CN116018308A - 检测体保存件 - Google Patents

Abstract

本发明的检测体保存件(1)具有：介质收纳部(12)，其收纳保持有检测体的介质(2)；液态的分解抑制剂(3)，其抑制检测体所含的被检查试样的分解；剂保持体(4)，其能够含浸分解抑制剂；和干燥剂的收纳部(6)，通过在使剂保持体(4)含浸有分解抑制剂(3)的状态下将介质(2)配置于介质收纳部(12)，分解抑制剂(3)转移至该介质(2)，并且在将介质(2)收纳于介质收纳部(12)的状态下，干燥剂(61)能够不与剂保持体(4)直接接触地吸收从分解抑制剂(3)释放的湿气。

Description

检测体保存件

技术领域

本发明涉及检测体保存件。

背景技术

分析取自生物体的检测体中所含的核酸而用于各种诊断的活动一直在进行。例如，作为从生物体采集含核酸的检测体的方法，有采集口腔内的粘膜的细胞的方法、刺入注射针而采集血液的方法、从体内的组织采集细胞的方法等，但作为更低侵袭的方法，有使用唾液、毛发等的方法。

此外，本申请人发现在皮肤表面脂质中存在来自该个体的RNA，并基于该发现，报告了包括从取自被检测体的皮肤表面脂质分离核酸的、源自被检测体的皮肤细胞的核酸的制备方法(专利文献1)。

此外，在从检测体的采集至该检测体的分析需要时间时，需要将采集的检测体保存在抑制核酸分解的状态。作为检测体的保存方法，例如已知有在零下80℃这样的低温下进行保存的方法、使用保存溶液的方法。低温保存的方法中，维持低温的设备需要高额的费用，此外，在需要从检测体的采集场所运送至检测体的分析场所时，需要一边维持低温一边运送的装置。

作为使用保存溶液的方法，有将保持检测体的介质直接放入收纳有保存溶液的容器的方法、直接向保持检测体的介质滴加保存溶液的方法。与低温保存的方法相比，使用保存溶液的方法能够简化设备、装置，另一方面，存在保存溶液溢出、向周围飞散的担心。此外，在使用最好不与身体接触的性质的溶液作为保存溶液时，更需要想办法以保存溶液不与身体接触的方式来采集检测体。

作为以保存溶液不与身体接触的方式采集检测体的技术，作为以唾液为检测体的技术，提案有在将唾液采集到漏斗状的采集部后，通过关闭盖而使设置于盖的贯通部件贯通采集部与保存溶液之间的分隔膜，从而使唾液和保存溶液混合的容器系统(专利文献2)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：US2018371524A1

专利文献2：US2009216213A1

发明内容

本发明涉及一种检测体保存件，其具有：介质收纳部，其用于收纳保持有检测体的介质；液态的分解抑制剂，其能够抑制该检测体所含的被检查试样的分解；剂保持体，其能够含浸该分解抑制剂；和干燥剂的收纳部。通过在使所述剂保持体含浸有所述分解抑制剂的状态下，将所述介质配置于所述介质收纳部，所述分解抑制剂转移至该介质，并且在将所述介质收纳于所述介质收纳部的状态下，所述干燥剂能够不与所述剂保持体直接接触地吸收从所述分解抑制剂释放的湿气。

附图说明

图1是表示本发明的第1实施方式的检测体保存件的立体图。

图2的(a)和图2的(b)是表示本发明的第1实施方式的检测体保存件的截面图，图2的(a)是图1所示的第1容器的IIA－IIA截面图，图2的(b)是图1所示的第2容器的IIB－IIB截面图。

图3是表示从第1容器取下的盖复合体的截面图。

图4是表示将第1实施方式中的第1容器的盖部装配于第2容器的容器主体的状态的截面图，是对应于图2的(a)的图。

图5的(a)～图5的(c)是表示从第1容器取下的盖复合体的图，图5的(a)是立体图，图5的(b)是沿第2方向Y的截面图，图5的(c)是沿第1方向X的截面图。

图6是示意性地表示使用第1实施方式的盖复合体使液态的分解抑制剂从剂保持体转移到保持有检测体的介质的状况的立体图。

图7是表示本发明的第2实施方式的检测体保存件的截面图，是对应于图2的(a)的图。

图8是表示本发明的第3实施方式的检测体保存件的截面图，是对应于图2的(a)的图。

图9是表示本发明的第4实施方式的检测体保存件的截面图，是对应于图2的(a)的图。

图10的(a)～图10的(c)是示意性地表示使用本发明的第4实施方式的检测体保存件使液态的分解抑制剂从剂保持体转移到保持有检测体的介质的状况的图，图10的(a)是立体图，图10的(b)和图10的(c)是截面图。

图11是表示本发明的第5实施方式的检测体保存件的立体图，是对应于图1的图。

图12的(a)和图12的(b)是示意性地表示图11所示的第1容器的图，图12的(a)是图11所示的第1容器的XIIa－XIIa截面图，图12的(b)是从背面侧观察图11所示的第1容器的盖部的平面图。

图13是将图11所示的第2容器的一部分截断表示的侧视图。

图14的(a)和图14的(b)是示意性地表示使用本发明的第5实施方式的检测体保存件使液态的分解抑制剂从剂保持体转移到保持有检测体的介质的状况的图，图14的(a)是分解立体图，图14的(b)是截面图。

图15的(a)和图15的(b)是表示本发明的第5实施方式的检测体保存件的图，图15的(a)是分解图，图15的(b)是表示检测体保存状态的截面图。

图16的(a)和图16的(b)是表示本发明的第6实施方式的检测体保存件的图，图16的(a)是将容器主体和盖部分离了的图，图16的(b)是表示检测体保存状态的截面图。

具体实施方式

在专利文献2的容器系统中，保存溶液也直接以液态使用。

在将采集了检测体的介质保持在保存溶液中时，存在作为检测体的保存环境并不优选的情况，例如在保存溶液为水溶液时，检测体或检测体中的被检查成分从介质脱离，或者由于检测体的被检查成分的种类，保存溶液的水分引起水解等而导致容易分解等。

本发明提供能够解决现有技术所具有的解决课题的检测体保存件。

以下，参照附图，基于本发明所优选的实施方式对本发明进行说明。

图1和图2是表示本发明的第1实施方式的检测体保存件1的图。

如图2所示，第1实施方式的检测体保存件1包含第1容器1A和第2容器1B，第1容器1A具有：作为收纳保持有检测体的介质2的介质收纳部的介质插入部12；抑制该介质所含的被检查试样分解的液态的分解抑制剂3；和能够含浸分解抑制剂3的剂保持体4，第2容器1B具有干燥剂的收纳部6。

图2示出了在介质插入部12收纳保持有检测体的介质2前的状态。检测体保存件1优选以第1容器1A和第2容器1B作为一组，更优选以在第1容器1A和第2容器1B的组之外还包含能够保持检测体的介质2A的组的方式提供给检测体保存件的使用者或进行流通。检测体保存件的使用者是进行将保持有检测体的介质2收纳于检测体保存件1的介质收纳部而使之成为保持于检测体保存件1的状态的作业的人，不限于医生、护士等医疗相关者，也可以是研究者、一般消费者等。本发明的检测体保存件具有即使是一般消费者也可以安心地操作的便捷性。第1容器1A和第2容器1B优选具有能够使人容易地对二者进行区分的识别显示9。识别显示9通过贴附标签、印刷等任意的方法设置。

在介质插入部(介质收纳部)12中收纳保持有检测体的介质2。保持有检测体的介质2通过任意的方法使检测体保持于能够保持检测体的介质2A。供介质2A保持的检测体优选为来自动物的检测体，优选为将包含核酸、蛋白质、代谢物等的检测体作为被检查试样。此处所说的动物包括：含人和非人哺乳动物在内的哺乳动物、鸟类、爬行类、两栖类、鱼类、昆虫等。

作为来自动物的检测体，例如能够列举皮肤表面脂质(skin surface lipids)、唾液、血液、体液等。取自检测体的被检体可以是存活的动物的生物体、死亡的动物、附着有来自动物的检测体的非生物的任意者，但就用于各种生物的健康状态的诊断、预测的观点而言，优选为生物体。

皮肤表面脂质(skin surface lipids)是指存在于皮肤的表层的脂溶性组分，也被称为皮脂。以下，也将皮肤表面脂质称为“皮脂”。一般而言，皮脂主要含有从位于皮肤表层的皮脂腺等外分泌腺分泌的分泌物，以覆盖皮肤表面的薄薄一层的形式存在于皮肤表面。在没有特意限定的情况下，皮肤是包括体表的表皮、真皮、毛囊、以及汗腺、皮脂腺和其他腺体等组织的区域的总称。

本申请人报告了在皮脂中含有来自采集该皮脂的被检测体的细胞的核酸，特别是RNA(参照专利文献1)。因而，检测体为皮脂时的被检查试样的代表例为核酸。将皮脂作为检测体，用本发明的检测体保存件将该皮脂以核酸不会被分解的方式进行保存的话，能够简便且低侵袭低地从存活的被检体采集含有核酸的检测体，而且即使皮脂所含的核酸比较微量，也能够抑制其分解而有效地进行各种分析或解析，从这些方面来看是优选的。

保存后的检测体中的核酸的分析或解析方法没有特别限制，能够使用各种公知的方法等，此外，能够根据分析或解析的目的而适当决定。从用检测体保存件保存后的检测体中分离核酸的方法也能够使用各种公知的方法。

取自被检体的皮脂含有在被检体的皮肤细胞中表达的核酸，优选含有在该被检体的表皮、皮脂腺、毛囊、汗腺和真皮的任一者中表达的核酸，更优选含有在该被检体的表皮、皮脂腺、毛囊和汗腺的任一者中表达的核酸。来自用检测体保存件保存后的检测体制备而成的被检体的皮肤细胞的核酸优选是来自选自被检体的表皮、皮脂腺、毛囊、汗腺和真皮的至少1个部位的核酸，更优选是来自选自表皮、皮脂腺、毛囊和汗腺的至少1个部位的核酸。

来自取自被检体的皮脂中的核酸例如作为用于下述用途的试样是有用的：用于采集皮脂表皮脂质的被检体的皮肤相关的基因表达解析和其他基因信息的解析；用于被检体的皮肤相关的功能解析、被检体的皮肤状态的解析(例如，皮肤炎的诊断)；还有用于被检体的皮肤以外的部位或全身的状态的解析(例如，各种疾病的诊断)等。从皮脂得到的核酸的分析或解析方法能够使用例如专利文献1记载的各种方法。

在本发明中作为被检查成分的核酸可以为DNA和RNA的任一者，但优选为RNA。作为RNA，能够列举mRNA、tRNA、rRNA、small RNA(小RNA，例如microRNA(微RNA，miRNA)、smallinterfering RNA(小干扰RNA，siRNA)、Piwi-interacting RNA(Piwi蛋白相作用RNA，piRNA)等)、long intergenic non-coding(linc)RNA(长链非编码RNA)等。mRNA是编码蛋白质的RNA，大多具有1000nt以上的长度。miRNA、siRNA、piRNA和lincRNA是不编码蛋白质的non-coding(nc)RNA。miRNA是ncRNA中长度19～30nt左右的小RNA。lincRNA与mRNA同样是具有poly-A的长non-coding RNA，具有200nt以上的长度。在检测体为皮脂时，作为该检测体所含的被检查成分的核酸，优选具有200nt以上的长度的RNA，进一步优选选自mRNA和lincRNA的至少1种。

对第1实施方式的检测体保存件1进行进一步说明。

如图1和图2的(a)所示，第1容器1A具有盖部11A和装配盖部11A的容器主体5A。盖部11A可拆装地装配在有底筒状的容器主体5A的一端开口部。

第1容器1A具有介质插入部12、液态的分解抑制剂3和剂保持体4。剂保持体4保持于第1容器1A的盖部11A，即使将盖部11A从容器主体5A取下，也可以维持保持于盖部11A的状态(参照图3)。液态的分解抑制剂3收纳于在容器主体5A内设置的分解抑制剂的贮存部31。

剂保持体4能够含浸液态的分解抑制剂3且能够维持含浸的状态。就使液态的分解抑制剂3的保持性和液体向介质的转移性良好的观点而言，剂保持体4的形成材料优选是在纤维间(或孔内)保持液体，但原材料(纤维)自身不吸收液体(水分)的材料。作为剂保持体4优选的形成材料的例子，能够列举多孔且柔软的材料，例如能够列举毛毡、海绵、无纺布等或它们的1种或2种以上的层叠体等。

剂保持体4的形成原材料除了合成树脂之外，也可以是羊毛、木材浆等，但从不含核酸这一点、耐药性等方面来看，优选以合成树脂为主体的材料。以合成树脂为主体的形成材料优选合成树脂的质量比例为总质量的50％以上，优选为90％以上，更优选为100％。

如图2～图4所示，第1实施方式中的第1容器1A在剂保持体4具有将介质2插入而保持该介质2的介质插入部12，作为收纳保持了检测体的介质2的介质收纳部。介质插入部12优选能够仅通过将介质2插入而保持该介质2。对本实施方式中的介质插入部12进行更具体的说明，如图2的(a)所示，剂保持体4包括夹着介质插入部12相对的一对剂保持部4s、4s，在将介质2插入介质插入部12时，介质2从一对剂保持部4s、4s承受压力，由此介质2被稳定地保持在介质插入部12内。一对剂保持部4s、4s可以是将独立的两个剂保持体以在它们之间形成介质插入部12的方式配置成使两者接近或接触的状态而形成的，但在本实施方式中，如图2的(a)所示，是在一个剂保持体4设置隙缝状的切口部的部件，剂保持体4在盖部11A的顶面部11a侧具有将剂保持部4s、4s彼此连结的非分割部分4r。

一对剂保持部4s、4s的相向面4a在将介质2插入介质插入部12前的状态下既可以彼此接触也可以不接触。能够在考虑插入介质插入部12时的介质2的厚度、分散抑制液从剂保持体4向介质2的转移性的基础上，适当决定一对相向面4a间的距离。

保持检测体的介质2A的形状能够设为片状、块状、带柄的球状等任意的形状，但如图1所示，优选为片状。片状的介质2A优选具有挠性，而且优选能够折叠。

片状的介质2A就从动物的皮肤采集检测体时的采集效率、作业性的观点，或者通过在保持检测体后折叠而能够使保存时的形态比采集时的面积小等的观点而言是优选的。此外，在从人或非人动物的肌肤采集检测体时，使用片状的介质2A还具有在采集时片变形而能够减小对肌肤的刺激的优点。作为片状的介质2A，能够使用多孔片。在使用多孔性的片时，检测体被吸附于片的微细孔，能够将检测体更牢固地保持于片，因此优选。

保持检测体后的片状的介质2以折叠多次的状态收纳于介质插入部12，由此能够使检测体保存件1小型化，从提高输送性、操作性的观点而言是优选的。隔着介质插入部12相对的剂保持部4s、4s的内表面4a间的距离，能够从介质2A的插入容易度和在插入时即使触碰到介质2A的手指、器具离开时介质2也稳定地维持在介质插入部12内的观点出发而适当设定，例如为0mm以上且10mm以下，优选为0mm以上且7mm以下。一对剂保持部4s、4s的内表面4a间的距离在插入介质2前的自然状态下测量。

作为在介质2A保持检测体的方法，能够根据检测体的种类，无特别限制地使用能够保持该检测体的方法。例如，作为采集皮脂作为检测体的方法，能够列举使能够保持检测体的介质2A直接接触皮肤而进行采集的方法，使用刮板、刮刀等器具将采集到的检测体刮蹭到介质2A等而使其转移的方法。能够保持检测体的介质2A根据检测体优选是对该检测体的吸附性高的材料，进一步优选片状的检测体吸附体。作为检测体为皮脂时的片状的检测体吸附体，能够使用例如吸油纸、吸油膜等具有皮脂吸附性的片状原材料。此外，为了提高皮脂的吸附性，也能够使用使片状的原材料中预先含有脂溶性高的溶剂的结构。另一方面，在片状的介质2A含有水溶性高的溶剂、水分时，皮脂的吸附受到抑制，因而片状的介质2A优选以干燥的状态使用。

如图5的(b)所示，本实施方式的第1容器1A在介质插入部12的两侧分别具有覆盖剂保持体4的外表面4b侧的一对外侧支承部14。

更具体的说明，第1容器1A包括与盖部11A结合的支承部形成部件15。支承部形成部件15是将剂保持体4支承为保持于盖部11A的状态的部件，其一部分形成一对外侧支承部14。在将盖部11A从容器主体5A取下时，盖部11A、剂保持体4和支承部形成部件15形成能够与盖部11A一体操作的盖部复合体10。

支承部形成部件15包括：位于与盖部11A的连接部侧的基部16；和向从盖部11A突出的方向的前端侧分支成2个而延伸的一对外侧支承部14、14。支承部形成部件15的基部16固定于盖部11A。具体而言，通过形成于基部16的下部的筒状连接部16a与形成于盖部11A的顶面部11a的内表面侧的筒状连接部11b嵌合而固定于盖部11A。

如图6所示，本实施方式的第1容器1A能够通过将一对外侧支承部14夹在手指间增减按压力，来增减将剂保持体4向插入了介质插入部12中的介质2按压的压力。具体而言，能够通过由选自聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚酰胺类合成树脂、弹性体、橡胶等较柔软的合成树脂或它们2个以上的复合材等材料构成支承部形成部件15整体或外侧支承部14，而使得能够调节所述压力。在增大用手指向一对外侧支承部14、14施加的按压力时，一对外侧支承部14、14彼此间的间隔缩小，挤压于介质2的剂保持部4s的压力增大。另一方面，在减弱用手指向一对外侧支承部14、14施加的按压力时，一对外侧支承部14、14彼此间的间隔放大，挤压介质2的剂保持部4s的压力减小。

就使一对外侧支承部14、14和被它们保持的剂保持部14s能够因手指产生的按压力而移动的观点而言，一对外侧支承部14、14优选在其基端侧具有挠性部19。挠性部19是成为外侧支承部14的折弯或弯曲的基点的部分，优选能够弹性变形。挠性部19能够通过使支承部形成部件15局部形成得较薄等而形成。此外，挠性部19也能够通过在支承部形成部件15的一部分设置合页结构而形成。能够通过在挠性部19配置橡胶状的弹性部件、弹簧、板簧等而使该挠性部19可弹性变形。图6中示出了将一对外侧支承部14、14夹在大拇指与食指之间的状态。

对本实施方式中的外侧支承部14进行更详细的说明，一对外侧支承部14、14分别具有：作为介质插入部12侧的面的内表面14a；位于介质插入部12侧的相反侧的外表面14b；和在盖部复合体10的高度方向Z上位于盖部11A侧的相反侧的前端面14c。

如图5的(c)所示，在一对外侧支承部14、14各自的内表面14a侧形成有剂保持部4s的保持用凹部14d。通过剂保持部4s的一部分收纳在保持用凹部14d内，剂保持部4s被稳定地保持在外侧支承部14的规定位置。收纳在保持用凹部14d内的剂保持部4s可以通过使用粘接剂的粘接、热熔接、嵌合、卡合突起的卡合等任意方式固定于保持用凹部14d内。保持用凹部14d和剂保持部4s的、与盖部复合体10的高度方向Z正交的横截面形状能够设为半圆形、矩形、三角形等任意的形状。图5的(b)所示的剂保持部4s、4s的横截面形状均为矩形，彼此相对的内表面4a为彼此平行的大致平坦的面，但不限于此，例如剂保持部4s、4s的相对的内表面4a也可以沿着盖部复合体10的高度方向Z或第1方向X中的一者或两者弯曲。

在剂保持部4s的外表面侧的一部分收纳于保持用凹部14d内的状态下，一对剂保持部4s各自的该剂保持体中收纳于保持用凹部14d内的一侧的相反侧从保持用凹部14d突出。即，剂保持部4s中收纳于保持用凹部14d内的一侧的相反侧的面和支承该剂保持部4s的外侧支承部14的内表面14a不齐平(不是一个平面)，与所述内表面14a相比，剂保持部4s中收纳于保持用凹部14d内的一侧的相反侧的面位于靠介质插入部12侧的位置。

如图5的(a)～图5的(c)所示，在使支承部形成部件15从盖部11A突出的一侧位于铅垂方向的上侧，使盖部11A的顶面部11a侧位于铅垂方向的下侧的状态下，盖部复合体10的高度方向Z为沿着该铅垂方向的方向。在本实施方式中，与在介质插入部12收纳介质2时使该介质2移动的方向大致平行。盖部复合体10的第2方向Y是与盖部复合体10的高度方向Z正交的方向，是在从高度方向Z的一侧俯视盖部复合体10时，一对外侧支承部14、14彼此相对或者剂保持部4s、4s的内表面4a彼此相对的方向，盖部复合体10的第1方向X是与盖部复合体10的高度方向Z正交的方向，是在从高度方向Z的一侧俯视盖部复合体10时与第2方向Y正交的方向。

如图5的(c)所示，本实施方式中的支承部形成部件15在一对外侧支承部14、14各自的内表面14a侧具有防漏液槽17。防漏液槽17在外侧支承部14的各个中形成于夹着保持用凹部14d的两侧。外侧支承部14的内表面14a在保持用凹部14d的两侧成为平坦面，防漏液槽17形成于该平坦面。此外，防漏液槽17沿着盖部复合体10的高度方向Z延伸。此外，防漏液槽17在没有到达一对外侧支承部14、14的相对的内表面的上端的位置终止。

本实施方式的支承部形成部件15在盖部复合体10的高度方向Z的基端侧具有将通过防漏液槽17的液体再次供给至剂保持部4s的液体再供给通路。具体而言，防漏液槽17的下端侧经由在支承部形成部件15的基部16形成的贯通孔17a，与形成于筒状连接部11b的内侧的液体再供给用空间18连通。一对剂保持部4s、4s的非分割部分4r位于液体再供给用空间18内，在使液态的分解抑制剂3从剂保持体4转移到介质2的操作中，在从剂保持部4s排出的液态的分解抑制剂3附着于介质2的状态下不残留而进入防漏液槽17的液体，如图5的(c)中箭头a所示那样，以防漏液槽17、贯通孔17a和非分割部分4r作为液体再供给通路而流动，被再次供给至剂保持体4。

本实施方式的盖部复合体10在一对外侧支承部14、14各自的上端附近设置有将插入于介质插入部12中的介质2向介质插入部12的插入口12a方向引导的倾斜引导面141。支承部形成部件15在夹着第1方向X的中央部的两侧分别具有一对倾斜引导面141，一对倾斜引导面141分别具有随着支承部形成部件15的高度方向的位置下降而彼此间的间隔距离靠近的倒锥形的形状。在一对外侧支承部14、14各自的第1方向X的中央部具有沿着后文所述的中栓54的凸曲面部的形状的凹曲面部142。倾斜引导面141优选位于比插入口12a靠支承部形成部件15的上端侧的位置。

本实施方式的检测体保存件1在第1容器1A的容器主体5A的内部具有液态的分解抑制剂3的贮存部31。此外，包括将第1容器1A的内部空间划分为液态的分解抑制剂3的贮存部31、和剂保持体4及外侧支承部14的收纳部53的分隔部50，在该分隔部50形成有贯通分隔部50的贯通孔54d。通过检测体保存件1的使用者进行规定的操作，该贯通孔54d作为对剂保持体4供给贮存部31内的分解抑制剂3的剂供给孔发挥作用。本实施方式中的规定的操作能够列举如下操作：从盖部11A配置在铅垂方向的上侧、容器主体5A的底部配置在铅垂方向的下侧的保管状态使其成为反过来的倒立状态而放置规定时间，或者以倒立状态将第1容器1A上下晃动的操作。

像这样，第1容器1A具有在内部将分解抑制剂3的贮存部31和剂保持体4分离的状态，贮存部31在进行规定的操作之前能够维持将分解抑制剂3和剂保持体4分离的状态，这从例如能够降低分解抑制剂3的成分挥发、析出的风险等能够以更稳定地状态保存分解抑制剂3方面来看是优选的。

作为能够使分解抑制剂3和剂保持体4维持为分离的状态的结构，优选像本实施方式这样，在分解抑制剂3与剂保持体4之间设置分隔部50的方法，但也可以仅是在能够自立的容器的盖部11A设置剂保持体4，在沿铅垂方向与剂保持体4隔开间隔的部位设置液态的分解抑制剂的贮存部。

本实施方式中的分隔部50通过在容器主体5A内配置中栓54而形成。中栓54具有：圆筒部54a，其具有与容器主体5A的内周面形状一致的外周面形状；环状伸出部54b，其与形成于容器主体5A的内周面的台阶部55抵接而限制中栓54的安装位置；和前端缩小形状部54c，其呈向容器主体5A的一端开口部侧去而内径和外径逐渐减小的穹顶状，在前端缩小形状部54c的顶部形成有所述贯通孔54d。

就分解抑制剂3从贮存部31向剂保持部4s转移的观点而言，分隔部50优选前端缩小形状部54c的朝向剂保持体4的面侧形成为沿着上述外侧支承部14中的一对倾斜引导面141的形状。此外，就同一观点而言，分隔部50和中栓54优选贯通孔54d的位置形成于与剂保持体4中的介质插入部12相对的位置。此外，就在使用者故意进行规定的操作之前，使贮存部31内的分解抑制剂3不向剂保持体4转移的观点而言，作为形成于中栓54的剂供给孔的贯通孔54d优选其开口面积比中栓54中的贮存部31侧的开口面积小，优选中栓54的贯通孔54d(剂供给孔)的开口面积为贮存部31侧的开口面积的10％以下，更优选为5％以下。

如图1和图2的(b)所示，第1实施方式的第2容器1B具有盖部11B和能够装配盖部11B的容器主体5B。

如图4所示，第2容器1B的容器主体5B能够装配从第1容器1A的容器主体5A取下的盖部11A。优选如本实施方式的第2容器1B那样，在装配第1容器1A的盖部11A前的第2容器1B的容器主体5B，装配有第1容器1A的盖部11A之外的其他盖部11B，以封闭容器主体5B的开口部。本实施方式的第2容器1B的盖部11B以能够相对于容器主体5B的一端开口部取下或可拆装的方式装配。

第2容器1B的容器主体5B在内部配置有干燥剂的收纳部6和接触抑制部件7，而没有形成第1容器1A中的剂保持体4、支承部形成部件15、中栓54和分解抑制剂的贮存部31，此外，除了具有不同的识别显示9以外，具有与第1容器1A的容器主体5A相同的尺寸和结构。如图3所示，在从第1容器1A的容器主体5A取下盖部11A，将保持有检测体的介质2插入附设于盖部11A的介质插入部12后，能够通过将该盖部11A装配于第2容器1B的容器主体5B的一端开口部而形成第1容器1A的盖部11A和第2容器1B的容器主体5B组合而成的保存容器1C。

在第1容器1A中，在盖部11A的内周面和容器主体5A的一端开口部的外周面设置有螺纹21、58，使盖部11A与容器主体5A螺合。此外，在盖部11A和容器主体5A的对接部以及盖部11B和容器主体5B的对接部，配置有未图示的垫片等密封部件，通过装配盖部11A而能够将第1容器1A、第2容器1B和保存容器1C的内部气密地封闭。将盖部11A、11B安装于容器主体5A或容器主体5B的方法不限于螺合，也可以采用卡合、嵌合等任意的结构。

第2容器1B中的干燥剂的收纳部6形成于容器主体5B的底部附近，如图4所示，在将附带保持有检测体的介质2和剂保持体4的第1容器1A的盖部11A装配在容器主体5B时，接触抑制部件7位于该剂保持体4与干燥剂的收纳部6之间，从而使收纳部6内的干燥剂61不与剂保持体4直接接触。

接触抑制部件7能够将干燥剂61和剂保持体4以不直接接触的方式隔离，另一方面，能够吸收从剂保持体4或自剂保持体4向介质2转移了的分解抑制剂释放的湿气，只要能够达成该目的，则能够使用由任意的原材料构成的任意形态的部件。接触抑制部件7是不阻碍干燥剂的收纳部6的干燥剂与剂保持体4之间的通气性的材料。作为接触抑制部件7，能够列举由固定于容器主体5B的内部空间的规定高度位置的多孔性部件、中栓、合成树脂形成的棉花状体、具有通气性的片状部件等。

作为干燥剂61，能够无特别限制地使用能够吸收从分解抑制剂释放的水分湿气的材料。作为干燥剂61，例如能够使用硅胶、氧化铝、分子筛、沸石等物理干燥剂、生石灰、氯化钙等化学干燥剂。干燥剂61也能够单独使用一种或组合两种以上使用。化学干燥剂在干燥时伴随物质的变化，另一方面，物理干燥剂的物质不变化而是在多孔质表面吸附水分子，因此就更可靠地抑制对检测体或介质的影响的观点而言，优选使用分子筛等物理干燥剂作为干燥剂61。

通过使用干燥剂61，能够更有效地抑制在存在水分的条件下反应被促进的水解导致的被检查成分的分解。

作为分解抑制剂3，能够无特别限制地使用具有抑制可能包含在介质中的被检查成分分解的功能的分解抑制剂3的溶液等。例如，在检测体含有分解被检查成分的酶时，能够使用可阻碍该酶的活性或使其失活的各种液剂。在检测体为皮脂，包含于该检测体的被检查成分为核酸时，存在该皮脂中含有源自被检体或其他杂菌的核酸分解酶的情况。能够通过使该核酸分解酶失活而抑制检测体所含的核酸分解。作为被检查成分为核酸时的分解抑制剂3，能够使用含有作为离液改性剂的盐酸胍、硫氰酸胍、尿素、硫脲的水溶液等。含有盐酸胍的水溶液等最好不与身体接触，因而在使用这样的分解抑制剂时，就能够抑制对身体的附着的观点而言，使用本发明的检测体保存件1更有用。收纳于第1容器1A的分解抑制剂3的液量能够根据介质2的尺寸等而适当决定。例如，图2的(a)示出了收纳有1～2mL左右的液态的分解抑制剂3的状态。

对于第1实施方式的检测体保存件1的使用方法，示出优选的一例进行说明。

首先，利用能够保持检测体的介质2A，通过擦拭被检体的表面等适当的方法使皮脂等检测体保持于该介质2A。在采用片状的介质2A时，将该介质2A折叠多次而成为紧凑的形态。

通过使第1容器1A倒立并上下晃动多次等规定的操作，使收纳于第1容器1A内的贮存部31的分解抑制剂3含浸于剂保持体4，然后从第1容器1A的容器主体5A取下盖部11A，将保持有检测体的介质2插入设置于附随于该盖部11A的剂保持体4的介质插入部12。

在剂保持体4含浸有液态的分解抑制剂3，因此，通过将介质2插入形成于剂保持体4的介质插入部12，该液态的分解抑制剂3高效地转移到介质2。

在介质2插入了介质插入部12的状态下，通过将外侧支承部14、14夹在手指之间并对外侧支承部14、14加压，能够使含浸于剂保持体4的液态的分解抑制剂3更有效地转移到介质2和保持于介质2的检测体。还能够通过将外侧支承部14、14夹在手指之间并使按压力反复增减，而更可靠且高效地使含浸于剂保持体4的液态的分解抑制剂3转移到介质2。

接下来，对取下了盖部11B的、在内部收纳有干燥剂的第2容器1B的容器主体5B，装配将剂保持体4和介质2以相互接触的状态保持的第1容器1A的盖部11A。通过将第1容器1A的盖部11A装配在第2容器1B的容器主体5B的一端开口部，第1容器1A的盖部11A和第2容器1B的容器主体5B组合在一起，成为内部气密地被密封了的保存容器1C。

根据第1实施方式的检测体保存件1，通过上述那样操作将保持有检测体的介质2插入介质插入部12，能够使液态的分解抑制剂3从剂保持体4转移到该介质2，因此能够抑制包含在介质2的检测体中的被检查成分分解。此外，从可高效地含浸于剂保持体4这一点以及能够使含浸的分解抑制剂3高效地转移到介质2这一点来看，使用液态的分解抑制剂3是优选的。

而且，液态的分解抑制剂3不与介质2、检测体直接接触，而是介质2与含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4接触从而使分解抑制剂3转移到该介质2，因此在使分解抑制剂3与介质2接触的作业中，能够防止液态的分解抑制剂3泼洒或向周围飞散。

此外，根据第1实施方式的检测体保存件1，在通过将在介质插入部12中插入了介质2后的盖部11A装配到第2容器1B的容器主体5B而产生的保存容器1C内，能够将介质2保存为气密状态，并且在将介质2收纳于介质插入部12的状态下，能够不使干燥剂61与剂保持体4直接接触地利用干燥剂61吸收从分解抑制剂3释放的湿气。由此，能够不使干燥剂61与残留在剂保持体4的液态的分解抑制剂直接接触地使残留在剂保持体4的液态的分解抑制剂中的水分量下降，例如能够抑制由于酶或自然发生的被检查成分的水解，能够更可靠地抑制被检查成分的分解。此外，即使在被检查成分不是因为水解而分解的情况下，也能够通过降低残留于剂保持体4的液态的分解抑制剂中的水分量而进一步降低在保管、运输中分解抑制剂3漏出的可能性。

像这样，根据第1实施方式的检测体保存件1，能够通过使液态的分解抑制剂3含浸于剂保持体4与介质2接触，而防止液态的分解抑制剂3与身体的接触，而且能够通过减少介质收纳后液态的分解抑制剂中的水分，从而能够更有效地抑制液态的分解抑制剂的泄漏、检测体中被检查成分的分解。此外，根据第1实施方式的检测体保存件1，不需要冷却设备，检测体的收纳、运输的作业性也优异。

此外，第2容器1B具有配置在干燥剂的收纳部6与剂保持体4之间的、阻止干燥剂61和剂保持体4接触的接触抑制部件7，使干燥剂61不与剂保持体4直接接触，具有能够抑制盐酸胍的水溶液与分子筛直接接触而产生的发热等、因液态的分解抑制剂3与干燥剂61结合而可能产生的各种不良情况的发生等的优点。

接下来，对本发明的第2～第7实施方式的检测体保存件进行说明。关于第2～第5实施方式，对与第1实施方式不同的点进行说明，对同样的点标注相同的附图标记并省略说明。

第2实施方式的检测体保存件在代替图2的(a)所示的第1容器1A，具有图7所示的第1容器1A’这一点与第1实施方式不同。

图7所示的第1容器1A’在内部没有中栓，液态的分解抑制剂以含浸于剂保持体4的状态被保持。在第2实施方式的检测体保存件中，也能够通过将盖部11A从第1容器1A’的容器主体5A’取下，将保持有检测体的介质2插入附随于该盖部11A的介质插入部12，然后将该盖部11A装配到与第1实施方式同样的第2容器1B的容器主体5B的一端开口部，而形成第1容器1A’的盖部11A和第2容器1B的容器主体5B组合而成的保存容器。

根据第2实施方式，除了在使用前使分解抑制剂和剂保持体分离而产生的效果以外，能够起到与第1实施方式同样的效果。

此外，第2实施方式中的第1容器1A’与第2容器1B的高度不同，因此第1容器1A’和第2容器1B的识别更容易，能够更可靠地防止混同。另外，第1容器1A’的高度和第2容器1B的高度也可以相同。

如图8所示，第3实施方式的检测体保存件1’在单一的容器1D具有：作为介质收纳部的介质插入部12；抑制包含在介质中的被检查试样分解的液态的分解抑制剂3；能够含浸分解抑制剂3的剂保持体4；和干燥剂的收纳部6。容器1D具有保持剂保持体4的盖部11A和可拆装地装配有盖部11A的容器主体5D。在盖部11A所保持的剂保持体4设置有介质插入部12。在检测体保存件1’中，在检测体保存件使用前预先在剂保持体4含浸有适量的分解抑制剂3。此外，在容器主体5D的内部配置有阻止收纳部6内的干燥剂61和剂保持体4的接触的分隔部件8。分隔部件8将剂保持体4与干燥剂的收纳部6之间气密地分隔，使得在使用前，含浸于剂保持体4的分解抑制剂中的水分不被干燥剂61吸收。由此，分解抑制剂的液态的状态得以维持，分解抑制剂从剂保持体4向介质2的转移良好。分隔部件8例如是在中央部包括合成树脂制的薄膜的环状部件。

在使用第3实施方式的检测体保存件1’时，从容器主体5D取下盖部11A，将使片状的介质2A’保持检测体后的介质2折叠成合适的尺寸，插入预先含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4的介质插入部12，根据需要用手指对外侧支承部14、14加压而促进分解抑制剂3从剂保持体4向介质2的转移。此外，利用牙签等适当的穿刺器具、与检测体保存件1’成套供给的专用的穿刺器具，在取下盖部11A的容器主体5D内的分隔部件8形成贯通孔。形成有贯通孔的分隔部件8作为接触抑制部件发挥作用。

对该容器主体5D装配将介质2保持于介质插入部12的盖部11A。

像这样，在第3实施方式的检测体保存件1’中，也能够通过在使剂保持体4含浸液态的分解抑制剂3的状态下将介质2配置于介质插入部(介质收纳部)12，而使分解抑制剂3转移到介质2，而且在将介质2收纳于介质插入部(介质收纳部)12的状态下，干燥剂61能够不与剂保持体4直接接触地吸收从分解抑制剂3释放的湿气。因此，根据第3实施方式的检测体保存件1’，能够起到与第1或第2实施方式的检测体保存件同样的效果。此外，因为无需第1容器和第2容器这两个容器，从输送、保管、操作等方面来看是有利的。

如图9所示，第4实施方式的检测体保存件1”包括具有盖部11E和装配有该盖部的容器主体5E的容器1E。盖部11E可拆装地装配在有底筒状的容器主体5E的一端开口部。

在盖部11E附设有在内部具有干燥剂的收纳部6的有底筒状的干燥剂收纳体60。干燥剂收纳体60作为抑制含浸有液态的分解抑制剂的剂保持体4和干燥剂61直接接触的接触抑制部件而发挥作用。在容器主体5E内配置有含浸有液态的分解抑制剂的状态的剂保持体4。剂保持体4具有沿着容器主体5E的底部上表面和底部附近的内周面配置的部分。如图9所示，盖部11E的装配有容器主体5E的状态下的干燥剂收纳体60与剂保持体4之间成为用于收纳保持有检测体的介质2的介质收纳部12E。

干燥剂收纳体60由不使分解抑制剂透过的剂不透过性的材料构成，在不与介质2接触的部位形成有将干燥剂的收纳部6的内外连通的通气孔63。

通气孔63在放入介质前的状态下由密封件等(未图示)封闭，在取下盖部11E后，在收纳介质2前去除该密封件等，而成为能够通气的状态。通气孔63形成在干燥剂收纳体60中的盖部11E侧的部位。通气孔63也可以在干燥剂收纳体60的周围在周向上隔开间隔地形成有多个。通气孔63的个数也可以仅为一个。

在使用第4实施方式的检测体保存件1”时，如图10的(a)所示，从容器主体5E取下盖部11E，将使片状的介质2A’保持检测体后的介质2折叠成合适的尺寸，使其位于盖部11E附带的干燥剂收纳体60的底部62的下方，如图10的(b)所示，将介质2用干燥剂收纳体60按入容器主体5E内，如图10的(c)所示，用干燥剂收纳体60将介质2向剂保持体4按压使其紧密接触，并且将盖部11E装配到容器主体5E而将容器1E内的空间密闭。

根据第4实施方式的检测体保存件1”，能够在使剂保持体4含浸有液态的分解抑制剂3的状态下将介质2配置于介质收纳部12E，由此，分解抑制剂3转移到介质2。此外，如图10的(c)所示，在内部密闭的容器1E内，干燥剂61不与剂保持体4直接接触地、经由通气孔63吸收从分解抑制剂3释放的湿气。通过此种方式，根据第4实施方式的检测体保存件1”，能够起到与第1～第3实施方式的检测体保存件同样的效果。

也可以代替使保持有检测体的片状的介质2位于干燥剂收纳体60的底部62的下方的方式，而将片状的介质2成为卷绕于干燥剂收纳体60的下部的周围的状态，将该介质2按压到容器主体5E内的由剂保持体4包围的空间内，使其与该剂保持体4紧密接触。

图11是表示本发明的第5实施方式的检测体保存件1K的图。第5实施方式的检测体保存件1K包括具有盖部11M和能够装配该盖部11M的容器主体5M的第1容器1M，和收纳于第1容器1M内的内容器5N。内容器5N与盖部11N组合而构成第2容器1N。

第5实施方式的检测体保存件1K优选将第1容器1M和第2容器1N成组地提供给使用者。

第5实施方式的检测体保存件1K在第1容器1M内具有能够含浸液态的分解抑制剂的剂保持体4，内容器5N的一部分成为具有干燥剂的收纳部6的干燥剂收纳体60。

如图14的(a)和图14的(b)所示，第5实施方式的检测体保存件1K能够通过从第1容器1M的容器主体5M取下盖部11M，在收纳于容器主体5M的保持体收纳部51的剂保持体4上载置保持有检测体的介质2，在容器主体5M的容器收纳部52配置收纳有干燥剂61的内容器5N，然后将第1容器1M的盖部11M装配于容器主体5M的一端开口部，由此成为在第1容器1M内收纳有内容器5N的保存容器1G。

如图11和图12的(a)所示，第1容器1M具有盖部11M和用于装配盖部11M的容器主体5M。盖部11M可拆装地装配在有底筒状的容器主体5M的一端开口部。

如图12的(a)和图12的(b)所示，盖部11M在顶面部31m的背面30b侧具有密封部件41。密封部件41具有沿着内容器5N的开口部的周缘形状的俯视形状，具有大致圆形的环状形状。密封部件41配置在盖部11M的顶面部31m的周缘部。作为密封部件41，能够列举由橡胶制、硅制、弹性体制、聚乙烯制、发泡聚乙烯制、聚丙烯制、发泡聚丙烯制等材质构成的垫片等。

此外，如图12的(a)和图12的(b)所示，盖部11M具有从顶面部31m的背面31b突出的凸条部33。凸条部33沿着一个方向延伸。在第5实施方式中，凸条部33配置在由密封部件41包围的区域内。此外，凸条部33的长度方向的端部33a没有到达密封部件41。换句话说，在凸条部33的长度方向的端部33a与密封部件41之间形成有间隙。

盖部11M既可以仅具有1个凸条部33，也可以具有多个凸条部33。在盖部11M具有多个凸条部33时，多个凸条部33所延伸的方向既可以相互交叉，也可以如图12的(b)所示，彼此大致平行。

如图12的(a)所示，容器主体5M具有能够收纳剂保持体4的保持体收纳部51，和能够收纳内容器5N的容器收纳部52。容器收纳部52位于比保持体收纳部51靠容器主体5M的开口部侧的位置。在第5实施方式中，保持体收纳部51是由容器主体5M的底部51a和从底部51a的周缘部竖立设置的第1周壁部51b包围的空间。容器收纳部52是由位于比第1周壁部51b靠容器主体5M的开口部侧的位置的第2周壁部52b包围的空间。第2周壁部52b比第1周壁部51b的直径大。第2周壁部52b的下端部和第1周壁部51b的上端部由连接部56连接。

如图13所示，第2容器1N具有盖部11N和装配有盖部11N的内容器5N。盖部11N可拆装地装配在有底筒状的内容器5N的开口部。

内容器5N形成为收纳在第1容器1M的容器主体5M的容器收纳部52内(参照图14的(a)和图14的(b))。

此外，如图13所示，内容器5N具有在内部具有干燥剂61的收纳部6的干燥剂收纳体60。在配置于第1容器1M的容器主体5M内时，干燥剂收纳体60作为抑制含浸有液态的分解抑制剂的剂保持体4和干燥剂61直接接触的接触抑制部件而发挥作用。

内容器5N除了干燥剂收纳体60之外还具有容器周壁部71。容器周壁部71位于比干燥剂收纳体60靠内容器5N的径向外侧的位置。

盖部11N具有顶面部31n和从顶面部31n的周缘部延伸设置的周壁部32n。周壁部32n从顶面部31n的周缘部向盖部11N的高度方向H的两侧延伸设置。换句话说，周壁部32n含有位于比顶面部31n靠所述高度方向H上侧的位置的上侧周壁部32u，和位于比顶面部31n靠所述高度方向H下侧的位置的下侧周壁部32d。盖部11N的周壁部32n具有上侧周壁部32u的优点如下。即使在下侧周壁部32d的所述高度方向H的长度短到使用者无法握持下侧周壁部32d的情况下，也能够使周壁部32n的所述高度方向H的长度增长至使用者能够握持周壁部32n的程度。在使用者能够握持周壁部32n时，能够握持周壁部32n而使盖部11N相对于内容器5N旋转，因此相对于内容器5N拆装盖部11N变得更加容易。就使使用者更易于握持周壁部32n的观点而言，周壁部32优选如图11和图13所示，在其外表面具有肋31r。

如图14的(a)和图14的(b)所示，第5实施方式的检测体保存件1K在内容器5N收纳于容器主体5M内且盖部11M装配于容器主体5M的状态下，在干燥剂收纳体60与剂保持体4之间形成介质收纳部12。本发明的检测体保存件的介质收纳部不限于像第1实施方式的介质插入部12那样最初就已经形成，也包括通过将构成检测体保存件1K的多个部件组合，例如将本实施方式的第1容器1M和内容器5N组合而形成。

如图14的(a)和图14的(b)所示，第5实施方式的检测体保存件1K通过从第1容器1M的容器主体5M取下盖部11M，将介质2配置在干燥剂收纳体60与剂保持体4之间后，将盖部11M装配于容器主体5M，而使介质2与剂保持体4紧密接触。

关于第5实施方式的检测体保存件1K的使用方法，示出其优选的一例进行说明。

首先，利用能够保持检测体的介质2A，通过擦拭被检体的表面等适当的方法使皮脂等检测体保持于该介质2A。在进行利用介质2A擦拭被检体的表面等操作时，也优选使用能够以可拆装的方式保持介质2A的辅助器具25。

通过使用辅助器具25，使用者能够不直接握持介质2A而是握持该辅助器具25进行擦拭被检体的表面等的操作，因此能够防止在介质2A附着检测体以外的物质。

辅助器具25优选具有缓冲性。此外，辅助器具25优选能够不使用粘接剂地与介质2A粘接。作为辅助器具25，能够使用具有缓冲性的各种合成树脂发泡体，优选能够使用将在表面具有通过压接而内部成为减压状态的多个凹部的吸盘结构等的原材料，贴合于具有缓冲性的原材料而形成的器具。作为具有缓冲性的原材料，能够列举例如弹性树脂的发泡体，具体而言，能够列举含有乙烯·丙烯·二烯共聚物(EPDM)、NBR、PE、PP、PET、SBR、弹性体、硅橡胶等作为原料的发泡体等。此外，具有缓冲性的原材料优选选择由对压缩具有弹性恢复力的合成树脂、天然原材料构成的海绵、无纺布、织布或它们2种以上的复合材等而使用的构成材料。作为具有吸盘结构的原材料，能够列举丙烯酸类树脂等。

能够保持介质2A的辅助器具25的形状没有特别限制，例如能够列举长方体、柱状体、半球状体等。柱状体等可以是图11所示那样的扁平的形状。长方体、柱状体的截面形状也没有特别限制，可以为圆形(参照图11)、楕圆形、矩形、菱形形状等。

从第1容器1M的容器主体5M取下盖部11M，在含浸有分解抑制剂3的剂保持体4上载放保持有检测体的介质2(参照图14的(a)和(b))。在介质2保持于辅助器具25时，将介质2从辅助器具25取下，使介质2载放在剂保持体4上。

接下来，将取下了盖部11N的、在内部收纳有干燥剂61的第2容器1N的内容器5N，配置在第1容器1M的容器主体5M的容器收纳部52内(参照图14的(a)和(b))。通过将内容器5N配置在容器收纳部52内，介质2被配置在干燥剂61的收纳部6与剂保持体4之间。

然后，通过将第1容器1M的盖部11M装配于容器主体5M，介质2与剂保持体4紧密接触。更具体而言，在将盖部11M装配到容器主体5M时，盖部11M的顶面部31m与内容器5N的干燥剂收纳体60的上端部60a抵接，内容器5N被按下。当内容器5N被按下时，介质2被干燥剂收纳体60的底部向剂保持体4按压，介质2与剂保持体4紧密接触。在第5实施方式中，就在将第1容器1M的盖部11M装配到容器主体5M时，使介质2可靠地与剂保持体4紧密接触的观点而言，将盖部11M装配到容器主体5M的状态下的、从顶面部31m的背面至容器主体5M的底部的上表面的距离L1(参照图12的(a))，比内容器5N的高度L2(参照图13)和不施加外力的状态的剂保持体4的厚度L3(参照图12的(a))的合计值小。

此外，在向容器主体5M装配第1容器1M的盖部11M时，盖部11M的密封部件41与容器主体5M的上端部抵接，容器主体5M内的空间被密闭。

此外，在第5实施方式中，构成为在内容器5N收纳于容器主体5M内且盖部11M装配于容器主体5M的状态下，形成将干燥剂61的收纳部6和剂保持体4的收纳部51连通的连通路。以下，就此点进行详细阐述。

在内部被密闭的保存容器1G中，构成为在干燥剂收纳体60的上端部60a与盖部11M的顶面部31m之间形成有间隙。更具体而言，在保存容器1G中，如图14的(b)所示，盖部11M的顶面部31m的凸条部33与干燥剂收纳体60的上端部60a抵接，在顶面部31m的背面中的凸条部33以外的部分与干燥剂收纳体60的上端部60a之间形成间隙。该间隙构成连通干燥剂61的收纳部6与剂保持体4的收纳部51的连通路的一部分。

此外，在保存容器1G中，如图14的(b)所示，在内容器5N的容器周壁部71的下端部71b与容器主体5M的连接部56之间形成有间隙。该间隙也构成连通干燥剂61的收纳部6和剂保持体4的收纳部的连通路的一部分。

像这样，在内部密闭的保存容器1G内，干燥剂61的收纳部6和剂保持体4的收纳部51经由干燥剂收纳体60的上端部60a与盖部11M的顶面部31m之间的间隙，和内容器5N的容器周壁部71的下端部71b与容器主体5M的连接部56之间的间隙而连通。由此，在内部密闭的保存容器1G内，干燥剂61经由这些间隙，不与剂保持体4直接接触地吸收从分解抑制剂3释放的湿气。通过这样的方式，根据第5实施方式的检测体保存件1K，能够起到与第1～第4实施方式的检测体保存件同样的效果。

关于向使用者等提供第5实施方式的检测体保存件1K的方法，示出优选的一例进行说明。

首先，在向使用者等提供检测体保存件1K的提供者侧，在第1容器1M和第2容器1N分别收纳剂保持体4和干燥剂61。具体而言，在容器主体5M的保持体收纳部51收纳含浸有液态的分解抑制剂的剂保持体4后，将盖部11M装配在容器主体5M的一端开口部，形成收纳有剂保持体4的第1容器1M。此外，在内容器5N内收纳干燥剂61后，将盖部11N装配到内容器5N的开口部，形成收纳有干燥剂61的第2容器1N。

接着，通过在将由此形成的第1容器1M和第2容器1N与能够保持检测体的介质2A一起打包至梱包容器的状态下交给使用者等，以此来提供检测体保存件1K。

第5实施方式的检测体保存件1K也可以不具有第2容器1N的盖部11N，但优选包括封闭内容器5N的干燥剂61的收纳部6的开口的使用前密封部件。在第5实施方式中，使用前密封部件为第2容器1N的盖部11N。在检测体保存件1K具有使用前密封部件的情况下，内容器5N优选以用使用前密封部件封闭了干燥剂61的收纳部6的开口的状态，换言之以盖部11N装配在内容器5N的状态提供给使用者。通过以用使用前密封部件封闭了干燥剂61的收纳部6的开口的状态提供内容器5，能够防止在干燥剂61的收纳部6混入该干燥剂61以外的异物，或者干燥剂61漏出到该干燥剂61的收纳部6的外部。作为使用前密封部件，能够使用封口膜(parafilm)(商标)等密封膜等。

图15的(a)和图15的(b)是表示本发明的第6实施方式的检测体保存件1P的图。第6实施方式的检测体保存件1P包括具有盖部11F和可拆装地装配有盖部11F的容器主体5F的容器1F。在检测体保存件提供给使用者的状态下，容器1F在内部仅配置有含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4。

此外，第6实施方式的检测体保存件1P具有收纳于容器1F之外的其他袋容器等而提供的片状的介质2、圆盘状的接触抑制部件7、和干燥剂61。接触抑制部件7与第1实施方式中的接触抑制部件7同样，能够将干燥剂61和剂保持体4以不直接接触的方式隔离，另一方面，能够使从剂保持体4或自剂保持体4转移到介质2的分解抑制剂释放的湿气通过，使干燥剂61吸收该湿气。

在使用第6实施方式的检测体保存件1P时，从容器主体5F取下盖部11F，使配置于容器主体5F的、预先含浸有液态的分解抑制剂且具有规定厚度的圆盘状的剂保持体4露出。剂保持体4由对压缩具有弹性恢复力的海绵等部件构成。在该剂保持体4上载放使片状的介质2A’保持检测体后的介质2。介质2既可以以展开状态的1个片的状态载放于剂保持体4，也可以折叠1次或多次而成为紧凑的状态并载放在剂保持体4上。接下来，在该介质2上依次载放接触抑制部件7和干燥剂61，然后在容器主体5F装配盖部11F。

根据第6实施方式的检测体保存件1P，在剂保持体4含浸有液态的分解抑制剂3的状态下，能够在位于剂保持体4上的介质收纳部12F配置介质2，由此，分解抑制剂3转移到介质2。配置于介质收纳部12F的介质2优选利用接触抑制部件7或其他部件而与剂保持体4紧密接触，更优选被按压到剂保持体4。为了与剂保持体4紧密接触或被按压到剂保持体4，能够采用与容器主体5F与盖部11F之间的厚度相比，配置在其间的部件的合计厚度较厚等任意的方法。此外，如图15的(b)所示，在内部密闭的容器1F内，干燥剂61隔着接触抑制部件7不与剂保持体4直接接触地吸收从分解抑制剂3释放的湿气。通过这样的方式，根据第6实施方式的检测体保存件1P，能够起到与第1～第5实施方式的检测体保存件同样的效果。

将第7实施方式的检测体保存件1P’示于图16的(a)和图16的(b)。在第6实施方式的检测体保存件1P中，在使用前的容器1F的盖部11F和容器主体5F中的容器主体5F侧配置有含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4，但在第7实施方式的检测体保存件1P’中，如图16的(a)和图16的(b)所示，在使用前的容器1F的盖部11F侧固定有含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4，此点不同。

在第7实施方式的检测体保存件1P’中，在使用前的容器1F中的容器主体5F的开口部嵌合并固定有接触抑制部件7，在容器主体5F与接触抑制部件7之间形成有干燥剂的收纳部6。在第7实施方式中，接触抑制部件7与剂保持体4之间为介质收纳部12F。当在含浸有液态的分解抑制剂3的剂保持体4与接触抑制部件7之间配置介质2而封闭盖部11F时，成为剂保持体4与介质2紧密接触，优选成为压接的状态，剂保持体4内的分解抑制剂3向介质2良好地转移。

当在形成于容器1F的容器主体5F内的干燥剂的收纳部6内预先收纳干燥剂61时，具有在使用时将盖部11F取下时，能够防止干燥剂61向外飞出等优点。接触抑制部件7例如由合成树脂构成且形成有多个通气孔。作为接触抑制部件7，能够使用棉状、片状、板状的部件等。接触抑制部件7的通气孔优选在配置介质2前利用密封材料等被封闭。

根据第7实施方式的检测体保存件1P’，能够起到与第1～第5或第6实施方式的检测体保存件同样的效果。

以上，基于本发明的优选的实施方式对其进行了说明，但本发明不限于上述实施方式而能够适当变更。此外，也可以将上述各实施方式的结构适当组合。

例如，在第4实施方式的检测体保存件1”中，单一的容器1E包括干燥剂收纳体60和含浸有液态的分解抑制剂的状态的剂保持体4，但也可以代替该结构，具有包括设置有干燥剂收纳体60的盖部的第1容器，和在容器主体的内部配置有含浸有液态的分解抑制剂的状态的剂保持体4的第2容器，在将从第1容器的容器主体取下的盖部装配到第2容器的容器主体时，也能够使设置于第1容器的盖部的干燥剂收纳体将保持有检测体的介质2按压到第2容器的容器主体内。

此外，第5实施方式的检测体保存件1K既可以将第1容器1M及第2容器1N，与能够保持检测体的介质2A分开提供，也可以将第1容器1M、第2容器1N、介质2A均分开提供。

此外，也可以不分别在第1容器1M和第2容器1N分别收纳剂保持体4和干燥剂61地向使用者等提供检测体保存件1K。更具体而言，可以在将内部什么都没有收纳的第1容器1M和第2容器1N、剂保持体4、干燥剂61、以及介质2A分别单独包装的状态下，将它们打包到梱包容器而交给使用者等。

此外，在第2～第7实施方式中，对事先将分解抑制剂保持于剂保持体的方式进行了说明，但在这些方式中，也能够预先将液态的分解抑制剂放入含有剂保持体的容器之外的其他袋或管等其他容器中，在使用之前赋予剂保持体。

此外，也可以在第1或第2实施方式中的第1容器1A、1A’的容器主体5A、5A’的底部的外侧，通过一体成型等预先形成能够安装于第2容器1B的容器主体5B的盖部，将该盖部作为在使用前封闭第2容器1B的开口部的盖部11B使用。此外，也可以使用封口膜(parafilm)(商标)等密封膜封闭第2容器1B的容器主体的开口部。

工业上的可利用性

根据本发明的检测体保存件，通过使液态的分解抑制剂含浸于剂保持体并使其与检测体接触，能够在防止液态的分解抑制剂与身体接触的同时，使液态的分解抑制剂高效地与检测体接触，并且通过在检测体收纳后减少液态的分解抑制剂中的水分，能够更有效地抑制液态的分解抑制剂的泄漏、检测体中被检查成分的分解。

Claims (20)

1.一种检测体保存件，其特征在于：

具有：介质收纳部，其用于收纳保持有检测体的介质；液态的分解抑制剂，其能够抑制该检测体所含的被检查试样的分解；剂保持体，其能够含浸该分解抑制剂；和干燥剂的收纳部，

通过在使所述剂保持体含浸有所述分解抑制剂的状态下，将所述介质配置于所述介质收纳部，所述分解抑制剂转移至该介质，并且在将所述介质收纳于所述介质收纳部的状态下，所述干燥剂能够不与所述剂保持体直接接触地吸收从所述分解抑制剂释放的湿气。

2.如权利要求1所述的检测体保存件，其特征在于：

包括：容器，其具有盖部和能够装配该盖部的容器主体；和内容器，其收纳于该容器内，

在所述容器主体内配置有所述剂保持体，所述内容器具有干燥剂收纳体，所述干燥剂收纳体具有所述干燥剂的收纳部，

在所述内容器收纳于所述容器主体内且所述盖部装配于该容器主体的状态下的所述干燥剂收纳体与所述剂保持体之间，形成所述介质收纳部，

在从所述容器主体取下所述盖部，将所述介质配置在所述干燥剂的收纳部与所述剂保持体之间后，通过将该盖部装配在所述容器主体而使该介质与所述剂保持体紧密接触。

3.如权利要求2所述的检测体保存件，其特征在于：

在所述内容器收纳于所述容器主体内且所述盖部装配于该容器主体的状态下，所述干燥剂收纳体的上端部与该盖部的顶面部之间形成间隙，该间隙构成连通所述干燥剂的收纳部和所述剂保持体的收纳部的连通路的一部分。

4.如权利要求3所述的检测体保存件，其特征在于：

所述盖部具有从该盖部的所述顶面部的背面突出的凸条部，

在所述内容器收纳于所述容器主体内且所述盖部装配于该容器主体的状态下，所述凸条部与所述干燥剂收纳体的上端部抵接，在所述干燥剂收纳体的上端部与该盖部的所述顶面部的所述凸条部以外的部分之间形成所述间隙。

5.如权利要求2～4任一项所述的检测体保存件，特征在于：

所述盖部在该盖部的顶面部的背面侧具有密封部件，

在所述盖部装配于所述容器主体的状态下，所述密封部件与该容器主体的上端部抵接，该容器主体内的空间被密闭。

6.如权利要求2～5任一项所述的检测体保存件，特征在于：

还包括使用前密封部件，其封闭所述内容器的所述干燥剂的收纳部的开口，

所述内容器以所述开口由使用前密封部件封闭了的状态提供给使用者，

在除去所述使用前密封部件的状态下，所述内容器收纳于所述容器主体内且所述盖部装配于该容器主体。

7.如权利要求1所述的检测体保存件，其特征在于：

包括：第1容器，其具有保持所述剂保持体的盖部和能够装配该盖部的容器主体，所述剂保持体具有所述介质收纳部；和

第2容器，其具有能够装配所述盖部的容器主体，且在内部具有所述干燥剂的收纳部，

在使从第1容器的容器主体取下的所述盖部的所述介质收纳部保持保持有所述检测体的所述介质后，能够将该盖部装配于第2容器的容器主体。

8.如权利要求7所述的检测体保存件，其特征在于：

第1容器具有所述分解抑制剂的贮存部和所述剂保持体，所述贮存部在进行规定的操作之前，能够将所述分解抑制剂和所述剂保持体维持在分离的状态。

9.如权利要求7或8所述的检测体保存件，其特征在于：

第1容器具有中栓，该中栓设置有对所述剂保持体供给所述分解抑制剂的剂供给孔，该中栓的所述剂供给孔的开口面积比所述贮存部侧的开口面积小。

10.如权利要求7～9的任一项所述的检测体保存件，其特征在于：

在第2容器内包括接触抑制部件，该接触抑制部件配置于所述干燥剂的收纳部与所述剂保持体之间，阻止该干燥剂和该剂保持体的接触。

11.如权利要求1所述的检测体保存件，其特征在于：

包括具有保持所述剂保持体的盖部和能够可拆装地装配该盖部的容器主体的容器，在所述盖部所保持的所述剂保持体设置有所述介质收纳部，在所述容器主体设置有所述干燥剂的收纳部、和阻止该收纳部内的干燥剂和所述剂保持体接触的接触抑制部件。

12.如权利要求1和7～11的任一项所述的检测体保存件，其特征在于：

作为所述介质收纳部，所述剂保持体包括插入所述介质而保持该介质的介质插入部。

13.如权利要求12所述的检测体保存件，其特征在于：

在所述介质插入部的两侧分别设置有覆盖所述剂保持体的外表面侧的一对外侧支承部，通过将所述一对外侧支承部夹在手指间并增减按压力，能够增减将所述剂保持体按压于插入所述介质插入部中的所述介质的压力。

14.如权利要求1所述的检测体保存件，其特征在于：

包括具有盖部和能够装配该盖部的容器主体的容器，

在所述盖部附设有在内部具有所述干燥剂的收纳部的干燥剂收纳体，在所述容器主体内配置有所述剂保持体，所述盖部被装配于所述容器主体的状态下的所述干燥剂收纳体与所述剂保持体之间成为所述介质收纳部，在从所述容器主体取下所述盖部，使所述介质与所述干燥剂收纳体邻接地配置后，通过将该盖部装配于所述容器主体而使该介质与所述剂保持体紧密接触。

15.如权利要求14所述的检测体保存件，其特征在于：

所述干燥剂收纳体由不使所述分解抑制剂透过的剂不透过性的材料构成，在不与所述介质和所述剂保持体接触的部位，形成有将所述干燥剂的收纳部的内外连通的通气孔。

16.如权利要求1所述的检测体保存件，其特征在于：

包括具有盖部和能够装配该盖部的容器主体的容器，

在所述容器主体设置有所述干燥剂的收纳部，在所述盖部固定有所述剂保持体，所述盖部被装配于所述容器主体的状态下的所述干燥剂的收纳部与所述剂保持体之间成为所述介质收纳部，在从所述容器主体取下所述盖部，将所述介质配置在所述干燥剂的收纳部与所述剂保持体之间后，通过将该盖部装配于所述容器主体，该介质与所述剂保持体紧密接触。

17.如权利要求1～16的任一项所述的检测体保存件，其特征在于：

所述检测体为来自动物的生物检测体，所述被检查试样为核酸。

18.如权利要求17所述的检测体保存件，其特征在于：

所述被检查试样为RNA。

19.如权利要求1～18的任一项所述的检测体保存件，其特征在于：

所述介质为片状。

20.如权利要求1～19的任一项所述的检测体保存件，其特征在于：

还含有能够保持检测体的介质。

Images