WO2022022962A1 - Drainagevorrichtung zum ableiten von flüssigkeiten und/oder wundsekret aus dem hals-, nasen- oder ohrenbereich eines patienten, insbesondere zum einsatz nach einem chirurgischen eingriff im zervikalbereich des patienten oder der neurologie - Google Patents

Drainagevorrichtung zum ableiten von flüssigkeiten und/oder wundsekret aus dem hals-, nasen- oder ohrenbereich eines patienten, insbesondere zum einsatz nach einem chirurgischen eingriff im zervikalbereich des patienten oder der neurologie Download PDF

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Aurel Schoeller
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Definitions

  • Drainage device for draining liquids and/or wound exudate from the throat, nose or throat area of a patient, in particular for use after a surgical intervention in the patient's cervical area or in neurology
  • the invention relates to a drainage device for draining liquids and/or wound secretions from the neck, nose or ear area of a patient, in particular for use after a surgical intervention in the patient's cervical area or in neurology.
  • Drainage is a medical treatment method for draining or sucking off organic material, in particular liquid and/or wound secretion, from a patient's body.
  • the liquid and/or the wound secretion arise in particular after a surgical treatment or as a result of wounds.
  • the drain can be used in particular to clean the abscess cavities and to drain any post-operative secretions and infected residues that may accumulate in the area of the treated organ. Drainage promotes tissue and/or wound healing. Drains are often used in the thoracic area as well as abdominally or are used for wounds on a patient's extremities.
  • drains are used after surgical interventions in order to drain off any liquid and/or wound secretion that may have accumulated in the area of the surgical wound. This is to avoid complications and accelerate wound healing.
  • the liquid or wound secretion extracted from the drainage is preferably collected in a container so that it can be checked at regular intervals. In this way, the real pathological process in particular can be better assessed.
  • a drainage device includes a drainage tube, which is inserted into the patient in the area where the pathological or increased fluid or wound secretion collects.
  • One or more drainage openings are arranged at the distal end of the drainage tube. The drainage opening or the drainage openings extend over a region of the distal end of the drainage tube that corresponds to the wound area, usually a few centimeters.
  • the proximal end of the drainage tube is connected to a collection container for collecting the liquid and/or the wound secretion.
  • gravity drainage the air pressure within the container essentially corresponds to the ambient air pressure and the liquid and/or the wound secretion are discharged into the collection container due to gravity.
  • vacuum drainage the collection container has a negative pressure, as a result of which the liquid and/or the wound secretion is actively sucked out.
  • the object of the invention is to provide drainage for the cervical area of a patient or for neurology, which is particularly gentle and at the same time can drain off sufficient amounts of liquid and/or wound secretion.
  • a drainage device for draining liquids and/or wound secretions from the cervical area of a patient or in neurology, in particular for use after a surgical intervention in the ear, nose or throat area of the patient, comprising a flexible drainage hose with a or multiple drainage ports, for placement in the cervical or neurological area of the patient.
  • the drainage device is characterized in that the one or more drainage openings are arranged over a length of 15 cm to 25 cm, in particular over a length of 19 cm to 21 cm, at the distal end of the drainage tube.
  • the drainage device according to the invention is designed in particular for use in dental surgery, odontostomatology (dental, oral and maxillofacial medicine), ear, nose and throat medicine, maxillofacial surgery or neurosurgery.
  • the drainage device according to the invention can be used after medical interventions, in particular surgical interventions, a facial trauma, a malformation of the skull (cranial maiformation), a neopisma or large abscesses in the cephalic area or a tumor treatment.
  • the drainage device according to the invention can be used in particular in the neurological areas of young people or adult patients. In jaw and facial surgery (maxillofacial area), the drainage device according to the invention can also be used in children. Another field of application of the drainage device according to the invention is the drainage of odontogenic abscesses in the odontostomatological sector.
  • the one or more drainage openings are arranged over a significantly larger area of the distal end of the drainage tube. This achieves a high drainage capacity, which is also particularly gentle on the patient. This is particularly advantageous with regard to use in the throat, nose or ear area of the patient, since these areas are particularly sensitive to pain.
  • the ratio of the length of the distal end of the drainage tube with one or more drainage openings to the wound size is at least 2:1, preferably at least 3:1. The area from which liquid and/or wound secretion is drained is therefore larger than the wound area.
  • the drainage tube of the drainage device according to the invention is very well designed in order to make the application as gentle as possible for the patient.
  • the drainage volume of the drainage device according to the invention is very large compared to the prior art in order to avoid stagnation.
  • the drainage tube has an outer diameter of 3 mm to 8 mm.
  • the drainage tube has an inner diameter of 1 mm to 6 mm.
  • the drainage tube is also round or oval.
  • the drainage tube comprises a drainage opening which extends over a length of 15 cm to 25 cm, preferably over a length of 19 cm to 21 cm.
  • the individual drainage opening is designed, for example, as a slit in the drainage tube with the stated length.
  • the drainage tube has a plurality of drainage openings spaced apart from one another.
  • the distance between the drainage openings is constant, for example between 1 and 3 cm, in particular 2 cm. The drainage openings are thus distributed evenly over said length of the distal end of the drainage tube.
  • the drainage openings are distributed unevenly over said length of the distal end of the drainage tube, in particular in such a way that the number of drainage openings increases in the direction of the distal end of the drainage tube.
  • the distance between the drainage openings decreases in the direction of the distal end of the drainage tube.
  • the size of the drainage openings can increase in the direction of the distal end of the drainage tube.
  • the drainage tube preferably has more and/or larger drainage openings at the distal end and the number and/or size of the drainage openings decreases with increasing distance from the distal end of the drainage tube, preferably corresponding to the increasing distance.
  • the multiple drainage openings each have a length of 2 mm to 6 mm and/or a width of 1 mm to 4 mm.
  • the multiple drainage openings are arranged on opposite sides of the drainage tube. This makes it easier insertion into the patient's ear, nose or throat area, as precise alignment of the drainage tube is not necessary due to the drainage openings on opposite sides of the drainage tube. Furthermore, blockages of the drainage hose are better prevented by the drainage openings arranged on opposite sides.
  • the several drainage openings are oval in shape, in particular punched out.
  • the drainage hose has a length of 30 cm to 100 cm, in particular a length of 50 cm.
  • the proximal end of the drainage tube has a connector for connecting the drainage tube to a container for collecting liquid and/or wound secretion.
  • the container is designed as a bag.
  • other containers such as bottles or the like can also be used.
  • the air pressure inside the bag or the like corresponds to the ambient air pressure.
  • the drainage device is thus designed as a gravity drainage, which represents a particularly gentle drainage for the patient.
  • the container is designed as a vacuum container. Due to the low pressure in the vacuum container, an increased suction effect is generated at the at least one drainage opening at the distal end of the drainage tube. In particular, this improves the initialization of the drainage.
  • a further variant of the invention provides that the container is designed as a bellows.
  • a bellows can be used both as gravity drainage and vacuum drainage. In a collapsed state, the bellows can create a vacuum, while in the unfolded state, no vacuum is created.
  • the distal end of the drainage tube is designed to be atraumatic, in particular rounded. This reduces the risk of injury to the patient's cervical or neurological area and the patient usually finds the drainage more comfortable.
  • the drainage tube is made of a silicone elastomer, a soft PVC or a thermoplastic elastomer, in particular based on styrene/SEBS, polyamide or polyurethane.
  • Flexible and soft drainage hoses can be made from the materials mentioned, which provide the patient with the greatest possible wearing comfort. Furthermore, the materials are harmless in terms of patient health.
  • the drainage device according to the invention can also include an extension for the drainage tube if, for example, the container for collecting the liquid and/or wound secretion cannot be stored in the vicinity of the patient.
  • FIG. 1 shows a schematic view of a first embodiment of a drainage device according to the invention
  • FIG. 2 shows a schematic view of a second embodiment of a drainage device according to the invention
  • FIG. 3 shows a schematic view of a third embodiment of a drainage device according to the invention.
  • FIG. 4 shows a schematic view of a fourth embodiment of a drainage device according to the invention.
  • FIG. 1 shows a schematic view of a first embodiment of a drainage device 1 according to the invention for draining liquids and/or wound secretions from the cervical area of a patient or in neurology, in particular for use after a surgical intervention in the ear, nose or throat area of the patient.
  • the drainage device of FIG. 1 comprises a flexible drainage tube 2 with a plurality of drainage openings 3.
  • the drainage tube 2 is inserted into the cervical or neurological area of the patient.
  • the several drainage openings 3 are arranged at the distal end 4 of the drainage tube 2 over a length of 15 cm to 25 cm, in particular over a length of 19 cm to 21 cm.
  • the drainage tube 2 preferably has an outer diameter of 3 mm to 8 mm and/or an inner diameter of 1 mm to 6 mm.
  • the distance between the plurality of drainage openings 3 is uneven.
  • the distance between the individual drainage openings 3 increases as the distance from the distal end 4 of the drainage tube 2 increases. This achieves a uniform drainage effect along the drainage tube 2 . Since the drainage effect decreases towards the distal end 4 of the drainage tube 2, the distance between the drainage openings 3 is reduced.
  • the several drainage openings 3 have the same size in the exemplary embodiment from FIG. 1 .
  • the drainage openings 3 are oval and each have a length of 2 mm to 6 mm and/or a width of 1 mm to 4 mm.
  • the multiple drainage openings 3 are arranged on opposite sides of the drainage hose 2 . This simplifies the introduction of the drainage tube 2 into the patient, since the orientation of the drainage tube 2 to the patient is less relevant due to the drainage openings 3 lying opposite.
  • the drainage tube 2 which preferably has a round or oval cross section, has a length of 30 cm to 100 cm, in particular a length of 50 cm.
  • the proximal end 5 of the drainage tube 2 has a connector 6 for connecting the drainage tube 2 to a container 7 for collecting liquid and/or wound secretion.
  • the container 7 is designed as a bag.
  • the air pressure inside the bag corresponds to the ambient air pressure and the drainage device 1 is designed as a gravity drainage.
  • the distal end 4 of the drainage tube 2 is expediently designed to be atraumatic, in particular rounded.
  • the drainage tube 2 is made, for example, from a silicone elastomer, a soft PVC or a thermoplastic elastomer, in particular based on styrene/SEBS, polyamide or polyurethane.
  • FIG. 2 shows a schematic view of a second embodiment of a drainage device 1 according to the invention for draining liquids and/or wound exudate from the cervical area or neurological area of a patient, in particular for use after a surgical intervention in the ear, nose or throat area of the patient.
  • the drainage device 1 from FIG. 2 differs from the drainage device 1 from FIG. 1 in that the distance between the plurality of drainage openings 3 is constant. As a result, the drainage effect is different along the drainage tube 2. In particular, the drainage effect decreases continuously in the direction of the distal end 4 of the drainage tube.
  • a drainage device 1 of this type is introduced, for example, into the cervical area or neurological area of the patient in such a way that the areas with a higher drainage effect are positioned in regions with more liquid and/or wound secretion to be drained.
  • FIG. 3 shows a schematic view of a third embodiment of a drainage device 1 according to the invention for draining liquids and/or wound exudate from the cervical area of a patient or in neurology, in particular for use after a surgical intervention in the ear, nose or throat area of the patient.
  • the drainage device 1 from FIG. 3 differs from the drainage device 1 from FIG. 2 in that the size of the drainage openings 3 increases in the direction of the distal end 4 of the drainage tube 2 .
  • the distance between the drainage openings 3 is constant, for example, as in the second embodiment from FIG.
  • the drainage openings 3 that become larger in the direction of the distal end 4 of the drainage tube 2 can produce a more uniform drainage effect along the drainage tube 2, analogous to the different distances between drainage openings 3 of the same size according to the first exemplary embodiment from FIG.
  • FIG. 4 shows a schematic view of a fourth embodiment of a drainage device 1 according to the invention for draining liquids and/or
  • the drainage device 1 comprises a flexible drainage tube 2 with a drainage opening 3 for introduction into the throat, nose or ear area of the patient.
  • the drainage opening 3 extends over a length of 15 cm to 25 cm, in particular over a length of 19 cm to 21 cm, at the distal end 4 of the drainage tube 2.
  • the drainage tube 2 has, for example, a round or oval cross section, an outer diameter of 3 mm to 8 mm and/or an inner diameter of 1 mm to 6 mm.
  • the drainage tube 2 also has a length of 30 cm to 100 cm, in particular a length of 50 cm.
  • the proximal end 5 of the drainage tube 2 has a connector 6 for connecting the drainage tube 2 to a container 7 for collecting liquid and/or wound secretion.
  • the container 7 is designed as a vacuum container. There is therefore a negative pressure in the vacuum container, with the negative pressure generating a suction effect on the drainage opening 3 of the drainage hose 2 .
  • the vacuum container can also replace the bag from FIGS. 1 to 3, or in the fourth embodiment the vacuum container can be replaced by a bag.
  • the drainage according to FIG. 4 is formed by the vacuum container as a so-called vacuum drainage.
  • the negative pressure makes it easier to initialize the drainage than with gravity drainage, but the negative pressure at the drainage openings 3 can be uncomfortable for the patient.
  • the distal end 4 of the drainage tube 2 is expediently designed to be atraumatic, in particular rounded.
  • the drainage tube 2 is made, for example, from a silicone elastomer, a soft PVC or a thermoplastic elastomer, in particular based on styrene/SEBS, polyamide or polyurethane. reference list

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Drainagevorrichtung (1) zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich eines Patienten oder in der Neurologie, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten, umfassend einen flexiblen Drainageschlauch (2) mit einer oder mehreren Drainageöffnungen (3), zum Einbringen in den Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten, welche sich dadurch auszeichnet, dass die eine oder mehreren Drainageöffnungen (3) über eine Länge von 15 cm bis 25 cm, insbesondere über eine Länge von 19 cm bis 21 cm, am distalen Ende (4) des Drainageschlauchs (2) angeordnet sind.

Description

Drainagevorrichtung zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich eines Patienten, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Zervikalbereich des Patienten oder der Neurologie
Die Erfindung betrifft eine Drainagevorrichtung zum Abieiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Hais-, Nasen- oder Ohrenbereich eines Patienten, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Zervikalbereich des Patienten oder in der Neuroiogie.
Eine Drainage ist eine medizinische Behandlungsmethode zur Ableitung oder zum Absaugen von organischem Material, insbesondere Flüssigkeit und/oder Wundsekret, von dem Körper eines Patienten. Die Flüssigkeit und/oder das Wundsekret entstehen insbesondere nach einer chirurgischen Behandlung oder aufgrund von Wunden. Die Drainage kann insbesondere zur Reinigung der Abszesshöhien sowie zur Drainage eventueller Sekrete und infizierter Rückstände nach einer Operation verwendet werden, die sich im Bereich des behandelten Organs ansammeln können. Die Drainage begünstigt die Heilung des Gewebes und/oder der Wunde. Drainagen werden häufig im Bereich des Thorax wie auch abdominal eingesetzt oder werden bei Wunden an den Extremitäten eines Patienten verwendet.
Insbesondere werden Drainagen nach chirurgischen Eingriffen eingesetzt, um sich eventuell im Bereich der Operationswunde ansammelnde Flüssigkeit und/oder Wundsekret abzuleiten. Dadurch sollen Komplikationen vermieden werden und die Wundheilung beschleunigt werden.
Die von der Drainage extrahierte Flüssigkeit bzw. Wundsekret werden vorzugsweise in einem Behälter gesammelt, damit diese in regelmäßigen Abständen kontrolliert werden kann. Dadurch lässt sich insbesondere der reale pathologische Prozess besser beurteilen.
Eine Drainagevorrichtung umfasst einen Drainageschlauch, welcher dem Patienten in dem Bereich eingeführt wird, wo sich die krankhafte oder vermehrte Flüssigkeit bzw. das Wundsekret sammelt. Am distalen Ende des Drainageschlauchs sind eine oder mehrere Drainageöffnungen angeordnet. Die Drainageöffnung bzw. die Drainageöffnungen erstrecken sich dabei über einen Bereich des distalen Endes des Drainageschlauches, der dem Wundbereich entspricht, also üblicherweise einige Zentimeter.
Das proximale Ende des Drainageschlauchs ist mit einem Sammelbehälter zum Auffangen der Flüssigkeit und/oder des Wundsekrets verbunden. Grundsätzlich unterscheidet man in Abhängigkeit von dem Sammelbehälter zwischen Schwerkraftdrainage und Vakuumdrainage. Bei einer Schwerkraftdrainage entspricht der Luftdruck innerhalb des Behälters im Wesentlichen dem Umgebungsluftdruck und die Flüssigkeit und/oder das Wundsekret werden aufgrund der Schwerkraft in den Sammelbehälter abgeführt. Bei einer Vakuumdrainage weist der Sammelbehälter einen Unterdrück auf, wodurch die Flüssigkeit und/oder das Wundsekret aktiv abgesaugt wird.
Der Einsatz der bekannten Drainagen im Zervikalbereich eines Patienten oder in der Neurologie ist für diesen unangenehm bis schmerzhaft, da das Gewebe in diesen Bereich äußerst empfindlich ist. Wird wie beim Stand der Technik üblich der Bereich der Drainageleitung mit Drainageöffnungen an die Größe des Wundbereichs angepasst, so ist die Drainageleistung, also die abführbare Flüssigkeitsmenge pro Zeiteinheit, häufig nicht ausreichend. Dies liegt unter anderem daran, dass sich insbesondere im Nasen- und Halsbereich eine größere natürliche Flüssigkeitsmenge ansammelt.
Ausgehend von dem genannten Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde eine Drainage für den Zervikalbereich eines Patienten oder für die Neurologie bereitzustellen, welche besonders schonend ist und gleichzeitig ausreichende Mengen an Flüssigkeit und/oder Wundsekret abführen kann.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Drainagevorrichtung zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich eines Patienten oder in der Neurologie, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten, umfassend einen flexiblen Drainageschlauch mit einer oder mehreren Drainageöffnungen, zum Einbringen in den Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten. Die Drainagevorrichtung zeichnet sich dadurch aus, dass die eine oder mehreren Drainageöffnungen über eine Länge von 15 cm bis 25 cm, insbesondere über eine Länge von 19 cm bis 21 cm, am distalen Ende des Drainageschlauchs angeordnet sind. Die erfindungsgemäße Drainagevorrichtung ist insbesondere für den Einsatz in der Dentalchirurgie, Odontostomatologie (Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde), Hals- Nasen-Ohren-Heilkunde, Kiefern- und Gesichtschirurgie oder der Neurochirurgie ausgebildet. Insbesondere kann die erfindungsgemäße Drainagevorrichtung nach medizinischen Eingriffen, insbesondere chirurgischen Eingriffen, eines Gesichtstraumas, einer Fehlbitdung am Schädel (cranial maiformation), eines Neopiasmas oder großen Abszessen im kephalen Bereich oder einer Tumorbehandlung eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Drainagevorrichtung kann insbesondere in neurologischen Bereichen von Jugendlichen oder Erwachsenen Patienten eingesetzt werden. In der Kiefer- und Gesichtschirurgie (maxillofacial area) kann die erfindungsgemäße Drainagevorrichtung zusätzlich bei Kindern eingesetzt werden. Ein weiteres Einsatzgebiet der erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung ist die Drainage von odontogenen Abszessen im odontostomatologischen Sektor.
Im Vergleich zu den aus dem Stand der Technik bekannten Drainagevorrichtungen sind erfindungsgemäß die eine oder mehrere Drainageöffnungen über einen deutlich größeren Bereich des distalen Endes des Drainageschlauchs angeordnet. Dadurch wird eine hohe Drainageleistung erreicht, welche gleichzeitig besonders schonend für den Patienten ist. Dies ist im Hinblick auf den Einsatz im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten besonders vorteilhaft, da diese Bereiche besonders schmerzempfindlich sind. insbesondere ist erfindungsgemäß das Verhältnis der Länge des distalen Endes des Drainageschlauchs mit einer oder mehreren Drainageöffnungen zur Wundgröße mindestens 2:1, vorzugsweise mindestens 3:1. Der Bereich, aus dem Flüssigkeit und/oder Wundsekret abgeleitet wird, ist somit größer als der Wundbereich.
Der Drainageschlauch der erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung ist sehr ausgebildet, um die Anwendung für den Patienten so schonend wie möglich zu gestalten. Das Drainagevolumen der erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung ist im vergleich zum Stand der Technik sehr groß, um Stagnationen zu vermeiden.
Nach einer zweckmäßigen Variante der Erfindung weist der Drainageschlauch einen äußeren Durchmesser von 3 mm bis 8 mm auf. In einer weiteren Variante der Erfindung weist der Drainageschlauch einen inneren Durchmesser von 1 mm bis 6 mm auf. Insbesondere ist der Drainageschiauch rund oder oval ausgebildet.
Gemäß einer erfindungsgemäßen Variante umfasst der Drainageschlauch eine Drainageöffnung, welche sich über die Länge von 15 cm bis 25 cm erstreckt, vorzugsweise über eine Länge von 19 cm bis 21 cm. Die einzelne Drainageöffnung ist beispielsweise als Schlitz in dem Drainageschlauch mit der genannten Länge ausgebildet.
Nach einer alternativen Variante der Erfindung weist der Drainageschlauch mehrere voneinander beanstandete Drainageöffnungen auf. In einer erfindungsgemäßen Variante ist der Abstand zwischen den Drainageöffnungen konstant, beispielsweise zwischen 1 und 3 cm, insbesondere 2 cm. Die Drainageöffnungen sind somit gleichmäßig über die genannte Länge des distalen Endes des Drainageschlauchs verteilt angeordnet.
Gemäß einer anderen erfindungsgemäßen Variante sind die Drainageöffnungen ungleichmäßig über die genannte Länge des distalen Endes des Drainageschlauchs verteilt angeordnet insbesondere derart, dass die Anzahl von Drainageöffnungen in Richtung des distalen Endes des Drainageschlauchs zunimmt. Alternativ oder zusätzlich nimmt der Abstand zwischen den Drainageöffnungen in Richtung des distalen Endes des Drainageschlauchs ab.
In einer vorteilhaften Variante der Erfindung kann die Größe der Drainageöffnungen in Richtung des distalen Endes des Drainageschlauchs zunehmen. Somit weist der Drainageschlauch am distalen Ende vorzugsweise mehr und/oder größere Drainageöffnungen auf und die Anzahl und/oder Größe der Drainageöffnungen nimmt mit steigendem Abstand zum distalen Ende des Drainageschlauchs ab, vorzugsweise entsprechend zum steigenden Abstand. Dadurch kann eine gleichmäßige Sogwirkung erzielt werden, da die Sogwirkung in Richtung des distalen Endes des Drainageschlauchs abnimmt und die größere Anzahl und/oder Größe der Drainageöffnungen der Abnahme der Sogwirkung entgegenwirkt.
In einer Variante der Erfindung weisen die mehreren Drainageöffnungen jeweils eine Länge von 2 mm bis 6 mm und/oder eine Breite von 1 mm bis 4 mm auf.
Nach einer bevorzugten Variante der Erfindung sind die mehreren Drainageöffnungen auf gegenüberliegenden Seiten des Drainageschlauchs angeordnet. Dies erleichtert das Einbringen in den Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten, da eine genaue Ausrichtung des Drainageschlauchs aufgrund der Drainageöffnungen an gegenüberliegenden Seiten des Drainageschlauchs nicht notwendig ist. Ferner werden durch die auf gegenüberliegenden Seiten angeordneten Drainageöffnungen Verstopfungen des Drainageschlauchs besser verhindert.
Gemäß einer zweckmäßigen Variante der Erfindung sind die mehreren Drainageöffnungen oval ausgebildet, insbesondere ausgestanzt.
In einer erfindungsgemäßen Variante weist der Drainageschlauch eine Länge von 30 cm bis 100 cm auf, insbesondere eine Länge von 50 cm.
Nach einer vorteilhaften Variante der Erfindung weist das proximale Ende des Drainageschlauchs einen Verbinder auf, zum Verbinden des Drainageschlauchs mit einem Behälter zum Auffangen von Flüssigkeit und/oder Wundsekret.
Gemäß einer zweckmäßigen erfindungsgemäßen Variante ist der Behälter als Beutel ausgebildet. Es sind aber auch andere Behälter wie Flaschen oder dergleichen einsetzbar. Insbesondere entspricht der Luftdruck innerhalb des Beutels oder dergleichen dem Umgebungsluftdruck. Die Drainagevorrichtung ist somit als Schwerkraftdrainage ausgebildet, was für den Patienten eine besonders schonende Drainage darstellt.
In einer alternativen Variante ist der Behälter als Vakuumbehälter ausgebildet. Durch den Unterdrück im Vakuumbehälter wird eine erhöhte Sogwirkung an der wenigstens einen Drainageöffnung am distalen Ende des Drainageschlauchs erzeugt. Dadurch wird insbesondere die Initialisierung der Drainage verbessert.
Eine weitere Variante der Erfindung sieht vor, dass der Behälter als Faltenbalg ausgebildet ist. Ein Faltenbalg kann sowohl als Schwerkraftdrainage und Vakuumdrainage eingesetzt werden. In einem zusammengefalteten Zustand kann der Faltenbalg einen Unterdrück erzeugen, während im ausgefalteten zustand kein Unterdrück erzeugt wird.
Nach einer besonders bevorzugten Variante der Erfindung ist das distale Ende des Drainageschlauchs atraumatisch ausgebildet, insbesondere abgerundet. Dadurch wird das Risiko von Verletzungen im Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten verringert und der Patient empfindet die Drainage meistens als angenehmer. Gemäß einer zweckmäßigen Variante der Erfindung ist der Drainageschlauch hergesteiit aus einem Silikon-Elastomer, einem Weich-PVC oder einem thermoplastischen Elastomer, insbesondere auf Styrol-/SEBS-Basis, Polyamid-Basis oder Polyurethanbasis. Aus den genannten Materialien lassen sich flexible und weiche Drainageschläuche hersteilen, welche für den Patienten einen höchstmöglichen Tragekomfort bereitstellen. Ferner sind die Materialien hinsichtlich der Gesundheit der Patienten unbedenklich.
Die erfindungsgemäße Drainagevorrichtung kann ferner eine Verlängerung für den Drainageschlauch umfassen, falls beispielsweise der Behälter zum Auffangen der Flüssigkeit und/oder Wundsekrets nicht in der Nähe des Patienten gelagert werden kann.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand der in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert. Es zeigt:
Fig. 1 eine schematische Ansicht einer ersten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung,
Fig. 2 eine schematische Ansicht einer zweiten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung,
Fig. 3 eine schematische Ansicht einer dritten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung, und
Fig. 4 eine schematische Ansicht einer vierten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung.
Fig. 1 zeigt eine schematische Ansicht einer ersten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung 1 zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich eines Patienten oder in der Neurologie, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten. Die Drainagevorrichtung aus Fig. 1 umfasst einen flexiblen Drainageschlauch 2 mit mehreren Drainageöffnungen 3. Der Drainageschlauch 2 wird in den Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten eingebracht. Erfindungsgemäß sind die mehreren Drainageöffnungen 3 übereine Länge von 15 cm bis 25 cm, insbesondere über eine Länge von 19 cm bis 21 cm, am distalen Ende 4 des Drainageschlauchs 2 angeordnet sind.
Der Drainageschtauch 2 hat vorzugsweise einen äußeren Durchmesser von 3 mm bis 8 mm und/oder einen inneren Durchmesser von 1 mm bis 6 mm.
Der Abstand zwischen den mehreren Drainageöffnungen 3 ist gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel aus Fig. 1 ungleichmäßig. Insbesondere nimmt der Abstand zwischen den einzelnen Drainageöffnungen 3 nach dem ersten Ausführungsbeispiel mit zunehmendem Abstand zum distalen Ende 4 des Drainageschlauchs 2 zu. Dadurch wird eine gleichmäßige Drainagewirkung entlang des Drainageschlauchs 2 erzielt. Da die Drainagewirkung zum distalen Ende 4 des Drainageschlauchs 2 abnimmt, wird der Abstand zwischen den Drainageöffnungen 3 verringert.
Die mehreren Drainageöffnungen 3 haben in dem Ausführungsbeispiel aus Fig. 1 dieselbe Größe. Beispielsweise sind die Drainageöffnungen 3 oval ausgebildet und haben jeweils eine Länge von 2 mm bis 6 mm und/oder eine Breite von 1 mm bis 4 mm.
Nach einer zweckmäßigen Variante der Erfindung sind die mehreren Drainageöffnungen 3 auf gegenüberliegenden Seiten des Drainageschlauchs 2 angeordnet. Dies vereinfacht das Einbringen des Drainageschlauchs 2 in den Patienten, da die Ausrichtung des Drainageschlauchs 2 zu dem Patienten durch die gegenüberliegenden Drainageöffnungen 3 weniger relevant ist.
Der Drainageschlauch 2, welcher vorzugsweise einen runden oder oval Querschnitt aufweist, hat eine Länge von 30 cm bis 100 cm, insbesondere eine Länge von 50 cm.
Das proximale Ende 5 des Drainageschlauchs 2 weist einen Verbinder 6 auf, zum Verbinden des Drainageschlauchs 2 mit einem Behälter 7 zum Auffangen von Flüssigkeit und/oder Wundsekret. In dem ersten Ausführungsbeispiel aus Fig. 1 ist der Behälter 7 als Beutel ausgebildet. Insbesondere entspricht der Luftdruck innerhalb des Beutels dem Umgebungsluftdruck und die Drainagevorrichtung 1 ist als Schwerkraftdrainage ausgebildet.
Zweckmäßigerweise ist das distale Ende 4 des Drainageschlauchs 2 atraumatisch ausgebildet, insbesondere abgerundet. Der Drainageschlauch 2 ist beispielsweise hergestellt aus einem Silikon-Elastomer, einem Weich-PVC oder einem thermoplastischen Elastomer, insbesondere auf Styrol- /SEBS-Basis, Polyamid-Basis oder Polyurethanbasis.
Fig. 2 zeigt eine schematische Ansicht einer zweiten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung 1 zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich oder neurologischen Bereich eines Patienten, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten. Die Drainagevorrichtung 1 aus Fig. 2 unterscheidet sich von der Drainagevorrichtung 1 aus Fig. 1 dadurch, dass der Abstand zwischen den mehreren Drainageöffnungen 3 konstant ist. Dadurch ist die Drainagewirkung entlang des Drainageschlauchs 2 unterschiedlich insbesondere nimmt die Drainagewirkung in Richtung des distalen Endes 4 des Drainageschlauchs kontinuierlich ab. Eine derartige Drainagevorrichtung 1 wird beispielsweise so in den Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten eingebracht, dass die Bereiche mit höherer Drainagewirkung in Regionen mit mehr abzuleitender Flüssigkeit und/oder Wundsekret positioniert sind.
Fig. 3 zeigt eine schematische Ansicht einer dritten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung 1 zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich eines Patienten oder in der Neurologie, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten. Die Drainagevorrichtung 1 aus Fig. 3 unterscheidet sich von der Drainagevorrichtung 1 aus Fig. 2 dadurch, dass die Größe der Drainageöffnungen 3 in Richtung des distalen Endes 4 des Drainageschlauchs 2 zunehmen. Der Abstand zwischen den Drainageöffnungen 3 ist dabei beispielsweise konstant, wie bei der zweiten Ausführungsform aus Fig. 2.
Durch die größer werdenden Drainageöffnungen 3 in Richtung des distalen Endes 4 des Drainageschlauchs 2 kann eine gleichmäßigere Drainagewirkung entlang des Drainageschlauchs 2 erzeugt werden, analog zu den unterschiedlichen Abständen zwischen gleichgroßen Drainageöffnungen 3 gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel aus Fig. 1.
Fig. 4 zeigt eine schematische Ansicht einer vierten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Drainagevorrichtung 1 zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder
Wundsekret aus dem Zervikalbereich oder neurologischen Bereich eines Patienten, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten. Die Drainagevorrichtung 1 umfasst einen flexiblen Drainageschlauch 2 mit einer Drainageöffnung 3, zum Einbringen in den Hals-, Nasenoder Ohrenbereich des Patienten.
Die Drainageöffnung 3 erstreckt sich über eine Länge von 15 cm bis 25 cm, insbesondere über eine Länge von 19 cm bis 21 cm, am distalen Ende 4 des Drainageschlauchs 2.
Der Drainageschlauch 2 hat beispielsweise einen runden oder oval Querschnitt, einen äußeren Durchmesser von 3 mm bis 8 mm und/oder einen inneren Durchmesser von 1 mm bis 6 mm.
Der Drainageschlauch 2 hat ferner eine Länge von 30 cm bis 100 cm, insbesondere eine Länge von 50 cm.
Das proximale Ende 5 des Drainageschlauchs 2 weist einen Verbinder 6 auf, zum Verbinden des Drainageschlauchs 2 mit einem Behälter 7 zum Auffangen von Flüssigkeit und/oder Wundsekret. In dem vierten Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 4 ist der Behälter 7 als Vakuumbehälter ausgebildet. Es herrscht also ein Unterdrück in dem Vakuumbehäiter, wobei der Unterdrück eine Sogwirkung an der Drainageöffnung 3 des Drainageschlauchs 2 erzeugt. Der Vakuumbehälter kann auch den Beutel aus den Fig. 1 bis 3 ersetzen, bzw. kann in dem vierten Ausführungsbeispiel der Vakuumbehälter durch einen Beutel ersetzt werden.
Die Drainage gemäß Fig. 4 ist durch den Vakuumbehälter als sogenannte Vakuumdrainage ausgebildet. Durch den Unterdrück ist die Initialisierung der Drainage leichter als bei einer Schwerkraftdrainage, jedoch kann der Unterdrück an den Drainageöffnungen 3 für den Patienten unangenehm sein.
Zweckmäßigerweise ist das distale Ende 4 des Drainageschlauchs 2 atraumatisch ausgebildet, insbesondere abgerundet.
Der Drainageschlauch 2 ist beispielsweise hergestellt aus einem Silikon-Elastomer, einem Weich-PVC oder einem thermoplastischen Elastomer, insbesondere auf Styrol- /SEBS-Basis, Polyamid-Basis oder Polyurethanbasis. Bezugszeichenliste
1 Drainagevorrichtung
2 Drainageschlauch
3 Drainageöffnung4 distales Ende
5 proximales Ende6 Verbinder 7 Behälter

Claims

Ansprüche
1. Drainagevorrichtung (1) zum Ableiten von Flüssigkeiten und/oder Wundsekret aus dem Zervikalbereich ines Patienten oder in der Neurologie, insbesondere zum Einsatz nach einem chirurgischen Eingriff im Hals-, Nasen- oder Ohrenbereich des Patienten, umfassend einen flexiblen Drainageschlauch (2) mit einer oder mehreren Drainageöffnungen (3), zum Einbringen in den Zervikalbereich oder neurologischen Bereich des Patienten, dadurch gekennzeichnet, dass die eine oder mehreren Drainageöffnungen (3) über eine Länge von 15 cm bis 25 cm, insbesondere über eine Länge von 19 cm bis 21 cm, am distalen Ende (4) des Drainageschlauchs (3) angeordnet sind.
2 Drainagevorrichtung (1) nach Anspruch 1, wobei der Drainageschlauch (2) einen äußeren Durchmesser von 3 mm bis 8 mm, einen inneren Durchmesser von 1 mm bis 6 mm und/oder eine Länge von 30 cm bis 100 cm, insbesondere eine Länge von 50 cm, aufweist.
3. Drainagevorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei der Drainageschlauch (2) mehrere voneinander beanstandete Drainageöffnungen (3) aufweist.
4. Drainagevorrichtung (1) nach Anspruch 3, wobei der Abstand zwischen den einzelnen Drainageöffnungen (3) entlang des Drainageschlauchs (2) konstant oder ungleichmäßig ist.
5. Drainagevorrichtung (1) nach Anspruch 3 oder Anspruch 4, wobei die Größe der Drainageöffnungen (3) in Richtung des distalen Endes (4) des Drainageschlauchs (2) zunehmen und/oder der Abstand zwischen den Drainageöffnungen (3) in Richtung des distalen Endes (4) des Drainageschlauchs (2) abnimmt.
6. Drainagevorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 3 bis 5, wobei die mehreren Drainageöffnungen (3) jeweils eine Länge von 2 mm bis 6 mm und/oder eine Breite von 1 mm bis 4 mm aufweisen.
7. Drainagevorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 3 bis 6, wobei die mehreren Drainageöffnungen (3) auf gegenüberliegenden Seiten des Drainageschlauchs (2) angeordnet sind.
8. Drainagevorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das proximale Ende (5) des Drainageschlauchs (2) einen Verbinder (6) aufweist, zum Verbinden des Drainageschlauchs (2) mit einem Behälter (7) zum Auffangen von Flüssigkeit und/oder Wundsekret.
9. Drainagevorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, weiterhin umfassend einen Behälter (7) zum Auffangen von Flüssigkeit und/oder Wundsekret, wobei der Behälter (7) als Beutel oder Vakuumbehälter ausgebildet ist.
10. Drainagevorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das distale Ende (4) des Drainageschlauchs (2) atraumatisch ausgebildet ist, insbesondere abgerundet.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024047081A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Universiteit Gent Catheter for delivery of therapeutic liquid formulation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030216710A1 (en) * 2002-03-26 2003-11-20 Hurt Robert F. Catheter
US20110282264A1 (en) * 2002-03-26 2011-11-17 Medtronic Ps Medical, Inc. Method of draining cerebrospinal fluid
CN202505844U (zh) * 2012-04-05 2012-10-31 张继振 新型颅内血肿引流器
US20140276367A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Ekos Corporation Method and apparatus for drug delivery to a target site
US20200215312A1 (en) * 2014-08-06 2020-07-09 Edwards Lifesciences Corporation Multi-lumen cannulae

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030216710A1 (en) * 2002-03-26 2003-11-20 Hurt Robert F. Catheter
US20110282264A1 (en) * 2002-03-26 2011-11-17 Medtronic Ps Medical, Inc. Method of draining cerebrospinal fluid
CN202505844U (zh) * 2012-04-05 2012-10-31 张继振 新型颅内血肿引流器
US20140276367A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Ekos Corporation Method and apparatus for drug delivery to a target site
US20200215312A1 (en) * 2014-08-06 2020-07-09 Edwards Lifesciences Corporation Multi-lumen cannulae

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024047081A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Universiteit Gent Catheter for delivery of therapeutic liquid formulation

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