WO2021246703A1 - 항비만용 조성물 - Google Patents
항비만용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021246703A1 WO2021246703A1 PCT/KR2021/006436 KR2021006436W WO2021246703A1 WO 2021246703 A1 WO2021246703 A1 WO 2021246703A1 KR 2021006436 W KR2021006436 W KR 2021006436W WO 2021246703 A1 WO2021246703 A1 WO 2021246703A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- obesity
- group
- present
- extract
- angelica
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 title description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims abstract description 57
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 38
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 29
- 241000125175 Angelica Species 0.000 claims description 20
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 claims description 8
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 7
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 6
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims description 6
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims description 5
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 5
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 4
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 21
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 210000000579 abdominal fat Anatomy 0.000 description 8
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 6
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- -1 for example Chemical class 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 240000001810 Angelica gigas Species 0.000 description 3
- 235000018865 Angelica gigas Nutrition 0.000 description 3
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000544270 Angelica acutiloba Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 2
- 241001192908 Phlomis umbrosa Species 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019654 spicy taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000015763 Artemisia ludoviciana Nutrition 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000331432 Cynanchum wilfordii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 102000058061 Glucose Transporter Type 4 Human genes 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 101100102907 Mus musculus Wdtc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- 108091006300 SLC2A4 Proteins 0.000 description 1
- 239000009122 Saeng-Ji-Hwang Substances 0.000 description 1
- 240000002982 Salvia apiana Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid group Chemical group C(\C(\C)=C/C)(=O)O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical class OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940124595 oriental medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 210000000229 preadipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 208000001162 steatorrhea Diseases 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000023516 stroke disease Diseases 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 235000012372 white sage Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/27—Asclepiadaceae (Milkweed family), e.g. hoya
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L19/00—Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/232—Angelica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/326—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on cardiovascular health
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/3262—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on blood cholesterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/08—Alcohol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Definitions
- the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating obesity.
- Obesity is a phenomenon in which excess energy is accumulated as body fat due to an imbalance between energy consumed through food and energy consumed through physical activity.
- obesity refers to a state in which adipose tissue is excessive in the body, and when this obesity state continues for a long time, various metabolic diseases and adult diseases such as diabetes, hyperlipidemia, heart disease, stroke, arteriosclerosis, fatty liver, and the like are induced.
- various metabolic diseases and adult diseases such as diabetes, hyperlipidemia, heart disease, stroke, arteriosclerosis, fatty liver, and the like are induced.
- the main cause of obesity is that excess energy supply causes an increase in the size and number of fat cells and is accumulated as body fat.
- various causes such as abnormalities act.
- Obesity is a type of metabolic disease caused by an imbalance in the intake and consumption of calories. It is a condition in which much more fat is accumulated in the body than the amount of fat required for the function of adipose tissue. will have It causes not only discomfort in physical activity, decrease in work efficiency, and abnormal growth in physical development, but also various diseases such as diabetes, hyperlipidemia, elevated blood cholesterol, kidney disease, stroke, fatty liver and coronary artery disease, and joint disease. As the incidence rate of obesity has increased rapidly over the past several decades, the interest in obesity has continued to rise, and it is recognized that the cause of obesity is determined by complex factors with environmental factors that destroy energy balance, rather than simply genetic causes. .
- the body function of fat cells is to store the energy needed by the body, and when necessary, they break down and use triglycerides.
- Adipose tissue is known to play a role in regulating energy metabolism in the body including fat metabolism and sugar metabolism as an endocrine organ as well as the function of energy storage.
- adipocytes differentiate into adipocytes from mesenchymal precursors through preadipocytes, and accumulate body fat through morphological and biochemical changes during the differentiation process, and adipose tissue increases in size. , differentiated from new adipocytes. Although the size of adipocytes is generally possible with diet control, the process of new precursor adipocytes differentiated into adipocytes is not effective with diet control. Controlling is important.
- the goals for treating obesity can be divided into two main categories. The first is to lose weight by burning excess fat, and the second is to improve metabolic imbalance. Current treatment for obesity aims not only to lose weight, but also to improve metabolic abnormalities by eliminating factors that cause cardiovascular disease at an early stage. In addition, studies on suppressing obesity through dietary intake control and energy consumption control are being actively conducted.
- Obesity drugs known so far are largely divided into satiety enhancers, fat absorption inhibitors, and antipsychotic appetite suppressants according to their mechanism of action.
- Exolise Exolise, Atopharma, France
- it causes fatty stool, intestinal gas generation, abdominal bloating, and defecation incontinence. has a problem.
- the present inventors tried to find an excellent natural product for suppressing obesity, and confirmed a composition effective in preventing, improving and treating obesity through tissue analysis obtained through animal model experiments.
- Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity.
- the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating obesity.
- One example of the present invention relates to a food composition for the prevention or improvement of obesity comprising one or more extracts selected from the group consisting of Baeksuo, Sokdan and Angelica.
- obesity may be obesity due to food intake, neurogenic gastritis obesity, gluten excessive type obesity, venous circulation disorder obesity, or metabolic obesity, but is not limited thereto.
- metabolic obesity may be the cause of diabetes, hyperlipidemia, heart disease, stroke, arteriosclerosis, or fatty liver, but is not limited thereto.
- liver failure yanggajeung, yujeong, yoseulsanyeon, biheo misfortune, wanbokchangman, diarrhea, when gray hair grows faster for age, and when there is insufficient milk after childbirth.
- Sokdan is a herbaceous perennial plant belonging to the family Lamiaceae, and its scientific name is Phlomis umbrosa TURCZ. As one of the herbal medicines, it is originally made by drying the roots of wild rabbit flowers. Currently, the wild rabbit flowers are rare, so the quickdan belonging to the Lamiaceae family is used as a substitute. Sokdan was given the name because it heals fractures well. Ingredients include alkaloids, essential oils, and vitamin E. Weakness is mild and the taste is bitter. It is effective for back pain caused by weakness of the liver or kidneys and for poor movement of the bones and muscles of the legs. It is also effective for arthritis and rheumatism, and is often used for back discs and bruises.
- Angelica gigas Nakai (Angelica gigas Nakai) in Korea and the dried root of Angelica sinensis (Oliv.) Diels in China.
- dried roots of umbels and Angelica acutiloba (Siebold. & Zucc.) Kitag. or Hokkaido Angelica (Angelica acutiloba (Siebold. & Zucc.) Kitag. var. sugiyamae Hikino) are used.
- the name 'Angi ( ⁇ )' was given with the meaning of wishing that he should return. This originates from a long time ago in China, where wife were concerned about their husbands going to battle, and they put Angelica in their arms.
- Angelica quail promotes blood flow in the coronary arteries and stimulates the production of red blood cells.
- Cham Angelica is also called Todanggui ( ⁇ ), Sunggeomcho, and Joseon Angelica, whereas Chinese Angelic Angelica ( ⁇ ), Wengui ( ⁇ ), Geongui ( ⁇ ), Daegeun ( ⁇ ), Sangma ( ⁇ Horse), and Jiseon It is also called Won ( ⁇ ), and Waedanggui is also called Ildanggui ( ⁇ ).
- the composition may include one or more extracts selected from the group consisting of Baeksuo, Sokdan and Angelica, for example, a mixed extract of Baeksuo, Sokdan and Angelica or Baeksuo extract, Sokdan extract and Angelica. It may include a mixture of extracts.
- the baeksuo extract may be an extract prepared using at least one selected from the group consisting of roots, stems and leaves thereof, for example, may be prepared using roots, but is limited thereto no.
- the quick-end extract may be an extract prepared using at least one selected from the group consisting of roots, stems and leaves thereof, for example, may be prepared using roots, but is not limited thereto. .
- the Angelica asiatica extract may be an extract prepared using at least one selected from the group consisting of roots, stems and leaves thereof, for example, may be prepared using roots, but is not limited thereto. .
- the extract of the present invention may be a crude extract obtained by extraction with one or more solvents selected from the group consisting of water and a linear or branched alcohol having 1 to 4 carbon atoms, for example, a crude extract obtained by extracting water with a solvent may be
- 10% or more to 100% (v/v), 20% or more to 100% (v/v), 30% more than 100% (v/v), more than 40% and less than 100% (v/v), more than 50% and less than 100% (v/v), more than 60% and less than 100% (v/v), Or 70% or more to 100% (v/v) less than 1 to 4 carbon atoms may be a linear or branched aqueous solution of alcohol.
- the alcohol aqueous solution may be at least one selected from the group consisting of a methanol aqueous solution, an ethanol aqueous solution, a propanol aqueous solution and a butanol aqueous solution, but is not limited thereto.
- the extract according to the present invention may be a solvent fraction obtained by fractionating the crude solvent extract with an additional solvent.
- the content of the extract as an active ingredient in the composition according to the present invention can be appropriately adjusted depending on the type and purpose of use, the patient's condition, the type and severity of symptoms, etc., for example, 0.001 to 99.9% by weight, or 0.1 based on the solids weight to 99.9% by weight, preferably 0.1 to 50% by weight, or 0.1 to 40% by weight, but is not limited thereto.
- the extraction temperature is not particularly limited, but preferably 40 to 110 °C, preferably 55 to 105 °C.
- the extraction process can be repeated once or several times, and in one preferred example of the present invention, a method of re-extraction after the primary extraction can be adopted, which means that even if the herbal extract is effectively filtered, This is to prevent the loss because the water content is high, and the extraction efficiency is lowered only by the primary extraction.
- a method of re-extraction after the primary extraction can be adopted, which means that even if the herbal extract is effectively filtered, This is to prevent the loss because the water content is high, and the extraction efficiency is lowered only by the primary extraction.
- the obtained residue is subjected to reflux extraction with an extraction solvent, about 5 to 15 times by volume, preferably 8 to 12 times by volume. After extraction, it is filtered and combined with the previously obtained filtrate and concentrated under reduced pressure to prepare an extract.
- extraction efficiency can be increased by mixing the filtrate obtained after the secondary extraction and each extraction, but the extract of the present invention is not limited to the number of extractions.
- the filtered extract thus obtained is about 10 to 30 times, preferably 15 to 25 times, more preferably about 10 to 30 times, preferably 15 to 25 times, the total amount of the concentrate in order to adjust the content of the remaining lower alcohol so as to be suitable for use as a pharmaceutical or food ingredient. It can be prepared as a powdery extract by azeotropically concentrating 1 to 5 times, preferably 2 to 3 times, with 20 weight times of water, re-adding the same amount of water to homogeneously suspend, and then freeze-drying and/or spray-drying.
- the composition may be administered to mammals including humans by various routes.
- the administration method may be any commonly used method, and for example, may be administered by routes such as oral, skin, intravenous, intramuscular, subcutaneous, and the like, and preferably orally.
- the food composition may be various foods, beverages, food additives, and the like.
- the content of the herbal extract as an active ingredient contained in the food composition is not particularly limited as appropriate depending on the type of food, desired use, etc., for example, it may be added as 0.01 to 15% by weight of the total food weight, and health drink
- the composition may be added in a proportion of 0.02 to 10 g, preferably 0.3 to 1 g, based on 100 ml.
- the beverage composition has no particular limitation on the liquid component other than containing the extract as an essential component in the indicated ratio, and may include various flavoring agents or natural carbohydrates as additional components as in a conventional beverage.
- the natural carbohydrates include monosaccharides, for example, disaccharides such as glucose and fructose, such as maltose, sucrose, and the like, and polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and the like, common sugars and xylitol. , a sugar alcohol such as sorbitol and erythritol.
- natural flavoring agents tacmatin, stevia extract (for example, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used.
- the proportion of the natural carbohydrate is generally about 1 to 20 g, preferably about 5 to 12 g per 100 ml of the composition of the present invention.
- composition of the present invention contains various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic flavoring agents and natural flavoring agents, coloring agents and thickeners (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and its salts, alginic acid and its salts. salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonating agents used in carbonated beverages, and the like.
- the compositions of the present invention may contain natural fruit juice and pulp for the production of fruit juice beverages and vegetable beverages. These components may be used independently or in combination. The proportion of these additives is not critical, but is generally selected in the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.
- Another example of the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity comprising one or more extracts selected from the group consisting of Baeksuo, Sokdan and Angelica.
- the obesity may be obesity due to food intake, gastritis nervosa, gluten excessive type obesity, venous circulation disorder obesity, or metabolic obesity, but is not limited thereto.
- the metabolic obesity may be the cause of diabetes, hyperlipidemia, heart disease, stroke, arteriosclerosis, or fatty liver, but is not limited thereto.
- the extract may be a crude extract obtained by extraction with one or more solvents selected from the group consisting of water and a linear or branched alcohol having 1 to 4 carbon atoms, but is not limited thereto.
- the extract is the same as that described above, and description thereof is omitted.
- the composition may be administered to mammals including humans by various routes.
- the administration method may be any commonly used method, and for example, may be administered by routes such as oral, skin, intravenous, intramuscular, subcutaneous, and the like, and preferably orally.
- the composition is formulated for oral administration such as powders, granules, tablets, capsules, ointments, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., or transdermal preparations, suppositories, and sterile injection solutions according to conventional methods. It can be used by formulating it in a formulation or the like.
- the composition may further contain adjuvants such as pharmaceutically suitable and physiologically acceptable carriers, excipients and diluents in addition to the mixed extract.
- adjuvants such as pharmaceutically suitable and physiologically acceptable carriers, excipients and diluents in addition to the mixed extract.
- carriers, excipients and diluents that may be included in the composition include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
- Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc., and these solid preparations include at least one excipient in the extract, for example, starch, calcium carbonate, sucrose ( sucrose) or lactose, gelatin, etc. may be mixed and prepared.
- lubricants such as magnesium stearate and talc are also used.
- Formulations for oral use include suspensions, solutions, emulsions, syrups, ointments, etc.
- various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives may be included. have.
- Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, suppositories, transdermal preparations, and the like.
- Non-aqueous solvents and suspending agents include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate.
- a suppository formulation witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, etc. can be used.
- composition of the present invention may be administered alone, but is generally mixed with a pharmaceutical carrier selected in consideration of the mode of administration and standard pharmaceutical practice. may be administered.
- composition of the present invention may be in the form of a tablet containing starch or lactose, or in the form of a capsule containing alone or an excipient, or in the form of an elixir or suspension containing a flavoring or coloring chemical. It may be administered orally, orally or sublingually.
- liquid formulations may contain suspending agents (eg, methylcellulose, semisynthetic glycerides such as witepsol or mixtures of apricot kernel oil and PEG-6 esters or PEG-8 and caprylic/capric glyceride mixtures, such as mixtures of glycerides).
- the dosage of the composition of the present invention may vary depending on the patient's age, weight, sex, dosage form, health status, and disease level, and administered in divided doses from once a day to several times a day at regular time intervals according to the judgment of a doctor or pharmacist You may.
- the daily dose may be 0.1 to 500 mg/kg, preferably 0.5 to 300 mg/kg.
- the above dosage is an example of an average case, and the dosage may be higher or lower depending on individual differences.
- the daily dose of the composition of the present invention is less than the above dose, a significant effect cannot be obtained, and if it exceeds that, it is not only uneconomical but also undesirable side effects may occur because it is out of the range of the usual dose. , preferably within the above range.
- the extraction method used in the present invention may be any method commonly used, for example, cold extraction, hot water extraction, ultrasonic extraction or reflux cooling extraction method, for example, may be hot water extraction, but is limited thereto no.
- the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating obesity, and the composition according to the present invention can be used as a composition useful for preventing, improving or treating obesity.
- 1A is a graph showing the measurement result of total cholesterol concentration in serum according to an embodiment of the present invention.
- 1B is a graph showing the measurement result of the concentration of triglycerides in serum according to an embodiment of the present invention.
- Figure 2a is a graph showing the results of measuring the amount of abdominal adipose tissue according to an embodiment of the present invention.
- Figure 2b is a graph showing the result of measuring the weight of the fat around the kidneys according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 3 is a photograph showing the result of measuring the expression level of a protein related to triglyceride synthesis according to an embodiment of the present invention.
- It relates to a food composition for preventing or improving obesity comprising one or more extracts selected from the group consisting of Baeksuo, Sokdan and Angelica.
- the normal group was AIN-93G (Nor; Diet D10012G, Research Diets, Inc., New Brunswick, NJ, USA), and the high-fat diet group was a 60% high-fat diet purchased from Diet (Diet) (high-fat diet, HFD; Diet 12492, Research Diets, Inc., New Brunswick, NJ, USA).
- the experiment was conducted by dividing C57BL/J male mice into 6 groups with 10 mice in each group by the egg mass method (mixed model of variable and parametric factors).
- Example 1 As shown in Table 1 below, a normal group administered with a normal diet, a control group administered with a high-fat diet, and a high-fat diet were conducted, and the Example was divided into 100, 200, and 400 mg/kg administered groups.
- Physiological saline was orally administered at the same amount (0.2 ml/mouse/day) to the normal group of the normal diet group and the control group of the high-fat diet group to which the sample was not administered.
- mice in 6 experimental groups were fasted for 12 hours.
- the mice were anesthetized and orbital blood was collected. Plasma was separated and the collected blood was stored in a -80 °C freezer.
- adipose tissue and organs of the mouse were extracted and their weight was measured.
- mice Changes in body weight, dietary intake, and dietary efficiency of mice
- Example was orally administered for 8 weeks, body weight change and dietary intake were measured at a fixed time every week. Total body weight gain and daily average weight gain (Total body weight gain/days) were investigated. In addition, after investigating the total food intake/days, the dietary efficiency was calculated as follows, and the results are shown in Table 2.
- Dietary efficiency Total weight gain / Total food intake X 100
- the blood obtained after the end of the experiment was centrifuged at 3,000 rpm for 20 minutes for analysis of biochemical indicator components to separate serum.
- Example of Example when 100 mg/kg of Example was administered, 110.7 mg/dL, Example of 200 mg/kg, 114.6 mg/dL, and Example of 400 mg/kg, 122.43 mg/dL was administered. was measured.
- Example showed a significant decrease in the 100 mg / kg and 200 mg / kg administration group.
- Example of Example 185.1 mg/dL, Example of 200 mg/kg, 182.3 mg/dL, and Example of 400 mg/kg, 209.8 mg/dL was administered. was measured.
- Example 2 In order to measure the effect of administration on adipose tissue, the weight of total fat around the abdomen and around the kidneys was measured. By measuring the anti-obesity effect of adipose tissue, the amount of abdominal adipose tissue in the normal diet group and the high fat diet group is shown in Table 4 and FIG. 2A. In addition, the weight of the total fat around the kidney was measured and shown in Table 4 and Figure 2b.
- the abdominal adipose tissue in the high-fat diet group was 6.13 ⁇ 0.10 (g/100g BW), which is weaker than the measured value of the abdominal adipose tissue in the normal group, 1.89 ⁇ 0.08 (g/100g BW).
- the level was 2.13 times to 5.67 times higher.
- the abdominal adipose tissue in the high-fat diet group was 2.73 ⁇ 0.06 (g/100g BW), which is 0.68 ⁇ 0.05 (g/100g BW), the measured value of the abdominal adipose tissue in the normal group. showed a higher level.
- triglyceride synthesis-related protein of Examples was evaluated in an obese animal model induced by a high-fat diet. Adipose tissue was collected and Western blot was performed to measure the expression levels of obesity-related genes, PPARr and GLUT4. In addition, the expression level of the protein was measured using Actin, a housekeeping gene expressed in most cells, and it was confirmed that the same amount was tested during the Western blot experiment.
- the expression result of the triglyceride synthesis-related protein is shown in FIG. 3 .
- the expression level of the triglyceride synthesis-related protein was significantly increased in the control group of the high-fat diet group compared to the normal group. However, it can be confirmed that the expression level of the triglyceride synthesis-related protein is reduced when the embodiment is administered.
- Example showed a significant decrease in expression level similar to that of the normal group.
- the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating obesity.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 비만의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Description
본 특허출원은 2020년 6월 5일에 대한민국 특허청에 제출된 대한민국 특허출원 제10-2020-0068218호에 대하여 우선권을 주장하며, 상기 특허출원의 개시 사항은 본 명세서에 참조로서 삽입된다.
본 발명은 비만의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
현대인이 접하는 식생활 문화는 생활 환경의 향상과 편리함을 추구하는 인스턴트 식품의 증가, 식생활의 서구화로 단순당, 육류, 지방 등의 섭취가 급격하게 증가하고 있을 뿐만 아니라, 바쁜 사회생활에서 받는 스트레스와 운동 부족, 음식의 과다섭취 등의 원인으로 비만 환자가 날로 증가하고 있다. 이로 인해 각종 만성성인질환의 유병율이 증가하고 있으며, 이러한 질병들은 역학적 연구들을 종합하여 볼 때 비만과 매우 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났다. 더욱이 최근 들어 사회적으로나 경제적으로 그 심각성이 대두되고 있는 성인병의 예방 및 치료를 위하여 비만을 개선 또는 치유할 수 있는 획기적인 방법의 제안이 요구되고 있다.
비만은 음식물로 섭취한 에너지와 신체활동으로 소비한 에너지 간의 불균형에 의하여 과잉의 에너지가 체지방으로 축적되는 현상이다. 일반적으로 비만은 체내에 지방 조직이 과다한 상태를 의미하며, 이러한 비만 상태가 오랜 시간에 걸쳐 지속되면 당뇨병, 고지혈증, 심장병, 뇌졸증, 동맥경화증, 지방간 등의 각종 대사성 질환과 성인병이 유발된다. 비만은 과잉의 에너지 공급이 지방세포 크기와 수의 증가를 유발하여 체내 지방으로 축적되는 것이 주된 발생원인으로 알려져 있으며, 이 외에도 유전적 요인, 서구화된 식생활에 의한 환경적 요인, 심리적 요인, 에너지 대사 이상 등 다양한 원인이 작용한다고 알려져 있다.
비만은 열량의 섭취와 소비 불균형으로 발생되는 대사성 질환의 일종으로, 지방 조직의 기능에 필요한 지방량 보다 훨씬 많은 지방이 체내에 축적되어 있는 상태이며 이것이 원인이 되어 인체 내의 정상적인 생화학적 및 생리적 기능에 장애를 가지게 된다. 단순히 신체활동의 불편, 작업능률의 저하, 신체발육의 변칙적인 성장뿐 아니라 당뇨병, 고지혈증, 혈중 콜레스테롤 상승, 신장질환, 뇌졸증, 지방간 및 관상동맥질환, 그리고 관절질환 등의 다양한 질병의 원인이 된다. 지난 수십년간 비만의 발생율은 급속히 증가함에 따라 비만에의 관심이 계속적으로 고조되면서 비만의 원인이 단순히 유전적인 원인이기 보다는 에너지 균형을 파괴하는 환경적 요인과의 복합적인 요인에 의해 결정된다고 인식되고 있다.
지방세포의 체내기능은 몸에 필요한 에너지를 축적하는 세포로, 필요시 중성지방을 분해시켜 이용한다. 지방조직은 에너지 축적의 기능뿐만 아니라, 내분비 기관으로 지방대사, 당 대사를 포함한 체내 에너지대사를 조절하는 기능을 수행하는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 또한, 지방세포는 중간엽 전구체 (Mesenchymal precursor)에서 전지방 세포 (Preadipocyte)를 거쳐 지방세포로 분화되며, 분화과정 동안 형태적, 생화학적 변화를 통하여 체내 지방을 축적하며, 지방조직은 크기의 증가, 새로운 지방세포로부터 분화된다. 이러한, 지방세포의 크기는 일반적으로 식사 조절로 가능하지만, 새로운 전구지방세포가 지방세포로 분화되는 과정은 식사조절로는 효과가 없기 때문에 비만의 근본적 치료 또는 억제를 하기 위해서는 지방세포의 분화과정을 조절하는 것이 중요하다.
이와 같은 비만을 치료하기 위한 목표는 크게 두 가지로 구분할 수 있다. 첫 번째는 과량의 지방을 연소시켜 체중을 감소시키는 것이며, 두 번째는 대사성 불균형을 개선시키는 것이다. 현재 비만의 치료는 체중 감량뿐만 아니라, 조기에 심혈관 질환을 유발하는 요인을 제거하여 대사 이상을 개선하는 데 그 목표가 있다. 또한, 식이 섭취 조절 및 에너지 소비 조절을 통해 비만을 억제하는 연구도 활발히 이루어지고 있다.
현재까지 알려진 비만 치료제는 작용 기작에 따라 크게 포만감 항진제, 지방 흡수 억제제, 항정신성 식욕 억제제로 나뉘며, 가장 대표적인 약물들로는 제니칼 (Xenical, 로슈제약회사, 스위스), 리덕틸 (Reductil, 애보트사, 미국), 엑소리제 (Exolise, 아토파마, 프랑스) 등이 있으나 지방변, 장내가스발생, 복부팽만감, 배변 실금 등을 유발하고, 심장질환, 호흡기 질환 및 신경계 질환 등의 부작용을 동반하며, 그 효능의 지속성이 낮다는 문제점이 있다.
이에, 상기와 같은 인공적으로 합성된 물질의 부작용을 최소화하기 위해 천연물질로부터 체중조절에 효과적인 기능성 물질의 개발이 시급하다.
이에, 본 발명자들은 비만 억제에 탁월한 천연물을 찾고자 노력한 결과, 동물모델 실험을 통해 얻어진 조직 분석을 통하여 비만 예방, 개선 및 치료에 효능이 있는 조성물을 확인하였다.
본 발명의 목적은 비만의 예방 또는 개선용 식품조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 비만의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
이하 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.
본 발명의 일 예는 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 비만의 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 비만은 음식섭취로 인한 비만, 신경성 위염성 비만, 글루텐 과다형 비만, 정맥 순환 장애 비만, 또는 대사성 비만인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 대사성 비만은 당뇨병, 고지혈증, 심장병, 뇌졸증, 동맥경화증, 또는 지방간의 원인인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
백수오는 백하수오라고도 하는데, 기원이 되는 식물인 큰조롱은 '은조롱'으로 알려져 있는 덩굴식물로써 산기슭 양지의 풀밭이나 바닷가의 경사지에서 자란다. 가을에서 겨울에 걸쳐 뿌리를 수확하여 말린 후 약으로 쓴다. 백수오는 맛이 달고 약간 쓰며, 기운은 약간 따뜻하다. 이 약재는 한의학적인 의미에서 간신을 보충해주어 근육과 뼈를 튼튼하게 하고, 소화기를 좋게 하며, 해독의 기능이 있다. 이런 효능을 이용해 간신허증, 양위증, 유정, 요슬산연, 비허불운, 완복창만, 설사, 나이에 비해 흰 머리가 빨리 날 때, 산후 젖이 부족할 때 등에 활용할 수 있다.
속단은 꿀풀과에 속하는 다년생 초본식물로 학명은 Phlomis umbrosa TURCZ.이다. 한약재의 하나로 본래는 산토끼꽃의 뿌리를 건조시킨 것인데, 현재 산토끼꽃이 귀하여 꿀풀과에 속하는 속단을 대용으로 사용하고 있다. 속단이라는 명칭은 골절을 잘 치료한다고 하여 붙여진 이름이다. 성분은 알칼로이드·정유·비타민E 등이다. 약성은 온화하고 맛이 쓰다. 간이나 신장의 기능 허약으로 인한 요통과 다리의 골격과 근육운동이 원활하지 못한 데에 효능이 있다. 관절염이나 류머티즘 계통에도 효능이 있으며 허리의 디스크와 타박상에도 많이 쓰인다. 부인에게 있어서는 임신 중에 복용하면 유산을 방지할 수 있고, 월경이 과다하게 있거나 자궁출혈이 심할 때에도 출혈을 그치게 하는 효과가 있다. 노인에게는 하체에 힘이 없어 보행장애가 있거나, 굴신을 잘 못하여 저리고 아픈 데에 많이 쓰인다. 생지황과 같이 쓰는 것은 피하는 것이 좋고 이질에도 쓰지 않는다. 대표적인 처방으로는 속단환이 있다. 어린 순은 나물로 먹기도 한다.
당귀는 한국에서는 산형과 참당귀 (Angelica gigas Nakai), 중국에서는 산형과 중국당귀 (Angelica sinensis (Oliv.) Diels)의 건조시킨 뿌리를 말한다. 일본에서는 산형과 왜당귀 (Angelica acutiloba (Siebold. & Zucc.) Kitag.) 또는 홋카이당귀 (Angelica acutiloba (Siebold. & Zucc.) Kitag. var. sugiyamae Hikino) 의 뿌리를 말려서 사용한다. 마땅히 돌아오기를 바란다는 뜻을 담아 '당귀(當歸)'라는 이름이 붙었다고 전해진다. 이는 오래 전 중국에서 부인들이 싸움터에 나가는 남편을 염려하며 품 속에 당귀를 넣어줬다는 풍습에 유래하는데, 전쟁터에서 기력이 다했을 때 당귀를 먹으면 다시 기운이 회복되어 돌아올 수 있다고 믿었기 때문이다. 일설에는 '이 약을 먹으면 기혈이 다시 제자리로 돌아온다'고 하여 지어진 이름이라고도 한다. 이 약재는 기운이 따뜻하고 맛은 달면서도 매운데, 일반적으로 참당귀가 중국당귀나 왜당귀에 비해 단맛은 약하고 매운맛이 강하다. 당귀의 효능은 피가 부족할 때 피를 생성해 주는 보혈 작용(補血作用)이 주를 이룬다. 중국당귀나 왜당귀의 뿌리로 만든 당귀는 보혈작용이 뛰어나다. 하지만 참당귀의 뿌리로 만든 당귀는 보혈작용보다는 피를 원활히 순환하게 해주는 활혈작용 (活血作用)이 더 뛰어나며, 항암효과 및 혈압강하 작용이 강하다. 약리학적으로 당귀는 관상동맥의 혈류량을 촉진시키고, 적혈구 생성을 왕성하게 한다. 참당귀는 토당귀 (土當歸), 숭검초, 조선당귀라고도 하고, 중국당귀는 당귀 (當歸), 문귀(文歸), 건귀 (乾歸), 대근 (大芹), 상마 (象馬), 지선원 (地仙圓)이라고도 불리며, 왜당귀는 일당귀 (日當歸)라고도 한다.
본 발명에 있어서 조성물은 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 것일 수 있으며, 예를 들어, 백수오, 속단 및 당귀의 혼합 추출물 또는 백수오 추출물, 속단 추출물 및 당귀 추출물의 혼합물을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 백수오 추출물은 이의 뿌리, 줄기 및 잎으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용하여 제조한 추출물일 수 있으며, 예를 들어, 뿌리를 사용하여 제조한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 속단 추출물은 이의 뿌리, 줄기 및 잎으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용하여 제조한 추출물일 수 있으며, 예를 들어, 뿌리를 사용하여 제조한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 당귀 추출물은 이의 뿌리, 줄기 및 잎으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 사용하여 제조한 추출물일 수 있으며, 예를 들어, 뿌리를 사용하여 제조한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물은 물, 및 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 조추출물일 수 있으며, 예를 들어, 물을 용매로 추출하여 얻어진 조추출물인 것일 수 있다.
본 발명의 조추출물 제조에 사용되는 한 용매에 물과 알코올의 혼합물을 사용하는 경우에는 10 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 20 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 30 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 40 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 50 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 60 %이상 내지 100 %(v/v)미만, 또는 70 %이상 내지 100 %(v/v)미만의 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올 수용액일 수 있다.
본 발명에 있어서 알코올 수용액은 메탄올 수용액, 에탄올 수용액, 프로판올 수용액 및 부탄올 수용액으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 추출물은 용매 조추출물을 추가의 용매로 분획한 용매 분획물일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 내의 유효성분으로서의 추출물의 함량은 사용 형태 및 목적, 환자 상태, 증상의 종류 및 경중 등에 의하여 적절하게 조절할 수 있으며, 예를 들어, 고형분 중량 기준으로 0.001 내지 99.9 중량%, 또는 0.1 내지 99.9 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 50 중량%, 또는 0.1 내지 40 중량%일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 추출물의 제조 과정을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다:
백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 절단하고 물로 세척하여 협착물을 제거하고 건조시킨 후, 상기 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 중량에 대하여 약 5 내지 20 부피배, 바람직하게는 7 내지 15 부피배의 추출용매로 환류 추출한다. 추출 후 여과하여 여과액을 모은다. 추출 온도는 특별한 제한은 없지만 40 내지 110 ℃바람직하게는 55 내지 105 ℃인 것이 좋다.
추출공정은 1회 또는 수회 반복할 수 있으며, 본 발명의 한 바람직한 예에서는 1차 추출 후 다시 재추출하는 방법을 채택할 수 있는데, 이는 생약추출물을 대량 생산하는 경우 효과적으로 여과를 한다 하더라도 생약 자체의 수분 함량이 높기 때문에 손실이 발생하게 되어 1차 추출만으로는 추출효율이 떨어지므로 이를 방지하기 위함이다. 또한, 각 단계별 추출효율을 검증한 결과 2차 추출에 의해 전체 추출량의 80 내지 90% 정도가 추출되는 것으로 밝혀졌다.
본 발명에 있어서 추출공정을 2회 반복하는 경우, 상기 얻어진 잔사에 다시 추출용매, 약 5 내지 15 부피배, 바람직하게는 8 내지 12 부피배로 환류 추출한다. 추출 후 여과하고 이전에 얻어진 여과액과 합쳐서 감압농축을 하여 추출물을 제조할 수 있다.
이와 같이 2차에 걸친 추출 및 각각의 추출 후 얻어진 여과액을 혼합함으로써 추출 효율을 높일 수 있으나, 본 발명의 추출물이 추출 회수에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물 제조 시에 사용되는 용매의 양이 너무 적으면 교반이 어렵게 되고 추출물의 용해도가 낮아져 추출효율이 떨어지게 되고, 지나치게 많은 경우는 다음의 정제단계에서 사용되는 용매의 사용량이 많아져 경제적이지 못하여 취급상 문제가 발생할 수 있으므로, 용매의 사용량은 상기 범위로 하는 것이 좋다.
이와 같이 얻어진 여과된 추출물은 의약품 또는 식품 원료로 사용하기에 적합하도록 잔존하는 저급 알코올의 함량을 조절하기 위하여 농축물 총량의 약 10 내지 30배, 바람직하게는 15 내지 25배, 보다 바람직하게는 약 20 중량배의 물로 1 내지 5회, 바람직하게는 2 내지 3회 공비 농축하고 재차 동량의 물을 가하여 균질 하게 현탁시킨 후 동결건조 및/또는 분무건조하여 분말상태의 추출물로서 제조될 수 있다.
본 발명에 있어서 조성물은 인간을 포함하는 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여 방식은 통상적으로 사용되는 모든 방식일 수 있으며, 예를 들어, 경구, 피부, 정맥, 근육, 피하 등의 경로로 투여될 수 있으며, 바람직하게는 경구로 투여될 수 있다.
본 발명에 있어서 식품 조성물은 각종 식품, 음료, 식품 첨가제 등일 수 있다.
상기 식품 조성물에 함유된 유효성분으로서의 생약 추출물의 함량은 식품의 형태, 소망하는 용도 등에 따라 적절하게 특별한 제한이 없으며, 예를 들어, 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 10 g, 바람직하게는 0.3 내지 1 g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명에 있어서 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 것 외에 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 포함할 수 있다.
상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등의 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등, 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다.
상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
특히, 본 발명의 추출물을 인체에 투여하는 경우 천연추출물의 일반적 특성에 비추어 볼 때 다른 합성 의약품에 비해 부작용의 염려가 없을 것으로 사료되며, 실제로 규격화된 생약 조성물에 대한 독성 시험 결과 생체에 아무런 영향이 없는 것으로 판명되었다.
본 발명의 또 다른 일 예는 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 상기 비만은 음식섭취로 인한 비만, 신경성 위염성 비만, 글루텐 과다형 비만, 정맥 순환 장애 비만, 또는 대사성 비만인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 상기 대사성 비만은 당뇨병, 고지혈증, 심장병, 뇌졸증, 동맥경화증, 또는 지방간의 원인인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 상기 추출물은 물, 및 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 조추출물인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 추출물은 기 설명한 것과 동일하여, 그 기재를 생략한다.
본 발명에 있어서 조성물은 인간을 포함하는 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여 방식은 통상적으로 사용되는 모든 방식일 수 있으며, 예를 들어, 경구, 피부, 정맥, 근육, 피하 등의 경로로 투여될 수 있으며, 바람직하게는 경구로 투여될 수 있다.
본 발명에 있어서 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 연고제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 또는 경피제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태의 비경구 제형 등으로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서 조성물은 상기 혼합 추출물 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제 등의 보조제를 추가로 함유하는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용할 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다.
경구를 위한 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 연고제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제, 경피제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
좌제의 제제로는 위텝솔 (witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물을 인간에게 적용하는 구체예에 있어서, 본 발명의 조성물은 단독으로 투여될 수 있으나, 일반적으로 투여방식과 표준 약제학적 관행(standard phamaceutical practice)을 고려하여 선택된 약제학적 담체와 혼합되어 투여될 수 있다.
예를 들면, 본 발명의 조성물은 전분 또는 락토오즈를 함유하는 정제 형태로, 또는 단독 또는 부형제를 함유하는 캡슐 형태로, 또는 맛을 내거나 색을 띄게 하는 화학 약품을 함유하는 엘릭시르 또는 현탁제 형태로 경구, 구강 내 또는 혀 밑 투여될 수 있다. 이러한 액체 제제는 현탁제 (예를 들면, 메틸셀룰로오즈, 위텝솔(witepsol)과 같은 반합성 글리세라이드 또는 행인유 (apricot kernel oil)와 PEG-6 에스테르의 혼합물 또는 PEG-8과 카프릴릭/카프릭 글리세라이드의 혼합물과 같은 글리세라이드 혼합물)와 같은 약제학적으로 허용 가능한 첨가제와 함께 제형화 될 수 있다.
본 발명의 조성물의 투여 용량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정 시간간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다. 예를 들어, 유효성분 함량을 기준으로 1일 투여량이 0.1 내지 500 ㎎/kg, 바람직하게는 0.5 내지 300 ㎎/kg일 수 있다. 상기한 투여량은 평균적인 경우를 예시한 것으로서 개인적인 차이에 따라 그 투여량이 높거나 낮을 수 있다.
본 발명의 조성물의 1일 투여량이 상기 투여 용량 미만이면 유의성 있는 효과를 얻을 수 없으며, 그 이상을 초과하는 경우 비경제적일 뿐만 아니라 상용량의 범위를 벗어나므로 바람직하지 않은 부작용이 나타날 우려가 발생할 수 있으므로, 상기 범위로 하는 것이 좋다.
본 발명에 사용된 추출 방법은 통상적으로 사용되는 모든 방법일 수 있으며, 예컨대, 냉침, 열수추출, 초음파 추출 또는 환류 냉각 추출법일 수 있으며, 예를 들어, 열수추출인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 비만의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 비만의 예방, 개선 또는 치료에 유용한 조성물로 이용될 수 있다.
도 1a은 본 발명의 일 실시예에 따라 혈청 내 총 콜레스테롤 농도 측정 결과를 보여주는 그래프이다.
도 1b는 본 발명의 일 실시예에 따라 혈청 내 중성지방 농도 측정 결과를 보여주는 그래프이다.
도 2a는 본 발명의 일 실시예에 따라 복부 지방 조직양을 측정한 결과를 보여주는 그래프이다.
도 2b는 본 발명의 일 실시예에 따라 신장 주변 지방의 무게를 측정한 결과를 보여주는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 중성지방 합성 관련 단백질의 발현도를 측정한 결과를 보여주는 사진이다.
백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 비만의 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 조추출물의 제조
천연 생약재인 백수오 (Cynanchum wilfordii) 뿌리, 한속단 (Phlomis umbrosa) 뿌리 및 참당귀 (Angelica gigas) 뿌리를 1:1:1.08의 중량비로 배합한 후, 10 배액의 물로 95 내지 105 ℃의 온도에서 8 시간 동안 가열 및 추출하였다. 그 다음, 여과 과정을 거쳐 걸러진 여액을 - 80 ℃에서 동결 건조하여 분말 형태인 조추출물을 수득하였다.
실험예 1. 비만유도 마우스에서 추출물의 효능 평가
1-1. 실험동물 및 사육환경 준비
생후 5주령 된 수컷 C57BL/J 마우스 (샘타코 바이오 코리아)를 구입하여, 동물 사육실에서 일정한 조건 (온도: 22±2 ℃, 습도: 50±5%, 명암: 12시간 light/dark cycle)으로 일주일간 적응시킨 후 사용하였다.
정상군은 AIN-93G (Nor; Diet D10012G, Research Diets, Inc., New Brunswick, NJ, USA), 고지방식이군은 다이어트 (Diet)사에서 구입한 60% 고지방 식이 (high-fat diet, HFD; Diet 12492, Research Diets, Inc., New Brunswick, NJ, USA)를 공급하였다.
1-2. 마우스에 비만 및 시험물질 투여
실험은 C57BL/J 수컷 마우스를 난괴법(변량인자와 모수인자의 혼합모형)으로 각 그룹당 10마리씩으로 6개의 그룹으로 나누어 실험을 수행하였다.
하기 표 1과 같이 정상식이를 투여한 정상군 그룹과 고지방식이를 투여한 대조군 그룹 및 고지방식이를 진행하며 실시예를 100, 200 및 400 mg/kg 투여한 그룹으로 나누어 실험하였다.
그룹 | 유발조건 | 시험물질 | 복용량 | 성별 | 실험 동물수 |
정상군 | 정상식이(AIN-93G) | 생리 식염수 | 0 | 수컷 | 10 |
대조군 | 고지방식이 | 생리 식염수 | 0 | 수컷 | 10 |
실시예 100 | 실시예 100 mg/kg | 100 | 수컷 | 10 | |
실시예 200 | 실시예 200 mg/kg | 200 | 수컷 | 10 | |
실시예 400 | 실시예 400 mg/kg | 400 | 수컷 | 10 |
시료를 투여하지 않는 정상식이 그룹의 정상군 및 고지방식이군의 대조군에 생리 식염수를 같은 양 (0.2 ml/마우스/day) 용량으로 경구 투여하였다.
실험종료 하루 전 6개의 실험군의 60마리 마우스를 12시간 절식시킨 후, 실험 종료 당일 마우스를 마취하여 안와 채혈하고 채취한 혈액은 혈장을 분리하여 - 80 ℃ 냉동고에 보관하였다. 또한, 마우스의 지방조직과 장기를 적출하여 무게를 측정하였다.
1-3. 마우스의 체중변화, 식이섭취 및 식이효율
실시예를 8주간 경구 투여하면서 체중변화 및 식이섭취량을 매주 일정한 시간에 측정하였다. 총 체중 증가량 및 1일 평균 체중 증가량 (Total body weight gain/days)을 조사하였다. 또한, 식이섭취량 (Total food intake/days)을 조사한 후, 식이 효율을 다음과 같이 계산하였고 그 결과를 표 2에 나타내었다.
[계산식 1]
식이효율 = 총 체중 증가량(Total weight gain) / 총 식이섭취량(Total food intake) X 100
그룹 | 유발조건 | 몸무게 증가량(g) | 식이섭취량(g/day) | 식이효율 비율 (body weight gain/food intake) |
정상군 | 정상식이(AIN-93G) | 4.50 ± 1.28 *** | 2.44 ± 0.19 | 1.01 ± 0.48 |
대조군 | 고지방식이 | 12.66 ± 2.26 | 1.92 ± 0.51 | 3.88 ± 2.04 |
실시예 100 | 9.38 ± 2.55 * | 1.73 ± 0.47 | 3.68 ± 1.82 | |
실시예 200 | 9.55 ± 2.64 * | 1.82 ± 0.47 | 3.69 ± 1.76 | |
실시예 400 | 10.87 ± 3.17 | 1.91 ± 0.45 | 3.80 ± 1.80 |
통계적으로 유의한 비교 대조군 *: p<0.05
고지방식이로 유도된 마우스에서 실시예의 항비만 효과를 측정한 결과 체중 증가량은 정상군 4.50 ± 1.28 (P<0.001)에 비해 고지방식이 대조군은 12.66 ± 2.26으로 유의성 있게 증가하였다.
반면, 실시예를 100 mg/kg 투여하였을 때는 9.38 ± 2.55 (P<0.05), 실시예를 200 mg/kg 투여하였을 때는 9.55 ± 2.64 (P<0.05)으로 유의적인 감소를 나타내었다.
식이섭취량은 정상식이를 투여한 정상군에 비하여 고지방식이를 투여한 고지방식이군은 섭취량이 감소하였다. 다만, 고지방식이를 섭취한 군 간에는 식이섭취량에 있어서 유의적인 차이는 보이지 않았다.
실험예 2. 혈중 생화학적 검사
실험 종료 후 획득한 혈액은 생화학적 지표 성분 분석을 위하여 3,000 rpm에서 20분간 원심 분리하여 혈청을 분리하였다.
분리한 혈청으로 지질함량의 지표인 총 콜레스테롤 (Total cholesterol) 및 중성지방 (Triglyceride) 등을 측정하였고 그 결과를 표 3, 도 1a 및 도 1b에 나타내었다.
그룹 | 유발조건 | 총 콜레스테롤 (mg/dL) | 중성지방 (mg/dL) |
정상군 | 정상식이(AIN-93G) | 96.17±2.75 *** | 132.30±2.63 *** |
대조군 | 고지방식이 | 139.08±1.99 | 235.76±7.96 |
실시예 100 | 110.72±2.57 ** | 185.09±4.22 * | |
실시예 200 | 114.63±1.48 * | 182.32±5.53 * | |
실시예 400 | 122.43±1.44 | 209.83±4.23 |
통계적으로 유의한 비교 대조군 *: p<0.05, **: p<0.01
각 실험군의 혈중 총 콜레스테롤 함량을 비교한 결과, 정상군 96.17 mg/dL 및 대조군 139.1 mg/dL 가 측정되었다. 이는, 고지방식이로 투여한 경우 총 콜레스테롤 수준이 증가함을 의미한다.
반면, 실시예를 100 mg/kg 투여한 경우에는 110.7 mg/dL, 실시예를 200 mg/kg 투여한 경우에는 114.6 mg/dL 및 실시예를 400 mg/kg 투여한 경우에는 122.43 mg/dL 가 측정되었다.
특히, 실시예를 100 mg/kg 및 200 mg/kg 투여군에서는 유의적인 감소량을 보였다.
또한, 각 실험군의 혈중 중성지방의 함량을 분석한 결과, 정상군 132.3 mg/dL 및 대조군 235.8 mg/dL 가 측정되었다. 이는, 고지방식이로 투여한 경우 혈중 중성지방의 함량이 증가함을 의미한다.
반면, 실시예를 100 mg/kg 투여한 경우에는 185.1 mg/dL, 실시예를 200 mg/kg 투여한 경우에는 182.3 mg/dL 및 실시예를 400 mg/kg 투여한 경우에는 209.8 mg/dL 가 측정되었다.
이를 통하여, 대조군 대비 실시예 100 mg/kg 및 200 mg/kg 투여군에서 유의적인 감소량을 보임을 확인하였다.
실험예 3. 마우스 지방 조직내 지방 함량의 측정
실시예 투여의 지방조직에 대한 영향을 측정하기 위하여 복부 주변 및 신장주위의 총지방의 무게를 측정하였다. 지방조직의 항비만 효과를 측정하여 정상식이군 및 고지방식이군의 복부지방조직양을 표 4 및 도 2a에 나타내었다. 또한, 신장주위의 총지방의 무게를 측정하여 표 4 및 도 2b에 나타내었다.
그룹 | 유발조건 | 복부 주변 지방 (g/100g BW) | 신장 주변 지방 (g/100g BW) |
정상군 | 정상식이(AIN-93G) | 1.89±0.08 *** | 0.68±0.05 *** |
대조군 | 고지방식이 | 6.13±0.10 | 2.73±0.06 |
실시예 100 | 5.04±0.10 * | 2.27±0.02 * | |
실시예 200 | 5.06±0.11 * | 2.29±0.03 * | |
실시예 400 | 5.83±0.11 | 2.37±0.03 |
통계적으로 유의한 비교 대조군 *: p<0.05
각 군의 복부 주변 지방의 무게를 측정한 결과, 고지방식이군의 복부지방조직은 6.13 ± 0.10 (g/100g BW)로 정상군 복부지방조직의 측정치인 1.89 ± 0.08 (g/100g BW) 보다 약 2.13 배 내지 5.67 배 높은 수준을 나타내었다.
반면, 실시예를 100 mg/kg 투여한 경우에는 5.04±0.10 (g/100g BW), 실시예를 200 mg/kg 투여한 경우에는 5.06±0.11 (g/100g BW) 및 실시예를 400 mg/kg 투여한 경우에는 5.83±0.11 (g/100g BW) 가 측정되었다.
이를 통하여, 대조군 대비 실시예 100 mg/kg 및 200 mg/kg 투여군에서 유의적인 감소량을 보임을 확인하였다.
또한, 각 군의 신장 주변 지방의 무게를 측정한 결과, 고지방식이군의 복부지방조직은 2.73±0.06 (g/100g BW)로 정상군 복부지방조직의 측정치인 0.68±0.05 (g/100g BW) 보다 높은 수준을 나타내었다.
반면, 실시예를 100 mg/kg 투여한 경우에는 2.27±0.02 (g/100g BW), 실시예를 200 mg/kg 투여한 경우에는 2.29±0.03 (g/100g BW) 및 실시예를 400 mg/kg 투여한 경우에는 2.37±0.03 (g/100g BW) 가 측정되었다.
이를 통하여, 대조군 대비 실시예 100 mg/kg 및 200 mg/kg 투여군에서 유의적인 감소량을 보임을 확인하였다.
실험예 4. 중성지방 합성 관련 단백질의 발현의 평가
고지방식이로 유도된 비만 동물 모델에서 실시예의 중성지방 합성 관련 단백질 발현을 평가하였다. 지방조직을 채취하여 웨스턴 블롯 (Western blot)을 실시하여 비만 관련 유전자인 PPARr, GLUT4의 발현도를 측정하였다. 또한, 대부분의 세포에서 발현되는 세포유지유전자 (housekeeping gene)인 액틴 (Actin)을 사용하여 단백질의 발현도를 측정하여 웨스턴 블롯 실험시 동일한 양으로 실험되었음을 확인하였다. 중성지방 합성 관련 단백질의 발현 결과는 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 정상군에 비해 고지방식이군의 대조군은 중성지방 합성 관련 단백질의 발현량이 월등히 증가하였다. 하지만, 실시예를 투여한 경우에는 중성지방 합성 관련 단백질의 발현량이 감소된 것을 확인할 수 있다.
특히, 실시예 100 mg/kg 및 200 mg/kg 투여군에서는 정상군과 유사한 발현도를 나타냄으로서 유의적인 감소량을 보였다.
이를 통하여, 실시예가 대사성 질환 개선에 효능이 있음을 확인하였다.
본 발명은 비만의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Claims (8)
- 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 비만의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 비만은 음식섭취로 인한 비만, 신경성 위염성 비만, 글루텐 과다형 비만, 정맥 순환 장애 비만, 또는 대사성 비만인 것인, 식품 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 대사성 비만은 당뇨병, 고지혈증, 심장병, 뇌졸증, 동맥경화증, 또는 지방간의 원인인 것인, 식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, 및 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 조추출물인 것인, 식품 조성물.
- 백수오, 속단 및 당귀로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 비만은 음식섭취로 인한 비만, 신경성 위염성 비만, 글루텐 과다형 비만, 정맥 순환 장애 비만, 또는 대사성 비만인 것인, 약학적 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 대사성 비만은 당뇨병, 고지혈증, 심장병, 뇌졸증, 동맥경화증, 또는 지방간의 원인인 것인, 약학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 추출물은 물, 및 탄소수 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 조추출물인 것인, 약학적 조성물.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202180042423.8A CN115915971A (zh) | 2020-06-05 | 2021-05-24 | 抗肥胖用组合物 |
EP21817792.1A EP4162813A4 (en) | 2020-06-05 | 2021-05-24 | COMPOSITION AGAINST OBESITY |
US18/008,219 US20230201289A1 (en) | 2020-06-05 | 2021-05-24 | Anti-obesity composition |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200068218A KR102501310B1 (ko) | 2020-06-05 | 2020-06-05 | 항비만용 조성물 |
KR10-2020-0068218 | 2020-06-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2021246703A1 true WO2021246703A1 (ko) | 2021-12-09 |
Family
ID=78831567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2021/006436 WO2021246703A1 (ko) | 2020-06-05 | 2021-05-24 | 항비만용 조성물 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230201289A1 (ko) |
EP (1) | EP4162813A4 (ko) |
KR (2) | KR102501310B1 (ko) |
CN (1) | CN115915971A (ko) |
WO (1) | WO2021246703A1 (ko) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19990011833A (ko) * | 1997-07-25 | 1999-02-18 | 김이현 | 부인과 질환 및 여성비만 치료용 약제 조성물과 이를 이용한 약제의 제조방법 |
KR20050111658A (ko) * | 2004-05-21 | 2005-11-28 | 주식회사 엠디바이오알파 | 당귀 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 치료제 |
KR101157214B1 (ko) * | 2010-04-14 | 2012-06-20 | 사단법인 진안군친환경홍삼한방산업클러스터사업단 | 속단 추출물을 유효성분으로 포함하는 지질 관련 심혈관 질환 또는 비만의 예방 및 치료용 조성물 |
KR101969236B1 (ko) * | 2017-11-29 | 2019-07-22 | 극동대학교 산학협력단 | 비만예방 한약으로 만든 젤리 및 그 제조방법 |
KR20190106587A (ko) * | 2018-03-09 | 2019-09-18 | 경북대학교 산학협력단 | 한속단 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
KR20200068218A (ko) | 2018-12-05 | 2020-06-15 | (주)유비엔 | 스마트 팜용 모터 일체형 온실 환기창 개폐용 구동기 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110125958A (ko) * | 2010-05-14 | 2011-11-22 | 한국식품연구원 | 유효성분으로 백하수오 에탄올 추출물을 포함하는 혈중 콜레스테롤 저하용 조성물 |
CN102697057A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-03 | 陈庆忠 | 一种具有减肥、排毒、降糖、降脂、降压功能的营养餐 |
US11452752B2 (en) * | 2017-10-27 | 2022-09-27 | Natural Endotech Co., Ltd. | Composition for antioxidation, anti-inflammation, or osteoclast differentiation inhibition |
-
2020
- 2020-06-05 KR KR1020200068218A patent/KR102501310B1/ko active IP Right Grant
-
2021
- 2021-05-24 WO PCT/KR2021/006436 patent/WO2021246703A1/ko active Application Filing
- 2021-05-24 US US18/008,219 patent/US20230201289A1/en active Pending
- 2021-05-24 CN CN202180042423.8A patent/CN115915971A/zh active Pending
- 2021-05-24 EP EP21817792.1A patent/EP4162813A4/en active Pending
-
2023
- 2023-01-17 KR KR1020230007018A patent/KR20230016241A/ko active Search and Examination
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19990011833A (ko) * | 1997-07-25 | 1999-02-18 | 김이현 | 부인과 질환 및 여성비만 치료용 약제 조성물과 이를 이용한 약제의 제조방법 |
KR20050111658A (ko) * | 2004-05-21 | 2005-11-28 | 주식회사 엠디바이오알파 | 당귀 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 치료제 |
KR101157214B1 (ko) * | 2010-04-14 | 2012-06-20 | 사단법인 진안군친환경홍삼한방산업클러스터사업단 | 속단 추출물을 유효성분으로 포함하는 지질 관련 심혈관 질환 또는 비만의 예방 및 치료용 조성물 |
KR101969236B1 (ko) * | 2017-11-29 | 2019-07-22 | 극동대학교 산학협력단 | 비만예방 한약으로 만든 젤리 및 그 제조방법 |
KR20190106587A (ko) * | 2018-03-09 | 2019-09-18 | 경북대학교 산학협력단 | 한속단 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
KR20200068218A (ko) | 2018-12-05 | 2020-06-15 | (주)유비엔 | 스마트 팜용 모터 일체형 온실 환기창 개폐용 구동기 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See also references of EP4162813A4 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20230201289A1 (en) | 2023-06-29 |
KR102501310B1 (ko) | 2023-02-21 |
KR20210151420A (ko) | 2021-12-14 |
EP4162813A1 (en) | 2023-04-12 |
EP4162813A4 (en) | 2023-11-22 |
KR20230016241A (ko) | 2023-02-01 |
CN115915971A (zh) | 2023-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20100316741A1 (en) | Composition comprising the extract of crude drug complex for stimulating bone growth | |
CN101243882B (zh) | 具有降血脂功能的保健食品及其制备方法 | |
WO2019151767A1 (ko) | 택란추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방, 치료, 또는 개선용 조성물 | |
WO2016190566A9 (ko) | 아위버섯 물 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 또는 건강기능성식품 | |
WO2020085799A1 (ko) | 도라지 사포닌을 포함하는 표준화된 도라지 추출물 또는 막분리 도라지 사포닌 추출물을 함유하는 간질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 간기능 개선용 건강기능식품 | |
WO2009134010A2 (ko) | 복합 생약재를 이용한 비만 및 대사증후군의 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2023003204A1 (ko) | 생열귀나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 항비만용 조성물 | |
WO2021246703A1 (ko) | 항비만용 조성물 | |
WO2021033994A1 (ko) | 단삼 또는 작약 추출물을 유효성분으로 함유하는 지질대사질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
WO2018008973A1 (ko) | 연교 추출물을 유효성분으로 함유하는 말초신경병증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
WO2012105816A2 (ko) | 새콩 분말 또는 이의 추출물을 포함하는 당뇨병 및 당뇨합병증 예방 및 치료를 위한 조성물 | |
KR20090099974A (ko) | 상엽 추출물을 유효성분으로 함유하는 고지혈증 또는비만의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR102014922B1 (ko) | 감초 유래 글라블리딘을 유효성분으로 하는 소화기능 개선용 조성물 | |
WO2021070999A1 (ko) | 비만, 당뇨, 고지혈증 및 지방간을 포함하는 대사증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
WO2021246702A1 (ko) | 피로 회복용 조성물 | |
WO2020122385A1 (ko) | 목향 추출물을 포함하는 월경전 증후군 증상 개선용 조성물 | |
KR101293835B1 (ko) | 황기 및 차전초의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만증의 예방 및 치료용 조성물. | |
KR20160059152A (ko) | 엉겅퀴 잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물 | |
KR100535322B1 (ko) | 부추 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 질환의 예방및 치료용 약학 조성물 | |
WO2023204364A1 (ko) | 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하는 알러지성 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
KR100473529B1 (ko) | 순기산 생약 복합제 추출물을 유효성분으로 함유하는당뇨병 예방 및 치료용 조성물 | |
KR102172371B1 (ko) | 노회, 모과 및 옥촉서예 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
WO2015108332A1 (ko) | 심혈관계 질환의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR100478150B1 (ko) | 생약 복합제 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방용 건강보조식품 | |
KR20230092650A (ko) | 율피 추출물을 포함하는 여성 갱년기 증상 예방 또는 개선용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21817792 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2021817792 Country of ref document: EP |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2021817792 Country of ref document: EP Effective date: 20230105 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |