WO2021193538A1

WO2021193538A1 - 重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置

Info

Publication number: WO2021193538A1
Application number: PCT/JP2021/011724
Authority: WO
Inventors: 聡一鷲見; 達也岩▲崎▼; 峻也加藤; 寛稲田; 恵大窪
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2020-03-27
Filing date: 2021-03-22
Publication date: 2021-09-30
Also published as: US20230042986A1; JPWO2021193538A1; CN115335738A

Abstract

本発明は、析出物の発生を抑制することができる重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することを課題とする。本発明の重合性液晶組成物は、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａと、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂとを含有する、重合性液晶組成物である。

Description

重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置

　本発明は、重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置に関する。

　光学補償シートおよび位相差フィルム等の光学フィルムは、画像着色解消または視野角拡大のために、様々な画像表示装置で用いられている。
　光学フィルムとしては延伸複屈折フィルムが使用されていたが、近年、延伸複屈折フィルムに代えて、液晶化合物からなる光学異方性層を有する光学フィルムを使用することが提案されている。

　このような光学異方性層として、例えば、特許文献１には、スメクチック相を示す重合性棒状液晶化合物を１種類以上含む重合性組成物がスメクチック相を示した状態で固定化されている光学異方性層が記載されている（［請求項１］）。

特開２０１５－２００８６１号公報

　本発明者らは、特許文献１に記載された重合性組成物について検討したところ、塗布時に析出物が発生する場合があり、長尺な光学異方性層を形成する適性（長尺適性）に改善の余地があることを明らかとした。

　そこで、本発明は、析出物の発生を抑制することができる重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することを課題とする。

　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物と、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物とを含有する重合性液晶組成物を用いることにより、析出物の発生を抑制することができることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。

　［１］　π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａと、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂとを含有する、重合性液晶組成物。

　［２］　順波長分散性液晶化合物Ａが、順波長分散性液晶化合物Ａの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^１１とを有する化合物であり、
　順波長分散性液晶化合物Ｂが、順波長分散性液晶化合物Ｂの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^２１とを有する化合物である、［１］に記載の重合性液晶組成物。
　ここで、化合物の一方の末端および他方の末端とは、それぞれ、化合物の結合上の原子を最短距離で結んだ際に最大の原子数が算出されるときの算出の起点および終点となる原子を意味する。
　［３］　順波長分散性液晶化合物Ａにおいて重合性基Ｐ^１１またはＰ^１２から順に並んでいる環Ｂ^１１の配列が、順波長分散性液晶化合物Ｂにおいて重合性基Ｐ^２１またはＰ^２２から順に並んでいる環Ｂ^２１の配列と同一である、［２］に記載の重合性液晶組成物。
　ただし、環の配列について、対比する対象がいずれも芳香環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなし、対比する対象がいずれも脂環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなす。また、環の配列には、２つの環の間の連結部分の構造は含まれないものとする。

　［４］　順波長分散性液晶化合物Ａが、後述する式（Ｉ）で表される化合物であり、
　順波長分散性液晶化合物Ｂが、後述する式（ＩＩ）で表される化合物である、［１］～［３］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
　［５］　後述する式（Ｉ）中、ｍ１１が２であり、２つのＣｙ^１１の間に存在するＸ^１２が単結合であり、かつ、ｍ１２が２であり、２つのＣｙ^１２の間に存在するＸ^１５が単結合であり、
　後述する式（ＩＩ）中、ｍ２１が２であり、２つのＣｙ^２１の間に存在するＸ^２２が単結合であり、かつ、ｍ２２が２であり、２つのＣｙ^２２の間に存在するＸ^２５が単結合である、［４］に記載の重合性液晶組成物。
　［６］　後述する式（Ｉ）中のＡｒ^１３以外の構造と、後述する式（ＩＩ）中のＡｒ^２３以外の構造とが、同一構造である、［４］または［５］に記載の重合性液晶組成物。
　［７］　後述する式（Ｉ）中、ｎ１１、ｍ１１、ｋ１１、ｍ１２、および、ｎ１２の合計が５～１０の整数であり、
　後述する式（ＩＩ）中、ｎ２１、ｍ２１、ｋ２１、ｍ２２、および、ｎ２２の合計が５～１０の整数である、［４］～［６］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
　［８］　後述する式（Ｉ）中のＡｒ^１３、および、後述する式（ＩＩ）中のＡｒ^２３が、いずれも、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環である、［４］～［７］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
　［９］　後述する式（Ｉ）中のＡｒ^１３が、後述する式（ＩＩＩ）で表される芳香環である、［４］～［８］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。

　［１０］　更に、後述する式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を有する逆波長分散性液晶化合物を含有する、［１］～［９］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。

　［１１］　［１］～［１０］のいずれかに記載の重合性液晶組成物の配向状態を固定化してなる光学異方性層。
　［１２］　Ｘ線回折測定において周期構造に由来する回折ピークを示す、［１１］に記載の光学異方性層。
　［１３］　重合性液晶組成物に含まれる順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂが、光学異方性層の主面に対して水平配向した状態で固定化されている、［１１］または［１２］に記載の光学異方性層。
　［１４］　ポジティブＡプレートである、［１１］～［１３］のいずれかに記載の光学異方性層。

　［１５］　［１１］～［１４］のいずれかに記載の光学異方性層を有する、光学フィルム。
　［１６］　光学異方性層が、光配向膜の表面に形成されている、［１６］に記載の光学フィルム。
　［１７］　［１５］または［１６］に記載の光学フィルムと、偏光子とを有する、偏光板。
　［１８］　［１５］または［１６］に記載の光学フィルム、または、［１７］に記載の偏光板を有する、画像表示装置。
　［１９］　液晶表示装置である、［１８］に記載の画像表示装置。
　［２０］　有機ＥＬ表示装置である、［１８］に記載の画像表示装置。

　本発明によれば、析出物の発生を抑制することができる重合性液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することができる。

光学フィルムの一例を示す模式的な断面図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に制限されない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書において、各成分は、各成分に該当する物質を１種単独でも用いても、２種以上を併用してもよい。ここで、各成分について２種以上の物質を併用する場合、その成分についての含有量とは、特段の断りが無い限り、併用した物質の合計の含有量を指す。
　また、本明細書において、表記される２価の基（例えば、－ＣＯ－Ｏ－）の結合方向は、結合位置を明記している場合を除き、特に制限されず、例えば、後述する式（Ｉ）中のＸ^１１が－ＣＯ－Ｏ－である場合、Ｓｐ^１１側に結合している位置を＊１、Ａｒ^１１側に結合している位置を＊２とすると、Ｘ^１１は、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよく、＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよい。

［重合性液晶組成物］
　本発明の重合性液晶組成物は、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａと、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂとを含有する、重合性液晶組成物である。

　本発明においては、上述した通り、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａと、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂとを含有する重合性液晶組成物を用いることにより、析出物の発生を抑制することができる。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　まず、本発明者らは、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａを配合することにより、π－π相互作用（スタッキング相互作用）により液晶化合物同士の相互作用が強くなったと推察している。
　また、本発明者らは、順波長分散性液晶化合物Ａとともに、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂも配合することにより、相互作用が強くなった順波長分散性液晶化合物Ａ単独での凝集を抑制することができると推察している。
　そのため、本発明においては、順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂを配合することにより、凝集を抑制しつつ、液晶化合物同士の相互作用を高めることができたため、析出物の発生を抑制できたと考えられる。
　以下、本発明の重合性液晶組成物の各成分について詳細に説明する。

〔順波長分散性液晶化合物Ａ〕
　本発明の重合性液晶組成物が含有する順波長分散性液晶化合物Ａは、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性の液晶化合物である。
　ここで、本明細書において「順波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が小さくなるものをいう。

　本発明においては、配向性向上の観点から、順波長分散性液晶化合物Ａが、順波長分散性液晶化合物Ａの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^１１とを有する化合物であることが好ましい。
　ここで、化合物の一方の末端および他方の末端とは、それぞれ、化合物の結合上の原子を最短距離で結んだ際に最大の原子数が算出されるときの算出の起点および終点となる原子を意味する。
　また、環Ｂ^１１が「重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を結ぶ結合上に存在する」とは、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を直接連結するために必要な部分の一部を構成していることを意味する。なお、順波長分散性液晶化合物Ａは、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を直接連結するために必要な部分以外の部分（以下、「側鎖」とも略す。）を有してもよいが、側鎖の一部を構成する環構造は、環Ｂ^１１に含まれないものとする。
　また、順波長分散性液晶化合物Ａが有する２つの重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２は、同一であっても異なっていてもよく、順波長分散性液晶化合物Ａが有する３つ以上の環Ｂ^１１は、同一であっても異なっていてもよい。

　重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２としては、特に制限されないが、ラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基が好ましい。
　ラジカル重合性基としては、公知のラジカル重合性基を用いることができ、好適なものとして、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基が挙げられる。この場合、重合速度は一般的にアクリロイルオキシ基が速いことが知られており、生産性向上の観点からアクリロイルオキシ基が好ましいが、メタクリロイルオキシ基も重合性基として同様に使用できる。

　カチオン重合性基としては、公知のカチオン重合性基を用いることができ、具体的には、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、および、ビニルオキシ基等が挙げられる。中でも、脂環式エーテル基、または、ビニルオキシ基が好ましく、エポキシ基、オキセタニル基、または、ビニルオキシ基がより好ましい。

　特に好ましい重合性基の例としては、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が挙げられる。

　順波長分散性液晶化合物Ａは、３つ以上の重合性基を有してもよい。重合性液晶化合物が３つ以上の重合性基を有する場合における、上述した重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２以外の重合性基としては、特に制限されず、その好適な態様も含めて、上述したラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基と同様のものが挙げられる。
　重合性液晶化合物が有する重合性基の個数は、２～４が好ましく、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２の２つのみを有することがより好ましい。

　環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい芳香環としては、例えば、置換基を有してもよい環員数５～２０の芳香環が挙げられる。
　環員数５～２０の芳香環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、およびフェナントレン環等の芳香族炭化水素環；ならびに、フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、およびキナゾリン環等の芳香族複素環；が挙げられる。

　環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルアミド基、アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキルチオール基、および、Ｎ－アルキルカルバメート基等が挙げられる。
　中でも、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキシ基、または、ハロゲン原子が好ましい。

　アルキル基としては、炭素数１～１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、およびシクロヘキシル基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基が更に好ましく、メチル基またはエチル基が特に好ましい。
　アルコキシ基としては、炭素数１～１８のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～８のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－ブトキシ基およびメトキシエトキシ基等）がより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基が更に好ましく、メトキシ基またはエトキシ基が特に好ましい。
　アルコキシカルボニル基としては、上記で例示したアルキル基にオキシカルボニル基（－Ｏ－ＣＯ－基）が結合した基が挙げられ、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、またはイソプロポキシカルボニル基が好ましく、メトキシカルボニル基がより好ましい。
　アルキルカルボニルオキシ基としては、上記で例示したアルキル基にカルボニルオキシ基（－ＣＯ－Ｏ－基）が結合した基が挙げられ、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ－プロピルカルボニルオキシ基、またはイソプロピルカルボニルオキシ基が好ましく、メチルカルボニルオキシ基がより好ましい。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子等が挙げられ、フッ素原子または塩素原子が好ましい。

　環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい脂環としては、置換基を有してもよい炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基、および、炭素数５～２０の脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されてなる複素環が挙げられる。
　炭素数５～２０の２価の脂環式炭化水素基としては、５員環または６員環が好ましい。また、脂環式炭化水素基は、飽和でも不飽和でもよいが、飽和脂環式炭化水素基が好ましい。２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、特開２０１２－２１０６８号公報の［００７８］段落の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。

　環Ｂ^１１の一態様である脂環としては、炭素数５～２０のシクロアルカン環が好ましい。炭素数５～２０のシクロアルカン環としては、例えば、シクロヘキサン環、シクロペプタン環、シクロオクタン環、シクロドデカン環、および、シクロドコサン環が挙げられる。中でも、シクロヘキサン環が好ましく、１，４－シクロヘキシレン基がより好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基が更に好ましい。

　環Ｂ^１１の一態様である脂環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　環Ｂ^１１の一態様である脂環は、置換基を有さないことが好ましい。

　順波長分散性液晶化合物Ａは、環Ｂ^１１として、置換基を有してもよいπ電子数が１０以上の芳香環を少なくとも１つ有することが好ましく、後述する式（ＩＩＩ）で表される基を少なくとも１つ有することがより好ましい。
　また、順波長分散性液晶化合物Ａは、環Ｂ^１１として、シクロヘキサン環を少なくとも１つ有することが好ましく、１，４－シクロヘキシレン基を少なくとも１つ有することがより好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基を少なくとも１つの有することが更に好ましい。
　即ち、順波長分散性液晶化合物Ａは、環Ｂ^１１として、少なくとも１つのπ電子数が１０以上の芳香環（より好ましくは後述する式（ＩＩＩ）で表される基）と、少なくとも１つのシクロヘキサン環（より好ましくは２～４つの１，４－シクロヘキシレン基）とからなる組合せを有することが好ましい。

　順波長分散性液晶化合物Ａにおいて、重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を結ぶ結合上に存在する環Ｂ^１１の個数は、特に制限されないが、液晶化合物の配向安定性の観点から、３～７が好ましく、４～６がより好ましく、５が更に好ましい。

　本発明においては、形成される光学異方性層の光学補償性がより向上する理由から、順波長分散性液晶化合物Ａが、下記式（Ｉ）で表される化合物であることが好ましい。
　Ｐ^１１－Ｓｐ^１１－（Ｘ^１１－Ａｒ^１１）_ｎ１１－（Ｘ^１２－Ｃｙ^１１）_ｍ１１－（Ｘ^１３－Ａｒ^１３）_ｋ１１－Ｘ^１４－（Ｃｙ^１２－Ｘ^１５）_ｍ１２－（Ａｒ^１２－Ｘ^１６）_ｎ１２－Ｓｐ^１２－Ｐ^１２　・・・（Ｉ）

　上記式（Ｉ）中、
　Ｐ^１１およびＰ^１２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
　Ｓｐ^１１およびＳｐ^１２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　ｎ１１、ｍ１１、ｍ１２およびｎ１２は、それぞれ独立に、０～２の整数を表す。ただし、ｍ１１およびｎ１１の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ１２およびｎ１２の少なくとも一方は１または２を表す。
　ｋ１１は、１または２を表す。
　Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５およびＸ^１６は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。ただし、ｎ１１が２である場合、複数のＸ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１１が２である場合、複数のＸ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｋ１１が２である場合、複数のＸ^１３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１２が２である場合、複数のＸ^１５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ１２が２である場合、複数のＸ^１６はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香環を表す。ただし、ｎ１１が２である場合、複数のＡｒ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ１２が２である場合、複数のＡｒ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｃｙ^１１およびＣｙ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい脂環を表す。ただし、ｍ１１が２である場合、複数のＣｙ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１２が２である場合、複数のＣｙ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^１３は、置換基を有してもよいπ電子数が１０以上の芳香環を表す。ただし、ｋ１１が２である場合、複数のＡｒ^１３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。

　上記式（Ｉ）中、Ｐ^１１およびＰ^１２が表す重合性基としては、上述したラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基と同様のものが挙げられ、中でも、上述した式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が好ましく、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基がより好ましい。

　上記式（Ｉ）中、Ｓｐ^１１およびＳｐ^１２の一態様が示す炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、メチルヘキシレン基、およびへプチレン基等が挙げられる。なお、Ｓｐ^１１およびＳｐ^１２は、上述した通り、これらのアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基であってもよい。
　Ｑで表される置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　Ｓｐ^１１およびＳｐ^１２としては、炭素数１～１４（より好ましくは炭素数２～１０）の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数２～１４（より好ましくは炭素数４～１２）の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基が好ましい。

　上記式（Ｉ）中、ｎ１１およびｍ１１の合計、ならびに、ｍ１２およびｎ１２の合計は、１～３の整数が好ましく、２がより好ましい。
　中でも、順波長分散性液晶化合物Ａの配向性向上の観点からは、ｎ１１、ｍ１１、ｍ１２およびｎ１２がいずれも１であることが好ましく、また、耐久性向上の観点からは、ｎ１１およびｎ１２がいずれも０であり、且つ、ｍ１１およびｍ１２がいずれも２であることが好ましい。

　上記式（Ｉ）中、ｋ１１は、１であることが好ましい。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上記式（Ｉ）中のｎ１１、ｍ１１、ｋ１１、ｍ１２、および、ｎ１２の合計が５～１０の整数であることが好ましく、５～７の整数であることがより好ましく、５であることが更に好ましい。

　上記式（Ｉ）中、Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５およびＸ^１６により表される２価の連結基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＮＲ^５－ＣＲ^１Ｒ^２－、および、－ＣＯ－ＮＲ^５－が挙げられる。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５およびＸ^１６としては、単結合、－ＣＯ－、－Ｏ－、または、－ＣＯＯ－が好ましい。

　本発明においては、形成される光学異方性層の安定性が向上する理由から、上記式（Ｉ）中のｍ１１が２であり、２つのＣｙ^１１の間に存在するＸ^１２が単結合であり、かつ、上記式（Ｉ）中のｍ１２が２であり、２つのＣｙ^１２の間に存在するＸ^１５が単結合であることが好ましい。

　上記式（Ｉ）中、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２により表される置換基を有してもよい芳香環としては、上記環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい芳香環と同様のものが挙げられる。
　中でも、置換基を有してもよいπ電子数が６または１０である芳香環が好ましく、置換基を有してもよいπ電子数が６である芳香環がより好ましく、置換基を有してもよいベンゼン環（例えば１，４－フェニレン基）が更に好ましい。
　また、上記式（Ｉ）中、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２により表される芳香環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　上記式（Ｉ）中、Ａｒ^１３により表される置換基を有してもよいπ電子数が１０以上の芳香環としては、上記環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい芳香環のうち、π電子数が１０以上のものが挙げられる。
　中でも、Ａｒ^１３としては、順波長分散性液晶化合物Ａの配向性向上の観点から、置換基を有してもよいπ電子数が１０～１８である芳香環が好ましく、置換基を有してもよいπ電子数が１０～１４である芳香環がより好ましい。
　また、上記式（Ｉ）中、Ａｒ^１３により表されるπ電子数が１０以上の芳香環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１３が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環であることが好ましい。
　芳香族炭化水素環としては、具体的には、例えば、ナフタレン環、アントラセン環、およびフェナントレン環等が挙げられる。
　また、芳香族炭化水素環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　本発明においては、配向性向上の観点から、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１３が、下記式（ＩＩＩ）で表される芳香環であることが好ましい。

　上記式（ＩＩＩ）中、
　＊は、Ｘ^１３またはＸ^１４との結合位置を表す。
　Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。

　上記式（ＩＩＩ）中、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８の全てが水素原子であるか、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８のうち１または２個が置換基を表すことが好ましい。中でも、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８のうち１または２個が置換基を表し、それ以外が水素原子を表すことがより好ましく、１個が置換基を表し、それ以外が水素原子を表すことが更に好ましい。
　上記式（ＩＩＩ）中、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８のうち置換基を表す基としては、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８のいずれかが好ましく、Ｑ^５およびＱ^８の少なくとも一方が置換基を表すか、または、Ｑ^６およびＱ^７の少なくとも一方が置換基を表すことが、より好ましい。

　上記式（ＩＩＩ）中、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８により表される置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。
　中でも、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキル基にオキシカルボニル基が結合した基、炭素数１～４のアルキル基にカルボニルオキシ基が結合した基、フッ素原子、または塩素原子が好ましく、炭素数１～４のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、メトキシカルボニル基、メチルカルボニルオキシ基がより好ましい。

　また、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１３の好適な具体例としては、下記式（ＩＶ－１）～（ＩＶ－３）で表される基も挙げられる。

　上記式（ＩＶ－１）～式（ＩＶ－３）中、Ｙ^２は、－Ｃ（Ｒｙ）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒｙは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、炭素数１～１２のアルキル基、またはフェニル基を表す。
　上記式（ＩＶ－１）～式（ＩＶ－３）中、Ｔ^１、Ｔ^２およびＴ^３は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数１～１２のアルコキシ基、炭素数１～１２のアルコキシカルボニル基、炭素数１～１２のアルキルカルボニル基、π電子の数が６～１８の芳香環、または、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基もしくはアルキルカルボニル基における少なくとも１つの－ＣＨ_２－が、－Ｏ－、－ＣＯ－もしくは－Ｓ－で置換された１価の有機基を表す。また、Ｔ^１とＴ^２は互いに結合して環を形成してもよい。
　上記式（ＩＶ－１）～式（ＩＶ－３）中、Ｔ^４は独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、炭素数１～１２のアルキル基またはフェニル基を表す。＊は、Ｘ^１３またはＸ^１４との結合位置を表す。

　上記式（Ｉ）中、Ｃｙ^１１およびＣｙ^１２により表される置換基を有してもよい脂環としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい脂環と同様のものが挙げられる。
　中でも、置換基を有してもよい炭素数５～２０のシクロアルカン環が好ましく、置換基を有してもよいシクロヘキサン環がより好ましく、１，４－シクロヘキシレン基が更に好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基が特に好ましい。
　また、上記式（Ｉ）中、Ｃｙ^１１およびＣｙ^１２により表される脂環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、上記式（Ｉ）で表される化合物としては、下記式で表される化合物（１－１）～化合物（１－１９）が挙げられる。なお、化合物（１－１４）の構造中、アクリロイルオキシ基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、化合物（１－１４）は、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。

〔順波長分散性液晶化合物Ｂ〕
　本発明の重合性液晶組成物が含有する順波長分散性液晶化合物Ｂは、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性の液晶化合物である。

　本発明においては、配向性向上の観点から、順波長分散性液晶化合物Ｂが、順波長分散性液晶化合物Ｂの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^２１とを有する化合物であることが好ましい。
　ここで、環Ｂ^２１が「重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を結ぶ結合上に存在する」とは、重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を直接連結するために必要な部分の一部を構成していることを意味する。なお、順波長分散性液晶化合物Ｂは、重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を直接連結するために必要な部分以外の部分（以下、「側鎖」とも略す。）を有してもよいが、側鎖の一部を構成する環構造は、環Ｂ^２１に含まれないものとする。
　また、順波長分散性液晶化合物Ｂが有する２つの重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２は、同一であっても異なっていてもよく、順波長分散性液晶化合物Ｂが有する３つ以上の環Ｂ^２１は、同一であっても異なっていてもよい。

　重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２については、それぞれ、順波長分散性液晶化合物Ａにおいて説明した重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２と同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　順波長分散性液晶化合物Ｂは、３つ以上の重合性基を有してもよい。重合性液晶化合物が３つ以上の重合性基を有する場合における、上述した重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２以外の重合性基としては、特に制限されず、その好適な態様も含めて、上述したラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基と同様のものが挙げられる。
　重合性液晶化合物が有する重合性基の個数は、２～４が好ましく、重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２の２つのみを有することがより好ましい。

　また、環Ｂ^２１については、順波長分散性液晶化合物Ａにおいて説明した環Ｂ^１１と同様のものが挙げられる。
　中でも、順波長分散性液晶化合物Ｂは、環Ｂ^２１として、置換基を有してもよいπ電子数が６以上１０未満の芳香環を少なくとも１つ有することが好ましく、ベンゼン環（例えば１，４－フェニレン基）を有することがより好ましい。
　また、順波長分散性液晶化合物Ｂは、環Ｂ^２１として、シクロヘキサン環を少なくとも１つ有することが好ましく、１，４－シクロヘキシレン基を少なくとも１つ有することがより好ましく、トランス－１，４－シクロヘキシレン基を少なくとも１つの有することが更に好ましい。
　即ち、順波長分散性液晶化合物Ｂは、環Ｂ^２１として、少なくとも１つのπ電子数が６以上１０未満の芳香環（より好ましくは１，４－フェニレン基）と、少なくとも１つのシクロヘキサン環（より好ましくは２～４つの１，４－シクロヘキシレン基）とからなる組合せを有することが好ましい。

　本発明においては、形成される光学異方性層の光学補償性がより向上する理由から、順波長分散性液晶化合物Ｂが、下記式（ＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。
　Ｐ^２１－Ｓｐ^２１－（Ｘ^２１－Ａｒ^２１）_ｎ２１－（Ｘ^２２－Ｃｙ^２１）_ｍ２１－（Ｘ^２３－Ａｒ^２３）_ｋ２１－Ｘ^２４－（Ｃｙ^２２－Ｘ^２５）_ｍ２２－（Ａｒ^２２－Ｘ^２６）_ｎ２２－Ｓｐ^２２－Ｐ^２２　・・・（ＩＩ）

　ここで、上記式（ＩＩ）中、
　Ｐ^２１およびＰ^２２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
　Ｓｐ^２１およびＳｐ^２２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　ｎ２１、ｍ２１、ｍ２２およびｎ２２は、それぞれ独立に、０～２の整数を表す。ただし、ｍ２１およびｎ２１の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ２２およびｎ２２の少なくとも一方は１または２を表す。
　ｋ２１は、１または２を表す。
　Ｘ^２１、Ｘ^２２、Ｘ^２３、Ｘ^２４、Ｘ^２５およびＸ^２６は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。ただし、ｎ２１が２である場合、複数のＸ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２１が２である場合、複数のＸ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｋ２１が２である場合、複数のＸ^２３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２２が２である場合、複数のＸ^２５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２２が２である場合、複数のＸ^２６はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^２１およびＡｒ^２２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香環を表す。ただし、ｎ２１が２である場合、複数のＡｒ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２２が２である場合、複数のＡｒ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｃｙ^２１およびＣｙ^２２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい脂環を表す。ただし、ｍ２１が２である場合、複数のＣｙ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２２が２である場合、複数のＣｙ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^２３は、置換基を有してもよいπ電子数が６以上１０未満の芳香環を表す。ただし、ｋ２１が２である場合、複数のＡｒ^２３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。

　上記式（ＩＩ）中、Ｐ^２１およびＰ^２２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＰ^１１およびＰ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｓｐ^２１およびＳｐ^２２はとしては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＳｐ^１１およびＳｐ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、ｎ２１、ｍ２１、ｍ２２およびｎ２２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のｎ１１、ｍ１１、ｍ１２およびｎ１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、ｋ２１としては、上記式（Ｉ）中のｋ１１において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｘ^２１、Ｘ^２２、Ｘ^２３、Ｘ^２４、Ｘ^２５およびＸ^２６としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＸ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５およびＸ^１６において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ａｒ^２１およびＡｒ^２２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｃｙ^２１およびＣｙ^２２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＣｙ^１１およびＣｙ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。

　一方、上記式（ＩＩ）中、Ａｒ^２３により表される置換基を有してもよいπ電子数が６以上１０未満の芳香環としては、上記環Ｂ^１１の一態様である置換基を有してもよい芳香環のうち、π電子数が６以上１０未満のものが挙げられる。
　中でも、ベンゼン環（例えば１，４－フェニレン基）が好ましい。
　また、上記式（ＩＩ）中、Ａｒ^２３により表されるπ電子数が６以上１０未満の芳香環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　本発明においては、形成される光学異方性層の安定性が向上する理由から、上記式（ＩＩ）中、ｍ２１が２であり、２つのＣｙ^２１の間に存在するＸ^２２が単結合であり、かつ、ｍ２２が２であり、２つのＣｙ^２２の間に存在するＸ^２５が単結合であることが好ましい。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上記式（ＩＩ）中、ｎ２１、ｍ２１、ｋ２１、ｍ２２、および、ｎ２２の合計が５～１０の整数であることが好ましく、５～７の整数であることがより好ましく、５であることが更に好ましい。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上記式（ＩＩ）中のＡｒ^２３が、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環であることが好ましい。
　芳香族炭化水素環としては、具体的には、例えば、ベンゼン環等が挙げられる。
　また、芳香族炭化水素環が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、上記式（ＩＩ）で表される化合物としては、下記式で表される化合物（２－１）～化合物（２－５）が挙げられる。
　また、上記式（ＩＩ）で表される化合物の他の例としては、国際公開第２０１９／１６００１４号の段落［００５９］～［００６１］に記載された重合性化合物、および、国際公開第２０１９／１６００１６号の段落［００５５］に記載された重合性化合物などが挙げられる。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上述した順波長分散性液晶化合物Ａにおいて重合性基Ｐ^１１またはＰ^１２から順に並んでいる環Ｂ^１１の配列が、上述した順波長分散性液晶化合物Ｂにおいて重合性基Ｐ^２１またはＰ^２２から順に並んでいる環Ｂ^２１の配列と同一であることが好ましい。
　ここで、順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂにおける環の配列について、対比する対象がいずれも芳香環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなし、対比する対象がいずれも脂環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなす。また、環の配列には、２つの環の間の連結部分の構造は含まれないものとする。例えば、フェニレン基およびナフチレン基のように別の骨格であっても、対比する環がいずれも芳香環同士であれば、同一の配列を構成しているとみなし、シクロヘキシレンおよびシクロペンタレンのように別の骨格であっても、対比する環がいずれも脂環同士であれば同一の配列を構成しているとみなす。

　本発明においては、析出物の発生がより抑制される理由から、上述した順波長分散性液晶化合物Ａにおける上記式（Ｉ）中のＡｒ^１３以外の構造と、上述した順波長分散性液晶化合物Ｂにおける上記式（ＩＩ）中のＡｒ^２３以外の構造とが、同一構造であることが好ましい。

　本発明の重合性液晶組成物は、上述した順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂの配合割合は特に限定されないが、順波長分散性液晶化合物Ｂの質量に対する順波長分散性液晶化合物Ａの質量比（Ａ／Ｂ）が、１０／９０～９０／１０であることが好ましく、３０／７０～７０／３０であることがより好ましい。

〔逆波長分散性液晶化合物〕
　本発明の重合性液晶組成物は、形成される光学異方性層の光学補償性がより向上する理由から、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を有する逆波長分散性液晶化合物を含有することが好ましい。
　ここで、本明細書において「逆波長分散性」の液晶化合物とは、これを用いて作製された位相差フィルムの特定波長（可視光範囲）における面内のレターデーション（Ｒｅ）値を測定した際に、測定波長が大きくなるにつれてＲｅ値が同等または高くなるものをいう。

　上記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、＊は、結合位置、すなわち、逆波長分散性液晶化合物に含まれる上記芳香環以外の部分との結合位置を表す。

　また、上記式（Ａｒ－１）中、Ｑ^１は、ＮまたはＣＨを表し、Ｑ^２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｒ^６）－を表し、Ｒ^６は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｙ^１は、置換基を有してもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい炭素数３～１２の芳香族複素環基、または、置換基を有してもよい炭素数６～２０の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。

　ここで、Ｒ^６が示す炭素数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。

　また、Ｙ^１が示す炭素数６～１２の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、およびナフチル基等のアリール基が挙げられる。
　Ｙ^１が示す炭素数３～１２の芳香族複素環基としては、例えば、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、およびピリジル基等のヘテロアリール基が挙げられる。
　Ｙ^１が示す炭素数６～２０の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロヘキシレン基、シクロペンチレン基、ノルボルニレン基、およびアダマンチレン基等が挙げられる。
　Ｙ^１が有してもよい置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１の一態様である芳香環または脂環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の芳香族複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＯＲ^７、－ＮＲ^８Ｒ^９、－ＳＲ^１０、－ＣＯＯＲ^１１、または、－ＣＯＲ^１２を表し、Ｒ^７～Ｒ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して芳香環を形成してもよい。

　ここで、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～１５のアルキル基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基（１，１－ジメチルプロピル基）、ｔｅｒｔ－ブチル基、または、１，１－ジメチル－３，３－ジメチル－ブチル基が更に好ましく、メチル基、エチル基、または、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。
　炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロデシル基、メチルシクロヘキシル基、および、エチルシクロヘキシル基等の単環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロデセニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタジエニル基、および、シクロデカジエン等の単環式不飽和炭化水素基；ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル基、トリシクロ［３．３．１．１^３，７］デシル基、テトラシクロ［６．２．１．１^３，６．０^２，７］ドデシル基、および、アダマンチル基等の多環式飽和炭化水素基；等が挙げられる。
　炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、ナフチル基、および、ビフェニル基等が挙げられ、炭素数６～１２のアリール基（特にフェニル基）が好ましい。
　炭素数３～２０の１価の芳香族複素環基としては、例えば、４－ピリジル基、２－フリル基、２－チエニル基、２－ピリミジニル基、および、２－ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。
　ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子等が挙げられ、中でも、フッ素原子、塩素原子、または臭素原子が好ましい。
　一方、Ｒ^７～Ｒ^１２が示す炭素数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。

　また、Ｚ^１およびＺ^２は、上述した通り、互いに結合して芳香環を形成してもよい。上記式（Ａｒ－１）中のＺ^１およびＺ^２が互いに結合して芳香環を形成した場合の構造としては、例えば、下記式（Ａｒ－１ａ）で表される基が挙げられる。なお、下記式（Ａｒ－１ａ）中、＊は、結合位置を表し、Ｑ^１、Ｑ^２およびＹ^１は、その好適な態様も含めて、上記式（Ａｒ－１）において説明したものと同様のものが挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－２）中、Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ^１３）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される基を表し、Ｒ^１３は、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ^１３が示す置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環または脂環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－２）中、Ｘは、水素原子または置換基が結合していてもよい、第１４～１６族の非金属原子を表す。
　また、Ｘが示す第１４～１６族の非金属原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、水素原子または置換基が結合した窒素原子〔＝Ｎ－Ｒ^Ｎ１，Ｒ^Ｎ１は水素原子または置換基を表す。〕、水素原子または置換基が結合した炭素原子〔＝Ｃ－（Ｒ^Ｃ１）_２，Ｒ^Ｃ１は水素原子または置換基を表す。〕が挙げられる。
　置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキル置換アルコキシ基、環状アルキル基、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、アルキルカルボニル基、スルホ基、および、水酸基等が挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－３）中、Ｘ^３１およびＸ^３２は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。

　ここで、Ｘ^３１およびＸ^３２の一態様が示す２価の連結基としては、例えば、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＮＲ^５－ＣＲ^１Ｒ^２－、および、－ＣＯ－ＮＲ^５－が挙げられる。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　これらのうち、－ＣＯ－、－Ｏ－、および、－ＣＯ－Ｏ－のいずれかが好ましい。

　また、上記式（Ａｒ－３）中、Ｓｐ^３１およびＳｐ^３２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。

　ここで、Ｓｐ^３１およびＳｐ^３２の一態様が示す炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、メチルヘキシレン基、およびへプチレン基等が挙げられる。なお、Ｓｐ^３１およびＳｐ^３２は、上述した通り、これらのアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基であってもよい。
　Ｑで表される置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環または脂環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－３）中、Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に１価の有機基を表し、Ｌ^１およびＬ^２の少なくとも１つが重合性基を表す。

　ここで、Ｌ^１およびＬ^２が示す１価の有機基としては、例えば、アルキル基、アリール基、およびヘテロアリール基が挙げられる。アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状または環状であってもよいが、直鎖状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましい。また、アリール基は、単環であっても多環であってもよいが、単環が好ましい。アリール基の炭素数は、６～２５が好ましく、６～１０がより好ましい。また、ヘテロアリール基は、単環であっても多環であってもよい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子、または酸素原子が好ましい。ヘテロアリール基の炭素数は６～１８が好ましく、６～１２がより好ましい。
　また、アルキル基、アリール基およびヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環または脂環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　また、Ｌ^１およびＬ^２の少なくとも一方が示す重合性基としては、上述したラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基と同様のものが挙げられ、中でも、上述した式（Ｐ－１）～（Ｐ－２０）のいずれかで表される重合性基が好適に挙げられる。

　また、上記式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－７）中、Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　また、上記式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－７）中、Ａｙは、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　ここで、ＡｘおよびＡｙにおける芳香環は、置換基を有していてもよく、ＡｘとＡｙとが結合して環を形成していてもよい。
　また、Ｑ^３は、水素原子、または、置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
　ＡｘおよびＡｙとしては、国際公開第２０１４／０１０３２５号の［００３９］～［００９５］段落に記載されたものが挙げられる。
　また、Ｑ^３が示す炭素数１～６のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基等が挙げられ、置換基としては、その好適な態様も含めて、上記環Ｂ^１１の一態様である芳香環または脂環が有してもよい置換基と同様のものが挙げられる。

　逆波長分散性液晶化合物は、光学補償性がより向上する理由から、下記式（Ｖ）で表される化合物であることが好ましい。
　Ｐ^５１－Ｓｐ^５１－（Ｘ^５１－Ａｒ^５１）_ｎ５１－（Ｘ^５２－Ｃｙ^５１）_ｍ５１－（Ｘ^５３－Ａｒ^５３）_ｋ５１－Ｘ^５４－（Ｃｙ^５２－Ｘ^５５）_ｍ５２－（Ａｒ^５２－Ｘ^５６）_ｎ５２－Ｓｐ^５２－Ｐ^５２　・・・（Ｖ）

　ここで、上記式（Ｖ）中、
　Ｐ^５１およびＰ^５２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
　Ｓｐ^５１およびＳｐ^５２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　ｎ５１、ｍ５１、ｍ５２およびｎ５２は、それぞれ独立に、０～２の整数を表す。ただし、ｍ５１およびｎ５１の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ５２およびｎ５２の少なくとも一方は１または２を表す。
　ｋ５１は、１または２を表す。
　Ｘ^５１、Ｘ^５２、Ｘ^５３、Ｘ^５４、Ｘ^５５およびＸ^５６は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。ただし、ｎ５１が２である場合、複数のＸ^５１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ５１が２である場合、複数のＸ^５２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｋ５１が２である場合、複数のＸ^５３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ５２が２である場合、複数のＸ^５５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ５２が２である場合、複数のＸ^５６はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^５１およびＡｒ^５２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香環を表す。ただし、ｎ５１が２である場合、複数のＡｒ^５１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ５２が２である場合、複数のＡｒ^５２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｃｙ^５１およびＣｙ^５２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい脂環を表す。ただし、ｍ５１が２である場合、複数のＣｙ^５１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ５２が２である場合、複数のＣｙ^５２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^５３は、上述した式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を表す。

　上記式（Ｖ）中、Ｐ^５１およびＰ^５２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＰ^１１およびＰ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｓｐ^５１およびＳｐ^５２はとしては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＳｐ^１１およびＳｐ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、ｎ５１、ｍ５１、ｍ５２およびｎ５２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のｎ１１、ｍ１１、ｍ１２およびｎ１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、ｋ５１としては、上記式（Ｉ）中のｋ１１において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｘ^５１、Ｘ^５２、Ｘ^５３、Ｘ^５４、Ｘ^５５およびＸ^５６としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＸ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５およびＸ^１６において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ａｒ^５１およびＡｒ^５２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。
　また、Ｃｙ^５１およびＣｙ^５２としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＣｙ^１１およびＣｙ^１２において説明したものと同様のものが挙げられ、好適態様についても同様である。

　上記式（Ｖ）で表される化合物としては、例えば、特開２０１０－０８４０３２号公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００６７］～［００７３］に記載の化合物）、特開２０１６－０５３７０９号公報に記載の一般式（ＩＩ）で表される化合物（特に、段落番号［００３６］～［００４３］に記載の化合物）、および、特開２０１６－０８１０３５公報に記載の一般式（１）で表される化合物（特に、段落番号［００４３］～［００５５］に記載の化合物）等が挙げられる。

　また、上記式（Ｖ）で表される化合物としては、下記式（１）～（２２）で表される化合物が好適に挙げられ、具体的には、下記式（１）～（２２）中のＫ（側鎖構造）として、下記表１～表３に示す側鎖構造を有する化合物が挙げられる。
　なお、下記表１～表３中、Ｋの側鎖構造に示される「＊」は、芳香環との結合位置を表す。
　また、下記表２中の２－２および下記表３中の３－２で表される側鎖構造において、それぞれアクリロイルオキシ基およびメタクリロイル基に隣接する基は、プロピレン基（メチル基がエチレン基に置換した基）を表し、メチル基の位置が異なる位置異性体の混合物を表す。

　本発明の重合性液晶組成物が、上述した逆波長分散性液晶化合物を含有する場合、逆波長分散性液晶化合物の含有量は、順波長分散性液晶化合物Ａ、順波長分散性液晶化合物Ｂおよび逆波長分散性液晶化合物の合計質量に対して、２０～９０質量％であることが好ましく、３０～８０質量％であることがより好ましい。

〔重合開始剤〕
　本発明の重合性液晶組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。
　重合開始剤としては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－４０７９９号公報、特公平５－２９２３４号公報、特開平１０－９５７８８号公報、特開平１０－２９９９７号公報記載）等が挙げられる。
　重合開始剤としては、オキシム型の重合開始剤も好ましい。その具体例としては、例えば、国際公開第２０１７／１７０４４３号の［００４９］～［００５２］段落に記載された開始剤が挙げられる。

〔溶媒〕
　本発明の重合性液晶組成物は、光学異方性層を形成する際の作業性等の観点から、溶媒を含むことが好ましい。
　溶媒としては、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、およびシクロペンタノン等）、エーテル類（例えば、ジオキサン、およびテトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサン等）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサン等）、芳香族炭化水素類（例えば、トルエン、キシレン、およびトリメチルベンゼン等）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、およびクロロトルエン等）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、および酢酸ブチル等）、水、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、およびシクロヘキサノール等）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、およびエチルセロソルブ等）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド等）、ならびにアミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、およびジメチルアセトアミド等）等が挙げられる。溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

〔レベリング剤〕
　本発明の重合性液晶組成物は、光学異方性層の表面を平滑に保ち、配向制御を容易にする観点から、レベリング剤を含むことが好ましい。
　このようなレベリング剤としては、添加量に対するレベリング効果が高い理由から、フッ素系レベリング剤またはケイ素系レベリング剤が好ましく、泣き出し（ブルーム、ブリード）を起こしにくい点から、フッ素系レベリング剤がより好ましい。
　レベリング剤としては、例えば、特開２００７－０６９４７１号公報の［００７９］～［０１０２］段落の記載に記載された化合物、特開２０１３－０４７２０４号公報に記載された一般式（Ｉ）で表される化合物（特に［００２０］～［００３２］段落に記載された化合物）、特開２０１２－２１１３０６号公報に記載された一般式（Ｉ）で表される化合物（特に［００２２］～［００２９］段落に記載された化合物）、特開２００２－１２９１６２号公報に記載された一般式（Ｉ）で表される液晶配向促進剤（特に［００７６］～［００７８］および［００８２］～［００８４］段落に記載された化合物）、ならびに、特開２００５－０９９２４８号公報に記載された一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物（特に［００９２］～［００９６］段落に記載された化合物）等が挙げられる。なお、レベリング剤は、後述する配向制御剤としての機能を兼ね備えてもよい。

〔配向制御剤〕
　本発明の重合性液晶組成物は、必要に応じて、配向制御剤を含んでいてもよい。
　配向制御剤により、ホモジニアス配向の他、ホメオトロピック配向（垂直配向）、傾斜配向、ハイブリッド配向、およびコレステリック配向等の種々の配向状態を形成でき、また、特定の配向状態をより均一且つより精密に制御して実現できる。

　ホモジニアス配向を促進する配向制御剤としては、例えば、低分子の配向制御剤、および、高分子の配向制御剤を用いることができる。
　低分子の配向制御剤としては、例えば、特開２００２－２０３６３号公報の［０００９］～［００８３］段落、特開２００６－１０６６６２号公報の［０１１１］～［０１２０］段落、および、特開２０１２－２１１３０６号公報の［００２１］～［００２９］段落の記載を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
　また、高分子の配向制御剤としては、例えば、特開２００４－１９８５１１号公報の［００２１］～［００５７］段落、および、特開２００６－１０６６６２号公報の［０１２１］～［０１６７］段落を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。

　また、ホメオトロピック配向を形成または促進する配向制御剤としては、例えば、ボロン酸化合物、およびオニウム塩化合物が挙げられる。この配向制御剤としては、特開２００８－２２５２８１号公報の［００２３］～［００３２］段落、特開２０１２－２０８３９７号公報の［００５２］～［００５８］段落、特開２００８－０２６７３０号公報の［００２４］～［００５５］段落、および、特開２０１６－１９３８６９号公報の［００４３］～［００５５］段落に記載された化合物を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。

　一方、コレステリック配向は、本発明の重合性液晶組成物にキラル剤を加えることにより実現でき、そのキラル性の向きによりコレステリック配向の旋回方向を制御できる。
　なお、キラル剤の配向規制力に応じてコレステリック配向のピッチを制御してもよい。

　本発明の重合性液晶組成物が配向制御剤を含む場合の含有量は、組成物中の全固形分質量に対して０．０１～１０質量％が好ましく、０．０５～５質量％がより好ましい。含有量がこの範囲であると、望む配向状態を実現しつつ、析出、相分離、および配向欠陥等が抑制され、均一で透明性の高い硬化物を得ることができる。

〔その他の成分〕
　本発明の重合性液晶組成物は、上述した成分以外の他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、上述した順波長分散性液晶化合物Ａ、順波長分散性液晶化合物Ｂおよび逆波長分散性液晶化合物以外の他の液晶化合物（例えば、重合性基を１個有する単官能化合物など）、界面活性剤、チルト角制御剤、配向助剤、可塑剤、および、架橋剤が挙げられる。

［光学異方性層］
　本発明の光学異方性層は、上述した本発明の重合性液晶組成物の配向状態を固定化してなる光学異方性層である。
　光学異方性層の形成方法としては、例えば、上述した本発明の重合性液晶組成物を用いて、所望の配向状態とした後に、重合により固定化する方法等が挙げられる。
　ここで、重合条件は特に制限されないが、光照射による重合においては、紫外線を用いることが好ましい。照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ^２～５０Ｊ／ｃｍ^２が好ましく、２０ｍＪ／ｃｍ^２～５Ｊ／ｃｍ^２がより好ましく、３０ｍＪ／ｃｍ^２～３Ｊ／ｃｍ^２が更に好ましく、５０～１０００ｍＪ／ｃｍ^２が特に好ましい。また、重合反応を促進するため、加熱条件下で実施してもよい。
　なお、光学異方性層は、後述する光学フィルムにおける任意の支持体または配向膜上、または、後述する偏光板における偏光子上に形成できる。

　本発明の光学異方性層は、Ｘ線回折測定において周期構造に由来する回折ピークを示すことが好ましい。
　ここで、上述した回折ピークを示す態様としては、配向軸に対して垂直方向に隣接した分子が層を形成し、この層が配向軸に対して平行方向に積層している態様、すなわち、スメクチック相を呈する態様が好適に挙げられる。なお、スメクチック相が発現しやすくなる観点から、重合性液晶化合物は、昇温時および降温時の両方でスメクチック相を示す化合物であることが好ましい。
　また、上述した回折ピークを示すか否かは、周期構造を有する液晶相に特徴的なテクスチャを偏光顕微鏡によって観察することによっても確認できる。

　本発明の光学異方性層における順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂ（以下、本段落においては「重合性液晶化合物」と略す。）の配向状態としては、水平配向、垂直配向、傾斜配向、およびねじれ配向のいずれの状態であってもよく、光学異方性層の主面に対して水平配向した状態で固定化されていることが好ましい。
　なお、本明細書において「水平配向」とは、光学異方性層の主面（または、光学異方性層が支持体および配向膜等の部材上に形成されている場合、その部材の表面）と、重合性液晶化合物の長軸方向とが平行であることをいう。なお、厳密に平行であることを要求するものではなく、本明細書では、重合性液晶化合物の長軸方向と光学異方性層の主面とのなす角度が１０°未満の配向であることを意味するものとする。
　光学異方性層において、重合性液晶化合物の長軸方向と光学異方性層の主面とのなす角度は、０～５°が好ましく、０～３°がより好ましく、０～２°が更に好ましい。

　本発明の光学異方性層は、下記式（ＶＩ）を満たすことが好ましい。
　１．００＜Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）・・・（ＶＩ）
　ここで、上記式（ＶＩ）中、Ｒｅ（４５０）は、光学異方性層の波長４５０ｎｍにおける面内レターデーションを表し、Ｒｅ（５５０）は、光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションを表す。なお、本明細書において、レターデーションの測定波長を明記していない場合は、測定波長は５５０ｎｍとする。
　また、面内レターデーション（Ｒｅ）および厚み方向のレターデーション（Ｒｔｈ）の値は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用い、測定波長の光を用いて測定した値をいう。
　具体的には、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１にて、平均屈折率（（Ｎｘ＋Ｎｙ＋Ｎｚ）／３）と膜厚（ｄ（μｍ））を入力することにより、
・遅相軸方向（°）
・Ｒｅ（λ）＝Ｒ０（λ）
・Ｒｔｈ（λ）＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ）×ｄ
が算出される。
　なお、Ｒ０（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１で算出される数値として表示されるものであるが、Ｒｅ（λ）を意味している。

　また、本発明の光学異方性層は、ポジティブＡプレートまたはポジティブＣプレートであることが好ましく、ポジティブＡプレートであることがより好ましい。

　ここで、ポジティブＡプレート（正のＡプレート）とポジティブＣプレート（正のＣプレート）は以下のように定義される。
　フィルム面内の遅相軸方向（面内での屈折率が最大となる方向）の屈折率をｎｘ、面内の遅相軸と面内で直交する方向の屈折率をｎｙ、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、ポジティブＡプレートは式（Ａ１）の関係を満たすものであり、ポジティブＣプレートは式（Ｃ１）の関係を満たすものである。なお、ポジティブＡプレートはＲｔｈが正の値を示し、ポジティブＣプレートはＲｔｈが負の値を示す。
　式（Ａ１）　　ｎｘ＞ｎｙ≒ｎｚ
　式（Ｃ１）　　ｎｚ＞ｎｘ≒ｎｙ
　なお、上記「≒」とは、両者が完全に同一である場合だけでなく、両者が実質的に同一である場合も包含する。
　この「実質的に同一」について、ポジティブＡプレートでは、例えば、（ｎｙ－ｎｚ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍである場合も「ｎｙ≒ｎｚ」に含まれ、（ｎｘ－ｎｚ）×ｄが、－１０～１０ｎｍ、好ましくは－５～５ｎｍである場合も「ｎｘ≒ｎｚ」に含まれる。また、ポジティブＣプレートでは、例えば、（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ（ただし、ｄはフィルムの厚みである）が、０～１０ｎｍ、好ましくは０～５ｎｍである場合も「ｎｘ≒ｎｙ」に含まれる。

　本発明の光学異方性層がポジティブＡプレートである場合、λ／４板として機能する観点から、Ｒｅ（５５０）が１００～１８０ｎｍであることが好ましく、１２０～１６０ｎｍであることがより好ましく、１３０～１５０ｎｍであることが更に好ましく、１３０～１４０ｎｍであること特に好ましい。
　ここで、「λ／４板」とは、λ／４機能を有する板であり、具体的には、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板である。

［光学フィルム］
　本発明の光学フィルムは、本発明の光学異方性層を有する光学フィルムである。
　図１を参照しながら、光学フィルムの構造について説明する。図１は、光学フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
　なお、図１は模式図であり、各層の厚みの関係および位置関係等は必ずしも実際のものとは一致せず、図１に示す支持体および配向膜は、いずれも任意の構成部材である。

　図１に示す光学フィルム１０は、支持体１６と、配向膜１４と、本発明の重合性液晶組成物の硬化物としての光学異方性層１２とをこの順で有する。
　また、光学異方性層１２は、異なる２層以上の光学異方性層の積層体であってもよい。例えば、後述する本発明の偏光板を円偏光板として用いる場合、または、本発明の光学フィルムをＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合には、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートの積層体であることが好ましい。
　また、光学異方性層を支持体から剥離して、光学異方性層単独で光学フィルムとして用いてもよい。
　以下、光学フィルムに用いられる種々の部材について詳細に説明する。

〔光学異方性層〕
　本発明の光学フィルムが有する光学異方性層は、上述した本発明の光学異方性層である。
　光学フィルムにおいては、上記光学異方性層の厚みについては特に制限されないが、０．１～１０μｍが好ましく、０．５～５μｍがより好ましい。

〔支持体〕
　光学フィルムは、上述したように、光学異方性層を形成するための基材として支持体を有してもよい。
　このような支持体は、透明であることが好ましい。具体的には、光透過率が８０％以上であることが好ましい。

　このような支持体としては、例えば、ガラス基板およびポリマーフィルムが挙げられる。ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー；ポリメチルメタクリレート、およびラクトン環含有重合体等のアクリル酸エステル重合体を有するアクリル系ポリマー；熱可塑性ノルボルネン系ポリマー；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、およびポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー；ポリスチレン、およびアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー；ポリエチレン、ポリプロピレン、およびエチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン系ポリマー；塩化ビニル系ポリマー；ナイロン、および芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；ならびにこれらのポリマーを混合したポリマーが挙げられる。
　また、後述する偏光子がこのような支持体を兼ねる態様であってもよい。

　上記支持体の厚みは特に制限されないが、５～６０μｍが好ましく、５～４０μｍがより好ましい。

〔配向膜〕
　光学フィルムにおいて、光学異方性層は、配向膜の表面に形成されていることが好ましい。光学フィルムが上述した任意の支持体を有する場合、配向膜は、支持体と光学異方性層との間に挟まれていてもよい。また、上述した支持体が配向膜を兼ねる態様であってもよい。

　配向膜は、組成物に含まれる重合性液晶化合物を水平配向させる機能を有する膜であれば、どのような膜でもよい。
　配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手できる。
　配向膜用ポリマー材料としては、ポリビニルアルコール、ポリイミド、またはそれらのいずれかの誘導体が好ましく、変性または未変性のポリビニルアルコールがより好ましい。
　光学フィルムが有してもよい配向膜としては、例えば、国際公開第０１／８８５７４号の４３頁２４行～４９頁８行に記載された配向膜；特許第３９０７７３５号公報の段落［００７１］～［００９５］に記載の変性ポリビニルアルコールからなる配向膜；および、特開２０１２－１５５３０８号公報に記載された液晶配向剤により形成される液晶配向膜；等が挙げられる。

　配向膜の形成時に配向膜表面に物体が接触せず、面状悪化を防ぐことが可能となるため、配向膜として光配向膜を利用することが好ましい。
　光配向膜としては、特に制限されないが、国際公開第２００５／０９６０４１号の段落［００２４］～［００４３］に記載されたポリアミド化合物およびポリイミド化合物等のポリマー材料により形成される配向膜；特開２０１２－１５５３０８号公報に記載された光配向性基を有する液晶配向剤により形成される液晶配向膜；および、Ｒｏｌｉｃ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製の商品名ＬＰＰ－ＪＰ２６５ＣＰ等を用いることができる。

　配向膜の厚みは特に制限されないが、支持体に存在しうる表面凹凸を緩和して均一な膜厚の光学異方性層を形成する観点から、０．０１～１０μｍが好ましく、０．０１～１μｍがより好ましく、０．０１～０．５μｍが更に好ましい。

〔紫外線吸収剤〕
　光学フィルムは、外光（特に紫外線）の影響を考慮して、紫外線（ＵＶ）吸収剤を含むことが好ましい。
　紫外線吸収剤は、光学異方性層に含まれていてもよいし、光学フィルムを構成する光学異方性層以外の部材に含まれていてもよい。光学異方性層以外の部材としては、例えば、支持体が好適に挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、紫外線吸収性を発現できる従来公知のものがいずれも使用できる。このような紫外線吸収剤のうち、紫外線吸収性が高く、画像表示装置で用いられる紫外線吸収能（紫外線カット能）を得る観点から、ベンゾトリアゾール系またはヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤が好ましい。
　また、紫外線の吸収幅を広くするために、最大吸収波長の異なる紫外線吸収剤を２種以上併用することも好ましい。

　紫外線吸収剤としては、例えば、特開２０１２－１８３９５公報の［０２５８］～［０２５９］段落に記載された化合物、および、特開２００７－７２１６３号公報の［００５５］～［０１０５］段落に記載された化合物等が挙げられる。
　また、市販品として、Ｔｉｎｕｖｉｎ４００、Ｔｉｎｕｖｉｎ４０５、Ｔｉｎｕｖｉｎ４６０、Ｔｉｎｕｖｉｎ４７７、Ｔｉｎｕｖｉｎ４７９、および、Ｔｉｎｕｖｉｎ１５７７（いずれもＢＡＳＦ社製）等を用いることができる。

［偏光板］
　本発明の偏光板は、上述した本発明の光学フィルムと、偏光子とを有する。
　偏光板は、上述した光学異方性層がλ／４板（ポジティブＡプレート）である場合、円偏光板として用いることができる。
　偏光板を円偏光板として用いる場合は、上述した光学異方性層をλ／４板（ポジティブＡプレート）とし、λ／４板の遅相軸と後述する偏光子の吸収軸とのなす角が３０～６０°であることが好ましく、４０～５０°であることがより好ましく、４２～４８°であることが更に好ましく、４５°であることが特に好ましい。
　ここで、λ／４板の「遅相軸」は、λ／４板の面内において屈折率が最大となる方向を意味し、偏光子の「吸収軸」は、吸光度の最も高い方向を意味する。
　また、偏光板は、ＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いることもできる。
　偏光板をＩＰＳ方式またはＦＦＳ方式の液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合は、上述した光学異方性層を、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートとの積層体の少なくとも一方のプレートとし、ポジティブＡプレート層の遅相軸と、後述する偏光子の吸収軸とのなす角を直交または平行とすることが好ましく、具体的には、ポジティブＡプレート層の遅相軸と、後述する偏光子の吸収軸とのなす角が０～５°または８５～９５°であることがより好ましい。
　後述する液晶表示装置に、本発明の偏光板を用いる場合には、光学異方性層の遅相軸と、後述する偏光子の吸収軸とのなす角が、平行または直交であることが好ましい。
　なお、本明細書において「平行」とは、厳密に平行であることを要求するものではなく、一方と他方とのなす角度が１０°未満であることを意味するものとする。また、本明細書において「直交」とは、厳密に直交していることを要求するものではなく、一方と他方とのなす角度が８０°超１００°未満であることを意味するものとする。

〔偏光子〕
　偏光板が有する偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に制限されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子等が用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できるが、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、および特許第４７５１４８６号公報が挙げられ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用できる。
　塗布型偏光子としては、ＷＯ２０１８／１２４１９８、ＷＯ２０１８／１８６５０３、ＷＯ２０１９／１３２０２０、ＷＯ２０１９／１３２０１８、ＷＯ２０１９／１８９３４５、特開２０１９－１９７１６８号公報、特開２０１９－１９４６８５号公報、および特開２０１９－１３９２２２号公報が挙げられ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用できる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、および、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子等が用いられる。
　これらのうち、密着性がより優れる点で、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子が好ましい。
　また、耐クラック性を付与できる観点から、偏光子は対向する端辺に沿って偏光解消部が形成されていてもよい。偏光解消部としては、特開２０１４－２４０９７０号公報が挙げられる。
　また、偏光子は、長尺方向および／または幅方向に所定の間隔で配置された非偏光部を有していてもよい。非偏光部は、部分的に脱色された脱色部である。非偏光部の配置パターンは、目的に応じて適切に設定され得る。例えば、非偏光部は、偏光子を所定サイズの画像表示装置に取り付けるために所定サイズに裁断（切断、打ち抜き等）した際に、画像表示装置のカメラ部に対応する位置に配置される。非偏光部の配置パターンとしては、特開２０１６－２７３９２号公報が挙げられる。

　偏光子の厚みは特に制限されないが、３～６０μｍが好ましく、３～３０μｍがより好ましく、３～１０μｍが更に好ましい。

〔粘着剤層〕
　偏光板において、光学フィルムにおける光学異方性層と、偏光子との間に、粘着剤層が配置されていてもよい。
　硬化物と偏光子との積層のために用いられる粘着剤層を形成する材料としては、例えば、動的粘弾性測定装置で測定した貯蔵弾性率Ｇ’と損失弾性率Ｇ”との比（ｔａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’）が０．００１～１．５である物質で形成された部材が挙げられ、いわゆる、粘着剤、およびクリープしやすい物質等が含まれる。粘着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール系粘着剤が挙げられるが、これに制限されない。

〔接着剤層〕
　偏光板は、光学フィルムにおける光学異方性層と偏光子との間に、接着剤層が配置されていてもよい。
　硬化物と偏光子との積層のために用いられる接着剤層としては、活性エネルギー線の照射または加熱により硬化する硬化性接着剤組成物が好ましい。
　硬化性接着剤組成物としては、カチオン重合性化合物を含有する硬化性接着剤組成物、および、ラジカル重合性化合物を含有する硬化性接着剤組成物等が挙げられる。
　接着剤層の厚さは、０．０１～２０μｍが好ましく、０．０１～１０μｍがより好ましく、０．０５～５μｍが更に好ましい。接着剤層の厚さがこの範囲にあれば、積層される保護層または光学異方性層と偏光子との間に浮きまたは剥がれが生じず、実用上問題のない接着力が得られる。また、気泡の発生を抑制できる観点から接着剤層の厚さは０．４μｍ以上が好ましい。
　また、耐久性の観点から接着剤層のバルク吸水率を１０質量％以下に調整してもよく、２質量％以下が好ましい。バルク吸水率は、ＪＩＳ　Ｋ　７２０９に記載の吸水率試験方法に準じて測定される。
　接着剤層としては、例えば、特開２０１６－３５５７９号公報の［００６２］～［００８０］段落を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。

〔易接着層〕
　偏光板は、光学フィルムにおける光学異方性層と偏光子との間に、易接着層が配置されていてもよい。光学異方性層と偏光子との密着性に優れ、さらに、偏光子へのクラックの発生を抑止する観点から、易接着層の８５℃での貯蔵弾性率が１．０×１０^６Ｐａ～１．０×１０^７Ｐａであることが好ましい。易接着層の構成材料としては、ポリオレフィン系成分およびポリビニルアルコール系成分が挙げられる。易接着層の厚さは、５００ｎｍ～１μｍが好ましい。
　易接着層としては、例えば、特開２０１８－３６３４５号公報の［００４８］～［００５３］段落を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。

［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、本発明の光学フィルムまたは本発明の偏光板を有する、画像表示装置である。
　画像表示装置に用いられる表示素子は特に制限されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ（Electro Luminescence）」と略す。）表示パネル、および、プラズマディスプレイパネル等が挙げられる。これらのうち、液晶セル、および有機ＥＬ表示パネルが好ましく、液晶セルがより好ましい。
　すなわち、画像表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、または、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置が好ましく、液晶表示装置がより好ましい。

〔液晶表示装置〕
　画像表示装置の一例である液晶表示装置は、上述した偏光板と、液晶セルとを有する液晶表示装置である。
　なお、液晶セルの両側に設けられる偏光板のうち、フロント側の偏光板として上述した偏光板を用いることが好ましく、フロント側およびリア側の偏光板として上述した偏光板を用いることがより好ましい。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。

　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Vertical Alignment）モード、ＯＣＢ（Optically Compensated Bend）モード、ＩＰＳ（In-Plane-Switching）モード、ＦＦＳ（Fringe-Field-Switching）モード、またはＴＮ（Twisted Nematic）モードであることが好ましいが、これらに制限されない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Digest of tech.Papers（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）、および（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＶＡモードの液晶セルは、ＰＶＡ（Patterned Vertical Alignment）型、光配向型（Optical Alignment）、およびＰＳＡ（Polymer-Sustained Alignment）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、および特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、および特開平１０－３０７２９１号公報等に開示されている。

〔有機ＥＬ表示装置〕
　画像表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、偏光子と、上述した光学異方性層からなるλ／４板（ポジティブＡプレート）と、有機ＥＬ表示パネルとをこの順で有する態様が挙げられる。
　また、有機ＥＬ表示パネルは、電極間（陰極および陽極間）に有機発光層（有機エレクトロルミネッセンス層）を挟持してなる有機ＥＬ素子を用いて構成された表示パネルである。有機ＥＬ表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。

　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。

［実施例１］
〔保護フィルム１の作製〕
　＜コア層セルロースアシレートドープ１の調製＞
　下記の組成物をミキシングタンクに投入し、攪拌して、各成分を溶解し、コア層セルロースアシレートドープ１を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――
コア層セルロースアシレートドープ１
――――――――――――――――――――――――――――――――
・アセチル置換度２．８８のセルロースアセテート　　　１００質量部
・下記ポリエステル　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２質量部
・下記耐久性改良剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量部
・メチレンクロライド（第１溶剤）　　　　　　　　　　４３０質量部
・メタノール（第２溶剤）　　　　　　　　　　　　　　　６４質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――

　ポリエステル（数平均分子量８００）

　耐久性改良剤

　＜外層セルロースアシレートドープ１の調製＞
　上記のコア層セルロースアシレートドープ１の９０質量部に、下記のマット剤分散液１を１０質量部加え、外層セルロースアシレートドープ１を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――
マット剤分散液１
――――――――――――――――――――――――――――――――
・平均粒子サイズ２０ｎｍのシリカ粒子
（ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ９７２、日本アエロジル（株）製）　　２質量部
・メチレンクロライド（第１溶剤）　　　　　　　　　　　７６質量部
・メタノール（第２溶剤）　　　　　　　　　　　　　　　１１質量部
・コア層セルロースアシレートドープ１　　　　　　　　　　１質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――

　＜保護フィルム１の作製＞
　上記コア層セルロースアシレートドープ１および上記外層セルロースアシレートドープ１を、平均孔径３４μｍのろ紙および平均孔径１０μｍの焼結金属フィルターを用いてろ過した。その後、バンド流延機を用いて、上記コア層セルロースアシレートドープ１およびその両側の外層セルロースアシレートドープ１を、流延口から３層同時に２０℃のドラム上に流延した。
　次いで、ドラム上のフィルムの溶剤含有率が略２０質量％である状態で、ドラム上からフィルムを剥ぎ取った。得られたフィルムの幅方向の両端をテンタークリップで固定し、フィルムの溶剤含有率が３～１５質量％である状態で、フィルムを幅方向に１．１倍に延伸しつつ、乾燥した。
　その後、得られたフィルムを熱処理装置のロール間で搬送させることにより更に乾燥し、膜厚４０μｍのセルロースアシレートフィルム１を作製し、保護フィルム１とした。保護フィルム１の位相差を測定した結果、Ｒｅ＝１ｎｍ、Ｒｔｈ＝－５ｎｍであった。

〔光学異方性層１の作製〕
　＜光配向膜用組成物１の調製＞
　酢酸ブチルおよびメチルエチルケトンをそれぞれ８０質量部および２０質量部含む混合液に対して、下記共重合体Ｃ１を８．４質量部と、下記熱酸発生剤Ｄ１を０．３質量部とを添加し、光配向膜用組成物１を調製した。

・共重合体Ｃ１（重量平均分子量：４０，０００，下記式中の数値は各繰り返し単位の含有量（質量％）を示す。）

・熱酸発生剤Ｄ１

　＜重合性液晶組成物１の調製＞
　下記組成の光学異方性層形成用の重合性液晶組成物１を調製した。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
重合性液晶組成物１
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記液晶化合物Ｒ１　　　　　　　　　　　　　　　５０．００質量部
・下記液晶化合物Ｒ２　　　　　　　　　　　　　　　５０．００質量部
・下記単官能化合物Ａ１　　　　　　　　　　　　　　１２．００質量部
・下記重合開始剤Ｓ１　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０質量部
・下記レベリング剤Ｐ１　　　　　　　　　　　　　　　０．２３質量部
・シクロペンタノン　　　　　　　　　　　　　　　２０２．５４質量部
・メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　６０．５０質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

・液晶化合物Ｒ１（順波長分散性液晶化合物Ａ）

・液晶化合物Ｒ２（順波長分散性液晶化合物Ｂ）

・単官能化合物Ａ１

・重合開始剤Ｓ１

・レベリング剤Ｐ１（下記式中：３２．５および６７．５は、レベリング剤Ｐ１中の全繰り返し単位に対する、各繰り返し単位の含有量（質量％）を示す。）

　＜光学異方性層１の作製＞
　作製したセルロースアシレートフィルム１の片側の面に、先に調製した光配向膜用組成物１をバーコーターで連続的に塗布した。塗布後、１２０℃の加熱ゾーンにて１分間乾燥して溶剤を除去し、厚さ０．３μｍの光異性化組成物層を形成した。続けて、鏡面処理バックアプロールに巻きかけながら、偏光紫外線照射（１０ｍＪ／ｃｍ^２、超高圧水銀ランプ使用）することで、光配向膜を形成した。
　引き続き、長尺状に形成された光配向膜上に、先に調製した重合性液晶組成物１をダイコーターで塗布し、組成物層を形成した。この際、塗布ビードが安定するようダイ周辺の気流の調整を行った。また、塗布室の温度は２３℃とした。形成した組成物層を、加熱ゾーンでネマチック相を示す温度まで加熱した後、冷却させてスメクチック相を示す温度で配向を安定化させた。その後、温度を保ったまま、窒素雰囲気下（酸素濃度１００ｐｐｍ）で紫外線照射（５００ｍＪ／ｃｍ^２、超高圧水銀ランプ使用）することで、配向を固定化し、厚み２．６μｍの光学異方性層１を作製した。
　得られた光学異方性層１を保護フィルム１から剥離して、光学異方性層１の位相差を測定したところ、面内レターデーションＲｅ１（５５０）は１３０ｎｍであり、Ｒｅ１（４５０）／Ｒｅ１（５５０）は０．８６であり、光学異方性層１がポジティブＡプレートであることが確認された。

［実施例２～９］
　重合性液晶組成物１に含まれる液晶化合物Ｒ１およびＲ２の代わりに、下記表４の液晶化合物を使用したこと以外は、実施例１と同様の方法で、実施例２～９の光学異方性層２～９を作製した。

［実施例１０］
　重合性液晶組成物１に含まれる液晶化合物Ｒ１およびＲ２の代わりに、下記表４の液晶化合物を使用し、塗布した組成物層を１２０℃で１分間加熱した後、６０℃まで冷却させて配向を安定化したこと以外は、実施例１と同様の方法で、実施例１０の光学異方性層１０を作製した。

［実施例１１］
　重合性液晶組成物１の代わりに、下記重合性液晶組成物２を使用したこと以外は、実施例１と同様の方法で、実施例１１の光学異方性層１１を作製した。

　＜重合性液晶組成物２の調製＞
　下記組成の光学異方性層形成用の重合性液晶組成物２を調製した。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
重合性液晶組成物２
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・上記液晶化合物Ｒ１　　　　　　　　　　　　　　　１７．３０質量部
・上記液晶化合物Ｒ２　　　　　　　　　　　　　　　１７．３０質量部
・下記液晶化合物Ｒ４　　　　　　　　　　　　　　　３０．４０質量部
・下記液晶化合物Ｒ５　　　　　　　　　　　　　　　２０．００質量部
・下記液晶化合物Ｒ１６　　　　　　　　　　　　　　１５．００質量部
・上記単官能化合物Ａ１　　　　　　　　　　　　　　１５．００質量部
・下記重合性化合物Ｍ１　　　　　　　　　　　　　　　３．００質量部
・上記重合開始剤Ｓ１　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０質量部
・下記レベリング剤Ｐ２　　　　　　　　　　　　　　　０．２３質量部
・シクロペンタノン　　　　　　　　　　　　　　　２０２．５４質量部
・メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　６０．５０質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

・液晶化合物Ｒ４

・液晶化合物Ｒ５

・液晶化合物Ｒ１６

・重合性化合物Ｍ１

・レベリング剤Ｐ２（下記式中：ａ、ｂ、ｃは、ａ＝３４．５、ｂ＝６１．０、ｃ＝４．５であり、レベリング剤Ｐ２中の全繰り返し単位に対する、各繰り返し単位の含有量（質量％）を示す。）

［実施例１２］
　重合性液晶組成物２に含まれるレベリング剤Ｐ２の代わりに、下記レベリング剤Ｐ３を使用したこと以外は、実施例１１と同様の方法で、実施例１２の光学異方性層１２を作製した。

・レベリング剤Ｐ３（下記式中：ａ、ｂ、ｃは、ａ＝４４．８、ｂ＝５０．３、ｃ＝４．９であり、レベリング剤Ｐ３中の全繰り返し単位に対する、各繰り返し単位の含有量（質量％）を示す。）

［比較例１～４］
　重合性液晶組成物１に含まれる液晶化合物Ｒ１およびＲ２の代わりに、下記表４の液晶化合物を使用したこと以外は、実施例１と同様の方法で、比較例１～４の光学異方性層Ｃ１～Ｃ４を作製した。

　なお、実施例１～１２および比較例１～４で作製した光学異方性層１～１２、Ｃ１～Ｃ４について、位相差を測定したところ、面内レターデーションＲｅ１（５５０）は１１０～１５０ｎｍであり、いずれもポジティブＡプレートであることが確認された。
〔評価〕
　＜Ｘ線回折測定＞
　実施例１～１２および比較例１～４で作製した各光学異方性層について、下記の装置および条件でＸ線回折測定を行い、スメクチック相の秩序性（周期構造）に由来する回折光が観測されるかを確認し、以下の評価基準で評価した。結果を下記表４～表６に示す。
　なお、実施例１で作製した光学異方性層１では、２θ＝１．８°に周期構造を示すピークが観察され、スメクチック相の秩序性に由来する回折光が確認できた。

　（装置および条件）
　Ｘ線回折装置ＡＴＸＧ（型式名、薄膜構造評価用、リガク社製）、Ｃｕ線源（５０ｋＶ・３００ｍＡ）、０．４５ソラースリット

　（評価基準）
　Ａ：スメクチック相の周期構造に由来する回折ピークが観測される
　Ｂ：スメクチック相の周期構造に由来する回折ピークが観測されない

　＜析出物（長尺適性）＞
　実施例１～１２および比較例１～４において光学異方性層を作製する際に、重合性液晶組成物を連続的に塗布した際の塗布部を観察し、以下の評価基準で評価した。結果を下記表４～表６に示す。なお、スジ欠陥は、析出物に起因するものである。

　（評価基準）
　Ａ：１５００ｍ塗布してもスジ欠陥が認識できない。
　Ｂ：１５００ｍ塗布するとスジ欠陥がわずかに視認できるが、実用上問題がない。
　Ｃ：１５００ｍ塗布するとスジ欠陥を視認できるが、実用上問題がない。
　Ｄ：１５００ｍ塗布すると強いスジ欠陥を視認でき、実用上問題がある。

　上記表４～表６中の液晶化合物の構造を以下に示す。

　液晶化合物Ｒ１

　液晶化合物Ｒ２

　液晶化合物Ｒ３

　液晶化合物Ｒ４

　液晶化合物Ｒ５

　液晶化合物Ｒ６

　液晶化合物Ｒ７

　液晶化合物Ｒ８

　液晶化合物Ｒ９

　液晶化合物Ｒ１０

　液晶化合物Ｒ１１

　液晶化合物Ｒ１２

　液晶化合物Ｒ１３

　液晶化合物Ｒ１４

　液晶化合物Ｒ１５

　液晶化合物Ｒ１６

　上記表４に示す結果から、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂを配合しない場合は、π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａを単独または２種併用した場合でも、析出物に起因したスジ欠陥が確認できた（比較例１および２）。
　また、順波長分散性液晶化合物Ａを配合しない場合は、順波長分散性液晶化合物Ｂを単独または２種併用した場合でも、析出物に起因したスジ欠陥が確認できた（比較例１および２）。

　これに対し、上記表４～表６に示す結果から、順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂを配合した場合には、析出物の発生を抑制することができ、長尺適性に優れることが分かった（実施例１～１２）。
　特に、実施例１と実施例６との対比から、順波長分散性液晶化合物Ａについて、上記式（Ｉ）中のＡｒ^１３が置換基を有してもよい芳香族炭化水素環である場合には、析出物の発生がより抑制できることが分かった。
　また、実施例１と実施例７との対比から、順波長分散性液晶化合物Ａにおいて重合性基Ｐ^１１またはＰ^１２から順に並んでいる環Ｂ^１１の配列が、順波長分散性液晶化合物Ｂにおいて重合性基Ｐ^２１またはＰ^２２から順に並んでいる環Ｂ^２１の配列と同一であると、析出物の発生がより抑制できることが分かった。
　また、実施例１と実施例９との対比から、順波長分散性液晶化合物Ａについて、上記式（Ｉ）中、ｎ１１、ｍ１１、ｋ１１、ｍ１２、および、ｎ１２の合計が５～１０の整数であり、順波長分散性液晶化合物Ｂについて、上記式（Ｉ）中、ｎ２１、ｍ２１、ｋ２１、ｍ２２、および、ｎ２２の合計が５～１０の整数であると、析出物の発生がより抑制できることが分かった。
　また、実施例３と実施例１０との対比から、ネマチック液晶系である実施例１０は、順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂの併用による改善効果が低いことが分かった。

　１０　光学フィルム
　１２　光学異方性層
　１４　配向膜
　１６　支持体

Claims

　π電子数が１０以上の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ａと、π電子数が６以上１０未満の芳香環を有する順波長分散性液晶化合物Ｂとを含有する、重合性液晶組成物。
　前記順波長分散性液晶化合物Ａが、前記順波長分散性液晶化合物Ａの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、前記重合性基Ｐ^１１およびＰ^１２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^１１とを有する化合物であり、
　前記順波長分散性液晶化合物Ｂが、前記順波長分散性液晶化合物Ｂの一方の末端および他方の末端をそれぞれ構成する重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２と、置換基を有してもよい芳香環および置換基を有してもよい脂環からなる群より選択され、前記重合性基Ｐ^２１およびＰ^２２を結ぶ結合上に存在する３つ以上の環Ｂ^２１とを有する化合物である、請求項１に記載の重合性液晶組成物。
　ここで、化合物の一方の末端および他方の末端とは、それぞれ、化合物の結合上の原子を最短距離で結んだ際に最大の原子数が算出されるときの算出の起点および終点となる原子を意味する。
　前記順波長分散性液晶化合物Ａにおいて前記重合性基Ｐ^１１またはＰ^１２から順に並んでいる前記環Ｂ^１１の配列が、前記順波長分散性液晶化合物Ｂにおいて前記重合性基Ｐ^２１またはＰ^２２から順に並んでいる前記環Ｂ^２１の配列と同一である、請求項２に記載の重合性液晶組成物。
　ただし、環の配列について、対比する対象がいずれも芳香環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなし、対比する対象がいずれも脂環であれば、環構造または置換基が異なる場合であっても、同一の配列を構成しているとみなす。また、環の配列には、２つの環の間の連結部分の構造は含まれないものとする。
　前記順波長分散性液晶化合物Ａが、下記式（Ｉ）で表される化合物であり、
　前記順波長分散性液晶化合物Ｂが、下記式（ＩＩ）で表される化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物。
　Ｐ^１１－Ｓｐ^１１－（Ｘ^１１－Ａｒ^１１）_ｎ１１－（Ｘ^１２－Ｃｙ^１１）_ｍ１１－（Ｘ^１３－Ａｒ^１３）_ｋ１１－Ｘ^１４－（Ｃｙ^１２－Ｘ^１５）_ｍ１２－（Ａｒ^１２－Ｘ^１６）_ｎ１２－Ｓｐ^１２－Ｐ^１２　・・・（Ｉ）
　Ｐ^２１－Ｓｐ^２１－（Ｘ^２１－Ａｒ^２１）_ｎ２１－（Ｘ^２２－Ｃｙ^２１）_ｍ２１－（Ｘ^２３－Ａｒ^２３）_ｋ２１－Ｘ^２４－（Ｃｙ^２２－Ｘ^２５）_ｍ２２－（Ａｒ^２２－Ｘ^２６）_ｎ２２－Ｓｐ^２２－Ｐ^２２　・・・（ＩＩ）
　ここで、前記式（Ｉ）および（ＩＩ）中、
　Ｐ^１１、Ｐ^１２、Ｐ^２１およびＰ^２２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
　Ｓｐ^１１、Ｓｐ^１２、Ｓｐ^２１およびＳｐ^２２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　ｎ１１、ｍ１１、ｍ１２、ｎ１２、ｎ２１、ｍ２１、ｍ２２およびｎ２２は、それぞれ独立に、０～２の整数を表す。ただし、ｍ１１およびｎ１１の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ１２およびｎ１２の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ２１およびｎ２１の少なくとも一方は１または２を表し、ｍ２２およびｎ２２の少なくとも一方は１または２を表す。
　ｋ１１およびｋ２１は、それぞれ独立に、１または２を表す。
　Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１４、Ｘ^１５、Ｘ^１６、Ｘ^２１、Ｘ^２２、Ｘ^２３、Ｘ^２４、Ｘ^２５およびＸ^２６は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。ただし、ｎ１１が２である場合、複数のＸ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１１が２である場合、複数のＸ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｋ１１が２である場合、複数のＸ^１３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１２が２である場合、複数のＸ^１５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ１２が２である場合、複数のＸ^１６はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２１が２である場合、複数のＸ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２１が２である場合、複数のＸ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｋ２１が２である場合、複数のＸ^２３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２２が２である場合、複数のＸ^２５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２２が２である場合、複数のＸ^２６はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^１１、Ａｒ^１２、Ａｒ^２１およびＡｒ^２２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい芳香環を表す。ただし、ｎ１１が２である場合、複数のＡｒ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ１２が２である場合、複数のＡｒ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２１が２である場合、複数のＡｒ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｎ２２が２である場合、複数のＡｒ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ｃｙ^１１、Ｃｙ^１２、Ｃｙ^２１およびＣｙ^２２は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい脂環を表す。ただし、ｍ１１が２である場合、複数のＣｙ^１１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ１２が２である場合、複数のＣｙ^１２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２１が２である場合、複数のＣｙ^２１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、ｍ２２が２である場合、複数のＣｙ^２２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^１３は、置換基を有してもよいπ電子数が１０以上の芳香環を表す。ただし、ｋ１１が２である場合、複数のＡｒ^１３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　Ａｒ^２３は、置換基を有してもよいπ電子数が６以上１０未満の芳香環を表す。ただし、ｋ２１が２である場合、複数のＡｒ^２３はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　前記式（Ｉ）中、ｍ１１が２であり、２つのＣｙ^１１の間に存在するＸ^１２が単結合であり、かつ、ｍ１２が２であり、２つのＣｙ^１２の間に存在するＸ^１５が単結合であり、
　前記式（ＩＩ）中、ｍ２１が２であり、２つのＣｙ^２１の間に存在するＸ^２２が単結合であり、かつ、ｍ２２が２であり、２つのＣｙ^２２の間に存在するＸ^２５が単結合である、請求項４に記載の重合性液晶組成物。
　前記式（Ｉ）中のＡｒ^１３以外の構造と、前記式（ＩＩ）中のＡｒ^２３以外の構造とが、同一構造である、請求項４または５に記載の重合性液晶組成物。
　前記式（Ｉ）中、ｎ１１、ｍ１１、ｋ１１、ｍ１２、および、ｎ１２の合計が５～１０の整数であり、
　前記式（ＩＩ）中、ｎ２１、ｍ２１、ｋ２１、ｍ２２、および、ｎ２２の合計が５～１０の整数である、請求項４～６のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物。
　前記式（Ｉ）中のＡｒ^１３、および、前記式（ＩＩ）中のＡｒ^２３が、いずれも、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環である、請求項４～７のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物。
　前記式（Ｉ）中のＡｒ^１３が、下記式（ＩＩＩ）で表される芳香環である、請求項４～８のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物。

　前記式（ＩＩＩ）中、
　＊は、Ｘ^１３またはＸ^１４との結合位置を表す。
　Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^５、Ｑ^６、Ｑ^７およびＱ^８は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　更に、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの芳香環を有する逆波長分散性液晶化合物を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物。

　ここで、前記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）中、
　＊は、結合位置を表す。
　Ｑ^１は、ＮまたはＣＨを表す。
　Ｑ^２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｒ^６）－を表し、Ｒ^６は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。
　Ｙ^１は、置換基を有してもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい炭素数３～１２の芳香族複素環基、または、置換基を有してもよい炭素数６～２０の脂環式炭化水素基を表し、前記脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。
　Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＯＲ^７、－ＮＲ^８Ｒ^９、－ＳＲ^１０、－ＣＯＯＲ^１１、または、－ＣＯＲ^１２を表し、Ｒ^７～Ｒ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して芳香環を形成してもよい。
　Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ^１３）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群から選択される基を表し、Ｒ^１３は、水素原子または置換基を表す。
　Ｘは、水素原子または置換基が結合していてもよい、第１４～１６族の非金属原子を表す。
　Ｘ^３１およびＸ^３２は、それぞれ独立に、単結合、または、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^３＝ＣＲ^４－、－ＮＲ^５－、もしくは、これらの２つ以上の組み合わせからなる２価の連結基を表し、Ｒ^１～Ｒ^５は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～１２のアルキル基を表す。
　Ｓｐ^３１およびＳｐ^３２は、それぞれ独立に、単結合、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－もしくは－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、置換基を表す。
　Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立に、１価の有機基を表し、Ｌ^１およびＬ^２の少なくとも１つが重合性基を表す。
　Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　Ａｙは、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも１つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　ＡｘおよびＡｙにおける芳香環は、置換基を有していてもよく、ＡｘとＡｙとが結合して環を形成していてもよい。
　Ｑ^３は、水素原子、または、置換基を有してもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　請求項１～１０のいずれか１項に記載の重合性液晶組成物の配向状態を固定化してなる光学異方性層。
　Ｘ線回折測定において周期構造に由来する回折ピークを示す、請求項１１に記載の光学異方性層。
　前記重合性液晶組成物に含まれる順波長分散性液晶化合物Ａおよび順波長分散性液晶化合物Ｂが、前記光学異方性層の主面に対して水平配向した状態で固定化されている、請求項１１または１２に記載の光学異方性層。
　ポジティブＡプレートである、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の光学異方性層。
　請求項１１～１４のいずれか１項に記載の光学異方性層を有する、光学フィルム。
　前記光学異方性層が、光配向膜の表面に形成されている、請求項１５に記載の光学フィルム。
　請求項１５または１６に記載の光学フィルムと、偏光子とを有する、偏光板。
　請求項１５または１６に記載の光学フィルム、または、請求項１７に記載の偏光板を有する、画像表示装置。
　液晶表示装置である、請求項１８に記載の画像表示装置。
　有機ＥＬ表示装置である、請求項１８に記載の画像表示装置。