WO2021137623A1 - 커프 및 이를 포함하는 혈압 측정 장치 - Google Patents

커프 및 이를 포함하는 혈압 측정 장치 Download PDF

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WO2021137623A1
WO2021137623A1 PCT/KR2020/019405 KR2020019405W WO2021137623A1 WO 2021137623 A1 WO2021137623 A1 WO 2021137623A1 KR 2020019405 W KR2020019405 W KR 2020019405W WO 2021137623 A1 WO2021137623 A1 WO 2021137623A1
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WO
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cuff
pocket
hole
blood pressure
subject
Prior art date
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PCT/KR2020/019405
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English (en)
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최창은
김대석
이병은
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주식회사 인바디
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the following description relates to a cuff and a blood pressure measuring device including the cuff.
  • Blood pressure measurement methods include an invasive method and a non-invasive method.
  • the invasive method is the most accurate method, but the non-invasive method is predominant for reasons such as pain or infection.
  • the non-invasive method can be divided into auscultation and oscillometric methods. Both methods use cuffs.
  • the auscultation method is a method of hearing sound energy generated by turbulence generated during the movement of blood flow according to the opening and closing of blood vessels through the ear through a stethoscope.
  • the oscillometric method is mainly used for blood pressure monitors and has lower accuracy than the auscultation method.
  • the stethoscope is completely covered by the cuff by placing the stethoscope between the cuff surrounding the arm of the subject and the body of the subject.
  • the degree of adhesion of the stethoscope to the body of the examinee is changed, so that the signal detected by the stethoscope is significantly affected, thereby reducing the accuracy of measuring blood pressure of the examinee.
  • a cuff for a blood pressure measuring device includes a pocket into which a fluid is injected or an internal pressure is adjusted by exhausting the injected fluid; and a band including a hole for the pocket to surround a part of the body of the subject when measuring blood pressure, and a hole for the hearing part to be fixed, wherein the pocket surrounds a part of the hole.
  • the hole may be disposed closer to the edge of the band than to the center of the band.
  • the band further includes a ring-shaped support part for supporting a hearing part fixed through the hole, and a portion surrounding a part of the hole communicates with the inside of the pocket, so that the fluid is injected into the pocket When the cuff is pressed, it is pressed together so that the listening part can be pressed by the support part.
  • the hearing part when the fluid is injected into the pocket and the cuff is pressed, a portion surrounding a portion of the hole is pressed together, so that the hearing part may be in close contact with the subject.
  • the blood pressure of the examinee may be measured based on a signal sensed by the hearing unit while adjusting the internal pressure of the pocket.
  • the hole is disposed at a lower end of the cuff in contact with the subject, and is not observed at an upper end of the cuff.
  • a blood pressure measuring device includes: a cuff including an air bag to which an internal pressure is controlled by injecting a fluid or exhausting the injected fluid, and a band for allowing the bag to surround a part of a body of a subject when measuring blood pressure; a hearing unit fixed to a hole disposed closer to the edge of the band than to the center of the band to sense a signal corresponding to the blood pressure of the subject; and a controller configured to measure the blood pressure of the subject based on the sensed signal, wherein the pocket surrounds a portion of the hole.
  • a portion of the pocket surrounding a portion of the hole may be pressed together with the pocket when the fluid is injected into the pocket, so that the listening unit is in close contact with the subject.
  • the blood pressure of the examinee may be measured based on a signal sensed by the hearing unit while adjusting the internal pressure of the bag.
  • the fluid is injected into the pocket and the cuff is pressurized, and then the hearing part surrounds a part of the hole while the fluid is exhausted from the pocket and the internal pressure of the bag changes. can be adhered to under a certain pressure.
  • a cuff in which the hearing part is fixed to the hole of the cuff and the hearing part is uniformly in close contact with the subject by the portion of the pocket surrounding a part of the hole as the internal pressure of the pocket included in the cuff changes is proposed.
  • the accuracy of blood pressure measurement is improved by making the stethoscope adhere to the skin surface of the subject to be measured with a constant pressure. can be effectively improved.
  • a hands-free structure that can be attached and detached without the help of a third party may be proposed.
  • the cuff proposed in the present specification allows the stethoscope to adhere to the subject's skin with a constant pressure even if the cuff volume changes according to the change in the internal pressure of the pocket in the cuff, so that the accuracy and reliability of the detected Korotkoff sound signal can be greatly improved.
  • the hearing part in the hole of the cuff, it is possible to effectively implement a uniform pressure on the hearing part without a separate device or structure.
  • FIG. 1A and 1B are diagrams for explaining a cuff according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a view for explaining a structure in which a hearing part is coupled to a cuff according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a view for explaining a process in which a hearing unit is in close contact with a subject according to an embodiment.
  • FIGS. 4 to 6 are diagrams illustrating examples of a cuff to which a hearing part is mounted according to an embodiment.
  • FIG. 7 is a view for explaining an arrangement structure of a cuff and a listening part according to an embodiment.
  • FIG. 8 and 9 show a cuff 800 according to one embodiment.
  • first or second may be used to describe various components, these terms should be interpreted only for the purpose of distinguishing one component from another.
  • a first component may be termed a second component, and similarly, a second component may also be termed a first component.
  • FIG. 1A and 1B are diagrams for explaining a cuff according to an embodiment.
  • the auscultation method in which a stethoscope is placed under the cuff and the examiner directly listens to the Korotkoff sound, and measures the blood pressure of the examinee, is considered the most common method among non-invasive blood pressure measurement methods.
  • the cuff proposed in the present specification relates to a blood pressure measuring device based on auscultation, for example, a device in which a stethoscope and a cuff are detachable.
  • the stethoscope may be in close contact with the skin surface of the subject to be measured with a constant pressure.
  • a hands-free structure that can be attached and detached without the help of a third party is proposed.
  • the entire stethoscope is completely covered by the cuff, and the amount of force that attaches the stethoscope to the body of the subject according to the change in internal pressure of the cuff is large, which is detected by the stethoscope. It negatively affects the accuracy of the signal.
  • the cuff proposed in the present specification can greatly improve the accuracy and reliability of the Korotkoff sound signal sensed because the stethoscope is in close contact with the subject's skin with a constant pressure even when the cuff volume changes according to the change in the internal pressure of the cuff.
  • the cuff 100 includes a pocket 110 and a band 150 .
  • the band 150 includes the pocket 110 therein, and may have a band shape such that the pocket 110 surrounds a part of the body of the subject when measuring blood pressure.
  • the band 150 may also be referred to as a sponge leather.
  • a hole 120 is present in the band 150 .
  • the bag 110 is a part in which the internal pressure is adjusted by injecting a fluid or exhausting the injected fluid. For example, when a fluid such as air is injected into the bag 110 , the internal pressure may increase. Conversely, when the fluid pre-injected into the bag 110 is exhausted, the internal pressure may decrease.
  • the fluid gate 140 may be a portion in which a fluid is injected into the bag 110 or a previously injected fluid is exhausted. Although not shown in FIG. 1A , the fluid gate 140 may be connected to a separate flow path to receive or discharge a fluid.
  • the hole 120 is a portion to which the listening part is fixed, and may be disposed closer to the edge of the band 150 than to the center of the band 150 . In other words, the hole 120 may be disposed on the side portion of the band 150 to fix the listening unit.
  • the listening unit may be attached to the hole 150 .
  • the hole 150 may have a shape corresponding to the hearing part for fixing the hearing part, and may have a ring shape in the example of FIG. 1A . In addition, as long as it has a shape that can fix the hearing part, it can be applied without limitation.
  • the hearing unit may be a device that detects a Korotkoff sound signal by being in contact with a body of a subject.
  • the support part 130 is a part that supports the hearing part fixed to the hole 120 , and may be made of, for example, a material harder than the bag 110 .
  • the support 130 may surround all of the holes 120 , and may have a ring shape in the example of FIG. 1A .
  • the pocket 110 may surround a portion of the hole 120 .
  • the portion 111 surrounding a portion of the hole 120 in the bag 110 is connected to the inside of the bag 110 , so that when the bag 110 is pressurized by fluid injection, it can be pressed together.
  • the portion surrounding the rest of the hole 120 in the bag 110 that is, the portion opposite to the portion 111 is not connected to the inside of the bag 110, so that even if the bag 110 is pressurized by fluid injection, it is not pressed together. does not Through such a structure, the support part 130 can closely contact the hearing part mounted in the hole 120 to the body of the examinee by pressing the pocket 110 .
  • the portion 111 surrounding a part of the hole 120 has a smaller volume than the main portion of the pocket 110, which can store the fluid
  • the hearing part may be fixed to the drilled hole 120 , and the hearing part is in close contact with the test subject's skin with a constant pressure, so that a stable listening part can be expected to have strong sensitivity to the internal pressure of the pocket 110 .
  • this structure is a test subject caused by the change in the internal pressure of the cuff 100 Changes in the force that presses the body part of the body (eg, the upper arm of the arm) can effectively reduce the effect of the stethoscope on the force that adheres to the subject.
  • the portion 111 surrounding a portion of the hole 120 in the pocket 110 may not be connected to the interior of the pocket 110 .
  • the portion 111 surrounding the hole 120 may not be pressed together even if the internal pressure of the bag 110 is increased because the fluid is injected into the bag 110 .
  • the support part 130 is made of a material harder than the pocket 110 and the hole 120 is located at the boundary of the pocket 110 and the fluid is injected into the pocket 110, the hearing part can be brought into close contact with the body of the examinee, Even if the portion 111 surrounding the hole 120 is not connected to the inside of the pocket 110 , the hearing part may be effectively in close contact with the body of the subject.
  • a cuff 100 - 2 includes a pocket 110 - 2 and a band 150 .
  • the band 150 may include the pocket 110 therein, and the pocket 110 may surround a part of the body of the subject when measuring blood pressure.
  • a hole 120 is present in the band 150 .
  • the bag 110 - 2 is a part in which the internal pressure is adjusted by injecting a fluid or exhausting the injected fluid.
  • the pocket 110 - 2 may have a structure in which only a portion of the hole 120 is in contact.
  • the portion 111-2 surrounding a part of the hole 120 in the pocket 110-2 is connected to the inside of the pocket 110-2, so that when the pocket 110-2 is pressurized by fluid injection, it can be pressed together. .
  • the hearing part mounted on the hole 120 can be closely attached to the body of the examinee, and while the internal pressure of the pocket 110 - 2 changes during blood pressure measurement, the hearing part exerts a constant pressure on the body of the examinee. can be made close to
  • the above description may be applied as it is, and thus a more detailed description will be omitted.
  • FIG. 2 is a view for explaining a structure in which a hearing part is coupled to a cuff according to an embodiment.
  • the support unit 210 is a part that supports the listening unit 220 fixed to the hole, and may be coupled to the listening unit 220 . Through such a coupling structure, the listening unit 220 may be easily attached to and detached from the cuff.
  • the hearing unit 220 may be mounted on the support unit 210 to be in close contact with the subject's skin with a predetermined pressure as the bag is pressurized or decompressed. For example, a ball joint may be disposed on the upper end of the hearing unit 220 to facilitate coupling with other structures.
  • FIG. 3 is a view for explaining a process in which a hearing unit is in close contact with a subject according to an embodiment.
  • the bag portion 310 may be a portion in which the internal pressure is changed together with the bag through injection and exhaust of fluid connected to the inside of the bag.
  • the solid line shown in FIG. 3 may indicate a state before the fluid is injected into the bag portion 310
  • the dotted line may indicate a state in which the fluid is injected into the bag portion 310 and is expanded.
  • the pocket portion 310 when the pocket portion 310 is expanded by fluid injection, the internal pressure increases, and a force due to this change is applied to the hearing part 320 so that the hearing part 320 is in close contact with the subject 330 .
  • the portion 310 surrounding the hearing part 320 in the pocket may move the hearing part 320 in the direction of the test subject 330 to be in close contact with the test subject 330 with a constant pressure.
  • FIGS. 4 to 6 are diagrams illustrating examples of a cuff to which a hearing part is mounted according to an embodiment.
  • the cuff 410 includes a pocket in which the internal pressure is changed by injection and exhaust of the fluid, and a hole in which the listening unit 420 is fixed may be present at the edge of the pocket.
  • the cuff 410 may be worn to wrap the arm, leg, etc. of the subject, inject fluid into the pocket while being worn on the subject, press the brachial artery of the subject, and then slowly exhaust the fluid from the pocket. During this time, a Korotkoff sound signal may be detected by the listening unit 420 .
  • the pocket pressure at the moment when the Korotkoff sound signal is first sensed may be the systolic pressure of the examinee
  • the bag pressure at the moment when the Korotkoff sound signal is last sensed may be the diastolic blood pressure of the examinee.
  • the blood pressure of the examinee may be measured based on the Korotkoff sound signal detected by the hearing unit 420 .
  • the examiner determines the blood pressure of the examinee by listening to the Korotkoff sound signal detected by the hearing unit 420 , or the Korotkoff sound signal is transmitted to a separate device (eg, control unit, etc.) so that the blood pressure of the examinee is measured by the device may be determined from a separate device (eg, control unit, etc.)
  • the cuff 410 is connected to the pocket in which the fluid flows, and the line through which the Korotkoff sound signal sensed by the listening unit 420 is transmitted is connected to the listening unit 420 . It may be provided separately.
  • FIG. 5 a rear view of the cuff 510 and the listening unit 520 according to an exemplary embodiment is shown.
  • the hearing part 520 is fixed to the hole of the cuff 510, and the Korotkoff sound signal of the test subject can be detected while the hearing part 520 comes into contact with the subject's body and the internal pressure of the pocket in the cuff 510 changes. .
  • FIG. 6 a side view of the cuff 610 and the listening unit 620 according to an exemplary embodiment is shown.
  • the listening unit 620 may be disposed through the hole of the cuff 610 .
  • the previous descriptions may be applied as it is, a more detailed description thereof will be omitted.
  • FIG. 7 is a view for explaining an arrangement structure of a cuff and a listening part according to an embodiment.
  • the upper end of the listening unit protrudes out of the cuff.
  • the upper end of the listening unit may be covered by the cuff to improve the aesthetics.
  • the hole is disposed at the lower end of the cuff so that the hearing part can effectively sense the Korotkoff sound signal by contacting the body of the subject, while the hole does not exist at the upper end of the cuff and can cover the hearing part. Even at this time, as described above, as a hole exists in the band of the cuff and a fluid is injected into a pocket surrounding a part of the hole, the hearing part fixed to the hole may be in close contact with the body of the subject.
  • FIG. 8 and 9 show a cuff 800 according to one embodiment.
  • the cuff 800 may include a pocket 810 and a band 850 .
  • the band 850 has a hole 820 , and a support 830 surrounding the hole 820 may be provided.
  • the band 850 may include a Velcro 851 for fixing a shape wrapped around a body part of a subject for blood pressure measurement.
  • the fluid gate 840 may be a portion through which a fluid is injected or exhausted into the bag 810 .
  • Velcro 852 is also disposed on the back side of the band 850 so that the band 850 surrounding a part of the body of the subject can be stably fixed.
  • the cuff 1000 may include a pocket 1010 and a band 1050 .
  • a hole 1020 is present in the band 1050 , and a support 1030 surrounding the hole 1020 may be provided.
  • the band 1050 may include a Velcro 1051 for fixing a shape wrapped around a body part of a subject for blood pressure measurement.
  • the fluid gate 1040 may be a portion in which a fluid is injected or exhausted into the bag 1010 .
  • Velcro 1052 is also disposed on the back of the band 1050 so that the band 1050 surrounding a part of the body of the subject can be stably fixed.
  • the embodiments described above may be implemented by a hardware component, a software component, and/or a combination of a hardware component and a software component.
  • the apparatus, methods and components described in the embodiments may include, for example, a processor, a controller, an arithmetic logic unit (ALU), a digital signal processor, a microcomputer, a field programmable gate (FPGA). array), a programmable logic unit (PLU), a microprocessor, or any other device capable of executing and responding to instructions.
  • the processing device may execute an operating system (OS) and one or more software applications running on the operating system.
  • the processing device may also access, store, manipulate, process, and generate data in response to execution of the software.
  • OS operating system
  • the processing device may also access, store, manipulate, process, and generate data in response to execution of the software.
  • the processing device includes a plurality of processing elements and/or a plurality of types of processing elements. It can be seen that can include For example, the processing device may include a plurality of processors or one processor and one controller. Other processing configurations are also possible, such as parallel processors.
  • the software may comprise a computer program, code, instructions, or a combination of one or more thereof, which configures a processing device to operate as desired or is independently or collectively processed You can command the device.
  • the software and/or data may be any kind of machine, component, physical device, virtual equipment, computer storage medium or device, to be interpreted by or to provide instructions or data to the processing device. , or may be permanently or temporarily embody in a transmitted signal wave.
  • the software may be distributed over networked computer systems, and stored or executed in a distributed manner. Software and data may be stored in one or more computer-readable recording media.
  • the method according to the embodiment may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer means and recorded in a computer-readable medium.
  • the computer-readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
  • the program instructions recorded on the medium may be specially designed and configured for the embodiment, or may be known and available to those skilled in the art of computer software.
  • Examples of the computer-readable recording medium include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical media such as CD-ROMs and DVDs, and magnetic such as floppy disks.
  • - includes magneto-optical media, and hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as ROM, RAM, flash memory, and the like.
  • Examples of program instructions include not only machine language codes such as those generated by a compiler, but also high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter or the like.
  • the hardware devices described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the embodiments, and vice versa.
  • the components described in the embodiments are one or more of a digital signal processor (DSP), a processor, a controller, an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device such as a field programmable gate array (FPGA). Logic Element), other electronic devices, and hardware components including one or more of combinations thereof.
  • DSP digital signal processor
  • ASIC application specific integrated circuit
  • FPGA field programmable gate array
  • Logic Element programmable logic device
  • other electronic devices including one or more of combinations thereof.
  • At least some of the functions or processes described in the embodiments may be implemented by software, and the software may be recorded on a recording medium.
  • Components, functions and processes described in the embodiments may be implemented by a combination of hardware and software.

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Abstract

커프 및 이를 포함하는 혈압 측정 장치가 개시된다. 개시된 혈압 측정 장치를 위한 커프는 유체가 주입되거나 주입된 유체가 배기됨으로써 내압(internal pressure)이 조절되는 주머니 및 혈압 측정 시 주머니가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 하고, 청음부가 고정되는 홀을 포함하는 밴드를 포함한다. 주머니는 홀의 일부를 둘러싼다.

Description

커프 및 이를 포함하는 혈압 측정 장치
아래의 설명은 커프 및 이를 포함하는 혈압 측정 장치에 관한 것이다.
혈압 측정 방법에는 침습적 방법과 비침습적 방법이 있다. 침습적 방법이 가장 정확한 방법이나 통증이나 감염 등의 이유로 비침습적 방법이 주를 이루며, 비침습적 방법은 청진법과 오실로메트릭법으로 구분될 수 있는데 두 방법 모두 커프를 사용하는 방식이다. 청진법은 혈관의 개폐에 따른 혈류의 운동 중 발생되는 와류(turbulence)에 의해 소리 에너지가 발생하는 것을 청진기를 통해 귀로 듣는 방식이다. 오실로메트릭법은 주로 혈압계에 사용되는 방식으로 청진법보다 낮은 정확도를 가진다.
다만, 청진법은 피검사자의 팔을 둘러싼 커프와 피검사자의 신체 사이에 청진기가 배치됨으로써, 청진기 전체가 커프에 의해 완전히 커버된다. 이러한 구조에서는 커프의 내압이 변경되면 청진기가 피검사자의 신체에 밀착되는 정도가 달라지므로 청진기에서 감지되는 신호에 상당한 영향을 미쳐 피검사자의 혈압 측정 정확도를 저하시킨다.
일실시예에 따른 혈압 측정 장치를 위한 커프는 유체가 주입되거나 상기 주입된 유체가 배기됨으로써 내압(internal pressure)이 조절되는 주머니; 및 혈압 측정 시 상기 주머니가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 하고, 청음부가 고정되는 홀을 포함하는 밴드를 포함하고, 상기 주머니는 상기 홀의 일부를 둘러싼다.
일실시예에 따른 커프에서 상기 홀은 상기 밴드의 중심부보다 상기 밴드의 테두리에 더 인접하게 배치될 수 있다.
일실시예에 따른 커프에서 상기 밴드는 상기 홀을 통해 고정되는 청음부를 지지하는 링 형태의 지지부를 더 포함하고, 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분은 상기 주머니 내부와 통해 있어서, 상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압되면 함께 가압되어 상기 청음부가 상기 지지부에 의해 눌릴 수 있다.
일실시예에 따른 커프에서 상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압되면 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분이 함께 가압됨으로써 상기 청음부가 피검사자에 밀착될 수 있다.
일실시예에 따른 커프에서 상기 피검사자의 혈압은 상기 주머니의 상기 내압을 조절하는 동안 상기 청음부에서 감지된 신호에 기초하여 측정될 수 있다.
일실시예에 따른 커프에서 상기 홀은 상기 커프에서 상기 피검사자에 접촉되는 하단에 배치되고, 상기 커프의 상단에서는 관찰되지 않는다.
일실시예에 따른 혈압 측정 장치는 유체가 주입되거나 상기 주입된 유체가 배기됨으로써 내압이 조절되는 공기 주머니 및 혈압 측정 시 상기 주머니가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 하는 밴드를 포함하는 커프; 상기 밴드의 중심부보다 상기 밴드의 테두리에 더 인접하게 배치된 홀에 고정되어 피검사자의 혈압에 대응하는 신호를 감지하는 청음부; 및 상기 감지된 신호에 기초하여 상기 피검사자의 혈압을 측정하는 제어부를 포함하고, 상기 주머니는 상기 홀의 일부를 둘러싼다.
일실시예에 따른 혈압 측정 장치에서 상기 주머니에서 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분은 상기 유체가 상기 주머니에 주입되면 상기 주머니와 함께 가압되어 상기 청음부가 상기 피검사자에 밀착될 수 있다.
일실시예에 따른 혈압 측정 장치에서 상기 피검사자의 혈압은 상기 주머니의 상기 내압을 조절하는 동안 상기 청음부에서 감지된 신호에 기초하여 측정될 수 있다.
일실시예에 따른 혈압 측정 장치에서 상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압된 후 상기 주머니로부터 유체가 배기되면서 상기 주머니의 내압이 변화하는 동안 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분에 의해 상기 청음부가 피검사자에 일정 압력으로 밀착될 수 있다.
일실시예에 따르면, 커프의 홀에 청음부가 고정되고, 커프에 포함된 주머니의 내압이 변화함에 따라 주머니가 홀의 일부를 둘러싼 부분에 의해 청음부가 피검사자에 균일하게 밀착되는 커프가 제안된다. 이를 통해, 청진기를 이용하여 피검사자의 혈압 측정 시(즉, 가압과 배기로 인해 커프의 부피가 늘어나고 줄어들 때), 측정 대상인 피검사자의 피부 표면에 일정한 압력으로 청진기가 밀착되게 함으로써, 혈압 측정의 정확도를 효과적으로 향상시킬 수 있다. 또한, 제3자 도움 없이 탈부착이 가능한 핸즈프리(Hands-free) 구조가 제안될 수 있다.
일실시예에 따르면, 본 명세서에서 제안되는 커프는 커프 내 주머니의 내압 변화에 따라 커프 부피가 변화하더라도 청진기가 피검사자의 피부에 일정한 압력으로 밀착되게 함으로써, 감지된 코로트코프음 신호의 정확도와 신뢰도를 크게 향상시킬 수 있다. 또한, 커프의 홀에 청음부를 배치하여 별도의 장치나 구조 없이 효과적으로 청음부에 대한 균일한 압력을 구현할 수 있다.
도 1a 및 도 1b는 일실시예에 따른 커프를 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 일실시예에 따라 청음부가 커프에 결합되는 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 일실시예에 따라 청음부가 피검사자에 밀착되는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 4 내지 도 6은 일실시예에 따라 청음부가 장착된 커프의 예시를 나타낸 도면이다.
도 7은 일실시예에 따른 커프와 청음부와의 배치 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 8 및 도 9는 일실시예에 따른 커프(800)가 도시된다.
도 10 및 도 11은 다른 일실시예에 따른 커프(1000)가 도시된다.
실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.
제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 설명된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함으로 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 본 명세서에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 실시예들을 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 아래의 특정한 구조적 내지 기능적 설명들은 단지 실시예들을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 실시예의 범위가 본문에 설명된 내용에 한정되는 것으로 해석되어서는 안된다. 관련 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 또한, 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타내며, 공지된 기능 및 구조는 생략하도록 한다.
도 1a 및 도 1b는 일실시예에 따른 커프를 설명하기 위한 도면이다.
청진기를 커프 밑으로 넣어 검사자자가 직접 코로트코프음(Korotkoff sound)를 들으며 피검사자의 혈압을 측정하는 청진법은 비침습적 혈압 측정 방법 중 가장 일반적인 방식으로 여겨지고 있다. 본 명세서에서 제안하는 커프는 청진법을 기반한 혈압 측정기에 관한 것으로, 예를 들어, 청진기와 커프를 탈부착 가능한 장치를 제안한다. 청진기를 이용하여 피검사자의 혈압 측정 시(즉, 가압과 배기로 인해 커프의 부피가 늘어나고 줄어들 때), 측정 대상인 피검사자의 피부 표면에 일정한 압력으로 청진기가 밀착될 수 있다. 또한, 제3자 도움 없이 탈부착이 가능한 핸즈프리(Hands-free) 구조가 제안된다.
종래의 커프 안쪽에 포켓을 마련하여 청진기를 일정한 위치에 고정하는 방식은 청진기 전체가 커프에 의해 완전히 커버되어 커프의 내압 변화에 따라 청진기를 피검사자의 신체에 밀착시키는 힘의 크기가 커서 청진기에서 감지되는 신호의 정확도에 부정적인 영향을 미친다. 반면, 본 명세서에서 제안되는 커프는 커프의 내압 변화에 따라 커프 부피가 변화하더라도 청진기가 피검사자의 피부에 일정한 압력으로 밀착되어 감지된 코로트코프음 신호의 정확도와 신뢰도를 크게 향상시킬 수 있다.
도 1a을 참조하면, 일실시예에 따른 커프(100)는 주머니(110) 및 밴드(150)를 포함한다. 밴드(150)는 주머니(110)를 내부에 포함하고, 혈압 측정 시 주머니(110)가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 띠 형태를 가질 수 있다. 밴드(150)는 스폰지 레자로도 지칭될 수 있다. 밴드(150)에는 홀(120)이 존재한다.
주머니(110)는 유체가 주입되거나 주입된 유체가 배기됨으로써 내압이 조절되는 부분이다. 예를 들어, 공기 등의 유체가 주머니(110)에 주입되면 내압이 상승할 수 있다. 반대로, 주머니(110)에 기 주입된 유체가 배기되면 내압이 하강할 수 있다. 유체 게이트(140)는 주머니(110)에 유체가 주입되거나 기 주입된 유체가 배기되는 부분일 수 있다. 도 1a에서는 미도시되었으나, 유체 게이트(140)는 별도의 유로에 연결되어 유체를 제공받거나 배출할 수 있다.
홀(120)은 청음부가 고정되는 부분으로, 밴드(150)의 중심부보다 밴드(150)의 테두리에 더 인접하게 배치될 수 있다. 달리 표현하면, 홀(120)은 밴드(150)의 사이드 부분에 배치되어 청음부를 고정시킬 수 있다. 도 1a에는 미도시되었지만, 청음부는 홀(150)에 부착될 수 있다. 홀(150)은 청음부 고정을 위해 청음부에 대응하는 모양을 가질 수 있으며, 도 1a의 예시에서는 링 형태를 가질 수 있다. 이외에도 청음부를 고정시킬 수 있는 모양이라면 제한 없이 적용될 수 있다. 청음부는 피검사자 신체에 접촉되어 코로트코프음 신호를 감지하는 장치일 수 있다.
지지부(130)는 홀(120)에 고정되는 청음부를 지지하는 부분으로, 예를 들어, 주머니(110)보다 딱딱한 물질로 구성될 수 있다. 지지부(130)는 홀(120)을 모두 둘러쌀 수 있으며, 도 1a의 예시에서는 링 형태를 가질 수 있다.
일예로, 홀(120)이 밴드(150)의 중심부보다 밴드(150)의 가장자리에 더 인접하게 배치됨으로써, 주머니(110)가 홀(120)의 일부를 둘러쌀 수 있다. 다시 말해, 주머니(110)에서 홀(120)의 일부를 둘러싼 부분(111)은 주머니(110) 내부와 연결되어 있어 유체 주입으로 주머니(110)가 가압되면 함께 가압될 수 있다. 반대로, 주머니(110)에서 홀(120)의 나머지를 둘러싼 부분, 다시 말해 부분(111)의 맞은편 부분은 주머니(110) 내부와 연결되지 않아 유체 주입으로 주머니(110)가 가압되더라도 함께 가압되지 않는다. 이러한 구조를 통해 주머니(110)의 가압으로 지지부(130)가 홀(120)에 장착된 청음부를 피검사자의 신체로 밀착시킬 수 있다. 홀(120)이 밴드(150)의 외각에 배치됨으로써, 홀(120)의 일부를 둘러싼 부분(111)이 주머니(110)의 메인 부분에 비해 유체를 저장할 수 있는 부피가 적어지는 구조를 통해, 뚫려 있는 홀(120)에 청음부가 고정될 수 있으며, 일정한 압력으로 청음부가 피검사자의 피부에 밀착되어 주머니(110)의 내압에 강인한 안정적인 청음부의 감지 감도를 기대할 수 있다. 앞서 설명한 청진기 전체가 커프에 의해 완전히 커버되어 커프의 내압 변화에 따라 청진기를 피검사자의 신체에 밀착시키는 힘의 크기가 크게 변하는 구조에 비해, 본 구조는 커프(100)의 내압 변화로 인해 발생하는 피검사자의 신체 일부(예: 팔의 상완)를 압박하는 힘의 변화가 청진기가 피검사자에 밀착되는 힘에 주는 영향을 효과적으로 감소시킬 수 있다.
다른 예시에서, 주머니(110)에서 홀(120)의 일부를 둘러싼 부분(111)은 주머니(110) 내부와 연결되지 않을 수 있다. 달리 표현하면, 홀(120)을 둘러싼 부분(111)은 주머니(110)로 유체가 주입되어 주머니(110)의 내압이 증가하더라도 함께 가압되지 않을 수 있다. 지지부(130)가 주머니(110)보다 딱딱한 물질로 구성되고 홀(120)이 주머니(110)의 경계 부분에 위치하여 주머니(110)에 유체가 주입되면 청음부가 피검사자 신체에 밀착되게 할 수 있으므로, 홀(120)을 둘러싼 부분(111)이 주머니(110) 내부와 연결되지 않더라도 청음부가 피검사자 신체에 효과적으로 밀착될 수 있다.
도 1b를 참조하면, 다른 일실시예에 따른 커프(100-2)는 주머니(110-2) 및 밴드(150)를 포함한다. 밴드(150)는 주머니(110)를 내부에 포함하고, 혈압 측정 시 주머니(110)가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 할 수 있다. 밴드(150)에는 홀(120)이 존재한다.
주머니(110-2)는 유체가 주입되거나 주입된 유체가 배기됨으로써 내압이 조절되는 부분이다. 도 1a와 비교하여, 주머니(110-2)는 홀(120)의 일부에만 접촉되는 구조를 가질 수 있다. 주머니(110-2)에서 홀(120)의 일부를 둘러싼 부분(111-2)은 주머니(110-2) 내부와 연결되어 있어 유체 주입으로 주머니(110-2)가 가압되면 함께 가압될 수 있다. 이러한 구조를 통해서도 앞서 설명한 것과 마찬가지로 홀(120)에 장착된 청음부를 피검사자의 신체로 밀착시킬 수 있으며, 혈압 측정 시 주머니(110-2)의 내부 압력이 변화하는 동안 청음부가 피검사자의 신체에 일정한 압력으로 밀착되게 할 수 있다. 나머지 구성에 대해서는 앞선 설명이 그대로 적용될 수 있으므로 보다 상세한 설명은 생략한다.
도 2는 일실시예에 따라 청음부가 커프에 결합되는 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 2를 참조하면, 일실시예에 따른 지지부(210) 및 청음부(220)가 도시된다. 지지부(210)는 홀에 고정되는 청음부(220)를 지지하는 부분으로, 청음부(220)와 결합될 수 있다. 이러한 결합 구조를 통해 청음부(220)는 커프와의 탈부착이 용이할 수 있다. 청음부(220)는 지지부(210)에 장착되어 주머니가 가압 또는 감압됨에 따라 피검사자의 피부에 일정 압력으로 밀착될 수 있다. 일례로, 청음부(220)의 상단에는 볼 조인트가 배치되어 다른 구조물과의 결합이 용이할 수 있다.
도 3은 일실시예에 따라 청음부가 피검사자에 밀착되는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참조하면, 일실시예에 따라 주머니에서 홀의 일부를 둘러싼 부분(310), 청음부(320), 피검사자(330)의 배치 구조를 설명하기 위한 측면 개념도가 도시된다. 주머니 부분(310)은 주머니 내부와 연결되어 유체의 주입, 배기를 통해 내압이 주머니와 함께 변하는 부분일 수 있다. 도 3에 도시된 실선은 주머니 부분(310)에 유체가 주입되기 전의 상태를 나타내고, 점선은 주머니 부분(310)에 유체가 주입되어 팽창된 상태를 나타낼 수 있다. 이처럼, 유체 주입으로 주머니 부분(310)이 팽창되면 내압이 증가하고, 이러한 변화로 인한 힘(force)이 청음부(320)에 가해져서 청음부(320)가 피검사자(330)에 밀착될 수 있다. 달리 표현하면, 주머니에서 청음부(320)를 둘러싼 부분(310)이 청음부(320)를 피검사자(330) 방향으로 이동시켜 피검사자(330)에 일정한 압력으로 밀착되게 할 수 있다.
도 4 내지 도 6은 일실시예에 따라 청음부가 장착된 커프의 예시를 나타낸 도면이다.
도 4를 참조하면, 일실시예에 따른 커프(410)와 청음부(420)의 정면도가 도시된다. 커프(410)는 유체의 주입, 배기로 내압이 변하는 주머니를 포함하고, 해당 주머니의 테두리 부분에는 청음부(420)가 고정되는 홀이 존재할 수 있다. 예를 들어, 커프(410)는 피검사자의 팔, 다리 등을 두르도록 착용될 수 있으며, 피검사자에 착용된 상태에서 주머니에 유체를 주입하여 피검사자의 상완동맥을 압박한 후 천천히 주머니에서 유체를 배기하는 동안 청음부(420)에서 코로트코프음 신호가 감지될 수 있다. 이때, 코로트코프음 신호가 처음 감지되는 순간의 주머니 압력이 피검사자의 수축기 압력이고, 코로트코프음 신호가 마지막으로 감지되는 순간의 주머니 압력이 피검사자의 이완기 혈압일 수 있다. 이처럼, 청음부(420)에서 감지되는 코로트코프음 신호에 기초하여 피검사자의 혈압이 측정될 수 있다. 검사자가 청음부(420)에서 감지되는 코로트코프음 신호를 청취하여 피검사자의 혈압을 결정하거나, 또는 코로트코프음 신호가 별도의 장치(예컨대, 제어부 등)로 전달되어 피검사자의 혈압이 해당 장치에서 결정될 수도 있다.
도 4에 도시된 것처럼, 커프(410) 내 주머니로 연결되어 유체가 흐르는 유로와 청음부(420)에 연결되어 청음부(420)에서 감지된 코로트코프음 신호가 전달되는 라인(line)이 별도로 구비될 수 있다.
도 5를 참조하면, 일실시예에 따른 커프(510)와 청음부(520)의 배면도가 도시된다. 커프(510)의 홀에 청음부(520)가 고정되어, 청음부(520)가 피검사자 신체에 접촉하여 커프(510) 내 주머니의 내압이 바뀌는 동안 피검사자의 코로트코프음 신호가 감지될 수 있다.
도 6을 참조하면, 일실시예에 따른 커프(610)와 청음부(620)의 측면도가 도시된다. 도 6에 도시된 것처럼 청음부(620)는 커프(610)의 홀을 통해 배치될 수 있다. 이에 대해서는 앞선 설명들이 그대로 적용될 수 있으므로, 보다 상세한 내용은 생략한다.
도 7은 일실시예에 따른 커프와 청음부와의 배치 구조를 설명하기 위한 도면이다.
앞선 설명에서는 청음부의 상단이 커프 외부로 돌출된 예시를 기준으로 설명되었으나, 실시예에 따라서는 청음부의 상단이 커프에 의해 덮여지도록 하여 미관을 좋게 할 수도 있다. 이 경우, 커프의 하단에 홀이 배치되어 청음부가 피검사자 신체에 접촉하여 코로트코프음 신호를 효과적으로 감지할 수 있는 반면, 커프의 상단에는 홀이 존재하지 않고 청음부를 덮을 수 있다. 이때에도 앞선 설명처럼 커프의 밴드에 홀이 존재하고 홀의 일부를 둘러싸는 주머니에 유체가 주입됨에 따라 홀에 고정된 청음부가 피검사자 신체에 밀착될 수 있다.
도 8 및 도 9는 일실시예에 따른 커프(800)가 도시된다.
도 8을 참조하면, 커프(800)의 정면도가 도시된다. 커프(800)는 주머니(810) 및 밴드(850)를 포함할 수 있다. 밴드(850)에는 홀(820)이 존재하며, 홀(820)을 둘러싼 지지부(830)가 구비될 수 있다. 밴드(850)는 혈압 측정을 위해 피검사자의 신체 일부를 감싼 형태를 고정시키기 위한 벨크로(851)를 포함할 수 있다. 유체 게이트(840)는 주머니(810)에 유체가 주입되거나 배기되는 부분일 수 있다.
도 9를 참조하면, 커프(800)의 배면도가 도시된다. 밴드(850)의 후면에도 벨크로(852)가 배치되어 피검사자의 신체 일부를 감싼 밴드(850)가 안정적으로 고정될 수 있다.
도 10 및 도 11은 다른 일실시예에 따른 커프(1000)가 도시된다.
도 10을 참조하면, 커프(1000)의 정면도가 도시된다. 커프(1000)는 주머니(1010) 및 밴드(1050)를 포함할 수 있다. 밴드(1050)에는 홀(1020)이 존재하며, 홀(1020)을 둘러싼 지지부(1030)가 구비될 수 있다. 밴드(1050)는 혈압 측정을 위해 피검사자의 신체 일부를 감싼 형태를 고정시키기 위한 벨크로(1051)를 포함할 수 있다. 유체 게이트(1040)는 주머니(1010)에 유체가 주입되거나 배기되는 부분일 수 있다.
도 11을 참조하면, 커프(1000)의 배면도가 도시된다. 밴드(1050)의 후면에도 벨크로(1052)가 배치되어 피검사자의 신체 일부를 감싼 밴드(1050)가 안정적으로 고정될 수 있다.
이상에서 설명된 실시예들은 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치, 방법 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPGA(field programmable gate array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다. 처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 애플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다. 이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.
소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다. 소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.
실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
실시예들에서 설명된 구성요소들은 하나 이상의 DSP (Digital Signal Processor), 프로세서 (Processor), 컨트롤러 (Controller), ASIC (Application Specific Integrated Circuit), FPGA (Field Programmable Gate Array)와 같은 프로그래머블 논리 소자 (Programmable Logic Element), 다른 전자 기기들 및 이것들의 조합 중 하나 이상을 포함하는 하드웨어 구성 요소들(hardware components)에 의해 구현될 수 있다. 실시예들에서 설명된 기능들(functions) 또는 프로세스들(processes) 중 적어도 일부는 소프트웨어(software)에 의해 구현될 수 있고, 해당 소프트웨어는 기록 매체(recording medium)에 기록될 수 있다. 실시예들에서 설명된 구성요소들, 기능들 및 프로세스들은 하드웨어와 소프트웨어의 조합에 의해 구현될 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.

Claims (10)

  1. 혈압 측정 장치를 위한 커프에 있어서,
    유체가 주입되거나 상기 주입된 유체가 배기됨으로써 내압(internal pressure)이 조절되는 주머니; 및
    혈압 측정 시 상기 주머니가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 하고, 청음부가 고정되는 홀을 포함하는 밴드
    를 포함하고,
    상기 주머니는 상기 홀의 일부를 둘러싸는
    커프.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 홀은 상기 밴드의 중심부보다 상기 밴드의 테두리에 더 인접하게 배치되는,
    커프.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 밴드는 상기 홀을 통해 고정되는 청음부를 지지하는 링 형태의 지지부
    를 더 포함하고,
    상기 홀의 일부를 둘러싼 부분은 상기 주머니 내부와 통해 있어서, 상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압되면 함께 가압되어 상기 청음부가 상기 지지부에 의해 눌리는,
    커프.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압되면 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분이 함께 가압됨으로써 상기 청음부가 피검사자에 밀착되는,
    커프.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 피검사자의 혈압은
    상기 주머니의 상기 내압을 조절하는 동안 상기 청음부에서 감지된 신호에 기초하여 측정되는,
    커프.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 홀은
    상기 커프에서 상기 피검사자에 접촉되는 하단에 배치되고, 상기 커프의 상단에서는 관찰되지 않는,
    커프.
  7. 유체가 주입되거나 상기 주입된 유체가 배기됨으로써 내압이 조절되는 공기 주머니 및 혈압 측정 시 상기 주머니가 피검사자의 신체 일부를 감싸도록 하는 밴드를 포함하는 커프;
    상기 밴드의 중심부보다 상기 밴드의 테두리에 더 인접하게 배치된 홀에 고정되어 피검사자의 혈압에 대응하는 신호를 감지하는 청음부; 및
    상기 감지된 신호에 기초하여 상기 피검사자의 혈압을 측정하는 제어부
    를 포함하고,
    상기 주머니는 상기 홀의 일부를 둘러싸는
    혈압 측정 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 주머니에서 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분은 상기 유체가 상기 주머니에 주입되면 상기 주머니와 함께 가압되어 상기 청음부가 상기 피검사자에 밀착되는,
    혈압 측정 장치.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 피검사자의 혈압은
    상기 주머니의 상기 내압을 조절하는 동안 상기 청음부에서 감지된 신호에 기초하여 측정되는,
    혈압 측정 장치.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 유체가 상기 주머니에 주입되어 상기 커프가 가압된 후 상기 주머니로부터 유체가 배기되면서 상기 주머니의 내압이 변화하는 동안 상기 홀의 일부를 둘러싼 부분에 의해 상기 청음부가 피검사자에 일정 압력으로 밀착되는,
    혈압 측정 장치.
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