WO2021116175A1 - Medizinisches system und verfahren zum darstellen von informationen betreffend eine blutbehandlung - Google Patents

Medizinisches system und verfahren zum darstellen von informationen betreffend eine blutbehandlung Download PDF

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WO2021116175A1
WO2021116175A1 PCT/EP2020/085285 EP2020085285W WO2021116175A1 WO 2021116175 A1 WO2021116175 A1 WO 2021116175A1 EP 2020085285 W EP2020085285 W EP 2020085285W WO 2021116175 A1 WO2021116175 A1 WO 2021116175A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
medical system
modules
blood treatment
information
language
Prior art date
Application number
PCT/EP2020/085285
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Juergen Klewinghaus
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh filed Critical Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh
Publication of WO2021116175A1 publication Critical patent/WO2021116175A1/de

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation

Definitions

  • the present invention relates to a medical system according to claim 1 and a method for displaying information relating to the operation of a blood treatment device according to claim 9, also a digital storage medium according to claim 10, a computer program product according to claim 11 and a computer program according to claim 12 or according to the generic terms or generic terms of these claims.
  • Extracorporeal blood treatment by means of blood treatment devices is known from practice.
  • blood is taken from the patient, which is transported extracorporeally and z. B. is passed through a blood filter.
  • the blood filter has a blood chamber through which blood is passed and a dialysis fluid chamber through which dialysis fluid is passed. Both chambers are separated from each other by a semi-permeable membrane. Blood and dialysis fluid are mostly passed through the blood filter using the counterflow principle.
  • the blood treatment devices used for this purpose mostly have a display device, e.g. B. a monitor or touch screen, on which the user (doctors, nursing staff) as intended in the use of the blood treatment device information relating to the operation of the blood treatment device is displayed.
  • An object of the present invention can be seen in specifying a medical system for displaying such information.
  • a method for displaying information relating to the operation of a blood treatment device is to be specified, which can be carried out with the medical system mentioned above.
  • a digital storage medium, a computer program product and a computer program are to be specified.
  • the object according to the invention can be achieved by a medical system (for short: system) with the features of claim 1 and by a method with the features of claim 9.
  • the object according to the invention can be achieved by a digital storage medium with the features of claim 10, by a computer program product with the features of claim 11 and by a computer program with the features of claim 12.
  • a medical system according to the invention is designed as a data processing device or has one.
  • the system has at least one camera, an assignment device, a first and a second transmission device, a storage device and an output device.
  • the camera is used to optically capture graphic or pictorial content, in particular content presented on a display device.
  • You can be optional have digital image recorders, for example in the form of CCD sensors, or CMOS sensors.
  • the display device can, for. B. the monitor or touch screen of a blood treatment device.
  • the content of the display device to be recorded comprises at least one piece of information. This can be present, for example, in the form of representations on the screen or display, e.g. B. as an image shown on the screen or the display, a graphic, a text or combinations thereof.
  • the first transmission device is programmed to transmit the information content of the content that was captured by the camera to the association device.
  • the transmission can take place unprocessed or after processing the recorded information content.
  • the communication like any communication disclosed herein, can be wired or wireless.
  • the assignment device is programmed to determine or extract information modules from the information content transmitted to it.
  • the information content can in particular correspond to text or text modules, for example in a first natural language, and / or information relating to the graphic design of the content or its representation on the display device, in particular position values of windows, fields or the like.
  • the information content can be a graphic code, e.g. B. a bar or QR code, be or include such.
  • a pool or a collection of language modules is stored in the storage device. The scope or size of the pool depends, among other things, on the number of information modules and the number of natural languages in which these language modules are available. Copies of all information modules, or some of the possible information modules, are optionally also stored in the storage device for quick assignment.
  • the assignment takes place according to predetermined assignment rules, which z. B. are stored in the medical system.
  • corresponding language modules in at least one second natural language are stored in the storage device.
  • the language modules reflect the meaning of the originally recorded information content, namely in the second natural language.
  • the corresponding language module gives its subject, e.g. B. in the second language again.
  • An optical capture of a text or text module or the text capture in the first language can be done for example by means of a conventional OCR method (optical character recognition) and / or an ICR method (intelligent character recognition).
  • the assignments are defined according to previously defined rules (for example using simple "if-then” assignments). They enable the assignment device to assign corresponding language modules of the pool stored in the storage device for the previously determined information modules.
  • the second transmission device is programmed to transmit the voice modules assigned, as described above, to the output device of the mobile device of the medical system for their display or output by the output device.
  • the first and the second transmission device can be two separate devices. They or their functions can alternatively be implemented by a common transmission device.
  • the output device is a mobile device, in particular a mobile electronic device, or part of such a device.
  • a method according to the invention for the, optionally optical or graphic, display of information relating to the operation of a blood treatment device comprises the following steps: i. Providing a medical system according to the invention which comprises a blood treatment device with a display device; ii. Capturing content with at least one information content, which is or is displayed in or on the display device of the blood treatment device, by means of the camera of the medical system; iii. Transmission of the captured by the camera
  • the present invention also comprises a corresponding programming or configuration of a suitable device or a section thereof.
  • a digital, in particular non-volatile, storage medium according to the invention in particular in the form of a machine-readable carrier, in particular in the form of a floppy disk, CD, DVD, EPROM, FRAM (ferroelectric RAM) or SSD (solid-state drive), in particular with electronically or optically readable Control signals can interact with a programmable computer system in such a way that a conventional medical system which has the components listed herein for the medical system without the programming according to the invention and z.
  • a smartphone, tablet, laptop or the like is reprogrammed to a medical system according to the invention, or that a conventional mobile device is reprogrammed to a mobile device of the medical system according to the invention, or to effect the technical steps of the method according to the invention.
  • a computer program product according to the invention has a volatile, volatile program code or a signal wave stored on a machine-readable carrier for reprogramming a conventional medical system, which has the components listed herein for the medical system without the programming according to the invention and z.
  • a computer program product can be, for example, a product stored on a carrier Computer program, an embedded system as a comprehensive system with a computer program (e.g. electronic device with a computer program), a network of computer-implemented computer programs (e.g. client / server system, cloud computing system, etc.) or a computer, on which a computer program is loaded, runs, is stored, executed or developed can be understood.
  • a carrier Computer program e.g. electronic device with a computer program
  • a network of computer-implemented computer programs e.g. client / server system, cloud computing system, etc.
  • a computer on which a computer program is loaded, runs, is stored, executed or developed
  • machine-readable carrier denotes a carrier that contains data or information that can be interpreted by software and / or hardware.
  • the carrier can be a data carrier, such as a floppy disk, CD, DVD , a USB stick, a flash card, an SD card and the like, as well as any other memory or storage medium.
  • a computer program according to the invention comprises a program code by means of which a conventional medical system which has the components listed herein for the medical system without the programming according to the invention and z.
  • Embodiments of the invention may include some, some, or all of the following features in any combination unless this is technically impossible for a person skilled in the art to recognize.
  • Advantageous further developments of the present invention are each also the subject matter of the subclaims.
  • the object according to the invention has one or more features in a certain embodiment, it is also disclosed herein that the object according to the invention specifically does not have this or these features in other embodiments according to the invention, e.g. B. in the sense of a disclaimer.
  • the opposite embodiment, formulated as negation, for example is also disclosed.
  • Pairing is a process that takes place in connection with computer networks in order to establish an initial link between computer units for the purpose of communication.
  • the best-known example of this is the establishment of a Bluetooth connection, by means of which various devices (e.g. smartphone, headphones) are connected to one another. Pairing is sometimes referred to as bonding.
  • all components of the medical system including the camera are present together in one housing, e.g. B. in the housing of the mobile device. In certain embodiments, all components of the medical system with the exception of the camera are present together in one housing, e.g. B. in the housing of the mobile device.
  • the components of the medical system are distributed over a number of units and / or in different housings.
  • the mobile device is a portable device.
  • it can be a so-called
  • the mobile device can be a smartphone, a personal assistant, a tablet, a laptop or part of such a device.
  • the medical system according to the invention further comprises a holder or a holder (hereinafter for short: holder).
  • the holder which can be an arm, is designed, provided and / or suitable to fasten either the mobile device or only the camera.
  • the attachment can optionally be detachable. It can be attached to a device that is external to the mobile device, in particular to a blood treatment device or to a display device of the blood treatment device.
  • the holder is arranged to be orientable in at least one direction or spatial direction.
  • it can have at least one joint.
  • the camera may be suitable and / or arranged in connection with the holder, or be able to display the contents of the display device e.g. B. the blood treatment device at least in sections, preferably to be recorded completely and optionally in a focused manner.
  • the camera quasi "aims" at the display device or is oriented towards it.
  • the camera comprises devices for regulating the image distance and / or the image section, and / or an autofocus.
  • the assignment device is configured to enable a user, by means of input, to make a (pre-) selection of language modules which are to be available for assignment, i. E. H. which language modules should be able to be assigned at all.
  • the subject of the selection can be a specific subgroup or subgroup of the stored language modules, in particular a group of language modules which are all formulated in the same language.
  • This selection of language modules to be assigned can be e.g. B. be the selection of a favorite language by means of which the assignment of language modules is to be done, z. B. a natural language such as Chinese, English, Japanese.
  • Such a selection by the user or technician can be made, for example, by means of a touchscreen via corresponding selection fields or in a similar manner.
  • the medical system according to the invention furthermore has at least one blood treatment device.
  • the blood treatment device in turn has at least one display device (alternatively another optical output device).
  • the display device can, for. B. be a monitor or a touch screen.
  • the display device is configured to display, represent or output information relating to the operation of the blood treatment device as content. You can do this for. B. be connected to the control or regulating device of the blood treatment device.
  • the display device can be a graphic
  • the information content can be a position value, e.g. B. a combination of coordinates, or include such a combination.
  • the information content can be or comprise a text module, for example in a first natural language.
  • the information content may be graphic code, e.g. B. a bar or a QR code, be or include such.
  • the information content can have or comprise a further configuration that differs from the above-mentioned ones.
  • the information content that is transmitted to the assignment device for the purpose of assignment can have a single one of the above-mentioned configurations or be a combination of these.
  • the blood treatment device is that of the invention medical system designed as
  • the pool is from
  • Language modules a list of assignments, alternatively a database with such assignments.
  • the list or database can advantageously be completed, so z. B. have a fixed, predetermined number of entries. It can optionally be stored so that it cannot be changed by the user. So z. B. be provided that a password, which z. B. is only made known to the technician or administrator, but not to the user, or another authorization is required to change the list / database or its entries, e.g. by making corrections, deletions, additions, etc.
  • a wireless network for example via WiFi, cellular radio (e.g. GPRS, EDGE, 3G, 4G, 5G or LTE) or a mesh network.
  • a wireless network for example via WiFi, cellular radio (e.g. GPRS, EDGE, 3G, 4G, 5G or LTE) or a mesh network.
  • cellular radio e.g. GPRS, EDGE, 3G, 4G, 5G or LTE
  • a mesh network e.g. GPRS, EDGE, 3G, 4G, 5G or LTE
  • Such configurations can advantageously and unambiguously promote a quick and reliable assignment of the corresponding information modules.
  • the use of unreliable and / or error-prone tools, for example so-called translation tools, which z. B. are available via the Internet, can advantageously be dispensed with.
  • access to such often faulty or regularly ambiguous sources in connection with the treatment of a patient can advantageously be prevented.
  • the compilation and assignment of the information modules to the corresponding language modules are validated in the various languages, optionally medically validated.
  • Medically validated technical terms are those that have been approved by medical professionals (e.g. doctors) as a correct reproduction of the content of the information modules in the corresponding language modules in the various languages, which experience has shown in the majority of cases is a significantly higher quality than free translations having.
  • an information content is identical to an information module, ie the information content (for example a position value or another embodiment as described herein) already serves as a clear definition ("identifier") for the language module to be assigned Pool can then, for example, be based solely on this information content In these embodiments it is sufficient to only transmit this information content, for example only a position value or only a graphic code.
  • the at least one text module in the first natural language is replaced by the assigned language module in the second natural language at the corresponding positions on the output device of the medical system, i. H. Associated language modules are displayed on the output device of the medical system, but not the determined text module from the recorded content.
  • the at least one text module which is displayed in the first natural language at the corresponding positions on the display device of the blood treatment device, is supplemented in the display on the output device of the medical system by the language modules assigned to it in the second natural language.
  • the assigned language modules and the determined text modules are displayed next to one another on the output device of the medical system, that is to say in two natural languages at the same time.
  • the camera automatically captures the content of the display device at defined time intervals, for example every 2, 5 or 10 seconds.
  • the medical system can output an alarm whenever or whenever it detects a change in the content shown on the display device or in its information modules.
  • the medical system can have a certificate with which the accuracy and / or freedom from errors of the assignments is validated, indicated or confirmed.
  • the content of the display device of the blood treatment device can include further information content, in particular notes, warnings, alarms and / or the like.
  • neither the medical system nor the method according to the invention serve to monitor and / or control or regulate the blood treatment device, in particular by machine.
  • inputs on or to the output device have no effect on the blood treatment device without exception.
  • connection in particular no signal connection and / or network connection, between the blood treatment device and the mobile device of the system.
  • the pool or collection comprises between 300 and 20,000 language modules to be assigned per natural language, in preferred embodiments between 1,000 and 15,000, particularly preferably between 5,000 and 11,000 language modules.
  • text fragments are for all of the texts that can be displayed by the blood treatment device and / or text modules each one or at least one language module to be assigned is provided in the pool of the storage device.
  • the pool of the storage device comprises no more assignable language modules than the blood treatment device can display by means of the display device on the basis of its configuration or programming, at least during the intended use by the user.
  • display texts from blood treatment devices can be made readable in any natural language without having to change the software or intervene in the software of the blood treatment device. This means that a new approval procedure for the
  • Blood treatment device are dispensed with and yet an output in a language other than that originally intended, z. B. Chinese.
  • An existing blood treatment device can thus be retrofitted easily and inexpensively to form a system according to the invention.
  • Another advantage of the present invention can be that hardware-related limitations, for example with regard to the display of characters, in particular in Chinese, which is often not possible on older-type monitors, can be easily circumvented.
  • additional information that is not on the display device of the blood treatment device are represented or, e.g. B. for reasons of space, cannot be displayed, the user can nevertheless be made aware of them by being displayed on the output device of the medical system.
  • additional display space can be created on the mobile device for relevant information.
  • Another advantage of the present invention can be that the blood treatment device can also be monitored from a distance, for example from an adjoining room or a ward room.
  • Fig. 1 shows a first embodiment of the medical system according to the invention, here with a blood treatment device for treating the blood of a patient;
  • Fig. 2 shows, in a simplified representation, components of a medical system according to the invention which, in this embodiment, does not include a blood treatment device;
  • Fig. 3 shows that in a greatly simplified representation
  • Fig. 4 shows in a simplified representation an exemplary arrangement of a display on a display device (above) and an output on an output device (below) of a system according to the invention in one embodiment
  • Fig. 5 shows a sequence of the method according to the invention in an exemplary embodiment.
  • Fig. 1 shows a first embodiment of the medical system 500 according to the invention, which here optionally has a blood treatment device 100 for the extracorporeal treatment of a patient's blood.
  • the blood treatment device 100 can be seen with a display device 140.
  • Display device 140 can be a visual display device, for example a monitor, a display or a touch screen. As in this exemplary embodiment, it can be part of the blood treatment device 100 or be assigned to the blood treatment device 100, for example as an external device. The display device 140 is configured to display information relating to the operation of the blood treatment device 100. You can do this with a control or regulating device 150 of Blood treatment device 100 be connected in signal communication.
  • the system 500 according to the invention further comprises a camera 501.
  • the camera 501 is connected, optionally by means of a holder 515, and preferably detachably, to the blood treatment device 100, here with its display device 140.
  • the holder 515 can be part of the blood treatment device 100.
  • the holder 515 can advantageously be folded away, pivoted away or otherwise removed from an area in which it could interfere while it is not in use.
  • FIG. 1 A first cannot be seen in FIG. 1
  • Transmission device 505 which is shown in FIG. 2 and explained in more detail in relation to FIG. 2. This first
  • Transmission device 505 can be integrated into camera 501, for example.
  • a laptop is shown as an example of a mobile device 550 as part of the medical system 500.
  • the laptop can comprise a storage device 507, an assignment device 503 and a first and a second transmission device 505 or 511, all of which are described in more detail in relation to FIG. 2.
  • a screen of the laptop can be clearly seen as an example of an output device 513 of the mobile device 550 of the medical system 500.
  • the camera 501 of the medical system 500 could also be part of the mobile device 550.
  • the blood treatment device 100 is designed as a hemodiafiltration device.
  • FIG. 2 shows, in a simplified representation, components of the medical system 500 according to the invention, which in this embodiment does not include, for example, a blood treatment device.
  • the camera 501 is configured to capture content, for example displayed on a screen, such as. B. the display device 140 of a blood treatment device, which is not part of the medical system 500 here, optically and to forward at least one information content Ci of the content to the first transmission device 505.
  • transmission devices 505 are in signal communication in a wired or wireless manner and / or are configured and / or set up for such communication.
  • the camera 501 and the transmission device 505 can, as shown in FIG. 2, be present as separate units. Alternatively, they can be integrated into a common housing.
  • the first transmission device 505 is programmed to transmit the at least one information content Ci of the content captured by the camera 501 to the association device 503.
  • the first transmission device 505 or the allocator 503 is programmed from the transmitted information content C n information blocks I n to extract or to generate and to this detected information components I n further process, inter alia, by means of access to a memory device 507th
  • a pool 509 of language modules B n , B ' n , B'' n , ... can be stored in the storage device 507.
  • this pool 509 can for predetermined
  • Information modules I n which z. B. are formulated in a first natural language, corresponding language modules B n , z. B. be stored in at least one other natural language.
  • Each information block I can thus n a speech block B, n B 'n from them,
  • Natural languages can be, for example, English, Chinese, Japanese, Arabic, Russian, or Korean.
  • the assignment takes place according to predetermined assignment rules. In some embodiments, such assignment rules are stored in the assignment device 503, for example.
  • the assignment device 503 is able, instead of or in addition to the determined information modules I n , to assign these assigned language modules B n , e.g. B. in a second natural language, by means of the second
  • Fig. 3 shows in a greatly simplified representation the flow diagram of a blood treatment device 100 of an embodiment of the system 500 according to the invention, optionally connected to an extracorporeal blood circuit 300 and a Drainage hose system 102 to an optional effluent bag or drain 400.
  • the optional extracorporeal blood circuit 300 has a first line 301, here in the form of an arterial line section.
  • the first line 301 is in fluid connection with a blood treatment device, here by way of example a blood filter or dialyzer 303.
  • the blood filter 303 has a dialysis fluid chamber 303a and a blood chamber 303b, which are separated from one another by a mostly semi-permeable membrane 303c.
  • the extracorporeal blood circuit 300 also has at least one second line 305, here in the form of a venous line section. Both the first line 301 and the second line 305 can serve to connect them to the vascular system of the patient (not shown).
  • the first line 301 is optionally connected to a (first) hose clamp 302 for blocking or closing the line 301.
  • the second line 305 is optionally connected to a (second) hose clamp 306 for blocking or closing the line 305.
  • the blood treatment device 100 which is represented schematically only by a few of its devices and in FIG. 3, has a blood pump 101.
  • the blood pump 101 conveys blood through sections of the extracorporeal blood circuit 300 and in the direction of the blood filter or dialyzer 303, as the small arrowheads show.
  • a pump for dialysis fluid 121 which can be designed as a roller pump or as another occluding pump, fresh dialysis fluid is drawn from a source 200 along the
  • Dialysis fluid supply line 104 is pumped into the dialysis fluid chamber 303a. The dialysis fluid leaves the
  • Dialysis fluid chamber 303a as dialysate, possibly enriched by filtrate, in the direction of the effluent bag 400 and is also referred to herein as the effluent.
  • the source 200 can be, for example, a bag or a container.
  • the source 200 may also be a fluid line from which on-line and / or continuously generated or mixed liquid is provided, e.g. B. a hydraulic outlet or connection of the blood treatment device 100.
  • a further source 201 with a substituate can optionally be provided. It can correspond to the source 200 or be a separate source.
  • a control or regulating device 150 which is only indicated, can be configured to regulate or control the blood treatment device.
  • each optional pumps namely the pump 111 for substituate, the pump 121 for dialysis fluid and the pump 131 for the effluent.
  • the pump 121 is provided in order to supply dialysis fluid from a source 200, for example a bag, and via an optionally available bag heater H2 with a heating bag to the blood filter 303 by means of the dialysis fluid supply line 104.
  • the dialysis fluid supplied in this way emerges from the blood filter 303 again via a dialysate drain line 102, supported by the optional pump 131, and can be discarded.
  • An optional arterial sensor PSI is provided upstream of the blood pump 101. During treatment of the patient, it measures the pressure in the arterial line.
  • a further, optional pressure sensor PS2 is provided downstream of the blood pump 101, but upstream of the blood filter 303 and, if provided, upstream of an addition point 25 for heparin. It measures the pressure upstream of the blood filter 303 (“pre-hemofilter”).
  • Yet another pressure sensor can be provided as PS4 downstream of the blood filter 303, but preferably upstream of the pump 131, in the dialysate drain line 102 for measuring the filtrate pressure of the blood filter 303.
  • Blood leaving the blood filter 303 flows through an optional venous blood chamber 29, which can have a venting device 31 and / or a further pressure sensor PS3.
  • the control or regulating device 150 shown in FIG. 3 can be used with any of the components mentioned herein - at least or in particular with the blood pump 101 - are in wired or wireless signal connection for controlling or regulating the blood treatment device 100.
  • the optional pump 111 is provided in order to supply substituate from the optional source 201, for example a bag, and to the second line 305 via an optionally available bag heater H1 with a heating bag.
  • the display device 140 can be seen, which is optionally equipped with the control or
  • Control device 150 is connected in signal communication. It is the content of the display device 140 that can be captured by means of the camera 501.
  • the camera 501 is optionally attached to the display device 140 by means of the holder 515.
  • Fig. 4 shows, in a simplified representation, an exemplary arrangement of an information content Ci on a display device 140 (top) and an output of a language module Bi assigned to it on an output device 513 (bottom).
  • content that is shown on the display device 140 is partially “transferred” or “replaced” by the output device 513 when the method according to the invention is executed.
  • VI, V2 are examples for any number of optional fields with values, in particular numerical values, which are independent of the use of a natural language and therefore do not require reproduction or representation in another language. Examples are: 20.001 (as an example value for the dialysate volume), -0.141 (as an example value for the ultrafiltration volume), December 1st, 2019 (as an example value for the date), 10:00 (as an example value for the time).
  • dialysate volume”, “ultrafiltration volume”, “date”, “time” are examples of the information content C n of the displayed content. Two of these could be shown in FIG. 4, for example, as the text modules Ti and T2, which would be displayed in a first natural language, here German. These text modules Ti and T2 can be converted into language modules Bib or B2 of a second natural language (e.g. Chinese) by means of the present invention. This means that the values Vi, V2 also make sense for users who use a second (different) language in the language they are familiar with. B. Chinese, term for "dialysate volume”, “ultrafiltration volume”, “date”, “time” are represented.
  • the content, the information content of which is reproduced in Ci for example by position values, e.g. B.
  • the position values of a specific window on the display device 140 can be defined. This can take place, for example, in the form of an (x
  • a coordinate system is inserted into the representation of the display device 140 as an example. It does not actually have to be displayed, but can from the medical system 500 can optionally only be specified as a reference. The choice of the origin (“zero point”) of the coordinate system is purely by way of example. In some embodiments, the coordinate system can, for example, be defined by the camera 501 and / or also transmitted by the latter.
  • the information content Ci of the content of the display device 140 is captured by the camera 501 and transmitted to the assignment device 503 by the first transmission device 505 (not shown in FIG. 4). This is shown by the upper thick arrow.
  • the information content Ci could either be the text module Ti, the position value (xilyi), which is described in more detail below, a graphic code GRi, and / or any further configuration of the information content Ci, alone or in combination.
  • the lower left corner of a text window of the text module TI with the coordinates (xilyi) is designated as the position value in FIG. 4 above.
  • This combination (xilyi) finds, for example, in the allocation device 503, with the aid of the table on the left, its corresponding unambiguously in the information module Ii.
  • a language module Bi can be assigned directly from the pool 509, which can be displayed by means of the output device 513 of the mobile device 550.
  • the columns each stand for a different natural language, ie B n are language modules in a second language, different from the language of the text modules T n , B ' n are language modules of a further, third language, B'' n another, fourth language, etc.
  • the lines of pool 509 can be understood as assignment rules.
  • the information module Ii would be assigned the language module Bi in a second language, the language module B'i in a third language, the language module B''i etc. in a fourth language.
  • the method, as described here for Ci, can optionally be applied simultaneously / simultaneously to further information content, here for example to the text module T2.
  • Fig. 4 From Fig. 4 it can be seen that to replace the information content of the display of the display device 140 (Fig. 4 above) only for the text modules Ti and T2 corresponding language modules Bi or B2 from the pool 509 must be assigned as language modules in order to display the output device 513 (Fig. 4 below) in the second natural language.
  • the values VI, V2 optionally remain unchanged. You can e.g. B. as detected by the camera 501 on the display device 140 of the blood treatment device 100, are also displayed on the output device 513 of the medical system 500.
  • the graphic design of the information content Ci or the entire content for example what window sizes, As far as colors and the like are concerned, in some embodiments they can also be changed or reproduced unchanged on the output device 513 of the medical system 500.
  • Fig. 5 shows an exemplary embodiment of the method according to the invention.
  • the method comprises the step of providing a medical system 500 according to the invention, shown in FIG. 5 as method step S1.
  • the system includes a blood treatment device 100.
  • Method step S2 represents a recording of a content with at least one information content Ci, which is displayed in or on the display device 140 of the blood treatment device 100.
  • the capture takes place by means of the camera 501.
  • the content can thus be a screen content or a display content.
  • Method step S3 represents the transmission of the content captured by the camera 501 to the assignment device 503 by means of the first transmission device 505.
  • B. be integrated into the camera 501 or z. B. exist as a separate device.
  • the transmission may or may not already contain a further processing step (for example the removal of redundant information).
  • Method step S4 represents the determination or extraction of information modules I n from the transmitted information content C n . Furthermore, corresponding language modules B n of the pool 509 are assigned from language modules to the determined information modules I n . This takes place according to predefined assignment rules, specifically by means of the assignment device 503.
  • the assignment rules can be or include simple assignments (for example simple if-then assignments) and / or more complex assignments (for example conditional assignments).
  • information content C n and information module I n can be identical.
  • Method step S5 represents a transmission of the language modules B n assigned in method step S4 to the output device 513 of the mobile device 550 of the medical system 500 by means of the second transmission device 511, which in turn is an independent device or part z.
  • the second transmission device 511 which in turn is an independent device or part z.
  • Assignment device 503 can be.
  • the conveying may in some embodiments include intermediate and / or finishing steps, in others it may not.
  • the first transmission device 505 and the second transmission device 511 can be identical in some embodiments, as e.g. B. a single common device.
  • Method step S6 represents the representation of the assigned language modules B n by the
  • Output device 513 of electronic device 550 of medical system 500 The rendering may include intermediate and / or finishing steps in some embodiments, but not in others. At this point, you can optionally return to method step S2, for example if the content of the on the display device 140 of the
  • Blood treatment device 100 shown has changed.
  • B'1, B'2, ⁇ B'n language modules in further, B '' 1 , B '' 2 , ... B ' n different natural languages Cl, ..., C n information content of the recorded content
  • PSI PSI, PS2 arterial pressure sensor (optional)

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein medizinisches System (500), welches als Datenverarbeitungsvorrichtung ausgestaltet ist. Es umfasst eine Kamera (501) zum optischen Erfassen eines Inhalts mit wenigstens einem Informationsgehalt (Cn). Das System umfasst ferner eine Zuordnungsvorrichtung (503), eine erste Übermittlungsvorrichtung (505), eine zweite Übermittlungsvorrichtung (511), eine Speichervorrichtung (507) sowie eine, insbesondere optische, Ausgäbevorrichtung (513). Hierbei ist die erste Übermittlungsvorrichtung (505) programmiert zum Übermitteln eines von der Kamera (501) erfassten Informationsgehalts an die Zuordnungsvorrichtung (503). Die Zuordnungsvorrichtung (503) ist programmiert zum Ermitteln von Informationsbausteinen (In) aus dem übermittelten Informationsgehalt und zum Zuordnen von Sprachbausteinen (Bn) aus einem Pool (509) von Sprachbausteinen, die in der Speichervorrichtung (507) gespeichert sind. Die Sprachbausteine (Bn) werden mittels der zweiten Übermittlungsvorrichtung (511) an die Ausgäbevorrichtung (513) zu ihrer Ausgabe durch diese übermittelt. Zumindest die Ausgäbevorrichtung (513) ist ein mobiles Gerät (550), oder Teil eines mobilen Geräts (550).

Description

Beschreibung
Medizinisches System und Verfahren zum Darstellen von Informationen betreffend eine Blutbehandlung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein medizinisches System gemäß Anspruch 1 und ein Verfahren zum Darstellen von Informationen den Betrieb einer Blutbehandlungsvorrichtung betreffend gemäß Anspruch 9, außerdem ein digitales Speichermedium gemäß Anspruch 10, ein Computerprogramm- Produkt gemäß Anspruch 11 und ein Computerprogramm gemäß Anspruch 12, bzw. gemäß jeweils der Oberbegriffe oder Gattungsbegriffe dieser Ansprüche.
Aus der Praxis ist die extrakorporale Blutbehandlung mittels Blutbehandlungsvorrichtungen bekannt. Dabei wird dem Patienten Blut entnommen, das entlang eines Blutkreislaufs extrakorporal und z. B. durch einen Blutfilter geführt wird. Der Blutfilter weist eine Blutkammer, durch welche Blut geführt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer, durch welche Dialysierflüssigkeit geführt wird, auf. Beide Kammern sind durch eine semi-permeable Membran voneinander getrennt. Blut und Dialysierflüssigkeit werden zumeist im Gegenstromprinzip durch den Blutfilter geleitet. Die hierzu zum Einsatz kommenden Blutbehandlungsvorrichtungen weisen zumeist eine Anzeigevorrichtung, z. B. einen Monitor oder Touchscreen, auf, auf welcher dem Benutzer (Ärzte, Pflegepersonal) bestimmungsgemäß im Gebrauch der Blutbehandlungsvorrichtung Informationen den Betrieb der Blutbehandlungsvorrichtung betreffend anzeigt werden. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung kann darin gesehen werden, ein medizinisches System zum Darstellen solcher Informationen anzugeben.
Ferner soll ein Verfahren zum Darstellen von Informationen betreffend den Betrieb einer Blutbehandlungsvorrichtung angegeben werden, das mit dem oben genannten medizinischen System durchführbar ist. Außerdem sollen ein digitales Speichermedium, ein Computerprogramm-Produkt sowie ein Computerprogramm angegeben werden.
Die erfindungsgemäße Aufgabe kann durch ein medizinisches System (kurz: System) mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 9 gelöst werden. Außerdem kann die erfindungsgemäße Aufgabe durch ein digitales Speichermedium mit den Merkmalen des Anspruchs 10, durch ein Computerprogramm-Produkt mit den Merkmalen des Anspruchs 11 sowie durch ein Computerprogramm mit den Merkmalen des Anspruchs 12 gelöst werden.
Ein erfindungsgemäßes medizinisches System ist als Datenverarbeitungsvorrichtung ausgestaltet oder weist eine solche auf.
Das System weist wenigstens eine Kamera, eine Zuordnungsvorrichtung, eine erste und eine zweite Übermittlungsvorrichtung, eine Speichervorrichtung sowie eine Ausgabevorrichtung auf.
Die Kamera dient zum optischen Erfassen eines graphischen oder bildlichen Inhalts, insbesondere eines auf einer Anzeigevorrichtung dargestellten Inhalts. Sie kann optional digitale Bildaufnehmer, beispielsweise in Form von CCD- Sensoren, oder CMOS-Sensoren aufweisen.
Die Anzeigevorrichtung kann z. B. der Monitor oder Touchscreen einer Blutbehandlungsvorrichtung sein. Der zu erfassende Inhalt der Anzeigevorrichtung umfasst wenigstens einen Informationsgehalt. Dieser kann beispielsweise in Form von Darstellungen auf dem Bildschirm oder Display vorliegen, z. B. als ein auf dem Bildschirm oder dem Display dargestelltes Bild, eine Graphik, ein Text oder Kombinationen hieraus.
Die erste Übermittlungsvorrichtung ist programmiert, um den Informationsgehalt des Inhalts, der von der Kamera erfasst wurde, an die Zuordnungsvorrichtung zu übermitteln. Die Übermittlung kann unbearbeitet oder nach Bearbeitung des erfassten Informationsgehalts erfolgen. Die Übermittlung kann wie jede hierin offenbarte Übermittlung kabelgebunden oder kabellos sein.
Die Zuordnungsvorrichtung ist programmiert zum Ermitteln oder Extrahieren von Informationsbausteinen aus dem ihr übermittelten Informationsgehalt. Der Informationsgehalt kann insbesondere Text oder Textbausteinen entsprechen, beispielsweise in einer ersten natürlichen Sprache, und/oder Informationen, welche die graphische Ausgestaltung des Inhalts oder seiner Darstellung auf der Anzeigevorrichtung betreffen, insbesondere Positionswerten von Fenstern, Feldern oder dergleichen. Optional kann der Informationsgehalt ein graphischer Code, z. B. ein Bar- oder QR-Code, sein oder einen solchen umfassen. In der Speichervorrichtung ist ein Pool oder eine Sammlung von Sprachbausteinen gespeichert. Der Umfang oder die Größe des Pools hängt u. a. von der Anzahl der Informationsbausteine und der Anzahl der natürlichen Sprachen, in der diese Sprachbausteine vorliegen, ab. Kopien aller Informationsbausteine, oder mancher der möglichen Informationsbausteine, sind für eine schnelle Zuordnung optional ebenfalls in der Speichervorrichtung gespeichert.
Die Zuordnung erfolgt gemäß vorbestimmten Zuordnungsregeln, die z. B. im medizinischen System gespeichert sind.
Zusätzlich zu diesen Informationsbausteinen sind jeweils entsprechende Sprachbausteine in wenigstens einer zweiten natürlichen Sprache in der Speichervorrichtung gespeichert. Die Sprachbausteine geben den Sinn des ursprünglich erfassten Informationsgehalts wieder, und zwar in der zweiten natürlichen Sprache.
Wurde der Informationsbaustein aus einem Textbaustein in einer ersten Sprache (als Beispiel für einen Informationsgehalt) ermittelt oder extrahiert, gibt der entsprechende Sprachbaustein dessen Gegenstand z. B. in der zweiten Sprache wieder.
Ein optisches Erfassen eines Textes oder Textbausteins bzw. die Texterfassung in der ersten Sprache, als Beispiel eines Informationsgehalts, kann beispielsweise mittels eines herkömmlichen OCR-Verfahrens (optical character recognition) und/oder eines ICR-Verfahrens (intelligent character recognition) erfolgen.
Die Zuordnungen werden nach zuvor festgelegten Regeln definiert (z. B. anhand einfacher ,,wenn-dann"-Zuordnungen). Sie ermöglichen der Zuordnungsvorrichtung ein Zuordnen von entsprechenden Sprachbausteinen des in der Speichervorrichtung gespeicherten Pools zu den zuvor ermittelten Informationsbausteinen.
Die zweite Übermittlungsvorrichtung ist programmiert, um die, wie vorstehend beschrieben, zugeordneten Sprachbausteine an die Ausgabevorrichtung des mobilen Geräts des medizinischen Systems zu ihrer Darstellung bzw. Ausgabe durch die Ausgabevorrichtung zu übermitteln.
Die erste und die zweite Übermittlungsvorrichtung können zwei voneinander getrennte Vorrichtungen sein. Sie bzw. ihre Funktionen können alternativ durch eine gemeinsame Übermittlungsvorrichtung verwirklicht sein.
Die Ausgabevorrichtung ist ein mobiles Gerät, insbesondere ein mobiles elektronisches Gerät, oder Teil eines solchen Geräts.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zum, optional optischen oder graphischen, Darstellen von Informationen, die den Betrieb einer Blutbehandlungsvorrichtung betreffen, umfasst die folgenden Schritte: i. Bereitstellen eines erfindungsgemäßen medizinischen Systems, welches eine Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Anzeigevorrichtung umfasst; ii. Erfassen von Inhalt mit wenigsten einem Informationsgehalt, der in oder auf der Anzeigevorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung angezeigt ist oder wird, mittels der Kamera des medizinischen Systems; iii. Übermitteln des von der Kamera erfassten
Informationsgehalts an die Zuordnungsvorrichtung mittels der ersten Übermittlungsvorrichtung, die z. B. in die Kamera integriert oder z. B. als separate Vorrichtung vorliegen kann; iv. Ermitteln oder Extrahieren von Informationsbausteinen aus dem übermittelten Informationsgehalt und Zuordnen von gespeicherten Sprachbausteinen des Pools von Sprachbausteinen der Speichervorrichtung zu den ermittelten Informationsbausteinen nach zuvor festgelegten Regeln; dies erfolgt mittels der Zuordnungsvorrichtung; v. Übermitteln der zugeordneten Sprachbausteine an die
Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems mittels der zweiten Übermittlungsvorrichtung; vi. Darstellen der zugeordneten Sprachbausteine durch die Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems.
Alle mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielbaren Vorteile lassen sich ungeschmälert auch mit den erfindungsgemäßen Vorrichtungen erzielen, und umgekehrt.
Wann immer hierin eine Eignung oder ein Verfahrensschritt genannt ist, umfasst die vorliegende Erfindung auch eine entsprechende Programmierung oder Konfiguration einer geeigneten Vorrichtung oder eines Abschnitts hiervon. Ein erfindungsgemäßes digitales, insbesondere nicht flüchtiges, Speichermedium, insbesondere in Form eines maschinenlesbaren Trägers, insbesondere in Form einer Diskette, CD, DVD, EPROM, FRAM (Ferroelectric RAM) oder SSD (Solid-State-Drive), insbesondere mit elektronisch oder optisch auslesbaren Steuersignalen, kann derart mit einem programmierbaren Computersystem Zusammenwirken, dass ein herkömmliches medizinisches System, welches die hierin für das medizinische System aufgeführten Komponenten ohne die erfindungsgemäße Programmierung aufweist und z. B. ein Smartphone, Tablet, Laptop oder dergleichen sein kann, zu einem erfindungsgemäßen medizinischen System umprogrammiert wird, oder dass ein herkömmliches mobiles Gerät zu einem mobilen Gerät des erfindungsgemäßen medizinischen Systems umprogrammiert wird, oder zum Bewirken der technischen Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Ein erfindungsgemäßes Computerprogramm-Produkt weist einen volatilen, flüchtigen oder auf einem maschinenlesbaren Träger gespeicherten Programmcode oder eine Signalwelle zum Umprogrammieren eines herkömmlichen medizinischen Systems, welches die hierin für das medizinische System aufgeführten Komponenten ohne die erfindungsgemäße Programmierung aufweist und z. B. ein Smartphone, Tablet, Laptop oder dergleichen sein kann, zu einem erfindungsgemäßen medizinischen System oder eines herkömmlichen mobilen Geräts zu einem mobilen Gerät des erfindungsgemäßen medizinischen Systems, alternativ oder ergänzend, zum Bewirken der technischen Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens, wenn das Computerprogramm- Produkt auf einem Rechner abläuft.
Unter einem Computerprogramm-Produkt kann erfindungsgemäß beispielsweise ein auf einem Träger gespeichertes Computerprogramm, ein Embedded System als umfassendes System mit einem Computerprogramm (z. B. elektronisches Gerät mit einem Computerprogramm), ein Netzwerk von computerimplementierten Computerprogrammen (z. B. Client/Server-system, Cloud Computing System, etc.) oder ein Computer, auf dem ein Computerprogramm geladen ist, abläuft, gespeichert ist, ausgeführt oder entwickelt wird, verstanden werden.
Der Begriff „maschinenlesbarer Träger", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung einen Träger, der von Software und/oder Hardware interpretierbare Daten oder Informationen enthält. Der Träger kann ein Datenträger, wie eine Diskette, eine CD, DVD, ein USB-Stick, eine Flashcard, eine SD-Karte und dergleichen, sowie jeder andere Speicher oder jedes andere Speichermedium sein.
Ein erfindungsgemäßes Computerprogramm umfasst einen Programmcode, mittels welchem ein herkömmliches medizinisches System, welches die hierin für das medizinische System aufgeführten Komponenten ohne die erfindungsgemäße Programmierung aufweist und z. B. ein Smartphone, Tablet, Laptop oder dergleichen sein kann, zu einem erfindungsgemäßen medizinischen System oder mittels welchem ein herkömmliches mobiles Gerät zu einem mobilen Gerät eines erfindungsgemäßen medizinischen Systems umprogrammiert wird, oder mittels welchem die technischen Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens bewirkt werden, wenn das Computerprogramm auf einem Computer abläuft.
Erfindungsgemäße Ausführungsformen können manche, einige oder alle der folgenden Merkmale in beliebiger Kombination aufweisen, soweit dies für den Fachmann nicht erkennbar technisch unmöglich ist. Vorteilhafte Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung sind jeweils auch Gegenstand der Unteransprüche .
Bei allen vorstehenden oder folgenden Ausführungen ist der Gebrauch des Ausdrucks „kann sein" bzw. „kann haben" usw. synonym zu „ist vorzugsweise" bzw. „hat vorzugsweise" usw. zu verstehen und soll erfindungsgemäße Ausführungsformen erläutern .
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze. Sofern dies zu keinem für den Fachmann erkennbaren Widerspruch führt, liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit. Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als „genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist. Beides ist von der vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte.
Wenn hierin offenbart ist, dass der erfindungsgemäße Gegenstand ein oder mehrere Merkmale in einer bestimmten Ausführungsform aufweist, so ist hierin jeweils auch offenbart, dass der erfindungsgemäße Gegenstand genau dieses oder diese Merkmale in anderen, ebenfalls erfindungsgemäßen Ausführungsformen ausdrücklich nicht aufweist, z. B. im Sinne eines Disclaimers. Für jede hierin genannte Ausführungsform gilt somit, dass die gegenteilige Ausführungsform, beispielsweise als Negation formuliert, ebenfalls offenbart ist.
Wenn hierin von einer Signal- oder Kommunikationsverbindung zweier Komponenten die Rede ist, so kann hierunter eine im Gebrauch bestehende Verbindung zu verstehen sein. Ebenso kann hierunter zu verstehen sein, dass eine Vorbereitung zu einer solchen (kabelgebunden, kabellosen oder auf andere Weise umgesetzte) Signalkommunikation besteht, beispielsweise durch eine Kopplung beider Komponenten, etwa mittels pairing, usw.
Unter pairing versteht man einen Prozess, der im Zusammenhang mit Rechnernetzwerken erfolgt, um eine anfängliche Verknüpfung zwischen Rechnereinheiten zum Zwecke der Kommunikation herzustellen. Das bekannteste Beispiel hierfür ist das Herstellen einer Bluetooth-Verbindung, mittels welcher verschiedene Einrichtungen (z. B. Smartphone, Kopfhörer) miteinander verbunden werden. Pairing wird gelegentlich auch als bonding bezeichnet.
Wenn hierin von „programmiert" oder „konfiguriert" die Rede ist, so ist auch offenbart, diese Begriffe gegeneinander auszutauschen .
Wenn hierin von einer Ausführungsform die Rede ist, so stellt diese eine erfindungsgemäße, beispielhafte Ausführungsform dar.
In einigen Ausführungsformen liegen alle Komponenten des medizinischen Systems einschließlich der Kamera gemeinsam in einem Gehäuse vor, z. B. im Gehäuse des mobilen Geräts. In bestimmten Ausführungsformen liegen alle Komponenten des medizinischen Systems mit Ausnahme der Kamera gemeinsam in einem Gehäuse vor, z. B. im Gehäuse des mobilen Geräts.
In manchen Ausführungsformen liegen die Komponenten des medizinischen Systems auf mehrere Einheiten verteilt und/oder in unterschiedlichen Gehäusen vor.
In einigen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen medizinischen Systems ist das mobile Gerät ein tragbares Gerät. Es kann beispielsweise ein sogenanntes
Handheld (-Gerät) sein. Insbesondere kann das mobile Gerät ein Smartphone, ein Personal Assistent, ein Tablet, ein Laptop oder Teil eines solchen Geräts sein.
In manchen Ausführungsformen umfasst das erfindungsgemäße medizinische System weiter eine Halterung oder einen Halter (im Folgenden kurz: Halter). Der Halter, der ein Arm sein kann, ist ausgestaltet, vorgesehen und/oder geeignet, um entweder das mobile Gerät oder nur die Kamera zu befestigen. Die Befestigung kann optional lösbar sein. Die Befestigung kann an einer zum mobilen Gerät extern vorliegenden Vorrichtung, insbesondere an einer Blutbehandlungsvorrichtung oder an einer Anzeigevorrichtung der BlutbehandlungsVorrichtung, erfolgen.
In einigen Ausführungsformen ist der Halter angeordnet, um in wenigstens einer Richtung oder Raumrichtung ausrichtbar zu sein. Er kann hierzu wenigstens ein Gelenk aufweisen.
In manchen Ausführungsformen kann die Kamera in Verbindung mit dem Halter geeignet und/oder angeordnet werden oder sein, um den Inhalt der Anzeigevorrichtung z. B. der Blutbehandlungsvorrichtung zumindest abschnittweise, vorzugsweise vollständig, und optional fokussiert zu erfassen. Die Kamera „zielt" quasi auf die Anzeigevorrichtung oder ist auf diese ausgerichtet.
In manchen Ausführungsformen umfasst die Kamera Einrichtungen zum Regulieren der Bildweite und/oder des Bildausschnitts, und/oder einen Autofokus.
In einigen Ausführungsformen ist die Zuordnungsvorrichtung konfiguriert, um einem Benutzer zu ermöglichen, mittels Eingabe eine (Vor-)Auswahl an Sprachbausteinen, welche zur Zuordnung zur Verfügung stehen sollen, d. h. welche Sprachbausteine überhaupt zuordenbar sein sollen, zu treffen. Der Gegenstand der Auswahl kann eine bestimmte Unter- oder Subgruppe der gespeicherten Sprachbausteine sein, insbesondere eine Gruppe von Sprachbausteinen, welche alle in derselben Sprache formuliert sind. Diese Auswahl von zuzuordnenden Sprachbausteinen kann z. B. die Auswahl einer favorisierten Sprache sein, mittels welcher die Zuordnung von Sprachbausteinen erfolgen soll, z. B. eine natürliche Sprache wie Chinesisch, Englisch, Japanisch.
Eine solche Auswahl durch den Benutzer oder Techniker kann beispielsweise mittels eines Touchscreens über entsprechenden Auswahlfelder oder auf ähnliche Art und Weise erfolgen.
In manchen Ausführungsformen weist das erfindungsgemäße medizinisches System weiter wenigstens eine Blutbehandlungsvorrichtung auf. Die
Blutbehandlungsvorrichtung weist wiederum wenigstens eine Anzeigevorrichtung (alternativ eine andere optische Ausgabevorrichtung) auf. Die Anzeigevorrichtung kann z. B. ein Monitor oder ein Touchscreen sein. Die Anzeigevorrichtung ist dabei konfiguriert, als Inhalt Informationen, welche den Betrieb der Blutbehandlungsvorrichtung betreffen, anzuzeigen, darzustellen oder auszugeben. Sie kann hierzu z. B. mit der Steuer- oder Regelvorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung verbunden sein.
Die Anzeigevorrichtung kann eine graphische
Benutzeroberfläche (graphical user Interface/GUI) darstellen.
In einigen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen medizinischen Systems kann der Informationsgehalt ein Positionswert, z. B. eine Koordinatenkombination, sein oder einen solchen umfassen.
In manchen Ausführungsformen kann der Informationsgehalt ein Textbaustein, beispielsweise in einer ersten natürlichen Sprache, sein oder einen solchen umfassen.
In einigen Ausführungsformen kann der Informationsgehalt ein grafischer Code, z. B. ein Bar- oder ein QR-Code, sein oder einen solchen umfassen.
In manchen Ausführungsformen kann der Informationsgehalt eine weitere Ausgestaltung, die sich von den oben genannten unterscheidet, haben oder eine solche umfassen.
Der Informationsgehalt, der zum Zweck der Zuordnung an die Zuordnungsvorrichtung übermittelt wird, kann eine einzelne der oben genannten Ausgestaltungen allein haben oder eine Kombination von diesen sein.
In einigen Ausführungsformen ist die Blutbehandlungsvorrichtung des erfindungsgemäßen medizinischen Systems ausgestaltet als
Hämodialysevorrichtung, Hämofiltrationsvorrichtung oder Hämodiafiltrationsvorrichtung, insbesondere als eine Vorrichtung für die akute, die chronische Nierenersatztherapie oder für die kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT = continuous renal replacement therapy) .
In manchen Ausführungsformen ist der Pool von
Sprachbausteinen eine Liste von Zuordnungen, alternativ eine Datenbank mit solchen Zuordnungen. Die Liste oder Datenbank kann vorteilhafterweise abgeschlossen sein, also z. B. eine feste, vorbestimmte Anzahl an Einträgen haben. Sie kann optional nicht durch den Benutzer veränderbar hinterlegt sein. So kann z. B. vorgesehen sein, dass ein Passwort, welches z. B. nur dem Techniker oder Administrator, nicht aber dem Benutzer bekanntgegeben wird, oder eine andere Autorisierung erforderlich ist, um die Liste/Datenbank oder deren Einträge zu verändern, etwa durch Korrekturen, Streichungen, Ergänzungen, usw.
Alternativ oder ergänzend kann vorgesehen sein, dass keine Verbindung zwischen der Speichervorrichtung oder der Liste und z. B. Netzwerken, Internet, WLAN und/oder anderen, insbesondere kabellosen Kommunikationswegen besteht oder automatisch oder durch den Benutzer hergestellt werden kann, sondern z. B. nur durch einen Techniker mittels Autorisierung, usw.
Es besteht vorzugsweise keine Verbindung zwischen der Speichervorrichtung (oder der Liste) über ein drahtloses Netzwerk, beispielsweise über Wifi, Mobilfunk, (z. B. GPRS, EDGE, 3G, 4G, 5G oder LTE) oder ein Mesh-Network. Solche Ausgestaltungen können vorteilhaft und eineindeutig eine schnelle und sichere Zuordnung der entsprechenden Informationsbausteine begünstigen. Auf die Benutzung von nicht verlässlichen und/oder fehlerbehafteten Tools, beispielsweise sogenannter Übersetzungstools, die z. B. per Internet verfügbar sind, kann vorteilhaft verzichtet werden. Weiter kann der Zugriff auf solche oft fehlerbehafteten oder regelmäßig nicht eindeutigen Quellen im Zusammenhang mit der Behandlung eines Patienten vorteilhaft verhindert sein. Dennoch kann z. B. Text, der auf der Anzeigevorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung dargestellt wird, praktisch in Echtzeit dem Benutzer in seiner Sprache oder einer Sprache seiner Wahl angezeigt werden.
In einigen Ausführungsformen sind die Zusammenstellung und die Zuordnung der Informationsbausteine zu den entsprechenden Sprachbausteinen in den verschiedenen Sprachen validiert, optional medizinisch validiert. Medizinisch validierte Fachbegriffe sind solche, die von medizinischen Fachkräften (z. B. Ärzten) als korrekte Wiedergabe der Inhalte der Informationsbausteine in den entsprechenden Sprachbausteinen in den verschiedenen Sprachen freigegeben worden sind, was erfahrungsgemäß in der Mehrzahl der Fälle eine deutlich höhere Qualität als freie Übersetzungen aufweist.
In manchen Ausführungsformen ist ein Informationsgehalt mit einem Informationsbaustein identisch, d. h. der Informationsgehalt (beispielsweise ein Positionswert oder eine andere Ausgestaltung, wie sie hierin beschrieben ist) dient bereits als eindeutige Definition („identifier") für den zuzuordnenden Sprachbaustein. Die Zuordnung eines Sprachbausteins aus dem Pool kann dann z. B. allein auf diesem Informationsgehalt basierend erfolgen. Es kann in diesen Ausführungsformen ausreichend sein, ausschließlich diesen Informationsgehalt zu übermitteln, beispielsweise nur einen Positionswert oder nur einen graphischen Code.
In einigen Ausführungsformen wird der wenigstens eine Textbaustein der ersten natürlichen Sprache an den entsprechenden Positionen auf der Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems durch den zugeordneten Sprachbaustein in der zweiten natürlichen Sprache ersetzt, d. h. auf der Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems werden zugeordnete Sprachbausteine dargestellt, nicht aber auch der ermittelte Textbaustein aus dem erfassten Inhalt.
In manchen Ausführungsformen wird der wenigstens eine Textbaustein, welcher in der ersten natürlichen Sprache an den entsprechenden Positionen auf der Anzeigevorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung angezeigt ist, in der Darstellung auf der Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems um den ihm zugeordneten Sprachbausteinen in der zweiten natürlichen Sprache ergänzt. In dieser Ausführungsform werden auf der Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems die zugeordneten Sprachbausteine und die ermittelten Textbausteine nebeneinander dargestellt, also in zwei natürlichen Sprachen zugleich .
In einigen Ausführungsformen erfasst die Kamera den Inhalt der Anzeigevorrichtung automatisch in definierten Zeitabständen, beispielsweise alle 2, 5 oder 10 Sekunden. Optional kann das medizinische System dann oder immer dann einen Alarm ausgeben, wenn es eine Veränderung des auf der Anzeigevorrichtung dargestellten Inhalts bzw. seiner Informationsbausteine feststellt. In manchen Ausführungsformen kann das medizinische System ein Zertifikat aufweisen, mit dem die Genauigkeit und/oder Fehlerfreiheit der Zuordnungen validiert, angegeben oder bestätigt wird.
In einigen Ausführungsformen kann der Inhalt der Anzeigevorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung weiteren Informationsgehalt umfassen, insbesondere Notizen, Warnungen, Alarme und/oder dergleichen.
In manchen Ausführungsformen dienen weder das medizinische System noch das erfindungsgemäße Verfahren, auch nicht in Kombination, einem, insbesondere maschinellen, Überwachen und/oder Steuern oder Regeln der Blutbehandlungsvorrichtung.
In einigen Ausführungsformen haben Eingaben auf oder an der Ausgabevorrichtung ohne Ausnahme keine Rückwirkung auf die Blutbehandlungsvorrichtung .
In manchen Ausführungsformen besteht mit Ausnahme einer optischen Aufnahme des Inhalts der Anzeigevorrichtung keine Verbindung, insbesondere keine Signalverbindung und/oder Netzwerkverbindung, zwischen Blutbehandlungsvorrichtung und mobilem Gerät des Systems.
In einigen Ausführungsformen umfasst der Pool oder die Sammlung zwischen 300 und 20.000 zuzuordnende Sprachbausteine pro natürlicher Sprache, in bevorzugten Ausführungsformen zwischen 1.000 und 15.000, besonders bevorzugt zwischen 5.000 und 11.000 Sprachbausteine.
In manchen Ausführungsformen sind für alle von der Blutbehandlungsvorrichtung darstellbaren Texte, Textfragmente und/oder Textbausteine jeweils ein oder wenigstens ein zuzuordnender Sprachbaustein im Pool der Speichervorrichtung vorgesehen. Optional umfasst der Pool der Speichervorrichtung nicht mehr zuordenbare Sprachbausteine als die Blutbehandlungsvorrichtung aufgrund ihrer Konfiguration oder Programmierung, zumindest während des bestimmungsgemäßen Gebrauchs durch den Benutzer, mittels der Anzeigevorrichtung darstellen kann.
Manche oder alle erfindungsgemäßen Ausführungsformen können einen, mehrere oder alle der oben und/oder im Folgenden genannten Vorteile aufweisen.
Mittels der vorliegenden Erfindung können Anzeigetexte von Blutbehandlungsvorrichtungen in beliebigen natürlichen Sprachen lesbar gemacht werden, ohne dass es einer Änderung der Software bzw. eines Eingriffs in die Software der Blutbehandlungsvorrichtung bedarf. Damit kann auf ein erneutes Zulassungsverfahren für die
Blutbehandlungsvorrichtung verzichtet werden und dennoch eine Ausgabe in einer anderen Sprache als der ursprünglich Vorgesehenen, z. B. Chinesisch, erfolgen. Somit kann eine bereits vorhandene Blutbehandlungsvorrichtung einfach und kostengünstig zu einem erfindungsgemäßen System nachgerüstet werden.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung kann sein, dass hardwareseitige Limitierungen, beispielsweise was die Darstellung von Zeichen betrifft, insbesondere im Chinesischen, was auf Monitoren älterer Bauart oftmals nicht möglich ist, auf einfache Weise umgangen werden können.
Ferner können Zusatzinformationen, welche auf der Anzeigevorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung nicht dargestellt werden oder, z. B. aus Platzgründen, nicht darstellbar sind, dem Benutzer dennoch zur Kenntnis gebracht werden, indem sie auf der Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems dargestellt werden. Für relevante Informationen kann erfindungsgemäß zusätzlicher Anzeigeplatz auf dem mobilen Gerät geschaffen werden.
Vorteilhafterweise können, insbesondere durch die ausschließliche Verwendung von vorgegebenen, validierten Informationsbausteinen, „Übersetzungsfehler" vermieden werden. Somit kann die Patientensicherheit mittelbar erhöht werden.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung kann sein, dass sich die Blutbehandlungsvorrichtung auch aus der Entfernung noch überwachen lässt, beispielsweise von einem Nebenzimmer oder einem Stationszimmer aus.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung rein exemplarisch beschrieben.
In ihr bezeichnen selbe Bezugszeichen gleiche oder selbe Komponenten. In den Figuren gilt:
Fig . 1 zeigt eine erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen medizinischen Systems, hier mit einer Blutbehandlungsvorrichtung zur Blutbehandlung eines Patienten;
Fig . 2 zeigt in vereinfachter Darstellung Komponenten eines erfindungsgemäßen medizinischen Systems, welches in dieser Ausführungsform keine BlutbehandlungsVorrichtung umfasst; Fig . 3 zeigt in stark vereinfachter Darstellung das
Fließbild einer Blutbehandlungsvorrichtung einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Systems mit einem extrakorporalen Blutkreislauf;
Fig . 4 zeigt in vereinfachter Darstellung eine beispielhafte Anordnung einer Anzeige auf einer Anzeigevorrichtung (oben) und einer Ausgabe auf einer Ausgabevorrichtung (unten) eines erfindungsgemäßen Systems in einer Ausführungsform; und
Fig . 5 zeigt einen Ablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens in einer beispielhafte Ausführungsform.
Fig . 1 zeigt eine erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen medizinischen Systems 500, welches hier optional eine Blutbehandlungsvorrichtung 100 zur extrakorporalen Behandlung des Bluts eines Patienten aufweist.
In Fig. 1 ist die Blutbehandlungsvorrichtung 100 mit einer Anzeigevorrichtung 140 zu erkennen. Die
Anzeigevorrichtung 140 kann eine optische Anzeigevorrichtung sein, beispielsweise ein Monitor, ein Display oder ein Touchscreen. Sie kann, wie in dieser exemplarischen Ausführungsform, Teil der Blutbehandlungsvorrichtung 100 sein oder der Blutbehandlungsvorrichtung 100 zugeordnet sein, etwa als externe Vorrichtung. Die Anzeigevorrichtung 140 ist konfiguriert, um Informationen, die den Betrieb der Blutbehandlungsvorrichtung 100 betreffen, anzuzeigen. Sie kann hierzu mit einer Steuer- oder Regelvorrichtung 150 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 in Signalkommunikation verbunden sein.
Das erfindungsgemäße System 500 umfasst weiter eine Kamera 501. Die Kamera 501 ist, optional mittels eines Halters 515, und vorzugsweise lösbar, mit der Blutbehandlungsvorrichtung 100, hier mit deren Anzeigevorrichtung 140, verbunden. Der Halter 515 kann Bestandteil der Blutbehandlungsvorrichtung 100 sein. In manchen Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen medizinischen Systems 500 ist der Halter 515 vorteilhafterweise wegklappbar, wegschwenkbar oder anderweitig aus einem Bereich entfernbar, in welchem er während seiner Nichtbenutzung stören könnte.
Nicht zu erkennen ist in Fig. 1 eine erste
Übermittlungsvorrichtung 505, die in Fig. 2 gezeigt und zu Fig. 2 näher erläutert wird. Diese erste
Übermittlungsvorrichtung 505 kann beispielsweise in die Kamera 501 integriert sein.
Links in Fig. 1 ist ein Laptop als Beispiel eines mobilen Geräts 550 als Teil des medizinischen Systems 500 dargestellt. Der Laptop kann in dieser Ausführungsform eine Speichervorrichtung 507, eine Zuordnungsvorrichtung 503 sowie eine erste und eine zweite Übermittlungsvorrichtung 505 bzw. 511 umfassen, die alle zu Fig. 2 näher beschrieben sind. Gut zu erkennen ist ein Bildschirm des Laptops als Beispiel für eine Ausgabevorrichtung 513 des mobilen Geräts 550 des medizinischen Systems 500.
Rein optional könnte die Kamera 501 des medizinischen Systems 500 ebenfalls Teil des mobilen Geräts 550 sein. Die Blutbehandlungsvorrichtung 100 ist in der Ausführungsform der Fig. 1 als Hämodiafiltrationsvorrichtung ausgestaltet.
Fig . 2 zeigt in vereinfachter Darstellung Komponenten des erfindungsgemäßen medizinischen Systems 500, welches in dieser Ausführungsform exemplarisch keine Blutbehandlungsvorrichtung umfasst.
Die Kamera 501 ist konfiguriert, um Inhalte, beispielsweise dargestellt auf einem Bildschirm, wie z. B. der Anzeigevorrichtung 140 einer hier nicht zum medizinischen System 500 zählenden Blutbehandlungsvorrichtung, optisch erfassen zu können und wenigstens einen Informationsgehalt Ci des Inhalts an die erste Übermittlungsvorrichtung 505 weiterzuleiten. Die Kamera 501 und die erste
Übermittlungsvorrichtung 505 stehen hierzu kabelgebunden oder kabellos in Signalkommunikation und/oder sind für eine solche Kommunikation konfiguriert und/oder eingerichtet.
Die Kamera 501 und die Übermittlungsvorrichtung 505 können, wie in Fig. 2 dargestellt, als getrennte Einheiten vorliegen. Sie können alternativ in ein gemeinsames Gehäuse integriert sein.
Die erste Übermittlungsvorrichtung 505 ist programmiert, den wenigstens einen Informationsgehalt Ci des von der Kamera 501 erfassten Inhalts an die Zuordnungsvorrichtung 503 zu übermitteln .
Die erste Übermittlungsvorrichtung 505 oder die Zuordnungsvorrichtung 503 ist programmiert, um aus dem übermittelten Informationsgehalt Cn Informationsbausteine In zu extrahieren bzw. zu generieren, und um diese ermittelten Informationsbausteine In unter anderem mittels Zugriffs auf eine Speichervorrichtung 507 weiter zu verarbeiten.
In der Speichervorrichtung 507 kann ein Pool 509 von Sprachbausteinen Bn, B'n, B''n, ... gespeichert sein. In diesem Pool 509 können für vorab festgelegte
Informationsbausteine In, welche z. B. in einer ersten natürlichen Sprache formuliert sind, entsprechende Sprachbausteine Bn, z. B. in wenigstens einer weiteren natürlichen Sprache, gespeichert sein. Aus ihnen können somit jedem Informationsbaustein In ein Sprachbaustein Bn, B'n,
B''n ... in einer anderen natürlichen Sprache zugeordnet werden. Natürliche Sprachen können beispielsweise Englisch, Chinesisch, Japanisch, Arabisch, Russisch oder Koreanisch sein. Die Zuordnung erfolgt nach vorbestimmten Zuordnungsregeln. In manchen Ausführungsformen sind solche Zuordnungsregeln beispielsweise in der Zuordnungsvorrichtung 503 gespeichert.
Die Zuordnungsvorrichtung 503 ist in der Lage, anstelle oder ergänzend zu den ermittelten Informationsbausteinen In, diese zugeordneten Sprachbausteinen Bn, z. B. in einer zweiten natürlichen Sprache, mittels der zweiten
Übermittlungsvorrichtung 511 an die Ausgabevorrichtung 513 des medizinischen Systems 500 zu übermitteln. Auf oder in der Ausgabevorrichtung 513 können dann diese Sprachbausteine Bn ausgegeben oder angezeigt werden.
Fig . 3 zeigt in stark vereinfachter Darstellung das Fließbild einer Blutbehandlungsvorrichtung 100 einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Systems 500, optional verbunden mit einem extrakorporalen Blutkreislauf 300 und einem Abflussschlauchsystem 102 zu einem optionalen Effluentbeutel oder -abfluss 400. Der optionale extrakorporale Blutkreislauf 300 weist eine erste Leitung 301, hier in Form eines arteriellen Leitungsabschnitts, auf.
Die erste Leitung 301 steht in Fluidverbindung mit einer Blutbehandlungseinrichtung, hier exemplarisch einem Blutfilter oder Dialysator 303. Der Blutfilter 303 weist eine Dialysierflüssigkeitskammer 303a und eine Blutkammer 303b auf, welche durch eine zumeist semi-permeable Membran 303c voneinander getrennt sind.
Der extrakorporale Blutkreislauf 300 weist ferner wenigstens eine zweite Leitung 305, hier in Form eines venösen Leitungsabschnitts, auf. Sowohl die erste Leitung 301 als auch die zweite Leitung 305 können zu ihrer Verbindung mit dem Gefäßsystem des nicht dargestellten Patienten dienen.
Die erste Leitung 301 ist optional mit einer (ersten) Schlauchklemme 302 zum Sperren oder Schließen der Leitung 301 verbunden. Die zweite Leitung 305 ist optional mit einer (zweiten) Schlauchklemme 306 zum Sperren oder Schließen der Leitung 305 verbunden.
Die in Fig. 3 nur durch einige ihrer Vorrichtungen und schematisch repräsentierte Blutbehandlungsvorrichtung 100 weist eine Blutpumpe 101 auf. Die Blutpumpe 101 fördert während der Behandlung des Patienten Blut durch Abschnitte des extrakorporalen Blutkreislaufs 300 und in Richtung zum Blutfilter oder Dialysator 303, wie die kleinen Pfeilspitzen zeigen. Mittels einer Pumpe für Dialysierflüssigkeit 121, die als Rollenpumpe oder als anderweitig okkludierende Pumpe ausgestaltet sein kann, wird frische Dialysierflüssigkeit aus einer Quelle 200 entlang der
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 104 in die Dialysierflüssigkeitskammer 303a gepumpt. Die Dialysierflüssigkeit verlässt die
Dialysierflüssigkeitskammer 303a als Dialysat, ggf. angereichert durch Filtrat, in Richtung des Effluentbeutels 400 und wird hierin auch als Effluent bezeichnet .
Die Quelle 200 kann beispielsweise ein Beutel oder ein Container sein. Die Quelle 200 kann ferner eine Fluidleitung sein, aus der online und/oder kontinuierlich erzeugte oder gemischte Flüssigkeit bereitgestellt wird, z. B. ein Hydraulikausgang oder -anschluss der Blutbehandlungsvorrichtung 100.
Eine weitere Quelle 201 mit Substituat kann optional vorgesehen sein. Sie kann der Quelle 200 entsprechen oder eine eigene Quelle sein.
Eine nur angedeutete Steuer- oder Regelvorrichtung 150 kann dazu konfiguriert sein, die Blutbehandlungsvorrichtung zu regeln oder zu steuern.
Neben der vorgenannten Blutpumpe 101 weist die in Fig. 3 gezeigte Anordnung ferner rein optional eine Reihe weiterer, jeweils optionaler Pumpen, nämlich die Pumpe 111 für Substituat, die Pumpe 121 für Dialysierflüssigkeit und die Pumpe 131 für das Effluent auf. Die Pumpe 121 ist vorgesehen, um Dialysierflüssigkeit aus einer Quelle 200, beispielsweise einem Beutel, heraus und über eine optional vorhandene Beutelheizung H2 mit einem Heizbeutel dem Blutfilter 303 mittels der Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 104 zuzuführen.
Die auf diese Weise zugeführte Dialysierflüssigkeit tritt über eine Dialysatablaufleitung 102, unterstützt durch die optionale Pumpe 131, wieder aus dem Blutfilter 303 aus und kann verworfen werden.
Stromauf der Blutpumpe 101 ist ein optionaler arterieller Sensor PSI vorgesehen. Während einer Behandlung des Patienten misst er den Druck in der arteriellen Leitung.
Stromab der Blutpumpe 101, jedoch stromauf des Blutfilters 303 und, falls vorgesehen, stromaufwärts einer Zugabestelle 25 für Heparin, ist ein weiterer, optionaler Drucksensor PS2 vorgesehen. Er misst den Druck stromauf des Blutfilters 303 („prä-Hämofilter").
Ein wiederum weiterer Drucksensor kann als PS4 stromab des Blutfilters 303, jedoch vorzugsweise stromauf der Pumpe 131, in der Dialysatablaufleitung 102 zum Messen des Filtratdrucks des Blutfilters 303 vorgesehen sein.
Blut, das den Blutfilter 303 verlässt, durchströmt eine optionale venöse Blutkammer 29, welche eine Entlüftungseinrichtung 31 und/oder einen weiteren Drucksensor PS3 aufweisen kann.
Die in Fig. 3 gezeigte Steuer- oder Regelvorrichtung 150 kann mit jeder der hierin genannten Komponenten - jedenfalls oder insbesondere mit der Blutpumpe 101 - in kabelgebundener oder kabelloser Signalverbindung zur Steuerung oder Regelung der Blutbehandlungsvorrichtung 100 stehen.
Die optionale Pumpe 111 ist vorgesehen, um Substituat aus der optionalen Quelle 201, beispielsweise einem Beutel, heraus und über eine optional vorhandene Beutelheizung Hl mit einem Heizbeutel der zweiten Leitung 305 zuzuführen.
Links unten ist in Fig. 3 die Anzeigevorrichtung 140 zu erkennen, die optional mit der Steuer- oder
Regelvorrichtung 150 in Signalkommunikation verbunden ist. Es ist der Inhalt der Anzeigevorrichtung 140, der mittels der Kamera 501 erfasst werden kann. Die Kamera 501 ist hier optional mittels des Halters 515 an der Anzeigevorrichtung 140 angebracht.
Fig . 4 zeigt in vereinfachter Darstellung eine beispielhafte Anordnung eines Informationsgehalts Ci auf einer Anzeigevorrichtung 140 (oben) und einer Ausgabe eines diesem zugeordneten Sprachbausteins Bi auf einer Ausgabevorrichtung 513 (unten).
In dieser Ausführungsform wird Inhalt, welcher auf der Anzeigevorrichtung 140 dargestellt ist, bei Ausführen des erfindungsgemäßen Verfahrens teilweise in die Darstellung oder Wiedergabe von zugeordneten Sprachbausteinen auf der Ausgabevorrichtung 513 „überführt" oder durch diese „ersetzt" .
Hierbei sind VI, V2 Beispiele für eine beliebige Anzahl von optionalen Feldern mit Werten, insbesondere Zahlenwerten, die unabhängig vom Gebrauch einer natürlichen Sprache sind und daher keiner Wiedergabe oder Darstellung in einer anderen Sprache bedürfen. Als Beispiele seien hier genannt: 20,001 (als Beispielwert für das Dialysatvolumen), -0,141 (als Beispielwert für das Ultrafiltrationsvolumen), 01.12.2019 (als Beispielwert für das Datum), 10:00 (als Beispielwert für die Uhrzeit).
Die Angaben „Dialysatvolumen", „Ultrafiltrationsvolumen", „Datum", „Uhrzeit" sind hier Beispiele für den Informationsgehalt Cn des angezeigten Inhalts. Zwei davon könnten in Fig. 4 beispielsweise als die Textbausteine Tiund T2 dargestellt werden, die in einer ersten natürlichen Sprache, hier Deutsch, angezeigt würden. Diese Textbausteine Tiund T2 können mittels der vorliegenden Erfindung in Sprachbausteine Bibzw.B2 einer zweiten natürlichen Sprache (z. B. Chinesisch) übergeführt werden. Damit ergeben die Werte Vi, V2 auch für Benutzer, welche sich einer zweiten (anderen) Sprache bedienen, in der ihnen vertrauten Sprache Sinn, indem sie gemeinsam mit dem, z. B. chinesischen, Begriff für „Dialysatvolumen", „Ultrafiltrationsvolumen", „Datum", „Uhrzeit" dargestellt werden.
Alternativ oder ergänzend kann der Inhalt, dessen Informationsgehalt in Ci wiedergegeben ist, beispielsweise durch Positionswerte, z. B. die Positionswerte eines bestimmten Fensters auf der Anzeigevorrichtung 140, definiert werden. Dies kann beispielsweise in Form einer (x|y)- Koordinatenkombination, hier als „identifier" oder Positionswert bezeichnet, erfolgen. In Fig. 4 ist ein Koordinatensystem exemplarisch in die Darstellung der Anzeigevorrichtung 140 eingefügt. Es muss nicht tatsächlich angezeigt sein, sondern kann vom medizinischen System 500 optional lediglich als Referenz festgelegt werden. Die Wahl des Ursprungs („Nullpunkt") des Koordinatensystems ist rein beispielhaft. Das Koordinatensystem kann in manchen Ausführungsformen z. B. von der Kamera 501 festgelegt und/oder von dieser mit übermittelt werden.
In der Ausführungsform der Fig. 4 wird der
Informationsgehalt Ci des Inhalts der Anzeigevorrichtung 140 mittels der Kamera 501 erfasst und mittels der (in Fig. 4 nicht dargestellten) ersten Übermittlungsvorrichtung 505 an die Zuordnungsvorrichtung 503 übermittelt. Dies ist durch den oberen dicken Pfeil dargestellt.
Der Informationsgehalt Ci könnte im Beispiel der Fig. 4 entweder der Textbaustein Ti, der Positionswert (xilyi), der im Folgenden noch genauer beschrieben wird, ein grafischer Code GRi, und/oder jede weitere Ausgestaltung des Informationsgehalts Ci sein, allein oder in Kombination.
Als Positionswert ist in Fig. 4 oben exemplarisch die linke untere Ecke eines Textfensters des Textbausteins TI mit den Koordinaten (xilyi) bezeichnet. Diese Kombination (xilyi) findet, beispielsweise in der Zuordnungsvorrichtung 503, mit Hilfe der linken Tabelle eindeutig ihre Entsprechung im Informationsbaustein Ii.
Ii kann mittels Zugriffs auf die Liste oder Datenbank in der Speichervorrichtung 507 direkt ein Sprachbaustein Bi aus dem Pool 509 zugeordnet werden, der mittels der Ausgabevorrichtung 513 des mobilen Geräts 550 angezeigt werden kann. In der Darstellung des Pools 509 stehen die Spalten jeweils für eine andere natürliche Sprache, d. h. Bn sind Sprachbausteine in einer zweiten Sprache, verschieden zu der Sprache der Textbausteine Tn, B'n sind Sprachbausteine einer weiteren, dritten Sprache, B''n einer weiteren, vierten Sprache usw.
Die Zeilen des Pools 509 können als Zuordnungsregeln verstanden werden. So würde dem Informationsbaustein Ii in einer zweiten Sprache der Sprachbaustein Bi, in einer dritten Sprache der Sprachbaustein B'i, in einer vierten Sprache der Sprachbaustein B''i usw. zugeordnet.
Das Verfahren, wie hier zu Ci beschrieben, kann optional gleichzeitig/simultan auf weitere Informationsgehalte angewendet werden, hier beispielsweise auf den Textbaustein T2.
Aus Fig. 4 ist ersichtlich, dass zum Ersetzen des Informationsgehalts der Anzeige der Anzeigevorrichtung 140 (Fig. 4 oben) nur für die Textbausteine Tiund T2 entsprechende Sprachbausteine Bi bzw. B2 aus dem Pool 509 als Sprachbausteine zugeordnet werden müssen, um zur Anzeige der Ausgabevorrichtung 513 (Fig. 4 unten) in der zweiten natürlichen Sprache zu gelangen. Die Werte VI, V2 bleiben optional unverändert. Sie können, z. B. wie von der Kamera 501 auf der Anzeigevorrichtung 140 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 erfasst, ebenfalls auf der Ausgabevorrichtung 513 des medizinischen Systems 500 angezeigt werden.
Die graphische Ausgestaltung des Informationsgehalts Ci oder des gesamten Inhalts, beispielsweise was Fenstergrößen, Farben und dergleichen betrifft, kann in manchen Ausführungsformen ebenfalls verändert oder unverändert auf der Ausgabevorrichtung 513 des medizinischen Systems 500 wiedergegeben werden.
Fig . 5 zeigt eine beispielhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Das Verfahren umfasst den Schritt des Bereitstellens eines erfindungsgemäßen medizinischen Systems 500, in Fig. 5 als Verfahrensschritt S1 dargestellt. Das System umfasst eine Blutbehandlungsvorrichtung 100.
Verfahrensschritt S2 repräsentiert ein Erfassen eines Inhalts mit wenigstens einem Informationsgehalt Ci, der in oder auf der Anzeigevorrichtung 140 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 angezeigt ist. Das Erfassen erfolgt mittels der Kamera 501. Der Inhalt kann somit ein Bildschirminhalt oder ein Displayinhalt sein.
Verfahrensschritt S3 stellt das Übermitteln des von der Kamera 501 erfassten Inhalts an die Zuordnungsvorrichtung 503 mittels der ersten Übermittlungsvorrichtung 505 dar. Dabei kann die erste Übermittlungsvorrichtung 505 z. B. in die Kamera 501 integriert sein oder z. B. als separate Vorrichtung vorliegen. Das Übermitteln kann bereits einen weiteren Verarbeitungsschritt (beispielsweise das Entfernen redundanter Information) enthalten oder auch nicht.
Verfahrensschritt S4 repräsentiert das Ermitteln oder Extrahieren von Informationsbausteinen In aus dem übermittelten Informationsgehalt Cn. Ferner erfolgt ein Zuordnen von entsprechenden Sprachbausteinen Bn des Pools 509 von Sprachbausteinen zu den ermittelten Informationsbausteinen In. Dies erfolgt nach zuvor festgelegten Zuordnungsregeln, und zwar mittels der Zuordnungsvorrichtung 503. Die Zuordnungsregeln können hierbei einfache Zuordnungen (beispielsweise einfache wenn- dann-Zuordnungen) und/oder komplexere Zuordnungen (beispielsweise bedingte Zuordnungen) sein oder umfassen.
In anderen Ausführungsformen können Informationsgehalt Cn und Informationsbaustein In identisch sein.
Verfahrensschritt S5 stellt ein Übermitteln der im Verfahrensschritt S4 zugeordneten Sprachbausteine Bn an die Ausgabevorrichtung 513 des mobilen Geräts 550 des medizinischen Systems 500 mittels der zweiten Übermittlungsvorrichtung 511 dar, die wiederum eine eigenständige Vorrichtung oder Teil z. B. der
Zuordnungsvorrichtung 503 sein kann. Das Übermitteln kann in einigen Ausführungsformen Zwischen- und/oder Endverarbeitungsschritte umfassen, in anderen nicht.
Die erste Übermittlungsvorrichtung 505 und die zweite Übermittlungsvorrichtung 511 können in manchen Ausführungsformen identisch sein, als z. B. eine einzige gemeinsame Vorrichtung.
Verfahrensschritt S6 repräsentiert das Darstellen der zugeordneten Sprachbausteine Bn durch die
Ausgabevorrichtung 513 des elektronischen Geräts 550 des medizinischen Systems 500. Das Darstellen kann in manchen Ausführungsformen Zwischen- und/oder Endverarbeitungsschritte umfassen, in anderen nicht. Es kann an dieser Stelle optional zu Verfahrensschritt S2 zurückgekehrt werden, beispielsweise wenn sich der Inhalt des auf der Anzeigevorrichtung 140 der
Blutbehandlungsvorrichtung 100 Dargestellten verändert hat.
Bezugszeichenliste
25 Zugabestelle für Heparin (optional)
29 venöse Blutkammer (optional)
31 Entlüftungseinrichtung
100 Blutbehandlungs orrichtung
101 Blutpumpe
102 Dialysatablaufleitung,
Effluentzulaufleitung
104 Dialysierflüssigkeitszulaufleitung
111 Pumpe für Substituat
121 Pumpe für Dialysierflüssigkeit
131 Pumpe für Dialysat oder Effluent in Effluentzulaufleitung
140 Anzeigevorrichtung
150 Steuer- oder Regelvorrichtung
200 Quelle mit Dialysierflüssigkeit
201 Quelle mit Substituat, optional
300 extrakorporaler Blutkreislauf
301 erste Leitung (arterieller
Leitungsabschnitt
302 (erste) Schlauchklemme
303 Blutfilter oder Dialysator
303a Dialysierflüssigkeitskammer
303b Blutkammer
303c semi-permeable Membran
305 zweite Leitung (venöser Leitungsabschnitt)
306 (zweite) Schlauchklemme
400 Effluentbeutel 500 medizinisches System
501 Kamera 503 ZuordnungsVorrichtung 505 erste Übermittlungsvorrichtung 507 Speichervorrichtung 509 Pool von Informationsbausteinen 511 zweite Übermittlungsvorrichtung 513 Ausgabevorrichtung des medizinischen Systems
515 Halterung; Halter
550 mobiles Gerät
H2 Beutelheizung mit Beutel (Dialysierflüssigkeit)
Hl Beutelheizung mit Beutel (Substituat)
BI, B2, ...Bn Sprachbausteine in einer zweiten natürlichen Sprache
B'1, B'2,···B’n Sprachbausteine in weiteren, B’’1, B’’2,...B’ n verschiedenen natürlichen Sprachen Cl,..., Cn Informationsgehalt des erfassten Inhalts
GRi, GR2 graphischer Code II, 12, In Informationsbausteine Ti, T2 Textbausteine VI, V2 Felder mit Werten
PSI, PS2 arterieller Drucksensor (optional)
PS3 Drucksensor (optional)
PS4 Drucksensor zum Messen des Filtratdrucks
S1 bis S6 Verfahrensschritte
(XnIyn) Positionswerte (n = 1, 2, 3, ...)

Claims

Ansprüche
1. Medizinisches System (500), ausgestaltet als DatenverarbeitungsVorrichtung, aufweisend: eine Kamera (501) zum optischen Erfassen eines Inhalts mit wenigstens einem Informationsgehalt (Cn) (n^M ); eine Zuordnungsvorrichtung (503); eine erste Übermittlungsvorrichtung (505); eine Speichervorrichtung (507); eine zweite Übermittlungsvorrichtung (511); und eine Ausgabevorrichtung (513), insbesondere eine optische Ausgabevorrichtung; wobei die erste Übermittlungsvorrichtung (505) programmiert ist zum Übermitteln wenigstens eines von der Kamera (501) erfassten Informationsgehalts (Cn) an die Zuordnungsvorrichtung (503); wobei die Speichervorrichtung (507) einen Pool (509) von Sprachbausteinen (Bn, B'n, B''n, ...) (n^M ) speichert; wobei die Zuordnungsvorrichtung (503) programmiert ist zum Ermitteln von Informationsbausteinen (In) (n^M ) aus dem Informationsgehalt (Cn) und zum Zuordnen von gespeicherten Sprachbausteinen (Bn) des Pools (509) zu den ermittelten Informationsbausteinen (In) gemäß vorbestimmten Zuordnungsregeln; wobei die zweite Übermittlungsvorrichtung (511) programmiert ist zum Übermitteln der zugeordneten Sprachbausteine (Bn) an die Ausgabevorrichtung (513) zu ihrer Ausgabe durch diese; und wobei zumindest die Ausgabevorrichtung (513) ein mobiles Gerät (550), oder Teil eines mobilen Geräts (550), ist.
2. Medizinisches System (500) nach Anspruch 1, wobei alle Komponenten hiervon - einschließlich oder mit Ausnahme der Kamera (501) - gemeinsam in einem Gehäuse des mobilen Geräts (550) vorliegen.
3. Medizinisches System (500) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei das mobile Gerät (550) als tragbares Gerät ausgestaltet ist, insbesondere als ein Smartphone, ein Personal Assistent, ein Tablet, ein Laptop oder als Teil eines solchen Geräts.
4. Medizinisches System (500) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, weiter umfassend einen Halter (515), wobei der Halter (515) geeignet ist, das mobile Gerät (550) oder nur die Kamera (501), insbesondere lösbar, an einer externen Vorrichtung, insbesondere an einer Blutbehandlungsvorrichtung (100) oder an einer Anzeigevorrichtung (140) der Blutbehandlungsvorrichtung (100), zu befestigen.
5. Medizinisches System (500) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Zuordnungsvorrichtung (503) konfiguriert ist, mittels einer Eingabe durch einen Benutzer, eine Vorauswahl an zuordenbaren Sprachbausteinen (Bn, B'n, B''n, ...) durch den Benutzer treffen zu lassen.
6. Medizinisches System (500) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, weiter aufweisend: wenigstens eine Blutbehandlungsvorrichtung (100) mit wenigstens einer Anzeigevorrichtung (140), wobei die Anzeigevorrichtung (140) konfiguriert ist, als Inhalt Informationen, den Betrieb der Blutbehandlungsvorrichtung (100) betreffend, anzuzeigen oder auszugeben.
7. Medizinisches System nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Informationsgehalt (Cn) ein
Positionswert (xn|yn), ein Textbaustein (Tn) einer ersten natürlichen Sprache, ein grafischer Code (GRn) und/oder jede weitere Ausgestaltung des Informationsgehalts (Cn) , allein oder in Kombination, ist oder solche umfasst.
8. Medizinisches System nach einem der Ansprüche 6 bis 7, wobei die Blutbehandlungsvorrichtung (100) ausgestaltet ist als Hämodialysevorrichtung, Hämofiltrationsvorrichtung oder
Hämodiafiltrationsvorrichtung, insbesondere als eine Vorrichtung für die akute, die chronische Nierenersatztherapie oder für die kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT = continuous renal replacement therapy).
9. Verfahren zum Darstellen von Informationen den Betrieb einer Blutbehandlungsvorrichtung (100) betreffend, mit den Schritten:
Bereitstellen eines medizinischen Systems gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8;
Erfassen von Informationsgehalt (Cn) eines Inhalts, der in oder auf der Anzeigevorrichtung (140) der
Blutbehandlungsvorrichtung (100) angezeigt ist oder wird, mittels der Kamera (501);
Übermitteln des von der Kamera (501) erfassten Informationsgehalts (Cn) an die
Zuordnungsvorrichtung (503) mittels der ersten Übermittlungsvorrichtung (505);
Ermitteln von Informationsbausteinen (In) aus dem übermittelten Informationsgehalt (Cn) und Zuordnen von gespeicherten Sprachbausteinen (Bn) des Pools (509) zu den ermittelten
Informationsbausteinen (In) gemäß vorbestimmten Zuordnungsregeln mittels der Zuordnungsvorrichtung (503);
Übermitteln der zugeordneten Sprachbausteine (Bn) an die Ausgabevorrichtung (513) des medizinischen Systems (500) mittels der zweiten Übermittlungsvorrichtung (511);
Darstellen der zugeordneten Sprachbausteine (Bn) durch die Ausgabevorrichtung (513) des medizinischen Systems (500).
10. Digitales Speichermedium, insbesondere in Form einer Diskette, CD oder DVD, EPROM, FRAM oder SSD, mit elektronisch auslesbaren Steuersignalen, konfiguriert, um derart mit einem programmierbaren Computersystem zusammenzuwirken, dass ein medizinisches System zu einem medizinischen System gemäß der Ansprüche 1 bis 8 umprogrammiert wird oder zum Bewirken der technischen Schritte des Verfahrens nach Anspruch 9.
11. Computerprogramm-Produkt, als Signalwelle oder mit einem auf einem maschinenlesbaren Träger gespeicherten Programmcode, um derart mit einem programmierbaren Computersystem zusammenzuwirken, dass ein medizinisches System zu einem medizinischen System gemäß der Ansprüche 1 bis 8 oder zum Bewirken der technischen Schritte des Verfahrens nach Anspruch 9 umprogrammiert wird.
12. Computerprogramm mit einem Programmcode, mittels welchem ein medizinisches System zu einem medizinischen System gemäß der Ansprüche 1 bis 8 umprogrammiert wird oder zum Bewirken der technischen Schritte des Verfahrens nach Anspruch 9, wenn das Computerprogramm auf einem Computer abläuft.
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