WO2021100452A1 - 携帯型心電装置 - Google Patents

携帯型心電装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2021100452A1
WO2021100452A1 PCT/JP2020/041107 JP2020041107W WO2021100452A1 WO 2021100452 A1 WO2021100452 A1 WO 2021100452A1 JP 2020041107 W JP2020041107 W JP 2020041107W WO 2021100452 A1 WO2021100452 A1 WO 2021100452A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrode
electrocardiographic
fingerprint
portable
subject
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/041107
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
美佳 江副
充 鮫島
心哉 小高
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オムロンヘルスケア株式会社 filed Critical オムロンヘルスケア株式会社
Priority to DE112020004933.7T priority Critical patent/DE112020004933T5/de
Priority to CN202080074122.9A priority patent/CN114599285A/zh
Publication of WO2021100452A1 publication Critical patent/WO2021100452A1/ja
Priority to US17/663,617 priority patent/US20220346654A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/117—Identification of persons
    • A61B5/1171—Identification of persons based on the shapes or appearances of their bodies or parts thereof
    • A61B5/1172—Identification of persons based on the shapes or appearances of their bodies or parts thereof using fingerprinting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
    • A61B5/256—Wearable electrodes, e.g. having straps or bands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/332—Portable devices specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/333—Recording apparatus specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825—Hand
    • A61B5/6826—Finger
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick

Definitions

  • the present invention relates to a portable electrocardiographic device capable of measuring an electrocardiographic waveform in daily life or the like.
  • a portable electrocardiographic measuring device (hereinafter, also referred to as “portable electrocardiographic device”) that can immediately measure an electrocardiographic waveform when an abnormality such as chest pain or palpitation occurs in daily life has been proposed.
  • Doctors, etc. perform early detection of heart disease and appropriate treatment based on the electrocardiographic waveform data measured by the electrocardiographic device when symptoms such as palpitation occur at home or on the go. Will be possible.
  • the index finger of the right hand is applied to the fingertip side electrode and the middle phalanx is applied to the middle phalanx side electrode.
  • the fingertip side electrode is a negative electrode 121, that is, a measurement electrode
  • the middle node side electrode is an indifferent electrode 123, that is, a ground electrode
  • a positive electrode 122 is provided on the opposite surface. It is a structure that can be used. Since the measurement electrode is provided on the fingertip side where force is easily applied and it is easy to move, the contact state with the measurement electrode becomes unstable when performing electrocardiographic measurement, and the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform is impaired. There was a case.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a technique for a portable electrocardiographic device capable of improving usability and improving the measurement accuracy of electrocardiographic waveforms in daily life. To provide.
  • the portable electrocardiographic device having an electrode unit for detecting an electrocardiographic waveform and a control unit for recording an electrocardiographic waveform detected in the electrode unit in a storage unit.
  • the electrode portion includes a pair of measurement electrodes for measuring an electrocardiographic waveform and an earth electrode for deriving a reference potential of a body potential change.
  • the ground electrode is arranged on the tip side where the finger of the subject who measures the electrocardiographic waveform comes into contact, and one electrode of the measurement electrode is the finger of the subject whose tip side is in contact with the ground electrode. It is characterized in that it is arranged on the base end side of the.
  • the tip side of the index finger of the right hand which is bent in an abbreviated shape along the curved shape on the upper side of the main body, is brought into close contact with the ground electrode and hung.
  • the portable electrocardiographic device can be held in a state where the base end side of the finger is in close contact with one of the measurement electrodes. Therefore, the base end side of the finger, which is more difficult to move, can be brought into close contact with the measurement electrode, and the contact state at the time of measurement is stable. As a result, the contact resistance between the subject's finger and the electrode is stable, so that the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform can be improved.
  • the tip side includes the distal phalanx of the finger of the subject whose electrocardiographic waveform is measured, and the proximal end side includes the intermediate phalanx of the finger whose tip side is in contact with the ground electrode. You may do so. In this way, it becomes possible to deal with the difference in physical characteristics such as the length of the finger of each user who measures the electrocardiographic waveform using the portable electrocardiographic device.
  • the ground electrode arranged on the tip side may be provided with a fingerprint detection unit for detecting the fingerprint of the finger in contact with the ground electrode. In this way, it is possible to determine whether the contact state of the fingertip in contact with the ground electrode is a normal state based on the fingerprint information of the subject detected through the fingerprint detection unit.
  • the region of the ground electrode provided with the fingerprint detection unit may be composed of a transparent electrode. In this way, it becomes possible to adopt an optical method as a fingerprint matching method when detecting the fingerprint of the fingertip in contact with the ground electrode, and the cost related to the portable electrocardiographic device can be suppressed.
  • the ground electrode may be provided with a fingerprint detection window for detecting the fingerprint of the finger in contact with the ground electrode. In this way, the area for detecting the fingerprint in the ground electrode can be visually confirmed, so that the usability at the time of measuring the electrocardiographic waveform is improved.
  • the control unit records the fingerprint information of the subject detected through the fingerprint detection unit provided on the ground electrode in the storage unit, and also includes the registered fingerprint information registered in the storage unit and the fingerprint information of the subject. It may be determined whether or not the collation result of is satisfied with a predetermined criterion. By doing so, it is possible to collate the registered fingerprint information registered in advance with the fingerprint information of the subject detected through the fingerprint detection unit.
  • the control unit starts measuring the electrocardiographic waveform of the subject when the result of collation between the registered fingerprint information registered in the storage unit and the fingerprint information of the subject satisfies a predetermined criterion. May be good. In this way, when the collation result satisfies a predetermined criterion, it can be determined that the contact state of the fingertip in contact with the ground electrode is a normal state.
  • the control unit starts measuring the electrocardiographic waveform of the subject when the result of collation between the registered fingerprint information registered in the storage unit and the fingerprint information of the subject satisfies a predetermined criterion. May be good. In this way, when the collation result satisfies a predetermined criterion, it can be determined that the contact state of the fingertip in contact with the ground electrode is a normal state.
  • the fingerprint authentication using the fingerprint information of the subject fails.
  • the subject may be notified that the contact state of the finger in contact with the ground electrode is irregular. In this way, the subject can be notified that the finger touching the ground electrode is incorrect.
  • the subject can be encouraged to measure the electrocardiographic waveform in a normal contact state. In the portable electrocardiographic device, it becomes possible to improve the usability at the time of measuring the electrocardiographic waveform.
  • the present invention it is possible to provide a technique of a portable electrocardiographic device capable of improving usability and improving the measurement accuracy of an electrocardiographic waveform in daily life.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a configuration of a portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a system configuration of the portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of measurement processing of the electrocardiographic waveform of the portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of an electrocardiographic waveform measured by the portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of the configuration of the portable electrocardiographic device according to the second embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of the system configuration of the portable electrocardiographic device according to the second embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a configuration of a portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a system configuration of the portable electrocardiographic device according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of processing related to initial setting using fingerprint information of the portable electrocardiographic device according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of processing related to measurement of an electrocardiographic waveform using fingerprint information of the portable electrocardiographic device according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a conventional portable electrocardiographic measuring device.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a configuration of a portable electrocardiographic device according to the present embodiment.
  • a six-view view of the portable electrocardiographic device 1 is illustrated.
  • the portable electrocardiographic device 1 includes electrodes a2, b3, and electrodes c4 for measuring an electrocardiographic waveform of a subject.
  • the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment provides functions such as measurement of an electrocardiographic waveform using each of the above electrodes, notification display during measurement, and presence / absence of detection of an abnormal waveform based on the measurement data.
  • each electrode included in the portable electrocardiographic device 1 is formed of a conductive member, the electrode a2 is provided on the bottom side of the main body 1a, and the electrodes b3 and c4 are provided on the upper side of the main body 1a. Be done.
  • the electrode b3 is provided on the left side on the upper side of the main body 1a, and the electrode c4 is provided on the right side on the upper side of the main body 1a.
  • the upper side of the main body 1a on which the electrodes b3 and c4 are arranged has a shape that is smoothly curved so that the index finger of the subject's right hand can easily come into contact with the subject, for example.
  • the upper side of the main body 1a where the electrodes b3 and c4 are arranged is concavely processed (guide 1c) so that the index finger of the right hand can be easily brought into close contact with the rectangular region surrounded by the broken line. ..
  • the electrode a2 provided at the bottom of the main body 1a and the electrode c4 provided at the upper right side of the main body 1a form a pair of measurement electrodes.
  • the electrode a2 is, for example, a positive electrode among a pair of measurement electrodes
  • the electrode c4 is a negative electrode.
  • the electrode b3 provided on the left side of the upper part of the main body 1a is configured as an earth electrode for deriving the reference potential of the potential change of the body.
  • the portable electrocardiographic device 1 when the I-lead measurement is performed, the portable electrocardiographic device 1 is grasped by the right hand, and the electrode a2 provided on the bottom of the main body 1a is brought into contact with the left palm.
  • the index finger of the right hand that grips the portable electrocardiographic device 1 comes into close contact with the electrodes b3 and c4 along the concave processing (guide 1c) applied to the upper side of the main body 1a.
  • the electrocardiographic measurement is performed while pressing the electrode a2 provided at the bottom in the direction of pressing the electrode a2 provided at the bottom from the upper side of the main body 1a provided with the electrodes b3 and c4.
  • the index finger of the right hand is bent in an abbreviation shape along the curved shape on the upper side of the main body 1a, and the tip side of the finger is bent.
  • the left electrode b3 can be brought into close contact with the electrode b3, and the base end side can be brought into close contact with the right electrode c4 to be held.
  • the "tip side” in close contact with the electrode b3 includes a portion corresponding to the terminal segment of the index finger of the right hand.
  • the "base end side” in close contact with the electrode c4 includes, for example, a portion corresponding to the intermediate phalanx of the index finger of the right hand.
  • the subject for example, holds the portable electrocardiographic device 1 with his / her right hand and holds the electrode a2 provided on the bottom of the main body 1a to the epigastric region of the left chest. Make contact with the skin slightly to the left and below the nipple.
  • the index finger of the right hand that grips the portable electrocardiographic device 1 comes into close contact with the electrodes b3 and c4 along the concave processing (guide 1c) applied to the upper side of the main body 1a.
  • the electrocardiographic measurement is performed while pressing the electrode a2 provided at the bottom from the upper side of the main body 1a provided with the electrodes b3 and c4 in the direction of pressing the electrode a2 toward the measurement site. Also in the V4 lead measurement, the tip side of the right index finger bent in an abbreviation along the curved shape on the upper side of the main body 1a is brought into close contact with the left electrode b3 so as to hang on the left electrode b3, and the base end side is on the right side.
  • the portable electrocardiographic device 1 can be held in close contact with the electrode c4.
  • the "tip side” in close contact with the electrode b3 includes the portion corresponding to the end segment of the right index finger
  • the "base end side” in close contact with the electrode c4 is the portion corresponding to the middle segment of the right index finger.
  • the electrode b3 which is the ground electrode is arranged at the contact position on the tip side of the right index finger, and the negative electrode of the measurement electrode is placed at the contact position on the proximal end side.
  • the electrode c4 which is an electrode the adhesion between the measurement electrode and the ground electrode can be improved.
  • the instability of the contact state with the measurement electrode can be suppressed. Since it is possible to suppress the superposition of noise due to the instability of the contact state, it is possible to improve the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform.
  • the portable electrocardiographic device 1 is provided with a power switch 6, a power LED 7, and a BLE communication button 8 for performing Bluetooth (registered trademark) Low Energy (BLE) communication on the left side surface.
  • BLE communication LED 9 the memory remaining amount display LED 10, and the battery replacement LED 11 are provided.
  • the power switch 6 is a pressing switch for turning on the power of the portable electrocardiographic device 1
  • the power LED 7 is a light emitting element that lights up when the power is turned on.
  • the BLE communication button 8 is an operation component for functioning communication with a device conforming to the BLE communication method
  • the BLE communication LED 9 is a light emitting element that lights up during BLE communication.
  • the communication function included in the portable electrocardiographic device 1 may be a wireless communication method such as infrared communication or information transmission by ultrasonic waves, or a wired communication method connected via a cable or a connector.
  • the memory remaining amount display LED 10 is a light emitting element that indicates the state of the free capacity of the memory unit 106, which will be described later.
  • the battery replacement LED 11 is a light emitting element that lights up when the power of the power source (battery) included in the portable electrocardiographic device 1 falls below a predetermined value to encourage battery replacement.
  • a measurement notification LED 12 and an abnormal waveform detection LED 13 are provided on the other side surface of the portable electrocardiographic device 1.
  • the measurement notification LED 12 is a light emitting element that lights up or blinks when measuring an electrocardiographic waveform.
  • the abnormal waveform detection LED 13 is a light emitting element that lights up when an abnormal waveform is detected with respect to the measured electrocardiographic waveform. Through the lighting of the abnormal waveform detection LED 13, the subject is notified of the presence or absence of the abnormal waveform detected from the measurement data of the electrocardiographic waveform.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of the system configuration of the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment.
  • the portable electrocardiographic device 1 includes an electrode unit 101, an amplifier unit 102, an AD (Analog to Digital) conversion unit 103, a control unit 104, and a timer unit 105. ..
  • the configuration of the portable electrocardiographic device 1 includes a memory unit 106, a display unit 107, an operation unit 108, a power supply unit 109, and a communication unit 110.
  • the control unit 104, the timer unit 105, the memory unit 106, the display unit 107, the operation unit 108, the power supply unit 109, and the communication unit 110 are connected to each other.
  • the electrode unit 101 includes an electrode a2 and an electrode c4 that function as a pair of measurement electrodes, and an electrode b3 that functions as a ground electrode.
  • An electrocardiographic waveform within a predetermined period is detected through the electrode portion 101 in contact with the skin of the subject.
  • the electrocardiographic waveform detected at each electrode of the electrode unit 101 is input to the amplifier unit 102 connected to the electrode unit, respectively.
  • the signal detected by the electrode unit 101 is amplified and output to the AD conversion unit 103.
  • the detection signal of the electrocardiographic waveform amplified through the amplifier unit 102 is digitally converted and output to the control unit 104.
  • the control unit 104 is a means for controlling the portable electrocardiographic device 1, and includes, for example, a CPU (Central Processing Unit) and the like.
  • the control unit 104 receives an instruction from the subject to start measuring the electrocardiographic waveform via the operation unit 108, the control unit 104 records the measurement data regarding the electrocardiographic waveform within a predetermined period detected by the electrode unit 101 in the memory unit 106. Then, the control unit 104 analyzes the electrocardiographic waveform detected within a predetermined period and saves the analysis result in the memory unit 106.
  • the control unit 104 turns on the abnormal waveform detection LED 13 when an abnormal waveform is detected as a result of the electrocardiographic waveform analysis.
  • each component of the portable electrocardiographic device 1 is controlled so as to execute a process according to the operation of the subject through the operation unit 108.
  • the data related to the electrocardiographic waveform recorded in the memory unit 106 within a predetermined period and the analysis result of the electrocardiographic waveform are provided to an information processing device such as a smartphone or a PC that cooperates with each other through BLE communication or the like. .. In a medical institution or the like, it becomes possible to perform early detection of a heart disease and appropriate treatment action based on the measurement data, analysis result, etc. of the electrocardiographic waveform provided by the portable electrocardiographic device 1.
  • the timer unit 105 is a means for receiving an instruction from the control unit 104 and counting various periods related to the measurement of the electrocardiographic waveform.
  • the memory unit 106 includes a main storage device such as a ROM (Read Only Memory) and a RAM (Random Access Memory), as well as a long-term storage medium such as a flash memory.
  • the memory unit 106 stores various programs related to measurement and analysis of electrocardiographic waveforms, various information for detecting abnormal waveforms, and the like.
  • the display unit 107 is a means for displaying various information related to the measurement of the electrocardiographic waveform.
  • the display unit 107 includes a power supply LED 7, a BLE communication LED 9, a memory remaining amount display LED 10, a battery replacement LED 11, a measurement notification LED 12, and an abnormal waveform detection LED 13.
  • the display unit 107 may include a liquid crystal display, a speaker for notifying the subject of a voice message, and the like.
  • the operation unit 108 is a means for receiving an operation input from the subject.
  • the operation unit 108 includes a power switch 6 and a BLE communication button 8.
  • the power supply unit 109 is a means for supplying electric power for operating the portable electrocardiographic device 1, and includes a battery, a secondary battery, and the like.
  • the communication unit 110 is a communication interface that controls transmission and reception of signals with a device such as a smartphone. BLE communication can be exemplified as the communication function provided by the communication unit 110, but other known wireless communication methods and wired communication methods can be adopted.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of measurement processing of the electrocardiographic waveform of the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment.
  • FIG. 3 a process in which the portable electrocardiographic device 1 alone measures an electrocardiographic waveform is illustrated. This flow is provided by the control unit 104 of the portable electrocardiographic device 1 executing a program stored in the memory unit 106.
  • step 1102 the electrode contact state with the electrodes (electrode a2, electrode b3, electrode c4) related to the measurement of the electrocardiographic waveform is detected. For example, a potential difference relative to the reference potential detected by the ground electrode (electrode b3) is detected between the pair of measurement electrodes (electrode a2, electrode c4), and the process proceeds to step 1103.
  • step 1103 it is determined that the period of the electrode contact state detected through the electrodes related to the measurement of the electrocardiographic waveform has passed a predetermined time.
  • the passage of the predetermined time is determined based on the time measured through the timer unit 105. If it is determined in step 1103 that the predetermined time has elapsed (step 1103, “Yes”), the process proceeds to step 1104. On the other hand, if the predetermined time has not elapsed (step 1103, “No”), the process proceeds to step 1103.
  • step 1104 the measurement of the electrocardiographic waveform of the subject is started.
  • the measurement notification LED 12 provided on the main body 1a lights up or blinks, and notifies the subject that the current state of the portable electrocardiographic device 1 is measuring the electrocardiographic waveform. To do.
  • the measured electrocardiographic waveform data is recorded in the memory unit 106 together with the time information. After the process of step 1104, the process proceeds to step 1105.
  • step 1105 it is determined whether or not the measurement time has elapsed.
  • the passage of the measurement time is determined based on the time measured through the timer unit 105. If it is determined in step 1105 that the measurement time has elapsed (step 1105, “Yes”), the process proceeds to step 1106. On the other hand, if the measurement time has not elapsed (step 1105, “No”), the process returns to step 1104, and the measurement of the electrocardiographic waveform is continued.
  • step 1106 the subject's electrocardiographic waveform is analyzed based on the measured electrocardiographic waveform data.
  • the electrocardiographic waveform is analyzed based on the time-series data recorded in the memory unit 106.
  • the measured electrocardiographic waveform data and the analysis result in step 1107 are stored in the memory unit 106.
  • the electrocardiographic waveform data recorded in the RAM or the like of the memory unit 106 and the analysis result are associated and stored in a long-term storage medium such as a flash memory.
  • the abnormal waveform detection LED 13 provided in the main body 1a is turned on.
  • the subject By lighting the abnormal waveform detection LED 13, the subject is notified that the measured electrocardiographic waveform has an abnormal waveform.
  • the process proceeds to step 1108, and the power switch 6 is turned off by the operation of the subject.
  • the portable electrocardiographic device 1 cuts off the power supplied from the power supply unit 109 and turns off the power supply LED 7 by turning off the power switch 6 after the measurement is completed.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of an electrocardiographic waveform measured by the portable electrocardiographic device 1 according to the first embodiment.
  • a graph of an electrocardiographic waveform in which the vertical axis is the voltage value (mv) and the horizontal axis is the elapsed time (seconds) is illustrated.
  • mv the voltage value
  • seconds the elapsed time
  • FIG. 4A a graph of an electrocardiographic waveform measured in a state where contact with the electrode c4, which is a measurement electrode, is insufficient is illustrated.
  • FIG. 4B a graph of an electrocardiographic waveform measured by the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment is illustrated.
  • the contact with the measurement electrode c4 is insufficient, so that noise is superimposed on the low potential side.
  • the peak value of the electrocardiographic waveform is also affected by noise, so that the relative voltage level becomes unstable and variation is confirmed.
  • the base end side of the index finger of the right hand is in close contact with the measurement electrode c4 during the measurement of the electrocardiographic waveform, the contact state between the finger and the electrode related to the measurement of the electrocardiographic waveform is stable, and the noise on the low potential side It can be seen that the mixing of the noise is relatively suppressed.
  • the electrode a2 provided at the bottom of the main body 1a and the electrode c4 provided at the upper right side of the main body 1a are paired. It was configured to constitute a measurement electrode. Then, the electrode b3 provided on the left side of the upper part of the main body 1a is configured as an earth electrode for deriving the reference potential of the potential change of the body. As a result, it becomes possible to measure the electrocardiographic waveform in which the base end side of the index finger of the right hand is in close contact with the electrode c4, which is a measurement electrode for deriving the potential change of the body, and the contact state between the finger and the electrode becomes possible. It is stable and the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform can be improved.
  • FIG. 5 is a six-view view showing an example of the configuration of the portable electrocardiographic device according to the present embodiment. Similar to the first embodiment, the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment includes electrodes a2, b3, and c4 for measuring the electrocardiographic waveform of the subject. Then, as shown in FIG. 5, the electrode b3 is provided with a fingerprint detection window 14 so that the fingerprint on the tip side of the index finger of the subject's right hand can be detected by the fingerprint sensor.
  • the fingerprint detection window 14 is formed of, for example, a transparent electrode member (conductive member) having transparency.
  • each electrode in this embodiment is the same as that in the first embodiment. That is, the electrode a2 is provided on the bottom side of the main body 1b, the electrode b3 is provided on the upper left side of the main body 1b, and the electrode c4 is provided on the upper right side of the main body 1b. Then, the electrode a2 and the electrode c4 form a pair of measurement electrodes, and the electrode b3 provided on the upper left side of the main body 1b is configured as an earth electrode for deriving a reference potential of the potential change of the body.
  • the upper side of the main body 1b where the electrodes b3 and c4 are arranged is concavely processed (guide 1c) so that the index finger of the right hand can be easily brought into close contact with the rectangular region surrounded by the broken line. ..
  • the tip end side of the right index finger bent in an abbreviated shape along the curved shape on the upper side of the main body 1b is brought into close contact with the left electrode b3.
  • the base end side can be brought into close contact with the electrode c4 on the right side to hold the portable electrocardiographic device 1.
  • the electrode b3 which is the ground electrode can be arranged at the contact position on the tip side of the index finger of the right hand
  • the electrode c4 which is the negative electrode of the measurement electrode can be arranged at the contact position on the proximal end side. It is possible to stabilize the contact state between the finger and the electrode during measurement.
  • the portable electrocardiographic device 1 at the time of electrocardiographic measurement, the fingerprint on the tip side of the right index finger in close contact with the electrode is detected through the fingerprint detection window 14 provided on the electrode b3. It is said.
  • the portable electrocardiographic device 1 erroneously puts the finger in the measurement of the electrocardiographic waveform by collating the fingerprint detected through the fingerprint detection window 14 with the fingerprint on the tip side of the right index finger of the subject registered in advance. Prevents contact with the electrode b3.
  • the direction of the right index finger applied to the upper part of the main body 1b is in a normal state. Can be judged.
  • the direction of the right index finger applied to the upper part of the main body 1b is in an irregular state. It can be judged that there is.
  • the non-regular state is, for example, a case where the tip end side of the index finger of the right hand is brought into contact with the electrode c4, which is the negative electrode of the measurement electrode, and the proximal end side is brought into contact with the electrode b3, which is the ground electrode.
  • the contact between the index finger and the measurement electrode tends to be unstable, and when force is applied to the fingertip to make contact, myoelectric noise is superimposed and the electrocardiographic waveform is accurate. The measurement is hindered.
  • the erroneous usage state is determined based on the result of fingerprint verification on the tip side of the index finger of the right hand of the subject registered in advance, it is possible to improve the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform.
  • the result of fingerprint authentication detected through the fingerprint detection window 14 is notified to the subject through the lighting of the fingerprint authentication result display LED 15 of the main body 1b.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of the system configuration of the portable electrocardiographic device 1 according to the present embodiment.
  • the portable electrocardiographic device 1 is provided with a fingerprint detection unit 140 in addition to the configuration shown in the first embodiment.
  • the fingerprint authentication result display LED 15 provided on the main body 1b is included in the display unit 107.
  • fingerprint information on the tip side of the index finger of the right hand of the subject whose fingerprint has been measured in advance is registered.
  • the fingerprint detection unit 140 includes a fingerprint detection window 141, a fingerprint LED 142, and a fingerprint sensor 143.
  • the fingerprint detection unit 140 is connected to the control unit 104.
  • the fingerprint detection window 141 is a fingerprint detection window 14 provided on the electrode b3, and is formed of a transparent electrode member.
  • the fingerprint LED 142 is a light emitting element for fingerprint verification.
  • the fingerprint sensor 143 is a sensor for detecting the fingerprint of the portion in contact with the fingerprint detection window 14 at the start of measurement of the electrocardiographic waveform.
  • the optical method is illustrated as the fingerprint matching method in FIG. 6, other fingerprint matching methods such as an ultrasonic method and a capacitance method may be adopted. In this case, the fingerprint detection unit 140 is configured according to the form of the fingerprint verification method.
  • the fingerprint information detected through the fingerprint detection unit 140 is output to the control unit 104.
  • the control unit 104 collates the fingerprint information detected through the fingerprint detection unit 140 with the fingerprint information registered in the memory unit 106, and determines whether or not fingerprint authentication is possible as a collation result.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of processing related to initial setting using fingerprint information between the portable electrocardiographic device 1 and an information processing device such as a smartphone linked with the portable electrocardiographic device 1.
  • An information processing device such as a smartphone linked with the portable electrocardiographic device 1 can collect information measured by various biometric information measuring devices such as a sphygmomanometer, a body composition meter, and an activity meter in addition to the electrocardiographic device.
  • Application program hereinafter also referred to as an application
  • initial settings are made so that the electrocardiographic waveform measured by the portable electrocardiographic device 1 and the analysis result can be collected in the linked smartphone or the like.
  • step 1101 when the portable electrocardiographic device 1 receives the pressing operation of the power switch 6 provided on the left side surface of the main body 1b by the subject in step 1101, the power LED 7 is turned on and the process proceeds to step 1201.
  • step 1201 the subject accepts the operation of pressing the BLE communication button 8 provided on the left side surface of the main body 1b, and waits until the communication start request from the linked smartphone or the like is received.
  • the linked smartphones, etc. collect information (electrocardiographic waveform, blood pressure value, body composition value, activity amount, etc.) measured by each biometric information measuring device through authentication using identification information (ID) that has been registered as a user in advance.
  • the application for the operation is started (step 2101).
  • a selection screen for adding a biometric information measuring device for which information is to be collected is displayed.
  • An operator of a smartphone or the like selects and adds a target measuring device type (for example, an electrocardiographic device) from various biometric information measuring devices displayed on the selection screen (step 2301), and the process is performed.
  • Step 2302. In step 2302, when a model for measuring the electrocardiographic waveform is further selected from the types of the added measuring instruments, the process proceeds to step 2102.
  • step 2102 the BLE connection with the portable electrocardiographic device 1 selected in step 2302 is started, and the communication start request is transmitted (step 2103). After the end of step 2103, it waits until the notification of the end of fingerprint information measurement is received from the measuring device for which information is to be collected.
  • step 1301 the fingerprint information on the tip end side of the index finger of the right hand in contact with the electrode b3 provided with the fingerprint detection window 14 is measured.
  • the fingerprint information detected by the fingerprint sensor 143 constituting the fingerprint detection unit 140 is stored in the memory unit 106 through the control unit 104.
  • step 1302 the process proceeds to step 1302, and a notification indicating the end of measurement of fingerprint information is transmitted to a linked smartphone or the like. After the end of step 1302, it waits until it receives the communication end request transmitted from the linked smartphone or the like.
  • the linked smartphone or the like When the linked smartphone or the like receives the notification of the end of fingerprint measurement transmitted from the portable electrocardiographic device 1 in step 2304, it ends the initial setting for collecting information (step 2305). Then, the smartphone or the like transmits a communication end request to the portable electrocardiographic device 1 connected via BLE communication (step 2115). After the end of step 2115, the communication connection with the portable electrocardiographic device 1 is disconnected (step 2116), and the application for initial setting is temporarily terminated (2117).
  • the portable electrocardiographic device 1 When the portable electrocardiographic device 1 receives the communication termination request transmitted from the linked smartphone or the like, the portable electrocardiographic device 1 disconnects the BLE communication connection (step 1208). After the end of step 1208, the BLE communication LED 9 is turned off, and the power switch 6 is turned off by the operation of the subject (step 1109). The portable electrocardiographic device 1 cuts off the electric power supplied from the power supply unit 109 by turning off the power switch 6, and turns off the power supply LED 7.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of processing related to measurement of an electrocardiographic waveform using fingerprint information between the portable electrocardiographic device 1 and an information processing device such as a smartphone linked with the portable electrocardiographic device 1.
  • step 1301 the fingerprint information on the tip end side of the index finger of the right hand in contact with the electrode b3 provided with the fingerprint detection window 14 is measured.
  • the fingerprint information detected by the fingerprint sensor 143 constituting the fingerprint detection unit 140 is stored in the memory unit 106 through the control unit 104, and the process proceeds to step 1201.
  • step 1201 the subject accepts the operation of pressing the BLE communication button 8 provided on the left side surface of the main body 1b, and waits until the communication start request from the linked smartphone or the like is received.
  • the linked smartphones, etc. collect information (electrocardiographic waveform, blood pressure value, body composition value, activity amount, etc.) measured by each biometric information measuring device through authentication using identification information (ID) that has been registered as a user in advance.
  • ID identification information
  • the application for the operation is started (step 2101).
  • step 2102 the BLE connection with the portable electrocardiographic device 1 to be collected is started, and the communication start request is transmitted (step 2103).
  • the user waits until the notification of passing fingerprint authentication is received from the portable electrocardiographic device 1 to be collected.
  • the portable electrocardiographic device 1 When the portable electrocardiographic device 1 receives the communication start request transmitted from the linked smartphone or the like, the BLE communication LED 9 is turned on and the process proceeds to step 1303.
  • the fingerprint authentication is determined based on the fingerprint information measured in step 1301. For example, the measured fingerprint information is collated with the fingerprint information registered in the memory unit 106, and it is determined whether or not a predetermined condition is satisfied (fingerprint authentication determination). As a result of the collation, for example, it can be determined whether or not the direction of the index finger of the right hand applied to the upper part of the main body 1b is in a normal state.
  • step 1303 If it is determined in step 1303 that the fingerprint authentication has passed (1303, "Yes"), the process proceeds to step 1304. On the other hand, when it is determined that the test has not passed (1303, "No"), the fingerprint authentication result display LED 15 of the main body 1b is turned on (2307), and the process proceeds to step 1301. Through the lighting of the fingerprint authentication result display LED 15, the subject can visually recognize whether or not the finger touching the electrode b3 is wrongly applied.
  • the fingerprint authentication failure notification may be sent to the linked smartphone or the like.
  • the smartphone or the like in the standby state can display a message to the subject when the fingerprint authentication failure notification sent from the portable electrocardiographic device 1 is received.
  • the procedure required for accurately measuring the electrocardiographic waveform can be notified through a display screen of a smartphone or the like or voice.
  • the tip end side of the right index finger can be brought into contact with the fingerprint detection window 14 provided on the electrode b3, and the proximal end side of the right index finger can be urged to come into contact with the electrode c4.
  • step 1304 the fingerprint authentication pass notification is transmitted to the linked smartphone or the like. Then, the process proceeds to step 1305, and the notification of the start of measurement of the electrocardiographic waveform of the subject is transmitted to the linked smartphone or the like. After the process of step 1305, for example, the measurement process of the electrocardiographic waveform described with reference to FIG. 3 is started.
  • the linked smartphone or the like When the linked smartphone or the like receives the fingerprint authentication pass notification transmitted from the portable electrocardiographic device 1 in step 2308, it means that the current method of touching the index finger of the right hand related to the measurement of the electrocardiographic waveform is in a normal state. Is notified to the subject. For example, the above can be notified to the subject through a display screen of a smartphone or the like, a speaker, or the like.
  • the process proceeds to step 2309 to receive the notification of the start of measurement of the electrocardiographic waveform transmitted from the portable electrocardiographic device 1.
  • the portable electrocardiographic device 1 is provided with the fingerprint detection window 14 for the electrode b3, which is the ground electrode for deriving the reference potential of the potential change of the body. It was configured in. Then, in a normal contact state, a configuration is adopted in which the fingerprint on the tip side of the subject's right index finger can be detected by the fingerprint sensor through the fingerprint detection window 14. As a result, at the time of electrocardiographic measurement, it becomes possible to collate the fingerprint detected through the fingerprint detection window 14 provided on the electrode b3 with the fingerprint of the tip of the right index finger of the subject registered in advance.
  • the subject when it is determined that the direction of the index finger of the right hand applied to the upper part of the main body 1b is in a non-normal state, the subject is notified and the electrocardiographic waveform is measured in a normal contact state. Can be encouraged. According to the present embodiment, it is possible to prevent the electrode b3 from being erroneously brought into contact with the direction of the finger when measuring the electrocardiographic waveform, so that the measurement accuracy of the electrocardiographic waveform can be improved.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

携帯型心電装置のユーザビリティを向上させ、日常生活における心電波形の測定精度を高める。携帯型心電装置（１）は、心電波形を検出する電極部と、電極部で検出された心電波形を記憶部に記録する制御部とを有する。電極部は、心電波形を計測するための一対の測定電極（２，４）と、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極（３）とを含み、アース電極（３）は、心電波形を計測する被験者の指が接触する先端側に配置され、測定電極の一方の電極（４）は、被験者の、アース電極（３）に対して先端側が接された指の基端側に配置される。

Description

携帯型心電装置
　本発明は、日常生活等における心電波形測定が可能な携帯型の心電装置に関する。
　従来より、日常生活における胸部の痛みや動悸などの異常発生時に、すぐに心電波形を測定可能な携帯型の心電測定装置（以下、「携帯型心電装置」ともいう）が提案されている。医師等においては、家庭や外出先等で動悸等の症状が起きた際に当該心電装置によって測定された心電波形のデータ等に基づいて、心疾患の早期発見や適切な治療行為を施すことが可能になる。
　なお、本明細書で説明する技術に関連する技術が記載されている先行技術文献としては、以下の特許文献が存在している。
特開２００５－４２０号公報 特開２００５－２１１３８８号公報 特許第４４４３３３５号公報 米国特許第９０８９２７０号明細書
　ところで、図９ａ、９ｂの従来例の携帯型心電測定装置の心電測定事例に示すように、特許文献２では、右手人差し指を指先側電極に当て中節を中節側電極に当てることが開示されている。図９ｂに示すように、特許文献２の従来例においては、指先側電極は負電極１２１つまり測定電極、中節側電極は不関電極１２３つまりアース電極となり、反対面には正電極１２２が設けられる構造である。上記測定電極は、力が入りやすく動きやすい指先側に設けられているため、心電計測を行う際には、測定電極との接触状態が不安定になり、心電波形の測定精度が損なわれる場合があった。
　本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、その目的は、ユーザビリティを向上させ、日常生活における心電波形の測定精度を高めることが可能な携帯型心電装置の技術を提供することにある。
　上記の課題を解決するため、本発明に係る携帯型心電装置は、
　心電波形を検出する電極部と、前記電極部で検出された心電波形を記憶部に記録する制御部とを有する携帯型心電装置であって、
　前記電極部は、心電波形を計測するための一対の測定電極と、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極とを含み、
　前記アース電極は、前記心電波形を計測する被験者の指が接触する先端側に配置され、前記測定電極の一方の電極は、前記被験者の、前記アース電極に対して前記先端側が接触された指の基端側に配置される、ことを特徴とする。
　このようにすれば、心電波形の計測の際に、本体の上部側の湾曲した形状に沿って略くの字状に屈曲した右手人差し指の先端側をアース電極に密着させて掛るようにし、当該指の基端側を一方の測定電極に密着させた状態で携帯型心電装置が保持できる。よって、より動きにくい指の基端側を測定電極に密着させることが可能になるため、測定時の接触状態が安定する。この結果、被験者の指と電極との接触抵抗が安定するため、心電波形の測定精度を高めることが可能になる。
　また、本発明において、
　前記先端側には、前記心電波形を計測する被験者の指の末節が含まれるとともに、前記基端側には、前記アース電極に対して前記先端側が接触された指の中節部位が含まれるようにしてもよい。このようにすれば、携帯型心電装置を用いて心電波形を測定するユーザ毎の指の長短といった身体的特徴の差異に対応することが可能になる。
　また、本発明において、
　前記先端側に配置されたアース電極には、接触された指の指紋を検出する指紋検出部が設けられるようにしてもよい。このようにすれば、指紋検出部を通じて検出された被験者の指紋情報に基づいて、アース電極に接触された指先の接触状態が正規の状態であるかが判別できる。
　また、本発明において、
　前記指紋検出部が設けられるアース電極の領域は透明電極で構成されるようにしてもよい。このようにすれば、アース電極に接触された指先の指紋を検出する際の指紋照合方式として光学方式を採用することが可能になり、携帯型心電装置に係るコストが抑制できる。
　また、本発明において、
　前記アース電極には、接触された指の指紋を検出するための指紋検出窓が設けられるようにしてもよい。このようにすれば、アース電極の中の指紋を検出するための領域を視認等によって確認できるため、心電波形測定時の使い勝手が向上する。
　また、本発明において、
　前記制御部は、前記アース電極に設けられた指紋検出部を通じて検出された前記被験者の指紋情報を前記記憶部に記録するとともに、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしているか否かを判定するようにしてもよい。このようにすれば、予め登録された登録指紋情報と、指紋検出部を通じて検出された被験者の指紋情報との照合が可能になる。
　また、本発明において、
　前記制御部は、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしているときには、前記被験者の心電波形の計測を開始するようにしてもよい。このようにすれば、照合の結果が所定の基準を満たしている場合には、アース電極に接触する指先の接触状態が正規の状態であることが判別できる。
　また、本発明において、
　前記制御部は、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしているときには、前記被験者の心電波形の測定を開始するようにしてもよい。このようにすれば、照合の結果が所定の基準を満たしている場合には、アース電極に接触する指先の接触状態が正規の状態であることが判別できる。
　また、本発明において、
　前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしていないと判定するときには、前記被験者の指紋情報を用いた指紋認証が不合格であること、あるいは、前記アース電極に接触させている指の接触状態が非正規であることを前記被験者に通知するようにしてもよい。このようにすれば、被験者に対して、アース電極に接触させる指の当て方が間違っていることを通知できる。また、被験者に対して、正規の接触状態で心電波形の測定を実施させるように促すことができる。携帯型心電装置においては、心電波形測定時のユーザビリティを高めることが可能になる。
　本発明によれば、ユーザビリティを向上させ、日常生活における心電波形の測定精度を高めることが可能な携帯型心電装置の技術が提供できる。
図１は、実施形態１に係る携帯型心電装置の構成の一例を示す図である。 図２は、実施形態１に係る携帯型心電装置のシステム構成の一例を示す図である。 図３は、実施形態１に係る携帯型心電装置の心電波形の測定処理の一例を示すフローチャートである。 図４は、実施形態１に係る携帯型心電装置で計測された心電波形の一例を説明する図である。 図５は、実施形態２に係る携帯型心電装置の構成の一例を示す図である。 図６は、実施形態２に係る携帯型心電装置のシステム構成の一例を示す図である。 図７は、実施形態２に係る携帯型心電装置の指紋情報を用いた初期設定に関する処理の一例を示すフローチャートである。 図８は、実施形態２に関する携帯型心電装置の指紋情報を用いた心電波形の測定に関する処理の一例を示すフローチャートである。 図９は、従来例の携帯型心電測定装置を説明する図である。
　以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。
　＜実施形態１＞
　まず、図１から図４に基づいて、本発明の実施形態の一例について説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
（携帯型心電装置の構成）
　図１は、本実施形態に係る携帯型心電装置の構成の一例を示す図である。図１においては、携帯型心電装置１の６面図が例示されている。図１に示すように、携帯型心電装置１は、被験者の心電波形を測定するための電極ａ２、電極ｂ３、電極ｃ４を備える。本実施形態に係る携帯型心電装置１では、上記の各電極を用いた心電波形の計測、測定中の通知表示、測定データに基づく異常波形の検出の有無等の機能が提供される。
　図１において、携帯型心電装置１の備える各電極は、それぞれ導電性部材によって形成されており、電極ａ２は、本体１ａの底部側、電極ｂ３および電極ｃ４は、本体１ａの上部側に設けられる。電極ｂ３は、本体１ａの上部側の左側、電極ｃ４は、本体１ａの上部側の右側に設けられる。なお、電極ｂ３および電極ｃ４が配置される本体１ａの上部側は、例えば、被験者の右手人差し指が当接しやすいように滑らかに湾曲する形状となっている。そして、電極ｂ３および電極ｃ４が配置される本体１ａの上部側は、破線で囲まれた矩形領域に示すように、右手人差し指を密着させやすいように凹状の加工（ガイド１ｃ）が施されている。
　本実施形態に係る携帯型心電装置１においては、本体１ａの底部に設けられた電極ａ２と、本体１ａの上部の右側に設けられた電極ｃ４とは、一対の測定電極を構成する。電極ａ２は、例えば、一対の測定電極の内の正電極であり、電極ｃ４は負電極である。そして、本実施形態に係る携帯型心電装置１においては、本体１ａの上部の左側に設けられた電極ｂ３は、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極として構成される。
　ここで、心電測定において、例えば、Ｉ誘導測定が行われる場合には、携帯型心電装置１を右手で把持しつつ、本体１ａの底部に設けられた電極ａ２を左手掌に接触させる。携帯型心電装置１を把持する右手の人差し指は、本体１ａの上部側に施された凹状の加工（ガイド１ｃ）に沿って電極ｂ３、電極ｃ４に密着する。被験者では、例えば、電極ｂ３、電極ｃ４が設けられた本体１ａの上部側から、底部に設けられた電極ａ２を左手掌方向に押し当てる方向に押圧しながら心電測定が行われる。携帯型心電装置１を左手掌方向に押圧しながら保持する右手においては、本体１ａの上部側の湾曲した形状に沿って右手人差し指を略くの字状に屈曲させて、指の先端側を左側の電極ｂ３に掛かるように密着させ、基端側は右側の電極ｃ４に密着させて保持できる。ここで、電極ｂ３に密着する「先端側」には、右手人差し指の末節に相当する部位が含まれる。また、電極ｃ４に密着する「基端側」には、例えば、右手人差し指の中節部に相当する部位が含まれる。
　また、心電測定においてＶ４誘導測定が行われる場合では、被験者は、例えば、携帯型心電装置１を右手で把持しつつ、本体１ａの底部に設けられた電極ａ２を、左胸部の心窩部やや左方・乳頭下方の皮膚に接触させる。携帯型心電装置１を把持する右手の人差し指は、本体１ａの上部側に施された凹状の加工（ガイド１ｃ）に沿って電極ｂ３、電極ｃ４に密着する。そして、電極ｂ３、電極ｃ４が設けられた本体１ａの上部側から、底部に設けられた電極ａ２を、測定部位方向に押し当てる方向に押圧しながら心電測定が行われる。Ｖ４誘導測定においても、本体１ａの上部側の湾曲した形状に沿って略くの字状に屈曲された右手人差し指の先端側を左側の電極ｂ３に掛かるように密着させ、基端側は右側の電極ｃ４に密着させて携帯型心電装置１を保持できる。この測定形態においても、電極ｂ３に密着する「先端側」は、右手人差し指の末節に相当する部位を含み、電極ｃ４に密着する「基端側」は、右手人差し指の中節部に相当する部位を含む。
　このように、本実施形態においては、上記心電測定の際に、右手人差し指の先端側の当接位置にアース電極である電極ｂ３を配置し、基端側の当接位置に測定電極の負電極である電極ｃ４を配置することで、測定電極とアース電極への密着性を高めることができる。この結果、本実施形態に係る携帯型心電装置１においては、測定電極との接触状態の不安定さが抑制可能になる。接触状態の不安定さに基づくノイズの重畳等が抑制できるため、心電波形の測定精度を高めることが可能になる。
　なお、携帯型心電装置１は左側側面に、電源スイッチ６、電源ＬＥＤ７、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）　Ｌｏｗ　Ｅｎｅｒｇｙ（ＢＬＥ）通信を行うためのＢＬＥ通信ボタン８が設けられている。同様にして、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９、メモリ残量表示ＬＥＤ１０、電池交換ＬＥＤ１１が設けられている。電源スイッチ６は、携帯型心電装置１の電源を投入するための押下スイッチであり、電源ＬＥＤ７は電源投入時に点灯する発光素子である。ＢＬＥ通信ボタン８は、ＢＬＥ通信方式に準拠した機器との通信を機能させるための操作部品であり、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９は、ＢＬＥ通信時に点灯する発光素子である。なお、携帯型心電装置１の備える通信機能は、赤外線通信、超音波による情報伝送などの無線通信方法、ケーブルまたはコネクタ等を介して接続される有線通信方式であってもよい。メモリ残量表示ＬＥＤ１０は、後述するメモリ部１０６の空き容量の状態を示す発光素子である。電池交換ＬＥＤ１１は、携帯型心電装置１の備える電源（バッテリ）の電力が所定値を下回ったときに点灯し、電池交換を促す発光素子である。
　また、携帯型心電装置１の他の側面には、測定通知ＬＥＤ１２、異常波形検出ＬＥＤ１３が設けられている。測定通知ＬＥＤ１２は、心電波形の計測時に点灯あるいは明滅する発光素子である。異常波形検出ＬＥＤ１３は、計測された心電波形に関し、異常波形が検出された際に点灯する発光素子である。異常波形検出ＬＥＤ１３の点灯を通じて、心電波形の測定データから検出された異常波形の有無が被験者に通知される。
（携帯型心電装置のシステム構成）
　次に、携帯型心電装置のシステム構成を説明する。図２は、本実施形態に係る携帯型心電装置１のシステム構成の一例を示す図である。図２に示すように、携帯型心電装置１は、電極部１０１と、アンプ部１０２と、ＡＤ（Ａｎａｌｏｇ　ｔｏ　Ｄｉｇｉｔａｌ）変換部１０３と、制御部１０４と、タイマ部１０５を含んで構成される。また、携帯型心電装置１の構成には、メモリ部１０６と、表示部１０７と、操作部１０８と、電源部１０９と、通信部１１０が含まれる。制御部１０４と、タイマ部１０５と、メモリ部１０６と、表示部１０７と、操作部１０８と、電源部１０９と、通信部１１０とは相互に接続されている。
　電極部１０１は、一対の測定電極として機能する電極ａ２および電極ｃ４と、アース電極として機能する電極ｂ３を備える。被験者の皮膚に接触された電極部１０１を通じて、所定期間内における心電波形が検出される。電極部１０１の各電極で検出された心電波形は、それぞれ、当該電極部に接続されるアンプ部１０２に入力される。アンプ部１０２では、電極部１０１で検出された信号が増幅されてＡＤ変換部１０３に出力される。ＡＤ変換部１０３では、アンプ部１０２を通じて増幅された心電波形の検出信号がデジタル変換されて制御部１０４に出力される。
　制御部１０４は、携帯型心電装置１の制御を司る手段であり、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などを含んで構成される。制御部１０４は、操作部１０８を介して被験者からの心電波形の計測開始の指示を受け付けると、電極部１０１が検出した所定期間内の心電波形に関する測定データをメモリ部１０６に記録する。そして、制御部１０４は、所定期間内で検出された心電波形を解析し、解析結果をメモリ部１０６に保存する。制御部１０４は、心電波形の解析の結果、異常波形が検出されたときには異常波形検出ＬＥＤ１３を点灯させる。その他、操作部１０８を通じて被験者の操作に応じた処理を実行するように携帯型心電装置１の各構成要素を制御する。
　なお、メモリ部１０６に記録された所定期間内で計測された心電波形に関するデータ、当該心電波形の解析結果は、ＢＬＥ通信等を通じて、連携するスマートフォンやＰＣ等の情報処理装置に提供される。医療機関等においては、携帯型心電装置１から提供された心電波形の測定データ、解析結果等に基づいて、心疾患の早期発見や適切な治療行為を施すことが可能になる。
　タイマ部１０５は、制御部１０４からの指示を受け付け、心電波形の計測に係る各種期間をカウントする手段である。メモリ部１０６は、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）などの主記憶装置の他、例えばフラッシュメモリなどの長期記憶媒体を含んで構成される。メモリ部１０６には、心電波形の測定や解析に係る各種プログラム、異常波形等を検出するための各種の情報が記憶される。表示部１０７は、心電波形の計測に係る各種の情報を表示する手段である。表示部１０７には、電源ＬＥＤ７、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９、メモリ残量表示ＬＥＤ１０、電池交換ＬＥＤ１１、測定通知ＬＥＤ１２、異常波形検出ＬＥＤ１３が含まれる。なお、表示部１０７は、液晶ディスプレイや、被験者に対して音声によるメッセージを報知するためのスピーカ等を含むとしてもよい。
　操作部１０８は、被験者からの操作入力を受け付ける手段である。操作部１０８には、電源スイッチ６、ＢＬＥ通信ボタン８が含まれる。電源部１０９は、携帯型心電装置１を機能させるための電力を供給する手段であり、バッテリや２次電池等が含まれる。通信部１１０は、スマートフォンといった機器との間で信号の送受信を司る通信インターフェィスである。通信部１１０の提供する通信機能としてＢＬＥ通信が例示できるが、他の公知の無線通信方式、有線通信方式が採用できる。
（心電波形の測定処理）
　図３は、本実施形態に係る携帯型心電装置１の心電波形の測定処理の一例を示すフローチャートである。図３においては、携帯型心電装置１が単体で心電波形を計測する場合の処理が例示される。本フローは、携帯型心電装置１の制御部１０４がメモリ部１０６に記憶されたプログラムを実行することで提供される。
　本フローの処理の開始は、被験者による本体１ａの左側側面に設けられた電源スイッチ６の押下操作の受け付けのときが例示される（ステップ１１０１）。電源スイッチ６の押下操作を受け付けると、電源ＬＥＤ７を点灯させ、ステップ１１０２に進む。ステップ１１０２では、心電波形の計測に係る電極（電極ａ２、電極ｂ３、電極ｃ４）への電極接触状態が検出される。例えば、アース電極（電極ｂ３）で検出された基準電位に対する相対的な電位差が一対の測定電極（電極ａ２、電極ｃ４）間で検出され、ステップ１１０３に進む。ステップ１１０３では、心電波形の計測に係る電極を通じて検出された電極接触状態の期間が、所定時間を経過しているが判定される。所定時間の経過は、タイマ部１０５を通じて計測された時間に基づいて判定される。ステップ１１０３において、所定時間が経過したことを判定する場合には（ステップ１１０３、“Ｙｅｓ”）、ステップ１１０４に進む。一方、所定時間が経過していない場合には（ステップ１１０３、“Ｎｏ”）、ステップ１１０３に進む。
　ステップ１１０４では、被験者の心電波形の計測が開始される。心電波形の計測が開始されると、本体１ａに設けられた測定通知ＬＥＤ１２が点灯または明滅し、携帯型心電装置１の現在の状態が心電波形の測定中であることを被験者に報知する。また、心電波形の計測が開始されると、計測された心電波形のデータが時刻情報とともにメモリ部１０６に記録される。ステップ１１０４の処理後、ステップ１１０５に進む。
　ステップ１１０５では、計測時間が経過したか否かが判定される。計測時間の経過は、タイマ部１０５を通じて計測された時間に基づいて判定される。ステップ１１０５において、計測時間が経過したことを判定する場合には（ステップ１１０５、“Ｙｅｓ”）、ステップ１１０６に進む。一方、計測時間が経過していない場合には（ステップ１１０５、“Ｎｏ”）、ステップ１１０４に戻り、心電波形の計測が継続される。
　ステップ１１０６では、計測された心電波形のデータに基づいて被験者の心電波形についての解析が行われる。メモリ部１０６に記録された時系列上のデータに基づいて心電波形の解析が行われる。ステップ１１０６の処理後、ステップ１１０７において、計測された心電波形のデータ、および、解析結果がメモリ部１０６に保存される。例えば、メモリ部１０６のＲＡＭ等に記録された心電波形のデータおよび解析結果が関連付けされてフラッシュメモリなどの長期記憶媒体に保存される。ステップ１１０７の処理後、ステップ１１０８において、心電波形の解析結果、異常波形が検出されたときには、本体１ａに設けられた異常波形検出ＬＥＤ１３が点灯される。異常波形検出ＬＥＤ１３の点灯により、計測された心電波形に異常波形が存在することが被験者に通知される。ステップ１１０７の処理後、ステップ１１０８に進み、被験者の操作による電源スイッチ６のオフ操作を受け付ける。携帯型心電装置１は、計測終了後の電源スイッチ６のオフ操作により、電源部１０９から供給されている電力を切断し、電源ＬＥＤ７を消灯させる。
　図４は、実施形態１に係る携帯型心電装置１で計測された心電波形の一例を説明する図である。図４においては、縦軸を電圧値（ｍｖ）、横軸を経過時間（秒）とする心電波形のグラフが例示される。図４（ａ）においては、測定電極である電極ｃ４への接触が不十分な状態で計測された心電波形のグラフが例示される。また、図４（ｂ）においては、本実施形態に係る携帯型心電装置１で計測された心電波形のグラフが例示される。
　図４（ａ）に示すように、計測された心電波形のグラフでは、測定電極ｃ４への接触が不十分なため、低電位側ではノイズが重畳された状態となっている。また、心電波形のピーク値においても、ノイズの影響を受けるため、相対的な電圧レベルが不安定となりバラつきが確認される。一方、本実施形態では、心電波形測定時に、右手人差し指の基端側が測定電極ｃ４に密着するため、心電波形の測定に係る指と電極との接触状態が安定し、低電位側のノイズの混入が相対的に抑制されていることがわかる。さらに、心電波形のピーク値においても、ノイズの影響が抑制されるため、ピーク値に対する相対的な変動量（ピーク値間における電圧レベルの相対的な変動幅）が抑制され、安定した電圧レベルとなっていることがわかる。
　以上、説明したように、本実施形態においては、携帯型心電装置１は、本体１ａの底部に設けられた電極ａ２と、本体１ａの上部の右側に設けられた電極ｃ４とは、一対の測定電極を構成するように構成した。そして、本体１ａの上部の左側に設けられた電極ｂ３を、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極として構成した。この結果、身体の電位変化を導出するための測定電極である電極ｃ４に対して、右手人差し指の基端側を密着させた心電波形の計測が可能になり、指と電極との接触状態が安定し、心電波形の測定精度を高めることが可能になる。
＜実施形態２＞
　次に、図５から図８に基づいて、本発明の実施形態の他の一例について説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。また、実施形態１と同様の構成については同様の符号を用いて詳細な説明を省略するとともに、実施形態１との相違点を主に説明する。
（実施形態２の装置構成）
　図５は、本実施形態に係る携帯型心電装置の構成の一例を示す６面図である。本実施形態に係る携帯型心電装置１は、実施形態１と同様に、被験者の心電波形を測定するための電極ａ２、電極ｂ３、電極ｃ４を備える。そして、図５に示すように、電極ｂ３には、指紋センサによる被験者の右手人差し指の先端側の指紋が検出可能なように、指紋検出窓１４が設けられる。指紋検出窓１４は、例えば、透明性を有する透明電極部材（導電性部材）によって形成されている。
　本実施形態における各電極の配置位置は実施形態１と同様である。すなわち、電極ａ２は本体１ｂの底部側、電極ｂ３は本体１ｂの上部左側、電極ｃ４は本体１ｂの上部右側に設けられる。そして、電極ａ２と電極ｃ４とは一対の測定電極を構成し、本体１ｂの上部左側に設けられた電極ｂ３は、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極として構成される。そして、電極ｂ３および電極ｃ４が配置される本体１ｂの上部側は、破線で囲まれた矩形領域に示すように、右手人差し指を密着させやすいように凹状の加工（ガイド１ｃ）が施されている。
　このため、Ｉ誘導測定による心電測定が行われる場合には、本体１ｂの上部側の湾曲した形状に沿って略くの字状に屈曲された右手人差し指の先端側を左側の電極ｂ３に密着させ、基端側は右側の電極ｃ４に密着させて携帯型心電装置１を保持できる。Ｖ４誘導測定による心電測定が行われる場合も同様である。本実施形態においても、右手人差し指の先端側の当接位置にアース電極である電極ｂ３を配置し、基端側の当接位置に測定電極の負電極である電極ｃ４を配置できるため、心電測定の際の、指と電極との接触状態を安定させることができる。
　そして、本実施形態に係る携帯型心電装置１においては、心電測定の際に、電極ｂ３に設けられた指紋検出窓１４を通じて、当該電極に密着する右手人差し指の先端側の指紋検出が行われる。携帯型心電装置１は、指紋検出窓１４を通じて検出された指紋と、予め登録された被験者の右手人差し指の先端側の指紋との照合により、心電波形の測定時に指をあてる方向を誤って電極ｂ３に接触させることを防止する。
　例えば、予め登録された指紋と、指紋検出窓１４を通じて検出された指紋とが所定の条件を満たして合致する場合には、本体１ｂの上部に当てられた右手人差し指の方向は正規の状態であると判断できる。一方、予め登録された指紋と、指紋検出窓１４を通じて検出された指紋とが所定の条件を満たさず照合できない場合には、本体１ｂの上部に当てられた右手人差し指の方向は非正規の状態であると判断できる。ここで、非正規の状態とは、例えば、右手人差し指の先端側を測定電極の負電極である電極ｃ４に接触させ、基端側をアース電極である電極ｂ３に接触させるような場合である。このような非正規の状態では、例えば、人差し指と測定電極との間の接触が不安定になり易く、接触させようとして指先に力を入れると筋電ノイズが重畳し、心電波形の正確な測定が阻害されてしまう。本実施形態では、予め登録された被験者の右手人差し指の先端側の指紋照合の結果に基づいて、誤った使用状態が判別されるため、心電波形の測定精度を高めることが可能になる。なお、指紋検出窓１４を通じて検出された指紋認証の結果は、本体１ｂの指紋認証結果表示ＬＥＤ１５の点灯を通じて被験者に通知される。
（実施形態２のシステム構成）
　図６は、本実施形態に係る携帯型心電装置１のシステム構成の一例を示す図である。図６に示すように、携帯型心電装置１には、実施形態１に示す構成に加え、指紋検出部１４０が備えられる。なお、本体１ｂに設けられる指紋認証結果表示ＬＥＤ１５は、表示部１０７に含まれる。また、メモリ部１０６には、予め指紋測定された被験者の右手人差し指の先端側の指紋情報が登録される。
　指紋検出部１４０は、指紋検出窓１４１と、指紋用ＬＥＤ１４２と、指紋センサ１４３とを含んで構成される。指紋検出部１４０は、制御部１０４に接続される。指紋検出窓１４１は、電極ｂ３に設けられた指紋検出窓１４であり、透明電極部材で形成される。指紋用ＬＥＤ１４２は、指紋照合用の発光素子である。指紋センサ１４３は、心電波形の測定開始時において、指紋検出窓１４に接触された部位の指紋を検出するためのセンサである。なお、図６では、指紋照合方式として光学方式を例示するが、例えば、超音波方式、静電容量方式といった他の指紋照合方式を採用してもよい。この場合には、指紋照合方式の形態に応じて指紋検出部１４０が構成される。指紋検出部１４０を通じて検出された指紋情報は制御部１０４に出力される。制御部１０４では、指紋検出部１４０を通じて検出された指紋情報と、メモリ部１０６に登録された指紋情報との照合が行われ、照合結果としての指紋認証の可否が判断される。
（処理の流れ）
　次に、図７、図８を参照し、本実施形態に係る携帯型心電装置１における指紋情報を用いた処理の流れを説明する。図７は、携帯型心電装置１と連携するスマートフォン等の情報処理装置との間の、指紋情報を用いた初期設定に関する処理の一例を示すフローチャートである。携帯型心電装置１と連携するスマートフォン等の情報処理装置では、例えば、心電装置の他、血圧計、体組成計、活動量計といった種々の生体情報測定装置で計測された情報を収集可能なアプリケーションプログラム（以下、アプリともいう）が搭載されている。図７の処理により、連携するスマートフォン等では、携帯型心電装置１を用いて計測された心電波形および解析結果が収集可能なように初期設定が行われる。
　本フローにおいて、携帯型心電装置１では、ステップ１１０１で被験者による本体１ｂの左側側面に設けられた電源スイッチ６の押下操作を受け付けると、電源ＬＥＤ７を点灯させ、ステップ１２０１に進む。ステップ１２０１では、被験者による本体１ｂの左側側面に設けられたＢＬＥ通信ボタン８の押下操作を受け付け、連携するスマートフォン等からの通信開始要求を受信するまで待機する。
　連携するスマートフォン等では、予めユーザ登録が成された識別情報（ＩＤ）による認証を通じて、各生体情報測定装置で計測された情報（心電波形、血圧値、体組成値、活動量等）を収集するためのアプリが起動する（ステップ２１０１）。アプリが起動すると、情報収集の対象となる生体情報測定装置を追加するための選択画面が表示される。スマートフォン等の操作者は、選択画面に表示された各種の生体情報測定装置の中から対象となる測定器の種別（例えば、心電装置）を選択して追加する（ステップ２３０１）と、処理はステップ２３０２に進む。ステップ２３０２では、追加された測定器の種別の中からさらに、心電波形を計測するための機種が選択されると、ステップ２１０２に進む。ステップ２１０２では、ステップ２３０２で選択された携帯型心電装置１とのＢＬＥ接続が開始され、通信開始要求が送信される（ステップ２１０３）。ステップ２１０３の終了後、情報収集対象の測定装置から指紋情報測定終了の通知が受信されるまで待機する。
　携帯型心電装置１は、連携するスマートフォン等から送信された通信開始要求を受け付けると、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９を点灯させ、ステップ１３０１に処理を進める。ステップ１３０１では、指紋検出窓１４が設けられた電極ｂ３に接触された右手人差し指の先端側の指紋情報が測定される。指紋検出部１４０を構成する指紋センサ１４３によって検出された指紋情報は、制御部１０４を通じてメモリ部１０６に記憶される。ステップ１３０１の終了後、ステップ１３０２に処理は進み、指紋情報の測定終了を示す通知が連携するスマートフォン等に送信される。ステップ１３０２の終了後、連携するスマートフォン等から送信された通信終了要求を受信するまで待機する。
　連携するスマートフォン等は、ステップ２３０４において、携帯型心電装置１から送信された指紋測定終了の通知を受信すると、情報収集のための初期設定を終了させる（ステップ２３０５）。そして、スマートフォン等は、ＢＬＥ通信を介して接続された携帯型心電装置１に対して通信終了要求を送信する（ステップ２１１５）。ステップ２１１５の終了後、携帯型心電装置１との間の通信接続が切断され（ステップ２１１６）、初期設定のためのアプリが一旦終了する（２１１７）。
　携帯型心電装置１は、連携するスマートフォン等から送信された通信終了要求を受け付けると、ＢＬＥ通信接続を切断する（ステップ１２０８）。ステップ１２０８の終了後、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９を消灯させ、被験者の操作による電源スイッチ６のオフ操作を受け付ける（ステップ１１０９）。携帯型心電装置１は、電源スイッチ６のオフ操作により、電源部１０９から供給されている電力を切断し、電源ＬＥＤ７を消灯させる。
　次に図８を説明する。図８は、携帯型心電装置１と連携するスマートフォン等の情報処理装置との間の、指紋情報を用いた心電波形の測定に関する処理の一例を示すフローチャートである。
　本フローにおいて、携帯型心電装置１では、ステップ１１０１で被験者による本体１ｂの左側側面に設けられた電源スイッチ６の押下操作を受け付けると、電源ＬＥＤ７を点灯させ、ステップ１３０１に進む。ステップ１３０１では、指紋検出窓１４が設けられた電極ｂ３に接触された右手人差し指の先端側の指紋情報が測定される。指紋検出部１４０を構成する指紋センサ１４３によって検出された指紋情報は、制御部１０４を通じてメモリ部１０６に記憶され、処理がステップ１２０１に進む。ステップ１２０１では、被験者による本体１ｂの左側側面に設けられたＢＬＥ通信ボタン８の押下操作を受け付け、連携するスマートフォン等からの通信開始要求を受信するまで待機する。
　連携するスマートフォン等では、予めユーザ登録が成された識別情報（ＩＤ）による認証を通じて、各生体情報測定装置で計測された情報（心電波形、血圧値、体組成値、活動量等）を収集するためのアプリが起動する（ステップ２１０１）。そして、ステップ２１０２では、収集対象になる携帯型心電装置１とのＢＬＥ接続が開始され、通信開始要求が送信される（ステップ２１０３）。ステップ２１０３の終了後、収集対象の携帯型心電装置１から指紋認証合格の通知が受信されるまで待機する。
　携帯型心電装置１は、連携するスマートフォン等から送信された通信開始要求を受け付けると、ＢＬＥ通信ＬＥＤ９を点灯させ、ステップ１３０３に処理を進める。ステップ１３０３では、ステップ１３０１で測定された指紋情報に基づいて、指紋認証の判定が行われる。例えば、測定された指紋情報と、メモリ部１０６に登録された指紋情報とを照合し、所定の条件を満たすか否かが判定される（指紋認証判定）。照合の結果、例えば、本体１ｂの上部に当てられた右手人差し指の方向は正規の状態であるか否かが判断できる。
　ステップ１３０３において、指紋認証の結果、合格していると判断する場合（１３０３、“Ｙｅｓ”）には、ステップ１３０４に進む。一方、合格していないと判断する場合（１３０３、“Ｎｏ”）には、本体１ｂの指紋認証結果表示ＬＥＤ１５を点灯させ（２３０７）、ステップ１３０１に進む。被験者は、指紋認証結果表示ＬＥＤ１５の点灯を通じて、電極ｂ３に接触させる指の当て方が間違っているかが視認できる。
　なお、ステップ１３０３において、連携するスマートフォン等に対して、指紋認証不合格通知を送信するとしてもよい。待機状態にあるスマートフォン等は、携帯型心電装置１から送信された指紋認証不合格通知の受信を契機として、被験者に対するメッセージを表示することができる。例えば、心電波形を正確に測定するために必要な手順等をスマートフォン等の表示画面や音声を通じて報知できる。例えば、右手人差し指の先端側を電極ｂ３に設けられた指紋検出窓１４に接触させ、右手人差し指の基端側を電極ｃ４に接触させるように促すことができる。
　ステップ１３０４では、指紋認証合格通知を連携するスマートフォン等に送信する。そして、ステップ１３０５に処理は進み、被験者の心電波形の計測開始の通知を連携するスマートフォン等に送信する。ステップ１３０５の処理後、例えば、図３を用いて説明した心電波形の測定処理が開始される。
　連携するスマートフォン等は、ステップ２３０８において、携帯型心電装置１から送信された指紋認証合格通知を受信すると、現在の心電波形の計測に係る右手人差し指の当て方は、正規の状態である旨を被験者に報知する。例えば、スマートフォン等の表示画面やスピーカ等を通じて、上記の旨を被験者に報知できる。ステップ２３０８の終了後、ステップ２３０９に進み、携帯型心電装置１から送信された心電波形の計測開始の通知を受信する。
　以上、説明したように、本実施形態においては、携帯型心電装置１は、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極である電極ｂ３に対して、指紋検出窓１４を設けるように構成した。そして、正規の接触状態においては、指紋検出窓１４を通じて、指紋センサによる被験者の右手人差し指の先端側の指紋が検出可能な構成を採用した。この結果、心電測定の際に、電極ｂ３に設けられた指紋検出窓１４を通じて検出された指紋と、予め登録された被験者の右手人差し指の先端部の指紋とを照合することが可能になる。本実施形態においては、本体１ｂの上部に当てられた右手人差し指の方向は非正規の状態であると判断する場合には、被験者に通知し、正規の接触状態で心電波形の測定を行うことを促すことができる。本実施形態によれば、心電波形の測定時に指をあてる方向を誤って電極ｂ３に接触させることが防止できるため、心電波形の測定精度を高めることが可能になる。
　１・・・携帯型心電装置、　１ａ，１ｂ・・・本体、１ｃ・・・ガイド、　２・・・電極ａ、　３・・・電極ｂ、　４・・・電極ｃ、５・・・電池カバー、　６・・・電源スイッチ、　７・・・電源ＬＥＤ、　８・・・ＢＬＥ通信ボタン、　９・・・ＢＬＥ通信ＬＥＤ、　１０・・・メモリ残量表示ＬＥＤ、　１１・・・電池交換ＬＥＤ、　１２測定通知ＬＥＤ、　１３・・・異常波形検出ＬＥＤ、　１４・・・指紋検出窓、　１５・・・指紋認証結果表示ＬＥＤ、　１０１・・・電極部、　１０２・・・アンプ部、　１０３・・・ＡＤ変換部、　１０４・・・制御部、　１０５・・・タイマ部、　１０６・・・メモリ部、　１０７・・・表示部、　１０８・・・操作部、　１０９・・・電源部、　１１０・・・通信部、　１４０・・・指紋検出部、　１４１・・・指紋検出窓、　１４２・・・指紋用ＬＥＤ、　１４３・・・指紋センサ

Claims (8)

  1. 　心電波形を検出する電極部と、前記電極部で検出された心電波形を記憶部に記録する制御部とを有する携帯型心電装置であって、
    　前記電極部は、心電波形を計測するための一対の測定電極と、身体の電位変化の基準電位を導出するためのアース電極とを含み、
    　前記アース電極は、前記心電波形を計測する被験者の指が接触する先端側に配置され、前記測定電極の一方の電極は、前記被験者の、前記アース電極に対して前記先端側が接触された指の基端側に配置される、
    　ことを特徴とする携帯型心電装置。
  2. 　前記先端側には、前記心電波形を計測する被験者の指の末節が含まれるとともに、前記基端側には、前記アース電極に対して前記先端側が接触された指の中節部位が含まれる、ことを特徴とする請求項１に記載の携帯型心電装置。
  3. 　前記先端側に配置されたアース電極には、接触された指の指紋を検出する指紋検出部が設けられる、ことを特徴とする請求項１または２に記載の携帯型心電装置。
  4. 　前記指紋検出部が設けられるアース電極の領域は透明電極で構成される、ことを特徴とする請求項３に記載の携帯型心電装置。
  5. 　前記アース電極には、接触された指の指紋を検出するための指紋検出窓が設けられる、ことを特徴とする請求項３に記載の携帯型心電装置。
  6. 　前記制御部は、前記アース電極に設けられた指紋検出部を通じて検出された前記被験者の指紋情報を前記記憶部に記録するとともに、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしているか否かを判定する、ことを特徴とする請求項３から５の何れか一項に記載の携帯型心電装置。
  7. 　前記制御部は、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしているときには、前記被験者の心電波形の測定を開始する、ことを特徴とする請求項６に記載の携帯型心電装置。
  8. 　前記制御部は、前記記憶部に登録された登録指紋情報と前記被験者の指紋情報との照合の結果が所定の基準を満たしていないと判定するときには、前記被験者の指紋情報を用いた指紋認証が不合格であること、あるいは、前記アース電極に接触させている指の接触状態が非正規であることを前記被験者に通知する、ことを特徴とする請求項６または７に記載の携帯型心電装置。
     
PCT/JP2020/041107 2019-11-20 2020-11-02 携帯型心電装置 WO2021100452A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE112020004933.7T DE112020004933T5 (de) 2019-11-20 2020-11-02 Tragbare elektrokardiographische vorrichtung
CN202080074122.9A CN114599285A (zh) 2019-11-20 2020-11-02 便携式心电装置
US17/663,617 US20220346654A1 (en) 2019-11-20 2022-05-16 Portable electrocardiographic device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019209992A JP7424005B2 (ja) 2019-11-20 2019-11-20 携帯型心電装置
JP2019-209992 2019-11-20

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US17/663,617 Continuation US20220346654A1 (en) 2019-11-20 2022-05-16 Portable electrocardiographic device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021100452A1 true WO2021100452A1 (ja) 2021-05-27

Family

ID=75963595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/041107 WO2021100452A1 (ja) 2019-11-20 2020-11-02 携帯型心電装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220346654A1 (ja)
JP (1) JP7424005B2 (ja)
CN (1) CN114599285A (ja)
DE (1) DE112020004933T5 (ja)
WO (1) WO2021100452A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7336616B1 (ja) * 2023-04-13 2023-08-31 智彦 平野 装着型通知装置、通知方法、及び通知プログラム

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007091379A1 (ja) * 2006-02-10 2007-08-16 Omron Healthcare Co., Ltd. 携帯型心電計
JP2019180818A (ja) * 2018-04-10 2019-10-24 Ｓｉｍｐｌｅｘ Ｑｕａｎｔｕｍ株式会社 心電測定方法及び心電測定器具

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005000420A (ja) 2003-06-12 2005-01-06 Omron Healthcare Co Ltd 心電計、および心電計の制御方法
JP2005211388A (ja) 2004-01-30 2005-08-11 Omron Healthcare Co Ltd 生体情報測定装置用接続ユニット
JP2006014908A (ja) * 2004-07-01 2006-01-19 Fujitsu Ltd 指紋認識装置
JP4443335B2 (ja) 2004-07-20 2010-03-31 シャープ株式会社 携帯型健康管理装置
WO2008120950A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-09 Hanbyul Meditech Co., Ltd. Apparatus and methods for single-channel portable wireless ecg monitoring device
JP5560400B2 (ja) * 2009-01-20 2014-07-23 株式会社パラマ・テック 心電計
US9089270B2 (en) 2011-06-29 2015-07-28 Lg Electronics Inc. Terminal and control method thereof
CN104000577B (zh) * 2014-05-06 2016-08-24 深圳源动创新科技有限公司 心电测量装置及其心电测量方法
US10271741B2 (en) 2015-09-15 2019-04-30 Huami Inc. Biometric scale
CN105708429A (zh) 2016-05-04 2016-06-29 深圳诺康医疗设备股份有限公司 家用体检仪

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007091379A1 (ja) * 2006-02-10 2007-08-16 Omron Healthcare Co., Ltd. 携帯型心電計
JP2019180818A (ja) * 2018-04-10 2019-10-24 Ｓｉｍｐｌｅｘ Ｑｕａｎｔｕｍ株式会社 心電測定方法及び心電測定器具

Also Published As

Publication number Publication date
CN114599285A (zh) 2022-06-07
US20220346654A1 (en) 2022-11-03
JP2021078903A (ja) 2021-05-27
JP7424005B2 (ja) 2024-01-30
DE112020004933T5 (de) 2022-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6132387A (en) Neuromuscular electrode
US6692444B2 (en) Methods for the assessment of neuromuscular function by F-wave latency
US6146335A (en) Apparatus for methods for the assessment of neuromuscular function of the lower extremity
US8644915B2 (en) Handheld electrocardiographic device
TWI322680B (en) An ear-type blood-pressure meter and a method of processing in the ear-type blood-pressure meter
US7310550B2 (en) Electrocardiograph and display method for electrocardiograph
US20090030337A1 (en) Methods for the assessment of neuromuscular function by F-wave latency
US6701183B2 (en) Long term atrial fibrillation monitor
US11295858B2 (en) Health data collection device, health evaluation method using the same, and health evaluation system including the health data collection device
US20210145363A1 (en) Measuring device
US20240268706A1 (en) Method and system for monitoring depth of muscle relaxation of a patient
WO2021100452A1 (ja) 携帯型心電装置
KR20060045089A (ko) 혈류 변화 측정 센서, 심박수 산출 방법 및 그 휴대용 장치
KR102534822B1 (ko) 건강 데이터 수집 장치, 이를 이용한 건강 평가 방법, 및 건강 데이터 수집 장치를 포함하는 건강 평가 시스템
JP2002125948A (ja) 携帯型生体測定装置
EP3354194A2 (en) Blood pressure measurement device and method
US20190388681A1 (en) Information processing device, electrical treatment device, system, and program
US20230011154A1 (en) Portable electrocardiographic device, electrocardiogram measurement system, and non-transitory recording medium having program recorded therein
US20230000418A1 (en) Portable electrocardiograph, electrocardiograph system, and non-transitory recording medium having program recorded therein
KR20170123133A (ko) 생체정보를 이용한 감성 인식 시스템 및 방법
JP7484250B2 (ja) 携帯型心電装置及び心電測定システム
WO2021141032A1 (ja) 生体情報計測装置
JP2021078903A5 (ja)
WO2024202194A1 (ja) 生体情報計測装置
WO2023286254A1 (ja) 生体情報測定装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20889951

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20889951

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1