WO2023286254A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

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WO2023286254A1
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健司 藤井
康大 川端
直美 松村
晃人 伊藤
裕暉 阪口
大蔵 岡
拓矢 吉田
誠治 福永
達朗 岡
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オムロンヘルスケア株式会社
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Definitions

  • the present invention belongs to a healthcare-related technical field, and particularly relates to a biological information measuring device.
  • biometric information information related to the physical and health of an individual (hereinafter referred to as biometric information) are measured by a measuring device, and the measurement results are recorded and analyzed by an information processing terminal. is becoming popular.
  • Patent Document 1 a biological information measuring device configured to be able to change the sampling period for detecting biological information according to the purpose of diagnosis.
  • Patent Document 1 in a biological information measuring apparatus having a measurement unit equipped with a photoplethysmograph and an analysis unit, the sampling period of sensing by the photoplethysmograph is changed according to the connection state of the measurement unit and the analysis unit. is stated. According to such a configuration, it is possible to acquire biometric information at different sampling intervals that match the purpose of measurement (diagnosis) using a single measuring device.
  • the sampling period of the measured data can be changed by connecting the measurement unit and the analysis unit, and during normal measurement, the measurement is performed with a long sampling period (low sampling frequency).
  • an analysis unit can be connected to acquire data at a short sampling period (high sampling frequency).
  • the present invention determines whether or not there is a suspicion of abnormality in an organ to be measured based on biological information measured by a biological information measuring device, and automatically detects the measurement data according to the determination result. It is an object of the present invention to provide a technique capable of switching the sampling frequency of
  • the biological information measuring device employs the following configuration. Namely a sensor unit that detects predetermined biological information related to a living organ; an A/D conversion unit that converts a measurement signal output from the sensor unit into a digital signal; a storage unit that stores information including a digital signal related to the measurement signal output from the A/D conversion unit; an analysis processing unit that determines whether there is a suspicion of an abnormality in the organ by analyzing the digital signal; a measurement control unit that changes a sampling frequency related to A/D conversion of the measurement signal under a predetermined condition when the analysis processing unit determines that there is a suspicion of an abnormality in the organ; It is a biological information measuring device characterized by having
  • abnormality it is possible to automatically change the sampling frequency in the A/D conversion unit when there is a suspicion of an abnormality (hereinafter simply referred to as "abnormality").
  • abnormality it is possible to perform continuous measurement for a long period of time by reducing power consumption with a low sampling frequency during normal operation, while automatically switching to measurement at a high sampling frequency in order to obtain the data necessary for diagnosis when an abnormality occurs. It is possible to provide a biological information measuring device capable of
  • the analysis processing unit determines that the organ is suspected to be abnormal when the digital signal satisfies a predetermined second condition, and the measurement control unit determines that the analysis processing unit suspects the organ to be abnormal. If it is determined that there is, the sampling frequency is changed from a predetermined first frequency to a predetermined second frequency set to a value higher than the first frequency over a predetermined predetermined time.
  • the second condition referred to here can be, for example, that a predetermined index related to the biometric information deviates from a predetermined threshold value. According to such a configuration, when an abnormality is suspected, biological information can be obtained for a necessary and sufficient time at a high sampling frequency set to obtain necessary and sufficient data for diagnosis. .
  • the analysis processing unit determines that there is a suspicion of abnormality in the organ when the digital signal satisfies a predetermined second condition, and the measurement control unit and changing the sampling frequency from a predetermined first frequency to a predetermined second frequency set to a value higher than the first frequency. According to such a configuration, as long as the suspicion of an abnormality continues, it is possible to continue acquiring biological information at a high sampling frequency set to obtain necessary and sufficient data for diagnosis.
  • the measurement signal is an electrocardiographic signal
  • the analysis processing unit does not determine that there is a suspicion of abnormality in the heart, sampling at the first frequency is performed.
  • a heartbeat interval obtained from the digital signal is stored in the storage unit, and when the analysis processing unit determines that there is a suspicion of an abnormality in the heart, it is obtained from the digital signal sampled at the second frequency
  • An electrocardiographic waveform may be stored in the storage unit.
  • the heartbeat interval can be, for example, an RR interval of a waveform that can be obtained from an electrocardiographic signal.
  • the heartbeat interval is continuously stored based on the data of the low sampling frequency in the normal state, and the data is sequentially stored in chronological order, leaving only the amount of data necessary for determining the presence or absence of abnormalities. can be deleted (that is, information necessary for determining the presence or absence of an abnormality is temporarily stored).
  • the data acquired at a high sampling frequency specifically the electrocardiographic waveforms of sufficient quality and quantity for diagnosis, will be intentionally deleted (i.e., not temporarily) can be stored. According to this, only the data acquired at the high sampling frequency at the time of abnormality can be stored non-temporarily in the storage unit, and the storage capacity can be saved.
  • the organ is the heart
  • the measurement signal is an electrocardiographic signal
  • the analysis processing unit determines whether there is a suspicion of an abnormality in the heart based on a heartbeat interval calculated based on the digital signal.
  • a heartbeat interval calculated based on the digital signal.
  • an RR interval of a waveform that can be obtained from an electrocardiographic signal is detected as a heartbeat interval and temporarily stored, and based on variations in the heartbeat interval, it is possible to determine whether there is a suspicion of heart abnormality.
  • the analysis processing unit may determine that the abnormality is suspected when the variation value of the heartbeat interval deviates from a predetermined threshold value. That is, the above-mentioned second condition may be "that the variation value of the heartbeat interval deviates from a predetermined threshold value". According to such a configuration, it is possible to easily and reliably determine whether or not there is a suspicion of abnormality.
  • the biological information measuring device may be a wearable device configured to be worn on the living body at all times.
  • the present invention is suitable for such devices with large restrictions on battery capacity and memory capacity.
  • the analysis processing unit may further include notification means for notifying information to that effect.
  • notification means for notifying information to that effect.
  • the presence or absence of suspicion of an abnormality in an organ to be measured is determined based on the biological information measured by the biological information measuring device, and the sampling frequency of the measurement data is automatically switched according to the determination result.
  • FIG. 1A is an external perspective view showing an outline of a wearable electrocardiograph according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1B is a front view showing an outline of the wearable electrocardiograph according to the embodiment of the invention.
  • FIG. 2 is a block diagram showing the functional configuration of the wearable electrocardiograph according to the embodiment;
  • FIG. 3 is a flowchart showing the flow of electrocardiographic measurement processing by the wearable electrocardiograph according to the embodiment.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the flow of a subroutine in electrocardiogram measurement processing by the wearable electrocardiograph according to the embodiment.
  • FIG. 5A is a first explanatory diagram showing the relationship between an electrocardiographic waveform and heartbeat intervals.
  • FIG. 5B is a second explanatory diagram showing an electrocardiogram waveform and heartbeat intervals.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the flow of electrocardiogram measurement processing according to the modification of the embodiment.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the configuration of a wearable electrocardiograph 1 according to the present embodiment.
  • FIG. 1A is an external perspective view of the wearable electrocardiograph 1
  • FIG. 1B is a front view of the wearable electrocardiograph 1.
  • the wearable electrocardiograph 1 generally includes a control unit (not shown in FIG. 1), an operation unit 107, a display unit 106, a main body 10, a plurality of electrodes 21a, 21b, 21c, 21d, 21e, and 21f, and a belt portion 20 having an electrode portion 21.
  • Each electrode of the electrode portion 21 is electrically connected to the body portion 10 via a conductive wire (not shown) or the like arranged inside the belt portion 20, and the user wears the belt portion 20, for example, on the left upper arm.
  • the operation unit 107 is composed of a plurality of operation buttons (select button, enter button, power button, etc.).
  • the display unit 106 is configured as, for example, a plurality of LED indicators (anomaly notification, communication status display, battery status display, etc.).
  • the wearable electrocardiograph 1 includes a control unit 101, an electrode unit 21, an amplifier unit 102, an A/D (Analog to Digital) conversion unit 103, a storage unit 105, a display unit 106, an operation unit 107, a power supply It has a configuration including functional units of a unit 108 , a communication unit 109 , an analysis processing unit 110 and a measurement control unit 111 .
  • the control unit 101 is means for controlling the wearable electrocardiograph 1, and includes, for example, a CPU (Central Processing Unit). Upon receiving a user's operation via the operation unit 107, the control unit 101 controls each component of the wearable electrocardiograph 1 so as to perform various processes such as electrocardiogram measurement and information communication according to a predetermined program.
  • a predetermined program is stored in a storage unit 105, which will be described later, and is read out from there.
  • the control unit 101 also includes an analysis processing unit 110 that analyzes an electrocardiographic signal and a measurement control unit 111 as functional modules. These functional units will be described in detail later.
  • the electrode section 21 includes six electrodes 21a, 21b, 21c, 21d, 21e, and 21f, and functions as a sensor section that detects electrocardiographic signals. Specifically, when the wearable electrocardiograph 1 is worn, two electrodes facing each other form a pair, and an electrocardiographic signal is detected based on the potential difference between the paired two electrodes. That is, three types of electrocardiographic signals can be detected simultaneously from three pairs of electrodes. Further, the amplifier section 102 has a function of amplifying the signal output from the electrode section 21 .
  • the A/D converter 103 converts the analog signal amplified by the amplifier 102 into a digital signal at a predetermined sampling frequency under the control of the measurement controller 111 and outputs the digital signal. Note that the output signal is processed under the control of the measurement control section 111 and stored in the storage section 105 . Note that the sampling frequency in the A/D conversion section 103 and the content of information stored in the storage section 105 can be changed under the control of the measurement control section 111, as will be described in detail later.
  • the timer unit 104 has a function of measuring time by referring to an RTC (Real Time Clock) (not shown). For example, as will be described later, it counts the time when a predetermined event occurs and outputs it.
  • RTC Real Time Clock
  • the storage unit 105 includes a main storage device (not shown) such as a RAM (Random Access Memory), and stores application programs, data (heartbeat information, electrocardiogram waveform) transmitted from the A/D conversion unit 103, and the like. store various information. In addition to the RAM, it also has a long-term storage medium, such as flash memory.
  • a main storage device such as a RAM (Random Access Memory)
  • application programs such as a RAM (Random Access Memory)
  • data heartbeat information, electrocardiogram waveform
  • the display unit 106 includes a light-emitting element such as an LED, and notifies the user of the state of the device, the occurrence of a predetermined event, etc. by lighting or blinking the LED.
  • the operation unit 107 includes a plurality of operation buttons, and has a function of receiving an input operation from the user via the operation buttons and causing the control unit 101 to execute processing according to the operation.
  • the power supply unit 108 includes a battery (not shown) that supplies power necessary for operating the device.
  • the battery may be, for example, a secondary battery such as a lithium ion battery, or a primary battery.
  • a configuration including a secondary battery a configuration including a charging terminal or the like may be used.
  • the communication unit 109 includes an antenna for wireless communication, a wired communication terminal (none of which are shown), and the like, and has a function of communicating with other devices such as an information processing terminal.
  • the structure which the communication part 109 also serves as a charge terminal may be sufficient.
  • the analysis processing unit 110 analyzes the data stored in the storage unit 105, determines whether there is a suspicion of abnormality in the heart (or its behavior) based on the heartbeat interval obtained from the data, and outputs the result. do. Specifically, for example, if the fluctuation value of the heartbeat interval deviates from a predetermined threshold value (upper and lower limits), it is determined that there is a suspicion of an abnormality in the heart.
  • a predetermined threshold value upper and lower limits
  • the measurement control unit 111 controls the sampling frequency of the A/D conversion unit 103 and the content of data stored in the storage unit 105 based on predetermined conditions. Specifically, when there is no suspicion of an abnormality in the heart (when the analysis processing unit 110 does not output an abnormality determination result), the heart is sampled at a low sampling frequency (for example, 30 Hz to 50 Hz) for normal times. Control is performed to digitally convert (sample) the electrical signal, extract the heartbeat interval from the waveform of the signal (hereinafter, information related to the heartbeat interval is also referred to as heartbeat interval data), and store the heartbeat interval data in the storage unit 105. I do.
  • the normal sampling frequency is also simply referred to as the low frequency.
  • the heartbeat interval can be obtained, for example, by extracting amplitude peaks (corresponding to R waves in an electrocardiogram) in an electrocardiographic waveform and obtaining the time interval between adjacent peaks.
  • the storage of the heartbeat interval data in the storage unit 105 is temporary. It is supposed to be erased.
  • the measurement control unit 111 obtains an electrocardiogram that can use the sampling frequency as an electrocardiogram. change it to a higher value (for example, 250 Hz to 1000 Hz).
  • the sampling frequency at the time of abnormality is simply referred to as a high frequency.
  • waveform data (hereinafter referred to as electrocardiogram waveform data) obtained from the electrocardiogram signal digitally converted at a high frequency at the time of abnormality is stored in the storage unit 105 as non-temporary data.
  • FIG. 3 is a flowchart showing the procedure of processing when performing electrocardiogram measurement using the wearable electrocardiograph 1 according to this embodiment.
  • the user wears the wearable electrocardiograph 1 on, for example, the left upper arm using the belt section 20 so that each electrode of the electrode section 21 is in contact with the skin surface. Then, by operating the operation button, electrocardiogram measurement is started.
  • the control unit 101 When electrocardiogram measurement is started, the control unit 101 (measurement control unit 111) first sets the sampling frequency of the A/D conversion unit 103 to a low frequency (S101). Then, an electrocardiographic signal is acquired from the electrode unit 21 (S102), digitally converted at a low frequency in the A/D conversion unit 103, a heartbeat interval is extracted from the waveform of the signal (S103), and the heartbeat interval data is stored. It saves in the unit 105 (S104). Subsequently, the analysis processing unit 110 determines whether or not there is a suspicion of an abnormality in the heart (S105).
  • FIG. 4 shows the flow of the subroutine of the abnormality presence/absence determination processing performed in step S105.
  • the analysis processing unit 110 confirms whether or not the amount of heartbeat interval data necessary for determining the presence or absence of abnormality is stored in the storage unit 105 (S201).
  • the process of step S201 is repeated.
  • FIG. 5 shows a graph showing the heartbeat interval data in normal times and the heartbeat interval data in abnormal times.
  • FIG. 5A is a diagram showing heartbeat interval data in a normal state as a graph with time on the X axis and heartbeat interval values on the Y axis, together with a graph of the corresponding electrocardiographic waveform.
  • FIG. 5B is a diagram showing heartbeat interval data in an abnormal state as a graph with time on the X axis and heartbeat interval values on the Y axis, together with a graph of the corresponding electrocardiographic waveform.
  • the dashed lines in the figure indicate the upper and lower thresholds for determining the presence or absence of abnormality, and the thresholds can be, for example, ⁇ 25 ms of the average heartbeat interval.
  • step S202 if the fluctuation value of the heartbeat interval does not deviate from the upper and lower limit thresholds, the analysis processing unit 110 determines that the heart (its behavior) is normal (S203) and terminates the subroutine. On the other hand, if the heartbeat interval deviates from the upper and lower limit thresholds, it is determined that there is a suspicion of heart abnormality (S204), and the subroutine ends.
  • step S105 if it is determined that there is no suspicion of heart abnormality (normal) in step S105, the process returns to step S102 and the subsequent processes are repeated. On the other hand, if it is determined in step S105 that there is a suspicion of abnormality, the measurement control section 111 changes the sampling frequency in the A/D conversion section 103 to a high frequency (S106). Then, the signal sampled at the high frequency is stored in the storage unit 105 as electrocardiogram waveform data for an electrocardiogram (S107).
  • the measurement control unit 111 refers to the timer unit 104 and determines whether or not a predetermined time (for example, 30 seconds) has passed (S108).
  • a predetermined time for example, 30 seconds
  • the process returns to step S107 and the subsequent processes are repeated.
  • the process proceeds to step S109, where the measurement end condition (the end button is pressed, the storage capacity is insufficient, etc.) is met. (S109).
  • the measurement termination condition is not satisfied, the process returns to step S101 and the subsequent processes are repeated.
  • the measurement termination condition is satisfied.
  • the wearable electrocardiograph 1 normally, only the heartbeat interval data necessary for determining the presence or absence of an abnormality is acquired at a low frequency, and when an abnormality is suspected, at a high frequency.
  • the process of acquiring electrocardiographic waveform data that can be used for diagnosis and non-temporarily storing it can be automatically performed.
  • even wearable devices with limited power supply (battery capacity) and memory capacity can increase the possibility of detecting heart abnormalities by continuous measurement over a long period of time.
  • FIG. 6 shows a flowchart of electrocardiographic measurement processing of such a modification.
  • the same reference numerals are assigned to the same processing as in the case of the first embodiment, and detailed description thereof will be omitted.
  • the flow is generally the same as the electrocardiogram measurement process of the first embodiment. That is, the measurement is started, the sampling frequency is set to a low frequency (S101), the electrocardiographic signal is acquired (S102), the heartbeat interval is extracted from the electrocardiographic signal (S103), and the heartbeat interval data is stored. After that (S104), heart abnormality determination processing is performed (S105).
  • processing is subsequently performed to inform the user that there is a risk of the abnormality (S301).
  • the notification may be made by lighting/blinking the LED of the display unit 106, or the notification may be made by sound with a configuration including a buzzer or the like. By doing so, the user can take desirable actions for accurate electrocardiographic waveform measurement, such as keeping quiet.
  • the control unit 101 performs the process of step S301, changes the sampling frequency to a high frequency (S106), and saves the electrocardiogram waveform data in the storage unit 105 (S107). Then, the analysis processing unit 110 performs heart abnormality determination processing based on the electrocardiographic waveform data (S302). Note that the processing performed in the determination processing in step S302 is the same as the subroutine processing in S105. Beat-to-beat data can of course also be obtained from digital signals sampled at high frequencies.
  • step S302 If it is determined in step S302 that there is a suspicion of an abnormality, the process returns to step S107 and the subsequent processes are repeated. On the other hand, when it is judged that it is normal in step S302, it progresses to step S109. Subsequent processing is the same as in the case of the first embodiment.
  • the display unit 106 is configured by an LED indicator, but it may be configured to include a liquid crystal screen or the like, or may be configured to serve as a touch panel display that also serves as the operation unit 107 and display unit. Conversely, it is also possible to adopt a configuration that does not include the display section and the operation section.
  • the electrocardiographic measurement device described above is of the wearable type
  • the present invention can also be applied to devices other than wearable devices.
  • the present invention can also be applied to biological information measuring devices (for example, pulse wave measuring devices) other than electrocardiographic measuring devices.

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Abstract

生体の器官に係る所定の生体情報を検出するセンサ部と、前記センサ部から出力される測定信号をデジタル信号に変換するＡ／Ｄ変換部と、前記Ａ／Ｄ変換部から出力される前記測定信号に係るデジタル信号を含む情報を記憶する記憶部と、前記デジタル信号を解析することにより、前記器官の異常の疑いの有無を判定する解析処理部と、前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、前記測定信号のＡ／Ｄ変換に係るサンプリング周波数を所定の条件で変更する測定制御部と、を有することを特徴とする、生体情報測定装置。

Description

生体情報測定装置
　本発明は、ヘルスケア関連の技術分野に属し、特に生体情報の測定装置に関する。
　近年、血圧値、心電波形などの、個人の身体・健康に関する情報（以下、生体情報ともいう）を測定装置によって測定し、当該測定結果を情報処理端末で記録、分析することで、健康管理を行うことが普及しつつある。
　上記のような測定装置の一例として、診断目的に応じて生体情報検出のサンプリング周期を変更可能に構成された生体情報測定装置が提案されている（特許文献１）。特許文献１には、光電脈波計を備える測定ユニットと、解析ユニットを有する生体情報測定装置において、測定ユニットと解析ユニットの接続状態に応じて、光電脈波計によるセンシングのサンプリング周期を変更することが記載されている。このような構成によれば、１台の測定装置により、測定（診断）の目的に合致した異なるサンプリング周期で生体情報を取得することが可能になる。
　ところで、近年は、日常生活において常時身体に測定機器を装着し、継続的に生体情報を取得することで、疾患の早期発見や適切な治療を行うことのニーズが高まっている。このようなニーズを満たすいわゆるウェアラブルデバイスの場合、装着性の観点からできる限り小型化されることが望ましく、バッテリー容量、メモリ容量などに制約があることが通常である。このため、常時測定・記録するデータについては必要最低限のものにしつつ、異常発生時については診断のために必要十分なデータが測定・記録されることが望ましい。
　この点、上記特許文献１の技術によれば、測定ユニットと解析ユニットを接続することで測定データのサンプリング周期を変更させることができ、通常測定時は長いサンプリング周期（低いサンプリング周波数）で測定し、解析時には解析ユニットを接続して短いサンプリング周期（高いサンプリング周波数）でデータを取得することができる。
特開２００７－１１７５８６号公報
　しかしながら、上記の特許文献１に記載の技術によれば、サンプリング周波数を変更するためには、接続ユニットを接続する（解析ボタンを押下する）などの操作が必要となり、手動でサンプリング周期を切り換える必要がある。このため、サンプリング周期の切り換えにはその都度手間がかかるという問題があった。また、ユーザーが自覚をもって手動でサンプリング周期を切り換える必要があるため、例えば心臓の心房細動などの異常（或いはその予兆）を捉え、適切なタイミングでサンプリング周期を切り換えることは困難である。
　上記のような問題に鑑み、本発明は、生体情報測定装置において測定した生体情報に基づいて測定対象の器官の異常の疑いの有無を判定するとともに、当該判定結果に応じて自動的に測定データのサンプリング周波数を切り換えることが可能な技術を提供することを目的とする。
　上記の課題を解決するため、本発明に係る生体情報測定装置は以下の構成を採用する。即ち、
　生体の器官に係る所定の生体情報を検出するセンサ部と、
　前記センサ部から出力される測定信号をデジタル信号に変換するＡ／Ｄ変換部と、
　前記Ａ／Ｄ変換部から出力される前記測定信号に係るデジタル信号を含む情報を記憶する記憶部と、
　前記デジタル信号を解析することにより、前記器官の異常の疑いの有無を判定する解析処理部と、
　前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、前記測定信号のＡ／Ｄ変換に係るサンプリング周波数を所定の条件で変更する測定制御部と、
　を有することを特徴とする、生体情報測定装置である。
　このような構成によれば、例えば正常時と異常の疑いが有る時（以下、単に異常時ともいう）でＡ／Ｄ変換部におけるサンプリング周波数を自動的に変更することが可能になる。これにより、例えば、正常時には低サンプリング周波数で消費電力を抑えることにより長時間の連続測定を可能としつつ、異常時には自動的に診断に必要なデータが得られるように高サンプリング周波数での測定に切り換えることが可能な生体情報測定装置を提供することが可能になる。
　また、前記解析処理部は、前記デジタル信号が所定の第二条件を満たす場合に前記器官に異常の疑いが有ると判定し、前記測定制御部は、前記解析処理部が器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、予め定められた所定時間に亘って、前記サンプリング周波数を所定の第一周波数から、該第一周波数よりも高い値に設定される所定の第二周波数に変更する、ものであってもよい。なお、ここでいう第二条件とは、前記生体情報に係る所定の指標が所定の閾値を逸脱すること、などとすることができる。このような構成によれば、異常が疑われる場合には、診断を行うために必要十分なデータを得るために設定された高サンプリング周波数で、必要十分な時間の生体情報を取得することができる。
　また、前記解析処理部は、前記デジタル信号が所定の第二条件を満たしている場合に前記器官に異常の疑いが有ると判定し、前記測定制御部は前記第二条件が満たされている間、前記サンプリング周波数を所定の第一周波数から、該第一周波数よりも高い値に設定される所定の第二周波数に変更する、ようにしてもよい。このような構成によれば、異常の疑いが継続する限りにおいて、診断を行うために必要十分なデータを得るために設定された高サンプリング周波数で生体情報を取得し続けることが可能になる。
　また、前記器官は心臓であり、前記測定信号は心電信号であって、前記解析処理部が前記心臓の異常の疑いが有ると判定していない場合には、前記第一周波数でサンプリングされた前記デジタル信号から得られる心拍間隔を前記記憶部に記憶し、前記解析処理部が前記心臓の異常の疑いが有ると判定した場合には、前記第二周波数でサンプリングされた前記デジタル信号から得られる心電波形を前記記憶部に記憶するものであってもよい。ここで、心拍間隔とは例えば心電信号から取得できる波形のＲ－Ｒ間隔とすることができる。このような構成であれば、正常時と異常時とで、記憶部に記憶するデータの内容をユーザーの操作を要することなく自動的に切り換えることができるようになる。具体的には、例えば、正常時には低いサンプリング周波数のデータに基づいて心拍間隔を連続的に記憶するとともに、異常有無の判定ために必要な量のデータのみを残して古いものから順に連続してデータを削除することができる（即ち、異常有無の判定のために必要な情報が一時的に記憶される）。一方、異常が疑われる場合には、高サンプリング周波数で取得したデータ、具体的には診断を行うために必要十分な質及び量の心電波形を、意図的に削除されるまで（即ち、非一時的に）記憶することができる。これによれば、異常時の高サンプリング周波数で取得したデータのみを非一時的に記憶部に記憶させるようにでき、記憶容量を節約することが可能になる。
　また、前記器官は心臓であり、前記測定信号は心電信号であり、前記解析処理部は、前記デジタル信号に基づいて算出される心拍間隔により前記心臓の異常の疑いの有無判定する、のであってもよい。例えば、心電信号から取得できる波形のＲ－Ｒ間隔を心拍間隔として検出して一時的に保存し、該心拍間隔のばらつきに基づいて、心臓の異常の疑いの有無を判定することができる。
　また、前記解析処理部は、前記心拍間隔の変動値が所定の閾値を逸脱した場合に前記異常の疑いが有ると判定するのであってもよい。即ち、上述の第二条件が「心拍間隔の変動値が所定の閾値を逸脱すること」であってもよい。このような構成によれば、容易かつ確実に異常の疑いの有無を判定することができる。
　また、前記生体情報測定装置は、前記生体に常時装着可能に構成されたウェアラブル装置であってもよい。本発明は、電池容量、記憶容量の制約が大きいこのような装置にとって好適である。
　また、前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、その旨の情報を報知する報知手段をさらに有するものであってもよい。このような構成であれば、ユーザーは異常の疑いが有る場合にその旨を知ることができ、例えば安静な態勢になるなど、異常時の生体情報の取得にとって望ましい対応を取ることが可能になる。
　なお、上記構成及び処理の各々は技術的な矛盾が生じない限り互いに組み合わせて本発明を構成することができる。
　本発明によれば、生体情報測定装置において測定した生体情報に基づいて測定対象の器官の異常の疑いの有無を判定するとともに、当該判定結果に応じて自動的に測定データのサンプリング周波数を切り換えることが可能な技術を提供することができる。
図１Ａは、本発明の実施形態に係るウェアラブル心電計の概略を示す外観斜視図である。図１Ｂは、本発明の実施形態に係るウェアラブル心電計の概略を示す正面図である。 図２は、実施形態に係るウェアラブル心電計の機能構成を示すブロック図である。 図３は、実施形態に係るウェアラブル心電計による心電測定処理の流れを示すフローチャートである。 図４は、実施形態に係るウェアラブル心電計による心電測定処理におけるサブルーチンの流れを示すフローチャートである。 図５Ａは、心電波形と心拍間隔の関係を示す第１の説明図である。図５Ｂは、心電波形と心拍間隔を示す第２の説明図である。 図６は、実施形態の変形例に係る心電測定処理の流れを示すフローチャートである。
　＜実施形態１＞
　以下、本発明の具体的な実施形態について図面に基づいて説明する。ただし、この実施形態に記載されている構成の寸法、材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
　（心電波形測定装置）
　図１は、本実施形態におけるウェアラブル心電計１の構成を示す概略図であり、図１Ａはウェアラブル心電計１の外観斜視図を、図１Ｂはウェアラブル心電計１の正面図を示している。
　図１に示すように、ウェアラブル心電計１は概略、制御部（図１では図示せず）、操作部１０７、表示部１０６などを備える本体部１０と、複数の電極２１ａ、２１ｂ、２１ｃ、２１ｄ、２１ｅ、２１ｆからなる電極部２１を備えるベルト部２０とを有する構成となっている。電極部２１の各電極はベルト部２０内部に配置される導電線（図示せず）などを介して本体部１０と電気的に接続されており、ユーザーは例えば左上腕部に、ベルト部２０を用いて電極部２１の各電極が皮膚表面に接触するようにしてウェアラブル心電計１を装着することにより、常時、連続的に心電測定を行うことが可能になる。
　操作部１０７は、複数の操作ボタン（選択ボタン、決定ボタン、電源ボタンなど）によって構成される。表示部１０６は、例えば複数のＬＥＤによるインジケータ（異常通知、通信状態表示、電池状態表示、など）として構成される。
　図２にはウェアラブル心電計１の機能構成を示すブロック図が記載されている。図２に示すように、ウェアラブル心電計１は制御部１０１、電極部２１、アンプ部１０２、Ａ／Ｄ（Ａｎａｌｏｇ　ｔｏ　Ｄｉｇｉｔａｌ）変換部１０３、記憶部１０５、表示部１０６、操作部１０７、電源部１０８、通信部１０９、解析処理部１１０、測定制御部１１１、の各機能部を備える構成となっている。
　制御部１０１は、ウェアラブル心電計１の制御を司る手段であり、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）などを含んで構成される。制御部１０１は、操作部１０７を介してユーザーの操作を受け付けると、所定のプログラムに従って心電測定、情報通信など各種の処理を実行するようにウェアラブル心電計１の各構成要素を制御する。なお、所定のプログラムは後述の記憶部１０５に保存され、ここから読み出される。また、制御部１０１は、機能モジュールとして、心電信号の解析を行う解析処理部１１０と、測定制御部１１１を備えている。これらの機能部については後に詳述する。
　電極部２１は、６つの電極２１ａ、２１ｂ、２１ｃ、２１ｄ、２１ｅ、２１ｆを備えており、心電信号を検出するセンサ部として機能する。具体的には、ウェアラブル心電計１が装着された状態において、対向する位置関係になる２つの電極がそれぞれ対となり、対となる２つの電極の電位差に基づいて心電信号が検出される。即ち、３対の電極から同時に３通りの心電信号を検出することができる。また、アンプ部１０２は、電極部２１から出力された信号を増幅する機能を有している。
　Ａ／Ｄ変換部１０３は、アンプ部１０２で増幅されたアナログ信号を、測定制御部１１１の制御に従い所定のサンプリング周波数でデジタル信号に変換して出力する。なお、出力された信号は、測定制御部１１１の制御に従って処理され、記憶部１０５へと保存される。なお、後に詳述するように、Ａ／Ｄ変換部１０３におけるサンプリング周波数及び、記憶部１０５に記憶される情報の内容は、測定制御部１１１の制御によって変更可能となっている。
　タイマ部１０４は図示しないＲＴＣ（Ｒｅａｌ　Ｔｉｍｅ　Ｃｌｏｃｋ）を参照して、時間を計測する機能を有している。例えば、後述するように、所定のイベント発生時における時間をカウントし、これをアウトプットする。
　記憶部１０５は、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）などの主記憶装置（図示せず）を含んで構成され、アプリケーションプログラム、Ａ／Ｄ変換部１０３から伝送されたデータ（心拍情報、心電波形）などの各種の情報を記憶する。また、ＲＡＭに加えて、例えばフラッシュメモリなどの長期記憶媒体を備えている。
　表示部１０６は、ＬＥＤなどの発光素子を含んで構成され、ＬＥＤの点灯、点滅などによって装置の状態、所定のイベントの発生などをユーザーに伝達する。また、操作部１０７は、複数の操作ボタンを含み、該操作ボタンを介してユーザーからの入力操作を受け付け、当該操作に応じた処理を制御部１０１に実行させるための機能を有する。
　電源部１０８は、装置の稼働に必要な電力を供給するバッテリー（図示せず）を含んで構成される。バッテリーは、例えばリチウムイオンバッテリーなどの二次電池であってもよいし、一次電池としてもよい。また、二次電池を備える構成の場合には、充電端子などを備える構成であってもよい。通信部１０９は、無線通信用のアンテナ、有線通信端子（いずれも図示せず）などを含み、情報処理端末などの他の機器と通信する機能を有する。なお、通信部１０９が充電端子を兼ねる構成であってもよい。
　解析処理部１１０は、記憶部１０５に記憶されたデータを解析し、当該データから求められる心拍間隔に基づいて、心臓（或いはその挙動）に異常の疑いが有るか否かを判定その結果を出力する。具体的には、例えば、心拍間隔の変動値が所定の閾値（上下限値）を逸脱した場合には、心臓に異常の疑いありと判定する
　測定制御部１１１は、所定の条件に基づいて、Ａ／Ｄ変換部１０３のサンプリング周波数、及び記憶部１０５に記憶されるデータの内容を制御する。具体的には、心臓に異常の疑いがない正常時（解析処理部１１０が異常の判定結果を出力していないとき）には、正常時用の低いサンプリング周波数（例えば、３０Ｈｚ～５０Ｈｚ）で心電信号をデジタル変換（サンプリング）し、当該信号による波形から心拍間隔を抽出し（以下、心拍間隔に係る情報を心拍間隔データともいう）、該心拍間隔データを記憶部１０５へ保存するように制御を行う。以下では、正常時のサンプリング周波数を単に低周波数ともいう。なお、心拍間隔は例えば、心電波形において振幅のピーク（心電図のＲ波に相当）を抽出し、隣接するピーク間の時間間隔を求めることで得ることができる。心拍間隔データの記憶部１０５への保存は一時的なものであり、解析処理部１１０が異常判定を行うために必要な分の（まとまりのある）心拍間隔データを残して、最も古いデータが常時消去されるようになっている。
　一方、心臓に異常の疑いが有る異常時（解析処理部１１０が異常の判定結果を出力したとき）には、測定制御部１１１は、サンプリング周波数を心電図として用いることが可能な心電波形が得られる程度の高い値（例えば、２５０Ｈｚ～１０００Ｈｚ）に変更する。以下、異常時のサンプリング周波数を単に高周波数ともいう。その後、所定の条件が満たされると、サンプリング周波数を再び低周波数へと変更する。なお、異常時に高周波数でデジタル変換された心電信号から得られる波形データ（以下、心電波形データという）は、非一時的なデータとして記憶部１０５に保存される。
　（ウェアラブル心電計を用いた心電測定処理）
　次に、心電測定を行う際のウェアラブル心電計１の動作について、図３に基づいて説明する。図３は、本実施形態に係るウェアラブル心電計１を用いて心電測定を行う際の処理の手順を示すフローチャートである。
　心電測定に先立ち、ユーザーは例えば左上腕部に、ベルト部２０を用いて電極部２１の各電極が皮膚表面に接触するようにしてウェアラブル心電計１を装着する。そして、操作ボタンを操作することにより、心電測定を開始する。
　心電測定が開始されると、制御部１０１（測定制御部１１１）はまず、Ａ／Ｄ変換部１０３のサンプリング周波数を低周波数に設定する（Ｓ１０１）。そして、電極部２１から心電信号を取得し（Ｓ１０２）、Ａ／Ｄ変換部１０３において低周波数でデジタル変換して、当該信号による波形から心拍間隔を抽出し（Ｓ１０３）、心拍間隔データを記憶部１０５に保存する（Ｓ１０４）。続けて、解析処理部１１０により、心臓に異常の疑いが有るか否かの異常有無判定が行われる（Ｓ１０５）。
　図４に、ステップＳ１０５で行われる異常有無判定処理のサブルーチンの流れを示す。図４に示すように、まず、解析処理部１１０は異常の有無判定に必要な量の心拍間隔データが記憶部１０５に保存されているかを確認する（Ｓ２０１）。ここで、必要な量の心拍間隔データが保存されていないと判定された場合には、ステップＳ２０１の処理を繰り返す。一方、必要な量のデータが保存されていると判断された場合には、当該データに基づいて、心拍間隔の変動値が、所定の上下限閾値を逸脱しているか否かを判定する（Ｓ２０２）。
　図５に、異常のない正常時の心拍間隔データと、異常時の心拍間隔データを表すグラフを示す。図５Ａは正常時の心拍間隔のデータを、Ｘ軸に時間、Ｙ軸に心拍間隔の値を取ったグラフとして、対応する心電波形のグラフとともに示す図である。図５Ｂは異常時の心拍間隔のデータを、Ｘ軸に時間、Ｙ軸に心拍間隔の値を取ったグラフとして、対応する心電波形のグラフとともに示す図である。図中の破線は異常有無判定の上下限閾値を示しており、閾値は例えば、平均心拍間隔の±２５ｍｓの値とすることができる。
　ステップＳ２０２において、心拍間隔の変動値が上下限閾値を逸脱していなければ、解析処理部１１０は心臓（その挙動）は正常であると判断して（Ｓ２０３）サブルーチンを終了する。一方、心拍間隔が上下限閾値を逸脱している場合には、心臓に異常の疑いが有ると判断して（Ｓ２０４）、サブルーチンを終了する。
　説明を図３に示す心電測定全体のフローに戻すと、ステップＳ１０５で心臓に異常の疑いなし（正常）と判断された場合には、ステップＳ１０２に戻って以降の処理を繰り返す。一方、ステップＳ１０５で、異常の疑い有りと判断された場合には、測定制御部１１１がＡ／Ｄ変換部１０３におけるサンプリング周波数を高周波数に変更する（Ｓ１０６）。そして、当該高周波数でサンプリングされた信号は、心電図用の心電波形データとして記憶部１０５に保存される（Ｓ１０７）。
　その後、測定制御部１１１は、タイマ部１０４を参照して所定の時間（例えば３０秒）が経過したか否かを判定する（Ｓ１０８）。ここで、所定の時間が経過していないと判定された場合には、ステップＳ１０７にもどり、以降の処理を繰り返す。一方、ステップＳ１０８で所定の時間が経過したと判定された場合には、ステップＳ１０９に進み、測定終了の条件（終了ボタンが押下されている、記憶容量が十分に残っていない、など）を満たすか否かを判定する（Ｓ１０９）。ここで、測定終了条件を満たしていない場合には、ステップＳ１０１に戻って、以降の処理を繰り返す。一方、ステップＳ１０９で測定終了条件を満たすと判定された場合には、測定を終了する。
　以上のようなウェアラブル心電計１によれば、通常時には低周波数で、異常有無の判定に必要な分の心拍間隔データのみを取得しつつ、異常の疑いが生じた場合には、高周波数で診断に用いることができる心電波形データを取得して非一時的に記憶する処理を、自動で行うことができる。このため、サンプリング周波数の切り換えの手間を無くすとともに、異常の疑いがある場合には、適時にサンプリング周波数を変更して診断に必要なデータが保存されるウェアラブル心電計を提供することができる。これにより、電源（電池容量）や記憶容量に制約のあるウェアラブルデバイスであっても、長時間連続測定することにより、心臓の異常を捉えられる可能性を高めることが可能になる。
　（変形例）
　なお、上記の構成、処理は適宜変更することが可能である。例えば、上記の実施形態１では、異常時の心電波形データの取得を所定時間の経過により終了したが、これ以外の方法により、心電波形データの取得を終了するタイミングを決めるものであってもよい。図６にこのような変形例の心電測定処理のフローチャートを示す。なお、変形例においては、上記実施形態１の場合と同様の処理については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。
　変形例の処理であっても、概ね実施形態１の心電測定処理と同様の流れとなる。即ち、測定を開始するとともに、サンプリング周波数を低周波に設定し（Ｓ１０１）、心電信号を取得して（Ｓ１０２）、該心電信号から心拍間隔を抽出し（Ｓ１０３）、心拍間隔データを保存したうえで（Ｓ１０４）、心臓の異常判定処理を行う（Ｓ１０５）。
　ここで、心臓に異常の疑いがあると判定された場合には、本変形例においては、続けて当該異常の怖れがある旨をユーザーに報知する処理を行う（Ｓ３０１）。具体的には、例えば、表示部１０６のＬＥＤを点灯・点滅させることにより報知するのであってもよいし、ブザーなどを備える構成にしたうえで、音により報知を行ってもよい。このようにすることで、ユーザーは安静な状態を保つなど、正確な心電波形の測定のために望ましい対応を取ることが可能になる。
　制御部１０１は、ステップＳ３０１の処理を行うとともに、サンプリング周波数を高周波数に変更し（Ｓ１０６）、心電波形データを記憶部１０５へ保存する（Ｓ１０７）。そして、解析処理部１１０により、心電波形データに基づく心臓の異常有無判定処理が行われる（Ｓ３０２）。なおステップＳ３０２の判定処理において行う処理はＳ１０５におけるサブルーチンの処理と同様である。心拍間隔データは、高周波数でサンプリングされたデジタル信号からも当然に取得することができる。
　ステップＳ３０２で異常の疑いありと判断された場合には、ステップＳ１０７に戻って、以降の処理を繰り返す。一方、ステップＳ３０２で正常であると判断された場合には、ステップＳ１０９に進む。その後の処理は実施形態１の場合と同様である。
　以上のような変形例によれば、異常の疑いがある場合にユーザーがそれを知ることができるとともに、異常の疑いが継続する限り途切れることなく心電波形データを保存することが可能になる。
　＜その他＞
　上記の各例の説明は、本発明を例示的に説明するものに過ぎず、本発明は上記の具体的な形態には限定されない。本発明は、その技術的思想の範囲内で種々の変形及び組み合わせが可能である。例えば、上記の実施形態では、表示部１０６はＬＥＤのインジケータによって構成されていが、液晶画面などを備える構成としてもよいし、操作部１０７と表示部を兼ねるタッチパネルディスプレイを兼ねる構成としてもよい。逆に、表示部や操作部を備えない構成とすることも可能である。
　また、上記の心電測定装置はウェアラブル型のものであったが、ウェアラブル以外の装置にも本発明は適用可能である。さらに、心電測定装置以外の生体情報測定装置（例えば脈波測定装置など）にも、本発明は適用可能である
　１・・・ウェアラブル心電計
　１０・・・本体部
　１０１・・・制御部
　１０２・・・アンプ部
　１０３・・・Ａ／Ｄ変換部
　１０４・・・タイマ部
　１０５・・・記憶部
　１０６・・・表示部
　１０７・・・操作部
　１０８・・・電源部
　１０９・・・通信部
　１１０・・・解析処理部
　１１１・・・測定制御部
　２０・・・ベルト部
　２１ａ、２１ｂ、２１ｃ、２１ｄ、２１ｅ、２１ｆ・・・電極

Claims (8)

  1. 　生体の器官に係る所定の生体情報を検出するセンサ部と、
    　前記センサ部から出力される測定信号をデジタル信号に変換するＡ／Ｄ変換部と、
    　前記Ａ／Ｄ変換部から出力される前記測定信号に係るデジタル信号を含む情報を記憶する記憶部と、
    　前記デジタル信号を解析することにより、前記器官の異常の疑いの有無を判定する解析処理部と、
    　前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、前記測定信号のＡ／Ｄ変換に係るサンプリング周波数を所定の条件で変更する測定制御部と、
    　を有することを特徴とする、生体情報測定装置。
  2. 　前記解析処理部は、前記デジタル信号が所定の第二条件を満たす場合に前記器官に異常の疑いが有ると判定し、前記測定制御部は、前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合、予め定められた所定時間に亘って、前記サンプリング周波数を所定の第一周波数から、該第一周波数よりも高い値に設定される所定の第二周波数に変更する、
    　ことを特徴とする、請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記解析処理部は、前記デジタル信号が所定の第二条件を満たす場合に前記器官に異常の疑いが有ると判定し、前記測定制御部は、前記第二条件が満たされている間、前記サンプリング周波数を所定の第一周波数から、該第一周波数よりも高い値に設定される所定の第二周波数に変更する、
    　ことを特徴とする、請求項１に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記器官は心臓であり、前記測定信号は心電信号であって、
    　前記解析処理部が前記心臓の異常の疑いが有ると判定していない場合には、前記第一周波数でサンプリングされた前記デジタル信号から得られる心拍間隔を前記記憶部に記憶し、
    　前記解析処理部が前記心臓の異常の疑いが有ると判定した場合には、前記第二周波数でサンプリングされた前記デジタル信号から得られる心電波形を前記記憶部に記憶する、
    　ことを特徴とする、請求項２又は３に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記解析処理部は、前記デジタル信号に基づいて算出される心拍間隔に基づいて前記心臓の異常の疑いの有無を判定する、
    　ことを特徴とする、請求項４に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記第二条件は、前記心拍間隔の変動値が所定の閾値を逸脱することである、
    　請求項５に記載の生体情報測定装置。
  7. 　前記生体情報測定装置は、前記生体に常時装着可能に構成されたウェアラブル装置である、
    　ことを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
  8. 　前記解析処理部が前記器官に異常の疑いが有ると判定した場合に、その旨の情報を報知する報知手段をさらに有する、
    　ことを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010094236A (ja) * 2008-10-15 2010-04-30 Olympus Corp 心電信号検出装置、心臓治療装置および心電信号検出システム
JP2010539617A (ja) * 2007-09-19 2010-12-16 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 異常状態検出方法及び装置
JP2016505297A (ja) * 2012-12-03 2016-02-25 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． データ収集頻度と悪化検出アルゴリズムの閾値を最適化するシステムと方法
JP2016043041A (ja) * 2014-08-22 2016-04-04 セイコーエプソン株式会社 生体情報検出装置及び生体情報検出方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007117586A (ja) 2005-10-31 2007-05-17 Konica Minolta Sensing Inc 生体情報測定装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010539617A (ja) * 2007-09-19 2010-12-16 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 異常状態検出方法及び装置
JP2010094236A (ja) * 2008-10-15 2010-04-30 Olympus Corp 心電信号検出装置、心臓治療装置および心電信号検出システム
JP2016505297A (ja) * 2012-12-03 2016-02-25 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． データ収集頻度と悪化検出アルゴリズムの閾値を最適化するシステムと方法
JP2016043041A (ja) * 2014-08-22 2016-04-04 セイコーエプソン株式会社 生体情報検出装置及び生体情報検出方法

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