WO2021054421A1 - １，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびその製造方法 - Google Patents

１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびその製造方法 Download PDF

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利克 牧
真一 尾田
和典 坂
興一 局
昌弘 細谷
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Definitions

  • the present invention relates to crystals of 1,3,5-triazine derivatives or solvates thereof, and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention relates to crystals of the 1,3,5-triazine derivative or a solvate thereof, and a method for producing a pharmaceutical composition containing them.
  • Adenosine triphosphate is known as an intracellular energy source and phosphorylation substrate. On the other hand, it is also known to act as an extracellular signal transmitter. Furthermore, ATP is released extracellularly by various stimuli such as cell damage, inflammation, noxious stimulus, and decreased blood oxygen concentration, and is released extracellularly from primary sensory nerve endings together with other neurotransmitters. It is known. The ATP released to the outside of the cell transmits various extracellular information via the ATP receptor (Non-Patent Document 4 and Non-Patent Document 5).
  • ATP receptors are roughly classified into an ion channel type P2X family and a G protein-coupled P2Y family. Seven subtypes have been reported in the P2X receptor family, forming homotrimers or heterotrimers with other P2X subtypes and functioning as non-selective cation channels (Non-Patent Document 6). ).
  • Non-Patent Document 1 The ATP causes pain are already known, further studies using knockout or knockdown technologies P2X 3, P2X 3 receptors have been shown to be involved in the transmission of chronic pain. P2X 3 receptors peripheral sensory nerves specifically expressed to form hetero-complex with homo complex or P2X 2 a (P2X 2/3).
  • a compound having a P2X 3 or P2X 2/3 receptor antagonism the treatment of pain (Patent Document 1, Non-Patent Document 3 and Non-Patent Document 7), the treatment (Non-Patent Document diseases with dysfunction of urination 2), Treatment of respiratory diseases (Non-Patent Document 8, Non-Patent Document 9, Non-Patent Document 10, Patent Document 2 and Patent Document 3), Treatment of chronic cough (Patent Document 4, Patent Document 5 and Non-Patent Document 11) ), Treatment of hypertension (Non-Patent Document 12), Treatment of pain associated with pancreatitis (Non-Patent Document 13), Treatment of pain associated with endometriosis (Non-Patent Document 14 and Non-Patent Document 15). Sex is suggested.
  • Patent Document 7 the following formula: In represented by 1,3,5-triazine derivative has a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonism, it is described to be useful in the treatment and / or prevention of pain.
  • Patent Document 8 the following formula: In represented by 1,3,5-triazine derivative has a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonism, it is described to be useful in the treatment and / or prevention of pain.
  • Patent Document 9 the following formula: In represented by 1,3,5-triazine derivative has a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonism, it is described to be useful in the treatment and / or prevention of pain.
  • Patent Documents 6, 7, 8 and 9 disclose a method for producing a 1,3,5-triazine derivative, but the production method according to the present invention is not described, and a method for producing a similar compound is not described. Only disclosed. Further, Patent Document 10 discloses a 1,3,5-triazine derivative showing a therapeutic effect on chronic cough, but does not describe a crystal and a production method according to the present invention. Further, Non-Patent Document 16 discloses an aza-Michael addition reaction of (S) -1-phenylethylamine and methyl methacrylate.
  • the pharmaceutically active ingredient may have substantially different physical properties depending on each solid form. Such a difference in physical properties may affect, for example, a method for producing or administering a pharmaceutically active ingredient, or a pharmaceutical composition containing the pharmaceutically active ingredient.
  • the present invention is a 1,3,5-triazine derivative or a solvate thereof, which is very useful as compared with other solid forms in a method for producing or administering a pharmaceutically active ingredient, or a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically active ingredient.
  • an object of the present invention is to provide a crystalline form of the compound represented by the formula (I) having good physical characteristics as a drug substance.
  • Patent Document 9 does not describe a method for producing Compound I-127, as a similar compound, a 1,3,5-triazine derivative as shown in the following formula in Reference Example 3 of Patent Document 9 is used. The manufacturing method of is disclosed. However, the manufacturing method is still not sufficient, and there is room for improvement.
  • the present inventors have found that the compound represented by the formula (I) has an anhydride type I, an anhydride type II, and a crystalline form of dihydrate. Furthermore, they have found that anhydrous I-type crystals and dihydrate crystals are more stable than other crystal forms. It was also found that the anhydrous type I crystal has a lower degree of compression (%) of the crystal and a better fluidity of the crystal than the other crystal forms. Further, the present inventors have found that chemical purity and / or high intermediates and processes for their preparation optical purity, as well as an optically active 1,3,5-triazine derivatives with P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonism I found a manufacturing method for.
  • the present invention describes the following items (1'), (2'), (2'A), (2'B), (3'), (3'A), (3'B), (4'). (35'), (3 ′′), (5 ′′) and (36 ′′) to (42 ′′).
  • the present invention also relates to the following items (1) to (34).
  • the crystal of the compound according to the above item (1) which has characteristic peaks at ⁇ 0.2 ° and 19.4 ° ⁇ 0.2 °.
  • Equation (6) (II): The compound represented by (III) or a salt thereof, and formula (III): (In the formula, R 1 is C1-C4 alkyl), the compound represented by the compound or a salt thereof. It is characterized by reacting in the presence of one or more additives selected from the group consisting of lithium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, lithium bromide, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid and trifluoromethanesulfonic acid.
  • Equation (IV) A method for producing a compound represented by (in the formula, R 1 is C1-C4 alkyl) or a salt thereof. (7) The production method according to the above item (6), wherein the additive is lithium chloride. (8) The compound represented by the formula (IV) or a salt thereof is obtained by the production method according to the above item (6) or (7), and p-toluenesulfonic acid is added to the compound (IV-A). ): A method for producing a p-toluenesulfonate of a compound represented by (in the formula, R 1 is C1-C4 alkyl).
  • the formula (IV-A) characterized in that the additive is p-toluenesulfonic acid.
  • R 1 is C1-C4 alkyl.
  • Equation (11) (IV-B): The p-toluenesulfonate of the compound represented by.
  • Equation (13) 1/2 sulfate of the compound indicated by. Equation (14)
  • the formula (IV-B) According to the step of producing the p-toluenesulfonate of the compound represented by the above item (12) and the method described in the above item (12), the formula (V): Formula (VI), which comprises the step of producing 1/2 sulfate of the compound represented by.
  • the formula (VI) A compound represented by (in the formula, R 1 is methyl) or a salt thereof is obtained, and the obtained compound represented by the formula (VI) or a salt thereof is selected from the group consisting of isopropyl alcohol, tetrahydrofuran and t-butanol.
  • Formula (I): characterized in that it is subjected to a hydrolysis reaction in the presence of one or more solvents.
  • a method for producing a compound or a salt thereof (20) The pharmaceutical composition according to item (4) above, which is a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonist.
  • the pharmaceutical composition according to item (4) above which is used for the treatment and / or prevention of chronic cough.
  • the pharmaceutical composition according to item (4) above which is used for the treatment and / or prevention of intractable chronic cough.
  • a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonist comprising the crystal according to any one of the above items (1) to (3).
  • a therapeutic and / or prophylactic agent for chronic cough which comprises the crystal according to any one of the above items (1) to (3).
  • a therapeutic and / or prophylactic agent for intractable chronic cough which comprises the crystal according to any one of the above items (1) to (3).
  • a method for treating and / or preventing chronic cough which comprises administering a pharmaceutical composition containing the crystals according to any one of the above items (1) to (3).
  • a method for treating and / or preventing intractable chronic cough which comprises administering a pharmaceutical composition containing the crystals according to any one of the above items (1) to (3).
  • the crystal of the present invention is useful as a pharmaceutical substance of the compound represented by the formula (I). That is, the pharmaceutical composition containing the crystals of the present invention is very useful as a therapeutic or prophylactic agent for chronic cough or intractable chronic cough. Further, among the crystals of the present invention, anhydrous type I crystals and dihydrate crystals are useful as pharmaceutical precursors. Further, the anhydrous type I crystal has the following characteristics. (I) The degree of compression (%) of the crystal is low, and the fluidity of the crystal is good. (Ii) It is a crystal form that does not contain the residual solvent specified in ICH code Q3C. (Iii) High solid stability and few types of related substances produced during storage of the drug substance.
  • the dihydrate crystal has the above-mentioned characteristics (ii) and (iii).
  • the production method of the present invention can produce compounds represented by formulas (IV) and (V) useful as production intermediates, and compounds represented by formula (I) and crystals thereof.
  • the present manufacturing method is an industrially excellent manufacturing method, and the following points can be mentioned as features of the manufacturing method of the present invention.
  • the aza-Michael addition reaction rate can be promoted.
  • the product In the step of producing the compound represented by the formula (V), the product can be obtained as 1/2 sulfate in a high yield. Racemization can be suppressed by using isopropyl alcohol or the like as a reaction solvent in the step of producing the compound represented by the formula (I) (c).
  • the powder X-ray diffraction pattern of the anhydride type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°) and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the anhydride type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the DSC analysis result of the anhydride type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°) and the vertical axis represents strength (Count).
  • the TG / DTA analysis result of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the vertical axis shows the amount of heat ( ⁇ V) or the change in weight (%), and the horizontal axis shows the temperature (° C.). Cel in the figure means the degree of Celsius (° C.).
  • the Raman spectrum of the dihydrate crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the molecular structure diagram of the anhydride type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown (indicating the molecule containing N3).
  • the molecular structure diagram of the anhydride type I crystal (Form I) of the compound represented by the formula (I) is shown (indicating the molecule containing N8).
  • the NMR of the ethyl acetate / hexane solvate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents the chemical shift ( ⁇ ) value, and the vertical axis represents the relative intensity of the proton signal.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the ethyl acetate / hexane solvate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°) and the vertical axis represents strength (Count).
  • the Raman spectrum of the ethyl acetate / hexane solvate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents Raman shift (cm -1 ), and the vertical axis represents peak intensity.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the anhydride type II crystal (Form II) of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the horizontal axis represents 2 ⁇ (°) and the vertical axis represents strength (Count).
  • the TG / DTA analysis result of the ethyl acetate / hexane solvate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown.
  • the vertical axis shows the amount of heat ( ⁇ V) or the change in weight (%), and the horizontal axis shows the temperature (° C.).
  • Cel in the figure means the degree of Celsius (° C.).
  • the selection and control of solid forms is especially important for drug compounds. Careful selection and control of the solid form can reduce manufacturing, formulation or administration problems with the compound.
  • crystal means a solid in which constituent atoms, ions, molecules, etc. are regularly arranged three-dimensionally, and is distinguished from an amorphous solid that does not have such a regular internal structure.
  • the crystal of the present invention may be a single crystal, a twin crystal, a polycrystal, or the like. Further, “crystals” may have polymorphs of crystals, which are referred to as “crystal forms” and are intended to be included in the present invention.
  • the "compound represented by formula (I)” can form a solvate with water (ie, a hydrate) or a solvate with a common organic solvent, such a solvent.
  • the crystal morphology and crystallinity can be measured by many techniques including, for example, powder X-ray diffraction measurement, Raman spectroscopy, infrared absorption spectrum measurement, moisture adsorption / desorption measurement, differential scanning calorimetry, and dissolution characteristics. it can.
  • salt means, for example, that the "compound represented by formula (I)" and the counter molecules are regularly arranged in the same crystal lattice, and includes an arbitrary number of counter molecules. Is also good. A compound that mediates an ionic bond by proton transfer between a compound and a counter molecule in a crystal lattice.
  • Salt formation studies provide a means of altering the physicochemical and resulting biological characteristics of a drug without altering its chemical structure. Salt formation can have a dramatic effect on the properties of the drug. Hygroscopicity, stability, solubility and processing properties of the salt are also important aspects in selecting the appropriate salt.
  • the solubility of a salt can affect its suitability for use as a drug. When aqueous solubility is low, the rate of dissolution in vivo administration is rate-determined by the absorption process, which can result in low bioavailability. In addition, low aqueous solubility can make administration by injection difficult, which can limit the selection of an appropriate route of administration.
  • Base addition salts include salts made from pharmaceutically acceptable non-toxic bases, including inorganic and organic bases. Salts derived from inorganic bases include, but are not limited to, aluminum, calcium, lithium, potassium, magnesium, sodium, zinc and other metal salts.
  • Pharmaceutically acceptable non-toxic base-derived salts include primary, secondary or tertiary amines, naturally occurring substituted amines, cyclic amines and basic ion exchange resins such as arginine, betaine, benzatin, cafe.
  • Substituted amines including, tripropylamine, tromethamine, etc., as well as non-toxic ammonium and quaternary ammonium, and salts of cations including, but not limited to, ammonium, tetramethylammonium, tetraethylammonium.
  • organic acids such as formic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, citric acid, fumaric acid, malic acid, succinic acid, salicylic acid, maleic acid, glycerophosphate, Those having tartrate acid, benzoic acid, glutamic acid, aspartic acid, benzenesulfonic acid, naphthalenesulfonic acid such as 2-naphthalenesulfonic acid, hexanoic acid or acetylsalicylic acid and the like are included.
  • solvate used in the present specification means, for example, a “compound represented by the formula (I)" in which an arbitrary number of solvent molecules are regularly arranged.
  • solvent molecules include acetonitrile, chlorobenzene, chloroform, cyclohexane, 1,2-dichloroethane, dichloromethane, 1,2-dimethoxyethane, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, and 1,4-dioxane.
  • acetic acid anisole, 1-butanol, 2-butanol, n-butyl acetate, t-butyl methyl ether, cumene, dimethyl sulfoxide, ethyl acetate, diethyl ether, ethyl formate, formate, heptane, isobutyl acetate, isopropyl acetate, Methyl acetate, 3-methyl-1-butanol, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, 2-methyl-1-propanol, pentan, 1-pentanol, 1-propanol, 2-propanol, propyl acetate, tetrahydrofuran, water (ie, hydration) Things), ethanol, acetone, 1,1-diethoxypropane, 1,1-dimethoxymethane, 2,2-dimethoxypropane, iso
  • water ie, hydrate
  • ethanol acetone
  • 1,1-diethoxypropane 1,1-dimethoxymethane
  • 2,2-dimethoxypropane isooctane
  • isopropyl ether methyl isopropyl ketone
  • methyl tetrahydrofuran Petroleum ether
  • trichloroacetic acid trifluoroacetic acid and the like
  • the "compound represented by the formula (I)" when left in the air, it may absorb water and adsorbed water may adhere to it or form a hydrate.
  • the hydrate of the present invention or a crystal thereof contains, for example, about 2 molar equivalents of water molecules with respect to the "compound represented by the formula (I)".
  • the hydrate crystal of the present invention preferably includes dihydrate.
  • the water content of the hydrate of the present invention or a crystal thereof is, for example, 4.7 to 9.7% by weight. Preferably, it is about 5.6 to 7.6% by weight (theoretical value of dihydrate is 6.6%, but the water content becomes high due to the influence of water adhering to the crystals, or Before the measurement, part of the water in the crystal may be desorbed and the water content may be low).
  • the crystal of the present invention may be a deuterium converter.
  • the crystals of the present invention may be labeled with isotopes (eg, 3 H, 14 C, 35 S, 125 I, etc.).
  • Equation (I) The compound represented by is a P2X 3 and / or P2X 2/3 antagonist described in Patent Document 9. It is very useful as a therapeutic or preventive agent for chronic cough.
  • the compound represented by the formula (I) can be prepared with reference to the examples of the present application.
  • the tautomer of the compound represented by the formula (I) is the formula (I') :. It is a compound (amino compound) represented by the above, and has a P2X 3 and / or P2X 2/3 receptor antagonistic action similar to the compound represented by the formula (I). Further, the compound represented by the formula (VI) can also take a tautomer in the same manner as described above.
  • the compound represented by the formula (I) also includes a mixture of the compound represented by the formula (I) (imino form) and the compound represented by the formula (I') (amino form), and is mixed at an arbitrary ratio. May be good.
  • the anhydride type I crystal of the compound represented by the formula (I) had the following molecular structure (imino form) (details are described in Example 3).
  • the molecular structure (amino / imino) of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) and the anhydride type II crystal of the compound represented by the formula (I) has not been identified.
  • crystalline organic compounds consist of a large number of molecules periodically arranged in three-dimensional space. Structural periodicity typically exhibits physical properties that are clearly distinguishable by most spectroscopic probes (eg, X-ray diffraction, infrared spectrum, Raman spectrum and solid-state NMR). Among them, powder X-ray diffraction (XRPD) is one of the most sensitive analytical methods for measuring the crystallinity of a solid.
  • X-rays When X-rays are applied to a crystal, they are reflected by the crystal lattice plane and interfere with each other, and the intensity of only the diffraction lines in the direction that satisfies the condition predicted by Bragg's law increases, and the diffraction is ordered according to the period of the structure. Show a line. On the other hand, no ordered diffraction line is observed for the amorphous solid. Amorphous solids usually do not have an ordered repetition period in their structure, so no diffraction phenomenon occurs and they exhibit a featureless broad XRPD pattern (also called a halo pattern).
  • the crystalline form of the anhydride of the compound represented by the formula (I) can be characterized by a powder X-ray diffraction pattern and a characteristic peak.
  • the crystalline form of the anhydride of the compound represented by the formula (I) can be distinguished from other crystal forms (eg, hydrated crystals) by the presence of characteristic diffraction peaks.
  • the characteristic diffraction peak used in the present specification is a peak selected from the observed diffraction patterns. In distinguishing a plurality of crystals, a peak seen in the crystal and not found in other crystals is a characteristic peak preferable for identifying the crystal, rather than the size of the peak. With such characteristic peaks, one or two peaks can characterize the crystal. If the charts obtained by measurement are compared and these characteristic peaks match, it can be said that the powder X-ray diffraction spectra substantially match.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) in powder X-ray diffraction may have an error within the range of ⁇ 0.2 °, so the value of the diffraction angle in powder X-ray diffraction may be a value within the range of ⁇ 0.2 °.
  • the present invention includes not only crystals in which the diffraction angles of the peaks in powder X-ray diffraction completely match, but also crystals in which the diffraction angles of the peaks match with an error of about ⁇ 0.2 °.
  • the intensity of the peaks shown in the tables and figures below generally depends on many factors, such as the effect of selective orientation of the crystal on the X-ray beam, the effect of coarse particles, the purity of the material being analyzed or the crystallinity of the sample. It is known that it can fluctuate.
  • Single crystal structure analysis (X-ray structure analysis guide by Toshio Sakurai, published by Shokabo (1983), Stout & Jensen, X-Ray Structure Determination: A Practical Guide, Macmillan Co., New York (1968), etc. (See) is one of the methods for identifying a crystal, and it is possible to obtain crystallographic parameters in the crystal, atomic coordinates (values indicating the spatial positional relationship of each atom), and a three-dimensional structural model.
  • Single crystal structure analysis is useful in identifying the crystal structure of a complex as in the present invention.
  • Raman spectra show the vibrational characteristics of molecules or composite systems. Its origin is inelastic collisions between molecules and photons, which are particles of light containing light rays. Collision between a molecule and a photon results in an exchange of energy, resulting in a change in energy, which changes the wavelength of the photon. That is, since the Raman spectrum is a spectral line having an extremely narrow wavelength emitted when a photon is incident on the target molecule, a laser or the like is used as the light source. The wavelength of each Raman line is indicated by a wavenumber shift from the incident light, which is the difference between the reciprocal of the wavelength of the Raman line and the incident light.
  • Raman spectrum measures the vibrational state of a molecule, which is determined by its molecular structure.
  • the absorption band in the Raman spectrum (cm -1) is because an error may occur in the range of ⁇ 2 cm -1, the value of the absorption peak of the above are understood as including values within a range of about ⁇ 2 cm -1 Need to be. Therefore, the present invention includes not only crystals in which the peaks of the absorption bands in the Raman spectrum completely match, but also crystals in which the peaks of the absorption bands match with an error of about ⁇ 2 cm -1.
  • the infrared absorption spectrum measurement method is a method of measuring the degree to which infrared rays are absorbed when passing through a sample for each wave number.
  • the infrared absorption spectrum is usually shown as a graph in which the horizontal axis is the wave number and the vertical axis is the transmittance or absorbance.
  • the wave number and transmittance (or absorbance) of the absorption peak can be read on the graph, and the values calculated by the data processing device can be used.
  • the infrared absorption spectrum is determined by the chemical structure of the substance. Therefore, the substance can be confirmed or quantified by measuring the absorption at various wave numbers.
  • the absorption band (cm -1 ) in infrared absorption spectrum measurement may have an error within the range of ⁇ 2 cm -1 , so the above absorption peak value includes values within the range of about ⁇ 2 cm -1.
  • the present invention includes not only crystals in which the peaks of the absorption band in the infrared absorption spectrum measurement completely match, but also crystals in which the peaks of the absorption band match with an error of about ⁇ 2 cm -1.
  • Infrared absorption spectrum measurement methods include potassium bromide tablet method, solution method, paste method, liquid film method, thin film method, gas sample measurement method, ATR method, diffuse reflection method, and the like.
  • the ATR method (Attenuated total reflection) is called the total reflection measurement method and is one of the reflection methods.
  • a sample is brought into close contact with the surface of a prism made of a material having a high refractive index such as KRS-5, light is incident on the prism at an angle equal to or higher than the critical angle, and the entire boundary between the prism and the sample is formed. This is a method of measuring the reflected light to obtain an absorption spectrum.
  • the refractive index of the prism is larger than that of the sample, so it is necessary to change the material of the prism depending on the sample.
  • the prism and the sample must be in close contact with each other. Therefore, it is suitable for measuring liquids, powders, plastics, soft rubbers, etc., and has an advantage that the sample can be measured without chemical or physical treatment.
  • the diffuse reflection method is a method in which potassium bromide tablets are not produced in the measurement of a powder sample and the powder is measured as it is.
  • Solid 13 C-NMR Nuclear Magnetic Resonance
  • the chemical shift range is wider than 1 H-NMR
  • the signal becomes solid 1 H-NMR. It is useful for identifying the crystal form because it is sharper than the comparison, and (iv) the chemical shift does not change when there is no interaction even if the additive is contained. It should be noted that the chemical shifts observed depending on the particular spectrometer used and the sample preparation technique of the analyst are expected to fluctuate slightly.
  • the error range in the solid 13 C-NMR spectrum is approximately ⁇ 0.5 ppm.
  • DSC Different Scanning Calorimetry
  • DSC is one of the main measurement methods of thermal analysis, and is a method of measuring the thermal properties of a substance as an aggregate of atoms and molecules.
  • a differential scanning calorimetry is obtained by measuring the change in calorie over temperature or time of the pharmaceutically active ingredient by DSC and plotting the obtained data against temperature or time. From the differential scanning calorimetry curve, it is possible to obtain information on the onset temperature at which the pharmaceutical active ingredient melts, the maximum value of the endothermic peak curve associated with melting, and the enthalpy.
  • the observed temperature may depend on the rate of temperature change as well as the sample preparation technique and specific equipment used.
  • the "melting point” in DSC refers to the onset temperature that is not easily affected by the sample preparation technique.
  • the error range at the onset temperature obtained from the differential scanning calorimetry is approximately ⁇ 2 ° C.
  • the overall pattern is important, and it may change to some extent depending on the measuring conditions and measuring equipment.
  • TG / DTA is one of the main measurement methods for thermal analysis, and is a method for measuring the weight and thermal properties of a substance as an aggregate of atoms and molecules.
  • TG / DTA is a method for measuring changes in weight and calorie of a pharmaceutical active ingredient with respect to temperature or time, and by plotting the obtained data with respect to temperature or time, TG (thermogravimetric) and DTA (difference).
  • TG thermogravimetric
  • DTA difference
  • TG / DTA For TG / DTA, it is known that the observed temperature, weight change may depend on the rate of temperature change and the sample preparation technique and specific equipment used. Therefore, the "melting point" in TG / DTA refers to the onset temperature that is not easily affected by the sample preparation technique. In the determination of crystal identity, not only the melting point but also the overall pattern is important, and it may change to some extent depending on the measuring conditions and measuring equipment.
  • Moisture adsorption / desorption isotherm measurement is a measurement method that measures the adsorption and desorption behavior of water by measuring the weight change of the solid to be measured under each relative humidity condition.
  • a basic measurement method based on the dry weight at 0% RH (relative humidity 0%), increase the relative humidity every 5% or 10%, stabilize the weight at each relative humidity, and then start from the reference value. The amount of adsorbed water can be obtained from the increase in weight. Similarly, it is possible to measure the amount of desorption of water by lowering the relative humidity from 100% RH every 5% or 10%.
  • the adsorption isotherm By plotting the weight change value at each relative humidity, the adsorption isotherm can be obtained. From this result, it is possible to consider the adsorption and desorption phenomena of adhering moisture at each humidity. Further, when the anhydrous crystal undergoes a crystal transition with the hydrate crystal due to humidity, it is possible to calculate the humidity at which the crystal transition occurs and the amount of water of crystallization. Since the adsorption and desorption of adhering water and water of crystallization are affected by particle size, crystallinity, crystal habit, etc., the measurement results may vary slightly.
  • the pharmaceutical composition containing the crystals of the present invention is very useful as a therapeutic or preventive agent for chronic cough.
  • the crystals of the present invention can be administered to human patients by themselves, or can be administered in a pharmaceutical composition prepared by mixing the crystals with a suitable carrier or excipient.
  • Techniques for prescribing and administering drugs can be appropriately selected and used in combination with formulation prescriptions and techniques known to those skilled in the art.
  • the route of administration of the crystals of the present invention or the pharmaceutical composition containing them is not limited, but is oral, rectal, transmucosal or intestinal administration or intramuscular, subcutaneous, intrathecal, intrasheath, or direct intraventricular. , Intravitreal, intravitreal, intraperitoneal, intranasal, intraocular, injection can be included.
  • the preferred route of administration is oral.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared by a method well known in the art, for example, a conventional mixing, lysis, granulation, sugar coating-preparation, powdering, emulsification, encapsulation, inclusion, lyophilization process. Can be done.
  • crystals of the present invention or pharmaceutical compositions containing them can be administered by injection using an aqueous solution, preferably a physiologically compatible buffer such as Ringer's solution or saline.
  • a physiologically compatible buffer such as Ringer's solution or saline.
  • the crystals of the present invention or the pharmaceutical composition containing them can be administered transmucosally using a penetrant suitable for the barrier to be penetrated.
  • a penetrant suitable for the barrier to be penetrated.
  • the penetrant those generally known in the art can be used.
  • the crystals of the present invention or pharmaceutical compositions containing them can be orally administered by combining well-known pharmaceutically acceptable carriers in the art.
  • the crystals of the present invention can be administered as tablets, pills, lozenges, sugar-coated tablets, capsules, liquids, gels, syrups, and suspensions.
  • Pharmaceutical compositions for oral administration use solid excipients, add other suitable adjuncts if desired, then grind the resulting mixture and treat the mixture of granules into tablets or sugar-coated tablet cores. Can be created by obtaining.
  • Useful excipients are, in particular, fillers such as sugars including lactose, sucrose, mannitol or sorbitol, such as cellulose preparations such as corn starch, wheat starch, rice starch and potato starch, gelatin, tragacant gum, methyl cellulose, etc. Hydroxypropyl methylcellulose and / or sodium carboxymethylcellulose and the like. If necessary, a disintegrant such as agar and alginic acid can be added. Salts such as sodium alginate can also be used.
  • fillers such as sugars including lactose, sucrose, mannitol or sorbitol, such as cellulose preparations such as corn starch, wheat starch, rice starch and potato starch, gelatin, tragacant gum, methyl cellulose, etc. Hydroxypropyl methylcellulose and / or sodium carboxymethylcellulose and the like.
  • a disintegrant such as agar and alginic acid can be added. Salts such as sodium
  • compositions that can be used for oral administration include push-fit capsules made of gelatin, sealed capsules made of gelatin and plasticizers such as glycerol or sorbitol, and the like.
  • Pushfit capsules can contain a filler such as lactose, a binder such as starch and / or an active ingredient mixed with a lubricant such as talc or magnesium stearate.
  • the pharmaceutical composition may also contain a suitable solid or gel phase carrier or excipient.
  • suitable solid or gel phase carrier or excipients include polymers such as calcium carbonate, calcium phosphate, various sugars, starches, cellulose derivatives, gelatin and polyethylene glycol.
  • the therapeutically effective amount of the crystal of the present invention or the pharmaceutical composition thereof can be estimated first from the cell culture assay. It is then used in animal models to achieve a circulating concentration range containing IC50s determined in cell culture (ie, concentrations of the crystals of the invention or pharmaceutical compositions thereof that achieve up to half inhibition of PK activity). Therefore, a large dose can be prescribed. Such information can then be used to more accurately determine useful amounts in humans.
  • the therapeutic effect of the crystal of the present invention or the pharmaceutical composition thereof can be measured by a standard pharmaceutical method in cell culture or experimental animals.
  • the evaluation may be performed according to the biological test method described in Patent Document 9.
  • the data obtained from these cell culture assays and animal experiments can be used to prescribe a range of doses for use in humans.
  • the dose can be varied depending on the dosage form used and the route of administration used.
  • the exact route of administration and dosage can be selected by the individual physician in consideration of the patient's condition.
  • crystals of the present invention or pharmaceutical compositions thereof can be combined with other drugs for the treatment of diseases and disorders.
  • the present invention provides anhydrous crystals or hydrated crystals of the compound represented by the formula (I).
  • the crystalline solid has at least one of the following characteristics. (1) Good stability against heat, humidity, solvent, light, etc., and high storage stability. (2) Good coloring stability. (3) Good solubility in water or organic solvent. (4) The dissolution rate in water or an organic solvent is high. (5) High purity. (6) The residual rate of the organic solvent is low. (7) Excellent operability such as filtration, centrifugation, and formulation. (8) The specific volume is small. (9) It is hard to be charged. (10) It is produced in high yield under the condition that the environmental load is small, and mass production is possible. (11) It is useful as a pharmaceutically active ingredient such as an injection or a substance for producing the same.
  • the pH range can be controlled to a pH range suitable for intravenous injection without vascular pain, it is advantageous for controlling the amount of liquid at the time of preparation and reducing excipients.
  • the fluidity is good.
  • the degree of compression (%) is low.
  • the crystalline solid of the present invention is highly stable even in a wide humidity range (eg, 25 to 99% RH, etc.) and in a harsh environment (eg, under high humidity).
  • Halogen includes fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, and iodine atom. In particular, fluorine atoms and chlorine atoms are preferable.
  • alkyl includes a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, and further preferably 1 to 4 carbon atoms. To do. For example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, n-hexyl, isohexyl, n-heptyl, isoheptyl, n-octyl.
  • alkyl examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and n-pentyl. More preferred embodiments include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and tert-butyl.
  • C1-C4 alkyl examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl.
  • the present invention has the formula (II) :.
  • the compound represented by (III) or a salt thereof, and formula (III): (In the formula, R 1 is C1-C4 alkyl), the compound represented by the compound or a salt thereof. It is characterized by reacting in the presence of one or more additives selected from the group consisting of lithium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, lithium bromide, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid and trifluoromethanesulfonic acid.
  • Equation (IV): (In the formula, R 1 is C1-C4 alkyl) includes the step of producing the compound or a salt thereof.
  • the compound represented by the formula (II) or a salt thereof, and the compound represented by the formula (III) or a salt thereof can be produced according to a method known from a commercially available reagent, or a commercially available product can be used.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, but methanol, ethanol, isopropyl alcohol, t-butanol, and a mixed solvent thereof can be used.
  • methanol can be used.
  • the reaction temperature is usually carried out in the temperature range from room temperature to the temperature at which the solvent refluxes. For example, it can be carried out in the range of ⁇ 10 ° C. to the temperature at which the solvent refluxes. For example, it can be carried out at 80 ° C.
  • the reaction time is 1 to 20 hours, for example, 5 to 7 hours.
  • the amount of the compound represented by the formula (III) to be used is usually 1.0 to 10.0 equivalents, for example, 2.0 to 4.0 equivalents, for example, 3 with respect to the compound represented by the formula (II). 0.0 equivalents can be used.
  • lithium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, lithium bromide, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and the like can be used.
  • a plurality of these additives can be selected and used at the same time.
  • the amount of the additive used is usually 0.1 to 5.0 equivalents, for example 1.0 to 2.0 equivalents, for example 1.0 to 1.5. Equivalent can be used.
  • the present invention has the formula (IV) :.
  • the amount of p-toluenesulfonic acid monohydrate (or p-toluenesulfonic acid aqueous solution) used with respect to the compound represented by the formula (II) is usually 0.5 to 2.0 equivalents, for example 0.8. Up to 1.0 equivalent can be used.
  • the present invention has the formula (IV-B):
  • the compound represented by the formula (IV-B) can be produced according to the above steps.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, but methanol, ethanol, 1-propanol, isopropyl alcohol, t-butanol, tetrahydrofuran and a mixed solvent thereof can be used.
  • methanol can be used.
  • the reaction temperature is usually carried out in the temperature range from room temperature to the temperature at which the solvent refluxes.
  • it can be carried out in the range of room temperature to the temperature at which the solvent refluxes.
  • it can be carried out at 30 to 50 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 20 hours, for example, 1 to 3 hours.
  • the hydrogenolysis reaction catalyst palladium carbon, palladium hydroxide, palladium black and the like can be used.
  • the amount of the hydrogenolysis reaction catalyst used is usually 0.01 to 1 w / w, for example, 0.1 to 0.3 w / w.
  • the amount of concentrated sulfuric acid used with respect to the compound represented by the formula (IV-B) is usually 0.01 to 0.5 equivalents, for example, 0.3 to 0.4 equivalents.
  • the present invention has the formula (VI):
  • the compound represented by (R 1 is C1-C4 alkyl in the formula) or a salt thereof is subjected to a hydrolysis reaction in the presence of one or more solvents selected from the group consisting of isopropyl alcohol, tetrahydrofuran and t-butanol.
  • Equation (I) Includes the step of producing the compound represented by (1) or a salt thereof.
  • the compound represented by the formula (VI) can be produced according to the above steps and the methods described in Patent Documents 6, 7, 8 and 9.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, but isopropyl alcohol (2-propanol), tetrahydrofuran and t-butanol, and a mixed solvent thereof can be used.
  • isopropyl alcohol (2-propanol) can be used.
  • the reaction temperature can usually be set to a temperature at which the solvent refluxes from ⁇ 10 ° C. For example, it can be carried out at 30 ° C. to 40 ° C.
  • the reaction time is 0.1 to 20 hours, for example, 1 to 5 hours.
  • sodium hydroxide potassium hydroxide, lithium hydroxide and the like can be used.
  • sodium hydroxide can be used.
  • the amount of the base used is usually 2.0 to 5.0 equivalents, for example, 2.0 to 3.0 equivalents.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • Toluene (61.04 g) was added to the obtained aqueous layer at room temperature, and the aqueous layer was removed by liquid separation. The two obtained organic layers were combined, toluene (16.99 g) was added, and the mixture was distilled off under reduced pressure at 50 ° C.
  • a p-toluenesulfonic acid monohydrate (28.91 g, 152.0 mmol) was dissolved in ethanol (16.00 g) to prepare an ethanol solution of p-toluenesulfonic acid (44.91 g).
  • Toluene (155.91 g) was added to the concentrate prepared above, and the ethanol solution of p-toluenesulfonic acid prepared above (5.88 g) and the seed crystal of compound (3) (19.95 mg, 0.05070 mmol) were added.
  • Toluene (63 ⁇ L) was added to the suspension, and the suspended slurry was added at room temperature.
  • An ethanol solution (39.93 g) of p-toluenesulfonic acid prepared above was added to the obtained slurry, ethanol (10 mL) was added, the mixture was stirred for 2 hours, and the mixture was allowed to stand overnight. The mixture was cooled to 0 ° C.
  • Acetonitrile (15.00 g) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at 2 ° C. for 1 hour and 22 minutes.
  • 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (17.40 g, 114.3 mmol) and acetonitrile (3.00 g) at 2 ° C. and cooled to 1 ° C.
  • 1H-Pyrazole-1-carboxyamidine hydrochloride (16.80 g, 114.6 mmol) and acetonitrile (3.00 g) were added to the reaction solution.
  • the reaction solution was heated to 60 ° C. and stirred for 2 hours and 10 minutes.
  • the reaction solution was cooled to 20 ° C.
  • the reaction solution was distilled off under reduced pressure at 50 ° C. N, N-Dimethylacetamide (27.00 g) was added to the obtained concentrate, the mixture was cooled to 10 ° C., and 17% sulfuric acid water (204.1 g) and water (19.00 g) were added. 17% sulfuric acid water (31.30 g) and water (2.50 g) were added to the reaction solution at 25 ° C., and the mixture was stirred for 1 hour and 48 minutes. The reaction solution was distilled off under reduced pressure at 50 ° C. Water (190 mL) was added to the obtained concentrate, the mixture was cooled to 2 ° C., and then 17% sulfuric acid water (3.30 g) and water (1.30 g) were added.
  • N, N-dimethylacetamide solution of compound (8) prepared by dissolving compound (8) (7.43 g, 39.9 mmol) in N, N-dimethylacetamide (9.55 g) was added to the reaction solution, and N. , N-Dimethylacetamide (9.55 g) was added.
  • the reaction was stirred at 40 ° C. for 3 hours and cooled to room temperature.
  • Acetone (27.94 g) and water (35.46 g) were added to the reaction solution.
  • a seed crystal (10.13 mg) of compound (9), water (0.40 g) and acetone (0.08 g) were added to the reaction solution, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours and 25 minutes and left overnight.
  • N, N-dimethylacetamide solution of compound (8) prepared by dissolving compound (8) (3.66 g, 19.7 mmol) in N, N-dimethylacetamide (4.71 g) was added to the reaction solution, and N. , N-Dimethylacetamide (4.71 g) was added.
  • the reaction mixture was stirred at 40 ° C. for 3 hours and 25 minutes and cooled to room temperature.
  • Acetone (13.79 g) and water (17.54 g) were added to the reaction solution, and the mixture was left at room temperature overnight.
  • the reaction mixture was heated to 25 ° C. and stirred for 5 hours, water (15.00 g) was added, and the mixture was stirred at 25 ° C. for 2 hours.
  • the precipitated solid was collected by filtration to obtain a seed crystal (8.17 g, 87.2%) of compound (9).
  • FIG. 1 The result of powder X-ray diffraction of the anhydride type I crystal of the compound represented by the formula (I) is shown in FIG. 1 (Method 1).
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) 12.6 ° ⁇ 0.2 °, 12.9 ° ⁇ 0.2 °, 15.8 ° ⁇ 0.2 °, 19.4 ° ⁇ 0. 2 °, 21.7 ° ⁇ 0.2 °, 23.9 ° ⁇ 0.2 °, 25.4 ° ⁇ 0.2 °, 26.6 ° ⁇ 0.2 °, 27.8 ° ⁇ 0.
  • FIG. 2 The result of the Raman spectrum of the anhydride type I crystal of the compound represented by the formula (I) is shown in FIG. 2 (Method 1). 829cm -1 ⁇ 2cm -1, 989cm -1 ⁇ 2cm -1, 1013cm -1 ⁇ 2cm -1, 1093cm -1 ⁇ 2cm -1, 1128cm -1 ⁇ 2cm -1, 1243cm -1 ⁇ 2cm -1, 1370cm - 1 ⁇ 2cm -1, 1599cm -1 ⁇ 2cm -1, 1659cm -1 ⁇ 2cm -1, 1735cm -1 ⁇ 2cm -1, 2938cm -1 ⁇ 2cm -1, major absorption peak at 3067cm -1 ⁇ 2cm -1 Was recognized.
  • anhydrous Form I crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 829cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • anhydrous Form I crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 989cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • anhydrous Form I crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1013cm -1 ⁇ 2cm -1. In one embodiment, anhydrous Form I crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1128cm -1 ⁇ 2cm -1. In one embodiment, anhydrous Form I crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1370cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • anhydrous Form I crystal of the compound represented by formula (I), the absorption peak of 829cm -1 ⁇ 2cm -1, absorption peaks of 989cm -1 ⁇ 2cm -1, 1013cm -1 ⁇ 2cm - 1 of the absorption peak, has one or more absorption peaks selected from the group consisting of the absorption peak of 1128cm -1 ⁇ 2cm -1 absorption peak and 1370cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • the DSC analysis result of the anhydride type I crystal of the compound represented by the formula (I) is shown in FIG.
  • the onset temperature was about 196 ° C.
  • interatomic bond distance (unit: angstrom) is shown in Tables 10 to 11.
  • the bond length of C12-N2 was about 1.26 ⁇
  • the bond length of C37-N7 was about 1.27 ⁇ . Since the bond length of C12-N2 and the bond length of C37-N7 are shorter than the bond length of C12-N3 (about 1.39 ⁇ ) and the bond length of C37-N8 (about 1.37 ⁇ ), the anhydride type I crystal. All the compounds represented by the formula (I) in the above have an imino structure: Was identified as.
  • Non-Patent Document 16 Only reaction conditions for heating and refluxing for 9 days as described in Non-Patent Document 16 have been known, but the reaction is promoted by reacting in the presence of these additives, and 1 Since the reaction is completed in a short time of about 7 hours, it can be said that this production method is an industrially excellent production method.
  • Non-Patent Document 16 p-toluenesulfonic acid is added after the aza-Michael addition reaction between (S) -1-phenylethylamine ((S) - ⁇ -methylbenzylamine) and methyl methacrylate is completed, and p-toluenesulfonic acid is added. -Toluene sulfonate is obtained.
  • p-toluenesulfonic acid is added after the aza-Michael addition reaction between (R) -1-phenylethylamine ((R)-(+)-1-phenylethylamine) and methyl methacrylate is completed.
  • Non-Patent Document 16 the formula (IV-B) of the present application:
  • the present invention is not described in Non-Patent Document 16 because the p-toluenesulfonate of Enantiomer is obtained.
  • M S Compound weighed amount in HPLC measurement of the isolated solids of sulfate 'hydrochloride or compound (4) (4)' (mg)
  • M L weighed amount in the HPLC measurement of the filtrate (mg)
  • a S Compound (4 ') of the hydrochloride salt or the compound (4') of the peak area in HPLC measurement of the isolated solid sulfate
  • a L peak area in HPLC measurement of the filtrate
  • Patent Documents 6, 7, 8 and 9 disclose a production method for obtaining a carboxylic acid by hydrolyzing an ester, and examples of the solvent include dioxane, THF, DMSO, MeOH-THF mixed solution, and THF-EtOH-. Water mixed solution, MeOH-hydrofuran mixed solution, MeOH-THF-water mixed solution and the like are used.
  • isopropyl alcohol, THF or t-BuOH was used as the reaction solvent in the above hydrolysis reaction, racemization of the product was suppressed as shown in Table 14 below. The reaction was carried out under the conditions shown in the above table in the same manner as in Example 3.
  • the obtained slurry was cooled to 5 ° C. and filtered to obtain dihydrate crystals (49.23 g) of the compound represented by the formula (I).
  • the fact that it was a dihydrate crystal was confirmed by differential thermal / thermogravimetric simultaneous measurement (TG / DTA), moisture adsorption / desorption measurement (DVS), and powder X-ray diffraction measurement.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown in FIG. 4 (Method 1).
  • the peak of ⁇ 0.2 ° is particularly characteristic as a dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I).
  • FIG. 6 The result of the Raman spectrum of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is shown in FIG. 6 (Method 2). 871cm -1 ⁇ 2cm -1, 996cm -1 ⁇ 2cm -1, 1093cm -1 ⁇ 2cm -1, 1114cm -1 ⁇ 2cm -1, 1234cm -1 ⁇ 2cm -1, 1248cm -1 ⁇ 2cm -1, 1340cm - 1 ⁇ 2cm -1 , 1577cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1603cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1662cm -1 ⁇ 2cm -1 , 1738cm -1 ⁇ 2cm -1 , 2971cm -1 ⁇ 2cm -1 , 3073cm -1 ⁇ A major absorption peak was observed at 2 cm -1.
  • dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) 871cm -1 ⁇ 2cm -1, 996cm -1 ⁇ 2cm -1, 1114cm -1 ⁇ 2cm -1, 1234cm -1 ⁇ 2 cm -1, an absorption peak at 1340 cm -1 ⁇ 2 cm -1 and 1577cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 871cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 996cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1114cm -1 ⁇ 2cm -1. In one embodiment, dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1234cm -1 ⁇ 2cm -1. In one embodiment, dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1340cm -1 ⁇ 2cm -1. In one embodiment, dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) has an absorption peak at 1577cm -1 ⁇ 2cm -1.
  • FIG. 5 shows the results of differential thermogravimetric simultaneous measurement (TG / DTA) of the dihydrate crystals of the compound represented by the formula (I). As a result, it was confirmed that the weight was reduced by 6.4% from about 55 ° C. to about 85 ° C. with an endothermic peak. Since the theoretical value of the water content of the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is 6.6%, it is confirmed that the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) is a dihydrate crystal. did.
  • Patent Document 9 (Reference example 4) (Synthesis of Compound I-127 described in Patent Document 9) As described above, Patent Document 9 does not specifically describe each production process of Compound I-127. Compound I-127 was synthesized in the same manner as a similar compound of Compound I-127 (Reference Example 3 of Patent Document 9). Only the final process is shown below.
  • the pattern of powder X-ray diffraction of the obtained white powder is shown in FIG. 10 (Method 2).
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) 8.3 ° ⁇ 0.2 °, 10.8 ° ⁇ 0.2 °, 13.4 ° ⁇ 0.2 °, 17.9 ° ⁇ 0. Peaks were observed at 2 °, 19.4 ° ⁇ 0.2 °, 21.7 ° ⁇ 0.2 °, and 25.6 ° ⁇ 0.2 °.
  • the result of the Raman spectrum of the obtained crystal is shown in FIG. 11 (Method 2).
  • Hexane is a solvent whose residual amount in pharmaceutical products should be regulated (class 2), and ethyl acetate is a low toxicity solvent (class 3). Therefore, it is necessary to adjust the residual amount of hexane in the drug substance to a specified value or less.
  • Table 17 below shows Class 2 solvents based on ICH Code Q3C.
  • the PDE (Permitted Daily Exposure) of hexane is 2.9 mg / day.
  • the PDE of hexane may exceed the regulation value depending on the dose.
  • the anhydrous I-type crystals and dihydrate crystals of the compound represented by the formula (I) did not contain hexane as a residual solvent, and were found to be excellent as crystal forms used in the drug substance.
  • the ethyl acetate / hexane solvated crystal of the compound represented by the formula (I) produced five kinds of related substances.
  • the anhydrous type I crystal of the compound represented by the formula (I) produced three kinds of related substances, and the dihydrate crystal of the compound represented by the formula (I) produced two kinds of related substances. From the above, it was found that the anhydrous type I crystals and dihydrate crystals of the compound represented by the formula (I) produce a small number of related substances.
  • the compounds of the invention are topical by any conventional route, especially in the intestinal, eg, orally, eg, in the form of tablets or capsules, or parenterally, eg, in the form of injections or suspensions. In, for example, it can be administered as a pharmaceutical composition in the form of lotions, gels, ointments or creams, or in the form of nasal or capsules.
  • Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention in free or pharmaceutically acceptable salt form, together with at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, are mixed in a conventional manner. It can be produced by granulation or coating methods.
  • the oral composition can be a tablet, a granule, or a capsule containing an excipient, a disintegrant, a binder, a lubricant, an active ingredient, or the like.
  • the composition for injection may be a solution or a suspension, may be sterilized, or may contain a preservative, a stabilizer, a buffering agent and the like.
  • the crystal of the compound represented by the formula (I) of the present invention is useful as a pharmaceutical substance.
  • a pharmaceutical composition containing crystals of the compound represented by the formula (I) is very useful as a therapeutic or prophylactic agent for chronic cough.
  • the present invention is useful as a method for producing the compound represented by the formula (I).

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Abstract

１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびその製造方法を提供する。　本発明は、式（Ｉ）： で示される化合物またはその溶媒和物の結晶、およびそれを含有する医薬組成物に関する。ならびに、式（Ｉ）で示される化合物またはその溶媒和物の結晶の製造方法に関する。

Description

１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびその製造方法
　本発明は、１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびそれらを含有する医薬組成物に関する。さらには、当該１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶およびそれらを含有する医薬組成物の製造方法に関する。
　アデノシン３リン酸（ＡＴＰ）は、細胞内におけるエネルギー源やリン酸化基質として知られている。一方、細胞外における情報伝達物質としても働くことも知られている。さらに、ＡＴＰは、細胞の損傷、炎症、侵害刺激、血中酸素濃度の低下など様々な刺激により細胞外へ放出されること、他の神経伝達物質とともに一次感覚神経終末から細胞外へ放出されることが知られている。細胞外へ放出されたＡＴＰは、ＡＴＰ受容体を介して各種の細胞外情報伝達を行う（非特許文献４、非特許文献５）。
　ＡＴＰ受容体は、イオンチャネル型のＰ２ＸファミリーとＧタンパク質共役型のＰ２Ｙファミリーに大別される。Ｐ２Ｘ受容体ファミリーには７種類のサブタイプが報告されており、ホモ３量体または他のＰ２Ｘサブタイプとのヘテロ３量体を形成して非選択的カチオンチャネルとして機能する（非特許文献６）。
　ＡＴＰが痛みを引き起こすことは既に知られており、さらにＰ２Ｘ３のノックアウトやノックダウン技術を用いた研究により、Ｐ２Ｘ３受容体は慢性疼痛の伝達に関与していることが示された。Ｐ２Ｘ３受容体は末梢感覚神経特異的に発現し、ホモ複合体またはＰ２Ｘ２とのヘテロ複合体（Ｐ２Ｘ２／３）を形成する。（非特許文献１）
　その後、Ｐ２Ｘ３またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する化合物が、痛みの治療（特許文献１、非特許文献３および非特許文献７）、排尿の機能異常を伴う疾患の治療（非特許文献２）、呼吸器疾患の治療（非特許文献８、非特許文献９、非特許文献１０、特許文献２および特許文献３）、慢性咳嗽の治療（特許文献４、特許文献５および非特許文献１１）、高血圧の治療（非特許文献１２）、膵炎に伴う痛みの治療（非特許文献１３）、子宮内膜症に伴う痛みの治療（非特許文献１４および非特許文献１５）において有用である可能性が示唆されている。
　次に、特許文献６には、下式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
で表される１，３，５－トリアジン誘導体が、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗作用を有し、疼痛の治療および／または予防に有用であることが記載されている。
　特許文献７には、下式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
で表される１，３，５－トリアジン誘導体が、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗作用を有し、疼痛の治療および／または予防に有用であることが記載されている。
　特許文献８には、下式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
で表される１，３，５－トリアジン誘導体が、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗作用を有し、疼痛の治療および／または予防に有用であることが記載されている。
　特許文献９には、下式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
で表される１，３，５－トリアジン誘導体が、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗作用を有し、疼痛の治療および／または予防に有用であることが記載されている。
　また、特許文献９の実施例には、以下の化合物（Ｉ－１２７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
が開示されているが、当該化合物の結晶については開示されていない。
　さらに、特許文献６、７、８および９には、１，３，５－トリアジン誘導体の製造方法が開示されているが、本発明に係る製造方法は記載されておらず、類似化合物の製造方法のみが開示されている。また、特許文献１０には、慢性咳嗽に治療効果を示す１，３，５－トリアジン誘導体が開示されているが、本発明に係る結晶および製造方法は記載されていない。
　また、非特許文献１６には、（Ｓ）－１－フェニルエチルアミンとメタクリル酸メチルとのアザ－マイケル付加反応が開示されている。
国際公開第０２／０９４７６７号明細書 国際公開第２００６／０１２６３９号明細書 国際公開第２０１０／１４９５７８号明細書 国際公開第２０１５／０２７２１２号明細書 国際公開第２０１７／０５８６４５号明細書 国際公開第２０１０／０９２９６６号明細書 国際公開第２０１２／０２０７４９号明細書 国際公開第２０１３／０８９２１２号明細書 国際公開第２０１４／２０００７８号明細書 国際公開第２０２０／０７１５３０号明細書
Neuroscientist 2005年、第11巻、p.345-356 J. Physiol. 567.2 2005年 p.621-639 Expert Opin. Ther. Patens 2006年 16巻、8号、p.1113-1127 J. Physiology 2003年, 554巻、2号、p.301-308 J. Physiology 2003年, 553巻、3号、p.683-694 Pflungers Arch Eur J physiol 2006年、p.452, 513-537 PNAS 2002年、99巻、26号、p.17179-17184 Brouns et al. Am J Respir Cell MoI Biol 2000年、第23巻、p.52-61 Basoglu et al. Chest. 2005年、第128巻、4号、p.1905-9 Adriaensen et al. THE ANATOMICAL RECORD PART A 2003年、第270A巻、p.25-40 Lancet、2015年、第385巻、p.1198-205 Nat Med 2016年、第22巻、p.1151-1159 Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2015年、308巻、p710-719 PLoS ONE 2017年、12巻、9号 International Journal of Nanomedicine　2017年、12巻、8171-8183 Tetrahedron Asymmetry, Vol.7, No.3, pp.699-708, 1996
　医薬活性成分は、それぞれの固体形態によって、実質的に異なる物理的特性を有し得る。このような物理的特性の違いは、例えば医薬活性成分の製造方法もしくは投与方法、または医薬活性成分を含む医薬組成物に影響を与え得る。本発明は、医薬活性成分の製造方法もしくは投与方法、または医薬活性成分を含む医薬組成物において、他の固体形態と比較して非常に有用な、１，３，５－トリアジン誘導体またはその溶媒和物の結晶を提供する。
　一般的に、医薬品として有用な化合物の結晶の物性は、薬物のバイオアベイラビリティー、原薬の純度、製剤の処方などに大きな影響を与えるため、医薬品開発においては、極めて重要である。従って、式（Ｉ）で示される化合物に関して、いかなる結晶形が医薬品として最も優れているかを研究する必要がある。すなわち、それらの物性は、個々の化合物の属性に依存するため、一般的に、良好な物性を有する原薬用の結晶形を予測することは困難であり、各化合物について実際に種々検討することが求められる。
　従って、本発明の課題は、式（Ｉ）で示される化合物について、原薬として良好な物性を有する結晶形を提供することにある。
　また、特許文献９には、化合物Ｉ－１２７の製造方法は記載されていないが、類似の化合物として、特許文献９の参考例３に、下式に示すような１，３，５－トリアジン誘導体の製造方法が開示されている。しかしながら、その製造方法は未だ十分とは言えず、改良の余地があった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　本発明者らは、鋭意研究の結果、式（Ｉ）で示される化合物において、無水物Ｉ形、無水物ＩＩ形、二水和物の結晶形が存在することを見出した。さらには、無水物Ｉ形結晶および二水和物結晶が他の結晶形に比べ、より安定であることを見出した。ならびに、無水物Ｉ形結晶が他の結晶形に比べ、結晶の圧縮度（％）が低く、結晶の流動性が良好であることを見出した。
　また、本発明者らは、化学純度および／または光学純度の高い中間体およびそれらの製造方法、ならびにＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗作用を有する光学活性な１，３，５－トリアジン誘導体の製造方法を見出した。
　本発明は、以下の項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）～（３５’）、（３’’）、（５’’）および（３６’’）～（４２’’）に関する。
　（１’）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
　（２’）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°、または、
回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（２’Ａ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（２’Ｂ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３’）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°、または、
回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３’Ａ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３’Ｂ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
（３’’）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（４’）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°および１７．７°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
　（５’）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°、１７．７°±０．２°、２０．６°±０．２°、２０．８°±０．２°、２６．５°±０．２°、２７．１°±０．２°および２９．１°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
（５’’）ラマンスペクトルにおいて、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
　（６’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物。
　（７’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶の製造方法。
　（８’）Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗剤である、上記項目（６’）記載の医薬組成物。
　（９’）慢性咳嗽の治療および／または予防に用いられる、上記項目（６’）記載の医薬組成物。
　（１０’）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防に用いられる、上記項目（６’）記載の医薬組成物。
　（１１’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗剤。
　（１２’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、慢性咳嗽の治療および／または予防剤。
　（１３’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、難治性慢性咳嗽の治療および／または予防剤。
　（１４’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物を投与することを特徴とする、慢性咳嗽の治療および／または予防方法。
　（１５’）上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物を投与することを特徴とする、難治性慢性咳嗽の治療および／または予防方法。
　（１６’）慢性咳嗽の治療および／または予防のための医薬を製造するための、上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶の使用。
　（１７’）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防のための医薬を製造するための、上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶の使用。
　（１８’）慢性咳嗽の治療および／または予防のための、上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶。
　（１９’）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防のための、上記項目（１’）、（２’）、（２’Ａ）、（２’Ｂ）、（３’）、（３’Ａ）、（３’Ｂ）、（４’）、（５’）、（３’’）および（５’’）のいずれかに記載の結晶。
　（２０’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（１’）記載の結晶。
　（２１’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（２’）記載の結晶。
　（２２’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（２’Ａ）記載の結晶。
　（２３’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（２’Ｂ）記載の結晶。
　（２４’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（３’）記載の結晶。
　（２５’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（３’Ａ）記載の結晶。
　（２６’）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（３’Ｂ）記載の結晶。
　（２７’）図４に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（４’）記載の結晶。
　（２８’）図４に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（５’）記載の結晶。
　（２９’）図２に実質的に一致するラマンスペクトルにより特徴付けられる、上記項目（１’）記載の結晶。
　（３０’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°、または、
回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３１’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３２’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３３’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°、または、
回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３４’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３５’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
（３６’’）以下の（ａ）および（ｂ）：
（ａ）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトル；
（ｂ）図２に実質的に一致するラマンスペクトル；
からなる群から選択される１以上のスペクトルおよび／または曲線により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　（３７’’）図６に実質的に一致するラマンスペクトルにより特徴付けられる、上記項目（１’）記載の結晶。
（３８’’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°および１７．７°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
（３９’’）以下の（ｉ）および（ｉｉ）：
（ｉ）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°、１７．７°±０．２°、２０．６°±０．２°、２０．８°±０．２°、２６．５°±０．２°、２７．１°±０．２°および２９．１°±０．２°に特徴的なピークを有する、
（ｉｉ）ラマンスペクトルにおいて、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、
からなる群から選択される１以上の物理化学的性質により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
（４０’’）以下の（ａ）および（ｂ）：
（ａ）図４に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトル；
（ｂ）図６に実質的に一致するラマンスペクトル；
からなる群から選択される１以上のスペクトルおよび／または曲線により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の二水和物結晶。
（４１’’）２９８．１５Ｋで測定した場合に、以下の結晶学的データ：
空間群：Ｐ１
ａ＝９．８７２０（５）Å
ｂ＝１０．９９５２（５）Å
ｃ＝１２．２７８１（６）Å
α＝６７．７１２（４）°
β＝８０．８７０（４）°
γ＝８０．８７０（４）°
に実質的に一致する、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
（４２’’）２９８．１５Ｋで測定した場合に、以下の結晶学的データ：
空間群：Ｐ１
ａ＝９．９ű０．５Å
ｂ＝１１．０ű０．５Å
ｃ＝１２．３ű０．５Å
α＝６７.７°±０．５°
β＝８０.９°±０．５°
γ＝８６.９°±０．５°
により特徴付けられる、上記項目（１’）記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
　また、本発明は以下の項目（１）～（３４）に関する。
　（１）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
　（２）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°または７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１）記載の化合物の結晶。
　（３）粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°、３２．８°±０．２°または７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する上記項目（１）記載の化合物の結晶。
　（４）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物。
　（５）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶の製造方法。
　（６）式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
で示される化合物またはその塩と、式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、
塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウム、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸およびトリフルオロメタンスルホン酸からなる群から選択される１以上の添加剤の存在下で反応させることを特徴とする、式（ＩＶ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（７）添加剤が塩化リチウムである、上記項目（６）記載の製造方法。
　（８）上記項目（６）または（７）記載の製造方法により式（ＩＶ）で示される化合物またはその塩を得、ｐ－トルエンスルホン酸を添加することを特徴とする、式（ＩＶ－Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の製造方法。
　（９）上記項目（６）記載の製造方法において、添加剤がｐ－トルエンスルホン酸であることを特徴とする、式（ＩＶ－Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の製造方法。
　（１０）Ｒ１がメチルである、上記項目（６）～（９）のいずれかに記載の製造方法。
　（１１）式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩。
　（１２）式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を水素化分解反応に付し、硫酸を添加することを特徴とする、式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
で示される化合物の１／２硫酸塩の製造方法。
　（１３）式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
で示される化合物の１／２硫酸塩。
　（１４）式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールからなる群から選択される１以上の溶媒存在下で、加水分解反応に付すことを特徴とする、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（１５）Ｒ１がメチルである、上記項目（１４）記載の製造方法。
　（１６）上記項目（６）～（１０）のいずれかに記載の方法により、式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（１７）上記項目（１２）記載の方法により、式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
で示される化合物の１／２硫酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（１８）上記項目（６）～（１０）のいずれかに記載の方法により、式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を製造する工程、および、上記項目（１２）記載の方法により、式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
で示される化合物の１／２硫酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（１９）上記項目（１６）～（１８）のいずれかに記載の製造方法により、式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩を得、得られた式（ＶＩ）で示される化合物またはその塩を、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールからなる群から選択される１以上の溶媒存在下で、加水分解反応に付すことを特徴とする、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
で示される化合物またはその塩の製造方法。
　（２０）Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗剤である、上記項目（４）記載の医薬組成物。
　（２１）慢性咳嗽の治療および／または予防に用いられる、上記項目（４）記載の医薬組成物。
　（２２）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防に用いられる、上記項目（４）記載の医薬組成物。
　（２３）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗剤。
　（２４）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、慢性咳嗽の治療および／または予防剤。
　（２５）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含有することを特徴とする、難治性慢性咳嗽の治療および／または予防剤。
　（２６）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物を投与することを特徴とする、慢性咳嗽の治療および／または予防方法。
　（２７）上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物を投与することを特徴とする、難治性慢性咳嗽の治療および／または予防方法。
　（２８）慢性咳嗽の治療および／または予防のための医薬を製造するための、上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶の使用。
　（２９）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防のための医薬を製造するための、上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶の使用。
　（３０）慢性咳嗽の治療および／または予防のための、上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶。
　（３１）難治性慢性咳嗽の治療および／または予防のための、上記項目（１）～（３）のいずれかに記載の結晶。
　（３２）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（１）記載の結晶。
　（３３）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（２）記載の結晶。
　（３４）図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、上記項目（３）記載の結晶。
　（３５）図２に実質的に一致するラマンスペクトルにより特徴付けられる、上記項目（１）記載の結晶。
　（３６）図２に実質的に一致するラマンスペクトルにより特徴付けられる、上記項目（２）記載の結晶。
　（３７）図２に実質的に一致するラマンスペクトルにより特徴付けられる、上記項目（３）記載の結晶。
　本発明の結晶は、式（Ｉ）で示される化合物の医薬原体として有用である。すなわち本発明の結晶を含有する医薬組成物は、慢性咳嗽または難治性慢性咳嗽の治療剤または予防剤として非常に有用である。
　また、本発明の結晶のうち、無水物Ｉ形結晶および二水和物結晶は、医薬原体として有用である。
　さらに、無水物Ｉ形結晶は、次の特徴が挙げられる。
（ｉ）結晶の圧縮度（％）が低く、結晶の流動性が良好である。
（ｉｉ）ＩＣＨコードＱ３Ｃに規定されている残留溶媒を含まない結晶形である。
（ｉｉｉ）固体安定性が高く、医薬原体の保存中に生成する類縁物質の種類が少ない。
　また、二水和物結晶は、上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の特徴が挙げられる。
　ならびに、本発明の製造方法は、製造中間体として有用な式（ＩＶ）および式（Ｖ）で示される化合物、ならびに、式（Ｉ）で示される化合物およびその結晶を製造することができる。
　本製造方法は工業的に優れた製造方法であり、本発明の製造方法の特徴として、次の点を挙げることができる。
（ａ）式（ＩＶ）で示される化合物を製造する工程において、ＬｉＣｌ等を添加することにより、アザ－マイケル付加反応速度を促進することができる。
（ｂ）式（Ｖ）で示される化合物を製造する工程において、生成物を１／２硫酸塩として得ることにより、高収率で得ることができる。
（ｃ）式（Ｉ）で示される化合物を製造する工程において、反応溶媒としてイソプロピルアルコール等を使用することにより、ラセミ化を抑制することができる。
式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の粉末Ｘ線回析パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のＤＳＣ分析結果を示す。 式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶のＴＧ／ＤＴＡ分析結果を示す。縦軸は熱量（μＶ）又は重量変化（％）を示し、横軸は温度（℃）を示す。図中のＣｅｌは、セルシウス度（℃）を意味する。 式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の分子構造図を示す（Ｎ３が含まれる分子を示す）。 式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（Ｆｏｒｍ　Ｉ）の分子構造図を示す（Ｎ８が含まれる分子を示す）。 式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶のＮＭＲを示す。横軸は化学シフト（δ）値を表し、縦軸はプロトンシグナルの相対強度を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶の粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト（ｃｍ－１）を表し、縦軸はピーク強度を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の無水物ＩＩ形結晶（Ｆｏｒｍ　ＩＩ）の粉末Ｘ線回析パターンを示す。横軸は２θ（°）で、縦軸は強度（Ｃｏｕｎｔ）を表す。 式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶のＴＧ／ＤＴＡ分析結果を示す。縦軸は熱量（μＶ）又は重量変化（％）を示し、横軸は温度（℃）を示す。図中のＣｅｌは、セルシウス度（℃）を意味する。
　固体形態の選択及び制御は、特に薬物となる化合物にとって重要である。固体形態の慎重な選択及び制御は、化合物に関する製造、処方又は投与の問題を減らすことができる。
　特に言及がなければ、本明細書中及び特許請求の範囲記載の数値は、おおよその値である。数値の変動は、装置キャリブレーション、装置エラー、物質の純度、結晶サイズ、サンプルサイズ、温度、その他の因子に起因する。
　本明細書中で用いる「結晶」とは、構成する原子、イオン、分子などが三次元的に規則正しく配列した固体を意味し、そのような規則正しい内部構造を持たない非晶質固体とは区別される。本発明の結晶は、単結晶、双晶、多結晶などであってもよい。
　さらに、「結晶」には結晶多形が存在することがあり、それらを含めて「結晶形態」といい、本発明に含まれることを意図する。
　加えて、「式（Ｉ）で示される化合物」は、水との溶媒和物（すなわち、水和物）又は一般的な有機溶媒との溶媒和物を形成することができ、そのような溶媒和物も、本発明の範囲内に包含されることが意図される。
　結晶形態および結晶化度は、例えば、粉末Ｘ線回折測定、ラマン分光法、赤外吸収スペクトル測定法、水分吸脱着測定、示差走査熱量測定、溶解特性を含めた多くの技術によって測定することができる。
　本明細書中で用いる「塩」とは、例えば「式（Ｉ）で示される化合物」とカウンター分子が同一結晶格子内に規則正しく配列することを意味し、任意の数のカウンター分子を含んでいても良い。結晶格子中で化合物とカウンター分子との間でプロトン移動することにより、イオン結合を介するものをいう。
　塩形成の研究は、その化学構造を変更することなく薬剤の物理化学的特徴および得られる生物学的特徴を変更する手段を提供する。塩形成は薬剤の特性に劇的な影響を及ぼし得る。適切な塩の選択においては、塩の吸湿性、安定性、溶解度および加工特性も重要な観点である。塩の溶解度は、薬剤として使用するためのその適性に影響を及ぼし得る。水性溶解度が低い場合、in vivo 投与における溶解速度は吸収過程に律速され、低いバイオアベイラビリティをもたらし得る。また、水性溶解度が低いことにより、注射による投与が困難となり得るため、適切な投与経路の選択に制限が生じ得る。
　上記「式(Ｉ)で示される化合物」は、溶媒和物、薬学的に許容される塩、または塩の溶媒和物に変換してよい。本発明の一態様において、本化合物は塩基付加塩の形である。塩基付加塩は、無機および有機塩基を含む薬学的に許容される非毒性塩基から製造される塩を含む。無機塩基由来の塩は、アルミニウム、カルシウム、リチウム、カリウム、マグネシウム、ナトリウム、亜鉛および他の金属塩を含み、これに限定されない。薬学的に許容される非毒性塩基由来の塩は、一級、二級または三級アミン類、天然に存在する置換アミン類、環状アミン類および塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、ベンザチン、カフェイン、コリン、クロロプロカイン、シクロプロカイン、Ｎ’Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２－ジエチル－アミノエタノール、２－ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ－エチル－モルホリン、Ｎ－エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メグルミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン類、三級ブチルアミン(２－メチルプロパン－２－アミン)、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等を含む置換アミン類、ならびに非毒性アンモニウムおよび四級アンモニウム、およびアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムを含み、これらに限定されないカチオンの塩を含む。
　「式（Ｉ）で示される化合物」、「式（ＩＩ）で示される化合物」、「式（ＩＶ）で示される化合物」、「式（ＩＶ－Ａ）で示される化合物」、「式（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物」および「式（Ｖ）で示される化合物」の酸付加塩の例には、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、オルトリン酸、硝酸、リン酸若しくは硫酸など、又は有機酸、例えば、ギ酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、クエン酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸、サリチル酸、マレイン酸、グリセロリン酸、酒石酸、安息香酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、2-ナフタレンスルホン酸などのナフタレンスルホン酸、ヘキサン酸若しくはアセチルサリチル酸などを有するものが含まれる。
　本明細書中で用いる「溶媒和物」とは、例えば「式（Ｉ）で示される化合物」に対し、任意の数の溶媒分子と規則正しく配列しているものをいう。
　溶媒分子としては、例えば、アセトニトリル、クロロベンゼン、クロロホルム、シクロヘキサン、１，２－ジクロロエテン、ジクロロメタン、１，２－ジメトキシエタン、Ｎ,Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１，４－ジオキサン、２－エトキシエタノール、エチレングリコール、ホルムアミド、ヘキサン、メタノール、２－メトキシエタノール、メチルブチルケトン、メチルシクロヘキサン、Ｎ－メチルピロリドン、ニトロメタン、ピリジン、スルホラン、テトラリン、トルエン、１，１，２－トリクロロエテン、キシレン、酢酸、アニソール、１－ブタノール、２－ブタノール、ｔ－ブタノール、酢酸ｎ－ブチル、ｔ－ブチルメチルエーテル、クメン、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ギ酸エチル、ギ酸、ヘプタン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸メチル、３－メチル－１－ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－メチル－１－プロパノール、ペンタン、１－ペンタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、酢酸プロピル、テトラヒドロフラン、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１－ジエトキシプロパン、１，１－ジメトキシメタン、２，２－ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸が挙げられる。
　好ましくは、酢酸、アニソール、１－ブタノール、２－ブタノール、酢酸ｎ－ブチル、ｔ－ブチルメチルエーテル、クメン、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ギ酸エチル、ギ酸、ヘプタン、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、酢酸メチル、３－メチル－１－ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－メチル－１－プロパノール、ペンタン、１－ペンタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、酢酸プロピル、テトラヒドロフラン、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１－ジエトキシプロパン、１，１－ジメトキシメタン、２，２－ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸が挙げられる。
　より好ましくは、水（すなわち水和物）、エタノール、アセトン、１，１－ジエトキシプロパン、１，１－ジメトキシメタン、２，２－ジメトキシプロパン、イソオクタン、イソプロピルエーテル、メチルイソプロピルケトン、メチルテトラヒドロフラン、石油エーテル、トリクロロ酢酸およびトリフルオロ酢酸などが挙げられる。
　また、「式（Ｉ）で示される化合物」を、大気中に放置することにより、水分を吸収し、吸着水が付着する場合や、水和物を形成する場合がある。
　「式（ＩＩ）で示される化合物」、「式（ＩＩＩ）で示される化合物」、「式（ＩＶ）で示される化合物」、「式（ＩＶ－Ａ）で示される化合物」、「式（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物」、「式（Ｖ）で示される化合物」および「式（ＶＩ）で示される化合物」についても、溶媒和物を形成しうる。
　本発明の水和物またはその結晶は、例えば、「式（Ｉ）で示される化合物」に対して、約２モル当量の水分子を含有する。本発明の水和物結晶として、好ましくは、二水和物が挙げられる。
　本発明の水和物またはその結晶の水分含量は、例えば、４．７～９．７重量％が挙げられる。好ましくは、約５．６～７．６重量％が挙げられる（二水和物の理論値は６．６％であるが、結晶に付着した水の影響で水分含有量が高くなる場合や、測定前に結晶中の水の一部が脱離し水分含有量が低くなる場合もある）。
　本発明の結晶は重水素変換体であってもよい。本発明の結晶は同位元素（例、３Ｈ，１４Ｃ，３５Ｓ，１２５Ｉ等）で標識されていてもよい。
　本明細書中で用いる「無水物」は、「無溶媒和物」、「非溶媒和物」、「無水和物」および「非水和物」と同義である。
　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
で示される化合物は、特許文献９に記載されているＰ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３拮抗剤である。慢性咳嗽の治療剤または予防剤として非常に有用である。式（Ｉ）で示される化合物は、本願実施例を参考に調製することができる。
　式（Ｉ）で示される化合物の互変異性体は、式（Ｉ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
で示される化合物（アミノ体）であり、式（Ｉ）で示される化合物と同様に、Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗作用を有する。
　また、式（ＶＩ）で示される化合物も上記と同様に互変異性体を取り得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　式（Ｉ）で示される化合物は、式（Ｉ）で示される化合物（イミノ体）と式（Ｉ’）で示される化合物（アミノ体）の混合物も包含し、任意の割合で混合されていてもよい。式（ＶＩ）で示される化合物についても同様である。
　なお、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、単結晶構造解析の結果、以下の分子構造（イミノ体）を取ることを確認した（詳細については実施例３に記載）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶および式（Ｉ）で示される化合物の無水物ＩＩ形結晶については、分子構造（アミノ体／イミノ体）は同定していない。
（粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ））
　一般に結晶性有機化合物は、３次元空間に周期的に配列された多数の分子よりなる。構造周期性は、通例、ほとんどの分光学的プローブ（例えば、Ｘ線回折、赤外スペクトル、ラマンスペクトル及び固体ＮＭＲ）によって明確に区別可能な物理的特性を発現する。中でも、粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）は、固体の結晶性を測定するための最も感度の良い分析法の１つである。Ｘ線が結晶に照射されると、結晶格子面で反射し、互いに干渉しあい、ブラッグ則によって予測される条件を満たす方向の回折線のみ強度が増大し、構造の周期に対応した秩序だった回折線を示す。一方、非晶質固体については秩序だった回折線は認められない。非晶質固体は、通常、その構造の中に秩序だった繰返し周期をもたないため、回折現象は起こらず、特徴のないブロードなＸＲＰＤパターン（ハローパターンとも呼ばれる）を示す。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物の結晶形態は、粉末Ｘ線回折パターンや特徴的なピークにより特徴付けることが可能である。式（Ｉ）で示される化合物の無水物の結晶形態は、特徴的な回折ピークの存在によって他の結晶形態（例えば、水和物結晶など）と区別することができる。本明細書中で用いる特徴的な回折ピークは、観察された回折パターンから選択されるピークである。複数の結晶を区別する上では、ピークの大きさよりも、その結晶に見られ、他の結晶で見られないピークが、その結晶を特定する上で好ましい特徴的なピークとなる。そういった特徴的なピークであれば、一つ又は二つのピークでも、当該結晶を特徴付けることができる。測定して得られたチャートを比較し、これらの特徴的なピークが一致すれば、粉末Ｘ線回折スペクトルが実質的に一致するといえる。
　一般に、粉末Ｘ線回折における回折角度（２θ）は±０．２°の範囲内で誤差が生じ得るので、粉末Ｘ線回折の回折角度の値は±０．２°程度の範囲内の数値も含むものとして理解される必要がある。したがって、粉末Ｘ線回折におけるピークの回折角度が完全に一致する結晶だけでなく、ピークの回折角度が±０．２°程度の誤差で一致する結晶も本発明に含まれる。
　以下の表及び図において表示されるピークの強度は、一般に、多くの因子、例えばＸ線ビームに対する結晶の選択配向の効果、粗大粒子の影響、分析される物質の純度又はサンプルの結晶化度によって変動し得ることが知られている。また、ピーク位置についても、サンプルの高さ変動に基づいてシフトし得る。さらに、異なる波長を使用して測定するとブラッグ式（ｎλ＝２ｄｓｉｎθ）に従って異なるシフトが得られるが、このような別の波長の使用により得られる別のＸＲＰＤパターンも、本発明の範囲に含まれる。
　単結晶構造解析（桜井敏雄著「Ｘ線構造解析の手引き」裳華房発行（１９８３年）、Stout & Jensen著 X-Ray Structure Determination: A Practical Guide, Macmillan Co., New York (1968)などを参照）は結晶を特定する方法のひとつで、当該結晶における結晶学的パラメーター、さらに、原子座標（各原子の空間的な位置関係を示す値）及び３次元構造モデルを得ることができる。本発明のような複合体の結晶の構造を同定する際には、単結晶構造解析が有用である。
（ラマン分光法）
　ラマンスペクトルは分子又は複合体系の振動の特徴を示す。その起源は分子と光線を含む光の粒子である光子との間の非弾性的な衝突にある。分子と光子の衝突はエネルギーの交換をもたらし、その結果エネルギーが変化し、これにより光子の波長が変化する。即ち、ラマンスペクトルは、対象分子に光子が入射されたときに発せられる、極めて波長の狭いスペクトル線であるため、光源としてはレーザー等が用いられる。各ラマン線の波長は入射光からの波数シフトにより表示され、これはラマン線と入射光の波長の逆数の間の差である。ラマンスペクトルは分子の振動状態を測定するものであり、これはその分子構造により決定される。
　一般に、ラマンスペクトルにおける吸収帯（ｃｍ－１）は±２ｃｍ－１の範囲内で誤差が生じ得るから、上記の吸収ピークの値は±２ｃｍ－１程度の範囲内の数値も含むものとして理解される必要がある。したがって、ラマンスペクトルにおける吸収帯のピークが完全に一致する結晶だけでなく、吸収帯のピークが±２ｃｍ－１程度の誤差で一致する結晶も本発明に含まれる。
（赤外吸収スペクトル測定法（ＩＲ法））
　赤外吸収スペクトル測定法は、赤外線が試料を通過するときに吸収される度合いを、各波数について測定する方法である。赤外吸収スペクトルは通例、横軸に波数を、縦軸に透過率又は吸光度をとったグラフで示される。吸収ピークの波数及び透過率（又は吸光度）はグラフ上で読み取ることができるほか、データ処理装置による算出値を用いることができる。赤外吸収スペクトルはその物質の化学構造によって定まる。従って、種々の波数における吸収を測定して物質を確認又は定量することができる。結晶多形の判別は、その結晶多形に特徴的な官能基、即ち、主として結晶構造中の水素結合に関与する官能基、例えばＣ＝Ｏ結合、ＯＨ結合及びＮＨ結合等ならびに、その他特徴的な官能基、例えば、Ｃ－Ｘ（ハロゲン）結合、Ｃ＝Ｃ結合及びＣ≡Ｃ結合等の吸収帯を比較することによって行なうことができる。特徴的な官能基に対応する約２０個の吸収ピーク、より好ましくは約１０個の吸収ピーク、最も好ましくは約５個の吸収ピークから選択される。通例、試料の吸収スペクトルは波数４０００ｃｍ－１～４００ｃｍ－１の範囲で測定する。吸収スペクトルの測定は装置の分解能、波数目盛り及び波数精度の確認を行なったときと同一の操作条件の下で行なう。
　一般に、赤外吸収スペクトル測定における吸収帯（ｃｍ－１）は±２ｃｍ－１の範囲内で誤差が生じ得るから、上記の吸収ピークの値は±２ｃｍ－１程度の範囲内の数値も含むものとして理解される必要がある。従って、赤外吸収スペクトル測定における吸収帯のピークが完全に一致する結晶だけでなく、吸収帯のピークが±２ｃｍ－１程度の誤差で一致する結晶も本発明に含まれる。
　赤外吸収スペクトルの測定方法は、臭化カリウム錠剤法、溶液法、ペースト法、液膜法、薄膜法、気体試料測定法、ＡＴＲ法、拡散反射法等がある。このうち、ＡＴＲ法（Attenuated total reflection）は全反射測定法と呼ばれ、反射法の一つである。この方法は、ＫＲＳ－５のような高い屈折率の物質で作られたプリズムの表面に試料を密着させ、プリズムに対して臨界角以上の角度で光を入射させ、プリズムと試料の境界で全反射された光を測定して吸収スペクトルを得る方法である。ＡＴＲ法で測定できる条件の一つは、プリズムの屈折率が試料よりも大きいことであるので、試料によってプリズムの材質を変える必要がある。また、その他の条件として、プリズムと試料が密着していなければならない。従って、液体、粉末、プラスチック、軟らかいゴム等の測定に適しており、試料を化学的又は物理的に処理することなく測定できる利点がある。一方、拡散反射法は、粉末試料の測定において臭化カリウム錠剤を作らず、粉末のまま測定する方法である。光を試料にあてると、粉末表面で正反射して外部に出る光と、試料内部に入って透過と拡散を繰り返したのちに表面に出る拡散反射光（散乱光）とが生じるが、拡散反射法においては、後者を用いて吸収スペクトルを得る。
（固体１３Ｃ－ＮＭＲ（核磁気共鳴））
　固体１３Ｃ－ＮＭＲは、（ｉ）スペクトル数と対象化合物の炭素数が一致すること、（ｉｉ）化学シフト範囲が１Ｈ－ＮＭＲに比べ広いこと、（ｉｉｉ）シグナルが固体１Ｈ－ＮＭＲに比べてシャープであること、（ｉｖ）添加物が含まれていても、相互作用がない場合は、化学シフトが変化しないこと等から、結晶形の特定に有用である。なお、用いられる特定の分光計及び分析者の試料調製技法に応じて観察される化学シフトは、わずかに変動することが予想される。固体１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルにおける誤差範囲はおよそ±０．５ｐｐｍである。
（示差走査熱量測定法（ＤＳＣ））
　ＤＳＣは、熱分析の主要な測定方法の一つで、原子・分子の集合体としての物質の熱的性質を測定する方法である。
　ＤＳＣにより、医薬活性成分の温度又は時間に係る熱量の変化を測定し、得られたデータを温度又は時間に対してプロットすることにより示差走査熱量曲線が得られる。示差走査熱量曲線より、医薬活性成分が融解する際のオンセット温度、融解に伴う吸熱ピーク曲線の最大値及びエンタルピーに関する情報を得ることができる。
　ＤＳＣについて、観察される温度は、温度変化速度ならびに用いる試料調製技法及び特定の装置に依存し得ることが知られている。したがって、ＤＳＣにおける「融点」とは試料の調製技法の影響を受けにくいオンセット温度のことを指す。示差走査熱量曲線から得られるオンセット温度における誤差範囲はおよそ±２℃である。結晶の同一性の認定においては、融点のみならず全体的なパターンが重要であり、測定条件や測定機器によって多少は変化し得る。
（示差熱熱重量同時測定法（ＴＧ／ＤＴＡ））
　ＴＧ／ＤＴＡは、熱分析の主要な測定方法のひとつで、原子・分子の集合体としての物質の重量及び熱的性質を測定する方法である。
　ＴＧ／ＤＴＡは医薬活性成分の温度又は時間に係る重量及び熱量の変化を測定する方法であり、得られたデータを温度又は時間に対してプロットすることにより、ＴＧ（熱重量）及びＤＴＡ（示差熱）曲線が得られる。ＴＧ／ＤＴＡ曲線より、医薬活性成分の分解、脱水、酸化、還元、昇華、蒸発に関する重量及び熱量変化の情報を得ることができる。
　ＴＧ／ＤＴＡについて、観察される温度、重量変化は、温度変化速度ならびに用いる試料調製技法及び特定の装置に依存し得ることが知られている。したがって、ＴＧ／ＤＴＡにおける「融点」とは試料の調製技法の影響を受けにくいオンセット温度のことを指す。結晶の同一性の認定においては、融点のみならず全体的なパターンが重要であり、測定条件や測定機器によって多少は変化し得る。
（水分吸脱着等温線測定法（ＤＶＳ））
　水分吸脱着等温線測定は、測定対象の固体について各相対湿度条件下での重量変化を測定する事で、水分の吸着、脱着挙動を計測する測定法である。
　基本的な測定法として、０％ＲＨ（相対湿度０％）での乾燥重量を基準とし、５％又は１０％ごとに相対湿度を上げ、それぞれの相対湿度での重量安定化後、基準値からの重量増加から、吸着水の量を求める事が出来る。同様に、１００％ＲＨから５％又は１０％ごとに相対湿度を下げる事で、水の脱着量を測定する事が可能である。
　各相対湿度での重量変化値をプロットする事で、吸脱着等温線を得る事ができる。この結果から、各湿度における付着水分の吸着、脱着現象の考察が可能である。また、無水物結晶が湿度により水和物結晶と相互に結晶転移する場合には、結晶転移が起こる湿度、及び結晶水の量を計算する事が可能である。
　付着水、及び結晶水の吸脱着は粒子径、結晶化度、晶癖等の影響を受けるため、測定結果は多少変化し得る。
　本発明の結晶を含有する医薬組成物は、慢性咳嗽の治療剤または予防剤として非常に有用である。
　本発明の結晶はそれ自体でヒト患者に投与することができるか、又は、該結晶を適当な担体又は賦形剤と混合した医薬組成物にて投与することができる。薬物の処方及び投与のための技術は、当業者に知られている製剤処方や技術を組み合わせて、適宜選択して、使用することができる。
　本発明の結晶又はそれらを含有する医薬組成物の投与経路は、限定されるものではないが、経口、直腸、経粘膜又は腸投与あるいは筋肉内、皮下、脊髄内、鞘内、直接的心室内、静脈内、硝子体内、腹腔内、鼻腔内、眼内、注射を含むことができる。好ましい投与経路は経口である。
　本発明の医薬組成物は、当該分野でよく知られた製法、例えば、慣用的な混合、溶解、顆粒化、糖衣－作成、粉末化、乳化、カプセル化、包括、凍結乾燥プロセスによって製造することができる。
　本発明の結晶又はそれらを含有する医薬組成物は、水性溶液、好ましくは、生理学上適合する、リンゲル液又は生理食塩水のような緩衝液を用いて、注射により投与することができる。
　本発明の結晶又はそれらを含有する医薬組成物は、浸透させるべきバリアーに適した浸透剤を用いて、経粘膜投与することができる。該浸透剤は一般に当該分野で知られているものを用いることができる。
　本発明の結晶又はそれらを含有する医薬組成物は、当該分野でよく知られた医薬上許容される担体を合わせることによって、経口投与することができる。該担体により、本発明の結晶を、錠剤、丸剤、ロゼンジ、糖衣錠、カプセル剤、液剤、ゲル、シロップ、懸濁剤として投与することができる。経口投与用の医薬組成物は、固体賦形剤を用い、所望であれば他の適切な補助剤を添加した後、得られた混合物を粉砕し、顆粒の混合物を処理して錠剤又は糖衣錠コアを得ることによって作成することができる。
　有用な賦形剤は、特に、ラクトース、スクロース、マンニトール又はソルビトールを含めた糖等の充填剤、例えば、とうもろこし澱粉、小麦澱粉、米澱粉及びじゃがいも澱粉等のセルロース調製物、ゼラチン、トラガカントガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び／又はカルボキシメチルセルロースナトリウム等である。必要であれば、寒天、アルギン酸等の崩壊剤を添加することができる。アルギン酸ナトリウム等の塩を用いることもできる。
　経口投与に用いることができる医薬組成物は、ゼラチンで作成されたプッシュフィットカプセル、ゼラチン及びグリセロール又はソルビトール等の可塑剤で作成された密封カプセル等を含む。プッシュフィットカプセルはラクトース等の充填剤、澱粉等のバインダー及び／又はタルク若しくはステアリン酸マグネシウム等の滑沢剤と混合した有効成分を含むことができる。
　医薬組成物は、適当な固体若しくはゲル相の担体又は賦形剤を含むこともできる。そのような担体又は賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖、澱粉、セルロース誘導体、ゼラチン、ポリエチレングリコール等のポリマーが挙げられる。
　本発明の結晶又はその医薬組成物について、治療上有効な量は、最初に細胞培養アッセイから見積もることができる。次いで、細胞培養で決定されたＩＣ５０（すなわち、ＰＫ活性の最大の半分の阻害を達成する本発明の結晶又はその医薬組成物の濃度）を含む循環濃度範囲を達成するように、動物モデルで用いるために投与量を多く処方することができる。次いで、そのような情報を用いて、ヒトにおける有用な量をより正確に決定することができる。
　本発明の結晶又はその医薬組成物の治療効果は、細胞培養又は実験動物において、標準的な医薬手法によって測定することができる。例えば、特許文献９に記載の生物試験方法に従って評価すればよい。これらの細胞培養アッセイ及び動物実験から得られたデータは、ヒトで用いる投与量の範囲を処方するために用いることができる。投与量は、使用する投与形態及び利用する投与経路に応じて変化させることができる。正確な処方投与経路及び投与量は、患者の状態を考慮して個々の医師が選択することができる。
　本発明の結晶又はその医薬組成物を、病気及び障害の治療のために他の薬剤と組合せることができるのも本発明の態様である。
　本発明によって、式（Ｉ）で示される化合物の無水物結晶または水和物結晶が提供される。当該結晶性固体は、少なくとも以下のいずれかの特徴を有する。
（１）熱、湿度、溶媒、光等に対する安定性が良好であり、保存安定性が高い。
（２）着色安定性が良好である。
（３）水または有機溶媒に対する溶解度が良好である。
（４）水または有機溶媒に対する溶解速度が速い。
（５）高純度である。
（６）有機溶媒の残存率が低い。
（７）濾過、遠心分離、製剤化等の操作性に優れている。
（８）比容積が小さい。
（９）帯電しにくい。
（１０）環境負荷が少ない条件下、高収率で製造され、大量製造が可能である。
（１１）注射剤等の医薬活性成分またはその製造用原体として有用である。
（１２）血管痛を伴わない静脈注射に適したｐＨ範囲に制御できるため、製剤時の液量コントロールや賦形剤の削減などに有利である。
（１３）流動性が良好である。
（１４）圧縮度（％）が低い。
　特に本発明の結晶性固体は、広い湿度範囲（例：２５～９９％ＲＨなど）や過酷な環境下（例：多湿下）においても安定性が高い。
　以下に本明細書において用いられる各用語の意味を説明する。各用語は特に断りのない限り、単独で用いられる場合も、または他の用語と組み合わせて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
　「からなる」という用語は、構成要件のみを有することを意味する。
　「含む」という用語は、構成要件に限定されず、記載されていない要素を排除しないことを意味する。
　以下、本発明について実施形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。
　また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当上記分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
　「ハロゲン」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子を包含する。特にフッ素原子および塩素原子が好ましい。
　「アルキル」とは、炭素数１～１５、好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～６、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－へプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル等が挙げられる。
　「アルキル」の好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルが挙げられる。さらに好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
　「Ｃ１－Ｃ４アルキル」とは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
　本発明は、式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
で示される化合物またはその塩と、式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、
塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウム、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸およびトリフルオロメタンスルホン酸からなる群から選択される１以上の添加剤の存在下で反応させることを特徴とする、式（ＩＶ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を製造する工程を包含する。
　式（ＩＩ）で示される化合物またはその塩、および、式（ＩＩＩ）で示される化合物またはその塩は、市販試薬より公知の方法に従って製造、または市販品を使用することができる。
　溶媒としては、反応を阻害しない限り特に限定はされないが、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｔ－ブタノール、およびそれらの混合溶媒を用いることができる。例えば、メタノールを用いることができる。
　反応温度は、通常、室温から溶媒が還流する温度の範囲で実施される。例えば、－１０℃～溶媒が還流する温度の範囲で行うことができる。例えば、８０℃で行うことができる。
　反応時間は１～２０時間、例えば、５～７時間である。
　式（ＩＩ）で示される化合物に対して、式（ＩＩＩ）で示される化合物の使用量は、通常、１．０～１０．０当量、例えば、２．０～４．０当量、例えば、３．０当量用いることができる。
　添加剤としては、塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウム、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等を用いることができる。これらの添加剤を複数選択し、同時に使用することができる。
　式（ＩＩ）で示される化合物に対して、添加剤の使用量は、通常、０．１～５．０当量、例えば、１．０～２．０当量、例えば、１．０～１．５当量用いることができる。
　本発明は、式（ＩＶ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩に、ｐ－トルエンスルホン酸を添加することを特徴とする、式（ＩＶ－Ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を製造する工程を包含する。
　式（ＩＩ）で示される化合物に対して、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（またはｐ－トルエンスルホン酸水溶液）の使用量は、通常、０．５～２．０当量、例えば０．８～１．０当量用いることができる。
　本発明は、式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を水素化分解反応に付し、硫酸を添加することを特徴とする、式（Ｖ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
で示される化合物の１／２硫酸塩を製造する工程を包含する。
　式（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物は、上記工程に従って製造することができる。
　溶媒としては、反応を阻害しない限り特に限定はされないが、メタノール、エタノール、１－プロパノール、イソプロピルアルコール、ｔ－ブタノール、テトラヒドロフランおよびそれらの混合溶媒を用いることができる。例えば、メタノールを用いることができる。
　反応温度は、通常、室温から溶媒が還流する温度の範囲で実施される。例えば、室温～溶媒が還流する温度の範囲で行うことができる。例えば、３０～５０℃で行うことができる。
　反応時間は３０分～２０時間、例えば、１～３時間である。
　加水素分解反応触媒としては、パラジウム炭素、水酸化パラジウム、パラジウム黒等を用いることができる。
　式（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物に対して、加水素分解反応触媒の使用量は、通常、０．０１～１ｗ／ｗ、例えば、０．１～０．３ｗ／ｗ用いることができる。
　式（ＩＶ－Ｂ）で示される化合物に対して、濃硫酸の使用量は、通常、０．０１～０．５当量、例えば、０．３～０．４当量用いることができる。
　本発明は、式（ＶＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールからなる群から選択される１以上の溶媒存在下で、加水分解反応に付すことを特徴とする、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
で示される化合物またはその塩を製造する工程を包含する。
　式（ＶＩ）で示される化合物は、上記工程および特許文献６、７、８および９に記載の方法に従って製造することができる。
　溶媒としては、反応を阻害しない限り特に限定はされないが、イソプロピルアルコール（２－プロパノール）、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールおよびそれらの混合溶媒を用いることができる。例えば、イソプロピルアルコール（２－プロパノール）を用いることができる。
　反応温度は、通常－１０℃から溶媒が還流する温度で行うことができる。例えば、３０℃～４０℃で行うことができる。
　反応時間は０．１～２０時間、例えば、１～５時間である。
　塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等を用いることができる。例えば、水酸化ナトリウムを用いることができる。
　式（ＶＩ）で示される化合物に対して、塩基の使用量は、通常２．０～５．０当量、例えば、２．０～３．０当量用いることができる。
　本発明を以下の実施例によりさらに詳しく説明する。これらは本発明を限定するものではない。数値（例えば、量、温度等）に関しては、いくらかの誤差及び偏差は考慮されるべきである。
　特筆しない限り、％は成分の重量％及び組成物の全重量の重量％であり、圧力は大気圧か又はそれに近い圧力である。
（粉末Ｘ線回折パターンの測定）
　日本薬局方の一般試験法に記載された粉末Ｘ線回折測定法に従い、各実施例で得られた結晶の粉末Ｘ線回折測定を行った。測定条件を以下に示す。
（メソッド１）
（装置）
リガク社製ＳｍａｒｔＬａｂ
（操作方法）
測定法：反射法
使用波長：ＣｕＫα線
管電流：２００ｍＡ
管電圧：４５ｋＶ
試料プレート：ガラス
Ｘ線の入射角：２．５°
サンプリング幅：０．０２°
検出器：ＨｙＰｉｘ－３０００（2次元検出モード）
（メソッド２）
（装置）
Ｂｒｕｋｅｒ社製Ｄ－８Ｄｉｓｃｏｖｅｒ
（操作方法）
測定法：反射法
使用波長：ＣｕＫα線
管電流：４０ｍＡ
管電圧：４０ｋＶ
試料プレート：アルミニウム
Ｘ線の入射角：３°及び１２°
（メソッド３）
Ｂｒｕｋｅｒ社製Ｄ－８Ｄｉｓｃｏｖｅｒ
（操作方法）
測定法：反射法
使用波長：ＣｕＫα線
管電流：４０ｍＡ
管電圧：４０ｋＶ
試料プレート：アルミニウム
Ｘ線の入射角：３°
（ラマンスペクトルの測定）
　各実施例で得られた結晶のラマンスペクトルの測定を行った。測定条件を以下に示す。
（メソッド１）
測定機器：ＬａｂＲＡＭ　ＡＲＡＭＩＳ　（ＨＯＲＩＢＡ　ＪＯＢＩＮ　ＹＶＯＮ社製）
測定方法：顕微レーザラマン分光法
レーザ波長：６３３ｎｍ（Ｈｅ－Ｎｅレーザ）
回折格子：６００ｇｒｏｏｖｅｓ／ｍｍ
検出器：ＣＣＤ検出器
対物レンズ：２０×（ＮＡ　０．２５）
積算回数：５回
露光時間：５秒
（メソッド２）
測定機器：ＲＡＭＡＮＴｏｕｃｈ　Ｖｉｓ２－ＮＩＲ－ＳＮＵ　（Ｎａｎｏｐｈｏｔｏｎ社製）
測定方法：顕微レーザラマン分光法
レーザ波長：５３２ｎｍ
回折格子：１２００ｇｒｏｏｖｅｓ／ｍｍ
検出器：ＣＣＤ検出器
対物レンズ：２０×（ＮＡ　０．４５）
積算回数：１回
露光時間：３秒
（示差走査熱量（ＤＳＣ）の測定）
　各実施例で得られた結晶のＤＳＣの測定を行った。アルミニウムパンに試料約4.199ｍｇを量り、簡易密封して測定した。測定条件を以下に示す。なお、示差走査熱量（ＤＳＣ）による測定は±２℃の範囲内で誤差が生じうる。
装置：ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ
測定温度範囲：０℃―２２０℃
昇温速度：１０℃／分
雰囲気：Ｎ２　５０ｍＬ／分
（ＮＭＲ測定）
　ＮＭＲデータを示す場合は、測定した全てのピークを記載していない場合が存在する。
（ＨＰＬＣ測定）
（メソッドＡ）
カラム：XBridge C18，φ4.6×150 mm，3.5μm（Waters）
カラムオーブン：40℃
流量：毎分1.0 mL
ＵＶ検出波長：254nm
移動相A：0.1%トリフルオロ酢酸水溶液
移動相B：液体クロマトグラフィー用アセトニトリル
グラジエントプログラムを表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
（メソッドＢ）
カラム：CHIRALPACK AS-RH，φ4.6×150 mm，5 μm (ダイセル化学）
カラムオーブン：35℃
流量：毎分1.0 mL
ＵＶ検出波長：254nm
移動相A：液体クロマトグラフィー用精製水
移動相B：液体クロマトグラフィー用アセトニトリル
グラジエントプログラムを表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
（メソッドＣ）
カラム：CHIRALPACK IC，φ4.6×250 mm, 5μm (ダイセル化学)
カラムオーブン：35℃
流量：毎分1.0 mL
ＵＶ検出波長：262nm
移動相：0.1%ギ酸水溶液／液体クロマトグラフィー用アセトニトリル 混液 (３：２）
（メソッドＤ）
カラム：Cadenza CD-C18, φ3.0×150mm, 3μm
カラムオーブン：５０℃
流量：毎分０．５５ｍＬ
ＵＶ検出波長：２６２ｎｍ
移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ水溶液
移動相Ｂ：アセトニトリル
グラジエントプログラムを表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
　なお、ＨＰＬＣの保持時間には、多少の誤差を含むものとして理解される必要がある。
（ＴＧ／ＤＴＡの測定）
　実施例７で得られた結晶約４．４ｍｇを量り、アルミニウムパンにつめ、開放系にて測定した。測定条件は以下のとおりである。
装置：日立ハイテクノロジーズ　ＴＧ/ＤＴＡ ＳＴＡ７２００ＲＶ　
測定温度範囲：室温－３００℃
昇温速度：１０℃／分
（単結晶構造解析の測定と解析方法）
　単結晶構造解析の測定条件および解析方法を以下に示す。
（装置）
リガク社製　ＸｔａＬＡＢ Ｐ２００ ＭＭ００７
（測定条件）
測定温度：２５℃
使用波長：ＣｕＫα線（λ＝１．５４１８Å）
ソフト：CrysAlisPro 1.171.39.46e (Rigaku Oxford Diffraction, 2018)
（データ処理）
ソフト：CrysAlisPro 1.171.39.46e (Rigaku Oxford Diffraction, 2018)
データはローレンツ及び偏光補正、吸収補正を行った。
（結晶構造解析）
直接法プログラムＳｈｅｌＸＴ（Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ, Ｇ.Ｍ.，２０１５）を用いて位相決定を行い、精密化はＳｈｅｌＸＬ（Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ, Ｇ.Ｍ.，２０１５）を用いて、ｆｕｌｌ－ｍａｔｒｉｘ最小二乗法を実施した。非水素原子の温度因子はすべて異方性で精密化を行った。酸素Ｏ５上の水素原子Ｈ５は差フーリエマップから導き、精密化を行った。残りの水素原子はＳｈｅｌＸＬのデフォルトパラメータを用いて計算により導入し、ｒｉｄｉｎｇ　ａｔｏｍとして取り扱った。全ての水素原子は、等方性パラメーターで精密化を行った。Ｒ１　（Ｉ＞２．００ｓ（Ｉ））は０．０４７０であり、最終の差フーリエから電子密度の欠如も誤置もないことを確認した。
　図７および図８の作図にはＰＬＵＴＯＮ（Ｓｐｅｋ，１９９１）／ＯＲＴＥＰ（Ｊｏｈｎｓｏｎ，１９７６）を使用した（５０％　ＰＲＯＢＡＢＩＬＩＴＹ　ｌｅｖｅｌ）。
　化合物（３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
［１］化合物（３）の合成
　（Ｒ）－（＋）－１－フェニルエチルアミン（１）（２０．０１ｇ、１６５．１ｍｍｏｌ）にメタノール（２０ｍＬ）、メタクリル酸メチル（２）（４９．６４ｇ、４９５．８ｍｍｏｌ）を室温で加えた。－１０℃に冷却後、塩化リチウム（７．０７ｇ、１６７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を８０℃に昇温し、６時間攪拌した。反応液を２５℃に冷却し、９．１％塩化ナトリウム水溶液（７７．０３ｇ）を加えて、分液により水層を除去した。得られた水層にトルエン（６１．０４ｇ）を室温で加え、分液により水層を除去した。得られた２つの有機層を合併し、トルエン（１６．９９ｇ）を加えて５０℃で減圧留去した。
　ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（２８．９１ｇ、１５２．０ｍｍｏｌ）をエタノール（１６．００ｇ）に溶解してｐ－トルエンスルホン酸のエタノール溶液（４４．９１ｇ）を調製した。
　上記で調製した濃縮液にトルエン（１５５．９１ｇ）を加え、上記で調製したｐ－トルエンスルホン酸のエタノール溶液（５．８８ｇ）および化合物（３）の種晶（１９．９５ｍｇ、０．０５０７０ｍｍｏｌ）にトルエン（６３μＬ）を加えて懸濁させたスラリーを室温で加えた。得られたスラリーに上記で調製したｐ－トルエンスルホン酸のエタノール溶液（３９．９３ｇ）を加え、エタノール（１０ｍＬ）を加えて2時間攪拌し、終夜放置した。０℃に冷却して2時間攪拌し、固体をろ取し化合物（３）（２０．７５ｇ、３１．９％）を粗生成物として得た。
　化合物（３）の粗生成物の一部（５．００ｇ）にトルエン（１．９２ｇ）、酢酸エチル（２１．７０ｇ）およびメタノール（２．９０ｇ）を加え、５０℃で３時間攪拌した。０℃に冷却し、固体をろ取して化合物（３）（４．６５ｇ）を得た。

元素分析：C 61.22%, H 7.09%, N 3.56%, S 8.12%
１Ｈ－ＮＭＲ(ＤＭＳＯ－ｄ６)δｐｐｍ： 1.12(d, J=7.0 Hz，3H), 1.55(br d, J=6.7 Hz, 3H), 2.29(s, 3H), 2.50(s, 2H), 2.83(br dd, J=13.2 Hz, 6.9 Hz, 1H), 2.90(m, 2H), 3.62(s, 3H), 7.13(m, 2H), 7.47(m, 7H)
［２］化合物（３）の種晶の合成
　（Ｒ）－（＋）－１－フェニルエチルアミン（１）（２．００ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）、メタノール（１．５９ｇ）、メタクリル酸メチル（２）（４．９７ｇ、４９．６ｍｍｏｌ）および塩化リチウム（０．７０ｇ、１７ｍｍｏｌ）を室温で混合し、８０℃に昇温して４時間攪拌した。反応液を２５℃に冷却し、９．１％塩化ナトリウム水溶液（７．７０ｇ）を加えて、分液により水層を除去した。得られた有機層にトルエン（５．２１ｇ）を加えた後、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（２．８８ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）をメタノール（１．５８ｇ）に溶解して調整したｐ－トルエンスルホン酸のメタノール溶液（４．４６ｇ）を加えた。この反応液を０℃に冷却したトルエン（６．９４ｇ）に加え、０℃で３０分攪拌した。析出した固体をろ取することで化合物（３）の種晶（１．６０ｇ，２４．６％）を得た。

［実施例１－１］
　化合物（３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　（Ｒ）－（＋）－１－フェニルエチルアミン（１）（２０．００ｇ、１６５．０ｍｍｏｌ）にｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１．５７ｇ、８．２５ｍｍｏｌ）、メタクリル酸メチル（２、４９．５７ｇ、４９５．１ｍｍｏｌ）を室温で加え、９９℃に昇温し、９９℃で１６時間反応させた。２５℃に冷却後、反応液にメタノール（８ｍL）を加えた後、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（２７．３１ｇ、１４３．６ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（４０ｍL）およびメタノール（４ｍL）に溶解したｐ－トルエンスルホン酸溶液と混合した。この反応液に酢酸エチル（１００ｍL）を２５℃で加え、析出した固体をろ取することで化合物（３）（２８．１４ｇ）を粗生成物として得た。
　化合物（３）の粗生成物（２８．１４ｇ）に酢酸エチル（１５ｍL）およびメタノール（３０ｍL）を加え、６０℃に昇温した後に４０℃に冷却し、化合物（３）の種晶（２０．０ｍｇ、０．３０８ｍｍｏｌ）に酢酸エチル（６０μＬ）を加えて懸濁させたスラリーを４０℃で加えた。得られたスラリーを４０℃で３０分攪拌した後、２２℃に冷却して酢酸エチル（２１８ｍL）を加え、０℃に冷却して１時間撹拌した。析出した固体をろ取することで化合物（３）（２２．２９ｇ、３４．３２％）を得た。
化合物（４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　化合物（３）（２２．００ｇ、５５．９１ｍｍｏｌ）にトルエン（９５．２６ｇ）と水（４４．００ｇ）を加えて懸濁し、８％水酸化ナトリウム水溶液（２７．５４ｇ）と水（４．４０ｇ）を加えて分液により水層を除去した。得られた有機層に水（１１．００ｇ）を加え、分液により水層を除去した。得られた有機層を５０℃で減圧留去し、メタノールを加える操作を繰り返し行い、メタノールへ溶媒置換した。得られた濃縮液に濃硫酸（２．０４ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム炭素（２．２０ｇ、約４０％湿潤品）およびメタノール（１７．４１ｇ）を加えた。反応液を４０℃に昇温し、水素雰囲気下で９０分攪拌した。ろ過によりパラジウム炭素を除去し、得られたろ液にメタノール（５２．２４ｇ）および濃硫酸（０．６７ｇ、６．５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応液にアセトニトリルを加え、減圧留去する操作を繰り返し行い、アセトニトリルへ溶媒置換して０℃に冷却した。析出した固体をろ取することで化合物（４）（８．５８ｇ、９２．３％）を得た。

元素分析：C 35.72%, H 7.18%, N 8.55%, S 9.63%
１Ｈ－ＮＭＲ(ＤＭＳＯ－ｄ６)δｐｐｍ： 1.10(d, J=7.1 Hz, 3H), 2.62(m, 1H), 2.75(dd, J=12.7H, 5.9 Hz, 1H), 2.89(dd, J=12.7 Hz, 7.3 Hz, 1H), 3.63(s, 3H)
（参考例１）　化合物（５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　化合物（４）（１９．００ｇ、１１４．３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４５．００ｇ）に懸濁した。２℃で１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（１９．１０ｇ、１２５．５ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を加え、２℃で３０分攪拌した。反応液をＮ，Ｎ－カルボニルジイミダゾール（２１．３０ｇ、１３１．４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（７５．００ｇ）に懸濁したスラリーに２℃で加えた。反応液にアセトニトリル（１５．００ｇ）を加え、２℃で１時間２２分攪拌した。反応液に１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（１７．４０ｇ、１１４．３ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を２℃で加え、１℃に冷却した。反応液に１Ｈ－ピラゾール－１－カルボキシアミジン塩酸塩（１６．８０ｇ、１１４．６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を加えた。反応液を６０℃に昇温し、２時間１０分攪拌した。反応液を２０℃に冷却した。反応液に１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（２７．８０ｇ、１８２．６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を２℃で加え、－１０℃に冷却した。反応液にＮ，Ｎ－カルボニルジイミダゾール（２９．７０ｇ、１８３．２ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を加えた。反応液を２℃で１時間２０分攪拌した。反応液にメタノール（７．５０ｇ）、酢酸（４．８０ｇ、７９．９ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３．００ｇ）を２℃で加えた。反応液を５０℃で減圧留去した。得られた濃縮液にＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２７．００ｇ）を加え、１０℃に冷却して１７％硫酸水（２０４．１ｇ）および水（１９．００ｇ）を加えた。反応液に１７％硫酸水（３１．３０ｇ）および水（２．５０ｇ）を２５℃で加え、１時間４８分攪拌した。反応液を５０℃で減圧留去した。得られた濃縮液に水（１９０ｍＬ）を加え、２℃に冷却した後、１７％硫酸水（３．３０ｇ）および水（１．３０ｇ）を加えた。反応液を２℃で１時間１５分攪拌し、析出した固体をろ取して化合物（５）（２７．１３ｇ、８５．０％）を得た。

１Ｈ－ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δｐｐｍ：1.24(d, J=7.1 Hz, 3H), 3.02(m, 1H), 3.68(s, 3H), 4.02(dd, J=13.4 Hz, 6.3 Hz, 1H), 4.24(dd, J=13.3 Hz, 8.4 Hz, 1H), 6.60(dd, J=2.8Hz, 1.6 Hz, 1H), 7.85(d, J=1.6Hz, 1H), 8.48(dd, J=2.9 Hz, 0.6 Hz, 1H), 9.70(brs, 1H)
（参考例２）　化合物（８）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
［１］化合物（８）の合成
　ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（１２．５０ｇ、１３０．１ｍｏｌ）をＮ－メチル－２－ピロリドン（６４．００ｇ）に懸濁し、４－アミノフェノール（７）（１４．１０ｇ、１２９．２ｍｍｏｌ）およびＮ－メチル－２－ピロリドン（１６．００ｇ）を加えた。反応液を１００℃に昇温し、２－ブロモピリジン（６）（１９．５０ｇ、１２３．４ｍｍｏｌ）およびＮ－メチル－２－ピロリドン（４．００ｇ）を加えた。反応液を１１５℃で８時間２０分攪拌し、５０℃に冷却した。反応液に水（２９．００ｇ）を５０℃で加え、２５℃に冷却して水（１０７．００ｇ）を加えた。反応液に化合物（８）の種晶（８、２０ｍｇ）および水（１９５ｍｇ）を加えて２０℃で５０分攪拌した。反応液に水（１５６．００ｇ）を２５℃で加え、５℃に冷却して１時間３０分攪拌した。析出した固体をろ取することで化合物（８）（１７．８１ｇ、７７．５％）を得た。

１Ｈ－ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δｐｐｍ：3.60(s，2H), 6.69-6.73(m, 2H), 6.83(ddd, J=8.4Hz, 0.8Hz, 0.8Hz, 1H), 6.92-6.96(m, 3H), 7.63(ddd, J=8.0Hz, 7.2Hz, 2.0Hz, 1H), 8.18(ddd, J=5.2Hz, 2.0Hz, 0.8Hz, 1H)
［２］化合物（８）の種晶合成
　ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（３．２０ｇ、３３．３ｍｍｏｌ）をＮ－メチル－２－ピロリドン（１６．４２ｇ）に懸濁し、４－アミノフェノール（７）（３．６４ｇ、３３．４ｍｍｏｌ）およびＮ－メチル－２－ピロリドン（４．１２ｇ）を加えた。反応液を１００℃に昇温し、２－ブロモピリジン（６）（５．０１ｇ、３１．７ｍｍｏｌ）およびＮ－メチル－２－ピロリドン（１．１０ｇ）を加えた。反応液を１１５℃で６時間攪拌し、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．０７ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）を加えて１１５℃で２時間３５分攪拌した後に５０℃に冷却した。反応液に水（７．５０ｇ）を５０℃で加えた後に２５℃に冷却して水（６７．５４ｇ）を加え、１℃に冷却して結晶化させた。得られたスラリーを５℃で３０分攪拌した後に、析出した固体をろ取することで化合物（８）の種晶（３．８４ｇ、６５．２％）を得た。
（参考例３）　化合物（９）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
［１］化合物（９）の合成
　化合物（５）（１０．１３ｇ、３６．２７ｍｍｏｌ）に臭化ナトリウム（４．１ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２７．７０ｇ）を加えた。反応液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５．１６ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（０．９６ｇ）を加え、７５℃に昇温した。反応液に４－クロロベンジルクロリド（６．４３ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（９．５６ｇ）に溶解して調製した４－クロロベンジルクロリドのＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド溶液を７５℃で加え、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（９．５６ｇ）を加えた。反応液を７５℃で５時間１５分攪拌した。反応液を２５℃に冷却し、酢酸（０．６５ｇ、１１ｍｍｏｌ）を加えて４０℃に昇温した。反応液に化合物（８）（７．４３ｇ、３９．９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（９．５５ｇ）に溶解して調製した化合物（８）のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド溶液を加え、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（９．５５ｇ）を加えた。反応液を４０℃で３時間攪拌し、室温に冷却した。反応液にアセトン（２７．９４ｇ）および水（３５．４６ｇ）を加えた。反応液に化合物（９）の種晶（１０．１３ｍｇ）、水（０．４０ｇ）およびアセトン（０．０８ｇ）を加え、室温で３時間２５分攪拌後、終夜放置した。反応液を室温で１時間攪拌後、水（３０．３９ｇ）を加えて３時間２５分攪拌した。析出した固体をろ取して化合物（９）（１６．７２ｇ、８８．３％）を得た。

１Ｈ－ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δｐｐｍ：1.19(d, J=7.1 Hz, 3H), 2.91(m, 1H), 3.61(s, 3H), 3.90(dd, J=13.6 Hz, 6.2 Hz, 1H), 4.12(dd, J=13.6 Hz, 8.4 Hz, 1H), 5.18(d, J=14.2 Hz, 1H), 5.22(d, J=14.2 Hz, 1H), 6.85(m, 2H), 6.96(m, 1H), 7.00(m, 1H), 7.14(m, 2H), 7.31(m, 2H), 7.50(m, 2H), 7.70(m, 1H), 7.89(brs, 1H), 8.14(m, 1H)
［２］化合物（９）の種晶合成
　化合物（５）（５．０１ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）に臭化ナトリウム（２．００ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（１３．６７ｇ）を加えた。反応液にＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．５５ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（０．４７ｇ）を加え、７５℃に昇温した。反応液に４－クロロベンジルクロリド（３．１６ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４．７１ｇ）に溶解して調製した４－クロロベンジルクロリドのＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド溶液を７５℃で加え、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４．７１ｇ）を加えた。反応液を７５℃で４時間３０分攪拌した。反応液を２５℃に冷却して酢酸（０．３２ｇ、５．３ｍｍｏｌ）を加え、４０℃に昇温した。反応液に化合物（８）（３．６６ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４．７１ｇ）に溶解して調製した化合物（８）のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド溶液を加え、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４．７１ｇ）を加えた。反応液を４０℃で３時間２５分攪拌し、室温に冷却した。反応液にアセトン（１３．７９ｇ）および水（１７．５４ｇ）を加え、室温で終夜放置した。反応液を２５℃に昇温して５時間攪拌し、水（１５．００ｇ）を加えて２５℃で２時間攪拌した。析出した固体をろ取して化合物（９）の種晶（８．１７ｇ、８７．２％）を得た。
　式（Ｉ）で示される化合物の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
［１］式（Ｉ）で示される化合物の合成
　化合物（９）（７０．００ｇ、１３４．１ｍｍｏｌ）に２－プロパノール（１０９．９１ｇ）、水（６３．００ｇ）および４８％水酸化ナトリウム水溶液（２７．９４ｇ、３３５．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を３５℃に昇温し、４時間１０分攪拌した。反応液に２－プロパノール（３２．９７ｇ）、メタノール（１７７．３０ｇ）および水（６３．００ｇ）を加えて５０℃に昇温した。反応液にギ酸（１８．５２ｇ、４０２．３ｍｍｏｌ）および式（Ｉ）で示される化合物の種晶（７０．００ｍｇ）を加え、５０℃で１時間１０分攪拌した後に水（２８０．００ｇ）を加えて２５℃に冷却した。析出した固体をろ取して式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（６２．８６ｇ、９２．３％）を得た。

１Ｈ－ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δｐｐｍ：1.13(d, J=7.0 Hz, 3H), 2.76(m, 1H), 3.83(dd, J=13.5 Hz, 6.1 Hz, 1H), 4.03(dd, J=13.5 Hz, 8.5 Hz, 1H), 5.14(m, 1H), 5.25(d, J=14.4 Hz, 1H), 6.82(d, J=8.6 Hz, 2H), 7.00(m, 2H), 7.08(m, 2H), 7.25(m, 2H), 7.43(d, J=8.3 Hz, 2H), 7.72(m, 1H), 8.06(dd, J=5.4 Hz, 1.8 Hz, 1H), 8.67(brs, 1H)
［２］式（Ｉ）で示される化合物の種晶合成
　化合物（９）（１．５０ｇ、２．８７ｍｍｏｌ）にメタノール（５．９５ｇ）、水（３．００ｇ）および４８％水酸化ナトリウム水溶液（０．６０ｇ、７．２０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を４０℃に昇温し、１時間３０分攪拌した。反応液を室温に冷却し、ギ酸（０．４０ｇ、８．６２ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（１０．５ｍＬ）、水（９ｍＬ）を室温で加えて分液により水層を除去した。得られた有機層に水（３ｍＬ）を加え、分液により水層を除去し、有機層に２－プロパノール（９０ｍＬ）を加え、４０℃で減圧留去した。得られた濃縮残渣に水（７．５ｍＬ）、２－プロパノール（７．５ｍＬ）を加えて２５℃で１時間３０分攪拌した。水（７．５ｍＬ）、メタノール（７．５ｍＬ）を加えた後、６０℃に昇温して２時間攪拌し、２５℃に冷却して析出した固体をろ取して式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶の種晶（１０、１．２５ｇ，８５．６％）を得た。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶の粉末Ｘ線回折の結果を、図１に示す（メソッド１）。
　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°、
または回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°、
または回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°のピークが式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶のラマンスペクトルの結果を図２に示す（メソッド１）。
　８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０９３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２４３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５９９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６５９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７３５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９３８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０６７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピークおよび１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピークからなる群から選択される１以上の吸収ピークを有する。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶のＤＳＣ分析結果を図３に示す。オンセット温度は約１９６℃を示した。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶の単結晶構造解析の結果を以下に示す。
　結晶学的データを表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
ここで、Ｖは単位格子体積、Ｚは単位格子中の分子数を意味する。
　また、非水素原子の原子座標を表５～表７に示す。ここで、Ｕ（ｅｑ）とは、等価等方性温度因子を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
　次に、水素原子の原子座標を表８～表９に示す。ここで、Ｕ（ｉｓｏ）とは、等方性温度因子を意味する。また、表８～９の水素原子の番号は、結合している非水素原子の番号に関連して付けた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
　さらに、原子間結合距離（単位：オングストローム）を表１０～表１１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、非対称単位中に、式（Ｉ）で示される化合物が２分子存在していた。式（Ｉ）で示される化合物の分子構造図を、図７および図８にそれぞれ示す。
　なお、表５～表７および表１０～表１１における非水素原子の番号は、それぞれ図７および図８に記載された番号に対応している。
　表１０～表１１に記載の通り、Ｃ１２－Ｎ２の結合距離は約１．２６Åを示し、Ｃ３７－Ｎ７の結合距離は約１．２７Åを示した。
　Ｃ１２－Ｎ２の結合距離およびＣ３７－Ｎ７の結合距離は、Ｃ１２－Ｎ３の結合距離（約１．３９Å）およびＣ３７－Ｎ８の結合距離（約１．３７Å）よりも短いため、無水物Ｉ形結晶中の式（Ｉ）で示される化合物は、いずれもイミノ構造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
であると同定した。
（添加剤によるアザ－マイケル付加反応の促進効果）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　上記スキームと類似の反応が、Tetrahedron Asymmetry, Vol.7, No.3, pp.699-708, 1996（非特許文献１６）に記載されている。当該文献では、反応溶媒としてメタノールを使用し、９日間加熱還流を行うことによって、アザ－マイケル付加反応の生成物が得られている（収率７４％、１：１ジアステレオ混合物）。原料であるメタクリル酸メチル（化合物２）は、ポリマー合成の原料として用いられる化合物であり、長時間高温で反応すると重合する恐れがあるため、本反応条件は工業的な製造方法には適していない。
　それに対し、上記アザ－マイケル付加反応において、添加剤として塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウム、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸またはトリフルオロメタンスルホン酸を用いると、下記表１２に示す通り、反応が促進されることが判明した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
　実施例１と同様にして、上記表１２の各条件下で反応を行った。各反応溶液を攪拌しながらサンプリングし、約１００ｍｇを秤取して液体クロマトグラフィー用メタノールを加えて１００ｍＬに希釈後、１０μＬを注入してＨＰＬＣ（メソッドＡ）を測定した。
　＊Conv.（％）は、下式により計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000084
 　ここで、Ａ１、Ａ３’、Ａ３’’とは、ＨＰＬＣ測定におけるそれぞれのピーク面積を示す。
Ａ１：化合物（１）
Ａ３’：化合物（３’）
Ａ３’’：化合物（３’’）
　なお、化合物（３’’）は以下に示す化学構造式である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　これまで、非特許文献１６記載に記載されているような、９日間加熱還流を行う反応条件しか知られていなかったが、これらの添加剤存在下で反応することにより、反応が促進され、１時間～７時間という短時間で反応が完了することから、本製造方法は工業的に優れた製造方法であると言える。
　なお、非特許文献１６では、（Ｓ）－１－フェニルエチルアミン（（Ｓ）－α－メチルベンジルアミン）とメタクリル酸メチルとのアザ－マイケル付加反応完了後に、ｐ－トルエンスルホン酸を加え、ｐ－トルエンスルホン酸塩を得ている。それに対し、本願では、（Ｒ）－１－フェニルエチルアミン（（Ｒ）－（＋）－１－フェニルエチルアミン）とメタクリル酸メチルとのアザ－マイケル付加反応完了後に、ｐ－トルエンスルホン酸を加え、ｐ－トルエンスルホン酸を得ている。つまり、非特許文献１６では、本願の式（ＩＶ－Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
のエナンチオマーのｐ－トルエンスルホン酸塩が得られているため、本願発明は非特許文献１６には記載されていない。
（化合物（４’）の硫酸塩と塩酸塩の単離収率比較）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　上記実施例２に記載の製造方法と同様にして、パラジウム炭素を除去した後のろ液に、メタノールおよび４ｍｏｌ／Ｌ塩酸－酢酸エチル溶液を加えた。晶析溶媒として酢酸エチルを加え、減圧留去する操作を繰り返し行い、酢酸エチルへ溶媒置換して０℃に冷却し、析出した固体をろ取することで化合物（４’）の塩酸塩を得た。化合物（４’）の硫酸塩は、上記実施例２に従い合成した。
　ここで、化合物（４’）の塩酸塩または化合物（４’）の硫酸塩の単離収率および析出した固体をろ取した後の各ろ液につき、約２００ｍｇを秤取して液体クロマトグラフィー用アセトニトリル１５ｍＬおよびトリエチルアミン４５μＬを加えた後、塩化ベンゾイル１５μＬを加えて液体クロマトグラフィー用アセトニトリルを加えて２０ｍＬに希釈後、１０μＬ注入してＨＰＬＣ（メソッドＢ）を測定した。別途、濃度計算用基準溶液として化合物（４’）の塩酸塩または化合物（４’）の硫酸塩の単離固体約１０ｍｇを秤取して液体クロマトグラフィー用アセトニトリル１５ｍＬおよびトリエチルアミン４５μＬを加えた後、塩化ベンゾイル１５μＬを加えて液体クロマトグラフィー用アセトニトリルを加えて２０ｍＬに希釈後、１０μＬ注入してＨＰＬＣ（メソッドＢ）を測定し、ろ液に含まれる化合物（４’）の濃度を下式により計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000088
 　ここで、ＭＳ、ＭＬ、ＡＳ、ＡＬとは、ＨＰＬＣ測定におけるそれぞれのピーク面積を示す。
ＭＳ：化合物（４’）の塩酸塩または化合物（４’）の硫酸塩の単離固体のＨＰＬＣ測定における秤取量（ｍｇ）
ＭＬ：ろ液のＨＰＬＣ測定における秤取量（ｍｇ）
ＡＳ：化合物（４’）の塩酸塩または化合物（４’）の硫酸塩の単離固体のＨＰＬＣ測定におけるピーク面積
ＡＬ：ろ液のＨＰＬＣ測定におけるピーク面積
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
　表１３より明らかな通り、化合物（４’）を塩酸塩として単離する場合（エントリー１～６）、単離収率が約７７％～約８８％とばらつきがあった。また、ろ液中に溶出したフリー体（化合物（４’））が約３％～約１０％確認された。
　それに対し、化合物（４’）を硫酸塩として単離する場合（エントリー７～１０）、単離収率が約９２％～約９４％と高収率で得られることが明らかとなった。また、ろ液中に溶出したフリー体の割合が約２～約３％であった。
　以上の結果から、化合物（４’）を硫酸塩として製造する方法は、ろ液中にフリー体が溶出する量が少なく、製造時におけるロスが小さいことから、工業的に優れた製造方法であると言える。
（ラセミ化抑制効果）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　特許文献６、７、８および９には、エステルを加水分解してカルボン酸を得る製造方法が開示されており、溶媒としては、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＳＯ、ＭｅＯＨ－ＴＨＦ混合液、ＴＨＦ－ＥｔＯＨ－水混合液、ＭｅＯＨ－水混合液、ＭｅＯＨ－ＴＨＦ－水混合液等が使用されている。
　それに対し、上記加水分解反応において、イソプロピルアルコール、ＴＨＦまたはｔ－ＢｕＯＨを反応溶媒として用いると、下記表１４に示す通り、生成物のラセミ化が抑制されることが判明した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　実施例３と同様にして、上記表の条件下で反応を行った。各反応液につき、約１００ｍｇを秤取して液体クロマトグラフィー用メタノールを加えて２０ｍＬに希釈後、１０μＬを注入してＨＰＬＣ（メソッドＣ）を測定した。
　＊化合物（９）のＲ体量は下式により計算した。単位はピーク面積（％）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000092
　＊＊式（Ｉ）で示される化合物のＲ体量は下式により計算した。単位はピーク面積（％）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000093
　なお、化合物（９）のＲ体および式（Ｉ）で示される化合物のＲ体の構造式は以下に示すとおりである。なお、化合物（９）のＲ体および式（Ｉ）で示される化合物のＲ体の分子構造（アミノ体／イミノ体）は決定していない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　上記表１４に記載の通り、反応溶媒としてメタノールを使用した場合は、ラセミ化が起こり、光学異性体の量が０．４３％から０．９３％に増加したことがわかった。また、エタノールの場合も同様に、０．４３％から約０．７％に増加した。それに対し、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールを使用した場合は、約０．５％に増加した。
　以上の結果から、メタノールおよびエタノールを反応溶媒として使用した場合と比較すると、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールを使用した場合は、出発原料である化合物（９）に当初含有されていたＲ体の割合から若干増える程度であり、ラセミ化が抑制されていることが明らかとなった。よって、本製造方法は工業的に優れた製造方法であると言える。
［１］式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶の合成
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（５０．００ｇ、９８．４３ｍｍｏｌ）に、２－プロパノール（３１４．０２ｇ）、水（１５０．００ｇ）、４８％水酸化ナトリウム（２０．５１ｇ、２４６．１ｍｍｏｌ）を加えて溶解した。得られた溶液に、３５％塩酸（２５．６４ｇ、２４６．１ｍｍｏｌ）と式（Ｉ）で示される化合物の二水和物の種晶（５０．００ｍｇ）を加えた後、室温で１時間攪拌し、水（２５０．００ｇ）を加えて２時間撹拌した。得られたスラリーを５℃に冷却し、ろ過することで、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶（４９．２３ｇ）を得た。
　二水和物結晶であることは、示差熱・熱重量同時測測定（ＴＧ／ＤＴＡ）、水分吸脱着測定（ＤＶＳ）及び粉末Ｘ線回折測定で確認した。
　式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶の粉末Ｘ線回折パターンを、図４に示す（メソッド１）。
　回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°、１７．７°±０．２°、２０．６°±０．２°、２０．８°±０．２°、２６．５°±０．２°、２７．１°±０．２°および２９．１°±０．２°のピークが式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶として特に特徴的である。
　式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶のラマンスペクトルの結果を図６に示す（メソッド２）。
　８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０９３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２４８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６０３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６６２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７３８ｃｍ－１±２ｃｍ－１、２９７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、３０７３ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する。
　一つの実施形態において、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピーク、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピークおよび１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１の吸収ピークからなる群から選択される１以上の吸収ピークを有する。
　式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶の示差熱熱重量同時測定（ＴＧ／ＤＴＡ）の結果を、図５に示す。この結果、約５５℃から約８５℃に、吸熱ピークを伴う、６．４％の重量減少を確認した。式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶の、水分含量の理論値は６．６％であることから、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶であることを確認した。
［２］式（Ｉ）で示される化合物の二水和物の種晶の合成
　化合物（９）（７０．００ｇ、１３４．１ｍｍｏｌ）に、２－プロパノール（１０９．９１ｇ）、水（６３．０２ｇ）、４８％水酸化ナトリウム（２７．９５ｇ、３３５．４ｍｍｏｌ）を加えて、２５℃で４時間撹拌した。得られた反応溶液に、２－プロパノール（１６．４９ｇ）、メタノール（１２７．４３ｇ）、水（２１７．００ｇ）を加えた後、２５℃でギ酸（９．８８ｇ、２１５ｍｍｏｌ）を加えて、２５℃で３５分間攪拌した。得られたスラリーに、ギ酸（８．６４ｇ、１８８ｍｍｏｌ）と水（７０．００ｇ）を混合して調整したギ酸水溶液を２５℃で滴下した後、水（７．００ｇ）及びメタノール（２７．７０ｇ）を加えた。スラリーをろ過することで、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物の種晶（６４．０４ｇ）を得た。
（参考例４）
（特許文献９記載の化合物Ｉ－１２７の合成）
　前述の通り、特許文献９には、化合物Ｉ－１２７の各製造工程は具体的には記載されていない。化合物Ｉ－１２７の類似化合物（特許文献９の参考例３）と同様にして、化合物Ｉ－１２７を合成した。以下に最終工程のみを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
methyl (S,E)-3-(3-(4-chlorobenzyl)-2,6-dioxo-4-((4-(pyridin-2-yloxy)phenyl)imino)-1,3,5-triazinan-1-yl)-2-methylpropanoate (0.365 g, 0.7 mmol)、MeOH (1 mL)、THF (1 mL)、H2O (1 mL)、4mol/L-LiOH水溶液 (0.7 mL, 2.80 mmol)を混合し、室温で２時間攪拌した。反応液を半飽和食塩水 (100 mL)と５％クエン酸溶液に加え、酢酸エチル(100 mL)で抽出し、有機層を半飽和食塩水(100 mL)で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝５０：５０～酢酸エチル／ヘキサン＝８０：２０）で精製後、酢酸エチル／ヘキサン混合溶媒で再結晶を行い、ろ取後、８０℃で３時間減圧乾燥し、白色粉末を得た。
1H NMR (DMSO-d6)δ: 0.86 (1.5H, t, J = 6.8 Hz, hexane), 1.03 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.18 (0.75H, t, J = 7.4 Hz, AcOEt), 1.25 (2H, brs, hexane), 1.99 (0.75H, s, AcOEt), 2.76 (1H, t, J = 7.2 Hz), 3.81 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.95 (1H, t, J = 10.2 Hz), 4.03 (0.5H, q, J = 7.4 Hz, AcOEt), 5.29 (2H, s), 7.02-7.12 (4H, m), 7.36-7.45 (6H, m), 7.85 (1H, t, J = 7.5 Hz), 8.16 (1H, s), 9.34 (1H, brs).
LC/MS m/z 508 [M+] 保持時間 2.02 min
　ここで、LC/MSは、特許文献９のメソッド１の条件下で測定した。
　１Ｈ－ＮＭＲの結果を図９に示す。
　ＮＭＲのスペクトルチャートにおいて、酢酸エチルとヘキサンのピークが認められた。得られた結晶は８０℃で３時間減圧乾燥しているため、結晶表面の付着溶媒ではなく、結晶格子に内包される酢酸エチルおよびヘキサンであると推測された。また、ＴＧ／ＤＴＡ（図１３）において、吸熱を伴う重量減少が確認されたため、酢酸エチルおよびヘキサンの溶媒和物結晶であることが示唆された。
　さらに、１Ｈ－ＮＭＲの積分比から、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
で示される化合物、酢酸エチル、ヘキサンの存在モル比は、約４：１：１であった。
　従って、特許文献９に記載の化合物Ｉ－１２７は、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶が得られていたと推定される（ただし、分子構造（アミノ体／イミノ体）については不明である）。
　次いで、得られた白色粉末の粉末Ｘ線回折のパターンを、図１０に示す（メソッド２）。
　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：８．３°±０．２°、１０．８°±０．２°、１３．４°±０．２°、１７．９°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２５．６°±０．２°にピークが認められた。
　また、得られた結晶のラマンスペクトルの結果を図１１に示す（メソッド２）。
　８２１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、８５６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、８９３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１００２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０９４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２２１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２６９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５７５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６０４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６４９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１７２５ｃｍ－１±２ｃｍ－１および３０７３ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
　８２１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１００２ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２６９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１５７５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６４９ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１７２５ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
　１５７５ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１６１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１６４９ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
　１６１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１６４９ｃｍ－１±２ｃｍ－１に主な吸収ピークが認められた。
（式（Ｉ）で示される化合物の無水物ＩＩ形結晶の合成）
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶（約１０ｍｇ）をバイアルに秤取し、ＣＨＣｌ３を２００μＬ添加した。２５℃下、４００ｒｐｍでマグネチックスターラーにて攪拌した（終夜運転）。７日後にろ過し、得られた粉末を粉末Ｘ線回折測定で確認した。
　式（Ｉ）で示される化合物の無水物ＩＩ形結晶の粉末Ｘ線回折パターンを、図１２に示す（メソッド３）。
　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：８．５°±０．２°、１２．１°±０．２°、１６．４°±０．２°、１７．１°±０．２°、１８．１°±０．２°、１８．５°±０．２°、２０．３°±０．２°、２３．０°±０．２°および２４．７°±０．２°にピークが認められた。
　上記粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：８．５°±０．２°、１２．１°±０．２°、１６．４°±０．２°、１７．１°±０．２°および１８．１°±０．２°にピークが認められた。
（流動性試験（圧縮度およびHausner比））
（測定方法）
１）50mLメスシリンダーに約10gの試料を静かに入れ、試料量を測定した。
２）粉体層の上面を圧密せず注意深くならし、ゆるみかさ体積(V0)を読み取った。
３）メスシリンダーをパウダーテスター(PT-X型、ホソカワミクロン)の支持台に装着した。
４）粉体試料を10回、500回、1250回、2500回タップし、対応するかさ体積(V10、V500、V1250、V2500)を読み取った。
５）体積の差が最小目盛り(0.5mL)以下になった時点で終了し、最終のかさ体積を最終タップ体積(Vf)とした。
６）1)～5)を3回繰り返し測定し、平均値を圧縮度及びHausner比の算出に採用した。
（圧縮度及びHausner比算出方法）
圧縮度=(V0-Vf)/V0×100
Hausner比=V0/Vf
（結果）結果を表１５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
　表１５より明らかな通り、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶が、最も圧縮度（％）が低く、他の２つの結晶形と比較して、流動性が良好であることが判明した（参考：ＰＭＤＡ資料；粉体の流動性；圧縮度およびHausner比測定法、表１６に抜粋を示す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
　一般的に、医薬品の固形製剤化プロセスにおいて、医薬用粉体の流動性が高い方が、安定した製造を行うことができることが知られている。医薬品粉体の低流動性は粉体加工装置、例えば打錠機におけるホッパーでのブリッジ現象、錠剤重量偏差増大の原因になり得る。安定した医薬品粉体の生産には、流動性が高い結晶形が求められており、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、医薬品の製剤化プロセスにおいて、特に好ましい結晶形であることが判明した。
（ＩＣＨコードＱ３Ｃに基づく残留溶媒量）
　ヘキサンは、医薬品中の残留量を規制すべき溶媒（クラス２）であり、酢酸エチルは低毒性の溶媒（クラス３）である。従って、医薬品原体中におけるヘキサンの残留量は規定値以下に調製する必要がある。以下の表１７に、ＩＣＨコードＱ３Ｃに基づくクラス２の溶媒を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
　ヘキサンのＰＤＥ（Permitted Daily Exposure）は、２．９ｍｇ／日である。式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶を医薬品原体として使用する場合は、投与量によっては、ヘキサンのＰＤＥが規制値以上になる場合がある。それに対して、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶および二水和物結晶は、残留溶媒としてヘキサンを含まず、医薬品原体に用いる結晶形として優れていることが判明した。
（固体安定性試験）
（測定方法）
　試料５mgを２ｍLバイアルに精密に各4本ずつ秤取し、キャップをして所定温度に保存した（密閉保存）。次いで、それぞれを所定期間保存後に取り出し、安定性(含量)を評価した。
（保存条件）
　８０℃密栓
（保存期間）
　１週間
（検液調製条件）
　各バイアルを２５ｍLメスフラスコに洗い出した。
溶解時の媒体：アセトニトリル／水＝１／１
（ＨＰＬＣ測定条件）
　メソッドＤ
（結果）
　結果を表１８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
　いずれの結晶形においても、残存率が９９％以上であり、安定な結晶形であることが判明した。式（Ｉ）で示される化合物の酢酸エチル／ヘキサン溶媒和物結晶は、類縁物質が５種類生成した。式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶は、類縁物質が３種類生成し、式（Ｉ）で示される化合物の二水和物結晶は、類縁物質が２種類生成した。以上より、式（Ｉ）で示される化合物の無水物Ｉ形結晶および二水和物結晶は、生成する類縁物質の種類が少ないことが判明した。
　以下に示す製剤例は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。
　本発明の化合物は、任意の従来の経路により、特に、経腸、例えば、経口で、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態で、または非経口で、例えば注射液剤または懸濁剤の形態で、局所で、例えば、ローション剤、ゲル剤、軟膏剤またはクリーム剤の形態で、または経鼻形態または座剤形態で医薬組成物として投与することができる。少なくとも１種の薬学的に許容される担体または希釈剤と一緒にして、遊離形態または薬学的に許容される塩の形態の本発明の化合物を含む医薬組成物は、従来の方法で、混合、造粒またはコーティング法によって製造することができる。例えば、経口用組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤等および有効成分等を含有する錠剤、顆粒剤、カプセル剤とすることができる。また、注射用組成物としては、溶液剤または懸濁剤とすることができ、滅菌されていてもよく、 また、保存剤、安定化剤、緩衝化剤等を含有してもよい。
　本発明である式（Ｉ）で示される化合物の結晶は、医薬原体として有用である。また、式（Ｉ）で示される化合物の結晶を含む医薬組成物は、慢性咳嗽の治療剤または予防剤として非常に有用である。
　さらには、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物を製造する方法として有用である。

Claims (23)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
  2. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°および２５．４°±０．２°、または、
    回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°および１９．４°±０．２°に特徴的なピークを有する請求項１記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
  3. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１２．６°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°、２６．６°±０．２°、２７．８°±０．２°および３２．８°±０．２°、または、
    回折角度（２θ）：７．９°±０．２°、９．３°±０．２°、１２．９°±０．２°、１５．８°±０．２°、１７．２°±０．２°、１９．４°±０．２°、２１．７°±０．２°、２３．９°±０．２°、２５．４°±０．２°および２７．８°±０．２°に特徴的なピークを有する請求項１記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
  4. ラマンスペクトルにおいて、８２９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９８９ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１０１３ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１２８ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１３７０ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、請求項１記載の化合物の無水物Ｉ形結晶。
  5. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°および１７．７°±０．２°に特徴的なピークを有する請求項１記載の化合物の二水和物結晶。
  6. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：５．７°±０．２°、７．７°±０．２°、１１．８°±０．２°、１５．２°±０．２°、１７．７°±０．２°、２０．６°±０．２°、２０．８°±０．２°、２６．５°±０．２°、２７．１°±０．２°および２９．１°±０．２°に特徴的なピークを有する請求項１記載の化合物の二水和物結晶。
  7. ラマンスペクトルにおいて、８７１ｃｍ－１±２ｃｍ－１、９９６ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１１１４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１２３４ｃｍ－１±２ｃｍ－１、１３４０ｃｍ－１±２ｃｍ－１および１５７７ｃｍ－１±２ｃｍ－１に吸収ピークを有する、請求項１記載の化合物の二水和物結晶。
  8. 請求項１～７のいずれかに記載の結晶を含む医薬組成物。
  9. 請求項１～７のいずれかに記載の結晶の製造方法。
  10. 式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    で示される化合物またはその塩と、式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、
    塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、臭化リチウム、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸およびトリフルオロメタンスルホン酸からなる群から選択される１以上の添加剤の存在下で反応させることを特徴とする、式（ＩＶ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
  11. 添加剤が塩化リチウムである、請求項１０記載の製造方法。
  12. 請求項１０または１１記載の製造方法により式（ＩＶ）で示される化合物またはその塩を得、ｐ－トルエンスルホン酸を添加することを特徴とする、式（ＩＶ－Ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の製造方法。
  13. 請求項１０記載の製造方法において、添加剤がｐ－トルエンスルホン酸であることを特徴とする、式（ＩＶ－Ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩の製造方法。
  14. Ｒ１がメチルである、請求項１０～１３のいずれかに記載の製造方法。
  15. 式（ＩＶ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩。
  16. 式（ＩＶ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を加水素分解反応に付し、硫酸を添加することを特徴とする、式（Ｖ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    で示される化合物の１／２硫酸塩の製造方法。
  17. 式（Ｖ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    で示される化合物の１／２硫酸塩。
  18. 式（ＶＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    （式中、Ｒ１はＣ１－Ｃ４アルキル）で示される化合物またはその塩を、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールからなる群から選択される１以上の溶媒存在下で、加水分解反応に付すことを特徴とする、式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    で示される化合物またはその塩の製造方法。
  19. Ｒ１がメチルである、請求項１８記載の製造方法。
  20. 請求項１０～１４のいずれかに記載の方法により、式（ＩＶ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    （式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
  21. 請求項１６記載の方法により、式（Ｖ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    で示される化合物の１／２硫酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    （式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
  22. 請求項１０～１４のいずれかに記載の方法により、式（ＩＶ－Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    で示される化合物のｐ－トルエンスルホン酸塩を製造する工程、および、請求項１６記載の方法により、式（Ｖ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    で示される化合物の１／２硫酸塩を製造する工程を包含する、式（ＶＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    （式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩の製造方法。
  23. 請求項２０～２２のいずれかに記載の製造方法により、式（ＶＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    （式中、Ｒ１はメチル）で示される化合物またはその塩を得、得られた式（ＶＩ）で示される化合物またはその塩を、イソプロピルアルコール、テトラヒドロフランおよびｔ－ブタノールからなる群から選択される１以上の溶媒存在下で、加水分解反応に付すことを特徴とする、式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    で示される化合物またはその塩の製造方法。
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