WO2021028477A1 - Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit Download PDF

Info

Publication number
WO2021028477A1
WO2021028477A1 PCT/EP2020/072636 EP2020072636W WO2021028477A1 WO 2021028477 A1 WO2021028477 A1 WO 2021028477A1 EP 2020072636 W EP2020072636 W EP 2020072636W WO 2021028477 A1 WO2021028477 A1 WO 2021028477A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid jet
liquid
jet
inert gas
mhz
Prior art date
Application number
PCT/EP2020/072636
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Henrik Franz
Sergejs SPITANS
Original Assignee
Ald Vacuum Technologies Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ald Vacuum Technologies Gmbh filed Critical Ald Vacuum Technologies Gmbh
Priority to AU2020328173A priority Critical patent/AU2020328173A1/en
Priority to CN202080053961.2A priority patent/CN114245762A/zh
Priority to US17/634,834 priority patent/US11919089B2/en
Priority to JP2022509201A priority patent/JP2022544669A/ja
Priority to EP20757855.0A priority patent/EP3983157B1/de
Publication of WO2021028477A1 publication Critical patent/WO2021028477A1/de

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/0824Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/0836Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with electric or magnetic field or induction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/084Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid combination of methods
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/0844Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid in controlled atmosphere
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy

Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for dividing, i.e. for atomizing or atomizing, an electrically conductive liquid.
  • the atomizing or atomizing of the electrically conductive liquid serves to break up the electrically conductive liquid into microdrops.
  • the method according to the invention and the device according to the invention can be used for producing high-purity spherical metal powders by atomizing or atomizing a melt jet.
  • Methods and devices known from the prior art for generating atomized microdroplets are often based on inert gas atomization of a liquid or liquefied material.
  • these processes are known in particular from the field of metal powder production.
  • a melt jet of a metal or metal alloy melt is provided and atomized by means of an inert gas applied through an inert gas nozzle.
  • a disadvantage of such metal powder production processes is the high consumption of inert gas and the associated high operating costs.
  • one object of the invention is to provide a method and a device for dividing an electrically conductive liquid, in particular a melt jet, which enable a reduction in operating costs.
  • the method according to the invention for dividing an electrically conductive liquid, in particular a melt jet comprises the step of providing the electrically conductive liquid, which moves in a first direction in the form of a liquid jet.
  • dividing denotes the atomization or atomization of the electrically conductive liquid.
  • the liquid jet here refers to a continuous liquid jet or at least a series of liquid drops in close succession.
  • the liquid jet moves essentially along a jet media axis of the liquid jet in the first direction.
  • the electrically conductive liquid can be a metal or metal alloy melt which is provided in the form of a melt jet.
  • the method according to the invention and the device according to the invention are not limited to the atomization of molten metal, but can be used to atomize any electrically conductive liquid which can be influenced by means of traveling electromagnetic fields.
  • a further step of the method according to the invention is the generation of high-frequency traveling electromagnetic fields surrounding the liquid jet, which migrate in the first direction and accelerate the liquid jet in the first direction, whereby the liquid jet is atomized.
  • the high-frequency electromagnetic traveling fields migrating in the first direction can accelerate outer layers of the liquid jet more strongly than inner layers of the liquid jet due to their arrangement circumferentially around the liquid jet.
  • the high-frequency traveling electromagnetic fields namely generate Lorentz forces strong tangential components in the outer layers of the liquid jet, which in particular and essentially accelerate the outer layers.
  • This results in a critical speed profile with a large speed gradient in the liquid jet which can be represented in longitudinal section as a U-shaped speed profile in the liquid jet.
  • a speed profile of a laminar pipe flow can be essentially reversed into the U-shaped speed profile.
  • the pressure within the liquid jet is increased abruptly or suddenly compared to a pressure surrounding the liquid jet, so that the liquid jet disintegrates or is atomized / atomized due to the pressure difference.
  • the atomization or atomization leads to a breakdown of the liquid jet into ligaments and thus generates the desired microparticles.
  • the liquid jet can also overheat.
  • the method according to the invention allows a homogeneous liquid jet, for example a melt jet, to be atomized by means of high frequency traveling electromagnetic fields. No inert gas to be introduced is required for this, which means that the operating costs of the process can be reduced.
  • the high-frequency electromagnetic traveling fields can have an alternating current frequency of at least 0.1 MHz, preferably at least 1 MHz, more preferably of at least 10 MHz, even more preferably of at least 100 MHz.
  • the traveling electromagnetic fields can have an alternating current frequency between 0.1 MHz and 100 MHz.
  • the alternating current frequency can be adjustable in accordance with the further process parameters, in particular as a function of the material of the liquid jet to be atomized and / or the size of the microparticles or microdrops to be generated.
  • the high-frequency electromagnetic traveling fields can be generated by means of a coil arrangement with at least one pole pair, preferably with a plurality of pole pairs.
  • the coil arrangement can comprise at least two pole pairs, more preferably with at least three pole pairs, even more preferably at least four or more pool pairs.
  • the pole pairs can each be arranged from along the beam center axis parallel to the neigh barten pole pairs.
  • the coil arrangement can be controlled in such a way that the high-frequency electromagnetic traveling fields migrate in the first direction, i.e. that they essentially move in the first direction.
  • a further step of the method can be the generation of a gas flow surrounding the liquid jet, which flows essentially in the first direction and additionally accelerates the liquid jet in the first direction.
  • Inert gas for example argon
  • the gas can have a high pressure, for example between 0 Pa and 10 MPa, preferably between 0.1 MPa and 5 MPa.
  • the gas flow can be generated by means of an inert gas nozzle.
  • the gas flow can act on the liquid jet in the form of a superimposed acceleration in addition to and together with the high-frequency traveling electromagnetic fields.
  • the gas flow can accelerate the liquid jet at the same time, temporally and / or spatially before and / or temporally and / or spatially after the coil arrangement.
  • the gas flow acts on the liquid jet via shear stresses.
  • the critical speed profile (U-speed profile) and thus the high internal pressure in the liquid jet is established by means of the high-frequency electromagnetic traveling fields and by means of the gas flow, whereby the liquid jet is effectively atomized.
  • the gas consumption can also be reduced in this exemplary embodiment compared to conventional atomization methods, since the atomization is not caused solely by the gas flow, but together with the electromagnetic Wanderfel countries.
  • the inert gas nozzle can be a Laval nozzle.
  • the high-frequency traveling electromagnetic fields can be generated by means of a coil arrangement integrated into the inert gas nozzle.
  • the liquid jet can be accelerated essentially simultaneously by means of the gas flow and by means of the high-frequency traveling electromagnetic fields.
  • the high-frequency traveling electromagnetic fields can be generated by means of a coil arrangement upstream or downstream along the central axis of the beam of the inert gas nozzle.
  • the accelerations of the liquid jet due to the high-frequency traveling electromagnetic fields and the gas flow act at least partially in succession on the liquid jet or the at least partially already atomized liquid jet.
  • the liquid jet can be atomized by means of a further gas flow introduced via an annular nozzle.
  • This further gas flow can act in a pulsed or impact-like manner on the liquid jet or the at least partially already atomized liquid jet.
  • Inert gas for example argon, can also be used as the gas for this purpose.
  • the ring nozzle can be positioned downstream of the coil arrangement, viewed along the blasting center axis.
  • the ring nozzle can be positioned downstream of the inert gas nozzle when viewed along the blast center axis.
  • the method can in particular be an EIGA method (EIGA, English: “Electrode Induction Melting (Inert) Gas Atomization”) or it can be used in an EIGA method.
  • the process can be a VIGA process (VIGA, “Vacuum Induction Melting combined with Inert Gas Atomization”), a PIGA process (PIGA, “Plasma Melting Induction Guiding Gas Atomization”), a CCIM process (CCIM, English: “Cold Crucible Induction Melting”) or another process for powder production.
  • the liquid jet can in particular be generated by melting a vertically suspended, rotating electrode by means of a conical induction coil.
  • the electrode can be shifted continuously in the direction of the induction coil in order to be melted on or off without contact.
  • the rotational movement of the electrode around its own longitudinal axis can ensure that the electrode melts evenly.
  • the melting of the electrode and the atomization of the melt jet generated thereby can take place under vacuum or under an inert gas atmosphere in order to avoid undesired reactions of the melted material, for example with oxygen.
  • the EIGA process can be used for the ceramic-free production of high-purity metal or precious metal powders. such as for the production of powders from titanium, zirconium, niobium and tantalum alloys.
  • the method can also include the step of cooling the atomized liquid jet in order to generate solidified, in particular spherical, particles.
  • the cooling can take place under local cooling conditions.
  • the cooling down can also be actively influenced by a cooling device integrated in a collecting container.
  • the device comprises a liquid source for providing a liquid jet of the electrically conductive liquid moving in a first direction and a coil arrangement with at least one pole pair, which is located downstream of the liquid source in relation to the direction of movement of the liquid jet and in relation to a jet center axis coaxially to the liquid jet is arranged.
  • the coil arrangement is designed to generate high-frequency electromagnetic traveling fields that surround the liquid jet and migrate in the first direction in order to accelerate the liquid jet by means of the high-frequency electromagnetic traveling fields in the first direction and thereby atomize the liquid jet.
  • the device can be set up to carry out the method described above for dividing the electrically conductive liquid.
  • the coil arrangement for generating the high-frequency electromagnetic traveling fields can comprise my plurality of pole pairs.
  • the coil arrangement can comprise at least two pole pairs, more preferably with at least three pole pairs, even more preferably at least four or more pool pairs.
  • the pole pairs of a plurality of pole pairs can each be arranged from along the beam center axis of the liquid jet parallel to the adjacent pole pairs.
  • the coil arrangement can be controllable in such a way that the high-frequency electromagnetic traveling fields migrate at a predetermined speed in the first direction, i.e. that they essentially move at the predetermined speed in the first direction.
  • the high-frequency electromagnetic traveling fields can have an alternating current frequency of at least 0.1 MHz, preferably at least 1 MHz, more preferably of at least 10 MHz, even more preferably of at least 100 MHz.
  • the traveling electromagnetic fields can have an alternating current frequency between 0.1 MHz and 100 MHz.
  • the alternating current frequency can according to the further process parameters can be set or adjustable, in particular as a function of the material of the liquid jet to be atomized and / or the size of the microparticles or microdrops to be generated.
  • the device can comprise an inert gas nozzle which is designed to generate a gas flow surrounding the liquid jet and moving essentially in the first direction in order to additionally accelerate the liquid jet by means of the gas flow in the first direction.
  • the gas stream can be an inert gas stream, argon, for example, being used as the inert gas.
  • the gas flow can be generated by means of an inert gas nozzle in the form of a Laval nozzle.
  • the coil arrangement can be arranged or integrated in the inert gas nozzle.
  • the coil arrangement and the inert gas nozzle can be arranged coaxially to one another.
  • the liquid jet can be accelerated essentially simultaneously by means of the gas flow and by means of the high-frequency traveling electromagnetic fields.
  • the coil arrangement can be upstream or downstream of the inert gas nozzle when viewed along the blasting center axis.
  • the accelerations of the liquid jet due to the high-frequency traveling electromagnetic fields and the gas flow act at least partially in succession on the liquid jet or the at least partially already atomized liquid jet.
  • the gas flow can act on the liquid jet in addition to and together with the high-frequency electromagnetic traveling fields.
  • the critical velocity profile in the liquid jet can be adjusted by means of the high-frequency electromagnetic traveling fields and by means of the gas flow in order to effectively atomize the liquid jet.
  • the gas consumption can also be reduced in this embodiment compared to conventional atomization devices, since the atomization cannot be brought about by the gas flow alone, but together with the electromagnetic traveling fields.
  • the device can comprise an annular nozzle, the annular nozzle being set up to additionally atomize the liquid jet by means of a further gas flow introduced via the annular nozzle.
  • the ring nozzle can be set up to apply the liquid jet or the at least partially already atomized liquid jet by means of a pulse-like action on the liquid jet or the at least partially already atomized liquid. to continue atomizing the jet of water.
  • Inert gas for example argon, can also be used for this purpose.
  • the ring nozzle can be positioned downstream of the coil structure when viewed along the blasting center axis.
  • the ring nozzle can be positioned downstream of the inert gas nozzle when viewed along the blasting center axis.
  • these two nozzles can be formed in a nozzle arrangement.
  • the nozzle arrangement can be in one piece.
  • the interplay and the settings of the coil arrangement, the inert gas nozzle and the annular nozzle can influence the quality and / or the particle size of the powder to be produced.
  • the liquid source can be a melt jet source, in particular in the form of an electrode.
  • the liquid jet can be a melt jet made of melted electrode material.
  • the electrode can be a vertically suspended, rotatable electrode.
  • the electrode can comprise or consist of: titanium, a titanium alloy, an alloy based on zirconium, niobium, nickel or tantalum, a noble metal or a noble metal alloy, a copper or aluminum alloy, a special metal or a special metal alloy.
  • the electrode can have a diameter of more than 50 mm and up to 150 mm and a length of more than 500 mm and up to 1000 mm.
  • the device can comprise a conical induction coil which is arranged coaxially to the electrode and in the region of a lower end of the electrode and is designed to melt the electrode in order to generate the melt jet.
  • the electrode can be continuously displaceable in the direction of the induction coil.
  • the electrode and the induction coil can be arranged in a housing acted upon by vacuum or an inert gas atmosphere.
  • the device can comprise an atomization tower for cooling and solidifying the atomized liquid jet.
  • This atomization tower can be connected to the housing and also have a vacuum or an inert gas atmosphere applied to it.
  • the coil arrangement and, if present, the inert gas nozzle can also be arranged in the housing in the area of the connection to the atomization tower.
  • the atomization tower can be provided with a cooling device in order to actively cool the atomized liquid jet and thus to specifically influence the particle formation.
  • the device can be an EIGA system or it can be installed in an EIGA system. Although some aspects and features have only been described with reference to the method according to the invention, these can apply accordingly to the device and further developments and vice versa.
  • Fig. 1 is a schematic representation of the operation of the method according to the invention.
  • FIG. 2 shows a schematic representation of the mode of operation of a method of atomization by means of a Laval nozzle.
  • Fig. 3 shows a schematic representation of the functioning of the method according to the invention in an EIGA method.
  • the liquid jet 10 is an essentially continuous melt jet of a metal melt.
  • the liquid jet 10 moves starting from a liquid source (not shown) in a first direction 12 along its jet center axis A. In the illustration shown in FIG. 1, the liquid jet 10 falls from top to bottom due to the force of gravity.
  • the liquid jet 10 passes through a device 20 according to the invention for atomizing the liquid jet 10.
  • the device 20 comprises a coil arrangement 22 with three pole pairs 24A, 24B, 24C. It goes without saying that the coil arrangement in alternative exemplary embodiments can have more or fewer than three pole pairs.
  • the coil arrangement 22 is arranged downstream of the liquid source, not shown, as viewed in the direction of movement, and the windings are arranged parallel to one another and coaxially to the liquid jet 10.
  • the individual pole pairs 24A, 24B, 24C can be controlled one after the other in such a way that phase changes cp and, as a result, high-frequency electromagnetic traveling fields are generated.
  • the sequence of the phase change cp is exemplified by the numbering fi, y2, q> 3 shown.
  • the high-frequency electromagnetic traveling fields can for example have an alternating current frequency between 0.1 and 100 MHz.
  • the high-frequency traveling electromagnetic fields move due to the phase change cp, also in the first direction 12.
  • Lorentz forces 26 generated by the high-frequency traveling electromagnetic fields act with strong tangential components essentially on outer layers of the liquid jet 10 and accelerate them additionally in the first direction 12.
  • the microparticles can, for example, have an average particle size or an average particle diameter dso between 20 ⁇ m and 100 ⁇ m.
  • Fig. 2 shows a section of a melt jet 110 of a metal melt in a longitudinal section.
  • the liquid jet 110 is atomized by means of an inert gas atomization method or Laval atomization.
  • the melt jet 110 passes through an opening of an inert gas nozzle 120 in order to reach an atomization tower (not shown).
  • the critical velocity profile in the melt jet 110 in the method shown in FIG. 2 is generated by means of an inert gas flow 122.
  • the inert gas stream 122 flows through the inert gas nozzle 120 at a high speed v g into the atomization tower. Since the melt jet 110 passes through the center of the inert gas nozzle 120, the inert gas stream 122 surrounds the melt jet 110 and acts on the outer layers of the melt jet 110 via shear stresses. The outer layers of the melt jet 110 are thereby accelerated more strongly in the first direction 12 than inner layers of the melt jet 110. As a result, a critical velocity profile 128 is generated within the melt jet 110 and a speed profile occurs Atomization of the melt jet 110 after exiting the inert gas nozzle 120 or after entering the connected atomization tower.
  • Fig. 3 shows a schematic representation of the functioning of the method according to the invention in an EIGA method or a section of a sectional view of the device 20 according to the invention in an EIGA system 200.
  • the same components and features have the same reference numerals as in FIG Mistake.
  • FIG. 3 thus shows an embodiment of the invention which comprises a combination of the methods shown in FIGS. 1 and 2. This results in surprising synergy effects which can lead to further improved atomization.
  • the coil arrangement 22 and the inert gas nozzle 30 are arranged coaxially to one another, the coil arrangement 22 enclosing the inert gas nozzle 30 or the interior of the inert gas nozzle 30.
  • An inert gas stream 32 flows over the inert gas nozzle 30, which accelerates the liquid jet 10 consisting of several successive drops in a laminar manner (analogous to FIG. 2). This laminar acceleration through the inert gas nozzle 30 or through the gas flow 32 (analogous to FIG. 2) is superimposed by an electromagnetic acceleration of the electrically conductive liquid jet 10 by the coil arrangement 22 (analogous to FIG. 1).
  • Both accelerations act together on the liquid jet 10 in such a way that the water is accelerated in the first direction 12.
  • These superimposed accelerations cause the formation of a critical, U-shaped speed profile in the liquid jet 10, corresponding to the speed profiles of Figures 1 and 2.
  • the resulting large speed gradient within the liquid jet 10 increases the pressure within the liquid jet 10, causing it to a large pressure difference between the high pressure within the liquid jet 10 and the liquid jet surrounding, much lower pressure comes. Due to the pressure difference, the liquid jet 10 breaks up into ligaments, that is to say the liquid jet 10 is atomized into microparticles.
  • the liquid jet 10 is generated by the so-called EIGA method.
  • an EIGA coil 40 or an induction coil 40 is placed in front of the arrangement comprising coil arrangement 22 and inert gas nozzle 30.
  • the induction coil 40 is arranged coaxially to the coil arrangement 22 and the inert gas nozzle 30.
  • the induction coil 40 is seen in the first direction 12 tapering, ie it has a decreasing diameter seen in the first direction 12.
  • An electrode 42 is provided coaxially to the induction coil 40 and upstream of it at least in sections and is melted off by means of the induction coil 40 in order to generate the liquid jet 10.
  • the electrode shown can for example consist of titanium, a titanium alloy, an alloy based on zirconium, niobium, nickel or tantalum, a noble metal or a noble metal alloy, a copper or aluminum alloy, a special metal or a special metal alloy.
  • the electrode 42 is suspended from an upper end (not shown) and axially displaceable in the first direction, that is to say in the direction of the arrangement of Spulenan arrangement 22 and inert gas nozzle 30. Thus, the electrode 42 can be continuously adjusted while the electrode 42 is melting.
  • Downstream of the arrangement of coil arrangement 22 and inert gas nozzle 30 is an annular nozzle 50, via which a further inert gas stream 52 can be introduced into the overall arrangement.
  • the further inert gas stream 52 hits the liquid jet 10 emerging from the arrangement of coil arrangement 22 and inert gas nozzle 30 in a pulsed or impact-like manner.
  • the exiting liquid jet 10 can already be at least partially atomized when the further inert gas stream 52 hits the ring nozzle 50.
  • this is atomized further.
  • the coil arrangement 22, the inert gas nozzle (Laval nozzle) 30 and the ring nozzle 50 can be designed in the form of a common device 20.
  • the device 20 can, for example, be in one piece.
  • the overall arrangement shown in Fig. 3 can be followed by an atomization tower for cooling and solidifying the atomized liquid jet, which is only indicated here and not shown in full.
  • the atomization tower can comprise a collecting container for collecting the solidified powder.

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, insbesondere eines Schmelzstrahls, das die Schritte umfasst: Bereitstellen der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, die sich in Form eines Flüssigkeitsstrahls (10) in einer ersten Richtung (12) bewegt; und Erzeugen von den Flüssigkeitsstrahl (10) umgebenden hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfeldern, die in der ersten Richtung (12) wandern und den Flüssigkeitsstrahl (10) in der ersten Richtung (12) beschleunigen, wodurch der Flüssigkeitsstrahl (10) zerstäubt wird.

Description

Verfahren und Vorrichtung zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Zerteilen, d.h. zum Zerstäuben bzw. Verdüsen, einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit. Das Zerstäuben bzw. Ver- düsen der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit dient dazu, die elektrisch leitfähige Flüssigkeit in Mikrotropfen zu zerteilen. Insbesondere kann das erfindungsgemäße Verfahren und die erfin dungsgemäße Vorrichtung zum Herstellen von hochreinen sphärischen Metallpulvern durch Zerstäuben bzw. Verdüsen eines Schmelzstrahls eingesetzt werden.
Hintergrund der Erfindung
Aus dem Stand der Technik bekannte Verfahren und Vorrichtungen zum Erzeugen von zer stäubten Mikrotropfen basieren häufig auf einer Inertgasverdüsung eines flüssigen bzw. verflüs sigten Materials. Aus der Praxis sind diese Verfahren insbesondere aus dem Gebiet der Metall pulverherstellung bekannt. Hierbei wird ein Schmelzstrahl einer Metall- oder Metalllegierungs schmelze bereitgestellt und mittels eines durch eine Inertgasdüse aufgebrachten Inertgases zerstäubt.
Ein Nachteil solcher Metallpulverherstellungsverfahren ist der hohe Verbrauch an Inertgas und damit verbundene hohe Betriebskosten.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile aus dem Stand der Tech nik zu überwinden. Insbesondere besteht eine Aufgabe der Erfindung darin, ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, insbesondere eines Schmelzstrahls, bereitzustellen, die eine Verringerung der Betriebskosten ermöglichen.
Die Aufgaben werden durch ein Verfahren und durch eine Vorrichtung zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit gemäß den unabhängigen Patentansprüchen gelöst. Weiterbil dungen und Ausführungsformen des Verfahrens und der Vorrichtung sind Gegenstand der ab hängigen Ansprüche und der nachstehenden Beschreibung.
Beschreibung der Erfindung
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, insbe sondere eines Schmelzstrahls, umfasst den Schritt des Bereitstellens der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, die sich in Form eines Flüssigkeitsstrahls in einer ersten Richtung bewegt. Das Zerteilen bezeichnet im Rahmen der vorliegenden Erfindung das Zerstäuben oder Verdü- sen der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit. Der Flüssigkeitsstrahl bezeichnet hier einen kontinu ierlichen Flüssigkeitsstrahl oder zumindest eine Reihung von nah aufeinanderfolgenden Flüs sigkeitstropfen. Der Flüssigkeitsstrahl bewegt sich im Wesentlichen entlang einer Strahlmittel achse des Flüssigkeitsstrahls in der ersten Richtung. Insbesondere kann die elektrisch leitfähi ge Flüssigkeit eine Metall- oder Metalllegierungsschmelze sein, die in Form eines Schmelz strahls bereitgestellt wird. Jedoch sind das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungs gemäße Vorrichtung nicht auf die Zerstäubung von Metallschmelzen beschränkt, sondern kön nen zum Zerstäuben einer beliebigen elektrisch leitfähigen Flüssigkeit eingesetzt werden, wel che mittels elektromagnetischer Wanderfelder beeinflussbar sind.
Ein weiterer Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das Erzeugen von den Flüssigkeits strahl umgebenden hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfeldern, die in der ersten Rich tung wandern und den Flüssigkeitsstrahl in der ersten Richtung beschleunigen, wodurch der Flüssigkeitsstrahl zerstäubt wird.
Genauer gesagt können die in die erste Richtung wandernden hochfrequenten elektromagneti schen Wanderfelder, aufgrund deren Anordnung umfänglich um den Flüssigkeitsstrahl, außen liegende Schichten des Flüssigkeitsstrahls stärker beschleunigen als innenliegende Schichten des Flüssigkeitsstrahls. Die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder erzeugen näm lich Lorentz-Kräfte starken tangentialen Komponenten in den außenliegenden Schichten des Flüssigkeitsstrahls, die insbesondere und im Wesentlichen die außenliegenden Schichten be schleunigen. Hierdurch stellt sich ein kritisches Geschwindigkeitsprofil mit einem großen Ge schwindigkeitsgradienten in dem Flüssigkeitsstrahl ein, welches sich im Längsschnitt als U- förmiges Geschwindigkeitsprofil in dem Flüssigkeitsstrahl darstellen kann. Insbesondere kann hier ein Geschwindigkeitsprofil einer laminaren Rohrströmung im Wesentlichen in das U-förmige Geschwindigkeitsprofil umgekehrt werden. Der Druck innerhalb des Flüssigkeitsstrahls wird gegenüber einem den Flüssigkeitsstrahl umgebenden Druck abrupt bzw. schlagartig erhöht, so dass der Flüssigkeitsstrahl aufgrund des Druckunterschieds zerfällt bzw. zerstäubt/verdüst wird. Das Zerstäuben bzw. Verdüsen führt zu einem Zerfall des Flüssigkeitsstrahls in Ligamente und erzeugt so die gewünschten Mikropartikel. Zusätzlich zu der Druckerhöhung innerhalb des Flüssigkeitsstrahls kann es auch zu einer Überhitzung des Flüssigkeitsstrahls kommen.
Im Unterschied zu herkömmlichen Zerstäubungsverfahren kann durch das erfindungsgemäße Verfahren ein homogener Flüssigkeitsstrahl, beispielsweise ein Schmelzstrahl, mittels hochfre quenter elektromagnetischer Wanderfelder zerstäubt werden. Hierfür ist kein einzubringendes Inertgas erforderlich, wodurch die Betriebskosten des Verfahrens reduziert werden können. In einer Weiterbildung können die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder eine Wechselstrom-Frequenz von wenigstens 0,1 MHz, vorzugsweise wenigstens 1 MHz, weiter bevorzugt von wenigstens 10 MHz, noch weiter bevorzugt von wenigstens 100 MHz aufweisen. Beispielsweise können die elektromagnetischen Wanderfelder eine Wechselstrom-Frequenz zwischen 0,1 MHz und 100 MHz aufweisen. Die Wechselstromfrequenz kann nach Maßgabe der weiteren Verfahrensparameter einstellbar sein, insbesondere in Abhängigkeit des Materials des zu zerstäubenden Flüssigkeitsstrahls und/oder der Größe der zu erzeugenden Mikropartikel bzw. Mikrotropfen.
Gemäß einer Ausführungsform können die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder mittels einer Spulenanordnung mit wenigstens einem Polpaar, vorzugsweise mit einer Mehrzahl von Polpaaren erzeugt werden. Beispielsweise kann die Spulenanordnung wenigstens zwei Polpaare, weiter bevorzugt mit wenigstens drei Polpaaren, noch weiter bevorzugt wenigstens vier oder mehr Poolpaare umfassen. Im Falle einer Spulenanordnung mit einer Mehrzahl Pol paaren, können die Polpaare jeweils von entlang der Strahlmittelachse parallel zu den benach barten Polpaaren angeordnet sein. Die Spulenanordnung kann so angesteuert werden, dass die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder in der ersten Richtung wandern, d.h. dass diese sich im Wesentlichen in der ersten Richtung bewegen.
In einer Ausführungsform kann ein weiterer Schritt des Verfahrens das Erzeugen eines den Flüssigkeitsstrahl umgebenden Gasstroms sein, der sich im Wesentlichen in der ersten Rich tung bewegt und den Flüssigkeitsstrahl in der ersten Richtung zusätzlich beschleunigt. Als Gas kann vorzugsweise Inertgas verwendet werden, beispielsweise Argon. Das Gas kann einen hohen Druck aufweisen, beispielsweise zwischen 0 Pa und 10 MPa, vorzugsweise zwischen 0,1 MPa und 5 MPa. Der Gasstrom kann mittels einer Inertgasdüse erzeugt werden. Der Gasstrom kann in Form einer überlagernden Beschleunigung zusätzlich zu und gemeinsam mit den hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfeldern auf den Flüssigkeitsstrahl einwirken. Der Gasstrom kann den Flüssigkeitsstrahl gleichzeitig zu, zeitlich und/oder räumlich vor und/oder zeitlich und/oder räumlich nach der Spulenanordnung beschleunigen. Dabei wirkt der Gasstrom über Scherspannungen auf den Flüssigkeitsstrahl ein. Somit stellt sich das kritische Geschwindigkeitsprofil (U-Geschwindigkeitsprofil) und damit der hohe innere Druck in dem Flüssigkeitsstrahl mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder und mittels des Gasstroms ein, wodurch der Flüssigkeitsstrahl effektiv zerstäubt wird. Trotz eines zusätzli chen Aufbringens eines Gasstroms, kann auch in diesem Ausführungsbeispiel der Gasver brauch gegenüber herkömmlichen Verdüsungsverfahren reduziert werden, da die Zerstäubung nicht allein durch den Gasstrom, sondern gemeinsam mit den elektromagnetischen Wanderfel dern bewirkt wird. Die Inertgasdüse kann eine Lavaldüse sein.
In einer Ausführungsform können die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder mit tels einer in die Inertgasdüse integrierten Spulenanordnung erzeugt werden. In diesem Fall kann der Flüssigkeitsstrahl im Wesentlichen gleichzeitig mittels des Gasstroms und mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder beschleunigt werden.
In einer Ausführungsform können die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder mit tels einer entlang der Strahl mittelachse der Inertgasdüse vor- oder nachgelagerten Spulenano rdnung erzeugt werden. In diesem Fall wirken die Beschleunigungen des Flüssigkeitsstrahls durch die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder und den Gasstrom zumindest teilweise nacheinander auf den Flüssigkeitsstrahl bzw. den zumindest teilweise bereits zer stäubten Flüssigkeitsstrahl ein.
In einer Ausführungsform kann der Flüssigkeitsstrahl mittels eines über eine Ringdüse einge- brachten weiteren Gasstroms zerstäubt werden. Dieser weitere Gasstrom kann impulsartig bzw. prallartig auf den Flüssigkeitsstrahl bzw. den zumindest teilweise bereits zerstäubten Flüssig keitsstrahl einwirken. Auch hierfür kann als Gas Inertgas verwendet werden, beispielsweise Argon. Die Ringdüse kann entlang der Strahlmittelachse betrachtet der Spulenanordnung nachgelagert sein. Die Ringdüse kann entlang der Strahlmittelachse betrachtet der Inertgasdü se nachgelagert sein.
Das Verfahren kann insbesondere ein EIGA-Verfahren (EIGA, engl.: „Electrode Induction Mel- ting (Inert) Gas Atomization“) sein oder in einem EIGA-Verfahren verwendbar sein. Das Verfah ren kann ein VIGA-Verfahren (VIGA, engl.: „Vacuum Induction Melting combined with Inert Gas Atomization“), ein PIGA-Verfahren (PIGA, engl.: „Plasma Melting Induction Guiding Gas Atomization“), ein CCIM-Verfahren (CCIM, engl.: „Cold Crucible Induction Melting“) oder ein sonstiges Verfahren zur Pulverherstellung sein.
Der Flüssigkeitsstrahl kann insbesondere durch Abschmelzen einer vertikal aufgehängten, ro tierenden Elektrode mittels einer konischen Induktionsspule erzeugt werden. Hierzu kann die Elektrode kontinuierlich in Richtung der Induktionsspule verlagert werden, um mittels dieser berührungslos an- bzw. abgeschmolzen zu werden. Die Rotationsbewegung der Elektrode um die eigene Längsachse kann für ein gleichförmiges Schmelzen der Elektrode sorgen. Das Ab schmelzen der Elektrode und das Zerstäuben des dadurch erzeugten Schmelzstrahls können unter Vakuum oder unter einer Inertgasatmosphäre erfolgen, um ungewünschte Reaktionen des abgeschmolzenen Materials, beispielsweise mit Sauerstoff, zu vermeiden. Das EIGA- Verfahren kann zur keramikfreien Herstellung hochreinen Metall- bzw. Edelmetallpulvern einge- setzt werden, wie beispielsweise zur Herstellung von Pulvern aus Titan-, Zirkonium-, Niob- und Tantallegierungen.
In einer Weiterbildung kann das Verfahren ferner den Schritt eines Abkühlens des zerstäubten Flüssigkeitsstrahls zum Erzeugen von erstarrten, insbesondere sphärischen, Partikeln umfas sen. Die Abkühlung kann dabei unter lokalen Abkühlbedingungen erfolgen. Auch kann das Ab kühlen speziell durch eine in einem Auffangbehälter integrierte Kühleinrichtung aktiv beeinflusst werden.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Zerteilen einer elektrisch leitfä higen Flüssigkeit, insbesondere eines Schmelzstrahls. Die Vorrichtung umfasst eine Flüssig keitsquelle zum Bereitstellen eines sich in einer ersten Richtung bewegenden Flüssigkeits strahls der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit und eine Spulenanordnung mit wenigstens einem Polpaar, die der Flüssigkeitsquelle in Bezug auf die Bewegungsrichtung des Flüssigkeitsstrahls nachgelagert und bezogen auf eine Strahlmittelachse koaxial zu dem Flüssigkeitsstrahl ange ordnet ist. Die Spulenanordnung ist dazu eingerichtet, hochfrequente elektromagnetische Wan derfelder zu erzeugen, die den Flüssigkeitsstrahl umgeben und in der ersten Richtung wandern, um den Flüssigkeitsstrahl mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder in der ersten Richtung zu beschleunigen und den Flüssigkeitsstrahl dadurch zu zerstäuben.
Die Vorrichtung kann dazu eingerichtet sein, das vorstehend beschriebene Verfahren zum Zer teilen der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit auszuführen.
Gemäß einer Ausführungsform kann die Spulenanordnung zum Erzeugen der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder meine Mehrzahl von Polpaaren umfassen. Beispielsweise kann die Spulenanordnung wenigstens zwei Polpaare, weiter bevorzugt mit wenigstens drei Polpaaren, noch weiter bevorzugt wenigstens vier oder mehr Poolpaare umfassen. Die Polpaa re einer Mehrzahl von Polpaaren können jeweils von entlang der Strahlmittelachse des Flüssig keitsstrahls parallel zu den benachbarten Polpaaren angeordnet sein. Die Spulenanordnung kann derart ansteuerbar sein, dass die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit in der ersten Richtung wandern, d.h. dass diese sich mit der vorbestimmten Geschwindigkeit im Wesentlichen in der ersten Richtung bewegen.
In einer Weiterbildung können die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder eine Wechselstrom-Frequenz von wenigstens 0,1 MHz, vorzugsweise wenigstens 1 MHz, weiter bevorzugt von wenigstens 10 MHz, noch weiter bevorzugt von wenigstens 100 MHz aufweisen. Beispielsweise können die elektromagnetischen Wanderfelder eine Wechselstrom-Frequenz zwischen 0,1 MHz und 100 MHz aufweisen. Die Wechselstromfrequenz kann nach Maßgabe der weiteren Verfahrensparameter eingestellt oder einstellbar sein, insbesondere in Abhängig keit des Materials des zu zerstäubenden Flüssigkeitsstrahls und/oder der Größe der zu erzeu genden Mikropartikel bzw. Mikrotropfen.
Gemäß einer Ausführungsform kann die Vorrichtung eine Inertgasdüse umfassen, die dazu ausgebildet ist, einen den Flüssigkeitsstrahl umgebenden und sich im Wesentlichen in der ers ten Richtung bewegenden Gasstrom zu erzeugen, um den Flüssigkeitsstrahl mittels des Gasstroms in der ersten Richtung zusätzlich zu beschleunigen. Der Gasstrom kann ein Inert gasstrom sein, wobei als Inertgas beispielsweise Argon verwendet werden kann.
Der Gasstrom kann mittels einer Inertgasdüse in Form einer Lavaldüse erzeugt werden.
In einer Ausführungsform kann die Spulenanordnung in der Inertgasdüse angeordnet bzw. inte griert sein. Die Spulenanordnung und die Inertgasdüse können koaxial zueinander angeordnet sein. In diesem Fall kann der Flüssigkeitsstrahl im Wesentlichen gleichzeitig mittels des Gasstroms und mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder beschleunigt werden.
In einer Ausführungsform kann die Spulenanordnung entlang der Strahlmittelachse betrachtet der Inertgasdüse vor- oder nachgelagerten sein. In diesem Fall wirken die Beschleunigungen des Flüssigkeitsstrahls durch die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder und den Gasstrom zumindest teilweise nacheinander auf den Flüssigkeitsstrahl bzw. den zumindest teilweise bereits zerstäubten Flüssigkeitsstrahl ein.
Der Gasstrom kann durch die Anordnung der Inertgasdüse in Form einer überlagernden Be schleunigung zusätzlich zu und gemeinsam mit den hochfrequenten elektromagnetischen Wan derfeldern auf den Flüssigkeitsstrahl einwirken. Somit kann das kritische Geschwindigkeitsprofil in dem Flüssigkeitsstrahl mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder und mittels des Gasstroms einstellbar sein, um den Flüssigkeitsstrahl effektiv zu zerstäuben. Trotz eines zusätzlichen Aufbringens eines Gasstroms, kann auch in diesem Ausführungsbeispiel der Gasverbrauch im Vergleich zu herkömmlichen Verdüsungsvorrichtungen reduziert werden, da die Zerstäubung nicht allein durch den Gasstrom, sondern gemeinsam mit den elektromagneti schen Wanderfeldern bewirkbar ist.
In einer Weiterbildung kann die Vorrichtung eine Ringdüse umfassen, wobei die Ringdüse dazu eingerichtet ist, den Flüssigkeitsstrahl mittels eines über die Ringdüse eingebrachten weiteren Gasstroms zusätzlich zu zerstäuben. Die Ringdüse kann dazu eingerichtet sein, den Flüssig keitsstrahl bzw. den zumindest teilweise bereits zerstäubten Flüssigkeitsstrahl mittels eines im pulsartig auf den Flüssigkeitsstrahl bzw. den zumindest teilweise bereits zerstäubten Flüssig- keitsstrahl weiter zu zerstäuben. Auch hierfür kann als Gas Inertgas verwendet werden, bei spielsweise Argon. Die Ringdüse kann entlang der Strahlmittelachse betrachtet der Spulenano rdnung nachgelagert sein. Die Ringdüse kann entlang der Strahlmittelachse betrachtet der Inertgasdüse nachgelagert sein.
In einer Ausführungsform mit einer Inertgasdüse und einer Ringdüse, können diese beiden Dü sen in einer Düsenanordnung ausgebildet sein. Die Düsenanordnung kann einstückig sein.
In einer Ausführungsform mit einer Inertgasdüse und einer Ringdüse, kann durch das Zusam menspiel und die Einstellungen der Spulenanordnung, der Inertgasdüse und der Ringdüse die Qualität und/oder die Partikelgröße des herzustellenden Pulvers beeinflusst werden.
In einer Weiterbildung kann die Flüssigkeitsquelle eine Schmelzstrahlquelle sein, insbesondere in Form einer Elektrode. Der Flüssigkeitsstrahl kann in dieser Weiterbildung ein Schmelzstrahl aus abgeschmolzenem Elektrodenmaterial sein. Die Elektrode kann eine vertikal aufgehängte, drehbare Elektrode sein. Beispielsweise kann die Elektrode umfassen oder bestehen aus: Ti tan, einer Titanlegierung, einer Legierung auf Zirkonium-, Niob-, Nickel- oder Tantal-Basis, ei nem Edelmetall oder einer Edelmetalllegierung, einer Kupfer- oder Aluminiumlegierung, einem Spezialmetall oder einer Spezialmetalllegierung. Die Elektrode kann einen Durchmesser von mehr als 50 mm und bis zu 150 mm und eine Länge von mehr als 500 mm und bis zu 1000 mm haben.
Ferner kann die Vorrichtung eine koaxial zu der Elektrode und im Bereich eines unteren Endes der Elektrode angeordnete konische Induktionsspule umfassen, die dazu eingerichtet ist, die Elektrode abzuschmelzen, um so den Schmelzstrahl zu erzeugen. Hierzu kann die Elektrode kontinuierlich in Richtung der Induktionsspule verlagerbar sein. Die Elektrode und die Indukti onsspule können in einem mit Vakuum oder einer Inertgasatmosphäre beaufschlagten Gehäu se angeordnet sein.
In einer Weiterbildung kann die Vorrichtung einen Verdüsungsturm zum Abkühlen und Erstarren des zerstäubten Flüssigkeitsstrahls umfassen. Dieser Verdüsungsturm kann mit dem Gehäuse verbunden sein und ebenfalls mit Vakuum oder einer Inertgasatmosphäre beaufschlagt sein.
Die Spulenanordnung, und falls vorhanden die Inertgasdüse, können ebenfalls in dem Gehäuse im Bereich der Verbindung mit dem Verdüsungsturm angeordnet sein. Der Verdüsungsturm kann mit einer Kühleinrichtung versehen sein, um den zerstäubten Flüssigkeitsstrahl aktiv zu kühlen und so die Partikelbildung gezielt zu beeinflussen.
Die Vorrichtung kann eine EIGA-Anlage sein oder in einer EIGA-Anlage installierbar sein. Obgleich einige Aspekte und Merkmale lediglich in Bezug auf das erfindungsgemäße Verfahren beschrieben worden sind, können diese entsprechend für die Vorrichtung sowie Weiterbildun gen gelten und umgekehrt.
Kurzbeschreibunq der Figuren
Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung werden nachstehend in Bezug auf die beilie genden schematischen Figuren näher erläutert. Es stellen dar:
Fig. 1 eine schematische Darstellung der Funktionsweise des erfindungsgemäßen Ver fahrens.
Fig. 2 eine schematische Darstellung der Funktionsweise eines Verfahrens einer Ver- düsung mittels Lavaldüse.
Fig. 3 eine schematische Darstellung der Funktionsweise des erfindungsgemäßen Ver fahrens in einem EIGA-Verfahren zeigt.
Fiqurenbeschreibunq
Fig. 1 zeigt einen Ausschnitt eines Flüssigkeitsstrahls 10 einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit in einem Längsschnitt. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel ist der Flüssigkeitsstrahl 10 ein im Wesentlichen kontinuierlicher Schmelzstrahl einer Metallschmelze. Der Flüssigkeitsstrahl 10 bewegt sich ausgehend von einer Flüssigkeitsquelle (nicht gezeigt) in einer ersten Richtung 12 entlang seiner Strahlmittelachse A. In der gezeigten Darstellung der Fig.1 fällt der Flüssigkeits strahl 10 aufgrund der Gravitationskraft von oben nach unten.
Der Flüssigkeitsstrahl 10 tritt durch eine erfindungsgemäße Vorrichtung 20 zum Zerstäuben des Flüssigkeitsstrahls 10 hindurch. Die Vorrichtung 20 umfasst in dem gezeigten Ausführungsbei spiel eine Spulenanordnung 22 mit drei Polpaaren 24A, 24B, 24C. Es versteht sich, dass die Spulenanordnung in alternativen Ausführungsbeispielen mehr oder weniger als drei Polpaare haben kann. Die Spulenanordnung 22 ist der nicht gezeigten Flüssigkeitsquelle in Bewegungs richtung betrachtet nachgelagert und die Wicklungen sind parallel zueinander und koaxial zu dem Flüssigkeitsstrahl 10 angeordnet.
Die einzelnen Polpaare 24A, 24B, 24C sind derart nacheinander ansteuerbar, dass Phasen wechsel cp, und hierdurch hochfrequente elektromagnetische Wanderfelder erzeugt werden. Die Abfolge der Phasenwechsels cp, ist beispielhaft durch die gezeigten Nummerierungen fi, y2, q>3 veranschaulicht. Die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder können beispielsweise eine Wechselstrom-Frequenz zwischen 0,1 und 100 MHz aufweisen. Die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder bewegen sich durch den Phasenwech sel cp, ebenfalls in der ersten Richtung 12. Durch die Anordnung der Wicklungen der Spulenano rdnung 22 um den Flüssigkeitsstrahl 10 herum, wirken von den hochfrequenten elektromagneti schen Wanderfeldern erzeugte Lorentz- Kräfte 26 mit starken tangentialen Komponenten im Wesentlichen auf außenliegende Schichten des Flüssigkeitsstrahls 10 ein und beschleunigen diese zusätzlich in der ersten Richtung 12. Somit werden außenliegende Schichten des Flüs sigkeitsstrahls 10 stärker beschleunigt als innenliegende Schichten des Flüssigkeitsstrahls 10, wodurch sich ein kritisches Geschwindigkeitsprofil mit einem großen Geschwindigkeitsgradien ten in dem Flüssigkeitsstrahl einstellt. Die im Strahlenverlauf des Flüssigkeitsstrahls vorherr schenden Geschwindigkeiten, die die Geschwindigkeitsprofile innerhalb des Flüssigkeitsstrahls veranschaulichen, sind durch die Pfeile vm dargestellt, wobei längere Pfeile höhere Geschwin digkeiten und kürzere Pfeile geringere Geschwindigkeiten bedeuten (aus Übersichtsgründen ist nur ein Pfeil mit dem Bezugszeichen vm versehen). Im Längsschnitt zeigt sich das kritische Ge schwindigkeitsprofil am Austritt des Flüssigkeitsstrahls 10 aus der Spulenanordnung 22 als U- förmiges Geschwindigkeitsprofil 28. Der große Geschwindigkeitsgradient innerhalb des Flüssig keitsstrahls 10 erhöht den Druck innerhalb des Flüssigkeitsstrahls 10. Hierdurch kommt es zu einem großen Druckunterschied zwischen dem hohen Druck innerhalb des Flüssigkeitsstrahls 10 und einem den Flüssigkeitsstrahl umgebenden, wesentlich geringeren Druck. Aufgrund des Druckunterschieds kommt es zu einem Zerfall des Flüssigkeitsstrahls 10 in Ligamente, das heißt der Flüssigkeitsstrahl 10 wird in Mikropartikel zerstäubt. Die Mikropartikel können bei spielsweise eine mittlere Partikelgröße bzw. einen mittleren Partikeldurchmesser dso zwischen 20 pm und 100 pm haben.
Fig. 2 zeigt einen Ausschnitt eines Schmelzstrahls 110 einer Metallschmelze in einem Längs schnitt. Der Flüssigkeitsstrahl 110 wird mittels eines Inertgasverdüsungsverfahrens bzw. einer Lavalverdüsung zerstäubt. Hierbei tritt der Schmelzstrahl 110 durch eine Öffnung einer Inert gasdüse 120 hindurch, um in einen Verdüsungsturm (nicht gezeigt) zu gelangen.
Im Gegensatz zu dem in Fig. 1 gezeigten Verfahren, wird das kritische Geschwindigkeitsprofil in dem Schmelzstrahls 110 bei dem in Fig. 2 gezeigten Verfahren mittels eines Inertgasstroms 122 erzeugt. Der Inertgasstrom 122 strömt über die Inertgasdüse 120 mit einer hohen Ge schwindigkeit vg in den Verdüsungsturm. Da der Schmelzstrahl 110 mittig durch die Inertgasdü se 120 hindurchtritt, umgibt der Inertgasstrom 122 den Schmelzstrahl 110 und wirkt über Scherspannungen auf die außenliegenden Schichten des Schmelzstrahls 110 ein. Die außen liegenden Schichten des Schmelzstrahls 110 werden dadurch in der ersten Richtung 12 stärker beschleunigt als innenliegende Schichten des Schmelzstrahls 110. Hierdurch wird ein kritisches Geschwindigkeitsprofil 128 innerhalb des Schmelzstrahls 110 erzeugt und es kommt zu einer Zerstäubung des Schmelzstrahls 110 nach dem Austritt aus der Inertgasdüse 120 bzw. nach dem Eintritt in den angeschlossenen Verdüsungsturm.
Fig. 3 zeigt eine schematische Darstellung der Funktionsweise des erfindungsgemäßen Verfah rens in einem EIGA-Verfahren bzw. eines Ausschnitts einer Schnittdarstellung der erfindungs gemäßen Vorrichtung 20 in einer EIGA-Anlage 200. Gleiche Komponenten und Merkmale sind mit den gleichen Bezugszeichen wie in Fig. 1 versehen.
Wie in Fig. 3 zu erkennen ist, ist die Spulenanordnung 22 in dem gezeigten Ausführungsbei spiel in eine Inertgasdüse 30 integriert, die in Form einer Lavaldüse ausgebildet ist. Fig. 3 zeigt somit eine Ausführungsform der Erfindung, die eine Kombination der in den Figuren 1 und 2 gezeigten Verfahren umfasst. Hierdurch ergeben sich überraschende Synergieeffekte, die zu einerweiter verbesserten Zerstäubung führen können.
Die Spulenanordnung 22 und die Inertgasdüse 30 sind koaxial zueinander angeordnet, wobei die Spulenanordnung 22 die Inertgasdüse 30 bzw. den Innenraum der Inertgasdüse 30 um schließt. Über die Intertgasdüse 30 strömt ein Intergasstrom 32, welcher den aus mehreren aufeinanderfolgenden Tropfen bestehenden Flüssigkeitsstrahl 10 laminar beschleunigt (analog zu Fig. 2). Diese laminare Beschleunigung durch die Inertgasdüse 30 bzw. durch den Inter gasstrom 32 (analog zu Fig. 2) wird von einer elektromagnetischen Beschleunigung des elektrisch leitfähigen Flüssigkeitsstrahls 10 durch die Spulenanordnung 22 (analog zu Fig. 1) überlagert.
Beide Beschleunigungen wirken zusammen derart auf den Flüssigkeitsstrahl 10 ein, dass die ser in der ersten Richtung 12 beschleunigt wird. Diese überlagerten Beschleunigungen bewir ken die Ausbildung eines kritischen, U-förmiges Geschwindigkeitsprofil in dem Flüssigkeits strahl 10, entsprechend den Geschwindigkeitsprofilen der Figuren 1 und 2. Der hierdurch er zeugte große Geschwindigkeitsgradient innerhalb des Flüssigkeitsstrahls 10 erhöht den Druck innerhalb des Flüssigkeitsstrahls 10, wodurch es zu einem großen Druckunterschied zwischen dem hohen Druck innerhalb des Flüssigkeitsstrahls 10 und einem den Flüssigkeitsstrahl umge benden, wesentlich geringeren Druck kommt. Aufgrund des Druckunterschieds kommt es zu einem Zerfall des Flüssigkeitsstrahls 10 in Ligamente, das heißt der Flüssigkeitsstrahl 10 wird in Mikropartikel zerstäubt.
We ebenfalls in Fig. 3 gezeigt ist, wird der Flüssigkeitsstrahl 10 durch das sogenannte EIGA- Verfahren erzeugt. Hierzu ist der Anordnung aus Spulenanordnung 22 und Inertgasdüse 30 eine EIGA-Spule 40 bzw. eine Induktionsspule 40 vorgelagert. Die Induktionsspule 40 ist koaxi al zu der Spulenanordnung 22 und der Inertgasdüse 30 angeordnet. Die Induktionsspule 40 ist in der ersten Richtung 12 betrachtet zulaufend, d.h. sie hat in der ersten Richtung 12 betrachtet einen abnehmenden Durchmesser.
Koaxial zu der Induktionsspule 40 und dieser zumindest abschnittsweise vorgelagert ist eine Elektrode 42 vorgesehen, die mittels der Induktionsspule 40 abgeschmolzen wird, um den Flüs sigkeitsstrahl 10 zu erzeugen. Die gezeigte Elektrode kann beispielsweise aus Titan, einer Tit anlegierung, einer Legierung auf Zirkonium-, Niob-, Nickel- oder Tantal-Basis, einem Edelmetall oder einer Edelmetalllegierung, einer Kupfer- oder Aluminiumlegierung, einem Spezialmetall oder einer Spezialmetalllegierung bestehen. Die Elektrode 42 ist an einem oberen Ende (nicht gezeigt) aufgehängt und in der ersten Richtung, also in Richtung der Anordnung aus Spulenan ordnung 22 und Inertgasdüse 30 axial verlagerbar. So kann die Elektrode 42 während eines Abschmelzens der Elektrode 42 kontinuierlich nachgeführt werden.
Der Anordnung aus Spulenanordnung 22 und Inertgasdüse 30 nachgelagert ist eine Ringdüse 50, über die ein weiterer Inertgasstrom 52 in die Gesamtanordnung einbringbar ist. Der weitere Inertgasstrom 52 trifft in der gezeigten Ausführungsform impulsartig bzw. prallartig auf den aus der Anordnung aus Spulenanordnung 22 und Inertgasdüse 30 austretenden Flüssigkeitsstrahl 10. Der austretende Flüssigkeitsstrahl 10 kann beim Auftreffen des weiteren Inertgasstroms 52 der Ringdüse 50 zumindest teilweise bereits zerstäubt sein. Durch den Aufprall des weiteren Inertgasstroms 52 auf den Flüssigkeitsstrahl 10 oder den zumindest teilweise bereits zerstäub ten Flüssigkeitsstrahl 10, wir dieser weiter verdüst.
Wie in Fig. 3 gezeigt, können die Spulenanordnung 22, die Inertgasdüse (Lavaldüse) 30 und die Ringdüse 50 in Form einer gemeinsamen Vorrichtung 20 ausgebildet sein. Die Vorrichtung 20 kann beispielsweise einstückig sein.
Der in Fig. 3 gezeigten Gesamtanordnung kann ein Verdüsungsturm zum Abkühlen und Erstar ren des zerstäubten Flüssigkeitsstrahls nachgelagert sein, der hier nur angedeutet und nicht vollständig gezeigt ist. Der Verdüsungsturm kann einen Auffangbehälter zum Auffangen des erstarrten Pulvers umfassen.
Es versteht sich, dass anstelle des EIGA-Verfahrens zum Erzeugen des Flüssigkeitsstrahls al ternative tiegelfreie Verfahren oder Verfahren mit Tiegel vorgesehen sein können, beispielswei se ein VIGA-Verfahren, ein PIGA-Verfahren, ein CCIM-Verfahren oder ein sonstiges Verfahren. Entsprechend kann/können in der in Fig. 3 gezeigten Anlage anstelle der Induktionsspule ei ne/mehrere für die vorstehend genannten Verfahren erforderliche/ Vorrichtung/en vorgesehen sein, die der Spulenanordnung vorgelagert sind. Es versteht sich, dass das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Vorrichtung in einer Weiterbildung auch eine Kombination einer Vorrichtung mit Spulenanordnung und einer Ringdüse, ohne Inertgasdüse, umfassen kann.
Insbesondere können mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung gegenüber herkömmlichen Inertgasverdüsungsverfahren durch Einsparung des Inertgasverbrauchs Betriebskosten reduziert werden.
Bezuqszeichenliste
10 Flüssigkeitsstrahl
A Strahlmittelachse
12 erste Richtung
20 Vorrichtung zum Zerstäuben des Flüssigkeitsstrahls
22 Spulenanordnung
24A, 24B, 24C Polpaare/Wicklungen
26 Lo re ntz- Kräfte
28 U-förmiges Geschwindigkeitsprofil
Vm Geschwindigkeit innerhalb des Flüssigkeitsstrahls
(Pi, fi, f2, f3 Phasenwechsel
30 Inertgasdüse (Lavaldüse)
32 Inertgasstrom
40 Induktionsspule
42 Elektrode
50 Ringdüse
52 weiterer Inertgasstrom
110 Schmelzstrahl (St. d. T.)
120 Inertgasdüse (St. d. T.)
122 Inertgasstrom (St. d. T.)
128 Geschwindigkeitsprofil (St. d. T.)
200 EIGA-Anlage

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, insbesondere eines Schmelzstrahls, das die Schritte umfasst:
Bereitstellen der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, die sich in Form eines Flüssig keitsstrahls (10) in einer ersten Richtung (12) bewegt; und
Erzeugen von den Flüssigkeitsstrahl (10) umgebenden hochfrequenten elektromag netischen Wanderfeldern, die in der ersten Richtung (12) wandern und den Flüssig keitsstrahl (10) in der ersten Richtung (12) beschleunigen, wodurch der Flüssigkeits strahl (10) zerstäubt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , bei dem die elektromagnetischen Wanderfelder eine Wech selstrom-Frequenz von wenigstens 0,1 MHz, vorzugsweise wenigstens 1 MHz, weiter bevorzugt von wenigstens 10 MHz, noch weiter bevorzugt von wenigstens 100 MHz aufweisen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder mittels einer Spulenanordnung (22) mit wenigstens einem Polpaar (24A, 24B, 24C), vorzugsweise mit wenigstens zwei Polpaaren (24A, 24B, 24C), weiter bevor zugt mit wenigstens drei Polpaaren (24A, 24B, 24C), erzeugt werden.
4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, das ferner den Schritt umfasst:
Erzeugen eines den Flüssigkeitsstrahl (10) umgebenden Gasstroms, der sich im Wesentlichen in der ersten Richtung (12) bewegt und den Flüssigkeitsstrahl (10) in der ersten Richtung (12) zusätzlich beschleunigt.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, das ferner den Schritt umfasst:
Erzeugen eines auf den Flüssigkeitsstrahl (10) aufprallenden weiteren Gasstroms mittels einer Ringdüse (50).
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem der Flüssigkeitsstrahl (10) durch Abschmelzen einer Elektrode (42) mittels einer Induktionsspule (40) erzeugt wird.
7. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche das ferner den Schritt umfasst: - Abkühlen des zerstäubten Flüssigkeitsstrahls (10) zum Erzeugen von erstarrten Par tikeln.
8. Vorrichtung (20) zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, insbesondere ei nes Schmelzstrahls, umfassend: eine Flüssigkeitsquelle zum Bereitstellen eines sich in einer ersten Richtung (12) bewegenden Flüssigkeitsstrahls (10) der elektrisch leitfähigen Flüssigkeit, und eine Spulenanordnung (22) mit wenigstens einem Polpaar (24A, 24B, 24C), die der Flüssigkeitsquelle nachgelagert und koaxial zu dem Flüssigkeitsstrahl (10) angeord net ist, wobei die Spulenanordnung (22) dazu eingerichtet ist, hochfrequente elektromagneti sche Wanderfelder zu erzeugen, die den Flüssigkeitsstrahl (10) umgeben und in der ers ten Richtung (12) wandern, um den Flüssigkeitsstrahl (10) mittels der hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder in der ersten Richtung (12) zu beschleunigen und den Flüssigkeitsstrahl (10) dadurch zu zerstäuben.
9. Vorrichtung (20) nach Anspruch 8, wobei die hochfrequenten elektromagnetischen Wanderfelder eine Wechselstrom-Frequenz von wenigstens 0,1 MHz, vorzugsweise we nigstens 1 MHz, weiter bevorzugt von wenigstens 10 MHz, noch weiter bevorzugt von wenigstens 100 MHz aufweisen.
10. Vorrichtung (20) nach Anspruch 8 oder 9, die ferner eine Inertgasdüse (30) umfasst, die dazu ausgebildet ist, einen den Flüssigkeitsstrahl (10) umgebenden und sich im Wesent lichen in der ersten Richtung (12) bewegenden Gasstrom zu erzeugen, um den Flüssig keitsstrahl (10) mittels des Gasstroms in der ersten Richtung (12) zusätzlich zu be schleunigen.
11. Vorrichtung (20) nach Anspruch 10, wobei die Spulenanordnung (22) in der Inertgasdü se (30) und/oder oder entlang der Strahlmittelachse (A) betrachtet der Inertgasdüse (30) vorgelagert und/oder nachgelagert ist.
12. Vorrichtung (20) nach einem der Ansprüche 8 bis 11 , die ferner eine Ringdüse (50) zum Erzeugen eines weiteren Gasstroms umfasst, welcher dazu eingerichtet ist, auf den Flüssigkeitsstrahl (10) einzuwirken.
13. Vorrichtung (20) nach einem der Ansprüche 8 bis 12, wobei die Flüssigkeitsquelle eine Elektrode (42) und der Flüssigkeitsstrahl (10) ein Schmelzstrahl ist.
14. Vorrichtung (20) nach Anspruch 13, die eine koaxial zu der Elektrode (42) und im Be reich eines Endes der Elektrode (42) angeordnete Induktionsspule (40) umfasst, die da zu eingerichtet ist, die Elektrode (42) abzuschmelzen, um so den Schmelzstrahl zu er zeugen.
15. Vorrichtung (20) nach einem der Ansprüche 7 bis 11, die einen Verdüsungsturm zum Abkühlen und Erstarren des zerstäubten Flüssigkeitsstrahls (10) umfasst.
PCT/EP2020/072636 2019-08-15 2020-08-12 Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit WO2021028477A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2020328173A AU2020328173A1 (en) 2019-08-15 2020-08-12 Method and device for breaking up an electrically conductive liquid
CN202080053961.2A CN114245762A (zh) 2019-08-15 2020-08-12 分离导电液体的方法以及装置
US17/634,834 US11919089B2 (en) 2019-08-15 2020-08-12 Method and device for breaking up an electrically conductive liquid
JP2022509201A JP2022544669A (ja) 2019-08-15 2020-08-12 導電性液体を分割するための方法及び装置
EP20757855.0A EP3983157B1 (de) 2019-08-15 2020-08-12 Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102019122000.9 2019-08-15
DE102019122000.9A DE102019122000A1 (de) 2019-08-15 2019-08-15 Verfahren und Vorrichtung zum Zerteilen einer elektrisch leitfähigen Flüssigkeit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021028477A1 true WO2021028477A1 (de) 2021-02-18

Family

ID=72145371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2020/072636 WO2021028477A1 (de) 2019-08-15 2020-08-12 Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11919089B2 (de)
EP (1) EP3983157B1 (de)
JP (1) JP2022544669A (de)
CN (1) CN114245762A (de)
AU (1) AU2020328173A1 (de)
DE (1) DE102019122000A1 (de)
TW (1) TW202112469A (de)
WO (1) WO2021028477A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022238317A1 (de) * 2021-05-10 2022-11-17 Ald Vacuum Technologies Gmbh Vorrichtung und verfahren zum herstellen von metallpulver unter verwendung einer induktions- und einer zwischenspule

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113547126A (zh) * 2021-06-29 2021-10-26 鞍钢股份有限公司 一种防止导流管堵塞的紧密耦合气雾化制细粉方法
CN116613052B (zh) * 2023-07-19 2023-12-19 杭州凯莱谱质造科技有限公司 一种设置有外加磁场的电喷雾离子源及质谱仪

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0427379A2 (de) * 1989-11-09 1991-05-15 Crucible Materials Corporation Verfahren zur Herstellung von Titanpulver
US20070057416A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-15 Ati Properties, Inc. Methods and apparatus for processing molten materials
EP2418035A2 (de) * 2005-09-22 2012-02-15 ATI Properties, Inc. Vorrichtung und Verfahren für reine, schnell verfestigte Legierungen
US20160052060A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 Molyworks Materials Corp. Mixing cold hearth metallurgical system and process for producing metals and metal alloys
CN108941590A (zh) * 2018-08-14 2018-12-07 宁波中物力拓超微材料有限公司 钛合金熔炼雾化制粉设备及制备工艺
CN109351982A (zh) * 2018-11-21 2019-02-19 陕西斯瑞新材料股份有限公司 一种连续生产铜铬合金制粉方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT313332B (de) * 1970-02-20 1974-02-11 Voest Ag Anlage zum kontinuierlichen Frischen von Roheisen
SU958036A1 (ru) 1980-07-14 1982-09-15 Институт проблем литья АН УССР Устройство дл дроблени струи металла
US4762553A (en) * 1987-04-24 1988-08-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for making rapidly solidified powder
US4925103A (en) 1989-03-13 1990-05-15 Olin Corporation Magnetic field-generating nozzle for atomizing a molten metal stream into a particle spray
US6773246B2 (en) * 1996-11-19 2004-08-10 Tsao Chi-Yuan A. Atomizing apparatus and process
RU2173609C1 (ru) 2000-06-07 2001-09-20 Открытое акционерное общество "Всероссийский институт легких сплавов" Способ получения порошков высокореакционных металлов и сплавов и устройство для его осуществления
WO2001096028A1 (en) * 2000-06-16 2001-12-20 Ati Properties, Inc. Methods and apparatus for spray forming, atomization and heat transfer
JP3688623B2 (ja) * 2001-10-25 2005-08-31 住友チタニウム株式会社 微細金属粉末の製造方法および製造装置
ATE425832T1 (de) * 2004-06-17 2009-04-15 Gunther Schulz Verfahren zum herstellen von erzeugnissen aus metall
DE102009035241B4 (de) 2008-08-07 2014-06-12 Tmt Tapping-Measuring-Technology Gmbh Verfahren und Vorrichtungen zur Regelung der Strömungsgeschwindigkeit und zum Abbremsen von nichtferromagnetischen, elektrisch leitfähigen Flüssigkeiten und Schmelzen
CN108213449A (zh) * 2013-07-11 2018-06-29 中国科学院福建物质结构研究所 一种制备钛基粉末材料的装置
DE102013022096B4 (de) 2013-12-20 2020-10-29 Nanoval Gmbh & Co. Kg Vorrichtung und Verfahren zum tiegelfreien Schmelzen eines Materials und zum Zerstäuben des geschmolzenen Materials zum Herstellen von Pulver
CN107570719A (zh) * 2017-07-10 2018-01-12 张家港创博金属科技有限公司 金属粉末制备方法及装置
CN108672709A (zh) * 2018-07-24 2018-10-19 江苏威拉里新材料科技有限公司 一种气雾化生产3d打印用金属粉的装置
AU2019325498A1 (en) * 2018-08-23 2021-03-18 Beemetal Corp. Systems and methods for continuous production of gas atomized metal powers
US20220168514A1 (en) * 2020-12-01 2022-06-02 Rai Strategic Holdings, Inc. Microchannel Feed System for an Aerosol Delivery Device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0427379A2 (de) * 1989-11-09 1991-05-15 Crucible Materials Corporation Verfahren zur Herstellung von Titanpulver
US20070057416A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-15 Ati Properties, Inc. Methods and apparatus for processing molten materials
EP2418035A2 (de) * 2005-09-22 2012-02-15 ATI Properties, Inc. Vorrichtung und Verfahren für reine, schnell verfestigte Legierungen
US20160052060A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 Molyworks Materials Corp. Mixing cold hearth metallurgical system and process for producing metals and metal alloys
CN108941590A (zh) * 2018-08-14 2018-12-07 宁波中物力拓超微材料有限公司 钛合金熔炼雾化制粉设备及制备工艺
CN109351982A (zh) * 2018-11-21 2019-02-19 陕西斯瑞新材料股份有限公司 一种连续生产铜铬合金制粉方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022238317A1 (de) * 2021-05-10 2022-11-17 Ald Vacuum Technologies Gmbh Vorrichtung und verfahren zum herstellen von metallpulver unter verwendung einer induktions- und einer zwischenspule

Also Published As

Publication number Publication date
EP3983157B1 (de) 2024-10-09
TW202112469A (zh) 2021-04-01
CN114245762A (zh) 2022-03-25
EP3983157A1 (de) 2022-04-20
AU2020328173A1 (en) 2022-02-03
US11919089B2 (en) 2024-03-05
JP2022544669A (ja) 2022-10-20
DE102019122000A1 (de) 2021-02-18
US20220410264A1 (en) 2022-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021028477A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum zerteilen einer elektrisch leitfähigen flüssigkeit
EP3083107B1 (de) Vorrichtung und verfahren zum tiegelfreien schmelzen eines materials und zum zerstäuben des geschmolzenen materials zum herstellen von pulver
DE4102101C2 (de) Einrichtung zum Herstellen von Pulvern aus Metallen
DE69012937T2 (de) System und Verfahren zur Zerstäubung von Material auf Titanbasis.
EP0260617B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung und Weiterverarbeitung metallischer Stoffe
DE3505660A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum zerstaeuben instabiler schmelzstroeme
DE4242645C2 (de) Verfahren und Einrichtung zur Herstellung von Metallkügelchen annähernd gleichen Durchmessers
EP1022078B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Metallpulver durch Gasverdüsung
EP4034320B1 (de) Vorrichtung zur verdüsung eines schmelzstromes mittels eines gases
DE3341184A1 (de) Verfahren zum erzeugen von ultrafeinen festen metallteilchen
EP3983154B1 (de) Eiga-spule mit ringförmigen windungen
DE2656330C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Pulvern oder Granulaten aus Metallen und Legierungen
DE10340606A1 (de) Vorrichtung zum Verdüsen eines Schmelzestrahls und Verfahren zum Verdüsen von hochschmelzenden Metallen oder Keramiken
EP4368318A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur verdüsung eines schmelzstromes mittels eines verdüsungsgases
DE3505662A1 (de) Verfahren zum herstellen feinen pulvers aus geschmolzenem metall sowie vorrichtung zum zerstaeuben
DE4019563C2 (de)
DE3883788T2 (de) Vorrichtung und verfahren zur mikroatomisierung von flüssigkeiten, insbesondere schmelzen.
DE60128119T2 (de) Verfahren zur herstellung von pulver aus kernbrennstoffmetall oder -metalllegierung
AT524161B1 (de) Herstellung eines metallpulvers
DE2801918A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung dichter, kugeliger teilchen aus metallen und metallegierungen
DE102021112151A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen von Metallpulver unter Verwendung einer Induktions- und einer Zwischenspule
DE10237213A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Metallpulver und keramischem Pulver
DE3246154A1 (de) Verfahren zum herstellen feiner troepfchen aus fluessigem metall und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
LU86588A1 (de) Verfahren bzw.vorrichtung zur herstellung und weiterverarbeitung feinverteilter metallischer stoffe
WO2014187941A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung mikrofeiner fasern und filamente

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20757855

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020757855

Country of ref document: EP

Effective date: 20220112

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020328173

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20200812

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022509201

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE