WO2021004711A1 - Fettsäure-polyglycerylester-haltige reinigungszubereitung - Google Patents

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WO2021004711A1
WO2021004711A1 PCT/EP2020/065768 EP2020065768W WO2021004711A1 WO 2021004711 A1 WO2021004711 A1 WO 2021004711A1 EP 2020065768 W EP2020065768 W EP 2020065768W WO 2021004711 A1 WO2021004711 A1 WO 2021004711A1
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WO
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polyglyceryl
preparation according
caprate
weight
preparation
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PCT/EP2020/065768
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Kay Sven DEMITZ
Thomas Raschke
Katrin VETTER
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Beiersdorf Ag
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Publication date
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33—Free of surfactant

Definitions

  • the present invention relates to a cleaning preparation which contains at least one fatty acid polyglyceryl ester.
  • This preparation is preferably suitable for removing make-up from human skin, in particular from facial skin.
  • the make-up used must also be removed again.
  • skin cleansing products for removing make-up from the facial area, namely facial cleansing products. Since the facial skin is particularly sensitive, particularly mild and non-irritating products are used for facial cleansing.
  • Decorative cosmetics A large number of different substances are used today in the field of decorative cosmetics.
  • inorganic pigments such as silicates [magnesium silicate (talc), aluminum silicate (kaolin)] and metal oxides (chromium, iron, manganese, titanium and zinc oxides)
  • organic color pigments are used as dyes.
  • Stearic acid esters, lanolin alcohol and acetate are used as binders.
  • Waxes such as beeswax or carnauba wax and oils such as paraffin oils, silicone oils or castor oil are used in many formulations.
  • Decorative cosmetics can also contain preservatives, antioxidants, thickeners and other additives.
  • Mascara, eyeshadow and kohl pencils On the other hand, they must be as kind to the skin as possible, please include in order not to cause any reddening of the skin or irritation of the mucous membranes in the users.
  • preparations have already been disclosed which are suitable for make-up removal or which have been specially developed for this purpose.
  • Various forms of preparation have been described and corresponding products are already available for purchase.
  • These preparations can be in the form of emulsions, which in turn are predominantly creamy, milky or liquid, gels or oily compositions.
  • multiphase compositions are known, in particular two-phase compositions which have two visually separate phases which are mixed by shaking the who. The resulting largely homogeneous phase is then applied to the skin.
  • WO 2016/146360 A1 discloses a facial cleansing preparation which is suitable for removing make-up and at the same time for refreshing the skin.
  • This preparation has an aqueous and an oily phase and is free of silicone compounds.
  • WO 2017/005485 A1 describes an impregnating agent for wipes.
  • the corresponding cleaning cloth is intended for facial cleaning.
  • the impregnation agent is based on Mi cell technology and contains a combination of surfactants, namely anionic surfactants in the form of acyl glutamates and nonionic surfactants in the form of alkyl glycosides and poloxamers.
  • washing gels which contain tenside in concentrations of around 3 to 10%, must be rinsed off. Furthermore, preparations can be made available that contain significantly fewer surfactants and therefore do not have to be rinsed off the skin.
  • micellar water also belong to the last-mentioned type of preparation. They are distinguished by the fact that the surfactant (s) is / are present in such a concentration that surfactant micelles can form.
  • the micelles are usually arranged in such a way that the lipophilic parts of the surfactants are directed inside the micelle and the hydrophilic parts of the surfactants point outwards into the aqueous environment.
  • the micelles can interact with the molecules on the surface of the skin. These molecules can be from makeup or Make-up residues, sebum or dead skin cells and other things come from it. In this way, the micelles help solubilize these molecules. With the help of a cotton wool pad or the like or with the help of water, these molecules, ie also the dirt, can now be removed from the skin.
  • Cleansing preparations that are designed so that they do not necessarily have to be rinsed off the skin with water can be removed from the surface of the skin, for example with a cotton ball, a cloth or the like, together with dissolved / undissolved dirt particles or molecules. In the case of such preparations, however, it must be ensured that they are sufficiently mild so that skin irritations are (largely) avoided.
  • ⁇ 0.9 wt .-% preferably ⁇ 0.5 wt .-%, particularly preferably ⁇ 0.3 wt .-% of at least one fatty acid polyglyceryl ester, based on the total weight of the preparation and based on the active content,
  • the preparation according to the invention is an aqueous preparation.
  • the preparation according to the invention is a cosmetic preparation.
  • the preparation according to the invention is advantageously used for cleaning human skin, in particular the facial skin, and in particular for removing make-up.
  • the preparation according to the invention contains at least one fatty acid polyglyceryl ester. These esters have at least two glycerol molecules that are linked to one another.
  • the free OH groups are esterified with fatty acids; partial esterification is present if not all OH groups are esterified with fatty acids.
  • Partial fatty acid polyglyceryl esters can be described, for example, by the following formula: where Ri is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical, the alkyl or alkenyl radical only or predominantly having alkyl or alkenyl radicals with 6 to 12 carbon atoms, preferably with 6 to 10 carbon atoms and n is an integer from 1 to 11.
  • the term predominantly means that more than 55%, in particular more than 65%, further in particular more than 80% of the radicals mentioned have 6 to 12 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • the fatty acid polyglyceryl esters are uncharged, but the glycerine molecules contain oxygen atoms and ester bonds that contribute to the hydrophilicity, while the alkyl / alkylene radicals of the fatty acids contribute to the lipophilicity.
  • the fatty acid polyglyceryl esters are amphiphilic molecules.
  • the fatty acid polyglyceryl esters can therefore also act and be referred to as nonionic surfactants.
  • Surfactants are amphiphilic substances that, among other things, are able to dissolve organic, non-polar substances in water. They are characterized by an ambivalent behavior towards water and lipids.
  • the surfactant molecule contains at least one hydrophilic and one lipophilic group each, which enable attachment to the interface between an aqueous phase and a lipid phase. In this way, surfactants reduce the surface tension of the water, wetting the skin, making it easier to loosen and remove dirt, easy rinsing and, optionally, foam regulation. This provides the basis for removing dirt containing lipids.
  • EP 2455062 A2 discloses a heavy hand cleaner which contains various components, including an emollient in an amount of at least 0.1% by weight, this emollient can be a polyglyceryl partial ester and 2 to 40% by weight of a surfactant selected from fatty alcohol lethoxylates, fatty alcohol ether sulfates and salts of sulfated and / or sulfonated fatty acids. There is no disclosure of a facial cleanser or make-up remover. US 2012/0157366 A1 describes skin and hair cleansing preparations that have a low irritant potential.
  • the preparations contain a fatty acid polyglyceryl ester and anionic and amphoteric surfactants in an amount of 2 to 7% by weight. There is no disclosure that these preparations are suitable as facial cleansers or make-up removers.
  • US 2012/0157365 A1 discloses clear and mild cleaning preparations which are essentially free of ethoxylated compounds and have a pH of 5.4 or less. These preparations contain a nonionic surfactant, which can be a fatty acid polyglyceryl ester, a zwitterionic surfactant and a selected anionic surfactant. There is no disclosure that the preparations mentioned are intended to be used as make-up removers.
  • No. 10,117,818 B2 describes a concentrate for wet wipes.
  • This concentrate contains an emulsifier, which can be a fatty acid polyglyceryl ester, a humectant and an emollient.
  • the emulsifier is used in amounts of 15 to 60% by weight.
  • US 9,544,007 B2 discloses a tear-free cleaner for babies.
  • This cleaner contains, among others. 5 to 30 wt% polyglyceryl partial ester.
  • the cleaning preparation according to the invention contains only at least one fatty acid polyglyceryl ester in a total amount as surfactant (s)
  • ⁇ 0.9% by weight preferably ⁇ 0.5% by weight, particularly preferably ⁇ 0.3% by weight, based on the total weight of the preparation and based on the active content.
  • the cleaning preparation according to the invention contains at least one fatty acid polyglyceryl ester in a total amount
  • ⁇ 0.9% by weight preferably ⁇ 0.5% by weight, particularly preferably ⁇ 0.3% by weight, based on the total weight of the preparation and based on the active content and further surfactants selected from at least one anionic surfactant or at least one amphoteric surfactant and / or another nonionic surfactant.
  • the group of amphoteric surfactants also includes zwitterionic surfactants.
  • the other nonionic surfactants do not include any fatty acid polyglyceryl esters.
  • fatty acid polyglyceryl esters are compounds such as polyglyceryl-4
  • caprylate / caprate Polyglyceryl-5 caprylate / caprate, Polyglyceryl-6 caprylate / caprate, Polyglyceryl-7 caprylate / caprate, Polyglyceryl-8 caprylate / caprate, Polyglyceryl-9
  • polyglyceryl-10 caprylate / caprate Polyglyceryl-10 caprylate / caprate, Polyglyceryl-4 caprate, Polyglyceryl-5 caprate, Polyglyceryl-6 caprate, Polyglyceryl-7 caprate, Polyglyceryl-8 caprate, Polyglyceryl-9 caprate, Polyglyceryl-10 caprate, Polyglycerate-4 , Polyglyceryl-5 laurate, polyglyceryl-6 laurate, polyglyceryl-7 laurate, polyglyceryl-8 laurate, polyglyceryl-9 laurate, polyglyceryl-10 laurate.
  • the compound polyglyceryl-10 caprylate / caprate is preferred. This connection can be purchased from Lonza, for example, under the trade name Polyaldo® 10-1-CC.
  • the preparation according to the invention contains the at least one fatty acid polyglyceryl ester with a content of 0.007 to 0.8% by weight, preferably from 0.01 to 0.5% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.3% by weight. % before, based on the total amount of the preparation and based on the active content.
  • these surfactants can be selected from various surfactant classes.
  • surfactants can be selected that are based on amino acids, that is, amino acid-based surfactants.
  • Suitable amino acid-based surfactants can be selected, for example, from:
  • Glycinates such as acyl glycinates.
  • acyl glutamate (s) and / or acyl glycinate (s) are contained.
  • a particularly advantageous acyl glutamate is Disodium Cocoyl Glutamate, which is available, for example, with the trade name Hostapon - CCG from Clariant.
  • acyl glycinate with the name sodium cocoyl glycinate which is available, for example, under the trade name Hostapon SG from Clariant.
  • the preparation according to the invention contains one or more surfactants based on amino acids
  • the total content of the one or more surfactants mentioned is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0, 3% by weight, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • the preparations according to the invention do not contain any surfactants which have sulfate groups. It is further preferred if the entire preparation according to the invention does not contain any compounds which have sulfate groups. It is further particularly preferred if the preparation according to the invention is entirely sulfate-free.
  • sulfates is understood to mean salts and esters of sulfuric acid.
  • the salts can be represented by the formulas SO4 2 (anion) and HSO4 2 (hydrogen sulfate anion), while the esters have the general formula R-0-S0 2 -0-R ', where R and / or R' are organic radicals are and R 'also be hydrogen.
  • R and / or R' are organic radicals are and R 'also be hydrogen.
  • the acid dissociates and is present as a salt.
  • sulfate-free means that the respective raw material or the respective composition is less than 0.1% by weight, preferably less than
  • amphoteric surfactants have both anionic and cationic groups and accordingly behave like anionic or cationic surfactants in aqueous solution, depending on the pH. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example should clarify:
  • Suitable amphoteric surfactants can be selected, for example, from:
  • Acyl / dialkyl ethylenediamine for example sodium acylamphoacetate, disodium macylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, disodium cocoamphodiacetate, disodium cocoamphomonoacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium macylamphodiacetate and sodium
  • Betaines for example Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
  • Sultaines for example lauryl hydroxy sultaine.
  • amphoteric surfactant (s) are selected from the group of betaines, more preferably from the group of alkylamidopropyl betaines and alkyl betaines. It is particularly preferred if the amphoteric surfactant is cocamidopropyl betaine.
  • amphoteric surfactant (s) are selected from the group of the sultaines, more preferably from the group of hydroxysultaines and / or amidopropylhydroxysultaines.
  • amphoteric surfactant or surfactants are selected from acyl / dialkylethylenediamine, in particular from acylamphoacetates, which can be described by the following formula:
  • R is an alkyl radical having 8 to 30 carbon atoms.
  • acylamphoacetates are synthesized in two steps. First, a fatty acid or a mixture of fatty acids that come from a natural oil is added to a vegetable oil, such as coconut oil, soybean oil or palm oil, with N- (2-hydroxyethyl) ethylenediamine. The resulting 2-alkyl-1-hydroxyethylimidazolines who hydrolyzed to linear amidoamines with NaOH. These in turn are mixed with monochloroacetic acid. Acyl monoamphoacetates are formed. If larger molar amounts of monochloroacetic acid are used, acylamphodiacetates are formed.
  • Acylamphacetates are amphoteric surfactants which, depending on the pH value, are available as anionic, zwitterioni cal or cationic surfactants.
  • the sodium salts of acylamphoacetates are known to have little imitative effect.
  • the acyl radical is derived from fatty acids of vegetable origin, preferably from fatty acids obtained from coconut oil.
  • the sodium salts of the acylamphoacetates are selected.
  • the total content of the at least one amphoteric surfactant is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight, based on the total weight the preparation and the respective active content.
  • Nonionic surfactants are characterized by the fact that they do not form any ions in the aqueous medium.
  • Suitable nonionic surfactants can be selected, for example, from the group of the alkyl polyglycosides, such as lauryl glucoside, decyl glucoside and cocoglucoside.
  • Alkyl polyglycosides can be represented by the general structural formula RO- (Z) x , where R is an alkyl radical with 6 to 30 carbon atoms, Z is a sugar radical and x is the number of sugar radicals.
  • the alkyl radical can be a radical with a specific number of carbon atoms or can be a mixture of alkyl radicals. Such mixtures are obtained when natural oils such as palm oil, soybean oil or coconut oil are used as the starting material for the production of the alkyl polyglucosides. It is preferred if the alkyl groups have essentially 12 to 18 carbon atoms
  • the sugar residues can be monosaccharides or oligosaccharides, which preferably have sugar residues with 5 or 6 carbon atoms.
  • Suitable sugar residues are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, allose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Glucose and sucrose are particularly preferred, glucose being particularly preferred.
  • Alkyl polyglycosides contain on average 1.1 to 5, preferably 1.1 to 2.0, sugar residues per molecule.
  • the total content of the at least one nonionic surfactant is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • the total amount of surfactant is 0.05 to 0.9% by weight, preferably 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • the total amount of surfactant comprises the content of the at least one fatty acid polyglyceryl ester and the content of at least one further surfactant.
  • Micelles can form in the preparations according to the invention if the contents of the surfactants contained in each case assume suitable values.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain preservatives.
  • Preservatives are those preserving substances that are approved for use in cosmetic products for Europe in accordance with the Cosmetics Regulation for Germany and Regulation (EC) No. 1223/2009 on cosmetic agents.
  • the at least one preservative can advantageously be selected from the group consisting of phenoxyethanol, methyl paraben, polyaminopropyl biguanide, benzoic acid and / or a physiologically acceptable salt thereof, benzethonium chloride and / or benzyl alcohol.
  • stabilizers are those substances that are not included in the list of permitted preservatives (Cosmetics Ordinance Annex 6; Regulation (EC) No. 1223/2009, Annex V), but nevertheless one have a stabilizing effect and / or, when used together with preservatives, promote the stability of the preparation for 36 months.
  • ethylhexylglycerol 1,2-hexanediol, trisodium EDTA, methylpropanediol, caprylyl glycol, glyceryl caprylate and / or pentylene glycol.
  • the preparation according to the invention contains the at least one preservative and / or the at least one stabilizer with a content of 0.0001 to 6% by weight, preferably from 0.0005 to 5% by weight, particularly preferably from 0.001 to 4% by weight before, based on the total weight of the preparation.
  • Humectants can, for example, give the skin moisture and / or help prevent moisture loss in the skin.
  • the humectants are hygroscopic substances that can bind water. This water-binding capacity is based on hydrophilic groups such as hydroxyl groups, but also amine groups and carboxyl groups.
  • Humectants are, for example, propylene glycol, butylene glycol, glycerine, sorbitol, xylitol, aloe vera gel. The use of propylene glycol and / or glycerine is preferred according to the invention.
  • the humectant or humectants is / are present with a total content of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • oils are additionally incorporated into the preparation according to the invention.
  • the oils can be selected from the group of polar oils, for example from the group of fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 carbon atoms - men.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B.
  • cocoglyceride Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, wheat germ oil, grapeseed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia oil and the like.
  • polar oil components can be selected for the purposes of the present invention further from the group of monoesters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols get a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be chosen from the group of octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodeceyl myristate, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-butyl stearate, n-butyl stearate, isonate iso-isonolate, n-butyl isonolate, n-hexyl isonolate, n-butyl isonate, n-butyl stearate, n-hexyl isonate, n-butyl isonate, n-butyl-isonate Ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethy
  • the oil component can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates; B. dicaprylyl ether (for example available under the trade name Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate (for example available under the trade name Cetiol CC).
  • Oils such as sunflower oil, soybean oil, jojoba oil, grape seed oil, almond oil and / or macadamia oil, which can be referred to as nourishing oils, are particularly preferred.
  • the oil or oils is / are advantageously present with a total content of 0.01 to 3.0% by weight, preferably 0.05 to 2.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the incorporation of at least one oil, in particular a natural, vegetable oil, into the preparation according to the invention helps to achieve or improve care performance. At the same time, the cleaning performance of the preparation according to the invention is increased.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain perfume.
  • the perfume used is a mixture of perfume raw materials.
  • the perfume is mainly contained in order to give the preparation according to the invention a pleasant odor.
  • the perfume is present with a content of 0.05 to 0.5% by weight, in particular 0.1 to 0.4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention can contain cosmetic auxiliaries such as are customarily used in such preparations, e.g. complexing agents or other customary components of a cosmetic formulation.
  • Sodium hydroxide or citric acid for example, are used to adjust the pH.
  • the pH of the preparations according to the invention is in the range 5.0 to 8.0, before given in the range 6.5 to 7.5.
  • the color pigment Sicovit Brown 70 E172 (Venator Pigments), a mixture of the iron oxides CI 77492, CI77491 and CI 77499, was introduced into various surfactant solutions that did not contain any thickening additives.
  • the pigment mentioned can usually be incorporated into make-up preparations, such as foundations and mascaras, for example.
  • Aqueous facial cleansing products (the quantities given are active contents):

Abstract

Reinigungszubereitung enthaltend Fettsä ure-Polyglycerylester, insbesondere Polyglyceryl-10 Caprylate/Caprate, zur Reinigung der menschlichen Gesichtshaut, insbesondere zur Make-up-Entfernung.

Description

Fettsäure-Polyglycerylester-haltige Reinigungszubereitung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reinigungszubereitung, die wenigstens einen Fett- säure-Polyglycerylester enthält.
Diese Zubereitung ist bevorzugt dazu geeignet, Make-up von der menschlichen Haut, insbe sondere von der Gesichtshaut zu entfernen.
Die Verwendung von Make-up zur Verschönerung der äußeren Erscheinung, insbesondere des Gesichts, ist ein Phänomen, das schon lange zu beobachten ist. Bereits im alten Ägyp ten wurden Kajal, Lidschatten, Rouge und Lippenstift verwendet und zwar von Männern und Frauen. Neben einer Schutzfunktion hatte das Schminken auch kosmetische Effekte. Make up wurde einfach um der Schönheit willen getragen. Dies gilt auch heute noch.
Das verwendete Make-up muss auch wieder entfernt werden. Zur Entfernung von Make-up aus dem Gesichtsbereich gibt es eine besondere Gruppe von Hautreinigungsprodukten, nämlich Gesichtsreinigungsprodukte. Da die Gesichtshaut besonders empfindlich ist, werden für die Gesichtsreinigung besonders milde und die Haut nicht reizende Produkte eingesetzt.
Im Bereich der dekorativen Kosmetik finden heutzutage eine Vielzahl von unterschiedlichen Stoffen Anwendung. Als Farbstoffe werden neben anorganischen Pigmenten wie Silikaten [Magnesiumsilikat (Talkum), Aluminiumsilikat (Kaolin)] und Metalloxiden (Chrom-, Eisen-, Mangan-, Titan- und Zinkoxiden) organische Farbpigmente eingesetzt. Als Bindemittel finden unter anderem Stearinsäureester, Lanolinalkohol und -acetat Verwendung. In vielen Formu lierungen werden Wachse wie Bienenwachs oder Carnaubawachs und Öle wie Paraffinöle, Silikonöle oder Ricinusöl eingesetzt. Des Weiteren können dekorative Kosmetika Konservie rungsstoffe, Antioxidantien, Verdickungsmittel und andere Zusätze enthalten.
Um diese Vielzahl völlig unterschiedlicher Stoffe von der Haut zu entfernen, bedarf es ent sprechender kosmetischer Reinigungsmittel. Sie müssen unpolare Verbindungen wie Wachse, Öle und Silikonverbindungen lösen und gleichzeitig die schwerlöslichen Pigmente wie Talkum oder Titandioxid aufnehmen. Dies gilt insbesondere für Wimperntusche,
Mascara, Lidschatten und Kajalstifte. Andererseits müssen sie so hautverträglich wie mög lich sein, um bei den Anwendern keine Hautrötungen oder Schleimhautirritationen auszulö sen. Im Stand der Technik wurden bereits Zubereitungen offenbart, die zur Make-up-Entfernung geeignet sind oder speziell für diesen Zweck entwickelt wurden. Verschiedenartige Zuberei tungsformen wurden beschrieben und entsprechende Produkte sind bereits käuflich zu er werben. Diese Zubereitungen können in Form von Emulsionen, die wiederum überwiegend cremig, milchig oder flüssig sind, Gelen oder öligen Zusammensetzungen vorliegen. Weiter hin sind mehrphasige Zusammensetzungen bekannt, insbesondere zweiphasige Zusammen setzungen, die zwei visuell getrennte Phasen aufweisen, die durch Schütteln gemischt wer den. Die entstandene weitgehend homogene Phase wird dann auf die Haut aufgetragen.
WO 2016/146360 A1 offenbart eine Gesichts-Reinigungszubereitung, die geeignet ist Make up zu entfernen und gleichzeitig die Haut zu erfrischen. Diese Zubereitung weist eine wäss rige und eine ölige Phase auf und ist frei von Silikonverbindungen.
WO 2017/005485 A1 beschreibt ein Tränkungsmittel für Tücher. Das entsprechende Reini gungstuch ist für die Gesichtsreinigung vorgesehen. Das Tränkungsmittel basiert auf der Mi zellentechnologie und enthält eine Kombination von Tensiden, nämlich anionische Tenside in Form von Acylglutamaten und nichtionische Tenside in Form von Alkylglycosiden und Polo- xameren.
Es besteht aber weiterhin Bedarf, die Zubereitungen, die für die Gesichtsreinigung vorgese hen sind und insbesondere Make-up entfernen sollen, zu verbessern. Verbesserungen kön nen und sollen in zweierlei Hinsicht erzielt werden. Zum einen soll die Reinigungsleistung verbessert werden, d.h. insbesondere die Make-up-Entfernung soll schnell und sicher erfol gen. Zum anderen soll auch die Milde der Zubereitungen weiter verbessert werden. Wie aus dem Stand der Technik ersichtlich, enthalten Reinigungszubereitungen für die Gesichtsreini gung und insbesondere Make-up-Entfernung Tenside, meist Kombinationen von Tensiden.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten der Gesichtsreinigung. Sogenannte Waschgele, die Ten side in Konzentrationen von etwa 3 bis 10% enthalten, müssen abgespült werden. Weiterhin können Zubereitungen zur Verfügung gestellt werden, die deutlich weniger Tenside enthalten und somit nicht von der Haut abgespült werden müssen.
Auch sogenannte Mizellenwasser gehören zu der letzt genannten Art von Zubereitungen. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass das/die Tensid(e) in einer derartigen Konzentration vor- liegt/en, dass sich Tensidmizellen ausbilden können. Die Mizellen sind meist so angeordnet, dass die lipophilen Teile der Tenside ins Innere der Mizelle gerichtet sind und die hydrophi len Teile der Tenside nach außen ins wässrige Milieu zeigen. Die Mizellen können mit den Molekülen auf der Hautoberfläche wechselwirken. Diese Moleküle können aus Make-up oder Make-up-Resten, Talg oder auch abgestorbene Hautzellen und anderem stammen. Auf diese Weise tragen die Mizellen zur Solubilisierung dieser Moleküle bei. Mithilfe eines Watte- pads oder ähnlichem oder mit Hilfe von Wasser können nun diese Moleküle, d.h. auch der Schmutz von der Haut entfernt werden.
Reinigungszubereitungen, die dafür vorgesehen sind, dass sie nicht zwingend mit Wasser wieder von der Haut abgespült werden müssen, können beispielsweise mit einem Wattepad, einem Tuch oder ähnlichem zusammen mit gelösten/ungelösten Schmutzteichen oder -mole- külen von der Hautoberflache entfernt werden. Bei derartigen Zubereitungen ist jedoch zu beachten, dass sie hinreichend milde sind, so dass Hautirritationen (weitgehend) vermieden werden.
Somit war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Reinigungszubereitungen be reitzustellen, die so milde sind, dass Unverträglichkeitsreaktionen minimiert oder, idealer weise, unterbunden werden und die gleichzeitig eine gute bis sehr gute Reinigungsleistung erbringen.
Überraschend wurde gefunden, dass eine Reinigungszubereitung enthaltend
< 0,9 Gew.-%, bevorzugt < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-% wenigstens ei nes Fettsäure-Polyglycerylesters, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und be zogen auf den Aktivgehalt,
die Aufgabe der vorliegenden Erfindung zu lösen vermag.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine wässrige Zubereitung.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine kosmetische Zubereitung. Die erfindungsge mäße Zubereitung wird vorteilhaft zur Reinigung der menschlichen Haut, insbesondere der Gesichtshaut eingesetzt, weiter insbesondere zur Entfernung von Make-up.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält wenigstens einen Fettsäure-Polyglycerylester. Diese Ester weisen mindestens zwei Glycerinmoleküle auf, die miteinander verknüpft sind. Die freien OH-Gruppen sind mit Fettsäuren verestert; wobei eine partielle Veresterung vor liegt, wenn nicht alle OH-Gruppen mit Fettsäuren verestert sind.
Partielle Fettsäure-Polyglycerylester lassen sich beispielsweise durch folgende Formel be schreiben:
Figure imgf000005_0001
wobei Ri ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl- bzw. Alkenylrest ist, wobei der Alkyl- bzw. Alkenylrest nur oder zum überwiegenden Teil Alkyl- bzw. Alkenyl- reste mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen aufweist und n eine ganze Zahl von 1 bis 11 ist. Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff überwiegend, dass mehr als 55 %, insbesondere mehr als 65 %, weiter insbesondere mehr als 80 % der genannten Reste 6 bis 12 Kohlenstoffatome, bevorzugt 6 bis 10 Kohlenstoff atome aufweisen.
Die Fettsäure-Polyglycerylester sind ungeladen, jedoch sind Sauerstoffatome der Glycerin moleküle und Esterbindungen enthalten, die zur Hydrophilie beitragen, während die Alkyl/Al kylenreste der Fettsäuren zur Lipophilie beitragen. Es handelt sich bei den Fettsäure-Poly- glycerylestern also um amphiphile Moleküle. Daher können die Fettsäure-Polyglycerylester auch als nichtionische Tenside wirken und bezeichnet werden.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die u.a. organische, unpolare Substanzen in Wasser zu lö sen vermögen. Sie zeichnen sich durch ein ambivalentes Verhalten gegenüber Wasser und Lipiden aus. Das Tensidmolekül enthält mindestens je eine hydrophile und eine lipophile Gruppe, die die Anlagerung an der Grenzfläche zwischen einer wässrigen Phase und einer Lipidphase ermöglichen. Auf diese Weise sorgen Tenside für eine Herabsetzung der Ober flächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzlö sung und - entfernung, ein leichtes Abspülen und optional auch für Schaumregulierung. Da mit ist die Grundlage für die Schmutzentfernung lipidhaltiger Verschmutzungen gegeben.
Der Einsatz von Fettsäure-Polyglycerylestern ist bereits im StdT beschrieben worden.
EP 2455062 A2 offenbart einen Grobhandreiniger, der verschiedene Komponenten enthält, u.a. ein Emollient in einer Menge von mindestens 0,1 Gew.-%, dieses Emollient kann ein Po- lyglycerylpartialester sein und 2 bis 40 Gew.-% eines Tensids ausgewählt aus Fettalkoho- lethoxylaten, Fettalkoholethersulfaten und Salzen sulfierter und/oder sulfonierter Fettsäuren. Es findet sich keine Offenbarung zu einem Gesichtsreiniger oder einem Make-up-Entferner. US 2012/0157366 A1 beschreibt Haut- und Haarreinigungszubereitungen, die ein geringes Reizpotential haben. Die Zubereitungen enthalten neben einem hydrophob modifizierten Ac- rylat-Copolymer, einen Fettsäure-Polyglycerylester und anionische und amphotere Tenside in einer Menge von 2 bis 7 Gew.-%. Es findet sich keine Offenbarung, dass diese Zuberei tungen als Gesichtsreiniger oder Make-up-Entferner geeignet sind.
US 2012/0157365 A1 offenbart klare und milde Reinigungszubereitungen, die im Wesentli chen frei vom ethoxylierten Verbindungen sind und einen pH-Wert von 5,4 oder weniger ha ben. Diese Zubereitungen enthalten ein nichtionisches Tensid, das ein Fettsäure-Polyglyce rylester sein kann, ein zwitterionisches Tensid und ein ausgewähltes anionisches Tensid. Es findet sich keine Offenbarung, dass die genannten Zubereitungen als Make-up-Entferner vor gesehen sind.
US 10,117,818 B2 beschreibt ein Konzentrat für feuchte Tücher. Dieses Konzentrat enthält einen Emulgator, der ein Fettsäure-Polyglycerylester sein kann, ein Feuchthaltemittel und ein Emollient. Der Emulgator wird in Mengen von 15 bis 60 Gew.-% eingesetzt.
US 9,544,007 B2 offenbart einen Tränen-freien Reiniger für Babys. Dieser Reiniger enthält u. a. 5 bis 30 Gew.-% Polyglycerylpartialester.
Eine Beschreibung der Eigenschaften eines ausgewählten Fettsäure-Polyglycerylesters, nämlich Polyglyceryl-10-Caprylate/Caprate, ist in der Veröffentlichung„A Naturally Derived Polyglyceryl Ester: The Best of Both Worlds“ zu finden (SOFW Journal, 10 2017, Seite 32 bis 38) zu finden. Dort werden für den genannten Fettsäure-Polyglycerylester Einsatzkon zentrationen von 1 und 5 Gew.-% angegeben.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Reinigungszubereitung als Tensid(e) nur wenigstens einen Fettsäure-Polyglycerylester in einer Gesamtmenge
< 0,9 Gew.-%, bevorzugt < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
In einer weiteren ebenso bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Reini gungszubereitung wenigstens einen Fettsäure-Polyglycerylester in einer Gesamtmenge
< 0,9 Gew.-%, bevorzugt < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt und weitere Tenside ausgewählt aus wenigstens einem anionischen Tensid oder wenigstens einem amphoteren Tensid und/oder einem weiteren nichtionischen Tensid. Die Gruppe der amphoteren Tenside umfasst auch zwitterionische Tenside. Die weiteren nichtionischen Tenside umfassen keine Fettsäure-Polyglycerylester.
Beispiele für Fettsäure-Polyglycerylester sind Verbindungen wie Polyglyceryl-4
caprylate/caprate, Polyglyceryl-5 caprylate/caprate, Polyglyceryl-6 caprylate/caprate, Poly- glyceryl-7 caprylate/caprate, Polyglyceryl-8 caprylate/caprate, Polyglyceryl-9
caprylate/caprate, Polyglyceryl-10 caprylate/caprate, Polyglyceryl-4 caprate, Polyglyceryl-5 caprate, Polyglyceryl-6 caprate, Polyglyceryl-7 caprate, Polyglyceryl-8 caprate, Polyglyceryl- 9 caprate, Polyglyceryl-10 caprate, Polyglyceryl-4 laurate, Polyglyceryl-5 laurate, Polyglyce- ryl-6 laurate, Polyglyceryl-7 laurate, Polyglyceryl-8 laurate, Polyglyceryl-9 laurate, Polyglyce- ryl-10 laurate. Bevorzugt ist die Verbindung Polyglyceryl-10 Caprylate/Caprate. Diese Ver bindung kann beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Polyaldo® 10-1-CC bei der Firma Lonza erworben werden.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt der wenigstens eine Fettsäure-Polyglycerylester mit einem Gehalt von 0,007 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vor, bezogen auf die Gesamtmenge des Zubereitung und be zogen auf den Aktivgehalt.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weitere Tenside enthält, so können diese Tenside aus verschiedenen Tensidklassen ausgewählt werden.
Aus der Gruppe der anionischen Tenside können Tenside ausgewählt werden, die auf Ami nosäuren basieren, also Aminosäure-basierte Tenside.
Geeignete Aminosäure-basierte Tenside (und/oder deren Salze) können beispielsweise aus gewählt werden aus:
1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat wie beispielsweise Natrium
Cocoylglutamat und
2. Glycinate, wie beispielsweise Acyl-Glycinate.
Es ist bevorzugt, wenn ein oder mehrere Acylglutamat(e) und/oder Acylglycinat(e) enthalten sind. Ein besonders vorteilhaftes Acylglutamat ist Disodium Cocoyl Glutamate, das beispielsweise mit dem Handelsnamen Hostapon - CCG von der Firma Clariant erhältlich ist. Ebenso be sonders vorteilhaft ist das Acylglycinat mit der Bezeichnung Natrium Cocoyl Glycinat, das beispielsweise unter dem Handelsnamen Hostapon SG bei der Firma Clariant erhältlich ist.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Tenside enthält, die auf Amino säuren basieren, so liegt der Gesamtgehalt des genannten einen Tensids oder der genann ten mehreren Tenside im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in den erfindungsgemäßen Zubereitungen keine Tenside enthalten sind, die Sulfatgruppen aufweisen. Es ist weiter bevorzugt, wenn in der gesamten erfindungsgemäßen Zubereitung keine Verbindungen enthalten sind, die Sulfat gruppen aufweisen. Es ist weiter insbesondere bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zu bereitung insgesamt Sulfat-frei ist.
Unter dem Begriff Sulfate werden Salze und Ester der Schwefelsäure verstanden. Die Salze sind durch die Formeln SO42 (Anion) und HSO42 (Hydrogensulfat-Anion) darstellbar, wäh rend die Ester die allgemeine Formel R-0-S02-0-R‘ haben, wobei R und/oder R‘ organische Reste sind und R‘ auch Wasserstoff sein. Bei entsprechendem pH-Wert dissoziiert die Säure und liegt als Salz vor.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet Sulfat-frei, dass der jeweilige Rohstoff oder die jeweilige Zusammensetzung weniger als 0,1 Gew.-%, bevorzugt weniger als
0,01 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu bereitung, an Sulfat-Ionen und/oder Estern der Schwefelsäure enthält.
Aus der Gruppe der amphoteren Tenside können auch vorteilhafte Vertreter ausgewählt wer den. Amphotere Tenside weisen sowohl anionische als auch kationische Gruppen auf und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationi sche Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das fol gende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +-CH2-CH2-COOH X- (bei pH=2) X = beliebiges Anion, z.B. CF
RNH2 +-CH2-CH2-COO- (bei pH=7)
RNH-CH2-CH2-COO- B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z.B. Na+. Geeignete amphotere Tenside können beispielsweise ausgewählt werden aus:
1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriu- macylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphomonoacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriu- macylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. Betaine, beispielsweise Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
3. Sultaine, beispielsweise Lauryl Hydroxy Sultaine.
Es ist bevorzugt, wenn das oder die amphotere(n) Tensid(e) ausgewählt werden aus der Gruppe der Betaine, weiter bevorzugt aus der Gruppe Alkylamidopropylbetaine und Alkylbe taine. Es ist besonders bevorzugt, wenn das amphotere Tensid Cocamidopropyl Betain ist.
Es ist ebenso bevorzugt, wenn das oder die amphotere(n) Tensid(e) ausgewählt werden aus der Gruppe der Sultaine, weiter bevorzugt aus der Gruppe Hydroxysultaine und/oder Amidopropylhydroxysultaine.
Weiterhin ist ebenso bevorzugt, wenn das oder die amphoteren Tenside ausgewählt werden aus Acyl-/dialkylethylendiamin, insbesondere aus Acylamphoacetaten, die durch folgende Formel beschrieben werden können:
O Formel II
Figure imgf000009_0001
wobei R ein Alkylrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
Im Allgemeinen werden Acylamphoacetate in zwei Schritten synthetisiert. Zunächst wird eine Fettsäure oder ein Gemisch von Fettsäuren, die aus einem natürlichen Öl stammen, bevor zugt ein Pflanzenöl, wie beispielsweise Kokosöl, Sojaöl oder Palmöl, mit N-(2-Hydro- xyethyl)ethylenediamine versetzt. Die entstandenen 2-Alkyl-1-Hydroxyethylimidazoline wer den mit NaOH zu linearen Amidoaminen hydrolysiert. Diese werden wiederum mit Monochlo ressigsäure versetzt. Es entstehen Acylmonoamphoacetate. Werden größere molare Men gen an Monochloressigsäure eingesetzt entstehen Acylamphodiacetate. Acylamphacetate sind amphotere Tenside, die je nach pH-Wert als anionische, zwitterioni sche oder kationische Tenside vorliegen. Die Natriumsalze der Acylamphoacetate sind be kannt dafür, dass sie wenig imitativ wirken.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, wenn der Acylrest aus Fettsäuren pflanzlichen Ursprungs stammt, bevorzugt aus Fettsäuren, die aus Kokosöl gewonnen werden.
Weiterhin ist es bevorzugt, wenn Natriumsalze der Acylamphoacetate ausgewählt werden.
Es ist besonders bevorzugt, wenn Natrium Cocoamphacetate in der erfindungsgemäßen Zu bereitung enthalten ist
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere amphotere Tenside enthält, so liegt der Gesamtgehalt des wenigstens einen amphoteren Tensids im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung und den jeweiligen Aktivgehalt.
Aus der Gruppe der nichtionischen Tenside können auch vorteilhaft weitere Vertreter ausge wählt werden. Nichtionische Tenside zeichnen sich dadurch aus, dass sie im wässrigen Me dium keine Ionen ausbilden.
Geeignete nichtionische Tenside können beispielsweise aus der Gruppe der Alkylpolyglyco- side, wie Laurylglucosid, Decylglucosid und Cocoglucosid ausgewählt werden.
Alkylpolyglycoside können durch die allgemeine Strukturformel RO-(Z)x dargestellt werden, wobei R ein Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, Z ein Zuckerrest und x die Anzahl der Zucker reste ist. Der Alkylrest kann ein Rest mit einer spezifischen Anzahl an C-Atomen sein oder kann eine Mischung von Alkylresten sein. Derartige Mischungen werden erhalten, wenn na türliche Öle wie beispielsweise Palmöl, Sojaöl oder Kokosöl als Ausgangsmaterial für die Herstellung der Alkylpolyglucoside verwendet werden. Es ist bevorzugt, wenn die Alkylgrup pen im Wesentlichen 12 bis 18 C-Atome aufweisen
Die Zuckerreste können Monosaccharide oder Oligosaccharide sein, die bevorzugt Zucker reste mit 5 oder 6 C-Atomen aufweisen. Geeignete Zuckerreste sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galaktose, Arabinose, Ribose, Xylose, Allose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Saccharose. Besonders bevorzugt sind Glucose und Saccharose, wobei Glucose insbe sondere bevorzugt ist. Alkylpolyglycoside enthalten im Durchschnitt 1 ,1 bis 5, bevorzugt 1 ,1 bis 2,0 Zuckerreste pro Molekül.
Ganz insbesondere bevorzugt sind Alkylpolyglycoside mit Alkylrestereste, die sich von län- gerkettigen Carbonsäuren oder Mischungen von längerkettigen Carbonsäuren ableiten, bei spielsweise Coco-Glucoside, z.B. erhältlich mit dem Handelsnamen Plantacare 818 UP von der Firma BASF Personal Care & Nutrition.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weitere nichtionische Tenside enthält, so liegt der Gesamtgehalt des wenigstens einen nichtionischen Tensids im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weiter Tenside enthält, so beträgt die Gesamtten sidmenge 0,05 bis 0,9 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung um fasst die Gesamttensidmenge den Gehalt des wenigstens einen Fettsäure-Polyglycerylesters und den Gehalt an wenigstens einem weiteren Tensid.
In den erfindungsgemäßen Zubereitungen können sich Mizellen ausbilden, wenn die Gehalte der jeweils enthaltenen Tenside geeignete Werte annehmen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Konservierungsmittel enthalten. Konser vierungsmittel sind diejenigen konservierenden Substanzen, die gemäß Kosmetikverordnung für Deutschland und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel für den Einsatz in kosmetischen Produkten für Europa zugelassen sind.
Das wenigstens eine Konservierungsmittel kann vorteilhaft ausgewählt werden aus der Gruppe Phenoxyethanol, Methylparaben, Polyaminopropyl Biguanide, Benzoesäure und/o der ein physiologisch verträgliches Salz davon, Benzethonium Chlorid und/oder Benzyl Al- cohol.
Als Stabilisatoren sind im Sinne der vorliegenden Erfindung diejenigen Substanzen zu ver stehen, die nicht in der Liste der zugelassenen Konservierungsstoffe (Kosmetikverordnung Anlage 6; Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, Anhang V) aufgeführt sind, gleichwohl aber eine stabilisierende Wirkung haben und/oder im gemeinsamen Einsatz mit Konservierungsmitteln die Stabilität der Zubereitung 36 Monate fördern.
Als Stabilisatoren sind folgende Verbindungen vorteilhaft, die einzeln oder in Kombination eingesetzt werden können: Ethylhexylglycerin, 1 ,2-Hexanediol, Trisodium EDTA, Methylpro- panediol, Caprylyl Glycol, Glyceryl Caprylate und/oder Pentylene Glycol.
Es ist darüber hinaus vorteilhaft, wenn wenigstens ein Konservierungsmittel und wenigstens ein Stabilisator in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sind.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt das wenigstens eine Konservierungsmittel und/oder der wenigstens eine Stabilisator mit einem Gehalt von 0,0001 bis 6 Gew. %, bevor zugt von 0,0005 bis 5 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,001 bis 4 Gew. % vor, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Feuchthaltemit tel in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Feuchthaltemittel können beispielsweise, der Haut Feuchtigkeit verleihen und/oder dazu beitragen, einen Feuchtig keitsverlust der Haut zu verhindern. Bei den Feuchthaltemitteln handelt es sich um hygrosko pische Substanzen, die Wasser binden können. Dieses Wasserbindevermögen beruht auf hydrophilen Gruppen, wie Hydroxylgruppen, aber auch Amingruppen und Carboxylgruppen. Feuchthaltemittel sind beispielsweise Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Xyli- tol, Aloe Vera Gel. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von Propylenglycol und/oder Glycerin.
Das Feuchthaltemittel oder die Feuchthaltemittel liegt/en mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung, vor.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Öle in die erfin dungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Die Öle können ausgewählt werden aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Fettsäuretriglyceride, na mentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver zweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Ato- men. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Weizen keimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamiaöl und dergleichen mehr.
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung fer ner gewählt werden aus der Gruppe der Monoester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alko holen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aroma tischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver zweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyl- dodeceylmyristat, Cetearylisononanoat.lsopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylstearate, 2-Hexyl- decylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölkomponente vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat ( beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC).
Auch beliebige Abmischungen der genannten Ölkomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Besonders bevorzugt sind Öle wie Sonnenblumenöl, Sojaöl, Jojobaöl, Traubenkernöl, Man delöl und/oder Macadamiaöl, die als pflegende Öle bezeichnet werden können.
Das Öl oder die Öle liegt/en vorteilhaft mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, be vorzugt 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.
Die Einarbeitung wenigstens eines Öls, insbesondere eines natürlichen, pflanzlichen Öls in die erfindungsgemäße Zubereitung trägt dazu bei, eine Pflegeleistung zu erzielen oder zu verbessern. Gleichzeitig wird die Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen Zubereitung verstärkt. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Parfüm enthalten. In der Regel ist das eingesetzte Parfüm eine Mischung aus Parfümrohstoffen. Das Parfüm ist hauptsächlich ent halten, um der erfindungsgemäßen Zubereitung einen angenehmen Geruch zu verleihen.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt das Parfüm mit einem Gehalt von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube reitung vor.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicher weise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Komplexbildner oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung.
Zur pH-Werteinstellung werden beispielsweise Natriumhydroxid oder Citronensäure verwen det. Der pH Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen liegt im Bereich 5.0 bis 8.0, bevor zugt im Bereich 6.5 bis 7.5.
Um zu zeigen, dass die vorstehende Aufgabe gelöst wurde, wurde eine Sedimentations-Stu die durchgeführt. Beispielhaft wurde das Farbpigment Sicovit Brown 70 E172 (Venator Pig ments), eine Mischung aus den Eisenoxiden CI 77492, CI77491 und CI 77499, in verschie dene Tensidlösungen, die keine verdickenden Zusätze enthielten, eingebracht. Üblicher weise kann das genannte Pigment wird in Make-up-Zubereitungen eingearbeitet werden, wie beispielsweise Foundations und Mascaras.
Es wurden jeweils 4mg Farbpigment in ein verschließbares Reagenzglas eingewogen, eine gleiche Menge der entsprechenden Tensidlösung (siehe Tabellen unten) dazugegeben und 10-mal geschüttelt. Anschließend wurde nach verschiedenen Zeiten geschaut wie gut die Pigmentpartikel in der Schwebe gehalten werden. Hierfür wurde ein Satz auf Papier aufge druckt und das bedruckte Papier hinter die jeweiligen Reagenzgläser gehalten, um zu beur teilen, wie gut die Schrift erkennbar ist. Folgende Einteilung wurde gewählt:
++ keine Schrift erkennbar, dies bedeutet, dass das Pigment ist in Schwebe gehalten wird;
- - Schrift ohne Einschränkung erkennbar, dies bedeutet, dass das Pigment vollkommen sedimentiert ist.
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* CI 77492+CI 77491 +CI 77499.
Es wird deutlich, dass die Tensidlösung enthaltend Polyglyceryl-10 Caprate/Caprylate am besten geeignet ist, dass eingesetzte Pigment in der Schwebe zu halten. Aus diesem Ergeb nis kann abgelesen werden, dass das genannte Pigment sehr gut solubilisiert ist. Auf diese Weise wurde gezeigt, dass eine beispielhafte erfindungsgemäße Tensidlösung in hervorra gender Weise Make-up zu lösen vermag, das anschließend mit einem Wattepad oder ähnli chem gut von der Haut entfernt werden kann.
Beispiele:
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders ange geben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung bezogen.
Wässrige Gesichtsreiniqunqsprodukte (die Mengenangaben sind Aktivgehalte):
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Claims

Patentansprüche
1) Reinigungszubereitung, insbesondere Gesichtsreinigungszubereitung, weiter insbeson dere Gesichtsreinigungszubereitung zur Make-up-Entfernung, enthaltend
< 0,9 Gew.-%, bevorzugt < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-% wenigs tens eines Fettsäure-Polyglycerylesters, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung und bezogen auf den Aktivgehalt.
2) Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Tensid(e) nur wenigstens ein Fettsäure-Polyglycerylester in einer Gesamtmenge < 0,9 Gew.-%, bevorzugt < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
3) Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Fettsäure-Polyglycerylester in einer Gesamtmenge < 0,9 Gew.-%, bevorzugt <
0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt und weitere Tenside ausgewählt aus we nigstens einem anionischen Tensid oder wenigstens einem amphoteren Tensid und/o der einem weiteren nichtionischen Tensid enthalten sind, mit der Maßgabe, dass das wenigstens eine weitere nichtionische Tenside keine Fettsäure-Polyglycerylester um fasst.
4) Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 und/oder 2 oder nach Anspruch 1 und/oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Fettsäure-Polyglycerylester einen Alkyl- bzw. Alkenylrest oder mehrere Alkyl- bzw. Alkenylreste aufweist, die nur oder zum überwiegenden Teil aus Resten mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bestehen.
5) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Fettsäure-Polyglycerylester ausgewählt wird aus Polyglyceryl-4 caprylate/caprate, Polyglyceryl-5 caprylate/caprate, Polyglyce- ryl-6 caprylate/caprate, Polyglyceryl-7 caprylate/caprate, Polyglyceryl-8
caprylate/caprate, Polyglyceryl-9 caprylate/caprate, Polyglyceryl-10 caprylate/caprate, Polyglyceryl-4 caprate, Polyglyceryl-5 caprate, Polyglyceryl-6 caprate, Polyglyceryl-7 caprate, Polyglyceryl-8 caprate, Polyglyceryl-9 caprate, Polyglyceryl-10 caprate, Poly- glyceryl-4 laurate, Polyglyceryl-5 laurate, Polyglyceryl-6 laurate, Polyglyceryl-7 laurate, Polyglyceryl-8 laurate, Polyglyceryl-9 laurate, Polyglyceryl-10 laurate, bevorzugt Poly- glyceryl-10 Caprylate/Caprate.
6) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Fettsäure-Polyglycerylester mit einem Ge halt von 0,007 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 0,5 Gew.%, besonders bevor zugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vorliegt, bezogen auf die Gesamtmenge des Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
7) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine Aminosäure-basierte Tensid und/oder dessen physiologisch verträgliches Salz bevorzugt ausgewählt wird aus Acylglutamaten und/o der Acyl-Glycinaten, insbesondere bevorzugt Dinatrium Cocoyl Glutamat und/oder Nat rium Cocoyl Glycinat.
8) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Aminosäure-basierte Tensid und/oder des sen physiologisch verträgliches Salz mit einem Gesamtgehalt im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
9) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine amphotere Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe der Acyl-/dialkylethylendiamine, Betaine und/oder Sultaine.
10) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine amphotere Tensid mit einem Gesamtgehalt im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
11) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine weitere nichtionische Tensid aus der Gruppe der Alkylpolyglycoside ausgewählt wird.
12) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine weitere nichtionische Tenside mit einem Gesamtgehalt im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktiv gehalt.
13) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Gesamttensidmenge 0,05 bis 0,9 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% beträgt, bezogen auf Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt, wobei die Gesamttensidmenge den Gehalt des wenigstens einen Fett- säure-Polyglycerylesters und, wenn enthalten, den Gehalt an wenigstens einem weite ren Tensid umfasst.
14) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Konservierungsmittel enthalten ist, be vorzugt ausgewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Methylparaben, Polyaminopropyl Biguanide, Benzoesäure und/oder ein physiologisch verträgliches Salz davon, Ben- zethonium Chlorid und/oder Benzyl Alkohol.
15) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Stabilisator enthalten ist, bevorzugt ausgewählt aus der Ethylhexylglycerin, 1 ,2-Hexanediol, Trisodium EDTA, Methylpropa- nediol, Caprylyl Glycol, Glyceryl Caprylate und/oder Pentylene Glycol.
16) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Konservierungsmittel und/oder der wenigs tens eine Stabilisator mit einem Gehalt von 0,0001 bis 6 Gew. %, bevorzugt von 0,0005 bis 5 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,001 bis 4 Gew. % vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
17) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Feuchthaltemittel enthalten ist, bevor zugt ausgewählt aus Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Xylitol, Aloe Vera Gel, insbesondere bevorzugt Propylenglycol und/oder Glycerin.
18) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens Feuchthaltemittel mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitung, vor. 19) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Öl, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der polaren Öle, insbesondere bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der syn thetischen, halbsynthetischen und/oder natürlichen Öle, weiter insbesondere bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Sonnenblumenöl, Sojaöl, Jojobaöl, Traubenkernöl, Man delöl und/oder Macadamiaöl.
20) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Öl mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,0 Gew.-% vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.
21) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass keine Tenside enthalten sind, die Sulfatgruppen aufweisen, be vorzugt dass keine Verbindungen enthalten sind, die Sulfatgruppen aufweisen.
22) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung insgesamt Sulfat-frei ist.
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