WO2020246431A1 - 血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器 - Google Patents

血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器 Download PDF

Info

Publication number
WO2020246431A1
WO2020246431A1 PCT/JP2020/021642 JP2020021642W WO2020246431A1 WO 2020246431 A1 WO2020246431 A1 WO 2020246431A1 JP 2020021642 W JP2020021642 W JP 2020021642W WO 2020246431 A1 WO2020246431 A1 WO 2020246431A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bottle
thrombus
suction
blood
trapping member
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/021642
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
直己 中川
武藤　淳一
邦晃 松本
Original Assignee
ニプロ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ニプロ株式会社 filed Critical ニプロ株式会社
Priority to EP20818698.1A priority Critical patent/EP3978040A4/en
Priority to JP2021524836A priority patent/JPWO2020246431A1/ja
Priority to US17/615,717 priority patent/US20220241485A1/en
Publication of WO2020246431A1 publication Critical patent/WO2020246431A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/60—Containers for suction drainage, adapted to be used with an external suction source
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/79—Filters for solid matter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7545—General characteristics of the apparatus with filters for solid matter, e.g. microaggregates

Definitions

  • the present invention relates to a thrombus aspirator used in a thrombus aspirator for collecting a thrombus and a suction bottle for accommodating the sucked blood and a thrombus aspirator assembled with the suction bottle.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-49706
  • the medical aspirator described in Patent Document 1 is provided with a suction material collection bottle, and the blood sucked together with the thrombus is contained in the suction material collection bottle.
  • the practitioner can easily and quickly confirm that the aspirated blood contains a thrombus.
  • the collected thrombus may be examined in detail, and it is desirable that only the thrombus can be easily separated from the aspirated blood.
  • the problem to be solved by the present invention is that the practitioner can easily and quickly confirm the presence of a thrombus in the sucked blood, the sucked blood and the thrombus can be easily separated, and the bottle is compact so that it can be easily handled. It is an object of the present invention to provide a suction bottle or a thrombus aspirator for a thrombus aspirator having a novel structure capable of solving at least one of the problems inherent in a conventional suction bottle or a thrombus aspirator.
  • the first aspect is provided with a thrombus trapping member that spreads so as to divide the inside of the bottle into an upper region and a lower region, and the thrombus trapping member is provided with blood guided to the upper surface from the upper region to the lower side.
  • It is a suction bottle for a thrombus aspirator provided with a plurality of through holes for flowing down to a region.
  • the blood clot containing the thrombus is allowed to flow down the inside of the bottle, so that the thrombus is filtered and captured by the thrombus trapping member.
  • the thrombus can be easily separated from the sucked blood.
  • the thrombus trapping member spreads so as to divide the inside of the bottle into an upper region and a lower region, blood introduced from above such as a mesh bag collects at the bottom together with the thrombus.
  • the second aspect is the suction bottle according to the first aspect, in which the air passage that allows the flow of air between the upper region and the lower region inside the bottle is the blood in the upper region. It is installed at a position avoiding the inflow port of.
  • the air in the lower region flows to the upper region through the ventilation path, so that the blood can flow smoothly through the through hole.
  • the ventilation passage is provided at a position avoiding the blood inlet, the ventilation passage is blocked by blood, or the blood flowing in from the inlet immediately flows down to the lower region through the ventilation passage. Problems that occur can also be avoided.
  • a third aspect is the suction bottle according to the second aspect, in which the thrombus trapping member is a hollow cylinder protruding upward from a plate-shaped portion extending between the upper region and the lower region.
  • the shape portion is provided, and the ventilation path is formed by the hollow hole of the tubular portion.
  • the ventilation path is formed by the tubular portion protruding upward from the plate-shaped portion, so that the blood introduced into the plate-shaped portion infiltrates the ventilation path and closes or narrows. Is prevented.
  • a fourth aspect is the suction bottle according to any one of the first to third aspects, wherein the thrombus trapping member has a plate-shaped portion extending between the upper region and the lower region, and the plate-shaped portion. It has a peripheral vertical wall portion that rises upward at the outer peripheral portion of the portion.
  • the suction bottle of this embodiment it is possible to prevent the thrombus from flowing down from the outer peripheral side of the plate-shaped portion to the lower region.
  • the surrounding vertical wall portion as a reinforcing portion, it is possible to reduce the thickness of the plate-shaped portion and improve the degree of freedom in selecting the material.
  • the peripheral vertical wall portion is formed into a tubular peripheral wall portion, so that the thrombus trapping member is formed into a cup shape as a whole and the thrombus trapping member is formed into a cup shape.
  • the thrombus trapping member is supported with respect to the bottle body at the upper opening portion of the peripheral wall portion.
  • the ability of the thrombus trapping member to hold the thrombus can be improved by forming the cup shape. Further, by being supported by the bottle body by using the peripheral wall portion, it is possible to simplify or make the structure of the thrombus trapping member and the bottle body compact.
  • the thrombus trapping member can be grasped by fingers by picking the tubular portion provided on the thrombus trapping member in the suction bottle according to the third aspect.
  • the thrombus trapping member can be picked and handled by using the tubular portion of the thrombus trapping member, and the ventilation path and the pinching portion can be realized with a simple structure and compactly. Become.
  • a seventh aspect is the suction bottle according to any one of the first to sixth aspects, wherein the thrombus trapping member has a plate-shaped portion extending between the upper region and the lower region. , At least one of the upper surface and the lower surface of the plate-shaped portion has an inclined portion inclined with respect to the horizontal direction.
  • the blood on the thrombus trapping member or the blood that has circulated to the lower surface of the thrombus trapping member through the through hole is positively directed downward in the inclined direction.
  • the flow direction of blood in the plate-shaped portion can be defined, for example, it becomes easy to confirm the thrombus left in the plate-shaped portion in a mounted state, or for example, ventilation is performed in combination with the second aspect.
  • the path it is possible to reduce the possibility that the blood wrapping around the lower surface of the thrombus trapping member blocks the ventilation path by allowing the blood to flow in the direction away from the ventilation path in the plate-shaped portion.
  • An eighth aspect is the suction bottle according to any one of the first to seventh aspects, which includes a bottle body that opens upward and a bottle lid that covers the opening of the bottle body, and captures the blood clot.
  • a bottle housing having a closed structure for accommodating members is configured, and a blood suction port to which a suction tube for blood sucked into the bottle is connected and a suction pressure are applied to the blood suction tube through the inside of the bottle.
  • Negative pressure action ports to which the negative pressure tubes are connected are provided at different positions on the bottle lid.
  • the suction bottle of this embodiment by providing the two ports for external connection provided in the suction bottle on the bottle lid, the structure can be made compact, and in particular, a bottle for storing blood and the like.
  • the shape and structure of the main body can be easily simplified. Further, for example, it is possible to remove only the bottle body containing the sucked blood or thrombus while the externally connected tube is connected.
  • a ninth aspect of the suction bottle includes a bottle body that opens upward and a bottle lid that covers the opening of the bottle body, and captures the blood clot.
  • the bottle housing having a closed structure for accommodating the members is configured, and the blood clot catching member is supported by a sealing member that seals the assembly portion between the bottle body and the bottle lid. Regardless of the presence or absence of the bottle, the sealing member realizes the sealing of the assembled portion between the bottle body and the bottle lid.
  • the suction bottle of this embodiment for example, it is possible to realize the airtightness of the bottle housing by suppressing the influence of the presence / absence of the thrombus trapping member, the assembled state, the dimensional error, and the like. Therefore, for example, even when the bottle housing is shared and a plurality of types of thrombus trapping members are selectively adopted, stable airtightness of the bottle housing can be realized, and for example, a thrombus after aspiration of the thrombus. Even after the trapping member is removed and the thrombus is sent for inspection or the like, the bottle housing containing the blood can be sealed.
  • a tenth aspect is the suction bottle according to any one of the first to ninth aspects, wherein the thrombus trapping member is provided with a knob portion protruding to the upper region.
  • the pinching portion can be picked with a finger to handle the thrombus trapping member, and for example, the bottle can be easily attached to and detached from the bottle body.
  • the suction bottle according to any one of the first to tenth aspects is detachably assembled, and the negative pressure port of the negative pressure pump is attached.
  • thrombus aspirator of this aspect it is possible to carry out thrombus aspiration using the suction bottles of various aspects according to the present invention as described above.
  • a twelfth aspect is the thrombus aspirator according to the eleventh aspect, wherein the thrombus aspirator main body is at a position at a height of 1/2 or more in the height direction, and is the deepest inside the bottle of the suction bottle. It is provided with a holding portion for holding the suction bottle in a state where the portion is located.
  • the bottom of the suction bottle is set at a relatively high position, for example, the blood collected at the bottom of the suction bottle and the thrombus held in the middle of the suction bottle can be visually confirmed. It can be done easily.
  • a thrombus aspirator it is desirable to set, for example, a switch or a meter of a negative pressure pump on the upper surface of the housing in terms of improving visibility, and in addition, the bottom of the suction bottle is set according to this aspect.
  • the holding portion in this embodiment does not limit the specific structure, and is realized by, for example, providing a surface on which the suction bottle is placed or providing a suspension portion for suspending the suction bottle. obtain.
  • the practitioner can easily and quickly confirm the presence of a thrombus in the sucked blood, the sucked blood and the thrombus can be easily separated, and the bottle is made compact so as to be easy to handle.
  • At least one of the problems inherent in conventional suction bottles or thrombus aspirators, such as what can be done, can be solved.
  • FIG. 1 A perspective view showing a suction bottle as an embodiment of the present invention.
  • Longitudinal section of the suction bottle shown in FIG. Front view showing the bottle body constituting the suction bottle shown in FIG. 1 with the seal member attached.
  • FIG. Front view showing a specific example of a thrombus aspirator to which the suction bottle shown in FIG. 1 is assembled.
  • Perspective view illustrating another aspect of the leg in the lower part of the suction bottle.
  • FIGS. 1 and 2 show a suction bottle 10 for a thrombus aspirator as an embodiment of the present invention.
  • a suction catheter 12 as a suction tube for thrombus suction is connected to the suction bottle 10, and the suction catheter 12 sucks blood in a portion clogged by the thrombus, for example, in a patient with cerebral infarction.
  • a thrombus is collected together with blood in the suction bottle 10.
  • the vertical direction refers to the vertical direction in FIG. 2, which is a substantially vertical direction
  • the substantially horizontal direction orthogonal to the vertical direction is referred to as a horizontal direction.
  • the suction bottle 10 includes a bottle housing 18 having a sealed structure including a bottle body 14 that opens upward and a bottle lid 16 that covers the opening of the bottle body 14. .
  • the bottle housing 18 can be formed of, for example, a hard synthetic resin, and is preferably formed of a transparent (including translucent) material. In the present embodiment, substantially the entire bottle housing 18 is transparent. It is made of various materials.
  • FIGS. 3 and 4 show the bottle body 14 in a state where the seal member 42, which will be described later, is attached.
  • the bottle body 14 has a substantially bottomed cylindrical shape as a whole, and includes a substantially circular bottom wall portion 20 and a cylindrical wall portion 22 projecting upward from the outer peripheral edge portion of the bottom wall portion 20.
  • An annular rib 23 is provided on the upper end surface of the cylindrical wall portion 22 in the radial direction so as to cover the entire circumference in the circumferential direction.
  • a leg portion 24 projecting downward is provided on the outer peripheral edge portion of the bottom wall portion 20.
  • the leg portion 24 has a substantially constant cross-sectional shape as a whole (the shape of the axial cross section including the central axis of the bottle body 14) and has a substantially tubular shape extending over the entire circumference in the circumferential direction.
  • the notch 26 it is composed of a plurality of projecting pieces 28 partially provided in the circumferential direction.
  • the leg portion 24 is configured to include a long projecting piece 28a having a large circumferential dimension and a short projecting piece 28b having a small circumferential dimension, and the long projecting pieces 28a provided in groups of three. Short projectile pieces 28b are provided alternately in the circumferential direction.
  • the short projectile 28b having a small circumferential dimension can be flexed and deformed in the radial direction (for example, the left-right direction in FIG. 2) relatively easily as compared with the long projectile 28a.
  • a fitting projection 30 extending in the vertical direction is provided at substantially the center in the circumferential direction on the outer peripheral surface of the short projecting piece 28b.
  • a main body side engaging portion 32 that engages with the bottle lid 16 is provided at the upper end portion of the outer peripheral surface of the cylindrical wall portion 22.
  • the engagement structure between the bottle body 14 and the bottle lid 16 is not limited, but the main body-side engaging portion 32 of the present embodiment is a plurality (a plurality of engaging portions 32 projecting to the outer peripheral side and partially extending in the circumferential direction). In this embodiment, it is provided with three) engaging ridges 34 and a gap 36 provided between the engaging ridges 34 and 34 adjacent to each other in the circumferential direction.
  • a step is provided at one end of the engaging ridge 34 in the circumferential direction, and a dead end surface 38 formed by the step is provided.
  • the circumferential direction means a direction of rotation around the central axis of the suction bottle 10 extending in the vertical direction.
  • the suction bottle 10 is viewed from above.
  • the counterclockwise direction is called the circumferential direction
  • the clockwise direction is called the circumferential direction.
  • a seal member 42 is attached to such a bottle body 14.
  • the seal member 42 has an annular shape as a whole, and is formed of an elastic body such as rubber or an elastomer.
  • the outer diameter dimension of the sealing member 42 is substantially equal to or slightly larger than the inner diameter dimension at the upper end portion of the cylindrical wall portion 22.
  • an annular flange portion 44 projecting to the outer peripheral side is provided at the upper end of the seal member 42, and the outer diameter dimension of the flange portion 44 is substantially equal to the outer diameter dimension at the upper end of the cylindrical wall portion 22. ing.
  • the flange portion 44 is placed on the upper end surface of the cylindrical wall portion 22 and welded or adhered as necessary, so that the sealing member 42 is substantially coaxial with the bottle body 14 at the upper opening of the bottle body 14. Has come to be supported.
  • the main body portion of the seal member 42 excluding the flange portion 44 is slightly compressed toward the inner peripheral side by the cylindrical wall portion 22.
  • the upper surface of the inner peripheral portion is an annular surface that extends in the lateral direction at a height position lower than the outer peripheral portion having the flange portion 44, and the annular surface is described later. It is a support surface 46 that supports the thrombus trapping member 82.
  • the bottle lid 16 has a dish shape in a substantially opposite direction as a whole, has a circular upper bottom wall portion 48 in the central portion, and downwards from the outer peripheral edge portion of the upper bottom wall portion 48.
  • An annular wall portion 50 that spreads gently is provided.
  • an annular flange-shaped portion 52 extending in the lateral direction is provided on the outer peripheral edge portion of the annular wall portion 50, and a cylindrical portion 54 projecting downward is provided on the outer peripheral edge portion of the flange-shaped portion 52. Is provided.
  • the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50 is provided with a patient-side port 56 as a substantially tubular blood suction port protruding upward, and the suction catheter 12 described above is connected to the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50. ..
  • the patient-side port 56 penetrates the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50 in the vertical direction, and communicates the bottle lid 16 inside and outside.
  • the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50 is provided with a suction device side port 58 as a substantially tubular negative pressure acting port that projects upward and is separated from the patient side port 56.
  • the suction device side port 58 penetrates the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50 in the vertical direction, and communicates the bottle lid 16 inside and outside.
  • the patient-side port 56 and the aspirator-side port 58 are each provided at positions off the center of the upper bottom wall portion 48 in a plan view.
  • the patient-side port 56 is provided.
  • the aspirator side port 58 are provided on opposite sides of the center of the upper bottom wall portion 48, and face each other in the radial direction (left-right direction in FIG.
  • a through hole 60 penetrating in the vertical direction is provided on the outer peripheral side of the suction device side port 58.
  • the through hole 60 always communicates with the inside and outside of the bottle lid 16, that is, the suction bottle 10, but since it is a very small hole, the negative pressure pump 104 described later is operated to open the inside of the suction bottle 10. Even when the pressure is negative, the internal pressure of the suction bottle 10 is not substantially affected. Further, by stopping the negative pressure pump 104 after the blood clot suction operation is completed, the pressure inside the suction bottle 10 can be gradually brought closer to the atmospheric pressure through the through hole 60, and the inside of the suction bottle 10 becomes negative pressure. As a result, it can be avoided that the bottle lid 16 becomes difficult to remove from the bottle body 14.
  • the suction device side port 58 of the present embodiment has a double-cylinder structure in which the inside and outside are inserted into each other, and a female screw is provided on the inner peripheral surface of the tubular portion on the outer peripheral side to provide the suction device side. Members such as connectors are connected with a lock structure.
  • an insertion cylinder portion 62 projecting downward is provided at a position corresponding to the suction device side port 58, and is communicated with the suction device side port 58. Further, on the outer peripheral side of the insertion cylinder portion 62, a support cylinder portion 64 that protrudes downward from the upper bottom wall portion 48 or the annular wall portion 50 is provided. A plurality of support protrusions 66 are formed on the inner peripheral surface of the support cylinder portion 64 so as to be separated from each other in the circumferential direction.
  • a filter 68 is attached to the support cylinder portion 64 as shown in FIG.
  • the filter 68 has a substantially bottomed tubular shape that opens upward, and is extrapolated to the insertion tubular portion 62 at the upper opening, and the outer peripheral surface is inserted and fitted into the support tubular portion 64. It is assembled in the state. Then, the support protrusion 66 of the support cylinder portion 64 is in contact with the outer peripheral surface of the filter 68 and is fixedly supported. As a result, the negative pressure suction from the suction device side port 58 is applied to the inside of the bottle through the filter 68.
  • the bottle lid 16 of the present embodiment is provided with a lid side engaging portion 70 that engages with the bottle body 14 in the cylindrical portion 54. That is, at the lower end of the cylindrical portion 54, an engaging protrusion 72 corresponding to the gap 36 of the main body side engaging portion 32 is formed so as to project toward the inner peripheral side. Further, at the lower end of the cylindrical portion 54, a lid-side engaging projection 74 corresponding to the main body-side engaging projection 40 of the main body-side engaging portion 32 is formed so as to be separated from the engaging protrusion 72 in the circumferential direction. There is.
  • annular reinforcing rib 76a and a plurality of linear reinforcing ribs 76b radiating from the annular reinforcing rib 76a are provided on the lower surfaces of the upper bottom wall portion 48 and the annular wall portion 50. ..
  • the reinforcing ribs 76a and 76b are not shown in FIG.
  • the gap 36 in the main body side engaging portion 32 and the engaging protrusion 72 in the lid side engaging portion 70 are provided in the circumferential direction.
  • the opening of the bottle body 14 is covered with the bottle lid 16 from above.
  • the bottle lid 16 is rotated to the other side in the circumferential direction with respect to the bottle body 14, so that the engaging protrusion 72 and the dead end surface 38 mutually.
  • the lid side engaging protrusion 74 gets over the main body side engaging protrusion 40.
  • a seal is realized by the sealing member 42. That is, the flange-shaped portion 52 of the bottle lid 16 is substantially in close contact with the upper end surface of the seal member 42 fixedly attached to the bottle body 14, and preferably the flange portion of the seal member 42. 44 is compressed between the upper end of the cylindrical wall portion 22 of the bottle body 14 and the flange-shaped portion 52 in the vertical direction. Therefore, in the present embodiment, the assembling portion between the bottle body 14 and the bottle lid 16 is composed of the upper end portion of the cylindrical wall portion 22 and the flange-shaped portion 52. In particular, in the present embodiment, since the annular rib 23 is provided on the upper end surface of the cylindrical wall portion 22, the collar portion 44 is more reliably compressed, and the bottle body 14 and the bottle lid 16 by the sealing member 42 Sealability can be improved.
  • the area surrounded by the bottle body 14 and the bottle lid 16 is the internal space of the bottle housing 18, and the suction bottle 10 has the internal space of the upper region 78 and the lower region 80.
  • a thrombus trapping member 82 that spreads in a divided manner is provided.
  • the thrombus trapping member 82 is preferably an integrally molded product made of, for example, a hard synthetic resin, and is preferably formed of a transparent (including translucent) material. In the present embodiment, substantially the entire thrombus trapping member 82 is formed. Is made of a transparent material.
  • the thrombus trapping member 82 of the present embodiment includes a plate-shaped portion 84 extending substantially laterally and a peripheral vertical wall portion rising upward from the outer peripheral portion of the plate-shaped portion 84.
  • the plate-shaped portion 84 has a substantially circular shape, and constitutes a portion that expands so as to divide the bottle internal space into an upper region 78 and a lower region 80, and also constitutes a peripheral vertical wall.
  • the portion is formed as a tubular peripheral wall portion 86 which is continuous over the entire circumference in the circumferential direction and has a certain vertical dimension.
  • the thrombus trapping member 82 has a substantially cup-shaped or substantially bottomed cylindrical shape as a whole, and the upper region 78 and the lower region 80 are separated in the vertical direction by the plate-shaped portion 84. It is partitioned in the radial direction by the peripheral wall portion 86.
  • the space above the plate-shaped portion 84 and on the inner peripheral side of the peripheral wall portion 86 is set as the upper region 78, and below the plate-shaped portion 84 and from the peripheral wall portion 86.
  • the space on the outer peripheral side is defined as the lower region 80.
  • the peripheral wall portion 86 is formed in a tapered tubular shape in which the diameter dimension gradually decreases downward.
  • the plate-shaped portion 84 is provided with a plurality of circular through holes 88 penetrating in the vertical direction, and the upper region 78 and the lower region 80 inside the suction bottle 10 communicate with each other through the through holes 88.
  • the through holes 88 are provided over substantially the entire plate-shaped portion 84, but the number, shape, size (inner diameter dimension) and density (denseness) of the through holes 88 are the same as those of the thrombus. It can be appropriately set according to the ease of capture, the ease of blood flow, etc. For example, through holes of a plurality of types and sizes may be adopted, or the densities may be partially different. ..
  • the thrombus trapping member 82 of the present embodiment includes a hollow tubular portion 90 projecting upward from the center of the plate-shaped portion 84, that is, into the upper region 78, and the plate-shaped portion 84 is formed to be annular in a plan view. ing.
  • the tubular portion 90 has no through holes or the like in the peripheral wall constituting the tubular portion 90, and is open only at both upper and lower ends. That is, the upper region 78 and the lower region 80 inside the suction bottle 10 are communicated with each other not only by the through hole 88 but also by the hollow hole 92 of the tubular portion 90.
  • the air passage that allows air to flow between the upper region 78 and the lower region 80 is composed of a hollow hole 92 having a cross-sectional area larger than that of the through hole 88.
  • the opening position on the upper side of the tubular portion 90 is substantially the same as or higher than the upper end of the peripheral wall portion 86, and is at least higher than the through hole 88 provided in the plate-shaped portion 84 and is a hollow hole facing upward. 92 is open.
  • the tubular portion 90 of the present embodiment has a substantially cylindrical shape and a tapered tubular shape in which the diameter dimension gradually decreases upward.
  • the space between the peripheral wall portion 86 and the tubular portion 90 in the radial direction becomes an annular shape in which the radial width dimension gradually increases upward. It is said to be the space of.
  • the shape of the tubular portion 90 is not limited to the cylindrical shape, and as will be described later, when the knob portion is formed by the tubular portion 90, the tubular portion 90 can be easily picked. May have a polygonal cylinder shape such as a triangular cylinder shape or a square cylinder shape.
  • a ventilation path that allows air to flow between the upper region 78 and the lower region 80 is formed through the tubular portion 90.
  • the upper end of the tubular portion 90 is closed and opens laterally.
  • the lower end of the tubular portion 90 may protrude downward from the plate-shaped portion 84 to open.
  • the thrombus trapping member 82 is arranged substantially coaxially with the bottle body 14, and the tubular portion 90 protruding upward from the center of the plate-shaped portion 84 is the bottle lid 16 in a plan view. It is located approximately in the center of the upper bottom wall portion 48 in. That is, in the present embodiment, the patient-side port 56 and the aspirator-side port 58 and the tubular portion 90 are provided so as not to overlap (in the vertical direction) in a plan view, and the patient-side port 56 and the aspirator are provided.
  • the side port 58 is located between the peripheral wall portion 86 and the tubular portion 90 in the radial direction.
  • the tubular portion 90 has a vertical dimension substantially equal to that of the peripheral wall portion 86.
  • the knob portion projecting to the upper region 78 in the thrombus trapping member 82 is composed of a tubular portion 90.
  • the tubular portion may have a vertical dimension smaller than that of the peripheral wall portion 86, or may have a large vertical dimension, and the outer peripheral surface may be a rough surface or the like so that the fingers do not slip easily. Good.
  • the patient-side port 56 extends slightly downward from the upper bottom wall portion 48, so that the patient-side port 56 and the tubular portion 90 do not overlap each other in the lateral direction.
  • the insertion tubular portion 62 also has a protruding size that does not reach the tubular portion 90, but the support tubular portion 64 overlaps the tubular portion 90 in the lateral direction, and the thrombus trapping member 82 is assembled. In the attached state, the protruding tip of the support tubular portion 64 is inserted between the peripheral wall portion 86 and the tubular portion 90 in the radial direction.
  • the vertical dimensions of the patient-side port 56, the insertion cylinder portion 62, and the support cylinder portion 64 are not limited.
  • the patient-side port and the insertion cylinder portion overlap with the tubular portion in the lateral direction. You may.
  • annular plate-shaped portion 84 is provided with an inclined portion 94 that is inclined with respect to the horizontal direction (substantially lateral direction), and in the present embodiment, substantially the entire plate-shaped portion 84 is inclined portion 94. It is said that.
  • both the upper surface and the lower surface of the plate-shaped portion 84 are gradually inclined downward from the inner peripheral side to the outer peripheral side, and the lower end of the tubular portion 90 is inclined with respect to the lower end of the peripheral wall portion 86. It is located above.
  • the upper opening portion of the peripheral wall portion 86 is provided with an annular outer peripheral protrusion 96 protruding toward the outer peripheral side.
  • the outer peripheral protrusion 96 is formed with a certain radial width dimension.
  • the outer diameter dimension at the upper end portion of the peripheral wall portion 86 is substantially equal to or slightly larger than the inner diameter dimension of the main body portion of the seal member 42, and the outer peripheral protrusion 96 is placed on the support surface 46 of the seal member 42.
  • the thrombus trapping member 82 is supported on the seal member 42 substantially coaxially with the seal member 42 and the bottle body 14. That is, the thrombus trapping member 82 can be supported by the bottle body 14 via the seal member 42 at the upper opening portion of the peripheral wall portion 86.
  • the main body portion of the sealing member 42 is in the radial direction between the cylindrical wall portion 22 of the bottle body 14 and the peripheral wall portion 86 of the thrombus catching member 82. It is preferably compressed between, which provides a seal between the bottle body 14 and the thrombus trapping member 82.
  • a fitting protrusion 98 projecting to the outer peripheral side is formed on the outer peripheral surface of the upper end portion of the peripheral wall portion 86.
  • the main body portion of the seal member 42 is more compressed in the radial direction, so that the sealability between the bottle main body 14 and the thrombus trapping member 82 can be improved.
  • the support of the thrombus trapping member 82 by the sealing member 42 (bottle body 14) as described above is more than the assembly portion (upper end of the cylindrical wall portion 22 and the flange-shaped portion 52) of the bottle body 14 and the bottle lid body 16. Since it is achieved on the inner peripheral side, the sealing of the bottle body 14 and the bottle lid 16 by the sealing member 42 is performed regardless of the presence or absence of the thrombus trapping member 82, that is, the state in which the thrombus trapping member 82 is taken out from the suction bottle 10. But it can be realized.
  • the suction bottle 10 having the above structure is used by being detachably attached to the thrombus aspirator 100.
  • the thrombus aspirator 100 is shown in FIG. 9, the thrombus aspirator to which the suction bottle 10 is assembled is not limited to the one shown in FIG.
  • the thrombus aspirator body 102 of the thrombus aspirator 100 of the present embodiment includes a negative pressure pump 104 inside, and a negative pressure port 106 communicating with the negative pressure pump 104 projects to the outside of the thrombus aspirator body 102. ing. Further, the thrombus aspirator main body 102 may be provided with a power source for operating the negative pressure pump 104 and a pressure adjusting knob for adjusting the magnitude of the negative pressure.
  • the thrombus aspirator main body 102 is provided with a housing 107a that can be divided into upper and lower parts.
  • a seating portion 107b for mounting the suction bottle 10 is formed in the center of the housing 107a in the width direction, and the seating portion 107b is provided with a substantially circular mounting hole 108 that opens upward.
  • the handle 107c is additionally provided on the upper portion of the housing 107a, the arrangement position of the handle 107c is not limited. In the present embodiment, for example, the lower part of the bottle body 14 is accommodated in the mounting hole 108, and the upper part of the bottle body 14 and the bottle lid 16 project from the mounting hole 108.
  • the suction bottle 10 can be detachably assembled to the thrombus aspirator body 102.
  • the arrangement region of the thrombus trapping member 82 is not covered by the thrombus aspirator body 102 at least on the front side of the thrombus aspirator body 102 when the suction bottle 10 is attached, as will be described later. It can be avoided that the visibility of the thrombus trapped on the thrombus trapping member 82 is lowered.
  • the bottom of the mounting hole 108 is provided with a circular fitting hole 109 corresponding to the leg 24 provided at the bottom of the bottle body 14, and the leg 24 is fitted into the fitting hole 109. It is possible to prevent the suction bottle 10 from rattling with respect to the thrombus aspirator main body 102.
  • the holding portion for holding the suction bottle 10 is configured to include the fitting hole 109.
  • the leg portion 24 is provided with the short projecting piece 28b that can be flexed and deformed and the fitting protrusion 30 on the outer peripheral surface of the short projecting piece 28b, the short projecting piece 28b is flexed and deformed.
  • the manufacturing error between the fitting hole 109 and the leg portion 24 is absorbed, and the fitting projection 30 comes into contact with the inner peripheral surface of the fitting hole 109, so that rattling of the suction bottle 10 can be further prevented.
  • the fitting projection 30 of the short projecting piece 28b is partially in contact with the fitting hole 109 in the circumferential direction instead of the entire outer peripheral surface of the leg portion 24, so that the suction bottle from the thrombus aspirator body 102
  • the external force required for detachment of the suction bottle 10 can be suppressed to a small size, and the possibility that blood, thrombus, etc. in the suction bottle 10 may be scattered due to an impact when the suction bottle 10 is removed can be reduced.
  • the height position at the opening of the fitting hole 109 is the height dimension of the thrombus suction device main body 102 ( It is set at a height of 1/2 or more of the height dimension L2 of the housing 107a excluding the handle 107c provided separately. That is, by fitting the leg portion 24 into the fitting hole 109, for example, even when the upper half or more of the suction bottle 10 is projected from the seating portion 107b of the thrombus suction device main body 102, the suction bottle 10 is sucked by the thrombus.
  • the attached suction bottle 10 is surrounded by the housing 107a of the thrombus aspirator main body 102 in a region having a predetermined length in the circumferential direction from the rear to the left and right sides, so that careless contact with the suction bottle 10 or the like may occur. It is prevented.
  • the negative pressure tube 110 is removably connected to the negative pressure port 106 of the thrombus aspirator main body 102. Further, the end of the negative pressure tube 110 on the side opposite to the side connected to the negative pressure port 106 is connected to the suction device side port 58 of the suction bottle 10 and communicates with the inside of the suction bottle 10. As a result, the negative pressure pump 104 and the suction bottle 10 can communicate with each other.
  • the negative pressure tube 110 may be connected to the suction device side port 58 via an appropriate filter or the like, if necessary, or such a filter may not be provided. Further, the negative pressure tube 110 and the suction device side port 58 may be non-removable, and the suction bottle 10 may be configured to include the negative pressure tube 110.
  • the negative pressure port 106 and the negative pressure tube 110 may be non-removable so that the negative pressure tube 110 and the suction device side port 58 can be removed, or the negative pressure tube 110 is the negative pressure port 106.
  • the aspirator side port 58 may be removable.
  • the suction bottle 10 When sucking a patient's thrombus using such a suction bottle 10 and a thrombus aspirator 100, first, the suction bottle 10 is assembled into a mounting hole 108 of the thrombus aspirator main body 102, and a negative pressure port 106 and a suction device are used. Connect the negative pressure tube 110 to the side port 58. Further, the suction catheter 12 is connected to the patient side port 56. As a result, the negative pressure tube 110 and the suction catheter 12 are communicated with each other through the inside of the suction bottle 10.
  • the aspirator side port constitutes the lower region in the bottle body.
  • the width of the bottle body 14 can be reduced as compared with the case where the bottle body 14 protrudes laterally.
  • the patient side port 56 and the aspirator side port 58 are provided at positions facing each other in the radial direction, and the suction catheter 12 extending from both ports 56 and 58 and the negative pressure tube 110 are entangled. As will be described later, the suction catheter 12 and the negative pressure tube 110 can reduce the possibility that the visibility of the thrombus trapped on the thrombus trapping member 82 is reduced.
  • the suction catheter 12 is inserted into the patient and the suction port of the suction catheter 12 is delivered to the vicinity of the occlusion position by the thrombus.
  • suction pressure is applied to the suction catheter 12 through the inside of the negative pressure tube 110 and the suction bottle 10, and the thrombus near the obstruction position is formed together with blood. Be sucked.
  • the blood sucked together with the thrombus is allowed to flow into the upper region 78 of the suction bottle 10 through the suction catheter 12 and the patient side port 56.
  • the patient-side port 56 is the inlet of blood in the upper region 78, and the blood flowing down from the patient-side port 56 is the peripheral wall portion 86 and the tubular portion 90 in the upper region 78. It is made to flow in between the radial directions.
  • the blood flowing into the upper region 78 is guided to the upper surface of the thrombus trapping member 82. Then, a thrombus having a size larger than that of the thrombus trapping member 82 is filtered by the thrombus trapping member 82, and blood that does not contain the thrombus or contains a thrombus that is smaller than the thrombus 88 is discharged through the thrombus 88. It is made to flow down to the side region 80.
  • the negative pressure pump 104 sets the inside of the suction bottle 10 to an appropriate negative pressure, and for example, the blood flowing into the suction bottle 10 may be sucked into the thrombus suction device 100 side through the suction device side port 58. Instead, the flow from the patient-side port 56 to the upper region 78 and the flow from the upper region 78 to the lower region 80 through the through hole 88 can be stably achieved, for example, by gravitational action. However, even if blood is sucked into the aspirator side port 58, the blood is thrombus-sucked by the filter 68 provided inside the aspirator side port 58 and the filter appropriately provided outside the aspirator side port 58. Intrusion into the vessel 100 can be effectively prevented.
  • the suction operation is terminated.
  • the bottle lid 16 and the thrombus trapping member 82 are removed from the bottle body 14, the thrombus is collected from the thrombus trapping member 82 as needed, and the blood remaining in the bottle body 14 is discarded.
  • the bottle housing 18 having blood inside can be easily carried.
  • the suction bottle 10 of the present embodiment having the above structure is provided with a thrombus trapping member 82, and by allowing blood containing the thrombus to flow down to the upper region 78, a thrombus having a size larger than the through hole 88 can catch the thrombus. While being trapped on the member 82, blood containing a thrombus smaller than the through hole 88 is allowed to flow down into the lower region 80. Thereby, by checking the thrombus trapping member 82, it can be easily grasped whether or not the thrombus has been recovered.
  • substantially the entire bottle housing 18 and the thrombus trapping member 82 are made of a transparent material, it is possible to easily visually recognize that the thrombus has been collected by the thrombus trapping member 82 from the outside. it can. Further, the thrombus can be easily separated from the sucked blood by the thrombus trapping member 82, and for example, the thrombus can be collected from the thrombus trapping member 82 and the thrombus can be precisely inspected.
  • the through hole 88 passes through, for example, the through hole 88.
  • the flow of blood through the through hole 88 can be stably realized without being blocked by blood sticking to the lower surface of the plate-shaped portion 84 due to surface tension or the like.
  • the vent passage 92 is provided at a position avoiding the blood inlet (patient side port 56), the blood flowing in through the inlet 56 is directly below through the vent passage 92. It can be prevented from flowing down into the region 80.
  • the tubular portion 90 constituting the ventilation passage 92 is provided in the center of the plate-shaped portion 84, the area of the annular region in which the through hole 88 is provided in the plate-shaped portion 84. Can be widely secured.
  • the knob portion is formed by the tubular portion 90, and the thrombus trapping member 82 can be easily removed by pinching the knob portion. As a result, the work of collecting the thrombus from the thrombus trapping member 82 can be easily performed, and it is possible to facilitate a precise examination of the thrombus.
  • the knob portion can be formed by skillfully utilizing the tubular portion 90 constituting the ventilation passage 92, the structure can be simplified and compacted as compared with the case where the knob portion is separately formed, for example. Can be planned.
  • the thrombus trapping member 82 has a peripheral vertical wall portion (peripheral wall portion 86), the blood flowing into the thrombus trapping member 82 flows down from the outer peripheral side of the plate-shaped portion 84 to the lower region 80. Can be prevented.
  • the peripheral vertical wall portion is the peripheral wall portion 86 over the entire circumference, the flow of blood to the lower region 80 not through the through hole 88 can be further prevented.
  • the thrombus trapping member 82 is supported on the seal member 42 by the outer peripheral protrusion 96 provided at the upper end of the peripheral wall portion 86, the peripheral wall portion 86 and the outer peripheral protrusion 96 are provided over the entire circumference. Therefore, the support stability of the thrombus trapping member 82 can also be improved.
  • the thrombus trapping member 82 has a cup shape, and the outer peripheral protrusion 96 over the entire circumference is provided by skillfully utilizing the peripheral wall portion 86 provided over the entire circumference. Therefore, it is not necessary to separately provide a support portion for the seal member 42, which not only prevents blood from flowing down to the lower region 80, but also achieves simplification and compactness of the structure and improvement of support stability. Can be done.
  • the blood on the thrombus catching member 82 is directed to the outer peripheral side. Can be fluidized. As a result, in the thrombus trapping member 82, the amount of blood flowing down to the lower region 80 through the through hole 88 near the tubular portion 90 can be reduced. Further, since the lower surface of the plate-shaped portion 84 is also inclined downward as it is separated from the tubular portion 90 (toward the outer peripheral side), the blood flowing down through the through hole 88 can flow to the outer peripheral side.
  • the inclination of at least one of the upper and lower surfaces of the plate-shaped portion 84 can reduce the possibility that blood that has spilled over to the lower surface of the thrombus trapping member 82 through the through hole 88 blocks the lower opening of the tubular portion 90.
  • the sealing member 42 since the assembling portion between the bottle body 14 and the bottle lid 16 is sealed by the sealing member 42 regardless of the presence or absence of the thrombus trapping member 82, for example, when sucking the thrombus or after sucking the thrombus, blood It is possible to prevent blood from leaking from the bottle housing 18 when the bottle housing 18 is discarded.
  • the suction bottle 10 in the above embodiment has the technical effect of (1) being able to easily determine whether or not a thrombus has been captured, and (2) being able to easily separate the thrombus from the collected blood.
  • a plurality of effects such as technical effects have been exhibited, only one of these technical effects may be exhibited. That is, in the above embodiment, substantially the entire bottle housing 18 and the thrombus trapping member 82 are transparent, whereby the technical effect of the above (1) can be advantageously exhibited.
  • a transparent window portion may be provided in a part of the thrombus trapping member so that the thrombus on the thrombus trapping member can be visually recognized through the window portion.
  • the bottle is bottled from the bottle body.
  • the lid may be removed to check for thrombi on the thrombus trapping member.
  • the thrombus trapping member 82 is substantially cup-shaped, but the present invention is not limited to this embodiment. That is, the thrombus trapping member may be provided so as to divide the inside of the bottle into an upper region and a lower region. For example, the outer peripheral edge portion of the plate-shaped thrombus trapping member spreading in the lateral direction is on the inner peripheral surface of the bottle body. On the other hand, it may be fixed. In that case, it can be grasped that the surrounding vertical wall portion (peripheral wall portion) is composed of the bottle body.
  • a through hole 88 is provided in a plate-shaped portion 84 serving as a bottom wall portion.
  • a tubular peripheral wall portion may be formed, and a mesh-shaped plate-shaped portion may be provided so as to cover the lower opening thereof, or a through hole may be formed by a gap between the meshes.
  • the material of the plate-shaped portion is not limited, and for example, a metal plate-shaped portion is adopted.
  • the thrombus trapping member 82 is substantially cup-shaped and the plate-shaped portion 84 and the peripheral wall portion 86 are integrally formed, but the plate-shaped portion and the surrounding vertical wall portion (peripheral wall portion) are separate. It may be formed as a body and post-fixed. Further, in the above embodiment, substantially the entire thrombus trapping member 82 is formed of a transparent material, but for example, the plate-shaped portion may be white, and after the plate-shaped portion and the peripheral wall portion are integrally formed. The plate-shaped portion may be colored white, or the plate-shaped portion formed of a white material and the peripheral wall portion formed of a transparent material may be formed separately and post-fixed.
  • the through hole may be provided in the surrounding vertical wall portion (peripheral wall portion) in place of or in addition to the plate-shaped portion in the thrombus trapping member. That is, for the thrombus trapping member, for example, only the peripheral vertical wall portion (peripheral wall portion) may be mesh-shaped, or the entire thrombus trapping member may be mesh-shaped without providing a through hole in the plate-shaped portion.
  • the knob portion is formed by the tubular portion 90 constituting the ventilation path (hollow hole 92), but the knob portion and the ventilation path (cylindrical portion) are formed as separate bodies.
  • the knob portion may protrude from the plate-shaped portion or the surrounding vertical wall portion.
  • the knob is not essential.
  • the ventilation path is not limited to that described in the above embodiment.
  • the thrombus trapping member may have a shape in which a part of a circular outer peripheral portion is cut out in a plan view, and a ventilation path may be formed by a space between the thrombus trapping member and the bottle body. ..
  • the through holes formed in the plate-shaped portion the through holes through which blood does not flow may be used as a ventilation path, and when the through holes are provided in the surrounding vertical wall portion (peripheral wall portion), the said hole.
  • the through hole may be used as a ventilation path.
  • substantially the entire plate-shaped portion 84 is an inclined portion 94 that inclines downward as it is separated from the ventilation passage 92 (cylindrical portion 90), but the present invention is not limited to this embodiment. Absent.
  • an inclination as in the above embodiment may be provided in a part of the plate-shaped portion, or the plate-shaped portion may be inclined with respect to the horizontal direction throughout, and one of the radial directions to the other It may be gradually inclined downward toward.
  • both the upper and lower surfaces of the plate-shaped portion 84 are inclined, but only one of the surfaces may be inclined.
  • the inclined portion in the plate-shaped portion is not essential.
  • the suction device side port 58 to which the negative pressure tube 110 is connected is provided on the bottle lid 16, but the arrangement position of the suction device side port is not limited.
  • the sealing member that seals between the bottle body and the bottle lid is not essential.
  • the thrombus catching member 82 is supported on the sealing member 42, but when the sealing member is not provided, the thrombus catching member may be directly assembled to the bottle body. That is, the outer peripheral protrusion of the thrombus trapping member is supported on the upper end surface of the cylindrical wall portion of the bottle body, and the outer peripheral protrusion of the thrombus trapping member is sandwiched between the upper end surface of the cylindrical wall portion and the flange portion of the bottle lid. May be good. Further, even when the sealing member is provided, it may or may not be fixed to the bottle lid instead of the bottle body.
  • the thrombus catching member 82 is supported on the seal member 42, but the means for arranging the thrombus catching member inside the bottle is not limited to the one described in the above embodiment. That is, for example, by providing a tubular portion protruding upward with respect to the thrombus trapping member and extrapolating the tubular portion to the filter 68 or the support tubular portion 64 in a substantially press-fitted state, the thrombus trapping member can be bottled. It may be fixed so as to be suspended from the lid, or the thrombus trapping member may be supported on the bottle housing in a non-fixed state.
  • the bottle body 14 may be positioned on the thrombus aspirator body 102 and held in a mounted state, and the fitting structure of the lower part of the bottle body 14 to the thrombus aspirator body 102 is not essential.
  • the specific shape and structure of the leg portion 24 are not limited.
  • an appropriate number of protrusions that partially protrude may be adopted, or the leg portion 24 may be adopted.
  • the outer peripheral surface of the above may be provided with irregularities so as to be partially fitted. Further, as shown in FIG.
  • the tubular leg portions 24 formed continuously over the entire circumference in the circumferential direction have a small diameter by partially differentiating the diameter dimensions in the circumferential direction.
  • the portions 116 and the large diameter portions 118 may be continuously provided alternately in the circumferential direction via the stepped portions 120.
  • the step portion 120 may have a curved shape without a break point that smoothly connects the small diameter portion 116 and the large diameter portion 118, and the region including the small diameter portion 116 and the step portions 120 and 120 on both sides is a gentle curve as a whole. It may be in the shape of a dent to draw.
  • the leg portion 24 is partially fitted in the circumferential direction of the leg portion 24, that is, in the large diameter portion 118, and is fitted and held in contact with the inner peripheral surface of the circular fitting hole 109 in the thrombus aspirator main body 102.
  • the fitting force can be suppressed and the bottle body 14 can be easily attached and detached. It is also possible to adjust the fitting force to the fitting hole 109 by forming a fitting protrusion on the outer peripheral surface of the large diameter portion 118, if necessary.
  • the thickness dimension of the leg portion 24 is partially different in the circumferential direction to reduce the thickness dimension of the portion to be fitted in contact with the fitting hole 109 of the thrombus aspirator body 102, for example.
  • the lower end portion of the outer peripheral surface of the leg portion 24 may be reduced in diameter downward to provide a tapered guide surface.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

吸引された血液中の血栓の存在を施術者が容易に且つ速やかに確認できることや吸引された血液と血栓を容易に分離できること、取り扱いが容易となるようにボトルをコンパクトにできることなど、従来の吸引ボトルが内在する問題の少なくとも１つを解消することのできる新規な構造の血栓吸引器用の吸引ボトルを提供する。　血栓吸引器用の吸引ボトル（１０）が、ボトル内部を上側領域（７８）と下側領域（８０）とに分けるようにして広がる血栓捕捉部材（８２）を備えており、該血栓捕捉部材（８２）には、上面へ導かれる血液を該上側領域（７８）から該下側領域（８０）へ流下させる複数の通孔（８８）が設けられている。

Description

血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器
　本発明は、血栓を回収するための血栓吸引器に用いられて吸引された血液を収容する吸引ボトル及び吸引ボトルが組み付けられた血栓吸引器に関するものである。
　従来から、血管の血栓による詰まりを解消するために、血栓を吸引して血流を回復する血栓吸引器が知られている。このような医療用吸引器を、本出願人は、特開２００４－４９７０６号公報（特許文献１）において提案している。
　特許文献１に記載の医療用吸引器は、吸引物採取ボトルを備えており、血栓と共に吸引された血液が吸引物採取ボトルに収容されるようになっている。
特開２００４－４９７０６号公報
　ところで、脳梗塞患者のように緊急な治療を要する場合には、血栓を吸引して血流を回復するまでの処置を速やかに行う必要がある。それ故、吸引された血液に血栓が含まれていることを、施術者が容易に且つ速やかに確認できることが望ましい。または、回収した血栓について精密に検査する場合もあり、吸引された血液から血栓のみを容易に分離できることが望ましい。
　本発明の解決課題は、吸引された血液中の血栓の存在を施術者が容易に且つ速やかに確認できることや吸引された血液と血栓を容易に分離できること、取り扱いが容易となるようにボトルをコンパクトにできることなど、従来の吸引ボトル又は血栓吸引器が内在する問題の少なくとも１つを解消することのできる、新規な構造の血栓吸引器用の吸引ボトル又は血栓吸引器を提供することにある。
　以下、本発明を把握するための好ましい態様について記載するが、以下に記載の各態様は、例示的に記載したものであって、適宜に互いに組み合わせて採用され得るだけでなく、各態様に記載の複数の構成要素についても、可能な限り独立して認識及び採用することができ、適宜に別の態様に記載の何れかの構成要素と組み合わせて採用することもできる。それによって、本発明では、以下に記載の態様に限定されることなく、種々の別態様が実現され得る。
　第１の態様は、ボトル内部を上側領域と下側領域とに分けるようにして広がる血栓捕捉部材を備えており、該血栓捕捉部材には、上面へ導かれる血液を該上側領域から該下側領域へ流下させる複数の通孔が設けられている血栓吸引器用の吸引ボトルである。
　本態様の吸引ボトルによれば、血栓を含んだ血液を、ボトル内部を流下させることで、血栓捕捉部材により血栓が濾されて捕捉されることから、例えば血栓捕捉部材の上面を外部から目視で確認することにより、血栓が回収されたか否かを容易に且つ迅速に把握することができる。また、本態様では、吸引された血液中から血栓を容易に分離させることができる。また、本態様では、血栓捕捉部材がボトル内部を上側領域と下側領域とに分けるように広がっていることから、例えばメッシュ袋等のように上方から導き入れられた血液が血栓と共に底部に集まることが回避され、血栓捕捉部材の表面へ広がって血液が速やかに流下されると共に、血栓捕捉部材の表面上に血栓が残されることで目視による確認も容易になる。なお、上記効果は、複数が同時に発揮される必要はなく、少なくとも１つの効果が発揮されればよい。
　第２の態様は、前記第１の態様に係る吸引ボトルであって、前記ボトル内部において前記上側領域と前記下側領域との間で空気の流動を許容する通気路が、該上側領域における血液の流入口を避けた位置に設けられているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、通気路を通じて下側領域の空気が上側領域に流動することで、通孔を通じての血液の流下がスムーズに実現され得る。また、通気路が血液の流入口を避けた位置に設けられていることから、通気路が血液によって塞がれたり、流入口から流入した血液が直ちに通気路を通じて下側領域に流下したり等する不具合も回避され得る。
　第３の態様は、前記第２の態様に係る吸引ボトルにおいて、前記血栓捕捉部材には、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分から上方に向かって突出する中空の筒状部が設けられており、該筒状部の中空孔によって前記通気路が構成されているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、プレート状部分から上方に向かって突出する筒状部によって通気路が構成されることで、プレート状部分へ導き入れられる血液が通気路へ浸入して閉鎖や狭窄することが防止される。
　第４の態様は、前記第１～第３の何れかの態様に係る吸引ボトルにおいて、前記血栓捕捉部材は、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分と、該プレート状部分の外周部分において上方に立ち上がる周囲竪壁部とを、有しているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、血栓がプレート状部分の外周側から下側領域に流れ落ちることが防止され得る。なお、周囲竪壁部を補強部として利用することで、プレート状部分の薄肉化や材質選定自由度の向上等を図ることも可能である。
　第５の態様は、前記第４の態様に係る吸引ボトルにおいて、前記周囲竪壁部が筒状の周壁部とされることで、前記血栓捕捉部材が全体としてカップ状とされていると共に、該周壁部の上側開口部分において該血栓捕捉部材がボトル本体に対して支持されているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、カップ状とすることで血栓捕捉部材における血栓の保持能力の向上が図られ得る。また、周壁部を利用してボトル本体に支持されることで、血栓捕捉部材とボトル本体との構造の簡略化やコンパクト化を図ることも可能になる。
　第６の態様は、前記第３の態様に記載の吸引ボトルにおいて前記血栓捕捉部材に設けられた前記筒状部を摘むことで該血栓捕捉部材を手指で把持することが可能とされている前記第４又は第５の態様に係る吸引ボトルである。
　本態様の吸引ボトルによれば、血栓捕捉部材の筒状部を利用して、血栓捕捉部材を摘んで取り扱うことができるのであり、通気路と摘み部を簡単な構造で且つコンパクトに実現可能になる。
　第７の態様は、前記第１～第６の何れかの態様に係る吸引ボトルにおいて、前記血栓捕捉部材は、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分を有しており、該プレート状部分の上面と下面の少なくとも一方が水平方向に対して傾斜した傾斜部分を有しているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、プレート状部分に傾斜を設けることで血栓捕捉部材上の血液又は通孔を通じて血栓捕捉部材の下面に回り込んだ血液を、傾斜方向の下方に向かって積極的に流動させることができる。これにより、プレート状部分における血液の流動方向を規定することができて、例えばプレート状部分に載置状態で残置される血栓の確認が容易になったり、例えば前記第２の態様と組み合わせて通気路を設ける場合には、プレート状部分において通気路から離隔する方向に血液を流動させることで血栓捕捉部材の下面に回り込んだ血液が通気路を塞ぐおそれを低減したりできる。
　第８の態様は、前記第１～第７の何れかの態様に係る吸引ボトルにおいて、上方に開口するボトル本体と、該ボトル本体の開口を覆蓋するボトル蓋体とを含んで、前記血栓捕捉部材を収容する密閉構造のボトル筐体が構成されており、前記ボトル内部へ吸引される血液の吸引チューブが接続される血液吸引ポートと、該ボトル内部を通じて該血液の吸引チューブへ吸引圧を及ぼす負圧チューブが接続された負圧作用ポートとが、該ボトル蓋体において互いに異なる位置に設けられているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、吸引ボトルに設けられる外部接続用の２つのポートを、何れもボトル蓋体に設けることで、構造のコンパクト化が図られ得ると共に、特に血液等を収納するボトル本体の形状や構造の簡略化が容易となる。また、例えば外部接続されるチューブを接続したままで、吸引された血液や血栓を収容するボトル本体だけを取り外すことも可能になる。
　第９の態様は、前記第１～第８の何れかの態様に係る吸引ボトルにおいて、上方に開口するボトル本体と、該ボトル本体の開口を覆蓋するボトル蓋体とを含んで、前記血栓捕捉部材を収容する密閉構造のボトル筐体が構成されていると共に、該ボトル本体と該ボトル蓋体との組付部をシールするシール部材によって前記血栓捕捉部材が支持されており、該血栓捕捉部材の有無に拘らず該シール部材による該ボトル本体と該ボトル蓋体との組付部の密閉性が実現されているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、例えば血栓捕捉部材の組付の有無や組付状態、寸法誤差等による影響を抑えて、ボトル筐体の密閉性を実現することも可能になる。それ故、例えばボトル筐体を共通化して、複数種類の血栓捕捉部材を選択的に採用するような場合でも、安定したボトル筐体の密閉性が実現され得るし、また、例えば血栓吸引後に血栓捕捉部材を取り外して血栓を検査等にまわした後でも、血液を収容したボトル筐体を密閉することもできる。
　第１０の態様は、前記第１～第９の何れかの態様に係る吸引ボトルにおいて、前記血栓捕捉部材には、前記上側領域へ突出する摘み部が設けられているものである。
　本態様の吸引ボトルによれば、例えば摘み部を手指で摘んで血栓捕捉部材を取り扱うことができ、例えばボトル本体への着脱も容易に行うことが可能になる。特に上側領域へ突出する摘み部とされることで、摘み部への血液の付着を抑えることも可能である。
　第１１の態様は、負圧ポンプを備えた血栓吸引器本体において、前記第１～第１０の何れかの態様に係る吸引ボトルが着脱可能に組み付けられており、該負圧ポンプの負圧ポートに対して該吸引ボトルの内部に連通された負圧チューブが取外し可能に接続されている血栓吸引器である。
　本態様の血栓吸引器によれば、上述の如き本発明に係る各種態様の吸引ボトルを用いて血栓吸引を実施することが可能である。
　第１２の態様は、前記第１１の態様に係る血栓吸引器であって、前記血栓吸引器本体が、高さ方向における１／２以上の高さの位置に前記吸引ボトルの前記ボトル内部の最深部が位置する状態で、該吸引ボトルを保持する保持部を備えているものである。
　本態様の血栓吸引器によれば、吸引ボトルの底部が比較的に高い位置に設定されることから、例えば吸引ボトルの底部に溜まる血液や、吸引ボトルの中間に保持される血栓などを目視確認しやすくできる。特に、血栓吸引器が用いられる施術エリアでは、施術者の操作しやすい狭い領域に多くの機材や機器が設備されることも多い。それ故、本態様に係る血栓吸引器において、例えば負圧ポンプのスイッチやメーター等をハウジングの上面に設定することが視認性向上の面で望ましく、それに加えて、本態様に従って吸引ボトルの底部を高くして保持することで、血栓吸引器を用いた血栓吸引の施術に際しての良好な操作性を確保しつつ、吸引された血液や血栓の目視確認を良好に行うことが可能になる。なお、本態様における保持部は、具体的構造を限定するものでなく、例えば吸引ボトルを載置する面等が設けられることや、吸引ボトルを吊り下げる懸吊部が設けられることなどによって実現され得る。
　本発明によれば、吸引された血液中の血栓の存在を施術者が容易に且つ速やかに確認できることや吸引された血液と血栓を容易に分離できること、取り扱いが容易となるようにボトルをコンパクトにできることなど、従来の吸引ボトル又は血栓吸引器が内在する問題の少なくとも１つを解消することができる。
本発明の一実施形態としての吸引ボトルを示す斜視図 図１に示された吸引ボトルの縦断面図 図１に示された吸引ボトルを構成するボトル本体をシール部材の装着状態で示す正面図 図３に示されたボトル本体の平面図 図１に示された吸引ボトルを構成するボトル蓋体の底面図 図１に示された吸引ボトルを構成する血栓捕捉部材を示す斜視図 図６に示された血栓捕捉部材の平面図 図６に示された血栓捕捉部材の縦断面図 図１に示された吸引ボトルが組み付けられる血栓吸引器の具体的な一例を示す正面図 吸引ボトル下部における脚部の別態様を例示する斜視図
　以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。
　先ず、図１，２には、本発明の一実施形態としての血栓吸引器用の吸引ボトル１０が示されている。この吸引ボトル１０には、血栓吸引用の吸引チューブとしての吸引カテーテル１２が接続されて、当該吸引カテーテル１２により、例えば脳梗塞の患者において血栓により詰まりが生じた部分の血液を吸引することで、吸引ボトル１０内に血液と共に血栓が回収されるようになっている。なお、以下の説明において、上下方向とは、略鉛直方向となる図２中の上下方向をいい、それに直交する略水平方向を横方向という。
　より詳細には、吸引ボトル１０は、上方に開口するボトル本体１４と、当該ボトル本体１４の開口を覆蓋するボトル蓋体１６とを含んで構成される密閉構造のボトル筐体１８を備えている。ボトル筐体１８は、例えば硬質の合成樹脂により形成され得て、透明（半透明を含む）な材質により形成されることが好適であり、本実施形態では、ボトル筐体１８の略全体が透明な材質により形成されている。
　図３，４には、ボトル本体１４が、後述するシール部材４２の装着状態で示されている。ボトル本体１４は、全体として略有底円筒形状とされており、略円形の底壁部２０と、当該底壁部２０の外周縁部から上方に突出する円筒壁部２２とを備えている。なお、円筒壁部２２の上端面における径方向中間部分には、周方向の全周に亘る環状リブ２３が設けられている。
　また、底壁部２０の外周縁部には、下方に突出する脚部２４が設けられている。脚部２４は、全体として略一定の断面形状（ボトル本体１４の中心軸を含む軸方向断面の形状）をもって周方向の全周に亘ってのびる略筒状とされているが、周方向で部分的に切欠き２６が設けられることで、周方向で部分的に設けられた複数の突片２８により構成されている。本実施形態では、脚部２４が、周方向寸法の大きい長突片２８ａと、周方向寸法の小さい短突片２８ｂとを含んで構成されており、３つずつ設けられた長突片２８ａと短突片２８ｂとが、周方向で交互に設けられている。これにより、周方向寸法の小さい短突片２８ｂにおいて、径方向（例えば、図２中の左右方向）での撓み変形が長突片２８ａよりも比較的容易に可能とされている。特に、本実施形態では、短突片２８ｂの外周面における周方向略中央において、上下方向に延びる嵌合突起３０が設けられている。
　円筒壁部２２の外周面における上端部分には、ボトル蓋体１６と係合する本体側係合部３２が設けられている。ボトル本体１４とボトル蓋体１６との係合構造は限定されるものではないが、本実施形態の本体側係合部３２は、外周側に突出して、且つ周方向で部分的に延びる複数（本実施形態では３つ）の係合突条３４と、周方向で隣り合う係合突条３４，３４間に設けられた隙間３６とを備えている。係合突条３４の周方向の一方側の端部には段差が設けられており、当該段差により構成される行止り面３８を備えている。また、係合突条３４の外周面において、行止り面３８よりも周方向の他方側には、外周側に突出する本体側係合突起４０が設けられている。なお、本実施形態において、特に断りがなければ、周方向とは、上下方向に延びる吸引ボトル１０の中心軸回りに回転する方向をいい、特に本実施形態では、吸引ボトル１０を上方から見た際に、左回り（反時計回り）の方向を周方向一方といい、右回り（時計回り）の方向を周方向他方という。
　このようなボトル本体１４には、シール部材４２が装着される。シール部材４２は、全体として環状であり、ゴムやエラストマ等の弾性体により形成されている。シール部材４２の外径寸法は円筒壁部２２の上端部分における内径寸法と略等しいか僅かに大きくされている。また、シール部材４２の上端には、外周側に突出する環状の鍔部４４が設けられており、当該鍔部４４の外径寸法が、円筒壁部２２の上端における外径寸法と略等しくされている。これにより、鍔部４４を円筒壁部２２の上端面に載置して、必要に応じて溶着や接着することで、シール部材４２が、ボトル本体１４の上方開口部においてボトル本体１４と略同軸的に支持されるようになっている。このような装着状態では、シール部材４２における鍔部４４を除く本体部分が、円筒壁部２２により僅かに内周側に圧縮されることが好ましい。また、シール部材４２における本体部分において、内周部分の上面は、鍔部４４を有する外周部分よりも下がった高さ位置で、横方向に広がる環状面とされており、当該環状面が、後述する血栓捕捉部材８２を支持する支持面４６とされている。
　ボトル蓋体１６は、全体として略逆向きの皿形状とされており、中央部分に円形の上底壁部４８を有していると共に、上底壁部４８の外周縁部から下方に向かってなだらかに広がる環状壁部５０が設けられている。また、環状壁部５０の外周縁部には、横方向に広がる環状のフランジ状部５２が設けられていると共に、当該フランジ状部５２の外周縁部には、下方に突出する円筒状部５４が設けられている。
　上底壁部４８又は環状壁部５０には、上方に突出する略筒状の血液吸引ポートとしての患者側ポート５６が設けられており、前述の吸引カテーテル１２が接続されるようになっている。この患者側ポート５６は、上底壁部４８又は環状壁部５０を上下方向で貫通しており、ボトル蓋体１６を内外で連通している。
　また、上底壁部４８又は環状壁部５０には、患者側ポート５６と離隔して、上方に突出する略筒状の負圧作用ポートとしての吸引器側ポート５８が設けられている。吸引器側ポート５８は、上底壁部４８又は環状壁部５０を上下方向で貫通しており、ボトル蓋体１６を内外で連通している。本実施形態では、患者側ポート５６と吸引器側ポート５８とが、それぞれ平面視において、上底壁部４８の中央を外れた位置に設けられており、特に本実施形態では、患者側ポート５６と吸引器側ポート５８とが、上底壁部４８の中央を挟んで相互に反対側に設けられて、径方向（図２中の左右方向）で対向している。なお、上底壁部４８又は環状壁部５０において、吸引器側ポート５８の外周側には、上下方向で貫通する貫通孔６０が設けられている。この貫通孔６０は、ボトル蓋体１６、即ち吸引ボトル１０の内外を常時連通するものであるが、極小の孔であることから、後述する負圧ポンプ１０４を作動させて吸引ボトル１０の内部を負圧とした際にも、吸引ボトル１０の内圧に略影響を与えることがないようになっている。また、血栓吸引操作の終了後、負圧ポンプ１０４を停止させることで、貫通孔６０を通じて吸引ボトル１０内部の圧力を徐々に大気圧に近づけることができて、吸引ボトル１０の内部が負圧となることでボトル本体１４からボトル蓋体１６が取り外しにくくなるということが回避され得る。
　なお、本実施形態の吸引器側ポート５８は、相互に内外挿された二重筒構造とされており、外周側の筒状部には内周面に雌ねじが設けられて、吸引器側のコネクタ等の部材がロック構造をもって接続されるようになっている。
　上底壁部４８又は環状壁部５０において、吸引器側ポート５８と対応する位置には、下方に突出する挿入筒部６２が設けられており、吸引器側ポート５８と連通されている。また、挿入筒部６２の外周側には、上底壁部４８又は環状壁部５０から下方に突出する支持筒部６４が設けられている。支持筒部６４の内周面には、支持突起６６が、周方向で離隔して複数形成されている。
　この支持筒部６４には、図２に示されるように、フィルタ６８が装着される。このフィルタ６８は、上方に開口する略有底筒形状とされており、上側開口部において挿入筒部６２に外挿されていると共に、外周面が支持筒部６４に内挿されて嵌め込まれた状態で組み付けられている。そして、支持筒部６４の支持突起６６がフィルタ６８の外周面に当接されて、固定的に支持されている。これにより、吸引器側ポート５８からの負圧吸引が、フィルタ６８を通じて、ボトル内へ及ぼされるようになっている。
　また、本実施形態のボトル蓋体１６には、円筒状部５４において、ボトル本体１４と係合する蓋体側係合部７０が設けられている。即ち、円筒状部５４の下端には、本体側係合部３２の隙間３６と対応する係合突部７２が、内周側に突出して形成されている。また、円筒状部５４の下端には、本体側係合部３２の本体側係合突起４０と対応する蓋体側係合突起７４が、係合突部７２と周方向で離隔して形成されている。
　なお、上底壁部４８及び環状壁部５０の下面には、図５に示されるように環状補強リブ７６ａ及び当該環状補強リブ７６ａから放射状に延びる複数の直線状補強リブ７６ｂが設けられている。なお、見易さの向上のために、図２では、これら補強リブ７６ａ，７６ｂの図示を省略する。
　以上の如きシール部材４２を備えたボトル本体１４とボトル蓋体１６とを組み付けるには、本体側係合部３２における隙間３６と蓋体側係合部７０における係合突部７２とを周方向で位置合わせした状態で、ボトル本体１４の開口をボトル蓋体１６で上方から覆蓋する。そして、係合突部７２が隙間３６を通過した後、ボトル本体１４に対してボトル蓋体１６を周方向他方側に回転させることで、係合突部７２と行止り面３８とが相互に当接すると共に、蓋体側係合突起７４が、本体側係合突起４０を乗り越える。これにより、ボトル蓋体１６の着脱操作に節度感が与えられるし、ボトル本体１４とボトル蓋体１６との離脱方向の相対回転に突起乗越えの抵抗力が与えられることで、ボトル本体１４に装着されたボトル蓋体１６の意図しない脱落の防止も図られ得る。
　このようにして組み付けられたボトル本体１４とボトル蓋体１６との組付部では、シール部材４２によるシール（密閉性）が実現されている。即ち、ボトル本体１４に対して固定的に取り付けられたシール部材４２の上端面に対して、ボトル蓋体１６におけるフランジ状部５２が略密着しており、好適には、シール部材４２の鍔部４４が、ボトル本体１４の円筒壁部２２における上端とフランジ状部５２との上下方向間で圧縮される。従って、本実施形態では、ボトル本体１４とボトル蓋体１６との組付部が、円筒壁部２２の上端部分とフランジ状部５２とにより構成されている。特に、本実施形態では、円筒壁部２２の上端面に環状リブ２３が設けられていることから、鍔部４４がより確実に圧縮されて、シール部材４２によるボトル本体１４とボトル蓋体１６とのシール性が向上され得る。
　そして、これらボトル本体１４とボトル蓋体１６とで囲まれた領域が、ボトル筐体１８の内部空間とされており、吸引ボトル１０には、当該内部空間を上側領域７８と下側領域８０とに分けるようにして広がる血栓捕捉部材８２が設けられている。血栓捕捉部材８２は、例えば硬質の合成樹脂による一体成形品とされて、透明（半透明を含む）の材質により形成されることが好適であり、本実施形態では、血栓捕捉部材８２の略全体が透明の材質により形成されている。
　図６～８に示されるように、本実施形態の血栓捕捉部材８２は、略横方向に広がるプレート状部分８４と、当該プレート状部分８４の外周部分から上方に立ち上がる周囲竪壁部を備えている。即ち、本実施形態では、プレート状部分８４が、略円形とされており、ボトル内部空間を上側領域７８と下側領域８０とに仕切るようにして広がる部分を構成していると共に、周囲竪壁部が、周方向の全周に亘って連続して、且つある程度の上下方向寸法を有する筒状の周壁部８６として形成されている。これにより、血栓捕捉部材８２が、全体として略カップ状又は略有底円筒形状とされており、上側領域７８と下側領域８０とが、プレート状部分８４により上下方向で仕切られていると共に、周壁部８６により径方向で仕切られている。この結果、血栓捕捉部材８２に対して、プレート状部分８４より上方、及び周壁部８６より内周側の空間が上側領域７８とされていると共に、プレート状部分８４より下方、及び周壁部８６より外周側の空間が下側領域８０とされている。なお、本実施形態では、周壁部８６が、下方に向かって次第に径寸法が小さくなるテーパ筒形状として形成されている。
　また、プレート状部分８４には、上下方向で貫通する円形の通孔８８が複数設けられており、当該通孔８８を通じて、吸引ボトル１０内部の上側領域７８と下側領域８０とが相互に連通されている。なお、本実施形態では、プレート状部分８４の略全体に亘って通孔８８が設けられているが、通孔８８の数や形状、大きさ（内径寸法）や密度（疎密）は、血栓の捕捉し易さや血液の流れ易さ等に応じて適宜設定され得るものであり、例えば複数種類の形状や大きさの通孔を採用しても良いし、部分的に密度を異ならせることもできる。
　本実施形態の血栓捕捉部材８２は、プレート状部分８４の中央から上方、即ち上側領域７８内に突出する中空の筒状部９０を備えており、プレート状部分８４が、平面視において環状とされている。なお、筒状部９０は、当該筒状部９０を構成する周壁に通孔等はなく、上下両端のみに開口している。即ち、吸引ボトル１０内部の上側領域７８と下側領域８０とは、通孔８８以外に、筒状部９０の中空孔９２によっても相互に連通されている。これにより、上側領域７８と下側領域８０との空気の流動を許容する通気路が、通孔８８よりも断面積の大きい中空孔９２によって構成されている。また、筒状部９０の上側の開口位置は、周壁部８６の上端と略同じか高くされており、少なくともプレート状部分８４に設けられた通孔８８よりも高い位置で上方に向けて中空孔９２が開口している。
　なお、本実施形態の筒状部９０は、略円筒形状とされていると共に、上方に向かって径寸法が次第に小さくなるテーパ筒形状とされている。そして、周壁部８６もテーパ筒形状とされていることと相俟って、周壁部８６と筒状部９０との径方向間の空間が、上方に向かって次第に径方向幅寸法が大きくなる環状の空間とされている。尤も、筒状部９０の形状は円筒形状に限定されるものではなく、後述するように、筒状部９０により摘み部が構成される場合には、摘み操作を行い易いように、筒状部は、三角筒形状や四角筒形状等の多角筒形状とされてもよい。なお、筒状部９０を通じて上側領域７８と下側領域８０との空気の流動を許容する通気路が形成されていれば良く、例えば筒状部９０の上端が閉鎖されて側方に開口していても良いし、筒状部９０の下端がプレート状部分８４から下方に突出して開口していても良い。
　また、後述するように、血栓捕捉部材８２はボトル本体１４と略同軸的に配されており、プレート状部分８４の中央から上方に突出する筒状部９０が、平面視において、ボトル蓋体１６における上底壁部４８の略中央に位置している。即ち、本実施形態では、患者側ポート５６及び吸引器側ポート５８と、筒状部９０とが、平面視で（上下方向で）重なることがなく設けられており、患者側ポート５６及び吸引器側ポート５８は、周壁部８６と筒状部９０との径方向間に位置している。
　更にまた、筒状部９０は、周壁部８６と略等しい上下方向寸法を有している。これにより、使用者が、組付前の単品状態において、又は吸引ボトル１０からボトル蓋体１６を取り外した状態において、手指をボトル本体１４及び血栓捕捉部材８２の内方に差し入れて筒状部９０の突出先端を摘んで把持することが可能とされており、本実施形態では、血栓捕捉部材８２において上側領域７８へ突出する摘み部が、筒状部９０により構成されている。尤も、筒状部は、周壁部８６よりも小さい上下方向寸法であってもよいし、大きい上下方向寸法であってもよく、手指が滑りにくいように外周面が粗面等とされていてもよい。
　特に、本実施形態では、患者側ポート５６は、上底壁部４８から僅かに下方まで延びており、患者側ポート５６と筒状部９０とが、横方向で相互に重ならないようになっている。なお、挿入筒部６２も、筒状部９０までは至らない突出寸法とされているが、支持筒部６４は、筒状部９０に対して横方向で重なっており、血栓捕捉部材８２の組付状態において、支持筒部６４の突出先端が、周壁部８６と筒状部９０との径方向間に挿入されている。尤も、これら患者側ポート５６や挿入筒部６２、支持筒部６４の上下方向寸法は限定されるものではなく、例えば患者側ポートや挿入筒部は、筒状部に対して横方向で重なっていてもよい。
　更に、環状とされたプレート状部分８４には、水平方向（略横方向）に対して傾斜する傾斜部分９４が設けられており、本実施形態では、プレート状部分８４の略全体が傾斜部分９４とされている。特に、本実施形態では、プレート状部分８４の上面及び下面の両方が内周側から外周側に向かって次第に下方に傾斜しており、周壁部８６の下端に対して筒状部９０の下端が上方に位置している。
　更にまた、周壁部８６の上側開口部分には、外周側に突出する環状の外周突部９６が設けられている。この外周突部９６は、ある程度の径方向幅寸法をもって形成されている。また、周壁部８６の上端部分における外径寸法は、シール部材４２における本体部分の内径寸法と略等しいか僅かに大きくされており、外周突部９６をシール部材４２の支持面４６に載置することで、血栓捕捉部材８２がシール部材４２上に、シール部材４２及びボトル本体１４と略同軸的に支持されるようになっている。即ち、血栓捕捉部材８２は、周壁部８６の上側開口部分においてシール部材４２を介してボトル本体１４に支持され得る。
　血栓捕捉部材８２がシール部材４２（ボトル本体１４）に支持される際には、シール部材４２の本体部分が、ボトル本体１４の円筒壁部２２と血栓捕捉部材８２の周壁部８６との径方向間で圧縮されることが好適であり、これにより、ボトル本体１４と血栓捕捉部材８２との間のシールが実現される。特に、本実施形態では、周壁部８６の上端部分の外周面において、外周側に突出する嵌合突部９８が形成されている。これにより、嵌合突部９８の形成位置では、シール部材４２の本体部分が径方向でより圧縮されることから、ボトル本体１４と血栓捕捉部材８２とのシール性が向上され得る。
　なお、上記の如きシール部材４２（ボトル本体１４）による血栓捕捉部材８２の支持は、ボトル本体１４とボトル蓋体１６との組付部（円筒壁部２２の上端及びフランジ状部５２）よりも内周側で達成されることから、シール部材４２によるボトル本体１４とボトル蓋体１６とのシールは、血栓捕捉部材８２の有無に拘らず、即ち吸引ボトル１０から血栓捕捉部材８２を取り出した状態でも実現され得る。
　以上の如き構造とされた吸引ボトル１０は、血栓吸引器１００に着脱可能に組み付けられて使用される。図９に血栓吸引器１００の具体的な一例を示すが、吸引ボトル１０が組み付けられる血栓吸引器は、図９に図示するものに限定されない。
　本実施形態の血栓吸引器１００の血栓吸引器本体１０２は、内部に負圧ポンプ１０４を備えており、負圧ポンプ１０４に連通された負圧ポート１０６が、血栓吸引器本体１０２の外部に突出している。また、血栓吸引器本体１０２には、負圧ポンプ１０４を作動させるための電源や負圧の大きさを調節するための圧力調整ツマミが設けられてもよい。
　更に、血栓吸引器本体１０２は、上下に分割可能とされたハウジング１０７ａを備えている。当該ハウジング１０７ａの幅方向中央には、吸引ボトル１０を載置するための着座部１０７ｂが形成されており、かかる着座部１０７ｂには上方に開口する略円形の装着穴１０８が設けられている。また、ハウジング１０７ａの上部には取っ手１０７ｃが付属的に設けられているが、取っ手１０７ｃの配設位置は限定されるものではない。本実施形態では、装着穴１０８に、例えばボトル本体１４の下部が収容されると共に、ボトル本体１４の上部及びボトル蓋体１６が装着穴１０８から突出するようになっている。これにより、吸引ボトル１０が血栓吸引器本体１０２に着脱可能に組み付けられ得る。特に、本実施形態では、吸引ボトル１０の装着状態において、血栓捕捉部材８２の配設領域が、少なくとも血栓吸引器本体１０２の正面側において血栓吸引器本体１０２で覆われることがなく、後述するように血栓捕捉部材８２上に捕捉された血栓の視認性が低下することが回避され得る。
　なお、装着穴１０８の底部には、ボトル本体１４の下部に設けられた脚部２４と対応する円形の嵌合穴１０９が設けられており、嵌合穴１０９に脚部２４が嵌合することで血栓吸引器本体１０２に対して吸引ボトル１０ががたつくことが防止され得る。これにより、本実施形態では、吸引ボトル１０を保持する保持部が嵌合穴１０９を含んで構成されている。また、本実施形態では、脚部２４に、撓み変形可能な短突片２８ｂと、当該短突片２８ｂの外周面に嵌合突起３０が設けられていることから、短突片２８ｂの撓み変形により嵌合穴１０９と脚部２４との製造誤差が吸収されると共に、嵌合突起３０が嵌合穴１０９の内周面に当接することで吸引ボトル１０のがたつきが一層防止され得る。更に、嵌合穴１０９に対して脚部２４の外周面の全面ではなく、短突片２８ｂの嵌合突起３０が周方向で部分的に当接することで、血栓吸引器本体１０２からの吸引ボトル１０の脱離に必要な外力を小さく抑えることができて、例えば吸引ボトル１０を取り外す際の衝撃で吸引ボトル１０内の血液や血栓等が飛散するおそれも低減され得る。
　特に、本実施形態では、嵌合穴１０９の開口部における高さ位置、即ち床面から吸引ボトル１０のボトル内部の最深部までの高さ寸法Ｌ１が、血栓吸引器本体１０２の高さ寸法（上下方向寸法）、即ち付属的に設けられる取っ手１０７ｃを除いたハウジング１０７ａの高さ寸法Ｌ２における１／２以上の高さの位置に設定されている。即ち、脚部２４が嵌合穴１０９に嵌合されることで、例えば吸引ボトル１０の上側の半分以上を血栓吸引器本体１０２の着座部１０７ｂから突出させた状態でも、吸引ボトル１０を血栓吸引器本体１０２に対して安定して保持することが可能となると共に、吸引ボトル１０の支持位置が高く設定されることにより、血栓捕捉部材８２上に捕捉された血栓やボトル本体１４内に収容される血液の視認性が一層向上され得る。なお、装着された吸引ボトル１０は、後方から左右両側にわたる周方向の所定長さの領域において、血栓吸引器本体１０２のハウジング１０７ａで囲まれており、吸引ボトル１０への不用意な接触等が防止されている。
　そして、血栓吸引器本体１０２の負圧ポート１０６には、負圧チューブ１１０が取外し可能に接続される。また、負圧チューブ１１０において負圧ポート１０６と接続される側と反対側の端部は、吸引ボトル１０の吸引器側ポート５８に接続されており、吸引ボトル１０の内部に連通している。これにより、負圧ポンプ１０４と吸引ボトル１０とが相互に連通され得る。なお、負圧チューブ１１０は、必要に応じて吸引器側ポート５８に対して適宜のフィルタ等を介して接続されてもよいし、このようなフィルタは設けなくてもよい。また、負圧チューブ１１０と吸引器側ポート５８とは取外し不能とされてもよく、吸引ボトル１０が、負圧チューブ１１０を含んで構成されてもよい。尤も、負圧ポート１０６と負圧チューブ１１０とが取外し不能とされて、負圧チューブ１１０と吸引器側ポート５８とが取外し可能とされてもよいし、負圧チューブ１１０が、負圧ポート１０６と吸引器側ポート５８の両方に対して取外し可能とされてもよい。
　このような吸引ボトル１０及び血栓吸引器１００を使用して患者の血栓を吸引するに際しては、先ず、血栓吸引器本体１０２の装着穴１０８に吸引ボトル１０を組み付けて、負圧ポート１０６及び吸引器側ポート５８に負圧チューブ１１０を接続する。また、患者側ポート５６に吸引カテーテル１２を接続する。これにより、負圧チューブ１１０と吸引カテーテル１２とが吸引ボトル１０の内部を通じて相互に連通される。
　本実施形態では、患者側ポート５６及び吸引器側ポート５８の両方がボトル蓋体１６において上方に向かって設けられていることから、例えば吸引器側ポートがボトル本体において下側領域を構成する部分から側方に突出する場合等に比べて、ボトル本体１４の幅寸法を小さくすることができる。特に、本実施形態では、患者側ポート５６と吸引器側ポート５８とが径方向で対向する位置に設けられており、両ポート５６，５８から延びる吸引カテーテル１２と負圧チューブ１１０とが絡まったり、吸引カテーテル１２及び負圧チューブ１１０により後述するように血栓捕捉部材８２上に捕捉された血栓の視認性が低下するおそれが低減され得る。
　そして、吸引カテーテル１２を患者に挿入して吸引カテーテル１２の吸引口を血栓による閉塞位置付近までデリバリする。その後、血栓吸引器１００の電源を入れて負圧ポンプ１０４を作動させることで負圧チューブ１１０及び吸引ボトル１０の内部を通じて吸引カテーテル１２に吸引圧が及ぼされて、閉塞位置付近の血栓が血液と共に吸引される。血栓と共に吸引された血液は、吸引カテーテル１２及び患者側ポート５６を通じて吸引ボトル１０の上側領域７８に流入せしめられる。即ち、本実施形態では、患者側ポート５６が、上側領域７８における血液の流入口とされており、患者側ポート５６から流下した血液が、上側領域７８における周壁部８６と筒状部９０との径方向間に流入せしめられる。
　更に、上側領域７８に流入した血液は、血栓捕捉部材８２の上面へ導かれる。そして、血栓捕捉部材８２の通孔８８より大きなサイズの血栓が血栓捕捉部材８２により濾し取られると共に、血栓を含まない、又は通孔８８より小さなサイズの血栓を含む血液が、通孔８８を通じて下側領域８０に流下せしめられる。
　なお、負圧ポンプ１０４により、吸引ボトル１０内は適切な負圧に設定されて、例えば吸引ボトル１０内部に流入した血液が、吸引器側ポート５８を通じて血栓吸引器１００側に吸引されることがなく、患者側ポート５６から上側領域７８への流下、及び上側領域７８から通孔８８を通じての下側領域８０への流下が、例えば重力作用により安定して達成され得る。尤も、吸引器側ポート５８側に血液が吸引されたとしても、吸引器側ポート５８の内部に設けられるフィルタ６８と、吸引器側ポート５８の外部に適宜に設けられるフィルタにより、血液が血栓吸引器１００に浸入することが効果的に防止され得る。
　血栓捕捉部材８２により血栓が捕捉されて血流が回復したことが確認されると、吸引操作を終了する。その後、ボトル本体１４からボトル蓋体１６及び血栓捕捉部材８２を取り外して、必要に応じて血栓捕捉部材８２から血栓を回収すると共に、ボトル本体１４に残留する血液を廃棄する。その際、ボトル本体１４をボトル蓋体１６で再び覆蓋することで、血液を内部に有するボトル筐体１８の持ち運びが容易とされ得る。
　以上の如き構造とされた本実施形態の吸引ボトル１０は血栓捕捉部材８２を備えており、血栓を含む血液を上側領域７８に流下させることで、通孔８８より大きなサイズの血栓が、血栓捕捉部材８２上に捕捉されると共に、通孔８８より小さなサイズの血栓を含む血液が下側領域８０に流下せしめられる。これにより、血栓捕捉部材８２を確認することで、血栓が回収されたか否かが容易に把握され得る。特に、本実施形態では、ボトル筐体１８及び血栓捕捉部材８２の略全体が透明な材質とされていることから、血栓捕捉部材８２に血栓が回収されたことを外部から容易に視認することができる。更に、吸引された血液から血栓捕捉部材８２により血栓を簡単に分離することができて、例えば血栓捕捉部材８２から血栓を回収して当該血栓を精密に検査したりすることも可能となる。
　また、上側領域７８と下側領域８０とが、通孔８８以外の通気路（筒状部９０の中空孔９２）によって連通されることから、通孔８８が、例えば通孔８８を通過してプレート状部分８４の下面に表面張力等で張り付いた血液で閉塞されることがなく、通孔８８を通じての血液の流下が安定して実現され得る。特に、本実施形態では、通気路９２が、血液の流入口（患者側ポート５６）を避けた位置に設けられていることから、流入口５６を通じて流入した血液が、通気路９２を通じて直接下側領域８０に流れ落ちることが防止され得る。
　更に、本実施形態では、上記通気路９２を構成する筒状部９０が、プレート状部分８４の中央に設けられていることから、プレート状部分８４において通孔８８が設けられる環状の領域の面積を広く確保することができる。特に、本実施形態では、この筒状部９０により摘み部が構成されており、当該摘み部を摘むことで血栓捕捉部材８２の取外しが容易とされ得る。これにより、血栓捕捉部材８２から血栓を回収する作業が容易に行われて、血栓の精密な検査をより行い易くすることも可能である。それに加えて、通気路９２を構成する筒状部９０を巧く利用して摘み部を形成することができることから、例えば摘み部を別途形成する場合に比べて、構造の簡略化やコンパクト化も図られ得る。
　更にまた、血栓捕捉部材８２が周囲竪壁部（周壁部８６）を有していることから、血栓捕捉部材８２に流入した血液が、プレート状部分８４の外周側から下側領域８０に流れ落ちることが防止され得る。特に、本実施形態では、周囲竪壁部が、全周に亘る周壁部８６とされていることから、通孔８８を介さない血液の下側領域８０への流下が一層防止され得る。
　また、周壁部８６の上端に設けられた外周突部９６により、血栓捕捉部材８２がシール部材４２上に支持されることから、周壁部８６及び外周突部９６が全周に亘って設けられることで、血栓捕捉部材８２の支持安定性も向上され得る。特に、本実施形態では、血栓捕捉部材８２がカップ状とされており、全周に亘って設けられる周壁部８６を巧く利用して全周に亘る外周突部９６を設けている。それ故、シール部材４２に対する支持部を別途設けることがなく、血液が下側領域８０に流れ落ちるのを防止するだけでなく、構造の簡略化及びコンパクト化と支持安定性の向上とが何れも達成され得る。
　更に、血栓捕捉部材８２において、プレート状部分８４の上面が、筒状部９０から離隔する（外周側に向かう）に従って下方に傾斜していることから、血栓捕捉部材８２上の血液を外周側に流動させることができる。これにより、血栓捕捉部材８２において、筒状部９０付近の通孔８８を通じて下側領域８０に流下する血液の量を少なくすることができる。また、プレート状部分８４の下面も、筒状部９０から離隔する（外周側に向かう）に従って下方に傾斜していることから、通孔８８を通じて流下した血液を外周側に流動させることができる。これらプレート状部分８４の上下面における少なくとも一方の傾斜により、通孔８８を通じて血栓捕捉部材８２の下面に回り込んだ血液が筒状部９０の下方開口部を閉塞するおそれが低減され得る。
　更にまた、ボトル本体１４とボトル蓋体１６との組付部が、血栓捕捉部材８２の有無に拘らずシール部材４２によりシールされることから、例えば血栓の吸引時や、血栓の吸引後、血液を廃棄等する際に、ボトル筐体１８から血液が漏出することが防止され得る。
　以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はかかる実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良などを加えた態様で実施可能である。
　例えば、前記実施形態における吸引ボトル１０では、（１）血栓が捕捉されたか否かを容易に判断することができるという技術的効果と、（２）回収した血液中から容易に血栓が分離できるという技術的効果等、複数の効果が発揮されていたが、これらの技術的効果は何れか１つが発揮されるだけでもよい。即ち、前記実施形態では、ボトル筐体１８と血栓捕捉部材８２の略全体が透明とされており、これにより、上記（１）の技術的効果が有利に発揮され得るが、例えばボトル筐体や血栓捕捉部材の一部に透明な窓部を設けて、当該窓部を通じて血栓捕捉部材上の血栓が視認されるようになっていてもよい。尤も、例えば上記（２）の技術的効果が発揮されるのであれば、血栓が外部から視認されることは必須ではなく、吸引を開始して、ある程度の時間が経過した後、ボトル本体からボトル蓋体を取り外して血栓捕捉部材上に血栓があるか否かを確認するようになっていてもよい。
　また、前記実施形態では、血栓捕捉部材８２が略カップ状とされていたが、この態様に限定されるものではない。即ち、血栓捕捉部材はボトル内部を上側領域と下側領域とに分けるように広がって設けられればよく、例えば横方向に広がるプレート状の血栓捕捉部材の外周縁部がボトル本体の内周面に対して固着されてもよい。その場合、周囲竪壁部（周壁部）がボトル本体により構成されると把握することもできる。
　更に、前記実施形態では、硬質の合成樹脂により略カップ状として形成された血栓捕捉部材８２において、底壁部分となるプレート状部分８４に通孔８８が設けられていたが、例えば硬質の合成樹脂により筒状の周壁部が形成されて、その下側開口部を覆うようにメッシュ状のプレート状部分が設けられてもよく、メッシュの隙間により通孔が構成されてもよい。その場合、プレート状部分の材質は限定されるものではなく、例えば金属製のプレート状部分が採用される。従って、前記実施形態では、血栓捕捉部材８２が略カップ状とされてプレート状部分８４と周壁部８６とが一体形成されていたが、プレート状部分と周囲竪壁部（周壁部）とは別体として形成されて後固着されてもよい。また、前記実施形態では、血栓捕捉部材８２の略全体が透明な材質により形成されていたが、例えばプレート状部分が白色とされてもよく、プレート状部分と周壁部とを一体で形成した後、プレート状部分を白色に着色してもよいし、白色の材質で形成されたプレート状部分と透明の材質で形成された周壁部とを別体で形成して後固着してもよい。これにより、プレート状部分に捕捉された血栓の視認性が向上され得る。尤も、通孔は、血栓捕捉部材においてプレート状部分に代えて、又は加えて、周囲竪壁部（周壁部）に設けられてもよい。即ち、血栓捕捉部材は、例えばプレート状部分には通孔が設けられることなく周囲竪壁部（周壁部）のみがメッシュ状とされたり、全体がメッシュ状とされてもよい。
　更にまた、前記実施形態では、摘み部が、通気路（中空孔９２）を構成する筒状部９０により形成されていたが、摘み部と通気路（筒状部）とは別体として形成されてもよく、例えば摘み部が、プレート状部分や周囲竪壁部から突出していてもよい。尤も、本発明において、摘み部は必須なものではない。
　また、通気路は、前記実施形態に記載のものに限定されない。例えば、血栓捕捉部材を、平面視において円形の外周部分の一部が切り欠かれた形状として、血栓捕捉部材とボトル本体との間の空間により通気路が構成されるようになっていてもよい。また、プレート状部分に形成された通孔のうち、血液が流下しない通孔を通気路として利用してもよいし、周囲竪壁部（周壁部）に通孔が設けられる場合には、当該通孔を通気路として利用してもよい。なお、上記のように通気路の態様をいくつか例示したが、これらは互いに組み合わされて採用されてもよく、複数の通気路が設けられてもよい。
　更に、前記実施形態では、プレート状部分８４の略全体が、通気路９２（筒状部９０）から離隔するにつれて下方に傾斜する傾斜部分９４とされていたが、この態様に限定されるものではない。例えば、前記実施形態の如き傾斜が、プレート状部分の一部に設けられてもよいし、プレート状部分が全体に亘って水平方向に対して傾斜していてもよく、径方向の一方から他方に向かって次第に下方に傾斜していてもよい。また、前記実施形態では、傾斜部分９４において、プレート状部分８４の上下両面が傾斜していたが、何れか一方の面が傾斜しているだけでもよい。尤も、本発明において、プレート状部分における傾斜部分は必須なものではない。
　なお、前記実施形態では、負圧チューブ１１０が接続される吸引器側ポート５８がボトル蓋体１６に設けられていたが、吸引器側ポートの配設位置は限定されるものではない。例えば、吸引器側ポートを下側領域を構成するボトル本体に設けることも可能であり、この場合には下側領域の空気を流動させる通気路を設ける必要はないが、下側領域に流下した血液により吸引器側ポートが閉塞されない構成を採用することが好適である。
　また、ボトル本体とボトル蓋体との間をシールするシール部材は必須なものではない。前記実施形態では、血栓捕捉部材８２がシール部材４２上に支持されていたが、シール部材が設けられない場合、血栓捕捉部材はボトル本体に対して直接的に組み付けられてもよい。即ち、ボトル本体の円筒壁部の上端面に血栓捕捉部材の外周突部が支持されて、円筒壁部の上端面とボトル蓋体のフランジ部とで血栓捕捉部材の外周突部が挟持されてもよい。更に、シール部材が設けられる場合であっても、ボトル本体に代えて、ボトル蓋体に固着されてもよいし、何れにも固着されなくてもよい。
　更にまた、前記実施形態では、血栓捕捉部材８２がシール部材４２上に支持されていたが、血栓捕捉部材をボトル内部に配置する手段は、前記実施形態に記載のものに限定されない。即ち、例えば血栓捕捉部材に対して上方に突出する筒状の部分を設けて、当該筒状の部分を略圧入状態でフィルタ６８や支持筒部６４に外挿させることで、血栓捕捉部材をボトル蓋体に対して吊り下げるように固定したり、血栓捕捉部材をボトル筐体へ非固定状態で支持させる等してもよい。
　また、ボトル本体１４は、血栓吸引器本体１０２へ位置決めされて装着状態で保持されれば良く、ボトル本体１４の下部における血栓吸引器本体１０２への嵌合構造は必須でない。血栓吸引器本体１０２へ嵌合される脚部２４を採用する場合でも、当該脚部２４の具体的形状や構造は限定されない。例えば、脚部２４の外周面を上下方向に連続して延びる前述の如き嵌合突起３０に代えて又は加えて部分的に突出する適数個の突起を採用しても良いし、脚部２４の外周面に凹凸を設けて部分的に嵌合させるようにしても良い。また、図１０に別態様を例示するように、周方向の全周に亘って連続して形成された筒状の脚部２４を、周方向において部分的に径寸法を異ならせることで、小径部１１６と大径部１１８を、段差部１２０を介して周方向で交互に連続的に設けても良い。なお、段差部１２０は、例えば小径部１１６と大径部１１８を滑らかにつなぐ折れ点のない湾曲形状とされ得、小径部１１６と両側の段差部１２０，１２０を含む領域が全体として穏やかなカーブを描くくぼみ状とされても良い。脚部２４の周方向で部分的に、即ち大径部１１８において、血栓吸引器本体１０２における円形の嵌合穴１０９の内周面に当接状態で嵌め入れて保持せしめることにより、脚部２４の全周を嵌合穴１０９へ当接状態で嵌め入れる場合に比して、嵌合力を抑えてボトル本体１４の着脱を容易にすることができる。なお、大径部１１８の外周面には、必要に応じて嵌合突起を形成して、嵌合穴１０９への嵌合力を調節することも可能である。更にまた、脚部２４の厚さ寸法を周方向で部分的に異ならせて、例えば血栓吸引器本体１０２の嵌合穴１０９に対して当接状態で嵌合される部分の厚さ寸法を小さくして変形剛性を下げることで、嵌合力の調節やボトル本体１４の着脱操作の容易化などを図ることもできる。なお、嵌合穴１０９への嵌め入れを容易とするために、脚部２４の外周面の下側端部を下方に向かって小径化してテーパ状の案内面を設けても良い。
１０　（血栓吸引器用の）吸引ボトル
１２　吸引カテーテル（吸引チューブ）
１４　ボトル本体
１６　ボトル蓋体
１８　ボトル筐体
２０　底壁部
２２　円筒壁部
２３　環状リブ
２４　脚部
２６　切欠き
２８　突片
２８ａ　長突片
２８ｂ　短突片
３０　嵌合突起
３２　本体側係合部
３４　係合突条
３６　隙間
３８　行止り面
４０　本体側係合突起
４２　シール部材
４４　鍔部
４６　支持面
４８　上底壁部
５０　環状壁部
５２　フランジ状部（組付部）
５４　円筒状部
５６　患者側ポート（流入口）
５８　吸引器側ポート
６０　貫通孔
６２　挿入筒部
６４　支持筒部
６６　支持突起
６８　フィルタ
７０　蓋体側係合部
７２　係合突部
７４　蓋体側係合突起
７６ａ　環状補強リブ
７６ｂ　直線状補強リブ
７８　上側領域
８０　下側領域
８２　血栓捕捉部材
８４　プレート状部分
８６　周壁部（周囲竪壁部）
８８　通孔
９０　筒状部（摘み部）
９２　中空孔（通気路）
９４　傾斜部分
９６　外周突部
９８　嵌合突部
１００　血栓吸引器
１０２　血栓吸引器本体
１０４　負圧ポンプ
１０６　負圧ポート
１０７ａ　ハウジング
１０７ｂ　着座部
１０７ｃ　取っ手
１０８　装着穴
１０９　嵌合穴（保持部）
１１０　負圧チューブ
１１６　小径部
１１８　大径部
１２０　段差部

Claims (12)

  1. 　ボトル内部を上側領域と下側領域とに分けるようにして広がる血栓捕捉部材を備えており、該血栓捕捉部材には、上面へ導かれる血液を該上側領域から該下側領域へ流下させる複数の通孔が設けられている血栓吸引器用の吸引ボトル。
  2. 　前記ボトル内部において前記上側領域と前記下側領域との間で空気の流動を許容する通気路が、該上側領域における血液の流入口を避けた位置に設けられている請求項１に記載の吸引ボトル。
  3. 　前記血栓捕捉部材には、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分から上方に向かって突出する中空の筒状部が設けられており、該筒状部の中空孔によって前記通気路が構成されている請求項２に記載の吸引ボトル。
  4. 　前記血栓捕捉部材は、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分と、該プレート状部分の外周部分において上方に立ち上がる周囲竪壁部とを、有している請求項１～３の何れか１項に記載の吸引ボトル。
  5. 　前記周囲竪壁部が筒状の周壁部とされることで、前記血栓捕捉部材が全体としてカップ状とされていると共に、該周壁部の上側開口部分において該血栓捕捉部材がボトル本体に対して支持されている請求項４に記載の吸引ボトル。
  6. 　請求項３に記載の吸引ボトルにおいて前記血栓捕捉部材に設けられた前記筒状部を摘むことで該血栓捕捉部材を手指で把持することが可能とされている請求項４又は５に記載の吸引ボトル。
  7. 　前記血栓捕捉部材は、前記上側領域と前記下側領域との間に広がるプレート状部分を有しており、該プレート状部分の上面と下面の少なくとも一方が水平方向に対して傾斜した傾斜部分を有している請求項１～６の何れか１項に記載の吸引ボトル。
  8. 　上方に開口するボトル本体と、該ボトル本体の開口を覆蓋するボトル蓋体とを含んで、前記血栓捕捉部材を収容する密閉構造のボトル筐体が構成されており、
    　前記ボトル内部へ吸引される血液の吸引チューブが接続される血液吸引ポートと、該ボトル内部を通じて該血液の吸引チューブへ吸引圧を及ぼす負圧チューブが接続された負圧作用ポートとが、該ボトル蓋体において互いに異なる位置に設けられている請求項１～７の何れか１項に記載の吸引ボトル。
  9. 　上方に開口するボトル本体と、該ボトル本体の開口を覆蓋するボトル蓋体とを含んで、前記血栓捕捉部材を収容する密閉構造のボトル筐体が構成されていると共に、
    　該ボトル本体と該ボトル蓋体との組付部をシールするシール部材によって前記血栓捕捉部材が支持されており、該血栓捕捉部材の有無に拘らず該シール部材による該ボトル本体と該ボトル蓋体との組付部の密閉性が実現されている請求項１～８の何れか１項に記載の吸引ボトル。
  10. 　前記血栓捕捉部材には、前記上側領域へ突出する摘み部が設けられている請求項１～９の何れか１項に記載の吸引ボトル。
  11. 　負圧ポンプを備えた血栓吸引器本体において、請求項１～１０の何れか１項に記載の吸引ボトルが着脱可能に組み付けられており、該負圧ポンプの負圧ポートに対して該吸引ボトルの内部に連通された負圧チューブが取外し可能に接続されている血栓吸引器。
  12. 　前記血栓吸引器本体が、高さ方向における１／２以上の高さの位置に前記吸引ボトルの前記ボトル内部の最深部が位置する状態で、該吸引ボトルを保持する保持部を備えている請求項１１に記載の血栓吸引器。
PCT/JP2020/021642 2019-06-03 2020-06-01 血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器 WO2020246431A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20818698.1A EP3978040A4 (en) 2019-06-03 2020-06-01 SUCTION BOTTLE FOR THROMBUS ASPIRATOR, AND THROMBUS ASPIRATOR
JP2021524836A JPWO2020246431A1 (ja) 2019-06-03 2020-06-01
US17/615,717 US20220241485A1 (en) 2019-06-03 2020-06-01 Suction bottle for thrombus aspirator and thrombus aspirator

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-103762 2019-06-03
JP2019103762 2019-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020246431A1 true WO2020246431A1 (ja) 2020-12-10

Family

ID=73652533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/021642 WO2020246431A1 (ja) 2019-06-03 2020-06-01 血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20220241485A1 (ja)
EP (1) EP3978040A4 (ja)
JP (1) JPWO2020246431A1 (ja)
WO (1) WO2020246431A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4079344A3 (en) * 2021-04-19 2023-03-29 Argon Medical Devices, Inc. Disposable thrombectomy maceration and aspiration system
CN117100357A (zh) * 2023-09-08 2023-11-24 迈得诺医疗科技集团有限公司 一种无菌抽吸装置及其控制方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004049706A (ja) 2002-07-23 2004-02-19 Nipro Corp 医療用吸引器
JP2012500105A (ja) * 2009-09-22 2012-01-05 ヘモネティクス・コーポレーション 外科手術の体液サルベージコンテナと共に用いるための統合型測定システム
US20160213355A1 (en) * 2010-08-28 2016-07-28 Endochoice, Inc. Tissue Collection and Separation Device
WO2018031048A1 (en) * 2016-08-12 2018-02-15 Tobra Medical, Inc. Collection system for surgical use
US20180353194A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Penumbra, Inc. Apparatus and methods for clot aspiration

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050171495A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-04 Austin Timothy W. Waste collection unit with manifold interface assembly
US9199009B2 (en) * 2010-12-23 2015-12-01 Procell Surgical Inc. Intra-operative blood recovery system
US10195320B2 (en) * 2012-04-12 2019-02-05 Sisu Global Health, Inc. Blood filtering component, apparatus, and method
CN205055150U (zh) * 2015-10-12 2016-03-02 李卫校 静脉血栓抽吸装置及使用该装置的抽吸系统

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004049706A (ja) 2002-07-23 2004-02-19 Nipro Corp 医療用吸引器
JP2012500105A (ja) * 2009-09-22 2012-01-05 ヘモネティクス・コーポレーション 外科手術の体液サルベージコンテナと共に用いるための統合型測定システム
US20160213355A1 (en) * 2010-08-28 2016-07-28 Endochoice, Inc. Tissue Collection and Separation Device
WO2018031048A1 (en) * 2016-08-12 2018-02-15 Tobra Medical, Inc. Collection system for surgical use
US20180353194A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Penumbra, Inc. Apparatus and methods for clot aspiration

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4079344A3 (en) * 2021-04-19 2023-03-29 Argon Medical Devices, Inc. Disposable thrombectomy maceration and aspiration system
CN117100357A (zh) * 2023-09-08 2023-11-24 迈得诺医疗科技集团有限公司 一种无菌抽吸装置及其控制方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2020246431A1 (ja) 2020-12-10
EP3978040A1 (en) 2022-04-06
EP3978040A4 (en) 2023-01-11
US20220241485A1 (en) 2022-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020246431A1 (ja) 血栓吸引器用の吸引ボトル及び血栓吸引器
JP5393851B2 (ja) 医学／外科廃棄物収集システム用の該システムと一体の作動弁用のドライバを備える取外し可能な吸込みマニホールド
KR20210002057A (ko) 진공 청소기와 도킹 스테이션을 포함하는 청소 장치
US5110557A (en) Blood sample collection apparatus
EP1825798B1 (en) Vacuum cleaner and dust separator of the same
CN109862864B (zh) 喂食瓶装置
US11666694B2 (en) Device for separation of fluid biological material, a separating float and a kit
US20090105674A1 (en) Snivel aspirator
RU2696639C1 (ru) Пылесос
US11596507B2 (en) Disposable dental waste filter device
JP5396200B2 (ja) 分離装置
WO2016031097A1 (ja) 排液処理器及び排液処理システム
KR200493159Y1 (ko) 의료용 흡인 용기
US11304787B2 (en) Disposable dental waste filter device
JP7008363B1 (ja) 吸引装置
JP4486679B2 (ja) ドレナージバッグ
CN212502173U (zh) 一种收纳棉签装置
KR102223629B1 (ko) 모세관 튜브 사이즈 적응형 혈액 채취 디바이스
KR101216101B1 (ko) 진공 청소기
WO2017033469A1 (ja) 排液処理器
KR101903257B1 (ko) 진공 청소기
KR200157803Y1 (ko) 청소기의 집진팩 고정장치
JP2002112934A (ja) 電気掃除機
KR200394919Y1 (ko) 집진 유니트
JP2002112933A (ja) 電気掃除機

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20818698

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021524836

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020818698

Country of ref document: EP

Effective date: 20220103