WO2020218492A1 - 組成物 - Google Patents

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WO2020218492A1
WO2020218492A1 PCT/JP2020/017657 JP2020017657W WO2020218492A1 WO 2020218492 A1 WO2020218492 A1 WO 2020218492A1 JP 2020017657 W JP2020017657 W JP 2020017657W WO 2020218492 A1 WO2020218492 A1 WO 2020218492A1
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extract
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mass
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PCT/JP2020/017657
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鈴木　智之
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興和株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to compositions and the like.
  • Fatigue is defined as "a temporary condition with reduced functional ability resulting from physical or mental activity", which not only lowers QOL but also causes a decrease in immunity. Since it may lead to diseases and the like, there is a long-awaited provision of a drug having an excellent fatigue recovery effect.
  • Non-Patent Documents 1 and 2 a drug containing crude drugs such as peony and eucommia ulmoides is known (for example, Non-Patent Documents 1 and 2). Since these components have various pharmacological actions in addition to the fatigue recovery effect, they are widely used not only for fatigue recovery but also as components for pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, foods and the like.
  • An object of the present invention is to provide a new technique for stably formulating one or more species selected from the group consisting of peonies and eucommia ulmoides and their extracts.
  • the present inventor surprisingly selected one or more species selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and their extracts, arginine and its salts, and their solvents. Occurs when one or more species selected from the group consisting of Japanese products, eucommia ulmoides and Eucommia ulmoides, and their extracts are stored under high temperature conditions by coexisting with one or more amphoteric compounds selected from the group consisting of Japanese products.
  • the present invention has been completed by finding that the obtained property change (discoloration, etc.) is suppressed and one or more species selected from the group consisting of eucommia ulmoides and Eucommia ulmoides and their extracts can be stabilized.
  • the present invention describes the following components (A) and (B): (A) One or more selected from the group consisting of the following components (A-1) and (A-2); (A-1) One or more species selected from the group consisting of peony and its extracts; (A-2) One or more species selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts; (B) Amphoteric compound; To provide a composition containing.
  • composition excellent in storage stability by suppressing a change in properties when one or more selected from the group consisting of peonies and eucommia ulmoides and extracts thereof are stored under high temperature conditions. it can.
  • peony means the root of peony Paeonia lactiflora Pallas (Paeoniaceae) as described in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • the form of peony can be adjusted as needed, and it can be cut or crushed into small pieces or lumps, or crushed into powder.
  • peony powder obtained by powdering peony is also used in the present invention. Can be done. Further, in consideration of convenience of handling at the time of manufacturing a medicine, a peony that has been subjected to some kind of extraction treatment (hereinafter, referred to as "peony extract”) may be used.
  • peony extract includes those that have been subjected to processing treatments such as heating, drying, and crushing in addition to the extraction treatment. Specifically, after making the peony into an appropriate size as needed, a liquid leached by adding an appropriate leachate (extraction solvent), a liquid obtained by concentrating the leachate (soft extract, tincture, etc.), and these are further added. Dried ones (dried extract, etc.) are also included in the "peony extract” of the present invention. In the present invention, a dried peony extract is preferable as one or more selected from the group consisting of peony and its extract.
  • the method for producing the extract of Shakuyaku is not particularly limited.
  • the description in the section of "extract”, “immersion / decoction”, “tincture”, and “flow extract” in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Formulation. Etc. it can be produced with reference to a known method for producing a plant extract.
  • peony can be produced by cutting, heating, drying, pulverizing, etc., if necessary, and then adding an appropriate extraction solvent for extraction.
  • the obtained extract may be further concentrated, dried or the like, if necessary.
  • the extraction solvent examples include lower monohydric alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol and n-butanol (preferably monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms), ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol.
  • Alcohols including lower polyhydric alcohols such as glycerin (preferably polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms) (preferably linear or branched aliphatic alcohols having 1 to 6 carbon atoms).
  • Ethers such as diethyl ether; Ketones such as acetone and ethyl methyl ketone; Esters such as ethyl acetate; Nitrives such as acetonitrile; Alkanes such as pentane, hexane, cyclopentane and cyclohexane; Halogenos such as dichloromethane and chloroform Alkanes; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; dimethylformamide; dimethylsulfoxide; water (including hot water) and the like. Each of these may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
  • the extraction solvent is not particularly limited, but water, a lower monohydric alcohol, a lower polyhydric alcohol or a mixture of two or more thereof is preferable, and water, a lower monohydric alcohol or a mixture thereof is more preferable, and water, ethanol, etc. Alternatively, a mixed solution of water and ethanol is particularly preferable.
  • the extraction operation is not particularly limited, and a known method used for the extraction operation from a plant can be adopted. Specifically, for example, immersion in an extraction solvent (cold immersion, warm immersion, percolation, etc.), super Extraction using a critical fluid or a subcritical fluid can be mentioned. In addition, in order to improve the extraction efficiency, it may be homogenized with stirring or in an extraction solvent.
  • the extraction temperature is not particularly limited and varies depending on the extraction solvent used, the extraction operation and the like, but it is preferably a temperature from about 5 ° C. to the boiling point of the extraction solvent or less.
  • the extraction time is not particularly limited and varies depending on the extraction solvent used, the extraction operation and the like, but is preferably about 1 hour to 14 days.
  • a commercially available product can be used as one or more selected from the group consisting of peony and its extract, and specific commercially available products include, for example, peony powder, dried peony extract, and peony extract-A.
  • specific commercially available products include, for example, peony powder, dried peony extract, and peony extract-A. Examples include peony extract (above, manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.).
  • the content of one or more selected from the group consisting of shakuyaku and its extract is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 50% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, based on the total mass of the composition. By mass% is more preferable, 0.5 to 10% by mass is further preferable, and 1 to 5% by mass is particularly preferable. Further, when the content of the peony extract is converted into the amount of the crude drug, the amount of the crude drug is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, based on the total mass of the composition. 5 to 20% by mass is particularly preferable.
  • Eucommia (Tochu) means the bark of Eucommia ulmoides Oliver (Eucommiaceae), as described in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia. Eucommia ulmoides can adjust its morphology as needed. In addition, in consideration of convenience of handling during the manufacture of pharmaceuticals, Eucommia ulmoides may be used after being subjected to some kind of extraction treatment (hereinafter, referred to as "Eucommia ulmoides extract”). The above-mentioned "eucommia ulmoides extract” includes those subjected to processing treatments such as heating, drying and pulverization in addition to the extraction treatment.
  • Eucommia ulmoides After making Eucommia ulmoides into an appropriate size as needed, a solution leached by adding an appropriate leachate (extraction solvent), a solution obtained by concentrating the leachate (soft extract, tincture, etc.), and further, these are added. Dried ones (dried extract, etc.) and the like are also included in the "extract of Eucommia ulmoides" of the present invention.
  • a dried Eucommia ulmoides extract is preferable as one or more selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts.
  • the method for producing Eucommia ulmoides extract is not particularly limited, and for example, it can be produced by the same method as the above-mentioned method for producing peony extract.
  • a commercially available product can be used as one or more selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts, and specific commercially available products include, for example, Eucommia ulmoides extract, Eucommia ulmoides extract-L, and Eucommia ulmoides. Extract-N, dried Eucommia ulmoides extract (all manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) and the like can be mentioned.
  • the content of one or more selected from the group consisting of Tochu and its extract is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 50% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, based on the total mass of the composition. By mass% is more preferable, 0.1 to 10% by mass is further preferable, 0.25 to 5% by mass is further preferable, and 0.5 to 3% by mass is particularly preferable. Further, when the content of the Eucommia ulmoides extract is converted into the amount of the crude drug, the amount of the crude drug is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 5 to 40% by mass, based on the total mass of the composition. ⁇ 30% by mass is particularly preferable.
  • composition of the present invention contains only one or more of the above-mentioned components (A) selected from the group consisting of (A-1) peony and its extract, (A-2) Eucommia ulmoides.
  • a mode containing only one or more selected from the group consisting of and its extract, and a mode in which the components (A-1) and (A-2) are combined are included, and among these, the property change is suppressed. From this point of view, a mode containing only the component (A-1) and a mode in which the components (A-1) and (A-2) are combined are preferable.
  • the "amphoteric compound” means one or more selected from the group consisting of a compound having an acidic functional group and a basic functional group in the molecule, a salt thereof, and a solvate thereof.
  • the acidic functional group is not particularly limited, and examples thereof include a carboxy group and a sulfo group.
  • the basic functional group is not particularly limited, and examples thereof include an amino group (primary to tertiary amino group and quaternary ammonium group).
  • the salt is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and specifically, for example, an inorganic acid salt such as a hydrochloride, a sulfate, a nitrate, a hydrofluoride salt, and a hydrobromide salt.
  • an inorganic acid salt such as a hydrochloride, a sulfate, a nitrate, a hydrofluoride salt, and a hydrobromide salt.
  • amphoteric compound may be a solvate such as a hydrate or a solvate of alcohol.
  • amphoteric compound examples include L-aspartic acid, sodium L-aspartate, potassium L-aspartate, magnesium L-aspartate, DL-alanine, L-alanine, L-arginine, and L-arginine hydrochloride.
  • Salt L-isoleucine, glycine, L-glutamine, L-glutamic acid, L-glutamate, potassium L-glutamate, sodium L-glutamate, L-thionine, L-valine, L-cystine, L-cysteine, L- Amino acids such as cysteine hydrochloride hydrate, L-histidine, L-histidine hydrochloride hydrate, L-phenylalanine, DL-methionine, L-methionine, L-lysine, L-lysine hydrochloride, L-leucine, and salts thereof.
  • cysteine hydrochloride hydrate L-histidine, L-histidine hydrochloride hydrate, L-phenylalanine, DL-methionine, L-methionine, L-lysine, L-lysine hydrochloride, L-leucine, and salts thereof.
  • Amino acids thereof (L-amino acid, D-amino acid and an equal amount mixture thereof (DL-amino acid) are present as amino acids, but in the present specification, these steric isomers are not specified unless otherwise specified. Includes any steric opposite sex (for example, "arginine” is a concept that includes L-arginine, D-arginine, and DL-arginine)); Amino acids such as L-carnitine and carnitine chloride.
  • Tertiary ammonium compounds and their salts and their solvates include methionine sulfonium compounds such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates; taurine; alanine acid; choline orotate, etc. Or, two or more kinds can be used in combination as appropriate.
  • methionine sulfonium compounds such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates
  • taurine such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates
  • taurine such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates
  • taurine such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates
  • taurine such as methylmethionine sulfonium chloride and salts thereof and their solvates
  • taurine such as methylmethionine
  • amphoteric compound aspartic acid, alanine, arginine, isoleucine, carnitine, glycine, glutamic acid, from the viewpoint of suppressing one or more property changes selected from the group consisting of shakuyaku and tochu and their extracts.
  • One or more selected from the group consisting of glutamic acid, taurine, threonine, valine, cystine, histidine, phenylalanine, methionine, lysine, leucine, cysteine, orotic acid and salts thereof, and their solvates are preferable, and aspartic acid and arginine.
  • Isoleucine, carnitine, glycine, glutamic acid, taurine, threonine, valine, histidine, methionine, lysine, leucine, cysteine, orotic acid and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of their solvents are more preferable. More preferably, one or more selected from the group consisting of lysine, arginine, histidine and salts thereof and a mixture thereof, and even more preferably one or more selected from the group consisting of arginine and a salt thereof and a mixture thereof. Preferably, one or more selected from the group consisting of L-arginine and salts thereof and a mixture thereof is particularly preferable, and L-arginine hydrochloride is particularly preferable.
  • the content of the amphoteric compound is not particularly limited, but is 0 with respect to the total mass of the composition from the viewpoint of suppressing one or more property changes selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and their extracts. .001 to 20% by mass is preferable, 0.05 to 12% by mass is more preferable, and 0.5 to 7% by mass is particularly preferable.
  • one or more selected from the group consisting of arginine and its salts and their solvates is used as the amphoteric compound, one or more property changes selected from the group consisting of shakuyaku and tochu and their extracts. From the viewpoint of suppressing the above, 0.01 to 15% by mass is preferable, 0.1 to 10% by mass is more preferable, and 1 to 5% by mass is particularly preferable with respect to the total mass of the composition.
  • the content mass ratio of one or more selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides in the composition and their extracts is not particularly limited, but from eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and their extracts.
  • 0.001 to 20 mass by mass of the amphoteric compound It is preferably contained in parts, more preferably 0.05 to 15 parts by mass, and particularly preferably 0.5 to 10 parts by mass.
  • one mass of one or more selected from the group consisting of shakuyaku and tochu and their extracts is used. It is preferable to contain 0.01 to 18 parts by mass, and more preferably 0.1 to 13 parts by mass, one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof and a solvate thereof. It is particularly preferable to contain 1 to 7 parts by mass.
  • one or more species selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and their extracts is converted into the amount of crude drug, one or more species selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and their extracts. Is preferably contained in an amount of 0.001 to 6 parts by mass, more preferably 0.01 to 4 parts by mass, and 0.1 to 2 parts by mass with respect to 1 part by mass in terms of crude drug. It is particularly preferable to do so.
  • one or more selected from the group consisting of arginine and its salts and their solvates is used as the amphoteric compound
  • one or more selected from the group consisting of shakuyaku and tochu and their extracts is used as the crude drug. It is preferable to contain 0.005 to 5 parts by mass, preferably 0.05 to 3 parts by mass, of one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof, and a solvate thereof with respect to 1 part by mass in terms of conversion amount. It is more preferable, and it is particularly preferable to contain 0.1 to 1 part by mass.
  • the content mass ratio of one or more selected from the group consisting of syrup and its extract in the composition and the amphoteric compound is not particularly limited, but is selected from the group consisting of syrup and its extract 1 From the viewpoint of suppressing changes in the properties of the species or more, it is preferable to contain 0.001 to 18 parts by mass of the amphoteric compound with respect to 1 part by mass of one or more selected from the group consisting of Shakyaku and its extracts. It is more preferably contained in an amount of 05 to 10 parts by mass, and particularly preferably 0.5 to 5 parts by mass.
  • arginine, a salt thereof and a solvate thereof are used as the amphoteric compound
  • one or more selected from the group consisting of shakuyaku and its extract is added to 1 part by mass.
  • Arginine and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of solvates thereof are preferably contained in an amount of 0.01 to 13 parts by mass, more preferably 0.1 to 8 parts by mass, and 1 to 1 to It is particularly preferable to contain 3 parts by mass.
  • the content of one or more selected from the group consisting of shakuyaku and its extract is converted into the crude drug amount
  • one or more selected from the group consisting of shakuyaku and its extract is converted into the crude drug amount.
  • the amphoteric compound is preferably contained in an amount of 0.0001 to 5 parts by mass, more preferably 0.005 to 3 parts by mass, and particularly preferably 0.05 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass.
  • one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof and a solvate thereof are used as the amphoteric compound
  • one or more selected from the group consisting of shakuyaku and its extract is used in terms of the amount equivalent to the drug substance.
  • 0.001 to 4 parts by mass of one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof and a solvate thereof is contained with respect to 1 part by mass, and 0.01 to 2 parts by mass is contained. It is more preferable, and it is particularly preferable to contain 0.1 to 0.5 parts by mass.
  • the content mass ratio of one or more species selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts in the composition and the amphoteric compound is not particularly limited, but is selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts1. From the viewpoint of suppressing changes in properties of more than one species, it is preferable to contain 0.01 to 16 parts by mass of an amphoteric compound with respect to 1 part by mass of one or more species selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extracts. It is more preferably contained in an amount of 1 to 12 parts by mass, and particularly preferably contained in an amount of 1 to 8 parts by mass.
  • Arginine and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of solvates thereof are preferably contained in an amount of 0.05 to 14 parts by mass, more preferably 0.5 to 10 parts by mass, and 3 to 10 parts by mass. It is particularly preferable to contain 6 parts by mass.
  • the amphoteric compound is preferably contained in an amount of 0.0001 to 5 parts by mass, more preferably 0.005 to 3 parts by mass, and particularly preferably 0.05 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass.
  • one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof and a solvate thereof are used as the amphoteric compound
  • one or more selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extract is used in terms of the amount equivalent to the drug substance. It is preferable that 0.001 to 4 parts by mass of one or more selected from the group consisting of arginine, a salt thereof and a solvate thereof is contained with respect to 1 part by mass, and 0.01 to 2 parts by mass is contained. It is more preferable, and it is particularly preferable to contain 0.1 to 0.5 parts by mass.
  • the "composition” may have any of solid, semi-solid, and liquid shapes, and is a shape usually used in pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, foods, etc., depending on the purpose of use thereof.
  • Capsules granules (including effervescent granules), powders, pills and other solid preparations; oral solutions (including elixirs, suspending agents, emulsions, limonade agents), syrups, oral cavity Liquid preparations such as liquid preparations; semi-solid preparations such as oral jelly preparations and semi-solid preparations for oral use can be used as the dosage forms described in the 17th revised General Rules for Preparations of the Japanese Pharmacy.
  • a solid composition is preferable from the viewpoint of suppressing one or more property changes selected from the group consisting of eucommia ulmoides and eucommia ulmoides and extracts thereof, and tablets, capsules, granules, powders and pills are preferable.
  • the dosage form selected from the group consisting of agents is more preferable, and the dosage form selected from the group consisting of tablets and granules is particularly preferable.
  • composition of the present invention is described in a method known in the pharmaceutical field, quasi-drug field, cosmetic field, food field, etc. according to the above-mentioned shape and dosage form, for example, the 17th revised Japanese Pharmacopoeia General Regulations for Formulation. It can be manufactured according to the method.
  • the composition of the present invention includes carriers (excipients, binders, disintegrants, lubricants, etc.) used in the fields of pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, foods, etc.
  • carriers excipients, binders, disintegrants, lubricants, etc.
  • One or more of may be blended.
  • Examples of the excipient include lactose, crystalline cellulose, sucrose, mannitol, light anhydrous silicic acid and the like.
  • Examples of the binder include hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, gelatin, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, pullulan and the like.
  • Examples of the disintegrant include carmellose, carmellose calcium, croscarmellose sodium, crospovidone, low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose and the like.
  • Examples of the lubricant include magnesium stearate and talc.
  • Examples of the colorant include tar pigments and iron sesquioxides.
  • Examples of the flavoring agent include stevia and aspartame.
  • the coating agent examples include film-forming polymers such as carboxymethyl ethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, methacrylic acid copolymer S, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, and hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate.
  • film-forming polymers such as carboxymethyl ethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, methacrylic acid copolymer S, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, and hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate.
  • plasticizers such as triethyl citrate, triacetin, and polyethylene glycol
  • powders such as talc, titanium oxide, yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide, legal pigments, light anhydrous silicic acid, and hydrous silicon dioxide.
  • talc
  • composition of the present invention may contain a medicinal ingredient in addition to the above-mentioned ingredients.
  • medicinal ingredients are not particularly limited and may be appropriately examined and selected according to the disease / symptom to which the composition is applied.
  • retinols retinol acetate, retinol palmitate, vitamin A oil, etc.
  • Liver oils liver oil, strong liver oil, etc.
  • Vitamin Ds ergocalciferol, cholecalciferol, etc.
  • Vitamin Es d- ⁇ -tocopherol succinate, dl- ⁇ -tocopherol succinate, dl- ⁇ succinate -Tocopherol calcium, d- ⁇ -tocopherol acetate, dl- ⁇ -tocopherol acetate, d- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol, etc.
  • vitamins B1 thiamine hydrochloride, thiamine nitrate, bistiamine nitrate, thiamine disulfide,
  • the administration method of the composition of the present invention is not particularly limited, and oral administration and parenteral administration can be mentioned, and can be appropriately selected depending on the purpose of use of the composition and the like, but oral administration is preferable.
  • the usage and dosage of the composition are not particularly limited, and may be appropriately selected and determined according to the purpose of use of the composition, the administration method, the dosage form of the composition, and the like.
  • the above dose is one or more selected from the group consisting of peony and its extract, for example, 1 for an adult when the composition contains one or more selected from the group consisting of peony and its extract. It is an amount that can be taken at about 1000 mg / day, and is preferably an amount that can be taken at about 10 to 150 mg / day.
  • composition contains one or more selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extract, for example, 10 to 3000 mg of one or more selected from the group consisting of Eucommia ulmoides and its extract. It is an amount that can be taken about / day, and is preferably an amount that can be taken about 100 to 600 mg / day.
  • the composition may be contained in an airtight package (hereinafter, in the present specification, a composition in which the composition is contained in an airtight package is referred to as a "packaging composition". It is called.).
  • a composition in which the composition is contained in an airtight package is referred to as a "packaging composition”. It is called.).
  • the package packing composition may further include a package that does not fall under the following "airtight package” (hereinafter, also referred to as "other package”) in addition to the airtight package.
  • the composition may be contained directly or indirectly in the airtight package. Examples of the mode indirectly housed in the airtight package include a mode in which the composition is housed in the "other package” and the composition is housed in the airtight package.
  • airtight package means a package that can suppress the invasion of solid or liquid foreign matter under normal handling, transportation, storage, etc., and is in accordance with the 17th revised Japanese Pharmacy Code. It is a concept including the defined "airtight container” and "sealed container".
  • airtight package either a fixed form or an irregular form can be used. Specifically, for example, bottle packaging, SP (Strip Package) packaging, PTP (Press Through Package) packaging, pillow packaging, stick packaging, etc. Can be mentioned.
  • the airtight package may be a combination of a plurality of these, and specific examples thereof include a mode in which the composition is first packaged in PTP packaging and then further packaged in pillow packaging.
  • the packaging material (material) of the airtight package is not particularly limited, and for example, glass, plastic (polyester terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.); polyethylene (low density (LDPE), medium density (MDPE), high density (HDPE)). , Polyethylene and other polyolefins; polycarbonate; polystyrene, etc.), metals (aluminum, etc.) and other materials used in the fields of pharmaceuticals, foods, etc., may be used alone or in combination of two or more. it can.
  • the packaging material used for bottle packaging is not particularly limited, and examples thereof include the above-mentioned glass, plastic, and metal, and one or more of these can be appropriately combined.
  • glass, polyethylene and polypropylene are preferable, glass, low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene (HDPE) and polypropylene are more preferable, and glass, high density polyethylene (HDPE) and polypropylene are even more preferable. Glass is particularly preferred.
  • the composition may be stored in an appropriate quantity in the bottle, and then sealed with an appropriate stopper or lid.
  • the size of the bottle may be appropriately selected according to the quantity of the composition to be stored, and the capacity of the bottle is, for example, about 10 to 500 mL, preferably 14 to 400 mL, and 24 to 350 mL. More preferred.
  • the packaging materials used for SP packaging, PTP packaging, pillow packaging, stick packaging and the like are not particularly limited, and for example, biaxially stretched polypropylene (OPP), biaxially stretched polyester (PET), glycol-modified PET ( PET-G), biaxially stretched nylon (ONy, PA), cellophane, paper, low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (L-LDPE), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), none Stretched polypropylene (CPP, IPP), ionomer resin (IO), ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA), polyacrylonitrile (PAN), biaxially stretched polyvinylidene chloride (PVDC), ethylene-vinyl alcohol copolymer resin (EVOH) ), Polyvinyl chloride (PVC), cyclic polyolefin (COC), unstretched nylon (CNy), polycarbonate (PC), polystyrene (PS), hard vinyl chloride (VSC) and
  • SP packaging When making SP packaging, PTP packaging, pillow packaging, stick packaging, etc., it may be manufactured by a known method using a sheet using one or more of the above-mentioned packaging materials.
  • the packaging It is also possible to form a multi-layer structure in which materials are appropriately combined.
  • a method of forming a multi-layer structure using two or more kinds of packaging materials as a sheet a method of laminating the packaging materials to produce a laminated sheet can be mentioned.
  • the laminated sheet can be produced by a known method such as extruded laminate, dry laminate, coextruded laminate, thermal laminate, wet laminate, non-solvent laminate, heat laminate and the like.
  • known commercially available products can also be used as the sheet for SP packaging, PTP packaging, pillow packaging and stick packaging.
  • examples of a single-layer sheet using one type of packaging material include a PVC sheet and a CPP sheet
  • examples of a laminated sheet using two or more types of packaging materials have a sheet structure thereof, for example.
  • a stack of PVC and PVCC PVC / PVCC; hereinafter abbreviated in the same manner
  • PVC / PVDC / PE / PVC PVC / PVCC / PE / PVDC / PVC
  • CPP / COC / CPP PVC / PCTFE
  • PTP packaging As a form of PTP packaging, a desired number of compositions are stored in a pocket formed on a resin sheet or the like by a known method, one composition or one administration unit at a time, and then a sheet made of a metal foil such as an aluminum foil is used as a lid. It can be used as a material to cover it.
  • the sheet forming the pocket may also be a so-called double-sided aluminum PTP packaging using a sheet made of aluminum foil as a constituent material.
  • the PTP packaging is further packaged in pillow packaging (for example, aluminum pillow packaging, etc.) from the viewpoint of suppressing one or more property changes selected from the group consisting of peonies and eucommia ulmoides and their extracts.
  • Examples of the forms of SP packaging, pillow packaging, and stick packaging include packaging the composition one by one or one administration unit at a time by using a resin sheet, a sheet containing aluminum foil as a constituent material, or the like by a known method.
  • a sheet made of aluminum foil is used from the viewpoint of suppressing one or more property changes selected from the group consisting of peony and eucommia ulmoides and their extracts. Is preferable.
  • the occupancy ratio (floor area ratio) of the composition in the package packing composition inside the package is usually 25 to 90% and 28 to 75% when the package is bottle-wrapped. Is preferable, and 30 to 50% is more preferable.
  • the package is SP packaging, PTP packaging, pillow packaging, or stick packaging, it is usually 30 to 98%, preferably 40 to 95%, more preferably 45 to 93%, and particularly preferably 50 to 90%. ..
  • the occupancy rate means the occupancy rate of the composition with respect to the total volume inside the package, and the filling, the inner plug, etc. for preventing the composition stored inside the package from being damaged , It is not considered when calculating the space occupancy.
  • a commercially available packaging body may be used as it is, or a commercially available packaging material may be processed and used.
  • Examples of commercially available bottle packaging include glass bottles (manufactured by Isoya Glass Industry Co., Ltd.), tablet bottles (manufactured by Tokyo Glass Co., Ltd.), Z-series (manufactured by Hanshin Kasei Kogyo Co., Ltd.), and the like. Be done.
  • Examples of commercially available pillow packaging include Lamizip (registered trademark) (manufactured by Japan Co., Ltd.) and the like.
  • packaging materials for SP packaging PTP packaging, pillow packaging and stick packaging
  • Sumilite VSS Sumilite VSL, Sumilite NS, Sumilite FCL (all manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.)
  • TAS series Taisei Kako Co., Ltd.
  • PTP vinyl foil PTP super foil (above, manufactured by Mitsubishi Resin Co., Ltd.)
  • Nippaku aluminum foil manufactured by Nippon Foil Co., Ltd.
  • aluminum foil silver plain manufactured by Daiwa Chemical Industry Co., Ltd.
  • the method of accommodating the composition in the airtight package is not particularly limited, and can be achieved by arranging the composition in the package by an appropriate means such as putting the composition into the package.
  • a means for charging a desiccant for example, a columnar (tablet type) or sheet-shaped one
  • a desiccant for example, a columnar (tablet type) or sheet-shaped one
  • composition and the packaged composition of the present invention can be used as pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, foods, etc., and the purpose of use thereof is not particularly limited, but Shakyaku and Eucommia ulmoides having various pharmacological actions and their extractions. Since it contains one or more kinds selected from the group consisting of substances, it is more suitable as a drug (here, "pharmaceutical” is a concept that includes not only drugs but also quasi-drugs).
  • [1A] The following components (A) and (B): (A) One or more species selected from the group consisting of peonies and eucommia ulmoides and their extracts; (B) Amphoteric compound; A composition containing.
  • [2A] The composition according to [1A], wherein the component (A) is a solvent containing water or a linear or branched aliphatic alcohol having 1 to 6 carbon atoms as an extraction solvent.
  • Ingredient (B) is aspartic acid, alanine, arginine, isoleucine, carnitine, glycine, glutamine, glutamic acid, taurine, threonine, valine, cystine, histidine, phenylalanine, methionine, lysine, leucine, cysteine, orotic acid and them.
  • [4A] The composition according to any one of [1A] to [3A], which is a solid composition.
  • [5A] The composition according to any one of [1A] to [4A], wherein the dosage form is a dosage form selected from the group consisting of tablets, capsules, granules, powders and pills.
  • [6A] The composition according to any one of [1A] to [5A], which is a pharmaceutical for fatigue recovery.
  • [1B] A package-packed composition in which the composition according to any one of [1A] to [6A] is contained in an airtight package.
  • [4C] The method according to any one of [1C] to [3C], wherein the composition is a solid composition.
  • [5C] The method according to any one of [1C] to [4C], wherein the dosage form of the composition is a dosage form selected from the group consisting of tablets, capsules, granules, powders and pills.
  • [6C] The method according to any one of [1C] to [5C], wherein the composition is a pharmaceutical for fatigue recovery.
  • [1D] The method according to any one of [1C] to [6C], further comprising a step of accommodating the composition obtained in the above step in an airtight package.
  • the airtight package is one or more selected from the group consisting of bottle packaging, SP packaging, PTP packaging, pillow packaging and stick packaging.
  • the amount (parts by mass) of the various components indicates the amount obtained by weighing the various components as they are, unless the converted amount is specified.
  • Test Example 1 Stability test 1 Each sample shown below was placed in a glass bottle (A-102K: manufactured by Isoya Glass Industry Co., Ltd.) and stored at 60 ° C. for 3 days without a lid. The state of the sample before the start of storage and after storage for 3 days was visually confirmed, and the change in the properties of the sample before and after storage was evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 The dried peony extract (Dried peony extract-Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.) was used as it was as sample 1.
  • Sample 2 1 part by mass of L-arginine hydrochloride (L-arginine hydrochloride: manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.) to 1 part by mass of dried shakuyaku extract (dried shakuyaku extract-Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.) The mixture was used as Sample 2.
  • Example 3 1 part by mass of L-arginine hydrochloride (L-arginine hydrochloride: manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.) to 1 part by mass of dried shakuyaku extract (dried shakuyaku extract-Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.) The mixture was used as Sample 3.
  • L-arginine hydrochloride manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
  • dried shakuyaku extract dried shakuyaku extract-Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.
  • Test Example 3 Stability Test Part 3 Each sample shown below was placed in a glass bottle (A-102K: manufactured by Isoya Glass Industry Co., Ltd.) and stored at 60 ° C. for 3 days without a lid. The state of the sample before the start of storage and after storage for 3 days was visually confirmed, and the change in the properties of the sample before and after storage was evaluated. The results are shown in Table 3.
  • Example 4 The dried eucommia extract (dried eucommia extract-Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.) was used as it was as sample 4.
  • sample 5 1 part by mass of L-arginine hydrochloride (L-arginine hydrochloride: manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.) to 1 part by mass of dried Eucommia ulmoides extract (Q: manufactured by Nippon Powder Chemicals Co., Ltd.) The mixture was used as Sample 5.
  • Production example 5 A 550 mg sugar-coated tablet containing the following components in one tablet was produced according to a conventional method.
  • Processed Daisan powder 30mg Eucommia ulmoides extract 10 mg (crude drug equivalent 143 mg) Peonies dried extract 13.5 mg (crude drug equivalent 94.5 mg) Dry Ougi extract 15 mg (120 mg equivalent to crude drug) Siberian ginseng dried extract 7 mg (crude drug equivalent 175 mg)
  • L-arginine hydrochloride 25 mg Guarana dried extract 100 mg (herbal medicine equivalent 750 mg) Riboflavin 2 mg Pyridoxine hydrochloride 5 mg Sodium L-ascorbate 56.3 mg Tocopherol succinate calcium 10.35 mg
  • Anhydrous caffeine 25 mg Calcium pantothenate 13 mg Crystalline Cellulose Hydroxypropyl Cellulose Crospovidone Magnesium Stearate Hypromello Stark Arabia Rubber Powder Precipitated Calcium Carbonate Purified Sucrose Gelatin Polyoxyethylene (105) Polyoxypropy
  • a sugar-coated tablet containing the following components per tablet (500 mg) was produced according to a conventional method.
  • the 90 sugar-coated tablets produced were housed in a plastic container (polyethylene 10K standard bottle).
  • Garlic extract powder 16.65 mg (200 mg equivalent to crude drug)
  • Dry Ougi extract 15 mg (120 mg equivalent to crude drug)
  • Guarana dried extract 13.35 mg (100 mg equivalent to crude drug)
  • a film-coated tablet containing the following components per tablet (500 mg) was produced according to a conventional method.
  • the 90 film-coated locks produced were housed in a plastic container (polyethylene 10K standard bottle).
  • Benfotiamine 2.305 mg Dry Bowie Extract 40 mg (500 mg equivalent to crude drug)
  • Sodium chondroitin sulfate 150 mg Mecobalamin 0.01 mg
  • Gamma-oryzanol 1.7 mg Hydroxypropyl Cellulose Crystalline
  • a film-coated tablet containing the following components per tablet (500 mg) was produced according to a conventional method.
  • the 90 film-coated locks produced were housed in a plastic container (polyethylene 10K standard bottle).
  • a film-coated tablet containing the following components per tablet (500 mg) was produced according to a conventional method.
  • the 90 film-coated locks produced were housed in a plastic container (polyethylene 10K standard bottle).
  • Benfotiamine 6.915 mg Dry Bowie Extract 40 mg (500 mg equivalent to crude drug)
  • Chondroitin Sulfate Sodium 133 mg Cyanocobalamin 0.01 mg
  • Oxoamidin powder 1.7 mg Hydroxypropyl Cellulose Crystalline Cellulose Croscarmellose Sodium Magnesium Stearate Polyvinyl Alcohol / Acrylic Acid / Methyl Methacrylate Copolymer
  • composition excellent in storage stability containing one or more selected from the group consisting of peonies and eucommia ulmoides having various pharmacological actions and extracts thereof. Therefore, for example, in the pharmaceutical industry and the like. Available.

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Abstract

シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を安定的に製剤化する新たな技術の提供。　次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上； （Ｂ）両性化合物； を含有する、組成物。

Description

組成物
　本発明は組成物等に関する。
　平成から令和に変わろうとしている現在にあっても、疲労に悩まされる人口は増加の一途を辿っている。疲労は、「身体的または精神的活動の結果として生じる機能的な能力の低下した一時的な状態」と定義されており、ＱＯＬを低下させるのみならず、免疫力の低下等を引き起こして思わぬ疾患等に結びつくこともあるため、優れた疲労回復効果を有する医薬の提供が待ち望まれている状況にある。
　疲労回復効果を有する医薬として、シャクヤクやトチュウ等の生薬類を含有する医薬品が知られている（例えば、非特許文献１、２）。これらの成分は疲労回復効果だけでなく他にも種々の薬理作用を有することから、疲労回復用のみならず広く医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等の成分として利用されている。
添付文書「馬場安寿丸」　アスゲン製薬（株）、２０１２年４月 添付文書「フローミンエース」　武田コンシューマーヘルスケア（株）、２０１７年４月
　しかしながら、シャクヤク、トチュウは両者ともに、植物由来成分として種々の成分を含むものであることから、製剤化した場合に性状変化等の安定性上の問題が生じ易い。
　本発明は、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を安定的に製剤化する新たな技術を提供することを課題とする。
　そこで、本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、驚くべきことに、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上に、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上に代表される両性化合物を共存させることにより、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を高温条件下で保存した場合に生じ得る性状変化（変色等）が抑制され、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を安定化できることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）次の成分（Ａ－１）及び（Ａ－２）よりなる群から選ばれる１種以上；
　（Ａ－１）シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上；
　（Ａ－２）トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上；
（Ｂ）両性化合物；
を含有する、組成物を提供するものである。
　本発明によれば、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を高温条件下で保存した場合の性状変化が抑制され、保存安定性に優れる組成物を提供することができる。
＜成分（Ａ－１）＞
　「シャクヤク」（芍薬）とは、第十七改正日本薬局方に記載の通り、シャクヤクPaeonia  lactiflora Pallas（Paeoniaceae）の根を意味する。シャクヤクは必要に応じてその形態を調節することができ、小片、小塊に切断若しくは粉砕、又は粉末に粉砕することができ、例えば、シャクヤクを粉末とした「シャクヤク末」も本発明に用いることができる。また、医薬の製造時の取扱の便宜等を考慮して、シャクヤクに何らかの抽出処理を施したもの（以下、「シャクヤクの抽出物」と称する。）を用いてもよい。
　なお、上記「シャクヤクの抽出物」には、抽出処理に加えて、加熱、乾燥、粉砕等の加工処理を施したものも包含される。具体的には、シャクヤクを必要に応じて適当な大きさとした後に、適当な浸出液（抽出溶媒）を加えて浸出した液や、当該浸出液を濃縮した液（軟エキス、チンキ等）、さらにこれらを乾燥させたもの（乾燥エキス等）等も本発明の「シャクヤクの抽出物」に包含される。
　本発明において、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上としては、シャクヤク乾燥エキスが好ましい。
　シャクヤクの抽出物の製造方法は特に限定されず、例えば、第十七改正日本薬局方　製剤総則の「エキス剤」、「浸剤・煎剤」、「チンキ剤」、「流エキス剤」の項の記載等、公知の植物抽出物の製造方法を参考にして製造できる。具体的には例えば、シャクヤクを必要に応じて切断、加熱、乾燥、粉砕等したうえ、適当な抽出溶媒を加え抽出を行うことで、製造することができる。得られた抽出物は、必要に応じさらに濃縮、乾燥等させてもよい。
　上記抽出溶媒としては例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール等の低級１価アルコール（好適には炭素数１～６の１価アルコール）や、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン等の低級多価アルコール（好適には炭素数２～６の多価アルコール）をはじめとするアルコール類（好適には炭素数１～６の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族アルコール）；ジエチルエーテル等のエーテル類；アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類；酢酸エチル等のエステル類；アセトニトリル等のニトリル類；ペンタン、ヘキサン、シクロペンタン、シクロヘキサン等のアルカン類；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲノアルカン類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素；ジメチルホルムアミド；ジメチルスルホキシド；水（熱水を含む）等が挙げられる。これらは各々単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　抽出溶媒としては、特に限定されないが、水、低級１価アルコール、低級多価アルコール又はこれらの２種以上の混液が好ましく、水、低級１価アルコール又はこれらの混液がより好ましく、水、エタノール、又は水とエタノールの混液が特に好ましい。
　抽出操作は特に限定されず、植物からの抽出操作に利用される公知の方法を採用することができ、具体的には例えば、抽出溶媒への浸漬（冷浸、温浸、パーコレーション等）、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出等が挙げられる。なお、抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。
　抽出温度は特に限定されず、使用する抽出溶媒、抽出操作等により異なるが、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが好ましい。
　抽出時間は特に限定されず、使用する抽出溶媒、抽出操作等により異なるが、１時間～１４日間程度とするのが好ましい。
　本発明において、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上としては、市販品を用いることができ、具体的な市販品としては例えば、シャクヤク末、シャクヤク乾燥エキス、シャクヤクエキス－Ａ、芍薬エキス（以上、日本粉末薬品株式会社製）等が挙げられる。
　本発明において、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の含有量は特に限定されないが、組成物全質量に対して、０．０５～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましく、１～５質量％が特に好ましい。また、シャクヤクの抽出物の含有量を原生薬量に換算した場合には、組成物全質量に対して原生薬換算量で０．１～４０質量％が好ましく、１～３０質量％がより好ましく、５～２０質量％が特に好ましい。
＜成分（Ａ－２）＞
　「トチュウ」（杜仲）とは、第十七改正日本薬局方に記載の通り、トチュウEucommia ulmoides Oliver (Eucommiaceae)の樹皮を意味する。トチュウは必要に応じてその形態を調節することができる。また、医薬の製造時の取扱の便宜等を考慮して、トチュウに何らかの抽出処理を施したもの（以下、「トチュウの抽出物」と称する。）を用いてもよい。
　なお、上記「トチュウの抽出物」には、抽出処理に加えて、加熱、乾燥、粉砕等の加工処理を施したものも包含される。具体的には、トチュウを必要に応じて適当な大きさとした後に、適当な浸出液（抽出溶媒）を加えて浸出した液や、当該浸出液を濃縮した液（軟エキス、チンキ等）、さらにこれらを乾燥させたもの（乾燥エキス等）等も本発明の「トチュウの抽出物」に包含される。
　本発明において、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上としては、トチュウ乾燥エキスが好ましい。
　トチュウの抽出物の製造方法は特に限定されず、例えば、上記したシャクヤクの抽出物の製造方法と同様の方法により製造できる。
　本発明において、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上としては、市販品を用いることができ、具体的な市販品としては例えば、トチュウ流エキス、トチュウ流エキス－Ｌ、トチュウ流エキス－Ｎ、トチュウ乾燥エキス（以上、日本粉末薬品株式会社製）等が挙げられる。
　本発明において、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の含有量は特に限定されないが、組成物全質量に対して、０．０５～５０質量％が好ましく、０．１～２０質量％がより好ましく、０．１～１０質量％がさらに好ましく、０．２５～５質量％がさらに好ましく、０．５～３質量％が特に好ましい。また、トチュウの抽出物の含有量を原生薬量に換算した場合には、組成物全質量に対して原生薬換算量で１～５０質量％が好ましく、５～４０質量％がより好ましく、１０～３０質量％が特に好ましい。
　また、本発明の組成物には、上記の成分（Ａ）のうち、（Ａ－１）シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上のみを含有する態様、（Ａ－２）トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上のみを含有する態様、成分（Ａ－１）及び（Ａ－２）を組み合わせた態様が包含されるが、これらの中では、性状変化を抑制する観点から、成分（Ａ－１）のみを含有する態様、成分（Ａ－１）及び（Ａ－２）を組み合わせた態様が好ましい。
＜成分（Ｂ）＞
　本発明において「両性化合物」とは、分子内に酸性の官能基と塩基性の官能基とを有する化合物及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。ここで、酸性の官能基としては特に限定されないが、例えば、カルボキシ基、スルホ基等が挙げられる。また、塩基性の官能基としては特に限定されないが、例えば、アミノ基（１級～３級アミノ基及び４級アンモニウム基）等が挙げられる。さらに、塩としては、薬学上許容される塩であれば特に限定されず、具体的には例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、フッ化水素酸塩、臭化水素酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の金属塩等が挙げられる。さらに、両性化合物は水和物やアルコール和物等の溶媒和物であってもよい。
　両性化合物としては、具体的には例えば、Ｌ－アスパラギン酸、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、Ｌ－アスパラギン酸カリウム、Ｌ－アスパラギン酸マグネシウム、ＤＬ－アラニン、Ｌ－アラニン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－アルギニン塩酸塩、Ｌ－イソロイシン、グリシン、Ｌ－グルタミン、Ｌ－グルタミン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｌ－トレオニン、Ｌ－バリン、Ｌ－シスチン、Ｌ－システイン、Ｌ－システイン塩酸塩水和物、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩水和物、Ｌ－フェニルアラニン、ＤＬ－メチオニン、Ｌ－メチオニン、Ｌ－リシン、Ｌ－リシン塩酸塩、Ｌ－ロイシン等のアミノ酸及びその塩並びにそれらの溶媒和物（なお、アミノ酸にはＬ－アミノ酸、Ｄ－アミノ酸及びそれらの等量混合物（ＤＬ－アミノ酸）が存在するが、本明細書においては、特にこれらの立体異性を特定しない限り、いずれの立体異性をも包含する（例えば、「アルギニン」は、Ｌ－アルギニンもＤ－アルギニンもＤＬ－アルギニンも包含される概念である。））；Ｌ－カルニチン、カルニチン塩化物等のアミノ酸の第４級アンモニウム化物及びその塩並びにそれらの溶媒和物；メチルメチオニンスルホニウムクロライド等のメチオニンのスルホニウム化物及びその塩並びにそれらの溶媒和物；タウリン；オロチン酸；オロチン酸コリン等が挙げられ、これらを単独で、又は２種以上を適宜組み合わせて使用できる。
　なお、これらは公知の成分であり、公知の方法により製造してもよく、また、市販品を用いてもよい。
　本発明において、両性化合物としては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、カルニチン、グリシン、グルタミン、グルタミン酸、タウリン、トレオニン、バリン、シスチン、ヒスチジン、フェニルアラニン、メチオニン、リシン、ロイシン、システイン、オロチン酸及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、アスパラギン酸、アルギニン、イソロイシン、カルニチン、グリシン、グルタミン酸、タウリン、トレオニン、バリン、ヒスチジン、メチオニン、リシン、ロイシン、システイン、オロチン酸及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、リシン、アルギニン、ヒスチジン及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上がさらにより好ましく、Ｌ－アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上が殊更好ましく、Ｌ－アルギニン塩酸塩が特に好ましい。
　本発明において、両性化合物の含有量は特に限定されないが、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、組成物全質量に対して、０．００１～２０質量％が好ましく、０．０５～１２質量％がより好ましく、０．５～７質量％が特に好ましい。また、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、組成物全質量に対して、０．０１～１５質量％が好ましく、０．１～１０質量％がより好ましく１～５質量％が特に好ましい。
　また、本発明において、組成物中のシャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と両性化合物との含有質量比率は特に限定されないが、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化の抑制の観点から、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、両性化合物を０．００１～２０質量部含有するのが好ましく、０．０５～１５質量部含有するのがより好ましく、０．５～１０質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．０１～１８質量部含有するのが好ましく、０．１～１３質量部含有するのがより好ましく、１～７質量部含有するのが特に好ましい。
　また、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の含有量を原生薬量に換算した場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、両性化合物を０．００１～６質量部含有するのが好ましく、０．０１～４質量部含有するのがより好ましく、０．１～２質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．００５～５質量部含有するのが好ましく、０．０５～３質量部含有するのがより好ましく、０．１～１質量部含有するのが特に好ましい。
　また、本発明において、組成物中のシャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と両性化合物との含有質量比率は特に限定されないが、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化の抑制の観点から、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、両性化合物を０．００１～１８質量部含有するのが好ましく、０．０５～１０質量部含有するのがより好ましく、０．５～５質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．０１～１３質量部含有するのが好ましく、０．１～８質量部含有するのがより好ましく、１～３質量部含有するのが特に好ましい。
　また、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の含有量を原生薬量に換算した場合においては、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、両性化合物を０．０００１～５質量部含有するのが好ましく、０．００５～３質量部含有するのがより好ましく、０．０５～１質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．００１～４質量部含有するのが好ましく、０．０１～２質量部含有するのがより好ましく、０．１～０．５質量部含有するのが特に好ましい。
　また、本発明において、組成物中のトチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と両性化合物との含有質量比率は特に限定されないが、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化の抑制の観点から、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、両性化合物を０．０１～１６質量部含有するのが好ましく、０．１～１２質量部含有するのがより好ましく、１～８質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．０５～１４質量部含有するのが好ましく、０．５～１０質量部含有するのがより好ましく、３～６質量部含有するのが特に好ましい。
　また、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の含有量を原生薬量に換算した場合においては、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、両性化合物を０．０００１～５質量部含有するのが好ましく、０．００５～３質量部含有するのがより好ましく、０．０５～１質量部含有するのが特に好ましい。特に、両性化合物としてアルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を用いる場合においては、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を原生薬換算量で１質量部に対し、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を０．００１～４質量部含有するのが好ましく、０．０１～２質量部含有するのがより好ましく、０．１～０．５質量部含有するのが特に好ましい。
　本発明において「組成物」は、固形状、半固形状、液状のいずれの形状であってもよく、その利用目的に応じて医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等において通常利用される形状とすることができる。具体的には例えば、錠剤（口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、溶解錠、口腔用錠剤（トローチ剤、舌下錠、バッカル錠、付着錠、ガム剤を含む。）を含む。）、カプセル剤、顆粒剤（発泡顆粒剤を含む。）、散剤、丸剤等の固形状製剤；経口液剤（エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤を含む。）、シロップ剤、口腔用液剤等の液状製剤；経口ゼリー剤、口腔用半固形剤等の半固形状製剤等の、第十七改正日本薬局方　製剤総則等に記載の剤形とすることができる。
　本発明においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、固形状の組成物が好ましく、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤及び丸剤よりなる群から選ばれる剤形がより好ましく、錠剤及び顆粒剤よりなる群から選ばれる剤形が特に好ましい。
　本発明の組成物は、上記した形状・剤形に応じて医薬品分野、医薬部外品分野、化粧品分野、食品分野等において公知の方法、例えば第十七改正日本薬局方　製剤総則等に記載の方法に従って製造することができる。
　本発明の組成物には、上記した成分のほかに、医薬品分野、医薬部外品分野、化粧品分野、食品分野等において使用される担体（賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、コーティング剤等）の１種又は２種以上を配合してもよい。
　賦形剤としては、乳糖、結晶セルロース、ショ糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。
　結合剤としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、プルラン等が挙げられる。
　崩壊剤としては、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
　滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、タルク等が挙げられる。
　着色剤としては、タール色素、三二酸化鉄等が挙げられる。
　矯味剤としては、ステビア、アスパルテーム等が挙げられる。
　コーティング剤としては、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、メタアクリル酸コポリマーＳ、メタアクリル酸コポリマーＬ、メタアクリル酸コポリマーＬＤ、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート等のフィルム形成高分子等が挙げられる。なお、フィルム形成させる際に、クエン酸トリエチル、トリアセチン、ポリエチレングリコール等の可塑剤；タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、法定色素、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素等の粉体を配合することもできる。
　本発明においては、これら担体のうち１種又は２種以上を適宜組み合わせて配合することができる。
　また、本発明の組成物には、上記した成分の他に、薬効成分を配合してもよい。このような薬効成分は特に限定されず、組成物を適用する疾患・症状等に応じて適宜検討して選択すればよいが、例えば、レチノール類（酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミンＡ油等）、肝油類（肝油、強肝油等）、ビタミンＤ類（エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等）、ビタミンＥ類（コハク酸ｄ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロール、コハク酸ｄｌ－α－トコフェロールカルシウム、酢酸ｄ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ｄ－α－トコフェロール、ｄｌ－α－トコフェロール等）、ビタミンＢ１類（塩酸チアミン、硝酸チアミン、硝酸ビスチアミン、チアミンジスルフィド、チアミンジセチル硫酸エステル塩、塩酸ジセチアミン、塩酸フルスルチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、フルスルチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン等）、ビタミンＢ２類（フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、酪酸リボフラビン等）、ビタミンＢ６類（塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール等）、ビタミンＢ１２類（塩酸ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン等）、ビタミンＣ類（アスコルビン酸、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸ナトリウム等）、ニコチン酸類（ニコチン酸、ニコチン酸アミド等）、パントテン酸類（パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム等）、ビオチン、イノシトール、イノシトールヘキサニコチネート、ウルソデオキシコール酸、ガンマ－オリザノール、カルシウム塩類（グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム等）、マグネシウム塩類（炭酸マグネシウム等）、グルクロン酸類（グルクロノラクトン、グルクロン酸アミド）、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、ルチン、肝臓水解物、ニンジン（人参）、ニンニク（大蒜）、エゾウコギ（蝦夷五加）、オウギ（黄耆）、ヨクイニン（ヨク苡仁）、インヨウカク、ロクジョウ（鹿茸）、ハンピ（反鼻）、ゴオウ（牛黄）、ローヤルゼリー、オウセイ（黄精）、クコシ（枸杞子）、ボレイ（牡蠣）、ボウイ（防已）、タイソウ（大棗）、ショウキョウ（生姜）、コウジン（紅蔘）、カイクジン（海狗腎）、カシュウ（何首烏）、ケイヒ、ガラナ、サイコ（柴胡）、センキュウ（川きゅう）、クラテグス、ブクリョウ（茯苓）、カフェイン類（カフェイン、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン等）等が挙げられる。これらのうち１種を単独で用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明の組成物の投与方法としては特に限定されず、経口投与及び非経口投与が挙げられ、組成物の利用目的等に応じて適宜選択することができるが、経口投与が好ましい。また、組成物の用法や用量は特に制限されず、組成物の利用目的や投与方法、組成物の剤形等に応じて適宜選択・決定すればよい。上記用量は、組成物がシャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を含有する場合においては、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を、例えば成人に対して１～１０００ｍｇ／日程度服用できる量であり、１０～１５０ｍｇ／日程度服用できる量であるのが好ましい。また、組成物がトチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を含有する場合においては、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を、例えば成人に対して１０～３０００ｍｇ／日程度服用できる量であり、１００～６００ｍｇ／日程度服用できる量であるのが好ましい。
　さらに、本発明において、上記組成物は、気密包装体に収容されていてもよい（なお、以下、本明細書において、組成物が気密包装体に収容されてなるものを「包装体詰組成物」と称する。）。本発明の組成物を気密包装体に収容することにより、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を一層抑制することができる。なお、この場合において、包装体詰組成物は、気密包装体以外に更に下記「気密包装体」に該当しない包装（以下、「他の包装」とも称する。）を備えていてもよく、また、上記組成物は、気密包装体に直接的又は間接的に収容されていればよい。気密包装体に間接的に収容された態様としては、例えば、上記組成物を上記「他の包装」に収容し、これを気密包装体に収容した態様が挙げられる。
　本明細書において「気密包装体」とは、通常の取扱い、運搬又は保存等の状態において、固形状又は液状の異物の侵入を抑制し得る包装を意味し、第十七改正日本薬局方　通則に定義される「気密容器」及び「密封容器」を包含する概念である。気密包装体としては、定形、不定形のいずれのものも用いることができ、具体的には例えば、ビン包装、ＳＰ（Ｓｔｒｉｐ　Ｐａｃｋａｇｅ）包装、ＰＴＰ（Ｐｒｅｓｓ　Ｔｈｒｏｕｇｈ　Ｐａｃｋａｇｅ）包装、ピロー包装、スティック包装等が挙げられる。気密包装体としては、これらを複数組み合わせたものであってもよく、具体的には例えば、組成物をまずＰＴＰ包装にて包装し、これをさらにピロー包装にて包装する態様等が挙げられる。
　気密包装体の包装材料（素材）は特に限定されず、例えば、ガラス、プラスチック（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；ポリエチレン（低密度（ＬＤＰＥ）、中密度（ＭＤＰＥ）、高密度（ＨＤＰＥ）を含む）、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ポリカーボネート；ポリスチレン等）、金属（アルミニウム等）等の、医薬品や食品等の分野で用いられる材料を、１種単独で又は２種以上を組み合わせて適宜用いることができる。
　例えば、ビン包装に用いられる包装材料は特に限定されるものではなく、上記ガラス、プラスチック、金属等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜組み合わせることができる。ビン包装の材料としては、ガラス、ポリエチレン、ポリプロピレンが好ましく、ガラス、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレンがより好ましく、ガラス、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレンがさらに好ましく、ガラスが特に好ましい。
　ビン包装するに際しては例えば、組成物を、ビン内に適当な数量格納し、次いで、適当な栓や蓋で封をすればよい。なお、ビンは、格納する組成物の数量等に応じた大きさのものを適宜選択すればよく、ビンの容量としては例えば、１０～５００ｍＬ程度であり、１４～４００ｍＬが好ましく、２４～３５０ｍＬがより好ましい。
　また、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装やスティック包装等に用いられる包装材料は特に限定されるものではなく、例えば、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）、二軸延伸ポリエステル（ＰＥＴ）、グリコール変性ＰＥＴ（ＰＥＴ－Ｇ）、二軸延伸ナイロン（ＯＮｙ、ＰＡ）、セロハン、紙、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（Ｌ－ＬＤＰＥ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ、ＩＰＰ）、アイオノマー樹脂（ＩＯ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、二軸延伸ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、エチレン－ビニルアルコール共重合樹脂（ＥＶＯＨ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、環状ポリオレフィン（ＣＯＣ）、無延伸ナイロン（ＣＮｙ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、硬質塩化ビニル（ＶＳＣ）等の樹脂や、アルミニウム箔（ＡＬ）のような金属箔等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜組み合わせることができる。
　ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装やスティック包装等をするに際しては、上記したような包装材料の１種以上を用いたシートを用いて、公知の方法で製造すればよく、この場合において、当該包装材料を適宜組合せた多層構造とすることもできる。シートとして、２種以上の包装材料を用いた多層構造とする方法としては、当該包装材料をラミネートして積層シートを製造する方法が挙げられる。積層シートは、押出しラミネート、ドライラミネート、共押出しラミネート、サーマルラミネート、ウェットラミネート、ノンソルベントラミネート、ヒートラミネート等の公知の方法で製造することができる。また、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装やスティック包装用のシートは、公知の市販品を用いることもできる。
　上記シートにおいて、１種の包装材料を用いた単層シートとしては、ＰＶＣシートやＣＰＰシート等が挙げられ、また２種以上の包装材料を用いた積層シートとしては、そのシート構成が、例えば、ＰＶＣとＰＶＤＣを積層したもの（ＰＶＣ／ＰＶＤＣ。以下、同様に略する。）、ＰＶＣ／ＰＶＤＣ／ＰＥ／ＰＶＣ、ＰＶＣ／ＰＶＤＣ／ＰＥ／ＰＶＤＣ／ＰＶＣ、ＣＰＰ／ＣＯＣ／ＣＰＰ、ＰＶＣ／ＰＣＴＦＥ、ＣＰＰ／ＰＣＴＦＥ、ＰＶＣ／ＡＬ／ＰＡ、ＰＶＣ／ＡＬ、ＣＰＰ／ＡＬ、ＣＰＰ／ＣＰＰ／ＣＰＰ（左記シートは、ＣＰＰとして、２種以上を用いるものである。）等が挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。
　ＰＴＰ包装の形態としては、公知の方法で樹脂シート等に所望数形成したポケットに、組成物を１個又は１投与単位ずつ格納し、次いでアルミニウム箔等の金属箔を構成材料とするシートをフタ材として用いて蓋をすることが挙げられる。なお、ポケットを形成するシートとしてもアルミニウム箔を構成材料とするシートを用いた、いわゆる両面アルミＰＴＰ包装としてもよい。ＰＴＰ包装をする場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、ＰＴＰ包装をさらにピロー包装（例えば、アルミピロー包装等）により包装するのが好ましい。
　ＳＰ包装やピロー包装、スティック包装の形態としては、公知の方法で樹脂シートやアルミニウム箔を構成材料とするシート等を用いて、組成物を１個又は１投与単位ずつ包装することが挙げられる。ＳＰ包装やピロー包装、スティック包装をする場合においては、シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制する観点から、アルミニウム箔を構成材料とするシートを用いるのが好ましい。
　なお、本明細書において、包装体詰組成物における組成物の包装体内部での占有率（容積率）は、包装体がビン包装の場合、通常、２５～９０％であり、２８～７５％が好ましく、３０～５０％がより好ましい。また、包装体がＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装、スティック包装の場合、通常、３０～９８％であり、４０～９５％が好ましく、４５～９３％がより好ましく、５０～９０％が特に好ましい。なお、この場合において、占有率とは、包装体内部の全容積に対する組成物の占有率を意味するものであり、包装体内部に格納した組成物の破損防止のための詰め物や中栓等は、空間占有率を算出するに際して考慮されるものではない。
　気密包装体としては、市販の包装体をそのまま用いてもよく、また市販の包装材料を加工して用いてもよい。市販品のビン包装の包装体としては、例えば、ガラス瓶（磯矢硝子工業（株）製）、錠剤ビン（東京硝子（株）製）、Ｚ－シリーズ（阪神化成工業（株）製）等が挙げられる。また、市販品のピロー包装の包装体としては、ラミジップ（登録商標）（（株）生産日本社製）等が挙げられる。さらに、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装やスティック包装用の包装材料としては、スミライトＶＳＳ、スミライトＶＳＬ、スミライトＮＳ、スミライトＦＣＬ（以上、住友ベークライト（株）製）、ＴＡＳシリーズ（大成化工（株）製）、ＰＴＰ用ビニホイル、ＰＴＰ用スーパーホイル（以上、三菱樹脂（株）製）、ニッパクアルミ箔（日本製箔（株）製）、アルミ箔銀無地（大和化学工業（株）製）等が挙げられる。
　組成物を気密包装体に収容する方法は特に限定されるものではなく、包装体内への組成物の投入等の適当な手段により、組成物を包装体内に配置することで達成できる。この場合において、包装体内に組成物とともに乾燥剤（例えば、円柱状（錠剤型）のものやシート状のもの）を投入する手段を用いてもよい。
　本発明の組成物及び包装体詰組成物は、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等として利用でき、その利用目的は特に限定されないが、種々の薬理作用を有するシャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を含有することから、好適には医薬（なお、ここで「医薬」には、医薬品のほか医薬部外品も包含する概念である。）として、より好適には疲労回復用の医薬として、さらに好適には眼精疲労、筋疲労、腰痛、肩こり、全身倦怠等の諸症状の緩和、又は滋養強壮、栄養補給（例えば、肉体疲労・病後の体力低下・食欲不振・栄養障害・発熱性消耗性疾患・妊娠授乳期等の場合の栄養補給）、体力増強のための医薬として用いることができる。
　本明細書は、これらに何ら限定されるものではないが、例えば以下の態様の実施形態を開示する。
　[１Ａ]  次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上；
（Ｂ）両性化合物；
を含有する、組成物。
　[２Ａ]  成分（Ａ）が、水又は炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状の脂肪族アルコールを含む溶媒を抽出溶媒としたものである、[１Ａ]記載の組成物。
　[３Ａ]  成分（Ｂ）が、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、カルニチン、グリシン、グルタミン、グルタミン酸、タウリン、トレオニン、バリン、シスチン、ヒスチジン、フェニルアラニン、メチオニン、リシン、ロイシン、システイン、オロチン酸及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、 [１Ａ]又は[２Ａ]記載の組成物。
　[４Ａ]  固形状の組成物である、[１Ａ]～[３Ａ]のいずれか記載の組成物。
　[５Ａ]  剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤及び丸剤よりなる群から選ばれる剤形である、[１Ａ]～[４Ａ]のいずれかに記載の組成物。
　[６Ａ]  疲労回復用の医薬である、[１Ａ]～[５Ａ]のいずれかに記載の組成物。
　[１Ｂ]  [１Ａ]～[６Ａ]のいずれかに記載の組成物が、気密包装体に収容されてなる包装体詰組成物。
　[２Ｂ]  気密包装体が、ビン包装、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装及びスティック包装よりなる群から選ばれる１種以上である、[１Ｂ]記載の包装体詰組成物。
　[１Ｃ]  次の成分（Ａ）：
（Ａ）シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上；
と、次の成分（Ｂ）：
（Ｂ）両性化合物；
とを、同一の組成物中に含有せしめる工程を含む、組成物中のシャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の安定化方法（好適には、性状変化の抑制方法。特に好適には、変色及び／又は塊化の抑制方法。）。
　[２Ｃ]  成分（Ａ）が、水又は炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状の脂肪族アルコールを含む溶媒を抽出溶媒としたものである、[１Ｃ]記載の方法。
　[３Ｃ]  成分（Ｂ）が、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、カルニチン、グリシン、グルタミン、グルタミン酸、タウリン、トレオニン、バリン、シスチン、ヒスチジン、フェニルアラニン、メチオニン、リシン、ロイシン、システイン、オロチン酸及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、 [１Ｃ]又は[２Ｃ]記載の方法。
　[４Ｃ]  組成物が、固形状の組成物である、[１Ｃ]～[３Ｃ]のいずれか記載の方法。
　[５Ｃ]  組成物の剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤及び丸剤よりなる群から選ばれる剤形である、[１Ｃ]～[４Ｃ]のいずれかに記載の方法。
　[６Ｃ]  組成物が、疲労回復用の医薬である、[１Ｃ]～[５Ｃ]のいずれかに記載の方法。
　[１Ｄ]  前記工程で得られた組成物を気密包装体に収容する工程をさらに含む、[１Ｃ]～[６Ｃ]のいずれかに記載の方法。
　[２Ｄ]  気密包装体が、ビン包装、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装及びスティック包装よりなる群から選ばれる１種以上である、[１Ｄ]記載の方法。
　以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例において、各種成分の量（質量部）は、換算量を明記しない限り、各種成分をそのまま秤量して得られた量を示す。
[試験例１]安定性試験　その１
　下記に示す各サンプルを、ガラス瓶（Ａ－１０２Ｋ：磯矢硝子工業（株）製）に入れ、蓋をせずに６０℃で３日間保存した。保存開始前、及び３日間保存後のサンプルの状態を目視で確認し、保存前後でのサンプルの性状変化を評価した。
　結果を表１に示す。
[サンプル１]
　シャクヤク乾燥エキス（シャクヤク乾燥エキス－Ｑ：日本粉末薬品(株)製）を、そのままサンプル１とした。
[サンプル２]
　シャクヤク乾燥エキス（シャクヤク乾燥エキス－Ｑ：日本粉末薬品(株)製）１質量部に対し、Ｌ－アルギニン塩酸塩（Ｌ－アルギニン塩酸塩：協和発酵バイオ(株)製）を１質量部の割合で混合し、得られた混合物をサンプル２とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示す試験結果から、シャクヤク乾燥エキスのみ（サンプル１）では６０℃３日間の保存により塊化及び褐色への変色が生じたのに対し、シャクヤク乾燥エキスとＬ－アルギニン塩酸塩との混合物（サンプル２）では、かかる性状変化が抑制されることが確認された。
　以上の試験結果から、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上に代表される両性化合物とを共存せしめることにより、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制できることが明らかとなった。
[試験例２]安定性試験　その２
　下記に示すサンプル３を、ガラス瓶（Ａ－１０２Ｋ：磯矢硝子工業（株）製）に入れ、蓋をして気密包装し、４０℃、７５％相対湿度（ＲＨ）の条件下で９日間保存した。保存開始前、及び９日間保存後のサンプルの状態を目視で確認し、保存前後でのサンプルの性状変化を評価した。
　結果を表２に示す。
[サンプル３]
　シャクヤク乾燥エキス（シャクヤク乾燥エキス－Ｑ：日本粉末薬品(株)製）１質量部に対し、Ｌ－アルギニン塩酸塩（Ｌ－アルギニン塩酸塩：協和発酵バイオ(株)製）を１質量部の割合で混合し、得られた混合物をサンプル３とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示す試験結果から、シャクヤク乾燥エキスとＬ－アルギニン塩酸塩との混合物を気密包装体（ビン包装）に収容した場合（サンプル３）は、試験例１と比較してより長期間、苛酷な条件で保存したときにおいても性状変化が発生しにくいことが確認された。
　このように、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上に代表される両性化合物とを共存せしめ、かつこれを気密包装体に収容することにより、長期間、苛酷な条件で保存した場合でも、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を発生しにくくすることができた。
[試験例３]安定性試験　その３
　下記に示す各サンプルを、ガラス瓶（Ａ－１０２Ｋ：磯矢硝子工業（株）製）に入れ、蓋をせずに６０℃で３日間保存した。保存開始前、及び３日間保存後のサンプルの状態を目視で確認し、保存前後でのサンプルの性状変化を評価した。
　結果を表３に示す。
[サンプル４]
　トチュウ乾燥エキス（トチュウ乾燥エキス－Ｑ：日本粉末薬品(株)製）を、そのままサンプル４とした。
[サンプル５]
　トチュウ乾燥エキス（トチュウ乾燥エキス－Ｑ：日本粉末薬品(株)製）１質量部に対し、Ｌ－アルギニン塩酸塩（Ｌ－アルギニン塩酸塩：協和発酵バイオ(株)製）を１質量部の割合で混合し、得られた混合物をサンプル５とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示す試験結果から、トチュウ乾燥エキスのみ（サンプル４）では６０℃３日間の保存により塊化及び黒色への変色が生じたのに対し、トチュウ乾燥エキスとＬ－アルギニン塩酸塩との混合物（サンプル５）では、かかる性状変化が抑制されることが確認された。
　以上の試験結果から、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上と、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上に代表される両性化合物とを共存せしめることにより、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上の性状変化を抑制できることが明らかとなった。
製造例１
　以下の成分を１錠中に含有する６００ｍｇの糖衣錠を、常法に従って製造した。
加工ダイサン末　　　　　　　　　　　　　４０ｍｇ
トチュウ乾燥エキス　　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量１４３ｍｇ）
シャクヤク乾燥エキス　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．５ｍｇ（原生薬換算量９４．５ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　８ｍｇ（原生薬換算量６４ｍｇ）
エゾウコギ乾燥エキス　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量２５０ｍｇ）
ガラナ乾燥エキス　　　　　　　　　　　１００ｍｇ（原生薬換算量７５０ｍｇ）
チアミン硝化物　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
ガンマ－オリザノール　　　　　　　　５６．３ｍｇ
トコフェロールコハク酸エステルカルシウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．３５ｍｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　 　 　　２５ｍｇ
パントテン酸カルシウム　　　　　  　　　１３ｍｇ
結晶セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ヒプロメロース
タルク
アラビアゴム末
沈降炭酸カルシウム
精製白糖
ゼラチン
ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール
リン酸水素ナトリウム水和物
酸化チタン
黄色５号
カルナウバロウ
製造例２
　以下の成分を１錠中に含有する５００ｍｇの糖衣錠を、常法に従って製造した。
加工ダイサン末　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
トチュウ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　　７ｍｇ（原生薬換算量１００ｍｇ）
シャクヤク乾燥エキス　　　　　　　　　　　８．５５ｍｇ（原生薬換算量６０ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量８０ｍｇ）
エゾウコギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量２５０ｍｇ）
ケイヒ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　　１５ｍｇ（原生薬換算量３３０ｍｇ）
ニンジン乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　２０ｍｇ（原生薬換算量８０ｍｇ）
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
シアノコバラミン　　　　　　　　　　　　　０．０６ｍｇ
Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　　　　　　　５６．３ｍｇ
トコフェロールコハク酸エステルカルシウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．３５ｍｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　１２．５ｍｇ
結晶セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ヒプロメロース
タルク
アラビアゴム末
沈降炭酸カルシウム
精製白糖
ゼラチン
ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール
リン酸水素ナトリウム水和物
酸化チタン
黄色５号
カルナウバロウ
製造例３
　以下の成分を１錠中に含有する５００ｍｇの糖衣錠を、常法に従って製造した。
加工ダイサン末　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
トチュウ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　　７ｍｇ（原生薬換算量１００ｍｇ）
シャクヤク乾燥エキス　　　　　　　　　　　８．５５ｍｇ（原生薬換算量６０ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　　１５ｍｇ（原生薬換算量１２０ｍｇ）
エゾウコギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　７ｍｇ（原生薬換算量１７５ｍｇ）
Ｌ－アルギニン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
チアミン硝化物　　　　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　　　　　　　５６．３ｍｇ
トコフェロールコハク酸エステルカルシウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．３５ｍｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　  　　　　２５ｍｇ
結晶セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ヒプロメロース
タルク
アラビアゴム末
沈降炭酸カルシウム
精製白糖
ゼラチン
ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール
リン酸水素ナトリウム水和物
酸化チタン
黄色５号
カルナウバロウ
製造例４
　以下の成分を１錠中に含有する５００ｍｇの糖衣錠を、常法に従って製造した。
加工ダイサン末　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
トチュウ乾燥エキス　　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量１４３ｍｇ）
シャクヤク乾燥エキス　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．５ｍｇ（原生薬換算量９４．５ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　１７ｍｇ（原生薬換算量１３６ｍｇ）
エゾウコギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　８ｍｇ（原生薬換算量２００ｍｇ）
ニンジン乾燥エキス　　　　　　　　　　　２０ｍｇ（原生薬換算量８０ｍｇ）
チアミン硝化物　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
シアノコバラミン　　　　　　　　　　０．０６ｍｇ
Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　　　　５６．３ｍｇ
トコフェロールコハク酸エステルカルシウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．３５ｍｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　１２．５ｍｇ
結晶セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ヒプロメロース
タルク
アラビアゴム末
沈降炭酸カルシウム
精製白糖
ゼラチン
ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール
リン酸水素ナトリウム水和物
酸化チタン
黄色５号
カルナウバロウ
製造例５
　以下の成分を１錠中に含有する５５０ｍｇの糖衣錠を、常法に従って製造した。
加工ダイサン末　　　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
トチュウ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ（原生薬換算量１４３ｍｇ）
シャクヤク乾燥エキス　　　　　　　　　　１３．５ｍｇ（原生薬換算量９４．５ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　　１５ｍｇ（原生薬換算量１２０ｍｇ）
エゾウコギ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　７ｍｇ（原生薬換算量１７５ｍｇ）
Ｌ－アルギニン塩酸塩　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
ガラナ乾燥エキス　　　　　　　　　　　　　１００ｍｇ（原生薬換算量７５０ｍｇ）
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｍｇ
ピリドキシン塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　　　　　　５６．３ｍｇ
トコフェロールコハク酸エステルカルシウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．３５ｍｇ
無水カフェイン　　　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
パントテン酸カルシウム　　　　　　　　　　　１３ｍｇ
結晶セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ヒプロメロース
タルク
アラビアゴム末
沈降炭酸カルシウム
精製白糖
ゼラチン
ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール
リン酸水素ナトリウム水和物
酸化チタン
黄色５号
カルナウバロウ
製造例６
　１錠（５００ｍｇ）当りに以下の成分を含有する糖衣錠を、常法に従って製造した。製造した糖衣錠９０錠をプラスチック容器（ポリエチレン製の１０Ｋ規格瓶）に収容した。
ニンニクエキスパウダー　　　　  　　　１６．６５ｍｇ（原生薬換算量２００ｍｇ）
オウギ乾燥エキス　　　　　　                １５ｍｇ（原生薬換算量１２０ｍｇ）
ガラナ乾燥エキス　　　　　　　　      １３．３５ｍｇ（原生薬換算量１００ｍｇ）
チアミン硝化物　　　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
リボフラビン　　　　　　　　　　　　　　　３．５ｍｇ
Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム　　　　　　５６．３ｍｇ
ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　１６ｍｇ
パントテン酸酸カルシウム　　　　　　　１３．０５ｍｇ
Ｌ－アルギニン塩酸塩　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ
アラビアゴム
カルナウバロウ
クロスポビドン
ステアリン酸マグネシウム
ゼラチン
タルク
ヒドロキシプロピルセルロース
ヒプロメロース
ポリエチレングリコール
リン酸水素ナトリウム
黄色５号
結晶セルロース
酸化チタン
白糖
炭酸カルシウム
製造例７
　１錠（５００ｍｇ）当りに以下の成分を含有するフィルムコーティング錠を、常法に従って製造した。製造したフィルムコーティング錠９０錠をプラスチック容器（ポリエチレン製の１０Ｋ規格瓶）に収容した。
ベンフォチアミン　　　　　　　　　　   ２．３０５ｍｇ
ボウイ乾燥エキス　　　　　　　               ４０ｍｇ（原生薬換算量５００ｍｇ）
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム　     １５０ｍｇ
メコバラミン　　　　　　　　　　　       ０．０１ｍｇ
ガンマ－オリザノール　　　　　　　　　　　 １．７ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース
結晶セルロース
クロスカルメロースナトリウム
ステアリン酸マグネシウム
ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
ヒプロメロース
酸化チタン
カルナウバロウ
製造例８
　１錠（５００ｍｇ）当りに以下の成分を含有するフィルムコーティング錠を、常法に従って製造した。製造したフィルムコーティング錠９０錠をプラスチック容器（ポリエチレン製の１０Ｋ規格瓶）に収容した。
ベンフォチアミン　　　　　　　　　　　 ２．３０５ｍｇ
ボウイ乾燥エキス　　　　　　　               ４０ｍｇ（原生薬換算量５００ｍｇ）
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム　     １３３ｍｇ
シアノコバラミン　　　　　　　　　　     ０．０１ｍｇ
ヘプロニカート　　　　　　　　　　　　　 １６．７ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース
結晶セルロース
クロスカルメロースナトリウム
ステアリン酸マグネシウム
ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
ヒプロメロース
酸化チタン
カルナウバロウ
製造例９
　１錠（５００ｍｇ）当りに以下の成分を含有するフィルムコーティング錠を、常法に従って製造した。製造したフィルムコーティング錠９０錠をプラスチック容器（ポリエチレン製の１０Ｋ規格瓶）に収容した。
ベンフォチアミン　　　　　　　　　　   ６．９１５ｍｇ
ボウイ乾燥エキス　　　　　　　               ４０ｍｇ（原生薬換算量５００ｍｇ）
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム　     １３３ｍｇ
シアノコバラミン　　　　　　　　　　     ０．０１ｍｇ
オキソアミヂン末　　　　　　　　　　　　　 １．７ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース
結晶セルロース
クロスカルメロースナトリウム
ステアリン酸マグネシウム
ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体
ヒプロメロース
酸化チタン
カルナウバロウ
　本発明によれば、種々の薬理作用を有するシャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上を含有し、保存安定性に優れる組成物を提供できるため、例えば医薬品産業等において利用できる。

Claims (9)

  1. 　次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
    （Ａ）シャクヤク及びトチュウ並びにそれらの抽出物よりなる群から選ばれる１種以上；
    （Ｂ）両性化合物；
    を含有する、組成物。
  2. 　成分（Ａ）が、シャクヤク及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　成分（Ａ）が、トチュウ及びその抽出物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１に記載の組成物。
  4. 　成分（Ｂ）が、アスパラギン酸、アルギニン、イソロイシン、カルニチン、グリシン、グルタミン酸、タウリン、トレオニン、バリン、ヒスチジン、メチオニン、リシン、ロイシン、システイン、オロチン酸及びそれらの塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　成分（Ｂ）が、アルギニン及びその塩並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　固形状の組成物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 　剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤及び丸剤よりなる群から選ばれる剤形である、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物が、気密包装体に収容されてなる包装体詰組成物。
  9. 　気密包装体が、ビン包装、ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、ピロー包装及びスティック包装よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項８に記載の包装体詰組成物。
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CN110917311A (zh) * 2018-09-20 2020-03-27 江西济民可信药业有限公司 一种用于保胎、调理经期及妇女更年期的中药口服液及其生产工艺

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