WO2020209350A1 - 糖尿病治療用口腔内速崩壊錠 - Google Patents

糖尿病治療用口腔内速崩壊錠 Download PDF

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WO2020209350A1
WO2020209350A1 PCT/JP2020/016062 JP2020016062W WO2020209350A1 WO 2020209350 A1 WO2020209350 A1 WO 2020209350A1 JP 2020016062 W JP2020016062 W JP 2020016062W WO 2020209350 A1 WO2020209350 A1 WO 2020209350A1
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WO
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mass
teneligliptin
disintegrating tablet
granules
rapidly disintegrating
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PCT/JP2020/016062
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French (fr)
Inventor
省吾 吉澤
ひとみ 橋本
Original Assignee
田辺三菱製薬株式会社
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    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Definitions

  • the present invention relates to an orally rapidly disintegrating tablet containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient.
  • orally disintegrating tablets have been developed in many products because they are not only easy to take, but also increase the possibility of launching new products by demonstrating bioequivalence with already approved formulations. It is being advanced.
  • the orally disintegrating tablet has an advantage that the dispensing work such as pulverization and suspension is reduced in the clinical field, which leads to the need for the orally disintegrating tablet.
  • Teneligliptin (Chemical name: ⁇ (2S, 4S) -4- [4- (3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl) piperazine-1-yl] pyrrolidine-2-yl ⁇ (1,3) -Thiazolidine-3-yl) metanone) or a salt thereof has been reported to exhibit DPP-IV inhibitory activity and be useful in the treatment or prevention of diabetes and the like (see Patent Documents 1 and 2).
  • a prescription / manufacturing method for a solid preparation containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof (hereinafter, may be abbreviated as a solid preparation containing teneligliptin), teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof is generally used. It is known to mix and formulate a pharmaceutical carrier (see Patent Documents 1 and 2). However, there are no reports on the prescription / manufacturing method for orally rapidly disintegrating tablets containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof.
  • Patent Document 3 discloses an orally rapidly disintegrating tablet produced by mixing and molding soluble particles containing a highly soluble drug at a high concentration and a rapidly disintegrating component. Information on soluble particles contained in high concentrations is limited, and no formulation / manufacturing method for obtaining high-concentration particles of tenerigliptin or a salt thereof or a solvate thereof is disclosed.
  • Patent Document 4 states that the content of teneligliptin hydrobromide / hydrate at a content of 30 to 80% by weight is D- in the portion containing teneligliptin and the portion other than the portion containing teneligliptin.
  • Patent Document 4 when the content of teneligliptin in the granular or granular solid which is the teneligliptin-containing portion is higher than 80% by weight, there is a concern that the strength is insufficient to maintain the solid shape such as particulate. It is stated that the possibility of manufacturing problems cannot be ruled out.
  • the present invention provides an orally rapidly disintegrating tablet containing teneligliptin in a high concentration and having sufficient hardness for handling in a solid preparation containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient. The purpose.
  • the present inventors have conducted studies to obtain an orally rapidly disintegrating tablet containing tenerigliptin or a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient, but the present invention disintegrates due to the characteristics of the present compound that hinders the penetration of water into the tablet.
  • the problem of a large delay in time was found. Therefore, in order to solve this problem, we focused on reducing the properties of this compound and conducted intensive research.
  • the conventional method of uniformly mixing the compound in tablets has faced the problem that the desired disintegration time cannot be achieved due to the properties of the compound.
  • One of the solutions to this problem is to reduce the concentration of the compound in the tablet, but this may result in an increase in the size of the tablet and a new problem of reducing the ease of taking the preparation. ..
  • the present invention is as follows.
  • An orally rapidly disintegrating tablet comprising teneligliptin granules containing teneligliptin or a salt thereof, a solvate thereof, a binder and an antiaggregating agent, and a drug-free portion containing a pharmaceutically acceptable additive.
  • the aggregation inhibitor is one or more selected from a lubricant, a suspending agent, a brightener, an antistatic agent, a dispersant and a fluidizing agent.
  • the fluidizing agent is one or more selected from light anhydrous silicic acid and hydrous silicon dioxide.
  • the teneligliptin granules in the orally rapidly disintegrating tablet are 10% by mass to 60% by mass in one of the orally rapidly disintegrating tablets in a mass free of a coating base. ] To [7]. The orally rapidly disintegrating tablet according to any one of [7]. [9] The orally rapidly disintegrating tablet according to any one of the above [1] to [8], wherein the teneligliptin granules further contain a coating base. [10] The orally rapidly disintegrating tablet according to the above [9], wherein the teneligliptin granules are coated with a coating base.
  • the water-insoluble polymer is one or more selected from ethyl cellulose, polyvinyl acetal diethylaminoacetate and aminomethacrylate copolymer.
  • the drug-free portion contains at least an excipient, a disintegrant or a lubricant.
  • An orally rapidly disintegrating tablet consisting of teneligliptin granules and a drug-free portion containing a disintegrant and a pharmaceutically acceptable additive.
  • Step of obtaining teneligliptin granules obtained by mixing 45% by mass to 99% by mass of teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, without a coating base, and a binder and an aggregation inhibitor. ; 2) A step of mixing the granules with a pharmaceutically acceptable additive to obtain a tableting granule; and 3) a step of compress-molding the tableting granule to obtain an orally rapidly disintegrating tablet; The method for producing an orally rapidly disintegrating tablet according to any one of the above [1] to [17].
  • the step of obtaining the teneligliptin granules is for coating teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, in an amount of 45% by mass to 99% by mass without a coating base, as a binder, an aggregation inhibitor and a coating material.
  • 45% by mass to 99% by mass of teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof is mixed with a binder and an aggregation inhibitor in a mass free of a coating base.
  • the method for producing an orally rapidly disintegrating tablet according to the above [19] which comprises granulating and then coating with a coating base.
  • a rapidly disintegrating orally disintegrating tablet containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient has not been found so far, and its formulation and manufacturing method have not been known. According to the present invention, it is possible to provide a teneligliptin-containing orally rapidly disintegrating tablet containing teneligliptin granules containing a high concentration of an active ingredient, having sufficient hardness for handling, and rapidly disintegrating in the oral cavity. ..
  • the present invention is pharmaceutically acceptable for teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, as teneligliptin granules containing 45% by mass to 99% by mass, a binder and an aggregation inhibitor, in a mass without a coating base. It is an orally rapidly disintegrating tablet consisting of a drug-free portion containing an additive.
  • the tenerigliptin granules of the present invention are granular or granular solids containing at least tenerigliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, a binder and an aggregation inhibitor, and the content of tenerigliptin or a salt thereof, or a solvate thereof is , 45 to 99% by mass, preferably 70 to 99% by mass, more preferably 80 to 99% by mass, still more preferably 95, based on 100% by mass of the granules, without a coating base. Or 99% by mass.
  • Teneligliptin or a salt thereof contained in the teneligliptin granules, or a solvate thereof is known as described in International Publication No. 2002/014271 (Patent Document 1) and International Publication No. 2006/088129 (Patent Document 2). Can be synthesized by the methods described in these documents.
  • the tenerigliptin or a salt thereof, or a solvate thereof used in the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention is preferably tenerigliptin hydrobromide / hydrate, and more preferably tenerigliptin 5/2 hydrogen bromide.
  • the binder that can be blended in the teneligliptin granules of the present invention is not particularly limited as long as granules containing teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof can be obtained, and any commonly used pharmaceutical preparation can be obtained. It is a binder. Specific examples of such a binder include hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, povidone, hypromellose, sodium carmellose, methyl cellulose, ethyl cellulose, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, methacrylic acid copolymer, isomalt, aminomethacrylate copolymer and the like. Can be mentioned.
  • Hydroxypropyl cellulose polyvinyl alcohol, hypromellose, ethyl cellulose, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, isomalt, or aminomethacrylate copolymer is preferable, and polyvinyl alcohol or ethyl cellulose is more preferable.
  • the binder is, for example, in the range of 0.5% by mass to 20% by mass, preferably in the range of 0.5% by mass to 10% by mass, more preferably with respect to 100% by mass of the granules. Can be blended in the range of 0.5% by mass to 5% by mass.
  • the aggregation inhibitor that can be blended in the teneligliptin granules of the present invention can suppress the adhesion aggregation of teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof, that is, adhesion to manufacturing equipment and aggregation of powder. If it is, for example, a lubricant, a suspending agent, a brightening agent, an antistatic agent, a dispersant, a fluidizing agent and the like can be mentioned without particular limitation.
  • the anti-aggregation agent is preferably a lubricant, an antistatic agent, a dispersant, or a fluidizing agent, and more preferably a fluidizing agent.
  • the aggregation inhibitor is, for example, in the range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.1% by mass to 7.5% by mass, based on 100% by mass of the granules. , More preferably, it can be blended in the range of 0.1% by mass to 5% by mass.
  • the lubricant is, for example, stearyl sodium fumarate, talc, alkaline earth metal stearate (eg, magnesium stearate, calcium stearate, etc.), sucrose.
  • alkaline earth metal stearate eg, magnesium stearate, calcium stearate, etc.
  • sucrose examples thereof include higher fatty acid esters, glycerin higher fatty acid esters, and hydrogenated oils. It is preferably magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate, or talc, and more preferably sodium stearyl fumarate.
  • the suspending agents are, for example, arabic rubber, arabic rubber powder, alkylbenzene sulfonate type powder, sodium alginate, propylene glycol alginate, sodium erythorsorbate, chloride.
  • Calcium hydrate sodium chloride, oleic acid, kaolin, carrageenan, carnauba wax, carboxyvinyl polymer, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, dry aluminum hydroxide gel, canten, canten powder, xanthan gum, citrate hydrate, Glycine, glycerin, glycerin fatty acid ester, magnesium aluminum silicate, crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, hardened oil, sorbent wax, titanium oxide, dioctylsodium sulfosuccinate, dimethylpolysiloxane / silicon dioxide mixture, sucrose fatty acid Estel, potassium hydroxide, sodium hydroxide, stearyl alcohol, aluminum stearate, polyoxyl stearate, purified gelatin, setanol, setomacrogol 1000, sorbitan fatty acid ester, sorbitan sesquioleic acid ester, p-sorbitol, soy lecit
  • the brightening agents include, for example, Ibotaro, carnauba wax, carmellose calcium, fish scale foil, light anhydrous silicic acid, light liquid paraffin, hard wax, salasimitsurou, and oxidation.
  • examples of the antistatic agent include light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, and talc. Preferably, it is light anhydrous silicic acid or hydrous silicon dioxide.
  • the dispersants include, for example, arabic rubber, arabic rubber powder, alkylbenzene sulfonate type emulsifier, propylene glycol alginate, ammonioalkyl methacrylate copolymer, and olein.
  • Acid, carboxyvinyl polymer, sodium carmellose, dried egg white, powdered canten, citrate hydrate, sodium citrate hydrate, glycerin, glycerin fatty acid ester, magnesium silicate, light aluminum oxide, crystalline cellulose, crystalline cellulose carme Sodium loin, hardened oil, synthetic aluminum silicate, choline phosphate, safflower oil, sala mitsuro, zinc oxide, titanium oxide, dioctylsodium sulfosuccinate, sucrose fatty acid ester, oleic acid glycerin monostearate, hydroxide Sodium, stearic acid, zinc stearate, polyoxyl stearate, magnesium stearate, purified oleic acid, purified soybean lecithin, sodium cetyl sulfate, hydrophobic light anhydrous silicic acid, sorbitan fatty acid ester, sorbitan sesquioleic acid ester, p-sorbitol, So
  • the fluidizing agent is, for example, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, talc, crystalline cellulose, synthetic aluminum silicate, titanium oxide, heavy anhydrous silicic acid.
  • it is light anhydrous silicic acid or hydrous silicon dioxide.
  • the teneligliptin granules can contain a pharmaceutically acceptable additive (hereinafter, may be referred to as "additive in granules").
  • additives include sweeteners, plasticizers, flavoring agents, flavors, disintegrants, excipients, and the like, in addition to binders and aggregation inhibitors.
  • the sweetener is 0.1% to 10% by weight, preferably 0.5% to 8% by weight, more preferably 1% by weight or more, based on 100% by weight of the granules. It can be blended in the range of 5% by mass.
  • the plasticizer is 0.5% by mass to 12.5% by mass, preferably 1.5% by mass to 10% by mass, more preferably 2.% by mass, based on 100% by mass of the granules. It can be blended in the range of 5% by mass to 7.5% by mass.
  • the flavoring agent is 0.1% to 15% by mass, preferably 0.5% to 10% by mass, more preferably 1% by mass or more, based on 100% by mass of the granules. It can be blended in the range of 5% by mass.
  • the fragrance is 0.01% to 5% by mass, preferably 0.01% to 3% by mass, more preferably 0.01% by mass, based on 100% by mass of the granules. It can be blended in the range of 1% by mass.
  • the disintegrant is 0.1% to 20% by weight, preferably 0.5% to 15% by weight, more preferably 1% by weight or more, based on 100% by weight of the granules. It can be blended in the range of 10% by mass.
  • the teneligliptin granules of the present invention are preferably further coated with a coating base.
  • the coating base that can be blended in the tenerigliptin granules is particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable and has the property of suppressing elution of the drug in the oral cavity and suppressing bitterness by coating the drug.
  • specific examples thereof include water-insoluble polymers, and specific examples of the water-insoluble polymer are preferably ethyl cellulose, methyl cellulose, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulosephthalate or amino. It is a methacrylate polymer, more preferably ethyl cellulose.
  • the coating base is, for example, in the range of 10% by mass to 50% by mass, preferably in the range of 10% by mass to 50% by mass, based on 100% by mass of tenerigliptin or a salt thereof or a solvate thereof contained in the granules. It can be blended in the range of 20% by mass to 40% by mass.
  • the coating base may be contained in the granules in addition to the one that coats the teneligliptin granules.
  • the plasticizer may be included together with the coating base.
  • the volume average particle size (hereinafter referred to as "D50") of the tenerigliptin granules of the present invention preferably maintains dispersibility in the orally rapidly disintegrating tablet, and specifically, is 350 ⁇ m or less and 90% or more.
  • the particle size of the particles is preferably 500 ⁇ m or less, and more preferably the particle size of the particles having a D50 of 250 ⁇ m or less and 90% or more is 350 ⁇ m or less.
  • volume average particle size used in the present specification represents the average particle size of the volume conversion value of the particles, and in principle, particles of a certain volume are screened in order from the smallest one, and the 50th particle is filtered. % Means the particle size at the time when the particles corresponding to the volume are separated.
  • the volume average particle size can be measured according to a usual method in the art, and examples thereof include an actual measurement by microscopic observation and a method using an electric or optical particle size measuring device.
  • a sieving method or a method of dispersing in a medium and using diffracted light or scattered light is mainly used. Be done.
  • the sieving method multiple sieves with different meshes are used, the sieves with large meshes are stacked so as to be on the upper stage, the powder to be measured is put into the uppermost stage, and vibration is applied manually or mechanically to each sieve. This is a method of measuring the amount of powder remaining on the sieve and calculating the weight fraction.
  • the tenerigliptin granules of the present invention are contained, for example, in the range of 10% by mass to 60% by mass, preferably in the range of 15% by mass to 45% by mass, and more preferably in the range of 15% by mass to 45% by mass, per one orally rapidly disintegrating tablet. , 20% by weight to 35% by weight.
  • the teneligliptin granules are contained, and the teneligliptin granules and other portions (hereinafter, may be referred to as "drug-free portions") do not mix with the teneligliptin granules.
  • drug-free portion exists independently of each other.
  • the drug-free portion has a faster disintegration rate than the teneligliptin granules, and it is preferable that the drug-free portion disintegrates without delay in the administration subject.
  • the drug-free portion of the present invention does not contain teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, and is a characteristic of the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention, which rapidly disintegrates in the oral cavity, and is manufactured, distributed, and prepared.
  • the purpose of adjusting the content of teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof to a desired value can be achieved without impairing the property of requiring physical strength that does not break in each process of Not done.
  • the component constituting such a drug-free moiety include pharmaceutically acceptable additives.
  • Pharmaceutically acceptable additives include, for example, disintegrants, excipients, binders, lubricants, fluidizers, sweeteners, flavoring agents, flavors, colorants and the like, preferably disintegrants. , Excipients, binders, lubricants, sweeteners, flavors, or colorants.
  • the disintegrant that can be blended in the drug-free portion of the present invention is any disintegrant generally used in pharmaceutical preparations. By blending a disintegrant in addition to the orally rapidly disintegrating tablet, it helps to impart the effect of disintegrating the tablet more quickly in the oral cavity.
  • a disintegrant include celluloses such as carboxymethyl cellulose calcium, low-substituted hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, croscarmellose sodium and crystalline cellulose; corn starch, partially pregelatinized starch, sodium carboxymethyl starch and the like. Starches; crospovidone and the like can be mentioned.
  • the disintegrant is, for example, in the range of 0.1% by mass to 40% by mass, preferably in the range of 1% by mass to 30% by mass, more preferably 1 with respect to 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. It can be blended in the range of mass percent to 20 mass percent.
  • the excipient that can be blended in the drug-free portion of the present invention is any excipient that is generally used in pharmaceutical preparations.
  • excipients include sugar alcohols or sugars such as mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, sorbitol, lactose, sucrose, maltose, and trehalose, crystalline cellulose, and starches. Mannitol, erythritol, and lactose are preferred, and mannitol is more preferred.
  • an excipient having good wettability to water can be preferably used as the excipient.
  • an excipient corresponding to the following definition corresponds to an excipient having good wettability to water.
  • the excipient corresponds to an excipient having good wettability to water.
  • the excipient having good wettability to water include one or more sugar alcohols or sugars selected from the group consisting of mannitol, erythritol and xylitol, and mannitol is preferable.
  • the excipient is, for example, in the range of 20% by mass to 80% by mass, preferably in the range of 25% by mass to 75% by mass, more preferably 30% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. It can be blended in the range of percent to 70% by mass.
  • the binder that can be blended in the drug-free portion of the present invention is an arbitrary binder generally used in pharmaceutical preparations, which enhances the hardness of the orally rapidly disintegrating tablet and imparts sufficient hardness for handling. It is preferable to do so.
  • a binder include hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, povidone, hypromellose, sodium carmellose, methyl cellulose, ethyl cellulose, isomalt and the like. Hydroxypropyl cellulose, ethyl cellulose, polyvinyl alcohol, or povidone is preferable, and ethyl cellulose or polyvinyl alcohol is more preferable.
  • the binder is, for example, in the range of 0.01% by mass to 15% by mass, preferably in the range of 0.05% by mass to 10% by mass, more preferably, with respect to 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. , 0.1% by mass to 5% by mass.
  • the lubricant that can be blended in the drug-free portion of the present invention is any lubricant that is generally used in pharmaceutical preparations, and is preferable because it enhances the manufacturability of the orally rapidly disintegrating tablet during tableting. ..
  • examples of such lubricants include stearyl sodium fumarate, talc, alkaline earth metal stearate (eg, magnesium stearate, calcium stearate, etc.), sucrose higher fatty acid ester, glycerin higher fatty acid ester, hydrogenated oil and the like. Can be mentioned. It is preferably magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate, or talc, and more preferably sodium stearyl fumarate.
  • the lubricant is, for example, in the range of 0.1% by mass to 15% by mass, preferably in the range of 0.1% by mass to 10% by mass, more preferably with respect to 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. Can be blended in the range of 0.5% by mass to 5% by mass.
  • the fluidizing agent that can be blended in the drug-free portion of the present invention is preferable because it improves the fluidity of the granules.
  • light anhydrous silicic acid for example, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, talc, crystalline cellulose, and synthetic silicic acid.
  • examples thereof include sodium, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, hardened castor oil, hardened rapeseed oil, carnauba wax and the like, and light anhydrous silicic acid or hydrous silicon dioxide is preferable.
  • the fluidizing agent is, for example, in the range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.1% by mass to 7.5% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. More preferably, it can be blended in the range of 0.1% by mass to 5% by mass.
  • the sweetener that can be blended in the drug-free portion of the present invention is not particularly limited as long as it is usually used for imparting sweetness to a pharmaceutical composition.
  • a pharmaceutical composition for example, aspartame, saccharin, sodium saccharin, acesulfame potassium, and sucralose. , Stevia, thaumatin and the like.
  • the sweetener is, for example, in the range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.3% by mass to 7.5% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. Preferably, it can be blended in the range of 0.5% by mass to 5% by mass.
  • the flavoring agent that can be blended in the drug-free portion of the present invention is not particularly limited as long as it is usually used for reducing the bitterness of the active ingredient.
  • l-menthol sodium chloride, sodium citrate, and malic acid.
  • examples thereof include sodium, baking soda, Benecoat (registered trademark), and malic acid.
  • the flavoring agent is, for example, in the range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.3% by mass to 7.5% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. Preferably, it can be blended in the range of 0.5% by mass to 5% by mass.
  • fragrance examples include peppermint oil, orange oil, yuzu flavor, strawberry flavor, lemon flavor, menthol flavor, orange flavor and the like.
  • the fragrance is, for example, in the range of 0.01% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.01% by mass to 5% by mass, more preferably, with respect to 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. It can be blended in the range of 0.01% by mass to 1% by mass.
  • the colorants that can be blended in the drug-free portion of the present invention include, for example, edible red No. 2 and 3, edible yellow No. 4 and 5, edible blue No. 1 and 2, these aluminum lakes and iron sesquioxide. , Yellow iron sesquioxide, titanium oxide and the like.
  • the colorant is, for example, in the range of 0.01% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.01% by mass to 5% by mass, more preferably, with respect to 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. , 0.01% by mass to 1% by mass.
  • a premixed product sold by an additive manufacturer can also be used.
  • the additives contained in the premixed product include, for example, a disintegrant, an excipient or a binder, specifically, the disintegrant is low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose, and the excipient is D-mannitol.
  • the binder include polyvinyl alcohol.
  • the premixed product include Smart EX sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the premixed product is, for example, 50% by mass to 85% by mass, preferably 55% by mass to 80% by mass, and more preferably 60% by mass to 75% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. It is a percentage.
  • the drug-free portion further contains a water-insoluble polymer in order to enhance the hardness of the orally rapidly disintegrating tablet.
  • the water-insoluble polymer is any water having an action as a binder for tablets to impart sufficient hardness for handling and an action not to reduce the wettability of excipients in parts other than granules in tablets.
  • Insoluble polymer for example, those described in International Publication No. 2010/061846 can be used.
  • water-insoluble polymer examples include hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (for example, HPMC-AS / Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), methacrylic acid copolymer S (for example, Eudragit (registered trademark) S / Reme), and methacrylic acid copolymer L.
  • hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate for example, HPMC-AS / Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • methacrylic acid copolymer S for example, Eudragit (registered trademark) S / Reme
  • methacrylic acid copolymer L examples include hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (for example, HPMC-AS / Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), methacrylic acid copolymer S (for example, Eudragit (registered trademark) S / Reme), and methacrylic acid copolymer L.
  • Ethyl cellulose, polyvinyl acetal diethyl amino acetate, or amino methacrylate copolymer is preferred, and ethyl cellulose is more preferred.
  • the water-insoluble polymer is, for example, in the range of 1% by mass to 20% by mass, preferably in the range of 1% by mass to 15% by mass, more preferably 1% by mass, based on 100% by mass of the orally rapidly disintegrating tablet. It can be blended in the range of 10% by mass.
  • the drug-free portion of the present invention is not particularly limited, but additives other than the above can be further added.
  • additives include pH adjusters such as citrate and carbonate; solubilizers such as sodium lauryl sulfate and sorbitan monostearate; and solubilizers such as arginine and lysine. ..
  • the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention is a conventional method for producing a tablet by blending tenerigliptin or a salt thereof, or a mixture thereof, tenerigliptin granules containing a binder and an antiaggregating agent, and a drug-free moiety. Therefore, it can be manufactured in a normal tablet manufacturing facility without using a special tablet manufacturing facility.
  • the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention is, for example, the following step: 1) 45% by mass to 99% by mass of teneriglycutin or a salt thereof, or a solvate thereof (eg, teneriglycutin hydrobromide / hydrate) without a coating base, a binder and agglomeration. Step of obtaining teneriglycin granules to be granulated by mixing an inhibitor; 2) Step of mixing the granules with a pharmaceutically acceptable additive to obtain granules for tableting; and 3) Compressing the granules for tableting Steps to obtain orally rapidly disintegrating tablets; It can be manufactured by a method including.
  • the step of obtaining the teneligliptin granules 45% by mass to 99% by mass of teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, in a mass free of a coating base, a binder, an aggregation inhibitor and a coating group. It can be produced by a method including mixing and granulating the agent.
  • 45% by mass to 99% by mass of teneligliptin or a salt thereof or a solvate thereof is mixed with a binder and an aggregation inhibitor in a mass free of a coating base. It can be produced by a method including coating with a coating base after granulation.
  • the step of obtaining the teneligliptin granules contains at least teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, a binder and an aggregation inhibitor according to a method known in the technical field of pharmaceutical preparations, and for example, using a fluidized bed granulation method. It can be produced as granules or the like by wet granulation and drying the obtained granules.
  • the teneligliptin granules thus obtained have a strength that can exist independently in the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention, and the teneligliptin granules are dispersed in the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention. Can exist.
  • a dry granulation method for example, a dry granulation method, a wet granulation method, or the like can be used.
  • a dry granulation method it is desirable to granulate a powder mixture containing at least teneligliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, a binder and an aggregation inhibitor, for example, using a roller compactor, a roll granulator or the like.
  • Granules can be obtained.
  • the wet granulation method for example, using a fluidized bed granulator, a high-speed stirring granulator, or the like, a powder containing at least tenerigliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, a binder, and an aggregation inhibitor under flow.
  • the desired teneriglycin granules can be obtained by granulating the mixture while adding water by means such as spraying, and drying the obtained granules.
  • a fluidized layer granulator, a high-speed stirring granulator, or the like is used to include tenerigliptin or a salt thereof, a solvate thereof, and an aggregation inhibitor under flow.
  • a solution of the binder for example, an aqueous solution, an ethanol solution, an ethanol / aqueous solution, etc.
  • Teneriglycin granules can be obtained.
  • any of a top spray method, a tangential spray method and a bottom spray method can be adopted.
  • the teneligliptin granules may contain a coating base, and for the step of obtaining the teneligliptin granules containing the coating base, for example, according to a method known in the technical field of pharmaceutical preparations, for example, teneligliptin or a salt thereof, or It contains at least the solvate, binder, aggregation inhibitor and coating base, and is wet-granulated using, for example, a fluidized bed granulation method, and the obtained granulated product is dried to form granules or the like. Can be manufactured.
  • the teneligliptin granules may be coated with a coating base, and the step of obtaining the teneligliptin granules coated with a coating base can be produced according to a method known in the technical field of pharmaceutical preparations.
  • Granules for example, containing at least tenerigliptin or a salt thereof, or a solvate thereof, a binder and an aggregation inhibitor, wet granulation using, for example, a fluidized layer granulation method, and drying the obtained granules.
  • a liquid containing at least a coating base (for example, an aqueous dispersion, an ethanol solution, an ethanol / aqueous solution, an ethanol / aqueous dispersion, etc.) is added to the shape or the like under flow by means such as spraying.
  • a coating base for example, an aqueous dispersion, an ethanol solution, an ethanol / aqueous solution, an ethanol / aqueous dispersion, etc.
  • the desired teneriglycin granules can be obtained by coating while coating and drying the obtained coating product.
  • any of the top spray method, the tangential spray method and the bottom spray method can be adopted.
  • the step of obtaining the tableting granules is a pharmaceutically acceptable addition of the obtained teneriglycin granules and at least a disintegrant, an excipient, a binder, a lubricant, a sweetener, a flavor or a colorant.
  • This is a step of obtaining granules for tableting by mixing with a drug-free portion containing an agent. Any method can be used as the mixing method. For example, a conventional method using a container rotary mixer such as a bicone mixer, a fluidized bed granulator, a high-speed stirring granulator, or the like can be used. Can be used. After mixing, the mixture can be further sieved, if necessary, using, for example, the Japanese Pharmacopoeia 22 mesh sieve.
  • the step of compression molding the granules for tableting can be performed using a conventional tableting machine such as a single-shot tableting machine or a rotary tableting machine.
  • the tableting pressure can be appropriately selected depending on the characteristics such as the hardness of the target tablet, but is about 10 to 5000 kgf / pestle, preferably about 20 to 4000 kgf / pestle, and particularly preferably about 100 to 2000 kgf. / Can be a pestle.
  • a compaction analyzer manufactured by Kikusui Seisakusho is used as the tableting machine, for example, when a pestle having a diameter of 9.5 mm is used, it is preferable to tablet at a pestle pressure of 200 to 1000 kgf / punch.
  • the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention has an advantageous handling when the diameter of the tablet is about 3 to 20 mm, preferably about 4 to 15 mm, and more preferably about 5 to 13 mm.
  • the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention has a property of rapidly disintegrating in the oral cavity and exhibits physical strength that is not damaged in each process of manufacturing, distribution and dispensing.
  • Disintegration time of the orally fast disintegrating tablet (The disintegrating tablet when the disintegration test was performed at a liquid temperature of 37 ⁇ 2 ° C. using water as the test solution using the disintegration test device described in the Japanese Pharmacopoeia. The time until completely disintegrates) is within about 60 seconds, preferably within about 50 seconds, and most preferably within about 40 seconds.
  • the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention has an appropriate hardness that does not cause damage in the formulation process and the distribution process, and the strength of the orally rapidly disintegrating tablet (measured value by a tablet hardness meter) is , Usually about 20-80N, more preferably about 20-70N.
  • the dose of the orally rapidly disintegrating tablet of the present invention is age, body weight, general health condition, gender, diet, administration time, administration method, excretion rate, combination of drugs, or the medical condition of the patient being treated at that time. It is decided by considering those or other factors depending on the degree of.
  • the solid preparation of the present invention is low in toxicity and can be used safely, and the daily dose thereof varies depending on the condition and body weight of the patient, but for example, 0.01 to 100 mg of teneligliptin as the active ingredient. It is preferable to administer / kg body weight / day, preferably 0.05 to 50 mg / kg body weight / day, in one to several divided doses daily.
  • the desired amount of teneligliptin when teneligliptin or a salt thereof or teneligliptin as a solvate thereof is blended, the desired amount of teneligliptin can be blended, for example, the orally rapidly disintegrating tablet 1 1 mg to 100 mg, preferably 10 mg to 50 mg, more preferably 20 mg or 40 mg can be blended per tablet.
  • teneriglycin or a salt thereof, or a solvate thereof may be blended in an amount of 10% by mass to 50% by mass, preferably 15% by mass to 30% by mass, based on 100% by mass of one orally rapidly disintegrating tablet. it can.
  • Example 1 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate and 0.62 parts by mass of light silicic acid anhydride were charged into a fluidized layer granulator (Paurek, MP-01 / SFP), and the intake temperature was 70 ° C., 3 Granulation was performed while spraying 35.4 parts by mass of a 5.5% (W / W) polyvinyl alcohol aqueous solution over about 30 minutes. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 40 ° C. or higher.
  • Example 2 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate and 0.62 parts by mass of light silicic acid anhydride were charged into a fluidized layer granulator (Paurek, MP-01 / SFP), and ethyl cellulose was charged at an intake temperature of 70 ° C. Granulation while spraying a solution prepared by dispersing 12.4 parts by mass, 2.48 parts by mass of triacetin and 2.48 parts by mass of talc in 164.7 parts by mass of an 80% (W / W) ethanol aqueous solution over about 300 minutes. did. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 40 ° C. or higher.
  • Example 3 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate and 0.62 parts by mass of light silicic acid anhydride were charged into a fluidized layer granulator (Paurek, MP-01 / SFP), and the intake temperature was 70 ° C., 3 Granulation was performed while spraying 35.429 parts by mass of a 5.5% polyvinyl alcohol (W / W) aqueous solution over about 60 minutes. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 35 ° C. or higher.
  • a fluidized layer granulator Paurek, MP-01 / SFP
  • W / W polyvinyl alcohol
  • Example 4 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate, 0.93 parts by mass of Acesulfam potassium, and 0.62 parts by mass of light silicic acid anhydride were charged into a fluidized layer granulator (Paurek, MP-01 / SFP). At an intake temperature of 70 ° C., 20.67 parts by mass of a 6% polyvinyl alcohol (W / W) aqueous solution was sprayed over about 40 minutes for granulation. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 35 ° C. or higher.
  • Intraoral speed by using the granules for tableting and compression molding with a rotary tableting machine so as to be 280 mg per tablet. Obtained a disintegrating tablet.
  • a rotary tableting machine (VERAII manufactured by Kikusui Seisakusho, punch diameter: 9 mm, punching pressure: 400 kgf / punch) so as to be 280 mg per tablet. Obtained a disintegrating tablet.
  • Smart EX registered trademark
  • QD-50 grade: QD-50
  • Example 5 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate and 0.62 parts by mass of light silicic acid anhydride were charged into a fluidized layer granulator (Paurek, MP-01 / SFP), and ethyl cellulose was charged at an intake temperature of 70 ° C. Granulation while spraying a solution in which 24.8 parts by mass, 4.96 parts by mass of triacetin and 4.96 parts by mass of talc were dispersed in 329.5 parts by mass of an 80% (W / W) ethanol aqueous solution over about 600 minutes. did. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 40 ° C. or higher.
  • Comparative Example 1 (1) 62 parts by mass of teneligliptin hydrobromide hydrate was charged into a fluidized bed granulator (manufactured by Paulec, MP-01 / SFP), and a 6% (W / W) polyvinyl alcohol aqueous solution 20 was charged at an intake temperature of 70 ° C. Granulation was performed while spraying 7 parts by mass over about 40 minutes. However, the powder inside formed agglomerates (blocking) in the lower part of the can body, and the desired granules could not be obtained.
  • Comparative Example 2 (1) 62 parts by mass of tenerigliptin hydrobromide hydrate and 244 parts by mass of mannitol were charged in a fluidized bed granulator (manufactured by Paulec, MP-01 / SFP), and 3% (W / W) at an intake temperature of 70 ° C. ) 340 parts by mass of an 80% (W / W) ethanol solution of ethyl cellulose (grade; 10P) was sprayed over about 30 minutes for granulation. Granulated granules were obtained by drying until the temperature of the granulated product reached 40 ° C. or higher.
  • the orally rapidly disintegrating tablet containing teneligliptin of the present invention can provide a preparation that is easy to take for elderly people and patients who have difficulty swallowing, and the present invention manufactures a therapeutic agent for type 2 diabetes containing teneligliptin. It is useful for.

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Abstract

本発明は、テネリグリプチンを高濃度に含有し、かつ取り扱いに充分な硬度を有する、口腔内速崩壊錠を提供することを目的とする。本発明は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、高濃度で含有するテネリグリプチン顆粒と、医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠に関する。

Description

糖尿病治療用口腔内速崩壊錠
　本発明は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を有効成分として含む口腔内速崩壊錠に関する。
　高齢者や嚥下困難な患者に服用しやすい製剤を提供することは、Quality of Lifeの向上や服薬コンプライアンスの改善に繋がると考えられる。特に口腔内崩壊錠は、服用しやすいだけでなく、既に承認された製剤との生物学的同等性を証明することにより、新製品を上市できる可能性が高まることから、多くの製品で開発が進められている。また、口腔内崩壊錠は、臨床現場で粉砕や懸濁等の調剤作業が軽減される利点も有するため、口腔内崩壊錠のニーズに繋がっている。
　テネリグリプチン（化学名：｛（２Ｓ，４Ｓ）－４－［４－（３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピペラジン－１－イル］ピロリジン－２－イル｝（１，３－チアゾリジン－３－イル）メタノン）またはその塩は、ＤＰＰ－ＩＶ阻害活性を示し、糖尿病等の治療または予防において有用であることが報告されている（特許文献１、２参照）。
　テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を含有する固形製剤（以下、テネリグリプチン含有固形製剤と略記する場合がある）の処方・製法としては、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物と一般的な医薬用の担体とを混合して製剤化することが知られている（特許文献１および２参照）。しかし、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を含有する口腔内速崩壊錠に関する処方・製法についての報告例はない。
　特許文献３には、易溶性薬物を高濃度で含有した溶解性の粒子と速崩壊性成分を混合、成型することによって製造される口腔内速崩壊錠が開示されているが、易溶性薬物を高濃度で含有させた溶解性の粒子に関する情報は限定的であり、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物の高濃度の粒子を得るための処方・製法については開示されていない。
　高濃度のテネリグリプチンを含む粒子については、特許文献４に、３０ないし８０重量％の含有率でテネリグリプチン臭化水素酸塩・水和物を含有するテネリグリプチン含有部分とテネリグリプチン含有部分以外の部分にＤ－マンニトール、ソルビトールおよびキシリトールから選択される１または２種以上の賦形剤とを独立して含む、テネリグリプチン含有固形製剤であり、テネリグリプチン含有部分が粒状または顆粒状である固形製剤が開示されている。しかし、特許文献４には、当該テネリグリプチン含有部である粒状または顆粒状固体中のテネリグリプチン含有率が８０重量％より高い場合は、粒子状等の固体形状を維持するための強度不足が懸念され、製造上の問題が生じる可能性を否定できないと記載されている。
　患者の利便性を向上させる口腔内速崩壊錠の開発が望まれる中、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を含有する口腔内速崩壊錠の開発も同様に望まれている。
国際公開第２００２／０１４２７１号 国際公開第２００６／０８８１２９号 特開２００１－２５３８１８号公報 国際公開第２０１１／０７４６６０号
　本発明は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を有効成分として含む固形製剤において、テネリグリプチンを高濃度に含有し、かつ取り扱いに充分な硬度を有する、口腔内速崩壊錠を提供することを目的とする。
　本発明者らは、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を有効成分として含む口腔内速崩壊錠を得るべく検討を実施したが、錠剤内部への水分の浸透を妨げる本化合物の特性により崩壊時間が大きく遅延するという課題が見いだされた。そこで、この課題を解決するため、本化合物の特性を低減させることに着目し鋭意研究を行った。しかし、本化合物を錠剤中に均一に混合するという従来の方法では、本化合物の特性に起因して所望の崩壊時間を達成できないという問題に直面した。本問題の解決方法の一つとして、錠剤中の本化合物の濃度を低下させることが挙げられるが、錠剤の大型化を招き、製剤の服用性を低下させるという新たな課題を生む結果となりかねない。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、本化合物の特性を低減させるため、本化合物を高濃度で含む顆粒を得る方法を試みたが、顆粒の製造中に本化合物の付着凝集性に起因する粉体の凝集が発生し、所望の顆粒を製造することができなかった。そこで、鋭意検討の結果、本化合物の付着凝集性に由来する粉体の凝集傾向を抑制する凝集抑制剤を含む処方の組み合わせを見出し、本化合物を高含量で含む該顆粒を錠剤中に配合することで課題が解決されることを見出した。また、本化合物の特性をさらに低減し、錠剤の崩壊性を改善する方法として、本化合物を高濃度で含む顆粒をコーティングし、錠剤中に含ませることによっても課題が解決されることを見出した。
　結果、本化合物の錠剤中の濃度を上昇させ、かつ所望の崩壊時間を備えた口腔内速崩壊錠を見出した。
　すなわち、本発明は、以下の通りである。
［１］テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を含むテネリグリプチン顆粒と、医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠。
［２］前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント含む、上記［１］に記載の口腔内速崩壊錠。
［３］前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、８０質量パーセントないし９９質量パーセント含む、上記［１］または［２］に記載の口腔内速崩壊錠。
［４］前記結合剤が、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ヒプロメロース、イソマルト およびアミノメタクリレートコポリマーから選択される１以上のものである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［５］前記凝集抑制剤が、滑沢剤、懸濁剤、光沢化剤、帯電防止剤、分散剤および流動化剤から選択される１以上のものである、上記［１］～［４］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［６］前記凝集抑制剤が、流動化剤である、上記［５］に記載の口腔内速崩壊錠。
［７］前記流動化剤が、軽質無水ケイ酸および含水二酸化ケイ素から選択される１以上のものである、上記［６］に記載の口腔内速崩壊錠。
［８］前記口腔内速崩壊錠中のテネリグリプチン顆粒が、コーティング用基剤を含まない質量で、前記口腔内速崩壊性錠崩壊錠１錠中１０質量パーセントないし６０質量パーセントである、上記［１］～［７］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［９］前記テネリグリプチン顆粒が、さらにコーティング用基剤を含む、上記［１］～［８］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［１０］前記テネリグリプチン顆粒が、コーティング用基剤によりコーティングされている、上記［９］に記載の口腔内速崩壊錠。
［１１］前記コーティング用基剤が、水不溶性ポリマーである、上記［９］または［１０］に記載の口腔内速崩壊錠。
［１２］前記水不溶性ポリマーが、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテートおよびアミノメタクリレートコポリマーから選択される１以上のものである、上記［１１］に記載の口腔内速崩壊錠。
［１３］前記薬物非含有部分が、少なくとも、賦形剤、崩壊剤または滑沢剤を含む、上記［１］～［１２］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［１４］前記崩壊剤が、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウムおよびカルボキシメチルデンプンナトリウムから選択される１以上のものである、上記［１３］に記載の口腔内速崩壊錠。
［１５］前記薬物非含有部分が、甘味剤または香料を含む、上記［１］～［１４］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠。
［１６］テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、７０質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を含み、さらにコーティング用基剤によりコーティングされたテネリグリプチン顆粒と、崩壊剤および医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠。
［１７］前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、８０質量パーセントないし９９質量パーセント含む、上記［１６］に記載の口腔内速崩壊錠。
［１８］口腔内速崩壊錠の製造方法であって、
１）テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒するテネリグリプチン顆粒を得る工程；
２）当該顆粒と医薬上許容される添加剤を混合し打錠用顆粒を得る工程；ならびに
３）当該打錠用顆粒を圧縮成形し口腔内速崩壊錠を得る工程；
を含む、上記［１］～［１７］のいずれかに記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
［１９］前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤、凝集抑制剤およびコーティング用基剤を混合して造粒することを含む、上記［１８］に記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
［２０］前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくは その塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒した後にコーティング用基剤によりコーティングすることを含む、上記［１９］に記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
　テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を有効成分として含む、口腔内で速やかに崩壊する口腔内速崩壊錠はこれまで見出されておらず、その処方および製造方法は知られていなかった。本発明によれば、有効成分を高濃度で含むテネリグリプチン顆粒を含有し、取り扱いに充分な硬度を有しつつ、口腔内で速やかに崩壊する、テネリグリプチン含有口腔内速崩壊錠を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を含むテネリグリプチン顆粒と、医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠である。
　本発明のテネリグリプチン顆粒は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を少なくとも含む粒状または顆粒状の固体であり、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物の含有率は、コーティング用基剤を含まない質量で、該顆粒１００質量パーセントに対して、４５ないし９９質量パーセント、好ましくは、７０ないし９９質量パーセント、より好ましくは、８０ないし９９質量パーセント、さらに好ましくは、９５ないし９９質量パーセントである。
　前記テネリグリプチン顆粒に含まれるテネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物は、国際公開第２００２／０１４２７１号（前記特許文献１）および国際公開第２００６／０８８１２９号（前記特許文献２）に記載された公知の化合物であり、これらの文献に記載された方法により合成することができる。本発明の口腔内速崩壊錠に用いられるテネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物は、好ましくは、テネリグリプチン臭化水素酸塩・水和物であり、より好ましくは、テネリグリプチン５／２臭化水素酸塩・水和物、さらに好ましくは、テネリグリプチン５／２臭化水素酸塩の１．０ないし２．０水和物である。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る結合剤とは、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を含む顆粒を得ることができれば、特段限定されず、医薬製剤に一般的に使用される任意の結合剤である。このような結合剤としては、具体的には、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポビドン、ヒプロメロース、カルメロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、メタクリル酸コポリマー、イソマルト、アミノメタクリレートコポリマー等が挙げられる。好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒプロメロース、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、イソマルト、またはアミノメタクリレートコポリマーであり、より好ましくは、ポリビニルアルコールまたはエチルセルロースである。
　前記テネリグリプチン顆粒においては、結合剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、例えば、０．５質量パーセントないし２０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．５質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．５質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤とは、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物の付着凝集性、すなわち、製造機器への付着および粉体の凝集、を抑制することができるものであれば、特段限定されないが、例えば、滑沢剤、懸濁剤、光沢化剤、帯電防止剤、分散剤、流動化剤等が挙げられる。凝集抑制剤は、好ましくは、滑沢剤、帯電防止剤、分散剤、または流動化剤であり、より好ましくは、流動化剤である。
　前記テネリグリプチン顆粒においては、凝集抑制剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．１質量パーセントないし７．５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、滑沢剤は、例えば、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、ステアリン酸アルカリ土類金属（例、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等）、ショ糖高級脂肪酸エステル、グリセリン高級脂肪酸エステル、硬化油等が挙げられる。好ましくは、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、またはタルクであり、より好ましくは、フマル酸ステアリルナトリウムである。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、懸濁剤は、例えば、アラビアゴム、アラビアゴム末、アルキルベンゼンスルホン酸塩型パウダー、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、エリソルビン酸ナトリウム、塩化カルシウム水和物、塩化ナトリウム、オレイン酸、カオリン、カラギーナン、カルナウバロウ、カルボキシビニルポリマー、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、カンテン、カンテン末、キサンタンガム、クエン酸水和物、グリシン、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、硬化油、サラシミツロウ、酸化チタン、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物、ショ糖脂肪酸エステル、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、ステアリルアルコール、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸ポリオキシル、精製ゼラチン、セタノール、セトマクロゴール１０００、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、p-ソルビトール、大豆レシチン、単シロップ、トラガント、トラガント末、トリオレイン酸ソルビタン、乳糖水和物、ビーガムニュートラル、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ペクチン、ベンザルコニウム塩化物、ベンジルアルコール、ベントナイト、ポビドン（Ｋ２５）、ポビドン（Ｋ３０）、ポビドン（Ｋ９０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ―テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ―テル・アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム混合物、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリソルベート２０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０、ポリリン酸ナトリウム、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、D-マンニトール、ミツロウ、ミリスチン酸イソプロピル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルセルロース、メチレンーβーナフタリンスルホン酸ナトリウム共重合体、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット、ラッカセイ油、流動パラフィン、リン酸、リン酸水素カルシウム水和物等が挙げられる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、光沢化剤は、例えば、イボタロウ、カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、魚鱗箔、軽質無水ケイ酸、軽質流動パラフィン、硬ロウ、サラシミツロウ、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、精製白糖、精製パラフィン・カルナウバロウ混合ワックス、セタノール、ゼラチン、タルク、中金箔、パラフィン、パルミチン酸イソプロピル、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒマシ油、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール４００、マクロゴール１５００、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ミツロウ、ミリスチン酸イソプロピル、薬用炭、ラウリル硫酸ナトリウム、流動パラフィン、ロジン等が挙げられる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、帯電防止剤は、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク等が挙げられる。好ましくは、軽質無水ケイ酸または含水二酸化ケイ素である。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、分散剤は、例えば、アラビアゴム、アラビアゴム末、アルキルベンゼンスルホン酸塩型乳化剤、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アンモニオアルキルメタクリ－レートコポリマー、オレイン酸、カルボキシビニルポリマー、カルメロースナトリウム、乾燥卵白、カンテン末、クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、ケイ酸マグネシウム、軽質酸化アルミニウム、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、硬化油、合成ケイ酸アルミニウム、コリンリン酸塩、サフラワー油、サラシミツロウ、酸化亜鉛、酸化チタン、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、ショ糖脂肪酸エステル、親油型モノステアリン酸グリセリン、水酸化ナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸マグネシウム、精製オレイン酸、精製大豆レシチン、セチル硫酸ナトリウム、疎水性軽質無水ケイ酸、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、p-ソルビトール、ダイズ油、大豆レシチン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン、デンプングリコール酸ナトリウム、トウモロコシデンプン、トラガント末、トリオレイン酸ソルビタン、乳糖水和物、濃グリセリン、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース（２９１０）、プロピレングリコール、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ペルーバルサム、ベンゼトニウム塩化物、ベントナイト、ポビドン（Ｋ２５）、ポビドン（Ｋ３０）、ポビドン（Ｋ９０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ―テルポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル（５Ｅ．Ｏ．）、マイクロクリスタリンワックス、マクロゴール３００、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ミリスチン酸イソプロピル、無水クエン酸ナトリウム、無水ピロリン酸ナトリウム、メタクリル酸ラウリル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メタリン酸ナトリウム、モクロウ、モノオレイン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸アルミニウ、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロマクロゴール、ラノリンアルコール、卵黄油、卵黄リン脂質、リグニンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛水和物、流動パラフィン、リン酸水素カルシウム水和物、リン酸ナトリウムポリオキシエチレンラウリルエ―テル等が挙げられる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る凝集抑制剤のうち、流動化剤は、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、酸化チタン、重質無水ケイ酸、水酸化アルミナマグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム造粒物、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ油、硬化ナタネ油、カルナウバロウ等が挙げられる。好ましくは、軽質無水ケイ酸または含水二酸化ケイ素である。
　前記テネリグリプチン顆粒は、医薬上許容されうる添加剤（以下「顆粒中の添加剤」と称する場合がある）を含むことができる。顆粒中に配合し得る添加剤としては、結合剤および凝集抑制剤の他に、甘味剤、可塑剤、矯味剤、香料、崩壊剤、賦形剤等が挙げられる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る甘味剤は、具体的には、例えば、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア、ソーマチン等が挙げられる。好ましくは、アセスルファムカリウムである。前記テネリグリプチン顆粒においては、甘味剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、０．１質量パーセントないし１０質量パーセント、好ましくは、０．５質量パーセントないし８質量パーセント、より好ましくは、１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る可塑剤は、具体的には、例えば、ポリエチレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチル等が挙げられる。好ましくは、クエン酸トリエチルである。前記テネリグリプチン顆粒においては、可塑剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、０．５質量パーセントないし１２．５質量パーセント、好ましくは、１．５質量パーセントないし１０質量パーセント、より好ましくは、２．５質量パーセントないし７．５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る矯味剤は、具体的には、例えば、ｌ－メントール、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、重曹、ベネコート（登録商標）、リンゴ酸等が挙げられる。前記テネリグリプチン顆粒においては、矯味剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、０．１質量パーセントないし１５質量パーセント、好ましくは、０．５質量パーセントないし１０質量パーセント、より好ましくは、１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る香料は、具体的には、例えば、ハッカ油、オレンジ油、ゆずフレーバー、イチゴフレーバー、レモンフレーバー、メントールフレーバー、オレンジフレーバー等が挙げられる。前記テネリグリプチン顆粒においては、香料は、該顆粒１００質量パーセントに対して、０．０１質量パーセントないし５質量パーセント、好ましくは、０．０１質量パーセントないし３質量パーセント、より好ましくは、０．０１質量パーセントないし１質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の前記テネリグリプチン顆粒に配合し得る崩壊剤は、具体的には、例えば、カルメロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース等のセルロース類；トウモロコシデンプン、部分α化デンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウム等のデンプン類；クロスポビドン等を挙げることができる。好ましくは、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、カルボキシメチルデンプンナトリウム、またはカルボキシメチルセルロースであり、より好ましくは、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルデンプンナトリウム、またはクロスポビドンである。前記テネリグリプチン顆粒においては、崩壊剤は、該顆粒１００質量パーセントに対して、０．１質量パーセントないし２０質量パーセント、好ましくは、０．５質量パーセントないし１５質量パーセント、より好ましくは、１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明のテネリグリプチン顆粒は、さらにコーティング用基剤でコーティングされていることが好ましい。前記テネリグリプチン顆粒に配合し得るコーティング用基剤とは、医薬上許容され、薬物をコーティングすることにより薬物が口腔内で溶出するのを抑え、苦味を抑制する性質をもつものであれば特に制限はないが、具体的には、水不溶性ポリマーが挙げられ、該水不溶性ポリマーの具体例としては、好ましくは、エチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートまたはアミノメタクリレートコポリマーであり、より好ましくは、エチルセルロースである。前記テネリグリプチン顆粒においては、コーティング用基剤は、該顆粒中に含まれるテネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物１００質量パーセントに対して、例えば、１０質量パーセントないし５０質量パーセントの範囲、好ましくは、２０質量パーセントないし４０質量パーセントの範囲で配合することができる。
　該コーティング用基剤は、テネリグリプチン顆粒をコーティングするものの他に、顆粒中に含まれていてもよい。また、前記可塑剤は、前記コーティング用基剤と共に含まれてもよい。
　本発明のテネリグリプチン顆粒の体積平均粒子径（以下、「Ｄ５０」と表記する）は、口腔内速崩壊錠中において分散性を保つことが好ましく、具体的には、３５０μｍ以下でかつ９０％以上の粒子の粒径が５００μｍ以下のものが好ましく、更に好ましくは、Ｄ５０が２５０μｍ以下でかつ９０％以上の粒子の粒径が３５０μｍ以下のものである。
　本明細書中で用いる用語「体積平均粒子径」とは、粒子の体積換算値の平均粒子径を表すものであり、原理的には一定体積の粒子を小さいものから順に篩分けし、その５０％体積に当たる粒子が分別された時点での粒子径を意味する。体積平均粒子径の測定は、当該技術分野における通常の方法に従って行うことができ、例えば、顕微鏡観察による実測、電気的または光学的粒子径測定装置を用いる方法等が挙げられる。特に、粒子径が数十～数百μｍの粉末の体積平均粒子径の測定では、主に、篩分け法、または媒体に分散させて回折光や散乱光を利用して測定する方法等が用いられる。篩分け法は、目開きの異なる複数の篩を用い、目開きの大きい篩が上段になるように重ね、その最上段に測定する粉末を投入し、手動または機械によって振動を与え、各々の篩の上に残った粉末の量を測定し、重量分率を算出する方法である。
　本発明のテネリグリプチン顆粒は、口腔内速崩壊錠１錠あたり、例えば、１０質量パーセントないし６０質量パーセントの範囲で含まれ、好ましくは、１５質量パーセントないし４５質量パーセントの範囲で含まれ、より好ましくは、２０質量パーセントないし３５質量パーセントの範囲で含まれる。
　本発明の口腔内速崩壊錠においては、前記テネリグリプチン顆粒を含み、前記テネリグリプチン顆粒とそれ以外の部分（以下、「薬物非含有部分」と称する場合がある）とが相混ざり合わず、テネリグリプチン顆粒と薬物非含有部がそれぞれ独立して存在している。
　薬物非含有部分は、テネリグリプチン顆粒よりも崩壊速度が速く、投与対象中で遅延なく崩壊することが好ましい。
　本発明の薬物非含有部分は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を含まず、本発明の口腔内速崩壊錠の特性である、口腔内で速やかに崩壊し、かつ製造、流通および調剤の各過程において、破損することがない物理的強度を要するという特性を損なわず、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物の含有率を所望のものに調整する目的を達成し得る限り、特段制限されない。かかる薬物非含有部分を構成する成分としては、医薬上許容される添加剤が挙げられる。医薬上許容される添加剤としては、例えば、崩壊剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、流動化剤、甘味剤、矯味剤、香料、着色剤等が挙げられ、好ましくは、崩壊剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、甘味剤、香料、または着色剤である。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る崩壊剤とは、医薬製剤に一般的に使用される任意の崩壊剤である。口腔内速崩壊錠に加えて崩壊剤を配合することで、錠剤が口腔内でより速やかに崩壊する効果を付与する一助となる。このような崩壊剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース等のセルロース類；トウモロコシデンプン、部分α化デンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウム等のデンプン類；クロスポビドン等を挙げることができる。好ましくは、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、またはカルボキシメチルセルロースであり、より好ましくは、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルデンプンナトリウム、またはクロスポビドンである。前記崩壊剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし４０質量パーセントの範囲、好ましくは、１質量パーセントないし３０質量パーセントの範囲、より好ましくは、１質量パーセントないし２０質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る賦形剤とは、医薬製剤に一般的に使用される任意の賦形剤である。このような賦形剤としては、例えば、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース等の糖アルコールまたは糖類、結晶セルロース、スターチ類を挙げることができる。好ましくは、マンニトール、エリスリトール、およびラクトースであり、より好ましくは、マンニトールである。また、賦形剤として、水への濡れ性が良好な賦形剤を好ましく用いることができる。ここで、次の定義に該当する賦形剤は水への濡れ性が良好な賦形剤に該当する。すなわち、賦形剤を直径１０ｍｍの平面杵を用い、打錠圧１０００ｋｇｆ／杵で圧縮成型して得られる錠剤の水への濡れ時間を、国際公開第２０１０／０６１８４６号記載の操作により測定したとき、その濡れ時間が３００秒以内である場合、当該賦形剤は、水への濡れ性が良好な賦形剤に該当する。上記水への濡れ性が良好な賦形剤としては、例えば、マンニトール、エリスリトールおよびキシリトールからなる群から選ばれる１種以上の糖アルコールまたは糖類を挙げることができ、好ましくは、マンニトールである。前記賦形剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、２０質量パーセントないし８０質量パーセントの範囲、好ましくは、２５質量パーセントないし７５質量パーセントの範囲、より好ましくは、３０質量パーセントないし７０質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る結合剤とは、医薬製剤に一般的に使用される任意の結合剤であり、口腔内速崩壊錠の硬度を増強させ、取り扱いに充分な硬度を付与するため好ましい。このような結合剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポビドン、ヒプロメロース、カルメロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、イソマルト等が挙げられる。好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、またはポビドンであり、より好ましくは、エチルセルロース、またはポリビニルアルコールである。前記結合剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．０１質量パーセントないし１５質量パーセントの範囲、好ましくは、０．０５質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る滑沢剤とは、医薬製剤に一般的に使用される任意の滑沢剤であり、口腔内速崩壊錠の製錠時の製造性を高めるため好ましい。このような滑沢剤としては、例えば、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、ステアリン酸アルカリ土類金属（例、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等）、ショ糖高級脂肪酸エステル、グリセリン高級脂肪酸エステル、硬化油等が挙げられる。好ましくは、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、またはタルクであり、より好ましくは、フマル酸ステアリルナトリウムである。前記滑沢剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし１５質量パーセントの範囲、好ましくは、０．１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．５質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る流動化剤は、顆粒の流動性を向上させるため好ましく、具体的には、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、酸化チタン、重質無水ケイ酸、水酸化アルミナマグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、トウモロコシデンプン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム造粒物、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ油、硬化ナタネ油、カルナウバロウ等が挙げられ、好ましくは、軽質無水ケイ酸または含水二酸化ケイ素である。前記流動化剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．１質量パーセントないし７．５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る甘味剤とは、医薬組成物へ甘味を付与するために通常用いられるものであれば特に制限はなく、例えば、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア、ソーマチン等を挙げることができる。前記甘味剤は、前記口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．３質量パーセントないし７．５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．５質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る矯味剤とは、有効成分の苦味軽減のために通常用いられるものであれば特に制限はなく、例えば、ｌ－メントール、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、重曹、ベネコート（登録商標）、リンゴ酸等を挙げることができる。前記矯味剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．３質量パーセントないし７．５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．５質量パーセントないし５質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る香料とは、例えば、ハッカ油、オレンジ油、ゆずフレーバー、イチゴフレーバー、レモンフレーバー、メントールフレーバー、オレンジフレーバー等を挙げることができる。前記香料は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．０１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．０１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．０１質量パーセントないし１質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る着色剤とは、例えば、食用赤色２号、３号、食用黄色４号、５号、食用青色１号、２号、これらのアルミニウムレーキ、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、酸化チタン等を挙げることができる。前記着色剤は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、０．０１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲、好ましくは、０．０１質量パーセントないし５質量パーセントの範囲、より好ましくは、０．０１質量パーセントないし１質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分に配合し得る添加剤として、添加剤メーカーから販売されるプレミックス品を用いることもできる。前記プレミックス品に含まれる添加剤は、例えば、崩壊剤、賦形剤または結合剤を含み、具体的には、崩壊剤は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、賦形剤は、Ｄ－マンニトール、結合剤は、ポリビニルアルコールが挙げられる。前記プレミックス品としては、例えば、信越化学工業株式会社から販売されるＳｍａｒｔ　ＥＸが挙げられる。前記プレミックス品は、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、５０質量パーセントないし８５質量パーセント、好ましくは、５５質量パーセントないし８０質量パーセント、より好ましくは、６０質量パーセントないし７５質量パーセントである。
　さらに、薬物非含有部分は、該口腔内速崩壊錠の硬度を増強させるためにさらに水不溶性ポリマーを含むことも好ましい。該水不溶性ポリマーとは、取り扱いに充分な硬度を付与するための錠剤の結合剤としての作用および錠剤中の顆粒以外の部分の賦形剤の水ぬれ性を低下させない作用等を有する任意の水不溶性ポリマーをいう。例えば、国際公開第２０１０／０６１８４６号に記載のものが用いられ得る。このような水不溶性高分子としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（例えば、ＨＰＭＣ－ＡＳ／信越化学）、メタクリル酸コポリマーＳ（例えば、オイドラギット（登録商標）Ｓ／レーム）、メタクリル酸コポリマーＬ（例えば、オイドラギット（登録商標）Ｌ／レーム）、カルボキシメチルエチルセルロース（例えば、ＣＭＥＣ／三洋化成工業）、エチルセルロース（例えば、エトセル（登録商標）／ダウケミカル）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（例えば、ＨＰ－５０／信越化学）、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノメタクリレートコポリマー（例えば、オイラギット（登録商標）ＲＳまたはＲＬ／レーム）等を挙げることができる。好ましくは、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、またはアミノメタクリレートコポリマーであり、より好ましくは、エチルセルロースである。前記水不溶性ポリマーは、該口腔内速崩壊錠１００質量パーセントに対して、例えば、１質量パーセントないし２０質量パーセントの範囲、好ましくは１質量パーセントないし１５質量パーセントの範囲、より好ましくは、１質量パーセントないし１０質量パーセントの範囲で配合することができる。
　本発明の薬物非含有部分は、上記の通り、特段制限されないが、上記以外の添加剤をさらに配合することもできる。このような添加剤としては、例えば、クエン酸塩、炭酸塩等のｐＨ調整剤；ラウリル硫酸ナトリウム、モノステアリン酸ソルビタン等の可溶化剤；アルギニン、リジン等の溶解補助剤等を挙げることができる。
　本発明の口腔内速崩壊錠は、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を含むテネリグリプチン顆粒、ならびに薬物非含有部分を配合し、錠剤を製造するための通常の方法により、特別の錠剤製造設備を用いることなく、通常の錠剤製造設備で製造することができる。
　本発明の口腔内速崩壊錠は、例えば、下記の工程：
１）テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物（例、テネリグリプチン臭化水素酸塩・水和物）を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒するテネリグリプチン顆粒を得る工程；２）当該顆粒と医薬上許容される添加剤を混合し打錠用顆粒を得る工程；ならびに３）当該打錠用顆粒を圧縮成形し口腔内速崩壊錠を得る工程；
を含む方法によって製造することができる。
　また、前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤、凝集抑制剤およびコーティング用基剤を混合して造粒することを含む方法によって製造することができる。
　また、前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒した後にコーティング用基剤によりコーティングすることを含む方法によって製造することができる。
　前記テネリグリプチン顆粒を得る工程は、医薬製剤の技術分野において公知の方法に従って、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を少なくとも含み、例えば、流動層造粒法を用いて湿式造粒し、得られた造粒物を乾燥することにより顆粒状等として製造することができる。このようにして得られた前記テネリグリプチン顆粒は、本発明の口腔内速崩壊錠中において独立して存在し得る強度を有し、前記テネリグリプチン顆粒は本発明の口腔内速崩壊錠中に分散して存在し得る。
　前記テネリグリプチン顆粒を得る工程については、例えば、乾式造粒法、湿式造粒法等を用いることができる。
　乾式造粒法の場合、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を少なくとも含む粉体混合物を、例えば、ローラーコンパクター、ロールグラニュレーター等を用いて造粒することにより所望の顆粒を得ることができる。
　湿式造粒法の場合、例えば、流動層造粒機、高速撹拌造粒機等を用いて、流動下、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を少なくとも含む粉体混合物に水を、例えば、噴霧等の手段により添加しつつ造粒し、得られた造粒物を乾燥することにより所望のテネリグリプチン顆粒を得ることができる。
　湿式造粒法の場合の別法としては、例えば、流動層造粒機、高速撹拌造粒機等を用いて、流動下、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、そして凝集抑制剤を含む粉体混合物に、結合剤の溶液（例えば、水溶液、エタノール溶液、エタノール／水溶液等）を、例えば、噴霧等の手段により添加しつつ造粒し、得られた造粒物を乾燥することにより所望のテネリグリプチン顆粒を得ることができる。また噴霧の方法として、トップスプレー方式、接線スプレー方式またはボトムスプレー方式のいずれも採用され得る。
　前記テネリグリプチン顆粒は、コーティング用基剤が含まれていてもよく、コーティング用基剤を含むテネリグリプチン顆粒を得る工程については、医薬製剤の技術分野において公知の方法に従って、例えば、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤、凝集抑制剤およびコーティング用基剤を少なくとも含み、例えば、流動層造粒法を用いて湿式造粒し、得られた造粒物を乾燥することにより顆粒状等として製造することができる。
　前記テネリグリプチン顆粒は、コーティング用基剤によりコーティングされていてもよく、コーティング用基剤によりコーティングされたテネリグリプチン顆粒を得る工程については、医薬製剤の技術分野において公知の方法に従って製造することができる。例えば、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を少なくとも含み、例えば、流動層造粒法を用いて湿式造粒し、得られた造粒物を乾燥することにより顆粒状等としたものに、流動下、コーティング用基剤を少なくとも含む液体（例えば、水分散液、エタノール溶液、エタノール／水溶液、エタノール／水分散液等）を、例えば、噴霧等の手段により添加しつつコーティングし、得られたコーティング物を乾燥することにより所望のテネリグリプチン顆粒を得ることができる。また、噴霧の方法として、トップスプレー方式、接線スプレー方式またはボトムスプレー方式のいずれも採用され得る。
　前記打錠用顆粒を得る工程は、得られたテネリグリプチン顆粒と、少なくとも、崩壊剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、甘味剤、香料または着色剤から選択される医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分とを混合することにより、打錠用顆粒を得る工程である。
　混合する方法としては、任意の方法を用いることができるが、例えば、二重円錐混合機等の容器回転型混合機、流動層造粒機、高速撹拌造粒機等を用いた慣用の方法を用いることができる。混合後、さらに必要に応じて、例えば、日本薬局方２２メッシュ篩を用いて、混合物を篩過することができる。
　前記打錠用顆粒を圧縮成形する工程は、単発打錠機、ロータリー打錠機等の慣用の打錠機を用いて行うことができる。打錠圧は、目的とする錠剤の硬度等の特性に応じて適宜選択することができるが、約１０～５０００ｋｇｆ／杵、好ましくは、約２０～４０００ｋｇｆ／杵、特に好ましくは、約１００～２０００ｋｇｆ／杵とすることができる。打錠機として、例えば、菊水製作所製コンパクションアナライザーを用いる場合、例えば、直径９．５ｍｍの杵を用いる場合には、２００～１０００ｋｇｆ／杵の打錠圧で打錠するのが好ましい。
　本発明の口腔内速崩壊錠は、錠剤の直径を約３～２０ｍｍ、好ましくは、約４～１５ｍｍ、さらに好ましくは、約５～１３ｍｍにすると、服用の取り扱いが有利となる。
　本発明の口腔内速崩壊錠は、口腔内で速やかに崩壊する特性を持つとともに、製造、流通および調剤の各過程において、破損することがない物理的強度を示す。
　口腔内速崩壊錠の崩壊時間（局方に記載されている崩壊試験装置を用いて、試験液に水を用い、液温３７±２℃で、崩壊試験を実施した時の口腔内速崩壊錠が完全に崩壊するまでの時間）は、約６０秒以内、好ましくは約５０秒以内、最も好ましくは、約４０秒以内である。
　また、本発明の口腔内速崩壊錠は、製剤工程、流通過程において破損することのない程度の適度な硬度を有しており、口腔内速崩壊錠の強度（錠剤硬度計による測定値）は、通常約２０～８０Ｎ、さらに好ましくは、約２０～７０Ｎである。
　本発明の口腔内速崩壊錠の投与量は、年齢、体重、一般的健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、排泄速度、薬物の組合せ、または患者のその時に治療を行っている病状の程度に応じ、それらあるいはその他の要因を考慮して決められる。本発明の固形製剤は、低毒性で安全に使用することができ、その１日の投与量は、患者の状態や体重等によって異なるが、例えば、有効成分であるテネリグリプチンとして、０．０１ないし１００ｍｇ／ｋｇ体重／日、好ましくは０．０５ないし５０ｍｇ／ｋｇ体重／日を、一日１ないし数回に分けて投与するのが好ましい。
　本発明の口腔内速崩壊錠においては、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物としてテネリグリプチンを配合する場合、テネリグリプチンは、所望の量を配合することができ、例えば、前記口腔内速崩壊錠１錠あたり１ｍｇないし１００ｍｇ、好ましくは、１０ｍｇないし５０ｍｇ、より好ましくは、２０ｍｇまたは４０ｍｇ配合することができる。また、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物は、口腔内速崩壊錠１錠１００質量パーセントに対して、１０質量パーセントないし５０質量パーセント、好ましくは、１５質量パーセントないし３０質量パーセント配合することができる。
　以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例１
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部と軽質無水ケイ酸０．６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、３．５％（Ｗ／Ｗ）ポリビニルアルコール水溶液３５．４質量部を約３０分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒６３．８６質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード；ＱＤ－５０）２５２．３質量部、クロスポビドン１７質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム６．８質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３４０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＬＡII、杵直径：９．５ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊錠を得た（硬度：６４Ｎ、崩壊時間：２６秒）。
実施例２
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部と軽質無水ケイ酸０．６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、エチルセルロース１２．４質量部、トリアセチン２．４８質量部およびタルク２．４８質量部を８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液１６４．７質量部に分散させた液を約３００分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒８０質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード；ＱＤ－５０）２３６．３質量部、クロスポビドン１７質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム６．８質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３４０ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵直径：９ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊錠を得た（硬度：４７Ｎ、崩壊時間：３０秒）。
実施例３
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部と軽質無水ケイ酸０．６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、３．５％ポリビニルアルコール（Ｗ／Ｗ）水溶液３５．４２９質量部を約６０分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が３５℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒６３．８６質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度６０℃で、エチルセルロース水分散体（Ａｑｕａｃｏａｔ（登録商標）、グレード：ＥＣＤ）（エチルセルロースとして２４．８重量部）９１．８５質量部およびトリアセチン６．６１２質量部を水１２９．３２８質量部に分散させた液を噴霧しながらコーティングした。コーティング物の温度が５５℃以上になるまで乾燥することによりコーティング顆粒を得た。
（３）上記（２）で得られたコーティング顆粒９８．０３質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード：ＱＤ－５０）２１８．２質量部、クロスカルメロースナトリウム１７質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム６．８質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３４０ｍｇとなるよう、コンパクションアナライザー（菊水製作所製、杵直径：９．５ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊錠を得た（硬度：３９Ｎ、崩壊時間：２８秒）。
実施例４
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部とアセスルファムカリウム０．９３質量部、軽質無水ケイ酸０．６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、６％ポリビニルアルコール（Ｗ／Ｗ）水溶液２０．６７質量部を約４０分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が３５℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒６４．７９質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度６０℃で、エチルセルロース水分散体（Ａｑｕａｃｏａｔ（登録商標）、グレード：ＥＣＤ）（エチルセルロースとして２４．８重量部）９１．８５質量部およびクエン酸トリエチル６．６１２質量部を水１４４．８５質量部に分散させた液を噴霧しながらコーティングした。エチルセルロース１８．６質量部（原薬に対してコーティング量が３０％）の時点でサンプリングを行い、各々のコーティング物の温度が５５℃以上になるまで乾燥することによりコーティング顆粒を得た。
（３）上記（２）で得られたコーティング顆粒９８．９６質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード：ＱＤ－５０）１６３．６質量部、クロスカルメロースナトリウム８．４質量部、スクラロース２．８質量部、香料０．３９質量部、黄色三二酸化鉄０．２８質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム５．６質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり２８０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡII、杵直径：９ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊錠を得た。コーティング量０％および３０％顆粒についても、それぞれ造粒顆粒６４．７９質量部および９０．４５質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード：ＱＤ－５０）１９７．８質量部および１７２．１質量部を混合することで、１錠当たり２８０ｍｇの口腔内速崩壊錠を得た。
（４）得られた硬度および崩壊時間を下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実施例５
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部と軽質無水ケイ酸０．６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、エチルセルロース２４．８質量部、トリアセチン４．９６質量部およびタルク４．９６質量部を８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール水溶液３２９．５質量部に分散させた液を約６００分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒９７．３４質量部、プレミックス賦形剤（Ｓｍａｒｔ　ＥＸ（登録商標）、グレード；ＱＤ－５０）２１８．８６質量部、クロスポビドン（Ｋｏｌｌｉｄｏｎ（登録商標）、グレード；ＣＬ－Ｆ）１７質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム６．８質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３４０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＲＡII、杵直径：９ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、口腔内速崩壊錠を得た（硬度：６０Ｎ、崩壊時間：３０秒）。
比較例１
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、６％（Ｗ／Ｗ）ポリビニルアルコール水溶液２０．７質量部を約４０分かけて噴霧しながら造粒した。しかしながら、缶体下部において内部の粉体が凝集塊を形成（ブロッキング）し、所望の顆粒を得ることができなかった。
　比較例１の結果から、製造中にテネリグリプチン臭化水素酸塩水和物の付着凝集性に起因する粉体の凝集が発生し、所望のテネリグリプチン顆粒を製造することができないことが示された。
比較例２
（１）テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物６２質量部とマンニトール２４４質量部を流動層造粒機（パウレック製、ＭＰ－０１／ＳＦＰ）に仕込み、吸気温度７０℃で、３％（Ｗ／Ｗ）エチルセルロース（グレード；１０Ｐ）の８０％（Ｗ／Ｗ）エタノール溶液３４０質量部を約３０分かけて噴霧しながら造粒した。造粒物の温度が４０℃以上になるまで乾燥することにより造粒顆粒を得た。
（２）上記（１）で得られた造粒顆粒３１６．２質量部、クロスポビドン１７質量部およびフマル酸ステアリルナトリウム６．８質量部を混合し、打錠用顆粒を得た。当該打錠用顆粒を用い、１錠当たり３４０ｍｇとなるよう、ロータリー打錠機（菊水製作所製、ＶＥＬＡII、杵直径：９．５ｍｍ、打錠圧：４００ｋｇｆ／杵）で圧縮成形することにより、錠剤を得た（硬度：９０Ｎ、崩壊時間：６０秒以上）。
　比較例２の結果から、テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物を錠剤中に均一に混合するという従来の方法では、錠剤内部への水分の浸透を妨げる本化合物の特性のために、所望の崩壊時間を備えた口腔内崩壊錠が得ることができないことが示された。
　本発明のテネリグリプチンを含有する口腔内速崩壊錠は、高齢者や嚥下困難な患者に服用しやすい製剤を提供することができ、本発明は、テネリグリプチンを配合した２型糖尿病の治療薬等の製造に有用である。
　本出願は、日本国で２０１９年４月１２日に出願された特願２０１９－０７６３７６を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (20)

  1. 　テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物、結合剤および凝集抑制剤を含むテネリグリプチン顆粒と、医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠。
  2. 　前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント含む、請求項１に記載の口腔内速崩壊錠。
  3. 　前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、８０質量パーセントないし９９質量パーセント含む、請求項１または２に記載の口腔内速崩壊錠。
  4. 　前記結合剤が、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ヒプロメロース、イソマルトおよびアミノメタクリレートコポリマーから選択される１以上のものである、請求項１～３のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  5. 　前記凝集抑制剤が、滑沢剤、懸濁剤、光沢化剤、帯電防止剤、分散剤および流動化剤から選択される１以上のものである、請求項１～４のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  6. 　前記凝集抑制剤が、流動化剤である、請求項５に記載の口腔内速崩壊錠。
  7. 　前記流動化剤が、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素およびタルクから選択される１以上のものである、請求項６に記載の口腔内速崩壊錠。
  8. 　前記口腔内速崩壊錠中のテネリグリプチン顆粒が、コーティング用基剤を含まない質量で、前記口腔内速崩壊性錠崩壊錠１錠中１０質量パーセントないし６０質量パーセントである、請求項１～７のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  9. 　前記テネリグリプチン顆粒が、さらにコーティング用基剤を含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  10. 　前記テネリグリプチン顆粒が、コーティング用基剤によりコーティングされている、請求項９に記載の口腔内速崩壊錠。
  11. 　前記コーティング用基剤が、水不溶性ポリマーである、請求項９または１０に記載の口腔内速崩壊錠。
  12. 　前記水不溶性ポリマーが、エチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテートおよびアミノメタクリレートコポリマーから選択される１以上のものである、請求項１１に記載の口腔内速崩壊錠。
  13. 　前記薬物非含有部分が、少なくとも、賦形剤、崩壊剤または滑沢剤を含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  14. 　前記崩壊剤が、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウムおよびカルボキシメチルデンプンナトリウムから選択される１以上のものである、請求項１３に記載の口腔内速崩壊錠。
  15. 　前記薬物非含有部分が、甘味剤または香料を含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠。
  16. 　テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、７０質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を含み、さらにコーティング用基剤によりコーティングされたテネリグリプチン顆粒と、崩壊剤および医薬上許容される添加剤を含む薬物非含有部分からなる口腔内速崩壊錠。
  17. 　前記テネリグリプチン顆粒が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、８０質量パーセントないし９９質量パーセント含む、請求項１６に記載の口腔内速崩壊錠。
  18. 　口腔内速崩壊錠の製造方法であって、
    １）テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒するテネリグリプチン顆粒を得る工程；
    ２）当該顆粒と医薬上許容される添加剤を混合し打錠用顆粒を得る工程；ならびに
    ３）当該打錠用顆粒を圧縮成形し口腔内速崩壊錠を得る工程；
    を含む、請求項１～１７のいずれか１項に記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
  19. 　前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくはその塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤、凝集抑制剤およびコーティング用基剤を混合して造粒することを含む、請求項１８に記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
  20. 　前記テネリグリプチン顆粒を得る工程が、テネリグリプチンもしくは その塩、またはその溶媒和物を、コーティング用基剤を含まない質量で、４５質量パーセントないし９９質量パーセント、結合剤および凝集抑制剤を混合して造粒した後にコーティング用基剤によりコーティングすることを含む、請求項１９に記載の口腔内速崩壊錠の製造方法。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04257525A (ja) * 1991-02-08 1992-09-11 Shin Etsu Chem Co Ltd 易崩壊性パンクレアチン顆粒剤
WO2011019043A1 (ja) * 2009-08-11 2011-02-17 大日本住友製薬株式会社 ２種以上の粒子を含有する口腔内速崩壊錠
WO2011074660A1 (ja) * 2009-12-18 2011-06-23 田辺三菱製薬株式会社 溶出安定性製剤
CN104644580A (zh) * 2013-11-25 2015-05-27 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种替格列汀的药物组合物
WO2015132679A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-11 Glenmark Pharmaceuticals Ltd Teneligliptin compositions
WO2016104643A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 田辺三菱製薬株式会社 糖尿病治療用固形製剤
WO2017060861A2 (en) * 2015-10-07 2017-04-13 Steerlife India Private Limited Rapidly disintegrating tablet compositions of dpp-iv inhibitors with low mineral content
WO2018142334A1 (en) * 2017-02-03 2018-08-09 Glenmark Pharmaceuticals Limited Formulations comprising oxalate salts of teneligliptin and solvates thereof

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04257525A (ja) * 1991-02-08 1992-09-11 Shin Etsu Chem Co Ltd 易崩壊性パンクレアチン顆粒剤
WO2011019043A1 (ja) * 2009-08-11 2011-02-17 大日本住友製薬株式会社 ２種以上の粒子を含有する口腔内速崩壊錠
WO2011074660A1 (ja) * 2009-12-18 2011-06-23 田辺三菱製薬株式会社 溶出安定性製剤
CN104644580A (zh) * 2013-11-25 2015-05-27 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种替格列汀的药物组合物
WO2015132679A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-11 Glenmark Pharmaceuticals Ltd Teneligliptin compositions
WO2016104643A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 田辺三菱製薬株式会社 糖尿病治療用固形製剤
WO2017060861A2 (en) * 2015-10-07 2017-04-13 Steerlife India Private Limited Rapidly disintegrating tablet compositions of dpp-iv inhibitors with low mineral content
WO2018142334A1 (en) * 2017-02-03 2018-08-09 Glenmark Pharmaceuticals Limited Formulations comprising oxalate salts of teneligliptin and solvates thereof

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