WO2020204117A1 - 安定性の良好な医薬組成物 - Google Patents

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compound
dialysis
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acid
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良道 牧田
片岡　大輔
和雄 久山
謙司 浅野
僚太郎 芝崎
愛希子 山本
広貴 我妻
敦 鶴田
俊之 鷹橋
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Ｅａファーマ株式会社
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    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A61P5/20—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of PTH

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition containing 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid and the like and having a predetermined pH.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be used, for example, for the treatment of secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis.
  • the calcium receptor also called the Calcium sensing receptor (CaSR)
  • CaSR Calcium sensing receptor
  • GPCR coupled receptor
  • CCT cinacalcet
  • calcium receptors are also expressed in the kidney, brain, thyroid gland, bone and digestive tract, and are considered to be involved in various diseases.
  • Patent Document 1 discloses (2S)-2-amino-3- ⁇ [(3-chloro) as calcium receptor agonists.
  • -2-Methyl-5-sulfophenyl) carbamoyl] amino ⁇ propanoic acid also known as 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid
  • an alkylamine derivative thereof or a salt thereof is an alkylamine derivative thereof or a salt thereof.
  • Patent Documents 1 and 2 describe therapeutic agents for hyperparathyroidism (for example, secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis), diarrhea and peptic ulcer using the alkylamine derivative or a salt thereof. Disclosure of therapeutic agents, etc. Further, Patent Documents 1 and 2 also describe that these therapeutic agents are oral preparations or parenteral preparations (for example, preparations for dialysis patients).
  • the present invention has been made as a result of diligent research from the viewpoint of stability, and provides the pharmaceutical compositions, therapeutic methods, etc. described below.
  • the pH regulator is an organic acid such as acetic acid, citric acid, succinic acid, tartrate acid and salts thereof; an inorganic acid such as hydrochloric acid and phosphoric acid and salts thereof; and an inorganic base such as sodium hydroxide and aqueous ammonia.
  • the pharmaceutical composition according to (1) or (2) which is one kind or a combination of two or more kinds selected from the group consisting of.
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (4), wherein the pH adjuster is sodium monohydrogen phosphate hydrate and sodium dihydrogen phosphate.
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (5) which has a pH of 5.0 to 7.5.
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (6) which has a pH of 6.0 to 7.0.
  • the pharmaceutical composition according to any one of (1) to (7) which comprises a pharmaceutically acceptable isotonic agent.
  • the isotonic agent is one or a combination of two or more selected from the group consisting of sodium chloride, D-mannitol, glycerin, concentrated glycerin, glucose, and propylene glycol, according to (8).
  • Pharmaceutical composition (10) The pharmaceutical composition according to (9), wherein the tonicity agent is sodium chloride.
  • the active ingredient is used to be administered intravenously at the end of dialysis at a dose of 0.025 mg to 0.8 mg per day for adult patients with secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis.
  • the pharmaceutical composition according to (13), wherein the dose is 0.05 mg to 0.2 mg.
  • the pharmaceutical composition according to (13) or (14), wherein the end of dialysis is the end of each dialysis in a dialysis schedule 3 to 5 times a week.
  • Aspect A 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof. More than the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and less than or equal to the dose selected from 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0.2 mg. Under maintenance dialysis, preferably used for intravenous administration at the end of dialysis at a dose of 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, even more preferably 0.05 to 0.2 mg.
  • Aspect B 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof. More than the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and less than or equal to the dose selected from 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0.2 mg. It is preferably administered intravenously at the end of dialysis at a dose of 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg, and used to reduce side effects.
  • Aspect C 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. More than the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and less than or equal to the dose selected from 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0.2 mg. It is preferably administered intravenously at the end of dialysis at a dose of 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg, and does not show significant accumulation.
  • Aspect D 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof. More than the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and less than or equal to the dose selected from 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0.2 mg. It is preferably administered intravenously at the end of dialysis at a dose of 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg, and is used for long-term administration.
  • 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent thereof is 3 - ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -sodium 5-chloro-4-methylbenzenesulfonate or a mixture thereof, according to any of the above aspects A to D.
  • 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent thereof is 3 - ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -sodium 5-chloro-4-methylbenzenesulfonate, the pharmaceutical composition according to any one of aspects A to D above. Or a treatment method.
  • the chemistry method can be used in combination with the dosage and administration in the pharmaceutical compositions of [1] to [7] below.
  • a pharmaceutical composition for preventing or treating secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis which comprises methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis which comprises methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis containing -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof containing -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • the pharmaceutical composition according to any one of [1] to [4] which is administered intravenously at the end of dialysis at a dose of 0.05 to 0.2 mg per day for an adult.
  • the method can be used in combination with the dosage and administration in the pharmaceutical compositions or therapeutic methods of aspects E-G below.
  • Aspect E 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof.
  • the active ingredient is at or above the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0. It is administered intravenously at the end of dialysis at a dose selected from .2 mg, preferably 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg.
  • Aspect F 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof.
  • the active ingredient is at or above the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0. It is administered intravenously at the end of dialysis at a dose selected from .2 mg, preferably 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg.
  • Aspect G 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent product thereof.
  • the active ingredient is at or above the dose selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0. It is administered intravenously at the end of dialysis at a dose selected from .2 mg, preferably 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg.
  • a pharmaceutical composition or method for adjusting the serum PTH concentration of a patient with secondary parathyroid hormone under maintenance dialysis to a normal level, and further, 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2. -Carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a mixture thereof is 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults. More than or equal to the dose selected from, and less than or equal to the dose selected from 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg, 0.3 mg and 0.2 mg, preferably 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025.
  • the present invention also relates to 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvent thereof.
  • the daily dose for adults at the end of dialysis eg, 0.025 mg to 0.8 mg
  • the kit further includes 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It may include a container (eg, vial, ampoule) containing the solvate and / or a box (package) containing the container.
  • It is a pharmaceutical composition containing a solvate, and can provide a pharmaceutical composition having good stability (for example, long-term storage stability).
  • Arrhenius plot (A: 0.1 mg / mL, pH1.1, B: 0.1 mg / mL, pH7.0, C: 10 mg / mL, pH1.1, D: 10 mg / mL, pH7.0)
  • the present invention relates to 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid (hereinafter, may be referred to as "Compound A”), a pharmaceutical product thereof.
  • Compound A 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid
  • a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and having a pH of 8.0 or less.
  • the pharmaceutical composition may be referred to as "the pharmaceutical composition of the present invention”.
  • the pharmaceutical composition of some embodiments of the present invention is a patient who has developed or is likely to develop secondary hyperparathyroidism, specifically chronic kidney disease, and is continuously dialyzed. It is used to treat secondary hyperparathyroidism in patients with dialysis. Preferably, the pharmaceutical composition is used for long-term administration.
  • Secondary hyperparathyroidism means hyperparathyroidism caused by the persistence of factors that stimulate the parathyroid glands caused by abnormal bone mineral metabolism caused by impaired renal function. A state in which the PTH concentration in serum before administration of the pharmaceutical composition of the present invention exceeds a certain range.
  • the PTH concentration can be measured by various measuring methods, and includes intact PTH (iPTH) obtained by measuring only full-length PTH, whole PTH obtained by measuring only full-length PTH having biological activity, and the like.
  • Secondary hyperparathyroidism is defined as the case where the PTH measurement value exceeds a certain range based on the reference value of the dialysis patient specified for each measurement value.
  • Secondary hyperparathyroidism is generally diagnosed by iPTH levels, specifically with iPTH above 300 pg / ml and, in some cases, iPTH above 240 pg / ml. ..
  • the corrected serum Ca concentration is a value obtained by performing the following correction in the case of hypoalbuminemia (albumin is 4 g / dl or less).
  • Corrected serum Ca value (mg / dl) measured serum Ca value (mg / dl) + 4-serum albumin value (g / dl)
  • Treatment of secondary hyperparathyroidism means that the PTH concentration in serum is adjusted by administering the pharmaceutical composition of the present invention to a patient who has developed secondary hyperparathyroidism. This means lowering the concentration of the pharmaceutical composition of the present invention than before administration, preferably to a reference value for dialysis patients. More preferably, it means that the PTH concentration in serum is not lowered beyond the lower limit of the reference value of the dialysis patient, and the upper limit is lowered to the reference value of the dialysis patient. For example, it means adjusting the PTH concentration in serum to a normal level.
  • the PTH concentration in the serum is lowered to the standard value of dialysis patients, and the progression of parathyroid hyperplasia and mineral metabolism disorders (particularly Ca and P), which are symptoms related to secondary hyperparathyroidism, is promoted. It may include suppression, preferably improvement from before administration of the pharmaceutical composition of the present invention, or setting of parameters related to impaired mineral metabolism within the reference value of dialysis patients.
  • prevention of secondary hyperparathyroidism means that the PTH concentration in serum before administration of the pharmaceutical composition of the present invention is within the reference range of dialysis patients, but secondary parathyroidism is caused by impaired renal function.
  • the measured value of the PTH concentration in the serum should not exceed the upper limit of the reference value of the dialysis patient. means.
  • “Side effects” mean side effects that are problematic with existing drugs that have the same indications, specifically gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting, irritable reactions, dysgeusia, and hypocalcemia. , Exacerbation of heart failure due to hypocalcemia, QT prolongation, numbness, muscle cramps, illness, arrhythmia, decreased blood pressure, convulsions, etc.
  • Reduced side effects means that the incidence of side effects caused by existing drugs with the same indication is lower than that of existing drugs when administered at the prescribed dosage and administration. Specifically, it means that the incidence of the side effect is 20% or less, 15% or less, 10% or less, 5% or less, preferably 1% or less of the administration patient of the pharmaceutical composition of the present invention.
  • Does not show significant accumulation means that the blood concentration of Compound A is proportional to the administration period even if the pharmaceutical composition of the present invention is continuously administered at the prescribed dosage and administration (1 month or more). Means that it does not increase significantly.
  • “Used for long-term administration” means that the pharmaceutical composition is suitable for long-term administration because there are few cases of discontinuation of administration as compared with existing drugs (cinacalcet, etelcalcetide) having the same indication. Specifically, it means continuous administration for 1 year or more.
  • Adjusting to a normal level means that the PTH concentration or Ca concentration in serum is diagnosed as clinically acceptable by a doctor, preferably the range of the reference value for dialysis patients specified by each test value. Means to be inside. More preferably, it means that the drug is administered within the specified dosage and administration, and the drug is adjusted to the above level during the administration period without any drug holiday.
  • the reference value of the serum iPTH concentration of dialysis patients is in the range of 60 pg / mL or more and 300 pg / mL or less, preferably in the range of 150 pg / mL or more and 300 pg / mL or less, or 60 pg / mL or more and 240 pg / mL or less. is there.
  • the reference value of the serum Ca concentration of dialysis patients is generally in the range of 8.4 mg / dl or more and 10.0 mg / dl or less.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention contains compound A, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient, and includes a pharmaceutically acceptable carrier such as a non-toxic carrier for pharmaceutical use.
  • a pharmaceutically acceptable carrier such as a non-toxic carrier for pharmaceutical use.
  • the compound A used in the present invention, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof is a compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. It is a thing.
  • Compound A having the above structure, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is, for example, the method disclosed in International Publication No. 2011/108690, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-636971, or the like. It can be prepared by the method.
  • the sodium salt of compound A (compound A1) can be prepared by the method described in Reference Example 1 described later or a method similar thereto.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is a liquid preparation
  • the pharmaceutical composition according to the present invention contains compound A, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof in the composition, for example, 0. It is contained at a concentration of 01 mg / mL to 10 mg / mL, preferably at a concentration of 0.01 mg / mL to 5 mg / mL, and more preferably at a concentration of 0.02 mg / mL to 2 mg / mL.
  • Compound A as used in the present invention also includes the form of a salt.
  • the salt may be a pharmaceutically acceptable salt or an edible salt, for example, the acidic salt in the above formula (I).
  • salts with metals such as ammonium salt, sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum and zinc
  • salts with organic amines such as triethylamine, ethanolamine, morpholine, pyrrolidine, piperidine, piperazine and dicyclohexylamine.
  • Salts with basic amino acids such as arginine and lysine.
  • salts with inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrobromic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, benzoic acid, etc.
  • organic carboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, succinic acid, tannic acid, butyric acid, hibenzic acid, pamoic acid, enanthic acid, decanoic acid, theocric acid, salicylic acid, lactic acid, oxalic acid, mandelic acid, malic acid
  • organic sulfonic acids such as methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid.
  • These salts are produced by contacting the compound with an acid or base that can be used in the production of pharmaceuticals.
  • it is a sodium salt of compound A.
  • compound A or a salt thereof may be anhydrous, or may form a solvate such as a hydrate or an alcohol adduct.
  • solvation refers to a phenomenon in which a solute molecule or an ion strongly attracts a solvent molecule adjacent to it in a solution to form one molecular group.
  • the solvate may be either a hydrate or a non-hydrate.
  • alcohol for example, methanol, ethanol, n-propanol
  • dimethylformamide and the like can be used.
  • it is a hydrate of the sodium salt of compound A.
  • compound A When compound A is obtained as a free form, it can be converted into a state of a salt or a hydrate thereof or a solvate thereof which the compound may form according to a conventional method. When compound A is obtained as a salt, hydrate, or solvate of the compound, it can be converted into a free form of compound A according to a conventional method.
  • Compound A is intravenously administered as a pharmaceutical composition containing Compound A as an active ingredient.
  • the method of applying such a pharmaceutical composition is not particularly limited, and the active ingredient is mixed with a liquid pharmaceutical non-toxic carrier suitable for an administration method such as injection and administered in the form of a conventional pharmaceutical preparation. Can be done.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is usually a liquid preparation (liquid preparation).
  • preparations include liquid preparations such as solutions, suspensions and emulsions, and freeze-drying agents. These formulations can be prepared by conventional formulations.
  • Examples of the above-mentioned pharmaceutical non-toxic carrier include water (for example, water for injection), physiological saline, monovalent or polyhydric alcohol (for example, glycerol, etc.). Further, if necessary, conventional additives such as a pH adjuster, a stabilizer, an emulsifier, and an tonicity agent can be appropriately added.
  • water for example, water for injection
  • physiological saline for example, physiological saline
  • monovalent or polyhydric alcohol for example, glycerol, etc.
  • conventional additives such as a pH adjuster, a stabilizer, an emulsifier, and an tonicity agent can be appropriately added.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention has a pH of 8.0 or less.
  • the pH of the pharmaceutical composition according to another embodiment of the present invention is, for example, 1.0 to 8.0, 1.5 to 7.5, 2.0 to 7.5, 3.0 to 7.5, and the like. It is 4.0 to 7.5, 5.0 to 7.5, 6.0 to 7.5, or 6.0 to 7.0.
  • the pharmaceutical composition according to a preferred embodiment of the present invention has a pH of 5.0 to 7.5, more preferably 6.0 to 7.0.
  • decomposition products (1B) and decomposition products (1C) are produced as the main decomposition products from compound A.
  • the amount of the decomposition product (1B) and the decomposition product (1C) produced can be used as an index of stability.
  • the pH of the pharmaceutical composition to 8.0 or less
  • the formation of the decomposition products (1B) and the decomposition products (1C) can be suppressed during long-term storage.
  • the total amount of the decomposition products (1B) and the decomposition products (1C) produced when stored for a long period of time is preferably based on the weight of the initial compound A in the composition. It can be suppressed to 6% by weight or less, more preferably 5% by weight or less.
  • the long-term storage means, for example, storage at 5 ° C.
  • the ability to suppress the formation of decomposition products (1B) and decomposition products (1C) during storage means that compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof has a high residual ratio. Can be done.
  • the residual ratio of compound A in the pharmaceutical composition according to the present invention, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof after long-term storage is 94 with respect to the weight of the initial compound A in the composition. It is preferably 5% by weight or more, and more preferably 95% by weight or more.
  • the pH can be adjusted with a pH adjuster and / or a buffer.
  • the "pH regulator and / or buffer” used in the present invention is a pH regulator and / or buffer generally used in pharmaceutical preparations.
  • the "pH adjuster” used here is not limited to this, and for example, inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and phosphoric acid and salts thereof, acetic acid, citric acid, succinic acid, tartrate acid, lactic acid, maleic acid and the like. Includes organic acids and salts thereof, inorganic bases such as sodium hydroxide and aqueous ammonia, and organic bases such as meglumine.
  • the pH adjuster preferably used in the present invention includes organic acids such as acetic acid, citric acid, succinic acid and tartaric acid and salts thereof, inorganic acids such as hydrochloric acid and phosphoric acid and salts thereof, sodium hydroxide, aqueous ammonia and the like.
  • pH regulators are citric acid, sodium citrate, acetic acid, sodium acetate, sodium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the pH regulator may be one or a combination of two or more selected from phosphoric acid and salts thereof, and is preferably sodium monohydrogen phosphate hydrate and sodium dihydrogen phosphate.
  • the "buffer” used here is not limited to, for example, inorganic acids such as phosphoric acid and salts thereof, organic acids such as acetic acid, citric acid, tartaric acid, lactic acid, and maleic acid and salts thereof. It contains amino acids such as histidine and arginine and salts thereof, or organic bases such as tromethamole and meglumin.
  • the buffering agent preferably used in the present invention is an organic acid such as acetic acid, citric acid and tartaric acid and salts thereof, an amino acid such as histidine and arginine and salts thereof.
  • buffers are citric acid, sodium citrate, acetic acid, sodium acetate, sodium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate. These may be used alone or in combination of two or more. Only one of the pH regulator and the buffer may be used, or both may be used.
  • the content of the pH adjusting agent and / or the buffering agent is appropriately determined according to the type of the pH adjusting agent and / or the buffering agent, the target pH value, and the like.
  • it is 0.0001 to 30% by weight, preferably 0.001 to 20% by weight, and more preferably 0.005 to 10% by weight.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain an additive that can be used in the field of medicine, in addition to the pH adjuster and / or the buffer.
  • the additive is not particularly limited, and examples thereof include an tonicity agent, a solubilizing agent, and a preservative.
  • the tonicity agent is not limited to this, for example, sodium chloride, calcium chloride, potassium chloride, citric acid, sodium citrate, glycerin, concentrated glycerin, sodium hydrogen carbonate, sodium lactate, glucose, propylene glycol, macrogol. , D-mannitol, phosphate, sodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and the like.
  • solubilizing agent examples include ethanol, ethylenediamine, capric acid, L-glutamic acid, L-lysine, calcium oxide, magnesium oxide, sorbitan sesquioleate, D-sorbitol, nicotinamide, propylene glycol, polysorbate 80, and lauromacro. Goals etc. can be mentioned.
  • preservative examples include phenol, sodium edetate, benzalkonium chloride, chlorocresol, chlorobutanol, sodium salicylate, ethyl paraoxybenzoate and butyl paraoxybenzoate.
  • one kind or a combination of two or more kinds of additives may be contained.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is usually stored in a container.
  • the container include a glass container and a plastic container.
  • the material of the plastic container include olefin resins such as polyethylene, polypropylene and cyclic polyolefin.
  • the shape of the container is not particularly limited, and examples thereof include vials, syringes, bags, and bottles. Therefore, the present invention includes a formulation containing Compound A and filling a vial, syringe, bag or bottle with a pharmaceutical composition having a pH of 8.0 or less.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is usually stored at 2 to 8 ° C (for example, 5 ° C).
  • compound A is added at a dose or higher selected from 0.01 mg, 0.025 mg and 0.05 mg per day for adults, and 2.5 mg, 0.8 mg, 0.4 mg and 0.
  • the dose selected from 0.3 mg and 0.2 mg, preferably 0.025 mg to 0.8 mg, more preferably 0.025 to 0.4 mg, still more preferably 0.05 to 0.2 mg.
  • Compound A is 0.01 mg to 2.5 mg, 0.01 mg to 0.8 mg, 0.01 mg to 0.4 mg, 0.01 mg to 0.3 mg, 0.01 mg to 0.2 mg, 0.025 mg to 2.5 mg, 0.025 mg to 0.8 mg, 0.025 mg to 0.4 mg, 0.025 mg to 0.3 mg, 0.025 mg to 0.2 mg, 0.05 mg to 2.5 mg, 0.05 mg to 0. It means any dose of 8 mg, 0.05 mg to 0.4 mg, 0.05 mg to 0.3 mg, and 0.05 mg to 0.2 mg.
  • compound A When compound A is a solvate, it means the amount converted as a non-solvate of compound A, and when compound A is a salt solvate, it means a non-solvate of free compound A. Means the amount converted to. If the patient is Japanese, it is preferably 0.025 mg to 0.8 mg. The suitable dose may differ depending on the race. For example, it is considered that the dose of Caucasian or Australoid needs to be larger than the preferable dose of Mongoloid such as Japanese.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered during dialysis (during dialysis), the pharmaceutical composition of the present invention is based on the present invention when the general dialysis schedule is three times a week and each dialysis is performed three times a week. It means administering the pharmaceutical composition of the invention. In this case, if the beginning of the week is the first day, for example, dialysis is performed on the first, third, and fifth days, the pharmaceutical composition of the present invention is administered at the time of the dialysis, and the same schedule is applied from the next week. repeat.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared according to the same schedule as the dialysis 4 times or more a week. Administer.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered at the end of each dialysis on a dialysis schedule 3-5 times a week.
  • “at the end of dialysis” means immediately before the end of dialysis, and specifically, at the time of returning blood immediately before the end of dialysis.
  • “Intravenous administration” means that the drug is directly administered intravenously, but in dialysis patients, it is preferable to administer the drug from the dialysis circuit venous side. More preferably, it is injected into the dialysis circuit venous side at the time of blood return at the end of dialysis.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may include a description describing its use in a package containing them.
  • Examples of the description include a so-called Noh book or the like that describes explanatory matters regarding the intended use / efficacy and administration method.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be used in combination with a calcium preparation or a vitamin D preparation depending on the patient's symptoms.
  • the dosage and administration of the calcium preparation and the vitamin D preparation to be used in combination are appropriately determined according to the degree of blood Ca concentration.
  • Example 1A Compound A1 was dissolved in each buffer to a concentration of 0.1 mg / mL. Each of these solutions was dispensed into glass vials and stored at 5 ° C. The preparation method of each buffer solution and the storage period of the compound A1 solution are shown in Table 1 below. After storage, the residual rate was calculated according to the test method described below.
  • Test method The solution after storage was analyzed according to a conventional method using a liquid chromatography device Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation) and an ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 254 nm; Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation)). At this time, SUMIPAX ODS (3 mm ⁇ 150 mm, 5 ⁇ m, manufactured by SCAS) was used as the column.
  • the formulation having a pH of 1.1 to 7.0 containing compound A1 was stable at 5 ° C.
  • Example 1B Compound A1 was dissolved in each buffer at two concentrations according to Table 3 below. Each of these solutions was dispensed into glass vials and stored at 5 ° C. The preparation method of each buffer solution and the storage period of the compound A1 solution are shown in Table 3 below. After storage, the residual rate of compound A1 was calculated according to the test method described below.
  • Test method The solution after storage was analyzed according to a conventional method using a liquid chromatography device Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation) and an ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 254 nm; Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation)). At this time, SUMIPAX ODS (3 mm ⁇ 150 mm, 5 ⁇ m, manufactured by SCAS) was used as the column.
  • the formulations of pH 1.1 and pH 7.0 containing compound A1 were stable at 5 ° C. regardless of the concentration of compound A1 in the formulation.
  • Example 2 Compound A1 and each buffer solution weighed so as to have the composition shown in Table 5 below were dissolved in water for injection to obtain a uniform solution. These solutions were filled in glass ampoules and sealed. The pH of Examples 2-1 to 2-4 and Comparative Example was all measured after dissolution using a pH meter S20 (manufactured by METTLER TOLEDO).
  • Test method The solution after storage was analyzed according to a conventional method using a liquid chromatography device (ACQUITY UPLC H-Class; measurement wavelength: 210 nm). At this time, XSELECT CSH C18 (2.1 mm ⁇ 100 mm, 3.5 ⁇ m, manufactured by Waters) was used as the column.
  • Residual rate of compound A1 peak area of compound A1 in sample solution / sum of peak area of sample solution x 100
  • Individual relatives peak area of individual relatives in sample solution / sum of peak areas of sample solution x 100
  • Example 3 Compound A1 and each buffer solution weighed so as to have the composition shown in Table 7 below were dissolved in water for injection to obtain a uniform solution. These solutions were filled in glass ampoules and sealed. The pH of Example 3 was all measured during each storage period using a pH meter HM-30R (manufactured by DKK-TOA CORPORATION).
  • Test method The solution after storage was analyzed according to a conventional method using a liquid chromatography device (ACQUITY UPLC H-Class; measurement wavelength: 210 nm). At this time, XSELECT CSH C18 (2.1 mm ⁇ 100 mm, 3.5 ⁇ m, manufactured by Waters) was used as the column.
  • Table 8 shows the results of the preparation containing compound A1 at a concentration of 10 mg / mL
  • Table 9 shows the results of the preparation containing compound A1 at a concentration of 0.1 mg / mL.
  • formulations in the pH range of 6.4 to 6.9 containing compound A1 are under conditions of 5 to 25 ° C. (60 at 25 ° C.) regardless of the concentration of compound A1.
  • % RH good storage stability was obtained for 30 months when stored at 5 ° C., 12 months when stored at 15 ° C., and 6 months when stored at 25 ° C., respectively. From this example, it was found that the preparation having a pH of 8.0 or less is stable under the condition of 5 to 25 ° C. regardless of the concentration of the compound A1.
  • Example 4A Compound A1 was dissolved in each of the buffers shown in Table 10 to a concentration of 0.1 mg / mL. Each of these solutions was dispensed into glass vials and stored at 60 ° C. The preparation method of each buffer solution and the storage period of the compound A1 solution are shown in Table 10 below. After storage, the residual rate was calculated according to the test method described below.
  • Test method The solution after storage was analyzed by a conventional method using a liquid chromatography device Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation) and an ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 254 nm; Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation)). At this time, SUMIPAX ODS (3 mm ⁇ 150 mm, 5 ⁇ m, manufactured by SCAS) was used as the column.
  • Residual rate (%) of compound A1 in each storage period peak area of compound A1 in sample solution / peak area of compound A1 in standard solution ⁇ 100
  • compound A1 in a standard solution refers to a solution in which compound A1 is dissolved in each buffer solution shown in Table 10 so as to have a concentration of 0.1 mg / mL, and then stored at 5 ° C. From the results of Example 1, it was clarified that the solution of compound A1 was stable when stored at 5 ° C., so that it was used as a standard solution.
  • Example 4B According to Table 13 below, compound A1 was dissolved at two concentrations in each buffer having a pH at both ends of Example 4A. Each of these solutions was dispensed into glass vials and stored at 50 ° C, 60 ° C and 70 ° C, respectively. The preparation method of each buffer solution and the storage period of the compound A1 solution are shown in Table 13 below. After storage, the residual rate was calculated according to the test method described below.
  • Test method The solution after storage was analyzed by a conventional method using a liquid chromatography device Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation) and an ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 254 nm; Prominence (manufactured by Shimadzu Corporation)). At this time, SUMIPAX ODS (3 mm ⁇ 150 mm, 5 ⁇ m, manufactured by SCAS) was used as the column.
  • Residual rate (%) of compound A1 in each storage period peak area of compound A1 in sample solution / peak area of compound A1 in standard solution ⁇ 100
  • “compound A1 in a standard solution” refers to a solution in which compound A1 is dissolved in each buffer solution shown in Table 13 so as to have a concentration of 0.1 mg / mL, and then stored at 5 ° C. From the results of Example 1, it was clarified that the solution of compound A1 was stable when stored at 5 ° C., so that it was used as a standard solution. The results are shown in Table 14.
  • reaction rate constant at each storage temperature was calculated.
  • the reaction rate constant (h -1 ) at any temperature was calculated by performing the Arrhenius plot.
  • the prediction of the residual rate at 25 ° C. is shown in Table 15 and FIG.
  • Step 1 3-( ⁇ [(2S) -2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl] carbamoyl ⁇ amino) -Synthesis of 5-chloro-4-methylbenzene-1-sulfonic acid 3-amino-5-chloro-
  • ACTS 4-methylbenzenesulfonic acid
  • 37.5 mL 7.5 L / kg vs ACTS
  • 3.81 mL 47.38 mmol, 2.1 eq.
  • Step 2 (2) Synthesis of 3- ⁇ [(2S) -2-amino-2-carboxyethyl] carbamoylamino ⁇ -5-chloro-4-methylbenzenesulfonate Sodium 10.64 g (net 10) of the compound obtained in step 1. To 0.0 g, 27.34 mmol), 18 mL of water (1.8 L / kg vs. the compound of Step 1) was added, and the mixture was stirred at 8 ° C.
  • the dose was calculated for the selected animals based on the weight of the day, and the medium (saline solution) was used in group 1 and 0.3 in groups 2, 3, and 4, respectively.
  • a single dose was administered intratailally in a volume of kg. Before (0 hours), 24 and 48 hours after administration, about 300 ⁇ L of serum blood was collected from the tail vein from the tail vein without anesthesia. The serum blood was allowed to stand at room temperature, and the serum was collected by centrifuging (10000 rpm, 5 min, 4 ° C.) with a micro high-speed cooling centrifuge within 30 minutes or more and 2 hours after blood collection.
  • Ca was analyzed for serum with a COBAS analyzer (model number: COBASINTEGRA 400plus, manufacturer: Roche Diagnostics Co., Ltd.), and the remaining serum was kept in an ultra-low temperature freezer (set temperature -80 ⁇ 15 ° C) until the iPTH measurement date. Saved in. On the day of iPTH measurement, serum was thawed at room temperature for measurement.
  • COBAS analyzer model number: COBASINTEGRA 400plus, manufacturer: Roche Diagnostics Co., Ltd.
  • Compound A1 solution A 30 mg / ml compound A1 solution prepared by dissolving 338 mg of compound A1 in 10 ml of physiological saline was used and diluted with physiological saline to prepare a 0.3 mg / ml, 1 mg / ml compound A1 solution. (Here, the present invention may also include aspects other than the compound A1 solution specifically described in Reference Examples 2 to 4.)
  • Comparative compound solution 149 mg of ethelcalcetide (Ac-c (C) arrrar-NH 2 ) TFA salt (WO 2011014707) was prepared to pH 6 to 8 with 7 ml of physiological saline and 0.5 N NaOH aqueous solution, and further added physiological saline to make 10 ml, and 10 mg.
  • a / ml comparative compound solution was prepared and diluted with physiological saline to prepare a 0.3 mg / ml, 1 mg / ml comparative compound solution.
  • Serum iPTH concentration of both nephrectomized rats The mean ⁇ standard error of the serum iPTH concentration of all individuals before administration (0 hours) was 231 ⁇ 16 pg / mL. Serum iPTH concentration decreased by administration of 0.3, 3 and 30 mg / kg of compound A1, and the average values 24 hours after administration were 140, 138 and 118 mg / dL, respectively, and 48 hours after administration, 338, 280 and respectively. It was 245 mg / dL.
  • the plasma compound A1 concentration was estimated to be 18.8 ⁇ g / mL 48 hours after the single intravenous administration of 30 mg / kg of compound A1 in both nephrectomized rats, and the 50% effective concentration EC of the serum iPTH concentration lowering effect. The concentration was maintained well above the 50 value of 75 ng / mL.
  • the plasma comparative compound concentration 48 hours after the administration of a single intravenous dose of 3 mg / kg of the comparative compound in both nephrectomized rats was estimated to be 0.13 ⁇ g / mL, and the serum iPTH concentration-lowering effect was 50% effective concentration EC.
  • the concentration was maintained well above the 50 value of 40 ng / mL.
  • the lower limit values of the serum iPTH concentration by administration of compound A1 and the comparative compound were 203.0 pg / mL and 48.18 pg, respectively. It was simulated as / mL (Fig. 2-1).
  • Serum Ca concentration of both nephrectomized rats The mean ⁇ standard error of the serum Ca concentration of all individuals before administration (0 hours) was 11.25 ⁇ 0.28 mg / dL. Serum Ca concentration decreased by administration of 0.3, 3 and 30 mg / kg of compound A1, and the average values 24 hours after administration were 9.07, 7.97 and 7.99 mg / dL, respectively, 48 hours after administration. Was 10.24, 8.55 and 8.14 mg / dL, respectively.
  • the lower limit values of the serum Ca concentration due to the administration of compound A1 and the comparative compound were 8.072 mg / dL and 5.880 mg, respectively. It was simulated as / dL (Fig. 2-2).
  • Compound A1 is a CaSR activator used for intravenous administration.
  • Nonclinical results indicate that the main excretion route is renal excretion, which is rapidly eliminated from plasma when intravenously administered to normal rats.
  • the serum iPTH and Ca concentrations at 48 hours after administration showed a sufficient lowering effect, but these concentration lowering effects with respect to the dose increase were gradual.
  • etelcalcetide which has already been put on the market and has the same mechanism of action, decreased serum iPTH and Ca concentrations in a dose-dependent manner, but increased the number of dead rats in a dose-dependent manner.
  • compound A1 has an advantageous effect of not lowering the serum iPTH and Ca concentration to the extent that it affects life support as compared with etelcalcetide, and is useful for controlling the serum iPTH and Ca concentration in patients with renal impairment.
  • etelcalcetide a compound that has an advantageous effect of not lowering the serum iPTH and Ca concentration to the extent that it affects life support as compared with etelcalcetide, and is useful for controlling the serum iPTH and Ca concentration in patients with renal impairment.
  • Reference Example 3 Examination of emetic properties of compound A1 in dogs A crossover study was conducted using male beagle dogs (No Sun Beagle, age: 14 to 87 months, body weight: 10.2 kg to 15.8 kg). The 0.3, 1 and 10 mg / kg solutions of compound A1 used in Reference Example 2 were administered by bolus administration (0.5 mL / kg, 1 mL / sec) to 3 to 6 dogs at each dose, and immediately after administration. The presence or absence of vomiting was confirmed. The administration was performed once or twice a week, and the administration interval was set to 2 days or more. Administration was performed before feeding. Symptoms were observed before administration, immediately after administration, and 15 and 30 minutes after administration.
  • Cinacalcet is known to frequently cause gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting, and is an inhibitor of continuous administration.
  • this compound A1 is a pharmaceutical composition suitable for long-term administration because the dose that causes vomiting in dogs is significantly different from the dose administered in humans, so that side effects such as vomiting are less likely to occur in humans, and it is safe. It can be said that there is.
  • Etelcalcetide was used as the comparative compound, and the compound A1 and the comparative compound were prepared in 5 groups of 0.1 ⁇ M to 1000 ⁇ M in the same manner as in Reference Example 2, and Compound 48/80 (manufactured by Sigma) was 0.1 mg / It was used at a concentration of ml, 10.0 mg / ml.
  • Suppression rate (%) (histamine concentration in each group ( ⁇ M) -histamine concentration in the negative control group ( ⁇ M)) ⁇ 100 / (histamine concentration in the total histamine level measurement group ( ⁇ M) -histamine concentration in the negative control group ( ⁇ M) )))
  • Etelcalcetide is known to have a risk of developing a hypersensitivity reaction, and sufficient caution is required for administration.
  • this compound A1 is a pharmaceutical composition having a low histamine-releasing action, which is a main cause of hypersensitivity reaction, and therefore less likely to cause hypersensitivity reaction and reduced side effects. was done.
  • Clinical Phase I Study A single intravenous dose of 0.01 mg, 0.1 mg, 1.0 mg and 2.5 mg of the test drug (Compound A1) was administered to 32 healthy Japanese adult males under fasting, and the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety. Sex was investigated in a double-blind comparative study with placebo as a control. The investigational drug was administered by diluting the required dose from the vial preparation of compound A1 prepared below with sterile water for injection according to the administration dose, and filling the injection tube.
  • Vial formulation of compound A1 Vial formulation in which 100 mg of compound A1 converted to dehydration is dissolved in 10 ml of sterile water for injection, and sodium chloride, disodium hydrogen phosphate twelve hydrate and sodium dihydrogen phosphate dihydrate are dissolved and sealed as additives. .. (Here, the present invention may also include aspects other than the vial formulation of compound A1 specifically described in Reference Example 5.)
  • PK / PD analysis was performed to predict the clinically effective dose from the results of P1.
  • the results of the dose of 2.5 mg were presumed to be overdose and were excluded from the analysis, and the PK (mean plasma concentration) and PD (mean of iPTH) at the doses of 0.01 mg, 0.1 mg and 1 mg were taken.
  • the plasma group and the value normalized at 0 hour value) data were used.
  • An indirect reaction model incorporating rebound was used for PK / PD analysis. From the results of PK of 3 doses (0.01 mg, 0.1 mg and 1 mg) in P1, simultaneous analysis of 3 doses by a 3-compartment model was performed and PK parameters were calculated (Fig. 2-5 and Table 16-2). ).
  • the EC 50 value was calculated in the same manner in rats, it was ⁇ 22.9 ng / mL in normal rats and 74.8 ng / mL in adenine model rats.
  • Normal rats differences in The EC 50 values in the condition, since it is believed to be due to the significantly different PK remained normal and pathological conditions, is presumed that the same tendency can be obtained in humans.
  • the scaling factor of The EC 50 values between normal and renal failure patients it was set to ">3.3". By applying this scaling factor to humans was estimated> 1.4 ng / mL as The EC 50 values in renal failure patients.
  • a PK prediction simulation in patients with renal failure was performed using the results of PK fitting and the contribution rate (3.2%) of renal disappearance of pomalidomide calculated from PK-sim (registered trademark).
  • the PK prediction simulation using EC 50 values> 1.4 ng / mL in renal failure patients estimated earlier, the plasma concentration of the drug in patients with renal failure, the dose which EC 50 values can be maintained 72 hours It was predicted and decided to be the estimated clinically effective dose. As a result, it was estimated to exceed 1.4 ng / mL for 72 hours when 0.06 mg / man was administered (Fig. 2-8).
  • the dose was set to 7 steps of 0.025 mg, 0.05 mg, 0.1 mg, 0.2 mg, 0.4 mg, 0.6 mg, and 0.8 mg based on the clinically effective dose calculated in Reference Example 5. ..
  • the investigational drug was administered intravenously within 2 hours to 4 hours after the end of dialysis on the day of administration of the investigational drug as slowly as possible within 60 seconds.
  • the investigational drug was administered from the vial preparation of compound A1 prepared below by diluting the required dose with sterile water for injection according to the administration dose and filling the injection tube.
  • the administration dose was set to 0.05 mg, 0.1 mg, and 0.2 mg in 3 steps based on the clinically effective administration dose calculated in Reference Example 5.
  • the investigational drug was infused (intravenously) into the dialysis circuit vein side three times a week for 22 days (9 times in total) from the start date of administration of the investigational drug.
  • the investigational drug was administered by diluting the required dose from the vial preparation of compound A1 prepared below with sterile water for injection according to the administration dose, and filling the injection tube.
  • Vial formulation of compound A1 Vial formulation in which 1 mg of compound A1 converted to dehydration, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate dodecahydrate and sodium dihydrogen phosphate dihydrate as additives are dissolved and enclosed in 10 ml of sterile water for injection. .. (Here, the present invention may also include aspects other than the vial formulation of compound A1 specifically described in Reference Example 6.)
  • the rate of change in serum iPTH concentration was 27% in the 0.025 mg administration group, 48% in the 0.05 mg administration group, 44% in the 0.1 mg administration group, and 57% in the 0.2 mg administration group 66 hours after administration.
  • the decrease was 78% in the 0.4 mg administration group, 69% in the 0.6 mg administration group, and 66% in the 0.8 mg administration group.
  • Safety In a single dose, vomiting judged to be causal was observed at doses of 0.4 mg or higher, and nausea was observed in the 0.6 mg group, but both were non-serious and mild. It was an event and no other clinically relevant findings were found.
  • Serum iPTH concentration Due to repeated administration, the serum iPTH concentration decreased during the test period in the compound A1 administration group, and its effect was maintained. The rate of change in serum iPTH concentration was 8% in the 0.05 mg administration group, 25% in the 0.1 mg administration group, and 0.2 mg administration group on the 22nd day of the test (3 days after the 9th administration of compound A1). It was down 36%.
  • the pharmaceutical composition of the present invention has few side effects and causes secondary hyperparathyroidism when used in the range of 0.025 mg to 0.8 mg per day for Japanese adults. It has been shown to be useful as a prophylactic or therapeutic agent.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can provide a therapeutic agent for secondary hyperparathyroidism in a maintenance dialysis patient who has a good stable life.

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Abstract

ここでは、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物安定性の良好な医薬組成物が提供される。

Description

安定性の良好な医薬組成物
　本発明は、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸等を含み、所定のｐＨを有する医薬組成物に関する。本発明に係る医薬組成物は、例えば、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の治療用途に使用することができる。
　カルシウム受容体は、カルシウムセンシング受容体（Calciumsensing receptor；CaSR）とも呼ばれ、1993年にウシ甲状腺から細胞外カルシウム（Ca2+）を知覚するGタンパク共役7回膜貫通型受容体（G-protein coupled receptor；GPCR）としてクローニングされた。カルシウム受容体は細胞外のCa2+を知覚して細胞内のCa2+濃度を変化させ、それによって副甲状腺ホルモンに代表されるCa2+代謝調節に関与するホルモン等の産生を調節する機能を有している。
　近年、カルシウム受容体作動薬であるシナカルセト（cinacalcet；CCT）が副甲状腺のカルシウム受容体に作用してカルシウム受容体のCa2+感受性を上げることにより、副甲状腺ホルモンの分泌を抑制する作用を有することが明らかとなっており、透析患者の二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬として上市されている。
　また、カルシウム受容体は腎、脳、甲状腺、骨や消化管にも発現していることが明らかとなっており、種々の疾患に関与していると考えられている。
　国際公開第２０１１／１０８６９０号（特許文献１）及び特開２０１３－６３９７１号公報（特許文献２）は、カルシウム受容体作動薬として、（２Ｓ）－２－アミノ－３－｛［（３－クロロ－２－メチル－５－スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸（別名：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸）を包含するアルキルアミン誘導体又はその塩を開示する。これらの特許文献１及び２は、当該アルキルアミン誘導体又はその塩を用いた副甲状腺機能亢進症（例えば、維持性透析下の二次性副甲状腺機能亢進症）の治療剤、下痢及び消化性潰瘍の治療剤等を開示する。更に、特許文献１及び２は、これらの治療剤を、経口用製剤、又は非経口用製剤（例えば、透析患者用製剤）とすることも記載している。
国際公開第２０１１／１０８６９０号 特開２０１３－６３９７１号公報
　医薬製剤、特に液剤においては、安定性は品質管理上重要であり、ゆえに、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその塩を含む医薬においても、安定性の良好な医薬製剤の提供が望まれる。
　本発明は、安定性の観点から鋭意研究した結果なされたもので、以下に記載の医薬組成物、治療方法等を提供する。
（１）３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物。
（２）ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤を含む、（１）に記載の医薬組成物。
（３）ｐＨ調節剤が、酢酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸等の有機酸及びそれらの塩類；塩酸、リン酸等の無機酸及びそれらの塩類；並びに水酸化ナトリウム、アンモニア水等の無機塩基からなる群から選択される１種又は２種以上の組合せである、（１）又は（２）に記載の医薬組成物。
（４）ｐＨ調節剤が、リン酸及びその塩類からなる群から選択される１種又は２種以上の組合せである、（１）～（３）のいずれかに記載の医薬組成物。
（５）ｐＨ調節剤が、リン酸一水素ナトリウム水和物及びリン酸二水素ナトリウムである、（１）～（４）のいずれかに記載の医薬組成物。
（６）５．０～７．５のｐＨを有する、（１）～（５）のいずれかに記載の医薬組成物。
（７）６．０～７．０のｐＨを有する、（１）～（６）のいずれかに記載の医薬組成物。
（８）医薬的に許容し得る等張化剤を含む、（１）～（７）のいずれかに記載の医薬組成物。
（９）等張化剤が、塩化ナトリウム、D－マンニトール、グリセリン、濃グリセリン、ブドウ糖、及びプロピレングリコールからなる群から選択される１種又は２種以上の組合せである、（８）に記載の医薬組成物。
（１０）等張化剤が、塩化ナトリウムである、（９）に記載の医薬組成物。
（１１）液状の製剤（液剤）である、（１）～（１０）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１２）維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の処置に用いられる、（１）～（１１）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１３）維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の成人患者に対し、有効成分が１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与されるように用いられる、（１）～（１２）のいずれかに記載の医薬組成物。
（１４）前記用量が０.０５ｍｇ～０．２ｍｇである、（１３）に記載の医薬組成物。
（１５）前記透析終了時が、週３～５回の透析スケジュールにおける各透析の終了時である、（１３）又は（１４）に記載の医薬組成物。
（１６）（１）～（１５）のいずれかに記載の医薬組成物を、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の治療に用いる方法。
（１７）３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物をバイアル、シリンジ、バック又はボトルに充填した医薬製剤。
（１８）３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含む医薬組成物を、８．０以下のｐＨに調整することによって安定化する方法。
　上記（１）～（１５）のいずれかに記載の医薬組成物、上記（１６）に記載の治療方法、上記（１７）に記載の医薬製剤、及び上記（１８）に記載の安定化方法は、以下の態様Ａ～態様Ｄの治療用医薬組成物又は治療方法における用法及び用量と組み合わせて使用し得る。
　態様Ａ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与するために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　態様Ｂ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与し、副作用が低減されるために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　態様Ｃ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与し、有意な蓄積性を示さないために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　態様Ｄ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与し、長期投与するために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　前記透析終了時が、週３～５回の透析スケジュールにおける各透析の終了時である、上記態様Ａ～態様Ｄのいずれかに記載の医薬組成物又は治療方法。
　３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物が、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸ナトリウム又はそれらの溶媒和物である、上記態様Ａ～態様Ｄのいずれかに記載の医薬組成物、あるいは治療方法。
　３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物が、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸ナトリウムである、上記態様Ａ～態様Ｄのいずれかに記載の医薬組成物、あるいは治療方法。
　好ましくは、上記（１）～（１５）のいずれかに記載の医薬組成物、上記（１６）に記載の治療方法、上記（１７）に記載の医薬製剤、及び上記（１８）に記載の安定化方法は、以下の［１］～［７］の医薬組成物における用法及び用量と組み合わせて使用し得る。
［１］
　成人１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与される、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を含む維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物。
［２］
　成人１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与される、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を含む副作用が低減された維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物。
［３］
　成人１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与され、有意な蓄積性を示さない、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を含む維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物。
［４］
　成人１日あたり０．０２５～０．４ｍｇの用量で静脈内投与される、［１］～［３］のいずれかに記載の医薬組成物。
［５］
　成人１日あたり０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与さる、［１］～［４］のいずれかに記載の医薬組成物。
［６］
　前記透析終了時が、週３～５回の透析スケジュールにおける各透析の終了時である、［１］～［５］のいずれかに記載の医薬組成物。
［７］
　３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物が、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸ナトリウム又はそれらの溶媒和物である、［１］～［６］のいずれかに記載の医薬組成物。
　あるいは、上記（１）～（１５）のいずれかに記載の医薬組成物、上記（１６）に記載の治療方法、上記（１７）に記載の医薬製剤、及び上記（１８）に記載の安定化方法は、以下の態様Ｅ～態様Ｇの医薬組成物又は治療方法における用法及び用量と組み合わせて使用し得る。
　態様Ｅ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を有効成分として含み、前記有効成分が成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与され、血清中のＰＴＨ濃度を正常レベルに調整するために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　態様Ｆ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を有効成分として含み、前記有効成分が成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与され、血清中のＰＴＨ濃度及びＣａ濃度を正常レベルに調整するために用いられる、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療用医薬組成物、あるいは治療方法。
　態様Ｇ：３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を有効成分として含み、前記有効成分が成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与される維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者の血清中ＰＴＨ濃度を正常レベルに調整するための医薬組成物、あるいは方法、更には、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与される維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者の血清中ＰＴＨ濃度及びＣａ濃度を正常レベルに調整するための医薬組成物、あるいは方法。
　本発明はまた、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物、及び、静脈内投与する維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療するために、透析終了時の成人１日あたりの投与用量（例えば、０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量）を指示するラベル及び／又は添付文書を含むキットにも関する。
　上記キットは、更に、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物を封入する容器（例えば、バイアル、アンプル）、及び／又は当該容器を梱包する箱（パッケージ）を含んでもよい。
　上記キットにおいて、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物は、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩もしくはそれらの溶媒和物、及び製薬学的に許容される担体（例えば、塩化ナトリウム、リン酸水素二ナトリウムもしくは水和物、リン酸二水素ナトリウムもしくは水和物）を含む医薬組成物であってもよい。
　本発明によれば、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸又はその製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含む医薬組成物であって、安定性（例えば、長期保存安定性）において良好な医薬組成物を提供することができる。
アレニウスプロット（A：0.1 mg/mL、pH1.1、B：0.1 mg/mL、pH7.0、C：10 mg/mL、pH1.1、D：10 mg/mL、pH7.0） 参考例２の両腎摘ラットにおける単回静脈内投与後４８時間後の血清ｉＰＴＨ濃度と投与用量の関係を示すグラフ 参考例２の両腎摘ラットにおける単回静脈内投与後４８時間後の血清Ｃａ濃度と投与用量の関係を示すグラフ 参考例２の両腎摘ラットにおける単回静脈内投与後４８時間後の生存数を比較するグラフ 参考例４の各化合物投与による腹腔内肥満細胞からのヒスタミン遊離率を示すグラフ ３－コンパートメントモデルを用いたＰ１血漿中濃度推移の３投与用量同時フィッティングのグラフ リバウンドを組み入れた間接反応モデルを示す模式図 リバウンドを組み入れた間接反応モデルを用いたＰ１のＰＫ／ＰＤ解析のグラフ 透析患者における予測ＰＫと推定ＥＣ５０値（＞１．４ｎｇ／ｍＬ）を示すグラフ
　以下、本発明について詳述する。
　本発明は、３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸（以下、「化合物Ａ」という場合がある）、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物を提供する。以下、当該医薬組成物を、「本発明の医薬組成物」という場合がある。
　本発明のいくつかの態様の医薬組成物は、二次性副甲状腺機能亢進症を発症した、又は発症する恐れのある患者、具体的には慢性腎臓病であって、継続的に透析を行っている患者に対して、二次性副甲状腺機能亢進症を治療するために用いられる。好ましくは、当該医薬組成物は、長期投与に用いられる。
　「二次性副甲状腺機能亢進症」とは、腎機能の障害により生じる骨ミネラル代謝の異常により引き起こされる副甲状腺を刺激する要因が持続することによって発症する副甲状腺機能亢進症を意味し、本発明の医薬組成物の投与前の血清中のＰＴＨ濃度が一定範囲を超えた状態をいう。ＰＴＨ濃度は、種々の測定法によって測定することができ、全長ＰＴＨのみを測定して得られるインタクトＰＴＨ（ｉＰＴＨ）、生物活性のある全長ＰＴＨのみを測定して得られるホールＰＴＨ等がある。各測定値について規定される透析患者の基準値に基づき、ＰＴＨの測定値が一定範囲を超えた場合を二次性副甲状腺機能亢進症とする。二次性副甲状腺機能亢進症は一般的にｉＰＴＨの値により診断され、具体的には、ｉＰＴＨが３００ｐｇ／ｍｌを超える状態であり、場合によっては、ｉＰＴＨが２４０ｐｇ／ｍｌを超える状態も含まれる。
　なお、補正血清Ｃａ濃度は、低アルブミン血症（アルブミンが４ｇ／ｄｌ以下）の場合、次のような補正を行うことにより得られる値である。
　補正血清Ｃａ値（ｍｇ／ｄｌ）＝実測血清Ｃａ値（ｍｇ／ｄｌ）＋４－血清アルブミン値（ｇ／ｄｌ）
　二次性副甲状腺機能亢進症の「治療」とは、二次性副甲状腺機能亢進症を発症している患者に対し、本発明の医薬組成物を投与することにより、血清中のＰＴＨ濃度を本発明の医薬組成物の投与前の濃度よりも低下させること、好ましくは透析患者の基準値まで低下させることを意味する。更に好ましくは、血清中のＰＴＨ濃度を透析患者の基準値の下限値を超えて低下させず、上限値を透析患者の基準値まで低下させることを意味する。例えば、血清中のＰＴＨ濃度を正常レベルに調整することを意味する。更には、血清中のＰＴＨ濃度を透析患者の基準値まで低下させるとともに、二次性副甲状腺機能亢進症に関連する症状である副甲状腺過形成、ミネラル代謝障害（特にＣａとＰ）の進行を抑制、好ましくは本発明の医薬組成物の投与前よりも改善すること、あるいはミネラル代謝障害に関係するパラメータを透析患者の基準値内にすることを含んでいても良い。
　本明細書中、「治療」という用語は、「予防」という意味を包含する意味で用いられる。二次性副甲状腺機能亢進症の「予防」とは、本発明の医薬組成物の投与前の血清中のＰＴＨ濃度が透析患者の基準範囲内であるが、腎機能の障害により二次性副甲状腺機能亢進症を発症する恐れがある患者に対し、本発明の医薬組成物を投与することにより、血清中のＰＴＨ濃度の測定値が透析患者の基準値の上限を超えないようにすることを意味する。
　「副作用」とは、同じ適応症を有する既存の薬剤で問題となっている副作用を意味し、具体的には、悪心・嘔吐等の消化器症状、過敏性反応、味覚異常、低カルシウム血症、低カルシウム血症に基づく心不全の増悪、ＱＴ延長、しびれ、筋痙攣、気分不良、不整脈、血圧低下、痙攣等を意味する。
　「副作用が低減された」とは、同じ適応症を有する既存の薬剤で生じる副作用の発生率が、規定する用法・用量で投与される場合に、既存の薬剤に比べて低いことを意味する。具体的には、当該副作用の発生率が、本発明の医薬組成物の投与患者の２０％以下、１５％以下、１０％以下、５％以下、好ましくは１％以下であることを意味する。
　「有意な蓄積性を示さない」とは、本発明の医薬組成物を規定する用法・用量で継続的（１ヶ月以上）に投与しても、化合物Ａの血中濃度が投与期間に比例して有意に増加しないことを意味する。
　「長期投与に用いられる」とは、同じ適応症を有する既存の薬剤（シナカルセト、エテルカルセチド）と比較して、投与中止例が少なく、長期間の投与に適する医薬組成物であることを意味する。具体的には、１年以上の継続投与を意味する。
　「正常レベルに調整する」とは、血清中のＰＴＨ濃度、あるいはＣａ濃度を、医師により臨床的に問題ないと診断されるレベル、好ましくは各検査値で規定される透析患者の基準値の範囲内にすることを意味する。より好ましくは、規定される用法・用量の範囲内で投与され、投与期間中に、休薬を行わずに上記レベルに調整することを意味する。
　透析患者の血清ｉＰＴＨ濃度の基準値は、６０ｐｇ／ｍＬ以上３００ｐｇ／ｍＬ以下の範囲内であり、好ましくは、１５０ｐｇ／ｍＬ以上３００ｐｇ／ｍＬ以下、あるいは６０ｐｇ／ｍＬ以上２４０ｐｇ／ｍＬ以下の範囲内である。
　透析患者の血清Ｃａ濃度（低アルブミン血症の場合は補正血清Ｃａ濃度）の基準値は、一般的には８．４ｍｇ／ｄｌ以上かつ１０．０ｍｇ／ｄｌ以下の範囲内である。
　なお、一時的に上記基準値の範囲を逸脱することがあっても、投与を中断する等の処置を行う必要がないと判断される場合も、正常レベルに含まれる。
　本発明に係る医薬組成物は、化合物Ａ、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とし、医薬用無毒性担体等の製薬学的に許容される担体を含む。本発明で用いられる化合物Ａ、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物は、下記式（Ｉ）で表される化合物、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記構造を有する化合物Ａ、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物は、例えば、国際公開２０１１／１０８６９０号、特開２０１３－６３９７１号公報等に開示されている方法又はそれに準じる方法にて調製することができる。化合物Ａのナトリウム塩（化合物Ａ１）は、後述の参考例１に記載の方法又はそれに準ずる方法にて調製することができる。
　本発明に係る医薬組成物が液剤である場合、本発明に係る医薬組成物は、化合物Ａ、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を、組成物中、例えば、０．０１ｍｇ／ｍＬ～１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、好ましくは０．０１ｍｇ／ｍＬ～５ｍｇ／ｍＬの濃度で、更に好ましくは０．０２ｍｇ／ｍＬ～２ｍｇ／ｍＬの濃度で含有する。
　本発明において用いられる化合物Ａは、塩の形態をも包含する。本発明の有効成分である化合物Ａが塩の形態を成し得る場合、その塩は製薬学的に許容される塩もしくは可食性の塩であればよく、例えば、前記式（Ｉ）中の酸性基に対しては、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛等の金属との塩、トリエチルアミン、エタノールアミン、モルホリン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ジシクロへキシルアミン等の有機アミンとの塩、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸との塩を挙げることができる。例えば、前記式（Ｉ）中の塩基性基に対しては、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、臭化水素酸等の無機酸との塩、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、タンニン酸、酪酸、ヒベンズ酸、パモ酸、エナント酸、デカン酸、テオクル酸、サリチル酸、乳酸、シュウ酸、マンデル酸、リンゴ酸等の有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸との塩を挙げることができる。これらの塩は、当該化合物と、医薬品の製造に使用可能である酸又は塩基とを接触させることにより製造される。
　好ましくは、化合物Ａのナトリウム塩である。
　本発明において化合物Ａ又はその塩は、無水物であってもよく、水和物、アルコール付加物等の溶媒和物を形成していてもよい。ここでいう「溶媒和」とは、溶液中で溶質分子あるいはイオンがそれに隣接している溶媒分子を強く引き付け、一つの分子集団をつくる現象をいい、例えば溶媒が水であれば水和という。溶媒和物は水和物、非水和物のいずれであってもよい。非水和物としては、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール）、ジメチルホルムアミド等を使用することができる。
　好ましくは、化合物Ａのナトリウム塩の水和物である。
　化合物Ａがフリー体として得られる場合、当該化合物が形成していてもよい塩又はそれらの水和物もしくはそれらの溶媒和物の状態に、常法に従って変換することができる。
　また、化合物Ａが、当該化合物の塩、水和物、又は溶媒和物として得られる場合、常法に従って化合物Ａのフリー体に変換することができる。
　化合物Ａは、化合物Ａを有効成分として含有する医薬組成物として静脈内投与される。そのような医薬組成物の適用方法としては、特に制限されず、有効成分を注射等の投与方法に適した液体の医薬用無毒性担体と混合して、慣用の医薬製剤の形態で投与することが出来る。本発明に係る医薬組成物は、通常、液状の製剤（液剤）である。
　このような製剤としては、例えば、溶液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤の形態、凍結乾燥剤等の形態が挙げられる。これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。
　上記医薬用無毒性担体としては、例えば、水（例えば、注射用水）、生理食塩水、一価又は多価アルコール（例えば、グリセロール等）が挙げられる。また、必要に応じて、ｐＨ調節剤、安定化剤、乳化剤、等張化剤等の慣用の添加剤を適宜添加することもできる。
　本発明に係る医薬組成物は、８．０以下のｐＨを有する。本件発明の他の実施態様に係る医薬組成物のｐＨは、例えば、１．０～８．０、１．５～７．５、２．０～７．５、３．０～７．５、４．０～７．５、５．０～７．５、６．０～７．５、又は６．０～７．０である。本発明の好ましい態様に係る医薬組成物は、５．０～７．５のｐＨを有し、更に好ましくは、６．０～７．０のｐＨを有する。
　本発明においては、医薬組成物のｐＨを上記のように調整することによって、良好な安定性を得ることができる。
　ここで、化合物Ａからは、主要な分解生成物として下記分解生成物（１Ｂ）及び分解生成物（１Ｃ）が生成することが判明している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　したがって、保存中、上記分解生成物（１Ｂ）及び分解生成物（１Ｃ）の生成量を安定性の指標とすることができる。本発明においては、医薬組成物のｐＨを８．０以下に調整することによって、長期保存時に、上記分解生成物（１Ｂ）及び分解生成物（１Ｃ）の生成を抑制することができる。本発明に係る医薬組成物は、長期保存した時に、分解生成物（１Ｂ）及び分解生成物（１Ｃ）の生成量を合計で、好ましくは、組成物中、当初の化合物Ａの重量に対して６重量％以下に、更に好ましくは、５重量％以下に抑制することができる。
　ここで、長期保存とは、例えば、５℃で６ヶ月以上又は１２ヶ月以上；１５℃で６ヶ月以上；２５℃で３ヶ月以上；又は４０℃で１週間以上の保存を意味し、好ましくは、５℃で６ヶ月以上又は１２ヶ月以上；１５℃で６ヶ月以上；又は２５℃で３ヶ月以上を意味し、より好ましくは、５℃で６ヶ月以上又は１２ヶ月以上；又は１５℃で６ヶ月以上を意味し、更に好ましくは５℃で１２ヶ月以上；又は１５℃で６ヶ月以上を意味する。長期保存は、上記各下限の期間以上であることに加えて、例えば、５℃で３０ヵ月以下；１５℃で１２ヵ月以下；２５℃で６ヵ月以下；又は４０℃で１ヵ月以下であってよい。
　保存時に分解生成物（１Ｂ）及び分解生成物（１Ｃ）の生成を抑制できるということは、化合物Ａ又はその製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の残存率が高いと言い換えることができる。本発明に係る医薬組成物中の化合物Ａ、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の長期保存後の残存率は、組成物中、当初の化合物Ａの重量に対して９４重量％以上であることが好ましく、９５重量％以上であることがより好ましい。
　本発明の医薬組成物において、ｐＨは、ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤等によって調整することができる。本発明において用いられる「ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤」は、一般に医薬品製剤に用いられるｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤である。
　ここで用いられる「ｐＨ調節剤」は、これに限定されないが、例えば、塩酸、硫酸及びリン酸等の無機酸及びその塩、酢酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、及びマレイン酸等の有機酸及びその塩、水酸化ナトリウム、アンモニア水等の無機塩基、あるいはメグルミン等の有機塩基等を含む。本発明において好ましく用いられるｐＨ調節剤は、酢酸、クエン酸、コハク酸及び酒石酸等の有機酸及びそれらの塩類、塩酸及びリン酸等の無機酸及びそれらの塩類、水酸化ナトリウム、アンモニア水等の無機塩類である。特に好ましく用いられるｐＨ調節剤は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム及びリン酸水素二ナトリウムである。これらは単独で用いても２種類以上を組み合わせて用いてもよい。ｐＨ調節剤は、リン酸及びその塩類から選択される１種又は２種以上の組合せであってもよく、好ましくは、リン酸一水素ナトリウム水和物及びリン酸二水素ナトリウムである。
　ここで用いられる「緩衝剤」は、これに限定されないが、例えば、リン酸等の無機酸及びそれらの塩、酢酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、及びマレイン酸等の有機酸及びそれらの塩、ヒスチジン、アルギニン等のアミノ酸及びそれらの塩類、あるいはトロメタモール及びメグルミン等の有機塩基等を含む。本発明において好ましく用いられる緩衝剤は、酢酸、クエン酸及び酒石酸等の有機酸及びそれらの塩類、ヒスチジン、アルギニン等のアミノ酸及びそれらの塩類である。特に好ましく用いられる緩衝剤は、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム及びリン酸水素二ナトリウムである。これらは単独で用いても２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　ｐＨ調節剤と緩衝剤は、いずれか一方のみを用いてもよいし、両方を用いてもよい
　本発明の医薬組成物において、ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤の含有量は、ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤の種類、目的とするｐＨ値等に応じて適宜決定されるが、例えば、それぞれ医薬組成物中に、０．０００１～３０重量％、好ましくは、０．００１～２０重量％、更に好ましくは０．００５～１０重量％である。
　本発明の医薬組成物は、必要に応じて、ｐＨ調整剤及び／又は緩衝剤以外に、医薬の分野で使用し得る添加剤を含んでいてもよい。
　添加剤としては、特に限定されないが、例えば、等張化剤、溶解補助剤及び防腐剤等が挙げられる。
　等張化剤としては、これに限定されないが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、グリセリン、濃グリセリン、炭酸水素ナトリウム、乳酸ナトリウム、ブドウ糖、プロピレングリコール、マクロゴール、Ｄ－マンニトール、リン酸、リン酸ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等が挙げられる。好ましくは、塩化ナトリウム、Ｄ－マンニトール、グリセリン、濃グリセリン、ブドウ糖、及びプロピレングリコールである。これらは単独で用いても２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　溶解補助剤としては、例えば、エタノール、エチレンジアミン、カプリン酸、Ｌ－グルタミン酸、Ｌ－リジン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、セスキオレイン酸ソルビタン、Ｄ－ソルビトール、ニコチン酸アミド、プロピレングリコール、ポリソルベート８０、ラウロマクロゴール等が挙げられる。
　防腐剤としては、例えば、フェノール、エデト酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、クロロクレゾール、クロロブタノール、サリチル酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エチル及びパラオキシ安息香酸ブチル等が挙げられる。
　本発明の医薬組成物においては、添加剤を１種又は２種以上を組み合わせて含有してもよい。
　本発明の医薬組成物は、通常、容器に充填して保存される。 容器としては、例えば、ガラス容器及びプラスチック容器等が挙げられる。プラスチック容器の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン及び環状ポリオレフィン等のオレフィン系樹脂等が挙げられる。容器の形状は、特に限定されないが、例えば、バイアル、シリンジ、バック及びボトル等が挙げられる。したがって、本発明は、化合物Ａを含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物をバイアル、シリンジ、バック又はボトルに充填した製剤を含む。
　本発明の医薬組成物は、通常、２～８℃（例えば、５℃）で保存される。
　本発明の医薬組成物においては、例えば、化合物Ａを成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、より好ましくは０．０２５～０．４ｍｇ、更に好ましくは０．０５～０．２ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与する。
　「成人１日あたり０．０１ｍｇ、０．０２５ｍｇ及び０．０５ｍｇから選択される用量以上、かつ２．５ｍｇ、０．８ｍｇ、０．４ｍｇ、０．３ｍｇ及び０．２ｍｇから選択される用量以下」の化合物Ａとは、０．０１ｍｇ～２．５ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．８ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．４ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．３ｍｇ、０．０１ｍｇ～０．２ｍｇ、０．０２５ｍｇ～２．５ｍｇ、０．０２５ｍｇ～０．８ｍｇ、０．０２５ｍｇ～０．４ｍｇ、０．０２５ｍｇ～０．３ｍｇ、０．０２５ｍｇ～０．２ｍｇ、０．０５ｍｇ～２．５ｍｇ、０．０５ｍｇ～０．８ｍｇ、０．０５ｍｇ～０．４ｍｇ、０．０５ｍｇ～０．３ｍｇ、０．０５ｍｇ～０．２ｍｇのいずれかの用量を意味する。化合物Ａが溶媒和物である場合には、化合物Ａの非溶媒和物として換算した量を意味し、化合物Ａが塩の溶媒和物である場合には、遊離の化合物Ａの非溶媒和物に換算した量を意味する。患者が日本人の場合、好ましくは０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇである。なお、好適な投与量は人種によって異なる場合があり、例えば、コーカソイドやオーストラロイドの投与量は、一般的に日本人等のモンゴロイドの好適な投与量より多くの投与量が必要と考えられる。
　本発明の医薬組成物は透析を行う際（透析時）に投与されるため、本発明の医薬組成物は、一般的な透析スケジュールが、週３回の場合、週３回の各透析時に本発明の医薬組成物を投与することを意味する。この場合、一週間の始まりを１日目とした場合、例えば１日目、３日目、５日目に透析を行い、当該透析時に本発明の医薬組成物を投与し、次週から同じスケジュールで繰り返す。透析スケジュールが、週４回である場合、あるいは患者の状態等により一時的に週４回以上の透析を行う場合は、当該週４回以上の透析と同じスケジュールで、本発明の医薬組成物を投与する。好ましくは、本発明の医薬組成物を週３～５回の透析スケジュールにおける各透析の透析終了時に投与する。
　ここで、「透析終了時」とは、透析終了の直前を意味し、具体的には透析終了直前の返血時を意味する。「静脈内投与」とは、薬剤を静脈内に直接投与することを意味するが、透析患者においては、透析回路静脈側から投与することが好ましい。
　更に好ましくは、透析終了時の返血時に透析回路静脈側に注入するのが好ましい。
　本発明の医薬組成物は、それらを含むパッケージに、使用に関する説明を記載した記載物を含ませることができる。記載物としては、用途・効能や投与方法等に関する説明事項を記載したいわゆる能書等が挙げられる。
　本発明の医薬組成物は、患者の症状に応じてカルシウム剤やビタミンＤ製剤を併用してもよい。併用されるカルシウム剤やビタミンＤ製剤の用法・用量は、血中Ｃａ濃度の程度に応じて、適宜定められる。
　以下、本発明を実施例の記載によって具体的に説明するが本発明は当該記載によって限定して解釈されるものではない。
　化合物Ａ１及びその合成方法の例を、後述の参考例１に記載した。
　ここで、実施例１Ａ、１Ｂ，４Ａ及び４Ｂにおいて、各製剤のｐＨは、ｐＨ計（メトラートレド社、製品名：ＨＭ－３０Ｇ）を用いて、製剤調製後に測定した。
実施例１Ａ
　０．１ｍｇ／ｍＬの濃度になるように、化合物Ａ１を各緩衝液に溶解させた。これらの溶液をそれぞれガラスバイアルに分注し、5℃でそれぞれ保存した。各緩衝液の調製方法及び化合物Ａ１溶解液の保存期間を下記表１に示す。保存後は、以下に記載した試験方法に従い、残存率を算出した。
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置Prominence（島津製作所社製）及び紫外吸光光度計（測定波長：254 nm；Prominence（島津製作所社製））を用いて常法に従い分析した。このとき、カラムとして、SUMIPAX ODS（3 mm×150 mm、5 μm、SCAS製）を用いた。
　５℃における各保存期間での化合物Ａ１の残存率（％）を求めた計算は、以下の通りである。
各保存期間における化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
　その結果を下記の表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本実施例により、化合物Ａ１を含むｐＨ１．１～７．０の製剤が、５℃で安定であった。
実施例１Ｂ
　下記の表３に従い、化合物Ａ１を２濃度で各緩衝液に溶解させた。これらの溶液をそれぞれガラスバイアルに分注し、５℃でそれぞれ保存した。各緩衝液の調製方法及び化合物Ａ１溶解液の保存期間を下記の表３に示す。保存後は、以下に記載した試験方法に従い、化合物Ａ１の残存率を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置Prominence（島津製作所社製）及び紫外吸光光度計（測定波長：254 nm；Prominence（島津製作所社製））を用いて常法に従い分析した。このとき、カラムとして、SUMIPAX ODS（3 mm×150 mm、5 μm、SCAS製）を用いた。
　５℃における各保存期間での化合物Ａ１の残存率（％）を求めた計算は、以下の通りである。
各保存期間における化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
　その結果を下記の表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　本実施例により、化合物Ａ１を含むｐＨ１．１及びｐＨ７．０の製剤が、化合物Ａ１の製剤中での濃度にかかわらず、５℃で安定であった。
　実施例１Ａ及び１Ｂの結果から、化合物Ａ１を含む製剤は、製剤中の化合物Ａ１の濃度に関係なく、ｐＨ８．０以下の場合に安定であることが分かった。
実施例２
　以下の表５の組成となるように秤取した化合物Ａ１、各緩衝液を注射用水に溶解し、均一な溶液を得た。これらの溶液をガラスアンプルに充填し、溶封した。実施例２－１～２－４及び比較例のｐＨは、ｐＨ計Ｓ２０（メトラートレド社製）を用いて、すべて溶解後に測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　ガラスアンプルに充填した各溶液を４０℃で１ヶ月保存した後、化合物Ａ１の残存率及び各類縁物質の生成を評価した。評価は液体クロマトグラフィーを用いて以下のように行った。
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置（ACQUITY UPLC H-Class；測定波長：210 nm）を用いて常法に従い分析した。このとき、カラムとして、XSELECT CSH C18（2.1 mm×100 mm、3.5 μm、Waters製）を用いた。
　各保存期間での化合物Ａ１の残存率（％）及び個々の類縁物質の生成率（％）を求めた計算は、以下の通りである。
化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
個々の類縁物質（％）＝試料溶液の個々の類縁物質のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
　その結果を以下の表６に示す。表６に示されるようにｐＨ３．０～７．０では，類縁物質１Ｂ及び１Ｃの生成を閾値以内（すなわち、類縁物質１Ｂ及び１Ｃの合計が６%以内）に抑えられ安定であるのに対して、ｐＨ８．５では閾値を超えて不安定であった。以上の結果からｐＨ３．０～７．０であれば、４０℃でも良好な保存安定性であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　本実施例により、化合物Ａ１を含むｐＨ８．０以下の製剤が、４０℃で１月間安定であることが確認できた。製剤の安定性は、保存時の温度に大きく影響を受けるため、種々の温度条件で保存安定性試験を実施した。
実施例３
　以下の表７の組成となるように秤取した化合物Ａ１、各緩衝液を注射用水に溶解し、均一な溶液を得た。これらの溶液をガラスアンプルに充填し、溶封した。実施例３のｐＨは、ｐＨ計ＨＭ－３０Ｒ（東亜ディーケーケー社製）を用いて、すべて各保存期間において測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 　以下に記載した試験方法に従い、５℃、１５℃及び２５℃での化合物Ａ１の残存率及び各類縁物質の生成を評価した。
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置（ACQUITY UPLC H-Class；測定波長：210 nm）を用いて常法に従い分析した。このとき、カラムとして、XSELECT CSH C18（2.1 mm×100 mm、3.5 μm、Waters製）を用いた。
　各保存期間での化合物Ａ１の残存率（％）及び個々の類縁物質（％）を求めた計算は、以下の通りである。
化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
個々の類縁物質（％）＝試料溶液の個々の類縁物質のピーク面積／試料溶液のピーク面積の総和×１００
　化合物Ａ１を１０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む製剤の結果を表８に、及び化合物Ａ１を０．１ｍｇ／ｍＬの濃度で含む製剤の結果を表９に示す。表８及び表９に示されるように、化合物Ａ１を含むｐＨ６．４～６．９の範囲の製剤が、化合物Ａ１の濃度に関係なく５～２５℃の条件下（２５℃の時は更に６０％ＲＨ）で、５℃で保存した場合は３０ヶ月、１５℃で保存した場合は１２ヶ月、２５℃で保存した場合は６ヶ月、それぞれ良好な保存安定性が得られた。
　本実施例から、ｐＨ８．０以下の製剤が、化合物Ａ１の濃度に関係なく５～２５℃の条件下で安定であることが分かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　更に化合物Ａ１を含む製剤の安定性を予測するために、以下の試験を行った。
実施例４Ａ
　０．１ｍｇ／ｍＬの濃度になるように、化合物Ａ１を表１０に示す各緩衝液に溶解させた。これらの溶液をそれぞれガラスバイアルに分注し、６０℃でそれぞれ保存した。各緩衝液の調製方法及び化合物Ａ１溶解液の保存期間を下記表１０に示した。保存後は、以下に記載した試験方法に従い、残存率を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置Prominence（島津製作所社製）及び紫外吸光光度計（測定波長：254 nm；Prominence（島津製作所社製））を用いて常法により分析した。このとき、カラムとして、SUMIPAX ODS（3 mm×150 mm、5 μm、SCAS製）を用いた。
　各保存期における化合物Ａ１の残存率（％）を求めた計算は、以下の通りである。
　各保存期間における化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／標準溶液の化合物Ａ１のピーク面積×１００
　ここで、「標準溶液の化合物Ａ１」とは、０．１ｍｇ／ｍＬの濃度になるように、化合物Ａ１を表１０に示す各緩衝液に溶解させた後、５℃で保存した溶液を指す。実施例１の結果から、化合物Ａ１の溶液は、５℃で保存させた場合に安定であることが明らかになっているため、標準溶液とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　得られた残存率より、６０℃における反応速度定数を算出した。結果を表１２に示す。６０℃における反応速度定数は、製剤のｐＨを変化させても大幅な変化は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
実施例４Ｂ
　下記表１３に従い、化合物Ａ１を２濃度で、実施例４Ａの両端となるpHを有する各緩衝液に溶解させた。これらの溶液をそれぞれガラスバイアルに分注し、５０℃、６０℃及び７０℃でそれぞれ保存した。各緩衝液の調製方法及び化合物Ａ１溶解液の保存期間を下記表１３に示す。保存後は、以下に記載した試験方法に従い、残存率を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
試験方法：保存後の溶液について、液体クロマトグラフィー装置Prominence（島津製作所社製）及び紫外吸光光度計（測定波長：254 nm；Prominence（島津製作所社製））を用いて常法により分析した。このとき、カラムとして、SUMIPAX ODS（3 mm×150 mm、5 μm、SCAS製）を用いた。
　各保存期における化合物Ａ１の残存率（％）を求めた計算は、以下の通りである。
各保存期間における化合物Ａ１の残存率（％）＝試料溶液の化合物Ａ１のピーク面積／標準溶液の化合物Ａ１のピーク面積×１００
　ここで、「標準溶液の化合物Ａ１」とは、０．１ｍｇ／ｍＬの濃度になるように、化合物Ａ１を表１３に示す各緩衝液に溶解させた後、５℃で保存した溶液を指す。実施例１の結果から、化合物Ａ１の溶液は、５℃で保存させた場合に安定であることが明らかになっているため、標準溶液とした。
　その結果を、表１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　得られた残存率より、各保存温度における反応速度定数を算出した。アレニウスプロットを実施することで、任意の温度における反応速度定数（h-1）を算出した。一例として、２５℃における残存率予測を、表１５及び図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表１５に示されるように、化合物Ａ１を含むｐＨ１．１及び７．０の製剤が、２５℃の条件下でも１２箇月に亘って良好な保存安定性が得られることが分かった。
参考例１
３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸ナトリウム（化合物Ａ１）の合成
（工程１）
３－（｛［（２Ｓ）－２－アミノ－３－メトキシ－３－オキソプロピル］カルバモイル｝アミノ）－５－クロロ－４－メチルベンゼン－１－スルホン酸の合成
　３－アミノ－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸（ＡＣＴＳ）　５ｇ（２２．５６ｍｍｏｌ）に対し、アセトニトリル　３７．５ｍＬ（７．５Ｌ／ｋｇ　ｖｓ　ＡＣＴＳ）、ピリジン　３．８１ｍＬ（４７．３８ｍｍｏｌ、２．１ｅｑ．）を加えて２５℃で撹拌した。ＣｌＣＯ２Ｐｈ　２．９９ｍＬ（２３．６８ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を滴下し、３０分撹拌後にＨＰＬＣでカルバメート反応終了を確認した。３－アミノ－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニン　メチルエステル塩酸塩　５．９２ｇ（２３．２３ｍｍｏｌ、１．０３ｅｑ．）を加えてトリエチルアミン　９．７５ｍＬ（６９．９３ｍｍｏｌ、３．１ｅｑ．）を滴下し、２５℃で３時間撹拌した。３－アミノ－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－アラニン　メチルエステル塩酸塩　０．４ｇ（１．５８ｍｍｏｌ、０．０７ｅｑ．）、トリエチルアミン　０．２２ｍＬ（１．５８ｍｍｏｌ、０．０７ｅｑ．）を追加し、ＨＰＬＣでウレア化反応終了を確認した。メタンスルホン酸　７．３２ｍＬ（１１２．８ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ．）を加えて５０℃に昇温し、４時間撹拌した。ＨＰＬＣで脱保護終了を確認した後、２５℃に冷却してアセトニトリル　３７．５ｍＬ（７．５Ｌ／ｋｇ）、水７．５ｍＬ（１．５Ｌ／ｋｇ）を加えて固体を析出させた。５℃に冷却して１６時間熟成させた。析出した固体を減圧ろ過し、水／アセトニトリル（１／２）　２０ｍＬ（４．０Ｌ／ｋｇ）で洗浄した後、４０℃で５時間減圧乾燥して目的物７．７２ｇを白色固体として得た（ｎｅｔ　７．２０ｇ、８７．３％）。
1H-NMR (400MHz, DMSO-d6): δ 8.39 (bs, 3H), 8.16 (d, 1H, J=1.2Hz), 7.90 (d, 1H, J=1.6Hz), 7.28 (d, 1H, J=1.6Hz), 6.78 (t, 1H, J=5.6Hz), 4.20-4.10 (m, 1H), 3.77(s, 3H), 3.70-3.60 (m, 1H), 3.55-3.45 (m, 1H), 2.21 (s, 3H)
HRMS (FAB-):calcd for m/z 364.0369(M-H), found m/z 364.0395(M-H)
（工程２）
（２）３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸ナトリウムの合成
　工程１で得られた化合物　１０．６４ｇ（ｎｅｔ　１０．０ｇ、２７．３４ｍｍｏｌ）に対し、水１８ｍＬ（１．８Ｌ／ｋｇ　ｖｓ　工程１の化合物）を添加して８℃で撹拌した。４８％水酸化ナトリウム水溶液３．４２ｍＬ（５７．４１ｍｍｏｌ、２．１ｅｑ．）を滴下し、水１．０ｍＬ（１．０Ｌ／ｋｇ）で洗いこみを行った後、８℃で１５分間撹拌した。ＨＰＬＣで加水分解終了を確認した後、２５℃に昇温して４８％　ＨＢｒ　ａｑ．約３．５５ｍＬを加えてｐＨを５．８に調整した。イソプロピルアルコール　６５ｍＬ（６．５Ｌ／ｋｇ）を滴下して目的物の析出を確認後、１時間熟成させた。イソプロピルアルコール　８１ｍＬ（８．１Ｌ／ｋｇ）を滴下して８℃で一晩熟成させた。析出した固体を減圧ろ過し、イソプロピルアルコール　２０ｍＬ（２．０Ｌ／ｋｇ）で洗浄した後、４０℃で４時間減圧乾燥して目的物を白色固体として１０．７ｇ得た（ｎｅｔ　９．４６ｇ、９２．６％）。
1H-NMR (400MHz, DMSO-d6): δ8.76 (s, 1H), 7.91 (d, 1H, J=1.6Hz), 8.00-7.50 (bs, 2H), 7.24 (d, 1H, J=1.6Hz), 7.20（t, 1H, J=5.6Hz）, 3.58-3.54（m, 1H）, 3.47-3.43（m, 1H）, 3.42-3.37（m, 1H）, 2.23（s, 3H）
参考例２　両腎摘ラットの血清Ｃａ濃度及び血清ｉＰＴＨ濃度に対する化合物Ａ１の作用
　７週齢のラット（Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、雄性）５１匹を６日間の検疫・順化後、手術４日前から１００％スクロース食を自由摂餌させた。手術当日、イソフルラン麻酔下で、背部から左右腎臓部位の皮膚を切開し、腎の被膜をとって腎動静脈及び尿管を縫合糸で結紮した後、左右の腎臓を切除した。ペニシリン溶解液を添加して縫合し、生理食塩液５ｍＬを腹腔内投与した後、飼育ケージに戻した。
　両腎摘手術翌日の被験物質投与日に無麻酔下で尾静脈からキャピラリーを用いて約１００μＬを採血し、微量高速冷却遠心機にて遠心（１００００ｒｐｍ、５ｍｉｎ、４℃）して血清を分離した後、血清Ｃａ濃度をドライケム分析装置（型番：富士ドライケム
7000、メーカー：富士フィルムメディカル（株））で測定し、血清Ｃａ濃度が８．０ｍｇ／ｄＬ以上１４．０ｍｇ／ｄＬ未満の個体を選別した。
　両腎摘手術の翌日に、選別された動物について当日の体重をもとに投与用量を算出し、１群に媒体（生理食塩液）を、２群、３群及び４群にそれぞれ０．３、３及び３０ｍｇ／ｍＬの化合物Ａ１溶液を、５群、６群、７群及び８群（１群は５匹）にそれぞれ０．３、１、３及び１０ｍｇ／ｍＬの比較化合物を各１ｍＬ／ｋｇの容量で尾静脈内に単回投与した。投与前（０時間とした）、投与２４及び４８時間後に、無麻酔下で尾静脈からキャピラリーで血清用血液約３００μＬを採血した。血清用血液は室温で静置し、採血後３０分以上２時間以内に微量高速冷却遠心機にて遠心（１００００ｒｐｍ、５ｍｉｎ、４℃）して血清を採取した。
　その後、血清はＣＯＢＡＳ分析装置（型番：COBASINTEGRA 400plus、メーカー：ロシュ・ダイアグノスティックス（株））でＣａを分析し、残りの血清をｉＰＴＨ測定日まで超低温冷凍庫（設定温度－８０±１５℃）に保存した。ｉＰＴＨ測定日に血清を室温にて融解して測定を行った。
（化合物Ａ１溶液）
　３３８ｍｇの化合物Ａ１を生理食塩水１０ｍｌに溶解した３０ｍｇ／ｍｌの化合物Ａ１溶液を用い、生理食塩水により希釈して０．３ｍｇ／ｍｌ、１ｍｇ／ｍｌの化合物Ａ１溶液を調製した。
（ここで、本発明は、参考例２～４に具体的に記載の化合物Ａ１溶液を除く態様も包含し得る。）
（比較化合物溶液）
　１４９ｍｇのエテルカルセチド（Ａｃ－ｃ（Ｃ）ａｒｒｒａｒ－ＮＨ２）ＴＦＡ塩（WO 2011014707）を生理食塩水７ｍｌ及び０．５Ｎ　ＮａＯＨ水溶液でｐＨ６～８に調製し、更に生理食塩水を加え１０ｍｌとし、１０ｍｇ／ｍｌの比較化合物溶液を調製し、生理食塩水により希釈して０．３ｍｇ／ｍｌ、１ｍｇ／ｍｌの比較化合物溶液を調製した。
（結果）
（１）両腎摘ラットの血清ｉＰＴＨ濃度
　投与前（０時間）の全個体の血清ｉＰＴＨ濃度の平均値±標準誤差は２３１±１６ｐｇ／ｍＬであった。化合物Ａ１の０．３、３及び３０ｍｇ／ｋｇ投与により血清ｉＰＴＨ濃度は低下し、投与２４時間後の平均値はそれぞれ１４０、１３８及び１１８ｍｇ／ｄＬであり、投与４８時間後はそれぞれ３３８、２８０及び２４５ｍｇ／ｄＬであった。なお、両腎摘ラットにおける化合物Ａ１の３０ｍｇ／ｋｇ単回静脈内投与の投与４８時間後の血漿中化合物Ａ１濃度は１８．８μｇ／ｍＬと推定され、血清ｉＰＴＨ濃度低下作用の５０％有効濃度ＥＣ５０値７５ｎｇ／ｍＬより十分高い濃度を維持していた。
　一方、比較化合物の０．３、１、３及び１０ｍｇ／ｋｇ投与によっても血清ｉＰＴＨ濃度は低下し、投与２４時間後の血清ｉＰＴＨ濃度の平均値はそれぞれ１２２、５２、２２及び１０４ｍｇ／ｄＬであり、投与４８時間後はそれぞれ５１０、２８０、４１及び２３０（ｎ＝１）ｍｇ／ｄＬであった。なお、両腎摘ラットにおける比較化合物の３ｍｇ／ｋｇ単回静脈内投与の投与４８時間後の血漿中比較化合物濃度は０．１３μｇ／ｍＬと推定され、血清ｉＰＴＨ濃度低下作用の５０％有効濃度ＥＣ５０値４０ｎｇ／ｍＬより十分高い濃度を維持していた。投与４８時間後の血清ｉＰＴＨ濃度と投与用量の反応関係について、ロジスティック曲線でカーブフィッティングを行った結果、化合物Ａ１及び比較化合物投与による血清ｉＰＴＨ濃度の下限値はそれぞれ２０３．０ｐｇ／ｍＬ及び４８．１８ｐｇ／ｍＬとシミュレートされた（図２－１）。
（２）両腎摘ラットの血清Ｃａ濃度
　投与前（０時間）の全個体の血清Ｃａ濃度の平均値±標準誤差は１１．２５±０．２８ｍｇ／ｄＬであった。
　化合物Ａ１の０．３、３及び３０ｍｇ／ｋｇ投与により血清Ｃａ濃度は低下し、投与２４時間後の平均値はそれぞれ９．０７、７．９７及び７．９９ｍｇ／ｄＬであり、投与４８時間後ではそれぞれ１０．２４、８．５５及び８．１４ｍｇ／ｄＬであった。
　また、比較化合物の０．３、１、３及び１０ｍｇ／ｋｇ投与によっても血清Ｃａ濃度は低下し、投与２４時間後の血清Ｃａ濃度の平均値はそれぞれ８．３３、６．４２、６．８２及び６．９５ｍｇ／ｄＬであり、投与４８時間後はそれぞれ１０．４４、７．３３、５．８５及び６．６５（ｎ＝１）ｍｇ／ｄＬであった。
　投与４８時間後の血清Ｃａ濃度と投与用量の反応関係について、ロジスティック曲線でカーブフィッティングを行った結果、化合物Ａ１及び比較化合物投与による血清Ｃａ濃度の下限値はそれぞれ８．０７２ｍｇ／ｄＬ及び５．８８０ｍｇ／ｄＬとシミュレートされた（図２－２）。
（３）化合物Ａ１及び比較化合物単回投与後の両腎摘ラット生存数
　各群の投与前の匹数は５匹であった。投与４８時間後に、媒体群及び化合物Ａ１投与群では全匹数の５匹が生存していたのに対し、比較化合物投与群では３ｍｇ／ｋｇ群が４匹、１０ｍｇ／ｋｇ群が１匹の生存数であった（図２－３）。
　化合物Ａ１は静脈内投与に用いられるＣａＳＲ活性化剤である。非臨床成績から主な排泄経路が腎排泄であることが示されており、正常ラットに静脈内投与した場合は速やかに血漿中から消失される。腎不全モデルラットにおいては、投与４８時間の血清ｉＰＴＨ及びＣａ濃度は十分な低下作用を示したが、用量増加に対するこれらの濃度低下作用は緩やかであった。
　一方、既に上市されている同じ作用機序を有するエテルカルセチドは、用量依存的に血清ｉＰＴＨ及びＣａ濃度を低下させたが、用量依存的に死亡ラット数が増加した。
　この結果から、化合物Ａ１は、エテルカルセチドと比較して血清ｉＰＴＨ及びＣａ濃度を生命維持に影響がでる程度まで下げないという有利な効果を有し、腎障害患者の血清ｉＰＴＨ及びＣａ濃度のコントロールに有用であることが示された。
参考例３　化合物Ａ１のイヌに対する催吐性の検討
　雄性ビーグル犬（ノーサンビーグル、月齢：１４～８７か月、体重：１０．２ｋｇ～１５．８ｋｇ）を用いたクロスオーバー試験を行った。参考例２で用いた化合物Ａ１の０．３、１、１０ｍｇ／ｋｇ溶液をボーラス投与（０．５ｍＬ／ｋｇ、１ｍＬ／ｓｅｃ）で、各用量３～６例のイヌに投与し、投与直後の嘔吐の有無について確認した。投与は１週間に１又は２回行い、投与間隔は２日以上設けた。投与は給餌前に実施した。
　投与前、投与直後、投与後１５及び３０分の症状を観察した。
（結果）
　結果を表１６－１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　イヌにおいて嘔吐例がない１ｍｇ／ｋｇ投与時は、Ｃ０＝１８．８μＭであった。後述の参考例５からヒト有効投与用量を０．１ｍｇ／ｍａｎと仮定すると、全ドーズ同時フィッティングの解析結果から、Ｃ０＝０．０４３６μＭであった。
　以上の結果から、化合物Ａ１における嘔吐作用の対ヒト薬効マージンは４３０倍以上であることが分かった。
　シナカルセトは悪心や嘔吐等の消化器症状が高頻度に発現することが知られており、継続的な投与の阻害要因となっている。これに対し、本化合物Ａ１は、イヌで嘔吐を発現する用量がヒトの投与用量と大きく異なるため、ヒトにおいて嘔吐等の副作用発現が少なく、安全であり、長期的投与に適した医薬組成物であるといえる。
参考例４　ラットの腹腔内肥満細胞を用いたヒスタミン遊離試験
　ＳＤ系雄性ラット（１０週齢）を用い、Kimura らの方法（Kimura T., Eur J Pharmacol. 2000 Nov 3;407(3):327-32.）に準じてラット腹腔肥満細胞を単離し、これらの肥満細胞に化合物Ａ１を投与することにより遊離ヒスタミンの量をLiu J らの方法（Liu J J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2014 Nov 15;971:35-42）に準じて測定し、ヒスタミン遊離に対する化合物Ａ１、比較化合物及び陽性対照であるCompound48/80による作用を比較した。すなわち、ＳＤ系ラットから腹腔細胞浮遊液を得た。細胞濃度０．４×１０５細胞／ｍｌの腹腔細胞浮遊液に被験物質を添加し、３７℃で３０分間インキュベートした後、細胞上清中のヒスタミン濃度を測定した。なお、比較化合物としてエテルカルセチドを用い、化合物Ａ１及び比較化合物は参考例２と同様にして０．１μＭ～１０００μＭの各５群に調製したものを、Compound48/80（シグマ社製）は０．１ｍｇ／ｍｌ、１０．０ｍｇ／ｍｌの濃度で用いた。
　抑制率は下記の式により算出した。
　抑制率（％）＝（各群のヒスタミン濃度（μM）－陰性対照群のヒスタミン濃度（μM））×100／（総ヒスタミン量測定群のヒスタミン濃度（μM）－陰性対照群のヒスタミン濃度（μM））
（結果）
　図２－４に示すように、化合物Ａ１は、遊離ヒスタミンをほとんど惹起しないことが示された。一方、比較化合物は用量依存的に遊離ヒスタミン量が増加した。
　エテルカルセチドは過敏性反応を発現する危険性が知られており、投与には十分な注意が必要とされる。これに対し、本化合物Ａ１は、過敏性反応の主な原因とされるヒスタミン遊離作用が低いため、過敏性反応を発現する可能性が低く、副作用が低減された医薬組成物であることが確認された。
参考例５　臨床第Ｉ相試験及び臨床有効量の設定
（１）臨床第Ｉ相試験（Ｐ１）
　日本人の健康成人男性３２例に、絶食下で０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ及び２．５ｍｇの被験薬（化合物Ａ１）を単回静脈内投与し、薬物動態、薬力学及び安全性について、プラセボを対照として二重盲検比較試験で検討を行った。なお、治験薬は、下記で調整した化合物Ａ１のバイアル製剤より、投与用量に応じて必要用量を注射用滅菌水で希釈し、注射筒に充填して投与した。
（化合物Ａ１のバイアル製剤）
　注射用滅菌水１０ｍｌ中に脱水物に換算した化合物Ａ１を１００ｍｇ、添加剤として塩化ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム十二水和物及びリン酸二水素ナトリウム二水和物を溶解し封入するバイアル製剤。
（ここで、本発明は、参考例５に具体的に記載の化合物Ａ１のバイアル製剤を除く態様も包含し得る。）
（プラセボ）
　化合物Ａ１を含有しない注射用滅菌水１０ｍｌ封入するバイアル製剤
（結果）
　健康成人男子を対象とした第Ｉ相試験において、プラセボを対照とし、０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ、１．０ｍｇ及び２．５ｍｇの化合物Ａ１を単回静脈内投与した結果、血漿中にはほぼ未変化体として存在し、速やかに消失した。また、投与用量に対してほとんどが未変化体のまま尿中へ排泄されたことから、未変化体の主な消失経路が腎排泄であることが示された。薬力学的評価において、０．０１ｍｇ投与群より投与前と比較して血清ｉＰＴＨ濃度の低下が確認され、投与用量の上昇によって血清ｉＰＴＨ濃度が低下した時間が持続した。安全性については、１．０ｍｇ投与群以上で嘔吐等非重篤・軽度の副作用が認められたが、その他に問題となる事象は認められなかった。
（２）臨床有効量の決定
　Ｐ１の結果から臨床有効投与用量を予測するためにＰＫ／ＰＤ解析を実施した。投与用量２．５ｍｇの結果は過剰投与であることが推定されたため解析から除外し、投与用量０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ及び１ｍｇにおけるＰＫ（血漿中濃度平均値）及びＰＤ（ｉＰＴＨの平均値をプラセボ群、及び０時間値でノーマライズした値）データを使用した。ＰＫ／ＰＤ解析にはリバウンドを組み入れた間接反応モデルを使用した。
Ｐ１における３投与用量（０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ及び１ｍｇ）のＰＫの結果から、３－コンパートメントモデルによる３投与用量同時解析を実施しＰＫパラメータを算出した（図２－５及び表１６－２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　算出したＰＫパラメータを入力関数とし、リバウンドを組み入れた間接反応モデル（図２－６）によるＰＫ／ＰＤ解析を実施し、健康成人におけるＥＣ５０値を算出した（図２－７及び表１６－３）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　算出した健康成人におけるＥＣ５０値、並びに、正常ラット及びアデニンモデルラット（病態モデルラット）における同様の解析結果から、腎不全患者におけるＥＣ５０値を推定した。まず、ラットにおいて同様にＥＣ５０値を算出したところ、正常ラットでは＜２２．９ｎｇ／ｍＬ、アデニンモデルラットでは７４．８ｎｇ／ｍＬとなった。ラットでの正常、病態におけるＥＣ５０値の相異は、正常と病態で大きく異なるＰＫ推移に起因するものと考えられることから、ヒトにおいても同様の傾向が得られると推察される。従って、健常及び腎不全患者間におけるＥＣ５０値のｓｃａｌｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒとして、「＞３．３」を設定した。このｓｃａｌｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒをヒトに適用することにより、腎不全患者におけるＥＣ５０値として＞１．４ｎｇ／ｍＬを推定した。
　ＰＫフィッティングの結果、及びＰＫ－ｓｉｍ（登録商標）より算出された本薬の腎消失の寄与率（３．２％）を用いて、腎不全患者におけるＰＫ予測シミュレーションを実施した。本ＰＫ予測シミュレーションと、先に推定した腎不全患者におけるＥＣ５０値＞１．４ｎｇ／ｍＬを用いて、腎不全患者において本薬の血漿中濃度が、ＥＣ５０値を７２時間維持できる投与用量を予測し、推定臨床有効投与用量とすることとした。その結果、０．０６ｍｇ／ｍａｎ投与時に、７２時間、１．４ｎｇ／ｍＬを上回ると見積もられた（図２－８）。ＥＣ５０値は１．４ｎｇ／ｍＬを上回ると推定されていることを考慮し、臨床有効投与用量＝０．１ｍｇ／ｍａｎと予測した。
参考例６　臨床第Ｉ／ＩＩ相試験
　維持血液透析下のＳＨＰＴ患者を対象として、化合物Ａ１の単回又は反復静脈内投与時の薬物動態、薬力学及び安全性について、プラセボを対照とした二重盲検比較試験を実施して検討した。
単回投与：投与用量は参考例５で算出した臨床有効投与用量に基づき０．０２５ｍｇ、０．０５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇの７Ｓｔｅｐとした。治験薬は治験薬投与日の透析終了後２時間以上４時間以内にできるだけゆっくりと６０秒以内で静脈内に投与した。なお、治験薬は、下記で調整した化合物Ａ１のバイアル製剤より、投与用量に応じて必要用量を注射用滅菌水で希釈し、注射筒に充填して投与した。
反復投与：投与用量は参考例５で算出した臨床有効投与用量に基づき０．０５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．２ｍｇの３Ｓｔｅｐとした。治験薬は治験薬投与開始日より週３回２２日間（計９回投与）、透析終了直前に透析回路静脈側に注入（静注）した。なお、治験薬は、下記で調整した化合物Ａ１のバイアル製剤より、投与用量に応じて必要用量を注射用滅菌水で希釈し、注射筒に充填して投与した。
　所定の評価スケジュールに従い、各種評価項目を評価した。
（化合物Ａ１のバイアル製剤）
　注射用滅菌水１０ｍｌ中に脱水物に換算した化合物Ａ１を１ｍｇ、添加剤として塩化ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム十二水和物及びリン酸二水素ナトリウム二水和物を溶解し封入するバイアル製剤。
（ここで、本発明は、参考例６に具体的に記載の化合物Ａ１のバイアル製剤を除く態様も包含し得る。）
（プラセボ）
　化合物Ａ１を含有しない注射用滅菌水１０ｍｌ封入するバイアル製剤
（結果）
（１）単回投与４４例（化合物Ａ１投与群：２９例、プラセボ投与群：１５例）
　薬物動態評価：血漿中化合物Ａ１のＣｍａｘ及びＡＵＣは投与用量の増加に伴い増加した。ｔ１／２は６５．０～１２２時間であった。投与６６時間後に血液透析を実施した結果、透析直後の血漿中化合物Ａ１濃度は透析直前の値より７５～８１％低下していた。
　血清ｉＰＴＨ濃度：単回投与により血清ｉＰＴＨ濃度は、化合物A１投与群において投与直後より低下し、投与６６時間後（透析直前）までその効果を維持した。なお、当該血清ｉＰＴＨ濃度変化率は投与６６時間後において、０．０２５ｍｇ投与群で２７％、０．０５ｍｇ投与群で４８％、０．１ｍｇ投与群で４４％、０．２ｍｇ投与群で５７％、０．４ｍｇ投与群で７８％、０．６ｍｇ投与群で６９％、０．８ｍｇ投与群で６６％低下した。
安全性：単回投与において、因果関係ありと判断された嘔吐が０．４ｍｇ投与群 以上の用量で認められ、悪心が０．６ｍｇ投与群で認められたが、いずれも非重篤、軽度な事象であり、その他に臨床的に問題となる所見は認められなかった。
（２）反復投与３９例（化合物Ａ１投与群：２８例、プラセボ投与群：１１例）
薬物動態評価：反復投与において、血漿中には主に未変化体として存在した。また、最大透析間隔後における透析前化合物Ａ１トラフ濃度は概ね一定であったことから、反復投与によって透析前の血漿中化合物Ａ１トラフ濃度は上昇しないことが示された。すなわち、本発明の医薬組成物は、透析により速やかに除去され蓄積性がないことがわかった。
　血清ｉＰＴＨ濃度：反復投与により血清ｉＰＴＨ濃度は、化合物Ａ１投与群において試験期間中低下し、その効果を維持した。なお、当該血清ｉＰＴＨ濃度変化率は試験２２日目（９回目の化合物Ａ１投与の３日後）において、０．０５ｍｇ投与群で８％、０．１ｍｇ投与群で２５％、０．２ｍｇ投与群で３６％低下していた。
安全性：反復投与において、補正Ｃａ減少が０．２ｍｇ投与群、０．０５ｍｇ投与群で認められたが、いずれの症例においても軽度で、安全性上重大な問題に至るようなことはなかった。０．１ｍｇ投与群の症例では、補正Ｃａ減少は認められなかった。
　上記結果から、本発明の医薬組成物は、日本人に対しては成人１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの範囲内において用いられる場合、副作用が少なく、二次性副甲状腺機能亢進症の予防又は治療剤として有用であることが示された。
　本発明の医薬組成物は、安定生が良好である、維持透析患者の二次性副甲状腺機能亢進症の治療剤を提供することができる。
 

Claims (13)

  1. 　３－｛［（２Ｓ）－２－アミノ－２－カルボキシエチル］カルバモイルアミノ｝－５－クロロ－４－メチルベンゼンスルホン酸、その製薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含み、８．０以下のｐＨを有する医薬組成物。
  2. 　ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 　ｐＨ調節剤が、酢酸、クエン酸、コハク酸、及び酒石酸から選択される有機酸及びそれらの塩類；塩酸及びリン酸から選択される無機酸及びそれらの塩類；並びに、水酸化ナトリウム及びアンモニア水から選択される無機塩基からなる群から選択される１種又は２種以上の組合せである、請求項１又は２に記載の医薬組成物。
  4. 　ｐＨ調節剤が、リン酸及びその塩類から選択される１種又は２種以上の組合せである、請求項１～３のいずれかに記載の医薬組成物。
  5. 　ｐＨ調節剤が、リン酸一水素ナトリウム水和物及びリン酸二水素ナトリウムである、請求項１～４のいずれかに記載の医薬組成物。
  6. 　５．０～７．５のｐＨを有する、請求項１～５のいずれかに記載の医薬組成物。
  7. 　６．０～７．０のｐＨを有する、請求項１～６のいずれかに記載の医薬組成物。
  8. 　医薬的に許容し得る等張化剤を含む、請求項１～７のいずれかに記載の医薬組成物。
  9. 　等張化剤が、塩化ナトリウム、Ｄ－マンニトール、グリセリン、濃グリセリン、ブドウ糖、及びプロピレングリコールからなる群から選択される１種又は２種以上の組合せである、請求項８に記載の医薬組成物。
  10. 　等張化剤が、塩化ナトリウムである、請求項９に記載の医薬組成物。
  11. 　維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の成人患者に対し、有効成分が１日あたり０.０２５ｍｇ～０．８ｍｇの用量で透析終了時に静脈内投与されるように用いられる、請求項１～１０のいずれかに記載の医薬組成物。
  12. 　前記用量が０.０５ｍｇ～０．２ｍｇである、請求項１１に記載の医薬組成物。
  13. 　前記透析終了時が、週３～５回の透析スケジュールにおける各透析の終了時である、請求項１１又は１２に記載の医薬組成物。
     
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