WO2020171089A1 - リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池 - Google Patents

リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery, a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery, and a lithium ion secondary battery.
  • a lithium-ion secondary battery is a secondary battery that meets these requirements.
  • This lithium-ion secondary battery is composed of a negative electrode, a positive electrode, an electrolyte, etc., and a material capable of desorbing and inserting lithium is used for the negative electrode and the active material of the positive electrode.
  • lithium-ion secondary batteries are currently being actively researched and developed, but among them, lithium-ion secondary batteries using a layered or spinel type lithium nickel composite oxide as a positive electrode material are Since a high voltage of 4 V class can be obtained, it is being put to practical use as a battery having a high energy density.
  • the main cathode materials that have been proposed so far include a lithium cobalt composite oxide (LiCoO 2 ) that is relatively easy to synthesize, a lithium nickel composite oxide (LiNiO 2 ) that uses nickel that is cheaper than cobalt, and lithium.
  • a lithium cobalt composite oxide LiCoO 2
  • LiNiO 2 lithium nickel composite oxide
  • lithium nickel-cobalt-manganese composite oxide
  • LiMn 2 O 4 lithium manganese composite oxide using manganese
  • lithium nickel composite oxide and lithium nickel cobalt manganese composite oxide have good cycle characteristics, It is attracting attention as a material that can obtain high output with low resistance.
  • Patent Document 1 at least one or more elements selected from Mo, W, Nb, Ta, and Re satisfying a predetermined composition formula with respect to the total molar amount of Mn, Ni, and Co in the composition formula.
  • a lithium transition metal-based compound powder for a lithium secondary battery positive electrode material which is contained in a proportion of 0.1 mol% or more and 5 mol% or less, has been proposed.
  • Production of lithium transition metal-based compound powder for lithium secondary battery positive electrode material which includes a spray drying step of pulverizing and spray-drying a slurry in which these are uniformly dispersed, and a firing step of firing the obtained spray-dried product.
  • a method is disclosed.
  • Patent Document 1 when used as a positive electrode material for a lithium secondary battery, it is possible to achieve both low cost and high safety as well as high load characteristics and improved powder handling.
  • the lithium transition metal-based compound powder is obtained by pulverizing raw materials in a liquid medium and spray-drying a slurry in which these are uniformly dispersed. It is obtained by firing the spray dried product. Therefore, there is a problem that some of the different elements such as Mo, W, Nb, Ta, and Re are replaced with Ni arranged in layers, and the battery characteristics such as battery capacity and cycle characteristics are deteriorated. It was
  • Patent Document 2 discloses a positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery having at least a layered structure lithium transition metal composite oxide, the lithium transition metal composite oxide comprising primary particles and aggregates thereof.
  • a positive electrode active material for a secondary battery has been proposed.
  • Patent Document 2 as a method for producing the positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery, a compound of an additive element such as a molybdenum compound, a lithium compound, and cobalt are co-precipitated and then obtained by heat treatment.
  • a method of firing and pulverizing a raw material mixture which is a mixture with the compound thus obtained is disclosed.
  • Patent Document 2 According to the positive electrode active material for a non-aqueous electrolyte secondary battery disclosed in Patent Document 2, by having a compound having at least one selected from the group consisting of molybdenum, vanadium, tungsten, boron and fluorine on the surface of particles. It is said that the conductivity is improved, and thereby the initial characteristics are improved without impairing the improvement of thermal stability, load characteristics and output characteristics.
  • Patent Document 2 it is said that the effect of at least one additive element selected from the group consisting of molybdenum, vanadium, tungsten, boron and fluorine lies in the improvement of initial characteristics, that is, initial discharge capacity and initial efficiency. It did not improve the output characteristics. Further, according to the production method disclosed in Patent Document 2, a raw material which is a mixture of a compound of an additive element such as a molybdenum compound, a lithium compound, and a compound obtained by heat treatment after coprecipitating cobalt or the like. Since the mixture is fired, there is a problem that a part of the additive element is replaced with nickel arranged in layers and the battery characteristics are deteriorated.
  • an additive element such as a molybdenum compound, a lithium compound, and a compound obtained by heat treatment after coprecipitating cobalt or the like. Since the mixture is fired, there is a problem that a part of the additive element is replaced with nickel arranged in layers and the battery characteristics are deteriorated.
  • Patent Document 3 discloses that a metal containing at least one selected from Ti, Al, Sn, Bi, Cu, Si, Ga, W, Zr, B, and Mo around the positive electrode active material and/or a combination of a plurality of these metals.
  • a positive electrode using the resulting intermetallic compound and/or oxide coated is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses an example in which a positive electrode material and a coating material for coating the positive electrode material are coated using a planetary ball mill.
  • Patent Document 3 it is stated that by disposing the above-mentioned substance around the positive electrode active material, it is possible to absorb oxygen gas that causes ignition and explosion to ensure safety, but it does not improve output characteristics. It was
  • Patent Document 4 a composite oxide particle having a predetermined composition is deposited with a tungstic acid compound and subjected to heat treatment, and a positive electrode active material having a carbonate ion content of 0.15 wt% or less. The substance is disclosed. Further, in Patent Document 4, a deposition step of depositing a tungstic acid compound on a composite oxide particle containing lithium (Li) and nickel (Ni), and the above-described complex in which the tungstic acid compound is deposited. Disclosed is a method for producing a positive electrode active material, which comprises a heating step of heat-treating oxide particles.
  • Patent Document 4 it is possible to suppress gas generation due to decomposition of the non-aqueous electrolyte solution or the like. Alternatively, it is said that gas generation from the positive electrode active material itself can be suppressed. However, it did not improve the output characteristics.
  • a lithium nickel composite oxide containing lithium (Li), nickel (Ni), and an element M (M) (provided that the element M is Mn, V, Mg, Mo, Nb, Ti, Co, and Al).
  • At least one element selected from a water washing step of washing and filtering with water to form a wash cake, A filling step of filling the dryer with the cleaning cake that is the material to be dried and a tungsten compound that does not contain lithium, A drying step of drying the material to be dried while flowing it with the dryer, In the filling step, there is provided a method for manufacturing a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery, which has a time period in which the cleaning cake and the tungsten compound containing no lithium are simultaneously supplied to the dryer.
  • a method for producing a positive electrode active material for a lithium-ion secondary battery which can obtain a high capacity and a high output when used for a positive electrode.
  • the method for producing a positive electrode active material for a lithium ion secondary battery of the present embodiment (hereinafter, also simply referred to as a “method for producing a positive electrode active material”) can include the following steps.
  • a lithium nickel composite oxide containing lithium (Li), nickel (Ni), and an element M (M) (provided that the element M is Mn, V, Mg, Mo, Nb, Ti, Co, and Al). At least one element selected from the above) is washed with water, filtered, and washed to obtain a wash cake.
  • a drying process in which the material to be dried is dried while being dried by a dryer. In the filling step, it is preferable that the cleaning cake and the tungsten compound containing no lithium be supplied to the dryer at the same time.
  • the inventor of the present invention has earnestly studied the powder characteristics of a lithium nickel composite oxide used as a positive electrode active material and the influence on the positive electrode resistance of a battery.
  • the lithium nickel composite oxide was washed with water, a tungsten compound containing no lithium was added to the washed cake, and the positive electrode active material obtained by drying while flowing was used for the positive electrode of a lithium ion secondary battery.
  • lithium nickel composite oxide can be added to water to form a slurry, and the lithium nickel composite oxide can be washed (washed with water) by stirring the slurry. After washing with water, it is possible to separate the lithium-nickel composite oxide, which is the washing cake, and the filtrate by filtering.
  • the element M can be at least one element selected from Mn, V, Mg, Mo, Nb, Ti, Co, and Al as described above.
  • the lithium nickel composite oxide is preferably a compound having a layered structure, that is, a layered compound.
  • the lithium nickel composite oxide can be represented by, for example, a general formula Li y Ni 1-x M x O 2+ ⁇ . Since x, y, and the element M have already been described, the description thereof will be omitted here. It is preferable that ⁇ is, for example, ⁇ 0.2 ⁇ 0.2.
  • the lithium nickel composite oxide can have a form of powder having, for example, primary particles and secondary particles in which primary particles are aggregated.
  • the water used in the washing step is not particularly limited, but, for example, pure water can be used to prevent contamination of impurities.
  • water having an electric conductivity of less than 10 ⁇ S/cm is more preferable, and water having an electric conductivity of 1 ⁇ S/cm or less is more preferable, from the viewpoint of preventing deterioration of battery characteristics due to adhesion of impurities to the lithium nickel composite oxide. ..
  • lithium hydroxide can be added to the water used to form the slurry in order to prevent the adverse effect on the battery characteristics while lowering the slurry concentration to improve the handleability of the slurry.
  • the addition amount is adjusted so that the electric conductivity of the filtrate obtained in the water washing step is 40 mS/cm or more and 80 mS/cm or less. It is preferable.
  • the degree of washing of the lithium nickel composite oxide is not particularly limited, but for example, in the washing step, washing conditions such that the electric conductivity of the filtrate obtained after filtration is 40 mS/cm or more and 80 mS/cm or less, that is, It is preferable to select washing conditions.
  • the washing conditions here include, for example, the concentration of the slurry obtained by adding the lithium nickel composite oxide to water, the stirring time, the temperature of the slurry, and the like. This is because by washing with water so that the electric conductivity of the filtrate is 40 mS/cm or more, it is possible to prevent the lithium compound from being excessively washed off from the surface of the particles of the lithium nickel composite oxide.
  • the lithium compound necessary for the reaction with the tungsten compound containing no lithium is arranged, and in the drying step described below, lithium tungstate is sufficiently formed. This is because it is possible to improve the output characteristics.
  • the excess lithium component which is larger than the necessary amount for forming lithium tungstate, is appropriately prepared from the particle surface of the lithium nickel composite oxide. Can be removed to improve the battery characteristics.
  • the slurry concentration of the slurry in which the lithium nickel composite oxide is dispersed in water is not particularly limited, but as the slurry concentration is lower, the electric conductivity of the filtrate tends to be smaller, and for example, the slurry concentration is 750 g/L or more. It is preferably 1500 g/L or less.
  • the temperature at the time of washing with water that is, the slurry temperature is not particularly limited, but the lower the temperature, the lower the conductivity of the filtrate is likely to be.
  • the temperature is preferably 20°C or higher and 30°C or lower.
  • the time for washing with water that is, the time for stirring the slurry is not particularly limited, but it is preferably about 5 minutes or more and 60 minutes or less.
  • the water washing time is preferably 60 minutes or less.
  • the slurry can be filtered as described above to separate the washing cake from the lithium nickel composite oxide and the filtrate.
  • a dehydration treatment can also be performed in order to adjust the water content of the washed cake as needed.
  • the water content of the wash cake obtained after washing in the water washing step is not particularly limited, but is preferably 3.0% by mass or more and 10.0% by mass or less.
  • the dryer can be filled with the wash cake that is the material to be dried and the tungsten compound that does not contain lithium.
  • the washed cake and the tungsten compound containing no lithium can be fluidized and dried.
  • the dried cake which is the washing cake and the lithium compound containing no lithium, can be supplied and filled in the dryer.
  • the cleaning cake and the tungsten compound containing no lithium are supplied to the dryer at different timings (time) so that the times do not overlap with each other, when the drying step is started, both The substances are completely separated. Therefore, in the method for producing the positive electrode active material of the present embodiment, it is preferable that the cleaning cake and the lithium compound-free tungsten compound are simultaneously supplied to the dryer as described above. By supplying in this manner at the same time, the supplied material flows when supplied to the dryer, so that the wash cake and a part of the tungsten compound containing no lithium can be mixed.
  • the method of supplying the washing cake and the tungsten compound containing no lithium to the dryer at the same time is not particularly limited, but for example, the washing cake and the tungsten compound containing no lithium, on a pipe connected to the dryer. It is also possible to feed to a drier simultaneously while mixing. Further, for example, a washing cake and a tungsten compound that does not contain lithium are supplied to the dryer from another pipe, and in the dryer, the feed flows, and part of the washing cake and the tungsten compound that does not contain lithium. It can also be configured to mix gently.
  • the dryer has a stirring means
  • the supplied washing cake and the tungsten compound containing no lithium may be stirred and mixed using the stirring means.
  • the tungsten compound containing no lithium supplied to the dryer is dissolved by the water contained in the wash cake, and is left on the surface of the lithium or lithium nickel composite oxide dissolved in water in the filling step and the drying step described later. React with a lithium compound to form lithium tungstate.
  • the lithium-free tungsten compound supplied to the dryer can be dissolved in an alkaline liquid in which the lithium compound present on the surface of the lithium nickel composite oxide particles reacts with the water applied during washing.
  • a suitable tungsten compound can be preferably used.
  • the tungsten compound containing no lithium for example, one or more selected from tungsten oxide (WO 3 ) and tungstic acid (WO 3 .H 2 O) can be preferably used.
  • the amount of lithium-free tungsten compound supplied to the dryer is not particularly limited, and can be arbitrarily selected according to the intended composition and the like.
  • the ratio of the number of atoms of tungsten contained in the lithium-free tungsten compound supplied to the dryer in the filling step to the total number of atoms of nickel and element M contained in the lithium nickel composite oxide is 0.05 atomic% or more. It is preferably 3.0 atomic% or less.
  • the ratio of the number of atoms of tungsten contained in the tungsten compound not containing lithium to the total number of atoms of nickel and the element M contained in the lithium nickel composite oxide is 0.05 atom% or more, A sufficient amount of tungsten can be supplied to the lithium compound arranged on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide. Therefore, when the positive electrode active material obtained after the drying step is used for the positive electrode, a particularly high output characteristic improving effect can be obtained.
  • the ratio of the number of atoms of tungsten contained in the tungsten compound not containing lithium to the total number of atoms of nickel and the element M contained in the lithium nickel composite oxide is 3.0 atom% or less.
  • the specific surface area of the positive electrode active material obtained after the drying step is kept high, the lithium conduction between the lithium nickel composite oxide and the electrolyte is kept high, and when the obtained positive electrode active material is used in a battery, The battery characteristics can be improved. (Drying process) In the drying step, the material to be dried, that is, the wash cake and the lithium compound-free tungsten compound can be dried while being fluidized by the dryer.
  • the wash cake and the tungsten compound containing no lithium are uniformly mixed. Then, by subjecting the material to be dried to a heat treatment while flowing, a lithium compound existing on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide contained in the wash cake and a tungsten compound containing no lithium can be reacted while being dispersed. it can.
  • a lithium compound existing on the surface of the primary particles of the lithium-nickel composite oxide with the tungsten compound containing no lithium while being dispersed, lithium tungstate of the lithium nickel composite oxide on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide It is believed that the particles can be formed particularly uniformly.
  • the specific means for flowing the dried material is not particularly limited, and is not particularly limited as long as the input dried material flows.
  • a dryer in which the main body vibrates a dryer in which a stirring blade is provided inside the main body, and the stirring blade stirs a material to be dried, and a dryer in which the main body rotates can be preferably used, and particularly A dryer in which the main body vibrates (vibration dryer) can be more preferably used.
  • the atmosphere in the drying step is not particularly limited, but the atmosphere for drying in the drying step is preferably any one selected from a decarbonated dry air atmosphere, an inert gas atmosphere, and a vacuum atmosphere.
  • the decarbonated dry air atmosphere means an atmosphere of air in which carbon dioxide in the air, that is, carbon dioxide, and moisture are reduced.
  • the inert gas atmosphere means an atmosphere of one or more kinds of gas selected from rare gas and nitrogen gas.
  • the vacuum atmosphere means an atmosphere that is depressurized below atmospheric pressure.
  • the drying temperature (heat treatment temperature) in the drying step is not particularly limited, but is preferably 100° C. or higher and 200° C. or lower, for example. This is because by setting the drying temperature to 100° C. or higher, the moisture derived from the wash cake can be sufficiently evaporated, and when the obtained positive electrode active material is used in a lithium ion secondary battery, its battery characteristics are Can be increased. Further, by setting the drying temperature to 200° C. or lower, particles of the lithium nickel composite oxide may form necking via lithium tungstate, or the specific surface area of the lithium nickel composite oxide may be significantly reduced. It can be suppressed more reliably. Therefore, when the obtained positive electrode active material is used in a lithium ion secondary battery, the battery characteristics can be particularly improved, which is preferable.
  • the drying time (heat treatment time) in the drying step is not particularly limited, but is preferably 1 hour or more and 15 hours or less in order to sufficiently evaporate water and form lithium tungstate particles.
  • a mixture of a wash cake and a tungsten compound that does not contain lithium is dried while flowing to form a primary particle surface of the lithium nickel composite oxide. It is considered that lithium tungstate particles can be formed uniformly. By thus uniformly disposing the lithium tungstate on the surface of the particles of the lithium nickel composite oxide, when the obtained positive electrode active material is used for the positive electrode of the lithium ion secondary battery, While maintaining the charge/discharge capacity and increasing the capacity, the positive electrode resistance (reaction resistance) is particularly reduced to improve the output characteristics and high output can be obtained.
  • the positive electrode active material for a lithium ion secondary battery of the present embodiment (hereinafter, also referred to as “positive electrode active material”) can be obtained by the above-described method for producing a positive electrode active material. Therefore, description of some of the matters already described in the method of manufacturing the positive electrode active material described above will be omitted.
  • a mixture of a wash cake and a tungsten compound containing no lithium is dried while flowing to obtain lithium tungstate on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide. It is considered that the particles can be uniformly formed. Therefore, according to the positive electrode active material of the present embodiment, a high capacity and a high output can be obtained when it is used for the positive electrode of a lithium ion secondary battery.
  • the lithium nickel composite oxide can have a layered structure, for example.
  • the lithium-nickel composite oxide can be represented by, for example, a general formula Li y Ni 1-x M x O 2+ ⁇ . Since x, y, and the element M have already been described, description thereof will be omitted here. It is preferable that ⁇ is, for example, ⁇ 0.2 ⁇ 0.2.
  • the particles of the lithium nickel composite oxide may have primary particles and secondary particles obtained by aggregating the primary particles.
  • the lithium tungstate particles may be arranged on the surface of primary particles of the lithium nickel composite oxide, for example.
  • the positive electrode active material of this embodiment has the above-mentioned lithium nickel composite oxide as a base material. Therefore, when used as a material for a positive electrode of a lithium ion secondary battery, a high charge/discharge capacity can be obtained. Further, by disposing particles containing lithium tungstate on the surface of the particles of the lithium nickel composite oxide, it is possible to improve the output characteristics while maintaining the charge/discharge capacity.
  • the particles of lithium tungstate are formed on the surface of the particles of the lithium nickel composite oxide, but the particles of lithium tungstate have high lithium ion conductivity, and It has the effect of promoting the movement of ions.
  • the thick film related to the grain boundary of the particles of the lithium nickel composite oxide is filled, and the ratio Surface area reduction may occur. Therefore, even if the coating has a high lithium ion conductivity, the contact area between the particles of the lithium nickel composite oxide and the electrolyte becomes small, which may lead to a decrease in charge/discharge capacity and an increase in positive electrode resistance. ..
  • the lithium tungstate contained in the positive electrode active material of the present embodiment has a particle shape.
  • the contact area between the particles of the lithium nickel composite oxide and the electrolyte can be particularly increased, and the lithium ion conduction can be effectively improved. Therefore, when the positive electrode active material is used for the positive electrode of a lithium ion secondary battery, the charge/discharge capacity can be particularly increased and the positive electrode resistance can be reduced.
  • the particle diameter is not particularly limited, but is preferably 1 nm or more and 100 nm or less, for example. This is because the lithium ion conductivity of the lithium tungstate can be sufficiently enhanced by setting the particle size of the lithium tungstate to 1 nm or more. Also, by setting the particle size of lithium tungstate to 100 nm or less, it is possible to form a uniform coating on the surface of the particles of the lithium nickel composite oxide, and it is possible to particularly reduce the positive electrode resistance.
  • the lithium tungstate is preferably arranged on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide. This is because the contact between the lithium nickel composite oxide and the electrolyte occurs on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide.
  • the primary particle surface of the lithium nickel composite oxide, the primary particle surface exposed on the outer surface of the secondary particles and the vicinity of the surface of the secondary particles through which the electrolyte can penetrate through the outside of the secondary particles, and inside It includes the surface of primary particles exposed in the voids. Further, even the grain boundaries between the primary particles are included if the binding of the primary particles is incomplete and the electrolyte is permeable.
  • Lithium nickel composite oxide contact with the electrolyte, not only the outer surface of the secondary particles formed by aggregating the primary particles of the lithium nickel composite oxide, near the surface of the secondary particles, and voids inside, Furthermore, it also occurs at the incomplete grain boundaries. Therefore, it is preferable to dispose lithium tungstate particles also on the surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide to promote the movement of lithium ions. Therefore, by arranging the particles of lithium tungstate on the entire surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide, it becomes possible to further reduce the positive electrode resistance of the lithium nickel composite oxide particles.
  • the particles of lithium tungstate do not need to be arranged on the entire surface of the primary particles of the lithium nickel composite oxide, and may be scattered, for example. Even if the particles are scattered, if lithium tungstate particles are formed on the outer surface of the lithium nickel composite oxide particles and on the surface of the primary particles exposed in the voids inside, the effect of reducing the positive electrode resistance can be obtained.
  • lithium nickel composite oxide particles can be determined by, for example, observing with a field emission scanning electron microscope, and for the positive electrode active material of the present embodiment, the lithium nickel composite oxide primary particles It has been confirmed that particles of lithium tungstate are formed on the surface.
  • lithium tungstate particles are formed nonuniformly among the particles of the lithium nickel composite oxide, the movement of lithium ions between the particles of the lithium nickel composite oxide may become uneven. Therefore, the particles of the specific lithium nickel composite oxide are loaded, and the cycle characteristics are deteriorated and the positive electrode resistance is likely to be increased. Therefore, it is preferable that lithium tungstate particles are uniformly formed between the lithium nickel composite oxide particles.
  • lithium tungstate may have a form other than the particle form, such as a thin film form. ..
  • the amount of tungsten which is the ratio of the number of atoms of tungsten contained in lithium tungstate to the total number of atoms of nickel and the element M contained in the lithium nickel composite oxide, is 0.05 atom% or more and 3.0 atom% or less. Preferably.
  • the positive electrode active material of the present embodiment for example, tungsten is derived from lithium tungstate arranged on the surface of lithium nickel composite oxide particles, and nickel and the element M are derived from the lithium nickel composite oxide. Therefore, the ratio of the number of atoms of tungsten to the sum of the number of atoms of nickel and the element M contained in the positive electrode active material of the present embodiment is 0.05 atom% or more and 3.0 atom% or less as described above. In other words, it is preferable that there is one.
  • the amount of tungsten in the positive electrode active material of the present embodiment is 0.05 atom% or more, because the output characteristics can be particularly improved. Further, by setting the amount of tungsten in the positive electrode active material of the present embodiment to be 3.0 atomic% or less, excessive formation of lithium tungstate is suppressed, and the specific surface area of the particles of the positive electrode active material is kept high. can do. Therefore, lithium conduction between the lithium-nickel composite oxide and the electrolyte can be sufficiently promoted, and the charge/discharge capacity can be particularly increased.
  • Li/Me which is the ratio of the atomic number sum (Me) of nickel and element M in the positive electrode active material to the atomic number (Li) of lithium, is not particularly limited, but is, for example, 0.95 or more and 1. It is preferably 20 or less.
  • the above Li/Me of the positive electrode active material By setting the above Li/Me of the positive electrode active material to 0.95 or more, it is possible to particularly suppress the positive electrode resistance in the lithium ion secondary battery using the positive electrode active material and increase the battery output. Further, by setting the Li/Me to 1.20 or less, it is possible to increase the initial discharge capacity of the lithium ion secondary battery using the positive electrode active material as the material of the positive electrode and also suppress the positive electrode resistance.
  • the positive electrode active material of the present embodiment has been described using an example in which lithium tungstate particles are arranged on the surface of lithium nickel composite oxide particles, but the present invention is not limited to this.
  • particles of lithium-cobalt-based composite oxide, lithium-manganese-based composite oxide, lithium-nickel-cobalt-manganese-based composite oxide and the like, and the surface of particles of commonly used positive electrode active material for lithium secondary batteries Similar effects can be obtained even when lithium tungstate particles are arranged.
  • the lithium-ion secondary battery (hereinafter, also referred to as “secondary battery”) of the present embodiment can have a positive electrode containing the above-described positive electrode active material.
  • the secondary battery of the present embodiment includes, for example, a positive electrode, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte, and is composed of the same constituent elements as a general lithium ion secondary battery.
  • a positive electrode for example, a positive electrode, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte
  • the positive electrode included in the secondary battery of the present embodiment may include the above-described positive electrode active material.
  • the positive electrode manufacturing method will be described below.
  • the above-mentioned positive electrode active material (powder), a conductive material, and a binder (binder) are mixed to form a positive electrode mixture, and further activated carbon or a solvent for the purpose of adjusting viscosity is added as necessary. Then, this can be kneaded to produce a positive electrode mixture paste.
  • the mixing ratio of each material in the positive electrode mixture is a factor that determines the performance of the lithium-ion secondary battery, so it can be adjusted according to the application.
  • the mixing ratio of the materials can be the same as that of the positive electrode of a known lithium ion secondary battery.
  • the positive electrode active material when the total mass of the solid content of the positive electrode mixture excluding the solvent is 100% by mass, the positive electrode active material is It may be contained in an amount of 60% by mass or more and 95% by mass or less, a conductive material in an amount of 1% by mass or more and 20% by mass or less, and a binder in a ratio of 1% by mass or more and 20% by mass or less.
  • the obtained positive electrode mixture paste is applied to, for example, the surface of a current collector made of aluminum foil, dried and the solvent is scattered to prepare a sheet-shaped positive electrode. If necessary, pressure can be applied by a roll press or the like to increase the electrode density.
  • the sheet-shaped positive electrode thus obtained can be cut into an appropriate size according to the intended battery and used for the production of the battery.
  • the conductive material for example, graphite (natural graphite, artificial graphite, expanded graphite, etc.) or a carbon black-based material such as acetylene black or Ketjenblack (registered trademark) can be used.
  • the binder plays a role of binding the active material particles together, and includes, for example, polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetrafluoroethylene (PTFE), fluororubber, ethylene propylene diene rubber, styrene butadiene, and cellulosics.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • fluororubber ethylene propylene diene rubber
  • styrene butadiene styrene butadiene
  • cellulosics cellulosics.
  • One or more kinds selected from resins and polyacrylic acid can be used.
  • the positive electrode active material it is possible to disperse the positive electrode active material, the conductive material, etc., and add a solvent that dissolves the binder to the positive electrode mixture.
  • a solvent specifically, an organic solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone can be used.
  • activated carbon may be added to the positive electrode mixture to increase the electric double layer capacity.
  • the method for producing the positive electrode is not limited to the above-described examples, and other methods may be used.
  • it can be manufactured by press-molding the positive electrode mixture and then drying it in a vacuum atmosphere.
  • Negative electrode metallic lithium, lithium alloy, or the like can be used.
  • a negative electrode active material capable of absorbing and desorbing lithium ions is mixed with a binder, and a suitable solvent is added to form a paste negative electrode mixture material on the surface of a metal foil current collector such as copper. You may use what was formed by apply
  • the negative electrode active material for example, natural graphite, artificial graphite, a fired body of an organic compound such as phenol resin, and a powdery body of a carbon material such as coke can be used.
  • a fluorine-containing resin such as PVDF
  • a solvent for dispersing these active materials and the binder can be N-methyl-2-pyrrolidone or the like.
  • Organic solvents can be used. (Separator) If necessary, a separator may be sandwiched between the positive electrode and the negative electrode.
  • the separator is for separating the positive electrode and the negative electrode and holding the electrolyte, and a known material can be used.
  • a thin film such as polyethylene or polypropylene, which has a large number of minute holes, may be used. it can.
  • a non-aqueous electrolyte for example, a non-aqueous electrolytic solution can be used.
  • non-aqueous electrolyte for example, a lithium salt as a supporting salt dissolved in an organic solvent can be used. Further, as the non-aqueous electrolyte solution, an ionic liquid in which a lithium salt is dissolved may be used.
  • the ionic liquid is a salt that is composed of cations other than lithium ions and anions and is liquid even at room temperature.
  • organic solvent examples include cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and trifluoropropylene carbonate, chain carbonates such as diethyl carbonate, dimethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, and dipropyl carbonate, and tetrahydrofuran and 2-
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and trifluoropropylene carbonate
  • chain carbonates such as diethyl carbonate, dimethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, and dipropyl carbonate
  • ether compounds such as methyltetrahydrofuran and dimethoxyethane
  • sulfur compounds such as ethylmethylsulfone and butanesultone
  • phosphorus compounds such as triethyl phosphate and trioctyl phosphate may be used alone, and two or more kinds may be used. It can also
  • the non-aqueous electrolyte solution may contain a radical scavenger, a surfactant, a flame retardant, and the like.
  • a solid electrolyte may be used as the non-aqueous electrolyte.
  • the solid electrolyte has the property of withstanding a high voltage.
  • Examples of the solid electrolyte include inorganic solid electrolytes and organic solid electrolytes.
  • inorganic solid electrolytes examples include oxide-based solid electrolytes and sulfide-based solid electrolytes.
  • the oxide-based solid electrolyte is not particularly limited and, for example, one containing oxygen (O) and having lithium ion conductivity and electronic insulation can be suitably used.
  • the oxide-based solid electrolyte include lithium phosphate (Li 3 PO 4 ), Li 3 PO 4 N X , LiBO 2 N X , LiNbO 3 , LiTaO 3 , Li 2 SiO 3 , Li 4 SiO 4 -Li 3 PO 4 , Li 4 SiO 4 —Li 3 VO 4 , Li 2 O—B 2 O 3 —P 2 O 5 , Li 2 O—SiO 2 , Li 2 O—B 2 O 3 —ZnO, Li 1+X Al X Ti 2-X (PO 4 ) 3 (0 ⁇ X ⁇ 1), Li 1+X Al X Ge 2-X (PO 4 ) 3 (0 ⁇ X ⁇ 1), LiTi 2 (PO 4 ) 3 , Li 3X La 2/ 3-X TiO 3 (0 ⁇ X ⁇ 2/3), Li 5 La 3 Ta 2 O
  • the sulfide-based solid electrolyte is not particularly limited, and one containing, for example, sulfur (S) and having lithium ion conductivity and electronic insulation can be suitably used.
  • the sulfide-based solid electrolyte include Li 2 S-P 2 S 5 , Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 S-SiS 2 , LiI-Li 2 SP-S 2 S 5 , LiI-Li 2 S-B 2 S 3 , Li 3 PO 4 -Li 2 S-Si 2 S, Li 3 PO 4 -Li 2 S-SiS 2 , LiPO 4 -Li 2 S-SiS, LiI-Li 2 S-P 2 O 5 , one or more selected from LiI-Li 3 PO 4 -P 2 S 5 and the like can be used.
  • inorganic solid electrolyte those other than the above may be used, and for example, Li 3 N, LiI, Li 3 N—LiI—LiOH, or the like may be used.
  • the organic solid electrolyte is not particularly limited as long as it is a polymer compound exhibiting ion conductivity, and for example, polyethylene oxide, polypropylene oxide, copolymers thereof, or the like can be used. Further, the organic solid electrolyte may contain a supporting salt (lithium salt). (Shape and configuration of secondary battery)
  • the lithium-ion secondary battery of the present embodiment described above can be formed into various shapes such as a cylindrical shape and a laminated shape. Whichever shape is adopted, in the case where the secondary battery of the present embodiment uses a non-aqueous electrolyte solution as the non-aqueous electrolyte, the positive electrode and the negative electrode are laminated as an electrode body through a separator.
  • the obtained electrode body is impregnated with a non-aqueous electrolytic solution, and a lead for current collection is provided between the positive electrode current collector and the positive electrode terminal communicating with the outside and between the negative electrode current collector and the negative electrode terminal communicating with the outside. It is possible to have a structure in which the battery case is connected and sealed in the battery case.
  • the secondary battery of the present embodiment is not limited to a form using a non-aqueous electrolyte solution as the non-aqueous electrolyte, for example, a secondary battery using a solid non-aqueous electrolyte, that is, all It can also be a solid state battery.
  • a solid non-aqueous electrolyte that is, all It can also be a solid state battery.
  • the configuration other than the positive electrode active material can be changed as necessary.
  • the positive electrode active material described above is used as the material of the positive electrode, it has a high capacity and a high output.
  • the lithium ion secondary battery using the above-mentioned positive electrode active material can have a high initial discharge capacity of 200 mAh/g or more, that is, a high capacity, when it is used for the positive electrode of a 2032 type coin battery, for example.
  • the positive electrode resistance can be reduced, so the voltage lost in the battery is reduced, and the voltage actually applied to the load side is relatively low. Higher and higher output can be obtained. Further, it can be said that it has high thermal stability and is excellent in safety.
  • the secondary battery of the present embodiment can be used for various purposes, but since it can be a high-capacity, high-output secondary battery, for example, a small portable electronic device (notebook that always requires high capacity). Type personal computer, mobile phone terminal, etc.), and is also suitable as a power source for electric vehicles that require high output.
  • the secondary battery of the present embodiment is suitable as a power source for an electric vehicle, which is restricted in mounting space, because it can be downsized and the output can be increased.
  • the secondary battery of the present embodiment can be used not only as a power source for an electric vehicle that is driven purely by electric energy, but also as a power source for a so-called hybrid vehicle that is used in combination with a combustion engine such as a gasoline engine or a diesel engine. it can.
  • batteries were manufactured using the positive electrode active materials in Examples and Comparative Examples and evaluated.
  • Battery manufacturing, evaluation For the evaluation of the positive electrode active material, a 2032 type coin battery 11 (hereinafter referred to as a coin type battery) shown in FIG. 1 was used.
  • the coin-type battery 11 is composed of a case 12 and an electrode 13 housed in the case 12.
  • the case 12 includes a positive electrode can 12a that is hollow and has one end opened, and a negative electrode can 12b that is arranged in the opening of the positive electrode can 12a.
  • a negative electrode can 12b that is arranged in the opening of the positive electrode can 12a.
  • a space for housing the electrode 13 is formed between the negative electrode can 12b and the positive electrode can 12a.
  • the electrode 13 includes a positive electrode 13a, a separator 13c, and a negative electrode 13b, which are stacked in this order.
  • the positive electrode 13a contacts the inner surface of the positive electrode can 12a via a current collector 14, and the negative electrode 13b It is housed in the case 12 so as to come into contact with the inner surface of the negative electrode can 12 b via the current collector 14.
  • the current collector 14 is also arranged between the positive electrode 13a and the separator 13c.
  • the case 12 is provided with a gasket 12c, and the gasket 12c fixes relative movement so that the positive electrode can 12a and the negative electrode can 12b are kept in non-contact with each other.
  • the gasket 12c also has a function of hermetically sealing the gap between the positive electrode can 12a and the negative electrode can 12b so as to hermetically and liquid-tightly shield the inside and the outside of the case 12.
  • the coin-type battery 11 shown in FIG. 1 was manufactured as follows.
  • the positive electrode active material for a lithium ion secondary battery 15 mg of acetylene black, and 7.5 mg of polytetrafluoroethylene resin (PTFE) produced in each of Examples and Comparative Examples were mixed, and a diameter of 11 mm was obtained at a pressure of 100 MPa.
  • the positive electrode 13a was manufactured by press molding to a thickness of 100 ⁇ m.
  • the produced positive electrode 13a was dried in a vacuum dryer at 120° C. for 12 hours.
  • the coin-type battery 11 described above was manufactured in a glove box in an Ar atmosphere with a dew point controlled at -80°C.
  • negative electrode 13b metal lithium in the form of a pellet punched into a disk shape having a diameter of 14 mm was used.
  • a polyethylene porous film having a thickness of 25 ⁇ m was used for the separator 13c.
  • an electrolytic solution a mixed solution (manufactured by Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.) of ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) using 1M LiClO 4 as a supporting electrolyte was used.
  • the initial discharge capacity and positive electrode resistance showing the performance of the manufactured coin type battery 11 were evaluated as follows.
  • the initial discharge capacity was left for about 24 hours, and after the open circuit voltage OCV (Open Circuit Voltage) became stable, the current density to the positive electrode was set to 0.1 mA/cm 2 and the cut-off voltage 4
  • OCV Open Circuit Voltage
  • the positive electrode resistance is shown in FIG. 2A when the coin-type battery 11 is charged at a charging potential of 4.1 V and is measured by an AC impedance method using a frequency response analyzer and a potentiogalvanostat (Solartron, 1255B). A Nyquist plot is obtained.
  • this Nyquist plot is expressed as the sum of the characteristic curves showing the solution resistance, the negative electrode resistance and its capacity, and the positive electrode resistance and its capacity, the fitting calculation is performed based on this Nyquist plot using the equivalent circuit shown in FIG. 2B. Then, the value of the positive electrode resistance was calculated.
  • each sample of the reagent special grade manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. was used for manufacturing the positive electrode active material and the secondary battery.
  • a positive electrode active material and a lithium ion secondary battery were produced and evaluated.
  • the base material is represented by Li 1.025 Ni 0.91 Co 0.06 Al 0.03 O 2 obtained by a known technique in which an oxide containing Ni as a main component and lithium hydroxide are mixed and fired.
  • a lithium nickel composite oxide that is a layered compound was prepared.
  • tungsten oxide (WO 3 ) which is a tungsten compound containing no lithium was charged into the vibration dryer.
  • the ratio of the number of atoms of tungsten contained in the tungsten oxide to the total number of atoms of Ni, Co, and Al contained in the lithium nickel composite oxide is 0.15 atom %
  • 24 g of tungsten oxide was added at a rate of 2.4 g/min.
  • the wash cake which is the material to be dried, and a part of the tungsten oxide were naturally mixed in the vibration dryer.
  • Drying process Using a vibration dryer, the temperature of the dryer was set to 190° C. and dried for 10 hours in a vacuum atmosphere while vibrating the material to be dried supplied in the filling step at a frequency of 40 Hz.
  • the material to be dried was cooled and taken out.
  • a positive electrode active material in which lithium tungstate particles were arranged on the surfaces of primary particles of lithium nickel composite oxide was obtained by crushing with a sieve having an opening of 38 ⁇ m.
  • the lithium-nickel composite oxide had primary particles and secondary particles obtained by aggregating the primary particles.
  • the content of W, Ni, Co, and Al of the obtained positive electrode active material was analyzed by ICP emission spectroscopy using an ICP emission spectroscopic analyzer (manufactured by Shimadzu Corporation, model: ICPS8100). It was confirmed that the ratio of the number of W atoms to the total number of Ni and element M atoms contained in was 0.15 atom %. The ratio of the number of W atoms to the total number of Ni and element M atoms contained in the obtained positive electrode active material is shown in Table 1 as the amount of tungsten.
  • the coin-type battery shown in FIG. 1 described above was manufactured and the battery characteristics were evaluated.
  • the evaluation results are shown in Table 1.
  • the positive electrode resistance is shown as a relative value with Example 1 being 1.0.
  • the initial discharge capacity was 214 mAh/g.
  • Example 2 Li-nickel that is a layered compound represented by Li 1.025 Ni 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 obtained by a known technique using an oxide containing Ni as a main component and lithium hydroxide A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the powder of the composite oxide particles was used as the base material.
  • Example 3 Li-nickel, which is a layered compound represented by Li 1.025 Ni 0.82 Co 0.15 Al 0.03 O 2 obtained by a known technique using an oxide containing Ni as a main component and lithium hydroxide A positive electrode active material and a secondary battery were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the powder of the composite oxide particles was used as the base material.
  • Table 1 shows the test conditions and the evaluation results.
  • Comparative Example 1 In the filling step, when the cleaning cake and the tungsten oxide (WO 3 ) were supplied to the dryer, the cleaning cake was first supplied, and the tungsten oxide was added after the completion of the supply of the cleaning cake. Similarly, a positive electrode active material was obtained and battery characteristics were evaluated. The evaluation results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 A positive electrode active material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dryer was changed to a stationary dryer (VOS-451SD manufactured by Tokyo Rika Kikai), and the material to be dried was not made to flow in the drying step, and the battery characteristics were evaluated. I went. The evaluation results are shown in Table 1.
  • the positive electrode active material of Example 1 has a higher initial discharge capacity and a lower positive electrode resistance as compared with the Comparative Example, and exhibits excellent characteristics that high capacity and high output can be obtained. It can be confirmed that the battery has it.
  • Comparative Example 1 in the filling step, the drying is started in the state where the washed cake put into the dryer and the tungsten oxide are completely separated. For this reason, the water was volatilized before the components of the tungsten oxide were sufficiently dispersed, and lithium tungstate was unevenly coated on the surface of the particles of the lithium-nickel composite oxide, so that the battery characteristics were inferior to those of Example 1. It is understood that it became a thing.

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Abstract

リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を含有するリチウムニッケル複合酸化物（ただし、前記元素ＭはＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素）を、水により洗浄、濾過し、洗浄ケーキとする水洗工程と、　被乾燥物である前記洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に充填する充填工程と、　前記乾燥機により、前記被乾燥物を流動させながら乾燥する乾燥工程と、を有し、　前記充填工程では、前記洗浄ケーキと、前記リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に前記乾燥機に供給している時間を有するリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を提供する。

Description

リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池
　本発明は、リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池に関するものである。
　近年、携帯電話やノート型パソコンなどの携帯電子機器の普及に伴い、高いエネルギー密度を有する小型で軽量なリチウムイオン二次電池の開発が強く望まれている。また、ハイブリット自動車を始めとする電気自動車用の電池として高出力の二次電池の開発が強く望まれている。
　このような要求を満たす二次電池として、リチウムイオン二次電池がある。このリチウムイオン二次電池は、負極と正極と電解質等で構成され、負極や、正極の活物質には、リチウムを脱離、挿入することの可能な材料が用いられている。
　このようなリチウムイオン二次電池は、現在研究、開発が盛んに行われているところであるが、中でも、層状またはスピネル型のリチウムニッケル複合酸化物を正極材料に用いたリチウムイオン二次電池は、４Ｖ級の高い電圧が得られるため、高いエネルギー密度を有する電池として実用化が進んでいる。
　これまで提案されている主な正極材料としては、合成が比較的容易なリチウムコバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ２）や、コバルトよりも安価なニッケルを用いたリチウムニッケル複合酸化物（ＬｉＮｉＯ２）、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）、マンガンを用いたリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ２Ｏ４）などを挙げることができる。
　正極材料に関して、近年では高出力化に必要な低抵抗化が重要視されており、上述した正極材料の場合、リチウムニッケル複合酸化物や、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物は、サイクル特性が良く、低抵抗で高出力が得られる材料として注目されている。
　しかし、近年では更なる低抵抗化が求められるようになっており、低抵抗化を実現する方法として異元素の添加が用いられており、とりわけＷ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｒｅなどの高価数をとることができる遷移金属が有用とされている。
　例えば、特許文献１には、所定の組成式を満たし、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｔａ及びＲｅから選ばれる少なくとも１種以上の元素が、上記組成式におけるＭｎ、Ｎｉ及びＣｏの合計モル量に対して０．１モル％以上、５モル％以下の割合で含有されているリチウム二次電池正極材料用リチウム遷移金属系化合物粉体が提案されている。また、特許文献１では、炭酸リチウムと、Ｎｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｃｏ化合物と、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、Ｔａ及びＲｅから選ばれる少なくとも１種以上の元素を含む金属化合物とを、液体媒体中で粉砕し、これらを均一に分散させたスラリーを噴霧乾燥する噴霧乾燥工程と、得られた噴霧乾燥体を焼成する焼成工程とを含むリチウム二次電池正極材料用リチウム遷移金属系化合物粉体の製造方法が開示されている。
　特許文献１によれば、リチウム二次電池正極材料として用いた場合、低コスト化及び高安全性化と高負荷特性、粉体取り扱い性向上の両立を図ることができるとされている。
　しかし、特許文献１に開示された上記製造方法によれば、上記リチウム遷移金属系化合物粉体は、原料を液体媒体中で粉砕し、これらを均一に分散させたスラリーを噴霧乾燥し、得られた噴霧乾燥体を焼成することで得ている。そのため、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｂ、ＴａおよびＲｅなどの異元素の一部が層状に配置されているＮｉと置換してしまい、電池の容量やサイクル特性などの電池特性が低下してしまう問題があった。
　また、特許文献２には、少なくとも層状構造のリチウム遷移金属複合酸化物を有する非水電解質二次電池用正極活物質であって、そのリチウム遷移金属複合酸化物は、一次粒子及びその凝集体である二次粒子の一方または両方からなる粒子の形態で存在し、その粒子の少なくとも表面に、モリブデン、バナジウム、タングステン、ホウ素及びフッ素からなる群から選ばれる少なくとも１種を備える化合物を有する非水電解質二次電池用正極活物質が提案されている。また、特許文献２には、上記非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法として、モリブデン化合物等の添加元素の化合物と、リチウム化合物と、コバルト等を共沈させた後熱処理して得られた化合物との混合物である原料混合物を焼成、粉砕する方法が開示されている。
　特許文献２に開示された非水電解質二次電池用正極活物質によれば、粒子の表面にモリブデン、バナジウム、タングステン、ホウ素及びフッ素からなる群から選ばれる少なくとも１種を有する化合物を有することにより、導電性が向上し、これにより熱安定性、負荷特性および出力特性の向上を損なうことなく、初期特性が向上するとされている。
　しかしながら、特許文献２においては、モリブデン、バナジウム、タングステン、ホウ素及びフッ素からなる群から選ばれる少なくとも１種の添加元素による効果は、初期特性、すなわち初期放電容量及び初期効率の向上にあるとされ、出力特性を向上させるものではなかった。また、特許文献２に開示された製造方法によれば、モリブデン化合物等の添加元素の化合物と、リチウム化合物と、コバルト等を共沈させた後熱処理して得られた化合物との混合物である原料混合物を焼成するため、添加元素の一部が層状に配置されているニッケルと置換してしまい電池特性の低下を招く問題があった。
　特許文献３には、正極活物質の周りにＴｉ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｃｕ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｗ、Ｚｒ、Ｂ、Ｍｏから選ばれた少なくとも一種を含む金属及びまたはこれら複数個の組み合わせにより得られる金属間化合物、及びまたは酸化物を被覆したものを使用する正極が開示されている。また、特許文献３には、正極材料と、これに被覆する被覆材料とを遊星ボールミルを用いて被覆した例が開示されている。
　特許文献３においては、正極活物質の周りに、上記物質を配置することで、発火，爆発の要因となる酸素ガスを吸収させ安全性を確保できるとしているが、出力特性を向上させるものではなかった。
　また、特許文献４には、所定の組成を有する複合酸化物粒子にタングステン酸化合物を被着させて加熱処理を行ったもので、炭酸イオンの含有量が０．１５重量％以下である正極活物質が開示されている。また、特許文献４には、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）とを含む複合酸化物粒子に、タングステン酸化合物を被着させる被着工程と、上記タングステン酸化合物を被着させた上記複合酸化物粒子を加熱処理する加熱工程とを有する正極活物質の製造方法が開示されている。
　特許文献４によれば、非水電解液等の分解によるガス発生を抑制することができるとされている。または、正極活物質中自身からのガス発生を抑制することができるとされている。しかしながら、出力特性を向上させるものではなかった。
日本国特開２００９－２８９７２６号公報 日本国特開２００５－２５１７１６号公報 日本国特開平１１－１６５６６号公報 日本国特開２０１０－４０３８３号公報
　そこで上記従来技術が有する問題に鑑み、本発明の一側面では、正極に用いられた場合に高容量とともに高出力が得られるリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため本発明の一態様によれば、
　リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を含有するリチウムニッケル複合酸化物（ただし、前記元素ＭはＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素）を、水により洗浄、濾過し、洗浄ケーキとする水洗工程と、
　被乾燥物である前記洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に充填する充填工程と、
　前記乾燥機により、前記被乾燥物を流動させながら乾燥する乾燥工程と、を有し、
　前記充填工程では、前記洗浄ケーキと、前記リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に前記乾燥機に供給している時間を有するリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を提供する。
　本発明の一態様によれば、正極に用いられた場合に高容量とともに高出力が得られるリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法を提供することができる。
本発明に係る実施例、比較例において作製したコイン型電池の断面構成の説明図。 インピーダンス評価の測定例。 解析に使用した等価回路の概略説明図。
　以下、本発明を実施するための形態について図面を参照して説明するが、本発明は、下記の実施形態に制限されることはなく、本発明の範囲を逸脱することなく、下記の実施形態に種々の変形、および置換を加えることができる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法］
　本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法（以下、単に「正極活物質の製造方法」とも記載する）は、以下の工程を有することができる。
　リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を含有するリチウムニッケル複合酸化物（ただし、前記元素ＭはＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素）を、水により洗浄、濾過し、洗浄ケーキとする水洗工程。　
　被乾燥物である洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に充填する充填工程。　
　乾燥機により、被乾燥物を流動させながら乾燥する乾燥工程。　
　そして、充填工程では、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に乾燥機に供給している時間を有することが好ましい。
　本発明の本発明者は、上記課題を解決するため、正極活物質として用いられているリチウムニッケル複合酸化物の粉体特性、および電池の正極抵抗に対する影響について鋭意研究を行った。その結果、リチウムニッケル複合酸化物を水洗し、その洗浄ケーキにリチウムを含有しないタングステン化合物を混合し、流動させながら乾燥することで、得られる正極活物質をリチウムイオン二次電池の正極に用いた場合に高容量とともに高出力が得られることを見出し、本発明を完成させた。これは、上述のように、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物との混合物を、流動させながら乾燥することで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子を均一に形成できるためと考えられる。以下、本実施形態の正極活物質の製造方法の各工程について説明する。
（水洗工程）
　水洗工程では、リチウムニッケル複合酸化物を、水により洗浄、濾過し、洗浄ケーキとすることができる。
　水洗工程においてリチウムニッケル複合酸化物を水により洗浄することで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面から、電池特性を劣化させる原因となる余剰のリチウム成分である余剰リチウムや不純物元素を低減、除去することができる。また、水洗工程後の濾過、脱水の程度を調整することで、後述する乾燥工程でのリチウムニッケル複合酸化物の一次粒子の表面に存在するリチウム化合物とリチウムを含有しないタングステン化合物との反応を促進させるために必要な水分をリチウムニッケル複合酸化物に付与することができる。
　水洗工程では、例えばリチウムニッケル複合酸化物を水に添加してスラリーとし、該スラリーを撹拌することでリチウムニッケル複合酸化物の洗浄（水洗）を実施することができる。水により洗浄を行った後は、濾過することで、洗浄ケーキであるリチウムニッケル複合酸化物と、濾液とに分離することができる。
　水洗工程に供するリチウムニッケル複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｍ＝ｙ：１－ｘ：ｘの割合で含有することができる。なお、ｘ、ｙは、０≦ｘ≦０．７０、０．９５≦ｙ≦１．２０を満たすことが好ましい。元素Ｍは既述の様にＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素とすることができる。リチウムニッケル複合酸化物は層状構造を有する化合物、すなわち層状化合物であることが好ましい。
　リチウムニッケル複合酸化物は、例えば一般式ＬｉｙＮｉ１－ｘＭｘＯ２＋αで表すことができる。なお、ｘ、ｙ、および元素Ｍについては既に説明したため、ここでは説明を省略する。αは、例えば－０．２≦α≦０．２であることが好ましい。
　リチウムニッケル複合酸化物は、例えば一次粒子と、一次粒子が凝集した二次粒子とを有する粉末の形態を有することができる。
　水洗工程で用いる水については特に限定されないが、例えば不純物の混入を防ぐために純水を用いることができる。水洗工程で用いる水については特にリチウムニッケル複合酸化物への不純物の付着による電池特性の低下を防ぐ観点から、電導度が１０μＳ／ｃｍ未満の水がより好ましく、１μＳ／ｃｍ以下の水がさらに好ましい。
　なお、スラリー濃度を低くしてスラリーのハンドリング性を良くしつつ、電池特性への悪影響を防ぐために、スラリーを形成するために使用する水に水酸化リチウムを添加しておくこともできる。スラリーを形成するために使用する水に水酸化リチウムを添加しておく場合、水洗工程で得られる濾液の電導度が４０ｍＳ／ｃｍ以上８０ｍＳ／ｃｍ以下となるようにその添加量を調整しておくことが好ましい。
　水洗工程における、リチウムニッケル複合酸化物の水洗の程度は特に限定されないが、例えば水洗工程において、濾過後に得られる濾液の電導度が４０ｍＳ／ｃｍ以上８０ｍＳ／ｃｍ以下となるように水洗条件、すなわち、洗浄の条件を選択することが好ましい。なお、ここでの洗浄の条件とは、例えばリチウムニッケル複合酸化物を水に添加して得られるスラリーの濃度や、撹拌時間、スラリーの温度等が挙げられる。これは、濾液の電導度が４０ｍＳ／ｃｍ以上となるように水洗することで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面から、リチウム化合物が過剰に洗い流されることを抑制することができる。このため、水洗工程後のリチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面には、リチウムを含有しないタングステン化合物との反応に必要なリチウム化合物が配置され、後述する乾燥工程で、タングステン酸リチウムを十分に形成することができ、特に出力特性を向上させることができるからである。
　また、濾液の電導度が８０ｍＳ／ｃｍ以下となるように水洗することで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面から、タングステン酸リチウムを形成するための必要量よりも多い、余剰のリチウム成分を適切に除去し、電池特性を高めることができる。
　水洗を行う際に、リチウムニッケル複合酸化物を水に分散させたスラリーのスラリー濃度は特に限定されないが、スラリー濃度が薄いほど濾液の電導度が小さくなり易く、例えば該スラリー濃度は７５０ｇ／Ｌ以上１５００ｇ／Ｌ以下であることが好ましい。
　また、水洗を行う際の温度、すなわちスラリー温度についても特に限定されないが、温度が低いほど濾液の電導度が小さくなり易く、例えば２０℃以上３０℃以下とすることが好ましい。
　水洗時間、すなわちスラリーを撹拌する時間についても特に限定されないが、５分間以上６０分間以下程度とすることが好ましい。水洗時間を５分間以上とすることで、リチウムニッケル複合酸化物の粉末表面の余剰のリチウム成分や、不純物を十分に除去することができる。一方、水洗時間を長くしても洗浄効果の改善はなく、生産性が低下する。このため、上述のように水洗時間は６０分間以下とすることが好ましい。
　スラリーを所定時間撹拌して洗浄した後、上述のようにスラリーを濾過して、洗浄ケーキであるリチウムニッケル複合酸化物と、濾液とに分離することができる。濾過の際、必要に応じて洗浄ケーキの水分率を調整するため、脱水処理をあわせて行うこともできる。
　水洗工程で洗浄後に得られる洗浄ケーキの水分率は特に限定されないが、３．０質量％以上１０．０質量％以下であることが好ましい。
　これは、洗浄ケーキの水分率を３．０質量％以上とすることで、後述する乾燥工程において、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子の表面に存在するリチウム化合物と、リチウムを含有しないタングステン化合物との反応を特に促進することができるからである。リチウム化合物と、リチウムを含有しないタングステン化合物との反応を促進することで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子の表面にタングステン酸リチウムの粒子を十分に形成し、リチウムイオン二次電池の正極に用いた場合に、その出力特性を特に高めることができる。
　一方、１０．０質量％以下とすることで、リチウムニッケル複合酸化物の洗浄ケーキの粘度が高くなることを抑制し、後述する乾燥工程において、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物とを特に均一に混合し、乾燥時間を抑制することができる。
（充填工程）
　充填工程では、被乾燥物である洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に充填することができる。
　また、充填工程では、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に乾燥機に供給している時間を有することができる。
　後述するように、乾燥工程では、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを流動させながら乾燥することができる。
　そこで、充填工程は、乾燥工程の前段階として、乾燥機に洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とである被乾燥物を供給、充填することができる。
　ただし、この際、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に供給している時間が重複しないように、別のタイミング（時間）に供給すると、乾燥工程を開始した時点では、両物質が完全に分離した状態となってしまう。そこで、本実施形態の正極活物質の製造方法では、上述のように洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に乾燥機に供給している時間を有することが好ましい。このように同時に供給することで、乾燥機に供給した際に供給物が流動することにより、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物との一部を混合することができる。
　なお、洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に乾燥機に供給する方法は特に限定されないが、例えば洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを、乾燥機に接続された配管上で混合しながら、同時に乾燥機に供給することもできる。また、例えば乾燥機には別の配管から洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを供給し、乾燥機内で、供給物が流動し、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物との一部が緩やかに混ざるように構成することもできる。
　乾燥機内に撹拌手段がある場合には、該撹拌手段を用いて、供給した洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを撹拌、混合しておいても良い。
　乾燥機に供給したリチウムを含有しないタングステン化合物は、洗浄ケーキに含まれる水分により溶解し、充填工程、および後述する乾燥工程において、水中に溶解しているリチウムやリチウムニッケル複合酸化物の表面に残留するリチウム化合物と反応し、タングステン酸リチウムを形成する。
　乾燥機に供給するリチウムを含有しないタングステン化合物としては特に限定されず、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面に存在しているリチウム化合物と、水洗時に付与された水分とが反応したアルカリ液に溶解可能なタングステン化合物を好適に用いることができる。リチウムを含有しないタングステン化合物としては例えば、酸化タングステン（ＷＯ３）、およびタングステン酸（ＷＯ３・Ｈ２Ｏ）から選択された１種類以上を好適に用いることができる。
　充填工程で、乾燥機に供給するリチウムを含有しないタングステン化合物の量は特に限定されず、目的とする組成等に応じて任意に選択できる。例えば充填工程で乾燥機に供給するリチウムを含有しないタングステン化合物に含まれるタングステンの原子数の、リチウムニッケル複合酸化物に含まれるニッケルおよび元素Ｍの原子数の合計に対する割合が０．０５原子％以上３．０原子％以下であることが好ましい。
　リチウムを含有しないタングステン化合物に含まれるタングステンの原子数の、リチウムニッケル複合酸化物に含まれるニッケルおよび元素Ｍの原子数の合計に対する割合が０．０５原子％以上となるように供給することで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面に配置されたリチウム化合物に対して十分な量のタングステンを供給できる。このため、乾燥工程後に得られる正極活物質を正極に用いた場合に、特に高い出力特性の改善効果を得ることができる。
　また、リチウムを含有しないタングステン化合物に含まれるタングステンの原子数の、リチウムニッケル複合酸化物に含まれるニッケルおよび元素Ｍの原子数の合計に対する割合が３．０原子％以下となるように供給することで、タングステン酸リチウムが過度に形成されることを抑制できる。このため、乾燥工程後に得られる正極活物質の比表面積を高く維持し、リチウムニッケル複合酸化物と電解質との間のリチウム伝導を高く維持し、得られた正極活物質を電池に用いた場合、その電池特性を高めることができる。
（乾燥工程）
　乾燥工程では、乾燥機により、被乾燥物、すなわち洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物と、を流動させながら乾燥することができる。
　このように、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物とを流動させることにより洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物とが均一に混合された状態となる。そして、被乾燥物を流動させながら熱処理することで、洗浄ケーキに含まれるリチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面に存在するリチウム化合物と、リチウムを含有しないタングステン化合物とを分散させながら反応させることができる。このように、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面に存在するリチウム化合物と、リチウムを含有しないタングステン化合物とを分散させながら反応させることで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子を特に均一に形成することができると考えられる。
　乾燥工程において、被乾燥物を流動させる具体的な手段は特に限定されず、投入物である被乾燥物が流動すれば特に限定されない。例えば本体が振動する乾燥機、本体内に撹拌翼が設けられており、該撹拌翼で被乾燥物を撹拌する乾燥機、本体が回転する乾燥機のいずれかを好適に用いることができ、特に本体が振動する乾燥機（振動乾燥機）をより好適に用いることができる。
　乾燥工程における雰囲気は、特に限定されないが、乾燥工程において、乾燥する際の雰囲気が、脱炭酸乾燥空気雰囲気、不活性ガス雰囲気、および真空雰囲気、から選択されたいずれかであることが好ましい。なお、脱炭酸乾燥空気雰囲気とは、空気中の炭酸、すなわち二酸化炭素と、水分とを低減した空気による雰囲気を意味する。不活性ガス雰囲気とは、希ガス、窒素ガスから選択された１種類以上のガスによる雰囲気を意味する。また、真空雰囲気とは、大気圧よりも減圧された雰囲気を意味する。
　乾燥工程における乾燥温度（熱処理温度）は特に限定されないが、例えば１００℃以上２００℃以下であることが好ましい。これは乾燥温度を１００℃以上とすることで、洗浄ケーキに由来する水分を十分に蒸発させることができ、得られた正極活物質をリチウムイオン二次電池に用いた場合、その電池特性を特に高めることができる。また、乾燥温度を２００℃以下とすることで、タングステン酸リチウムを介してリチウムニッケル複合酸化物の粒子同士がネッキングを形成したり、リチウムニッケル複合酸化物の比表面積が大きく低下したりすることをより確実に抑制することができる。このため、得られた正極活物質をリチウムイオン二次電池に用いた場合に、その電池特性を特に高めることができるため好ましい。
　乾燥工程における乾燥時間（熱処理時間）は、特に限定されないが、水分を十分に蒸発させてタングステン酸リチウムの粒子を形成させるために１時間以上１５時間以下とすることが好ましい。
　以上に説明した本実施形態の正極活物質の製造方法によれば、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物との混合物を、流動させながら乾燥することで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子を均一に形成できると考えられる。このようにリチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面に均一にタングステン酸リチウムが配置されることで、得られる正極活物質をリチウムイオン二次電池の正極に用いた場合に、リチウムニッケル複合酸化物の充放電容量を維持して高容量としながら、正極抵抗（反応抵抗）を特に低減して出力特性を向上させ、高出力が得られる。
［リチウムイオン二次電池用正極活物質］
　本実施形態のリチウムイオン二次電池用正極活物質（以下、「正極活物質」とも記載する）は、既述の正極活物質の製造方法により得ることができる。このため、既述の正極活物質の製造方法において既に説明した事項の一部は説明を省略する。
　なお、既述の正極活物質の製造方法によれば、洗浄ケーキとリチウムを含有しないタングステン化合物との混合物を、流動させながら乾燥することで、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子を均一に形成できると考えられる。このため、本実施形態の正極活物質によれば、リチウムイオン二次電池の正極に用いた場合に高容量とともに高出力が得られる。
　本実施形態の正極活物質はリチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｍ＝ｙ：１－ｘ：ｘ（ただし、０≦ｘ≦０．７０、０．９５≦ｙ≦１．２０、元素ＭはＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素）の割合で含有するリチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面にタングステン酸リチウムの粒子を配置した構成を有することができる。なお、リチウムニッケル複合酸化物は、例えば層状構造を有することができる。
　なお、リチウムニッケル複合酸化物は、例えば一般式ＬｉｙＮｉ１－ｘＭｘＯ２＋αで表すことができる。ｘ、ｙ、および元素Ｍについては既に説明したため、ここでは説明を省略する。αは、例えば－０．２≦α≦０．２であることが好ましい。
　また、リチウムニッケル複合酸化物の粒子としては、一次粒子、および該一次粒子が凝集した二次粒子を有することができる。そして、タングステン酸リチウムの粒子を例えばリチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面に配置した構成を有することができる。
　本実施形態の正極活物質は、母材として既述のリチウムニッケル複合酸化物を有している。このため、リチウムイオン二次電池の正極の材料に用いた場合に、高い充放電容量を得ることができる。さらに、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面に、タングステン酸リチウムを含む粒子を配置することで、充放電容量を維持しながら出力特性を向上させることができる。
　一般的に、正極活物質の表面が異種化合物により完全に被覆されてしまうと、リチウムイオンの移動（インターカレーション）が大きく制限されるため、結果的にリチウムニッケル複合酸化物の持つ高容量という長所が消されてしまうとも考えられる。しかしながら、本実施形態の正極活物質においては、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面にタングステン酸リチウムの粒子を形成させているが、係るタングステン酸リチウムの粒子は、リチウムイオン伝導率が高く、リチウムイオンの移動を促す効果がある。このため、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面にタングステン酸リチウムの粒子を配置することで、電解質との界面でリチウムの伝導パスを形成でき、正極活物質の正極抵抗（反応抵抗）を低減して出力特性を向上させることができる。
　ここで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面を、タングステン酸リチウムの厚膜である層状物で被覆した場合には、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の粒界に係る厚膜が充填され、比表面積の低下が起こる恐れがある。従って、被覆物が高いリチウムイオン伝導度を有していたとしても、リチウムニッケル複合酸化物の粒子と電解質との接触面積が小さくなり、充放電容量の低下、正極抵抗の上昇を招く恐れがある。
　そこで、本実施形態の正極活物質が有するタングステン酸リチウムは、粒子形状を有していることが好ましい。このように粒子形状を有することで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子と電解質との接触面積を特に高くすることができ、リチウムイオン伝導を効果的に向上させることができる。このため、該正極活物質をリチウムイオン二次電池の正極に用いた場合に、特に充放電容量を高め、正極抵抗を低減させることができる。
　タングステン酸リチウムが粒子形状を有する場合、その粒子径は特に限定されないが、例えば１ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。これはタングステン酸リチウムの粒子径を１ｎｍ以上とすることで該タングステン酸リチウムのリチウムイオン伝導性を十分に高めることができるからである。また、タングステン酸リチウムの粒子径を１００ｎｍ以下とすることで、リチウムニッケル複合酸化物の粒子の表面に均一に被覆を形成することができ、正極抵抗を特に低減することができるからである。
　また、既述のようにタングステン酸リチウムは、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面に配置されていることが好ましい。これは、リチウムニッケル複合酸化物と電解質との接触は、該リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面で起こるためである。
　なお、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面とは、二次粒子の外面で露出している一次粒子表面と二次粒子外部と通じて電解質が浸透可能な二次粒子の表面近傍、および内部の空隙に露出している一次粒子表面を含むものである。さらに、一次粒子間の粒界であっても一次粒子の結合が不完全で電解質が浸透可能な状態となっていれば含まれるものである。
　リチウムニッケル複合酸化物と、電解質との接触は、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子が凝集して構成された二次粒子の外面のみでなく、上記二次粒子の表面近傍、および内部の空隙、さらには上記不完全な粒界でも生じる。このため、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にもタングステン酸リチウムの粒子を配置し、リチウムイオンの移動を促すことが好ましい。したがって、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面全体にタングステン酸リチウムの粒子を配置することで、リチウムニッケル複合酸化物粒子の正極抵抗をより一層低減させることが可能となる。
　ただし、タングステン酸リチウムの粒子は、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子の全表面に配置されている必要はなく、例えば点在している状態であっても良い。点在している状態でもリチウムニッケル複合酸化物粒子の外面、および内部の空隙に露出している一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子が形成されていれば、正極抵抗の低減効果が得られる。
　このようなリチウムニッケル複合酸化物粒子の表面の性状は、例えば、電界放射型走査電子顕微鏡で観察することにより判断でき、本実施形態の正極活物質については、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子の表面にタングステン酸リチウムの粒子が形成されていることを確認している。
　一方、リチウムニッケル複合酸化物の粒子間で不均一にタングステン酸リチウムの粒子が形成された場合は、リチウムニッケル複合酸化物の粒子間でのリチウムイオンの移動が不均一となる恐れがある。このため、特定のリチウムニッケル複合酸化物の粒子に負荷がかかり、サイクル特性の悪化や正極抵抗の上昇を招きやすい。したがって、リチウムニッケル複合酸化物粒子間においても均一にタングステン酸リチウムの粒子が形成されていることが好ましい。
　なお、タングステン酸リチウムの好適な形態として粒子形状を挙げて説明したが、係る形態に限定されるものではなく、タングステン酸リチウムは例えば薄膜形状等、粒子形状以外の形態を有していてもよい。
　リチウムニッケル複合酸化物に含まれるニッケルおよび元素Ｍの原子数の合計に対する、タングステン酸リチウムに含まれるタングステンの原子数の割合であるタングステン量は、０．０５原子％以上３．０原子％以下であることが好ましい。
　なお、本実施形態の正極活物質においては、例えばタングステンはリチウムニッケル複合酸化物の粒子表面に配置したタングステン酸リチウムに、ニッケル、元素Ｍはリチウムニッケル複合酸化物に由来する。このため、本実施形態の正極活物質が含有する、ニッケルおよび元素Ｍの原子数の和に対する、タングステンの原子数の割合が、上述のように０．０５原子％以上３．０原子％以下であることが好ましいと言い換えることもできる。
　このように、タングステン量を上記範囲とすることで、特に高い充放電容量と出力特性を両立することができるため、好ましい。
　本実施形態の正極活物質のタングステン量を０．０５原子％以上とすることで、出力特性を特に高めることができるため好ましい。また、本実施形態の正極活物質のタングステン量を３．０原子％を以下とすることで、タングステン酸リチウムが過剰に形成されることを抑制し、正極活物質の粒子の比表面積を高く維持することができる。このため、リチウムニッケル複合酸化物と電解質との間のリチウム伝導を十分に促進し、充放電容量を特に高めることができる。
　また、正極活物質中のニッケルおよび元素Ｍの原子数の和（Ｍｅ）と、リチウムの原子数（Ｌｉ）との比であるＬｉ／Ｍｅについても特に限定されないが、例えば０．９５以上１．２０以下であることが好ましい。
　正極活物質の上記Ｌｉ／Ｍｅを０．９５以上とすることで、該正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池における正極抵抗を特に抑制し、電池の出力を高めることができる。また、上記Ｌｉ／Ｍｅを１．２０以下とすることで、該正極活物質を正極の材料に用いたリチウムイオン二次電池の初期放電容量を高めるとともに、正極抵抗も抑制できる。
　本実施形態の正極活物質として、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子を配置した例を用いて説明したが、係る形態に限定されるものではない。例えば、リチウムコバルト系複合酸化物、リチウムマンガン系複合酸化物、リチウムニッケルコバルトマンガン系複合酸化物などの粒子や、一般的に使用されるリチウム二次電池用正極活物質の粒子の表面に同様にタングステン酸リチウムの粒子を配置した場合でも同様の効果を得ることができる。
［リチウムイオン二次電池］
　本実施形態のリチウムイオン二次電池（以下、「二次電池」ともいう。）は、既述の正極活物質を含む正極を有することができる。
　以下、本実施形態の二次電池の一構成例について、構成要素ごとにそれぞれ説明する。本実施形態の二次電池は、例えば正極、負極、および非水系電解質を含み、一般のリチウムイオン二次電池と同様の構成要素から構成される。なお、以下で説明する実施形態は例示に過ぎず、本実施形態のリチウムイオン二次電池は、下記実施形態をはじめとして、当業者の知識に基づいて種々の変更、改良を施した形態で実施することができる。また、二次電池は、その用途を特に限定するものではない。
（正極）
　本実施形態の二次電池が有する正極は、既述の正極活物質を含むことができる。
　以下に正極の製造方法の一例を説明する。まず、既述の正極活物質（粉末状）、導電材、および結着剤（バインダー）を混合して正極合材とし、さらに必要に応じて活性炭や、粘度調整などの目的の溶剤を添加し、これを混練して正極合材ペーストを作製することができる。
　正極合材中のそれぞれの材料の混合比は、リチウムイオン二次電池の性能を決定する要素となるため、用途に応じて、調整することができる。材料の混合比は、公知のリチウムイオン二次電池の正極と同様とすることができ、例えば、溶剤を除いた正極合材の固形分の全質量を１００質量％とした場合、正極活物質を６０質量％以上９５質量％以下、導電材を１質量％以上２０質量％以下、結着剤を１質量％以上２０質量％以下の割合で含有することができる。
　得られた正極合材ペーストを、例えば、アルミニウム箔製の集電体の表面に塗布し、乾燥して溶剤を飛散させ、シート状の正極が作製される。必要に応じ、電極密度を高めるべくロールプレス等により加圧することもできる。このようにして得られたシート状の正極は、目的とする電池に応じて適当な大きさに裁断等し、電池の作製に供することができる。
　導電材としては、例えば、黒鉛（天然黒鉛、人造黒鉛、および膨張黒鉛など）や、アセチレンブラックやケッチェンブラック（登録商標）などのカーボンブラック系材料などを用いることができる。
　結着剤（バインダー）としては、活物質粒子をつなぎ止める役割を果たすもので、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、スチレンブタジエン、セルロース系樹脂、およびポリアクリル酸等から選択された１種類以上を用いることができる。
　必要に応じ、正極活物質、導電材等を分散させて、結着剤を溶解する溶剤を正極合材に添加することもできる。溶剤としては、具体的には、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。また、正極合材には、電気二重層容量を増加させるために、活性炭を添加することもできる。
　正極の作製方法は、上述した例示のものに限られることなく、他の方法によってもよい。例えば正極合材をプレス成形した後、真空雰囲気下で乾燥することで製造することもできる。
（負極）
　負極は、金属リチウム、リチウム合金等を用いることができる。また、負極は、リチウムイオンを吸蔵・脱離できる負極活物質に結着剤を混合し、適当な溶剤を加えてペースト状にした負極合材を、銅等の金属箔集電体の表面に塗布、乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成したものを用いてもよい。
　負極活物質としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、およびフェノール樹脂などの有機化合物焼成体、およびコークスなどの炭素物質の粉状体を用いることができる。この場合、負極結着剤としては、正極同様、ＰＶＤＦなどの含フッ素樹脂を用いることができ、これらの活物質、および結着剤を分散させる溶剤としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどの有機溶剤を用いることができる。
（セパレータ）
　正極と負極との間には、必要に応じてセパレータを挟み込んで配置することができる。セパレータは、正極と負極とを分離し、電解質を保持するものであり、公知のものを用いることができ、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどの薄い膜で、微少な孔を多数有する膜を用いることができる。
（非水系電解質）
　非水系電解質としては、例えば非水系電解液を用いることができる。
　非水系電解液としては、例えば支持塩としてのリチウム塩を有機溶媒に溶解したものを用いることができる。また、非水系電解液として、イオン液体にリチウム塩が溶解したものを用いてもよい。なお、イオン液体とは、リチウムイオン以外のカチオン、およびアニオンから構成され、常温でも液体状の塩をいう。
　有機溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、およびトリフルオロプロピレンカーボネートなどの環状カーボネートや、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、およびジプロピルカーボネートなどの鎖状カーボネート、さらにテトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、およびジメトキシエタンなどのエーテル化合物、エチルメチルスルホン、ブタンスルトンなどの硫黄化合物、リン酸トリエチル、リン酸トリオクチルなどのリン化合物等から選ばれる１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を混合して用いることもできる。
　支持塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、およびそれらの複合塩などを用いることができる。さらに、非水系電解液は、ラジカル捕捉剤、界面活性剤、および難燃剤などを含んでいてもよい。
　また、非水系電解質としては、固体電解質を用いてもよい。固体電解質は、高電圧に耐えうる性質を有する。固体電解質としては、無機固体電解質、有機固体電解質が挙げられる。
　無機固体電解質としては、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質等が挙げられる。
　酸化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば酸素（Ｏ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。酸化物系固体電解質としては、例えば、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）、Ｌｉ３ＰＯ４ＮＸ、ＬｉＢＯ２ＮＸ、ＬｉＮｂＯ３、ＬｉＴａＯ３、Ｌｉ２ＳｉＯ３、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＶＯ４、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５、Ｌｉ２Ｏ－ＳｉＯ２、Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＺｎＯ、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＴｉ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＧｅ２－Ｘ（ＰＯ４）３（０≦Ｘ≦１）、ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３、Ｌｉ３ＸＬａ２／３－ＸＴｉＯ３（０≦Ｘ≦２／３）、Ｌｉ５Ｌａ３Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２、Ｌｉ６ＢａＬａ２Ｔａ２Ｏ１２、Ｌｉ３．６Ｓｉ０．６Ｐ０．４Ｏ４等から選択された１種類以上を用いることができる。
　硫化物系固体電解質としては、特に限定されず、例えば硫黄（Ｓ）を含有し、かつリチウムイオン伝導性と電子絶縁性とを有するものを好適に用いることができる。硫化物系固体電解質としては、例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－Ｓｉ２Ｓ、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＰＯ４－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｏ５、ＬｉＩ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５等から選択された１種類以上を用いることができる。
　なお、無機固体電解質としては、上記以外のものを用いてよく、例えば、Ｌｉ３Ｎ、ＬｉＩ、Ｌｉ３Ｎ－ＬｉＩ－ＬｉＯＨ等を用いてもよい。
　有機固体電解質としては、イオン伝導性を示す高分子化合物であれば、特に限定されず、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、これらの共重合体などを用いることができる。また、有機固体電解質は、支持塩（リチウム塩）を含んでいてもよい。
（二次電池の形状、構成）
　以上のように説明してきた本実施形態のリチウムイオン二次電池は、円筒形や積層形など、種々の形状にすることができる。いずれの形状を採る場合であっても、本実施形態の二次電池が非水系電解質として非水系電解液を用いる場合であれば、正極、および負極を、セパレータを介して積層させて電極体とし、得られた電極体に、非水系電解液を含浸させ、正極集電体と外部に通ずる正極端子との間、および負極集電体と外部に通ずる負極端子との間を、集電用リードなどを用いて接続し、電池ケースに密閉した構造とすることができる。
　なお、既述の様に本実施形態の二次電池は非水系電解質として非水系電解液を用いた形態に限定されるものではなく、例えば固体の非水系電解質を用いた二次電池、すなわち全固体電池とすることもできる。全固体電池とする場合、正極活物質以外の構成は必要に応じて変更することができる。
　本実施形態の二次電池では、正極の材料として、既述の正極活物質を用いているため、高容量で高出力となる。
　特に、既述の正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池は、例えば、２０３２型コイン電池の正極に用いた場合、２００ｍＡｈ／ｇ以上の高い初期放電容量、すなわち高容量とすることができる。また、既述の正極活物質を用いたリチウムイオン二次電池では、正極抵抗を低減することができるため、電池内で損失される電圧が減少し、実際に負荷側に印加される電圧が相対的に高くなり、高出力が得られる。また、熱安定性が高く、安全性においても優れているといえる。
　そして、本実施形態の二次電池は、各種用途に用いることができるが、高容量、高出力な二次電池とすることができるため、例えば常に高容量を要求される小型携帯電子機器（ノート型パーソナルコンピュータや携帯電話端末など）の電源に好適であり、高出力が要求される電気自動車用電源にも好適である。
　また、本実施形態の二次電池は、小型化、高出力化が可能であることから、搭載スペースに制約を受ける電気自動車用電源として好適である。なお、本実施形態の二次電池は、純粋に電気エネルギーで駆動する電気自動車用の電源のみならず、ガソリンエンジンやディーゼルエンジンなどの燃焼機関と併用するいわゆるハイブリッド車用の電源としても用いることができる。
　以下に、実施例、比較例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。なお、以下に説明するように、実施例、比較例における正極活物質を用いて電池を製造し、評価を実施した。
（電池の製造、評価）
　正極活物質の評価には、図１に示す２０３２型コイン電池１１（以下、コイン型電池と称す）を使用した。
　図１に示すように、コイン型電池１１は、ケース１２と、このケース１２内に収容された電極１３とから構成されている。
　ケース１２は、中空かつ一端が開口された正極缶１２ａと、この正極缶１２ａの開口部に配置される負極缶１２ｂとを有しており、負極缶１２ｂを正極缶１２ａの開口部に配置すると、負極缶１２ｂと正極缶１２ａとの間に電極１３を収容する空間が形成されるように構成されている。
　電極１３は、正極１３ａ、セパレータ１３ｃ、および負極１３ｂとからなり、この順で並ぶように積層されており、正極１３ａが正極缶１２ａの内面に集電体１４を介して接触し、負極１３ｂが負極缶１２ｂの内面に集電体１４を介して接触するようにケース１２に収容されている。正極１３ａとセパレータ１３ｃとの間にも集電体１４が配置されている。
　なお、ケース１２はガスケット１２ｃを備えており、このガスケット１２ｃによって、正極缶１２ａと負極缶１２ｂとの間が非接触の状態を維持するように相対的な移動が固定されている。また、ガスケット１２ｃは、正極缶１２ａと負極缶１２ｂとの隙間を密封してケース１２内と外部との間を気密液密に遮断する機能も有している。
　上記の図１に示すコイン型電池１１は、以下のようにして製作した。
　まず、各実施例、比較例で作製したリチウムイオン二次電池用正極活物質５２．５ｍｇ、アセチレンブラック１５ｍｇ、およびポリテトラフッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ）７．５ｍｇを混合し、１００ＭＰａの圧力で直径１１ｍｍ、厚さ１００μｍにプレス成形して、正極１３ａを作製した。作製した正極１３ａを真空乾燥機中１２０℃で１２時間乾燥した。
　この正極１３ａと、負極１３ｂ、セパレータ１３ｃ、および電解液とを用いて、上述したコイン型電池１１を、露点が－８０℃に管理されたＡｒ雰囲気のグローブボックス内で作製した。
　なお、負極１３ｂには、直径１４ｍｍの円盤状に打ち抜かれたペレット状の金属リチウムを用いた。
　セパレータ１３ｃには膜厚２５μｍのポリエチレン多孔膜を用いた。電解液には、１ＭのＬｉＣｌＯ４を支持電解質とするエチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）の等量混合液（富山薬品工業株式会社製）を用いた。
　製造したコイン型電池１１の性能を示す初期放電容量、正極抵抗は、以下のように評価した。
　初期放電容量は、コイン型電池１１を製作してから２４時間程度放置し、開回路電圧ＯＣＶ（Ｏｐｅｎ　Ｃｉｒｃｕｉｔ　Ｖｏｌｔａｇｅ）が安定した後、正極に対する電流密度を０．１ｍＡ／ｃｍ２としてカットオフ電圧４．３Ｖまで充電し、１時間の休止後、カットオフ電圧３．０Ｖまで放電したときの容量を初期放電容量とした。
　また、正極抵抗は、コイン型電池１１を充電電位４．１Ｖで充電して、周波数応答アナライザ、およびポテンショガルバノスタット（ソーラトロン製、１２５５Ｂ）を使用して交流インピーダンス法により測定すると、図２Ａに示すナイキストプロットが得られる。
　このナイキストプロットは、溶液抵抗、負極抵抗とその容量、および正極抵抗とその容量を示す特性曲線の和として表しているため、このナイキストプロットに基づき図２Ｂに示した等価回路を用いてフィッティング計算を行い、正極抵抗の値を算出した。
　なお、本実施例では、正極活物質、および二次電池の作製には、和光純薬工業株式会社製試薬特級の各試料を使用した。
［実施例１］
　以下の手順に従い、正極活物質、リチウムイオン二次電池を作製し、評価を行った。
（水洗工程）
　母材として、Ｎｉを主成分とする酸化物と水酸化リチウムを混合して焼成する公知技術で得られたＬｉ１．０２５Ｎｉ０．９１Ｃｏ０．０６Ａｌ０．０３Ｏ２で表される、層状化合物であるリチウムニッケル複合酸化物を用意した。
　そして、６０００ｇの母材に２５℃の純水を６０００ｍＬ添加してスラリーとし、１５分間該スラリーを撹拌することで水洗を行った。水洗後はフィルタープレスを用いて濾過することで固液分離した。濾過後に得られた濾液の電導度を横河電気株式会社製ＳＣメーターＳＣ７２により測定したところ、５６ｍＳ／ｃｍであった。また、洗浄ケーキの水分率は５．１質量％であった。
（充填工程）
　洗浄ケーキを６００ｇ／分のペースで振動乾燥機（三菱マテリアルテクノ製、型番ＶＦＤ－０１Ｆ）に投入した。この際、同時に、リチウムを含有しないタングステン化合物である酸化タングステン（ＷＯ３）を振動乾燥機に投入した。酸化タングステンを投入する際、酸化タングステンに含まれるタングステンの原子数の、リチウムニッケル複合酸化物に含まれるＮｉ、Ｃｏ、およびＡｌの原子数の合計に対する割合が０．１５原子％となるように、酸化タングステン２４ｇを２．４ｇ／分のペースで添加した。これにより振動乾燥機内で被乾燥物である洗浄ケーキと、酸化タングステンとの一部が自然に混合された。
（乾燥工程）
　振動乾燥機を用いて、真空雰囲気下、４０Ｈｚの周波数で充填工程で供給した被乾燥物を振動させながら乾燥機の温度を１９０℃に設定して１０時間乾燥した。
　乾燥工程終了後、被乾燥物を冷却して取り出した。
　最後に目開き３８μｍの篩にかけて解砕することにより、リチウムニッケル複合酸化物の一次粒子表面にタングステン酸リチウムの粒子が配置された正極活物質を得た。なお、リチウムニッケル複合酸化物は、一次粒子と、一次粒子が凝集した二次粒子とを有していた。
　得られた正極活物質のＷ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｌの含有量をＩＣＰ発光分光分析装置（島津製作所製　型式：ＩＣＰＳ８１００）を用いて、ＩＣＰ発光分光法により分析したところ、得られた正極活物質が含有する、Ｎｉおよび元素Ｍの原子数の和に対する、Ｗの原子数の割合は０．１５原子％であることが確認された。なお、得られた正極活物質が含有する、Ｎｉおよび元素Ｍの原子数の和に対する、Ｗの原子数の割合は、表１中ではタングステン量として記載している。
　また、得られた正極活物質を用いて、既述の図１に示したコイン型電池を作製し、電池特性を評価した。評価結果を表１に示す。なお、正極抵抗は実施例１を１．０として相対値で示した。初期放電容量は２１４ｍＡｈ／ｇであった。
　以下の他の実施例、比較例については、上記実施例１と変更した条件のみを示す。
［実施例２］
　Ｎｉを主成分とする酸化物と水酸化リチウムを用いて公知技術で得られたＬｉ１．０２５Ｎｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２で表される、層状化合物であるリチウムニッケル複合酸化物粒子の粉末を母材としたこと以外は、実施例１と同様にして正極活物質、二次電池を作製し、評価を行った。
　試験条件と評価結果を表１に示す。
［実施例３］
　Ｎｉを主成分とする酸化物と水酸化リチウムを用いて公知技術で得られたＬｉ１．０２５Ｎｉ０．８２Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０３Ｏ２で表される、層状化合物であるリチウムニッケル複合酸化物粒子の粉末を母材としたこと以外は、実施例１と同様にして正極活物質、二次電池を作製し、評価を行った。
　試験条件と評価結果を表１に示す。
［比較例１］
　充填工程で、洗浄ケーキと酸化タングステン（ＷＯ３）とを乾燥機に供給する際に、先に洗浄ケーキを供給し、洗浄ケーキの供給終了後に酸化タングステンを投入した点以外は、実施例１と同様にして正極活物質を得るとともに電池特性の評価を行った。評価結果を表１に示す。
［比較例２］
　乾燥機を定置型乾燥機（東京理化器械製ＶＯＳ－４５１ＳＤ）に変え、乾燥工程において被乾燥物を流動させなかった点以外は実施例１と同様にして正極活物質を得るとともに電池特性の評価を行った。評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 ［評価］
　表１から明らかなように、実施例１の正極活物質は、比較例に比べて初期放電容量が高く、正極抵抗も低いものとなっており、高容量とともに高出力が得られる優れた特性を有する電池となっていることが確認できる。
　実施例１、２、３の比較から、ニッケルとコバルトの組成比によらず、低抵抗で、高容量の材料が得られることが確認できる。
　比較例１では、充填工程において、乾燥機に投入した洗浄ケーキと、酸化タングステンとが完全に分離された状態で乾燥を開始している。このため、酸化タングステンの成分が十分に分散する前に水分が揮発してしまい、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面にタングステン酸リチウムが不均一に被覆されたため、実施例１よりも電池特性について劣るものになったと解される。
　比較例２は、乾燥工程において被乾燥物を流動させていなかったため、乾燥機内の被乾燥物内における酸化タングステンの分布に偏りが生じていたと考えられる。このため、リチウムニッケル複合酸化物の粒子表面をタングステン酸リチウムが不均一に被覆し、実施例１と比べて電池特性について劣るものになったと解される。
　以上にリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン二次電池用正極活物質、リチウムイオン二次電池を、実施形態および実施例等で説明したが、本発明は上記実施形態および実施例等に限定されない。特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。
　本出願は、２０１９年２月２１日に日本国特許庁に出願された特願２０１９－０２９８６６号に基づく優先権を主張するものであり、特願２０１９－０２９８６６号の全内容を本国際出願に援用する。

Claims (10)

  1. 　リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、元素Ｍ（Ｍ）と、を含有するリチウムニッケル複合酸化物（ただし、前記元素ＭはＭｎ、Ｖ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｏ、およびＡｌから選ばれる少なくとも１種の元素）を、水により洗浄、濾過し、洗浄ケーキとする水洗工程と、
    　被乾燥物である前記洗浄ケーキと、リチウムを含有しないタングステン化合物とを乾燥機に充填する充填工程と、
    　前記乾燥機により、前記被乾燥物を流動させながら乾燥する乾燥工程と、を有し、
    　前記充填工程では、前記洗浄ケーキと、前記リチウムを含有しないタングステン化合物とを同時に前記乾燥機に供給している時間を有するリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  2. 　前記リチウムニッケル複合酸化物は、リチウム（Ｌｉ）と、ニッケル（Ｎｉ）と、前記元素Ｍ（Ｍ）と、を物質量の比でＬｉ：Ｎｉ：Ｍ＝ｙ：１－ｘ：ｘ（ただし、０≦ｘ≦０．７０、０．９５≦ｙ≦１．２０）の割合で含有する請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  3. 　前記水洗工程において、前記濾過後に得られる濾液の電導度が４０ｍＳ／ｃｍ以上８０ｍＳ／ｃｍ以下となるように、前記洗浄の条件を選択する請求項１または請求項２に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  4. 　前記水洗工程で得られる前記洗浄ケーキの水分率が、３．０質量％以上１０．０質量％以下である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  5. 　前記リチウムを含有しないタングステン化合物が、酸化タングステン（ＷＯ３）、およびタングステン酸（ＷＯ３・Ｈ２Ｏ）から選択された１種類以上である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  6. 　前記充填工程で供給する前記リチウムを含有しないタングステン化合物に含まれるタングステンの原子数の、前記リチウムニッケル複合酸化物に含まれるニッケルおよび前記元素Ｍの原子数の合計に対する割合が０．０５原子％以上３．０原子％以下である請求項１～請求項５のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  7. 　前記乾燥工程において、乾燥する際の雰囲気が、脱炭酸乾燥空気雰囲気、不活性ガス雰囲気、および真空雰囲気、から選択されたいずれかである請求項１～請求項６のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  8. 　前記乾燥工程の乾燥温度が１００℃以上２００℃以下である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法。
  9. 　請求項１～請求項８のいずれか１項に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法により得られたリチウムイオン二次電池用正極活物質。
  10. 　請求項９に記載のリチウムイオン二次電池用正極活物質を含む正極を有するリチウムイオン二次電池。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240045595A (ko) * 2022-09-30 2024-04-08 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법 및 이에 의해 제조된 양극 활물질

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1116566A (ja) * 1997-06-20 1999-01-22 Hitachi Ltd 電 池
JP2016183090A (ja) * 2015-03-25 2016-10-20 住友金属鉱山株式会社 タングステン酸リチウムの製造方法、およびタングステン酸リチウムを用いた非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法
JP2017084628A (ja) * 2015-10-28 2017-05-18 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、及び非水系電解質二次電池
JP2017117766A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、及び非水系電解質二次電池
JP2017117700A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005251716A (ja) 2004-02-05 2005-09-15 Nichia Chem Ind Ltd 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極合剤および非水電解質二次電池
CN102769130A (zh) 2007-09-04 2012-11-07 三菱化学株式会社 锂过渡金属类化合物粉末
JP5359140B2 (ja) 2008-05-01 2013-12-04 三菱化学株式会社 リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法並びに、それを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
JP2010040383A (ja) 2008-08-06 2010-02-18 Sony Corp 正極活物質の製造方法および正極活物質
JP6174145B2 (ja) * 2013-11-22 2017-08-02 三井金属鉱業株式会社 スピネル型リチウム金属複合酸化物
JP6090608B2 (ja) * 2014-11-28 2017-03-08 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、および該正極活物質を用いた非水系電解質二次電池
JP6210439B2 (ja) * 2014-12-26 2017-10-11 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、及び該正極活物質を用いた非水系電解質二次電池
US11018338B2 (en) * 2015-07-30 2021-05-25 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1116566A (ja) * 1997-06-20 1999-01-22 Hitachi Ltd 電 池
JP2016183090A (ja) * 2015-03-25 2016-10-20 住友金属鉱山株式会社 タングステン酸リチウムの製造方法、およびタングステン酸リチウムを用いた非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法
JP2017084628A (ja) * 2015-10-28 2017-05-18 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、及び非水系電解質二次電池
JP2017117766A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法、及び非水系電解質二次電池
JP2017117700A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法

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