WO2020164769A1 - Natürliches haarstyling-gel - Google Patents

Natürliches haarstyling-gel Download PDF

Info

Publication number
WO2020164769A1
WO2020164769A1 PCT/EP2019/082569 EP2019082569W WO2020164769A1 WO 2020164769 A1 WO2020164769 A1 WO 2020164769A1 EP 2019082569 W EP2019082569 W EP 2019082569W WO 2020164769 A1 WO2020164769 A1 WO 2020164769A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
copolymer
cosmetic agent
polyquaternium
oil
Prior art date
Application number
PCT/EP2019/082569
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Nora Koopmann
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority to EP19813261.5A priority Critical patent/EP3923902A1/de
Publication of WO2020164769A1 publication Critical patent/WO2020164769A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic agent for the temporary reshaping of keratin fibers, in particular human hair.
  • Hair treatment agents which are used to temporarily shape the hair, play an important role.
  • Corresponding agents for temporary deformation usually contain synthetic polymers and / or waxes as setting active ingredients.
  • Means to support the temporary reshaping of hair can be made up, for example, as hairspray, hair wax, hair gel, hair foam.
  • the most important property of an agent for the temporary deformation of hair is to give the treated fibers in the newly modeled shape - that is, a shape impressed on the hair - as strong and lasting hold as possible.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the setting active ingredients used, although the other components of the styling agent can also have an influence.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a number of other requirements. These can be roughly divided into properties on the hair, properties of the respective formulation, for example properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and
  • a styling agent should, if possible, be universally applicable for all hair types and should be mild to hair and skin.
  • the polymers can be divided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
  • waxes are used as setting active ingredients.
  • the polymers and / or waxes ideally result in a polymer film or film which on the one hand gives the hairstyle a strong hold, but on the other hand is sufficiently flexible not to break under stress.
  • film-forming polymer and setting polymer are used synonymously.
  • the synthetic polymers usually used in agents for temporary shaping are produced from corresponding synthetically accessible monomers.
  • Said monomers are made from fossil materials such as petroleum through conversion to the corresponding polymer building blocks, among others. obtained with the use of energy. Since the monomers are already produced synthetically, the polymers usually used are fully synthetic polymers. In the context of a more sustainable use of raw materials and energy, it remains desirable to use only those cosmetic raw materials for cosmetic products that are accessible from renewable raw materials with as little use of energy as possible. A quantity reduction or even an exchange of said fully synthetic polymers can, however, only be undertaken if the replacement polymers produce the properties desired for the intended use and give the keratin-containing fibers a sufficient, stable hold of the embossed shape.
  • the object on which the invention is based is to provide a cosmetic agent which is suitable for the temporary reshaping of keratin-containing fibers, in which the use of fully synthetic polymers is reduced or in which the use of fully synthetic polymers is dispensed with, the styling properties being retained at a high level should.
  • a cosmetic agent for the temporary reshaping of keratinic fibers containing - in each case based on its weight - a) 60 to 90% by weight of water;
  • Cosmetic agents for temporarily reshaping human hair are also known as styling agents.
  • the present invention particularly relates to styling agents such as
  • Foams, mousses, gels, waxes, pastes, lotions, emulsions or clays Foams, mousses, gels, waxes, pastes, lotions, emulsions or clays.
  • the product form “clay” describes highly viscous, waxy cosmetic agents that include
  • Contain clay compounds e.g. kaolin
  • the combination according to the invention allows the amount of fully synthetic polymers as film formers to be reduced without necessarily having to accept losses in the styling properties.
  • the use of fully synthetic polymers can also be dispensed with entirely. It was also found that, in particular, the rigidity of the polymer film and thereby the hold of the hairstyle can be greatly increased by the combination according to the invention.
  • keratinic fibers includes furs, wool and feathers, but in particular human hair.
  • the application properties in particular the spreadability on the keratin fibers and the elasticity of the corresponding styling, can be improved even further if the amount of water is chosen within narrower limits.
  • the amount of water is chosen within narrower limits.
  • Cosmetic agents according to the invention characterized in that they contain 62.5 to 89.8% by weight, preferably 65 to 89.6% by weight, more preferably 70 to 89.5% by weight, even more preferably 75 to 89, 4% by weight, even more preferably 80 to 89.2% by weight and in particular 85 to 89% by weight of water.
  • sucrose sucrose
  • Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that they contain 1.25 to 4.8% by weight, preferably 1.5 to 4.6% by weight, more preferably 1.75 to 4.4% by weight and in particular contain 2 to 5 wt .-% sucrose.
  • the agents according to the invention contain 3 to 7% by weight of hydroxypropylmethyl cellulose.
  • the already good applicability and distributability of the agents according to the invention can be increased even further if the hydroxypropylmethylcellulose is used within narrower quantity ranges.
  • Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain 3.25 to 6.75% by weight, preferably 3.5 to 6.5% by weight, more preferably 3.25 to 6.25% by weight and in particular contain 4.0 to 6.0 wt .-% hydroxypropylmethyl cellulose.
  • carboxymethyl starch contains 0 to 3% by weight of carboxymethyl starch, ie they can contain this, but need not.
  • Carboxymethyl starch is a starch ether in which some of the hydroxyl groups are linked as ethers to a carboxymethyl group (-CH2COOH).
  • CMS carboxymethyl starch
  • a starch is converted into alkali starch with lye and then alkylated with chloroacetic acid to form carboxymethyl starch.
  • Sodium hydroxide solution is predominantly used, so that most of the commercially available carboxymethyl starches are sodium salts, which can differ in terms of their sodium content (i.e. degree of carboxymethylation).
  • compositions according to the invention can be increased even further if the carboxymethyl starch is used within narrower quantity ranges.
  • Particularly preferred cosmetic agents according to the invention accordingly contain 0.25 to 2.75% by weight, preferably 0.5 to 2.5% by weight, more preferably 0.75 to 2.25% by weight and in particular 1.0 up to 2.0% by weight of carboxymethyl starch.
  • the agents according to the invention have outstanding styling properties that are in no way inferior to or even exceed conventional agents based on fully synthetic polymers.
  • cosmetic agents according to the invention are to contain fully synthetic polymers, these can come from the groups of cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers.
  • setting polymers are acrylamides / ammonium acrylate copolymers
  • Acrylamides / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer,
  • Dimethicone / Acrylates Copolymer PEG-8 / SMDI Copolymer, Polyacrylamides, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine / Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1,
  • Polyethylacrylate Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrenes, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-9-Polyquaternium-7, Polyquaternium-10-7, Polyquaternium-9 Polyquaternium-1 1, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24,
  • Polyurethane-10 Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM / MA
  • Siloxanes are also suitable as setting polymers.
  • Homopolyacrylic acid (INCI: Carbomer), which is commercially available in different versions under the name Carbopol®, is also suitable as a setting polymer.
  • Preferred setting polymers are selected from vinylpyrrolidone-containing polymers.
  • the setting polymer is particularly preferably selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, vinyl
  • Another preferred setting polymer is Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), which is marketed by AkzoNobel under the name “Amphomer®”.
  • Cosmetic agents which - based on their weight - contain less than 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, more preferably less than 0.25% by weight, even more preferably less than 0.1% by weight % and even more preferably less than 0.01% by weight of fully synthetic polymer (s), with extremely preferred agents being free from fully synthetic polymers, and therefore preferred.
  • biopolymers are synthesized in living things and form the basic building blocks of organisms.
  • Chemically modified polymers result from the further processing of biopolymers, for example starch derivatives or those optionally used according to the invention
  • Carboxymethyl starch Chemically modified polymers, i.e. Polymers based on natural polymers do not fall into the group of synthetic or fully synthetic polymers in the context of the present invention.
  • Cosmetics contain other natural and / or chemically modified polymers.
  • the cosmetic agents can particularly preferably contain a polymer selected from chitosan and its derivatives as a further setting polymer.
  • Chitosans are biopolymers and belong to the group of hydrocolloids. From a chemical point of view, they are partially deacetylated chitins of different molecular weights.
  • Chitin is used to produce the chitosans, preferably the remains of peel
  • Crustaceans which are available in large quantities as cheap raw materials.
  • the chitin is usually first deproteinized by adding bases, demineralized by adding mineral acids and finally deacetylated by adding strong bases, whereby the molecular weights can be distributed over a broad spectrum.
  • Those types are preferably used which have an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 Dalton, a Brookfield viscosity (1% by weight in glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range from 80 to 88% and a Have ash content of less than 0.3 wt .-%.
  • cationically derivatized chitosans such as
  • Quaternization products or alkoxylated chitosans can be used.
  • the cosmetic agents can very particularly preferably contain neutralization products of chitosan with at least one acid as chitosan derivative (s).
  • the acid used for neutralization is preferably selected from organic acids, in particular from formic acid, acetic acid, citric acid, lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid,
  • Hydroxyisovaleric acid or mixtures of these acids It is very particularly preferred to select the acid (s) used for neutralization from lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these acids.
  • Suitable chitosan are, for example, under the trade names Hydagen ® CMF (1% by weight active substance in aqueous solution with 0.4% by weight glycolic acid, molecular weight 500,000 to 5,000,000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80% deacetylated),
  • the agents according to the invention can contain a further component of at least one emulsifier.
  • anionic, cationic, nonionic and ampholytic surface-active compounds which are suitable for use on the human body are suitable as emulsifiers.
  • the ampholytic surfactants include zwitterionic surfactants and ampholytes. Nonionic emulsifiers and / or ampholytic emulsifiers are preferred.
  • Emulsifiers cause the formation of water- or oil-stable adsorption layers at the phase interface, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion.
  • surfactants emulsifiers are therefore made up of a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule.
  • Hydrophilic emulsifiers preferentially form O / W emulsions (oil-in-water emulsions) and hydrophobic emulsifiers preferentially form W / O emulsions (water-in-oil emulsions).
  • O / W emulsifiers are preferred, particularly preferred emulsifiers are adducts of 15 to 60 mol of ethylene oxide onto castor oil and hydrogenated castor oil, in particular PEG-40 Castor Oil (INCI).
  • the particularly preferred emulsifiers offer the advantage that they can be obtained from natural, non-fully synthetic raw material sources.
  • a preferred ampholytic emulsifier is, for example
  • the cosmetic agents according to the invention can contain the emulsifier in a total amount of 0.1 to 2% by weight, preferably 0.25 to 1.5% by weight, even more preferably 0.5 to 1% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • the agents according to the invention contain the ingredients or active ingredients in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media.
  • the lower alcohols with 1 to 4 carbon atoms, such as, for example, ethanol and isopropanol, which are usually used for cosmetic purposes, can be contained as alcohols.
  • the applicability of the cosmetic agent can be further increased by using small amounts of one or more polyhydric alcohols.
  • Preferred cosmetic agents contain one or more C3 to C12 alkane-1,2-diols, more preferably C3 to C10 alkane-1,2-diols.
  • the cosmetic agent particularly preferably additionally contains 1,2-propaanediol or caprylyl glycol. These particularly preferred diols improve the applicability, are at the same time nourishing and are suitable for forming a stable emulsion with the particularly preferred emulsifier.
  • the cosmetic agent Based on the total weight of the cosmetic agent, in a preferred embodiment of the present invention, 0.01 to 1.5% by weight, more preferably 0.02 to 0.8% by weight, of the alkane-1,2-diol in the contain cosmetic products.
  • the cosmetic agent contains at least one care oil and / or at least one care component, vegetable care oil (s) / care component (s) being particularly preferred.
  • Oils are beneficial as conditioning agents because they give the hair a silky sheen and make the hair more resilient by being absorbed by the hair. Care oils, however, place higher demands on the product formulation, since they have to be incorporated in a stable manner without any disadvantageous settling or creaming in the case of longer storage times
  • the cosmetic agent comprises at least one care oil comprising a triglyceride of native origin.
  • Vegetable care oils from the group of amaranth seed oil, argan oil, rice germ oil, baobab oil, manetti oil, marula seed oil, yangu seed oil, rambutan oil, buckthorn oil, monoi de Tahiti, tiger nut oil, inca inchi oil, avocado oil are particularly preferred , Cottonseed oil, gupuagu butter, gashew oil, safflower oil, peanut oil, jojoba oil, chamomile oil, coconut oil, pumpkin seed oil, linseed oil, macadamia oil, corn oil, almond oil, apricot kernel oil, poppy seed oil, evening primrose oil, olive oil, rapeseed oil, soybean oil, and sunflower oil
  • Wheat germ oil in particular (-) - a-bisabolol, hydrogenated jojoba oil and / or coconut oil.
  • the agent can, for example, also contain at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives as a care component.
  • Protein hydrolysates are product mixtures that are obtained by the acidic, basic or enzymatic catalyzed degradation of proteins.
  • the term protein hydrolysates also includes total hydrolysates and individual amino acids and their derivatives and mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolyzates that can be used is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 Daltons.
  • the agent can also contain at least one vitamin, provitamin, vitamin precursor and / or one of their derivatives as a care component.
  • Vitamins, provitamins and vitamin precursors that are usually assigned to groups A, B, G, E, F and H are preferred.
  • a particularly preferred care ingredient is D-panthenol.
  • the cosmetic agent based on the total weight, can contain 0.0005 to 3% by weight, preferably 0.001 to 2% by weight, and particularly preferably 0.05 to 1% by weight of the sum of care oils and Care component included.
  • the cosmetic agent can also contain neutralizers or pH adjusters. Examples of neutralizers used in cosmetic agents are NaOH or primary amino alcohols such as aminomethyl propanol (INCI), which is commercially available, for example, under the name AMP-ULTRA® PC, for example AMP-ULTRA® PC 2000.
  • the cosmetic agent also contains preservatives, perfume and, if appropriate, further auxiliaries.
  • agents based on renewable raw materials are an advantage of the present invention. It is therefore preferred to incorporate only those ingredients into the agents according to the invention which meet these criteria. If necessary, the use of synthetic preservatives may be indicated for legal reasons.
  • Cosmetic agents which are extremely preferred according to the invention for the temporary reshaping of keratinic fibers therefore consist of - based in each case on their weight - a) 60 to 90% by weight of water;
  • the cosmetic agents according to the invention are preferably packaged in such a way that the agent is present as a gel, wax, paste, lotion, emulsion or clay.
  • the present invention also relates to the cosmetic, non-therapeutic use of cosmetic agents according to the invention for the temporary reshaping of keratin fibers, in particular human hair, and a method for the temporary shaping of keratin fibers, in particular human hair, in which the cosmetic agent is applied to keratin fibers is applied.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel, das zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern geeignet ist, bei dem der Einsatz vollsynthetischer Polymere reduziert wird oder bei dem auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere verzichtet wird, wobei die Stylingeigenschaften auf einem hohen Niveau erhalten bleiben sollen. Dieses Mittel enthält – jeweils bezogen auf sein Gewicht – 60 bis 90 Gew.-% Wasser; 1 bis 5 Gew.-% Saccharose; 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose und 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.

Description

NATÜRLICHES HAARSTYLING-GEL
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Die temporäre Gestaltung von Frisuren für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen erfordert in der Regel die Anwendung festigender Wirkstoffe. Daher spielen
Haarbehandlungsmittel, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung von Haaren können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung von Haaren, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - das heißt einer den Haaren aufgeprägten Form - einen möglichst starken und dauerhaften Halt zu geben. Man spricht auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, zum Beispiel Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und
Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere
Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit (tack) und ein ausgewogener Konditioniereffekt.
Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, sind als festigende Wirkstoffe bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt worden, die in Styling mittein zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Alternativ oder ergänzend werden Wachse als festigende Wirkstoffe eingesetzt. Idealerweise ergeben die Polymere und/oder Wachse bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm oder Film, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Im Rahmen dieser Anmeldung werden die Begriffe filmbildendes Polymer und festigendes Polymer synonym verwendet.
Die in Mitteln zur temporären Formgebung üblicherweise eingesetzten synthetischen Polymere werden aus entsprechenden synthetisch zugänglichen Monomeren hergestellt. Besagte Monomere werden aus fossilen Stoffen wie beispielsweise Erdöl durch Umwandlung zu den entsprechenden Polymerbausteinen u.a. unter Aufwand von Energie gewonnen. Da bereits die Monomere synthetisch hergestellt werden, handelt es sich bei den üblicherweise eingesetzten Polymere um vollsynthetische Polymere. Im Rahmen eines nachhaltigeren Umganges mit Rohstoffen und Energie bleibt es wünschenswert, für kosmetische Produkte nur solche kosmetischen Rohstoffe zu verwenden, die unter möglichst wenig Einsatz von Energie aus nachwachsenden Rohstoffen zugänglich sind. Eine Mengenreduktion oder gar ein Austausch besagter vollsynthetischer Polymere kann allerdings nur dann vorgenommen werden, wenn die Ersatzpolymere die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften hervorrufen und den keratinhaltigen Fasern einen ausreichenden, stabilen Halt der aufgeprägten Form geben.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines kosmetischen Mittels, das zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern geeignet ist, bei dem der Einsatz vollsynthetischer Polymere reduziert wird oder bei dem auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere verzichtet wird, wobei die Stylingeigenschaften auf einem hohen Niveau erhalten bleiben sollen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf sein Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
Kosmetische Mittel zur temporären Umformung von menschlichen Haaren werden auch als Stylingmittel bezeichnet. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Stylingmittel wie
Schäume, Mousse, Gele, Wachse, Pasten, Lotionen, Emulsionen oder Clays. Die Produktform „Clay” bezeichnet hochviskose, wachsartige kosmetische Mittel, die unter anderem
Tonverbindungen (zum Beispiel Kaolin) enthalten.
Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung überraschend festgestellt, dass durch die erfindungsgemäße Kombination die Menge an vollsynthetischen Polymeren als Filmbildner reduziert werden kann, ohne dass zwingend Einbußen in den Stylingeigenschaften hinzunehmen sind. Insbesondere kann auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere auch gänzlich verzichtet werden. Es wurde auch festgestellt, dass insbesondere die Steifheit des Polymerfilms und dadurch der Frisurenhalt durch die erfindungsgemäße Kombination stark erhöht werden kann.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass entgegen der Erwartung keine negativen Aspekte wie beispielsweise Plaquenbildung gefunden wurde. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmplaquen, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. Andere üblicherweise geforderte Eigenschaften von kosmetischen Mitteln zur temporären Umformung keratinischer Fasern wie Langzeithalt und geringe Klebrigkeit blieben dabei erhalten.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare.
Die Anwendungseigenschaften, insbesondere die Verteilbarkeit auf den keratinischen Fasern und die Elastizität des entsprechenden Stylings lassen sich noch weiter verbessern, wenn die Menge an Wasser innerhalb engerer Grenzen gewählt wird. Hier sind besonders bevorzugte
erfindungsgemäße kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 62,5 bis 89,8 Gew.-%, vorzugsweise 65 bis 89,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 70 bis 89,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 89,4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 80 bis 89,2 Gew.-% und insbesondere 85 bis 89 Gew.-% Wasser enthalten.
Positive Effekte auf den Frisurenhalt lassen sich erzielen, wenn der Gehalt an Saccharose (Sucrose) innerhalb engerer Grenzen gehalten wird. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 ,25 bis 4,8 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,5 bis 4,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,75 bis 4,4 Gew.-% und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% Saccharose enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose. Die ohnehin gute Applizier- und Verteilbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel lässt sich noch weiter steigern, wenn die Hydroxypropylmethylcellulose innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 3,25 bis 6,75 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,25 bis 6,25 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 6,0 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke, d.h. sie können diese enthalten, müssen aber nicht. Carboxymethylstärke (CMS) ist ein Stärkeether, bei denen ein Teil der Hydroxygruppen als Ether mit einer Carboxymethylgruppe (-CH2COOH) verknüpft sind. Zur Herstellung wird eine Stärke mit Lauge in Alkalistärke überführt und diese anschließend mit Chloressigsäure zur Carboxymethylstärke alkyliert. Überwiegend wird dabei Natronlauge eingesetzt, so dasss die meisten im Handel verfügbaren Carboxymethylstärken Natriumsalze sind, welche sich hinsichtlich ihres Natriumgehaltes (ergo Carboxymethylierungsgrades) unterscheiden können.
Die ohnehin gute Applizier- und Verteilbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel lässt sich noch weiter steigern, wenn die Carboxymethylstärke innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten demnach 0,25 bis 2,75 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 2,0 Gew.-% Carboxymethylstärke.
Die erfindungsgemäßen Mittel weisen herausragende Stylingeigenschaften auf, die herkömmlichen Mitteln auf Basis vollsynthetischer Polymere in nichts nachstehen bzw. diese sogar übertreffen.
Der Einsatz vollsynthetischer Polymere in den erfindungsgemäßen Mitteln ist daher grundsätzlich möglich, aber nicht bevorzugt, um dem Verbraucher ein Produkt auf Basis nachwachsender Rohstoffe anbieten zu können.
Falls die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel vollsynthetische Polymere enthalten sollen, können diese aus den Gruppen der kationischen, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymere stammen.
Beispiele für festigende Polymere sind Acrylamide/ Ammonium Acrylate Copolymer,
Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/ Acrylamide Copolymer,
Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C 1 -2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl
Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA
Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/ Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol- Acrylates/ Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide
Copolymer, AM P-Acrylates/ Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl
Acrylates/C 1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl
Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxy propyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA
Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone
Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate
Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl
Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium
Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25
Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 ,
Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium- 18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24,
Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium- 31 , Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35,
Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium- 46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50,
Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6,
Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA
Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG- 12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate,
Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer,
VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl
Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate oder Styrene/VP Copolymer.
Weiterhin als festigende Polymere geeignet sind Siloxane. Auch Homopolyacrylsäure (INCI: Carbomer), die im Handel unter dem Namen Carbopol ® in unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist, ist als festigendes Polymer geeignet.
Bevorzugte festigende Polymere sind aus Vinylpyrrolidon-haltigen Polymeren ausgewählt.
Besonders bevorzugt ist das festigende Polymer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer, Vinyl
Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), VP/DMAPA Acrylates Copolymer (INCI) und Mischungen daraus.
Ein ebenfalls bevorzugtes festigendes Polymer ist Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (INCI), welches unter der Bezeichnung„Amphomer ®” von AkzoNobel vertrieben wird.
Wie bereits erwähnt, ist es erfindungsgemäß bevorzugt, auf synthetische Polymere weitestgehend bzw. vollständig zu verzichten. Kosmetische Mittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und noch weiter bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% vollsynthetische(s) Polymer(e) enthalten, wobei äußerst bevorzugte Mittel frei sind von vollsynthetischen Polymeren, sind daher bevorzugt.
Vollsynthetische - oder auch verkürzt nur synthetische Polymere genannt - sind durch
Polyreaktionen industriell oder im Labormaßstab hergestellte Stoffe.
Im Gegensatz hierzu werden natürliche Polymere (Biopolymere) in Lebewesen synthetisiert und bilden die Grundbausteine der Organismen.
Chemisch modifizierte Polymere entstehen durch die Weiterverarbeitung von Biopolymeren, beispielsweise Stärkederivate oder die erfindungsgemäß optional eingesetzte
Carboxymethylstärke. Chemisch modifizierte Polymere, d.h. Polymere auf Basis natürlicher Polymere, fallen im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht in die Gruppe synthetischer bzw. vollsynthetischer Polymere.
Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich zu den genannten
Inhaltsstoffen weitere natürliche und/oder chemisch modifizierte Polymere enthalten. Besonders bevorzugt können die kosmetischen Mittel ein Polymer ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten als weiteres festigendes Polymer enthalten. Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet, handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes.
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von
Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brook-field (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen.
Neben den Chitosanen können auch auch kationisch derivatisierte Chitosane (wie z. B.
Quaternierungsprodukte) oder alkoxylierte Chitosane eingesetzt werden.
Ganz besonders bevorzugt können die kosmetischen Mittel Neutralisationsprodukte von Chitosan mit mindestens einer Säure als Chitosanderivat(e) enthalten. Die zur Neutralisation genutzte Säure wird bevorzugt ausgewählt aus organischen Säuren, insbesondere aus Ameisensäure, Essigsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure,
Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren. Dabei ist es ganz besonders bevorzugt, die zur Neutralisation genutzte(n) Säure(n) aus Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren auszuwählen.
Geeignete Chitosan(derivate) sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert),
Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam®
NB/101 im Handel frei verfügbar.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiteren Bestandteil mindestens einen Emulgator enthalten. Als Emulgatoren kommen prinzipiell anionische, kationische, nichtionische und ampholytische oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die für die Anwendung am menschlichen Körper geeignet sind. Die ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen umfassen zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen und Ampholyte. Bevorzugt sind nichtionische Emulgatoren und/oder ampholytische Emulgatoren. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen (ÖI-in-Wasser-Emulsionen) und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen (Wasser-in-ÖI-Emulsionen). Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Bevorzugt sind O/W-Emulgatoren, besonders bevorzugte Emulgatoren sind Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, insbesondere PEG-40 Castor Oil (INCI). Die besonders bevorzugten Emulgatoren bieten den Vorteil, aus natürlichen, nicht-vollsynthetischen Rohstoffquellen gewonnen werden zu können. Ein bevorzugter ampholytischer Emulgator ist beispielsweise
Cocoamidopropyl betain.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können den Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 1 ,5 Gew.-%, noch bevorzugt 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- oder Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Medien. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.
Es kann bevorzugt sein, mindestens einen (Ci bis C4)-Monoalkylalkohol in den Mitteln
insbesondere in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% insbesondere von 5 bis 30 Gew.-%
einzusetzen.
Die Applizierbarkeit des kosmetischen Mittels lässt sich durch den Einsatz geringer Mengen eines oder mehrerer mehrwertiger Alkohole weiter steigern. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten ein oder mehrere C3 bis C12 Alkan-1 ,2-diole, bevorzugter C3 bis C10 Alkan-1 ,2-diole. Besonders bevorzugt enthält das kosmetische Mittel zusätzlich 1 ,2-Propaandiol oder Caprylylglycol. Diese besonders bevorzugten Diole verbessern die Applizierbarkeit, sind gleichsam pflegend und eignen sich mit dem besonders bevorzugten Emulgator eine stabile Emulsion zu bilden. Bezogen auf dem Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sind in einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung 0,01 bis 1 ,5 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 0,8 Gew.-% von dem Alkan-1 ,2- diol in dem kosmetischen Mittel enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl und/oder mindestens einen Pflegebestandteil, wobei pflanzliche(s) Pflegeöl(e)/Pflegebestandteil(e) besonders bevorzugt sind.
Öle sind als Pflegestoffe vorteilhaft, da sie dem Haar einen seidigen Glanz verleihen und das Haar widerstandsfähiger machen, indem sie vom Haar aufgenommen werden. Pflegeöle stellen jedoch an die Produktformulierung höhere Anforderungen, da diese stabil eingearbeitet werden müssen, ohne ein nachteiliges Absetzen oder Aufrahmen bei längeren Aufbewahrungszeiten von
Produktbehältnissen zu zeigen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl, umfassend ein Triglycerid nativen Ursprungs. Besonders bevorzugt sind pflanzliche Pflegeöle aus der Gruppe Amaranthsamenöl, Arganöl, Reiskeimöl, Baobab-Öl, Manetti-Öl, Marulasamenöl, Yangusamen-Öl, Rambutan-Öl, Buckthorn-Öl, Monoi de Tahiti, Tigernut-Öl, Inca Inchi-Öl, Avocadoöl, Baumwollsamenöl, Gupuagu-Butter, Gashewöl, Distelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Kamilleöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamiaöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Aprikosenkernöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Rapsöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und
Weizenkeimöl, insbesondere (-)-a-Bisabolol, hydriertes Jojobaöl und/oder Kokosöl.
Als Pflegebestandteil kann das Mittel beispielsweise auch mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden auch Total hydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegebestandteil kann das Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, G, E, F und H zugeordnet werden. Ein besonders bevorzugter Pflegebestandteil ist D-Panthenol.
Der Vorteil dieser Pflegeöle oder Pflegebestandteile besteht darin, dass sie weitestgehend aus natürlichen Guellen stammen und somit energie- und ressourcenschonende Rohmaterialien darstellen. Gemäß der bevorzugten Ausführungsform kann das kosmetische Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht, 0,0005 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 2 Gew.-%, und besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-% der Summe aus Pflegeöle und Pflegebestandteil enthalten. Zur Einstellung des pH kann das kosmetische Mittel weiterhin Neutralisatoren oder pH-Stellmittel enthalten. Beispiele von in kosmetischen Mitteln verwendeten Neutralisatoren sind NaOH oder primäre Aminoalkohole wie Aminomethyl Propanol (INCI), das im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung AMP-ULTRA® PC erhältlich ist, beispielsweise AMP-ULTRA® PC 2000.
In weiteren bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel ferner Konservierungsmittel, Parfüm und gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe.
Wie bereits erwähnt, ist die Bereitstellung von Mitteln auf Basis nachwachsender Rohstoffe ein Vorteil der vorliegenden Erfindung. Es ist daher bevorzugt, in die erfindungsgemäßen Mittel nur solche Inhaltsstoffe zu inkorporieren, die diesen Kriterien genügen. Gegebenenfalls kann der Einsatz von synthetischen Konservierungsmitteln aus gesetzlichen Gründen angezeigt sein.
Erfindungsgemäß äußerst bevorzugte kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, bestehen daher aus- jeweils bezogen auf ihr Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
e) 0 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer Konservierungsmittel,
wobei sich die Mengen der Inhaltsstoffe a) bis e) zu 100 Gew-% addieren.
Wie bereits erwähnt, werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel vorzugsweise so konfeektioniert, dass das Mittel als Gel, Wachs, Paste, Lotion, Emulsion oder Clay vorliegt.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung von erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, sowie ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem das kosmetische Mittel auf keratinische Fasern appliziert wird.
Beispiele:
Es wurden die folgenden natürlichen Sytlinggele (Angaben in Gew.-%) hergestellt:
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf sein Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 62,5 bis 89,8 Gew.- %, vorzugsweise 65 bis 89,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 70 bis 89,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 75 bis 89,4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 80 bis 89,2 Gew.-% und insbesondere 85 bis 89 Gew.-% Wasser enthält.
3. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 ,25 bis 4,8 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,5 bis 4,6 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,75 bis 4,4 Gew.-% und insbesondere 2 bis 5 Gew.-% Saccharose enthält.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es 3,25 bis 6,75 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,25 bis 6,25 Gew.- % und insbesondere 4,0 bis 6,0 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose enthält.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,25 bis 2,75 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 2,25 Gew.- % und insbesondere 1 ,0 bis 2,0 Gew.-% Carboxymethylstärke enthält.
6. Kosmetisches Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0, 1 Gew.-% und noch weiter bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% vollsynthetische(s) Polymer(e) enthält, wobei äußerst bevorzugte Mittel frei sind von vollsynthetischen Polymeren.
7. Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, bestehend aus- jeweils bezogen auf sein Gewicht - a) 60 bis 90 Gew.-% Wasser;
b) 1 bis 5 Gew.-% Saccharose;
c) 3 bis 7 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose;
d) 0 bis 3 Gew.-% Carboxymethylstärke.
e) 0 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer Konservierungsmittel, wobei sich die Mengen der Inhaltsstoffe a) bis e) zu 100 Gew-% addieren.
8. Kosmetisches Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Gel, Wachs, Paste, Lotion, Emulsion oder Clay vorliegt.
9. Verwendung des kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
10. Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.
PCT/EP2019/082569 2019-02-11 2019-11-26 Natürliches haarstyling-gel WO2020164769A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19813261.5A EP3923902A1 (de) 2019-02-11 2019-11-26 Natürliches haarstyling-gel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102019201729.0 2019-02-11
DE102019201729.0A DE102019201729A1 (de) 2019-02-11 2019-02-11 Natural Hairstyling Gel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020164769A1 true WO2020164769A1 (de) 2020-08-20

Family

ID=68762706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/082569 WO2020164769A1 (de) 2019-02-11 2019-11-26 Natürliches haarstyling-gel

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3923902A1 (de)
DE (1) DE102019201729A1 (de)
WO (1) WO2020164769A1 (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021257786A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Cationic poly alpha-1,6-glucan ethers and compositions comprising same
WO2023287684A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Cationic glucan ester derivatives
WO2023081346A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Glucan derivatives for microbial control
WO2023114942A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents
WO2024015769A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Amphiphilic glucan ester derivatives
WO2024081773A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent
WO2024097166A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan
WO2024129953A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006051729A1 (de) * 2006-10-30 2008-05-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
DE102009002267A1 (de) * 2009-04-07 2010-10-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Pulverförmige Zusammensetzung zur Form- und Glanzgebung keratinischer Fasern
WO2011048175A1 (de) * 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur behandlung keratinhaltiger fasern, enthaltend eine nichtionische, mittels propylenoxid modifizierte stärke und ein anionisches polymer
DE102016203231A1 (de) * 2016-02-29 2017-08-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern mit einer Polymermischung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006051729A1 (de) * 2006-10-30 2008-05-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
DE102009002267A1 (de) * 2009-04-07 2010-10-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Pulverförmige Zusammensetzung zur Form- und Glanzgebung keratinischer Fasern
WO2011048175A1 (de) * 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur behandlung keratinhaltiger fasern, enthaltend eine nichtionische, mittels propylenoxid modifizierte stärke und ein anionisches polymer
DE102016203231A1 (de) * 2016-02-29 2017-08-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern mit einer Polymermischung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 October 2006 (2006-10-03), ANONYMOUS: "Volume Boosting Shampoo", XP055666005, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 595376 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021257786A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Cationic poly alpha-1,6-glucan ethers and compositions comprising same
WO2023287684A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Cationic glucan ester derivatives
WO2023081346A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Glucan derivatives for microbial control
WO2023081341A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising one cationic alpha- 1,6-glucan derivative and one alpha- 1,3-glucan
WO2023114942A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents
WO2024015769A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Amphiphilic glucan ester derivatives
WO2024081773A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent
WO2024097166A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan
WO2024129953A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages
WO2024129951A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages

Also Published As

Publication number Publication date
EP3923902A1 (de) 2021-12-22
DE102019201729A1 (de) 2020-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020164769A1 (de) Natürliches haarstyling-gel
EP3268092A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
WO2016142009A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
DE102017222854A1 (de) Kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern mit Stärke
EP3209384A1 (de) Verwendung einer kombination von polyurethane-2/polymethyl methacrylate und polyvinylpyrrolidon
EP3268090B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3267973B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3267971B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
WO2020164770A1 (de) Natürliches haarstyling-gel
EP3277259B1 (de) Mittel enthaltend ein vinylpyrrolidon copolymer und ein acrylat copolymer
DE102017222857A1 (de) Kosmetische Mittel zur temporären Umformung von keratinischen Fasern mit hohem Langzeithalt
WO2016155932A1 (de) Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein anionisches copolymer auf basis von acrylaten und mindestens ein kationisch modifiziertes guarderivat
WO2016142012A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3268091B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
DE102014225607A1 (de) Verwendung einer Kombination von Hybridur® 875 Polymer Dispersion und Tilamar® Fix A140
DE102014225546A1 (de) Kombiniertes Pflege- und Stylingmittel mit wärmender Wirkung
DE102017217454A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
WO2016083001A1 (de) Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt
WO2016155902A1 (de) Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein copolymer auf basis von acrylaten und mindestens ein vernetzten polyurethan-vinyl-copolymer

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19813261

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019813261

Country of ref document: EP

Effective date: 20210913