WO2016083001A1 - Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt - Google Patents

Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt Download PDF

Info

Publication number
WO2016083001A1
WO2016083001A1 PCT/EP2015/072819 EP2015072819W WO2016083001A1 WO 2016083001 A1 WO2016083001 A1 WO 2016083001A1 EP 2015072819 W EP2015072819 W EP 2015072819W WO 2016083001 A1 WO2016083001 A1 WO 2016083001A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic composition
copolymer
polydimethylsiloxane
composition according
hair
Prior art date
Application number
PCT/EP2015/072819
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Maria Catalina Bermudez Agudelo
Julia Bibiane Lange
Cyrielle Martinez
Bernd Richters
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2016083001A1 publication Critical patent/WO2016083001A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24—Thermal properties
    • A61K2800/244—Endothermic; Cooling; Cooling sensation

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for hair setting or for temporary reshaping of keratinic fibers, in particular human hair, with improved applicability and cooling effect, the composition containing a polydimethysiloxane and a specific anionic acrylate copolymer.
  • hair treatment agents which serve a temporary shaping of the hair, play an important role.
  • Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.
  • Means for supporting the temporary shaping of hair can be formulated, for example, as hair spray, hair wax, hair gel, hair foam.
  • a hair temporary deformation agent hereafter called a styling agent
  • a styling agent The most important property of a hair temporary deformation agent, hereafter called a styling agent, is to treat the treated fibers in the newly modeled form - i. a form imprinted on the hair - to give as strong a hold as possible.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting agents used, but also an influence of the other ingredients of the styling agent may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broad in properties on the hair, properties of the particular formulation, e.g. Properties of the foam, the gel or the sprayed aerosol, and properties that affect the handling of the styling agent, are subdivided, with the properties of the hair is of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tack and a balanced conditioning effect. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
  • waxes are used as strengthening active ingredients.
  • the polymers and / or waxes when applied to the hair give one Polymer film or film, on the one hand gives the hairstyle a strong grip, on the other hand, however, is sufficiently flexible so as not to break under stress. If the (polymer) film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • Known ingredients of cosmetic compositions are polydimethylsiloxanes (INCI: Dimethicone). These are available in widely varying properties depending on the particular polymer structure and chain length.
  • WO 201 1/019718 A2 describes their use in the form of crosspolymers in cosmetic agents.
  • KR 201253699 A discloses a hair wax composition containing a wax and various alkyldimethicones.
  • US 2013/0164240 A1 discloses hair care products which contain dimethicones of various viscosities.
  • anionic acrylate resins Other known ingredients of cosmetic compositions used in hair fixative products are anionic acrylate resins.
  • EP 1719499 B1, EP 1719500 B1 and EP 1726331 B1 describe such acrylate resins with the INCI name Acrylates / Hydroxy Ester Acrylates Copolymer and their use in styling agents, also in combination with other acrylate copolymers.
  • the anionic acrylate copolymers described in these publications are commercially available for. B. under the name Acudyne® 180 (The Dow Chemical Company) available.
  • WO 2012/054278 A2 also mentions acrylates / hydroxyesters acrylates copolymers as hair-setting polymers and uses as an example Acudyne® 1000 (The Dow Chemical Company) in hair foams.
  • Creamy and pasty styling agents have become increasingly popular with consumers in recent years because such products can provide a flexible and reshapeable hold. These are offered, for example, in cans or pots commercially. For the application, these products are usually rubbed first in the hand and then distributed on the hair. Hand rubbing, however, requires either the use of gloves or a subsequent intensive cleaning of the hands to remove the adhering or greasy-feeling product residue. Furthermore, a more even distribution of the product on the hair is desired. It would also be desirable to have a styling agent having a consistency or texture in which the styling agent softens when rubbing between hands or decreases in viscosity to achieve even better hair dispersibility.
  • An object of the present invention was therefore to provide suitable, in particular cream-like or paste-like cosmetic compositions for hair deformation, which is characterized by have good film-forming and / or firming properties, have a very high degree of retention without sacrificing flexibility, which as far as possible do not form visible residues and which in particular can be easily applied to the hair and distributed in the hair.
  • the present invention provides:
  • a cosmetic composition for the temporary transformation of keratinic fibers which contains:
  • composition according to item 1 wherein the polydimethylsiloxane (a) having a melting point of 20 to 35 ° C has the INCI name bis-stearyl dimethicone.
  • Cosmetic composition according to item 1 or 2 wherein the anionic acrylate copolymer (b) has a molecular weight of 130000 to 160000.
  • composition according to one of the preceding points wherein the anionic acrylate copolymer (b) at a solids content of 44 to 46 wt .-% and a pH of 3.30 to 4.30 at 25 ° C has a viscosity of not more than 150 cps (Brookfield LV, spindle 1, 60 rpm).
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points which also contains a polydimethylsiloxane (c) with a melting point of 40 to 65 ° C, 7.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points which, based on the total weight of the cosmetic composition, 1, 0 to 50.0 wt .-%, preferably 5.0 to 35.0 wt .-%, of the polydimethylsiloxane (a) contains.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points which, based on the total weight of the cosmetic composition, 0.5 to 5.0 wt .-%, preferably 1, 0 to 3.0 wt .-%, of the anionic acrylate copolymer (b ) contains.
  • composition according to one of the preceding points, wherein the composition is formulated as a hair gel, styling cream or styling paste.
  • the combination of active ingredients according to the invention makes it possible to produce styling agents which, upon contact with the hands, change their texture such that the initially creamy or pasty styling agents soften or melt in the hand and become more fluid.
  • This property of the styling agents according to the invention can also be referred to as hybrid-like texture.
  • a cooling effect occurs when rubbing the styling agent according to the invention between the hands. This cooling effect is felt when rubbing between hands, which is considered refreshing especially at warmer temperatures. The cooling effect is, however, possibly felt directly after application on the head, which gives a feeling of freshness.
  • keratinic fibers according to the invention comprises furs, wool and feathers, but in particular human hair.
  • composition according to the invention necessarily contains as component (a) a polydimethysiloxane having a melting point in the range from 20 to 35 ° C. More preferred is a melting point in the range of 22 to 32 ° C, more preferably 25 to 30 ° C.
  • polydimethylsiloxanes (INCI: dimethicones) are available in widely varying properties, depending on the particular polymer structure and chain length, the molecular weight, etc.
  • the polydimethylsiloxane is preferably copolymers or graft copolymers in which silicone chain domains and hydrocarbon domains are present.
  • the polydimethylsiloxane is preferably one with the INCI name bisstearyl dimethicone.
  • a bis-Stearyi dimethicone is particularly preferably usable as component (a) which is obtainable under the name Gransil® VX 418 and has a melting point of about 22 to 32 ° C.
  • the cosmetic composition according to the invention necessarily contains an anionic acrylate copolymer (b).
  • This is composed at least of the following monomer units: at least one (meth) acrylic acid unit (b1), at least one (meth) acrylic acid alkyl ester unit (b2) and at least one (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester unit (b3).
  • the copolymer (b) can be constructed according to the invention from further monomer units.
  • the copolymer (b) is composed only of the units (b1), (b2) and (b3), i. H. it consists of units derived from these monomer units.
  • the at least one methacrylic acid unit (b1) may be a methacrylic acid or acrylic acid unit.
  • the alkyl moiety of the (meth) acrylic acid alkyl ester moiety (b2) is preferably a C1-C8 alkyl group which may be linear or branched.
  • alkyl radicals are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 1-butyl, 2-butyl, iso- Butyl.tert-butyl, linear or branched pentyl, linear or branched hexyl, linear or branched heptyl and linear or branched octyl. More preferably, the alkyl group is a C1 to C5 alkyl group.
  • a C1-C3 alkyl methacrylate unit and a C2-C5 alkyl acrylate unit are contained.
  • the hydroxyalkyl radical of the (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester unit (b3) can be a hydroxy-C 1 -C 10 -alkyl radical, preferably a hydroxy-C 2 -C 5 -alkyl radical.
  • the (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester moiety (b3) is (meth) acrylic acid hydroxyethyl ester.
  • the proportion of units (b1), (b2) and (b3) in the acrylate resin (b) can vary widely.
  • the proportion of the unit (b1) in the acrylate copolymer is preferably 2 to 50% by weight, more preferably 5 to 30% by weight.
  • the proportion of the unit (b2) in the acrylate copolymer is preferably 5 to 95% by weight, more preferably 45 to 90% by weight.
  • the proportion of the unit (b3) in the acrylate copolymer is preferably 2 to 70% by weight, more preferably 5 to 30% by weight.
  • the weight-average molecular weight of the anionic acrylate copolymer (b) is preferably 130,000 to 160,000, more preferably 140,000 to 150,000, as determined by gel permeation chromatography (GPC).
  • the viscosity of the anionic acrylate copolymer (b) used in the cosmetic composition at a solids content of 44 to 46% by weight and a pH of 3.30 to 4.30 at 25 ° C. is preferably at most 150 cPS (Brookfield LV, Spindel 1 , 60 rpm).
  • Suitable anionic acrylate copolymers (b) are commercially available under the INCI name Acrylates / Hydroxyesters Acrylates Copolymer. Most preferably, the anionic acrylate copolymer (b) is Acudyne® 1000 from The Dow Chemical Company. This has in the commercially available form a solids content of about 44 to 46 wt .-% and a pH of 3.3-4.3.
  • the polydimethylsiloxane (a) is contained in the cosmetic composition according to the invention, for example in an amount of 1, 0 to 60.0 wt .-%, preferably 3.0 to 50.0 wt .-%, more preferably 5.0 to 40 wt %, more preferably 10.0 to 35.0% by weight and particularly preferably 15 to 30% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition, in each case stated as the solids content of active substance in the cosmetic composition.
  • the anionic acrylate copolymer (b) is contained in the cosmetic composition of the present invention, for example, in an amount of 0.1 to 10.0 wt .-%, preferably 0.2 to 5.0 wt .-%, also preferably 0.4 to 4 , 0 wt .-%, also preferably from 1, 0 to 3.0 wt .-% or 1, 0 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the anionic acrylate copolymer (b) is preferably contained in the cosmetic composition of the present invention in a smaller amount than the polydimethylsiloxane (a). Preferred ranges of amounts for combinations of anionic acrylate copolymer (b) and polydimethylsiloxane (a) are listed below in a tabular overview.
  • the cosmetic composition according to the invention further comprises a polydimethylsiloxane (c) having a melting point of 40 to 65 ° C, more preferably from about 42 to 60 ° C, also preferably from about 44 to 52 ° C, further preferably from about 40 to 50 ° C.
  • the polydimethylsiloxane (c) is used in particular for adjusting the melting point of the cosmetic composition, if possible and preferably without negatively influencing other product properties. Even in the presence of the polydimethylsiloxane (c), the described cooling effect can be observed.
  • Suitable polydimethylsiloxane (c) according to the invention are, in particular, those having the INCI name stearoxymethicone / dimethicone copolymer and C30-45 alkyl dimethicones which have melting points in the ranges mentioned.
  • the polydimethylsiloxane (c) having a melting point of 40 to 65 ° C is one with the INCI name stearoxymethicone / dimethicone copolymer and / or one with the INCI name C30-C45 alkyl dimethicone.
  • Examples of preferred such polydimethylsiloxanes (c) are the products available from Grant Industries Gransil VX-401 (Stearoxymethicone / dimethicone copolymer, melting point 42.0 to 48.0 ° C), Gransil VX-402 (Stearoxymethicone / dimethicone copolymer, melting point 45, 0 to 51, 0 ° C), Gransil VX-403 (stearoxymethicone / dimethicone copolymer, mp 44.0 to 50.0 ° C), Gransil VX-404 (C30-45 alkyl dimethicone, mp 42.0 to 48.0 ° C) and Gransil VX-407 (C30-45 alkyl dimethicone melting point 42.0 to 48.0 ° C).
  • the polydimethylsiloxane (c) is present in the cosmetic composition of the invention, for example, in an amount of 1, 0 to 40.0 wt .-%, preferably 3.0 to 35.0 wt .-%, more preferably 5.0 to 30, 0 wt .-%, also preferably 10.0 to 20.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the polydimethylsiloxane (c) is contained, less of the polydimethylsiloxane (a) may preferably be used in the present invention.
  • the composition according to the invention contains, based on the total weight of the cosmetic composition, from 5.0 to 25.0% by weight of the polydimethylsiloxane (a) and from 5.0 to 30.0% by weight of the polydimethylsiloxane ( c), more preferably 10.0 to 20.0 wt% of the polydimethylsiloxane (a) and 10.0 to 20.0 wt% of the polydimethylsiloxane (c).
  • Further preferred ranges of amounts for combinations of polydimethylsiloxane (a), anionic acrylate copolymer (b) and polydimethylsiloxane (c) are listed below in a tabular overview.
  • composition of the invention may contain other conventional ingredients of styling agents.
  • the cosmetic composition of the present invention further contains one or more component (s) acting as thickener or gelling agent, which are different from components (a), (b) and (c) and which promote film formation.
  • component (s) acting as thickener or gelling agent which are different from components (a), (b) and (c) and which promote film formation.
  • Examples are cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers.
  • the proportion by weight of this further component in the total weight of the cosmetic composition is, for example, 0.02 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30.0% by weight, more preferably 1.0 to 20.0% by weight.
  • Examples are Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamide / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / C1-2 Succinates / Hydroxy Acrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl Acrylates / Stearyl Acrylates / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide Copolymer, Acrylates / Octylacryl
  • nonionic polymers examples are:
  • Luviskol Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those sold under the trademark Luviskol (BASF).
  • Luviskol VA 64 and Luviskol VA 73, in each case vinylpyrrolidone vinyl acetate copolymers, are preferred nonionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and methylhydroxypropylcellulose, as marketed, for example, under the trademarks Culminal and Benecel (AQUALON).
  • siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
  • the component acting as gelling agent is a homopolyacrylic acid (INCI: Carbomer), which is commercially available under the name Carbopol® in different designs.
  • the cosmetic composition of the present invention further contains at least one emulsifier.
  • Suitable emulsifiers are, in principle, anionic, cationic, nonionic and ampholytic surface-active compounds which are suitable for use on the human body.
  • the ampholytic surfactants include zwitterionic surfactants and ampholytes. Preference is given to nonionic emulsifiers.
  • the surface-active compounds may fall under the above example compound classes of gelling agents thickeners, if they have an emulsifying effect.
  • Particularly suitable nonionic emulsifiers are adducts of ethylene oxide with linear fatty alcohols Fatty acids, fatty acid alkloamides, fatty acid monoglycerides, sorbitan fatty acid monoesters, fatty acid glycerides, methylglucoside mono-fatty acid esters, polydimethylsiloxanes, and mixtures thereof.
  • Examples of preferred emulsifiers are mixtures of dimethicones (polydimethylsiloxanes) with adducts of ethylene glycol and / or propylene glycol with dimethicones.
  • Suitable emulsifiers are compounds or mixtures with the following INCI names: dimethicone (and) PEG / PPG-18/18 dimethicone (commercially available as Gransurf 50C-HM from Grant Ind.), Cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and hexyl laurate polyglyceryl-4 isostearate (commercially available as Gransurf W9 from Grant Ind.) and / or ammonium acryloyl dimethyl taurate / beheneth-25 methacrylate crosspolymer (commercially available as ARISTOFLEX® HMB from Clariant).
  • a skin sensation cold-triggering compound is Menthyi (ethylamido oxalate (INCI), commercially available, for example, under the name Frescolat® X-Cool (Symrise).
  • auxiliaries and additives are, in particular, additional care substances, such as, for example, oils.
  • the agent may for example also contain at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • dicarboxylic acid esters symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols
  • triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol or fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and technical mixtures thereof.
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain neutralizers or pH adjusters.
  • neutralizers used in styling products are primary amino alcohols.
  • An example of such a neutralizer which can preferably be used according to the invention is aminomethyl propanol (INCI), which is commercially available, for example, under the
  • Designation AMP-UL TRA® PC is available, preferably AMP-ULTRA® PC 2000,
  • compositions of the invention may further contain cosmetically acceptable preservatives.
  • An example of a preferred preservative is 2-phenoxyethanol.
  • the agents according to the invention can furthermore contain a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media, preferably aqueous media, for example with at least 10 wt .-% water, preferably at least 30 wt .-%, more preferably at least 50 wt .-%, calculated on the Total weight of the cosmetic product.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • water-soluble solvents as cosolvent are glycerol and / or ethylene glycol and / or 1, 2-propylene glycol in an amount of 0 to 30 wt .-% based on the total agent.
  • the cosmetic composition of the present invention can be formulated in the forms customary for the temporary shaping of hair, preferably with a creamy or paste-like consistency, for example as a styling cream or styling paste.
  • Other packaging for example as a hair gel, wax, foam or lotion according to the invention but also includes.
  • the present invention also relates to the use of cosmetic compositions according to the invention for the temporary reshaping of keratinic fibers, in particular of human hair, and to a method for the temporary deformation of keratinic fibers, in particular human hair, in which the cosmetic composition according to the invention is applied to keratinic fibers.
  • composition of some preferred cosmetic agents can be found in the following tables (data as solids content and in% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition, unless stated otherwise).
  • Polydimethylsiloxane (a) 5.0 to 40.0 5.0 to 35.0 10.0 to 25.0 10.0 to 20.0
  • Anionic copolymer (b) 0.2 to 5.0 0.4 to 4.0, 0 to 3.0 1, 0 to 2.5
  • Polydimethylsiloxane (c) 1.0 to 40.0 3.0 to 35.0 5.0 to 30.0 10.0 to 20.0
  • Stearoxymethicone / dimethicone copolymer e.g.
  • Gransil® VX-401 Gransil®
  • Styling Agent 1 had a creamy consistency upon initial contact with hands.
  • Styling Agents 2 and 3 part of the Gransil VX-418 used as polydimethylsiloxane (a) was replaced by a higher melting point polydimethylsiloxane (c) (Gransil VX-407) to increase temperature stability.
  • the styling means 2 and 3 therefore had a firmer, paste-like structure when initially in contact with the hands than the styling agent 1.
  • All of the styling agent compositions prepared had excellent hairability and dispersibility.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarfestigung bzw. zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit verbesserter Applizierbarkeit bzw. Verteilbarkeit, wobei die Zusammensetzung neben einem anionischen Acrylatcopolymer ein spezifisches Dimethicon oder eine Kombination von Dimethiconen enthält. Die kosmetische Zusammensetzung vermittelt weiterhin bei Applikation auf das Haar eine kühlende Wirkung.

Description

„Stylingmittel mit verbesserter Applizierbarkeit und Kühleffekt"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Haarfestigung bzw. zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit verbesserter Applizierbarkeit bzw. Verteilbarkeit und kühlender Wirkung, wobei die Zusammensetzung ein Polydimethysiloxan und ein bestimmtes anionisches Acrylatcopolymer enthält.
Die temporäre Gestaltung von Frisuren für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen erfordert in der Regel die Anwendung festigender Wirkstoffe. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse. Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung von Haaren können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel, Haarschaum konfektioniert werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung von Haaren, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - d.h. einer den Haaren aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Man spricht auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit (tack) und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein.
Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, sind als festigende Wirkstoffe bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt worden, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Alternativ oder ergänzend werden Wachse als festigende Wirkstoffe eingesetzt. Idealerweise ergeben die Polymere und/oder Wachse bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm bzw. Film, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der (Polymer-)Film zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.
Bekannte Inhaltsstoffe von kosmetischen Zusammensetzungen sind Polydimethylsiloxane (INCI: Dimethicone). Diese sind in breit variierenden Eigenschaften erhältlich, die von der jeweiligen Polymerstruktur und -kettenlänge abhängen. WO 201 1/019718 A2 beschreibt deren Verwendung in Form von Crosspolymeren in kosmetischen Mitteln. KR 201253699 A offenbart eine Haarwachszusammensetzung, welche ein Wachs und verschiedene Alkyldimethicone enthält. US 2013/0164240 A1 offenbart Haarpflegemittel, welche Dimethicone verschiedener Viskositäten enthalten.
Weitere bekannte Inhaltsstoffe von kosmetischen Zusammensetzungen, die in Haarfestigungsprodukten Anwendung finden, sind anionische Acrylatharze. EP 1719499 B1 , EP 1719500 B1 und EP 1726331 B1 beschreiben derartige Acrylatharze mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/Hydroxy Ester Acrylates Copolymer und deren Anwendung in Stylingmitteln, auch in Kombination mit anderen Acrylatcopolymeren. Die in diesen Druckschriften beschriebenen anionischen Acrylatcopolymere sind im Handel z. B. unter der Bezeichnung Acudyne® 180 (The Dow Chemical Company) erhältlich.
WO 2012/054278 A2 erwähnt ebenfalls Acrylates/Hydroxy Ester Acrylates Copolymere als haarfestigende Polymere und verwendet als Beispiel Acudyne® 1000 (The Dow Chemical Company) in Haarschäumen.
Cremeartige und pastenförmige Stylingmittel haben bei Verbrauchern in den letzten Jahren zunehmend Beliebtheit erlangt, da mit derartigen Produkten ein flexibler und wiederverformbarer Halt erzielt werden kann. Diese werden beispielsweise in Dosen oder Tiegeln im Handel angeboten. Für die Anwendung werden diese Produkte in der Regel zuerst in der Hand verrieben und dann auf dem Haar verteilt. Das Verreiben auf der Hand erfordert aber entweder den Gebrauch von Handschuhen oder eine anschließende intensive Reinigung der Hände zur Entfernung der anhaftenden oder sich fettig anfühlenden Produktreste. Weiterhin ist eine noch gleichmäßigere Verteilung des Produktes auf dem Haar erwünscht. Auch wäre ein Stylingmittel mit einer Konsistenz oder Textur wünschenswert, bei dem das Stylingmittel beim Verreiben zwischen den Händen weicher wird bzw. die Viskosität abnimmt, um eine noch bessere Verteilbarkeit im Haar zu erreichen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, geeignete, insbesondere cremeartige oder pastenartige kosmetische Zusammensetzungen zur Haarverformung bereitzustellen, welche sich durch gute filmbildende und/oder festigende Eigenschaften auszeichnen, einen sehr hohen Haltegrad besitzen ohne dass dabei auf Flexibilität verzichtet werden müsste, die möglichst keine sichtbaren Rückstände bilden und die insbesondere einfach auf das Haar applizierbar und im Haar verteilbar sind.
Dies wurde erfindungsgemäß durch eine Einbeziehung eines Dimethicones mit einem bestimmten Schmelzpunktbereich und eines anionischen Acrylatcopolymers erreicht.
Durch die vorliegende Erfindung wird bereitgestellt:
1. Eine kosmetische Zusammensetzung zur temporären Umformung keratinischer Fasern, welche enthält:
(a) mindestens ein Polydimethylsiloxan mit einem Schmelzpunkt von 20 bis 35 °C,
(b) mindestens ein anionisches Acrylatcopolymer, welches zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut ist: mindestens einer (Meth)Acrylsäureeinheit (b1 ), mindestens einer (Meth)Acrylsäurealkylestereinheit (b2) und mindestens einer (Meth)Acrylsäurehydroxyalkylestereinheit (b3).
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1 , wobei das Polydimethylsiloxan (a) mit einem Schmelzpunkt von 20 bis 35 °C die INCI-Bezeichnung Bis-Stearyl Dimethicone hat.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1 oder 2, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) ein Molekulargewicht von 130000 bis 160000 aufweist.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 3, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) Hydroxyethyl(meth)acrylat als Monomereinheit (b3) aufweist.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) bei einem Feststoffgehalt von 44 bis 46 Gew.-% und einem pH von 3,30 bis 4,30 bei 25°C eine Viskosität von maximal 150 cPS aufweist (Brookfield LV, Spindel 1 , 60 UpM).
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, welche weiterhin ein Polydimethylsiloxan (c) mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 65°C enthält, 7. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 6, wobei das Polydimethylsiloxan (c) mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 65°C eines mit der INCI-Bezeichnung Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer und/oder eines mit der INCI-Bezeichnung C30-C45 Alkyl Dimethicone ist.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 1 ,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 5,0 bis 35,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) enthält.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 Gew.- %, des anionischen Acrylatcopolymers (b) enthält.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 6 bis 9, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 5,0 bis 20,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) und 5,0 bis 20,0 Gew.-% des Polydimethylsiloxans (c) enthält.
11 . Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die Zusammensetzung als Haargel, Stylingcreme oder Stylingpaste konfektioniert ist.
12. Kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 1 1 zur temporären Umformung keratinischer Fasern.
13. Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem die kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 1 1 auf keratinische Fasern appliziert wird.
Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung überraschend festgestellt, dass durch Einsatz eines spezifischer Wirkstoffe, die in Stylingprodukten bereits Anwendung gefunden haben, eine hervorragende Verteilbarkeit von Stylingprodukten erzielt werden kann, wobei die Stylingmittel mit cremeartiger oder pastenartiger Konsistenz erhalten werden können. Die erfindungsgemäße Kombination von Wirkstoffen ermöglicht insbesondere die Herstellung von Stylingmitteln, die bei Kontakt mit den Händen ihre Textur dahingehend verändern, dass die zunächst cremigen oder pastenartigen Stylingmittel in der Hand weicher werden bzw. schmelzen und flüssiger werden. Diese Eigenschaft der erfindungsgemäßen Stylingmittel kann auch als hybridartige Textur bezeichnet werden. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass beim Verreiben der erfindungsgemäßen Stylingmittel zwischen den Händen ein Kühleffekt auftritt. Dieser Kühleffekt wird beim Verreiben zwischen den Händen empfunden, was insbesondere bei wärmeren Temperaturen als erfrischend angesehen wird. Der Kühleffekt wird aber ggf. auch direkt nach dem Auftragen auf dem Kopf empfunden, was ein Frischegefühl vermittelt.
Andere üblicherweise geforderte Eigenschaften von Stylingprodukten wie Langzeithalt, Steifheit und geringe Klebrigkeit blieben dabei erhalten.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält als Komponente (a) zwingend ein Polydimethysiloxan mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 20 bis 35 °C. Bevorzugter ist ein Schmelzpunkt im Bereich von 22 bis 32°C, noch bevorzugter von 25 bis 30 °C. Wie eingangs erwähnt, sind Polydimethylsiloxane (INCI: Dimethicone) in breit variierenden Eigenschaften erhältlich, die von der jeweiligen Polymerstruktur und --kettenlänge, dem Molekulargewicht etc. abhängen. Erfindungsgemäß handelt es sich bei dem Polydimethysiloxan bevorzugt um Copolymere oder Pfropfcopolymere, bei denen Siliconkettendomänen und Kohlenwaserstoffdomänen vorliegen. Von der Firma Grant Industries, USA, werden unter der Bezeichnung Gransil® VX Dimethylpolysiloxane mit verschiedenen Eigenschaften angeboten. Erfindungsgemäß ist das Polydimethylsiloxan bevorzugt ein solches mit der INCI-Bezeichnung Bis- Stearyl Dimethicone. Besonders bevorzugt ist erfindungsgemäß ein Bis-Stearyi Dimethicone als Komponente (a) verwendbar, welches unter der Bezeichnung Gransil® VX 418 erhältlich ist und einen Schmelzpunkt von etwa 22 bis 32 °C aufweist.
Weiterhin enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zwingend ein anionisches Acrylatcopolymer (b). Dieses ist zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut: mindestens einer (Meth)Acrylsäureeinheit (b1 ), mindestens einer (Meth)Acrylsäurealkylestereinheit (b2) und mindestens einer (Meth)Acrylsäurehydroxyalkylestereinheit (b3).
Das Copolymer (b) kann erfindungsgemäß aus weitere Monomereinheiten aufgebaut sein. Gemäß Ausführungsformen der Erfindung ist das Copolymer (b) aber nur aus den Einheiten (b1 ), (b2) und (b3) aufgebaut, d. h. es besteht aus von diesen Monomereinheiten abgeleiteten Einheiten.
Die mindestens eine Methacrylsäureeinheit (b1 ) kann eine Methacrylsäure- oder Acrylsäureeinheit sein.
Der Alkylrest der (Meth)Acrylsäurealkylestereinheit (b2) ist bevorzugt ein C1 -C8-Alkylrest, der linear oder verzweigt sein kann. Beispiele für Alkylreste sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, 1-Butyl, 2-Butyl, iso- Butyl.tert-Butyl, lineares oder verzweigtes Pentyl, lineares oder verzweigtes Hexyl, lineares oder verzweigtes Heptyl und lineares oder verzweigtes Octyl. Bevorzugter ist die Alkylgruppe eine C1 - bis C5-Alkylgruppe. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung sind zwei oder mehr (Meth)Acrylsäurealkylestereinheiten (b2) enthalten, die sich hinsichtlich der Kohlenstoffzahl der Alkylgruppe unterscheiden. Beispielsweise sind eine C1 -C3-Alkylmethacrylateinheit und eine C2-C5- Alkylacrylateinheit enthalten.
Der Hydroxyalkylrest der (Meth)Acrylsäurehydroxyalkylestereinheit (b3) kann ein Hydroxy-C1 -C10- Alkylrest sein, bevorzugt ein Hydroxy-C2-C5-Alkylrest. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die (Meth)Acrylsäurehydroxyalkylestereinheit (b3) (Meth)Acrylsäurehydroxyethylester.
Der Anteil der Einheiten (b1 ), (b2) und (b3) in dem Acrylatharz (b) kann in weiten Grenzen variieren. Der Anteil der Einheit (b1 ) in dem Acrylatcopolymer ist bevorzugt 2 bis 50 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%. Der Anteil der Einheit (b2) in dem Acrylatcopolymer ist bevorzugt 5 bis 95 Gew.-%, bevorzugter 45 bis 90 Gew.-%. Der Anteil der Einheit (b3) in dem Acrylatcopolymer ist bevorzugt 2 bis 70 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 30 Gew.-%.
Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des anionischen Acrylatcopolymers (b) ist bevorzugt 130000 bis 160000, bevorzugter 140000 bis 150000, bestimmt mittels Gelpermeationschromtographie (GPC).
Die Viskosität des in der kosmetischen Zusammensetzung verwendeten anionischen Acrylatcopolymers (b) bei einem Feststoffgehalt von 44 bis 46 Gew.-% und einem pH von 3,30 bis 4,30 bei 25°C ist bevorzugt höchstens 150 cPS (Brookfield LV, Spindel 1 , 60 UpM).
Geeignete anionische Acrylatcopolymere (b) sind im Handel unter der INCI-Bezeichnung Acrylates / Hydroxyesters Acrylates Copolymer erhältlich. Am bevorzugtesten ist das anionische Acrylatcopolymer (b) Acudyne® 1000 von The Dow Chemical Company. Dieses hat in der im Handel erhältlichen Form einen Feststoffgehalt von etwa 44 bis 46 Gew.-% und einen pH-Wert von 3.3-4.3.
Das Polydimethylsiloxan (a) ist in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung beispielsweise in einer Menge von 1 ,0 bis 60,0 Gew.-% enthalten, bevorzugt 3,0 bis 50,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 5,0 bis 40 Gew.-%, bevorzugter 10,0 bis 35,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 15 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, jeweils angegeben als Feststoffgehalt aktiver Substanz in der kosmetischen Zusammensetzung. Das anionische Acrylatcopolymer (b) ist in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung beispielsweise in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gew.-% enthalten, bevorzugt 0,2 bis 5,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,4 bis 4,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt von 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% oder 1 ,0 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
Das anionische Acrylatcopolymer (b) ist in der kosmetischen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung bevorzugt in einer geringeren Menge enthalten als das Polydimethylsiloxan (a). Bevorzugte Mengenbereiche für Kombinationen von anionischem Acrylatcopolymer (b) und Polydimethylsiloxan (a) sind weiter unten in einer tabellarischen Übersicht aufgeführt.
In bevorzugten Ausführungsformen enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung weiterhin ein Polydimethylsiloxan (c) mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 65°C, bevorzugter von etwa 42 bis 60 °C, ebenfalls bevorzugt von etwa 44 bis 52 °C, weiterhin bevorzugt von etwa 40 bis 50 °C. Das Polydimethylsiloxan (c) dient insbesondere zur Einstellung des Schmelzpunkts der kosmetischen Zusammensetzung, möglichst und bevorzugt ohne andere Produkteigenschaften negativ zu beeinflussen. Auch bei Anwesenheit des Polydimethylsiloxans (c) kann der beschriebene Kühleffekt beobachtet werden.
Als Polydimethylsiloxan (c) eignen sich erfindungsgemäß insbesondere solche mit der INCI Bezeichnung Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer und C30-45 Alkyl Dimethicone, die Schmelzpunkte in den genannten Bereichen aufweisen. Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Polydimethylsiloxan (c) mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 65°C um eines mit der INCI-Bezeichnung Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer und/oder eines mit der INCI-Bezeichnung C30-C45 Alkyl Dimethicone. Beispiele für bevorzugte derartige Polydimethylsiloxane (c) sind die von Grant Industries erhältlichen Produkte Gransil VX-401 (Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer, Schmelzpunkt 42,0 bis 48,0 °C), Gransil VX-402 (Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer, Schmelzpunkt 45,0 bis 51 ,0 °C), Gransil VX-403 (Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer, Schmelzpunkt 44,0 bis 50,0 °C), Gransil VX-404 (C30-45 Alkyl Dimethicone, Schmelzpunkt 42,0 bis 48,0 °C) und Gransil VX-407 (C30- 45 Alkyl Dimethicone Schmelzpunkt 42,0 bis 48,0 °C).
Das Polydimethylsiloxan (c) ist in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung beispielsweise in einer Menge von 1 ,0 bis 40,0 Gew.-% enthalten, bevorzugt 3,0 bis 35,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 5,0 bis 30,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 10,0 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Wenn das Polydimethylsiloxan (c) enthalten ist, kann erfindungsgemäß bevorzugt weniger von dem Polydimethylsiloxan (a) verwendet werden. In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 5,0 bis 25,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) und 5,0 bis 30,0 Gew.-% des Polydimethylsiloxans (c), bevorzugter 10,0 bis 20,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) und 10,0 bis 20,0 Gew.-% des Polydimethylsiloxans (c). Weitere bevorzugte Mengenbereiche für Kombinationen von Polydimethylsiloxan (a), anionischem Acrylatcopolymer (b) und Polydimethylsiloxan (c) sind weiter unten in einer tabellarischen Übersicht aufgeführt.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann weitere übliche Bestandteile von Stylingmitteln enthalten.
In Ausführungsformen der Erfindung enthält die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weiterhin eine oder mehrere als Verdickungsmittel oder Gelbildner wirkende Komponente(n), die von den Komponenten (a), (b) und (c) verschieden sind und welche die Filmbildung unterstützen. Beispiele sind kationische, anionische, nichtionische oder amphotere Polymere. Der Gewichtsanteil dieser weiteren Komponente am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt beispielsweise 0,02 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 20,0 Gew.- %.
Beispiele sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/ Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-
Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP- Acrylates/C1 -18 Alkyl Acrylates/C1 -8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, A P-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis- Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Com Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycoi Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Beta ine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquatemium-2, Polyquaternium-4, Polyquatemium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquatemium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 , Polyquatemium-32, Polyquatemium-33, Polyquatemium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquatemium-49, Polyquatemium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51 /SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/V A Itaconic Acid Copolymer, PVP/V A/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer,
VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copo!ymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, VinylamineA inyl Alcohol Copolymer, Vinyi Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl ethacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl ethacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP VA Copolymer, VPA/inyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer.
Beispiele für nichtionische Polymere sind:
- Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol(BASF) vertrieben werden. Luviskol VA 64 und Luviskol VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon Vinylacetat-Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
- Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminalund Benecel (AQUALON) vertrieben werden.
- Schellack.
- Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
- Glycosidisch substituierte Silicone.
In weiteren Ausführungsformen ist die als Gelbildner wirkende Komponente eine Homopolyacrylsäure (INCI: Carbomer), die im Handel unter dem Namen Carbopol® in unterschiedlichen Ausführungen erhältlich ist.
Bevorzugt enthält die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weiterhin mindestens einen Emulgator. Als Emulgatoren kommen prinzipiell anionische, kationische, nichtionische und ampholytische oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die für die Anwendung am menschlichen Körper geeignet sind. Die ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen umfassen zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen und Ampholyte. Bevorzugt sind nichtionische Emulgatoren.
Die oberflächenaktiven Verbindungen können unter die oben aufgeführten Beispielverbindungsklassen von Gelbildnern Verdickungsmitteln fallen, wenn diese eine Emulgatorwirkung haben. Als nichtionische Emulgatoren sind insbesondere Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an lineare Fettalkohole, an Fettsäuren, an Fettsäurealkanloamide, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitanfettsäuremonoester, an Fettsäureglyceride, an Methylglucosidmonofettsäureester, an Polydimethylsiloxane und Gemische davon verwendbar. Beispiele bevorzugter Emulgatoren sind Mischungen von Dimethiconen (Polydimethylsiloxanen) mit Anlagerungsprodukten von Ethylenglykol und/oder Propylenglykol an Dimethicone. Bespiele geeigneter Emulgatoren sind Verbindungen bzw. Gemische mit folgenden INCI- Bezeichnungen: Dimethicone (and) PEG/PPG-18/18 Dimethicone (im Handel als Gransurf 50C-HM von Grant Ind. erhältlich), Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone and Hexyl Laurate Polyglyceryl-4 isostearate (im Handel als Gransurf W9 von Grant Ind. erhältlich) und/oder Ammonium Acryloyl- dimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Crosspolymer (im Handel als ARISTOFLEX® HMB von Clariant erhältlich).
Um den oben beschriebenen Kühleffekt der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zu verstärken, können weiterhin kosmetisch akzeptable Komponenten zugegeben werden, die einen Kühleffekt aufweisen, bspw. durch Verdampfung, wie Ethanol, oder eine kühlende Wirkung durch Einwirkung auf Rezeptoren der Haut haben, bspw. Menthol und Mentholderivate. Ein bevorzugtes Beispiel für eine bei Hautrezeptoren eine kaltes Empfinden auslösende Verbindung ist Menthyi (Ethylamido Oxalate (INCI), das im Handel bspw. unter der Bezeichnung Frescolat® X-Cool (Symrise) erhältlich ist.
Als weitere geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe, wie beispielsweise Öle, zu nennen.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise auch mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Als Pflegestoffe eignen sich weiterhin Dicarbonsäureester, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin oder Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind.
Zur Einstellung des pH kann die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weiterhin Neutralisatoren bzw. pH-Stellmittel enthalten. Beispiele von in Stylingprodukten verwendeten Neutralisatoren sind primäre Aminoalkohole. Ein Bespiel eines derartigen erfindungsgemäß bevorzugt verwendbaren Neutralisators ist Aminomethyl Propanol (INCI), das im Handel bspw. unter der
Bezeichnung AMP-UL TRA® PC erhältlich ist, bevorzugt AM P-ULTRA® PC 2000,
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin kosmetisch akzeptable Konservierungsmittel enthalten. Ein Beispiel eines bevorzugt verwendbaren Konservierungsmittels ist 2-Phenoxyethanol.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin einen kosmetisch akzeptablen Träger enthalten.
Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrig-alkoholische Medien, bevorzugt wässrige Medien, beispielsweise mit mindestens 10 Gew.-% Wasser, bevorzugt mindestens 30 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, berechnet auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.
Beispiele für wasserlösliche Lösungsmittel als Cosolvens sind Glycerin und/oder Ethylenglykol und/oder 1 ,2-Propylenglykol in einer Menge von 0 bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel. Die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in den für die temporäre Umformung von Haaren üblichen Formen konfektioniert sein, bevorzugt mit einer cremeartigen oder pastenartigen Konsistenz, beispielsweise als Stylingcreme oder Stylingpaste. Andere Konfektionierungen, beispielsweise als Haargel, Wachs, Schaum oder Lotion sind erfindungsgemäß aber auch umfasst.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung von erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur temporären Umformung von keratinischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, sowie ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf keratinische Fasern appliziert wird.
Tabellarische Übersicht
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben als Feststoffgehalt und in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, sofern nicht anders angegeben).
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000014_0003
Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14
Polydimethylsiloxan (a) 5,0 bis 40,0 5,0 bis 35,0 10,0 bis 25,0 10,0 bis 20,0
Anionisches Copolymer (b) 0,2 bis 5,0 0,4 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 1 ,0 bis 2,5
Polydimethylsiloxan (c) 1 ,0 bis 40,0 3,0 bis 35,0 5,0 bis 30,0 10,0 bis 20,0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 11 a Formel 12a Formel 13a Formel 14a
Polydimethylsiloxan (a): Bis- 5,0 bis 40,0 5,0 bis 35,0 10,0 bis 25,0 10,0 bis 20,0 Stearyl Dimethicone
Anionisches Copolymer (b): 0,2 bis 5,0 0,4 bis 4,0 1 ,0 bis 3,0 1 ,0 bis 2,5
Acrylates / Hydroxyesters
Acrylates Copolymer Wachs
Polydimethylsiloxan (c): 1 ,0 bis 40,0 3,0 bis 35,0 5,0 bis 30,0 10,0 bis 20,0 C30-C45 Alkyl Dimethicone,
z,B. Gransil® VX-404,
Gransil® VX-407, und/oder
Stearoxymethicone/Dimethi- cone Copolymer, z.B.
Gransil® VX-401 , Gransil®
VX-402, Gransil® VX-403
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Figure imgf000015_0001
Unter "Mise" sind erfindungsgemäß weitere übliche Bestandteile von Stylingprodukten und/oder ein kosmetischer Träger zu verstehen.
Beispiele
Es wurden folgende Stylingmittel jeweils als W/O-Emulsionen hergestellt:
Figure imgf000016_0001
Die Mengenangaben in den Tabellen sind in Gew.-% des jeweiligen Rohstoffs, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, angegeben.
Stylingmittel 1 hatte bei anfänglichem Kontakt mit den Händen eine cremeartige Konsistenz. Bei den Stylingmitteln 2 und 3 war ein Teil des als Polydimethylsiloxan (a) verwendeten Gransil VX-418 durch ein Polydimethylsiloxan (c) mit höherem Schmelzpunkt ersetzt (Gransil VX-407), um die Temperaturstabilität zu erhöhen. Die Stylingmittel 2 und 3 wiesen daher bei anfänglichem Kontakt mit den Händen eine festere, pastenartige Struktur auf als Stylingmittel 1 .
Bei allen Stylingmitteln veränderte sich die Konsistenz bei längerem Kontakt mit den Händen, also beim Verreiben, in Richtung„flüssiger", was von Probanden als„schmelzend" beschrieben wurde. Bei allen drei Stylingmitteln ging diese Texturveränderung mit einer kühlenden Wahrnehmung einher. Die Kühlwirkung war im Fall von Beispiel 3 noch ausgeprägter.
Alle hergestellten Stylingmittel-Zusammensetzungen wiesen eine hervorragende Applizierbarkeit und Verteilbarkeit im Haar auf.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zusammensetzung zur temporären Umformung keratinischer Fasern, welche enthält:
(a) mindestens ein Polydimethylsiloxan mit einem Schmelzpunkt von 20 bis 35 °C,
(b) mindestens ein anionisches Acrylatcopolymer, welches zumindest aus folgenden Monomereinheiten aufgebaut ist: mindestens einer (Meth)Acrylsäureeinheit (b1 ), mindestens einer (Meth)Acrylsäurealkylestereinheit (b2) und mindestens einer (Meth)Acrylsäurehydroxyalkylestereinheit (b3).
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei das Polydimethylsiloxan (a) mit einem Schmelzpunkt von 20 bis 35 °C die INCI-Bezeichnung Bis-Stearyl Dimethicone hat.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) ein Molekulargewicht von 130000 bis 160000 aufweist.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das anionische Acrylatcopolymer (b) Hydroxyethyl(meth)acrylat als Monomereinheit (b3) aufweist.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche weiterhin ein Polydimethylsiloxan (c) mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 65°C enthält, welches bevorzugt aus einem solchen mit der INCI-Bezeichnung Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer und/oder einem mit der INCI-Bezeichnung C30-C45 Alkyl Dimethicone ausgewählt ist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 1 ,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 5,0 bis 35,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) enthält.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%, des anionischen Acrylatcopolymers (b) enthält.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, welche, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, 5,0 bis 20,0 Gew.-%, des Polydimethylsiloxans (a) und 5,0 bis 20,0 Gew.-% des Polydimethylsiloxans (c) enthält.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung als Haargel, Stylingcreme oder Stylingpaste konfektioniert ist.
10. Kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 9 zur temporären Umformung keratinischer Fasern.
PCT/EP2015/072819 2014-11-28 2015-10-02 Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt WO2016083001A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014224383.1A DE102014224383A1 (de) 2014-11-28 2014-11-28 Stylingmittel mit verbesserter Applizierbarkeit und Kühleffekt
DE102014224383.1 2014-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016083001A1 true WO2016083001A1 (de) 2016-06-02

Family

ID=54207541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2015/072819 WO2016083001A1 (de) 2014-11-28 2015-10-02 Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102014224383A1 (de)
WO (1) WO2016083001A1 (de)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002067872A1 (de) * 2001-02-27 2002-09-06 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Aerosol-spray zur behandlung keratinischer fasern
EP1559402A1 (de) * 2004-01-28 2005-08-03 Wella Aktiengesellschaft Haarwachsprodukt aus Silikonwachs, silikonfreiem Wachs und Ölen
EP1726331B1 (de) 2005-05-27 2008-11-12 Wella Aktiengesellschaft Wasserfeste Haarstylingzusammensetzung enthaltend zwei Copolymere
DE102007053953A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit III
EP1719500B1 (de) 2005-05-02 2010-06-30 Beiersdorf AG Polymerkombination für kosmetische Zubereitungen
WO2011019718A2 (en) 2009-08-10 2011-02-17 The Procter & Gamble Company Personal care composition with improved spreadability
EP1719499B1 (de) 2005-05-02 2011-07-06 Beiersdorf AG Polymerkombination für Haargele
WO2012054278A2 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Hair fixatives
KR20120053699A (ko) 2010-11-18 2012-05-29 (주)아모레퍼시픽 사용감 증진을 위한 모발용 조성물
US20130164240A1 (en) 2010-08-18 2013-06-27 Kao Corporation Hair conditioning compositions

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002067872A1 (de) * 2001-02-27 2002-09-06 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Aerosol-spray zur behandlung keratinischer fasern
EP1559402A1 (de) * 2004-01-28 2005-08-03 Wella Aktiengesellschaft Haarwachsprodukt aus Silikonwachs, silikonfreiem Wachs und Ölen
EP1719500B1 (de) 2005-05-02 2010-06-30 Beiersdorf AG Polymerkombination für kosmetische Zubereitungen
EP1719499B1 (de) 2005-05-02 2011-07-06 Beiersdorf AG Polymerkombination für Haargele
EP1726331B1 (de) 2005-05-27 2008-11-12 Wella Aktiengesellschaft Wasserfeste Haarstylingzusammensetzung enthaltend zwei Copolymere
DE102007053953A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit III
WO2011019718A2 (en) 2009-08-10 2011-02-17 The Procter & Gamble Company Personal care composition with improved spreadability
US20130164240A1 (en) 2010-08-18 2013-06-27 Kao Corporation Hair conditioning compositions
WO2012054278A2 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Hair fixatives
KR20120053699A (ko) 2010-11-18 2012-05-29 (주)아모레퍼시픽 사용감 증진을 위한 모발용 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANDREA KEENAN OF THE ROHM AND HAAS COMPANY: "Hair styling formulations containing Acudyne 180 hair fixative polymer and Aculyn rheology modifiers", RESEARCH DISCLOSURE, MASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, GB, vol. 478, no. 8, 1 February 2004 (2004-02-01), XP007133362, ISSN: 0374-4353 *
GRANT INDUSTRIES: "Gransil VX-418 (TENTATIVE) INCI NAME Bis-Stearyl Dimethicone", 1 February 2014 (2014-02-01), pages 1 - 1, XP055235493, Retrieved from the Internet <URL:http://tempo.ca/wp-content/uploads/2014/06/GRANSIL-VX-418-SPEC-14-02-01.pdf> [retrieved on 20151210] *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102014224383A1 (de) 2016-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3268092B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3923902A1 (de) Natürliches haarstyling-gel
EP3267970A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
WO2016062446A1 (de) Verwendung einer kombination von polyurethane-2/polymethyl methacrylate und polyvinylpyrrolidon
EP3268090B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3267973B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3267971B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3185960B1 (de) Verwendung einer kombination von aquastyle sh-100 und acudyne 1000
WO2016083001A1 (de) Stylingmittel mit verbesserter applizierbarkeit und kühleffekt
WO2016142012A1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
EP3229911A2 (de) Kombiniertes pflege- und stylingmittel mit wärmender wirkung
DE102014225607A1 (de) Verwendung einer Kombination von Hybridur® 875 Polymer Dispersion und Tilamar® Fix A140
EP3268091B1 (de) Mittel und verfahren zur temporären verformung keratinhaltiger fasern
WO2020164770A1 (de) Natürliches haarstyling-gel
DE102017217457A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217466A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217463A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217461A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217454A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217456A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217467A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217458A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102017217455A1 (de) Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
WO2016030186A1 (de) Verwendung einer kombination aus polyurethan-polyether-copolymer und vinylpyrrolidon-homo- oder copolymer
DE102014217201A1 (de) Verwendung einer Kombination von Rheolate FX 1100 und Luviskol K90

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15771655

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15771655

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1