WO2020138924A2 - 뇌전증 관련 정보 관리 시스템 - Google Patents

뇌전증 관련 정보 관리 시스템 Download PDF

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WO2020138924A2
WO2020138924A2 PCT/KR2019/018411 KR2019018411W WO2020138924A2 WO 2020138924 A2 WO2020138924 A2 WO 2020138924A2 KR 2019018411 W KR2019018411 W KR 2019018411W WO 2020138924 A2 WO2020138924 A2 WO 2020138924A2
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유수영
백현영
임가현
임태호
장세균
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Invites Healthcare Co Ltd
Seoul National University Hospital
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Invites Healthcare Co Ltd
Seoul National University Hospital
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    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/70—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mental therapies, e.g. psychological therapy or autogenous training

Definitions

  • the present invention relates to a technology for managing epilepsy-related information in connection with patient-side information and hospital care, and more specifically, through a method and an application for providing an epilepsy management application for obtaining patient record information of an epilepsy patient It relates to an epilepsy-related information management system including a server that manages received epilepsy patient record information and provides the patient with epilepsy history information based on this.
  • the human brain nerve operates under electrical order when it is normal. However, if this normal electrical order breaks more than once, it is diagnosed as epilepsy. Patients with epilepsy have symptoms such as epileptic seizure (hereinafter referred to as “seizure”) or seizure. These seizures are caused and/or exacerbated by a variety of trigger factors, which vary greatly from patient to patient, for example, drug abuse, drinking, lack of sleep, psychological stress, high fever, and the like. In women, menstruation also affects seizures.
  • Treatment is very important because epilepsy can have conscious disorders such as loss of consciousness in severe cases.
  • Treatment methods for epilepsy include drug treatment, surgical treatment, treatment using an electric stimulator, and dietary therapy.
  • Drugs such as anticonvulsants, are used for the drug treatment, and drug prescriptions may differ for each patient depending on trigger factors.
  • medication is generally prescribed every few months, and lasts for a period of at least 2-3 years.
  • Epilepsy-related monitoring devices or mobile apps have been developed, but the technology so far only monitors the occurrence of epilepsy and provides it with alarms as guardians, caregivers, and hospitals.
  • an application capable of accurately, continuously and continuously collecting patient's daily life information including epilepsy symptoms or taking records in connection with hospital medical information may be provided through a user terminal.
  • An apparatus for managing epilepsy-related information in embodiments of the present invention includes: a data acquisition unit receiving epilepsy patient information from a user terminal and receiving epilepsy patient information from a hospital server; A data management unit that generates epilepsy history information of an epilepsy patient associated with the user terminal based on the epilepsy patient information obtained from the user terminal and the epilepsy patient information obtained from the hospital server; A data providing unit that provides the epilepsy history information to one or more of a user terminal and a medical staff terminal; And a storage unit for storing at least one of the epilepsy patient information and the epilepsy history information, wherein the epilepsy patient information obtained from the user terminal comprises at least one of seizure record information, medication record information, and paperweight record information.
  • the epilepsy patient information obtained from the hospital server may include one or more of patient identification information, prescription record information, and medical result information.
  • a method for providing an epilepsy management application performed by a user terminal of embodiments of the present invention provides a main interface screen capable of inputting epilepsy-related information or performing one or more operations for providing epilepsy-related information Step-The operation includes the operation for acquiring seizure-related information in real life, the operation for acquiring medication-related information in real life, the operation for obtaining an answer to a questionnaire, and the epilepsy patient information in a hospital treatment process Including one or more of the actions of providing based treatment progress information; Receiving a user input for operation progress through the main interface screen; And in response to the user input, executing an operation corresponding to the user input, wherein execution of the corresponding operation is performed among epilepsy patient information obtained from the user terminal and epilepsy patient information obtained from a hospital server. It may be performed based on one or more.
  • the user terminal through the epilepsy management application, the user collects epilepsy patient information in real life such as a patient's seizure record, dose record, questionnaire record, status record, etc. in connection with hospital medical information Can support things.
  • the user terminal provides a variety of information to treat epilepsy of a patient, such as medication notification based on prescription records, epilepsy guide information, and epilepsy academic data through the epilepsy management application can do.
  • the device for managing epilepsy stores and manages epilepsy patient information in real life input through an epilepsy management application.
  • epilepsy patient information eg, prescription record information
  • epilepsy patient information based on real-life epilepsy patient information and/or epilepsy patient information in the course of hospital treatment, analyzes and generates epilepsy history information of epilepsy patients and helps medical staff to check the condition of epilepsy patients Can give.
  • the information provided from the patient information system of the hospital and the information collected through the application can be efficiently combined in the system and provided in a manner suitable for medical staff's treatment planning.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of an operation of an information management system related to epilepsy according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a system structural diagram of an information management system related to epilepsy according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a flowchart of a method for providing an epilepsy management application according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a main interface screen according to an embodiment of the present invention.
  • 5A and 5B are diagrams illustrating an interface screen for acquiring seizure record information according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an interface screen for acquiring medication record information according to an embodiment of the present invention.
  • 7A to 10C are diagrams for explaining a process for calculating a paperweight score according to an embodiment of the present invention.
  • 11A and 11B are diagrams illustrating an interface screen on which life record information is displayed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an interface screen on which treatment record information is displayed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating an interface screen for providing educational materials according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 14 is corresponding to an input through the interface screen of FIG. 13 according to an embodiment of the present invention. It is a diagram showing the educational materials executed.
  • 15 is a flowchart illustrating a process of providing information to a medical staff terminal according to an embodiment of the present invention.
  • 16 is a diagram illustrating epilepsy history information displayed on a medical staff terminal according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram of an operation of an information management system related to epilepsy according to an embodiment of the present invention.
  • the epilepsy-related information management system 1 includes a user terminal 100 having an epilepsy management application installed, a medical staff terminal 200 and an epilepsy-related information management device linked to the medical staff terminal 200 ( 300).
  • the epilepsy related information management apparatus 100 may have an aspect that is entirely hardware, entirely software, or partially hardware and partially software.
  • the epilepsy-related information management apparatus 100 may collectively refer to hardware equipped with data processing capability and operating software for driving the same.
  • terms such as “unit”, “module”, “device”, or “system” are intended to refer to a combination of hardware and software driven by the hardware.
  • the hardware may be a data processing capable computing device including a central processing unit (CPU), a graphics processing unit (GPU), or other processor.
  • the software may refer to a running process, an object, an executable, a thread of execution, a program, or the like.
  • the epilepsy-related information management system 1 includes a variety of information related to epilepsy patients in real life and/or hospital treatment processes (e.g., seizure-related information, medication-related information, emotional state-related information, and associated disease-related information related to epilepsy) , Treatment result information, prescription record information, outpatient schedule, etc., including test results or outpatient interview results.
  • information related to epilepsy patients in real life and/or hospital treatment processes e.g., seizure-related information, medication-related information, emotional state-related information, and associated disease-related information related to epilepsy
  • Treatment result information e.g., prescription record information, outpatient schedule, etc., including test results or outpatient interview results.
  • the epilepsy-related information management system 1 acquires epilepsy patient information in real life from the user terminal 100 of the external network 10 with access open.
  • the epilepsy-related information management system 1 acquires epilepsy patient information in a hospital treatment process from the hospital server 210 of the internal network 20 and the like.
  • the hospital server 210 is a server configured to access only network entities in the hospital's own internal network 20, and the user terminal 100 is blocked from accessing the medical staff terminal 200 and the hospital server 210.
  • both the information obtained from the user terminal 100 and the information obtained from the hospital server 210 are required, and an electroencephalogram generated and processed appropriately based on the obtained information
  • the certificate information should be effectively provided to the user of the user terminal 100 and the medical staff of the medical staff terminal 200.
  • the epilepsy-related information management system 1 uses information generated based on information obtained from the user terminal 100 and/or the hospital server 210, and/or the user terminal 100 of the external network 10 and/or the inside. It can be provided to the medical staff terminal 200 of the network (20).
  • FIG. 2 is a system structural diagram of an information management system related to epilepsy according to an embodiment of the present invention.
  • the epilepsy-related information management system 1 includes an external network 10, an internal network 20, and a demilitarized zone (DMZ) network 30 according to a network environment.
  • DMZ demilitarized zone
  • the internal network 20 is a separate closed network for sharing information that should be utilized only within a specific organization, and related to an epilepsy patient (eg, an epilepsy patient is treated, or the epilepsy patient information is stored)
  • an epilepsy patient eg, an epilepsy patient is treated, or the epilepsy patient information is stored
  • the internal network 20 includes an internal server 210 in which information of the hospital itself is stored, and a medical staff terminal 200 used by medical personnel, and the components 200 and 210 of the internal network 20 are hospital internal business systems. It is accessible to hospital information systems (HIS), including, for example, electronic medical records (EMR) systems.
  • HIS hospital information systems
  • EMR electronic medical records
  • Medical staff terminal 200 is a component that provides a variety of information related to epilepsy patients to the medical staff, for example, smart phones, cellular phones, smart glasses, smart watches, wearable devices, digital cameras, tablets, laptop computers, notebooks , Smart TV, and the like.
  • the medical staff terminal 200 may access the DMZ network 30 and call the DMZ web.
  • the hospital server (or internal server) 210 includes patient identification information; Medical examination result information including examination results (eg, blood test results, brain MRT test results, EEG test results), outpatient interview results, and/or surgery-related information in the case of epilepsy surgery; Prescription record information including drug prescription information or medication information, such as anticonvulsants, is stored.
  • Medical examination result information including examination results (eg, blood test results, brain MRT test results, EEG test results), outpatient interview results, and/or surgery-related information in the case of epilepsy surgery
  • Prescription record information including drug prescription information or medication information, such as anticonvulsants, is stored.
  • the external network 10 is a network in which access is open, and includes a user terminal 100 used by a user including an epilepsy patient or a guardian of an epilepsy patient.
  • the external network 10 may include, for example, a public network such as the Internet.
  • the inner network 20 is a network separated from the outer network 10, and packet data is not transmitted between each network. Accordingly, the user terminal 100 of the external network 10 cannot access the internal network 20, and access to the hospital business system is blocked.
  • the user terminal 100 may be a communication electronic device in which an epilepsy management application can be installed.
  • the user terminal 100 may include, but is not limited to, a smart phone, a cellular phone, a smart glass, a smart watch, a wearable device, a digital camera, a tablet, and the like.
  • a smart phone a cellular phone
  • a smart glass a smart watch
  • a wearable device a digital camera
  • a tablet and the like.
  • the present invention will be described in detail using a smartphone including a touch panel as the user terminal 100.
  • the epilepsy-related information management system 1 may acquire epilepsy patient information in real life by the user terminal 100 (ie, through an epilepsy management application).
  • the acquisition of epilepsy patient information in real life will be described in more detail with reference to FIGS. 3 to 5 below.
  • FIG. 3 is a flowchart of a method for providing an epilepsy management application according to an embodiment of the present invention.
  • a method for providing an epilepsy management application may be performed by the user terminal 100.
  • the user terminal 100 may generate epilepsy-related information for transmission to the epilepsy-related information management device 300 through an epilepsy management application.
  • the user terminal 100 provides a main interface screen capable of inputting epilepsy-related information or performing one or more functions for providing epilepsy-related information (S100).
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a main interface screen according to an embodiment of the present invention.
  • the main interface screen is configured to execute a function for inputting epilepsy patient information in real life.
  • the main interface screen is an icon 101 for executing an interface screen for acquiring seizure-related information in real life, and an icon 102 for executing an interface screen for acquiring medication-related information in real life.
  • the user terminal 100 When receiving an input for executing a specific operation while the main interface screen is displayed, the user terminal 100 determines a command corresponding to the input and performs a specific operation corresponding to the command.
  • an operation execution command for acquiring seizure-related information on the touch input based on the location of the icon 101 Determine, and perform an operation to obtain information related to seizures.
  • an interface screen for acquiring seizure-related information (hereinafter, “seizure record information”) in real life may be provided. (S101).
  • the seizure record information may include, but is not limited to, seizure time, seizure duration, seizure type, seizure degree, seizure trigger or exacerbation trigger, date of seizure record, and seizure details. .
  • the seizure record information may further include seizure pictures and/or seizure images of epilepsy patients.
  • the seizure type is a type of seizure that is a symptom of epilepsy, for example, generalized tonic-donic seizure, Absence seizure, tonic seizure, attonic seizure, myometrium Seizures (Myodonic seizure), spasm (Spasms), local seizures (Focal seizure) may include.
  • Seizure triggering or exacerbation factors include various factors that cause or exacerbate seizure symptoms, such as fatigue, excessive physical activity, mental/physical stress, and irregular medication.
  • the seizure details include a note of the patient's physical symptoms at the time of seizure. This includes, for example, squeaking of the face, tremors of the arms or legs, and complexion.
  • the interface screen for receiving the seizure record information may be configured to display a selection window including a preset item for at least some of the seizure record information, and acquire the selected item from the selection window as seizure record information.
  • the interface screen for receiving the seizure record information may display a preset selection window related to the seizure type to receive an input for the seizure type, and receive the seizure type of the selected item as seizure record information.
  • the selection window associated with the seizure type is, for example, generalized tonic-donic seizure, Absence seizure, tonic seizure, atonic seizure, myodonic seizure , Spasms, Focal seizure, and one or more of unknown.
  • the user terminal 100 may display one or more selection windows, display an interface screen further configured to acquire one or more item selection inputs, and obtain seizure record information.
  • the user terminal 100 may display an interface screen further configured to display another selection window to receive additional selection input, and obtain seizure record information.
  • the seizure type selection window and the seizure trigger or exacerbation factor selection window may be displayed together on one screen, or may be further configured to display another selection window after the item selection is completed in the selection window displayed on the screen.
  • 5A and 5B are diagrams illustrating an interface screen for acquiring seizure record information according to an embodiment of the present invention.
  • the user terminal 100 may induce user input related to seizures in real life and obtain seizure record information.
  • the interface screen for receiving the seizure record information may be configured to receive a user's text input for at least some of the seizure record information.
  • the interface screen for receiving the seizure record information derives a memo for the seizure detail aspect (eg, “Go to enter the details of the seizure” in FIGS. 5A and 5B) , It may be configured to receive a user memo for the seizure detail aspect.
  • the acquisition of the seizure record information is not limited to information input through the interface screen of FIG. 5. For example, it may be obtained by receiving information from the outside. In addition, in the case of specific seizure record information (eg, a seizure video, a seizure image, etc.), it may be obtained from a component (eg, a photographing device) of the user terminal 100 or another external device.
  • a component eg, a photographing device
  • an interface screen for acquiring medication-related information (hereinafter, “drug record information”) in real life may be provided. (S102).
  • the medication record information includes, but is not limited to, whether or not medication, number of medication days, medication time, side effects symptoms due to medication, medication history date, and the like.
  • Symptoms are side effects that may occur when taking medications for the treatment of epilepsy, and may include, but are not limited to, fatigue, dizziness, discomfort, tremors, diplopia, tinnitus, and postural instability.
  • At least one of the medication record information may be automatically obtained when at least one of the medication record information is acquired. For example, when the epilepsy management application is executed on December 10, 2018, and undosed is obtained as a dose or not, December 10, 2018, the time of taking or not, may be automatically acquired as a dose date.
  • the user terminal 100 may be further configured to acquire emotion record information after the icon 101 is selected.
  • the emotion record information is obtained by selecting a patient's emotional state as a seizure occurs.
  • the emotional state of the patient may include, for example, joy, sadness, anger, lethargy, and joy, but is not limited thereto.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an interface screen for acquiring medication record information according to an embodiment of the present invention.
  • the user terminal 100 may induce a user input related to medication in real life and obtain medication record information.
  • the user terminal 100 may acquire epilepsy patient information in real life including seizure record information and medication record information.
  • the user terminal 100 is the input information of the user terminal 100 and/or epilepsy patient information in the course of treatment of the hospital server 210 where access is blocked [this information is a device for managing epilepsy related information in the DMZ network] It may be further configured to provide the [obtained through 300] through the epilepsy management application.
  • an interface screen for acquiring medical information related to epilepsy patients (hereinafter, “interview record information”) may be provided. Yes (S103).
  • the interface screen provided by the touch input of the icon 103 may be further configured to provide epilepsy related test results in the course of hospital treatment.
  • the user terminal 100 may request and receive the epilepsy-related test results from the epilepsy-related information management device 300.
  • the questionnaire record information includes an answer to a questionnaire (eg, an outpatient questionnaire) required for an outpatient visit of an epilepsy patient, a questionnaire for a disease related to epilepsy (eg, a companion disease questionnaire), and the like.
  • a questionnaire eg, an outpatient questionnaire
  • a disease related to epilepsy eg, a companion disease questionnaire
  • Accompanying diseases include, for example, pediatric depression, pediatric anxiety, and ADHD.
  • the user terminal 100 displays a paperweight selection window including one or more paperweights, and displays detailed items of the selected paperweight (ie, a paperweight list).
  • the user terminal 100 when it receives an answer input for a questionnaire, it calculates a questionnaire score based on the answer using an item-score table associated with each questionnaire list.
  • the questionnaire list for which the questionnaire score is calculated may include one or more of a questionnaire related to pediatric depression, a questionnaire related to pediatric anxiety, and a list of questions related to ADHD.
  • the list of questions related to ADHD represents a list of questions for the patient and/or a list of questions for the guardian, in which case the ADHD questionnaire score includes the patient score and/or the guardian score.
  • 7A to 10C are diagrams for explaining a process for calculating a paperweight score according to an embodiment of the present invention.
  • the user terminal 100 displays the questionnaire list of FIGS. 7A to 7C to calculate a child depression score.
  • the user terminal 100 receives an input related to each item, and in an item included in the questionnaire list, calculates a child depression score using a preset score table for each item, that is, an item-score table.
  • the item-score table includes preset scores for sub-items included in each item.
  • the item-score table related to pediatric depression is 0 for an item when a first sub-item is selected, 1 point for an item when a second sub-item is selected, and an item if a third sub-item is selected. It is configured so that two points are given. For example, when the subitem of the first item shown in FIG. 7A, “I am sometimes sad,” is selected, a zero point is given to the first item. On the other hand, if the sub-item of the third item “I am not good at everything” is selected, two points are awarded for the third item. In addition, two points are given for the sub-item of the thirteenth item, "I am difficult to make a decision about something.”
  • the child depression score is calculated by adding up the scores assigned to each item. For example, as illustrated in FIG. 7B, when the user terminal 100 receives user input for the sub-item of claim 13, the score of the 13th item of the questionnaire list is determined as 2 points, and the remaining items Also, based on the received user input, the score of each item is determined to determine the questionnaire score for the pediatric depression questionnaire.
  • the user terminal 100 displays the questionnaire list of FIGS. 8A to 8C to calculate the child anxiety score, and displays the questionnaire list of FIGS. 9A to 9C to calculate the guardian's ADHD score, and the patient's ADHD In order to calculate the score, the questionnaire list of FIGS. 10A to 10C is displayed. Then, the user terminal 100 receives the input associated with each item, and calculates a paperweight score for each question using a preset item-score table.
  • the user terminal 100 may provide the user with an interface screen based on the item-score table. For example, as illustrated in FIGS. 8 to 10, it may be configured to display scores associated with sub-items within each item. Then, the user terminal 100 may determine the item score for each item based on the user's input, and calculate the paperweight score for the questionnaire list.
  • the interface screen configuration of the questionnaire list and/or the questionnaire list of FIGS. 7A to 10C is merely exemplary, and various, different, or modified questionnaire lists are used to check whether the accompanying disease affects epilepsy What will be possible will be apparent to those skilled in the art.
  • the main interface screen is further configured to execute a function for providing information related to epilepsy.
  • the main interface screen includes an icon 104 for executing an interface screen for providing treatment progress information of a patient, and an icon 105 for executing an interface screen for supporting a patient's epilepsy education It may further include one or more.
  • the user terminal 100 when the user terminal 100 receives a touch input to the icon 104, it provides treatment progress information based on epilepsy patient information in real life and/or epilepsy patient information in a hospital treatment process It may provide an interface screen for the operation (S104).
  • the interface screen for providing the treatment progress information is configured to provide an interface screen for providing treatment progress information generated based on epilepsy patient information in real life and epilepsy patient information in a hospital treatment process.
  • life record information is generated by the epilepsy-related information management device 300 based on the epilepsy patient information in real life obtained by the user terminal 100.
  • 11A and 11B are diagrams illustrating an interface screen on which treatment progress information is displayed according to an embodiment of the present invention.
  • Epilepsy-related information management device 300 generates life history information including seizure and medication-related information in real life such as seizure recovery, medication days, non-medication days, side effects symptoms, seizure-induced or exacerbation factor information, and ,
  • the user record 100 receives and displays the life record information from the information management device 300 related to epilepsy. In addition, it may be further configured to display various icons to support the user's information acquisition.
  • the user terminal 100 provides life record information through the interface screens of FIGS. 11A and 11B.
  • an icon indicating that there is medication history information on the date and an icon indicating that there is side effect symptom information is displayed on the date.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 may generate life record information based on one or more time ranges (eg, weekly, monthly, etc.) and provide it to the user terminal 100 (S104).
  • time ranges e.g., weekly, monthly, etc.
  • the user terminal 100 may display life record information in a dashboard format, thereby providing high convenience in obtaining information of the user.
  • treatment record information is also generated by the epilepsy-related information management device 300 based on the epilepsy patient information in the hospital treatment process and the epilepsy patient information in real life.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 may request and receive epilepsy patient information in a hospital treatment process in order to generate treatment record information.
  • the treatment record information is generated based on information obtained from a hospital server included in the internal network, and the information obtained from the hospital server is, for example, drug dose, drug compliance, outpatient inquiry results And the like.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an interface screen on which treatment record information is displayed according to an embodiment of the present invention.
  • the epilepsy-related information management device 300 includes patient history information, first seizure date and time, diagnosis name, seizure details, prescription records, medication compliance, and treatment records including seizure, medication, and medical history information, such as interview information for accompanying diseases Information is generated, and the treatment record information is provided by the user terminal 100 from the epilepsy-related information management apparatus 300 and is provided through the interface screen of FIG. 12 (S104).
  • the user terminal 100 may be further configured to provide schedule information including a paperweight schedule, a medication schedule, etc. when a touch input to the icon 104 is received.
  • the user terminal 100 may provide schedule information in a diary format, for example.
  • the user terminal 100 may request and receive schedule information from the epilepsy related information management device 300.
  • an interface screen for providing educational materials may be provided (S105).
  • the user terminal 100 may request and receive educational data from the information management device 300 related to epilepsy.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating an interface screen for providing educational materials according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 14 is corresponding to an input through the interface screen of FIG. 13 according to an embodiment of the present invention. It is a diagram showing the educational materials executed.
  • the educational materials include various educational and guide materials related to epilepsy, for example, educational materials explaining the type of epilepsy, papers in the field of epilepsy, and distribution materials provided by the epilepsy society.
  • the user terminal 100 may be configured to provide educational material (eg, a guide video) describing the type of seizure.
  • the types of seizures which are symptoms of epilepsy, include generalized tonic-donic seizure, Absence seizure, tonic seizure, atonic seizure, and myodonic seizure. Spasms, Focal seizure, and Clonic seizure.
  • the user terminal 100 displays the interface screen of FIG. 13 that induces user input related to a request for providing educational materials. Thereafter, the request data corresponding to the user input received through the interface screen of FIG. 13 (as shown in FIG. 13, video training material for a large seizure) is determined, and as shown in FIG. 14, the corresponding request Display the data.
  • the user terminal 100 may be further configured to provide a customized message to the user of the user terminal 100.
  • the user terminal 100 may acquire input related to the real life of an epilepsy patient and provide various information related to epilepsy to the user. Furthermore, the user terminal 100 may transmit the input information to the epilepsy related information management device 300.
  • the epilepsy-related information management system 1 may acquire epilepsy patient information in real life through other applications installed in the user terminal 100.
  • the user terminal 100 when the user terminal 100 is a health management application different from the epilepsy management application (e.g., Samsung Health of Galaxy, Apple Health Kit of iPhone) 110 is further installed, the user terminal 100 May be further configured such that the epilepsy management application and the health management application are interlocked.
  • the epilepsy management application e.g., Samsung Health of Galaxy, Apple Health Kit of iPhone
  • the epilepsy-related information management system 1 may acquire epilepsy patient information in real life by one or more communication electronic devices.
  • the epilepsy-related information management system 1 may further acquire epilepsy-related information by other communicable electronic devices other than the user terminal 100 included in the external network 10.
  • the other communication electronic device includes, for example, another terminal (not shown), a user terminal 100 and/or an electronic device 120 interlocked with the other terminal (not shown).
  • the epilepsy-related information management system 1 may further acquire information different from information obtained by the user terminal 100 by the companion device 120.
  • the interlocking device 120 may be configured to acquire sleep-related information (including, for example, sleep stage, sleep time, sleep quality, etc.) in real life as interlocking record information.
  • the interlocking device 120 may be further configured to acquire information other than sleep-related information (eg, number of steps, etc.).
  • the interlock record information obtained by the interlock device 120 may be transmitted to the epilepsy related information management device 300 through the user terminal 100 or another terminal (not shown).
  • the epilepsy related information management device 300 is configured to be accessible to the external network 10 and the internal network 20.
  • the device 300 for managing epilepsy may be included in the DMZ network 30.
  • the DMZ network 30 refers to a network that provides services required to access both the internal network 10 as well as the external network 10.
  • the epilepsy-related information management device 300 receives and processes epilepsy-related information while communicating with one or more of the user terminal 100, the external electronic terminal 120, the medical staff terminal 200, and the internal server 210, And configured to store received information and/or processed information.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 may receive input information (eg, epilepsy patient information in real life) from the user terminal 100.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 is hospital-related information (for example, epilepsy patient information in the course of hospital treatment) from the components (medical terminal 200, hospital server 210) of the internal network 20 ).
  • the system 1, the epilepsy-related information management device 300 communicates with hospital-related information (eg, in a hospital treatment process) by communicating with a Fast Healthcare Interoperability Resource (FHIR) server (not shown), which is an HL7 standard. It is configured to be accessible to epilepsy patient information.
  • FHIR Fast Healthcare Interoperability Resource
  • the epilepsy-related information device 300 is configured to interwork with the components of the hospital's own internal network 20 (eg, the hospital server 210) through FHIR, which is the HL7 standard, It may collect and/or manage epilepsy patient information in the course of hospital treatment.
  • FHIR which is the HL7 standard
  • hospital-related information such as epilepsy patient information in the course of hospital treatment
  • epilepsy-related information management device 300 is provided by the epilepsy-related information management device 300 to a component of the hospital's internal network 20 (eg, hospital western 210). You can also have direct access.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 generates information for providing to the medical staff terminal 200 and/or the user terminal 100 based on the received information.
  • the epilepsy-related information management apparatus 300 may be further configured to store received and generated information.
  • the epilepsy-related information management device 300 includes a data acquisition unit (not shown), a data management unit 310, a data providing unit (not shown), and a storage unit 330. Includes.
  • the data acquisition unit (not shown) acquires data (or information) from the user terminal 100 and/or the hospital server 210 and provides it to the data management unit 310.
  • the data acquisition unit in order to provide the requested information from the user terminal 100, the data acquisition unit requests the epilepsy patient information in the hospital treatment process to the hospital server 210 in response to the request, and obtains the corresponding information can do.
  • the data acquisition unit in order to provide the requested information from the medical staff terminal 200, the data acquisition unit requests the epilepsy patient information in real life from the user terminal 100 in response to the request, and obtains the corresponding information Can.
  • the data management unit 310 generates information for providing to the medical staff terminal 200 and/or the user terminal 100 based on the received information.
  • the data management unit 310 includes one or more of the seizure record management unit 311, the medication record management unit 312, the questionnaire record management unit 313, the progress record management unit 314, and the education data management unit 315 do.
  • the data management unit 310 may further include one or more of the hospital record management unit 316 and the linked record management unit 317.
  • the storage unit 330 is a data storage device that stores information received by the epilepsy-related information management device 300 and/or generated information, and may be implemented as various storage devices.
  • the seizure record management unit 311 is configured to process seizure-related information in order to receive the seizure-related information and transmit it to the medical staff terminal 200.
  • the seizure record management unit 310 generates seizure history information based on seizure record information from the user terminal 100 and/or seizure history information stored in the hospital server 210.
  • the seizure history information is generated to include one or more of a type of seizure, number of seizures, and seizure time, factors causing or exacerbating seizures, duration of seizures, and recurrence after seizure is stopped.
  • the seizure history information may be generated to further include seizure pictures and/or seizure images of epilepsy patients.
  • the seizure history information may be generated to be displayed in time series in order to be efficiently displayed on the medical staff terminal 200.
  • the seizure record management unit 311 generates seizure history information configured to display the patient's seizure type and the number of seizures according to each seizure in time series.
  • the medication record management unit 312 is configured to process medication-related information in order to receive medication-related information and transmit it to the medical staff terminal 200.
  • the medication history management unit 312 generates medication history information of a patient based on medication history information from the user terminal 100 and/or prescription history information from the hospital server 210.
  • the medication history information is generated to include the drug name, drug dose, date taken, sleep time, side effects symptoms, and the like.
  • the medication history information may be further generated based on interlocking record information (eg, sleep-related information) obtained from the user terminal 100 or the external device 120.
  • interlocking record information eg, sleep-related information
  • the medication history information may be generated to be displayed in time series in order to be efficiently displayed on the medical staff terminal 200.
  • the medication record management unit 312 may generate medication history information configured to display the drug name, the drug dose, whether it is not used, and side effects symptoms in time series.
  • the paperweight record management unit 313 is configured to process paperweight-related information in order to receive the paperweight-related information and transmit it to the medical staff terminal 200. In one embodiment, the paperweight record management unit 313 may generate paperweight history information based on the paperweight record information from the user terminal 100 and/or medical record information from the hospital server 210.
  • the questionnaire history information is generated based on the questionnaire type, the questionnaire score for each questionnaire type, and the questionnaire date.
  • the questionnaire type includes, for example, one or more of pediatric depression-related questions, pediatric anxiety-related questions, ADHD-related questions for patients and/or caregivers.
  • the questionnaire history information may be generated further based on the result of an outpatient questionnaire obtained from the hospital server 210.
  • the result of the outpatient interview is different from the above-described outpatient interview, and is a result of an interview input into the medical staff terminal 200 in the process of a doctor directly interrogating an epilepsy patient.
  • the questionnaire history information may be generated such that at least some information is displayed in time series.
  • the paperweight record management unit 313 may generate paperweight history information such that the paperweight score of the paperweight history information is displayed in time series. Due to this, the epilepsy-related information management apparatus 300 can efficiently provide medical care-related information to the medical staff.
  • the progress record management unit 314 is an epilepsy history information provided to the user terminal 100 and may perform an operation to support treatment progress information such as life record information or treatment record information.
  • the progress record management unit 314 based on the patient information of the epilepsy obtained from the hospital server 210 and the user terminal 100, the number of seizures, the number of medication days, the number of medication days, side effects symptoms, seizure-induced or Life record information including exacerbation factor information may be generated and provided to the user terminal 100 through a data providing unit.
  • the progress record management unit 31 based on the patient information epilepsy obtained from the hospital server 210 and the user terminal 100, patient identification information, first seizure date, diagnosis name, seizure details, drug name And treatment record information, including prescription record information, including dose, drug compliance, or information including questionnaire results, including outpatient questionnaire results and accompanying disease questionnaire results, provided to the user terminal 100 through a data provider can do.
  • the progress record management unit 314 when the progress record management unit 314 receives a request for providing information for generating life record information and/or treatment record information from the user terminal 100, the above-described operation may be performed.
  • the education data management unit 315 is configured to receive a request for providing education materials and provide the requested education materials.
  • the educational materials include various educational and guide materials related to epilepsy, for example, educational materials explaining the type of epilepsy, papers in the field of epilepsy, and distribution materials provided by the epilepsy society.
  • the epilepsy-related information management device 300 may be configured to be accessible to the hospital server 210 of the internal network 20. In one embodiment, the epilepsy related information management device 300 may receive information from the hospital server 210.
  • the hospital server management unit 316 may request and/or search for hospital information stored in the hospital server 210, and receive the requested and/or searched hospital information.
  • the hospital server management unit 316 receives a request for providing hospital information itself and/or other information based on hospital information from the user terminal 100, it provides the requested information.
  • hospital information includes, but is not limited to, patient identity information, epilepsy-related test results (eg, EEG test results, blood test results, etc.), prescription records, and the like.
  • epilepsy-related test results eg, EEG test results, blood test results, etc.
  • the epilepsy-related information management device 300 may receive information obtained by the interlocking device 120.
  • the interlocking recording management unit 317 may receive interlocking recording information (eg, sleep-related information) obtained by the electronic device 120 and store it in the storage unit 330.
  • the interlocking device management unit 317 may provide interlocking recording information so that the medication recording management unit 312 can be used to generate medication history information.
  • the data management unit 310 stores the received information and/or generated information in the storage unit 330.
  • the storage unit 330 may include a sub-storage unit that stores information corresponding to each category. For example, as illustrated in FIG. 2, a patient record storage unit 331, a hospital record storage unit 332, a content storage unit 333, and an interlocked recording storage unit 334 may be included.
  • the patient record information storage unit 331 stores information obtained from the user terminal 100 and/or information generated based on the information.
  • the patient record information storage unit 331 includes information generated from the user terminal 100 and/or information generated therefrom, including, for example, seizure record information, medication record information, questionnaire record information, and emotion record information. Can be saved.
  • the patient record information storage unit 331 may store seizure pictures and/or seizure videos of epilepsy patients.
  • the storage of the photo and/or video of the patient record information storage unit 331 is not limited to the data source itself, and includes storing the metadata of the photo and/or video.
  • the patient record information storage unit 331 may store the original in an external database and may store the original metadata.
  • the hospital record information storage unit 332 is based on information and/or information obtained from the hospital server 210, including, for example, patient identification information, outpatient schedule information, test result information, prescription (or medication) information, and the like The generated information can be saved.
  • the content information storage unit 333 may store various content for servicing an epilepsy management application, including educational materials, seizure type guide videos, outpatient interview lists, and companion disease lists.
  • the interlocking record information storage unit 334 may store information obtained from the interlocking device 120.
  • the data providing unit (not shown) is configured to provide the corresponding information in response to the information providing request when receiving a request for providing information from the user terminal 100 and/or the medical staff terminal 200.
  • providing information of the user terminal 100 may be performed by a user touching a specific area on the application interface screen.
  • the information requested to be provided includes information used to display a screen associated with the specific area. This has been described with reference to FIGS. 4 to 14 above, and detailed description is omitted.
  • the provision of information from the medical staff terminal 200 may be a request for providing epilepsy history information for a specific epilepsy patient. This will be described in more detail with reference to FIG. 16 below.
  • the epilepsy-related information management device 300 is accessible to the external network 10 and the internal network 20, and the hospital of the user terminal 100 and/or the internal network 20 of the external network 10
  • the server 210 may receive information and provide information to the user terminal 100 of the external network 10 and/or the medical staff terminal 200 of the internal network 20.
  • 15 is a flowchart illustrating a process of providing information to a medical staff terminal according to an embodiment of the present invention.
  • the epilepsy related information management apparatus 300 receives epilepsy patient information in real life from the user terminal 100 (S310).
  • the hospital server 210 receives further epilepsy patient information in the hospital treatment process (S320).
  • epilepsy patient information in real life includes seizure history information, medication history information, questionnaire history information, emotion history information, and the like.
  • seizure record information includes the type of seizure, the number of seizures, the date of seizures, the duration of seizures, and factors that exacerbate seizures.
  • the medication history information includes drug type, drug dose, and side-effect symptoms.
  • the emotional record information includes the emotional state of the patient at or after the seizure.
  • the epilepsy-related information management device 300 may further receive interlocking record information from the interlocking device 120.
  • the interlocking record information may include a sleep time.
  • the epilepsy related information providing apparatus 300 generates epilepsy history information for providing to the medical staff terminal 200 based on the received information (S330).
  • the epilepsy history information includes seizure history information, medication history information, questionnaire history information, and status history information.
  • the seizure history information is generated to include seizure record information from the user terminal 100 (eg, the number of seizures, seizure type, seizure date, exacerbation factor, etc.).
  • the epilepsy-related information providing apparatus 300 generates seizure history graph data based on the seizure history information, and provides epilepsy history information including the seizure history data to the medical staff terminal 200.
  • the seizure history graph data is data used to display the seizure history information in a graph in the medical staff terminal 200, and provides information on the seizure-related information of a patient in real life during a specific period to the medical staff through the medical staff terminal 200 It is configured to be able to.
  • the seizure history graph may be configured such that the y-axis is the number of seizures, the x-axis is dated, and the number of seizures by seizure type.
  • the seizure history graph may be further configured to provide information about the triggering factor or the worsening factor.
  • the seizure history graph may further include an icon indicating the presence or absence of an exacerbation factor, and when the cursor is positioned on the icon representing the exacerbation factor, detailed information about the exacerbation factor may be displayed.
  • the medication history information includes medication record information from the user terminal 100 (eg, whether medication is taken or not, side effects record), linkage record information from the companion device 120 (eg, sleep time), and hospital server 210 It is generated to include one or more of the prescription record information from (e.g., drug name, drug dose, patient weight, etc.).
  • the epilepsy-related information providing device 300 generates medication history graph data based on one or more of medication history information, peristalsis history information, and prescription history information, and epilepsy history including the medication history graph data Information is provided to the medical staff terminal 200.
  • the medication history graph data is data used to display medication history information in a graph from the medical staff terminal 200, and the patient's medication related information and hospital prescription records made in real life for a specific period of time are provided through the medical staff terminal 200. It is configured to provide to medical staff efficiently.
  • the medication history graph is configured such that the y-axis is the drug dose and the x-axis is the date, and indicates the drug dose by drug name.
  • the medication history graph may be further configured to provide information on side effects symptoms.
  • the medication history graph may further include an icon indicating a side effect symptom, and when a cursor is positioned on the icon representing the side effect symptom, detailed information about the side effect symptom may be displayed.
  • the medication history graph may be further configured to provide interlocking record information (eg, sleep-related information).
  • interlocking record information eg, sleep-related information
  • the first y-axis is a drug dose
  • the second y-axis is a sleep time
  • the medication history graph may be further configured to provide interlocking record information (eg, sleep-related information).
  • the first y-axis is a drug dose
  • the second y-axis is a sleep time
  • the above-described seizure history graph and/or medication history graph may be set in one or more time ranges.
  • the graphs may be graphs of 3 months, 6 months, and 1 year.
  • the questionnaire history information is generated to include a questionnaire score for each questionnaire list of questionnaire record information from the user terminal 100 and/or the hospital server 210.
  • the questionnaire history information is generated to further include a predetermined range of previous questionnaire scores from the latest questionnaire scores.
  • the questionnaire score for pediatric depression disease included in the questionnaire history information may include, but is not limited to, the latest questionnaire score and the previous three questionnaire scores (total of four questionnaire scores).
  • the epilepsy related information management apparatus 300 generates paperweight score graph data based on the paperweight score and provides epilepsy history information including the paperweight score graph data to the medical staff terminal 200.
  • the questionnaire score graph data is data used to display one or more questionnaire scores for each questionnaire list in a graph by the medical staff terminal 200, wherein the questionnaire score graph shows the results of a medical examination in the course of treatment through the medical staff terminal 200 It is configured to provide to medical staff efficiently.
  • the epilepsy-related information management device 300 may include one or more paperweight scores for pediatric depression, one or more paperweight scores for pediatric anxiety, one or more paperweight scores for the guardian's ADHD, and one or more patient ADHDs.
  • Data configured to display a graph of a questionnaire score for each questionnaire may be generated using one or more of the questionnaire scores.
  • the questionnaire history information may include an outpatient questionnaire result.
  • the status history information may include information related to the emotional state and quality of life from the user terminal 100, and may be generated to include information on other peculiarities.
  • the epilepsy-related information providing apparatus 300 provides the epilepsy history information generated in step S330 to the medical staff terminal 200 to be displayed in the medical staff terminal 200 (S350).
  • the provision of epilepsy history information in step S350 may be performed at the request of the medical staff terminal 200.
  • the medical staff is based on the medical staff web URL in the DMZ network 30 through the login at the medical staff terminal 200 (the URL is based on the medical staff identification code (for example, a social security number) and the patient identification code (for example, a unique number). Generated) to provide information related to epilepsy patients.
  • the medical staff web URL in the DMZ network 30 through the login at the medical staff terminal 200 (the URL is based on the medical staff identification code (for example, a social security number) and the patient identification code (for example, a unique number). Generated) to provide information related to epilepsy patients.
  • 16 is a diagram illustrating epilepsy history information displayed on a medical staff terminal according to an embodiment of the present invention.
  • Medical staff terminal 200 is configured to display the epilepsy history information received in step S350.
  • epilepsy history information may be displayed on the medical staff terminal 200 in the form of a dashboard.
  • the size of the dashboard may be variously set, and accordingly, a range of information displayed may be different in a specific size, or a state in which the same information is displayed may be different.
  • the size of the dashboard may be a size sufficient to display all of the information included in the epilepsy history information, or at least to display all of the names of the information.
  • the size of the dashboard may refer to the overall size of the monitor of the medical staff terminal 200, but is not limited thereto.
  • the dashboard of FIG. 16 shows an area (A) in which seizure history information is mainly displayed, an area (B) in which medication history information is mainly displayed, and an area (C, D) including questionnaire history information and status history information. In addition, it further includes an area (I) in which the identification information of the epilepsy patient is displayed.
  • the medical staff terminal 200 displays the patient's name, gender, and unique identification code in the area I.
  • the medical staff terminal 200 displays an image of the seizure history graph of FIG. 16 in the area A based on the received seizure history information and/or seizure history graph.
  • the area (A) only an image of a part of the entire graph may be displayed. For example, as shown in FIG. 16, even if the medical staff terminal 200 is set to provide a graph of seizure history for 3 months, only a part of the 3 months is displayed in real time in the area A, and another part of the 3 months
  • the seizure history information for can be configured to be displayed in the area A by an input such as a frame movement command.
  • the area A may be further configured to provide a seizure picture and/or a seizure video.
  • the seizure history information for displaying the dashboard of FIG. 16 includes a seizure image for the seizure of April 2
  • the cursor of the medical staff terminal 200 is positioned on the graph of the April 2 of FIG. 16 ( Or click to display the seizure image (eg, by various display effect means such as a pop-up window, dropout, etc.).
  • the medical staff terminal 200 displays an image of the medication history graph of FIG. 16 in the region B based on the received medication history information and/or medication history graph.
  • the image for the medication history graph includes a drug-related graph and a sleep-related graph.
  • the medication history graph of the region B may have different drug dosage units.
  • the first group of patients e.g., if the body weight is 30kg or more
  • the second group of patients e.g., if the body weight is less than 30kg
  • the epilepsy-related information management system 1 can efficiently provide the medical treatment effect to the medical staff through the medication history graph along with the seizure history information and/or seizure history graph.
  • the medical staff terminal 200 displays an image of the questionnaire score graph of FIG. 16 in the region C based on the received questionnaire history information and/or questionnaire score graph. In addition, the medical staff terminal 200 displays an image related to the living history information of FIG. 16 based on the received living history information in the area D.
  • the epilepsy-related information management system 1 provides support for efficiently acquiring epilepsy patient information in real life on the patient's or caregiver's side, and also on the medical staff's side, the medical staff records health in the patient's daily life. It can provide assistance to efficiently identify and develop treatment plans.
  • the epilepsy-related information management system (1) or their components (100 to 300) is It will be apparent to those skilled in the art that other components not described herein may be included.
  • the components 100-300 include a network interface, an input device for data entry, and an output device for display, printing, or other data display, and other hardware elements required for the operations described herein. It may include.
  • the operation by the method for providing the epilepsy-related information management system 1 and the epilepsy management application according to the above-described embodiments may be at least partially implemented as a computer program and recorded in a computer-readable recording medium.
  • a program product consisting of a computer-readable medium containing program code, which may be executed by a processor to perform any or all of the steps, operations, or procedures described.
  • the computer may be a desktop computer, a laptop computer, a laptop, a smart phone, or a computing device such as the like, or any device that may be integrated.
  • a computer is a device that has one or more alternative, special-purpose processors, memory, storage, and networking components (either wireless or wired).
  • the computer may, for example, run an operating system such as Microsoft's Windows compatible operating system, Apple OS X or iOS, Linux distribution, or Google's Android OS.
  • the computer-readable recording medium includes all types of recording identification devices that store data that can be read by a computer. Examples of computer-readable recording media include ROM, RAM, CD-ROM, magnetic tapes, floppy disks, and optical data storage identification devices. In addition, the computer readable recording medium may be distributed over network coupled computer systems so that the computer readable code is stored and executed in a distributed manner. In addition, functional programs, codes, and code segments for implementing the present embodiment will be readily understood by those skilled in the art to which this embodiment belongs.
  • the epilepsy-related information management system of the present invention can accurately and continuously collect patient's daily life information including epilepsy symptoms or dosage records in connection with hospital medical information, and also from the hospital's patient information system
  • the provided information and the information collected through the application can be efficiently combined and analyzed in the system, and provided in a manner suitable for medical staff's treatment planning.

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Abstract

실시예들은 뇌전증 관련 정보를 획득하고 서비스를 제공하는 뇌전증 관리 애플리케이션 및 상기 뇌전증 관리 애플리케이션이 설치된, 사용자 단말로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하고, 병원 서버로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하는 데이터 획득부; 상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보 및 상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보에 기초하여, 상기 사용자 단말과 관련된 뇌전증 환자의 뇌전증 내역 정보를 생성하는 데이터 관리부; 상기 뇌전증 내역 정보를 사용자 단말 및 의료진 단말 중 하나 이상에 제공하는 데이터 제공부; 및 상기 뇌전증 환자 정보 및 상기 뇌전증 내역 정보 중 하나 이상을 저장하는 저장부를 포함하는 장치를 포함한 뇌전증 관련 정보 관리 시스템에 관련된다.

Description

뇌전증 관련 정보 관리 시스템
본 발명은 뇌전증 관련 정보를 환자 측 정보 및 병원 진료와 연계하여 관리하는 기술에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 뇌전증 환자의 환자기록 정보를 획득하기 위한 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법 및 상기 애플리케이션을 통해 수신된 뇌전증 환자기록 정보를 관리하고, 이에 기초하여 의료진에게 환자의 뇌전증 내역 정보를 제공하는 서버를 포함한 뇌전증 관련 정보 관리 시스템에 관한 것이다.
인간의 뇌신경은 정상인 경우 전기적 질서 하에 동작한다. 그러나, 이러한 평상시의 전기적 질서가 두 번 이상 반복적으로 깨지는 경우 뇌전증(epilepsy)으로 진단된다. 뇌전증에 걸린 환자는 뇌전증발작(epileptic seizure)(이하, “발작”으로 지칭됨) 또는 경련(seizure)과 같은 증상을 반복적으로 가진다. 이러한 발작은 다양한 트리거 요인들에 의해 유발 및/또는 악화되는데, 상기 트리거 요인들은, 예를 들어, 약물 미복용, 음주, 수면 부족, 심리적 스트레스, 고열 등과 같이 환자별로 매우 다양하다. 여성의 경우 생리 여부도 발작에 영향을 미친다.
뇌전증은 심할 경우 의식 손실과 같은 의식 장애를 가질 수 있기 때문에 치료가 매우 중요하다. 뇌전증 치료 방법으로는 약물치료, 수술치료, 전기자극기를 이용한 치료, 그리고 식이요법 등이 있으며, 통상적으로 뇌전증 환자의 80%는 약물치료만으로 일상 생활의 유지가 가능하다. 상기 약물치료에는 향경련제 등의 약물이 이용되는데, 트리거 요인에 따라 약물 처방이 환자별로 상이할 수 있다. 또한, 약물치료는 일반적으로 수개월 주기로 처방이 진행되어 최소 2 내지 3년의 기간 동안 지속된다.
뇌전증 관련 모니터링 장치 또는 모바일 앱들이 개발되고 있으나, 현재까지의 기술은 뇌전증 발생을 모니터링하고 이를 알람으로 보호자, 간병인, 병원 등에 제공하는 것에 그치고 있을 뿐이다.
병원 의료진에게 있어서 뇌전증의 정확한 처방과 효과적인 치료 계획 수립 및 치료, 환자 관리를 위해서는, 지속적이고 정확하고 상세한 환자의 증상 기록 및 복용 기록 등을 수집하는 기술이 요구될 뿐만 아니라, 환자의 일상 생활 속 기록 정보를 병원 진료와 연계하여 관리할 수 있는 솔루션이 필요하지만, 현재까지 병원 진료 연계 기반의 뇌전증 관리 솔루션은 없다.
또한, 병원 의료진 측에게 뇌전증 환자의 일상 생활 기록 등 장기간 동안 수집된 방대한 양의 기록 정보가 효과적으로 분석 제공될 수 있는 시스템이 필요하지만, 이러한 시스템 역시 전무하다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
1. 한국특허등록 제10-1602033호 공보
본 발명의 일 측면에 따르면, 병원 진료 정보와 연계하여 뇌전증 증상 또는 복용 기록 등을 포함한 환자의 일상 생활 정보를 정확하고 상세하며 지속적으로 수집할 수 있는 애플리케이션을 사용자 단말을 통해 제공할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 병원 의료진에게 상기 애플리케이션을 통해 장기간 동안 수집된 방대한 양의 환자 뇌전증 관련 정보를 효과적으로 분석 및 디스플레이할 수 있는 시스템을 제공할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 기존의 병원 환자 정보 시스템에 위와 같은 환자의 뇌전증 관련 정보와 분석 결과가 효율적으로 결합될 수 있는 시스템을 제공할 수 있다.
본 발명의 실시예들의 뇌전증 관련 정보를 관리하는 장치는, 사용자 단말로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하고, 병원 서버로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하는 데이터 획득부; 상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보 및 상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보에 기초하여, 상기 사용자 단말과 관련된 뇌전증 환자의 뇌전증 내역 정보를 생성하는 데이터 관리부; 상기 뇌전증 내역 정보를 사용자 단말 및 의료진 단말 중 하나 이상에 제공하는 데이터 제공부; 및 상기 뇌전증 환자 정보 및 상기 뇌전증 내역 정보 중 하나 이상을 저장하는 저장부를 포함하며, 상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 발작기록 정보, 복약기록 정보, 및 문진기록 정보 중 하나 이상을 포함하고, 상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 환자 신원 정보, 처방기록 정보, 및 진료 결과 정보 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예들의 사용자 단말에 의해 수행되는 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법은, 뇌전증 관련 정보를 입력하거나, 또는 뇌전증 관련 정보를 제공하기 위한 하나 이상의 동작을 진행할 수 있는 메인 인터페이스 화면을 제공하는 단계 - 상기 동작은 실생활에서의 발작 관련 정보를 획득하기 위한 동작, 실생활에서의 복약 관련 정보를 획득하기 위한 동작, 문진에 대한 답변을 획득하기 위한 동작, 및 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보에 기초한 치료 진행 정보를 제공하는 동작 중 하나 이상을 포함함; 상기 메인 인터페이스 화면을 통해 동작 진행에 대한 사용자 입력을 수신하는 단계; 및 상기 사용자 입력에 응답하여 상기 사용자 입력에 대응하는 동작을 실행하는 단계를 포함하되, 상기 대응하는 동작의 실행은 상기 사용자 단말에서 획득된 뇌전증 환자 정보 및 병원 서버에서 획득된 뇌전증 환자 정보 중 하나 이상에 기초하여 수행되는 것일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 사용자 단말은, 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해 사용자가 병원 진료 정보와 연계하여 환자의 발작기록, 복용기록, 문진기록, 상태 기록 등과 같은 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 수집하는 것을 지원할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면에 따른 사용자 단말은, 상기 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해 처방기록에 기초한 복약 알림, 뇌전증 가이드 정보 및 뇌전증 학술자료 등, 환자의 뇌전증을 치료하기 위해 다양한 정보를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 일 측면에 따른 뇌전증 관련 정보 관리 장치는 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해 입력된 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 저장하고 관리한다. 또한, 내부망의 병원 서버에서 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보(예컨대, 처방기록 정보)를 획득할 수 있다. 따라서, 내부망의 액세스가 불가능한 사용자에게 내부망의 정보를 제공할 수 있다.
나아가, 실생활에서의 뇌전증 환자 정보 및/또는 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보에 기초하여 뇌전증 환자의 뇌전증 내역 정보를 분석 및 생성하고, 의료진이 뇌전증 환자의 상태를 확인하는데 도움을 줄 수 있다.
아울러, 병원의 환자 정보 시스템으로부터 제공되는 정보와 애플리케이션을 통해 수집되는 정보를 시스템 내에 효율적으로 결합시켜 의료진의 치료 계획 수립에 적합한 방식으로 제공할 수 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명 또는 종래 기술의 실시예의 기술적 해결책을 보다 명확하게 설명하기 위해, 실시예에 대한 설명에서 필요한 도면이 아래에서 간단히 소개된다. 아래의 도면들은 본 명세서의 실시예를 설명하기 목적일 뿐 한정의 목적이 아니라는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 설명의 명료성을 위해 아래의 도면들에서 과장, 생략 등 다양한 변형이 적용된 일부 요소들이 도시될 수 있다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템의 동작에 대한 개념도이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템의 시스템 구조도이다.
도 3은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법의 흐름도이다.
도 4는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 메인 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 5a 및 도 5b는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 발작기록 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 6은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 복약기록 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 7a 내지 도 10c는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 문진 점수를 산출하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 11a 및 도 11b는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 생활기록 정보가 표시되는 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 12는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 치료기록 정보가 표시되는 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 13은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 교육자료를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이고, 도 14는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 도 13의 인터페이스 화면을 통한 입력에 대응하여 실행된 교육자료를 도시한 도면이다.
도 15는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 의료진 단말에 정보를 제공하는 과정을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 16은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 의료진 단말에 표시된 뇌전증 내역 정보를 도시한 도면이다.
여기서 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는"의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하에서, 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들에 대하여 상세히 살펴본다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템의 동작에 대한 개념도이다.
도 1을 참조하면, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 뇌전증 관리 애플리케이션이 설치된 사용자 단말(100), 의료진 단말(200) 및 상기 의료진 단말(200)에 연동된 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)를 포함한다.
실시예들에 따른 뇌전증 관련 정보 관리 장치(100)는 전적으로 하드웨어이거나, 전적으로 소프트웨어이거나, 또는 부분적으로 하드웨어이고 부분적으로 소프트웨어인 측면을 가질 수 있다. 예컨대, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(100)는 데이터 처리 능력이 구비된 하드웨어 및 이를 구동시키기 위한 운용 소프트웨어를 통칭할 수 있다. 본 명세서에서 "부(unit)", “모듈(module)”“장치”, 또는 "시스템" 등의 용어는 하드웨어 및 해당 하드웨어에 의해 구동되는 소프트웨어의 조합을 지칭하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 하드웨어는 CPU(Central Processing Unit), GPU(Graphic Processing Unit) 또는 다른 프로세서(processor)를 포함하는 데이터 처리 가능한 컴퓨팅 장치일 수 있다. 또한, 소프트웨어는 실행중인 프로세스, 객체(object), 실행파일(executable), 실행 스레드(thread of execution), 프로그램(program) 등을 지칭할 수 있다.
뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 실생활 및/또는 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자와 관련된 다양한 정보(예컨대 발작 관련 정보, 복약 관련 정보, 감정 상태 관련 정보, 뇌전증과 관련 있는 동반질환 관련 정보, 검사 결과나 외래 문진 결과를 포함하는 진료 결과 정보, 처방기록 정보, 외래 일정 등)를 획득할 수 있다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 액세스가 오픈된 외부망(10)의 사용자 단말(100) 등으로부터 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 획득한다.
또한, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 내부망(20)의 병원 서버(210) 등으로부터 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 획득한다.
병원 서버(210)는 병원 자체 내부망(20) 내 네트워크 엔티티만이 액세스하도록 구성된 서버로서, 사용자 단말(100)은 의료진 단말(200) 및 병원 서버(210)로의 액세스가 차단된다.
뇌전증 환자를 보다 정확하게 케어(care)하기 위해서는 사용자 단말(100)로부터 획득된 정보 및 병원 서버(210)로부터 획득된 정보 모두가 요구되며, 상기 획득된 정보에 기초하여 적절하게 처리되어 생성된 뇌전증 내역 정보가 사용자 단말(100)의 사용자 및 의료진 단말(200)의 의료진에게 효과적으로 제공되어야 한다.
뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 사용자 단말(100) 및/또는 병원 서버(210)로부터 획득된 정보에 기초하여 생성된 정보를 외부망(10)의 사용자 단말(100) 등 및/또는 내부망(20)의 의료진 단말(200) 등에 제공할 수 있다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템의 시스템 구조도이다.
도 2를 참조하면, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 망 환경에 따라 외부망(10), 내부망(20) 및 DMZ(Demilitarized zone)망(30)을 포함한다.
우선 내부망(20)은 특정 조직 내에서만 활용되어야만 하는 정보를 공유하기 위한 별도의 폐쇄된 네트워크로서, 뇌전증 환자와 관련된 (예컨대, 뇌전증 환자가 진료를 받았거나, 뇌전증 환자의 정보를 보관하고 있는) 병원의 내부망을 지칭한다. 내부망(20)은 병원 자체의 정보가 저장되는 내부 서버(210) 및 의료진이 이용하는 의료진 단말(200)을 포함하며, 내부망(20)의 구성요소(200, 210)는 병원 내부 업무 시스템으로서, 예를 들어 전자의무기록(EMR) 시스템을 포함한, 병원 정보 시스템(HIS, Hospital Information System)에 액세스 가능하다.
의료진 단말(200)은 의료진에게 뇌전증 환자와 관련된 다양한 정보를 제공하는 구성요소로서, 예를 들어, 스마트 폰, 셀룰러 폰, 스마트 글래스, 스마트 워치, 웨어러블 장치, 디지털 카메라, 태블릿, 랩탑 컴퓨터, 노트북, 스마트 TV 등을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 의료진 단말(200)은 DMZ망(30)에 액세스하여 DMZ웹을 호출할 수 있다.
병원 서버(또는 내부 서버)(210)는 환자 신원정보; 검사결과(예컨대, 혈액검사 결과, 뇌 MRT 검사 결과, 뇌파검사 결과 등)나 외래 문진 결과 및/또는 뇌전증 수술이 있었던 경우 수술 관련 정보 등을 포함하는 진료 결과 정보; 항경련제와 같은 약물 처방 정보나 투약 정보를 포함하는 처방 기록 정보;를 포함하는, 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 저장한다.
외부망(10)은 액세스가 오픈된 망(network)으로서, 뇌전증 환자 또는 뇌전증 환자의 보호자를 포함한 사용자가 이용하는 사용자 단말(100)을 포함한다. 외부망(10)은 예를 들어 인터넷과 같은 공중 네트워크를 포함할 수 있다. 반면, 상기 내부망(20)은 외부망(10)과 분리된 망으로서, 각각의 망 간에는 패킷 데이터가 전달되지 않는다. 따라서, 외부망(10)의 사용자 단말(100)은 내부망(20)의 액세스가 불가능하고, 병원 업무 시스템 액세스가 차단된다.
사용자 단말(100)은 뇌전증 관리 애플리케이션이 설치 가능한 통신 전자 기기일 수 있다. 예를 들어, 사용자 단말(100)은 스마트 폰, 셀룰러 폰, 스마트 글래스, 스마트 워치, 웨어러블 장치, 디지털 카메라, 태블릿 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다. 이하, 설명의 명료성을 위해, 사용자 단말(100)로 터치 패널을 포함한 스마트폰을 이용하여 본 발명을 상세하게 서술한다.
뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 사용자 단말(100)에 의해 (즉, 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해) 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 획득할 수 있다. 실생활에서의 뇌전증 환자 정보의 획득에 대해서는 아래의 도 3 내지 도 5를 참조하여 보다 상세하게 서술한다.
도 3은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법의 흐름도이다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)에 의해 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법이 수행될 수 있다. 사용자 단말(100)은 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)로 전송하기 위한 뇌전증 관련 정보를 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해 생성할 수 있다.
도 3을 참조하면, 사용자 단말(100)은 뇌전증 관련 정보를 입력하거나, 또는 뇌전증 관련 정보를 제공하기 위한 하나 이상의 기능을 진행할 수 있는 메인 인터페이스 화면을 제공한다(S100).
도 4는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 메인 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
도 4를 참조하면, 메인 인터페이스 화면은 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 입력하기 위한 기능을 실행하도록 구성된다. 일 실시예에서, 메인 인터페이스 화면은 실생활에서의 발작 관련 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 실행하기 위한 아이콘(101), 실생활에서의 복약 관련 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 실행하기 위한 아이콘(102), 환자의 문진 관련 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 실행하기 위한 아이콘(103) 등을 포함할 수 있다.
사용자 단말(100)은 메인 인터페이스 화면을 표시한 상태에서 특정 동작 실행을 위한 입력을 수신하는 경우, 입력에 대응하는 명령을 결정하고, 상기 명령에 대응하는 특정 동작을 수행한다.
예를 들어, 사용자 단말(100)이 메인 인터페이스 화면의 아이콘(101)에 대한 터치 입력을 수신하는 경우, 아이콘(101)의 위치에 기초하여 상기 터치 입력을 발작 관련 정보를 획득하기 위한 동작 실행 명령으로 결정하고, 발작 관련 정보를 획득하기 위한 동작을 수행한다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 아이콘(101)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 실생활에서의 발작 관련 정보(이하, “발작기록 정보”)를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 제공할 수 있다(S101).
상기 발작기록 정보는, 예를 들어, 발작 시각, 발작 지속 시간, 발작 유형, 발작 정도, 발작 유발 또는 악화 요인(trigger), 발작기록 일자, 발작 상세 양상 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다. 일부 실시예에서, 상기 발작기록 정보는 뇌전증 환자의 발작 사진 및/또는 발작 영상을 더 포함할 수 있다. 발작 유형은 뇌전증의 증상인 발작의 유형으로서, 예를 들어, 대발작(Generalized tonic-donic seizure), 소발작(Absence seizure), 강직발작(Tonic seizure), 무긴장발작(Atonic seizure), 근간대발작(Myodonic seizure), 연축(Spasms), 국소발작(Focal seizure) 등을 포함할 수 있다.
발작 유발 또는 악화 요인(trigger)은 피로, 과도한 육체활동, 정신적/육체적 스트레스, 불규칙적인 복약 등과 같은 발작 증상을 유발하거나 악화시키는 다양한 인자를 포함한다.
발작 상세 양상은 환자의 발작 당시 신체 증상에 대한 메모를 포함한다. 예를 들어, 얼굴의 움찔거림, 팔이나 다리 떨림, 혈색 등을 포함한다.
발작기록 정보를 수신하기 위한 인터페이스 화면은 발작기록 정보 중 적어도 일부에 대해서는 미리 설정된 항목을 포함한 선택창을 표시하고, 선택창에서 선택된 항목을 발작기록 정보로 획득하도록 구성될 수 있다.
예를 들어, 발작기록 정보를 수신하기 위한 인터페이스 화면은 발작 유형에 대한 입력을 수신하기 위해 발작 유형과 관련된 미리 설정된 선택창을 표시하고, 선택된 항목의 발작 유형을 발작기록 정보로 수신할 수 있다. 상기 발작 유형과 관련된 선택창은 예를 들어, 대발작(Generalized tonic-donic seizure), 소발작(Absence seizure), 강직발작(Tonic seizure), 무긴장발작(Atonic seizure), 근간대발작(Myodonic seizure), 연축(Spasms), 국소발작(Focal seizure), 및 미정(unknown) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한, 사용자 단말(100)은 하나 이상의 선택창을 표시하고, 하나 이상의 항목 선택 입력을 획득하도록 더 구성된 인터페이스 화면을 표시하고, 발작기록 정보를 획득할 수 있다.
또한, 사용자 단말(100)은 선택 입력에 의한 발작기록 정보 수신이 완료된 이후, 추가적인 선택 입력을 수신하기 위해 다른 선택창을 표시하도록 더 구성된 인터페이스 화면을 표시하고, 발작기록 정보를 획득할 수 있다.
예를 들어, 발작 유형 선택창 및 발작 유발 또는 악화 요인 선택창이 한 화면에 함께 표시되거나, 화면에 표시된 선택창에서 항목 선택이 완료된 이후 다른 선택창을 표시하도록 더 구성될 수 있다.
도 5a 및 도 5b는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 발작기록 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
사용자 단말(100)은 도 5a 및 도 5b의 인터페이스 화면을 제공함으로써, 실생활에서의 발작과 관련된 사용자의 입력을 유도하고, 발작기록 정보를 획득할 수 있다.
또한, 발작기록 정보를 수신하기 위한 인터페이스 화면은 발작기록 정보 중 적어도 일부에 대해서는 사용자의 텍스트 입력을 수신하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 발작기록 정보를 수신하기 위한 인터페이스 화면은, 발작 상세 양상에 대하여, 발작 상세 양상에 대한 메모를 유도하고 (예컨대, 도 5a 및 도 5b의 “발작의 상세 내용 입력하러 가기” 표시), 발작 상세 양상에 대한 사용자 메모를 입력받도록 구성될 수 있다.
상기 발작기록 정보의 획득은 도 5의 인터페이스 화면을 통한 정보 입력에 제한되지 않는다. 예를 들어, 외부로부터의 정보 수신에 의해 획득될 수 있다. 또한, 특정 발작기록 정보의 경우 (예컨대, 발작 동영상, 발작 이미지 등) 사용자 단말(100)의 구성요소(예컨대, 촬영기) 또는 다른 외부 장치로부터 수신되어 획득될 수 있다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 아이콘(102)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 실생활에서의 복약 관련 정보(이하, “복약기록 정보”)를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 제공할 수 있다(S102).
상기 복약기록 정보는, 예를 들어, 복약 여부, 복약 일수, 복약 시간, 복약에 따른 부작용 증상, 복약기록 일자 등을 포함하나, 이에 제한되진 않는다.
부작용 증상은 뇌전증 치료를 위한 약물 복약 시 발생할 수 있는 부작용으로서, 예를 들어, 피로감, 어지러움, 속이 불편함, 손떨림, 복시, 이명, 자세불안정 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다.
복약기록 정보 중 적어도 하나는 복약기록 정보 중 적어도 하나의 정보가 획득되면, 자동으로 획득될 수 있다. 예를 들어, 2018년 12월 10일에 뇌전증 관리 애플리케이션이 실행되어 복용 여부로서 미복용이 획득된 경우, 복용 여부 획득 시간인 2018년 12월 10일이 자동으로 복용일자로 획득될 수 있다.
일부 실시예에서, 사용자 단말(100)은 아이콘(101)이 선택된 이후, 감정기록 정보를 획득하도록 더 구성될 수 있다. 상기 감정기록 정보는 발작이 발생함에 따른 환자의 감정 상태를 선택함으로써 획득된다. 상기 환자의 감정 상태는, 예를 들어, 기쁨, 슬픔, 화남, 무기력, 기쁨을 포함할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다.
도 6은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 복약기록 정보를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
사용자 단말(100)은 도 6의 인터페이스 화면을 제공함으로써, 실생활에서의 복약과 관련된 사용자의 입력을 유도하고, 복약기록 정보를 획득할 수 있다.
이와 같이, 단계(S101 내지 S102)에서 사용자 단말(100)은 발작기록 정보 및 복약기록 정보를 포함한 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 획득할 수 있다.
또한, 사용자 단말(100)은 사용자 단말(100)의 입력 정보 및/또는 액세스가 차단된 병원 서버(210)의 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보[이 정보는 DMZ 망의 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)를 통해 획득]를 뇌전증 관리 애플리케이션을 통해 제공하도록 더 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 아이콘(103)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 뇌전증 환자와 관련된 문진 정보(이하, “문진기록 정보”)를 획득하기 위한 인터페이스 화면을 제공할 수 있다(S103).
일부 실시예에서, 아이콘(103)의 터치 입력에 의해 제공된 인터페이스 화면은 병원 치료 과정에서의 뇌전증 관련 검사 결과를 제공하도록 더 구성될 수 있다.
이를 위해, 사용자 단말(100)은 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 상기 뇌전증 관련 검사 결과를 요청하고, 수신할 수 있다.
상기 문진 기록 정보는 뇌전증 환자의 외래 방문에 요구되는 문진 (예컨대, 외래용 문진), 뇌전증과 관련된 질환에 대한 문진(예컨대, 동반질환 문진) 등에 대한 답변을 포함한다. 동반질환은 예를 들어, 소아 우울증, 소아 불안증, ADHD 등을 포함한다. 이를 위해, 사용자 단말(100)은 하나 이상의 문진을 포함한 문진 선택창을 표시하고, 선택된 문진의 세부 항목을 (즉, 문진 리스트를) 표시한다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)은 문진에 대한 답변 입력을 수신한 경우, 각 문진 리스트에 연관된 항목-점수 표를 이용하여 상기 답변에 기초한 문진 점수를 산출한다. 예를 들어, 문진 점수가 산출되는 문진 리스트는 소아 우울과 관련된 문진, 소아 불안과 관련된 문진, 및 ADHD와 관련된 문진 리스트 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, ADHD와 관련된 문진 리스트는 환자에 대한 문진 리스트 및/또는 보호자에 대한 문진 리스트를 나타내며, 이 경우, ADHD 문진 점수는 환자 점수 및/또는 보호자 점수를 포함한다.
도 7a 내지 도 10c는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 문진 점수를 산출하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
사용자 단말(100)은 소아 우울 점수를 산출하기 위해 도 7a 내지 7c의 문진 리스트를 표시한다. 사용자 단말(100)은 각 항목에 연관된 입력을 수신하고, 문진 리스트에 포함된 항목에 있어서, 각 항목에 대해 미리 설정된 점수 표, 즉 항목-점수 표를 이용하여 소아 우울 점수를 산출한다.
항목-점수 표는 각 항목별에 포함된 서브 항목에 대하여 미리 설정된 점수를 포함한다. 일 실시예에서, 소아 우울과 관련된 항목-점수 표는 제1 서브 항목이 선택된 경우 항목에 대해서는 0점, 제2 서브 항목이 선택된 경우 항목에 대해서는 1점, 및 제3 서브 항목이 선택된 경우 항목에 대해서는 2점이 부여되도록 구성된다. 예를 들어, 도 7a에 도시된, 제1 항목의 서브 항목인 “나는 가끔 슬프다”가 선택된 경우, 제1 항목에 대해서는 0점이 부여된다. 반면, 제3 항목의 서브 항목인 “나는 모든 일을 잘 못한다”가 선택된 경우, 제3 항목에 대해서는 2점이 부여된다. 또한, 제13 항목의 서브 항목인 “나는 어떤 일에 대한 결정을 내리기 어렵다”에 대해서는 2점이 부여된다.
그러면, 소아 우울 점수는 각 항목에 대해 부여된 점수를 모두 합산하여 산출된다. 예를 들어, 도 7b에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(100)이 상기 제13항의 서브 항목에 대한 사용자 입력을 수신하면, 문진 리스트의 제13 항목의 점수는 2점으로 결정하고, 나머지 항목에 대해서도 수신된 사용자 입력에 기초하여 각 항목의 점수를 결정하여 소아 우울 문진에 대한 문진 점수를 결정한다.
또한, 사용자 단말(100)은 소아 불안 점수를 산출하기 위해 도 8a 내지 도 8c의 문진 리스트를 표시하고, 보호자의 ADHD 점수를 산출하기 위해 도 9a 내지 도 9c의 문진 리스트를 표시하며, 환자의 ADHD 점수를 산출하기 위해 도 10a 내지 도 10c의 문진 리스트를 표시한다. 그러면, 사용자 단말(100)은 각 항목에 연관된 입력을 수신하고, 미리 설정된 항목-점수 표를 이용하여 각각의 문진에 대한 문진 점수를 산출한다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)은 항목-점수 표에 기초한 인터페이스 화면을 사용자에게 제공할 수 있다. 예를 들어, 도 8 내지 도 10에 도시된 바와 같이, 각 항목 내 서브 항목에 연관된 점수를 표시하도록 구성될 수 있다. 그러면, 사용자 단말(100)은 사용자의 입력에 기초하여 각 항목에 대한 항목 점수를 결정하고, 문진 리스트에 대한 문진 점수를 산출할 수 있다.
그러나, 도 7a 내지 도 10c의 문진 리스트 및/또는 문진 리스트의 인터페이스 화면 구성은 단지 예시적인 것으로서, 뇌전증에 영향을 주는 동반질환 여부를 확인하기 위해 다양하거나, 상이하거나, 변형된 문진 리스트가 이용될 수 있는 것이 통상의 기술자들에게 명백할 것이다.
다시 도 4를 참조하면, 메인 인터페이스 화면은 뇌전증 관련 정보를 제공하기 위한 기능을 실행하도록 더 구성된다. 일 실시예에서, 메인 인터페이스 화면은 환자의 치료 진행 정보를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 실행하기 위한 아이콘(104), 및 환자의 뇌전증 교육을 지원하기 위한 인터페이스 화면을 실행하기 위한 아이콘(105) 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 아이콘(104)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 실생활에서의 뇌전증 환자 정보 및/또는 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보에 기초한 치료 진행 정보를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 제공할 수 있다(S104).
상기 치료 진행 정보를 제공하기 위한 인터페이스 화면은 실생활에서의 뇌전증 환자 정보 및 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보에 기초하여 생성된 치료 진행 정보를 제공하는 인터페이스 화면 등을 제공하도록 구성된다.
치료 진행 정보 중 생활 기록 정보는 사용자 단말(100)에 의해 획득된 실생활에서의 뇌전증 환자 정보에 기초하여 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 의하여 생성된다.
도 11a 및 도 11b는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 치료 진행 정보가 표시되는 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
발작 회수, 복약 일수, 미복약 일수, 부작용 증상, 발작 유발 또는 악화 인자 정보와 같이 실생활에서의 발작 및 복약 관련 정보를 함께 포함하는 생활기록 정보가 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 의하여 생성되고, 상기 생활기록 정보를 사용자 단말(100)이 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)로부터 제공받아 표시한다. 또한, 사용자의 정보 습득을 지원하기 위해 다양한 아이콘을 표시하도록 더 구성될 수 있다.
예를 들어, 사용자 단말(100)은 생활기록 정보를 도 11a 및 도 11b의 인터페이스 화면을 통해 제공한다. 여기서, 그래프 상부에는 해당 일자에 복약기록 정보가 있음을 나타내는 아이콘, 해당 일자에 부작용 증상 정보가 있음을 나타내는 아이콘이 표시된다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 하나 이상의 시간 범위(예컨대, 주간, 월간 등)에 기초하여 생활기록 정보를 생성하고, 이를 사용자 단말(100)에 제공할 수 있다(S104).
사용자 단말(100)은 생활기록 정보를 대시보드 형식으로 표시하여, 사용자의 정보 습득에 있어서 높은 편의성을 제공할 수 있다.
치료 진행 정보 중 치료기록 정보 역시 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보 및 실생활에서의 뇌전증 환자 정보에 기초하여 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 의하여 생성된다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는, 치료기록 정보를 생성하기 위해, 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 요청하고, 수신할 수 있다. 예를 들어, 상기 치료기록 정보 중 적어도 일부는 내부망에 포함된 병원 서버로부터 획득된 정보에 기초하여 생성되며, 상기 병원 서버로부터 획득된 정보는 예를 들어, 약물 용량, 약물 순응도, 외래문진 결과 등을 포함할 수 있다.
이에 대해서는 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)와 관련하여 아래에서 보다 상세하게 서술한다.
도 12는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 치료기록 정보가 표시되는 인터페이스 화면을 도시한 도면이다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 환자 신원정보, 첫발작 일시, 진단명, 발작 상세 양상, 처방기록, 약물 순응도, 동반질환에 대한 문진 정보와 같이 발작, 복약 및 문진 내역 정보를 포함하는 치료기록 정보를 생성하고, 상기 치료기록 정보를 사용자 단말(100)이 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)로부터 제공받아 도 12의 인터페이스 화면을 통해 제공한다(S104).
추가적으로, 사용자 단말(100)은 아이콘(104)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 문진 일정, 복약 일정 등을 포함한 일정 정보를 제공하도록 더 구성될 수 있다. 사용자 단말(100)은 예를 들어, 다이어리 형식으로 일정 정보를 제공할 수 있다.
일정 정보를 제공하기 위해, 사용자 단말(100)은 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 일정 정보를 요청하고, 수신할 수 있다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 아이콘(105)에 대한 터치 입력을 수신한 경우, 교육자료를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 제공할 수 있다(S105).
교육자료를 제공하기 위해, 사용자 단말(100)은 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 교육자료를 요청하고, 수신할 수 있다.
도 13은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 교육자료를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 도시한 도면이고, 도 14는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 도 13의 인터페이스 화면을 통한 입력에 대응하여 실행된 교육자료를 도시한 도면이다.
교육자료는 뇌전증과 관련된 다양한 교육, 가이드 자료를 포함하며, 예를 들어, 뇌전증의 유형을 설명하는 교육자료, 뇌전증 분야의 논문, 뇌전증 학회에서 제공하는 배포자료 등을 포함한다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)은 발작의 유형을 설명하는 교육자료(예컨대, 가이드 동영상)를 제공하도록 구성될 수 있다. 여기서, 뇌전증의 증상인 발작의 유형은 대발작(Generalized tonic-donic seizure), 소발작(Absence seizure), 강직발작(Tonic seizure), 무긴장발작(Atonic seizure), 근간대발작(Myodonic seizure), 연축(Spasms), 국소발작(Focal seizure), 및 간대발작(clonic seizure) 중 하나 이상을 포함한다.
사용자 단말(100)은 교육자료 제공 요청과 관련된 사용자 입력을 유도하는 도 13의 인터페이스 화면을 표시한다. 그 후, 도 13의 인터페이스 화면을 통해 수신한 사용자 입력에 대응하는 요청 자료(도 13에 도시된 바와 같이, 대발작에 대한 동영상 교육 자료)를 결정하고, 도 14에 도시된 바와 같이, 해당 요청 자료를 표시한다.
추가적으로 사용자 단말(100)은 사용자 단말(100)의 사용자에게 커스터마이징된 맞춤형 메시지를 제공하도록 더 구성될 수 있다.
이와 같이, 사용자 단말(100)은 뇌전증 환자의 실생활과 관련된 입력을 획득하고, 사용자에게 뇌전증과 관련된 다양한 정보를 제공할 수 있다. 나아가, 사용자 단말(100)은 상기 입력 정보를 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)로 전송할 수 있다.
추가적으로, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 사용자 단말(100)에 설치된 다른 애플리케이션을 통해 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 획득할 수 있다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)이 상기 뇌전증 관리 애플리케이션과 상이한 건강 관리 애플리케이션(예컨대, 갤럭시의 삼성헬스, 아이폰의 애플헬스킷)(110)이 더 설치되어 있는 경우, 사용자 단말(100)은 뇌전증 관리 애플리케이션과 상기 건강 관리 애플리케이션이 연동되도록 더 구성될 수 있다.
추가적으로, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 하나 이상의 통신 전자기기에 의해 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 획득할 수 있다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 외부망(10)에 포함된, 사용자 단말(100) 이외의 다른 통신 가능한 전자기기에 의해 뇌전증 관련 정보를 더 획득할 수 있다.
상기 다른 통신 전자 기기는, 예를 들어, 다른 단말(미도시), 사용자 단말(100) 및/또는 상기 다른 단말(미도시)에 연동된 전자기기(120)를 포함한다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 상기 연동기기(120)에 의해 사용자 단말(100)에 의해 획득되는 정보와 상이한 정보를 더 획득할 수 있다.
예를 들어, 연동기기(120)는 실생활에서의 수면 관련 정보(예컨대, 수면 단계, 수면 시간, 수면 품질 등을 포함한)를 연동기록 정보로 획득하도록 구성될 수 있다. 또한, 연동기기(120)는 수면 관련 정보 이외 정보(예컨대, 걸음 수 등)를 획득하도록 더 구성될 수 있다.
연동기기(120)에 의해 획득된 연동기록 정보는 사용자 단말(100) 또는 다른 단말(미도시)를 통해 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)로 전송될 수 있다.
이하, 설명의 명료성을 위해, 외부망(10)에서의 정보 획득은 사용자 단말(100) 및 연동기기(120)에 의해 수행되는 예시적인 실시예를 이용하여 본 발명을 보다 상세하게 서술한다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 외부망(10) 및 내부망(20)에 액세스 가능하도록 구성된다. 일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 DMZ망(30)에 포함될 수 있다. 여기서, DMZ망(30)은 외부망(10) 뿐만 아니라 내부망(10)에 모두 액세스 하는데 필요한 서비스를 제공하는 망을 지칭한다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 사용자 단말(100), 외부 전자 단말(120), 의료진 단말(200) 및 내부 서버(210) 중 하나 이상과 통신하면서 뇌전증 관련 정보를 수신하고 처리하며, 수신된 정보 및/또는 처리된 정보를 저장하도록 구성된다.
뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 사용자 단말(100)로부터의 입력 정보(예컨대, 실생활에서의 뇌전증 환자 정보)를 수신할 수 있다. 또한, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 내부망(20)의 구성요소들(의료진 단말(200), 병원 서버(210))로부터 병원 관련 정보(예컨대, 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보)를 수신할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 시스템(1)은 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)가 HL7 표준 규격인 FHIR(Fast Healthcare Interoperability Resource) 서버(미도시)와 통신하여 병원 관련 정보(예컨대, 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보)에 액세스 가능하도록 구성된다.
이와 같이, 상기 시스템(1)에서는 뇌전증 관련 정보 장치(300)가 HL7 표준 규격인 FHIR를 통해 병원 자체 내부망(20)의 구성요소(예컨대, 병원 서버(210))에 연동하도록 구성되어, 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 수집 및/또는 관리할 수 있다.
다른 일 실시예에서, 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보와 같은 병원 관련 정보는 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)가 병원 내부망(20)의 구성 요소(예컨대, 병원 서부(210))에 직접 액세스하도록 할 수도 있다.
또한, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 상기 수신된 정보에 기초하여 의료진 단말(200) 및/또는 사용자 단말(100)에 제공하기 위한 정보를 생성한다.
또한, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 수신, 생성된 정보를 저장하도록 더 구성될 수 있다.
다시 도 2를 참조하면, 일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 데이터 획득부(미도시), 데이터 관리부(310), 데이터 제공부(미도시) 및 저장부(330)를 포함한다.
데이터 획득부(미도시)는 사용자 단말(100) 및/또는 병원 서버(210)로부터 데이터(또는 정보)를 획득하고, 이를 데이터 관리부(310)에 제공한다.
일 실시예에서, 데이터 획득부는 사용자 단말(100)로부터 요청된 정보를 제공하기 위해, 상기 요청에 응답하여 병원 서버(210)로 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 요구하고, 해당 정보를 획득할 수 있다.
다른 일 실시예에서, 데이터 획득부는 의료진 단말(200)로부터 요청된 정보를 제공하기 위해, 상기 요청에 응답하여 사용자 단말(100)로 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 요구하고, 해당 정보를 획득할 수 있다.
데이터 관리부(310)는 수신된 정보에 기초하여 의료진 단말(200) 및/또는 사용자 단말(100)에 제공하기 위한 정보를 생성한다. 일 실시예에서, 데이터 관리부(310)는 발작기록 관리부(311), 복약기록 관리부(312), 문진기록 관리부(313), 진행기록 관리부(314), 교육자료 관리부(315) 중 하나 이상을 포함한다. 일부 실시예에서, 데이터 관리부(310)는 병원기록 관리부(316) 및 연동기록 관리부(317) 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
저장부(330)는 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)에 의해 수신된 정보 및/또는 생성된 정보를 저장하는 데이저 저장 소자로서, 다양한 저장 소자로 구현될 수 있다.
발작기록 관리부(311)는 발작 관련 정보를 수신하고 의료진 단말(200)에 전송하기 위해 발작 관련 정보를 처리하도록 구성된다. 일 실시예에서, 발작기록 관리부(310)는 사용자 단말(100)로부터의 발작기록 정보 및/또는 병원 서버(210)에 저장된 발작 이력 정보에 기초하여 발작 내역 정보를 생성한다. 예를 들어, 상기 발작 내역 정보는 발작 유형, 발작 회수, 및 발작 시간, 발작 유발 또는 악화 요인, 발작 지속 시간, 발작 중단 후 재발 여부 중 하나 이상을 포함하도록 생성된다. 다른 일부 예에서, 상기 발작 내역 정보는 뇌전증 환자의 발작 사진 및/또는 발작 영상을 더 포함하도록 생성될 수 있다.
상기 발작 내역 정보는 의료진 단말(200)에 효율적으로 표시되기 위해 시계열적으로 표시하도록 생성될 수 있다. 이 경우, 발작기록 관리부(311)는 환자의 발작 유형, 및 각 발작 유형에 따른 발작 회수가 시계열적으로 표시하도록 구성된 발작 내역 정보를 생성한다.
복약기록 관리부(312)는 복약 관련 정보를 수신하고 의료진 단말(200)에 전송하기 위해 복약 관련 정보를 처리하도록 구성된다. 일 실시예에서, 복약기록 관리부(312)는 사용자 단말(100)로부터의 복약기록 정보 및/또는 병원 서버(210)로부터의 처방기록 정보에 기초하여 환자의 복약 내역 정보를 생성한다. 일 실시예에서, 복약 내역 정보는 약물 명칭, 약물 용량, 복용 일자, 수면 시간, 부작용 증상 등을 포함하도록 생성된다.
또한, 상기 복약 내역 정보는 사용자 단말(100) 또는 외부 기기(120)로부터 획득된 연동기록 정보(예컨대, 수면 관련 정보)에 더 기초하여 생성될 수 있다.
상기 복약 내역 정보는 의료진 단말(200)에 효율적으로 표시되기 위해 시계열적으로 표시되도록 생성될 수 있다. 이 경우, 복약기록 관리부(312)는 약물 명칭, 약물 용량, 미복용 여부, 부작용 증상이 시계열적으로 표시하도록 구성된 복약 내역 정보를 생성할 수 있다.
문진기록 관리부(313)는 문진 관련 정보를 수신하고 의료진 단말(200)에 전송하기 위해 문진 관련 정보를 처리하도록 구성된다. 일 실시예에서, 문진기록 관리부(313)는 사용자 단말(100)로부터의 문진기록 정보 및/또는 병원 서버(210)로부터의 진료기록 정보에 기초하여 문진 내역 정보를 생성할 수 있다.
문진 내역 정보는 문진 유형, 문진 유형별 문진 점수, 문진 일자 등에 기초하여 생성된다. 상기 문진 유형은, 예를 들어, 소아 우울 관련 문진, 소아 불안 관련 문진, 환자 및/또는 보호자에 대한 ADHD 관련 문진 중 하나 이상을 포함한다.
일 실시예에서, 상기 문진 내역 정보는 병원 서버(210)로부터 획득된 외래 문진 결과에 더 기초하여 생성될 수 있다. 여기서, 외래 문진 결과는 전술한 외래용 문진과 상이한 정보로서, 의사가 뇌전증 환자를 직접 문진하는 과정에서 의료진 단말(200)에 입력된 문진결과이다.
일 실시예에서, 문진 내역 정보는 적어도 일부 정보가 시계열적으로 표시되도록 생성될 수 있다. 예를 들어, 문진기록 관리부(313)는 문진 내역 정보의 문진 점수가 시계열적으로 표시되게 문진 내역 정보를 생성할 수 있다. 이로 인해, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 의료진에게 효율적으로 문진 관련 정보를 제공할 수 있다.
진행기록 관리부(314)는 사용자 단말(100)에 제공되는 뇌전증 내역 정보로서, 생활기록 정보나 치료 기록 정보와 같은 치료 진행 정보가 표시되도록 지원하는 동작을 수행할 수 있다.
일 실시예에서, 진행기록 관리부(314)는 병원 서버(210) 및 사용자 단말(100)로부터 획득된 뇌전증 환자 정보에 기초하여, 발작 회수, 복약 일수, 미복약 일수, 부작용 증상, 발작 유발 또는 악화 인자 정보를 포함한 생활기록 정보를 생성할 수 있으며, 데이터 제공부를 통해 사용자 단말(100)에 제공할 수 있다.
일 실시예에서, 진행기록 관리부(314)는 병원 서버(210) 및 사용자 단말(100)로부터 획득된 뇌전증 환자 정보에 기초하여, 환자 신원정보, 첫발작 일시, 진단명, 발작 상세 양상, 약물명 및 용량, 약물 순응도 등을 포함한 처방기록 정보, 또는 외래 문진 결과, 동반질환 문진 결과를 포함한 문진결과를 포함한 정보를 포함한 치료 기록 정보를 생성할 수 있으며, 데이터 제공부를 통해 사용자 단말(100)에 제공할 수 있다.
일부 실시예에서, 진행기록 관리부(314)는 사용자 단말(100)로부터 생활기록 정보 및/또는 치료기록 정보 생성을 위한 정보 제공 요청을 수신하면, 전술한 동작을 수행할 수 있다.
교육자료 관리부(315)는 교육자료 제공 요청을 수신하고, 요청된 교육자료를 제공하도록 구성된다.
교육자료는 뇌전증과 관련된 다양한 교육, 가이드 자료를 포함하며, 예를 들어, 뇌전증의 유형을 설명하는 교육자료, 뇌전증 분야의 논문, 뇌전증 학회에서 제공하는 배포자료 등을 포함한다.
전술한 바와 같이, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)가 내부망(20)의 병원 서버(210)에 액세스 가능하도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 병원 서버(210)의 정보를 수신할 수 있다.
상기 실시예에서, 병원 서버 관리부(316)는 병원 서버(210)에 저장된 병원 정보를 요청 및/또는 검색하고, 요청 및/또는 검색된 병원 정보를 수신할 수 있다. 상기 병원 서버 관리부(316)는 사용자 단말(100)로부터 병원 정보 자체 및/또는 병원 정보에 기초한 다른 정보에 대한 제공 요청을 수신하면, 요청된 정보를 제공한다.
전술한 바와 같이, 병원 정보는 환자의 신원정보, 뇌전증 관련 검사 결과(예컨대, 뇌파검사 결과, 혈액검사 결과 등), 처방기록 등을 포함하나, 이에 제한되진 않는다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)이 연동기기(120)를 포함한 경우, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 연동기기(120)에 의해 획득된 정보를 수신할 수 있다.
상기 실시예에서, 연동기록 관리부(317)는 상기 전자기기(120)에 의해 획득된 연동기록 정보(예컨대, 수면 관련 정보)를 수신하고, 저장부(330)에 이를 저장할 수 있다. 또한, 일 실시예에서, 연동기기 관리부(317)는 복약기록 관리부(312)가 복약 내역 정보를 생성하는데 이용할 수 있도록 연동기록 정보를 제공할 수 있다.
데이터 관리부(310)는 수신된 정보 및/또는 생성된 정보를 저장부(330)에 저장한다. 일 실시예에서, 저장부(330)는 카테고리별로 해당되는 정보를 저장하는 서브 저장부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 2에 도시된 바와 같이, 환자기록 저장부(331), 병원기록 저장부(332), 컨텐츠 저장부(333), 연동기록 저장부(334) 등을 포함할 수 있다.
환자기록 정보 저장부(331)는 사용자 단말(100)로부터 획득된 정보 및/또는 이에 기초하여 생성된 정보를 저장한다. 환자기록 정보 저장부(331)는, 예를 들어 발작기록 정보, 복약기록 정보, 문진기록 정보, 감정기록 정보 등을 포함한, 사용자 단말(100)로부터의 정보 및/또는 이에 기초하여 생성된 정보를 저장할 수 있다.
일부 실시예에서, 환자기록 정보 저장부(331)는 뇌전증 환자의 발작 사진 및/또는 발작 동영상을 저장할 수 있다. 이 경우, 환자기록 정보 저장부(331)의 사진 및/또는 동영상 저장은 데이터 원본 자체에 제한되지 않으며, 사진 및/또는 동영상의 메타 데이터를 저장하는 것을 포함한다.
예를 들어, 환자기록 정보 저장부(331)는 원본은 외부 데이터베이스에 저장하고, 상기 원본의 메타 데이터를 저장할 수도 있다.
병원기록 정보 저장부(332)는, 예를 들어 환자 신원정보, 외래일정 정보, 검사 결과 정보, 처방(또는 투약) 정보 등을 포함한, 병원 서버(210)로부터 획득된 정보 및/또는 이에 기초하여 생성된 정보를 저장할 수 있다.
컨텐츠 정보 저장부(333)는, 컨텐츠는 교육자료, 발작유형 안내 동영상, 외래문진 리스트, 동반질환 리스트 등을 포함한, 뇌전증 관리 애플리케이션을 서비스하기 위한 다양한 컨텐츠를 저장할 수 있다.
연동기록 정보 저장부(334)는 연동기기(120)로부터 획득된 정보를 저장할 수 있다.
데이터 제공부(미도시)는 사용자 단말(100) 및/또는 의료진 단말(200)로부터의 정보 제공 요청을 수신하면, 상기 정보 제공 요청에 응답하여 해당 정보를 제공하도록 구성된다.
일 실시예에서, 사용자 단말(100)의 정보 제공은 사용자가 애플리케이션 인터페이스 화면에서 특정 영역을 터치함으로써 수행될 수 있다. 상기 실시예에서, 제공 요청 대상 정보는 해당 특정 영역에 연관된 화면을 표시하기 위해 사용되는 정보를 포함한다. 이에 대해서는 위의 도 4 내지 도 14를 참조하여 설명하였는바, 자세한 설명은 생략한다.
다른 일 실시예에서, 의료진 단말(200)의 정보 제공은 특정 뇌전증 환자에 대한 뇌전증 내역 정보에 대한 제공 요청일 수 있다. 이에 대해서는 아래의 도 16을 참조하여 보다 상세하게 서술한다.
이와 같이, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 외부망(10) 및 내부망(20)에 액세스 가능하며, 외부망(10)의 사용자 단말(100) 및/또는 내부망(20)의 병원 서버(210)로부터 정보를 수신하고, 외부망(10)의 사용자 단말(100) 및/또는 내부망(20)의 의료진 단말(200)에 정보를 제공할 수 있다.
도 15는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 의료진 단말에 정보를 제공하는 과정을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 15를 참조하면, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 사용자 단말(100)로부터 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 수신한다(S310). 또한, 병원 서버(210)로부터 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보를 더 수신한다(S320).
일 실시예에서, 실생활에서의 뇌전증 환자 정보는 발작기록 정보, 복약기록 정보, 문진기록 정보, 감정기록 정보 등을 포함한다. 여기서, 발작기록 정보는 발작 유형, 발작 회수, 발작 일자, 발작 지속 시간, 발작 악화 요인 등을 포함한다. 복약기록 정보는 약물 유형, 약물 용량, 부작용 증상 등을 포함한다. 감정기록 정보는 발작 당시, 또는 발작 이후의 환자의 감정 상태를 포함한다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 연동기기(120)로부터의 연동기록 정보를 더 수신할 수 있다. 상기 연동기록 정보는 수면시간을 포함할 수 있다.
뇌전증 관련 정보 제공 장치(300)는 수신된 정보에 기초하여 의료진 단말(200)에 제공하기 위한 뇌전증 내역 정보를 생성한다(S330).
일 실시예에서, 상기 뇌전증 내역 정보는 발작 내역 정보, 복약 내역 정보, 문진 내역 정보, 및 상태 내역 정보 등을 포함한다.
전술한 바와 같이, 발작 내역 정보는 사용자 단말(100)로부터의 발작기록 정보(예컨대, 발작 회수, 발작 유형, 발작 일자, 악화 요인 등)를 포함하도록 생성된다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 제공 장치(300)는 발작기록 정보에 기초하여 발작 내역 그래프 데이터를 생성하고, 상기 발작 내역 데이터를 포함한 뇌전증 내역 정보를 의료진 단말(200)에 제공한다.
상기 발작 내역 그래프 데이터는 발작 내역 정보를 의료진 단말(200)에서 그래프로 표시하기 위해 사용되는 데이터로서, 특정 기간 동안 실생활에서 발생한 환자의 발작 관련 정보를 의료진 단말(200)을 통해 의료진에게 효율적으로 제공할 수 있도록 구성된다.
예를 들어, 상기 발작 내역 그래프는 y축은 발작 회수, x축은 일자로 구성되고, 발작 유형별 발작 회수를 나타내도록 구성될 수 있다. 또한, 상기 발작 내역 그래프는, 유발 요인 또는 악화 요인에 대한 정보를 제공하도록 더 구성될 수 있다. 예를 들어, 발작 내역 그래프는 악화 요인 유무를 나타내는 아이콘을 더 포함하고, 상기 악화 요인을 나타내는 아이콘에 커서를 위치시키는 경우, 악화 요인에 대한 상세 정보가 나타나도록 구성될 수 있다.
전술한 바와 같이, 복약 내역 정보는 사용자 단말(100)로부터의 복약기록 정보(예컨대, 복약 여부, 부작용 기록), 연동기기(120)로부터의 연동기록 정보(예컨대, 수면 시간) 및 병원 서버(210)로부터의 처방기록 정보(예컨대, 약물 명칭, 약물 용량, 환자 몸무게 등) 중 하나 이상을 포함하도록 생성된다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 제공 장치(300)는 복약기록 정보, 연동기록 정보, 처방기록 정보 중 하나 이상에 기초하여 복약 내역 그래프 데이터를 생성하고, 상기 복약 내역 그래프 데이터를 포함한 뇌전증 내역 정보를 의료진 단말(200)에 제공한다.
상기 복약 내역 그래프 데이터는 복약 내역 정보를 의료진 단말(200)에서 그래프로 표시하기 위해 사용되는 데이터로서, 특정 기간 동안 실생활에서 이루어진 환자의 복약 관련 정보 및 병원의 처방 기록을 의료진 단말(200)을 통해 의료진에게 효율적으로 제공할 수 있도록 구성된다.
예를 들어, 상기 복약 내역 그래프는 y축은 약물 용량, x축은 일자로 구성되고, 약물 명칭별 약물 용량을 나타내도록 구성된다. 또한, 상기 복약 내역 그래프는, 부작용 증상에 대한 정보를 제공하도록 더 구성될 수 있다. 예를 들어, 복약 내역 그래프는 부작용 증상을 나타내는 아이콘을 더 포함하고, 상기 부작용 증상을 나타내는 아이콘에 커서를 위치시키는 경우, 해당 부작용 증상에 대한 상세 정보가 나타나도록 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 복약 내역 그래프는 연동기록 정보(예컨대, 수면 관련 정보)를 제공하도록 더 구성될 수 있다. 예를 들어, 제1 y축은 약물 용량, 제2 y축은 수면 시간으로 구성되고, 일자별 수면 시간을 더 나타내도록 구성될 수 있다.
전술한 발작 내역 그래프 및/또는 복약 내역 그래프는 하나 이상의 시간 범위로 설정될 수 있다. 예를 들어, 상기 그래프들은 3개월, 6개월, 1년 단위의 그래프일 수 있다.
전술한 바와 같이, 문진내역 정보는 사용자 단말(100) 및/또는 병원 서버(210)로부터의 문진기록 정보의 문진 리스트별 문진 점수를 포함하도록 생성된다. 일부 실시예에서, 문진내역 정보는 최신 문진 점수에서 소정 범위의 이전 문진 점수를 더 포함하도록 생성된다. 예를 들어, 문진내역 정보에 포함되는 소아 우울 질환에 대한 문진 점수는 최신 문진 점수 및 이로부터 이전의 3개의 문진 점수(총 4개의 문진 점수)를 포함할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다.
일 실시예에서, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 문진 점수에 기초하여 문진 점수 그래프 데이터를 생성하고, 상기 문진 점수 그래프 데이터를 포함한 뇌전증 내역 정보를 의료진 단말(200)에 제공한다.
상기 문진 점수 그래프 데이터는 문진 리스트별 하나 이상의 문진 점수를 의료진 단말(200)에서 그래프로 표시하기 위해 사용되는 데이터로서, 상기 문진 점수 그래프는 치료 진행 과정에서의 문진 결과를 의료진 단말(200)을 통해 의료진에게 효율적으로 제공할 수 있도록 구성된다.
예를 들어, 뇌전증 관련 정보 관리 장치(300)는 소아 우울에 대한 하나 이상의 문진 점수, 소아 불안에 대한 하나 이상의 문진 점수, 보호자의 ADHD에 대한 하나 이상의 문진 점수, 및 환자의 ADHD에 대한 하나 이상의 문진 점수 중 하나 이상을 이용하여 각각의 문진에 대한 문진 점수 그래프를 표시하도록 구성된 데이터를 생성할 수 있다.
또한, 문진 내역 정보는 외래 문진 결과를 포함할 수 있다.
한편, 상태 내역 정보는 사용자 단말(100)로부터의 감정 상태, 삶의 질 관련 정보를 포함할 수 있으며, 기타 특이 사항에 관한 정보 등을 포함하도록 생성될 수 있다.
뇌전증 관련 정보 제공 장치(300)는 단계(S330)에서 생성된 뇌전증 내역 정보를 의료진 단말(200)에 제공하여, 의료진 단말(200)에서 표시되게 한다(S350).
일 실시예에서, 단계(S350)의 뇌전증 내역 정보 제공은 의료진 단말(200)의 요청에 의해 수행될 수 있다.
예를 들어, 의료진은 의료진 단말(200)에서 로그인을 통해 DMZ망(30)에서 의료진 웹 URL(상기 URL은 의료진 식별 코드(예컨대, 사번 번호) 및 환자 식별 코드(예컨대, 고유 번호)에 기초하여 생성됨)을 호출하여 뇌전증 환자와 관련된 정보를 제공받을 수 있다.
도 16은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 의료진 단말에 표시된 뇌전증 내역 정보를 도시한 도면이다.
의료진 단말(200)은 단계(S350)에서 수신한 뇌전증 내역 정보를 표시하도록 구성된다. 일 실시예에서, 뇌전증 내역 정보는 대시보드 형태로 의료진 단말(200)에 표시될 수 있다. 상기 대시보드의 사이즈는 다양하게 설정될 수 있으며, 이에 따라 특정 사이즈에서는 표시되는 정보의 범위가 상이하거나, 또는 동일한 정보가 표시되는 상태가 상이할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 대시보드의 사이즈는 뇌전증 내역 정보에 포함된 정보 전체를 모두 표시하거나, 또는 적어도 정보의 명칭을 모두 표시하기 충분한 사이즈일 수 있다. 예를 들어, 상기 대시보드의 사이즈는 도 16에 도시된 바와 같이, 의료진 단말(200)의 모니터 전체 사이즈를 지칭할 수 있으나, 이에 제한되진 않는다.
도 16의 대시보드는 발작 내역 정보가 주로 표시되는 영역(A), 복약 내역 정보가 주로 표시되는 영역(B), 문진 내역 정보와 상태 내역 정보가 포함된 영역(C, D)을 보여준다. 또한, 뇌전증 환자의 신원정보가 표시되는 영역(I)를 더 포함한다.
의료진 단말(200)은 환자의 성명, 성별, 고유 식별 코드 등을 영역(I)에 표시한다.
의료진 단말(200)은 수신된 발작 내역 정보 및/또는 발작 내역 그래프에 기초하여 도 16의 발작 내역 그래프에 대한 이미지를 영역(A)에서 표시한다.
상기 영역(A)에는 전체 그래프 중 일부 그래프에 대한 이미지만 표시될 수 있다. 예를 들어, 도 16에 도시된 바와 같이, 의료진 단말(200)이 3개월 동안의 발작 내역 그래프를 제공하도록 설정되어도, 영역(A)에는 3개월 중 일부만 실시간으로 표시되고, 3개월 중 다른 일부에 대한 발작 내역 정보는 프레임 이동 명령 등과 같은 입력에 의해 영역(A)에 표시되도록 구성될 수 있다.
일부 실시예에서, 발작 내역 정보가 발작 사진 및/또는 발작 동영상을 포함한 경우, 상기 영역(A)는 발작 사진 및/또는 발작 동영상을 제공 가능하도록 더 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 16의 대시보드를 표시하기 위한 발작 내역 정보가 4월 2일자 발작에 대한 발작 이미지를 포함하는 경우, 의료진 단말(200)의 커서가 도 16의 4월 2일자 그래프에 위치(또는 클릭)하면 발작 이미지가 (예컨대, 팝업창, 드랍 아웃(dropout) 등과 같은 다양한 표시 효과 수단에 의해) 표시될 수 있다.
의료진 단말(200)은 수신된 복약 내역 정보 및/또는 복약 내역 그래프에 기초하여 도 16의 복약 내역 그래프에 대한 이미지를 영역(B)에서 표시한다. 일 실시예에서, 복약 내역 그래프에 대한 이미지는 약물 관련 그래프 및 수면 관련 그래프를 포함한다.
일부 실시예에서, 영역(B)의 복약 내역 그래프는 약물 용량 단위는 상이하게 설정될 수 있다. 예를 들어, 제1 그룹의 환자(예컨대, 몸무게가 30kg 이상인 경우)에 대해서는 실제 용량 단위, 제2 그룹의 환자(예컨대, 몸무게가 30kg 미만인 경우)에 대해서는 실제 용량에서 몸무게로 나누어 표시한다.
이와 같이, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 발작 내역 정보 및/또는 발작 내역 그래프와 함께 복약 내역 그래프를 통해 약물 치료 효과를 의료진에게 효율적으로 제공할 수 있다.
의료진 단말(200)은 수신된 문진 내역 정보 및/또는 문진 점수 그래프에 기초하여 도 16의 문진 점수 그래프에 대한 이미지를 영역(C)에서 표시한다. 또한, 의료진 단말(200)은 수신된 생활 내역 정보에 기초하여 도 16의 생활 내역 정보와 관련된 이미지를 영역(D)에서 표시한다.
이와 같이, 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1)은 환자 또는 보호자 측면에서 실생활에서의 뇌전증 환자 정보를 효율적으로 획득하기 위한 지원을 제공하고, 또한 의료진 측면에서 의료진이 환자의 일상 생활 속 건강 기록윽 효율적으로 확인하고 치료 계획을 수립하기 위한 지원을 제공할 수 있다.
상기 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1) 또는 이들의 구성요소(100 내지 300)이 본 명세서에 서술되지 않은 다른 구성요소를 포함할 수도 있다는 것이 통상의 기술자에게 명백할 것이다. 예를 들어, 상기 구성요소(100 내지 300)는 네트워크 인터페이스, 데이터 엔트리를 위한 입력 장치, 및 디스플레이, 인쇄 또는 다른 데이터 표시를 위한 출력 장치를 포함하는, 본 명세서에 서술된 동작에 필요한 다른 하드웨어 요소를 포함할 수도 있다.
이상에서 설명한 실시예들에 따른 뇌전증 관련 정보 관리 시스템(1) 및 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법에 의한 동작은 적어도 부분적으로 컴퓨터 프로그램으로 구현되어, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체에 기록될 수 있다. 예를 들어, 프로그램 코드를 포함하는 컴퓨터-판독가능 매체로 구성되는 프로그램 제품과 함께 구현되고, 이는 기술된 임의의 또는 모든 단계, 동작, 또는 과정을 수행하기 위한 프로세서에 의해 실행될 수 있다.
상기 컴퓨터는 데스크탑 컴퓨터, 랩탑 컴퓨터, 노트북, 스마트 폰, 또는 이와 유사한 것과 같은 컴퓨팅 장치일 수도 있고 통합될 수도 있는 임의의 장치일 수 있다. 컴퓨터는 하나 이상의 대체적이고 특별한 목적의 프로세서, 메모리, 저장공간, 및 네트워킹 구성요소(무선 또는 유선 중 어느 하나)를 가지는 장치다. 상기 컴퓨터는 예를 들어, 마이크로소프트의 윈도우와 호환되는 운영 체제, 애플 OS X 또는 iOS, 리눅스 배포판(Linux distribution), 또는 구글의 안드로이드 OS와 같은 운영체제(operating system)를 실행할 수 있다.
상기 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체는 컴퓨터에 의하여 읽혀질 수 있는 데이터가 저장되는 모든 종류의 기록신원확인 장치를 포함한다. 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체의 예로는 ROM, RAM, CD-ROM, 자기 테이프, 플로피디스크, 광 데이터 저장신원확인 장치 등을 포함한다. 또한 컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템에 분산되어, 분산 방식으로 컴퓨터가 읽을 수 있는 코드가 저장되고 실행될 수도 있다. 또한, 본 실시예를 구현하기 위한 기능적인 프로그램, 코드 및 코드 세그먼트(segment)들은 본 실시예가 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 이해될 수 있을 것이다.
이상에서 살펴본 본 발명은 도면에 도시된 실시예들을 참고로 하여 설명하였으나 이는 예시적인 것에 불과하며 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 실시예의 변형이 가능하다는 점을 이해할 것이다. 그러나, 이와 같은 변형은 본 발명의 기술적 보호범위 내에 있다고 보아야 한다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해서 정해져야 할 것이다.
본 발명의 뇌전증 관련 정보 관리 시스템은 병원 진료 정보와 연계하여 뇌전증 증상 또는 복용 기록 등을 포함한 환자의 일상 생활 정보를 정확하고 상세하며 지속적으로 수집할 수 있고, 또한, 병원의 환자 정보 시스템으로부터 제공되는 정보와 애플리케이션을 통해 수집되는 상기 정보를 시스템 내에 효율적으로 결합 및 분석하여 의료진의 치료 계획 수립에 적합한 방식으로 제공할 수 있다.

Claims (16)

  1. 뇌전증 관련 정보 관리 장치에 있어서,
    사용자 단말로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하고, 병원 서버로부터 뇌전증 환자 정보를 수신하는 데이터 획득부;
    상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보 및 상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보에 기초하여, 상기 사용자 단말과 관련된 뇌전증 환자의 뇌전증 내역 정보를 생성하는 데이터 관리부;
    상기 뇌전증 내역 정보를 사용자 단말 및 의료진 단말 중 하나 이상에 제공하는 데이터 제공부; 및
    상기 뇌전증 환자 정보 및 상기 뇌전증 내역 정보 중 하나 이상을 저장하는 저장부를 포함하고,
    상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 발작기록 정보, 복약기록 정보, 및 문진기록 정보 중 하나 이상을 포함하고,
    상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 환자 신원 정보, 처방기록 정보, 및 진료 결과 정보 중 하나 이상을 포함하는 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    데이터 획득부는 연동기기로부터 연동기록 정보를 더 수신하고,
    상기 데이터 관리부는 상기 연동기록 정보에 더 기초하여 상기 뇌전증 내역 정보를 생성하도록 더 구성되는 것을 특징으로 하는 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 데이터 관리부는, 사용자 단말로부터의 발작기록 정보 및 병원 서버로부터의 환자 신원 정보에 기초하여, 상기 환자의 발작 내역 정보를 생성하는 발작기록 관리부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  4. 제3항에 있어서, 상기 발작 내역 정보는,
    상기 환자의 발작 유형, 발작 회수, 및 유발 또는 악화 요인 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  5. 제4항에 있어서, 상기 발작 내역 정보는,
    상기 환자의 발작 유형, 발작 회수, 및 유발 또는 악화 요인 중 하나 이상을 포함한 발작 내역 그래프를 표시하는데 사용되는 발작 내역 그래프 데이터를 포함하되,
    상기 발작 내역 그래프는 발작 유형별 발작 회수에 대한 그래프로서, 제1 축은 일자, 및 제2 축은 발작 회수로 구성되는 것을 특징으로 하는 장치.
  6. 제2항에 있어서, 상기 데이터 관리부는,
    상기 사용자 단말로부터의 복약기록 정보, 병원 서버로부터의 환자 신원 정보와 처방기록 정보 및 연동기기로부터 획득된 연동기록 정보 중 하나 이상에 기초하여, 상기 환자의 복악 내역 정보를 생성하는 복약기록 관리부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  7. 제6항에 있어서, 상기 복약 내역 정보는,
    복약 여부, 부작용 기록, 약물 명칭, 약물 용량, 및 수면 시간 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  8. 제7항에 있어서, 상기 복약 내역 정보는,
    상기 복약 여부, 부작용 기록, 약물 명칭, 약물 용량, 및 수면 시간 중 하나 이상을 포함한 복약 내역 그래프를 표시하는데 사용되는 복약 내역 그래프 데이터를 포함하되,
    상기 복약 내역 그래프는 약물 명칭별 약물 용량에 대한 그래프로서, 제1 축은 일자, 및 제2 축은 약물 용량으로 구성되는 것을 특징으로 하는 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 복약 내역 그래프는 수면 시간에 대한 그래프를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  10. 제1항에 있어서, 상기 데이터 관리부는,
    상기 사용자 단말로부터의 문진기록 정보 및 병원 서버로부터의 환자 신원 정보와 진료 결과 정보에 기초하여, 환자의 문진 내역 정보를 생성하는 문진기록 관리부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  11. 제10항에 있어서, 상기 문진 내역 정보는,
    소아 우울과 관련된 문진에 대한 사용자 입력에 기초하여 산출된 소아 우울 점수, 소아 불안과 관련된 문진에 대한 사용자 입력에 기초하여 산출된 소아 불안 점수, 및 ADHD와 관련된 문진에 대한 사용자 입력에 기초하여 산출된 ADHD 점수 중 하나 이상의 문진 점수를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  12. 제11항에 있어서, 상기 문진 내역 정보는,
    각 문진에 대해 하나 이상의 문진 점수를 포함하고, 해당 문진 점수 그래프를 표시하는데 사용되는 문진 점수 그래프 데이터를 포함하되,
    상기 문진 점수 그래프는 각 문진 리스트별 문진 점수에 대한 그래프를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 사용자 단말로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 발작기록 정보, 복약기록 정보 및 문진기록 정보를 포함하고,
    상기 병원 서버로부터 획득된 뇌전증 환자 정보는 환자 신원 정보, 처방기록 정보 및 진료 결과 정보를 포함하고,
    상기 의료진 단말에 제공되는 뇌전증 내역 정보는 발작 내역 정보, 복약 내역 정보 및 문진 내역 정보를 포함하며,
    상기 발작 내역 정보는 적어도 사용자 단말로부터의 발작기록 정보 및 병원 서버로부터의 환자 신원 정보에 기초하여 생성되고,
    상기 복약 내역 정보는 적어도 사용자 단말로부터의 복약기록 정보 및 병원 서버로부터의 환자 신원 정보와 처방기록 정보에 기초하여 생성되고,
    상기 문진 내역 정보는 적어도 사용자 단말로부터의 문진기록 정보 및 병원 서버로부터의 환자 신원 정보와 진료 결과 정보에 기초하여 생성되는 것을 특징으로 하는 장치.
  14. 제1항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 사용자 단말은 외부 망에 포함되고,
    상기 병원 서버 및 의료진 단말은 내부 망에 포함되고,
    상기 뇌전증 관련 정보 관리 장치는 DMZ 망에 포함되는 것을 특징으로 하는 장치.
  15. 사용자 단말에 의해 수행되는 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법에 있어서,
    뇌전증 관련 정보를 입력하거나, 또는 뇌전증 관련 정보를 제공하기 위한 하나 이상의 동작을 진행할 수 있는 메인 인터페이스 화면을 제공하는 단계 - 상기 동작은 실생활에서의 발작 관련 정보를 획득하기 위한 동작, 실생활에서의 복약 관련 정보를 획득하기 위한 동작, 문진에 대한 답변을 획득하기 위한 동작, 및 병원 치료 과정에서의 뇌전증 환자 정보에 기초한 치료 진행 정보를 제공하는 동작 중 하나 이상을 포함함;
    상기 메인 인터페이스 화면을 통해 동작 진행에 대한 사용자 입력을 수신하는 단계; 및
    상기 사용자 입력에 응답하여 상기 사용자 입력에 대응하는 동작을 실행하는 단계를 포함하되,
    상기 대응하는 동작의 실행은 상기 사용자 단말에서 획득된 뇌전증 환자 정보 및 병원 서버에서 획득된 뇌전증 환자 정보 중 하나 이상에 기초하여 수행되는 것을 특징으로 하는 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 사용자 입력과 관련된 동작을 실행하는 단계는,
    상기 치료 진행 정보에 대한 사용자 입력을 수신한 경우, 생활기록 정보 또는 치료기록 정보를 제공하기 위한 인터페이스 화면을 제공하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌전증 관리 애플리케이션 제공 방법.
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