WO2020130251A1 - 연마 슬러리 조성물 - Google Patents

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WO2020130251A1
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polishing
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최수완
김정윤
최낙현
양해원
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주식회사 케이씨텍
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Definitions

  • the present invention relates to a polishing slurry composition.
  • CMP chemical mechanical polishing
  • ILD interlayer dielectric
  • STI shallow trench isolation
  • the polishing selectivity in the STI process is too high, the insulating layer buried in the trench may be excessively polished, resulting in dishing and deterioration of device characteristics.
  • this dishing problem may cause a step between the active region and the field region in a device having a very fine trench, which may have a significant adverse effect on the performance and reliability of the device.
  • the present invention is to solve the above-mentioned problems, the object of the present invention, while having a high polishing rate for the silicon oxide film and at the same time high polishing rate of the silicon nitride film and the polysilicon film, there is no residue in the polysilicon film after polishing, It is to provide a polishing slurry composition having a dishing suppression function.
  • abrasive liquid containing abrasive particles; And an additive liquid containing a nonionic polymer and a selectivity adjusting agent.
  • the nonionic polymer may be made of a polyether skeleton containing a hydroxy group.
  • the nonionic polymer is glycerol, diacylglycerol, triacylglycerol, polyglycerol, polyglycerol fatty acid ester, polyoxyalkylene diglyceryl ether, polyoxyalkylene polyglyceryl ether and glycerol It may be to include at least one selected from the group consisting of polyglyceryl ether.
  • the weight average molecular weight of the nonionic polymer polymer may be 300 to 2,000.
  • the nonionic polymer polymer may be 0.001% to 1% by weight in the polishing slurry composition.
  • the selectivity modifier may include an aromatic acid having 6 to 20 carbon atoms and an organic acid including at least one carboxyl group (-COOH).
  • the selectivity modifier is, benzoic acid, phenylacetic acid, naphthoic acid, mandelic acid, picolinic acid, dipicolinic acid (Dipicolinic acid), Nicotinic acid, Dinicotinic acid, Isonicotinic acid, Quinolinic acid, Anthranilic acid, Fusaric acid, Phthalic acid ), at least one selected from the group consisting of isophthalic acid, terephthalic acid, toluic acid, salicylic acid, nitrobenzoic acid and pyridinedicarboxylic acid It may include one.
  • the selectivity adjusting agent may be 0.01 to 5% by weight of the polishing slurry composition.
  • the additive liquid a dispersion aid containing a nonionic polymer; A polishing regulator comprising a cationic polymer; Or it may further include the two.
  • the dispersing aid is polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyethylene methyl ether, polyethylene glycol sulfonic acid, poly Vinyl alcohol, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, polyoxyethylene oxide, polyethylene oxide-propylene oxide copolymer, cellulose, methylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxy It may include at least one selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, and carboxymethyl sulfoethyl cellulose.
  • the dispersion aid may be 0.001% to 1% by weight of the polishing slurry composition.
  • the polishing regulator is poly(2-methacryloxyethyltrimethylammonium chloride); PMAC], poly(diallyldimethyl ammonium chloride); Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3- poly[bis(2-chloroethyl)ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea] (dimethylamino)propyl]urea]); 2,2',2''-nitrilotris ethanol polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine (Ethanol , 2,2',2 ''-nitrilotris-, polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine); Hydroxyeth
  • the polishing regulator may be 0.001% to 1% by weight of the polishing slurry composition.
  • the abrasive particles include at least one selected from the group consisting of a metal oxide, a metal oxide coated with an organic or inorganic material, and the metal oxide in a colloidal state, and the metal oxide is silica, It may be one comprising at least one selected from the group consisting of ceria, zirconia, alumina, titania, barium titania, germania, mangania, and magnesia.
  • the abrasive particles may be prepared by a liquid phase method and the abrasive particles may be dispersed such that they have a positive charge.
  • the size of the abrasive particles may be to include primary particles of 5 nm to 150 nm, secondary particles of 30 nm to 300 nm.
  • the abrasive particles may be 0.1 to 10% by weight of the polishing slurry composition.
  • the pH of the polishing slurry composition may be in the range of 3 to 6.
  • the ratio of the polishing liquid: water: additive liquid may be 1: 3 to 10: 1 to 10.
  • the zeta potential of the polishing slurry composition may be in the range of +5 mV to +70 mV.
  • the polishing slurry composition in a shallow trench isolation (STI) process of a semiconductor device the polishing selectivity of the silicon oxide film: silicon nitride film is 2 to 6: 1, the silicon oxide film: The polishing selectivity of the polysilicon film may be 1 to 4:1.
  • STI shallow trench isolation
  • the amount of dishing in the silicon oxide film region may be 300 MPa or less.
  • a silicon oxide film and a polysilicon film have a high polishing rate, and there is no residue after shallow trench isolation (STI) polishing of a semiconductor device, and a silicon oxide film dishing (dishing) It is possible to reduce the amount of occurrence and reduce scratches.
  • STI shallow trench isolation
  • polishing slurry composition of the present invention will be described in detail with reference to examples and drawings.
  • present invention is not limited to these examples and drawings.
  • abrasive liquid containing abrasive particles; And an additive liquid containing a nonionic polymer and a selectivity adjusting agent.
  • a silicon oxide film and a polysilicon film have a high polishing rate, and there is no residue after shallow trench isolation (STI) polishing of a semiconductor device, and a silicon oxide film dishing (dishing) It is possible to reduce the amount of occurrence and reduce scratches.
  • STI shallow trench isolation
  • the nonionic polymer polymer may be made of a polyether skeleton containing a hydroxy group (-OH).
  • the nonionic polymer is glycerol, diacylglycerol, triacylglycerol, polyglycerol, polyglycerol fatty acid ester, polyoxyalkylene diglyceryl ether, polyoxyalkylene polyglyceryl ether and glycerol It may be to include at least one selected from the group consisting of polyglyceryl ether.
  • the weight average molecular weight of the nonionic polymer polymer may be 300 to 2,000.
  • the performance of the poly film protective film is lowered to decrease the polishing selectivity, and when the weight average molecular weight exceeds 2,000, aggregation occurs, the viscosity increases, and the storage stability of the polishing slurry composition decreases. It might be.
  • the nonionic polymer polymer may be 0.001% to 1% by weight in the polishing slurry composition.
  • the nonionic polymer polymer is less than 0.001% by weight of the polishing slurry composition, a problem that the polishing rate of the polysilicon film may not be improved may occur, and when it is 1% by weight or more, the residue is not sufficiently polished by the polymer network. Remaining problems may occur.
  • the selectivity modifier refers to a compound that acts as a base on an acidic substance and an acid on a basic substance.
  • the selectivity modifier may include an aromatic acid having 6 to 20 carbon atoms and an organic acid including at least one carboxyl group (-COOH).
  • the organic acid may be one in which the carbon atom in the aromatic ring is substituted with a nitrogen atom, and may further include a nitro group, an amine group, a sulfone group, a phosphoric acid group, an alkyl group, and a hydroxyl group.
  • benzoic acid phenylacetic acid, naphthoic acid, mandelic acid, picolinic acid, dipicolinic acid, and nicotinic acid acid
  • dinicotinic acid isonicotinic acid
  • quinolinic acid isophthalic acid
  • fusariic acid isophthalic acid
  • Terephthalic acid Terephthalic acid
  • toluic acid salicylic acid
  • nitrobenzoic acid and pyridinedicarboxylic acid.
  • the selectivity adjusting agent may implement a desired selectivity by adjusting the polishing rate of the silicon nitride film, and serves to improve dishing. In addition, it may be used for the purpose of adjusting the pH of the polishing slurry composition.
  • the selectivity adjusting agent may be 0.01 to 5% by weight of the polishing slurry composition in an amount suitable to adjust the pH of the polishing slurry composition to 3 to 6. If the selectivity adjusting agent is less than 0.01% by weight of the polishing slurry composition, the selective polishing performance of the silicon oxide film, silicon nitride film, and polysilicon film is not exhibited, so that the desired polishing selectivity cannot be obtained. Stability problems may appear.
  • the additive liquid a dispersion aid containing a nonionic polymer; A polishing regulator comprising a cationic polymer; Or it may further include the two.
  • the dispersing aid is polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyethylene methyl ether, polyethylene glycol sulfonic acid, poly Vinyl alcohol, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyalkyl oxide, polyoxyethylene oxide, polyethylene oxide-propylene oxide copolymer, cellulose, methylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxy It may include at least one selected from the group consisting of methyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, and carboxymethyl sulfoethyl cellulose.
  • the dispersion aid is added to maintain the dispersion stability of the polishing slurry composition, it may be from 0.001% to 1% by weight of the polishing slurry composition. If the dispersing aid is less than 0.001% by weight, the automatic polishing stop function for the polysilicon film is lowered, and if it is more than 1% by weight, reaction occurs in the polishing slurry composition to cause agglomeration and scratches.
  • the polishing regulator may include two or more ionized cations in a molecular formula, and may include two or more nitrogens activated as cations. Thereby, the viscosity of the cationic polymer can be adjusted.
  • the cationic polymer may have a viscosity of 20 cp to 40 cp. Through the viscosity control, the silicon nitride film polishing rate may be increased, and the silicon oxide film polishing rate may be controlled to control the silicon oxide/silicon nitride film selection ratio.
  • the cationic polymer may be in the form of quaternary ammonium.
  • the polishing regulator is poly(2-methacryloxyethyltrimethylammonium chloride); PMAC], poly(diallyldimethyl ammonium chloride); Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3- poly[bis(2-chloroethyl)ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea] (dimethylamino)propyl]urea]); 2,2',2''-nitrilotris ethanol polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine (Ethanol , 2,2',2 ''-nitrilotris-, polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine); Hydroxyeth
  • the polishing regulator may be 0.001% to 1% by weight of the polishing slurry composition. If the polishing control agent is less than 0.001% by weight of the polishing slurry composition, it is difficult to implement a desired polishing selectivity, and when it is more than 1% by weight, excessive polishing inhibition may occur due to selective adsorption performance to the polishing film quality.
  • the abrasive particles include at least one selected from the group consisting of a metal oxide, a metal oxide coated with an organic or inorganic material, and the metal oxide in a colloidal state, and the metal oxide is silica, It may be one comprising at least one selected from the group consisting of ceria, zirconia, alumina, titania, barium titania, germania, mangania, and magnesia.
  • the abrasive particles may be ceria dispersed in a positive charge.
  • the positively dispersed ceria may be mixed with the positively charged activated liquid to achieve higher step removal performance and automatic polishing stop function.
  • the abrasive particles may be prepared by a liquid phase method and the abrasive particles may be dispersed such that they have a positive charge.
  • the abrasive particles may include those prepared by the liquid phase method, but are not limited thereto.
  • the liquid phase method generates a chemical reaction of the abrasive particle precursor in an aqueous solution, sol-gel method to obtain fine particles by growing crystals, coprecipitation method to precipitate abrasive particle ions in an aqueous solution, and forming abrasive particles under high temperature and high pressure Can be produced by applying a hydrothermal synthesis method.
  • the abrasive particles produced by the liquid phase method are dispersed such that the abrasive particles have a positive charge.
  • the shape of the abrasive particles may include at least one selected from the group consisting of a spherical shape, a square shape, a needle shape, and a plate shape, and may be preferably spherical.
  • the abrasive particles may be monocrystalline.
  • a scratch reduction effect can be achieved compared to polycrystalline abrasive grains, dishing can be improved, and cleaning properties after polishing can be improved.
  • the size of the abrasive particles may be to include primary particles of 5 nm to 150 nm, secondary particles of 30 nm to 300 nm.
  • the measurement of the average particle diameter of the abrasive particles is an average value of particle diameters of a plurality of particles within a viewing range that can be measured by scanning electron microscope analysis or dynamic light scattering.
  • the size of the primary particles in order to ensure particle uniformity, it should be 150 nm or less, and if it is less than 5 nm, the polishing rate may be lowered.
  • the secondary particles in the polishing slurry composition when the secondary particles have a size of less than 30 nm, when small particles are excessively generated due to milling, cleaning properties are deteriorated and excessive defects occur on the wafer surface. When it exceeds nm, excessive polishing is performed, so it is difficult to control the selectivity, and there is a possibility that dishing, erosion and surface defects occur.
  • the abrasive particles may be mixed particles including a particle size distribution in addition to single size particles, for example, abrasive particles having two different average particle sizes.
  • the mixture may have a bimodal particle distribution or abrasive particles having three different average particle sizes may be mixed to have a particle size distribution showing three peaks.
  • abrasive particles having four or more different average particle sizes may be mixed to have a polydispersed particle distribution.
  • the abrasive particles may be 0.1 to 10% by weight of the polishing slurry composition. If the abrasive particles are less than 1% by weight of the abrasive slurry composition, there is a problem in that the polishing rate is reduced, and if it is more than 10% by weight, the polishing rate is too high and the particle adsorption property that remains on the surface due to the increase in the number of abrasive particles Thus, surface defects can be generated.
  • the pH of the polishing slurry composition may be in the range of 3 to 6.
  • the pH of the polishing slurry composition is out of the above range, there is a problem in that dispersion stability is rapidly lowered and aggregation occurs.
  • the polishing slurry composition may include a manufacturing process, a concentration manufacturing process, and a dilution process.
  • the polishing slurry composition further comprises water; the ratio of the polishing liquid: water: additive liquid may be 1: 3 to 10: 1 to 10.
  • the water may include, for example, deionized water, ion exchanged water, and ultrapure water.
  • the proportion of the additive solution is in the range of 1 to 4, the smaller the proportion of the additive solution, the more suitable for bulk high step polishing.
  • the polishing liquid and the additive liquid may be prepared separately, and may be provided in a two-liquid form to be mixed and used immediately before polishing, or may be provided in a one-liquid form in which the polishing liquid and the additive liquid are mixed.
  • the dishing prevention performance is improved, and a high selectivity can be obtained.
  • the polishing slurry composition may be a positive slurry composition exhibiting a positive charge.
  • the zeta potential of the polishing slurry composition may be in the range of +5 mV to +70 mV.
  • the abrasive slurry composition may be a positive slurry composition that exhibits a positive charge, and maintains high dispersion stability so that agglomeration of the abrasive particles does not occur, thereby reducing scratch generation. .
  • the polishing slurry composition in a shallow trench isolation (STI) process of a semiconductor device the silicon oxide film: silicon nitride film polishing selectivity is 2 to 6: 1, the polishing selectivity of the silicon oxide film: polysilicon film may be 1 to 4:1.
  • STI shallow trench isolation
  • the polysilicon film may be an undoped polysilicon film, a phosphorus (P)-doped polysilicon film, or both.
  • the amount of dishing in the silicon oxide film region may be 300 MPa or less.
  • the polishing slurry composition exhibits an excessively high polishing selectivity, the amount of dishing may increase due to over-polishing of the silicon oxide region, but the amount of dishing is small by including a nonionic polymer made of a polyether skeleton containing hydroxy groups. .
  • the polishing slurry composition for an STI process of the present invention has a high polishing rate for a polysilicon film doped with phosphorus (P) by containing a nonionic polymer made of a polyether skeleton containing a hydroxy group, and for a silicon oxide film. While having a high polishing rate, a silicon nitride film and a polysilicon film polishing rate can also be provided.
  • Polyacrylic acid was added to the colloidal ceria abrasive particles having a particle size of 60 nm prepared by the solid-phase method to disperse the abrasive particles, and then ammonia was added to prepare an anionic slurry composition of pH 8.
  • Polishing machine AP-300 (300 mm, KCTECH company)
  • Pad IC 1000 (DOW company)
  • Table 1 shows a polishing rate (RR) of a silicon oxide film, a silicon nitride film, and a phosphorus (P)-doped polysilicon film when a wafer is polished according to the polishing conditions using the polishing slurry compositions of Examples and Comparative Examples. It shows.
  • FIG. 1 is a graph showing a polishing rate after polishing a wafer using the polishing slurry composition of Comparative Examples and Examples of the present invention.
  • Table 1 and Figure 1 when polishing using the polishing slurry composition according to the embodiment, compared to the polishing slurry composition according to the comparative example has a high polishing rate for the silicon oxide film and at the same time silicon nitride film and phosphorus (P)- It can be seen that the polishing rate of the doped polysilicon film also has a high polishing rate.
  • Defects of the polished substrate were measured using the polishing slurry compositions of Examples and Comparative Examples.
  • the substrate cleaning process was performed for 5 seconds using SC-1 (Standard Cleaning 1), which is a mixed cleaning solution of ammonia water, hydrogen peroxide, and water, followed by cleaning for 30 seconds using HF.
  • SC-1 Standard Cleaning 1
  • the defect measurement equipment used ATI-XP.
  • Figure 2 is a photograph of a defect on the surface of the wafer after polishing the wafer using the polishing slurry composition of Comparative Examples and Examples of the present invention. The number of defects was confirmed in 145 of the comparative examples and 89 of the examples.
  • the polishing slurry composition for the STI process of the present invention contains a colloidal ceria abrasive particle, and contains polyglycerol as a nonionic polymer containing a hydroxyl group, thereby high polishing for phosphorus (P)-doped polysilicon film quality While having a rate, there is no silicon oxide film residue, and it can be seen that scratches are reduced.

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Abstract

본 발명은 연마 슬러리 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 일 실시예에 따른 연마 슬러리 조성물은 연마입자를 포함하는 연마액; 및 비이온 고분자 중합체 및 선택비 조절제를 포함하는 첨가액;을 포함한다. 본 발명의 연마 슬러리 조성물에 의하여, 실리콘 산화막과 폴리실리콘막에 대해 높은 연마율을 가지고, 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 연마 후 잔여물(residue)이 없으며, 실리콘 산화막 디싱(dishing) 발생량을 줄이고, 스크래치를 저감시킬 수 있다.

Description

연마 슬러리 조성물
본 발명은 연마 슬러리 조성물에 관한 것이다.
반도체 소자가 다양해지고 고집적화됨에 따라 더욱 미세한 패턴 형성 기술이 사용되고 있으며, 그에 따라 반도체 소자의 표면 구조가 더욱 복잡해지고 표면 막들의 단차도 더욱 커지고 있다. 반도체 소자를 제조하는 데 있어서 기판 상에 형성된 특정한 막에서의 단차를 제거하기 위한 평탄화 기술로서 CMP(chemical mechanical polishing) 공정이 이용된다. 예를 들어, 층간 절연을 위해 과량으로 성막된 절연막을 제거하기 위한 공정으로 층간절연막(interlayer dielectric; ILD)과, 칩(chip)간 절연을 하는 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI)용 절연막의 평탄화를 위한 공정 및 배선, 컨택 플러그, 비아 컨택 등과 같은 금속 도전막을 형성하기 위한 공정으로서 많이 사용되고 있다.
STI 공정시에 패턴 폴리실리콘 막질을 보호하기 위해 절연막 층의 연마율은 높이고 폴리실리콘막 층의 연마율은 낮추는, 이른바 선택적인 연마특성이 요구된다. 특히, 셀 타입(Cell Type) 패턴에서 과연마 진행 시에도 폴리실리콘 막질에 대한 손실을 절감해야만 한다.
한편, STI 공정에서의 연마 선택비가 지나치게 높아지는 경우, 상기 트렌치에 매립되는 절연막 층이 과연마되면서 디싱(dishing)이 발생하고 소자의 특성 저하가 유발될 수 있다. 특히, 이러한 디싱 문제는 트렌치가 초미세화된 소자에 있어서, 활성 영역과 필드 영역 간의 단차를 초래해 소자의 성능 및 신뢰성에 큰 악영향을 미칠 수 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은, 실리콘 산화막에 대해 높은 연마율을 가지면서 동시에 실리콘 질화막과 폴리실리콘막의 연마율이 높고, 연마 후 폴리실리콘막에서 잔유물이 없으며, 디싱 억제 기능이 있는, 연마 슬러리 조성물을 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 측면은, 연마입자를 포함하는 연마액; 및 비이온 고분자 중합체 및 선택비 조절제를 포함하는 첨가액;을 포함하는, 연마 슬러리 조성물을 제공한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는 하이드록시기를 포함하는 폴리에테르 골격으로 이루어진 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는, 글리세롤, 디아실글리세롤, 트리아실글리세롤, 폴리글리세롤, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 디글리세릴에테르, 폴리옥시알킬렌 폴리글리세릴에테르 및 글리세롤 폴리글리세릴에테르로 이루어진으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체의 중량평균 분자량은, 300 내지 2,000인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는, 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리 및 하나 이상의 카르복실기(-COOH)를 포함하는 유기산을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는, 벤조산(Benzoic acid), 페닐아세트산(Phenylacetic acid), 나프토산(Naphthoic acid), 만델산(Mandelic acid), 피콜린산(Picolinic acid), 디피콜린산(Dipicolinic acid), 니코틴산(Nicotinic acid),디니코틴산(Dinicotinic acid), 이소니코틴산(Isonicotinic acid), 퀴놀린산(Quinolinic acid, 안트라닐산(anthranilic acid), 푸자르산(Fusaric acid), 프탈산(Phthalic acid), 이소프탈산(Isophthalic acid), 테레프탈산(Terephthalicacid), 톨루엔산(Toluic acid), 살리실산(Salicylic acid), 니트로벤조산(nitrobenzoic acid) 및 피리딘카르복실산(Pyridinedicarboxylic Acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.01 중량% 내지 5 중량%인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 첨가액은, 비이온 중합체를 포함하는 분산보조제; 양이온 폴리머를 포함하는 연마조절제; 또는 이 둘을 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 분산보조제는, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 폴리옥시알킬렌알킬에스테르, 폴리옥시에틸렌메틸에테르, 폴리에틸렌글리콜술포닉산, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드-프로필렌옥사이드 공중합체, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸히드록시에틸셀룰로오스, 설포에틸셀룰로오스 및 카르복시메틸설포에틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 분산보조제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마조절제는, 폴리(2-메타크릴옥시에틸)트리메틸암모늄 클로라이드[Poly(2-methacryloxyethyltrimethylammonium chloride); PMAC], 폴리(디알릴디메틸암모늄클로라이드)[poly(diallyldimethyl ammonium chloride)]; 폴리[비스(2-클로로에틸)에테르-알트-1,3-비스[3-(디메틸아미노)프로필]우레아](Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea]); 1,4-디클로로-2-부텐 및 N,N,N',N'-테트라메틸-2-부텐-1,4-디아민을 가지는 2,2',2''-니트릴로트리스 에탄올 폴리머(Ethanol, 2,2',2 ' ' -nitrilotris-, polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine); 히드록시에틸 셀루로오스 디메틸 디알릴암모늄 클로라이드 코폴리머(Hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride copolymer); 아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylamide and diallyldimethylammonium chloride); 아크릴아미드/4급화 디메틸암모늄에틸 메타크릴레이트(Copolymer of acrylamide and quaternized dimethylammoniumethyl methacrylate); 아크릴산/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylic acid and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴아미드/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 메틸 클로라이드 코폴리머(Acrylamide-dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride copolymer); 4급화 히드록시에틸 셀룰로오스(Quaternized hydroxyethyl cellulose); 비닐피롤리돈/4급화 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized dimethylaminoethyl methacrylate); 비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸의 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized vinylimidazole); 비닐피롤리돈/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and methacrylamidopropyl trimethylammonium); 폴리(아크릴아미드 2-메타크릴옥시에틸트리메틸 암모늄 클로라이드(Poly(acrylamide 2-methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride)); 폴리[2-(디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)메틸 클로라이드](poly[2-(dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride]); 폴리[3-아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-acrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[3-메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌(디메틸이미노)에틸렌 디클로라이드](Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene (dimethylimino)ethylene dichloride]); 아크릴산/아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, acrylamide and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴산/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/메틸 아크릴레이트 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride, and methyl acrylate) 및 비닐카프로락탐/비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸 터폴리머(Terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone, and quaternized vinylimidazole); 폴리(2-메타크릴옥시에틸)포스포릴클로린-코-엔-부틸 메타크릴레이트(Poly(2-methacryloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate)); 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 벤질 클로라이드 4차염](PDMAEA BCQ) 및 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 메틸 클로라이드 4차염](PDMAEA MCQ)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 금속산화물, 유기물 또는 무기물로 코팅된 금속산화물, 및 콜로이달 상태의 상기 금속산화물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 금속산화물은 실리카, 세리아, 지르코니아, 알루미나, 티타니아, 바륨티타니아, 게르마니아, 망가니아 및 마그네시아로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 액상법으로 제조되고, 연마입자 표면이 양전하를 갖도록 분산되어 있는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자의 크기는, 5 nm 내지 150 nm의 1차 입자, 30 nm 내지 300 nm 의 2차 입자를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.1 중량% 내지 10 중량%인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물의 pH는 3 내지 6의 범위인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 물;을 더 포함하고, 상기 연마액 : 물 : 첨가액의 비율은 1 : 3 내지 10 : 1 내지 10인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물의 제타전위는 +5 mV 내지 +70 mV의 범위인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마용 슬러리 조성물은 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 공정에서, 실리콘 산화막 : 실리콘 질화막의 연마 선택비는, 2 내지 6 : 1이고, 실리콘 산화막 : 폴리실리콘막의 연마 선택비는, 내지 1 내지 4 : 1인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 실리콘 질화막 또는 폴리실리콘막을 연마한 후에 실리콘 산화막 영역에서 디싱 발생량이 300 Å 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 연마 슬러리 조성물에 의하여, 실리콘 산화막과 폴리실리콘막에 대해 높은 연마율을 가지고, 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 연마 후 잔여물(residue)이 없으며, 실리콘 산화막 디싱(dishing) 발생량을 줄이고, 스크래치를 저감시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 비교예 및 실시예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 웨이퍼를 연마한 후 연마율을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 비교예 및 실시예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 웨이퍼를 연마한 후 웨이퍼 표면의 결함 사진이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명의 연마 슬러리 조성물에 대하여 실시예 및 도면을 참조하여 구체적으로 설명하도록 한다. 그러나, 본 발명이 이러한 실시예 및 도면에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 측면은, 연마입자를 포함하는 연마액; 및 비이온 고분자 중합체 및 선택비 조절제를 포함하는 첨가액;을 포함하는, 연마 슬러리 조성물을 제공한다.
본 발명의 연마 슬러리 조성물에 의하여, 실리콘 산화막과 폴리실리콘막에 대해 높은 연마율을 가지고, 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 연마 후 잔여물(residue)이 없으며, 실리콘 산화막 디싱(dishing) 발생량을 줄이고, 스크래치를 저감시킬 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는 하이드록시기(-OH)를 포함하는 폴리에테르 골격으로 이루어진 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는, 글리세롤, 디아실글리세롤, 트리아실글리세롤, 폴리글리세롤, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 디글리세릴에테르, 폴리옥시알킬렌 폴리글리세릴에테르 및 글리세롤 폴리글리세릴에테르로 이루어진으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체의 중량평균 분자량은, 300 내지 2,000인 것일 수 있다. 상기 중량평균 분자량이 300 미만인 경우 폴리막 보호막의 성능이 저하되어 연마 선택비가 낮아지고, 상기 중량평균 분자량이 2,000을 초과하는 경우, 응집 현상이 발생하고, 점도가 높아지며 연마 슬러리 조성물의 보존 안정성이 저하될 우려가 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 비이온 고분자 중합체는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다. 상기 비이온 고분자 중합체가 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 미만일 경우, 폴리실리콘막의 연마율이 향상되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 1 중량% 이상일 경우 고분자 네트워크에 의해 연마가 충분히 이루어지지 않아 잔여물이 남는 문제가 발생할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는 산성 물질에 대해서는 염기의 작용을 하고, 염기성 물질에 대해서는 산의 작용을 하는 화합물을 의미한다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는, 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리 및 하나 이상의 카르복실기(-COOH)를 포함하는 유기산을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 유기산은 상기 방향족 고리 내의 탄소 원자가 질소 원자로 치환된 것일 수 있으며, 니트로기, 아민기, 술폰기, 인산기, 알킬기, 하이드록실기 등을 더 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 벤조산(Benzoic acid), 페닐아세트산(Phenylacetic acid), 나프토산(Naphthoic acid), 만델산(Mandelic acid), 피콜린산(Picolinic acid), 디피콜린산(Dipicolinic acid), 니코틴산(Nicotinic acid),디니코틴산(Dinicotinic acid), 이소니코틴산(Isonicotinic acid), 퀴놀린산(Quinolinic acid, 안트라닐산(anthranilic acid), 푸자르산(Fusaric acid), 프탈산(Phthalic acid), 이소프탈산(Isophthalic acid), 테레프탈산(Terephthalicacid), 톨루엔산(Toluic acid), 살리실산(Salicylic acid), 니트로벤조산(nitrobenzoic acid) 및 피리딘카르복실산(Pyridinedicarboxylic Acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는 실리콘 질화막의 연마율을 조절함으로써 목적하는 선택비를 구현할 수 있으며, 디싱을 개선하는 역할을 한다. 또한 상기 연마 슬러리 조성물의 pH를 맞추는 용도로도 사용되는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 선택비 조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물의 pH를 3 내지 6으로 맞추기에 적절한 양으로 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.01 중량% 내지 5 중량%인 것일 수 있다. 상기 선택비 조절제가 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.01 중량% 미만인 경우 실리콘 산화막, 실리콘 질화막 및 폴리실리콘막의 선택적 연마 성능이 나타나지 않아 원하는 연마 선택비를 얻을 수 없으며, 5 중량% 초과인 경우 연마 슬러리 조성물의 경시 안정성이 저하되는 문제가 나타날 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 첨가액은, 비이온 중합체를 포함하는 분산보조제; 양이온 폴리머를 포함하는 연마조절제; 또는 이 둘을 더 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 분산보조제는, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 폴리옥시알킬렌알킬에스테르, 폴리옥시에틸렌메틸에테르, 폴리에틸렌글리콜술포닉산, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드-프로필렌옥사이드 공중합체, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸히드록시에틸셀룰로오스, 설포에틸셀룰로오스 및 카르복시메틸설포에틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 분산보조제는, 상기 연마 슬러리 조성물의 분산안전성을 유지하기 위해 첨가되며, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다. 상기 분산보조제가 0.001 중량% 미만이면 폴리실리콘막에 대한 자동연마정지 기능이 저하되고, 1 중량% 초과이면 연마 슬러리 조성물 내에서 반응하여 응집 현상을 발생시키고, 스크래치가 발생하는 문제가 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마조절제는, 분자식 내에 2개 이상의 이온화된 양이온을 포함하는 것일 수 있으며, 양이온으로 활성화된 질소를 2개 이상 포함하는 것일 수 있다. 이에 따라, 양이온성 중합체의 점도를 조절할 수 있다. 상기 양이온성 중합체는, 20 cp 내지 40 cp 점도를 가지는 것일 수 있다. 상기 점도 조절을 통하여 실리콘 질화막 연마율을 상승시키고, 실리콘 산화막 연마율을 컨트롤하여 실리콘 산화막/실리콘 질화막 선택비를 제어할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 양이온성 중합체는, 4급 암모늄 형태인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마조절제는, 폴리(2-메타크릴옥시에틸)트리메틸암모늄 클로라이드[Poly(2-methacryloxyethyltrimethylammonium chloride); PMAC], 폴리(디알릴디메틸암모늄클로라이드)[poly(diallyldimethyl ammonium chloride)]; 폴리[비스(2-클로로에틸)에테르-알트-1,3-비스[3-(디메틸아미노)프로필]우레아](Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea]); 1,4-디클로로-2-부텐 및 N,N,N',N'-테트라메틸-2-부텐-1,4-디아민을 가지는 2,2',2''-니트릴로트리스 에탄올 폴리머(Ethanol, 2,2',2 ' ' -nitrilotris-, polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine); 히드록시에틸 셀루로오스 디메틸 디알릴암모늄 클로라이드 코폴리머(Hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride copolymer); 아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylamide and diallyldimethylammonium chloride); 아크릴아미드/4급화 디메틸암모늄에틸 메타크릴레이트(Copolymer of acrylamide and quaternized dimethylammoniumethyl methacrylate); 아크릴산/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylic acid and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴아미드/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 메틸 클로라이드 코폴리머(Acrylamide-dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride copolymer); 4급화 히드록시에틸 셀룰로오스(Quaternized hydroxyethyl cellulose); 비닐피롤리돈/4급화 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized dimethylaminoethyl methacrylate); 비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸의 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized vinylimidazole); 비닐피롤리돈/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and methacrylamidopropyl trimethylammonium); 폴리(아크릴아미드 2-메타크릴옥시에틸트리메틸 암모늄 클로라이드(Poly(acrylamide 2-methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride)); 폴리[2-(디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)메틸 클로라이드](poly[2-(dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride]); 폴리[3-아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-acrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[3-메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌(디메틸이미노)에틸렌 디클로라이드](Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene (dimethylimino)ethylene dichloride]); 아크릴산/아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, acrylamide and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴산/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/메틸 아크릴레이트 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride, and methyl acrylate) 및 비닐카프로락탐/비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸 터폴리머(Terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone, and quaternized vinylimidazole); 폴리(2-메타크릴옥시에틸)포스포릴클로린-코-엔-부틸 메타크릴레이트(Poly(2-methacryloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate)); 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 벤질 클로라이드 4차염](PDMAEA BCQ) 및 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 메틸 클로라이드 4차염](PDMAEA MCQ)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것일 수 있다. 상기 연마조절제가 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 미만인 경우 원하는 연마 선택비 구현이 어렵고, 1 중량% 초과인 경우 연마 막질에 대한 선택적 흡착 성능으로 과도한 연마 억제 현상이 발생할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 금속산화물, 유기물 또는 무기물로 코팅된 금속산화물, 및 콜로이달 상태의 상기 금속산화물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 금속산화물은 실리카, 세리아, 지르코니아, 알루미나, 티타니아, 바륨티타니아, 게르마니아, 망가니아 및 마그네시아로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는 양전하로 분산된 세리아인 것일 수 있다. 상기 양전하로 분산된 세리아는 양전하로 활성화된 첨가액과 혼합되어 더 높은 단차 제거 성능 및 자동 연마 정지 기능이 구현될 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 액상법으로 제조되고, 연마입자 표면이 양전하를 갖도록 분산되어 있는 것일 수 있다. 상기 연마입자는 액상법에 의해 제조된 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 액상법은 연마 입자 전구체를 수용액 중에서 화학적 반응을 발생시키고, 결정을 성장시켜 미립자를 얻는 졸-겔(sol-gel)법이나 연마입자 이온을 수용액에서 침전시키는 공침법, 및 고온 고압 하에서 연마입자를 형성하는 수열합성법 등을 적용하여 제조될 수 있다. 액상법으로 제조된 연마입자는 연마입자 표면이 양전하를 갖도록 분산되어 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자의 형상은 구형, 각형, 침상 형상 및 판상 형상으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있으며, 바람직하게는 구형인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는 단결정성인 것일 수 있다. 단결정성 연마입자를 사용할 경우, 다결정성 연마 입자 대비 스크래치 저감 효과를 달성할 수 있으며, 디싱이 개선될 수 있으며, 연마 후 세정성이 개선될 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자의 크기는, 5 nm 내지 150 nm의 1차 입자, 30 nm 내지 300 nm 의 2차 입자를 포함하는 것일 수 있다. 상기 연마입자의 평균 입경의 측정은, 주사전자현미경 분석 또는 동적광산란으로 측정될 수 있는 시야 범위 내에 있는 복수의 입자의 입경의 평균값이다. 1차 입자의 크기에 있어서, 입자 균일성을 확보하기 위해서 150 nm 이하이어야 하며, 5 nm 미만인 경우에는 연마율이 저하될 수 있다. 상기 연마 슬러리 조성물 중 2차 입자의 크기에 있어서, 2차 입자의 크기가 30 nm 미만인 경우 밀링으로 인하여 작은 입자가 과도하게 발생하면 세정성이 저하되고, 웨이퍼 표면에 과량의 결함이 발생하며, 300 nm를 초과하는 경우 과잉 연마가 이루어져 선택비 조절이 어려워지고, 디싱, 침식 및 표면 결함이 발생할 가능성이 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는 단일 사이즈 입자 이외에도, 다분산(multi dispersion) 형태의 입자분포를 포함하는 혼합입자를 사용할 수 있는데, 예를 들어, 2종의 상이한 평균입도를 가지는 연마입자가 혼합되어 바이모달(bimodal) 형태의 입자 분포를 가지거나 3종의 상이한 평균입도를 가지는 연마입자가 혼합되어 3가지 피크를 보이는 입도 분포를 가지는 것일 수 있다. 또는, 4종 이상의 상이한 평균입도를 가지는 연마입자가 혼합되어 다분산 형태의 입자분포를 가질 수 있다. 상대적으로 큰 연마입자와 상대적으로 작은 연마입자가 혼재함으로써 더 우수한 분산성을 가지며, 웨이퍼 표면에 스크래치를 감소시키는 효과를 기대할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마입자는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.1 중량% 내지 10 중량%인 것일 수 있다. 상기 연마입자가 상기 연마 슬러리 조성물 중 1 중량% 미만인 경우 연마 속도가 감소되는 문제가 있고, 10 중량% 초과인 경우 연마속도가 너무 높고, 연마입자 수의 증가로 인하여 표면의 잔류하게 되는 입자 흡착성에 의하여 표면 결함을 발생시킬 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물의 pH는 3 내지 6의 범위인 것일 수 있다. 상기 연마 슬러리 조성물의 pH가 상기 범위를 벗어나는 경우, 분산 안정성이 급격히 저하되어 응집이 발생하게 되는 문제가 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물은 제조 공정 상, 농축제조 및 희석(Dilution) 공정을 포함할 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물은 물;을 더 포함하고, 상기 연마액 : 물 : 첨가액의 비율은 1 : 3 내지 10 : 1 내지 10인 것일 수 있다. 상기 물은, 예를 들어, 탈이온수, 이온 교환수 및 초순수를 포함할 수 있다. 상기 첨가액의 비율이 1 내지 4의 범위에서는 첨가액의 비율이 적을수록 벌크(bulk)한 고단차 연마에 사용이 적합하다.
일 실시형태에 따르면, 연마액과 첨가액을 따로 준비하여 연마 직전 혼합하여 사용하는 2액형 형태로 제공될 수 있고, 연마액과 첨가액이 혼합되어 있는 1액형 형태로 제공될 수도 있다. 2액형 형태로 사용시 폴리실리콘막의 STI 패턴에서 잔유물(residue)가 없으며 디싱 방지 성능이 향상되고, 높은 선택비를 가질 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 연마 슬러리 조성물은 양(positive)의 전하를 나타내는 포지티브 슬러리 조성물일 수 있다. 상기 연마 슬러리 조성물의 제타전위는 +5 mV 내지 +70 mV의 범위인 것일 수 있다. 양으로 하전된 연마입자로 인하여, 상기 연마 슬러리 조성물은 양(positive)의 전하를 나타내는 포지티브 슬러리 조성물일 수 있으며, 높은 분산 안정성을 유지하여 연마입자의 응집이 발생하지 않아 스크래치 발생을 감소시킬 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 일 실시형태에 따르면, 상기 연마용 슬러리 조성물은 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 공정에서, 실리콘 산화막 : 실리콘 질화막의 연마 선택비는, 2 내지 6 : 1이고, 실리콘 산화막 : 폴리실리콘막의 연마 선택비는, 1 내지 4 : 1 인 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 폴리실리콘막은 도핑되지 않은 폴리실리콘막, 인(P)-도핑된 폴리실리콘막 또는 이 둘을 포함하는 것일 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 상기 실리콘 질화막 또는 폴리실리콘막을 연마한 후에 실리콘 산화막 영역에서 디싱 발생량이 300 Å 이하인 것일 수 있다. 상기 연마 슬러리 조성물이 지나치게 높은 연마 선택비를 나타내는 경우, 실리콘 산화막 영역이 과연마되어 디싱 발생량이 증가할 수 있으나, 하이드록시기를 포함하는 폴리에테르 골격으로 이루어진 비이온 고분자 중합체를 포함함으로써 디싱 발생량이 적다.
본 발명의 STI 공정용 연마 슬러리 조성물은, 하이드록시기를 포함하는 폴리에테르 골격으로 이루어진 비이온 고분자 중합체를 포함함으로써 인(P)으로 도핑된 폴리실리콘 막질에 대한 높은 연마율을 갖고, 실리콘 산화막에 대해 높은 연마율을 가지면서 동시에 실리콘 질화막과 폴리실리콘 막질의 연마율 또한 높은 슬러리를 제공할 수 있다.
이하, 하기 실시예 및 비교예를 참조하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명의 기술적 사상이 그에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
블랭킷 웨이퍼(Blanket wafer) 연마 성능
[실시예]
입자크기가 60 nm인 콜로이달 세리아 연마입자 5 중량%, 비이온 고분자 중합체로서 중량 평균 분자량이 750인 폴리글리세롤 0.5 중량%, 선택비 조절제로서 피콜린산 0.25 중량%를 첨가하고, pH 4의 연마 슬러리 조성물을 제조하였다.
[비교예]
고상법으로 제조된 입자크기가 60 nm인 콜로이달 세리아 연마입자에 폴리아크릴산을 분산제로 첨가하여 연마입자를 분산시킨 후 암모니아를 첨가하여 pH 8의 음이온성 슬러리 조성물을 제조하였다.
[연마 조건]
1. 연마기: AP-300 (300 mm, KCTECH 社)
2. 패드: IC 1000 (DOW 社)
3. 연마 시간: 60 sec
4. 플레이튼 RPM (Platen RPM): 93 rpm
5. 스핀들 RPM (Spindle RPM): 87 rpm
6. 압력: 3.5 psi
7. 유량 (Flow rate): 250 ml/min
8. 사용된 웨이퍼: PE TEOS 20K ÅNitride 2.5K ÅP- doped poly 3K Å
하기 표 1은 실시예, 비교예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 웨이퍼를 상기 연마 조건에 따라 연마하였을 때, 실리콘 산화막, 실리콘 질화막, 인(P)-도핑된 폴리실리콘 막의 연마율(Removal Rate; RR)을 나타낸 것이다.
구분 연마입자크기(nm) 비이온 고분자 중합체 선택비조절제 300 mm CMP
종류 Mw 함량(중량%) PA함량(중량%) 실리콘산화막R.R 실리콘질화막R.R P-도핑된폴리실리콘막R.R
실시예 60 폴리글리세롤 750 0.5 0.25 5000 1429 2776
비교예 60 음이온성 슬러리 조성물 3738 594 1849
도 1은 본 발명의 비교예 및 실시예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 웨이퍼를 연마한 후 연마율을 나타낸 그래프이다. 표 1 및 도 1을 참조하면, 실시예에 따른 연마 슬러리 조성물을 이용하여 연마하면, 비교예에 따른 연마 슬러리 조성물에 비하여 실리콘 산화막에 대해 높은 연마율을 가지면서 동시에 실리콘 질화막과 인(P)-도핑된 폴리실리콘막의 연마율 역시 높은 연마율을 가지는 것을 확인할 수 있다.
결함 측정
실시예, 비교예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 연마한 기판의 결함을 측정하였다.
기판의 세정공정은 암모니아수, 과산화수소 및 물의 혼합 세정액인 SC-1(Standard Cleaning 1)을 이용하여 5 초 세정 공정 진행한 후, HF를 이용하여 추가로 30 초 동안 세정 공정을 진행하였다. 결함 측정 장비는 ATI-XP를 이용하였다.
도 2는 본 발명의 비교예 및 실시예의 연마 슬러리 조성물을 이용하여 웨이퍼를 연마한 후 웨이퍼 표면의 결함 사진이다. 비교예는 145 개, 실시예는 89 개의 결함 개수를 확인하였다.
본 발명의 STI 공정용 연마 슬러리 조성물은, 콜로이달 세리아 연마입자를 포함하고, 하이드록시기를 포함하는 비이온 고분자 중합체로서 폴리글리세롤을 포함함으로써, 인(P)-도핑된 폴리실리콘 막질에 대한 높은 연마율을 가지면서, 실리콘 산화막 잔유물(residue)은 없으며, 스크래치가 저감되는 것을 알 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.

Claims (22)

  1. 연마입자를 포함하는 연마액; 및
    비이온 고분자 중합체 및 선택비 조절제를 포함하는 첨가액;
    을 포함하는,
    연마 슬러리 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 비이온 고분자 중합체는 하이드록시기를 포함하는 폴리에테르 골격으로 이루어진 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 비이온 고분자 중합체는, 글리세롤, 디아실글리세롤, 트리아실글리세롤, 폴리글리세롤, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 디글리세릴에테르, 폴리옥시알킬렌 폴리글리세릴에테르 및 글리세롤 폴리글리세릴에테르로 이루어진으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 비이온 고분자 중합체의 중량평균 분자량은, 300 내지 2,000인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 비이온 고분자 중합체는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 선택비 조절제는, 탄소수 6 내지 20의 방향족 고리 및 하나 이상의 카르복실기(-COOH)를 포함하는 유기산을 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 선택비 조절제는, 벤조산(Benzoic acid), 페닐아세트산(Phenylacetic acid), 나프토산(Naphthoic acid), 만델산(Mandelic acid), 피콜린산(Picolinic acid), 디피콜린산(Dipicolinic acid), 니코틴산(Nicotinic acid),디니코틴산(Dinicotinic acid), 이소니코틴산(Isonicotinic acid), 퀴놀린산(Quinolinic acid, 안트라닐산(anthranilic acid), 푸자르산(Fusaric acid), 프탈산(Phthalic acid), 이소프탈산(Isophthalic acid), 테레프탈산(Terephthalicacid), 톨루엔산(Toluic acid), 살리실산(Salicylic acid), 니트로벤조산(nitrobenzoic acid) 및 피리딘카르복실산(Pyridinedicarboxylic Acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 선택비 조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.01 중량% 내지 5 중량%인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 첨가액은,
    비이온 중합체를 포함하는 분산보조제;
    양이온 폴리머를 포함하는 연마조절제; 또는
    이 둘을 더 포함하는,
    연마 슬러리 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 분산보조제는, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 폴리옥시알킬렌알킬에스테르, 폴리옥시에틸렌메틸에테르, 폴리에틸렌글리콜술포닉산, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리알킬옥사이드, 폴리옥시에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드-프로필렌옥사이드 공중합체, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메틸히드록시에틸셀룰로오스, 메틸히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸히드록시에틸셀룰로오스, 설포에틸셀룰로오스 및 카르복시메틸설포에틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 분산보조제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 연마조절제는, 폴리(2-메타크릴옥시에틸)트리메틸암모늄 클로라이드[Poly(2-methacryloxyethyltrimethylammonium chloride); PMAC], 폴리(디알릴디메틸암모늄클로라이드)[poly(diallyldimethyl ammonium chloride)]; 폴리[비스(2-클로로에틸)에테르-알트-1,3-비스[3-(디메틸아미노)프로필]우레아](Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea]); 1,4-디클로로-2-부텐 및 N,N,N',N'-테트라메틸-2-부텐-1,4-디아민을 가지는 2,2',2''-니트릴로트리스 에탄올 폴리머(Ethanol, 2,2',2 ' ' -nitrilotris-, polymer with 1,4-dichloro-2-butene and N,N,N',N'-tetramethyl-2-butene-1,4-diamine); 히드록시에틸 셀루로오스 디메틸 디알릴암모늄 클로라이드 코폴리머(Hydroxyethyl cellulose dimethyl diallylammonium chloride copolymer); 아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylamide and diallyldimethylammonium chloride); 아크릴아미드/4급화 디메틸암모늄에틸 메타크릴레이트(Copolymer of acrylamide and quaternized dimethylammoniumethyl methacrylate); 아크릴산/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 코폴리머(Copolymer of acrylic acid and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴아미드/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 메틸 클로라이드 코폴리머(Acrylamide-dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride copolymer); 4급화 히드록시에틸 셀룰로오스(Quaternized hydroxyethyl cellulose); 비닐피롤리돈/4급화 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized dimethylaminoethyl methacrylate); 비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸의 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized vinylimidazole); 비닐피롤리돈/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 코폴리머(Copolymer of vinylpyrrolidone and methacrylamidopropyl trimethylammonium); 폴리(아크릴아미드 2-메타크릴옥시에틸트리메틸 암모늄 클로라이드(Poly(acrylamide 2-methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride)); 폴리[2-(디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트)메틸 클로라이드](poly[2-(dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride]); 폴리[3-아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-acrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[3-메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드](poly[3-methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride]); 폴리[옥시에틸렌(디메틸이미노)에틸렌(디메틸이미노)에틸렌 디클로라이드](Poly[oxyethylene(dimethylimino)ethylene (dimethylimino)ethylene dichloride]); 아크릴산/아크릴아미드/디알릴디메틸암모늄 클로라이드 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, acrylamide and diallyldimethylammonium Chloride); 아크릴산/메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/메틸 아크릴레이트 터폴리머(Terpolymer of acrylic acid, methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride, and methyl acrylate) 및 비닐카프로락탐/비닐피롤리돈/4급화 비닐이미다졸 터폴리머(Terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone, and quaternized vinylimidazole); 폴리(2-메타크릴옥시에틸)포스포릴클로린-코-엔-부틸 메타크릴레이트(Poly(2-methacryloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate)); 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 벤질 클로라이드 4차염](PDMAEA BCQ) 및 폴리[(디메틸아미노)에틸아크릴레이트 메틸 클로라이드 4차염](PDMAEA MCQ)으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 연마조절제는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.001 중량% 내지 1 중량%인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 연마입자는,
    금속산화물, 유기물 또는 무기물로 코팅된 금속산화물, 및 콜로이달 상태의 상기 금속산화물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하고,
    상기 금속산화물은 실리카, 세리아, 지르코니아, 알루미나, 티타니아, 바륨티타니아, 게르마니아, 망가니아 및 마그네시아로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  15. 제1항에 있어서,
    상기 연마입자는, 액상법으로 제조되고, 연마입자 표면이 양전하를 갖도록 분산되어 있는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  16. 제1항에 있어서,
    상기 연마입자의 크기는, 5 nm 내지 150 nm의 1차 입자, 30 nm 내지 300 nm 의 2차 입자를 포함하는 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  17. 제1항에 있어서,
    상기 연마입자는, 상기 연마 슬러리 조성물 중 0.1 중량% 내지 10 중량%인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  18. 제1항에 있어서,
    상기 연마 슬러리 조성물의 pH는 3 내지 6의 범위인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  19. 제1항에 있어서,
    물;을 더 포함하고,
    상기 연마액 : 물 : 첨가액의 비율은 1 : 3 내지 10 : 1 내지 10인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  20. 제1항에 있어서,
    상기 연마 슬러리 조성물의 제타전위는 +5 mV 내지 +70 mV의 범위인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  21. 제1항에 있어서,
    상기 연마용 슬러리 조성물은 반도체 소자의 얕은 트렌치 소자 분리(shallow trench isolation; STI) 공정에서,
    실리콘 산화막 : 실리콘 질화막의 연마 선택비는, 2 내지 6 : 1이고, 실리콘 산화막 : 폴리실리콘막의 연마 선택비는, 1 내지 4 : 1인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
  22. 제21항에 있어서,
    상기 실리콘 질화막 또는 폴리실리콘막을 연마한 후에 실리콘 산화막 영역에서 디싱 발생량이 300 Å 이하인 것인,
    연마 슬러리 조성물.
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