WO2020127346A1 - Composition cosmétique parfumante sous forme de gomme - Google Patents

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WO2020127346A1
WO2020127346A1 PCT/EP2019/085752 EP2019085752W WO2020127346A1 WO 2020127346 A1 WO2020127346 A1 WO 2020127346A1 EP 2019085752 W EP2019085752 W EP 2019085752W WO 2020127346 A1 WO2020127346 A1 WO 2020127346A1
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weight
fatty acid
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fatty
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PCT/EP2019/085752
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Véronique PERRAULT
Christine Noel
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L'oreal
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations

Definitions

  • the present invention relates to the field of solid perfume compositions intended to perfume keratin materials, in particular the skin and / or the hair.
  • perfume in a number of products or compositions, in particular cosmetic and dermatological. However, depending on the nature of these products or compositions, it is not always easy to incorporate a particular perfume and / or to retain the desired olfactory effects.
  • the perfuming "solids" constituting the state of the art are anhydrous forms, rich in “waxy fatty substances” (or “perfuming balm") or else forms rich in powder, such as compressed powders. These solid forms are often made with waxes and they can leave a greasy impression when applied to the skin or even stain clothing. In addition, they lack freshness on application. However, more and more, users are looking for an impression of freshness, especially in humid climates.
  • the first object of the present invention is a cosmetic composition comprising, in an aqueous phase:
  • composition preferably having a hardness at 25 ° C of between 45g and 100g.
  • the invention also relates to a cosmetic process for perfuming human keratin materials and in particular the skin, lips, hair, scalp, nails, comprising the application to keratin materials of the composition as defined above.
  • the composition of the invention is in the form of an elastic “rubber” with a playful “bouncing” texture which is pleasant to the touch and which makes it possible to perfume keratin materials by contact, successive or not, and which gives softness to the skin.
  • this type of perfume composition at low temperature (particularly between room temperature and 60 ° C.), which makes it possible in particular to prevent the odorous molecules from evaporating under the effect of heat during conventional hot molding.
  • the molding results are very correct even for complex shapes and which makes it possible to envisage “design” perfume supports or with e.g. the brand logo.
  • said composition remains perfumed even after having several times, molded, demolded and handled.
  • composition can retain its capacity to perfume in particular in all the olfactory notes, brings a feeling of freshness on the skin while retaining its capacity to keep its initial shape after having brought it into contact with keratin materials, in particular the skin.
  • perfume one can pass the gum on the skin or slightly disintegrate the product.
  • composition means a composition comprising a physiologically acceptable medium, that is to say a compatible medium (non-toxic) and capable of being applied to keratin materials.
  • keratin materials means the skin and its annexes.
  • the skin is meant the entire body skin, and preferably the skin of the face, neckline, neck, arms and forearms.
  • appendices is meant the eyelashes, the eyebrows, the nails, and the hair, in particular the eyelashes and the hair.
  • the term "good stability properties” means a composition having little or no variation in its organoleptic characteristics (appearance, color, odor, texture, etc.), and / or its viscosity after 1 month at room temperature (25 ° C), in particular less than or equal to 30% loss, in particular less than or equal to 20%, more particularly less than or equal to 10% loss of viscosity, more preferably less than 5 %, even more preferably less than 2% loss after 1 month at room temperature.
  • solid is meant a composition which does not flow under the effect of its own weight.
  • rubber texture is meant a texture characterized by a hardness value at 25 ° C of between 45g and 100g, preferably between 45g and 90g.
  • the viscosity at 25 ° C of the composition according to the invention is between 5 and 15 Pa.s, preferably between 7 and 14 Pa.s.
  • the viscosity is measured at 25 ° C using the Rheomat RM180 from Rheometric Scientific at 200 revolutions per minute, 10 minute (s) after the rotation of the M4 mobile.
  • the hardness of the composition according to the invention is determined by measuring the compression force measured at 25 ° C using the TA-XTPIus texturometer by the company SWANTECH, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 6 mm moving at the measuring speed of 0.5 mm / s, and penetrating into the composition at a penetration depth of 5 mm.
  • the mobile of the texturometer is moved at the speed of 1 mm / s, then after detection of the surface enters the composition at a speed of 0.5 mm / s to a penetration depth of 5 mm. When the mobile has entered the composition to a depth of 2 mm. Then, the mobile returns to its initial position at the speed of 1 mm / s.
  • the hardness value is the maximum compression force measured during the penetration phase, it can be expressed in newton or in grams.
  • composition according to the invention comprises at least one ester of C8-C22 fatty acid and of glycerol.
  • esters of C8-C22 fatty acid and glycerol means a compound resulting from the esterification formed of one or more fatty acids with glycerol. It can include one, two or three ester bonds.
  • C8-C22 fatty acid means a linear or branched carboxylic acid, saturated or unsaturated, comprising from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 22, and even better from 16 to 20 atoms of carbon.
  • the fatty acid (s) are linear, saturated, and contain from 16 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acids can be chosen from caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, behenic acid, and mixtures thereof.
  • the C8-C22 fatty acid ester and glycerol according to the invention can be a mono-, di- or triester of C8-C22 fatty acid and glycerol.
  • the C8-C22 fatty acid ester of glycerol according to the invention is in the form:
  • the mixture iv) of mono-, di- and triesters of C8-C22 fatty acid and of glycerol comprises:
  • the fatty acids may preferably be chosen from palmitic acid, stearic acid, and their mixtures.
  • Palmitic acid can be present in a concentration of between 47% and 53% by weight relative to the total weight of fatty acids, in particular relative to the total weight of palmitic acid and stearic acid.
  • the stearic acid can be present in a concentration of between 47% and 53% by weight relative to the total weight of fatty acids, in particular relative to the total weight of palmitic acid and stearic acid.
  • glyceryl stearate marketed under the name DUB GMS 50/50 MB® by the company STEARINERIE DUBOIS; or the one marketed under the name CERASYNT SD® by the company ISP (ASHLAND).
  • the fatty acid esters of C8-C22 and glycerol can be present in the composition according to the invention in a concentration of between 0.5% and 5% by weight, preferably between 1% and 4% by weight. relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one ester of glycol in C2-C6 and fatty acid in C6-C30.
  • C6-C30 fatty acid means a linear or branched carboxylic acid, saturated or unsaturated, comprising from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 22, and even better from 8 to 18 atoms of carbon.
  • the fatty acids can be chosen from caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, behenic acid, fatty acids from coconut oil, and mixtures thereof.
  • the fatty acids are not (poly) hydroxylated.
  • glycol means a diol in which the two hydroxyl groups are carried by different carbon atoms.
  • the C2-C6 glycols used in the context of the present invention can be chosen from ethylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, and their mixtures.
  • the glycols are non (poly) oxyalkylenated, in particular non (poly) oxyethylenated and non (poly) oxypropylenated.
  • non (poly) oxyalkylenated glycols is meant glycols which have not undergone etherification reaction (s) with one (of) (poly) alkylene glycol (s).
  • the glycol residues present in the glycol and C6-C30 fatty acid esters according to the invention are not polyethylene glycols and polypropylene glycols
  • the C2-C6 glycol esters and fatty acid according to the invention are chosen from non-polyoxyalkylenated C2-C6 glycol esters and saturated fatty acids comprising 8 to 18 carbon atoms, C2-C6 non-polyoxyalkylenated glycol esters and of unsaturated fatty acids comprising 18 carbon atoms, and mixtures thereof.
  • esters of C2-C6 glycol and of C6-C30 fatty acid mention may be made of butylene glycol cocoate which is an ester of butylene glycol and of coconut oil fatty acid sold under the name COCOATE BG by the company GATTEFOSSE.
  • the C2-C6 glycol ester and the C6-C30 fatty acid may be present in the composition according to the invention in a concentration of between 0.1% and 4% by weight, preferably between 0.5% and 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one fatty alcohol that is liquid at room temperature (25 ° C).
  • the fatty alcohol according to the invention preferably comprises a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, preferably from 6 to 22 carbon atoms, even better from 18 to 20 carbon atoms .
  • the fatty alcohol used in the context of the present invention can be chosen from 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, and their mixtures.
  • the liquid fatty alcohol may be present in the composition according to the invention in a concentration of between 0.5% and 6% by weight, preferably between 1% and 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one lipophilic cellulosic gelling agent.
  • lipophilic gelling agent within the meaning of the present invention means a compound capable of gelling the oily compounds present in the composition according to the invention.
  • the lipophilic gelling agent can be liposoluble or lipodispersible at a temperature of 25 ° C.
  • the lipophilic cellulosic gelling agents used in the context of the present invention are anionic or nonionic.
  • cellulose lipophilic gelling agents there are the cellulose ethers and the cellulose esters.
  • alkyl (C1 -C4) celluloses such as methylcelluloses, ethylcelluloses, methylethylcelluloses, and mixtures thereof.
  • Cellulose ethers are represented, for example, by the products sold under the names MethocelTM (cellulose ethers) and EthocelTM® (ethylcellulose) by the company DOW, Benecel® (methylcellulose).
  • cellulose esters there are in particular organic cellulose esters such as monoacetates, triacetates, amidopropionates, acetatebutyrates, acetatepropionates or acetatetrimellitates of cellulose, and mixtures thereof.
  • the lipophilic cellulosic gelling agent according to the invention may be present in a concentration of between 0.01% and 1% by weight, preferably between 0.05% and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the C2-C6 glycol ester and the C6-C30 fatty acid, the fatty alcohol liquid at room temperature and the lipophilic cellulosic gelling agent are used as a mixture. Mention may in particular be made of the product sold under the trade name of EMULFREE CBG MB® by the company GATTEFOSSE.
  • Said mixture comprises in particular between 30% and 40% by weight of said C2-C6 glycol ester and of C6-C30 fatty acid, between 50% and 70% by weight of said fatty alcohol liquid at room temperature and between 1% and 5% by weight of said cellulosic lipophilic gelling agent relative to the total weight of the mixture.
  • said mixture comprises between 30% and 40% by weight of butylene glycol cocoate, between 50% and 70% by weight of isostearyl alcohol, and between 1% and 5% by weight of ethylcellulose relative to the total weight of the mixed.
  • composition according to the invention comprises at least 1% by weight of a perfuming substance.
  • perfuming substance any perfume or aroma capable of perfuming the skin and human keratin materials in general, comprising the skin, the hair, the scalp, the lips, the nails.
  • the amount of fragrance substance (s) will more preferably be from 2% to 35% by weight, better from 3% to 30%, even better 5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • perfumes and aromas of natural or synthetic origin there may be mentioned, for example, extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ilang-ilang), stems and leaves (patchouli, geranium, petitgrain), of fruits ( coriander, anise, cumin, juniper), fruit peels (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, pink cedar) , herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum , opopanax).
  • fragrance substance of synthetic origin mention may be made, for example, of compounds of the ester, ether, aldehyde, ketone, aromatic alcohol and hydrocarbon type.
  • esters of benzyl acetate, benzyl benzoate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, lemonellyl acetate, lemonellyl formate, l geranyl acetate, linalyl acetate, dimethyl-benzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, alkylcyclohexyl propionate, propionate styralyl and benzyl salicylate.
  • ethers mention may be made of benzylethyl ether.
  • aldehydes mention may, for example, be made of linear alkanals comprising from 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bud.
  • ketones mention may be made, for example, of ionones such as alpha-isomethylionone and methylcedrylketone.
  • aromatic and in particular terpene alcohols mention may be made of anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol.
  • essential oils such as for example the essences of sage, chamomile, cloves, lemon balm, mint, cinnamon leaves, linden flowers, juniper, vetiver, olibian, galbanum, labolanum and lavandin.
  • a mixture of different perfuming substances is used which in common generate a pleasant note for the user.
  • olfactory notes there may be mentioned for example citrus perfumes, aromatics, floral perfumes, musk, fruity perfumes, spices, oriental perfumes, marine perfumes, aquatic notes, chypre perfumes, perfumes woods, ferns and their mixtures.
  • composition according to the invention may also comprise at least one hydrophilic gelling agent.
  • hydrophilic gelling agent is meant within the meaning of the present invention a compound capable of gelling the aqueous phase of the compositions according to the invention.
  • the hydrophilic gelling agent can be water-soluble or water-dispersible at a temperature of 25 ° C.
  • hydrophilic gelling agent of xanthan gum, carrageenans, alginate-based compounds, guar gums, gellan gums, and mixtures thereof.
  • alginate-based compound means alginic acid, derivatives of alginic acid and salts of alginic acid (alginates) or of said derivatives.
  • xanthan gums that may be mentioned, for example, by the products sold under the names Rhodicare® by the company RHODIA CHIMIE, under the name SATIAXANE TM by the company Cargill Texturizing Solutions (for the food, cosmetic and pharmaceutical industry) , under the name NOVAXAN TM by the company ADM, and under the names Kelzan® and Keltrol® by the company CP-Kelco.
  • carrageenans there may be mentioned in particular those sold by the company Seppic under the name of Solagum®, by the company Gelymar under the name of Carragel®, Carralact®, and Carrasol®, by the company Cargill, under the names SATIAGEL TM and SATIAGUM TM, and by the company CP-Kelco under the names GENULACTA®, GENUGEL® and GENUVISCO®.
  • alginate compounds suitable for the invention can be represented, for example, by the products sold under the names KELCOSOL®, SATIALGINE TM, CECALGUM TM or ALGOGEL TM by the company Cargill products, under the name Protanal TM by the company FMC Biopolymer, under the name GRINDSTED® Alginate by the company Danisco, under the name KIMICA ALGIN® by the company KIMICA, and under the names Manucol® and Manugel® by the company ISP.
  • nonionic guar gums which are, for example, the products sold under the name Vidogum GH®, Vidogum G® and Vidocrem® by the company Unipektin and under the name Jaguar® by the company Rhodia, under the name Meypro® Guar by the company Danisco, under the name VISCOGUMTM by the company Cargill, and under the name Supercol® guar gum by the company Aqualon; nonionic guar gums modified with C1 -C6 hydroxyalkyl groups such as those sold under the trade names Jaguar HP 60®, Jaguar HP 105® and Jaguar HP 120® (hydroxypropyl guar), by the company Rhodia, or under the name N-Hance® HP (hydroxypropyl guar) by the company AQUALON.
  • gellan gum there may be mentioned in particular that sold under the name KELCOGEL CG LA® by the company CP KELCO.
  • the hydrophilic gelling agent can be used at a rate of 0.1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise at least one emulsifying polymer.
  • emulsifying polymer is intended to denote, within the meaning of the invention, a polymer having amphiphilic properties, that is to say provided with at least one hydrophilic part and at least one hydrophobic part .
  • Hydrophilic groups and hydrophobic groups are well known to those skilled in the art.
  • polymer is intended to denote a compound comprising at least two repeating units, in particular at least five repeating units.
  • copolymers means both the copolymers obtained from two kinds of monomers as well as those obtained from more than two kinds of monomers such as terpolymers obtained from three kinds of monomers.
  • hydrophobic group or unit means a radical with a hydrocarbon chain, saturated or not, linear or branched, comprising at least 8 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms and more preferably from 18 to 30 carbon atoms.
  • these copolymers are chosen from the copolymers resulting from the polymerization:
  • R1 denotes H or CH3 or C2H5, that is to say monomers of acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid, and
  • R2 denotes H or CH3 or C2H5 (that is to say acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units), R3 denoting an alkyl radical in C10-C30, and preferably C12-C22.
  • the alkyl esters (C10-C30) of unsaturated carboxylic acids are preferably chosen from lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, such as lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, methacrylate decyle, isodecyl methacrylate, and dodecyl methacrylate and mixtures thereof.
  • these polymers are crosslinked.
  • R2 denotes H or CH3
  • R3 denotes an alkyl radical having from 12 to 22 carbon atoms
  • crosslinking agent which is a polyethylene unsaturated monomer
  • copolymerizable such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate, and methylene-bis-acrylamide.
  • copolymers use will be made more particularly of those consisting of 95 to 60% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4 to 40% by weight of C10-C30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) ), and 0 to 6% by weight of crosslinkable polymerizable monomer, or else those consisting of 98 to 96% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 1 to 4% by weight of C10-C30 alkyl acrylate (hydrophobic unit), and 0.1 to 0.6% by weight of crosslinking polymerizable monomer such as those described above.
  • acrylate / C10-C30-alkylacrylate copolymers (INCI name: Acrylates / C 10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) such as the products sold by the company Lubrizol under the trade names Pemulen TR- 1®, Pemulen TR-2®, Carbopol 1382®, Carbopol EDT 2020®, Carbopol Ultrez 20® Polymer and even more preferably Pemulen TR-2®.
  • amphiphilic polymers comprising at least one acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid unit (AMPS).
  • AMPS acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid unit
  • Amphiphilic polymers comprising at least one acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) unit can also be called more simply “amphiphilic AMPS polymers”. These polymers include both a hydrophilic part and a hydrophobic part comprising at least one fatty chain.
  • AMPS acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid
  • the fatty chain present in said amphiphilic AMPS polymers may preferably contain from 7 to 30 carbon atoms, and more preferably from 7 to 22 carbon atoms.
  • amphiphilic AMPS polymers are in particular chosen from the amphiphilic polymers of at least one acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid monomer (AMPS) and at least one hydrophobic ethylenically unsaturated co-monomer comprising at least one part hydrophobic having from 7 to 30 carbon atoms, in particular from 7 to 22 carbon atoms, or even from 12 to 22 carbon atoms.
  • AMPS acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid monomer
  • hydrophobic ethylenically unsaturated co-monomer comprising at least one part hydrophobic having from 7 to 30 carbon atoms, in particular from 7 to 22 carbon atoms, or even from 12 to 22 carbon atoms.
  • the amphiphilic AMPS polymers generally have a molecular weight by weight ranging from 50,000 to 10,000,000 g / mol, in particular from 100,000 to 8,000,000 g / mol and even more particularly from 100,000 to 7,000,000 g / mol.
  • They can be crosslinked or non-crosslinked.
  • the crosslinking agents can be chosen from the olefinically polyunsaturated compounds commonly used for the crosslinking of the polymers obtained by radical polymerization.
  • ethylene glycol or tetraethylene glycol acrylate trimethylol propane triacrylate, methylene-bis-acrylamide, methylene-bis-methacrylamide, triallylamine, triallylcyanurate, diallylmaleeate, tetraallylethylenediamine, tetraethylethane-allyethane-allylethane , allyl (meth) acrylate, allyl ethers of alcohols from the sugar series, or other allyl- or vinyl-ethers of polyfunctional alcohols, as well as allyl esters of derivatives of phosphoric acid and / or vinylphosphonic, or mixtures of these compounds.
  • the crosslinking agents can be chosen in particular from methylene-bis-acrylamide, allyl methacrylate or trimethylol propane triacrylate (TMPTA).
  • TMPTA trimethylol propane triacrylate
  • the crosslinking rate can vary, for example, from 0.01 to 10% by mole and preferably from 0.2 to 2% by mole relative to the polymer.
  • amphiphilic AMPS polymers can in particular be chosen from random amphiphilic AMPS polymers modified by reaction with an n-monoalkylamine or a di-n-alkylamine at C6-C22 such as those described in the patent application WO 00/31154.
  • An amphiphilic polymer used in the context of the present invention may comprise at least one hydrophilic ethylenically unsaturated co-monomer chosen, for example, from acrylic acid, methacrylic acid or their substituted alkyl derivatives or their esters obtained with mono- or poly-alkylene glycols, acrylamide, methacrylamide, vinylpyrrolidone, vinylformamide, maleic anhydride, itaconic acid or maleic acid or their mixtures.
  • said amphiphilic polymer can comprise at least one hydrophobic ethylenically unsaturated co-monomer.
  • An amphiphilic polymer suitable for the invention may comprise at least one hydrophobic part chosen from linear, saturated or unsaturated alkyl radicals, such as, for example, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n- dodecyl, oleyl, branched such as for example isostearic or cyclic such as for example cyclododecane or adamantane.
  • linear, saturated or unsaturated alkyl radicals such as, for example, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n- dodecyl, oleyl, branched such as for example isostearic or cyclic such as for example cyclododecane or adamantane.
  • a hydrophobic ethylenically unsaturated co-monomer of the invention can be chosen preferably from the acrylates or acrylamides of formula (1) below:
  • Ra denotes a hydrogen atom, a linear or branched C1 alkyl radical - C6, preferably methyl;
  • - Y denotes 0 or NH
  • Rb denotes a hydrophobic radical comprising a fatty chain having from 7 to 30 carbon atoms, and preferably from 7 to 22, and more particularly from 12 to 22 carbon atoms.
  • the hydrophobic radical Rb is chosen from linear C7-C22 alkyl radicals, saturated or unsaturated (for example n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl, oleyl), branched (for example isostearic) or cyclic (for example cyclododecane or adamantane); C7-C18 alkylperfluorinated radicals (for example the group of formula - (CH2) 2- (CF2) 9-CF3); the cholesteryl radical or a cholesterol ester such as cholesteryl hexanoate; aromatic polycyclic groups such as naphthalene or pyrene.
  • linear C7-C22 alkyl radicals saturated or unsaturated (for example n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl, oleyl), branche
  • the hydrophobic radical Rb can additionally comprise at least one alkylene oxide unit and preferably a polyoxyalkylenated chain.
  • the polyoxyalkylenated chain may preferably be made up of ethylene oxide units and / or propylene oxide units and even more particularly made up solely of ethylene oxide units.
  • the number of moles of oxyalkylenated units can generally vary from 1 to
  • n- (C 6 -Ci 8 ) alkylacrylamide with respect to the polymer, such as those described in patent US-A-5,089,578;
  • amphiphilic AMPS polymers mention may also be made of copolymers of completely neutralized AMPS and of n-dodecyl methacrylate, n-hexadecyl and / or n-octadecyl, as well as copolymers of AMPS and n- dodecylmethacrylamide, uncrosslinked and crosslinked.
  • AMPS 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonic acid
  • X is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion
  • n and p independently of one another denote a number of moles and vary from 0 to 30, preferably from 1 to 25 and more preferably from 3 to 20 provided that n + p is less or equal to 30, preferably less than 25 and better still less than 20;
  • Ra denotes a hydrogen atom, a radical linear or branched C1-C6 alkyl, preferably methyl and
  • Rc denotes a linear or branched alkyl containing from 7 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 22 carbon atoms.
  • the cation X more particularly denotes sodium or ammonium.
  • esters of (meth) acrylic acid and of C12-C14 polyoxyethylenated fatty alcohol with 7 EO such as the product GENAPOL LA-070® sold by the company CLARIANT,
  • Ra denotes a methyl and Rc represents a mixture of C12-C14 or C16-C18 alkyl
  • amphiphilic AMPS polymers can preferably be partially or totally neutralized with an inorganic base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol. , N-methyl-glucamine, basic amino acids like arginine and lysine, and mixtures of these compounds. They can in particular be totally or practically completely neutralized, that is to say neutralized at least 80%.
  • an inorganic base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol. , N-methyl-glucamine, basic amino acids like arginine and lysine, and mixtures of these compounds.
  • They can in particular be totally or practically completely neutralized, that is to say neutralized at least 80%.
  • the molar concentration in% of the units of formula (2) and of the units of formula (3) in the amphiphilic AMPS polymers according to the invention can vary depending on the desired cosmetic application, for example of the nature emulsion (oil-in-water or water-in-oil) and rheological properties of the desired formulation. It can for example vary between 0.1 and 99.9% by moles.
  • the distribution of the monomers in the amphiphilic AMPS polymers can be, for example, alternating, block (including multiblock) or any.
  • Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer sold under the name ARISTOFLEX HMS by the company Clariant, ARISTOFLEX SNC (copolymer AM PS / alcohol methacrylate C16 / C18 ethoxylated (8 moles EP 80/20; CTFA name: Ammonium acryloyldimethyltaurate steareth-8 methacrylate copolymer) and Aristoflex HMB (AM PS / behenyl ethoxylated methacrylate (25 EO) copolymer, crosslinked with trimethylolpropane triacrylate (TMPTA).
  • ARISTOFLEX HMS by the company Clariant
  • ARISTOFLEX SNC copolymer AM PS / alcohol methacrylate C16 / C18 ethoxylated (8 moles EP 80/20; CTFA name: Ammonium acryloyldimethyltaurate steareth-8 methacryl
  • the emulsifying polymers may be present in an amount of 0.05 to 5% by weight in dry matter relative to the weight of the aqueous phase, in particular from 0.1 to 2% by weight, preferably from 0, 2 to 1% relative to the weight of the aqueous phase.
  • composition according to the invention can comprise additional liquid fatty substances (oils), solids, alone or as a mixture.
  • additional fatty substance means fatty substances other than the esters of C8-C22 fatty acid and of glycerol, the esters of C2-C6 glycol and of fatty acid C6-C30 and the aforementioned room temperature liquid fatty alcohols.
  • oils which can be used in the composition of the invention, there may be mentioned, for example:
  • hydrocarbon oils of animal origin such as perhydrosqualene
  • oils of vegetable origin such as liquid triglycerides of fatty acids having from 4 to 30 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, jojoba oils, babassu oils , sunflower, olive, coconut, brazil nut, marula, corn, soy, squash, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia nut, arara, coriander, castor, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those marketed by the company Stearineries Dubois or those marketed under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, oil shea butter;
  • esters and ethers in particular of fatty acids, such as oils of formulas R1 COOR2 and R10R2 in which R1 represents the remainder of a fatty acid or a fatty alcohol containing from 8 to 29 atoms of carbon, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or not, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example Purcellin oil, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2 erucate -dodecyl, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octylhydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioct
  • Silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at room temperature, in particular volatile silicone oils, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexadimethylsiloxane and cyclopentadimethylsiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenyl-siloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyltrimethyl-siloxysilicates, and polymethylphenyls; and
  • esters resulting from the reaction of at least one fatty acid containing at least 6 carbon atoms preferably from 6 to 26 carbon atoms and better still from 6 to 20 carbon atoms, even better still from 6 to 16 carbon atoms and at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and better still from 3 to 15 carbon atoms; mention may be made in particular of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl2-hexyl caprate / caprylate (or octyl caprate / caprylate), ethyl-2-hexyl palmitate, isostearyl neopentanoate, isononyl isononanoate, hexyl laurate, esters of lactic acid and fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms,
  • the diesters of carbonic acid and of fatty alcohol comprising from 6 to 10 carbon atoms such as dicaprylyl carbonate such as that which is marketed under the name CETIOL CC by the company COGNIS,
  • the fatty alcohol ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms such as dicaprylyl ether (Cetiol OE from Cognis), - Glycerol ethers comprising from 6 to 12 carbon atoms such as 2-ethyl hexyl glycerol ether (INCI name: ethylhexylglycerin) such as Sensiva SC 50 from the company Schulke & Mayr GmbH.
  • the additional oils are present in the composition according to the invention in a concentration ranging from 2% to 15% by weight, preferably ranging from 5% to 10% by weight relative to the weight total of the composition.
  • composition according to the invention is free of additional oil.
  • the solid fatty alcohols capable of being used are preferably chosen from saturated or unsaturated (mono) alcohols, linear or branched, preferably linear and saturated, containing from 8 to 40 carbon atoms, better still from 10 to 30, even from 12 to 24 atoms, even better from 14 to 22 carbon atoms.
  • the solid fatty alcohols which may be used can be chosen from, alone or as a mixture: lauric or lauryl alcohol (or 1 -dodecanol), myristic or myristyl alcohol (or 1 -tetradecanol), cetyl alcohol (or 1 - hexadecanol), stearyl alcohol (or 1-octadecanol), arachidyl alcohol (or 1 - eicosanol), behenyl alcohol (or 1 -docosanol), lignoceryl alcohol (or 1 - tetracosanol), ceramic alcohol (or 1-hexacosanol), montanyl alcohol (or 1 - octacosanol), myricylic alcohol (or 1 -triacontanol).
  • the solid fatty alcohol is chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristic alcohol and mixtures thereof, such as cetylstearyl alcohol or cetearyl alcohol.
  • the waxes suitable for the invention can be chosen from animal, vegetable, mineral waxes, non-silicone synthetic waxes and their mixtures.
  • hydrocarbon waxes such as beeswax, in particular of biological origin, lanolin wax, and Chinese insect waxes
  • rice bran wax Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japanese wax and sumac wax
  • Montan wax orange and lemon waxes, olive wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite
  • polyethylene waxes waxes obtained by the Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers, as well as their esters.
  • microcrystalline waxes in C2 to C60 such as Microwax HW.
  • the waxes are preferably chosen from mineral waxes such as paraffin wax, petrolatum, lignite or ozokerite; vegetable waxes such as cocoa butter or fiber cork or cane waxes, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, Ouricoury wax, Carnauba wax, Candelila wax, Alfa wax, or absolute flower waxes such as essential blackcurrant flower wax sold by the company BERTIN (France); animal waxes such as beeswax or modified beeswax (cerabellina), spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives; microcrystalline waxes; and their mixtures.
  • mineral waxes such as paraffin wax, petrolatum, lignite or ozokerite
  • vegetable waxes such as cocoa butter or fiber cork or cane waxes, olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax, Ouricoury wax, Carnauba wax, Candelila wax, Alfa wax, or absolute flower waxes such as essential
  • the fatty acid esters and / or solid fatty alcohol esters which can be used are preferably chosen from esters derived from C9-C26 carboxylic fatty acid and / or C9-C26 fatty alcohol .
  • these solid fatty esters are esters of saturated, linear or branched carboxylic acid, comprising at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms and more particularly from 12 to 24 carbon atoms, and saturated, linear or branched monoalcohol, comprising at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms and more particularly from 12 to 24 carbon atoms.
  • the saturated carboxylic acids can be optionally hydroxylated, and are preferably mono-carboxylic acids.
  • esters of C4-C22 di- or tricarboxylic acids and C1-C22 alcohols and the esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and di-, tri- alcohols , C2-C26 tetra- or pentahydroxylated.
  • the fatty acid and / or solid fatty alcohol esters are chosen from C9-C26 alkyl palmitates, in particular myristyl, cetyl, stearyl; C9-C26 alkyl myristates such as cetyl myristate, stearyl myristate and myristyl myristate; C9-C26 alkyl stearates, especially myristyl, cetyl and stearyl stearates; and their mixtures.
  • C9-C26 alkyl palmitates in particular myristyl, cetyl, stearyl
  • C9-C26 alkyl myristates such as cetyl myristate, stearyl myristate and myristyl myristate
  • C9-C26 alkyl stearates especially myristyl, cetyl and stearyl stearates
  • the additional solid fatty substances are present in the composition according to the invention in a concentration ranging from 2% to 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and / or organic solvents soluble in water at a temperature of 25 ° C such as polyols.
  • composition according to the invention can comprise water in a concentration ranging from 40% to 90% by weight, better from 50% to 80% by weight, even better from 60% to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the aqueous phase of the composition of the invention may comprise an organic solvent soluble in water, chosen for example from mono-alcohols containing from 2 to 8 carbon atoms and in particular from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol, propanol, butanol, and polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms such as for example glycerine, propylene glycol, butylene glycol , hexylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycols having from 2 to 200 ethylene oxide units, and mixtures thereof.
  • the amount of organic solvent soluble in water can range, for example, from 0.5% to 25% by weight, preferably from 5% to 20% by weight, better still from 10% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also include the adjuvants customary in the cosmetic and dermatological fields, such as coloring matters, of the type of water-soluble pigments or dyes, antioxidants, perfumes, preservatives, moisturizing active agents.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • the present invention further relates to a cosmetic process for perfuming human keratin materials and in particular the skin, lips, hair, scalp, nails, comprising the application to the keratin materials of the composition according to the invention.
  • the cosmetic treatment process is more particularly a cosmetic process for perfuming the skin and / or the hair comprising the application to the keratin materials of the composition according to the invention.
  • said application step on keratin materials is carried out by rubbing the composition according to the invention on keratin materials, in particular the skin.
  • said step of application to the keratin materials is carried out by removing the composition with the fingers or using a device.
  • the device can in particular be a spatula.
  • Another object of the invention is the use of the perfume composition as defined above to be molded, in particular at low temperature, particularly between room temperature and 60 ° C.
  • composition of the invention is prepared in a plastic mold, metal or other material known to those skilled in the art and once the composition "set” ie which is no longer liquid , this preparation can be carried out at room temperature (25 ° C) or at a temperature higher but lower than 60 ° C. Freezing can be carried out at room temperature or below. Then the composition of the invention comprising the fragrance substance (s) is removed from the mold.
  • CARBOPOL ULTREZ 20 comprising 90% by weight of ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, 5% by weight of TRIDECETH-6 and 5% by weight of PEG-30 DIPOLYHYDROXYSTEARATE marketed by the company LUBRIZOL;
  • EMULFREE CBG MB comprising 60% by weight of isostearyl alcohol, 37% by weight of butylene glycol cocoate and 3% by weight of ethylcellulose sold by the company GATTEFOSSE;
  • compositions 1 and 2 were prepared as follows:
  • phase A previously heated to 65 ° C the acrylic polymer with stirring.
  • the stability of the two compositions was evaluated by an olfactory (variation of the odor), visual (salting out, phase shift) and viscosity evaluation at T0 and T + 1 month at room temperature (25 ° C).
  • compositions 1 and 2 do not present any variations at the olfactory and visual level. Furthermore, the viscosity remains constant over time. Thus, the compositions according to the invention tested have good stability properties.
  • the evaluation of the fresh effect was carried out by a panel of 3 people.
  • compositions were applied according to the following method of application:
  • compositions 1 and 2 according to the invention were applied to 1 cm 2 of skin.
  • compositions 1 and 2 Evaluation of the softness of the skin after application (comfort) of compositions 1 and 2 (according to the invention):
  • compositions 1 and 2 The evaluation of the softness of the skin after application of compositions 1 and 2 was carried out by a panel of 3 people.
  • compositions were applied according to the following method of application:
  • compositions 1 and 2 according to the invention were applied to 1 cm 2 of skin.
  • compositions of the invention 1 and 2 are introduced up to a height of 2 cm.
  • Each composition is pressed (pressed) from a height of 0.5 cm with a finger, 10 times successively at the rate of one pressure per second. Then the height and appearance of the composition are measured and observed for each of the compositions before evaluation vs. after constraints. No surface break is observed, the odor is identical, and the height remains at 2 cm with the same appearance as for compositions 1 and 2 after constraints vs. before constraints.

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans une phase aqueuse : - au moins un ester d'acide gras en C8-C22 et de glycérol, - au moins un ester de glycol en C2-C6 et d'acide gras en C6-C30, - au moins un gélifiant lipophile cellulosique, - au moins un alcool gras liquide à température ambiante, et - au moins 1% en poids d'une substance parfumante par rapport au poids total de la composition. De préférence ladite composition présentant une dureté à 25°C comprise entre 45g et 100g. La présente invention concerne en outre un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines, comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition selon l'invention.

Description

Description
Titre : [Composition cosmétique parfumante sous forme de gomme
[0001 ] [La présente invention concerne le domaine des compositions de parfum solides destinées à parfumer les matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les cheveux.
[0002] L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur.
[0003] Il est courant d’incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques. Or, selon la nature de ces produits ou compositions, il n'est pas toujours aisé d'incorporer tel ou tel parfum et/ou de conserver les effets olfactifs recherchés.
[0004] Par ailleurs, il existe des produits parfumants destinés à parfumer notamment la peau et/ou les cheveux. La plupart des produits parfumants sont présentés sous forme de liquide dont le parfum est solubilisé par de l’éthanol. En outre, il existe sur le marché des parfums solides sans alcool présentés sous forme de coupelles, qui permettent au consommateur d’offrir un nouveau geste et d’être moins irritants et non inflammables par rapport au support alcoolique. L’avantage également d’une forme solide est de pouvoir appliquer du parfum à un endroit précis, ce que ne permet pas toujours un spray, et d’éviter les éclaboussures éventuelles du parfum.
[0005] Les « solides » parfumants constituant l’état de la technique sont des formes anhydres, riches en « corps gras cireux » (ou « baume parfumant ») ou bien des formes riches en poudre, telles que des poudres compressées. Ces formes solides sont souvent réalisées avec des cires et elles peuvent laisser une impression de gras lors de l’application sur la peau ou encore tâcher les vêtements. De plus, elles manquent de fraîcheur à l'application. Or, de plus en plus, les utilisateurs recherchent une impression de fraîcheur, en particulier dans les climats humides.
[0006] On cherche donc de plus en plus à faire des sticks parfumants comprenant une phase aqueuse dans la plus grande concentration possible. Toutefois, l’incorporation de forts pourcentages de substance odorante dans des compositions solides comprenant une phase aqueuse importante peut entraîner des problèmes de stabilité et de manque de cohésion.
[0007] Aussi, il subsiste le besoin de nouvelles compositions solides comprenant, dans une phase aqueuse un fort pourcentage de substance odorante ayant de bonnes propriétés de stabilité, ainsi qu’une texture ludique et attrayante.
[0008] Par ailleurs, il subsiste également le besoin de disposer de nouvelles compositions solides pouvant être utilisées par application directe sur la peau qui soient confortables, en particulier procurant un effet de douceur de la peau après application, et qui présentent en outre un effet frais lors de l’application sur la peau.
[0009] Ainsi, la présente invention a pour premier objet une composition cosmétique comprenant, dans une phase aqueuse :
- au moins un ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol,
- au moins un ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30,
- au moins un gélifiant lipophile cellulosique,
- au moins un alcool gras liquide à température ambiante, et
- au moins 1 % en poids d’une substance parfumante par rapport au poids total de la composition,
ladite composition présentant de préférence une dureté à 25°C comprise entre 45g et 100g.
[0010] En outre, l’invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines et notamment de la peau, des lèvres, des cheveux, du cuir chevelu, les ongles, comprenant l’application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus.
[001 1 ] De façon inattendue la composition de l’invention se présente sous forme d’une « gomme », élastique avec une texture « rebondissante » ludique et agréable au touché qui permet de parfumer les matières kératiniques par contact, successif ou non, et qui donne de la douceur à la peau. De plus il est possible de mouler ce type de composition parfumante à faible température (particulièrement entre la température ambiante et 60 °C), ce qui permet d’éviter notamment que les molécules odorantes ne s’évaporent sous l’effet de la chaleur lors de moulage classique à chaud. Les résultats de moulage sont très corrects même pour des formes complexes et qui permet d’envisager des supports de parfums « design » ou avec par ex. le logo de la marque. En outre ladite composition reste parfumée même après l’avoir plusieurs fois, moulé, démoulé et manipulé. Il apparaît que la composition peut conserver sa capacité à parfumer notamment dans toutes les notes olfactives , apporte une sensation de fraîcheur sur la peau tout en gardant sa capacité à garder sa forme initiale après l’avoir mise en contact avec les matières kératiniques, notamment la peau. Pour se parfumer on peut se passer la gomme sur la peau ou déliter légèrement le produit.
Définitions
[0012] On entend par « composition cosmétique » une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible (non toxique) et susceptible d’être appliqué sur les matières kératiniques.
[0013] Au sens de la présente invention, on entend par « matières kératiniques » la peau et ses annexes.
[0014] Par « la peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras.
[0015] Par « annexes », on entend les cils, les sourcils, les ongles, et les cheveux, en particulier les cils et les cheveux.
[0016] Au sens de la présente invention, on entend par « bonnes propriétés de stabilité » une composition ne présentant pas ou peu de variations de ses caractères organoleptiques (aspect, couleur, odeur, texture... ), et/ou de sa viscosité après 1 mois à température ambiante (25 °C), notamment inférieure ou égale à 30 % de perte, en particulier inférieure ou égale à 20 %, plus particulièrement inférieure ou égale à 10 % de perte de viscosité, plus préférentiellement inférieure à 5%, encore plus préférentiellement inférieure à 2 % de perte après 1 mois à température ambiante.
[0017] On entend par « solide » une composition qui ne s’écoule pas sous l’effet de son propre poids.
[0018] Par « texture gomme » on entend une texture caractérisée par une valeur de dureté à 25°C comprise entre 45g et 100g, de préférence comprise entre 45g et 90g. On peut également évaluer la texture gomme en sa capacité [0019] De préférence, la viscosité à 25°C de la composition selon l’invention est comprise entre 5 et 15 Pa.s, de préférence entre 7 et 14 Pa.s.
[0020] La viscosité est mesurée à 25°C à l’aide du Rheomat RM180 de Rheometric Scientific à 200 tours par minute, 10 minute(s) après la rotation du mobile M4.
Méthode de mesure de dureté :
La dureté de la composition selon l’invention est déterminée par la mesure de la force de compression mesurée à 25°C à l’aide du texturomètre TA-XTPIus par la société SWANTECH, équipé d’un cylindre en acier inoxydable d’un diamètre de 6 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0.5 mm/s, et pénétrant dans la composition à une profondeur de pénétration de 5 mm.
[0021 ] Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 1 mm/s, puis après détection de la surface pénètre dans la composition à une vitesse de 0,5 mm/s jusqu’à une profondeur de pénétration de 5 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la composition a une profondeur de 2 mm. Ensuite, le mobile revient à sa position initiale à la vitesse de 1 mm/s.
[0022] La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée pendant la phase de pénétration, elle peut être exprimée en newton ou en grammes.
Description détaillée de l’invention
[0023] Composition cosmétique
[0024] Ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol
[0025] La composition selon l’invention comprend au moins un ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol.
[0026] Par « ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol » on entend un composé issu de l’estérification formé d’un ou plusieurs acides gras avec du glycérol. Il peut comprendre une, deux ou trois liaisons esters.
[0027] Par « acide gras en C8-C22 », on entend un acide carboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22, et encore mieux de 16 à 20 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les acides gras sont linéaires, saturés, et comprennent de 16 à 18 atomes de carbone. [0028] Les acides gras peuvent être choisis parmi l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide béhénique, et leurs mélanges.
[0029] Dans un mode de réalisation particulier, l’ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol selon l’invention peut être un mono-, di- ou triester d’acide gras en C8- C22 et de glycérol.
[0030] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, l’ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol selon l’invention se présente sous la forme :
- i) d’un mélange de mono- et diesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- ii) d’un mélange de mono- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- iii) d’un mélange de di- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- iv) d’un mélange de mono-, di- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol.
[0031 ] En particulier, le mélange iv) de mono-, di- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol comprend :
- de 40% à 55% en poids de monoester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol par rapport au poids total du mélange ;
- de 30% à 45% en poids de diester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol par rapport au poids total du mélange; et
- de 5% à 15% en poids de triester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol par rapport au poids total du mélange.
[0032] Les acides gras peuvent être de préférence choisis parmi l’acide palmitique, l’acide stéarique, et leurs mélanges.
[0033] L’acide palmitique peut être présent en une concentration comprise entre 47% et 53% en poids par rapport au poids total d’acides gras, notamment par rapport au poids total d’acide palmitique et d’acide stéarique.
[0034] L’acide stéarique peut être présent en une concentration comprise entre 47% et 53% en poids par rapport au poids total d’acides gras, notamment par rapport au poids total d’acide palmitique et d’acide stéarique.
[0035] Parmi les esters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, on peut citer le glycéryl stéarate commercialisé sous le nom DUB GMS 50/50 MB® par la société STEARINERIE DUBOIS ; ou encore celui commercialisé sous le nom de CERASYNT SD® par la société ISP (ASHLAND).
[0036] Les esters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.5% et 5% en poids, de préférence entre 1 % et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0037] Ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30
[0038] La composition selon l’invention comprend au moins un ester de glycol en C2- C6 et d’acide gras en C6-C30.
[0039] Par « acide gras en C6-C30 », on entend un acide carboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 22, et encore mieux de 8 à 18 atomes de carbone.
[0040] Les acides gras peuvent être choisis parmi l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide béhénique, les acides gras de l’huile de coco, et leurs mélanges.
[0041 ] Avantageusement, les acides gras ne sont pas (poly)hydroxylés.
[0042] Au sens de la présente invention on entend par « glycol », un diol dans lequel les deux groupe hydroxyles sont portés par des atomes différents de carbone.
[0043] Les glycols en C2-C6 utilisés dans le cadre de la présente invention peuvent être choisis parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, et leurs mélanges.
[0044] De préférence, les glycols sont non (poly)oxyalkylénés, notamment non (poly)oxyéthylénés et non (poly)oxypropylénés.
[0045] Par « glycols non (poly)oxyalkylénés » on entend des glycols n’ayant pas subi de réaction(s) d’éthérification(s) avec un(des) (poly)alkylène glycol(s). A titre d’exemple, les résidus glycol présents dans les esters de glycol et d’acide gras en C6-C30 selon l’invention ne sont pas des polyéthylène glycols et polypropylène glycols [0046] Dans un mode de réalisation préféré, les esters de glycol en C2-C6 et d’acide gras selon l’invention sont choisis parmi les esters de glycol non polyoxyalkylénés en C2-C6 et d’acides gras saturés comprenant 8 à 18 atomes de carbone, les esters de glycol non polyoxyalkylénés en C2-C6 et d’acides gras insaturés comprenant 18 atomes de carbone, et leurs mélanges.
[0047] Parmi les esters de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30, on peut citer le butylène glycol cocoate qui est un ester de butylène glycol et d’acide gras d’huile de coco commercialisé sous le nom COCOATE BG par la société GATTEFOSSE.
[0048] L’ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30 peut être présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.1 % et 4% en poids, de préférence entre 0.5% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0049] Alcool gras liquide à température ambiante (25°C)
[0050] La composition selon l’invention comprend au moins un alcool gras liquide à température ambiante (25°C).
[0051 ] L’alcool gras selon l’invention comprend de préférence une chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, encore mieux de 18 à 20 atomes de carbone.
[0052] L’alcool gras utilisé dans le cadre de la présente invention peut être choisi parmi le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2- hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, et leurs mélanges.
[0053] L’alcool gras liquide peut être présent dans la composition selon l’invention en une concentration comprise entre 0.5% et 6% en poids, de préférence entre 1 % et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0054] Gélifiant lipophile cellulosique
[0055] La composition selon l’invention comprend au moins un gélifiant lipophile cellulosique.
[0056] On entend par « gélifiant lipophile » au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier les composés huileux présents dans la composition selon l’invention. Le gélifiant lipophile peut être liposoluble ou lipodispersible à une température de 25°C. [0057] Avantageusement, les gélifiants lipophiles cellulosiques utilisés dans le cadre de la présente invention sont anioniques ou non ioniques.
[0058] Parmi les gélifiants lipophiles cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses et les esters de celluloses.
[0059] Parmi les éthers de cellulose, on peut citer les alkyl(C1 -C4)celluloses telles que les méthylcelluloses, les éthylcelluloses, les methylethylcelluloses, et leurs mélanges.
[0060] Les éthers de cellulose sont représentés par exemple par les produits vendus sous la dénomination MethocelTM (éthers de cellulose) et EthocelTM® (éthylcellulose) par la société DOW, Benecel® (méthylcellulose).
[0061 ] Parmi les esters de celluloses, on trouve notamment les esters organiques de cellulose tels que les monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose, et leurs mélanges.
[0062] Le gélifiant lipophile cellulosique selon l’invention peut être présent en une concentration comprise entre 0.01 % et 1 % en poids, de préférence entre 0.05% et 0.5% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0063] Dans un mode de réalisation préféré, l’ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30, l’alcool gras liquide à température ambiante et le gélifiant lipophile cellulosique sont utilisés en mélange. On peut notamment mentionner le produit vendu sous le nom commercial de EMULFREE CBG MB® par la société GATTEFOSSE.
[0064] Ledit mélange comprend notamment entre 30% et 40% en poids dudit ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30, entre 50% et 70% en poids dudit alcool gras liquide à température ambiante et entre 1 % et 5% en poids dudit gélifiant lipophile cellulosique par rapport au poids total du mélange. En particulier, ledit mélange comprend entre 30% et 40% en poids de butylène glycol cocoate, entre 50% et 70% en poids d’alcool isostéarylique, et entre 1 % et 5% en poids d’éthylcellulose par rapport au poids total du mélange.
[0065] Substance parfumante [0066] La composition selon l’invention comprend au moins 1 % en poids d’une substance parfumante.
[0067] Par « substance parfumante », on entend tout parfum ou arôme susceptible de parfumer la peau et les matières kératiniques humaines en général comprenant la peau, les cheveux, le cuir chevelu, les lèvres, les ongles.
[0068] La quantité de substance(s) parfumante(s) sera plus préférentiellement de 2% à 35% en poids, mieux de 3% à 30%, encore mieux 5% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0069] Comme substance parfumante, on peut utiliser dans la composition de l’invention, les parfums et les arômes d’origine naturelle ou synthétique et leurs mélanges. Comme parfums et arômes d’origine naturelle, on peut citer par exemple les extraits de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ilang-ilang), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d’écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose), d’herbes et de graminées (estragon, lemon grass, sauge, thym), d’aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax).
[0070] Comme substance parfumante d’origine synthétique, on peut citer par exemple les composés du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool aromatique et hydrocarbure.
[0071 ] Comme esters, on peut citer en particulier l’acétate de benzyle, le benzoate de benzyle, l’isobutyrate de phénoxyéthyle, l’acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l’acétate de citronellyle, le formiate de citronellyle, l’acétate de géranyle, l’acétate de linalyle, l’acétate de diméthyl-benzylcarbinyle, l’acétate de phényléthyle, le benzoate de linalyle, le formiate de benzyle, le glycinate d’éthylméthylphényle, le propionate d’alkylcyclohexyle, le propionate de styralyle et le salicylate de benzyle.
[0072] Comme éthers, on peut citer le benzyléthyléther.
[0073] Comme aldéhydes, on peut citer par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxyacétaldéhyde, le cyclamènaldéhyde, l’hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonal. [0074] Comme cétones, on peut citer par exemple les ionones comme l’alpha- isométhylionone, et la méthylcédrylcétone.
[0075] Parmi les alcool aromatiques et notamment terpéniques, on peut citer l’anéthol, le citronellol, l’eugénol, l’isoeugénol, le géraniol, le linalol, le phényléthylalcool et le terpinéol.
[0076] Comme hydrocarbures, on peut citer notamment les terpènes. Ces composés se présentent souvent sous forme de mélange de deux ou plus de ces substances odorantes.
[0077] Par ailleurs, on peut aussi utiliser des huiles essentielles, composants d’arômes, comme par exemple les essences de sauge, de camomille, de girofle, de mélisse, de menthe, de feuilles de cannelier, de fleurs de tilleul, de genièvre, de vétiver, d’olibian, de galbanum, de labolanum et de lavandin.
[0078] On utilise de préférence comme substance parfumante, seule ou en mélange, l’essence de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l’alcool phényléthylique, l’alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamènaldéhyde, le linalol, l’ambroxane, l’indol, l’hédione, la sandelice, les essences de citron, de mandarine et d’orange, le glycolate d’allylamine, le cyclovertal, l’essence de lavandin, l’essence de sauge, le bétadamascone, l’essence de géranium, le salicylate de cyclohexyle, l’acide phénylacétique, l’acétate de géranyle, l’acétate de benzyle, l’oxyde de rose.
[0079] Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumante qui engendrent en commun une note plaisante pour l’utilisateur. Parmi les notes olfactives connues, on peut citer par exemple les parfums hespéridés, les aromatiques, les parfums floraux, les musqués, les parfums fruités, les épicés, les parfums orientaux, les parfums marins, les notes aquatiques, les parfums chyprés, les parfums boisés, les fougères et leurs mélanges.
[0080] Composés additionnels
[0081 ] Gélifiant hydrophile
[0082] La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un gélifiant hydrophile. [0083] Par « gélifiant hydrophile » on entend au sens de la présente invention un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention. Le gélifiant hydrophile peut être hydrosoluble ou hydrodispersible à une température de 25°C.
[0084] On peut citer à titre de gélifiant hydrophile la gomme de xanthane, les carraghénanes, les composés à base d’alginates, les gommes de guar, les gommes de gellanes, et leurs mélanges.
[0085] Par « composé à base d’alginate », on entend au sens de l’invention, l’acide alginique, les dérivés d’acide alginique et les sels d’acide alginique (alginates) ou desdits dérivés.
[0086] Parmi les gommes de xanthane on peut citer par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare® par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANE™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXAN™ par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco.
[0087] Parmi les carraghénanes on peut citer notamment celles commercialisés par la société Seppic sous le nom de Solagum®, par la société Gelymar sous la dénomination de Carragel®, Carralact®, et Carrasol®, par la société Cargill, sous les dénominations SATIAGEL™ et SATIAGUM™, et par la société CP-Kelco sous la dénomination GENULACTA®, GENUGEL® et GENUVISCO®.
[0088] Les composés à base d’alginate convenant à l’invention peuvent être représentés, par exemple, par les produits vendus sous les dénominations KELCOSOL®, SATIALGINE™, CECALGUM™ ou ALGOGEL™ par la société Cargill products, sous la dénomination Protanal™ par la société FMC Biopolymer, sous la dénomination GRINDSTED® Alginate par la société Danisco, sous la dénomination KIMICA ALGIN® par la société KIMICA, et sous les dénominations Manucol® et Manugel® par la société ISP.
[0089] Parmi les gommes de guar on peut citer les gommes de guar non ioniques non modifiées qui sont par exemple les produits vendus sous la dénomination Vidogum GH®, Vidogum G® et Vidocrem® par la société Unipektin et sous la dénomination Jaguar® par la société Rhodia, sous la dénomination Meypro® Guar par la société Danisco, sous la dénomination VISCOGUMTM par la société Cargill, et sous la dénomination Supercol® guar gum par la société Aqualon ; les gommes de guar non ioniques modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1 -C6 comme celles vendues sous les dénominations commerciales Jaguar HP 60®, Jaguar HP 105® et Jaguar HP 120® (hydroxypropyl guar), par la société Rhodia, ou sous la dénomination N-Hance® HP (hydroxypropyl guar) par la société AQUALON.
[0090] Comme gomme de gellane on peut citer notamment celle vendue sous la dénomination KELCOGEL CG LA® par la société CP KELCO.
[0091 ] Le gélifiant hydrophile peut être mis en oeuvre à raison de 0.1 % à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.5% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0092] Polymères émulsionnants
[0093] La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un polymère émulsionnant.
[0094] Par « polymère émulsionnant », on entend désigner, au sens de l’invention, un polymère possédant des propriétés amphiphiles, c’est-à-dire doté d’au moins une partie hydrophile et d’au moins une partie hydrophobe. Les groupements hydrophiles et les groupements hydrophobes sont bien connus de l’homme du métier.
[0095] Au sens de la présente invention on entend désigner par « polymère » un composé comprenant au moins deux motifs de répétition, en particulier, au moins cinq motifs de répétition.
[0096] A - Les copolymères carboxyvinyliques modifiés
[0097] On peut citer à titre de polymères émulsionnants, les copolymères carboxyvinyliques modifiés issus de la polymérisation d’au moins un monomère (a) choisi parmi les acides carboxyliques à insaturation a,b-éthylénique ou leurs esters, avec au moins un monomère (b) à insaturation éthylénique comportant un groupement hydrophobe.
[0098] On entend par « copolymères » aussi bien les copolymères obtenus à partir de deux sortes de monomères que ceux obtenus à partir de plus de deux sortes de monomères tels que les terpolymères obtenus à partir de trois sortes de monomères.
[0099] Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins un motif hydrophile et au moins un motif hydrophobe. Par groupement ou motif hydrophobe, on entend un radical à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
[0100] De préférence, ces copolymères sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation :
[0101 ] - d’au moins un monomère de formule (1 ) suivante :
[0102] [Chem 1 ]
Figure imgf000014_0001
[0103] dans laquelle, R1 désigne H ou CH3 ou C2H5, c’est-à-dire des monomères acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et
[0104] - d’au moins un monomère de type ester d’alkyl (C10-C30) d’acide carboxylique insaturé correspondant au monomère de formule (2) suivante :
[0105] [Chem 2]
CH2— C— C— ORg
R2 O
[0106] dans laquelle, R2 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c’est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R3 désignant un radical alkyle en C10-C30, et de préférence en C12-C22.
[0107] Les esters d’alkyles (C10-C30) d’acides carboxyliques insaturés sont choisis de préférence parmi l’acrylate de lauryle, l’acrylate de stéaryle, l’acrylate de décyle, l’acrylate d’isodécyle, l’acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, tels que le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d’isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle et leurs mélanges.
[0108] Selon un mode de réalisation préféré, ces polymères sont réticulés.
[0109] Parmi ce type de copolymères, on utilisera plus particulièrement des
polymères issus de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :
- essentiellement de l’acide acrylique,
- un ester de formule (2) décrite ci-dessus et dans laquelle R2 désigne H ou CH3, R3 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et
- un agent réticulant, qui est un monomère insaturé polyéthylénique
copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bis-acrylamide.
[0110] Parmi ce type de copolymères, on utilisera plus particulièrement ceux constitués de 95 à 60% en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40% en poids d’acrylate d’alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère polymérisable réticulant, ou bien ceux constitués de 98 à 96% en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4% en poids d’acrylate d’alkyles en C10- C30 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6% en poids de monomère polymérisable réticulant tel que ceux décrits précédemment. Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement les copolymères acrylate/C10-C30-alkylacrylate (nom INCI : Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les dénominations commerciales Pemulen TR-1®, Pemulen TR-2®, Carbopol 1382®, Carbopol EDT 2020®, Carbopol Ultrez 20® Polymer et encore plus préférentiellement le Pemulen TR-2®.
[0111 ] B- Les polymères d’AMPS amphiphiles
[0112] A titre de polymères émulsionnants, on peut également citer les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS).
[0113] Les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2- méthylpropane sulfonique (AMPS) peuvent être également appelés plus simplement « polymères d’AMPS amphiphiles ». Ces polymères comportent à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe comportant au moins une chaîne grasse.
[01 14] La chaîne grasse présente dans lesdits polymères d’AMPS amphiphiles peut comporter de préférence de 7 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 7 à 22 atomes de carbone.
[01 15] Les polymères d'AMPS amphiphiles sont notamment choisis parmi les polymères amphiphiles d’au moins un monomère acide acrylamido 2- méthylpropane sulfonique (AMPS) et d’au moins un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 7 à 30 atomes de carbone, en particulier de 7 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 22 atomes de carbone.
[01 16] Les polymères d’AMPS amphiphiles ont en général un poids moléculaire en poids allant de 50 000 à 10 000 000 g/mol, en particulier de 100 000 à 8 000 000 g/mol et encore plus particulièrement de 100 000 à 7 000 000 g/mol.
[01 17] Ils peuvent être réticulés ou non réticulés.
[01 18] Lorsque les polymères d’AMPS amphiphiles sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
[01 19] On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l’éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate d’éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy- éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d’alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d’alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l’acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
[0120] Les agents de réticulation peuvent être notamment choisis parmi le méthylène- bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). [0121 ] Le taux de réticulation peut varier par exemple de 0,01 à 10 % en moles et de préférence de 0,2 à 2 % en moles par rapport au polymère.
[0122] Les polymères d'AMPS amphiphiles peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d’AMPS modifiés par réaction avec une n- monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22 tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154.
[0123] Un polymère amphiphile utilisé dans le cadre de la présente invention peut comprendre au moins un co-monomère hydrophile à insaturation éthylénique choisi par exemple parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique ou leurs dérivés alkyl substitués ou leurs esters obtenus avec des mono- ou poly-alkylèneglycols, l’acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone, le vinylformamide, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou leurs mélanges.
[0124] En particulier, ledit polymère amphiphile peut comprendre au moins un co monomère hydrophobe à insaturation éthylénique.
[0125] Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins une partie hydrophobe choisie parmi les radicaux alkyles linéaires, saturés ou insaturés, comme par exemple le n-octyle, le n-décyle, le n-hexadécyle, le n- dodécyle, l’oléyle, ramifiés comme par exemple l’isostéarique ou cycliques comme par exemple le cyclododécane ou l’adamantane.
[0126] Un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique de l’invention peut être choisi de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (1 ) suivante :
[0127] [Chem 3]
Figure imgf000017_0001
[0128] dans laquelle :
- Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1 - C6, de préférence méthyle ;
- Y désigne 0 ou NH ;
- Rb désigne un radical hydrophobe comportant une chaîne grasse ayant de 7 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 7 à 22, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.
[0129] Le radical hydrophobe Rb est choisi parmi les radicaux alkyles linéaires en C7- C22, saturés ou insaturés (par exemple n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n- dodécyle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; les radicaux alkylperfluorés en C7-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle ou un ester de cholestérol comme l’hexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène.
[0130] Parmi ces radicaux, les radicaux alkyles linéaires et ramifiés sont plus particulièrement préférés. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le radical hydrophobe Rb peut comporter en plus au moins un motif oxyde d’alkylène et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée.
[0131 ] La chaîne polyoxyalkylénée peut être de façon préférentielle constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée uniquement de motifs oxyde d’éthylène.
[0132] Le nombre de moles de motifs oxyalkylénés peut varier en général de 1 à
[0133] 30 moles et plus préférentiellement de 1 à 25 moles et encore plus préférentiellement de 3 à 20 moles.
[0134] Parmi ces polymères, on peut citer :
- les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs (C8- 16)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-0 750 899 ;
- les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0, 1 à 10 % en mole de motifs AMPS et de 5 à 80 % en mole de motifs
n-(C6-Ci8)alkylacrylamide, par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le brevet US-A-5,089,578 ;
- les copolymères non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle ou de n-octadécyle ;
- les copolymères réticulés ou non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de n-dodécylméthacrylamide.
[0135] Comme polymères d’AMPS amphiphiles, on peut également citer les copolymères d’AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d’AMPS et de n- dodécylméthacrylamide, non réticulés et réticulés.
[0136] On citera plus particulièrement les copolymères d’AMPS amphiphiles réticulés ou non réticulés constitués :
[0137] de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (4) :
[0138] [Chem 4]
Figure imgf000019_0001
[0139] dans laquelle X est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino- terreux ou l’ion ammonium
[0140] et de motifs de formule (5) suivante :
[0141 ] [Chem 5]
Figure imgf000019_0002
[0142] dans laquelle n et p, indépendamment l’un de l’autre désignent un nombre de moles et varient de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1 -C6, de préférence méthyle et Rc désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant de 7 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
[0143] Dans la formule (4), le cation X désigne plus particulièrement le sodium ou l’ammonium.
[0144] Parmi les monomères de formule (5) on peut citer :
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras en C10-C18 polyoxethylénés à 8 OE comme le produit GENAPOL C-080® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'oxoalcool gras en C11 polyoxyéthyléné à 8 OE comme le produit GENAPOL UD-080® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12-C14 à 7 OE comme le produit GENAPOL LA-070® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12-C14 à 11 OE comme le produit GENAPOL LA-110® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 8 OE comme le produit GENAPOL T-080® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 15 OE comme le produit GENAPOL T-150® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 11 OE comme le produit GENAPOL T-110® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 20 OE comme le produit GENAPOL T-200® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 25 OE comme le produit GENAPOL T-250® vendu par la Société CLARIANT,
- les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C18-C22 à 25 OE et/ ou d'isoalcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 25 OE .
[0145] On choisira plus particulièrement :
[0146] ceux non réticulés pour lesquels p= 0, n = 7 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d'alkyle en C12-C14 ou en C16-C18,
[0147] ceux réticulés pour lesquels p = 0, n = 8 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d'alkyle en C16-C18.
[0148] Ces polymères sont décrits et synthétisés dans la demande EP 1 069 142. [0149] Les polymères d’AMPS amphiphiles peuvent de préférence être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale telle la soude, la potasse, l’ammoniaque ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l’arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils peuvent notamment être totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 80 %.
[0150] La concentration molaire en % des motifs de formule (2) et des motifs de formule (3) dans les polymères d’AMPS amphiphiles selon l'invention peut varier en fonction de l’application cosmétique souhaitée, par exemple de la nature de l'émulsion (huile-dans-eau ou eau-dans-huile) et des propriétés rhéologiques de la formulation recherchée. Elle peut par exemple varier entre 0,1 et 99,9 % en moles.
[0151 ] La distribution des monomères dans les polymères d’AMPS amphiphiles peut être, par exemple, alternée, bloc (y compris multibloc) ou quelconque.
[0152] A titre indicatif et sans que cela soit limitatif, on peut citer notamment le copolymère d’AMPS et de méthacrylate d’alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/Laureth-7 méthacrylate copolymer) commercialisé sous la dénomination ARTISTOFLEX LNC par la société Clariant, le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T-250 et d’AMPS) (nom CTFA Ammonium
Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant, l’ARISTOFLEX SNC (copolymère AM PS/méthacrylate d’alcool C16/C18 éthoxylés (8 moles EP 80/20 ; nom CTFA : Ammonium acryloyldiméthyltaurate/stéareth-8 méthacrylate copolymer) et l’Aristoflex HMB (copolymère AM PS/méthacrylate de béhényl éthoxylé (25 OE), réticulé par le triméthylolpropane triacrylate (TMPTA).
[0153] Les polymères émulsionnants, peuvent être présents à raison de 0,05 à 5 % en poids en matière sèche par rapport au poids de la phase aqueuse, en particulier de 0,1 à 2% en poids, de préférence de 0,2 à 1 % par rapport au poids de la phase aqueuse. [0154] Corps gras additionnels
[0155] La composition selon l’invention peut comprendre des corps gras additionnels liquides (huiles), solides, seul ou en mélange.
[0156] Par « corps gras additionnel » on entend au sens de la présente invention des corps gras autres que les esters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, les esters de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30 et les alcools gras liquides à température ambiante précités.
[0157] Comme huiles additionnelles utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple :
[0158] - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
[0159] - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de noix de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de beurre de karité;
[0160] - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1 COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras ou d’un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, le stéarate d’octyl-2- dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; [0161 ] - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam® ;
[0162] - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les huiles de silicone volatiles, en particulier cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexadiméthylsiloxane et le cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthyl- siloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; et
[0163] - leurs mélanges.
[0164] On peut citer également les huiles suivantes :
[0165] - les esters issus de la réaction d’au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d’au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle le caprate/caprylate d’ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isostéaryle, l’isononanoate d’isononyle, le laurate d’hexyle, les esters d’acide lactique et d’alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone,
[0166] - les diesters d’acide carbonique et d’alcool gras comprenant de 6 à 10 atomes de carbones tel que le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS,
[0167] - les éthers d’alcool gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), [0168] - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2- éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH.
[0169] Dans un premier mode de réalisation, les huiles additionnelles sont présentes dans la composition selon l’invention en une concentration allant de 2% à 15% en poids, de préférence allant de 5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0170] Dans un second mode de réalisation, la composition selon l’invention est exempte d’huile additionnelle.
[0171 ] Comme corps gras solides additionnels, dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple :
[0172] - les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
[0173] Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : l’alcool laurique ou laurylique (ou 1 -dodécanol), l’alcool myristique ou myristylique (ou 1 -tétradécanol), l’alcool cétylique (ou 1 - hexadécanol), l’alcool stéarylique (ou 1 -octadécanol), l’alcool arachidylique (ou 1 - eicosanol), l’alcool béhénylique (ou 1 -docosanol), l’alcool lignocérylique (ou 1 - tetracosanol), l’alcool cérylique (ou 1 -hexacosanol), l’alcool montanylique (ou 1 - octacosanol), l’alcool myricylique (ou 1 -triacontanol).
[0174] Préférentiellement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool myristique et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.
[0175] Les cires convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les cires d’origine animale, végétale, minérale, les cires synthétiques non siliconées et leurs mélanges.
[0176] On peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d’abeille, notamment d’origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d’orange et de citron, la cire d’olivier, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters.
[0177] On peut ainsi citer les cires microcristallines en C2 à C60, telles que la Microwax HW.
[0178] On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène.
[0179] Les cires sont de préférence choisies parmi les cires minérales comme la cire de paraffine, de vaseline, de lignite ou l'ozokérite; les cires végétales comme le beurre de cacao ou les cires dé fibrés de liège ou de canne à sucre, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire d'Ouricoury, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France); les cires d’origine animale comme les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires microcristallines ; et leurs mélanges.
[0180] Les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les esters issus d’acide gras carboxylique en C9- C26 et/ou d’alcool gras en C9-C26. De préférence, ces esters gras solides sont des esters d’acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone, et de monoalcool saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Les acides carboxyliques saturés peuvent être éventuellement hydroxylés, et sont de préférence des monoacides carboxyliques.
[0181 ] On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4- C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C2-C26. [0182] On peut notamment citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate d'octyle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le pélargonate d'octyle, le myristate de cétyle, le myristate de myristyle, le myristate de stéaryle, le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de myristyle, le palmitate de cétyle, le palmitate de stéaryle, et leurs mélanges.
[0183] De préférence, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides sont choisis parmi les palmitates d'alkyle en C9-C26, notamment de myristyle, de cétyle, de stéaryle ; les myristates d'alkyle en C9-C26 tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle et le myristate de myristyle ; les stéarates d'alkyle en C9-C26, notamment les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle; et leurs mélanges.
[0184] Les corps gras solides additionnels sont présents dans la composition selon l’invention en une concentration allant de 2% à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0185] Phase aqueuse
[0186] La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse comprenant de l’eau et/ou des solvants organiques solubles dans l’eau à une température de 25°C comme des polyols.
[0187] La composition selon l'invention peut comprendre de l’eau en une concentration allant de 40% à 90 % en poids, mieux de 50% à 80 % en poids, encore mieux de 60% à 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0188] La phase aqueuse de la composition de l'invention peut comprendre un solvant organique soluble dans l’eau, choisi par exemple parmi les mono-alcools comportant de 2 à 8 atomes de carbone et en particulier 2 à 6 atomes de carbone, comme l’éthanol, l’isopropanol, le propanol, le butanol, et les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone comme par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, les polyéthylènes glycols ayant de 2 à 200 motif oxydes d’éthylène, et leurs mélanges. [0189] La quantité de solvant organique soluble dans l’eau peut aller par exemple de 0,5% à 25 % en poids, de préférence de 5% à 20 % en poids, mieux de 10 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
[0190] Adjuvants
[0191 ] La composition selon l’invention peut comprendre également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les matières colorantes, de type pigments ou colorants hydrosolubles, les antioxydants, les parfums, des conservateurs, des actifs hydratants. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
[0192] Procédé de traitement cosmétique
[0193] La présente invention a en outre pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines et notamment de la peau, des lèvres, des cheveux, du cuir chevelu, les ongles, comprenant l’application sur les matières kératiniques de la composition selon l’invention.
[0194] Le procédé de traitement cosmétique est plus particulièrement un procédé cosmétique de parfumage de la peau et/ou les cheveux comprenant l’application sur les matières kératiniques de la composition selon l’invention.
[0195] Dans un premier mode de réalisation, ladite étape d’application sur les matières kératiniques est réalisée par frottement de la composition selon l’invention sur les matières kératiniques, notamment la peau.
[0196] Dans un second mode de réalisation, ladite étape d’application sur les matières kératiniques est réalisée par prélèvement de la composition avec les doigts ou à l’aide d’un dispositif. Le dispositif peut notamment être une spatule.
[0197] Un autre objet de l’invention est l’utilisation de la composition parfumante telle que définie précédemment pour être moulée, notamment à faible température particulièrement entre la température ambiante et 60 °C.
[0198] Par moulage on entend que la composition de l’invention est préparée dans un moule en matière plastique, en métal ou autre matières connue de l’homme du métier puis une fois la composition « prise » i.e. qui n’est plus liquide, cette préparation peut être réalisée à température ambiante (25 °C) ou à une température supérieure mais inférieure à 60 °C. Le figeage peut être réalisé à température ambiante ou inférieure. Ensuite la composition de l’invention comprenant la ou les substances parfurmante est démoulée.
[0199] Les exemples qui suivent illustrent l’invention, et sont donnés à titre purement illustratif et non limitatif.
[0200] Dans tout ce qui suit, les pourcentages sont donnés en poids sauf mention contraire.
[0201 ] Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... », « au moins de.. » ou « au plus de » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
[0202] Les exemples et figures qui suivent sont proposés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l’invention.
Exemple
On a préparé les compositions n°1 et n°2 selon l’invention. [Tableau 1 ]
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
(1 ) CARBOPOL ULTREZ 20 comprenant 90% en poids de ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, 5% en poids de TRIDECETH-6 et 5% en poids de PEG-30 DIPOLYHYDROXYSTEARATE commercialisé par la société LUBRIZOL ;
(2) KELCOGEL CG LA commercialisé par la société CP KELCO ;
(3) EMULFREE CBG MB comprenant 60% en poids d’alcool isostéarylique, 37% en poids de butylène glycol cocoate et 3% en poids d’éthylcellulose commercialisé par la société GATTEFOSSE ;
(4) CIREBELLE 505 commercialisé par la société CIREBELLE ;
(5) DUB GMS 50/50 commercialisé par la société STEARINERIE DUBOIS ; Procédé de fabrication de la composition :
Les compositions 1 et 2 ont été préparées comme suit :
- Ajouter dans la phase A préalablement chauffée à 65°C le polymère acrylique sous agitation.
Introduire le composant de la phase B.
Ajouter la phase C chauffée préalablement à 65°C.
Introduire les composés de la phase D.
Refroidire à température ambiante.
Couler la composition ainsi obtenue dans un récipient. [0203] Evaluation de la composition :
[0204] A) Evaluation de la stabilité des compositions n°1 à 2 (selon l’invention) :
[0205] La stabilité des deux compositions a été évaluée par une évaluation olfactive (variation de l’odeur), visuelle (relargage, déphasage), et de la viscosité à T0 et T+1 mois à température ambiante (25°C).
[0206] Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous : [0207] [Tableau 2]
Figure imgf000030_0001
[0208] Conclusion : Les compositions 1 et 2 ne présentent pas de variations au niveau olfactif et visuel. Par ailleurs, la viscosité reste constante dans le temps. Ainsi, les compositions selon l’invention testées présentent de bonnes propriétés de stabilité.
[0209] B) Evaluation de l’effet frais lors de l’application sur la peau des compositions n°1 et 2 (selon l’invention) :
[0210] L’évaluation de l’effet frais a été réalisée par un panel de 3 personnes.
[021 1 ] Les compositions ont été appliquées selon la méthode d’application suivante :
1 g de chacune des compositions 1 et 2 selon l’invention ont été appliquées sur 1 cm2 de peau.
[0212] La notation suivante a été utilisée : 0 : absence d’effet frais ; 5 : Très frais. [0213] Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous : [0214] [Tableau 3]
Figure imgf000031_0001
[0215] Conclusion : On a constaté que les compositions 1 et 2 selon l’invention
présentent un effet très frais lors de l’application sur la peau.
[0216] C) Evaluation de la douceur de la peau après application (confort) des compositions n°1 et 2 (selon l’invention) :
[0217] L’évaluation de la douceur de la peau après application des compositions 1 et 2 a été réalisée par un panel de 3 personnes.
[0218] Les compositions ont été appliquées selon la méthode d’application suivante :
1 g de chacune des compositions 1 et 2 selon l’invention ont été appliquées sur 1 cm2 de peau.
[0219] La notation suivante a été utilisée : 0 : rêche ; 5 : très doux. [0220] Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous : [0221 ] [Tableau 4]
Figure imgf000031_0002
0222] Conclusion : On a constaté que les compositions 1 et 2 selon l’invention,
après application sur la peau, confèrent à la peau une bonne douceur.
B) Evaluation de l’effet « rebondissant » des compositions n°1 à 2 (selon l’invention) :
Dans deux piluliers de 4 cm de diamètre, les compositions de l’invention 1 et 2 sont introduites jusqu’à hauteur de 2 cm. Chaque composition est pressée (appuyée) d’une hauteur de 0,5 cm avec un doigt, 10 fois de manière successive à raison d’une pression par seconde. Puis la hauteur et l’aspect de la composition sont mesurée et observés pour chacune des compositions avant évaluation vs. après contraintes. Il n’est pas observé de rupture de surface, l’odeur est identique, et la hauteur reste à 2 cm avec le même aspect que ce soit pour les compositions 1 et 2 après contraintes vs. avant contraintes. I

Claims

Revendications
[Revendication 1 ] [Composition cosmétique comprenant, dans une phase aqueuse :
- au moins un ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol,
- au moins un ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30,
- au moins un gélifiant lipophile cellulosique,
- au moins un alcool gras liquide à température ambiante, et
- au moins 1 % en poids d’une substance parfumante par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 2] Composition selon la revendication précédente dans
laquelle ladite composition présente une dureté à 25°C comprise entre 45 g et 100 g selon la méthode de mesure de dureté.
[Revendication 3] Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol se présente sous la forme :
- d’un mélange de mono- et diesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- d’un mélange de mono- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- d’un mélange de di- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol, ou
- d’un mélange de mono-, di- et triesters d’acide gras en C8-C22 et de glycérol.
[Revendication 4] Composition selon une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit ester d’acide gras en C8-C22 et de glycérol est présent en une concentration comprise entre 0.5% et 5% en poids, de préférence entre 1 % et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30 est non (poly)oxyalkyléné.
[Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit ester de glycol en C2-C6 et d’acide gras en C6-C30 est présent en une concentration comprise entre 0.1 % et 4% en poids, de préférence entre 0.5% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit alcool gras liquide à température ambiante comprend une chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, encore mieux de 18 à 20 atomes de carbone.
[Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit alcool gras liquide à température ambiante est présent en une concentration comprise entre 0.5% et 6% en poids, de préférence entre 1 % et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit gélifiant lipophile cellulosique est choisi parmi les alkyl(C1-C4)celluloses tels que les méthylcelluloses, les éthylcelluloses, les méthyléthylcelluloses.
[Revendication 10] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit gélifiant lipophile cellulosique est présent en une concentration comprise entre 0.01 % et 1 % en poids, de préférence entre 0,05% et 0.5% en poids par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 11 ] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme de xanthane, les carraghénanes, les composés à base d’alginates, les gommes de guar, les gommes de gellanes, et leurs mélanges.
[Revendication 12] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un corps gras solide additionnel choisi parmi les alcools gras solides, les cires, esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides, et leurs mélanges.
[Revendication 13] Procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques humaines, comprenant l’application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie selon les revendications 1 à 12. [Revendication 14] Utilisation de la composition parfumante telle que définie selon les revendications 1 à 12 pour être moulée, notamment à faible température particulièrement entre la température ambiante et 60 °C.
PCT/EP2019/085752 2018-12-18 2019-12-17 Composition cosmétique parfumante sous forme de gomme WO2020127346A1 (fr)

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