WO2020111103A1 - 眼科装置 - Google Patents

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WO2020111103A1
WO2020111103A1 PCT/JP2019/046321 JP2019046321W WO2020111103A1 WO 2020111103 A1 WO2020111103 A1 WO 2020111103A1 JP 2019046321 W JP2019046321 W JP 2019046321W WO 2020111103 A1 WO2020111103 A1 WO 2020111103A1
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WO
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optical path
anterior segment
alignment
coupling element
interference
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PCT/JP2019/046321
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福間　康文
英晴 鈴木
ワング・ゼングォ
和宏 大森
誠 藤野
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株式会社トプコン
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    • A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmologic apparatus for inspecting the state of tear fluid of an eye to be examined.
  • the Schirmer test which measures the amount of tears, is the most common test method for dry eye. Further, a cornea stained with fluorescein is observed with a slit lamp microscope, and a test for measuring stability of tears (tear layer breakage time (BUT) test) is also performed.
  • Patent Document 1 in order to efficiently obtain specularly reflected light at the anterior segment of the eye to be inspected, a light projecting system is arranged so that light rays are incident substantially perpendicularly to the corneal surface, and Disclosed is an ophthalmologic apparatus in which a diaphragm having a size substantially the same as the exit pupil diameter is arranged near the exit pupil.
  • Patent Document 2 in order to objectively inspect the state of the tear film, an interference pattern formed by the tear film is interfered with a hue of the interference pattern from a time-series image obtained by color photographing. Disclosed is an ophthalmologic apparatus that obtains a series change.
  • Patent Document 3 analyzes the interference pattern for each color component of an image obtained by color photographing the interference pattern formed by the tear film in order to accurately and accurately quantify the progress state of dry eye. Discloses an ophthalmologic apparatus for evaluating the progress of dry eye.
  • Patent Document 4 discloses a dry spot position and shape by processing a plurality of front images obtained by continuously photographing the anterior segment of the eye to objectively evaluate the type of dry eye. , An ophthalmic device for assessing the direction of movement of tear fluid around a dry spot.
  • JP, 9-289970, A JP 2001-309889 A Japanese Patent Laid-Open No. 2005-211173 JP, 2017-136212, A
  • one of the important items in dry eye evaluation is the position of the dry spot (more generally, the distribution of tear film thickness or the distribution of abnormal tear film conditions).
  • the position of the dry spot more generally, the distribution of tear film thickness or the distribution of abnormal tear film conditions.
  • this anterior segment image is an image depicting a wide range of the anterior segment.
  • An object of the present invention is to make it possible to present a location where an abnormality in the state of tears has occurred over a wide range of the anterior segment with good positional accuracy.
  • An ophthalmologic apparatus includes an illumination system, an interference imaging system, an anterior segment imaging system, a first optical path coupling element, and a controller.
  • the illumination system projects the illumination light output from the light source onto the anterior segment of the subject's eye.
  • the interference imaging system has a configuration for imaging the interference pattern formed on the cornea by the illumination light.
  • the anterior segment imaging system has a configuration for capturing an anterior segment on which illumination light is projected.
  • the first optical path coupling element couples the optical path of the interference imaging system and the optical path of the anterior segment imaging system.
  • the control unit causes the display device to display the interference image acquired by the interference imaging system in an overlapping manner with the anterior segment image acquired by the anterior segment imaging system.
  • a second aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of the first aspect, which includes a first lens group arranged on the side of the eye to be inspected with respect to the first optical path coupling element, It further includes a second lens group arranged on the opposite side of the eye to be inspected with respect to the optical path coupling element.
  • the first lens group and the second lens group function as an objective lens of an interferometric imaging system.
  • the first lens group functions as an objective lens of the anterior segment imaging system.
  • a third aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of the second aspect, in which the lens included in the anterior ocular segment imaging system is located closest to the first optical path coupling element. , Are arranged at or near the focal position of the first lens group.
  • a fourth aspect of some exemplary embodiments is an ophthalmic device according to any of the first to third aspects, wherein the second optical path coupling couples the optical path of the illumination system and the optical path of the coherence imaging system. Further includes elements.
  • a fifth aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of the fourth aspect, wherein each of the first optical path coupling element and the second optical path coupling element is a beam splitter.
  • the return light of the illumination light for photographing the interference pattern is reflected by each of the first optical path coupling element and the second optical path coupling element, and is guided to the imaging element of the interference imaging system.
  • a sixth aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of any of the first to fifth aspects, wherein the illumination intensity changing unit changes the intensity of the illumination light projected on the anterior segment. Is further included.
  • a seventh aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmic device of any of the first through sixth aspects, further comprising an exciter filter and a barrier filter.
  • the exciter filter generates the excitation light of the fluorescent agent administered to the anterior segment of the eye from the illumination light.
  • the barrier filter selectively passes the fluorescence emitted by the fluorescent agent that has received the excitation light.
  • An eighth aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of any of the first to seventh aspects, further including a projection system, a detection system, and a first alignment unit.
  • the projection system projects alignment light onto the anterior segment along a direction inclined with respect to the optical axis of the optical path from the first optical path coupling element to the subject's eye.
  • the detection system detects the light reflected by the anterior segment of the alignment light.
  • the first alignment unit executes alignment in the direction along the optical axis based on the output from the detection system.
  • a ninth aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmologic apparatus of the eighth aspect, wherein the projection system includes an alignment light source that outputs alignment light, and the detection system is in front of the alignment light. It includes an image sensor for detecting light reflected by the eye.
  • the alignment light source and the image sensor are arranged on the side opposite to the eye to be inspected with respect to the first optical path coupling element.
  • a tenth aspect of some exemplary embodiments is the ophthalmic device of any of the first through ninth aspects, further comprising a second alignment section.
  • the second alignment unit performs alignment in the direction orthogonal to the optical axis of the optical path from the first optical path coupling element to the subject's eye, based on the anterior segment image acquired by the anterior segment imaging system.
  • An eleventh aspect of some exemplary embodiments is an ophthalmologic apparatus according to any one of the first to seventh aspects, which includes two or more imaging units and a third alignment unit.
  • the two or more imaging units image the anterior segment from different directions.
  • the third alignment unit performs three-dimensional alignment based on the two or more captured images respectively acquired by the two or more capturing units.
  • the ophthalmologic apparatus of the embodiment captures an interference pattern by capturing an interference pattern representing the state of tear fluid on the cornea, captures the anterior segment image by capturing the anterior segment, and obtains the interference image as the anterior segment image. It is configured to be presented on top of each other. At least a part of the element group for interferometric imaging (interferometric imaging system) is different from the element group for anterior ocular segment imaging (anterior ocular segment imaging system).
  • the presented interference image may be the interference image itself (raw image) acquired by the interference imaging system, or the interference image (processed image) obtained by processing this raw image.
  • the processed image may be, for example, a color map in which the parameter distribution represented by the raw image is represented in pseudo color, or a map in which a region in which the parameter value belongs to a predetermined range is represented.
  • This parameter may be, for example, the thickness of any one of the oil layer, the water layer, and the mucin layer that constitute the tear fluid, the thickness of any two layers, or the thickness of three layers.
  • the processed image may be an image obtained by applying arbitrary image processing such as correction, adjustment, and enhancement to the raw image.
  • the presented anterior segment image may be the anterior segment image itself (raw image) acquired by the anterior segment imaging system, or the anterior segment image (processed image) obtained by processing this raw image.
  • the processed image may be, for example, an image obtained by applying arbitrary image processing such as correction, adjustment, and enhancement to the raw image.
  • the display device that displays the interference image and the anterior segment image may or may not be included in the ophthalmologic apparatus according to the embodiment.
  • the display device is a peripheral device of the ophthalmologic apparatus according to the embodiment.
  • image data and “image” based on it are not distinguished.
  • site or tissue of the eye to be inspected and an image representing the same are not distinguished.
  • the “lens” indicates a single lens or a combination of two or more lenses.
  • the “lens group” refers to a group of two or more lenses or a single lens.
  • a “processor” is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an ASIC (Application Specific Integrated Circuit), a programmable logic device (eg, SPLD(SimpleProg)). It means circuits such as (Complex Programmable Logic Device) and FPGA (Field Programmable Gate Array).
  • the processor realizes the function according to the embodiment by reading and executing a program stored in a storage circuit or a storage device, for example.
  • FIGS. 1 An example of the configuration of the ophthalmologic apparatus according to the embodiment is shown in FIGS.
  • the ophthalmologic apparatus 1 superimposes an interference pattern representing the state of tears on the cornea Ec of the eye E, a function of capturing the anterior segment Ea, and an interference image representing the interference pattern on the anterior segment image. It has the function of presenting as.
  • the ophthalmologic apparatus 1 includes an inspection unit 2, a unit moving mechanism 70, a display device 80, an operation device 90, and a computer 100.
  • the computer 100 may be, for example, an embedded system of the ophthalmologic apparatus 1.
  • the inspection unit 2 stores various optical systems and various mechanisms.
  • the exemplary inspection unit 2 includes an illumination system 10, an interference imaging system 20, an anterior segment imaging system 30, a first lens group including two lenses 41 and 42, and a first lens group including two lenses 43 and 44. It includes two lens groups, an optical path coupling element 51, a reflection mirror 52, an optical path coupling element 53, an alignment light source 61, and an image sensor 62.
  • the illumination system 10 is configured to project the illumination light onto the anterior segment Ea of the eye E to be examined.
  • the exemplary illumination system 10 includes an illumination light source 11, a collimating lens 12, an exciter filter 13, and a variable filter 14.
  • the optical path of the illumination system 10 includes an illumination light source 11, a collimator lens 12, an exciter filter 13, a variable filter 14, a (optical path coupling element 53,) reflection mirror 52, a lens 44, a lens 43, an optical path coupling element 51, a lens 42, and a lens. It is formed by 41.
  • the illumination light source 11 outputs illumination light.
  • the operation of the illumination light source 11 is controlled by the computer 100.
  • the collimator lens 12 converts the illumination light output from the illumination light source 11 into a parallel light flux.
  • the collimating lens 12 is, for example, a single lens or a combination of two or more lenses.
  • the exciter filter 13 is placed in the optical path when the modality of the anterior segment imaging is fluorescence contrast imaging (shown by the solid line), and is placed outside the optical path in other cases (shown by the dotted line).
  • the exciter filter 13 is moved by the exciter filter moving mechanism 13A.
  • the exciter filter moving mechanism 13A includes an actuator that operates according to a command from the computer 100. This actuator may be, for example, a solenoid actuator.
  • Fluorescent agent (fluorescent dye) is administered to the anterior segment Ea in fluorescence contrast imaging.
  • the exciter filter 13 generates the excitation light of the fluorescent agent from the illumination light. That is, the exciter filter 13 selectively passes the wavelength that excites the fluorescent agent.
  • the fluorescent dye is fluorescein
  • the pass center wavelength of the exciter filter 13 is set to the absorption maximum wavelength of fluorescein of 494 nm or in the vicinity thereof (for example, in the range of 490 to 500 nm).
  • the variable filter 14 is an optical element for changing the intensity (light amount) of the illumination light projected on the eye E to be inspected. Since it takes a certain time (10 seconds or more) to evaluate the time-series change of the interference pattern due to tears, the illumination light so that the subject can keep their eyes open all the time. It would be desirable to be able to adjust the strength.
  • the variable filter 14 is an example of an element for realizing this request.
  • the variable filter 14 may include, for example, one or both of a neutral density filter (ND filter) and a bandpass filter (BPF).
  • ND filter neutral density filter
  • BPF bandpass filter
  • the variable filter 14 includes a single filter or two or more filters.
  • variable filter 14 When the variable filter 14 is composed of a single filter, the variable filter 14 is, for example, an optical filter whose filter characteristics (for example, pass characteristics and absorption characteristics) can be changed continuously or discretely.
  • the control for changing the filter characteristic is performed by the computer 100.
  • variable filter 14 When the variable filter 14 includes two or more filters, these filters are selectively placed in the optical path.
  • the variable filter 14 includes two or more filters mounted on the turret and an actuator that moves (typically rotates) the turret.
  • the actuator may be, for example, a pulse motor that operates according to a command (pulse control signal) from the computer 100.
  • variable filter 14 It is also possible to change the intensity of the illumination light projected on the eye E to be inspected without using the variable filter 14.
  • some exemplary embodiments change the intensity and/or the wavelength band of the illumination light output by the illumination light source (11) to change the illumination light projected on the eye E to be examined. It may be configured to change the intensity. Further, some exemplary embodiments may be configured to change the intensity of the illumination light projected on the eye E by a combination of the control of the illumination light source and the control of the variable filter.
  • any of the two or more filters provided in the variable filter 14 may be the exciter filter 13.
  • the computer 100 controls the variable filter 14 to insert the exciter filter 13 into and out of the optical path. ..
  • the illumination light output from the illumination light source 11 is converted into a parallel light flux by the collimator lens 12.
  • the illumination light that has passed through the collimator lens 12 becomes excitation light by the exciter filter 13, and the intensity of this excitation light is adjusted by the variable filter 14.
  • fluorescence contrast imaging is not applied, the intensity of the illumination light that has passed through the collimator lens 12 is adjusted by the variable filter 14.
  • the illumination light (excitation light) that has passed through the variable filter 14 passes through the optical path coupling element 53, the reflection mirror 52, the lens 44, the lens 43, the optical path coupling element 51, the lens 42, and the lens 41, and the anterior segment Ea. Projected on.
  • the interference imaging system 20 is configured to image the interference pattern formed on the cornea by the illumination light projected on the anterior segment Ea by the illumination system 10.
  • This interference pattern is formed by the illumination light being reflected by the tear fluid layer (layer boundary).
  • the reflected light from the surface of the oil layer of the tear fluid interferes with the reflected light from the back surface, whereby a pattern corresponding to the distribution of the thickness of the oil layer is formed.
  • the interference photographing system 20 includes a diaphragm 21, a telecentric lens 22, and an interference photographing camera 23.
  • the optical path of the interference optical system 20 is formed by a lens 41, a lens 42, an optical path coupling element 51, a lens 43, a lens 44, a reflection mirror 52, an optical path coupling element 53, a diaphragm 21, a telecentric lens 22, and an interference photographing camera 23. There is.
  • the diaphragm 21 is an optical element for limiting (adjusting) the amount of light guided to the interference photographing camera 23.
  • the diaphragm 21 may be a variable diaphragm controlled by the computer 100.
  • the telecentric lens 22 may be, for example, an image-side telecentric lens. As a result, the light rays are incident on the entire imaging surface of the interference photographing camera 23 substantially vertically, so that roll-off and vignetting can be eliminated, and the peripheral light quantity ratio can be made uniform.
  • the telecentric lens 22 is, for example, a single lens or a combination of two or more lenses.
  • the interference photographing camera 23 detects the light passing through the telecentric lens 22 to generate an image (interference image) showing an interference pattern formed on the cornea.
  • the interference photographing camera 23 has sensitivity in at least the visible range.
  • the interferometric camera 23 may be, for example, a color video camera, typically a 3CCD video camera or a 3CMOS video camera. This makes it possible to obtain interference images of various color components.
  • the reflected light of the illumination light projected on the anterior segment Ea by the illumination system 10 includes a lens 41, a lens 42, an optical path coupling element 51, a lens 43, a lens 44, a reflection mirror 52, an optical path coupling element 53, a diaphragm 21, and It is guided to the interference photographing camera 23 via the telecentric lens 22.
  • the anterior segment imaging system 30 is configured to capture the anterior segment Ea on which the illumination light is projected by the illumination system 10.
  • the anterior segment imaging system 30 includes a barrier filter 31, a lens 32, and an anterior segment imaging camera 33.
  • the optical path of the anterior segment imaging system 30 is formed by a lens 41, a lens 42, a (optical path coupling element 51) barrier filter 31, a lens 32, and an anterior segment imaging camera 33.
  • the barrier filter 31 is arranged in the optical path when the modality of anterior segment imaging is fluorescence contrast imaging (state shown by a solid line), and is arranged outside the optical path in other cases (state shown by a dotted line).
  • the barrier filter 31 is moved by the barrier filter moving mechanism 31A.
  • the barrier filter moving mechanism 31A includes an actuator that operates according to a command from the computer 100. This actuator may be, for example, a solenoid actuator.
  • the computer 100 synchronously controls the operation of the exciter filter moving mechanism 13A and the operation of the barrier filter moving mechanism 31A. That is, when the modality of the anterior segment imaging is fluorescence contrast imaging, the computer 100 controls the exciter filter moving mechanism 13A and the barrier filter moving mechanism 31A so that both the exciter filter 13 and the barrier filter 31 are arranged in the optical path. If the modality of the anterior segment imaging is not fluorescence contrast imaging, the computer 100 causes the exciter filter moving mechanism 13A and the barrier filter moving mechanism 31A so that both the exciter filter 13 and the barrier filter 31 are arranged outside the optical path. To control.
  • the fluorescent agent (fluorescent dye) administered to the anterior segment Ea receives the excitation light generated by the exciter filter 13 and emits fluorescence of a specific wavelength.
  • the barrier filter 31 selectively passes the wavelength of this fluorescence.
  • the pass center wavelength of the barrier filter 31 is set to the emission maximum wavelength of fluorescein of 521 nm or in the vicinity thereof.
  • the lens 32 is, for example, an imaging lens that forms an image of light on the light receiving surface of the anterior ocular segment photographing camera 33.
  • the lens 32 may be a (image side) telecentric lens.
  • the lens 32 is, for example, a single lens or a combination of two or more lenses.
  • the lens located closest to the optical path coupling element 51 among the lenses 32 is arranged at or near the focal position of the first lens group including the two lenses 41 and 42.
  • the lens 32 is arranged at or near the rear focal position of the first lens group.
  • the lens closest to the optical path coupling element 51 among these lenses that is, the lens closest to the eye E to be inspected, is the rear focus position of the first lens group. Or, it is arranged in the vicinity thereof.
  • the anterior segment photographing camera 33 images the anterior segment Ea by detecting the light passing through the lens 32. As a result, an anterior segment image is obtained.
  • the anterior segment photographing camera 33 has sensitivity in at least the wavelength region for fluorescence contrast photographing.
  • the anterior segment photographing camera 33 has sensitivity in the visible range and the infrared range, for example.
  • the anterior segment photographing camera 33 may be, for example, a color video camera or a monochrome video camera, and typically a CCD video camera, a 3CCD video camera, a CMOS camera, or a 3CMOS video camera.
  • the first lens group including the two lenses 41 and 42 is arranged on the side of the eye E to be inspected with respect to the optical path coupling element 51.
  • the second lens group including the two lenses 43 and 44 is arranged on the opposite side of the eye E to the optical path coupling element 51.
  • the second lens group is arranged on the interference photographing camera 23 side with respect to the optical path coupling element 51.
  • the lens 41 has, for example, a surface (front surface) on the side of the eye E to be concave or flat, and a surface (rear surface) opposite to the eye E to be convex aspheric. ..
  • the lens 42 is, for example, formed in a convex shape or a flat shape on both the front surface and the rear surface.
  • the lens 43 and the lens 44 form a laminated lens.
  • the lens 43 is, for example, formed in a convex shape on both the front surface and the rear surface.
  • the lens 44 is, for example, formed in a concave shape on both the front surface and the rear surface.
  • Such a lens configuration is for satisfying the following two conditions: (1) Illumination light enters substantially perpendicularly to each position of the cornea Ec; (2) From each position of the cornea Ec. The reflected light of (1) travels in the opposite direction on the substantially same path as the incident path of the illumination light to the position, reaches the lens 41, and is detected by the interference imaging system 20.
  • the path of the illumination light corresponding to each position of the cornea Ec and the path of the reflected light thereof are substantially matched, and as a result, the tear fluid on the curved cornea Ec is It is possible to accurately capture the distribution of the state of from the direction perpendicular to the curved surface.
  • optical system configurations (A) to (C) satisfy the above two conditions. Note that these are also merely examples, and arbitrary modifications (omissions, substitutions, additions, etc.) are allowed.
  • the optical system configuration of this example uses the following three lenses instead of the four lenses 41 to 44 of FIG.
  • the first lens closest to the eye to be inspected has a concave front surface and a convex aspheric rear surface.
  • the second lens adjacent to the first lens is formed in a convex shape on both the front surface and the rear surface.
  • the third lens having the front surface attached to the rear surface of the second lens has a concave front surface and a convex rear surface.
  • the optical system configuration of this example uses the following four lenses instead of the four lenses 41 to 44 of FIG.
  • the first lens closest to the eye to be inspected has a front surface formed into a gently convex surface or a flat surface, and a rear surface formed into a convex aspheric surface.
  • the second lens which is next to the eye to be inspected next to the first lens, has a convex shape on both the front surface and the rear surface.
  • the third lens having the front surface attached to the rear surface of the second lens has a concave front surface and a convex rear surface.
  • the fourth lens whose front surface faces the rear surface of the third lens, has a front surface formed in a convex shape and a rear surface formed in a concave shape.
  • the optical system configuration of this example uses the following five lenses instead of the four lenses 41 to 44 in FIG.
  • the first lens closest to the eye to be inspected has a front surface formed into a flat surface or a concave surface, and a rear surface formed into a convex aspheric surface.
  • the second lens adjacent to the first lens has a front surface formed in a flat shape and a rear surface formed in a convex shape.
  • the third lens adjacent to the second lens is formed in a convex shape on both the front surface and the rear surface.
  • the fourth lens in which the front surface is attached to the rear surface of the third lens has a front surface formed in a concave shape and a rear surface formed in a convex shape.
  • the fifth lens adjacent to the fourth lens has a front surface formed in a convex shape and a rear surface formed in a concave shape.
  • the four lenses 41, 42, 43 and 44 that is, the first lens group and the second lens group function as the objective lens of the interferometric imaging system 20.
  • the two lenses 41 and 42 that is, the first lens group functions as an objective lens of the anterior segment imaging system 30.
  • the interferometric imaging system 20 it becomes possible to make the illumination light incident substantially perpendicularly to each position of the cornea Ec, and the reflected light from each position of the cornea Ec is substantially the same as the incident path. It becomes possible to lead to.
  • the anterior segment imaging system 30 it is possible to secure a wide imaging field of view, that is, to image a wide range of the anterior segment Ea.
  • the light detected by the interferometric imaging system 20 and the light detected by the anterior ocular segment imaging system 30 are both return lights from the anterior ocular segment Ea, but different from each other. Those skilled in the art will understand that it is not easy to configure an optical system to detect each of these different lights by separate optical systems that are configured to meet different requirements. ..
  • the optical path coupling element 51 is an optical element that couples the optical path of the interference imaging system 20 and the optical path of the anterior segment imaging system 30.
  • the optical path coupling element 51 coaxially couples the optical path of the interferometric imaging system 20 and the optical path of the anterior ocular segment imaging system 30 (that is, couples them so that their optical axes intersect each other).
  • the optical path coupling element 51 may be any beam splitter.
  • the interference imaging system 20 uses wideband visible light
  • the anterior segment imaging system 30 uses visible fluorescence (fluorescein), so that a half mirror can be used as the optical path coupling element 51. ..
  • the optical path coupling element 51 also has a function of coupling the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the anterior segment imaging system 30.
  • a dichroic mirror can be used as the optical path coupling element 51 when a configuration in which passing light (transmitted light) and reflected light are separated by wavelength is adopted.
  • a polarization beam splitter can be used as the optical path coupling element 51 when a configuration in which transmitted light (transmitted light) and reflected light are separated by polarization is adopted. It should be noted that these are merely examples of the element (first optical path coupling element) for coupling the optical path of the interference imaging system and the optical path of the anterior segment imaging system, and any modification (omission, replacement, addition, etc.) Is acceptable.
  • the reflection mirror 52 bends the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the interference imaging system 20.
  • the optical system configuration can be made compact, and as a result, the ophthalmologic apparatus 1 can be made compact.
  • the elements that can be used for this purpose or other purposes are arbitrary, and the configurations that can be adopted are also arbitrary.
  • the position, arrangement angle, number, size, etc. of the reflection mirrors can be appropriately designed.
  • an element different from the reflection mirror may be used.
  • the optical path coupling element 53 is an optical element that couples the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the interferometric imaging system 20.
  • the optical path coupling element 53 coaxially couples the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the interference imaging system 20, for example.
  • the optical path coupling element 53 may be any beam splitter.
  • a half mirror can be used as the optical path coupling element 53.
  • a dichroic mirror, a polarization beam splitter, or another beam splitter can be used instead of the half mirror if necessary.
  • the light guided by the interferometric imaging system 20 passes through the two beam splitters. , Reflected by both. That is, the light guided by the interference imaging system 20 is reflected by the optical path coupling element 51 and also reflected by the optical path coupling element 53, and is guided to the interference imaging camera 23.
  • This configuration is intended to avoid turbulence of light when passing through the beam splitter. This makes it possible to detect the interference pattern generated on the cornea Ec with high accuracy.
  • the alignment light source 61 and the image sensor 62 are used for alignment (Z alignment) in the direction (Z direction) along the optical axis of the lens 41.
  • the alignment light source 61 projects light (for example, infrared light) for performing Z alignment onto the eye E to be inspected.
  • the light output from the alignment light source 61 is obliquely projected onto the cornea Ec via the lenses 42 and 41.
  • the corneal reflected light of this light is imaged on the light receiving surface of the image sensor 62 by the lens 41 and the lens 42 (and other lenses not shown).
  • the image sensor 62 may be any one-dimensional or two-dimensional image sensor. That is, the image sensor 62 provided in the Z alignment system may be any image sensor in which a plurality of photodetecting elements (photodiodes or the like) are arranged one-dimensionally or two-dimensionally.
  • the image sensor 62 is typically a line sensor.
  • the light traveling from the alignment light source 61 to the lens 42 reaches the lens 42 through a notch, an opening, or a light transmitting portion formed in the optical path coupling element 51, for example.
  • the light traveling from the lens 42 to the image sensor 62 reaches the lens 42 through, for example, a notch, an opening, or a light transmitting portion formed in the optical path coupling element 51.
  • the computer 100 can obtain the position of the cornea Ec (corne apex) based on the position where the image sensor 62 detects light. Further, the computer 100 executes the Z alignment of the inspection unit 2 by controlling the unit moving mechanism 70 based on the obtained position of the cornea Ec (cornea apex).
  • This Z alignment method is an example of an alignment method using optical levers.
  • the unit moving mechanism 70 moves the inspection unit 2 three-dimensionally.
  • the unit moving mechanism 70 is movable in the Z direction (front-back direction), the Z moving mechanism moving the Z stage, and movable in the X direction (horizontal direction) orthogonal to the Z direction.
  • Each of these moving mechanisms includes an actuator (for example, a pulse motor) that operates under the control of the computer 100.
  • the display device 80 functions as a part of the user interface unit and displays information under the control of the computer 100.
  • the display device 80 may be, for example, a liquid crystal display (LCD) or an organic light emitting diode (OLED) display.
  • the operation device 90 functions as a part of the user interface unit and is used to operate the ophthalmologic apparatus 1.
  • the operation device 90 may include various hardware keys (joystick, buttons, switches, etc.) provided in the ophthalmologic apparatus 1.
  • the operation device 90 may include various peripheral devices (keyboard, mouse, joystick, operation panel, etc.) connected to the ophthalmologic apparatus 1.
  • the operation device 90 may also include various software keys (buttons, icons, menus, etc.) displayed on the touch panel.
  • the computer 100 executes various calculations and various controls for operating the ophthalmologic apparatus 1.
  • the computer 100 includes one or more processors and one or more storage devices.
  • As the storage device there are a random access memory (RAM), a read only memory (ROM), a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), and the like.
  • RAM random access memory
  • ROM read only memory
  • HDD hard disk drive
  • SSD solid state drive
  • Various computer programs are stored in the storage device, and the processor operates based on the computer programs to realize the arithmetic operations and controls according to the present embodiment.
  • the computer 100 includes an inspection processing unit 110, a display processing unit 120, an illumination intensity change processing unit 130, and an alignment processing unit 140.
  • the inspection processing unit 110 executes processing (calculation, control, etc.) related to the inspection performed by the ophthalmologic apparatus 1.
  • the inspection processing unit 110 is realized by cooperation between hardware including a processor and inspection processing software.
  • the inspection processing unit 110 controls, for example, the illumination light source 11, the exciter filter moving mechanism 13A, the interference photographing camera 23, the barrier filter moving mechanism 31A, and the anterior segment photographing camera 33.
  • the control of the illumination light source 11 includes, for example, turning on and off, changing the output light amount, and changing the output wavelength range.
  • the control of the exciter filter moving mechanism 13A includes, for example, inserting the exciter filter 13 into the optical path and retracting the exciter filter 13 from the optical path.
  • the control of the interferometric camera 23 includes, for example, exposure adjustment, gain adjustment, detection rate adjustment, and selection of detection wavelength range (image sensor to be used).
  • the inspection processing unit 110 controls the diaphragm 21.
  • the control of the barrier filter moving mechanism 31A includes, for example, inserting the barrier filter 31 into the optical path and retracting the barrier filter 31 from the optical path.
  • the control of the anterior segment photographing camera 33 includes, for example, exposure adjustment, gain adjustment, and detection rate adjustment.
  • the inspection processing unit 110 can perform processing and calculation regarding the interference image obtained by the interference imaging camera 23.
  • the inspection processing unit 110 can construct a processed image from a raw image acquired by the interferometric imaging system 20.
  • the processed image may be, for example, a color map in which the parameter distribution represented by the raw image is represented in pseudo color, or a map in which a region in which the parameter value belongs to a predetermined range is represented.
  • This parameter may be, for example, the thickness of any one of the oil layer, the water layer, and the mucin layer that constitute the tear fluid, the thickness of any two layers, or the thickness of three layers.
  • the processed image may be an image obtained by applying arbitrary image processing such as correction, adjustment, and enhancement to the raw image.
  • the inspection processing unit 110 may be capable of executing the processes disclosed in Patent Documents 1 to 4 and other publicly known processes. For example, the inspection processing unit 110 identifies the time series change of the hue of the interference image (interference pattern), evaluates the progress of the dry eye based on the interference pattern of each color component, evaluates the position of the dry spot, and It may be possible to carry out the evaluation of the shape of the spot and the movement direction of the tear fluid around the dry spot.
  • the inspection processing unit 110 can perform processing and calculation relating to the anterior segment image obtained by the anterior segment photographing camera 33.
  • the inspection processing unit 110 can construct a processed image from a raw image acquired by the anterior segment imaging system 30.
  • the processed image may be an image obtained by applying any image processing such as correction, adjustment, and enhancement to the raw image.
  • the display processing unit 120 performs processing for displaying information on the display device 80.
  • the display processing unit 120 is realized by cooperation between hardware including a processor and display processing software.
  • the display processing unit 120 controls, for example, presenting the second layer on the first layer and displaying the first information on the first layer.
  • the control and the control for displaying the second information on the second layer are executed.
  • the display processing unit 120 may execute a process of combining (embedding) the second information with the first information and a process of displaying the combined information obtained thereby.
  • the illumination intensity change processing unit 130 executes a process for changing the intensity of the illumination light projected on the anterior segment Ea by the illumination system 10.
  • the illumination intensity change processing unit 130 is realized by cooperation between hardware including a processor and illumination intensity change processing software.
  • the illumination intensity change processing unit 130 may, for example, perform control for changing the filter characteristic of the variable filter 14 or arrange two or more filters in the optical path. Control to be performed.
  • the illumination intensity change processing unit 130 Controls the illumination light source (11).
  • the illumination intensity change processing unit 130 performs control for changing the illumination intensity according to a signal from the operation device 90. That is, the ophthalmologic apparatus 1 may be configured so that the illumination intensity can be changed manually.
  • the operation device 90 is operated by an examiner or a subject.
  • the variable range of the illumination intensity can be set in advance to a range in which at least one of the interference imaging and the anterior ocular segment imaging can be suitably performed.
  • the illumination intensity change processing unit 130 uses the information of the illumination intensity applied to the subject (the subject's eye E) in the past examination as the subject. May be configured to be acquired from medical information (eg, electronic medical record) associated with, and to reproduce this illumination intensity.
  • medical information eg, electronic medical record
  • the illumination intensity change processing unit 130 is for asking the subject about the degree of glare when the illumination light is projected on the anterior segment Ea. It may be configured to output visual information or auditory information to the ophthalmologic apparatus 1 and adjust the illumination intensity according to the response of the subject.
  • the illumination intensity change processing unit 130 when the illumination light is projected on the anterior segment Ea, the illumination intensity based on the biological signal of the subject. May be configured to adjust.
  • This biological signal may be, for example, miosis, brain waves, heartbeats, sweating, facial expressions, and the like.
  • the ophthalmologic apparatus 1 includes, for example, a device for detecting any biological signal, or is connected to the device.
  • the miosis can be detected by, for example, the anterior segment photographing camera 33 and the illumination intensity change processing unit 130.
  • the electroencephalogram can be detected by, for example, an electroencephalograph.
  • the heartbeat can be detected by, for example, an electrocardiograph or a pulse oximeter. Perspiration can be detected by, for example, a perspiration meter.
  • the facial expression can be detected by, for example, the camera and the illumination intensity change processing unit 130. Biological signals different from these examples can be detected by the corresponding devices.
  • the alignment processing unit 140 executes processing relating to position adjustment (alignment) of the optical system with respect to the eye E to be inspected.
  • the alignment processing unit 140 is realized by cooperation between hardware including a processor and alignment processing software.
  • the ophthalmologic apparatus 1 may be capable of performing alignment in the X direction and the Y direction (XY alignment) in addition to the Z alignment.
  • the alignment processing unit 140 executes a process regarding Z alignment and a process regarding XY alignment.
  • the alignment processor 140 can control the alignment light source 61 and the image sensor 62.
  • the control of the alignment light source includes turning on and off, light amount adjustment, diaphragm adjustment, and the like.
  • the control of the image sensor 62 includes exposure adjustment, gain adjustment, detection rate adjustment, and the like.
  • the alignment processing unit 140 takes in a signal output from the image sensor 62 and specifies the projection position of light on the light receiving surface of the image sensor 62 based on this signal.
  • the alignment processing unit 140 obtains the position of the corneal apex of the eye E based on the specified projection position, and controls the unit moving mechanism 70 based on this to move the inspection unit 2 in the front-back direction (Z alignment).
  • the ophthalmologic apparatus 1 may be configured to perform the XY alignment based on the anterior segment image acquired by the anterior segment imaging system 30.
  • the alignment processing unit 140 first analyzes the anterior segment image to detect a feature point (for example, the center of the pupil or the center of gravity of the pupil). Next, the alignment processing unit 140 calculates the deviation of the feature point with respect to a predetermined position (for example, the frame center) of the frame of the anterior segment image. Then, the alignment processing unit 140 controls the unit moving mechanism 70 to move the inspection unit 2 in the horizontal direction and/or the vertical direction so that the calculated deviation is canceled (XY alignment). Thereby, XY alignment can be performed so that the characteristic point of the anterior segment is located at the predetermined position of the frame.
  • a feature point for example, the center of the pupil or the center of gravity of the pupil.
  • the alignment processing unit 140 calculates the deviation of the feature point with respect to a predetermined position (for example, the frame center) of the frame of the anterior segment image. Then, the alignment processing unit 140 controls the unit moving mechanism 70 to move the inspection unit 2 in the horizontal direction and/or the vertical direction so that the calculated deviation is canceled (XY alignment
  • the computer 100 may include elements different from the elements shown in FIG.
  • computer 100 may include a communication interface.
  • the communication interface has a function of communicating with an external device (not shown).
  • the external device may include, for example, any ophthalmic device, a device (reader) that reads information from a recording medium, and a device (writer) that writes information to the recording medium.
  • the external device may include any information processing device such as a hospital information system (HIS) server, a DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) server, a doctor terminal, a mobile terminal, a personal terminal, a cloud server, and the like.
  • HIS hospital information system
  • DICOM Digital Imaging and Communication in Medicine
  • the intensity of the illumination light projected on the anterior segment Ea is adjusted by controlling the variable filter 14 or the like.
  • the illumination intensity adjustment can be performed, for example, as described above.
  • an interferometric pattern representing the state (eg, thickness distribution) of tear fluid on the cornea Ec is imaged.
  • Interferometric imaging is performed, for example, over a preset time. Alternatively, the interferometric imaging is performed until the state of the tear fluid on the cornea Ec reaches a predetermined state (for example, until the tear layer is sufficiently destroyed).
  • the anterior ocular segment imaging is executed, for example, at least in part of the period of the interferometric imaging. This makes it possible to obtain an anterior segment image at approximately the same time as a certain interference image obtained by interferometry.
  • anterior ocular segment imaging is performed during the entire interferometric imaging period, such as when performing coherent imaging and anterior ocular segment imaging in parallel, temporally corresponding to each of the interferometric images acquired by interferometric imaging An anterior segment image can be obtained.
  • the display processing unit 120 captures, for example, an interference image and an anterior segment image that are acquired almost simultaneously with each other.
  • the display processing unit 120 may capture the interference image and the anterior segment image that are acquired at timings that are substantially different from each other.
  • the display processing unit 120 causes the display device 80 to display the interference image and the anterior segment image captured in step S6. At this time, the display processing unit 120 superimposes and displays the interference image on the anterior segment image.
  • step S6 when the interference image and the anterior segment image that are acquired almost at the same time are captured, the interference image can be overlaid on the anterior segment image without performing registration between these images.
  • step S6 when an interference image and an anterior segment image acquired at substantially different timings are captured, it is desirable to perform registration between these images.
  • the contents drawn in the interference image and the contents drawn in the anterior segment image are different, it is difficult to directly compare these images and perform registration.
  • the anterior segment image (auxiliary anterior segment image) acquired almost simultaneously with this interference image is used.
  • the selection of the auxiliary anterior segment image can be performed based on, for example, the synchronization between the interferometric image capturing and the anterior segment image capturing described above.
  • the display processing unit 120 can perform registration between the displayed anterior segment image and the auxiliary anterior segment image to obtain the deviation of the latter from the former. Furthermore, the display processing unit 120 can perform registration between the interference image and the displayed anterior segment image so that the obtained deviation is canceled. This is the end of this operation example (end).
  • FIGS. 5A, 5B and 6 show an example of the external appearance of the ophthalmologic apparatus according to this modification.
  • the configuration shown in FIG. 6 can be applied instead of the configuration shown in FIG.
  • the configuration of the ophthalmologic apparatus according to the present modification is, for example, that two anterior segment cameras 300A and 300B are provided, that an alignment processing unit 140A is provided instead of the alignment processing unit 140, and that alignment is performed.
  • the configuration may be the same as that of the ophthalmologic apparatus 1 of the above embodiment, except that the light source 61 and the image sensor 62 are not provided. However, it is not excluded that the ophthalmologic apparatus according to the present modification has the alignment light source 61 and the image sensor 62.
  • the same reference numerals as in the description of the ophthalmologic apparatus 1 are used unless otherwise specified.
  • the ophthalmologic apparatus according to the modified example includes a chin rest and a forehead support for supporting the subject's face.
  • the ophthalmologic apparatus 1 of the above embodiment may be the same.
  • a drive system and a processing system are stored in the base 310.
  • the base 310 stores the unit moving mechanism 70 and the computer 100 shown in FIG.
  • An optical system and a drive system are stored in a housing 320 provided on the base 310.
  • the housing 320 stores the inspection unit 2 shown in FIG.
  • At least the lens 41 is housed in the lens housing section 330 that is provided so as to project from the front surface of the housing 320.
  • the display device 80 shown in FIG. 1 may be provided in the housing 320.
  • the operation device 90 may be provided on at least one of the base 310 and the housing 320.
  • the front of the housing 320 is provided with two anterior segment cameras 300A and 300B.
  • the two anterior segment cameras 300A and 300B capture the anterior segment Ea of the subject's eye E from two different directions (two different positions).
  • Each of the two anterior segment cameras 300A and 300B includes an image pickup device such as a CCD image sensor or a CMOS image sensor.
  • an image pickup device such as a CCD image sensor or a CMOS image sensor.
  • two anterior segment cameras 300A and 300B are provided on the surface of the housing 320 on the subject side. As shown in FIG. 5A, the two anterior segment cameras 300A and 300B are provided at positions deviated from the optical path passing through the lens 41.
  • anterior segment cameras 300A and 300B are provided, but the number of anterior segment cameras may be any number of 2 or more. However, in consideration of the processing load of the calculation for the three-dimensional alignment, it is sufficient (but not limited to this) as long as the anterior segment can be imaged from two different directions.
  • a movable anterior segment camera may be provided and anterior segment imaging may be performed sequentially from two or more different positions.
  • two anterior segment cameras 300A and 300B are provided separately from the anterior segment imaging system 30, but one of the two or more anterior segment cameras is the anterior segment imaging system 30. May be.
  • the anterior segment can be photographed substantially simultaneously from two or more different directions.
  • substantially simultaneous means that, in addition to the case where the image capturing timings of two or more anterior segment cameras are simultaneous, for example, the case where there is a discrepancy in the image capturing timing such that eye movements can be ignored. Show. By performing such substantially simultaneous imaging, it becomes possible to acquire two or more anterior segment images when the subject's eye is in substantially the same position and orientation.
  • the shooting with two or more anterior eye cameras may be either video shooting or still picture shooting.
  • shooting a moving image it is possible to realize substantially the same anterior segment shooting as described above by controlling the shooting start timing, the frame rate, and the shooting timing of each frame. ..
  • still image shooting it is possible to realize substantially simultaneous anterior segment imaging by controlling the shooting timings.
  • the two anterior segment images acquired substantially simultaneously by the two anterior segment cameras 300A and 300B are sent to the computer 100.
  • the alignment processing unit 140A obtains the three-dimensional position of the eye E by analyzing two captured images (anterior segment images) obtained substantially simultaneously by the two anterior segment cameras 300A and 300B.
  • This analysis may include identification of feature positions and calculation of three-dimensional positions, as disclosed in US Patent Application Publication No. 2015/0085252, for example. Before these processes, a process of correcting the distortion of the captured image obtained by each of the two anterior segment cameras 300A and 300B may be performed.
  • the alignment processing unit 140A analyzes each of the two anterior segment images that are acquired substantially simultaneously by the two anterior segment cameras 300A and 300B, to detect the anterior segment Ea.
  • a position (called a characteristic position) in the captured image corresponding to a predetermined characteristic portion is specified.
  • This feature is typically the pupil center (or pupil centroid).
  • the alignment processing unit 140A specifies an image region (pupil region) corresponding to the pupil of the eye E based on the distribution of pixel values (for example, brightness values) of the captured image.
  • the pupil is drawn with a lower luminance than other parts, so that the pupil area can be specified by searching an image area having a low luminance.
  • the pupil region may be specified in consideration of the shape of the pupil. That is, the pupil region can be specified by searching for an image region having a substantially circular shape and low luminance.
  • the alignment processing unit 140A identifies the center position of the identified pupil region. Since the pupil is substantially circular as described above, the contour of the pupil region can be specified, the center position of this contour (or its approximate circle or approximate ellipse) can be specified, and this can be set as the pupil center.
  • the alignment processing unit 140A uses the respective positions of the two anterior segment cameras 300A and 300B and the characteristic positions in the two captured images identified by the above processing to determine the subject's eye E.
  • the three-dimensional position of the characteristic part of is calculated. This operation is performed using trigonometry, as described in US Patent Application Publication No. 2015/0085252.
  • the alignment processing unit 140A controls the unit moving mechanism 70 so that the optical axis of the optical system coincides with the axis of the subject's eye E based on the three-dimensional position of the subject's eye E calculated in this way (XY).
  • the unit moving mechanism 70 is controlled so that the distance between the eye E to be inspected and the optical system matches the predetermined working distance (corresponding to Z alignment).
  • the ophthalmologic apparatus includes an illumination system, an interferometric imaging system, an anterior segment imaging system, a first optical path coupling element, and a control unit.
  • the illumination system projects the illumination light output from the light source to the anterior segment of the subject's eye.
  • the illumination system 10 corresponds to the illumination system.
  • the illumination system 10 is configured to project the illumination light output from the illumination light source 11 onto the anterior segment Ea.
  • the interference imaging system captures the interference pattern formed on the cornea by the illumination light projected on the anterior segment by the illumination system.
  • the interference imaging system 20 corresponds to the interference imaging system.
  • the interference imaging system 20 acquires an interference image by imaging the interference pattern formed on the cornea Ec by the illumination light projected on the anterior segment Ea by the illumination system 10.
  • the anterior segment imaging system captures the anterior segment where the illumination light is projected by the illumination system.
  • the anterior segment imaging system 30 corresponds to the anterior segment imaging system.
  • the anterior segment photographing system 30 photographs the anterior segment Ea on which the illumination light is projected by the illumination system 10.
  • the anterior segment imaging system 30 is configured to capture a wide range of the anterior segment Ea from the front.
  • the first optical path coupling element couples the optical path of the interference imaging system and the optical path of the anterior segment imaging system.
  • the optical path coupling element 51 corresponds to the first optical path coupling element.
  • the optical path coupling element 51 is configured to couple the optical path of the interference imaging system 20 and the optical path of the anterior segment imaging system 30. Further, the optical path coupling element 51 couples the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the anterior segment imaging system 30.
  • the control unit displays the interference image acquired by the interferometric imaging system on the display device by superimposing it on the anterior ocular segment image acquired by the anterior ocular segment imaging system.
  • the displayed interference image may be a raw image acquired by an interference imaging system or a processed image obtained from this.
  • the display device may be an element of the ophthalmologic apparatus or a peripheral device of the ophthalmologic apparatus.
  • the computer 100 (particularly the display processing unit 120) corresponds to the control unit.
  • the computer 100 is configured to display the interference image acquired by the interference imaging system 20 on the display device 80 so as to be superimposed on the anterior eye image acquired by the anterior eye imaging system 30.
  • the interferometric imaging system and the anterior segment imaging system are separately provided, and both optical paths are coupled to each other by the first optical path coupling element. Therefore, the interference imaging and the anterior segment imaging can be performed almost at the same time. As a result, it is possible to reduce the risk of positional deviation between the interference image and the anterior segment image due to eye movement or body movement.
  • the exemplary embodiment it is possible to image a wide range of the anterior segment by the anterior segment imaging system provided separately from the interference imaging system. As a result, it is possible to reduce the risk of missing an abnormality that occurs at the end of the cornea, and it is possible to efficiently perform the examination.
  • an interference image expressing the state of tear fluid can be displayed in an overlapping manner on the anterior segment image, so that the location and distribution of abnormal tear fluid can be displayed on the anterior segment image. It is possible to display them on top of each other. As a result, the location of the abnormality can be presented to the user in an easily (intuitively) graspable manner.
  • An ophthalmologic apparatus includes a first lens group disposed on a side of an eye to be examined with respect to a first optical path coupling element, and an opposite side of the eye to be examined with respect to the first optical path coupling element. It may further include a second lens group arranged.
  • the first lens group and the second lens group may be configured to function as an objective lens of an interference imaging system, and the first lens group is configured to function as an objective lens of an anterior segment imaging system. May be done.
  • the two lenses 41 and 42 correspond to the first lens group
  • the two lenses 43 and 44 correspond to the second lens group.
  • the four lenses 41 to 44 function as an objective lens of the interference photographing system 22
  • the two lenses 41 and 42 function as an objective lens of the anterior segment photographing system 30.
  • the lens located closest to the first optical path coupling element is located at or near the focal position of the first lens group. Good.
  • the lens located closest to the optical path coupling element 51 is the focal position of the first lens group including the two lenses 41 and 42 or the vicinity thereof. It is located in.
  • the illumination light can be made to enter substantially perpendicularly to each position of the cornea, and the reflected light from each position of the cornea forms an incident path of the illumination light to that position. It can be detected by traveling in substantially the same route in the opposite direction.
  • the path of the illumination light and the path of the reflected light corresponding to each position of the cornea are substantially matched, and as a result, the distribution of the state of tear fluid on the curved cornea can be accurately measured from the direction perpendicular to the curved surface. It becomes possible to capture.
  • the anterior segment imaging system can be arranged near the first optical path coupling element, and further, the anterior segment imaging at or near the rear focal position of the first lens group.
  • a system (lens) can be placed. This makes it possible to expand the imaging field of view of the anterior segment imaging system.
  • the ophthalmologic apparatus may further include a second optical path coupling element that couples the optical path of the illumination system and the optical path of the coherence imaging system.
  • the optical path coupling element 53 corresponds to the second optical path coupling element.
  • the optical path coupling element 53 is configured to couple the optical path of the illumination system 10 and the optical path of the interference imaging system 20.
  • each of the first optical path coupling element and the second optical path coupling element may be a beam splitter. Furthermore, the return light of the illumination light for photographing the interference pattern may be reflected by each of the first optical path coupling element and the second optical path coupling element and guided to the imaging element of the interferometric imaging system. ..
  • each of the optical path coupling element 51 and the optical path coupling element 53 is a beam splitter (half mirror or the like). Further, the return light of the illumination light for photographing the interference pattern is reflected by each of the optical path coupling element 51 and the optical path coupling element 53, and is guided to the interference imaging camera 23 corresponding to the imaging element. Good.
  • the exemplary embodiment configured in this way, it is possible to avoid the turbulence of light when passing through the beam splitter while achieving the compactness of the optical system, so that the interference pattern generated on the cornea can be reduced. It becomes possible to detect with high accuracy.
  • the ophthalmologic apparatus may further include an illumination intensity changing unit that changes the intensity of the illumination light projected on the anterior segment.
  • an illumination intensity changing unit that changes the intensity of the illumination light projected on the anterior segment.
  • the variable filter 14 and the illumination intensity change processing unit 130 correspond to the illumination intensity change unit.
  • the exemplary embodiment configured as described above it is possible to perform the inspection by using the light having the suitable intensity.
  • a test that takes a certain amount of time such as a tear film destruction time (BUT) test
  • BUT tear film destruction time
  • An ophthalmologic apparatus selectively uses an exciter filter that generates excitation light of a fluorescent agent administered to the anterior segment of the eye from illumination light, and fluorescence emitted by the fluorescent agent that receives this excitation light. It may further include a barrier filter for passing through.
  • the exciter filter 13 corresponds to an exciter filter
  • the barrier filter 31 corresponds to a barrier filter.
  • the ophthalmic device may include elements for alignment.
  • the alignment can facilitate the inspection.
  • An example of the configuration for alignment is given below.
  • an ophthalmologic apparatus may include a projection system, a detection system, and a first alignment unit.
  • the projection system projects alignment light onto the anterior segment along a direction inclined with respect to the optical axis of the optical path from the first optical path coupling element to the subject's eye.
  • the detection system detects the reflected light of the alignment light projected on the anterior segment by the projection system.
  • the first alignment unit executes alignment in the direction along the optical axis based on the output from the detection system.
  • the alignment light source 61, the lens 42, and the lens 41 correspond to the projection system. Further, the lens 41, the lens 42, and the image sensor 62 correspond to a detection system. Further, the unit moving mechanism 70 and the alignment processing section 140 correspond to the first alignment section. Z alignment is realized by these elements.
  • the projection system may include an alignment light source that outputs alignment light.
  • the detection system may include an image sensor that detects the reflected light of the alignment light.
  • the alignment light source and the image sensor may be arranged on the opposite side of the eye to be inspected with respect to the first optical path coupling element.
  • the alignment light source 61 corresponds to the alignment light source
  • the image sensor 62 corresponds to the image sensor.
  • the alignment light source 61 and the image sensor 62 are arranged on the opposite side of the eye E to be inspected with respect to the optical path coupling element 51, that is, on the side of the anterior segment imaging system 30.
  • the optical path coupling element 51 may have a notch, an opening, a light-transmitting portion, or the like, through which light may pass through the optical path coupling element 51.
  • the ophthalmologic apparatus may further include a second alignment unit.
  • the second alignment unit performs alignment in the direction orthogonal to the optical axis of the optical path from the first optical path coupling element to the subject's eye, based on the anterior segment image acquired by the anterior segment imaging system.
  • the unit moving mechanism 70 and the alignment processing section 140 correspond to the second alignment section. XY alignment is realized by these elements.
  • an ophthalmologic apparatus includes two or more imaging units and a third alignment unit.
  • the two or more imaging units image the anterior segment from different directions.
  • the third alignment unit performs three-dimensional alignment based on the two or more captured images respectively acquired by the two or more capturing units.
  • the two anterior segment cameras 300A and 300B correspond to two or more imaging units
  • the unit moving mechanism 70 and the alignment processing unit 140A correspond to the third alignment unit.
  • Three-dimensional alignment XYZ alignment is realized by these elements.

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Abstract

幾つかの例示的な実施形態の眼科装置は、照明系と、干渉撮影系と、前眼部撮影系と、第１光路結合素子と、制御部とを含む。照明系は、光源から出力された照明光を被検眼の前眼部に投射する。干渉撮影系は、照明光により角膜上に形成される干渉模様を撮影するための構成を有する。前眼部撮影系は、照明光が投射されている前眼部を撮影するための構成を有する。第１光路結合素子は、干渉撮影系の光路と前眼部撮影系の光路とを結合する。制御部は、干渉撮影系により取得された干渉像を前眼部撮影系により取得された前眼部画像に重ねて表示装置に表示させる。

Description

眼科装置
　本発明は、被検眼の涙液の状態を検査するための眼科装置に関する。
　近年、ドライアイ患者が増加している。これは、コンピュータ等のディスプレイを用いて行われる作業（ＶＤＴ作業）による眼の酷使、冷暖房による空気の乾燥、コンタクトレンズの装着などが原因であると考えられている。
　ドライアイの検査法としては、涙液量を測定するシルマー試験が最も一般的である。また、フルオレセインで染色された角膜をスリットランプ顕微鏡で観察することや、涙液の安定性を測定する検査（涙液層破壊時間（ＢＵＴ）検査）も行われている。
　ドライアイの検査を行うための装置として、次のものが知られている。特許文献１は、被検眼の前眼部での鏡面反射光を効率よく得るために、角膜表面に対してほぼ垂直に光線が入射するように投光系を配置し、且つ、鏡面反射光の射出瞳径とほぼ同じ大きさの絞りを射出瞳の近傍に配置した眼科装置を開示している。
　特許文献２は、涙液層の状態を客観的に検査するために、涙液層により形成される干渉模様（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ　ｐａｔｔｅｒｎ）をカラー撮影して得られた時系列画像から干渉模様の色相の時系列変化を求める眼科装置を開示している。
　特許文献３は、ドライアイの進行状態を高精度且つ的確に定量化するために、涙液層により形成される干渉模様をカラー撮影して得られた画像の色成分毎の干渉模様を解析してドライアイの進行状態を評価する眼科装置を開示している。
　特許文献４は、ドライアイのタイプを客観的に評価するために、被検眼の前眼部を連続的に撮影して得られた複数の正面画像を処理することにより、ドライスポットの位置や形状、ドライスポットの周囲における涙液の移動方向を評価する眼科装置を開示している。
特開平９－２８９９７０号公報 特開２００１－３０９８８９号公報 特開２００５－２１１１７３号公報 特開２０１７－１３６２１２号公報
　特許文献４にも開示されているように、ドライアイの評価における重要事項の一つにドライスポットの位置（より一般に、涙液の厚みの分布、又は涙液の状態異常の分布）がある。当然であるが、検査の前には、前眼部のどの箇所に異常が発生するかは分からない。よって、角膜の端部に発生する異常を見逃さないためにも、また、検査を効率的に行うためにも、前眼部の広い範囲を観察可能であることが望まれる。
　また、検査結果を提示する際には、前眼部における異常発生箇所を容易に（直感的に）把握できるように、異常の箇所や分布を前眼部画像に重ねて表示することが望まれる。この前眼部画像は、前眼部の広い範囲を描出した画像であることが望ましい。
　更に、眼球運動や体動に起因して干渉模様画像と前眼部画像との間に位置ずれが生じるおそれを考慮すると、異常の箇所や分布を得るための干渉模様の撮影と、前眼部画像を得るための前眼部の撮影とを、ほぼ同時に行うことが望ましい。
　従来の技術では、ドライアイの検査に用いられる眼科装置に関するこれらの要求を満足することは困難であった。
　本発明の目的は、涙液の状態の異常発生箇所を前眼部の広い範囲にわたり良好な位置精度で提示することを可能にすることにある。
　幾つかの例示的な実施形態の第１の態様に係る眼科装置は、照明系と、干渉撮影系と、前眼部撮影系と、第１光路結合素子と、制御部とを含む。照明系は、光源から出力された照明光を被検眼の前眼部に投射する。干渉撮影系は、照明光により角膜上に形成される干渉模様を撮影するための構成を有する。前眼部撮影系は、照明光が投射されている前眼部を撮影するための構成を有する。第１光路結合素子は、干渉撮影系の光路と前眼部撮影系の光路とを結合する。制御部は、干渉撮影系により取得された干渉像を前眼部撮影系により取得された前眼部画像に重ねて表示装置に表示させる。
　幾つかの例示的な実施形態の第２の態様は、第１の態様の眼科装置であって、第１光路結合素子に対して被検眼の側に配置された第１レンズ群と、第１光路結合素子に対して被検眼の反対側に配置された第２レンズ群とを更に含む。第１レンズ群及び第２レンズ群は、干渉撮影系の対物レンズとして機能する。第１レンズ群は、前眼部撮影系の対物レンズとして機能する。
　幾つかの例示的な実施形態の第３の態様は、第２の態様の眼科装置であって、前眼部撮影系に含まれるレンズのうち最も第１光路結合素子の側に位置するレンズが、第１レンズ群の焦点位置又はその近傍に配置されている。
　幾つかの例示的な実施形態の第４の態様は、第１～第３の態様のいずれかの眼科装置であって、照明系の光路と干渉撮影系の光路とを結合する第２光路結合素子を更に含む。
　幾つかの例示的な実施形態の第５の態様は、第４の態様の眼科装置であって、第１光路結合素子及び第２光路結合素子のそれぞれはビームスプリッタである。干渉模様を撮影するための照明光の戻り光は、第１光路結合素子及び第２光路結合素子のそれぞれにより反射されて、干渉撮影系の撮像素子に導かれる。
　幾つかの例示的な実施形態の第６の態様は、第１～第５の態様のいずれかの眼科装置であって、前眼部に投射される照明光の強度を変更する照明強度変更部を更に含む。
　幾つかの例示的な実施形態の第７の態様は、第１～第６の態様のいずれかの眼科装置であって、エキサイタフィルタと、バリアフィルタとを更に含む。エキサイタフィルタは、前眼部に投与された蛍光剤の励起光を照明光から生成する。バリアフィルタは、励起光を受けた蛍光剤が発する蛍光を選択的に通過させる。
　幾つかの例示的な実施形態の第８の態様は、第１～第７の態様のいずれかの眼科装置であって、投射系と、検出系と、第１アライメント部とを更に含む。投射系は、第１光路結合素子から被検眼に向かう光路の光軸に対して傾斜した方向に沿って前眼部にアライメント光を投射する。検出系は、アライメント光の前眼部での反射光を検出する。第１アライメント部は、検出系からの出力に基づいて、当該光軸に沿う方向におけるアライメントを実行する。
　幾つかの例示的な実施形態の第９の態様は、第８の態様の眼科装置であって、投射系は、アライメント光を出力するアライメント光源を含み、且つ、検出系は、アライメント光の前眼部での反射光を検出するイメージセンサーを含む。アライメント光源及びイメージセンサーは、第１光路結合素子に対して被検眼の反対側に配置されている。
　幾つかの例示的な実施形態の第１０の態様は、第１～第９の態様のいずれかの眼科装置であって、第２アライメント部を更に含む。第２アライメント部は、前眼部撮影系により取得された前眼部画像に基づいて、第１光路結合素子から被検眼に向かう光路の光軸に直交する方向におけるアライメントを実行する。
　幾つかの例示的な実施形態の第１１の態様は、第１～第７の態様のいずれかの眼科装置であって、２以上の撮影部と、第３アライメント部とを含む。２以上の撮影部は、互いに異なる方向から前眼部を撮影する。第３アライメント部は、２以上の撮影部によりそれぞれ取得された２以上の撮影画像に基づいて３次元アライメントを実行する。
　実施形態によれば、涙液の状態の異常発生箇所を前眼部の広い範囲にわたり良好な位置精度で提示することが可能になる。
例示的な実施形態に係る眼科装置の構成の一例を表す概略図である。 例示的な実施形態に係る眼科装置の構成の一例を表す概略図である。 例示的な実施形態に係る眼科装置の構成の一例を説明するための概略図である。 例示的な実施形態に係る眼科装置の動作の一例を示すフローチャートである。 変形例に係る眼科装置の構成の一例を表す概略図である。 変形例に係る眼科装置の構成の一例を表す概略図である。 変形例に係る眼科装置の構成の一例を表す概略図である。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置について、図面を参照しながら詳細に説明する。
　まず、実施形態の概要を説明する。実施形態の眼科装置は、角膜上の涙液の状態を表す干渉模様を撮影して干渉像を取得し、前眼部を撮影して前眼部画像を取得し、干渉像を前眼部画像に重ねて提示するように構成されている。干渉撮影のための要素群（干渉撮影系）の少なくとも一部は、前眼部撮影のための要素群（前眼部撮影系）と異なっている。
　提示される干渉像は、干渉撮影系により取得された干渉像そのもの（生画像）でもよいし、この生画像を加工して得られた干渉像（加工画像）でもよい。加工画像は、例えば、生画像が表現するパラメータ分布を擬似カラー表現したカラーマップ、又は、パラメータ値が所定範囲に属する領域を表現したマップであってよい。このパラメータは、例えば、涙液を構成する油層、水層及びムチン層のうちのいずれか１つの層の厚み、いずれか２つの層の厚み、又は３つの層の厚みであってよい。また、加工画像は、補正、調整、強調等の任意の画像処理を生画像に適用して得られた画像であってもよい。
　同様に、提示される前眼部画像は、前眼部撮影系により取得された前眼部画像そのもの（生画像）でもよいし、この生画像を加工して得られた前眼部画像（加工画像）でもよい。加工画像は、例えば、補正、調整、強調等の任意の画像処理を生画像に適用して得られた画像であってよい。
　干渉像及び前眼部画像が表示される表示装置は、実施形態に係る眼科装置に含まれてもよいし、含まれなくてもよい。後者の場合、表示装置は、実施形態に係る眼科装置の周辺機器である。
　本明細書において、特に言及しない限り、「画像データ」と、それに基づく「画像」とを区別しない。同様に、特に言及しない限り、被検眼の部位又は組織と、それを表す画像とを区別しない。
　また、本明細書において、特に言及しない限り、「レンズ」は、単一のレンズ、又は、２枚以上のレンズの組み合わせを示す。同様に、特に言及しない限り、「レンズ群」は、２枚以上のレンズの集合、又は、単一のレンズを示す。
　また、本明細書において「プロセッサ」は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　Ｃｉｒｃｕｉｔ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、ＳＰＬＤ（Ｓｉｍｐｌｅ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｌｏｇｉｃ　Ｄｅｖｉｃｅ）、ＣＰＬＤ（Ｃｏｍｐｌｅｘ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｌｏｇｉｃ　Ｄｅｖｉｃｅ）、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ　Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ　Ｇａｔｅ　Ａｒｒａｙ））等の回路を意味する。プロセッサは、例えば、記憶回路や記憶装置に格納されているプログラムを読み出し実行することで、実施形態に係る機能を実現する。
〈構成〉
　実施形態に係る眼科装置の構成例を図１及び図２に示す。眼科装置１は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃ上の涙液の状態を表す干渉模様を撮影する機能と、前眼部Ｅａを撮影する機能と、干渉模様を表す干渉像を前眼部画像に重ねて提示する機能とを有する。
　これら機能を実現するための例示的な構成として、眼科装置１は、検査ユニット２と、ユニット移動機構７０と、表示デバイス８０と、操作デバイス９０と、コンピュータ１００とを含む。コンピュータ１００は、例えば、眼科装置１の組み込みシステム（ｅｍｂｅｄｄｅｄ　ｓｙｓｔｅｍ）であってよい。
　検査ユニット２には、各種光学系や各種機構が格納されている。例示的な検査ユニット２は、照明系１０と、干渉撮影系２０と、前眼部撮影系３０と、２つのレンズ４１及び４２を含む第１レンズ群と、２つのレンズ４３及び４４を含む第２レンズ群と、光路結合素子５１と、反射ミラー５２と、光路結合素子５３と、アライメント光源６１と、イメージセンサー６２とを含む。
　照明系１０は、被検眼Ｅの前眼部Ｅａに照明光を投射するように構成されている。例示的な照明系１０は、照明光源１１と、コリメートレンズ１２と、エキサイタフィルタ１３と、可変フィルタ１４とを含む。照明系１０の光路は、照明光源１１、コリメートレンズ１２、エキサイタフィルタ１３、可変フィルタ１４、（光路結合素子５３、）反射ミラー５２、レンズ４４、レンズ４３、光路結合素子５１、レンズ４２、及びレンズ４１により形成されている。
　照明光源１１は照明光を出力する。照明光源１１の動作はコンピュータ１００によって制御される。
　コリメートレンズ１２は、照明光源１１から出力された照明光を平行光束に変換する。コリメートレンズ１２は、例えば、単一のレンズ、又は、２以上のレンズの組み合わせからなる。
　エキサイタフィルタ１３は、前眼部撮影のモダリティが蛍光造影撮影である場合に光路に配置され（実線で示す状態）、その他の場合には光路外に配置される（点線で示す状態）。エキサイタフィルタ１３の移動は、エキサイタフィルタ移動機構１３Ａによって行われる。エキサイタフィルタ移動機構１３Ａは、コンピュータ１００からの命令にしたがって動作するアクチュエータを含む。このアクチュエータは、例えば、ソレノイドアクチュエータであってよい。
　蛍光造影撮影では蛍光剤（蛍光色素）が前眼部Ｅａに投与される。エキサイタフィルタ１３は、蛍光剤の励起光を照明光から生成する。つまり、エキサイタフィルタ１３は、蛍光剤を励起する波長を選択的に通過させる。典型的な例において、蛍光色素はフルオレセインであり、エキサイタフィルタ１３の通過中心波長は、フルオレセインの吸収極大波長４９４ｎｍ又はその近傍（例えば４９０～５００ｎｍの範囲）に設定される。
　可変フィルタ１４は、被検眼Ｅに投射される照明光の強度（光量）を変更するための光学素子である。涙液に起因する干渉模様の時系列変化を評価するには或る程度の時間（１０秒又はそれ以上）が必要であるため、その間ずっと被検者が眼を開けていられるように照明光の強度を調整できることが望ましいと考えられる。可変フィルタ１４は、この要望を実現するための要素の例である。
　可変フィルタ１４は、例えば、減光フィルタ（ＮＤフィルタ）及びバンドパスフィルタ（ＢＰＦ）のいずれか一方又は双方を含んでいてよい。可変フィルタ１４は、単一のフィルタ、又は、２枚以上のフィルタを含む。
　可変フィルタ１４が単一のフィルタからなる場合、可変フィルタ１４は、例えば、フィルタ特性（例えば、通過特性、吸収特性）が連続的又は離散的に変化可能な光学フィルタである。フィルタ特性を変化させるための制御はコンピュータ１００によって行われる。
　可変フィルタ１４が２枚以上のフィルタを含む場合、これらフィルタが選択的に光路に配置される。この場合の典型例として、可変フィルタ１４は、ターレットに装着された２以上のフィルタと、ターレットを移動（典型的には回動）するアクチュエータとを含む。アクチュエータは、例えば、コンピュータ１００からの命令（パルス制御信号）により動作するパルスモータであってよい。
　なお、可変フィルタ１４を用いることなく、被検眼Ｅに投射される照明光の強度を変更することも可能である。例えば、幾つかの例示的な実施形態は、照明光源（１１）により出力される照明光の強度及び波長帯のいずれか一方又は双方を変更することによって、被検眼Ｅに投射される照明光の強度を変更するように構成されていてよい。また、幾つかの例示的な実施形態は、照明光源の制御と可変フィルタの制御との組み合わせによって、被検眼Ｅに投射される照明光の強度を変更するように構成されていてよい。
　また、可変フィルタ１４に設けられた２以上のフィルタのいずれかがエキサイタフィルタ１３であってよい。エキサイタフィルタ１３が可変フィルタ１４に含まれる場合において、蛍光造影撮影を行う際には、コンピュータ１００は、可変フィルタ１４を制御することによって、エキサイタフィルタ１３の光路への挿入及び光路からの退避を行う。
　本例の照明系１０によれば、照明光源１１から出力された照明光は、コリメートレンズ１２により平行光束に変換される。蛍光造影撮影が適用される場合、コリメートレンズ１２を通過した照明光は、エキサイタフィルタ１３によって励起光となり、この励起光の強度が可変フィルタ１４によって調整される。蛍光造影撮影が適用されない場合、コリメートレンズ１２を通過した照明光の強度が可変フィルタ１４によって調整される。可変フィルタ１４を通過した照明光（励起光）は、光路結合素子５３、反射ミラー５２、レンズ４４、レンズ４３、光路結合素子５１、レンズ４２、及び、レンズ４１を経由して、前眼部Ｅａに投射される。
　干渉撮影系２０は、照明系１０により前眼部Ｅａに投射される照明光によって角膜上に形成される干渉模様を撮影するように構成されている。この干渉模様は、照明光が涙液の層（層境界）で反射されることにより形成される。例えば、涙液の油層の表面からの反射光と裏面からの反射光とが干渉することによって、油層の厚みの分布に応じた模様が形成される。
　干渉撮影系２０は、絞り２１と、テレセントリックレンズ２２と、干渉撮影カメラ２３とを含む。干渉光学系２０の光路は、レンズ４１、レンズ４２、光路結合素子５１、レンズ４３、レンズ４４、反射ミラー５２、光路結合素子５３、絞り２１、テレセントリックレンズ２２、及び干渉撮影カメラ２３により形成されている。
　絞り２１は、干渉撮影カメラ２３に導かれる光の量を制限（調整）するための光学素子である。絞り２１は、コンピュータ１００によって制御される可変絞りであってよい。
　テレセントリックレンズ２２は、例えば、像側テレセントリック（ｉｍａｇｅ－ｓｐａｃｅ　ｔｅｌｅｃｅｎｔｒｉｃ）レンズであってよい。これにより、干渉撮影カメラ２３の撮像面の全体に対して光線が略垂直に入射するため、ロールオフや口径食の解消、ひいては周辺光量比の均一化を図ることができる。テレセントリックレンズ２２は、例えば、単一のレンズ、又は、２以上のレンズの組み合わせからなる。
　干渉撮影カメラ２３は、テレセントリックレンズ２２を通過した光を検出することにより、角膜上に形成される干渉模様を表す画像（干渉像）を生成する。干渉撮影カメラ２３は、少なくとも可視域に感度を有する。干渉撮影カメラ２３は、例えばカラービデオカメラであってよく、典型的には３ＣＣＤビデオカメラ又は３ＣＭＯＳビデオカメラであってよい。これにより、様々な色成分の干渉像を得ることができる。
　照明系１０により前眼部Ｅａに投射された照明光の反射光は、レンズ４１、レンズ４２、光路結合素子５１、レンズ４３、レンズ４４、反射ミラー５２、光路結合素子５３、絞り２１、及び、テレセントリックレンズ２２を経由して干渉撮影カメラ２３に導かれる。
　前眼部撮影系３０は、照明系１０により照明光が投射されている前眼部Ｅａを撮影するように構成されている。前眼部撮影系３０は、バリアフィルタ３１と、レンズ３２と、前眼部撮影カメラ３３とを含む。前眼部撮影系３０の光路は、レンズ４１、レンズ４２、（光路結合素子５１、）バリアフィルタ３１、レンズ３２、及び前眼部撮影カメラ３３により形成されている。
　バリアフィルタ３１は、前眼部撮影のモダリティが蛍光造影撮影である場合に光路に配置され（実線で示す状態）、その他の場合には光路外に配置される（点線で示す状態）。バリアフィルタ３１の移動は、バリアフィルタ移動機構３１Ａによって行われる。バリアフィルタ移動機構３１Ａは、コンピュータ１００からの命令にしたがって動作するアクチュエータを含む。このアクチュエータは、例えば、ソレノイドアクチュエータであってよい。
　コンピュータ１００は、エキサイタフィルタ移動機構１３Ａの動作と、バリアフィルタ移動機構３１Ａの動作とを同期的に制御する。つまり、前眼部撮影のモダリティが蛍光造影撮影である場合、コンピュータ１００は、エキサイタフィルタ１３及びバリアフィルタ３１の双方が光路に配置されるようにエキサイタフィルタ移動機構１３Ａ及びバリアフィルタ移動機構３１Ａを制御し、且つ、前眼部撮影のモダリティが蛍光造影撮影でない場合、コンピュータ１００は、エキサイタフィルタ１３及びバリアフィルタ３１の双方が光路外に配置されるようにエキサイタフィルタ移動機構１３Ａ及びバリアフィルタ移動機構３１Ａを制御する。
　蛍光造影撮影では、前眼部Ｅａに投与された蛍光剤（蛍光色素）が、エキサイタフィルタ１３により生成された励起光を受けて、特定波長の蛍光を放出する。バリアフィルタ３１は、この蛍光の波長を選択的に通過させる。典型的な例として、蛍光色素がフルオレセインである場合、バリアフィルタ３１の通過中心波長は、フルオレセインの放出極大波長５２１ｎｍ又はその近傍に設定される。
　レンズ３２は、例えば、前眼部撮影カメラ３３の受光面に光を結像させる結像レンズである。或いは、干渉撮影系２０と同様に、レンズ３２は、（像側）テレセントリックレンズであってもよい。レンズ３２は、例えば、単一のレンズ、又は、２以上のレンズの組み合わせからなる。
　レンズ３２のうち最も光路結合素子５１の近くに位置するレンズは、２つのレンズ４１及び４２からなる第１レンズ群の焦点位置又はその近傍に配置される。レンズ３２が単一のレンズからなる場合、レンズ３２が、第１レンズ群の後側焦点位置又はその近傍に配置される。レンズ３２が２以上のレンズからなる場合、これらレンズのうち最も光路結合素子５１の近くに位置するレンズ、つまり、最も被検眼Ｅの側に位置するレンズが、第１レンズ群の後側焦点位置又はその近傍に配置される。これにより、前眼部撮影カメラ３３の撮影視野を広くすることができ、前眼部Ｅａの広い範囲を撮像することが可能になる。
　前眼部撮影カメラ３３は、レンズ３２を通過した光を検出することにより前眼部Ｅａを撮像する。これにより前眼部画像が得られる。前眼部撮影カメラ３３は、少なくとも蛍光造影撮影のための波長域に感度を有する。前眼部撮影カメラ３３は、例えば、可視域及び赤外域に感度を有する。前眼部撮影カメラ３３は、例えばカラービデオカメラ又はモノクロビデオカメラであってよく、典型的にはＣＣＤビデオカメラ、３ＣＣＤビデオカメラ、ＣＭＯＳカメラ、又は３ＣＭＯＳビデオカメラであってよい。
　２つのレンズ４１及び４２からなる第１レンズ群は、光路結合素子５１に対して被検眼Ｅの側に配置されている。また、２つのレンズ４３及び４４からなる第２レンズ群は、光路結合素子５１に対して被検眼Ｅの反対側に配置されている。換言すると、第２レンズ群は、光路結合素子５１に対して干渉撮影カメラ２３の側に配置されている。
　レンズ４１は、例えば、被検眼Ｅの側の面（前面）が凹面状又は平面状に形成され、且つ、被検眼Ｅの反対側の面（後面）が凸型非球面状に形成されている。レンズ４２は、例えば、前面及び後面ともに凸面状又は平面状に形成されている。
　レンズ４３及びレンズ４４は貼り合わせレンズを形成している。レンズ４３は、例えば、前面及び後面ともに凸面状に形成されている。レンズ４４は、例えば、前面及び後面ともに凹面状に形成されている。
　このようなレンズ構成は、次の２つの条件を満足するためのものである：（１）角膜Ｅｃの各位置に対して略垂直に照明光が入射する；（２）角膜Ｅｃの各位置からの反射光が、当該位置への照明光の入射経路と略同一の経路を逆向きに進行してレンズ４１に到達し、干渉撮影系２０により検出される。
　本例に係る干渉撮影系２０がこれら２つの条件を満足していることは、図３の光線図（シミュレーション図）から分かる。なお、これら２つの条件に関する事項が特許文献１に記載されているが、これら２つの条件を実際に満足する具体的な光学系は公知文献には開示されておらず、発明者らが初めて考案したものと考えられる。
　上記２つの条件を満足する光学系を適用することにより、角膜Ｅｃの各位置に対応する照明光の経路とその反射光の経路とが略一致され、その結果、湾曲した角膜Ｅｃ上の涙液の状態の分布を湾曲面に対し垂直方向から正確に捉えることが可能になる。
　上記２つの条件を満足するための構成はこれに限定されない。発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、少なくとも以下に示す光学系構成（Ａ）～（Ｃ）が上記２つの条件を満足することを確認した。なお、これらも単なる例示に過ぎず、任意の変形（省略、置換、付加等）が許容される。
　（Ａ）本例の光学系構成は、図１の４つのレンズ４１～４４の代わりに、次の３つのレンズを使用するものである。被検眼に最も近い第１レンズは、前面が凹面状に形成され、後面が凸型非球面状に形成されている。第１レンズに隣接する第２レンズは、前面及び後面ともに凸面状に形成されている。第２レンズの後面に前面が貼り付けられた第３レンズは、前面が凹面状に形成され、後面が凸面状に形成されている。
　（Ｂ）本例の光学系構成は、図１の４つのレンズ４１～４４の代わりに、次の４つのレンズを使用するものである。被検眼に最も近い第１レンズは、前面が緩凸面状又は平面状に形成され、後面が凸型非球面状に形成されている。第１レンズの次に被検眼に近い第２レンズは、前面及び後面ともに凸面状に形成されている。第２レンズの後面に前面が貼り付けられた第３レンズは、前面が凹面状に形成され、後面が凸面状に形成されている。第３レンズの後面に前面が対向する第４レンズは、前面が凸面状に形成され、後面が凹面状に形成されている。
　（Ｃ）本例の光学系構成は、図１の４つのレンズ４１～４４の代わりに、次の５つのレンズを使用するものである。被検眼に最も近い第１レンズは、前面が平面状又は凹面状に形成され、後面が凸型非球面状に形成されている。第１レンズに隣接する第２レンズは、前面が平面状に形成され、後面が凸面状に形成されている。第２レンズに隣接する第３レンズは、前面及び後面ともに凸面状に形成されている。第３レンズの後面に前面が貼り付けられた第４レンズは、前面が凹面状に形成され、後面が凸面状に形成されている。第４レンズに隣接する第５レンズは、前面が凸面状に形成され、後面が凹面状に形成されている。
　図１に示す例において、４つのレンズ４１、４２、４３及び４４、つまり第１レンズ群及び第２レンズ群は、干渉撮影系２０の対物レンズとして機能する。また、２つのレンズ４１及び４２、つまり第１レンズ群は、前眼部撮影系３０の対物レンズとして機能する。
　これにより、干渉撮影系２０については、角膜Ｅｃの各位置に対して略垂直に照明光を入射させることが可能となり、且つ、角膜Ｅｃの各位置からの反射光を入射経路と略同一の経路に導くことが可能となる。一方、前眼部撮影系３０については、広い撮影視野の確保、すなわち前眼部Ｅａの広い範囲の撮像が可能になる。
　なお、干渉撮影系２０により検出される光と前眼部撮影系３０により検出される光とは、ともに前眼部Ｅａからの戻り光ではあるが、互いに異なる光である。互いに異なる要求を満足するように構成された別々の光学系によってこのような互いに異なる光をそれぞれ検出するように光学系を構成することが容易でないことは、当業者であれば理解できるであろう。
　光路結合素子５１は、干渉撮影系２０の光路と前眼部撮影系３０の光路とを結合する光学素子である。光路結合素子５１は、例えば、干渉撮影系２０の光路と前眼部撮影系３０の光路とを同軸に結合する（つまり、互いの光軸が交差するように結合する）。
　光路結合素子５１は、任意のビームスプリッタであってよい。本例では、干渉撮影系２０は広帯域の可視光を利用し、且つ、前眼部撮影系３０は可視蛍光（フルオレセイン）を利用しているので、ハーフミラーを光路結合素子５１として用いることができる。また、図１に示す例では、光路結合素子５１は、照明系１０の光路と前眼部撮影系３０の光路とを結合する機能も有する。
　幾つかの例示的な実施形態において、通過光（透過光）と反射光とを波長で分離する構成が採用される場合には、ダイクロイックミラーを光路結合素子５１として用いることができる。他の幾つかの例示的な実施形態において、通過光（透過光）と反射光とを偏光で分離する構成が採用される場合には、偏光ビームスプリッタを光路結合素子５１として用いることができる。なお、これらは、干渉撮影系の光路と前眼部撮影系の光路とを結合するための要素（第１光路結合素子）の単なる例示に過ぎず、任意の変形（省略、置換、付加等）が許容される。
　反射ミラー５２は、照明系１０の光路及び干渉撮影系２０の光路を折り曲げている。これにより、光学系構成のコンパクト化が可能となり、その結果として眼科装置１の小型化が可能となる。なお、この目的又は他の目的のために使用され得る要素は任意であり、また、採用しうる構成も任意である。例えば、反射ミラーの位置、配置角度、個数、サイズなどを適宜に設計することができる。また、反射ミラーと異なる要素を用いてもよい。
　光路結合素子５３は、照明系１０の光路と干渉撮影系２０の光路とを結合する光学素子である。光路結合素子５３は、例えば、照明系１０の光路と干渉撮影系２０の光路とを同軸に結合する。
　光路結合素子５３は、任意のビームスプリッタであってよい。本例では、照明系１０及び干渉撮影系２０はともに広帯域の可視光を利用しているので、ハーフミラーを光路結合素子５３として用いることができる。ダイクロイックミラー、偏光ビームスプリッタ又は他のビームスプリッタを、必要に応じてハーフミラーの代わりに採用できることは、光路結合素子５１の場合と同様である。
　図１に示す例では、干渉撮影系２０により導かれる光（つまり、角膜Ｅｃ上の涙液に起因する干渉模様を撮影するための照明光の戻り光）は、２つのビームスプリッタを経由するが、双方により反射される。すなわち、干渉撮影系２０により導かれる光は、光路結合素子５１において反射され、且つ、光路結合素子５３においても反射されて、干渉撮影カメラ２３に導かれる。
　この構成は、ビームスプリッタを透過する際の光の乱れを回避することを意図している。それにより、角膜Ｅｃ上に生じた干渉模様を高い確度で検出することが可能になる。
　アライメント光源６１及びイメージセンサー６２は、レンズ４１の光軸に沿う方向（Ｚ方向）におけるアライメント（Ｚアライメント）に用いられる。アライメント光源６１は、Ｚアライメントを行うための光（例えば赤外光）を被検眼Ｅに投射する。アライメント光源６１から出力された光は、レンズ４２及びレンズ４１を介して角膜Ｅｃに斜方から投射される。この光の角膜反射光は、レンズ４１及びレンズ４２（並びに、図示しない他のレンズ）によってイメージセンサー６２の受光面に結像される。
　イメージセンサー６２は、任意の１次元又は２次元イメージセンサーであってよい。すなわち、Ｚアライメント系に設けられるイメージセンサー６２は、複数の光検出素子（フォトダイオード等）が１次元的又は２次元的に配列された任意のイメージセンサーであってよい。イメージセンサー６２は、典型的にはラインセンサーである。
　幾つかの例示的な実施形態において、アライメント光源６１からレンズ４２に向かう光は、例えば、光路結合素子５１に形成された切り欠き、開口、又は透光部を通過してレンズ４２に到達する。同様に、レンズ４２からイメージセンサー６２に向かう光は、例えば、光路結合素子５１に形成された切り欠き、開口、又は透光部を通過してレンズ４２に到達する。これにより、干渉撮影系２０に関する上記条件の満足と、前眼部撮影系３０の撮影視野の拡大とを図りつつ、アライメントのための要素を設けることが可能である。
　角膜Ｅｃ（角膜頂点）の位置がＺ方向に変化すると、イメージセンサー６２の受光面に対する光の投射位置が変化する。コンピュータ１００は、イメージセンサー６２が光を検出した位置に基づいて角膜Ｅｃ（角膜頂点）の位置を求めることができる。更に、コンピュータ１００は、求められた角膜Ｅｃ（角膜頂点）の位置に基づきユニット移動機構７０を制御することで、検査ユニット２のＺアライメントを実行する。このＺアライメント手法は、光テコを利用したアライメント手法の例である。
　ユニット移動機構７０は、検査ユニット２を３次元的に移動する。典型的な例において、ユニット移動機構７０は、Ｚ方向（前後方向）に移動可能なＺステージと、Ｚステージを移動するＺ移動機構と、Ｚ方向に直交するＸ方向（左右方向）に移動可能なＸステージと、Ｘステージを移動するＸ移動機構と、Ｚ方向及びＸ方向の双方に直交するＹ方向（上下方向）に移動可能なＹステージと、Ｙステージを移動するＹ移動機構とを含む。これら移動機構のそれぞれは、コンピュータ１００の制御の下に動作するアクチュエータ（例えばパルスモータ）を含む。
　表示デバイス８０は、ユーザインターフェイス部の一部として機能し、コンピュータ１００による制御を受けて情報を表示する。表示デバイス８０は、例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、又は有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）ディスプレイであってよい。
　操作デバイス９０は、ユーザインターフェイス部の一部として機能し、眼科装置１を操作するために使用される。操作デバイス９０は、眼科装置１に設けられた各種のハードウェアキー（ジョイスティック、ボタン、スイッチなど）を含んでいてよい。また、操作デバイス９０は、眼科装置１に接続された各種の周辺機器（キーボード、マウス、ジョイスティック、操作パネルなど）を含んでいてよい。また、操作デバイス９０は、タッチパネルに表示される各種のソフトウェアキー（ボタン、アイコン、メニューなど）を含んでよい。
　コンピュータ１００は、眼科装置１を動作させるための各種演算や各種制御を実行する。コンピュータ１００は、１以上のプロセッサと、１以上の記憶装置とを含む。記憶装置としては、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ）、ソリッドステートドライブ（ＳＳＤ）などがある。記憶装置には各種のコンピュータプログラムが格納されており、それに基づきプロセッサが動作することにより本例に係る演算や制御が実現される。
　コンピュータ１００の構成の例を図２に示す。コンピュータ１００は、検査処理部１１０と、表示処理部１２０と、照明強度変更処理部１３０と、アライメント処理部１４０とを含む。
　検査処理部１１０は、眼科装置１が行う検査に関する処理（演算、制御等）を実行する。検査処理部１１０は、プロセッサを含むハードウェアと検査処理ソフトウェアとの協働によって実現される。
　検査処理部１１０は、例えば、照明光源１１、エキサイタフィルタ移動機構１３Ａ、干渉撮影カメラ２３、バリアフィルタ移動機構３１Ａ、及び、前眼部撮影カメラ３３のそれぞれを制御する。
　照明光源１１の制御は、例えば、点灯、消灯、出力光量の変更、及び、出力波長域の変更を含む。エキサイタフィルタ移動機構１３Ａの制御は、例えば、エキサイタフィルタ１３の光路への挿入と、エキサイタフィルタ１３の光路からの退避とを含む。
　干渉撮影カメラ２３の制御は、例えば、露光調整、ゲイン調整、検出レート調整、及び、検出波長域（使用するイメージセンサ）の選択を含む。なお、絞り２１が可変絞りである場合には、検査処理部１１０は絞り２１の制御を行う。
　バリアフィルタ移動機構３１Ａの制御は、例えば、バリアフィルタ３１の光路への挿入と、バリアフィルタ３１の光路からの退避とを含む。前眼部撮影カメラ３３の制御は、例えば、露光調整、ゲイン調整、及び、検出レート調整を含む。
　更に、検査処理部１１０は、干渉撮影カメラ２３により得られた干渉像に関する処理や演算を行うことができる。例えば、検査処理部１１０は、干渉撮影系２０により取得された生画像から加工画像を構築することができる。加工画像は、例えば、生画像が表現するパラメータ分布を擬似カラー表現したカラーマップ、又は、パラメータ値が所定範囲に属する領域を表現したマップであってよい。このパラメータは、例えば、涙液を構成する油層、水層及びムチン層のうちのいずれか１つの層の厚み、いずれか２つの層の厚み、又は３つの層の厚みであってよい。また、加工画像は、補正、調整、強調等の任意の画像処理を生画像に適用して得られた画像であってもよい。
　また、検査処理部１１０は、特許文献１～４に開示された処理や他の公知処理を実行可能であってよい。例えば、検査処理部１１０は、干渉像（干渉模様）の色相の時系列変化の特定や、色成分毎の干渉模様に基づくドライアイの進行状態の評価や、ドライスポットの位置の評価や、ドライスポットの形状の評価、ドライスポットの周囲における涙液の移動方向の評価を実行可能であってよい。
　検査処理部１１０は、前眼部撮影カメラ３３により得られた前眼部画像に関する処理や演算を行うことができる。例えば、検査処理部１１０は、前眼部撮影系３０により取得された生画像から加工画像を構築することができる。前述したように、加工画像は、例えば、補正、調整、強調等の任意の画像処理を生画像に適用して得られた画像であってよい。
　表示処理部１２０は、表示デバイス８０に情報を表示させるための処理を行う。表示処理部１２０は、プロセッサを含むハードウェアと表示処理ソフトウェアとの協働によって実現される。
　例えば、第１情報上に第２情報を重ねて表示させるために、表示処理部１２０は、例えば、第１レイヤ上に第２レイヤを提示する制御と、第１レイヤに第１情報を表示させる制御と、第２レイヤに第２情報を表示させる制御とを実行する。或いは、表示処理部１２０は、第１情報に第２情報を合成する処理（埋め込み）と、それにより得られた合成情報を表示させる処理とを実行してもよい。
　照明強度変更処理部１３０は、照明系１０により前眼部Ｅａに投射される照明光の強度を変更するための処理を実行する。照明強度変更処理部１３０は、プロセッサを含むハードウェアと照明強度変更処理ソフトウェアとの協働によって実現される。
　照明強度の変更に可変フィルタ１４が用いられる場合、照明強度変更処理部１３０は、例えば、可変フィルタ１４のフィルタ特性を変更するための制御、又は、２枚以上のフィルタのいずれかを光路に配置されるための制御を実行する。
　照明光源（１１）により出力される照明光の強度及び波長帯のいずれか一方又は双方を変更することによって前眼部Ｅａに投射される照明光の強度を変更する場合、照明強度変更処理部１３０は、照明光源（１１）の制御を行う。
　照明強度変更処理部１３０は、例えば、操作デバイス９０からの信号にしたがって照明強度を変更するための制御を行う。すなわち、眼科装置１は、照明強度を手動で変更できるように構成されていてよい。ここで、操作デバイス９０は、検者又は被検者によって操作される。なお、照明強度の可変範囲を、干渉撮影及び前眼部撮影の少なくとも一方を好適に実施できるような範囲に事前に設定することができる。
　照明強度の変更を自動で行う場合、例えば、照明強度変更処理部１３０は、過去の検査で当該被検者（当該被検眼Ｅ）に対して適用された照明強度の情報を、当該被検者に関連付けられた医療情報（例えば、電子カルテ）から取得し、この照明強度を再現するように構成されていてよい。
　照明強度の変更を自動で行う場合の他の例として、照明強度変更処理部１３０は、前眼部Ｅａに照明光が投射されているときに、眩しさの程度を被検者に問うための視覚情報又は聴覚情報を眼科装置１に出力させ、被検者の応答にしたがって照明強度を調整するように構成されていてよい。
　照明強度の変更を自動で行う場合の更に他の例として、照明強度変更処理部１３０は、前眼部Ｅａに照明光が投射されているときに、被検者の生体信号に基づいて照明強度を調整するように構成されていてよい。この生体信号は、例えば、縮瞳、脳波、心拍、発汗、表情などであってよい。眼科装置１は、例えば、いずれかの生体信号を検出するためのデバイスを含んでいるか、或いは、当該デバイスに接続されている。縮瞳は、例えば、前眼部撮影カメラ３３及び照明強度変更処理部１３０により検出可能である。脳波は、例えば、脳波計により検出可能である。心拍は、例えば、心電計又はパルスオキシメータにより検出可能である。発汗は、例えば、発汗計により検出可能である。表情は、例えば、カメラ及び照明強度変更処理部１３０により検出可能である。これらの例と異なる生体信号は、それに応じたデバイスによって検出可能である。
　アライメント処理部１４０は、被検眼Ｅに対する光学系の位置調整（アライメント）に関する処理を実行する。アライメント処理部１４０は、プロセッサを含むハードウェアとアライメント処理ソフトウェアとの協働によって実現される。
　眼科装置１は、Ｚアライメントに加え、Ｘ方向及びＹ方向のアライメント（ＸＹアライメント）も実行可能であってよい。アライメント処理部１４０は、Ｚアライメントに関する処理と、ＸＹアライメントに関する処理とを実行する。
　まず、Ｚアライメントに関する処理について説明する。アライメント処理部１４０は、アライメント光源６１の制御と、イメージセンサー６２の制御とを実行可能である。アライメント光源の制御は、点灯、消灯、光量調整、絞り調整などを含む。イメージセンサー６２の制御は、露光調整、ゲイン調整、検出レート調整などを含む。
　更に、アライメント処理部１４０は、イメージセンサー６２から出力された信号を取り込み、この信号に基づいてイメージセンサー６２の受光面における光の投影位置を特定する。アライメント処理部１４０は、特定された投影位置に基づいて被検眼Ｅの角膜頂点の位置を求め、これに基づきユニット移動機構７０を制御して検査ユニット２を前後方向に移動させる（Ｚアライメント）。
　次に、ＸＹアライメントについて説明する。眼科装置１は、前眼部撮影系３０により取得された前眼部画像に基づいてＸＹアライメントを実行するように構成されていてよい。
　例えば、アライメント処理部１４０は、まず、前眼部画像を解析して特徴点（例えば、瞳孔中心又は瞳孔重心）を検出する。次に、アライメント処理部１４０は、前眼部画像のフレームの所定位置（例えば、フレーム中心）に対する特徴点の偏位を算出する。続いて、アライメント処理部１４０は、算出された偏位がキャンセルされるようにユニット移動機構７０を制御して検査ユニット２を左右方向及び／又は上下方向に移動させる（ＸＹアライメント）。これにより、フレームの所定位置に前眼部の特徴点が配置されるようにＸＹアライメントを行うことができる。
　コンピュータ１００は、図２に示す要素と異なる要素を含んでいてもよい。例えば、コンピュータ１００は、通信インターフェイスを含んでいてよい。通信インターフェイスは、図示しない外部装置と通信するための機能を有する。外部装置は、例えば、任意の眼科装置、記録媒体から情報を読み取る装置（リーダ）、及び、記録媒体に情報を書き込む装置（ライタ）のいずれかを含んでいてよい。また、外部装置は、病院情報システム（ＨＩＳ）サーバ、ＤＩＣＯＭ（Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｉｍａｇｉｎｇ　ａｎｄ　ＣＯｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）サーバ、医師端末、モバイル端末、個人端末、クラウドサーバなど、任意の情報処理装置を含んでいてよい。
〈動作〉
　本実施形態に係る眼科装置１の動作について説明する。眼科装置１の動作の例を図４に示す。
（Ｓ１：前眼部の照明を開始）
　まず、照明光源１１が点灯されて前眼部Ｅａに照明光が投射される。
（Ｓ２：照明強度を調整）
　次に、可変フィルタ１４の制御などによって、前眼部Ｅａに投射される照明光の強度の調整が行われる。照明強度調整は、例えば、前述した要領で実行可能である。
（Ｓ３：アライメント）
　次に、アライメントが実行される。本実施形態では、例えば、ＸＹアライメントの後にＺアライメントが行われる。ＸＹアライメント及びＺアライメントは、例えば、前述した要領で実行可能である。
（Ｓ４：蛍光造影撮影用フィルタを光路に配置）
　次に、エキサイタフィルタ１３及びバリアフィルタ３１がそれぞれ対応する光路に配置される。
（Ｓ５：干渉撮影と前眼部撮影を開始）
　以上の準備が完了したら、干渉撮影系２０による干渉撮影と、前眼部撮影系３０による前眼部撮影とが開始される。
　干渉撮影は、角膜Ｅｃ上の涙液の状態（例えば、厚み分布）を表す干渉模様を撮影する。干渉撮影は、例えば、予め設定された時間にわたって行われる。或いは、干渉撮影は、角膜Ｅｃ上の涙液の状態が所定の状態に達するまで（例えば、涙液層破壊十分に進行するまで）行われる。
　前眼部撮影は、例えば、干渉撮影の実施期間の少なくとも一部において実行される。これにより、干渉撮影により得られた或る干渉像とほぼ同時刻の前眼部画像を得ることができる。干渉撮影と前眼部撮影とを並行して行う場合のように、干渉撮影の実施期間の全体にわたって前眼部撮影が行われた場合、干渉撮影により取得される干渉像それぞれに時間的に対応する前眼部画像を得ることができる。
　干渉撮影のタイミングと前眼部撮影のタイミングとを同期させることができる。例えば、干渉撮影と前眼部撮影とを同じ繰り返しタイミング（撮影レート、フレームレート）で実行させることが可能である。
（Ｓ６：干渉像と前眼部画像を取り込み）
　表示処理部１２０は、例えば、互いにほぼ同時に取得された干渉像と前眼部画像とを取り込む。なお、表示処理部１２０は、互いに実質的に異なるタイミングで取得された干渉像と前眼部画像とを取り込んでもよい。
（Ｓ７：干渉像を前眼部画像に重ねて表示）
　表示処理部１２０は、ステップＳ６で取り込まれた干渉像と前眼部画像とを表示デバイス８０に表示させる。このとき、表示処理部１２０は、前眼部画像上に干渉像を重ねて表示させる。
　ステップＳ６において、互いにほぼ同時に取得された干渉像と前眼部画像とが取り込まれた場合、これら画像の間のレジストレーションを行うことなく、前眼部画像に干渉像をオーバーレイすることができる。
　他方、ステップＳ６において、互いに実質的に異なるタイミングで取得された干渉像と前眼部画像とが取り込まれた場合、これら画像の間のレジストレーションを行うことが望ましい。ここで、干渉像に描出された内容と前眼部画像に描出された内容とが異なっているので、これら画像を直接に比較してレジストレーションを行うことは難しい。
　そこで、表示される前眼部画像とは別に、この干渉像とほぼ同時に取得された前眼部画像（補助前眼部画像）を利用する。補助前眼部画像の選択は、例えば、前述した干渉撮影と前眼部撮影との同期に基づき行うことができる。表示処理部１２０は、表示される前眼部画像と補助前眼部画像と間のレジストレーションを実行し、前者に対する後者の偏位を求めることができる。更に、表示処理部１２０は、求められた偏位がキャンセルされるように干渉像と表示される前眼部画像との間のレジストレーションを行うことができる。以上で、本動作例は終了となる（エンド）。
〈変形例〉
　上記の実施形態では、光テコを利用したＺアライメントと、前眼部画像を利用したＸＹアライメントとを実行している。これの代わりに適用可能なアライメント手法の例を以下に説明する。
　本変形例では、互いに異なる方向から前眼部Ｅａを撮影して取得された２以上の撮影画像に基づいて３次元的なアライメント（ＸＹＺアライメント）を実行する。これを実現するための構成の例を図５Ａ、図５Ｂ及び図６に示す。図５Ａ及び図５Ｂは、本変形例に係る眼科装置の外観の例を示している。図６に示す構成は、図２に示す構成の代わりに適用可能である。
　本変形例に係る眼科装置の構成は、例えば、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが設けられている点、アライメント処理部１４０の代わりにアライメント処理部１４０Ａが設けられている点、並びに、アライメント光源６１及びイメージセンサー６２を有しない点を除いて、上記実施形態の眼科装置１の構成と同じであってよい。ただし、本変形例に係る眼科装置がアライメント光源６１及びイメージセンサー６２を有することを排除するものではない。以下の説明において、特に言及しない限り、眼科装置１の説明と同じ符号が使用される。
　変形例に係る眼科装置は、被検者の顔を支持するための顎受け及び額当てを備えている。上記実施形態の眼科装置１も同様であってよい。
　ベース３１０には、駆動系や処理系が格納されている。例えば、ベース３１０には、図１に示すユニット移動機構７０及びコンピュータ１００が格納されている。
　ベース３１０上に設けられた筐体３２０には、光学系や駆動系が格納されている。例えば、筐体３２０には、図１に示す検査ユニット２が格納されている。
　筐体３２０の前面に突出して設けられたレンズ収容部３３０には、少なくともレンズ４１が収容されている。
　図１に示す表示デバイス８０は、筐体３２０に設けられていてよい。また、操作デバイス９０は、ベース３１０及び筐体３２０の少なくとも一方に設けられていてよい。
　筐体３２０の前面には、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが設けられている。２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂは、互いに異なる２つの方向（互いに異なる２つの位置）から被検眼Ｅの前眼部Ｅａを撮影する。
　２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂのそれぞれは、ＣＣＤイメージセンサー又はＣＭＯＳイメージセンサーなどの撮像素子を含む。本変形例では、筐体３２０の被検者側の面に２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが設けられている。図５Ａに示すように、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂは、レンズ４１を通過する光路から外れた位置に設けられている。
　本変形例では、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが設けられているが、前眼部カメラの個数は２以上の任意の個数であってよい。ただし、３次元アライメントのための演算の処理負荷を考慮すると、異なる２方向から前眼部を撮影可能な構成であれば十分である（しかし、これに限定されるものではない）。或いは、移動可能な前眼部カメラを設け、互いに異なる２以上の位置から順次に前眼部撮影を行うようにしてもよい。
　本変形例では前眼部撮影系３０とは別個に２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが設けられているが、２以上の前眼部カメラのうちの１つが前眼部撮影系３０であってもよい。
　２以上の前眼部カメラが設けられる場合、互いに異なる２以上の方向から実質的に同時に前眼部を撮影することができる。「実質的に同時」とは、２以上の前眼部カメラによる撮影タイミングが同時である場合に加え、例えば、眼球運動を無視できる程度の撮影タイミングのズレが介在する場合も許容されることを示す。このような実質的同時撮影を行うことで、被検眼が実質的に同じ位置及び向きにあるときの２以上の前眼部画像を取得することが可能になる。
　２以上の前眼部カメラによる撮影は、動画撮影でも静止画撮影でもよい。動画撮影の場合、撮影開始タイミングを合わせるよう制御したり、フレームレートや各フレームの撮影タイミングを制御したりすることにより、上記のような実質的に同時の前眼部撮影を実現することができる。一方、静止画撮影の場合、撮影タイミングを合わせるよう制御を行うことによって、実質的に同時の前眼部撮影を実現することができる。
　２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂにより実質的に同時に取得された２つの前眼部画像は、コンピュータ１００に送られる。
　アライメント処理部１４０Ａは、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂにより実質的に同時に得られた２つの撮影画像（前眼部画像）を解析することで、被検眼Ｅの３次元位置を求める。
　この解析は、例えば、米国特許出願公開第２０１５／００８５２５２号に開示されているように、特徴位置の特定と、３次元位置の算出とを含んでいてよい。なお、これら処理の前に、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂのそれぞれにより得られた撮影画像の歪みを補正する処理を行ってもよい。
　特徴位置の特定において、アライメント処理部１４０Ａは、例えば、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂにより実質的に同時に取得された２つの前眼部画像のそれぞれを解析することで、前眼部Ｅａの所定の特徴部位に相当する当該撮影画像中の位置（特徴位置と呼ぶ）を特定する。この特徴部位は、典型的には瞳孔中心（又は瞳孔重心）である。
　瞳孔中心の位置を特定するために、まず、アライメント処理部１４０Ａは、撮影画像の画素値（例えば輝度値）の分布に基づいて、被検眼Ｅの瞳孔に相当する画像領域（瞳孔領域）を特定する。一般に瞳孔は他の部位よりも低い輝度で描画されるので、低輝度の画像領域を探索することによって瞳孔領域を特定することができる。このとき、瞳孔の形状を考慮して瞳孔領域を特定するようにしてもよい。つまり、略円形かつ低輝度の画像領域を探索することによって瞳孔領域を特定するように構成することができる。
　次に、アライメント処理部１４０Ａは、特定された瞳孔領域の中心位置を特定する。上記のように瞳孔は略円形であるので、瞳孔領域の輪郭を特定し、この輪郭（又は、その近似円若しくは近似楕円）の中心位置を特定し、これを瞳孔中心とすることができる。
　３次元位置の算出において、アライメント処理部１４０Ａは、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂのそれぞれの位置と、上記処理で特定された２つの撮影画像中の特徴位置とに基づいて、被検眼Ｅの特徴部位の３次元位置を算出する。この演算は、米国特許出願公開第２０１５／００８５２５２号に記載されているように、三角法を用いて行われる。
　アライメント処理部１４０Ａは、このようにして算出された被検眼Ｅの３次元位置に基づいて、光学系の光軸が被検眼Ｅの軸に一致するようにユニット移動機構７０の制御を行い（ＸＹアライメントに相当する）、且つ、被検眼Ｅと光学系との間の距離が既定のワーキングディスタンスに一致するようにユニット移動機構７０の制御を行う（Ｚアライメントに相当する）。
〈作用・効果〉
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置の作用及び効果について説明する。
　例示的な実施形態に係る眼科装置は、照明系と、干渉撮影系と、前眼部撮影系と、第１光路結合素子と、制御部とを含む。
　照明系は、光源から出力された照明光を被検眼の前眼部に投射する。上記の例示においては、照明系１０が照明系に相当する。照明系１０は、照明光源１１から出力された照明光を前眼部Ｅａに投射するように構成されている。
　干渉撮影系は、照明系により前眼部に投射された照明光によって角膜上に形成される干渉模様を撮影する。上記の例示においては、干渉撮影系２０が干渉撮影系に相当する。干渉撮影系２０は、照明系１０により前眼部Ｅａに投射された照明光によって角膜Ｅｃ上に形成される干渉模様を撮影することで干渉像を取得する。
　前眼部撮影系は、照明系により照明光が投射されている前眼部を撮影する。上記の例示においては、前眼部撮影系３０が前眼部撮影系に相当する。前眼部撮影系３０は、照明系１０により照明光が投射されている前眼部Ｅａを撮影する。前眼部撮影系３０は、前眼部Ｅａの広い範囲を正面から撮影するように構成されている。
　第１光路結合素子は、干渉撮影系の光路と前眼部撮影系の光路とを結合する。上記の例示においては、光路結合素子５１が第１光路結合素子に相当する。光路結合素子５１は、干渉撮影系２０の光路と前眼部撮影系３０の光路とを結合するように構成されている。更に、光路結合素子５１は、照明系１０の光路と前眼部撮影系３０の光路とを結合している。
　制御部は、干渉撮影系により取得された干渉像を前眼部撮影系により取得された前眼部画像に重ねて表示装置に表示させる。表示される干渉像は、干渉撮影系により取得された生画像でもよいし、これから得られた加工画像でもよい。表示装置は、眼科装置の要素であってもよいし、眼科装置の周辺機器であってもよい。
　上記の例示においては、コンピュータ１００（特に表示処理部１２０）が制御部に相当する。コンピュータ１００は、干渉撮影系２０により取得された干渉像を前眼部撮影系３０により取得された前眼部画像に重ねて表示デバイス８０に表示させるように構成されている。
　このように構成された例示的な実施形態によれば、干渉撮影系と前眼部撮影系とが別々に設けられており、且つ、双方の光路が第１光路結合素子により互いに結合されているので、干渉撮影と前眼部撮影とをほぼ同時に行うことができる。これにより、眼球運動や体動に起因する干渉像と前眼部画像との間の位置ずれが生じるおそれを低減することができる。
　更に、例示的な実施形態によれば、干渉撮影系とは別に設けられた前眼部撮影系により、前眼部の広い範囲を撮影することが可能である。これにより、角膜の端部に発生する異常を見逃すおそれを低減することができ、また、検査を効率的に行うことが可能である。
　加えて、例示的な実施形態によれば、涙液の状態を表現する干渉像を前眼部画像に重ねて表示することができるので、涙液の異常の箇所や分布を前眼部画像に重ねて表示することが可能である。これにより、異常発生箇所を容易に（直感的に）把握可能な態様でユーザに提示することができる。
　以上のように、例示的な実施形態によれば、涙液の状態の異常発生箇所を前眼部の広い範囲にわたり良好な位置精度で提示することが可能になる。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、第１光路結合素子に対して被検眼の側に配置された第１レンズ群と、第１光路結合素子に対して被検眼の反対側に配置された第２レンズ群とを更に含んでいてよい。ここで、第１レンズ群及び第２レンズ群は、干渉撮影系の対物レンズとして機能するように構成されてよく、第１レンズ群は、前眼部撮影系の対物レンズとして機能するように構成されてよい。
　上記の例示においては、２つのレンズ４１及び４２が第１レンズ群に相当し、２つのレンズ４３及び４４が第２レンズ群に相当する。更に、４つのレンズ４１～４４が干渉撮影系２２の対物レンズとして機能しており、且つ、２つのレンズ４１及び４２が前眼部撮影系３０の対物レンズとして機能している。
　幾つかの例示的な実施形態において、前眼部撮影系に含まれるレンズのうち最も第１光路結合素子の側に位置するレンズが、第１レンズ群の焦点位置又はその近傍に配置されていてよい。
　上記の例示においては、前眼部撮影系３０に含まれるレンズ３２のうち最も光路結合素子５１の側に位置するレンズが、２つのレンズ４１及び４２からなる第１レンズ群の焦点位置又はその近傍に配置されている。
　このように構成された例示的な実施形態により、少なくとも次の２つの効果が奏される。第１に、干渉撮影系に関し、角膜の各位置に対して略垂直に照明光を入射させることができ、且つ、角膜の各位置からの反射光が、当該位置への照明光の入射経路と略同一の経路を逆向きに進行して検出されることができる。これにより、角膜の各位置に対応する照明光の経路とその反射光の経路とが略一致され、その結果、湾曲した角膜上の涙液の状態の分布を湾曲面に対し垂直方向から正確に捉えることが可能になる。
　第２に、前眼部撮影系に関し、第１光路結合素子の近くに前眼部撮影系を配置することができ、更に、第１レンズ群の後側焦点位置又はその近傍に前眼部撮影系（レンズ）を配置することができる。これにより、前眼部撮影系の撮影視野の拡大を図ることが可能になる。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、照明系の光路と干渉撮影系の光路とを結合する第２光路結合素子を更に含んでいてよい。上記の例示においては、光路結合素子５３が第２光路結合素子に相当する。光路結合素子５３は、照明系１０の光路と干渉撮影系２０の光路とを結合するように構成されている。
　幾つかの例示的な実施形態において、第１光路結合素子及び第２光路結合素子のそれぞれはビームスプリッタであってよい。更に、干渉模様を撮影するための照明光の戻り光は、第１光路結合素子及び第２光路結合素子のそれぞれにより反射されて、干渉撮影系の撮像素子に導かれるように構成されていてよい。
　上記の例示においては、光路結合素子５１及び光路結合素子５３のそれぞれはビームスプリッタ（ハーフミラー等）である。更に、干渉模様を撮影するための照明光の戻り光は、光路結合素子５１及び光路結合素子５３のそれぞれにより反射されて、撮像素子に相当する干渉撮影カメラ２３に導かれるように構成されていてよい。
　このように構成された例示的な実施形態によれば、光学系のコンパクト化を図りつつ、ビームスプリッタを透過する際の光の乱れを回避することができるので、角膜上に生じた干渉模様を高い確度で検出することが可能になる。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、前眼部に投射される照明光の強度を変更する照明強度変更部を更に含んでいてよい。上記の例示においては、可変フィルタ１４及び照明強度変更処理部１３０が照明強度変更部に相当する。
　このように構成された例示的な実施形態によれば、好適な強度の光を用いて検査を行うことができる。例えば、涙液層破壊時間（ＢＵＴ）検査のように或る程度の時間が掛かる検査において、眩しさによって被検者が眼を閉じてしまうおそれを低減することができ、被検者への負担を軽減することもできる。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、前眼部に投与された蛍光剤の励起光を照明光から生成するエキサイタフィルタと、この励起光を受けた蛍光剤が発する蛍光を選択的に通過させるバリアフィルタとを更に含んでいてよい。上記の例示においては、エキサイタフィルタ１３がエキサイタフィルタに相当し、バリアフィルタ３１がバリアフィルタに相当する。
　このように構成された例示的な実施形態によれば、前眼部の蛍光造影撮影を行うことができるので、角膜の状態や涙液の状態を好適に観察することが可能である。
　幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、アライメントのための要素を含んでいてよい。アライメントによって検査の容易化を図ることができる。アライメントのための構成の例を以下に挙げる。
　第１の例として、幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、投射系と、検出系と、第１アライメント部とを含んでいてよい。投射系は、第１光路結合素子から被検眼に向かう光路の光軸に対して傾斜した方向に沿って前眼部にアライメント光を投射する。検出系は、投射系により前眼部に投射されたアライメント光の反射光を検出する。第１アライメント部は、検出系からの出力に基づいて、当該光軸に沿う方向におけるアライメントを実行する。
　上記の例示においては、アライメント光源６１、レンズ４２、及びレンズ４１が投射系に相当する。また、レンズ４１、レンズ４２、及びイメージセンサー６２が検出系に相当する。更に、ユニット移動機構７０及びアライメント処理部１４０が第１アライメント部に相当する。これら要素によってＺアライメントが実現される。
　第１の例において、投射系は、アライメント光を出力するアライメント光源を含んでいてよい。また、検出系は、アライメント光の反射光を検出するイメージセンサーを含んでいてよい。更に、アライメント光源及びイメージセンサーは、第１光路結合素子に対して被検眼の反対側に配置されていてよい。
　上記の例示においては、アライメント光源６１がアライメント光源に相当し、イメージセンサー６２がイメージセンサーに相当する。更に、アライメント光源６１及びイメージセンサー６２は、光路結合素子５１に対して被検眼Ｅの反対側、つまり前眼部撮影系３０の側、に配置されている。光路結合素子５１には切り欠き、開口、透光部等が形成されており、これを介して光が光路結合素子５１を通過するように構成されていてよい。
　第２の例として、幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、第２アライメント部を更に含んでいてよい。第２アライメント部は、前眼部撮影系により取得された前眼部画像に基づいて、第１光路結合素子から被検眼に向かう光路の光軸に直交する方向におけるアライメントを実行する。
　上記の例示においては、ユニット移動機構７０及びアライメント処理部１４０が第２アライメント部に相当する。これら要素によってＸＹアライメントが実現される。
　第３の例として、幾つかの例示的な実施形態に係る眼科装置は、２以上の撮影部と、第３アライメント部とを含む。２以上の撮影部は、互いに異なる方向から前眼部を撮影する。第３アライメント部は、２以上の撮影部によりそれぞれ取得された２以上の撮影画像に基づいて３次元アライメントを実行する。
　上記の例示においては、２つの前眼部カメラ３００Ａ及び３００Ｂが２以上の撮影部に相当し、ユニット移動機構７０及びアライメント処理部１４０Ａが第３アライメント部に相当する。これら要素によって３次元アライメント（ＸＹＺアライメント）が実現される。
１　眼科装置
２　検査ユニット
１０　照明系
１１　照明光源
１３　エキサイタフィルタ
１３Ａ　エキサイタフィルタ移動機構
１４　可変フィルタ
２０　干渉撮影系
２３　干渉撮影カメラ
３０　前眼部撮影系
３１　バリアフィルタ
３１Ａ　バリアフィルタ移動機構
３２　レンズ
３３　前眼部撮影カメラ
４１、４２、４３、４４　レンズ
５１、５３　光路結合素子
６１　アライメント光源
６２　イメージセンサー
７０　ユニット移動機構
８０　表示デバイス
１００　コンピュータ
１１０　検査処理部
１２０　表示処理部
１３０　照明強度変更処理部
１４０　アライメント処理部

 

Claims (11)

  1. 　光源から出力された照明光を被検眼の前眼部に投射する照明系と、
    　前記照明光により角膜上に形成される干渉模様を撮影するための干渉撮影系と、
    　前記照明光が投射されている前記前眼部を撮影するための前眼部撮影系と、
    　前記干渉撮影系の光路と前記前眼部撮影系の光路とを結合する第１光路結合素子と、
    　前記干渉撮影系により取得された干渉像を前記前眼部撮影系により取得された前眼部画像に重ねて表示装置に表示させる制御部と
    　を含む眼科装置。
  2. 　前記第１光路結合素子に対して前記被検眼の側に配置された第１レンズ群と、
    　前記第１光路結合素子に対して前記被検眼の反対側に配置された第２レンズ群と
    　を更に含み、
    　前記第１レンズ群及び前記第２レンズ群は、前記干渉撮影系の対物レンズとして機能し、
    　前記第１レンズ群は、前記前眼部撮影系の対物レンズとして機能する
    　ことを特徴とする、請求項１に記載の眼科装置。
  3. 　前記前眼部撮影系に含まれるレンズのうち最も前記第１光路結合素子の側に位置するレンズが、前記第１レンズ群の焦点位置又はその近傍に配置されている
    　ことを特徴とする、請求項２に記載の眼科装置。
  4. 　前記照明系の光路と前記干渉撮影系の光路とを結合する第２光路結合素子を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載の眼科装置。
  5. 　前記第１光路結合素子及び前記第２光路結合素子のそれぞれはビームスプリッタであり、
    　前記干渉模様を撮影するための前記照明光の戻り光は、前記第１光路結合素子及び前記第２光路結合素子のそれぞれにより反射されて、前記干渉撮影系の撮像素子に導かれる
    　ことを特徴とする、請求項４に記載の眼科装置。
  6. 　前記前眼部に投射される前記照明光の強度を変更する照明強度変更部を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の眼科装置。
  7. 　前記前眼部に投与された蛍光剤の励起光を前記照明光から生成するエキサイタフィルタと、
    　前記励起光を受けた前記蛍光剤が発する蛍光を選択的に通過させるバリアフィルタと
    　を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の眼科装置。
  8. 　前記第１光路結合素子から前記被検眼に向かう光路の光軸に対して傾斜した方向に沿って前記前眼部にアライメント光を投射する投射系と、
    　前記アライメント光の前記前眼部での反射光を検出する検出系と、
    　前記検出系からの出力に基づいて、前記光軸に沿う方向におけるアライメントを実行する第１アライメント部と
    　を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の眼科装置。
  9. 　前記投射系は、前記アライメント光を出力するアライメント光源を含み、
    　前記検出系は、前記反射光を検出するイメージセンサーを含み、
    　前記アライメント光源及び前記イメージセンサーは、前記第１光路結合素子に対して前記被検眼の反対側に配置されている
    　ことを特徴とする、請求項８に記載の眼科装置。
  10. 　前記前眼部撮影系により取得された前眼部画像に基づいて、前記第１光路結合素子から前記被検眼に向かう光路の光軸に直交する方向におけるアライメントを実行する第２アライメント部を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の眼科装置。
  11. 　互いに異なる方向から前記前眼部を撮影する２以上の撮影部と、
    　前記２以上の撮影部によりそれぞれ取得された２以上の撮影画像に基づいて３次元アライメントを実行する第３アライメント部を更に含む
    　ことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の眼科装置。

     
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