WO2020096348A1 - 테아시넨신 a를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

테아시넨신 a를 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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WO2020096348A1
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황경환
김동현
김병기
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Amorepacific Corp
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • This specification describes a functional cosmetic composition.
  • Green tea contains large amounts of catechins, of which it is known to contain the most abundant epigallocatechin gallate (EGCG).
  • EGCG epigallocatechin gallate
  • EGCG does not dissolve well in water, and is sensitive to external environments such as oxygen, heat, and light, and is easily decomposed by oxidation, so there is a problem of instability and poor bioavailability, making it difficult to apply to products.
  • Patent Document 1 Korean Patent Registration No. 10-1077802
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition comprising EACG dimer, theacincin A, having excellent stability as an active ingredient.
  • the present invention provides a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising theasinensin A (theasinensin A), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof as an active ingredient.
  • the present invention includes epigallocatechin gallate (EGCG) di-theacinsin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof as an active ingredient, and thus epigallocatechin. It is possible to provide a composition having significantly better stability than gallate (EGCG). In addition, the present invention can exhibit excellent skin wrinkle or elasticity improvement efficacy by including theacincin A as an active ingredient, and unlike epigallocatechin gallate (EGCG), it can provide a composition having excellent whitening efficacy.
  • EGCG epigallocatechin gallate
  • FIG. 1 is a view comparing the stability in the solubilizing formulation of the embodiment of the present invention, theacincin A (TSA) and the comparative example epigallocatechin gallate (EGCG).
  • FIG. 2 is a diagram showing the inhibition rate of DPPH activity by concentration of vitamin C (Vit.C), which is a comparative example of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing the inhibition rate of DPPH activity by concentration of theacincin A (TSA), which is an embodiment of the present invention.
  • TSA acincin A
  • FIG. 6 is a diagram measuring the degree of inhibition of intracellular melanin content of epigallocatechin gallate (EGCG), which is a comparative example of the present invention.
  • EGCG epigallocatechin gallate
  • TSA acinsin A
  • EGCG epigallocatechin gallate
  • improvement in the present specification means all actions in which symptoms are improved or beneficially changed than before administration of the desired symptoms by administering the composition according to an embodiment of the present invention.
  • the present invention may provide a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising theasinensin A (TSA), an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof as an active ingredient.
  • TSA theasinensin A
  • optical isomers eg, essentially pure enantiomers, essentially pure diastereomers or mixtures thereof
  • conformational isomers conformation isomers (i.e., isomers differing only in the angle of one or more chemical bonds), position isomers (especially tautomers) or geometric isomers (e.g., cis-trans isomers) do.
  • essentially pure when used in connection with, for example, enantiomers or diastereomers, contains at least about 90%, preferably at least about 95% of specific compounds that may exemplify enantiomers or diastereomers , More preferably at least about 97% or at least about 98%, even more preferably at least about 99%, even more preferably at least about 99.5% (w / w).
  • “Pharmaceutically acceptable” herein is intended to be approved by the government or equivalent regulatory agency for use in animals, more specifically in humans, by avoiding significant toxic effects when used in conventional medicinal dosages. It means that it can be received, approved, or listed in the pharmacopeia or recognized as described in other general pharmacopoeia.
  • “Pharmaceutically acceptable salt” as used herein refers to a salt according to one aspect of the present invention having pharmacologically acceptable and desirable pharmacological activity of a parent compound.
  • the salt (1) is formed of an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, etc .; Or acetic acid, propionic acid, hexanoic acid, cyclopentanepropionic acid, glycolic acid, pyruvic acid, lactic acid, malonic acid, succinic acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, 3- (4-hydroxybenzoyl) Benzoic acid, cinnamic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, 1,2-ethane-disulfonic acid, 2-hydroxyethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, 4-
  • hydrate refers to a compound to which water is bound, and is a broad concept including an inclusion compound having no chemical bonding force between water and the compound.
  • solvate refers to a higher order compound formed between molecules or ions of a solute and molecules or ions of a solvent.
  • theacincin A has a molecular formula of C 44 H 34 O 22 and has the following chemical structure.
  • the theacincin A is a type of dimer of Epigallocatechin gallate (EGCG) having the following chemical structural formula, and epigallocatechin known to be included in green tea or green tea extract It is known that unlike gallate, it is not contained in green tea or green tea extract.
  • EGCG Epigallocatechin gallate
  • epigallocatechin gallate has an instability that is easily oxidized by external environment such as heat and light
  • the theacincin A is a molecule of the type in which oxidation has already been performed, showing excellent stability, and is stable as an active ingredient in cosmetic compositions. It can be included as
  • theacincin A may have higher stability than epigallocatechin gallate, and thus may be included in the composition in a higher content.
  • the composition may include the active ingredient in an amount of 0.001 to 1.0% by weight based on the total weight of the composition.
  • the composition is 0.001% by weight or more, 0.002% by weight or more, 0.003% by weight or more, 0.004% by weight or more, 0.005% by weight or more, 0.006% by weight or more, 0.007% by weight or more, based on the total weight of the active ingredient as an embodiment Weight% or more, 0.008 weight% or more, 0.009 weight% or more, 0.01 weight% or more, 0.02 weight% or more, 0.03 weight% or more, 0.04 weight% or more, 0.05 weight% or more, 0.06 weight% or more, 0.07 weight% or more, 0.08 Above weight%, above 0.09% by weight, above 0.1% by weight, above 0.2% by weight, above 0.3% by weight, above 0.4% by weight, above 0.5% by weight, above 0.6% by weight, above 0.7% by weight, above 0.8% by weight, above 0.9 It may include more than or equal to 1.0% by weight or more, but is not limited to the above range.
  • the composition is 1.0 wt% or less, 0.9 wt% or less, 0.8 wt% or less, 0.7 wt% or less, 0.6 wt% or less, 0.5 wt% or less, 0.4 wt.
  • the dosage of the active ingredient may be 0.1 mg / kg / day to 10 g / kg / day.
  • the dosage of the active ingredient may vary depending on the age, gender, weight of the subject, the specific disease or pathology of the subject, the severity of the disease or pathology, the route of administration, etc. The dosage determination based is within the level of those skilled in the art.
  • the dosage is 0.1 mg / kg / day or more, 0.2 mg / kg / day or more, 0.3 mg / kg / day or more, 0.4 mg / kg / day or more, 0.5 mg / kg / day or more, 0.6 mg / kg / day or more, 0.7 mg / kg / day or more, 0.8 mg / kg / day or more, 0.9 mg / kg / day or more, 1 mg / kg / day or more, 2 mg / kg / day or more, 3 mg / kg or more / Day or more, 4 mg / kg / day or more, 5 mg / kg / day or more, 10 mg / kg / day or more, 20 mg / kg / day or more, 30 mg / kg / day or more, 40 mg / kg / day or more Above, above 50 mg / kg / day, above 60 mg / kg / day, above 70 mg / kg / day, above 80 mg / kg / day or more
  • the dosage may be, for example, 10 g / kg / day or less, 9 g / kg / day or less, 8 g / kg / day or less, 7 g / kg / day or less, 6 g / kg / day or less, 5 g / kg / day or less, 4 g / kg / day or less, 3 g / kg / day or less, 2 g / kg / day or less, 1 g / kg / day or less, 500 mg / kg / day or less, 450 mg / kg / day or less, 400 mg / kg / day or less, 350 mg / kg / day or less, 300 mg / kg / day or less, 250 mg / kg / day or less, 200 mg / kg / day or less, 190 mg / kg / Day or less, 180 mg / kg / day or less, 170 mg / kg / day or less, 160 mg / kg / day or less,
  • the present invention can provide a composition for improving skin wrinkles or skin elasticity, including theacinsin A, its isomer, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or solvate thereof as an active ingredient.
  • Another embodiment may provide the use of the theacinsin A, its isomer, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or solvate thereof for use in the preparation of a composition for improving skin wrinkles or skin elasticity.
  • Another embodiment improves skin wrinkles or skin elasticity comprising administering the theacinsin A, its isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof in an effective amount to a subject in need thereof You can provide a method.
  • Another embodiment may provide the theacinsin A, its isomer, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or solvate thereof as an active ingredient for use in a composition for improving skin wrinkles or skin elasticity, including .
  • an active ingredient for improving skin wrinkles or skin elasticity it can provide the non-therapeutic use of the theacinsin A, its isomer, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or solvate thereof.
  • the active ingredient can suppress the expression of MMP-1 (Matrix metalloproteinase-1) to improve skin wrinkles or skin elasticity.
  • skin means a tissue that covers the body surface of an animal, and is the broadest concept including all tissues that cover the body surface, such as the face, scalp, and body.
  • the present invention can provide a composition for skin whitening comprising theacincin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof as an active ingredient.
  • the active ingredient may provide a whitening effect by inhibiting the production of melanin, which is a novel efficacy that does not appear in epigallocatechin gallate.
  • Another embodiment may provide the use of the theacinsin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof for use in preparing a composition for skin whitening.
  • Another embodiment provides a skin whitening method comprising administering the theacinsin A, its isomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof in an effective amount to a subject in need thereof.
  • Another embodiment may provide the theacincin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof as an active ingredient for use in a composition for skin whitening comprising.
  • theacincin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof can be provided for non-therapeutic use.
  • the present invention can provide a composition for antioxidant comprising theacinsin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof as an active ingredient.
  • the active ingredient may provide antioxidant efficacy by inhibiting DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) activity.
  • Another embodiment may provide the use of the theacinsin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof for use in the preparation of a composition for antioxidant.
  • Another embodiment can provide an antioxidant method comprising administering the theacinsin A, its isomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof in an effective amount to a subject in need thereof. have.
  • Another embodiment may provide the theacinsin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or a solvate thereof as an active ingredient for use in the composition for antioxidant.
  • the antioxidant can provide the non-therapeutic use of the theacinsin A, its isomer, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or solvate thereof.
  • theacinsin A may be used without limitation, either commercially available or manufactured.
  • the theacincin A may be prepared using a laccase, for example, epigallocatechin gallate, laccase and pH 4.5 to 5.5. Reacting at; And it may be prepared by a method comprising the step of obtaining a theacinsin A by heat-treating the reactants, but if it is a method capable of preparing theacinsin A, it is not limited to the above method and may be included in all.
  • the racase may be a racase derived from cloud mushroom ( Tramates versicolo r).
  • the heat treatment temperature may be 75 to 95 ° C, specifically 80 to 90 ° C.
  • theacincin A is dehydroteasi, which is an intermediate product dimer by adding epigallocatechin gallate and racase in a citric acetate buffer and reacting for about 30 to 90 minutes under weakly acidic conditions. Preparing dehydrotheasinsensin A; And converting the intermediate product dimer into heat treatment for theacincin A, and separating and purifying the product to obtain theacincin A.
  • the cosmetic composition according to the present invention may be formulated by containing a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base.
  • a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base are all formulations suitable for topical application, for example solutions, gels, solids, dough anhydrous products, emulsions, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) and ratios obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase.
  • It can be provided in the form of an ionic vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick.
  • It can also be used in the form of a foam or in the form of an aerosol composition further containing a compressed propellant.
  • the cosmetic composition according to the present invention may contain other ingredients capable of giving a synergistic effect to the main effect, preferably within the range not impairing the main effect with the active ingredient.
  • Other ingredients in addition to the active ingredient may be appropriately selected and formulated without difficulty by those skilled in the art according to the formulation or use purpose of other cosmetic compositions.
  • the cosmetic composition of the present invention may include other ingredients that are usually blended with the cosmetic composition as needed in addition to the above components.
  • moisturizers for example, moisturizers, emollients, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusting agents, alcohols, pigments, flavoring agents, blood circulation accelerators, cooling agents, limiting agents, Purified water and the like.
  • Other blending components that may be included in the cosmetic composition of the present invention are not limited thereto, and the blending amount of the above components is possible within a range not impairing the objects and effects of the present invention.
  • composition according to embodiments of the present invention may be a food composition comprising the active ingredient.
  • the composition may be a composition for health food.
  • the composition for health food may be formulated as pills, capsules, tablets, granules, caramels, or drinks.
  • it may be processed in the form of liquids, powders, granules, tablets or tea bags.
  • the composition may be administered by various methods such as simple drinking, injection administration, spray method or squeeze method.
  • the composition may contain other components and the like that can give a synergistic effect to the main effect within a range that does not impair the main effect of the present invention.
  • additives such as fragrances, pigments, disinfectants, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers, and synthetic polymer materials may be further included.
  • auxiliary components such as water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, and seaweed extract may be further included.
  • the ingredients may be appropriately selected and blended by a person skilled in the art according to the formulation or purpose of use, and the amount added may be selected within a range not impairing the objects and effects of the present invention.
  • the added amount of the components may be 0.0001% to 99.9% by weight based on the total weight of the composition.
  • composition according to embodiments of the present invention may be a pharmaceutical composition comprising the active ingredient.
  • the pharmaceutical composition may further contain a pharmaceutical adjuvant and other therapeutically useful substances such as a preservative, stabilizer, hydration or emulsifying accelerator, salt and / or buffer for osmotic pressure control.
  • the pharmaceutical composition may be an oral dosage form, the oral dosage form, for example, tablets, pills, hard and soft capsules, liquids, suspensions, emulsifiers, syrups, powders, powders, granules, Granules, pellets, and the like.
  • These formulations include, in addition to the active ingredients, surfactants, diluents (e.g. lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and glycine), lubricants (e.g. silica, talc, stearic acid and its magnesium or calcium salts and Polyethylene glycol).
  • Tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, and optionally starch, agar, alginic acid or its sodium salt It may contain pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavoring agents, and sweetening agents.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidine, and optionally starch, agar, alginic acid or its sodium salt
  • pharmaceutical additives such as disintegrants, absorbents, colorants, flavoring agents, and sweetening agents.
  • the tablets can be prepared by conventional mixing, granulating or coating methods.
  • the pharmaceutical composition may be a parenteral dosage form, and the parenteral dosage form may be a rectal, topical, subcutaneous, or transdermal dosage form.
  • the parenteral dosage form may be a formulation such as injection, drop, ointment, lotion, gel, cream, spray, suspension, emulsion, suppository, patch, but is not limited thereto.
  • the dosage of the pharmaceutical composition will vary depending on the age, gender, weight of the subject to be treated, the specific disease or pathology to be treated, the severity of the disease or pathology, the route of administration, and the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of those skilled in the art. For example, the dosage may range from 1 mg / kg / day to 10 g / kg / day or 5 mg / kg / day to 100 mg / kg / day, but the dosage can be used in any way. It is not intended to limit the scope of.
  • TSA Theasinensin A
  • EGCG dimer included in the active ingredient
  • epigallocatechin gallate (EGCG, CAS Number 989-51-5, product name: Sigma Product No. E4143) 10mM, cloudcase derived from cloud mushroom (laccase from Tramates versicolor , CAS Number 80498-15-) 3, Enzyme Commission (EC) Number 1.10.3.2, product name: Sigma Product No. 38429) 1 unit was placed in 50 mM pH5.0 citric acetate buffer. This was reacted for 1 hour while stirring at 150 rpm to prepare dehydrotheasinsensin A, an intermediate product, and heat-treated at 85 ° C to convert the intermediate product dimer to theacinsin A. And this was separated and purified using Sephadex LH-20 and C18 columns. The conversion ratio of theacincin A was about 67%, and the final yield when separation and purification using a column was 16.6 (wt / wt%).
  • composition of the solubilized formulation containing theacincin A prepared in the above Preparation Example (Example 1) and the composition of the solubilized formulation containing EGCG (Comparative Example 1) were prepared with the following compositions, respectively.
  • Example 1 Comparative Example 1 Theacincin A 0.02 0 EGCG 0 0.02 Glycerin 15 15 Purified water (D.I. Water) 79.86 79.86 EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) 0.02 0.02 Butylene Glycol 5 5 Phenoxyethanol 0.05 0.05 Sensiva SC50 0.05 0.05 Total (% by weight) 100 100
  • Example 1 and Comparative Example 1 were analyzed at intervals of one week, respectively, and the titer was measured by analysis using HPLC (High performance liquid chromatography). Specifically, 10 ml of each composition of Example 1 and Comparative Example 1 was dispensed and stored at 25 ° C., diluted 10 times with methanol every week, sonicated, and filtered to analyze the content by HPLC.
  • Example 1 As a result, as shown in Fig. 1, after about 4 weeks, in Example 1, about 87% by weight or more of the total weight of theacincin A used remained in the solubilization formulation, while Comparative Example 1 in which EGCG was used as an active ingredient It can be seen that the silver formulation was very unstable, and the content of EGCG remaining in the solubilized formulation began to decrease to less than 80% by weight of the total weight of EGCG used after 1 week, and decreased to less than 40% by weight after 4 weeks. This means that the composition of the present invention contains the theacinensin A in the oxidized form as an active ingredient, and thus has a much better formulation stability than a composition containing EGCG having instability due to oxidation.
  • the DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, sigma D9132) radical dissolved in an organic solvent has a maximum absorbance at 515 nm, and antioxidants clear the DPPH radical and lose its own color and change transparently, so the DPPH assay
  • the antioxidant efficacy can be compared by comparing the measurement of the DPPH radical scavenging activity of theacincin A through.
  • theacinsin A (TSA) was dissolved in ethanol, and the concentrations of theacincin A (TSA) were prepared to be 0.3125, 0.625, 1.25, 2.5, 5, and 10 ppm, respectively. 10 ⁇ L of the solutions for each concentration were placed in a 96-well plate. Then, 100 ⁇ M DPPH completely dissolved in ethanol was added to each solution in 190 ⁇ L, stored at 37 ° C. for 30 minutes, and absorbance was measured at 515 nm.
  • NT negative control
  • TSA stavex A
  • Vit.C vitamin C
  • a culture medium was prepared by treating the HS68 cells (ATCC, Cat No CRL-1635) irradiated with UVB with theacincin A 2.5, 5, and 10 ppm prepared in the preparation example, respectively. After culturing HS68 cells (ATCC, Cat No CRL-1635) in a separate medium, the culture medium of the cells is removed and PBS (phosphate buffer saline) solution is added thereto, followed by stimulation with UVB 30 mJ / cm 2 intensity. gave. The culture medium treated with the theacincin A prepared in advance in the cells stimulated with the UVB was treated, and cultured in an incubator for 48 hours. The culture was collected and the MMP-1 expression level was measured using an MMP-1 ELISA kit (Amersham, RPN2610).
  • B16 cells ATCC, Cat No CRL-6475
  • ⁇ -MSH ⁇ -Melanocyte-stimulating hormone 200 nM stimulating agent
  • theacincin A the comparative example EGCG is not toxic in B16 cells, respectively
  • the intracellular and extracellular melanin content was corrected with a protein amount, measured, and then treated with theacincin A. It is expressed in% of melanin.
  • FIGS. 5 and 6 the intracellular melanin content is shown in FIGS. 5 (TSA) and 6 (EGCG), and the extracellular melanin content is shown in FIGS. 7 (TSA) and 8 (EGCG).
  • theacinensin A as compared to the control group treated only with ⁇ -MSH melanin content is reduced, it can be confirmed that it has whitening efficacy, especially intracellular melanin The suppression rate was excellent at about 30% at 10 ppm (0.01% by weight).
  • composition shown in the following table softening and longevity was prepared by a conventional method.
  • nutrient makeup was prepared by a conventional method.
  • Tablets were prepared by mixing 100 mg of theacincin A, 400 mg of lactose, 400 mg of corn starch, and 2 mg of magnesium stearate, followed by tableting according to a conventional tablet manufacturing method.
  • 100 mg of theacincin A, 400 mg of lactose, 400 mg of corn starch, and 2 mg of magnesium stearate were mixed, and then filled in a gelatin capsule according to a conventional capsule preparation method to prepare a capsule.
  • Caramel molding by mixing 50mg of theacincin A, 1.8g of corn syrup, 0.5g of skim milk, 0.5g of soy lecithin, 0.6g of butter, 0.4g of vegetable hardened oil, 1.4g of sugar, 0.58g of margarine, and 20mg of salt Did.
  • Vitamin mixture Vitamin A acetate 70 ⁇ g Vitamin E 1.0 mg Vitamin B1 0.13 mg Vitamin B2 0.15 mg Vitamin B6 0.5 mg Vitamin B12 0.2 ⁇ g Vitamin C 10 mg Biotin 10 ⁇ g Nicotinamide 1.7 mg Folic acid 50 ⁇ g Calcium pantothenate 0.5 mg Mineral mixture Ferrous sulfate 1.75 mg Zinc oxide 0.82 mg Magnesium carbonate 25.3 mg Potassium Phosphate 15 mg Dicalcium phosphate 55 mg Potassium citrate 90 mg Calcium carbonate 100 mg Magnesium chloride 24.8 mg
  • the composition ratio of the vitamin and mineral mixture is a composition suitable for relatively healthy foods as an example, but the composition ratio may be arbitrarily modified, and the above components are mixed according to a conventional health food manufacturing method, and then granules are prepared. And, it can be used in the production of health food composition according to a conventional method.
  • the remaining amount of purified water is added to a total volume of 900 ml, the above ingredients are mixed according to a conventional health drink manufacturing method, and then stirred and heated at 85 ° C. for about 1 hour, and then the resulting solution is filtered and sterilized. Acquired in a 2L container, sealed and sterilized, and then stored in a refrigerator to be used in the manufacture of healthy beverage compositions.
  • Injections were prepared by conventional methods according to the composition described in the table below.
  • the present invention can provide the following embodiments as an embodiment.
  • the first embodiment can provide a cosmetic composition comprising theasinensin A, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate or solvate thereof as an active ingredient.
  • theacinsin A may have a structure having the structure of Formula 1 below.
  • theacincin A may provide a cosmetic composition, which is a dimer of Epigallocatechin gallate.
  • the fourth embodiment can provide a cosmetic composition for improving skin wrinkles or improving skin elasticity in any one or more of the first to third embodiments.
  • the fifth embodiment can provide a cosmetic composition for skin whitening in any one or more of the first to fourth embodiments.
  • the sixth embodiment can provide a cosmetic composition for antioxidant in any one or more of the first to fifth embodiments.
  • the seventh embodiment can provide a composition according to any one or more of the first to sixth embodiments, including the active ingredient in an amount of 0.001 to 1% by weight based on the total weight of the composition.
  • the dosage of the active ingredient is 0.1 mg / kg / day to 10 g / kg / day, it is possible to provide a composition.

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Abstract

본 명세서는 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 우수한 안정성을 가지며, 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함함으로써 피부 주름 또는 탄력 개선효능, 미백효능을 제공한다.

Description

테아시넨신 A를 포함하는 화장료 조성물
본 명세서는 기능성 화장료 조성물에 관하여 기술한다.
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2018년 11월 06일자로 출원된 대한민국 특허출원 제 10-2018-0135031호에 대한 우선권을 주장하며, 이 출원 내용 전체가 본 출원에 참조로서 통합된다.
녹차에는 다량의 카테킨이 함유되어 있는데, 이 중 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate, EGCG)이 가장 풍부하게 함유되어 있는 것으로 알려져 있다. EGCG의 강력한 항산화 효능과 이외 항암작용, 자외선에 대한 피부 손상 방지 등의 여러 효능이 알려지면서 식품, 의약품 및 화장품 분야에서 이를 응용하기 위한 연구가 이루어지고 있다. 그러나, EGCG는 물에 잘 녹지 않고, 산소와 열, 빛 등의 외부환경에 민감하게 반응하여 산화에 의해 쉽게 분해되므로, 불안정하고 생체이용률이 떨어지는 문제가 있어 제품에 적용하기에 어려움이 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 등록특허공보 제10-1077802호
일 관점에서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 우수한 안정성을 가지는 EGCG 이량체인 테아시넨신 A를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 테아시넨신 A(theasinensin A), 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
일 관점에서, 본 발명은 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 이량체인 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함함으로써 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)보다 현저히 우수한 안정성을 갖는 조성물을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명은 테아시넨신 A을 유효성분으로 포함함으로써 우수한 피부 주름 또는 탄력 개선효능을 나타낼 수 있으며, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 달리 우수한 미백효능을 갖는 조성물을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예인 테아시넨신 A(TSA)와 비교예인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)의 가용화 제형내 안정도를 비교한 도이다.
도 2는 본 발명의 비교예인 비타민 C(Vit.C)의 농도별 DPPH 활성 억제율을 측정한 도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예인 테아시넨신 A(TSA)의 농도별 DPPH 활성 억제율을 측정한 도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예인 테아시넨신 A(TSA)의 MMP-1 발현율을 측정한 도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예인 테아시넨신 A(TSA)의 세포내 멜라닌 함량 억제정도를 측정한 도이다. ( p value; *<0.05, **<0.01, ***<0.001 vs. only a-MSH-treated group)
도 6은 본 발명의 일 비교예인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)의 세포내 멜라닌 함량 억제정도를 측정한 도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예인 테아시넨신 A(TSA)의 세포외 멜라닌 함량 억제정도를 측정한 도이다. ( p value; *<0.05, **<0.01, ***<0.001 vs. only a-MSH-treated group)
도 8은 본 발명의 일 비교예인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)의 세포외 멜라닌 함량 억제정도를 측정한 도이다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 출원의 실시예들을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 본 출원에 개시된 기술은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 단지, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 출원의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 도면에서 각 구성요소를 명확하게 표현하기 위하여 구성요소의 폭이나 두께 등의 크기를 다소 확대하여 나타내었다. 또한, 설명의 편의를 위하여 구성요소의 일부만을 도시하기도 하였으나, 당업자라면 구성요소의 나머지 부분에 대하여도 용이하게 파악할 수 있을 것이다. 또한, 해당 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 출원의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 출원의 사상을 다양한 다른 형태로 구현할 수 있을 것이다.
본 명세서에서 용어 "개선"이란 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물을 투여하여 목적하는 증상을 투여 전보다 증세가 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
일 실시예에서, 본 발명은 테아시넨신 A(theasinensin A, TSA), 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
본 명세서에서 "이성질체"는 특히 광학 이성질체(optical isomers)(예를 들면, 본래 순수한 거울상 이성질체(essentially pure enantiomers), 본래 순수한 부분 입체 이성질체(essentially pure diastereomers) 또는 이들의 혼합물)뿐만 아니라, 형태 이성질체(conformation isomers)(즉, 하나 이상의 화학 결합의 그 각도만 다른 이성질체), 위치 이성질체(position isomers)(특히, 호변이성체(tautomers)) 또는 기하 이성질체(geometric isomers)(예컨대, 시스-트랜스 이성질체)를 포함한다.
본 명세서에서 "본래 순수(essentially pure)"란, 예컨대 거울상 이성질체 또는 부분 이성질체와 관련하여 사용한 경우, 거울상 이성질체 또는 부분 이성질체를 예로 들 수 있는 구체적인 화합물이 약 90% 이상, 바람직하게는 약 95% 이상, 보다 바람직하게는 약 97% 이상 또는 약 98% 이상, 보다 더 바람직하게는 약 99% 이상, 보다 더욱 더 바람직하게는 약 99.5% 이상(w/w) 존재하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능"이란 통상의 의약적 복용량(medicinal dosage)으로 이용할 때 상당한 독성 효과를 피함으로써, 동물, 더 구체적으로는 인간에게 사용할 수 있다는 정부 또는 이에 준하는 규제 기관의 승인을 받을 수 있거나 승인받거나, 또는 약전에 열거되거나 기타 일반적인 약전에 기재된 것으로 인지되는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능한 염"은 약학적으로 허용 가능하고 모 화합물(parent compound)의 바람직한 약리 활성을 갖는 본 발명의 일측면에 따른 염을 의미한다. 상기 염은 (1) 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 또는 아세트산, 프로파이온산, 헥사노산, 시클로펜테인프로피온산, 글라이콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메테인설폰산, 에테인설폰산, 1,2-에테인-디설폰산, 2-히드록시에테인설폰산, 벤젠설폰산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄퍼설폰산, 4-메틸바이시클로 [2,2,2]-oct-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로파이온산, 트리메틸아세트산, tert-부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산과 같은 유기산으로 형성되는 산 부가염(acid addition salt); 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 치환될 때 형성되는 염을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "수화물(hydrate)"은 물이 결합되어 있는 화합물을 의미하며, 물과 화합물 사이에 화학적인 결합력이 없는 내포 화합물을 포함하는 광범위한 개념이다.
본 명세서에서 "용매화물"은 용질의 분자나 이온과 용매의 분자나 이온 사이에 생긴 고차의 화합물을 의미한다.
일 실시예에서, 상기 테아시넨신 A는 분자식은 C 44H 34O 22이며, 다음과 같은 화학구조를 갖는다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019014980-appb-img-000001
일 실시예에서, 상기 테아시넨신 A는 다음과 같은 화학구조식을 갖는 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate, EGCG)의 이량체의 일종으로, 녹차 또는 녹차 추출물에 포함되는 것으로 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트와는 달리 녹차 또는 녹차 추출물에 포함되어 있지 않은 것으로 알려져 있다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 열, 빛 등의 외부환경에 의해 쉽게 산화되는 불안정성을 갖는데 반해, 상기 테아시넨신 A는 이미 산화가 진행된 형태의 분자이므로 우수한 안정성을 나타내어, 화장료 조성물에 유효성분으로서 안정적으로 포함될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2019014980-appb-img-000002
일 실시예에서, 상기 테아시넨신 A는 에피갈로카테킨 갈레이트보다 우수한 안정성을 가짐으로써 조성물에 보다 고함량으로 포함될 수 있다. 일 실시예로서, 상기 조성물은 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 1.0 중량%로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 일 실시예로서 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 이상, 0.002 중량% 이상, 0.003 중량% 이상, 0.004 중량% 이상, 0.005 중량% 이상, 0.006 중량% 이상, 0.007 중량% 이상, 0.008 중량% 이상, 0.009 중량% 이상, 0.01 중량% 이상, 0.02 중량% 이상, 0.03 중량% 이상, 0.04 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.06 중량% 이상, 0.07 중량% 이상, 0.08 중량% 이상, 0.09 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 0.2 중량% 이상, 0.3 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상 또는 1.0 중량% 이상으로 포함할 수 있으나, 상기 범위에 제한되지는 않는다. 또는, 상기 조성물은 일 실시예로서 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 1.0 중량% 이하, 0.9 중량% 이하, 0.8 중량% 이하, 0.7 중량% 이하, 0.6 중량% 이하, 0.5 중량% 이하, 0.4 중량% 이하, 0.3 중량% 이하, 0.2 중량% 이하, 0.1 중량% 이하, 0.09 중량% 이하, 0.08 중량% 이하, 0.07 중량% 이하, 0.06 중량% 이하, 0.05 중량% 이하, 0.04 중량% 이하, 0.03 중량% 이하, 0.02 중량% 이하, 0.01 중량% 이하, 0.009 중량% 이하, 0.008 중량% 이하, 0.007 중량% 이하, 0.006 중량% 이하, 0.005 중량% 이하, 0.004 중량% 이하, 0.003 중량% 이하, 0.002 중량% 이하 또는 0.001 중량% 이하로 포함할 수 있으나, 상기 범위에 제한되지는 않는다.
일 실시예로서 상기 유효성분의 투여량은 0.1 mg/kg/일 내지 10 g/kg/일일 수 있다. 일 실시예로서 상기 유효성분의 투여량은 대상의 연령, 성별, 체중과, 대상이 갖고 있는 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 등에 판단에 따라 달라질 수 있으며, 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 예를 들어, 상기 투여량은 0.1 mg/kg/일 이상, 0.2 mg/kg/일 이상, 0.3 mg/kg/일 이상, 0.4 mg/kg/일 이상, 0.5 mg/kg/일 이상, 0.6 mg/kg/일 이상, 0.7 mg/kg/일 이상, 0.8 mg/kg/일 이상, 0.9 mg/kg/일 이상, 1 mg/kg/일 이상, 2 mg/kg/일 이상, 3 mg/kg/일 이상, 4 mg/kg/일 이상, 5 mg/kg/일 이상, 10 mg/kg/일 이상, 20 mg/kg/일 이상, 30 mg/kg/일 이상, 40 mg/kg/일 이상, 50 mg/kg/일 이상, 60 mg/kg/일 이상, 70 mg/kg/일 이상, 80 mg/kg/일 이상, 90 mg/kg/일 이상, 100 mg/kg/일 이상, 110 mg/kg/일 이상, 120 mg/kg/일 이상, 130 mg/kg/일 이상, 140 mg/kg/일 이상, 150 mg/kg/일 이상, 160 mg/kg/일 이상, 170 mg/kg/일 이상, 180 mg/kg/일 이상, 190 mg/kg/일 이상, 200 mg/kg/일 이상, 250 mg/kg/일 이상, 300 mg/kg/일 이상, 350 mg/kg/일 이상, 400 mg/kg/일 이상, 450 mg/kg/일 이상, 500 mg/kg/일 이상, 550 mg/kg/일 이상, 600 mg/kg/일 이상, 650 mg/kg/일 이상, 700 mg/kg/일 이상, 750 mg/kg/일 이상, 800 mg/kg/일 이상, 850 mg/kg/일 이상, 900 mg/kg/일 이상, 950 mg/kg/일 이상, 1 g/kg/일 이상, 2 g/kg/일 이상, 3 g/kg/일 이상, 4 g/kg/일 이상, 5 g/kg/일 이상, 6 g/kg/일 이상, 7 g/kg/일 이상, 8 g/kg/일 이상 또는 9 g/kg/일 이상일 수 있다. 또한, 상기 투여량은 예를 들어, 10 g/kg/일 이하, 9 g/kg/일 이하, 8 g/kg/일 이하, 7 g/kg/일 이하, 6 g/kg/일 이하, 5 g/kg/일 이하, 4 g/kg/일 이하, 3 g/kg/일 이하, 2 g/kg/일 이하, 1 g/kg/일 이하, 500 mg/kg/일 이하, 450 mg/kg/일 이하, 400 mg/kg/일 이하, 350 mg/kg/일 이하, 300 mg/kg/일 이하, 250 mg/kg/일 이하, 200 mg/kg/일 이하, 190 mg/kg/일 이하, 180 mg/kg/일 이하, 170 mg/kg/일 이하, 160 mg/kg/일 이하, 150 mg/kg/일 이하, 140 mg/kg/일 이하, 130 mg/kg/일 이하, 120 mg/kg/일 이하, 110 mg/kg/일 이하, 100 mg/kg/일 이하, 90 mg/kg/일 이하, 80 mg/kg/일 이하, 70 mg/kg/일 이하, 60 mg/kg/일 이하, 50 mg/kg/일 이하, 40 mg/kg/일 이하, 30 mg/kg/일 이하, 20 mg/kg/일 이하, 10 mg/kg/일 이하, 9 mg/kg/일 이하, 8 mg/kg/일 이하, 7 mg/kg/일 이하, 6 mg/kg/일 이하, 5 mg/kg/일 이하, 4 mg/kg/일 이하, 3 mg/kg/일 이하, 2 mg/kg/일 이하 또는 1 mg/kg/일 이하일 수 있으나, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 명세서의 범위를 한정하는 것이 아니다.
일 실시예에서, 본 발명은 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 주름 또는 피부 탄력 개선용 조성물을 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 피부 주름 또는 피부 탄력 개선용 조성물의 제조에 사용하기 위한 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 용도를 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 이를 필요로 하는 대상에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 포함하는 피부 주름 또는 피부 탄력 개선 방법을 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 포함하는 피부 주름 또는 피부 탄력 개선용 조성물에 사용하기 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 제공할 수 있다. 또한, 포함하는 피부 주름 또는 피부 탄력 개선을 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 비치료적 용도를 제공할 수 있다. 상기 유효성분은 MMP-1(Matrix metalloproteinase-1)의 발현을 억제하여 피부 주름 또는 피부 탄력을 개선할 수 있다. 여기서 "피부"라 함은, 동물의 체표를 덮는 조직을 의미하는 것으로서, 얼굴 또는 두피, 몸 등의 체표를 덮는 조직을 모두 포함하는 최광의의 개념이다.
일 실시예에서, 본 발명은 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물을 제공할 수 있다. 상기 유효성분은 멜라닌의 생성을 억제하여 미백 효능을 제공할 수 있으며, 이는 에피갈로카테킨 갈레이트에서 나타나지 않는 신규한 효능이다. 다른 일 실시예는 피부 미백용 조성물의 제조에 사용하기 위한 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 용도를 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 이를 필요로 하는 대상에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 포함하는 피부 미백 방법을 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 포함하는 피부 미백용 조성물에 사용하기 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 제공할 수 있다. 또한, 포함하는 피부 미백을 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 비치료적 용도를 제공할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명은 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물을 제공할 수 있다. 상기 유효성분은 DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 활성을 억제하여 항산화 효능을 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 항산화용 조성물의 제조에 사용하기 위한 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 용도를 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 이를 필요로 하는 대상에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 포함하는 항산화 방법을 제공할 수 있다. 다른 일 실시예는 포함하는 항산화용 조성물에 사용하기 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 제공할 수 있다. 또한, 포함하는 항산화를 위한 유효성분으로서 상기 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물의 비치료적 용도를 제공할 수 있다.
일 실시예로서 상기 테아시넨신 A는 시중에서 판매되고 있는 것이거나, 제조된 것 모두 제한하지 않고 사용할 수 있다. 일 실시예로서 상기 테아시넨신 A는 라카아제(laccase)를 사용하여 제조된 것일 수 있으며, 예를 들어 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate)를 라카아제(laccase)와 pH 4.5 내지 5.5의 조건에서 반응시키는 단계; 및 상기 반응물을 열처리하여 테아시넨신 A를 얻는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 것일 수 있으나, 테아시넨신 A를 제조할 수 있는 방법이면 상기 방법에 제한되지 않고 모두 포함될 수 있다. 일 실시예로서 상기 라카아제는 구름 버섯( Tramates versicolor) 유래 라카아제일 수 있다. 또한, 일 실시예로서 상기 열처리 온도는 75 내지 95℃, 구체적으로는 80 내지 90℃일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 테아시넨신 A는 시트릭 아세테이트 완충액(citric acetate buffer)에 에피갈로카테킨 갈레이트 및 라카아제를 넣고 약산성 조건에서 약 30분 내지 90분간 반응하여 중간 생성물 이합체인 데하이드로테아시넨신 A(Dehydrotheasinsensin A)를 제조하는 단계; 및 상기 중간 생성물 이합체를 열처리하여 테아시넨신 A로 전환하고, 이를 분리 및 정제하여 테아시넨신 A를 수득하는 단계를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 본 발명에 따른 화장료 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화 될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
일 실시예로서, 상기 본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기 유효성분과 더불어 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 함유하는 것도 무방하며, 본 발명의 유효 성분 이외에 다른 성분을 기타 화장료 조성물의 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다. 또한, 일 실시예로서 본 발명의 화장료 조성물은 상기 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료 조성물에 배합되는 다른 성분을 포함할 수 있다. 예컨데, 보습제, 에몰리언트제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함될 수 있는 기타 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 가능하다.
본 발명 실시예들에 따른 조성물은 상기 유효성분을 포함하는 식품 조성물일 수 있다.
예를 들어, 상기 유효성분을 포함하는 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강식품 등과 같은 기능성 식품으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다. 일 실시예로서, 조성물은 건강 식품용 조성물일 수 있다. 일 실시예로서, 상기 건강 식품용 조성물은 환제, 캅셀제, 정제, 과립제, 캬라멜제 또는 드링크제 등으로 제형화할 수 있다. 다른 일 실시예로서, 액제, 분말, 과립, 정제 또는 티백 등의 형태로 가공될 수도 있다. 상기 조성물은 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다. 상기 조성물은 본 발명의 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 성분들의 첨가량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.0001 중량% 내지 99.9 중량%일 수 있다.
본 발명 실시예들에 따른 조성물은 상기 유효성분을 포함하는 약제학적 조성물일 수 있다. 상기 약제학적 조성물은 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 약제학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있다.
일 실시예로서, 상기 약제학적 조성물은 경구 투여제일 수 있으며, 상기 경구 투여제는 예를 들면, 정제, 환제, 경질 및 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 분제, 산제, 세립제, 과립제, 펠렛제 등이 있다. 이들 제형은 유효 성분 이외에 계면 활성제, 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스 및 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및 폴리에틸렌 글리콜)를 함유할 수 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카복시메틸셀룰로오스 및 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제 등의 약학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅방법에 의해 제조될 수 있다.
일 실시예로서, 상기 약제학적 조성물은 비경구 투여제일 수 있으며, 상기 비경구 투여제는 직장, 국소, 피하, 경피 투여형 제형일 수 있다. 예를 들어 주사제, 점적제, 연고, 로션, 겔, 크림, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑), 패취 등의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
일 실시예로서 상기 약제학적 조성물의 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 예를 들어, 상기 투여량은 1 mg/kg/일 내지 10 g/kg/일 또는 5 mg/kg/일 내지 100 mg/kg/일 범위일 수 있으나, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 명세서의 범위를 한정하는 것이 아니다.
이하, 실시예, 비교예 및 시험예를 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 이들은 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이 실시예, 비교예 및 시험예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.
[제조예]
본 발명의 일 실시예로서, 유효성분에 포함되는 EGCG 이량체인 테아시넨신 A (Theasinensin A, TSA)을 다음과 같이 제조하였다.
먼저, 총 100mL가 되도록 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG, CAS Number 989-51-5, 제품명: Sigma Product No. E4143) 10mM, 구름 버섯 유래 라카아제(laccase from Tramates versicolor, CAS Number　80498-15-3, Enzyme Commission (EC) Number　1.10.3.2, 제품명: Sigma Product No. 38429) 1 유닛(Unit)을 50 mM의 pH5.0 시트릭 아세테이트 완충액(citric acetate buffer)에 넣었다. 이를 150rpm 교반하며 1시간동안 반응시켜 중간 생성물 이합체 데하이드로테아시넨신 A(Dehydrotheasinsensin A)를 제조한 후, 85℃에서 열처리하여 상기 중간 생성물 이합체를 테아시넨신 A 로 전환하였다. 그리고 이를 세파덱스(Sephadex) LH-20와 C18 컬럼을 이용하여 분리 정제하였다. 테아시넨신 A 전환율은 약 67 %, 컬럼을 이용한 분리정제시 최종 수율은 16.6 (wt/wt%) 였다.
[시험예 1] 안정성 평가
테아시넨신 A의 유효성분으로서의 안정성을 확인하기 위하여, 하기의 실험을 실시하였다.
먼저, 상기 제조예에서 제조한 테아시넨신 A가 포함된 가용화 제형의 조성물(실시예 1)과 EGCG가 포함된 가용화 제형의 조성물(비교예 1)을 각각 다음의 조성으로 제조하였다.
실시예 1 비교예 1
테아시넨신 A 0.02 0
EGCG 0 0.02
글리세린(Glycerin) 15 15
정제수(D.I. Water) 79.86 79.86
EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid) 0.02 0.02
부틸렌 글리콜(Butylene Glycol) 5 5
페녹시에탄올(Phenoxyethanol) 0.05 0.05
Sensiva SC50 0.05 0.05
합계(중량%) 100 100
그 다음, 각각 1주일 간격으로 상기 실시예 1 및 비교예 1의 제형 내 잔류하는 테아시넨신 A 또는 EGCG를 HPLC(High performance liquid chromatography)를 이용하여 분석하여 그 역가를 측정하였다. 구체적으로, 상기 실시예 1 및 비교예 1의 각 조성물을 10 ml씩 분주하여 25℃에서 보관 후, 일주일마다 메탄올로 10배 희석 후 초음파 처리한 다음, 이를 여과하여 HPLC 로 함량을 분석하였다.
그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이 약 4주 후 실시예 1의 경우 사용된 테아시넨신 A 총 중량의 약 87 중량% 이상이 가용화 제형 내에 남아있는 반면, EGCG가 유효성분으로 사용된 비교예 1은 제형이 매우 불안정하여 1주 후부터 가용화 제형 내에 남아있는 EGCG의 함량이 사용된 EGCG 총 중량의 80 중량% 미만으로 감소하기 시작하였으며, 4주 후에는 40 중량% 미만으로 감소되었음을 확인할 수 있다. 이는 본 발명의 조성물은 산화된 형태인 테아시넨신 A를 유효성분으로 포함하므로, 산화에 의한 불안정성을 갖는 EGCG를 포함하는 조성물보다 매우 우수한 제형 안정성을 가짐을 의미한다.
[시험예 2] 항산화 효능 평가
테아시넨신 A의 항산화 효능을 확인하기 위하여 DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 억제 효능 실험을 다음과 같이 실시하였다.
유기 용매에 녹인 DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, sigma D9132) 라디칼은 515 nm에서 최대 흡광도를 가지게 되는데, 항산화 물질은 DPPH 라디칼을 소거하여 고유의 색을 잃고 투명하게 변화시키므로, DPPH assay를 통해 테아시넨신 A의 DPPH 라디칼 소거 활성 측정을 비교함으로써 항산화 효능을 비교할 수 있다.
먼저, 테아시넨신 A(TSA)을 에탄올에 녹여, 테아시넨신 A(TSA)의 농도가 각각 0.3125, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 ppm이 되도록 준비하였다. 상기 각 농도별 용액들을 10μL씩 96 웰 플레이트에 넣었다. 그 다음, 에탄올에 완전히 녹인 100 μM DPPH 를 상기 각 용액에 190 μL씩 넣어 37℃에서 30분간 보관한 다음, 515nm 에서 흡광도를 측정한다.
양성 대조군으로 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 ppm의 비타민 C(Vit.C), 테아시넨신 A(TSA) 또는 비타민 C(Vit.C)을 처리하지 않은 음성 대조군(N.T.)도 상기와 동일한 방법으로 DPPH 분석을 실시하였다.
도 2 및 도 3에 양성 대조군인 비타민 C와 테아시넨신 A의 항산화 효능 평가 결과를 각각 나타내었다. 테아시넨신 A는 항산화 효능이 매우 우수한 것으로 알려진 양성 대조군인 비타민 C 와 거의 동등한 결과를 나타내었다. 구체적으로, 테아시넨신 A는 IC 50=5.9 ppm 으로 항산화 효능이 농도의존적으로 유의성 있게 나타났으며, 0.3 ppm (0.0003 중량%) 이상에서 DPPH 활성을 유의적으로 억제하는 것으로 확인되었다.
[시험예 3] 피부 주름 및 탄력 개선 효능 평가
테아시넨신 A의 피부 주름 및 탄력 개선효능을 확인하기 위하여, 인체내 콜라겐 분해효소인 MMP-1(Matrix metalloproteinase-1)의 발현 억제 효능 실험을 다음과 같이 실시하였다.
먼저, UVB가 조사된 HS68 세포(ATCC, Cat No CRL-1635)에 상기 제조예에서 제조한 테아시넨신 A 2.5, 5, 10ppm을 각각 처리한 배양액을 준비하였다. 별도의 배지에서 HS68 세포(ATCC, Cat No CRL-1635)를 배양한 후, 상기 세포의 배양액을 제거하고 여기에 PBS(phosphate buffer saline) 용액을 넣은 다음, UVB 30 mJ/cm 2 세기로 자극을 주었다. 상기 UVB로 자극된 세포에 미리 준비해놓은 상기 테아시넨신 A가 처리된 배양액을 처리하고, 48 시간 동안 인큐베이터에서 배양하였다. 배양액을 수거하여 MMP-1 ELISA 키트(Amersham, RPN2610)를 이용하여 MMP-1 발현량을 측정하였다.
그 결과, 도 4에 나타난 바와 같이 테아시넨신 A가 UVB에 자극된 HS68 세포에서 MMP-1 발현을 농도 의존적으로 유의성 있게 억제하였으며, 억제율이 약 50% 이상임을 확인할 수 있다. 2.5 ppm (0.0025 중량%) 이상의 농도에서 유의적으로 MMP-1 발현량이 억제되었으며, 이는 테아시넨신 A가 피부내 콜라겐의 분해를 억제하여 피부 주름 및 탄력 개선효과를 제공함을 의미한다.
[시험예 4] 미백 효능 평가
테아시넨신 A의 미백 효능을 확인하기 위하여 세포 내/외의 멜라닌 생성 억제 효능 실험을 다음과 같이 실시하였다.
먼저, B16 세포(ATCC, Cat No CRL-6475)에 α-MSH(α-Melanocyte-stimulating hormone) 자극원 200nM과 본 발명의 실시예인 테아시넨신 A, 비교예인 EGCG를 각각 B16 세포에서 독성이 없는 10 ppm 미만 농도(2.5, 5, 10 ppm)로 72시간 처리 후 세포 내(intracellular)와 세포외(Extracellular)의 멜라닌 함량을 단백질 양으로 보정하여 측정한 후, 테아시넨신 A을 처리하지 않은 대조군에 대한 멜라닌 함량%로 나타내었다.
이때, 세포 내 멜라닌 함량은 도 5(TSA) 및 도 6(EGCG), 세포 외 멜라닌 함량은 도 7(TSA) 및 도 8(EGCG)에 나타내었다.
그 결과, 도 6 및 도 8에 나타난 바와 같이 EGCG의 경우 세포 내/외 모두에서 오직 α-MSH만 처리한 대조군과 대비하여 멜라닌 함량이 증가하였으므로, 미백효능을 나타내지 않음을 알 수 있다.
반면, 도 5 및 도 7에 나타난 바와 같이 본 발명의 실시예인 테아시넨신 A는 오직 α-MSH만 처리한 대조군과 대비하여 멜라닌 함량이 감소하였으므로 미백 효능이 있음을 확인할 수 있으며, 특히 세포내 멜라닌 억제율이 10 ppm (0.01 중량%) 에서 30% 정도로 우수한 미백효과가 나타났다.
본 명세서의 일 실시예에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 명세서를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 유연화장수(스킨로션)
하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.
배합 성분 함량 (중량%)
테아시넨신 A 0.1
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 2.0
프로필렌글리콜 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1
피이지-12 노닐페닐에테르 0.2
폴리솔베이트 80 0.4
에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.1
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제형예 2] 영양화장수(밀크로션)
하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.
배합 성분 함량 (중량%)
테아시넨신 A 0.1
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
스쿠알란 5.0
솔비타세스퀴올레이트 1.5
유동파라핀 0.5
세테아릴 알코올 1.0
트리에탄올아민 0.2
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제형예 3] 마사지 크림
하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.
배합 성분 함량(중량%)
테아시넨신 A 0.1
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 45.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
밀납 4.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄 0.9
바세린 3.0
파라핀 1.5
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제형예 4] 정제
테아시넨신 A 100mg, 락토오스 400mg, 옥수수 전분 400mg 및 스테아린산 마그네슘 2mg을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
[제형예 5] 캡슐제
테아시넨신 A 100mg, 락토오스 400mg, 옥수수 전분 400mg 및 스테아린산 마그네슘 2mg을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조 방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
[제형예 6] 과립제
테아시넨신 A 50mg, 무수결정 포도당 250mg 및 전분 550mg을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하였다.
[제형예 7] 드링크제
테아시넨신 A 50mg, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 300ml를 가하여 각 병에 200ml씩 충진한다. 병에 충진한 후 130℃에서 4~5 초간 살균하여 드링크제를 제조하였다.
[제형예 8] 캬라멜 제형
테아시넨신 A 50mg, 옥수수 시럽(corn syrup) 1.8g, 탈지우유 0.5g, 대두 레시틴 0.5g, 버터 0.6g, 식물성 경화유 0.4g, 설탕 1.4g, 마가린 0.58g, 및 식염 20mg을 혼합하여 캬라멜 성형 하였다.
[제형예 9] 건강 식품
성분 함량
테아시넨신 A 100 ㎎
비타민 혼합물
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기 비타민 및 무기질 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
[제형예 10] 건강 음료
성분 함량
테아시넨신 A 10 ㎎
구연산 1000 ㎎
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수 잔량
총 부피 900 ㎖
상기 표와 같이 총 부피 900㎖가 되도록 잔량의 정제수를 첨가하여 통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2l용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하여 건강음료 조성물 제조에 사용할 수 있다.
[제형예 11] 주사제
하기 표에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 주사제를 제조하였다.
배합 성분 함량
테아시넨신 A 10-50 mg
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
본 발명은 일 실시예로서 다음의 실시형태들을 제공할 수 있다.
제1실시형태는, 테아시넨신 A(theasinensin A), 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
제2실시형태는, 제1실시형태에 있어서, 상기 테아시넨신 A는 하기 화학식 1의 구조를 갖는 것인, 조성물을 제공할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019014980-appb-img-000003
제3실시형태는, 제1실시형태 또는 제2실시형태에 있어서, 상기 테아시넨신 A는 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate)의 이량체인, 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
제4실시형태는, 제1실시형태 내지 제3실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 피부 주름 개선 또는 피부 탄력 개선용인, 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
제5실시형태는, 제1실시형태 내지 제4실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 피부 미백용인, 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
제6실시형태는, 제1실시형태 내지 제5실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 항산화용인, 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
제7실시형태는, 제1실시형태 내지 제6실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 1 중량%로 포함하는, 조성물을 제공할 수 있다.
제8실시형태는, 제1실시형태 내지 제7실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 상기 유효성분의 투여량은 0.1 mg/kg/일 내지 10 g/kg/일인, 조성물을 제공할 수 있다.
제9실시형태는, 제1실시형태 내지 제8실시형태 중 어느 하나 이상에 있어서, 상기 테아시넨신 A는, 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate)를 라카아제(laccase)와 pH 4.5 내지 5.5의 조건에서 반응시키는 단계; 및 상기 반응물을 열처리하여 테아시넨신 A를 얻는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 것인, 조성물을 제공할 수 있다.
상기 실시형태들은 본 발명의 설명을 위해 개시되었으며, 상기 설명은 본 발명의 범위를 제한하는 것이 아니다. 따라서, 본 발명의 의미 및 범위를 벗어나지 않는 한, 다양한 수정, 변형, 및 대체가 당해 기술분야의 통상의 기술자에게서 발생될 수 있다.

Claims (9)

  1. 테아시넨신 A(theasinensin A), 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 테아시넨신 A는 하기 화학식 1의 구조를 갖는 것인, 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019014980-appb-img-000004
  3. 제1항에 있어서, 상기 테아시넨신 A는 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate)의 이량체인, 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 피부 주름 개선 또는 피부 탄력 개선용인, 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 피부 미백용인, 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 항산화용인, 화장료 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 유효성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 1 중량%로 포함하는, 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 유효성분의 투여량은 0.1 mg/kg/일 내지 10 g/kg/일인, 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 테아시넨신 A는,
    에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate)를 라카아제(laccase)와 pH 4.5 내지 5.5의 조건에서 반응시키는 단계; 및
    상기 반응물을 열처리하여 테아시넨신 A를 얻는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 것인, 조성물.
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