WO2020096122A1 - 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체 - Google Patents

희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체 Download PDF

Info

Publication number
WO2020096122A1
WO2020096122A1 PCT/KR2018/014700 KR2018014700W WO2020096122A1 WO 2020096122 A1 WO2020096122 A1 WO 2020096122A1 KR 2018014700 W KR2018014700 W KR 2018014700W WO 2020096122 A1 WO2020096122 A1 WO 2020096122A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hierarchical
wrinkle
wrinkles
sacrificial layer
wrinkle structure
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/014700
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
정희태
정우빈
Original Assignee
한국과학기술원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국과학기술원 filed Critical 한국과학기술원
Publication of WO2020096122A1 publication Critical patent/WO2020096122A1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
    • B29C59/005—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/051—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0254—After-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B29C51/002—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B29C51/14—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor using multilayered preforms or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B29C51/26—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C51/42—Heating or cooling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B29C67/0011—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 for shaping plates or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B29C67/0048—Local deformation of formed objects
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a hierarchical pleated structure using a sacrificial layer and a hierarchical pleated structure prepared therefrom, more specifically, a sacrificial layer is used to coat the sacrificial layer, create wrinkles, and remove the sacrificial layer.
  • a sacrificial layer is used to coat the sacrificial layer, create wrinkles, and remove the sacrificial layer.
  • Wrinkle structure is a structure that can be found in nature very much, and it shows special characteristics or advantages for structural reasons (Pegan, JD et al., Flexible Shrink-Induced High Surface Area Electrodes for Electrochemiluminescent Sensing. Lab Chip 2013, 13 , 4205-4209; Wen, L. et al., Design, Fabrication and Hydrodynamic Function.J. Exp.Biol. 2014, 217, 1656-1666; Cao, Y .; Hutchinson, JW Wrinkling Phenomena in Neo-Hookean Film / Substrate Bilayers.J. Appl. Mech.
  • wrinkles there are various types of wrinkles in the human brain or organs, which shows the property of increasing the surface area.
  • wrinkle structures can be found in plants that implement superhydrophobic surfaces. This corrugated structure has been applied to a variety of applications including soft hydrophobic surfaces, cell guides, LC alignment, lithium ion batteries and supercapacitors (Lee, WK et al., Nano Lett. 2016, 16, 3774-3779; Zhou, Q. et a;., Sci. Rep. 2015, 5, 16240; Aharoni, H. et al., Nat. Commun. 2017, 8, 15809; Zang, J. et al., Sci. Rep. 2015, 4, 6492 ; Li, H. et al., Funct. Mater. Lett. 2014, 07, 1350067).
  • In order to imitate such a wrinkle structure there exist a great variety of methods for creating a nano-sized or micro-sized wrinkle structure.
  • Another representative method is a method in which a metal layer is transferred onto a stretched flexible substrate, and then the stretching is removed to implement a wrinkle structure on the metal layer by using a difference between the metal layer and the flexible substrate (Korean Patent Publication) 2017-0141477).
  • Korean Patent Registration No. 10-1795955 discloses a method of forming a wrinkle structure while mixing with DVB and a liquid photocuring agent for a liquid and applying it to a transparent substrate and curing it by irradiating ultraviolet rays.
  • the method of manufacturing a hierarchical structure using polymer growth can create a hierarchical structure, but there is a limitation in material selection because the hierarchical structure can be made only of the polymer material to be grown.
  • the existing methods did not simultaneously satisfy some of the requirements for natural imitation.
  • (1) the size of the hierarchical wrinkle structure can be adjusted independently, (2) the wrinkle structure can be produced in the presence of a three-dimensional nanostructure, (3) there is no limit to the number of layers, (4) There should be no restrictions on the type of material that creates wrinkles. A method of simultaneously satisfying these conditions has not yet been developed.
  • the present inventors have made great efforts to develop a method of manufacturing a hierarchical pleated structure that is independently controllable in the size of the hierarchical pleated structure to solve the above problems, and is not limited to the number of layers and the material that makes the pleats.
  • the object of the present invention is to use a variety of materials and control the size of the wrinkles, there is no limit to the number of wrinkle layers, and a method for manufacturing a hierarchical wrinkle structure including various structures; And it is to provide a hierarchical wrinkle structure and its use produced by the manufacturing method.
  • the present invention also provides a hierarchical pleated structure characterized by being produced by the above method.
  • the present invention also provides a catalyst for a hydrogen generating reaction comprising the hierarchical corrugated structure.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a process of manufacturing a hierarchical wrinkle structure according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a representative example of a hierarchical wrinkle structure according to an embodiment of the present invention.
  • SEM scanning electron microscopy
  • FIG. 4 is a view confirming that the fold size of each layer can be independently adjusted in a hierarchical pleated structure according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a view confirming a condition in which secondary wrinkles are generated according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view confirming the possibility that the hierarchical corrugation structure according to an embodiment of the present invention can be used in a hydrogen generating reaction catalyst.
  • FIG. 7 is a view showing the results of the change in the size of the secondary wrinkle when the thickness of the sacrificial layer is differently coated in molybdenum disulfide having a different thickness.
  • FIG. 8 is a view showing a result of using a sacrificial layer as another method of changing the size of the primary wrinkle.
  • FIG. 9 is a view showing the current change according to the voltage during the electrochemical catalyst reaction according to the structure of molybdenum disulfide.
  • FIG. 10 is a schematic view showing a relationship between a reverse contact angle and a rate at which hydrogen gas falls during a hydrogen generation reaction.
  • the size of the hierarchical wrinkle structure can be independently controlled, and a sacrificial layer coating, wrinkle generation, and sacrificial layer to produce a hierarchical wrinkle structure that is not limited to the number of layers and the materials that make the wrinkles It was confirmed that it is possible to use a variety of materials and to control the size of wrinkles by repeatedly performing the removal sequence to produce multiple layers of wrinkle structures, and that there are no restrictions on the number of wrinkle layers, and thus it is possible to manufacture multiple layers of wrinkle structures. .
  • the present invention in one aspect, (a) depositing a film made of a material for manufacturing wrinkles on a shrinkable substrate or a stretched flexible substrate; (b) heating the film to form a primary wrinkle structure; (c) coating a sacrificial layer on the primary corrugation structure, and then heating to form an n-order corrugation structure; And (d) removing the sacrificial layer to form a hierarchical wrinkle structure; including, but performing steps (b) to (d) n-1 times to sequentially stack the 2nd to nth wrinkle structures. It relates to a method of manufacturing a hierarchical wrinkle structure, characterized in that. In the above n is an integer of 2 to 20, preferably 2 to 10, more preferably an integer of 2 to 6.
  • the present invention relates to a method of making a hierarchical wrinkle structure using a sacrificial layer.
  • 1 is a schematic diagram showing a process of manufacturing the hierarchical wrinkle structure of the present invention.
  • a material to be made into a wrinkle is prepared in a film form, and a primary wrinkle structure is formed through shrinking or relaxation.
  • the secondary wrinkle G2 is formed, and when the sacrificial layer is erased, the primary + secondary wrinkles are formed. If you repeat this process, you can create a wrinkled structure (G1 -... G (n)) with multiple layers.
  • the sacrificial layer uses a material that is soluble in a solvent that does not melt the film under the sacrificial layer, and determines the size of wrinkles by adjusting the thickness to a concentration.
  • a wrinkle structure is formed when shrinking and stretching.
  • the sacrificial layer is applied on the primary wrinkles thus created and creases are generated through additional shrinkage, the sacrificial layer independently creates wrinkles having a size larger than the original wrinkles. Thereafter, when the sacrificial layer is washed with a solvent, the large wrinkles created due to the sacrificial layer remain in shape with the primary wrinkles first formed.
  • the size of the secondary wrinkle can be controlled by the thickness of the sacrificial layer to be applied, and if a repeatedly thicker sacrificial layer is applied to generate wrinkles, a wrinkle structure having multiple layers can be created.
  • a corrugated material that can be prepared in a film form, it is possible to implement a hierarchical corrugated structure.
  • the sacrificial layer used in the present invention is polyvinyl pyrrolidone (polyvinyl pyrrolidone, PVP), polyvinyl acetate (polyvinyl acetate, PVA), polyacrylic acid (PAA) and polystyrene (polystyrene, PS), polymethyl methacrylate (Poly (methyl methacrylate, PMMA) can be selected from one or more groups. By using this can be applied over the existing wrinkle structure to create a larger wrinkles, by removing the sacrificial layer to create a hierarchical wrinkle structure.
  • such a hierarchical wrinkle structure can be made using a material for manufacturing wrinkles of various materials.
  • Hierarchical to all films that can be made from films such as gold, graphene, graphene oxide, tungsten disulfide, tin disulfide, metallic molybdenum disulfide, carbon nanotubes, polyolefin or polystyrene, for example It is possible to fabricate a wrinkle structure (Fig. 3).
  • the shrinkable substrate is selected from the group consisting of polystyrene and polyolefin, preferably low-density polyethylene (low-density polyethylene, LDPE), linear low-density polyethylene (linear low-density polyethylene, LLDPE), high-density polyethylene (high Polyethylene-based materials such as -density polyethylene, HDPE) can be used.
  • the flexible substrate may be a flexible polymer material such as polydimethylsiloxane, polyurethane, or Ecoflex.
  • the size of the primary wrinkle increases in proportion to the thickness of the film in step (a), and the size of the n-fold wrinkle increases in proportion to the thickness of the sacrificial layer in step (c). It can be characterized by doing.
  • the present invention can independently adjust the size of each layer of the hierarchical wrinkle structure (FIG. 4).
  • FIG. 4 the result of controlling the thickness of the wrinkles by controlling the thickness of molybdenum disulfide (a) or the number of layers of graphene is shown (b).
  • c and d of Figure 4 shows the result of adjusting the size of the secondary wrinkle structure made from the same primary wrinkle by adjusting the thickness of the sacrificial layer in the hierarchical wrinkle.
  • the thickness of the film determines the size of each wrinkle when making each layer.
  • the size of molybdenum disulfide is adjusted, the size of primary wrinkles increases in proportion to the thickness, and in the case of graphene, the size of primary graphene wrinkles increases as the number of graphene layers increases. Even if there is the same primary wrinkle, the size of the secondary wrinkle can be independently adjusted regardless of the primary wrinkle depending on how much the sacrificial layer is coated.
  • the hierarchical wrinkles produced in the present invention are not always made, but can be manufactured only when the size of the wrinkles produced next to a previously existing wrinkle is greater than a certain size (FIG. 5). That is, the secondary wrinkles are formed when the primary wrinkles have a size greater than or equal to a certain magnification, and the magnification is determined according to each material.
  • gold, molybdenum disulfide, and graphene were used to confirm that the conditions for each material were different, and it was confirmed that secondary wrinkles were formed only when the primary wrinkles had a size greater than a certain magnification. That is, the n-th order wrinkled structure should be 3 to 10 times larger than the n-1st wrinkled structure.
  • the gold, graphene, and MoS2 presented as examples are 6 times, 8.75 times, and 7.1 times, respectively.
  • the present invention relates to a catalyst for a hydrogen generating reaction comprising the hierarchical pleated structure and the hierarchical pleated structure characterized by being produced by the above method from another viewpoint.
  • the density of wrinkles may be 0.025 / ⁇ m to 35 / ⁇ m (number of wavelengths per 1 ⁇ m), and the reverse contact angle is 0 to 30 degrees, preferably 1 to 30 degrees, more preferably May be 1-5 degrees.
  • the wrinkle structure may apply a lower voltage to pass the same current. The performance of the wrinkles increases as the density of the wrinkles increases. This result is because the hydrogen gas generated during the reaction is the fastest falling off the hierarchical corrugation structure, and was confirmed by measuring the reaction pictures and the receding contact angle.
  • the thickness of the sacrificial layer was adjusted to find the conditions in which the secondary wrinkles are manufactured. Through this, when the thickness of the film making the primary wrinkles is different, the secondary wrinkles are produced under different conditions. It was confirmed (Fig. 7). This has been demonstrated for other materials, and it can be seen that the thickness of the film on the flexible substrate is important, not the size of the primary wrinkle. In the case of primary wrinkles, the film may have a different thickness while having the same thickness (FIG. 8). After the sacrificial layer is coated on the flat film, when making wrinkles, the film thickness may be the same, but may have different primary wrinkle sizes.
  • Example 1-1 Fabrication of hierarchical corrugated structure using gold
  • a film composed of a gold material for producing wrinkles was deposited on a polystyrene substrate to a thickness of 9.8 nm, and the film was heated to a temperature of 135 ° C. to form a primary wrinkle structure.
  • a sacrificial layer material polyvinyl pyrrolidone was coated on the primary wrinkle structure, and then heated to a temperature of 135 ° C. to form a secondary wrinkle structure, and the sacrificial layer was removed to produce a hierarchical wrinkle structure.
  • the SEM (Scanning electron microscopy) image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (a).
  • Example 1-1 a layered wrinkle structure was manufactured in the same manner as in Example 1-1, except that graphene was used instead of gold as a material for producing wrinkles.
  • the SEM image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (b).
  • Example 1-3 Preparation of hierarchical wrinkle structure using graphene oxide
  • Example 1-1 a material for manufacturing wrinkles was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that graphene oxide was used instead of gold, to produce a hierarchical wrinkle structure.
  • the SEM image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (c).
  • Example 1-4 Fabrication of hierarchical corrugated structure using tungsten disulfide
  • Example 1-1 except for using tungsten disulfide (WS 2 ) instead of gold as a material for manufacturing wrinkles, a hierarchical wrinkle structure was produced in the same manner as in Example 1-1.
  • the SEM image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (d).
  • Example 1-5 Preparation of hierarchical corrugated structure using tin disulfide
  • Example 1-1 except for using tin disulfide (SnS 2 ) instead of gold as a material for manufacturing wrinkles, a hierarchical wrinkle structure was produced in the same manner as in Example 1-1.
  • the SEM image of the prepared hierarchical corrugated structure is shown in FIG. 3 (e).
  • Example 1-6 Preparation of hierarchical corrugated structure using molybdenum disulfide
  • Example 1-1 except for using molybdenum disulfide (MoS2) instead of gold as a material for producing wrinkles, a hierarchical wrinkle structure was produced in the same manner as in Example 1-1.
  • the SEM image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (f).
  • Example 1-7 Preparation of hierarchical corrugated structure using molybdenum disulfide
  • Example 1-1 a material for manufacturing wrinkles was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that carbon nanotubes were used instead of gold, to produce a hierarchical wrinkle structure.
  • the SEM image of the prepared hierarchical wrinkle structure is shown in FIG. 3 (g).
  • Example 1-8 Preparation of hierarchical corrugated structure using LDPE
  • Example 1-1 a substrate for manufacturing wrinkles was manufactured in the same manner as in Example 1-1, except that LDPE (Low Density Polyethylene) was used instead of polystyrene, to produce a hierarchical wrinkle structure.
  • LDPE Low Density Polyethylene
  • the SEM image of the prepared hierarchical corrugated structure is shown in FIG. 3 (h).
  • Example 1-9 Fabrication of hierarchical wrinkled structure using polystyrene
  • Example 1-1 a material for manufacturing wrinkles was prepared in the same manner as in Example 1-1, except that polystyrene was used instead of gold, to produce a hierarchical wrinkle structure.
  • the SEM image of the prepared hierarchical corrugated structure is shown in FIG. 3 (i).
  • Example 2-1 Check the wrinkle size according to the thickness of the material film for wrinkle production
  • a layered pleated structure was produced in the same manner as in Example 1-7, except that the thickness of the molybdenum disulfide film in Example 1-7 was deposited at 9.8 nm, 15.8 nm, 25 nm, and 46.3 nm. .
  • the primary wrinkle size ( ⁇ G1 ) of the prepared hierarchical wrinkle structure was measured and illustrated in FIG. 4 (a).
  • Example 2-2 Check the wrinkle size according to the thickness of the material film for wrinkle production
  • Example 1-2 a layered pleated structure was manufactured in the same manner as in Example 1-2, except that the number of layers of graphene was deposited in one, two, three, and four layers.
  • the primary wrinkle size ( ⁇ G1 ) of the prepared hierarchical wrinkle structure was measured and illustrated in FIG. 4 (b).
  • Example 2-3 Check the wrinkle size according to the thickness of the sacrificial layer
  • Hierarchical wrinkle structure in the same manner as in Example 1-7, except that the content of the sacrificial layer PVP (polyvinylpyrrolidone) in Example 1-7 was added at 0.1 wt%, 1 wt%, 3 wt%, and 5 wt%.
  • the secondary wrinkle size ( ⁇ G2 ) of the prepared hierarchical wrinkle structure was measured and illustrated in FIG. 4 (c).
  • the primary wrinkle is proportional to the thickness or the number of layers. Has increased in size.
  • the size of the secondary wrinkle can be independently controlled regardless of the primary wrinkle depending on how much the sacrificial layer is coated (FIGS. 4C and 4D).
  • Example 3 Check the concentration of the material for the production of secondary wrinkles according to the size of the primary wrinkles
  • FIG. 5A shows the results of the secondary wrinkles.
  • Figure 5c is a graph showing the wavelength of the primary wrinkle size and secondary wrinkles of other materials, as well as gold.
  • FIG. 7 shows SEM images of hierarchical wrinkles that appear when PVP concentrations are changed using different thicknesses of MoS 2 (molybdenum disulfide). It can be seen that the hierarchical wrinkled structure appears from the concentration of the red dotted box. As can be seen from this, the larger the primary wrinkle size, the more secondary wrinkles began to appear at a higher PVP concentration.
  • MoS 2 mobdenum disulfide
  • FIG. 8 shows a schematic diagram and a result image of a method of making wrinkles having different sizes with a 20 nm gold film having the same thickness. It was confirmed that when the sacrificial layer polymer was coated in the absence of wrinkles to form wrinkles and the sacrificial layer was erased, a larger size primary wrinkle could be formed with the same gold thickness. After coating the sacrificial layer on the film, it was confirmed that when making wrinkles, it may have the same film thickness but different primary wrinkle sizes.
  • FIG. 6 shows the catalyst results for the hydrogen generation reaction.
  • FIG. 6A it can be seen that as the degree of wrinkle increases, more current flows at a lower voltage than when there is no wrinkle, and more current flows than the primary wrinkle, especially when there is a hierarchical wrinkle.
  • 6B similarly shows the same result, and in fact, when there is no wrinkle as in FIG. 6C, it can be seen that the generated hydrogen bubbles do not grow large on the wrinkle, and thus can be seen to fall rapidly. For this reason, it exhibits good performance, which can be indirectly known as a receding contact angle.
  • FIG. 6D it can be said that the lowest contact angle is shown in the hierarchical wrinkle, and the smallest contact angle causes the hydrogen gas bubble to be the smallest.
  • FIG. 9 is a graph of voltage and current when hydrogen generation reaction is performed on samples having different primary wrinkles. It can be seen that the current increases greatly at a high voltage (absolute value is large). Here, the lower the degree of wrinkles, the more severe the shaking on the graph. This is because hydrogen gas bubbles generated during the hydrogen generation reaction are largely generated, and thus, the flow of electric current is interrupted. When the degree of wrinkles is large, the current disturbance caused by these gas bubbles is weakened so that there is no large shaking in the graph.
  • FIG. 10 is a schematic diagram illustrating how the reverse contact angle affects the gas bubble size. Since the situation of measuring the reverse contact angle is very similar to the situation of the gas bubble becoming large, it is possible to indirectly predict whether the gas bubble can easily grow through the reverse contact angle or fall off quickly at a small size.
  • the hierarchical corrugated structure according to the present invention can be applied to fields requiring special surface properties or high surface area.
  • a superhydrophobic or omnipobic surface that can be used for self-cleaning, water harvesting, and anti-icing.
  • it can be applied to construct an environment conducive to catalytic activity using special surface properties or high surface area enhancement.
  • it can be used in the field of batteries and gas sensors using a high surface area.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

본 발명은 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체에 관한 것으로서, 희생층(sacrificial layer)을 이용하여 희생층 코팅, 주름 생성 및 희생층 제거 단계를 반복 수행하여 계층적 주름 구조체를 제조함으로써 다양한 물질의 사용이 가능하고 주름의 계층 개수 및 크기를 조절할 수 있으며, 높은 표면적을 요구하는 촉매, 초소수성 및 옴니포빅 표면 분야 및 가스 센서 분야에도 적용 가능한 계층적 주름 구조체를 제조할 수 있다.

Description

희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체
본 발명은 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 희생층(sacrificial layer)을 이용하여 희생층 코팅, 주름 생성 및 희생층 제거 단계를 반복 수행함으로써 다양한 물질의 사용이 가능하고 주름의 계층 개수 및 크기를 조절할 수 있는 계층적 주름 구조체의 제조방법, 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체 및 그 용도에 관한 것이다.
주름 제작 분야는 오래 전부터 자연모방 분야로 굉장히 큰 주목을 받아왔다. 주름 구조는 자연계에서 굉장히 많이 찾아볼 수 있는 구조이며, 구조적인 이유로 특별한 특성이나 장점을 보여주고 있다 (Pegan, J. D. et al., Flexible Shrink-Induced High Surface Area Electrodes for Electrochemiluminescent Sensing. Lab Chip 2013, 13, 4205-4209; Wen, L. et al., Design, Fabrication and Hydrodynamic Function. J. Exp. Biol. 2014, 217, 1656-1666; Cao, Y.; Hutchinson, J. W. Wrinkling Phenomena in Neo-Hookean Film/Substrate Bilayers. J. Appl. Mech. 2012, 79, 031019). 예를 들어, 사람의 뇌나 장기에도 다양한 종류의 주름이 있으며, 이는 표면적 증가라는 특성을 보여준다. 혹은, 초소수성 표면을 구현하는 식물에서도 주름 구조를 찾아볼 수 있다. 이 주름 구조는 연한 소수성 표면, 셀 가이드, LC 정렬, 리튬 이온 배터리 및 수퍼 커패시터를 포함한 다양한 분야에 적용되었다(Lee, W. K. et al., Nano Lett. 2016, 16, 3774-3779; Zhou, Q. et a;., Sci. Rep. 2015, 5, 16240; Aharoni, H. et al., Nat. Commun. 2017, 8, 15809; Zang, J. et al., Sci. Rep. 2015, 4, 6492; Li, H. et al., Funct. Mater. Lett. 2014, 07, 1350067). 이러한 주름 구조를 모방하기 위해 기존에 나노사이즈 혹은 마이크로사이즈의 주름 구조를 만들기 위한 굉장히 다양한 방법들이 존재한다.
복잡하고 조정 가능한 주름 구조물의 생성은 높은 표면적 및 국부적인 변형의 장점 때문에 물리학 및 재료 과학에서 가장 중요한 문제 중 하나이다. 계층적 주름을 포함하여 복잡하고 조정 가능한 주름에 대한 많은 연구가 보고되었다(Zang, J. et al., Nat. Mater. 2013, 12, 321-325; Chae, S. H. et al., Nat. Mater. 2013, 12, 403-409; Sahabudeen, H. et al., Nat. Commun. 2016, 7, 13461; Yu, S. et al., ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 5706-5714). 특히 표면적이 매우 넓고 습윤성이 우수하기 때문에 계층형 주름이 단일 시스템에서 다양한 크기를 갖는 다중의 주름이 중요하다(Zang, J. et al., Nat. Mater. 2013, 12, 321-325; Chen, P. Y. et al., Adv. Mater. 2016, 28, 3564-3571; Yoo, P. J. et al., Phys. Rev. Lett. 2003, 91, 154502; Moon, M.-W. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007, 104, 1130-1133; Kim, P. et al., Nat. Mater. 2011, 10, 952-957). 그러나, 계층적인 주름 형성을 위한 기존의 방법은 복잡하고 한정된 재료, 계층의 개수 및 크기 조절에 한계가 있다. 즉, 각 방법은 특정 유형의 재료에만 적용될 수 있다. 예를 들어, 좌굴(buckling)시 금 주름 구조가 고변형률 릴리프에 의해 생성되었다(Efimenko, K. et al. Nat. Mater. 2005, 4, 293-297). 주름 발생 범위에 걸쳐서 높은 변형률 범위에서 여러 주름을 포함하는 더 큰 파장에서 좌굴이 발생한다. 폴리피롤이나 불소계 고분자와 같은 고분자막의 계층적인 주름은 고분자의 성장과 함께 주름진 주름이 생겨났다(Lee, W. K. et al., Nano Lett. 2015, 15, 5624-5629; Chen, P. Y. et al., ACS Nano 2016, 10, 10869-10879). 산화 그래핀의 경우 계층적 주름은 다중 전달 및 수축 과정에 의해 달성 될 수 있다(Chen, P. Y. et al., Adv. Mater. 2016, 28, 3564-3571). 또한, 거의 계층적인 주름 시스템은 재료의 두께에 의해 더 큰 파장이 결정되기 때문에 고분자 성장 방법을 제외하고는 계층적인 주름의 치수를 독립적으로 제어할 수 없다.
또한, 또 다른 대표적인 방법으로는, 금속층을 연신되어 있는 유연 기판 위에 전사한 후, 연신을 제거하여 금속층과 유연기판 사이의 차이를 이용하여 금속층에 주름 구조를 구현하는 방식이 있다(한국공개특허 제2017-0141477호). 또한, 한국등록특허 제10-1795955호에는 DVB와 액상용 광 경화제와 혼합하여 투명기판에 도포하고 자외선을 조사하여 경화시키면서 주름구조체를 형성하는 방법이 기재되어 있다. 상기 기술의 경우, 계층 구조를 만들거나 다수의 계층을 구현하기 굉장히 어렵다. 고분자 성장을 이용한 계층 구조 제작 방법은 계층 구조를 만들 수 있지만, 성장시키는 고분자 재료로만 계층적 구조를 만들 수 있기 때문에 재료 선택에 제한이 있다.
자연계에는 단순한 주름 구조가 아닌 계층적인 주름 구조들이 대부분을 이루고 있다. 예를 들어, 나뭇잎이 가지고 있는 주름 구조는 초소수성 표면을 구현하며, 더 큰 크기 개념에서는 다른 크기의 주름이 특정 방향으로 물방울들이 굴러 떨어지게 하는 특성을 보여준다. 또한, 톡토기라 불리는 벌레의 경우, 나노사이즈의 구조체가 마이크로 사이즈의 굴곡 위에 존재하면서 초소수성 및 옴니포빅의 성능을 극대화하는 특성을 보여준다. 이렇듯, 자연계에 진화적으로 발달하여 만들어진 구조들은 단순히 주름 구조 하나가 아닌 여러 층의 주름구조 혹은 나노구조체를 가지고 있는 계층적 주름 구조들로 이루어져 있다. 이런 구조들을 자연모방하기 위해 계층적 주름 구조를 만드는 방법들이 개발되어 왔다. 하지만, 기존의 방법들은 자연모방을 하기 위해 필요한 몇 가지 요구사항들을 동시에 만족하지 못했다. 요구사항으로는, (1) 계층적 주름 구조의 크기가 독립적으로 조절이 가능하고, (2) 삼차원 나노구조체가 있는 상태에서 주름 구조 제작이 가능하며, (3) 계층의 수에 제한이 없고, (4) 주름을 만드는 물질 종류의 제한이 없어야 한다. 이러한 조건들을 동시에 만족하는 방법은 아직까지 개발되고 있지 않다.
이에, 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위하여 계층적 주름 구조의 크기가 독립적으로 조절이 가능하고, 계층의 수 및 주름을 만드는 물질에 제한이 없는 계층적 주름 구조체의 제조방법을 개발하기 위하여 예의 노력한 결과, 희생층(sacrificial layer) 코팅, 주름 생성 및 희생층 제거 순서를 반복 수행하여 여러 계층의 주름 구조를 제조할 경우에 다양한 물질의 사용 및 주름 크기의 조절이 가능하며, 주름 계층 개수에 제한이 없어 다양한 구조체가 포함된 계층 주름 구조를 제조할 수 있다는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 다양한 물질의 사용 및 주름 크기의 조절이 가능하며, 주름 계층 개수에 제한이 없어 다양한 구조체가 포함된 계층적 주름 구조체의 제조방법; 및 상기 제조방법에 의해 제조된 계층적 주름 구조체 및 그 용도를 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 수축성 기판 또는 연신되어 있는 유연기판 위에 주름 제조용 물질로 구성된 필름을 증착하는 단계; (b) 상기 필름을 가열하여 1차 주름 구조를 형성하는 단계; (c) 상기 1차 주름 구조 위에 희생층을 코팅한 다음, 가열하여 n차(n=2 내지 20의 정수) 주름 구조를 형성하는 단계; 및 (d) 상기 희생층을 제거하여 계층적 주름 구조를 형성하는 단계;를 포함하되, 상기 (b) 단계 내지 (d) 단계를 n-1회 수행하여 2~n차 주름 구조를 차례대로 적층시키는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 또한 상기 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체를 제공한다.
본 발명은 또한 상기 계층적 주름 구조체를 포함하는 수소 발생 반응용 촉매를 제공한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 계층적 주름 구조를 제작하는 과정을 도시한 모식도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 계층적 주름 구조의 대표적 예시이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 다양한 재료에 적용된 계층적 주름 구조의 SEM (Scanning electron microscopy) 이미지이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 계층적 주름 구조에서 각 계층의 주름 크기를 독립적으로 조절할 수 있다는 것을 확인한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따라 2차 주름이 생성되는 조건을 확인한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 계층적 주름 구조가 수소 발생 반응 촉매에 사용될 수 있다는 가능성을 확인한 도면이다.
도 7은 두께가 다른 몰리브데늄 이황화물에서 희생층의 두께를 다르게 코팅했을 때의 2차 주름의 크기 변화에 대한 결과를 나타낸 도면이다.
도 8은 1차 주름의 크기를 변화시키는 또 다른 방법으로 희생층을 이용한 결과를 나타낸 도면이다.
도 9는 몰리브데늄 이황화물의 구조에 따라 전기화학 촉매 반응시 전압에 따른 전류 변화를 나타낸 도면이다.
도 10은 수소 발생 반응시 후진 접촉각과 수소가스가 떨어지는 속도 사이의 관계를 보여주는 모식도이다.
발명의 상세한 설명 및 구체적인 구현예
다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로, 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.
본 발명에서는 계층적 주름 구조의 크기가 독립적으로 조절이 가능하고, 계층의 수 및 주름을 만드는 물질에 제한이 없는 계층적 주름 구조체를 제조하기 위하여 희생층(sacrificial layer) 코팅, 주름 생성 및 희생층 제거 순서를 반복 수행하여 여러 계층의 주름 구조를 제조함으로써 다양한 물질의 사용 및 주름 크기의 조절이 가능하며, 주름 계층 개수에 제한이 없어 다양한 구조체가 포함된 계층 주름 구조를 제조할 수 있다는 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명은 일 관점에서, (a) 수축성 기판 또는 연신되어 있는 유연기판 위에 주름 제조용 물질로 구성된 필름을 증착하는 단계; (b) 상기 필름을 가열하여 1차 주름 구조를 형성하는 단계; (c) 상기 1차 주름 구조 위에 희생층을 코팅한 다음, 가열하여 n차 주름 구조를 형성하는 단계; 및 (d) 상기 희생층을 제거하여 계층적 주름 구조를 형성하는 단계;를 포함하되, 상기 (b) 단계 내지 (d) 단계를 n-1회 수행하여 2~n차 주름 구조를 차례대로 적층시키는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법에 관한 것이다. 상기에서 n은 2 내지 20의 정수이며, 바람직하게는 2 내지 10, 더욱 바람직하게는 2 내지 6의 정수이다.
이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명은 희생층을 이용하여 계층적 주름 구조를 만드는 방법에 관한 것이다. 도 1은 본 발명의 계층적 주름 구조를 제작하는 과정을 도시한 모식도이다. 수축이 가능하거나 이미 연신되어 있는 유연 기판 위에 주름으로 만들고자 하는 재료를 필름 형태로 준비하고, 수축 혹은 이완을 통해 1차 주름 구조를 만든다. 이후, 1차 주름 구조(G1) 위에 희생층을 원하는 두께로 코팅한 후 2차 주름(G2)을 만들고, 희생층을 지우면 1차+2차 주름이 만들어진다. 이 과정을 반복할 경우, 여러 계층이 있는 주름 구조(G1-...G(n))를 만들 수 있다. 희생층은 희생층 아래의 필름이 녹지 않는 용매에 녹는 물질을 사용하며, 농도로 두께를 조절하여 주름의 크기를 결정한다. 일반적으로 주름의 경우, 벌크 필름과 다른 탄성도를 가지는 필름이 존재할 경우, 수축 및 인장할 때에 주름 구조가 만들어진다. 이렇게 만들어지는 1차 주름 위에 희생층을 도포하고 추가적인 수축을 통해 주름을 생성할 경우, 희생층으로 인해 원래 만들어진 주름보다 훨씬 큰 크기의 주름이 독립적으로 만들어진다. 이후, 희생층을 용매로 씻어내면 희생층 때문에 만들어진 큰 주름은 처음 만들어졌던 1차 주름을 가진 채로 그 형상이 남아있게 된다. 이 때 도포하는 희생층의 두께로 2차 주름의 크기를 조절할 수 있으며, 반복적으로 점점 두꺼운 희생층을 도포하여 주름을 생성하면 다수의 계층을 가지는 주름 구조를 만들 수 있다. 필름 형태로 준비할 수 있는 주름 구조 재료의 경우라면 계층적 주름 구조의 구현이 가능하다.
본 발명에서 이용한 희생층은 폴리비닐 피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone, PVP), 폴리비닐 아세테이트(polyvinyl acetate, PVA), 폴리아크릴산(polyacrylic acid, PAA) 및 폴리스티렌(polystyrene, PS), 폴리메틸메타크릴레이트(poly(methyl methacrylate, PMMA)로 구성된 군에서 하나 이상 선택될 수 있다. 이를 이용하여 기존에 존재하는 주름 구조 위에 도포하여 더 큰 주름을 만들고, 희생층을 지움으로써 계층적 주름 구조를 만들 수 있다. 이와 같이 희생층 코팅과 주름 생성 및 희생층 제거 순서를 반복하면 여러 계층의 주름 구조를 만들 수 있다. 예를 들어, 희생층을 이용한 주름 생성 과정을 1차 주름 이후 4번 반복할 경우, 5개의 서로 다른 크기의 주름이 동시에 존재하는 계층적 주름 구조를 제작할 수 있다(도 2). 모든 주름의 전체적인 모양은 비슷하지만, 모두 다른 파장의 주름을 가지고 있다.
또한, 이러한 계층적 주름 구조는 다양한 재료의 주름 제조용 물질을 이용하여 만들 수 있다. 예를 들어, 금, 그래핀, 산화그래핀, 텅스텐 이황화물, 주석 이황화물, 금속성을 띄는 몰리브데늄 이황화물, 탄소나노튜브, 폴리올레핀 또는 폴리스티렌 등의 필름으로 만들 수 있는 모든 필름에 대해 계층적 주름 구조 제작이 가능하다(도 3).
본 발명에 있어서, 상기 수축성 기판은 폴리스티렌 및 폴리올레핀으로 구성된 군에서 선택되고, 바람직하게는 저밀도 폴리에틸렌(low-density polyethylene, LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(linear low-density polyethylene, LLDPE), 고밀도 폴리에틸렌(high-density polyethylene, HDPE) 등과 같은 폴리에틸렌 계열의 물질을 사용할 수 있다. 상기 유연기판은 폴리디메틸실록산, 폴리우레탄 또는 에코플렉스(Ecoflex)와 같은 유연 고분자 물질을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계의 필름의 두께에 비례하여 상기 1차 주름의 크기가 증가하고, 상기 (c) 단계의 희생층의 두께에 비례하여 상기 n차 주름의 크기가 증가하는 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명은 계층적 주름 구조의 각 계층을 독립적으로 크기를 조절할 수 있다(도 4). 도 4에서 몰리브데늄 이황화물의 두께를 조절하거나(a), 그래핀의 층수를 조절하여 주름의 크기를 조절하는 결과(b)를 나타낸다. 또한, 도 4의 c와 d는 계층적 주름에서 희생층의 두께를 조절하여 같은 1차 주름에서 만들어지는 2차 주름구조의 크기를 조절한 결과를 나타낸다. 먼저 주름은 일반적으로 유연 기판 위에 올려져 있는 재료의 두께에 따라 조절이 되기 때문에, 각 계층을 만들 때 필름의 두께가 각 주름의 크기를 결정한다. 몰리브데늄 이황화물의 두께를 조절할 경우, 그 두께에 비례하여 1차 주름의 크기가 증가하며, 그래핀의 경우에도 그래핀 층의 수가 늘어날수록 1차 그래핀 주름의 크기가 증가한다. 같은 1차 주름이 있더라도, 희생층을 얼마나 코팅하냐에 따라 1차 주름과 상관없이 2차 주름의 크기를 독립적으로 조절할 수 있다.
또한, 본 발명에서 제조되는 계층적 주름은 항상 만들어지는 것이 아니라, 이전에 존재하는 주름보다 다음에 제조되는 주름의 크기가 일정 크기 이상이 되어야 제조될 수 있다(도 5). 즉, 2차 주름이 1차 주름의 일정 배율 이상 크기를 가져야 생기며, 그 배율은 각 재료에 따라 결정된다. 본 발명에서는 금, 몰리브데늄 이황화물, 그래핀을 이용하여 물질마다 만들어지는 조건이 다름을 확인하였고, 1차 주름의 일정 배율 이상의 크기를 가져야 2차 주름이 생긴다는 것을 확인하였다. 즉, n차 주름 구조가 n-1차 주름 구조보다 3~10배의 크기이어야 한다. 예를 들어, 실시예로 제시된 금, 그래핀, MoS2의 경우 각각 6배, 8.75배, 7.1배이다.
본 발명에서는 계층적 주름 구조의 장점을 활용할 수 있는 예시로 수소 발생 반응 촉매로의 적용 가능성을 확인하였다(도 6).
따라서, 본 발명은 다른 관점에서 상기 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체 및 상기 계층적 주름 구조체를 포함하는 수소 발생 반응용 촉매에 관한 것이다.
주름 구조가 없는 경우에 비해 주름이 있을 때, 더 낮은 전압으로 많은 수소가 발생하며, 특히 계층적 주름 구조를 가질 때 가장 향상된 성능을 보여준다. 반응을 진행하면서 관찰한 사진에서도 볼 수 있듯이, 생성된 수소 가스가 계층적 주름구조에서 더 효과적으로 빨리 떨어지는 것을 볼 수 있다. 또한, 이 현상을 후진 접촉각(receding contact angle)을 측정하여 증명할 수 있다.
본 발명에 의한 계층적 주름 구조체에서 주름의 밀도가 0.025/㎛~35/㎛ (1㎛당 파장 개수)일 수 있으며, 후진 접촉각은 0~30도, 바람직하게는 1~30도, 더욱 바람직하게는 1~5도일 수 있다. 주름이 전혀 없는 몰리브데늄 이황화물에 비해 주름 구조는 같은 전류를 흘리기 위해 더 낮은 전압을 걸어도 된다. 상기 주름의 밀도가 증가할수록 그 성능이 보다 향상된다. 이 결과는 반응 중 발생하는 수소 가스가 계층적 주름 구조에서 가장 빨리 떨어지기 때문이며, 반응 사진들과 후진 접촉각(receding contact angle)을 측정하여 확인하였다. 후진 접촉각의 경우, 작을수록 물이 더 잘 달라붙고 공기 층은 붙어있기 힘들기 때문에, 반응 중에 수소가스가 잘 붙어있지 못하고 빠르게 떨어진다. 크기가 다른 1차 주름에 대하여 2차 주름이 제조되는 조건을 찾기 위해 희생층의 두께를 조절하였고, 이를 통해 1차 주름을 만드는 필름의 두께가 다를 경우, 다른 조건에서 2차 주름이 제조되는 것을 확인하였다(도 7). 이는 다른 물질에 대해서도 증명되었으며, 1차 주름의 크기가 아닌 유연 기판 위에 있는 필름의 두께가 중요하다는 것을 알 수 있다. 1차 주름의 경우, 같은 필름의 두께를 가지면서도 다른 크기를 가질 수 있다(도 8). 평평한 필름 위에 희생층을 코팅한 후, 주름을 만들 경우 같은 필름 두께이지만 다른 1차 주름 크기를 가질 수 있다.
몰리브데늄 이황화물을 이용하여 수소 발생 반응에 사용할 경우, 주름의 정도에 따라 수소 가스가 빠르게 떨어지면서 성능이 향상되는 것을 볼 수 있다(도 9). 특히 평평하거나 주름의 정도가 매우 낮을 때에는 수소 가스가 표면에서 쉽게 떨어지지 못하기 때문에 그래프상에서도 큰 흔들림을 보이지만, 주름의 정도가 커지면 수소 가스가 빠르게 떨어져서 전압에 따른 전류 그래프가 큰 노이즈 없이 나오는 것을 볼 수 있다. 수소 가스가 빠르게 떨어지는 것은 후진 접촉각과 연관이 되어 있으며, 이는 도 10의 모식도로 설명이 가능하다. 액체 안에 들어있는 촉매 표면에서 수소 가스가 발생할 때, 액체-기체-고체 경계면을 보면 후진 접촉각을 측정할 때와의 모습과 같다. 여기서 후진 접촉각이 작을수록, 액체와 촉매 표면 사이의 붙어있는 힘이 강하므로, 수소 가스의 크기가 더 커지지 못하고 작은 크기에서 떨어질 수 있다. 그렇기 때문에, 접촉각이 작은 계층적 주름구조에서 가장 빠르게 수소가스가 떨어진다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예
실시예 1: 계층적 주름 구조체(1차+2차 주름 구조)의 제작
실시예 1-1: 금을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
도 1에 나타낸 바와 같이, 폴리스티렌 기판 위에 주름 제조용 물질 금(gold)으로 구성된 필름을 9.8 nm의 두께로 증착하고, 상기 필름을 135℃의 온도로 가열하여 1차 주름 구조를 형성하였다. 상기 1차 주름 구조 위에 희생층 물질 폴리비닐 피롤리돈을 코팅한 다음, 135℃의 온도로 가열하여 2차 주름 구조를 형성하고, 상기 희생층을 제거하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM (Scanning electron microscopy) 이미지를 도 3(a)에 도시하였다.
실시예 1-2: 그래핀을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 그래핀을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(b)에 도시하였다.
실시예 1-3: 산화그래핀을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 산화그래핀을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(c)에 도시하였다.
실시예 1-4: 텅스텐 이황화물을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 텅스텐 이황화물(WS2)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(d)에 도시하였다.
실시예 1-5: 주석 이황화물을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 주석 이황화물(SnS2)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(e)에 도시하였다.
실시예 1-6: 몰리브데늄 이황화물을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 몰리브데늄 이황화물(MoS2)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(f)에 도시하였다.
실시예 1-7: 몰리브데늄 이황화물을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 탄소나노튜브를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(g)에 도시하였다.
실시예 1-8: LDPE을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 기판을 폴리스티렌 대신에 LDPE (Low density polyethylene)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(h)에 도시하였다.
실시예 1-9: 폴리스티렌을 이용한 계층적 주름 구조체의 제작
실시예 1-1에서 주름 제조용 물질을 금 대신에 폴리스티렌을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 SEM 이미지를 도 3(i)에 도시하였다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 금, 그래핀, 산화그래핀, 텅스텐 이황화물, 주석 이황화물, 금속성을 띄는 몰리브데늄 이황화물, 탄소나노튜브, 폴리올레핀 또는 폴리스티렌 등의 필름으로 만들 수 있는 모든 필름에 대해 계층적 주름 구조 제작이 가능한 것을 확인하였다.
실시예 2: 계층적 주름 구조체의 주름 크기의 조절
실시예 2-1: 주름 제조용 물질 필름의 두께에 따른 주름 크기 확인
실시예 1-7에서 몰리브데늄 이황화물 필름의 두께를 9.8nm, 15.8nm, 25nm 및 46.3nm로 증착한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-7과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 1차 주름 크기(λG1)를 측정하여 도 4(a)에 도시하였다.
실시예 2-2: 주름 제조용 물질 필름의 두께에 따른 주름 크기 확인
실시예 1-2에서 그래핀의 층수를 1층, 2층, 3층 및 4층으로 증착한 것을 제외하고는 상기 실시예 1-2와 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 1차 주름 크기(λG1)를 측정하여 도 4(b)에 도시하였다.
실시예 2-3: 희생층의 두께에 따른 주름 크기 확인
실시예 1-7에서 희생층인 PVP(polyvinylpyrrolidone)의 함량을 0.1wt%, 1wt%, 3wt% 및 5wt%로 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-7과 동일하게 실시하여 계층적 주름 구조체를 제작하였다. 제조된 계층적 주름 구조체의 2차 주름 크기(λG2)를 측정하여 도 4(c)에 도시하였다.
도 4에 나타낸 바와 같이, 몰리브데늄 이황화물의 두께를 조절하거나(도 4a), 그래핀의 층수를 조절하여 주름의 크기를 조절할 경우(도 4b), 그 두께 또는 층수에 비례하여 1차 주름의 크기가 증가하였다. 또한, 같은 1차 주름이 있더라도, 희생층을 얼마나 코팅하냐에 따라 1차 주름과 상관없이 2차 주름의 크기를 독립적으로 조절할 수 있는 것을 확인하였다(도 4c 및 도 4d).
실시예 3: 1차 주름의 크기에 따른 2차 주름 제조용 물질의 농도 확인
같은 금 두께를 이용하여 다른 크기의 1차 주름을 만들고, 그 다음 계층으로 2차 주름을 만들기 위한 PVP 농도를 찾는 실험을 진행하여 그 결과를 도 5a에 나타내었다. 도 5a에 나타낸 바와 같이, 금의 같은 두께라 하더라도 다른 1차 주름의 크기를 가질 경우, 2차 주름이 만들어지기 시작하는 PVP 농도가 달라지는 것을 확인할 수 있었다. 도 5b의 경우, 2차 주름이 만들어지는 결과를 보여준다. 도 5c는 금 뿐만 아니라 다른 물질들의 1차 주름크기와 2차 주름이 만들어지기 시작하는 파장대를 그래프로 나타낸 것이다.
실시예 4: 1차 주름의 두께에 따른 2차 주름의 제조 조건 확인
도 7은 다른 두께의 MoS2 (몰리브데늄 이황화물)을 이용하여 PVP 농도를 바꿨을 때 나타나는 계층적 주름의 SEM 이미지들을 보여준 것이다. 빨간색 점선 박스로 되어있는 농도부터 계층적 주름 구조가 나타나는 것을 알 수 있다. 이로부터 알 수 있듯이, 1차 주름의 크기가 클수록 더 높은 PVP 농도에서 2차 주름이 나타나기 시작하였다.
도 8은 같은 두께인 금 20nm 필름으로 크기가 다른 주름을 만드는 방법의 모식도와 그 결과 이미지를 나타낸 것이다. 주름이 없는 상태에서 희생층 고분자를 코팅해서 주름을 만들고 희생층을 지울 경우, 같은 금 두께로 더 큰 크기의 1차 주름을 만들 수 있는 것을 확인하였다. 필름 위에 희생층을 코팅한 후, 주름을 만들 경우 같은 필름 두께이지만 다른 1차 주름 크기를 가질 수 있는 것을 확인하였다.
실시예 5: 수소 발생 반응용 촉매의 제조
도 6은 수소 발생반응에 대한 촉매 결과를 보여준다. 도 6a에서는, 주름이 없을 때에 비해서 주름의 정도가 커질수록 더 낮은 전압에서 더 많은 전류가 흐르는 것을 볼 수 있고, 특히 계층적 주름이 있을 때 1차 주름보다 더 많은 전류가 흐르는 것을 알 수 있다. 도 6b도 마찬가지로 같은 결과를 보여주며, 실제로 도 6c와 같이 주름이 없을 때와 있을 때, 발생된 수소 기포가 주름 위에서는 크게 자라지 못하기 때문에 빠르게 떨어지는 것을 볼 수 있다. 이 때문에, 좋은 성능을 나타내는 것이며, 이는 후진 접촉각(receding contact angle)으로 간접적으로 알 수 있다. 도 6d에 나타낸 바와 같이, 계층적 주름에서 가장 낮은 접촉각을 보이며, 작은 접촉각으로 인해 수소 가스 버블이 가장 작게 생긴다고 할 수 있다.
도 9는 1차 주름의 정도가 다른 샘플들에 대하여 수소 발생 반응을 했을 때, 전압과 전류에 대한 그래프이다. 높은 전압(절대값이 큰)에서 크게 전류가 증가하는 것을 볼 수 있는데, 여기서 주름의 정도가 낮을수록 그래프상 흔들림이 심해지는 것을 볼 수 있다. 이는 수소 발생 반응시 생기는 수소 가스 버블이 크게 생겨 전류의 흐름을 방해하기 때문이다. 주름의 정도가 클 경우, 이런 가스 버블에 의한 전류 방해가 약해져서 그래프에 큰 흔들림이 없게 된다.
도 10은 후진 접촉각이 가스 버블 크기에 어떻게 영향을 미치는 지에 대한 설명을 모식도로 나타낸 것이다. 후진 접촉각을 측정하는 상황과 가스 버블이 커지는 상황이 매우 유사하기 때문에, 후진 접촉각을 통해 가스 버블이 쉽게 커질 수 있는지, 아니면 작은 크기에서 빠르게 떨어지게 되는지 간접적으로 예측할 수 있다.
본 발명에 따른 계층적 주름 구조는 특수한 표면 특성이나 높은 표면적을 요구하는 분야에 적용될 수 있다. 특히, 자가청소(self-cleaning), 수분 포집(water harvesting), 얼음 방지 표면(anti-icing) 등에 사용될 수 있는 초소수성 혹은 옴니포빅 표면을 구현할 수 있다. 또한, 특수한 표면 특성이나 높은 표면적 향상을 이용하여 촉매 활성에 도움이 되는 환경을 구축하는 데에 적용될 수 있다. 뿐만 아니라, 높은 표면적을 이용한 배터리, 가스 센서 분야에도 사용될 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (11)

  1. (a) 수축성 기판 또는 연신되어 있는 유연기판 위에 주름 제조용 물질로 구성된 필름을 증착하는 단계;
    (b) 상기 필름을 가열하여 1차 주름 구조를 형성하는 단계;
    (c) 상기 1차 주름 구조 위에 희생층을 코팅한 다음, 가열하여 n차(n=2 내지 20의 정수) 주름 구조를 형성하는 단계; 및
    (d) 상기 희생층을 제거하여 계층적 주름 구조를 형성하는 단계;를 포함하되, 상기 (b) 단계 내지 (d) 단계를 n-1회 수행하여 2~n차 주름 구조를 차례대로 적층시키는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 주름 제조용 물질은 금, 그래핀, 산화 그래핀, 텅스텐 이황화물, 주석 이황화물, 몰리브데늄 이황화물, 탄소나노튜브, 폴리올레핀 및 폴리스티렌으로 구성된 군에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 수축성 기판은 폴리스티렌 및 폴리올레핀으로 구성된 군에서 선택되고, 상기 유연기판은 폴리디메틸실록산 및 폴리우레탄으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 필름의 두께에 비례하여 상기 1차 주름의 크기가 증가하는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 (c) 단계의 희생층의 두께에 비례하여 상기 n차 주름의 크기가 증가하는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 (c) 단계의 희생층은 폴리비닐 피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐 아세테이트(polyvinyl acetate), 폴리아크릴산(polyacrylic acid) 및 폴리스티렌(polystyrene), 폴리메틸메타크릴레이트(poly(methyl methacrylate)로 구성된 군에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 n차 주름 구조가 n-1차 주름 구조보다 3~10배의 크기인 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체의 제조방법.
  8. 제1항의 방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체.
  9. 제8항에 있어서, 주름의 밀도가 0.025/㎛~35/㎛ (1㎛당 파장 개수)인 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체.
  10. 제8항에 있어서, 후진 접촉각이 0~30도인 것을 특징으로 하는 계층적 주름 구조체.
  11. 제8항의 계층적 주름 구조체를 포함하는 수소 발생 반응용 촉매.
PCT/KR2018/014700 2018-11-07 2018-11-27 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체 WO2020096122A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180135893A KR102176525B1 (ko) 2018-11-07 2018-11-07 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체
KR10-2018-0135893 2018-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020096122A1 true WO2020096122A1 (ko) 2020-05-14

Family

ID=70612425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/014700 WO2020096122A1 (ko) 2018-11-07 2018-11-27 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102176525B1 (ko)
WO (1) WO2020096122A1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113072036A (zh) * 2021-03-08 2021-07-06 常州大学 超疏水碳纳米管薄膜的制备方法
CN113174580A (zh) * 2021-04-15 2021-07-27 清华大学 一种基于湿度的薄膜褶皱形貌调控方法
WO2023019364A1 (en) * 2021-08-18 2023-02-23 Mcmaster University Methods of making omniphobic materials with hierarchical structures and uses thereof

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220115432A (ko) 2021-02-10 2022-08-17 서울대학교산학협력단 구아바(Psidiuma guajava) 추출물 또는 이의 페오피틴화 분획물 또는 이로부터 분리한 메로테르페노이드계 화합물을 유효성분으로 포함하는 신종코로나 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물
KR102583001B1 (ko) 2021-02-10 2023-09-27 서울대학교산학협력단 클로렐라(Chlorella sp.)추출물 및 이의 페오피틴화 분획물 또는 이로부터 수득한 폴피린계 또는 카로테논계 화합물을 유효성분으로 포함하는 신종코로나 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물
KR20230028651A (ko) 2021-08-20 2023-03-02 서울대학교산학협력단 구아바(Psidiuma guajava) 잎 추출물 또는 이의 분획물로부터 수득한 세스퀴테르페노이드계 화합물을 유효성분으로 포함하는 신종코로나 바이러스 감염증의 예방 또는 치료용 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001055654A (ja) * 1999-08-12 2001-02-27 Japan Vilene Co Ltd 伸縮性不織布に対するパターン形成方法
KR20110083546A (ko) * 2010-01-14 2011-07-20 삼성테크윈 주식회사 변형 수용성 그래핀 시트의 제조 방법, 변형 수용성 그래핀 시트 및 이를 이용하는 소자
JP5176950B2 (ja) * 2006-02-27 2013-04-03 日本ゼオン株式会社 微細凹凸形状を有するフィルム、およびその製造方法
KR101423037B1 (ko) * 2009-07-14 2014-08-13 그래핀스퀘어 주식회사 그래핀 시트의 제조 방법, 그래핀 적층체, 변형 수용성 그래핀 시트의 제조 방법, 변형 수용성 그래핀 시트, 및 이를 이용하는 소자
KR20170140448A (ko) * 2016-06-10 2017-12-21 한양대학교 산학협력단 그래핀 구조체 및 그래핀 주름 패턴 형성 방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5046359B2 (ja) * 2006-03-06 2012-10-10 株式会社フレイン・エナジー 水素発生装置および水素添加反応装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001055654A (ja) * 1999-08-12 2001-02-27 Japan Vilene Co Ltd 伸縮性不織布に対するパターン形成方法
JP5176950B2 (ja) * 2006-02-27 2013-04-03 日本ゼオン株式会社 微細凹凸形状を有するフィルム、およびその製造方法
KR101423037B1 (ko) * 2009-07-14 2014-08-13 그래핀스퀘어 주식회사 그래핀 시트의 제조 방법, 그래핀 적층체, 변형 수용성 그래핀 시트의 제조 방법, 변형 수용성 그래핀 시트, 및 이를 이용하는 소자
KR20110083546A (ko) * 2010-01-14 2011-07-20 삼성테크윈 주식회사 변형 수용성 그래핀 시트의 제조 방법, 변형 수용성 그래핀 시트 및 이를 이용하는 소자
KR20170140448A (ko) * 2016-06-10 2017-12-21 한양대학교 산학협력단 그래핀 구조체 및 그래핀 주름 패턴 형성 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNG, WOO-BIN ET AL.: "Universal Method for Creating Hierarchical Wrinkles on Thin-Film Surfaces", ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, vol. 10, 27 November 2017 (2017-11-27), pages 1347 - 1355, XP055706131 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113072036A (zh) * 2021-03-08 2021-07-06 常州大学 超疏水碳纳米管薄膜的制备方法
CN113072036B (zh) * 2021-03-08 2023-07-21 常州大学 超疏水碳纳米管薄膜的制备方法
CN113174580A (zh) * 2021-04-15 2021-07-27 清华大学 一种基于湿度的薄膜褶皱形貌调控方法
WO2023019364A1 (en) * 2021-08-18 2023-02-23 Mcmaster University Methods of making omniphobic materials with hierarchical structures and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR102176525B1 (ko) 2020-11-10
KR20200053057A (ko) 2020-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020096122A1 (ko) 희생층을 이용한 계층적 주름 구조체의 제조방법 및 이로부터 제조된 계층적 주름 구조체
Morkved et al. Local control of microdomain orientation in diblock copolymer thin films with electric fields
Cai et al. A smart membrane with antifouling capability and switchable oil wettability for high-efficiency oil/water emulsions separation
WO2016048026A1 (ko) 코팅 대전층을 포함하는 접촉 대전 발전기 및 그 생성 방법
Feng et al. Design and creation of superwetting/antiwetting surfaces
WO2015183008A1 (ko) 입자 정렬을 이용한 코팅 방법
WO2013042819A1 (ko) 그래핀 박막의 제조 방법
WO2012070833A2 (ko) 광경화형 수지 조성물 및 이를 이용한 자기복제성 복제몰드의 제작방법
WO2012141484A2 (ko) 보울-형태 구조체, 이의 제조 방법, 및 보울 어레이
KR20080014714A (ko) 와이어 그리드 폴라라이저
CN109801739A (zh) 一种高精度图案化可拉伸电极及其制备方法
US20200056054A1 (en) Multi-scale block copolymer coating that induces hydrophobic properties
WO2015012516A1 (ko) 실리콘 나노 와이어 어레이의 제조방법
WO2014084590A1 (en) Coating method using particle alignment and particle coated substrate manufactured thereby
WO2014027825A1 (ko) 초발수성 코팅용액 조성물 및 코팅 조성물의 제조방법
Hong et al. Fabrication and characterization of block copolymer micelle multilayer films prepared using dip-, spin-and spray-assisted layer-by-layer assembly deposition
He et al. Polyvinyl chloride gel based electro-active switchable bio-inspired adhesive
WO2015183007A1 (ko) 입자 정렬을 이용한 코팅 방법
EP3619160B1 (en) Methods for micro and nano fabrication by selective template removal
DE4333107A1 (de) Auf Trägern angebrachte ein- oder mehrlagige Schichtelemente und ihre Herstellung
Park et al. Triboelectric nanogenerators with transfer-printed arrays of hierarchically dewetted microdroplets
WO2012060620A2 (ko) 항생물부착성 ｓｓｑ／ｐｅｇ 네트워크 및 그 제조방법
WO2018192020A1 (zh) 阵列基板、显示基板的制作方法及显示面板
CN105776126A (zh) 用于制造排列成大面积单域的有机分子的柱状或层状结构的方法
WO2016200227A1 (ko) 적층체

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18939365

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18939365

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1