WO2020095901A1 - 血液製剤の製造方法、および血液製剤 - Google Patents

血液製剤の製造方法、および血液製剤 Download PDF

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    • C12N5/0087—Purging against subsets of blood cells, e.g. purging alloreactive T cells

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing blood products and blood products.
  • component transfusion has been performed in which the components of blood (whole blood) obtained by donating blood etc. are separated and only the components required by the patient are provided.
  • Component blood transfusion has the advantages that the burden on the circulatory system and side effects can be reduced for the patient, and that the donated blood can be effectively used.
  • Blood whole blood collected from donors by donating blood is centrifuged into the necessary blood products (red blood cell products, platelet products, and plasma products) and transferred to multiple bags for each blood product.
  • pathogens such as viruses are inactivated.
  • a photoactive agent pathogen inactivating agent
  • the pathogen inactivating agent is activated by irradiating light with a predetermined wavelength.
  • 2004-081692 separates the blood collected in a blood bag into a plurality of blood products, and then carries out the pathogen inactivating treatment on each blood product. Therefore, there is a problem that it is necessary to inactivate as many blood products as possible, which requires a lot of time and cost.
  • JP 2010-535235 A a sample containing both red blood cells and platelets was separated before separation into blood products. Then, a technique of inactivating a pathogen in the blood sample by irradiating with ultraviolet light in the presence of an allosazine photosensitizer such as riboflavin is disclosed.
  • the product specifications for red blood cell products in Europe specify that the condition "a hemolysis rate is 0.8% or less" is satisfied for a storage period of 6 weeks or more.
  • the red blood cell products that are supplied to the market have expired after the expiration of these 6 weeks, and even in Europe alone, "the precious blood resources collected by donating blood are said to be disposed of considerably.
  • We have to improve the facts ” see Ayyalil et al., Transfusion2017; 57 (12): 2870-7). Therefore, if the red blood cell preparation can extend the period satisfying the above conditions, the loss of such valuable value can be significantly reduced, and it is possible not only from the economical side but also from the ethical point of view. It is preferable.
  • the present invention aims to provide a means capable of achieving inactivation of pathogens in a blood sample containing both red blood cells and platelets while sufficiently reducing the hemolysis rate of the finally obtained red blood cell preparation. ..
  • the present inventors have conducted earnest studies to solve the above problems. As a result, surprisingly, the above problems can be solved by irradiating a blood sample containing both red blood cells and platelets with ultraviolet light in the presence of an anti-hemolytic agent and a predetermined surfactant. Found. Based on this finding, the present invention has been completed.
  • the present invention contains red blood cells, platelets, a hemolytic agent, and a surfactant having an HLB value of 13 or more and an oxyethylene group number of the oxyethylene group of the hydrophilic part in the molecular structure of 20 or more.
  • a method for producing a blood product comprises irradiating a blood sample with ultraviolet rays.
  • erythrocytes, platelets, a hemolytic agent, and a surfactant having an HLB value of 13 or more and an oxyethylene group number of the hydrophilic part in the molecular structure of 20 or more are included.
  • a blood product containing and inactivated pathogen containing and inactivated pathogen.
  • the anti-hemolytic agent and the surfactant having an HLB value of 13 or more and a oxyethylene group number of the hydrophilic part in the molecular structure of 20 or more are contained, There is provided a blood cell preservation solution which is used by being mixed with the blood sample in the production method according to the embodiment.
  • One embodiment of the present invention is a blood sample containing red blood cells, platelets, a hemolytic agent, and a surfactant having an HLB value of 13 or more and an oxyethylene group number of the hydrophilic part in the molecular structure of 20 or more.
  • the present invention relates to a method for producing a blood product, which comprises irradiating ultraviolet rays. According to the method for producing a blood product according to the present invention, it is possible to achieve inactivation of pathogens in a blood sample containing both red blood cells and platelets while sufficiently reducing the hemolysis rate of the finally obtained red blood cell product. It will be possible.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram for explaining one embodiment of a method for producing a blood product according to the present invention.
  • a whole blood sample 10 containing red blood cells 12, white blood cells 14, and platelets 16 in plasma 18 is prepared.
  • the whole blood sample 10 is processed using a leukocyte removal filter to remove leukocytes 14.
  • vitamin B 2 riboflavin
  • vitamin E tocopherol acetate
  • Tween registered trademark, the same applies hereinafter
  • 80 polyoxyethylene sorbitan monooleate
  • UV rays are irradiated to inactivate pathogens in the sample. Then, the erythrocyte preparation 20 containing the red blood cells 12 in the plasma 18 and the platelet preparation 30 containing the platelets 16 in the plasma 18 are obtained by centrifugation.
  • a blood sample is prepared.
  • the blood sample contains red blood cells and platelets, as well as a hemolytic agent and a predetermined surfactant described later.
  • the blood sample may be a whole blood sample or may be derived from a whole blood sample.
  • leukocytes are removed to about 1 ⁇ 10 6 or less per bag by subjecting a whole blood sample to leukocyte removal treatment.
  • a conventionally known method can be used. For example, a method of using a leukocyte removal filter at the time of collecting a whole blood sample such as blood donation can be mentioned.
  • the anti-hemolytic agent is for preventing the destruction of the red blood cell membrane by the antioxidant action and the affinity action of the red blood cell membrane with lipids, and specifically, vitamin E or 7-tetradecene, 8-octadecene, 9 -Unsaturated chain hydrocarbon compounds selected from the group consisting of eicosene and squalene are preferred.
  • vitamin E includes tocopherols such as ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol and ⁇ -tocopherol, and tocotrienols such as ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol, ⁇ -tocotrienol and ⁇ -tocotrienol.
  • ⁇ -Tocopherol is preferred.
  • Vitamin E may be an ester compound of these tocopherols or tocotrienols, and an acetic acid ester compound, specifically, tocopherol acetate is preferable.
  • the concentration of the hemolytic agent in the red blood cell preparation is preferably 25 to 100 ppm
  • the concentration of the hemolytic agent in the blood sample is preferably 75 to 300 ppm when added together with the surfactant.
  • the concentration is 75 ppm or more, destruction of the red blood cell membrane can be sufficiently suppressed.
  • the hemolysis suppression rate tends to decrease, in other words, the amount of Hb in plasma tends to increase.
  • the concentration is 300 ppm or less, it is possible to prevent the cost increase due to the saturation of the effect of suppressing the destruction of the red blood cell membrane.
  • the surfactant has a function of uniformly dispersing the hemolytic agent in the blood sample and promoting the coating of the red blood cell membrane with the hemolytic agent, and is capable of suppressing the destruction of the red blood cell membrane by itself. .. Therefore, it is essential that the HLB value of the surfactant is 13 or more.
  • the HLB value of the surfactant is preferably 13 to 20, and the number of oxyethylene groups (EO number) of the hydrophilic part in the molecular structure is 20 or more, preferably 20 to 40.
  • the hydrophilic part is made of polyoxyethylene (PEO) or a form in which the hydrophilic part is made of polyoxyethylene sorbitan (PEO sorbitan).
  • PEO polyoxyethylene
  • PEO sorbitan polyoxyethylene sorbitan
  • the HLB value of the surfactant is less than 13, the surfactant may not be sufficiently dispersed in the blood sample, so that destruction of the erythrocyte membrane may not be suppressed. Further, when the EO number is less than 20, the destruction of the erythrocyte membrane may not be suppressed because the hydrophilic part of the surfactant has a small molecular weight. Further, when the HLB value exceeds 20, or when the EO number exceeds 40, a remarkable improvement in the suppression of erythrocyte membrane destruction is not seen and the cost tends to increase.
  • Examples of the surfactant whose hydrophilic part is made of polyoxyethylene (PEO) include polyoxyethylene oleyl ether (Emulgen (registered trademark) 430) and polyoxyethylene lauryl ether (Emulgen 130K).
  • Examples of the surfactant having a hydrophilic portion made of polyoxyethylene sorbitan include polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween (registered trademark) 80) and polyoxyethylene sorbitan monostearate (Tween 60). ), Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20), and the like.
  • a surfactant having a hydrophilic portion made of polyoxyethylene sorbitan (PEO sorbitan) is preferable, and polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween (registered trademark) 80) is particularly preferable.
  • the concentration of the surfactant in the red blood cell preparation is preferably 100 to 300 ppm
  • the concentration of the surfactant in the blood sample is preferably 300 to 900 ppm when added together with the hemolytic agent.
  • the concentration is 300 ppm or more, destruction of the red blood cell membrane can be sufficiently suppressed.
  • the concentration is 900 ppm or less, destruction of the red blood cell membrane can be sufficiently suppressed, and cost increase can be prevented.
  • the blood sample may further contain additives other than those mentioned above.
  • an allosadine photosensitizer such as riboflavin as disclosed in International Publication No. 2008/71541 (Japanese Patent Publication No. 2010-535235) may be further included.
  • the blood sample prepared above red blood cells, platelets, hemolytic agent, HLB value is 13 or more, oxyethylene group number of the hydrophilic portion in the molecular structure is 20 or more.
  • a certain surfactant is irradiated with ultraviolet rays.
  • the peak wavelength of ultraviolet rays is preferably in the range of 200 nm to 400 nm, more preferably in the range of 290 nm to 330 nm or in the range of 360 nm to 380 nm, particularly preferably in the range of 300 nm to 315 nm.
  • the peak wavelength is in the range of 300 nm or more and 315 nm or less, red blood cells can be suitably transmitted.
  • the means for irradiating with ultraviolet rays there is also no particular limitation on the means for irradiating with ultraviolet rays, and conventionally known methods can be appropriately adopted. Examples thereof include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a chemical lamp, a black light lamp, a microwave-excited mercury lamp, and a metal halide lamp.
  • a low-pressure mercury lamp a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a chemical lamp, a black light lamp, a microwave-excited mercury lamp, and a metal halide lamp.
  • the Mirasol (registered trademark) system available from Terumo BCT, Inc., Lakewood (Colorado) may be used.
  • the ultraviolet irradiation amount is not particularly limited, but is preferably 40 J / mL RBC or more and 120 J / mL RBC or less from the viewpoint of both sufficient inactivation of pathogens and minimization of damage particularly to red blood cell components. , And more preferably 60 J / mL RBC or more and 90 J / mL RBC or less.
  • the method for producing a blood product according to the present invention may further include separating the ultraviolet-irradiated blood sample into an erythrocyte preparation and a platelet preparation after the irradiation with ultraviolet light.
  • separating the ultraviolet-irradiated blood sample into an erythrocyte preparation and a platelet preparation There is no particular limitation on a specific method for separating an ultraviolet-irradiated blood sample into an erythrocyte preparation and a platelet preparation, and a generally used centrifugation treatment can be adopted as a preferable method. It should be noted that those skilled in the art can appropriately determine the specific apparatus and conditions for the centrifugal separation treatment in consideration of the physical properties of each preparation.
  • the blood product is obtained. Therefore, another aspect of the invention also provides a blood product.
  • the blood product thus provided contains red blood cells, platelets, a hemolytic agent, and a surfactant having an HLB value of 13 or more and an oxyethylene group number of the hydrophilic part in the molecular structure of 20 or more. It is a thing.
  • the blood product is also characterized in that pathogens are inactivated.
  • pathogen is inactivated means that it is compared with a blood product obtained by performing an inactivation treatment without using the hemolytic inhibitor and the surfactant according to the present invention. Thus, the pathogen inactivating effect is not significantly lower.
  • whether or not the pathogen in the blood product is inactivated can be confirmed by, for example, a plaque assay.
  • a hemolytic inhibitor and a predetermined surfactant may be dissolved in a suitable solvent in advance and used as a blood cell preservation solution. Then, the erythrocyte and platelet may be mixed with the hemolytic inhibitor and a predetermined surfactant by adding this blood cell preservation solution to a blood sample containing red blood cells and platelets.
  • a solvent for preparing the blood cell preservation solution a conventionally known preservation solution used for long-term preservation of blood products is used.
  • preservation solution examples include ACD solution, CPD solution, MAP solution, SAGM solution, OPTISOL (registered trademark) (AS-5), ADSOL (AS-1), Nutricel (AS-3), PAGG-S, SAGP. -Maltose and the like.
  • MAP solution, SAGM solution or PAGG-S is preferable.
  • the MAP solution is a mixed solution containing mannitol, glucose, adenine, phosphate, citrate and sodium chloride.
  • the SAGM solution is a mixed solution containing mannitol, glucose, adenine and sodium chloride.
  • PAGG-S is a mixed solution containing sorbitol, glucose, adenine, guanosine, phosphate and sodium chloride.
  • the present invention while sufficiently lowering the hemolysis rate of the finally obtained erythrocyte preparation, it is possible to detect pathogens in a blood sample containing both erythrocytes and platelets. Inactivation can be achieved. By exhibiting such an effect, the expiration date of the red blood cell preparation can be particularly extended. As a result, large-scale loss of value due to expiring disposal of blood products may be saved. Further, according to the present invention, since the pathogen inactivation of the red blood cell preparation can be easily performed, it is possible to provide a safe blood preparation for all patients who need blood transfusion.
  • the sample from which the leukocyte component was removed was infected with bacteriophage ⁇ X174 as a substitute microorganism in an amount of 5 ⁇ 10 6 PFU.
  • Post-infection samples were then processed using the Mirasol® system available from Terumo BCT, Inc., Lakewood (Colorado). Specifically, following the instructions attached to the system, vitamin B 2 (riboflavin) was added, and then the pathogen in the sample was inactivated by irradiation with ultraviolet rays. The added concentration of vitamin B 2 (riboflavin) at this time was 140 ppm, and the ultraviolet irradiation condition was 80 J / mL RBC.
  • the sample was centrifuged to separate it into a preparation containing red blood cell components (red blood cell preparation) and a preparation containing platelets (platelet preparation).
  • red blood cell preparation red blood cell preparation
  • platelet preparation a preparation containing platelets
  • Example 2 In addition to the addition of vitamin B 2 (riboflavin), a hemolytic agent (vitamin E; tocopherol acetate) and a surfactant (polyoxyethylene sorbitan monooleate; Tween (registered trademark) 80) were added,
  • the blood product (erythrocyte product and platelet product) of the present example was obtained by the same method as in the comparative example described above.
  • the added concentration of the hemolytic agent was 50 ppm and the added concentration of the surfactant was 100 ppm.
  • red blood cell preparations of the Examples all showed a low hemolysis rate until the 28th day after the inactivation treatment, so that all the samples meet the European and US guidelines. Also at day 35 and 42, most of the samples remained low enough to meet European and US guidelines.
  • the hemolytic inhibitor and the surfactant according to the present invention exert an action of protecting red blood cells during the pathogen inactivation treatment (ultraviolet irradiation treatment) for red blood cells. It is speculated that this is due to what they are doing.

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Abstract

【課題】最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成しうる手段を提供する。 【解決手段】赤血球と血小板とを含有する血液製剤を製造する際に、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤との存在下で、赤血球と血小板とを含有する血液試料に対して紫外線を照射する。

Description

血液製剤の製造方法、および血液製剤
　本発明は、血液製剤の製造方法、および血液製剤に関する。
　近年、輸血においては、献血等により得られた血液（全血）の成分を分離して患者が必要とする成分だけを提供する成分輸血が行われている。成分輸血によれば、患者にとって循環器系への負担や副作用を軽減することができるとともに、献血された血液の有効利用が図られるという利点がある。
　献血によりドナーから血液バッグに採取された血液（全血）は、必要な血液製剤（赤血球製剤、血小板製剤および血漿製剤）に遠心分離されて血液製剤毎に複数のバッグに移送され、各血液製剤においてウイルス等の病原体の不活化処理が行われるのが一般的である。例えば、特開２００４－０８１６９２号公報には、血液製剤が収容されたバッグに光活性剤（病原体不活化剤）を添加し、所定波長の光を照射することにより、病原体不活化剤を活性化させて病原体を不活化する技術が開示されている。しかしながら、特開２００４－０８１６９２号公報に記載の技術は、血液バッグに採取された血液を複数の血液製剤に分離した後に、各血液製剤に対して病原体の不活化処理を行うものである。そのため、血液製剤の数だけ不活化処理を行う必要があり、多くの時間およびコストがかかるという問題があった。
　また、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料に対して光感作薬の存在下で紫外線を照射して病原体を不活化する技術が提案されたが、この場合には光感作薬を活性化するのに必要な光の大部分が当該血液試料中の赤血球成分によって吸収され、病原体の不活化に有効に利用されない場合があるという問題があった。一方、赤血球中の病原体を不活化するのに十分な量の光をこの血液試料に対して照射すると、赤血球成分および赤血球成分以外の成分に対してダメージを及ぼすことから、得られる血液製剤の品質が低下してしまうという問題もある。
　これらの問題を解決することを目的として、国際公開第２００８／７１５４１号（特表２０１０－５３５２３５号公報）では、各血液製剤へと分離する前に、赤血球と血小板とをともに含有する試料に対して、リボフラビン等のアロサジン光感作薬の存在下で紫外線を照射することにより、当該血液試料中の病原体を不活化する技術が開示されている。
　ところで、例えば欧州における赤血球製剤の製品規格は、「溶血率が０．８％以下であること」という条件を６週間以上の保存期間にわたって満たすことと定められている。現状において市場に供給されている赤血球製剤はこの６週間の有効期限が切れるとともに廃棄されており、欧州だけで見ても、「献血によって収集された貴重な血液資源が相当量廃棄されているという事実を改善しなくてはならない」という意識が強まっている（Ayyalil et al., Transfusion 2017; 57 (12): 2870-7を参照）。したがって、赤血球製剤が上記の条件を満たす期間を延長することができれば、このような貴重な価値の損失も大幅に低減することができ、経済的な側面のみならず倫理的な観点からも非常に好ましいことである。
　本発明者の検討によれば、国際公開第２００８／７１５４１号（特表２０１０－５３５２３５号公報）に記載されている技術によってもなお、最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成することはできないことが判明した。
　そこで本発明は、最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成しうる手段を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、驚くべきことに、溶血防止剤および所定の界面活性剤の存在下で、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料に対して紫外線を照射することで、上記の課題が解決されうることを見出した。そしてこの知見に基づき、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明の一形態によれば、赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有する血液試料に対して紫外線を照射することを含む、血液製剤の製造方法が提供される。
　また、本発明の他の形態によれば、赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有し、かつ、病原体が不活化されている、血液製剤が提供される。
　さらに、本発明のさらに他の形態によれば、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有し、上述した形態に係る製造方法において前記血液試料と混合されることにより用いられる、血球保存液が提供される。
本発明に係る血液製剤の製造方法の一実施形態を説明するための説明図である。
　以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。
　≪血液製剤の製造方法≫
　本発明の一形態は、赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有する血液試料に対して紫外線を照射することを含む、血液製剤の製造方法に関する。本発明に係る血液製剤の製造方法によれば、最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成することが可能となる。
　図１は、本発明に係る血液製剤の製造方法の一実施形態を説明するための説明図である。図１に示す実施形態に係る血液製剤の製造方法では、まず、赤血球１２、白血球１４および血小板１６を血漿１８中に含有する全血試料１０を準備する。次いで、当該全血試料１０を白血球除去フィルターを用いて処理し、白血球１４を除去する。その後、ビタミンＢ２（リボフラビン）、溶血防止剤としてのビタミンＥ（酢酸トコフェロール）および界面活性剤としてのＴｗｅｅｎ（登録商標、以下同じ）８０（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）を添加する。これらの添加後に、紫外線を照射して、試料中の病原体を不活化する。そして、遠心分離処理により、赤血球１２を血漿１８中に含有する赤血球製剤２０と、血小板１６を血漿１８中に含有する血小板製剤３０とを得る。
　以下、本発明について、より詳細に説明する。
　［血液試料］
　本形態に係る製造方法では、まず、血液試料を準備する。血液試料は、赤血球および血小板を含有するとともに、後述する溶血防止剤および所定の界面活性剤を含有するものである。血液試料は、全血試料であってもよいし、全血試料に由来するものであってもよい。ただし、輸血時の副作用の発生を低減するといった観点からは、全血試料に対して白血球除去処理が施されることにより、１バッグあたり１×１０６個以下程度にまで白血球が除去されたものに由来することが好ましい。全血試料から白血球を除去する方法としては、従来公知の方法を用いることができ、例えば、献血などの全血試料の採取時に白血球除去フィルターを用いるといった方法が挙げられる。
　［溶血防止剤］
　溶血防止剤は、抗酸化作用および赤血球膜の脂質との親和作用等によって赤血球膜の破壊を防止するためのもので、具体的には、ビタミンＥ、または、７－テトラデセン、８－オクタデセン、９－エイコセンおよびスクアレンからなる群から選ばれた不飽和鎖式炭化水素化合物が好ましい。また、ビタミンＥは、α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール等のトコフェロール類、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール等のトコトリエノール類などがあるが、α－トコフェロールが好ましい。また、ビタミンＥは、これらのトコフェロールまたはトコトリエノールのエステル化合物であってもよく、酢酸エステル化合物、具体的には酢酸トコフェロールが好ましい。
　赤血球製剤中の溶血防止剤の濃度は２５～１００ｐｐｍであることが好ましいことから、界面活性剤とともに添加された際、血液試料における溶血防止剤の濃度は７５～３００ｐｐｍであることが好ましい。濃度が７５ｐｐｍ以上であれば、赤血球膜の破壊を十分に抑制することができる。具体的には、溶血抑制率が低下しやすく、言い換えれば、血漿中Ｈｂ量が増大しやすくなる。また、濃度が３００ｐｐｍ以下であれば、赤血球膜の破壊抑制効果の飽和に伴うコストアップを防止することができる。
　［界面活性剤］
　界面活性剤は、血液試料への溶血防止剤の均一な分散と、溶血防止剤による赤血球膜の被覆を助長する作用を有するとともに、単独でも赤血球膜の破壊を抑制することが可能なものである。そのために、界面活性剤は、そのＨＬＢ値が１３以上であることが必須である。界面活性剤のＨＬＢ値は、好ましくは１３～２０であり、かつ、その分子構造中の親水部のオキシエチレン基数（ＥＯ数）は２０以上であり、好ましくは２０～４０である。また、界面活性剤の分子構造としては、親水部がポリオキシエチレン（ＰＥＯ）からなる形態や、親水部がポリオキシエチレンソルビタン（ＰＥＯソルビタン）からなる形態が好ましいものとして挙げられる。
　ここで、界面活性剤のＨＬＢ値が１３未満であると、界面活性剤が血液試料中に十分に分散しない虞があるため、赤血球膜の破壊を抑制することができない場合がある。また、ＥＯ数が２０未満の場合には、界面活性剤の親水部の分子量が小さいため、赤血球膜の破壊を抑制することができない場合がある。また、ＨＬＢ値が２０を超えると、または、ＥＯ数が４０を超えると、赤血球膜の破壊抑制に顕著な向上が見られなくなると共に、コストアップにつながりやすい。なお、ＨＬＢ値は、グリフィン法で測定し、ＨＬＢ値＝（２０×親水部の式量の総和）／（界面活性剤の分子量）で算出されたものである。
　親水部がポリオキシエチレン（ＰＥＯ）からなる形態の界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（エマルゲン（登録商標）４３０）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（エマルゲン１３０Ｋ）等が挙げられる。
　また、親水部がポリオキシエチレンソルビタン（ＰＥＯソルビタン）からなる形態の界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（Ｔｗｅｅｎ６０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ２０）等が挙げられる。これらの中でも、親水部がポリオキシエチレンソルビタン（ＰＥＯソルビタン）からなる形態の界面活性剤が好ましく、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）が特に好ましい。
　赤血球製剤中の界面活性剤の濃度は１００～３００ｐｐｍであることが好ましいことから、溶血防止剤とともに添加された際、血液試料における界面活性剤の濃度は３００～９００ｐｐｍであることが好ましい。濃度が３００ｐｐｍ以上であれば、赤血球膜の破壊を十分に抑制することができる。具体的には、溶血抑制率の低下を防止することができ、言い換えれば、血漿中Ｈｂ量が増大しにくくなる。また、濃度が９００ｐｐｍ以下であれば、赤血球膜の破壊を十分に抑制できるとともに、コストアップも防止することができる。
　なお、血液試料は、上述したもの以外の添加剤をさらに含んでもよい。例えば、国際公開第２００８／７１５４１号（特表２０１０－５３５２３５号公報）に開示されているような、リボフラビン等のアロサジン光感作薬をさらに含んでもよい。
　［紫外線を照射する工程］
　本形態に係る血液製剤の製造方法は、上記で準備された血液試料（赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有する）に対して、紫外線を照射する工程を含む。
　本工程において用いられる紫外線の具体的な形態について特に制限はない。一例を挙げると、紫外線のピーク波長は、好ましくは２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の範囲であり、２９０ｎｍ以上３３０ｎｍ以下の範囲または３６０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下の範囲がより好ましく、３００ｎｍ以上３１５ｎｍ以下の範囲が特に好ましい。ここで、ピーク波長が３００ｎｍ以上３１５ｎｍ以下の範囲であると、赤血球を好適に透過させることが可能である。
　紫外線を照射するための手段についても特に制限はなく、従来公知の手法が適宜採用されうる。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプなどが例示される。その他、Terumo BCT, Inc., Lakewood（コロラド）から入手可能なMirasol（登録商標）システムを用いてもよい。紫外線照射量（積算光量）は特に限定されないが、病原体の十分な不活化と、特に赤血球成分に与える損傷の最小化の両立という観点から、好ましくは４０Ｊ／ｍＬ　ＲＢＣ以上１２０Ｊ／ｍＬ　ＲＢＣ以下であり、より好ましくは６０Ｊ／ｍＬ　ＲＢＣ以上９０Ｊ／ｍＬ　ＲＢＣ以下である。
　［その他の工程］
　本発明に係る血液製剤の製造方法においては、上述した紫外線を照射する工程を実施した後に、その他の工程を実施してもよい。例えば、紫外線の照射後に、紫外線を照射された血液試料を赤血球製剤と血小板製剤とに分離することをさらに含んでもよい。紫外線を照射された血液試料を赤血球製剤と血小板製剤とに分離するための具体的な手法について特に制限はなく、一般的に用いられている遠心分離処理が好ましい手法として採用されうる。なお、遠心分離処理のための具体的な装置や条件については、当業者であれば各製剤の物性などを考慮して適宜決定することができる。
　≪血液製剤≫
　上述した形態に係る血液製剤の製造方法によれば、血液製剤が得られる。したがって、本発明の他の形態は、血液製剤をも提供する。このようにして提供される血液製剤は、赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤とを含有するものである。また、当該血液製剤においては、病原体が不活化されている点にも特徴がある。なお、本発明に係る血液製剤において「病原体が不活化されている」とは、本発明に係る溶血防止剤および界面活性剤を用いることなく不活化処理を施して得られた血液製剤と比較して、病原体の不活化効果が有意に低くはないことを意味する。ここで、血液製剤中の病原体が不活化されているか否かは、例えばプラークアッセイにより確認することができる。
　≪血球保存液≫
　以上、本発明に係る血液製剤の製造のために、溶血防止剤および所定の界面活性剤を、血液試料中に直接添加する場合を例に挙げて説明してきたが、そのような形態に限定されるわけではない。例えば、溶血防止剤および所定の界面活性剤を予め適当な溶媒中に溶解させておき、血球保存液としておいてもよい。そして、この血球保存液を赤血球および血小板を含有する血液試料中に添加することにより、赤血球および血小板を、溶血防止剤および所定の界面活性剤と混合するようにしてもよい。なお、血球保存液を調製するための溶媒としては、血液製剤の長期保存のために用いられている従来公知の保存液が用いられる。このような保存液としては、ＡＣＤ液、ＣＰＤ液、ＭＡＰ液、ＳＡＧＭ液、ＯＰＴＩＳＯＬ（登録商標）（ＡＳ－５）、ＡＤＳＯＬ（ＡＳ－１）、Ｎｕｔｒｉｃｅｌ（ＡＳ－３）、ＰＡＧＧ－Ｓ、ＳＡＧＰ－ｍａｌｔｏｓｅ等が挙げられる。中でも、ＭＡＰ液、ＳＡＧＭ液またはＰＡＧＧ－Ｓが好ましい。ここで、ＭＡＰ液とは、マンニトール、グルコース、アデニン、リン酸塩、クエン酸塩および塩化ナトリウムを含有する混合溶液である。また、ＳＡＧＭ液とは、マンニトール、グルコース、アデニンおよび塩化ナトリウムを含有する混合溶液である。さらに、ＰＡＧＧ－Ｓとは、ソルビトール、グルコース、アデニン、グアノシン、リン酸塩および塩化ナトリウムを含有する混合溶液である。
　本発明によれば、後述する実施例において明確に実証されているように、最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成することが可能となる。このような効果が奏されることで、特に赤血球製剤の有効期限を延長することができる。その結果、血液製剤の有効期限切れによる廃棄に起因する大規模な価値の損失を救える可能性がある。また、本発明によれば、赤血球製剤の病原体不活化を簡便に行うことができることから、輸血を必要とするすべての患者に対して安全な血液製剤を提供することが可能となる。特に中東や新興国においては、Ｂ型肝炎ウイルス（治療費総額：約８０万円／人）やＨＩＶ（抗ＨＩＶ薬による年間治療費：約３００万円／人）等の病原体による血液汚染が１０～５０％とかなり深刻であるが、これらの地域の患者に対して安全な血液製剤を供給できるメリットは計り知れないものがある。
　本発明の効果を、以下の実施例および比較例を用いて説明する。ただし、本発明の技術的範囲が以下の実施例のみに制限されるわけではない。
　［血液製剤の調製］
　（比較例）
　まず、ヒト由来の全血試料を準備した。次いで、白血球除去フィルターを用いてこの全血試料から白血球成分を除去した。
　その後、白血球成分が除去された試料に、代用微生物としてバクテリオファージφＸ１７４を５×１０６ＰＦＵの量で感染させた。そして、感染後の試料を、Terumo BCT, Inc., Lakewood（コロラド）から入手可能なMirasol（登録商標）システムを用いて処理した。具体的には、当該システムに添付されている指示書に従って、ビタミンＢ２（リボフラビン）を添加した後、紫外線を照射することによって試料中の病原体を不活化した。なお、この際のビタミンＢ２（リボフラビン）の添加濃度は１４０ｐｐｍであり、紫外線の照射条件は８０Ｊ／ｍＬ　ＲＢＣであった。
　Mirasolによる処理の後、試料に遠心分離処理を施すことによって、赤血球成分を含む製剤（赤血球製剤）と血小板を含む製剤（血小板製剤）とに分離した。このようにして、本比較例の血液製剤（赤血球製剤および血小板製剤）を得た。
　（実施例）
　ビタミンＢ２（リボフラビン）の添加と併せて、溶血防止剤（ビタミンＥ；酢酸トコフェロール）および界面活性剤（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート；Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）をさらに添加したこと以外は、上述した比較例と同様の手法により、本実施例の血液製剤（赤血球製剤および血小板製剤）を得た。なお、この際の溶血防止剤の添加濃度は５０ｐｐｍであり、界面活性剤の添加濃度は１００ｐｐｍであった。
　［病原体の不活化効果に及ぼす影響］
　上述した比較例および実施例のそれぞれにおいて得られた赤血球製剤について、Mirasolシステムによる不活化処理の前と比較した病原体（φＸ１７４）の低減効果を比較した。具体的には、プラークアッセイにより、不活化処理の前後における病原体の量（ＰＦＵ／ｍＬ（試料単位体積当たりのプラーク形成単位））を算出し、その低減量を対数低減値（ｌｏｇ　ＰＦＵ／ｍＬ）として算出した。例えば、病原体の量が１／１０となっていれば対数低減値は「１」であり、１／１００となっていれば対数低減値は「２」である。これらの結果を下記の表１に示す。なお、表１に示す結果は、実施例および比較例ともに、７つの試料を用いて同様の試験を行って得られたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示す結果からわかるように、本発明が適用された場合（実施例）においても、紫外線の照射による病原体の低減効果に悪影響を及ぼすことはないことが確認された。
　［溶血性に及ぼす影響］
　上述した比較例および実施例のそれぞれにおいて得られた赤血球製剤について、溶血率の変化を経時的にモニターした。具体的には、不活化処理前の試料に加えて、比較例および実施例のそれぞれにおいて得られた赤血球製剤について、不活化処理の直後を０日目として、そこから７、１４、２１、２８、３５、および４２日目に、吸光度法を用いて溶血率を測定した。これらの結果を下記の表２に示す。なお、表２に示す結果もまた、実施例および比較例ともに、上記表１と同じ７つの試料についての測定から得られたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示す結果から、比較例の赤血球製剤では、不活化処理後２１日目まで、すべての試料が欧州（ＥＵ）および米国（ＵＳ）のガイドラインに適合するのに十分に低い溶血率を示した。しかしながら、２８日目には１つの試料が欧州のガイドラインを満たさなくなり、３５日目以降では過半数の試料が欧州および米国のガイドラインに不適合となった。
　これに対し、実施例の赤血球製剤では、不活化処理後２８日目まで、すべての試料が欧州および米国のガイドラインに適合するのに十分に低い溶血率を示した。また、３５日目および４２日目においてもほとんどの試料が欧州および米国のガイドラインに適合するのに十分に低い溶血率を維持していた。
　以上のことから、本発明によれば、最終的に得られる赤血球製剤の溶血率を十分に低下させつつ、赤血球と血小板とをともに含有する血液試料における病原体の不活化を達成することができることがわかる。なお、このような効果が発現するメカニズムとしては、本発明に係る溶血防止剤および界面活性剤が、赤血球に対する病原体の不活化処理（紫外線の照射処理）の際に、赤血球を保護する作用を発揮していることによるものと推測される。
　本出願は、２０１８年１１月７日に出願された日本特許出願番号２０１８－２０９３７４号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として組み入れられている。
　１０　全血試料、
　１２　赤血球、
　１４　白血球、
　１６　血小板、
　１８　血漿、
　２０　赤血球製剤、
　３０　血小板製剤。

Claims (8)

  1. 　赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有する血液試料に対して紫外線を照射することを含む、血液製剤の製造方法。
  2. 　前記溶血防止剤がビタミンＥを含む、請求項１に記載の製造方法。
  3. 　前記界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む、請求項１または２に記載の製造方法。
  4. 　前記界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）を含む、請求項３に記載の製造方法。
  5. 　前記血液試料が、白血球除去されたものである、請求項１～４のいずれか１項に記載の製造方法。
  6. 　前記紫外線の照射後に、紫外線を照射された前記血液試料を赤血球製剤と血小板製剤とに分離することをさらに含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の製造方法。
  7. 　赤血球と、血小板と、溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有し、かつ、病原体が不活化されている、血液製剤。
  8. 　溶血防止剤と、ＨＬＢ値が１３以上で分子構造中の親水部のオキシエチレン基数が２０以上である界面活性剤と、を含有し、
    　請求項１～６のいずれか１項に記載の製造方法において前記血液試料と混合されることにより用いられる、血球保存液。
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