WO2020085711A1 - 재사용이 불가한 일회용 주사기 - Google Patents
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- A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
Definitions
- the disclosed subject matter relates to a disposable syringe that allows a specific drug solution to be injected into a patient's body.
- syringes are used as disposables to prevent infection.
- needles inserted into the body for injecting chemicals into a syringe are strictly managed as they are hazardous wastes that must be incinerated and separated from the syringe. Needles as well as the rest of the syringes are collected separately and disposed of.
- Disclosed as an embodiment of the present disclosure is a cylindrical storage space in which a chemical solution is stored, a graduation is printed on the outer circumferential surface, a tip at which a needle is inserted at the bottom, and a cylinder at which the insertion port is communicated with the storage space, respectively.
- the first piston is inserted into the storage space through the insertion hole, is moved forward and backward in the vertical direction, and is provided with a pressing portion that is pressed by the user at the upper end.
- a non-reusable disposable syringe characterized in that it includes a packing that moves its side in the storage space in close contact depending on whether or not the chemical liquid in the storage space is discharged through the tip when advancing in the tip direction. Is described.
- the first piston and the rotating part gradually rotate in one direction within the groove of the second piston while sequentially passing the step of injecting the chemical into the cylinder of the syringe and injecting the chemical into the body.
- the second piston remains in the cylinder and only the first piston and the rotating part are separated from the second piston, and thus there is an excellent advantage that reuse is impossible.
- FIG. 1 is an exploded perspective view of a disposable syringe that cannot be reused according to an embodiment of the disclosed subject matter.
- FIG. 2 is a partially exploded perspective view of a disposable syringe that cannot be reused according to an embodiment of the disclosed subject matter.
- FIG. 3 is a partial perspective view of a disposable syringe that cannot be reused according to one embodiment of the disclosed subject matter.
- FIG. 4 is a partial cross-sectional view of a disposable syringe that cannot be reused according to one embodiment of the disclosed subject matter.
- FIG. 5 is a partial perspective view of a disposable syringe that cannot be reused according to one embodiment of the disclosed subject matter.
- 6 to 14 are cross-sectional views of a use state of a disposable syringe that cannot be reused according to an embodiment of the disclosed subject matter.
- FIG. 1 to 14 illustrate one embodiment according to the disclosed contents.
- 1 is an exploded perspective view
- FIG. 2 is a partially exploded perspective view
- FIG. 3 is a partial perspective view
- FIG. 4 is a partial cross-sectional view
- FIG. 5 is a partial perspective view
- FIGS. 6 to 14 are use state cross-sectional views.
- the cylinder 100 is provided.
- the above-described cylinder 100 serves to allow the drug solution to be stored therein and to be injected into the patient's body by the drug solution stored by a component to be described later.
- a cylindrical storage space 110 in which a chemical solution is stored is formed, and a scale 120 is printed on the outer circumferential surface so that the correct capacity of the stored chemical solution and the injected chemical solution can be confirmed.
- a tip 150 into which the needle 130 is inserted is provided to communicate with the storage space 110, and an insertion hole 140 is formed to communicate with the storage space 110 at the bottom.
- the cylinder 100 may be changed to various sizes and is preferably made of a transparent plastic material so that stored chemicals can be identified.
- the first piston 200 is provided.
- the first piston 200 is coupled to the rotating part 300 and the second piston 400, which will be described later, and serves to be pressed by the user so that the chemical solution in the storage space 110 can be injected into the patient's body. .
- the first piston 200 is inserted into the storage space 110 through the above-described insertion hole 140 and moved forward and backward in the vertical direction.
- the upper portion is provided with a pressing portion 210 that is pressed by the user, the pressing portion 210 is formed to be expanded to be easily pressed by the user.
- a guide protrusion 220 is protruded in the longitudinal direction on the lower outer periphery. The guide protrusion 220 described above guides the forward and backward movement of the first piston 200 while moving in the vertical direction within the guide groove 420 to be described later.
- the rotating part 300 is rotatably coupled to the lower portion of the first piston 200 described above.
- the rotating part 300 is rotated in one direction within the coupling hole 410 of the second piston 400 to be described later according to the forward and backward movement of the first piston 200, and when the rotation ends, the first piston 200
- the second piston 400 serves to make the recombination impossible.
- a moving protrusion 310 is protruded on the lower outer circumference of the rotating part 300, and rotation and separation of the rotating part 300 are guided step by step by the moving protrusion 310.
- the above-described rotating part 300 is coupled to the second piston 400 to be coupled, moved, and detachably.
- the chemical liquid is pressed and injected, and at the same time, when the injection of the chemical liquid is completed, the second piston 400 is separated from the rotating part 300 to prevent reuse of the syringe.
- the second piston 400 has a coupling hole 410 into which the lower part of the first piston 200 and the rotating part 300 are inserted, and the lower part and the rotating part of the first piston 200 ( 300) is inserted into the storage space 110 in the state inserted in the insertion port 140 is moved in the vertical direction.
- a guide groove 420 in which the guide protrusion 220 is moved is formed at one side of the inner periphery of the coupling hole 410 in the vertical direction.
- a groove portion 430 through which the moving projection 310 is moved is formed, and thus the first piston 200 and the rotating portion (in accordance with the sequential forward and backward steps of the first piston 200 and the rotating portion 300) ( 300) and finally separated from the first piston 200 and the rotating part 300 so that it cannot be reused after being integrally moved.
- a fixed protrusion 440 is protruded at the bottom.
- the packing 500 is coupled to the aforementioned fixing protrusion 440.
- the above-described packing 500 serves to move forward and backward in a close state in the storage space 110 depending on whether the first piston 200 and the second piston 400 are moved. .
- the packing 500 is retracted, the blood stored in the ampoule is moved into the storage space 110 and the blood in the blood vessel is moved into the storage space 110 when the needle 130 is inserted into the blood vessel.
- the packing 500 is advanced, the air in the storage space 110 is discharged to the outside of the storage space 110 and the needle 130 is inserted into the blood vessel so that the chemical solution is injected into the body.
- the above-described groove portion 430 is formed to surround both sides and the lower side of the guide groove 420 on the inner periphery of the coupling hole 410, but formed in a vertical direction on one side of the guide groove 420 It is connected to the lower end of the entry groove 431 and the entry groove 431 and is formed to extend in the horizontal direction and connected to the ends of the moving groove 432 and the moving groove 432 located below the guide groove 420. It is formed to extend in the vertical direction so as to be horizontal with the entry groove 431 and includes an escape groove 433 located on the other side of the guide groove 420.
- the aforementioned moving projection 310 enters the entry groove 431, is moved on the moving groove 432, and finally disengaged through the escape groove 433, so that the first piston 200 to which the rotating part 300 is coupled is
- the second piston 400 is non-reusablely separated from the second piston 400 and the second piston 400 remains in the cylinder 100.
- the moving groove 432 includes a first inclined surface 432-1 formed on one lower end of the entry groove 431, and a first vertical jaw 432-2 connected to the first inclined surface 432-1.
- the second inclined surface (432-3) and the second inclined surface connected to the second inclined surface (432-3) formed on the upper side of the first inclined surface (432-1) and the first vertical jaw (432-2) (432-4), the second inclined surface (432-3) and the third inclined surface (432-5) and the third inclined surface (432-5) formed spaced apart under the second vertical jaw (432-4)
- the third vertical jaws 432-6 connected, the fourth inclined surfaces 432-7 formed apart from the third inclined surfaces 432-5 and the third vertical jaws 432-6, and the fourth inclined surfaces
- the fourth vertical jaws 432-8 connected to the (432-7), and the fifth inclined surfaces 432-9 spaced apart below the fourth inclined surfaces 432-7 and the fourth vertical jaws 432-8.
- a fifth vertical jaw 432-10 connected to the fifth inclined surface 432-9, and a sixth inclined surface 432-11 formed apart from the
- the second inclined surface 432-3 should include the first vertical jaw 432-2 and the third inclined surface 432-5 on the lower side, and the fourth inclined surface 432-7 on the lower side may have a third The vertical jaw 432-6 and the fifth inclined surface 432-9 should be included. This is to allow the moving projections 310 to be moved in accordance with the forward and backward movements of the rotating unit 300 to be sequentially moved without being separated from the respective inclined surfaces and vertical jaws. This will be described through the entire method of using the disposable syringe 1 that cannot be reused according to one embodiment of the disclosed contents with reference to FIGS. 6 to 14.
- the above-described moving projection 310 is to the entry groove 431, the first inclined surface 432-1 and the first vertical jaw 432-2 when the first piston 200 and the rotating part 300 are first descended. It is moved sequentially. And when the above-described first piston 200 and the rotating part 300 is first raised, it is sequentially moved to the second inclined surface 432-3 and the second vertical jaw 432-4, and the first piston 200 And when the rotating part 300 descends second, it is sequentially moved to the third inclined surface 432-5 and the third vertical jaw 432-6.
- the fourth inclined surface 432-7 and the fourth vertical jaw 432-8 are sequentially moved, and the first piston 200 and When the rotating part 300 descends the third time, it is sequentially moved to the fifth inclined surface 432-9 and the fifth vertical jaw 432-10.
- the first piston 200 and the rotating part 300 are raised three times, they are sequentially moved along the sixth inclined surface 432-11 and the release groove 433. At this time, the movement of the moving protrusion 310 is It is made by the rotation of the rotating part 300 with respect to one piston 200.
- the lower edge of the moving projection 310 is moved to the first vertical jaw 432-2 along the first inclined surface 432-1, and the third vertical jaw 432 along the third inclined surface 432-5 -6), the bottom edge is horizontal so that the fifth vertical jaw 432-10 can be moved along the fifth inclined surface 432-9, and both side edges of the bottom are vertically machined.
- the upper edge of the movable projection 310 is within the second inclined surface 432-3 and the second vertical jaw 432-4, and the fourth inclined surface 432-7 and the fourth vertical jaw 432-8.
- the top edge is inclined to fit, and the top side edge is machined vertically.
- a fastening hole 450 is formed through the outside of the second piston 400 described above.
- This fastening hole 450 prevents the moving projection 310 from coming out in the reverse direction of the entry groove 431 by preventing the stopper 460 from being inserted, and at the same time, preventing re-entry into the entry groove 431 for reuse of the syringe. It plays a role.
- the above-described fastening hole 450 is formed in the direction of the entry groove 431 so that the rotating part 300 is inserted into the coupling hole 410 so that the moving protrusion 310 is provided through the entry groove 431 to the first inclined surface 432 -1) and when the first vertical jaw 432-2 is moved, the stopper 460 is inserted and fixed in the fastening hole 450 so that the moving protrusion 310 comes out in the reverse direction of the entry groove 431 or the entry groove (431) to prevent re-entry. It is assumed that the stopper 460 is fixed in a forced fitting manner so as not to be separated in the fastening hole 450.
- the first piston 200, the rotating part 300 and the second piston 400 are inserted into the insertion hole 140 of the cylinder 100 to advance in the storage space 110.
- the first piston 200, the rotating part 300, and the second piston 400 are connected to and connected to each other, and the packing 500 is provided at the tip of the second piston 400 inserted into the storage space 110. It is provided.
- the needle 130 is mounted on the tip 150.
- the moving projection 310 is located in the entry groove 431 and the guide projection 220 is located in the guide groove 420. Since the guide protrusion 220 repeatedly moves forward and backward in the guide groove 420 along the forward and reverse directions of the first piston 200 in the following method of use, repeated descriptions are omitted below.
- the moving projection 310 is advanced along the entry groove 431 and then encounters the first inclined surface 432-1.
- the rotating protrusion 300 is rotated so that the moving protrusion 310 is slidingly moved by the first inclined surface 432-1 to be in close contact with the first vertical jaw 432-2.
- the user inserts the needle 130 into the ampoule in which the chemical solution is stored and retracts the first piston 200.
- the first piston 200 is retracted, first, the moving protrusion 310 in close contact with the first vertical jaw 432-2 is retracted, and its upper edge is brought into close contact with the second inclined surface 432-3.
- the moving projection 310 meets the third inclined surface 432-5, and the user presses the pressing portion 210 further, the moving projection 310 is slidingly moved by the third inclined surface 432-5. It is in close contact with the vertical jaw 432-6, and at this time, the rotating part 300 is rotated.
- the moving projection 310 is in close contact with the third vertical jaw 432-6, the user further presses the pressing portion 210 to further press the first piston 200 and the rotating portion 300 and the second piston 400 and the packing ( 500) is advanced together until the air contained in the storage space 110 is removed.
- the user inserts the needle 130 into a blood vessel in the patient's body and retracts the first piston 200 to confirm that the needle 130 is correctly inserted into the blood vessel.
- the upper edge of the moving projection 310 is slidingly moved along the fourth inclined surface 432-7, and then in close contact with the fourth vertical jaw 432-8, at which time the rotating part 300 is rotated.
- the moving projection 310 is in close contact with the fourth vertical jaw 432-8, when the user further retracts the first piston 200, the first piston 200, the rotating part 300, and the second piston 400
- the packing and the 500 are reversed together, and it is determined whether the needle 130 is correctly inserted into the blood vessel by seeing whether blood in the blood vessel flows into the storage space 110.
- the fourth vertical jaw 432-8 was in close contact.
- the moving projection 310 is advanced and meets the fifth inclined surface 432-9.
- the moving projection 310 meets the fifth inclined surface 432-9, when the user further presses the pressing portion 210, the moving projection 310 is slidingly moved by the fifth inclined surface 432-9 to the fifth It is in close contact with the vertical jaw 432-10, and at this time, the rotating part 300 is rotated.
- the moving projection 310 When the moving projection 310 is in close contact with the fifth vertical jaw 432-10, the user presses the pressing portion 210 further to press the first piston 200 and the rotating portion 300 and the second piston 400 and the packing ( 500) is advanced together until all the chemicals in the storage space 110 are injected into the blood vessels of the patient's body.
- the first piston 200 is retracted so that the first piston 200 and the rotating part 300 are separated in the cylinder 100 after injection of the chemical solution is completed.
- the upper edge of the moving projection 310 is slidingly moved along the sixth inclined surface 432-11, and then moved through the escape groove 433.
- the first piston 200 and the rotating part 300 are sequentially passed through the steps of injecting the chemical solution into the cylinder 100 of the syringe to inject the chemical solution into the body. Is gradually rotated in one direction within the groove 430 of the second piston 400, and when the injection of the chemical solution is completed and the piston is separated from the syringe for reuse, the second piston 400 remains in the cylinder 100 and the first piston Since only the 200 and the rotating part 300 are separated from the second piston 400, reuse is not possible.
- the disclosed subject matter is applicable to the field of disposable syringes for allowing a specific drug solution to be injected into a patient's body in a medical institution.
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Abstract
개시된 내용은 주사기의 실린더 내로 약액을 주입해 체내에 약액이 주입되게 하는 단계를 순차적으로 거치면서 제 1 피스톤과 회전부가 제 2 피스톤의 홈부 내에서 점차적으로 일방향 회전되고, 약액 주입이 완료되어 재사용을 위해 피스톤이 주사기에서 분리되면 제 2 피스톤은 실린더 내에 남고 제 1 피스톤 및 회전부만 제 2 피스톤에서 분리됨으로써 재사용이 불가한 일회용 주사기에 관한 것이다.
Description
개시된 내용은 특정 약액이 환자의 체내에 주입되게 하는 일회용 주사기에 관련된다.
본 명세서에서 달리 표시되지 않는 한, 이 섹션에 설명되는 내용들은 이 출원의 청구항들에 대한 종래 기술이 아니며, 이 섹션에 포함된다고 하여 종래기술이라고 인정되는 것은 아니다.
현재 의료용 주사기는 감염방지를 위해 일회용으로 사용되는 것이 원칙이다. 특히 주사기에 결합되어 약액 주입을 위해 체내에 삽입되는 바늘은 주사기에서 분리하여 반드시 소각 처리하여야 하는 유해성 폐기물에 해당되어 엄격하게 관리된다. 바늘은 물론 나머지 주사기도 분리수거하여 폐기 처분되고 있다.
하지만, 극히 일부의 의료기관 또는 불법 의료시술소에서는 약액이 저장된 주사기를 재활용하고 있는 문제가 있다. 즉, 고가의 약액이거나 많은 환자에게 빈번히 주사하는 약액의 경우 사용한 바늘만 주사기에서 분리해 폐기하고 주사기는 새로운 바늘을 장착해서 연속으로 재사용하는 것이다. 이러한 행위는 불법으로 처벌의 대상이 됨은 물론 환자에게 감염을 일으킬 수 있는 위험성이 있었다.
이와 같은 문제점으로 인해 최근에는 주사기의 재사용방지를 위해 실린더 내에서 전, 후진 되는 피스톤을 사용한 이후에 꺾어서 절단하거나 구부러지게 함으로서 재사용이 불가능토록 하는 것이 기술이 공지된 바 있다.
그러나 이러한 종래의 일회용 주사기는 피스톤을 꺾을 때 사용자의 부주의로 바늘에 찔릴 위험성이 있었고, 피스톤이 선택적으로 절단될 수 있도록 가공해야 하는 번거로움이 있었다. 그리고 가장 중요한 문제점은 사용자가 피스톤을 꺾어서 절단하거나 구부러지게 하지 않게 된다면 얼마든지 재사용이 가능한 문제점이 있는 것이었다.
주사기 내로 약액을 주입해 체내에 약액이 주입되게 하는 단계를 순차적으로 거치면서 주사기의 피스톤 일측이 점차적으로 일방향 회전되고, 약액 주입이 완료되어 재사용을 위해 피스톤이 주사기에서 분리되고 나면 다시 재결합될 수 없는 재사용이 불가한 일회용 주사기를 제공하고자 한다.
하나의 실시 예로서 개시된 내용은 내부에 약액이 저장되는 원통형의 저장공간이 형성되고 외주면에는 눈금이 인쇄되며 하단에는 니들이 삽입되는 팁이, 상단에는 삽입구가 각각 상기 저장공간과 연통되게 형성된 실린더와, 상기 삽입구를 통해 상기 저장공간 내로 삽입되어 수직방향으로 전, 후진 이동되고 상단에는 사용자에 의해 가압되는 가압부가 마련되며 하측 외주연에 가이드돌기가 길이방향으로 돌출 형성된 제 1 피스톤과, 상기 제 1 피스톤의 하부에 회전 가능하게 결합되고 그 하단 외주연에 이동돌기가 돌출 형성된 회전부와, 그 상측 내부에 상기 제 1 피스톤의 하측과 회전부가 삽입되는 결합구가 형성되며 상기 제 1 피스톤의 하측과 회전부가 상기 삽입구 내에 삽입된 상태에서 상기 저장공간로 삽입되어 수직방향으로 이동되되, 상기 결합구의 내주연 일측에는 상기 가이드돌기가 이동되는 가이드홈이 형성되고 내주연 타측에는 상기 이동돌기가 이동되는 홈부가 형성되어 상기 제 1 피스톤 및 회전부의 순차적인 전, 후진 단계에 따라 상기 제 1 피스톤 및 회전부와 일체로 이동되다가 재사용될 수 없도록 최종적으로 상기 제 1 피스톤 및 회전부와 분리되며 하단에는 고정돌기가 돌출 형성된 제 2 피스톤과, 상기 고정돌기에 결합되어 상기 제 1 피스톤 및 제 2 피스톤의 이동 여부에 따라 상기 저장공간 내에서 그 측방이 밀착된 상태로 이동되며 상기 팁 방향으로 전진시 상기 저장공간 내의 약액이 상기 팁을 통해 배출되게하는 패킹이 포함되는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기에 대해 기술하고 있다.
이상에서와 같은 재사용이 불가한 일회용 주사기에 의하면 주사기의 실린더 내로 약액을 주입해 체내에 약액이 주입되게 하는 단계를 순차적으로 거치면서 제 1 피스톤과 회전부가 제 2 피스톤의 홈부 내에서 점차적으로 일방향 회전되고, 약액 주입이 완료되어 재사용을 위해 피스톤이 주사기에서 분리되면 제 2 피스톤은 실린더 내에 남고 제 1 피스톤 및 회전부만 제 2 피스톤에서 분리됨으로써 재사용이 불가한 탁월한 장점이 있다.
도 1은 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 분해사시도.
도 2는 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 부분분해 사시도.
도 3은 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 부분 사시도.
도 4는 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 부분 단면도.
도 5는 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 부분 사시도.
도 6 내지 도 14는 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기의 사용상태 단면도.
- 부호의 설명
1 : 재사용이 불가한 일회용 주사기
100 : 실린더
110 : 저장공간
120 : 눈금
130 : 니들
140 : 삽입구
150 : 팁
200 : 제 1 피스톤
210 : 가압부
220 : 가이드돌기
300 : 회전부
310 : 이동돌기
400 : 제 2 피스톤
410 : 결합구
420 : 가이드홈
430 : 홈부
431 : 진입홈
432 : 이동홈
432-1 : 제 1 경사면
432-2 : 제 1 수직턱
432-3 : 제 2 경사면
432-4 : 제 2 수직턱
432-5 : 제 3 경사면
432-6 : 제 3 수직턱
432-7 : 제 4 경사면
432-8 : 제 4 수직턱
432-9 : 제 5 경사면
432-10 : 제 5 수직턱
432-11 : 제 6 경사면
433 : 이탈홈
440 : 고정돌기
450 : 체결공
460 : 스토퍼
500 : 패킹
개시된 내용의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 개시된 내용은 이하에서 개시되는 실시 예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시 예들은 개시된 내용의 개시가 완전하도록 하고, 개시된 내용이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 개시된 내용의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 개시된 내용은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 도면부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
개시된 내용의 실시 예들을 설명함에 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 개시된 내용의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술 되는 용어들은 개시된 내용의 실시 예에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
도 1 내지 도 14에는 개시된 내용에 따른 하나의 실시 예를 도시하고 있다. 도 1은 분해사시도이고, 도 2는 부분분해 사시도이며, 도 3은 부분 사시도이고, 도 4는 부분 단면도이고, 도 5는 부분 사시도이며, 도6 내지 도 14는 사용상태 단면도이다
이하에는 도 1 내지 도 5를 참조하여 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기(1)의 구성부재와 그 작동관계에 대해서 상세하게 설명하기로 한다.
먼저, 도 1을 참조하면, 실린더(100)가 구비된다. 전술한 실린더(100)는 그 내부에 약액이 저장되고 추후에 설명될 구성부재에 의해서 저장된 약액이 환자의 체내에 주입되게 하는 역할을 한다. 이와 같은 실린더(100)는 그 내부에 약액이 저장되는 원통형의 저장공간(110)이 형성되고 외주면에는 저장되는 약액과 주입되는 약액의 정확한 용량이 확인될 수 있도록 눈금(120)이 인쇄된다. 그리고 하단에는 니들(130)이 삽입되는 팁(150)이 저장공간(110)과 연통되게 구비되고 상단에는 삽입구(140)가 저장공간(110)과 연통되게 형성된다.
이와 같은 실린더(100)는 다양한 크기로 변경될 수 있으며 저장된 약액이 확인될 수 있게 투명한 플라스틱 재질로 제조되는 것이 바람직하다.
다음으로, 도 2를 참조하면, 제 1 피스톤(200)이 구비된다. 이 제 1 피스톤(200)은 추후에 설명될 회전부(300) 및 제 2 피스톤(400)과 결합되며 저장공간(110) 내의 약액이 환자의 체내에 주입될 수 있도록 사용자에 의해 가압되는 역할을 한다.
이와 같은 제 1 피스톤(200)은 전술한 삽입구(140)를 통해 저장공간(110) 내로 삽입되어 수직방향으로 전, 후진 이동된다. 또한, 그 상단에는 사용자에 의해 가압되는 가압부(210)가 마련되는데, 이 가압부(210)는 사용자에 의해 용이하게 가압 될 수 있게 확장 형성된다. 그리고 하측 외주연에는 가이드돌기(220)가 길이방향으로 돌출 형성된다. 전술한 가이드돌기(220)는 추후에 설명될 가이드홈(420) 내에서 수직방향으로 이동되면서 제 1 피스톤(200)의 전, 후진 이동을 가이드하게 된다.
전술한 제 1 피스톤(200)의 하부에는 회전부(300)가 회전 가능하게 결합된다. 이 회전부(300)는 제 1 피스톤(200)의 전, 후진 이동에 따라 추후에 설명될 제 2 피스톤(400)의 결합구(410) 내에서 일방향 회전되며, 회전 종료시 제 1 피스톤(200)과 제 2 피스톤(400)이 재결합 불가하게 분리되게 하는 역할을 한다. 이를 위해 회전부(300)의 하단 외주연에는 이동돌기(310)가 돌출 형성되며, 이 이동돌기(310)에 의해 회전부(300)의 회전 및 분리가 단계적으로 안내된다.
다음으로, 도 3을 참조하면, 전술한 회전부(300)는 제 2 피스톤(400) 내에 결합, 이동 및 분리 가능하게 체결된다. 이 제 2 피스톤(400)은 저장공간(110) 내에서 이동되면서 약액을 가압해 주입되게 함과 동시에 약액 주입 완료시 회전부(300)와 분리되어 주사기의 재사용이 불가하게 하는 역할을 한다.
이와 같은 제 2 피스톤(400)은 그 상측 내부에 상기 제 1 피스톤(200)의 하측과 회전부(300)가 삽입되는 결합구(410)가 형성되며 상기 제 1 피스톤(200)의 하측과 회전부(300)가 상기 삽입구(140) 내에 삽입된 상태에서 상기 저장공간(110)으로 삽입되어 수직방향으로 이동된다. 그리고 결합구(410)의 내주연 일측에는 가이드돌기(220)가 이동되는 가이드홈(420)이 수직방향으로 형성된다. 또한, 내주연 타측에는 이동돌기(310)가 이동되는 홈부(430)가 형성되어 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)의 순차적인 전, 후진 단계에 따라 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)와 일체로 이동되다가 재사용될 수 없도록 최종적으로 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)와 분리된다. 그리고 그 하단에는 고정돌기(440)가 돌출 형성된다.
먼저, 전술한 고정돌기(440)에는 패킹(500)이 결합된다. 전술한 패킹(500)은 전술한 제 1 피스톤(200) 및 제 2 피스톤(400)의 이동 여부에 따라 저장공간(110) 내에서 그 측방이 밀착된 상태로 전, 후진 이동되게 하는 역할을 한다. 패킹(500)의 후진시 앰플 내부에 저장된 약액이 저장공간(110) 내로 이동되고 혈관 내에 니들(130)이 삽입된 상태에서는 혈관 내의 혈액이 저장공간(110) 내로 이동되게 한다. 그리고 패킹(500)의 전진시 저장공간(110) 내의 공기가 저장공간(110) 외부로 배출되게 하고 혈관 내에 니들(130)이 삽입된 상태에서는 약액이 체내로 주입되게 한다.
그리고 도 4를 참조하면, 전술한 홈부(430)는, 결합구(410)의 내주연에 상기 가이드홈(420)의 양측면과 하측을 감싸도록 형성되되 가이드홈(420) 일측에 수직방향으로 형성되는 진입홈(431)과, 진입홈(431)의 하단에 연결되어 수평방향으로 연장 형성되며 가이드홈(420)의 하측에 위치되는 이동홈(432)과 이동홈(432)의 단부에 연결되어 진입홈(431)과 수평되도록 수직방향으로 연장 형성되며 가이드홈(420) 타측에 위치되는 이탈홈(433)이 포함된다. 이때 전술한 이동돌기(310)는 진입홈(431)으로 진입되어 이동홈(432) 상에서 이동된 후 이탈홈(433)을 통해 최종 이탈됨으로써 회전부(300)가 결합 된 제 1 피스톤(200)이 제 2 피스톤(400)으로부터 재사용 불가하게 분리되며 제 2 피스톤(400)은 실린더(100) 내에 남게된다.
여기서 이동홈(432)은, 진입홈(431)의 하단 일측에 형성되는 제 1 경사면(432-1)과, 제 1 경사면(432-1)과 연결되는 제 1 수직턱(432-2)과, 제 1 경사면(432-1) 및 제 1 수직턱(432-2)의 상측에 이격 형성되는 제 2 경사면(432-3)과, 제 2 경사면(432-3)과 연결되는 제 2 수직턱(432-4)과, 제 2 경사면(432-3) 및 제 2 수직턱(432-4)의 하측에 이격 형성되는 제 3 경사면(432-5)과, 제 3 경사면(432-5)과 연결되는 제 3 수직턱(432-6)과, 제 3 경사면(432-5) 및 제 3 수직턱(432-6)의 상측에 이격 형성되는 제 4 경사면(432-7)과, 제 4 경사면(432-7)과 연결되는 제 4 수직턱(432-8)과, 제 4 경사면(432-7) 및 제 4 수직턱(432-8)의 하측에 이격 형성되는 제 5 경사면(432-9)과, 제 5 경사면(432-9)과 연결되는 제 5 수직턱(432-10)과, 제 5 수직턱(432-10)의 상측에 이격 형성되는 제 6 경사면(432-11)이 포함된다.
이때 제 2 경사면(432-3)은 그 하측에 제 1 수직턱(432-2)과 제 3 경사면(432-5)이 포함되어야 하고, 제 4 경사면(432-7)은 그 하측에 제 3 수직턱(432-6)과 제 5 경사면(432-9)이 포함되어야 한다. 이는 회전부(300)의 전, 후진에 따라 이동되는 이동돌기(310)가 각각의 경사면과 수직턱으로 이탈되지 않으면서 순차적으로 이동되게 하기 위함이다. 이는 도 6 내지 도 14를 참조해 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기(1)의 전체적인 사용방법을 통해 설명하기로 한다.
전술한 이동돌기(310)는 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 1차 하강 될 때 진입홈(431), 제 1 경사면(432-1) 및 제 1 수직턱(432-2)까지 순차적으로 이동된다. 그리고 전술한 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 1차 상승 될 때 제 2 경사면(432-3) 및 제 2 수직턱(432-4)까지 순차적으로 이동되며, 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 2차 하강 될 때 제 3 경사면(432-5) 및 제 3 수직턱(432-6)까지 순차적으로 이동된다. 또한, 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 2차 상승 될 때 제 4 경사면(432-7) 및 제 4 수직턱(432-8)까지 순차적으로 이동되며, 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 3차 하강 될 때 제 5 경사면(432-9) 및 제 5 수직턱(432-10)까지 순차적으로 이동된다. 마지막으로, 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)가 3차 상승 될 때 제 6 경사면(432-11) 및 이탈홈(433)을 따라 순차적으로 이동되는데 이때 이동돌기(310)의 이동은 제 1 피스톤(200)에 대한 상기 회전부(300)의 회전에 의해 이루어진다.
그리고 이동돌기(310)의 하측 모서리는 제 1 경사면(432-1)을 따라 제 1 수직턱(432-2)까지 이동되고, 제 3 경사면(432-5)을 따라 상기 제 3 수직턱(432-6)까지 이동되며, 제 5 경사면(432-9)을 따라 제 5 수직턱(432-10)까지 이동될 수 있도록 하단 모서리는 수평되게, 하단의 양측면 모서리는 수직되게 각각 가공된다. 또한, 이동돌기(310)의 상측 모서리는 제 2 경사면(432-3)과 제 2 수직턱(432-4), 그리고 제 4 경사면(432-7)과 제 4 수직턱(432-8) 내에 치합되도록 상단 모서리는 경사지게, 상단의 일측면 모서리는 수직되게 각각 가공된다.
다음으로, 도 5를 참조하면, 전술한 제 2 피스톤(400)의 외측에는 체결공(450)이 관통 형성된다. 이 체결공(450)은 스토퍼(460)가 삽입 고정됨으로써 이동돌기(310)가 진입홈(431)의 역방향으로 빠져나오지 않게 하고, 동시에 주사기의 재사용을 위해 진입홈(431)으로 재진입되는 것을 방지해주는 역할을 한다.
즉, 전술한 체결공(450)은 진입홈(431) 방향으로 형성되어 회전부(300)가 결합구(410) 내로 삽입되어 이동돌기(310)가 진입홈(431)을 통해 제 1 경사면(432-1) 및 제 1 수직턱(432-2)까지 이동되면 체결공(450) 내에 스토퍼(460)가 삽입 고정되게 함으로써 이동돌기(310)가 진입홈(431)의 역방향으로 빠져나오거나 진입홈(431)으로 재진입되지 못하게 한다. 이러한 스토퍼(460)는 체결공(450) 내에 분리되지 않도록 억지끼움 방식으로 고정되는 것으로 한다.
이하에는 도 6 내지 도 14를 참조하여 개시된 내용의 일 실시 예에 따른 재사용이 불가한 일회용 주사기(1)의 전체적인 사용방법 대해서 상세하게 설명하기로 한다.
먼저, 도 6을 참조하면, 실린더(100)의 삽입구(140) 내로 제 1 피스톤(200), 회전부(300) 및 제 2 피스톤(400)이 삽입해 저장공간(110) 내에서 전진되게 한다. 이때 제 1 피스톤(200), 회전부(300) 및 제 2 피스톤(400)은 서로 연결된 연결 및 체결된 상태이며 저장공간(110) 내로 삽입된 제 2 피스톤(400)의 선단에는 패킹(500)이 구비된다. 그리고 팁(150)에는 니들(130)이 장착된 상태이다. 이 상태에서는 이동돌기(310)가 진입홈(431) 내에 위치되며 가이드돌기(220)는 가이드홈(420) 내에 위치된다. 가이드돌기(220)는 이하의 사용방법에서 제 1 피스톤(200)의 전, 후진을 따라 가이드홈(420) 내를 전, 후진 반복 이동하게 되므로 이하에서 반복되는 설명은 생략한다.
다음으로, 도 7을 참조하면, 사용자가 가압부(210)를 가압하면 이동돌기(310)는 진입홈(431)을 따라 전진 되다가 제 1 경사면(432-1)을 만나게 된다. 제 1 경사면(432-1)에 의해서 이동돌기(310)가 슬라이딩 이동되어 제 1 수직턱(432-2)으로 밀착되도록 회전부(300)가 회전된다. 이동돌기(310)가 제 1 수직턱(432-2)에 밀착되면 사용자는 가압부(210)를 가압해서 제 1 피스톤(200)과 회전부(300) 그리고 제 2 피스톤(400)과 패킹(500)을 함께 전진시켜 패킹(500)이 저장공간(110) 하단의 팁(150) 측에 밀착되게 한다.
다음으로, 도 8을 참조하면, 사용자는 니들(130)을 약액이 저장된 앰플에 삽입하고 제 1 피스톤(200)을 후진시킨다. 제 1 피스톤(200)이 후진 되면 먼저 제 1 수직턱(432-2)에 밀착된 이동돌기(310)가 후진 되다가 그 상단 모서리가 제 2 경사면(432-3)에 밀착되게 한다.
제 2 경사면(432-3)에 이동돌기(310)가 밀착된 상태에서 제 1 피스톤(200)을 더 후진시키면 이동돌기(310)의 상단 모서리가 제 2 경사면(432-3)을 따라 슬라이딩 이동되다가 제 2 수직턱(432-4)으로 밀착되며 이때 회전부(300)가 회전된다. 이동돌기(310)가 제 2 수직턱(432-4)에 밀착된 상태에서 사용자가 제 1 피스톤(200)을 더 후진시키면 제 1 피스톤(200)과 회전부(300) 그리고 제 2 피스톤(400)과 패킹(500)을 함께 후진되게 하여 앰플 내의 약액이 실린의 저장공간(110)으로 이동되게 한다.
다음으로, 도 9를 참조하면, 사용자가 저장공간(110) 내에 포함된 공기를 빼내기 위해 니들(130)이 상측을 향하게 한 상태에서 가압부(210)를 재가압해 전진시키면 제 2 수직턱(432-4)에 밀착되었던 이동돌기(310)가 전진되다가 제 3 경사면(432-5)을 만나게 된다.
이동돌기(310)가 제 3 경사면(432-5)을 만난 상태에서 사용자가 가압부(210)를 더 가압시키면 제 3 경사면(432-5)에 의해서 이동돌기(310)가 슬라이딩 이동되어 제 3 수직턱(432-6)으로 밀착되며 이때 회전부(300)가 회전된다. 이동돌기(310)가 제 3 수직턱(432-6)에 밀착되면 사용자는 가압부(210)를 더 가압해서 제 1 피스톤(200)과 회전부(300) 그리고 제 2 피스톤(400)과 패킹(500)을 저장공간(110) 내에 포함된 공기가 제거될 때까지 함께 전진시킨다.
다음으로, 도 10을 참조하면, 사용자는 니들(130)을 환자의 체내 혈관에 삽입하고 니들(130)이 혈관 내에 올바르게 삽입되었는지를 확인하기 위해서 제 1 피스톤(200)을 후진시킨다. 이때 이동돌기(310)의 상단 모서리가 제 4 경사면(432-7)을 따라 슬라이딩 이동되다가 제 4 수직턱(432-8)으로 밀착되며 이때 회전부(300)가 회전된다. 이동돌기(310)가 제 4 수직턱(432-8)에 밀착된 상태에서 사용자가 제 1 피스톤(200)을 더 후진시키면 제 1 피스톤(200)과 회전부(300) 그리고 제 2 피스톤(400)과 패킹(500)이 함께 후진되며 혈관 내의 혈액이 저장공간(110) 내로 유입되는지를 보고 니들(130)이 혈관 내에 올바르게 삽입되었는지를 판단한다.
다음으로, 도 11을 참조하면, 사용자가 저장공간(110) 내의 약액이 환자의 체내 혈액으로 주입되게 하기 위해서 가압부(210)를 재가압해 전진시키면 제 4 수직턱(432-8)에 밀착되었던 이동돌기(310)가 전진되다가 제 5 경사면(432-9)을 만나게 된다. 이동돌기(310)가 제 5 경사면(432-9)을 만난 상태에서 사용자가 가압부(210)를 더 가압시키면 제 5 경사면(432-9)에 의해서 이동돌기(310)가 슬라이딩 이동되어 제 5 수직턱(432-10)으로 밀착되며 이때 회전부(300)가 회전된다. 이동돌기(310)가 제 5 수직턱(432-10)에 밀착되면 사용자는 가압부(210)를 더 가압해서 제 1 피스톤(200)과 회전부(300) 그리고 제 2 피스톤(400)과 패킹(500)을 저장공간(110) 내의 약액이 환자의 체내 혈관 내로 모두 주입될때 까지 함께 전진시킨다.
다음으로, 도 12 및 도 13을 참조하면, 약액의 주입이 완료된 후 실린더(100) 내에서 제 1 피스톤(200)과 회전부(300)가 분리되도록 제 1 피스톤(200)을 후진시킨다. 이때 이동돌기(310)의 상단 모서리가 제 6 경사면(432-11)을 따라 슬라이딩 이동되다가 이탈홈(433)을 통해서 이동된다.
다음으로, 도 14를 참조하면, 전술한 이동돌기(310)가 이탈홈(433)을 빠져나오게 되면 회전부(300)가 제 2 피스톤(400)과 완전히 분리된다. 분리된 회전부(300)는 스토퍼(460)에 의해서 진입홈(431) 내로 재진입 될 수 없고 이탈홈(433) 측으로 재진입시킬 경우에도 이동홈(432)의 형상에 의해 회전부(300)가 회전되지 않기 때문에 회전부(300)와 제 2 피스톤(400)이 재결합될 수 없어 주사기의 재활용이 불가하다.
이상에서와 같은 재사용이 불가한 일회용 주사기(1)에 의하면 주사기의 실린더(100) 내로 약액을 주입해 체내에 약액이 주입되게 하는 단계를 순차적으로 거치면서 제 1 피스톤(200)과 회전부(300)가 제 2 피스톤(400)의 홈부(430) 내에서 점차적으로 일방향 회전되고, 약액 주입이 완료되어 재사용을 위해 피스톤이 주사기에서 분리되면 제 2 피스톤(400)은 실린더(100) 내에 남고 제 1 피스톤(200) 및 회전부(300)만 제 2 피스톤(400)에서 분리됨으로써 재사용이 불가하다.
개시된 내용은 예시에 불과하며, 특허청구범위에서 청구하는 청구의 요지를 벗어나지 않고 당해 기술자라면 통상의 지식을 가진 자에 의하여 다양하게 변경 실시될 수 있으므로, 개시된 내용의 보호범위는 상술한 특정의 실시 예에 한정되지 않는다.
개시된 내용은 의료기관에서 특정 약액이 환자의 체내에 주입되게 하기 위한 일회용 주사기 분야에 적용 가능하다.
Claims (6)
- 내부에 약액이 저장되는 원통형의 저장공간이 형성되고 외주면에는 눈금이 인쇄되며 하단에는 니들이 삽입되는 팁이, 상단에는 삽입구가 각각 상기 저장공간과 연통되게 형성된 실린더;상기 삽입구를 통해 상기 저장공간 내로 삽입되어 수직방향으로 전, 후진 이동되고 상단에는 사용자에 의해 가압되는 가압부가 마련되며 하측 외주연에 가이드돌기가 길이방향으로 돌출 형성된 제 1 피스톤;상기 제 1 피스톤의 하부에 회전 가능하게 결합되고 그 하단 외주연에 이동돌기가 돌출 형성된 회전부;그 상측 내부에 상기 제 1 피스톤의 하측과 회전부가 삽입되는 결합구가 형성되며 상기 제 1 피스톤의 하측과 회전부가 상기 삽입구 내에 삽입된 상태에서 상기 저장공간로 삽입되어 수직방향으로 이동되되, 상기 결합구의 내주연 일측에는 상기 가이드돌기가 이동되는 가이드홈이 형성되고 내주연 타측에는 상기 이동돌기가 이동되는 홈부가 형성되어 상기 제 1 피스톤 및 회전부의 순차적인 전, 후진 단계에 따라 상기 제 1 피스톤 및 회전부와 일체로 이동되다가 재사용될 수 없도록 최종적으로 상기 제 1 피스톤 및 회전부와 분리되며 하단에는 고정돌기가 돌출 형성된 제 2 피스톤; 및상기 고정돌기에 결합되어 상기 제 1 피스톤 및 제 2 피스톤의 이동 여부에 따라 상기 저장공간 내에서 그 측방이 밀착된 상태로 이동되며 상기 팁 방향으로 전진시 상기 저장공간 내의 약액이 상기 팁을 통해 배출되게하는 패킹;이 포함되는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
- 청구항 1에 있어서 상기 홈부는,상기 결합구의 내주연에 상기 가이드홈의 양측면과 하측을 감싸도록 형성되되 상기 가이드홈의 일측에 수직방향으로 형성되는 진입홈;상기 진입홈의 하단에 연결되어 수평방향으로 연장 형성되며 상기 가이드홈의 하측에 위치되는 이동홈; 및상기 이동홈의 단부에 연결되어 상기 진입홈과 수평되도록 수직방향으로 연장 형성되며 상기 가이드홈의 타측에 위치되는 이탈홈;이 포함되며상기 이동돌기는 상기 진입홈으로 진입되어 상기 이동홈 상에서 이동된 후 상기 이탈홈을 통해 최종 이탈됨으로써 상기 회전부가 결합 된 상기 제 1 피스톤이 상기 제 2 피스톤으로부터 재사용 불가하게 분리되는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
- 청구항 2에 있어서 상기 이동홈은,상기 진입홈의 하단 일측에 형성되는 제 1 경사면;상기 제 1 경사면과 연결되는 제 1 수직턱;상기 제 1 경사면 및 제 1 수직턱의 상측에 이격 형성되는 제 2 경사면;상기 제 2 경사면과 연결되는 제 2 수직턱;상기 제 2 경사면 및 제 2 수직턱의 하측에 이격 형성되는 제 3 경사면;상기 제 3 경사면과 연결되는 제 3 수직턱;상기 제 3 경사면 및 제 3 수직턱의 상측에 이격 형성되는 제 4 경사면;상기 제 4 경사면과 연결되는 제 4 수직턱;상기 제 4 경사면 및 제 4 수직턱의 하측에 이격 형성되는 제 5 경사면;상기 제 5 경사면과 연결되는 제 5 수직턱; 및상기 제 5 수직턱의 상측에 이격 형성되는 제 6 경사면;이 포함되는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
- 청구항 3에 있어서,상기 이동돌기는 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 1차 하강 될 때 상기 진입홈, 제 1 경사면 및 제 1 수직턱까지 순차적으로 이동되고, 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 1차 상승 될 때 상기 제 2 경사면 및 제 2 수직턱까지 순차적으로 이동되며, 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 2차 하강 될 때 제 3 경사면 및 제 3 수직턱까지 순차적으로 이동되고, 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 2차 상승 될 때 제 4 경사면 및 제 4 수직턱까지 순차적으로 이동되며, 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 3차 하강 될 때 제 5 경사면 및 제 5 수직턱까지 순차적으로 이동되며, 상기 제 1 피스톤 및 회전부가 3차 상승 될 때 제 6 경사면 및 이탈홈을 따라 순차적으로 이동되되,상기 이동돌기의 이동은 상기 제 1 피스톤에 대한 상기 회전부의 회전에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
- 청구항 4에 있어서,상기 이동돌기의 하측 모서리는 상기 제 1 경사면을 따라 상기 제 1 수직턱까지 이동되고, 상기 제 3 경사면을 따라 상기 제 3 수직턱까지 이동되며, 상기 제 5 경사면을 따라 상기 제 5 수직턱까지 이동될 수 있도록 하단 모서리는 수평되게, 하단의 양측면 모서리는 수직되게 각각 가공되며, 상기 이동돌기의 상측 모서리는 상기 제 2 경사면과 제 2 수직턱, 그리고 제 4 경사면과 제 4 수직턱 내에 치합되도록 상단 모서리는 경사지게, 상단의 일측면 모서리는 수직되게 각각 가공되는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
- 청구항 5에 있어서,상기 제 2 피스톤 외측에는 체결공이 관통 형성되되 상기 체결공은 상기 진입홈 방향으로 형성되어 상기 회전부가 상기 결합구 내로 삽입되어 상기 이동돌기가 상기 진입홈을 통해 상기 제 1 경사면 및 제 1 수직턱까지 이동되면 상기 체결공 내에 스토퍼가 삽입 고정되게 하여 상기 이동돌기가 상기 진입홈의 역방향으로 빠져나오거나 진입홈으로 재진입 되지 못하도록 하는 것을 특징으로 하는 재사용이 불가한 일회용 주사기.
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