WO2017179813A1 - 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기 - Google Patents

주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기 Download PDF

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WO2017179813A1
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김정규
장홍선
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김정규
장홍선
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    • A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
    • A61M2005/3258—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means being compressible or compressed along the needle

Definitions

  • the present invention relates to a syringe coupled safety assembly and a safety syringe comprising the same, and more particularly, to a syringe coupled safety assembly capable of preventing puncture of the syringe needle and blocking contaminants, and a safety syringe including the same.
  • syringes are used for inhalation or infusion of blood or injections. Recently, there has been a growing interest in safety syringes to protect the operator from infections caused by accidental puncture accidents.
  • An object of the present invention is to provide a syringe-coupled safety assembly and a safety syringe including the same that can prevent a wound and infection caused by the syringe needle.
  • the present invention is to solve the problem to provide a safety syringe including a syringe coupled safety assembly that can be selectively assembled and detached to the syringe in accordance with the use state of the syringe in order to improve usability.
  • an object of the present invention is to provide a syringe-coupled safety assembly and a safety syringe including the same, which can quickly and conveniently switch the needle of the syringe having been completed to a stored state.
  • the present invention is to solve the problem to provide a syringe coupled safety assembly and a safety syringe including the same that can seal the needle from the external environment in the state in which the needle is received after the procedure is completed.
  • a cover having a space for entering the syringe and a first through hole through which the needle of the syringe passes; And a second through hole into which the hub of the needle-mounted syringe is inserted, and is removably disposed in the cover and retractable in a direction away from the first through hole in the cover, and in the advanced state.
  • a syringe engaging safety assembly is provided that includes a fixing unit secured to the cover and, when the fixed state to the cover in the advanced state is released, to retract the syringe inserted into the second through hole.
  • a syringe comprising a housing, a hub mounted to the housing, a needle mounted to the hub, a plunger disposed inside the housing and a plunger rod connected to the plunger; And a syringe coupled safety assembly detachably mounted to the syringe to protect the needle from the outside.
  • the syringe coupling safety assembly comprises: a cover having a space for the syringe to enter and a first through hole through which the needle of the syringe passes; And a second through hole into which the hub of the needle-mounted syringe is inserted, and is removably disposed in the cover and retractable in a direction away from the first through hole in the cover, and in the advanced state. And a fixing unit fixed to the cover and provided to retract the syringe inserted into the second through hole when the fixing state to the cover is released in the advanced state.
  • the cover having a space for entering the syringe and the first through hole through which the needle of the syringe passes; A sealing member provided in the first through hole and provided to pass a needle of the syringe; And a second through hole into which the needle on which the needle of the syringe is mounted is inserted, the second through hole being inserted into the cover to be moved forward and away from the first through hole in a direction closer to the first through hole, and spaced in the space.
  • a fixing unit fixed to the cover in the advanced state according to the advancement of the syringe in the part, and configured to retract the syringe when the fixed state of the cover is released in the advanced state, wherein the sealing member includes a process of advancing the syringe.
  • the sealing member includes a process of advancing the syringe.
  • a syringe-mounted safety assembly provided that the needle is moved in the forward direction along the first through-hole when passing, and that the needle is moved in the retraction direction along the first through-hole in the retraction of the syringe.
  • a syringe comprising a housing, a hub mounted to the housing, a needle mounted to the hub, a plunger disposed inside the housing and a plunger rod connected to the plunger; And a syringe coupled safety assembly detachably mounted to the syringe to selectively receive the needle.
  • the syringe-coupled safety assembly comprises: a cover having a space for the syringe to enter and a first through hole through which the needle of the syringe passes; A sealing member provided in the first through hole and provided to pass a needle of the syringe; And a second through hole into which the needle on which the needle of the syringe is mounted is inserted, the second through hole being inserted into the cover to be moved forward and away from the first through hole in a direction closer to the first through hole, and spaced in the space. And a fixing unit fixed to the cover in the advanced state according to the advancement of the syringe in the portion, and retracting the syringe when the fixed state to the cover is released in the advanced state.
  • the sealing member is provided to seal the first through hole when the needle passes in the retraction process of the syringe.
  • the syringe coupled safety assembly and the safety syringe including the same have the following effects.
  • the syringe-coupled safety assembly may be selectively assembled and detached to the syringe according to the use state of the syringe to improve usability. Therefore, it is possible to prevent scratches and infections caused by the syringe needle.
  • the needle can be sealed from the external environment in the state in which the needle is accommodated through a sealing member formed of silicone or rubber material (for example, urethane or the like) while the needle is stored.
  • a sealing member formed of silicone or rubber material for example, urethane or the like
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a safety syringe according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 to 4 are cross-sectional views for explaining an operating state of the syringe coupled safety assembly shown in FIG.
  • 5 to 10 are cross-sectional views for explaining one operating state of the safety syringe shown in FIG.
  • each component member may be exaggerated or reduced. Can be.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a safety syringe 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the safety syringe 1 associated with one embodiment of the present invention includes a syringe 10 and a syringe coupled safety assembly 100.
  • the syringe 10 is a generally widely used syringe, for example, the syringe 10 may be a housing 13, a hub 12 mounted to the housing 13, and the hub ( 12, a plunger 14 disposed inside the housing 13, and a plunger rod 15 connected to the plunger 14.
  • the syringe coupled safety assembly 100 is detachably mounted to the syringe 10 to protect the needle 11 of the syringe 10 from the outside. Specifically, the syringe coupled safety assembly 100 is detachably mounted to the syringe 10 to selectively receive the needle 11 of the syringe 10.
  • the syringe coupled safety assembly 100 includes a cover 110 and a fixing unit 130.
  • Reference numeral C in FIG. 1 denotes a central axis of the cover 111, and the central axis of the safety syringe 1 and the central axis of the cover 110 may be the same.
  • the forward and backward of each component may mean a movement along the y-axis direction of FIG. 1 parallel to the central axis (C) direction.
  • the radial direction of each component may refer to the x-axis direction of FIG.
  • FIG. 2 to 4 are cross-sectional views for explaining an operating state of the syringe coupled safety assembly 100 shown in FIG. 1.
  • the syringe coupling safety assembly 100 includes a space 112 through which the syringe 10 enters and a first through hole through which the needle 11 of the syringe 10 passes. And a second through hole 141 into which the hub 12 of the syringe 10 on which the needle 11 is mounted is inserted, and the first through hole 111 inside the cover 110. ) And retractable in a direction away from the first through-hole 111 in a direction close to the), is fixed to the cover 110 in the advanced state, the fixed state for the cover 110 in the advanced state is When released, the fixing unit 130 is provided to retract the syringe inserted into the second through hole 141.
  • the first through hole 111 may be positioned on the central axis C of the cover 110.
  • the first through hole 111 and the second through hole 141 may be coaxially arranged.
  • the needle 11 of the syringe 10 may be exposed to the outside through the first through hole 111.
  • the needle of the syringe in a state in which the fixing unit 130 is retracted, the needle of the syringe may be provided to be positioned inside the cover 110 through the first through hole 111. That is, the state in which the fixing unit 130 is advanced is a state in which the needle 11 is exposed to the outside of the syringe-coupled safety assembly 100, and a state in which the treatment is possible through the needle 11 such as blood collection or injection is performed. it means.
  • the state in which the fixing unit 130 is retracted means that the needle 11 is retracted into the cover 110 after the procedure is completed. Meanwhile, in the retraction process, the fixing unit 130 is retracted together with the syringe 10 inserted into the second through hole 141.
  • the fixing unit 130 may be disposed to be moved forward and backward in the cover 110 by a user's manipulation, and the fixing unit 130 may be assembled (or coupled) to the syringe 10 in a detachable manner. have.
  • the fixing unit 130 and the syringe 10 are moved integrally.
  • the fixing unit 130 may include a first plunger 140, one or more fixing members 150, and an elastic member 160.
  • the first plunger 140 has a second through hole 141.
  • the first plunger 140 is slidably disposed in the cover 111.
  • the fixing member 150 is connected to the first plunger 140, and the fixing member 150 is selectively fixed to the cover 111.
  • the fixing member 150 may be provided in one or more, that is, a plurality, for example, the plurality of fixing members 150 may be arranged spaced apart at predetermined intervals along the circumferential direction of the cover 110.
  • the fixing member 150 may have a bar shape, and at least some regions may be bent.
  • the elastic member 160 is disposed between the first plunger 140 and the first through hole 111.
  • the cover 110 may have a first fixing hole 113 for inserting the fixing member 150 in a state in which the fixing unit 130 is advanced.
  • the cover 110 may have a second fixing hole 114 for inserting the fixing member in a state in which the fixing unit 130 is retracted.
  • the first fixing hole 113 and the second fixing hole 114 may be provided at a predetermined interval apart, and the interval between the first fixing hole 113 and the second fixing hole 114 is a needle 11. ) May be appropriately determined in consideration of the length and the like.
  • the cover 110 may have only the first fixing hole 113.
  • the elastic member 160 may be fixed to the cover 110 and the first plunger 140, respectively.
  • the elastic member 160 may be a coil spring.
  • the elastic member 160 may be provided so that the restoring force acts in the direction in which the fixing unit 130 is retracted. That is, in a state in which the fixing unit 130 is advanced and the fixing unit 130 is fixed to the first fixing hole 113 (hereinafter, also referred to as an 'advanced state'), the elastic member 160 is in the y-axis direction.
  • the elastic member 160 is stretched along the y-axis direction and elastically recovered.
  • the fixing member 150 may be bent at least a portion so that the elastic force acts in the radial direction (x-axis direction) relative to the central axis (C) of the cover 110. Specifically, when the fixing member 150 is inserted into and fixed to the first fixing hole 113, a portion of the fixing member 150 is exposed to the outside of the first fixing hole 113.
  • the fixing member 150 is separated from the first fixing hole 113, and the entire area of the fixing member 150 is located inside the cover 111.
  • the fixing unit 130 is retracted by the restoring force of the elastic member 160.
  • the fixing member 150 is compressed along the radial direction of the cover 110.
  • the fixing unit 130 In the retraction process of the fixing unit 130, in the process of passing the fixing member 150 through the second fixing hole 114, as the compressive force acting on the fixing member 150 is released, the fixing member 150 is fixed. ) Is inserted into and fixed to the second fixing hole 114, and a portion of the fixing member 150 is exposed to the outside of the second fixing hole 114. At this time, the fixing unit 130 maintains the retracted state.
  • the first plunger 140 may include a coupling portion for engaging the syringe 10 (specifically, the hub) in the second through hole 141.
  • the coupling portion may be a spiral portion for engaging in a rotational manner, a protrusion or a groove for engaging in a fitting manner.
  • the cover 111 is provided with a guide rail 116 (see Fig. 11) extending along the direction of the central axis (C), the cover The 111 may be movably mounted along the guide rail 116 and may be provided with a fixing member 300 for engaging with the housing 13 of the syringe 10.
  • the cover 110 may include a sealing member 200 provided to pass the needle 11 through the first through hole 111.
  • the sealing member 200 may be formed of a material having excellent elasticity, airtightness, and corrosion resistance.
  • the sealing member 200 may be formed of a rubber material having excellent elasticity such as silicone and urethane.
  • the sealing member 200 may be formed of a super absorbent polymer whose volume is expanded by moisture.
  • the sealing member 200 may be formed of a copolymer of acrylic acid and vinyl alcohol and a cellulose and acrylonitrile copolymer.
  • the sealing member 200 may be formed of at least one selected from the group consisting of silicone, rubber, copolymer of acrylic acid and vinyl alcohol, and cellulose and acrylonitrile copolymer.
  • the sealing member 200 is provided to seal the first through hole 111 in a state where the needle is retracted into the cover 110 and accommodated therein.
  • FIG. 5 to 10 are cross-sectional views illustrating one operating state of the safety syringe 1 shown in FIG. 1, and FIG. 11 is a plan view illustrating the guide rail 116 and the fixing body 300.
  • the safety syringe 1 includes a syringe coupled safety assembly 100 and a syringe 10.
  • the syringe coupled safety assembly 100 is applicable to both conventional syringe 10 of various structures having a needle (11).
  • the cover 111 is provided with a guide rail 116 extending along a central axis direction, and the cover 111 is mounted to be movable along the guide rail 116.
  • a fixture 300 having a first helix for engaging the housing 13 of the syringe 10 may be provided.
  • the housing 10 may be provided with a second spiral portion 16 for spirally coupling with the first spiral portion.
  • the first spiral portion of the fixture 300 is a male screw
  • the second spiral portion 16 may be formed of a female screw, or vice versa.
  • the position at which the second spiral part 16 is formed and the position at which the fixture 300 is disposed may be variously determined.
  • the second helix 16 may be provided at a position that does not interfere with the scale or various marks provided on the housing 13.
  • the position of the second spiral portion 16 may be variously determined according to the amount (small amount or large amount) of blood or drug to be inhaled or administered through the syringe 10.
  • the fixing member 300 may be provided to correspond to the position of the second spiral portion 16.
  • the second spiral portion 16 of the housing 10 may be provided at the tip portion of the housing 10.
  • the fixing member 300 may be provided at a position where the fixing member 300 may be engaged with the second spiral part 16.
  • the user may insert and fix the syringe 10 to the syringe coupled safety assembly 100 in which the fixing unit 130 is advanced.
  • the fixture 300 and the second helix 16 can be engaged. .
  • the fixing unit 130 is advanced by advancing the syringe 10 while inserting the hub 12 of the syringe 10 into the second through hole 141.
  • the syringe 10 and the safety assembly 100 may be coupled.
  • the elastic member 160 is compressed.
  • the locking member 150 is compressed.
  • the cover 110 may have only the first fixing hole 113, the retraction of the syringe 10 is the second fixed It may be made of only the restoring force of the elastic member 170 without the hole 114.
  • the needle 11 may be exposed to the outside of the safety assembly 100 through the sealing member 200, and the user may manipulate the plunger rod 15 of the syringe 10 to control the drug. Inhalation, blood collection (see FIG. 7), or drug administration (see FIG. 8) may be performed.
  • the guide rail 116 may include a first guide part 116b extending in the central axis direction of the cover 111 and a second guide part 116a extending in the circumferential direction of the cover 111. Specifically, at the end of the first guide portion 116b, the second guide portion 116a may extend to be orthogonal to the first guide portion 116b.
  • the fixing body 300 when the fixing body 300 is located in the first guide part 116b, the fixing body 300 may be moved along the central axis direction of the cover 111. Unlike this, when the fixture 300 is located in the second guide part 116a, the fixture 300 is in a state in which it cannot move along the central axis direction of the cover 111. That is, during the procedure, in order to prevent the syringe 10 from flowing in the front-rear direction, as shown in FIGS. 7 and 8, in the state where the fixing unit 130 is advanced, the fixing body 300 is guided by the second guide. It is located in the portion 116a. That is, the user combines the syringe 10 and the fixed body 300 in the state where the fixed unit 130 is advanced, and then rotates the syringe 10 to move the fixed body 300 to the second guide part 116a. ).
  • the fixture 300 may be positioned in the first guide part 116b.
  • the syringe coupled safety assembly 100 is provided in the first through hole 111 and includes a sealing member 200 provided to pass the needle 11 of the syringe 10.
  • the sealing member 200 is moved in the forward direction along the first through hole 111 when the needle 11 passes in the process of advancing the syringe 10 (see FIG. 8).
  • the needle 11 is provided to move in the retraction direction along the first through hole 111 (see FIG. 4).
  • the sealing member 200 is provided to seal the first through hole 111 when the needle 11 passes in the retraction process of the syringe 10 (or the fixing unit 130).
  • the sealing member 200 has an opening 230 for passing the needle 11.
  • the diameter of the opening 230 may vary according to the forward and backward movements of the sealing member 200.
  • the sealing member 200 includes a sealing part 220 and a locking part 210.
  • the locking portion 210 may extend to be inclined at a predetermined angle from the sealing portion 220.
  • the locking portion 210 may be provided to be perpendicular to the sealing portion 220.
  • the locking portion 210 may have an insertion hole 211.
  • each sealing member 200 has an opening 230 for passing the needle 11 of the syringe 10, extends along the central axis C direction of the cover 110, the first A sealing part 220 having a groove part 221 provided to contact the inner circumferential surface of the through hole 111, and a locking part 210 extending from the sealing part 220 and selectively contacting the inner circumferential surface of the cover 111. can do.
  • the sealing part 220 may have a cylindrical shape of a hollow (opening).
  • the thickness of the sealing part 220 may vary along the direction of the central axis C of the cover 110. That is, the thickness of the groove portion 221 is smaller than that of other regions.
  • the catching part 210 may have a plate shape (round, elliptical or polygonal) having a diameter larger than that of the sealing part 220.
  • the sealing part 220 and the locking part 210 may be integrally formed.
  • the opening 230 is provided to integrally penetrate the sealing part 220 and the locking part 210.
  • the sealing part 220 may be provided with a first inclined surface 223 for guiding the entry of the needle 11 when the syringe 10 moves forward. 3 and 6, when the needle 11 enters, the sealing part 220 moves forward along the direction of the central axis C of the cover 111 and simultaneously moves toward the inner circumferential surface side of the first through hole 111. Can be. In this case, the diameter of the opening 230 may be slightly increased, and the needle 11 may easily enter the inside of the sealing member 200. At this time, when the engaging portion 210 is in contact with the inner peripheral surface of the cover 111, the forward movement of the sealing portion 220 is limited.
  • the sealing part 220 has a second inclined surface 222 in the groove portion 221, the first through hole 111 is a third (shape coalescing) to the second inclined surface 222 on the inner peripheral surface It may have an inclined surface 115.
  • the retraction movement of the sealing unit 220 may be limited.
  • the sealing unit 220 is moved toward the center axis direction by the inner circumferential surface of the first through hole 111. As the diameter of the opening 230 decreases, the sealing portion 220 seals the first through hole 111.
  • the fixing unit 130 is connected to the first plunger 140, one or more locking member 170 is selectively inserted into the sealing member 200 It may include.
  • the locking member 170 may be provided in plurality in order to guide the stable retraction of the sealing unit 220.
  • the locking member 170 may be inserted into the locking portion 210 of the sealing member 200. Specifically, the locking member 170 may be inserted into the insertion hole 211 of the locking portion 210 described above. At this time, the locking member 170 may be inserted into the insertion hole 211 in a fitting manner, and through a predetermined frictional force between the insertion hole 211 and the locking member 170, when the locking member 170 moves backwards, the sealing member 170 may be sealed. The member 200 can be retracted together.
  • the locking member 170 may have a structure that is engaged with the insertion hole (211). Therefore, the retraction movement of the locking portion 210 may be performed by the locking member 170 according to the retraction movement of the fixing unit 130.
  • the first through hole 111 is sealed by the sealing member 200.
  • each sealing piece may include a sealing part 220 and a locking part 210 having a shape divided along the circumferential direction with respect to the central axis C of the cover 110.
  • the syringe-coupled safety assembly may be selectively assembled and detached to the syringe according to the use state of the syringe to improve usability.

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Abstract

본 발명은 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에 따르면, 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 및 바늘이 장착된 주사기의 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체가 제공된다.

Description

주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기
본 발명은 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기에 관한 것으로, 특히, 주사기 바늘의 찔림을 방지하고, 오염물질을 차단시킬 수 있는 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기에 관한 것이다.
일반적으로 주사기는 채혈 또는 주사액의 흡입 또는 주입을 위해 사용된다. 최근, 진료행위 시 실수로 발생할 수 있는 찔림 사고로 인한 감염으로부터 시술자를 보호하기 위한 안전 주사기에 대한 관심이 높아지고 있다.
한편, 종래 주사 바늘에 대한 안전 처리를 위한 방법으로는, 주사 바늘을 주사 캡에 삽입하여 수납시키는 방법이 사용되고 있으나, 삽입 과정에서 주사 바늘이 뜻하지 않게 시술자의 손을 찌르는 일이 빈번하게 발생하고 있다.
따라서, 주사 바늘에 대한 안정성을 확보할 수 있고, 작동이 편리하며, 제조원가를 낮출 수 있는 안전 주사기가 요구된다. 또한, 주사 바늘의 사용이 끝난 경우, 오염 물질 차단을 위하여, 주사 바늘을 외부 환경으로부터 밀봉할 필요가 있다.
본 발명은 주사기 바늘로 인한 자상 및 감염을 방지할 수 있는 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
또한, 본 발명은 사용성 향상을 위해, 주사기의 사용상태에 따라 주사기에 선택적으로 조립 및 분리될 수 있는 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
또한, 본 발명은 시술이 완료된 주사기의 바늘을 수납상태로 빠르고 편리하게 전환시킬 수 있는 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
또한, 본 발명은 시술이 완료된 후, 바늘이 수납된 상태에서 바늘을 외부 환경으로부터 밀봉시킬 수 있는 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 및 바늘이 장착된 주사기의 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체가 제공된다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 하우징과 상기 하우징에 장착된 허브와 상기 허브에 장착된 바늘과 상기 하우징 내부에 배치된 플런저 및 상기 플런저와 연결된 플런저 로드를 포함하는 주사기; 및 상기 바늘을 외부로부터 보호하기 위하여 상기 주사기에 분리 가능하게 장착되는 주사기 결합형 안전 조립체를 포함하는 안전 주사기가 제공된다.
여기서 상기 주사기 결합 안전 조립체는, 상기 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 및 바늘이 장착된 주사기의 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함한다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 상기 제1 관통홀에 마련 마련되며, 주사기의 바늘을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재; 및 상기 주사기의 바늘이 장착된 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 상기 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 상기 공간부 내의 주사기의 전진에 따른 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하며, 상기 밀봉 부재는, 주사기의 전진 과정에서 바늘이 통과시 제1 관통홀을 따라 전진방향으로 이동되고, 주사기의 후퇴 과정에서 바늘이 통과시 제1 관통홀을 따라 후퇴 방향으로 이동되도록 마련된 주사기 결합형 안전 조립체가 제공된다.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 하우징과 상기 하우징에 장착된 허브와 상기 허브에 장착된 바늘과 상기 하우징 내부에 배치된 플런저 및 상기 플런저와 연결된 플런저 로드를 포함하는 주사기; 및 상기 바늘을 선택적으로 수용하기 위하여 상기 주사기에 분리 가능하게 장착되는 주사기 결합형 안전 조립체를 포함하는 안전 주사기가 제공된다.
여기서 상기 주사기 결합형 안전 조립체는, 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 상기 제1 관통홀에 마련되며, 주사기의 바늘을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재; 및 상기 주사기의 바늘이 장착된 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 상기 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 상기 공간부 내의 주사기의 전진에 따른 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함한다. 또한, 상기 밀봉 부재는, 주사기의 후퇴 과정에서 바늘이 통과시 제1 관통홀을 밀봉하도록 마련된다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 일 실시예와 관련된 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기는 다음과 같은 효과를 갖는다.
채혈, 주사액의 흡입 및 주입과 관련한 시술이 완료된 주사기의 바늘을 수납상태로 빠르고 편리하게 전환시킬 수 있다. 또한, 주사기 결합형 안전 조립체는 사용성 향상을 위해, 주사기의 사용상태에 따라 주사기에 선택적으로 조립 및 분리될 수 있다. 따라서, 주사기 바늘로 인한 자상 및 감염을 방지할 수 있다.
또한, 시술이 완료된 후, 바늘이 수납된 상태에서, 실리콘 또는 고무 재질(예를 들어, 우레탄 등)로 형성된 밀봉부재를 통해 바늘이 수납된 상태에서 바늘을 외부 환경으로부터 밀봉시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 안전 주사기의 단면도이다.
도 2 내지 도 4는 도 1에 도시된 주사기 결합형 안전 조립체의 일 작동상태를 설명하기 위한 단면도들이다.
도 5 내지 도 10은 도 1에 도시된 안전 주사기의 일 작동상태를 설명하기 위한 단면도들이다.
도 11은 가이드 레일 및 고정체를 설명하기 위한 평면도이다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 주사기 결합형 안전 조립체 및 이를 포함하는 안전 주사기를 첨부된 도면을 참고하여 상세히 설명한다.
또한, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 대응되는 구성요소는 동일 또는 유사한 참조번호를 부여하고 이에 대한 중복 설명은 생략하기로 하며, 설명의 편의를 위하여 도시된 각 구성 부재의 크기 및 형상은 과장되거나 축소될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 안전 주사기(1)의 단면도이다.
본 발명의 일 실시예와 관련된 안전 주사기(1)는 주사기(10) 및 주사기 결합형 안전 조립체(100)를 포함한다. 또한, 상기 주사기(10)는 일반적으로 널리 사용되는 주사기로서, 예를 들어, 상기 주사기(10)는 하우징(13)과 상기 하우징(13)에 장착된 허브(12)(hub)와 상기 허브(12)에 장착된 바늘(11)과 상기 하우징(13) 내부에 배치된 플런저(14) 및 상기 플런저(14)와 연결된 플런저 로드(15)를 포함한다.
본 발명에서, 주사기 결합형 안전 조립체(100)는 상기 주사기(10)의 바늘(11)을 외부로부터 보호하기 위하여 상기 주사기(10)에 분리 가능하게 장착된다. 구체적으로, 상기 주사기 결합형 안전 조립체(100)는 상기 주사기(10)의 바늘(11)을 선택적으로 수용하기 위하여 상기 주사기(10)에 분리 가능하게 장착된다.
도 1을 참조하면, 주사기 결합형 안전 조립체(100)는 커버(110)와 고정 유니트(130)를 포함한다. 도 1의 미설명 부호 C는 커버(111)의 중심축을 나타내며, 안전 주사기(1)의 중심축과 커버(110)의 중심축은 동일할 수 있다. 본 문서에서 각 구성요소의 전진 및 후퇴는 중심축(C) 방향과 평행한 도 1의 y축 방향에 따른 이동을 의미할 수 있다. 또한, 각 구성요소의 반경방향이라 함은 도 1의 x축 방향을 의미할 수 있다.
또한, 도 2 내지 도 4는 도 1에 도시된 주사기 결합형 안전 조립체(100)의 일 작동상태를 설명하기 위한 단면도들이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 주사기 결합형 안전 조립체(100)는 주사기(10)가 진입되기 위한 공간부(112) 및 상기 주사기(10)의 바늘(11)이 통과하는 제1 관통홀(111)을 갖는 커버(110) 및 바늘(11)이 장착된 주사기(10)의 허브(12)가 삽입되는 제2 관통홀(141)을 가지고, 커버(110) 내부에서 제1 관통홀(111)과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀(111)과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버(110)에 고정되고, 전진된 상태에서 커버(110)에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀(141)에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트(130)를 포함한다. 여기서 상기 제1 관통홀(111)의 커버(110)의 중심축(C) 상에 위치될 수 있다. 또한, 상기 제1 관통홀(111)과 제2 관통홀(141)은 동축 상에 배열될 수 있다.
도 2 및 도 3을 참조하면, 고정 유니트(130)가 전진된 상태에서, 주사기(10)의 바늘(11)은 제1 관통홀(111)을 통해 외부로 노출될 수 있다. 또한, 도 4를 참조하면, 고정 유니트(130)가 후퇴된 상태에서, 주사기의 바늘은 제1 관통홀(111)을 통해 커버(110) 내부에 위치하도록 마련될 수 있다. 즉, 고정 유니트(130)가 전진된 상태라 함은, 바늘(11)이 주사기 결합형 안전 조립체(100) 외부로 노출된 상태로서, 채혈 또는 주사 등 바늘(11)을 통해 시술이 가능한 상태는 의미한다. 이와는 다르게, 고정 유니트(130)가 후퇴된 상태라 함은, 시술이 완료된 후, 바늘(11)이 커버(110) 내부로 후퇴된 상태를 의미한다. 한편, 후퇴 과정에서, 고정 유니트(130)는 제2 관통홀(141)에 삽입된 주사기(10)와 함께 후퇴된다.
즉, 고정 유니트(130)는 사용자의 조작에 의해, 커버(110) 내에서 전진 및 후퇴 가능하게 배치되고, 고정 유니트(130)는 상기 주사기(10)와 분리 가능하게 조립(또는 결합)될 수 있다. 또한, 상기 고정 유니트(130)에 주사기(10)가 삽입되어, 고정 유니트(130)와 주사기(10)가 결합되면, 고정 유니트(130)와 주사기(10)는 일체로 이동된다.
이하, 주사기(10)의 바늘(11)을 후퇴시키기 위한 고정 유니트(130)를 첨부된 도면을 참조하여 구체적으로 설명한다.
도 2를 참조하면, 상기 고정 유니트(130)는 제1 플런저(140)와 하나 이상의 고정부재(150) 및 탄성부재(160)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 플런저(140)는 제2 관통홀(141)을 갖는다. 또한, 상기 제1 플런저(140)는 상기 커버(111) 내부에 밀봉식으로 활주 가능하게 배치된다. 또한, 상기 고정부재(150)는 상기 제1 플런저(140)와 연결되며, 상기 고정부재(150)는 상기 커버(111)에 선택적으로 고정된다. 또한, 상기 고정부재(150)는 하나 이상 즉, 복수 개로 구비될 수 있으며, 예를 들어, 복수 개의 고정부재(150)는 커버(110)의 둘레방향을 따라 소정 간격으로 떨어져 배열될 수 있다. 예를 들어, 상기 고정부재(150)는 바(bar) 형상을 가질 수 있고, 적어도 일부 영역이 구부러질 수 있다. 또한, 상기 탄성부재(160)는 제1 플런저(140)와 제1 관통홀(111) 사이에 배치된다.
또한, 커버(110)는 고정 유니트(130)가 전진된 상태에서 상기 고정부재(150)가 삽입되기 위한 제1 고정홀(113)을 가질 수 있다. 또한, 상기 커버(110)는 고정 유니트(130)가 후퇴된 상태에서 고정부재가 삽입되기 위한 제2 고정홀(114)을 가질 수 있다. 또한, 제1 고정홀(113)과 제2 고정홀(114)은 소정 간격으로 떨어져 마련될 수 있고, 상기 제1 고정홀(113)과 제2 고정홀(114) 사이의 간격은 바늘(11)의 길이 등을 고려하여 적절히 결정될 수 있다. 또한, 커버(110)는 제1 고정홀(113)만을 가질 수도 있다.
탄성부재(160)는 커버(110) 및 제1 플런저(140)에 각각 고정될 수 있다. 예를 들어, 상기 탄성부재(160)는 코일 스프링일 수 있다. 또한, 탄성부재(160)는 상기 고정 유니트(130)가 후퇴되는 방향으로 복원력이 작용하도록 마련될 수 있다. 즉, 고정 유니트(130)가 전진되어, 고정 유니트(130)가 제1 고정홀(113)에 고정된 상태(이하, ‘전진된 상태’라고도 함) 에서, 탄성부재(160)는 y축 방향으로 압축되고, 고정 유니트(130)가 제1 고정홀(113)로부터 분리되어 고정 유니트(130)가 후퇴되면, 탄성부재(160)는 y축 방향을 따라 늘어나며 탄성 회복된다.
한편, 상기 고정 부재(150)는 커버(110)의 중심축(C)을 기준으로 반경방향(x축 방향)으로 탄성력이 작용하도록 적어도 일부 영역이 구부러질 수 있다. 구체적으로, 고정 부재(150)가 제1 고정홀(113)에 삽입 및 고정되면, 고정 부재(150)는 일부 영역이 제1 고정홀(113) 외부로 노출된다.
이때 사용자에 의해 반경방향에 따른 외력이 가해지면 고정 부재(150)가 제1 고정홀(113)로부터 분리되고, 고정 부재(150)는 전체 영역이 커버(111) 내부에 위치한다. 또한, 상기 고정부재(150)가 제1 고정홀(113)로부터 분리됨에 따라 탄성부재(160)의 복원력에 의해 고정 유니트(130)는 후퇴된다. 상기 고정부재(150)의 전체 영역이 커버(111) 내부에 위치되는 경우, 고정부재(150)는 커버(110)의 반경방향에 따라 압축된 상태이다.
이후, 상기 고정 유니트(130)의 후퇴 과정에서, 고정부재(150)가 제2 고정홀(114)을 통과하는 과정에서, 고정부재(150)에 작용하는 압축력이 해제됨에 따라, 고정 부재(150)가 제2 고정홀(114)에 삽입 및 고정되고, 고정 부재(150)는 일부 영역이 제2 고정홀(114) 외부로 노출된다. 이때, 고정 유니트(130)는 후퇴된 상태를 유지하게 된다.
한편, 제1 플런저(140)는 제2 관통홀(141)에 주사기(10)(구체적으로, 허브)와 맞물리기 위한 커플링부(coupling portion)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 커플링부는 회전 방식으로 맞물리기 위한 나선부, 끼움 방식으로 맞물리기 위한 돌기 또는 홈일 수 있다. 이를 통해, 상기 주사기(10)와 고정 유니트(130)의 결합력을 증대시킬 수 있다.
한편, 주사기(10)와 안전 조립체(100)의 결합력을 향상시키기 위하여, 상기 커버(111)에는 중심축(C) 방향을 따라 연장된 가이드 레일(116, 도 11 참조)이 마련되고, 상기 커버(111)에는 상기 가이드 레일(116)을 따라 이동 가능하게 장착되며, 상기 주사기(10)의 하우징(13)과 맞물리기 위한 고정체(300)가 마련될 수 있다.
상기 커버(110)는 제1 관통홀(111)에 바늘(11)을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재(200)를 포함할 수 있다. 이러한 밀봉 부재(200)는 탄성, 기밀성 및 내식성 등이 우수한 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 밀봉 부재(200)는 실리콘, 우레탄과 같은 탄성이 우수한 고무 재질로 형성될 수 있다. 또한, 밀봉 부재(200)는 수분에 의해 부피가 팽창하는 고흡수성 고분자로 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 밀봉 부재(200)는 아크릴산과 비닐알콜의 공중합체 및 셀룰로스와 아크릴로나이트릴 공중합체로 형성될 수 있다. 정리하면, 밀봉 부재(200)는 실리콘, 고무 재질, 아크릴산과 비닐알콜의 공중합체 및 셀룰로스와 아크릴로나이트릴 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상으로 형성될 수 있다.
또한, 밀봉 부재(200)는 바늘이 커버(110) 내부로 후퇴하여 수용된 상태에서, 제1 관통홀(111)을 밀봉하도록 마련된다.
도 5 내지 도 10은 도 1에 도시된 안전 주사기(1)의 일 작동상태를 설명하기 위한 단면도들이고, 도 11은 가이드 레일(116) 및 고정체(300)를 설명하기 위한 평면도이다. 전술한 바와 같이, 안전 주사기(1)는 주사기 결합형 안전 조립체(100) 및 주사기(10)를 포함한다. 본 발명에서, 상기 주사기 결합형 안전 조립체(100)는 바늘(11)을 갖는 다양한 구조의 종래 주사기(10)에 모두 적용이 가능하다.
도 5 및 도 11을 참조하면, 상기 커버(111)에는 중심축 방향을 따라 연장된 가이드 레일(116)이 마련되고, 상기 커버(111)에는 상기 가이드 레일(116)을 따라 이동 가능하게 장착되며, 주사기(10)의 하우징(13)과 맞물리기 위한 제1 나선부를 갖는 고정체(300)가 마련될 수 있다. 또한, 상기 하우징(10)에는 제1 나선부과 나선 결합되기 위한 제2 나선부(16)가 마련될 수 있다. 예를 들어, 고정체(300)의 제1 나선부가 수나사인 경우, 제2 나선부(16)는 암나사로 형성될 수 있고, 이와 반대로 형성되는 것도 가능하다. 상기 제2 나선부(16)의 형성 위치 및 고정체(300)의 배치 위치는 다양하게 결정될 수 있다. 구체적으로, 하우징(13)에 마련된 눈금 또는 각종 표시와 간섭을 일으키지 않는 위치에 제2 나선부(16)가 마련될 수 있다. 또한, 주사기(10)를 통해 흡입 또는 투여하고자 하는 혈액 또는 약물의 량(소량 또는 대량)에 따라 제2 나선부(16)의 위치가 다양하게 결정될 수 있다. 또한, 고정체(300)는 제2 나선부(16)의 위치에 대응하도록 마련될 수 있다.
예를 들어, 도 10을 참조하면, 상기 하우징(10)의 제2 나선부(16)는 상기 하우징(10)의 선단부에 마련될 수 있다. 이때, 상기 고정체(300)는 상기 제2 나선부(16)와 맞물릴 수 있는 위치에 마련될 수 있다.
도 5를 참조하면, 사용자는 상기 고정 유니트(130)가 전진된 상태의 주사기 결합형 안전 조립체(100)에 주사기(10)를 삽입 및 고정시킬 수 있다. 주사기(10)의 허브(12)를 제2 관통홀(141)에 삽입시키고, 주사기 또는 안전 조립체(100)를 회전시킴으로써, 고정체(300)와 제2 나선부(16)를 결합시킬 수 있다.
물론, 고정 유니트(130)가 후퇴된 상태에서도, 주사기(10)의 허브(12)를 제2 관통홀(141)에 삽입시키면서, 주사기(10)를 전진시킴으로써, 상기 고정 유니트(130)를 전진 상태로 전환시키고, 상기 주사기(10)와 안전 조립체(100)를 결합시킬 수도 있다. 구체적으로, 도 10의 상태에서, 하우징(13)의 제2 나선부(16)와 고정체(300)의 조립이 완료되면, 주사기(10)를 전진시킴에 따라, 탄성부재(160)를 압축시키고, 걸림부재(150)를 제1 고정홀(113)에 삽입 및 고정시킴으로써, 고정 유니트(130)를 전진 상태로 전환시킬 수 있다. 이후, 주시기(10)를 이용한 시술이 완료되면, 전술한 바와 같이, 걸림부재(150)를 가압함으로써, 제1 고정홀(113)로부터 걸림부재(150)를 분리시킴에 따라, 주사기(10)를 후퇴시키고, 동시에 바늘(11)을 후퇴시켜 커버(11) 내부에 위치하도록 할 수 있다. 또한, 주사기(10)(또는 고정 유니트)의 전진 상태만을 고정시키고자 할 경우에, 상기 커버(110)는 제1 고정홀(113)만을 가질 수 있고, 주사기(10)의 후퇴는 제2 고정홀(114) 없이 탄성부재(170)의 복원력 만으로 이루어질 수도 있다.
도 6 내지 도 8을 참조하면, 바늘(11)은 밀봉부재(200)를 통해 안전 조립체(100) 외부로 노출될 수 있으며, 사용자는 주사기(10)의 플런저 로드(15)를 조작하여, 약물 흡입, 채혈(도 7 참조) 또는 약물 투여(도 8 참조) 등 시술을 할 수 있다.
한편, 가이드 레일(116)은 커버(111)의 중심축 방향으로 연장된 제1 가이드부(116b)와 커버(111)의 둘레방향으로 연장된 제2 가이드부(116a)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 가이드부(116b)의 종단에서, 제2 가이드부(116a)는 제1 가이드부(116b)와 직교하도록 연장될 수 있다.
이때, 상기 고정체(300)가 제1 가이드부(116b)에 위치하는 경우, 커버(111)의 중심축 방향을 따라 이동 가능한 상태가 된다. 이와는 다르게, 고정체(300)가 제2 가이드부(116a)에 위치하는 경우, 상기 고정체(300)는 커버(111)의 중심축 방향을 따라 이동할 수 없는 상태가 된다. 즉, 시술 과정에서, 주사기(10)가 전후 방향으로 유동하는 것을 방지하기 위하여, 도 7 및 도 8에서와 같이, 고정 유니트(130)가 전진된 상태에서, 고정체(300)가 제2 가이드부(116a)에 위치하게 된다. 즉, 사용자는 고정 유니트(130)가 전진된 상태에서, 주사기(10)와 고정체(300)를 결합시킨 후, 주사기(10)르 회전시켜, 고정체(300)를 제2 가이드부(116a)에 위치시키면 된다.
또한, 고정 유니트(130)가 주사기(10)와 함께 후퇴되는 경우, 주사기(10)와 맞물린 고정체(300)는 함께 후퇴되어야 하므로, 시술이 완료된 후, 사용자는 주사기(10)를 회전시켜, 상기 고정체(300)를 제1 가이드부(116b)에 위치시킬 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 상기 밀봉 부재(200)를 구체적으로 설명한다.
주사기 결합형 안전 조립체(100)는 상기 제1 관통홀(111)에 마련 마련되며, 주사기(10)의 바늘(11)을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재(200)를 포함한다. 또한, 상기 밀봉 부재(200)는, 주사기(10)의 전진 과정에서 바늘(11)이 통과시 제1 관통홀(111)을 따라 전진방향으로 이동되고(도 8 참조), 주사기(10)의 후퇴 과정에서 바늘(11)이 통과시 제1 관통홀(111)을 따라 후퇴 방향으로 이동(도 4 참조)되도록 마련된다. 또한, 상기 밀봉 부재(200)는, 상기 주사기(10)(또는 고정 유니트(130))의 후퇴 과정에서 바늘(11)이 통과하면, 제1 관통홀(111)을 밀봉하도록 마련된다.
구체적으로, 상기 밀봉 부재(200)는 바늘(11)을 통과시키기 위한 개구부(230)를 갖는다. 또한, 상기 개구부(230)의 직경은 밀봉 부재(200)의 전진 및 후퇴 이동에 따라 가변될 수 있다.
상기 밀봉 부재(200)는, 밀봉부(220) 및 걸림부(210)를 포함한다. 상기 걸림부(210)는 밀봉부(220)로부터 소정 각도로 기울어지도록 연장되며, 예를 들어, 상기 걸림부(210)는 밀봉부(220)와 직교하도록 마련될 수 있다. 상기 걸림부(210)는 삽입홀(211)을 가질 수 있다.
구체적으로, 각각의 밀봉 부재(200)는, 주사기(10)의 바늘(11)을 통과시키기 위한 개구부(230)를 갖고, 커버(110)의 중심축(C) 방향을 따라 연장되며, 제1 관통홀(111)의 내주면과 접촉하도록 마련된 홈부(221)를 갖는 밀봉부(220) 및 상기 밀봉부(220)로부터 연장되며 커버(111)의 내주면에 선택적으로 접촉되는 걸림부(210)를 포함할 수 있다.
*상기 밀봉부(220)는 중공(개구부)의 원기둥 형상을 가질 수 있다. 또한, 밀봉부(220)는 커버(110)의 중심축(C) 방향을 따라그 두께가 달라질 수 있다. 즉, 상기 홈부(221)에서는 다른 영역보다 두께가 작아진다. 상기 걸림부(210)는 상기 밀봉부(220)보다 큰 직경을 갖는 플레이트 형상(원형, 타원형 또는 다각형)을 가질 수 있다. 또한, 상기 밀봉부(220)와 걸림부(210)는 일체로 형성될 수 있다. 상기 개구부(230)는 밀봉부(220)와 걸림부(210)를 일체로 관통하게 마련된다.
또한, 상기 밀봉부(220)에는 주사기(10)의 전진 이동시 바늘(11)의 진입을 안내하기 위한 제1 경사면(223)이 마련될 수 있다. 도 3 및 도 6을 참조하면, 바늘(11) 진입 시, 밀봉부(220)는 커버(111)의 중심축(C) 방향을 따라 전진 이동됨과 동시에 제1 관통홀(111)의 내주면 측으로 이동될 수 있다. 이때, 밀봉 부재(200)는 개구부(230)의 직경이 다소 증가할 수 있고, 그 내부로 바늘(11)이 용이하게 진입될 수 있다. 이때, 걸림부(210)가 커버(111) 내주면에 접촉되는 경우, 밀봉부(220)의 전진 이동이 제한된다.
또한, 상기 밀봉부(220)는 홈부(221)에 제2 경사면(222)을 갖고, 상기 제1 관통홀(111)은 내주면에 상기 제2 경사면(222)에 형합(형상 합체)하는 제3 경사면(115)을 가질 수 있다. 이때, 상기 바늘(11) 후퇴 시, 상기 제2 경사면(222)과 제3 경사면(115)이 접촉하는 경우, 밀봉부(220)의 후퇴 이동이 제한될 수 있다. 또한, 상기 밀봉부(220)의 후퇴 이동과 제2 및 제3 경사면(223, 115)의 접촉에 의해, 제1 관통홀(111)의 내주면에 의해, 밀봉부(220)는 중심축 방향으로 가압되고, 밀봉부(220)는 개구부(230)의 직경이 감소하게 됨에 따라, 제1 관통홀(111)을 밀봉하게 된다.
또한, 밀봉부(220)의 후퇴 이동을 보조하기 위하여, 고정 유니트(130)는 상기 제1 플런저(140)와 연결되며, 상기 밀봉 부재(200)에 선택적으로 삽입되는 하나 이상의 걸림 부재(170)를 포함할 수 있다. 상기 걸림 부재(170)는 밀봉부(220)의 안정적인 후퇴 안내를 위해, 복수 개로 구비될 수도 있다.
또한, 상기 걸림 부재(170)는 밀봉 부재(200)의 걸림부(210)에 삽입될 수 있다. 구체적으로, 전술한 걸림부(210)의 삽입홀(211)에 걸림 부재(170)가 삽입될 수 있다. 이때, 걸림 부재(170)는 끼움 방식으로 삽입홀(211)에 삽입될 수 있고, 삽입홀(211)과 걸림 부재(170)의 소정 마찰력을 통해, 걸림 부재(170)의 후퇴 이동 시, 밀봉 부재(200)를 함께 후퇴시킬 수 있다. 또한, 상기 걸림 부재(170)는 상기 삽입홀(211)에 맞물리는 구조를 가질 수도 있다. 따라서, 고정 유니트(130)의 후퇴 이동에 따라, 걸림 부재(170)에 의해 걸림부(210)의 후퇴 이동이 이루어질 수 있다. 또한, 바늘(11)이 커버(110) 내측으로 후퇴하는 경우, 즉, 바늘(11)이 밀봉 부재(200)로부터 분리되면, 밀봉 부재(200)에 의해, 제1 관통홀(111)이 밀봉될 수 있다. 즉, 제2 경사면(222)과 제3 경사면(115)의 접촉에 의해, 개구부(230)의 직경은 작아지게 된다.
지금까지는 밀봉부재(200)가 단일의 부재로 형성된 것을 예로 들어 설명하였으나, 상기 밀봉부재(200)는 상기 커버(110)의 중심축(C)을 기준으로, 둘레방향을 따라 복수 개의 밀봉 편(예를 들어, 한 쌍)으로 분할될 수 있다. 각각의 밀봉 편은 상기 커버(110)의 중심축(C)을 기준으로, 둘레방향을 따라 분할된 형상의 밀봉부(220)와 걸림부(210)를 포함할 수 있다.
위에서 설명된 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대한 통상의 지식을 가지는 당업자라면 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 하기의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.
본 발명에 따르면, 주사기 결합형 안전 조립체는 사용성 향상을 위해, 주사기의 사용상태에 따라 주사기에 선택적으로 조립 및 분리될 수 있다.
따라서, 주사기 바늘로 인한 자상 및 감염을 방지할 수 있다.

Claims (20)

  1. 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 및
    바늘이 장착된 주사기의 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하며,
    상기 커버는 제1 관통홀에 바늘을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재를 포함하고,
    상기 밀봉 부재는, 주사기의 바늘을 통과시키기 위한 개구부를 갖고, 커버의 중심축 방향을 따라 연장되며, 제1 관통홀의 내주면과 접촉하도록 마련된 홈부를 갖는 밀봉부; 및 상기 밀봉부로부터 연장되며 커버의 내주면에 선택적으로 접촉되는 걸림부를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  2. 제 1 항에 있어서,
    고정 유니트가 전진된 상태에서, 주사기의 바늘은 제1 관통홀을 통해 외부로 노출되고,
    고정 유니트가 후퇴된 상태에서, 주사기의 바늘은 제1 관통홀을 통해 커버 내부에 위치하도록 마련된 주사기 결합형 안전 조립체.
  3. 제 1 항에 있어서, 고정 유니트는,
    제2 관통홀을 가지고, 상기 커버 내부에 밀봉식으로 활주 가능하게 배치된 제1 플런저;
    상기 제1 플런저와 연결되며, 상기 커버에 선택적으로 고정되는 하나 이상의 고정 부재; 및
    제1 플런저와 제1 관통홀 사이에 배치된 탄성부재를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  4. 제 3 항에 있어서,
    커버는 고정 유니트가 전진된 상태에서 고정부재가 삽입되기 위한 제1 고정홀 및 고정 유니트가 후퇴된 상태에서 고정부재가 삽입되기 위한 제2 고정홀을 각각 갖는 주사기 결합형 안전 조립체.
  5. 제 3 항에 있어서,
    탄성부재는 커버 및 제1 플런저에 각각 고정되고,
    탄성부재는 고정 유니트가 후퇴되는 방향으로 복원력이 작용하도록 마련된 주사기 결합형 안전 조립체.
  6. 제 4 항에 있어서,
    고정 부재는 커버의 중심축을 기준으로 반경방향으로 탄성력이 작용하도록 적어도 일부 영역이 구부러진 주사기 결합형 안전 조립체.
  7. 제 6 항에 있어서,
    고정 부재가 제1 고정홀에 삽입 및 고정되면, 고정 부재는 일부 영역이 제1 고정홀 외부로 노출되고,
    반경방향에 따른 외력이 가해지면 고정 부재가 제1 고정홀로부터 분리되고, 고정 부재는 전체 영역이 커버 내부에 위치하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  8. 제 3 항에 있어서,
    제1 플런저는 제2 관통홀에 주사기와 맞물리기 위한 커플링부를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 커플링부는 회전 방식으로 맞물리기 위한 나선부, 끼움 방식으로 맞물리기 위한 돌기 또는 홈인 주사기 결합형 안전 조립체.
  10. 제 1 항에 있어서,
    밀봉 부재는 실리콘, 고무 재질, 아크릴산과 비닐알콜의 공중합체 및 셀룰로스와 아크릴로나이트릴 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상으로 형성된 주사기 결합형 안전 조립체.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 커버에는 중심축 방향을 따라 연장된 가이드 레일이 마련되고,
    상기 커버에는 상기 가이드 레일을 따라 이동 가능하게 장착되며, 주사기의 하우징과 맞물리기 위한 고정체가 마련된 주사기 결합형 안전 조립체.
  12. 하우징과 상기 하우징에 장착된 허브와 상기 허브에 장착된 바늘과 상기 하우징 내부에 배치된 플런저 및 상기 플런저와 연결된 플런저 로드를 포함하는 주사기; 및
    상기 바늘을 외부로부터 보호하기 위하여 상기 주사기에 분리 가능하게 장착되는 주사기 결합형 안전 조립체를 포함하며,
    상기 주사기 결합 안전 조립체는, 상기 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버; 및
    바늘이 장착된 주사기의 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 제2 관통홀에 삽입된 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하며,
    상기 커버는 제1 관통홀에 바늘을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재를 포함하고,
    밀봉 부재는, 주사기의 바늘을 통과시키기 위한 개구부를 갖고, 커버의 중심축 방향을 따라 연장되며, 제1 관통홀의 내주면과 접촉하도록 마련된 홈부를 갖는 밀봉부; 및 상기 밀봉부로부터 연장되며 커버의 내주면에 선택적으로 접촉되는 걸림부를 포함하는 안전 주사기.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 커버에는 중심축 방향을 따라 연장된 가이드 레일이 마련되고,
    상기 커버에는 상기 가이드 레일을 따라 이동 가능하게 장착되며, 주사기의 하우징과 맞물리기 위한 제1 나선부를 갖는 고정체가 마련되며,
    상기 하우징에는 제1 나선부과 나선 결합되기 위한 제2 나선부가 마련된 안전 주사기.
  14. 주사기가 진입되기 위한 공간부 및 상기 주사기의 바늘이 통과하는 제1 관통홀을 갖는 커버;
    상기 제1 관통홀에 마련되며, 주사기의 바늘을 통과시키도록 마련된 밀봉 부재; 및
    상기 주사기의 바늘이 장착된 허브가 삽입되는 제2 관통홀을 가지고, 상기 커버 내부에서 제1 관통홀과 가까워지는 방향으로 전진 및 제1 관통홀과 멀어지는 방향으로 후퇴 가능하게 배치되며, 상기 공간부 내의 주사기의 전진에 따른 전진된 상태에서 커버에 고정되고, 전진된 상태에서 커버에 대한 고정 상태가 해제되면, 주사기를 후퇴시키도록 마련된 고정 유니트를 포함하며,
    상기 밀봉 부재는, 주사기의 전진 과정에서 바늘이 통과시 제1 관통홀을 따라 전진방향으로 이동되고, 주사기의 후퇴 과정에서 바늘이 통과시 제1 관통홀을 따라 후퇴 방향으로 이동되도록 마련되고,
    밀봉 부재는, 주사기의 바늘을 통과시키기 위한 개구부를 갖고, 커버의 중심축 방향을 따라 연장되며, 제1 관통홀의 내주면과 접촉하도록 마련된 홈부를 갖는 밀봉부; 및 상기 밀봉부로부터 연장되며 커버의 내주면에 선택적으로 접촉되는 걸림부를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 밀봉부에는 주사기의 전진 이동시 바늘의 진입을 안내하기 위한 제1 경사면이 마련되고,
    바늘 진입 시, 밀봉부는 커버의 중심축 방향을 따라 전진 이동됨과 동시에 제1 관통홀의 내주면 측으로 이동되는 주사기 결합형 안전 조립체.
  16. 제 14 항에 있어서,
    걸림부가 커버 내주면에 접촉되는 경우, 밀봉부의 전진 이동이 제한되는 주사기 결합형 안전 조립체.
  17. 제 14 항에 있어서,
    상기 밀봉부는 홈부에 제2 경사면을 갖고,
    상기 제1 관통홀은 내주면에 상기 제2 경사면에 형합하는 제3 경사면을 가지며,
    바늘 후퇴 시, 제2 경사면과 제3 경사면이 접촉하는 경우, 밀봉부의 후퇴 이동이 제한되는 주사기 결합형 안전 조립체.
  18. 제 14 항에 있어서, 고정 유니트는,
    제2 관통홀을 가지고, 상기 커버 내부에 밀봉식으로 활주 가능하게 배치된 제1 플런저;
    상기 제1 플런저와 연결되며, 상기 커버에 선택적으로 고정되는 하나 이상의 고정 부재;
    상기 제1 플런저와 연결되며, 상기 밀봉 부재에 선택적으로 삽입되는 하나 이상의 걸림 부재; 및
    제1 플런저와 제1 관통홀 사이에 배치된 탄성부재를 포함하는 주사기 결합형 안전 조립체.
  19. 제 18 항에 있어서,
    고정 유니트의 후퇴 이동에 따라, 걸림 부재에 의해 걸림부의 후퇴 이동이 이루어지는 주사기 결합형 안전 조립체.
  20. 제 14 항에 있어서,
    바늘이 커버 내측으로 후퇴하는 경우, 밀봉 부재에 의해, 제1 관통홀이 밀봉되는 주사기 결합형 안전 조립체.
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