WO2020059967A1 - 탄성 실 삽입기 - Google Patents

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WO2020059967A1
WO2020059967A1 PCT/KR2018/016295 KR2018016295W WO2020059967A1 WO 2020059967 A1 WO2020059967 A1 WO 2020059967A1 KR 2018016295 W KR2018016295 W KR 2018016295W WO 2020059967 A1 WO2020059967 A1 WO 2020059967A1
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thread
elastic
slider
inserter
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김현호
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주식회사 네오닥터
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    • A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
    • A61B2017/3454—Details of tips
    • A61B2017/3456—Details of tips blunt

Definitions

  • the present invention relates to a tool for psoriasis surgery, and more particularly, to an elastic thread inserter that inserts a medical thread into the skin layer of a human body.
  • Thread-Embedding Theraphy which improves sagging or wrinkles of the skin by inserting a medical thread into the human body, has been developed and widely used.
  • the medical thread to be inserted is usually buried in the skin layer, and it stimulates and pulls the skin tissue around the medical room, thereby strengthening muscles or improving sagging or wrinkles of the skin. Over time, the inserted medical thread is absorbed by the treated skin layer.
  • a psoriasis therapy has been developed and widely used to improve the wrinkles by pulling the skin or muscles tightly by inserting a thread into the subcutaneous tissue such as the face or to maintain the skin tissue in an elastic state.
  • the thread inserter used for such psoriasis therapy extends long in the front-rear direction, and a pipe-shaped insertion needle with a handle is provided at the rear end, and one end is inserted inside the insertion needle and the other end is exposed to the outside to extend backwards, To hold the end of this thread, it is composed of a fixing member made of a sponge material that is coupled to the outside of the insertion needle.
  • the insertion needle is used in order to reduce the pain generated during the procedure and minimize the wounds remaining after the procedure, the smaller the diameter.
  • the existing thread inserter of the present applicant is fitted into the insertion needle 10 inside the thread 40 and the other end is wound in a spiral shape so that neighboring threads closely adhere to each other along the circumference of the insertion needle 10 to form a winding part,
  • a knot part for binding the thread 40 to the insertion needle 10 is formed to be in close contact with the winding part, so that when the thread inserter is inserted into the human body, the winding part is supported through the knot part and spirally wound.
  • the thread 40 remains inside the human body as it is spirally wound and the insertion needle 10 ) Is characterized by being able to fall out.
  • Patent Document 1 Korean Patent Registration No. 10-1811208
  • one end of the thread is inserted into and fixed inside the insert needle, and the other end of the thread exposed outside the insert needle is spirally densely wound around the insert needle from the end of the insert needle to wind the winding part. Will be configured.
  • the winding portion is tightly wound around the insertion needle with a sufficient length to fill the recessed part of the human body, but has the effect of being introduced and filled inside the skin, but the elasticity in the longitudinal direction of the thread is small, so that the thread is drawn into the skin. There was no effect of pushing in the longitudinal direction.
  • the winding portion is elastic after the winding portion is completely tightly adhered to the circumference of the insertion needle from the tip of the insertion needle to be wound in a state with a pitch without being wound. It is treated so as to have the elasticity to push the skin in a specific direction by the elasticity of the yarn in addition to the filling effect due to the yarn, so that the elasticity can be maintained from the front end to the rear end of the winding section after separating the insertion needle after the thread is embedded in the human body. It is intended to provide a thread inserter.
  • the elastic thread inserter of the present invention for achieving the above object, the insertion needle inserted into the human body, and the winding part wound around the insertion needle at a constant pitch while going rearward from the tip of the insertion needle and the winding part rear It comprises an elastic thread provided with a knot to prevent loosening of the winding portion, and comprises a slider movable in the longitudinal direction of the insertion needle, the winding portion is in the longitudinal direction of the insertion needle by the slider It is achieved by an elastic thread inserter characterized in that it is compressed and remains inside the human body.
  • elastic retention means for maintaining the elasticity of the thread may be included.
  • the elastic holding means may include thermoforming such that the yarn is heated by a heating device to add elasticity.
  • thermoforming temperature of the heating device may be a temperature corresponding to 60 to 99% of the melting point.
  • the pitch may be 1.5 to 5 times the diameter of the thread.
  • the pitch of one portion and the other portion of the winding portion 123 may be different.
  • a support that supports the slider so as not to be pushed backward may be further provided in a rear direction of the slider.
  • the tip of the insertion needle may be rounded to be curved.
  • the slider includes a head portion in contact with the knot portion, and a part of the slider can be inserted into the human body, wherein the head portion includes a contact surface facing the knot in the longitudinal direction of the insertion needle, and the At least a portion of the contact surface may be formed with an inclined surface inclined toward the rear direction of the insertion needle as it goes outward in the radial direction of the insertion needle.
  • the elastic force is applied in a specific direction by the elasticity of the winding portion inside the skin to maximize the effect of pushing.
  • elastic holding means As the elastic holding means is included, elastic force can be maintained in the yarn.
  • the elasticity of the winding portion may increase through the thermoforming of the yarn, thereby increasing the elastic force.
  • the operation of the operator may be easier as the support is provided.
  • the winding portion can be smoothly separated from the insertion needle.
  • FIG. 1 shows a thread inserter according to the prior art.
  • FIG. 2 shows an elastic yarn inserter and a heating device according to an embodiment of the invention.
  • FIG 3 shows an elastic yarn inserter according to another embodiment of this invention.
  • Figure 4 shows the winding portion of the elastic thread inserter according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 shows a knot of the elastic thread inserter according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 6 shows a portion of the slider of the elastic thread inserter according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 7 shows another example of the slider of the elastic thread inserter according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 shows a procedure for embedding a buried thread using a thread inserter according to another embodiment of the present invention.
  • a component When referred to or connected to another component, it may be directly connected or connected to the other component, but it may be considered that another component exists in the middle and connected.
  • connection' may mean all physical connections such as adhesion, attachment, fastening, bonding and bonding.
  • expressions such as 'first, second', etc. are expressions used only to distinguish a plurality of components, and do not limit the order or other features between components.
  • FIG. 2 An elastic yarn inserter 100 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 2 to 7.
  • an arrow FD indicates a direction toward the front end side of the insertion needle 110
  • an arrow RD indicates a direction toward the rear end side of the insertion needle 110.
  • the elastic thread inserter 100 includes an insertion needle 110 and a thread 120 and may further include a fixing ring 130.
  • the insertion needle 110 is in the shape of an elongated tube, and the tip of the insertion needle 110 is usually sharply formed to be inserted into the skin.
  • the insertion needle 110 for a special purpose such as a filler injection needle, may have a rounded end and a filler injection hole may be formed on the side of the tip.
  • the tip of the insertion needle 110 may have a sharp shape as shown in FIG. 2, or may be rounded as shown in FIG. 3 to have a curved shape. This will be described in detail in FIG. 3.
  • the elastic yarn inserter will be described with reference to FIGS. 2 to 7.
  • a handle 112 that the operator can grip is provided.
  • the rear (RD) of the handle 112 is provided with an auxiliary handle 113 to be detachably coupled to the handle 112, and the auxiliary handle 113 may be in the form of a syringe or the like.
  • the insertion needle 110 is generally formed of a metal material, and the handle 112 and the auxiliary handle 113 may be generally formed of a plastic material, but the insertion needle 110, the handle 112, and the auxiliary handle 113 ) Is not limited thereto, and other materials may be used in combination.
  • the thread 120 is introduced into the skin layer to strengthen muscles, regenerate aged skin, or improve skin elasticity.
  • Polydioxanone may be used as the material of the seal 120.
  • Polydioxanone is a biodegradable crystalline polymer that decomposes and disappears within 6 to 8 months by hydrolysis.
  • Polydioxanone is a representative material of the seal 120, but the material of the seal 120 is not limited to this, and other suitable materials may be used, and may include other materials that can be biodegraded inside the human body.
  • the thread 120 has a front end portion 121 inside the insertion needle 110 and is wound in a spiral direction around the insertion needle 110 while going in the rear (RD) direction, and the winding portion 123 rearward. It is composed of a knot 124 for preventing the winding portion 123 from loosening in (RD).
  • the tip portion 121 of the thread 120 is inserted into the insertion needle 110 and the inside 111 to form a spiral winding portion 123 around the insertion needle 110 in a fixed state, and the rear side of the winding portion 123 ( In the RD) direction, a knot 124 is formed to prepare a thread inserter.
  • the pitch PS can be wound so as to be satisfactory.
  • the winding portion 123 may be formed by a user short or long as the pitch PS is required so that the adjacent windings 123A and the windings 123B are somewhat spaced apart.
  • the pitch PS may be larger than 1.0 times the winding diameter, and preferably 1.5 to 5 times.
  • the length (L1) of the winding portion 123 may vary depending on the treatment site, and may vary depending on the degree of desired effect.
  • the elastic holding means includes using elastic yarn 120 or adding elasticity to the yarn 120 using the thermal molding described below.
  • the wound thread inserter is placed in the illustrated heating device H to heat-form it.
  • the heating device H is a device capable of generating heat, and may include an oven, a hot light dryer and a hair dryer.
  • the thermoforming temperature is performed in a temperature range of 60 to 99% of the melting point of the thread.
  • the temperature range of 60 to 99% of the melting point means the range of 60 to 99 °C
  • the temperature range of 60 to 99% of the melting point is 180 to 297 °C.
  • thermoforming When the thermoforming is completed in this way, the elasticity of the seal 120 is maintained to maintain the spirally wound state, so that the spiral winding part 123 is not released like a spring, but remains wound.
  • the elastic 120 since the elastic 120 has no elastic force, the filling and expansion effect can be generated by using the elastic yarn 120 even in a region where the effect of the procedure cannot be seen.
  • the tip of the thread 120 when the tip of the thread 120 is positioned at the center of the nose and the rear end of the thread 120 is positioned at the tip of the nose during the procedure of erecting the nose, due to the elasticity of the thread 120 The effect of erecting the tip of the nose occurs due to the elastic force in the direction of the tip of the nose from the center of the nose, that is, the force of the compressed spring expanding.
  • the needle is pierced from the tip of the nose toward the gum, and the thread coming out of the tip of the nose is pushed into the skin using the slider.
  • FIG 3 shows another embodiment of an elastic thread inserter having an insertion needle having a curved shape by being rounded at the tip of the insertion needle 110.
  • the tip of the insertion needle 110 shown in FIG. 3 is rounded to have a curved shape. As the tip of the insertion needle 110 has a curved shape, friction with the skin tissue is minimized in the process of the insertion needle 110 being inserted into the skin, thereby preventing damage to the micro blood vessels.
  • the knot part 124 may include at least one binding part 125 that is wound to be staggered around the insertion needle 110.
  • the rear end portion of the thread 120 is fixed through the knot portion 124 and the binding portion 125, but is not limited thereto, and the rear end portion of the thread 120 may be attached to the fixing ring 130. have.
  • the fixing ring 130 is for fixing the position of the seal 120 with respect to the insertion needle 110, and may be formed of an elastic material.
  • the insertion needle 110 is fitted inside the fixing ring 130, and when a predetermined external force is applied, the fixing ring 130 can move in the longitudinal direction of the insertion needle 110 or rotate in the circumferential direction.
  • the fixing ring 130 can be rotated and moved as described above, the fixing ring 130 can be used to form the winding 120 of the seal 120.
  • the thread 120 is fastened to the fixed ring 130 and rotated in a specific direction while moving the fixed ring 130 to the rear (RD)
  • the thread 120 is spirally wound around the insertion needle.
  • the winding portion 123 is formed.
  • the method of generating the winding portion 123 is not limited thereto, and may be generated by other methods.
  • FIG. 6 is a view showing a part of the slider shown in FIG. 3
  • FIG. 7 is a view showing another example of the slider shown in FIG. 3.
  • 8 is a view showing an example of a plumbing procedure using the thread inserter shown in FIG. 3.
  • the elastic thread inserter 100 includes an insertion needle 110 and a thread 120, and additionally a slider 140 and a support 150 that are movably penetrating through the insertion needle 110 ) Is further included.
  • the elastic thread inserter 100 may further include a fixing ring 130 capable of forming the winding portion 123.
  • the slider 140 has a tube shape in which the insertion needle 110 is fitted inside the slider 140.
  • the slider 140 is located at the rear (RD) of the knot part 124 and is coupled to move linearly to the front (FD) or rear (RD) with respect to the insertion needle 110.
  • the slider 140 includes a head portion 141 (refer to FIG. 8) in which at least a part may be inserted into the human body during the plumbing procedure.
  • the slider 140 may insert the thread 120 into the human body so that the rear end of the thread 120, that is, the knot 124, is not exposed outside the skin S by the head unit 141.
  • the support 150 is positioned between the slider 140 and the handle 112 to support the slider 140 so as not to be pushed to the rear (RD) during the procedure.
  • the support 150 is formed to have a “C” -shaped cross-section in which an opening is formed along a longitudinal direction on one side of a pipe shape, it can be inserted from the side in the middle of the insertion needle and is convenient to use. Since the slider 140 can be prevented from being pushed to the rear RD through the support 150, the operator has the advantage of holding the handle 112 and performing the procedure precisely.
  • the slider 140 When the insertion needle 110 is inserted into the human body, the slider 140 supports the knot 124 contacting the head portion 141, so that the thread 120 is rearward (RD) of the insertion needle 110 To prevent being pushed out.
  • RD rearward
  • the head portion 141 of the slider 140 includes a contact surface 142 in a portion facing the tip of the insertion needle 110 so as to contact the knot portion 124.
  • the contact surface 142 may be formed in a plane as illustrated in FIG. 6.
  • the height H1 of the contact surface 142 protruding from the circumferential surface of the insertion needle 110 is that of the thread 120 wound around the circumferential surface of the insertion needle 110 so as to easily support the rear end of the thread 120. It may be formed to have the same size as the diameter D2.
  • the contact surface 142 as shown in Figure 7, a part is formed of a plane 143, the other part of the insertion needle 110 toward the radially outward direction (ROD) toward the rear of the insertion needle 110 It may be formed of an inclined surface 144 inclined toward (RD). In addition, the entire contact surface 142 may be formed as an inclined surface 144.
  • the slider 140 is provided with a sharp-shaped head portion 141 so that a portion thereof can be easily inserted into the human body.
  • the insertion needle 110 is inserted into the human body so that the winding part 123 is inserted into the human body.
  • the slider 140 is moved to the front (FD) of the insertion needle 110 so that the knot 124 is in contact with the front end of the head 141 so that the thread 120 is rearward of the slider 140 (RD ) To prevent it from being pushed.
  • the knot portion 124 supported by the head portion 141 is also provided. It can be inserted into the body.
  • a part of the head portion 141 of the slider 140 is inserted into the human body, that is, in a state where the rear end portion of the seal 120 is prevented from falling out of the human body from outside the human body by the head portion 141, the insertion needle ( 110) can be pulled out of the human body to separate the thread 120 from the insertion needle 110, and then the head portion 141 is pulled out of the human body to induce the thread 120 into the human body to seal the thread 120 inside the human body. Can remain.
  • a part of the head portion 141 may be inserted into the human body during the plumbing procedure, so that the knot portion 124 along with the winding portion 123 is also a human body. It can be easily inserted inside.
  • the elastic thread inserter 100 can insert the thread 120 while maintaining the shape of the winding portion 123 inside the human body without rotating the insertion needle 110 during the plumbing procedure, so that it can be used. This is easy.
  • the slider 140 in order to easily push the knot 124 into the human body when the insertion needle 110 is inserted into the human body, also easily holds the head portion 141 and prevents the thread 120 from being pushed. In order to be able to do this, the grip portion 145 extending from the head portion 141 to the rear portion RD of the insertion needle 110 may be further included.
  • the operator holds the grip portion 145 and the handle 112 at the time of the procedure, fixes the grip portion 145, and then retracts the handle 112 to the rear (RD) to seal the thread 120 ) Can be easily treated to be embedded in the skin.
  • FIG. 8 is a view showing a procedure of the embedding procedure using the elastic thread inserter shown in FIG. 2 or FIG. 3. A method of inserting a thread using the elastic thread inserter 100 will be described with reference to FIG. 8.
  • the operator can insert the needle 110 into the human body without rotating the elastic thread inserter 100.
  • the knot 124 is formed immediately behind the winding 123, and the knot 124 can be supported when the insertion needle 110 is inserted into the human body. By doing so, it is possible to smoothly insert the winding portion 123.
  • the winding portion 123 is compressed by being pushed toward the rear RD of the insertion needle 110 so that the pitch PS1 of the winding portion 123 may be formed narrower than the existing pitch PS.
  • the pitch PS1 after insertion is narrower than the existing pitch PS, so that the elastic force from the center of the yarn 120 to the rear end and the front end This can work.
  • the insertion needle 110 is pulled out of the human body while the slider 140 positioned in the subcutaneous tissue K is pressed out of the human body from the outside of the human body. Only remains in the subcutaneous tissue K (see FIG. 8).
  • the inner diameter of the winding portion 123 may slightly increase, so that the winding portion 123 And the friction between the insertion needle 110 is reduced, the seal 120 can be smoothly separated from the insertion needle (110).
  • the operation is very easy, and it is possible to reduce the burden on the skin of the operator during the procedure and to perform the procedure at the exact position desired by the operator. There are advantages.
  • thermoforming temperature of one part of the winding part 123 it is also possible to adjust the elasticity of a specific part by varying the thermoforming temperature of one part of the winding part 123, and to make the pitch of one part of the winding part 123 different from the pitch of the other part to be produced appropriately for the treatment site. It can maximize the effectiveness of the procedure.
  • the pitch of the front end of the winding portion 123 is formed narrower than the pitch of the rear end of the winding portion 123, thereby winding The tip of the portion 123 may be further compressed.
  • the pitch of the rear end of the winding portion 123 is formed to be narrower than the pitch of the front end of the winding portion 123, so that the rear end of the winding portion 123 may be further compressed.
  • tip portion 122 extension portion 123: winding portion

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Abstract

이 발명은 피부에 실을 삽입하는 탄성 실 삽입기가 개시된다. 이 발명의 일 실시예에 따른 실 삽입기는, 인체에 삽입되는 삽입바늘과, 상기 삽입바늘의 선단에서 후방으로 가면서 상기 삽입바늘 둘레에 나선형으로 감겨지는 권선부와 상기 권선부 후방에 상기 권선부의 풀림을 방지하기 위한 매듭부가 구비된 탄성 있는 실을 포함하고, 상기 삽입바늘의 길이방향으로 이동 가능하고, 상기 권선부의 후방에 상기 삽입바늘의 둘레방향으로 회전 가능한 슬라이더가 포함되어 구성되되, 상기 권선부는 상기 슬라이더에 의해 상기 삽입바늘의 길이방향으로 압축되어 인체 내부에 잔류되며, 상기 권선부의 피치는 실 직경의 1.5 ~ 5배인 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기에 의해 달성될 수 있다. 이에 따라, 피부 내에 매립된 실은 특정 방향으로 힘을 작용시킬 수 있다.

Description

탄성 실 삽입기
이 발명은 매선 시술용 도구에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 의료용 실을 인체의 피부층에 삽입하는 탄성 실 삽입기에 관한 것이다.
인체에 의료용 실을 삽입하여 피부의 처짐 또는 주름을 개선하는 매선 요법(Thread-Embedding Theraphy)이 개발되어 널리 사용되고 있다.
삽입되는 의료용 실은 보통 피부층에 매선되며, 의료용 실 주변의 피부 조직을 자극하고 당겨주어, 근육을 강화하거나 피부의 처짐이나 주름을 개선하는 효과가 있다. 시간이 지나면 삽입된 의료용 실은 시술된 피부층에 흡수된다.
최근 들어, 얼굴 등의 피하 조직에 실을 삽입하여 피부 또는 근육을 팽팽하게 당겨서 주름을 개선하거나 피부조직을 탄력 있는 상태로 유지하는 매선요법이 개발되어 널리 사용되고 있다.
이러한 매선요법에 사용하는 실 삽입기는 전후방향으로 길게 연장되며 후단부에는 손잡이가 구비된 파이프형상의 삽입바늘과, 일단은 상기 삽입바늘 내부에 삽입되며 타단은 외부로 노출되어 후방으로 연장된 실과, 이 실의 단부를 잡아주기 위해 삽입바늘 외부에 결합되는 스폰지 재질의 고정부재로 구성된다.
이때, 상기 삽입바늘은 시술 시 발생되는 통증을 줄이고 시술 후 남을 수 있는 상처 등을 최소화하기 위해, 지름이 작은 것을 이용하게 된다.
이러한 실 삽입기 및 시술방법은 등록특허 10-0473108호를 비롯한 다수의 선행문건에 자세히 나타나 있어서 상세한 설명을 생략한다.
한편, 이와 같이 인체에 실을 삽입하여 주름을 개선하거나 피부조직을 탄력 있는 상태로 유지하기 위해서는 삽입되는 실의 양이 많거나 탄성이 클수록 큰 효과를 얻을 수 있는데, 실의 재료가 되는 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO)의 탄성이 크지 않아 실의 채움에 의한 효과만이 있었다.
따라서, 탄성이 작은 실을 이용하여 피하 조직에 충분한 매입효과를 얻기 위해서는 여러 번의 시술을 통해 여러 개의 실을 삽입하여야 함으로, 시술시간이 길어지고, 피시술자가 느끼는 고통도 커질 수밖에 없다.
한편, 최근에는 이러한 문제점을 해결하고자, 도 1에서와 같이, 실(40)을 삽입바늘(10) 둘레에 나선형으로 조밀하게 감아서 피하로 삽입할 경우 좀 더 많은 실(40)의 채움 효과를 통해 탄력증대 및 주름개선 증대를 가져올 수 있는 실 삽입기가 본 출원인의 특허등록 10-1811208호에 자세히 개시되어 있다.
이러한 본 출원인의 기존 실 삽입기는 실(40)의 일단부는 삽입바늘(10) 내부에 끼워지고 타단은 삽입바늘(10) 둘레를 따라 이웃한 실이 서로 밀착되도록 나선형으로 감겨져서 권선부를 형성하며, 권선부 후방에는 실(40)을 삽입바늘(10)에 결속하기 위한 매듭부가 상기 권선부에 밀착되도록 형성되어서, 실삽입기를 인체에 삽입하면 상기 권선부가 매듭부를 통해 지지되어 나선형으로 감겨진 상태를 그대로 유지하면서 인체 내부로 삽입되고, 상기 삽입바늘(10)을 빼낼 때에도 매듭부를 지탱하면서 삽입바늘(10)을 빼내면 실(40)은 나선형으로 감겨진 상태 그대로 인체 내부에 남아있고 삽입바늘(10)만 빠질 수 있도록 된 것을 특징으로 한다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 등록특허공보 제10-1811208호
종래기술에 따른 실 삽입기의 경우, 실의 일단부가 삽입바늘 내부에 끼워져 고정되고, 삽입바늘 외부로 노출된 실의 타단부는 삽입바늘 선단부로부터 삽입바늘 둘레에 나선형으로 조밀하게 감겨져서 상기 권선부를 구성하게 된다.
그런데, 상기 권선부는 인체의 함몰부위를 채울 수 있도록 충분한 길이로 삽입바늘 둘레에 촘촘하게 감기는데, 피부 내부에 인입되어 채워지는 효과는 있지만 실의 길이 방향으로의 탄성이 작아 피부 내부에 인입되었을 때 실의 길이 방향으로 밀어내는 효과는 없었다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 채워지는 효과에 더불어 추가적인 효과를 갖기 위해, 상기 권선부가 삽입바늘 선단부터 삽입바늘 둘레에 완전히 촘촘하게 밀착되어 감겨지지 않고 피치가 있는 상태로 감겨지도록 한 후 권선부를 탄성을 갖도록 처리한 것으로, 실을 인체에 매립 후 삽입바늘을 분리한 후에 권선부의 전단으로부터 후단까지 탄성이 유지될 수 있도록 하여 실로 인한 채움 효과에 더불어 실의 탄성에 의하여 피부를 특정 방향으로 밀어내는 탄성 실 삽입기를 제공하고자 한다.
이러한 목적을 달성하기 위한 이 발명의 탄성 실 삽입기는, 인체에 삽입되는 삽입바늘과, 상기 삽입바늘의 선단에서 후방으로 가면서 상기 삽입바늘 둘레에 일정한 피치로 나선형으로 감겨지는 권선부와 상기 권선부 후방에 상기 권선부의 풀림을 방지하기 위한 매듭부가 구비된 탄성 있는 실을 포함하고, 상기 삽입바늘의 길이방향으로 이동 가능한 슬라이더가 포함되어 구성되되, 상기 권선부는 상기 슬라이더에 의해 상기 삽입바늘의 길이방향으로 압축되어 인체 내부에 잔류되는 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기에 의해 달성된다.
또는, 상기 실의 탄성을 유지시키는 탄성유지수단이 포함될 수 있다.
또는, 상기 탄성유지수단은 상기 실이 가열장치에 의해 가열되어 탄성이 부가되도록 하는 열성형을 포함할 수 있다.
또는, 상기 가열장치의 열성형 온도는 녹는점의 60~99%에 대응하는 온도일 수 있다.
상기 피치는 실 직경의 1.5 ~ 5 배 일 수 있다.
또는, 상기 권선부(123)의 일 부분과 타 부분의 피치가 다를 수 있다.
또는, 상기 슬라이더의 후방방향에 상기 슬라이더가 후방으로 밀리지 않도록 지지해주는 지지대가 더 구비될 수 있다.
또는, 상기 삽입바늘의 선단은 라운드 처리되어 곡면일 수 있다.
또는, 상기 슬라이더는 상기 매듭부와 접촉하는 헤드부를 포함하고, 상기 슬라이더의 일부는 인체 내부로 삽입가능하되, 상기 헤드부는 상기 삽입바늘의 길이방향에서 상기 매듭부와 맞대어지는 접촉면을 포함하고, 상기 접촉면의 적어도 일부는 상기 삽입바늘의 반경외측방향으로 갈수록 상기 삽입바늘의 후방방향을 향해 기울어지는 경사면이 형성될 수 있다.
탄성 있는 실로 구성된 권선 사이에 틈이 있는 권선부를 피부에 매립 후 슬라이더에 의해 압축시켜 피부 내부에서 권선부의 탄성에 의해 특정 방향으로 탄성력이 작용되어 밀어내는 효과를 극대화 할 수 있다.
또한, 탄성유지수단이 포함됨에 따라, 실에 탄성력이 유지될 수 있다.
나아가, 실의 열성형을 통하여 권선부의 탄성이 증가하여 탄성력이 증가할 수 있다.
더욱이, 권선부의 일 부분과 타 부분의 피치가 다름에 따라, 시술의 효과를 극대화 할 수 있다.
또한, 지지대가 구비됨에 따라 시술자의 시술이 더 용이해질 수 있다.
또, 삽입바늘의 선단이 라운드 처리됨에 따라, 혈관 및 피부 조직의 손상을 최소화할 수 있다.
마지막으로, 경사면이 포함된 헤드부가 포함됨에 따라, 권선부를 삽입바늘로부터 원활하게 이탈시킬 수 있다.
도 1은 종래기술에 따른 실 삽입기를 도시한다.
도 2는 이 발명의 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기 및 가열 장치를 도시한다.
도 3은 이 발명의 다른 실시예에 따른 탄성 실 삽입기를 도시한다.
도 4는 이 발명의 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기의 권선부를 도시한다.
도 5는 이 발명의 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기의 매듭부를 도시한다.
도 6은 이 발명의 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기의 슬라이더의 일부를 도시한다.
도 7은 이 발명의 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기의 슬라이더의 다른 예를 도시한다.
도 8은 이 발명의 다른 실시예에 따른 실 삽입기를 사용한 매선 시술 과정을 도시한다.
이 발명의 실시예들은 이 발명의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 이 발명에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.
또한, 첨부된 도면에 표현된 사항들은 이 발명의 실시예들을 쉽게 설명하기 위해 도식화된 도면으로 실제로 구현되는 형태와 상이할 수 있다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 연결되어 있거나 접속되어 있다고 언급될 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재하여 연결되었다고 볼 수 있다.
또한, ‘연결’이란 접착, 부착, 체결, 접합 및 결합 등 모든 물리적인 연결을 의미할 수 있다.
여기에서 사용되는 ‘포함’, ‘구비’, ‘갖는’ 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어로 이해될 수 있다.
또한, ‘제1, 제2’등와 같은 표현은 복수의 구성들을 구분하기 위한 용도로만 사용된 표현으로써, 구성들 사이의 순서나 기타 특징들을 한정하는 것은 아니다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 이 발명의 실시예들을 설명한다.
도 2 내지 도 7을 참조하여 이 발명에 일 실시예에 따른 탄성 실 삽입기(100)를 설명한다. 도 2에서, 화살표(FD)는 삽입바늘(110)의 선단 측을 향하는 방향을 가리키고, 화살표(RD)는 삽입바늘(110)의 후단 측을 향하는 방향을 가리킨다.
탄성 실 삽입기(100)는 삽입바늘(110) 및 실(120)을 포함하며 고정링(130)을 더 포함할 수 있다.
삽입바늘(110)은 가늘고 긴 관의 형상이며, 피부에 삽입될 수 있도록 삽입바늘(110)의 선단은 보통 첨예하게 형성된다. 한편, 필러 주입바늘과 같은 특수 목적의 삽입바늘(110)은 끝이 둥굴고 선단 측면에 필러 주입공이 형성된 경우도 있다.
즉, 삽입바늘(110)의 선단은 도 2에서와 같이 첨예한 형상일 수 있고, 도 3에서와 같이 라운드 처리되어 곡면의 형상일 수 있다. 이에 대해서 도 3에서 자세하게 설명하도록 한다.
도 2 내지 도 7을 참조하여 탄성 실 삽입기에 대하여 설명한다. 삽입바늘(110)의 후단에는 시술자가 파지할 수 있는 손잡이(112)가 구비된다. 손잡이(112)의 후방(RD)에는 보조 손잡이(113)가 구비되어 손잡이(112)와 분리 가능하도록 결합되며, 보조 손잡이(113)는 주사기 등의 형상일 수 있다.
삽입바늘(110)은 일반적으로 금속 재료로 형성되며, 손잡이(112) 및 보조 손잡이(113)는 일반적으로 플라스틱 재료로 형성될 수 있으나, 삽입바늘(110), 손잡이(112) 및 보조 손잡이(113)의 재료는 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 재료가 복합적으로 사용되어 형성될 수 있다.
실(120)은 피부층에 인입되어 근육을 강화하거나, 노화된 피부를 재생시키거나, 피부 탄력을 향상시킨다.
실(120)의 재료로는 폴리디옥사논(Polydioxanone, PDO)이 사용될 수 있다. 폴리디옥사논은 생분해성 결정질 고분자로 가수분해에 의해 6개월~8개월 이내에 분해되어 사라진다. 폴리디옥사논은 실(120)의 대표적인 재료이지만, 실(120)의 재료는 이에 한정되지 않고 다른 적합한 재료가 사용될 수 있으며, 인체 내부에서 생분해 될 수 있는 다른 재료를 포함할 수 있다.
실(120)은 선단부(121)가 삽입바늘(110) 내부에 위치되며 후방(RD)방향으로 가면서 삽입바늘(110) 둘레에 나선형으로 감겨지는 권선부(123)와, 권선부(123) 후방(RD)에 권선부(123)의 풀림을 방지하기 위한 매듭부(124)로 구성된다.
이하 이 발명에 따른 탄성 실 삽입기의 제조에 대해서 좀 더 구체적으로 설명한다.
먼저 실(120)의 선단부(121)를 삽입바늘(110) 내부(111)에 끼워서 고정한 상태로 삽입바늘(110) 둘레에 나선형 권선부(123)를 형성하고, 권선부(123)의 후방(RD)방향에 매듭부(124)를 형성하여 실 삽입기를 준비한다. 권선부(123)에서 인접한 권선(123A, 123B, 도 4 및 도 5 참조)의 간격을 피치(PS)라고 할 때, 피치(PS)가 성글수 있도록 감을 수 있다.
상기 권선부(123)는 서로 인접한 권선(123A)과 권선(123B)이 다소 이격되도록 피치(PS)를 필요에 따라 사용자가 짧거나 길게 형성할 수 있다. 피치(PS)는 권선 직경의 1.0배보다 클 수 있으며, 바람직하게는 1.5 ~ 5배로 형성하는 것이 권장된다. 또한, 권선부(123)의 길이(L1)는 시술 부위에 따라 달라질 수 있으며, 원하는 효과의 정도에 따라 달라질 수 있다.
권선된 실(120)의 탄성을 유지하기 위한 탄성유지수단이 포함될 수 있다. 탄성유지수단은 탄성 있는 실(120)을 이용하거나, 아래에 서술하는 열성형을 이용하여 실(120)에 탄성을 부가하는 것을 포함한다.
이어서, 권선된 실(120)에 탄성을 부가하기 위해서 권선된 실 삽입기를 도시된 가열장치(H)에 넣고 가열하여 열성형하게 된다. 가열장치(H)는 열을 발생시킬 수 있는 장치로 오븐, 열광건조기 및 헤어드라이기 등을 포함할 수 있다. 이때 열성형 온도는 실 녹는점의 60~99%의 온도범위로 실시한다. 녹는점이 100℃ 일 경우, 녹는점의 60~99%의 온도범위는 60~99℃의 범위를 의미하며, 녹는점이 300℃ 일 경우, 녹는점의 60~99%의 온도범위는 180~297℃의 범위를 의미한다.
예를 들어, 폴리다이옥사논(PDO)의 경우, 약 100 ~ 110℃에서 용융이 일어난다. 따라서, 110℃보다 낮은 온도에서 충분한 시간동안 열을 가하면 열을 가했을 때의 모양으로 유지하면서 탄성이 강해진다.
이렇게 열성형이 끝나면 실(120)은 나선형으로 감겨진 상태를 그대로 유지하려는 성질이 탄성이 강화되어, 나선형 권선부(123)가 마치 스프링과 같이 풀어지지 않고 감겨진 상태를 그대로 유지하게 된다.
가열 장치(H)에 의해 가열된 실(120)은 탄성이 강해지므로, 가열이 끝난 후의 실(120)의 형상이 유지될 수 있다. 이에 따라, 시술 시에 권선부(123)가 삽입바늘(110)의 후방(RD)방향으로 밀리더라도, 실(120)이 피부 내에 매립되었을 때 특정 방향으로 피부를 밀어내는 힘이 작용할 수 있다. 이와 관련하여 도 8에서 매선 시술 과정과 함께 자세히 설명하도록 한다.
위와 같이, 열성형에 의하여 실(120)에 탄성력이 강해짐에 따라, 실(120)을 이용하여 채움 및 팽창 효과를 낼 수 있다.
또한, 기존에 탄성력이 없는 실(120)로는 시술의 효과를 볼 수 없었던 부위에도 탄성력이 있는 실(120)을 이용하여 채움 및 팽창 효과를 낼 수 있어 시술 부위의 확장의 효과도 존재한다.
예를 들어, 코를 세우는 시술시에 실(120)의 선단이 코 중앙 부분에 위치하고, 실(120)의 후단이 코 끝에 위치하도록 실(120)을 삽입하면, 실(120)의 탄성으로 인하여 코 중앙 부분에서 코 끝 방향으로 탄성력 즉 압축된 스프링이 팽창하는 힘이 작용하여 코 끝을 세우는 효과가 발생한다.
시술 방법의 예로 코 끝에서 잇몸 방향으로 바늘을 찔러 넣고 코끝 외부로 나와 있는 실은 슬라이더를 이용하여 피부 내로 밀어 넣는다.
이와 같이, 탄성력이 있는 실(120)을 이용하면 채움 효과뿐만 아니라 팽창 효과도 함께 존재한다.
도 3은 삽입바늘(110)의 선단이 라운드 처리되어 곡면의 형상을 지닌 삽입바늘을 가진 탄성 실 삽입기의 다른 실시예를 도시한다.
도 3에 도시된 삽입바늘(110)의 선단은 라운드 처리되어 곡면의 형상을 지니고 있다. 삽입바늘(110)의 선단이 곡면 형상을 지님에 따라, 삽입바늘(110)이 피부에 삽입 되는 과정에서 피부 조직과의 마찰이 최소화되어 미세혈관의 손상을 방지할 수 있다.
도 5에서 도시한 바와 같이, 상기 매듭부(124)는 삽입바늘(110)의 둘레에서 엇갈리도록 감기는 적어도 하나의 결속부(125)를 포함할 수 있다. 도 5에서는 매듭부(124) 및 결속부(125)를 통해 실(120)의 후단 부분을 고정하지만, 이에 한정되는 것은 아니며, 실(120)의 후단 부분은 고정링(130)에 결착할 수도 있다.
고정링(130)은 실(120)을 삽입바늘(110)에 대해 위치를 고정시키기 위한 것이며, 탄성 있는 재료로 형성될 수 있다. 고정링(130)의 내측으로 삽입바늘(110)이 끼워지며, 소정의 외력을 가하면 고정링(130)은 삽입바늘(110)의 길이방향으로 이동하거나 둘레방향으로 회전이 가능하다.
위와 같이 고정링(130)이 회전 및 이동이 가능함에 따라, 고정링(130)은 실(120)이 권선부(123)를 형성하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 실(120)을 고정링(130)과 결착시키고 고정링(130)을 후방(RD)으로 이동시키면서 특정방향으로 회전시키는 경우, 실(120)은 삽입바늘 둘레에 나선형으로 감겨져서 권선부(123)를 형성하게 된다. 또한, 권선부(123) 생성 방법은 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 방법에 의해 생성될 수 있다.
도 6은 도 3에 도시한 슬라이더의 일부를 도시한 도면이며, 도 7은 도 3에 도시한 슬라이더의 다른 예를 도시한 도면이다. 또한, 도 8은 도 3에 도시한 실 삽입기를 사용한 매선 시술의 예를 도시한 도면이다.
도 3을 참조하면, 탄성 실 삽입기(100)는 삽입바늘(110) 및 실(120)을 포함하며, 추가적으로 삽입바늘(110)에서 이동가능하게 관통하여 끼워지는 슬라이더(140)와 지지대(150)가 더 포함된다. 탄성 실 삽입기(100)는 권선부(123)를 형성할 수 있는 고정링(130)을 더 포함할 수도 있다.
슬라이더(140)는 삽입바늘(110)이 슬라이더(140)의 내측에 끼워지는 관 형상을 가진다.
슬라이더(140)는 매듭부(124)의 후방(RD)에 위치되어 삽입바늘(110)에 대해 전방(FD) 또는 후방(RD)으로 직선 이동하도록 결합된다.
이러한 슬라이더(140)는 매선 시술 시 적어도 일부가 인체 내부에 삽입될 수 있는 헤드부(141, 도 8 참조)를 포함한다.
슬라이더(140)는 헤드부(141)에 의해 실(120)의 후단부, 즉 매듭부(124)가 피부(S) 외부로 노출되지 않도록 실(120)을 인체 내부에 삽입시킬 수 있다.
지지대(150)는 슬라이더(140)와 손잡이(112) 사이에 위치하여 시술 시에 슬라이더(140)가 후방(RD)으로 밀리지 않도록 지지하는 역할을 하는 것이다. 이러한 지지대(150)는 파이프 형상의 일 측면에 길이방향을 따라 개방부가 형성된“C”자형 단면을 가지도록 형성되면 삽입바늘 중간에 측면에서 끼워 넣을 수 있어서 사용이 편리하다. 지지대(150)를 통해 슬라이더(140)가 후방(RD)으로 밀리는 것을 방지할 수 있어서, 시술자는 손잡이(112)만을 잡고 정밀하게 시술할 수 있는 장점이 있다.
삽입바늘(110)을 인체 내부에 찔러 넣을 때, 슬라이더(140)는 헤드부(141)에 접촉되는 매듭부(124)를 지탱하여, 실(120)이 삽입바늘(110)의 후방(RD)으로 밀려나는 것을 방지한다.
슬라이더(140)의 헤드부(141)는 매듭부(124)와 접촉할 수 있도록 삽입바늘(110)의 선단을 향하는 부분에 접촉면(142)을 포함한다. 접촉면(142)은, 도 6에 도시한 바와 같이 평면으로 형성될 수 있다.
삽입바늘(110)의 둘레면에서 돌출하는 접촉면(142)의 높이(H1)는, 실(120)의 후단부를 용이하게 지탱할 수 있도록, 삽입바늘(110)의 둘레면에 감긴 실(120)의 직경(D2)과 대략 동일한 크기로 형성될 수 있다.
또한, 접촉면(142)은, 도 7에 도시한 바와 같이, 일부는 평면(143)으로 형성되고, 나머지 일부는 삽입바늘(110)의 반경외측방향(ROD)으로 갈수록 삽입바늘(110)의 후방(RD)을 향해 기울어지는 경사면(144)으로 형성될 수 있다. 또한, 접촉면(142)은 그 전체가 경사면(144)으로 형성될 수 있다.
이러한 슬라이더(140)는 첨예한 형상의 헤드부(141)를 구비함으로써 그 일부분이 인체 내부에 용이하게 삽입될 수 있다.
구체적으로, 도 8에 도시한 바와 같이, 탄성 실 삽입기(100)를 사용한 매선 시술 시, 삽입바늘(110)을 인체에 찔러 넣어 권선부(123)가 인체 내부에 삽입되도록 한다. 이때, 슬라이더(140)를 삽입바늘(110)의 전방(FD)으로 이동시켜 헤드부(141)의 선단부에 매듭부(124)가 접촉되도록 하여 실(120)이 슬라이더(140)의 후방(RD)으로 밀리는 것을 방지할 수 있다.
또한, 삽입바늘(110)과 함께 슬라이더(140)를 인체 내부에 찔러 넣어 헤드부(141)의 일부분이 인체 내부에 찔러 넣어지도록 함으로써, 헤드부(141)에 의해 지탱되는 매듭부(124)도 인체 내부로 밀어 삽입시킬 수 있다.
슬라이더(140)의 헤드부(141) 일부분이 인체 내부에 삽입된 상태, 즉 헤드부(141)에 의해 실(120)의 후단부가 인체 내부에서 인체 외부로 빠지지 않도록 지탱되는 상태에서, 삽입바늘(110)을 인체로부터 빼내어 삽입바늘(110)로부터 실(120)을 분리시킬 수 있으며, 이후 헤드부(141)를 인체로부터 빼냄으로써 인체 내부로 실(120)을 유도하여 인체 내부에 실(120)을 잔류시킬 수 있다.
슬라이더(140)가 구비된 탄성 실 삽입기(100)에서는, 매선 시술 시 헤드부(141)의 일부분이 인체 내부에 찔러 넣어질 수 있어서, 권선부(123)와 함께 매듭부(124)도 인체 내부에 용이하게 삽입할 수 있다.
또한, 탄성 실 삽입기(100)는, 매선 시술 시 삽입바늘(110)을 회전시키지 않으면서도 인체 내부에 권선부(123)의 형상을 그대로 유지하면서 실(120)을 삽입할 수 있어서, 그 사용이 간편하다.
슬라이더(140)는, 삽입바늘(110)을 인체에 찔러 넣을 때 매듭부(124)를 인체 내부로 용이하게 밀어 넣기 위해서, 또한 헤드부(141)를 용이하게 잡고 실(120)의 밀림을 방지할 수 있도록, 헤드부(141)로부터 삽입바늘(110)의 후방(RD)으로 연장하는 파지부(145)를 더 포함할 수 있다.
파지부(145)가 포함됨에 따라, 시술자는 시술 시에 파지부(145) 및 손잡이(112)를 잡고 파지부(145)를 고정한 후에 손잡이(112)를 후방(RD)으로 후퇴하여 실(120)이 피부 내에 매립될 수 있도록 손쉽게 시술할 수 있다.
도 8은 도 2 또는 도 3에 도시한 탄성 실 삽입기를 사용한 매선 시술의 과정을 도시한 도면이다. 도 8을 참조하여 탄성 실 삽입기(100)를 사용한 실 삽입방법에 대해 설명한다.
피부(S)의 처짐이나 주름(L)을 개선하고자 하는 시술 부위(예를 들어, 도 7에서, 주름(L) 아래의 피하 조직(K))에 실 삽입기(100)의 선단을 대고 탄성 실 삽입기(100)를 찔러 넣는다.
이때, 시술자는 탄성 실 삽입기(100)를 회전시키지 않고, 삽입바늘(110)을 인체 내부로 찔러 넣을 수 있다.
또한, 실시예의 탄성 실 삽입기(100)에서는, 권선부(123) 바로 뒤쪽에 매듭부(124)를 형성하고, 이 매듭부(124)를 삽입바늘(110)을 인체에 찔러 넣을 때 지탱할 수 있도록 함으로써, 권선부(123)의 삽입을 원활히 할 수 있다.
또한, 권선부(123)가 삽입바늘(110)의 후방(RD)으로 밀려 압축되어 권선부(123)의 피치(PS1)가 기존의 피치(PS)보다 좁게 형성될 수 있다.
따라서, 권선부(123)를 포함하는 탄성이 있는 실(120)은 인체 내부에 삽입되면 기존의 피치(PS)보다 삽입 후의 피치(PS1)가 좁아서 실(120)의 중앙에서 후단 및 선단으로 탄성력이 작용할 수 있다.
이와 같이 실(120) 전체가 인체 내부에 삽입되면, 인체 외부에서 피하 조직(K)에 위치된 슬라이더(140)를 손으로 누른 상태에서 삽입바늘(110)을 인체로부터 빼내면, 실(120)만 피하 조직(K) 내에 남게 된다(도 8 참조)
또한, 시술 시 삽입바늘(110)을 인체로부터 빼내는 과정에서는 실(120)이 후방(RD)방향으로 밀리면서 압축됨에 따라, 권선부(123)의 내경이 소폭 증가할 수 있어서 권선부(123)와 삽입바늘(110) 사이의 마찰이 줄어들어 실(120)이 삽입바늘(110)로부터 원활하게 분리될 수 있다.
이렇게 권선부(123)가 압축되어 인체에 매립됨에 따라, 실(120)의 탄성에 의하여 권선부(123)에는 탄성력이 작용하여 실(120)의 중앙에서 선단 및 후단으로 팽창한다. 실(120)이 피부에 매립되어 공간을 형성함에 따라 공간이 채워지는 효과 이외에도, 권선부(123)의 탄성력으로 인하여 피부의 특정 부위를 특정 방향으로 밀어내도록 하는 효과가 존재하게 된다.
시술 시에, 실(120)이 삽입바늘(110)로부터 원활하게 분리됨에 따라, 시술 작업이 매우 용이해지며, 시술하는 동안 피시술자의 피부에 부담을 줄일 수 있고, 시술자가 원하는 정확한 위치에 시술할 수 있는 장점이 있다.
추가적으로, 권선부(123)의 일 부분의 열성형 온도를 달리하여 특정 부위의 탄성력을 조절할 수도 있으며, 권선부(123)의 일 부분의 피치를 타 부분의 피치와 다르게 형성하여 시술 부위에 알맞게 제작할 수 있어 시술의 효과가 극대화 될 수 있다.
예를 들어, 앞선 설명에서는 권선부(123)가 균일하게 압축되어 삽입된 후 탄성력이 작용하는 것을 설명하였지만, 권선부(123) 선단의 피치가 권선부(123) 후단의 피치보다 좁게 형성되어 권선부(123)의 선단이 더 압축될 수 있다. 또는, 권선부(123) 후단의 피치가 권선부(123) 선단의 피치보다 좁게 형성되어 권선부(123)의 후단이 더 압축될 수 있다.
이와 같이, 특정 부분의 권선부(123)가 더 압축될 경우, 탄성력이 작용하는 방향을 특정할 수 있는 효과가 존재한다.
이상에서 설명한 이 발명에 따른 탄성 실 삽입기는 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이 발명의 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.
그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적인 것이 아닌 것으로 이해되어야 하고, 이 발명의 범위는 전술한 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 등가개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 이 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
[부호의 설명]
100 : 탄성 실 삽입기 110 : 삽입바늘 111 : 내부
112 : 손잡이 113 : 보조 손잡이 120 : 실
121 : 선단부 122 : 연장부 123 : 권선부
124 : 매듭부 125 : 결속부 130 : 고정링
140 : 슬라이더 141 : 헤드부 142 : 접촉면
143 : 평면 144 : 경사면 145 : 파지부
150 : 지지대
H : 가열수단 L : 주름 S : 피부
K : 피하조직 H : 가열 장치

Claims (9)

  1. 인체에 삽입되는 삽입바늘(110)과, 상기 삽입바늘(110)의 선단에서 후방(RD)으로 가면서 상기 삽입바늘(110) 둘레에 일정한 피치(PS)로 나선형으로 감겨지는 권선부(123)와 상기 권선부(123) 후방(RD)에 상기 권선부(123)의 풀림을 방지하기 위한 매듭부(124)가 구비된 탄성 있는 실(120)을 포함하고, 상기 삽입바늘(110)의 길이방향으로 이동 가능한 슬라이더(140)가 포함되어 구성되되, 상기 권선부(123)는 상기 슬라이더(140)에 의해 상기 삽입바늘(110)의 길이방향으로 압축되어 인체 내부에 잔류되는 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 실(120)의 탄성을 유지시키는 탄성유지수단이 포함된 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기
  3. 제2항에 있어서,
    상기 탄성유지수단은 상기 실(120)이 가열장치(H)에 의해 가열되어 탄성이 부가되도록 하는 열성형을 포함하는 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 가열장치(H)의 열성형 온도는 녹는점의 60~99%에 대응하는 온도인 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 피치(PS)는 실(120) 직경의 1.5 ~ 5 배 인 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 권선부(123)의 일 부분과 타 부분의 피치(PS)가 다른 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 슬라이더(140)의 후방(RD)방향에 상기 슬라이더(140)가 후방으로 밀리지 않도록 지지해주는 지지대(150)가 더 구비된 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 삽입바늘(110)의 선단은 라운드 처리되어 곡면인 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 슬라이더(140)는 상기 매듭부(124)와 접촉하는 헤드부(141)를 포함하고, 상기 슬라이더(140)의 일부는 인체 내부로 삽입 가능하되, 상기 헤드부(141)는 상기 삽입바늘(110)의 길이방향에서 상기 매듭부(124)와 맞대어지는 접촉면(142)을 포함하고, 상기 접촉면(142)의 적어도 일부는 상기 삽입바늘(110)의 반경외측방향으로 갈수록 상기 삽입바늘(110)의 후방(RD)방향을 향해 기울어지는 경사면(144)이 형성된 것을 특징으로 하는 탄성 실 삽입기.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102606376B1 (ko) * 2020-12-02 2023-11-24 주식회사 네오닥터 실 삽입기
KR20240074470A (ko) * 2022-11-21 2024-05-28 주식회사 네오닥터 피부 리프팅 실 삽입기 및 그 피부 리프팅 실 삽입기를 이용한 피부 리프팅 방법
WO2024117633A1 (ko) * 2022-11-29 2024-06-06 주식회사 네오닥터 피부 리프팅 실 삽입기 및 그 피부 리프팅 실 삽입기를 이용한 피부 리프팅 방법
KR102620104B1 (ko) 2023-06-07 2024-01-03 한스바이오메드 주식회사 의료용 실을 포함한 실 삽입기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150120751A (ko) * 2014-04-18 2015-10-28 김경균 피하 조직 및 혈관 손상 방지를 위한 매선 주입봉
KR20160074933A (ko) * 2014-12-19 2016-06-29 조현찬 의료용 실 삽입장치
KR20170090369A (ko) * 2016-01-28 2017-08-07 주식회사 네오닥터 실 삽입기
KR20170095162A (ko) * 2016-02-12 2017-08-22 김기원 실 삽입기
KR20170115631A (ko) * 2016-04-07 2017-10-18 주식회사 메디셀러 의료용 봉합사, 이의 제조 방법 및 의료용 봉합사가 결합된 의료용 시술 세트

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH105260A (ja) * 1996-06-19 1998-01-13 Masanobu Yokomizo 隆鼻整形具
KR100357454B1 (ko) * 1998-10-30 2002-10-19 홍성철 코성형기
TW406019B (en) * 1998-10-30 2000-09-21 Hong Seong Churl Nose-shaping device
US7513904B2 (en) * 2004-03-15 2009-04-07 Marlen Andreevich Sulamanidze Surgical thread and cosmetic surgery method
JP2013013490A (ja) * 2011-07-01 2013-01-24 Olympus Corp 組織固定デバイス
KR101397518B1 (ko) * 2012-06-07 2014-05-20 홍유리 매선용 탄성실
KR101362100B1 (ko) * 2013-06-28 2014-02-12 유현석 코의 형태 교정 보형물
KR20160032829A (ko) * 2014-09-17 2016-03-25 최경숙 매선 시술용 기구
TW201800065A (zh) * 2016-06-28 2018-01-01 紀淑薰 鼻用支撐器結構

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150120751A (ko) * 2014-04-18 2015-10-28 김경균 피하 조직 및 혈관 손상 방지를 위한 매선 주입봉
KR20160074933A (ko) * 2014-12-19 2016-06-29 조현찬 의료용 실 삽입장치
KR20170090369A (ko) * 2016-01-28 2017-08-07 주식회사 네오닥터 실 삽입기
KR20170095162A (ko) * 2016-02-12 2017-08-22 김기원 실 삽입기
KR20170115631A (ko) * 2016-04-07 2017-10-18 주식회사 메디셀러 의료용 봉합사, 이의 제조 방법 및 의료용 봉합사가 결합된 의료용 시술 세트

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