WO2020044468A1 - 鉄基焼結摺動部材及びその製造方法 - Google Patents

鉄基焼結摺動部材及びその製造方法 Download PDF

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大輔 深江
亮一 宮崎
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日立化成株式会社
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    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10—Sintering only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F5/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the special shape of the product
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys

Definitions

  • One embodiment of the present invention relates to an iron-based sintered sliding member and a method for manufacturing the same.
  • the so-called powder metallurgy method of sintering green compacts obtained by compression-molding raw material powders in a mold can be formed into a near net shape, so that there is little shaving allowance due to subsequent machining and small material loss. Moreover, once the mold is manufactured, it is excellent in economical efficiency because products of the same shape can be mass-produced. Further, the powder metallurgy method has a wide range of alloy designs because it can produce a special alloy that cannot be obtained by an alloy produced by ordinary melting. For this reason, it is widely applied to mechanical parts such as automobile parts.
  • the sliding members have a low friction coefficient and wear resistance.
  • a sliding member formed of a copper-based sintered body such as a bronze-based or lead-bronze-based is preferably used.
  • lubricating oil is held in pores included in the sintered body, and wear resistance can be improved.
  • the lead bronze-based sintered body the lead phase contained in the matrix works as a solid lubricant, and the wear resistance can be improved.
  • Patent Literature 1 discloses an iron-based sintered sliding member having excellent mechanical strength as well as sliding characteristics, having a ferrite matrix in which sulfide particles are dispersed, and a metal structure including pores, and sulfide particles serving as a matrix.
  • an iron-based sintered sliding member dispersed at 15 to 30% by volume is proposed.
  • Patent Literature 1 describes that sulfides precipitated in the matrix preferably have a predetermined size in order to exert a solid lubrication action.
  • Patent Document 1 proposes that the area of sulfide particles having a maximum particle size of 10 ⁇ m or more preferably occupies 30% or more of the entire area of the sulfide particles.
  • Patent Document 2 proposes, as a sintered member that improves machinability while maintaining strength, a machinable sintered member in which MnS particles of 10 ⁇ m or less are uniformly dispersed in crystal grains over the entire surface of a base structure. You.
  • lead-bronze sintered bodies contain a large amount of lead, reduction of lead and development of alternative materials are desired in order to respond to environmental issues.
  • Various materials have been studied as substitutes for the lead-bronze-based sintered body, but further improvement in the friction coefficient and wear resistance of the copper-based sintered body is desired. Further, the copper-based sintered body has a problem that the cost is increased due to the large amount of copper used.
  • the diameter of the sulfide particles in the matrix is preferably as large as 10 ⁇ m or more from the viewpoint of the sliding performance.
  • the sulfide particles in the sintered body have a predetermined volume ratio, and The sulfide particles are coarsened.
  • MnS particles are precipitated on a sintered body by adding MoS 2 powder to iron powder containing Mn.
  • Mn is a component that is easily oxidized, and it is difficult to manufacture and obtain a raw material for an Mn-rich iron alloy.
  • An object of one embodiment of the present invention is to provide an iron-based sintered sliding member having excellent sliding performance.
  • One embodiment of the present invention is as follows. [1] In mass%, S: 3 to 15%, at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg: including 0.2 to 6% in total, balance: Fe An iron-based sintered sliding member comprising: a matrix in which sulfide particles having at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg are dispersed, the pores being composed of unavoidable impurities, and pores. [2] The iron-based sintered sliding member according to [1], further comprising Ni: 0 to 10%. [3] The iron-based sintered sliding member according to [1] or [2], further containing Mo: 0 to 10%. [4] The iron-based sintered sliding member according to any one of [1] to [3], further comprising graphite: 0 to 1%. [5] A sliding component using the iron-based sintered sliding member according to any one of [1] to [4].
  • an iron-based sintered sliding member having excellent sliding performance can be provided.
  • FIG. 1 is a graph showing the thrust sliding performance of the example.
  • FIG. 2 is a graph showing the radial sliding performance of the example.
  • FIG. 3 shows a cross-sectional image of the sintered member of Example 1.
  • the iron-based sintered sliding member has a mass percentage of S: 3 to 15% and at least one element selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg: a total amount of 0.1%.
  • the iron-based sintered sliding member is formed of an iron-based sintered body.
  • the iron-based sintered body contains Fe as a main component.
  • the main component means a component that occupies the majority in the iron-based sintered body.
  • the Fe content is preferably at least 50% by mass, more preferably at least 60% by mass, based on the entire composition of the iron-based sintered body.
  • the iron-based sintered body can be manufactured by powder metallurgy using a raw material containing iron powder and / or iron alloy powder.
  • the porosity of the sintered body is preferably 5 to 40%. The pores may be impregnated with a lubricating oil.
  • the sliding component is formed using an iron-based sintered sliding member.
  • the sliding component may be integrally formed of an iron-based sintered body.
  • the sliding component is used in combination with the iron-based sintered body and another member, it is preferable that at least a portion including the sliding surface is formed of the iron-based sintered body.
  • the base of the iron-based sintered body preferably contains metal sulfide.
  • the metal sulfide include FeS, MnS, CrS, MoS 2 , VS, and the like, or a combination thereof.
  • the metal sulfide may include one or more selected from the group consisting of MnS, CrS, and VS. More preferably, the metal sulfide can include at least one of CrS and VS.
  • the iron-based sintered body preferably contains CrS. CrS is derived from the raw material Cr and is blended into the iron-based sintered body. However, since Cr is contained in the raw material iron powder, CrS is finely formed on the base in the sintered iron-based sintered body. It is distributed and blended.
  • Metal sulfides contribute to sliding properties as solid lubricants.
  • the iron-based sintered body preferably has an area ratio of the metal sulfide of 20% or more with respect to the matrix. Thereby, a suitable amount of metal sulfide can be exposed on the sliding surface of the sliding member, and the sliding performance can be further improved.
  • the iron-based sintered body preferably has an area ratio of metal sulfide of 35% or less with respect to the base.
  • a method of measuring the metal sulfide area ratio for example, an iron-based sintered body is cut at an arbitrary position, and an arbitrary portion of the cross section is corroded with methanol, mirror-polished, and the metal structure is made visible. Processing is performed, and the processed cross section is obtained by obtaining an elemental analysis image using an electron beam microanalyzer (for example, “EPMA1600” manufactured by Shimadzu Corporation). The measurement is performed by a wavelength dispersion type spectrometer (WDS). Measurement conditions can be, for example, an acceleration voltage of 15 kV, a sample current of 100 nA, a measuring time of 5 msec, and an area size of 604 ⁇ 454 ⁇ m.
  • WDS wavelength dispersion type spectrometer
  • the elemental analysis image can be, for example, an image with a magnification of 500 times.
  • the metal sulfide is observed in the matrix as black particles.
  • image analysis software for example, image analysis software (WinROOF manufactured by Mitani Corporation) can be used.
  • the iron-based sintered body preferably has 500 or more metal sulfide particles in a region of 84.4 ⁇ m ⁇ 60.5 ⁇ m. As a result, more fine metal sulfide particles are contained in the matrix of the iron-based sintered body, and a large number of fine particles can be exposed on the sliding surface of the sliding member, thereby improving the sliding performance. Can be better.
  • the number of particles of the metal sulfide is, for example, obtained by cutting the iron-based sintered body, mirror-polishing the cross section, observing the image of the polished surface, and including in an area of 84.4 ⁇ m ⁇ 60.5 ⁇ m of the polished surface.
  • Metal sulfide particles to be measured for example, image analysis software (WinROOF manufactured by Mitani Corporation) can be used.
  • the number of metal sulfide particles having a particle diameter of 1 ⁇ m or less is preferably 40% or more, more preferably 50% or more, based on the total number of metal sulfide particles.
  • the number of metal sulfide particles having a particle diameter of 1 ⁇ m or less with respect to the total number of metal sulfide particles may be 100%, but there is a possibility that coarse particles may be mixed. Therefore, it may be 90% or less. Within this range, more fine particles can be appropriately contained.
  • the ratio of the number of particles of the metal sulfide having a particle diameter of 1 ⁇ m or less is determined, for example, by cutting an iron-based sintered body, mirror-polishing the cross section, observing an image of the polished surface, and arbitrarily selecting the polished surface Measure the number of all metal sulfide particles contained in the area of size 84.4 ⁇ m ⁇ 60.5 ⁇ m and the number of metal sulfide particles having a particle diameter of 1 ⁇ m or less, and obtain the ratio from the number. Can be.
  • image analysis software for example, image analysis software (WinROOF manufactured by Mitani Corporation) can be used.
  • the iron-based sintered body contains, by mass%, S: 3 to 15%, at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg: 0.2 to 6% in total amount.
  • the balance is preferably composed of Fe and unavoidable impurities.
  • the iron-based sintered body may further include 0 to 10% of Ni, 0 to 10% of Mo, 0 to 1% of graphite, or a combination thereof.
  • S 3 to 15%
  • metal sulfide can be contained in the matrix. Thereby, a suitable amount of metal sulfide can be exposed on the sliding surface of the sliding member, and the sliding performance can be further improved.
  • S is preferably at least 0.5%, more preferably at least 1%, further preferably at least 2%, further preferably at least 3%. Excess S may hinder sinterability and reduce strength. Further, S may be scattered during sintering. Therefore, S is preferably 15% or less, preferably 6% or less, more preferably 5% or less, and still more preferably 4% or less.
  • Sulfur is preferably added as an unstable sulfur alloy powder, for example, iron sulfide or MoS 2 .
  • chromium has a high melting point, does not aggregate, and reacts with sulfur in a dispersed state, fine metal sulfide can be formed in the matrix.
  • Cr is at least 0.2%, preferably at least 0.5%, more preferably at least 1.0%, the material strength can be increased and the sliding performance can be improved.
  • Cr is preferably at most 6%.
  • Ca, V, Ti, and Mg also cause the same phenomenon as Cr, and can generate fine metal sulfide in the matrix.
  • each of Ca, V, Ti, and Mg is independently 0.1 to 6.0%, more preferably 0.2 to 6%, and further preferably 0.2 to 4%.
  • the total amount of Cr, Ca, V, Ti, and Mg is preferably 0.2 to 6%, more preferably 0.2 to 4%.
  • Mn 0-0.5% Mn is present in iron powder as an unavoidable impurity. Mn is also an easily oxidizable component, and it is difficult to produce a manganese-rich iron-manganese alloy. Mn can generate fine metal sulfide in the matrix, but the manganese content of the iron-manganese alloy of the raw material powder that provides manganese has an upper limit, and the amount of metal sulfide that can be formed in the sintered body is also limited. There is an upper limit. Therefore, the present invention does not actively utilize manganese. Mn is preferably from 0 to 0.5%.
  • Mo 0 to 10%
  • Mo has the effect of promoting sintering, stabilizes the metal structure, particularly the ferrite phase, and obtains a sintered body having high strength.
  • Mo is preferably at least 0.1%, more preferably at least 1%, so that the material strength can be increased and the sliding performance can be improved.
  • Mo is preferably 10% or less.
  • Mo can be added as Mo powder and / or Mo alloy powder.
  • Ni 0 to 10% Ni improves the hardenability of the iron-based sintered body, and has an effect of including a quenched structure in the iron-based sintered body and an effect of remaining as austenite after sintering and cooling. Further, Ni does not inhibit the formation of metal sulfide mainly composed of iron sulfide due to the relationship of electronegativity. When Ni is used in combination with C, Ni improves the hardenability of the iron base, refines pearlite to increase the strength, and obtains high-strength bainite or martensite at a normal cooling rate during sintering. Can be easier.
  • Ni is at least 0.1%, preferably at least 0.5%, more preferably at least 1.0%, the material strength can be increased and the sliding performance can be improved.
  • Ni is preferably at most 10%, more preferably at most 8%.
  • Ni can be added as Ni powder and / or Ni alloy powder.
  • C 0-1% C can be partially dissolved in Fe to improve the strength. If the addition amount of C is excessive, there is a problem that brittle cementite precipitates in a network. Further, C is not an essential element, but when the amount of C added is small, the proportion of ferrite having low strength is excessive, and there is a problem that the effect of addition is poor. Therefore, C is preferably 0 to 1%.
  • the iron-based sintered material is a balance of Fe and may include unavoidable impurities.
  • the iron-based sintered material may further include at least one selected from the group consisting of minerals, oxides, nitrides, and borides that do not diffuse into the matrix. Examples of these additives include MgO, SiO 2 , TiN, CaAlSiO 3 , CrB 2 and the like, or a combination thereof.
  • the base of the iron-based sintered body contains, as a metal structure, at least one selected from the group consisting of ferrite, pearlite, and martensite. More preferred is a metal structure containing ferrite as a main component.
  • the base is preferably dispersed with metal sulfides. More preferably, the metal sulfide is finely dispersed.
  • the iron-based sintered sliding member according to one embodiment is not limited to one manufactured by the following manufacturing method.
  • an iron alloy powder containing at least 1% by mass in total of at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg A is added so that the sulfur content of the final sintered body is 3 to 15% by mass
  • the obtained mixed powder is compression-molded, and the obtained green body is heated at 900 ° C to 1200 ° C. This is a method of sintering in the temperature range described above.
  • Cr, Ca, V, Ti, and Mg are preferably each independently contained in an amount of 0.1 to 8% by mass based on the total amount of the iron alloy powder.
  • the total amount of Cr, Ca, V, Ti, and Mg is preferably 1% by mass or more based on the total amount of the iron alloy powder.
  • the sulfur alloy powder is added to the mixed powder so that the sulfur content of the final sintered body is 3 to 15% by mass.
  • iron sulfide is used as the sulfur alloy powder, iron sulfide containing S in an amount of 35% by mass or more is preferable.
  • the iron alloy powder A and the sulfur alloy powder B serving as a supply source of S are separately added to the raw material powder, so that the sulfur alloy powder is decomposed and released during sintering.
  • MnS, CrS, VS, or a combination thereof can be precipitated by combining with at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg in the matrix. According to such a manufacturing method, MnS, CrS, VS, or a combination thereof can be precipitated in the form of fine particles in crystal grains.
  • the green compact is preferably sintered so that the maximum holding temperature is 900 ° C. to 1200 ° C.
  • the sulfur alloy powder decomposes and combines S with at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg in the matrix to form a fine metal. Sulfides can be formed. Further, it promotes the diffusion of C, Ni, Mn, Cr, Cu, Mo, V, and the like into Fe, generates a metal structure having a high base hardness, and further increases the tensile strength of the iron-based sintered body. be able to.
  • the green compact is preferably held at the maximum holding temperature for 10 to 90 minutes.
  • a large amount of oxygen is contained in the sintering atmosphere, S decomposed from the metal sulfide is combined with oxygen and released as SO X gas, and the amount of S combined with the base metal is reduced.
  • a non-oxidizing atmosphere for example, decomposed ammonia gas having a dew point of ⁇ 10 ° C. or less, nitrogen gas, hydrogen gas, argon gas, or the like can be used.
  • the sintered body is preferably cooled at a cooling rate of 2 ° C / min to 400 ° C / min. 5 to 150 ° C. is more preferred. It is preferable to cool the temperature range from the maximum holding temperature to 900 to 200 ° C. by this cooling rate.
  • the iron alloy powder preferably contains at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg, together with Fe as the main component.
  • the total amount of at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg is preferably 1% by mass or more based on the total amount of iron powder.
  • the iron alloy powder may further include C, Ni, Cu, Mo, or a combination thereof. The content of these elements is preferably adjusted so as to satisfy the range of the entire composition of the iron-based sintered body described above.
  • S is preferably added as a sulfur alloy powder, for example, iron sulfide powder, molybdenum disulfide powder, or the like.
  • S has a low compounding power at normal temperature, but has very high reactivity at high temperature and combines with not only metals but also non-metal elements such as H, O, and C.
  • a molding lubricant is generally added to the raw material powder, and so-called dewaxing is performed, in which the molding lubricant is volatilized and removed in a temperature rising process in the sintering step.
  • the molding lubricant When S is provided in the form of sulfur powder, the molding lubricant is decomposed and separated with components (mainly H, O, C) generated by decomposition, so that S required for metal sulfide formation can be stably provided. Difficult to give.
  • S When S is added in the form of a sulfur alloy powder, it exists in the form of iron sulfide in the temperature range (about 200 to 400 ° C.) where the dewaxing step is performed, so that the forming lubricant is decomposed into components generated by decomposition. Since it does not match and S does not desorb, S necessary for forming metal sulfide can be stably provided.
  • the temperature exceeds 988 ° C. in the temperature rising process of the sintering step, a eutectic liquid phase of the sulfur alloy is generated, and the liquid phase sintering is performed to further promote the growth of the neck between the powder particles.
  • the metal sulfide particles can be more uniformly dispersed and precipitated in the matrix.
  • the raw material iron alloy powder contains at least one selected from the group consisting of Cr, Ca, V, Ti, and Mg, these elements in the matrix react with S to form finer particles. Metal sulfides can be produced.
  • the mixed powder of the raw materials may further include nickel powder, nickel-iron alloy powder, or a combination thereof.
  • Nickel is preferably used because it forms a solid solution with Ni in the matrix of the iron-based sintered body and acts to increase the strength of the matrix.
  • Nickel may be added alone or as an alloy.
  • Nickel can be added so as to be 3% by mass or more based on the total amount of the mixed powder, and preferably 5% by mass or more.
  • the mixed powder may further contain 0 to 1% by mass of graphite.
  • the mixed powder may further contain Mo at 0 to 10% by mass.
  • the mixed powder may further include an optional component such as a mold lubricant.
  • Example 1 Raw material powder A 3% Cr, 0.5% Mo, 0.5% V by mass ratio, iron alloy powder of balance iron Material powder B Iron sulfide with 35% S mass ratio Raw material powder C Ni powder 10% by mass ratio Powder B, powder C of 5% in mass ratio, and powder A were mixed to obtain a raw material powder. Then, the raw material powder was molded at a molding pressure of 600 MPa to produce a ring-shaped green compact. Next, sintering was performed at 1130 ° C. in a non-oxidizing gas atmosphere to produce a sintered member of Example 1.
  • the area ratio of the metal sulfide in the sintered member was determined by cutting the obtained sample, polishing the cross section of the sample, and observing the cross section, and removing the pores using image analysis software (WinROOF manufactured by Mitani Corporation). The area of the base portion and the area of the metal sulfide were measured and determined from the area (%) of the metal sulfide in the area of the base. The measurement area was 84.4 ⁇ m ⁇ 60.5 ⁇ m. The metal sulfide was observed as black particles in the matrix during cross-sectional observation.
  • the number of metal sulfide particles in the area of 84.4 ⁇ m ⁇ 60.5 ⁇ m was determined by observing the cross section of the sintered member and performing image analysis in the same manner as in the above area ratio.
  • the number of metal sulfide particles having a particle diameter of 1 ⁇ m or less with respect to the total number of metal sulfide particles was determined by observing the cross section of the sintered member and analyzing the image in the same manner as in the above area ratio.
  • the maximum particle size of each metal sulfide particle was determined by measuring the area of each particle and converting it to the diameter of a circle equivalent to this area. When a plurality of metal sulfide particles were bonded, the bonded metal sulfide was regarded as one metal sulfide, and the equivalent circle diameter was determined from the area of the metal sulfide. Table 2 shows the results.
  • Comparative Example 1 A ring-shaped green compact was produced in the same manner as in Example 1 except that a mixed powder called LBC3 based on JIS was used, and sintered at 800 ° C. in a non-oxidizing gas atmosphere to obtain a sintered compact of Comparative Example 1. A binding member was produced. In the same manner as in Example 1, the chemical composition of the matrix of the sintered member was measured. Table 1 shows the results.
  • Sintered members having the following dimensions were prepared in the same manner as above, and the following evaluations were made. "Thrust sliding performance" A disk-shaped sintered member having a diameter of 35 mm and a thickness of 5 mm was prepared. A ring-shaped mating member made of FSD having an outer diameter of 25 mm, an inner diameter of 24 mm, and a thickness of 15 mm was prepared. Using a ring-on-disk friction and wear tester, a sliding test was performed under the following conditions, and the friction coefficient was measured. Circumferential speed: 0.5m / sec Surface pressure: 1, 2, ..., 20 MPa Time: 5 min at each contact pressure Oil type: Oil VG460 (dropped)
  • the wear amount ( ⁇ m) of the disc and the ring (FCD) before and after the test was measured.
  • the results are shown in FIG.
  • the sintered member of Example 1 had a lower coefficient of friction than or equal to that of Comparative Example 1 and improved sliding performance. Also, by using the sintered member of Example 1, the wear amount of the mating material could be reduced together with the sintered member.
  • Ring sliding performance A ring-shaped sintered member having an outer diameter of 16 mm, an inner diameter of 10, and a thickness of 10 mm was prepared. An S45C shaft having a diameter of 9.980 mm and a length of 80 mm was prepared. A radial compression test was performed under the following conditions to measure the friction coefficient. Circumferential speed: 1.57 m / min Surface pressure: 1, 2, ..., 80 MPa Time: 5 min at each contact pressure Oil type: Oil VG460 (impregnated)
  • the wear amount ( ⁇ m) of the ring before and after the test was measured.
  • the results are shown in FIG. 2, the sintered member of Example 1 had a friction coefficient lower than or equal to that of Comparative Example 1, and the sliding performance was improved. Also, by using the sintered member of Example 1, the amount of wear of the sintered member could be reduced.
  • FIG. 3 shows the metal structure (mirror polishing) of the sintered member of Example 1.
  • the iron matrix is the white part
  • the metal sulfide particles are the gray part
  • the pores are the black part. From FIG. 3, it is observed that the metal sulfide particles (gray) are precipitated and finely dispersed in the iron matrix (white).

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Abstract

摺動性能に優れる鉄基焼結摺動部材を提供することが可能となる。質量％で、Ｓ：３～１５％、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上：合計量で０．２～６％を含み、残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなり、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を有する硫化物粒子が分散する基地と、気孔とを含む、鉄基焼結摺動部材が提供される。

Description

鉄基焼結摺動部材及びその製造方法
　本発明の一実施形態は、鉄基焼結摺動部材及びその製造方法に関する。
　原料粉末を金型内で圧縮成形して得られた圧粉体を焼結する、いわゆる粉末冶金法は、ニアネットシェイプに造形できるので、後の機械加工による削り代が少なく材料損失が小さいこと、また一度金型を作製すれば同じ形状の製品が多量に生産できること等の理由から経済性に優れている。また、粉末冶金法は、通常の溶解によって製造される合金で得ることができない特殊な合金を製造できること等の理由から合金設計の幅が広い。このため自動車部品を始めとする機械部品に広く適用されている。
　機械部品の中でも摺動部材は、低摩擦係数であるとともに耐摩耗性を備えることが重要になる。特に高面圧が付加される用途では、青銅系、鉛青銅系等の銅系焼結体によって形成される摺動部材が好ましく用いられる。
　従来の銅系焼結体は、焼結体に含まれる気孔部に潤滑油が保持されて、耐摩耗性を改善することができる。さらに、鉛青銅系焼結体は、基地に含まれる鉛相が固体潤滑剤として働いて、耐摩耗性を改善することができる。
　特許文献１には、摺動特性とともに機械的強度に優れる鉄基焼結摺動部材として、硫化物粒子が分散するフェライト基地と、気孔とからなる金属組織を有し、硫化物粒子が基地に対して１５～３０体積％で分散する鉄基焼結摺動部材が提案される。
　特許文献１には、基地中に析出する硫化物は、固体潤滑作用を発揮させるために、所定の大きさを有することが好ましいことが記載されている。具体的には、特許文献１には、最大粒径が１０μｍ以上の硫化物粒子の面積が、硫化物粒子全体の面積の３０％以上を占めることが好ましいと提案されている。
　特許文献２には、強度を保持しながら被削性を改善する焼結部材として、基地組織の全面にわたり結晶粒内に１０μｍ以下のＭｎＳ粒子が均一に分散する被削性焼結部材が提案される。
特開２０１４－１８１３８１号公報 特開２００２－３３２５５２号公報
　鉛青銅系焼結体は多量の鉛を含むことから、環境問題に対応するため、鉛の削減や代替材料の開発が望まれている。鉛青銅系焼結体の代替材料として種々の材料が検討されているが、銅系焼結体では摩擦係数及び耐摩耗性のさらなる改善が望まれる。また、銅系焼結体では銅の使用量が多くなるためコストが高くなる問題がある。
　特許文献１の記載から、鉄基焼結摺動部材において、基地中の硫化物粒子の粒径は摺動性能の観点から１０μｍ以上と大きいことが好ましい。特許文献１では、不可避不純物として０．０３～０．９質量％のＭｎが含まれる鉄粉末に、硫化鉄を添加することで、焼結体において硫化物粒子を所定の体積割合とし、かつ、硫化物粒子を粗大化している。
　特許文献２では、Ｍｎを含む鉄粉末に、ＭｏＳ２粉末を添加することで、焼結体にＭｎＳ粒子を析出させている。Ｍｎが酸化しやすい成分であり、Mn豊富の鉄合金の原料の製造入手は困難である。
　本発明の一実施形態は、摺動性能に優れる鉄基焼結摺動部材を提供することを目的とする。
　本発明の一実施形態は、以下の通りである。
　［１］質量％で、Ｓ：３～１５％、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上：合計量で０．２～６％を含み、残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなり、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を有する硫化物粒子が分散する基地と、気孔とを含む、鉄基焼結摺動部材。
　［２］Ｎｉ：０～１０％をさらに含む、［１］に記載の鉄基焼結摺動部材。
　［３］Ｍｏ：０～１０％をさらに含む、［１］又は［２］に記載の鉄基焼結摺動部材。
　［４］黒鉛：０～１％をさらに含む、［１］から［３］のいずれかに記載の鉄基焼結摺動部材。
　［５］［１］から［４］のいずれかに記載の鉄基焼結摺動部材を用いる、摺動部品。
　［６］Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を合計量で１質量％以上で含む鉄合金粉末Ａと、硫黄合金粉末Ｂを最終焼結体の硫黄含有量が３～１５質量％になるように添加し、得られた混合粉末を圧縮成形し、得られた成形体を９００℃～１２００℃の温度範囲で焼結する、鉄基焼結摺動部材の製造方法。
　［７］前記混合粉末は、ニッケル粉末及びニッケル鉄合金粉末からなる群から選択される１種以上を３質量％以上でさらに含む、［６］に記載の鉄基焼結摺動部材の製造方法。
　［８］前記混合粉末は、黒鉛を０～１質量％でさらに含む、［６］又は［７］に記載の鉄基焼結摺動部材の製造方法。
　一実施形態によれば、摺動性能に優れる鉄基焼結摺動部材を提供することができる。
図１は、実施例のスラスト摺動性能を示すグラフである。 図２は、実施例のラジアル摺動性能を示すグラフである。 図３は、実施例１の焼結部材の断面画像を示す。
　以下、本発明の一実施形態について説明するが、以下の例示によって本発明は限定されない。
　一実施形態による鉄基焼結摺動部材は、質量％で、Ｓ：３～１５％、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上：合計量で０．２～６％を含み、残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなり、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を有する硫化物粒子が分散する基地と、気孔とを含むことを特徴とする。
　一実施形態による鉄基焼結摺動部材は、鉄基焼結体によって形成される。
　鉄基焼結体は、主成分としてＦｅを含む。ここで、主成分は、鉄基焼結体中の過半を占める成分を意味する。鉄基焼結体の全体組成に対して、Ｆｅ量は５０質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましい。
　鉄基焼結体は、粉末冶金法によって、鉄粉末及び／又は鉄合金粉末を含む原料を用いて製造することができる。
　焼結体の気孔率は５～４０％であることが好ましい、気孔に潤滑油を含浸させることもできる。
　一実施形態による摺動部品は、鉄基焼結摺動部材を用いて形成される。
　摺動部品は、鉄基焼結体によって一体的に形成されていてもよい。また、摺動部品は、鉄基焼結体とその他の部材とを組み合わせて用いる場合は、少なくとも摺動面を含む部分が鉄基焼結体によって形成されていることが好ましい。
　鉄基焼結体は、基地が金属硫化物を含むことが好ましい。
　金属硫化物としては、ＦｅＳ、ＭｎＳ、ＣｒＳ、ＭｏＳ２、ＶＳ等、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。好ましくは、金属硫化物は、ＭｎＳ、ＣｒＳ、及びＶＳからなる群から選択される１種以上を含むことができる。さらに好ましくは、金属硫化物は、ＣｒＳ及びＶＳのうち少なくとも一方を含むことができる。
　なかでも、鉄基焼結体はＣｒＳを含むことが好ましい。ＣｒＳは、原料のＣｒに由来して鉄基焼結体に配合されるが、原料の鉄粉末にＣｒが含まれることで、焼結体である鉄基焼結体においてＣｒＳが基地に微細に分布して配合されるようになる。
　金属硫化物は固体潤滑剤として摺動特性に寄与する。鉄基焼結体は、金属硫化物の面積比率が基地に対して２０％以上が好ましい。これによって、摺動部材の摺動面に金属硫化物を適量で露出することができ、摺動性能をより改善することができる。
　鉄基焼結体は、金属硫化物の面積比率が基地に対して３５％以下が好ましい。
　ここで、金属硫化物の面積比率の測定方法としては、例えば、鉄基焼結体を任意の箇所で切断し、断面の任意の箇所をメタノールで腐食、鏡面研磨し、金属組織を見えるように加工し、加工した断面を電子線マイクロアナライザー（例えば、株式会社島津製作所製「ＥＰＭＡ１６００」）により元素分析画像を得ることで行う。測定は、波長分散型分光器（ＷＤＳ）方式で行う。測定条件は、例えば、加速電圧は１５ｋＶ、試料電流は１００ｎＡ、メジャーリングタイムは５ｍ・ｓｅｃ、エリアサイズは６０４×４５４μｍとすることができる。また、元素分析画像は、例えば倍率５００倍の画像とすることができる。金属硫化物は、基地中に黒色の粒子状に観察される。画像分析には、例えば、画像分析ソフトウエア（三谷商事株式会社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いることができる。
　鉄基焼結体は、８４．４μｍ×６０．５μｍの領域内で金属硫化物の粒子数が５００個以上が好ましい。
　これによって、鉄基焼結体の基地により微細な金属硫化物の粒子がより多く含まれるようになり、摺動部材の摺動面に微細な粒子を多数露出することができ、摺動性能をより改善することができる。
　ここで、金属硫化物の粒子数は、例えば、鉄基焼結体を切断し、断面を鏡面研磨し、研磨面の画像を観察し、研磨面の８４．４μｍ×６０．５μｍの領域に含まれる金属硫化物の粒子を測定して求めることができる。画像分析には、例えば、画像分析ソフトウエア（三谷商事株式会社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いることができる。
　鉄基焼結体は、金属硫化物の全粒子の個数に対して粒子径が１μｍ以下である金属硫化物の粒子の個数が４０％以上であることが好ましく、５０％以上がより好ましい。
　これによって、鉄基焼結体の基地により微細な金属硫化物の粒子がより多く含まれるようになり、摺動部材の摺動面に微細な粒子を多数露出することができ、摺動性能をより改善することができる。
　鉄基焼結体は、金属硫化物の全粒子の個数に対して粒子径が１μｍ以下である金属硫化物の粒子の個数は１００％であってもよいが、粗大な粒子が混入する可能性があるため、９０％以下であってもよい。
　この範囲内で、より適正に微細な粒子を多く含むことができる。
　ここで、粒子径が１μｍ以下である金属硫化物の粒子の個数の割合は、例えば、鉄基焼結体を切断し、断面を鏡面研磨し、研磨面の画像を観察し、研磨面の任意大きさ８４．４μｍ×６０．５μｍの領域に含まれる金属硫化物の全粒子の個数と、粒子径が１μｍ以下である金属硫化物の粒子の個数とを測定し、その個数の比から求めることができる。画像分析には、例えば、画像分析ソフトウエア（三谷商事株式会社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いることができる。
　鉄基焼結体は、質量％で、Ｓ：３～１５％、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上：合計量で０．２～６％を含み、残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなることが好ましい。
　さらに、鉄基焼結体は、Ｎｉ：０～１０％、Ｍｏ：０～１０％、黒鉛：０～１％、又はこれらの組み合わせをさらに含むことができる。
　以下、鉄基焼結体の組成について説明する。
　Ｓ：３～１５％
　鉄基焼結体にＳが含まれることで、基地中に金属硫化物を含ませることができる。これによって、摺動部材の摺動面に金属硫化物を適量で露出することができ、摺動性能をより改善することができる。Ｓは、０．５％以上が好ましく、１％以上がより好ましく、２％以上がさらに好ましく、３％以上が一層好ましい。
　過剰のＳは、焼結性を阻害して強度を低下させることがある。また、焼結中にＳが飛散することもある。そのため、Ｓは１５％以下がよく、６％以下が好ましく、５％以下がより好ましく、４％以下がさらに好ましい。また、この範囲で、複数の金属硫化物の粒子が結合して１つの大きな粒子が発生することを防止し、より微細な金属硫化物の粒子を基地に含ませることができ、摺動性能をより改善することができる。
　硫黄は不安定な硫黄合金粉末として添加することが好ましい、例えば硫化鉄やＭｏＳ２等が挙げられる。
　Ｃｒ：０．２～６％
　通常、硫化物の形成し易さは、電気陰性度の差がＳと大きいものほど高い。電気陰性度の値（ポーリングによる電気陰性度）はＳ：２．５８であり、Ｍｎ：１．５５、Ｃｒ：１．６６、Ｆｅ：１．８３、Ｃｕ：１．９０、Ｎｉ：１．９１、Ｍｏ：２．１６であるから、硫化物は、Ｍｎ＞Ｃｒ＞Ｆｅ＞Ｃｕ＞Ｎｉ＞Ｍｏの順で形成し易い。このため、硫黄は鉄粉末に含有される不純物としての微量のＭｎと結合し、ＭｎＳを生成する。その後、クロムと反応が起こり、硫化クロムが析出する。クロムは融点が高い、凝集せず、分散の状態のままと硫黄が反応するため、微細な金属硫化物を基地中に生成させることができる。Ｃｒは０．２％以上、好ましくは０．５％以上、より好ましくは１．０％以上であることで、材料強度を高め、摺動性能を改善することができる。Ｃｒは６％以下が好ましい。
　Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇも上記Ｃｒと同様の現象が起こり、微細な金属硫化物を基地中に生成させることができる。Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、Ｍｇは、それぞれ独立的に０．１～６．０％であることが好ましく、０．２～６％がより好ましく、０．２～４％がさらに好ましい。また、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇの合計量は、０．２～６％であることが好ましく、０．２～４％がより好ましい。
　Ｍｎ：０～０．５％
　Ｍｎは、不可避不純物として、鉄粉末に存在している。Ｍｎは酸化しやすい成分でもあり、マンガン豊富な鉄マンガン合金の生成は困難である。
　Ｍｎは、微細な金属硫化物を基地中に生成させることができるが、マンガンを提供する原料粉末の鉄マンガン合金のマンガン量が上限はあり、焼結体に形成できる金属硫化物の量にも上限がある。そのため、本発明は積極的にマンガンを利用しない。Ｍｎは、０～０．５％が好ましい。
　Ｍｏ：０～１０％
　Ｍｏは焼結を促進する効果はあり、金属組織、特にフェライト相を安定させ、強度の強い焼結体が得られる。
　Ｍｏは、好ましくは０．１％以上、より好ましくは１％以上であることで、材料強度を高め、摺動性能を改善することができる。Ｍｏは１０％以下が好ましい。
　Ｍｏは、Ｍｏ粉末及び／又はＭｏ合金粉末として添加することができる。
　Ｎｉ：０～１０％
　Ｎｉは、鉄基焼結体の焼き入れ性を向上し、焼結及び冷却を経て、鉄基焼結体に焼入れ組織を含ませる作用とオーステナイトとして残留する作用を有する。また、Ｎｉは、電気陰性度の関係から、硫化鉄を主体とする金属硫化物の形成を阻害しない。Ｎｉは、Ｃと併用した場合に、鉄基地の焼入れ性を改善して、パーライトを微細にして強度を高めたり、焼結時の通常の冷却速度で強度の高いベイナイトやマルテンサイトを得ることを容易にすることができる。
　Ｎｉは、０．１％以上、好ましくは０．５％以上、より好ましくは１．０％以上であることで、材料強度を高め、摺動性能を改善することができる。Ｎｉは１０％以下が好ましく、８％以下がより好ましい。
　Ｎｉは、Ｎｉ粉末及び／又はＮｉ合金粉末として添加することができる。
　Ｃ：０～１％
　Ｃは、その一部がＦｅに固溶して強度を向上することができる。Ｃの添加量が過多となると、脆いセメンタイトがネットワーク状に析出する問題がある。また、Ｃは必須元素ではないが、Ｃの添加量が少なくなると、強度が低いフェライトの割合が過多となって、添加効果が乏しくなる問題がある。このため、Ｃは０～１％が好ましい。
　鉄基焼結材料は、残部Ｆｅであり、不可避不純物が含まれることがある。
　鉄基焼結材料は、基地に拡散しない鉱物、酸化物、窒化物、及びホウ化物からなる群から選択される１種以上をさらに含んでもよい。これらの添加剤としては、例えば、ＭｇＯ、ＳｉＯ２、ＴｉＮ、ＣａＡｌＳｉＯ３、ＣｒＢ２等、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
　鉄基焼結体の基地は、金属組織として、フェライト、パーライト、及びマルテンサイトからなる群から選択される１種以上を含むことが好ましい。さらに好ましいのはフェライトが主成分である金属組織である。
　基地は、金属硫化物が分散することが好ましい。金属硫化物が微細に分散することがさらに好ましい。
　以下、鉄基焼結摺動部材の製造方法について説明する。なお、一実施形態による鉄基焼結摺動部材は、以下の製造方法によって製造されたものに限定されることはない。
　一実施形態による鉄基焼結摺動部材の製造方法としては、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を合計量で１質量％以上で含む鉄合金粉末Ａに、硫黄合金粉末Ｂを最終焼結体の硫黄含有量が３～１５質量％になるように添加し、得られた混合粉末を圧縮成形し、得られた成形体を９００℃～１２００℃の温度範囲で焼結する方法である。
　Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇは、それぞれ独立的に、鉄合金粉末全量に対して０．１～８質量％で含まれることが好ましい。Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇの合計量は、鉄合金粉末全量に対して１質量％以上が好ましい。また、最終焼結体の硫黄含有量が３～１５質量％になるように硫黄合金粉末が混合粉末に添加されることが好ましい。硫黄合金粉末は硫化鉄を使用する場合、Ｓが３５質量％以上で含まれる硫化鉄が好ましい。
　この製造方法によれば、鉄合金粉末Ａと、Ｓの供給源となる硫黄合金粉末Ｂとが原料粉末に別々に添加されることで、焼結時に硫黄合金粉末が分解して放出されたＳと基地中のＣｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上とを結合させてＭｎＳ、ＣｒＳ、ＶＳ、又はこれらの組み合わせを析出させることができる。このような製造方法によれば、ＭｎＳ、ＣｒＳ、ＶＳ、又はこれらの組み合わせを結晶粒内に微細な粒子状の形態で析出させることができる。
　圧粉体は、最高保持温度が９００℃～１２００℃となるように焼結することが好ましい。
　この範囲の温度であることで、硫黄合金粉末が分解して、Ｓと基地中のＣｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上とを結合させて微細な金属硫化物を形成することができる。また、Ｃ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｖ等のＦｅ中への拡散を促進して、基地硬さが高い金属組織を生成させ、鉄基焼結体の引張強さをより高めることができる。
　圧粉体は、最高保持温度で、１０～９０分間、保持されることが好ましい。
　また、焼結雰囲気中に酸素が多量に含まれると金属硫化物より分解したＳが酸素と結合してＳＯＸガスとして離脱し、基地の金属と結合するＳ量が減少するため、真空雰囲気中、又は非酸化性雰囲気中で焼結することが好ましい。非酸化性雰囲気としては、例えば、露点が－１０℃以下の分解アンモニアガス、窒素ガス、水素ガス、アルゴンガス等を用いることができる。
　焼結後、焼結体は、２℃／分～４００℃／分の冷却速度で冷却されることが好ましい。５～１５０℃が更に好ましい。この冷却速度によって、最高保持温度から９００～２００℃までの温度範囲を冷却することが好ましい。
　鉄合金粉末は、主成分であるＦｅとともに、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を含むことが好ましい。Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上の合計量は、鉄紛全量に対して１質量％以上が好ましい。
　鉄合金粉末は、Ｃ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ又はこれらの組み合わせをさらに含むことができる。これらの元素は、上記した鉄基焼結体の全体組成の範囲を満たすように、その配合量を調整することが好ましい。
　Ｓは、硫黄合金粉末、例えば、硫化鉄粉末、二硫化モリブデン粉末等として添加することが好ましい。
　Ｓは、常温では化合力が鈍いが、高温では非常に反応性に富み、金属だけでなくＨ、Ｏ、Ｃ等の非金属元素とも化合する。ところで、焼結体の製造においては、一般に原料粉末に成形潤滑剤が添加され、焼結工程の昇温過程において成形潤滑剤を揮発させて取り除く、いわゆる脱ろうが行われる。Ｓを硫黄粉末の形態で付与すると、成形潤滑剤が分解して生成される成分（主にＨ、Ｏ、Ｃ）と化合して離脱するため、金属硫化物形成に必要なＳを安定して与えることが難しい。Ｓを硫黄合金粉末の形態で付与する場合、脱ろう工程が行われる温度域（２００～４００℃程度）では硫化鉄の形態で存在するため、成形潤滑剤が分解して生成される成分と化合せず、Ｓの離脱が生じないことから、金属硫化物形成に必要なＳを安定して与えることができる。
　焼結工程の昇温過程において９８８℃を超えると硫黄合金の共晶液相を発生し、液相焼結となって粉末粒子間のネックの成長をより促進する。また、この共晶液相からＳが鉄基地中に均一に拡散するので、金属硫化物粒子を基地により均一に分散させて析出させることができる。また、原料の鉄合金粉末にＣｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上が含まれることで、基地中のこれらの元素がＳと反応して、より微細な金属硫化物を生成することができる。
　原料の混合粉末は、ニッケル粉末、ニッケル鉄合金粉末、又はこれらの組み合わせをさらに含んでもよい。
　ニッケルは、鉄基焼結体の基地にＮｉとして固溶し、基地の強度を高めるように作用するため、好ましく用いることができる。ニッケルは単体で添加してもいい、合金として添加してもいい。ニッケルは混合粉末全量に対して３質量％以上になるように添加することができ、好ましくは５質量％以上である。
　混合粉末は、黒鉛を０～１質量％でさらに含んでもよい。混合粉末は、Ｍｏを０～１０質量％でさらに含んでもよい。混合粉末は、金型潤滑剤等の任意成分をさらに含むことができる。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　（実施例１）
　原料粉末Ａ　質量比で３％Ｃｒ、０．５％Ｍｏ、０．５％Ｖ、残部鉄の鉄合金粉末
　原料粉末Ｂ　質量比３５％Ｓの硫化鉄
　原料粉末Ｃ　Ｎｉ粉末
　質量比で１０％の粉末Ｂ、質量比で５％の粉末Ｃ、残りは粉末Ａを混合して原料粉末を得た。
　そして、原料粉末を成形圧力６００ＭＰａで成形し、リング形状の圧粉体を作製した。次いで、非酸化性ガス雰囲気中、１１３０℃で焼結して実施例１の焼結部材を作製した。
　焼結部材を切断し、断面の基地の化学組成を分析した。結果を表１に示す。
　焼結部材の金属硫化物の面積比率は、得られた試料を切断し、断面を鏡面研磨して断面観察を行い、画像分析ソフトウエア（三谷商事株式会社製ＷｉｎＲＯＯＦ）を用いて、気孔を除く基地部分の面積と金属硫化物の面積を測定し、基地の面積に占める金属硫化物の面積（％）から求めた。測定領域は、８４．４μｍ×６０．５μｍとした。
　金属硫化物は、断面観察の際に、基地中に黒色の粒子状に観察された。
　８４．４μｍ×６０．５μｍの領域内の金属硫化物粒子の個数は、上記面積比率と同様にして、焼結部材の断面を観察、画像分析して求めた。
　金属硫化物の全粒子の個数に対して粒子径が１μｍ以下である金属硫化物の粒子の個数は、上記面積比率と同様にして、焼結部材の断面を観察、画像分析して求めた。
　各金属硫化物の粒子の最大粒子径は、各粒子の面積を求め、この面積と等しい円の直径に換算する円相当径で計測した。また、複数の金属硫化物の粒子が結合している場合、結合した金属硫化物を１個の金属硫化物としてこの金属硫化物の面積より円相当径を求めた。
　結果を表２に示す。
　（比較例１）
　ＪＩＳ基準のＬＢＣ３という混合粉末を用いた他は、実施例１と同様にして、リング形状の圧粉体を作製し、非酸化性ガス雰囲気中、８００℃で焼結して比較例１の焼結部材を作製した。
　実施例１と同様にして、焼結部材の基地の化学組成を測定した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　（評価）
　上記と同様にして以下の寸法の焼結部材を作製し、以下の評価を行った。
　「スラスト摺動性能」
　直径３５ｍｍ、厚さ５ｍｍのディスク状の焼結部材を用意した。
　ＦＳＤ製の外径２５ｍｍ、内径２４ｍｍ、厚さ１５ｍｍのリング状の相手材を用意した。
　リングオンディスク摩擦摩耗試験機によって、以下の条件で摺動試験を行い、摩擦係数を測定した。
　周速：０．５ｍ／ｓｅｃ
　面圧：１，２，・・・，２０ＭＰａ
　時間：各面圧で５ｍｉｎ
　油種：オイルＶＧ４６０（滴下）
　また、試験前後のディスク及びリング（ＦＣＤ）の摩耗量（μｍ）を測定した。
　結果を図１に示す。図１より、実施例１の焼結部材は、比較例１と同等又はそれ以上に摩擦係数が低く、摺動性能が改善された。また、実施例１の焼結部材を用いることで、焼結部材とともに相手材の摩耗量を低減することができた。
　「ラジアル摺動性能」
　外径１６ｍｍ、内径１０、厚さ１０ｍｍのリング状の焼結部材を用意した。
　Ｓ４５Ｃ製の直径９．９８０ｍｍ、長さ８０ｍｍのシャフトを用意した。
　以下の条件で圧環試験を行い、摩擦係数を測定した。
　周速：１．５７ｍ／ｍｉｎ
　面圧：１，２，・・・，８０ＭＰａ
　時間：各面圧で５ｍｉｎ
　油種：オイルＶＧ４６０（含浸）
　また、試験前後のリングの摩耗量（μｍ）を測定した。
　結果を図２に示す。図２より、実施例１の焼結部材は、比較例１と同等又はそれ以上に摩擦係数が低く、摺動性能が改善された。また、実施例１の焼結部材を用いることで、焼結部材の摩耗量を低減することができた。
　図３に、実施例１の焼結部材の金属組織（鏡面研磨）を示す。鉄基地は白色の部分であり、金属硫化物粒子は灰色の部分であり、気孔は黒色の部分である。
　図３から、金属硫化物粒子（灰色）は鉄基地（白色）中に析出して微細に分散していることが観察される。

Claims (8)

  1. 　質量％で、Ｓ：３～１５％、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上：合計量で０．２～６％を含み、残部：Ｆｅ及び不可避不純物からなり、Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を有する硫化物粒子が分散する基地と、気孔とを含む、鉄基焼結摺動部材。
  2. 　Ｎｉ：０～１０％をさらに含む、請求項１に記載の鉄基焼結摺動部材。
  3. 　Ｍｏ：０～１０％をさらに含む、請求項１又は２に記載の鉄基焼結摺動部材。
  4. 　黒鉛：０～１％をさらに含む、請求項１から３のいずれか１項に記載の鉄基焼結摺動部材。
  5. 　請求項１から４のいずれか１項に記載の鉄基焼結摺動部材を用いる、摺動部品。
  6. 　Ｃｒ、Ｃａ、Ｖ、Ｔｉ、及びＭｇからなる群から選択される１種以上を合計量で１質量％以上で含む鉄合金粉末Ａに、硫黄合金粉末Ｂを最終焼結体の硫黄含有量が３～１５質量％になるように添加し、得られた混合粉末を圧縮成形し、得られた成形体を９００℃～１２００℃の温度範囲で焼結する、鉄基焼結摺動部材の製造方法。
  7. 　前記混合粉末は、ニッケル粉末及びニッケル鉄合金粉末からなる群から選択される１種以上を３質量％以上でさらに含む、請求項６に記載の鉄基焼結摺動部材の製造方法。
  8. 　前記混合粉末は、黒鉛を０～１質量％でさらに含む、請求項６又は７に記載の鉄基焼結摺動部材の製造方法。
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