WO2020019046A1

WO2020019046A1 - Dispositivo crio hemostático compressivo

Info

Publication number: WO2020019046A1
Application number: PCT/BR2019/050291
Authority: WO
Inventors: Alexandre Arantes AQUINO
Original assignee: Aquino Alexandre Arantes
Priority date: 2018-07-26
Filing date: 2019-07-23
Publication date: 2020-01-30
Also published as: BR102018015256A2; US20210161540A1

Abstract

Trata-se de um dispositivo crio hemostático compressivo, pertencente ao setor industrial dos artefatos médico- hospitalares, desenvolvido para acelerar o processo hemostático em pacientes submetidos a punções radiais, comprimindo parcialmente a artéria submetida ao tratamento, sendo que o mencionado dispositivo crio hemostático se apresenta basicamente na forma de uma pulseira (1), trazendo faixas extremas (2) dotadas de fechos carrapicho, interligadas por uma faixa intermediária (3) abaixo da qual se localiza uma primeira almofada reservatório criogênica (4) preenchível com uma substância salina através da ação de uma seringa conectada ao primeiro bico de engate (5) ligada ao primeiro tubo (6), ladeado pela segunda almofada reservatório externa (7), dotada igualmente de um segundo bico de engate (8), ligada ao segundo tubo (9).

Description

“DISPOSITIVO CRIO HEMOSTÁTICO

COMPRESSIVO”.

[001] Tem por objeto a descrição e a apresentação visual de um dispositivo crio hemostático compressivo, pertencente ao setor industrial dos artefatos médico-hospitalares.

[002] Mais precisamente, dito artefato foi idealizado, projetado e desenvolvido no sentido de propiciar, no campo da medicina intervencionista, a aceleração do processo hemostático em pacientes submetidos a punções radiais, cujo método costuma ser mais comumente empregado em procedimentos de cateterismo cardíaco e angioplastia coronária, comprimindo parcialmente a artéria submetida a inserção do cateter através de uma almofada reservatório contendo uma placa com material criogênico, à base de polímero e água tratada atóxica.

[003] Como é do conhecimento principalmente por parte dos profissionais e demais indivíduos que atuam na área, a hemostasia refere-se, basicamente, a uma diversidade de mecanismos e procedimentos através dos quais se busca manter o sangue fluido dentro dos vasos, no sentido de se evitar sua coagulação (trombose) ou extravasamento (hemorragia).

[004] Dessa forma e antes de adentrar no diferenciado mérito inventivo do objeto do pedido de patente em questão, e para auxiliar a localização do estado da técnica condizente a matéria ora revelada, podem ser citados alguns documentos que se referem a soluções congéneres, as quais, no entanto, não alcançam os conceitos inovadores aqui apresentados, descritos e também ilustrados nas figuras que o integram. Senão, vejamos:

BR102013014339-1 , referente a um aperfeiçoamento em grampo hemostático que apresenta um primeiro segmento dotado de um par de nervuras longitudinais dispostas entre a porção extrema livre do primeiro segmento e a proximidade da zona de articulação, ditas nervuras longitudinais sendo espaçadas por um sulco longitudinal e apresentando na cristã a disposição de endentações de perfil tronco piramidal intercaladas por rebaixos transversais, e o segundo segmento apresentando dois sulcos longitudinais de perfil plano alinhados com o par de nervuras longitudinais dispostas no primeiro segmento, sendo os sulcos longitudinais intervalados por uma nervura longitudinal provida de endentações de perfil tronco piramidal na cristã intercaladas por rebaixos transversais, dita nervura longitudinal alinhada com o sulco longitudinal do primeiro segmento, de forma que as endentações da cristã evitam o deslocamento do vaso no sentido distai e proximal e promovem o fechamento total do vaso;

- MU 9100069-6, que diz respeito a um dispositivo hemostático tendo meio de passagem de ar e que inclui uma faixa adaptada para ser enrolada em torno de um membro de um paciente onde o sangramento precisa ser interrompido, uma placa curvada , um fixador de superfície para prender a faixa em um estado enrolado ao membro, um balão conectado à faixa e que se infla quando um fluido é introduzido no mesmo, um marcador para posicionar o balão no local onde sangramento precisa ser interrompido, em que cavidades de ar são também providas na faixa, no fixador de superfície e na placa curvada;

- MU 9100127-7, trata de uma seringa para um dispositivo hemostático, que inclui meios para parar uma junta em uma posição designada ou induzir um usuário a parar a junta, sendo dotado de um tambor, uma junta deslizante de contato dentro do referido tambor, um empurrador que é inserido através de uma abertura de uma extremidade de base do tambor, e que opera a junta para ser móvel, e um limitador em forma de haste provido no lado interno do tambor configurado para ser projetado através da abertura da extremidade de base do dito tambor para a extremidade proximal e integrado ao mesmo, sendo que o empurrador é direcionado no estado que a superfície de extremidade distai da junta está em contato com a extremidade proximal do limitador em forma de haste até que a superfície de extremidade proximal da mencionada junta fica em contato com a porção de fundo do tambor, de modo que uma quantidade exata de ar pode ser injetada no dispositivo hemostático;

PI 0707104-3, condizente a um sistema de distribuição do agente hemostático inerte e não-reativo capaz de formar um coágulo estável quando aplicado a uma ferida com sangramento, incluindo também um conjunto de entrega para estruturar e facilitar a distribuição do agente hemostático próximo ao local da hemorragia, estruturado para conter o agente hemostático através do membro de liberação que é disposto em relação cooperativa com o membro de apoio que contém a quantidade do agente hemostático, cujo membro de liberação é estruturado de um material solúvel que irá pelo menos parcialmente dissolver e liberar o agente hemostático sobre a disposição próxima do local da hemorragia, dito conjunto compreendendo também um membro de manivela estruturado para facilitar a distribuição do agente hemostático no local da hemorragia.

[005] No que se refere ao modelo ora apresentado, o processo se dá com a almofada reservatório contendo a placa gelada sendo envolvida no membro onde foi feita a punção e a inserção do cateter sendo fixada com fecho carrapicho ou meio similar, acomodando-se de forma anatômica ao paciente.

[006] Em seguida, dita almofada reservatório é preenchida através de uma seringa com uma substância salina em uma válvula de sistema antirretorno, resfriando-se rapidamente em contato com a placa gelada, insuflando e causando pressionamento suficiente para que seja retirado o cateter e estancado o sangue até que a substância gelada realize todo o processo de hemostasia.

[007] Essa tecnologia possibilita a compressão parcial de uma artéria, deixando outra livre para irrigação e oxigenação do membro, sendo que o contato direto com a baixa temperatura alcançada decorrente da utilização de uma substância criogênica, traz uma série de benefícios tanto para os pacientes como para os estabelecimentos hospitalares onde são efetuados tais procedimentos, podendo ser citados, por exemplo: - vasoconstrição pós-procedimentos, que permitem o emprego de cateteres de maiores calibres durante o exame;

- aceleração na hemostasia devido à baixa temperatura, reduzindo o tempo de exposição dos pacientes com o ambiente hospitalar e liberando leitos mais rapidamente, dando também condições para os estabelecimentos aumentarem o número de atendimentos;

diminuição da condução nervosa, minimizando a dor e prolongando a sensação anestésica;

- ameniza os processos inflamatórios, reduzindo também edemas;

- diminui espasmos musculares e suas consequentes dores / incómodos;

- estimula o relaxamento;

- permite a mobilização precoce devido a redução da dor;

- melhora a amplitude de movimento, agindo na cascata de coagulação.

[008] Após a aplicação dentro do período indicado pelos profissionais de saúde responsáveis e necessário à finalização do processo hemostático, a almofada reservatório pressionadora começa a ser esvaziada, fazendo com que o fluxo normal sanguíneo se normalize aos poucos, reduzindo drasticamente o tempo de internação, beneficiando o paciente, seus familiares e/ou acompanhantes, bem como, a unidade hospitalar, que poderá ampliar seus serviços, estendendo-os a quem mais deles necessite.

[009] Seu mais importante diferencial paira na ocasião da retirada da substância criogênica da almofada reservatório compressiva através de uma seringa convencional, que após um tempo já se iguala a temperatura corporal, cuja substância é sugada de modo a ser direcionada e armazenada em uma segunda almofada reservatório anexada ao dispositivo, permitindo assim que o profissional que o esteja manipulando não precise sair da beira do leito para desprezar a mesma e nem dispor previamente recipientes de descarte específicos para este fim.

[010] Em seu aspecto construtivo, o mencionado dispositivo crio hemostático se apresenta basicamente na forma de uma pulseira, trazendo faixas extremas dotadas de fechos carrapicho, interligadas por uma faixa intermediária abaixo da qual se localiza uma primeira almofada reservatório criogênica preenchível com uma substância salina através da ação de uma seringa conectada ao primeiro bico de engate ligada ao primeiro tubo, ladeado pela segunda almofada reservatório externa, dotada igualmente de um segundo bico de engate, ligada ao segundo tubo, efetuando, assim, o processo hemostático.

[011] Após finalizado dito processo, a substância criogênica pode ser retirada da primeira almofada reservatório e armazenada na segunda almofada reservatório externa, dotada igualmente de um segundo bico de engate com válvula de retorno, ligada ao seu segundo tubo, facilitando sobremaneira as tarefas dos cuidadores responsáveis.

[012] Visando auxiliar ainda mais no entendimento do objeto do pedido de patente que aqui se trata, são anexadas ilustrações, através das quais serão feitas referências em conjunto à descrição que se segue, de modo que:

- a figura 1 ilustra o dispositivo crio hemostático em questão visto de perfil;

- a figura 2 ilustra-o em planta superior.

[013] Considerando as referidas ilustrações, analisadas juntamente à descrição que se segue, trata-se o pedido de patente em questão de um dispositivo crio hemostático compressivo, pertencente ao setor industrial dos artefatos médico- hospitalares, desenvolvido para acelerar o processo hemostático em pacientes submetidos a punções radiais, comprimindo parcialmente a artéria submetida ao tratamento, sendo que o mencionado dispositivo crio hemostático se apresenta basicamente na forma de uma pulseira (1), trazendo faixas extremas (2) dotadas de fechos carrapicho, interligadas por uma faixa intermediária (3) abaixo da qual se localiza uma primeira almofada reservatório criogênica (4) preenchível com uma substância salina através da ação de uma seringa conectada ao primeiro bico de engate (5) ligada ao primeiro tubo (6), ladeado pela segunda almofada reservatório externa (7), dotada igualmente de um segundo bico de engate (8), ligada ao segundo tubo (9).

[014] Ressalte-se que o dispositivo crio hemostático compressivo ora revelado poderá ter suas características e capacidades técnicas alteradas, dada à possibilidade de atualização de versões, mantendo ou até melhorando o desempenho alcançado, inclusive no que se refere à utilização de matérias-primas e dimensões variadas, sem que se distancie do espírito e escopo do quanto ora explanado, incorporando, portanto, inovação de grande praticidade, cujo desenvolvimento trouxe melhores soluções em sua respectiva utilização, satisfazendo os objetivos propostos e reunindo os essenciais requisitos de novidade, atividade inventiva e aplicação industrial que justificam plenamente a proteção almejada.

Claims

REIVINDICAÇÃO

1) - “DISPOSITIVO CRIO HEMOSTÁTICO COMPRESSIVO”, caracterizado por se apresentar basicamente na forma de uma pulseira (1), trazendo faixas extremas (2) dotadas de fechos carrapicho, interligadas por uma faixa intermediária (3) abaixo da qual se localiza uma primeira almofada reservatório criogênica (4) preenchível com uma substância salina através da ação de uma seringa conectada ao primeiro bico de engate (5) ligada ao primeiro tubo (6), ladeado pela segunda almofada reservatório externa (7), dotada igualmente de um segundo bico de engate (8), ligada ao segundo tubo (9).