WO2020017349A1 - 揮散装置 - Google Patents

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WO2020017349A1
WO2020017349A1 PCT/JP2019/026663 JP2019026663W WO2020017349A1 WO 2020017349 A1 WO2020017349 A1 WO 2020017349A1 JP 2019026663 W JP2019026663 W JP 2019026663W WO 2020017349 A1 WO2020017349 A1 WO 2020017349A1
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WO
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Prior art keywords
medicine
volatilization
medicine container
container
sheet
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/026663
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English (en)
French (fr)
Inventor
幹士 水中
美香 山崎
康佑 大高
真也 東郷
Original Assignee
エステー株式会社
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Publication date
Application filed by エステー株式会社 filed Critical エステー株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12Apparatus, e.g. holders, therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00Containers or packages with special means for dispensing contents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials

Definitions

  • the present invention relates to a volatilization device for volatilizing a chemical such as a fragrance.
  • Patent Document 1 a volatilization device for volatilizing chemicals such as fragrances.
  • the volatilization device of Patent Document 1 forms a closed space between two films and accommodates a container for storing a drug having volatility, a main body including a discharge hole for discharging the medicine from the storage unit, There is provided an absorbent material facing the discharge hole on the rear surface of the main body, and a case in which the main body and the absorbent material are relatively immovably positioned and housed.
  • the user presses the housing portion of the main body containing the medicine from outside the case through the push hole provided on the front side of the case, and discharges the medicine from the main body through the discharge hole.
  • the absorbed drug is absorbed by the absorbent.
  • the drug absorbed by the absorbent is volatilized from the volatilization holes provided on the back surface side of the case.
  • the volatilization device of Patent Document 1 requires a case for positioning and housing the main body and the absorbent material so as to be relatively immovable, which increases the number of parts and complicates the device configuration. Further, in the volatilization device of Patent Document 1, since the size of the absorbent is determined by the size and shape of the case, the absorbent cannot be made to have a desired size, and volatilization per unit time for volatilizing the drug. It is difficult to increase the amount.
  • the volatilization device of Patent Literature 1 since the main body and the absorbent have substantially the same shape and size as the case, if a volatilization hole is provided on the surface side of the case where the main body is arranged, the volatilization hole is closed by the main body.
  • the volatilization device of Patent Document 1 it is necessary to provide a volatilization hole on the back surface side of the case in which the absorbing material is arranged. For this reason, the volatilization device of Patent Document 1 is not suitable for being used by being placed on a table or the like with the back side of the case facing down. For example, it is necessary to use the device by hanging it with a strap or the like. There is.
  • the present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide a volatilization device that can volatilize a sufficient amount of a drug with a simple device configuration and can increase the degree of freedom of a use form.
  • One embodiment of the volatilization device includes a medicine container having a container that contains a drug having volatility, and a medicine container having a discharge hole for discharging the medicine contained in the container, and contacting the medicine container opposite the discharge hole. And a volatilizing material for absorbing and volatilizing the medicine discharged from the discharge hole.
  • a sufficient amount of drug can be volatilized with a simple device configuration, and the degree of freedom of use form can be increased.
  • FIG. 1 is an external view showing a volatilization device according to the embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a medicine container of the volatilization device of FIG.
  • FIG. 3 is a schematic view showing a volatile sheet of the volatile device of FIG.
  • FIG. 4 is a schematic view showing an assembly in which the medicine container of FIG. 2 is positioned and fixed to the volatile sheet of FIG.
  • FIG. 5 is a schematic view showing a packaging bag of the volatilization device of FIG.
  • FIG. 6 is a sectional view of the volatilization device along F6-F6 in FIG.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing a first modification of the packaging bag of FIG.
  • FIG. 8 is a schematic view showing a second modification of the packaging bag of FIG.
  • the volatilization device 10 has a structure in which an assembly 40 in which a medicine container 20 is positioned and fixed to a volatilization sheet 30 (volatilization material) is housed in a packaging bag 50.
  • the volatilization device 10 has a flat structure.
  • the volatilization device 10 can be used, for example, by mounting it on a table (not shown) with the front side (the surface 10a side) in FIG. 1 facing up.
  • the volatilization device 10 can be used by hanging it on a hook or the like (not shown) using a strap or the like (not shown).
  • the medicine container 20 is formed by, for example, partially bonding two resin films 11 and 12.
  • the film 11 on the back side of the volatilization device 10 is formed of, for example, a resin film having a thickness of about 30 ⁇ m
  • the film 12 on the front side is formed of, for example, a resin film having a thickness of about 180 ⁇ m.
  • the outer peripheral edges of the two films 11 and 12 have substantially the same shape.
  • the two films 11 and 12 have, for example, their outer peripheral edges bonded together over the entire circumference by heat sealing.
  • the part where the two films 11 and 12 are bonded is harder than the other parts.
  • two large and small sealed spaces 13 and 14 separated from each other are provided between the two films 11 and 12.
  • the two spaces 13 and 14 are provided in a region where the two films 11 and 12 are separated from each other (that is, a region where the two films 11 and 12 are not bonded).
  • the two spaces 13 and 14 are provided by, for example, partially bulging the film 12 on the front side by vacuum pressure forming.
  • Each of the spaces 13 and 14 is surrounded and sealed by seal portions 15 and 15a in which the two films 11 and 12 are joined by, for example, heat welding.
  • the two films 11 and 12 are, for example, co-extruded soft formed sheets and have a thickness of about 30 to 600 ⁇ m.
  • the film on the surface 10a side is formed so that the heat molding can be performed, the pressing portion 21 described later can be completely crushed, the finger does not hurt when crushed, and the barrier layer can be laminated at the time of film formation.
  • 12 was designed to have a thickness of 180 to 200 ⁇ m.
  • the thickness of the film 11 on the back side is designed to be 30 to 50 ⁇ m.
  • the film 12 on the side of the front surface 10a only needs to have flexibility at least in a portion bulged to form the larger space 13.
  • the film 12 on the surface 10a side is preferably a film having a certain thickness in order to maintain the shapes of the swelled spaces 13 and 14.
  • film used herein includes “soft sheets having a thickness of 0.2 mm or more” according to JIS standards. In the following description, these films and sheets are collectively referred to. Films 11 and 12 are used. Further, the films 11 and 12 may be formed using other materials without being limited to the resin.
  • the larger space 13 of the medicine container 20 functions as, for example, a housing section for housing a volatile medicine Y such as an aromatic.
  • the medicine Y is not limited to a fragrance, but may be, for example, a deodorant or an insecticide.
  • the space 13 contains a small amount of air in addition to the medicine Y.
  • the smaller space 14 of the medicine container 20 functions as a medicine receiving unit that receives the medicine Y flowing from the larger space 13.
  • the larger space 13 is referred to as a storage unit 13 and the smaller space 14 is referred to as a medicine receiving unit 14.
  • the two films 11 and 12 are bonded together in a state where the medicine Y and the air are housed in the housing 13.
  • the storage section 13 and the medicine receiving section 14 described above are formed by partially swelling the front-side film 12 in a direction away from the rear-side film 11 at a portion where the two films 11 and 12 are not bonded. Have been.
  • the film 11 on the back side is flat and has two discharge holes 17, 17 described below, which communicate with the medicine receiving section 14.
  • a directional space 16 and a discharge channel 18 described later are also formed by partially swelling the film 12 on the front surface side.
  • the bulging portion in which the film 12 on the front surface forms the accommodating portion 13 has an oval cross-sectional shape bulging in a dome shape, and has a flat upper surface pressed by a finger.
  • a portion where the film 12 on the front surface side is bulged in a dome shape in order to form the accommodation portion 13 in this manner is referred to as a pressing portion 21.
  • the shape of the upper surface of the pressing portion 21 is not limited to a flat shape, and may be, for example, a curved surface or an uneven surface.
  • the medicine Y is heated by the heat when the films 11 and 12 are thermally welded to each other.
  • the space inside the storage unit 13 (the storage unit 13 may be filled with the medicine Y and there may be no other space) is heated. For this reason, when the part containing the medicine Y is sufficiently cooled after a certain period of time has elapsed after the two films 11 and 12 have been bonded, the pressure in the housing part 13 is slightly reduced.
  • the medicine Y and the air react with time, and the pressure in the container 13 may be reduced.
  • the pressure in the storage unit 13 decreases over time, a phenomenon in which the pressing unit 21 is dented from the outside may occur due to a pressure difference between the pressure and the atmospheric pressure outside the storage unit 13.
  • the upper surface of the pressing portion 21 is formed in a flat shape. By flattening the upper surface of the pressing portion 21 in this way, the collapse of the pressing portion 21 can be suppressed (not noticeable) as compared with the case where the pressing portion 21 is not flattened, and the appearance can be maintained.
  • the space between the accommodating portion 13 and the medicine receiving portion 14 is defined by an elongate seal portion 15a curved in a wave shape. Therefore, normally (in a state where the container 13 is not pressurized from the outside), the medicine Y in the container 13 does not flow into the medicine receiving unit 14.
  • the seal portion 15a between the storage portion 13 and the medicine receiving portion 14 has a seal structure in which the two films 11, 12 are easily peeled off by pressurization, and functions as the easy communication portion of the present invention. For this reason, it is possible to easily communicate with the medicine receiving section 14 by pressurizing the storage section 13.
  • the seal portion 15a between the storage section 13 and the medicine receiving section 14 is referred to as an easy communication section 15a.
  • the width of the easy communicating portion 15a is preferably narrowed so that the two films 11 and 12 can be easily separated with a small force. In the present embodiment, the width is designed to be 1 to 3 mm.
  • the easy communicating portion 15a is, for example, a portion where two films 11 and 12 are stuck together by an easily peelable easy peel, and is used when the two films 11 and 12 are heat-sealed (heat-sealed). By adjusting the temperature and time, the ease of peeling is adjusted to an appropriate degree.
  • the easy communicating portion 15a may be of any structure as long as it can be easily peeled off when the pressure in the housing portion 13 exceeds a predetermined threshold value. At least, the easy communicating portion 15a may be formed so as to be easily peeled from the other seal portions 15.
  • a relatively thin directional space 16 is provided between the storage section 13 and the easy communication section 15a for directing the medicine Y in the storage section 13 to the medicine receiving section 14 (that is, the easy communication section 15a).
  • the directional space 16 is a part where the two films 11 and 12 are slightly separated from each other (that is, a part where the two films 11 and 12 are not bonded), and is curved and recessed along the medicine receiving part 14. It has an edge 16a.
  • the directional space 16 is provided so as to surround the entire circumference of the housing 13. The medicine Y in the storage section 13 may flow into the directing space 16.
  • a discharge channel 18 in which the two films 11, 12 are slightly separated (not bonded) is formed around the medicine receiving portion 14.
  • the discharge channel 18 is formed by expanding the film 12 on the front surface of the two films 11 and 12 to the same extent as the directional space 16.
  • the discharge flow path 18 communicates with the medicine receiving section 14, and is branched and extended left and right as shown in FIG.
  • the film 11 on the flat back side is provided with two discharge holes 17 and 17 penetrating the film 11.
  • Each of the two branched discharge passages 18 communicates with the discharge holes 17. That is, the medicine receiving section 14 communicates with the two discharge holes 17 via the discharge flow path 18 branched right and left.
  • the positions of the two discharge holes 17 provided in the film 11 and the shape of the discharge channel 18 are designed so that the volatilization efficiency of the medicine Y is as high as possible. That is, as shown in FIG. 1, in a state where the assembly 40 in which the medicine container 20 is attached to the volatilization sheet 30 is housed and arranged in the packaging bag 50, the discharge holes 17 for the medicine Y are formed in the volatilization holes of the packaging bag 50.
  • the positions of the discharge holes 17 and 17 and the shape of the discharge channel 18 were designed so as to be arranged as close as possible to 56.
  • the medicine Y discharged from the storage section 13 of the medicine container 20 through the discharge holes 17 and 17 is absorbed by the volatilization sheet 30 at a position close to the volatilization hole 56, and is close to the volatilization hole 56.
  • the volatilization efficiency of drug Y can be increased.
  • the medicine container 20 has two engaging ears 22 and 23 for attaching the medicine container 20 to the volatile sheet 30.
  • the two engaging ears 22 and 23 are part of the seal portion 15 in which the two films 11 and 12 are heat-welded, and protrude from the outer peripheral edge of the medicine container 20 to the right and left in FIG. It has a bent shape.
  • the engagement ears 22 and 23 are provided at the upper end in the drawing of the medicine container 20 and have sharpened tips. The tips of the engaging ears 22 and 23 are not sharp, and are rounded so that they can be easily inserted into slits 31 and 32 of the volatile sheet 30 described later.
  • the engaging ears 22 and 23 are formed in a substantially triangular shape having a sharp tip, and have a length that does not curl due to thermal welding. That is, in order not to curl the engaging ear portions 22 and 23, it is desirable to shorten the protruding length and increase the width in the direction intersecting the protruding direction.
  • the volatile sheet 30 is a substantially rectangular sheet, and a mark is provided at one corner as a mark so that an operator can easily determine the direction of insertion into the packaging bag 50 and the front and back of the volatile sheet 30. It has a notch. By providing this notch, the workability of assembling the volatile device 10 can be improved. The remaining three corners of the volatile sheet 30 are rounded to facilitate insertion into the packaging bag 50.
  • the shape of the volatile sheet 30 is formed in a substantially rectangular shape according to the shape of the packaging bag 50 described later. As shown in FIG. 1, the volatile sheet 30 has a size (width and thickness) and a shape having a slight play with respect to the internal space of the packaging bag 50, and is slightly contained in the packaging bag 50. It is possible to move to.
  • the volatile sheet 30 and the packaging bag 50 may have any size and shape, and are appropriately selected according to the amount of the drug Y stored in the storage section 13 of the drug container 20 and the desired volatilization speed of the drug Y. It is possible. For example, when it is desired to increase the volatilization amount of the medicine Y, the capacity of the storage portion 13 of the medicine container 20 and the size of the volatilization sheet 30 may be increased. When the volatilization sheet 30 is enlarged, the volatilization amount of the drug Y per unit time can be increased.
  • the volatile sheet 30 is formed of, for example, paper.
  • the material of the volatilization sheet 30 is not necessarily limited to paper, but may be any material that can absorb the chemical Y and volatilize it satisfactorily, such as a nonwoven fabric, a felt-like woven fabric, or an inorganic fiber.
  • the volatile sheet 30 is placed on the back surface of the medicine container 20 and in contact with the film 11 on the back surface of the medicine container 20.
  • the medicine container 20 is attached to the surface side of the volatile sheet 30. That is, the volatile sheet 30 is disposed to face the above-described two discharge holes 17 of the medicine container 20. In other words, the two discharge holes 17 of the medicine container 20 are substantially closed by the volatile sheet 30.
  • the volatile sheet 30 has two slits 31 and 32 functioning as fixing portions for positioning and fixing the medicine container 20.
  • the slits 31 and 32 penetrate the volatilization sheet 30 and are provided substantially parallel to each other.
  • the slits 31 and 32 have L-shaped portions 31a and 32a (FIG. 3) that are curved at substantially right angles.
  • the slits 31 and 32 are provided such that the curved portions 31a and 32a face each other inward.
  • One slit 31 is provided at a position deviated to the upper left from the center of the volatile sheet 30 in FIG. 3, and the other slit 32 is a position symmetrical to the slit 31 with respect to substantially the center of the volatile sheet 30, that is, the volatile
  • the seat 30 is provided at a position offset to the lower right in the drawing.
  • one engaging ear 22 of the medicine container 20 is inserted into one slit 31 of the volatilization sheet 30.
  • the inclined edge 22 a of the engaging ear 22 is pushed into the curved portion 31 a of the slit 31, and the engaging ear 22 is inserted through the slit 31.
  • the engagement ear 22 can be easily pushed into the slit 31.
  • the tip of the engaging ear 22 is rounded, it is easy to insert the engaging ear 22 into the slit 31.
  • the medicine is placed in a state where the inclined edge 23a of the other engaging ear 23 faces the curved portion 32a of the other slit 32.
  • the container 20 is arranged, and the medicine container 20 is rotated clockwise in the figure while inserting the engaging ears 23 into the slits 32.
  • the inclined edge 23a of the engaging ear 23 is pushed into the curved portion 32a of the slit 32.
  • the tip of the engaging ear 23 rides over the end 32b of the slit 32, and the engaging ear 23 Is pushed into the slit 32.
  • the tip of the engagement ear 23 is rounded, it is easy to push the tip of the engagement ear 23 into the slit 32.
  • the distance W1 between the end 31b of the outwardly curved slit 31 and the end 32b of the outwardly curved slit 32 is the distance between the tips of the two engaging ears 22, 23. It is slightly shorter than W2. For this reason, as described above, when the one engaging ear 22 is inserted through the slit 31 and then the other engaging ear 23 is inserted through the slit 32, the medicine container 20 is slightly curved. Therefore, it is necessary to shorten the distance W2. Then, after the two engaging ears 22 and 23 are inserted through the slits 31 and 32, the medicine container 20 is returned to the original state (flat state), so that the engaging ears 22 and 23 are 32.
  • the length of the two slits 31 and 32 is such that the medicine container 20 can move slightly with respect to the volatilization sheet 30 in a state where the medicine container 20 is attached to the volatilization sheet 30 (the state shown in FIG. 4). It is formed in a length having a play with respect to the engaging ears 22 and 23 of the medicine container 20. For this reason, as described above, after inserting one engaging ear 22 into the slit 31 and then inserting the other engaging ear 23 into the slit 32, one engaging ear 22 is inserted into the slit 31. 4 can be pushed deeper than in the state of FIG. 4, and the tip of the other engaging ear portion 23 can be easily pushed into the slit 32 by that much.
  • the medicine container 20 tends to come off from the volatile sheet 30 from the state shown in FIG. Therefore, in order to make it difficult for the medicine container 20 to come off from the volatilization sheet 30, the engaging ear portions 22, 23 are inserted through the slits 31, 32, and then the medicine container 20 is moved with respect to the volatilization sheet 30, so that the slit 31 , 32 and the center of the medicine container 20 (the center of the width W2) are substantially the same.
  • the position and size of the later-described push hole 54 of the packaging bag 50 are designed to be the position and size where the medicine container 20 can be moved to an appropriate position. The position and size of the push hole 54 will be described later in detail.
  • the discharge holes 17, 17 for the medicine Y are provided near the engaging ears 22, 23 of the medicine container 20, which is inserted into and fixed to the slits 31, 32 of the volatile sheet 30, the discharge holes are provided. 17, 17 can be effectively adhered to the surface of the volatile sheet 30. Thereby, the medicine Y discharged from the discharge holes 17, 17 can be reliably absorbed by the volatile sheet 30, and the problem that the medicine Y scatters or leaks from the discharge holes 17, 17 can be prevented. Further, at this time, the drug Y discharged from the discharge holes 17 can be positively absorbed by the volatile sheet 30 by the capillary action of the volatile sheet 30, and the absorption efficiency of the drug Y can be increased.
  • the medicine Y since the discharge holes 17, 17 of the medicine container 20 are located between the two slits 31, 32 of the volatilization sheet 30, the medicine Y is discharged at a position near the center of the volatilization sheet 30.
  • the drug Y can be absorbed from the holes 17 and 17 into the volatilization sheet 30, and the medicine Y can be effectively distributed to the entirety of the volatilization sheet 30 at a position that does not overlap the medicine container 20. Thereby, the medicine Y can be volatilized from the volatilization sheet 30 efficiently.
  • the mounting position and the mounting angle of the medicine container 20 to the volatile sheet 30 can be arbitrarily changed by changing the positions and angles of the slits 31 and 32. However, the relative positions of the two slits 31 and 32 cannot be changed.
  • the pressing portion 21 of the medicine container 20 (the part where the medicine Y is housed in the housing section 13) is The attachment position of the medicine container 20 to the volatilization sheet 30 was designed so as to be located at the back side away from the opening 50a.
  • the mounting angle of the medicine container 20 with respect to the volatile sheet 30 is designed such that the two discharge holes 17 of the medicine container 20 are arranged near the center of the volatile sheet 30.
  • the packaging bag 50 is formed by partially bonding the outer peripheral edges of two substantially rectangular films 51 and 52 having the same shape.
  • the two films 51 and 52 are, for example, a drug-impermeable film including a square aluminum layer, and are flexible so that the drug Y absorbed in the volatile sheet 30 does not exude to the outer surface side of the packaging bag 50.
  • Is formed of a material having The films 51 and 52 are not limited to a drug-impermeable film including an aluminum layer, but may be formed of, for example, a resin film.
  • the two films 51 and 52 are formed in a bag shape by sealing three sides except for the opening 50a by heat welding. After the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 through the opening 50a, the film is opened. 50a is sealed and closed by heat welding.
  • the pressing portion 21 of the medicine container 20 is arranged at a position away from the opening 50a of the packaging bag 50, the pressing portion 21 does not become an obstacle when closing the opening 50a.
  • the sealing of the outer peripheral portion of the packaging bag 50 is not limited to the thermal welding, and the outer peripheral portions of the two films 51 and 52 may be adhered to each other using, for example, an adhesive.
  • the four corners of the packaging bag 50 are rounded so that the user does not hurt his fingers.
  • the packaging bag 50 is formed by laminating the two substantially square films 51 and 52.
  • the volatile sheet 30 of the assembly 40 accommodated in the packaging bag 50 is inserted in the insertion direction with respect to the packaging bag 50. It is formed in a slightly shorter rectangle. For this reason, when the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 through the opening 50a and the opening 50a is closed, the end side of the volatile sheet 30 is sandwiched between the sealing portions between the two films 51 and 52.
  • the opening 50a can be reliably sealed. Further, workability in closing the opening 50a can be improved.
  • the packaging bag 50 has a pushing hole 54 for pushing the pressing portion 21 of the medicine container 20 and a plurality of volatilizing holes 56 for volatilizing the medicine Y impregnated in the volatilization sheet 30.
  • the push-in hole 54 is an oval hole slightly larger than the pressing portion 21 of the medicine container 20, and the plurality of volatilization holes 56 are formed by arranging oval holes having different lengths in parallel at a distance from each other. is there.
  • the push-in hole 54 and the plurality of volatilization holes 56 are provided through the film 52 of the packaging bag 50 on the front surface 10a side of the volatilization device 10. No holes are provided in the film 51 on the back side of the packaging bag 50.
  • the push-in hole 54 at least partially exposes the pressing portion 21 of the medicine container 20 to the outside. In the present embodiment, substantially all of the pressing portion 21 is exposed to the outside via the pressing hole 54.
  • the pushing hole 54 is provided at a position facing the pressing portion 21 of the medicine container 20 in a state where the assembly 40 is housed in the packaging bag 50 as shown in FIG. In the present embodiment, the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 in a direction in which the pressing portion 21 is arranged on the back side away from the opening 50a of the packaging bag 50. It is provided at a position offset to the lower left.
  • the push-in hole 54 also functions as a guide unit for moving the medicine container 20 to an appropriate position with respect to the volatile sheet 30 of the assembly 40 housed in the packaging bag 50.
  • the volatile sheet 30 is allowed to move slightly with play in the packaging bag 50, and the medicine container 20 is provided with the slits 31 and 32 and the engaging ears 22 as described above. , 23 allow it to move slightly with respect to the volatile sheet 30.
  • the volatilization sheet 30 is slightly moved in the packaging bag 50.
  • the medicine container 20 can be slightly moved with respect to the volatile sheet 30.
  • the position of the push-in hole 54 is appropriately adjusted by fitting the pressing portion 21 of the drug-containing body 20 into the push-in hole 54, so that the relative position of the drug-containing body 20 with respect to the volatile sheet 30 and the relative position of the assembly 40 with respect to the packaging bag 50. It is designed in a position where it can be aligned to any position.
  • the packaging bag 50 is formed of a flexible material, the movement of the volatile sheet 30 with respect to the packaging bag 50 and the movement of the medicine container 20 with respect to the volatile sheet 30 can be performed without directly touching the pressing portion 21 with a hand. Alternatively, the packaging bag 50 can be rubbed.
  • the volatile sheet 30 is disposed at an appropriate position shown in FIG.
  • the medicine container 20 is moved to an appropriate position with respect to the volatile sheet 30.
  • the pressing portion 21 is in the state shown in FIG. (In the state of being disposed at the center of the image).
  • the appropriate position of the medicine container 20 with respect to the volatilization sheet 30 means that the left and right engagement ears 22 and 23 of the medicine container 20 are engaged with the slits 31 and 32 of the volatilization sheet 30 to the same degree.
  • the appropriate position of the medicine container 20 with respect to the volatilization sheet 30 means that the left and right engagement ears 22 and 23 of the medicine container 20 are engaged with the slits 31 and 32 of the volatilization sheet 30 to the same degree.
  • the plurality of volatilization holes 56 are formed at positions facing the volatilization sheet 30 housed and arranged at appropriate positions in the packaging bag 50. Further, the plurality of volatilization holes 56 are formed at positions not opposed to the medicine container 20 arranged at the proper position with respect to the volatilization sheet 30 arranged at the proper position. In the present embodiment, since the volatilization sheet 30 can be made sufficiently larger than the medicine container 20, a plurality of volatilization holes 56 are formed in the film 52 on the front surface facing the volatilization sheet 30 at a position separated from the medicine container 20. could be provided.
  • volatilization holes 56 are provided only in the film 52 on the front surface side. However, when the volatilization device 10 is suspended and used, the volatilization holes 56 can be provided in the film 51 on the back surface side. is there.
  • FIG. 7 is a schematic view showing a packaging bag 50 ′ having a plurality of volatilization holes 58 according to a first modification
  • FIG. 8 is a packaging bag 50 having a plurality of volatilization holes 59 according to a second modification.
  • the shape and number of the volatilization holes 56, 58, 59 can be arbitrarily changed, and may be provided at a position outside the medicine container 20 and facing the volatilization sheet 30.
  • the volatilization device 10 configured as described above is used as follows.
  • the user presses the pressing portion 21 protruding from the pressing hole 54 of the packaging bag 50 with a finger.
  • the pressure in the housing 13 increases, and the pressurized medicine Y in the directional space 16 pushes the edge 16a of the directional space 16 and pushes the two films 11 and 12 of the easy communicating portion 15a. spread.
  • the edge 16a of the directional space 16 is curved along the outer periphery of the medicine receiving portion 14, the two films 11 and 12 of the easy communicating portion 15a are gradually peeled toward the medicine receiving portion 14. You.
  • the edge 16a of the directional space 16 communicating with the accommodation portion 13 of the medicine container 20 is curved along the outer periphery of the medicine receiving portion 14, the pressing portion 21 When pressed with a pressing force exceeding a predetermined threshold value, it is possible to reliably connect the storage section 13 to the medicine receiving section 14 (discharge holes 17, 17). For this reason, for example, there is no fear that the medicine Y leaks from the outer peripheral portion of the medicine container 20, and the volatilization state of the medicine Y can be favorably controlled.
  • the storage part 13 is not directly connected to the discharge holes 17, 17, but the medicine Y is temporarily stored in the medicine receiving part 14, and then the medicine Y is stored through the discharge passage 18. Therefore, the medicine Y is not discharged vigorously through the discharge holes 17, 17. For this reason, the medicine Y discharged through the discharge holes 17 and 17 can be surely penetrated into the volatile sheet 30 at a predetermined position, and the scattering of the medicine Y can be prevented.
  • the medicine Y in the storage portion 13 temporarily accumulates in the medicine receiving portion 14, and the medicine Y flowing into the medicine receiving portion 14 branches in two directions in the left and right directions. Is done. For this reason, a space for releasing the pressure of the medicine Y can be provided between the pressing portion 21 and the discharge holes 17, 17, and the medicine Y is rapidly discharged through the discharge holes 17, 17 and is absorbed well into the volatile sheet 30. It is possible to prevent the problem that the medicine Y is not removed, and to prevent the problem of the leakage of the medicine Y.
  • the medicine Y flowing into the medicine receiving unit 14 is branched in two directions, so that the pressure of the medicine Y flowing through the discharge channel 18 is dispersed, Y can be surely guided toward the left and right discharge holes 17.
  • the medicine Y can be diffused over a wide range, the diffusion speed of the medicine Y can be improved, and the absorption speed of the medicine Y to the volatile sheet 30 can be improved. be able to. Further, by branching the medicine Y in two directions, the medicine Y can be diffused uniformly.
  • the medicine receiving portion 14 for temporarily storing the medicine Y is provided, and the direction of the medicine Y passing through the easy communicating portion 15a intersects the flow path from the medicine receiving portion 14 to the left and right discharge holes 17, 17.
  • the medicine Y once stored at the intersection (that is, the medicine receiving portion 14) can be changed in direction and directed to the left and right discharge holes 17, 17 and the flow rate of the medicine Y can be reduced.
  • the discharge flow path 18 extending from the medicine receiving portion 14 to the left and right discharge holes 17 is bent (narrowed) at at least one place. For this reason, a flow path resistance of the medicine Y can be generated at this portion.
  • the flow rate of the drug Y can be controlled to a desired speed, and the volatilization speed of the drug Y can be controlled to a desired speed.
  • two discharge holes 17 are provided at positions farther from the accommodating portion 13 than the medicine receiving portion 14, and the shape of the discharge channel 18 is adjusted to the arrangement position of the discharge holes 17. Due to the design, the discharge holes 17, 17 can be closer to the volatilization holes 56, and the volatilization efficiency of the medicine Y can be increased.
  • the volatilization device 10 of the present embodiment is intended for disposable use.
  • the pressing portion 21 since substantially the entirety of the pressing portion 21 protrudes out of the pressing hole 54 of the packaging bag 50, the pressing portion 21 can be securely pushed to the end without any individual difference.
  • the volatile sheet 30 is disposed so as to face (contact) the discharge holes 17 of the medicine container 20, the medicine Y reaching the discharge holes 17 is absorbed by the volatile sheet 30 without waste. be able to.
  • the use of the volatilization device 10 can be started only by pressing the pressing portion 21 with a finger, and there is no problem that the medicine Y leaks and adheres to the finger, thereby improving convenience. Can be improved.
  • the medicine container 20 is fixed to the volatilization sheet 30 by the two slits 31 and 32 provided in the volatilization sheet 30, so that a sufficient amount of the medicine Y can be favorably provided by a simple device configuration. Can be volatilized.
  • the packaging bag 50 that accommodates the assembly 40 may be any type, and the degree of freedom in selecting the packaging bag 50 can be increased.
  • the packaging bag 50 having a simple structure in which the two films 51 and 52 are stuck together as in the present embodiment a set in which the medicine container 20 is positioned and fixed to the volatile sheet 30.
  • the solid 40 can be accommodated.
  • the assembly 40 in which the medicine container 20 is fixed to the volatile sheet 30 as described above is housed in the packaging bag 50, and the pressing portion 21 of the medicine container 20 is pushed into the pushing hole of the packaging bag 50. It protruded outward from 54. For this reason, the movement of the medicine container 20 with respect to the volatile sheet 30 can be regulated to some extent, and the two engaging ears 22 and 23 can be hardly removed from the slits 31 and 32.
  • the volatilization sheet 30 can be made sufficiently larger than the medicine container 20, a plurality of volatilization holes 56 can be provided on the surface 10a side of the volatilization device 10. For this reason, the volatilization device 10 can be mounted and used on a table or the like with the surface 10a facing upward, and the degree of freedom of the usage form of the volatilization device 10 can be increased.
  • the invention of the present application is not limited to the above-described embodiment, and can be variously modified in an implementation stage without departing from the gist of the invention.
  • the embodiments may be implemented in appropriate combinations as much as possible, in which case the combined effects can be obtained.
  • the above embodiments include inventions at various stages, and various inventions can be extracted by appropriate combinations of a plurality of disclosed constituent elements.
  • the medicine container 20 is fixed to the volatilization sheet 30 using two slits 31 and 32 having portions 31a and 32a curved toward the inside of the volatilization sheet 30 has been described.
  • the shape and number of the slits 31 and 32 are not limited to this, and can be arbitrarily selected.
  • the fixing portion for fixing the medicine container 20 to the volatilization sheet 30 is not limited to the slits 31 and 32, but may be a hook protruding from the back side of the medicine container 20, a magic tape (registered trademark), or the like. Any means may be used as long as it can partially fix the medicine container 20 to the surface side of the volatile sheet 30.

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Abstract

本発明の揮散装置(10)は、揮発性を有する薬剤を収容した収容部(13)および収容部に収容した薬剤を排出する排出孔(17、17)を有する薬剤収容体(20)と、排出孔(17)に対向して薬剤収容体(20)に接触して配置され、薬剤収容体を位置決め固定するスリット(31、32)を有し、排出孔から排出された薬剤を吸収して揮散させる揮散シート(30)と、を有する。

Description

揮散装置
 本発明は、例えば、芳香剤などの薬剤を揮散させる揮散装置に関する。
 本願の発明者等は、芳香剤などの薬剤を揮散させる揮散装置(特許文献1)を発明した。特許文献1の揮散装置は、2枚のフィルムの間に密閉空間を形成して揮散性を有する薬剤を収容した収容部、および薬剤を収容部から排出する排出孔を備えた本体と、本体の排出孔に対向して本体の裏面側に重ねた吸収材と、本体および吸収材を相対的に移動不能に位置決めして収容したケースと、を有する。
 この揮散装置を使用する際には、利用者は、薬剤を収容した本体の収容部をケースの表面側に設けた押込み孔を介してケースの外側から押圧し、排出孔を介して本体から排出させた薬剤を吸収材に吸収させる。これにより、吸収材に吸収させた薬剤が、ケースの裏面側に設けた揮散孔から揮散される。
日本国特開2018-110684号公報
 特許文献1の揮散装置は、本体と吸収材を相対的に移動不能に位置決めして収容するためのケースが必要であり、その分、部品点数が多くなり、装置構成が複雑になる。また、特許文献1の揮散装置では、吸収材の大きさがケースの大きさや形状によって決まるため、吸収材を所望する十分な大きさにすることができず、薬剤を揮散させる単位時間当たりの揮散量を多くすることが難しい。
 さらに、特許文献1の揮散装置は、本体および吸収材がケースと略同じ形状および大きさであるため、本体を配置したケースの表面側に揮散孔を設けると、揮散孔が本体によって塞がれてしまう。よって、特許文献1の揮散装置は、吸収材を配置したケースの裏面側に揮散孔を設ける必要がある。このため、特許文献1の揮散装置は、ケースの裏面側を下にして、台などの上に載置して使用するのには適しておらず、例えばストラップなどを用いて吊るして使用する必要がある。
 本発明は、上記の点に鑑みてなされたもので、簡単な装置構成により十分な量の薬剤を揮散させることができ、使用形態の自由度を高めることができる揮散装置を提供することを目的とする。
 本発明の揮散装置の一態様は、揮発性を有する薬剤を収容した収容部および収容部に収容した薬剤を排出する排出孔を有する薬剤収容体と、排出孔に対向して薬剤収容体に接触して配置され、薬剤収容体を位置決め固定する固定部を有し、排出孔から排出された薬剤を吸収して揮散させる揮散材と、を有する。
 本発明の揮散装置の一態様によれば、簡単な装置構成により十分な量の薬剤を揮散させることができ、使用形態の自由度を高めることができる。
図1は、実施形態に係る揮散装置を示す外観図である。 図2は、図1の揮散装置の薬剤収容体を示す概略図である。 図3は、図1の揮散装置の揮散シートを示す概略図である。 図4は、図2の薬剤収容体を図3の揮散シートに位置決め固定した組立体を示す概略図である。 図5は、図1の揮散装置の包装袋を示す概略図である。 図6は、図1のF6-F6に沿った揮散装置の断面図である。 図7は、図5の包装袋の第1の変形例を示す概略図である。 図8は、図5の包装袋の第2の変形例を示す概略図である。
 以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。 
 図1に示すように、実施形態に係る揮散装置10は、薬剤収容体20を揮散シート30(揮散材)に位置決め固定した組立体40を包装袋50の中に収容した構造を有する。揮散装置10は、偏平な構造を有する。揮散装置10は、例えば、図1で紙面手前側(表面10a側)を上にして図示しない台などの上に載置して使用することができる。或いは、揮散装置10は、図示しないストラップなどを用いて図示しない壁のフックなどに吊下げて使用することもできる。
 図2(a)および図6に示すように、薬剤収容体20は、例えば2枚の樹脂製のフィルム11、12を部分的に貼り合せて形成されている。揮散装置10の裏面側のフィルム11は、例えば、厚さ30μm程度の樹脂フィルムにより形成されており、表面側のフィルム12は、例えば厚さ180μm程度の樹脂フィルムにより形成されている。2枚のフィルム11、12の外周縁は略同じ形状を有する。
 2枚のフィルム11、12は、例えばその外周縁が全周にわたってヒートシールにより貼り合わされている。2枚のフィルム11、12を貼り合せた部分は、他の部分より硬い。2枚のフィルム11、12の間には、互いに分離した大小2つの密閉された空間13、14が設けられている。2つの空間13、14は、2枚のフィルム11、12が互いに離間した部位(すなわち、2枚のフィルム11、12が貼り合わされていない部位)に設けられている。2つの空間13、14は、例えば、真空圧空成形により表面側のフィルム12を部分的に膨出させることによって設けられている。各空間13、14は、それぞれ、2枚のフィルム11、12を例えば熱溶着により接合したシール部分15、15aによって周りを囲まれて封止されている。
 2枚のフィルム11、12は、例えば、共押出し加工の柔らかい成形シートであり、30~600μm程度の厚みを有する。本実施形態では、加熱成形ができ、後述する押圧部21を完全に押し潰すことができ、押し潰した際に指が痛くなく、製膜時にバリア層を積層できるように、表面10a側のフィルム12の厚みを180~200μmに設計した。また、本実施形態では、裏面側のフィルム11の厚みを30~50μmに設計した。表面10a側のフィルム12は、少なくとも、大きい方の空間13を形成するために膨出させた部分に可撓性を有するものであれば良い。また、表面10a側のフィルム12は、膨出させた空間13、14の形状を維持するため、ある程度の厚みを有するフィルムであることが望ましい。
 なお、ここで言う「フィルム」とは、JIS規格によるところの「厚さが0.2ミリメートル以上の軟質性のシート」を含むものであり、以下の説明では、これらフィルムおよびシートを総称してフィルム11、12とする。また、フィルム11、12は、樹脂に限らず他の材料を用いて形成してもよい。
 薬剤収容体20の大きい方の空間13は、例えば、芳香剤などの揮発性を有する薬剤Yを収容する収容部として機能する。薬剤Yは、芳香剤に限らず、例えば消臭剤や殺虫剤などであってもよい。この空間13内には、薬剤Yの他に若干の空気が収容されている。薬剤収容体20の小さい方の空間14は、大きい方の空間13から流れ込む薬剤Yを受ける薬剤受部として機能する。以下の説明では、大きい方の空間13を収容部13と称し、小さい方の空間14を薬剤受部14と称する。2枚のフィルム11、12は、収容部13内に薬剤Yおよび空気を収容した状態で貼り合わされる。
 上述した収容部13および薬剤受部14は、2枚のフィルム11、12を貼り合わせない部位で表面側のフィルム12を裏面側のフィルム11から離間する方向に部分的に膨出させることにより形成されている。これに対し、裏面側のフィルム11は、平らであり、薬剤受部14に連通する後述する2つの排出孔17、17を有する。また、後述する指向空間16および排出流路18も、表面側のフィルム12を部分的にわずかに膨出させることにより形成されている。表面側のフィルム12が収容部13を形成した膨出部分は、ドーム状に膨出した長円形の断面形状を有し、指で押圧する上面が平らに形成されている。以下の説明では、このように収容部13を形成するため表面側のフィルム12をドーム状に膨出させた部分を押圧部21と称する。なお、押圧部21の上面の形状は、平らな形状に限らず、例えば湾曲面や凹凸面であってもよい。
 上述したように、収容部13内に薬剤Yを収容した状態で2枚のフィルム11、12を貼り合せると、フィルム11、12同士を熱溶着させる際の熱により、薬剤Yが加熱されるとともに収容部13内の空間(収容部13が薬剤Yによって満たされてそれ以外の空間が無い場合もある)が加熱される。このため、2枚のフィルム11、12を貼り合せた後、一定時間が経過した時点で薬剤Yを収容した部分が十分に冷却されると、収容部13内の圧力がわずかに減圧される。
 また、本実施形態のように、収容部13内に薬剤Yと空気が混在している場合、薬剤Yと空気が経時的に反応して、収容部13内の圧力が減圧される場合がある。このように、収容部13内の圧力が経時的に下がると、収容部13の外側の大気圧との間の圧力差によって、押圧部21が外側から凹む現象が生じる場合がある。このため、本実施形態では、押圧部21の上面を平らな形状に形成した。このように、押圧部21の上面を平らにすることにより、平らにしない場合と比較して、押圧部21のつぶれを抑制する(目立たなくする)ことができ、美観を維持することができる。
 収容部13と薬剤受部14の間は、波状に湾曲した細長いシール部分15aによって区画されている。よって、通常(収容部13を外から加圧していない状態で)は、収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14に流れ込むことはない。しかし、収容部13と薬剤受部14の間のシール部分15aは、加圧により2枚のフィルム11、12が容易に剥離するシール構造を有し、本発明の易連通部として機能する。このため、収容部13を加圧することで薬剤受部14と容易に連通させることができる。以下の説明では、収容部13と薬剤受部14の間のシール部分15aを易連通部15aと称する。易連通部15aの幅は、少ない力で2枚のフィルム11、12を剥離しやすくするため狭くすることが好ましく、本実施形態では1~3mmに設計した。
 この易連通部15aは、例えば、2枚のフィルム11、12を容易に剥離可能なイージーピールにて貼り合せた部分であり、2枚のフィルム11、12を熱溶着(ヒートシール)する際の温度や時間を調整することで、剥離の容易度を適切な度合いに調整したものである。易連通部15aは、これ以外に、収容部13内の圧力が所定のしきい値を超えたときに容易に剥離可能な構造であればいかなるものであってもよい。少なくとも、易連通部15aは、他のシール部分15より剥離し易く形成されていればよい。
 収容部13と易連通部15aの間には、収容部13内の薬剤Yを薬剤受部14(すなわち、易連通部15a)に向かわせるための比較的薄い指向空間16が設けられている。指向空間16は、2枚のフィルム11、12がわずかに離間した部位(すなわち、2枚のフィルム11、12を貼り合せていない部位)であり、薬剤受部14に沿って湾曲して凹んだ縁部16aを有する。指向空間16は、収容部13の全周を取り囲むように設けられている。指向空間16内には、収容部13内の薬剤Yが流入していてもよい。
 一方、薬剤受部14の周りには、2枚のフィルム11、12がわずかに離間した(貼り合せていない)排出流路18が形成されている。排出流路18は、2枚のフィルム11、12のうち表面側のフィルム12を指向空間16と同程度に膨出させて形成されている。排出流路18は、薬剤受部14に連通しており、図2に示すように左右に分岐されて延設されている。一方、2枚のフィルム11、12のうち平らな裏面側のフィルム11には、2つの排出孔17、17がフィルム11を貫通して設けられている。そして、2つに分岐された排出流路18のそれぞれが、排出孔17、17に連通している。つまり、薬剤受部14は、左右に分岐された排出流路18を介して2つの排出孔17、17に連通している。
 フィルム11に設けた2つの排出孔17、17の位置、および排出流路18の形状は、薬剤Yの揮散効率をできるだけ高くするように設計されている。つまり、図1に示すように、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けた組立体40を包装袋50内に収容配置した状態で、薬剤Yの排出孔17、17が包装袋50の揮散孔56にできるだけ近い位置に配置されるように、排出孔17、17の位置および排出流路18の形状を設計した。これにより、薬剤収容体20の収容部13から排出孔17、17を介して排出された薬剤Yが、揮散孔56に近い位置で揮散シート30に吸収されることになり、揮散孔56の近くでより多くの薬剤Yを効果的に揮散させることができ、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。
 薬剤収容体20は、この他に、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けるための2つの係合耳部22、23を有する。2つの係合耳部22、23は、2枚のフィルム11、12を熱溶着したシール部分15の一部であり、薬剤収容体20の外周縁を図2で左右に互いに離間する方向に突出させた形状を有している。係合耳部22、23は、薬剤収容体20の図示上端に設けられ、鋭角にされた先端を有する。係合耳部22、23の先端は、尖っておらず、揮散シート30の後述するスリット31、32に容易に挿通可能となるように、丸められている。係合耳部22、23は、鋭角な先端を有する略三角形状に形成されており、熱溶着によってカールしない程度の長さに形成されている。つまり、係合耳部22、23をカールさせないためには、突出長さを短くするとともに突出方向と交差する方向の幅を長くすることが望ましい。
 図3に示すように、揮散シート30は、略長方形のシートであり、包装袋50に対する挿入方向および揮散シート30の表裏を作業員が容易に判断できるように、1つの角部に目印としての切り欠きを有する。この切り欠きを設けることにより、揮散装置10の組み立て作業性を向上させることができる。また、揮散シート30は、包装袋50に挿入し易くするため、残りの3つの角が丸められている。本実施形態では、揮散シート30の形状を、後述する包装袋50の形状に合わせて略長方形に形成した。図1に示すように、揮散シート30は、包装袋50の内部空間に対してわずかな遊びを有するサイズ(幅および厚み)および形状を有し、包装袋50の中に収容された状態でわずかに移動可能となっている。
 言い換えると、揮散シート30および包装袋50は、いかなるサイズおよび形状であってもよく、薬剤収容体20の収容部13に収容した薬剤Yの量や薬剤Yの所望する揮散速度に応じて適宜選択可能である。例えば、薬剤Yの揮散量を多くしたい場合には、薬剤収容体20の収容部13の容積を大きくするとともに、揮散シート30のサイズを大きくすればよい。揮散シート30を大きくすると、単位時間あたりの薬剤Yの揮散量を多くすることができる。
 揮散シート30は、例えば紙により形成されている。揮散シート30の材質は、必ずしも紙に限るものではなく、不織布、フェルト状織物、無機繊維等、薬剤Yを吸収して良好に揮散させることができる材質であればよい。揮散シート30は、図4に示すように、薬剤収容体20の裏面側に重ねて、薬剤収容体20の裏面側のフィルム11に接触して配置される。言い換えると、薬剤収容体20は、揮散シート30の表面側に取り付けられる。つまり、揮散シート30は、薬剤収容体20の上述した2つの排出孔17、17に対向して配置される。言い換えると、薬剤収容体20の2つの排出孔17、17は、揮散シート30によって概ね塞がれる。
 また、揮散シート30は、薬剤収容体20を位置決め固定するための固定部として機能する2本のスリット31、32を有する。スリット31、32は、揮散シート30を貫通して互いに略平行に離間して設けられている。スリット31、32は、L字状に略直角に湾曲した部分31a、32a(図3)を有する。スリット31、32は、この湾曲した部分31a、32aが互いに内側に向く姿勢で設けられている。一方のスリット31は、図3で揮散シート30の中心から左上に片寄った位置に設けられ、もう一方のスリット32は、揮散シート30の略中央に対してスリット31と対称となる位置、すなわち揮散シート30の図示右下に片寄った位置に設けられている。
 揮散シート30に薬剤収容体20を取り付けて組立体40を組み立てる場合、まず、薬剤収容体20の一方の係合耳部22を揮散シート30の一方のスリット31に挿通する。このとき、例えば、係合耳部22の傾斜縁22aをスリット31の湾曲した部分31aに押し込んで、係合耳部22をスリット31に挿通する。スリット31の湾曲した部分31aを介して係合耳部22を押し込むことにより、係合耳部22をスリット31に容易に押し込むことができる。また、係合耳部22の先端が丸められているため、スリット31に係合耳部22を挿通し易くなっている。
 そして、上述したように一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23の傾斜縁23aがもう一方のスリット32の湾曲した部分32aに対向する状態に薬剤収容体20を配置し、係合耳部23をスリット32に挿通しつつ、薬剤収容体20を図示時計回り方向に回動させる。これにより、係合耳部23の傾斜縁23aがスリット32の湾曲した部分32aに押し込まれ、続いて、係合耳部23の先端がスリット32の端部32bを乗り越えて、係合耳部23がスリット32に押し込まれる。このとき、係合耳部23の先端が丸められているため、スリット32に係合耳部23の先端を押し込み易くなっている。
 図4に示すように、外側に湾曲したスリット31の端部31bと外側に湾曲したスリット32の端部32bとの間の距離W1は、2つの係合耳部22、23の先端間の距離W2よりわずかに短くされている。このため、上述したように、一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23をスリット32に挿通する際には、薬剤収容体20をわずかに湾曲させて距離W2を短くする必要がある。そして、2つの係合耳部22、23をスリット31、32に挿通した後、薬剤収容体20を元の状態(平らな状態)に戻すことで、係合耳部22、23がスリット31、32に係合される。
 また、2本のスリット31、32の長さは、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けた状態(図4に示す状態)で、薬剤収容体20が揮散シート30に対してわずかに移動可能となるように、薬剤収容体20の係合耳部22、23に対して遊びを有する長さに形成されている。このため、上述したように、一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23をスリット32に挿通する際に、一方の係合耳部22をスリット31に対して図4の状態より深く押し込むことができ、その分、もう一方の係合耳部23の先端をスリット32に押し込み易くすることができる。
 反面、係合耳部22、23とスリット31、32の間の遊びを大きくし過ぎると、図4の状態から薬剤収容体20が揮散シート30から外れ易くなってしまう。よって、薬剤収容体20を揮散シート30から外れ難くするため、係合耳部22、23をスリット31、32に挿通した後、薬剤収容体20を揮散シート30に対して移動させて、スリット31、32間の中心(幅W1の中心)と薬剤収容体20の中心(幅W2の中心)を概ね一致させる作業が重要となる。このため、本実施形態では、包装袋50の後述する押込み孔54の位置およびサイズを、薬剤収容体20を適正位置に移動させることができる位置およびサイズに設計した。押込み孔54の位置およびサイズについては後に詳述する。
 本実施形態のように、係合耳部22、23とスリット31、32を用いて薬剤収容体20を揮散シート30に固定すると、薬剤収容体20の一部(2つの係合耳部22、23)がスリット31、32によって保持されて薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動が概ね規制される。
 また、本実施形態では、揮散シート30のスリット31、32に挿通して固定する薬剤収容体20の係合耳部22、23の近くに薬剤Yの排出孔17、17を設けたため、排出孔17、17を揮散シート30の表面に効果的に密着させることができる。これにより、排出孔17、17から排出させた薬剤Yを揮散シート30に確実に吸収させることができ、排出孔17、17から薬剤Yが飛び散ったり漏れたりする不具合を防止することができる。また、この際、揮散シート30の毛細管作用により、排出孔17、17から排出される薬剤Yを揮散シート30に積極的に吸収させることもでき、薬剤Yの吸収効率を高めることができる。
 さらに、本実施形態によると、揮散シート30の2本のスリット31、32の間に薬剤収容体20の排出孔17、17が位置するため、揮散シート30の中央寄りの位置で薬剤Yを排出孔17、17から揮散シート30へ吸収させることができ、揮散シート30のうち薬剤収容体20と重ならない位置にも全体に薬剤Yを効果的に行き渡らせることができる。これにより、揮散シート30から薬剤Yを効率良く揮散させることができる。
 なお、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付位置および取付角度は、スリット31、32の位置および角度を変えることで任意に変更可能である。しかし、2本のスリット31、32の相対位置は変更不能である。本実施形態では、組立体40を包装袋50に収容した状態(図1に示す状態)で、薬剤収容体20の押圧部21(薬剤Yを収容部13に収容した部分)が、包装袋50の開口部50aから離れた奥側の位置に配置されるように、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付位置を設計した。また、本実施形態では、薬剤収容体20の2つの排出孔17、17が揮散シート30の中央寄りに配置されるように、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付角度を設計した。
 図5および図6に示すように、包装袋50は、略矩形の同じ形の2枚のフィルム51、52の外周縁同士を部分的に貼り合せて形成されている。2枚のフィルム51、52は、例えば正方形のアルミニウム層を含む薬剤非透過性のフィルムであり、揮散シート30に吸収させた薬剤Yが包装袋50の外面側に染み出ることのない可撓性を有する材料により形成されている。フィルム51、52は、アルミニウム層を含む薬剤非透過性のフィルムに限らず、例えば樹脂フィルムにより形成してもよい。
 2枚のフィルム51、52は、開口部50aを除く3辺を熱溶着によりシールして袋状に形成され、開口部50aを介して組立体40を包装袋50内に収容した後、開口部50aが熱溶着によりシールされて塞がれる。本実施形態では、薬剤収容体20の押圧部21を包装袋50の開口部50aから離れた位置に配置したため、開口部50aを塞ぐ際に押圧部21が邪魔になることがない。包装袋50の外周部のシールは、熱溶着に限らず、例えば接着剤を用いて2枚のフィルム51、52の外周部同士を接着してもよい。なお、包装袋50の4つの角部は、利用者が手指を傷付けないように丸められている。
 本実施形態では、略正方形の2枚のフィルム51、52を貼り合せて包装袋50を形成したが、包装袋50内に収容する組立体40の揮散シート30は、包装袋50に対する挿入方向の長さがわずかに短い長方形に形成されている。このため、開口部50aを介して包装袋50内に組立体40を収容して開口部50aを閉じる際に、揮散シート30の端辺を2枚のフィルム51、52の間のシール部分に挟み込み難くすることができ、開口部50aを確実にシールすることができる。また、開口部50aを塞ぐ際の作業性を向上させることができる。
 包装袋50は、薬剤収容体20の押圧部21を押し込むための押込み孔54、および揮散シート30に染み込ませた薬剤Yを揮散させるための複数の揮散孔56を有する。押込み孔54は、薬剤収容体20の押圧部21より一回り大きな長円形の孔であり、複数の揮散孔56は、長さの異なる長円形の孔を互いに離間して平行に並べたものである。押込み孔54および複数の揮散孔56は、揮散装置10の表面10a側の包装袋50のフィルム52を貫通して設けられている。包装袋50の裏面側のフィルム51には孔は設けられていない。
 押込み孔54は、薬剤収容体20の押圧部21を少なくとも部分的に外部に露出させる。本実施形態では、押圧部21の略全部を押込み孔54を介して外部に露出させている。押込み孔54は、図1に示すように組立体40を包装袋50内に収容した状態で、薬剤収容体20の押圧部21に対向する位置に設けられている。本実施形態では、押圧部21を包装袋50の開口部50aから離れた奥側に配置する向きで組立体40を包装袋50内に収容したため、押込み孔54は、図1で包装袋50の左下に片寄った位置に設けられている。
 押込み孔54は、包装袋50内に収容した組立体40の揮散シート30に対して薬剤収容体20を適正な位置に移動させるためのガイド手段としても機能する。揮散シート30は、上述したように、包装袋50内で遊びを有してわずかに移動可能にされており、薬剤収容体20は、上述したように、スリット31、32と係合耳部22、23との間の遊びによって、揮散シート30に対してわずかに移動可能にされている。
 このため、組立体40を包装袋50内に収容した状態で、薬剤収容体20の押圧部21を押込み孔54に嵌め合わせる際には、揮散シート30を包装袋50内でわずかに移動させることができるとともに、薬剤収容体20を揮散シート30に対してわずかに移動させることができる。押込み孔54の位置は、薬剤収容体20の押圧部21を押込み孔54に嵌め合わせることで、揮散シート30に対する薬剤収容体20の相対位置、および包装袋50に対する組立体40の相対位置を適切な位置に位置合わせすることのできる位置に設計されている。包装袋50が可撓性を有する材料により形成されているため、揮散シート30の包装袋50に対する移動、および薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動は、押圧部21を直接手で触れることなく、包装袋50を揉むようにして行うこともできる。
 このとき、揮散シート30は、包装袋50に対して図示左右の遊びが略同じ幅になる図1に示す適正位置に配置される。一方、薬剤収容体20は、揮散シート30に対する適正位置に移動される。言い換えると、押込み孔54は、包装袋50に対する適正位置に配置した揮散シート30に対して薬剤収容体20を適正な位置に移動した状態で、押圧部21が図1に示す状態(押込み孔54の中央に配置される状態)に配置される位置に形成されている。この場合、薬剤収容体20の揮散シート30に対する適正位置とは、薬剤収容体20の左右の係合耳部22、23がそれぞれ揮散シート30のスリット31、32に対して同程度の係合具合で係合する位置であり、スリット31、32の幅W1の中央と係合耳部22、23の幅W2の中央が重なる位置である。
 図1に示すように、複数の揮散孔56は、包装袋50内の適正位置に収容配置された揮散シート30に対向する位置に形成されている。また、複数の揮散孔56は、適正位置に配置した揮散シート30に対して適正位置に配置した薬剤収容体20に対向しない位置に形成されている。本実施形態では、薬剤収容体20より揮散シート30を十分に大きくすることができたため、薬剤収容体20から外れた位置で揮散シート30に対向して表面側のフィルム52に複数の揮散孔56を設けることができた。
 上記のように表面側のフィルム52に複数の揮散孔56を設けることにより、揮散装置10を表面10aを上にして図示しない台などの上に載置して使用した場合、揮散孔56が台によって塞がれることがない。このため、薬剤Yの揮散効率を高めることができ、台に薬剤Yが付着して汚れる不具合を防止することができる。また、揮散孔56が薬剤収容体20と重なることがないため、薬剤収容体20が揮散孔56を介して外から見えることがなく、美観に優れるとともに、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。なお、本実施形態では、表面側のフィルム52にのみ揮散孔56を設けたが、揮散装置10を吊るして使用する場合などには、裏面側のフィルム51に揮散孔56を設けることも可能である。
 図7は、第1の変形例に係る複数の揮散孔58を有する包装袋50’を示す概略図であり、図8は、第2の変形例に係る複数の揮散孔59を有する包装袋50”を示す概略図である。揮散孔56、58、59の形状や数は任意に変更可能であり、薬剤収容体20から外れた位置で揮散シート30に対向する位置に設ければよい。
 上記のように構成された揮散装置10は、以下のように使用される。 
 揮散装置10を使用する場合、ユーザーは、包装袋50の押込み孔54から突出した押圧部21を指で押圧する。これにより、収容部13内の圧力が上昇し、指向空間16内の加圧された薬剤Yが、指向空間16の縁部16aを押して、易連通部15aの2枚のフィルム11、12を押し広げる。このとき、指向空間16の縁部16aが薬剤受部14の外周に沿って湾曲しているため、易連通部15aの2枚のフィルム11、12が薬剤受部14に向けて徐々に剥離される。
 そして、指向空間16の縁部16aが薬剤受部14に徐々に近づいて両者がつながると、指向空間16を介して収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14内に流れ込む。薬剤受部14に流入した薬剤Yは、薬剤受部14に一旦溜まった後、薬剤受部14に連通した排出流路18を流れて、フィルム11の排出孔17、17を介して薬剤収容体20から流出する。排出孔17、17を介して流出した薬剤Yは、排出孔17、17に対向した揮散シート30によって吸収される。揮散シート30によって吸収された薬剤Yは、包装袋50の複数の揮散孔56を介して揮散装置10の外部へ揮散される。
 以上のように、本実施形態によると、薬剤収容体20の収容部13に連通した指向空間16の縁部16aが薬剤受部14の外周縁に沿って湾曲しているため、押圧部21を所定のしきい値を超える押圧力で押圧したとき、収容部13を薬剤受部14(排出孔17、17)に確実に連通させることができる。このため、例えば、薬剤Yが薬剤収容体20の外周部から漏れる心配がなく、薬剤Yの揮散状態を良好に制御することができる。
 また、本実施形態によると、押圧部21を押したとき、収容部13を排出孔17、17に直接つなげるのではなく、薬剤受部14に薬剤Yを一旦溜めてから排出流路18を介して排出孔17、17へ導くようにしているため、排出孔17、17を介して薬剤Yが勢いよく吐出することがない。このため、排出孔17、17を介して排出した薬剤Yを所定位置で確実に揮散シート30に浸透させることができ、薬剤Yの飛び散りを防止することができる。
 より具体的には、本実施形態では、押圧部21を押圧したとき、収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14に一旦溜まり、薬剤受部14に流れ込んだ薬剤Yが左右2方向に分岐される。このため、押圧部21と排出孔17、17の間に薬剤Yの圧力を逃がす空間を設けることができ、排出孔17、17を介して薬剤Yが急激に吐出されて揮散シート30にうまく吸収されなくなる不具合を防止することができ、薬剤Yの漏れの問題を防止することができる。
 特に、本実施形態によると、押圧部21を押したとき、薬剤受部14に流れ込んだ薬剤Yが左右2方向に分岐されるため、排出流路18を流れる薬剤Yの圧力が分散され、薬剤Yを左右の排出孔17、17に向けて確実に導くことができる。このように、薬剤Yを2方向に分岐させることにより、薬剤Yを広範囲に拡散させることができ、薬剤Yの拡散スピードを向上させることができ、揮散シート30に対する薬剤Yの吸収スピードを向上させることができる。また、薬剤Yを2方向に分岐させることにより、薬剤Yを均一に拡散させることができる。
 言い換えると、薬剤Yを一旦溜める薬剤受部14を設けるとともに、易連通部15aを通る薬剤Yの方向と、薬剤受部14から左右の排出孔17、17に向かう流路が交差しているため、この交差部位(すなわち薬剤受部14)において一旦溜めた薬剤Yを方向を変えて左右の排出孔17、17に向かわせることができ、薬剤Yの流速を遅くすることができる。
 さらに、本実施形態では、薬剤受部14から左右の排出孔17、17に向かう排出流路18が少なくとも1箇所で屈曲している(狭くなっている)。このため、この部位で薬剤Yの流路抵抗を生じさせることができる。また、このように狭くなった排出流路の幅を変更することで、薬剤Yの流速を所望する速度にコントロールすることができ、薬剤Yの揮散速度を所望する速度にコントロールすることができる。
 また、本実施形態では、薬剤受部14より収容部13から離れた位置に2つの排出孔17、17を設けて、排出流路18の形状をこの排出孔17、17の配置位置に合わせて設計したため、排出孔17、17を揮散孔56により近付けることができ、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。
 また、本実施形態によると、押圧部21を一度押圧するだけで、収容部13内の薬剤Yを略全量使用することができ、薬剤Yを無駄なく使用することができる。つまり、本実施形態の揮散装置10は、使い捨てを想定したものである。なお、本実施形態では、押圧部21の略全体が包装袋50の押込み孔54から外に突出しているため、個人差を生じることなく、押圧部21を最後まで確実に押し込むことができる。
 また、本実施形態では、薬剤収容体20の排出孔17、17に対向(接触)して揮散シート30を配置したため、排出孔17、17に到達した薬剤Yを無駄なく揮散シート30に吸収させることができる。
 さらに、本実施形態によると、押圧部21を指で押圧するだけで、揮散装置10の使用を開始することができ、薬剤Yが漏れて指に付着する不具合を生じることがなく、利便性を向上させることができる。
 また、本実施形態によると、揮散シート30に設けた2本のスリット31、32により薬剤収容体20を揮散シート30に固定するようにしたため、簡単な装置構成により十分な量の薬剤Yを良好に揮散させることができる。
 また、本実施形態によると、組立体40を収容する包装袋50はいかなるものであってもよく、包装袋50の選択の自由度を高めることができる。例えば、本実施形態のように2枚のフィルム51、52を貼り合せただけの簡単な構造の包装袋50であっても、揮散シート30に対して薬剤収容体20を位置決め固定した状態の組立体40を収容することができる。
 また、本実施形態によると、上記のように薬剤収容体20を揮散シート30に固定した組立体40を包装袋50に収容して、薬剤収容体20の押圧部21を包装袋50の押込み孔54から外方へ突出させた。このため、薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動をある程度規制することができ、2つの係合耳部22、23がスリット31、32から抜け難くすることができる。
 また、本実施形態によると、薬剤収容体20より揮散シート30を十分に大きくすることができるため、揮散装置10の表面10a側に複数の揮散孔56を設けることができる。このため、揮散装置10をその表面10aが上を向く姿勢で台などの上に載置して使用することができ、揮散装置10の使用形態の自由度を高めることができる。
 なお、本願発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、各実施形態は可能な限り適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の段階の発明が含まれており、開示される複数の構成要件における適当な組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。
 例えば、上述した実施形態では、揮散シート30の内側に向けて湾曲した部分31a、32aを有する2本のスリット31、32を用いて薬剤収容体20を揮散シート30に固定した場合について説明したが、これに限らず、スリット31、32の形状や本数は任意に選択可能である。また、薬剤収容体20を揮散シート30に固定する固定部は、スリット31、32に限らず、薬剤収容体20の裏面側から突設したフックや、マジックテープ(登録商標)などであってもよく、薬剤収容体20を揮散シート30の表面側に部分的に固定できる手段であればいかなるものであってもよい。
 10…揮散装置、 11、12…フィルム、 13…収容部、 14…薬剤受部、 15a…易連通部、 17…排出孔、 20…薬剤収容体、 21…押圧部、 22、23…係合耳部、 22a、23a…傾斜縁、 30…揮散シート、 31、32…スリット、 31a、32a…湾曲した部分、 40…組立体、 50…包装袋、 50a…開口部、 51、52…フィルム、 54…押込み孔、 56、58、59…揮散孔、 Y…薬剤。

Claims (7)

  1.  揮発性を有する薬剤を収容した収容部および前記収容部に収容した薬剤を排出する排出孔を有する薬剤収容体と、
     前記排出孔に対向して前記薬剤収容体に接触して配置され、前記薬剤収容体を位置決め固定する固定部を有し、前記排出孔から排出された薬剤を吸収して揮散させる揮散材と、
     を有する揮散装置。
  2.  前記固定部は、前記揮散材に設けたスリットを含み、前記薬剤収容体の一部を前記スリットに差し込んで当該薬剤収容体の一部を前記揮散材に固定する、
     請求項1の揮散装置。
  3.  前記薬剤収容体の前記スリットに差し込む前記一部に近接して前記排出孔を有する、
     請求項2の揮散装置。
  4.  少なくとも1つの揮散孔および前記収容部の少なくとも一部を外部に露出する押込み孔を有し、前記薬剤収容体を前記固定部により前記揮散材に固定した組立体を収容した包装袋をさらに有する、
     請求項1の揮散装置。
  5.  前記揮散孔および前記押込み孔は、前記包装袋の一面側に設けられている、
     請求項4の揮散装置。
  6.  前記薬剤収容体は、前記収容部と前記排出孔を非連通状態に区画するとともに、前記収容部内の圧力が所定のしきい値を超えたときに前記収容部を前記排出孔に連通させる易連通部を有する、
     請求項1の揮散装置。
  7.  前記薬剤収容体は、前記易連通部を介して薬剤受部をさらに有し、
     前記排出孔は、排出流路を介して前記薬剤受部に連通している、
     請求項6の揮散装置。
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