WO2019219684A1 - Composition cosmétique exfoliante solide - Google Patents

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    • A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants

Definitions

  • the present invention provides an exfoliating solid composition comprising exfoliating particles, a superabsorbent polymer and a modified starch, and a skin care method using such a composition.
  • exfoliating compositions are to remove, by mechanical rubbing action, the dead cells from the superficial layers of the epidermis, in order to leave the skin smooth, to accelerate the cellular renewal of the skin and to improve the penetration of the skin.
  • cosmetic active in the epidermis is to remove, by mechanical rubbing action, the dead cells from the superficial layers of the epidermis, in order to leave the skin smooth, to accelerate the cellular renewal of the skin and to improve the penetration of the skin.
  • exfoliating products have a fluid texture, more or less thick, to facilitate their application on the skin, and are rinsable with water to remove the deposit that remains after application and massage on the skin.
  • product texture is too fluid, it creates a difficulty in spreading the composition correctly on the surface of the skin to be treated correctly and homogeneously.
  • composition in solid (or thick) form can be obtained with an aqueous composition containing exfoliating particles, an alkali metal polyacrylate polymer, preferably sodium, superabsorbaht and a modified starch thickener as described below.
  • the composition spreads easily on the skin, allows good exfoliation of the skin surface during mechanical friction during spreading.
  • the composition is easily removed dry without adding water and leaving no residue on the surface of the skin: after removal of the applied composition, the surface of the treated skin is clean and soft.
  • the composition has good stability, particularly after a stock- age from one month to 25 P C: the exfoliating particles are very homogeneously distributed in the composition without agglomeration or settling.
  • the object of the invention is a solid cosmetic composition
  • a solid cosmetic composition comprising, in an aqueous phase, exfoliant particles, a superabsorbent alkali metal (preferably sodium) polyacrylate polymer, a modified starch as described below.
  • the invention also relates to a non-therapeutic cosmetic treatment method for the skin comprising applying to the skin a composition as described above, then spreading the composition and removing it by friction, in particular with fingers.
  • the process can be carried out without a rinsing step with water after the step of applying the composition to the skin.
  • solid composition means a composition which does not flow under its own weight after 1 minute at a temperature of 25 ° C.
  • composition according to the invention comprises exfoliating particles.
  • exfoliating particles solid and abrasive particles capable of performing, when applied to the skin within an exfoliating composition, a mechanical exfoliation (also called scrubbing) of the dead cells of the superficial layers. of the epidermis.
  • a scrub of the skin is typically performed by applying an exfoliating composition to the skin, by massaging the skin coated with said composition, then optionally by rinsing said composition.
  • the exfoliating particles then act by friction on the skin.
  • the skin is thus smoothed, the absorption of cosmetic active ingredients and cellular renewal are favored.
  • Exfoliating particles may be exfoliating particles of mineral origin, such as sands, rocks, perlite or clays.
  • exfoliating particles exfoliating particles of vegetable origin, such as cores, leaves, stems, algae, bark, dried fruits or roots, may also be used.
  • exfoliating particles it is also possible to use exfoliating particles of organic origin, such as beads based on polyethylene or wax.
  • the exfoliating particles have a median size of from 10 to 1500 ⁇ m.
  • median size of the exfoliating particles is meant the median size expressed as the median diameter by volume (D [0.5]).
  • the median size of the exfoliating particles can be measured by static light scattering using a commercial MasterSizer 2000 type particle size analyzer from Malvern.
  • the data is processed on the basis of Mie scattering theory.
  • This theory which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in the work of Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.
  • the exfoliating particles used in the composition of the invention have a median size of 10 to 2500 ⁇ m, preferably 25 to 1000 ⁇ m, preferably 100 to 500 ⁇ m.
  • beads or perlite powder such as those marketed under the name IMERCARE 270P-SCRUB or IMERCARE 400P-SCRUB or IMERCARE 800P-SCRUB by Imerys, may be used.
  • the exfoliating particles may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 5 to 15% by weight, preferably from 7 to 13% by weight, preferably from 8.5 to 12% by weight, relative to to the total weight of said composition.
  • composition according to the invention comprises at least one superabsorbent alkali metal (preferably sodium) polyacrylate polymer.
  • superabsorbent polymer is meant a polymer that is capable of being spontaneously absorbed at least 20 times its own weight of aqueous fluid, in particular water and especially distilled water.
  • superabsorbent polymers are described in the book “Absorbent Polymer Technology, Studies in Polymer Science 8" by L. BRAN NON-PAPPAS and R. HARLAND, Elsevier edition, 1990.
  • the superabsorbent polymer can have a water absorption capacity ranging from 20 to 2000 times its own weight (ie 20 g to 2000 g absorbed water per gram of absorbent polymer), preferably from 30 to 1500 times, and better 50 to 1000 times, and in particular 200 to 800 times. These water absorption characteristics are defined under normal conditions of temperature (25 ° C) and pressure (760 mmHg or 100000 Pa) and for distilled water.
  • the value of the water absorption capacity of a polymer can be determined by dispersing 0.5 g of polymer (s) in 150 g of a water solution, while waiting for 20 minutes, filtering the unabsorbed solution on a 150 ⁇ m filter for 20 minutes and weighing unabsorbed water.
  • the superabsorbent polymers used in the present invention are in the form of spherical particles.
  • the superabsorbent alkali metal polyacrylate polymer are preferably superabsorbent polymers of Na, K, more preferably sodium.
  • superabsorbent alkali metal polyacrylate polymer used according ivention may be selected from crosslinked sodium polyacrylates such as for example sodium polyacrylate crosslinked with ethylene glycol diglycidyl ether such as that sold under the name "AQUAKEEP® 10 SH” -NFC "by Sumitomo Seika (INCI name: Sodium acrylates crosspolymer-2 (and) water (and) silica); cross-linked sodium polyacrylate sold under the name "Flocare® GB300" by the company SNF, or that sold under the name Activsoft MS100 by the company Innospec Performance Chemicals.
  • composition according to the invention comprises a modified starch containing a carboxylic acid group chosen from:
  • the starch molecules used in the present invention may originate from all plant sources of starch, including cereals and tubers; more particularly it may be corn starch, rice, cassava, barley, potato, wheat, sorghum, peas, oats, tapioca.
  • the starch is preferably from the potato.
  • the modified starch according to the invention can be a (C 1 -C 4 ) carboxyalkyl of starch, hereinafter referred to as "carboxyalkyl starch". These compounds are obtained by grafting carboxyalkyl groups on one or more alcohol functions of the starch, in particular by reaction of starch and alkali metal monochloroacetate such as sodium in alkaline (basic) medium.
  • the carboxyalkyl starches are advantageously used in the form of salts and in particular of alkali metal or alkaline earth metal salts such as Na, K, Li, NH 4, of a quaternary ammonium or of an organic amine such as mono, di or triethanolamine.
  • the (C1-C4) carboxyalkyl starches are preferably carboxymethyl starches.
  • the carboxymethyl starches preferably comprise units of the following formula:
  • X whether or not covalently attached to the carboxylic unit, means a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal such as Na, K, Li, NH4, a quaternary ammonium or an organic amine such as, for example, such as mono, di or triethanolamine.
  • X denotes an Na + cation.
  • the carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably cross-linked carboxyalkyl starches, partially or totally.
  • the carboxyalkyl starches considered according to the invention are more particularly potato carboxylyl starches.
  • the carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably sodium salts of carboxyalkyl starch (INCI name: SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH), in particular a sodium salt of carboxymethyl starch such as those sold under the name "PRIMOJEL ® " by the DMV International so- ciety or "GLYCOLYS ®” and "GLYCOLYS ® LV” by Ro quette Company.
  • the modified starch may be present in the composition according to the invention, in a content ranging from 3% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 4% to 8% by weight, preferably from 5 to 8% by weight, and more preferably from 5 to 7% by weight.
  • composition according to the invention is a cosmetic composition.
  • Cosmetic composition is understood to mean a composition comprising a physiologically acceptable medium, that is to say a medium that is compatible with the keratin materials of human beings such as the skin, the scalp, the hair or the nails.
  • the composition comprises water which may be present in a content ranging from 50% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 55% to 75% by weight, and preferably ranging from 60% to 60% by weight. at 70% by weight.
  • the composition may furthermore comprise a polyol which is miscible with water at room temperature (25 ° C.), in particular chosen from polyols having in particular from 2 to 6 carbon atoms, such as glycerin, propylene glycol, and the like. , 3-propanediol, butylene glycol, 1,2-pentanediol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, diglycerine.
  • the composition may comprise a diol chosen from 1, 2-pentadiol and 1,3-propanediol, and their mixture, especially in a content ranging from 2 to 8% by weight, preferably ranging from 2 to 6% by weight. .
  • composition according to the invention may furthermore comprise a spherical filler, especially chosen from polymethyl methacrylate, such as those sold under the name COVABEAD® LH85 by the company WACKHERR; polyamide powders, such as those sold under the name ORGASOL® 2002 EXS NAT COS by the company ARKEMA; the poly methyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate powders sold under the name DOW CORNING 5640
  • GANZPEARL® GMP-0820 by the company GANZ CHEMICAL
  • polyurethane powders such as those sold under the names "PLASTIC POWDER D-400", “PLASTIC POWDER D-800", and "PLASTIC POWDER T-75" by the TOSHIKI company
  • polymethylsilsesquioxane powders such as the product marketed under the name Tospearl by the company Momentive Performance Materials
  • silica powders such as those sold under the name SILICA BEADS SB-700 by the company MYOSHI, "SUNSPHERE® H51”, “SUNSPHERE® H33” by the company ASAHI GLASS; and their mixtures.
  • the composition comprises less than 1% by weight of oil, relative to the total weight of the composition, or is free of oil.
  • composition of the invention may also contain various adjuvants conventionally used in cosmetic compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof, the adjuvant polymers being different from the superabsorbent polymers and modified starches, inorganic thickening agents, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, nonionic, anionic, cationic or zwitterionic surfactants, film-forming agents, ceramides, and / or preservatives .
  • the adjuvants above are generally present in an amount inclusive for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.
  • the hardness of the composition is measured at 20 ° C. according to the following protocol:
  • the composition is packaged in a metal pot 75 mm in diameter and 15 mm deep.
  • the surface is smoothed to the brim with a sharp knife.
  • the sample thus prepared is left at least for 10 minutes at rest under a bell at room temperature.
  • the compression force is measured with the TA XT Plus texturometer and the Texture Expert Exceed software.
  • the mobile used is the stainless steel cylinder diameter 12 mm, with the following parameters:
  • Trigger force 5 g
  • a dough-shaped exfoliating composition (contents in% sided) was prepared:
  • Carboxymethyl sodium starch (Glycolys® from Roquette) * 6%
  • composition obtained has a hardness of 2965 Pa measured using the texturometer according to the protocol described above.
  • the composition obtained is in the form of a consistent paste, easy to take with the fingers.
  • the composition is well stable and homogeneous after storage for one month at 25 ° C.
  • a dough-shaped exfoliating composition (contents in% sided) was prepared:
  • the composition obtained is in the form of a consistent paste, easy to take with the fingers.
  • the composition is well stable and homogeneous after storage for one month at 25 ° C.
  • the composition was applied to the skin by spreading and massaging the skin.
  • the deposit formed has a dry feel and after spreading and massage, the deposit crumbles and is removed dry from the surface of the skin without leaving a residue.
  • the treated skin has a clean appearance and good softness to the touch.

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Abstract

L'invention concerne une composition solide comprenant, dans une phase aqueuse, des particules exfoliantes, un polymère polyacrylate de métaux alcalin, de préférence sodium, superabsorbant et un amidon modifié à groupe acide. Application au soin de la peau.

Description

Composition cosmétique exfoliante solide
La présente invention a pour objet une composition solide exfoliante comprenant des particules exfoliantes, un polymère superabsorbant et un amidon modifié, ainsi qu'un procédé de soin de la peau utilisant une telle composition.
Les compositions exfoliantes ont pour but de retirer, par action de frottement mécanique, les cellules mortes des couches superficielles de l'épiderme, afin de laisser la peau lisse, d’accélérer le renouvellement cellulaire de la peau et d’améliorer la pénétration d’actifs cosmétique dans l’épiderme.
La majorité des produits exfoliants ont une texture fluide, plus ou moins épaisse, pour faciliter leur application sur la peau, et sont rinçables à l'eau pour éliminer le dépôt qui subsiste après l’application et le massage sur la peau. Toutefois, lorque la texture de produit est trop fluide, cela engendre une difficulté pour étaler correctement et de façon homogène la corn- position sur la surface de la peau à traiter.
I! est donc souhaitable de pouvoir disposer d’autres galéniques de produits exfoliants tout en présentant de bonnes propriétés cosmétiques. Il est également souhaitable de disposer de produit exfoliants pouvant être facilement éliminés après leur application sur la peau sans utiliser d’étape de rinçage avec de l’eau.
Les inventeurs ont découvert, de façon inattendue, qu’une composition sous forme solide (ou de pâte épaisse) peut être obtenue avec une composition aqueuse contenant des par ticules exfoliantes, un polymère polyacrylate de métaux alcalin, de préférence sodium, su- perabsorbaht et un épaississant amidon modifié tels que décrits ci-après.
La composition s’étale facilement sur la peau, permet une bonne exfoliation de la surface de la peau lors du frottement mécanique pendant l’étalement . La composition s’élimine facilement à sec sans ajout d’eau et sans laisser de résidus sur la surface de la peau : après élimination de la composition appliquée, la surface de la peau traitée est propre et douce. En outre, la composition présente une bonne stabilité, notamment après un stock- age d’un mois à 25 PC : les particules exfoliantes restent bien réparties de façon homogène dans la composition sans agglomération, ni décantation.
De façon plus précise, l’invention a pour Objet une composition cosmétique solide comprenant, dans une phase aqueuse, des particules exfoliantes, un polymère polyacrylate de métaux alcalin (de préférence sodium) superabsorbant, un amidon modifié tel que décrit ci- après.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de la peau comprenant l’application sur la peau d’une composition telle que décrite précédem- ment, puis l’étalement de la composition et son élimination par frottement, notamment avec les doigts. Le procédé peut être mis en oeuvre sans étape de rinçage avec de l’eau après l’étape d’application de la composition sur la peau.
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) Selon la présente invention, on entend par « composition solide » une composition ne s’écoulant pas sous son propre poids au bout de 1 minute à la température de 25 °C.
La composition selon l’invention comprend des particules exfoliantes.
Par « particules exfoliantes » , on entend des particules solides et abrasives aptes à effec- tuer, lorsqu’elles sont appliquées sur la peau au sein d’une composition exfoliante, une exfoliation mécanique (encore appelée gommage) des cellules mortes des couches super- ficielles de l'épiderme.
De manière générale, un gommage de la peau est typiquement réalisé en appliquant une composition exfoliante sur la peau, en massant la peau enduite de ladite composition, puis éventuellement en rinçant ladite composition. Les particules exfoliantes agissent alors par frottement sur la peau. La peau est ainsi lissée, l'absorption d’actifs cosmétiques et le re- nouvellement cellulaire sont favorisés.
Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes d'origine minérale, tels que des sables, des roches, de la perlite ou des argiles.
Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine vé- gétale, tels que des noyaux, des feuilles, des tiges, des algues, des écorces, des fruits secs ou des racines.
Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine or- ganique, tels que des billes à base de polyéthylène ou de cire.
Avantageusement, les particules exfoliantes ont une taille médiane comprise de 10 à 1500 pm.
Par « taille médiane » des particules exfoliantes, on entend la taille médiane exprimée en diamètre médian en volume (D[0,5]).
La taille médiane des particules exfoliantes peut être mesurée par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Mal- vern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Avantageusement, les particules exfoliantes mises en oeuvre dans la composition de l’in vention présentent une taille médiane comprise de 10 à 2500 pm, de préférence de 25 à 1000 pm, préférentiellement de 100 à 500 pm. On peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de perlite, comme celles commerciali- sées sous la dénomination IMERCARE 270P-SCRUB ou IMERCARE 400P-SCRUB ou IMERCARE 800P-SCRUB par la société Imerys.
On peut aussi utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene 35 MESH MN 71 1 -20, ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou CERAPURE 106C COATHYLENE NB 6081 de la société Shamrock Technologies Dupont ou FLOBEADS CL5007 de la société SUMITOMO SEIKA; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois, la farine de bois, la farine de liège; la farine de tournesol ; la poudre de luffa ; les billes de verre ; l’alumine ;des fibres ; et leurs mélanges.
Les particules exfoliantes peuvent être présentes dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 5 à 15 % en poids, de préférence de 7 à 13 % en poids, préférentielle- ment de 8,5 à 12 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La composition selon l'invention comprend au moins un polymère polyacrylate de métaux alcalin (de préférence sodium) superabsorbant. On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères superabsorbants sont décrits dans l'ouvrage "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRAN NON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990.
Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particu- laire individualisé.
Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absor- bant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois, et en particulier de 200 à 800 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température (25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée. La valeur de la capacité d'absorption d'eau d'un polymère peut être déterminée en disper- sant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d'une solution d'eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 pm pendant 20 minutes et en pesant l'eau non absorbée.
Avantageusement, le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l'état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm, allant par exemple de 10 à 100 pm, de préférence de 15 à 50 pm, et mieux de 20 à 30 pm. La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l'homme du métier.
Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 pm à 1000 pm, préférentiellement de 20 pm à 500 pm, et encore plus préférentiellement de 50 pm à 400 pm.
De préférence, les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention se pré- sentent sous forme de particules sphériques.
Le polymère polyacrylate de métaux alcalin superabsorbant sont de préférence des poly- mères superabsorbant de Na, K, plus préférentiellement de sodium. Comme polymère po- lyacrylate de métaux alcalin superabsorbant utilisé selon l’ivention peut être choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés comme par exemple le polyacrylate de sodium réticulé avec l’éthylène glycol diglycidyl éther tel que celui vendu sous la dénomination « AQUAKEEP® 10 SH-NFC » par la société Sumitomo Seika (nom INCI : Sodium acrylates crosspolymer-2 (and) water (and) silica) ; le polyacrylate de sodium réticulé vendu sous la dénomination « Flocare® GB300 » par la société SNF, ou celui vendu sous la dénomination Activsoft MS100 par la société Innospec Performance Chemicals.
De préférence, le polymère superabsorbant est choisi parmi le polyacrylate de métaux al- calins (de préférence sodium) réticulé avec l’éthylène glycol diglycidyl éther, tel que celui vendu sous la dénomination « AQUAKEEP® 10 SH-NFC » par la société Sumitomo Seika.
Le polymère polyacrylate de métaux alcalins (de préférence sodium) superabsorbant peut être présent dans la composition de l’invention en une teneur en matière active allant de 0,05 à 0,8 % en poids, de préférence de 0,1 à 0,6 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 0,4 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,1 à 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend un amidon modifié à groupe acide carboxylique choisi parmi :
(i) les carboxyalkyle en (C1-C4) d’amidon et leurs sels (notamment sel de sodium)
(il) l’éther issu de la réaction de l’amidon et de l’acide 2-chloroéthylaminodipropionique.
Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent avoir comme origine toutes les sources végétales d'amidon, notamment les céréales et les tubercules; plus particulièrement il peut s'agir d'amidons de maïs, de riz, de manioc, d'orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, d'avoine, de tapioca. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.
L’amidon modifé selon l’invention peut être un carboxyalkyle en (Ci-C4) d’amidon, dits en- core ci-après « carboxyalkylamidon ». Ces composés sont obtenus par greffage de grou- pements carboxyalkyles sur une ou plusieurs fonctions alcool de l’amidon, notamment par réaction d’amidon et de monochloroacétate de métaux alcalin tel que sodium en milieu al- calin (basique).
Les carboxyalkylamidons sont avantageusement mis en oeuvre sous la forme de sels et notamment de sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, d’un am- monium quaternaire ou d’une amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine. Les carboxyalkyles en (C1-C4) amidon sont de préférence des carboxyméthylamidons.
Les carboxyméthylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle X, lie ou non de manière covalente au motif carboxylique, dé- signe un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique telle que parexemple telle que la mono, di ou triéthanolamine.
De préférence, X désigne un cation Na+.
Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons réticulés, partiellement ou totalement.
Les carboxyalkylamidons considérés selon l’invention sont plus particulièrement des car- boxyalkylamidons de pommes de terre. Ainsi, les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidon (nom INCI : SODIUM CARBOXYMETHYL STARCH), en particulier un sel de sodium de car- boxyméthylamidon tels que ceux vendus sous la dénomination « PRIMOJEL® » par la so- ciété DMV International ou « GLYCOLYS® » et « GLYCOLYS® LV » par la Société Ro- quette.
L’éther issu de la réaction de l’amidon et de l’acide 2-chloroéthylaminodipropionique (Nom I CI : Potato Starch Modified) tel que celui vendu sous la dénomination « Structure Sola- nace » par la société AkzoNobel Global Personal Care.
Selon un mode préféré, on utilisera les carboxyméthylamidons, en particulier celui sous la dénomination « GLYCOLYS® » par la Société Roquette. L’amidon modifié peut être présent dans la composition selon l’invention, en une teneur allant de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 4 % à 8 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 8 % en poids, et plus préfé- rentiellement allant de 5 à 7 % en poids .
La composition selon l’invention est une composition cosmétique. On entend par composi- tion cosmétique une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques d’êtres humains tels que la peau, le cuir chevelu, les cheveux, les ongles.
La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse.
La composition comprend de l’eau qui peut être présente en une teneur allant de 50 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 55 % à 75% en poids, et préférentiellement allant de 60 à 70 % en poids.
La composition peut comprendre de l’éthanol, notamment présente en une teneur allant de 5 à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 6 à 10 % en poids.
La composition peut comprendre en outre un polyol miscible à l'eau à la température am- biante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le butylène glycol, le 1 ,2 -pentanediol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine. Avantageusement, la composition peut comprendre un diol choisi parmi le 1 ,2-pentadiol et le 1 ,3 propanediol, et leur mélange, notamment en une teneur allant de 2 à 8 % en poids, de préférence allant de 2 à 6 % en poids.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre une charge sphérique notam- ment choisi parmi le polyméthacrylate de méthyle telles que celles vendues sous la déno- mination COVABEAD® LH85 par la société WACKHERR ; les poudres de polyamide telles que celles vendues vendues sous la dénomination « ORGASOL® 2002 EXS NAT COS » par la société ARKEMA ; les poudres de poly méthacrylate de méthyle/diméthacry- late d'éthylène glycol vendues sous la dénomination DOW CORNING 5640
MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER par la société DOW CORNING,
GANZPEARL® GMP-0820 par la société GANZ CHEMICAL ; les poudres de polymétha- crylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination POLY- PORE® L200, POLY-PORE® E200 par la société AM COL Health and Beauty Solutions Inc. ; les poudres de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendues sous la dénomination POLYTRAP® 6603 par la société DOW CORNING ; les poudres de polyuréthane, telles que celles vendues sous les dénominations « PLASTIC POWDER D-400 », « PLASTIC POWDER D-800 », et « PLASTIC POWDER T-75 » par la société TOSHIKI ; les poudres de polyméthylsilsesquioxane, telle que celle commerciali- sée sous la dénomination TOSPEARL par la société Momentive Performance Materials ; les poudres d’élastomère d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793 dont le contenu est incorporé à titre de référence. De telles poudres d’élastomères sont vendues sous les dénominations « KSP-100 », « KSP-101 », « KSP-102 », « KSP-103 », « KSP- 104 », « KSP-105 » par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI « vinyl dimethi- cone/methicone silsesquioxane Crosspolymer ».
les poudres de silice telles que celles vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB- 700 par la société MYOSHI, "SUNSPHERE® H51 ", "SUNSPHERE® H33" par la société ASAHI GLASS ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend moins de 1 % en poids d’huile, par rapport au poids total de la composition, voire est exempte d’huile.
La composition de l’invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classique- ment dans les compositions cosmétiques, tels que des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges lesdit polymères adjuvants étant différents des polymères superabsorbant et amidons modifiés, des agents épaissis- sants minéraux, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques ou zwitterioniques, des agents filmogènes, des céramides, et/ou des agents conservateurs. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise inclusivement pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complé- mentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention la composition ne comprend pas de tensioactif cationique choisi parmi les halogénures de mono(C-i2- C24)alkyltriméthylammonium et les halogénures de di(Ci2-C24)alkyldiméthylammonium notamment à des quantité comprise entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Encore plus préférentiellement la composition de l’invention ne comprend pas de tensioactifs cationiques.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention le polymère superabsorbant est différent d’un carboxyvinyl polymère, notamment à des quantité comprises entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Plus préférentiellement la composition de l’invention ne comprend pas de carboxyvinyl polymère. Avantageusement, la composition selon l’invention a une dureté, à 20 °C, allant de 1 à 4 kPa, de préférence allant de 1 ,5 à 4 kPa, préférentiellement allant de 2 à 3,5 kPa, plus préférentiellement allant de 2,2 à 3,5 kPa.
La dureté de la composition est mesurée à 20 °C selon le protocole suivant :
La composition est conditionnée en pot métallique de 75 mm de diamètre et de 15 mm de profondeur. La surface est lissée à ras bord à l'aide d'un couteau à araser. L'échantillon ainsi préparé est laissé au moins pendant 10 min au repos sous une cloche à température ambiante.
On effectue la mesure de la force en compression avec le texturomètre TA XT Plus et le logiciel Texture Expert Exceed. Le mobile utilisé est le cylindre inox diamètre 12 mm, avec les paramètres suivants :
Vitesse de descente du mobile :1 mm/s
Vitesse de mesure : 0,5 mm/s
Profondeur pénétration : 5 mm
Relaxation : 10 s
Force de déclenchement (Trigger force) : 5 g
Vitesse de retrait du mobile : 0,1 mm/s
Les mesures sont effectuées sur 3 échantillons
La valeur obtenue est la force maximale F max exprimée en gramme (g)
La dureté est calculée selon l’équation : D = F max / S
D : dureté en MPa
F max : Force maximale mesurée exprimée en Newton ( 1 N = 101 ,97 g )
S : Surface de contact du mobile ur2 (mm2)
L’invention a aussi pour objet un procédé de préparation d’une composition cosmétique solide telle que décrite précédemment comprenant une étape de mélange des particules exfoliante, du polymère polyacrylate de métaux alcalins (de préférence sodium) superabsorbant, de l’amidon modifié et de la phase auqueuse, tels que ceux décrits précédemment.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les teneurs des ingré- dients sont exprimées en pourcentage pondéral. Exemple 1 :
On a préparé un composition exfoliante sour forme de pâte (teneurs en pourcentage pon- déral) :
Poudre de polyméthacrylate de méthyle (SEPIMAT® P de chez SEPPIC) 2 %
Poudre de fruit sec de lufa 1 % Farine d’épicea 2 % Farine de tournesol 2 % Poudre de noyau d’abricot 2,4 %
Carboxyméthyl amidon de sodium (Glycolys® de chez Roquette) * 6 %
Microsphères de polyacrylate de sodium réticulé
(Aquakeep® 10SH-NFC de chez Sumitomo Seika) 0,24 %
Ethanol 8 %
Pentane-1 ,2-diol 3 % Propane-1 ,3-diol 2 % 1 ,3-butylèneglycol 3 %
Conservateur qs
Eau qsp 100 %
La composition a été préparée selon le mode opératoire suivant :
On a gonflé préalablement le polyacrylate de sodium réticulé et le carboxyméthyl amidon de sodium dans la phase aqueuse.
Puis on a ajouté les autres ingrédients (poudres) ;
Le mélange a ensuite été agité à l’aide d’une turbine.
La composition obtenue a une dureté de 2965 Pa mesurée à l’aide du texturomètre selon le protocole décrit précédemment.
La composition obtenue se présente sous la forme d’une pâte consistante, facile à prendre avec les doigts. La composition est bien stable et homogène après un stockage de un mois à 25 °C.
On a appliqué la composition sur la peau en l’étalant et en massant la peau. Le dépôt formé présente un toucher sec et après l’étalement et le massage, le dépôt s’effrite et s’élimine à sec de la surface de la peau sans laisser de résidu. La peau traitée présente un aspect propre et une bonne douceur au toucher. Exemple 2 :
On a préparé un composition exfoliante sour forme de pâte (teneurs en pourcentage pon- déral) :
Poudre de polyméthacrylate de méthyle (SEPIMAT® P de chez SEPPIC) 2 %
Poudre de fruit sec de lufa 3 %
Farine d’épicea 2 %
Farine de tournesol 0,1 %
Poudre de noyau d’abricot 2,4 %
Poude de graine de capuacu 1 %
Poudre de coque d’argan 1 %
Carboxyméthyl amidon de sodium (Glycolys® de chez Roquette) * 6,6 %
Microsphères de polyacrylate de sodium réticulé
(Aquakeep® 10SH-NFC de chez Sumitomo Seika) 0,24 %
Ethanol 8 %
Pentane-1 ,2-diol 3 %
Propane-1 ,3-diol 2 %
Conservateur qs
Eau qsp 100 %
La composition obtenue se présente sous la forme d’une pâte consistante, facile à prendre avec les doigts. La composition est bien stable et homogène après un stockage de un mois à 25 °C.
On a appliqué la composition sur la peau en l’étalant et en massant la peau. Le dépôt formé présente un toucher sec et après l’étalement et le massage, le dépôt s’effrite et s’élimine à sec de la surface de la peau sans laisser de résidu. La peau traitée présente un aspect propre et une bonne douceur au toucher.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique solide comprenant, dans une phase aqueuse, des particules exfoliantes, un polymère polyacrylate de métaux alcalins, de préférence de sodium, supe- rabsorbant, un amidon modifié choisi parmi les (i) les carboxyalkyle en (C1-C4) d’amidon et leurs sels, (ii) les éthers issu de la réaction de l’amidon et de l’acide 2-chloroéthylaminodi- propionique.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les particules exfoliantes sont choisies parmi la poudre de perlite, la poudre de polyéthylène, la poudre de polychlorure de vinyle, la pierre ponce, les broyats de noyaux d'abricots, les broyats de coques de noix, la sciure de bois, la farine de bois, la farine de liège, la farine de tournesol, la poudre de luffa, les billes de verre, l’alumine, des fibres ; et leurs mélanges.
3. Composition selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les particules exfoliantes ont une taille médiane comprise de 10 à 2500 pm, de préférence de 25 à 1000 pm, préférentiellement de 100 à 500 pm.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, carcatérisée en ce que les particules exfoliantes sont présentes en une teneur allant de 5 à 15 % en poids, de préférence de 7 à 13 % en poids, préférentiellement de 8,5 à 12 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère polyacrylate de de métaux alcalins (de préférence sodium) superabsorbant est choisi parmi les polyacrylate de métaux alcalins, tels que sodium, réticulés, de préférence réticulé avec l’éthylène glycol diglycidyl éther.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère polyacrylate de métaux alcalins (de préférence sodium) superabsorbant est présent en une teneur allant de 0,05 à 0,8 % en poids, de préférence de 0,1 à 0,6 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 0,4 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,1 à 0,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon modifié est choisi parmi les carboxymethyl amidon, de préférence parmi les sels de métaux alcalins, tels que sodium, de carboxymethyl amidon.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon modifié est présent en une teneur allant de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 4 % à 8 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 8 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 à 7 % en poids.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de l’eau en une teneur allant de 50 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 55 % à 75% en poids, et préférentiellement allant de 60 à 70 % en poids.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 5 à 12 % en poids d’éthanol, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 6 à 10 % en poids.
1 1 . Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un diol choisi parmi le 1 ,2-pentanediol et le 1 ,3 propanediol, et leur mélange, notamment présent en une teneur allant de 2 à 8 % en poids, de préférence allant de 2 à 6 % en poids.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle a une dureté, à 25 °C, allant de 1 à 4 kPa, de préférence allant de 1 ,5 à 4 kPa, préférentiellement allant de 2 à 3,5 kPa, plus préférentiellement allant de 2,2 à 3,5 kPa.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle ne comprend pas de tensioactif cationique choisi parmi les halogénures de mono(Ci2-C24)alkyltriméthylammonium et les halogénures de di(Ci2- C24)alkyldiméthylammonium, notamment à des quantité comprise entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition ; plus préférentiellement ladit composition ne comprend pas de tensioactifs cationiques.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère superabsorbant est différent d’un carboxyvinyl polymère, notamment à des quantité comprises entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composi- tion ; préférentiellement ladite composition ne comprend pas de carboxyvinyl polymère.
15. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin de la peau comprenant l’application sur la peau d’une composition selon l’une quelconque des revendications pré- cédentes, puis l’étalement de ladite composition et son élimination par frottement, notam- ment avec les doigts.
16. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il est mis en oeuvre sans étape de rinçage avec de l’eau après l’étape d’application de la composition sur la peau.
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