WO2019188213A1 - 医療用コネクタ - Google Patents

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WO2019188213A1
WO2019188213A1 PCT/JP2019/009773 JP2019009773W WO2019188213A1 WO 2019188213 A1 WO2019188213 A1 WO 2019188213A1 JP 2019009773 W JP2019009773 W JP 2019009773W WO 2019188213 A1 WO2019188213 A1 WO 2019188213A1
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WO
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Prior art keywords
engaging
connector
male connector
engagement
gap holding
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/009773
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
泰央 上田
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2020509832A priority Critical patent/JP7162053B2/ja
Publication of WO2019188213A1 publication Critical patent/WO2019188213A1/ja

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings

Definitions

  • This disclosure relates to a medical connector.
  • a medical connector is used to connect a flow path in an infusion set for injecting a liquid such as a chemical solution into a living body of a patient or the like, or other medical instruments.
  • Such connection of the medical connector is usually performed by inserting a male connector portion provided in one medical connector into a female connector portion provided in the other medical connector.
  • a configuration is known in which a locking mechanism is provided between the medical connectors in order to suppress unintentional detachment of the medical connectors.
  • a male screw part and a female screw part are used in a locking mechanism.
  • Patent Literature 1 and Patent Literature 2 disclose a configuration using a plurality of claws as a locking mechanism.
  • the medical connector described in Patent Literature 1 and Patent Literature 2 includes a male connector portion and a plurality of claws.
  • the male connector portion is inserted into a female connector portion of another medical connector, the plurality of claws are By pulling over and restoring the step portion formed in the other medical connector while being elastically deformed, the pull-out from the step portion is prevented.
  • the medical connectors can be connected by simply inserting the male connector portion into the female connector portion, the connection operation can be facilitated.
  • a medical connector having a configuration as described in Patent Document 1 and Patent Document 2 is referred to as a “first medical connector”, and another medical connector connected to the first medical connector is referred to as a “second medical connector”.
  • first medical connector is held with the right hand
  • second medical connector is held with the left hand
  • first medical connector is connected to the second medical connector
  • the second medical connector is In order to connect so as not to move, the second medical connector must be pushed back with the same force as that pushed from the first medical connector.
  • the force pushed from the first medical connector received by the second medical connector is rapidly reduced.
  • the second medical connector is displaced toward the first medical connector by the force pushing the second medical connector toward the first medical connector with the left hand, that is, an unintended displacement occurs.
  • the second medical connector is displaced, for example, when the male connector portion of the first medical connector disposed at the distal end of the infusion set is connected to the female connector portion of the catheter hub of the indwelling needle as the second medical connector.
  • the distal end position of the catheter may be displaced and come out of the blood vessel.
  • This disclosure is intended to provide a medical connector that can suppress unintended displacement of another medical device to be connected while ensuring ease of connection operation with respect to the other medical device.
  • the medical connector according to the first aspect of the present invention includes a male connector portion and a latch that locks the female connector portion in a state where the male connector portion is inserted into a female connector portion of another medical instrument.
  • An engagement position that can be engaged with the female connector portion in a state in which the male connector portion is inserted.
  • a plurality of engagement portions movable or deformable between a retraction position retracted to the outside in the radial direction with respect to the engagement position; and a plurality of engagement portions interposed between the plurality of engagement portions.
  • a gap holding portion that holds a gap between the joint portions, and the gap holding portion engages with the female connector portion when the male connector portion is inserted into the female connector portion, and the male connector Moving along the central axis of By the by varying the gap and is configured to move into the engagement position the plurality of engaging portions from said retracted position.
  • the engaging portion includes a locking portion capable of locking the gap holding portion in a state in the retracted position.
  • the engaging portion includes a locking portion capable of locking the gap holding portion in a state of being in the engaging position.
  • the gap holding portion defines a through hole, and the gap holding portion is arranged along the central axis direction in a state where the male connector portion is located in the through hole. It is movable.
  • the gap holding portion is movable along the central axis direction by sliding with sliding surfaces of the plurality of engaging portions, and the sliding surface is An inclined surface portion that is inclined with respect to the central axis direction in a state where the engaging portion is in the engaging position.
  • the engagement portion is configured such that the distal end side in the central axis direction rotates in the radial direction with respect to the proximal end side, whereby the engagement portion is positioned between the retracted position and the engagement position. It is movable or deformable.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the medical connector as one Embodiment. It is a disassembled perspective view of the medical connector shown in FIG. It is a perspective view which shows the state different from FIG. 1 of the medical connector shown in FIG. It is the figure which looked at the medical connector shown in FIG. 1 from the front end side of the male connector part. It is a side view of the medical connector shown in FIG. It is a top view of the medical connector shown in FIG. It is sectional drawing which follows the II line
  • FIG. 1 is a perspective view showing a medical connector 1 (hereinafter simply referred to as “connector 1”) as the present embodiment.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the connector 1 shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a state of the connector 1 different from that shown in FIG.
  • FIG. 1 shows a state where the engaging portion 5 is in the retracted position
  • FIG. 3 shows a state where the engaging portion 5 is in the engaged position.
  • the connector 1 of this embodiment can be attached to the distal end of a medical tube 60 (indicated by a two-dot chain line in FIGS. 1 and 3) in an infusion set as a medical device.
  • it may be configured to be attached to another medical instrument, or may be a single connector 1 state.
  • the above-mentioned distal end portion of the medical tube 60 means an end portion on the downstream side of the flow path 60a of the medical tube 60.
  • the connector 1 can be connected to another medical instrument 100 including the female connector portion 101. Details of another medical device 100 to which the connector 1 can be connected will be described later (see FIGS. 10 to 12).
  • the connector 1 includes a male connector portion 2, a locking mechanism 3, and a connection portion 4.
  • the male connector portion 2 can be inserted into a female connector portion 101 (see FIG. 10 and the like) of another medical instrument 100 (see FIG. 10 and the like).
  • the locking mechanism 3 locks the female connector portion 101 in a state where the male connector portion 2 is inserted into the female connector portion 101 (see FIG. 10 etc.) of another medical instrument 100 (see FIG. 10 etc.). Can do.
  • the locking mechanism 3 includes a plurality of engaging portions 5 and a gap holding portion 6.
  • the connection part 4 is connectable with the medical tube 60 as a medical instrument.
  • the male connector section 2 defines a flow path 2a through which a liquid such as a chemical solution flows.
  • the flow path 2 a can communicate with the flow path 60 a inside the medical tube 60.
  • the flow path 2a of the present embodiment extends in a direction parallel to the central axis O of the cylindrical male connector portion 2 (hereinafter referred to as the central axis direction A).
  • the central axis direction A the direction from the proximal end side to the distal end side of the male connector portion 2 in the central axis direction A is simply referred to as “insertion direction A1”.
  • the direction from the distal end side to the proximal end side of the male connector portion 2 in the central axis direction A is simply referred to as “extraction direction A2”.
  • the locking mechanism 3 includes a plurality of engaging portions 5 and a gap holding portion 6.
  • the plurality of engaging portions 5 are located on the outer side in the radial direction B of the male connector portion 2, and the female connector portion 101 in a state in which the male connector portion 2 is inserted (FIG. 10). Etc.) and can be moved between an engagement position (see FIG. 3) that can be engaged and a retreat position (see FIG. 1) that is retracted outward in the radial direction B from the engagement position.
  • FIG. 1 shows a state in which the plurality of engaging portions 5 are at the maximum retracted position retracted most outward in the radial direction B as one of the retracted positions.
  • the gap holding portion 6 is interposed between the plurality of engaging portions 5 and holds the gap G between the plurality of engaging portions 5.
  • the gap holding portion 6 of the present embodiment can hold the gap G between the plurality of engaging portions 5 by being sandwiched between the plurality of engaging portions 5.
  • the gap holding portion 6 engages with the female connector portion 101 when the male connector portion 2 is inserted into the female connector portion 101 (see FIG. 10 and the like).
  • the gap holding part 6 moves along the central axis direction A of the male connector part 2 by being engaged with the female connector part 101 and pressed.
  • the gap G between the plurality of engaging portions 5 varies as the gap holding portion 6 moves along the central axis direction A.
  • the movement of the engagement portion 5 between the retracted position see FIG.
  • the engagement position (see FIG. 3) is performed by moving the gap holding portion 6 in the gap G between the plurality of engagement portions 5 as described above. This is realized by changing the value according to. Specifically, the engaging portion 5 moves from the retracted position (see FIG. 1) to the engaging position (see FIG. 3) when the male connector portion 2 is inserted into the female connector portion 101 (see FIG. 10 and the like). To do.
  • the locking of the female connector 101 by the locking mechanism 3 can be realized in connection with the connection operation of inserting the male connector 2 into the female connector 101 (see FIG. 10 and the like). . That is, the ease of connection operation with respect to the other medical instrument 100 provided with the female connector part 101 can be ensured.
  • the engaging part 5 is It can be moved from the retracted position (see FIG. 1) to the engaged position (see FIG. 3). Therefore, while the tip of the male connector portion 2 is inserted to a predetermined depth in the female connector portion 101, the engaging portion 5 is not moved to the engaging position (see FIG. 3), and the retracted position (see FIG. 1) can be realized.
  • the engaging portion 5 is the female connector of the male connector portion 2 until the end of the male connector portion 2 reaches a predetermined depth in the female connector portion 101 until the connection between the connector 1 and the other medical instrument 100 is completed.
  • the insertion operation with respect to the connector part 101 can be configured so as not to be hindered. If it does in this way, the displacement which the other medical instrument 100 connected does not intend at the time of a connection can be suppressed.
  • the gap holding portion 6 is interposed between the plurality of engaging portions 5, a mechanism for moving the plurality of engaging portions 5 in the radial direction B is provided between the gap holding portion and the plurality of engaging portions 5. Compared to a configuration that does not intervene, the size can be reduced.
  • FIG. 4 is a view of the connector 1 shown in FIG. 1 as viewed from the front end side of the male connector portion 2.
  • FIG. 5 is a side view of the connector 1 shown in FIG.
  • FIG. 6 is a top view of the connector 1 shown in FIG.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along the line II of FIG. 4 and
  • FIG. 8 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIGS.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view taken along the line III-III in FIGS. 5 and 6.
  • the locking mechanism 3 of the present embodiment includes a support portion 7 in addition to the plurality of engaging portions 5 and the gap holding portion 6 described above.
  • the support part 7 is supporting the some engaging part 5 so that rotation is possible.
  • the support portion 7 supports each engagement portion 5 such that the distal end side in the central axis direction A rotates in the radial direction B with respect to the proximal end side.
  • each engaging part 5 can move between the above-mentioned retracted position (refer FIG. 1) and an engaged position (refer FIG. 3).
  • the distal end side in the central axial direction A of the engaging portion 5 is the insertion direction A1 side
  • the proximal end side in the central axial direction A of the engaging portion 5 is the removal direction A2 side.
  • the connector 1 includes a cylindrical member 61 that constitutes the male connector portion 2 and the connection portion 4, and an engagement member that constitutes the engagement portion 5. 62, a spacer member 63 that constitutes the gap holding portion 6, and a support member 64 that constitutes the support portion 7.
  • a cylindrical member 61 that constitutes the male connector portion 2 and the connection portion 4
  • an engagement member that constitutes the engagement portion 5.
  • a spacer member 63 that constitutes the gap holding portion 6
  • a support member 64 that constitutes the support portion 7.
  • the cylindrical member 61 of this embodiment is provided with the control wall part 11 and the cylindrical support part 12 in addition to the above-mentioned male connector part 2 and the connection part 4. As shown in FIG. 2 etc., the cylindrical member 61 of this embodiment is provided with the control wall part 11 and the cylindrical support part 12 in addition to the above-mentioned male connector part 2 and the connection part 4. As shown in FIG. 2 etc., the cylindrical member 61 of this embodiment is provided with the control wall part 11 and the cylindrical support part 12 in addition to the above-mentioned male connector part 2 and the connection part 4. As shown in FIG.
  • the male connector portion 2 of the present embodiment is formed in a region including one end of the cylindrical member 61 on the insertion direction A1 side. As shown in FIG. 2 etc., the male connector part 2 of this embodiment is provided with the taper part which an outer diameter reduces gradually toward insertion direction A1. More specifically, the male connector portion 2 of the present embodiment is configured by a tapered portion whose outer diameter gradually decreases in the insertion direction A1.
  • the outer peripheral surface of the taper portion of the present embodiment is a 6% Luer taper surface that conforms to ISO80369-7.
  • the inner peripheral surface of the tapered portion of the present embodiment has a configuration in which the inner diameter gradually decreases in the insertion direction A1, but the inner diameter may be uniform regardless of the position in the central axis direction A.
  • connection part 4 of the present embodiment is formed in a region including one end of the tubular member 61 in the removal direction A2. As shown in FIG. 2 etc., the connection part 4 of this embodiment is located in the edge part of the extraction direction A2 of the connector 1, and is comprised by the cylindrical part extended in the central axis direction A. As shown in FIG.
  • the cylindrical portion as the connecting portion 4 of the present embodiment has a substantially uniform outer diameter and inner diameter regardless of the position in the central axis direction A.
  • the configuration is not limited to this configuration.
  • the cylindrical portion is directed to the removal direction A2. Further, at least one of the outer diameter and the inner diameter may be gradually decreased or gradually increased. As shown in FIG.
  • the cylindrical part as the connection part 4 of this embodiment is inserted inside from the distal end of the medical tube 60 as a medical instrument, and the outer periphery of the cylindrical part as the connection part 4 The surface is brought into close contact with the inner peripheral surface of the medical tube 60 over the entire circumferential direction, so that the medical tube 60 is connected.
  • the flow path 2a inside the cylindrical portion serving as the connection portion 4 communicates with the flow path 60a of the medical tube 60 in a fluid-tight manner.
  • the connector 1 according to the present embodiment is in contact with a gap holding portion 6 to be described later at a position in the removal direction A2 with respect to the male connector portion 2, thereby removing the gap holding portion 6.
  • a restriction wall portion 11 for restricting movement to A2 is provided.
  • the cylindrical member 61 of this embodiment is provided with the large diameter part 13 larger diameter than the male connector part 2 located in the extraction direction A2 with respect to the male connector part 2 and the control wall part 11.
  • the outer peripheral surface of the male connector portion 2 and the outer peripheral surface of the large diameter portion 13 are continuous via an annular step surface extending in the radial direction B.
  • the restriction wall portion 11 of the present embodiment is configured by this step surface.
  • the restriction wall portion 11 may be configured to abut against the gap holding portion 6 in the central axis direction A and to restrict further movement of the gap holding portion 6 in the removal direction A2, and is limited to the step surface of the present embodiment. Absent.
  • the restriction wall portion 11 may be configured by a surface on the insertion direction A1 side in a flange portion protruding outward in the radial direction B at the base end of the outer peripheral surface of the male connector portion 2.
  • the connector 1 of the present embodiment includes a cylindrical support portion 12 that supports a support portion 7 described later on the outer peripheral surface at a position in the removal direction A2 with respect to the large diameter portion 13. ing.
  • the cylindrical member 61 of the present embodiment includes a cylindrical support portion 12 positioned in the removal direction A2 with respect to the large diameter portion 13 in addition to the male connector portion 2 and the large diameter portion 13 described above. Yes.
  • the cylindrical support portion 12 of the present embodiment is provided at a position outside the radial direction B with respect to the cylindrical portion as the connection portion 4.
  • a part in the central axis direction A of the cylindrical support part 12 and a part in the central axis direction A of the cylindrical part as the connection part 4 are formed at positions overlapping in the radial direction B.
  • the cylindrical part as the connection part 4 protrudes toward the extraction direction A2 from the cylindrical support part 12.
  • annular hollow portion 14 is defined between the outer peripheral surface and the outer peripheral surface.
  • the distal end portion of the medical tube 60 (indicated by a two-dot chain line in FIG. 7) into which the cylindrical portion as the connecting portion 4 is inserted is inserted into the annular hollow portion 14. Thereby, the distal end portion of the medical tube 60 is sandwiched between the inner peripheral surface of the cylindrical support portion 12 and the outer peripheral surface of the cylindrical portion as the connection portion 4. Thereby, the medical tube 60 as a medical instrument can be more firmly fixed to the connector 1.
  • the width in the radial direction B of the annular hollow portion 14 may be substantially uniform regardless of the position in the central axis direction A, but may be different depending on the position in the central axis direction A. As shown in FIG. 7, the width in the radial direction B of the annular hollow portion 14 of the present embodiment has a region that gradually decreases in the insertion direction A1.
  • the width in the radial direction B of the annular hollow portion 14 is the natural state from the width equal to or larger than the thickness of the medical tube 60 in the natural state from the removal direction A2 side to the insertion direction A1 side in the above-described gradually decreasing region.
  • the width of the medical tube 60 is less than the wall thickness.
  • the cylindrical member 61 of this embodiment is provided with the above-mentioned male connector part 2, the connection part 4, the control wall part 11, the large diameter part 13, and the cylindrical support part 12, it is not restricted to this structure, It is good also as a structure provided with the other site
  • the above-mentioned male connector part 2, the connection part 4, the control wall part 11, the large diameter part 13, and the cylindrical support part 12 are comprised by the cylindrical member 61, this structure It is not restricted to this, The above-mentioned site
  • the engaging member 62 of the present embodiment includes the engaging portion 5 described above. More specifically, the engaging member 62 of the present embodiment constitutes the above-described engaging portion 5.
  • the connector 1 of this embodiment includes two engaging portions 5.
  • the two engaging portions 5 are constituted by two engaging members 62 arranged to face each other with the male connector portion 2 interposed therebetween.
  • the two engaging portions 5 of the present embodiment have the same configuration and are arranged point-symmetrically with respect to the central axis O.
  • one engagement portion 5 of the present embodiment is referred to as a “first engagement portion 5a”, and the other engagement portion 5 is referred to as a “second engagement portion 5b”.
  • first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b are not particularly distinguished, they are simply referred to as “engagement portion 5”.
  • the 1st engaging part 5a of this embodiment is a cover which covers the one part area
  • a portion 15a and a protruding portion 16a protruding from the cover portion 15a toward the outer surface of the male connector portion 2 are provided.
  • the cover portion 15a of the present embodiment includes a plate-like main body portion 15a1 facing the male connector portion 2 and a second engagement facing the one end side in the circumferential direction C of the main body portion 15a1.
  • a plate-like first side wall portion 15a2 protruding toward the portion 5b and a plate-like second side wall portion 15a3 protruding toward the second engaging portion 5b facing from the other end side in the circumferential direction C of the main body portion 15a1.
  • the cover part 15a of this embodiment is provided with the contact part 17a contact
  • the cover portion 15a of the present embodiment moves in the radial direction B when the contact portion 17a slides with the gap holding portion 6. More specifically, in the present embodiment, a part of the end surface of the first side wall portion 15a2 on the second engagement portion 5b side, and a part of the end surface of the second side wall portion 15a3 on the second engagement portion 5b side, Constitutes the contact portion 17a. Further details of the contact portion 17a will be described later.
  • the second engaging portion 5 b of the present embodiment is a partial region in the circumferential direction C of the male connector portion 2 at a position outside the radial direction B of the male connector portion 2.
  • the cover part 15b which covers and the protrusion part 16b which protrudes toward the outer surface of the male connector part 2 from this cover part 15b are provided.
  • the cover portion 15 b of the present embodiment includes a plate-like main body portion 15 b 1 that faces the male connector portion 2, and a first portion that faces the one end side in the circumferential direction C of the main body portion 15 b 1.
  • a plate-like first side wall 15b2 protruding toward the first engaging portion 5a and a plate-like second protruding toward the first engaging portion 5a facing from the other end side in the circumferential direction C of the main body portion 15b1.
  • the cover portion 15b of the present embodiment includes an abutting portion 17b that abuts on a gap holding portion 6 described later.
  • the cover portion 15b of the present embodiment moves in the radial direction B when the contact portion 17b slides with the gap holding portion 6. More specifically, in the present embodiment, a part of the end surface of the first side wall portion 15b2 on the first engagement portion 5a side, and a part of the end surface of the second side wall portion 15b3 on the first engagement portion 5a side, Constitutes the contact portion 17b. Further details of the contact portion 17b will be described later.
  • the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b of the present embodiment include the contact portion 17a on the end surface of the first side wall portion 15a2 of the first engaging portion 5a and the second side wall of the second engaging portion 5b.
  • the retracted position (see FIG. 1) is realized by sandwiching the gap holding part 6 between the contact part 17b on the end face of the part 15b3.
  • the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b of the present embodiment include the contact portion 17a on the end surface of the second side wall portion 15a3 of the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b.
  • the retracted position (see FIG. 1) is realized by sandwiching the gap holding part 6 between the end face of the one side wall part 15b2 and the contact part 17b.
  • the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b are configured such that the gap G is prevented from further approaching each other by sandwiching the gap holding portion 6 between the contact portion 17a and the contact portion 17b. Is held (see FIG. 1).
  • each of the cover portion 15 a of the first engagement portion 5 a and the cover portion 15 b of the second engagement portion 5 b of the present embodiment has an end portion in the removal direction A ⁇ b> 2 on the support portion 7 described later. It is supported so as to be rotatable. Therefore, the cover portion 15a of the first engagement portion 5a and the cover portion 15b of the second engagement portion 5b are the rotation center shaft portions 15a4 (see FIG. 2) and 15b4 (see FIG. 2) at the end on the side in the removal direction A2. ) In the radial direction B in the direction in which the male connector portion 2 is sandwiched and the direction in which the male connector portion 2 is spaced apart from each other.
  • the cover part 15a of the first engagement part 5a and the cover part 15b of the second engagement part 5b can be rotated in the direction of separating in the radial direction B.
  • the 1st engaging part 5a and the 2nd engaging part 5b are shown in FIG. 1 by rotating so that the 1st engaging part 5a and the 2nd engaging part 5b may be spaced apart in radial direction B. It can be retracted to the maximum retract position.
  • the cover portion of the first engagement portion 5a is moved by moving the gap holding portion 6 sandwiched between the cover portion 15a of the first engagement portion 5a and the cover portion 15b of the second engagement portion 5b in the removal direction A2.
  • 15a and the cover part 15b of the 2nd engaging part 5b can be rotated in the direction made to approach in the radial direction B.
  • the cover portion 15a of the first engagement portion 5a and the cover portion 15b of the second engagement portion 5b are moved closer to each other in the radial direction B.
  • the cover 15a and the cover 15b can be brought into contact with each other at a position closer to the insertion direction A1 than the gap holder 6 (see FIG. 3).
  • the gap holding part 6 is moved in the removal direction A2 so that the first holding part 5a and the second engaging part 5b are not held by the gap holding part 6 (see FIG. (See FIG. 3).
  • a portion of the end surface of the first side wall portion 15a2 of the cover portion 15a of the first engagement portion 5a on the insertion direction A1 side with respect to the gap holding portion 6 is closer to the insertion direction A1 side than the contact portion 17a.
  • the part of the insertion direction A1 side rather than the contact part 17b is contact
  • the state where the gap holding portion 6 does not hold the gap G is a state where the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b are in the engagement position (see FIG. 3).
  • the engaging portion 5b can be moved in the radial direction B.
  • the first engaging portion 5a includes the protruding portion 16a protruding in the radial direction B from the cover portion 15a toward the male connector portion 2 side.
  • the 2nd engaging part 5b is provided with the protrusion part 16b which protrudes in the radial direction B toward the male connector part 2 side from the cover part 15b.
  • the projecting portions 16a and 16b arranged to face each other also move in the radial direction B.
  • the cover portion 15a of the first engaging portion 5a and the cover portion 15b of the second engaging portion 5b change the position of the gap holding portion 6 in the central axis direction A, thereby changing the width of the gap G.
  • the distance in the radial direction B between the protruding portion 16a and the protruding portion 16b and the male connector portion 2 can be changed.
  • the cover portion 15a of the first engagement portion 5a and the cover portion 15b of the second engagement portion 5b are closest to each other, that is, the gap G is not held by the gap holding portion 6.
  • the protruding portion 16 a and the protruding portion 16 b are in the closest state in the radial direction B.
  • the protruding portion 16 a and the protruding portion 16 b are in the state closest to the outer wall of the male connector portion 2.
  • the protruding portion 16a and the protruding portion 16b are moved in the radial direction B. Can be separated. That is, the cover portion 15a of the first engagement portion 5a and the cover portion 15b of the second engagement portion 5b are not held by the gap holding portion 6 and the engagement portion 5 is in the engagement position (FIG. 3). Change) to the state in which the gap G is held by the gap holding portion 6 and the engaging portion 5 is in the retracted position (see FIG. 1), the protruding portion 16a and the protruding portion 16b are moved in the radial direction B. Can be separated.
  • the state in which the protruding portion 16a and the protruding portion 16b are most separated in the radial direction B indicates that the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b shown in FIG. It is in a state.
  • the connector 1 of this embodiment is provided with the two engaging parts 5 which pinch
  • the contact portion 17 a of the first engagement portion 5 a and the contact portion 17 b of the second engagement portion 5 b of this embodiment are sliding surfaces that slide with the gap holding portion 6. Is configured.
  • the sliding surfaces constituting the contact portion 17a and the contact portion 17b are in the center axis direction A in a state where the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b are in the engagement positions (see FIG. 3).
  • An inclined surface portion 18a and an inclined surface portion 18b that are inclined with respect to each other are provided.
  • the inclined surface portion 18a of the first engaging portion 5a and the inclined surface portion 18b of the second engaging portion 5b are in the same position in the central axis direction A.
  • the inclined surface portion 18a of the first engaging portion 5a and the inclined surface portion 18b of the second engaging portion 5b are in a state where the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b are in the engaged positions (see FIG. 3). ) So that it is closer to the central axis O toward the insertion direction A1.
  • the gap holding portion 6 is sandwiched between the inclined surface portion 18a of the first engaging portion 5a and the inclined surface portion 18b of the second engaging portion 5b, and the inclined surface portion 18a and the second engaging portion of the first engaging portion 5a. It moves along the central axis direction A by sliding with the inclined surface portion 18b of the portion 5b.
  • the gap holding portion 6 is moved in the insertion direction A1 between the inclined surface portion 18a and the inclined surface portion 18b, so that the flange portion 25 (see FIG. 9 and the like) of the gap holding portion 6 becomes the inclined surface portion 18a. And slide with the inclined surface portion 18b to push the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b in the radial direction B. As a result, the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b move so as to be separated in the radial direction B.
  • the engaging portion 5 of the present embodiment is a locking portion 19 that can lock the gap holding portion 6 in a state of being in the retracted position (see FIG. 1). It has.
  • the locking portion 19 of the present embodiment is a maximum retracted position (see FIG. 1) where the engaging portion 5 is the farthest away from the male connector portion 2 as one of the retracting positions of the engaging portion 5. The gap holding part 6 is locked and the movement of the gap holding part 6 in the central axis direction A is restricted.
  • the engaging portion 5 regulates the movement of the gap holding portion 6 in the insertion direction A ⁇ b> 1 in the central axis direction A.
  • the abutting wall portion 20 and a second abutting wall portion 21 that restricts the movement of the gap holding portion 6 in the extraction direction A2 in the central axis direction A are provided.
  • the gap holding part 6 is movable in a range between the first butting wall part 20 and the second butting wall part 21.
  • the locking portion 19 of the present embodiment is configured so that the gap holding portion 6 does not move in the removal direction A2. Alternatively, the movement is restricted so as to move within a predetermined range in the removal direction A2.
  • the locking part 19 is deformed by being pressed by the gap holding part 6 by, for example, pressing the gap holding part 6 in the removal direction A2 with a predetermined pressing force or more so that the gap holding part 6 can ride on. It can be configured by a protrusion (see FIG. 2, FIG. 3, etc.).
  • locking part 19 of this embodiment is formed in the convex rib as the space
  • the engaging portion 5 of the present embodiment can lock the gap holding portion 6 in the state of being in the engaging position (see FIG. 3).
  • a locking portion 22 is provided.
  • first locking portion 19 the above-described locking portion 19
  • second locking portion 22 The locking portion 22 that can lock the gap holding portion 6 in a certain state.
  • the second locking portion 22 of the present embodiment locks the gap holding portion 6 in a state where the engaging portion 5 is in the engaging position (see FIG. 3), and the gap holding portion 6 moves in the central axis direction A.
  • the second locking portion 22 of the present embodiment prevents the gap holding portion 6 from moving in the insertion direction A1 when the gap holding portion 6 is in contact with the second abutting wall portion 21. Alternatively, the movement is restricted so as to move within a predetermined range in the insertion direction A1.
  • the second locking portion 22 is deformed by, for example, pressing the gap holding portion 6 in the insertion direction A1 with a predetermined pressing force or more so that the gap holding portion 6 can ride (see FIG. 1 and the like). Can be configured.
  • the engaging portion 5 of the present embodiment includes a separation regulating portion 23 that engages with a gap holding portion 6 described later.
  • a convex rib is provided on the outer surface of the first side wall portion 15a2 of the first engaging portion 5a, and a separation regulating portion 23 is constituted by this rib.
  • the outer surface of the second side wall portion 15a3 of the first engaging portion 5a the outer surface of the first side wall portion 15b2 of the second engaging portion 5b, and the outer surface of the second side wall portion 15b3 of the second engaging portion 5b. are also provided with similar convex ribs.
  • the separation regulating portion 23 is configured by these convex ribs. Although details will be described later, when the gap holding portion 6 and the separation regulating portion 23 are engaged, the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b are in the radial direction without sandwiching the gap holding portion 6. Separation to B can be restricted.
  • the engaging member 62 of the present embodiment is configured to include the above-described engaging portion 5, but may be configured to include other portions having other functions in addition to the engaging portion 5.
  • the above-described engaging portion 5 is configured by the engaging member 62.
  • the present invention is not limited to this configuration.
  • the engaging portion is formed integrally with the above-described cylindrical member 61. May be. As an engaging part formed integrally with the cylindrical member 61, for example, it protrudes from the cylindrical member 61 and extends along the central axis direction A at a position outside the radial direction B of the male connector part 2.
  • the main body portion can be deformed in the radial direction B and the protruding portion can be moved in the radial direction B by using the gap holding portion 6 of the present embodiment. That is, it is possible to realize an engaging portion that can be deformed between the engaging position (see FIG. 3) and the retracted position (see FIG. 1).
  • the spacer member 63 of the present embodiment includes the gap holding portion 6 described above. More specifically, the spacer member 63 of the present embodiment constitutes the gap holding portion 6 described above.
  • the gap holding portion 6 of the present embodiment includes a cylindrical portion 24, a flange portion 25, and a claw portion 26.
  • the gap holding part 6 of the present embodiment defines the through hole 24a. Further, the gap holding portion 6 is movable along the central axis direction A in a state where the male connector portion 2 is located in the through hole 24a. More specifically, the cylindrical portion 24 of the gap holding portion 6 defines the above-described through hole 24a.
  • the gap holding portion 6 of the present embodiment includes a cylindrical portion in addition to the flange portion 25 described later contacting the above-described second abutting wall portion 21 (see FIG. 1 and the like) provided in the engaging portion 5. Since the end of 24 in the removal direction A2 comes into contact with the restriction wall 11 (see FIG. 2 and the like) described above, further movement in the removal direction A2 is restricted.
  • the end surface 24b of the cylindrical portion 24 in the insertion direction A1 is connected to the other medical instrument 100 including the female connector portion 101 (see FIG. 10 and the like). And is pressed toward the removal direction A2 by the tip surface 101b.
  • the flange portion 25 has a radial direction from the outer peripheral surface of the cylindrical portion 24 (in this embodiment, since the radial direction of the cylindrical portion 24 is the same as the radial direction B of the male connector portion 2) , Simply described as “radial direction B”). More specifically, the flange portion 25 of the present embodiment includes a plate-like first flange 27 that protrudes from the outer peripheral surface of the tubular portion 24 in one direction outside the radial direction B, and the first flange 27 and the tubular portion. The plate-like second flange 28 is formed at a position facing the radial direction B of the shaped portion 24 and protrudes in the opposite direction outside the radial direction B from the first flange 27.
  • the plate-like first flange 27 extends from the tubular portion 24 toward the outside in the radial direction B. More specifically, the plate-like first flange 27 is located between the plurality of engaging portions 5 and outside the engaging portions 5 in the radial direction B, not between the plurality of engaging portions 5. Until extended.
  • the plate-like second flange 28 also extends from the tubular portion 24 toward the outside in the radial direction B. More specifically, the plate-like second flange 28 is located between the plurality of engaging portions 5 and outside the engaging portions 5 in the radial direction B, not between the plurality of engaging portions 5. Until extended.
  • the plurality of engaging portions 5 described above hold the gap G (see FIG. 1 and the like) by sandwiching the flange portion 25 of the gap holding portion 6.
  • the central axis direction A is the thickness direction, and end faces located on both sides of the circumferential direction C are sandwiched between the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b.
  • the first flange 27 of the present embodiment includes a first side wall portion 15a2 of the first engagement portion 5a and a second side wall portion 15b3 of the second engagement portion 5b. , Is sandwiched between.
  • the second flange 28 of the present embodiment is between the second side wall 15a3 of the first engagement portion 5a and the first side wall 15b2 of the second engagement portion 5b. It is caught. Thereby, the gap G (refer FIG. 1) between the 1st engaging part 5a and the 2nd engaging part 5b can be hold
  • the claw portion 26 of the present embodiment protrudes in the circumferential direction C from the outer end portion in the radial direction B of the flange portion 25.
  • the claw portion 26 of the present embodiment protrudes from the outer end portion in the radial direction B of the first flange 27 toward one side in the circumferential direction C, From a first claw 29a that engages with a convex rib as the separation restricting portion 23 of the first side wall portion 15a2 of the engaging portion 5a, and an end portion on the outer side in the radial direction B of the first flange 27, in the circumferential direction C. And a second claw 29b that protrudes toward the other side and engages with a convex rib as the separation restricting portion 23 of the second side wall portion 15b3 of the second engaging portion 5b.
  • convex ribs as the separation restricting portion 23 of the first side wall portion 15a2 of the first engaging portion 5a, and the separation restricting portion 23 of the second side wall portion 15b3 of the second engaging portion 5b.
  • the convex rib as is located between the first claw 29a and the second claw 29b. Therefore, even if the first engagement portion 5a and the second engagement portion 5b try to separate in the radial direction B, the first claw 29a and the second claw 29b come into contact with each other, and the first side wall portion 15a2 of the first engagement portion 5a. And the second side wall portion 15b3 of the second engaging portion 5b is not further separated in the radial direction B.
  • claw part 26 of this embodiment protrudes toward one side of the circumferential direction C from the outer edge part of the radial direction B of the 2nd flange 28, as shown in FIG. 2, FIG.
  • the first claw 30a that engages with the convex rib as the separation regulating portion 23 of the first side wall portion 15b2 of the portion 5b, and the outer end portion in the radial direction B of the second flange 28 to the other in the circumferential direction C
  • a second claw 30b that protrudes toward and engages with a convex rib as the separation restricting portion 23 of the second side wall portion 15a3 of the first engaging portion 5a.
  • convex ribs as the separation restricting portion 23 of the second side wall 15a3 of the first engaging portion 5a, and the separation restricting portion 23 of the first side wall 15b2 of the second engaging portion 5b.
  • the convex rib as is located between the first claw 30a and the second claw 30b. Therefore, even if the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b try to separate in the radial direction B, the first claw 30a and the second claw 30b come into contact with each other, and the second side wall portion 15a3 of the first engaging portion 5a. And the 1st side wall part 15b2 of the 2nd engaging part 5b is not spaced apart in the radial direction B any more.
  • the gap G between the first engaging part 5a and the second engaging part 5b can be held and the claw part 26 is caught by the flange part 25 being interposed. Thereby, it can suppress that the gap G between the 1st engaging part 5a and the 2nd engaging part 5b becomes large too much. That is, according to the gap holding part 6 of the present embodiment, the followability of the first engaging part 5a and the second engaging part 5b with respect to the movement of the gap holding part 6 can be improved. In addition, the movement of the engaging portion 5 between the retracted position (see FIG. 1) and the engaging position (see FIG. 3) can be realized more reliably.
  • the claw portion 26 of the present embodiment may not be provided.
  • the flange portion 25 of the present embodiment is interposed between the plurality of engaging portions 5, but the plurality of engaging portions 5
  • the structure may not be sandwiched between the joint portions 5.
  • a part of the engaging portion 5 such as the separation regulating portion 23 (see FIG. 9 and the like) in this embodiment
  • the claw portion 26 see FIG. 9 and the like
  • the spacer member 63 of the present embodiment is configured to include the gap holding unit 6 described above, but may be configured to include other parts having other functions in addition to the gap holding unit 6.
  • the support member 64 of the present embodiment includes the support portion 7 described above. More specifically, the support member 64 of the present embodiment constitutes the above-described support portion 7.
  • the support member 64 constituting the support portion 7 of the present embodiment defines a through hole 31 penetrating in the central axis direction A, and the cylindrical support portion 12 of the cylindrical member 61 is fitted into the through hole 31. By doing so, it is supported on the outer surface of the cylindrical support part 12.
  • the outer diameter in the natural state of the cylindrical support portion 12 of the cylindrical member 61 is smaller than the inner diameter of the through hole 31 of the support member 64. Therefore, the inner peripheral surface of the through hole 31 is in close contact with the outer peripheral surface of the cylindrical support portion 12 in the entire circumferential direction C, and compresses the cylindrical support portion 12 toward the inner side in the radial direction B.
  • the medical tube 60 (see FIG. 1 and the like) interposed between the inner peripheral surface of the cylindrical support portion 12 and the outer peripheral surface of the cylindrical portion as the connecting portion 4 described above is more firmly sandwiched. be able to.
  • the support part 7 is supporting the engaging part 5 so that rotation is possible.
  • the support portion 7 of the present embodiment is attached so that the rotation center shaft portion 15a4 of the first engagement portion 5a and the rotation center shaft portion 15b4 of the second engagement portion 5b are rotatable.
  • the shaft support part 32 is provided. Thereby, the 1st engagement part 5a and the 2nd engagement part 5b can be rotated with respect to the support part 7, As a result, a retracted position (refer FIG. 1) and an engagement position (refer FIG. 3). You can move between.
  • the support portion 7 of the present embodiment has a quadrangular outer shape in cross section perpendicular to the central axis direction A, and includes four flat portions on the outer outer wall surface in the radial direction B.
  • a medical worker such as a doctor can easily hold the connector 1 by holding the outer wall surface of the support portion 7. Therefore, the operability of medical personnel such as doctors can be improved during the connection operation of connecting the connector 1 to another medical instrument 100 (see FIG. 10 and the like).
  • the support member 64 of this embodiment is a structure provided with the above-mentioned support part 7, in addition to the support part 7, it is good also as a structure provided with the other site
  • the above-described support portion 7 is configured by the support member 64, but is not limited to this configuration.
  • the support portion may be formed integrally with the above-described cylindrical member 61. . That is, the engaging member 62 constituting the engaging portion 5 may be attached to the cylindrical member 61 so as to be rotatable.
  • FIG. 10 is a diagram showing a separated state before the connector 1 and another medical device 100 are connected.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a state in the middle of connection between the connector 1 and another medical device 100.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a state where the connection between the connector 1 and another medical device 100 is completed.
  • the connector 1 of this embodiment is described as “male connector 1”
  • the connector as the other medical instrument 100 is described as “female connector 100”.
  • the female connector 100 includes a female connector portion 101 into which the male connector portion 2 of the male connector 1 of the present embodiment can be inserted. More specifically, the female connector unit 101 includes a housing 102 that defines an insertion port 101a into which the male connector unit 2 can be inserted, and an elastic valve body 104 that has a slit 103 and is disposed in the insertion port 101a. I have.
  • the slit 103 of the elastic valve body 104 of the female connector 100 is opened, and the flow of the female connector 100 connected to the flow path 2a of the male connector 1 and the insertion port 101a is opened.
  • the path 105 communicates with the liquid in a fluid-tight manner.
  • the male connector 1 and the female connector 100 are moved in a direction to approach them. More specifically, a medical worker such as a doctor holds the male connector 1 with one hand and the female connector 100 with the other hand, and brings both hands closer to each other in the central axis direction A. Or one hand of both hands approaching the other. At this time, the male connector 1 can be easily held by gripping the male connector 1 at the position of the support portion 7. Further, the female connector 100 can grip the outer wall of the housing 102.
  • the male connector 1 and the female connector 100 are brought close to each other in the central axis direction A, and the male connector portion 2 of the male connector 1 is inserted into the insertion port 101a of the female connector portion 101 of the female connector 100. And if the front-end
  • FIGS. 10 to 12 by about 90 degrees in the circumferential direction C (see FIG. 2). Therefore, in FIGS. 10 to 12, for the convenience of explanation, the outer shape of the cross section of the cylindrical portion 24 including the end face 24b at a position shifted by 90 degrees in the circumferential direction C is indicated by a two-dot chain line.
  • the engaging portion 5 of the male connector 1 is in the maximum retracted position shown in FIG. 1 even in the state shown in FIG. Therefore, from the state shown in FIG. 10 to the state shown in FIG. 11, the protruding portion 16a of the first engaging portion 5a and the protruding portion 16b of the second engaging portion 5b do not interfere with the female connector 100, and the male connector portion. 2 can be inserted into the female connector portion 101.
  • the first engaging portion 5a and the second engaging portion 5b are turned to the rotation center shaft portions 15a4 and 15b4 attached to the support portion 7, respectively. Rotate with respect to. Specifically, when the gap holding portion 6 moves from the state shown in FIG. 11 in the removal direction A2, the engaging portion 5 of the present embodiment rotates and moves so as to approach the male connector portion 2 in the radial direction B. To do.
  • the protrusion part 16a of the 1st engaging part 5a and the protrusion part 16b of the 2nd engaging part 5b are the female connectors of the female connector 100 when the male connector part 2 is inserted to the predetermined depth in the female connector part 101.
  • the female connector portion 101 is locked by contacting the outer wall of the portion 101. More specifically, the protruding portion 16a of the first engaging portion 5a and the protruding portion 16b of the second engaging portion 5b are formed on the outer wall of the female connector portion 101 and protrude outward in the radial direction B. In contact with the outer wall of the female connector 101 on the insertion direction A1 side of the protrusion 106, the connection is completed (see FIG. 12). As shown in FIG.
  • the protruding portion 16 a of the first engaging portion 5 a and the protruding portion 16 b of the second engaging portion 5 b Therefore, the engagement protrusion 106 is prevented from moving to the insertion direction A1 side. That is, the protrusion 16a of the first engagement portion 5a, the protrusion 16b of the second engagement portion 5b, and the engagement protrusion 106 move the male connector portion 2 in the removal direction A2 from the female connector portion 101. Is inhibited, and the male connector 1 and the female connector 100 are firmly connected.
  • the protruding portion 16a at the time of connection with the female connector 100, the protruding portion 16a until the distal end of the male connector portion 2 is inserted into a predetermined depth in the female connector portion 101. And it can suppress that the protrusion part 16b interferes with the female connector part 101 in the center axis direction A.
  • the protruding portion 16a and the protruding portion 16b can be moved to a position where they interfere with the female connector portion 101 in the central axis direction A.
  • the “predetermined state” means that the position of the engaging protrusion 106 of the female connector 100 is relatively on the side of the removal direction A2 with respect to the positions of the protruding portion 16a and the protruding portion 16b of the male connector 1. It is a state.
  • FIG. 13 is a view showing an infusion set 200. Since details of the male connector 1 have been described above, description thereof is omitted here.
  • the infusion set 200 can constitute an infusion line that connects an infusion holder such as an infusion bag (not shown in FIG. 13) to an indwelling needle (not shown in FIG. 13).
  • the infusion set 200 includes a medical tube 201, a bottle needle 202 that can puncture the infusion holder, a drip tube 203 that can visually check the flow rate of a liquid such as a chemical solution supplied from the infusion holder, Adjustment clamp 204 capable of changing the flow rate of the liquid in the medical tube 201 into a plurality of states, a closing clamp 205 for closing the medical tube 201, and a distal end of the medical tube 201 (downstream end of the infusion line) ) And the male connector 1 connected thereto.
  • the distal end of the medical tube 201 is fixed to the male connector 1 by being connected to the connection portion 4 of the male connector 1.
  • the medical tube 201 and the male connector 1 are connected in a liquid-tight manner. That is, the male connector 1 constitutes a distal end portion of an infusion line constituted by the infusion set 200.
  • the infusion set 200 is configured by the above-described constituent members, but may be any configuration that includes at least the medical tube and the male connector 1 connected to one end of the medical tube. I can't. Therefore, for example, a configuration including a plurality of medical tubes and a medical connector different from the male connector 1 that connects the plurality of medical tubes, or another configuration other than the configuration members included in the infusion set 200 described above. It is good also as an infusion set containing a member.
  • the medical connector according to the present invention can be realized by various specific configurations, and is not limited to the configurations described in the above-described embodiments, but includes the gist of the invention described in the claims.
  • an urging member such as a coil spring that urges the gap holding portion 6 of the above-described embodiment toward the insertion direction A1 may be further provided. If it does in this way, in male connector 1 in the state where it is not connected to female connector 100 (refer to Drawing 10 etc.), it is easy to maintain engaging part 5 in a retracted state (refer to Drawing 1), and connection with female connector 100 It can be configured to be easily connected at times.
  • This disclosure relates to a medical connector.

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Abstract

本開示に係る医療用コネクタは、オスコネクタ部と、前記オスコネクタ部が他の医療器具のメスコネクタ部に挿入されている状態で、前記メスコネクタ部を係止する係止機構と、を備え、前記係止機構は、前記オスコネクタ部の径方向の外側に位置し、前記オスコネクタ部が挿入されている状態の前記メスコネクタ部に係合可能な係合位置と、前記係合位置よりも前記径方向の外側に退避した退避位置と、の間を移動可能又は変形可能な複数の係合部と、前記複数の係合部の間に介在し、前記複数の係合部の間のギャップを保持するギャップ保持部と、を備え、前記ギャップ保持部は、前記オスコネクタ部が前記メスコネクタ部に挿入される際に前記メスコネクタ部と係合し、前記オスコネクタ部の中心軸線方向に沿って移動することにより、前記ギャップを変動させて、前記複数の係合部を前記退避位置から前記係合位置へと移動させる。

Description

医療用コネクタ
　本開示は医療用コネクタに関する。
　従来、患者等の生体に薬液等の液体を注入するための輸液セットや、その他の医療器具などにおいて、流路を接続するために医療用コネクタが用いられている。このような医療用コネクタの接続は、通常、一方の医療用コネクタに設けられているオスコネクタ部を、他方の医療用コネクタに設けられているメスコネクタ部に挿入することでなされる。また、医療用コネクタの意図しない離脱の発生を抑制するために、医療用コネクタ間に係止機構を設ける構成が知られている。例えば、ルアーロック方式のコネクタでは、係止機構において雄ねじ部及び雌ねじ部を利用しているが、その接続に際しては、オスコネクタ部をメスコネクタ部に挿入し、ねじ止めするという２段階の接続操作が必要となり、接続操作が煩雑であった。
　このような問題を解決する構成として、例えば、特許文献１及び特許文献２には、係止機構として複数の爪を利用する構成が開示されている。特許文献１及び特許文献２に記載の医療用コネクタは、オスコネクタ部と複数の爪とを備えており、オスコネクタ部を他の医療用コネクタのメスコネクタ部に挿入すると、複数の爪が、他の医療用コネクタに形成された段部を弾性変形しつつ乗り越え、復元することで、該段部からの引き抜けを防止するようになっている。このような構成によれば、オスコネクタ部をメスコネクタ部に挿入するだけで医療用コネクタ同士を接続できるため、接続操作を容易化することができる。
特開２００４－４８３号公報 国際公開第２０１２／１２８３２１（Ａ１）号パンフレット
　しかしながら、特許文献１及び特許文献２に記載されるような構成の医療用コネクタでは、他の医療用コネクタとの接続時に爪が弾性変形しつつ段部を乗り越える際に、以下に記載するような、他の医療用コネクタの意図しない変位を生じてしまう余地があった。
　特許文献１及び特許文献２に記載されるような構成の医療用コネクタを「第１医療用コネクタ」とし、この第１医療用コネクタに接続される他の医療用コネクタを「第２医療用コネクタ」とした場合に、第１医療用コネクタを右手で持ち、第２医療用コネクタを左手で持って、第２医療用コネクタに第１医療用コネクタを接続する場合に、第２医療用コネクタを動かさないように接続するためには、第２医療用コネクタを第１医療用コネクタから押される力と同じ力で押し返さなければならない。
　しかしながら、爪が第２医療用コネクタの段部を乗り越える時に、第２医療用コネクタが受けていた第１医療用コネクタから押される力が急激に小さくなる。この時に、左手で第２医療用コネクタを第１医療用コネクタ側に押している力によって第２医療用コネクタが第１医療用コネクタ側にずれる、すなわち、意図しない変位を生じる、可能性がある。第２医療用コネクタがずれると、例えば、第２医療用コネクタとしての留置針のカテーテルハブにおけるメスコネクタ部に、輸液セットの先端に配置された第１医療用コネクタにおけるオスコネクタ部を接続する際に、カテーテルの先端位置がずれて、血管から抜けるおそれがある。
　本開示は、他の医療器具に対する接続操作の容易性を確保しつつ、接続される他の医療器具の意図しない変位を抑制できる医療用コネクタを提供することを目的とする。
　本発明の第１の態様としての医療用コネクタは、オスコネクタ部と、前記オスコネクタ部が他の医療器具のメスコネクタ部に挿入されている状態で、前記メスコネクタ部を係止する係止機構と、を備え、前記係止機構は、前記オスコネクタ部の径方向の外側に位置し、前記オスコネクタ部が挿入されている状態の前記メスコネクタ部に係合可能な係合位置と、前記係合位置よりも前記径方向の外側に退避した退避位置と、の間を移動可能又は変形可能な複数の係合部と、前記複数の係合部の間に介在し、前記複数の係合部の間のギャップを保持するギャップ保持部と、を備え、前記ギャップ保持部は、前記オスコネクタ部が前記メスコネクタ部に挿入される際に前記メスコネクタ部と係合し、前記オスコネクタ部の中心軸線方向に沿って移動することにより、前記ギャップを変動させて、前記複数の係合部を前記退避位置から前記係合位置へと移動させるように構成されている。
　本発明の１つの実施形態として、前記係合部は、前記退避位置にある状態で、前記ギャップ保持部を係止可能な係止部を備える。
　本発明の１つの実施形態として、前記係合部は、前記係合位置にある状態で、前記ギャップ保持部を係止可能な係止部を備える。
　本発明の１つの実施形態として、前記ギャップ保持部は貫通孔を区画しており、前記ギャップ保持部は、前記オスコネクタ部が前記貫通孔内に位置する状態で、前記中心軸線方向に沿って移動可能である。
　本発明の１つの実施形態として、前記ギャップ保持部は、前記複数の係合部の摺動面と摺動することで、前記中心軸線方向に沿って移動可能であり、前記摺動面は、前記係合部が前記係合位置にある状態で、前記中心軸線方向に対して傾斜している傾斜面部を備える。
　本発明の１つの実施形態として、前記係合部は、前記中心軸線方向の先端側が基端側に対して前記径方向に回動することにより、前記退避位置と前記係合位置との間を移動可能又は変形可能である。
　本開示によれば、他の医療器具に対する接続操作の容易性を確保しつつ、接続される他の医療器具の意図しない変位を抑制できる医療用コネクタを提供することができる。
一実施形態としての医療用コネクタを示す斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの分解斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの図１とは別の状態を示す斜視図である。 図１に示す医療用コネクタをオスコネクタ部の先端側から見た図である。 図１に示す医療用コネクタの側面図である。 図１に示す医療用コネクタの上面図である。 図４及び図６のI-I線に沿う断面図である。 図４及び図５のII-II線に沿う断面図である。 図５及び図６のIII-III線に沿う断面図である。 図１に示す医療用コネクタと他の医療器具とが接続される前の離間した状態を示す図である。 図１に示す医療用コネクタと他の医療器具との接続途中の状態を示す図である。 図１に示す医療用コネクタと他の医療器具との接続が完了した状態を示す図である。 図１に示す医療用コネクタを備える輸液セットを示す図である。
　以下、本開示に係る医療用コネクタの実施形態について、図１～図１３を参照して説明する。各図において共通する部材・部位には同一の符号を付している。
　図１は、本実施形態としての医療用コネクタ１（以下、単に「コネクタ１」と記載する。）を示す斜視図である。図２は、図１に示すコネクタ１の分解斜視図である。図３は、コネクタ１の図１とは別の状態を示す斜視図である。詳細は後述するが、図１は係合部５が退避位置にある状態を示し、図３は係合部５が係合位置にある状態を示している。図１、図３に示すように、本実施形態のコネクタ１は、医療器具としての輸液セットにおける医療用チューブ６０（図１、図３で二点鎖線により表示）の遠位端部に取り付け可能であるが、別の医療器具に取り付けられる構成であってもよく、コネクタ１単体の状態であってもよい。上述の医療用チューブ６０の遠位端部とは、医療用チューブ６０の流路６０ａの下流側の端部を意味する。
　コネクタ１は、メスコネクタ部１０１を備える他の医療器具１００と接続可能である。コネクタ１が接続可能な他の医療器具１００についての詳細は後述する（図１０～図１２参照）。
　図１、図３に示すように、コネクタ１は、オスコネクタ部２と、係止機構３と、接続部４と、を備えている。オスコネクタ部２は、他の医療器具１００（図１０等参照）のメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入可能である。係止機構３は、オスコネクタ部２が他の医療器具１００（図１０等参照）のメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入されている状態で、メスコネクタ部１０１を係止することができる。詳細は後述するが、係止機構３は、複数の係合部５と、ギャップ保持部６と、を備える。接続部４は、医療器具としての医療用チューブ６０と接続可能である。
　図１、図３に示すように、オスコネクタ部２は、内部に薬液等の液体が流れる流路２ａを区画している。流路２ａは、医療用チューブ６０の内部の流路６０ａと連通可能である。本実施形態の流路２ａは、筒状のオスコネクタ部２の中心軸線Ｏに平行な方向（以下、中心軸線方向Ａと記載する。）に延在している。以下、説明の便宜上、中心軸線方向Ａにおいてオスコネクタ部２の基端側から先端側に向かう方向を、単に「挿入方向Ａ１」と記載する。また、中心軸線方向Ａにおいてオスコネクタ部２の先端側から基端側に向かう方向を、単に「抜去方向Ａ２」と記載する。
　係止機構３は、複数の係合部５と、ギャップ保持部６と、備えている。
　図１、図３に示すように、複数の係合部５は、オスコネクタ部２の径方向Ｂの外側に位置し、オスコネクタ部２が挿入されている状態のメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に係合可能な係合位置（図３参照）と、この係合位置よりも径方向Ｂの外側に退避した退避位置（図１参照）と、の間を移動可能である。図１では、複数の係合部５が、退避位置の１つとしての、径方向Ｂの外側に最も退避した最大退避位置にある状態を示している。
　図１に示すように、ギャップ保持部６は、複数の係合部５の間に介在し、複数の係合部５の間のギャップＧを保持する。具体的に、本実施形態のギャップ保持部６は、複数の係合部５の間に挟み込まれることにより、複数の係合部５の間のギャップＧを保持することができる。ギャップ保持部６は、オスコネクタ部２がメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入される際に、メスコネクタ部１０１と係合する。ギャップ保持部６は、メスコネクタ部１０１と係合して押圧されることにより、オスコネクタ部２の中心軸線方向Ａに沿って移動する。複数の係合部５の間のギャップＧは、ギャップ保持部６が中心軸線方向Ａに沿って移動することにより変動する。係合部５の退避位置（図１参照）と係合位置（図３参照）との間の移動は、複数の係合部５の間のギャップＧを上述のようにギャップ保持部６の移動によって変動させることにより実現される。具体的に、係合部５は、オスコネクタ部２がメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入される際に、退避位置（図１参照）から係合位置（図３参照）に移動する。
　このような構成とすることにより、オスコネクタ部２をメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入する接続動作に伴い、係止機構３によるメスコネクタ部１０１の係止を実現することができる。つまり、メスコネクタ部１０１を備える他の医療器具１００に対する接続操作の容易性を確保することができる。
　更に、オスコネクタ部２をメスコネクタ部１０１（図１０等参照）に挿入している、コネクタ１と他の医療器具１００（図１０等参照）との接続動作の途中で、係合部５を退避位置（図１参照）から係合位置（図３参照）に移動させることができる。そのため、オスコネクタ部２の先端をメスコネクタ部１０１内の所定の深さに至るまで挿入している間、係合部５を係合位置（図３参照）まで移動させず、退避位置（図１参照）にある状態とする構成を実現できる。つまり、オスコネクタ部２の先端がメスコネクタ部１０１内の所定の深さに至る、コネクタ１と他の医療器具１００との接続完了の状態まで、係合部５が、オスコネクタ部２のメスコネクタ部１０１に対する挿入動作を、阻害しないように構成することができる。このようにすれば、接続時に、接続される他の医療器具１００の意図しない変位を抑制することができる。
　また更に、ギャップ保持部６は、複数の係合部５の間に介在するため、複数の係合部５を径方向Ｂに移動させる機構を、ギャップ保持部が複数の係合部５の間に介在しない構成と比較して、小型化することができる。
　図４は、図１に示すコネクタ１をオスコネクタ部２の先端側から見た図である。図５は、図１に示すコネクタ１の側面図である。図６は、図１に示すコネクタ１の上面図である。図７は、図４及び図６のI-I線に沿う断面図である。図８は、図４及び図５のII-II線に沿う断面図である。図９は、図５及び図６のIII-III線に沿う断面図である。以下、図１～図９を参照して、本実施形態のコネクタ１の更なる詳細について説明する。
　図１、図３に示すように、本実施形態の係止機構３は、上述した複数の係合部５及びギャップ保持部６に加えて、支持部７を備えている。支持部７は、複数の係合部５を回動可能に支持している。具体的に、支持部７は、各係合部５を、中心軸線方向Ａの先端側が基端側に対して径方向Ｂに回動するように支持している。これにより、各係合部５は、上述の退避位置（図１参照）と係合位置（図３参照）との間を移動可能である。係合部５の中心軸線方向Ａの先端側とは、挿入方向Ａ１側であり、係合部５の中心軸線方向Ａの基端側とは、抜去方向Ａ２側である。
　より具体的に、本実施形態のコネクタ１は、図１～図３に示すように、オスコネクタ部２及び接続部４を構成する筒状部材６１と、係合部５を構成する係合部材６２と、ギャップ保持部６を構成するスペーサ部材６３と、支持部７を構成する支持部材６４と、により構成されている。以下、本実施形態のコネクタ１の各部材、各部位の構成について詳細に説明する。
＜筒状部材６１＞
　図２等に示すように、本実施形態の筒状部材６１は、上述のオスコネクタ部２及び接続部４に加えて、規制壁部１１と、筒状支持部１２と、を備えている。
［オスコネクタ部２］
　本実施形態のオスコネクタ部２は、筒状部材６１の挿入方向Ａ１側の一端を含む領域に形成されている。図２等に示すように、本実施形態のオスコネクタ部２は、挿入方向Ａ１に向かって外径が漸減するテーパ部を備えている。より具体的に、本実施形態のオスコネクタ部２は、挿入方向Ａ１に向かって外径が漸減するテーパ部により構成されている。本実施形態のテーパ部の外周面は、ＩＳＯ８０３６９－７に準拠する６％のルアーテーパ面である。本実施形態のテーパ部の内周面は、挿入方向Ａ１に向かって内径が漸減する構成であるが、中心軸線方向Ａの位置によらず内径が一様の構成としてもよい。
［接続部４］
　本実施形態の接続部４は、筒状部材６１の抜去方向Ａ２の一端を含む領域に形成されている。図２等に示すように、本実施形態の接続部４は、コネクタ１の抜去方向Ａ２の端部に位置し、中心軸線方向Ａに延在する筒状部により構成されている。本実施形態の接続部４としての筒状部は、中心軸線方向Ａの位置によらず外径及び内径が略一様な構成であるが、この構成に限らず、例えば、抜去方向Ａ２に向かって外径及び内径の少なくとも一方が漸減又は漸増する構成であってもよい。図１等に示すように、本実施形態の接続部４としての筒状部は、医療器具としての医療用チューブ６０の遠位端から内部に挿入され、接続部４としての筒状部の外周面が医療用チューブ６０の内周面と周方向全域に亘って密着した状態とされることで、医療用チューブ６０と接続される。この接続状態において、接続部４としての筒状部の内側の流路２ａは、医療用チューブ６０の流路６０ａと液密に連通する。
［規制壁部１１］
　更に、図２に示すように、本実施形態のコネクタ１は、オスコネクタ部２に対して抜去方向Ａ２の位置に、後述するギャップ保持部６と当接することで、ギャップ保持部６の抜去方向Ａ２への移動を規制する規制壁部１１を備えている。また、本実施形態の筒状部材６１は、オスコネクタ部２及び規制壁部１１に対して抜去方向Ａ２に位置する、オスコネクタ部２よりも大径の大径部１３を備えている。オスコネクタ部２の外周面と大径部１３の外周面とは、径方向Ｂに延在する環状の段差面を介して連続している。本実施形態の規制壁部１１は、この段差面により構成されている。規制壁部１１は、ギャップ保持部６と中心軸線方向Ａにおいて突き当たり、ギャップ保持部６の抜去方向Ａ２へのそれ以上の移動を規制する構成であればよく、本実施形態の段差面に限られない。規制壁部１１を、例えば、オスコネクタ部２の外周面の基端で径方向Ｂの外側に突出するフランジ部における、挿入方向Ａ１側の面により構成してもよい。
［筒状支持部１２］
　また、図２に示すように、本実施形態のコネクタ１は、大径部１３に対して抜去方向Ａ２の位置に、後述する支持部７を外周面上で支持する筒状支持部１２を備えている。具体的に、本実施形態の筒状部材６１は、上述したオスコネクタ部２及び大径部１３に加えて、大径部１３に対して抜去方向Ａ２に位置する筒状支持部１２を備えている。
　より具体的に、図７に示すように、本実施形態の筒状支持部１２は、接続部４としての筒状部に対して、径方向Ｂの外側の位置に設けられている。本実施形態において、筒状支持部１２の中心軸線方向Ａの一部と、接続部４としての筒状部の中心軸線方向Ａの一部と、は径方向Ｂにおいて重なる位置に形成されている。また、接続部４としての筒状部は、筒状支持部１２よりも、抜去方向Ａ２に向かって突出している。本実施形態の筒状支持部１２と、接続部４としての筒状部と、は上述の位置関係にあるため、筒状支持部１２の内周面と、接続部４としての筒状部の外周面と、間には環状の中空部１４が区画されている。接続部４としての筒状部が挿入される医療用チューブ６０（図７では二点鎖線で表示）の遠位端部は、この環状の中空部１４に挿入される。これにより、医療用チューブ６０の遠位端部は、筒状支持部１２の内周面と、接続部４としての筒状部の外周面と、の間に挟み込まれる。これにより、医療器具としての医療用チューブ６０を、コネクタ１に対して、より強固に固定することができる。
　環状の中空部１４の径方向Ｂの幅は、中心軸線方向Ａの位置によらず略一様な構成としてもよいが、中心軸線方向Ａの位置によって異なる構成としてもよい。図７に示すように、本実施形態の環状の中空部１４の径方向Ｂの幅は、挿入方向Ａ１に向かって漸減する領域を有している。環状の中空部１４の径方向Ｂにおける幅は、上述の漸減する領域において、抜去方向Ａ２側から挿入方向Ａ１側に向かって、自然状態の医療用チューブ６０の肉厚以上の幅から、自然状態の医療用チューブ６０の肉厚未満の幅に、変化している。このような領域を設けることで、医療用チューブ６０の接続部４への接続の容易性を維持しつつ、医療用チューブ６０を接続部４に対して、より一層、強固に固定することができる。
　本実施形態の筒状部材６１は、上述のオスコネクタ部２、接続部４、規制壁部１１、大径部１３、及び、筒状支持部１２を備えているが、この構成に限らず、他の機能を有する他の部位を備える構成としてもよい。また、本実施形態では、上述のオスコネクタ部２、接続部４、規制壁部１１、大径部１３、及び、筒状支持部１２が、筒状部材６１により構成されているが、この構成に限られず、上述の部位が別々の部材により構成されていてもよい。
＜係合部材６２＞
　図２等に示すように、本実施形態の係合部材６２は、上述の係合部５を備えている。より具体的に、本実施形態の係合部材６２は、上述の係合部５を構成している。
［係合部５］
　図１～図３に示すように、本実施形態のコネクタ１は、２つの係合部５を備えている。２つの係合部５は、オスコネクタ部２を挟んで対向して配置されている２つの係合部材６２により構成されている。本実施形態の２つの係合部５は、同一の構成を有しており、中心軸線Ｏに対して点対称に配置されている。以下、説明の便宜上、本実施形態の一方の係合部５を「第１係合部５ａ」と記載し、他方の係合部５を「第２係合部５ｂ」と記載する。また、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを特に区別しない場合には、単に「係合部５」と記載する。
　図４等に示すように、本実施形態の第１係合部５ａは、オスコネクタ部２の径方向Ｂの外側の位置で、オスコネクタ部２の周方向Ｃの一部の領域を覆うカバー部１５ａと、このカバー部１５ａからオスコネクタ部２の外面に向かって突出する突出部１６ａと、を備えている。
　図４等に示すように、本実施形態のカバー部１５ａは、オスコネクタ部２と対向する板状の本体部１５ａ１と、この本体部１５ａ１の周方向Ｃの一端側から対向する第２係合部５ｂに向かって突出する板状の第１側壁部１５ａ２と、本体部１５ａ１の周方向Ｃの他端側から対向する第２係合部５ｂに向かって突出する板状の第２側壁部１５ａ３と、を備えている。
　図２に示すように、本実施形態のカバー部１５ａは、後述するギャップ保持部６と当接する当接部１７ａを備える。本実施形態のカバー部１５ａは、当接部１７ａがギャップ保持部６と摺動することにより、径方向Ｂに移動する。より具体的に、本実施形態では、第１側壁部１５ａ２の第２係合部５ｂ側の端面の一部、及び、第２側壁部１５ａ３の第２係合部５ｂ側の端面の一部、が当接部１７ａを構成している。当接部１７ａの更なる詳細は後述する。
　図２、図４等に示すように、本実施形態の第２係合部５ｂは、オスコネクタ部２の径方向Ｂの外側の位置で、オスコネクタ部２の周方向Ｃの一部の領域を覆うカバー部１５ｂと、このカバー部１５ｂからオスコネクタ部２の外面に向かって突出する突出部１６ｂと、を備えている。
　図２、図４等に示すように、本実施形態のカバー部１５ｂは、オスコネクタ部２と対向する板状の本体部１５ｂ１と、この本体部１５ｂ１の周方向Ｃの一端側から対向する第１係合部５ａに向かって突出する板状の第１側壁部１５ｂ２と、本体部１５ｂ１の周方向Ｃの他端側から対向する第１係合部５ａに向かって突出する板状の第２側壁部１５ｂ３と、を備えている。
　図２に示すように、本実施形態のカバー部１５ｂは、後述するギャップ保持部６と当接する当接部１７ｂを備える。本実施形態のカバー部１５ｂは、当接部１７ｂがギャップ保持部６と摺動することにより、径方向Ｂに移動する。より具体的に、本実施形態では、第１側壁部１５ｂ２の第１係合部５ａ側の端面の一部、及び、第２側壁部１５ｂ３の第１係合部５ａ側の端面の一部、が当接部１７ｂを構成している。当接部１７ｂの更なる詳細は後述する。
　本実施形態の第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２の端面の当接部１７ａと、第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３の端面の当接部１７ｂと、の間にギャップ保持部６を挟み込むことにより、退避位置（図１参照）を実現している。また、本実施形態の第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３の端面の当接部１７ａと、第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２の端面の当接部１７ｂと、の間にギャップ保持部６を挟み込むことにより、退避位置（図１参照）を実現している。すなわち、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは、上述の当接部１７ａ及び当接部１７ｂの間でギャップ保持部６を挟み込むことにより、それ以上、互いに近接しないようにギャップＧが保持されている（図１参照）。
　また、図５に示すように、本実施形態の第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂそれぞれは、抜去方向Ａ２の端部が後述する支持部７に対して回動可能に支持されている。そのため、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂは、抜去方向Ａ２側の端部の回動中心軸部１５ａ４（図２参照）及び１５ｂ４（図２参照）を中心軸として、オスコネクタ部２を挟んで互いが接近する方向及び離間する方向に、径方向Ｂに回動可能である。
　第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂに挟み込まれたギャップ保持部６を挿入方向Ａ１に移動させることで、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂを、径方向Ｂで離間させる方向に回動させることができる。このように第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを径方向Ｂで離間させるように回動することで、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを、図１に示す最大退避位置まで退避させることができる。
　また、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂに挟み込まれたギャップ保持部６を抜去方向Ａ２に移動させることで、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂを、径方向Ｂで接近させる方向に回動させることができる。
　本実施形態では、ギャップ保持部６を抜去方向Ａ２に移動させることで、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂを、径方向Ｂで接近させる方向に回動させ、ギャップ保持部６よりも挿入方向Ａ１側の位置で、カバー部１５ａ及びカバー部１５ｂが当接した状態にすることができる（図３参照）。換言すれば、本実施形態では、ギャップ保持部６を抜去方向Ａ２に移動させることで、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを、ギャップ保持部６がギャップＧを保持しない状態（図３参照）にすることができる。
　本実施形態では、ギャップ保持部６に対して挿入方向Ａ１側で、第１係合部５ａのカバー部１５ａの第１側壁部１５ａ２の端面のうち当接部１７ａよりも挿入方向Ａ１側の部分、及び、第２係合部５ｂのカバー部１５ｂの第２側壁部１５ｂ３の端面のうち当接部１７ｂよりも挿入方向Ａ１側の部分、が当接することで、カバー部１５ａ及びカバー部１５ｂが、径方向Ｂでそれ以上接近できない状態、すなわち、ギャップ保持部６がギャップＧを保持しない状態、となる。本実施形態において、ギャップ保持部６がギャップＧを保持しない状態は、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが係合位置（図３参照）にある状態である。
　このように、本実施形態では、ギャップ保持部６を中心軸線方向Ａに沿って移動させることで、ギャップ保持部６によりギャップＧが保持されている状態である、係合部５の退避位置（図１参照）と、ギャップ保持部６によりギャップＧが保持されていない状態である、係合部５の係合位置（図３参照）と、の間で、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを径方向Ｂに移動させることができる。
　上述したように、第１係合部５ａは、カバー部１５ａからオスコネクタ部２側に向かって径方向Ｂに突出する突出部１６ａを備える。また、第２係合部５ｂは、カバー部１５ｂからオスコネクタ部２側に向かって径方向Ｂに突出する突出部１６ｂを備える。上述したように第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを径方向Ｂに移動させることで、対向して配置されている突出部１６ａ及び１６ｂも径方向Ｂに移動する。
　すなわち、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂは、ギャップ保持部６を挟み込む位置を中心軸線方向Ａにおいて変動させることで、ギャップＧの幅を変動させ、突出部１６ａ及び突出部１６ｂと、オスコネクタ部２と、の径方向Ｂの距離を変化させることができる。
　具体的に、本実施形態では、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂが最も接近した状態、すなわち、ギャップ保持部６によりギャップＧが保持されない、係合部５が係合位置にある状態（図３参照）で、突出部１６ａ及び突出部１６ｂは、径方向Ｂで最も接近した状態となる。換言すれば、突出部１６ａ及び突出部１６ｂは、オスコネクタ部２の外壁に最も接近した状態となる。
　第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂを、最も接近した状態（図３参照）から離間させることで、突出部１６ａ及び突出部１６ｂを、径方向Ｂで離間させることができる。すなわち、第１係合部５ａのカバー部１５ａ及び第２係合部５ｂのカバー部１５ｂを、ギャップ保持部６によりギャップＧが保持されない、係合部５が係合位置にある状態（図３参照）から、ギャップ保持部６によりギャップＧが保持される、係合部５が退避位置にある状態（図１参照）に状態変化することで、突出部１６ａ及び突出部１６ｂを径方向Ｂで離間させることができる。上述したように、本実施形態では、突出部１６ａ及び突出部１６ｂが径方向Ｂで最も離間した状態が、図１に示す、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが最大退避位置にある状態である。
　本実施形態のコネクタ１は、オスコネクタ部２を挟み、径方向Ｂで対向する２つの係合部５を備えるが、この構成に限らず、オスコネクタ部２の周囲で、周方向Ｃに沿って配置された３つ以上の係合部５を備えるコネクタとしてもよい。３つ以上の係合部５を備えるコネクタであっても、例えば、周方向Ｃに隣接する２つの係合部５間のギャップをギャップ保持部により保持する構成とすればよい。
　次に、本実施形態の当接部１７ａ及び１７ｂの詳細について説明する。
　図１～図３に示すように、本実施形態の第１係合部５ａの当接部１７ａ及び第２係合部５ｂの当接部１７ｂは、ギャップ保持部６と摺動する摺動面を構成している。この当接部１７ａ及び当接部１７ｂを構成する摺動面は、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが係合位置にある状態（図３参照）で、中心軸線方向Ａに対して傾斜している傾斜面部１８ａ及び傾斜面部１８ｂを備えている。第１係合部５ａの傾斜面部１８ａ、及び、第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂ、は中心軸線方向Ａにおいて同じ位置にある。また、第１係合部５ａの傾斜面部１８ａ及び第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂそれぞれは、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが係合位置にある状態（図３参照）で、挿入方向Ａ１に向かうにつれて中心軸線Ｏに近接するように傾斜している。ギャップ保持部６は、第１係合部５ａの傾斜面部１８ａと第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂとに挟み込まれた状態で、第１係合部５ａの傾斜面部１８ａ及び第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂと摺動することで、中心軸線方向Ａに沿って移動する。
　第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが係合位置にある状態（図３参照）で、第１係合部５ａの傾斜面部１８ａ及び第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂの間の径方向Ｂでの対向距離Ｄ１（図３参照）は、挿入方向Ａ１に向かうにつれて漸減している。ギャップ保持部６のうち、第１係合部５ａの傾斜面部１８ａ及び第２係合部５ｂの傾斜面部１８ｂの間に挟み込まれる後述のフランジ部２５（図９等参照）の、対向距離Ｄ１と同方向での最大長さＤ２（図９参照）は、対向距離Ｄ１の最小値（本実施形態では挿入方向Ａ１の端部での対向距離）よりも大きい。そのため、本実施形態では、ギャップ保持部６を傾斜面部１８ａ及び傾斜面部１８ｂの間で挿入方向Ａ１に移動させることで、ギャップ保持部６のフランジ部２５（図９等参照）が、傾斜面部１８ａ及び傾斜面部１８ｂと摺動し、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂを径方向Ｂに押し広げる。その結果、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは、径方向Ｂに離間するように移動する。
　また、図２、図３、図６に示すように、本実施形態の係合部５は、退避位置（図１参照）にある状態で、ギャップ保持部６を係止可能な係止部１９を備えている。具体的に、本実施形態の係止部１９は、係合部５の退避位置の１つとしての、係合部５がオスコネクタ部２から最も離間した最大退避位置（図１参照）で、ギャップ保持部６を係止し、ギャップ保持部６の中心軸線方向Ａにおける移動を規制する。
　図１、図２、図５、図６、図８に示すように、本実施形態の係合部５は、ギャップ保持部６の中心軸線方向Ａの挿入方向Ａ１への移動を規制する第１突き当て壁部２０と、ギャップ保持部６の中心軸線方向Ａの抜去方向Ａ２への移動を規制する第２突き当て壁部２１と、を備えている。ギャップ保持部６は、中心軸線方向Ａにおいて、第１突き当て壁部２０と第２突き当て壁部２１との間の範囲を移動可能である。本実施形態の係止部１９は、ギャップ保持部６が第１突き当て壁部２０に当接する状態（図８参照）にある場合に、ギャップ保持部６が抜去方向Ａ２に移動しないように、又は、抜去方向Ａ２に所定範囲内で移動するように、移動を規制する。係止部１９は、例えば、ギャップ保持部６を抜去方向Ａ２に所定の押圧力以上で押圧することにより、ギャップ保持部６により押圧されて変形し、ギャップ保持部６が乗り上げ可能となる係止突起（図２、図３等参照）により構成することができる。このような係止部１９を設けることで、係合部５が意図せずに退避位置（図１参照）から係合位置（図３参照）に変位することを抑制することができる。図３等に示すように、本実施形態の係止部１９としての係止突起は、後述する離間規制部２３としての凸状のリブに形成されている。離間規制部２３としての凸状のリブの詳細は後述する。
　また、図１、図２、図５、図６に示すように、本実施形態の係合部５は、係合位置（図３参照）にある状態で、ギャップ保持部６を係止可能な係止部２２を備えている。以下、説明の便宜上、上述の係止部１９と区別するため、上述の係止部１９を「第１係止部１９」と記載し、係合部５が係合位置（図３参照）にある状態でギャップ保持部６を係止可能な係止部２２を「第２係止部２２」と記載する。
　本実施形態の第２係止部２２は、係合部５が係合位置（図３参照）にある状態で、ギャップ保持部６を係止し、ギャップ保持部６の中心軸線方向Ａにおける移動を規制する。より具体的に、本実施形態の第２係止部２２は、ギャップ保持部６が第２突き当て壁部２１に当接する状態にある場合に、ギャップ保持部６が挿入方向Ａ１に移動しないように、又は、挿入方向Ａ１に所定範囲内で移動するように、移動を規制する。第２係止部２２は、例えば、ギャップ保持部６を挿入方向Ａ１に所定の押圧力以上で押圧することで変形し、ギャップ保持部６が乗り上げ可能となる係止爪（図１等参照）により構成することができる。このような第２係止部２２を設けることで、係合部５が意図せずに係合位置（図３参照）から退避位置（図１参照）に変位することを抑制することができる。
　また、図１、図２等に示すように、本実施形態の係合部５は、後述するギャップ保持部６と係合する離間規制部２３を備える。具体的には、図２に示すように、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２の外面には、凸状のリブが設けられており、このリブにより離間規制部２３が構成されている。また、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３の外面、第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２の外面、及び、第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３の外面、においても同様の凸状のリブが設けられている。本実施形態では、これら凸状のリブにより、離間規制部２３が構成されている。詳細は後述するが、ギャップ保持部６と離間規制部２３とが係合することで、第１係合部５ａと第２係合部５ｂとが、ギャップ保持部６を挟み込まない状態で径方向Ｂに離間することを規制することができる。
　本実施形態の係合部材６２は、上述の係合部５を備える構成であるが、係合部５に加えて、他の機能を有する他の部位を備える構成としてもよい。また、本実施形態では、上述の係合部５が、係合部材６２により構成されているが、この構成に限られず、例えば、上述の筒状部材６１と一体的に係合部を形成してもよい。筒状部材６１と一体的に形成される係合部としては、例えば、筒状部材６１から突設され、オスコネクタ部２の径方向Ｂの外側の位置で中心軸線方向Ａに沿って延在し、弾性変形することで径方向Ｂに揺動可能な本体部と、この本体部のオスコネクタ部２側に突設される突出部と、を備える構成とすることができる。このような係合部とすれば、本実施形態のギャップ保持部６を利用することで、本体部を径方向Ｂに変形させ、突出部を径方向Ｂに移動させることができることができる。つまり、係合位置（図３参照）と退避位置（図１参照）と、の間を変形可能な係合部を実現することができる。
＜スペーサ部材６３＞
　本実施形態のスペーサ部材６３は、上述のギャップ保持部６を備えている。より具体的に、本実施形態のスペーサ部材６３は、上述のギャップ保持部６を構成している。
［ギャップ保持部６］
　図２に示すように、本実施形態のギャップ保持部６は、筒状部２４と、フランジ部２５と、爪部２６と、を備えている。
　本実施形態のギャップ保持部６は貫通孔２４ａを区画している。また、ギャップ保持部６は、オスコネクタ部２が貫通孔２４ａ内に位置する状態で、中心軸線方向Ａに沿って移動可能である。より具体的に、ギャップ保持部６の筒状部２４が、上述の貫通孔２４ａを区画している。
　本実施形態のギャップ保持部６は、後述するフランジ部２５が係合部５に設けられた上述の第２突き当て壁部２１（図１等参照）に当接することに加えて、筒状部２４の抜去方向Ａ２の端部が上述した規制壁部１１（図２等参照）に当接することで、抜去方向Ａ２のそれ以上の移動が規制される。
　詳細は後述するが、筒状部２４の挿入方向Ａ１の端面２４ｂは、メスコネクタ部１０１を備える他の医療器具１００（図１０等参照）と接続する際に、メスコネクタ部１０１の先端面１０１ｂに当接すると共に、この先端面１０１ｂにより抜去方向Ａ２に向かって押圧される。
　図２に示すように、フランジ部２５は、筒状部２４の外周面から径方向（本実施形態において筒状部２４の径方向はオスコネクタ部２の径方向Ｂと同じであるため、以下、単に「径方向Ｂ」と記載する。）の外側に向かって突出している。より具体的に、本実施形態のフランジ部２５は、筒状部２４の外周面から径方向Ｂ外側の一方向に向かって突出する板状の第１フランジ２７と、この第１フランジ２７と筒状部２４の径方向Ｂの対向する位置に形成され、第１フランジ２７とは径方向Ｂ外側の逆方向に向かって突出する板状の第２フランジ２８と、を備えている。
　図４に示すように、板状の第１フランジ２７は、筒状部２４から径方向Ｂ外側に向かって延在している。より具体的に、板状の第１フランジ２７は、複数の係合部５の間の位置から、複数の係合部５の間ではない、径方向Ｂにおいて係合部５の外側となる位置まで、延在している。また、図４に示すように、板状の第２フランジ２８についても、筒状部２４から径方向Ｂ外側に向かって延在している。より具体的に、板状の第２フランジ２８は、複数の係合部５の間の位置から、複数の係合部５の間ではない、径方向Ｂにおいて係合部５の外側となる位置まで、延在している。
　上述の複数の係合部５は、ギャップ保持部６のフランジ部２５を挟み込むことで、ギャップＧ（図１等参照）が保持されている。本実施形態のフランジ部２５は、中心軸線方向Ａが厚み方向であり、周方向Ｃの両側に位置する端面が、第１係合部５ａと第２係合部５ｂとにより挟み込まれる。
　より具体的には、図４に示すように、本実施形態の第１フランジ２７は、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２と、第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３と、の間で挟み込まれる。また、図４に示すように、本実施形態の第２フランジ２８は、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３と、第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２と、の間で挟み込まれる。これにより、第１係合部５ａと第２係合部５ｂとの間のギャップＧ（図１参照）を保持可能である。
　図２に示すように、本実施形態の爪部２６は、フランジ部２５の径方向Ｂの外側の端部から、周方向Ｃに向かって突出している。
　具体的に、本実施形態の爪部２６は、図２、図４に示すように、第１フランジ２７の径方向Ｂの外側の端部から、周方向Ｃの一方に向かって突出し、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２の離間規制部２３としての凸状のリブと係合する第１爪２９ａと、第１フランジ２７の径方向Ｂの外側の端部から、周方向Ｃの他方に向かって突出し、第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３の離間規制部２３としての凸状のリブと係合する第２爪２９ｂと、を備えている。
　図９に示すように、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２の離間規制部２３としての凸状のリブ、及び、第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３の離間規制部２３としての凸状のリブ、は第１爪２９ａと第２爪２９ｂとの間に位置する。そのため、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが径方向Ｂにおいて離間しようとしても、第１爪２９ａ及び第２爪２９ｂが当接し、第１係合部５ａの第１側壁部１５ａ２及び第２係合部５ｂの第２側壁部１５ｂ３、が径方向Ｂにそれ以上離間しない。
　また、本実施形態の爪部２６は、図２、図４に示すように、第２フランジ２８の径方向Ｂの外側の端部から、周方向Ｃの一方に向かって突出し、第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２の離間規制部２３としての凸状のリブと係合する第１爪３０ａと、第２フランジ２８の径方向Ｂの外側の端部から、周方向Ｃの他方に向かって突出し、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３の離間規制部２３としての凸状のリブと係合する第２爪３０ｂと、を更に備えている。
　図９に示すように、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３の離間規制部２３としての凸状のリブ、及び、第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２の離間規制部２３としての凸状のリブ、は第１爪３０ａと第２爪３０ｂとの間に位置する。そのため、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが径方向Ｂにおいて離間しようとしても、第１爪３０ａ及び第２爪３０ｂが当接し、第１係合部５ａの第２側壁部１５ａ３及び第２係合部５ｂの第１側壁部１５ｂ２、が径方向Ｂにそれ以上離間しない。
　このように、ギャップ保持部６に爪部２６を設けることにより、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが離間可能な距離を規制することができる。これにより、係合部５がギャップ保持部６を挟み込まない状態で径方向Ｂ外側に移動することを規制することができる。そのため、係合部５の意図しない過度な回動を抑制することができ、回動中心軸部の近傍に作用する負担を低減し、コネクタ１の耐久性を向上させることができる。また、コネクタ１を他の医療器具１００（図１０等参照）と接続する接続動作の際に、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂが過度に離間していることで接続し難い状態となることを抑制できる。これにより、コネクタ１の操作性を向上させることができる。
　更に、本実施形態のギャップ保持部６では、フランジ部２５が介在することにより、第１係合部５ａと第２係合部５ｂとの間のギャップＧを保持できると共に、爪部２６が引っ掛かることにより、第１係合部５ａと第２係合部５ｂとの間のギャップＧが過度に大きくなることを抑制することができる。つまり、本実施形態のギャップ保持部６によれば、ギャップ保持部６の移動に対する第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂの追従性を高めることができ、ギャップ保持部６の移動によって、係合部５の退避位置（図１参照）と係合位置（図３参照）との間での移動を、より確実に実現できる。
　但し、複数の係合部５が、互いに接近するように常時付勢されている場合は、本実施形態の爪部２６はなくてもよい。逆に、複数の係合部５が、互いに離間するように常時付勢されている場合は、本実施形態のフランジ部２５は、複数の係合部５の間に介在するが、複数の係合部５に挟み込まれる構成でなくてもよい。この場合、例えば、本実施形態のギャップ保持部６の爪部２６（図９等参照）のような、係合部５の一部（本実施形態では離間規制部２３（図９等参照））と係合することで、複数の係合部５の間が所定距離以上に離間することを規制する移動規制部を設ければよい。
　本実施形態のスペーサ部材６３は、上述のギャップ保持部６を備える構成であるが、ギャップ保持部６に加えて、他の機能を有する他の部位を備える構成としてもよい。
＜支持部材６４＞
　図２等に示すように、本実施形態の支持部材６４は、上述の支持部７を備えている。より具体的に、本実施形態の支持部材６４は、上述の支持部７を構成している。
［支持部７］
　本実施形態の支持部７を構成する支持部材６４は、中心軸線方向Ａに貫通する貫通孔３１を区画しており、この貫通孔３１内に筒状部材６１の筒状支持部１２を嵌合することで、筒状支持部１２の外面上に支持されている。筒状部材６１の筒状支持部１２の自然状態での外径は、支持部材６４の貫通孔３１の内径よりも小さい。そのため、貫通孔３１の内周面は、筒状支持部１２の外周面と、周方向Ｃ全域において密着しており、筒状支持部１２を径方向Ｂの内側に向かって圧縮している。その結果、筒状支持部１２の内周面と、上述する接続部４としての筒状部の外周面と、の間に介在する医療用チューブ６０（図１等参照）を、より強固に挟み込むことができる。
　また、支持部７は、係合部５を回動可能に支持している。具体的に、本実施形態の支持部７は、第１係合部５ａの回動中心軸部１５ａ４、及び、第２係合部５ｂの回動中心軸部１５ｂ４、がそれぞれ回動可能に取り付けられる軸支持部３２を備える。これにより、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは支持部７に対して回動可能であり、その結果、退避位置（図１参照）と係合位置（図３参照）との間を移動することができる。
　更に、本実施形態の支持部７は、中心軸線方向Ａと直交する断面の外形が四角形状であり、径方向Ｂの外側の外壁面に、４つの平面部を備えている。支持部７をこのような外形とすることで、医師等の医療従事者は、支持部７の外壁面を把持することで、容易にコネクタ１を把持することができる。そのため、コネクタ１を他の医療器具１００（図１０等参照）と接続する接続動作の際に、医師等の医療従事者の操作性を向上させることができる。
　本実施形態の支持部材６４は、上述の支持部７を備える構成であるが、支持部７に加えて、他の機能を有する他の部位を備える構成としてもよい。また、本実施形態では、上述の支持部７が、支持部材６４により構成されているが、この構成に限られず、例えば、上述の筒状部材６１と一体的に支持部を形成してもよい。すなわち、係合部５を構成する係合部材６２が、筒状部材６１に対して回動可能に取り付けられていてもよい。
　次に、図１０～図１２を参照して、本実施形態のコネクタ１と、他の医療器具１００としての他のコネクタとの接続動作の詳細について説明する。図１０は、コネクタ１と他の医療器具１００とが接続される前の離間した状態を示す図である。図１１は、コネクタ１と他の医療器具１００との接続途中の状態を示す図である。図１２は、コネクタ１と他の医療器具１００との接続が完了した状態を示す図である。以下、説明の便宜上、本実施形態のコネクタ１を「オスコネクタ１」と記載し、他の医療器具１００としてのコネクタを「メスコネクタ１００」と記載する。
　まず、図１０～図１２に示すメスコネクタ１００の構成の概要について説明する。メスコネクタ１００は、本実施形態のオスコネクタ１のオスコネクタ部２を挿入可能なメスコネクタ部１０１を備えている。より具体的に、メスコネクタ部１０１は、オスコネクタ部２を挿入可能な挿入口１０１ａを区画するハウジング１０２と、スリット１０３を有し、挿入口１０１ａに配置されている弾性弁体１０４と、を備えている。オスコネクタ１のオスコネクタ部２を挿入口１０１ａに挿入すると、メスコネクタ１００の弾性弁体１０４のスリット１０３が開放され、オスコネクタ１の流路２ａと、挿入口１０１ａに連なるメスコネクタ１００の流路１０５と、が液密に連通する。
　次に、本実施形態のオスコネクタ１と、メスコネクタ１００と、の接続動作の詳細について説明する。
　図１０に示すように、オスコネクタ１のオスコネクタ部２の中心軸線Ｏが、メスコネクタ１００のメスコネクタ部１０１の中心軸線と略一致するように配置する。この状態で、オスコネクタ１とメスコネクタ１００とを接近させる方向に移動する。より具体的に、医師等の医療従事者は、一方の手でオスコネクタ１を把持すると共に、他方の手でメスコネクタ１００を把持し、両方の手を中心軸線方向Ａに向かって互いに接近させる、又は、両方の手の片方を他方に向かって接近させる。この際に、支持部７の位置でオスコネクタ１を把持することにより、オスコネクタ１を持ち易い。また、メスコネクタ１００については、ハウジング１０２の外壁を把持することができる。
　図１０に示す接続前の状態では、オスコネクタ１の係合部５は、退避位置（図１等参照）にある。
　図１０の状態からオスコネクタ１及びメスコネクタ１００を中心軸線方向Ａにおいて接近させ、オスコネクタ１のオスコネクタ部２を、メスコネクタ１００のメスコネクタ部１０１の挿入口１０１ａに挿入する。そして、オスコネクタ１のオスコネクタ部２の先端が、メスコネクタ１００の内部の所定位置まで挿入されると、オスコネクタ１のギャップ保持部６の筒状部２４の挿入方向Ａ１側の端面２４ｂが、メスコネクタ１００のメスコネクタ部１０１の先端面１０１ｂに当接する。端面２４ｂは、図１０～図１２に示す断面とは周方向Ｃにおいて約９０度ずれた位置にある（図２参照）。したがって、図１０～図１２では、説明の便宜上、周方向Ｃにおいて９０度ずれた位置での、端面２４ｂを含む筒状部２４の断面の外形を、二点鎖線により示している。
　オスコネクタ１の係合部５は、図１１に示す状態においても、図１に示す最大退避位置にある。そのため、図１０に示す状態から図１１に示す状態まで、第１係合部５ａの突出部１６ａ及び第２係合部５ｂの突出部１６ｂが、メスコネクタ１００に干渉することなく、オスコネクタ部２をメスコネクタ部１０１内に挿入することができる。
　図１１の状態から、オスコネクタ１のオスコネクタ部２を、メスコネクタ１００に対して相対的に、挿入方向Ａ１に更に挿入していくと、ギャップ保持部６の筒状部２４の端面２４ｂが、メスコネクタ１００のメスコネクタ部１０１の先端面１０１ｂにより押圧される。これにより、ギャップ保持部６は、オスコネクタ部２及び係合部５に対して、抜去方向Ａ２に移動する。
　ギャップ保持部６が、図１１に示す状態から抜去方向Ａ２に移動すると、第１係合部５ａ及び第２係合部５ｂは、支持部７に取り付けられている回動中心軸部１５ａ４及び１５ｂ４に対して回動する。具体的に、ギャップ保持部６が、図１１に示す状態から抜去方向Ａ２に移動すると、本実施形態の係合部５は、径方向Ｂにおいてオスコネクタ部２に近づくように回動して移動する。
　そして、第１係合部５ａの突出部１６ａ及び第２係合部５ｂの突出部１６ｂは、オスコネクタ部２がメスコネクタ部１０１内の所定深さまで挿入された時に、メスコネクタ１００のメスコネクタ部１０１の外壁に当接し、メスコネクタ部１０１を係止する。より具体的に、第１係合部５ａの突出部１６ａ及び第２係合部５ｂの突出部１６ｂは、メスコネクタ部１０１の外壁に形成されている、径方向Ｂの外側に突出する係合突起１０６よりも、挿入方向Ａ１側で、メスコネクタ部１０１の外壁と当接し、接続完了の状態となる（図１２参照）。図１２に示すように、オスコネクタ１及びメスコネクタ１００の接続完了の状態において、第１係合部５ａの突出部１６ａ及び第２係合部５ｂの突出部１６ｂは、係合突起１０６に対して挿入方向Ａ１側に位置し、係合突起１０６が挿入方向Ａ１側に移動することを阻害する。つまり、第１係合部５ａの突出部１６ａ及び第２係合部５ｂの突出部１６ｂと、係合突起１０６と、により、オスコネクタ部２のメスコネクタ部１０１からの抜去方向Ａ２への移動が阻害され、オスコネクタ１及びメスコネクタ１００が強固に接続された状態となる。
　本実施形態のオスコネクタ１によれば、メスコネクタ１００との接続時において、オスコネクタ部２の先端がメスコネクタ部１０１内の所定の深さまで挿入される所定の状態になるまで、突出部１６ａ及び突出部１６ｂが、メスコネクタ部１０１と中心軸線方向Ａにおいて干渉することを抑制することができる。その一方で、上述の所定の状態では、突出部１６ａ及び突出部１６ｂを、メスコネクタ部１０１と中心軸線方向Ａにおいて干渉する位置に移動させることができる。本実施形態における上記「所定の状態」とは、メスコネクタ１００の係合突起１０６の位置が、オスコネクタ１の突出部１６ａ及び突出部１６ｂの位置に対して、相対的に抜去方向Ａ２側になる状態である。
　次に、本実施形態のオスコネクタ１を備える輸液セット２００について図１３を参照して説明する。図１３は、輸液セット２００を示す図である。オスコネクタ１の詳細は上述したため、ここでは説明を省略する。
　輸液セット２００は、図１３において図示しない輸液バッグ等の輸液保持具から、図１３において同じく図示しない留置針までを接続する輸液ラインを構成可能である。具体的に、輸液セット２００は、医療用チューブ２０１と、輸液保持具に穿刺可能な瓶針２０２と、輸液保持具から供給される薬液等の液体の流量を視認可能な点滴筒２０３と、医療用チューブ２０１内の液体の流量を複数の状態へと変更可能な調整用クランプ２０４と、医療用チューブ２０１を閉塞する閉塞用クランプ２０５と、医療用チューブ２０１の遠位端（輸液ラインの下流端）に接続されたオスコネクタ１と、を備えている。
　医療用チューブ２０１の遠位端は、オスコネクタ１の接続部４に接続されることで、オスコネクタ１に対して固定されている。そして、医療用チューブ２０１とオスコネクタ１とは液密に接続されている。つまり、オスコネクタ１は、輸液セット２００により構成される輸液ラインの遠位端部を構成している。
　輸液セット２００は、上述した構成部材により構成されているが、少なくとも医療用チューブと、この医療用チューブの一端に接続されたオスコネクタ１と、を備える構成であればよく、上述した構成に限られない。したがって、例えば、複数の医療用チューブ及びこれら複数の医療用チューブ間を接続する、オスコネクタ１とは別の医療用コネクタを備える構成や、上述した輸液セット２００が備える構成部材以外の別の構成部材を含む輸液セットとしてもよい。
　以上のように、本発明に係る医療用コネクタは、様々な具体的構成により実現することが可能であり、上述した実施形態で示した構成に限られず、請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。例えば、上述した実施形態のギャップ保持部６を、挿入方向Ａ１側に付勢する、コイルバネ等の付勢部材を更に設けてもよい。このようにすれば、メスコネクタ１００（図１０等参照）に接続されていない状態のオスコネクタ１において、係合部５を退避状態（図１参照）に維持し易く、メスコネクタ１００との接続時に接続し易い構成とすることができる。
　本開示は医療用コネクタに関する。
１：医療用コネクタ（オスコネクタ）
２：オスコネクタ部
２ａ：流路
３：係止機構
４：接続部
５：係合部
５ａ：第１係合部
５ｂ：第２係合部
６：ギャップ保持部
７：支持部
１１：規制壁部
１２：筒状支持部
１３：大径部
１４：中空部
１５ａ、１５ｂ：カバー部
１５ａ１、１５ｂ１：本体部
１５ａ２、１５ｂ２：第１側壁部
１５ａ３、１５ｂ３：第２側壁部
１５ａ４、１５ｂ４：回動中心軸部
１６ａ、１６ｂ：突出部
１７ａ、１７ｂ：当接部（摺動面）
１８ａ、１８ｂ：傾斜面部
１９：第１係止部
２０：第１突き当て壁部
２１：第２突き当て壁部
２２：第２係止部
２３：離間規制部
２４：筒状部
２４ａ：貫通孔
２４ｂ：端面
２５：フランジ部
２６：爪部
２７：第１フランジ
２８：第２フランジ
２９ａ：第１フランジの第１爪
２９ｂ：第１フランジの第２爪
３０ａ：第２フランジの第１爪
３０ｂ：第２フランジの第２爪
３１：貫通孔
３２：軸支持部
６０：医療用チューブ
６０ａ：流路
６１：筒状部材
６２：係合部材
６３：スペーサ部材
６４：支持部材
１００：メスコネクタ（他の医療器具）
１０１：メスコネクタ部
１０１ａ：挿入口
１０１ｂ：先端面
１０２：ハウジング
１０３：スリット
１０４：弾性弁体
１０５：流路
１０６：係合突起
２００：輸液セット
２０１：医療用チューブ
２０２：瓶針
２０３：点滴筒
２０４：調整用クランプ
２０５：閉塞用クランプ
Ａ：オスコネクタ部の中心軸線方向
Ａ１：挿入方向
Ａ２：抜去方向
Ｂ：オスコネクタ部の径方向
Ｃ：オスコネクタ部の周方向
Ｄ１：係合部間の対向距離
Ｄ２：ギャップ保持部のうち第係合部及び第２係合部に挟み込まれる部分の、係合部間の対向距離と同方向における最大長さ
Ｇ：複数の係合部の間のギャップ
Ｏ：オスコネクタ部の中心軸線

Claims (6)

  1. 　オスコネクタ部と、
    　前記オスコネクタ部が他の医療器具のメスコネクタ部に挿入されている状態で、前記メスコネクタ部を係止する係止機構と、を備え、
    　前記係止機構は、
    　　前記オスコネクタ部の径方向の外側に位置し、前記オスコネクタ部が挿入されている状態の前記メスコネクタ部に係合可能な係合位置と、前記係合位置よりも前記径方向の外側に退避した退避位置と、の間を移動可能又は変形可能な複数の係合部と、
    　　前記複数の係合部の間に介在し、前記複数の係合部の間のギャップを保持するギャップ保持部と、を備え、
    　前記ギャップ保持部は、前記オスコネクタ部が前記メスコネクタ部に挿入される際に前記メスコネクタ部と係合し、前記オスコネクタ部の中心軸線方向に沿って移動することにより、前記ギャップを変動させて、前記複数の係合部を前記退避位置から前記係合位置へと移動させる、医療用コネクタ。
  2. 　前記係合部は、前記退避位置にある状態で、前記ギャップ保持部を係止可能な係止部を備える、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  3. 　前記係合部は、前記係合位置にある状態で、前記ギャップ保持部を係止可能な係止部を備える、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  4. 　前記ギャップ保持部は貫通孔を区画しており、
    　前記ギャップ保持部は、前記オスコネクタ部が前記貫通孔内に位置する状態で、前記中心軸線方向に沿って移動可能である、請求項１乃至３のいずれか１つに記載の医療用コネクタ。
  5. 　前記ギャップ保持部は、前記複数の係合部の摺動面と摺動することで、前記中心軸線方向に沿って移動可能であり、
    　前記摺動面は、前記係合部が前記係合位置にある状態で、前記中心軸線方向に対して傾斜している傾斜面部を備える、請求項１乃至４のいずれか１つに記載の医療用コネクタ。
  6. 　前記係合部は、前記中心軸線方向の先端側が基端側に対して前記径方向に回動することにより、前記退避位置と前記係合位置との間を移動可能又は変形可能である、請求項１乃至５のいずれか１つに記載の医療用コネクタ。
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