WO2019181997A1 - ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

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シイン キム
駿河　和行
雄太 平山
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Definitions

  • the present invention relates to a compound and an element suitable for an organic electroluminescence element (hereinafter abbreviated as an organic EL element) which is a self-luminous element suitable for various display devices, and more specifically, a compound having a benzimidazole ring structure. And an organic EL device using the compound.
  • an organic electroluminescence element hereinafter abbreviated as an organic EL element
  • the organic EL element is a self-luminous element, it has been actively researched because it is brighter and more visible than a liquid crystal element and can be clearly displayed.
  • Non-Patent Document 3 An element utilizing light emission by thermally activated delayed fluorescence (TADF) has also been developed.
  • TADF thermally activated delayed fluorescence
  • the light emitting layer can be prepared by doping a charge transporting compound generally called a host material with a fluorescent compound, a phosphorescent compound or a material emitting delayed fluorescence.
  • a charge transporting compound generally called a host material
  • a fluorescent compound generally called a fluorescent compound
  • a phosphorescent compound or a material emitting delayed fluorescence.
  • an organic EL element In an organic EL element, light injected from both electrodes is recombined in the light emitting layer to obtain light emission. However, it is important how efficiently both holes and electrons are transferred to the light emitting layer. Increased electron injectability, increased electron mobility, increased hole blocking ability to block holes injected from the anode, increased the probability of recombination of holes and electrons, and further generated in the light emitting layer High efficiency light emission can be obtained by confining excitons. Therefore, the role played by the electron transport material is important, and there is a demand for an electron transport material that has high electron injectability, high electron mobility, high hole blocking properties, and high durability against holes.
  • the heat resistance and amorphous nature of the material are important for the lifetime of the element.
  • thermal decomposition occurs even at a low temperature due to heat generated when the element is driven, and the material is deteriorated.
  • the thin film is crystallized even in a short time, and the element is deteriorated. For this reason, the material used is required to have high heat resistance and good amorphous properties.
  • Tris (8-hydroxyquinoline) aluminum (hereinafter abbreviated as Alq 3 ), which is a typical luminescent material, is generally used as an electron transport material, but has a slow electron transfer and a work function of 5.6 eV. The hole blocking performance is not sufficient.
  • TAZ 3- (4-biphenylyl) -4-phenyl-5- (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole
  • TAZ has a large work function of 6.6 eV and high hole blocking ability
  • an electron transporting hole blocking layer laminated on the cathode side of a fluorescent light emitting layer or phosphorescent light emitting layer produced by vacuum deposition or coating contributes to high efficiency of the organic EL element (see, for example, Non-Patent Document 4).
  • bathocuproine (hereinafter abbreviated as BCP) has a work function of 6.7 eV and a high hole blocking ability, but has a low glass transition point (Tg) of 83 ° C. It cannot be said that it functions sufficiently as a hole blocking layer.
  • An object of the present invention is an organic compound having excellent characteristics such as high efficiency and high durability for an organic EL device material, excellent electron injection / transport performance, hole blocking ability, and high stability in a thin film state. Furthermore, the present invention provides a highly efficient and highly durable organic EL device using this compound.
  • the physical characteristics of the organic compound to be provided by the present invention are as follows: (1) good electron injection characteristics, (2) high electron mobility, and (3) hole blocking ability. It can be mentioned that it is excellent, (4) that the thin film state is stable, and (5) that it is excellent in heat resistance. Further, the physical characteristics to be provided by the organic EL element to be provided by the present invention are (1) high luminous efficiency and power efficiency, (2) low emission start voltage, and (3) practical driving. Low voltage and (4) long life can be mentioned.
  • the present inventors have the ability to coordinate the nitrogen atom of the benzimidazole ring, which is electron affinity, to the metal and that it has excellent heat resistance. Focusing attention on designing and chemically synthesizing a compound having a benzimidazole ring structure, trial production of various organic EL devices using the compound, and diligent evaluation of the characteristics of the device led to the completion of the present invention. It was.
  • X 1 and X 2 may be the same as or different from each other, each having a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, or triphenylsilyl group)
  • Chain Properly represents the carbon atoms having a branched alkyl group, carbon atoms having a cycloalkyl group of 1-10 carbon atoms 5 may have a substituent group or a nitrogen atom,
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group;
  • R 1 and R 2 may be the same as or different from each other, and each is a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, triphenylsilyl group, substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An al
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the organic electroluminescent element of the present invention capable of solving the above-mentioned problems is an organic electroluminescent element having a pair of electrodes and at least one organic layer sandwiched therebetween, and at least one of the organic layers is The compound represented by the said General formula (1) is included.
  • the organic EL device of the present invention can efficiently inject and transport electrons from the electron transport layer to the light emitting layer by selecting a compound having a specific benzimidazole ring structure capable of effectively expressing the role of electron injection and transport. Therefore, it is possible to realize an organic EL device that is excellent in electron injection / transport performance, thin film stability and durability, and has high efficiency, low drive voltage, and long life. According to the compound of the present invention, it is possible to improve the light emission efficiency and driving voltage and durability of a conventional organic EL device.
  • FIG. 3 is a diagram showing organic EL element configurations of Examples 8 to 12 and Comparative Examples 1 to 3.
  • X 1 and X 2 may be the same as or different from each other, each having a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, or triphenylsilyl group)
  • Chain Properly represents the carbon atoms having a branched alkyl group, carbon atoms having a cycloalkyl group of 1-10 carbon atoms 5 may have a substituent group or a nitrogen atom,
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group;
  • R 1 and R 2 may be the same as or different from each other, and each is a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, triphenylsilyl group, substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An al
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group
  • R 3 to R 6 may be the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, triphenylsilyl group, substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An alkyl group, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms which may have a substituent, Re
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group
  • R 7 to R 9 may be the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom, deuterium atom, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, nitro group, trimethylsilyl group, triphenylsilyl group, substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An alkyl group, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms which may have a substituent, Re
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group
  • R 10 to R 12 may be the same or different from each other, and each of them represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a nitro group, a trimethylsilyl group, a triphenylsilyl group, a substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An alkyl group, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkenyl
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group
  • R 13 and R 14 may be the same as or different from each other, and each represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a nitro group, a trimethylsilyl group, a triphenylsilyl group, a substituted or unsubstituted aromatic Aromatic hydrocarbon group, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group, linear or branched having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent An alkyl group, a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkenyl group
  • m represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of Ar bonded to the same benzene ring may be the same or different from each other, and a single bond, substituted or non-substituted with respect to the same substituted benzene ring.
  • a ring may be formed by bonding to each other via a substituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • Carbon atom having a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group represented by X 1 and X 2 in the general formula (1), “carbon atom having a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group”, Or, the “aromatic hydrocarbon group”, “aromatic heterocyclic group” or “fused polycyclic aromatic group” in the “carbon atom having a substituted or unsubstituted condensed polycyclic aromatic group” specifically includes , Phenyl group, biphenylyl group, terphenylyl group, naphthyl group, anthracenyl group, phenanthrenyl group, fluorenyl group, spirobifluorenyl group, indenyl group, pyrenyl group, perylenyl group, fluoranthenyl group, triphenylenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl Group, triazinyl group, furyl group, pyrrolyl group, thi
  • the above-described substituent and the substituted benzene ring or a plurality of substituents substituted on the same benzene ring may be a single bond, a substituted or unsubstituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, oxygen They may be bonded to each other via an atom or a sulfur atom to form a ring.
  • Carbon atom having a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent represented by X 1 and X 2 in formula (1)
  • substitution A carbon atom having a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms which may have a group ", or” a linear or branched alkenyl having 2 to 6 carbon atoms which may have a substituent " “A linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms”, “a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms”, or “a straight chain having 2 to 6 carbon atoms”
  • Specific examples of the “like or branched alkenyl group” include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, and an n-pentyl group.
  • substituents and substituted benzene rings or a plurality of substituents substituted on the same benzene ring may be a single bond, a substituted or unsubstituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, oxygen They may be bonded to each other via an atom or a sulfur atom to form a ring.
  • substituents and substituted benzene rings or a plurality of substituents substituted on the same benzene ring may be a single bond, a substituted or unsubstituted methylene group, a substituted or unsubstituted amino group, oxygen They may be bonded to each other via an atom or a sulfur atom to form a ring.
  • Carbon atom having a substituted aromatic hydrocarbon group “carbon atom having a substituted aromatic heterocyclic group”, “substituted condensed polycyclic aromatic group” represented by X 1 and X 2 in the general formula (1)
  • a carbon atom having a cycloalkyl group having a number of 5 to 10 a “carbon atom having a linear or branched alkenyl group having a carbon number of 2 to 6 which may have a substituent”, a “substituent A carbon atom having a linear or branched alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms which may be present, or a cycloalkyloxy having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • substituted in the “carbon atom having a group” Deuterium atom, cyano group, nitro group; halogen atom such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom; silyl group such as trimethylsilyl group, triphenylsilyl group; methyl group, ethyl group, propyl group, etc.
  • substituents may be further substituted with the substituents exemplified above.
  • substituents and substituted benzene rings or a plurality of substituents substituted on the same benzene ring may be a single bond, substituted or unsubstituted methylene group, substituted or unsubstituted amino group, oxygen atom Alternatively, they may be bonded to each other via a sulfur atom to form a ring.
  • the “aromatic hydrocarbon group”, “aromatic heterocyclic group” or “condensed polycyclic aromatic group” in the “ring aromatic group” is the “aromatic group” in X 1 and X 2 in the general formula (1).
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms As “a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms”, “a cycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms” in X 1 or X 2 in the general formula (1), or Related to “Linear or branched alkenyl groups having 2 to 6 carbon atoms” May be mentioned the same ones as illustrated Te, aspects that can be taken can also be mentioned those similar.
  • a linear or branched alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent represented by R 1 to R 14 in the general formulas (1) to (5), or “Linear or branched alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms” in “Cycloalkyloxy group having 5 to 10 carbon atoms which may have a substituent”, or “C5 to The “10 cycloalkyloxy group” refers to a “linear or branched alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms” in X 1 or X 2 in the general formula (1), or “5 carbon atoms”. Examples similar to those shown for “ ⁇ 10 cycloalkyloxy groups” can be mentioned, and possible examples thereof can also be mentioned.
  • Substituted aromatic hydrocarbon group “substituted aromatic heterocyclic group”, “substituted condensed polycyclic aromatic group”, “substituted” represented by R 1 to R 14 in the general formulas (1) to (5)
  • M in the general formulas (1) to (5) is preferably represented by an integer of 1 or 2, and is preferably represented by an integer of 2. Moreover, when m is an integer of 2 or more, it is preferable that at least two of Ar of 2 or more are different.
  • the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formulas (1) to (5) which is preferably used in the organic EL device of the present embodiment, is an electron injection layer, an electron transport layer, a hole of the organic EL device. It can be used as a constituent material of a blocking layer or a light emitting layer. It is a preferable compound as a material for the electron injection layer or the electron transport layer because of its high electron mobility.
  • the organic EL element of the present embodiment uses a material for an organic EL element that is excellent in electron injection / transport performance, thin film stability and durability, an electron transport layer compared to a conventional organic EL element.
  • the electron transport efficiency from the light emitting layer to the light emitting layer is improved, the light emitting efficiency is improved, the driving voltage is lowered, and the durability of the organic EL element can be improved.
  • An EL element can be realized.
  • the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formula (1) of the present embodiment is a novel compound. These compounds can be synthesized, for example, according to a method known per se (see, for example, Non-Patent Documents 6 and 7).
  • Purification of the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formulas (1) to (5) is purification by column chromatography, adsorption purification by silica gel, activated carbon, activated clay, etc., recrystallization or crystallization by solvent, sublimation Perform by purification method.
  • the compound is identified by NMR analysis.
  • the melting point, glass transition point (Tg) and work function are measured.
  • the melting point is an index of vapor deposition
  • the glass transition point (Tg) is an index of stability in a thin film state
  • the work function is an index of hole transportability and hole blocking property.
  • Melting point and glass transition point (Tg) are measured with a high-sensitivity differential scanning calorimeter (Bruker AXS, DSC3100SA) using powder.
  • the melting point of the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formulas (1) to (5) is not particularly limited, but is preferably 200 ° C. or higher.
  • fusing point is not specifically limited, For example, a compound below 400 degreeC is employable.
  • the glass transition point of the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formulas (1) to (5) is not particularly limited, but is 100 ° C. or higher from the viewpoint of the stability of the formed thin film. Is preferable.
  • the upper limit of a glass transition point is not specifically limited, For example, a compound below 250 degreeC is employable.
  • the work function is obtained by preparing a 100 nm thin film on the ITO substrate and using an ionization potential measuring device (PYS-202, manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.).
  • the work function in a 100 nm-thick deposited film formed on an ITO substrate using a compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formulas (1) to (5) is not particularly limited. It is preferable that it is larger than 5.5 eV.
  • the upper limit of the work function of this vapor deposition film is not specifically limited, For example, it can be set as a vapor deposition film of 6.5 eV or less.
  • the substrate is composed of an anode, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, and a cathode sequentially on the substrate.
  • Examples include those having an electron blocking layer between the transport layer and the light emitting layer, and those having a hole blocking layer between the light emitting layer and the electron transport layer.
  • a stacked configuration is also possible.
  • an electrode material having a large work function such as ITO or gold is used.
  • a porphyrin compound typified by copper phthalocyanine, a starburst type triphenylamine derivative, and having two or more triphenylamine structures or carbazolyl structures in the molecule
  • An arylamine compound having a structure in which is linked by a single bond or a divalent group not containing a hetero atom can be used.
  • an acceptor heterocyclic compound such as hexacyanoazatriphenylene or a coating-type polymer material can be used. These materials can be formed into a thin film by a known method such as a spin coating method or an ink jet method in addition to a vapor deposition method.
  • N, N′-diphenyl-N, N′-di (m-tolyl) -benzidine (hereinafter abbreviated as TPD)
  • N, N′-diphenyl- Benzidine derivatives such as N, N′-di ( ⁇ -naphthyl) -benzidine (hereinafter abbreviated as NPD), N, N, N ′, N′-tetrabiphenylylbenzidine, 1,1-bis [(di- 4-tolylamino) phenyl] cyclohexane (hereinafter abbreviated as TAPC), a structure having two or more triphenylamine structures or carbazolyl structures in the molecule, each linked by a single bond or a divalent group containing no hetero atom
  • N, N, N ′, N′-tetrabiphenylylbenzidine and the like can be used.
  • PEDOT poly (3,4-ethylenedioxythiophene)
  • PSS poly (styrene sulfonate)
  • the material usually used for the layer is further P-doped with trisbromophenylamine hexachloroantimony, a radialene derivative (for example, see Patent Document 5), A polymer compound having a partial structure of a benzidine derivative such as TPD can be used.
  • TCTA N-carbazolyl triphenylamine
  • mCP 1,3-bis (carbazol-9-yl) benzene
  • mCP 1,3-bis (carbazol-9-yl) benzene
  • mCP 1,3-bis (carbazol-9-yl) benzene
  • mCP 2,2-bis (4-carbazol-9-ylphenyl) adamantane
  • Carbazole derivatives such as 9- [4- (carbazol-9-yl) phenyl] -9- [4- (triphenylsilyl) phenyl] -9H-fluorene, such as carbazole derivatives such as Ad-Cz
  • a compound having an electron blocking action such as a compound having a group and a triarylamine structure can be used.
  • These may be formed alone, but may be used as a single layer formed by mixing with other materials, and the layers formed independently by the plurality of materials may be formed by the plurality of materials.
  • a layered structure of layers formed by mixing the layers formed by mixing with each other, or by forming a layer formed by mixing with the above-described plurality of materials alone may be used.
  • These materials can be formed into a thin film by a known method such as a spin coating method or an ink jet method in addition to a vapor deposition method.
  • the light emitting layer of the organic EL device of the present embodiment in addition to the compound having the benzimidazole ring structure of the present embodiment, metal complexes of quinolinol derivatives including Alq 3 , various metal complexes, anthracene derivatives, bisstyrylbenzene derivatives , Pyrene derivatives, oxazole derivatives, polyparaphenylene vinylene derivatives, and the like can be used. Further, the light emitting layer may be composed of a host material and a dopant material, and an anthracene derivative is preferably used as the host material. In addition, the light emitting material including the compound having the benzimidazole ring structure of the present embodiment is also used.
  • heterocyclic compounds having an indole ring as a condensed ring partial structure heterocyclic compounds having a carbazole ring as a condensed ring partial structure, carbazole derivatives, thiazole derivatives, benzimidazole derivatives, polydialkylfluorene derivatives, etc. may be used. it can.
  • dopant material quinacridone, coumarin, rubrene, perylene, and derivatives thereof, benzopyran derivatives, rhodamine derivatives, aminostyryl derivatives, and the like can be used.
  • These may be formed alone, but may be used as a single layer formed by mixing with other materials, and the layers formed independently by the plurality of materials may depend on the plurality of materials.
  • a layered structure of layers formed by mixing the layers formed by mixing with each other or a layer formed by single deposition using the above-described plurality of materials may be employed.
  • a phosphorescent emitter As the phosphorescent emitter, a phosphorescent emitter of a metal complex such as iridium or platinum can be used. Green phosphorescent emitters such as Ir (ppy) 3 , blue phosphorescent emitters such as FIrpic and FIr6, red phosphorescent emitters such as Btp 2 Ir (acac), and the like are used as host materials.
  • carbazole derivatives such as 4,4′-di (N-carbazolyl) biphenyl (hereinafter abbreviated as CBP), TCTA, mCP, etc.
  • a compound having a pyridoindole ring structure can be used as a hole injection / transport host material.
  • a compound having a pyridoindole ring structure can be used.
  • an electron transporting host material p-bis (triphenylsilyl) benzene (hereinafter abbreviated as UGH2) or 2,2 ′, 2 ′′-(1,3,5-phenylene) -tris (1-phenyl) -1H-benzimidazole) (hereinafter abbreviated as TPBI) can be used, and a high-performance organic EL device can be produced.
  • the phosphorescent light-emitting material into the host material by co-evaporation in the range of 1 to 30 weight percent with respect to the entire light-emitting layer.
  • a material that emits delayed fluorescence such as a CDCB derivative such as PIC-TRZ, CC2TA, PXZ-TRZ, 4CzIPN, etc.
  • CDCB derivative such as PIC-TRZ, CC2TA, PXZ-TRZ, 4CzIPN, etc.
  • These materials can perform thin film formation by well-known methods, such as a spin coat method and an inkjet method other than a vapor deposition method.
  • phenanthroline derivatives such as BCP, aluminum (III) bis (2-methyl-8-quinolinate)- Metal complexes of quinolinol derivatives such as 4-phenylphenolate (hereinafter abbreviated as BAlq), various rare earth complexes, oxazole derivatives, triazole derivatives, triazine derivatives, pyrimidine derivatives, oxadiazole derivatives, benzoazole derivatives, holes, etc.
  • BAlq 4-phenylphenolate
  • various rare earth complexes oxazole derivatives
  • triazole derivatives triazole derivatives
  • triazine derivatives pyrimidine derivatives
  • oxadiazole derivatives oxadiazole derivatives
  • benzoazole derivatives holes, etc.
  • a compound having a blocking action can be used. These materials may also serve as the material for the electron transport layer.
  • the layers formed independently by the plurality of materials may be formed by the plurality of materials.
  • a layered structure of layers formed by mixing the layers formed by mixing with each other, or by forming a layer formed by mixing with the above-described plurality of materials alone may be used.
  • These materials can be formed into a thin film by a known method such as a spin coating method or an ink jet method in addition to a vapor deposition method.
  • the mixing ratio thereof is not particularly limited.
  • metal complexes of quinolinol derivatives including Alq 3 and BAlq, various metal complexes, triazole derivatives, and triazine derivatives Pyrimidine derivatives, oxadiazole derivatives, pyridine derivatives, benzimidazole derivatives, benzoazole derivatives, thiadiazole derivatives, anthracene derivatives, carbodiimide derivatives, quinoxaline derivatives, pyridoindole derivatives, phenanthroline derivatives, silole derivatives, and the like can be used.
  • the layers formed independently by the plurality of materials may be formed by the plurality of materials.
  • a layered structure of layers formed by mixing the layers formed by mixing with each other, or by forming a layer formed by mixing with the above-described plurality of materials alone may be used.
  • These materials can be formed into a thin film by a known method such as a spin coating method or an ink jet method in addition to a vapor deposition method.
  • the mixing ratio thereof is not particularly limited.
  • an alkali metal salt such as lithium fluoride and cesium fluoride
  • an alkaline earth metal salt such as magnesium fluoride
  • Metal complexes of quinolinol derivatives such as lithium quinolinol, metal oxides such as aluminum oxide, or metals such as ytterbium (Yb), samarium (Sm), calcium (Ca), strontium (Sr), cesium (Cs), etc.
  • Yb ytterbium
  • Sm samarium
  • Ca calcium
  • Cs cesium
  • a material usually used for the layer and further doped with a metal such as cesium can be used.
  • an electrode material having a low work function such as aluminum, an alloy having a lower work function such as a magnesium silver alloy, a magnesium calcium alloy, a magnesium indium alloy, or an aluminum magnesium alloy, or ITO. , IZO or the like is used as an electrode material.
  • Tetrakistriphenylphosphine palladium 0.5 g was added to the solution in which nitrogen gas was bubbled, and the mixture was stirred for 24 hours while heating under reflux. After stirring, the mixture was allowed to cool, H 2 O was added to perform extraction and liquid separation operations, and the extracted organic layer was concentrated to obtain a crude product.
  • the obtained crude product was purified by column chromatography (carrier: silica gel, eluent: toluene / ethyl acetate) to give 6,8-bis ⁇ 4- (naphthalen-1-yl-phenyl) ⁇ -benzo
  • Compound-21 Compound-21
  • Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0): 0.3 g and tricyclohexylphosphine: 0.4 g were added to the solution in which nitrogen gas was bubbled, and the mixture was stirred for 24 hours with heating under reflux. After stirring, the mixture was allowed to cool, and methanol was added to collect the precipitated solid to obtain a crude product. The crude product was recrystallized and purified with 1,2-dichlorobenzene solvent to give 8- (9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl) -6- (4-pyridin-3-yl-phenyl). -Yellow powder of benzo [4,5] imidazo [1,2-a] pyridine (Compound-56): 3.7 g (yield 46%) was obtained.
  • Nitrogen gas was aerated while irradiating ultrasonic waves for a minute.
  • Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0): 0.2 g and tricyclohexylphosphine: 0.3 g were added to the solution in which nitrogen gas was bubbled, and the mixture was stirred for 24 hours while heating under reflux. After stirring, the mixture was allowed to cool, and methanol was added to collect the precipitated solid to obtain a crude product.
  • Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0): 0.2 g and tricyclohexylphosphine: 0.3 g were added to the solution in which nitrogen gas was bubbled, and the mixture was stirred for 24 hours while heating under reflux. After stirring, the mixture was allowed to cool, and methanol was added to collect the precipitated solid to obtain a crude product.
  • the compound having a benzimidazole ring structure represented by the general formula (1) had a glass transition point of 100 ° C. or higher. This indicates that the thin film state is stable.
  • the compound having a benzimidazole ring represented by the general formula (1) showed a suitable energy level as compared with the work function 5.8 to 6.0 eV of a general electron transport material such as Alq 3 . . This shows that it has a favorable electron transport capability.
  • the organic EL element in this example is prepared by previously forming an ITO electrode as a transparent anode 2 on a glass substrate 1, and a hole injection layer 3 and a hole transport layer are formed thereon. 4, a light emitting layer 5, a hole blocking layer / electron transport layer 6, an electron injection layer 7, and a cathode (aluminum electrode) 8 were deposited in this order.
  • an organic EL element was produced according to the following procedure.
  • the hole injection layer 3 covering the transparent anode 2 was formed so as to have a film thickness of 10 nm.
  • a compound (HTM-1) having the following structural formula was deposited to form the hole transport layer 4 with a film thickness of 60 nm.
  • Two vapor deposition was performed. Thereby, the hole blocking layer / electron transport layer 6 was formed to a thickness of 30 nm. Lithium fluoride was vapor-deposited on the hole blocking layer / electron transport layer 6 to form an electron injection layer 7 having a thickness of 1 nm. Finally, aluminum was vapor-deposited to form the cathode 8 with a film thickness of 100 nm.
  • the characteristic measurement was performed at normal temperature in air
  • Example 8 the compound of Example 3 (Compound-56) was used instead of the compound of Example 1 (Compound-30) as the material for the hole blocking layer / electron transport layer 6, and the deposition rate ratio was Compound- 56:
  • the characteristic measurement was performed at normal temperature in air
  • Example 8 the compound of Example 4 (Compound-57) was used in place of the compound of Example 1 (Compound-30) as the material of the hole blocking layer / electron transport layer 6, and the deposition rate ratio was Compound- 57:
  • the characteristic measurement was performed at normal temperature in air
  • Table 1 summarizes the results of measuring the element lifetime using the organic EL elements prepared in Examples 8 to 12 and Comparative Examples 1 to 3.
  • the element lifetime corresponds to 95% of the emission brightness of 1900 cd / m 2 (when the initial brightness is 100%) when the constant current drive is performed with the emission brightness (initial brightness) at the start of light emission being 2000 cd / m 2 : It was measured as the time to decay to 95% decay.
  • the driving voltage when a current density of 10 mA / cm 2 was passed was the organic EL elements of Comparative Examples 1 to 3 using the compounds ETM-2 to ETM-4 of the above structural formula Then, it was 3.66 to 3.81V.
  • the driving voltage was 3.39 to 3.53 V, and it was confirmed that the voltage was lowered.
  • the luminous efficiency was 6.95 to 7.62 cd / A for the organic EL elements of Comparative Examples 1 to 3.
  • the organic EL elements of Examples 8 to 12 the luminous efficiency was 8.62 to 8.97 cd / A, and it was confirmed that the luminous efficiency was improved.
  • the power efficiency was 5.80 to 6.45 lm / W for the organic EL elements of Comparative Examples 1 to 3.
  • the power efficiency was 7.68 to 8.32 lm / W, and a large improvement in power efficiency was confirmed.
  • the element lifetime (95% attenuation) was 43 to 65 hours for the organic EL elements of Comparative Examples 1 to 3.
  • the organic EL elements of Examples 8 to 12 have an element lifetime of 134 to 178 hours, and a particularly long lifetime was confirmed.
  • the organic EL device of the present invention is superior in light emission efficiency and power efficiency as compared with the device using the compound of the structural formula (ETM-2 to 4) shown in the comparative example, and has a long life. It was found that an EL element can be realized.
  • the compound having a specific benzimidazole ring of the present invention is excellent as a compound for an organic EL device because it has good electron injection properties, excellent electron transport capability, and a stable thin film state.
  • an organic EL element using the compound, high efficiency can be obtained, driving voltage can be lowered, and durability can be improved. For example, it can be applied to household appliances and lighting applications.

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Abstract

下記一般式（１）で表される、ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。（式中、Ｘ１、Ｘ２は相互に同一でも異なっていてもよく、特定の炭素原子または窒素原子を表し、Ａｒは特定の基を表し、Ｒ１およびＲ２は相互に同一でも異なっていてもよく、特定の基を表し、ｍは０～４の整数を表す。）

Description

ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
　本発明は、各種の表示装置に好適な自発光素子である有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子と略称する）に適した化合物と素子に関するものであり、詳しくはベンゾイミダゾール環構造を有する化合物と、該化合物を用いた有機ＥＬ素子に関するものである。
　有機ＥＬ素子は自己発光性素子であるため、液晶素子に比べて明るく視認性に優れ、鮮明な表示が可能であることから、活発な研究がなされてきた。
　１９８７年にイーストマン・コダック社のＣ．Ｗ．Ｔａｎｇらは各種の役割を各材料に分担した積層構造素子を開発することにより有機材料を用いた有機ＥＬ素子を実用的なものにした。彼らは電子を輸送することのできる蛍光体と正孔を輸送することのできる有機物とを積層し、両方の電荷を蛍光体の層の中に注入して発光させることにより、１０Ｖ以下の電圧で１０００ｃｄ／ｍ２以上の高輝度が得られるようになった（例えば、特許文献１および特許文献２参照）。
　現在まで、有機ＥＬ素子の実用化のために多くの改良がなされ、積層構造の各種の役割をさらに細分化して、基板上に順次に、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、および陰極を設けた電界発光素子によって高効率と耐久性が達成されるようになってきた（例えば、非特許文献1参照）。
　また、発光効率の更なる向上を目的として三重項励起子の利用が試みられ、燐光発光性化合物の利用が検討されている（例えば、非特許文献２参照）。
そして、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）による発光を利用する素子も開発されている。２０１１年に九州大学の安達らは、熱活性化遅延蛍光材料を用いた素子によって５．３％の外部量子効率を実現させた。（例えば、非特許文献３参照）
　発光層は、一般的にホスト材料と称される電荷輸送性の化合物に、蛍光性化合物や燐光発光性化合物または遅延蛍光を放射する材料をドープして作製することもできる。前記非特許文献に記載されているように、有機ＥＬ素子における有機材料の選択は、その素子の効率や耐久性など諸特性に大きな影響を与える。（例えば、非特許文献２参照）
　有機ＥＬ素子においては、両電極から注入された電荷が発光層で再結合して発光が得られるが、正孔、電子の両電荷を如何に効率良く発光層に受け渡すかが重要である。電子注入性を高め、電子移動度を高め、更に陽極から注入された正孔をブロックする正孔阻止性を高め、正孔と電子が再結合する確率を向上させ、更に発光層内で生成した励起子を閉じ込めることによって、高効率発光を得ることができる。そのため電子輸送材料の果たす役割は重要であり、電子注入性が高く、電子移動度が大きく、正孔阻止性が高く、さらには正孔に対する耐久性が高い電子輸送材料が求められている。
　また、素子の寿命に関しては材料の耐熱性やアモルファス性も重要である。耐熱性が低い材料では、素子駆動時に生じる熱により、低い温度でも熱分解が起こり、材料が劣化する。アモルファス性が低い材料では、短い時間でも薄膜の結晶化が起こり、素子が劣化してしまう。そのため使用する材料には耐熱性が高く、アモルファス性が良好な性質が求められる。
　代表的な発光材料であるトリス（８－ヒドロキシキノリン）アルミニウム（以後、Ａｌｑ３と略称する）は電子輸送材料としても一般的に用いられるが、電子移動が遅く、また仕事関数が５．６ｅＶなので正孔阻止性能が十分とは言えない。
　電子注入性や移動度などの特性を改良した化合物として、ベンゾトリアゾール構造を有する化合物が提案されているが（例えば、特許文献３）、これらの化合物を電子輸送層に用いた素子では、発光効率などの改良はされているものの、未だ十分とはいえず、さらなる低駆動電圧化や、さらなる高発光効率化が求められている。
　また、正孔阻止性に優れた電子輸送材料として、３－（４－ビフェニリル）－４－フェニル－５－（４－ｔ－ブチルフェニル）－１，２，４－トリアゾール（以後、ＴＡＺと略称する）が提案されている（例えば、特許文献４参照）。
　ＴＡＺは仕事関数が６．６ｅＶと大きく正孔阻止能力が高いために、真空蒸着や塗布などによって作製される蛍光発光層や燐光発光層の、陰極側に積層する電子輸送性の正孔阻止層として使用され、有機ＥＬ素子の高効率化に寄与している（例えば、非特許文献４参照）。
　しかし電子輸送性が低いことがＴＡＺにおける大きな課題であり、より電子輸送性の高い電子輸送材料と組み合わせて、有機ＥＬ素子を作製することが必要であった（例えば、非特許文献５参照）。
　また、バソクプロイン（以後、ＢＣＰと略称する）においても仕事関数が６．７ｅＶと大きく正孔阻止能力が高いものの、ガラス転移点(Ｔｇ)が８３℃と低いことから、薄膜の安定性に乏しく、正孔阻止層として十分に機能しているとは言えない。
　いずれの材料も膜安定性が不足しており、もしくは正孔を阻止する機能が不十分である。有機ＥＬ素子の素子特性を改善させるために、電子の注入・輸送性能と正孔阻止能力に優れ、薄膜状態での安定性が高い有機化合物が求められている。
日本国特開平８－０４８６５６号公報 日本国特許第３１９４６５７号公報 国際公開第２０１３／０５４７６４号 日本国特許第２７３４３４１号公報 国際公開第２０１４／００９３１０号 国際公開第２０１０／０７４４２２号 国際公開第２０１７／１１１４３９号
応用物理学会第９回講習会予稿集５５～６１ページ（２００１） 応用物理学会第９回講習会予稿集２３～３１ページ（２００１） Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔ．，９８，０８３３０２（２０１１） 第５０回応用物理学関係連合講演会２８ｐ－Ａ－６講演予稿集１４１３ページ（２００３） 応用物理学会有機分子・バイオエレクトロニクス分科会会誌１１巻１号１３～１９ページ（２０００） ＥｕｒＪＯＣ．，１９，２７８０（２０１７） Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１４，２９９３（２０１２）
　本発明の目的は高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子用材料として、電子注入・輸送性能に優れ、正孔阻止能力を有し、薄膜状態での安定性が高い優れた特性を有する有機化合物を提供し、更にこの化合物を用いて、高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子を提供することにある。
　本発明が提供しようとする有機化合物が具備すべき物理的な特性としては、（１）電子の注入特性が良いこと、（２）電子の移動度が大きいこと、（３）正孔阻止能力に優れること、（４）薄膜状態が安定であること、（５）耐熱性に優れていることをあげることができる。また、本発明が提供しようとする有機ＥＬ素子が具備すべき物理的な特性としては、（１）発光効率および電力効率が高いこと、（２）発光開始電圧が低いこと、（３）実用駆動電圧が低いこと、（４）長寿命であること、をあげることができる。
　そこで本発明者らは上記の目的を達成するために、電子親和性であるベンゾイミダゾール環の窒素原子が金属に配位する能力を有していることと、耐熱性に優れているということに着目して、ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を設計して化学合成し、該化合物を用いて種々の有機ＥＬ素子を試作し、素子の特性評価を鋭意行なった結果、本発明を完成するに至った。
　上記課題を解決することのできる本発明の化合物は、下記一般式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｘ１、Ｘ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、もしくはトリフェニルシリル基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族複素環基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を有する炭素原子、または窒素原子を表し、
　Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ１およびＲ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
　また、上記課題を解決することのできる本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、少なく１つの前記有機層が上記一般式（１）で表される化合物を含む。
　本発明の有機ＥＬ素子は電子の注入・輸送の役割を効果的に発現できる特定のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を選択したことにより、電子輸送層から発光層へ電子を効率良く注入・輸送できることによって、電子の注入・輸送性能、薄膜の安定性や耐久性に優れ、高効率、低駆動電圧、長寿命の有機ＥＬ素子を実現することができる。本発明の化合物によれば、従来の有機ＥＬ素子の発光効率および駆動電圧、そして耐久性を改良することができる。
実施例８～１２、比較例１～３の有機ＥＬ素子構成を示した図である。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。まず、本実施形態について、その態様を列挙して説明する。
［１］
　下記一般式（１）で表される、ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｘ１、Ｘ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、もしくはトリフェニルシリル基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族複素環基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を有する炭素原子、または窒素原子を表し、
　Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ１およびＲ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
［２］
　下記一般式（２）で表される、［１］に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ３～Ｒ６は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
［３］
　下記一般式（３）で表される、［１］に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ７～Ｒ９は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
［４］
　下記一般式（４）で表される、［１］に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ１０～Ｒ１２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
［５］
　下記一般式（５）で表される、［１］に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
　Ｒ１３およびＲ１４は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
　ｍは０～４の整数を表す。
　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
［６］
　ｍが１または２の整数で表される、［１］～［５］のいずれかに記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
［７］
　ｍが１の整数で表される、［１］～［５］のいずれかに記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
［８］
　ｍが２の整数で表される、［１］～［５］のいずれかに記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
［９］
　一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、少なく１つの前記有機層が［１］～［５］のいずれかに記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１０］
　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が電子輸送層である、［９］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１１］
　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が正孔阻止層である、［９］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１２］
　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が発光層である、［９］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
［１３］
　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が電子注入層である、［９］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
　一般式（１）中のＸ１およびＸ２で表される「置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を有する炭素原子」、「置換もしくは無置換の芳香族複素環基を有する炭素原子」、または「置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を有する炭素原子」における「芳香族炭化水素基」、「芳香族複素環基」または「縮合多環芳香族基」としては、具体的には、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、スピロビフルオレニル基、インデニル基、ピレニル基、ペリレニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、フリル基、ピロリル基、チエニル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キノキサリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ナフチリジニル基、フェナントロリニル基、アクリジニル基、およびカルボリニル基などが挙げられる。その他に、炭素数６～３０からなるアリール基、および炭素数２～３０からなるヘテロアリール基から選択することができる。また、上述した置換基と置換されたベンゼン環とが、または同一のベンゼン環に複数置換された置換基同士が、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（１）中のＸ１およびＸ２で表される「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する炭素原子」、「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基を有する炭素原子」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基を有する炭素原子」における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基」、「炭素原子数５～１０のシクロアルキル基」、または「炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基」としては、具体的に、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基、および２－ブテニル基などをあげることができる。また、これらの置換基と置換されたベンゼン環とが、または同一のベンゼン環に複数置換された置換基同士が、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（１）中のＸ１およびＸ２で表される「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基を有する炭素原子」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を有する炭素原子」における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基」、または「炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基」としては、具体的に、メチルオキシ基、エチルオキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、シクロオクチルオキシ基、１－アダマンチルオキシ基、２－アダマンチルオキシ基などをあげることができる。また、これらの置換基と置換されたベンゼン環とが、または同一のベンゼン環に複数置換された置換基同士が、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（１）中のＸ１およびＸ２で表される「置換芳香族炭化水素基を有する炭素原子」、「置換芳香族複素環基を有する炭素原子」、「置換縮合多環芳香族基を有する炭素原子」、「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する炭素原子」、「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基を有する炭素原子」、「置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基を有する炭素原子」、「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基を有する炭素原子」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を有する炭素原子」における「置換基」としては、具体的に、重水素原子、シアノ基、ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基などのシリル基；メチル基、エチル基、プロピル基などの炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基；メチルオキシ基、エチルオキシ基、プロピルオキシ基などの炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基；ビニル基、アリル基などのアルケニル基；フェニルオキシ基、トリルオキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのアリールアルキルオキシ基；フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、スピロビフルオレニル基、インデニル基、ピレニル基、ペリレニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基などの芳香族炭化水素基もしくは縮合多環芳香族基；ピリジル基、チエニル基、フリル基、ピロリル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キノキサリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルボリニル基などの芳香族複素環基のような基をあげることができる。これらの置換基はさらに、前記例示した置換基で置換されていても良い。また、これらの置換基と置換したベンゼン環とが、または同一のベンゼン環に複数置換された置換基同士が、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（１）～（５）中のＡｒで表される「置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基」、「置換もしくは無置換の芳香族複素環基」または「置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基」における「芳香族炭化水素基」、「芳香族複素環基」または「縮合多環芳香族基」としては、前記一般式（１）中のＸ１およびＸ２における「芳香族炭化水素基」、「芳香族複素環基」または「縮合多環芳香族基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のＡｒで表される「置換芳香族炭化水素基」、「置換芳香族複素環基」、または「置換縮合多環芳香族基」における「置換基」としては、前記一般式（１）中のＸ１およびＸ２における「置換基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のＲ１～Ｒ１４で表される「置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基」、「置換もしくは無置換の芳香族複素環基」または「置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基」における「芳香族炭化水素基」、「芳香族複素環基」または「縮合多環芳香族基」としては、前記一般式（１）中のＸ１またはＸ２における「芳香族炭化水素基」、「芳香族複素環基」または「縮合多環芳香族基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のＲ１～Ｒ１４で表される「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基」、「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基」における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基」、「炭素原子数５～１０のシクロアルキル基」、または「炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基」としては、前記一般式（１）中のＸ１またはＸ２における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基」、「炭素原子数５～１０のシクロアルキル基」、または「炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のＲ１～Ｒ１４で表される「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基」における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基」、または「炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基」としては、前記一般式（１）中のＸ１またはＸ２における「炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基」、または「炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のＲ１～Ｒ１４で表される「置換芳香族炭化水素基」、「置換芳香族複素環基」、「置換縮合多環芳香族基」、「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基」、「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基」、「置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基」、「置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基」、または「置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基」における「置換基」としては、前記一般式（１）中のＸ１およびＸ２における「置換基」に関して示したものと同様のものをあげることができ、とりうる態様も、同様のものをあげることができる。
　一般式（１）～（５）中のｍは１または２の整数で表されるとの好ましく、２の整数で表されると好ましい。また、ｍが２以上の整数である場合、２以上のＡｒのうちの少なくとも２つが異なっていると好ましい。
　本実施形態の有機ＥＬ素子に好適に用いられる、前記一般式（１）～（５）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物は、有機ＥＬ素子の電子注入層、電子輸送層、正孔阻止層または発光層の構成材料として使用することができる。電子の移動度が高く電子注入層または電子輸送層の材料として好ましい化合物である。
　本実施形態の有機ＥＬ素子は電子の注入・輸送性能、薄膜の安定性や耐久性に優れた有機ＥＬ素子用の材料を使用しているため、従来の有機ＥＬ素子に比べて、電子輸送層から発光層への電子輸送効率が向上し、発光効率が向上すると共に、駆動電圧が低下して、有機ＥＬ素子の耐久性を向上させることができ、高効率、低駆動電圧、長寿命の有機ＥＬ素子を実現することが可能となった。
　本実施形態の有機ＥＬ素子に好適に用いられる、前記一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物の中で、好ましい化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　本実施形態の一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物は新規な化合物である。これら化合物は例えば以下のように、それ自体公知の方法に準じて合成することができる（例えば、非特許文献６、７参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　一般式（１）～（５）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物の精製はカラムクロマトグラフによる精製、シリカゲル、活性炭、活性白土等による吸着精製、溶媒による再結晶や晶析法、昇華精製法などによって行う。化合物の同定は、ＮＭＲ分析によって行なう。物性値として、融点、ガラス転移点（Ｔｇ）と仕事関数の測定を行う。融点は蒸着性の指標となるものであり、ガラス転移点（Ｔｇ）は薄膜状態の安定性の指標となり、仕事関数は正孔輸送性や正孔阻止性の指標となるものである。
　融点とガラス転移点（Ｔｇ）は、粉体を用いて高感度示差走査熱量計（ブルカー・エイエックスエス製、ＤＳＣ３１００ＳＡ）によって測定する。一般式（１）～（５）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物の融点は、特に限定されるものではないが、２００℃以上であると好ましい。融点の上限は特に限定されるものではないが、例えば４００℃以下の化合物を採用できる。また、一般式（１）～（５）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物のガラス転移点は、特に限定されるものではないが、形成された薄膜の安定性の観点から１００℃以上であると好ましい。ガラス転移点の上限は特に限定されるものではないが、例えば２５０℃以下の化合物を採用できる。
　仕事関数は、ＩＴＯ基板の上に１００ｎｍの薄膜を作製して、イオン化ポテンシャル測定装置（住友重機械工業株式会社製、ＰＹＳ－２０２）によって求める。一般式（１）～（５）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を用いてＩＴＯ基板の上に作成した、膜厚１００ｎｍの蒸着膜における仕事関数は、特に限定されるものではないが、５．５ｅＶよりも大きいと好ましい。この蒸着膜の仕事関数の上限は特に限定されるものではないが、例えば６．５ｅＶ以下の蒸着膜とすることができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の構造としては、基板上に順次に、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極からなるもの、また、正孔輸送層と発光層の間に電子阻止層を有するもの、発光層と電子輸送層の間に正孔阻止層を有するものがあげられる。これらの多層構造においては有機層を何層か省略あるいは兼ねることが可能であり、例えば正孔注入層と正孔輸送層を兼ねた構成とすること、電子注入層と電子輸送層を兼ねた構成とすること、正孔輸送層と電子阻止層を兼ねた構成とすること、電子輸送層と正孔阻止層を兼ねた構成とすることなどもできる。また、同一の機能を有する有機層を２層以上積層した構成とすることが可能であり、正孔輸送層を２層積層した構成、発光層を２層積層した構成、電子輸送層を２層積層した構成、などもできる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の陽極としては、ＩＴＯや金のような仕事関数の大きな電極材料が用いられる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の正孔注入層として、銅フタロシアニンに代表されるポルフィリン化合物、スターバースト型のトリフェニルアミン誘導体、分子中にトリフェニルアミン構造またはカルバゾリル構造を２個以上有し、それぞれが単結合またはヘテロ原子を含まない２価基で連結した構造を有するアリールアミン化合物などを用いることができる。その他に、ヘキサシアノアザトリフェニレンのようなアクセプター性の複素環化合物や塗布型の高分子材料を用いることができる。これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の正孔輸送層として、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）－ベンジジン（以後、ＴＰＤと略称する）やＮ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（α－ナフチル）－ベンジジン（以後、ＮＰＤと略称する）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラビフェニリルベンジジンなどのベンジジン誘導体、１，１－ビス［(ジ－４－トリルアミノ)フェニル］シクロヘキサン（以後、ＴＡＰＣと略称する）、分子中にトリフェニルアミン構造またはカルバゾリル構造を２個以上有し、それぞれが単結合またはヘテロ原子を含まない２価基で連結した構造を有するアリールアミン化合物、例えば、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’－テトラビフェニリルベンジジンなどを用いることができる。これらは、単独で成膜しても良いが、他の材料とともに混合して成膜した単層として使用しても良く、上記複数の材料による単独で成膜した層同士、上記複数の材料による混合して成膜した層同士、または上記複数の材料による単独で成膜した層と混合して成膜した層の積層構造としても良い。また、正孔の注入・輸送層として、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）（以後、ＰＥＤＯＴと略称する）／ポリ（スチレンスルフォネート）（以後、ＰＳＳと略称する）などの塗布型の高分子材料を用いることができる。これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。
　また、正孔注入層あるいは正孔輸送層において、該層に通常使用される材料に対し、さらにトリスブロモフェニルアミンヘキサクロルアンチモン、ラジアレン誘導体（例えば、特許文献５参照）をＰドーピングしたものや、ＴＰＤなどのベンジジン誘導体の構造をその部分構造に有する高分子化合物などを用いることができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の電子阻止層として、４，４’，４’’－トリ（Ｎ－カルバゾリル）トリフェニルアミン（以後、ＴＣＴＡと略称する）、９，９－ビス［４－（カルバゾール－９－イル）フェニル］フルオレン、１，３－ビス（カルバゾール－９－イル）ベンゼン（以後、ｍＣＰと略称する）、２，２－ビス（４－カルバゾール－９－イルフェニル）アダマンタン(以後、Ａｄ－Ｃｚと略称する)などのカルバゾール誘導体、９－［４－（カルバゾール－９－イル）フェニル］－９－［４－（トリフェニルシリル）フェニル］－９Ｈ－フルオレンに代表されるトリフェニルシリル基とトリアリールアミン構造を有する化合物などの電子阻止作用を有する化合物を用いることができる。これらは、単独で成膜しても良いが、他の材料とともに混合して成膜した単層として使用しても良く、上記複数の材料による単独で成膜した層同士、上記複数の材料による混合して成膜した層同士、または上記複数の材料による単独で成膜した層と混合して成膜した層の積層構造としても良い。これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の発光層として、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物のほか、Ａｌｑ３をはじめとするキノリノール誘導体の金属錯体、各種の金属錯体、アントラセン誘導体、ビススチリルベンゼン誘導体、ピレン誘導体、オキサゾール誘導体、ポリパラフェニレンビニレン誘導体などを用いることができる。また、発光層をホスト材料とドーパント材料とで構成してもよく、ホスト材料として、アントラセン誘導体が好ましく用いられるが、そのほか、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を初めとする前記発光材料に加え、インドール環を縮合環の部分構造として有する複素環化合物、カルバゾール環を縮合環の部分構造として有する複素環化合物、カルバゾール誘導体、チアゾール誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ポリジアルキルフルオレン誘導体などを用いることができる。またドーパント材料としては、キナクリドン、クマリン、ルブレン、ペリレンおよびそれらの誘導体、ベンゾピラン誘導体、ローダミン誘導体、アミノスチリル誘導体などを用いることができる。これらは、単独で成膜してもよいが、他の材料とともに混合して成膜した単層として使用してもよく、上記複数の材料による単独で成膜した層同士、上記複数の材料による混合して成膜した層同士、または上記複数の材料による単独で成膜した層と混合して成膜した層の積層構造としてもよい。
　また、発光材料として燐光発光体を使用することも可能である。燐光発光体としては、イリジウムや白金などの金属錯体の燐光発光体を使用することができる。Ｉｒ（ｐｐｙ）３などの緑色の燐光発光体、ＦＩｒｐｉｃ、ＦＩｒ６などの青色の燐光発光体、Ｂｔｐ２Ｉｒ（ａｃａｃ）などの赤色の燐光発光体などが用いられ、このときのホスト材料としては正孔注入・輸送性のホスト材料として４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ビフェニル（以後、ＣＢＰと略称する）やＴＣＴＡ、ｍＣＰなどのカルバゾール誘導体などに加え、本実施形態のベンゾアゾール環構造とピリドインドール環構造を有する化合物を用いることができる。電子輸送性のホスト材料として、ｐ－ビス（トリフェニルシリル）ベンゼン(以後、ＵＧＨ２と略称する)や２，２’,２’’－(１，３，５－フェニレン)－トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンズイミダゾール）（以後、ＴＰＢIと略称する）などを用いることができ、高性能の有機ＥＬ素子を作製することができる。
　燐光性の発光材料のホスト材料へのドープは濃度消光を避けるため、発光層全体に対して1～３０重量パーセントの範囲で、共蒸着によってドープすることが好ましい。
　また、発光材料としてＰＩＣ－ＴＲＺ、ＣＣ２ＴＡ、ＰＸＺ－ＴＲＺ、４ＣｚＩＰＮなどのＣＤＣＢ誘導体などの遅延蛍光を放射する材料を使用することも可能である。（例えば、非特許文献３参照）これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の正孔阻止層として、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物のほか、ＢＣＰなどのフェナントロリン誘導体や、アルミニウム（III）ビス（２－メチル－８－キノリナート）－４－フェニルフェノレート（以後、ＢＡｌｑと省略する）などのキノリノール誘導体の金属錯体、各種の希土類錯体、オキサゾール誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ピリミジン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ベンゾアゾール誘導体など、正孔阻止作用を有する化合物を用いることができる。これらの材料は電子輸送層の材料を兼ねてもよい。これらは、単独で成膜しても良いが、他の材料とともに混合して成膜した単層として使用しても良く、上記複数の材料による単独で成膜した層同士、上記複数の材料による混合して成膜した層同士、または上記複数の材料による単独で成膜した層と混合して成膜した層の積層構造としても良い。これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物とその他の材料を併用する場合、これらの混合比としては特に限定されるものではないが、例えば、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物：その他の材料＝１００：１～１：１００とすることができ、好ましくは本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物：その他の材料＝１００：１～１：４とすることができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の電子輸送層として、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物のほか、Ａｌｑ３、ＢＡｌｑをはじめとするキノリノール誘導体の金属錯体、各種金属錯体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ピリミジン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ピリジン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、アントラセン誘導体、カルボジイミド誘導体、キノキサリン誘導体、ピリドインドール誘導体、フェナントロリン誘導体、シロール誘導体などを用いることができる。これらは、単独で成膜しても良いが、他の材料とともに混合して成膜した単層として使用しても良く、上記複数の材料による単独で成膜した層同士、上記複数の材料による混合して成膜した層同士、または上記複数の材料による単独で成膜した層と混合して成膜した層の積層構造としても良い。これらの材料は蒸着法の他、スピンコート法やインクジェット法などの公知の方法によって薄膜形成を行うことができる。本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物とその他の材料を併用する場合、これらの混合比としては特に限定されるものではないが、例えば、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物：その他の材料＝１００：１～１：１００とすることができ、好ましくは本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物：その他の材料＝１００：１～１：４とすることができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の電子注入層として、本実施形態のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物のほか、フッ化リチウム、フッ化セシウムなどのアルカリ金属塩、フッ化マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、リチウムキノリノールなどのキノリノール誘導体の金属錯体、酸化アルミニウムなどの金属酸化物、あるいはイッテルビウム（Ｙｂ）、サマリウム（Ｓｍ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、セシウム（Ｃｓ）などの金属などを用いることができるが、電子輸送層と陰極の好ましい選択においては、これを省略することができる。
　さらに、電子注入層あるいは電子輸送層において、該層に通常使用される材料に対し、さらにセシウムなどの金属をＮドーピングしたものを用いることができる。
　本実施形態の有機ＥＬ素子の陰極として、アルミニウムのような仕事関数の低い電極材料や、マグネシウム銀合金、マグネシウムカルシウム合金、マグネシウムインジウム合金、アルミニウムマグネシウム合金のような、より仕事関数の低い合金やＩＴＯ、ＩＺＯなどが電極材料として用いられる。
　以下、本発明の実施の形態について、実施例により具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
＜６，８－ビス｛４－（ピリジル－３－イル）フェニル｝－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－３０）の合成＞
　反応容器に２，４，６－トリブロモアニリン：１０．０ｇ、２－ブロモピリジン：９．６ｇ、炭酸カリウム：１２．６ｇ、銅粉：０．２ｇ、キシレン：１００ｍＬを入れて、加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、濾過および濃縮して粗製物を得た。粗製物をカラムクロマトグラフィー（担体：シリカゲル、溶離液：ジクロロメタン／酢酸エチル）による精製を行うことで、６，８－ジブロモ－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジンの茶色粉体：５．９ｇ（収率６０％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　得られた茶色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の６個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．１１（１Ｈ）、８．７２（１Ｈ）、７．９２（１Ｈ）、７．７７（１Ｈ）、７．６７（１Ｈ）、７．１１（１Ｈ）。
　続けて、６，８－ジブロモ－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン：５．０ｇ、４－（ピリジル－３－イル）フェニルボロン酸：６．７ｇ、トルエン：５０ｍＬ、エタノール：１０ｍＬを入れて、続いて、予め炭酸カリウム：６．４ｇをＨ２Ｏ：２０ｍＬに溶解した水溶液を加えて３０分間超音波を照射しながら窒素ガスを通気した。窒素ガスを通気した溶液に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム：０．５ｇを加えて加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、メタノールを加えて析出した固体を採取して粗製物を得た。粗製物をカラムクロマトグラフィー（担体：シリカゲル、溶離液：トルエン／酢酸エチル）による精製を行うことで、６，８－ビス｛４－（ピリジル－３－イル）フェニル｝－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－３０）の黄色粉体：３．６ｇ（収率５０％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　得られた黄色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の２２個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．２８（１Ｈ）、９．０３（２Ｈ）、８．８２（１Ｈ）、８．６１（２Ｈ）、８．４９（２Ｈ）、８．２０（２Ｈ）、８．１９（１Ｈ）、８．１０（２Ｈ）、７．９３（４Ｈ）、７．８２（１Ｈ）、７．６４（１Ｈ）、７．５４（２Ｈ）、７．１１（１Ｈ）。
＜６，８－ビス｛４－（ナフタレン－１－イル－フェニル）｝－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－２１）の合成＞
　反応容器に６，８－ジブロモ－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン：５．０ｇ、４－（ナフタレン－１－イル）フェニルボロン酸：８．４ｇ、トルエン：５０ｍＬ、エタノール：１０ｍＬを入れて、続いて、予め炭酸カリウム：６．４ｇをＨ２Ｏ：２０ｍＬに溶解した水溶液を加えて３０分間超音波を照射しながら窒素ガスを通気した。窒素ガスを通気した溶液に、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム：０．５ｇを加えて加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、Ｈ２Ｏを加えて抽出および分液操作を行い、取り出した有機層を濃縮して粗生成物を得た。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（担体：シリカゲル、溶離液：トルエン／酢酸エチル）による精製を行うことで、６，８－ビス｛４－（ナフタレン－１－イル－フェニル）｝－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－２１）の黄色粉体：２．６ｇ（収率３０％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　得られた黄色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の２８個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．３１（１Ｈ）、８．８８（１Ｈ）、８．５２（２Ｈ）、８．２８（１Ｈ）、８．１６（２Ｈ）、８．１０－７．９３（６Ｈ）、７．８４（１Ｈ）、７．７５－７．５１（１３Ｈ）、７．１３（１Ｈ）。
＜８－（９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－６－（４－ピリジン－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－５６）の合成＞
　反応容器に８－クロロ－６－（４－ピリジン－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン：４．５ｇ、２－（９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン）－ボロン酸：５．５ｇ、１，４－ジオキサン：８０ｍＬを入れて、続いて、予めリン酸三カリウム：８．１ｇをＨ２Ｏ：２０ｍＬに溶解した水溶液を加えて３０分間超音波を照射しながら窒素ガスを通気した。窒素ガスを通気した溶液に、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）：０．３ｇ、トリシクロヘキシルホスフィン：０．４ｇを加えて加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、メタノールを加えて析出した固体を採取して粗製物を得た。粗製物を１、２－ジクロロベンゼン溶媒による再結晶精製を行うことで、８－（９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－６－（４－ピリジン－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－５６）の黄色粉体：３．７ｇ（収率４６％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　得られた黄色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の３１個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．２６（１Ｈ）、９．０２（１Ｈ）、８．６９（１Ｈ）、８．６１（１Ｈ）、８．４１（２Ｈ）、８．２０（１Ｈ）、８．１１（１Ｈ）、８．０２（４Ｈ）、７．９２（２Ｈ）、７．７９（１Ｈ）、７．６２（１Ｈ）、７．５４（１Ｈ）、７．４５（２Ｈ）、７．３９－７．２１（１１Ｈ）、７．０９（１Ｈ）。
＜８－（９，９’ －スピロビ－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－６－（４－ピリジル－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－５７）の合成＞
　反応容器に８－クロロ－６－（４－ピリジン－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン：３．５ｇ、２－（９，９’ －スピロビ－９Ｈ－フルオレン）－ボロン酸：４．６ｇ、１，４－ジオキサン：７０ｍＬを入れて、続いて、予めリン酸三カリウム：６．３ｇをＨ２Ｏ：１５ｍＬに溶解した水溶液を加えて３０分間超音波を照射しながら窒素ガスを通気した。窒素ガスを通気した溶液に、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）：０．２ｇ、トリシクロヘキシルホスフィン：０．３ｇを加えて加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、メタノールを加えて析出した固体を採取して粗製物を得た。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（担体：シリカゲル、溶離液：トルエン／酢酸エチル）による精製を行うことで、８－（９，９’ －スピロビ－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－６－（４－ピリジル－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－５７）の黄色粉体：４．３ｇ（収率６９％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　得られた黄色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の２９個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．１７（１Ｈ）、９．００（１Ｈ）、８．６０（１Ｈ）、８．４４（１Ｈ）、８．３１（２Ｈ）、８．２１（１Ｈ）、８．１７（１Ｈ）、８．０９（１Ｈ）、８．０６（２Ｈ）、８．０３（１Ｈ）、７．８８（３Ｈ）、７．７３（１Ｈ）、７．５７（１Ｈ）、７．５３（１Ｈ）、７．４３（３Ｈ）、７．１６（４Ｈ）、６．９２（１Ｈ）、６．７３（２Ｈ）、６．５７（１Ｈ）。
＜８－（４’－シアノ－ビフェニル－４－イル）－６－（４－ピリジル－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－７１）の合成＞
　反応容器に８－クロロ－６－（４－ピリジン－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン：３．５ｇ、４’－（４，４，５，５－テトラメチル－［１，３，２］ジオキサボロラン－２－イル）ビフェニル－４－カルボニトリル：３．３ｇ、１，４－ジオキサン：６０ｍＬ、ＴＨＦ：１５ｍＬを入れて、続いて、予めリン酸三カリウム：６．３ｇをＨ２Ｏ：１５ｍＬに溶解した水溶液を加えて３０分間超音波を照射しながら窒素ガスを通気した。窒素ガスを通気した溶液に、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）：０．２ｇ、トリシクロヘキシルホスフィン：０．３ｇを加えて加熱還流下にて２４時間撹拌した。撹拌後に放冷し、メタノールを加えて析出した固体を採取して粗製物を得た。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（担体：シリカゲル、溶離液：トルエン／酢酸エチル）による精製を行うことで、８－（４’－シアノ－ビフェニル－４－イル）－６－（４－ピリジル－３－イル－フェニル）－ベンゾ［４，５］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン（化合物－７１）の黄色粉体：３．２ｇ（収率６５％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　得られた黄色粉体についてＮＭＲを使用して構造を同定した。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６）で以下の２２個の水素のシグナルを検出した。
δ（ｐｐｍ）＝９．２８（１Ｈ）、９．０３（１Ｈ）、８．８３（１Ｈ）、８．６２（１Ｈ）、８．４９（２Ｈ）、８．２２（１Ｈ）、８．１９（１Ｈ）、８．１２（２Ｈ）、８．０７－７．９０（８Ｈ）、７．８２（１Ｈ）、７．６４（１Ｈ）、７．５５（１Ｈ）、７．１２（１Ｈ）。
　一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物について、高感度示差走査熱量計（ブルカー・エイエックスエス製、ＤＳＣ３１００ＳＡ）によって融点とガラス転移点とを測定した。
　　　　　　　　　　　　　　　　融点　　　　　ガラス転移点　
実施例１の化合物　　　　　　　２３８℃　　　　　１１２℃　　
実施例２の化合物　　　　　　　２４２℃　　　　　１３０℃　　
実施例３の化合物　　　　　　　３３４℃　　　　　１６４℃　　
実施例４の化合物　　　　　　　２７８℃　　　　　１７７℃　　
実施例５の化合物　　　　　　　２４０℃　　　　　１２６℃　　
　一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環構造を有する化合物は１００℃以上のガラス転移点を有していた。このことは、薄膜状態が安定であることを示すものである。
　一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環を有する化合物を用いて、ＩＴＯ基板の上に膜厚１００ｎｍの蒸着膜を作製して、イオン化ポテンシャル測定装置（住友重機械工業株式会社製、ＰＹＳ－２０２）によって仕事関数を測定した。
　　　　　　　　　　　　　　　　仕事関数
実施例１の化合物　　　　　　　６．０１　ｅＶ
実施例２の化合物　　　　　　　５．９７　ｅＶ
実施例３の化合物　　　　　　　５．９５　ｅＶ
実施例４の化合物　　　　　　　５．９５　ｅＶ
実施例５の化合物　　　　　　　６．００　ｅＶ
　一般式（１）で表されるベンゾイミダゾール環を有する化合物はＡｌｑ３などの一般的な電子輸送材料がもつ仕事関数５．８～６．０ｅＶと比較して、好適なエネルギー準位を示した。このことから、良好な電子輸送能力を有していることが分かる。
　本実施例における有機ＥＬ素子は、図１に示すように、ガラス基板１上に透明陽極２としてＩＴＯ電極をあらかじめ形成したものを用意し、その上に、正孔注入層３、正孔輸送層４、発光層５、正孔阻止層兼電子輸送層６、電子注入層７、および陰極（アルミニウム電極）８をこの順に蒸着して作製した。
　具体的には、以下の手順により有機ＥＬ素子を作製した。膜厚５０ｎｍのＩＴＯを成膜したガラス基板１をイソプロピルアルコール中にて超音波洗浄を２０分間行った後、２００℃に加熱したホットプレート上にて１０分間乾燥した。その後、ＵＶオゾン処理を１５分間行った後、このＩＴＯ付きガラス基板を真空蒸着機内に取り付け、０．００１Ｐａ以下まで減圧した。続いて、下記構造式の電子アクセプター（Acceptor－１）と下記構造式の化合物（ＨＴＭ－１）とを、蒸着速度比がAcceptor－１：ＨＴＭ－１＝３：９７となる蒸着速度で透明陽極２の上に二元蒸着した。これにより、透明陽極２を覆う正孔注入層３を、膜厚１０ｎｍとなるように形成した。この正孔注入層３の上に、下記構造式の化合物（ＨＴＭ－１）を蒸着し、正孔輸送層４を膜厚６０ｎｍとなるように形成した。この正孔輸送層４の上に、下記構造式の化合物（ＥＭＤ－１）と下記構造式の化合物（ＥＭＨ－１）を、蒸着速度比がＥＭＤ－１：ＥＭＨ－１＝５：９５となる蒸着速度で二元蒸着した。これにより、発光層５を膜厚２０ｎｍとなるように形成した。この発光層５の上に、実施例１の化合物（化合物－３０）と下記構造式の化合物（ＥＴＭ－１）を、蒸着速度比が化合物－３０：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着した。これにより、正孔阻止層兼電子輸送層６を膜厚３０ｎｍとなるように形成した。この正孔阻止層兼電子輸送層６の上にフッ化リチウムを蒸着し、電子注入層７を膜厚１ｎｍとなるように形成した。最後に、アルミニウムを蒸着して、陰極８を膜厚１００ｎｍとなるように形成した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行った。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、実施例２の化合物（化合物－２１）を用い、蒸着速度比が化合物－２１：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
　実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、実施例３の化合物（化合物－５６）を用い、蒸着速度比が化合物－５６：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
　実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、実施例４の化合物（化合物－５７）を用い、蒸着速度比が化合物－５７：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
　実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、実施例５の化合物（化合物－７１）を用い、蒸着速度比が化合物－７１：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
［比較例１］
　比較のために、実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、下記構造式の化合物（ＥＴＭ－２）（例えば、特許文献６参照）を用い、蒸着速度比がＥＴＭ－２：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
［比較例２］
　比較のために、実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、下記構造式の化合物（ＥＴＭ－３）（例えば、特許文献７参照）を用い、蒸着速度比がＥＴＭ－３：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
［比較例３］
　比較のために、実施例８において、正孔阻止層兼電子輸送層６の材料として実施例１の化合物（化合物－３０）に代えて、下記構造式の化合物（ＥＴＭ－４）（例えば、特許文献７参照）を用い、蒸着速度比がＥＴＭ－４：ＥＴＭ－１＝５０：５０となる蒸着速度で二元蒸着を行った以外は、同様の条件で有機ＥＬ素子を作製した。作製した有機ＥＬ素子について、大気中、常温で特性測定を行なった。作製した有機ＥＬ素子に直流電圧を印加したときの発光特性の測定結果を表１にまとめて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　実施例８～１２および比較例１～３で作製した有機ＥＬ素子を用いて、素子寿命を測定した結果を表１にまとめて示した。素子寿命は、発光開始時の発光輝度（初期輝度）を２０００ｃｄ／ｍ２として定電流駆動を行った時、発光輝度が１９００ｃｄ／ｍ２（初期輝度を１００％とした時の９５％に相当：９５％減衰）に減衰するまでの時間として測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　表１に示す様に、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２の電流を流したときの駆動電圧は、前記構造式の化合物ＥＴＭ－２～ＥＴＭ－４を用いた比較例１～比較例３の有機ＥＬ素子では３．６６～３．８１Ｖであった。これに対し、実施例８～１２の有機ＥＬ素子では駆動電圧は３．３９～３．５３Ｖであり、低電圧化が確認された。
　また、発光効率は、比較例１～３の有機ＥＬ素子では６．９５～７．６２ｃｄ／Ａであった。これに対し、実施例８～１２の有機ＥＬ素子では発光効率は８．６２～８．９７ｃｄ／Ａであり、発光効率の向上が確認された。
　電力効率は、比較例１～３の有機ＥＬ素子の５．８０～６．４５ｌｍ／Ｗであった。これに対し、実施例８～１２の有機ＥＬ素子では電力効率は７．６８～８．３２ｌｍ／Ｗであり、電力効率の大きな向上が確認された。
　素子寿命（９５％減衰）は、比較例１～３の有機ＥＬ素子では４３～６５時間であった。これに対し、実施例８～１２の有機ＥＬ素子では素子寿命は１３４～１７８時間であり、特に大きな長寿命化が確認された。
　このように本発明の有機ＥＬ素子は、比較例で示した構造式の化合物（ＥＴＭ－２～４）を用いた素子と比較して、発光効率および電力効率に優れており、長寿命の有機ＥＬ素子を実現できることがわかった。
　本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
　なお、本願は、２０１８年３月２３日付で出願された日本国特許出願（特願２０１８－５５６５６）に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
　本発明の、特定のベンゾイミダゾール環を有する化合物は、電子の注入特性が良く、電子輸送能力に優れており、薄膜状態が安定であるため、有機ＥＬ素子用の化合物として優れている。該化合物を用いて有機ＥＬ素子を作製することにより、高い効率を得ることができると共に、駆動電圧を低下させることができ、耐久性を改善させることができる。例えば、家庭電化製品や照明の用途への展開が可能である。
１　ガラス基板
２　透明陽極
３　正孔注入層
４　正孔輸送層
５　発光層
６　正孔阻止層兼電子輸送層
７　電子注入層
８　陰極

Claims (13)

  1. 　下記一般式（１）で表される、ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｘ１、Ｘ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、もしくはトリフェニルシリル基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の芳香族複素環基を有する炭素原子、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基を有する炭素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を有する炭素原子、または窒素原子を表し、
    　Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
    　Ｒ１およびＲ２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
    　ｍは０～４の整数を表す。
    　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
  2. 　下記一般式（２）で表される、請求項１に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
    　Ｒ３～Ｒ６は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
    　ｍは０～４の整数を表す。
    　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
  3. 　下記一般式（３）で表される、請求項１に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
    　Ｒ７～Ｒ９は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
    　ｍは０～４の整数を表す。
    　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
  4. 　下記一般式（４）で表される、請求項１に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
    　Ｒ１０～Ｒ１２は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
    　ｍは０～４の整数を表す。
    　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
  5. 　下記一般式（５）で表される、請求項１に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、または置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基を表し、
    　Ｒ１３およびＲ１４は相互に同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは無置換の芳香族複素環基、置換もしくは無置換の縮合多環芳香族基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～６の直鎖状もしくは分岐状のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～６の直鎖状もしくは分岐状のアルキルオキシ基、または置換基を有していてもよい炭素原子数５～１０のシクロアルキルオキシ基を表し、
    　ｍは０～４の整数を表す。
    　また、ｍが２以上の整数である場合、同一のベンゼン環に複数個結合するＡｒは相互に同一でも異なってもよく、また、置換した同一のベンゼン環に対して、単結合、置換もしくは無置換のメチレン基、置換もしくは無置換のアミノ基、酸素原子または硫黄原子を介して互いに結合して環を形成してもよい。）
  6. 　ｍが１または２の整数で表される、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
  7. 　ｍが１の整数で表される、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
  8. 　ｍが２の整数で表される、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物。
  9. 　一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、少なく１つの前記有機層が請求項１～請求項５のいずれか一項に記載のベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子。
  10. 　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が電子輸送層である、請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  11. 　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が正孔阻止層である、請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  12. 　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が発光層である、請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　前記ベンゾイミダゾール環構造を有する化合物を含む前記有機層が電子注入層である、請求項９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
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