WO2019181527A1 - 免疫増強剤 - Google Patents

免疫増強剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2019181527A1
WO2019181527A1 PCT/JP2019/009042 JP2019009042W WO2019181527A1 WO 2019181527 A1 WO2019181527 A1 WO 2019181527A1 JP 2019009042 W JP2019009042 W JP 2019009042W WO 2019181527 A1 WO2019181527 A1 WO 2019181527A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carotenoid
paracoccus
feed
processed product
cells
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/009042
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
季之 高橋
繁 錦田
浩 伏見
Original Assignee
Ｊｘｔｇエネルギー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 filed Critical Ｊｘｔｇエネルギー株式会社
Publication of WO2019181527A1 publication Critical patent/WO2019181527A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/174—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/80—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for aquatic animals, e.g. fish, crustaceans or molluscs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/70—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in livestock or poultry

Definitions

  • the present invention relates to an immunopotentiator comprising, for example, a paracoccus cell containing carotenoid or a processed product thereof.
  • infectious diseases and diseases such as livestock, poultry, and seafood
  • various microorganisms or processed products thereof have been used in the prevention or treatment of infectious diseases and diseases such as livestock, poultry, and seafood.
  • Patent Document 1 discloses an immunopotentiator containing yeast containing astaxanthin or a processed product of the yeast containing cell walls or components thereof and astaxanthin as active ingredients.
  • Patent Document 2 discloses an anti-pseudo-rabies and anti-disease feed for livestock, poultry and fish and shellfish, which is obtained by mixing bile powder and peptidoglycan-containing bacterial cell powder with basic feed.
  • Patent Document 3 describes a poultry septicemia characterized by using a sterilized body or cell wall of a culture of Lactobacillus aviarius Z-1 strain or FERM P-13855 derived from poultry as an active ingredient against sepsis in poultry.
  • a prophylactic / therapeutic agent for pigs, and a sterilized body or cell wall of a swine-derived Bifidobacterium thermophilum ZH strain or FERM P-13856 as an active ingredient against septicemia in swine Disclosed is a prophylactic / therapeutic agent for sepsis.
  • Patent Document 4 discloses an anti-carcinogenic agent characterized by containing, as an active ingredient, dead cells of microorganisms belonging to any of the genus Streptococcus, Bifidobacterium, and Lactobacillus.
  • Patent Document 5 discloses a bioimmunity enhancing agent comprising as an active ingredient a cell body of Bifidobacterium longum SBT 2928 strain (Mikkenken No. 10675).
  • JP 2002-80351 A Japanese Patent Publication No. 6-55107 Japanese Patent No. 2506314 Japanese Patent Publication No. 6-96538 Japanese Patent No. 2796635
  • an object of the present invention is to provide an immunopotentiator effective for preventing infectious diseases and diseases such as livestock, poultry and seafood.
  • the present invention includes the following.
  • the immunopotentiator comprising a paracoccus cell containing carotenoid or a processed product thereof as an active ingredient, wherein the processed product includes a cell membrane component and a carotenoid.
  • the immunopotentiator according to any one of (1) to (3), which is for seafood.
  • the immune-enhancing feed additive comprising paracoccus cells containing carotenoids or a processed product thereof, wherein the processed product contains a cell membrane component and a carotenoid.
  • infectious diseases and diseases can be prevented by enhancing the immunity of livestock, poultry, seafood, etc., and productivity in the fields of livestock and aquaculture can be improved.
  • the immunopotentiator according to the present invention contains Paracoccus cells containing carotenoids or a processed product thereof as an active ingredient.
  • the processed product contains a cell membrane component and a carotenoid.
  • the immunity of the non-human animal can be enhanced by adding the immunity enhancing agent according to the present invention to the feed of non-human animals such as livestock, poultry, and seafood, and feeding these non-human animals.
  • the immunopotentiator according to the present invention can also be used as a feed additive for boosting immunity.
  • the immunity of the human can be enhanced by administering the immunopotentiator according to the present invention to the human.
  • the immunopotentiator according to the present invention can also be used as a medicine.
  • examples of the immune enhancement include an increase in the number of immune cells, an increase in phenol oxidase activity, and an increase in phagocytic ability.
  • immune enhancement in shrimps and the like, blood cells are not involved in oxygen transport, and because of their positioning as immune cells, their number is directly linked to immune activation. Therefore, an increase in the number of blood cells in shrimps or the like means immune enhancement.
  • a liquid one is performed by phenol oxidase.
  • an increase in phenol oxidase activity also means immune enhancement.
  • phagocytic ability means the ability of cells to take up substances outside the cells by phagocytosis, and macrophages prey on external enemies and detoxify with this high phagocytic ability.
  • increased phagocytic ability also means immune enhancement.
  • the paracoccus cell containing carotenoid which is an active ingredient of the immune enhancer according to the present invention means a microorganism belonging to the genus Paracoccus containing (or producing) carotenoid.
  • carotenoids contained in the microorganism belonging to the genus Paracoccus include, for example, astaxanthin, adonixanthin, adonilbin, canthaxanthin, asteroidenone, ⁇ -carotene, echinenone, 3- Hydroxyechinenone, one of these carotenoids, preferably 2 or more, 3 or more, 4 or more, 5 or more, 6 or more, or a combination of 7 or more, most preferably all of these carotenoids Is a carotenoid mixture.
  • Examples of such microorganisms belonging to the genus Paracoccus include, for example, Paracoccus carotinifaciens (Patent No. 4463347), Paracoccus ⁇ ⁇ marcusii (Int J. Sys. Bacteriol. (1998), 48. , 543-548), Paracoccus schoinia (J. Nat. Prod., 2006, 69 (12), pp 1823-1825), Paracoccus beibuensis (Int. J. Sci. Res. (2015) 1230-1235), Paracoccus zeaxanthinifaciens (Int J Syst Evol Microbiol.
  • Paracoccus carotinifaciens Patent No. 4463347
  • Paracoccus ⁇ ⁇ marcusii Int J. Sys. Bacteriol. (1998), 48. , 543-548
  • Paracoccus schoinia J. Nat. Prod., 2006, 69 (12), pp 1823-1825
  • E-396 strain (FERM BP-4283) (Patent No. 4463347) or a mutant thereof can be mentioned.
  • the E-396 strain was established on April 27, 1993, and is an independent administrative corporation, the National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, the Patent Biological Deposit Center (1st, 1st East, 1-chome, Tsukuba City, Ibaraki, 305-8566, Japan) 6) Based on the Budapest Treaty as the deposit number FERM BP-4283 at the time of deposit, former name: Institute of Biotechnology, Institute of Industrial Science and Technology, Ministry of International Trade and Industry (1-3 Higashi 1-3, Tsukuba City, Ibaraki 305 Japan) Was deposited internationally.
  • E-396 strain mutants include physical methods such as X-ray irradiation and ultraviolet irradiation, chemical mutagens (for example, NTG (N-methyl-N'-nitoro-N-nitrosoguanidine), EMS (ethylmethane sulfonate), etc. ) Mutants produced by subjecting the E-396 strain to artificial mutation treatment using a chemical method such as mutation treatment by (1).
  • E-396 strain was mutated with NTG, colonies with dark red color were selected, and carotenoids in the culture broth And a mutant strain with improved astaxanthin productivity.
  • a microorganism belonging to the genus Paracoccus having a base sequence of DNA corresponding to 16S ribosomal RNA substantially homologous to the base sequence of E-396 strain described in SEQ ID NO: 1 can also be used.
  • substantially homologous means that the nucleotide sequence is preferably 95% or more, more preferably 96% or more, and still more preferably 97% in consideration of the error frequency when determining the DNA nucleotide sequence.
  • particularly preferably means 98% or more, most preferably 99% or more homology.
  • the homology can be determined by, for example, gene analysis software Clustal W.
  • a processed product of Paracoccus cells containing carotenoid includes a cell membrane component of Paracoccus cells (for example, ⁇ -glucan, peptide glucan, etc.) and a carotenoid. Or what was manufactured using processing methods, such as freeze drying, drum drying, and spray drying, is mentioned.
  • the processed product has a carotenoid content of 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, and particularly preferably 3% by mass or more.
  • Examples include treated products in which the content of astaxanthin in the contained carotenoid is 40% by mass or more.
  • Examples of such processed products include products with Panaferd-AX and Panaferd-P (registered trademark) (Panaferd) (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd.).
  • Panaferd-AX and Panaferd-P are treated cells containing 3% by mass or more of carotenoid (compound), and 40% by mass or more of the carotenoid (compound) is astaxanthin.
  • examples of the processed product of Paracoccus cells containing carotenoids include microorganism culture precipitates described in Japanese Patent No. 4463347.
  • Panaferd-AX and Panaferd-P are the microorganism culture precipitates of the E-396 strain or mutants thereof.
  • the microorganism culture precipitate refers to a product obtained by culturing Paracoccus cells containing carotenoids to produce a carotenoid compound, treating the culture solution with a filter, a centrifuge, etc., and removing water to some extent. Any method may be used for culturing Paracoccus cells containing carotenoids as long as the carotenoid compound is produced. For example, the following method can be employed.
  • a medium containing a carbon source, a nitrogen source, an inorganic salt, and, if necessary, a special requirement substance (for example, vitamin, amino acid, nucleobase, etc.) used as the culture medium is used as the medium.
  • Carbon sources include sugars such as glucose, sucrose, fructose, trehalose, mannose, mannitol, maltose, organic acids such as acetic acid, fumaric acid, citric acid, propionic acid, malic acid, malonic acid, ethanol, propanol, butanol, pen Examples include alcohols such as butanol, hexanol, and isobutanol.
  • the addition ratio varies depending on the type of carbon source, but is usually 1 to 100 g, preferably 2 to 50 g, per liter of the medium.
  • the nitrogen source for example, one or more of potassium nitrate, ammonium nitrate, ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonia, urea and the like are used.
  • the addition ratio varies depending on the type of nitrogen source, but is usually 0.1 to 10 g, preferably 1 to 3 g, per 1 L of the medium.
  • Inorganic salts include potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, magnesium sulfate, magnesium chloride, iron sulfate, iron chloride, manganese sulfate, manganese chloride, zinc sulfate, zinc chloride, copper sulfate, chloride
  • potassium dihydrogen phosphate dipotassium hydrogen phosphate
  • disodium hydrogen phosphate magnesium sulfate
  • magnesium chloride iron sulfate, iron chloride, manganese sulfate, manganese chloride, zinc sulfate, zinc chloride, copper sulfate, chloride
  • One or more of calcium, calcium carbonate, sodium carbonate and the like are used. The addition ratio varies depending on the type of inorganic salt, but is usually 0.001 to 10 g per 1 L of medium.
  • Special requirements include vitamins, nucleic acids, yeast extract, peptone, meat extract, malt extract, corn steep liquor, dry
  • the addition ratio varies depending on the type of special requirement substance, but is usually 1 to 200 g, preferably 10 to 100 g, per 1 L of the medium.
  • the pH of the medium is adjusted to 2 to 12, preferably 6 to 10.
  • the culture conditions are 15 to 80 ° C., preferably 20 to 35 ° C., and the shaking culture or aeration and agitation culture is usually performed for 1 to 20 days, preferably 2 to 8 days.
  • the degree of moisture removal required depends on the state of the culture solution (pigment content, etc.), but in general, the filtration operation is first performed, and if the moisture removal is necessary, the precipitate is dried.
  • the filtration method can be performed by a normal filtration method, a centrifugal separation method, or the like. Since the obtained precipitate contains water and precipitate in which medium components such as salts and saccharides are dissolved, water is added to the precipitate separated from the culture solution in order to further improve the content of carotenoid compounds in the precipitate. It is also effective to separate the precipitate again after suspending. By this step, medium components dissolved in water can be removed to some extent. Further, when it is necessary to increase the content of the carotenoid compound in the precipitate, it is possible to take a method of drying the precipitate to remove moisture. Examples of the drying method include normal spray drying, drum drying, freeze drying and the like.
  • the immunopotentiator according to the present invention includes mammals such as humans, domestic animals and pets (cow, pigs, horses, sheep, goats, dogs, cats), poultry such as chickens and turkeys, and fish and shellfish such as prawns, salmon trout and salmon. It can be applied to classes.
  • the amount added to the feed is, for example, 0.5% to 3% in terms of the amount of Paracoccus bacterium or the processed product of the active ingredient relative to the whole feed. Preferably, it is 1% to 1.5%.
  • the immunopotentiator according to the present invention When used as a medicine, it contains a pharmaceutically acceptable carrier (excipient, diluent, etc.) and additives in addition to the active ingredient Paracoccus cells or processed product thereof. be able to.
  • the immunopotentiator according to the present invention can be formulated for oral administration or parenteral administration (intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intrarectal, subcutaneous, intramuscular, etc.).
  • parenteral administration intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intrarectal, subcutaneous, intramuscular, etc.
  • a solution agent, a tablet, a powder agent, a granule, a capsule etc. are mentioned.
  • the dose of Paracoccus cells or the processed product thereof contained in the immunopotentiator according to the present invention varies depending on factors such as the age, weight, sex, and condition of the patient.
  • the daily dose of the immunopotentiating agent according to the present invention is 5 to 30 mg / kg body weight, preferably 10 to 20 mg / kg body weight in terms of the active ingredient Paracoccus cell or treated product thereof. It is not limited to. If necessary, the dose may be divided and administered in several divided doses, for example 2-3 times.
  • the immune enhancer which concerns on this invention can be made into a functional food, a health food, or a food-drinks by adding the immune enhancer which concerns on this invention to arbitrary food-drinks.
  • Functional foods, health foods and foods and drinks include, but are not limited to, confectionery, retort foods, juices, teas, dairy products, and the like.
  • the immunopotentiator according to the present invention can be used, for example, as a supplement or food additive.
  • the present invention Feeding a non-human animal such as livestock, poultry, and seafood with a feed containing Paracoccus cells containing carotenoids or a processed product thereof;
  • a method for enhancing immunity comprising administering a paracoccus bacterium containing carotenoids or a processed product thereof to a patient or a subject (human), Also related.
  • Example 1 Immunostimulation of prawns by Paracoccus cells containing carotenoid components 1.
  • the carotenoid content of Panaferd-AX used was as follows: Total carotenoids: 39.0g / Kg; Astaxanthin: 21.0g / Kg; Adonilbin: 7.8 g / Kg; Adonixanthin: 4.2 g / Kg; Canthaxanthin: 2.0 g / Kg.
  • Rearing conditions The rearing conditions were as follows: Test organism: prawn shrimp (average weight 6.8g); Test water tank: 100L circular water tank (3L / min flowing water type, aeration, sea sand is spread as 1.5cm thickness as bottom sediment); Number of breeding fish: 10 fish / aquarium; Number of repetitions: 3 tanks / test zone; Feeding method: Visual satiety feeding (twice / day). Confirmed to be gone 12 hours after feeding Rearing days: 30 days (excluding the acclimatization period of 7 days); Light conditions: Natural light (12L: 12D), natural light due to nocturnal nature, but direct sunlight was prevented by blind rather than direct sunlight.
  • Feed preparation method was as follows: (1) Fish meal, squid meal, carbohydrates, dextrin, fish oil, lecithin, vitamins, and minerals + kneaded with succinate Na and citrate Na as feeding attractants; (2) Formed into minced machine and cut into an appropriate length; (3) dried; (4) Steamed; (5) Dried.
  • sampling number and measuring items after the rearing test were as follows: (1) 3 tails / water tank ⁇ hemolymph collection ⁇ blood cell count / phagocytosis measurement; (2) 2 fish / water tank ⁇ Hemolymph collection ⁇ Cryopreservation ⁇ Phenol oxidase (PO) activity measurement.
  • Hemolymph collection and blood cell measurement were performed as follows. At the end of the rearing test, three prawns from each tank were randomly picked and 0.8 ml ice-cold anticoagulation buffer (2.9% NaCl, 10 mM EGTA, 10 mM HEPES, 40 ⁇ M L-cysteine, pH 7.6) A needle (26G, 1/2) was attached to a filled 1 ml plastic syringe (Terumo Co., Ltd.), and 0.2 ml of hemolymph was collected from the space in the cephalothorax.
  • the phagocytosis rate was measured as follows.
  • the cell concentration in the cell suspension was adjusted to 10 6 cells / ml using Shrimp saline.
  • 200 ⁇ l of the cell suspension was placed on a cover glass (18 ⁇ 18 mm, AGC Techno Glass Co., Ltd.) and incubated at room temperature for 20 minutes to attach the cells to the cover glass surface.
  • a heat-treated yeast suspension (4 ⁇ 10 6 cell / ml Shrimp saline) was placed on the cell attachment surface and incubated at room temperature for 2 hours.
  • Phenol oxidase (PO) activity was measured as follows. After the breeding test, two prawns were randomly picked from each tank, and hemolymph was collected by the same method as (1). Transfer 500 ⁇ l of this hemolymph / anticoagulation buffer mixture to a 1.5 ml plastic tube, add an equal volume of cacodylate buffer (10 mM sodium cacodylate, 10 mM CaCl 2 ⁇ 2H 2 O, pH 7.0), and use an ultrasonic homogenizer. Treated with (U-200, IKA) (20 W, 1 minute). The centrifuged supernatant (7000 ⁇ g, 4 ° C., 30 minutes) was collected in a 1.5 ml plastic tube and used as a measurement sample.
  • Fig. 1 shows the total blood cell count of juvenile shrimp of prawns fed with a test feed containing ⁇ -carotene or a test feed containing Paracoccus cells containing carotenoids for 30 days. 1% significance was observed in the two sections of control and panafard.
  • FIG. 2 shows the phagocytosis rate of juvenile prawn prawns fed with a test feed containing ⁇ -carotene or a test feed containing Paracoccus cells containing carotenoids for 30 days. There was a 5% significance between the control zone and ⁇ -carotene zone and between the control zone and Panafard zone.
  • FIG. 3 shows the phenol oxidase (PO) activity of prawn shrimp fed with test feed containing ⁇ -carotene or test feed containing Paracoccus cells containing carotenoids for 30 days. There was a 5% significance between the control zone and ⁇ -carotene zone and between the control zone and Panafard zone.
  • PO phenol oxidase
  • ⁇ -carotene has the effect of enhancing immunity in the phagocytosis rate and PO activity. According to the result of ⁇ -carotene, it is presumed that all carotenoids of Paracoccus cells have the same effect.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)

Abstract

本発明は、家畜、家禽、魚介類等の感染症や疾患の予防に有効な免疫増強剤を提供することを目的とし、具体的には、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を有効成分として含む免疫増強剤であって、前記処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む、前記免疫増強剤に関する。

Description

免疫増強剤
　本発明は、例えばカロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を含む免疫増強剤に関する。
　畜産や養殖の分野において、家畜、家禽、魚介類等の感染症や疾患を予防又は治療することは、生産性を向上させる上で重要である。従来においては、このような家畜、家禽、魚介類等の感染症や疾患の予防又は治療において、各種微生物又はその処理物が使用されている。
　例えば、特許文献１は、アスタキサンチンを含む酵母又は該酵母の処理物であって細胞壁若しくはその構成成分とアスタキサンチンを含むものを有効成分として含有する免疫増強剤を開示する。
　特許文献２は、基礎飼料に胆汁末及びペプチドグリカン含有細菌菌体末を混合してなる家畜、家禽及び魚介類用の抗仮性狂犬病並びに抗病性飼料を開示する。
　特許文献３は、家禽由来のラクトバチルス・アビアリウス(Lactobacillus aviarius)Z-1株、FERM P-13855の培養物の殺菌体又は細胞壁を家禽の敗血症に対する有効成分とすることを特徴とする家禽の敗血症の予防・治療剤、及び豚由来のビフィドバクテリウム・サーモフィラム(Bifidobacterium thermophilum)ZH株、FERM P-13856の培養物の殺菌体又は細胞壁を豚の敗血症に対する有効成分とすることを特徴とする豚の敗血症の予防・治療剤を開示する。
　特許文献４は、ストレプトコッカス属、ビフィドバクテリウム属、及びラクトバチルス属のいずれかに属する微生物の死菌体を有効成分として含有することを特徴とする抗発癌剤を開示する。
　特許文献５は、ビフィドバクテリウム ロンガム(Bifidobacterium longum)SBT 2928株(微工研菌寄第10675号)の菌体を有効成分とする生体免疫増強剤を開示する。
特開2002-80351号公報 特公平6-55107号公報 特許第2506314号公報 特公平6-96538号公報 特許第2796635号公報
　本発明は、上述の実情に鑑み、家畜、家禽、魚介類等の感染症や疾患の予防に有効な免疫増強剤を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物が免疫増強効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下を包含する。
（１）カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を有効成分として含む免疫増強剤であって、前記処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む、前記免疫増強剤。
（２）カロテノイドがアスタキサンチン、アドニキサンチン、アドニルビン、カンタキサンチン、アステロイデノン、β-カロテン、エキネノン及び3-ヒドロキシエキネノンを含む、（１）記載の免疫増強剤。
（３）処理物のカロテノイド含有量が1質量％以上であり、且つ処理物に含まれるカロテノイド中のアスタキサンチン含有量が40質量％以上である、（１）又は（２）記載の免疫増強剤。
（４）魚介類用である、（１）～（３）のいずれか１記載の免疫増強剤。
（５）カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を含む免疫増強用飼料添加物であって、前記処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む、前記免疫増強用飼料添加物。
（６）カロテノイドがアスタキサンチン、アドニキサンチン、アドニルビン、カンタキサンチン、アステロイデノン、β-カロテン、エキネノン及び3-ヒドロキシエキネノンを含む、（５）記載の免疫増強用飼料添加物。
（７）処理物のカロテノイド含有量が1質量％以上であり、且つ処理物に含まれるカロテノイド中のアスタキサンチン含有量が40質量％以上である、（５）又は（６）記載の免疫増強用飼料添加物。
（８）魚介類用である、（５）～（７）のいずれか１記載の免疫増強用飼料添加物。
（９）（５）～（８）のいずれか１記載の免疫増強用飼料添加物を含む飼料。
（１０）魚介類の飼料である、（９）記載の飼料。
　本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号2018-057014号の開示内容を包含する。
　本発明によれば、家畜、家禽、魚介類等の免疫力を高めることで感染症や疾患を予防でき、畜産や養殖の分野における生産性を向上させることができる。
実施例１における、β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビの総血球数(血リンパ中)を示すグラフである。 実施例１における、β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビの貪食率を示すグラフである。 実施例１における、β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビのフェノールオキシダーゼ(PO)活性を示すグラフである。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明に係る免疫増強剤は、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を有効成分として含むものである。当該処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む。本発明に係る免疫増強剤を、家畜、家禽、魚介類等の非ヒト動物の飼料に添加し、これら非ヒト動物に給餌することで、当該非ヒト動物の免疫力を高めることができる。このように、本発明に係る免疫増強剤は、免疫増強用飼料添加物として使用することもできる。また、本発明に係る免疫増強剤をヒトに投与することで、当該ヒトの免疫力を高めることができる。このように、本発明に係る免疫増強剤は、医薬として使用することもできる。
　ここで、免疫増強としては、例えば免疫細胞数の増加、フェノールオキシダーゼ活性の増加、貪食能の増加等が挙げられる。例えば、エビ等において、血球は、酸素運搬には関与しておらず、免疫細胞という位置付けのため、その数の多さが免疫賦活に直結する。従って、エビ等における血球数の増加は、免疫増強を意味する。また、エビ等の場合、細胞に関与する異物排除機能のうち、液性のものがフェノールオキシダーゼによって行われる。従って、フェノールオキシダーゼ活性の増加もまた、免疫増強を意味する。さらに、貪食能とは、細胞が食作用によって細胞の外にある物質を取り込む能力を意味し、マクロファージは、この高い貪食能で外敵を捕食して無毒化する。従って、貪食能の増加もまた、免疫増強を意味する。
　本発明に係る免疫増強剤の有効成分であるカロテノイドを含有するパラコッカス菌体とは、カロテノイドを含有する(又は産生する)パラコッカス属(Paracoccus)に属する微生物を意味する。当該パラコッカス属に属する微生物が含有する(又は当該パラコッカス属に属する微生物により産生される)カロテノイドとしては、例えばアスタキサンチン、アドニキサンチン、アドニルビン、カンタキサンチン、アステロイデノン、β-カロテン、エキネノン、3-ヒドロキシエキネノンが挙げられ、これらのカロテノイドのうち1種、好ましくは2種以上、3種以上、4種以上、5種以上、6種以上又は7種以上の組合せ、最も好ましくはこれらカロテノイド全てを含むカロテノイド混合物である。さらに、これらカロテノイドに加えて、パラコッカス属に属する微生物の生合成経路で産生されるゼアキサンチン及び/又はβ-クリプトキサンチンを含んでもよい。
　このようなパラコッカス属に属する微生物としては、例えばパラコッカス・カロティニファシエンス(Paracoccus carotinifaciens)(特許第4463347号公報)、パラコッカス・マーキュシイ(Paracoccus marcusii)(Int J. Sys. Bacteriol. (1998), 48, 543-548)、パラコッカス・ショーイニア(Paracoccus schoinia)(J. Nat. Prod., 2006, 69 (12), pp 1823-1825)、パラコッカス・ベイブエンシス(Paracoccus beibuensis)(Int. J. Sci. Res. (2015) 1230-1235)、パラコッカス・ゼアキサンチニファシエンス(Paracoccus zeaxanthinifaciens)(Int J Syst Evol Microbiol. 2003 Jan;53(Pt 1):231-8)、パラコッカス・ヘウンダエンシス(Paracoccus haeundaensis)(J. Microbiol. Biotechnol. (2013), 23(2), 144-148)、パラコッカス・ボゴリエンシス(Paracoccus bogoriensis)(African J. Microbiol. Res.Vol. Vol.3(8), pp. 426-433, August 2009)等が挙げられる。
　また、パラコッカス・カロティニファシエンスの特定の菌株としては、例えばE-396株(FERM BP-4283)(特許第4463347号公報)又はその変異株が挙げられる。E-396株は、平成5年(1993年)4月27日付けで、独立行政法人 産業技術総合研究所 特許生物寄託センター(〒305-8566 日本国茨城県つくば市東1丁目1番地1中央第6)[寄託時、旧名称：通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所(〒305 日本国茨城県つくば市東1丁目1番3号)]に受託番号FERM BP-4283としてブダペスト条約に基づいて国際寄託された。この菌株は、現在、独立行政法人 製品評価技術基盤機構 バイオテクノロジーセンター 特許生物寄託センター(NITE-IPOD)(〒292-0818 日本国千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8 120号室)にて保管されている。
　E-396株の変異株としては、X線照射、紫外線照射等の物理的方法、化学変異剤(例えば、NTG(N-methyl-N'-nitoro-N-nitrosoguanidine)、EMS(ethylmethane sulfonate)等)による変異処理のような化学的方法を用いた人為的変異処理にE-396株を供することで作製された変異株が挙げられる。具体的なE-396株の変異株としては、特許第4463347号公報に記載のように、E-396株をNTGで変異処理し、赤色の色調が濃いコロニーを選択し、培養液中のカロテノイドを分析し、アスタキサンチンの生産性が向上した変異株が挙げられる。
　さらに、16SリボソームRNAに対応するDNAの塩基配列が配列番号１に記載されるE-396株の塩基配列と実質的に相同であるパラコッカス属に属する微生物を用いることもできる。ここで、「実質的に相同である」とは、DNAの塩基配列決定の際のエラー頻度等を考慮し、塩基配列が好ましくは95％以上、より好ましくは96％以上、さらに好ましくは97％以上、特に好ましくは98％以上、最も好ましくは99％以上相同であることを意味する。相同性は、例えば、遺伝子解析ソフトClustal Wにより決定することができる。
　また、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体の処理物は、パラコッカス菌体の細胞膜成分(例えば、β-グルカン、ペプチドグルカン等)とカロテノイドとを含むものであり、このような処理物としては、例えば乾燥又は凍結乾燥、ドラムドライ、スプレードライ等の処理方法を用いて製造されたものが挙げられる。
　具体的なカロテノイドを含有するパラコッカス菌体の処理物としては、例えば処理物のカロテノイド含有量が1質量％以上、好ましくは2質量％以上、特に好ましくは3質量％以上であり、且つ処理物に含まれるカロテノイド中のアスタキサンチン含有量が40質量％以上である処理物が挙げられる。このような処理物として、Panaferd-AX、Panaferd-P(登録商標)(パナファード)(JXTGエネルギー株式会社製)が付された商品が挙げられる。Panaferd-AX、Panaferd-Pは、カロテノイド(化合物)を3質量％以上含有する菌体処理物であり、当該カロテノイド(化合物)中の40質量％以上がアスタキサンチンであることを特徴とする。
　さらに、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体の処理物としては、特許第4463347号公報に記載の微生物培養沈殿物が挙げられる。Panaferd-AX、Panaferd-Pは、E-396株又はその変異株の当該微生物培養沈殿物である。微生物培養沈殿物とは、カロテノイドを含有するパラコッカス菌体を培養してカロテノイド化合物を生産させ、その培養液を濾過、遠心分離機等により処理し、ある程度水分を除去したものを指す。カロテノイドを含有するパラコッカス菌体の培養方法はカロテノイド化合物を生成する条件であればいずれの方法でもよいが、例えば、以下のような方法を採用できる。すなわち、培地としては生産菌が生育に必要な炭素源、窒素源、無機塩、及び必要であれば特殊な要求物質（例えば、ビタミン、アミノ酸、核酸塩基等）を含むものを使用する。炭素源としてはグルコース、シュークロース、フルクトース、トレハロース、マンノース、マンニトール、マルトース等の糖類、酢酸、フマル酸、クエン酸、プロピオン酸、リンゴ酸、マロン酸等の有機酸、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソブタノール等のアルコール類等が挙げられる。添加割合は炭素源の種類により異なるが、通常培地1L当たり1～100g、好ましくは2～50gである。窒素源としては、例えば硝酸カリウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、アンモニア、尿素等の1種または2種以上が用いられる。添加割合は窒素源の種類により異なるが、通常培地1Lに対し0.1g～10g、好ましくは1～3gである。無機塩としてはリン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素ニナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸鉄、塩化鉄、硫酸マンガン、塩化マンガン、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸銅、塩化カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム等の1種または2種以上が用いられる。添加割合は無機塩の種類により異なるが、通常培地1Lに対し0.001～10gである。特殊な要求物質としてはビタミン類、核酸類、酵母エキス、ペプトン、肉エキス、麦芽エキス、コーンスチープリカー、乾燥酵母、大豆粕、大豆油、オリーブ油、トウモロコシ油、アマニ油、等の1種または2種以上が用いられる。添加割合は特殊な要求物質の種類により異なるが、通常、培地1Lに対し1g～200g、好ましくは10～100gである。培地のpHは2～12、好ましくは6～10に調整する。培養条件は15～80℃、好ましくは20～35℃の温度であり、通常1日～20日間、好ましくは2～8日間振とう培養あるいは通気撹拌培養を行う。
　次に、以上の方法により得られた培養液から水分を除去する作業を行う。どの程度の水分除去が必要かは培養液の状態（色素含有量等）により異なるが、一般にまず濾過の作業を行いさらに水分の除去が必要であれば沈殿物の乾燥を行う。濾過の方法は、通常の濾過法、遠心分離法などにより行うことができる。得られた沈殿物は塩類、糖類などの培地成分が溶解した水および沈殿物を含むため、沈殿物中のカロテノイド化合物の含有量をさらに向上させるため、培養液から分離した沈殿物に水を加え懸濁した後、再度沈殿物を分離することも有効である。この工程により、水に溶解している培地成分等をある程度除去することができる。さらに沈殿物中のカロテノイド化合物の含有量を上げる必要がある場合には、沈殿物を乾燥して水分を除去する方法をとることが可能である。乾燥の方法としては、通常の噴霧乾燥、ドラム乾燥、凍結乾燥などが挙げられる。
　本発明に係る免疫増強剤は、ヒト、家畜や愛玩動物(ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコ)等の哺乳動物、ニワトリ、七面鳥等の家禽、クルマエビ、サクラマス、サケ等の魚介類等に適用することができる。
　本発明に係る免疫増強剤を免疫増強用飼料添加物として使用する場合には、飼料への添加量は、飼料全体に対する有効成分のパラコッカス菌体又はその処理物の量で例えば0.5%～3%であり、好ましくは1%～1.5%である。
　本発明に係る免疫増強剤を医薬として使用する場合には、有効成分のパラコッカス菌体又はその処理物以外に、製薬上許容可能な担体(賦形剤、希釈剤等)や添加剤を含有させることができる。また、本発明に係る免疫増強剤を、経口投与又は非経口投与(静脈内、動脈内、腹腔内、経直腸内、皮下、筋肉内等)用に製剤化することができる。製剤の形態としては、特に限定されないが、例えば溶液剤、錠剤、粉末剤、顆粒剤、カプセル剤等が挙げられる。本発明に係る免疫増強剤に含まれるパラコッカス菌体又はその処理物の用量は、患者の年齢、体重、性別、状態等の要因によって変化する。例えば、本発明に係る免疫増強剤の1日当たりの投与量は、有効成分のパラコッカス菌体又はその処理物換算で5～30mg/kg体重、好ましくは10～20mg/kg体重であるが、この範囲に限定されない。必要に応じて、用量を数回、例えば2～3回に分けて分割投与してもよい。
　また、本発明に係る免疫増強剤を任意の飲食品に添加することで、本発明に係る免疫増強剤を機能性食品、健康食品又は飲食品とすることができる。機能性食品、健康食品及び飲食品には、例えば、菓子類、レトルト食品、ジュース類、お茶類、乳製品等が含まれるが、これらに限定されない。さらに、本発明に係る免疫増強剤を例えばサプリメント、食品添加物として使用することもできる。
　一方、上述の本発明に係る免疫増強剤の記載に準じて、本発明は、
　カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を含有する飼料を家畜、家禽、魚介類等の非ヒト動物に給餌することを含む、当該非ヒト動物の免疫増強方法；
　カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を患者又は被験体(ヒト)に投与することを含む、免疫増強方法、
にも関する。
　以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。
〔実施例１〕カロテノイド成分を含むパラコッカス菌体によるクルマエビの免疫賦活
１．材料及び方法
１－１．試験区
　試験区は以下の通りであった：
(1) コントロール(Control)区(カロテノイド無添加飼料)；
(2) βカロテン区(β-カロテン100ppm添加飼料)；
(3) Panaferd-AX(パナファード)区(試験飼料へのPanaferd-AXの添加率を1%とし、カロテノイドを371ppm（カロテノイド中のアスタキサンチンは200ppmである）の濃度で含有するように、Panaferd-AXを添加した飼料)。
　なお、使用したPanaferd-AXのカロテノイド含量は、以下の通りであった：
　総カロテノイド：39.0g/Kg；
　アスタキサンチン：21.0g/Kg；
　アドニルビン：7.8g/Kg；
　アドニキサンチン：4.2g/Kg；
　カンタキサンチン：2.0g/Kg。
１－２．飼育条件
　飼育条件は以下の通りであった：
　試験生物：クルマエビ稚エビ(平均体重6.8g)；
　試験水槽：100L円形水槽(3L/minの流水式、エアレーション、底質として海砂を1.5cm厚に敷き詰めた)；
　飼育尾数：10尾/水槽；
　繰り返し数：3水槽/試験区；
　給餌方法：目視による飽食給餌(2回/日)。エサを与えて12hr後になくなっていることを確認した；
　飼育日数：30日(馴致期間7日を除く)；
　光条件：自然光(12L：12D)、夜行性のため自然光だが直射日光ではなく、すだれで直射を防いだ。
１－３．飼料作製方法
　飼料作製方法は以下の通りであった：
(1) 魚粉、イカミール、炭水化物、デキストリン、魚油、レシチン、ビタミン類、及びミネラル類＋摂餌誘引剤としてコハク酸Naとクエン酸Naを加えて練った；
(2) ミンチの機械にかけて細長く成形し、適当な長さにカットした；
(3) 乾燥させた；
(4) スチームをかけた；
(5) 乾燥させた。
１－４．飼育試験終了後のサンプリング尾数と測定項目
　飼育試験終了後のサンプリング尾数と測定項目は以下の通りであった：
(1) 3尾/水槽→血リンパ採取→血球数・貪食率測定；
(2) 2尾/水槽→血リンパ採取→冷凍保存→フェノールオキシダーゼ(PO)活性測定。
　血リンパ採取及び血球測定は以下の様に行った。
　飼育試験終了後、各水槽から3尾のクルマエビをランダムに取り上げて、0.8mlの氷冷抗凝固緩衝液(2.9％ NaCl, 10 mM EGTA, 10 mM HEPES, 40 μM L-システイン, pH 7.6)を満たした1mlプラスチックシリンジ(テルモ株式会社)にニードル(26G, 1/2)を装着し、頭胸甲内の間隙から血リンパを0.2ml採取した。
　この血リンパ/抗凝固緩衝液混液を15ml容プラスチック遠沈管に移し、さらに2.5mlの氷冷抗凝固緩衝液を加えた後、遠心分離(500×g, 5℃, 10分)して上清を捨てた。沈殿した血球に3mlの氷冷Shrimp saline(140 mM MgCl・6H2O, 4 mM MgSO4・7H2O, 14 mM CaCl2・2H2O, 9 mM KCl, 0.1 % w/v グルコース, 10 mM HEPES, pH 7.6)を加えてピペッティングし、遠心分離(800×g, 5℃, 10分)して上清を捨てた。この操作を3回繰り返して血球を洗浄した。
　その後、沈殿した血球に2mlの氷冷Shrimp salineを加えてピペッティングし、細胞浮遊液を調整した。この一部を1.5mlプラスチックチューブに取り、等量の0.5％トリパンブルー染色液(ナカライテスク株式会社)を加えた。直ちに改良ノイバウエル血球計算盤(アズワン株式会社)に滴下し、位相差顕微鏡(ECLIPSE 80i, 株式会社ニコン)を用いて総血球数を計数した。同時に総血球数に対する生細胞数の割合が80％以上であることを確認した。カウントした血球数を血リンパ1 ml当たりに換算した。
　貪食率は、以下の様に測定した。
　細胞浮遊液中の細胞濃度をShrimp salineを用いて106 cell/mlに調整した。200 μlの細胞浮遊液をカバーガラス(18×18 mm, AGCテクノグラス株式会社)に乗せて、室温で20分間インキュベートし、カバーガラス表面に細胞を付着させた。Shrimp salineでカバーガラスを3回洗浄した後、細胞付着面に熱処理酵母菌懸濁液(4×106 cell/ml Shrimp saline)を乗せて、室温で2時間インキュベートした。このカバーガラスをShrimp salineで3回洗浄した後、1mlの固定液(パラホルムアルデヒド4％、スクロース10％の濃度になるよう0.2 Mカコジル酸緩衝液に添加)を乗せて10分間固定した。蒸留水で3回洗浄し、1時間乾燥させた。ライト染色液(ナカライテスク株式会社)で染色後、リン酸緩衝液に5分間浸漬して、蒸留水で洗浄した。乾燥後、キシレン封入してプレパラートを作製した。このプレパラート上の200細胞を無作為に選び、酵母菌を貪食した細胞数を計数した。貪食率を次式(％貪食率=貪食細胞数/200細胞×100)により算出した。
　フェノールオキシダーゼ(PO)活性測定は、以下のように測定した。
　飼育試験終了後、各水槽から2尾のクルマエビをランダムに取り上げ、(1)と同様の方法によって血リンパを採取した。この血リンパ/抗凝固緩衝液混液500μlを1.5mlプラスチックチューブに移し、等量のカコジル酸緩衝液(10 mMカコジル酸ナトリウム, 10mM CaCl2・2H2O, pH7.0)を加え、超音波ホモジナイザー(U-200, IKA)で処理(20W, 1分間)した。遠心分離(7000×g, 4℃, 30分)した上清を1.5mlプラスチックチューブに回収し測定サンプルとした。
　このサンプルの一部をBCA法によるタンパク分析に供した。また、残りのサンプルを100μlづつ等分し、一方には50μlのカコジル酸緩衝液を加えAssay blankとした。もう一方には50μlのカードラン溶液(1 mg カードラン/mlカコジル酸緩衝液)を加え、それぞれ25℃で1時間インキュベートした。
　次に50μlのL-DOPA溶液(3 mg L-DOPA/mlカコジル酸緩衝液)を加えて、20℃で酵素反応を開始した。1分後及び10分後に20μlの反応液を新しいプラスチックチューブに移して、80μlのカコジル酸緩衝液で希釈し、波長490nmにおける吸光度を微量分光光度計(NanoDrop2000, Thermo Fisher Scientific)を用いて測定した。反応時間1分後及び10分後におけるサンプルの吸光度よりAssay blankの吸光度を減じてABS1min及びABS10minを得た。これらの値を次式［（ABS10min- ABS1min）/0.001/10/mgタンパク］に代入し、サンプル溶液のフェノールオキシダーゼ活性(Unit/mg タンパク質)を算出した。
２．結果
　結果を表１及び図１～３に示す。
　表１は、給餌における免疫賦活効果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビの総血球数を図１に示す。コントロール区とパナファード区の2区間では、1％有意性が見られた。
　また、β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビの貪食率を図２に示す。コントロール区とβカロテン区、コントロール区とパナファード区の2区間の間では、それぞれ5％有意性が見られた。
　さらに、β-カロテンを含む試験飼料、又はカロテノイドを含有するパラコッカス菌体を含む試験飼料を30日間与えたクルマエビ稚エビのフェノールオキシダーゼ(PO)活性を図３に示す。コントロール区とβカロテン区、コントロール区とパナファード区の2区間の間では、それぞれ5％有意性が見られた。
　以上に説明するように、β-カロテンは貪食率とPO活性において免疫増強効果を有するという結果が得られた。このβ-カロテンの結果によれば、パラコッカス菌体が有するカロテノイド類全てが同様の効果を有することが推測される。
FERM BP-4283
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願はそのまま引用により本明細書に組み入れられるものとする。

Claims (10)

  1. 　カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を有効成分として含む免疫増強剤であって、前記処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む、前記免疫増強剤。
  2. 　カロテノイドがアスタキサンチン、アドニキサンチン、アドニルビン、カンタキサンチン、アステロイデノン、β-カロテン、エキネノン及び3-ヒドロキシエキネノンを含む、請求項１記載の免疫増強剤。
  3. 　処理物のカロテノイド含有量が1質量％以上であり、且つ処理物に含まれるカロテノイド中のアスタキサンチン含有量が40質量％以上である、請求項１又は２記載の免疫増強剤。
  4. 　魚介類用である、請求項１～３のいずれか１項記載の免疫増強剤。
  5. 　カロテノイドを含有するパラコッカス菌体又はその処理物を含む免疫増強用飼料添加物であって、前記処理物は細胞膜成分とカロテノイドとを含む、前記免疫増強用飼料添加物。
  6. 　カロテノイドがアスタキサンチン、アドニキサンチン、アドニルビン、カンタキサンチン、アステロイデノン、β-カロテン、エキネノン及び3-ヒドロキシエキネノンを含む、請求項５記載の免疫増強用飼料添加物。
  7. 　処理物のカロテノイド含有量が1質量％以上であり、且つ処理物に含まれるカロテノイド中のアスタキサンチン含有量が40質量％以上である、請求項５又は６記載の免疫増強用飼料添加物。
  8. 　魚介類用である、請求項５～７のいずれか１項記載の免疫増強用飼料添加物。
  9. 　請求項５～８のいずれか１項記載の免疫増強用飼料添加物を含む飼料。
  10. 　魚介類の飼料である、請求項９記載の飼料。
     
PCT/JP2019/009042 2018-03-23 2019-03-07 免疫増強剤 WO2019181527A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018057014A JP2019167310A (ja) 2018-03-23 2018-03-23 免疫増強剤
JP2018-057014 2018-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019181527A1 true WO2019181527A1 (ja) 2019-09-26

Family

ID=67987205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/009042 WO2019181527A1 (ja) 2018-03-23 2019-03-07 免疫増強剤

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2019167310A (ja)
WO (1) WO2019181527A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001095500A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Nippon Mitsubishi Oil Corp 飼料添加用色素含有物
JP2002080351A (ja) * 2000-09-07 2002-03-19 Natl Fedelation Of Agricult Coop Assoc 免疫増強剤
JP2016010383A (ja) * 2014-06-30 2016-01-21 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 カロテノイドを含有する乾燥菌体粉末およびその製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001095500A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Nippon Mitsubishi Oil Corp 飼料添加用色素含有物
JP2002080351A (ja) * 2000-09-07 2002-03-19 Natl Fedelation Of Agricult Coop Assoc 免疫増強剤
JP2016010383A (ja) * 2014-06-30 2016-01-21 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 カロテノイドを含有する乾燥菌体粉末およびその製造方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ISHIKAWA, TAKANORI ET AL.: "Development of supplements aiming at the improvement of the body defense ability at the breeding stage of salmonid fishes", BULLETIN OF THE TOCHIGI PREFECTURAL FISHERIES EXPERIMENT STATION, vol. 54, 2011, pages 40 *
WANG, W. ET AL.: "Effects of dietary astaxantin supplementation on juvenile kuruma shrimp, Marsupeaeus japonicus", AQUACULTURE, vol. 491, 20 March 2018 (2018-03-20), pages 197 - 204, XP055641412 *
YOKOYAMA, SAICHIRO ET AL.: "Effects of carotenoid-containing paracoccus on immunity, stress and color of marsupenaeus japonicus", ABSTRACTS OF THE 2018 SPRING MEETING OF THE JAPANESE SOCIETY OF FISHERIES SCIENCE, 26 March 2018 (2018-03-26), pages 58 *
YOKOYAMA, SAICHIRO: "Aquaculture technology course - Astaxanthin - final episode, Effects of adding carotenoids to the aquaculture feed on marsupenaeus japonicus", AQUA CULTURE BUSINESS, vol. 55, no. 8, July 2018 (2018-07-01), pages 22 - 25 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019167310A (ja) 2019-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6763453B2 (ja) 養魚用飼料
Lee Dietary nutrients, additives and fish health
RU2336692C1 (ru) Способ кормления гусей
Chiu et al. Dietary administration of the extract of Rhodobacter sphaeroides WL-APD911 enhances the growth performance and innate immune responses of seawater red tilapia (Oreochromis mossambicus× Oreochromis niloticus)
Li et al. Effects of a probiotic mixture (B acillus subtilis YB‐1 and B acillus cereus YB‐2) on disease resistance and non‐specific immunity of sea cucumber, A postichopus japonicus (S elenka)
Banu et al. Probiotic yeast enhanced growth performance and disease resistance in freshwater catfish gulsa tengra, Mystus cavasius
Eissa et al. Assessing the influence of dietary Pediococcus acidilactici probiotic supplementation in the feed of European sea bass (Dicentrarchus labrax L.)(Linnaeus, 1758) on farm water quality, growth, feed utilization, survival rate, body composition, blood biochemical parameters, and intestinal histology
KR100357766B1 (ko) 조류의 모이주기 중지시의 체중감소 억제방법 및 장내유해세균 감소방법
CN110178973A (zh) 一种防治凡纳滨对虾肝肠胞虫的药饵添加剂
Abdulrahman Comparative effect of probiotic (Saccharomyces cerevisiae), prebiotic (Fructooligosaccharide) and their combination on some blood indices in young common carp (Cyprinus carpio L.): Nasreen M. Abdulrahman and Vian M. Ahmed
Javadi et al. Effect of commercial probiotic (Protexin®) on growth, survival and microbial quality of shrimp (Litopenaeus vannamei)
Ashida et al. Immunostimulatory effects of fermented vegetable product on the non-specific immunity of Japanese flounder Paralichthys olivaceus
JP5706056B2 (ja) サケ類の肉色改善方法
JP4813902B2 (ja) 抗ストレス剤
CA2704578C (en) Agent for improving carcass performance in finishing hogs
WO2019181527A1 (ja) 免疫増強剤
Purivirojkul et al. The Effect of peptidoglycan on Immune response in black tiger shrimp (Penaeus monodon Fabricius)
JP2001008636A (ja) 感染症防止用飼料組成物
JPH0748266A (ja) 抗病性飼料
Talpur et al. Effects of Lactobacillus probiotics on the enhancement of larval survival of Portunus pelagicus (Linnaeus, 175) fed via bioencapsulated in live feed
WO2004084922A1 (ja) 魚介類用感染防御剤
JPH1160495A (ja) 免疫系未成熟動物用の疾病予防剤
TWI715312B (zh) 飼料原料的製造方法
WO2018199205A1 (ja) 水棲動物用飼料
Dhiab Effect of dried kefir milk on the productive performance of the brown Lohmann laying hens

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19772585

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19772585

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1