WO2019171710A1 - はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手 - Google Patents

はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手 Download PDF

Info

Publication number
WO2019171710A1
WO2019171710A1 PCT/JP2018/047180 JP2018047180W WO2019171710A1 WO 2019171710 A1 WO2019171710 A1 WO 2019171710A1 JP 2018047180 W JP2018047180 W JP 2018047180W WO 2019171710 A1 WO2019171710 A1 WO 2019171710A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
solder
alloy
solder alloy
content
heat cycle
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/047180
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴大 横山
寛大 出井
貴大 松藤
野村 光
俊策 吉川
Original Assignee
千住金属工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US16/967,717 priority Critical patent/US20210001431A1/en
Priority to EP18908704.2A priority patent/EP3715040B1/en
Priority to SG11202008635PA priority patent/SG11202008635PA/en
Priority to UAA202004873A priority patent/UA126095C2/uk
Application filed by 千住金属工業株式会社 filed Critical 千住金属工業株式会社
Priority to PL18908704T priority patent/PL3715040T3/pl
Priority to CN201880088604.2A priority patent/CN111683785B/zh
Priority to HRP20211729TT priority patent/HRP20211729T1/hr
Priority to BR112020013321-3A priority patent/BR112020013321B1/pt
Priority to CA3093091A priority patent/CA3093091C/en
Priority to MYPI2020003278A priority patent/MY194476A/en
Priority to ES18908704T priority patent/ES2893576T3/es
Priority to MX2020006919A priority patent/MX2020006919A/es
Priority to KR1020207020922A priority patent/KR102194027B1/ko
Publication of WO2019171710A1 publication Critical patent/WO2019171710A1/ja
Priority to PH12020551403A priority patent/PH12020551403A1/en

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/26Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 400 degrees C
    • B23K35/264Bi as the principal constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/26Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 400 degrees C
    • B23K35/262Sn as the principal constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/02Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
    • B23K35/0222Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in soldering, brazing
    • B23K35/0244Powders, particles or spheres; Preforms made therefrom
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/02Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
    • B23K35/0222Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in soldering, brazing
    • B23K35/0244Powders, particles or spheres; Preforms made therefrom
    • B23K35/025Pastes, creams, slurries
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/26Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 400 degrees C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C12/00Alloys based on antimony or bismuth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C13/00Alloys based on tin
    • C22C13/02Alloys based on tin with antimony or bismuth as the next major constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/08Non-ferrous metals or alloys

Definitions

  • the present invention relates to a low melting point solder alloy, solder paste, solder ball, flux cored solder and solder joint.
  • low melting point solder alloy examples include Sn-58Bi and Sn-52In as disclosed in JIS Z 3282 (2017).
  • the melting temperatures of these alloys are 139 ° C. and 119 ° C., respectively, and both are alloy compositions representing low melting point solder.
  • Sn-58Bi is widely used as a solder alloy having low cost and excellent wettability.
  • the Sn—Bi solder alloy having a large Bi content causes Se to segregate in Sn during solidification and precipitates a coarse Bi phase. Since the Bi phase exhibits a hard and brittle nature, it degrades the mechanical properties of the solder alloy. Therefore, various solder alloys have been studied in order to suppress an increase in melting point and improve mechanical properties.
  • Sn—Bi solder alloy is selected from the group consisting of In, Cu, Ag, Cu and Ag, and a composite thereof as a third component.
  • a solder alloy containing about 2% by weight of at least one selected from the above is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a solder alloy containing 0.5% or more and less than 50% In in a Sn—Bi solder alloy so that the tensile strength and the elongation are higher than predetermined values. .
  • Patent Documents 1 and 2 describe that the mechanical characteristics of a low melting point solder alloy are improved by adding In.
  • the inventions described in these documents are considered to have been made on the basis that In is a solid solution strengthening element of Sn.
  • In is a solid solution strengthening element of Sn.
  • one reason for the deterioration of the mechanical properties of the Sn—Bi solder alloy is the presence of a coarse Bi phase, which is a hard and brittle brittle phase.
  • no matter how much the Sn phase is solid solution strengthened by In when a stress is applied to the solder alloy, the solder alloy breaks starting from the Bi phase.
  • the use of substrates has been diversified, and it is desired to form a solder joint that can be applied to applications where an impact is applied.
  • the presence of a coarse Bi phase may cause breakage due to an impact such as dropping. There is also.
  • the Bi content is reduced in order to suppress the formation of the Bi phase, the melting point increases, and the solder alloy may not be sufficiently melted at the conventional reflow temperature, and unfusion may occur.
  • the reflow temperature is raised in order to melt a solder alloy having a high melting point, the substrate and the package are warped during heating, and the solder alloy and the electrode are separated. In this case, the solidification of the solder alloy is faster than the relaxation of the warpage of the substrate or package during cooling, so the solder alloy may solidify while the solder alloy and the electrode are separated from each other, and unfusion may occur.
  • Patent Documents 1 and 2 of Patent Document 2 show the results that the tensile strength is lowered and the ductility is improved as the In content is increased. For this reason, Patent Documents 1 and 2 show that the addition of In improves ductility among mechanical properties, but rather decreases the tensile strength. Furthermore, since In causes the solder alloy to be deformed after the heat cycle depending on the content, it can cause the heat cycle resistance to decrease.
  • the inventors of the present invention first studied by focusing on the point of making the alloy structure of the solder alloy finer in order to improve the mechanical properties of the Sn—Bi solder alloy having a low melting point.
  • a predetermined amount of In which was known as a solid solution strengthening element of Sn
  • the alloy structure accidentally became fine to some extent, and a significant improvement in ductility could be confirmed.
  • the tensile strength was equivalent to that of the Sn—Bi solder alloy.
  • the alloy structure becomes coarse and the heat cycle resistance is lowered after the heat cycle, it has been thought that it is necessary to further refine the alloy structure.
  • the alloy structure becomes finer as the In content further increases, but since a large amount of In promotes the formation of a low melting point phase, there is a concern about deterioration of heat cycle resistance.
  • the present inventors conducted further detailed studies in order to improve heat cycle resistance by miniaturizing the alloy structure. Since noble metals are generally known to be expensive and form coarse compounds with Sn, it is conventionally avoided that noble metals are included in solder alloys containing Sn as a main component in a certain amount. It was. However, Ni / Pd / Au plating exhibits high mounting reliability by preventing the diffusion of Cu into the solder by interposing Pd in the intermediate layer. That is, in the case of the above plating, it is considered that the diffusion of Cu more than necessary is suppressed by entering Pd. For this reason, it was thought that the growth of crystal grains can be suppressed even after a thermal history such as a heat cycle after mounting, and high heat cycle resistance can be exhibited.
  • the Sn—Bi solder alloy contains both elements of In and Pd in a predetermined amount, the rise in melting point was within an allowable range, and it was found that the occurrence of unfusion was suppressed.
  • the alloy structure becomes finer, so that the coarsening of the alloy structure is suppressed in an environment where the temperature changes for a long time such as a heat cycle.
  • the knowledge which was excellent in heat cycle tolerance was obtained.
  • the present invention obtained from these findings is as follows. (1) It is characterized by having an alloy composition of Bi: 35 to 68%, In: 0.5 to 3.0%, Pd: 0.01 to 0.10%, and the balance being Sn in mass%. Solder alloy.
  • alloy composition further contains, in mass%, at least one of P, Ge, and Ga in a total amount of 0.1% or less. alloy.
  • FIG. 1 is a SEM photograph of a solder alloy
  • FIG. 1A is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Comparative Example 1
  • FIG. 1B is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Comparative Example 2.
  • FIG. 1C is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Example 2.
  • Alloy composition of solder alloy (1) Bi 35-68% Bi is an element necessary for suppressing the occurrence of unfusion by lowering the melting point of the solder alloy and exhibiting excellent heat cycle resistance. Since Sn—Bi eutectic alloy has a low melting point of 139 ° C., Bi can lower the melting point of the solder alloy and suppress unfusion. Also, a solder alloy containing a predetermined amount of Bi is known to exhibit superplasticity, and exhibits excellent ductility. For this reason, a solder alloy containing a predetermined amount of Bi is excellent in ductility and heat cycle resistance.
  • the lower limit of the Bi content is 35% or more, preferably 45% or more, more preferably 50% or more, and further preferably 54% or more.
  • the Bi content exceeds 68%, the melting point increases and unfusion may occur.
  • a large amount of hard, brittle and coarse Bi phase precipitates, so that the solder alloy itself becomes hard and ductile. Deteriorates.
  • the upper limit of Bi content is 68% or less, preferably 65% or less, more preferably 63% or less, and even more preferably 58% or less.
  • In 0.5 to 3.0% In is an element necessary for lowering the melting point of the solder alloy and refining the alloy structure, and for improving excellent ductility, impact resistance and heat cycle resistance.
  • In is a solid solution strengthening element, and since In dissolves in Sn and Bi to form crystal nuclei, the alloy structure becomes uniform and fine, and ductility is improved.
  • a solder alloy containing a predetermined amount of In is excellent in heat cycle resistance. Moreover, if In content is in the said range, since the transformation of (beta) Sn and (gamma) Sn will be suppressed at the time of a heat cycle, high heat cycle tolerance will be obtained.
  • the lower limit of the In content is 0.5% or more, preferably 0.7% or more, and more preferably 1.0% or more.
  • the upper limit of the In content is 3.0% or less, preferably 2.5% or less, more preferably 2.2% or less, and particularly preferably 2.0% or less.
  • Pd 0.01 to 0.10%
  • Pd is an element necessary for improving the tensile strength while maintaining the ductility of the solder alloy.
  • Sn—Bi—In—Pd solder alloy in which the Bi content and the In content are within the above ranges, if the Pd content is within the predetermined range, a coarse compound of Sn and Pd can be suppressed.
  • the details are unknown, it is guessed as follows.
  • the alloy composition containing Pd a large number of solidified nuclei of Pd are generated, so that the growth of the Sn phase precipitated around each of them is suppressed and the entire structure becomes fine. Accordingly, the mechanical strength and impact resistance are improved by the precipitation of fine Sn and Pd compounds.
  • the lower limit of the Pd content is 0.01% or more.
  • the upper limit of the Pd content is 0.10% or less, preferably 0.08% or less, more preferably 0.05% or less, and particularly preferably 0.03% or less.
  • At least one of P, Ge, and Ga is 0.1% or less in total.
  • These elements are arbitrary elements that can suppress Sn oxidation and improve wettability. is there. If the content of these elements does not exceed 0.1%, the fluidity of the solder alloy on the solder surface is not hindered.
  • the total content of these elements is more preferably 0.003 to 0.01%.
  • the P content is preferably 0.002 to 0.005% so that the above-described effects are sufficiently expressed.
  • the content of is preferably 0.002 to 0.006%
  • the content of Ga is preferably 0.002 to 0.02%.
  • Sn The balance of the solder alloy according to the present invention is Sn.
  • inevitable impurities may be contained. Even when inevitable impurities are contained, the above-mentioned effects are not affected. As will be described later, even if an element not contained in the present invention is contained as an unavoidable impurity, the above-described effect is not affected.
  • solder alloy according to the present invention does not contain these elements.
  • the simultaneous addition of Al and Ag, Zr, and Ni prevent formation of a uniform and fine alloy structure to form a coarse compound.
  • Fe, Ca, Pt, and Mg promote the coarsening of the alloy structure.
  • Sb is combined with In, the ductility is significantly lowered.
  • these elements are contained as inevitable impurities, the above-described effects are not affected.
  • solder alloy according to the present invention can be used as a solder paste.
  • the solder paste is a paste formed by mixing solder alloy powder with a small amount of flux.
  • the solder alloy according to the present invention may be used as a solder paste for mounting electronic components on a printed circuit board by a reflow soldering method.
  • the flux used for the solder paste may be either a water-soluble flux or a water-insoluble flux. Typically, a rosin-based flux that is a rosin-based water-insoluble flux is used.
  • solder paste according to the present invention may be used for joining with the Sn-Ag-Cu solder ball on the BGA side by being applied to the electrode on the substrate side.
  • solder alloy according to the present invention can be used as a solder ball.
  • the solder ball according to the present invention is used for forming an electrode of a semiconductor package such as a BGA (ball grid array) or a bump of a substrate.
  • the diameter of the solder ball according to the present invention is preferably in the range of 1 to 1000 ⁇ m.
  • the solder ball can be manufactured by a general solder ball manufacturing method.
  • Flux cored solder The solder alloy according to the present invention is suitably used for flux cored solder having a flux in the solder in advance. Moreover, it can also use with the form of wire solder from a viewpoint of supplying solder to a cage
  • the surface of each solder may be coated with a flux. In addition to this, the surface of the solder that does not have the flux in the solder may be coated with the flux.
  • the flux content in the solder is, for example, 1 to 10% by mass, and the rosin content in the flux is 70 to 95%.
  • rosin is an organic compound and contains carbon and oxygen, and therefore is not limited to a terminal functional group in the present invention.
  • solder joint connects an IC chip in a semiconductor package and its substrate (interposer), or joins and connects a semiconductor package and a printed wiring board. That is, the solder joint according to the present invention refers to an electrode connecting portion and can be formed using general soldering conditions.
  • solder alloy according to the present invention can be used in the form of a preform, a wire, and the like.
  • the method for producing a solder alloy according to the present invention may be performed according to a conventional method. What is necessary is just to perform the joining method using the solder alloy which concerns on this invention according to a conventional method, for example using a reflow method.
  • the melting temperature of the solder alloy in the case of performing flow soldering may be about 20 ° C. higher than the liquidus temperature.
  • the direction which considers the cooling rate at the time of solidification can further refine an alloy structure
  • the solder alloy according to the present invention can be produced by using a low ⁇ wire as a raw material. Such a low ⁇ -ray alloy can suppress soft errors when used for forming solder bumps around the memory.
  • a solder alloy having the alloy composition shown in Table 1 was prepared, the alloy structure was observed, the melting point (liquidus temperature) was measured, and the tensile strength, ductility, impact resistance, and heat cycle resistance were evaluated.
  • Tensile strength was measured according to JISZ3198-2. About each solder alloy of Table 1, it cast into the metal mold
  • the case where the tensile strength was 70 MPa or more was evaluated as “ ⁇ ”, and the case where it was less than 70 MPa was evaluated as “x”.
  • the elongation (ductility) was 120% or more, it was judged as a practically acceptable level and evaluated as “ ⁇ ”, and the case where it was less than 120% was evaluated as “x”.
  • solder alloy of Table 1 was atomized to make solder powder.
  • a solder paste of each solder alloy was prepared by mixing with a soldering flux composed of pine resin, solvent, activator, thixotropic agent, organic acid and the like.
  • the solder paste is printed on a printed circuit board (material: FR-4) with a thickness of 0.8 mm with a metal mask with a thickness of 120 ⁇ m, and then 10 BGA parts are mounted with a mounter, and the maximum temperature is 190 ° C.
  • Reflow soldering was performed under the condition of a holding time of 60 seconds to produce a test substrate.
  • both ends of the test board were fixed to the pedestal with bolts so that the BGA parts faced to the pedestal side.
  • impact resistance was evaluated by applying an impact of 1500 G in accordance with the JEDEC standard. Thereafter, the resistance value was measured. When it was less than 1.5 times from the initial resistance value, “ ⁇ ” was given, and when it was 1.5 times or more, “x” was given.
  • solder alloy of Table 1 was atomized into solder powder.
  • a solder paste of each solder alloy was prepared by mixing with a soldering flux composed of pine resin, solvent, activator, thixotropic agent, organic acid and the like.
  • the solder paste is printed on a printed circuit board (material: FR-4) with a thickness of 0.8 mm with a metal mask with a thickness of 100 ⁇ m, and then 15 BGA parts are mounted with a mounter, and the maximum temperature is 190 ° C.
  • Reflow soldering was performed under the condition of a holding time of 60 seconds to produce a test substrate.
  • a test board soldered with each solder alloy is put in a heat cycle test apparatus set at a low temperature of ⁇ 40 ° C., a high temperature of + 100 ° C. and a holding time of 10 minutes, and at least one BGA from the initial resistance value of 3 to 5 ⁇ .
  • the number of cycles when the resistance value of the component exceeded 15 ⁇ was obtained.
  • 1700 cycles or more were set as “ ⁇ ”, and less than 1700 cycles were set as “x”.
  • Examples 1 to 22 were found to be excellent in tensile strength, ductility, and impact resistance. In addition, the occurrence of unfusion is suppressed because the liquidus temperature is low, and because the alloy structure is fine, the coarsening of the alloy structure is suppressed even after the heat cycle, and the heat cycle resistance is excellent. I understood.
  • Comparative Example 1 did not contain In and Pd, the alloy structure did not become fine, and the tensile strength, ductility, impact resistance, and heat cycle resistance were all inferior.
  • Comparative Example 2 the mechanical strength was improved as compared with Comparative Example 1 because the compound of Sn and Pd was precipitated because it contained Pd, but the ductility was inferior because it did not contain In. Since Comparative Example 2 was poor in ductility, the heat cycle resistance and impact resistance were not evaluated. Since Comparative Example 3 did not contain Pd, the tensile strength and impact resistance were inferior.
  • Comparative Example 9 was inferior in ductility because In and Sb coexisted. For this reason, heat cycle resistance and impact resistance were not evaluated.
  • Comparative Examples 10 to 16 were inferior in ductility because the alloy structure was coarse. For this reason, heat cycle resistance and impact resistance were not evaluated.
  • FIG. 1 is a SEM photograph of a solder alloy
  • FIG. 1A is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Comparative Example 1
  • FIG. 1B is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Comparative Example 2.
  • FIG. 1C is a cross-sectional SEM photograph of the solder alloy of Example 2.
  • the white portion is the Bi phase and the gray portion is the ⁇ -Sn phase.
  • FIG. 1A showing Comparative Example 1 it was found that a coarse Bi phase was present because In and Pd were not contained.
  • FIG. 1 (b) showing the comparative example 2 since it contains In, the alloy structure is finer than that in FIG. 1 (a), but it is not fine enough to obtain desired characteristics. I understood.
  • FIG. 1 (c) showing Example 2 it was found that the alloy structure was the finest because it contained In and Pd.
  • the Bi phase which is a brittle phase, is remarkably refined.
  • the alloy structure was as fine as shown in FIG.
  • the Sn—Bi—In—Pd solder alloy has a fine structure, and thus exhibits excellent tensile strength, ductility, impact resistance, and heat cycle resistance.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

低融点であることにより未融合の発生を抑制し、優れた機械的特性および耐衝撃性を有するとともに優れたヒートサイクル耐性も有するはんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手を提供する。合金組織の微細化を図るため、質量%で、Bi:35~68%、In:0.5%~3.0%、Pd:0.01~0.10%、残部がSnからなる合金組成を有する。合金組成は、質量%で、In:1.0~2.0%とすることができ、質量%で、Pd:0.01~0.03%とすることができ、質量%で、Co、Ti、Al、およびMnの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下含有することができる。はんだ合金は、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだ、はんだ継手に好適に用いることができる。

Description

はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手
 本発明は、低融点のはんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手に関する。
 近年、CPU(Central Processing Unit)などの電子デバイスは小型化が要求されている。電子デバイスの小型化が進むとはんだ付け時の熱的負荷が大きくなるため、低温でのはんだ付けが望まれている。はんだ付け温度が低温になれば信頼性の高い回路基板の製造が可能になる。低温ではんだ付けを行うためには、低融点のはんだ合金を用いる必要がある。
 低融点のはんだ合金としては、JIS Z 3282(2017)に開示されているように、Sn-58BiやSn-52Inが挙げられる。これらの合金の溶融温度は各々139℃、119℃であり、いずれも低融点はんだを代表する合金組成である。特に、Sn-58Biは低コストであるとともに優れた濡れ性を有するはんだ合金として広く用いられている。
 しかし、上記のようにBiの含有量が多いSn-Biはんだ合金は、凝固時にSn中にBiが偏析して粗大なBi相が析出する。Bi相は硬く脆い性質を示すため、はんだ合金の機械的特性を劣化させる。そこで、融点の上昇を抑えるとともに機械的特性を向上させるために種々のはんだ合金が検討されている。
 例えば特許文献1には、有効量の物理的機械的性質を強化するため、Sn-Biはんだ合金に第3成分としてIn、Cu、Ag、CuとAg、およびこれらの合成物から成る群から選択される少なくとも1種を2重量%程度含有するするはんだ合金が開示されている。特許文献2には、引張強度および伸びが所定値以上の値を示すようにするために、Sn-Biはんだ合金に0.5%以上50%未満のInを含有するはんだ合金が開示されている。
特開平7-001179号公報 特開平8-150493号公報
 特許文献1および2には、Inを添加することによって低融点はんだ合金の機械的特性を向上させることが記載されている。これらの文献に記載の発明は、InがSnの固溶強化型元素であることに基づいてなされたものと考えられる。しかし、Sn-Biはんだ合金の機械的特性が劣化する理由の1つとしては、硬くて脆い脆性相である粗大なBi相が存在することが挙げられる。このため、いくらSn相がInによって固溶強化されたとしても、応力がはんだ合金に加えられた場合にははんだ合金がBi相を起点として破断する。さらに、近年では基板の用途が多様化しており、衝撃が加わるような用途にも対応できるはんだ継手の形成が望まれているが、粗大なBi相の存在により落下のような衝撃で破断する恐れもある。一方、Bi相の生成を抑制するためにBi含有量を低減すると、融点が上昇してしまい、はんだ合金が従来のリフロー温度にて十分に溶融せず未融合が発生するおそれがある。融点が高いはんだ合金を溶融させるためにリフロー温度を上げてしまうと、加熱時に基板やパッケージに反りが発生し、はんだ合金と電極が離れてしまう。この場合、冷却時では基板やパッケージの反りの緩和よりはんだ合金の凝固の方が早いため、はんだ合金と電極が離れたままはんだ合金が凝固し、未融合が発生することがある。
 また、特許文献2の図1および図2にはIn含有量が多くなるほど引張強度が低下するとともに延性が向上する結果が示されている。このため、特許文献1および2には、Inを添加することによって、機械特性の中でも延性が向上するものの、引張強度はむしろ低下することが示されていることになる。さらに、Inは含有量によってはヒートサイクル後にはんだ合金が変形する原因となるため、ヒートサイクル耐性が低下する原因になり得る。
 このように、従来のはんだ合金では、低融点による未融合の抑制、機械的特性およびヒートサイクル耐性のすべてを同時に向上させることが困難である。電子デバイスの小型化による電子回路の信頼性の低下を抑制するためには、これらの特性がすべて優れている必要がある。
 本発明の課題は、低融点であることにより未融合の発生を抑制し、優れた機械的特性および耐衝撃性を有するとともに優れたヒートサイクル耐性も有するはんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手を提供することである。
 本発明者らは、まずは、融点が低いSn-Biはんだ合金の機械的特性を向上させるため、はんだ合金の合金組織を微細にする点に着目して検討を行った。その結果、Snの固溶強化元素として知られていたInを所定量添加することによって、偶然にも、合金組織がある程度微細になり、また、延性の大幅な向上を確認することができた。また、引張強度はSn-Biはんだ合金と比較して同等であることも確認できた。ただ、ヒートサイクルを経ると合金組織が粗大になりヒートサイクル耐性が低下することを鑑みると、さらに合金組織を微細にする必要があることに思い至った。ここで、In含有量が更に増加すると合金組織がより微細になるとも思われるが、Inの多量添加は低融点相の生成を促進するためにヒートサイクル耐性の劣化が懸念される。
 本発明者らは、合金組織の微細化によるヒートサイクル耐性の向上を図るため、更に詳細な検討を行った。貴金属は一般にコスト高であるとともにSnとの粗大な化合物を形成することが知られているので、従来では貴金属がSnを主成分とするはんだ合金にある程度の量で含有されることは避けられていた。ただ、Ni/Pd/AuめっきはPdを中間層に介在させることによって、はんだ中へのCuの拡散を防ぐため高い実装信頼性を示す。つまり、上記めっきの場合には、Pdが入ることで必要以上のCuの拡散を抑制すると考えられる。このため、特に実装後にヒートサイクルのような熱履歴を経ても結晶粒の成長を抑制することができ、高いヒートサイクル耐性を示すことができると考えた。
 そこで、SnおよびBiに固溶するInを所定量含有させた上で、敢えて、貴金属であるPdを所定量含有させたところ、偶然にも、はんだ合金の組織が微細になる知見が得られた。特に、脆性相であるBi相が微細になり、優れた引張強度および延性、並びに優れた耐衝撃性を示す知見が得られた。
 さらには、Sn-Biはんだ合金がInおよびPdの両元素を所定量含有すると、融点の上昇が許容範囲に収まり、未融合の発生を抑制する知見が得られた。
 これに加えて、Sn-Biはんだ合金がInおよびPdの両元素を含有すると合金組織が微細になるため、ヒートサイクルのように長時間温度が変化する環境化において合金組織の粗大化が抑制され、ヒートサイクル耐性に優れる知見が得られた。
 これらの知見により得られた本発明は次の通りである。
 (1)質量%で、Bi:35~68%、In:0.5~3.0%、Pd:0.01~0.10%、残部がSnからなる合金組成を有することを特徴とするはんだ合金。
 (2)合金組成は、質量%で、In:1.0~2.0%である、上記(1)に記載のはんだ合金。
 (3)合金組成は、質量%で、Pd:0.01~0.03%である、上記(1)または上記(2)に記載のはんだ合金。
 (4)合金組成は、更に、質量%で、Co、Ti、Al、およびMnの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下含有する、上記(1)~上記(3)のいずれか1項に記載のはんだ合金。
 (5)合金組成は、更に、質量%で、P、Ge、およびGaの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載のはんだ合金。
 (6)上記(1)~上記(5)のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだペースト。
 (7)上記(1)~上記(5)のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだボール。
 (8)上記(1)~上記(5)のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するやに入りはんだ。
 (9)上記(1)~上記(5)のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだ継手。
図1は、はんだ合金のSEM写真であり、図1(a)は比較例1のはんだ合金の断面SEM写真であり、図1(b)は比較例2のはんだ合金の断面SEM写真であり、図1(c)は実施例2のはんだ合金の断面SEM写真である。
 本発明を以下により詳しく説明する。本明細書において、はんだ合金組成に関する「%」は、特に指定しない限り「質量%」である。
 1. はんだ合金の合金組成
 (1) Bi:35~68%
 Biは、はんだ合金の融点を下げることにより未融合の発生を抑制し、優れたヒートサイクル耐性を示すために必要な元素である。Sn-Bi共晶合金は融点が139℃と低いため、Biははんだ合金の融点を下げ、未融合を抑制することができる。また、Biを所定量含有するはんだ合金は超塑性を示すことが知られており、優れた延性を示す。このため、Biを所定量含有するはんだ合金は延性に優れるとともにヒートサイクル耐性に優れる。
 Bi含有量が35%未満であると、融点が上昇するために未融合が発生することがあり、また、引張強度及びヒートサイクル耐性が劣化することがある。Bi含有量の下限は、35%以上であり、好ましくは45%以上であり、より好ましくは50%以上であり、さらに好ましくは54%以上である。一方、Bi含有量が68%を超えると融点が上昇するために未融合が発生することがあり、また、硬くて脆く粗大なBi相が多量に析出するためにはんだ合金自体が硬くなり、延性が劣化する。Bi含有量の上限は、68%以下であり、好ましくは65%以下であり、より好ましくは63%以下であり、さらに好ましいくは58%以下である。
 (2) In:0.5~3.0%
 Inは、はんだ合金の融点を下げるとともに、合金組織を微細にし、優れた延性、耐衝撃性ならびにヒートサイクル耐性の改善のために必要な元素である。Inは固溶強化型元素であり、InがSnおよびBiに固溶して結晶核となるために合金組織が均一で微細になり、延性が向上する。また、Inを所定量含有するはんだ合金はヒートサイクル耐性に優れる。また、In含有量が上記範囲内であれば、ヒートサイクル時にβSnとγSnとの変態が抑制されるために高いヒートサイクル耐性が得られる。
 In含有量が0.5%未満であると、上記効果を発揮することができない。また、融点が上昇するために未融合が発生することがある。In含有量の下限は0.5%以上であり、好ましくは0.7%以上であり、より好ましくは1.0%以上である。一方、In含有量が3.0%を超えると、金属間化合物が多量に析出するために引張強度が劣化する。また、βヒートサイクル試験中にSnがγSnに変態してはんだ合金の体積が変化するため、ヒートサイクル耐性が劣化する。In含有量の上限は、3.0%以下であり、好ましくは2.5%以下であり、より好ましくは2.2%以下であり、とくに好ましくは2.0%以下である。
 (3) Pd:0.01~0.10%
 Pdは、はんだ合金の延性を維持したまま引張強度を向上させるために必要な元素である。Bi含有量およびIn含有量が上記範囲内であるSn-Bi-In―Pdはんだ合金においてPd含有量が所定の範囲内であると、SnとPdとの粗大な化合物を抑制することができる。この詳細は不明だが、以下のように推察される。
 SnおよびBi中にInが固溶してSnの拡散速度が遅くなるドラッグ効果により、SnとPdとの粗大な化合物の形成が抑制される。このため、PdはBi含有量およびIn含有量が所定の範囲内であるSn-Bi-Inはんだ合金に所定量含有されると、SnとPdの粗大な化合物の析出が抑制され、合金組織が微細になる。詳細には、応力緩和相であるSn相と比較して脆性相であるBi相の方がより微細になり、特に優れた延性を示す。このような微細な合金組織は、SnにBiとInを同時に含有するとともにPdも含有する合金組成において初めて得られるのである。さらに、Pdを含有する合金組成では、Pdの凝固核が多数生成されるため、各々の周囲に析出するSn相の成長が互いに抑制され、組織全体が微細になる。これにともない、微細なSnとPdの化合物が析出されることによって機械強度や耐衝撃性が向上する。
 Pd含有量が0.01%未満であると上記効果を発揮することができない。Pd含有量の下限は0.01%以上である。一方、Pd含有量が0.10%を超えると、粗大なSnとPdの化合物が析出する。また、融点が上昇するために未融合が発生することがある。Pd含有量の上限は、0.10%以下であり、好ましくは0.08%以下であり、より好ましくは0.05%以下であり、特に好ましくは0.03%以下である。
 (5)Co、Ti、Al、およびMnの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下
 これらの元素は、上記の効果を阻害しない程度であれば含有してもよい任意元素である。化合物の形成を抑制して合金組織の微細化を維持することにより機械特性、耐衝撃性およびヒートサイクル耐性を維持する観点から、これらの元素の含有量は、好ましくは合計で0.1%以下である。
 (6)質量%で、P、Ge、およびGaの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下
 これらの元素は、Snの酸化を抑制するとともに濡れ性を改善することができる任意元素である。これらの元素の含有量が0.1%を超えなければ、はんだ表面におけるはんだ合金の流動性が阻害されることがない。これらの元素の含有量の合計は、より好ましくは0.003~0.01%である。各々の元素の含有量については特に限定されるものではないが、前述の効果が十分に発現されるようにするため、Pの含有量は好ましくは0.002~0.005%であり、Geの含有量は好ましくは0.002~0.006%であり、Gaの含有量は好ましくは0.002~0.02%である。
 (7) 残部:Sn
 本発明に係るはんだ合金の残部はSnである。前述の元素の他に不可避的不純物を含有してもよい。不可避的不純物を含有する場合であっても、前述の効果に影響することはない。また、後述するように、本発明では含有しない元素が不可避的不純物として含有されても前述の効果に影響することはない。
 (8) Zr、Ni、Al+Ag、Fe、Ca、Pt、Mg、Sb
 本発明に係るはんだ合金は、これらの元素を含有しないことが望ましい。Al及びAgの同時添加、Zr、ならびにNiは、粗大な化合物を形成するために均一で微細な合金組織の形成を妨げる。Fe、Ca、PtおよびMgは、合金組織の粗大化を促進する。SbはInと組み合わせると延性が著しく低下する。なお、これらの元素が不可避的不純物として含有される場合には前述の効果に影響することがない。
 2. はんだペースト
 本発明に係るはんだ合金は、はんだペーストとして使用することができる。はんだペーストは、はんだ合金粉末を少量のフラックスと混合してペースト状にしたものである。本発明に係るはんだ合金は、リフローはんだ付け法によるプリント基板への電子部品の実装に、はんだペーストとして利用してもよい。はんだペーストに用いるフラックスは、水溶性フラックスと非水溶性フラックスのいずれでもよい。典型的にはロジンベースの非水溶性フラックスであるロジン系フラックスが用いられる。
 また、本発明に係るはんだペーストは、基板側の電極に塗布されることによりBGA側のSn-Ag-Cuはんだボールとの接合に用いてもよい。
 3. はんだボール
 本発明に係るはんだ合金は、はんだボールとして使用することができる。本発明に係るはんだボールは、BGA(ボールグリッドアレイ)などの半導体パッケージの電極や基板のバンプ形成に用いられる。本発明に係るはんだボールの直径は1~1000μmの範囲内が好ましい。はんだボールは、一般的なはんだボールの製造法により製造することができる。
 4. やに入りはんだ
 本発明に係るはんだ合金は、予めはんだ中にフラックスを有するやに入りはんだに好適に用いられる。また、鏝にはんだを供給する観点から、線はんだの形態で用いることもできる。さらには、線はんだにフラックスが封止されているやに入り線はんだに適用することもできる。それぞれのはんだの表面にフラックスが被覆されていてもよい。これに加えて、はんだ中にフラックスを有さないはんだの表面にフラックスが被覆されていてもよい。
 はんだ中のフラックス含有量は、例えば1~10質量%であり、フラックス中のロジン含有量は70~95%である。一般に、ロジンは有機化合物であり炭素や酸素を含有することから、本発明では末端の官能基などに限定されることがない。
 5. はんだ継手
 本発明に係るはんだ継手は、半導体パッケージにおけるICチップとその基板(インターポーザ)との接続、或いは半導体パッケージとプリント配線板とを接合して接続する。すなわち、本発明に係るはんだ継手は電極の接続部をいい、一般的なはんだ付け条件を用いて形成することができる。
 5.その他
 本発明に係るはんだ合金は、上記の他に、プリフォーム、線材などの形態で使用することができる。
 また、本発明に係るはんだ合金の製造方法は常法に従って行えばよい。本発明に係るはんだ合金を用いた接合方法は、例えばリフロー法を用いて常法に従って行えばよい。フローソルダリングを行う場合のはんだ合金の溶融温度は概ね液相線温度から20℃程度高い温度でよい。また、本発明に係るはんだ合金を用いて接合する場合には、凝固時の冷却速度を考慮した方がさらに合金組織を微細にすることができる。例えば2~3℃/s以上の冷却速度ではんだ継手を冷却する。この他の接合条件は、はんだ合金の合金組成に応じて適宜調整することができる。
 本発明に係るはんだ合金は、その原材料として低α線材を使用することにより低α線合金を製造することができる。このような低α線合金は、メモリ周辺のはんだバンプの形成に用いられるとソフトエラーを抑制することが可能となる。
 表1に示す合金組成からなるはんだ合金を調整し、合金組織を観察し、融点(液相線温度)を測定し、引張強度、延性、耐衝撃性、およびヒートサイクル耐性を評価した。
 ・合金組織の観察
 所定の金型に表1に示す合金組成からなるはんだ合金を鋳込み、得られたはんだ合金を樹脂でモールドして研磨し、はんだ合金が半分程度研磨された箇所をFE-SEMにて1000倍の倍率で撮影した。
 ・液相線温度
 表1の各はんだ合金を作製して、はんだ合金の液相線温度を測定した。液相線温度は、JIS Z 3198-1の固相線温度の測定方法と同様のDSCによる方法で実施した。液相線温度が170℃以下の場合には「○」と評価し、170℃を超える場合には「×」と評価した。
 ・引張強度、延性
 引張強度はJISZ3198-2に準じて測定された。表1に記載の各はんだ合金について、金型に鋳込み、ゲージ長が30mm、直径8mmの試験片を作製した。作製した試験片は、Instron社製のType5966により、室温で、6mm/minのストロークで引っ張り、引張強度を測定した。また、同形の試験片を用いて、Instron社製のType5966により、室温で、0.6mm/minのストロークで引っ張り、試験片が破断したときの伸び(延性)を計測した。本実施例では、引張強度が70MPa以上である場合を「○」と評価し、70MPa未満である場合を「×」と評価した。伸び(延性)が120%以上である場合、実用上問題ないレベルと判断して「○」と評価し、120%未満である場合を「×」と評価した。
 ・耐衝撃性
 表1のはんだ合金をアトマイズしてはんだ粉末とした。松脂、溶剤、活性剤、チキソ剤、有機酸等からなるはんだ付けフラックスと混和して、各はんだ合金のはんだペーストを作製した。はんだペーストは、厚さが0.8mmのプリント基板(材質:FR-4)に厚さが120μmのメタルマスクで印刷した後、10個のBGA部品をマウンターで実装して、最高温度190℃、保持時間60秒の条件でリフローはんだ付けをし、試験基板を作製した。
 次に、BGA部品が台座側に向くように試験基板の両端をボルトで台座に固定した。その状態でJEDEC規格に則って加速度1500Gの衝撃を与えて耐衝撃性を評価した。その後、抵抗値を測定した。初期の抵抗値から1.5倍未満の場合には「○」とし、1.5倍以上の場合には「×」とした。
 ・ヒートサイクル耐性
 表1のはんだ合金をアトマイズしてはんだ粉末とした。松脂、溶剤、活性剤、チキソ剤、有機酸等からなるはんだ付けフラックスと混和して、各はんだ合金のはんだペーストを作製した。はんだペーストは、厚さが0.8mmのプリント基板(材質:FR-4)に厚さが100μmのメタルマスクで印刷した後、15個のBGA部品をマウンターで実装して、最高温度190℃、保持時間60秒の条件でリフローはんだ付けをし、試験基板を作製した。
 各はんだ合金ではんだ付けした試験基板を低温-40℃、高温+100℃、保持時間10分の条件に設定したヒートサイクル試験装置に入れ、初期の抵抗値である3~5Ωから少なくとも1個のBGA部品での抵抗値が15Ωを超えた時点でのサイクル数を求めた。1700サイクル以上を「○」とし、1700サイクル未満を「×」とした。
 評価結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
 表1に示すように、実施例1~22では、引張強度、および延性、並びに耐衝撃性に優れることがわかった。また、いずれも液相線温度が低いために未融合の発生が抑制され、また、合金組織が微細であるためにヒートサイクル後においても合金組織の粗大化を抑制し、ヒートサイクル耐性に優れることがわかった。
 一方、比較例1は、InおよびPdを含有しないため、合金組織が微細にならず、引張強度、延性、耐衝撃性、ヒートサイクル耐性のいずれも劣った。比較例2は、Pdを含有するためにSnとPdの化合物が析出されることによって機械強度が比較例1より向上したが、Inを含有しないために延性が劣った。なお、比較例2は延性が劣るため、ヒートサイクル耐性および耐衝撃性の評価を行なわなかった。比較例3は、Pdを含有しないために引張強度、および耐衝撃性が劣った。
 比較例4はBi含有量が少ないために液相線温度が170℃を超えた。比較例5はBi含有量が多いために液相線温度が170℃を超えた。比較例6はIn含有量が少ないために液相線温度が170℃を超えた。比較例7はIn含有量が多いために引張強度が低下した。比較例8はPd含有量が多いために液相線温度が170℃を超えるとともに延性が劣った。これらは液相線温度、引張強度、延性の少なくとも1つが劣るため、ヒートサイクル耐性および耐衝撃性の評価を行なわなかった。
 比較例9はInとSbが共存するために延性が劣った。このため、ヒートサイクル耐性および耐衝撃性の評価を行わなかった。
 比較例10~16は、合金組織が粗大になるために延性等が劣った。このため、ヒートサイクル耐性および耐衝撃性の評価を行わなかった。
 表1中の比較例1、2および実施例2の合金組織を観察した結果を示す。図1は、はんだ合金のSEM写真であり、図1(a)は比較例1のはんだ合金の断面SEM写真であり、図1(b)は比較例2のはんだ合金の断面SEM写真であり、図1(c)は実施例2のはんだ合金の断面SEM写真である。図1(a)~図1(c)中、白色部分がBi相であり、灰色部分がβ-Sn相である。
 比較例1を示す図1(a)ではInおよびPdを含有しないため、粗大なBi相が存在することがわかった。比較例2を示す図1(b)ではInを含有するために図1(a)と比較して合金組織が微細であるが、所望の特性が得られる程度に十分に微細になっていないことがわかった。実施例2を示す図1(c)ではInおよびPdを含有するために最も合金組織が微細であることがわかった。特に、脆性相であるBi相の微細化が顕著であることがわかった。他の実施例でも図1(c)に示す程度の微細な合金組織であることを観察した。
 以上より、Sn-Bi-In-Pdはんだ合金は、組織が微細であるため、優れた引張強度、延性、および耐衝撃性、ならびにヒートサイクル耐性を示すのである。
11、21、31 Bi相
12、22、32 Sn相
 

Claims (9)

  1.  質量%で、Bi:35~68%、In:0.5~3.0%、Pd:0.01~0.10%、残部がSnからなる合金組成を有することを特徴とするはんだ合金。
  2.  前記合金組成は、質量%で、In:1.0~2.0%である、請求項1に記載のはんだ合金。
  3.  前記合金組成は、質量%で、Pd:0.01~0.03%である、請求項1または2に記載のはんだ合金。
  4.  前記合金組成は、更に、質量%で、Co、Ti、Al、およびMnの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下含有する、請求項1~3のいずれか1項に記載のはんだ合金。
  5.  前記合金組成は、更に、質量%で、P、Ge、およびGaの少なくともいずれか1種を合計で0.1%以下含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載のはんだ合金。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだペースト。
  7.  請求項1~5のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだボール。
  8.  請求項1~5のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するやに入りはんだ。
  9.  請求項1~5のいずれか1項に記載のはんだ合金を有するはんだ継手。
     
PCT/JP2018/047180 2018-03-08 2018-12-21 はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手 WO2019171710A1 (ja)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880088604.2A CN111683785B (zh) 2018-03-08 2018-12-21 焊料合金、焊膏、焊球、带芯焊料及焊接接头
SG11202008635PA SG11202008635PA (en) 2018-03-08 2018-12-21 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin flux-cored solder and solder joint
UAA202004873A UA126095C2 (uk) 2018-03-08 2018-12-21 Припійний сплав, паяльна паста, кульковий вивід із припою, трубчастий припій з каніфольним флюсом і паяне з'єднання
BR112020013321-3A BR112020013321B1 (pt) 2018-03-08 2018-12-21 liga, pasta, bola e junta de solda, e, solda de núcleo de fluxo de resina
PL18908704T PL3715040T3 (pl) 2018-03-08 2018-12-21 Stop lutowniczy, pasta lutownicza, kulki lutownicze, lut z rdzeniem żywicznym oraz złącze lutownicze
EP18908704.2A EP3715040B1 (en) 2018-03-08 2018-12-21 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin cored solder, and solder joint
HRP20211729TT HRP20211729T1 (hr) 2018-03-08 2018-12-21 Legura za lemljenje, pasta za lemljenje, kuglica lema, lem s jezgrom od smole, i lemni spoj
US16/967,717 US20210001431A1 (en) 2018-03-08 2018-12-21 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin flux-cored solder and solder joint
CA3093091A CA3093091C (en) 2018-03-08 2018-12-21 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin flux-cored solder and solder joint
MYPI2020003278A MY194476A (en) 2018-03-08 2018-12-21 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin flux-cored solder and solder joint
ES18908704T ES2893576T3 (es) 2018-03-08 2018-12-21 Aleación de soldadura, pasta de soldadura, bola de soldadura, soldadura con núcleo de resina y junta de soldadura
MX2020006919A MX2020006919A (es) 2018-03-08 2018-12-21 Aleación de soldadura, pasta de soldadura, bola de soldadura, soldadura con núcleo de fundente de resina y junta de soldadura.
KR1020207020922A KR102194027B1 (ko) 2018-03-08 2018-12-21 땜납 합금, 땜납 페이스트, 땜납 볼, 수지 내장 땜납 및 땜납 이음매
PH12020551403A PH12020551403A1 (en) 2018-03-08 2020-09-08 Solder alloy, solder paste, solder ball, resin flux-cored solder and solder joint

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-042040 2018-03-08
JP2018042040 2018-03-08
JP2018138511A JP6418349B1 (ja) 2018-03-08 2018-07-24 はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手
JP2018-138511 2018-07-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019171710A1 true WO2019171710A1 (ja) 2019-09-12

Family

ID=64098779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/047180 WO2019171710A1 (ja) 2018-03-08 2018-12-21 はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20210001431A1 (ja)
EP (1) EP3715040B1 (ja)
JP (1) JP6418349B1 (ja)
KR (1) KR102194027B1 (ja)
CN (1) CN111683785B (ja)
BR (1) BR112020013321B1 (ja)
CA (1) CA3093091C (ja)
ES (1) ES2893576T3 (ja)
HR (1) HRP20211729T1 (ja)
HU (1) HUE056461T2 (ja)
MX (1) MX2020006919A (ja)
MY (1) MY194476A (ja)
PH (1) PH12020551403A1 (ja)
PL (1) PL3715040T3 (ja)
PT (1) PT3715040T (ja)
SG (1) SG11202008635PA (ja)
TW (1) TWI677581B (ja)
UA (1) UA126095C2 (ja)
WO (1) WO2019171710A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7182753B1 (ja) * 2022-08-24 2022-12-02 株式会社タムラ製作所 はんだ合金、接合部、接合材、ソルダペースト、接合構造体および電子制御装置
US20230111798A1 (en) * 2021-10-07 2023-04-13 Mk Electron Co., Ltd. Lead-free solder alloy and method of manufacturing electronic device using the same
US12030140B2 (en) * 2021-10-07 2024-07-09 Mk Electron Co., Ltd. Lead-free solder alloy and method of manufacturing electronic device using the same

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116689901A (zh) * 2017-01-20 2023-09-05 联想(新加坡)私人有限公司 钎焊接合方法和钎焊接头
JP6795778B1 (ja) * 2020-03-30 2020-12-02 千住金属工業株式会社 フラックス、フラックスを用いたやに入りはんだ、フラックスを用いたフラックスコートはんだ、およびはんだ付け方法
KR20220012743A (ko) 2020-07-23 2022-02-04 현대모비스 주식회사 모터용 버스바 유닛
CN112620649B (zh) * 2020-11-30 2022-04-12 华中科技大学 一种铝合金材料及基于该材料的激光3d打印铝合金构件
CN113798722B (zh) * 2021-09-30 2022-09-27 大连理工大学 一种复合焊膏及应用其制备组织为细晶β-Sn晶粒的BGA焊锡球/焊点的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH071179A (ja) * 1993-06-16 1995-01-06 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 無鉛すず−ビスマスはんだ合金
JP2004152558A (ja) * 2002-10-30 2004-05-27 Uchihashi Estec Co Ltd 合金型温度ヒューズ及び温度ヒューズエレメント用線材
US20130153646A1 (en) * 2011-12-14 2013-06-20 Yuan Ze University Method for suppressing kirkendall voids formation at the interface between solder and copper pad

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5810451B2 (ja) * 1975-03-20 1983-02-25 株式会社東芝 Bi−sn−in ケイゴウキン
JP3224185B2 (ja) * 1994-09-29 2001-10-29 富士通株式会社 はんだ合金及びはんだ粉末及びはんだペースト及びプリント配線板及び電子部品及びはんだ付け方法及びはんだ付け装置
DE4443459C2 (de) * 1994-12-07 1996-11-21 Wieland Werke Ag Bleifreies Weichlot und seine Verwendung
US5755896A (en) * 1996-11-26 1998-05-26 Ford Motor Company Low temperature lead-free solder compositions
US5833921A (en) * 1997-09-26 1998-11-10 Ford Motor Company Lead-free, low-temperature solder compositions
CN101051535B (zh) * 2006-04-06 2012-09-19 日立电线株式会社 配线用导体及其制造方法、终端连接部、无铅焊锡合金
JP4789198B2 (ja) * 2006-06-07 2011-10-12 有限会社ナプラ 無鉛ハンダ合金
JP2013163207A (ja) * 2012-02-10 2013-08-22 Nihon Superior Co Ltd Sn−Bi系はんだ合金

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH071179A (ja) * 1993-06-16 1995-01-06 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 無鉛すず−ビスマスはんだ合金
JP2004152558A (ja) * 2002-10-30 2004-05-27 Uchihashi Estec Co Ltd 合金型温度ヒューズ及び温度ヒューズエレメント用線材
US20130153646A1 (en) * 2011-12-14 2013-06-20 Yuan Ze University Method for suppressing kirkendall voids formation at the interface between solder and copper pad

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230111798A1 (en) * 2021-10-07 2023-04-13 Mk Electron Co., Ltd. Lead-free solder alloy and method of manufacturing electronic device using the same
US12030140B2 (en) * 2021-10-07 2024-07-09 Mk Electron Co., Ltd. Lead-free solder alloy and method of manufacturing electronic device using the same
JP7182753B1 (ja) * 2022-08-24 2022-12-02 株式会社タムラ製作所 はんだ合金、接合部、接合材、ソルダペースト、接合構造体および電子制御装置
WO2024042663A1 (ja) * 2022-08-24 2024-02-29 株式会社タムラ製作所 はんだ合金、接合部、接合材、ソルダペースト、接合構造体および電子制御装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019155469A (ja) 2019-09-19
KR102194027B1 (ko) 2020-12-22
US20210001431A1 (en) 2021-01-07
SG11202008635PA (en) 2020-10-29
CN111683785B (zh) 2021-07-30
TWI677581B (zh) 2019-11-21
CN111683785A (zh) 2020-09-18
TW201938809A (zh) 2019-10-01
HRP20211729T1 (hr) 2022-02-18
EP3715040A1 (en) 2020-09-30
EP3715040A4 (en) 2020-09-30
ES2893576T3 (es) 2022-02-09
BR112020013321B1 (pt) 2021-01-12
MY194476A (en) 2022-11-30
EP3715040B1 (en) 2021-08-18
PH12020551403A1 (en) 2021-05-31
UA126095C2 (uk) 2022-08-10
CA3093091C (en) 2021-11-02
PT3715040T (pt) 2021-09-08
KR20200091932A (ko) 2020-07-31
BR112020013321A2 (pt) 2020-08-18
JP6418349B1 (ja) 2018-11-07
PL3715040T3 (pl) 2022-01-17
HUE056461T2 (hu) 2022-02-28
MX2020006919A (es) 2021-09-14
CA3093091A1 (en) 2019-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6418349B1 (ja) はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手
JP6477965B1 (ja) はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、やに入りはんだおよびはんだ継手
EP2883649B1 (en) High-temperature lead-free solder alloy
JP4770733B2 (ja) はんだ及びそれを使用した実装品
KR101738841B1 (ko) Bi-Sn계 고온 땜납 합금으로 이루어진 고온 땜납 이음
TWI742813B (zh) 高溫超高可靠性合金
JP2020157349A (ja) はんだ合金、はんだボール、はんだプリフォーム、はんだペースト及びはんだ継手
WO2018051973A1 (ja) はんだ合金、はんだボールおよびはんだ継手
JP6119911B1 (ja) はんだ合金、はんだボールおよびはんだ継手
KR102672970B1 (ko) 땜납 합금, 땜납 볼, 땜납 페이스트 및 솔더 조인트
KR102342394B1 (ko) 땜납 합금, 땜납 페이스트, 프리폼 땜납, 땜납 볼, 선 땜납, 수지 플럭스 코어드 땜납, 땜납 이음매, 전자 회로 기판 및 다층 전자 회로 기판
JP6370458B1 (ja) 鉛フリーはんだ合金、及び、電子回路基板
JP7032687B1 (ja) はんだ合金、はんだペースト、はんだボール、はんだプリフォーム、およびはんだ継手

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18908704

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018908704

Country of ref document: EP

Effective date: 20200623

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207020922

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112020013321

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112020013321

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20200629

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3093091

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE