PROCEDE DE FABRICATION D’UN MICROBOLOMETRE A MATERIAU SENSIBLE A BASE D’OXYDE DE VANADIUM
DOMAINE TECHNIQUE
[001] Le domaine de l’invention est celui des dispositifs de détection d’un rayonnement électromagnétique, par exemple infrarouge ou térahertz, comportant au moins un détecteur thermique résistif comprenant un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium. L’invention s’applique notamment au domaine de l’imagerie infrarouge et de la thermographie.
[002] Cette invention résulte d’un marché passé par le Ministère français de la Défense, qui dispose de certains droits dessus.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE ANTÉRIEURE
[003] Un dispositif de détection de rayonnement électromagnétique peut comporter une matrice de détecteurs thermiques résistifs, également appelés microbolomètres, chaque microbolomètre comportant une portion absorbante apte à absorber le rayonnement électromagnétique à détecter.
[004] Dans le but d’assurer l’isolation thermique du matériau sensible des microbolomètres, les portions absorbantes se présentent habituellement sous la forme de membranes suspendues au-dessus du substrat par des piliers d’ancrage, et sont isolées thermiquement de celui-ci par des bras de maintien et d’isolation thermique. Ces piliers d’ancrage et bras d’isolation thermique présentent également une fonction électrique en reliant électriquement les membranes suspendues à un circuit de lecture généralement disposé dans le substrat.
[005] La membrane absorbante comporte un matériau sensible dont la résistivité électrique p varie en fonction de la température du matériau. Le matériau sensible est caractérisé par la valeur pa de la résistivité électrique à température ambiante ainsi que par son coefficient a (ou TCR), lequel est défini par la relation a = i/p x dp/dT. Le matériau sensible peut être un matériau semiconducteur choisi habituellement parmi le silicium amorphe et un oxyde de vanadium VOx.
[006] Le choix du matériau sensible dépend notamment de sa compatibilité avec les étapes classiques de dépôt et de gravure habituellement utilisées dans la microélectronique, et notamment dans la technologie silicium. Cependant, il apparaît qu’un matériau sensible à
base d’oxyde de vanadium est susceptible de voir ses propriétés électriques dégradées à la suite du procédé de fabrication du microbolomètre.
EXPOSÉ DE L’INVENTION
[007] L’invention a pour objectif de remédier au moins en partie aux inconvénients de l’art antérieur, et plus particulièrement de proposer un procédé de fabrication d’au moins un microbolomètre comportant un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium dont les propriétés électriques sont préservées, et plus précisément dont les risques de dégradation du bruit en i/f du matériau sensible, à la suite du procédé de fabrication, sont limités voire écartés.
[008] Pour cela, l’objet de l’invention est un procédé de fabrication d’au moins un microbolomètre comportant un matériau sensible, permettant d’au moins limiter une dégradation d’un bruit dudit matériau sensible,
• ledit matériau sensible étant formé d’un premier composé à base d’oxyde de vanadium et d’au moins de l’azote comme élément chimique additionnel,
• le procédé comportant les étapes suivantes :
o une étape de réalisation du matériau sensible en couche mince ;
o une étape d’exposition du matériau sensible à une température Tr supérieure à la température ambiante, pendant une durée DΐG, cette étape d’exposition thermique étant effectuée ultérieurement à l’étape de réalisation du matériau sensible,
■ la température Tr et la durée DΐG étant telles que ledit premier composé, étant amorphe et présentant une valeur native de résistivité électrique à température ambiante comprise entre i W.ah et 30 W.ah, ayant subi une étape d’exposition à la température Tr pendant la durée DΐG, présente une résistivité électrique à température ambiante inférieure à 50% de sa valeur native ;
• le procédé comportant en outre les étapes suivantes :
i. détermination d’une quantité dite efficace non nulle de l’élément chimique additionnel ajouté audit premier composé, formant ainsi un composé modifié, à partir de laquelle le composé modifié, ayant subi une étape d’exposition à la température Tr pendant la durée DΐG, présente une résistivité électrique pa|r à température ambiante, supérieure ou égale à 50% de la valeur native pa dudit matériau sensible à température ambiante ;
ii. lors de ladite étape de réalisation du matériau sensible en couche mince, celui-ci est formé dudit composé modifié ayant une quantité de l’élément chimique additionnel supérieure ou égale à la quantité efficace préalablement déterminée, le matériau sensible étant amorphe, présentant une valeur native pa de résistivité électrique à
température ambiante comprise entre 1 W.ah et 30 W.ah, et une composition chimique homogène ;
iii. de sorte que, à la suite de ladite étape d’exposition du matériau sensible à la température Tr pendant la durée DΐG, ledit matériau sensible (15) présente alors un bruit dont la dégradation a été au moins limitée.
[009] Certains aspects préférés, mais non limitatifs de ce procédé de fabrication sont les suivants.
[0010] Le procédé de fabrication peut comporter une étape préalable de détermination de la valeur native pa de la résistivité électrique à température ambiante du matériau sensible contenant la quantité non nulle considérée de l’élément chimique additionnel. Il peut également comporter une étape préalable de détermination de la valeur native de la résistivité électrique à température ambiante du premier composé.
[0011] L’étape d’exposition du matériau sensible peut comprendre une étape de dépôt d’une couche de protection recouvrant le matériau sensible.
[0012] L’étape d’exposition du matériau sensible peut comprendre une étape de dépôt d’une couche d’encapsulation transparente au rayonnement électromagnétique à détecter destinée à définir une cavité dans laquelle est situé le microbolomètre.
[0013] La température Tr peut être supérieure ou égale à 28o°C, voire égale à 3io°C, à 5°C près.
[0014] La durée DΐG peut être supérieure ou égale à 90min.
[0015] Le matériau sensible peut être réalisé à une température inférieure à la température Tr, par exemple à température ambiante.
[0016] L’invention porte également sur un microbolomètre comportant un matériau sensible en un premier composé à base d’oxyde de vanadium et d’au moins de l’azote comme élément chimique additionnel. Le matériau sensible :
o est amorphe,
o présente une résistivité électrique à température ambiante comprise entre 1 W.ah et 30 W.ah,
o une composition chimique homogène, et
o une quantité d’azote, définie comme le rapport du nombre d’atomes d’azote sur celui de vanadium, au moins égale à 0.070.
[0017] La quantité d’oxygène, définie comme le rapport du nombre d’atomes d’oxygène sur celui de vanadium, est de préférence comprise entre 1.42 et 1.94, à plus ou moins 0.05 près. Par ailleurs, la résistivité électrique à température ambiante du matériau sensible peut être
comprise entre 2 W.ah et 30 W.ah, et sa quantité d’oxygène peut alors être comprise entre 1.56 et 1.94, à 0.05 près. La quantité d’azote peut alors être au moins égale à 0.073.
[0018] Le matériau sensible peut être recouvert par une couche de protection en nitrure de silicium.
[0019] L’invention porte également sur un dispositif de détection d’un rayonnement électromagnétique, comportant une matrice de microbolomètres selon l’une quelconque des caractéristiques précédentes.
[0020] Les microbolomètres peuvent être disposés dans au moins une cavité hermétique délimitée par une structure d’encapsulation transparente au rayonnement électromagnétique à détecter, la structure d’encapsulation comportant au moins une couche réalisée en silicium amorphe.
[0021] Le dispositif de détection peut comporter un matériau getter situé dans la cavité hermétique.
BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS
[0022] D'autres aspects, buts, avantages et caractéristiques de l’invention apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée suivante de formes de réalisation préférées de celle-ci, donnée à titre d'exemple non limitatif, et faite en référence aux dessins annexés sur lesquels :
les figures îA et îB sont des vues schématiques et partielles, respectivement en perspective et en coupe suivant le plan A-A, d’un microbolomètre selon un mode de réalisation, comportant un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium ;
les figures 2A à 2C illustrent, respectivement :
o un exemple d’évolution de la résistivité électrique à température ambiante d’un composé de base réalisé à partir d’oxyde de vanadium, ne contenant pas d’azote, en fonction d’une température Tr d’exposition thermique ;
o un exemple de valeurs du coefficient TCR pour des composés de base VOx en fonction de leur résistivité électrique, sans exposition thermique, et après exposition thermique à 3io°C pendant 90min ;
o un exemple de valeurs d’un paramètre représentatif du bruit en i/f pour des composés de base VOx en fonction de leur résistivité électrique, sans exposition thermique, et après exposition thermique à 3io°C pendant 90min ;
les figures 3A et 3B sont des exemples de spectres Raman pour des composés de base VOx sans exposition thermique, et après exposition thermique pendant 90min à différentes températures ;
la figure 4 est un graphe illustrant l’évolution de la résistivité électrique pa|r à température ambiante du matériau sensible à base d’oxyde de vanadium, après exposition dudit matériau à une température Tr pendant une durée Atr, dans le cas où le matériau sensible comporte, ou non, une quantité suffisante d’azote.
EXPOSÉ DÉTAILLÉ DE MODES DE RÉALISATION PARTICULIERS
[0023] Sur les figures et dans la suite de la description, les mêmes références représentent les éléments identiques ou similaires. De plus, les différents éléments ne sont pas représentés à l’échelle de manière à privilégier la clarté des figures. Par ailleurs, les différents modes de réalisation et variantes ne sont pas exclusifs les uns des autres et peuvent être combinés entre eux. Sauf indication contraire, les termes « sensiblement », « environ », « de l’ordre de » signifient à 10% près, et de préférence à 5% près, et, en ce qui concerne les températures, à io°C près et de préférence à 5°C près. Par ailleurs, l’expression « comportant un » doit être comprise comme « comportant au moins un », sauf indication contraire.
[0024] Les indications relatives à la composition chimique d’un composé sont exprimées par sa formule chimique brute, exprimée conventionnellement par rapport à un (1) atome de vanadium. Ainsi, pour un composé VOxBy, mentionné ici à titre purement illustratif, la valeur x de la quantité d’oxygène est le nombre d’atomes d’oxygène pour 1 atome de vanadium, et la valeur y de la quantité de bore est le nombre d’atomes de bore pour 1 atome de vanadium. La valeur de la quantité de l’élément chimique est donnée à 10% près. Par ailleurs, la proportion atomique de chaque élément chimique dans le composé VOxBy est de 1/ (i+c+y) pour le vanadium, de x/ (i+c+y) pour l’oxygène, et de y/ (i+c+y) pour le bore.
[0025] L’invention porte notamment sur un procédé de fabrication d’au moins un détecteur thermique résistif, également appelé microbolomètre, comportant un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium VOx. Le microbolomètre peut être adapté à détecter un rayonnement infrarouge ou térahertz. Le matériau sensible comporte une quantité suffisante non nulle d’au moins un élément chimique additionnel, ici de l’azote et éventuellement, en plus de l’azote, du bore B et/ou du carbone C. De plus, le procédé de fabrication met en œuvre au moins une étape dans laquelle le matériau sensible est exposé à une température supérieure à la température ambiante et inférieure ou égale à la
température Tr, pendant une durée inférieure ou égale à DΐG, par exemple à 300°C pendant îomin, 30min, voire 90min ou davantage. La température Tr d’exposition thermique est donc supérieure à la température ambiante.
[0026] Cette étape d’exposition thermique peut correspondre au dépôt à 300°C environ d’une couche de protection, par exemple réalisée en un nitrure de silicium SiN ou en un oxyde de silicium SiO, recouvrant le matériau sensible dans le but de le protéger de toute contamination ultérieure par des éléments chimiques éventuellement présents. Elle peut également correspondre à la réalisation d’une couche d’encapsulation en silicium amorphe, ladite couche étant destinée à définir une cavité hermétique dans laquelle est situé le microbolomètre. Il peut également s’agir d’une activation à 300°C environ d’un matériau getter situé dans la cavité hermétique, ce matériau getter étant destiné à réagir avec du gaz résiduel éventuellement présent dans la cavité pour maintenir celle-ci à un niveau de vide suffisant.
[0027] Ces exemples sont donnés à titre illustratif. L’étape d’exposition thermique à la température Tr pendant la durée DΐG peut être mise en œuvre, d’une manière générale, dans le cadre d’étapes technologiques de fabrication du microbolomètre effectuées après la réalisation du matériau sensible, voire dans le cadre d’étapes technologiques de fabrication du dispositif de détection après la réalisation du ou des microbolomètres, notamment pour l’intégration de fonctionnalités additionnelles au niveau de la puce de détection.
[0028] Les figures 1A et 1B sont des vues schématiques et partielles, respectivement en perspective et en coupe suivant le plan A-A, d’un microbolomètre 10 d’un dispositif de détection 1 d’un rayonnement électromagnétique, le microbolomètre 10 comportant un matériau sensible 15 à base d’oxyde de vanadium VOx.
[0029] Le microbolomètre 10 comporte une membrane absorbante 11 à matériau sensible 15 à base d’oxyde de vanadium VOx, suspendue au-dessus d’un substrat 2 par des piliers d’ancrage 12 et des bras d’isolation thermique 13, ainsi qu’un circuit électronique de commande et de lecture (non représenté) situé dans le substrat 2. Le microbolomètre 10 est ici adapté à absorber un rayonnement infrarouge compris dans la bande de longueurs d’onde infrarouges longues (dite LWIR), allant de 8pm à 14pm environ.
[0030] On définit ici et pour la suite de la description un repère direct tridimensionnel orthogonal (C,U,Z), où le plan XY est sensiblement parallèle au plan d’un substrat 2, l’axe Z étant orienté suivant une direction sensiblement orthogonale au plan du substrat 2. Par ailleurs, les termes « inférieur » et « supérieur » s’entendent comme étant relatifs à un positionnement croissant lorsqu’on s’éloigne du substrat 2 suivant la direction +Z.
[0031] Le microbolomètre io comporte un substrat 2, réalisé dans cet exemple à base de silicium, comportant un circuit électronique (non représenté) permettant la commande et la lecture du microbolomètre. Le circuit électronique comporte des portions de lignes conductrices, par exemple métalliques, séparées les unes des autres par un matériau diélectrique, par exemple un matériau minéral à base de silicium tel qu’un oxyde de silicium SiO, un nitrure de silicium SiN, ou leurs alliages. Il peut comporter à cet effet des éléments électroniques actifs, par exemple des diodes, transistors, condensateurs, résistances..., connectés par des interconnexions électriques au microbolomètre io d’une part, et à un plot d’interconnexion (non représenté) d’autre part, ce dernier étant destiné à relier électriquement le dispositif de détection i à un dispositif électronique externe.
[0032] La face supérieure du substrat 2 peut être revêtue d’une couche de protection (non représentée) notamment lorsque la membrane absorbante est réalisée sur une couche sacrificielle minérale, laquelle est ensuite éliminée par attaque chimique en milieu acide. Elle peut recouvrir ou être recouverte par une couche réflectrice 14 disposée sous la membrane absorbante 11. Lorsqu’elle revêt la couche réflectrice 14, elle est réalisée en un matériau au moins partiellement transparent au rayonnement électromagnétique à détecter. La couche de protection présente une fonction d’arrêt de gravure, et est adaptée à assurer une protection du substrat et des couches diélectriques inter-métal lorsqu’elles sont réalisées en un matériau minéral vis-à-vis d’une attaque chimique, par exemple une attaque chimique en milieu acide HF (acide fluorhydrique) mise en œuvre ultérieurement pour graver la couche sacrificielle minérale utilisée lors de la réalisation de la membrane absorbante. Cette couche de protection forme ainsi une couche hermétique et chimiquement inerte. Elle est électriquement isolante pour éviter tout court-circuit entre les portions de ligne métallique. Elle peut ainsi être réalisée en alumine Al203, voire en nitrure ou fluorure d’aluminium. Elle peut présenter une épaisseur comprise entre quelques dizaines et quelques centaines de nanomètres, par exemple comprise entre îonm et soonm, de préférence comprise entre îonm et 30nm.
[0033] Le microbolomètre 10 comporte une membrane absorbante 11 intégrant un matériau sensible 15 à base d’oxyde de vanadium VOx, suspendue au-dessus du substrat 2 par des piliers d’ancrage 12 et des bras d’isolation thermique 13. Les piliers d’ancrage 12 sont électriquement conducteurs, et traversent localement la couche de protection pour assurer un contact électrique avec le circuit électronique. La membrane absorbante 11 est espacée du substrat 2, et en particulier de la couche réflectrice 14, d’une distance non nulle. Cette distance est de préférence ajustée de manière à former une cavité quart d’onde optimisant l’absorption du rayonnement électromagnétique à détecter par la membrane suspendue 11.
[0034] Comme l’illustre la fig.iB, la membrane absorbante n peut comporter une couche inférieure de support 20 réalisée en un matériau électriquement isolant sur laquelle reposent deux électrodes 21.1, 21.2 distinctes l’une de l’autre, réalisées par exemple en TiN qui présente une forte absorption du rayonnement infrarouge. Une couche mince du matériau sensible 15 repose sur la couche support 20 et vient au contact de chacune des deux électrodes 21.1, 21.2. Le matériau sensible 15 est ici recouvert d’une couche de protection 22, réalisée par exemple en un nitrure de silicium SiN ou un oxyde de silicium SiO, laquelle permet d’éviter toute contamination ultérieure du matériau sensible 15. Cet exemple est donné à titre purement illustratif et d’autres agencements des électrodes et du matériau sensible sont possibles.
[0035] Par ailleurs, le microbolomètre 10 peut être situé dans une cavité hermétique définie par une structure d’encapsulation (non représentée), comme le décrit notamment la publication de Dumont et al. intitulé Current progress on pixel level packaging for uncooled IRFPA, SPIE Proceedings Vol.8353 (2012). La structure d’encapsulation peut être formée d’un empilement de différentes couches minces, telles qu’une couche d’encapsulation par exemple réalisée en silicium amorphe déposé par CVD ou iPVD, recouverte d’une couche de scellement et d’antireflet, par exemple réalisée en différentes sous-couches de germanium et de sulfure de zinc, déposées par exemple par EBPVD, IBS ou autre. Une telle structure d’encapsulation est notamment décrite dans la demande de brevet EP3067675.
[0036] Le matériau sensible 15 est à base d’oxyde de vanadium VOx, c’est-à-dire qu’il est formé d’un composé dit de base réalisé à partir d’un oxyde de vanadium VOx dans lequel a été ajouté au moins de l’azote N comme élément chimique additionnel, et éventuellement, en plus de l’azote, du bore B et/ou du carbone C. Un élément chimique additionnel est un élément chimique ajouté volontairement au composé de base qu’est l’oxyde de vanadium. Le matériau sensible 15 est amorphe, c’est-à-dire qu’il ne contient sensiblement pas de phases cristallines. Par ailleurs, il présente une résistivité électrique comprise entre 1 W.ah et 30 W.ah, ce qui correspond à une quantité d’oxygène x, définie comme le rapport entre le nombre d’atomes d’oxygène sur le nombre d’atomes de vanadium, comprise entre 1.42 et 1.94 à plus ou moins 0.05 près. De plus, il présente une composition chimique homogène, c’est-à-dire que sa composition chimique telle qu’elle est définie dans un volume élémentaire de l’ordre de 3nm de diamètre est invariante à grande échelle (dans au moins 90%, 95%, voire 99% de son volume).
[0037] Le composé de base est amorphe et est réalisé à base de VOx avec x compris entre 1.42 et 1.94, à plus ou moins 0.05 près, et de préférence compris entre 1.56 et 1.94, à 0.05 près. Il ne présente pas une forme stoechiométrique. Il se distingue ainsi des composés
stoechiométriques du type V02, le V205, le V305. Comme précisé précédemment, le composé de formule chimique brute V205 comporte ici 5 atomes d’oxygène pour 2 atomes de vanadium (x=s/2), et le composé V305 comporte 5 atomes d’oxygène pour 3 atomes de vanadium (x=5/3). Notons ici que le composé stoechiométrique V305 est un composé qui ne peut être obtenu dans les conditions de réalisation usuelles d’un tel composé de base VOx de microbolomètre (température habituellement inférieure au budget thermique maximal du circuit de lecture situé dans le substrat 2, i.e. inférieure à 400°C). Aussi, le matériau sensible VOx selon l’invention peut présenter une quantité x égale à 1.67 sans pour autant qu’il corresponde à la forme stoechiométrique V305. Par ailleurs, en ce qui concerne le composé stoechiométrique V203, la probabilité est quasi nulle qu’un tel composé de base, c’est-à-dire amorphe et présentant une résistivité électrique comprise entre 1 W.ah et 30 il.cm environ, puisse former après recuit à la température Tr une unique phase cristalline stoechiométrique V203. Aussi, même pour un composé de base amorphe ayant une quantité d’oxygène à 1.5 environ, donc à 0.05 près, plusieurs phases cristallines stoechiométriques différentes par leur quantité d’oxygène sont donc susceptibles d’être formées après recuit à Tr, dont la phase cristalline V203. Quoi qu’il en soit, dans le cas où la quantité d’oxygène du composé de base amorphe est comprise entre 1.56 et 1.94, à 0.05 près, une unique phase cristalline stoechiométrique V203 ne peut se former après recuit à Tr. Notons par ailleurs que, dans le cas où le composé de base ou le matériau sensible présente une quantité d’oxygène x comprise entre 1.56 et 1.94, à 0.05 près, la résistivité électrique native est alors comprise entre 2 W.ah et 30 W.ah environ.
[0038] Le matériau sensible 15 correspond alors à un composé modifié, c’est-à-dire qu’il correspond au composé de base qui a été modifié par l’addition d’au moins un élément chimique additionnel, ici de l’azote N et éventuellement, en plus de l’azote, du bore B et/ou du carbone C.
[0039] La quantité d’élément chimique additionnel, à savoir le nombre d’atomes d’azote et éventuellement, en plus de l’azote, de bore et/ou de carbone sur celui de vanadium, est choisie de manière à conférer au matériau sensible, lequel a été exposé à la température Tr pendant la durée Atr, une résistivité électrique pa|r à température ambiante au moins égale à 50% de sa valeur native pa. Par au moins égal, on entend supérieur ou égal. La valeur native pa de la résistivité électrique est celle du matériau sensible avant qu’il ait été exposé à la température Tr pendant Atr.
[0040] Les valeurs de la température Tr et de la durée Atr sont telles que le premier composé à base de VOx (sans l’élément chimique additionnel) présente une résistivité électrique à température ambiante inférieure à 50% de sa valeur native. Il s’agit de valeurs de
température et de durée de l’exposition thermique à laquelle le matériau sensible 15 sera soumis lors des étapes ultérieures de fabrication du microbolomètre.
[0041] La quantité d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone est alors supérieure ou égale à une valeur dite efficace, ou quantité efficace. La quantité efficace est la quantité minimale, non nulle, d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone à partir de laquelle le matériau sensible, ayant subi une étape d’exposition à la température Tr pendant la durée Atr, présente une résistivité électrique pa|r à température ambiante, au moins égale à 50% de la valeur native pa dudit matériau sensible à température ambiante. La température ambiante peut être égale à 30°C. La température Tr est supérieure à la température ambiante, et est de préférence supérieure ou égale à 28o°C, et de préférence supérieure ou égale à 300°C. Elle peut être inférieure ou égale à 400°C. La durée At, est de préférence supérieure ou égale à quelques minutes ou dizaines de minutes, voire à quelques heures.
[0042] Autrement dit, lorsque le matériau sensible, dont la quantité d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone est supérieure ou égale à la quantité efficace, n’a pas été exposé à la température Tr pendant la durée Atr, sa résistivité électrique à température ambiante présente la valeur native pa. Après exposition thermique à Tr pendant Atr, le matériau sensible présente alors une résistivité électrique pa|r à température ambiante au moins égale à 50% de la valeur native pa.
[0043] La quantité efficace dépend notamment du composé de base considéré, ainsi que des valeurs choisies de la température Tr et de la durée Atr de l’exposition thermique. L’homme du métier est à même de déterminer la quantité efficace, c’est-à-dire la quantité minimale d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone, à ajouter au composé de base pour que le matériau sensible présente une résistance électrique pa|r à température ambiante au moins égale à 50% de la valeur native pa. La quantité efficace peut être choisie, le cas échéant, de sorte que la valeur pa|r soit supérieure à 50%, par exemple au moins égale à 75%, voire au moins égale à 90% de la valeur native pa.
[0044] La résistivité électrique à température ambiante du matériau sensible peut être déterminée par une technique de mesure conventionnelle à quatre pointes, et la composition atomique du matériau sensible, et partant, la quantité de l’élément chimique additionnel, peut être notamment déterminée par NRA (Nuclear Réaction Analysis), par RBS ( Rutherford Backscattering Spectroscopy), par SIMS ( Secondary Ion Mass Spectrometry), par XPS ( X-ray Photoelectron Spectroscopy), en utilisant les étalons adaptés.
[0045] Il est connu que la résistivité électrique à température ambiante d’un matériau sensible constitué d’oxyde de vanadium VOx peut présenter une chute de sa valeur lorsqu’il a été exposé à une température de 300°C ou de 400°C, en particulier sous atmosphère inerte
(sous azote), comme le décrit la publication de Venkatasubramanian et al. intitulée Corrélation of température response and structure of annealed VOx thin films for IR detector applications, J. Vac. Sci. Technol. A 27(4), 2009, 956-961. Ainsi, un matériau sensible constitué d’oxyde de vanadium, donc sans élément chimique additionnel tel que l’azote, le bore et le carbone, présente une résistivité électrique pa|r à température ambiante du même ordre de grandeur que sa valeur native pa après exposition à une température de l’ordre de 200°C sous atmosphère inerte. Cependant, la résistivité électrique pa|r chute d’un ordre de grandeur, voire de plusieurs ordres de grandeur, lorsque le matériau sensible a été exposé à une température de 300°C ou de 400°C pendant 10min ou 30min sous atmosphère inerte.
[0046] Cependant, les inventeurs ont constaté que l’addition d’une quantité suffisante d’azote dans un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium, et éventuellement, en plus de l’azote, de bore et/ou de carbone, permet d’améliorer, de manière surprenante, la stabilité thermique du matériau sensible lors d’une exposition thermique à des températures élevées, par exemple de l’ordre de 300°C voire davantage, pendant plusieurs dizaines de minutes, et plus précisément de limiter voire écarter une éventuelle dégradation du bruit en i/f du matériau sensible à la suite de l’étape d’exposition thermique.
[0047] Le matériau sensible à base d’oxyde de vanadium, avec addition d’une quantité suffisante d’azote, et éventuellement de bore et/ou de carbone, présente alors une résistivité électrique pa|r à température ambiante au moins égale à 50% de la valeur native pa. La quantité suffisante est une quantité supérieure ou égale à la quantité efficace déterminée. Un tel matériau sensible ne présente alors pas de dégradation significative de ses propriétés électriques, et notamment de sa résistivité électrique à température ambiante et de son bruit en i/f, à la suite du procédé de fabrication du microbolomètre qui comporte au moins une étape d’exposition du matériau sensible à Tr pendant Atr, comme des étapes de dépôt de couches minces, d’encapsulation du microbolomètre dans une cavité hermétique, voire d’activation d’un matériau getter.
[0048] Plus précisément, il apparaît qu’une exposition d’un composé à base de VOx, lorsqu’il est amorphe et présente une résistivité électrique native pa à température ambiante comprise entre 1 W.ah et 30 W.ah, à une température Tr pendant une durée Atr telles que sa résistivité électrique pa|r est au moins inférieure à 50% de sa valeur native pa, provoque également une dégradation du bruit en i/f, sans pour autant que le coefficient TCR soit affecté. Rappelons que le bruit en i/f, également appelé bruit de flicker ou bruit basse fréquence, provient notamment des fluctuations de mobilité et/ou de densité des porteurs libres.
[0049] Par ailleurs, un composé amorphe à base d’un oxyde de vanadium VOx, pour lequel la résistivité électrique est comprise entre i W.ah et 30 W.ah, n’est pas susceptible de former une phase cristalline stoechiométrique unique, après recuit à Tr, dans les conditions usuelles de réalisation d’un tel composé de base VOx d’un microbolomètre (température inférieure à 400°C). Dans une telle gamme de résistivité électrique, le composé de base présente une quantité d’oxygène x de l’ordre de 1.42 à 1.94 environ. Par environ, on entend ici que l’incertitude absolue est de ±0.05. Comme indiqué précédemment, la résistivité électrique du composé de base peut être comprise entre 2 W.ah et 30 W.ah, sa quantité d’oxygène x étant alors comprise entre 1.56 et 1.94, à 0.05 près.
[0050] Les inventeurs ont constaté que l’évolution du bruit en i/f d’un tel composé de base en fonction de la température Tr d’exposition thermique pour une durée DΐG donnée est corrélée à celle de la résistivité électrique, mais ne l’est pas à celle du coefficient TCR.
[0051] Ainsi, la figure 2A illustre un exemple d’évolution de la résistivité électrique pa|r d’un composé de base en VO1.8 (ne contenant pas d’azote) en fonction de la température Tr pour une durée Atr égale à 90 min. Ainsi, la résistivité électrique pa|r reste constante et égale à 10 W.ah environ jusqu’à la température Tr de 28o°C environ. Ensuite, elle présente une forte diminution, en particulier entre 300°C et 325°C.
[0052] Par ailleurs, il apparaît que l’évolution de la valeur du coefficient thermique de résistance (TCR, pour Température Coefficient of Résistance, en anglais) en fonction de la température Tr ne paraît pas être corrélée à celle de la résistivité électrique lorsque la dégradation de la résistivité électrique est liée à l’exposition thermique à Tr pendant Atr.
[0053] Ainsi, la figure 2B illustre les valeurs de différentes mesures du coefficient TCR (en unités arbitraires) d’un composé de base en VOx, dont la résistivité électrique est comprise entre 5 W.ah et 15 W.ah, en fonction de la résistivité électrique pa|r après un recuit de 3io°C pendant une durée Atr de 90 min (ronds vides). Des valeurs du coefficient TCR pour ce même type de composé de base VOx sans recuit à la température Tr sont également indiquées (losanges pleins). Il apparaît que le coefficient TCR d’un tel composé de base VOx reste sensiblement constant, ceci que le composé de base ait été ou non soumis à une exposition thermique de haute température Tr de 3io°C.
[0054] En revanche, il apparaît que le bruit en i/f associé à ce type de composé de base VOx présente une augmentation qui est corrélée à la diminution de la résistivité électrique pa|r lorsque celle-ci est due à l’exposition thermique à la température Tr pendant la durée Atr.
[0055] Ainsi, la figure 2C illustre les valeurs de différentes mesures d’un paramètre N /f représentatif du bruit en i/f des composés de base en VOx de la fig.2B en fonction de la résistivité électrique pa|r après un recuit de 3io°C pendant une durée Atr de 90 min (losanges
pleins). Des valeurs de ce paramètre de bruit en i/f pour ces composés de base VOx sans recuit à la température Tr sont également indiquées (losanges pleins). Alors que le bruit en i/f reste sensiblement constant quelle que soit la valeur de la résistivité électrique pour ces composés de base VOx sans recuit à Tr, il apparaît qu’un recuit des composés de base VOx à une température de 3io°C pendant 90 min provoque une augmentation sensible du bruit en î/f.
[0056] Le paramètre N /f représentatif du bruit en i/f est estimé ici à partir de l’analyse spectrale d’un courant électrique de référence qui circule dans le matériau sensible. Pour cela, on polarise le matériau sensible avec une source de tension continue (DC) réglée de manière à dissiper le courant de référence dans le matériau sensible. On utilise en outre une source de tension de très faible bruit pour ne pas biaiser la mesure du bruit du matériau sensible. Ainsi le courant de référence est entaché du seul courant de bruit du matériau sensible. Ce courant est alors amplifié par un amplificateur trans-impédance qui délivre un signal de sortie en tension qui est l’image du courant d’entrée. Le signal en tension est échantillonné, numérisé et traité numériquement (transformée de Fourrier) pour obtenir son spectre. L’amplitude du bruit en i/f peut être obtenue en relevant un point particulier du spectre, par exemple à 1 Hz ou par une méthode de calcul des moindres carrés sur la partie basse fréquence du spectre où la manifestation du bruit en i/f est la plus marquée.
[0057] Aussi, il ressort qu’une exposition d’un composé de base VOx amorphe et présentant une résistivité électrique native pa à température ambiante comprise entre 1 O.cm et 30 W.ah (i.e. forme non stoechiométrique), à une température Tr pendant une durée Atr telles que sa résistivité électrique pa|r chute par rapport à sa valeur native pa, provoque également une dégradation du bruit en i/f, sans pour autant que le coefficient TCR ne soit affecté.
[0058] Cette augmentation du bruit en i/f d’un tel composé de base VOx peut être la conséquence d’un début de cristallisation du composé, dans laquelle des phases cristallines distinctes apparaissent, qui diffèrent entre elles par la quantité d’oxygène, ces phases cristallines étant alors des formes stoechiométriques. Ainsi, à titre d’exemple, la cristallisation au moins partielle d’un composé de base VOx initialement amorphe avec x de l’ordre de 1.8 se traduit par l’apparition de différentes phases cristallines stoechiométriques, parmi lesquelles V02 et V205 (i.e. x=2.s). L’augmentation du bruit en i/f pourrait ainsi être lié à l’apparition de plusieurs phases cristallines stoechiométriques, différentes entre elles par la quantité d’oxygène, et donc par la perte du caractère homogène de la composition chimique du matériau sensible, et donc de ses propriétés électriques locales.
[0059] A ce titre, les figures 3A et 3B illustrent des exemples de spectres Raman d’un composé de base VOx (donc sans azote ajouté), initialement amorphe, avec x égal à 1.85
environ, pour différentes expositions à une température Tr pendant une durée DΐG de 90min. Les spectres Raman de la figure 3A sont centrés sur une gamme de déplacement Raman {Roman shift, en anglais) allant de 100 à 300 cm 1 environ, et ceux de la figure 3B le sont sur une gamme de déplacement Raman allant de 700 à 950 cm 1 environ. La courbe A0 correspond au spectre Raman d’un composé VO1.85 sans recuit, et la courbe As à celle du support sur lequel repose le composé en question. Les courbes A , A2, A3 et A4 correspondent au spectre Raman du composé VO1.85 ayant subi une exposition pendant 90min aux températures Tr de 300°C, 3io°C, 320°C et 330°C, respectivement. Il apparaît que le pic à 149 cm 1 apparaît et augmente en intensité lorsque la température Tr augmente, ce pic étant associé à la phase cristalline stoechiométrique V205 (x=2.s). De même, les pics à 197 cm 1 et 224 cm 1 associés à la phase cristalline stoechiométrique V02 apparaissent et augmente en intensité avec la température Tr. Corrélativement, le pic à 860 cm 1 associé au caractère amorphe du composé de base diminue à mesure que la température Tr augmente.
[0060] Ainsi, il apparaît que l’exposition à haute température d’un composé de base réalisé à partir de VOx et ne contenant pas d’azote, initialement amorphe, et dont la résistivité électrique native est comprise entre 1 W.ohi et 30 W.ah conduit à une cristallisation au moins partielle du matériau sensible, qui se traduit par une chute de sa résistivité électrique et par une augmentation du bruit en i/f. Autrement dit, la résistivité électrique à température ambiante est un paramètre représentatif du caractère amorphe ou non du composé, ainsi que du bruit en i/f. Aussi, par le fait d’ajouter une quantité suffisante d’azote dans le composé de base comme élément chimique additionnel pour obtenir un composé modifié, il est possible de limiter la cristallisation voire de repousser le seuil de cristallisation du composé modifié, et donc de limiter voire écarter la dégradation du bruit en î/f.
[0061] Comme mentionné précédemment, le procédé de fabrication comporte alors une étape d’ajout d’azote comme un élément chimique additionnel dans le composé de base, de manière à obtenir un composé modifié. Celui-ci présente une résistivité électrique native sensiblement égale à celle du composé de base. Elle est comprise entre 1 W.ohi et 30 W.ah, ce qui correspond à une quantité d’oxygène x non stoechiométrique. Ainsi, on détermine la quantité d’azote à ajouter dans le composé de base de sorte que le composé ainsi modifié, lorsqu’il est exposé à la température Tr pendant la durée Atr déterminées préalablement, présente une résistivité électrique pa|r supérieure ou égale à sa valeur native. Ainsi, on limite la cristallisation partielle du composé modifié faisant apparaître des phases cristallines stoechiométriques différentes entre elles par la quantité d’oxygène x, et on limite également la dégradation du bruit en i/f. Ainsi, on améliore la stabilité thermique des propriétés du matériau sensible lorsqu’il sera ultérieurement exposé à la température Tr pendant la durée Atr.
[0062] Un tel matériau sensible est alors particulièrement avantageux dans le cadre d’un procédé de fabrication collective d’une matrice de microbolomètres d’un dispositif de détection du rayonnement électromagnétique. En effet, lors d’une étape d’exposition thermique, le champ de température peut présenter des inhomogénéités spatiales au sein d’un réacteur de dépôt de couches minces ou d’un four de recuit, ce qui peut se traduire par une dispersion des propriétés électriques des microbolomètres. Ainsi, par l’utilisation du matériau sensible à quantité suffisante d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone, les microbolomètres présentent une meilleure stabilité thermique lors de l’exposition thermique à la température Tr, réduisant ainsi la dispersion des propriétés électriques des microbolomètres .
[0063] Par ailleurs, le matériau sensible peut comporter en outre un métal de transition appartenant à la période 4 du tableau périodique des éléments, c’est-à-dire du scandium Sc, du titane Ti, du chrome Cr, du manganèse Mn, du fer Fe, du cobalt Co, du nickel Ni, du cuivre Cu et/ou du zinc Zn. Il peut également comporter d’autres éléments chimiques, par exemple l’yttrium Y, le niobium Nb, le molybdène Mo, le tantale Ta, le tungstène W, entre autres.
[0064] La figure 4 illustre un exemple d’évolution de la résistivité électrique pa|r à température ambiante du matériau sensible en fonction de la température Tr d’exposition thermique, pour une quantité suffisante d’azote ajouté. La durée d’exposition Atr est égale à 90min. Cet exemple met ainsi en évidence l’augmentation de la plage de stabilité thermique que présente le matériau sensible lorsqu’il comporte une quantité suffisante d’azote, c’est-à-dire une quantité supérieure ou égale à la quantité efficace.
[0065] Ici, l’échantillon du matériau sensible VOx est obtenu par pulvérisation par faisceau d’ions (IBS, pour Ion Beam Sputtering, en anglais), par exemple en pulvérisant une cible de vanadium sous atmosphère oxydante à une pression partielle d’oxygène par exemple de l’ordre de 10 4 Torr environ. L’échantillon du matériau sensible VOxNw a été obtenu par pulvérisation IBS dans une atmosphère comprenant de l’azote en plus de l’oxygène. La quantité d’oxygène x est ici égale à 1.75 environ.
[0066] La courbe Cl correspond à l’évolution de la résistivité électrique pa|r d’un composé de base VOx avec x=i-75 environ, ne contenant pas d’azote. Il présente une résistivité électrique native de l’ordre de 3 à 4 W.ah environ. La résistivité électrique pa|r devient inférieure à 50% de sa valeur native à partir de la température de 3io°C environ pour une exposition de 90min.
[0067] La courbe C2 illustre l’évolution de la résistivité électrique pa|r en fonction de la température Tr pour un matériau sensible de type VOI.75Nw, où la quantité w d’azote correspondant à 2.8 %at, c’est-à-dire le rapport du nombre d’atomes d’azote sur celui de vanadium, est ici égale à 0.079. H apparaît que la valeur seuil Tth du matériau sensible, à laquelle la résistivité électrique pa|r est au moins égale à 50% de la valeur native pa, augmente également à mesure qu’augmente la quantité w d’azote dans le matériau sensible. Ainsi, elle passe de 3io°C pour le VO .75 sans addition d’azote, à 330°C environ pour le VOI.75N0.O79.
[0068] La courbe C3 illustre l’évolution de la résistivité électrique pa|r en fonction de la température Tr pour un matériau sensible de type VOI.75Nw, où la quantité w d’azote correspondant à 3.8 %at, c’est-à-dire le rapport du nombre d’atomes d’azote sur celui de vanadium, est ici égale à 0.109.
[0069] Ainsi, la quantité efficace d’azote pour que le matériau sensible présente au moins 50% de sa valeur native après avoir été exposé à 3io°C pendant 90min est ici à 0.079 pour x égal à 1.75 environ. Aussi, dans cet exemple, un matériau sensible à base d’oxyde de vanadium comportant une quantité w d’azote égale à au moins 0.079 présente une stabilité thermique importante lui permettant d’être exposé à des températures allant jusqu’à 330°C pendant au plus 90min, tout en ayant ses propriétés électriques préservées, en particulier en ayant une dégradation limitée du bruit en i/f. Pour un matériau sensible présentant une quantité d’oxygène comprise entre 1.42 et 1.94, la quantité efficace d’azote est ici au moins égale à 0.07, pour une exposition à 3io°C environ (à 5°C près) pendant 90min.
[0070] La valeur de la quantité efficace d’azote dépend de la température d’exposition Tr et de la durée d’exposition Atr. L’homme du métier est alors à même de déterminer la valeur de la quantité efficace d’azote à ajouter au composé de base VOx en fonction des caractéristiques thermiques Tr et Atr de l’étape d’exposition.
[0071] Le matériau sensible peut comporter, en plus de l’azote, une quantité de bore et/ou de carbone. La quantité d’éléments chimiques additionnels, c’est-à-dire la quantité d’azote et celle de bore et/ou de carbone, est déterminée de sorte que le matériau sensible 15 présente une résistivité électrique pa|r à température ambiante au moins égale à 50% de la valeur native pa.
[0072] Un matériau sensible VOxNwBy contenant, en plus de l’azote, une quantité de bore peut être réalisé par implantation de bore dans un matériau VOxNw réalisé préalablement par pulvérisation IBS dans une atmosphère oxydante contenant de l’azote. Il en est de même dans le cas d’une addition de carbone dans le composé VOxNw. D’autres techniques de réalisation du matériau sensible VOxNw avec addition de bore et/ou de carbone peuvent être utilisées.
[0073] Il apparaît que le matériau sensible à base de VOxNw avec quantité suffisante d’azote et éventuellement de bore et/ou de carbone présente une variation relative de la résistivité électrique pa|r en fonction de la température Tr particulièrement faible lorsque la température d’exposition thermique est inférieure ou égale à sa valeur seuil Tth. Cela permet alors de limiter la dispersion de propriétés électriques des microbolomètres issue d’éventuelles inhomogénéités spatiales du champ de température au sein du réacteur de dépôt ou du four de recuit.
[0074] Ainsi, un aspect de l’invention porte sur un procédé de fabrication d’au moins un microbolomètre io, et de manière avantageuse, sur un procédé de fabrication collective d’une matrice de bolomètres îo d’un dispositif de détection 1.
[0075] Le procédé de fabrication comporte au moins une étape au cours de laquelle le matériau sensible 15 des microbolomètres 10 est soumis à une température Tr pendant la durée Atr.
[0076] Les valeurs de la température Tr et de la durée Atr sont déterminées de telle sorte que le composé de base du matériau sensible 15 (donc sans l’élément chimique additionnel) présente une résistivité électrique pa|r au moins inférieure à 50% de sa valeur native pa. Il s’agit en particulier de la température et de la durée auxquelles le matériau sensible sera ultérieurement soumis lors des étapes ultérieures de fabrication du microbolomètre.
[0077] Le procédé de fabrication comporte alors une étape préalable de détermination de la valeur efficace de la quantité d’au moins un élément chimique additionnel, à savoir d’azote et éventuellement, en plus de l’azote, de bore et/ou de carbone, à partir de laquelle le matériau sensible 15, ayant subi une exposition à la température Tr pendant la durée Atr, présente une résistivité électrique pa|r à température ambiante, au moins égale à 50% de sa valeur native pa.
[0078] Lors d’une étape de réalisation de la membrane absorbante, le matériau sensible 15 est déposé en couche mince sur la couche support 20, laquelle repose sur une couche sacrificielle. Il comporte une quantité suffisante d’azote, et éventuellement de bore et/ou de carbone, c’est-à-dire une quantité supérieure ou égale à la valeur efficace déterminée. Il peut présenter une épaisseur de l’ordre de quelques dizaines à quelques centaines de nanomètres, par exemple comprise entre îonm et soonm, par exemple égale à 8onm.
[0079] Le matériau sensible 15 peut être obtenu par pulvérisation IBS sous atmosphère contenant de l’azote, et éventuellement par implantation ionique de bore et/ou de carbone. La température peut être la température ambiante. L’atmosphère est oxydante lors de la réalisation de la couche mince de VOx et la pression partielle d’oxygène peut être de l’ordre
de io-5 à 1er4 Torr environ, par exemple égale à 6.1er5 Torr, selon la valeur native souhaitée de la résistivité électrique du matériau sensible. La valeur de la pression partielle d’oxygène ainsi que la teneur en azote dans l’atmosphère, voire la teneur en bore et/ou en carbone, peuvent être issues de courbes d’étalonnage préalablement obtenues. D’autres techniques de réalisation peuvent être utilisées, telles que le dépôt ALD (Atomic Loyer Déposition), ou le dépôt du matériau sensible par pulvérisation cathodique en mode réactif avec une cible métallique ou en oxyde de vanadium, suivie éventuellement d’une implantation de bore et/ou de carbone.
[0080] Il est possible de recouvrir ensuite le composé VOxNw de la couche de protection en nitrare de silicium, d’une épaisseur par exemple de îonm déposée par PECVD. L’addition éventuelle de bore et/ou de carbone peut être ensuite effectuée en réalisant plusieurs implantations successives. Ainsi, pour une couche mince du composé VOxNw de 8onm d’épaisseur recouverte de la couche de protection de SiN de îonm d’épaisseur, trois implantations successives de bore peuvent être effectuées, à partir de doses de l’ordre de 1016 at/cm2 et pour des énergies d’implantations de l’ordre de la dizaine à quelques dizaines de KeV. D’autres techniques de réalisation du matériau sensible peuvent être utilisées, voire d’autres variantes des techniques de dépôt mentionnées précédemment. Ainsi, pour l’addition de carbone, il est possible de pulvériser une cible contenant uniquement du vanadium, sous atmosphère oxydante contenant de l’azote et du CO ou du C02.
[0081] Le procédé de fabrication comporte ensuite au moins une étape à laquelle le matériau sensible est exposé à une température supérieure à la température ambiante, et inférieure ou égale à Tr pendant une durée inférieure ou égale à Atr. La température d’exposition peut être égale à Tr et être comprise entre 300°C et 400°C, et la durée peut être égale à Atr et être de l’ordre de quelques minutes à quelques heures. Cette étape d’exposition thermique peut être effectuée sous atmosphère inerte ou sous vide.
[0082] Il peut ainsi s’agir du dépôt de la couche mince de protection 22 en nitrure de silicium par PECVD, le dépôt d’au moins l’une des couches minces formant la structure d’encapsulation qui définit la cavité hermétique, l’élimination de la couche sacrificielle ou des couches sacrificielles utilisées pour réaliser la membrane suspendue ou la structure d’encapsulation, voire l’activation d’un matériau getter disposé dans ladite cavité hermétique.
[0083] Des modes de réalisation particuliers viennent d’être décrits. Différentes variantes et modifications apparaîtront à l’homme du métier.