WO2019155724A1 - 位置合わせ装置、方法およびプログラム - Google Patents

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WO2019155724A1
WO2019155724A1 PCT/JP2018/042897 JP2018042897W WO2019155724A1 WO 2019155724 A1 WO2019155724 A1 WO 2019155724A1 JP 2018042897 W JP2018042897 W JP 2018042897W WO 2019155724 A1 WO2019155724 A1 WO 2019155724A1
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model
alignment
region
stent
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太 櫻木
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富士フイルム株式会社
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    • G06T2207/30101Blood vessel; Artery; Vein; Vascular

Definitions

  • the present disclosure relates to an alignment apparatus, method, and program for aligning structures included in a plurality of medical images having different imaging timings.
  • an operation in which a stent is placed in an artery is performed.
  • the stent is placed at a position planned in advance, but the stent may move and deform as time passes. Due to the movement and deformation of the stent from such a pre-planned position, blood flow to the aortic aneurysm blocked by the stent may resume. Further, when the stent is placed, the branch of the blood vessel is not blocked, but there is a possibility that the branch of the blood vessel is blocked by the movement and deformation of the stent.
  • the stent since the stent has a mesh structure, it is conceivable to use a model that imitates the mesh points of the stent mesh and use the lattice points in the model as corresponding points.
  • the shape and size of the mesh varies with the manufacturer of the stent. For this reason, when using a model of a stent, it is necessary to prepare a plurality of types of models. Further, depending on the state in which the stent is indwelled, the shape and size of the mesh differs from the model due to the deformation of the stent. Therefore, it is necessary to adjust parameters for correcting the difference.
  • the present disclosure has been made in view of the above circumstances, and enables easy and accurate alignment of a tubular structure such as a stent placed in a blood vessel, which is included in medical images having different imaging timings. With the goal.
  • the alignment apparatus includes a first structure representing a tubular structure to be aligned from each of a first medical image and a second medical image having different imaging times for a subject including the tubular structure.
  • a tubular region acquisition unit for acquiring the tubular region and the second tubular region;
  • a model setting unit for setting a first tubular model and a second tubular model representing the surface shape of the tubular structure for each of the first tubular region and the second tubular region;
  • a corresponding point setting unit for setting a plurality of corresponding points corresponding to each other for each of the first tubular model and the second tubular model;
  • a first alignment unit configured to align the first tubular model and the second tubular model based on the corresponding points to obtain a first alignment result;
  • the “tubular model representing the surface shape of a tubular structure” is composed only of a surface that defines the shape of the tubular structure and does not include irregularities included in the tubular structure and holes penetrating the wall surface of the tubular structure. Model.
  • the mesh space is a hole that passes through the wall surface of the tubular structure.
  • the tubular model is set by interpolating the outermost contour in the tubular structure, the innermost contour, or the space between any contours between the outermost contour and the innermost contour with a surface. Is done.
  • the first alignment unit may acquire the first alignment result by non-rigid alignment.
  • the first alignment result may be the other movement amount and deformation amount with respect to one of the first tubular model and the second tubular model.
  • the second alignment result is acquired by aligning the first tubular region and the second tubular region based on the first alignment result.
  • An alignment unit may be further provided.
  • the second alignment unit may acquire the second alignment result by non-rigid alignment.
  • the second alignment result may be the other movement amount and deformation amount with respect to either one of the first tubular region and the second tubular region.
  • the corresponding point setting unit may set a plurality of corresponding points at equal intervals for each of the first tubular model and the second tubular model. Good.
  • the first and second medical images include a blood vessel in which a stent is placed,
  • the tubular structure may be a stent.
  • the alignment method includes a first structure representing a tubular structure to be aligned from each of a first medical image and a second medical image having different imaging times for a subject including the tubular structure. Obtaining a tubular region and a second tubular region; For each of the first tubular region and the second tubular region, a first tubular model and a second tubular model representing the surface shape of the tubular structure are respectively set. A plurality of corresponding points corresponding to each other are set for each of the first tubular model and the second tubular model, Based on the corresponding points, the first tubular model and the second tubular model are aligned to obtain a first alignment result.
  • the alignment method according to the present disclosure may be provided as a program for causing a computer to execute the alignment method.
  • Another alignment apparatus includes a memory for storing instructions for causing a computer to execute, A processor configured to execute stored instructions, the processor comprising: The first tubular region and the second tubular region representing the tubular structure to be aligned from each of the first medical image and the second medical image having different imaging times for the subject including the tubular structure. Get For each of the first tubular region and the second tubular region, a first tubular model and a second tubular model representing the surface shape of the tubular structure are respectively set. A plurality of corresponding points corresponding to each other are set for each of the first tubular model and the second tubular model, Based on the corresponding points, the first tubular model and the second tubular model are aligned to obtain a first alignment result.
  • a second tubular region are acquired, and a first tubular model and a second tubular model representing the surface shape of the tubular structure are set for each of the first tubular region and the second tubular region.
  • the A plurality of corresponding points corresponding to each other are set for each of the first tubular model and the second tubular model, and the first tubular model and the second tubular model are positioned based on the corresponding points.
  • the first alignment result is acquired. For this reason, corresponding points can be set for the first tubular model and the second tubular model without bothering the operator. Further, the first alignment result can be obtained with high accuracy based on the set corresponding points.
  • Hardware configuration diagram showing an outline of a diagnosis support system to which an alignment apparatus according to an embodiment of the present disclosure is applied
  • Diagram for explaining setting of corresponding points Diagram for explaining setting of corresponding points
  • the figure for demonstrating the 1st alignment The figure for demonstrating acquisition of the 2nd alignment result The figure for demonstrating acquisition of the 2nd alignment result
  • FIG. 1 is a hardware configuration diagram illustrating an overview of a diagnosis support system to which an alignment apparatus according to an embodiment of the present disclosure is applied.
  • the alignment device 1, the three-dimensional image capturing device 2, and the image storage server 3 according to the present embodiment are connected in a communicable state via a network 4.
  • the diagnosis support system two three-dimensional images with different imaging timings are acquired for a blood vessel such as an aorta in which the stent is placed, and a process of detecting a stent shift between the two three-dimensional images is performed.
  • the three-dimensional image capturing apparatus 2 is an apparatus that generates a three-dimensional image representing a part by imaging a part to be diagnosed by a subject.
  • the three-dimensional image capturing apparatus 2 includes a CT apparatus, an MRI (Magnetic Resonance Imaging). Devices, PET (Positron Emission Tomography) devices, and the like.
  • the three-dimensional image generated by the three-dimensional image photographing device 2 is transmitted to the image storage server 3 and stored.
  • the diagnosis target region of the subject is the aorta.
  • the chest including The three-dimensional image capturing apparatus 2 is a CT apparatus, and a three-dimensional image composed of tomographic images of a plurality of axial sections about the chest of the subject is generated.
  • a three-dimensional image corresponds to a medical image.
  • the image storage server 3 is a computer that stores and manages various data, and includes a large-capacity external storage device and database management software.
  • the image storage server 3 communicates with other devices via a wired or wireless network 4 to transmit and receive image data and the like.
  • the image data of the three-dimensional image generated by the three-dimensional image capturing device 2 is acquired via a network, stored in a recording medium such as a large-capacity external storage device, and managed.
  • the image data storage format and communication between devices via the network 4 are based on a protocol such as DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine).
  • DICOM Digital Imaging and Communication in Medicine
  • the alignment apparatus 1 is obtained by installing the alignment program of the present disclosure on one computer.
  • the computer may be a workstation or personal computer directly operated by a doctor who performs diagnosis, or may be a server computer connected to them via a network.
  • the alignment program is recorded and distributed on a recording medium such as a DVD (Digital Versatile Disc) or CD-ROM (Compact Disc Read Only Memory), and is installed in the computer from the recording medium.
  • a recording medium such as a DVD (Digital Versatile Disc) or CD-ROM (Compact Disc Read Only Memory)
  • it is stored in a storage device of a server computer connected to a network or a network storage in a state where it can be accessed from the outside, and is downloaded and installed on a computer used by a doctor upon request.
  • FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of an alignment apparatus realized by installing an alignment program in a computer.
  • the alignment apparatus 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 11, a memory 12, and a storage 13 as a standard workstation configuration.
  • a display 14 such as a liquid crystal display and an input unit 15 such as a keyboard and a mouse are connected to the alignment apparatus 1.
  • the storage 13 is a storage device such as a hard disk or SSD (Solid State Drive).
  • the storage 13 stores various information including a three-dimensional image of the subject acquired from the image storage server 3 via the network 4 and information necessary for processing.
  • the memory 12 stores an alignment program.
  • the alignment program is executed by the CPU 11 as an image acquisition process for acquiring a first three-dimensional image and a second three-dimensional image with different imaging timings, and with different imaging timings for a subject including a tubular structure.
  • corresponding point setting processing for setting a plurality of corresponding points corresponding to each of the second tubular model, and the first tubular model based on the corresponding points.
  • a first alignment process for aligning the second tubular model with the second tubular model to obtain a first alignment result, and a first stent region and a second stent based on the first alignment result A second alignment process for aligning the region and obtaining a second alignment result is defined.
  • the computer acquires the image acquisition unit 21, the tubular region acquisition unit 22, the model setting unit 23, the corresponding point setting unit 24, the first alignment unit 25, and the second. It functions as the positioning unit 26.
  • the CPU 11 executes the function of each unit according to the alignment program.
  • an FPGA other than the CPU 11 is used.
  • a programmable logic device (PLM) which is a processor whose circuit configuration can be changed after manufacturing (Field ⁇ ⁇ Programmable Gate Array) or the like, can be used.
  • the processing of each unit may be executed by a dedicated electric circuit or the like that is a processor having a circuit configuration designed exclusively for executing specific processing such as ASIC (Application Specific Specific Integrated Circuit).
  • One processing unit may be composed of one of these various processors, or a combination of two or more processors of the same type or different types (for example, a plurality of FPGAs or a combination of a CPU and an FPGA). It may be configured. Further, the plurality of processing units may be configured by one processor. As an example of configuring a plurality of processing units with one processor, first, as represented by a computer such as a client or a server, one processor is configured with a combination of one or more CPUs and software. There is a form in which the processor functions as a plurality of processing units.
  • SoC system-on-chip
  • a form of using a processor that realizes the functions of the entire system including a plurality of processing units with a single IC (integrated circuit) chip. is there.
  • the various processing units are configured by using one or more of the various processors as a hardware structure.
  • circuitry circuitry in which circuit elements such as semiconductor elements are combined.
  • the image acquisition unit 21 acquires from the image storage server 3 the first three-dimensional image G1 and the second three-dimensional image G2 that have different imaging times for the same subject.
  • the 3D images G1 and G2 may be acquired from the storage 13.
  • the tubular region acquisition unit 22 acquires a first stent region and a second stent region representing a stent to be aligned from each of the first and second three-dimensional images G1, G2.
  • the stent corresponds to the tubular structure
  • the first stent region corresponds to the first tubular region
  • the second stent region corresponds to the second tubular region.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining acquisition of a stent region.
  • the acquisition of the stent region is performed by the same processing in the first and second three-dimensional images G1 and G2, only the acquisition of the first stent region from the first three-dimensional image G1 will be described here. To do.
  • the first three-dimensional image G1 includes a blood vessel 32 in which a stent 31 is placed. Since the stent 31 is made of metal, in the first three-dimensional image G1, which is a CT image, the region of the stent 31 has a higher CT value than that of the human tissue. For this reason, the tubular region acquisition unit 22 performs a binarization process for extracting a region having a CT value higher than a predetermined threshold value from the first three-dimensional image G1, thereby performing the first three-dimensional operation. The first stent region As1 is acquired from the image G1. Further, the tubular region acquisition unit 22 acquires the second stent region As2 from the second three-dimensional image G2.
  • the model setting unit 23 sets a first tubular model and a second tubular model representing the surface shape of the stent 31 for each of the first stent region As1 and the second stent region As2.
  • the setting of the tubular model is performed by the same process in the first and second stent regions As1 and As2, only the setting of the first tubular model for the first stent region As1 will be described here.
  • FIG. 4 is a view for explaining the setting of the tubular model
  • FIG. 5 is a view showing a cross section orthogonal to the center line of the first stent region As1.
  • the model setting unit 23 sets a plurality of cross sections 41 orthogonal to the center line 40 at predetermined equal intervals along the center line 40 for the first stent region As1. Since the stent 31 has a cylindrical shape of a mesh made of metal, in the cross section orthogonal to the center line 40 of the stent region As1, the metal cross section 42 constituting the mesh is arranged in line with the cross sectional shape of the blood vessel. It becomes.
  • the model setting unit 23 sets a point farthest from the center line 40 of the first stent region As1 with respect to the metal cross section 42 included in each cross section 41, and nonlinearly interpolates the set point to form a closed curve 43.
  • Set. This closed curve 43 represents the outer shape of the cross section 41.
  • the model setting unit 23 further sets a first tubular model M1 by forming a surface by nonlinearly interpolating the closed curve 43 in each cross section 41 in the longitudinal direction of the first stent region As1. Examples of the nonlinear interpolation method include a method using a function such as a B-spline and a thin plate spline (Thin Plate Spline).
  • the model setting unit 23 sets the second tubular model M2 for the second stent region As2 in the same manner as the first tubular model M1.
  • the setting of the closed curve 43 is not limited to the method based on the point farthest from the center line 40 of the first stent region As1 with respect to the metal cross section 42.
  • the closed curve 43 may be set based on the point closest to the center line 40 of the first stent region As1 with respect to the metal cross section 42. Further, for example, a predetermined point between a point farthest from the center line 40 of the first stent region As1 in the metal cross section 42 and a point closest to the center line 40, such as the center point of the metal cross section 42, is determined.
  • the closed curve 43 may be set based on the position.
  • the corresponding point setting unit 24 sets a plurality of corresponding points corresponding to each of the first tubular model M1 and the second tubular model M2. Specifically, a plurality of corresponding points are set at equal intervals for each of the first tubular model M1 and the second tubular model M2. Note that the setting of the corresponding points is performed by the same processing in the first tubular model M1 and the second tubular model M2, and therefore only setting of the corresponding points for the first tubular model M1 will be described here.
  • the corresponding point setting unit 24 equally divides the center line 40 of the first tubular model M1 in the longitudinal direction. Note that the number to be equally divided is 8 in the present embodiment, but it may be less than 8 or more than 8. Then, the corresponding point setting unit 24 sets the cross sections D1 to D7 orthogonal to the equally divided points on the center line 40. The corresponding point setting unit 24 sets surfaces D0 and D8 at both ends of the first tubular model M1 in addition to the points obtained by equally dividing the center line 40.
  • the corresponding point setting unit 24 sets, as corresponding points, intersections between line segments that equally divide the angle around the center line 40 and the contours of the respective surfaces D0 to D8 in the set surfaces D0 to D8.
  • eight intersections between a line segment that divides the angle around the center line 40 into eight and the contours of the surfaces D0 to D8 are set as corresponding points P10 to P17.
  • an angle formed by a line segment connecting the corresponding point and the center line 40 is 45 degrees.
  • the corresponding point P10 is used as a reference point.
  • the reference point P10 is set at a position facing the most back side of the human body in the first tubular model M1.
  • eight corresponding points P10 to P17 are set on each surface D0 to D8 in the first tubular model M1. Therefore, a total of 72 corresponding points are set.
  • the corresponding points are indicated by x.
  • the corresponding point setting unit 24 sets corresponding points for the second tubular model M2 in the same manner as described above.
  • the corresponding points set in the first tubular model M1 are referred to as corresponding points P1
  • the corresponding points set in the second tubular model M2 are referred to as corresponding points P2.
  • the first alignment unit 25 aligns the first tubular model M1 and the second tubular model M2 on the basis of the corresponding points P1 and P2, and acquires the first alignment result.
  • non-rigid body alignment is performed between corresponding points P1 and P2 of the first tubular model M1 and the second tubular model M2, and the corresponding points P1 set in the first tubular model M1 are set.
  • a deformation vector Vm1 for matching with each corresponding point P2 set in the second tubular model M2 is acquired as the first alignment result.
  • the deformation vector Vm1 represents the movement amount and deformation amount of the second tubular model M2 with respect to the first tubular model M1.
  • the alignment for obtaining the first alignment result is referred to as the first alignment.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining the first alignment.
  • the first tubular model M1 is indicated by a broken line
  • the second tubular model M2 is indicated by a solid line
  • the deformation vector Vm1 is indicated by a solid line arrow.
  • the deformation vector Vm1 acquired between the corresponding points P1 and P2 of the surface D0 and the surface D8 in the first tubular model M1 and the second tubular model M2 is shown.
  • FIG. 9 from the corresponding point P1 on the surface D0 of the first tubular model M1 (only shown with x in FIG. 9) to the corresponding point P2 on the surface D0 of the second tubular model M2 (only shown with x in FIG. 9).
  • Vm1-8-4 and Vm1-8-5 are calculated.
  • 72 deformation vectors Vm1 are calculated for 72 corresponding points P1 and P2 set for each of the first tubular model M1 and the second tubular model M2.
  • a deformation vector map can be generated by mapping the deformation vector Vm1 to the 72 corresponding points P1 and P2.
  • a method by nonlinearly converting the corresponding point P1 to the corresponding point P2 using a function such as a B spline and a thin plate spline can be used, but is not limited thereto. It is not a thing.
  • the second alignment unit 26 aligns the first stent region As1 and the second stent region As2 based on the first alignment result, and acquires the second alignment result.
  • 10 and 11 are diagrams for explaining acquisition of the second alignment result.
  • the deformation vector Vm1 at each corresponding point is calculated as the first alignment result.
  • the deformation vector Vm1 is referred to as a first deformation vector Vm1.
  • the second alignment unit 26 sets a point Ps1 corresponding to the corresponding point P1 of the first tubular model M1 in the first stent region As1.
  • the second alignment unit 26 moves the point Ps1 set in the first stent region As1 based on the first deformation vector Vm1, and calculates the moved point Ps1t. If the first stent region As1 is deformed based on the first deformation vector Vm1, the deformed first stent region Asm1 can be obtained as shown in FIG.
  • the second alignment unit 26 performs non-rigid alignment so that the deformed first stent region Asm1 coincides with the second stent region As2, and in the deformed first stent region Asm1
  • a deformation vector for making each pixel position (voxel position) coincide with a corresponding pixel position in the second stent region As2 is calculated as a second deformation vector Vm2.
  • functions such as a B-spline and a thin plate spline (Thin PlatelineSpline) are used to correspond to each pixel position in the first stent region Asm1 after deformation and in the second stent region As2.
  • Thin PlatelineSpline Thin PlatelineSpline
  • Each pixel position in the first stent region Asm1 after deformation is converted into a corresponding pixel position in the second stent region As2 in a non-linear manner so that an evaluation value such as a mutual information amount with the pixel position becomes optimal.
  • the present invention is not limited to this.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining acquisition of the second alignment result.
  • the deformed first stent region Asm1 is indicated by a broken line
  • the second stent region As2 is indicated by a solid line
  • the second deformation vector Vm2 is indicated by a solid arrow.
  • the second deformation vector Vm2 is acquired for all pixel positions in the first stent region Asm1 and the second stent region As2 after deformation, but the description is simplified in FIG. Therefore, only the second deformation vector Vm2 is shown for some pixel positions in the first stent region Asm1 and the second stent region As2 after deformation.
  • FIG. 12 is a flowchart showing processing performed in the present embodiment.
  • the image acquisition unit 21 acquires the three-dimensional images G1 and G2 (step ST1), and the tubular region acquisition unit 22 first and second stent regions As1 and As2 from the three-dimensional images G1 and G2, respectively. Is acquired (step ST2).
  • the model setting unit 23 sets the first tubular model M1 and the second tubular model M1 representing the surface shape of the stent 31 for each of the first stent region As1 and the second stent region As2. (Step ST3).
  • the corresponding point setting unit 24 sets a plurality of corresponding points P1 and P2 corresponding to each of the first tubular model M1 and the second tubular model M2 (step ST4).
  • the first alignment unit 25 aligns the first tubular model M1 and the second tubular model M2 based on the corresponding points P1 and P2, and acquires the first alignment result (step).
  • the second alignment unit 26 aligns the first stent region As1 and the second stent region As2 based on the first alignment result, and acquires the second alignment result ( Step ST6), the process is terminated.
  • the stent 31 to be aligned is selected from each of the first three-dimensional image G1 and the second three-dimensional image G2 having different imaging times for the subject including the stent 31.
  • the first stent region As1 and the second stent region As2 to be represented are obtained, and the first tubular model M1 representing the surface shape of the stent 31 is obtained for each of the first stent region As1 and the second stent region As2.
  • a second tubular model M2 are set.
  • a plurality of corresponding points P1 and P2 corresponding to each other are set for each of the first tubular model M1 and the second tubular model M2, and the first tubular model M1 is set based on the corresponding points P1 and P2.
  • the second tubular model M2 are aligned to obtain the first alignment result. For this reason, corresponding points can be set in the first tubular model M1 and the second tubular model M2 without bothering the operator. Further, the first alignment result can be obtained with high accuracy based on the set corresponding points P1 and P2.
  • the tubular structure is the stent 31
  • first tubular region and the second tubular region are aligned based on the first alignment result to obtain the second alignment result, whereby the first calculation can be performed with a smaller amount of computation.
  • the stent region As1 and the second stent region As2 can be aligned.
  • the movement amount and the deformation amount of the second tubular model M2 with respect to the first tubular model M1 are calculated as the first deformation vector Vm1, but this It is not limited to.
  • the movement amount and deformation amount of the first tubular model M1 relative to the second tubular model M2 may be calculated as the first deformation vector Vm1.
  • the movement amount and the deformation amount of the second stent region As2 relative to the deformed first stent region Asm1 are calculated as the second deformation vector Vm2.
  • the present invention is not limited to this.
  • the movement amount and the deformation amount of the first stent region Asm1 after the deformation with respect to the second stent region As2 may be calculated as the second deformation vector Vm2.
  • the alignment result between the 1st three-dimensional image G1 and the 2nd three-dimensional image G2 about the stent 31 indwelled in the aorta is acquired, it is necessary to indwell the stent. If it is a certain blood vessel, it is not limited to the aorta.
  • this embodiment can also be applied when aligning a stent placed in a coronary artery or a cerebral artery.
  • a CT image is used as a medical image.
  • the present invention is not limited to this, and an MRI image, a PET image, or the like may be used as a medical image.
  • the corresponding points P1 and P2 are set at equal intervals for the first tubular model M1 and the second tubular model M2.
  • the present invention is not limited to this. If the positions correspond between the first tubular model M1 and the second tubular model M2, the corresponding points P1 and P2 may be set at random intervals.
  • the use of the first tubular model and the second tubular model eliminates the need to prepare a plurality of models according to the type of stent. Moreover, it is not necessary to use parameters for correcting the shape and size of the mesh based on the deformation of the stent. Therefore, alignment of the first tubular model and the second tubular model can be performed easily and accurately.
  • first tubular region and the second tubular region are aligned based on the first alignment result to obtain the second alignment result, whereby the first calculation can be performed with a smaller amount of computation.
  • the tubular region and the second tubular region can be aligned.

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Abstract

管状領域取得部22が、3次元画像G1,G2のそれぞれから第1のステント領域As1および第2のステント領域As2を取得する。モデル設定部23が、第1のステント領域As1および第2のステント領域As2のそれぞれに対して、ステント31の面形状を表す第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM1をそれぞれ設定する。対応点設定部24が、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する。第1の位置合わせ部25が、対応点に基づいて、第1の管状モデルM1と第2の管状モデルM2とを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する。

Description

位置合わせ装置、方法およびプログラム
 本開示は、撮影時期が異なる複数の医用画像に含まれる構造物の位置合わせを行う位置合わせ装置、方法およびプログラムに関するものである。
 現在、動脈瘤等に対する治療として、動脈にステントを留置する手術が行われている。このような手術においては、事前に計画した位置にステントが留置されるが、時間の経過に伴い、ステントの移動および変形が生じる場合がある。このような事前に計画した位置からのステントの移動および変形により、ステントにより塞がれていた大動脈瘤への血流が再開してしまう可能性がある。また、ステントを留置する際には、血管の分岐を塞がないようにしているが、ステントの移動および変形により、血管の分岐を塞いでしまう可能性もある。
 したがって、ステントの移動量および変形量を定量化することにより、上述した可能性があるか否かを事前に把握しておくことが重要である。このため、撮影時期が異なる複数のCT(Computed Radiography)画像等の医用画像からステントの領域を抽出し、抽出したステント同士の位置合わせを行う手法が提案されている(特開2016-104121号公報参照)。また、ステントが留置された血管領域の断面を積層して円筒モデルを生成し、円筒モデルに基づいてステントと血管との接触領域を検出する手法も提案されている(特開2014-108313号公報参照)。また、変形量を定量化するためには、複数の画像間におけるステント同士を非剛体位置合わせすることも考えられる。
 しかしながら、ステント間の変形量が大きい場合、非剛体位置合わせによりステント同士を位置合わせすることが困難となる。このような場合、複数の医用画像のそれぞれから抽出されたステント領域に対して、位置合わせを行うための対応点を設定して位置合わせの精度を向上することが考えられる。対応点を用いて位置合わせを精度よく行うためには、より多くの対応点を設定することが好ましい。しかしながら、手動で複数の対応点を設定する作業は非常に煩雑である。また、操作者の主観により対応点が設定されるため、設定される対応点の位置的な偏りが発生する可能性がある。このような対応点の偏りが生じると、位置合わせを精度よく行うことができなくなる。
 また、ステントは網目状の構造を有するため、ステントの網目の格子点を模したモデルを使用し、モデルにおける格子点を対応点として用いることが考えられる。しかしながら、網目の形状および大きさはステントのメーカにより異なる。このため、ステントのモデルを使用する場合、複数種類のモデルを用意する必要がある。また、ステントが留置されている状態によってはステントの変形により、網目の形状および大きさがモデルと異なるものとなるため、その相違を修正するためのパラメータの調整が必要となる。また、複数種類のステントを血管内に留置した場合においては、ステント同士が重なる領域が生じる。このように複数種類のステントが重なる領域においては、網目状のモデルを適用しても対応点を精度よく設定できない可能性がある。
 本開示は上記事情に鑑みなされたものであり、撮影時期が異なる医用画像に含まれる、血管に留置されたステント等の管状構造物の位置合わせを簡易かつ精度よく行うことができるようにすることを目的とする。
 本開示による位置合わせ装置は、管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得する管状領域取得部と、
 第1の管状領域および第2の管状領域のそれぞれに対して、管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定するモデル設定部と、
 第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する対応点設定部と、
 対応点に基づいて、第1の管状モデルと第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する第1の位置合わせ部とを備える。
 「管状構造物の面形状を表す管状モデル」とは、管状構造物に含まれる凹凸、および管状構造物の壁面を貫通する穴を含まない、管状構造物の形状を規定する面のみから構成されるモデルを意味する。とくに、管状構造物がステントのような網目状の構造を有する場合には、網目の空間は管状構造物の壁面を通過する穴である。このため、管状モデルは、管状構造物における最も外側の輪郭、最も内側の輪郭、または最も外側の輪郭と最も内側の輪郭との間における任意の輪郭の間の空間を面により補間することにより設定される。
 なお、本開示による位置合わせ装置においては、第1の位置合わせ部は、非剛体位置合わせにより第1の位置合わせ結果を取得するものであってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、第1の位置合わせ結果は、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのいずれか一方に対する他方の移動量および変形量であってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、第1の位置合わせ結果に基づいて、第1の管状領域と第2の管状領域とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得する第2の位置合わせ部をさらに備えるものであってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、第2の位置合わせ部は、非剛体位置合わせにより第2の位置合わせ結果を取得するものであってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、第2の位置合わせ結果は、第1の管状領域および第2の管状領域のいずれか一方に対する他方の移動量および変形量であってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、対応点設定部は、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、複数の対応点を均等な間隔で設定するものであってもよい。
 また、本開示による位置合わせ装置においては、第1および第2の医用画像がステントが留置された血管を含み、
 管状構造物がステントであってもよい。
 本開示による位置合わせ方法は、管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得し、
 第1の管状領域および第2の管状領域のそれぞれに対して、管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定し、
 第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定し、
 対応点に基づいて、第1の管状モデルと第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する。
 なお、本開示による位置合わせ方法をコンピュータに実行させるためのプログラムとして提供してもよい。
 本開示による他の位置合わせ装置は、コンピュータに実行させるための命令を記憶するメモリと、
 記憶された命令を実行するよう構成されたプロセッサとを備え、プロセッサは、
 管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得し、
 第1の管状領域および第2の管状領域のそれぞれに対して、管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定し、
 第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定し、
 対応点に基づいて、第1の管状モデルと第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する処理を実行する。
 本開示によれば、管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域が取得され、第1の管状領域および第2の管状領域のそれぞれに対して、管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルがそれぞれ設定される。そして、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点が設定され、対応点に基づいて、第1の管状モデルと第2の管状モデルとが位置合わせされて、第1の位置合わせ結果が取得される。このため、操作者の手を煩わすことなく、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルに対応点を設定することができる。また、設定された対応点に基づくことにより、精度よく第1の位置合わせ結果を取得することができる。
本開示の実施形態による位置合わせ装置を適用した、診断支援システムの概要を示すハードウェア構成図 位置合わせ装置の概略構成を示す図 ステント領域の取得を説明するための図 管状モデルの設定を説明するための図 第1のステント領域の中心線に直交する断面を示す図 対応点の設定を説明するための図 対応点の設定を説明するための図 第1の管状モデルの各断面における対応点の設定を説明するための図 第1の位置合わせを説明するための図 第2の位置合わせ結果の取得を説明するための図 第2の位置合わせ結果の取得を説明するための図 本実施形態において行われる処理を示すフローチャート
 以下、図面を参照して本開示の実施形態について説明する。図1は、本開示の実施形態による位置合わせ装置を適用した、診断支援システムの概要を示すハードウェア構成図である。図1に示すように、診断支援システムでは、本実施形態による位置合わせ装置1、3次元画像撮影装置2、および画像保管サーバ3が、ネットワーク4を経由して通信可能な状態で接続されている。そして、診断支援システムにおいては、ステントを留置した大動脈等の血管についての、撮影時期が異なる2つの3次元画像を取得し、2つの3次元画像間におけるステントのずれを検出する処理を行う。
 3次元画像撮影装置2は、被検体の診断対象となる部位を撮影することにより、その部位を表す3次元画像を生成する装置であり、具体的には、CT装置、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、およびPET(Positron Emission Tomography)装置等である。3次元画像撮影装置2により生成された3次元画像は画像保管サーバ3に送信され、保存される。なお、本実施形態においては、大動脈に留置されたステントの経時による移動および変形を検出して2つの3次元画像間におけるステントの位置合わせを行うものであるため、被検体の診断対象部位を大動脈を含む胸部とする。また、3次元画像撮影装置2はCT装置であり、被検体の胸部についての複数のアキシャル断面の断層画像からなる3次元画像が生成されるものとする。なお、3次元画像が医用画像に対応する。
 画像保管サーバ3は、各種データを保存して管理するコンピュータであり、大容量外部記憶装置およびデータベース管理用ソフトウェアを備えている。画像保管サーバ3は、有線あるいは無線のネットワーク4を介して他の装置と通信を行い、画像データ等を送受信する。具体的には3次元画像撮影装置2で生成された3次元画像の画像データをネットワーク経由で取得し、大容量外部記憶装置等の記録媒体に保存して管理する。なお、画像データの格納形式およびネットワーク4経由での各装置間の通信は、DICOM(Digital Imaging and COmmunication in Medicine)等のプロトコルに基づいている。また、本実施形態においては、同一被検体についての撮影時期が異なる複数の3次元画像が、画像保管サーバ3に保存されている。
 位置合わせ装置1は、1台のコンピュータに、本開示の位置合わせプログラムをインストールしたものである。コンピュータは、診断を行う医師が直接操作するワークステーションまたはパーソナルコンピュータでもよいし、それらとネットワークを介して接続されたサーバコンピュータでもよい。位置合わせプログラムは、DVD(Digital Versatile Disc)あるいはCD-ROM(Compact Disc Read Only Memory)等の記録媒体に記録されて配布され、その記録媒体からコンピュータにインストールされる。または、ネットワークに接続されたサーバコンピュータの記憶装置、もしくはネットワークストレージに、外部からアクセス可能な状態で記憶され、要求に応じて医師が使用するコンピュータにダウンロードされ、インストールされる。
 図2は、コンピュータに位置合わせプログラムをインストールすることにより実現される位置合わせ装置の概略構成を示す図である。図2に示すように、位置合わせ装置1は、標準的なワークステーションの構成として、CPU(Central Processing Unit)11、メモリ12およびストレージ13を備えている。また、位置合わせ装置1には、液晶ディスプレイ等のディスプレイ14、並びにキーボードおよびマウス等の入力部15が接続されている。
 ストレージ13は、ハードディスクまたはSSD(Solid State Drive)等のストレージデバイスからなる。ストレージ13には、ネットワーク4を経由して画像保管サーバ3から取得した、被検体の3次元画像および処理に必要な情報を含む各種情報が記憶されている。
 また、メモリ12には、位置合わせプログラムが記憶されている。位置合わせプログラムは、CPU11に実行させる処理として、撮影時期が異なる第1の3次元画像および第2の3次元画像を取得する画像取得処理、管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の3次元画像および第2の3次元画像のそれぞれから、位置合わせの対象となるステント(管状構造物)を表す第1のステント領域(管状領域)および第2のステント領域を取得する管状領域取得処理、第1のステント領域および第2のステント領域のそれぞれに対して、ステントの面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定するモデル設定処理、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する対応点設定処理、対応点に基づいて、第1の管状モデルと第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する第1の位置合わせ処理、並びに第1の位置合わせ結果に基づいて、第1のステント領域と第2のステント領域とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得する第2の位置合わせ処理を規定する。
 そして、CPU11がプログラムに従いこれらの処理を実行することで、コンピュータは、画像取得部21、管状領域取得部22、モデル設定部23、対応点設定部24、第1の位置合わせ部25および第2の位置合わせ部26として機能する。なお、本実施形態においては、CPU11が位置合わせプログラムによって、各部の機能を実行するようにしたが、ソフトウェアを実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサとしては、CPU11の他、FPGA (Field Programmable Gate Array)等の製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス(Programmable Logic Device:PLD)を用いることができる。また、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)等の特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路等により、各部の処理を実行するようにしてもよい。
 1つの処理部は、これら各種のプロセッサのうちの1つで構成されてもよいし、同種または異種の2つ以上のプロセッサの組み合わせ(例えば、複数のFPGA、またはCPUとFPGAの組み合わせ等)で構成されてもよい。また、複数の処理部を1つのプロセッサで構成してもよい。複数の処理部を1つのプロセッサで構成する例としては、第1に、クライアントやサーバ等のコンピュータに代表されるように、1つ以上のCPUとソフトウェアの組み合わせで1つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第2に、システムオンチップ(System On Chip:SoC)などに代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を1つのIC(Integrated Circuit)チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサを1つ以上を用いて構成される。
 さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造は、より具体的には、半導体素子等の回路素子を組み合わせた電気回路(circuitry)である。
 画像取得部21は、同一被検体についての撮影時期が異なる第1の3次元画像G1および第2の3次元画像G2を画像保管サーバ3から取得する。なお、第1および第2の3次元画像G1,G2が既にストレージ13に記憶されている場合には、ストレージ13から3次元画像G1,G2を取得するようにしてもよい。以降の説明において、第1の3次元画像G1が第2の3次元画像G2よりも撮影時期が前であるものとする。
 管状領域取得部22は、第1および第2の3次元画像G1,G2のそれぞれから、位置合わせの対象となるステントを表す第1のステント領域および第2のステント領域を取得する。なお、ステントが管状構造物に対応し、第1のステント領域が第1の管状領域に対応し、第2のステント領域が第2の管状領域に対応する。図3はステント領域の取得を説明するための図である。また、ステント領域の取得は、第1および第2の3次元画像G1,G2において同一の処理により行われるため、ここでは第1の3次元画像G1からの第1のステント領域の取得についてのみ説明する。
 図3に示すように、第1の3次元画像G1にはステント31が留置された血管32が含まれている。ステント31は金属からなるため、CT画像である第1の3次元画像G1においては、ステント31の領域は人体の組織と比較して高いCT値を有する。このため、管状領域取得部22は、あらかじめ定められたしきい値よりも高いCT値を有する領域を第1の3次元画像G1から抽出する二値化処理を行うことにより、第1の3次元画像G1から第1のステント領域As1を取得する。また、管状領域取得部22は、第2の3次元画像G2から第2のステント領域As2を取得する。
 モデル設定部23は、第1のステント領域As1および第2のステント領域As2のそれぞれに対して、ステント31の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルを設定する。ここで、管状モデルの設定は、第1および第2のステント領域As1,As2において同一の処理により行われるため、ここでは第1のステント領域As1に対する第1の管状モデルの設定についてのみ説明する。
 図4は管状モデルの設定を説明するための図、図5は第1のステント領域As1の中心線に直交する断面を示す図である。モデル設定部23は、第1のステント領域As1に対して、中心線40に沿ったあらかじめ定められた均等な間隔で、中心線40に直交する複数の断面41を設定する。ステント31は金属からなる網目の筒形状をなしているため、ステント領域As1の中心線40に直交する断面においては、網目を構成する金属の断面42が血管の断面形状に合わせて並んで配置されてなる。モデル設定部23は、各断面41に含まれる金属の断面42に対して、第1のステント領域As1の中心線40から最も離れた点を設定し、設定した点を非線形に補間して閉曲線43を設定する。なお、この閉曲線43は断面41の外形を表すものとなる。モデル設定部23は、さらに、各断面41における閉曲線43を、第1のステント領域As1の長手方向に非線形に補間して面を形成することにより、第1の管状モデルM1を設定する。なお、非線形補間の手法としては、例えばBスプラインおよびシンプレートスプライン(Thin Plate Spline)等の関数を用いた手法が挙げられる。また、モデル設定部23は、第1の管状モデルM1と同様にして、第2のステント領域As2に対して第2の管状モデルM2を設定する。
 なお、閉曲線43の設定は、金属の断面42に対して、第1のステント領域As1の中心線40から最も離れた点に基づく手法に限定されるものではない。例えば、金属の断面42に対して,第1のステント領域As1の中心線40に最も近い点に基づいて閉曲線43を設定してもよい。また、例えば金属の断面42の中心点のように、金属の断面42における第1のステント領域As1の中心線40から最も離れた点と、中心線40に最も近い点との間におけるあらかじめ定められた位置に基づいて閉曲線43を設定してもよい。
 対応点設定部24は、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する。具体的には、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれに対して、複数の対応点を均等な間隔で設定する。なお、対応点の設定は、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2において同一の処理により行われるため、ここでは第1の管状モデルM1に対する対応点の設定についてのみ説明する。
 図6および図7は対応点の設定を説明するための図である。対応点設定部24は、第1の管状モデルM1の中心線40を長手方向に等分する。なお、等分する数としては、本実施形態においては8とするが、8未満であっても8より多くてもよい。そして、対応点設定部24は、中心線40における等分した点に直交する断面D1~D7を設定する。対応点設定部24は、中心線40を等分した点に加えて、第1の管状モデルM1の両端にも面D0およびD8を設定する。
 さらに、対応点設定部24は、設定した各面D0~D8において、中心線40の周りの角度を等分する線分と、各面D0~D8の輪郭との交点を対応点に設定する。本実施形態においては、中心線40の周りの角度を8等分する線分と各面D0~D8の輪郭との8つの交点を対応点P10~P17に設定する。この場合、隣接する対応点(例えば対応点P10と対応点P11)において、対応点と中心線40とを結ぶ線分がなす角度は45度となる。なお、8つの対応点P10~P17のうち対応点P10を基準点とする。基準点P10は第1の管状モデルM1において、人体の最も背側を向く位置に設定する。これにより、図8に示すように、第1の管状モデルM1における各面D0~D8において8つの対応点P10~P17が設定される。したがって、合計72個の対応点が設定される。なお、図8においては対応点を×により示している。対応点設定部24は、上記と同様にして第2の管状モデルM2に対しても対応点を設定する。なお、以降の説明において、第1の管状モデルM1に設定された対応点を対応点P1、第2の管状モデルM2に設定された対応点を対応点P2と称するものとする。
 第1の位置合わせ部25は、対応点P1,P2に基づいて、第1の管状モデルM1と第2の管状モデルM2とを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する。本実施形態においては、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2の各対応点P1,P2間において非剛体位置合わせを行って、第1の管状モデルM1に設定した各対応点P1を、第2の管状モデルM2に設定した各対応点P2に一致させるための変形ベクトルVm1を第1の位置合わせ結果として取得する。変形ベクトルVm1は、第1の管状モデルM1に対する第2の管状モデルM2の移動量および変形量を表すものとなる。以下、第1の位置合わせ結果を取得するための位置合わせを第1の位置合わせと称する。
 図9は第1の位置合わせを説明するための図である。なお、図9においては、第1の管状モデルM1を破線で、第2の管状モデルM2を実線で、変形ベクトルVm1を実線の矢印で示している。また、説明を簡単なものとするために、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2における面D0および面D8の対応点P1,P2間において取得される変形ベクトルVm1のみを示す。図9においては、第1の管状モデルM1の面D0における対応点P1(図9において×のみ示す)から第2の管状モデルM2の面D0における対応点P2(図9において×のみ示す)に向けて、図9に示す状態において視認される対応点間の5つの変形ベクトルVm1-0-1,Vm1-0-2,Vm1-0-3,Vm1-0-4,Vm1-0-5が算出される。また、第1の管状モデルM1の面D8における対応点P1(図9において面D0における対応点P1と同様に×で示す)から第2の管状モデルM2の面D8における対応点P2(図9において面D0における対応点P2と同様に×で示す)に向けて、図9に示す状態において視認される対応点間の5つの変形ベクトルVm1-8-1,Vm1-8-2,Vm1-8-3,Vm1-8-4,Vm1-8-5が算出される。なお、実際には、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれについて設定した72個の対応点P1,P2に対して72個の変形ベクトルVm1が算出される。また、72個の対応点P1,P2に対して変形ベクトルVm1をマッピングすることにより、変形ベクトルマップを生成することができる。
 なお、非剛体位置合わせとしては、例えばBスプラインおよびシンプレートスプライン等の関数を用いて、対応点P1を対応点P2に非線形に変換することによる手法を用いることができるが、これに限定されるものではない。
 第2の位置合わせ部26は、第1の位置合わせ結果に基づいて、第1のステント領域As1と第2のステント領域As2とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得する。図10および図11は第2の位置合わせ結果の取得を説明するための図である。本実施形態においては、第1の位置合わせ結果として、各対応点における変形ベクトルVm1が算出されている。以下、変形ベクトルVm1を第1の変形ベクトルVm1と称する。第2の位置合わせ部26は、図10に示すように、第1のステント領域As1における第1の管状モデルM1の対応点P1に対応する点Ps1を設定する。そして、第2の位置合わせ部26は、第1の変形ベクトルVm1に基づいて、第1のステント領域As1に設定した点Ps1を移動して、移動後の点Ps1tを算出する。なお、第1の変形ベクトルVm1に基づいて第1のステント領域As1を変形すると、図10に示すように変形後の第1のステント領域Asm1を取得することができる。
 続いて、第2の位置合わせ部26は、変形後の第1のステント領域Asm1を第2のステント領域As2に一致させるように非剛体位置合わせを行い、変形後の第1のステント領域Asm1における各画素位置(ボクセル位置)を、第2のステント領域As2における対応する画素位置に一致させるための変形ベクトルを第2の変形ベクトルVm2として算出する。
 非剛体位置合わせとしては、例えばBスプラインおよびシンプレートスプライン(Thin Plate Spline)等の関数を用いて、変形後の第1のステント領域Asm1における各画素位置と、第2のステント領域As2における対応する画素位置との相互情報量等の評価値が最適になるように、変形後の第1のステント領域Asm1における各画素位置を、第2のステント領域As2における対応する画素位置に非線形に変換することによる手法を用いることができるが、これに限定されるものではない。
 図11は第2の位置合わせ結果の取得を説明するための図である。なお、図2においては、変形後の第1のステント領域Asm1を破線で、第2のステント領域As2を実線で、第2の変形ベクトルVm2を実線の矢印で示している。また、実際には変形後の第1のステント領域Asm1および第2のステント領域As2における全画素位置について、第2の変形ベクトルVm2が取得されるが、図1においては説明を簡単なものとするために、変形後の第1のステント領域Asm1および第2のステント領域As2における一部の画素位置についての第2の変形ベクトルVm2のみを示している。
 次いで、本実施形態において行われる処理について説明する。図12は本実施形態において行われる処理を示すフローチャートである。まず、画像取得部21が3次元画像G1,G2を取得し(ステップST1)、管状領域取得部22が、3次元画像G1,G2のそれぞれから第1のステント領域As1および第2のステント領域As2を取得する(ステップST2)。次いで、モデル設定部23が、第1のステント領域As1および第2のステント領域As2のそれぞれに対して、ステント31の面形状を表す第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM1をそれぞれ設定する(ステップST3)。
 次いで、対応点設定部24が、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点P1,P2を設定する(ステップST4)。そして、第1の位置合わせ部25が、対応点P1,P2に基づいて、第1の管状モデルM1と第2の管状モデルM2とを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する(ステップST5)。さらに、第2の位置合わせ部26が、第1の位置合わせ結果に基づいて、第1のステント領域As1と第2のステント領域As2とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得し(ステップST6)、処理を終了する。
 このように、本実施形態においては、ステント31を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の3次元画像G1および第2の3次元画像G2のそれぞれから、位置合わせの対象となるステント31を表す第1のステント領域As1および第2のステント領域As2を取得し、第1のステント領域As1および第2のステント領域As2のそれぞれに対して、ステント31の面形状を表す第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2をそれぞれ設定する。そして、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2のそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点P1,P2を設定し、対応点P1,P2に基づいて、第1の管状モデルM1と第2の管状モデルM2とを位置合わせして、第1の位置合わせ結果を取得するようにした。このため、操作者の手を煩わすことなく、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2に対応点を設定することができる。また、設定された対応点P1,P2に基づくことにより、精度よく第1の位置合わせ結果を取得することができる。
 とくに、本実施形態においては、管状構造物がステント31であるため、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2を用いることにより、ステント31の種類に応じた複数のモデルを用意する必要が無くなる。また、ステント31の変形に基づく網目の形状および大きさを修正するためのパラメータを用いる必要も無くなる。したがって、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2の位置合わせを、簡易かつ精度よく行うことができる。
 また、第1の位置合わせ結果に基づいて、第1の管状領域と第2の管状領域とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得することにより、より少ない演算量にて第1のステント領域As1と第2のステント領域As2とを位置合わせすることができる。
 なお、上記実施形態においては、第1の位置合わせ結果として、第1の管状モデルM1に対する第2の管状モデルM2の移動量および変形量を第1の変形ベクトルVm1として算出しているが、これに限定されるものではない。第1の位置合わせ結果として、第2の管状モデルM2に対する第1の管状モデルM1の移動量および変形量を第1の変形ベクトルVm1として算出してもよい。
 また、上記実施形態においては、第2の位置合わせ結果として、変形後の第1のステント領域Asm1に対する第2のステント領域As2の移動量および変形量を第2の変形ベクトルVm2として算出しているが、これに限定されるものではない。第2の位置合わせ結果として、第2のステント領域As2に対する変形後の第1のステント領域Asm1の移動量および変形量を第2の変形ベクトルVm2として算出してもよい。
 また、上記実施形態においては、大動脈に留置されたステント31についての第1の3次元画像G1および第2の3次元画像G2間の位置合わせ結果を取得しているが、ステントを留置する必要がある血管であれば、大動脈に限定されるものではない。例えば冠動脈または脳動脈等に留置されたステントの位置合わせを行う際にも、本実施形態を適用できる。
 また、上記実施形態においては、医用画像としてCT画像を用いているが、これに限定されるものではなく、MRI画像およびPET画像等を医用画像として用いてもよい。
 また、上記実施形態においては、第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2に対して、対応点P1,P2を均等な間隔で設定しているが、これに限定されるものではない。第1の管状モデルM1および第2の管状モデルM2の間において位置が対応していれば、対応点P1,P2をランダムな間隔で設定してもよい。
 以下、本実施形態の作用効果について説明する。
 管状構造物がステントである場合、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルを用いることにより、ステントの種類に応じた複数のモデルを用意する必要が無くなる。また、ステントの変形に基づく網目の形状および大きさを修正するためのパラメータを用いる必要も無くなる。したがって、第1の管状モデルおよび第2の管状モデルの位置合わせを簡易かつ精度よく行うことができる。
 また、第1の位置合わせ結果に基づいて、第1の管状領域と第2の管状領域とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得することにより、より少ない演算量にて第1の管状領域と第2の管状領域とを位置合わせすることができる。
   1  位置合わせ装置
   2  3次元画像撮影装置
   3  画像保管サーバ
   4  ネットワーク
   11  CPU
   12  メモリ
   13  ストレージ
   14  ディスプレイ
   15  入力部
   21  画像取得部
   22  管状領域取得部
   23  モデル設定部
   24  対応点設定部
   25  第1の位置合わせ部
   26  第2の位置合わせ部
   31  ステント
   32  血管
   40  ステント領域の中心線
   41  ステント領域の中心線に直交する断面
   42  網目を構成する金属の断面
   43  閉曲線
   As1  第1のステント領域
   Asm1  変形後の第1のステント領域
   As2  第2のステント領域
   D0,D8  管状モデルの端面
   D1~D7  管状モデルの断面
   M1  第1の管状モデル
   M2  第2の管状モデル
   P1,P2,P10~P18  対応点
   Ps1  点
   Vm1  第1の変形ベクトル
   Vm2  第2の変形ベクトル

Claims (10)

  1.  管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得する管状領域取得部と、
     前記第1の管状領域および前記第2の管状領域のそれぞれに対して、前記管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定するモデル設定部と、
     前記第1の管状モデルおよび前記第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する対応点設定部と、
     前記対応点に基づいて、前記第1の管状モデルと前記第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する第1の位置合わせ部とを備えた位置合わせ装置。
  2.  前記第1の位置合わせ部は、非剛体位置合わせにより前記第1の位置合わせ結果を取得する請求項1に記載の位置合わせ装置。
  3.  前記第1の位置合わせ結果は、前記第1の管状モデルおよび前記第2の管状モデルのいずれか一方に対する他方の移動量および変形量である請求項1または2に記載の位置合わせ装置。
  4.  前記第1の位置合わせ結果に基づいて、前記第1の管状領域と前記第2の管状領域とを位置合わせして第2の位置合わせ結果を取得する第2の位置合わせ部をさらに備えた請求項1から3のいずれか1項に記載の位置合わせ装置。
  5.  前記第2の位置合わせ部は、非剛体位置合わせにより前記第2の位置合わせ結果を取得する請求項4に記載の位置合わせ装置。
  6.  前記第2の位置合わせ結果は、前記第1の管状領域および前記第2の管状領域のいずれか一方に対する他方の移動量および変形量である請求項4または5に記載の位置合わせ装置。
  7.  前記対応点設定部は、前記第1の管状モデルおよび前記第2の管状モデルのそれぞれに対して、前記複数の対応点を均等な間隔で設定する請求項1から6のいずれか1項に記載の位置合わせ装置。
  8.  前記第1および前記第2の医用画像がステントが留置された血管を含み、
     前記管状構造物が前記ステントである請求項1から7のいずれか1項に記載の位置合わせ装置。
  9.  管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得し、
     前記第1の管状領域および前記第2の管状領域のそれぞれに対して、前記管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定し、
     前記第1の管状モデルおよび前記第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定し、
     前記対応点に基づいて、前記第1の管状モデルと前記第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する位置合わせ方法。
  10.  管状構造物を含む被検体についての撮影時期が異なる第1の医用画像および第2の医用画像のそれぞれから、位置合わせの対象となる管状構造物を表す第1の管状領域および第2の管状領域を取得する手順と、
     前記第1の管状領域および前記第2の管状領域のそれぞれに対して、前記管状構造物の面形状を表す第1の管状モデルおよび第2の管状モデルをそれぞれ設定する手順と、
     前記第1の管状モデルおよび前記第2の管状モデルのそれぞれに対して、互いに対応する複数の対応点を設定する手順と、
     前記対応点に基づいて、前記第1の管状モデルと前記第2の管状モデルとを位置合わせして第1の位置合わせ結果を取得する手順とをコンピュータに実行させる位置合わせプログラム。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011050590A (ja) * 2009-09-02 2011-03-17 Toshiba Corp 医用画像処理装置、及び医用画像処理プログラム
JP2013009956A (ja) * 2011-06-01 2013-01-17 Toshiba Corp 医用画像表示装置及び医用画像診断装置
JP2013524923A (ja) * 2010-04-21 2013-06-20 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 物体の物理的特性を決定するための方法、システム、コンピュータ読取可能媒体及びプログラム要素
WO2014196069A1 (ja) * 2013-06-06 2014-12-11 株式会社日立製作所 画像処理装置および画像処理方法
JP2016104121A (ja) * 2014-11-25 2016-06-09 株式会社東芝 医用画像処理装置および医用画像処理方法
JP2017217460A (ja) * 2016-06-06 2017-12-14 東芝メディカルシステムズ株式会社 医用情報処理装置、x線ct装置及び医用情報処理プログラム

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011050590A (ja) * 2009-09-02 2011-03-17 Toshiba Corp 医用画像処理装置、及び医用画像処理プログラム
JP2013524923A (ja) * 2010-04-21 2013-06-20 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 物体の物理的特性を決定するための方法、システム、コンピュータ読取可能媒体及びプログラム要素
JP2013009956A (ja) * 2011-06-01 2013-01-17 Toshiba Corp 医用画像表示装置及び医用画像診断装置
WO2014196069A1 (ja) * 2013-06-06 2014-12-11 株式会社日立製作所 画像処理装置および画像処理方法
JP2016104121A (ja) * 2014-11-25 2016-06-09 株式会社東芝 医用画像処理装置および医用画像処理方法
JP2017217460A (ja) * 2016-06-06 2017-12-14 東芝メディカルシステムズ株式会社 医用情報処理装置、x線ct装置及び医用情報処理プログラム

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