WO2019151420A1 - 生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラム - Google Patents

生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラム Download PDF

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WO2019151420A1
WO2019151420A1 PCT/JP2019/003446 JP2019003446W WO2019151420A1 WO 2019151420 A1 WO2019151420 A1 WO 2019151420A1 JP 2019003446 W JP2019003446 W JP 2019003446W WO 2019151420 A1 WO2019151420 A1 WO 2019151420A1
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WO
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determination
unit
living body
biological
information
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/003446
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English (en)
French (fr)
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添田　薫
伊藤　直樹
小林　浩紀
俊雄 河野
Original Assignee
アルプスアルパイン株式会社
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/02—Alarms for ensuring the safety of persons
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B25/00—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems
    • G08B25/01—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium
    • G08B25/04—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium using a single signalling line, e.g. in a closed loop

Definitions

  • the present disclosure relates to a biological monitoring system, an information processing apparatus, an information processing method, and a program.
  • the physical condition of the worker may be monitored using a biological information sensor.
  • a biological information sensor For example, an operator may wear a biological information sensor, and an administrator may receive a signal from the biological information sensor at a place away from the work place and monitor the physical condition of the worker.
  • the biological information that can be measured by the biological information sensor is limited. Even if the user himself / herself recognizes a change in physical condition, if the biological information that leads to the change in physical condition is not measured by the biological information sensor, the physical condition Changes can be overlooked.
  • an object of the present disclosure is to provide a living body monitoring system, an information processing apparatus, an information processing method, and a program that can determine the state of a living body with higher accuracy.
  • the biological information measuring unit that measures biological information of the biological body, the input unit that receives information by a person, and the biological information measuring unit, A first determination unit that performs a determination relating to a state of the living body, a notification unit that performs notification according to a determination result by the first determination unit, a determination result by the first determination unit, and the input to the input unit
  • a biological monitoring system includes a second determination unit that performs determination regarding the state of the biological body based on the information.
  • the state of the living body can be determined with higher accuracy.
  • FIG. 4A It is a figure which shows the example of mounting
  • FIG. 1 is an external perspective view showing a living body monitoring apparatus 100 according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the biological monitoring device 100.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating a hardware configuration of the biological monitoring apparatus 100.
  • the thickness direction of the biological monitoring device 100 is a Z-axis direction
  • the horizontal width direction of the biological monitoring device 100 is an X-axis direction
  • the vertical width direction of the biological monitoring device 100 is a Y-axis direction.
  • the biological monitoring apparatus 100 is an example of a biological monitoring system.
  • the living body monitoring apparatus 100 includes a housing 101 that can be attached to a living body.
  • the casing 101 is a box-shaped member having a substantially rectangular parallelepiped shape (but not limited to this).
  • a relatively hard material such as resin is used.
  • the living body monitoring apparatus 100 includes a first LED (light emitting diode) package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, a switch 105, a posture sensor 106, a communication device 107, a notification device 108, a warning LED 109, and a control circuit 110.
  • ADC Analog to Digital Converter
  • a first LED (Light Emitting Diode) package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, a posture sensor 106, and a communicator 107 are mounted on a substrate 101C in a housing 101.
  • a first surface 101 ⁇ / b> A of the housing 101 openings for allowing light to pass are formed at positions corresponding to the first LED package 102, the second LED package 103, and the photodetector 104.
  • the first surface 101A is a surface that is brought into contact with the surface of a living body measurement position (for example, a wrist).
  • a tap switch 105 is provided on a second surface 101B that is different from the first surface 101A of the housing 101.
  • the second surface 101B is, for example, a surface on the back side of the first surface 101A.
  • the first LED package 102, the second LED package 103, the photodetector 104, and the posture sensor 106 are included in the biological information measuring device.
  • the first LED package 102 includes a first LED element 102a and a second LED element 102b.
  • the second LED package 103 includes a first LED element 103a and a second LED element 103b.
  • first LED elements 102a and 103a are collectively referred to as first LED elements 102a and 103a.
  • the second LED element 102b and the second LED element 103b are collectively referred to as second LED elements 102b and 103b.
  • the first LED element 102a, the second LED element 102b, the first LED element 103a, and the second LED element 103b are all examples of light emitting elements.
  • the first LED elements 102a and 103a emit the emitted light of the first wavelength toward the living body 300.
  • the emitted light having the first wavelength is near-infrared light that easily passes through the living body 300 and has a constant absorbance with respect to oxyhemoglobin (oxygenated hemoglobin).
  • oxyhemoglobin oxygenated hemoglobin
  • light having a wavelength of 850 nm is used as emitted light of the first wavelength, but the present invention is not limited to this.
  • the emitted light of the first wavelength emitted from the first LED elements 102 a and 103 a passes through the opening formed in the first surface 101 A of the housing 101 and is irradiated on the surface of the living body 300.
  • the emitted light having the first wavelength is transmitted through the surface of the living body 300 and reflected inside the living body 300. Since a part of the emitted light of the first wavelength incident on the blood vessel in the living body 300 is absorbed by oxyhemoglobin, the intensity of the reflected light from the living body 300 of the emitted light of the first wavelength is the concentration of oxyhemoglobin. Depending on.
  • the second LED elements 102b and 103b emit emitted light having the second wavelength toward the living body 300.
  • the emitted light of the second wavelength is near-infrared light that easily passes through the living body 300 and has a constant absorbance to deoxyhemoglobin (deoxygenated hemoglobin).
  • light having a wavelength of 760 nm is used as the emitted light of the second wavelength, but is not limited thereto.
  • the emitted light of the second wavelength emitted from the second LED elements 102b and 103b passes through the opening formed in the first surface 101A of the housing 101 and is irradiated on the surface of the living body 300.
  • the emitted light having the second wavelength is transmitted through the surface of the living body 300 and reflected in the living body 300. Since a part of the emitted light of the second wavelength incident on the blood vessel in the living body 300 is absorbed by deoxyhemoglobin, the intensity of the reflected light from the living body 300 of the emitted light of the second wavelength is the concentration of deoxyhemoglobin. Depending on.
  • the living body monitoring apparatus 100 is provided with an LED package that can emit emitted light of two wavelengths. You may make it provide the LED package which can radiate
  • Reflected light from the living body 300 of the emitted light of the first wavelength and the emitted light of the second wavelength passes through the opening formed in the first surface 101A of the housing 101 and enters the photodetector 104. Is done.
  • the photodetector 104 receives reflected light from the living body 300 and outputs an electric signal corresponding to the intensity of the reflected light.
  • the electrical signal output from the photodetector 104 is output to the control circuit 110 via the ADC 114.
  • the control circuit 110 generates a measurement value related to the pulse wave and hemoglobin as biological information based on the change in the amount of received light indicated by the input electrical signal.
  • the photodetector 104 is an example of a light receiving element. For example, a photodiode is used for the photodetector 104.
  • the switch 105 When the switch 105 is tapped from the outside, the switch 105 outputs an electrical signal indicating that it has been tapped to the control circuit 110 each time.
  • the switch 105 also serves as an on / off switching switch of the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring apparatus 100 is switched on / off by a pressing operation of the switch 105 exceeding a certain time, that is, a so-called long pressing operation.
  • the switch 105 is an example of an input device.
  • the posture sensor 106 includes, for example, a six-axis sensor, detects a walking state such as a user's stride and wobbling, and controls a measurement value related to the posture such as a measurement value related to the walking state and a measurement value related to wandering. To 110.
  • the communication device 107 transmits a signal related to the user's condition to the external device 200 wirelessly.
  • a wireless communication method for example, Bluetooth (registered trademark), Wi-Fi (registered trademark), infrared communication, or the like is used.
  • the external device 200 for example, an information monitoring device such as a personal computer, a smartphone, or a tablet terminal is used. Although the action range of the user to be monitored can be limited, wired communication may be performed.
  • the alarm 108 includes, for example, a buzzer 108A and a vibrator 108B mounted on the substrate 101C, and performs notification based on a control signal from the control circuit 110.
  • the notification device 108 notifies the user of a response input by tapping the switch 105.
  • the alarm 108 may include only one of the buzzer 108A or the vibrator 108B.
  • the warning LED 109 presents various signals based on the control signal from the control circuit 110. For example, a signal related to the user's own physical condition is presented to the user.
  • the switch 105 includes a light-transmitting cover, and light from the warning LED 109 passes through the cover of the switch 105 and is presented to the outside of the biological monitoring apparatus 100.
  • the warning LED 109 is an example of a light emitting device, and the light emitting device is an example of a signal presenter.
  • the control circuit 110 is an electronic circuit that controls the entire living body monitoring apparatus 100.
  • the control circuit 110 is connected to a biological information controller that includes the first LED package 102, the second LED package 103, and the photodetector 104.
  • the control circuit 110 causes the notification device 108 to perform notification based on the measurement result by the biological information measuring device, and based on the measurement result by the biological information measurement device, the content of notification by the notification device 108 and the information input to the switch 105.
  • a signal is presented to the warning LED 109.
  • the control circuit 110 controls the light emission of the first LED element 102a and the second LED element 102b by outputting a drive signal for the first LED package 102 to the first driver 112.
  • control circuit 110 controls the light emission of the first LED element 103a and the second LED element 103b by outputting a drive signal for the second LED package 103 to the second driver 113. . Further, for example, the control circuit 110 acquires the electrical signal output from the photodetector 104 via the ADC 114. The control circuit 110 can calculate pulse wave information and hemoglobin information in the living body based on the electric signal, and can output these information. As the control circuit 110, for example, an IC (Integrated Circuit) can be used.
  • the control circuit 110 includes a CPU (Central Processing Unit) 110A and a memory 110B (for example, ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), etc.), and the CPU 110A executes a program stored in the memory 110B. By this, it functions as a part or all of each part described later.
  • the control circuit 110 is an example of an information processing apparatus, and the method executed by the control circuit 110 is an example of an information processing method.
  • the first driver 112 drives the first LED package 102 in accordance with the drive signal output from the control circuit 110.
  • the second driver 113 drives the second LED package 103 according to the drive signal output from the control circuit 110.
  • the ADC 114 performs analog-digital conversion on the electrical signal output from the photodetector 104 and outputs the analog signal to the control circuit 110.
  • the battery 115 supplies power to each unit of the biological monitoring apparatus 100.
  • various primary batteries for example, silver oxide battery, manganese battery, alkaline battery, lithium battery, etc.
  • various secondary batteries for example, lithium ion secondary battery, nickel-hydrogen secondary battery, etc.
  • the notification device 108 performs notification based on the measurement result by the biological information measuring device. For example, if there is an abnormality in the biological information, this is notified, and if there is no abnormality, the notification is not performed. Therefore, the notification resulting from the biological information is appropriately performed regardless of the presence or absence of the user's own recognition. Then, the warning LED 109 presents a signal based on the content of the notification (including presence / absence of notification), biological information, and information detected by the switch 105. As described above, the signal presented by the warning LED 109 reflects not only the biological information but also the content of the notification by the notification device 108 and the information detected by the switch 105.
  • the user inputs information based on his / her recognition to the biological monitoring apparatus 100 via the switch 105, the user's situation is classified with higher accuracy, and a signal indicating this result is output from the warning LED 109.
  • the present embodiment it is possible to classify the state of the living body with higher accuracy and present the result.
  • the user can grasp in detail the condition of his / her physical condition, and away from the user by transmitting a signal to the external device 200
  • the administrator at the location can also grasp the user's situation in detail.
  • the warning LED 109 may be provided in the second casing.
  • the housing 101 provided with the biological information measuring device is attached to the living body, when the warning LED 109 is provided in the second housing, the warning LED 109 can be attached to a location with high visibility.
  • the housing 101 is attached to a living body under clothing, and the second housing is attached to a location on the clothing that is easily visible to the user and others around it.
  • the housing 101 can be attached to a place that is difficult to visually recognize, such as a chest, a neck, and an arm.
  • the casing 101 can be attached to a helmet worn by an operator.
  • 4A is a bottom view showing an example of a helmet to which a housing 101 is attached
  • FIG. 4B is a diagram showing an example of wearing the helmet shown in FIG. 4A.
  • the helmet 210 has a cap body 201, a headband 202, a hammock 203, and a chin strap 204.
  • a collar 211 is provided at the front of the cap body 201.
  • the headband 202 and the hammock 203 are provided inside the cap body 201.
  • the headband 202 is an annular band that surrounds the user's head 10 like a beak.
  • the hammock 203 is in contact with the head on the top side of the headband 202.
  • the chin strap 204 hangs downward from the headband 202.
  • An impact absorbing liner 205 is attached to the front portion of the headband 202.
  • casing 101 is attached to the shock absorption liner 205 with the adhesive tape, the hook-and-loop fastener, etc.
  • the housing 101 can be attached to an elastic band such as a bandana.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of mounting an elastic band to which the housing 101 is attached.
  • the elastic band 310 is an annular band that surrounds a part of the user's body, for example, the head 10 and has elasticity.
  • the elastic body band 310 is, for example, a rubber band or an elastic fiber band.
  • the casing 101 is attached to the elastic band 310 with an adhesive tape, a hook-and-loop fastener, or the like.
  • the elastic band to which the housing 101 is attached can be attached not only to the head but also to the arm or the like. Further, a tape or a cloth may be used for attaching the case 101 to the arm. A tape or the like may be used to attach the housing 101 to the head.
  • the housing 101 is attached to the helmet 210 so as to be in contact with the approximate center of the user's forehead, but the helmet 101 is in contact with the eyebrow on either the left or right side of the user. 210 may be attached.
  • casing 101 may be attached to the hat etc. which a user wears instead of the helmet 210.
  • the housing 101 is attached to the helmet 210 so as to contact the approximate center of the user's forehead. It may be done.
  • accurate measurement may be difficult due to the effect of the frontal sinus. In such a case, it is preferable to attach to a position shifted from the frontal sinus.
  • the housing 101 When the housing 101 is attached to the head, it is preferably attached to a place where no hair such as hair and eyebrows is sandwiched between the first LED package 102, the second LED package 103, and the photodetector 104 and the skin. This is in order not to block the emitted light.
  • the input of information to the input device is not limited to the tap of the switch 105, and may be a voice input, for example.
  • a microphone may be included in the input device, and the input of information may be detected by voice emitted by the user.
  • the switch 105 also serves as an on / off switch for the biological monitoring apparatus 100, but an on / off switch may be provided separately from the switch 105.
  • the light emitted from the warning LED 109 may be used for notification by the notification device 108. In this case, it is desirable to cause the warning LED 109 to emit light in a manner different from the signal notification. This is because it may cause misunderstanding if the light is emitted in the same manner.
  • a sweat sensor For measurement of biological information, a sweat sensor, a body temperature sensor, or the like may be used. Further, the attitude sensor 106 may not be included. The posture sensor 106 may include a function of detecting a tap.
  • the optical sensor method in the biological monitoring apparatus 100 is a reflection type, but a transmission type may be used.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a functional configuration of the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring apparatus 100 includes a biological information measurement unit 151, an abnormality determination unit 152, a notification unit 153, an input unit 154, a situation determination unit 155, and a signal presentation unit 156.
  • the biological information measurement unit 151 includes, for example, a first LED package 102, a second LED package 103, a photodetector 104, an attitude sensor 106, a first driver 112, a second driver 113, an ADC 114, and a control circuit 110.
  • Biological information includes measured values related to pulse waves, measured values related to oxyhemoglobin concentration, measured values related to deoxyhemoglobin concentration, measured values related to these concentration differences, measured values related to walking state Measured values related to wandering.
  • the abnormality determination unit 152 includes, for example, the control circuit 110, and performs abnormality determination on the biological information measured by the biological information measurement unit 151.
  • the abnormality determination unit 152 is an example of a first determination unit.
  • the notification unit 153 includes, for example, the notification device 108 and the control circuit 110, and performs notification based on the result of abnormality determination by the abnormality determination unit 152.
  • the control circuit 110 functions as the notification control unit 153a, and causes the notification unit 108 to perform notification based on the result of the abnormality determination by the abnormality determination unit 152.
  • the input unit 154 includes, for example, a switch 105 and a control circuit 110, and detects information input by a person, for example, a tap of the switch 105.
  • the situation determination unit 155 includes, for example, the control circuit 110, and determines the state of the living body based on the content of notification by the notification unit 153 and information detected by the input unit 154.
  • the situation determination unit 155 is an example of a second determination unit.
  • the signal presentation unit 156 includes, for example, the communication device 107, the warning LED 109, and the control circuit 110.
  • the signal presentation unit 156 presents a signal based on the determination result by the situation determination unit 155 from the warning LED 109.
  • the signal presenting unit 156 further transmits a signal based on the determination result by the situation determining unit 155 from the communication device 107 to the external device 200.
  • the control circuit 110 functions as the signal presentation control unit 156a, and causes the warning LED 109 to present a signal indicating the result of determination by the situation determination unit 155.
  • the external device 200 receives the signal presented by the signal presentation unit 156, and presents a signal similar to the warning LED 109, for example. Audio or an image may be output based on a signal received by the external device 200.
  • the situation determination unit 155 determines the state of the living body based on the content of the notification and the information detected by the input unit 154, and the signal presentation unit 156 presents a signal indicating the result. Therefore, the determination result by the situation determination unit 155 reflects not only the biological information measured by the biological information measurement unit 151 but also the information detected by the input unit 154. For this reason, if the user inputs information based on his / her recognition to the input unit 154, determination with higher accuracy is performed, and a signal indicating the result is presented by the signal presenting unit 156.
  • a living body monitoring system includes a living body monitoring apparatus 100 and an external device 200. As described above, for example, wireless communication is performed between the biological monitoring apparatus 100 and the external device 200, and the external device 200 receives the signal presented by the signal presentation unit 156.
  • FIG. 7 is a flowchart showing a first example of how to use the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring device 100 is used as an emergency support device for measures against heat stroke, and is shown in the table of FIG. 8 in accordance with the operation of the switch 105 by the worker who is the user and the biological information of the worker.
  • the physical condition of the worker is classified, and a notification to the worker and a signal to the worker and the manager are presented.
  • signs of heat stroke include a decrease in stride, wobble, a change in pulse rate, an excessive change in blood pressure, a decrease in blood oxygen concentration, and the like.
  • biological information measuring unit 151 measures the biological information of the worker in step S101.
  • biological information includes measurement values related to pulse waves, measurement values related to oxyhemoglobin concentration, measurement values related to deoxyhemoglobin concentration, measurement values related to these concentration differences, and walking state Measured value related to, and measured value related to wandering.
  • step S102 the abnormality determining unit 152 determines abnormality of the biological information measured by the biological information measuring unit 151.
  • the process proceeds to step S103, and when the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S105.
  • step S103 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected input of predetermined information.
  • the process proceeds to step S104.
  • the situation determination unit 155 determines that the living body is in the “rank 4” situation in step S134.
  • step S104 the situation determination unit 155 determines whether the number of times the switch 105 has been tapped is a predetermined number or more. If the number of taps is equal to or greater than the predetermined number, the situation determination unit 155 determines that the living body is in the “rank 2” situation in step S132. If the number is less than the predetermined number, the living body is determined to be “rank 3” in step S133. It is determined that the situation is.
  • step S105 the abnormality determination unit 152 increases the number n of times that the measurement result of the biological information is determined to be out of the predetermined range by one.
  • step S106 the situation determination unit 155 determines whether the number of times n exceeds a predetermined threshold k. If the number n exceeds the threshold value k, the process proceeds to step S107, and if not, the process returns to step S101.
  • step S107 the situation determination unit 155 determines that the work environment has deteriorated, and the notification unit 153 performs notification indicating the fact.
  • the notification unit 153 notifies the operator of a response input by tapping the switch 105 through sound generation by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sound generation by the buzzer 108A or oscillation by the vibrator 108B may be performed.
  • step S108 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the situation determination unit 155 determines that the living body is in the “rank 1” situation in step S131, and if the switch 105 is not tapped, the process proceeds to step S109.
  • step S109 the situation determination unit 155 determines whether a predetermined time has elapsed since the response input reminder signal was presented. If the predetermined time has elapsed, the situation determination unit 155 determines in step S130 that the living body is in the “rank 0” situation, and if the predetermined time has not elapsed, the process returns to step S108.
  • the signal presentation unit 156 presents a signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 according to the state (rank) of the living body determined by the situation determination unit 155.
  • the presentation of the signal by the signal presenting unit 156 for example, light emission by the warning LED 109 illustrated in FIG. 8 and transmission of the signal to the external device 200 through the communication device 107 are performed.
  • steps S101 to S115 is repeated until the on / off switch is turned off (step S116).
  • the notification unit 153 performs notification, and the response result thereto
  • the status of the living body is classified according to the above. That is, if there is a response, the worker is in a state that can respond, and if there is no response, the worker cannot even respond, so the administrator assumes the situation of the worker before arrival at the work site, The treatment method can be examined, and a quick treatment can be taken.
  • the switch 105 is tapped to warn of the situation corresponding to the number of times.
  • the administrator can be notified through the communication device 107. This first example is particularly suitable when an operator works at a steelworks or a construction site and an administrator works at a management building.
  • step S103 rather than whether the switch 105 is tapped, it is determined whether the switch 105 is tapped two or more predetermined number m 1 or more, in step S104, the number of times the switch 105 is in a predetermined m 1 than m It may be determined whether two or more are tapped. For example, in step S103, it may be determined whether tapping has been performed twice or more, and in step S104, it may be determined whether tapping has been performed four times or more. Also in step S108, it may be determined whether the switch 105 has been tapped a predetermined number of times greater than or equal to two, rather than whether or not the switch 105 has been tapped.
  • step S104 it may be determined whether the switch 105 has been tapped a predetermined number of times greater than or equal to two, rather than whether or not the switch 105 has been tapped.
  • step S102 even when the measurement result of the biological information is within the predetermined range, if the tap of the switch 105 is detected a number of times after that, regardless of the determination in steps S103 and S104, “rank 1 May be presented.
  • the reference multiple times is, for example, a number of times that is twice or more the predetermined number in step S104.
  • the method of use of the first example can be used not only for emergency support for measures against heat stroke, but also for watching and emergency support for children and the elderly. It can also be used for emergency support in marathons and sports events. Further, if the communication device 107 is compatible with satellite telephone communication, it can be used for emergency support in mountain climbing in snow, ocean exploration and the like.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a second example of a method for using the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring device 100 is used as an emergency support device for measures against heat stroke, and according to the operation of the switch 105 by the worker who is the user and the biological information of the worker, according to the table shown in FIG. Then, the physical condition of the worker is determined, not only the worker but also surrounding workers and managers are notified, and the determination result is output to the external device 200.
  • step S100 the same processing as in the first example is performed in steps S100 to S105.
  • steps S132 to S134 the same processing as in the first example is performed.
  • step S116 the same processing as in the first example is performed.
  • step S106 the situation determination unit 155 determines whether the number of times n exceeds a predetermined threshold k. If the number n exceeds the threshold value k, the process proceeds to step S307, and if not, the process returns to step S101.
  • step S307 the situation determination unit 155 determines that the work environment has deteriorated, and the notification unit 153 performs notification indicating the fact. For example, the notification unit 153 notifies the worker, surrounding workers, and the manager that the working environment has deteriorated through sound generation by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only sound generation by the buzzer 108A may be performed.
  • step S308 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the notification control unit 153a cancels the notification in step S331, and if the switch 105 is not tapped, the process returns to step S307 to perform notification again.
  • the signal presenting unit 156 determines the signal based on the result of the determination by the situation determination unit 155 according to the biological situation (rank) determined by the situation determination unit 155. Make a presentation.
  • a signal is transmitted to the external device 200 through the communication device 107.
  • the external device 200 records the determination result (classification result) in the database, for example.
  • the external device 200 may display the determination result on the display device at any time.
  • the notification unit 153 when the number n of the measurement results of the biological information deviates from a predetermined range exceeds the threshold value k, the notification unit 153 notifies and the response to the notification is made. If not, notification is continuously made. That is, notification is performed until a response is made. Moreover, this notification is performed not only to the worker but also to surrounding workers and managers. Therefore, if notification is continued without a response, surrounding workers and managers can quickly recognize the abnormality of the worker. In addition, even for the worker himself, even when the measurement result of the biological information is not out of the predetermined range, when the change in physical condition is recognized by the worker himself, the switch 105 is tapped to be connected to the external device 200 through the communication device 107. It can be output and converted into data. This second example is also particularly suitable when an operator performs work at an ironworks or a construction site, and an administrator works at a management building.
  • FIG. 10 is a flowchart illustrating a third example of a method for using the biological monitoring apparatus 100.
  • a “predetermined range” used as a reference in the determination in step S102 of the first example and the second example is set.
  • the “predetermined range” is stored in the memory 110B, for example, and is updated as needed.
  • step S101 the same processing as in the first example is performed in steps S100 to S101.
  • step S103 the process of step S103 is performed without performing the process of step S102.
  • steps S103 to S104, S132 to S134, and S116 processing similar to that in the first example is performed.
  • step S415 the situation determination unit 155 updates the “predetermined range” stored in the memory 110B in accordance with the biological situation (rank).
  • the “predetermined range” is updated based on the biological information measured in step S101 and the determination results in steps S132 to S134 associated with the tap.
  • the adaptability to the work environment differs depending on the worker.
  • a “predetermined range” suitable for each worker is set. can do.
  • FIG. 11 is a flowchart illustrating a fourth example of how to use the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring device 100 is used as a physical condition monitoring device during training, and notifies the user of the operation of the switch 105 and the biological information of the user so as to reduce the training load.
  • step S116 the same processing as in the first example is performed.
  • step S102 the abnormality determination unit 152 determines abnormality of the biological information measured by the biological information measurement unit 151.
  • the process proceeds to step S116, and when the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S105.
  • step S105 the abnormality determination unit 152 increases the number n of times that the measurement result of the biological information is determined to be out of the predetermined range by one.
  • step S106 the situation determination unit 155 determines whether the number of times n exceeds a predetermined threshold k. If the number n exceeds the threshold k, the process proceeds to step S507, and if not, the process returns to step S101.
  • step S507 the situation determination unit 155 determines that the training load is excessive, and the notification unit 153 performs notification so as to reduce the training load.
  • the notification unit 153 performs notification that reduces the training load and prompts the operator to input a response by tapping the switch 105 through sound generation by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sound generation by the buzzer 108A or oscillation by the vibrator 108B may be performed.
  • step S508 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped, that is, whether the input unit 154 has detected input of predetermined information. If the switch 105 is tapped, the process proceeds to step S531, and if the switch 105 is not tapped, the process proceeds to step S532.
  • step S531 the notification control unit 153a cancels the notification, and the process proceeds to step S116.
  • step S532 the notification unit 153 increases the notification level and proceeds to step S116. For example, the sound volume generated by the buzzer 108A is increased, or the oscillation generated by the vibrator 108B is increased.
  • FIG. 12 is a flowchart showing a fifth example of how to use the biological monitoring apparatus 100.
  • the biological monitoring device 100 is used as a drug monitoring device for a clinical trial in drug discovery, and as shown in the table of FIG. 13 according to the operation of the switch 105 by the subject who is the user and the biological information of the subject.
  • the condition of the medication is monitored, the physical condition of the subject is classified, the notification to the subject and the signal to the subject and the manager are performed.
  • drug discovery trials it is important for a subject to take a predetermined amount of a drug according to a predetermined schedule.
  • treatment by a medical worker corresponding to the symptom is desired.
  • the biological information measuring unit 151 measures the biological information of the worker in step S201.
  • the biological information includes a measurement value related to a pulse wave, a measurement value related to the concentration of oxyhemoglobin, a measurement value related to the concentration of deoxyhemoglobin, and a measurement value related to a difference between these concentrations.
  • step S202 the abnormality determining unit 152 determines abnormality of the biological information measured by the biological information measuring unit 151. If the measurement result of the biological information is within the predetermined range, the process proceeds to step S221. If the measurement result of the biological information is out of the predetermined range, the process proceeds to step S205.
  • step S221 the situation determination unit 155 determines whether or not the current time has passed a predetermined time zone for taking medication. If this time zone has not passed, the process returns to step S201, and if this time zone has passed, the process proceeds to step S222.
  • step S222 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped during a predetermined time period of medication. If it is not tapped in the predetermined time zone, the process proceeds to step S223, and if it is tapped in the predetermined time zone, the situation determination unit 155 has performed normal medication as scheduled in step S214 (rank 4). Is determined.
  • step S223 the situation determination unit 155 determines that the medication is not performed according to the schedule, and the notification unit 153 performs notification indicating the fact.
  • the notification unit 153 performs notification that prompts the subject to promptly input a medication and a response input by tapping the switch 105 through sound generation by the buzzer 108A and oscillation by the vibrator 108B. Only one of sound generation by the buzzer 108A or oscillation by the vibrator 108B may be performed.
  • step S224 the situation determination unit 155 determines whether the switch 105 has been tapped within a certain time from the response input prompt. If the switch 105 is tapped within a certain time, the situation determination unit 155 determines in step S233 that delayed medication has been performed (rank 3). If the switch 105 has not been tapped within a certain time, the situation determination unit 155 determines in step S232 that medication has been omitted (rank 2).
  • steps S205 to S209 and S230 to S231 processing similar to that in steps S105 to S109 and S130 to S131 in the first example is performed.
  • step S215 the signal presenting unit 156 generates a signal based on the determination result by the situation determination unit 155 according to the medication situation and the biological situation (rank) determined by the situation determination unit 155. Make a presentation.
  • the signal presentation by the signal presentation unit 156 for example, light emission by the warning LED 109 illustrated in FIG. 13 and transmission of the signal to the external device 200 through the communication device 107 are performed.
  • step S216 the processing of steps S201 to S202, S205 to S209, S221 to S224, and S230 to S234 is repeated until the on / off switch is turned off.
  • the administrator can confirm the state of medication at a remote place by tapping the switch 105 by the subject. Therefore, the administrator can create a more reliable database showing the relationship between medication and effect.
  • the living body monitoring device 100 notifies the patient of the medication, thereby reducing the stress for medication schedule management.
  • the notification unit 153 performs notification, and the state of the living body is determined according to the response result to the notification. being classified. For this reason, as in the first example, the manager can assume the condition of the subject before the arrival of the subject at the place where the subject stays, and can examine a treatment method for the situation, and can take a prompt action. .
  • steps S222, S224, and S208 it may be determined whether the switch 105 has been tapped a predetermined number of times greater than or equal to two or more, rather than whether or not the switch 105 has been tapped. Similar to the first example, by making a determination with a plurality of taps, accidental contact of the switch 105 can be easily distinguished from taps by the operator's intention.
  • step S202 even when the measurement result of the biological information is within the predetermined range, if the tap of the switch 105 is detected a number of times after that, regardless of the determinations in steps S222 and S224, “Rank 1 May be presented.
  • the reference multiple times is, for example, twice or more times the larger of the reference taps in steps S222 and S224.
  • the administrator does not depend only on the monitoring result of the living body monitoring apparatus 100, but based on the work environment (temperature, humidity, atmospheric pressure, position, etc.) of the user of the living body monitoring apparatus 100. It is desirable to monitor. For example, it is desirable that the measurement value of the work environment is transmitted to the external device 200.

Abstract

生体監視システムは、生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、人により情報が入力される入力部と、前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第１の判定部と、前記第１の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、前記第１の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第２の判定部と、を有する。

Description

生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラム
　本開示は、生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラムに関する。
　過酷な環境下で労働等の作業が行われる場合、生体情報センサを用いた作業者の体調の監視が行われることがある。例えば、作業者が生体情報センサを装着し、作業場所から離れた場所にて管理者が生体情報センサからの信号を受信し、作業者の体調を監視することがある。
特開平８－２９９４４３号公報
　しかしながら、生体情報センサが測定できる生体情報は限られており、使用者自身が体調の変化を認識していても、その体調の変化に繋がる生体情報が生体情報センサにより測定されなければ、その体調の変化は見逃されかねない。
　そこで、本開示は、生体の状況をより高い精度で判定することができる生体監視システム、情報処理装置、情報処理方法及びプログラムを提供することを目的とする。
　本開示の一側面によれば、生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、人により情報が入力される入力部と、前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第１の判定部と、前記第１の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、前記第１の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第２の判定部と、を有する生体監視システムが提供される。
　本開示の一側面によれば、生体の状況をより高い精度で判定することができる。
一実施形態に係る生体監視装置を示す外観斜視図である。 一実施形態に係る生体監視装置を示す断面図である。 一実施形態に係る生体監視装置のハードウェア構成を示すブロック図である。 筐体が取り付けられたヘルメットの例を示す下面図である。 図４Ａに示すヘルメットの装着例を示す図である。 筐体が取り付けられた弾性体バンドの装着例を示す図である。 一実施形態に係る生体監視装置の機能構成を示す図である。 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第１の例を示すフローチャートである。 第１の例における生体の状況の分類を示す図である。 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第２の例を示すフローチャートである。 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第３の例を示すフローチャートである。 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第４の例を示すフローチャートである。 一実施形態に係る生体監視装置の使用方法の第５の例を示すフローチャートである。 第５の例における生体の状況の分類を示す図である。
　以下、実施形態について添付の図面を参照しながら具体的に説明する。
　（生体監視装置の構成）
　図１は、一実施形態に係る生体監視装置１００を示す外観斜視図である。図２は、生体監視装置１００を示す断面図である。図３は、生体監視装置１００のハードウェア構成を示すブロック図である。図１では、便宜上、生体監視装置１００の厚さ方向をＺ軸方向とし、生体監視装置１００の横幅方向をＸ軸方向とし、生体監視装置１００の縦幅方向をＹ軸方向としている。生体監視装置１００は生体監視システムの一例である。
　図１に示すように、生体監視装置１００は、生体に取り付け可能な筐体１０１を備えている。筐体１０１は、概ね直方体形状（但し、これに限らない）を有する箱状の部材である。筐体１０１には、例えば、樹脂等の比較的硬質な素材が用いられる。生体監視装置１００は、第１のＬＥＤ（Light Emitting Diode）パッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３、フォトディテクタ１０４、スイッチ１０５、姿勢センサ１０６、通信器１０７、報知器１０８、警告用ＬＥＤ１０９、制御回路１１０、第１のドライバ１１２、第２のドライバ１１３、ＡＤＣ（Analog to Digital Converter）１１４及びバッテリ１１５を含む。
　図２に示すように、筐体１０１の内部において、第１のＬＥＤ（Light Emitting Diode）パッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３、フォトディテクタ１０４、姿勢センサ１０６及び通信器１０７が、基板１０１Ｃ上に実装されている。筐体１０１の第１の面１０１Ａには、第１のＬＥＤパッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３及びフォトディテクタ１０４のそれぞれに対応する位置に、光を通過させるための開口が形成されている。第１の面１０１Ａは、生体の測定位置（例えば、手首）の表面に接触させる面である。筐体１０１の第１の面１０１Ａとは異なる第２の面１０１Ｂに、タップ用のスイッチ１０５が設けられている。第２の面１０１Ｂは、例えば第１の面１０１Ａの裏側の面である。第１のＬＥＤパッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３、フォトディテクタ１０４及び姿勢センサ１０６が生体情報測定器に含まれる。
　第１のＬＥＤパッケージ１０２は、第１のＬＥＤ素子１０２ａ及び第２のＬＥＤ素子１０２ｂを有する。第２のＬＥＤパッケージ１０３は、第１のＬＥＤ素子１０３ａ及び第２のＬＥＤ素子１０３ｂを有する。以下、第１のＬＥＤ素子１０２ａと第１のＬＥＤ素子１０３ａとを、まとめて第１のＬＥＤ素子１０２ａ，１０３ａと示す。また、第２のＬＥＤ素子１０２ｂと第２のＬＥＤ素子１０３ｂとを、まとめて第２のＬＥＤ素子１０２ｂ，１０３ｂと示す。第１のＬＥＤ素子１０２ａ、第２のＬＥＤ素子１０２ｂ、第１のＬＥＤ素子１０３ａ及び第２のＬＥＤ素子１０３ｂはいずれも発光素子の一例である。
　第１のＬＥＤ素子１０２ａ，１０３ａは、第１の波長の発光光を生体３００内に向けて出射する。第１の波長の発光光は、生体３００を透過し易く、且つ、オキシヘモグロビン（酸素化ヘモグロビン）に対する一定の吸光度を有する近赤外光である。本実施形態では、第１の波長の発光光として、波長が８５０ｎｍである光を用いているが、これに限らない。第１のＬＥＤ素子１０２ａ，１０３ａから出射された第１の波長の発光光は、筐体１０１の第１の面１０１Ａに形成された開口内を通過して、生体３００の表面に照射される。そして、第１の波長の発光光は、生体３００の表面を透過して、生体３００内において反射する。生体３００内の血管に入射した第１の波長の発光光の一部は、オキシヘモグロビンによって吸収されるため、第１の波長の発光光の生体３００からの反射光の強度は、オキシヘモグロビンの濃度に応じたものとなる。
　第２のＬＥＤ素子１０２ｂ，１０３ｂは、第２の波長の発光光を生体３００内に向けて出射する。第２の波長の発光光は、生体３００を透過し易く、且つ、デオキシヘモグロビン（脱酸素化ヘモグロビン）に対する一定の吸光度を有する近赤外光である。本実施形態では、第２の波長の発光光として、波長が７６０ｎｍである光を用いているが、これに限らない。第２のＬＥＤ素子１０２ｂ，１０３ｂから出射された第２の波長の発光光は、筐体１０１の第１の面１０１Ａに形成された開口内を通過して、生体３００の表面に照射される。そして、第２の波長の発光光は、生体３００の表面を透過して、生体３００内において反射する。生体３００内の血管に入射した第２の波長の発光光の一部は、デオキシヘモグロビンによって吸収されるため、第２の波長の発光光の生体３００からの反射光の強度は、デオキシヘモグロビンの濃度に応じたものとなる。
　なお、図１及び図２に示す例では、生体監視装置１００には、２つの波長の発光光を出射可能なＬＥＤパッケージが設けられているが、これに限らず、生体監視装置１００に対し、１つ又は３つ以上の波長の発光光を出射可能なＬＥＤパッケージを設けるようにしてもよい。
　第１の波長の発光光及び第２の波長の発光光の、生体３００内からの反射光は、筐体１０１の第１の面１０１Ａに形成された開口内を通過して、フォトディテクタ１０４に入射される。フォトディテクタ１０４は、生体３００内からの反射光を受光し、当該反射光の強度に応じた電気信号を出力する。フォトディテクタ１０４から出力された電気信号は、ＡＤＣ１１４を介して、制御回路１１０へ出力される。制御回路１１０は、入力された電気信号が示す受光量の変化に基づいて、生体情報として、脈波及びヘモグロビンに関連する測定値を生成する。受光量の変化は、血管の容積変化に応じて生じるため、脈波情報（容積脈波）を得ることができる。また、受光量の変化は、血流内のヘモグロビンの濃度変化に応じて生じるため、ヘモグロビンに関連する測定値を得ることができる。ヘモグロビンに関連する測定値としては、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値が挙げられる。フォトディテクタ１０４は受光素子の一例であり、例えばフォトダイオードがフォトディテクタ１０４に用いられる。
　スイッチ１０５は、外部からタップされることで、その都度、タップされたことを示す電気信号を制御回路１１０に出力する。スイッチ１０５は生体監視装置１００のオン／オフ切り替えスイッチを兼ねており、例えばスイッチ１０５の一定時間を超える押し込み操作、いわゆる長押し操作、により生体監視装置１００のオン／オフが切り替えられる。スイッチ１０５は入力機器の一例である。
　姿勢センサ１０６は、例えば６軸センサを含み、使用者の歩幅等の歩行状態及びふらつき等を検知し、歩行状態に関連する測定値及びふらつきに関連する測定値等の姿勢に関する測定値を制御回路１１０に出力する。
　通信器１０７は、使用者の状況に関する信号を外部機器２００に無線で送信する。無線通信の方式としては、例えばBluetooth（登録商標）、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）、赤外線通信等が用いられる。外部機器２００としては、例えば、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、タブレット端末等の情報監視装置が用いられる。監視対象である使用者の行動範囲が限定され得るが、有線での通信が行われてもよい。
　報知器１０８は、例えば基板１０１Ｃ上に実装されたブザー１０８Ａ及びバイブレータ１０８Ｂを含み、制御回路１１０からの制御信号に基づく報知を行う。報知器１０８は、例えば、使用者に対して、スイッチ１０５のタップによる応答入力を促す報知を行う。報知器１０８がブザー１０８Ａ又はバイブレータ１０８Ｂの一方のみを含んでもよい。
　警告用ＬＥＤ１０９は、制御回路１１０からの制御信号に基づいて、種々の信号の提示を行う。例えば、使用者に対して、使用者自身の体調に関連する信号を提示する。例えば、スイッチ１０５が光透過性のカバーを備えており、警告用ＬＥＤ１０９からの光がスイッチ１０５のカバーを透過して生体監視装置１００の外部に提示される。警告用ＬＥＤ１０９は発光装置の一例であり、発光装置は信号提示器の一例である。
　制御回路１１０は、生体監視装置１００の全体を制御する電子回路である。制御回路１１０は、第１のＬＥＤパッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３及びフォトディテクタ１０４を含む生体情報制御器に接続されている。制御回路１１０は、生体情報測定器による測定の結果に基づく報知を報知器１０８に行わせ、生体情報測定器による測定の結果、報知器１０８による報知の内容及びスイッチ１０５に入力された情報に基づく信号を警告用ＬＥＤ１０９に提示させる。例えば、制御回路１１０は、第１のＬＥＤパッケージ１０２向けの駆動信号を、第１のドライバ１１２へ出力することにより、第１のＬＥＤ素子１０２ａ及び第２のＬＥＤ素子１０２ｂの発光を制御する。また、例えば、制御回路１１０は、第２のＬＥＤパッケージ１０３向けの駆動信号を、第２のドライバ１１３へ出力することにより、第１のＬＥＤ素子１０３ａ及び第２のＬＥＤ素子１０３ｂの発光を制御する。また、例えば、制御回路１１０は、フォトディテクタ１０４から出力された電気信号を、ＡＤＣ１１４を介して取得する。そして、制御回路１１０は、当該電気信号に基づいて、生体内における脈波情報及びヘモグロビン情報を算出し、これらの情報を出力することができる。制御回路１１０としては、例えば、ＩＣ（Integrated Circuit）を用いることができる。制御回路１１０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）１１０Ａ及びメモリ１１０Ｂ（例えば、ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等）を含み、メモリ１１０Ｂに記憶されているプログラムを、ＣＰＵ１１０Ａが実行することによって、後述の各部の一部又は全部として機能する。制御回路１１０は情報処理装置の一例であり、制御回路１１０が実行する方法は情報処理方法の一例である。
　第１のドライバ１１２は、制御回路１１０から出力された駆動信号に応じて、第１のＬＥＤパッケージ１０２を駆動する。第２のドライバ１１３は、制御回路１１０から出力された駆動信号に応じて、第２のＬＥＤパッケージ１０３を駆動する。ＡＤＣ１１４は、フォトディテクタ１０４から出力された電気信号をアナログ－デジタル変換して、制御回路１１０へ出力する。バッテリ１１５は、生体監視装置１００の各部に対して電力を供給する。バッテリ１１５としては、例えば、各種一次電池（例えば、酸化銀電池、マンガン電池、アルカリ電池、リチウム電池等）又は各種二次電池（例えば、リチウムイオン二次電池、ニッケル水素二次電池等）を用いることができる。
　このように構成された生体監視装置１００では、生体情報測定器による測定の結果に基づく報知が報知器１０８により行われる。例えば、生体情報に異常があれば、そのことが報知され、異常がなければ報知が行われない。従って、使用者自身の認識の有無に拘わらず、生体情報に起因する報知が適宜行われる。そして、この報知の内容（報知の有無を含む）、生体情報及びスイッチ１０５に検知された情報に基づく信号を、警告用ＬＥＤ１０９が提示する。このように、警告用ＬＥＤ１０９により提示される信号は、生体情報だけでなく、報知器１０８による報知の内容及びスイッチ１０５に検知された情報をも反映する。このため、スイッチ１０５を介して、使用者が自身の認識に基づく情報を生体監視装置１００に入力すれば、使用者の状況がより高い精度で分類され、この結果を示す信号が警告用ＬＥＤ１０９から提示される。このように、本実施形態によれば、生体の状況をより高い精度で分類し、この結果を提示することができる。
　また、信号の提示として、警告用ＬＥＤ１０９の発光を行うことで、使用者が自身の体調の具合を詳細に把握することができ、外部機器２００に信号を送信することで、使用者から離れた場所にいる管理者も使用者の状況を詳細に把握することができる。
　なお、筐体１０１とは異なる第２の筐体に通信機能を持たせておけば、警告用ＬＥＤ１０９が第２の筐体に設けられていてもよい。生体情報測定器を備えた筐体１０１は生体に取り付けられるが、警告用ＬＥＤ１０９が第２の筐体に設けられている場合、警告用ＬＥＤ１０９は視認性が高い箇所に取り付けることができる。例えば、筐体１０１は衣服の下で生体に取り付けられ、第２の筐体は衣服の上で使用者及び周囲の他人が視認しやすい箇所に取り付けられる。この場合、筐体１０１は、例えば胸、首、腕等の視認しにくい箇所に取り付けることができる。
　例えば、筐体１０１は、作業者が装着するヘルメットに取り付けることができる。図４Ａは、筐体１０１が取り付けられたヘルメットの例を示す下面図であり、図４Ｂは、図４Ａに示すヘルメットの装着例を示す図である。
　図４Ａ及び図４Ｂに示すように、ヘルメット２１０は、帽体２０１、ヘッドバンド２０２、ハンモック２０３及び顎紐２０４を有する。帽体２０１の前部に鍔２１１が設けられている。ヘッドバンド２０２及びハンモック２０３は帽体２０１の内側に設けられている。ヘッドバンド２０２は、はちまきのように使用者の頭部１０を囲む環状のバンドである。ハンモック２０３は、ヘッドバンド２０２よりも頭頂部側で頭部に接する。顎紐２０４はヘッドバンド２０２から下方に垂れ下がる。ヘッドバンド２０２の前部には衝撃吸収ライナ２０５が取り付けられている。そして、接着テープ、面ファスナー等により衝撃吸収ライナ２０５に筐体１０１が取り付けられている。
　筐体１０１は、バンダナ等の弾性体バンドに取り付けることもできる。図５は、筐体１０１が取り付けられた弾性体バンドの装着例を示す図である。
　図５に示すように、弾性体バンド３１０は、使用者の体の一部、例えば頭部１０を囲み、かつ弾性を有する環状のバンドである。弾性体バンド３１０は、例えばゴムバンド又は弾性を有する繊維のバンドである。そして、接着テープ、面ファスナー等により弾性体バンド３１０に筐体１０１が取り付けられている。
　筐体１０１が取り付けられた弾性体バンドは、頭部だけでなく、腕部等に取り付けることもできる。また、筐体１０１の腕部への取り付けに、テープ又は布等を用いてもよい。筐体１０１の頭部への取り付けに、テープ等を用いてもよい。
　図４Ａ及び図４Ｂでは、筐体１０１が使用者の額の略中央に接するようにヘルメット２１０に取り付けられているが、筐体１０１が使用者の左右どちらかの眉毛の上方に接するようにヘルメット２１０に取り付けられていてもよい。また、筐体１０１がヘルメット２１０ではなく、使用者が装着する帽子等に取り付けられていてもよい。また、図５では、筐体１０１が使用者の一方の眉毛の上方に接するようにヘルメット２１０に取り付けられているが、筐体１０１が使用者の額の略中央に接するようにヘルメット２１０に取り付けられていてもよい。筐体１０１を額の略中央に接するように取り付けた場合、前頭洞の影響で正確な計測が困難なことがある。このような場合、前頭洞からずれた位置に取り付けることが好ましい。
　筐体１０１を頭部に取り付ける場合、第１のＬＥＤパッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３及びフォトディテクタ１０４と皮膚との間に、毛髪、眉毛等の体毛が挟まらない場所に取り付けることが好ましい。発光光を遮断しないようにするためである。
　入力機器への情報の入力はスイッチ１０５のタップに限定されず、例えば音声入力であってもよい。例えば、入力機器にマイクロフォンを含ませておき、使用者が発した音声で情報の入力を検知してもよい。
　本実施形態では、スイッチ１０５が生体監視装置１００のオン／オフ切り替えスイッチを兼ねているが、スイッチ１０５とは別にオン／オフ切り替えスイッチが設けられていてもよい。報知器１０８による報知に警告用ＬＥＤ１０９の発光が用いられてもよい。この場合、信号の報知とは異なる態様で警告用ＬＥＤ１０９を発光させることが望ましい。同じ態様で発光させると、誤解を招きかねないからである。
　生体情報の測定のために、発汗センサ、体温センサ等を用いてもよい。また、姿勢センサ１０６が含まれていなくてもよい。姿勢センサ１０６にタップを検知する機能を含ませてもよい。本実施形態では、生体監視装置１００における光センサ方式が反射型であるが、透過型が使用されてもよい。
　上述のようなハードウェア構成を備えた生体監視装置１００は、以下に説明する機能構成を具備しているともいえる。図６は、生体監視装置１００の機能構成を示す図である。図６に示すように、生体監視装置１００は、生体情報測定部１５１、異常判定部１５２、報知部１５３、入力部１５４、状況判定部１５５及び信号提示部１５６を含む。
　生体情報測定部１５１は、例えば、第１のＬＥＤパッケージ１０２、第２のＬＥＤパッケージ１０３、フォトディテクタ１０４、姿勢センサ１０６、第１のドライバ１１２、第２のドライバ１１３、ＡＤＣ１１４及び制御回路１１０から構成され、生体の生体情報を測定する。生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値、歩行状態に関連する測定値、ふらつきに関連する測定値が挙げられる。
　異常判定部１５２は、例えば、制御回路１１０から構成され、生体情報測定部１５１により測定された生体情報の異常判定を行う。異常判定部１５２は第１の判定部の一例である。
　報知部１５３は、例えば、報知器１０８及び制御回路１１０から構成され、異常判定部１５２による異常判定の結果に基づく報知を行う。報知部１５３において、制御回路１１０は報知制御部１５３ａとして機能し、報知器１０８に、異常判定部１５２による異常判定の結果に基づく報知を行わせる。
　入力部１５４は、例えば、スイッチ１０５及び制御回路１１０から構成され、人による情報の入力、例えばスイッチ１０５のタップ、を検知する。
　状況判定部１５５は、例えば、制御回路１１０から構成され、報知部１５３による報知の内容及び入力部１５４に検知された情報に基づき、生体の状況を判定する。状況判定部１５５は第２の判定部の一例である。
　信号提示部１５６は、例えば、通信器１０７、警告用ＬＥＤ１０９及び制御回路１１０から構成され、例えば状況判定部１５５による判定の結果に基づく信号を警告用ＬＥＤ１０９から提示する。信号提示部１５６は、さらに、状況判定部１５５による判定の結果に基づく信号を通信器１０７から外部機器２００に送信する。信号提示部１５６において、制御回路１１０は信号提示制御部１５６ａとして機能し、警告用ＬＥＤ１０９に、状況判定部１５５による判定の結果を示す信号を提示させる。外部機器２００は、信号提示部１５６により提示された信号を受信し、例えば警告用ＬＥＤ１０９と同様の信号を提示する。外部機器２００が受信した信号に基づいて音声又は画像を出力してもよい。
　このような機能構成に基づくと、生体情報測定部１５１により測定された生体情報に異常があれば、そのことが異常判定部１５２により検知され、この結果に基づく報知が報知部１５３により行われる。従って、使用者自身の認識の有無に拘わらず、生体情報測定部１５１により測定された生体情報に起因する報知が行われる。そして、状況判定部１５５がこの報知の内容及び入力部１５４に検知された情報に基づき、生体の状況を判定し、信号提示部１５６がこの結果を示す信号を提示する。従って、状況判定部１５５による判定の結果は、生体情報測定部１５１により測定された生体情報だけでなく、入力部１５４に検知された情報も反映する。このため、使用者が自身の認識に基づく情報を入力部１５４に入力すれば、より高い精度の判定が行われ、この結果を示す信号が信号提示部１５６により提示される。
　本開示の他の一実施形態である生体監視システムには、生体監視装置１００及び外部機器２００が含まれる。上記のように、例えば生体監視装置１００と外部機器２００との間で無線通信が行われ、外部機器２００は信号提示部１５６により提示された信号を受信する。
　（生体監視装置の使用方法の第１の例）
　次に、生体監視装置１００の使用方法の第１の例について説明する。図７は、生体監視装置１００の使用方法の第１の例を示すフローチャートである。第１の例では、生体監視装置１００が熱中症対策の救急支援装置として用いられ、使用者である作業者によるスイッチ１０５の操作及び作業者の生体情報に応じて、図８の表に示すように、作業者の体調を分類し、作業者への報知並びに作業者及び管理者への信号の提示を行う。一般的に、熱中症の兆候として、歩幅の低下、ふらつき、脈拍数の変化、血圧の過度な変化、血中酸素濃度の低下等が挙げられる。
　オン／オフ切り替えスイッチがオンにされると（ステップＳ１００）、ステップＳ１０１において、生体情報測定部１５１が作業者の生体情報を測定する。上述のように、生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値、歩行状態に関連する測定値、ふらつきに関連する測定値が挙げられる。
　次いで、ステップＳ１０２において、異常判定部１５２が生体情報測定部１５１により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップＳ１０３に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップＳ１０５に移行する。
　ステップＳ１０３では、状況判定部１５５が、スイッチ１０５がタップされたか、すなわち入力部１５４が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ１０５がタップされている場合、ステップＳ１０４に移行し、スイッチ１０５がタップされていない場合、状況判定部１５５が、ステップＳ１３４において生体が「ランク４」の状況にあると判定する。
　ステップＳ１０４では、状況判定部１５５が、スイッチ１０５がタップされた回数が所定回数以上であるか判定する。状況判定部１５５は、タップの回数が所定回数以上であれば、ステップＳ１３２において生体が「ランク２」の状況にあると判定し、所定回数未満であれば、ステップＳ１３３において生体が「ランク３」の状況にあると判定する。
　ステップＳ１０５では、異常判定部１５２が、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れたと判定した回数ｎを１だけ増加させる。
　次いで、ステップＳ１０６において、状況判定部１５５が、回数ｎが所定の閾値ｋを超えているか否かを判定する。回数ｎが閾値ｋを超えていれば、ステップＳ１０７に移行し、超えていなければ、ステップＳ１０１に戻る。
　ステップＳ１０７では、状況判定部１５５が、作業環境が悪化していると判定し、報知部１５３がそのことを示す報知を行う。報知部１５３は、例えば、ブザー１０８Ａによる発音及びバイブレータ１０８Ｂによる発振を通じて、作業者にスイッチ１０５のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー１０８Ａによる発音又はバイブレータ１０８Ｂによる発振の一方のみを行ってもよい。
　次いで、ステップＳ１０８において、状況判定部１５５が、スイッチ１０５がタップされたか、すなわち入力部１５４が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ１０５がタップされていれば、状況判定部１５５がステップＳ１３１において生体が「ランク１」の状況にあると判定し、スイッチ１０５がタップされていなければ、ステップＳ１０９に移行する。
　ステップＳ１０９では、状況判定部１５５が、応答入力の督促信号の提示から所定時間が経過しているか判定する。所定時間が経過していれば、状況判定部１５５がステップＳ１３０において生体が「ランク０」の状況にあると判定し、所定時間が経過していなければステップＳ１０８に戻る。
　ステップＳ１３０～Ｓ１３４の後、ステップＳ１１５において、状況判定部１５５により判定された生体の状況（ランク）に応じて、信号提示部１５６が状況判定部１５５による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部１５６による信号の提示として、例えば、図８に示す警告用ＬＥＤ１０９による発光、及び、通信器１０７を通じての外部機器２００への信号の送信が行われる。
　そして、オン／オフ切り替えスイッチがオフにされるまで（ステップＳ１１６）、ステップＳ１０１～Ｓ１１５の処理が繰り返される。
　このような使用方法の第１の例によれば、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数ｎが閾値ｋを超えた場合に、報知部１５３が報知を行い、それへの応答結果に応じて生体の状況が分類される。すなわち、応答があれば作業者が応答可能な状態にあり、応答がなければ作業者が応答すらできない状態にあるため、管理者は作業現場への到着前に、作業者の状況を想定し、それへの処置方法を検討することができ、迅速な処置をとることができる。また、作業者自身にとっても、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れていない場合でも、自身で体調の変化を認識したときには、スイッチ１０５をタップすることで、その回数に応じた状況を警告用ＬＥＤ１０９から周囲に知らせるとともに、通信器１０７を通じて管理者に知らせることができる。この第１の例は、特に、作業者が製鉄所又は建設現場で作業を行い、管理者が管理棟で仕事をしているような場合に好適である。
　なお、ステップＳ１０３において、スイッチ１０５がタップされたか否かではなく、スイッチ１０５が２以上の所定の回数ｍ１以上タップされたか判定し、ステップＳ１０４において、スイッチ１０５がｍ１超の所定の回数ｍ２以上タップされたか判定してもよい。例えば、ステップＳ１０３では２回以上タップされたか判定し、ステップＳ１０４では４回以上タップされたか判定してもよい。ステップＳ１０８においても、スイッチ１０５がタップされたか否かではなく、スイッチ１０５が２以上の所定の回数以上タップされたか判定してもよい。１回だけのタップの有無を判定する場合、作業者の意思とは関係のない接触が偶発的にスイッチ１０５に加わったときに、それを作業者の意思と区別しにくいが、複数回のタップで判定することで、偶発的な接触を作業者の意思によるタップから区別しやすい。
　ステップＳ１０２において、生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合でも、その後に、連続してスイッチ１０５のタップが多数回検知されたときには、ステップＳ１０３及びＳ１０４の判定に拘わらず、「ランク１」の信号を提示してもよい。この場合に基準とする多数回は、例えばステップＳ１０４における所定回数の２倍以上の回数である。このような処理を行うことで、作業者が生体情報に現れない重度の異常を認識している場合に、生体監視装置１００に重度異常を示す信号を提示させて、管理者に知らせることができる。
　第１の例の使用方法は、熱中症対策の救急支援だけでなく、子供や高齢者の見守りや救急支援に用いることもできる。また、マラソン大会や運動会等における救急支援に用いることもできる。また、通信器１０７が衛星電話通信に対応していれば、雪山登山、海洋探検等における救急支援に用いることもできる。
　（生体監視装置の使用方法の第２の例）
　次に、生体監視装置１００の使用方法の第２の例について説明する。図９は、生体監視装置１００の使用方法の第２の例を示すフローチャートである。第２の例では、生体監視装置１００が熱中症対策の救急支援装置として用いられ、使用者である作業者によるスイッチ１０５の操作及び作業者の生体情報に応じて、図８に示す表に準じて、作業者の体調を判定し、作業者だけでなく、周辺の作業者及び管理者への通知を行い、判定結果を外部機器２００に出力する。
　第２の例では、ステップＳ１００～Ｓ１０５において、第１の例と同様の処理を行う。ステップＳ１３２～Ｓ１３４においても、第１の例と同様の処理を行う。ステップＳ１１６においても、第１の例と同様の処理を行う。
　ステップＳ１０６においては、状況判定部１５５が、回数ｎが所定の閾値ｋを超えているか否かを判定する。回数ｎが閾値ｋを超えていれば、ステップＳ３０７に移行し、超えていなければ、ステップＳ１０１に戻る。
　ステップＳ３０７では、状況判定部１５５が、作業環境が悪化していると判定し、報知部１５３がそのことを示す報知を行う。報知部１５３は、例えば、ブザー１０８Ａによる発音及びバイブレータ１０８Ｂによる発振を通じて、作業者、その周辺の作業者及び管理者に向けて、作業環境が悪化していることを報知する。ブザー１０８Ａによる発音のみを行ってもよい。
　次いで、ステップＳ３０８において、状況判定部１５５が、スイッチ１０５がタップされたか、すなわち入力部１５４が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ１０５がタップされていれば、報知制御部１５３ａがステップＳ３３１において報知を解除し、スイッチ１０５がタップされていなければ、ステップＳ３０７に戻り、再度の報知を行う。
　ステップＳ１３２、Ｓ１３３、Ｓ１３４又はＳ３３１の後、ステップＳ３１５において、状況判定部１５５により判定された生体の状況（ランク）に応じて、信号提示部１５６が状況判定部１５５による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部１５６による信号の提示として、例えば、通信器１０７を通じての外部機器２００への信号の送信が行われる。外部機器２００は、例えば判定結果（分類結果）をデータベースに記録する。外部機器２００が随時、判定結果を表示装置に表示してもよい。
　このような使用方法の第２の例によれば、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数ｎが閾値ｋを超えた場合に、報知部１５３が報知を行い、それへの応答がなければ継続的に報知が行われる。すなわち、応答が行われるまで報知が行われる。また、この報知は、作業者だけでなく、周囲の作業者及び管理者にも行われる。従って、応答がされずに報知が継続されれば、周囲の作業者及び管理者が当該作業者の異常を速やかに認識することができる。また、作業者自身にとっても、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れていない場合でも、自身で体調の変化を認識したときには、スイッチ１０５をタップすることで、通信器１０７を通じて外部機器２００に出力し、データ化することができる。この第２の例も、特に、作業者が製鉄所又は建設現場で作業を行い、管理者が管理棟で仕事をしているような場合に好適である。
　（生体監視装置の使用方法の第３の例）
　次に、生体監視装置１００の使用方法の第３の例について説明する。図１０は、生体監視装置１００の使用方法の第３の例を示すフローチャートである。第３の例では、第１の例、第２の例のステップＳ１０２の判定で基準として用いる「所定の範囲」を設定する。「所定の範囲」は、例えばメモリ１１０Ｂに記憶されており、随時更新される。
　第３の例では、ステップＳ１００～Ｓ１０１において、第１の例と同様の処理を行う。ステップＳ１０１の後、ステップＳ１０２の処理を行わずにステップＳ１０３の処理を行う。ステップＳ１０３～Ｓ１０４、Ｓ１３２～Ｓ１３４及びＳ１１６において、第１の例と同様の処理を行う。
　ステップＳ１３２、Ｓ１３３又はＳ１３４の後、ステップＳ４１５において、状況判定部１５５は、生体の状況（ランク）に応じて、メモリ１１０Ｂに記憶されている「所定の範囲」を更新する。
　このような使用方法の第３の例によれば、ステップＳ１０１で測定された生体情報と、タップに伴うステップＳ１３２～Ｓ１３４における判定結果とに基づいて「所定の範囲」が更新される。作業環境への適応性は作業者によって相違するところ、生体情報が正常である環境下で予め「所定の範囲」を設定しておくことで、作業者毎に適した「所定の範囲」を設定することができる。
　（生体監視装置の使用方法の第４の例）
　次に、生体監視装置１００の使用方法の第４の例について説明する。図１１は、生体監視装置１００の使用方法の第４の例を示すフローチャートである。第４の例では、生体監視装置１００がトレーニング中の体調監視装置として用いられ、使用者によるスイッチ１０５の操作及び使用者の生体情報に応じて、トレーニングの負荷を下げるように報知する。
　第４の例では、ステップＳ１００～Ｓ１０１において、第１の例と同様の処理を行う。ステップＳ１１６においても、第１の例と同様の処理を行う。
　ステップＳ１０２においては、異常判定部１５２が生体情報測定部１５１により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップＳ１１６に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップＳ１０５に移行する。
　ステップＳ１０５では、異常判定部１５２が、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れたと判定した回数ｎを１だけ増加させる。
　ステップＳ１０６においては、状況判定部１５５が、回数ｎが所定の閾値ｋを超えているか否かを判定する。回数ｎが閾値ｋを超えていれば、ステップＳ５０７に移行し、超えていなければ、ステップＳ１０１に戻る。
　ステップＳ５０７では、状況判定部１５５が、トレーニングの負荷が過剰であると判定し、報知部１５３がトレーニングの負荷を下げるよう報知を行う。報知部１５３は、例えば、ブザー１０８Ａによる発音及びバイブレータ１０８Ｂによる発振を通じて、作業者にトレーニングの負荷を下げ、かつスイッチ１０５のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー１０８Ａによる発音又はバイブレータ１０８Ｂによる発振の一方のみを行ってもよい。
　次いで、ステップＳ５０８において、状況判定部１５５が、スイッチ１０５がタップされたか、すなわち入力部１５４が所定の情報の入力を検知したか判定する。スイッチ１０５がタップされていれば、ステップＳ５３１に移行し、スイッチ１０５がタップされていなければ、ステップＳ５３２に移行する。
　ステップＳ５３１では、報知制御部１５３ａが報知を解除し、ステップＳ１１６に移行する。
　ステップＳ５３２では、報知部１５３が報知レベルを上げ、ステップＳ１１６に移行する。例えば、ブザー１０８Ａによる発音の音量を上げたり、バイブレータ１０８Ｂによる発振を激しくしたりする。
　（生体監視装置の使用方法の第５の例）
　次に、生体監視装置１００の使用方法の第５の例について説明する。図１２は、生体監視装置１００の使用方法の第５の例を示すフローチャートである。第５の例では、生体監視装置１００が創薬における治験の服薬監視装置として用いられ、使用者である被験者によるスイッチ１０５の操作及び被験者の生体情報に応じて、図１３の表に示すように、服薬の状況を監視するとともに、被験者の体調を分類し、被験者への報知並びに被験者及び管理者への信号の提示を行う。一般的に、創薬の治験においては、被験者が予め定められたスケジュールに沿って所定の量の薬を摂取することが重要である。また、誤った過剰摂取等による症状が現れたときには、その症状に応じた医療従事者による処置が望まれる。
　オン／オフ切り替えスイッチがオンにされると（ステップＳ２００）、ステップＳ２０１において、生体情報測定部１５１が作業者の生体情報を測定する。生体情報としては、脈波に関連する測定値、オキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、デオキシヘモグロビンの濃度に関連する測定値、これらの濃度差に関連する測定値が挙げられる。
　次いで、ステップＳ２０２において、異常判定部１５２が生体情報測定部１５１により測定された生体情報の異常判定を行う。生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合、ステップＳ２２１に移行し、生体情報の測定結果が所定の範囲から外れる場合、ステップＳ２０５に移行する。
　ステップＳ２２１では、状況判定部１５５が、現在の時刻が、予め定められている服薬の時間帯を過ぎているか判定する。この時間帯を過ぎていなければステップＳ２０１に戻り、この時間帯を過ぎていれば、ステップＳ２２２に移行する。
　ステップＳ２２２では、状況判定部１５５が、スイッチ１０５が服薬の所定の時間帯にタップされたていたか判定する。所定の時間帯にタップされていなければステップＳ２２３に移行し、所定の時間帯にタップされていれば、状況判定部１５５が、ステップＳ２１４においてスケジュール通りに正常な服薬が行われた（ランク４）と判定する。
　ステップＳ２２３では、状況判定部１５５が、服薬がスケジュール通りに行われていないと判定し、報知部１５３がそのことを示す報知を行う。報知部１５３は、例えば、ブザー１０８Ａによる発音及びバイブレータ１０８Ｂによる発振を通じて、被験者に速やかな服薬及びスイッチ１０５のタップによる応答入力を督促する報知を行う。ブザー１０８Ａによる発音又はバイブレータ１０８Ｂによる発振の一方のみを行ってもよい。
　次いで、ステップＳ２２４において、状況判定部１５５が、応答入力の督促から一定の時間内にスイッチ１０５がタップされたか判定する。一定の時間内にスイッチ１０５がタップされていれば、状況判定部１５５が、ステップＳ２３３において、遅延した服薬が行われた（ランク３）と判定する。一定の時間内にスイッチ１０５がタップされていなければ、状況判定部１５５が、ステップＳ２３２において、服薬が省略された（ランク２）と判定する。
　ステップＳ２０５～Ｓ２０９及びＳ２３０～Ｓ２３１では、第１の例におけるステップＳ１０５～Ｓ１０９及びＳ１３０～Ｓ１３１と同様の処理が行われる。
　ステップＳ２３０～Ｓ２３４の後、ステップＳ２１５において、状況判定部１５５により判定された服薬の状況及び生体の状況（ランク）に応じて、信号提示部１５６が状況判定部１５５による判定の結果に基づく信号の提示を行う。信号提示部１５６による信号の提示として、例えば、図１３に示す警告用ＬＥＤ１０９による発光、及び、通信器１０７を通じての外部機器２００への信号の送信が行われる。
　そして、オン／オフ切り替えスイッチがオフにされるまで（ステップＳ２１６）、ステップＳ２０１～Ｓ２０２、Ｓ２０５～Ｓ２０９、Ｓ２２１～Ｓ２２４及びＳ２３０～Ｓ２３４の処理が繰り返される。
　このような使用方法の第５の例によれば、被験者によるスイッチ１０５のタップにより管理者は遠隔地で服薬の状況を確認することができる。従って、管理者は服薬と効果との関係を示す信頼性のより高いデータベースを作成することができる。また、被験者自身にとっても、服薬を失念した場合でも生体監視装置１００から服薬を促す報知が行われるため、服薬のスケジュール管理のためのストレスを軽減することができる。更に、過剰摂取等により被験者の生体情報の測定結果が所定の範囲から外れた回数ｎが閾値ｋを超えた場合、報知部１５３が報知を行い、それへの応答結果に応じて生体の状況が分類される。このため、第１の例と同様、管理者は被験者の滞在場所への到着前に、被験者の状況を想定し、それへの処置方法を検討することができ、迅速な処置をとることができる。
　なお、ステップＳ２２２、Ｓ２２４及びＳ２０８において、スイッチ１０５がタップされたか否かではなく、スイッチ１０５が２以上の所定の回数以上タップされたか判定してもよい。第１の例と同様に、複数回のタップで判定することで、偶発的なスイッチ１０５の接触を作業者の意思によるタップから区別しやすい。
　ステップＳ２０２において、生体情報の測定結果が所定の範囲内にある場合でも、その後に、連続してスイッチ１０５のタップが多数回検知されたときには、ステップＳ２２２及びＳ２２４の判定に拘わらず、「ランク１」の信号を提示してもよい。この場合に基準とする多数回は、例えばステップＳ２２２、Ｓ２２４において基準とするタップの回数のうちで大きい方の２倍以上の回数である。このような処理を行うことで、被験者が生体情報に現れない重度の異常を認識している場合に、生体監視装置１００に重度異常を示す信号を提示させて、管理者に知らせることができる。
　管理者は、生体監視システムの使用に際して、生体監視装置１００による監視結果のみに依存することなく、生体監視装置１００の使用者の作業環境（温度、湿度、気圧、位置等）に基づく総合的な監視を行うことが望ましい。例えば、作業環境の測定値が外部機器２００に送信されることが望ましい。
　以上、好ましい実施形態等について詳説したが、上述した実施形態等に制限されることはなく、請求の範囲に記載された範囲を逸脱することなく、上述した実施形態等に種々の変形及び置換を加えることができる。
　本国際出願は、２０１８年２月１日に出願した日本国特許出願第２０１８－０１６５２５号に基づく優先権を主張するものであり、当該出願の全内容を本国際出願に援用する。
１００　生体監視装置
１０１　筐体
１０１Ａ　第１の面
１０１Ｂ　第２の面
１０１Ｃ　基板
１０２　第１のＬＥＤパッケージ
１０２ａ　第１のＬＥＤ素子
１０２ｂ　第２のＬＥＤ素子
１０３　第２のＬＥＤパッケージ
１０３ａ　第１のＬＥＤ素子
１０３ｂ　第２のＬＥＤ素子
１０４　フォトディテクタ
１０５　スイッチ
１０６　姿勢センサ
１０７　通信器
１０８　報知器
１０８Ａ　ブザー
１０８Ｂ　バイブレータ
１０９　警告用ＬＥＤ１０９
１１４　ＡＤＣ
１１５　バッテリ
１５１　生体情報測定部
１５２　異常判定部
１５３　報知部
１５３ａ　報知制御部
１５４　入力部
１５５　状況判定部
１５６　信号提示部
１５６ａ　信号提示制御部
２００　外部機器

Claims (11)

  1. 　生体の生体情報を測定する生体情報測定部と、
    　人により情報が入力される入力部と、
    　前記生体情報測定部によって測定された前記生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する判定を行う第１の判定部と、
    　前記第１の判定部による判定結果に応じた報知を行う報知部と、
    　前記第１の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況に関する判定を行う第２の判定部と、
    　を有することを特徴とする生体監視システム。
  2. 　前記報知部は、前記生体情報が所定の範囲から外れていると前記第１の判定部が判定した場合に、前記報知を行うことを特徴とする請求項１に記載の生体監視システム。
  3. 　前記第２の判定部は、前記第１の判定部による判定結果及び前記入力部に入力された前記情報に基づいて、前記生体の状況を分類することを特徴とする請求項１又は２に記載の生体監視システム。
  4. 　前記第２の判定部は、前記第１の判定部による判定結果及び前記入力部に前記情報が入力された回数に基づいて、前記生体の状況を分類することを特徴とする請求項３に記載の生体監視システム。
  5. 　前記第２の判定部による判定結果に応じた提示を行う提示部を有することを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の生体監視システム。
  6. 　前記提示部は、前記生体情報が所定の範囲から外れていると前記第１の判定部が判定した場合に、前記第２の判定部による判定結果に応じた提示を行うことを特徴とする請求項５に記載の生体監視システム。
  7. 　前記提示部により提示された信号を受信する外部機器を有することを特徴とする請求項５又は６に記載の生体監視システム。
  8. 　前記報知部は、前記報知として、前記入力部への情報の入力を督促する報知を行うことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項に記載の生体監視システム。
  9. 　生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第１の判定を行う第１の判定部と、
    　報知部に前記第１の判定の結果に応じた報知を行わせる報知制御部と、
    　前記第１の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第２の判定を行う第２の判定部と、
    　を有することを特徴とする情報処理装置。
  10. 　生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第１の判定を行う工程と、
    　報知部に前記第１の判定の結果に応じた報知を行わせる工程と、
    　前記第１の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第２の判定を行う工程と、
    　を有することを特徴とする情報処理方法。
  11. 　コンピュータに、
    　生体情報測定部によって測定された生体の生体情報に基づいて、前記生体の状態に関する第１の判定を行わせるステップと、
    　報知部に前記第１の判定の結果に応じた報知を行わせるステップと、
    　前記第１の判定の結果及び人により入力部に入力された情報に基づいて、前記生体の状況に関する第２の判定を行わせるステップと、
    　を実行させるプログラム。
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