WO2019130891A1 - 医療用コネクタ - Google Patents

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WO2019130891A1
WO2019130891A1 PCT/JP2018/042333 JP2018042333W WO2019130891A1 WO 2019130891 A1 WO2019130891 A1 WO 2019130891A1 JP 2018042333 W JP2018042333 W JP 2018042333W WO 2019130891 A1 WO2019130891 A1 WO 2019130891A1
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WO
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connection
connection portion
circumferential direction
medical
cylindrical portion
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PCT/JP2018/042333
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English (en)
French (fr)
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俊彦 柿木
和矢 秋山
Original Assignee
テルモ株式会社
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Publication date
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Priority to JP2019562840A priority patent/JP7097909B2/ja
Priority to EP18896936.4A priority patent/EP3689412B1/en
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Priority to US16/910,779 priority patent/US11738189B2/en
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    • A61M2039/2426Slit valve

Definitions

  • the present disclosure relates to medical connectors.
  • an infusion line is formed using a medical tube or the like, and a liquid such as a drug solution is supplied into the body through the infusion line.
  • Medical devices such as medical tubes and syringes used in the infusion line can be connected to each other using a medical connector.
  • Patent Document 1 discloses, as a medical connector of this type, a configuration in which a screw portion capable of being screwed with a luer lock connector is provided on the outer peripheral surface of a housing.
  • connection between the medical connector and the medical instrument can be stably maintained by utilizing the medical connector having a screw portion.
  • an unintended external force such as, for example, the twisting of a medical tube
  • the screwing state of the screw portion may rotate in the loosening direction.
  • An object of the present disclosure is to provide a medical connector having a configuration that is easy to maintain a connection with a medical device.
  • a medical connector includes a first connection portion partitioning a first flow path, a second connection portion partitioning a second flow path communicating with the first flow path, and A rotation control unit for controlling relative rotation of the first connection portion and the second connection portion in a coupled state, the second connection portion including the first flow path and the second flow path A wall surface for restricting movement of the first connection portion in a direction away from the second connection portion along an axis extending across the second connection portion by abutting on the first connection portion;
  • the motion control unit rotates the first connection portion with respect to the first connection portion in a first circumferential direction with the axis as a central axis in a state where the first connection portion is in contact with the wall surface.
  • the first connection portion includes an external thread portion that can be screwed to an internal thread portion of the other medical device, and the external thread portion is with respect to the internal thread portion of the other medical device. By rotating in the second circumferential direction, the female screw portion of the other medical device is screwed.
  • the second connection portion when the other medical device is a first other medical device, the second connection portion extends in the first circumferential direction with respect to a second other medical device. And the connection can be released using the second circumferential rotational movement.
  • the second connection portion includes an internal thread portion that can be screwed to an external thread portion of a second other medical device, and the internal thread portion is the portion of the second other medical device.
  • the male screw portion of the second other medical device is screwed to the male screw portion.
  • the rotation control unit includes a first housing that constitutes at least a part of the first connection part, and a second housing that constitutes at least a part of the second connection part.
  • a formed ratchet mechanism is provided.
  • the second cylindrical portion of the other connection portion is inserted into the first cylindrical portion of one of the connection portions of the first connection portion and the second connection portion, and the first cylinder
  • the inner wall of the portion and the outer wall of the second cylindrical portion are one of the first cylindrical portion and the second cylindrical portion in the axial direction in the insertion region in which the first cylindrical portion and the second cylindrical portion overlap in the radial direction.
  • the contact area is formed only by the part, and the second connection part slides in the first circumferential direction with respect to the first connection part while sliding with the first connection part in the contact area. Rotate.
  • the contact area is formed over the entire circumferential direction of the first cylindrical portion and the second cylindrical portion.
  • annular groove is formed in an outer wall of the first tubular portion of the one connecting portion, and the other connecting portion is the first tubular portion of the one connecting portion.
  • a claw portion is provided on the outer side in the radial direction and fitted in the annular groove, and the wall surface is constituted by a groove wall of the annular groove or an outer wall of the claw portion.
  • the second connection portion moves in a direction in which the first connection portion approaches the second connection portion along the axis.
  • the second connection is provided with a second wall that restricts by abutting on the first connection, and the rotation control unit is configured to connect the second connection in a state in which the first connection is in contact with the second wall.
  • the portion allows the first connection portion to rotate in the first circumferential direction, and restricts the second connection in the second circumferential direction.
  • At least a part of the first connection portion is configured by a valve body that blocks the first flow path.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the line II of FIG. 3; It is a disassembled perspective view at the time of seeing the medical connector shown in FIG. 1 from an upper surface side. It is a disassembled perspective view at the time of seeing the medical connector shown in FIG. 1 from the lower surface side.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the same cross section as FIG. 4 in a state where the medical connector shown in FIG. 1 is disassembled into a first connection member and a second connection member.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a state in which a first other medical device is connected to the first connection portion of the medical connector shown in FIG. 1 and a second other medical device is connected to the second connection portion. is there. It is a figure which shows the infusion set provided with the medical connector shown in FIG. It is a figure which shows another modification of the ratchet mechanism shown in FIG.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view in the same cross section as FIG. 4 for the medical connector shown in FIG. 16;
  • FIGS. 1 to 17 The same code
  • FIG. 1 is a perspective view showing a medical connector 100 according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a side view of the medical connector 100 shown in FIG. 1 as viewed from the side.
  • FIG. 3 is a top view of the medical connector 100 shown in FIG. 1 as viewed from above.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a cross section taken along the line II of FIG.
  • the medical connector 100 includes a first connection portion 1, a second connection portion 2, and a rotation control unit 3.
  • the rotation control unit 3 controls relative rotation in a connected state of the first connection unit 1 and the second connection unit 2.
  • a part of the first connection portion 1 is configured by the first housing 31.
  • a part of the second connection portion 2 is configured by the second housing 51.
  • the rotation control part 3 of this embodiment is provided with the ratchet mechanism formed of the 1st housing 31 and the 2nd housing 51. As shown in FIG. Detailed configurations of the first housing 31, the second housing 51, and the ratchet mechanism formed by the first housing 31 and the second housing 51 will be described later.
  • the first connection portion 1 divides the first flow path 1 a.
  • the second connection portion 2 is connected to the first connection portion 1.
  • the second connection portion 2 divides a second flow passage 2a communicating with the first flow passage 1a.
  • the medical connector 100 divides the connector flow path 4 configured by the first flow path 1a and the second flow path 2a.
  • an axis O extending across the first flow path 1 a and the second flow path 2 a constitutes an axis of the connector flow path 4.
  • Each of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 can be connected to another medical instrument by using a pivoting operation. Further, each of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 can release the connection with respect to the other medical instrument by using a pivoting operation.
  • the “other medical device” is not particularly limited, and examples thereof include a medical connector, a medical tube, a syringe and the like other than the medical connector 100.
  • first other medical instrument the other medical instrument connectable to the 2nd connection part 2 is described as "the 2nd other medical instrument” for convenience of explanation.
  • Connectable to other medical devices using a pivoting motion refers to other medical devices in part or all of the connection process for achieving a fluid-tight connection with other medical devices. It means that the pivoting motion is included.
  • it is possible to release the connection by using the rotation operation means a part or all of the disconnection process of releasing the fluid-tight connection with other medical instruments. Means that the pivoting movement with respect to the other medical instrument is included.
  • the first connection portion 1 of this embodiment is a screw connection (hereinafter, may be described as “screw connection”) using a pivoting operation to the first other medical device. Connection is possible.
  • the first connection portion 1 of the present embodiment can release the connection to the first other medical device by a rotation operation in the reverse direction to that at the time of connection.
  • the 2nd connection part 2 of this embodiment can be connected with the 2nd other medical device by the screw connection which uses rotational movement.
  • the second connection portion 2 of the present embodiment can release the connection to the second other medical device by the rotation operation in the opposite direction to that at the time of connection.
  • the medical connector 100 according to the present embodiment is an example in which a pivoting motion with respect to another medical instrument is used in all of the connection process and the connection release process.
  • each of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 in the connection state is configured to be connectable to and disconnectable from other medical instruments by using the rotation operation. . Therefore, for example, while connecting the medical tube as an example of the 1st other medical instrument to the 1st connecting part 1, another medical tube as an example of the 2nd other medical instrument as the 2nd connecting part When connected to 2, the flow paths of the two medical tubes can be in fluid communication via the connector flow path 4 of the medical connector 100.
  • the first connection portion 1 and the second connection portion 2 are restricted from moving along the axis O in a direction away from each other. Therefore, even if one of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 is moved relative to the other so as to be separated in the axial direction A along the axis O, the two can not be separated. That is, the first connection portion 1 and the second connection portion 2 are configured not to be separated with respect to the movement in the separating direction in the axial direction A. In other words, when focusing on an arbitrary predetermined portion of the first connection portion 1 and an arbitrary predetermined portion of the second connection portion 2, the distance between these two predetermined portions in the axial direction A is greater than the predetermined distance It is not supposed to.
  • Such a configuration is disposed so as to overlap in the axial direction A, and when the first connection portion 1 and the second connection portion 2 try to separate in the axial direction A, the portions that abut each other and interfere with each other are It is realizable by providing in the part 1 and the 2nd connection part 2.
  • the second connection portion 2 includes the wall surface 5.
  • the wall surface 5 moves in a direction in which the first connection portion 1 is separated from the second connection portion 2 along an axis O extending over the first flow path 1a and the second flow path 2a.
  • 1 Abuts on the connection portion 1 to regulate.
  • the first connection portion 1 also includes a wall surface 6.
  • the wall surface 6 moves in a direction in which the second connection portion 2 is separated from the first connection portion 1 along an axis O extending over the first flow path 1a and the second flow path 2a.
  • 2 Abuts against the wall surface 5 of the connection portion 2 to regulate. More specifically, the wall surface 6 of the first connection portion 1 and the wall surface 5 of the second connection portion 2 are opposed in the axial direction A.
  • the rotation control unit 3 describes a state in which movement of the first connection unit 1 and the second connection unit 2 in the direction of separating from each other along the axis O is restricted (hereinafter referred to as “a separation restriction state”).
  • a separation restriction state In some cases, the second connection portion 2 allows the first connection portion 1 to pivot in a first circumferential direction B1 with the axis O as a central axis. Further, the rotation control unit 3 restricts the second connection portion 2 from rotating in a second circumferential direction B2 opposite to the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 in the separation restricted state.
  • the wall surface 6 of the first connection portion 1 is in contact with the wall surface 5 of the second connection portion 2.
  • the rotation control unit 3 rotates the second connection portion 2 relative to the first connection portion 1 in one direction (first circumferential direction B1) in the circumferential direction B in the above-described separation restriction state. Allow that.
  • the second connection portion 2 is relative to the first connection portion 1 in the reverse direction of the circumferential direction B (second circumferential direction B2) in the above-described separation restriction state. Regulate rotation. Details of the configuration of the rotation control unit 3 of the present embodiment will be described later (see FIGS. 5 to 11 and the like).
  • the first connection portion 1 can be connected to the first other medical device by using a pivoting operation and can be disconnected by using the pivoting operation. More specifically, the first connection portion 1 can be connected to the first other medical device using a pivoting movement in the second circumferential direction B2. In addition, the first connection portion 1 can release the connection to the first other medical device by using a pivoting operation in the first circumferential direction B1.
  • the medical connector 100 includes the rotation control unit 3 described above, and the first connection unit 1 that can be connected to and disconnected from the first other medical instrument in the rotation direction described above. As compared with the configuration without the movement control unit 3, the first other medical device connected to the medical connector 100 is less likely to be detached from the medical connector 100.
  • the rotation torque causes the rotation control portion 3 to rotate between the first connection portion 1 and the second connection portion 2 Used for operation.
  • the above-mentioned rotational torque does not easily act on the connection portion between the first connection portion 1 and the first other medical device. Therefore, it becomes difficult for the first connection portion 1 to rotate in the first circumferential direction B1 with respect to the first other medical device.
  • the rotation control unit 3 can suppress the action on the connection portion between 1 and the first other medical device. Therefore, unintended disconnection of the connection state of the medical connector 100 and the first other medical device can be suppressed. As a result, a configuration in which the connection between the medical connector 100 and the first other medical device can be easily maintained can be realized.
  • the second connection portion 2 of the present embodiment is also connectable to the second other medical device using the pivoting operation, and the connection is released using the pivoting operation It is possible. More specifically, the second connection portion 2 of the present embodiment can be connected to the second other medical device using a pivoting motion in the first circumferential direction B1. In addition, the second connection portion 2 of the present embodiment can release the connection with the second other medical device by using a pivoting operation in the second circumferential direction B2.
  • the medical connector 100 includes the above-described rotation control unit 3 and the second connection unit 2 that can be connected to and disconnected from the second other medical device in the above-described rotation direction.
  • the second other medical device connected to the medical connector 100 is less likely to be detached from the medical connector 100 as compared with the configuration without the above-described rotation control unit 3.
  • the medical connector 100 of the present embodiment includes a first connection member 21 and a second connection member 22.
  • the first connection portion 1 of the present embodiment is constituted by the first connection member 21.
  • the second connection portion 2 of the present embodiment is constituted by the second connection member 22.
  • the details of the first connection member 21 and the second connection member 22 will be described.
  • the first connection member 21 includes a first housing 31 and a valve body 32 attached to the first housing 31. As described above, the first connection portion 1 of the present embodiment is configured by the first connection member 21. That is, the first connection portion 1 of the present embodiment is configured by the first housing 31 and the valve body 32.
  • the first housing 31 defines an insertion port of a male connector to be inserted from the outside.
  • a valve body 32 having a slit 33 is located at the insertion port.
  • the insertion port is a hollow portion into which the tip of the male connector can be inserted from the outside.
  • the first housing 31 holds the valve body 32 so that the valve body 32 is located in the hollow portion.
  • the insertion opening of the first housing 31 means the hollow portion of the portion where the valve body 32 is located in the state where the valve body 32 is attached to the first housing 31.
  • the hollow portion inside the valve body 32 that is, the hollow portion continuous to the inside of the insertion port is a flow path.
  • the first flow path 1 a of the first connection portion 1 is configured by the above-described flow path continuous to the inside of the insertion port. In other words, one end of the first flow path 1a is closed by the valve body 32 disposed at the position of the insertion port.
  • the first housing 31 of the present embodiment includes a cap 34 for partitioning the insertion port and a part of the flow path, and a holder 35 for partitioning the flow path and supporting the cap 34.
  • the cap 34 includes a top cap 36 and a bottom cap 37.
  • the insertion port is partitioned by a part of the top cap 36 and a part of the bottom cap 37.
  • the valve body 32 is compressed and held around by the top cap 36 and the bottom cap 37, and the position in the insertion port is fixed. The valve body 32 will be described later.
  • the holder 35 supports a top cap 36 and a bottom cap 37 as the cap 34.
  • both the top cap 36 and the bottom cap 37 are in contact with and supported by the holder 35, but the bottom cap 37 is held by the top cap 36 and only the top cap 36 is a holder.
  • a configuration may be adopted in which the holder 35 contacts and is supported by the holder 35.
  • the top cap 36 may be held by the bottom cap 37, and only the bottom cap 37 may be brought into contact with the holder 35 and supported by the holder 35.
  • the top cap 36 includes a substantially cylindrical hollow cylindrical portion 36a and a flange portion 36b provided on one end side of the hollow cylindrical portion 36a.
  • an upper surface 38 constituted by an annular flat surface is provided on the other end side of the hollow cylindrical portion 36a.
  • the upper surface 38 includes a substantially circular edge 39 defining one end of the above-mentioned insertion opening.
  • a male screw portion 40 is formed on the outer wall of the hollow cylindrical portion 36a so that it can be screwed with a lock-type male connector or male connector portion conforming to ISO 80369-7 of 2016.
  • the flange portion 36 b is a portion integrally molded with the hollow cylindrical portion 36 a, and the top surface cap 36 is held by the holder 35 by engaging the flange portion 36 b with a holder 35 described later.
  • a locking projection 41 is provided on the inner wall of the hollow cylindrical portion 36a.
  • the locking projection 41 protrudes in the insertion direction C of the male connector (in the insertion direction of the male connector to the first connection portion 1 and in the present embodiment, the same direction as one direction of the axial direction A), and the bottom cap
  • the valve body 32 is pinched, compressed and pinched together with a locking projection 42 described later of 37.
  • the bottom surface cap 37 like the top surface cap 36, includes a substantially cylindrical hollow cylindrical portion 37a and a flange portion 37b provided on one end side of the hollow cylindrical portion 37a. .
  • a locking projection 42 is provided on the other end side of the hollow cylindrical portion 37a. The locking projection 42 projects in the removal direction D of the male connector opposite to the insertion direction C of the male connector, and sandwiches and compresses the valve body 32 together with the locking projection 41 of the top cap 36 described above. Pinch.
  • the bottom cap 37 is attached to the top cap 36 by being joined to the inner surface of the hollow cylindrical portion 36a of the top cap 36 and / or the lower surface (lower surface in FIG. 4) of the flange portion 36b by ultrasonic welding or the like. . Furthermore, the bottom cap 37 is also attached to the holder 35 by joining the flange portion 37b of the bottom cap 37 to a holder 35 described later by ultrasonic welding or the like.
  • the holder 35 supports the top surface cap 36 and the bottom surface cap 37 and defines a flow path inside thereof.
  • the holder 35 includes a substantially cylindrical inner cylinder portion 35a, an annular support portion 35b, and a substantially cylindrical outer cylinder portion 35c.
  • the inner cylindrical portion 35a divides the flow path.
  • the support portion 35b protrudes radially outward from the outer wall of the inner cylindrical portion 35a on one end side (upper side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 35a in the axial direction (the same direction as the axial direction A in this embodiment).
  • the outer cylindrical portion 35c protrudes from the support portion 35b toward the other axial end (the lower side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 35a, and is located radially outward of the inner cylindrical portion 35a.
  • the inner cylindrical portion 35 a is fitted with the connected inner cylindrical portion 52 a of the second housing 51 of the second connection member 22 described later.
  • the connection inner cylinder part 52a of the 2nd housing 51 of the 2nd connection member 22 mentioned later is internally fitted by the inner cylinder part 35a. More specifically, when the one end side in the axial direction in which the support portion 35b continues in the inner cylindrical portion 35a is set as the base end side, and the opposite side is set as the tip end side, the second housing 51 of the second connection member 22.
  • the connection inner cylindrical portion 52a is inserted from the distal end side of the inner cylindrical portion 35a and fitted therein.
  • FIG. 5 is an exploded perspective view of the medical connector 100 as viewed from the top side.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the medical connector 100 as viewed from the lower surface side.
  • 7 shows a state in which the medical connector 100 is disassembled into the first connection member 21 and the second connection member 22, in other words, in a state before the first connection member 21 and the second connection member 22 are connected.
  • 4 is a cross-sectional view showing the same cross section as FIG.
  • the inner circumferential surface of the inner cylindrical portion 35a is a proximal end inner circumferential surface 81 located on the proximal end side, and a distal inner circumferential surface 82 located on the distal end side and extending to the distal end.
  • An intermediate inner circumferential surface 83 is provided between the proximal inner circumferential surface 81 and the distal inner circumferential surface 82 in the axial direction of the cylindrical portion 35a.
  • Each of the proximal end inner circumferential surface 81, the tip inner circumferential surface 82, and the middle inner circumferential surface 83 is a tapered surface whose diameter increases from the proximal end side (upper side in FIG. 7) to the distal end side (lower side in FIG. 7).
  • the taper angle of the middle inner circumferential surface 83 is larger than the taper angles of the proximal end inner circumferential surface 81 and the tip inner circumferential surface 82 with respect to the axis of the inner cylindrical portion 35 a.
  • the taper angle of the middle inner peripheral surface 83 is illustrated as "(theta)"
  • the taper angle of each of the base end inner peripheral surface 81 and the tip inner peripheral surface 82 also means the angle in the same position. .
  • each of the base end inner peripheral surface 81 and the tip inner peripheral surface 82 in the present embodiment is formed of a tapered surface, but the present invention is not limited to this configuration, and the uniform inner diameter in the axial direction of the inner cylindrical portion 35a. It is good also as inner skin which has. Further, in the present embodiment, the taper angle of the proximal end inner circumferential surface 81 and the taper angle of the distal end inner circumferential surface 82 are substantially equal, but may be different angles.
  • the outer peripheral surface of the connection inner cylindrical portion 52 a of the second housing 51 of the second connection member 22 is internally fitted to the inner cylindrical portion 35 a.
  • the outer peripheral surface of the connected inner cylindrical portion 52a of the second housing 51 of the second connection member 22 is in close contact with the proximal inner peripheral surface 81 (see FIG. 7) of the inner cylindrical portion 35a.
  • a distal end outer peripheral surface 85 in close contact with the above-described proximal inner peripheral surface 81 is formed. The details of the tip outer peripheral surface 85 will be described later (see FIG. 7).
  • an insertion restricting portion 44 is provided on the inner wall of the inner cylindrical portion 35a.
  • the insertion restricting portion 44 restricts further insertion of the male connector in the insertion direction C by contact with the tip end of the male connector inserted from the insertion port of the cap 34.
  • the proximal end inner circumferential surface 81, the intermediate inner circumferential surface 83, and the tip inner circumferential surface 82 are inserted into a male connector which is distal to the insertion restricting portion 44 in the axial direction of the inner cylindrical portion 35a. It is located on the direction C side (lower side in FIG. 7).
  • the annular groove 45 extended in the circumferential direction (in the present embodiment, the same direction as the circumferential direction B) is formed on the outer wall of the inner cylindrical portion 35a. More specifically, the annular groove 45 of this embodiment is formed in the part of the outer wall in the area
  • the surface opposite to the surface supporting the cap 34 (hereinafter simply referred to as "the lower surface of the support portion 35b").
  • a plurality of convex portions 46 are formed. More specifically, on the lower surface of the support portion 35b, a plurality of convex portions 46 arranged at a predetermined pitch in the circumferential direction (in the present embodiment, the same direction as the circumferential direction B) are formed. Although details will be described later, the plurality of convex portions 46 constitute a part of the ratchet mechanism of the rotation control unit 3 (see FIGS. 8 to 11 and 14).
  • the outer cylindrical portion 35c is located radially outward of the inner cylindrical portion 35a. Further, an annular gap 47 is formed between the inner cylindrical portion 35a and the outer cylindrical portion 35c. A part of the second housing 51 of the second connection member 22 described later enters into the gap 47. Although details will be described later, a deformation portion 58 which constitutes a ratchet mechanism together with the plurality of convex portions 46 described above is provided in a part of the second housing 51 of the second connection member 22 (FIGS. 8 to 11) , FIG. 14, FIG. 15).
  • the holder 35, the top cap 36, and the bottom cap 37 constituting the first housing 31 of the present embodiment are formed of polypropylene, the present invention is not limited to this material.
  • materials of the holder 35 constituting the first housing 31 and the top cap 36 and the bottom cap 37 as the cap 34 include polyolefins such as polyethylene, polypropylene and ethylene-propylene copolymer; ethylene-vinyl acetate copolymer Combined (EVA); polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polystyrene; polyamide; polyimide; polyamide imide; polycarbonate; poly- (4-methylpentene-1); ionomer; acrylic resin; polymethyl methacrylate; Polymer (ABS resin); Acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin); Butadiene-styrene copolymer; Polyethylene terephthalate (PET), Polybutylene terephthalate (PBT), Polycarbonate Polyesters such
  • the first housing 31 of the first connection member 21 of the present embodiment is constituted by three members of the holder 35, the top cap 36 and the bottom cap 37, the present invention is not limited to this configuration.
  • the holder 35 and the bottom It may be constituted by two members, such as integral molding with the cap 37.
  • the first housing may be configured of a single member or four or more members.
  • valve body 32 As shown in FIG. 4, the valve body 32 is provided with a slit 33 so that it can be elastically deformed and opened and closed when the male connector is attached to and detached from the medical connector 100. Further, the valve body 32 is disposed so as to close the insertion port formed by the top surface cap 36 and the bottom surface cap 37 as the cap 34. Specifically, the valve body 32 is held by the holding portion constituted by the top surface cap 36 and the bottom surface cap 37 and the position is fixed.
  • the valve body 32 is molded by molding and formed to be elastically deformable.
  • the material of the valve body 32 is, for example, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane rubber, silicone rubber, fluorine
  • Various thermoplastic materials such as various rubber materials such as rubber, styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, trans polyisoprene, fluoro rubber, chlorinated polyethylene, etc. Elastomers may be mentioned, and one or two or more of these may be mixed.
  • the hardness of the valve body 32 is preferably 20 to 60 ° (A hardness). As a result, an appropriate elastic force can be secured for the valve body 32, so that the valve body 32 can be caused to be elastically deformed as described later.
  • the second connection member 22 includes a second housing 51.
  • the second connection portion 2 of the present embodiment is configured by the second connection member 22. That is, the second connection portion 2 of the present embodiment is configured by the second housing 51.
  • the second housing 51 includes a substantially cylindrical inner cylinder 52, an annular flange 53, and a substantially cylindrical outer cylinder 54.
  • the inner cylinder portion 52 divides a flow passage as the second flow passage 2a.
  • the annular flange portion 53 protrudes from the outer wall of the inner tubular portion 52 radially outward from the outer wall thereof.
  • the annular flange portion 53 extends from the annular flange portion 53 axially (in the same direction as the axial direction A in the present embodiment). Protruding towards.
  • the inner cylinder portion 52 includes a connected inner cylinder portion 52a and a tip inner cylinder portion 52b.
  • the connecting inner cylindrical portion 52a protrudes from the annular flange portion 53 to one axial end (upper side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 52, and is inserted into the inner cylindrical portion 35a of the first connection member 21 described above.
  • the tip inner cylindrical portion 52 b protrudes from the annular flange portion 53 to the other axial end (the lower side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 52.
  • the outer peripheral surface of the connected inner cylindrical portion 52 a of the inner cylindrical portion 52 is a proximal end outer peripheral surface 84 continuous with the annular flange portion 53 and a distal end outer peripheral surface located on the distal end side and extending to the distal end And 85.
  • Each of the base end outer peripheral surface 84 and the tip outer peripheral surface 85 is a tapered surface whose diameter decreases from the base end side to the tip end side (from the lower side to the upper side in the connection inner cylindrical portion 52a shown in FIG. 7).
  • each of the base end outer peripheral surface 84 and the tip outer peripheral surface 85 in the present embodiment is formed of a tapered surface, but the present invention is not limited to this configuration, and a uniform inner diameter in the axial direction of the connecting inner cylindrical portion 52a It may be an inner circumferential surface.
  • each of the proximal end outer peripheral surface 84 and the distal end outer peripheral surface 85 may be configured to have a uniform taper angle regardless of the position in the axial direction. In this case, the taper angles of the proximal end outer peripheral surface 84 and the distal end outer peripheral surface 85 may be substantially equal or different. In the present embodiment, the taper angle of the proximal outer circumferential surface 84 and the taper angle of the distal end root surface 85 a of the distal outer circumferential surface 85 described later are different from each other, but may be substantially equal.
  • the tip outer peripheral surface 85 of the present embodiment is formed of two tapered surfaces having different taper angles.
  • the distal end outer peripheral surface 85 of the present embodiment has a distal end root surface 85a continuous with the proximal outer peripheral surface 84, and a distal end surface extending to the distal end with a larger taper angle than the distal root surface 85a.
  • the distal end outer peripheral surface 85 may be constituted by one cylindrical surface or a tapered surface, but it is preferable to be constituted by a plurality of outer peripheral surfaces having different taper angles as in the present embodiment. In this way, when the second connection member 22 is connected to the first connection member 21, the connection inner cylinder portion 52 a is smoothly fitted to the inner cylinder portion 35 a of the first housing 31 of the first connection member 21. It can be done.
  • the inner peripheral surface of the inner cylindrical portion 35 a of the first housing 31 of the first connection member 21, which is externally fitted to the connected inner cylindrical portion 52 a, is the tip outer peripheral surface 85 of the connected inner cylindrical portion 52 a Close contact with (see Figure 7). More specifically, the tip outer peripheral surface 85 (see FIG. 7) of the connection inner cylindrical portion 52a and the proximal end inner peripheral surface 81 (see FIG. 7) of the inner cylindrical portion 35a of the first housing 31 of the first connection member 21. In close contact.
  • the taper angle of the distal end root surface 85 a with respect to the axial direction A is smaller than the taper angle (see “ ⁇ ” in FIG. 7) of the intermediate inner circumferential surface 83 with respect to the axial direction A.
  • the taper angle of the tip root surface 85 a with respect to the axial direction A is larger than the taper angle of the proximal inner circumferential surface 81 with respect to the axial direction A.
  • the connection inner cylinder part 52a is excessively inserted in the inner cylinder part 35a.
  • the contact region T2 in the axial direction A between the distal end root surface 85a and the proximal inner circumferential surface 81 can be reduced.
  • the taper angle of the tip root portion surface 85a with respect to the axial direction A is smaller than the taper angle (see “ ⁇ ” in FIG. 7) of the intermediate inner circumferential surface 83 with respect to the axial direction A. It is preferable that the taper angle of the end inner circumferential surface 81 be larger.
  • the contact region T2 of the present embodiment is formed over the entire area in the circumferential direction (in the present embodiment, the same direction as the circumferential direction B) of the inner cylindrical portion 35a and the connected inner cylindrical portion 52a. That is, the base end inner peripheral surface 81 (see FIG. 7) of the inner peripheral surface of the inner cylindrical portion 35a is the entire outer peripheral surface of the connected inner cylindrical portion 52a (see FIG. 7) In contact with.
  • first flow path 1 a of the first connection portion 1 partitioned by the first connection member 21 and the second flow path 2 a of the second connection portion 2 partitioned by the second connection member 22 are liquid-tight Connected to As described above, by bringing the connecting inner cylindrical portion 52 a of the second connection member 22 into contact with the inner cylindrical portion 35 a of the first connection member 21, the sealability of the connection portion may be secured.
  • another member such as an O-ring may be interposed between the outer wall of the connection inner cylindrical portion 52a and the inner wall of the inner cylindrical portion 35a to ensure sealing performance.
  • the tip end inner cylinder 52b of the inner cylinder 52 is, for example, a male luer according to ISO 80369-7 of 2016.
  • the outer cylinder portion 54 includes a substantially cylindrical connecting outer cylinder portion 54a and a substantially cylindrical tip outer cylinder portion 54b.
  • the connecting outer cylindrical portion 54a protrudes from the outer edge portion of the annular flange portion 53 to one axial end (upper side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 52, and the radial circumference of the connecting inner cylindrical portion 52a of the inner cylindrical portion 52 Located in The tip outer cylindrical portion 54 b protrudes from the outer edge of the annular flange portion 53 to the other axial end (the lower side in FIG. 4) of the inner cylindrical portion 52, and the radial direction of the tip inner cylindrical portion 52 b of the inner cylindrical portion 52 Located around
  • the connected outer cylinder 54 a of the outer cylinder 54 includes a peripheral wall 56 and a claw 57.
  • the claw portion 57 is continuous only with a part of the peripheral wall portion 56 and can be elastically deformed in the radial direction of the peripheral wall portion 56 except the continuous position.
  • the claw portion 57 of the present embodiment only one side (the upper side in FIG. 4) of the peripheral wall portion 56 in the axial direction (the same direction as the axial direction A in the present embodiment) is continuous with the peripheral wall portion 56.
  • the claws 57 of the present embodiment are not continuous with the peripheral wall 56 on the other side of the peripheral wall 56 in the axial direction and on both sides in the circumferential direction of the peripheral wall 56. Therefore, the claw portion 57 of the present embodiment is elastically deformable in the radial direction of the peripheral wall portion 56 so as to be swingable, with the position continuous with the peripheral wall portion 56 on one side in the axial direction of the peripheral wall portion 56 as a fulcrum. Further, as shown in FIG.
  • a plurality (four in the present embodiment) of the claws 57 of the present embodiment are provided at different positions in the circumferential direction of the peripheral wall 56 (in the same direction as the circumferential direction B in the present embodiment). ) Is provided.
  • the claw portion 57 of the present embodiment includes a deformation portion 57a and a locking projection 57b.
  • the deformation portion 57 a can be elastically deformed in the radial direction of the peripheral wall portion 56.
  • the locking projection 57b protrudes radially inward of the peripheral wall 56 from the tip end of the deformation portion 57a.
  • an annular groove 45 (see FIG. 4 etc.) extending in the circumferential direction is formed.
  • the claw portion 57 of the present embodiment is located outside the radial direction of the inner cylindrical portion 35 a of the first housing 31 of the first connection member 21.
  • the first connection member 21 and the second connection member 22 can be connected by fitting the locking projection 57 b of the claw portion 57 into the annular groove 45.
  • the claw portion 57 is elastically deformable in the radial direction as described above. With such a configuration, it is possible to suppress an increase in sliding resistance when the inner cylindrical portion 35a and the connecting inner cylindrical portion 52a relatively rotate.
  • the connected outer cylindrical portion 54 a of the outer cylindrical portion 54 further includes a deformation portion 58.
  • the deformation portion 58 is inserted into an annular gap 47 (see FIG. 6 or the like) between the inner cylindrical portion 35 a and the outer cylindrical portion 35 c of the first connection member 21, and on the lower surface of the support portion 35 b of the first connection member 21. It engages with a plurality of projections 46 (see FIG. 6) being formed.
  • the deformation portion 58 of the present embodiment is configured by a protruding portion that protrudes from the above-described peripheral wall portion 56.
  • a notch-like recessed portion 56a is formed on an end surface in the axial direction (the same direction as the axial direction A in the present embodiment).
  • the protrusion as the deformation portion 58 of the present embodiment is a recess in the circumferential direction of the peripheral wall 56 (in the same direction as the circumferential direction B in the present embodiment) from the position of the edge of the recess 56a at the end face of the peripheral wall 56 It projects toward the 56a side.
  • the protrusion as the deformation part 58 of this embodiment is continuous with the edge of the recessed part 56a, and is integrally molded with the peripheral wall 56.
  • the protrusion as the deformation portion 58 is elastically deformable in the axial direction of the peripheral wall 56 with the edge of the recess 56 a as a fulcrum, and is swingable.
  • two notched concave portions 56 a are provided at different positions in the circumferential direction.
  • One deformation portion 58 is provided at the position of each recess 56a.
  • the two concave portions 56a may be formed at positions opposed in the radial direction of the peripheral wall portion 56, or may be formed at positions not opposed in the radial direction.
  • the number of the concave portions 56 a and the positions of the deformation portions 58 in the circumferential direction are not limited to the number and the circumferential position shown in the present embodiment, and can be appropriately designed. Further details of the projection as the deformation portion 58 of the present embodiment will be described later (see FIGS. 8 to 11, 14 and 15).
  • a female screw 60 is formed on the inner wall of the distal end outer cylinder 54 b of the outer cylinder 54.
  • the female screw portion 60 can be screwed with a lock-type female connector or a female connector portion conforming to 2016 ISO 80369-7.
  • the second housing 51 of the present embodiment is formed of polycarbonate, the material of the second housing 51 is not limited to this material.
  • the material illustrated as a material of the 1st housing 31 of the 1st connection member 21 mentioned above can be used, for example.
  • the 2nd housing 51 of the 2nd connection member 22 of this embodiment is comprised by one member, you may comprise not only this structure but two or more members.
  • a ratchet mechanism is formed by the first housing 31 of the first connection member 21 and the second housing 51 of the second connection member 22.
  • the rotation control unit 3 of the present embodiment can execute the above-described rotation control by including the ratchet mechanism.
  • the details of the ratchet mechanism of the present embodiment will be described.
  • FIG. 8 is a view showing a ratchet mechanism formed by the first housing 31 and the second housing 51.
  • the convex portion 46 (see FIG. 6, etc.) is formed on the lower surface of the support portion 35 b (see FIG. 4, FIG. 6, etc.) of the first housing 31 in the circumferential direction of the outer cylinder portion 35 c (in the present embodiment).
  • a plurality of projections and depressions are repeated along the same direction as the circumferential direction B). More specifically, the plurality of convex portions 46 are disposed over the entire area in the circumferential direction B at substantially equal pitches along the circumferential direction B.
  • a projecting portion as a deformation portion 58 is provided on the end face of the peripheral wall portion 56 of the connection outer cylindrical portion 54 a of the second housing 51. Then, as shown in FIG. 8, in a state in which the first connection member 21 and the second connection member 22 are connected, the deformation portion 58 is fitted in the recess between the convex portions 46 adjacent in the circumferential direction B. Is configured. In other words, in the state where the first connection member 21 and the second connection member 22 are connected, at least a part of the deformation portion 58 and the convex portion 46 is disposed at the overlapping position in the circumferential direction B.
  • FIG. 9 is a view showing an outline of a ratchet mechanism constituted by the plurality of convex portions 46 of the first housing 31 and the deformation portion 58 of the second housing 51. As shown in FIG. As shown in FIG. 9, the angles with respect to the axial direction A of the side surfaces on both sides in the circumferential direction B of each convex portion 46 are different.
  • an angle of the first side surface 46a located on the first circumferential direction B1 side which is one side of the circumferential direction B of the convex portion 46 with respect to the axial direction A is the other side of the circumferential direction B of the convex portion 46 It is smaller than an angle (refer to "delta 1" of Drawing 9) to axial direction A of the 2nd side 46b located in the 2nd peripheral direction B2 side.
  • the first side surface 46a on the first circumferential direction B1 side of the convex portion 46 extends along the axial direction A more than the second side surface 46b on the second circumferential direction B2 side of the convex portion 46 .
  • the angle with respect to the axial direction A of the first side surface 46a on the first circumferential direction B1 side of the convex portion 46 is 0 degree, and the first side surface 46a extends substantially parallel to the axial direction A ing.
  • the tip end side of the projecting portion as the deformation portion 58 is configured to be rockable (refer to a two-dot chain line and a thick arrow in FIG. 9) by being elastically deformed in the axial direction A.
  • the projection as the deformation portion 58 is formed with a first contact surface 58a located on the first circumferential direction B1 side and a second contact surface 58b located on the second circumferential direction B2 side. It is done.
  • the angle of the second contact surface 58b with respect to the axial direction A is smaller than the angle of the first contact surface 58a with respect to the axial direction A (see “ ⁇ 2” in FIG. 9).
  • the second contact surface 58b extends along the axial direction A more than the first contact surface 58a.
  • the angle of the second contact surface 58 b with respect to the axial direction A is 0 degree, and the second contact surface 58 b extends substantially parallel to the axial direction A.
  • the first side 46a and the second side 46b of the projection 46, and the first contact surface 58a and the second contact surface 58b of the deformation portion 58 have the above-described inclination with respect to the axial direction A.
  • the second side surface 46b of the protrusion 46 is in contact with the first contact surface 58a of the deformation portion 58. Contact and slide.
  • the distal end portion 62 in the vicinity of the first contact surface 58a of the deformation portion 58 is pressed in the insertion direction C by the second side surface 46b, and the distal end portion 62 of the deformation portion 58 elastically deforms in the insertion direction C (FIG. 9) Refer to the two-dot chain line).
  • the deformation portion 58 can get over the convex portion 46.
  • the first side surface 46a of the protrusion 46 abuts on the second contact surface 58b of the deformation portion 58. But the two do not slide.
  • the first side surface 46 a of the convex portion 46 in the present embodiment is rather in the insertion direction C so as to press the protrusion as the deformation portion 58 into the recess between the convex portions 46 via the second abutment surface 58 b. Push up in the removal direction D which is the reverse direction.
  • the front end portion 62 of the deformation portion 58 is in the insertion direction C It does not elastically deform towards. Therefore, the deformation portion 58 can not get over the convex portion 46.
  • the protrusion as the deformation unit 58 of the present embodiment includes a main body 61 and a tip 62.
  • the body portion 61 extends in the circumferential direction B, and the tip portion 62 elastically deformable in the axial direction A projects in the removal direction D opposite to the insertion direction C from the body portion 61 on the tip side of the body portion 61 It is set up.
  • the first contact surface 58a is formed on the end portion 62 on the side where the main body portion 61 is located in the circumferential direction B (the first circumferential direction B1 side in FIG. 9).
  • FIG. 10 is a view showing a modification of the deformation portion 58. As shown in FIG.
  • the projecting portion as the deformed portion 58 shown in FIG. 10 includes a main body portion 61 and a tip portion 62.
  • the deformation part 58 is formed on the side of the tip 62 where the main body 61 is not located in the circumferential direction B (the first circumferential direction B1 in FIG. 10). ing. Further, the second contact surface 58b of the deformed portion 58 shown in FIG. 10 is formed at the end portion 62 on the surface on the side where the main body portion 61 is located in the circumferential direction B (the second circumferential direction B2 side in FIG. 10). ing. If it is set as the deformation part 58 as shown in FIG. 10, compared with the structure shown in FIG. 9, durability of the deformation part 58 can be improved.
  • FIG. 14 is a view showing another modification of the deformation portion 58.
  • the protruding portion as the deformed portion 58 shown in FIG. 14 extends in a straight line inclined with respect to the axial direction A.
  • the durability of the deformation portion 58 can be enhanced as compared with the configuration shown in FIG. 9. Specifically, when the second connection member 22 tries to rotate relative to the first connection member 21 in the second circumferential direction B2, it is possible to realize the deformed portion 58 which is not easily damaged.
  • FIG. 15 is a perspective view showing the second connection member 22 provided with the deformation portion 58 shown in FIG.
  • Four deformation portions 58 shown in FIG. 15 are provided at different positions in the circumferential direction B, but the number is not particularly limited, and may be 1 to 3, or 5 or more.
  • FIG. 11 is a schematic view showing another modified example of the ratchet mechanism.
  • FIG. 11 shows only a part of the configuration of the medical connector.
  • a plurality of convex portions 46 are provided on the inner wall of the outer cylindrical portion 35 c of the first connection member 21 along the circumferential direction B at a predetermined pitch.
  • the outer wall of the connection outer cylindrical portion 54 a of the second connection member 22 is provided with a protruding portion as a deformation portion 58 which protrudes outward in the radial direction and is elastically deformable in the circumferential direction B.
  • the ratchet mechanism may be configured to include a convex portion 46 and a deformation portion 58 as shown in FIG.
  • the convex part 46 is provided in the 1st connection member 21 and the deformation part 58 is provided in the 2nd connection member 22 in FIGS. 1-11, the installation location of the convex part 46 and the deformation part 58 is made reverse. It is also good. That is, the first connecting member 21 may be provided with a deformed portion, and the second connecting member 22 may be provided with a convex portion.
  • FIG. 12 a lock-type male connector 501 conforming to ISO 80369-7 of 2016 as a first other medical instrument is connected to the first connection portion 1 of the medical connector 100 according to this embodiment. It shows the state. Moreover, FIG. 12 equips the 2nd connection part 2 of the medical connector 100 of this embodiment with the lock type female connector part 503 based on ISO80369-7 of 2016 as a 2nd other medical instrument. The state where the medical tube 505 is connected is shown. However, as a second other medical instrument, a lock-type female connector that can be attached to and detached from the medical tube 505 in accordance with 2016 ISO 80369-7 may be used.
  • the first connection member 21 constitutes the first connection portion 1 and the second connection member 22 constitutes the second connection portion 2 (FIG. 1 etc. reference).
  • the rotation control unit 3 includes the ratchet mechanism formed by the first connection member 21 and the second connection member 22.
  • the second connection portion 2 is allowed to rotate in the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 by the ratchet mechanism of the rotation control portion 3.
  • the second connection portion 2 is restricted from rotating in the second circumferential direction B2 opposite to the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 by the ratchet mechanism of the rotation control portion 3. There is.
  • the first connection portion 1 includes an external thread portion 40 that can be screwed to the internal thread portion 502 of a lock-type male connector 501 as a first other medical device.
  • the male screw portion 40 of the present embodiment is formed on the outer wall of the hollow cylindrical portion 36 a of the top cap 36 in the first housing 31 of the first connection member 21 constituting the first connection portion 1. (See Figure 4 etc.).
  • the medical worker holds the lock-type male connector 501 with one hand, and The connection can be released by holding the connection portion 1 with another hand and relatively rotating the connection portion 1 in the circumferential direction B.
  • the erroneous operation means that the medical worker holds the lock-type male connector 501 with one hand and uses the medical tube 505 connected to the second connection portion 2 instead of the medical connector 100 as another hand. Is an operation to be relatively rotated in the circumferential direction B.
  • the first connection portion 1 and the second connection portion 2 idle due to the ratchet mechanism of the rotation control portion 3. Therefore, the connection between the second connection portion 2 and the male screw portion 504 of the lock type female connector portion 503 of the medical tube 505 is not released erroneously. That is, it is possible to suppress the disconnection at an unintended erroneous position.
  • the second connection portion 2 includes a female screw portion 60.
  • the female screw portion 60 can be screwed to the male screw portion 504 of the lock-type female connector portion 503 of a medical tube 505 as a second other medical instrument.
  • the female screw portion 60 of the present embodiment is formed on the inner wall of the tip outer cylindrical portion 54b of the second housing 51 of the second connection member 22 that constitutes the second connection portion 2 ( See Fig. 4 etc.).
  • the lock type female connector portion It is configured to be screwed with the male screw portion 504 of 503.
  • the second connection portion 2 when the first connection portion 1 is rotated in the first circumferential direction B1 relative to the male screw portion 504 of the lock type female connector portion 503, the second connection portion 2 is rotated by the ratchet mechanism. Do. Therefore, the second connection portion 2 can be rotated relative to the male screw portion 504 in the first circumferential direction B1. Thereby, the second connection portion 2 and the male screw portion 504 of the lock-type female connector portion 503 in the medical tube 505 can be connected by screwing.
  • the second connection portion 2 does not easily rotate in the second circumferential direction B2 with respect to the male screw portion 504. Thereby, it can suppress that the connection state by screwing of the 2nd connection part 2 and the male screw part 504 of the locking type female connector part 503 loosens by the unintended external force. Therefore, the connection state by screwing the second connection portion 2 and the medical tube 505 having the male screw portion 504 of the lock-type female connector portion 503 can be prevented from being released by an unintended external force. .
  • the medical worker can use the lock type female connector portion 503.
  • the connection can be released by holding the medical tube 505 having the one hand with one hand and holding the second connection part 2 with another hand and relatively rotating it in the circumferential direction B.
  • an erroneous operation for the purpose of disconnection at the same position may occur.
  • the erroneous operation referred to here means that the medical worker holds the medical tube 505 having the lock type female connector portion 503 with one hand, and the lock connected not to the medical connector 100 but to the first connection portion 1 It is an operation of gripping the male connector 501 of the formula with another hand and relatively rotating it in the circumferential direction B.
  • the medical connector 100 of the present embodiment even if the above-described erroneous operation is performed, the first connection portion 1 and the second connection portion 2 idle due to the ratchet mechanism of the rotation control portion 3. Therefore, the connection between the first connection portion 1 and the female screw portion 502 of the lock-type male connector 501 is not accidentally released. That is, it is possible to suppress the disconnection at an unintended erroneous position.
  • the inner wall of the inner cylindrical portion 35 a as the first cylindrical portion and the outer wall of the connected inner cylindrical portion 52 a as the second cylindrical portion are the inner cylindrical portion 35 a and the insertion region T1.
  • the contact area T2 is formed by only a part of the connecting inner cylindrical portion 52a in the axial direction.
  • the insertion area T1 is an area in the axial direction (the same direction as the axial direction A in the present embodiment) in which the inner cylindrical portion 35a and the connecting inner cylindrical portion 52a overlap in the radial direction.
  • the contact area T2 is an area in the axial direction in which the inner peripheral surface of the inner cylindrical portion 35a and the outer peripheral surface of the connected inner cylindrical portion 52a are in close contact with each other. Then, the second connection portion 2 rotates in the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 while sliding with the first connection portion 1 in the above-described contact area T2.
  • the contact region T2 is only a part of the insertion region T1. Therefore, it is possible to reduce the sliding resistance when the inner cylindrical portion 35a and the connected inner cylindrical portion 52a relatively rotate, as compared with the case where the contact area extends over the entire insertion area. Thereby, it is possible to smoothly execute relative rotation of the first connection portion 1 and the second connection portion 2.
  • a lubricant such as silicone oil may be interposed in the contact area T2. In this manner, relative rotation of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 can be performed more smoothly.
  • the length of the contact area T2 in the axial direction A is preferably 1/3 or less of the total length of the insertion area T1 in the axial direction A, and more preferably 1/4 or less.
  • the proximal inner circumferential surface 81 (see FIG. 7) of the inner cylindrical portion 35a.
  • the taper angle with respect to the axial direction A is made different from the taper angle with respect to the axial direction A of the tip root portion surface 85a (see FIG. 7) of the tip outer peripheral surface 85 of the coupling inner cylindrical portion 52a. More specifically, the taper angle of the tip root portion surface 85a (see FIG. 7) of the tip outer peripheral surface 85 of the connection inner cylindrical portion 52a with respect to the axial direction A is the proximal inner peripheral surface 81 of the inner cylindrical portion 35a (FIG. 7). It is larger than the taper angle with respect to the axial direction A of reference).
  • the length in the axial direction A of the contact area T2 may be shortened by using undercut fitting.
  • the abutment region T2 in the present embodiment is the proximal end inner circumferential surface 81 (see FIG. 7) of the inner cylindrical portion 35a of the first connection member 21 that constitutes the first connection portion 1; Although it is formed by the tip outer peripheral surface 85 (refer to FIG. 7) of the connection inner cylindrical portion 52a of the second connection member 22 constituting the 2 connection portion 2, it is not limited to this configuration.
  • the contact area T2 may be formed, for example, at another position of the inner peripheral surface of the inner cylindrical portion 35a and another position or tip surface of the outer peripheral surface of the connected inner cylindrical portion 52a.
  • the present invention in the inner cylindrical portion 35 a as the first cylindrical portion of the first connection portion 1, the connected inner cylindrical portion 52 a as the second cylindrical portion of the second connection portion 2. Is inserted to form the contact area T2, but the present invention is not limited to this configuration.
  • the contact region T2 is formed, for example, by inserting the inner cylindrical portion as the second cylindrical portion of the first connection portion 1 into the connected inner cylindrical portion as the first cylindrical portion of the second connection portion 2 It is also good.
  • the contact region T2 of the present embodiment is the same as the circumferential direction of the inner cylindrical portion 35a as the first cylindrical portion and the connected inner cylindrical portion 52a as the second cylindrical portion (in the present embodiment, the same as the circumferential direction B). Direction) is formed.
  • annular groove 45 is formed on the outer wall of the inner cylindrical portion 35 a as the first cylindrical portion of the first connection portion 1. Further, as shown in FIG. 4, the second connection portion 2 is provided with a claw portion 57 which is located on the outer side in the radial direction of the inner cylindrical portion 35 a of the first connection portion 1 and is fitted into the annular groove 45.
  • the first housing 31 of the first connection member 21 constituting the first connection portion 1 and the second housing 51 of the second connection member 22 constituting the second connection portion 2 have annular grooves. It is connected by fitting 45 and the nail
  • the second connection portion 2 includes the wall surface 5.
  • the wall surface 5 restricts the movement of the first connection portion 1 in the direction of separating from the second connection portion 2 along the axial direction A by abutting on the first connection portion 1.
  • this wall surface 5 is constituted by the outer wall of nail part 57. More specifically, the wall surface 5 of the present embodiment is configured by the end surface 57b1 on the insertion direction C side of the locking projection 57b of the claw portion 57.
  • the first connection portion 1 of the present embodiment includes the wall surface 6.
  • the wall surface 6 restricts the movement of the second connection portion 2 in the direction of separating from the first connection portion 1 along the axial direction A by contacting the wall surface 5 of the second connection portion 2.
  • the wall surface 6 is constituted by the groove wall of the annular groove 45. More specifically, the wall surface 6 of the present embodiment is configured by the groove wall 45a1 on the side of the removal direction D which is the opposite direction of the insertion direction C of the annular groove 45.
  • the second connection portion 2 of the present embodiment includes the wall surface 7.
  • the wall surface 7 restricts the movement of the first connection portion 1 in the direction in which the first connection portion 1 approaches the second connection portion 2 along the axial direction A by abutting on the first connection portion 1.
  • the wall surface 5 is described as "first wall surface 5"
  • the wall surface 7 is described as "second wall surface 7”.
  • the 2nd wall surface 7 of this 2nd connection part 2 is constituted by the outer wall of nail part 57.
  • the second wall surface 7 of the second connection portion 2 of the present embodiment is configured by the end surface 57b2 on the removal direction D side which is the reverse direction of the insertion direction C among the locking projections 57b of the claws 57. It is done.
  • the first connection portion 1 of the present embodiment is provided with the wall surface 8.
  • the wall surface 8 restricts the movement of the second connection portion 2 in the direction in which the second connection portion 2 approaches the first connection portion 1 along the axial direction A by abutting on the second wall surface 7 of the second connection portion 2 .
  • the wall surface 6 is described as "first wall surface 6”
  • the wall surface 8 is described as "second wall surface 8”.
  • the 2nd wall surface 8 of this 1st connection part 1 is constituted by the groove wall of annular groove 45.
  • the second wall surface 8 of the first connection portion 1 of the present embodiment is constituted by a groove wall 45 a 2 on the insertion direction C side of the annular groove 45.
  • the movement of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 in the coupled state apart from each other in the axial direction A is restricted. Therefore, the connection state of the 1st connection part 1 and the 2nd connection part 2 is maintained.
  • the groove wall 45a1 of the annular groove 45 as the first wall surface 6 of the first connection portion 1 and the end surface of the locking projection 57b of the claw portion 57 as the first wall surface 5 of the second connection portion 2 A state in which 57b1 abuts so as to abut in the axial direction A is the above-described separation restriction state.
  • the rotation control unit 3 allows the second connection portion 2 to rotate in the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 in the separation restriction state described above, and the second circumference It restricts pivoting in the direction B2.
  • a groove wall 45a2 of the annular groove 45 as the second wall surface 8 of the first connection portion 1 and an end surface 57b2 of the locking projection 57b of the claw portion 57 as the second wall surface 7 of the second connection portion 2 Butt in the axial direction A so as to abut. Thereby, the movement of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 in the coupled state approaching the axial direction A is restricted.
  • the groove wall 45a2 of the annular groove 45 as the second wall surface 8 of the first connection portion 1 and the end surface of the locking projection 57b of the claw portion 57 as the second wall surface 7 of the second connection portion 2 A state in which 57b2 abuts so as to abut in the axial direction A is the approach restricted state.
  • the rotation control unit 3 of the present embodiment allows the second connection portion 2 to rotate in the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 even in the above-described approach restricted state, And, it restricts turning in the second circumferential direction B2.
  • the rotation control unit 3 of the present embodiment rotates the second connection portion 2 in the first circumferential direction B1 with respect to the first connection portion 1 in both the separation restriction state and the approach restriction state described above. Allow to move.
  • the rotation control unit 3 according to the present embodiment rotates the second connection portion 2 in the second circumferential direction B2 with respect to the first connection portion 1 in both the separation restriction state and the approach restriction state described above. Regulate movement.
  • the rotation control unit 3 of the present embodiment is configured to be able to always execute the above-described rotation control in the connection state by providing the separation restriction state and the approach restriction state described above. More specifically, in the present embodiment, the convex portion 46 (see FIG. 6 or the like) and the deformable portion 58 (see FIG.
  • the infusion set 600 constitutes an infusion line for connecting from an infusion holder such as an infusion bag not shown in FIG. 13 to an indwelling needle not similarly shown in FIG.
  • the infusion set 600 includes a plurality of medical tubes 601, a drip cylinder 602, an adjustment clamp 603, an occlusion clamp 604, and a medical connector 100.
  • the plurality of medical tubes 601 shown in FIG. 13 include a first medical tube 601 a and a second medical tube 601 b.
  • the drip cylinder 602 allows visual recognition of the flow rate of the infusate supplied from the infusion holder.
  • the adjustment clamp 603 can change the flow rate of the infusate in the medical tube 601 into a plurality of states.
  • the occlusion clamp 604 can occlude the medical tube 601.
  • the medical connector 100 connects between a plurality of medical tubes 601.
  • a lock-type male connector 501 as a first other medical device shown in FIG. 12 is attached to the distal end of the first medical tube 601a.
  • the first medical tube 601a and the lock type male connector 501 may be connected irremovably or may be connected releasably.
  • a second medical tube 601b as a second other medical instrument is provided at its proximal end with a locking female connector portion 503 shown in FIG.
  • a second other medical instrument it may be a locking female connector attached to the proximal end of the second medical tube 601b.
  • the locking female connector may be irremovably connected to the second medical tube 601b or may be removably connected.
  • the first connection portion 1 located on the proximal end side (the upstream side of the flow path of the infusion line) is connected to a lock-type male connector 501.
  • the second connection portion 2 located on the distal end side (flow path downstream side of the infusion line) is a locking female of the second medical tube 601 b.
  • the connector unit 503 is connected.
  • the infusion set 600 shown in FIG. 13 is an example, and may be configured as long as it includes at least one medical tube 601 and the medical connector 100, and is not limited to the configuration shown in FIG.
  • the medical connector according to the present disclosure is not limited to the specific configuration shown in the above-described embodiment, and various modifications and changes can be made without departing from the scope of the claims.
  • the first connection portion 1 is provided with the male screw portion 40 (see FIG. 4 etc.)
  • the second connection portion 2 is provided with the female screw portion 60 (see FIG. 4 etc.) ing.
  • the first connection portion 1 may be provided with an internal thread portion
  • the second connection portion 2 may be provided with an external thread portion.
  • the medical connector may have, for example, a configuration in which an external thread portion is provided to the first connection portion 1 and the second connection portion 2 or a configuration in which an internal thread portion is provided to the first connection portion 1 and the second connection portion 2 .
  • rotation control part 3 turns The configuration is not limited to screwing, as long as it is configured to be connected to another medical instrument by utilizing the pivotal movement in the circumferential direction B under motion control. However, it is preferable to use screwing like the medical connector 100 of the above-mentioned embodiment. In this way, the connection operation with other medical instruments is facilitated, and the rotation control by the rotation control unit 3 can be easily realized.
  • the axial direction A of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 is made by the annular groove 45 (see FIG. 4 etc.) and the claw portion 57 (see FIG.
  • separation and approach to the connection are restricted, separation and approach to the axial direction A of the first connection part 1 and the second connection part 2 may be restricted using other configurations.
  • the axial direction of the first connection portion 1 and the second connection portion 2 by the annular groove 45 (see FIG. 4 etc.) and the claw portion 57 (see FIG. 4 etc.) If the arrangement for restricting separation and approach to A is adopted, the restriction of separation and approach described above can be realized with a simple configuration.
  • FIG. 12 an example (see FIG. 12) in which a lock-type male connector 501 conforming to 2016 ISO 80369-7 is connected to the first connection portion 1 of the medical connector 100 is shown.
  • the present invention is not limited to this configuration.
  • another medical device such as a medical tube provided with a lock type male connector part conforming to 2016 ISO 80369-7 at the end may be connected.
  • the outer cylindrical portion 35 c of the first housing 31 of the medical connector 100 does not completely cover the radially outer side of the claw portion 57 of the second housing 51.
  • the length in the axial direction A of the outer cylindrical portion 35 c of the first housing 31 may be longer than the configuration shown in FIG. 4 and the like. In this way, in the outer surface exposed to the outside of the medical connector 100, the proportion occupied by the first housing 31 is increased, and the proportion occupied by the second housing 51 is decreased. Therefore, an operator such as a medical worker can easily grasp the first housing 31 of the first connection member 21 when removing the first other medical instrument 501 (see FIG. 12) from the first connection member 21. .
  • the outer cylindrical portion 35c is longer than the inner cylindrical portion 35a. More specifically, the front end of the outer cylinder portion 35c in the insertion direction C is located in the insertion direction C further than the front end of the inner cylinder portion 35a in the insertion direction C.
  • the outer cylindrical portion 35 c covers the radially outer side of the claw portion 57 of the second housing 51.
  • the present disclosure relates to medical connectors.

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Abstract

本開示に係る医療用コネクタは、第1接続部と、第2接続部と、前記第1接続部と前記第2接続部との連結状態での相対的な回動を制御する回動制御部と、を備え、前記第2接続部は、前記第1接続部が前記第2接続部から離間する方向に移動することを、前記第1接続部に当接することで規制する壁面を備え、前記回動制御部は、前記第1接続部が前記壁面に当接している状態において、前記第2接続部が前記第1接続部に対して、前記軸を中心軸とする第1周方向に回動することを許容し、かつ、前記第1周方向と逆方向の第2周方向に回動することを規制し、前記第1接続部は、他の医療器具に対して、前記第2周方向への回動動作を用いて接続可能であると共に、前記第1周方向への回動動作を用いて接続を解除可能である。

Description

医療用コネクタ
 本開示は医療用コネクタに関する。
 従来から、輸液、輸血、人工透析などを行う場合に、医療用チューブ等を用いて輸液ラインを形成し、この輸液ラインを通じて体内に薬液等の液体を供給する。輸液ラインにおいて使用される医療用チューブ、シリンジ等の医療器具は、医療用コネクタを用いて互いに接続することができる。
 特許文献1には、この種の医療用コネクタとして、ハウジングの外周面に、ルアーロックコネクタと螺合可能なネジ部が設けられている構成が開示されている。
特開2009-011820号公報
 特許文献1に記載の医療用コネクタのように、ネジ部を有する医療用コネクタを利用することにより、医療用コネクタと医療器具との接続状態を安定的に維持することができる。しかしながら、例えば医療用チューブの捩れなど、意図しない外力が付加されることで、ネジ部の螺合状態が緩む方向に回動するおそれが依然として存在する。
 本開示は、医療器具との接続状態を維持し易い構成を有する医療用コネクタを提供することを目的とする。
 本開示の第1の態様としての医療用コネクタは、第1流路を区画する第1接続部と、前記第1流路に連通する第2流路を区画する第2接続部と、前記第1接続部と前記第2接続部との連結状態での相対的な回動を制御する回動制御部と、を備え、前記第2接続部は、前記第1流路及び前記第2流路に亘って延在する軸に沿って、前記第1接続部が前記第2接続部から離間する方向に移動することを、前記第1接続部に当接することで規制する壁面を備え、前記回動制御部は、前記第1接続部が前記壁面に当接している状態において、前記第2接続部が前記第1接続部に対して、前記軸を中心軸とする第1周方向に回動することを許容し、かつ、前記第1周方向と逆方向の第2周方向に回動することを規制し、前記第1接続部は、他の医療器具に対して、前記第2周方向への回動動作を用いて接続可能であると共に、前記第1周方向への回動動作を用いて接続を解除可能である。
 本開示の一実施形態として、前記第1接続部は、前記他の医療器具の雌ねじ部に螺合可能な雄ねじ部を備え、前記雄ねじ部は、前記他の医療器具の前記雌ねじ部に対して前記第2周方向に回動させることにより、前記他の医療器具の前記雌ねじ部と螺合するように構成されている。
 本開示の一実施形態として、前記他の医療器具を第1の他の医療器具とした場合に、前記第2接続部は、第2の他の医療器具に対して、前記第1周方向への回動動作を用いて接続可能であると共に、前記第2周方向への回動動作を用いて接続を解除可能である。
 本開示の一実施形態として、前記第2接続部は、第2の他の医療器具の雄ねじ部に螺合可能な雌ねじ部を備え、前記雌ねじ部は、前記第2の他の医療器具の前記雄ねじ部に対して前記第1周方向に回動させることにより、前記第2の他の医療器具の前記雄ねじ部に螺合するように構成されている。
 本開示の一実施形態として、前記回動制御部は、前記第1接続部の少なくとも一部を構成する第1ハウジングと、前記第2接続部の少なくとも一部を構成する第2ハウジングと、により形成されたラチェット機構を備える。
 本開示の一実施形態として、前記第1接続部及び前記第2接続部の一方の接続部の第1筒部内に、他方の接続部の第2筒部が挿入されており、前記第1筒部の内壁及び前記第2筒部の外壁は、前記第1筒部及び前記第2筒部が径方向に重なる挿入領域のうち、前記第1筒部及び前記第2筒部の軸方向における一部のみで当接領域を形成しており、前記第2接続部は、前記当接領域で前記第1接続部と摺動しながら、前記第1接続部に対して、前記第1周方向に回動する。
 本開示の一実施形態として、前記当接領域は、前記第1筒部及び前記第2筒部の周方向の全域に亘って形成されている。
 本開示の一実施形態として、前記一方の接続部の前記第1筒部の外壁には環状溝が形成されており、前記他方の接続部は、前記一方の接続部の前記第1筒部の前記径方向の外側に位置し、前記環状溝に嵌り込む爪部を備え、前記壁面は、前記環状溝の溝壁、又は、前記爪部の外壁、により構成されている。
 本開示の一実施形態として、前記壁面を第1壁面とした場合に、前記第2接続部は、前記軸に沿って、前記第1接続部が前記第2接続部に接近する方向に移動することを、前記第1接続部に当接することで規制する第2壁面を備え、前記回動制御部は、前記第1接続部が前記第2壁面に当接している状態において、前記第2接続部が前記第1接続部に対して、前記第1周方向に回動することを許容し、かつ、前記第2周方向に回動することを規制する。
 本開示の一実施形態として、前記第1接続部の少なくとも一部は、前記第1流路を塞ぐ弁体により構成されている。
 本開示によれば、医療器具との接続状態を維持し易い構成を有する医療用コネクタを提供することができる。
一実施形態としての医療用コネクタを示す斜視図である。 図1に示す医療用コネクタを側面側から見た側面図である。 図1に示す医療用コネクタを上面側から見た上面図である。 図3のI-I線に沿う断面を示す断面図である。 図1に示す医療用コネクタを上面側から見た場合の分解斜視図である。 図1に示す医療用コネクタを下面側から見た場合の分解斜視図である。 図1に示す医療用コネクタが第1接続部材及び第2接続部材に分解された状態での、図4と同断面を示す断面図である。 図1に示す医療用コネクタの回動制御部におけるラチェット機構を示す図である。 図8に示すラチェット機構の概要を示す図である。 図8に示すラチェット機構の変形例を示す図である。 図8に示すラチェット機構の別の変形例を示す図である。 図1に示す医療用コネクタの第1接続部に第1の他の医療器具が接続されていると共に、第2接続部に第2の他の医療器具が接続されている状態を示す断面図である。 図1に示す医療用コネクタを備える輸液セットを示す図である。 図8に示すラチェット機構の別の変形例を示す図である。 図14に示す変形部を備える第2接続部材を示す斜視図である。 図1に示す医療用コネクタの変形例を側面側から見た側面図である。 図16に示す医療用コネクタについての図4と同断面における断面図である。
 以下、本開示に係る医療用コネクタの実施形態について、図1~図17を参照して説明する。各図において共通する部材・部位には同一の符号を付している。
 図1は、本実施形態としての医療用コネクタ100を示す斜視図である。図2は、図1に示す医療用コネクタ100を側面側から見た側面図である。図3は、図1に示す医療用コネクタ100を上面側から見た上面図である。図4は、図3のI-I線に沿う断面を示す断面図である。
 図1~図4に示すように、医療用コネクタ100は、第1接続部1と、第2接続部2と、回動制御部3と、を備えている。回動制御部3は、第1接続部1と前記第2接続部2との連結状態での相対的な回動を制御する。
 より具体的に、本実施形態の医療用コネクタ100において、第1接続部1の一部は第1ハウジング31により構成されている。また、本実施形態の医療用コネクタ100において、第2接続部2の一部は第2ハウジング51により構成されている。そして、本実施形態の回動制御部3は、第1ハウジング31と、第2ハウジング51と、により形成されたラチェット機構を備える。第1ハウジング31、第2ハウジング51、及び、第1ハウジング31と第2ハウジング51とにより形成されるラチェット機構、の詳細な構成は後述する。
 図4に示すように、第1接続部1は第1流路1aを区画している。第2接続部2は、第1接続部1と連結されている。第2接続部2は、第1流路1aに連通する第2流路2aを区画している。換言すれば、医療用コネクタ100は、第1流路1a及び第2流路2aにより構成されるコネクタ流路4を区画している。また、第1流路1a及び第2流路2aに亘って延在する軸Oが、コネクタ流路4の軸を構成している。
 第1接続部1及び第2接続部2それぞれは、他の医療器具に対して、回動動作を用いて接続可能である。また、第1接続部1及び第2接続部2それぞれは、他の医療器具に対して、回動動作を用いて接続を解除可能である。「他の医療器具」とは、特に限定されず、例えば、医療用コネクタ100とは別の医療用コネクタ、医療用チューブ、シリンジなどが挙げられる。以下、説明の便宜上、第1接続部1に接続可能な他の医療器具を、「第1の他の医療器具」と記載する。以下、説明の便宜上、第2接続部2に接続可能な他の医療器具を、「第2の他の医療器具」と記載する。
 「他の医療器具に対して、回動動作を用いて接続可能」とは、他の医療器具と液密な接続状態を実現するための接続過程の一部又は全部において、他の医療器具に対する回動動作が含まれること、を意味している。また、「他の医療器具に対して、・・・回動動作を用いて接続を解除可能」とは、他の医療器具との液密な接続状態を解除する接続解除過程の一部又は全部において、他の医療器具に対する回動動作が含まれること、を意味している。
 詳細は後述するが、本実施形態の第1接続部1は、第1の他の医療器具に対して、回動動作を用いるねじ結合(以下、「螺合」と記載する場合がある。)により接続可能である。本実施形態の第1接続部1は、第1の他の医療器具に対して、接続時と逆方向の回動動作により接続を解除可能である。また、本実施形態の第2接続部2は、第2の他の医療器具に対して、回動動作を用いるねじ結合により接続可能である。本実施形態の第2接続部2は、第2の他の医療器具に対して、接続時と逆方向の回動動作により接続を解除可能である。換言すれば、本実施形態の医療用コネクタ100は、接続過程及び接続解除過程の全部において、他の医療器具に対する回動動作が利用される一例である。
 このように、連結状態の第1接続部1及び第2接続部2それぞれは、回動動作を利用することにより、他の医療器具に対して、接続可能及び接続解除可能に、構成されている。そのため、例えば、第1の他の医療器具の一例としての医療用チューブを第1接続部1に接続すると共に、第2の他の医療器具の一例としての別の医療用チューブを第2接続部2に接続した場合、2つの医療用チューブの流路を、医療用コネクタ100のコネクタ流路4を介して、流体連通することができる。
 医療用コネクタ100において、第1接続部1及び第2接続部2は、軸Oに沿って互いに離間する方向に移動することを規制されている。そのため、第1接続部1及び第2接続部2の一方を他方に対して、軸Oに沿う軸方向Aに離間するように移動させても、両者を分離することはできない。すなわち、第1接続部1及び第2接続部2は、軸方向Aでの離間する方向での移動に対して分離しないように構成されている。換言すれば、第1接続部1の任意の所定箇所と第2接続部2の任意の所定箇所とに着目した場合、これら2つの所定箇所の軸方向Aでの距離は、所定距離以上は離れないようになっている。このような構成は、軸方向Aに重なって配置されていると共に、第1接続部1及び第2接続部2が軸方向Aに離間しようとすると互いに当接して干渉する部位を、第1接続部1及び第2接続部2に設けることで実現可能である。
 具体的に、第2接続部2は、壁面5を備えている。この壁面5は、第1流路1a及び第2流路2aに亘って延在する軸Oに沿って、第1接続部1が第2接続部2から離間する方向に移動することを、第1接続部1に当接することで規制する。また、第1接続部1は、壁面6を備えている。この壁面6は、第1流路1a及び第2流路2aに亘って延在する軸Oに沿って、第2接続部2が第1接続部1から離間する方向に移動することを、第2接続部2の壁面5に当接することで規制する。より具体的に、第1接続部1の壁面6と第2接続部2の壁面5とは、軸方向Aにおいて対向している。第1接続部1及び第2接続部2が軸方向Aで離間しようとすると、第1接続部1の壁面6及び第2接続部2の壁面5は突き当たる。これにより、第1接続部1及び第2接続部2の軸方向Aでの離間移動が規制される。本実施形態における第1接続部1の壁面6及び第2接続部2の壁面5の詳細は後述する(図4等参照)。
 回動制御部3は、第1接続部1及び第2接続部2が、軸Oに沿って互いに離間する方向に移動することを規制されている状態(以下、「離間規制状態」と記載する場合がある。)で、第2接続部2が第1接続部1に対して、軸Oを中心軸とする第1周方向B1に回動することを許容する。また、回動制御部3は、離間規制状態で、第2接続部2が第1接続部1に対して、第1周方向B1と逆方向の第2周方向B2に回動することを規制する。本実施形態における離間規制状態は、上述したように、第1接続部1の壁面6が、第2接続部2の壁面5に当接している状態である。
 すなわち、回動制御部3は、上述の離間規制状態において、第2接続部2が第1接続部1に対して周方向Bの一方向(第1周方向B1)に相対的に回動することを許容する。これに対して、回動制御部3は、上述の離間規制状態において、第2接続部2が第1接続部1に対して周方向Bの逆方向(第2周方向B2)に相対的に回動することを規制する。本実施形態の回動制御部3の構成の詳細は後述する(図5~図11等参照)。
 上述したように、第1接続部1は、第1の他の医療器具に対して、回動動作を用いて接続可能であると共に、回動動作を用いて接続を解除可能である。より具体的に、第1接続部1は、第1の他の医療器具に対して、第2周方向B2への回動動作を用いて接続可能である。また、第1接続部1は、第1の他の医療器具に対して、第1周方向B1への回動動作を用いて接続を解除可能である。
 医療用コネクタ100は、上述の回動制御部3と、上述の回動方向で第1の他の医療器具と接続及び接続解除が可能な第1接続部1と、を備えるため、上述の回動制御部3がない構成と比較して、医療用コネクタ100に接続されている第1の他の医療器具が、医療用コネクタ100から外れ難くなる。
 つまり、第2接続部2が、第1周方向B1に回動しようとすると、この回動トルクが、回動制御部3において第1接続部1と第2接続部2との間の回動動作に用いられる。これにより、上述の回動トルクが、第1接続部1と第1の他の医療器具との接続部分に作用し難い。そのため、第1接続部1が、第1の他の医療器具に対して、第1周方向B1に回動し難くなる。このように、第1接続部1と第1の他の医療器具との接続状態を解除しようとする外力が、第2接続部2の位置に作用したとしても、この外力が、第1接続部1と第1の他の医療器具との接続部分に作用することを、回動制御部3により抑制することができる。そのため、医療用コネクタ100及び第1の他の医療器具の接続状態が意図せずに解除されることを抑制できる。その結果、医療用コネクタ100と第1の他の医療器具との接続状態が維持され易い構成を実現することができる。
 また、上述したように、本実施形態の第2接続部2も、第2の他の医療器具に対して、回動動作を用いて接続可能であると共に、回動動作を用いて接続を解除可能である。より具体的に、本実施形態の第2接続部2は、第2の他の医療器具に対して、第1周方向B1への回動動作を用いて接続可能である。また、本実施形態の第2接続部2は、第2の他の医療器具に対して、第2周方向B2への回動動作を用いて接続を解除可能である。
 本実施形態の医療用コネクタ100は、上述の回動制御部3と、上述の回動方向で第2の他の医療器具と接続及び接続解除が可能な第2接続部2と、を備えるため、上述の回動制御部3がない構成と比較して、医療用コネクタ100に接続されている第2の他の医療器具が、医療用コネクタ100から外れ難くなる。
 つまり、第1接続部1が、第2周方向B2に回動しようとすると、この回動トルクが、回動制御部3において第1接続部1と第2接続部2との間の回動動作に用いられる。これにより、上述の回動トルクが、第2接続部2と第2の他の医療器具との接続部分に作用し難い。そのため、第2接続部2が、第2の他の医療器具に対して、第2周方向B2に回動し難くなる。このように、第2接続部2と第2の他の医療器具との接続状態を解除しようとする外力が、第1接続部1の位置に作用したとしても、この外力が、第2接続部2と第2の他の医療器具との接続部分に作用することを、回動制御部3により抑制することができる。そのため、医療用コネクタ100及び第2の他の医療器具の接続状態が意図せずに解除されることを抑制できる。その結果、医療用コネクタ100と第2の他の医療器具との接続状態が維持され易い構成を実現することができる。
 以下、本実施形態の医療用コネクタ100の更なる詳細について説明する。
 本実施形態の医療用コネクタ100は、第1接続部材21と、第2接続部材22と、を備えている。本実施形態の第1接続部1は、第1接続部材21により構成されている。本実施形態の第2接続部2は、第2接続部材22により構成されている。以下、第1接続部材21及び第2接続部材22の詳細を説明する。
<第1接続部材21>
 第1接続部材21は、第1ハウジング31と、この第1ハウジング31に取り付けられている弁体32と、を備えている。上述したように、本実施形態の第1接続部1は、第1接続部材21により構成されている。すなわち、本実施形態の第1接続部1は、第1ハウジング31及び弁体32により構成されている。
[第1ハウジング31]
 第1ハウジング31は、外方から挿入されるオスコネクタの挿入口を区画している。この挿入口には、スリット33を有する弁体32が位置している。挿入口は、外方からオスコネクタの先端部を挿入可能な中空部である。この中空部に弁体32が位置するように、第1ハウジング31は弁体32を保持している。換言すれば、第1ハウジング31の挿入口は、第1ハウジング31に弁体32が取り付けられた状態で、弁体32が位置する部分の中空部を意味している。弁体32の内側の中空部、すなわち、挿入口の内側に連続する中空部は流路である。第1接続部1の第1流路1aは、挿入口の内側に連続する上述の流路により構成されている。換言すれば、第1流路1aの一端は、挿入口の位置に配置されている弁体32により塞がれている。
 より具体的に、本実施形態の第1ハウジング31は、挿入口及び流路の一部を区画するキャップ34と、流路の一部を区画し、キャップ34を支持するホルダ35と、を備えている
 キャップ34は、天面キャップ36と、底面キャップ37と、を備えている。挿入口は、天面キャップ36の一部と、底面キャップ37の一部とにより区画されている。弁体32は、天面キャップ36と底面キャップ37とにより、周囲を圧縮、挟持されて挿入口内での位置が固定されている。弁体32については後述する。
 ホルダ35は、キャップ34としての天面キャップ36及び底面キャップ37を支持している。本実施形態では、天面キャップ36及び底面キャップ37の両方がホルダ35に接触して支持される構成であるが、底面キャップ37を天面キャップ36に保持させて、天面キャップ36のみをホルダ35に接触させてホルダ35に支持させる構成を採用してもよい。また逆に天面キャップ36を底面キャップ37に保持させて、底面キャップ37のみをホルダ35に接触させてホルダ35に支持させる構成であってもよい。
 図4に示すように、天面キャップ36は、略円筒状の中空筒部36aと、この中空筒部36aの一端側に設けられたフランジ部36bと、を備えている。図4に示すように中空筒部36aの他端側には、環状の平面で構成された上面38が設けられている。この上面38には、上述した挿入口の一端を区画する略円形の縁39が含まれる。中空筒部36aの外壁には、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のオスコネクタやオスコネクタ部と螺合することができるように雄ねじ部40が形成されている。フランジ部36bは、中空筒部36aと一体で型成形された部位であり、フランジ部36bが後述するホルダ35と係合することにより天面キャップ36がホルダ35に保持されている。
 中空筒部36aの内壁には、係止突起41が設けられている。この係止突起41は、オスコネクタの挿入方向C(第1接続部1へのオスコネクタの挿入方向であり、本実施形態では軸方向Aの一方向と同じ方向)に向かって突出し、底面キャップ37の後述の係止突起42と共に弁体32を挟み込んで圧縮して挟持する。
 図4に示すように、底面キャップ37は、天面キャップ36と同様、略円筒状の中空筒部37aと、この中空筒部37aの一端側に設けられたフランジ部37bと、を備えている。中空筒部37aの他端側には、係止突起42が設けられている。この係止突起42は、オスコネクタの挿入方向Cとは逆方向であるオスコネクタの抜去方向Dに向かって突出し、上述の天面キャップ36の係止突起41と共に弁体32を挟み込んで圧縮して挟持する。
 底面キャップ37は、天面キャップ36の中空筒部36aの内面及び/又はフランジ部36bの下面(図4における下面)に超音波溶着等により接合されることにより天面キャップ36に取り付けられている。更に、底面キャップ37は、底面キャップ37のフランジ部37bが後述するホルダ35に対して超音波溶着等により接合されることにより、ホルダ35に対しても取り付けられている。
 図4に示すように、ホルダ35は、天面キャップ36及び底面キャップ37を支持し、その内部に流路を区画している。
 より具体的に、ホルダ35は、略円筒状の内筒部35aと、環状の支持部35bと、略円筒状の外筒部35cと、を備えている。内筒部35aは、流路を区画している。支持部35bは、内筒部35aの軸方向(本実施形態では軸方向Aと同じ方向)の一端側(図4においては上側)で、内筒部35aの外壁から径方向外側に向かって突出し、上述の天面キャップ36及び底面キャップ37を支持している。外筒部35cは、支持部35bから内筒部35aの軸方向の他端側(図4においては下側)に向かって突出し、内筒部35aの径方向外側に位置している。
 図4に示すように、内筒部35aは、後述する第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aと嵌合している。具体的に、内筒部35aには、後述する第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aが内嵌めされている。より具体的に、内筒部35aのうち、支持部35bが連続する軸方向の一端側を基端側とし、その反対側を先端側とした場合に、第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aは、内筒部35aの先端側から挿入されて、内嵌めされている。
 図5は、医療用コネクタ100を上面側から見た場合の分解斜視図である。図6は、医療用コネクタ100を下面側から見た場合の分解斜視図である。また、図7は、医療用コネクタ100が第1接続部材21及び第2接続部材22に分解された状態、換言すれば第1接続部材21及び第2接続部材22が連結される前の状態での、図4と同断面を示す断面図である。
 図7に示すように、内筒部35aの内周面は、基端側に位置する基端内周面81と、先端側に位置し、先端まで延在する先端内周面82と、内筒部35aの軸方向において基端内周面81と先端内周面82との間に位置する中間内周面83と、を備えている。
 基端内周面81、先端内周面82及び中間内周面83それぞれは、基端側(図7では上側)から先端側(図7では下側)に向かって拡径するテーパ面である。但し、内筒部35aの軸に対するテーパ角度は、基端内周面81及び先端内周面82それぞれのテーパ角度よりも、中間内周面83のテーパ角度の方が大きい。図7では、中間内周面83のテーパ角度を「θ」として例示しているが、基端内周面81及び先端内周面82それぞれのテーパ角度についても同様の位置での角度を意味する。
 上述したように、本実施形態の基端内周面81及び先端内周面82それぞれはテーパ面により構成されているが、この構成に限られず、内筒部35aの軸方向において一様な内径を有する内周面としてもよい。また、本実施形態において、基端内周面81のテーパ角度と、先端内周面82のテーパ角度とは、略等しいが、異なる角度としてもよい。
 図4に示すように、第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aの外周面は、内筒部35aに内嵌めされている。第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aの外周面は、内筒部35aの基端内周面81(図7参照)と密着する。図7に示すように、第2接続部材22の第2ハウジング51の連結内筒部52aの外周面においても、上述の基端内周面81と密着する先端外周面85が形成されているが、この先端外周面85の詳細は後述する(図7参照)。
 また、図4、図7に示すように、内筒部35aの内壁には、挿入規制部44が設けられている。この挿入規制部44は、キャップ34の挿入口から挿入されるオスコネクタの先端が当接することで、オスコネクタの挿入方向Cへのそれ以上の挿入を規制する。図7に示すように、基端内周面81、中間内周面83及び先端内周面82は、内筒部35aの軸方向において、挿入規制部44よりも先端側であるオスコネクタの挿入方向C側(図7では下側)に位置している。
 図7等に示すように、内筒部35aの外壁には、周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)に延在する環状溝45が形成されている。より具体的に、本実施形態の環状溝45は、内筒部35aの先端内周面82(図7参照)が形成されている領域での外壁の部分に形成されている。図4に示すように、この環状溝45には、第2接続部材22の第2ハウジング51の爪部57が嵌り込んでいる。爪部57の詳細は後述する。
 図6に示すように、環状の支持部35bのうち、キャップ34(図4参照)を支持する面とは反対側の面(以下、単に「支持部35bの下面」と記載する。)には、複数の凸部46が形成されている。より具体的に、支持部35bの下面には、周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)に所定ピッチで配置された複数の凸部46が形成されている。詳細は後述するが、複数の凸部46は、回動制御部3のラチェット機構の一部を構成している(図8~図11、図14参照)。
 図4~図7に示すように、外筒部35cは、内筒部35aの径方向外側に位置している。また、内筒部35aと外筒部35cとの間には、環状の間隙47が形成されている。この間隙47には、後述する第2接続部材22の第2ハウジング51の一部が入り込む。詳細は後述するが、この第2接続部材22の第2ハウジング51の一部には、上述の複数の凸部46と共にラチェット機構を構成する変形部58が設けられている(図8~図11、図14、図15参照)。
 本実施形態の第1ハウジング31を構成しているホルダ35、天面キャップ36及び底面キャップ37は、ポリプロピレンにより形成されているが、この材料に限られない。第1ハウジング31を構成するホルダ35、並びにキャップ34としての天面キャップ36及び底面キャップ37の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体等のポリオレフィン;エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA);ポリ塩化ビニル;ポリ塩化ビニリデン;ポリスチレン;ポリアミド;ポリイミド;ポリアミドイミド;ポリカーボネート;ポリ-(4-メチルペンテン-1);アイオノマー;アクリル樹脂;ポリメチルメタクリレート;アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体(ABS樹脂);アクリロニトリル-スチレン共重合体(AS樹脂);ブタジエン-スチレン共重合体;ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリシクロヘキサンテレフタレート(PCT)等のポリエステル;ポリエーテル;ポリエーテルケトン(PEK);ポリエーテルエーテルケトン(PEEK);ポリエーテルイミド;ポリアセタール(POM);ポリフェニレンオキシド;変性ポリフェニレンオキシド;ポリサルフォン;ポリエーテルサルフォン;ポリフェニレンサルファイド;ポリアリレート;芳香族ポリエステル(液晶ポリマー);ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂;などの各種樹脂材料が挙げられる。また、これらのうちの1種以上を含むブレンド体やポリマーアロイなどでもよい。その他に、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料であってもよい。
 本実施形態の第1接続部材21の第1ハウジング31は、ホルダ35、天面キャップ36及び底面キャップ37の3つの部材により構成されているが、この構成に限られず、例えば、ホルダ35と底面キャップ37とを一体成形するなど、2つの部材により構成してもよい。また、単一部材や4つ以上の部材から構成された第1ハウジングとしてもよい。
[弁体32]
 図4に示すように、弁体32には、オスコネクタが医療用コネクタ100に着脱される際に弾性変形して開閉することができるようにスリット33が設けられている。また、弁体32は、キャップ34としての天面キャップ36及び底面キャップ37により形成された挿入口を閉塞するように配置されている。具体的に、弁体32は、天面キャップ36と底面キャップ37とで構成される挟持部により挟持されて位置が固定される。
 弁体32は、金型成形され、弾性変形可能に形成される。この弁体32の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン-プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合した構成であってもよい。
 また、弁体32の硬度は、20~60°(A硬度)であることが好ましい。これにより、弁体32に適度な弾性力を確保することができるため、弁体32に後述する弾性変形を生じさせることができる。
<第2接続部材22>
 図4~図7に示すように、第2接続部材22は、第2ハウジング51を備えている。上述したように、本実施形態の第2接続部2は、第2接続部材22により構成されている。すなわち、本実施形態の第2接続部2は、第2ハウジング51により構成されている。
[第2ハウジング51]
 図4~図7に示すように、第2ハウジング51は、略円筒状の内筒部52と、環状フランジ部53と、略円筒状の外筒部54と、を備えている。内筒部52は、第2流路2aとしての流路を区画している。環状フランジ部53は、内筒部52の外壁から径方向外側に突出している外筒部54は、環状フランジ部53から内筒部52の軸方向(本実施形態では軸方向Aと同じ方向)に向かって突出している。
 内筒部52は、連結内筒部52aと、先端内筒部52bと、を備えている。連結内筒部52aは、環状フランジ部53から内筒部52の軸方向の一端側(図4では上側)に突出し、上述した第1接続部材21の内筒部35a内に挿入されている。先端内筒部52bは、環状フランジ部53から内筒部52の軸方向の他端側(図4では下側)に突出している。
 図7に示すように、内筒部52の連結内筒部52aの外周面は、環状フランジ部53に連続する基端外周面84と、先端側に位置し、先端まで延在する先端外周面85と、を備えている。
 基端外周面84及び先端外周面85それぞれは、基端側から先端側(図7に示す連結内筒部52aでは下側から上側)に向かって縮径するテーパ面である。
 上述したように、本実施形態の基端外周面84及び先端外周面85それぞれはテーパ面により構成されているが、この構成に限らず、連結内筒部52aの軸方向において一様な内径を有する内周面としてもよい。また、基端外周面84及び先端外周面85それぞれを、軸方向の位置によらず一様なテーパ角度を有する構成としてもよい。この場合、基端外周面84及び先端外周面85のテーパ角度は、略等しい角度としてもよく、異なる角度としてもよい。本実施形態では、基端外周面84のテーパ角度と、先端外周面85の後述する先端根元部面85aのテーパ角度と、が異なる構成であるが、略等しい構成としてもよい。
 図7に示すように、本実施形態の先端外周面85は、テーパ角度が異なる2つのテーパ面により構成されている。具体的に、本実施形態の先端外周面85は、基端外周面84に連続する先端根元部面85aと、この先端根元部面85aよりもテーパ角度が大きく、先端まで延在する先端部面85bと、により構成されている。先端外周面85を、1つの円筒面又はテーパ面により構成してもよいが、本実施形態のようにテーパ角度が異なる複数の外周面により構成することが好ましい。このようにすれば、第2接続部材22が第1接続部材21と連結される際に、連結内筒部52aを第1接続部材21の第1ハウジング31の内筒部35aにスムーズに嵌合させることができる。
 図4に示すように、連結内筒部52aに外嵌めされている、第1接続部材21の第1ハウジング31の内筒部35aの内周面は、連結内筒部52aの先端外周面85(図7参照)と密着する。より具体的に、連結内筒部52aの先端外周面85(図7参照)は、第1接続部材21の第1ハウジング31の内筒部35aの基端内周面81(図7参照)と密着する。
 このように、第1ハウジング31の内筒部35a内に第2ハウジング51の連結内筒部52aが挿入され、内筒部35a及び連結内筒部52aが径方向に重なる、軸方向Aにおける挿入領域T1が形成されている。図4に示すように、内筒部35aの内周面と連結内筒部52aの外周面とが密着する当接領域T2は、上述の挿入領域T1の一部のみである。このようにすることで、当接領域T2を挿入領域T1全体とする構成と比較して、第1接続部材21と第2接続部材22とが相対的に回動する際の摺動抵抗を低減することができる。
 本実施形態において、軸方向Aに対する先端根元部面85aのテーパ角度は、軸方向Aに対する中間内周面83のテーパ角度(図7の「θ」参照)よりも小さい。このようにすることで、先端根元部面85aが、中間内周面83に当接せず、基端内周面81に当接する構成を実現し易い。更に、軸方向Aに対する先端根元部面85aのテーパ角度は、軸方向Aに対する基端内周面81のテーパ角度よりも大きい。このようにすることで、連結内筒部52aが内筒部35a内に過度に挿入されることを抑制できる。これにより、先端根元部面85aと基端内周面81との軸方向Aにおける当接領域T2を小さくすることができる。このように、軸方向Aに対する先端根元部面85aのテーパ角度は、軸方向Aに対する中間内周面83のテーパ角度(図7の「θ」参照)よりも小さく、かつ、軸方向Aに対する基端内周面81のテーパ角度よりも大きいことが好ましい。
 本実施形態の当接領域T2は、内筒部35a及び連結内筒部52aの周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)の全域に亘って形成されている。すなわち、内筒部35aの内周面のうち基端内周面81(図7参照)は、連結内筒部52aの外周面のうち先端外周面85(図7参照)と、周方向の全域で当接している。これにより、第1接続部材21により区画される第1接続部1の第1流路1aと、第2接続部材22により区画される第2接続部2の第2流路2aと、が液密に接続される。このように、第2接続部材22の連結内筒部52aと、第1接続部材21の内筒部35aと、を当接させることで接続箇所のシール性を確保してもよい。この他に、例えば連結内筒部52aの外壁と内筒部35aの内壁との間にOリングなどの別部材を介在させることでシール性を確保してもよい。
 内筒部52の先端内筒部52bは、例えば、2016年のISO80369-7に準拠するオスルアー部である。
 図4に示すように、外筒部54は、略円筒状の連結外筒部54aと、略円筒状の先端外筒部54bと、を備えている。連結外筒部54aは、環状フランジ部53の外縁部から、内筒部52の軸方向の一端側(図4では上側)に突出し、内筒部52の連結内筒部52aの径方向の周囲に位置する。先端外筒部54bは、環状フランジ部53の外縁部から、内筒部52の軸方向の他端側(図4では下側)に突出し、内筒部52の先端内筒部52bの径方向の周囲に位置する。
 また、図4に示すように、外筒部54の連結外筒部54aは、周壁部56と、爪部57と、を備えている。爪部57は、周壁部56と一部のみが連続し、その連続する位置以外が周壁部56の径方向に弾性変形可能である。
 本実施形態の爪部57は、周壁部56の軸方向(本実施形態では軸方向Aと同じ方向)の一方側(図4では上側)のみが周壁部56と連続している。これに対して、本実施形態の爪部57は、周壁部56の軸方向の他方側、及び、周壁部56の周方向の両側において、周壁部56と連続していない。そのため、本実施形態の爪部57は、周壁部56の軸方向の一方側の周壁部56に連続する位置を支点として、周壁部56の径方向に弾性変形して揺動可能である。また、図1等に示すように、本実施形態の爪部57は、周壁部56の周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)の異なる位置に、複数(本実施形態では4つ)設けられている。
 より具体的に、本実施形態の爪部57は、変形部57aと、係止突部57bと、を備えている。変形部57aは、周壁部56の径方向に弾性変形することができる。係止突部57bは、変形部57aの先端部から周壁部56の径方向内側に向かって突出している。
 上述したように、第1接続部材21の第1ハウジング31の内筒部35aの外壁には、周方向に延在する環状溝45(図4等参照)が形成されている。本実施形態の爪部57は、第1接続部材21の第1ハウジング31の内筒部35aの径方向の外側に位置している。そして、爪部57の係止突部57bが環状溝45に嵌り込むことにより、第1接続部材21と第2接続部材22とを連結することができる。爪部57は、上述したように径方向に弾性変形可能である。このような構成とすることで、内筒部35a及び連結内筒部52aが相対的に回動する際の摺動抵抗の増加を抑制することができる。
 また、図5に示すように、外筒部54の連結外筒部54aは、変形部58を更に備えている。変形部58は、第1接続部材21の内筒部35aと外筒部35cとの間の環状の間隙47(図6等参照)に挿入され、第1接続部材21の支持部35bの下面に形成されている複数の凸部46(図6参照)と係合する。
 より具体的に、本実施形態の変形部58は、上述の周壁部56から突出している突出部により構成されている。図5に示すように、本実施形態の周壁部56には、軸方向(本実施形態では軸方向Aと同じ方向)の端面に、切欠き状の凹部56aが形成されている。そして、本実施形態の変形部58としての突出部は、周壁部56の端面における凹部56aの縁部の位置から、周壁部56の周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)において凹部56a側に向かって突出している。また、本実施形態の変形部58としての突出部は、凹部56aの縁部に連続しており、周壁部56と一体成形されている。変形部58としての突出部は、凹部56aの縁部を支点として、周壁部56の軸方向に弾性変形して揺動可能である。本実施形態の周壁部56の軸方向の端面には、周方向の異なる位置に、2つの切欠き状の凹部56aが設けられている。各凹部56aの位置には、1つの変形部58が設けられている。また、2つの凹部56aは、周壁部56の径方向で対向する位置に形成されていてもよく、径方向で対向しない位置に形成されていてもよい。凹部56a及び変形部58の、個数及び周方向における位置は、本実施形態で示す個数及び周方向の位置に限られず、適宜設計可能である。本実施形態の変形部58としての突出部の更なる詳細は後述する(図8~図11、図14、図15参照)。
 図4等に示すように、外筒部54の先端外筒部54bの内壁には、雌ねじ部60が形成されている。雌ねじ部60は、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のメスコネクタやメスコネクタ部と螺合することができる。
 本実施形態の第2ハウジング51は、ポリカーボネートにより形成されているが、第2ハウジング51の材料はこの材料に限られない。第2ハウジング51の材料としては、例えば、上述した第1接続部材21の第1ハウジング31の材料として例示した材料を用いることができる。
 また、本実施形態の第2接続部材22の第2ハウジング51は、1つの部材により構成されているが、この構成に限らず、2つ以上の部材により構成してもよい。
[第1ハウジング31及び第2ハウジング51により形成されるラチェット機構]
 第1接続部材21の第1ハウジング31と、第2接続部材22の第2ハウジング51と、によりラチェット機構が形成されている。本実施形態の回動制御部3は、このラチェット機構を備えることで、上述の回動制御を実行することができる。以下、本実施形態のラチェット機構の詳細について説明する。
 図8は、第1ハウジング31と第2ハウジング51とにより形成されるラチェット機構を示す図である。上述したように、第1ハウジング31の支持部35b(図4、図6等参照)の下面には、凸部46(図6等参照)が、外筒部35cの周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)に沿って凹凸を繰り返すように、複数設けられている。より具体的に、複数の凸部46は、周方向Bに沿って略等しいピッチで、周方向Bの全域に亘って配置されている。
 これに対して、第2ハウジング51の連結外筒部54aの周壁部56の端面には、変形部58としての突出部が設けられている。そして、図8に示すように、第1接続部材21及び第2接続部材22が連結されている状態で、変形部58は、周方向Bに隣接する凸部46の間の窪みに嵌り込むように構成されている。換言すれば、第1接続部材21及び第2接続部材22が連結されている状態で、変形部58及び凸部46の少なくとも一部は、周方向Bにおいて重なる位置に配置されている。
 図9は、第1ハウジング31の複数の凸部46、及び、第2ハウジング51の変形部58、により構成されるラチェット機構の概要を示す図である。図9に示すように、各凸部46の周方向B両側の側面の軸方向Aに対する角度は異なっている。具体的に、凸部46の周方向Bの一方側である第1周方向B1側に位置する第1側面46aの、軸方向Aに対する角度は、凸部46の周方向Bの他方側である第2周方向B2側に位置する第2側面46bの、軸方向Aに対する角度(図9の「δ1」参照)よりも小さい。換言すれば、凸部46の第1周方向B1側の第1側面46aは、凸部46の第2周方向B2側の第2側面46bよりも、軸方向Aに沿って延在している。図9に示す例では、凸部46の第1周方向B1側の第1側面46aの軸方向Aに対する角度は0度であり、第1側面46aは軸方向Aに略平行して延在している。
 変形部58としての突出部の先端側は、軸方向Aに弾性変形することで揺動可能(図9の二点鎖線及び太線矢印参照)に構成されている。具体的に、変形部58としての突出部には、第1周方向B1側に位置する第1当接面58aと、第2周方向B2側に位置する第2当接面58bと、が形成されている。図9に示すように、第2当接面58bの軸方向Aに対する角度は、第1当接面58aの軸方向Aに対する角度(図9の「δ2」参照)よりも小さい。換言すれば、第2当接面58bは、第1当接面58aよりも、軸方向Aに沿って延在している。図9に示す例では、第2当接面58bの軸方向Aに対する角度は0度であり、第2当接面58bは軸方向Aに略平行して延在している。
 本実施形態では、凸部46の第1側面46a及び第2側面46b、並びに、変形部58の第1当接面58a及び第2当接面58b、の軸方向Aに対する角度を、上述の傾斜関係とすることで、回動制御部3のラチェット機構を実現している。
 具体的に、変形部58としての突出部が、凸部46に対して第1周方向B1側に回動すると、凸部46の第2側面46bが変形部58の第1当接面58aに当接及び摺動する。これにより、変形部58の第1当接面58a近傍の先端部62が第2側面46bにより挿入方向Cに押圧され、変形部58の先端部62が挿入方向Cに弾性変形する(図9の二点鎖線参照)。これにより、変形部58は、凸部46を乗り越えることができる。
 換言すれば、このラチェット機構によれば、第2接続部2を構成する第2接続部材22(図8参照)の、第1接続部1を構成する第1接続部材21(図8参照)に対する、第1周方向B1への相対的な回動が許容される。
 逆に、変形部58としての突出部が、凸部46に対して第2周方向B2側に回動すると、凸部46の第1側面46aが変形部58の第2当接面58bに突き当たるが、両者は摺動しない。本実施形態の凸部46の第1側面46aは、むしろ、第2当接面58bを介して、変形部58としての突出部を、凸部46間の窪みに押し込むように、挿入方向Cの逆方向である抜去方向Dに押し上げる。このように、凸部46の第1側面46aは、変形部58の第2当接面58b近傍の先端部62を挿入方向Cに押圧しないため、変形部58の先端部62は挿入方向Cに向かって弾性変形しない。そのため、変形部58は、凸部46を乗り越えることができない。
 換言すれば、このラチェット機構によれば、第2接続部2を構成する第2接続部材22(図8参照)の、第1接続部1を構成する第1接続部材21(図8参照)に対する、第2周方向B2への相対的な回動が規制される。
 図9に示すように、本実施形態の変形部58としての突出部は、本体部61と、先端部62と、を備えている。本体部61は、周方向Bに延在し、軸方向Aに弾性変形可能である先端部62は、本体部61の先端側で本体部61から挿入方向Cとは反対の抜去方向Dに突設されている。第1当接面58aは、先端部62において、周方向Bで本体部61が位置する側(図9では第1周方向B1側)の面に形成されている。また、第2当接面58bは、先端部62において、周方向Bで本体部61が位置しない側(図9では第2周方向B2側)の面に形成されている。しかしながら、ラチェット機構で利用した変形部58の形状は、本実施形態の形状に限られず、別の形状としてもよい。図10は、変形部58の変形例を示す図である。図10に示す変形部58としての突出部は、本体部61と先端部62とを備えている。但し、図10に示す変形部58の第1当接面58aは、先端部62において、周方向Bで本体部61が位置しない側(図10では第1周方向B1側)の面に形成されている。また、図10に示す変形部58の第2当接面58bは、先端部62において、周方向Bで本体部61が位置する側(図10では第2周方向B2側)の面に形成されている。図10に示すような変形部58とすれば、図9に示す構成と比較して、変形部58の耐久性を高めることができる。具体的に、第2接続部材22が第1接続部材21に対して相対的に第2周方向B2に回動しようとする際に、変形部58の本体部61に周方向Bの引張力が作用するが、軸方向Aに回動する曲げモーメントが作用し難い。そのため、第1接続部材21及び第2接続部材22の相対的な回動を規制する際に、変形部58に曲げモーメントが作用し難くなり、変形部58の破損を抑制することができる。
 図14は、変形部58の別の変形例を示す図である。図14に示す変形部58としての突出部は、軸方向Aに対して傾斜して直線状に延在している。変形部58を直線状に延在する構成とすることで、図9に示す構成と比較して、変形部58の耐久性を高めることができる。具体的に、第2接続部材22が第1接続部材21に対して相対的に第2周方向B2に回動しようとする際に、破損し難い変形部58を実現できる。
 図15は、図14に示す変形部58を備える第2接続部材22を示す斜視図である。図15に示す変形部58は、周方向Bの異なる位置に4つ設けられているが、その個数は、特に限定されず、1~3、又は、5以上であってもよい。
 図11は、ラチェット機構の別の変形例を示す概要図である。図11では、医療用コネクタの一部の構成のみを示している。図11では、第1接続部材21の外筒部35cの内壁に、周方向Bに沿って、所定ピッチで、複数の凸部46を設けている。また、図11では、第2接続部材22の連結外筒部54aの外壁に、径方向の外側に突出し、周方向Bに弾性変形可能な変形部58としての突出部を設けている。ラチェット機構は、図11に示すような凸部46及び変形部58を含む構成としてもよい。更に、図1~図11では、第1接続部材21に凸部46を設け、第2接続部材22に変形部58を設けているが、凸部46及び変形部58の設置箇所を逆にしてもよい。すなわち、第1接続部材21に変形部を設け、第2接続部材22に凸部を設ける構成としてもよい。
[医療用コネクタ100と他の医療器具との接続動作及び接続解除動作]
 次に、本実施形態の医療用コネクタ100と他の医療器具との接続動作及び接続解除動作について説明する。図12は、本実施形態の医療用コネクタ100の第1接続部1に、第1の他の医療器具としての、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のオスコネクタ501が接続されている状態を示している。また、図12は、本実施形態の医療用コネクタ100の第2接続部2に、第2の他の医療器具としての、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のメスコネクタ部503を備える医療用チューブ505が接続されている状態を示している。但し、第2の他の医療器具として、医療用チューブ505に対して着脱可能な、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のメスコネクタを用いてもよい。
 上述したように、本実施形態の医療用コネクタ100において、第1接続部材21が第1接続部1を構成し、第2接続部材22が第2接続部2を構成している(図1等参照)。また、上述したように、回動制御部3は、第1接続部材21及び第2接続部材22により形成されているラチェット機構を備えている。この回動制御部3のラチェット機構により、第2接続部2は、第1接続部1に対して第1周方向B1に回動することが許容される。また、この回動制御部3のラチェット機構により、第2接続部2は、第1接続部1に対して第1周方向B1と反対の第2周方向B2に回動することが規制されている。
 図12に示すように、第1接続部1は、第1の他の医療器具としてのロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502に螺合可能な雄ねじ部40を備えている。具体的に、本実施形態の雄ねじ部40は、上述したように、第1接続部1を構成する第1接続部材21の第1ハウジング31における天面キャップ36の中空筒部36aの外壁に形成されている(図4等参照)。
 図12に示すように、雄ねじ部40は、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502に対して、第1周方向B1に回動させることにより、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502と螺合するように構成されている。
 このような構成とすれば、医療用コネクタ100の第1接続部1に、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502を接続する際に、医師や看護師などの医療従事者は、第1接続部1を把持せず、第2接続部2を把持した状態であっても、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502と螺合による接合を実行することができる。具体的に、医療従事者が、片手で第2接続部2を把持し、別の片手でロック式のオスコネクタ501を把持した場合を想定して説明する。この場合に、第2接続部2を、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502に対して相対的に第2周方向B2に回動させると、第1接続部1がラチェット機構により共回りする。そのため、第1接続部1を、雌ねじ部502に対して相対的に第2周方向B2に回動させることができる。これにより、第1接続部1とロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502とを螺合により接続することができる。
 次に、第1接続部1とロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502とが螺合により接続されている状態を想定して説明する。この状態において、第2接続部2を構成する第2接続部材22に対して、第1周方向B1に回動させる意図しない外力が作用したとしても、回動制御部3のラチェット機構により、第1接続部1と第2接続部2とが互いに回動して空回りする。これにより、第2接続部材22に対して作用した第1周方向B1に回動させる外力が、第1接続部1とロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502との螺合部分に伝達され難い。つまり、第1接続部1が、雌ねじ部502に対して、第1周方向B1に回動し難くなる。これにより、第1接続部1と、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502と、の螺合による接続状態が、意図しない外力によって緩むことを抑制することができる。そのため、第1接続部1と、ロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502と、の螺合による接続状態が、意図しない外力によって解除されることを抑制することができる。
 更に、第1接続部1とロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502とが螺合により接続されている状態において、医療従事者は、ロック式のオスコネクタ501を片手で把持すると共に、第1接続部1を別の片手で把持し、相対的に周方向Bに回動させることで、接続を解除することができる。しかしながら、同位置での接続解除を目的とした誤操作が発生する可能性がある。ここで言う誤操作とは、医療従事者が、ロック式のオスコネクタ501を片手で把持すると共に、医療用コネクタ100ではなく、第2接続部2に接続されている医療用チューブ505を別の片手で把持し、相対的に周方向Bに回動させる操作である。本実施形態の医療用コネクタ100であれば、上述の誤操作が行われたとしても、回動制御部3のラチェット機構により、第1接続部1及び第2接続部2が空回りする。そのため、第2接続部2と、医療用チューブ505のロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504と、の接続が誤って解除されることはない。つまり、意図していない誤った位置で接続が解除されることを抑制することができる。
 また、図12に示すように、第2接続部2は、雌ねじ部60を備えている。この雌ねじ部60は、第2の他の医療器具としての医療用チューブ505の、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504に螺合可能である。具体的に、本実施形態の雌ねじ部60は、上述したように、第2接続部2を構成する第2接続部材22の第2ハウジング51における先端外筒部54bの内壁に形成されている(図4等参照)。
 図12に示すように、雌ねじ部60は、医療用チューブ505のロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504に対して、第1周方向B1に回動させることにより、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504と螺合するように構成されている。
 このような構成とすれば、医療用コネクタ100の第2接続部2に、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504を接続する際に、医師や看護師などの医療従事者は、第2接続部2を把持せず、第1接続部1を把持した状態であっても、医療用チューブ505におけるロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504と螺合による接合を実行することができる。具体的に、医療従事者が、片手で第1接続部1を把持し、別の片手で、ロック式のメスコネクタ部503を有する医療用チューブ505を把持した場合を想定して説明する。この場合に、第1接続部1を、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504に対して相対的に第1周方向B1に回動させると、第2接続部2がラチェット機構により共回りする。そのため、第2接続部2を、雄ねじ部504に対して相対的に第1周方向B1に回動させることができる。これにより、第2接続部2と、医療用チューブ505におけるロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504とを螺合により接続することができる。
 次に、第2接続部2と、医療用チューブ505におけるロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504とが螺合により接続されている状態を想定して説明する。この状態において、第1接続部1を構成する第1接続部材21に対して、第2周方向B2に回動させる意図しない外力が作用したとしても、回動制御部3のラチェット機構により、第1接続部1と第2接続部2とが互いに回動して空回りする。これにより、第1接続部材21に対して作用した第2周方向B2に回動させる外力が、第2接続部2とロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504との螺合部分に伝達され難い。つまり、第2接続部2が、雄ねじ部504に対して、第2周方向B2に回動し難くなる。これにより、第2接続部2と、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504と、の螺合による接続状態が、意図しない外力によって緩むことを抑制することができる。そのため、第2接続部2と、ロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504を有する医療用チューブ505と、の螺合による接続状態が、意図しない外力によって解除されることを抑制することができる。
 更に、第2接続部2と、医療用チューブ505におけるロック式のメスコネクタ部503の雄ねじ部504と、が螺合により接続されている状態において、医療従事者は、ロック式のメスコネクタ部503を有する医療用チューブ505を片手で把持すると共に、第2接続部2を別の片手で把持し、相対的に周方向Bに回動させることで、接続を解除することができる。しかしながら、同位置での接続解除を目的とした誤操作が発生する可能性がある。ここで言う誤操作とは、医療従事者が、ロック式のメスコネクタ部503を有する医療用チューブ505を片手で把持すると共に、医療用コネクタ100ではなく、第1接続部1に接続されているロック式のオスコネクタ501を別の片手で把持し、相対的に周方向Bに回動させる操作である。本実施形態の医療用コネクタ100であれば、上述の誤操作が行われたとしても、回動制御部3のラチェット機構により、第1接続部1及び第2接続部2が空回りする。そのため、第1接続部1とロック式のオスコネクタ501の雌ねじ部502との接続が誤って解除されることはない。つまり、意図していない誤った位置で接続が解除されることを抑制することができる。
[医療用コネクタ100のラチェット機構の回動性能及びシール性能について]
 図4に示すように、本実施形態の医療用コネクタ100では、第1接続部1の第1筒部としての内筒部35a内に、第2接続部2の第2筒部としての連結内筒部52aが挿入されている。
 また、図4に示すように、第1筒部としての内筒部35aの内壁、及び、第2筒部としての連結内筒部52aの外壁は、挿入領域T1のうち、内筒部35a及び連結内筒部52aの軸方向における一部のみで当接領域T2を形成している。上述したように、挿入領域T1とは、内筒部35a及び連結内筒部52aが径方向に重なる、軸方向(本実施形態では軸方向Aと同じ方向)における領域である。また、当接領域T2とは、内筒部35aの内周面と連結内筒部52aの外周面とが密着する、軸方向における領域である。そして、第2接続部2は、上述の当接領域T2で第1接続部1と摺動しながら、第1接続部1に対して、第1周方向B1に回動する。
 このように、内筒部35a及び連結内筒部52aの軸方向において、当接領域T2は、挿入領域T1の一部のみである。そのため、当接領域が挿入領域の全域に及ぶ場合と比較して、内筒部35a及び連結内筒部52aが相対的に回動する際の摺動抵抗を低減することができる。これにより、第1接続部1及び第2接続部2の相対的な回動を円滑に実行させることが可能となる。当接領域T2にシリコンオイルなどの潤滑剤を介在させてもよい。このようにすれば、第1接続部1及び第2接続部2の相対的な回動を、より一層、円滑に実行させることが可能となる。
 本実施形態において、当接領域T2の軸方向Aにおける長さは、挿入領域T1の軸方向Aにおける全長の1/3以下とすることが好ましく、1/4以下とすることがより好ましい。
 また、本実施形態では、上述したように、当接領域T2(図4参照)の軸方向Aの長さを短くするため、内筒部35aの基端内周面81(図7参照)の軸方向Aに対するテーパ角度と、連結内筒部52aの先端外周面85の先端根元部面85a(図7参照)の軸方向Aに対するテーパ角度と、を異ならせている。より具体的には、連結内筒部52aの先端外周面85の先端根元部面85a(図7参照)の軸方向Aに対するテーパ角度を、内筒部35aの基端内周面81(図7参照)の軸方向Aに対するテーパ角度よりも大きくしている。この他に、例えばアンダーカット嵌合を利用することで、当接領域T2の軸方向Aの長さを短くしてもよい。
 更に、本実施形態における当接領域T2(図4参照)は、第1接続部1を構成する第1接続部材21の内筒部35aの基端内周面81(図7参照)と、第2接続部2を構成する第2接続部材22の連結内筒部52aの先端外周面85(図7参照)と、により形成されているが、この構成に限られない。当接領域T2は、例えば、内筒部35aの内周面の別の位置と、連結内筒部52aの外周面の別の位置又は先端面と、で形成されていてもよい。
 また更に、図4に示すように、本実施形態では第1接続部1の第1筒部としての内筒部35a内に、第2接続部2の第2筒部としての連結内筒部52aを挿入し、当接領域T2を形成しているが、この構成に限られない。当接領域T2は、例えば、第2接続部2の第1筒部としての連結内筒部内に、第1接続部1の第2筒部としての内筒部が挿入されることで形成されてもよい。
 本実施形態の当接領域T2は、上述したように、第1筒部としての内筒部35a及び第2筒部としての連結内筒部52aの周方向(本実施形態では周方向Bと同じ方向)の全域に亘って形成されている。これにより、上述したように、第1接続部材21により区画される第1接続部1の第1流路1aと、第2接続部材22により区画される第2接続部2の第2流路2aと、が液密に接続される。
[第1ハウジング31と第2ハウジング51との連結構成について]
 図4に示すように、第1接続部1の第1筒部としての内筒部35aの外壁には、環状溝45が形成されている。また、図4に示すように、第2接続部2は、第1接続部1の内筒部35aの径方向の外側に位置し、環状溝45に嵌り込む爪部57を備えている。
 つまり、本実施形態において、第1接続部1を構成する第1接続部材21の第1ハウジング31と、第2接続部2を構成する第2接続部材22の第2ハウジング51と、は環状溝45と爪部57とが嵌合することで連結されている。
 上述したように、第2接続部2は、壁面5を備えている。この壁面5は、軸方向Aに沿って、第1接続部1が第2接続部2から離間する方向に移動することを、第1接続部1に当接することで規制する。そして、本実施形態では、この壁面5が、爪部57の外壁により構成されている。より具体的に、本実施形態の壁面5は、爪部57の係止突部57bのうち、挿入方向C側の端面57b1により構成されている。
 また、上述したように、本実施形態の第1接続部1は、壁面6を備えている。この壁面6は、軸方向Aに沿って、第2接続部2が第1接続部1から離間する方向に移動することを、第2接続部2の壁面5に当接することで規制する。そして、本実施形態では、この壁面6が、環状溝45の溝壁により構成されている。より具体的に、本実施形態の壁面6は、環状溝45の、挿入方向Cの逆方向である抜去方向D側の溝壁45a1により構成されている。
 更に、本実施形態の第2接続部2は、壁面7を備えている。この壁面7は、軸方向Aに沿って、第1接続部1が第2接続部2に接近する方向に移動することを、第1接続部1に当接することで規制する。以下、説明の便宜上、第2接続部2の壁面5及び壁面7を区別するため、壁面5を「第1壁面5」と記載し、壁面7を「第2壁面7」と記載する。そして、本実施形態では、この第2接続部2の第2壁面7が、爪部57の外壁により構成されている。より具体的に、本実施形態の第2接続部2の第2壁面7は、爪部57の係止突部57bのうち、挿入方向Cの逆方向である抜去方向D側の端面57b2により構成されている。
 また、本実施形態の第1接続部1は、壁面8を備えている。この壁面8は、軸方向Aに沿って、第2接続部2が第1接続部1に接近する方向に移動することを、第2接続部2の第2壁面7に当接することで規制する。以下、説明の便宜上、第1接続部1の壁面6及び壁面8を区別するため、壁面6を「第1壁面6」と記載し、壁面8を「第2壁面8」と記載する。そして、本実施形態では、この第1接続部1の第2壁面8が、環状溝45の溝壁により構成されている。より具体的に、本実施形態の第1接続部1の第2壁面8は、環状溝45の、挿入方向C側の溝壁45a2により構成されている。
 第1接続部1の第1壁面6としての、環状溝45の溝壁45a1と、第2接続部2の第1壁面5としての、爪部57の係止突部57bの端面57b1と、が軸方向Aで突き当たるように当接する。これにより、連結されている状態の第1接続部1及び第2接続部2は、軸方向Aに離間する移動が規制される。そのため、第1接続部1及び第2接続部2の連結状態が維持される。換言すれば、第1接続部1の第1壁面6としての、環状溝45の溝壁45a1と、第2接続部2の第1壁面5としての、爪部57の係止突部57bの端面57b1と、が軸方向Aで突き当たるように当接する状態が、上述した離間規制状態である。
 そして、回動制御部3は、上述の離間規制状態において、第2接続部2が第1接続部1に対して、第1周方向B1に回動することを許容し、かつ、第2周方向B2に回動することを規制する。
 更に、第1接続部1の第2壁面8としての、環状溝45の溝壁45a2と、第2接続部2の第2壁面7としての、爪部57の係止突部57bの端面57b2と、が軸方向Aで突き当たるように当接する。これにより、連結されている状態の第1接続部1及び第2接続部2は、軸方向Aに接近する移動が規制される。換言すれば、第1接続部1の第2壁面8としての、環状溝45の溝壁45a2と、第2接続部2の第2壁面7としての、爪部57の係止突部57bの端面57b2と、が軸方向Aで突き当たるように当接する状態が、接近規制状態となる。
 そして、本実施形態の回動制御部3は、上述の接近規制状態においても、第2接続部2が第1接続部1に対して、第1周方向B1に回動することを許容し、かつ、第2周方向B2に回動することを規制する。
 つまり、本実施形態の回動制御部3は、上述の離間規制状態及び接近規制状態の両方の状態で、第2接続部2が第1接続部1に対して、第1周方向B1に回動することを許容する。また、本実施形態の回動制御部3は、上述の離間規制状態及び接近規制状態の両方の状態で、第2接続部2が第1接続部1に対して、第2周方向B2に回動することを規制する。換言すれば、本実施形態の回動制御部3は、上述の離間規制状態及び接近規制状態が設けられていることで、連結状態で常に上述の回動制御を実行可能に構成されている。より具体的に、本実施形態では、上述の離間規制状態を設けることで、凸部46(図6等参照)と変形部58(図5等参照)とが周方向Bで重なる位置に配置される状態が維持される。また、本実施形態では、上述の接近規制状態を設けることで、凸部46(図6等参照)と変形部58(図5等参照)とが過度に干渉することを抑制している。つまり、変形部58(図5等参照)が凸部46(図6等参照)を過度に押圧することで第2接続部2が第1接続部1に対して第1周方向B1に回動しなくなるような、回動制御部3の機能不全を抑制することができる。
 最後に、本実施形態の医療用コネクタ100を含む輸液セット600について、図13を参照して説明する。
 輸液セット600は、図13において図示しない輸液バッグ等の輸液保持具から、図13において同じく図示しない留置針までを接続する輸液ラインを構成している。具体的には、輸液セット600は、複数の医療用チューブ601と、点滴筒602と、調整用クランプ603と、閉塞用クランプ604と、医療用コネクタ100と、を備える。図13に示す複数の医療用チューブ601は、第1医療用チューブ601aと、第2医療用チューブ601bと、を備えている。点滴筒602は、輸液保持具から供給される輸液剤の流量を視認可能にする。調整用クランプ603は、医療用チューブ601内の輸液剤の流量を複数の状態へと変更可能である。閉塞用クランプ604は、医療用チューブ601を閉塞可能である。医療用コネクタ100は、複数の医療用チューブ601間を接続している。
 第1医療用チューブ601aの遠位端部には、図12に示す第1の他の医療器具としてのロック式のオスコネクタ501が取り付けられている。第1医療用チューブ601aと、ロック式のオスコネクタ501と、は取り外し不能に接続されていてもよく、取り外し可能に接続されていてもよい。
 第2の他の医療器具としての第2医療用チューブ601bは、その近位端部において、図12に示すロック式のメスコネクタ部503を備えている。但し、第2の他の医療器具として、第2医療用チューブ601bの近位端部に取り付けられているロック式のメスコネクタとしてもよい。かかる場合に、ロック式のメスコネクタは、第2医療用チューブ601bに対して取り外し不能に接続されていてもよく、取り外し可能に接続されていてもよい。
 図13に示すように、医療用コネクタ100のうち、近位端側(輸液ラインの流路上流側)に位置する第1接続部1は、ロック式のオスコネクタ501と接続されている。また、図13に示すように、医療用コネクタ100のうち、遠位端側(輸液ラインの流路下流側)に位置する第2接続部2は、第2医療用チューブ601bのロック式のメスコネクタ部503と接続されている。このようにすることで、医療用コネクタ100は、第1医療用チューブ601a内の流路と、第2医療用チューブ601b内の流路と、を第1流路1a(図4参照)及び第2流路2a(図4参照)を通じて、液密に接続している。
 図13に示す輸液セット600は一例であり、少なくとも1つの医療用チューブ601と、医療用コネクタ100と、を含む構成であればよく、図13に示す構成に限られない。
 本開示に係る医療用コネクタは、上記実施形態に示す具体的な構成に限られず、特許請求の範囲の記載を逸脱しない限り、種々の変形・変更が可能である。例えば、上述の実施形態の医療用コネクタ100では、第1接続部1に雄ねじ部40(図4等参照)が設けられ、第2接続部2に雌ねじ部60(図4等参照)が設けられている。しかしながら、医療用コネクタは、例えば、第1接続部1に雌ねじ部が設けられ、第2接続部2に雄ねじ部が設けられる構成であってもよい。更に、医療用コネクタは、例えば、第1接続部1及び第2接続部2に雄ねじ部を設ける構成や、第1接続部1及び第2接続部2に雌ねじ部を設ける構成であってもよい。
 また、上述の実施形態の医療用コネクタ100では、第1接続部1及び第2接続部2が、螺合により、他の医療器具と接続される構成であるが、回動制御部3により回動制御される周方向Bの回動動作を利用することにより、他の医療器具と接続される構成であればよく、螺合に限られない。但し、上述の実施形態の医療用コネクタ100のように、螺合を利用することが好ましい。このようにすれば、他の医療器具との接続動作が容易になると共に、回動制御部3による回動制御も実現し易くなる。
 更に、上述の実施形態の医療用コネクタ100では、環状溝45(図4等参照)と爪部57(図4等参照)とにより、第1接続部1及び第2接続部2の軸方向Aへの離間及び接近が規制されているが、他の構成を用いて、第1接続部1及び第2接続部2の軸方向Aへの離間及び接近を規制してもよい。但し、本実施形態の医療用コネクタ100のように、環状溝45(図4等参照)と爪部57(図4等参照)とにより、第1接続部1及び第2接続部2の軸方向Aへの離間及び接近を規制する構成とすれば、簡易な構成で上述の離間及び接近の規制を実現できる。
 また更に、上述の実施形態では、医療用コネクタ100の第1接続部1に、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のオスコネクタ501が接続される例(図12参照)を示しているが、この構成に限られず、例えば、2016年のISO80369-7に準拠するロック式のオスコネクタ部が端部に設けられた医療用チューブなど、別の医療器具を接続してもよい。
 また、上述の実施形態では、医療用コネクタ100の第1ハウジング31の外筒部35cが、第2ハウジング51の爪部57の径方向外側を完全には覆っていない。これに対して、図16、図17に示すように、第1ハウジング31の外筒部35cの軸方向Aの長さを、図4等に示す構成よりも長くしてもよい。このようにすれば、医療用コネクタ100の外部に露出する外表面において、第1ハウジング31の占める割合が大きくなり、かつ、第2ハウジング51の占める割合が小さくなる。そのため、医療従事者などの操作者が、第1接続部材21から第1の他の医療器具501(図12参照)を取り外す際に、第1接続部材21の第1ハウジング31を把持し易くなる。その結果、誤って第2接続部材22の第2ハウジング51を把持することを抑制できる。図17に示すように、外筒部35cは、内筒部35aよりも長い。より具体的に、外筒部35cの挿入方向Cの先端が、内筒部35aの挿入方向Cの先端よりも、更に挿入方向Cに位置している。
 また、図16、図17では、外筒部35cが、第2ハウジング51の爪部57の径方向外側を覆っている。このような構成とすることで、医療従事者などの操作者が、医療用コネクタ100の操作時に、径方向の外側から内側に向かって爪部57を誤って押圧することを抑制できる。これにより、爪部57が環状溝45の溝底に押圧され両者の間の摩擦力が増大することを抑制できる。その結果、医療用コネクタ100のラチェット機構が正常に動作しないような不具合の発生を抑制できる。
 本開示は医療用コネクタに関する。
1:第1接続部
1a:第1流路
2:第2接続部
2a:第2流路
3:回動制御部
4:コネクタ流路
5:第2接続部の第1壁面
6:第1接続部の第1壁面
7:第2接続部の第2壁面
8:第1接続部の第1壁面
21:第1接続部材
22:第2接続部材
31:第1ハウジング
32:弁体
33:スリット
34:キャップ
35:ホルダ
35a:内筒部(第1筒部)
35b:支持部
35c:外筒部
36:天面キャップ
36a:中空筒部
36b:フランジ部
37:底面キャップ
37a:中空筒部
37b:フランジ部
38:上面
39:縁
40:第1接続部の雄ねじ部
41:天面キャップの係止突起
42:底面キャップの係止突起
44:挿入規制部
45:環状溝
45a1、45a2:溝壁
46:凸部(ラチェット機構の一部)
46a:第1側面
46b:第2側面
47:間隙
51:第2ハウジング
52:内筒部
52a:連結内筒部(第2筒部)
52b:先端内筒部
53:環状フランジ部
54:外筒部
54a:連結外筒部
54b:先端外筒部
56:周壁部
56a:凹部
57:爪部
57a:変形部
57b:係止突部
57b1、57b2:係止突部の端面
58:変形部(ラチェット機構の一部)
58a:第1当接面
58b:第2当接面
60:第2接続部の雌ねじ部
61:変形部の本体部
62:変形部の先端部
81:第1接続部材の内筒部の基端内周面
82:第1接続部材の内筒部の先端内周面
83:第1接続部材の内筒部の中間内周面
84:第2接続部材の連結内筒部の基端外周面
85:第2接続部材の連結内筒部の先端外周面
100:医療用コネクタ
501:オスコネクタ(第1の他の医療器具)
502:雌ねじ部
503:メスコネクタ部
504:雄ねじ部
505:医療用チューブ(第2の他の医療器具)
600:輸液セット
601:医療用チューブ
601a:第1医療用チューブ
601b:第2医療用チューブ(第2の他の医療器具)
602:点滴筒
603:調整用クランプ
604:閉塞用クランプ
A:軸方向
B:周方向
B1:第1周方向
B2:第2周方向
C:オスコネクタの挿入方向
D:オスコネクタの抜去方向
O:第1流路及び第2流路に亘って延在する軸
T1:挿入領域
T2:当接領域
θ:テーパ角度
δ1:第2側面の軸方向に対する角度
δ2:第1当接面の軸方向に対する角度

Claims (10)

  1.  第1流路を区画する第1接続部と、
     前記第1流路に連通する第2流路を区画する第2接続部と、
     前記第1接続部と前記第2接続部との連結状態での相対的な回動を制御する回動制御部と、を備え、
     前記第2接続部は、前記第1流路及び前記第2流路に亘って延在する軸に沿って、前記第1接続部が前記第2接続部から離間する方向に移動することを、前記第1接続部に当接することで規制する壁面を備え、
     前記回動制御部は、前記第1接続部が前記壁面に当接している状態において、前記第2接続部が前記第1接続部に対して、前記軸を中心軸とする第1周方向に回動することを許容し、かつ、前記第1周方向と逆方向の第2周方向に回動することを規制し、
     前記第1接続部は、他の医療器具に対して、前記第2周方向への回動動作を用いて接続可能であると共に、前記第1周方向への回動動作を用いて接続を解除可能である、医療用コネクタ。
  2.  前記第1接続部は、前記他の医療器具の雌ねじ部に螺合可能な雄ねじ部を備え、
     前記雄ねじ部は、前記他の医療器具の前記雌ねじ部に対して前記第2周方向に回動させることにより、前記他の医療器具の前記雌ねじ部と螺合するように構成されている、請求項1に記載の医療用コネクタ。
  3.  前記他の医療器具を第1の他の医療器具とした場合に、
     前記第2接続部は、第2の他の医療器具に対して、前記第1周方向への回動動作を用いて接続可能であると共に、前記第2周方向への回動動作を用いて接続を解除可能である、請求項1又は2に記載の医療用コネクタ。
  4.  前記第2接続部は、第2の他の医療器具の雄ねじ部に螺合可能な雌ねじ部を備え、
     前記雌ねじ部は、前記第2の他の医療器具の前記雄ねじ部に対して前記第1周方向に回動させることにより、前記第2の他の医療器具の前記雄ねじ部に螺合するように構成されている、請求項3に記載の医療用コネクタ。
  5.  前記回動制御部は、前記第1接続部の少なくとも一部を構成する第1ハウジングと、前記第2接続部の少なくとも一部を構成する第2ハウジングと、により形成されたラチェット機構を備える、請求項1乃至4のいずれか1つに記載の医療用コネクタ。
  6.  前記第1接続部及び前記第2接続部の一方の接続部の第1筒部内に、他方の接続部の第2筒部が挿入されており、
     前記第1筒部の内壁及び前記第2筒部の外壁は、前記第1筒部及び前記第2筒部が径方向に重なる挿入領域のうち、前記第1筒部及び前記第2筒部の軸方向における一部のみで当接領域を形成しており、
     前記第2接続部は、前記当接領域で前記第1接続部と摺動しながら、前記第1接続部に対して、前記第1周方向に回動する、請求項1乃至5のいずれか1つに記載の医療用コネクタ。
  7.  前記当接領域は、前記第1筒部及び前記第2筒部の周方向の全域に亘って形成されている、請求項6に記載の医療用コネクタ。
  8.  前記一方の接続部の前記第1筒部の外壁には環状溝が形成されており、
     前記他方の接続部は、前記一方の接続部の前記第1筒部の前記径方向の外側に位置し、前記環状溝に嵌り込む爪部を備え、
     前記壁面は、前記環状溝の溝壁、又は、前記爪部の外壁、により構成されている、請求項1乃至7のいずれか1つに記載の医療用コネクタ。
  9.  前記壁面を第1壁面とした場合に、
     前記第2接続部は、前記軸に沿って、前記第1接続部が前記第2接続部に接近する方向に移動することを、前記第1接続部に当接することで規制する第2壁面を備え、
     前記回動制御部は、前記第1接続部が前記第2壁面に当接している状態において、前記第2接続部が前記第1接続部に対して、前記第1周方向に回動することを許容し、かつ、前記第2周方向に回動することを規制する、請求項1乃至8のいずれか1つに記載の医療用コネクタ。
  10.  前記第1接続部の少なくとも一部は、前記第1流路を塞ぐ弁体により構成されている、請求項1乃至9のいずれか1つに記載の医療用コネクタ。
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