WO2019116869A1 - 電気治療器 - Google Patents

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WO2019116869A1
WO2019116869A1 PCT/JP2018/043400 JP2018043400W WO2019116869A1 WO 2019116869 A1 WO2019116869 A1 WO 2019116869A1 JP 2018043400 W JP2018043400 W JP 2018043400W WO 2019116869 A1 WO2019116869 A1 WO 2019116869A1
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WO
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electrode
mark
mark portion
electrode portion
main surface
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PCT/JP2018/043400
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環 伊藤
荻原 剛
大毅 行武
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/321Electromedical belts

Definitions

  • the present disclosure relates to an electrotherapeutic device.
  • an electric treatment device for relieving coli and pain is known.
  • Such an electric treatment device brings an electrode unit into contact with the surface of the body such as the abdomen or the back, and provides stimulation by outputting an electrical signal to the muscle through the electrode unit.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-533254
  • a belt including a first portion covering the waist from the rear side and a second portion covering the front lower abdomen from the front side is wound around the user's waist.
  • the first portion and the second portion are provided with a plurality of electrode portions so as to contact the body surface of the user.
  • an alignment pad is provided in the first portion. By overlaying the alignment pad on the spine, a plurality of electrode parts can be brought into contact with an appropriate place on the body surface.
  • the electric stimulation device described in Patent Document 1 is configured to be wound around the lower part of the trunk, depending on the treatment site, it may be desirable to wind the electric stimulation device not on the trunk but on the left leg or the right leg. There is a difference in the position where you want to give electrical stimulation between the left and right legs, so if you use the same electric stimulation device for both left and right legs without any means, place the electrode on the appropriate part of the body surface. It becomes difficult to make contact. On the other hand, when manufacturing the electric stimulation device for the left leg and the electric stimulation device for the right leg, respectively, the manufacturing cost increases.
  • the present disclosure has been made in view of the problems as described above, and an object of the present disclosure is to contact an electrode portion to an appropriate location on the body surface even when the left and right legs are used in common. It is an object of the present invention to provide an electrotherapy device that can
  • an electric therapeutic device including: a belt-like member configured to be wound around any of the user's right and left legs; and a wound state in which the belt-like member is wound around the right or left leg.
  • the belt-like member has a length direction that is a circumferential direction in the wound state and a width direction orthogonal to the length direction.
  • the first mark portion may be provided on one of the one end side and the other end side of the strip member in the width direction
  • the second mark portion is the strip in the width direction. It may be provided on either of the one end side and the other end side of the member.
  • the strip-shaped member has a length direction that is a circumferential direction in the wound state and a width direction orthogonal to the length direction.
  • the first mark portion and the second mark portion may be offset in the length direction.
  • the first electrode portion passes an intermediate portion between the first mark portion and the second mark portion in the length direction and extends in the width direction. It is preferable that the first mark portion be provided on the side where the first mark portion is located with respect to the intermediate shaft extending, and the second electrode portion be located on the side where the second mark portion is located with respect to the intermediate shaft. It is preferable to be provided.
  • an end portion of the first electrode portion located on the second mark portion side passes the center of the first mark portion along the width direction. It is preferable that the center line or the side opposite to the side where the second electrode portion is located with respect to the first center line be located, and an end portion of the second electrode portion located at the first mark side is It is preferable to be located on a second center line passing the center of the second mark portion along the width direction or on the opposite side to the side where the first electrode portion is located with respect to the second center line.
  • the band-like member has a first main surface facing the user's body surface in the wound state and a second main surface opposite to the first main surface. It is preferable to include a face. In this case, the first mark portion and the second mark portion may be provided on the second main surface.
  • the electrotherapy device further includes a main body portion including a current supply portion for supplying current to the first electrode portion and the second electrode portion, and a housing accommodating the current supply portion therein.
  • the housing is preferably disposed on the second main surface side.
  • the strip-shaped member has a length direction that is a circumferential direction in the wound state.
  • an end on one side of the housing in a first direction parallel to the length direction is configured to be farther away from the second main surface as it goes to the one side in the first direction.
  • the other end of the casing in the first direction is preferably configured to be farther away from the second main surface as it goes to the other side in the first direction.
  • the first mark portion is preferably provided on the second main surface of a portion overlapping the end of the one side of the housing when the housing is viewed from the front
  • the mark portion is preferably provided on the second main surface of a portion overlapping the other end of the housing when the housing is viewed from the front.
  • An electrotherapy device based on the present disclosure includes a main body portion including a current supply portion for supplying a low frequency current to the first electrode portion and the second electrode portion, and a housing accommodating the current supply portion therein. You may provide further.
  • the belt-like member preferably includes a first main surface facing the user's body surface in the wound state and a second main surface opposite to the first main surface,
  • the housing is preferably disposed on the second main surface side. The first mark portion and the second mark portion may be provided in the main body portion.
  • the first mark portion and the second mark portion are surfaces of the housing in a portion different from the facing surface of the housing facing the second main surface. May be provided.
  • the first mark portion and the second mark portion have different designs.
  • the dermatome in which the first electrode portion contacts on the user's body surface and the second electrode portion contact on the user's body surface It is preferable that they differ from each other.
  • the first mark portion when viewed from the front of the user, overlaps the first virtual line passing along the center of the right patella along the length direction of the right leg
  • the upper end of the first electrode portion and the upper end of the second electrode portion are positioned 10 mm below the lower end of the right patella
  • the end portion of the first electrode portion located on the second mark portion side overlaps the first imaginary line
  • the end portion of the second electrode portion located on the first mark portion side is the second mark portion side It is preferable to be located 30 mm away from the end of the first electrode portion located at the inward of the right lower leg.
  • the belt-like member is positioned below the left knee.
  • the upper end of the first electrode portion and the upper end of the second electrode portion are positioned 10 mm below the lower end of the left patella bone, and the second electrode portion is positioned on the first mark portion side
  • An end portion of the electrode portion overlaps the second imaginary line, and an end portion of the first electrode portion located on the second mark portion side is an end portion of the second electrode portion located on the first mark portion side Preferably 30 mm away from the inside of the left leg.
  • an electric therapeutic device capable of bringing an electrode portion into contact with an appropriate place on the body surface even when the left leg and the right leg are used in common.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the winding state of the electric therapeutic device which concerns on embodiment. It is a disassembled perspective view of the electric therapeutic device which concerns on embodiment. It is a top view which shows the positional relationship of the 1st mark part in the electric treatment apparatus which concerns on embodiment, a 2nd mark part, a 1st electrode part, and a 2nd electrode part. It is a figure which shows the winding state which wound the electric therapy apparatus which concerns on embodiment under the right knee. It is a figure which shows the position which a 1st electrode part and a 2nd electrode part contact on the body surface in the winding state shown in FIG.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a wound state of the electrotherapy device according to the embodiment.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the electrotherapy device according to the embodiment.
  • An electrotherapy device 100 according to the embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the electrotherapy device 100 includes a main body 10, a strip 20, a first electrode 41 and a second electrode 42, a first mark 31 and a second electrode 42.
  • a 2 mark unit 32 is provided.
  • the electrotherapy device 100 supplies low frequency pulse current to the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 in contact with the body surface of the user, thereby causing pain in the right or left leg of the user. It is a low frequency treatment device to relieve.
  • the frequency of the low frequency pulse current is, for example, 1 Hz or more and 1200 Hz or less.
  • the band member 20 is configured to be wound around any of the user's right and left legs.
  • the strip member 20 has an elongated shape before being wound on the user.
  • the strip-shaped member 20 has a substantially rectangular shape in plan view.
  • the strip member 20 has a lengthwise direction (DR1 direction) in the circumferential direction and a width direction (DR2 direction) orthogonal to the lengthwise direction in a wound state wound around the right or left leg.
  • the strip member 20 has a first main surface 20a facing the user's body surface in a wound state, and a second main surface 20b located on the opposite side of the first main surface 20a.
  • the strip-shaped member 20 has a first member 21 and a second member 22.
  • the first member 21 and the second member 22 have flexibility.
  • the first member 21 is a member that constitutes the outer peripheral side of the strip-like member 20 in the wound state.
  • the surface of the first member 21 (the second main surface 20b of the strip member 20) on the outer peripheral side in the wound state is configured to be able to lock a surface fastener 25 described later.
  • Openings 27 and 28 are provided in the first member 21 at positions corresponding to a first terminal 111 and a second terminal 112 of the main body 10 described later.
  • the second member 22 is a member that constitutes the inner peripheral side of the strip-like member 20 in the wound state.
  • the surface fastener 25 is provided on the surface of the second member 22 (the first major surface 20 a of the strip-shaped member 20) which is on the inner peripheral side in the wound state. In the wound state, the surface fastener 25 is locked to the second main surface 20b, whereby the strip 20 is fixed to the right or left leg.
  • windows 23 and 24 are provided at positions corresponding to the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 can be brought into contact with the body surface of the user in the wound state.
  • the main body portion 10 is fixed to the belt-like member 20.
  • the main body portion 10 is located on the second main surface 20 b side of the strip-shaped member 20.
  • the main body unit 10 includes a current supply unit 11 and a housing 12.
  • the current supply unit 11 supplies a current to the first electrode unit 41 and the second electrode unit 42.
  • the current supply unit 11 is mounted on the circuit board 110.
  • the circuit board 110 is provided with a control unit that controls the operation of each part of the electrotherapy device 100.
  • the circuit board 110 is provided with a first terminal 111 and a second terminal 112.
  • the first terminal 111 is electrically connected to the first electrode portion 41 by a wiring portion 43 described later.
  • the second terminal 112 is electrically connected to the second electrode portion 42 by a wiring portion 44 described later.
  • the housing 12 has a box shape.
  • the housing 12 accommodates the current supply unit 11 and the circuit board 110 inside.
  • the housing 12 is disposed on the side of the second major surface 20 b of the strip-shaped member 20.
  • An end on one side of the housing 12 in a first direction parallel to the length direction is configured to be farther away from the second main surface 20b as it goes to the one side in the first direction. Thereby, a gap is formed between the one end of the housing 12 and the second main surface 20b.
  • the other end of the housing 12 in the first direction parallel to the length direction is configured to be farther away from the second major surface 20b as it goes to the other side in the first direction.
  • a gap is formed between the other end of the housing 12 and the second major surface 20b.
  • a power button 13 and an adjustment button 14 for adjusting the intensity of the electrical stimulation are provided on the front side of the housing 12.
  • the first mark portion 31 guides the first electrode portion 41 to the first target position of the right leg by aligning the first electrode portion 41 to the first target position of the right leg by aligning the band member 20 to the specific position of the right leg when winding the band member 20 around the right leg. It is a mark for leading an electrode part to the 2nd target position of a left leg.
  • the second mark portion 32 guides the first electrode portion 41 to the third target position of the left leg by aligning the first electrode portion 41 to a third target position of the left leg by aligning the band member 20 to a specific position of the left leg when winding the band member 20 around the left leg. It is a mark for guiding the electrode unit 42 to the fourth target position of the left leg.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are provided on the second major surface 20 b of the strip-shaped member 20. Thereby, when the user winds the strip-shaped member 20, the first mark portion 31 and the second mark portion 32 can be easily visually recognized. Thereby, as described later, the first mark portion 31 or the second mark portion 32 can be easily aligned at a specific position.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are provided on one end side of the strip-shaped member 20 in the width direction.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are disposed offset in the length direction of the strip-shaped member 20.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are arranged side by side along the length direction of the strip member 20.
  • the first mark portion 31 is provided on the second main surface 20 b of a portion overlapping the one end of the housing 12 when the housing 12 is viewed from the front. As described above, a gap is formed between the end on one side of the housing 12 and the second major surface 20b. The user can visually recognize the first mark portion 31 when winding the strip-shaped member 20 by the gap. As a result, at the time of winding, the first mark portion 31 can be aligned to a specific position of the right lower leg. On the other hand, when viewed from the front, since the first mark portion 31 is hidden by the housing 12, design can be improved.
  • the second mark portion 32 is provided on the second main surface 20 b of a portion overlapping the other end of the housing 12 when the housing 12 is viewed from the front. As described above, a gap is formed between the other end of the housing 12 and the second major surface 20b. By the gap, the user can visually recognize the second mark portion 32 when winding the strip-shaped member 20. As a result, at the time of winding, the second mark portion 32 can be aligned to a specific position of the left leg. On the other hand, when viewed from the front, the second mark portion 32 can be concealed by the housing 12, so that the design can be improved.
  • the design of the first mark portion 31 and the design of the second mark portion 32 are different from each other.
  • the first mark portion 31 has, for example, a design in which an open R is described on the background of an orange circle.
  • the second mark portion 32 has, for example, a design in which a white L is described on the background of a light blue circle.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are not limited to such a design, and can be appropriately changed as long as they are distinguished.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 may be formed to have different shapes from each other, or may be formed to have different colors from each other.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 may be formed by printing on the second major surface 20 b or may be configured by adhering a structure.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 have a polygonal shape. In addition, the thing whose corner part was rounded shall be included in polygonal shape.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 have, for example, a square shape.
  • the length parallel to the longitudinal direction of the strip 20 is, for example, 40 mm
  • the length parallel to the width direction of the strip 20 is, for example, 40 mm.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are not limited to the polygonal shape, and may have an oval shape such as an oval shape, an oval shape, and a track shape, or a circular shape.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are fixed to the first member 21 of the strip-shaped member 20. Specifically, the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are fixed to the surface of the first member 21 in a portion facing the second member 22.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are arranged side by side along the length direction.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are exposed from the windows 23 and 24 of the second member 22. Thereby, in the wound state, the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 can be brought into contact with the body surface of the user.
  • the first electrode unit 41 and the second electrode unit 42 are electrode units for supplying current to the user. By supplying current to the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 in a state where the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are in contact with the body surface of the user, the current is supplied to the user Can.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are electrically connected to the first terminal 111 and the second terminal 112 of the main body portion 10 by the wiring portion 43 and the wiring portion 44.
  • One end of the wiring portion 43 in the longitudinal direction is connected to the first electrode portion 41.
  • the other end of the wiring portion 43 in the longitudinal direction is connected to the first terminal 111.
  • One end of the wiring portion 44 in the longitudinal direction is connected to the second terminal 112.
  • the other end of the wiring portion 44 in the longitudinal direction is connected to the second electrode portion 42.
  • FIG. 3 is a top view which shows the positional relationship of the 1st mark part and 2nd mark part, 1st electrode part, and 2nd electrode part in the electric therapeutic device which concerns on embodiment.
  • the positional relationship between the first mark portion 31 and the second mark portion 32, and the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 will be described with reference to FIG.
  • the first electrode portion 41 passes through an intermediate portion between the first mark portion 31 and the second mark portion 32 in the length direction, and extends along the width direction. It is provided on the side where the first mark portion 31 is positioned with respect to the axis ML.
  • the end of the first electrode portion 41 located on the second mark portion 32 side is on the first center line CL1 or the first center line CL1 passing the center of the first mark portion 31 along the width direction. It is located on the opposite side to the side where the second electrode portion 42 is located.
  • the second electrode portion 42 is provided on the side where the second mark portion 32 is located with respect to the intermediate axis ML.
  • the end of the second electrode portion 42 located on the first mark portion 31 side is on the second center line CL2 or the second center line CL2 passing the center of the second mark portion 32 along the width direction.
  • it is located on the opposite side to the side where the first electrode portion 41 is located.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 can be easily guided to different dermatomes in a wound state.
  • the distance D1 along the length direction between the end of the first electrode portion 41 located on the second mark portion 32 side and the intermediate axis ML, and the second electrode portion 42 located on the first mark portion 31 side And the intermediate axis ML are equal to the distance D2 along the length direction.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 may be provided at an asymmetric position with respect to the intermediate axis ML.
  • the distance along the length direction between the end of the first electrode portion 41 located on the second mark portion 32 side and the end of the second electrode portion 42 located on the first mark portion 31 side is, for example, 30 mm. It is.
  • FIG. 4 is a view showing a wound state in which the electric therapeutic device according to the embodiment is wound below the right knee.
  • FIG. 5 is a view showing a position where the first electrode portion and the second electrode portion contact the body surface in the wound state shown in FIG. 4. With reference to FIG. 4 and FIG. 5, the wound state which wound the electrotherapy apparatus 100 below the right knee is demonstrated.
  • the first electrode portion 41 is guided to the first target position, and the second electrode portion 42 is guided to the second target position.
  • the upper end is positioned 10 mm below the lower end of the right patella 215, and the end portion located on the second mark portion 32 side is the first It is led so as to be on the virtual line VL1 or close to the first virtual line VL1.
  • the upper end of the second electrode portion 42 is located 10 mm below the lower end of the right patella bone 215, and the end portion located on the first mark portion 31 side is the first electrode portion 41 It is guided so as to be located 30 mm away from the end located on the second mark portion 32 toward the inside of the right lower leg.
  • FIG. 6 is a view showing the relationship between the position at which the first electrode portion and the second electrode portion contact the body surface in the wound state shown in FIG. 4 and the dermatome.
  • dermatomes skin perception zones
  • L2 to L5 and S1 skin perception zones
  • S1 dermatomes L2 to L5 and S1
  • Each area is governed by sensory nerve fibers of one spinal nerve root, and sensory information in each area is transmitted to a specific spinal nerve root by the sensory nerve fibers.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 are in different dermatomes on the body surface of the user. Contact. Specifically, the first electrode portion 41 contacts the dermatome L4 which is the first target position, and the second electrode portion 42 contacts the dermatome L3 which is the second target position. That is, the dermatome in contact with the first electrode portion 41 and the dermatome in contact with the second electrode portion 42 are different from each other.
  • the treatment can be effectively performed by supplying a current while the first electrode unit 41 and the second electrode unit 42 are in contact with different dermatomes.
  • the first electrode portion 41 is preferably in contact with the dermatome L4 as a whole, but as long as most of the first electrode portion 41 is in contact with the dermatome L4, part of the first electrode portion 41 may be in contact with the dermatome L5.
  • the pain relieving effect can be effectively obtained by bringing the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 into contact with the body surface of the user so as to cause the current to flow so as to be disposed at the position as described above. it can.
  • FIG. 7 is a view showing a wound state in which the electric therapeutic device according to the embodiment is wound below the left knee.
  • FIG. 8 is a view showing the relationship between the position at which the first electrode portion and the second electrode portion contact the body surface in the wound state shown in FIG. 7 and the dermatome. The state in which the electrotherapy device 100 is wound below the left knee will be described with reference to FIGS. 7 and 8.
  • the first electrode portion 41 is guided to the third target position, and the second electrode portion 42 is guided to the fourth target position.
  • the second electrode unit 42 when the second electrode unit 42 is viewed from the front of the user, the upper end thereof is positioned 10 mm below the lower end of the left patella bone 225 and is closer to the first mark unit 31. It is led so that the located end is on the second virtual line VL2 or in proximity to the second virtual line VL2.
  • the upper end of the first electrode portion 41 is positioned 10 mm below the lower end of the left patella bone 225, and the end portion located on the second mark portion 32 side is the first electrode portion 41 It is guided so as to be located 30 mm away from the end located on the second mark portion 32 toward the inside of the right lower leg.
  • the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 can be in different dermatomes on the body surface of the user.
  • the second electrode unit 42 contacts the dermatome L4 to be the fourth target position
  • the first electrode unit 41 contacts the dermatome L3 to be the third target position.
  • the treatment can be effectively performed by supplying a current while the first electrode unit 41 and the second electrode unit 42 are in contact with different dermatomes.
  • the second electrode portion 42 is preferably in contact with the dermatome L4 as a whole, but as long as most of the second electrode portion 42 is in contact with the dermatome L4, part of the second electrode portion 42 may be in contact with the dermatome L5.
  • the pain relieving effect can be effectively obtained by bringing the first electrode portion 41 and the second electrode portion 42 into contact with the body surface of the user so as to cause the current to flow so as to be disposed at the position as described above. it can.
  • the first mark portion 31 is positioned at a specific position of the right leg. While being able to guide the 1st electrode part 41 to the 1st target position of the right leg, the 2nd electrode part 42 can be led to the 2nd target position of the right leg. Further, when the strip member 20 is wound around the left leg, the first electrode portion 41 can be guided to the third target position of the left leg by aligning the second mark portion 32 with a specific position of the left leg. The second electrode portion 42 can be guided to the fourth target position of the left lower leg while being able to. Therefore, even in the case where the electric therapeutic device 100 is shared by the left leg and the right leg, the electrode portion can be brought into contact with an appropriate location on the body surface.
  • beltlike member 20 may be wound on a thigh, and may be wound on a shin.
  • the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are portions different from the facing surface of the housing 12 facing the second main surface 20b. It may be provided on the surface of the housing 12. In the case where the first mark portion 31 and the second mark portion 32 are provided at such a position, it is easy for the user to visually recognize, and the positioning of the first mark portion 31 or the second mark portion 32 can be easily performed. Can.
  • a lamp Etc. may be comprised by light sources, such as.
  • first mark portion 31 and the second mark portion 32 are provided on one end side of the strip-like member in the width direction
  • the present invention is not limited thereto.
  • the first mark portion 31 may be provided on either of the one end side and the other end side of the strip member 20 in the width direction
  • the second mark portion 32 is the one end side and the other end side of the strip member in the width direction It should just be provided in any of.
  • the right leg The first mark portion 31 is positioned at a specific position (for example, below the right patella) with the first mark portion 31 positioned on the upper side and the second mark portion 32 positioned on the lower side when the strip member 20 is wound. Align.
  • the second mark 32 is turned upside down so that the second mark portion 32 is located on the upper side and the first mark portion 31 is located on the lower side. Align portion 32 in a particular position (e.g., below the left patella). Also in such an aspect, the above-described characteristic portions described in the embodiment can be appropriately combined.
  • the present embodiment includes the following disclosure.
  • a band member (20) configured to be wound around any of the user's right leg and left leg;
  • the band-shaped member (20) is supported by the band-shaped member (20) so as to contact the body surface of the user in a wound state wound around the right leg or the left leg, and the current is supplied to the user
  • a first electrode portion (41) and a second electrode portion (42) When winding the strip-shaped member (20) around the right leg, the first electrode portion (41) is guided to the first target position of the right leg by aligning the specific position of the right leg with the second position.
  • the first electrode portion (41) is guided to the third target position of the left leg by aligning the first electrode portion (41) to a specific position of the left leg.
  • the strip-shaped member (20) has a length direction that is a circumferential direction in the wound state, and a width direction orthogonal to the length direction,
  • the first mark portion (31) is provided on either one end side or the other end side of the strip-shaped member (20) in the width direction,
  • the electric therapeutic device according to Configuration 1, wherein the second mark portion (32) is provided on any one of the one end side and the other end side of the strip member (20) in the width direction.
  • the first electrode portion (41) passes an intermediate portion between the first mark portion (31) and the second mark portion (32) in the length direction, and extends along the width direction. Provided on the side where the first mark portion (31) is located with respect to the intermediate shaft, The electric therapy device (100) according to Configuration 3, wherein the second electrode portion (42) is provided on the side where the second mark portion (32) is located with respect to the intermediate shaft.
  • An end portion of the first electrode portion (41) located on the second mark portion (32) side is a first center line or the first center line passing the center of the first mark portion (41) along the width direction. It is located on the side opposite to the side where the second electrode portion (42) is located with respect to the first center line, The end of the second electrode portion (42) located on the first mark portion (31) side is a second center line or the second center line passing the center of the second mark portion (32) along the width direction.
  • the electrotherapy (100) according to Configuration 4 which is located on the opposite side to the side where the first electrode portion (41) is located with respect to the second center line.
  • the strip-shaped member (20) has a first main surface (20a) facing the user's body surface in the wound state and a second main surface (20b) opposite to the first main surface (20a) Including and The electric therapeutic device (100) according to any one of the constitutions 1 to 5, wherein the first mark portion (31) and the second mark portion (32) are provided on the second main surface (20b). .
  • a current supply unit (11) for supplying current to the first electrode unit (41) and the second electrode unit (42), and a case (12) accommodating the current supply unit (11) therein It further comprises a main unit (10), The housing (12) is disposed on the second main surface (20b) side, An end on one side of the housing (12) in a first direction parallel to the length direction is configured to be farther from the second main surface (20b) as it goes to the one side in the first direction.
  • the other end of the casing (12) in the first direction is configured to move away from the second main surface (20b) as it goes to the other side in the first direction
  • the first mark portion (31) is on the second main surface (20b) of a portion overlapping the one end of the housing (12) when the housing (12) is viewed from the front.
  • the second mark portion (32) is on the second main surface (20b) of a portion overlapping the other end of the housing (12) when the housing (12) is viewed from the front. 7.
  • a current supply unit (11) for supplying current to the first electrode unit (41) and the second electrode unit (42), and a case (12) accommodating the current supply unit (11) therein It further comprises a main unit (10),
  • the strip-shaped member (20) has a first main surface (20a) facing the user's body surface in the wound state and a second main surface (20b) opposite to the first main surface (20a) Including and
  • the housing (12) is disposed on the second main surface (20b) side,
  • the electric therapeutic device (100) according to any one of the constitutions 1 to 5, wherein the first mark portion (31) and the second mark portion (32) are provided in the main body portion (10).
  • the first mark portion (31) and the second mark portion (32) are portions of the casing (12) different from the facing surface of the casing (12) facing the second main surface (20a)
  • the band member (20) is arranged such that the first mark portion (31) is superimposed on a first virtual line passing through the center of the right patella along the length direction of the right leg when viewed from the front of the user
  • the upper end of the first electrode portion (41) and the upper end of the second electrode portion (42) are positioned 10 mm below the lower end of the right patella in the first wound state wound under the right knee, and the first An end portion of the first electrode portion (41) located on the side of the second mark portion (32) overlaps the first imaginary line, and the second electrode portion (42) located on the side of the first mark portion (31) An end portion of the first electrode portion (41) located on the second mark portion (32) side away from the end portion of the first electrode portion by 30 mm toward the inside of the right leg;
  • the band member (20) is arranged such that the second mark portion (32) is superimposed on a second virtual line passing along the length direction of the left leg along the center of the left patella when viewed from the front of the user In a second wound state wound under the left knee

Abstract

電気治療器(100)は、帯状部材(20)と、第1電極部(41)および第2電極部(42)と、帯状部材(20)を右下肢に巻付ける場合に、右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部(41)を第1目標位置に導くとともに第2電極部(42)を第2目標位置に導くための第1マーク部(31)と、帯状部材(20)を左下肢に巻付ける場合に、左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部(41)を第3目標位置に導くとともに第2電極部(42)を第4目標位置に導くための第2マーク部(32)と、を備える。

Description

電気治療器
 本開示は、電気治療器に関する。
 従来、コリや痛みを緩和する電気治療器が知られている。このような電気治療器は、腹部や背中などの身体の表面に電極部を接触させ、当該電極部を介して筋肉に対して電気信号を出力することにより刺激を与える。
 たとえば、特表2016-533254号公報(特許文献1)には、主として排泄物排泄機能不全の治療を目的として、電気刺激を身体に与える電気刺激装置が与えられている。この電気刺激装置にあっては、腰を後方側から覆う第1部分と、前側下腹部を前方側から覆う第2部分とを含むベルトを使用者の腰回りに巻付ける。第1部分および第2部分には、使用者の体表面に接触するように複数の電極部が設けられている。また、第1部分には、位置合わせパッドが設けられている。当該位置合わせパッドを背骨に重ねることにより、体表面の適切な箇所に複数の電極部を接触させることができる。
特表2016-533254号公報
 特許文献1に記載の電気刺激装置は胴体の下部に巻付ける構成であるが、治療部位によっては、胴体ではなく、左下肢または右下肢に電気刺激装置を巻き付けたい場合がある。左下肢と右下肢とでは電気で刺激を与えたい位置が異なるため、何ら手立てなく一つの電気刺激装置を左下肢と右下肢とで兼用する場合には、体表面の適切な箇所に電極部を接触させることが困難となる。一方で、左下肢用の電気刺激装置および右下肢用の電気刺激装置をそれぞれ製造する場合には、製造コストが増加してしまう。
 本開示は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、本開示の目的は、左下肢と右下肢とで兼用する場合であっても、体表面の適切な箇所に電極部を接触することができる電気治療器を提供することにある。
 本開示に基づく電気治療器は、使用者の右下肢および左下肢のいずれにも巻付可能に構成された帯状部材と、上記帯状部材が右下肢または左下肢に巻付けられた巻付状態において使用者の体表面に接触するように上記帯状部材に支持され、使用者に電流を流すための第1電極部および第2電極部と、上記帯状部材を右下肢に巻付ける場合に、右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、上記第1電極部を右下肢の第1目標位置に導くとともに上記第2電極部を右下肢の第2目標位置に導くための第1マーク部と、上記帯状部材を左下肢に巻付ける場合に、左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、上記第1電極部を左下肢の第3目標位置に導くとともに上記第2電極部を左下肢の第4目標位置に導くための第2マーク部と、を備える。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記帯状部材は、上記巻付状態において周方向となる長さ方向と、上記長さ方向に直交する幅方向を有することが好ましい。この場合には、上記第1マーク部は、上記幅方向における上記帯状部材の一端側および他端側のいずれかに設けられていればよく、上記第2マーク部は、上記幅方向における上記帯状部材の上記一端側および上記他端側のいずれかに設けられていればよい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、前記帯状部材は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向と、前記長さ方向に直交する幅方向を有することが好ましい。この場合には、上記第1マーク部および上記第2マーク部は、上記長さ方向にずれて配置されていてもよい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記第1電極部は、上記長さ方向における上記第1マーク部と上記第2マーク部との間の中間部を通過し上記幅方向に沿って延在する中間軸に対して上記第1マーク部が位置する側に設けられていることが好ましく、上記第2電極部は、上記中間軸に対して上記第2マーク部が位置する側に設けられることが好ましい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記第2マーク部側に位置する上記第1電極部の端部は、上記第1マーク部の中心を上記幅方向に沿って通過する第1中心線上または上記第1中心線に対して上記第2電極部が位置する側とは反対側に位置することが好ましく、上記第1マーク部側に位置する上記第2電極部の端部は、上記第2マーク部の中心を上記幅方向に沿って通過する第2中心線上または上記第2中心線に対して上記第1電極部が位置する側とは反対側に位置することが好ましい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記帯状部材は、上記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面と上記第1主面と反対側に位置する第2主面とを含むことが好ましい。この場合において、上記第1マーク部および上記第2マーク部は、上記第2主面上に設けられていてもよい。
 上記本開示に基づく電気治療器は、上記第1電極部および上記第2電極部に電流を供給するための電流供給部および内部に上記電流供給部を収容する筐体を含む本体部をさらに備えていてもよい。この場合には、上記筐体は、上記第2主面側に配置されることが好ましい。前記帯状部材は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向を有することが好ましい。また、上記長さ方向に平行な第1方向における上記筐体の一方側の端部は、上記第1方向において上記一方側に向かうにつれて上記第2主面から遠ざかるように構成されることが好ましく、上記第1方向における上記筐体の他方側の端部は、上記第1方向において上記他方側に向かうにつれて上記第2主面から遠ざかるように構成されることが好ましい。さらに、上記第1マーク部は、上記筐体を正面から見た場合に上記筐体の上記一方側の上記端部に重なる部分の上記第2主面上に設けられることが好ましく、上記第2マーク部は、上記筐体を正面から見た場合に上記筐体の上記他方側の上記端部に重なる部分の上記第2主面上に設けられていることが好ましい。
 上記本開示に基づく電気治療器は、上記第1電極部および上記第2電極部に低周波電流を供給するための電流供給部および内部に上記電流供給部を収容する筐体を含む本体部をさらに備えていてもよい。この場合には、上記帯状部材は、上記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面と上記第1主面と反対側に位置する第2主面とを含むことが好ましく、上記筐体は、上記第2主面側に配置されることが好ましい。上記第1マーク部および上記第2マーク部は、上記本体部に設けられていてもよい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記第1マーク部および上記第2マーク部は、上記第2主面に対向する上記筐体の対向面とは異なる部分の上記筐体の表面に設けられていてもよい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記第1マーク部および上記第2マーク部は、互いに意匠が異なることが好ましい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、上記巻付状態において、上記第1電極部が使用者の体表面上において接触するデルマトームと上記第2電極部が使用者の体表面上において接触するデルマトームとが、異なることが好ましい。
 上記本開示に基づく電気治療器にあっては、使用者の正面から見た場合に右膝蓋骨の中心を右下肢の長さ方向に沿って通過する第1仮想線に上記第1マーク部が重なるように、上記帯状部材を右膝の下方に巻付けた第1巻付状態において、上記第1電極部の上端および上記第2電極部の上端が右膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、上記第2マーク部側に位置する上記第1電極部の端部が上記第1仮想線に重なり、上記第1マーク部側に位置する上記第2電極部の端部が、上記第2マーク部側に位置する上記第1電極部の端部から右下肢の内側に向けて30mm離れて位置することが好ましい。また、使用者の正面から見た場合に左膝蓋骨の中心を左下肢の長さ方向に沿って通過する第2仮想線に上記第2マーク部が重なるように、上記帯状部材を左膝の下方に巻付けた第2巻付状態において、上記第1電極部の上端および上記第2電極部の上端が左膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、上記第1マーク部側に位置する上記第2電極部の端部が上記第2仮想線に重なり、上記第2マーク部側に位置する上記第1電極部の端部が、上記第1マーク部側に位置する上記第2電極部の端部から左下肢の内側に向けて30mm離れて位置することが好ましい。
 本開示によれば、左下肢と右下肢とで兼用する場合であっても、体表面の適切な箇所に電極部を接触させることができる電気治療器を提供することができる。
実施の形態に係る電気治療器の巻付状態を示す斜視図である。 実施の形態に係る電気治療器の分解斜視図である。 実施の形態に係る電気治療器における第1マーク部および第2マーク部と第1電極部および第2電極部の位置関係を示す平面図である。 実施の形態に係る電気治療器を右膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。 図4に示す巻付け状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置を示す図である。 図4に示す巻付状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。 実施の形態に係る電気治療器を左膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。 図7に示す巻付状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。
 以下、本開示の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。
 図1は、実施の形態に係る電気治療器の巻付状態を示す斜視図である。図2は、実施の形態に係る電気治療器の分解斜視図である。図1および図2を参照して、実施の形態に係る電気治療器100について説明する。
 図1および図2に示すように、実施の形態に係る電気治療器100は、本体部10、帯状部材20、第1電極部41および第2電極部42、ならびに、第1マーク部31および第2マーク部32を備える。
 電気治療器100は、たとえば、使用者の体表面に接触された第1電極部41および第2電極部42に低周波パルス電流を供給することで、使用者の右下肢または左下肢の痛みを緩和する低周波治療器である。低周波パルス電流の周波数は、たとえば、1Hz以上1200Hz以下である。
 帯状部材20は、使用者の右下肢および左下肢のいずれにも巻付け可能に構成されている。帯状部材20は、使用者に巻付け前の状態において長尺状の形状を有する。帯状部材20は、平面視した場合に略矩形形状を有する。
 帯状部材20は、右下肢または左下肢に巻付けられた巻付状態において周方向となる長さ方向(DR1方向)、当該長さ方向に直交する幅方向(DR2方向)を有する。帯状部材20は、巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面20aおよび当該第1主面20aの反対側に位置する第2主面20bを有する。
 帯状部材20は、第1部材21および第2部材22を有する。第1部材21および第2部材22は、可撓性を有する。第1部材21は、巻付状態において帯状部材20の外周側を構成する部材である。巻付状態において外周側となる第1部材21の表面(帯状部材20の第2主面20b)は、後述する面ファスナ25を係止可能に構成されている。第1部材21には、後述する本体部10の第1端子111および第2端子112に対応する位置に開口部27,28が設けられている。
 第2部材22は、巻付状態において帯状部材20の内周側を構成する部材である。巻き付状態において内周側となる第2部材22の表面(帯状部材20の第1主面20a)には、面ファスナ25が設けられている。巻付状態において、面ファスナ25が第2主面20bに係止されることにより、帯状部材20が右下肢または左下肢に固定される。
 第2部材22には、第1電極部41および第2電極部42に対応する位置に窓部23,24が設けられている。窓部23,24が設けられることにより、巻付状態において、第1電極部41および第2電極部42を使用者の体表面に接触させることができる。
 本体部10は、帯状部材20に固定されている。本体部10は、帯状部材20の第2主面20b側に位置する。本体部10は、電流供給部11および筐体12を含む。電流供給部11は、第1電極部41および第2電極部42に電流を供給する。電流供給部11は、回路基板110に搭載されている。
 回路基板110には、電気治療器100の各部の動作を制御する制御部が設けられている。回路基板110には、第1端子111および第2端子112が設けられている。第1端子111は、後述する配線部43によって第1電極部41に電気的に接続されている。第2端子112は、後述する配線部44によって第2電極部42に電気的に接続されている。
 筐体12は、箱型形状を有する。筐体12は、内部に電流供給部11および回路基板110を収容する。筐体12は、帯状部材20の第2主面20b側に配置されている。
 長さ方向に平行な第1方向における筐体12の一方側の端部は、第1方向において当該一方側に向かうにつれて第2主面20bから遠ざかるように構成されている。これにより、筐体12の一方側の端部と第2主面20bとの間に隙間が形成される。
 長さ方向に平行な第1方向における筐体12の他方側の端部は、第1方向において当該他方側に向かうにつれて第2主面20bから遠ざかるように構成されている。これにより、筐体12の他方側の端部と第2主面20bとの間に隙間が形成される。
 筐体12の正面側には、電源ボタン13、および電気刺激強度の調整を行なうための調整ボタン14が設けられている。
 第1マーク部31は、帯状部材20を右下肢に巻付ける場合に、右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部41を右下肢の第1目標位置に導くとともに第2電極部を左下肢の第2目標位置に導くための目印である。
 第2マーク部32は、帯状部材20を左下肢に巻付ける場合に、左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部41を左下肢の第3目標位置に導くとともに第2電極部42を左下肢の第4目標位置に導くための目印である。
 第1マーク部31および第2マーク部32は、帯状部材20の第2主面20b上に設けられている。これにより、使用者が帯状部材20を巻き付ける際に、第1マーク部31および第2マーク部32を容易に視認することができる。これにより、後述するように第1マーク部31または第2マーク部32を特定の位置に容易に位置合わせすることができる。
 第1マーク部31および第2マーク部32は、幅方向における帯状部材20の一端側に設けられている。第1マーク部31および第2マーク部32は、帯状部材20の長さ方向にずれて配置されている。第1マーク部31および第2マーク部32は、帯状部材20の長さ方向に沿って並んで配置されている。
 第1マーク部31は、筐体12を正面から見た場合に筐体12の一方側の端部に重なる部分の第2主面20b上に設けられている。上述のように、筐体12の一方側の端部と第2主面20bとの間には隙間が形成されている。当該隙間によって、使用者は、帯状部材20を巻付ける際に、第1マーク部31を視認することができる。この結果、巻付け時に、第1マーク部31を右下肢の特定の位置に位置合わせすることができる。一方で、正面から見た場合に、第1マーク部31が筐体12によって隠れるため、デザイン性を向上させることができる。
 第2マーク部32は、筐体12を正面から見た場合に筐体12の他方側の端部に重なる部分の第2主面20b上に設けられている。上述のように、筐体12の他方側の端部と第2主面20bとの間には隙間が形成されている。当該隙間によって、使用者は、帯状部材20を巻付ける際に、第2マーク部32を視認することができる。この結果、巻付け時に、第2マーク部32を左下肢の特定の位置に位置合わせすることができる。一方で、正面から見た場合に、第2マーク部32が筐体12によって隠すことができるため、デザイン性を向上させることができる。
 第1マーク部31の意匠と第2マーク部32の意匠は、互いに異なる。第1マーク部31は、たとえばオレンジ色の丸印の背景に白抜きのRが記載された意匠を有する。第2マーク部32は、たとえば水色の丸印の背景に白抜きのLが記載された意匠を有する。
 なお、第1マーク部31および第2マーク部32は、このような意匠に限定されず、区別される限り適宜変更することができる。たとえば、第1マーク部31および第2マーク部32は、互いに形状が異なるように形成されていてもよいし、互いに色が異なるように形成されていてもよい。
 第1マーク部31および第2マーク部32は、第2主面20bに印刷されることで形成されてもよいし、構造物が接着されることにより構成されてもよい。
 第1電極部41および第2電極部42は、多角形状を有する。なお、多角形状には、角部が丸みを帯びたものも含まれるものとする。第1電極部41および第2電極部42は、たとえば、正方形形状を有する。第1電極部41および第2電極部42において、帯状部材20の長さ方向に平行な長さは、たとえば40mmであり、帯状部材20の幅方向に平行な長さが、たとえば40mmである。
 なお、第1電極部41および第2電極部42は、多角形状に限定されず、楕円形、長円形、およびトラック形状等のオーバル形状、または、円形状であってもよい。
 第1電極部41および第2電極部42は、帯状部材20の第1部材21に固定される。具体的には、第1電極部41および第2電極部42は、第2部材22に向かい合う部分の第1部材21の面に固定される。
 第1電極部41および第2電極部42は、上記長さ方向に沿って並んで配置されている。第1電極部41および第2電極部42は、第2部材22の窓部23,24から露出する。これにより、巻付状態において、第1電極部41および第2電極部42を使用者の体表面に接触させることができる。
 第1電極部41および第2電極部42は、使用者に電流を流すための電極部である。第1電極部41および第2電極部42を使用者の体表面に接触させた状態で、第1電極部41および第2電極部42に電流を供給することにより、使用者に電流を流すことができる。
 第1電極部41および第2電極部42は、配線部43および配線部44によって本体部10の第1端子111および第2端子112に電気的に接続される。
 長さ方向における配線部43の一端は、第1電極部41に接続される。長さ方向における配線部43の他端は、第1端子111に接続される。長さ方向における配線部44の一端は、第2端子112に接続される。長さ方向における配線部44の他端は、第2電極部42に接続される。
 図3は、実施の形態に係る電気治療器における第1マーク部および第2マーク部と第1電極部および第2電極部の位置関係を示す平面図である。図3を参照して、第1マーク部31および第2マーク部32と第1電極部41および第2電極部42との位置関係について説明する。
 図3に示すように、第1電極部41は、上記長さ方向における第1マーク部31と第2マーク部32との間の中間部を通過し、上記幅方向に沿って延在する中間軸MLに対して第1マーク部31が位置する側に設けられている。
 たとえば、第2マーク部32側に位置する第1電極部41の端部は、第1マーク部31の中心を上記幅方向に沿って通過する第1中心線CL1上または第1中心線CL1に対して第2電極部42が位置する側とは反対側に位置する。
 第2電極部42は、上記中間軸MLに対して第2マーク部32が位置する側に設けられている。たとえば、第1マーク部31側に位置する第2電極部42の端部は、第2マーク部32の中心を上記幅方向に沿って通過する第2中心線CL2上または第2中心線CL2に対して第1電極部41が位置する側とは反対側に位置する。
 このように第1電極部41および第2電極部42が配置されることにより、後述するように、巻付状態において第1電極部41および第2電極部42を互いに異なるデルマトームに導きやすくなる。
 たとえば、第2マーク部32側に位置する第1電極部41の端部と中間軸MLとの上記長さ方向に沿った距離D1と、第1マーク部31側に位置する第2電極部42と中間軸MLとの上記長さ方向に沿った距離D2とは、等しい。
 なお、第1電極部41および第2電極部42は、中間軸MLに対して非対称の位置に設けられていてもよい。
 第2マーク部32側に位置する第1電極部41の端部と、第1マーク部31側に位置する第2電極部42の端部との上記長さ方向に沿った距離は、たとえば30mmである。
 図4は、実施の形態に係る電気治療器を右膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。図5は、図4に示す巻付け状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置を示す図である。図4および図5を参照して、電気治療器100を右膝の下方に巻付けた巻付け状態について説明する。
 図4に示すように、電気治療器100を右膝の下方に巻付ける際には、使用者の正面から見た場合に右膝蓋骨215の中心を右下肢の長さ方向に沿って通過する第1仮想線VL1に第1マーク部31が重なるように、帯状部材20を巻き付ける、この状態で、面ファスナ25を第2主面20bに係止する。
 上記第1仮想線VL1に重なるように第1マーク部31を位置合わせすることにより、第1電極部41が第1目標位置に導かれ、第2電極部42が第2目標位置に導かれる。
 具体的には、第1電極部41は、使用者の正面から見た場合に、上端が右膝蓋骨215の下端から10mm下方に位置し、第2マーク部32側に位置する端部が第1仮想線VL1上または当該第1仮想線VL1に近接するように、導かれる。
 第2電極部42は、使用者の正面から見た場合に、上端が右膝蓋骨215の下端から10mm下方に位置し、第1マーク部31側に位置する端部が、第1電極部41の第2マーク部32側に位置する端部から右下肢の内側に向けて30mm離れて位置するように、導かれる。
 図6は、図4に示す巻付状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。
 皮膚の表面は、デルマトーム(皮膚知覚帯)と呼ばれる特定の領域に分割されていることが知られている。下肢においては、皮膚の表面は、図6に示すように、デルマトームL2~L5、S1に分割されている。各領域は、1つの脊髄神経根の感覚神経線維に支配されており、各領域での感覚情報は、感覚神経線維によって、それぞれ特定の脊髄神経根に伝達される。
 第1マーク部31を第1仮想線VL1に重なるように位置合わせすることにより、巻付状態において、第1電極部41および第2電極部42は、使用者の体表面上において互いに異なるデルマトームに接触する。具体的には、第1電極部41は、第1目標位置となるデルマトームL4に接触し、第2電極部42は、第2目標位置となるデルマトームL3に接触する。すなわち、第1電極部41が接触するデルマトームと第2電極部42が接触するデルマトームとが互いに異なる。第1電極部41および第2電極部42が互いに異なるデルマトームに接触する状態で電流を流すことにより、効果的に治療を行なうことができる。
 なお、第1電極部41は、全体的にデルマトームL4に接触することが好ましいが、大部分がデルマトームL4に接触する限り、一部がデルマトームL5に接触していてもよい。
 上述のような位置に配置されるように、第1電極部41および第2電極部42を使用者の体表面に接触させて、電流を流すことにより、効果的に疼痛緩和効果を得ることができる。
 図7は、実施の形態に係る電気治療器を左膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。図8は、図7に示す巻付状態において第1電極部および第2電極部が体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。図7および図8を参照して、電気治療器100を左膝の下方に巻付けた状態について説明する。
 図7に示すように、電気治療器100を左膝の下方に巻付ける際には、使用者の正面から見た場合に左膝蓋骨225の中心を左下肢の長さ方向に沿って通過する第2仮想線VL2に第2マーク部32が重なるように、帯状部材20を巻き付ける、この状態で、面ファスナ25を第2主面20bに係止する。
 上記第2仮想線VL2に重なるように第2マーク部32を位置合わせすることにより、第1電極部41が第3目標位置に導かれ、第2電極部42が第4目標位置に導かれる。
 具体的には、図8に示すように、第2電極部42は、使用者の正面から見た場合に、上端が左膝蓋骨225の下端から10mm下方に位置し、第1マーク部31側に位置する端部が第2仮想線VL2上または当該第2仮想線VL2に近接するように、導かれる。
 第1電極部41は、使用者の正面から見た場合に、上端が左膝蓋骨225の下端から10mm下方に位置し、第2マーク部32側に位置する端部が、第1電極部41の第2マーク部32側に位置する端部から右下肢の内側に向けて30mm離れて位置するように、導かれる。
 第2マーク部32を第2仮想線VL2に重なるように位置合わせすることにより、巻付状態において、第1電極部41および第2電極部42は、使用者の体表面上において互いに異なるデルマトームに接触する。具体的には、第2電極部42は、第4目標位置となるデルマトームL4に接触し、第1電極部41は、第3目標位置となるデルマトームL3に接触する。第1電極部41および第2電極部42が互いに異なるデルマトームに接触する状態で電流を流すことにより、効果的に治療を行なうことができる。
 なお、第2電極部42は、全体的にデルマトームL4に接触することが好ましいが、大部分がデルマトームL4に接触する限り、一部がデルマトームL5に接触していてもよい。
 上述のような位置に配置されるように、第1電極部41および第2電極部42を使用者の体表面に接触させて、電流を流すことにより、効果的に疼痛緩和効果を得ることができる。
 以上のように、本実施の形態に係る電気治療器100にあっては、帯状部材20を右下肢に巻付ける際に、第1マーク部31を右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部41を右下肢の第1目標位置に導くことができるとともに、第2電極部42を右下肢の第2目標位置に導くことができる。また、帯状部材20を左下肢に巻付ける際に、第2マーク部32を左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、第1電極部41を左下肢の第3目標位置に導くことができるとともに第2電極部42を左下肢の第4目標位置に導くことができる。したがって、電気治療器100は、左下肢と右下肢とで兼用する場合であっても、体表面の適切な箇所に電極部を接触することができる。
 (他の変形例)
 上述した実施の形態においては、帯状部材20が膝の下方に巻き付けられる場合を例示して説明したがこれに限定されない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、帯状部材20は、太腿に巻き付けられてもよいし、脛に巻き付けられてもよい。
 上述した実施の形態においては、第1マーク部31および第2マーク部32が、帯状部材20の第2主面20b上に設けられる場合を例示して説明したがこれに限定されず、本体部10に設けられていてもよい。この場合には、第1マーク部31および第2マーク部32は、第1マーク部31および第2マーク部32は、第2主面20bに対向する筐体12の対向面とは異なる部分の筐体12の表面に設けられていてもよい。このような位置に第1マーク部31および第2マーク部32を設けた場合には、使用者に視認しやすくなり、第1マーク部31または第2マーク部32の位置合わせを容易に行なうことができる。
 上述した実施の形態においては、第1マーク部31および第2マーク部32が、第2主面20bに、印刷されたり接着されたりする場合を例示して説明したがこれに限定されず、ランプ等の光源によって構成されていてもよい。
 上述した実施の形態においては、第1マーク部31および第2マーク部32が、幅方向における帯状部材の一端側に設けられる場合を例示して説明したが、これに限定されない。第1マーク部31は、幅方向における帯状部材20の一端側および他端側のいずれかに設けられていればよく、第2マーク部32は、幅方向における帯状部材の一端側および他端側のいずれかに設けられていればよい。
 たとえば、第1マーク部31が幅方向における帯状部材20の一端側に設けられており、第2マーク部32が幅方向における帯状部材20の他端側に設けられている場合においては、右下肢に帯状部材20を巻き付ける際に、第1マーク部31が上側に位置し第2マーク部32が下側に位置する状態で第1マーク部31を特定の位置(たとえば右膝蓋骨の下方)に位置合わせする。一方、左下肢に帯状部材20を巻き付ける際には、帯状部材20の上下を反転させて、第2マーク部32が上側に位置し第1マーク部31が下側に位置する状態で第2マーク部32を特定の位置(たとえば左膝蓋骨の下方)に位置合わせする。このような態様においても、実施の形態にて説明した上記特徴部分を適宜組み合わせることができる。
 [付記]
 以上のように、本実施形態は以下のような開示を含む。
 [構成1]
 使用者の右下肢および左下肢のいずれにも巻付可能に構成された帯状部材(20)と、
 前記帯状部材(20)が右下肢または左下肢に巻付けられた巻付状態において使用者の体表面に接触するように前記帯状部材(20)に支持され、使用者に電流を流すための第1電極部(41)および第2電極部(42)と、
 前記帯状部材(20)を右下肢に巻付ける場合に、右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、前記第1電極部(41)を右下肢の第1目標位置に導くとともに前記第2電極部(42)を右下肢の第2目標位置に導くための第1マーク部(31)と、
 前記帯状部材(20)を左下肢に巻付ける場合に、左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、前記第1電極部(41)を左下肢の第3目標位置に導くとともに前記第2電極部(42)を左下肢の第4目標位置に導くための第2マーク部(32)と、を備える電気治療器(100)。
 [構成2]
 前記帯状部材(20)は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向と、前記長さ方向に直交する幅方向を有し、
 前記第1マーク部(31)は、前記幅方向における前記帯状部材(20)の一端側および他端側のいずれかに設けられ、
 前記第2マーク部(32)は、前記幅方向における前記帯状部材(20)の前記一端側および前記他端側のいずれかに設けられる、構成1に記載の電気治療器。
 [構成3]
 前記第1マーク部(31)および前記第2マーク部(32)は、前記長さ方向にずれて配置されている、構成1または2に記載の電気治療器。
 [構成4]
 前記第1電極部(41)は、前記長さ方向における前記第1マーク部(31)と前記第2マーク部(32)との間の中間部を通過し前記幅方向に沿って延在する中間軸に対して前記第1マーク部(31)が位置する側に設けられ、
 前記第2電極部(42)は、前記中間軸に対して前記第2マーク部(32)が位置する側に設けられる、構成3に記載の電気治療器(100)。
 [構成5]
 前記第2マーク部(32)側に位置する前記第1電極部(41)の端部は、前記第1マーク部(41)の中心を前記幅方向に沿って通過する第1中心線上または前記第1中心線に対して前記第2電極部(42)が位置する側とは反対側に位置し、
 前記第1マーク部(31)側に位置する前記第2電極部(42)の端部は、前記第2マーク部(32)の中心を前記幅方向に沿って通過する第2中心線上または前記第2中心線に対して前記第1電極部(41)が位置する側とは反対側に位置する、構成4に記載の電気治療器(100)。
 [構成6]
 前記帯状部材(20)は、前記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面(20a)と前記第1主面(20a)と反対側に位置する第2主面(20b)とを含み、
 前記第1マーク部(31)および前記第2マーク部(32)は、前記第2主面(20b)上に設けられている、構成1から5のいずれかに記載の電気治療器(100)。
 [構成7]
 前記第1電極部(41)および前記第2電極部(42)に電流を供給するための電流供給部(11)および内部に前記電流供給部(11)を収容する筐体(12)を含む本体部(10)をさらに備え、
 前記筐体(12)は、前記第2主面(20b)側に配置され、
 前記長さ方向に平行な第1方向における前記筐体(12)の一方側の端部は、前記第1方向において前記一方側に向かうにつれて前記第2主面(20b)から遠ざかるように構成され、
 前記第1方向における前記筐体(12)の他方側の端部は、前記第1方向において前記他方側に向かうにつれて前記第2主面(20b)から遠ざかるように構成され、
 前記第1マーク部(31)は、前記筐体(12)を正面から見た場合に前記筐体(12)の前記一方側の前記端部に重なる部分の前記第2主面(20b)上に設けられ、
 前記第2マーク部(32)は、前記筐体(12)を正面から見た場合に前記筐体(12)の前記他方側の前記端部に重なる部分の前記第2主面(20b)上に設けられている、構成6に記載の電気治療器(100)。
 [構成8]
 前記第1電極部(41)および前記第2電極部(42)に電流を供給するための電流供給部(11)および内部に前記電流供給部(11)を収容する筐体(12)を含む本体部(10)をさらに備え、
 前記帯状部材(20)は、前記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面(20a)と前記第1主面(20a)と反対側に位置する第2主面(20b)とを含み、
 前記筐体(12)は、前記第2主面(20b)側に配置され、
 前記第1マーク部(31)および前記第2マーク部(32)は、前記本体部(10)に設けられている、構成1から5のいずれかに記載の電気治療器(100)。
 [構成9]
 前記第1マーク部(31)および前記第2マーク部(32)は、前記第2主面(20a)に対向する前記筐体(12)の対向面とは異なる部分の前記筐体(12)の表面に設けられている、構成8に記載の電気治療器(100)。
 [構成10]
 前記第1マーク部(31)および前記第2マーク部(32)は、互いに意匠が異なる、構成1から9のいずれかに記載の電気治療器(100)。
 [構成11]
 前記巻付状態において、前記第1電極部(41)が使用者の体表面上において接触するデルマトームと前記第2電極部(42)が使用者の体表面上において接触するデルマトームとが、異なる、構成1から10のいずれかに記載の電気治療器。
 [構成12]
 使用者の正面から見た場合に右膝蓋骨の中心を右下肢の長さ方向に沿って通過する第1仮想線に前記第1マーク部(31)が重なるように、前記帯状部材(20)を右膝の下方に巻付けた第1巻付状態において、前記第1電極部(41)の上端および前記第2電極部(42)の上端が右膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、前記第2マーク部(32)側に位置する前記第1電極部(41)の端部が前記第1仮想線に重なり、前記第1マーク部(31)側に位置する前記第2電極部(42)の端部が、前記第2マーク部(32)側に位置する前記第1電極部(41)の端部から右下肢の内側に向けて30mm離れて位置し、
 使用者の正面から見た場合に左膝蓋骨の中心を左下肢の長さ方向に沿って通過する第2仮想線に前記第2マーク部(32)が重なるように、前記帯状部材(20)を左膝の下方に巻付けた第2巻付状態において、前記第1電極部(41)の上端および前記第2電極部(42)の上端が左膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、前記第1マーク部(41)側に位置する前記第2電極部(42)の端部が前記第2仮想線に重なり、前記第2マーク部(31)側に位置する前記第1電極部(41)の端部が、前記第1マーク部(31)側に位置する前記第2電極部(42)の端部から左下肢の内側に向けて30mm離れて位置する、構成1から10のいずれか1項に記載の電気治療器。
 以上、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではない。本発明の範囲は請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
 10 本体部、11 電流供給部、12 筐体、13 電源ボタン、14 調整ボタン、20 帯状部材、20a 第1主面、20b 第2主面、21 第1部材、22 第2部材、23,24 窓部、25 面ファスナ、27,28 開口部、31 第1マーク部、32 第2マーク部、41 第1電極部、42 第2電極部、43,44 配線部、100 電気治療器、110 回路基板、111 第1端子、112 第2端子、215 右膝蓋骨、225 左膝蓋骨。

Claims (12)

  1.  使用者の右下肢および左下肢のいずれにも巻付可能に構成された帯状部材と、
     前記帯状部材が右下肢または左下肢に巻付けられた巻付状態において使用者の体表面に接触するように前記帯状部材に支持され、使用者に電流を流すための第1電極部および第2電極部と、
     前記帯状部材を右下肢に巻付ける場合に、右下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、前記第1電極部を右下肢の第1目標位置に導くとともに前記第2電極部を右下肢の第2目標位置に導くための第1マーク部と、
     前記帯状部材を左下肢に巻付ける場合に、左下肢の特定の位置に位置合わせすることにより、前記第1電極部を左下肢の第3目標位置に導くとともに前記第2電極部を左下肢の第4目標位置に導くための第2マーク部と、を備える電気治療器。
  2.  前記帯状部材は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向と、前記長さ方向に直交する幅方向を有し、
     前記第1マーク部は、前記幅方向における前記帯状部材の一端側および他端側のいずれかに設けられ、
     前記第2マーク部は、前記幅方向における前記帯状部材の前記一端側および前記他端側のいずれかに設けられる、請求項1に記載の電気治療器。
  3.  前記帯状部材は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向と、前記長さ方向に直交する幅方向を有し、
     前記第1マーク部および前記第2マーク部は、前記長さ方向にずれて配置されている、請求項1または2に記載の電気治療器。
  4.  前記第1電極部は、前記長さ方向における前記第1マーク部と前記第2マーク部との間の中間部を通過し前記幅方向に沿って延在する中間軸に対して前記第1マーク部が位置する側に設けられ、
     前記第2電極部は、前記中間軸に対して前記第2マーク部が位置する側に設けられる、請求項3に記載の電気治療器。
  5.  前記第2マーク部側に位置する前記第1電極部の端部は、前記第1マーク部の中心を前記幅方向に沿って通過する第1中心線上または前記第1中心線に対して前記第2電極部が位置する側とは反対側に位置し、
     前記第1マーク部側に位置する前記第2電極部の端部は、前記第2マーク部の中心を前記幅方向に沿って通過する第2中心線上または前記第2中心線に対して前記第1電極部が位置する側とは反対側に位置する、請求項4に記載の電気治療器。
  6.  前記帯状部材は、前記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面と前記第1主面と反対側に位置する第2主面とを含み、
     前記第1マーク部および前記第2マーク部は、前記第2主面上に設けられている、請求項1から5のいずれか1項に記載の電気治療器。
  7.  前記第1電極部および前記第2電極部に電流を供給するための電流供給部および内部に前記電流供給部を収容する筐体を含む本体部をさらに備え、
     前記筐体は、前記第2主面側に配置され、
     前記帯状部材は、前記巻付状態において周方向となる長さ方向を有し、
     前記長さ方向に平行な第1方向における前記筐体の一方側の端部は、前記第1方向において前記一方側に向かうにつれて前記第2主面から遠ざかるように構成され、
     前記第1方向における前記筐体の他方側の端部は、前記第1方向において前記他方側に向かうにつれて前記第2主面から遠ざかるように構成され、
     前記第1マーク部は、前記筐体を正面から見た場合に前記筐体の前記一方側の前記端部に重なる部分の前記第2主面上に設けられ、
     前記第2マーク部は、前記筐体を正面から見た場合に前記筐体の前記他方側の前記端部に重なる部分の前記第2主面上に設けられている、請求項6に記載の電気治療器。
  8.  前記第1電極部および前記第2電極部に電流を供給するための電流供給部および内部に前記電流供給部を収容する筐体を含む本体部をさらに備え、
     前記帯状部材は、前記巻付状態において使用者の体表面に対向する第1主面と前記第1主面と反対側に位置する第2主面とを含み、
     前記筐体は、前記第2主面側に配置され、
     前記第1マーク部および前記第2マーク部は、前記本体部に設けられている、請求項1から5のいずれか1項に記載の電気治療器。
  9.  前記第1マーク部および前記第2マーク部は、前記第2主面に対向する前記筐体の対向面とは異なる部分の前記筐体の表面に設けられている、請求項8に記載の電気治療器。
  10.  前記第1マーク部および前記第2マーク部は、互いに意匠が異なる、請求項1から9のいずれか1項に記載の電気治療器。
  11.  前記巻付状態において、前記第1電極部が使用者の体表面上において接触するデルマトームと前記第2電極部が使用者の体表面上において接触するデルマトームとが、異なる、請求項1から10のいずれか1項に記載の電気治療器。
  12.  使用者の正面から見た場合に右膝蓋骨の中心を右下肢の長さ方向に沿って通過する第1仮想線に前記第1マーク部が重なるように、前記帯状部材を右膝の下方に巻付けた第1巻付状態において、前記第1電極部の上端および前記第2電極部の上端が右膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、前記第2マーク部側に位置する前記第1電極部の端部が前記第1仮想線に重なり、前記第1マーク部側に位置する前記第2電極部の端部が、前記第2マーク部側に位置する前記第1電極部の端部から右下肢の内側に向けて30mm離れて位置し、
     使用者の正面から見た場合に左膝蓋骨の中心を左下肢の長さ方向に沿って通過する第2仮想線に前記第2マーク部が重なるように、前記帯状部材を左膝の下方に巻付けた第2巻付状態において、前記第1電極部の上端および前記第2電極部の上端が左膝蓋骨の下端から10mm下方に位置し、前記第1マーク部側に位置する前記第2電極部の端部が前記第2仮想線に重なり、前記第2マーク部側に位置する前記第1電極部の端部が、前記第1マーク部側に位置する前記第2電極部の端部から左下肢の内側に向けて30mm離れて位置する、請求項1から11のいずれか1項に記載の電気治療器。
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