WO2022270275A1 - 低周波治療器 - Google Patents

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WO2022270275A1
WO2022270275A1 PCT/JP2022/022579 JP2022022579W WO2022270275A1 WO 2022270275 A1 WO2022270275 A1 WO 2022270275A1 JP 2022022579 W JP2022022579 W JP 2022022579W WO 2022270275 A1 WO2022270275 A1 WO 2022270275A1
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WO
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electrode pad
low
therapy device
body surface
convex portion
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/022579
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English (en)
French (fr)
Inventor
皓介 井上
良和 井波
知之 西田
浩平 早河
鑑介 福田
義人 浅井
直己 武石
岳 長谷川
由樹 土居
真由美 赤塚
遼 水山
聡 野口
修二 鶴田
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/22—Electromedical belts, e.g. neck chains, armbands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation

Definitions

  • the present invention relates to a low frequency therapeutic device.
  • Patent Document 1 discloses a low-frequency therapy device configured to provide a plate portion as an alignment portion in a holding member, align the upper end of the holding member with the navel, or align the plate portion so as to overlap the spine. is described.
  • a low-frequency therapy device configured to wrap a band member provided with electrode pads around the user, it was difficult to align the electrode pads to appropriate positions on the body surface. For example, if the proper position of the electrode pad is a part that is difficult for the user to see (for example, the waist), it is difficult for the user to determine whether the electrode pad is in contact with the proper position based on the visual angle alone. It is difficult to wrap the strip while maintaining it in place.
  • Patent Document 1 does not disclose means for solving such problems.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a technique that facilitates alignment of electrode pads to appropriate positions on the body surface. be.
  • the present invention adopts the following configuration.
  • electrode pads for supplying low-frequency pulsed current to the user's body surface; a band member for holding the electrode pad, the band member being wrapped around the user to maintain a state in which the electrode pad is pressed against the body surface;
  • the band member includes a convex portion for contacting a reference position on the body surface when the electrode pad is aligned with the body surface, and each member symmetrical with respect to the convex portion in the longitudinal direction of the band member. and two uneven portions provided at a position for the user to grasp by hand during the alignment.
  • Low frequency therapy device An uneven part is a concave part or a convex part.
  • the user when aligning the electrode pad with the body surface, the user can hold the first uneven portion and the second uneven portion with the left and right hands, respectively, and bring the convex portions into contact with the body surface. can.
  • This makes it easy to align the electrode pad to an appropriate position on the body surface by means of the tactile sensations of three points, the convex portion in contact with the body surface and the first uneven portion and the second uneven portion held by the hand. .
  • the low-frequency therapy device according to The band member has an asymmetrical length centering on the convex portion in the length direction of the band member, Low frequency therapy device.
  • the length of the band member to be wrapped around the user is ensured, and the end portion of the band member closer to the convex portion is the inner side and the convex portion while corresponding to a wide range of sizes of the target portion to be wrapped.
  • the low-frequency therapy device includes a first uneven portion provided at an end portion closer to the convex portion among both ends in the length direction of the belt member, and a first uneven portion provided at an end portion closer to the convex portion in the length direction of the belt member.
  • a second uneven portion provided at a position symmetrical to the first uneven portion, and a third uneven portion provided at one of the both ends farther from the convex portion, Low frequency therapy device.
  • the user can grasp the third concave-convex portion at the end of the band member by hand, thereby adjusting the end portion of the band member that is the outer side of the winding. position can be easily recognized by the tactile sensation from the third uneven portion, and the belt member can be easily wound.
  • the low-frequency therapy device includes a fourth uneven portion connecting the second uneven portion and the third uneven portion, Low frequency therapy device.
  • the user changes the hand, which was gripping the second uneven portion when aligning the electrode pad with the body surface, to the tactile sensation from the fourth uneven portion. can be moved to the third concave-convex portion. Therefore, it becomes easy to shift from the work of aligning the electrode pads to the body surface to the work of winding the belt member.
  • the low-frequency therapy device according to any one of (1) to (4),
  • the band member has an adhesive portion that adheres to the body surface and is provided on a surface that holds the electrode pad, The convex portion protrudes toward the body surface side of the adhesive portion, Low frequency therapy device.
  • the adhesive portion facilitates maintaining the state in which the electrode pad is pressed against the body surface, and the adhesive portion does not touch the body surface of the user when the electrode pad is aligned with the body surface. Difficulty in alignment due to sticking can be suppressed.
  • the low-frequency therapy device according to at least part of the electrode pad has flexibility to deform in accordance with the depression,
  • the band member has a rigid member that transmits the pressing force to only at least a portion of the electrode pad out of the protrusion and at least a portion of the electrode pad, Low frequency therapy device.
  • each position of the tip of the projection and at least part of the electrode pad can be brought closer to each other by pressing down the strip member.
  • the low-frequency therapy device according to The convex portion has flexibility that deforms according to the depression, Low frequency therapy device.
  • each position of the tip of the projection and at least part of the electrode pad can be brought closer to each other by pressing down the strip member.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1;
  • FIG. 1 is a plan view showing a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1;
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1;
  • FIG. It is a figure which shows the winding state which wrapped the low frequency therapeutic device which concerns on embodiment below the right knee.
  • 5 is a diagram showing positions where the first electrode pads and the second electrode pads are in contact with the body surface in the wound state shown in FIG. 4;
  • FIG. FIG. 5 is a diagram showing the relationship between the position where the first electrode pad and the second electrode pad contact the body surface and the dermatome in the wound state shown in FIG. 4 ;
  • FIG. 4 is a plan view of a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 2;
  • FIG. 10 is a diagram showing the relationship between the position where the first electrode pad and the second electrode pad contact the body surface and the dermatome when the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 2 is wrapped around the waist.
  • FIG. 11 is a back view of the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 3;
  • FIG. 11 is a front view of a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 3;
  • FIG. 11 is a front cross-sectional view (Part 1) showing an example of a part of the internal structure of a holding member according to Embodiment 3;
  • FIG. 11 is a front cross-sectional view (part 2) showing an example of a part of the internal structure of the holding member according to the third embodiment;
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. 2 is a plan view showing the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. A low-frequency therapeutic device 100 according to Embodiment 1 will be described with reference to FIGS. 1 to 3.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. 2 is a plan view showing the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 1.
  • FIG. A low-frequency therapeutic device 100 according to Embodiment 1 will be described with reference to FIGS. 1 to 3.
  • the low-frequency therapeutic device 100 includes a body portion 10, a holding member 20, first electrode pads 41 and second electrode pads .
  • the low-frequency therapy device 100 supplies a low-frequency pulse current to the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 that are in contact with the user's body surface, thereby treating the user (for example, alleviating pain). It is a low frequency therapy device.
  • the frequency of the low-frequency pulse current is, for example, 1 [Hz] or more and 1200 [Hz] or less.
  • the holding member 20 is, for example, a band-like member (band member) that can be wrapped around the user's lower right leg.
  • the holding member 20 has an elongated shape before being wound.
  • the holding member 20 has a substantially rectangular shape when viewed from above.
  • the holding member 20 holds the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 and maintains the state in which the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are pressed against the user's body surface.
  • the DR1 direction is the length direction (longitudinal direction) of the holding member 20, which is the circumferential direction when the holding member 20 is wrapped around the right lower limb.
  • the DR2 direction is the width direction orthogonal to the DR1 direction.
  • the holding member 20 has a first major surface 20a facing the user's body surface in the wrapped state and a second major surface 20b located on the opposite side of the first major surface 20a.
  • the holding member 20 has a first member 21 , a second member 22 , a mark portion 30 , a convex portion 50 , a first uneven portion 51 and a second uneven portion 52 .
  • the first member 21 and the second member 22 have flexibility.
  • the first member 21 is a member forming the outer peripheral side of the holding member 20 in the wound state.
  • the surface of the first member 21 (the second main surface 20b of the holding member 20), which is located on the outer peripheral side in the wound state, is configured to be able to engage a hook-and-loop fastener 25, which will be described later.
  • Openings 26 and 27 are provided in the first member 21 at positions corresponding to a first terminal 111 and a second terminal 112 of the main body 10, which will be described later.
  • the second member 22 is a member that constitutes the inner peripheral side of the holding member 20 in the wound state.
  • a hook-and-loop fastener 25 is provided on the surface of the second member 22 (the first main surface 20a of the holding member 20) which is the inner peripheral side in the wound state. In the wrapped state, the hook-and-loop fastener 25 is engaged with the second main surface 20b, thereby fixing the holding member 20 to the right lower leg.
  • the second member 22 is provided with windows 23 and 24 at positions corresponding to the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 .
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be brought into contact with the user's body surface in the wound state.
  • the body part 10 is fixed to the holding member 20 .
  • the body portion 10 is positioned on the second main surface 20b side of the holding member 20 .
  • the body portion 10 includes a current supply portion 11 and a housing 12 .
  • the current supply unit 11 supplies current to the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 .
  • the current supply section 11 is mounted on the circuit board 110 .
  • the circuit board 110 is provided with a control section that controls the operation of each section of the low-frequency therapy device 100 .
  • a first terminal 111 and a second terminal 112 are provided on the circuit board 110 .
  • the first terminal 111 is electrically connected to the first electrode pad 41 .
  • the second terminal 112 is electrically connected to the second electrode pad 42 by the wiring portion 44 .
  • the first electrode pad 41 may be electrically connected to the first terminal 111 by wiring instead of being directly connected to the first terminal 111 .
  • the housing 12 has a box shape.
  • the housing 12 accommodates the current supply section 11 and the circuit board 110 therein.
  • the housing 12 is arranged on the second main surface 20b side of the holding member 20 .
  • a power button 13 and an adjustment button 14 for adjusting the electrical stimulation intensity are provided on the front side of the housing 12 .
  • the mark portion 30 When the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are pressed against the body surface, the mark portion 30 is aligned with a specific position (reference position) of the right lower limb so that the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are aligned. It is a landmark for guiding the electrode pad 42 to the dermatome where pain can be relieved.
  • the mark portion 30 has a linear shape and extends along the width direction of the holding member 20 . Also, the mark portion 30 is provided on the second main surface 20 b of the holding member 20 .
  • the mark portion 30 is provided so as to be exposed from the main body portion 10 . Thereby, when the user winds the holding member 20 , the user can easily visually recognize the mark portion 30 . Therefore, as will be described later, it is possible to easily align the mark portion 30 with a specific position of the user.
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 have a polygonal shape. It should be noted that the polygonal shape includes a shape with rounded corners.
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 have, for example, a square shape.
  • the length parallel to the length direction of the holding member 20 is, for example, 40 [mm]
  • the length parallel to the width direction of the holding member 20 is An example is 40 [mm].
  • first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 have flexibility so that they can be bent along the contacting body surface and adhere to the body surface.
  • first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are not limited to polygonal shapes, and may be oval shapes such as elliptical, oval, and track shapes, or circular shapes.
  • the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are fixed to the holding member 20 .
  • the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are arranged side by side along the length direction of the holding member 20 .
  • the first electrode pad 41 is arranged on one side of the holding member 20 in the length direction with respect to the mark portion 30 .
  • the second electrode pad 42 is arranged on the other side of the holding member 20 in the length direction with respect to the mark portion 30 .
  • the distance from the mark portion 30 to the first electrode pad 41 in the length direction of the holding member 20 and the distance from the mark portion 30 to the second electrode pad 42 in the length direction of the holding member 20 are different from each other.
  • the distance from the mark portion 30 to the second electrode pad 42 is greater than the distance from the mark portion 30 to the first electrode pad 41 .
  • the end portion of the first electrode pad 41 located on the second electrode pad 42 side overlaps with the center line of the mark portion 30 .
  • the end portion of the second electrode pad 42 positioned on the first electrode pad 41 side is positioned away from the center line of the mark portion 30 by, for example, 30 [mm].
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be preferably guided to the dermatome as described later.
  • the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are exposed through the windows 23 and 24 of the second member 22 . Thereby, in the wound state, the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 can be brought into contact with the user's body surface.
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are electrode pads for applying current to the user. By supplying a current to the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 while the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are in contact with the user's body surface, the current can flow to the user. .
  • the convex portion 50 is a convex portion that is brought into contact with a reference position (a specific position of the lower right leg) on the user's body surface when aligning the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 with the user's body surface.
  • a reference position a specific position of the lower right leg
  • the convex portion 50 has a linear shape and extends along the width direction of the holding member 20 .
  • the convex portion 50 is provided on the first main surface 20 a of the holding member 20 .
  • the convex portion 50 is provided on the holding member 20 along the back side of the mark portion 30 provided on the second main surface 20b.
  • the user winds the holding member 20
  • the user can easily recognize the position of the projection 50 by touch. Therefore, alignment with the body surface of the user becomes easier.
  • the height of the convex portion 50 is the height of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 so that the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are in contact with the reference position on the body surface of the user when the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are aligned. It is desirable to set the height as above.
  • the material of the protrusions 50 is desirably a material that allows the user to easily obtain a tactile sensation when the protrusions 50 come into contact with the user's body surface.
  • the convex portion 50 may be made of a material having high rigidity, or a material such as metal that gives the user a feeling of coldness.
  • the shape of the convex portion 50 is not limited to a linear shape along the width direction of the holding member 20, and various shapes such as a circular shape and a polygonal shape can be used.
  • the first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 have a structure that can be gripped by the user's own hand when aligning the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 with the user's body surface.
  • the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 are provided at positions symmetrical to each other with respect to the convex portion 50 in the length direction of the holding member 20 .
  • first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 are separated from the convex portion 50 in the length direction of the holding member 20 by a distance D1 so as to sandwich the convex portion 50 in the length direction of the holding member 20 . located at a distance.
  • first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 are provided at both ends of the holding member 20 .
  • each of the first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 has a substantially circular shape when viewed from above.
  • the shape of each of the first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 is not limited to a circular shape, and may be various shapes such as a polygonal shape, a linear shape, and a strip shape.
  • each of the first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 is a concave portion formed by recessing a part of the first main surface 20a by embossing or the like.
  • each of the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 is formed by raising a part of the first main surface 20a by various processing methods or by providing a projection member on the first main surface 20a. It may be a raised portion.
  • the holding member 20 to be aligned with the reference position on the user's body surface can be adjusted to the reference position of the user's body surface by the tactile sensations of the three points, the convex portion 50 in contact with the body surface and the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 held by the hand. (for example, the position of the mark portion 30) can be easily recognized by the user.
  • FIG. 4 is a diagram showing a wrapped state in which the low-frequency therapeutic device according to the embodiment is wrapped around the right knee.
  • 5 is a diagram showing positions where the first electrode pads and the second electrode pads are in contact with the body surface in the wound state shown in FIG. 4.
  • FIG. A state in which the low-frequency therapeutic device 100 is wrapped under the right knee will be described with reference to FIGS. 4 and 5.
  • FIG. 4 is a diagram showing a wrapped state in which the low-frequency therapeutic device according to the embodiment is wrapped around the right knee.
  • the low-frequency therapy device 100 when wrapped around the right knee, it passes through the center of the right patella 215 along the length of the right lower leg when viewed from the front of the user.
  • the holding member 20 is wound so that the mark portion 30 overlaps the imaginary line VL1.
  • the center of the right patella 215 is the reference position of the living body.
  • the hook-and-loop fastener 25 is locked to the second main surface 20b in a state where the virtual line VL1 and the mark portion 30 overlap each other.
  • the user aligns the mark portion 30 so that it overlaps the virtual line VL1.
  • a protrusion 50 is provided on the first main surface 20 a of the holding member 20 .
  • the holding member 20 is provided with a first concave-convex portion 51 and a second concave-convex portion 52 at respective positions symmetrical with respect to the convex portion 50 . Therefore, the user can easily align the mark portion 30 so that it overlaps the virtual line VL1 by relying on the contact at the three points of the convex portion 50, the first concave-convex portion 51, and the second concave-convex portion 52. can be done. Thereby, the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are guided to their respective target positions.
  • the first electrode pad 41 has an upper end located 10 [mm] below the lower end of the right patella 215 when viewed from the front of the user, and an end located on the second electrode pad 42 side. It is guided on the virtual line VL1 or close to the virtual line VL1.
  • the second electrode pad 42 has an upper end located 10 [mm] below the lower end of the right patella 215 when viewed from the front of the user, and an end located on the first electrode pad 41 side It is guided so as to be located 30 [mm] away from the end portion of 41 located on the second electrode pad 42 side toward the inner side of the right lower limb.
  • FIG. 6 is a diagram showing the relationship between the positions at which the first electrode pads and the second electrode pads contact the body surface and the dermatome in the wound state shown in FIG.
  • dermatomes skin sensory zones
  • L2-L5 dermatomes L2-L5, S1, as shown in FIG.
  • Each region is innervated by sensory nerve fibers of one spinal nerve root, and sensory information in each region is transmitted by the sensory nerve fibers to each specific spinal nerve root.
  • the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are in contact with different dermatomes on the user's body surface in the wound state.
  • the first electrode pad 41 contacts the dermatome L4, and the second electrode pad 42 contacts the dermatome L3.
  • effective treatment can be performed.
  • the first electrode pad 41 preferably contacts the dermatome L4 as a whole, but may partially contact the dermatome L5 as long as most of it contacts the dermatome L4.
  • the holding member 20 is provided with the convex portion 50, the first concave-convex portion 51, and the second concave-convex portion 52.
  • the protrusion 50 By aligning the protrusion 50 with the imaginary line VL1 passing through the center of the right patella, the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be guided to appropriate positions on the body surface. .
  • the low-frequency therapy device 100 according to Embodiment 1 has been described by exemplifying the case where it can be wrapped around the right lower limb, but it is not limited to this, and the low-frequency therapy device 100 can be wrapped around the left lower limb. may be Further, in the low-frequency therapeutic device 100 according to Embodiment 1, the holding member 20 may be configured without the mark portion 30 .
  • FIG. 7 is a plan view of a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 2.
  • FIG. A low-frequency therapeutic device 100A according to Embodiment 2 will be described with reference to FIG.
  • the low-frequency therapeutic device 100A according to Embodiment 2 is configured to be attachable to the trunk in comparison with the low-frequency therapeutic device 100 according to Embodiment 1. Mainly different. Other configurations are substantially the same.
  • the holding member 20 is configured so that it can be wrapped around the user's torso (for example, waist).
  • the holding member 20 holds the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 and maintains the state in which the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are pressed against the user's body surface.
  • the holding member 20 has a plate portion 30A instead of the convex portion 50 of the low-frequency therapeutic device 100.
  • the plate portion 30A like the convex portion 50, is a convex portion that is brought into contact with a reference position on the user's body surface when aligning the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42. As shown in FIG.
  • the shape of the plate portion 30A is similar to that of the convex portion 50, but in the example shown in FIG. 7, a wide plate with high rigidity is used as the plate portion 30A.
  • the plate portion 30A is provided substantially in the center of the holding member 20 in the length direction.
  • the plate portion 30A extends along the width direction of the holding member 20 .
  • the plate portion 30A is made of, for example, a flexible resin member.
  • the plate portion 30A is provided on the first main surface 20a of the holding member 20. As shown in FIG.
  • the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are provided at substantially symmetrical positions with respect to the plate portion 30A.
  • the first concave-convex portion 51 and the second concave-convex portion 52 are provided at symmetrical positions with respect to the plate portion 30A in the longitudinal direction of the holding member 20 .
  • the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 are separated from the plate portion 30A in the length direction of the holding member 20 by a distance D2 so as to sandwich the plate portion 30A in the length direction of the holding member 20. located at a distance.
  • the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 are provided near both ends of the holding member 20 .
  • FIG. 8 is a diagram showing the relationship between the position where the first electrode pad and the second electrode pad contact the body surface and the dermatome when the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 2 is wrapped around the waist.
  • the holding member 20 when winding the low-frequency therapy device 100A around the trunk, the holding member 20 is wound so that the plate portion 30A overlaps the spine of the user. At this time, it is preferable to align the upper end of the holding member 20 with the navel of the user.
  • the user's spine and navel are reference positions.
  • the portion where the plate portion 30A is provided has higher rigidity than the portion of the holding member 20 where the plate portion 30A is not provided. Therefore, the user can sensuously confirm that the plate portion 30A overlaps the spine by the feel of the high-rigidity portion contacting the back.
  • the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are guided to their respective target positions.
  • the first electrode pad 41 contacts at least the dermatome L3. More specifically, the first electrode pad 41 straddles, for example, the dermatomes L1 to L4 located on the left side of the back when viewed from the rear side.
  • the second electrode pad 42 contacts at least the dermatome L3. More specifically, the second electrode pad 42 straddles the dermatomes L1 to L4 located on the right side of the back when viewed from the rear side.
  • the convex portion for contacting the reference position on the body surface of the user when aligning the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 It is the structure which provided the plate part 30A as. Therefore, the reference position of the user's body surface (for example, the center line of the back) can be determined by the three tactile sensations of the plate portion 30A in contact with the body surface and the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 held by the hand.
  • the user can easily recognize the position of the holding member 20 (for example, the center of the holding member 20 in the longitudinal direction) that should be aligned with. This makes it possible to easily guide the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 to appropriate positions on the body surface.
  • FIG. 3 is a back view of the low-frequency therapeutic device according to Embodiment 3.
  • FIG. 10 is a front view of a low-frequency therapeutic device according to Embodiment 3.
  • FIG. A low-frequency therapeutic device 100B according to Embodiment 3 will be described with reference to FIGS. 9 and 10.
  • FIG. The low-frequency therapeutic device 100B according to Embodiment 3 is configured to be mountable on a user's torso (for example, waist), similarly to the low-frequency therapeutic device 100A according to Embodiment 2.
  • the low-frequency therapeutic device 100B similarly to the low-frequency therapeutic device 100A according to the second embodiment, the low-frequency therapeutic device 100B according to the third embodiment includes the main body portion 10, the holding member 20, the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42. Prepare. However, illustration of the main body 10 is omitted in FIGS. 9 and 10 .
  • the low-frequency therapy device 100B also includes an adhesive portion 91 .
  • the holding member 20 of the low-frequency therapy device 100B includes a central portion 20A provided with a first electrode pad 41 and a second electrode pad 42, and two band portions provided on both sides of the central portion 20A and narrower than the central portion 20A. 20B and 20C.
  • the holding member 20 of the low-frequency therapy device 100B has a center portion 20A that is thicker than the band portions 20B and 20C.
  • the holding member 20 of the low-frequency therapy device 100B has a left-right asymmetric shape in which one band portion 20B is shorter than the other band portion 20C with respect to the central portion 20A.
  • the holding member 20 is arranged such that the shorter belt portion 20B is on the inside and the longer belt portion 20C is on the outside. is wrapped around the user's torso, it is possible to prevent the inner band 20B from being caught between the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 and the body surface.
  • the first uneven portion 51 and the second uneven portion 51 and the second uneven portion are provided at positions symmetrical about the protrusion 50. 52, the three tactile sensations of the convex portion 50 in contact with the user's body surface and the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 held by the user's hand allow the user to move to the appropriate position on the body surface. Alignment of the first electrode pads 41 and the first electrode pads 41 is facilitated.
  • the holding member 20 of the low-frequency therapy device 100B has a third uneven portion 53 and a fourth uneven portion 54 in addition to the convex portion 50, the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52.
  • the convex portion 50 is provided in the central portion 20A.
  • the first concave-convex portion 51 is provided at a position separated from the convex portion 50 by a distance D3 on the belt portion 20B.
  • the second concave-convex portion 52 is provided at a position separated from the convex portion 50 by a distance D3 on the belt portion 20C.
  • the second uneven portion 52 is provided at the end portion of the band portion 20B, while the first uneven portion 51 is located inside the end portion of the band portion 20C by the length of the band portion 20C. is provided in
  • the third uneven portion 53 is provided at the end of the belt portion 20C. Further, the third uneven portion 53 is provided on the second main surface 20 b of the holding member 20 in the same manner as the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 .
  • the shape of the third uneven portion 53 may be the same as, for example, the first uneven portion 51 or the second uneven portion 52 , or may be different from the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 .
  • the first uneven portion 51 is provided at the end portion closer to the convex portion 50 of both ends in the length direction of the holding member 20
  • the third uneven portion 53 is provided at both ends in the length direction of the holding member 20 . It is provided at the end of the portion farther from the convex portion 50 .
  • the user can press the third concave-convex portion 53 at the end portion of the holding member 20 after positioning the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 on the body surface.
  • the position of the end of the holding member 20 on the outside of the winding can be easily recognized by the tactile sensation from the third uneven portion 53, and the holding member 20 can be easily wound.
  • the fourth concave-convex portion 54 is a concave portion provided so as to connect the first concave-convex portion 51 and the third concave-convex portion 53 in the belt portion 20C.
  • the fourth uneven portion 54 may be a convex portion provided so as to connect the first uneven portion 51 and the third uneven portion 53 .
  • the holding member 20 With the fourth concave-convex portion 54, after positioning the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 on the body surface, the user grips the second concave-convex portion 52 at the time of positioning.
  • the hand can be moved to the third uneven portion 53 by relying on the tactile sensation from the fourth uneven portion 54 . Therefore, it becomes easy to shift from the work of aligning the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 to the body surface to the work of winding the holding member 20 .
  • each of the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 has a multi-electrode structure having multiple powers.
  • the main body 10 applies a pulse voltage between two of the electrodes of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 .
  • one of the two electrodes becomes positive and the other becomes negative.
  • the adhesive portion 91 is provided on each of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 .
  • first electrode pad 41 two annular adhesive portions 91 are provided so that the electrodes of the first electrode pad 41 are exposed on the body surface side.
  • second electrode pad 42 two annular adhesive portions 91 are provided so that the electrode of the second electrode pad 42 is exposed on the body surface side.
  • the adhesive portion 91 is positioned so as to be substantially the same height as the electrodes of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42, or slightly lower than the electrodes of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42. is formed in As a result, each electrode of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 is also brought into close contact with the user's body surface by bringing the adhesive portion 91 into close contact with the user's body surface.
  • the convex portion 50 is provided so as to be higher than the adhesive portion 91 .
  • the user grasps the first uneven portion 51 and the second uneven portion 52 with the left and right hands respectively, applies the central portion 20A to the body, Alignment is performed by relying on tactile sensations at three points, the uneven portion 51 and the third uneven portion 53 .
  • the adhesive portion 91 does not contact the user's body surface while the convex portion 50 is being moved on the user's body surface. Therefore, it is possible to prevent the adhesive portion 91 from sticking to the user's body surface during alignment and making alignment difficult.
  • the user brings the adhesive part 91 into close contact with the body. Thereby, the positions of the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 with respect to the user's trunk are fixed by the adhesive force of the adhesive portion 91 .
  • the user slides the hand gripping the first uneven part 51 to the third uneven part 53 by relying on the tactile sensation of the fourth uneven part 54 .
  • the user holds the second uneven portion 52 and the third uneven portion 53, which are both ends of the holding member 20, while fixing the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 at appropriate positions on the body portion. be able to.
  • the user winds the holding member 20 around the waist so that the belt portion 20C is inside and the belt portion 20B is outside.
  • the holding member 20 can be wound around the trunk while the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 are fixed at appropriate positions on the trunk.
  • the hook-and-loop fastener 25 is provided on the first main surface 20a of either the belt portion 20B or 20C of the holding member 20.
  • the holding member 20 may be fixed to the trunk by being locked to 20b.
  • FIG. 11 and 12 are front cross-sectional views showing an example of part of the internal structure of a holding member according to Embodiment 3.
  • FIG. 11 and 12 show cross sections of the portion of the low-frequency therapy device 100B shown in FIGS. 9 and 10, surrounded by the dashed-dotted line frame 101 in FIG.
  • a hollow portion 121 is provided inside a portion (central portion 20A) of the holding member 20 where the convex portion 50 is provided.
  • the projection 50 is fixed to the holding member 20 by being connected in the width direction of the holding member 20 (the depth direction in FIGS. 11 and 12).
  • a rigid member 122 is provided in the hollow portion 121 .
  • the rigid member 122 is a member such as resin or metal having higher rigidity than the flexible holding member 20 , the first electrode pads 41 , and the second electrode pads 42 .
  • the rigid member 122 has a bottom surface 122a fixed to the first main surface 20a side of the holding member 20 . Moreover, the rigid member 122 has a convex portion 122b and a concave portion 122c on the side opposite to the bottom surface 122a. Portions of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 near the convex portion 50 are provided so as to cover part of the hollow portion 121 .
  • FIG. 11 shows a state in which the first main surface 20a is not pushed toward the second main surface 20b (first electrode pad 41 and second electrode pad 42) as shown in FIGS. there is In this state, the convex portion 122 b of the rigid member 122 is in contact with the vicinity of the convex portion 50 of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 .
  • FIG. 12 shows a state in which the first main surface 20a is pressed toward the second main surface 20b.
  • the rigid member 122 is pressed toward the second main surface 20b. Since the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 are flexible, the portions of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 near the protrusion 50 are pushed down by the protrusion 122b of the rigid member 122. , toward the side opposite to the first major surface 20a.
  • the convex portion 50 is accommodated in the concave portion 122c of the rigid member 122 that has been pushed and moved, and is not pushed down by the convex portion 122b of the rigid member 122.
  • the protrusion 50 is buried in the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 . That is, in the direction perpendicular to the surface direction of the holding member 20 (vertical direction in FIGS. 11 and 12), the tip of the projection 122b and the portions of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 near the projection 50 , are closer to each other.
  • the user presses the body section 10 (not shown) against the user's trunk after aligning the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 as described above.
  • the first principal surface 20a is pushed down from the body portion 10 toward the second principal surface 20b, and as shown in FIG. Buried in 42.
  • the portion in the vicinity of the convex portion 50 has flexibility to deform in response to pressing of the first main surface 20a, and the rigid member 122 is applied to the protrusion 50 and at least a part of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42, and at least the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42. Tell only some. As a result, the positions of the tip of the projection 50 and at least a part of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be brought closer to each other by pressing the first main surface 20a.
  • the first major surface 20a is pressed toward the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 side.
  • the protrusion amount of the convex portion 50 with respect to the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 is reduced, and the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be easily pressed against the body surface. Therefore, while facilitating alignment of the electrode pads to proper positions on the body surface by providing the projections 50 , the projections 50 make it difficult for the first electrode pads 41 and the second electrode pads 42 to press against the body surface. can be suppressed.
  • the configuration is not limited to that shown in FIGS. 11 and 12, and for example, a configuration in which the convex portion 50 is deformed in response to pressing of the first main surface 20a may be employed. Also in this configuration, by pressing the first main surface 20a toward the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42, the protrusion 50 is crushed, and the tip of the protrusion 50 is collapsed by pressing the first main surface 20a. , and at least a part of the first electrode pad 41 and the second electrode pad 42 can be brought closer to each other.

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Abstract

体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせを容易にすることができる技術を提供する。　本発明の一側面に係る低周波治療器は、ユーザの体表面に低周波パルス電流を供給するための電極パッドと、前記電極パッドを保持する帯部材であって、前記ユーザに巻付けることにより前記電極パッドが前記体表面に押し当てられた状態を維持するための帯部材と、を備え、前記帯部材は、前記電極パッドの前記体表面への位置合わせ時に前記体表面の基準位置に接触させるための凸部と、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として互いに対称な各位置に設けられた、前記位置合わせ時に前記ユーザが手で把持するための２つの凹凸部と、を含む。

Description

低周波治療器
　本発明は、低周波治療器に関する。
　従来、導電層を有するパッドをユーザの身体に取り付けて、身体に低周波パルス電流を供給することで、ユーザの肩こりをほぐす等の治療を行う低周波治療器が知られている。特許文献１には、保持部材に位置合わせ部としてプレート部を設け、保持部材の上端を臍に合わせたり、プレート部を背骨に重なるように位置合わせしたりするように構成された低周波治療器が記載されている。
日本国特開２０１９－１０３７３４号公報
　電極パッドが設けられた帯部材をユーザに巻付けるように構成された低周波治療器においては、体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせが困難であった。例えば、電極パッドの適正位置がユーザから見えにくい部位（一例としては腰）である場合、ユーザにとって、電極パッドが自身の適性位置に接しているか否かが視角のみではわかりにくく、電極パッドを適正位置に維持した状態で帯部材を巻き付けることが困難である。
　その結果、適正位置ではない位置に電極パッドが接した状態で治療が行われてしまったり、帯部材を適切に巻き付けることが困難なことによりユーザの治療へのモチベーションが低下してしまったりするという問題が生じ得る。しかしながら、特許文献１には、このような課題を解決する手段は開示されていない。
　本発明は、一側面では、このような実情を鑑みてなされたものであり、その目的は、体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせを容易にすることができる技術を提供することである。
　本発明は、上記の課題を解決するために、以下の構成を採用する。
（１）
　ユーザの体表面に低周波パルス電流を供給するための電極パッドと、
　前記電極パッドを保持する帯部材であって、前記ユーザに巻付けることにより前記電極パッドが前記体表面に押し当てられた状態を維持するための帯部材と、を備え、
　前記帯部材は、前記電極パッドの前記体表面への位置合わせ時に前記体表面の基準位置に接触させるための凸部と、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として互いに対称な各位置に設けられた、前記位置合わせ時に前記ユーザが手で把持するための２つの凹凸部と、を含む、
　低周波治療器。凹凸部とは凹部又は凸部である。
　（１）によれば、電極パッドの体表面への位置合わせ時に、ユーザは左右の手でそれぞれ第１凹凸部及び第２凹凸部を把持し、凸部を自身の体表面に接触させることができる。これにより、体表面に接した凸部と、手で把持した第１凹凸部及び第２凹凸部と、の３箇所の触覚により、体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせが容易になる。
（２）
　（１）記載の低周波治療器であって、
　前記帯部材は、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として非対称な長さを有する、
　低周波治療器。
　（２）によれば、ユーザに巻き付ける帯部材の長さを確保して、巻き付け対象部位の幅広いサイズに対応しつつ、帯部材の両端部のうち凸部から近い方の端部が内側、凸部から遠い方の端部が外側となるように帯部材をユーザに巻き付けることで、ユーザに巻き付けた帯部材の内側の端部が第１電極パッド及び第２電極パッドとユーザの体表面との間に巻き込まれることを回避することができる。そして、このような凸部を中心として非対称な長さを有する帯部材であっても、凸部を中心として互いに対称な各位置に設けられた２つの凹凸部を有することで、上記のように体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせが容易になる。
（３）
　（２）記載の低周波治療器であって、
　前記帯部材は、前記帯部材の長さ方向における両端部のうち前記凸部に近い方の端部に設けられた第１凹凸部と、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として前記第１凹凸部と対称な位置に設けられた第２凹凸部と、前記両端部のうち前記凸部から遠い方の端部に設けられた第３凹凸部と、を含む、
　低周波治療器。
　（３）によれば、ユーザは、電極パッドの体表面への位置合わせ後に、帯部材の端部にある第３凹凸部を手で把持することで、巻き付けの外側となる帯部材の端部の位置を第３凹凸部からの触覚で容易に認識し、帯部材の巻き付けを容易に行うことができる。
（４）
　（３）記載の低周波治療器であって、
　前記帯部材は、前記第２凹凸部と前記第３凹凸部とを繋ぐ第４凹凸部を含む、
　低周波治療器。
　（４）によれば、電極パッドの体表面への位置合わせ後に、ユーザは、電極パッドの体表面への位置合わせ時には第２凹凸部を把持していた手を、第４凹凸部からの触覚を頼りに、第３凹凸部に移動させることができる。このため、電極パッドの体表面への位置合わせの作業から帯部材の巻き付けの作業へ移行が容易になる。
（５）
　（１）から（４）のいずれか記載の低周波治療器であって、
　前記帯部材は、前記電極パッドを保持する面に設けられた、前記体表面に粘着する粘着部を有し、
　前記凸部は、前記粘着部よりも前記体表面の側に突出している、
　低周波治療器。
　（５）によれば、粘着部によって電極パッドが体表面に押し当てられた状態を維持することを容易にしつつ、電極パッドの体表面への位置合わせの際に粘着部がユーザの体表面にくっついて位置合わせが困難になることを抑制することができる。
（６）
　（１）から（５）のいずれか記載の低周波治療器であって、
　前記帯部材における前記電極パッドが保持される面とは反対側の面に対する前記電極パッドの側への押下により、前記帯部材の面方向と垂直な方向において、前記凸部の先端と、前記電極パッドの少なくとも一部と、の各位置が互いに近づく、
　低周波治療器。
　（６）によれば、凸部を利用した電極パッドの体表面への位置合わせの後に、帯部材を電極パッドの側へ押下することで、電極パッドに対する凸部の突出量が少なくなり、電極パッドを体表面に押し当てやすくなる。このため、凸部を設けて体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせを容易にしつつ、その凸部によって電極パッドが体表面に押し当てにくくなることを抑制することができる。
（７）
　（６）記載の低周波治療器であって、
　前記電極パッドの少なくとも一部は、前記押下に応じて変形する可撓性を有し、
　前記帯部材は、前記押下による力を、前記凸部と、前記電極パッドの少なくとも一部と、のうち前記電極パッドの少なくとも一部のみに伝える剛性部材を有する、
　低周波治療器。
　（７）によれば、帯部材の押下により凸部の先端と電極パッドの少なくとも一部との各位置が互いに近づくようにすることができる。
（８）
　（６）記載の低周波治療器であって、
　前記凸部は、前記押下に応じて変形する可撓性を有する、
　低周波治療器。
　（８）によれば、帯部材の押下により凸部の先端と電極パッドの少なくとも一部との各位置が互いに近づくようにすることができる。
　本発明によれば、体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせを容易にすることができる技術を提供することができる。
実施の形態１に係る低周波治療器を示す概略断面図である。 実施の形態１に係る低周波治療器を示す平面図である。 実施の形態１に係る低周波治療器の分解斜視図である。 実施の形態に係る低周波治療器を右膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。 図４に示す巻付け状態において第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置を示す図である。 図４に示す巻付状態において第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。 実施の形態２に係る低周波治療器の平面図である。 実施の形態２に係る低周波治療器を腰に巻き付けた際に第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。 実施の形態３に係る低周波治療器の裏面図である。 実施の形態３に係る低周波治療器の正面図である。 実施の形態３に係る保持部材の内部構造の一部の一例を示す正面断面図（その１）である。 実施の形態３に係る保持部材の内部構造の一部の一例を示す正面断面図（その２）である。
　以下、本発明の一側面に係る実施の形態を、図面に基づいて説明する。
（実施の形態１）
＜実施の形態１に係る低周波治療器＞
　図１は、実施の形態１に係る低周波治療器を示す概略断面図である。図２は、実施の形態１に係る低周波治療器を示す平面図である。図３は、実施の形態１に係る低周波治療器の分解斜視図である。図１から図３を参照して、実施の形態１に係る低周波治療器１００について説明する。
　図１から図３に示すように、実施の形態１に係る低周波治療器１００は、本体部１０、保持部材２０、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を備える。
　低周波治療器１００は、例えば、ユーザの体表面に接触された第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に低周波パルス電流を供給することで、ユーザの治療（例えば疼痛の緩和）を行う低周波治療器である。低周波パルス電流の周波数は、例えば、１［Ｈｚ］以上１２００［Ｈｚ］以下である。
　保持部材２０は、例えば、ユーザの右下肢に巻付け可能に構成されている帯状の部材（帯部材）である。保持部材２０は、巻付け前の状態において長尺状の形状を有する。保持部材２０は、平面視した場合に略矩形形状を有する。
　保持部材２０は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を保持するとともに、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２がユーザの体表面に押し当てられた状態を維持する。
　ＤＲ１方向は、保持部材２０が右下肢に巻付けられた巻付状態において周方向となる、保持部材２０の長さ方向（長手方向）である。ＤＲ２方向は、ＤＲ１方向に直交する幅方向である。保持部材２０は、巻付状態においてユーザの体表面に対向する第１主面２０ａ及び第１主面２０ａの反対側に位置する第２主面２０ｂを有する。
　保持部材２０は、第１部材２１、第２部材２２、マーク部３０、凸部５０、第１凹凸部５１、及び第２凹凸部５２を有する。第１部材２１及び第２部材２２は、可撓性を有する。第１部材２１は、巻付状態において保持部材２０の外周側を構成する部材である。巻付状態において外周側となる第１部材２１の表面（保持部材２０の第２主面２０ｂ）は、後述する面ファスナ２５を係止可能に構成されている。第１部材２１には、後述する本体部１０の第１端子１１１及び第２端子１１２に対応する位置に開口部２６，２７が設けられている。
　第２部材２２は、巻付状態において保持部材２０の内周側を構成する部材である。巻き付状態において内周側となる第２部材２２の表面（保持部材２０の第１主面２０ａ）には、面ファスナ２５が設けられている。巻付状態において、面ファスナ２５が第２主面２０ｂに係止されることにより、保持部材２０が右下肢に固定される。
　第２部材２２には、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に対応する位置に窓部２３，２４が設けられている。窓部２３，２４が設けられることにより、巻付状態において、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２をユーザの体表面に接触させることができる。
　本体部１０は、保持部材２０に固定されている。本体部１０は、保持部材２０の第２主面２０ｂ側に位置する。本体部１０は、電流供給部１１及び筐体１２を含む。電流供給部１１は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に電流を供給する。電流供給部１１は、回路基板１１０に搭載されている。
　回路基板１１０には、低周波治療器１００の各部の動作を制御する制御部が設けられている。回路基板１１０には、第１端子１１１及び第２端子１１２が設けられている。第１端子１１１は、第１電極パッド４１に電気的に接続されている。第２端子１１２は、配線部４４によって第２電極パッド４２に電気的に接続されている。なお、第１電極パッド４１は、第１端子１１１に直接接続されずに、配線によって第１端子１１１に電気的に接続されてもよい。
　筐体１２は、箱型形状を有する。筐体１２は、内部に電流供給部１１及び回路基板１１０を収容する。筐体１２は、保持部材２０の第２主面２０ｂ側に配置されている。筐体１２の正面側には、電源ボタン１３、及び電気刺激強度の調整を行うための調整ボタン１４が設けられている。
　マーク部３０は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を体表面に押し当てる際に、右下肢の特定の位置（基準位置）に位置合わせすることにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を、疼痛を緩和可能なデルマトームに導くための目印である。マーク部３０は、直線形状を有し、保持部材２０の幅方向に沿って延在する。また、マーク部３０は、保持部材２０の第２主面２０ｂ上に設けられている。
　また、マーク部３０は、本体部１０から露出するように設けられている。これにより、ユーザが保持部材２０を巻き付ける際に、ユーザは、マーク部３０を容易に視認することができる。このため、後述するようにマーク部３０をユーザの特定の位置に容易に位置合わせすることができる。
　第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、多角形状を有する。なお、多角形状には、角部が丸みを帯びたものも含まれるものとする。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、一例としては正方形形状を有する。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２において、保持部材２０の長さ方向に平行な長さは、一例としては４０［ｍｍ］であり、保持部材２０の幅方向に平行な長さが、一例としては４０［ｍｍ］である。
　また、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、接触する体表面に沿って曲がって体表面に密着できるように、可撓性を有する。なお、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、多角形状に限定されず、楕円形、長円形、及びトラック形状等のオーバル形状、又は、円形状であってもよい。
　第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、保持部材２０に固定される。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、保持部材２０の長さ方向に沿って並んで配置されている。第１電極パッド４１は、マーク部３０に対して保持部材２０の長さ方向の一方側に配置されている。第２電極パッド４２は、マーク部３０に対して保持部材２０の長さ方向の他方側に配置されている。
　保持部材２０の長さ方向におけるマーク部３０から第１電極パッド４１までの距離と、保持部材２０の長さ方向におけるマーク部３０から第２電極パッド４２までの距離とは、互いに異なる。例えば、マーク部３０から第２電極パッド４２までの距離は、マーク部３０から第１電極パッド４１までの距離よりも大きい。
　例えば、第２電極パッド４２側に位置する第１電極パッド４１の端部は、マーク部３０の中心線と重なる。第１電極パッド４１側に位置する第２電極パッド４２の端部は、マーク部３０の中心線から例えば３０［ｍｍ］離れて位置する。
　このような位置関係とする場合には、保持部材２０を右膝に巻き付けた場合に、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を後述するように、好適にデルマトームに導くことができる。
　第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、第２部材２２の窓部２３，２４から露出する。これにより、巻付状態において、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２をユーザの体表面に接触させることができる。
　第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、ユーザに電流を流すための電極パッドである。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２をユーザの体表面に接触させた状態で、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に電流を供給することにより、ユーザに電流を流すことができる。
　凸部５０は、ユーザの体表面への第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時に、ユーザの体表面の基準位置（右下肢の特定の位置）に接触させるための凸部である。例えば、凸部５０は、直線形状を有し、保持部材２０の幅方向に沿って延在する。また、凸部５０は、保持部材２０の第１主面２０ａ上に設けられている。
　すなわち、凸部５０は、保持部材２０において、第２主面２０ｂ上に設けられたマーク部３０の裏側に沿って設けられている。ユーザが保持部材２０を巻き付ける際に、ユーザは、凸部５０の位置を触覚により容易に認識することができる。このため、ユーザの体表面への位置合わせがより容易になる。
　凸部５０の高さは、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時にユーザの体表面の基準位置に接触するように、第１電極パッド４１や第２電極パッド４２の高さ以上の高さとすることが望ましい。凸部５０の材質は、ユーザの体表面への凸部５０の接触によりユーザが触覚を得やすい材質とすることが望ましい。例えば、凸部５０は、剛性が高い材質や、金属などのユーザに冷感を与える材質などであってもよい。凸部５０の形状は、保持部材２０の幅方向に沿った直線形状に限らず、円形や多角形など各種の形状とすることができる。
　第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、ユーザの体表面への第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時に、ユーザ自身の手で把持可能な構造を有する。また、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の長さ方向において、凸部５０を中心として互いに対称な各位置に設けられている。
　具体的には、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の長さ方向において凸部５０を挟むように、保持部材２０の長さ方向において凸部５０からともに距離Ｄ１だけ離れた位置に設けられている。図１から図３の例では、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の両端部に設けられている。
　また、図１から図３の例では、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２のそれぞれは、平面視した場合に略円形となる形状である。ただし、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２のそれぞれの形状は、円形に限らず、多角形、線状、帯状などの各種の形状とすることができる。
　また、図１から図３の例では、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２のそれぞれは、第１主面２０ａの一部をエンボス加工等で窪ませることにより形成された凹部である。ただし、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２のそれぞれは、第１主面２０ａの一部を各種の加工方法によって隆起させたり、第１主面２０ａに突起部材を設けたりすることにより形成された凸部であってもよい。
　ユーザは、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時に、左右の手でそれぞれ第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２を把持する。これにより、体表面に接した凸部５０と、手で把持した第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２と、の３箇所の触覚により、ユーザの体表面の基準位置に合わせるべき保持部材２０の位置（例えばマーク部３０の位置）をユーザが容易に認識することができる。
＜実施の形態に係る低周波治療器を右膝の下方に巻付けた巻付状態＞
　図４は、実施の形態に係る低周波治療器を右膝の下方に巻付けた巻付状態を示す図である。図５は、図４に示す巻付け状態において第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置を示す図である。図４及び図５を参照して、低周波治療器１００を右膝の下方に巻付けた巻付け状態について説明する。
　図４に示すように、低周波治療器１００を右膝の下方に巻付ける際には、ユーザの正面から見た場合に、右膝蓋骨２１５の中心を右下肢の長さ方向に沿って通過する仮想線ＶＬ１にマーク部３０が重なるように、保持部材２０を巻き付ける。この右膝蓋骨２１５の中心は、生体の基準位置となる。なお、仮想線ＶＬ１とマーク部３０の中心線とを重ねることが好ましい。仮想線ＶＬ１とマーク部３０とが重なった状態で、面ファスナ２５を第２主面２０ｂに係止する。
　ユーザは、上記仮想線ＶＬ１に重なるようにマーク部３０の位置合わせを行う。ここで、保持部材２０の第１主面２０ａに凸部５０が設けられている。また、保持部材２０には、凸部５０を中心として互いに対象な各位置に第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２が設けられている。こいため、ユーザは、凸部５０、第１凹凸部５１、及び第２凹凸部５２の３箇所の接触も頼りにして、仮想線ＶＬ１に重なるようにマーク部３０の位置合わせを容易に行うことができる。これにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２がそれぞれの目標位置に導かれる。
　具体的には、第１電極パッド４１は、ユーザの正面から見た場合に、上端が右膝蓋骨２１５の下端から１０［ｍｍ］下方に位置し、第２電極パッド４２側に位置する端部が仮想線ＶＬ１上又は当該仮想線ＶＬ１に近接するように、導かれる。
　第２電極パッド４２は、ユーザの正面から見た場合に、上端が右膝蓋骨２１５の下端から１０［ｍｍ］下方に位置し、第１電極パッド４１側に位置する端部が、第１電極パッド４１の第２電極パッド４２側に位置する端部から右下肢の内側に向けて３０［ｍｍ］離れて位置するように、導かれる。
＜図４に示す巻付状態において第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係＞
　図６は、図４に示す巻付状態において第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。
　皮膚の表面は、デルマトーム（皮膚知覚帯）と呼ばれる特定の領域に分割されていることが知られている。下肢においては、皮膚の表面は、図６に示すように、デルマトームＬ２～Ｌ５，Ｓ１に分割されている。各領域は、１つの脊髄神経根の感覚神経線維に支配されており、各領域での感覚情報は、感覚神経線維によって、それぞれ特定の脊髄神経根に伝達される。
　マーク部３０を仮想線ＶＬ１に重なるように位置合わせすることにより、巻付状態において、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、ユーザの体表面上において互いに異なるデルマトームに接触する。
　具体的には、第１電極パッド４１は、デルマトームＬ４に接触し、第２電極パッド４２は、デルマトームＬ３に接触する。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２が互いに異なるデルマトームに接触する状態で電流を流すことにより、効果的に治療を行うことができる。
　なお、第１電極パッド４１は、全体的にデルマトームＬ４に接触することが好ましいが、大部分がデルマトームＬ４に接触する限り、一部がデルマトームＬ５に接触していてもよい。
　上述のような位置に配置されるように、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２をユーザの体表面に接触させて、電流を流すことにより、効果的に疼痛緩和効果を得ることができる。
　以上のように、実施の形態１に係る低周波治療器１００にあっては、保持部材２０に凸部５０、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２を設けたことにより、これらの３箇所の触覚を頼りにして、凸部５０を右膝蓋骨の中心を通る仮想線ＶＬ１に位置合わせすることにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を体表面の適切な位置に導くことができる。
　なお、実施の形態１に係る低周波治療器１００にあっては、右下肢に巻き付け可能に構成される場合を例示して説明したが、これに限定されず、左下肢に巻き付け可能に構成されていてもよい。また、実施の形態１に係る低周波治療器１００において、保持部材２０にマーク部３０を設けない構成としてもよい。
（実施の形態２）
＜実施の形態２に係る低周波治療器の平面図＞
　図７は、実施の形態２に係る低周波治療器の平面図である。図７を参照して、実施の形態２に係る低周波治療器１００Ａについて説明する。
　図７に示すように、実施の形態２に係る低周波治療器１００Ａは、実施の形態１に係る低周波治療器１００と比較した場合に、胴部に装着可能に構成されている点が、主として相違する。その他の構成については、ほぼ同様である。
　保持部材２０は、ユーザの胴部（例えば腰）に巻き付け可能に構成されている。保持部材２０は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を保持するとともに、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２がユーザの体表面に押し当てられた状態を維持する。
　また、保持部材２０は、低周波治療器１００の凸部５０に代えて、プレート部３０Ａを有する。プレート部３０Ａは、凸部５０と同様に、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時に、ユーザの体表面の基準位置に接触させるための凸部である。プレート部３０Ａの形状等は凸部５０と同様であるが、図７に示す例ではプレート部３０Ａとして、剛性が高い幅広のプレートを用いている。
　プレート部３０Ａは、長さ方向における保持部材２０の略中央に設けられている。プレート部３０Ａは、保持部材２０の幅方向に沿って延在する。プレート部３０Ａは、例えば、可撓性を有する樹脂部材によって構成されている。
　また、プレート部３０Ａは、保持部材２０の第１主面２０ａに設けられている。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は、プレート部３０Ａに対してほぼ対称の位置に設けられている。
　第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の長さ方向においてプレート部３０Ａを中心として対称な各位置に設けられている。具体的には、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の長さ方向においてプレート部３０Ａを挟むように、保持部材２０の長さ方向においてプレート部３０Ａからともに距離Ｄ２だけ離れた位置に設けられている。図７の例では、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２は、保持部材２０の両端部の付近に設けられている。
＜実施の形態２に係る低周波治療器を腰に巻き付けた際に第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係＞
　図８は、実施の形態２に係る低周波治療器を腰に巻き付けた際に第１電極パッド及び第２電極パッドが体表面に接触する位置とデルマトームとの関係を示す図である。
　図８に示すように、低周波治療器１００Ａを胴に巻き付ける際には、プレート部３０Ａがユーザの背骨に重なるように、保持部材２０を巻き付ける。この際、保持部材２０の上端をユーザの臍に合わせることが好ましい。ユーザの背骨及び臍は、基準位置となる。
　プレート部３０Ａが設けられている部分は、プレート部３０Ａが設けられていない部分の保持部材２０と比べて剛性が高くなっている。このため、ユーザは、剛性が高い部分が背中に接触する感触によって、プレート部３０Ａが背骨に重なっていることを感覚的に確認することができる。
　背骨に重なるようにプレート部３０Ａを位置合わせすることにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２がそれぞれの目標位置に導かれる。
　具体的には、第１電極パッド４１は、少なくともデルマトームＬ３に接触する。より詳細には、第１電極パッド４１は、例えば、後方側から見て背中の左側に位置するデルマトームＬ１～Ｌ４に跨る。同様に、第２電極パッド４２は、少なくともデルマトームＬ３に接触する。より詳細には、第２電極パッド４２は、後方側から見て背中の右側に位置するデルマトームＬ１～Ｌ４に跨る。
　上述のような位置に配置されるように、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２をユーザの体表面に接触させて、電流を流すことにより、特にヘルニア等の腰痛を効果的に治療することが可能となる。
　以上のように、実施の形態２に係る低周波治療器１００Ａにあっては、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせ時にユーザの体表面の基準位置に接触させるための凸部としてプレート部３０Ａを設けた構成である。したがって、体表面に接したプレート部３０Ａと、手で把持した第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２と、の３箇所の触覚により、ユーザの体表面の基準位置（例えば背中の中心線）に合わせるべき保持部材２０の位置（例えば保持部材２０の長さ方向の中心）をユーザが容易に認識することができる。これにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を体表面の適切な位置に容易に導くことができる。
（実施の形態３）
＜実施の形態３に係る低周波治療器の平面図＞
　図９は、実施の形態３に係る低周波治療器の裏面図である。図１０は、実施の形態３に係る低周波治療器の正面図である。図９及び図１０を参照して、実施の形態３に係る低周波治療器１００Ｂについて説明する。実施の形態３に係る低周波治療器１００Ｂは、実施の形態２に係る低周波治療器１００Ａと同様に、ユーザの胴部（例えば腰）に装着可能に構成されている。
　また、実施の形態３に係る低周波治療器１００Ｂは、実施の形態２に係る低周波治療器１００Ａと同様に、本体部１０、保持部材２０、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を備える。ただし、図９及び図１０においては本体部１０の図示を省略している。また、低周波治療器１００Ｂは、粘着部９１を備える。
　低周波治療器１００Ｂの保持部材２０は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２が設けられた中央部２０Ａと、中央部２０Ａの両側に設けられ中央部２０Ａより幅が狭い２つの帯部２０Ｂ，２０Ｃと、を有する。また、低周波治療器１００Ｂの保持部材２０は、中央部２０Ａが、帯部２０Ｂ，２０Ｃよりも厚くなっている。
　また、低周波治療器１００Ｂの保持部材２０は、中央部２０Ａに対して、一方の帯部２０Ｂが他方の帯部２０Ｃより短く形成された左右非対称の形状である。これにより、保持部材２０の長さ方向の長さを確保して幅広い胴部サイズに対応しつつ、短い方の帯部２０Ｂが内側、長い方の帯部２０Ｃが外側となるように保持部材２０をユーザの胴部に巻き付けることで、内側の帯部２０Ｂが第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２と体表面との間に巻き込まれることを回避することができる。
　そして、このような凸部５０を中心として非対称な長さを有する保持部材２０であっても、凸部５０を中心として互いに対称な各位置に設けられた第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２を有することで、ユーザの体表面に接した凸部５０と、ユーザの手で把持した第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２と、の３箇所の触覚により、体表面の適正位置への第１電極パッド４１及び第１電極パッド４１の位置合わせが容易になる。
　低周波治療器１００Ｂの保持部材２０は、凸部５０、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２に加えて、第３凹凸部５３及び第４凹凸部５４を有する。凸部５０は中央部２０Ａに設けられている。第１凹凸部５１は、帯部２０Ｂにおける、凸部５０から距離Ｄ３だけ離れた位置に設けられている。第２凹凸部５２は、帯部２０Ｃにおける、凸部５０から距離Ｄ３だけ離れた位置に設けられている。ここで、第２凹凸部５２は帯部２０Ｂの端部に設けられている一方で、第１凹凸部５１は、帯部２０Ｃが帯部２０Ｂより長い分だけ、帯部２０Ｃの端部より内側に設けられている。
　第３凹凸部５３は、帯部２０Ｃの端部に設けられている。また、第３凹凸部５３は、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２と同様に、保持部材２０の第２主面２０ｂに設けられている。第３凹凸部５３の形状は、例えば第１凹凸部５１又は第２凹凸部５２と同様であってもよいし、第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２と異なっていてもよい。
　すなわち、第１凹凸部５１は、保持部材２０の長さ方向における両端部のうち凸部５０に近い方の端部に設けられ、第３凹凸部５３は、保持部材２０の長さ方向における両端部のうち凸部５０から遠い方の端部に設けられる。
　保持部材２０に第３凹凸部を設けることにより、ユーザは、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の体表面への位置合わせ後に、保持部材２０の端部にある第３凹凸部５３を手で把持することで、巻き付けの外側となる保持部材２０の端部の位置を第３凹凸部５３からの触覚で容易に認識し、保持部材２０の巻き付けを容易に行うことができる。
　第４凹凸部５４は、帯部２０Ｃにおいて、第１凹凸部５１と第３凹凸部５３とを繋ぐように様に設けられた凹部である。ただし、第４凹凸部５４は、第１凹凸部５１と第３凹凸部５３とを繋ぐように様に設けられた凸部であってもよい。
　保持部材２０に第４凹凸部５４を設けることにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の体表面への位置合わせ後に、ユーザは、位置合わせ時には第２凹凸部５２を把持していた手を、第４凹凸部５４からの触覚を頼りに、第３凹凸部５３に移動させることができる。このため、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の体表面への位置合わせの作業から保持部材２０の巻き付けの作業へ移行が容易になる。
　図９及び図１０の例では、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２のそれぞれは、複数の電力を有する多電極構造となっている。この場合に、本体部１０は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の各電極のうちの２つの電極間でパルス電圧を印加する。これにより、２つの電極のうち、一方の電極がプラス極性となり、他方の電極がマイナス極性となる。
　粘着部９１は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２のそれぞれに設けられている。例えば、第１電極パッド４１において、第１電極パッド４１の電極が体表面側に露出するように２つの環状の粘着部９１が設けられている。同様に、第２電極パッド４２において、第２電極パッド４２の電極が体表面側に露出するように２つの環状の粘着部９１が設けられている。粘着部９１をユーザの体表面に接触させることで、粘着部９１の粘着力により、保持部材２０がユーザの体表面に固定される。
　粘着部９１は、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の各電極とほぼ同じ高さになるように、又は第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の各電極よりわずかに低くなるように形成されている。これにより、粘着部９１をユーザの体表面に密着させることにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の各電極もユーザの体表面に密着する。これに対して、凸部５０は、粘着部９１よりも高くなるように設けられる。
　ユーザは、低周波治療器１００Ｂを装着する際に、まず第１凹凸部５１及び第２凹凸部５２をそれぞれ左右の手で把持して中央部２０Ａを胴部に当て、凸部５０、第１凹凸部５１、及び第３凹凸部５３の３箇所の触覚を頼りに位置合わせを行う。
　このとき、凸部５０は粘着部９１よりも高いため、ユーザの体表面上で凸部５０を移動させている状態においては粘着部９１がユーザの体表面に接触しない。このため、位置合わせの際に粘着部９１がユーザの体表面にくっついて位置合わせが困難になることを抑制することができる。
　そして、位置合わせの後、ユーザは、粘着部９１を胴部に密着させる。これにより、粘着部９１の粘着力により、ユーザの胴部に対する第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置が固定される。
　この状態で、ユーザは、第１凹凸部５１を把持していた方の手を、第４凹凸部５４の触覚を頼りに滑らせて第３凹凸部５３に移動させる。これにより、ユーザは、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を胴部の適正位置に固定したまま、保持部材２０の両端部である第２凹凸部５２及び第３凹凸部５３を把持することができる。
　次に、ユーザは、帯部２０Ｃが内側に、帯部２０Ｂが外側になるように保持部材２０を胴部に巻き付ける。これにより、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を胴部の適正位置に固定した状態で、保持部材２０を胴部に巻き付けることができる。
　なお、図示を省略するが、保持部材２０の帯部２０Ｂ，２０Ｃのいずれかの第１主面２０ａには面ファスナ２５が設けられており、巻付状態において、面ファスナ２５が第２主面２０ｂに係止されることにより、保持部材２０が胴部に固定されるようにしてもよい。
　なお、図９及び図１０の例では、保持部材２０の第２主面２０ｂに第１凹凸部５１、第２凹凸部５２、第３凹凸部５３、及び第４凹凸部５４が設けられる構成について説明したが、これらの凹凸部は第１主面２０ａに設けられてもよい。
＜保持部材２０の内部構造の一部＞
　図１１及び図１２は、実施の形態３に係る保持部材の内部構造の一部の一例を示す正面断面図である。図１１及び図１２において、図９及び図１０に示した低周波治療器１００Ｂのうち、図１０の一点鎖線枠１０１で囲んだ部分の断面を示している。
　保持部材２０のうち凸部５０が設けられる部分（中央部２０Ａ）の内部には空洞部１２１が設けられている。この場合に、例えば、凸部５０は、保持部材２０に対して、保持部材２０の幅方向（図１１，図１２の奥行方向）に接続されることにより固定される。空洞部１２１には剛性部材１２２が設けられている。剛性部材１２２は、可撓性を有する保持部材２０、第１電極パッド４１、及び第２電極パッド４２よりも剛性が高い樹脂や金属等の部材である。
　剛性部材１２２は、保持部材２０における第１主面２０ａ側に固定された底面１２２ａを有する。また、剛性部材１２２は、底面１２２ａとは反対側に、凸部１２２ｂ及び凹部１２２ｃを有する。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２における凸部５０の付近の部分は、空洞部１２１の一部を覆うように延出して設けられている。
　図１１は、図９，図１０に示したように、第１主面２０ａが第２主面２０ｂ（第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２）に向かって押下されていない状態を示している。この状態において、剛性部材１２２の凸部１２２ｂは、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２における凸部５０の付近に接している。
　図１２は、第１主面２０ａが第２主面２０ｂに向かって押下された状態を示している。この状態においては、剛性部材１２２が第２主面２０ｂの側に押下される。第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２は可撓性を有するため、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２における凸部５０の付近の部分が、剛性部材１２２の凸部１２２ｂによって押下され、第１主面２０ａとは反対側に向かって曲がる。
　一方で、凸部５０は、押下されて移動した剛性部材１２２の凹部１２２ｃに納まり、剛性部材１２２の凸部１２２ｂによって押下されない。その結果、凸部５０の少なくとも一部が、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に埋没する。すなわち、保持部材２０の面方向と垂直な方向（図１１，図１２の縦方向）において、凸部１２２ｂの先端と、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２における凸部５０の付近の部分と、の各位置が互いに近づく。
　例えば、ユーザは、図１１に示した状態において、上記のように第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の位置合わせの後に、不図示の本体部１０をユーザの胴部に押し付ける。これにより、本体部１０から第１主面２０ａが第２主面２０ｂに向かって押下され、図１２に示すように、凸部５０の少なくとも一部が、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に埋没する。
　これにより、凸部５０があっても、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に設けられた粘着部９１や電極がユーザの体表面に密着しやすくなる。また、低周波治療器１００Ｂの装着後において、凸部５０がユーザに与える違和感を抑制することができる。
　このように、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２のうち、少なくとも凸部５０の付近の部分は、第１主面２０ａの押下に応じて変形する可撓性を有し、剛性部材１２２は、第１主面２０ａの押下による力を、凸部５０と、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の少なくとも一部と、のうち第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の少なくとも一部のみに伝える。これにより、第１主面２０ａの押下により凸部５０の先端と第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の少なくとも一部との各位置が互いに近づくようにすることができる。
　したがって、凸部５０を利用した第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の体表面への位置合わせの後に、第１主面２０ａを第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の側へ押下することで、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２に対する凸部５０の突出量が少なくなり、第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２を体表面に押し当てやすくなる。このため、凸部５０を設けて体表面の適正位置への電極パッドの位置合わせを容易にしつつ、その凸部５０によって第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２が体表面に押し当てにくくなることを抑制することができる。
　なお、図１１及び図１２に示した構成に限らず、例えば、凸部５０が、第１主面２０ａの押下に応じて変形する構成としてもよい。この構成においても、第１主面２０ａを第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の側へ押下することで、凸部５０が潰れて、第１主面２０ａの押下により凸部５０の先端と第１電極パッド４１及び第２電極パッド４２の少なくとも一部との各位置が互いに近づくようにすることができる。
　以上、図面を参照しながら各種の実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。また、発明の趣旨を逸脱しない範囲において、上記実施の形態における各構成要素を任意に組み合わせてもよい。
　なお、本出願は、２０２１年６月２１日出願の日本特許出願（特願２０２１－１０２７４１）に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
　１０　本体部
　１１　電流供給部
　１２　筐体
　１３　電源ボタン
　１４　調整ボタン
　２０　保持部材
　２０Ａ　中央部
　２０Ｂ，２０Ｃ　帯部
　２０Ｃ　帯部２０Ｂ
　２０ａ　第１主面
　２０ｂ　第２主面
　２１　第１部材
　２２　第２部材
　２３，２４　窓部
　２５　面ファスナ
　２６，２７　開口部
　３０　マーク部
　３０Ａ　プレート部
　４１　第１電極パッド
　４２　第２電極パッド
　４４　配線部
　５０，１２２ｂ　凸部
　５１　第１凹凸部
　５２　第２凹凸部
　５３　第３凹凸部
　５４　第４凹凸部
　９１　粘着部
　１００，１００Ａ，１００Ｂ　低周波治療器
　１０１　一点鎖線枠
　１１０　回路基板
　１１１　第１端子
　１１２　第２端子
　１２１　空洞部
　１２２　剛性部材
　１２２ａ　底面
　１２２ｃ　凹部
　２１５　右膝蓋骨

Claims (8)

  1. 　ユーザの体表面に低周波パルス電流を供給するための電極パッドと、
    　前記電極パッドを保持する帯部材であって、前記ユーザに巻付けることにより前記電極パッドが前記体表面に押し当てられた状態を維持するための帯部材と、を備え、
    　前記帯部材は、前記電極パッドの前記体表面への位置合わせ時に前記体表面の基準位置に接触させるための凸部と、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として互いに対称な各位置に設けられた、前記位置合わせ時に前記ユーザが手で把持するための２つの凹凸部と、を含む、
    　低周波治療器。
  2. 　請求項１記載の低周波治療器であって、
    　前記帯部材は、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として非対称な長さを有する、
    　低周波治療器。
  3. 　請求項２記載の低周波治療器であって、
    　前記帯部材は、前記帯部材の長さ方向における両端部のうち前記凸部に近い方の端部に設けられた第１凹凸部と、前記帯部材の長さ方向において前記凸部を中心として前記第１凹凸部と対称な位置に設けられた第２凹凸部と、前記両端部のうち前記凸部から遠い方の端部に設けられた第３凹凸部と、を含む、
    　低周波治療器。
  4. 　請求項３記載の低周波治療器であって、
    　前記帯部材は、前記第２凹凸部と前記第３凹凸部とを繋ぐ第４凹凸部を含む、
    　低周波治療器。
  5. 　請求項１記載の低周波治療器であって、
    　前記帯部材は、前記電極パッドを保持する面に設けられた、前記体表面に粘着する粘着部を有し、
    　前記凸部は、前記粘着部よりも前記体表面の側に突出している、
    　低周波治療器。
  6. 　請求項１から５のいずれか１項記載の低周波治療器であって、
    　前記帯部材における前記電極パッドが保持される面とは反対側の面に対する前記電極パッドの側への押下により、前記帯部材の面方向と垂直な方向において、前記凸部の先端と、前記電極パッドの少なくとも一部と、の各位置が互いに近づく、
    　低周波治療器。
  7. 　請求項６記載の低周波治療器であって、
    　前記電極パッドの少なくとも一部は、前記押下に応じて変形する可撓性を有し、
    　前記帯部材は、前記押下による力を、前記凸部と、前記電極パッドの少なくとも一部と、のうち前記電極パッドの少なくとも一部のみに伝える剛性部材を有する、
    　低周波治療器。
  8. 　請求項６記載の低周波治療器であって、
    　前記凸部は、前記押下に応じて変形する可撓性を有する、
    　低周波治療器。
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