WO2019110887A1 - Nouveau procédé anti-stress de la peau induit par l'exposition à la lumière bleue - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a method for preventing or slowing the appearance of signs of aging of human skin or lips generated by the oxidative stress caused by exposure to blue light, or for eliminating said signs, comprising at least one application step on human skin or on the lips of a cosmetic formulation for topical use comprising a plant extract of the species Hedychium coronarium.
- Human skin is the first image offered in the eyes of others, and therefore, the improvement of its appearance is a subject of constant concern for human beings.
- the skin is a reflection of a state of well-being, often associated with youth, and conversely to a state of fatigue and / or aging.
- Skin aging is therefore a concern for humans and more particularly for consumers of cosmetic products who are looking for solutions to mitigate and / or prevent the visible manifestations of said aging.
- This cutaneous aging is observed at the level of the different cutaneous tissues and is characterized by metabolic, functional, cellular, architectural and tissue alterations, leading to visible external effects characterized by the appearance and increase of wrinkles, by a dull complexion. , by a lack of uniformity of the complexion (phenomenon of dyschromism), or by a modification of the texture and the properties, in particular biomechanical, of the skin of the human body.
- Skin aging results from factors that are specific to each individual (characteristics of each individual's genetic heritage) and from environmental factors.
- environmental factors that can cause skin aging include repeated and prolonged exposure to the sun, especially exposure to ultraviolet radiation, exposure to air pollution, cigarette smoke, various oxidative stress that may result among other factors previously mentioned, as well as psychological, emotional and nervous stress.
- the repeated and prolonged exposure of human skin to sunlight, and more particularly to ultraviolet radiation leads to a form of aging that is commonly called photo-aging.
- This photo-aging is well documented in the scientific literature and it causes alterations of the skin at different levels, one of the most well-known skin alterations is solar elastosis, which is characterized by profound changes in the architecture and the organization of the elastic fibers of the dermis. These modifications lead to a characteristic appearance of these skins which present very deep wrinkles and marked, inducing a tanned skin appearance, namely stiff, cracked and burnished, as well as changes in their mechanical properties.
- ROS reactive oxygen species
- the so-called “photodynamic” technique has been described as particularly suitable for rejuvenation (ie the reduction of wrinkles and fine lines, pigmentation spots, etc.) of the so-called “photo-exposed” skin, namely the skin exposed to solar radiation. , and more particularly to ultraviolet radiation.
- the mechanism by which this technique acts has recently been studied (4), and it turns out that its mode of action includes an increase in the fibroblastic population and an increase in the migratory capacity of said fibroblasts.
- an improvement in the migratory properties of fibroblasts in the dermis of human skin and / or an increase in the fibroblastic population constitute a means of preventing and / or treating aging of the skin of the body. and, more particularly, to prevent and / or treat the visible effects of said aging, for example wrinkles, dullness, lack of uniformity of the complexion (dyschromia), rigidity of the skin of the human body, caused by aging. natural or by prolonged exposure to the sun, especially exposure to ultraviolet radiation, or exposure to oxidative stress.
- Blue light represents part of the visible light and is characterized by a wavelength range of between 380 nanometers and 500 nanometers, and thus constitutes most of the light transmitted by the sun in the visible spectrum.
- ROS reactive oxygen species
- the French patent application published under the publication number FR 2895257 A1 also discloses the existence of cellular damage caused to the skin and more particularly to the eyelids by the light rays of wavelengths of the visible spectrum and more particularly those close to the blue, and the use of a lipophilic antioxidant, such as vitamins, pro-vitamins, carotenoids, retinoids, unsaponifiables, polyunsaturated fatty acids and glycyrrhetinic acid, to maintain and / or enhance the protective native function and restorative lipophilic structures of the eye contour.
- a lipophilic antioxidant such as vitamins, pro-vitamins, carotenoids, retinoids, unsaponifiables, polyunsaturated fatty acids and glycyrrhetinic acid
- Hedychium is a genus of flowering plants belonging to the ginger Zingiberaceae family. There are about seventy to eighty known species, from Southeast Asia (Thailand, Malaysia, Indonesia, Philippines, etc.), southern China, Himalayas and Madagascar. Some species have become widely acclimatized in other countries (South Africa, South America, Central America, West Indies and many islands in the Pacific, Indian and Atlantic oceans).
- the genus name Hedychium is derived from two ancient Greek words, hedys meaning "sweet” and chios meaning "snow”. This refers to the fragrant white flower of the type species Hedychium coronarium. Common names include garland flower, ginger lily, and kahili ginger.
- Hedychium are perennial rhizomatous plants, which usually grow to a height of 120 cm to 180 cm tall. Some species are cultivated for their exotic foliage and for their fragrant flower spikes in shades of white, yellow and orange. Many crops have also been developed for use in garden making. Among the species used are, for example, Hedychium aurantiacum, Hedychium coccineum, Hedychium coronarium, Hedychium densiflorum, Hedychium ellipticum (ginger peel), Hedychium flavescens, Hedychium gardnerianum (ginger), Hedychium samuiense and Hedychium spicatum called kapur kachari in Hindi.
- the species differ from each other in their biological taxonomy and in many cases also in their origin.
- Hedychium coronarium also called “ginger butterfly” was first described in 1783 by Johann Gerhard Koenig in the book by Andrea Johan Retzius "Observationes Botanicae” t. 3 pages 73-74.
- Hedychium spicatum also known as "wild ginger” was first recorded by James Edward Smith (181 1), then described by Francis Buchanan-Hamilton in 1819 in the works of Abraham REES " the Cyclopaedia; Science and Literature. T 17, p.521-522.
- Hedychium has been widely described for use in traditional medicine as for example in “Edible Medicinal and Non Medicinal Plants", Vol. 8 Flowers, pages 853-860 “or in” Medicinal Plants Used by Women of the Agnalazaha Coastal Forest (Southeast of Madagascar) ", Journal of Ethno Biology and Ethno medicine, 2013 as well as by X. Yan, and "Chinese Medicines, Molecular Structures, Natural Sources and Applications", 1999 or by Sharma et al., "Phytochemistry", 14: 578, 1975.
- compositions comprising Hedychium extracts and the associated cosmetic uses.
- Said international application particularly describes the use of the species Hedychium spicatum and more particularly its activity in the regulation of the firmness, tone or texture of the skin.
- said application describes particularly the use of the species Hedychium spicatum and in the treatment of environmental damage of the skin, based on the inhibition of UV-induced metalloproteinase-1 secretion (MMP-1), preventing the loss of thiols induced by the smoke to protect glutathione in the endogenous cellular antioxidant defense system and inhibiting the production of nitric oxide as a precursor to the formation of harmful oxygen species (ROS) reagents.
- MMP-1 UV-induced metalloproteinase-1 secretion
- the Brazilian patent application BR PI0905586-0 A2 describes the cosmetic use of extracts of Hedychium coronarium, derived from the flowers of the plant, to moisturize, revitalize and regenerate the skin.
- an anti-aging effect due to the high concentration of flavonoids in the flowers, is mentioned as well as an anti-inflammatory and anti-peroxidative activity, as well as a strengthening of micro-vessels and capillaries, and the property to combat the formation of edema and photo-induced erythema.
- the invention relates to a method for the purpose of preventing or slowing down the appearance of signs of aging of human skin or lips generated by the oxidative stress caused by the exposure to blue light, or else to eliminate said signs, comprising at least one step of application to human skin or to the lips, of a cosmetic formulation for topical use (Fi) comprising for 100% of its mass:
- composition (Ci) comprising for 100% of its mass: a) - from 90% to 99% by weight, more particularly from 95% to 99% by weight, and even more particularly from 97% to 99% by weight of at least one composition (C 2 ) comprising for 100% of its own mass :
- n represents an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 6, and
- extract (EX) denotes a composition derived from the extraction of the same part or from several parts of the plant of the species Hedychium coronarium.
- the present invention is a mixture of chemical substances isolated from the part or parts extracted from the plant of the species Hedychium coronarium.
- the subject of the invention is the process as defined above and in which the extract (EX) is an extract of the plant of the species Hedychium coronarium from flowers, seeds, fruits, leaves, stems, roots and / or rhizomes, and more particularly roots and / or rhizomes of said species plant Hedychium coronarium.
- blue light is meant within the meaning of the present invention natural or artificial radiation, characterized by wavelengths greater than or equal to 380 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, and even more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 480 nanometers.
- blue light exposure denotes that the average daily duration of exposure to blue light as defined above is greater than or equal to 4 hours / day and less than or equal to 12 hours / day, more particularly greater than or equal to 4 hours / day and less than or equal to 6 hours / day.
- oxidative stress (or “oxidative stress”) is meant within the meaning of the present invention a human physiological state for which there is an imbalance between the antioxidants and pro-oxidant free radicals; the latter being reactive oxygen species ("ROS”), whose excess production in human skin, or the lips, especially from oxygen present in the mitochondria, was caused by the exposure thereof to external stress such as exposure to blue light as defined above.
- ROS reactive oxygen species
- signals of aging of the human skin or lips is meant within the meaning of the present invention, any changes in the external appearance of the skin or the lips due to aging, such as wrinkles and fine lines, the deterioration of microrelief, lack of elasticity and / or tone of the skin, lack of density and / or firmness of human skin or lips, but also any internal changes in the skin that do not systematically result in an appearance modified exterior, such as any internal damage to the skin resulting from exposure to ultraviolet radiation.
- the invention relates to the method as defined above, for which the oxidative stress is caused to the exposure of the natural blue light, characterized by a radiation of wavelengths greater than or equal to 380 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, and even more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 480 nanometers.
- the subject of the invention is the process as defined above, for which the oxidative stress is caused at the exposure of the artificial blue light, characterized by a radiation of wavelengths greater than or equal to 380 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 500 nanometers, and even more particularly greater than or equal to 450 nanometers and less than or equal to 480 nanometers.
- artificial blue light in the sense of the present invention the blue light as defined above generated by devices comprising at least one light emitting diode (or “LED” or “Light Emitting Diode” in English), such as communication equipment with screens lit by “LED”, tactile or not, such as mobile phones or “smartphone” in English, tablets, computers, televisions; lighting lamps for residential and office interiors, neon signs and billboards.
- LED light emitting diode
- LED Light Emitting Diode
- cosmetic formulation (F1) includes any substance or preparation intended to be placed in contact with the various parts of the human body (epidermis, hair system and capillary, nails, lips and genitals) or with the teeth and oral mucosa in view, exclusively and mainly, to clean, perfume, modify the appearance and / or correct body odor and / or protect them or keep them in good condition.
- n represents an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 4, more particularly greater than or equal to 1 and less than or equal to 3 .
- the subject of the invention is the process as defined above and in which n represents an integer equal to 1.
- the subject of the invention is the process as defined above and characterized in that said signs of aging of the human skin or of the lips are wrinkles, fine lines or an alteration of the microrelief of the human skin or of the skin. lips.
- the subject of the invention is the process as defined above and characterized in that the said signs of aging of the human skin or of the lips are the lack of elasticity and / or tone of the human skin or of the skin. lips.
- the subject of the invention is the process as defined above and characterized in that the said signs of aging of the human skin or of the lips are the lack of density and / or firmness of the human skin or the lips. .
- the extract (EX) of the plant of the Hedychium coronarium species, included in the formulation (Fi) used in the process which is the subject of the present invention, can be prepared by the process comprising:
- step a) of the process for the preparation of the extract (EX) described above the required amount of roots and / or rhizomes of the plant Hedychium coronarium species, is introduced into the tank in ground or cut form.
- step a) of the process for preparing the extract (EX) previously described the solvent (S) is chosen from the group consisting of:
- m is an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 8;
- n represents an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 6, and
- Chloroform water, aqueous solutions of strong acids such as aqueous solutions of hydrochloric acid, aqueous solutions of strong bases such as soda solutions.
- the solvent (S) is more particularly chosen from the group consisting of ethanol, 1-propanol, isopropanol and glycerol.
- propylene glycol water, and more particularly among ethanol, mixtures of water and ethanol, mixtures of water and glycerol.
- step a) is preferably carried out in the presence of a water / ethanol mixture (50/50 v / v), and in proportions of 1 kg of roots. and / or rhizomes of the plant species Hedychium coronarium, for 10 dm 3 of the previously described solvent mixture.
- step b) of the process for preparing the extract (EX) previously described the conventional filtration techniques known to those skilled in the art can be applied to obtain the filtrate (M 2 ) from the mixture (Mi) previously obtained.
- step c) of the process for preparing the extract (EX) previously described the separation of the solids obtained after sedimentation and the supernatant (M 3 ) can be carried out by conventional techniques known to those skilled in the art.
- step d) of the process for preparing the extract (EX) previously described the filtration of the supernatant (M3) is carried out in order to obtain a solution (Si) which is brighter than the supernatant (M3) and is carried out according to conventional techniques. known to those skilled in the art.
- step e) of the process for preparing the extract (EX) previously described adjusting the solution (Si) to a solvent (S) or to a solvent mixture (S) to obtain the extract (EX) is carried out by the use of solvents (S) described above and more particularly with a mixture of water and glycerol in which, for 100% of its mass, the water represents a proportion by volume of between 10% and 90% preferably between 20% and 80%, and still more preferably 30%, and the glycerol represents a proportion by volume of between 90% and 10%, preferably between 80% and 20%, and even more preferably 70%.
- the cosmetic formulations for topical use (F) used in the process which is the subject of the present invention as defined above are generally in the form of aqueous or hydro-alcoholic or hydro-glycolic solutions, in the form of a suspension. , an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, whether of water-in-oil, oil-in-water, water-in-oil-in-water or oil-in-water type. water-in-oil, or in the form of a powder.
- They may be packaged in a vial, in a device of the "vial” pump type, in pressurized form in an aerosol device, in a device provided with a perforated wall such as a grid or in a device provided with a ball applicator ( says “roll-on").
- the cosmetically acceptable excipients present in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the process that is the subject of the present invention as defined above are chosen from the substances and / or chemical compositions usually in the field of formulations for topical use, such as foaming and / or detergent surfactants, thickening and / or gelling surfactants, thickening and / or gelling agents, stabilizing agents, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, thermal or mineral waters, plasticizers, emulsifiers and co-emulsifiers, opacifying agents, pearlescent agents, superfatting agents, sequestering agents, chelating agents, oils, waxes, perfumes, essential oils, preservatives, conditioners, sunscreens, mined fillers particles or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active substances, exfoliating particles, texture agents, optical brighteners, repellents for insects.
- foaming and / or detergent surfactants thickening and
- foaming and / or detergent surfactants that can be combined with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of anionic, cationic, amphoteric or nonionic foaming and / or detergent surfactants.
- foaming and / or detergent anionic surfactants that can be combined with the composition (Ci) in the topical cosmetic formulation (Fi) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, one mention may be made of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, amine, or aminoalcohol, alkyl ether sulphate, alkyl sulphate, alkylamidoether sulphate, alkylaryl polyether sulphate, monoglyceride sulphate or alpha salts.
- olefinsulfonates paraffin sulfonates, alkylphosphates, alkyletherphosphates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alkylcarboxylates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, alkylsarcosinates, acylisethionates, N-acyltaurates, acyllactylates, N-acyl derivatives of amino acids, N-acyl derivatives of peptides, Na derivatives Cells of proteins or N-acyl derivatives of fatty acids.
- foaming and / or detergent amphoteric surfactants which can be combined with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, one mention may be made of alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.
- foaming and / or detergent cationic surfactants which can be combined with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, one mention may be made especially of quaternary ammonium derivatives.
- compositions (C 3 ) represented by the formula (IV):
- R 3 represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical which may comprise at least one hydroxyl function, and comprising from 8 to 14 carbon atoms
- G 3 represents the remainder of a reducing sugar and r represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5, said composition (C 3 ) consisting of a mixture of the compounds of formulas (IV1), (IV2), (IV 3 ), (IV 4 ) and (IV 5 ) :
- compositions (C 3 ) represented by the formula (IV) there may be mentioned more particularly those for which R 3 represents an alkyl radical chosen from the group consisting of the n-octyl radical, the n-decyl radical, the n-dodecyl radical, the n-tetradecyl radical, and for which G 3 represents the residue of a reducing sugar chosen from the rest of glucose, xylose and arabinose.
- the thickening and / or gelling surfactants that can be associated with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, it is possible to mention the optionally poly (alkoxylated) alkyl polyglycoside fatty esters, such as the ethoxylated methylpolyglucoside esters such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate respectively marketed under the names GLUCAMATE TM LT and GLUMATE TM DOE120; alkoxylated fatty esters such as PEG 150 pentaerythrityl tetrastearate marketed under the name CROTHIX TM DS53, PEG 55 propylene glycol oleate sold under the name ANTIL TM 141; fatty chain polyalkylene glycol carbamates such as PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate marketed under the name ELFACOS TM
- stabilizing agents that can be associated with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the process which is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of the microcrystalline waxes, and more particularly ozokerite, mineral salts such as sodium chloride or magnesium chloride, silicone polymers such as polysiloxane polyalkyl polyether copolymers.
- hydrotropic agents that can be associated with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the process that is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of the xylene sulphonates, cumene sulphonates, hexyl polyglucoside, (2-ethyl hexyl) polyglucoside, n-heptyl polyglucoside.
- opacifying agents and / or pearlescent agents that can be associated with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (F) used in the method that is the subject of the present invention as defined above
- texture agents that can be associated with the composition (Ci) in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the process that is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of N-acylated derivatives of amino acids, such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPE TM LL, octenyl starch succinate sold under the name DRYFLO TM, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV TM 14, fibers cellulose, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite, mica.
- AMINOHOPE TM LL octenyl starch succinate sold under the name DRYFLO TM
- myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV TM 14
- fibers cellulose, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite, mica such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPE TM
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of a gel and comprises for 100% of its mass:
- At least one thickening agent selected from the group consisting of by the branched and / or cross-linked polymers (P), polysaccharides consisting solely of monosaccharides, polysaccharides consisting of monosaccharides, cellulose, cellulose derivatives,
- branched and / or crosslinked polymers is meant in the sense of the present invention a homopolymer or a polymer formed from several different types of monomers bearing at least one ethylenic function, such as a copolymer, a terpolymer or a tetrapolymer.
- the term "connected polymer” denotes, for the polymer (P), a nonlinear polymer which has pendant chains so as to obtain, when this polymer is dissolved in water, a strong entanglement state leading to very low gradient viscosities for the solution thus thickened.
- crosslinked polymer denotes, for the polymer (P), a non-linear polymer which, when added to water, is in the state of a three-dimensional network insoluble in water. water, but inflatable with water and leading then to obtaining a chemical gel.
- the polymer (P) is a crosslinked polymer.
- the polymer (P) is derived from the polymerization of monomers as defined above and described below, and in the presence of at least one diethylenic or polyethylene crosslinking monomer (AR).
- the crosslinking monomer (AR) is chosen from the group consisting of ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, diallyl urea, triallylamine and trimethylol propanetriacrylate. methylenebis (acrylamide) or a mixture of these compounds, diallyoxyacetic acid or a salt thereof such as sodium diallyloxyacetate, or a mixture of these compounds.
- the crosslinking monomer (AR) is chosen from the group consisting of ethylene glycol dimethacrylate, triallylamine, trimethylol propanetriacrylate and methylenebis (acrylamide).
- the crosslinking monomer (AR) when the polymer (P) is crosslinked, is used in molar proportions less than or equal to 0.5%, more particularly less than or equal to 0.25% more preferably less than or equal to 0.1%, more particularly less than or equal to 0.05%, and most preferably greater than or equal to 0.005% and less than or equal to 0.05%.
- the polymer (P) is a homopolymer of a monomer having at least one ethylenic function and a weak acid function, partially or totally salified.
- the weak acid function of the monomer containing it is in particular the carboxylic acid function, partially or totally salified.
- Said monomer can be, for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, partially or totally salified. It is preferably the acrylic acid partially or totally salified in the form of an alkali metal salt such as for example the sodium salt or the potassium salt, ammonium salt or a salt of an amino alcohol as for example the salt of monethanolamine.
- the present invention is a homopolymer of acrylic acid and more particularly the sodium or ammonium salt of acrylic acid, resulting from a polymerization reaction in the presence of a crosslinking agent (AR ) selected from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene-bis (acrylamide).
- a crosslinking agent selected from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene-bis (acrylamide).
- the polymer (P) is a homopolymer of a monomer having at least one ethylenic function and a strong acid function, partially or totally salified.
- the strong acid function of the monomer containing it is in particular the sulphonic acid function or the phosphonic acid function, partially or totally salified.
- Said monomer may be, for example, partially or totally salified styrenesulphonic acid. It is preferably 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified in the form of an alkali metal salt such as, for example, the sodium salt or the salt potassium, ammonium salt or a salt of an amino alcohol such as for example the salt of monethanolamine.
- an alkali metal salt such as, for example, the sodium salt or the salt potassium, ammonium salt or a salt of an amino alcohol such as for example the salt of monethanolamine.
- the monomer having a strong acid function is 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, and more particularly the sodium or potassium salt.
- the polymer (P), present in the topical cosmetic formulation (Fi) used in the process which is the subject of the present invention as defined above is a homopolymer of the 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid, and more particularly the sodium or ammonium salt of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid, resulting from a polymerization reaction in the presence of a crosslinking agent (AR) selected from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene-bis (acrylamide).
- a crosslinking agent (AR) selected from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene-bis (acrylamide).
- the polymer (P), present in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the method which is the subject of the present invention as defined above, is:
- a copolymer of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified in the form of sodium salt or ammonium salt, and a neutral monomer selected from the group consisting of acrylamide, (2-hydroxyethyl) acrylate, (2-hydroxyethyl) methacrylate, vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, tris (hydroxy-methyl) acrylamido methane (THAM), hydroxyethylacrylamide,
- a terpolymer of 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified in the form of sodium salt or ammonium salt
- acrylic acid or methacrylic acid partially or totally salified in the form of sodium salt or ammonium salt
- a neutral monomer selected from the group consisting of acrylamide, (2-hydroxyethyl) acrylate, (2-hydroxyethyl) methacrylate, vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, tris (hydroxy-methyl) acrylamido methane (THAM), hydroxyethylacrylamide,
- terpolymer of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified in the form of sodium salt or ammonium salt, and a neutral monomer selected from the group consisting of acrylamide, (2-hydroxyethyl) acrylate, (2-hydroxyethyl) methacrylate, vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, tris (hydroxy-methyl) acrylamido methane (THAM), hydroxyethylacrylamide, and a monomer of formula (V):
- the polymer (P), present in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the method which is the subject of the present invention as defined above is: a copolymer of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonic acid, partially or totally salified in the form of sodium salt or of ammonium salt, and of acrylate ( 2-hydroxyethyl), resulting from a polymerization reaction in the presence of a crosslinking agent (AR) chosen from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylenebis (acrylamide),
- AR crosslinking agent chosen from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylenebis (acrylamide)
- terpolymer of 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -propanesulphonic acid partially or totally salified in the form of sodium salt or ammonium salt, N, N-dimethylacrylamide and partially or totally salified acrylic acid in the form of sodium salt or ammonium salt, resulting from a polymerization reaction in the presence of a crosslinking agent (AR) chosen from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene bis (acrylamide).
- AR crosslinking agent chosen from triallylamine, trimethylol propanetriacrylate, methylene bis (acrylamide).
- the polymer (P), present in the cosmetic formulation for topical use (Fi) used in the method which is the subject of the present invention as defined above may be chosen from the products marketed under the brand names SIMULGEL TM EG, SIMULGEL TM EPG,
- SIMULGEL TM 600 SIMULGEL TM NS, SIMULGEL TM INS 100, SIMULGEL TM FL,
- SIMULGEL TM A SIMULGEL TM SMS 88, SEPIGEL TM 305, SEPIGEL TM 501, SEPINOV TM EMT 10, SEPINOV TM WEO, SEPIPLUS TM 400, SEPIPLUS TM 265, SEPIPLUS TM S, SEPIMAX TM Zen, SEPIMAX TM C, ARISTOFLEX TM AVC,
- thickening agents that may be associated with the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of a gel, and used in the process that is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of the polysaccharides consisting solely of monosaccharides, such as glucans or homopolymers of glucose, glucomannoglucans, xyloglycans, galactomannans which are polymers whose main chain consists of D-mannose units, linked together in b-1, 4 and on which D-galactose units are grafted laterally by ⁇ -1, 6 linkages.
- monosaccharides such as glucans or homopolymers of glucose, glucomannoglucans, xyloglycans, galactomannans which are polymers whose main chain consists of D-mannose units, linked together in b-1, 4 and on which D-galactose units are grafted laterally by ⁇ -1, 6 linkages.
- DS degree of substitution
- the thickening agent present in the topical cosmetic formulation (Fi) used in the process which is the subject of the present invention as defined above is chosen from the elements of the group. consisting of guar gum, tara gum, glucans.
- thickening agents that may be associated with the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of a gel, and used in the process that is the subject of the present invention as defined above, mention may be made of the polysaccharides consisting of saccharide derivatives, and more particularly:
- Sulphated galactans which are galactose polymers which may have pendant ester-sulfate groups, represented in particular by algal polysaccharides such as carrageenans and agar;
- Uronans which are the uronic acid polymers such as algin and pectin;
- heteropolymers of oses and uronic acids often of complex composition, these polymers are found in sap exudates (such as exudate of gum arabic and exudate of karaya gum) but they are also produced by microorganisms, such as, for example, xanthan gum and gellan gum;
- Glucosaminoglycans which are polysaccharides formed from glucose derived by replacing its hydroxyl on C-2 with an amine (called 2-amino-2-deoxy-D-glucose or, more simply, glucosamine).
- the amine function may be acetylated.
- hydrocolloids in this class are chitosan, formed solely of glucosamine units, and hyaluronan, the repeat unit of which is a dimer of glucosamine and glucuronic acid.
- the thickening agents which are polysaccharides derived from monosaccharides, and which can be more particularly associated with the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of a gel, and used in the process which is the subject of the present invention as defined above, are gum acacia and gum acacia.
- xanthan gum denotes a polysaccharide synthesized by bacteria of the genus Xanthomonas and, in particular, the species X. campestris.
- the main chain of the xanthan gum is identical to that of the cellulose, that is to say that it is formed of bD-glucose units connected by the carbons 1 and 4.
- Xanthan gum (GX) is available as a salt of sodium, potassium or calcium.
- acacia gum denotes a branched complex polysaccharide whose main chain consists of units of B-galactose linked together by carbons 1 and 3.
- the chains connected to the main chain consist of units of b-galactose interconnected by carbons 1 and 6, also bearing units of ⁇ -arabinose, and in smaller proportions of ⁇ -glucoronosyl units.
- Both the main chain and the pendant chains contain ⁇ -L-arabinosyl, ⁇ -L-rhamnopyranosyl, ⁇ -D-glucuronopyranosyl and 4-O-methyl-D-glucuronopyranosyl units.
- Thickening agents which are cellulose derivatives, and which can be more particularly associated with the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of a gel, and used in the process which is the subject of this invention. as defined above, are methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose.
- the water that can be associated with the cosmetic formulation for topical use is in the form of a gel, and used in the process that is the subject of the present invention, such as defined above, is a thermal or mineral water with a mineralization of at least 300 mg / l, in particular Avene water, Vittel water, Vichy basin water, water of Uriage, the water of La Roche Posay, the water of the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint-Gervais-les Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevard-les-Bains, the water of Digne, the water of the Maizieres, the water of Neyrac-les-bains, the water of Lons le Saunier, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of Fumades and the water of Tercis-les-bains.
- a new organic solvent such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbitol.
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of an oil-in-water type emulsion, and comprises for 100% of its mass:
- PA aqueous phase
- oils that can be associated with the cosmetic formulation for topical use is in the form of an oil-in-water type emulsion and used in the process that is the subject of the present invention, we can cite :
- linear alkanes such as, for example, undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, branched alkanes having from 12 to 40 carbon atoms, as for example 2-methyl undecane (or isododecane), 2-methyl tetradecane (or isopentadecane), 2-methyl pentadecane (or isohexadecane), 2-methyl hexadecane (or isoheptadecane), 2-methyl heptadecane (or isooctadecane), 2-methyl octadecane (or isononadecane), 2-methyl nonadecane (or isoeicosane),
- 2-methyl undecane or isododecane
- 2-methyl tetradecane or isopentadecane
- white mineral oils mixtures of alkanes containing from 10 to 40 carbon atoms, and which are obtained by distillation of the oil and by the implementation of subsequent processing steps such as, for example, the steps of desulfurization, deasphalting, extraction of aromatic compounds, extraction of waxes, and other finishing treatment steps, among which mention may be made of the mineral oils marketed under the tradenames Marcol TM 52, Marcol TM 82, Drakeol TM 6VR, Eolane TM 130, Eolane TM 150,
- hemisqualane or 2,6,10-trimethyl-Dodecane, CAS number: 3891 -98-3
- squalane or 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane
- hydrogenated polyisobutene or polydecene hydrogen
- fatty alcohol di-ethers such as, for example, the group consisting of dioctyl ether, didecyl ether, didodecyl ether, dodecyl octyl ether, dihexadecyl ether, (1,3-dimethyl butyl) tetradecyl ether, (1,3-dimethylbutyl) hexadecyl ether, bis (1,3-dimethylbutyl) ether, dihexyl ether,
- mono-esters of fatty acids and alcohols for example the elements of the group consisting of methyl laurate, ethyl laurate, propyl laurate, isopropyl laurate, butyl laurate and laurate; 2-butyl, hexyl laurate, methyl cocoate, ethyl cocoate, propyl cocoate, isopropyl cocoate, butyl cocoate, 2-butyl cocoate, hexyl cocoate, methyl myristate, ethyl myristate, propyl myristate, isopropyl myristate, butyl myristate, 2-butyl myristate , hexyl myristate, octyl myristate, methyl palmitate, ethyl palmitate, propyl palmitate, isopropyl palmitate, butyl palmitate, 2-butyl palmitate, palmitate, hexyl, octyl
- vegetable oils such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy oil , pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil,nadooulier oil, passionflower oil , hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula, oils derived from flowers or vegetables vegetable oils ethoxylated;
- phytosqualane such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy oil , pumpkin oil, evening primrose oil, millet
- esters derived from lanolic acid such as isopropyl lanolate, isocetyl lanolate,
- silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, amine-modified silicones, fatty acid-modified silicones, alcohols-modified silicones, alcohol-modified silicones and fatty acids, modified silicones, polyether groups, modified epoxy silicones, silicones modified with fluorinated groups, cyclic silicones and silicones modified with alkyl groups.
- oil denotes compounds and / or mixtures of compounds which are insoluble in water and are in a liquid aspect at a temperature of 25 ° C.
- waxes which may be associated with the topical cosmetic formulation (Fi), it is in the form of an oil-in-water type emulsion and used in the process which is the subject of the present invention.
- the term "wax” denotes compounds and / or mixtures of compounds which are insoluble in water and which have a solid appearance at a temperature greater than or equal to 45 ° C.
- Oil-in-water type emulsifying surfactant present in the topical cosmetic formulation (Fi) in the form of an oil-in-water emulsion and used in the process of the present invention, denotes the chemical substance or mixture of chemical substance which makes it possible to stabilize the droplets of the oil and / or wax dispersed in the continuous aqueous phase comprising water and the composition (Ci) such than previously defined.
- an oil-in-water emulsifying surfactant present in the topical cosmetic formulation (Fi) in the form of an oil-in-water type emulsion as defined above there may be mentioned for example:
- the polysorbates resulting from the ethoxylation reaction between a molar equivalent of sorbitan esters and between 5 and 20 molar equivalents of ethylene oxide, and more particularly between a molar equivalent of sorbitan laurate, or of sorbitan palmitate; , or sorbitan stearate, or sorbitan isostearate, or sorbitan oleate, and between 5 and 20 molar equivalents of ethylene oxide;
- a molar equivalent of a fatty acid such as, for example, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, and between 5 to 200 molar equivalents of ethylene oxide;
- a fatty acid such as, for example, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, arachidic acid, behenic acid and between 4 to 20 molar equivalents, more particularly between 3 to 10 molar equivalents of glycerol;
- R 4 represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical which may comprise at least one hydroxy function, and comprising from 14 to 36 carbon atoms
- G 4 represents the remainder of a reducing sugar and r 'represents a number decimal greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 5, said composition (C 4 ) consisting of a mixture of the compounds of formulas (Vi), (V 2 ), (V 3 ), (V 4 ) and (V 5 ): R 4 -O- (G 4 ) 1H (VI),
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of an oil-in-water emulsion comprises at least one an oil-in-water type emulsifying surfactant which is a member of the group consisting of a mixture of ethoxylated stearic acid with 120 moles of ethylene oxide and glycerol monostearate, and a composition (C 4 ), or a composition mixture (C 4 ), represented by formula (V):
- R 4 represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical which may comprise at least one hydroxyl function, and comprising from 12 to 22 carbon atoms
- G 4 represents the remainder of a reducing sugar and r 'represents a number decimal greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 5, said composition (C 4 ) consisting of a mixture of the compounds of formulas (Vi), (V 2 ), (V 3 ), (V 4 ) and (V 5 ):
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) in the form of an oil-in-water emulsion comprises at least one an oil-in-water type emulsifying surfactant which is a mixture of ethoxylated stearic acid with 120 moles of ethylene oxide and of glycerol monostearate, and more particularly that marketed under the brand name SIMULSOL TM 165 or under brand name Arlacel TM P135.
- an oil-in-water type emulsifying surfactant which is a mixture of ethoxylated stearic acid with 120 moles of ethylene oxide and of glycerol monostearate, and more particularly that marketed under the brand name SIMULSOL TM 165 or under brand name Arlacel TM P135.
- G 4 represents the remainder of a reducing sugar chosen from glucose, dextrose, sucrose, fructose, idose, gulose , galactose, maltose, isomaltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, xylose, arabinose, lyxose, allose, altrose, dextran and tallose.
- the said G 4 residue is more particularly chosen from glucose, xylose and arabinose.
- G 4 represents the remainder of a reducing sugar chosen from glucose, xylose and arabinose, and r 'represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5; this decimal number is in this case often less than or equal to 2.0, and for example greater than or equal to 1, 25 and less than or equal to 2.0.
- R 4 represents a saturated linear alkyl radical chosen from the group consisting of the n-tetradecyl radical, the n-hexadecyl radical, the n-octadecyl radical, the oleyl radical, the n-eicosyl radical, the n-dodecosyl radical
- G 4 represents the residue of a reducing sugar chosen from glucose, xylose and arabinose
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of an oil-in-water type emulsion, and in which the emulsifying surfactant of oil-in-water type is a mixture (M 4 I) of compositions (C 4 ) as defined above, said mixture (M 4 I) comprising for 100% of its mass:
- the topical cosmetic formulation (Fi) is in the form of an oil-in-water emulsion, and in which the surfactant emulsifying active type oil-in-water is a mixture (M 41 ) of compositions (C 4 ) is that marketed under the brand name Montanov TM 202.
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of an oil-in-water type emulsion, and in which the emulsifying surfactant of oil-in-water type is a mixture (M 4 2) of compositions (C 4 ) as defined above, said mixture (M 4 2) comprising for 100% of its mass:
- the topical cosmetic formulation (Fi) is in the form of an oil-in-water emulsion, and in which the surfactant Emulsifier oil-in-water type is a mixture (M 4 2) of compositions (C 4 ) is that marketed under the brand name Montanov TM 68.
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of an oil-in-water type emulsion, and in which the emulsifying surfactant of oil-in-water type is a mixture (M 4 3) of compositions (C 4 ) as defined above, said mixture (M 4 3) comprising for 100% of its mass:
- composition (C 4 ) represented by the formula (V), for which R 4 represents the n-eicosyl radical and / or the n-docosyl radical, G 4 represents the rest of the glucose, and r 'represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5,
- composition (C 4 ) represented by the formula (V), for which R 4 represents the n-dodecyl radical and / or the n-tetradecyl radical, G 4 represents the remainder of the glucose, and r 'represents a decimal number greater than or equal to 1, 05 and less than or equal to 2.5,
- the process as defined above characterized in that the cosmetic formulation for topical use (F) is in the form of an oil-in-water type emulsion, and in which the surfactant oil-in-water type emulsifying agent is a mixture (M43) of compositions (C4) is that marketed under the brand name Montanov TM L.
- aqueous phase (PA) present in the cosmetic formulation for topical use (F) in the form of an oil-in-water type emulsion and used in the process which is the subject of the present invention, designates the phase comprising at least water, tap water, spring water, or a thermal or mineral water having a mineralization of at least 300 mg / L as described above, and optionally comprising a water-soluble organic solvent such as, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol , sorbitol.
- a water-soluble organic solvent such as, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol,
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the cosmetic formulation for topical use (F) is in the form of a water-in-oil type emulsion, and comprises for 100% of its mass:
- aqueous phase (PA1) present in the cosmetic formulation for topical use (F) in the form of a water-in-oil type emulsion and used in the process that is the subject of the present invention, designates the phase corresponding to the same definition as the phase (PA).
- oil and wax present in the cosmetic formulation for topical use (F) in the form of a water-in-oil type emulsion and implemented
- the oils and the waxes as defined and described above are designated for the production of the formulation (F1) in the form of an oil-in-water emulsion.
- Water-in-oil type emulsifying surfactant present in the topical cosmetic formulation (Fi) in the form of a water-in-oil emulsion and used in the process of the present invention, denotes the chemical substance or the mixture of chemical substances which makes it possible to stabilize the droplets of water or of aqueous phase dispersed in oil and / or wax, the continuous aqueous phase (PAi) comprising water and the composition (Ci) as defined above.
- emulsifying surfactant of water-in-oil type present in the topical cosmetic formulation (Fi) in the form of a water-in-oil type emulsion as defined above there may be mentioned for example:
- sorbitan laurate for example that sold by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 20, sorbitan palmitate, for example that marketed by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 40 sorbitan stearate, for example that marketed by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 60, sorbitan oleate, for example that marketed by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 80, sorbitan sesquioleate as for example that marketed by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 85, sorbitan trioleate, for example that marketed by the company SEPPIC under the trade name Montane TM 83, sorbitan isolaurate, isostearate of sorbitan, for example that marketed by the company SEPPIC under the brand name Montane TM 70, mannitan laurate, mannitan oleate, or a mixture of these est
- formula (VII) in which y'2 represents an integer greater than or equal to 0 and less than or equal to 10, more particularly greater than or equal to 1 and less than or equal to 10 and Z'2 represents a radical of formula (VII) as defined above, with Z2 'the same or different from Z2, or the hydrogen atom.
- a water-in-oil emulsifying surfactant of formula (VI) present in formulation (F1) mention may be made of the PEG-30 dipolyhydroxystearate marketed under the trade name SIMALINE TM WO by the company SEPPIC, or the mixtures comprising PEG-30 dipolyhydroxystearate and sold under the trade names SIMALINE TM IE 201 A and SIMALINE TM IE 201 B by the company SEPPIC; the composition (C5), or a mixture of composition (C5) represented by the formula (VIII):
- G5 represents the rest of the xylose and r "represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5, said composition (C5) consisting of a mixture of the compounds of formulas (VIIh), (VIII2), ( VIII3) (Viiu) and (VIII 5):
- Gs represents the rest of xylose
- r represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5, and more particularly greater than or equal to 1, 0.5 and less than or equal to 2.5, and even more particularly greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0
- Rs represents a radical selected from the group consisting of the 2-octyl decyl radical, the 2-hexyl dodecyl radical, the 2-octyl dodecyl radical.
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the emulsifying surfactant of the water-in-oil type included in the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of a water-in-oil type emulsion is a composition (Cs) or a mixture of composition (Cs), represented by the formula (VIII) in which Gs represents the rest of the xylose, r "represents a higher decimal number or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0, and R 5 represents the 2-octyl dodecyl radical.
- the subject of the invention is the process as defined above, characterized in that the emulsifying surfactant of the water-in-oil type included in the cosmetic formulation for topical use (Fi) is in the form of a water-in-oil type emulsion is chosen from the group consisting of:
- composition (Cs) being a compounds of the formulas (Vllh), (VIII 2), (VIII3) (VIIL) and (Vllls):
- the subject of the invention is the process as defined above in which the cosmetic formulation for topical use (Fi), which may be in any physical form, and more particularly in the form of a gel or an oil-in-water type emulsion or a water-in-oil type emulsion as described above, also comprises at least one cosmetic active ingredient.
- the cosmetic formulation for topical use which may be in any physical form, and more particularly in the form of a gel or an oil-in-water type emulsion or a water-in-oil type emulsion as described above, also comprises at least one cosmetic active ingredient.
- active principles that may be present in the cosmetic formulation for topical use (Fi), used in the process that is the subject of the present invention, there are:
- Vitamins and their derivatives for example, retinol (vitamin A) and its esters (retinyl palmitate for example), ascorbic acid (vitamin C) and its esters, ascorbic acid sugar derivatives (by for example, ascorbyl glucoside), tocopherol (vitamin E) and its esters (for example tocopherol acetate), vitamins B3 or B10 (niacinamide and its derivatives);
- VEGEWHITE TM GATULINE TM, SYNERLIGHT TM, BIOWHITE TM, PHYTOLIGHT TM, DERMALIGHT TM, CLARISKIN TM, MELASLOW TM, DERMAWHITE TM, ETHIOLINE, MELAREST TM, GIGAWHITE TM, ALBATIN TM, LUMISKIN TM;
- N-acylated proteins N-acylated proteins, N-acylated peptides, for example MATRIXIL TM; N-acyl amino acids; partial hydrolysates of N-acylated proteins; amino acids; peptides; total hydrolysts of protein;
- Vegetable extracts rich in polyphenols tannins and / or isoflavones for example grape extracts, pine extracts, wine extracts, olive extracts; soy extracts, for example Raffermine TM; wheat extracts for example TENSINE TM or GLIADINE TM; plant extracts rich in terpenes; freshwater or marine algae extracts; marine extracts in general such as corals;
- Compounds having an energizing or stimulating property such as Physiogenyl TM, panthenol and its derivatives such as SEPICAP TM MP;
- Anti-aging active ingredients like SEPILIFT TM DPHP, LIPACIDE TM PVB, SEPIVINOL TM, SEPIVITAL TM, MANOLIVA TM, PHYTO-AGE TM, TIMECODE TM; SURVICODE TM;
- the active agents increasing the synthesis of the components of the extracellular matrix, for example collagen, elastins, glycosaminoglycans;
- Active ingredients that create a sensation of "heating” on the skin such as activators of cutaneous microcirculation (for example nicotinic acid derivatives) or products that create a sensation of "freshness” on the skin (for example menthol and drifts) ;
- the active agents improving the cutaneous microcirculation for example the venotonic ones; draining assets; decongestant active ingredients, for example extracts of ginko biloba, ivy, horse chestnut, bamboo, ruscus, small holly, centalla asiatica, fucus, rosemary, willow;
- Tanning agents or skin browning agents for example dihydroxyacetone, isatin, alloxane, ninhydrin, glyceraldehyde, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, erythrulose.
- organic solar filters possibly present in the cosmetic formulation for topical use (Fi), implemented in the method that is the subject of the present invention, mention may be made of all those appearing in cosmetic directive 76/768 / EEC modified Annex VII; as those of the families of the benzoic acid derivatives such as para-aminobenzoic acids (PABA), in particular the monoglycerol esters of PABA, the ethyl esters of N, N-propoxy PABA, the ethyl esters of N, N-diethoxy PABA ethyl esters of N, N-dimethyl PABA, methyl esters of N, N-dimethyl PABA, butyl esters of N, N-dimethyl PABA; anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate; salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate, phenyl salicylate
- inorganic screens which can be associated with the topical formulation (Fi) used in the process that is the subject of the present invention, mention may be made of titanium oxides and zinc oxides. , cerium oxide, zirconium oxide, iron oxides yellow, red or black, chromium oxides. These inorganic screens may or may not be micronized, have undergone or not surface treatments and may be presented in the form of aqueous or oily pre-dispersions.
- a root extract of Hedychium coronarium is prepared according to the method described above.
- step (a) ground roots (rhyzomes) of Hedychium coronarium, having an average length of 10 centimeters, are introduced into a suitable extraction tank, then a water / ethanol mixture (50/50 v / v ) is added as extraction solvent and two extraction sequences are conducted.
- step (b) the extraction mixture is filtered using conventional filtration techniques.
- step (c) the filtrate of step (b) is concentrated by isolating the solid residues, followed by decantation of the supernatant.
- step (d) the supernatant of step (c) is filtered by the implementation of conventional filtration techniques.
- step (e) the adjustment of the clarity of the solution obtained at the end of step (d) is carried out in order to reach a concentrated solution at 20 g / l in a mixture of water and glycerol. in a glycerol / water ratio of (v / v), followed by additional filtration to obtain a final extract at the desired concentration of 2.0% (w / v).
- a) - The objective of the study is to evaluate the effects of a root extract of Hedychium coronarium (HCR extract) on the autophage activity and the integrity of its lysosomal network of fibroblasts irradiated with light blue at a wavelength of 453 nanometers.
- HCR extract Hedychium coronarium
- step b) the pretreated cells were irradiated with blue light and the test products were brought into contact with the irradiated cells for a further 24 hours; e) the lysosomes are then revealed by the use of a specific reactive compound .
- NEF normal human fibroblasts
- Lysosomes are cytoplasmic organelles that allow the recycling of cellular materials that have exceeded their life time or are no longer useful.
- autophagy or heterophagy Their main function is to digest endogenous or exogenous substrates in all eukaryotic cells (called autophagy or heterophagy).
- Lysosomes cut off non-useful cell products, fats or lipids, carbohydrates, proteins and other macro-molecules into simple, small-sized compounds, which are then transferred to the cytoplasm of a new, young cell.
- the lipid membrane contains many enzymes, proton pumps and protein transporters.
- the acidity of the pH is regulated to allow a minimal activity of acid hydrolases.
- the fluorescent technique "Lyso Tracker” makes it easy to label in living cells (a "fluophore” is bound to a weak base, partially protonated at neutral pH). This characteristic allows the marking to be very selective with respect to acidic organelles (or lysosomes). Then, it allows to measure the effects of the radiation of the blue light. Indeed, these radiations generate the formation of free radicals which affect the lysosomal network, in its distribution in the cellular space. These phenomena can then be visualized by a specific fluorescent "LysoTracker" developer.
- autophagy is meant the cellular process in eukaryotic cells that allows the digestion of materials in vacuoles associated with the lysosome. Thus, lysosomes can directly incorporate cytoplasmic fragments. Autophagy is an important mechanism that allows the cell to mobilize its energy reserve to defend itself or destroy damaged organelles and thus avoid serious future complications. It is necessary for the survival of the cell and is involved in the control of longevity, aging mechanisms (8) (9) .
- the MDC reagent is specific to vacuoles and specifically and quantitatively determines the autophage activity (10) .
- the cells used for the study come from normal human fibroblast culture (NHF), obtained after a plastic surgery on a human subject voluntary donor of 28 years (Caucasian woman) were cultivated in primary monolayers,
- HCR extract Hedychium coronarium roots
- Normal human fibroblasts were seeded at 96 wells in microplates (cell density of 10,000 cells per well, ie 30,000 NHF / cm 2 ) 24 hours before treatment with HCR extract. the HCR extract is then applied to the 96 microplate wells previously prepared and left for 24 hours,
- each well is then irradiated with blue light at a wavelength of 453 nanometers (40 J / cm 2 , 23 mW / cm 2 for 29 minutes);
- the fibroblasts (NHF) are then treated with the HCR extract for 24 hours,
- fibroblast cells are then inoculated with a complementary medium (Dulbecco modified with Eagle medium medium or DMEM (Gibco 41966), with antibiotics (Gibco 15140) and 10% with fetal vial serum or FBS (Gibco 10270)
- a complementary medium Dulbecco modified with Eagle medium medium or DMEM (Gibco 41966), with antibiotics (Gibco 15140) and 10% with fetal vial serum or FBS (Gibco 10270)
- the treatments with the HCR extract are carried out in a medium in the absence of FBS and the irradiation is carried out in the phopshate buffer (PBS).
- PBS phopshate buffer
- the incubations and the treatments are carried out at a temperature of 37 ° C. and with a flow of 5% CO 2, with the exception of the irradiation which is carried out at ambient temperature.
- the wells are carefully rinsed with PBS and 0.05 millimoles of MDC are applied to the cells at 37 ° C. and in the presence of 5% CO 2, the wells are then incubated for 30 minutes. then washed, and the fluorescence is measured at a wavelength of 380 nanometers (excitation) and 525 nanometers (emission) with spectrophotometer type Tecan Safire II. The results obtained are expressed in RFU (Real Fluorescence Units); a blank test is also performed with the same equipment.
- This protocol is also implemented for control compounds, namely vitamin E and vitamin C, known for their protective effects vis-à-vis the blue light radiation.
- results are expressed in RFU or fluorescence units and a Student T test is performed to evaluate the significance of each measurement.
- Table 1 Effect of treatment of HCR extract on the autophage activity of cells irradiated with blue light with a wavelength of 453 nanometers.
- the fibroblasts are treated with vitamin C or vitamin E, and irradiated with blue light at 453 nanometers, the autophagic activity of said treated fibroblasts decreases by about 14% for vitamin C treatment , and about 22% for the vitamin E treatment.
- the fibroblasts are treated with the HCR extract at different concentrations, namely with a mass content of 0.001%, 0.005% and 0.01%, autophagic activity of said treated fibroblasts decreases by about 13%, 15% and 35% respectively.
- the fibroblasts are incubated in petri dishes (at a density of 250,000 cells per dish, with diameters of 60 mm, a density of about 13,000 NHF / cm 2 ), in the same medium as previously described in US Pat.
- Example 2 media supplemented with FBS) one day before treatment with the test products (incubation at 37 ° C, 5% CC> 2 ).
- Each product tested at the desired dose is applied for 24 hours (medium incubation without FBS serum, at 37 ° C / 5% CO2).
- the cells are then irradiated with blue light with a wavelength of 453 nanometers under the same conditions as described in Example 2.
- the cells are then incubated with a fluorescent marker (Invitrogen LysoTracker).
- the cells are then observed and photographed at a magnification of x40 (Olympus CK40 Microscope, equipped with Archimed Microvision processing software) with or without an appropriate fluorescent filter. These photographs make it possible to qualitatively assess the state of the lysosomal network and whole cells.
- Needle shape when the shape of the fibroblast remains in its original form "absence of needle shape", when the initial form of the fibroblast is no longer observed (no A)
- Treatment of fibroblasts with the three levels of HCR extract allows protection of the damaged lysosomal network by irradiation with blue light.
- MDC Monodansylcadaverine
- Triethanol amine qs pH 5.5 to 6
- Carrageenan l 0.10%
- PROCEDURE Emulsify B in A at 60 ° C then add C at 60 ° C, then D at 30 ° C and adjust the pH if necessary.
- Example 11 moisturizing cream for oily skin
- Example 14 Bronzing emulsion without sun
- Titanium oxide 8%
- Demineralized water qsp 100%
- MICROPEARL TM M 100 is an ultra-fine powder with a very soft feel and mattifying action marketed by MATSUMO SEPICIDE TM Cl, imidazolidine urea, is a preservative marketed by the company SEPPIC.
- SIMULSOL TM 165 is self-emulsifiable glycerol stearate marketed by the company SEPPIC.
- SEPICIDE TM HB which is a mixture of phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben, is a preservative marketed by the company SEPPIC.
- PARSOL TM MCX is octyl para-methoxy cinnamate; marketed by the company G I VAU DAN.
- LANOL TM 37T is glycerol triheptanoate, marketed by the company SEPPIC.
- SOLAGUM TM L is a carrageenan marketed by the company SEPPIC.
- EUSOLEX TM 4360 is a solar filter marketed by MERCK.
- DEEPALINE TM PVB is an acylated wheat protein hydrolyzate marketed by the company SEPPIC.
- PRIMOL TM 352 is a mineral oil marketed by the company EXXON.
- PECOSIL TM PS 100 is Dimethicone PEG-7 marketed by the company PHOENIX.
- Montanov TM 68 (INCI name Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside) is an emulsifying agent marketed by the company SEPPIC
- Montanov TM L (INCI name C14-22 Alcohols (and) C12-20 Alkyl Glucoside) is an emulsifying agent marketed by the company SEPPIC.
- Montanov TM 202 (INCI name Arachidyl Alcohol & Behenyl Alcohol & Arachidyl)) is an emulsifying agent marketed by the company SEPPIC.
- SIMULGEL TM EG (INCI name: sodium acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer and isohexadecane and polysorbate 80): Reverse latex used as thickening agent EMOGREEN TM L15 (INCI name: C13-C15 alkanes) is an emollient
- EUXYL TM PE9010 (INCI name: Phenoxyethanol & Ethylhexylglycerin): Composition used as a preservative.
- SEPINOV TM EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer) is a thickening agent.
- SEPIMAX TM Zen (INCI name: Polyacryalte Crosspolymer-6) is a thickening agent
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Abstract
Procédé dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres générés par le stress oxydatif provoqué par l'exposition à la lumière bleue, ou bien d'éliminer lesdits signes, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique (F1) comprenant pour 100% de sa masse: (1) -De 90% à 99,5% massique d'au moins un excipient cosmétiquement acceptable, et (2) -De 0,5% à 10% massique d'une composition (C1), comprenant pour 100% de sa masse: a) -De 90% à 99% massique d'au moins une composition (C2) comprenant pour 100% de sa propre masse: (i) -De 40% à 80% massique d'au moins un composé de formule (I): HO-[CH2-CH(OH)-CH2-O-]nH (I), dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, et (ii) -De 20% à 60% massique d'eau b) -De 1 % à 10 % massique, plus particulièrement de 1% à 5% massique, et encore plus particulièrement de 1% à 3% massique d'un extrait (EX) de la plante d'espèce Hedychium coronarium.
Description
Nouveau procédé anti-stress de la peau induit par l’exposition à la lumière bleue
La présente invention concerne un procédé destiné à empêcher ou à ralentir l’apparition des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres générés par le stress oxydatif provoqué par l’exposition à la lumière bleue, ou bien d’éliminer lesdits signes, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique comprenant un extrait de plante de l’espèce Hedychium coronarium.
La peau humaine constitue la première image offerte au regard d’autrui, et par conséquent, l’amélioration de son aspect est un sujet de préoccupation constant pour les êtres humains. La peau est le reflet d’un état de bien-être, souvent associé à la jeunesse, et a contrario à un état de fatigue et/ou de vieillissement. Le vieillissement cutané est donc une préoccupation pour les humains et plus particulièrement pour les consommateurs de produits cosmétiques qui recherchent des solutions pour atténuer et/ou pour prévenir les manifestations visibles liées dudit vieillissement. Ce vieillissement cutané s’observe au niveau des différents tissus cutanés et se caractérise par des altérations métaboliques, fonctionnelles, cellulaires, architecturales et tissulaires, conduisant à des effets externes visibles caractérisés par l’apparition et l’accroissement des rides, par un teint terne, par un manque d’uniformité du teint (phénomène de dyschromie), ou encore par une modification de la texture et des propriétés, notamment biomécaniques, de la peau du corps humain.
Le vieillissement cutané résulte d’une part de facteurs propres à chaque individu (caractéristiques du patrimoine génétique propre à chaque individu) et d’autre part de facteurs environnementaux. Parmi les facteurs environnementaux qui peuvent provoquer le vieillissement cutané, on peut citer l’exposition répétée et prolongée au soleil, et plus particulièrement l’exposition aux rayonnements ultra-violets, l’exposition à la pollution atmosphérique, à la fumée de cigarette, les stress oxydatifs divers pouvant résulter entre autres des facteurs précédemment cités, ainsi que les stress psychologiques, émotionnels et nerveux. L’exposition répétée et prolongée de la peau humaine aux rayonnements du soleil, et plus particulièrement aux rayonnements ultra-violets, conduit à une forme de vieillissement que l’on nomme communément le photo-vieillissement. Ce photo- vieillissement est bien documenté dans la littérature scientifique et il provoque des altérations de la peau à différents niveaux dont une des altérations de la peau la plus connue est l’élastose solaire, qui se caractérise par des modifications profondes dans l’architecture et l’organisation des fibres élastiques du derme. Ces modifications conduisent à un aspect caractéristique de ces peaux qui présentent des rides très profondes et
marquées, induisant un aspect de peau tannée, à savoir raide, craquelée et brunie, ainsi que des modifications de leurs propriétés mécaniques.
Les modifications des propriétés mécaniques de la peau humaine liées au vieillissement, sont dues à l’altération de la matrice extracellulaire dermique, composée par les fibres élastiques et les fibres de collagène, et également à l’altération des caractéristiques cellulaires. Schulze ét al. (1 ) ont montré que les fibroblastes dermiques se rigidifiaient avec l’âge, influençant des fonctions cellulaires impliquant le cytosquelette, telles que les propriétés contractiles, migratoires et prolifératives, qui sont importantes pour la réorganisation de la matrice extracellulaire.
II est également connu que les espèces réactives de l’oxygène (connues sous le nom de « ROS ») en excès dans la peau humaine (que le stimulus soit exogène ou que la production soit endogène) créent des liaisons irréversibles avec les protéines, identifiées sous le terme « protéines carbonylées », qui perdent alors leur fonction. Un lien a récemment été mis en évidence entre ces protéines carbonylées et leur impact sur des fonctions clés cellulaires telles que le métabolisme des carbohydrates, l’entretien des protéines, la mobilité cellulaire, incluant la migration, et l’homéostasie protéique (2). (Baraibar et Friguet, 2013). Des études investiguant l’effet de sérums humains, provenant de donneurs de différents âges, sur les propriétés migratoires des fibroblastes ont été conduites par Kondo ét al. (3). Les données obtenues montrent que le sérum de donneurs âgés inhibe les propriétés migratoires des fibroblastes, et même celles de fibroblastes foetaux. Ceci illustre l’importance des facteurs intrinsèques dans la problématique du vieillissement cutané.
La technique dite « photodynamique » a été décrite comme étant particulièrement adaptée pour le rajeunissement (i.e. la réduction des rides et ridules, des tâches pigmentaires, ...) des peaux dites « photo-exposées », à savoir les peaux exposées aux rayonnements solaires, et plus particulièrement aux rayonnements ultra-violets. Le mécanisme par lequel cette technique agit a récemment été étudié (4), et il s’avère que son mode d’action passe notamment par une augmentation de la population fibroblastique ainsi que par une augmentation de la capacité migratoire desdits fibroblastes.
Ces récentes études montrent donc que l’altération des propriétés migratoires des fibroblastes contribue au phénomène de vieillissement cutané. Ces propriétés migratoires sont importantes et décrites dans le cadre du processus de réparation des lésions cutanées. Des dysfonctionnements de ce processus chez les personnes âgées sont largement décrits, illustrant donc l’importance de cette fonctionnalité cellulaire.
II en résulte qu’une amélioration des propriétés migratoires des fibroblastes du derme de la peau humaine et/ou qu’une augmentation de la population fibroblastique constituent des moyens de prévenir et/ou traiter le vieillissement de le peau du corps
humain, et plus particulièrement de prévenir et/ou de traiter les effets visibles dudit vieillissement par exemple les rides, le teint terne, le manque d’uniformité du teint (dyschromie), la rigidité de la peau du corps humain, causé par le vieillissement naturel ou par une exposition prolongée au soleil, et plus particulièrement à une exposition aux rayonnements ultra-violets, ou par une exposition à des stresses oxydatifs.
La lumière bleue représente une partie de la lumière visible et se caractérise par une plage de longueurs d’ondes comprises entre 380 nanomètres et 500 nanomètres, et elle constitue ainsi la plus grande partie de la lumière transmise par le soleil dans le spectre visible.
Cependant, l’évolution de nos modes de vie nous expose de plus en plus aux rayonnements de la lumière bleue artificielle provenant de LEDs (Light Emitted Diodes) présents dans les éclairages d’intérieurs d’habitation et de bureaux, plus particulièrement les lampes à LED, les écrans de tablettes, de smartphones, d’ordinateurs, et de télévisions. Cette exposition est accrue en raison de la multiplication des dispositifs émettant de la lumière bleue mais également du fait de la durée cumulée journalière accrue en raison de l’évolution de nos modes de consommation (en 201 1 , en moyenne 3,5 heures par jours, soit une augmentation de 23% en 30 ans) (5).
Des études relatives aux effets de la lumière bleue sur la peau humaine ont démontré que celle-ci exerçait un effet anti-prolifératif et favorisait la différenciation des kératinocytes (6). De plus, l’exposition à la lumière bleue de fragments de peau dont la fonction barrière a été préalablement altérée a montré un retard dans la récupération de la barrière cutanée, notamment en ce qui concerne les lipides secrétés à l’interface entre le stratum corneum et le stratum granulosum (7).
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2017/157998 A1 divulgue la production d’espèces oxygénées réactives (« ROS » ou « EORs ») intracellulaires et mitochondriales par des kératynocytes humains normaux, et la protection conférée par une application d’une composition à usage topique comprenant un hydrolysat de fèves de cacao.
La demande de brevet français publiée sous le numéro de publication FR 2895257 A1 divulgue également l’existence de dégâts cellulaires causés sur la peau et plus particulièrement sur les paupières par les rayonnements lumineux de longueurs d’ondes du spectre visible et plus particulièrement celle voisines du bleue, et l’utilisation d’un antioxydant lipophile, comme les vitamines, le pro-vitamines, les caroténoïdes, les rétinoïdes, les insaponifiables, les acides gras polyinsaturés et l’acide glycyrrhétinique, pour maintenir et/ou renforcer la fonction native protectrice et réparatrice des structures lipophiles du contour des yeux.
Hedychium est un genre de plantes à fleurs appartenant à la famille des gingembres Zingiberaceae. Il y a environ soixante-dix à quatre-vingts espèces connues,
originaires de l'Asie du Sud-Est (Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines, etc.), du sud de la Chine, de l'Himalaya et de Madagascar. Certaines espèces se sont largement acclimatées dans d'autres pays (Afrique du Sud, Amérique du Sud, Amérique centrale, Antilles et de nombreuses îles des océans Pacifique, Indien et Atlantique). Le nom de genre Hedychium est dérivé de deux mots grecs antiques, hedys signifiant «doux» et chios signifiant «neige». Cela se réfère à la fleur blanche parfumée de l'espèce type Hedychium coronarium. Les noms communs incluent la fleur de guirlande, le lys de gingembre, et le gingembre de kahili.
Les membres du genre Hedychium sont des plantes vivaces rhizomateuses, qui poussent généralement à une hauteur de 120 cm à 180 cm de haut. Certaines espèces sont cultivées pour leur feuillage exotique et pour leurs épis de fleurs odorantes dans les tons de blanc, jaune et orange. De nombreuses cultures ont été aussi développées pour des utilisations dans la confection de jardin. Parmi les espèces utilisées, on peut noter par exemple Hedychium aurantiacum, Hedychium coccineum, Hedychium coronarium, Hedychium densiflorum, Hedychium ellipticum (gommage au gingembre), Hedychium flavescens, Hedychium gardnerianum (gingembre), Hedychium samuiense et Hedychium spicatum appelé kapur kachari en hindi.
Les espèces diffèrent individuellement les unes des autres par leur taxonomie biologique et dans plusieurs cas également par leur origine.
L'espèce Hedychium coronarium (également appelée « papillon gingembre ») a été décrite pour la première fois en 1783 par Johann Gerhard Koenig dans le livre d'Andrea Johan Retzius «Observationes Botanicae» t. 3 pages 73-74.
L'espèce Hedychium spicatum (aussi connue sous le nom de « gingembre à tête sauvage ») fut d'abord enregistrée par James Edward Smith (181 1 ), puis décrite par Francis Buchanan-Hamilton en 1819 dans les travaux d'Abraham REES «the Cyclopaedia; Sciences et Littérature. "T 17 p.521 -522.
Hedychium a été largement décrite pour une utilisation en médecine traditionnelle comme par exemple dans "Edible Médicinal and non médicinal Plants", Vol. 8 Fleurs, pages 853-860 "ou dans " Plantes médicinales utilisées par les femmes de la forêt littorale d'Agnalazaha (Sud-est de Madagascar) ", Journal of Ethno biology et Ethno medicine, 2013 ainsi que par X. Yan, et al. Médicaments chinois, structures moléculaires, sources naturelles et applications ", 1999 ou par Sharma et al.," Phytochemistry ", 14: 578, 1975.
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2002/056859 A2 divulgue des compositions comprenant des extraits d’Hedychium et les utilisations cosmétiques associées. Ladite demande internationale décrit particulièrement l'utilisation de l'espèce Hedychium spicatum et plus particulièrement son activité dans la régulation de la fermeté, du ton ou de la texture de la peau. Selon un autre aspect, ladite demande décrit
particulièrement l'utilisation de l'espèce Hedychium spicatum et dans le traitement des dommages environnementaux de la peau, basés sur l’inhibition de la sécrétion de métalloprotéinase 1 (MMP-1 ) induite par les UV, empêchant la perte de thiols induite par la fumée pour protéger le glutathion dans le système de défense antioxydant cellulaire endogène et inhibant la production d'oxyde nitrique comme précurseur de la formation de réactifs nocifs espèces d'oxygène (ROS).
La demande de brevet Brésilien BR PI0905586-0 A2 décrit l'utilisation cosmétique des extraits d’Hedychium coronarium, dérivés des fleurs de la plante, pour hydrater, revitaliser et régénérer la peau. En outre, un effet anti-vieillissement, dû à la forte concentration de flavonoïdes dans les fleurs, est mentionné ainsi qu'une activité anti- inflammatoire et anti-peroxydante, ainsi qu’un renforcement des micro-vaisseaux et des capillaires, et la propriété de combattre la formation d'œdèmes et érythèmes photo-induits.
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2006/053415 Al décrit l’utilisation bien adaptée de plusieurs extraits de plantes dans des applications cosmétiques, y compris des applications utilisant le mécanisme d'inhibition de MMP-1 , MMP-2, MMP-3, MMP-9, HLE (élastase leucocytaire humaine). Cependant, les extraits de plantes d'Hedychium ne sont mentionnés que de manière très générale et dans une large liste de plantes possibles et aucun effet spécifique n'a été décrit ni montré pour aucune espèce d'Hedychium.
Dans le cadre de leurs recherches de nouveaux agents actifs cosmétiques pour la prévention et/ou le traitement des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres générés par le stress oxydatif provoqué par l’exposition à la lumière bleue de ladite peau humaine, les inventeurs se sont attachés à développer une nouvelle solution technique consistant en la mise en l’utilisation d’un extrait de la plante d’espèce Hedychium coronarium.
C’est pourquoi, selon un premier aspect, l’invention a pour objet un procédé dans le but d’empêcher ou de ralentir l’apparition des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres générés par le stress oxydatif provoqué par l’exposition à la lumière bleue, ou bien d’éliminer lesdits signes, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique (Fi) comprenant pour 100% de sa masse :
(1 ) - De 90% à 99,5% massique, plus particulièrement de 92% à 99,5%, et encore plus particulièrement de 95% à 99,5% massique d’au moins un excipient cosmétiquement acceptable, et
(2) - De 0,5% à 10% massique, plus particulièrement de 0,5% à 8% massique, et encore plus particulièrement de 0,5% à 5% massique d’une composition (Ci), ladite composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse :
a) - De 90% à 99% massique, plus particulièrement de 95% à 99% massique, et encore plus particulièrement de 97% à 99% massique d’au moins une composition (C2) comprenant pour 100% de sa propre masse :
(i) - De 40% à 80 % massique, plus particulièrement de 50% à 80% massique, et encore plus particulièrement de 60% à 80% massique d’au moins un composé de formule (I)
H0-[CH2-CH(0H)-CH2-0-]nH (I),
dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, et
(ü) - De 20% à 60% massique, plus particulièrement de 20% à 50% massique et encore plus particulièrement de 20% à 40% massique d’eau
b) - De 1 % à 10 % massique, plus particulièrement de 1 % à 5% massique, et encore plus particulièrement de 1 % à 3% massique d’un extrait (EX) de la plante d’espèce Hedychium coronarium.
Au sens de la présente invention, par "extrait (EX)” on désigne une composition provenant de l’extraction d’une même partie ou de plusieurs parties de la plante de l’espèce Hedychium coronarium. Un « extrait (EX) » selon la présente invention est un mélange de substances chimiques isolé de la partie ou des parties extraites de la plante de l’espèce Hedychium coronarium. Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et dans lequel l’extrait (EX) est un extrait de la plante de l’espèce Hedychium coronarium provenant des fleurs, des graines, des fruits, des feuilles, des tiges, des racines et/ou des rhizomes, et plus particulièrement des racines et/ou des rhizomes de ladite plante d’espèce Hedychium coronarium.
Par « lumière bleue », on désigne au sens de la présente invention le rayonnement naturel ou artificiel, caractérisé par des longueurs d’ondes supérieures ou égales à 380 nanomètres et inférieures ou égales à 500 nanomètres, plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 500 nanomètres, et encore plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 480 nanomètres.
Par « exposition à la lumière bleue », on désigne au sens de la présente invention que la durée moyenne journalière de l’exposition à la lumière bleue telle que définie ci- dessus est supérieure ou égale à 4 heures/jour et inférieure ou égale à 12 heures/jour, plus particulièrement supérieure ou égale à 4 heures/jour et inférieure ou égale à 6 heures/jour.
Par“stress oxydatif” (ou « stress oxydant »), on désigne au sens de la présente invention un état physiologique humain pour lequel on observe un déséquilibre entre les agents anti-oxydants et des radicaux libres pro-oxydants ; ces derniers étant des espèces réactives de l’oxygène (« ROS »), dont la production excédentaire dans la peau humaine,
ou les lèvres, notamment à partir de d’oxygène présent dans les mitochondries, a été provoquée par l’exposition de celle-ci à un stress extérieur comme par exemple une exposition à la lumière bleue telle que définie ci-dessus.
Par « signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres », on désigne au sens de la présente invention, toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau ou des lèvres dues au vieillissement, comme les rides et ridules, l’altération du microrelief, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, le manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment, pour lequel le stress oxydatif est provoqué à l’exposition de la lumière bleue naturelle, se caractérisant par un rayonnement de longueurs d’ondes supérieures ou égale à 380 nanomètres et inférieures ou égales à 500 nanomètres, plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 500 nanomètres, et encore plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 480 nanomètres.
Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment, pour lequel le stress oxydatif est provoqué à l’exposition de la lumière bleue artificielle, se caractérisant par un rayonnement de longueurs d’ondes supérieures ou égale à 380 nanomètres et inférieures ou égales à 500 nanomètres, plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 500 nanomètres, et encore plus particulièrement supérieures ou égales à 450 nanomètres et inférieures ou égale à 480 nanomètres.
Par « lumière bleue » artificielle, on désigne au sens de la présente invention la lumière bleue telle que définie ci-dessus générée par des dispositifs comprenant au moins une diode électroluminescente (ou « LED » ou « Light Emitting Diode » en langue anglaise), comme par exemple les équipements de communication munis d’écrans éclairés par des « LED », tactiles ou non, comme par exemple les téléphones portables ou « smartphone » en langue anglaise, les tablettes, les ordinateurs, les télévisions ; les lampes d’éclairages d’intérieurs d’habitation et de bureaux, les néons et panneaux publicitaires.
Les expressions « à usage topique » ou « par voie topique » utilisées ci-dessus signifient que ladite formulation cosmétique (Fi), est mise en oeuvre par application sur la peau, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une formulation cosmétique ou d'une application indirecte par exemple dans le cas d'un produit de soin corporel sous forme
de lingette en textile ou en papier ou de produits sanitaires destinés à être en contact avec la peau.
L’expression « cosmétiquement acceptable » utilisée pour qualifier « l’excipient » dans la définition de la formulation cosmétique (Fi) telle que décrite ci-dessus, signifie selon la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne N°76/768/CEE du 27 juillet 1976 modifiée par la directive N°93/35/CEE du 14 juin 1993, que ladite formulation (Fi) comprend toute substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties du corps humain (épiderme, système pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement et principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d’en modifier l’aspect et/ou d’en corriger les odeurs corporelles et/ou de les protéger ou de les maintenir en bon état.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et dans lequel n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 4, plus particulièrement supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 3.
Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et dans lequel n représente un nombre entier égal à 1.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont les rides, les ridules ou une altération du microrelief de la peau humaine ou des lèvres.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont le manque d’élasticité et/ou de tonus de la peau humaine ou des lèvres.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment et caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont le manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres.
L’extrait (EX) de la plante d’espèce Hedychium coronarium, compris dans la formulation (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, peut être préparé par procédé comprenant :
- Une étape a) de mélange d’une quantité déterminée de racines et/ou de rhizomes de la plante d’espèce Hedychium coronarium, avec un solvant ou un mélange de solvants adapté (S), pour obtenir un mélange (Mi),
- Une étape b) de filtration du mélange (Mi) pour obtenir un filtrat (M2),
- Une étape c) de décantation du filtrat (M2) pour séparer les sédiments du milieu surnageant (M3),
- Une étape d) de filtration du surnageant (M3) pour obtenir une solution claire (Si)
- Une étape e) consistant à ajouter à la solution (Si) obtenue à l’issue de l’étape d), une quantité nécessaire de solvant (S) pour obtenir l’extrait (EX) se caractérisant par une teneur en matière sèche souhaitée.
Dans l’étape a) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, la quantité requise de racines et/ou de rhizomes de la plante d’espèce Hedychium coronarium, est introduite dans la cuve sous forme broyée ou coupée.
Dans l’étape a) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, le solvant (S) est choisi parmi les éléments du groupe constitué par :
- Les composés de formule (II) :
CH3-(CH2)m-OH (II),
pour lesquels m représente un nombre entier supérieure ou égal à 1 et inférieur ou égal à 8 ;
- Les composés de formule (I) :
H0-[CH2-CH(0H)-CH2-0-]nH (I),
dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, et
- Les composés de formule (III) :
CH3-(CH2)p-(C=0)-0 (CH2)p’-CH3 (III), pour lesquels p et p’, identiques ou différents, représentent un nombre entier supérieure ou égal à 1 et inférieur ou égal à 8 ;
Le chloroforme, l’eau, les solutions aqueuses d’acides forts comme par exemple les solutions aqueuses d’acide chlorhydrique, les solutions aqueuses de bases fortes comme par exemple les solutions de soude.
Dans l’étape a) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, le solvant (S) est plus particulièrement choisi parmi le groupe constitué par l’éthanol, le 1 - propanol, l’isopropanol, le glycérol, le propylène glycol, l’eau, et plus particulièrement parmi l’éthanol, les mélanges d’eau et d’éthanol, les mélanges d’eau et de glycérol.
Dans le procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, l’étape a) est préférentiellement conduite en présence d’un mélange eau/éthanol (50/50 v/v), et dans des proportions de 1 kg de racines et/ou de rhizomes de la plante d’espèce Hedychium coronarium, pour 10 dm3 du mélange de solvants précédemment décrit.
Dans l’étape b) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, les techniques conventionnelles de filtration connues de l’homme du métier peuvent être appliquées pour obtenir le filtrat (M2) à partir du mélange (Mi) préalablement obtenu.
Dans l’étape c) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, la séparation des solides obtenus après sédimentation et du surnageant (M3) peut être menée par les techniques conventionnelles connues de l’homme du métier.
Dans l’étape d) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, la filtration du surnageant (M3) est menée pour obtenir une solution (Si) plus claire que le surnageant (M3) et conduite selon les techniques conventionnelles connues de l’homme du métier.
Dans l’étape e) du procédé de préparation de l’extrait (EX) précédemment décrit, l’ajustement de la solution (Si) en solvant (S) ou en mélange de solvants (S) pour obtenir l’extrait (EX), est réalisé par l'utilisation des solvants (S) précédemment décrits et plus particulièrement avec un mélange d’eau et de glycérol dans lequel, pour 100% de sa masse, l’eau représente une proportion volumique comprise entre 10% et 90%, de préférence entre 20% et 80%, et encore plus préférentiellement 30%, et le glycérol représente une proportion volumique comprise entre 90% et 10%, de préférence entre 80% et 20%, et encore préférentiellement 70%.
Les formulations cosmétiques à usage topique (F ) mises en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, se présentent généralement sous forme de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques ou hydro-glycoliques, sous forme d’une suspension, d’une émulsion, d’une microémulsion ou d’une nano-émulsion, qu'elles soient de type eau-dans-huile, huile-dans-eau, eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans- huile, ou sous forme d’une poudre. Elles peuvent être conditionnées dans un flacon, dans un dispositif de type "flacon" pompe, sous forme pressurisées dans un dispositif aérosol, dans un dispositif muni d'une paroi ajourée comme une grille ou dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (dit "roll-on").
De façon générale, les excipients cosmétiquement acceptable présents dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, sont choisis parmi les substances et/ou compositions chimiques habituellement mises en oeuvre dans le domaine des formulations à usage topique, comme les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et co-solvants, les agents hydrotropes, les eaux thermales ou minérales les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co- émulsionnants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les agents séquestrants, les agents chélatants, les huiles, les cires, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.
Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre
dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, d’amines, ou d’aminoalcools, d'alkylethersulfates, d'alkylsulfates, d’alkylamidoéthersulfates, d’alkylarylpolyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d’alpha-oléfinesulfonates, de paraffinessulfonates, d’alkylphosphates, d’alkylétherphosphates, d’alkylsulfonates, d’alkylamidesulfonates, d’alkylarylsulfonates, d’alkylcarboxylates, d’alkylsulfosuccinates, d’alkyléthersulfosuccinates, d’alkylamidesulfosuccinates, d’alkylsulfoacétates, d’alkylsarcosinates, d’acyliséthionates, de N-acyltaurates, d’acyllactylates, de dérivés N- acylés d’acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines ou de dérivés N-acylés d’acides gras.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.
Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer particulièrement les dérivés d’ammoniums quaternaires.
Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer plus particulièrement les compositions (C3) représentées par la formule (IV) :
R3-0-(G3)r-H (IV),
dans laquelle R3 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant comporter au moins une fonction hydroxy, et comprenant de 8 à 14 atomes de carbone, G3 représente le reste d'un sucre réducteur et r représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C3) consistant en un mélange des composés de formules (IV1), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) :
R3-0-(G3)I-H (IV1),
R3-0-(G3)2-H (IV2),
R3-0-(G3)3-H (IVS),
R3-0-(G3)4-H (IV4),
R3-0-(G3)5-H (IVs),
en des proportions molaires en dits composés de formules (IV1), (IV2), (IV3), (IV4) et (IV5) respectivement égales à ai, a2, a3, a4 et as telles que la somme ai+ a2 + a3 + a4 + as est égale à 1 , et que la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5as est égale à r.
Parmi les compositions (C3) représentées par la formule (IV), on peut citer plus particulièrement celles pour lesquelles R3 représente un radical alkyle choisi parmi les éléments du groupe constitué par le radical n-octyle, le radical n-décyle, le radical n- dodécyle, le radical n-tétradécyle, et pour lesquelles G3 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi les reste du glucose, du xylose et de l’arabinose.
Parmi les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les esters gras d’alkyl polyglycosides éventuellement poly(alcoxylés), comme les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l’appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate commercialisé sous l’appellation ANTIL™ 141 ; les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses comme le PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ T21 1 , le PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l’appellation ELFACOS™ GT2125.
Comme exemples d’agents stabilisants que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les cires microcristallines, et plus particulièrement l’ozokérite, les sels minéraux tels que le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, les polymères siliconés tels que les copolymères polysiloxane polyalkyl polyéther.
Comme exemples d’agents hydrotropes que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les xylènes sulfonates, les cumène sulfonates, l’hexyl polyglucoside, le (2-éthyl hexyl) polyglucoside, le n-heptyl polyglucoside.
Comme exemples d’agents opacifiants et/ou nacrants que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer le palmitate
de sodium, le stéarate de sodium, l’hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium, le stéarate de magnésium, l’hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d’éthylène glycol, le distéarate d’éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéarate de polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.
Comme exemples d’agents de texture que l’on peut associer à la composition (Ci) dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, comme la lauroyl lysine commercialisée sous l’appellation AMINOHOPE™LL, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l’appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l’appellation MONTANOV™ 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica.
Selon un aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’un gel et comprend pour 100% de sa masse :
- De 0,5% à 10% massique, plus particulièrement de 0,5% à 8% massique et encore plus particulièrement de 0,5% à 5% massique d’une composition (Ci) telle que définie précédemment,
- De 0,5% à 10 % massique, plus particulièrement de 0,5% à 5% massique, et encore plus particulièrement de 0,5% à 3% massique d’au moins un agent épaississant sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par les polymères branchés et/ou réticulés (P), les polysaccharides constitués uniquement d’oses, les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, la cellulose, les dérivés de cellulose,
- De 80% à 99% massique, plus particulièrement de 87% à 99% massique, et encore plus particulièrement de 92% à 99% massique d’eau.
Par « polymères branchés et/ou réticulés (P) », on désigne au sens de la présente invention un homopolymère ou un polymère formé à partir de plusieurs types différents de monomères portant au moins une fonction éthylénique, comme par exemple un copolymère, un terpolymère ou un tétrapolymère.
Au sens de la présente invention, par « polymère branché », on désigne pour le polymère (P), un polymère non linéaire qui possède des chaînes pendantes de manière à obtenir, lorsque ce polymère est mis en solution dans l’eau, un fort état d’enchevêtrement conduisant à des viscosités à bas gradient très importantes pour la solution ainsi épaissie.
Au sens de la présente invention, par « polymère réticulé », on désigne pour le polymère (P), un polymère non linéaire qui, lorsqu’ajouté à de l’eau, se présente à l’état d’un réseau tridimensionnel insoluble dans l’eau, mais gonflable à l’eau et conduisant alors à l’obtention d’un gel chimique. Selon un aspect particulier, le polymère (P) est un polymère réticulé.
Selon un aspect plus particulier, le polymère (P) est issu de la polymérisation de monomères tels que précédemment définis et décrits ci-dessous, et en présence d'au moins un monomère de réticulation (AR) diéthylénique ou polyéthylénique.
Selon un aspect encore plus particulier, le monomère de réticulation (AR) est choisi parmi les éléments du groupe constitué par le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le diacrylate de diéthylèneglycol, le diacrylate d’éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide) ou un mélange de ces composés, l’acide diallyoxyacétique ou un de ses sels comme le diallyloxyacétate de sodium, ou un mélange de ces composés.
Selon un aspect encore plus particulier, le monomère de réticulation (AR) est choisi parmi les éléments du groupe constitué par le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide).
Selon un aspect encore plus particulier, lorsque le polymère (P) est réticulé, le monomère de réticulation (AR) est mis en oeuvre dans des proportions molaires inférieures ou égales à 0,5%, plus particulièrement inférieures ou égales à 0,25%, plus particulièrement inférieures ou égales à 0,1 %, plus particulièrement inférieures ou égales à 0,05%, et tout particulièrement supérieures ou égales à 0,005% et inférieures ou égale à 0,05%.
Selon un aspect particulier, le polymère (P) est un homopolymère d’un monomère possédant au moins une fonction éthylénique et une fonction acide faible, partiellement ou totalement salifiée.
Au sens de la présente invention, dans le polymère (P) tel que précédemment défini, le terme « salifié » dans l’expression « (...) un monomère possédant au moins une fonction acide faible, partiellement ou totalement salifiée (...) » indique que la fonction acide faible présente dans le monomère se trouve sous une forme anionique associée sous forme de sel à un cation comme les sels de métaux alcalins, tels que les cations du sodium ou du potassium, ou comme les cations de base azotés tels que le sel d’ammonium, le sel de lysine ou le sel de monoéthanolamine (HO-Chh-CI-h-NhV).
La fonction acide faible du monomère en comportant est notamment la fonction acide carboxylique, partiellement ou totalement salifiée. Ledit monomère peut être par exemple, l'acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide itaconique, l’acide fumarique, partiellement ou totalement salifié. Il est de préférence l'acide acrylique partiellement ou totalement salifiée sous forme d'un sel de métal alcalin tel que par exemple le sel de sodium ou le sel de potassium, de sel d'ammonium ou d'un sel d'un amino alcool tel que par exemple le sel de monéthanolamine.
Selon un aspect particulier de la présente invention, le polymère (P), présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la
présente invention tel que défini ci-dessus, est un homopolymère de l’acide acrylique et plus particulièrement le sel de sodium ou d’ammonium de l’acide acrylique, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide).
Selon un autre aspect particulier, le polymère (P) est un homopolymère d’un monomère possédant au moins une fonction éthylénique et une fonction acide fort, partiellement ou totalement salifiée.
Au sens de la présente invention, dans le polymère (P) tel que précédemment défini, le terme « salifié » dans l’expression « (...) un monomère possédant au moins une fonction acide fort, partiellement ou totalement salifiée (...) » indique que la fonction acide fort présente dans le monomère se trouve sous une forme anionique associée sous forme de sel à un cation comme les sels de métaux alcalins, tels que les cations du sodium ou du potassium, ou comme les cations de base azotés tels que le sel d’ammonium, le sel de lysine ou le sel de monoéthanolamine (HO-CH2-CH2-NH4 +). La fonction acide fort du monomère en comportant est notamment la fonction acide sulfonique ou la fonction acide phosphonique, partiellement ou totalement salifiée. Ledit monomère peut être par exemple, l'acide styrènesulfonique partiellement ou totalement salifié. Il est de préférence l'acide 2- méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique partiellement ou totalement salifiée sous forme d'un sel de métal alcalin tel que par exemple le sel de sodium ou le sel de potassium, de sel d'ammonium ou d'un sel d'un amino alcool tel que par exemple le sel de monéthanolamine.
Selon un aspect particulier de la présente invention, le monomère possédant une fonction acide fort est l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, et plus particulièrement le sel de sodium ou d’ammonium de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2- propènyl) amino] 1 -propanesulfonique.
Selon un aspect particulier de la présente invention, le polymère (P), présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, est un homopolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 - oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, et plus particulièrement le sel de sodium ou d’ammonium de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide).
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le polymère (P), présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, est :
- un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de
sel d’ammonium, et d’un monomère neutre choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylamide, l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), la vinylpyrolidone, le N,N-diméthylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le tris(hydroxy- methyl)acrylamido methane (THAM), l’hydroxyéthylacrylamide,
- un copolymère de l’acide acrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’un monomère neutre choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylamide, l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), la vinylpyrolidone, le N,N-diméthylacrylamide, le N- isopropylacrylamide, le tris(hydroxy- methyl)acrylamido methane (THAM), l’hydroxyéthylacrylamide,
- un copolymère de l’acide acrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium,
- un terpolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de l’acide acrylique ou méthacrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’un monomère neutre choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylamide, l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), la vinylpyrolidone, le N,N-diméthylacrylamide, le N- isopropylacrylamide, le tris(hydroxy- methyl)acrylamido methane (THAM), l’hydroxyéthylacrylamide,
- un terpolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’un monomère neutre choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acrylamide, l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), la vinylpyrolidone, le N,N-diméthylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le tris(hydroxy- methyl)acrylamido methane (THAM), l’hydroxyéthylacrylamide, et d’un monomère de formule (V) :
CH2=C(R6)-C(=0)-[CH2-CH2-0]n-R7 (V) dans laquelle R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R7 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le polymère (P), présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, est :
- un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’acrylate de (2-hydroxy éthyle), issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’acrylamide, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de vinylpyrrolidone, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide acrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’acrylamide, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide acrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 -propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène- bis(acrylamide),
- un copolymère de l’acide acrylique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et d’un monomère de formule (V) précédemment définie, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide),
- un tetrapolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1 -oxo 2-propènyl) amino] 1 - propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, et de l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), du méthacrylate de lauroyle, du
méthacrylate de stéaroyle, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) qui est le triméthylol propanetriacrylate,
- un terpolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1- propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, du N, N diméthylacrylamide et du méthacrylate de lauroyle tétraéthoxylé, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) qui est le triméthylol propanetriacrylate,
- un terpolymère de l’acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1- propanesulfonique, partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, du N, N diméthylacrylamide et de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel de sodium ou de sel d’ammonium, issu d’une réaction de polymérisation en présence d’un agent réticulant (AR) choisi parmi le triallylamine, le triméthylol propanetriacrylate, le méthylène-bis(acrylamide).
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le polymère (P), présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, peut être choisi parmi les produits commercialisés sous les noms de marque SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™EPG,
SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL,
SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPIGEL™ 305, SEPIGEL™501 , SEPINOV™EMT 10, SEPINOV™WEO, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, SEPIMAX™C, ARISTOFLEX™AVC,
ARISTOFLEX™AVS, NOVEMER™EC-1 , NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75, FLOCARE™ ET 26, FLOCARE™ET 30, FLOCARE™ ET 58, FLOCARE™ PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100.
Parmi les agents épaississants pouvant être associés à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les polysaccharides constitués uniquement d’oses, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes qui sont des polymères dont la chaîne principale est constituée d’unités de D-mannose, reliées entre elles en b-1 ,4, et sur laquelle des unités de D-galactose sont greffées latéralement par des liaisons a-1 ,6. Les galactomannanes se différencient par leur degré de substitution (DS), correspondant au nombre d’unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose ; ce degré de substitution (DS) est compris entre 0 et 1 , et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la
gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).
Selon un aspect plus particulier de la présente invention, l’agent épaississant présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, est choisi parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de guar, la gomme de tara, les glucanes.
Parmi les agents épaississants pouvant être associés à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, on peut citer les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, et plus particulièrement :
- Les galactanes sulfatés, qui sont des polymères de galactose pouvant avoir des groupements esters-sulfate appendus, représentés notamment par les polyosides algaux comme les carraghénanes et l’agar ;
- Les uronanes, qui sont les polymères d’acides uroniques comme les algines et les pectines ;
- Les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques : souvent de composition complexe, ces polymères se trouvent notamment dans les exsudais de sève (comme par exemple l’exsudât de la gomme arabique et l’exsudât de la gomme de karaya) mais ils sont produits aussi par des microorganismes, comme par exemple la gomme xanthane et la gomme gellane ;
- Les glucosaminoglycanes qui sont des polyosides formés à partir d’un glucose dérivé par remplacement de son hydroxyle sur C-2 par une amine (appelé 2-amino-2-désoxy-D- glucose ou, plus simplement, glucosamine). La fonction amine peut être d’ailleurs acétylée. Parmi les hydrocolloïdes dans cette classe on trouve le chitosane, formé uniquement de motifs glucosamine, et l’hyaluronane, dont l’unité de répétition est un dimère de glucosamine et d’acide glucuronique.
Les agents épaississants qui sont des polysaccharides dérivés d’oses, et que l’on peut associer plus particulièrement à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, sont la gomme d’acacia et la gomme d’acacia.
Au sens de la présente invention, par « gomme xanthane », on désigne un polysaccharide synthétisé par des bactéries du genre Xanthomonas et, notamment, l’espèce X. campestris. La chaîne principale de la gomme xanthane est identique à celle de la cellulose, c'est-à-dire qu’elle est formée d’unités b-D-glucose reliées par les carbones 1 et 4. On compte un triholoside branché toutes les deux unités de glucose dans la chaîne principale, de façon alternative régulière ; chaque branchement consistant en un triholoside
composé de deux mannoses et d’un acide glucuronique, du type : 3-D-Manp-(1 4)- -3-D-GlcAp-(1 2)-a-D-Manp-(1 3) [I. Capron et al .“About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide" . 1997). La gomme xanthane (GX) est disponible sous forme d’un sel de sodium, de potassium ou de calcium.
Au sens de la présente invention, par « gomme d’acacia », on désigne un polysaccharide complexe branché dont la chaîne principale consiste en des unités de b-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 3. Les chaînes branchées à la chaîne principale sont constituées d’unités de b-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 6, portant également des unités de a-arabinose, et dans de moindres proportions des unités b-glucoronosyle. A la fois la chaîne principale et les chaînes pendantes contiennent des unités a-L-arabinosyles, a-L-rhamnopyranosyles, b-D-glucuronopyranosyles et 4-0- méthyl^-D-glucuronopyranosyles.
Les agents épaississants qui sont des dérivés de cellulose, et que l’on peut associer plus particulièrement à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, sont la méthyl-cellulose, l’éthyl-cellulose, l’hydroxypropyl cellulose.
Selon un aspect encore plus particulier, l’eau que l’on peut associer à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, est une eau thermale ou minérale ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/l, en particulier l'eau d'Avene, l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les- bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizieres, l'eau de Neyrac-les- bains, l'eau de Lons le Saunier, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains.
Selon un aspect encore plus particulier, on peut associer à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’un gel, et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention tel que défini ci-dessus, au moins un nouveau solvant organique comme par exemple l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le 1 ,2-propanediol, l’hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol.
Selon un autre aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et comprend pour 100% de sa masse :
- De 5% à 42% massique, plus particulièrement de 5% à 40% massique, et encore plus particulièrement de 5% à 40% massique d’au moins une huile et/ou d’une cire
- De 0,5% à 10% massique plus particulièrement de 0,5% à 8% massique et encore plus particulièrement de 0,5% à 5% massique d’une composition (Ci) telle que définie précédemment,
- De 0,5% à 8% massique, plus particulièrement de 0,5% à 5% massique et encore plus particulièrement de 0,5% à 3% massique d’au moins un agent tensioactif émulsionnant de type huile-dans-eau
- De 40% à 94 % massique, plus particulièrement de 47% à 94% massique, et encore plus particulièrement de 52% à 94 % massique d’au moins une phase aqueuse (PA).
Comme exemples d’huiles que l’on peut associer à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on peut citer :
les alcanes linéaires comme par exemple l’undécane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane, le pentadécane, l'hexadécane, l'heptadécane, l'octadécane, le nonadécane, les alcanes ramifiés, comportant de 12 à 40 atomes de carbone, comme par exemple le 2-méthyl undécane (ou isododécane), le 2-méthyl tétradécane (ou isopentadécane), le 2-méthyl pentadécane (ou isohexadécane), le 2-méthyl hexadécane (ou isoheptadécane), le 2-méthyl heptadécane (ou isooctadécane), le 2-méthyl octadécane (ou isononadécane), le 2-méthyl nonadécane (ou isoeicosane),
les huiles blanches minérales, mélanges d’alcanes comportant de 10 à 40 atomes de carbone, et qui sont obtenues par distillation du pétrole et par la mise en oeuvre d'étapes de traitements subséquents comme par exemple les étapes de désulfurisation, de désasphaltage, d'extraction des composés aromatiques, d'extraction des cires, et autres étapes de traitement de finition, parmi lesquelles on peut citer les huiles minérales commercialisées sous le noms de marque Marcol™52, Marcol™82, Drakeol™6VR, Eolane™130, Eolane™150,
l’hémisqualane (ou 2,6,10-trimethyl- Dodecane ; numéro CAS : 3891 -98-3), le squalane (ou 2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane), le polyisobutène hydrogéné ou le polydécène hydrogéné,
les di-éthers d’alcool gras comme par exemple les éléments du groupe constitué par le dioctyl éther, le didécyl éther, le didodécyl éther, le dodécyl octyl éther, le dihexadécyl éther, le (1 ,3-diméthyl butyl) tétradécyl éther, le (1 ,3-diméthyl butyl) hexadécyl éther, le bis(1 ,3-diméthyl butyl) éther, le dihexyl éther,
les mono-esters d’acides gras et d’alcools comme par exemple les éléments du groupe constitué par le laurate de méthyle, le laurate d’éthyle, le laurate de propyle, le laurate d’isopropyle, le laurate de butyle, le laurate de 2-butyle, le laurate d’hexyle, le cocoate de méthyle, le cocoate d’éthyle, le cocoate de propyle, le cocoate d’isopropyle, le
cocoate de butyle, le cocoate de 2-butyle, le cocoate d’hexyle, le myristate de méthyle, le myristate d’éthyle, le myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de butyle, le myristate de 2-butyle, le myristate d’hexyle, le myristate d’octyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de propyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate de butyle, le palmitate de 2-butyle, le palmitate d’hexyle, le palmitate d’octyle , l’oléate de méthyle, G oléate d’éthyle, l’oléate de propyle, l’oléate d’isopropyle, l’oléate de butyle, l’oléate de 2-butyle, l’oléate d’hexyle, l’oléate d’octyle, le stéarate de méthyle, le stéarate d’éthyle, le stéarate de propyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate de 2-butyle, le stéarate d’hexyle, le stéarate d’octyle, l’isostéarate de méthyle, l’isostéarate d’éthyle, l’isostéarate de propyle, l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate de butyle, l’isostéarate de 2-butyle, l’isostéarate d’hexyle, l’isostéarate d’isostéaryle,
les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ;
les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle,
les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d’acides gras comme le triheptanoate de glycérol,
les alkylbenzoates,
les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles.
Au sens de la présente invention, par « huile », on désigne les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.
Comme exemples de cires que l’on peut associer à la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on peut citer la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre
de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante.
Au sens de la présente invention, par « cire », on désigne les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Par « agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau » présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on désigne la substance chimique ou le mélange de substance chimique qui permet de stabiliser les gouttelettes de l’huile et/ou de la cire en dispersion dans la phase aqueuse continue comprenant l’eau et la composition (Ci) telle que définie précédemment.
Comme agent tensioactif émulsionnant de type huile-dans-eau présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile- dans-eau telle que définie précédemment, on peut citer par exemple :
- les polysorbates résultant de la réaction d’éthoxylation entre un équivalent molaire d’esters de sorbitan et entre 5 et 20 équivalents molaires d’oxyde d’éthylène, et plus particulièrement entre un équivalent molaire de laurate de sorbitan, ou de palmitate de sorbitan, ou de stéarate de sorbitan, ou d’isostéarate de sorbitan, ou d’oléate de sorbitan, et entre 5 et 20 équivalents molaires d’oxyde d’éthylène;
- les produits résultant de la réaction d’éthoxylation entre un équivalent molaire d’un acide gras, comme par exemple l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide laurique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, et entre 5 à 200 équivalents molaires d’oxyde d’éthylène ;
- les produits résultant de la réaction d’estérification entre un acide gras, comme par exemple l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide laurique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide arachidique, l’acide béhénique et entre 4 à 20 équivalents molaires, plus particulièrement entre 3 à 10 équivalents molaires de glycérol ;
- une composition (C4), ou un mélange de composition (C4), représentée par la formule (V)
R4-0-(G4)r’-H (V),
dans laquelle R4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant comporter au moins une fonction hydroxy, et comprenant de 14 à 36 atomes de carbone, G4 représente le reste d'un sucre réducteur et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C4) consistant en un mélange des composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) :
R4-0-(G4)I-H (VI),
R4-0-(G4)2-H (V2),
R4-0-(G4)3-H (V3),
R4-0-(G4)4-H (V4),
R4-0-(G4)5-H (V5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) respectivement égales à ai, a’2, a’3, a’4 et a’s telles que la somme a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’s est égale à 1 , et que la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à r’.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau comprend au moins un agent tensioactif émulsionnant de type huile-dans-eau qui est un élément du groupe constitué par un mélange d’acide stéarique éthoxylé avec 120 mole d’oxyde d’éthylène et de monostéarate de glycérol, et une composition (C4), ou un mélange de composition (C4), représentée par la formule (V) :
R4-0-(G4)r-H (V),
dans laquelle R4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant comporter au moins une fonction hydroxy, et comprenant de 12 à 22 atomes de carbone, G4 représente le reste d'un sucre réducteur et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C4) consistant en un mélange des composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) :
R4-0-(G4)I-H (VI),
R4-0-(G4)2-H (V2),
R4-0-(G4)3-H (V3),
R4-0-(G4)4-H (V4),
R4-0-(G4)5-H (V5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) respectivement égales à a’i, a’2, a’3, a’4 et a’s telles que la somme a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’s est égale à 1 , et que la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à r’.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau comprend au moins un agent tensioactif émulsionnant de type huile-dans-eau qui est un mélange d’acide stéarique éthoxylé avec 120 mole d’oxyde d’éthylène et de monostéarate de glycérol, et plus particulièrement celui commercialisé sous le nom de marque SIMULSOL™165 ou sous le nom de marque Arlacel™P135.
Selon un aspect particulier, dans la composition (C4) représentée par la formule (V), G4 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, l'idose, le gulose, le galactose, le maltose, l’isomaltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le xylose, l’arabinose, le lyxose, l’allose, l’altrose, le dextrane et le tallose. Le dit reste G4 est plus particulièrement choisi parmi le glucose, le xylose et l’arabinose.
Selon un autre aspect particulier, dans la composition (C4) représentée par la formule (V), G4 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le xylose et l’arabinose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5 ; ce nombre décimal est dans ce cas souvent inférieur ou égal à 2,0, et par exemple supérieur ou égal à 1 ,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Selon un autre aspect particulier, dans la composition (C4) représentée par la formule (V), R4 représente un radical alkyle linéaire saturé choisi parmi les éléments du groupe constitué par le radical n-tétradécyl, le radical n-hexadécyl, le radical n-octadécyl, le radical oléyl, le radical n-eicosyl, le radical n-dodécosyl, G4 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi le glucose, le xylose et l’arabinose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5 ; ce nombre décimal est dans ce cas souvent inférieur ou égal à 2,0, et par exemple supérieur ou égal à 1 ,25 et inférieur ou égal à 2,0.
Selon un autre aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau est un mélange (M4I) de compositions (C4) telles que définies précédemment, ledit mélange (M4I) comprenant pour 100% de sa masse :
de 5% à 25% massique, plus particulièrement de 10% à 25% massique, encore plus particulièrement de 10% à 20% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V), pour laquelle R4 représente le radical n-eicosyl et/ou le radical n-docosyl, G4 représente le reste du glucose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5,
de 75% à 95% massique, plus particulièrement de 75% à 90% massique, et encore plus particulièrement de 80% à 90% massique d’un mélange de 1 -eicosanol et de 1 - docosanol
Selon un aspect plus particulier, le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type
huile-dans-eau est un mélange (M41) de compositions (C4) est celui commercialisé sous le nom de marque Montanov™202.
Selon un autre aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau est un mélange (M42) de compositions (C4) telles que définies précédemment, ledit mélange (M42) comprenant pour 100% de sa masse :
de 10% à 60% massique, plus particulièrement de 10% à 50% massique, encore plus particulièrement de 15% à 50% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V), pour laquelle R4 représente le radical n-octadécyl et/ou le radical n-hexadécyl, G4 représente le reste du glucose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5,
de 40% à 90% massique, plus particulièrement de 50% à 90% massique, et encore plus particulièrement de 50% à 85% massique d’un mélange de 1 -octadécanol et de 1 - hexadécanol.
Selon un aspect plus particulier, le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau est un mélange (M42) de compositions (C4) est celui commercialisé sous le nom de marque Montanov™68.
Selon un autre aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau est un mélange (M43) de compositions (C4) telles que définies précédemment, ledit mélange (M43) comprenant pour 100% de sa masse :
de 5% à 25% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V), pour laquelle R4 représente le radical n-eicosyl et/ou le radical n-docosyl, G4 représente le reste du glucose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5,
de 1 ,5% à 10% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V), pour laquelle R4 représente le radical n-dodécyl et/ou le radical n-tétradécyl, G4 représente le reste du glucose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5,
de 1 % à 10% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V), pour laquelle R4 représente le radical n-octadécyl et/ou le radical n-hexadécyl, G4 représente le
reste du glucose, et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5,
de 45 % à 80 % massique d’un mélange de 1 -eicosanol et de 1 -docosanol de 5 % à 10 % massique d’un mélange de 1 -dodécanol et de 1 -tétradécanol de 0 % à 10 % massique d’un mélange de 1-hexadécanol et de 1-octadécanol, étant entendu que la somme des composants du mélange (M43) est égale à 100% massique.
Selon un aspect plus particulier, le procédé tel que défini précédemment caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (F ) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et dans laquelle l’agent tensio-actif émulsionnant de type huile-dans-eau est un mélange (M43) de compositions (C4) est celui commercialisé sous le nom de marque Montanov™L.
Par « phase aqueuse (PA) » présente dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on désigne la phase comprenant au moins de l’eau, de l’eau de ville, de l’eau de source, ou bien une eau thermale ou minérale ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/L comme celles décrites ci-dessus, et comprenant optionnellement un solvant organique hydrosoluble comme par exemple l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le 1 ,2- propanediol, l’hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l’éryth ritol, le sorbitol.
Selon un autre aspect particulier, l’invention pour objet le procédé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que la formulation cosmétique à usage topique (F ) se présente sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile, et comprend pour 100% de sa masse :
- De 49 % à 70 % massique d’au moins une phase aqueuse (PA1 ),
- De 0,5% à 10% massique, plus particulièrement de 0,5% à 8% massique, et encore plus particulièrement de 0,5% à 5% massique d’une composition (Ci) telle que définie à la revendication 1 ,
- De 0,5% à 5% massique d’au moins un agent tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile
- De 15% à 50% massique, plus particulièrement de 17% à 50% massique, et encore plus particulièrement de 20% à 50 % massique d’au moins une huile et/ou d’une cire.
Par « phase aqueuse (PA1 ) » présente dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on désigne la phase répondant à la même définition que la phase (PA).
Par « huile » et par « « cire », présente dans la formulation cosmétique à usage topique (F ) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile et mise en
oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on désigne les huiles et les cires telles que définies et décrites ci-dessus pour la réalisation de la formulation (F1 ) se présentant sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau.
Par « agent tensio-actif émulsionnant de type eau-dans-huile » présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile et mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on désigne la substance chimique ou le mélange de substances chimiques qui permet de stabiliser les gouttelettes d’eau ou de phase aqueuse en dispersion dans de l’huile et/ou de la cire, la phase aqueuse continue (PAi) comprenant l’eau et la composition (Ci) telle que définie précédemment.
Comme agent tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile présent dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile telle que définie précédemment, on peut citer par exemple :
- Les éléments du groupe constitué par le laurate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™20, le palmitate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™40, le stéarate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™60, l'oléate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™80, le sesquioléate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™85, le trioléate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™83, l'isolaurate de sorbitan, l'isostéarate de sorbitan comme par exemple celui commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque Montane™70, le laurate de mannitan, l'oléate de mannitan, ou un mélange de ces esters ;
- Les polyesters de poids moléculaire compris entre 1000 g. mol 1 et 3000 g. mol 1 et issus de la condensation entre un acide poly(isobutényl) succinique ou son anhydride, tels que l’HYPERMER™ 2296 commercialisé par la société Croda, ou le mélange commercialisé sous le nom de marque SIMALINE™IE 501 A par la société SEPPIC, les polyhydroxystéarates de polyglycols de formule (VI) :
formule (VI) dans laquelle y2 représente un nombre entier supérieur ou égal à 2 et inférieur ou égal à 50, Z4 représente l’atome d’hydrogène, le radical méthyle, ou le radical éthyle, Z3 représente un radical de formule (VII) :
(VII),
formule (VII) dans laquelle y’2 représente un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à 10, plus particulièrement supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10 et Z’2 représente un radical de formule (VII) telle que définie ci-dessus, avec Z2’ identique ou différent de Z2, ou l’atome d’hydrogène.
Comme exemple de tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile de formule (VI) présent dans la formulation (F1 ), on peut citer le PEG-30 dipolyhydroxystéarate commercialisé sous le nom de marque SIMALINE™ WO par la société SEPPIC, ou bien les mélanges comprenant le PEG-30 dipolyhydroxystéarate et commercialisés sous les noms de marque SIMALINE™IE 201 A et SIMALINE™IE 201 B par la société SEPPIC ; la composition (C5), ou un mélange de composition (C5), représentée par la formule (VIII) :
R5-0-(G5)r”-H (VIII),
formule (VIII) dans laquelle R5 représente un radical alkyle ramifié de formule (IX) :
CH(CsH2s+i)(CtH2t+i)-CH2- (IX),
formule (IX) dans laquelle t est un nombre entier compris entre 6 et 18, s est un nombre entier compris entre 4 et 18 et la somme s + t est supérieure ou égale à 10, et inférieure ou égale à 22, par exemple les radicaux 2-butyl octyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-hexyl décyle, 2-octyl décyle, 2-hexyl dodécyle, 2-octyl dodécyle, 2-décyl tétradécyle, 2-dodécyl hexadécyle, 2-tétradécyl octadécyle,
• G5 représente le reste du xylose et r” représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C5) consistant en un mélange des composés de formules (Vllh), (VIII2), (VIII3), (VIIU) et (Vlll5) :
R5-0-(G5)I-H (Vllh),
R45-0-(G5)2-H (VIII2),
R5-0-(G5)3-H (VIII3),
R5-0-(G5)4-H (VIIU),
R5-0-(G5)5-H (Vllls),
en des proportions molaires en dits composés de formules (VIIU), (VI 112), (VIIU), (VI ll4) et (VIIU) respectivement égales à a’h, a’2, a’3, a”4 et a’U telles que la somme a”i+ a’ 2 + a’ 3 + a”4 + a” 5 est égale à 1 , et que la somme a’h + 2a”2 + 3a”3 + 4a”4 + ôa’U est égale à r”. Selon un aspect plus particulier, dans la formule (VIII) représentant la composition (C5), présente dans la formulation (F1 ) se présentant sous la forme d’une émulsion eau-dans-
huile et mises en œuvre dans le procédé objet de la présente invention, Gs représente le reste du xylose, r” représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, et plus particulièrement supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,5, et encore plus particulièrement supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,0, Rs représente un radical sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par le radical 2- octyl décyle, le radical 2-hexyl dodécyle, le radical 2-octyl dodécyle.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que le tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile compris dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile, est une composition (Cs), ou un mélange de composition (Cs), représentée par la formule (VIII) dans laquelle Gs représente le reste du xylose, r” représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 2,0, et R5 représente le radical 2-octyl dodécyle.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment, caractérisé en ce que le tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile compris dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présentant sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile, est choisi parmi les éléments du groupe constitué par :
• le laurate de sorbitan, le palmitate de sorbitan, le stéarate de sorbitan, l'oléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le trioléate de sorbitan, l'isostéarate de sorbitan, ou un mélange de ces esters ;
• le PEG-30 dipolyhydroxystéarate,
• La composition (Cs), ou un mélange de composition (Cs), représentée par la formule (VIN) :
Rs-0-(G5)r”-H (VIII),
formule (VIII) dans laquelle Rs représente un radical 2-octyl dodécyle, Gs représente le reste du xylose et r” représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (Cs) consistant en un mélange des composés de formules (Vllh), (Vlll2), (VIII3), (VIIL) et (Vllls) :
Rs-0-(Gs)i-H (Vllh),
R45-0-(G5)2-H (Vll ),
RS-0-(G5)3-H (VI Ils),
RS-0-(G5)4-H (VI I U),
RS-0-(G5)5-H (Vllls),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vllh), (VIII2), (VIII3), (VI I U) et (Vllls) respectivement égales à a”i, a’2, a’ 3, a”4 et a”s telles que la somme a”i+ a’2 + a’ 3 + a’h + a’5 est égale à 1 , et que la somme a’h + 2a”2 + 3a”3 + 4a”4 + 5a”s est égale à r”.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet le procédé tel que défini précédemment dans lequel la formulation cosmétique à usage topique (Fi), pouvant se présenter sous toute forme physique, et plus particulièrement sous la forme d’un gel ou d’une émulsion de type huile-dans-eau ou d’une émulsion de type eau-dans-huile tels que décrits précédemment, comprend en outre au moins un principe actif cosmétique.
Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi), mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, il y a :
- Les vitamines et leurs dérives, par exemple, le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ;
- Les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau, par exemple le SEPIWHITE™MSH, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone, le
VEGEWHITE™, la GATULINE™, le SYNERLIGHT™, le BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le MELASLOW™, le DERMAWHITE™, l'ETHIOLINE, le MELAREST™, le GIGAWHITE™, l’ALBATINE™, le LUMISKIN™ ;
- Les composés ayant une action apaisante comme le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ;
- Les agents anti-inflammatoires ;
- Les composés montrant une action hydratante par exemple l’urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, le xylityl glucoside commercialisé sous le nom de marque Aquaxyl™ ;
- Les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™ ;
- Les protéines N-acylées ; les peptides N-acylés par exemple le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ;
- Les extraits végétaux riches en tanins en polyphénols et/ ou en isoflavones, par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits marins en général comme les coraux ;
- Les cires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ou les phospholipides
- Les composés ayant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™C8G, le LIPACIDE™UG, le SEPICONTROL™A5, l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ;
- Les composés ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™MP ;
- Les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™DPHP, le LIPACIDE™PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;
- Les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l’intégrité de la jonction dermo-épidermique ;
- Les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ;
- Les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ;
- Les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (par exemple le menthol et des dérivés) ;
Les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante par exemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ;
-Les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l’érythrulose.
Comme exemples de filtres organiques solaires éventuellement présents dans la formulation cosmétique à usage topique (Fi), mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII ; comme ceux des familles des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para-aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de N,N-propoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters méthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters butyliques de N,N-diméthyl PABA ; des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate ; des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p- isopropanolphényle ; des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle,
le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p- méthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de p-méthoxy 2- éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2-éthoxyéthyle, le cinnamate de p- méthoxycyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-a-cyano-3-phényle, le cinnamate de 2- éthylhexyl-a-cyano-3-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle ; des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxybenzophénone, la 2,2'- dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, la 2-hydroxy- 4-méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, la 2-hydroxy- 4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate, la 4-phénylbenzophénone, le 2-éthylhexyl-4'- phénylbenzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophénone, la 4- hydroxy-3-carboxybenzophénone ; le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3- (benzylidène)-d,l-camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ; des dérivés de l’acide sulfonique comme l’acide sulfonique 2- phénylbenzimidazole-5 et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l’hydroxyphényl triazine, réthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6- trianillino-(p-carbo-2’-éthylhexyl-1’-oxy)-1 ,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((1 , 1 -diméthyléthyl) amino)carbonyl phenyl)amino)-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l’acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole, le 2,2'-hydroxy-5- méthylphénylbenzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphényl)benzotriazole, le 2-(2'- hydroxy-5'-méthyphényl)benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy- 4"-t-butylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentan-2-one ; des dérivés du diphénylacrylate comme le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l’éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate ; la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.
Parmi les filtres inorganiques solaires, également appelés "écrans minéraux", que l’on peut associer à la formulation topique (Fi) mise en oeuvre dans le procédé objet de la présente invention, on peut citer les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : Préparation d’un extrait de racines d’Hedvchium coronarium
Un extrait de racines d’Hedychium coronarium est préparé selon le procédé décrit précédemment.
Dans l’étape (a), des racines broyées (rhyzomes) d’Hedychium coronarium, possédant une longueur moyenne de 10 centimètres, sont introduites dans une cuve d’extraction adaptée, puis un mélange eau/éthanol (50/50 v/v) est ajouté comme solvant d’extraction et deux séquences d’extraction sont conduites.
Dans l’étape (b), le mélange d’extraction est filtré en utilisant des techniques de filtration conventionnelles.
Dans l’étape (c), le filtrat de l’étape (b) est concentré en isolant les résidus solides, suivi par une décantation du surnageant.
Dans l’étape (d), le surnageant de l’étape (c) est filtré par la mise en oeuvre de techniques de filtration conventionnelles.
Dans l’étape (e), l’ajustement de la clarté de la solution obtenue à l’issue de l’étape (d) est réalisé pour atteindre une solution concentrée à 20 g/L dans un mélange d’eau et de glycérol dans un ratio glycérol/eau de (v/v), suivi par une filtration supplémentaire pour obtenir un extrait final à la concentration désirée de 2,0% (w/v).
Exemple 2 : Evaluation des effets d’un extrait de racines d’Hedvchium coronarium (extrait HCR) sur l’activité autophaqe de fibroblastes irradiés par une lumière bleue (MPC Assav).
D - objectif de l’étude
a) - L’objectif de l’étude est d’évaluer les effets d’un extrait de racines d’Hedychium coronarium (extrait HCR) sur l’activité autophage et sur l’intégrité de son réseau lysosomial de fibroblastes irradiés avec une lumière bleue à une longueur d’onde de 453 nanomètres. b) - Des cellules extraites de fibroblastes humains normaux (NHF) obtenus après une intervention chirurgicale plastique sur un sujet humain donneur volontaire de 28 ans (femme caucasienne) ont été cultivées en mono-couches primaires.
c) les cellules extraites ont été prétraitées pendant 24 heures par mise en contact avec le produit à tester, puis
d) les cellules prétraitées ont été irradiées à la lumière bleue et les produits à tester ont été mis en contact avec les cellules irradiées pendant une nouvelle période de 24 heures e) les lysosomes sont ensuite révélés par l’utilisation d’un composé réactif spécifique. Remarque : des cellules extraites de fibroblastes humains normaux (NHF) obtenues à l’issue de l’étape b) sont mises en contact avec le produit à tester, sans irradiation préalable à la lumière bleue, et subissent ensuite l’étape e), à titre de comparaison des résultats.
2) Principe de l’étude
Les lysosomes sont des organelles cytoplasmiques qui permettent le recyclage de matériaux cellulaires qui ont dépassé leur temps de vie ou qui ne sont plus utiles.
Leur principale fonction est de digérer les substrats endogène ou exogène dans toutes cellules eucaryotes (nommé autophagie ou hétérophagie).
Les lysosomes coupent les produits cellulaires non utiles, les graisses ou lipides, les carbohydrates, les protéines et d’autres macro-molécules en composés simples et de faibles tailles, qui sont ensuite transférés dans le cytoplasme d’une nouvelle cellule jeune. De ce fait, la membrane lipidique contient de nombreuses enzymes, des pompes à protons et des transporteurs de protéines. L’acidité du pH est régulée pour permettre une activité minimale des hydrolases acides. La technique fluorescente « Lyso Tracker » permet de marquer facilement dans les cellules vivantes (un « fluophore » est lié à une base faible, partiellement protonée à pH neutre). Cette caractéristique permet au marquage d’être très sélectif vis-à-vis des organelles acides (ou lysosomes). Ensuite, cela permet de mesurer les effets de la radiation de la lumière bleue. En effet, ces radiations génèrent la formation de radicaux libres qui affectent le réseau lysosomal, dans sa distribution dans l’espace cellulaire. Ces phénomènes peuvent alors être visualisés par un révélateur spécifique fluorescent « LysoTracker ».
Par « autophagie », on désigne le procédé cellulaire dans des cellules eucaryotes qui permet la digestion des matières dans des vacuoles associées au lysosome. Ainsi, les lysosomes peuvent directement incorporer des fragments cytoplasmiques. L’autophagie est un mécanisme important qui permet à la cellule de mobiliser sa réserve énergétique pour se défendre ou détruire les organelles endommagées et d’éviter ainsi de sérieuses complications ultérieures. Il est nécessaire à la survie de la cellule et est impliqué dans le contrôle de la longévité, des mécanismes de vieillissement (8) (9).
Le réactif MDC est spécifique aux vacuoles et permet de déterminer spécifiquement et quantitativement l’activité autophage (10).
3) Mode opératoire
- les cellules utilisées pour l’étude proviennent de culture de fibroblastes humain normaux (NHF), obtenus après une intervention chirurgicale plastique sur un sujet humain donneur volontaire de 28 ans (femme caucasienne) ont été cultivées en mono-couches primaires,
- l’extrait de racines d’Hedychium coronarium (extrait HCR) testé est celui préparé lors de l’exemple 1 , et la concentration de l’extrait HCR testé est de 2% en extrait sec (w/v).
- fibroblastes humain normaux (NHF) ont été ensemencés à 96 puits en micro-plaques (densité de cellule de 10,000 cellules par puits, i.e. 30 000 NHF/cm2) 24 heures avant le traitement par l’extrait HCR
- l’extrait HCR est ensuite appliqué dans les 96 puits en micro-plaques précédemment préparés et laissé pendant 24 heures,
- chaque puits est ensuite irradié par la lumière bleue à une longueur d’onde de 453 nanomètres (40 J/cm2, 23 mW/cm2 pendant 29 minutes) ;
- les fibroblastes (NHF) sont ensuite traités avec l’extrait HCR pendant 24 heures,
- les cellules fibroblastes (NHF) sont ensuite ensemencées par un milieu complémentaire (Dulbecco modifié par un milieu Eagle medium ou DMEM (Gibco 41966), avec des antibiotiques (Gibco 15140) et 10% de sérum de vœu fœtal ou FBS (Gibco 10270)
- les traitements par l’extrait HCR sont réalisés dans un milieu en absence de FBS et l’irradiation est menée dans le tampon phopshate (PBS).
- les incubations et les traitements sont réalisés à une température de 37°C et avec un flux de 5% CO2, à l’exception de l’irradiation qui est menée à température ambiante.
- A la fin des traitements, les puits sont rincés avec précaution avec le PBS et 0,05 millimoles de MDC sont appliqués sur les cellules à 37°C et en présence de 5% CO2, - les puits sont ensuite incubés pendant 30 minutes, puis lavés, et la fluorescence est mesurée à une longueur d’onde de 380 nanomètres (excitation) et de 525 nanomètres (émission) avec spectrophotomètre de type Tecan Safire II. Les résultats obtenus sont exprimés en RFU (Real Fluorescence Units) ; un essai à blanc est également réalisé avec le même équipement. Ce protocole est également mis en œuvre pour des composés témoins, à savoir la vitamine E et la vitamine C, connues pour leurs effets protecteurs vis- à-vis des rayonnements de la lumière bleue.
4) Expression des résultats
- la valeur mesurée pour l’essai à blanc est soustraite des valeurs obtenues pour chaque mesure concernant les fibroblastes traitées ou non traitées.
- les résultats sont exprimés en RFU ou unités de fluorescence et un test T Student est réalisé pour évaluer la significativité de chaque mesure.
5) Résultats
Tableau 1 : effet du traitement de l’extrait HCR sur l’activité autophage de cellules irradiées à la lumière bleue de longueur d’onde de 453 nanomètres.
Test Student : (*) : 0,01 <p<0,05 (**) : 0,001 <p<0, 01 (***) : p<0,001
5 6) Analyse des résultats
Les résultats montrent que lorsque les fibroblastes subissent le rayonnement de la lumière bleue à 453 nanomètres, l’activité autophagique desdits fibroblastes augmente. Lorsque les fibroblastes sont traités par la vitamine C ou par la vitamine E, et soumis à l’irradiation de la lumière bleue à 453 nanomètres, l’activité autophagique desdits fibroblastes traitées 0 diminue d’environ 14 % pour le traitement à la vitamine C, et d’environ 22% pour le traitement à la vitamine E. Lorsque les fibroblastes sont traités par l’extrait HCR à différentes concentrations, à savoir avec une teneur massique de 0,001 %, de 0,005% et de 0,01 %, l’activité autophagique desdits fibroblastes traitées diminue d’environ respectivement 13%, 15% et 35%.
5
Exemple 3 : Evaluation des effets d’un extrait de racines d’Hedvchium coronarium (extrait HCR) sur le réseau lysosomial dans les fibroblastes irradiées par une lumière bleue (Lyso Tracker Staininq).
L’ensemencement des fibroblastes (NHF) est réalisé selon la méthode décrite dans l’exemple 2.
Les fibroblastes (NHF) sont incubées dans de boites de Pétris (à une densité de 250,000 cellules par boîte, de diamètres de 60mm, soit une densité d’environ 13 000 NHF/cm2), dans le même milieu que précédemment décrit dans l’exemple 2 (milieu complété avec FBS), un jour avant le traitement avec les produits à tester (incubation à 37°C; 5%CC>2). Chaque produit testé à la dose souhaitée (un dans chaque boîte) est appliqué pendant 24 heures (milieu incubation sans le sérum FBS, à 37°C/5% CO2).
Les cellules sont alors irradiées à la lumière bleue de longueur d’onde de 453 nanomètres dans les mêmes conditions que décrites dans l’exemple 2.
Pour procéder au marquage des lysosomes; les cellules sont ensuite incubées avec un marqueur fluorescent (Invitrogen LysoTracker).
Les cellules sont ensuite observées et photographiées avec un grossissement de x40 (Microscope Olympus CK40, muni d’un logiciel de traitement Archimed Microvision) avec ou sans filtre fluorescent approprié. Ces photographies permettent d’apprécier qualitativement l’état du réseau lysosomal et des cellules entières.
L’examen des photographies réalisées dans le cadre de cet essai permet d’observer la conservation ou non de la forme « en aiguille » des fibroblastes ayant subi l’irradiation à la lumière bleue telle que décrite précédemment et également la qualité de l’organisation du réseau lysosomal. Sur la base de ces observations, on note :
« Forme aiguille » (A), lorsque la forme du fibroblaste reste dans sa forme initiale « absence de forme aiguille », lorsque la forme initiale du fibroblaste n’est plus observée (non A)
« organisé » (O) lorsque le réseau de lysosome conserve un niveau d’organisation identique ou proche du réseau initial du fibroblaste
« non organisé » (non O), lorsque le réseau de lysosome ne possède plus un niveau d’organisation identique ou proche du réseau initial du fibroblaste
Tableau 2 : effet du traitement de l’extrait HCR sur la protection du réseau lysosomal et des lysosomes de cellules irradiées à la lumière bleue de longueur d’onde de 453 nanomètres. a) Commentaires
Le traitement des fibroblastes avec les trois teneurs en extrait HCR permet la protection du réseau lysosomal endommagé par l’irradiation à la lumière bleue.
Bibliographie
(1 ) : Schulze et al.,“Stiffening of human skin fibroblasts with âge; Clin. Plast. Surg.; 2012; 39(1 ):9-20.
(2) : Baraibar et Friguet, “Oxidative proteome modifications target spécifie cellular pathways during oxidative stress, cellular senescence and ageing” ; Exp Gerontol; 2013; 48(7):620-5.
(3) : Kondo et al., “Inhibitory effects of human sérum on human fêtai skin fibroblast migration: migration-inhibitory activity and substances in sérum, and its age-related changes”; In Vitro Cell Dev Biol Anim; 2000 ; 36(4):256-61 .
(4) : Jang et al., Prolonged activation of ERK contributes to the photorejuvenation effect in photodynamis therapy in human dermal fibroblasts ; JID ; 2013 ; 133(9):2265-75.
(5) : Blufence UV, protection contre la lumière bleue, Phtalmic vision, 2017 [on line].
(6) Kuse Y et al. « Damage of photoreceptor-derived cells in culture induced light emitting diode-derived blue light, Sci Rep. 2014 Jun 9;4:5223
(7) Denda M, Fuziwata S, “visible radiation affects epidermal permeability barrier recovery: sélective effects of red and blue light”, J. Invest Dermatol. 2008 May;128(5):1335-
6
(8) “Autophagy fights disease trough cellular self-digestion”, Mizushima N., Levine B., Cuervo AM., Klionsky DJ., Nature 2008 ; 451 (7182) : 1069-75
(9) “Autophagy and human diseases” Jiang P, Mizushima N., Cell Res. 2014;24(1 ):69- 79
(10) “Monodansylcadaverine (MDC) is a spécifie in vivo marker for autophagie vaculoles” Biederbick A., Kern HF, Elsasser HP, Eur. J Cell Biol. 1995; 66(1 ):3-14.
Formulations illustratives
Dans les formulations suivantes, les pourcentages sont exprimés en pourcentage massique pour 100% de la masse de la formulation.
Exemple 4 : émulsion huile-dans-eau
Eau qsp 100%
Montanov™L 3 %
Triglycéride C8-C10 6 %
Emogreen™L15 3 %
Huile amandes douces 1 %
Sepimax™Zen 0,9 %
Sepinov™EMT 10 0,4 %
Euxyl™PE9010 1 %
Sensiva™ PA 40 0,5 %
Parfum 0,05%
Extrait HCR 3 %
Exemple 5 : émulsion huile-dans-eau
Eau qsp 100%
Triéthanol amine qs pH 5,5 à 6
Simulsol™165 3 %
Triglycéride C8-C10 6 %
Emogreen™L15 3 %
Huile amandes douces 1 %
Sepimax™Zen 0,9 %
Sepinov™EMT 10 0,4 %
Euxyl™PE9010 1 %
Sensiva™PA 40 0,5 %
Parfum 0,05%
Extrait HCR 3 %
Exemple 6 : Crème de soin
Cyclométhicone : 10%
SIMULGEL™EG : 0,8%
Montanov™68 : 2%
Alcool stéarylique : 1 %
Alcool stéarique : 0,5%
Conservateur : 0,65%
Lysine : 0,025%
EDTA (sel disodique) : 0,05%
Gomme de xanthane : 0,2%
Glycérine : 3%
Extrait HCR 3%
Eau : q.s.p. 100%
Exemple 8 : Lait solaire
FORMULE
A Montanov™68 : 3,0%
Huile de sésame : 5,0%
PARSOL™ MCX : 5,0%
Carraghénane l : 0,10%
B Eau : q.s.p. 100%
Extrait HCR 3%
C SIMULGEL™EG : 0,80
D Parfum : q.s.
Conservateur : q.s.
MODE OPERATOIRE : Emulsionner B dans A à 60°C puis ajouter C vers 60°C, puis D vers 30°C et ajuster le pH si nécessaire.
Exemple 9 : Lait corporel
Montanov™202 : 3,5%
LANOL™ 37T : 8,0%
SOLAGUM™ L : 0,05%
Eau : q.s.p. 100%
Benzophénone-3 : 2,0%
Diméthicone 350cPs : 0,05%
Simiulgel™NS: 2,5%
Extrait HCR 3%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 10 : Emulsion démaquillante à l’huile d’amandes douces
Montanov™202 : 5%
Huile d’amandes douces : 5%
Eau : q.s.p. 100%
SIMULGEL™EG: 0,3%
Extrait HCR 3%
Glycérine : 5%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,3%
Exemple 11 : Crème hydratante pour peaux grasses
Montanov™68 : 5%
Cétylstéaryloctanoate : 8%
Palmitate d'octyle : 2%
Eau : q.s.p. 100%
SIMULGEL™EG : 2,6%
MICROPEARL™ M100 : 3,0%
Mucopolysaccharides : 5%
SEPICIDE™ HB : 0,8%
Parfum : 0,3%
Extrait HCR 3%
Exemple 12 : Lait démaquillant
Montanov™68 : 3%
PRIMOL™ 352 : 8,0%
Huile d’amandes douces : 2%
Eau : q.s.p. 100%
SIMULGEL™EG : 0,8%
Conservateur : 0,2%
Extrait HCR 3% Exemple 13 : Lait solaire
Montanov™ L : 3,5%
LANOL™ 37T : 10,0%
PARSOL™ MCX : 5,0%
EUSOLEX™ 4360 : 2,0% Eau : q.s.p. 100%
SIMULGEL™EG : 1 ,8%
Extrait HCR : 3%
Conservateur : 0,2%
Parfum : 0,4%
Exemple 14 : Emulsion bronzante sans soleil
LANOL™ 99 : 15%
Montanov™68 : 3,0%
PARSOL™ MCX : 3,0% Eau : q.s.p. 100%
Dihydroxyacétone : 5,0%
Phosphate monosodique : 0,2%
Simulgel™EG : 2,5%
Extrait HCR : 3% Parfum : 0,3%
SEPICIDE™ HB : 0,8%
Hydroxyde de sodium : q.s. pH=5.
Exemple 15 : Crème de soin
Cyclométhicone : 10%
Simulgel™EG : 2,8%
Montanov™202 : 4,5%
Conservateur : 0,65%
Lysine : 0,025% EDTA (sel disodique) : 0,05%
Gomme de xanthane : 0,2%
Glycérine : 3%
Extrait HCR : 3%
Eau : qsp. 100%
Exemple 16 : Crème solaire
SIMULSOL™ 165 : 3%
Montanov™68 : 2%
Benzoate C12-C15 : 8%
PECOSIL™ PS 100 : 2%
Diméthicone : 2%
Cyclométhicone : 5%
Para-méthoxy cinnamate d'octyle : 6%
Benzophénone-3 : 4%
Oxyde de Titane : 8%
Gomme xanthane : 0,2%
Butylèneglycol : 5%
Eau déminéralisée : qsp 100%
Simulgel™EG : 1 ,5%
Extrait HCR : 3%
Conservateur, parfum : qs
Exemple 17 : Gel solaire et autobronzant
Montanov™68 : 3,0%
Triheptanoate de glycéryle : 10,0%
DEEPALINE™ PVB : 1 ,05%
Simulgel™EG: 2,2%
Eau : qs 100%
Dihydroxyacétone : 5%
Extrait HCR : 2%
Parfum : 0,1 %
SEPICIDE™ HB : 0,3%
SEPICIDE™ Cl : 0,1 %
PARSOL™ MCX : 4,0%
Les définitions des produits commerciaux utilisés dans les exemples, sont les suivantes : Le MICROPEARL™ M 100 est une poudre ultra fine au toucher très doux et à action matifiante commercialisée par la société MATSUMO
Le SEPICIDE™ Cl, imidazolidine urée, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC.
Le SIMULSOL™ 165 est du stéarate de glycérol auto-émulsionnable commercialisée par la société SEPPIC.
Le SEPICIDE™ HB, qui est un mélange de phénoxyéthanol, de méthylparaben, d'éthylparaben, de propylparaben et de butylparaben, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC.
Le PARSOL™ MCX est du para-méthoxy cinnamate d'octyle ; commercialisé par la société G I VAU DAN.
Le LANOL™ 37T est du triheptanoate de glycérol, commercialisé par la société SEPPIC. Le SOLAGUM™ L est un carraghénane commercialisé par la société SEPPIC.
L’EUSOLEX™ 4360 est un filtre solaire commercialisé par la société MERCK.
La DEEPALINE™ PVB, est un hydrolysât de protéines de blé acylé commercialisé par la société SEPPIC.
Le PRIMOL™ 352 est une huile minérale commercialisée par la société EXXON.
Le PECOSIL™PS 100 est du Dimethicone PEG-7 commercialisé par la société PHOENIX. Le Montanov™68 (nom INCI Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside) est un agent émulsionnant commercialisé par la Société SEPPIC
Montanov™L (nom INCI C14-22 Alcohols (and) C12-20 Alkyl Glucoside) est un agent émulsionnant commercialisé par la Société SEPPIC.
Montanov™202 (nom INCI Arachidyl Alcohol & Behenyl Alcohol & Arachidyl) ) est un agent émulsionnant commercialisé par la Société SEPPIC.
SIMULGEL™ EG (Nom INCI : sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer and isohexadecane and polysorbate 80) : Latex inverse utilisé comme agent épaississant EMOGREEN™L15 (nom INCI : C13-C15 alkanes) est un agent émollient
EUXYL™ PE9010 (Nom INCI : Phénoxyéthanol & Ethylhexylglycerin) : Composition utilisée comme agent conservateur.
SEPINOV™EMT 10 (nom INCI : Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer) est un agent épaississant.
SEPIMAX™Zen (nom INCI : Polyacryalte Crosspolymer-6) est un agent épaississant
Claims
1 . Procédé dans le but d’empêcher ou de ralentir l’apparition des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres générés par le stress oxydatif provoqué par l’exposition à la lumière bleue, ou bien d’éliminer lesdits signes, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique (Fi) comprenant pour 100% de sa masse :
(1 ) - De 90% à 99,5% massique d’au moins un excipient cosmétiquement acceptable, et
(2) - De 0,5% à 10% massique d’une composition (Ci), ladite composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse :
a) - De 90% à 99% massique d’au moins une composition (C2) comprenant pour 100% de sa propre masse :
(i) - De 40% à 80% massique d’au moins un composé de formule (I) :
H0-[CH2-CH(0H)-CH2-0-]nH (I),
dans laquelle n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 6, et
(ii) - De 20% à 60% massique d’eau
b) - De 1 % à 3% massique d’un extrait (EX) de la plante d’espèce Hedychium coronarium.
2. Procédé tel que défini dans la revendication 1 , caractérisé en ce que ledit extrait (EX) de plante de l’espèce Hedychium coronarium provient des racines et/ou des rhizomes de ladite plante d’espèce Hedychium coronarium.
3. Procédé tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 ou 2, dans le quelle le composé de formule (I) est le glycéol.
4. Procédé tel que défini dans l’une ou quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont les rides, les ridules ou une altération du microrelief de la peau humaine ou des lèvres.
5. Procédé tel que défini dans l’une ou quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont le manque d’élasticité et/ou de tonus de la peau humaine ou des lèvres.
6. Procédé tel que défini dans l’une ou quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que lesdits signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres sont le manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres.
7. Procédé tel que défini à l’une ou quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ladite formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’un gel et comprend pour 100% de sa masse :
De 0,5% à 10% massique de ladite composition (Ci),
De 0,5% à 10% massique d’au moins un agent épaississant choisis parmi les polymères branchés et/ou réticulés, les polysaccharides constitués uniquement d’oses, les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, la cellulose, les dérivés de cellulose, et
De 80% à 99% massique d’eau.
8. Procédé tel que défini à l’une ou quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ladite formulation cosmétique à usage topique (Fi) se présente sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau, et comprend pour 100% de sa masse :
De 5% à 42% massique d’au moins une huile et/ou d’une cire,
De 0,5% à 10% massique de ladite composition (Ci),
De 0,5% à 8% massique d’au moins un agent tensioactif émulsionnant de type huile- dans-eau
De 40% à 94,0 % massique d’au moins une phase aqueuse (PA).
9. Procédé tel que défini à la revendication 8, caractérisé en ce que dans ladite formulation cosmétique à usage topique (Fi), ledit au moins agent tensioactif émulsionnant de type huile-dans-eau est choisi parmi les mélanges d”acide stéarique éthoxylé avec 120 mole d’oxyde d’éthylène et de monostéarate de glycérol, la composition (C4), représentée par la formule (V) : R4-0-(G4)r’-H (V), dans laquelle R4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, pouvant comporter au moins une fonction hydroxy, et comprenant de 12 à 22 atomes de carbone, G4 représente le reste d'un sucre réducteur et r’ représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C4) consistant en un mélange des composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) :
R4-0-(G4)I-H (VI),
R4-0-(G4)2-H (V2),
R4-0-(G4)3-H (V3),
R4-0-(G4)4-H (V4),
R4-0-(G4)5-H (V5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) respectivement égales à ai, a’2, a’3, a’4 et a’5 telles que la somme a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’5 est égale à 1 , et que la somme a’1 + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à r’, ou un mélange de dites compositions (C4).
10. Procédé tel que défini à l’une ou quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ladite formulation cosmétique à usage topique (F1) se présente sous la forme d’une émulsion de type eau-dans-huile, et comprend pour 100% de sa masse :
De 49 % à 70 % massique d’au moins une phase aqueuse (PA)
De 0,5% à 10% massique de ladite (Ci),
De 0,5% à 5% massique d’au moins un agent tensioactif émulsionnant de type eau- dans-huile, et
De 15% à 50% massique d’au moins une huile et/ou d’une cire.
1 1. Procédé tel que défini à la revendication 10, caractérisé en ce que dans ladite formulation cosmétique à usage topique (F1) ledit au moins agent tensioactif émulsionnant de type eau-dans-huile est choisi parmi le laurate de sorbitan, le palmitate de sorbitan, le stéarate de sorbitan, l'oléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le trioléate de sorbitan, l'isostéarate de sorbitan, ou un mélange de ces esters ; le PEG-30 dipolyhydroxystéarate, la composition (C5) représentée par la formule (VIII) :
R5-0-(G5)r”-H (VIII),
formule (VI II) dans laquelle R5 représente un radical 2-octyl dodécyle, Gs représente le reste du xylose et r” représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 ,05 et inférieur ou égal à 5, ladite composition (C5) consistant en un mélange des composés de formules (VII I1 ), (VII I2), (VI I I3), (VI 114) et (VI I I5) :
R5-0-(G5)I-H (VI II1),
R45-0-(G5)2-H (VIII2),
R5-0-(G5)3-H (VIII3),
R5-0-(G5)4-H (VIIU),
R5-0-(G5)5-H (VI ll5),
en des proportions molaires en dits composés de formules (VI II1), (VI I I2), (VI I I3), (VI 114) et (VII I5) respectivement égales à a”i, a’2, a’3, a”4 et a’ 5 telles que la somme a”i+ a’ 2 + a’ 3 + a”4 + a’ 5 est égale à 1 , et que la somme a”i + 2a”2 + 3a”3 + 4a”4 + 5a”s est égale à r” ; ou un mélange de dites compositions (C5) .
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