WO2019081325A1 - Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate - Google Patents

Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate

Info

Publication number
WO2019081325A1
WO2019081325A1 PCT/EP2018/078500 EP2018078500W WO2019081325A1 WO 2019081325 A1 WO2019081325 A1 WO 2019081325A1 EP 2018078500 W EP2018078500 W EP 2018078500W WO 2019081325 A1 WO2019081325 A1 WO 2019081325A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
capsules
weight
composition according
oil
composition
Prior art date
Application number
PCT/EP2018/078500
Other languages
English (en)
Inventor
Bérengère BOUDEAU
Amélie BOUZAT
Martin BOUCLIER
Hervé HUILIER
Original Assignee
Kevolis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kevolis filed Critical Kevolis
Publication of WO2019081325A1 publication Critical patent/WO2019081325A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin

Definitions

  • the present invention relates to a color changing composition and / or taste for oral care comprising capsules of diameter sizes between 0.05 mm and 4.0 mm characterized in that said capsules contain a core comprising at least one oil , and at least one active agent.
  • This dental plaque consists of food residues transformed by bacterial metabolism. It is deposited and hardens by adhering to the teeth. Installed dental plaque promotes the multiplication of bacteria that transform sugars into acidic products.
  • toothbrushing time plays an important role in reducing the risk of these caries. Indeed, it is known that the contact time of the toothpaste on the teeth is an important parameter to act against the formation of dental plaque and thus prevent cavities.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) It is recommended by the UFSBD (French Union for Oral Health) to brush their teeth three times a day for 2 minutes. Adults, especially children, do not respect this contact time.
  • DE-A-1 767 662 discloses a toothpaste containing reactive substances for controlling the brushing time of the teeth.
  • the reactive substances essentially comprise a buffer, for example based on citric acid, and a pH indicator such as phenolphthalein or methyl red.
  • WO2014084813 teaches a color-changing composition when brushing teeth, and this, by a polymer-based technology, to show by successive films a dye in powder form.
  • the invention presented aims to develop an oral composition that responds to technical problems presented, that is to say, that indicates the end of brushing teeth in a fun way, while ensuring the safety of the products used.
  • the inventors have thus had the astonishing idea of developing a changing composition of color and / or taste for oral care comprising capsules of diameter sizes of between 0.05 mm and 4.0 mm, characterized in that said capsules contain a heart comprising at least one oil, and at least one active agent.
  • a composition according to the invention comprises capsules.
  • Said capsules contain a core comprising at least one oil, and at least one active agent.
  • the heart of said capsules is coated with an alginate membrane.
  • capsules are understood to mean all capsules of spherical shapes consisting of a liquid and a membrane, the membrane being intended to be broken so that its contents flow into a medium.
  • cosmetically acceptable medium is meant a medium compatible with the oral zone.
  • encapsulating is meant the fact of enclosing a liquid in the capsule, the latter delimited by a membrane.
  • the capsules are of diameter sizes between 0.05 mm and 4.0 mm, preferably of diameter sizes between 0.1 mm and 2.5 mm, preferably of diameter sizes between 0.2 mm and 1 mm. , 25 mm, more preferably between 0.3 mm and 1.0 mm.
  • the capsules according to the present invention are coated with a membrane, in particular based on polymer, and preferably based on alginate.
  • a membrane in particular based on polymer, and preferably based on alginate.
  • polymer is intended to mean an ingredient consisting of numerous subunits and capable of crosslinking or gelling so as to form the membrane of the capsules.
  • alginate means an ingredient formed from alginic acid or its derivatives (conjugate base, salts and esters).
  • Alginates are polysaccharides obtained from a family of brown algae: laminaria or fucus and constitute a polymer formed of at least two monomers bonded together, for example mannuronate and guluronate.
  • the membrane of the capsule of the present invention consists of alginate, preferably sodium alginate (INCI: Algin, alginic acid and sodium knows).
  • the capsule consists of Protanal SF120RB sold by FMC Biopolymer, CAS No. 9005383 (EC No. 232 680 1), Sodium Alginate, marketed by Sigma Aldrich (CAS number 9005 383).
  • the capsule is formed according to the present invention by ionotropic gelling of the alginate, as explained below.
  • the gelation may be of direct or coaxial type and preferably coaxial.
  • the capsules made by ionotropic gelation are of matrix type or oily heart.
  • the capsules made by coaxial ionotropic gelation are oily heart.
  • the oily-heart capsules are present in the composition for oral care between 0.2% and 30% by weight, preferably between 0.5% and 20% by weight, even more preferably between 1% and 10% by weight, very preferably between 1% and 4% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the alginate is present in the capsule in a proportion of between approximately 0.2% and 7% by weight, preferably between approximately 0.4% and 4% by weight, and preferably between 0.8% and 1.5% by weight. weight, even more preferably between 1% and 1.4% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the encapsulation methods are known to those skilled in the art who will take care to use the appropriate method and the amount of ingredient necessary to form the membrane and thus adapt its thickness. Indeed, the thickness of the alginate membrane may also vary and be adapted by those skilled in the art in order to obtain a prolonged release of the active agent.
  • a composition according to the invention comprises capsules containing a core comprising at least one oil.
  • oil means any non-aqueous medium that is liquid and insoluble in water at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg or 1.01 ⁇ 10 5 Pa).
  • the oil is a mixture of saturable and / or unsaturated fatty acids chosen from an oil of vegetable, mineral or animal origin.
  • said oil is a liquid fatty acid mixture at the encapsulation temperature and homogeneous with the active agent.
  • the oil is an oil of natural origin, preferably of plant origin, and intended to be used in a composition for oral care.
  • Vegetable oils are obtained by extracting oil from plant seeds, especially vegetable or fruit plants. They are widely described in Vegetable Fats and Oils, Jamison, Chemical Catalog Company, Inc., New York, 1932; and Food Industries Manual, 20th edition, Woollen, Chemical Publishing Co., New York, 1970.
  • the selected oil (s) is (are) recognized as suitable for use in a toothpaste and meeting the regulatory requirements.
  • the chosen oil contains monounsaturated and / or polyunsaturated fatty acids, in particular:
  • At least 40% of linoleic acid in particular at least 50%, preferably at least 60%.
  • At least 5% of oleic acid in particular at least 10%, preferably at least 20%.
  • At least 1% of stearic acid in particular at least 3%, preferably at least 5%.
  • the oil is present in the capsule in a content of between 10.0% and 80.0% by weight, preferably between 15.0% and 60.0% by weight, preferably between 25.0% and 40.0% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition.
  • the capsule comprises: at least 0.2% alginate by weight, preferably at least 0.8% by weight, still more preferably at least 1% by weight relative to the total weight of the capsule, and,
  • At least 10% of oil or their mixture (s) by weight preferably at least 20% by weight, still more preferably at least 30% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the oil / alginate ratio may especially be between 0.1 and 0.8, preferably between 0.2 and 0.5, and even more preferably between 0.3 and 0.4.
  • the active agent is the active agent
  • a composition according to the invention comprises capsules containing a core comprising at least one active agent.
  • active agent any agent for a cosmetic effect, therapeutic or sensory.
  • Said active agent encapsulated in the capsule may be, without limitation, selected from a flavor, a dye, a preservative, an essential oil, enzymes, mineral salts and their mixture (s). Those skilled in the art will take care to choose the optional additive (s) and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.
  • the active agent is chosen from a dye and / or a flavor, or their mixture (s).
  • the active agent is fat-soluble.
  • the dye, the flavor and / or their mixtures are fat-soluble.
  • the dye, the aroma and / or their mixtures are of natural origin.
  • the active agent of the heart of the capsules according to the invention may be a dye.
  • dye generally soluble organic compounds in fats such as oils or in an aqueous phase.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes.
  • the dyes are advantageously non-toxic species, recognized as suitable for use in a toothpaste, and more particularly intended for children, such as, in particular, dyes approved according to the Federal Food and Drug Administration (FD & C approved dyes). or D & C).
  • the dyes are chosen from natural dyes. By natural, we mean any compound from minerals, plants etc. and which is not synthetic or derived from petrochemistry. According to a particular mode, the dye is of plant origin.
  • dyes are particularly preferred the following dyes: Brilliant Blue FCF (E133), Curcumin, Turmeric, Vitamin G, Riboflavin, Vitamin B2, Tartrazine, Quinoline Yellow, Yellow Orange S, Cochineal, Carmoisine, Ponceau, Patented Blue, Spirulina , Indigote, Chlorophyll, Chlorophyll complex, Sodium and potassium salts of copper complexes brilliant green chlorophyllins BS, Ammoniac caramel, Black brilliant BN, Vegetable coal, Provitamin A, Beta synthetic carotenes, Beta carotenes of vegetables, Beta carotenes of blakeslea trispora, beta carotenes of algae, paprika, lycopene and its dyestuff family, apocarotenal, orange food 7, xantophyll, lutein, tagetes extract, beetroot red, anthocyanins, grape skin extract, blackcurrant extract, colourant purple corn, red cabbage dye, calcium carbonate, titanium bixy
  • composition according to the invention may contain non-encapsulated dyes. aromas
  • the active agent of the heart of the capsules included in the compositions according to the invention can be a flavor.
  • aroma is meant any compound that allows a perception of taste and / or smell. Moreover, the flavors are advantageously non-toxic species, recognized as suitable for use in a toothpaste.
  • aromas preferentially chosen in the context of the present invention, there are the natural flavors and even more advantageously the natural and plant-based flavors.
  • natural is meant any compound derived from minerals, plants etc. and which is not synthetic or derived from petrochemistry.
  • aromas of strawberry, raspberry, mint, peach, banana, mango, kiwi, grapefruit, anise, star anise, orange, lemon, vanilla, mango, apple, pear, apricot, or their mixture (s) etc ... may be used in the context of the present invention.
  • the aroma of strawberry and / or mint are chosen.
  • the invention is exemplified with the Heidelbeer Aroma Flavouring flavor (supplier: Symrise, ICI name: aroma).
  • the active agent is present in the heart of the capsules in a content ranging from 0.2% and 5.0% by weight, preferably between 0.5 and 4.0% by weight, preferably between 0.8% and 2%. , 5% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the dye is present between 0.5 and 2.0% by weight, preferably between 0.8 and 1.5% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • the flavor is present between 0.5 and 3.0% by weight, preferably between 1.0% and 2.5% by weight relative to the total weight of the capsule.
  • oil / active agent mixture which is found encapsulated in the capsule.
  • the oil / active agent mixture forms a homogeneous mixture in the capsule.
  • the oil / active agent mixture forms an emulsion in the capsule.
  • Said emulsion can be direct (Water in Oil) or indirect (Oil in Water).
  • An additive in particular a preservative may be added to the capsule, for example sorbic acid.
  • the additive is present in the capsule in a proportion of between about 0.001% and 5.0% by weight, preferably between about 0.01% and 2.0% by weight, preferably between 0.1% and 1.0% by weight. % relative to the total weight of the capsule.
  • the sufficient amount of water is added to form 100% of the weight of the capsule.
  • the coaxial ionotropic gelation method according to the present invention is carried out by mixing the selected active agent, in particular the dye and / or the flavor, with the oil selected homogeneously in dispersion.
  • the oil / active agent mixture is prepared. This mixture is then introduced with alginate allowing encapsulation of the oily heart and at the temperature encapsulation.
  • the encapsulation temperature is between 20 and 25 ° C.
  • the alginate is dissolved in 1% in the oil / active agent mixture.
  • the crosslinking bath is carried out comprising at least 0.5%, in particular at least 1%, preferably 2% CaCl 2 or calcium lactate (C 6 H 10 C 0 O 6).
  • the Crosslinking takes place when sodium alginate is present in sufficient amount in a medium or sufficient Ca 2+ ions for example are available.
  • the time of contact between the CaCl 2 and the alginate determines the gelation and the crosslinking of the alginate in solution.
  • the contact time is of the order of a few seconds, in particular 15 seconds. Those skilled in the art will be able to adjust the crosslinking time and the amount of ions to allow gelling of the capsules.
  • composition for oral care changing color and / or taste:
  • Oral care compositions according to the present invention change color and / or taste over time.
  • the change in color and / or taste is due to the prolonged release of said active agent in the oral medium by rupture of the capsules.
  • the composition changes color and indicates the end of the brushing of the teeth to the user by the appearance of a color in the composition over time.
  • the composition changes taste and indicates the end of the brushing of the teeth to the user by the appearance of a taste in the composition over time.
  • the composition changes color and taste and indicates the end of the brushing of the teeth to the user by the appearance of a color and a taste in the composition over time.
  • the change in color and / or taste appears by prolonged release of said active agent of the capsules by mechanical manipulation against the surface of the oral cavity, the mechanical manipulation taking place during the brushing of the teeth.
  • the contact of the toothbrush with the oral care composition causes by mechanical action, rupture of the membrane of the capsules.
  • the oily heart gradually empties during the brushing of the teeth in the oral medium, indicating by color / or taste gradually the end of the brushing of the teeth to the user.
  • the change of color and / or taste is a temporal indicator for the user of brushing teeth.
  • the oily-heart capsules are present in the composition for oral care between 0.2% and 30% by weight, preferably between 0.5% and 20% by weight, and even more preferably between 1% and 10% by weight, very preferably between 1% and 4% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises capsules of diameter sizes of between 0.05 mm and 4.0 mm, preferably of diameter sizes of between 0.1 mm and 2.5 mm, preferably of sizes. of diameter between 0.2 mm and 1.25 mm, even more preferably between 0.3 mm and 1.0 mm.
  • the composition comprises capsules having different sizes so as to progressively discharge during toothbrushing in the oral medium a color and / or taste and this in a manner dependent on their size.
  • the breaking strength depends in particular on the size of the capsule, which will break at different times depending on its size when brushing teeth.
  • composition for oral care is intended to mean any solid or liquid composition intended for oral hygiene, such as toothpaste, chewing gum, powder or mouthwash.
  • the oral care composition according to the present invention may be preferentially in the form of a gel or a toothpaste.
  • Said composition preferably contains between 50 ppm and 1000 ppm, even more preferentially between 1500 ppm and 2000 ppm of fluorine.
  • the pasta generally contains a mineral abrasive polishing material consisting of one or more substantially water-insoluble compounds; mention may be made, for example, of sodium or potassium metaphosphates, calcium phosphate dihydrate, dicalcium phosphate, tricalcium phosphate, calcium pyrophosphate, alumina, hydrated aluminas and, in particular trihydrates, silica, sodium silicates, aluminum or zirconium, bentonite, as well as magnesium orthophosphate or trimagnesium phosphate.
  • a colloidal silica polishing agent or alkali or alkaline earth metal aluminosilicates, preferably sodium or calcium will be used.
  • the chewing gums mainly contain, in addition to the active ingredients, at least one natural or synthetic chewable gum, flavoring agents, sweetening agents, humectants, bactericides and preservatives.
  • polishing agents for use in chewing gums may be of mineral or organic origin. These are, for example, carbonates of calcium, magnesium, sodium, calcium phosphates and sulphates, alumina and hydrated alumina, silica, magnesium oxide, hydroxide, trisilicate and pyrophosphate, or cellulose compounds obtained by grinding. of cereal seeds.
  • the polishing agents represent 10 to 80% by weight, and preferably 15 to 65% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • Cohesive agents which may be natural gums or synthetic thickeners may also be introduced into the compositions according to the invention.
  • natural gums mention may be made of gum tragacanth, xanthan gums, guar gum, carob or carrageenan gum.
  • cellulose derivatives such as the sodium salt of carboxymethyl cellulose, methylcellulose or hydroxyalkyl celluloses.
  • cohesive agents when they are present in the oral care compositions according to the invention, are generally incorporated in a weight proportion of up to 10% and preferably between 0.5 and 3%.
  • Mouthwash compositions are liquid oral care compositions, which essentially contain an aqueous solution of a foaming agent, and optionally a thickening agent, bactericidal agents, sweeteners and flavoring substances. These liquid compositions may further contain small amounts of an ultra-fine polishing agent.
  • Oral care compositions in the form of powders essentially contain a polishing agent and a foaming agent.
  • a sweetening agent such as sorbitol, sucrose, lactose, fructose, stevia, xylitol, sodium cyclamate, maltose or sodium saccharin is also added to the oral care compositions. at concentrations generally up to 2%, and varying for example between 0.1 and 2% of the total weight of the composition.
  • a preservative such as those which are commonly used in this kind of products: formalin and its derivatives, methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, etc.
  • formalin and its derivatives methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, etc.
  • methyl parahydroxybenzoate methyl parahydroxybenzoate
  • propyl parahydroxybenzoate etc.
  • These products may be present in a range of concentrations up to 0.5% and varying for example from 0.01 to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • a flavoring substance will be added to the dentifrice composition in a proportion that may generally be up to 5%, and varying for example between 0.5 and 5% relative to the total weight of the composition: mint essences, anise, eucalyptus, cinnamon, clove, sage, licorice, fruit essences such as lemon, orange, mandarin and strawberry, or possibly methyl salicylate.
  • the oral care composition according to the present invention further comprises, according to a preferred embodiment of the invention:
  • a source of fluoride ions selected from the following: sodium fluoride, potassium fluoride, sodium fluoro silicate, sodium monofluorophosphate (MFP), ammonium fluoro silicate and stannous fluoride;
  • at least one surfactant at least one vitamin, at least one polymer, at least one flavoring agent; at least one enzyme, at least one humectant and / or at least one preservative or combinations thereof;
  • an agent selected from the following: wintergreen essence, peppermint oil, spearmint oil, sassafras oil, clove oil, aspartame, acesulfame, saccharin, dextrose, levulose and sodium cyclamate.
  • the pH of the dentifrice composition measured conventionally for a 20% dispersion of paste in water is usually between 4.5 and 9.
  • the preferred pH range is between 5.5 and 8.5.
  • the alkaline pH is generally used only in the case of unstable raw materials in neutral or acidic medium. This is for example the case of toothpastes using calcium carbonate as a polishing agent.
  • the pH can be adjusted using a pH modifying agent such as, for example, citric acid, benzoic acid, or monosodium and disodium phosphates.
  • a pH modifying agent such as, for example, citric acid, benzoic acid, or monosodium and disodium phosphates.
  • the invention also relates to the use, in oral care compositions containing inorganic polishing agents and surfactants, of polycationic polymer fluorides as anti-caries agents.
  • oral care compositions of the invention are applied in humans according to the usual methods.
  • Example 1 Composition for oral care
  • the capsules measure between 3.0 and 4.0 mm.
  • Example 3 Color and taste test of the composition according to Example 1 and Example 2B.
  • Example 2B The capsules according to Example 2B are mixed with the oral care composition according to Example 1.
  • the color change and taste change are observed by the user when brushing teeth.
  • a method of detecting the change of taste is possible by detection by the user who will detect when brushing teeth a gradual appearance of the encapsulated flavor.
  • the use of the exemplified composition with the capsules during the brushing of teeth allowed a detection by the user of a change of taste and color in a progressive scale after 20 seconds of brushing the teeth to more than 60 seconds, according to the time of rupture of the capsules. This variation depends on the size of the capsules and their resistance to brushing teeth.

Abstract

La présente invention porte sur une composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux comprenant des capsules avec au moins une huile, et au moins un agent actif. Le changement de couleur et/ou de goût apparaît par libération prolongée dudit agent actif par rupture des capsules à l'aide d'une manipulation mécanique contre la surface de la cavité buccale, en particulier lors du brossage des dents.

Description

Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate
La présente invention porte sur une composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux comprenant des capsules de tailles de diamètre comprises entre 0,05 mm et 4,0 mm caractérisée en ce que lesdites capsules contiennent un cœur comprenant au moins une huile, et au moins un agent actif.
Le brossage de dents quotidien réduit considérablement le risque d'apparition de caries. De nombreux dentifrices ont été développés, faisant varier la composition, afin de prévenir la formation de caries dentaires. On sait que l'utilisation des produits pour se brosser les dents, et en particulier des compositions dentifrices, a pour but essentiel, en ce qui concerne la prévention des caries, d'éliminer la plaque dentaire ou d'empêcher sa formation.
Cette plaque dentaire est constituée de résidus d'aliments transformés par le métabolisme bactérien. Elle se dépose et durcit en adhérant aux dents. La plaque dentaire installée favorise la multiplication de bactéries qui transforment les sucres en produits acides.
Ces produits acides attaquent l'émail des dents et les déminéralisent. En l'absence de traitement, les bactéries et leurs sécrétions acides peuvent progressivement atteindre la pulpe de la dent, allant jusqu'à provoquer sa destruction. On sait également que la plaque dentaire se déposant sur les dents et sur les gencives, dans leur zone de contact, joue un rôle important dans diverses affections gingivales.
Il est connu que les produits dentifrices usuels qui contiennent principalement des particules abrasives et des tensio-actifs ne permettent pas une élimination totale de la plaque dentaire et donc la prévention des caries.
Pour lutter plus efficacement contre les caries, il a été proposé l'utilisation de produits bactéricides capables de détruire ou de limiter dans de fortes proportions les populations de bactéries responsables de la formation de la plaque dentaire.
Il faut toutefois noter que le temps de brossage de dents joue un rôle important dans la diminution du risque d'apparition de ces caries. En effet on sait que le temps de contact du dentifrice sur les dents est un paramètre important permettant d'agir contre la formation de la plaque dentaire et donc de prévenir les caries.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Il est recommandé par l'UFSBD (Union Française pour la Santé Bucco-dentaire) de se brosser les dents trois fois par jours durant 2 minutes. Les adultes, et en particulier les enfants, respectent peu ce temps de contact.
Il a été envisagé des produits indiquant par un signal visuel ou sonore la fin du brossage de dents (par exemple des brosses à dents lumineuses), des jeux interactifs, divertissants afin que les enfants apprennent à respecter le temps de brossage.
Par ailleurs, il a été envisagé des produits qui changent de couleur pour indiquer de manière ludique la fin du brossage de dents.
La demande de brevet DE-A-1 767 662 décrit une pâte dentifrice contenant des substances réactives pour le contrôle du temps de brossage des dents. Les substances réactives comprennent essentiellement un tampon, par exemple à base d'acide citrique, et un indicateur de pH tel que le phénolphtaléine ou le rouge de méthyle.
L'utilisation des pâtes dentifrices contenant l'un ou l'autre des indicateurs précités présente quelques inconvénients. En effet aussi bien le phénolphtaléine que le rouge de méthyle sont presque insolubles à l'eau et un rinçage très soigneux est nécessaire pour enlever les restes de la pâte colorée. De plus, le rouge de méthyle est instable car il est facilement réductible tandis que le phénolphtaléine est sensible au dioxyde de carbone.
Plus récemment, le document WO2014084813 enseigne une composition changeant de couleur lors du brossage de dents, et ce, par une technologie à base de polymère, permettant de faire apparaître par films successifs un colorant sous forme de poudre.
Néanmoins ces deux technologies sont réalisées à base de matières premières cosmétiques peu acceptables pour le consommateur. Notamment l'indicateur pHmétrique et les colorants cuivrés sont impliqués dans les troubles toxiques chez l'enfant. De nombreuses études mettent en évidence les problèmes liés aux colorants synthétiques en matière de sécurité.
L'invention présentée a pour but de développer une composition buccale qui réponde aux problèmes techniques présentés, c'est-à-dire qui permet d'indiquer la fin du brossage des dents de manière ludique, tout en garantissant la sécurité des produits utilisés. Les inventeurs ont ainsi eu l'idée étonnante de développer une composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux comprenant des capsules de tailles de diamètre comprises entre 0,05 mm et 4,0 mm caractérisée en ce que lesdites capsules contiennent un cœur comprenant au moins une huile, et au moins un agent actif.
Les capsules à cœur huileux
Une composition selon l'invention comprend des capsules. Lesdites capsules contiennent un cœur comprenant au moins une huile, et au moins un agent actif. Le cœur desdites capsules est enrobé d'une membrane d'alginate.
Dans la suite de la description on entend par « capsules », toutes capsules de formes sphériques constituée d'un liquide et d'une membrane, la membrane étant destinée à être rompue pour que son contenu se déverse dans un milieu. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec la zone buccale. On entend par encapsuler, le fait d'enfermer un liquide dans la capsule, celle-ci délimitée par une membrane.
Les capsules sont de tailles de diamètre comprises entre 0,05 mm et 4,0 mm, de préférence de tailles de diamètre comprises entre 0,1mm et 2,5 mm, de préférence de tailles de diamètre comprises entre 0,2 mm et 1,25mm, encore plus préférentiellement entre 0,3 mm et 1,0 mm.
La membrane
Les capsules selon la présente invention sont enrobées d'une membrane, en particulier à base de polymère, et préférentiellement à base d'alginate. Dans le cadre de la présente invention, on entend désigné par « polymère », un ingrédient constitué de nombreuses sous unités et capable de réticuler ou gélifier de façon à former la membrane des capsules.
Dans le cadre de la présente invention, on entend désigner par alginate, un ingrédient formé à partir d'acide alginique ou de ses dérivés (base conjuguée, sels et esters). Les alginates sont des polysaccharides obtenus à partir d'une famille d'algues brunes : les laminaires ou les fucus et constituent un polymère formé d'au moins deux monomères liés ensemble, par exemple le mannuronate et le guluronate.
En particulier, la membrane de la capsule de la présente invention est constituée d' alginate, préférentiellement d' alginate de sodium (INCI : Algin, alginic acid et sodium sait).
Selon un mode de réalisation de l'invention, la capsule est constituée de Protanal SF120RB commercialisé par FMC Biopolymer numéro CAS 9005 383 (EC n°232 680 1), de Sodium Alginate, commercialisé par Sigma Aldrich (numéro CAS 9005 383)
La capsule est formée selon la présente invention par gélification ionotropique de l'alginate, comme expliqué plus bas. En particulier la gélification peut être de type direct ou coaxial et préférentiellement coaxial. Les capsules réalisées par gélification ionotropique sont de type matricielle ou à cœur huileux. En particulier les capsules réalisées par gélification ionotropique coaxiale sont à cœur huileux.
Les capsules à cœur huileux sont présentes dans la composition pour soins buccaux entre 0,2% et 30% en poids, préférentiellement entre 0,5% et 20% en poids, encore plus préférentiellement entre 1% et 10% en poids, très préférentiellement entre 1 % et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'alginate est présent dans la capsule selon une proportion comprise entre environ 0,2% et 7% en poids, de préférence entre environ 0,4% et 4% en poids, préférentiellement entre 0,8% et 1,5% en poids, encore plus préférentiellement entre 1% et 1,4% en poids par rapport au poids total de la capsule.
Les méthodes d'encapsulation sont connues de l'homme du métier qui prendra soin d'utiliser le procédé adapté et la quantité d'ingrédient nécessaire pour former la membrane et ainsi adapter son épaisseur. En effet, l'épaisseur de la membrane d'alginate peut également varier et être adapté par l'homme du métier afin d'obtenir une libération prolongée de l'agent actif.
Le cœur huileux
Une composition selon l'invention comprend des capsules contenant un cœur comprenant au moins une huile. Par "huile", on entend tout milieu non aqueux liquide et insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg ou l,01.105Pa).
Par naturel, on entend tout composé provenant des minéraux, des végétaux etc et qui ne soit pas synthétique ou issus de la pétrochimie.
Selon la présente invention l'huile est un mélange d'acide gras pouvant être saturé et/ou insaturé, choisi parmi une huile d'origine végétale, minérale ou animale. En particulier, ladite huile est un mélange d'acide gras liquide à la température d' encapsulation et homogène avec l'agent actif.
Selon un mode particulier de l'invention, l'huile est une huile d'origine naturelle, préférentiellement d'origine végétale, et destinée à être utilisé dans une composition pour soins buccaux. Les huiles végétales sont obtenues en extrayant l'huile de graines de plantes, notamment de plantes à légumes ou à fruits. Elles sont largement décrites dans Vegetable Fats and Oils, Jamieson, Chemical Catalog Company, Inc., New York, 1932 ; et Food Industries Manual, 20eme édition, Woollen, Chemical Publishing Co., New York, 1970. L'huile ou les huiles sélectionnée(s) est (sont) reconnue(s) comme adaptée(s) à une utilisation dans un dentifrice et satisfaisant aux exigences réglementaires.
Parmi les huiles végétales, l'huile de tournesol, l'huile de colza, l'huile de soja, l'huile d'avocat, l'huile de coco, l'huile d'olive, huile de noix, l'huile de palme, l'huile d'amande, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile de noisette, l'huile de noix de macadamia, l'huile de noix de cajou, l'huile de pistache, l'huile de riz, l'huile de coton, l'huile de chanvre, l'huile de mais, l'huile d'œillette, l'huile d'onagre, l'huile de pépins de raisins, l'huile de pépins de courge, l'huile pois, l'huile sésame, l'huile de germe de blé, l'huile de lin ou leur(s) mélange(s). Selon un mode préférentiel de l'invention l'huile choisie contient des acides gras monoinsaturés et/ou polyinsaturés, en particulier :
Au moins 40% d'acide linoléique, en particulier au moins 50%, préférentiellement au moins 60%.
Au moins 5% d'acide oléique, en particulier au moins 10%, préférentiellement au moins 20%. Au moins 1 % d'acide stéarique, en particulier au moins 3%, préférentiellement au moins 5%.
Au moins 1 moins d'acide palmitique, en particulier au moins 2%, préférentiellement au moins 4%. L'huile est présente dans la capsule en une teneur comprise entre 10,0% et 80,0% en poids, de préférence entre 15,0% et 60,0% en poids, préférentiellement entre 25,0% et 40,0% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de l'invention, la capsule comprend : au moins 0,2% d'alginate en poids, de préférence au moins 0,8 % en poids, encore plus préférentiellement au moins 1% en poids par rapport au poids total de la capsule, et,
- au moins 10% d'huile ou leur(s) mélange(s) en poids, de préférence au moins 20% en poids, encore plus préférentiellement au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la capsule.
Le ratio huile/alginate peut notamment être compris entre 0,1 et 0,8 préférentiellement entre 0,2 et 0,5 et de manière encore plus préférentielle entre 0,3 et 0,4.
L'agent actif
Une composition selon l'invention comprend des capsules contenant un cœur comprenant au moins un agent actif. On entend par « agent actif », tout agent permettant un effet cosmétique, thérapeutique ou sensoriel.
Ledit agent actif encapsulé dans la capsule peut être, à titre non limitatif, choisi parmi un arôme, un colorant, un conservateur, une huile essentielle, des enzymes, des sels minéraux et leur(s) mélange(s). L'homme du métier veillera à choisir le ou les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Selon un mode préférentiel de l'invention, l'agent actif est choisi parmi un colorant et/ou un arôme, ou leur(s) mélange(s). Selon un mode préférentiel de l'invention l'agent actif est liposoluble. En particulier, le colorant, l'arôme et/ou leurs mélanges sont liposolubles. En particulier, le colorant, l'arôme et/ou leurs mélanges sont d'origine naturelle.
Colorants L'agent actif du cœur des capsules selon l'invention peut être un colorant.
Par "colorants", il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase aqueuse. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles.
Par ailleurs, les colorants sont avantageusement des espèces non toxiques, reconnus comme adaptés à une utilisation dans un dentifrice, et plus particulièrement destiné aux enfants, tels que, notamment les colorants agréés au sens du Fédéral Food, Drug and Cosmetic Act (colorants agréés FD&C ou D&C). Selon un mode particulier, les colorants sont choisis parmi les colorants naturels. Par naturel, on entend tout composé provenant des minéraux, des végétaux etc et qui ne soit pas synthétique ou issus de la pétrochimie. Selon un mode particulier, le colorant est d'origine végétale.
A titre de colorants sont particulièrement préférés les colorants suivants : Bleu brillant FCF (E133), Curcumine, Curcuma, Vitamine G, Riboflavin, Vitamine B2, Tartrazine, Jaune de quinoléine, Jaune orangé S, Cochenille, Carmoisine, Ponceau, Bleu Patenté, Spiruline, Indigote, Chlorophylle, complexe de chlorophylles, Sels de sodium et de potassium de complexes cupriques de chlorophyllines vert brillant BS, Caramel ammoniacal, noir brilland BN, Charbon végétal, Provitamine A, Beta carotènes de synthèse, beta carotènes de lgumes, beta carotènes de blakeslea trispora, beta carotènes d'algues, paprika, lycopène et sa famille de colorants, apocaroténal, food orange 7, xantophylle, lutéines, extraits de tagetes, rouge de betterave, anthocyanes, extrait de peau de raisin, extrait de cassis, colorant du maïs pourpre, colorant du chou rouge, carbonate de calcium, bixyde de titane, oxydes de fer, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, tanins, orseille, jaune 2G, amarante, erythrosine, rouge allura AC, Roccou, extraits d' annato à base de bixine, extraits d' annato à base de norbixine, flavoxanthine, cryptoxanthine, rubixanthine, violaxanthine, rhodoxanthine, canthaxanthine, zéaxanthines, extrait de tagetes erecta, astaxanthin, aluminium, argent, or, pigments rubine, chrysoïne S, orange CGN, orseille orcéine, écarlate GN, ponceau 6R, rouge 2G, manascorubine, vert solide FCF, noir de carbone, brun FK, brun chocolat HT, citranaxanthin, jaune de gardénia, bleu de gardénia, bois de santal, colorant vert en poudre de référence, ou leur(s) mélange(s).
Outre-le ou les colorants compris dans le cœur des capsules, une composition selon l'invention peut contenir des colorants non encapsulés. Arômes
L'agent actif du cœur des capsules comprises dans les compositions selon l'invention peut être un arôme.
Par « arôme », on entend tout composé qui permet une perception du goût et/ou de l'odeur. Par ailleurs, les arômes sont avantageusement des espèces non toxiques, reconnus comme adaptés à une utilisation dans un dentifrice.
Parmi les arômes préférentiellement choisis dans le cadre de la présente invention, on retrouve les arômes naturels et de façon encore plus avantageuse les arômes naturels et d'origine végétale. Par « naturelle », on entend tout composé provenant des minéraux, des végétaux etc et qui ne soit pas synthétique ou issus de la pétrochimie. A titre d'exemple, des arômes de fraise, de framboise, de menthe, de pêche, de banane, de mangue, de kiwi, de pamplemousse, d'anis, de badiane, d'orange, de citron, de vanille, de mangue, de pomme, de poire, d'abricot, ou leur(s) mélange(s) etc... peuvent être utilisés dans le cadre de la présente invention. De façon préférée, l'arôme de fraise et/ou de menthe sont choisis. En particulier l'invention est exemplifié avec l'arôme Heidelbeer aroma flavouring (fournisseur : Symrise, nom ICI : aroma).
L'agent actif est présent dans le cœur des capsules en une teneur allant de 0,2% et 5,0% en poids, de préférence entre 0,5 et 4,0% en poids, préférentiellement entre 0,8% et 2,5% en poids par rapport au poids total de la capsule.
En particulier le colorant est présent entre 0,5 et 2,0% en poids, préférentiellement entre 0,8 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la capsule. En particulier l'arôme est présent entre 0,5 et 3,0% en poids, préférentiellement entre 1,0% et 2,5% en poids par rapport au poids total de la capsule.
On entend par « cœur huileux », le mélange huile/agent actif qui se retrouve encapsulé dans la capsule.
Selon un mode préférentiel de l'invention le mélange huile/agent actif forme un mélange homogène dans la capsule. Selon un autre mode préférentiel de l'invention, le mélange huile/agent actif forme une émulsion dans la capsule. Ladite émulsion peut être directe (Eau dans Huile) ou indirecte (Huile dans Eau).
Un additif, en particulier un conservateur peut être ajouté dans la capsule, par exemple l'acide sorbique. L'additif est présent dans la capsule selon une proportion comprise entre environ 0,001% et 5,0% en poids, de préférence entre environ 0,01% et 2,0% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 1,0% par rapport au poids total de la capsule. La quantité suffisante d'eau est ajoutée pour former 100% du poids de la capsule.
Méthode d' encapsulation
Les méthodes d' encapsulation sont connues de l'homme du métier qui prendra soin d'utiliser le procédé adapté et la quantité d'ingrédients nécessaire pour encapsuler l'agent actif et former la membrane. De cette façon il adaptera l'épaisseur de la membrane d'alginate et la taille des capsules qui peuvent faire varier la libération prolongée de l'agent actif.
La méthode de gélification ionotropique coaxiale selon la présente invention est réalisée par mélange de l'agent actif sélectionné, en particulier le colorant et/ou l'arôme, avec l'huile sélectionnée de manière homogène en dispersion. Le mélange huile/agent actif est préparé. Ce mélange est ensuite introduit avec Γ alginate permettant Γ encapsulation du cœur huileux et ce à la température Γ encapsulation. La température d'encapsulation est comprise entre 20 et 25°C.
A titre d'exemple, l'alginate est mis en solution à 1% dans le mélange huile/agent actif. Par ailleurs le bain de réticulation est réalisé comprenant au moins 0,5%, en particulier au moins 1%, de manière préférentiel 2% en CaC12 ou le lactate de Calcium (CôHioCaOô). La réticulation a lieu lorsque Γ alginate de sodium est présent en quantité suffisante dans un milieu ou suffisamment d'ions Ca2+par exemple sont disponibles. Le temps de contact entre le CaC12 et Γ alginate détermine la gélification et la réticulation de Γ alginate en solution. Le temps de contact est de l'ordre de quelques secondes, en particulier 15 secondes. L'homme du métier saura ajuster le temps de réticulation et la quantité d'ions pour permettre une gélification des capsules.
Composition pour soins buccaux changeant de couleur et/ou de goût :
Les compositions pour soins buccaux selon la présente invention changent de couleur et/ou de goût au cours du temps.
Selon un mode préférentiel de l'invention, le changement de couleur et/ou de goût est dû à la libération prolongée dudit agent actif dans le milieu buccal par rupture des capsules. Selon un mode particulier de l'invention, la composition change de couleur et indique la fin du brossage des dents à l'utilisateur par l'apparition d'une couleur dans la composition au cours du temps. Selon un autre mode particulier de l'invention, la composition change de goût et indique la fin du brossage des dents à l'utilisateur par l'apparition d'un goût dans la composition au cours du temps. Selon un autre mode de l'invention, la composition change de couleur et de goût et indique la fin du brossage des dents à l'utilisateur par l'apparition d'une couleur et d'un goût dans la composition au cours du temps. En particulier le changement de couleur et/ou de goût apparaît par libération prolongée dudit agent actif des capsules à l'aide d'une manipulation mécanique contre la surface de la cavité buccale, la manipulation mécanique ayant lieu au cours du brossage des dents.
En effet, le contact de la brosse à dents avec la composition pour soins buccaux, en particulier avec les capsules à cœur huileux, provoque par action mécanique, la rupture de la membrane des capsules. Le cœur huileux se déverse progressivement au cours du brossage des dents dans le milieu buccal, indiquant par une couleur/ou un goût progressivement la fin du brossage des dents à l'utilisateur. Le changement de couleur et/ou de goût est un indicateur temporel pour l'utilisateur du brossage des dents.
Les capsules à cœur huileux sont présentes dans la composition pour soins buccaux entre 0,2% et 30% en poids, préférentiellement entre 0,5% et 20% en poids, encore plus préférentiellement entre 1% et 10% en poids, très préférentiellement entre 1 % et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
De manière préférentielle, la composition selon l'invention comprend des capsules de tailles de diamètre comprises entre 0,05 mm et 4,0 mm, de préférence de tailles de diamètre comprises entre 0,1mm et 2,5 mm, de préférence de tailles de diamètre comprises entre 0,2 mm et 1,25mm, encore plus préférentiellement entre 0,3 mm et 1,0 mm.
De façon encore plus préférentielle, la composition comprend des capsules possédant des tailles différentes de façon à déverser progressivement au cours du brossage des dents dans le milieu buccal une couleur et/ou un goût et cela de façon dépendante de leur taille. En effet la résistance à la rupture dépend en particulier de la taille de la capsule, qui va se rompre à des moments différents selon sa taille lors du brossage des dents.
Dans la suite de la description on entend par « composition pour soins buccaux », toute composition solide ou liquide destinée à l'hygiène buccale, telle que pâte dentifrice, gomme à mâcher, poudre ou bain de bouche.
Les ingrédients usuels présents dans les compositions pour soins buccaux, ainsi que les modes de préparation de ces compositions, sont bien connus et sont décrits par exemple dans les ouvrages suivants : Handbook of Cosmetic Science, H.W. Hibbott Ed., Pergamon Press (Oxford, Londres, New- York, Paris), et Harry's Cosmeticology, 6è Edition, Léonard Hill Books (Londres).
La composition pour soins buccaux selon la présente invention peut se présenter préférentiellement sous la forme d'un gel ou d'une pâte dentifrice. Ladite composition contient de préférence entre 50 ppm et 1000 ppm, encore plus préférentiellement entre 1500 ppm et 2000 ppm de fluor. Les pâtes contiennent généralement un matériau de polissage abrasif minéral constitué par un ou plusieurs composés en grande partie insolubles dans l'eau; on citera par exemple les métaphosphates de sodium ou de potassium, le phosphate de calcium dihydraté, le phosphate dicalcique, le phosphate tricalcique, le pyrophosphate de calcium, l'alumine, les alumines hydratées et, en particulier trihydratées, la silice, les silicates d'aluminium ou de zirconium, la bentonite, ainsi que l'orthophosphate de magnésium ou le phosphate trimagnésien. Dans le cas de gels transparents on utilisera par exemple un agent de polissage à base de silice colloïdale ou d'aluminosilicates de métaux alcalins ou alcalinoterreux, de préférence de sodium ou de calcium.
Les gommes à mâcher contiennent principalement, outre les ingrédients actifs, au moins une gomme masticable naturelle ou synthétique, des agents d'aromatisation, des agents sucrants, humectants, des bactéricides et des conservateurs.
Parmi les gommes ayant une plasticité suffisante (seules ou en mélange) pour être masticables, on citera la carboxyméthylcellulose sodique et la gomme tragacanth. Généralement les gommes à mâcher contiennent de 0,5 à 70% en poids de gomme masticable. Les agents de polissage utilisables dans les gommes à mâcher peuvent être d'origine minérale ou organique. Ce sont par exemple les carbonates de calcium, magnésium, sodium, les phosphates et sulfates de calcium, l'alumine et l'alumine hydratée, la silice, les oxyde, hydroxyde, trisilicate et pyrophosphate de magnésium, ou des composés cellulosiques obtenus par broyage de graines de céréales. Les agents de polissage représentent 10 à 80% en poids, et de préférence 15 à 65 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
On peut également introduire dans les compositions selon l'invention, des agents de cohésion qui peuvent être des gommes naturelles ou des épaississants synthétiques. Comme gommes naturelles on peut citer la gomme adragante, les gommes de xanthane, les gommes de guar, de caroube ou de carraghénanes.
Comme épaississants synthétiques on utilise essentiellement des dérivés de cellulose comme le sel de sodium de la carboxyméthyl cellulose, la méthylcellulose ou les hydroxyalky lcellulo ses.
Ces agents de cohésion, lorsqu'ils sont présents dans les compositions pour soins buccaux selon l'invention, sont généralement incorporés dans une proportion pondérale pouvant aller jusqu'à 10% et de préférence entre 0,5 et 3%.
Les compositions sous forme de bains de bouche sont des compositions pour soins buccaux liquides, qui contiennent essentiellement une solution aqueuse d'un agent moussant, et éventuellement un agent épaississant, des agents bactéricides, des édulcorants et des substances aromatisantes. Ces compositions liquides peuvent contenir en outre de petites quantités d'un agent de polissage ultra-fin. Les compositions pour soins buccaux sous forme de poudres contiennent essentiellement un agent de polissage et un agent moussant.
En général, on ajoute également dans les compositions pour soins buccaux un agent édulcorant, comme par exemple le sorbitol, le saccharose, le lactose, le fructose, la stévia, le xylitol, le cyclamate de sodium, le maltose ou le saccharinate de sodium, à des concentrations allant généralement jusqu'à 2%, et variant par exemple entre 0,1 et 2% du poids total de la composition.
Pour assurer une bonne pureté bactériologique des formulations selon l'invention, il est encore possible d'utiliser un agent conservateur comme ceux qui sont couramment utilisés dans ce genre de produits : formol et ses dérivés, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, etc.. Ces produits peuvent être présents dans un domaine de concentrations allant jusqu'à 0,5% et variant par exemple de 0,01 à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La plupart du temps, on ajoutera à la composition dentifrice une substance aromatisante dans une proportion pouvant aller généralement jusqu'à 5%, et variant par exemple entre 0,5 et 5% par rapport au poids total de la composition : essences de menthe, d'anis, d'eucalyptus, de cannelle, de girofle, de sauge, de réglisse, essences de fruits tels que le citron, l'orange, la mandarine et la fraise, ou, éventuellement, le salicylate de méthyle.
La composition pour soins buccaux selon la présente invention comprend entre outre, selon un mode préférentiel de l'invention :
(i) au moins un abrasif ;
(ii) au moins un composant sélectionné parmi les suivants : silice abrasive, métaphosphate de sodium, métaphosphate de potassium, phosphate tricalcique, phosphate dicalcique déshydraté, silicate d'aluminium, alumine calcinée, bentonite et matériaux siliceux ;
(iii) au moins une source d'ions fluorures ;
(iv) une source d'ions fluorures sélectionnée parmi les suivantes : fluorure de sodium, fluorure de potassium, fluoro silicate de sodium, monofluorophosphate (MFP) de sodium, fluoro silicate d'ammonium et fluorure stanneux ; (v) au moins un surfactant ; (vi) au moins une vitamine, au moins un polymère, au moins un agent aromatisant ; au moins une enzyme, au moins un agent humectant et/ou au moins un agent conservateur ou des combinaisons de ceux-ci ;
(vii) un agent sélectionné entre l'alginate de sodium et le polyoxyéthylène ; et/ou
(viii) un agent sélectionné parmi les suivants : essence de wintergreen, essence de menthe poivrée, essence de menthe verte, essence de sassafras, essence de girofle, aspartame, acésulfame, saccharine, dextrose, lévulose et cyclamate de sodium.
Le pH de la composition dentifrice mesuré de manière conventionnelle pour une dispersion à 20% de pâte dans l'eau est habituellement compris entre 4,5 et 9.
La zone préférentielle de pH se situe entre 5,5 et 8,5.
Les pH alcalins ne sont généralement utilisés que dans le cas de matières premières instables en milieu neutre ou acide. C'est par exemple le cas des pâtes dentifrices utilisant le carbonate de calcium comme agent de polissage.
Dans la plupart des cas, on pourra ajuster le pH à l'aide d'un agent modificateur de pH tel que par exemple l'acide citrique, l'acide benzoïque, ou les phosphates monosodique et disodique.
L'invention a également pour objet l'utilisation, dans des compositions pour soins buccaux contenant des agents de polissage minéraux et des agents tensio-actifs, de fluorures de polymères polycationiques comme agents anti-caries.
Les compositions pour soins buccaux de l'invention sont appliquées chez l'homme selon les méthodes usuelles.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Exemples
Exemple 1 : Composition pour soins buccaux
Figure imgf000016_0001
Le pH final de la composition est de 6,7. Exemple 2 : Capsules à cœur huileux
Exemple 2A Echantillons de capsules
Concentration
Granulométrie des
Ratio Huile/ Alginate en colorant capsules
dans l'huile
4 mm 0,5 à 0,75 0,8%
3 mm Inférieur à 0,2 0,8%
3 mm 0,2 à 0,5 0,8%
2,5 mm Inférieur à 0,2 0,8%
Figure imgf000017_0001
Les capsules mesurent entre 3,0 et 4,0 mm.
Exemple 3 : Test de couleur et de goût de la composition selon l'exemple 1 et l'exemple 2B.
Les capsules selon l'exemple 2B sont mélangées à la composition pour soins buccaux selon l'exemple 1.
Le changement de couleur et le changement de goût sont observés par l'utilisateur lors du brossage de dents.
Une méthode de détection du changement de goût est possible par détection par l'utilisateur qui va détecter lors du brossage de dents une apparition progressive de l'arôme encapsulé.
De la même façon une méthode de détection du changement de couleur est possible par détection par l'utilisateur qui va détecter lors du brossage de dents une apparition progressive de la couleur auparavant encapsulée et à présent libérée dans le milieu bucal.
L'utilisation de la composition exemplifiée avec les capsules lors du brossage de dents a permis une détection par l'utilisateur d'un changement de goût et de couleur selon une échelle progressive après 20 secondes de brossage des dents à plus de 60 secondes, selon le temps de rupture des capsules. Cette variation dépend de la taille des capsules et de leur résistance au brossage des dents.

Claims

Revendications
1. Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux comprenant des capsules de tailles de diamètre comprises entre 0,05 mm et 4,0 mm, caractérisée en ce que lesdites capsules contiennent un cœur comprenant : au moins une huile, et
au moins un agent actif.
2. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le cœur desdites capsules est enrobé d'une membrane d'alginate.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites capsules comprennent : au moins 0,2% d'alginate en poids, de préférence au moins 0,8 % en poids, encore plus préférentiellement au moins 1% en poids par rapport au poids total de la capsule., et,
- au moins 10% d'huile ou leur(s) mélange(s) en poids, de préférence au moins 20% en poids, encore plus préférentiellement au moins 30 % en poids, par rapport au poids total de la capsule.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites capsules sont de tailles de diamètre comprises entre 0,1mm et 2,5 mm, de préférence de tailles comprises entre 0,2 mm et 1,25 mm, encore plus préférentiellement entre 0,3 mm et 1,0 mm.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit cœur des capsules comprend entre 0,2 et 5,0% en poids dudit agent actif, préférentiellement entre 0,5 et 4,0% en poids dudit agent actif, du poids total de la capsule.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile est choisie parmi les huiles d'origine naturelle.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit agent actif est un colorant et/ou un arôme.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est sous la forme d'une pâte ou d'un gel dentifrice.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition pour soins buccaux comprend entre 0,2 et 30% de capsules en poids, préférentiellement entre 0,5% et 20% de capsules en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit agent actif est un colorant et/ou un arôme naturel d'origine naturelle.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le changement de couleur et/ou de goût est dû à la libération prolongée dudit agent actif dans le milieu buccal par rupture des capsules.
12. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le changement de couleur et/ou de goût apparaît par libération prolongée dudit agent actif des capsules à l'aide d'une manipulation mécanique contre la surface de la cavité buccale.
13. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la manipulation mécanique a lieu au cours du brossage des dents.
14. Composition selon la revendication 11 à 13, caractérisée en ce que ledit changement de couleur et/ou de goût est un indicateur temporel pour l'utilisateur du brossage des dents.
PCT/EP2018/078500 2017-10-23 2018-10-18 Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate WO2019081325A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR17/71113 2017-10-23
FR1771113A FR3072575A1 (fr) 2017-10-23 2017-10-23 Composition changeant de couleur et/ou de gout pour soins buccaux a base de capsules d’alginate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019081325A1 true WO2019081325A1 (fr) 2019-05-02

Family

ID=62143302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2018/078500 WO2019081325A1 (fr) 2017-10-23 2018-10-18 Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3072575A1 (fr)
WO (1) WO2019081325A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112515982A (zh) * 2020-12-25 2021-03-19 湖州蔻婷生物科技有限公司 一种牙齿护理速溶微囊颗粒及其制备方法和装置
WO2023236171A1 (fr) * 2022-06-10 2023-12-14 The Procter & Gamble Company Compositions de dentifrice changeant de couleur

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1767662A1 (de) 1967-06-05 1972-02-24 Jacques Dr Assal Zahnpaste
EP1123695A2 (fr) * 2000-01-28 2001-08-16 Unilever N.V. Compositions orales comprenant des capsules contenant de la kératine
WO2005123023A1 (fr) * 2004-06-10 2005-12-29 Segan Industries, Inc. Stimuli, elements et dentifrices activateurs de modifications optiques
EP1972361A1 (fr) * 2007-03-21 2008-09-24 Cognis IP Management GmbH Composition de nettoyage douce comprenant un colorant encapsulé
WO2014084813A1 (fr) 2012-11-27 2014-06-05 Colgate-Palmolive Company Compositions de dentifrice changeant de couleur lors du brossage des dents
WO2015071433A1 (fr) * 2013-11-18 2015-05-21 Capsum Composition comprenant des capsules gélifiées stabilisées par un tampon
CN106963662A (zh) * 2017-03-15 2017-07-21 广州薇美姿实业有限公司 一种变色儿童牙膏及其制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1767662A1 (de) 1967-06-05 1972-02-24 Jacques Dr Assal Zahnpaste
EP1123695A2 (fr) * 2000-01-28 2001-08-16 Unilever N.V. Compositions orales comprenant des capsules contenant de la kératine
WO2005123023A1 (fr) * 2004-06-10 2005-12-29 Segan Industries, Inc. Stimuli, elements et dentifrices activateurs de modifications optiques
EP1972361A1 (fr) * 2007-03-21 2008-09-24 Cognis IP Management GmbH Composition de nettoyage douce comprenant un colorant encapsulé
WO2014084813A1 (fr) 2012-11-27 2014-06-05 Colgate-Palmolive Company Compositions de dentifrice changeant de couleur lors du brossage des dents
WO2015071433A1 (fr) * 2013-11-18 2015-05-21 Capsum Composition comprenant des capsules gélifiées stabilisées par un tampon
CN106963662A (zh) * 2017-03-15 2017-07-21 广州薇美姿实业有限公司 一种变色儿童牙膏及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Food Industries Manual", 1970, WOOLLEN, CHEMICAL PUBLISHING CO.
"Handbook of Cosmetic Science", PERGAMON PRESS
"Harry's Cosmeticology", LÉONARD HILL BOOKS
"Vegetable Fats and Oils, Jamieson", 1932, CHEMICAL CATALOG COMPANY, INC.
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 9005 383

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112515982A (zh) * 2020-12-25 2021-03-19 湖州蔻婷生物科技有限公司 一种牙齿护理速溶微囊颗粒及其制备方法和装置
WO2023236171A1 (fr) * 2022-06-10 2023-12-14 The Procter & Gamble Company Compositions de dentifrice changeant de couleur

Also Published As

Publication number Publication date
FR3072575A1 (fr) 2019-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI399221B (zh) 含有迷迭香萃取物之口腔組成物及相關方法
TWI399217B (zh) 含木糖醇之抗齲齒口腔護理組合物
CA2787965C (fr) Compositions de soin buccal
JP5665888B2 (ja) 口腔ケア組成物
JP2008511671A (ja) 精油類を含む口腔ケア組成物
RU2414210C1 (ru) Средство для удаления табачных смол и композиции на его основе
US20230145271A1 (en) Color indicating formulations
US20180338903A1 (en) Dentifrice compositions containing extracts of nigella sativa and related methods
TW201434483A (zh) 控制傳遞之美白組成物
WO2019081325A1 (fr) Composition changeant de couleur et/ou de goût pour soins buccaux à base de capsules d'alginate
JP2014501256A (ja) 口腔ケア流体組成物
JP2013184971A (ja) シクロデキストリンを配合した口腔ケア用品
RU2744578C2 (ru) Экстракт коры магнолии в качестве гидрофобного лиганда для преимущественного удаления грамотрицательных бактерий из ротовой полости
JP2015502944A (ja) オーラルケア組成物
AU2010332953B2 (en) Compositions comprising alginates with high guluronic acid/mannuronic acid ratio for use in the treatment of dentine hypersensitivity
JP2022505708A (ja) 口腔粘膜担体および保護剤
EP3085416A1 (fr) Composition liquide ou semi-liquide à base de plante de la famille des ericaceae pour une application buccale
JP2022525147A (ja) オーラルケア組成物
RU2510262C2 (ru) Оральная композиция
EP4347048A1 (fr) Compositions de soins bucco-dentaires
BE1018569A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een plantenextract van een rheum sp. en gebruik hiervan voor mondverzorging.
JP2022505715A (ja) ジメチコンベースの口腔ワニス
JP2001278762A (ja) 抗う蝕剤
JP2015508817A (ja) オーラル・ケア組成物
ITMI20121083A1 (it) Composizione sbiancante per i denti

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18792894

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WA Withdrawal of international application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE