WO2019073588A1 - 検査用ピペットチップ及びその検査用ピペットチップを用いるピペット型検査装置 - Google Patents

検査用ピペットチップ及びその検査用ピペットチップを用いるピペット型検査装置 Download PDF

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佳則 山口
暁鳴 竇
子誠 朱
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佳則 山口
暁鳴 竇
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    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
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    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G—PHYSICS
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
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    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
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    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices

Definitions

  • the present invention relates to a test pipette tip and a pipette type test apparatus for performing tests such as biochemical tests, clinical tests, and environmental tests.
  • diagnosis and medication can be realized as early as possible for the patient, and drinking water and food before eating and drinking Can ensure the safety of
  • test paper In which a coloring reagent is fixed to a paper medium such as filter paper.
  • a coloring reagent is fixed to a paper medium such as filter paper.
  • Urine test paper used for urinalysis is long, light and fragile with filter paper attached to film, so measurement in environments where test paper handling can not be guaranteed, such as outside the testing center, is questioned .
  • the reagent of the test paper does not react correctly if the spotting of the sample on the test paper is not correctly performed, and the measurement value is not stable.
  • the reagents of the test strip do not develop correctly in the open test environment. Therefore, the method of using the test paper is limited and it is difficult to use as it is.
  • the reaction between the sample and the reagent on the test paper needs to be uniformly performed, and the test paper needs to be penetrated or infiltrated simultaneously through the test paper.
  • the test paper since it is not possible to secure a sufficient test environment on site, it is difficult to appropriately drop the sample on the test paper or infiltrate the test paper with a sufficient amount of the sample.
  • an automatic analyzer “Auchon Analyzer UA-6” product of ARKRAY, Inc.
  • urine analysis paper quantitatively detects the change in color of the test paper due to the components in the urine, and the biochemical test items such as proteins, albumin, etc. in the urine Can be measured semi-automatically.
  • a robot arm immerses the test sheet in the sample (urine) and the sufficient sample is infiltrated into the test sheet made into a cartridge by the nozzle suction and deposition method, and the test paper is immersed in the sample.
  • Urine also contains volatile substances such as ammonia and acetone, and the device is polluted by evaporation at the body temperature and evaporation of the volatile substances.
  • test paper itself is disposable, since the stage and the holding stand for holding after infiltrating urine are used continuously, The trace amount of urine that has adhered remains attached to the stage and the holding table, and the stage and the holding table are contaminated during long-term use.
  • the automatic analyzer as described above needs to firmly wash the nozzle for dropping the sample onto the test paper, and if the washing is neglected, the sample measured at the previous time may be mixed to cause contamination. There is. On the other hand, when the washing liquid remains in the nozzle, the sample is diluted when the next sample is aspirated, which causes a problem that accurate quantitative determination can not be performed.
  • test paper for detection of pesticide residue by test paper, there is no semi-automatic analyzer such as an aurition analyzer. If residual pesticides are to be measured using test paper, adequate infiltration of the sample into the reagent portion of the test paper is necessary in a sufficient test environment such as a laboratory. Therefore, when attempting to detect residual pesticides using test paper in an open environment (in the field), measured values may vary, and there is also a problem from the viewpoint of quantitativeness and reproducibility.
  • semi-automatic analyzer such as an aurition analyzer.
  • an object of the present invention is to make it possible to carry out an inspection using test paper etc. easily and quickly on site without using a large analyzer.
  • the test pipette tip has a suction port for sucking the sample at its tip and an internal space for storing the sample sucked from the suction port, and is mounted on the tip of the pipette It is.
  • a color developing material that is in contact with the sample and exhibits a color reaction according to the property of the sample is fixed.
  • Examples of the color developing agent include those in which a color developing reagent exhibiting a color developing reaction according to the property of the sample is held on a paper medium.
  • Such color-developing material can be realized, for example, by a test strip conventionally used for urinalysis and the like.
  • the color developing body is preferably spherical. Then, when the sample is aspirated into the test pipette tip, the sample is easily absorbed uniformly by the color developing body, and the color developing body can be urged to have an appropriate color development.
  • a plurality of the color developing members may be fixed in the inner space. Then, when the sample is aspirated into the test pipette tip, multiple items of tests can be performed simultaneously on the sample.
  • It may be made of a transparent material so that the color developing body can be visually confirmed from the outside.
  • the pipette type inspection apparatus has a tip mounting portion for mounting the above-mentioned test pipette tip, and an internal space communicating with the tip mounting portion, and the piston slides in the internal space And a syringe unit configured to aspirate a sample from the tip of the test pipette tip attached to the tip attachment unit.
  • the pipette type inspection apparatus according to the present invention is fixed in the pipette tip by mounting the above-mentioned inspection pipette tip according to the present invention and aspirating the sample from the tip of the inspection pipette tip by the syringe unit.
  • the test of the sample is performed by bringing the sample into contact with the color developing body.
  • a light source for irradiating light to a color developing member fixed inside the test pipette tip mounted to the chip mounting portion, and light of a specific wavelength from the color developing member It is preferable to further include a sensor unit configured to detect, and a measurement unit configured to measure a color development reaction by the color developing body based on a detection signal of the sensor unit.
  • the display unit for displaying the measurement result by the measurement unit be provided on the outer surface. Then, the user can easily recognize the examination result.
  • the test pipette tip of the present invention when the sample of a predetermined amount is aspirated from the suction port, a chromophore exhibiting a color reaction according to the property of the sample is fixed when the sample is aspirated from the suction port. Therefore, the color developing body can be reliably brought into contact with the sample without the test technician dropping the sample onto the test paper. Further, since the color former is enclosed in the test pipette tip, oxidation of the surface of the color former and adhesion of water vapor can be suppressed, and stability of color formation of the color former can be secured.
  • test pipette tip Disposal of the test pipette tip makes it possible to use a new test pipette tip for each sample, and to solve problems such as contamination and infection with a test technician. Furthermore, the offensive odor from the test urine which was unpleasant for the test technician can be suppressed.
  • the test pipette tip is mounted, and the sample is aspirated from the tip of the test pipette tip by the syringe unit to bring the sample into contact with the chromophore fixed in the pipette tip. Since it is comprised so that a test
  • test pipette tip and a pipette type test apparatus using the test pipette tip will be described with reference to the drawings.
  • test pipette tip First, one embodiment of a test pipette tip will be described with reference to FIG.
  • the test pipette tip 2 is used by being attached to the tip of a pipette type test apparatus 12 (see FIG. 3) described later.
  • the test pipette tip 2 has a shape that becomes thinner from the proximal end to the distal end.
  • the distal end is provided with a suction port 4 for suctioning liquid, and the proximal end is provided with an opening 6 into which the distal end portion of the pipette type inspection device 12 is inserted.
  • the suction port 4 at the tip is designed so that the suctioned solution is held without dripping during measurement.
  • the test pipette tip 2 includes an internal space for storing the sample aspirated from the aspiration port 4 at the tip.
  • a color developing body 8 is fixed to the inner space of the test pipette tip 2.
  • the color developing body 8 holds the color developing reagent 10 that exhibits a color developing reaction according to the predetermined property of the sample.
  • Examples of the color-developing body 8 include test paper in which a color-developing reagent 10 is impregnated in filter paper.
  • the color developing body 8 is fixed at a position where it reliably contacts the sample when a predetermined amount of sample is aspirated from the suction port 4.
  • the color developing body 8 is fixed in the test pipette tip 2 by a molding method called insert molding during plastic molding or by fitting the plastic portion on which the color developing body 8 is fixed in advance with an adhesive and the tip body portion. .
  • the inner diameter of the suction port 4 of the test pipette tip 2 is such that the sample stored in the internal space can be drawn from the suction port 4 even if the sample is directed downward in the vertical direction after sucking a predetermined amount of sample from the suction port 4
  • the size is set so as not to be dropped (for example, 0.5 mm or less).
  • the color developing body 8 includes any substance that can be used for the colorimetric method.
  • the colorimetric method is to compare the coloration degree (color depth) when a sample is infiltrated into a color developing body with the coloration degree of the same color forming reagent whose numerical value of the test item (such as concentration or pH) is known. Is a method of quantifying the test item of the sample. Not only when the substance to be measured, such as urobilinogen, itself has a color, but also when the substance to be measured itself has no color, the color reaction reagent is allowed to develop a color and the coloration degree can be quantified. Colorimetry is an analysis method used in many situations such as food analysis, environmental analysis, and biochemical analysis.
  • color body 8 examples include Ph test paper, urine test paper, sandwich immunoassay, test paper for environmental analysis, pesticide test paper, residual chlorine quantitative test paper, surfactant quantitative test paper and the like.
  • Ph can be quantified by using a coloring reagent such as bromothymol blue (BTB), which exhibits a coloration degree corresponding to the Ph of the sample.
  • BTB bromothymol blue
  • BTB develops a blue color if the sample is alkaline and a red color if the sample is acidic.
  • Test items of the urine test mainly include white blood cell concentration, urobilinogen concentration, protein concentration, pH, occult blood, specific gravity, ketone body amount, glucose concentration, and a coloring reagent for each test item is present.
  • a test paper reagent filter on which an antibody has been immobilized is infiltrated with a sample containing an antigen to be measured, and then the sample solution is discharged, washed with a washing reagent, and then a solution containing a coloring reagent The reaction is followed by washing and measuring the color development thereafter.
  • coloring reagents include DAPI.
  • the concentration of phenols, dissolved oxygen, fluorine compounds, cyanide compounds, etc. is quantified.
  • concentration of the red substance (antipyrine dye) generated when 4-aminoantipyrine and hexacyanoiron (III) are added can be quantified by the degree of color development.
  • concentration of the red substance (antipyrine dye) generated when 4-aminoantipyrine and hexacyanoiron (III) are added can be quantified by the degree of color development.
  • the dissolved oxygen can be quantified by measuring the degree of color development when potassium tartrate-sodium hydroxide solution and methylene blue solution are added.
  • the fluorine compound can be quantified by detecting a blue complex formed by the reaction of a complex of La (III) and alizarin complexon with a fluorine ion from the coloration degree.
  • the cyanide compound can be quantified by measuring pyridine-pyrazolone absorbance.
  • choline oxidase and peroxidase are conjugated to choline, which is a degradation product generated upon enzymatic decomposition of acetylcholine with cholinesterase, and hydrogen peroxide generated from aminoantipyrine and phenol, and oxidase
  • dye using is mentioned.
  • acetylcholine esterase As a method of quantifying residual pesticides, there is also a method of quantifying inhibition of acetylcholine esterase. In that case, the hydrogen ion concentration generated by the enzyme reaction is measured.
  • the color developing body 8 it is possible to use one in which the pH reaction solution is impregnated on the front side of the test paper filter paper and the dried body of acetylcholinesterase and the dried acetylcholine body are immobilized on the back side.
  • the sample is aspirated into the test pipette tip 2 and the sample infiltrates into the chromophore 8
  • acetylcholine esterase reacts with acetylcholine to generate hydrogen ions.
  • the pH at that time is quantified by the degree of color development of the pH reaction solution of color former 8. Since the pH reaction solution exhibits a blue color at pH 8.5, its color is quantified. Specifically, R. G.
  • R.I. G. A filter of B (a filter of R. G. B in front of at least three detection elements) is installed, and the degree of color development of the color developing body 8 is detected by data processing of the detection signal obtained by the sensor unit 28 .
  • Residual chlorine can be quantified by performing a colorimetric reagent of diethyl-p-phenylenediammonium (DPD) and measuring the degree of color tone change from pink to pink red.
  • DPD diethyl-p-phenylenediammonium
  • the surfactant can be quantified by measuring ions generated in a chemical reaction with ethyl Biored by measuring the light intensity of 611 nm emitted by performing toluene extraction.
  • the color developing body 8 may be fixed in the test pipette tip 2 in a spherical state as shown in FIG. By making the color developing body 8 spherical, when the sample is sucked into the test pipette tip 2, the sample is easily absorbed uniformly by the color developing body 8, and it is possible to promote appropriate color development to the color developing body 8. .
  • test pipette tip 2 may be any shape, and in addition to a cylindrical shape, it may be a triangular prism, a rectangular prism, or the like. If the test pipette tip 2 is a prismatic type, it is possible to detect the color change of the color developing body 8 more accurately while avoiding the lens effect due to the cylindrical portion at the time of visual observation.
  • the spherical color body 8 is fixed in the test pipette tip 2 by a molding method called insert molding during plastic molding or by fitting the plastic portion on which the color body 8 is fixed in advance with an adhesive to the tip body portion. There is. After the color developing body 8 is placed in the test pipette tip 2, the color developing body 8 is held by the sensor receiver (portion holding the light source 26 and the sensor unit 28) of the pipette type inspection apparatus 12 described later. Good.
  • the pipette-type inspection device 12 has a function as a pipette for aspirating and discharging a liquid.
  • the distal end of the pipette type inspection device 12 is a tip mounting portion for mounting the inspection pipette tip 2, and as shown in FIGS. 4 and 5, the opening of the proximal end of the inspection pipette tip 2
  • the pipette tip 2 for inspection is attached to the pipette type inspection apparatus 12 by inserting the tip of the pipette type inspection apparatus 12 into 6.
  • a syringe unit 18 for aspirating and discharging a liquid is provided inside the housing 14 of the pipette type inspection apparatus 12.
  • the syringe unit 18 is in fluid communication with an opening provided on the distal end surface of the pipette type inspection device 12.
  • a piston 20 is provided slidably in one axial direction inside the syringe unit 18. By sliding the piston 20 in the syringe section 18 with the test pipette tip 2 attached to the tip of the pipette type test device 12, suction of liquid from the suction port 4 at the tip of the test pipette tip 2 and It is possible to discharge.
  • a drive shaft 22 for driving the piston 20 protrudes from the base end surface of the housing 14, and a disc-like pressing portion 24 is provided at an end of the drive shaft 22.
  • the drive shaft 22 is biased to the base end side (the upper side in the figure) by an elastic body such as a coil spring, and when the user presses the pressing portion 22 to the tip side (the lower side in the figure) The drive shaft 22 is automatically returned to the proximal side by the elastic force of the elastic body.
  • an elastic body such as a coil spring
  • the amount of suction from the suction port 4 of the test pipette tip 2 may be always constant.
  • a predetermined amount for example, 10 ⁇ L
  • the sample is aspirated from the aspiration port 4 of the test pipette tip 2, the sample reliably contacts the color developing body 8.
  • a light source 26 and a sensor unit 28 are provided at the tip of the pipette type inspection apparatus 12. As shown in FIG. 5, the light source 26 is for irradiating light for measurement on the color developing body 8 in the test pipette tip 2 mounted at the tip of the pipette type test apparatus 12
  • the sensor unit 28 is for detecting the reflected light from the color developing body 8.
  • any light source can be used as long as it can emit light of a wavelength that can measure the color development reaction of the color developing body 8.
  • a light emitting diode or a laser diode can be used.
  • the sensor unit 28 has a configuration capable of selectively detecting the intensity of light in a specific wavelength band, and is realized by, for example, a photodiode and a band pass filter disposed on the light receiving surface side of the photodiode. can do.
  • the wavelength of the light emitted from the light source 26 is set according to the application of the pipette type inspection device 12, and is set according to the application from the wavelengths up to the near infrared region as well as the visible region.
  • the detection wavelength range of the sensor unit 28 is set according to the wavelength of the light emitted from the light source 26.
  • a measurement circuit 30 (measurement unit) configured to measure a color development reaction of the color body 8 based on a detection signal from the sensor unit 28 is provided.
  • the measurement circuit 30 measures the attenuation amount (absorbance) of the light of the specific wavelength in the color developing body 8 based on the detection signal from the sensor unit 28. By measuring the amount of attenuation of light of a specific wavelength, it is possible to detect the degree of coloring of the color developing body 8 to a specific color.
  • the background is measured before the sample is aspirated into the test pipette tip 2, for example, when the test pipette tip 2 is attached to the tip of the pipette type testing device 12, the background is measured. This operation is necessary for all cases, not only when the wavelength range exhibiting color is visible light. Thereafter, the sample is aspirated into the test pipette tip 2 and the sample is allowed to infiltrate into the color developing body 8 to which the coloring reagent for the test item is fixed, and after a few seconds, the degree of color development for the test item is quantified.
  • the infiltration of the sample into the chromophore 8 after aspirating the sample into the test pipette tip 2 and infiltrating the sample into the chromophore 8, it is better to immediately discharge the sample and check the color development of the chromophore 8. There are also good cases. Thereafter, specifically, the light from the white LED light source 26 is irradiated to the color developing body 8, only the wavelength exhibiting the color development out of the reflected light is extracted by the band pass filter and detected by the sensor unit 28. The detected light is quantified after A / D conversion.
  • An operation unit 32 and a display unit 34 are provided on the outer surface of the housing 14 (a base end surface in this embodiment).
  • the operation unit 32 is an operation button for the user to perform operations such as power on / off, start of measurement, and change of information displayed on the display unit 34.
  • the display unit 34 is realized by, for example, a small liquid crystal display.
  • the display unit 34 may be configured by a touch panel, and the display unit 34 may have the function of the operation unit 32. Both the operation unit 32 and the display unit 34 are electrically connected to the measurement circuit 30.
  • the pipette type inspection apparatus 12 is provided with a power supply unit.
  • the power supply unit can be realized by, for example, a dry battery or a charge battery. Necessary power is supplied to the measurement circuit board 30 and the display unit 34 by the power supply unit.
  • the inspection method using the inspection pipette tip 2 and the pipette type inspection apparatus 12 described above is as follows.
  • the test pipette tip 2 is attached to the tip of the pipette type detection device 12, the background is measured, and the numerical value is stored in the storage area provided in the measurement circuit 30. Thereafter, the tip of the test pipette tip 2 is immersed in the sample to aspirate a predetermined amount of the sample S. Thereby, the color developing body 8 is immersed in the sample S in the test pipette tip 2 (see FIG. 4). Thereafter, the sample S in the test pipette tip 2 is discharged from the suction port 4 (see FIG. 5). When the color development of the color developing body 8 can be detected without discharging the sample S from the test pipette tip 2, the discharge of the sample S is unnecessary.
  • the measurement circuit 30 reads a detection signal from the sensor unit 28, measures the absorption of light of a specific wavelength by the color body 8, and obtains a measurement value of a predetermined inspection item based thereon.
  • a storage area is provided in the measurement circuit 30, and measurement data (for example, a calibration curve) indicating the relationship between the amount of absorption of light of a specific wavelength by the color body 8 and the measured value of the inspection item is stored in the storage area. It is done.
  • the measurement circuit 30 can obtain a measurement value based on the measurement data. The measured value obtained by the measuring circuit 30 is displayed on the display unit 34.
  • the optical measurement of the color development of the color developing body 8 may be performed when the user presses the measurement start button (the operation unit 32), or the pipette tip for inspection on the tip of the pipette type inspection device 12 It may be made to start automatically, recognizing that 2 is attached.
  • test pipette tip 2 may be configured to allow the user to visually check the degree of color development of the color developing body 8.
  • the test pipette tip 2 is made of a transparent material so that the inside of the test pipette tip 2 can be visually confirmed, and a flat color formed of test paper or the like
  • the body 8 may be fixed in the test pipette tip 2 in a state where the body 8 is disposed obliquely to the axial direction of the test pipette tip 2.
  • the color developing body 8 is arranged obliquely, the user can not only visually confirm the color developing degree of the color developing body 8, but also using the light source 26 and the sensor unit 28 of the pipette type inspection device 12. Optical detection is also possible.
  • the color developing body 8 may be fixed to the inner circumferential surface of the test pipette tip 2. In that case, as shown in FIG. 7, if a plurality of color developing bodies 8 a to 8 c for different test items are fixed in the test pipette tip 2, tests for a plurality of items are performed simultaneously. can do.
  • the color developing body 8 When the color developing body 8 is fixed to the inner circumferential surface of the test pipette tip 2, it is not possible to detect the degree of optical color development using light reflection. Therefore, when such a test pipette tip 2 is used, the light source 26, the sensor unit 28, the measurement circuit 30, and the like need not be provided in the pipette type detection device 12.

Abstract

検査用ピペットチップは、先端に検体を吸引するための吸引口を有するとともに前記吸引口から吸引された検体を貯留するための内部空間を有し、ピペットの先端に装着されるものである。当該検査用ピペットチップの内部空間には、前記吸引口から所定量の検体が吸引されたときにその検体と触れてその検体の性質に応じた発色反応を示す発色体が固定されている。

Description

検査用ピペットチップ及びその検査用ピペットチップを用いるピペット型検査装置
　本発明は、生化学検査、臨床検査、環境検査などの検査を行なうための検査用ピペットチップ及びピペット型検査装置に関する。
　医療や食品検査の現場において、その場で的確に必要な検査をできることは、その後の診断や予防、安心を保障することにおいて重要である。その場で検査を数分のうちに検出でき、その疾患や食品の安全、残留農薬の有無を測定できることによって、患者にはできるだけ早い診断、投薬が実現し、飲料水や食品については、飲食前の安全を保障できる。
　ろ紙などの紙媒体に発色試薬を固定した試験紙を利用した、ヒトの尿中や血中における特定物質の検査、残留農薬の検査、土壌汚染の検査が一般的に行なわれている。しかし、試験紙を使用して現場において簡易迅速に検査を行なうことのできる技術は確立されていない。
　尿検査に用いられる尿試験紙は、フィルムに濾紙が貼り付けられた長くて軽く、もろいものであるために、検査センター外など試験紙の扱いが保障できない環境での測定は疑問視されている。また、試験紙への検体の点着が正確に行われないと試験紙の試薬が正しい反応を起こさず、測定値が安定しないという問題もある。さらに、試験紙の試薬は開放された試験環境では正確に発色しない。そのため、試験紙の使用方法には制限があり、そのままでは使用は難しい。
　試験紙を用いて検査を行なう場合、検体と試験紙上の試薬の反応が一様に行われる必要があり、試験紙全体に同時に検体を浸透又は浸潤させる必要がある。しかし、現場では十分な試験環境を確保することができないため、試験紙に検体を適切に滴下したり、試験紙に十分量の検体を侵潤させたりすることが困難である。
　試験紙を用いた尿検査には、尿試験紙を自動的に分析することができる自動分析装置「オーションアナライザー UA-6」（アークレイ株式会社の製品）がよく使用される。オーションアナライザーは、尿試験紙をテーブルにセットしておくと、尿中の成分による試験紙の色彩の変化を定量的に検出し、尿中の成分、例えば、タンパク質、アルブミン等の生化学検査項目を半自動で測定することができる。
　オーションアナライザーは、ロボットアームによって試験紙を検体（尿）に浸し、十分な検体をノズル吸引点着方式でカートリッジ化された試験紙に浸潤させて測定するので、検査技師が試験紙を検体に浸す作業を行なう必要がない。しかし、自動分析装置を使って尿検査の測定を行なうにしても、患者の尿を一旦、採尿カップやその他の容器に保存し、それらを開封して測定する必要がある。尿中には、アンモニアやアセトンなどの揮発性の物質も含まれており、体温での蒸発や揮発性物質の気化によって、装置が汚染される。同様の理由で、検査技師の手や足が汚染される場合や、特に重篤な病気によっては、検査技師の健康が害される場合も存在する。さらに、オーションアナライザーのような自動分析装置は、装置が巨大でかつ高価である上、扱いに熟練を要するという問題もある。
　また、上記のような自動分析装置を用いた検査では、試験紙そのものは使い捨てであるが、尿を浸潤させた後に保持するためのステージや保持台は持続的に使用されるため、試験紙に付着した極微量の尿がステージや保持台に付着したままとなり、長期にわたって使用される間にステージや保持台が汚染される。
　また、上記のような自動分析装置は、試験紙へ検体を点着するためのノズルの洗浄をしっかりと行なう必要があり、洗浄を疎かにすると前回測定した検体が混入し、コンタミネーションを起こす虞がある。一方で、ノズル内に洗浄液が残留すると、次の検体の吸引時に検体が希釈されてしまい、正確な定量が行なえないといった問題もある。
　また、試験紙による残留農薬の検出については、オーションアナライザーのような半自動分析装置は存在しない。試験紙を用いて残留農薬を測定する場合は、実験室などの十分な試験環境において試験紙の試薬部分への検体の適切な浸潤が必要である。そのため、開放された環境（現場）で試験紙を用いて残留農薬の検出を行なおうとすると、測定値にばらつきが生じ、定量性・再現性の観点からも問題があった。
　１つの試験紙に複数の試薬試験紙部を保持させて多項目の測定を同時に行なう場合があるが、そのような多項目同時測定では、隣接する試薬部分が互いに干渉する「ランオーバー現象」が発生し、各試薬部分で正確に発色が得られないことがある。
　そこで、本発明は、試験紙等を用いた検査を、大型の分析装置を使用することなく、現場において簡易迅速に行なうことができるようにすることを目的とするものである。
　本発明に係る検査用ピペットチップは、先端に検体を吸引するための吸引口を有するとともに前記吸引口から吸引された検体を貯留するための内部空間を有し、ピペットの先端に装着されるものである。当該検査用ピペットチップの内部空間には、前記吸引口から所定量の検体が吸引されたときにその検体と触れてその検体の性質に応じた発色反応を示す発色体が固定されている。
　前記発色体として、検体の性質に応じた発色反応を示す発色試薬が紙媒体に保持されたものを挙げることができる。そのような発色体は、例えば従来から尿検査などに用いられている試験紙によって実現することができる。
　前記発色体は球状であることが好ましい。そうすれば、検査用ピペットチップ内に検体が吸引されたときにその検体が発色体に均一に吸収されやすくなり、発色体に適切な発色を促すことができる。
　前記内部空間内に複数の前記発色体が固定されていてもよい。そうすれば、検査用ピペットチップ内に検体が吸引されたときに、その検体について複数項目の検査を同時に実施することができる。
　透明な材質で構成され、前記発色体を外部から目視で確認することができるように構成されていてもよい。
　本発明に係るピペット型検査装置は、上述の検査用ピペットチップを装着するためのチップ装着部と、前記チップ装着部と連通する内部空間を有し、その内部空間においてピストンが摺動することにより、前記チップ装着部に装着された前記検査用ピペットチップの先端から検体を吸引するように構成されたシリンジ部と、を備えたものである。
　すなわち、本発明に係るピペット型検査装置は、上記した本発明に係る検査用ピペットチップを装着し、シリンジ部によって検査用ピペットチップの先端から検体を吸引することで、ピペットチップ内に固定された発色体に検体を接触させて検体の検査を行なうものである。
　上記のピペット型検査装置では、前記チップ装着部に装着された前記検査用ピペットチップの内部に固定されている発色体に対して光を照射する光源と、前記発色体からの特定波長の光を検出するように構成されたセンサ部と、前記センサ部の検出信号に基づいて前記発色体による発色反応を測定する測定部と、をさらに備えていることが好ましい。そうすれば、チップ装着部に装着された検査用ピペットチップ内の発色体の発色度を光学的に検出することができ、目視よりも正確な検査を行なうことができる。
　上記の場合、前記測定部による測定結果を表示するための表示部を外面に備えていることが好ましい。そうすれば、ユーザが検査結果を認識しやすくなる。
　本発明の検査用ピペットチップでは、その内部空間に、吸引口から所定量の検体が吸引されたときにその検体と触れてその検体の性質に応じた発色反応を示す発色体が固定されているので、検査技師が試験紙に検体を滴下させるといった作業を行なうことなく、発色体を検体に確実に接触させることができる。また、発色体は検査用ピペットチップ内に封入されているため、発色体の表面の酸化や水蒸気の付着を抑えることができ、発色体の発色の安定性を確保することができる。当該検査用ピペットチップを使い捨てにすることで、検体ごとに新品の検査用ピペットチップを使用することができ、コンタミネーションや検査技師への感染といった問題を解消することができる。さらに、検査技師にとって不快であった検査尿からの悪臭をも抑えることができる。
　本発明のピペット型検査装置では、検査用ピペットチップを装着し、シリンジ部によって検査用ピペットチップの先端から検体を吸引することで、ピペットチップ内に固定された発色体に検体を接触させて検体の検査を行なうように構成されているので、試験紙などの発色体を用いた検体の検査を、大型の分析装置を用いることなく、簡易かつ迅速に行なうことができる。
検査用ピペットチップの一実施例を示す斜視図である。 検査用ピペットチップの他の実施例を示す斜視図である。 ピペット型検査装置の一実施例を示す正面図である。 同実施例のピペット型検査装置に検査用ピペットチップが装着されて検体が検査用ピペットチップ内に吸引された状態を示す正面図である。 同実施例のピペット型検査装置に装着された検査用ピペットチップから検体が除去された状態を示す正面図である。 検査用ピペットチップのさらに他の実施例を示す斜視図である。 検査用ピペットチップのさらに他の実施例を示す斜視図である。
　以下に、検査用ピペットチップとその検査用ピペットチップを用いるピペット型検査装置の実施形態について、図面を参照しながら説明する。
　まず、検査用ピペットチップの一実施例について、図１を用いて説明する。
　図１に示されているように、検査用ピペットチップ２は、後述するピペット型検査装置１２（図３を参照。）の先端に装着して使用するものである。検査用ピペットチップ２は、基端側から先端側へいくにしたがって細くなる形状を有する。先端には液を吸引するための吸引口４が設けられ、基端にはピペット型検査装置１２の先端部が挿入される開口６が設けられている。先端の吸引口４は、吸引した溶液が測定中も滴下されることなく保持されるように工夫されている。
　検査用ピペットチップ２は、先端の吸引口４から吸引された検体を貯留するための内部空間を備えている。検査用ピペットチップ２の内部空間に発色体８が固定されている。発色体８は、検体のもつ所定の性質に応じて発色反応を示す発色試薬１０を保持するものである。発色体８としては、ろ紙に発色試薬１０が浸み込まされてなる試験紙が挙げられる。発色体８は、吸引口４から所定量の検体が吸引されたときにその検体と確実に接触する位置に固定されている。
　検査用ピペットチップ２を用いた測定方法として、検体を検査用ピペットチップ２内に吸引して発色体８全体を検体に浸し、検体を排出した後で発色体８の発色度を検出する場合と、検体を検査用ピペットチップ２内に吸引した状態で発色体８の発色を検出する場合とがある。
　発色体８は、プラスチック成形の際にインサート成形と呼ばれる成形方法又は予め発色体８を接着剤により固定したブラスチック部分とチップ本体部分との嵌合によって検査用ピペットチップ２内に固定されている。
　検査用ピペットチップ２の吸引口４の内径は、吸引口４から所定量の検体を吸引した後で吸引口４が鉛直下方へ向けられても、内部空間に貯留された検体が吸引口４から滴下されないような大きさ（例えば、０．５ｍｍ以下）に設定されている。
　発色体８は、比色法に利用することができるものであれば、いかなるものも含む。比色法とは、発色体に検体を浸潤させたときの発色度（色の濃さ）をその検査項目（濃度やｐＨなど）の数値が既知である同発色試薬の発色度と比較することにより、検体の検査項目を定量する方法である。測定物質、例えばウロビリノーゲンなどそれ自身に色がある場合だけでなく、測定物質自身に色が無い場合でも、化学反応によって発色試薬を発色させ、その発色度によって定量することができる。比色法は食品分析、環境分析、生化学分析などの多くの場面で使用されている分析方法である。
　発色体８としては、Ｐｈ試験紙、尿試験紙、サンドイッチイムノアッセイ、環境分析用試験紙、農薬試験紙、残留塩素定量試験紙、界面活性剤定量試験紙などが挙げられる。
　Ｐｈは、検体のＰｈに応じた発色度を示す、例えばブロモチモールブルー（ＢＴＢ）などの発色試薬を用いることで定量することができる。ＢＴＢは、検体がアルカリ性であれば青色に発色し、検体が酸性であれば赤色に発色する。
　尿試験の検査項目には、主として、白血球濃度、ウロビリノーゲン濃度、タンパク質濃度、ｐＨ、潜血、比重、ケトン体量、ブドウ糖濃度があり、それぞれの検査項目に対する発色試薬が存在する。
　本発明を利用することによって、複数の工程が必要である測定についても簡便に行うことが出来る。例えば、サンドイッチイムノアッセイでは、あらかじめ抗体を固定化した試験紙試薬ろ紙に測定対象の抗原を含む検体を浸潤させた後、検体溶液を排出し、洗浄用試薬で洗浄し、その後、発色試薬を含む溶液を反応させ、洗浄し、その後の発色を測定する。発色試薬は例えばＤＡＰＩなどが挙げられる。
　環境分析では、フェノール類、溶存酸素、フッ素化合物、シアン化合物などの濃度を定量する。フェノール類は、４－アミノアンチピリンとヘキサシアノ鉄（III）を加えたときに生じる赤色物質（アンチピリン色素）の濃度をその発色度により定量することができる。溶存酸素は、酒石酸カリウムー水酸化ナトリウム溶液とメチレンブルー溶液を加えたときの発色度を測定することで定量することができる。フッ素化合物は、Ｌａ(III)とアリザリンコンプレキソンとの錯体がフッ素イオンと反応して生じる青色の錯体をその発色度から検出することで定量することができる。シアン化合物は、ピリジン-ピアゾロン吸光度を測定することにより定量することができる。
　残留農薬の定量方法の一例として、アセチルコリンをコリンエステラーゼで酵素分解させた際に発生する分解物であるコリンにコリン酸化酵素、ペルオキシダーゼを共役させ、アミノアンチピリンとフェノール、及び酸化酵素から発生した過酸化水素を利用してキノンイミン色素の赤色発色度を測定する方法が挙げられる。
　残留農薬の定量方法としては、アセチルコリンエステラーゼの阻害を定量する方法もある。その場合には、酵素反応によって発生した水素イオン濃度を測定する。この場合、発色体８としては、試験紙ろ紙の表側にｐＨ反応液をしみこませ、裏側にアセチルコリンエステラーゼの乾燥体とアセチルコリン乾燥体を固定したものを用いることができる。検査用ピペットチップ２内に検体を吸引し発色体８に検体が浸潤すると、アセチルコリエステラーゼとアセチルコリンが反応して水素イオンを発生する。そのときのｐＨを発色体８のｐＨ反応液の発色の程度によって定量する。ｐＨ反応液はｐＨ８．５で青色を呈するのでその色あいを定量する。具体的にはＲ．Ｇ．Ｂのそれぞれのデジタル化された値（８ビットであればそれぞれ最大値２５５）について計算し値を出す。例えば、バックグランドがＲ＝５０、Ｇ＝３０、Ｂ＝４０、測定時がＲ＝６０、Ｇ＝４５、Ｂ＝１５０の場合には青と評価する。センサ部２８側には、Ｒ．Ｇ．Ｂのフィルタ（最低でも３つの検出素子の前にＲ．Ｇ．Ｂのフィルタ）が設置されており、センサ部２８で得られた検出信号のデータ処理によって発色体８の発色の程度を検出する。
　残留塩素は、ジエチル-p-フェニレンジアンモニウム（ＤＰＤ）の比色試薬を行ない、桃色から桃赤色への色調変化の度合いを測定することにより定量することができる。
　界面活性剤は、エチルバイオレッドとの化学反応で生成されるイオンを、トルエン抽出を行なうことによって発せられる６１１ｎｍの光量を測定することにより定量することができる。
　なお、発色体８は、図２に示されているように球状にされた状態で検査用ピペットチップ２内に固定されていてもよい。発色体８を球状にすることで、検査用ピペットチップ２内に検体が吸引されたときにその検体が発色体８に均一に吸収されやすくなり、発色体８に適切な発色を促すことができる。
　検査用ピペットチップ２の形状はいかなる形状であってもよく、円柱型のほか、三角柱、角柱型などであってもよい。検査用ピペットチップ２を角柱型にすれば、発色体８の変色を目視で確認する際の円柱部分によるレンズ効果を避けて、より正確に検出することが出来る。
　球状の発色体８は、プラスチック成形の際にインサート成形と呼ばれる成形方法又は予め発色体８を接着剤により固定したブラスチック部分とチップ本体部分との勘合によって検査用ピペットチップ２内に固定されている。また、検査用ピペットチップ２内に発色体８を入れた後、後述するピペット型検査装置１２のセンサ受け（光源２６及びセンサ部２８を保持する部分）で発色体８を保持するようにしてもよい。
　次に、上記の検査用ピペットチップ２を用いるピペット型検査装置１２の一実施例について、図３から図５を用いて説明する。
　ピペット型検査装置１２は、液の吸引と吐出を行なうピペットとしての機能を有するものである。ピペット型検査装置１２の先端部は検査用ピペットチップ２を装着するためのチップ装着部となっており、図４及び図５に示されているように、検査用ピペットチップ２の基端の開口６にピペット型検査装置１２の先端部を挿入することで検査用ピペットチップ２がピペット型検査装置１２に装着される。
　ピペット型検査装置１２の筐体１４の内部には、液の吸引と吐出を行なうためのシリンジ部１８が設けられている。シリンジ部１８はピペット型検査装置１２の先端面に設けられた開口と流体連通している。シリンジ部１８の内部にピストン２０が一軸方向へ摺動可能に設けられている。ピペット型検査装置１２の先端部に検査用ピペットチップ２が装着された状態でピストン２０をシリンジ部１８内で摺動させることにより、検査用ピペットチップ２の先端の吸引口４から液の吸引と吐出を行なうことができる。ピストン２０を駆動するための駆動軸２２は筐体１４の基端面から突出しており、駆動軸２２の端部に例えば円盤形状の押圧部２４が設けられている。
　図示は省略されているが、駆動軸２２はコイルバネなどの弾性体によって基端側（図において上側）へ付勢されており、ユーザが押圧部２２を先端側（図において下側）へ押圧すると弾性体の弾性力によって駆動軸２２が基端側へ自動的に戻るようになっている。
　また、検査用ピペットチップ２の吸引口４からの吸引量が常時一定になるようにしてもよい。例えば、ユーザが押圧部２４を奥まで押し下げてから手を離すだけで、所定量（例えば、１０μＬ）の検体が自動的に吸引されるように構成する。これにより、検査用ピペットチップ２の吸引口４から検体が吸引されたときに、発色体８に検体が確実に接液するようになる。
　ピペット型検査装置１２の先端部には光源２６とセンサ部２８が設けられている。図５に示されているように、光源２６はピペット型検査装置１２の先端部に装着された検査用ピペットチップ２内の発色体８に対して測定用の光を照射するためのものであり、センサ部２８は発色体８から反射光を検出するためのものである。
　光源２６としては、発色体８の発色反応を測定することができる波長の光を発するものであればよく、例えば、発光ダイオードやレーザダイオードを用いることができる。センサ部２８は、特定の波長帯の光の強度を選択的に検出することができる構成を有するものであり、例えば、フォトダイオードとそのフォトダイオードの受光面側に配置されたバンドパスフィルタによって実現することができる。
　光源２６が発する光の波長は、当該ピペット型検査装置１２の用途によって設定されるものであり、可視域だけでなく近赤外域までの波長の中から用途に応じて設定されるものである。センサ部２８の検出波長域は光源２６から発せられる光の波長に応じて設定されるものである。
　筐体１４内にはセンサ部２８からの検出信号に基づいて発色体８の発色反応を測定するように構成された測定回路３０（測定部）が設けられている。測定回路３０は、センサ部２８からの検出信号に基づき、発色体８での特定波長の光の減衰量（吸光度）を測定する。特定波長の光の減衰量を測定すれば、発色体８の特定色への発色度を検出することができる。
　具体的には、検体を検査用ピペットチップ２内に吸引する前、例えば、検査用ピペットチップ２をピペット型検査装置１２の先端に装着した際にバックグランドの測定を行なう。この操作は、発色を呈する波長域が可視光の場合に限らず、すべての場合について必要である。その後、検体を検査用ピペットチップ２内に吸引し、検査項目についての発色試薬が固定された発色体８に検体を浸潤させ、その後、数秒の後に検査項目についての発色の程度を定量する。発色体８への検体の浸潤については、検査用ピペットチップ２内に検体を吸引し、発色体８に検体を浸潤させた後、すぐに検体を排出して発色体８の発色を確認するほうがよい場合も存在する。その後、具体的には白色のＬＥＤ光源２６からの光を発色体８に対して照射し、反射してきた光のうち発色を呈する波長のみをバンドパスフィルタによって抽出し、センサ部２８によって検出する。検出された光はＡ／Ｄ変換の後に定量する。
　筐体１４の外面（この実施例では基端面）に操作部３２と表示部３４が設けられている。操作部３２は、電源のオン・オフや測定の開始、表示部３４に表示される情報の変更といった操作をユーザが行なうための操作ボタンである。表示部３４は、例えば小型液晶ディスプレイによって実現されるものである。なお、表示部３４をタッチパネルで構成し、表示部３４に操作部３２の機能を兼ね備えさせてもよい。操作部３２と表示部３４はともに、測定回路３０と電気的に接続されている。
　また、図３から図５には示されていないが、ピペット型検査装置１２は電源部を備えている。電源部は、例えば乾電池や充電バッテリーなどによって実現することができる。電源部により、測定回路基板３０や表示部３４へ必要な電力が供給される。
　以上において説明した検査用ピペットチップ２及びピペット型検査装置１２を用いた検査方法は以下のとおりである。
　まず、ピペット型検出装置１２の先端に検査用ピペットチップ２を装着し、バックグラウンドを測定してその数値を測定回路３０に設けられた記憶領域に記憶させる。その後、検査用ピペットチップ２の先端を検体に浸し、所定量の検体Ｓを吸引する。これにより、検査用ピペットチップ２内において発色体８が検体Ｓに浸漬される（図４を参照。）。その後、検査用ピペットチップ２内の検体Ｓを吸引口４から排出する（図５を参照。）。なお、検体Ｓを検査用ピペットチップ２から排出しなくても発色体８の発色を検出することができる場合は、検体Ｓの排出は不要である。
　この状態で、光源２６から発色体８に特定波長の光が照射され、その反射光がセンサ部２８によって検出される。測定回路３０はセンサ部２８から検出信号を読み取り、発色体８による特定波長の光の吸収を測定し、それに基づいて所定の検査項目の測定値を求める。測定回路３０内に記憶領域が設けられており、その記憶領域に発色体８による特定波長の光の吸収量と検査項目の測定値との関係性を示す測定用データ（例えば検量線）が記憶されている。測定回路３０はその測定用データに基づいて測定値を求めることができる。測定回路３０により求められた測定値は表示部３４に表示される。発色体８の発色の光学的な測定は、ユーザが測定開始ボタン（操作部３２）を押下したときに行なわれるようになっていてもよいし、ピペット型検査装置１２の先端に検査用ピペットチップ２が装着されたことを認識して自動的に開始されるようになっていてもよい。
　また、検査用ピペットチップ２は、ユーザが目視によって発色体８の発色度を確認することができるように構成されていてもよい。例えば、図６に示されているように、検査用ピペットチップ２内を目視で確認することができるように検査用ピペットチップ２を透明な材料で構成し、試験紙などからなる平面状の発色体８が検査用ピペットチップ２の軸方向に対して斜めに配置された状態で検査用ピペットチップ２内に固定されていてもよい。図６のように、発色体８を斜めに配置すれば、発色体８の発色度をユーザが目視によって確認することができるだけでなく、ピペット型検査装置１２の光源２６及びセンサ部２８を用いて光学的に検出することも可能である。
　また、検査用ピペットチップ２の内周面に発色体８が固定されていてもよい。その場合、図７に示されているように、互いに異なる検査項目用の複数の発色体８ａ～８ｃが検査用ピペットチップ２内に固定されているようにすれば、同時に複数項目の検査を実施することができる。
　なお、発色体８が検査用ピペットチップ２の内周面に固定されている場合には光の反射を用いた光学的な発色度の検出を行なうことができない。そのため、このような検査用ピペットチップ２を用いる場合には、ピペット型検出装置１２に光源２６、センサ部２８、測定回路３０等が設けられている必要はない。
　　　２　　　検査用ピペットチップ
　　　４　　　吸引口
　　　６　　　検査用ピペットチップの開口
　　　８　　　発色体（試薬ろ紙）
　　　１０　　　発色試薬
　　　１２　　　ピペット型検査装置
　　　１４　　　筐体
　　　１６　　　開口
　　　１８　　　シリンジ部
　　　２０　　　ピストン
　　　２２　　　駆動軸
　　　２４　　　押圧部
　　　２６　　　光源
　　　２８　　　センサ部
　　　３０　　　測定回路（測定部）
　　　３２　　　操作部
　　　３４　　　表示部

Claims (8)

  1. 　先端に検体を吸引するための吸引口を有するとともに前記吸引口から吸引された検体を貯留するための内部空間を有し、ピペットの先端に装着される検査用ピペットチップであって、
    　前記内部空間内には、前記吸引口から所定量の検体が吸引されたときにその検体と触れてその検体の性質に応じた発色反応を示す発色体が固定されている、検査用ピペットチップ。
  2. 　前記発色体は、検体の性質に応じた発色反応を示す発色試薬が紙媒体に保持されたものである、請求項１に記載の検査用ピペットチップ。
  3. 　前記発色体は球状である、請求項２に記載の検査用ピペットチップ。
  4. 　前記内部空間内に複数の前記発色体が固定されている、請求項１から３のいずれか一項に記載の検査用ピペットチップ。
  5. 　透明な材質で構成され、前記発色体を外部から目視で確認することができるように構成されている、請求項１から４のいずれか一項に記載の検査用ピペットチップ。
  6. 　請求項１に記載の検査用ピペットチップを装着するためのチップ装着部と、
    　前記チップ装着部と連通する内部空間を有し、その内部空間においてピストンが摺動することにより、前記チップ装着部に装着された前記検査用ピペットチップの先端から検体を吸引するように構成されたシリンジ部と、を備えたピペット型検査装置。
  7. 　前記チップ装着部に装着された前記検査用ピペットチップの内部に固定されている発色体に対して光を照射する光源と、
    　前記発色体からの特定波長の光を検出するように構成されたセンサ部と、
    　前記センサ部の検出信号に基づいて前記発色体による発色反応を測定する測定部と、をさらに備えた、請求項６に記載のピペット型検査装置。
  8. 　前記測定部による測定結果を表示するための表示部を外面に備えている、請求項７に記載の検査装置。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021176561A1 (ja) * 2020-03-03 2021-09-10 株式会社日立ハイテク 検出装置、分注装置及び分注方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5010192A (ja) * 1973-04-16 1975-02-01
JPS6161348B2 (ja) * 1978-05-17 1986-12-25 Battelle Memorial Institute
US5844686A (en) * 1995-09-21 1998-12-01 Eppendorf-Netheler-Hinz, Gmbh System for pipetting and photometrically evaluating samples
WO2006062235A1 (ja) * 2004-12-10 2006-06-15 Universal Bio Research Co., Ltd. 生体物質固定担体封入チップ、生体物質固定担体処理装置およびその処理方法
WO2007145206A1 (ja) * 2006-06-13 2007-12-21 Universal Bio Research Co., Ltd. 担体封入変形容器、担体封入変形容器処理装置、および担体封入変形容器処理方法
US20100167412A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Caibin Xiao Sensor system for determining concentration of chemical and biological analytes
WO2010106997A1 (ja) * 2009-03-19 2010-09-23 株式会社カネカ 核酸の検出方法及びキット、デバイス

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5349588Y2 (ja) * 1974-08-12 1978-11-28
JP2000081427A (ja) * 1998-09-07 2000-03-21 Yamada Tsunehisa 検査具
JP2001349835A (ja) * 2000-06-09 2001-12-21 Hirose Denshi System Kk 呈色物定量用の試験紙
EP2620508B1 (en) * 2010-09-22 2017-09-06 Kaneka Corporation Method and device for detecting nucleic acid, and kit
CA2942536C (en) * 2014-04-25 2018-09-18 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Sample collection unit

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5010192A (ja) * 1973-04-16 1975-02-01
JPS6161348B2 (ja) * 1978-05-17 1986-12-25 Battelle Memorial Institute
US5844686A (en) * 1995-09-21 1998-12-01 Eppendorf-Netheler-Hinz, Gmbh System for pipetting and photometrically evaluating samples
WO2006062235A1 (ja) * 2004-12-10 2006-06-15 Universal Bio Research Co., Ltd. 生体物質固定担体封入チップ、生体物質固定担体処理装置およびその処理方法
WO2007145206A1 (ja) * 2006-06-13 2007-12-21 Universal Bio Research Co., Ltd. 担体封入変形容器、担体封入変形容器処理装置、および担体封入変形容器処理方法
US20100167412A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Caibin Xiao Sensor system for determining concentration of chemical and biological analytes
WO2010106997A1 (ja) * 2009-03-19 2010-09-23 株式会社カネカ 核酸の検出方法及びキット、デバイス

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