WO2019031158A1

WO2019031158A1 - 低周波治療器

Info

Publication number: WO2019031158A1
Application number: PCT/JP2018/026456
Authority: WO
Inventors: 充鮫島; 由依渡邉
Original assignee: オムロンヘルスケア株式会社
Priority date: 2017-08-10
Filing date: 2018-07-13
Publication date: 2019-02-14
Also published as: CN111093757A; US20200230409A1; DE112018003286T5; JP2019033775A; JP6988252B2

Abstract

ユーザの動作に極力支障を生じさせない低周波治療器を提供する。　ユーザの身体に低周波電流を印加することにより低周波治療を実行するパッドを備え、前記低周波電流が印加されている箇所の振動を検出し（ステップＳ２）、前記振動が検出された場合に、前記低周波電流が印加されている箇所の振動を防止するための防止処理を実行する実行部とを備え、該防止処理とは、たとえば、低周波電流が印加されている箇所を変更する旨を通知する処理である（ステップＳ１０）。

Description

低周波治療器

　本開示は、低周波治療器に関する。

　低周波治療器として、電極パッドを通してユーザの身体部位に対して低周波パルスを出力することで電気刺激を当該部位に与えるように構成された低周波治療器が知られている（特許文献１参照）。

特開２００５－１５２４１２号公報

　特許文献１の低周波治療器により電気刺激が与えている部位が振動する（ぴくつく）場合がある。該振動している状態でユーザが動作、たとえば、歩行動作を行うと、該歩行動作に支障が生じてしまう場合があった。

　本開示は、上記のような実情に鑑みてなされたものであって、ある局面において、ユーザの動作に極力支障を生じさせない低周波治療器が開示される。

　この開示にかかる低周波治療器は、ユーザの身体に低周波電流を印加することにより低周波治療を実行する治療部と、低周波電流が印加されている箇所の振動を検出する検出部と、振動が検出された場合に、低周波電流が印加されている箇所の振動を防止するための防止処理を実行する実行部とを備える。

　ある局面において、防止処理は、低周波電流が印加されている箇所を変更する旨を通知するための処理を含む。

　ある局面において、低周波治療器は、複数の治療部を備え、防止処理は、振動が検出されたときに低周波電流を印加していた治療部から、他の治療部に変更する処理を含む。

　ある局面において、防止処理は、低周波治療の強度を低下させるように、印加される低周波電流を制御する処理を含む。

　ある局面において、検出部は、低周波電流が印加されている箇所の加速度が閾値よりも大きいことを検出することにより、振動を検出する。

　ある局面において、閾値の設定を受付ける第１受付部をさらに備える。
　ある局面において、実行部が、振動が検出された場合に防止処理を実行する第１モードと、実行部が、振動が検出された場合に防止処理を実行しない第２モードとを含む複数のモードのうち、設定するモードをユーザから受付ける第２受付部をさらに備える。

　この開示によれば、ユーザの動作に極力支障を生じさせないようにすることができる。

低周波治療器２０の外観を端末装置１０と関連付けて示す図である。低周波治療器２０の内部構成を概略的に示す図である。端末装置１０の構成図である。低周波治療器と端末装置とのフローチャートを示す図である。ディスプレイ１の表示の一例を示す図である。他の実施形態の低周波治療器を示す図である。他の実施形態の低周波治療器の内部構成を概略的に示す図である。他の実施形態の低周波治療器のフローチャートを示す図である。他の実施形態の低周波治療器のフローチャートを示す図である。モード選択の受付を示す図である。閾値入力の受付を示す図である。

　実施形態について、以下、図面を参照しながら説明する。同一の部品および相当部品には同一の参照番号を付し、重複する説明は繰り返さない場合がある。

　[実施形態１]
　＜システム構成＞
　図１は、実施形態１に従う治療システム１の概略的な構成を示す図である。図１を参照して、治療システム１は、ユーザが使用する端末装置１０、低周波治療器２０、およびネットワーク４３を含む。端末装置１０は、「情報処理装置」の一例である。端末装置１０は、たとえば、タッチパネルを備えるスマートフォンである。なお、端末装置１０は、折り畳み式携帯電話、タブレット端末装置、ＰＣ（personal　computer）、ＰＤＡ（Personal　Data　Assistance）などのような他のタイプの端末装置であってもよい。

　ネットワーク４３は、端末装置１０と低周波治療器２０とを接続するために、近距離無線通信方式を採用しており、典型的には、ＢＬＥ（Bluetooth（登録商標）　low　energy）が採用される。ネットワーク４３は、これに限られず、有線通信方式を採用してもよいし、無線ＬＡＮ（local　area　network）などのその他の無線通信方式を採用してもよい。

　低周波治療器２０は、パッド２、ホルダ３、および本体部４を備える。また、パッド２を治療部ともいう。低周波治療器２０は、いわゆるコードレスタイプであり、端末装置１０から受信する制御情報に従い制御される。

　（パッド２）
　パッド２は、身体の部位に接触されるように構成される「電極部」の一実施例である。パッド２はシート状の形状を有し、使用者の身体の部位、より特定的には治療すべき部位などに接触するように取り付けられる。パッド２の外表面のうち、身体に対向する表面（下面）には、導電層２ａが設けられる。パッド２は、導電性のゲルなどを使用してユーザの皮膚上に貼り付けられ、導電層２ａを通してユーザに治療プログラムに応じた周波数のパルス電流が供給される。

　パッド２は、取付部（図示せず）および治療部２Ｙを有する。取付部は、ホルダ３によって保持される。取付部には、ホルダ３が位置決めされて配置される。治療部２Ｙは、取付部の左右両外側に設けられ、治療部２Ｙの身体に対向する表面には導電層２ａが露出している。導電層２ａは、本体部４に対向する表面にも露出しており、この露出部分が電極を構成する。

　（本体部４）
　図１に示すように、本体部４は、略直方体の形状を有するケース４ａを外装体として含んでいる。ケース４ａとホルダ３との間には、係合部５が形成されており、本体部４（ケース４ａ）は、係合部５により、ホルダ３に着脱可能に取り付けられる。本体部４には、低周波治療器２０を制御するためにユーザが操作するスイッチ４８Ｓが設けられる。また、本体部４は、低周波治療器２０の動作状態などの情報を出力するための表示部（図示せず）を備える。

　本体部４は、ホルダ３に取り付けられた状態で、パッド２の導電層２ａに低周波パルス電流を供給する。具体的には、本体部４は、基板および当該基板の上に実装された電気回路などを内蔵する。

　＜低周波治療器２０の回路構成＞
　図２は、実施形態１にかかる低周波治療器２０の内部構成を概略的に示す図である。図２を参照して、低周波治療器２０は、主たる構成要素として、操作部２０１、表示部２０２、ＣＰＵ（Central　Processing　Unit）を含む制御部２０３（実行部ともいう。）、ＰＷＭ（Pulse　Width　Modulation）回路２０９を有した電流生成部２０４、記憶部２０６、通信部２０７およびＬＥＤ（Light　Emitting　Diode)部２０８、加速度センサ２１０を備える。図示されないが、低周波治療器２０は、各構成要素に電力を供給する電源部を備える。電源部としては、例えば、アルカリ乾電池が用いられる。電源部は、電池電圧を安定化して各構成要素に供給する駆動電圧を生成する。

　制御部２０３は、典型的には、ＣＰＵ（Central　Processing　Unit）またはＭＰＵ（Microprocessor　Unit）を含む。制御部２０３は、記憶部２０６に記憶されたプログラムを読み出して実行することで、低周波治療器２０の各部の動作を制御する制御部として機能する。また、制御部２０３は治療プログラムを実行することにより、変更後のパラメータに従うＰＷＭ制御信号（電圧信号など）を生成して、ＰＷＭ回路２０９に出力する。また、制御部２０３は後述する防止処理を実行する実行部としても機能する。

　記憶部２０６は、ＲＡＭ（Random　Access　Memory）、ＲＯＭ（Read-Only　Memory）、フラッシュメモリなどによって実現される。記憶部２０６は、制御部２０３により実行されるプログラム（治療プログラムを含む）、または制御部２０３により用いられるデータなどを記憶する。

　操作部２０１は、低周波治療器２０に対するユーザの操作入力を受け付けるために、例えばスイッチ４８Ｓおよび各種スイッチを含む。ユーザが操作部２０１を操作すると、制御部２０３は、操作内容を受け付けて、受付けた操作内容に従い各部を制御する。

　通信部２０７は、端末装置１０と通信するための回路を有する。通信部２０７は、端末装置１０から制御情報を受信し、制御部２０３に出力する。制御情報は、上述のパラメータと、当該パラメータを治療プログラムに設定することを指令するコマンドとを含む。

　電流生成部２０４は、パッド２からユーザの身体の部位（より特定的には治療すべき部位）に流れる電流（以下、「治療電流」ともいう。）を生成する回路である。電流生成部２０４のＰＷＭ回路２０９は、制御部２０３からのＰＷＭ制御信号に従い、パルス電流を一定に保つとともに出力電流量を調節しながら、ＰＷＭ制御信号により指示された（すなわち、パラメータにより示された）振幅、デユーティ比（周期）等を有したパルス電流を出力する。このように、電流生成部２０４から出力される治療電流の波形（以下、「治療波形」ともいう）は、制御部２０３からのパラメータに従うＰＷＭ制御信号によって決定される。なお、治療電流は、パルス電流に限定されず、交流を用いてもよいし、両種類の電流を選択的に用いてもよい。

　電流生成部２０４が出力する治療電流は、例えば低周波のパルス電流を含む。低周波のパルス電流を用いた治療波形のパルス幅は例えば約１００μｓｅｃの短いものを含む。また、パルス振幅の最大値は例えば約１００Ｖである。電流生成部２０４が、治療プログラムに従い、パルス波形（振幅、パルス幅、周期など）を変えることで、「もみ」、「たたき」、「押し」、「さすり」といった様々な種類の刺激を部位に与えることができる。

　また、治療プログラムのパラメータを変更することで、部位に対する治療内容を変更（調整）することができる。具体的には、パルスの振幅またはパルス幅を変えることで、「もみ」、「たたき」、「押し」、「さすり」などの刺激の「強さ」（電気刺激強度）の調整が、またパルス群の出現サイクルを変えることで「もみ」、「たたき」、「押し」、「さすり」などの刺激の「速さ」の調整がそれぞれ可能である。

　また、加速度センサ２１０は、低周波治療器２０の加速度を検出する。検出された加速度は、制御部２０３に入力される。

　＜端末装置１０の構成＞
　図３は、実施形態１にかかる端末装置１０の構成図である。図３を参照して、端末装置１０は、主たる構成要素として、ＣＰＵ１５２、メモリ１５４、端末装置１０に対するユーザの操作を受付ける操作部１５６、ディスプレイ１５８、アンテナ１６２を介した無線のための通信部１６０、メモリインターフェイス（Ｉ／Ｆ）１６４、通信インターフェイス（Ｉ／Ｆ）１６６、音声出力のためのスピーカ１６８および音声入力のためのマイク１７０とを含む。

　ＣＰＵ１５２は、メモリ１５４に記憶されたプログラムを実行することにより、各部を制御する。

　メモリ１５４の記憶領域は、ＲＡＭ、ＲＯＭ、フラッシュメモリ、ハードディスク装置などにより構成される。メモリ１５４には、ＣＰＵ１５２によって実行されるプログラム、またはＣＰＵ１５２によって用いられるデータなどが格納される。

　操作部１５６は、端末装置１０に対する操作入力を受付ける。典型的には、操作部１５６は、タッチパネルを含んで実現される。タッチパネルは、ディスプレイ１５８上に設けられる。また、操作部１５６は、スイッチ・ボタンなどを含んでもよい。

　通信部１６０は、アンテナ１６２を介して移動体通信網に接続し無線通信のための信号を送受信する。これにより、端末装置１０は、たとえば、ＬＴＥ（Long　Term　Evolution）などの移動体通信網を介して他の通信装置（たとえば、サーバ３０、他の端末装置１０）との通信が可能となる。

　メモリインターフェイス１６４は、外部の記憶媒体１６５からデータを読出す。ＣＰＵ１５２は、メモリインターフェイス１６４を介して記憶媒体１６５に格納されているデータを読出して、当該データをメモリ１５４に格納する。ＣＰＵ１５２は、メモリ１５４からデータを読出して、メモリインターフェイス１６４を介して当該データを外部の記憶媒体１６５に格納する。

　記憶媒体１６５は、ＣＤ（Compact　Disc）、ＤＶＤ（Digital　Versatile　Disk）、ＵＳＢ（Universal　Serial　Bus）メモリ、ＳＤ（Secure　Digital）メモリカードなどの不揮発的にプログラムまたはデータを格納する媒体を含む。

　通信Ｉ／Ｆ（Interface）１６６は、端末装置１０と低周波治療器２０との間で通信を制御するために、アダプタやコネクタなどによって実現される。本実施形態では、通信方式として、ＢＬＥが採用される。ただし、通信方式は、無線ＬＡＮなどによる無線通信方式であってもよいし、ＵＳＢ（Universal　Serial　Bus）などを利用した有線通信方式であってもよい。

　［低周波治療器２０の印加箇所］
　以下では、ユーザの身体において、低周波治療器２０のパッド２が取付けられて、該ユーザの身体に低周波電流が印加される箇所を「印加箇所」ともいう。印加箇所は、１組のパッド２のうち一方のパッドからの低周波電流が出力されている箇所と、該出力された低周波電流がユーザの体内を通過し、他方のパッドに戻ってくるときに通過する箇所とを含む。つまり、印加箇所は、低周波電流が通電する箇所ともいえる。また、印加箇所は、１組のパッド２が取付けられている箇所ともいえる。

　また、治療電流のパルス幅が比較的小さい値（たとえば、６０μｓ）であり、かつ低周波治療器２０の製造者（メーカ）側が想定した想定箇所に、低周波治療器２０のパッド２が取付けられることにより、ユーザの筋肉を収縮させずに、高い治療効果を奏する低周波治療を実行できる。しかし、印加箇所が、想定箇所とは異なる場合において、該低周波治療器２０が治療電流を出力すると、該印加箇所が振動する場合がある。以下では、この振動を「ピクツキ」ともいう。たとえば、印加箇所が筋肉上の皮膚である場合には、該印加箇所が振動する場合が多い。

　印加箇所が振動してしまうと、ユーザの動作に支障が生じてしまう。たとえば、印加箇所がユーザの足であり、該印加箇所が振動した場合において、ユーザは、印加箇所が振動しながら歩行することになるので、該ユーザの歩行動作に支障が生じてしまう。

　そこで、低周波治療器２０は、印加箇所の振動を防止するための防止処理を実行する。本実施形態１の防止処理は、パッド２の印加箇所を変更する旨を通知する処理である。また、本実施形態の加速度センサ２１０は、ユーザの印加箇所の振動による加速の加速度のみならず、ユーザの動作（たとえば、ユーザの歩行）による加速の加速度をも検出するものである。

　また、印加箇所が振動したときには、該印加箇所にパッド２が接していることから、該振動は本体部４にも伝達される。したがって、該本体部４に内蔵されている加速度センサ２１０は、該伝達された振動による加速度（低周波治療器２０の加速度）を、該印加箇所の振動による加速度として検出できる。

　［治療システム１の処理］
　図４は、治療システム１の処理フローを示したものである。低周波治療器２０による低周波治療の開始操作がユーザにより実行されたときに、図４の処理は開始される。

　まず、ステップＳ１において、電極から治療電流が印加される。次に、ステップＳ２において、加速度センサ２１０は、低周波治療器２０の加速度αを、印加箇所の加速度αとして検出する。次に、ステップＳ４において、制御部２０３は、検出された加速度αが、予め定められている閾値Ｔｈよりも大きいか否かを判断する。ここで、加速度αが閾値Ｔｈより大きいということは、印加箇所が振動している（ピクツキが生じている）ということであり、加速度αが閾値Ｔｈ以下であるということは、印加箇所が振動していないということである。

　ステップＳ４においてＮＯと判断された場合、つまり、印加箇所が振動していないと判断された場合には、低周波治療器２０の処理は、ステップＳ７に進む。ステップＳ７では、制御部２０３は、低周波治療の開始操作がユーザにより実行されたときから所定時間経過したか否かを判断する。ここで、所定時間とは、開始操作が実行されたときから、印加箇所のピクツキがないと判断される時間であり、たとえば、１０秒間とする。ステップＳ７において、所定時間が経過したと判断されたときには、低周波治療器２０の処理は終了する。また、ステップＳ７において、所定時間が経過していないと判断されたときには、低周波治療器２０の処理はステップＳ２に戻る。また、ステップＳ４においてＹＥＳと判断された場合、つまり、印加箇所が振動していると判断された場合には、低周波治療器２０の処理はステップＳ６に進む。

　ステップＳ６においては、制御部２０３は、加速度αが閾値Ｔｈより大きいこと、つまり、印加箇所が振動していることを示す振動情報を生成する。ステップＳ６において制御部２０３は、該振動情報を端末装置１０に対して送信する。

　ステップＳ８において、端末装置１０は、該振動情報を受信すると、ステップＳ１０において、端末装置１０は、パッド２を取付ける箇所を変更する旨を示す変更情報を、ディスプレイ１５８に表示させる。

　図５は、ディスプレイ１５８に表示される変更情報の一例を示したものである。図５の例では、変更情報は、「パッドの位置をずらしてください」という文字である。このように、低周波治療器２０は、パッドを取り付ける箇所を変更する旨を通知するための処理として、端末装置１０のディスプレイ１５８に「パッドの位置をずらしてください」という文字を表示させる処理を実行する。

　このように、本実施形態１の低周波治療器２０は、パッド２の印加箇所の振動を検出すると、防止処理として、端末装置１０のディスプレイ１５８に「パッドの位置をずらしてください」という文字を表示させる。したがって、制御部２０３は、パッドの位置をずらすことを、ユーザに促進することができる。該ユーザは、パッドの位置をずらすことにより、ユーザの身体の印加箇所の振動（ピクツキ）を防止できる。

　また、加速度センサ２１０と、ユーザの身体に取付けられるパッド２とは同一の装置（低周波治療器２０）に含まれる。したがって、加速度センサ２１０は、パッド２の印加箇所の振動を低周波治療器２０の振動として検出することができる。よって、加速度センサ２１０は、正確に、パッド２の印加箇所の加速度を検出することができる。

　また、本実施形態の加速度センサ２１０は、ユーザの印加箇所の振動による加速の加速度のみならず、ユーザの動作（たとえば、ユーザの歩行）による加速の加速度をも検出する、つまり、比較的、安価な加速度センサ２１０を用いることができる。仮に、ユーザが低周波治療を受けながら歩行しているときなどには、印加箇所の振動が生じていなくても、該歩行による加速を該加速度センサ２１０が検出してしまう。その結果、印加箇所の振動が生じていなくても、変更情報が通知されるという不合理が生じてしまう。そこで、本実施形態では、図４のステップＳ７に示すように、ステップＳ２、ステップＳ４、およびステップＳ６の処理は、開始操作から所定時間経過するまでの間に実行され、該所定時間が経過した後には実行されないようにした。また、所定時間とは、開始操作が実行されたときから、印加箇所のピクツキがないと判断される時間である。このように、低周波治療器２０が、ステップＳ７の処理を実行することにより、このような不合理が生じてしまうことを防止できる。

　また、「パッドを取り付ける箇所を変更する旨を通知するための処理」は他の処理であってもよい。該他の処理は、たとえば、低周波治療器２０の表示部（図示せず）に、変更情報を表示する処理としてもよい。また、該他の処理は、たとえば、端末装置１０および低周波治療器２０のうちの少なくとも１つから、変更情報を示す音声を出力する処理を含むようにしてもよい。

　［実施形態２］
　次に、実施形態２を説明する。図６は、実施形態２に係る低周波治療器６００の外観を示す図である。図６（Ａ）は、電極を有する側の低周波治療器６００を示す図であり、図６（Ｂ）は、図６（Ａ）の反対側の低周波治療器６００を示す図である。

　図６（Ａ）を参照して、低周波治療器６００は矩形状の矩形部材６０２を有する。該矩形部材６０２の延伸方向（長手方向）をＸ方向とし、幅方向をＹ方向とする。矩形部材６０２の内部には、１対の電極（＋極の電極と、－極の電極）がＮ個（Ｎは２以上の整数）配置されている。以下では、１対の電極を「対電極」ともいう。

　図６（Ａ）の例では、対電極を構成する２つの電極が、Ｙ方向に沿って配置されている。また、複数の対電極は、Ｘ方向に沿って配置されている。なお、変形例として、対電極を構成する２つの電極、および複数の対電極はこれらの配置に限られず、他の配置としてもよい。

　このように、低周波治療器６００は、Ｎ個の対電極４０１、４０２，．．．，４０Ｎを備える。また、図６（Ａ）に示す面がユーザの身体に取り付けられる取付面６０２Ａである。該取付面６０２Ａをユーザの身体に取付ける手法は、如何なる手法を用いてもよい。たとえば、取付面６０２Ａの一部分、または全部分が、粘着性を持つようにしてもよい。粘着性を持たせる手法は如何なる手法を用いてもよい。たとえば、取付面６０２Ａの一部分または全部分が、粘着性のある部分としてもよい。または、取付面６０２Ａの一部分または全部分が、粘着性のある粘着性部材を備えるようにしてもよい。低周波治療器６００の取付面６０２Ａは、この粘着性によりをユーザの身体に取付けられる。

　また、該取付面６０２Ａをユーザの身体に取付ける手法は、取付部材を備えるようにしてもよい。該取付部材とは、たとえば、ユーザの身体に取付けられる吸盤としてもよい。また、低周波治療器６００は、矩形部材の両端に一対の装着部材を備えるようにしてもよい。該一対の装着部材は、たとえば、マジックテープ（登録商標）その他の面ファスナーとしてもよい。両端に一対の装着部材により、たとえば、ユーザの手首または足首などに巻くことにより、ユーザは低周波治療器６００を取り付けることができる。

　また、Ｎ個の対電極には、１の初期対電極が含まれる。図６（Ａ）の例では、対電極４０１が初期対電極とされる。また、対電極４０１が内蔵されている箇所にはマーク６０６が付加されている。マーク６０６は如何なるマークであってもよく、図６（Ａ）の例では黒丸とされる。低周波治療器６００の治療が開始されるときには、該初期対電極を用いて治療電流が出力される。ユーザは、低周波治療を行いたい箇所にマーク６０６を合わせて、低周波治療器６００を身体に取付けるようにすればよい。

　また、図６（Ｂ）に示すように、低周波治療器６００の取付面６０２Ａとは反対側の設置面６０２Ｂに本体部６０４が設置される。

　図７は、実施形態２にかかる低周波治療器６００の内部構成を概略的に示す図である。図７と図１とを比較すると、図１は対電極が１つであったが、図７は対電極がＮ個ある点で両図面は異なる。また、制御部２０３は、電流生成部２０４を制御することにより、治療電流の出力に用いる対電極を順次切替えることができる。つまり、制御部２０３は、電流生成部２０４を制御することにより、Ｎ個の対電極４０１、４０２，．．．，４０Ｎについて、治療電流を出力する＋極の電極を順次切替えることができる。

　図８は、本実施形態２の低周波治療器６００の処理フローを示す図である。低周波治療器６００による低周波治療の開始操作がユーザにより実行されたときに、図８の処理は開始される。

　まず、ステップＳ１１において、低周波治療器６００は、初期対電極を用いて治療電流を出力する。次に、ステップＳ１２において、加速度センサ２１０は、低周波治療器６００の加速度αを、初期対電極による印加箇所の加速度αとして検出する。

　ステップＳ１４において、制御部２０３は、検出された加速度αが、予め定められている閾値Ｔｈよりも大きいか否かを判断する。ここで、加速度αが閾値Ｔｈより大きいということは、初期対電極による印加箇所が振動している（ぴくついている）ということであり、加速度αが閾値Ｔｈ以下であるということは、初期対電極による印加箇所が振動していないということである。

　ステップＳ１４においてＮＯと判断された場合、つまり、初期対電極による印加箇所が振動していないと判断された場合には、制御部２０３の処理は、ステップＳ１８に進む。ステップＳ１８では、制御部２０３は、低周波治療の開始操作がユーザにより実行されたときから所定時間経過したか否かを判断する。ここで、所定時間とは、開始操作が実行されたときから、印加箇所のピクツキがないと判断される時間であり、たとえば、１０秒間とする。ステップＳ１８において、制御部２０３は、所定時間が経過したと判断したときには、処理を終了する。また、ステップＳ１８において、制御部２０３は、所定時間が経過していないと判断したときには、制御部２０３の処理はステップＳ１２に戻る。一方、ステップＳ１４においてＹＥＳと判断された場合、つまり、初期対電極による印加箇所が振動していると判断された場合には、制御部２０３の処理はステップＳ１６に進む。

　ステップＳ１６において、制御部２０３は、治療電流の出力に用いる対電極を次の対電極に変更する。該変更された対電極は、治療電流の出力に用いられる。つまり、ステップＳ１６では、制御部２０３は、ステップＳ１４でＹＥＳと判断されたときに、治療電流を出力していた対電極からの治療電流の出力を停止させるとともに、次の対電極からの治療電流の出力を開始させるということである。また、次の対電極とは、治療電流を出力していた対電極の参照番号に１を増加した参照番号となる対電極である。たとえば、ステップＳ１４でＹＥＳと判断されたときに、治療電流を出力していた対電極が、対電極４０２である場合には、次の対電極は、対電極４０３となる。ステップＳ１６の処理が終了すると、制御部２０３の処理は、ステップＳ１２に戻る。

　ステップＳ１２では、制御部２０３は、低周波治療器６００の加速度αを、ステップＳ１６で変更された対電極による印加箇所の振動として検出する。該ステップＳ１２の処理が終了すると、制御部２０３は、ステップＳ１４およびステップＳ１６の処理を実行する。ステップＳ１２、ステップＳ１４、およびステップＳ１６の処理のループは、ステップＳ１４でＮＯと判断されたときに終了する。ステップＳ１４でＮＯと判断される場合というのは、ステップＳ１６で変更された対電極による印加箇所の加速度が閾値以下と判断される場合ということである。

　このように、本実施形態２の低周波治療器６００は、対電極による印加箇所の振動を検出すると、防止処理として、低周波電流の出力に用いられる対電極を変更する。したがって、ユーザが低周波治療器６００を移動させずに、印加箇所の振動を防止できる。よって、ユーザの利便性を向上させることができる。

　また、低周波治療器６００は、ステップＳ１６において、該変更前の対電極から近傍に位置する対電極に変更する。したがって、低周波治療器６００は、治療電流の印加をユーザが所望していた箇所から、なるべく近い箇所に治療電流を印加させることができる。したがって、治療電流を印加する対電極が変更されたとしても、低周波治療器６００は、ユーザに極力不満を抱かせないようにすることができる。

　[実施形態３]
　次に、実施形態３を説明する。実施形態３の治療システム、低周波治療器の外観、および低周波治療器の内部構成は図１および図２と同様である。図９は、実施形態３の低周波治療器２０の処理フローを示す図である。

　ステップＳ２１、ステップＳ２２、ステップＳ２４の処理は、図４のステップＳ１、ステップＳ２、ステップＳ４の処理と同一である。ステップＳ２４の処理でＹＥＳと判断された場合には、ステップＳ２６に進む。ステップＳ２６では、印加箇所の振動を消失させるように、治療電流の出力を変更する。ステップＳ２６では、たとえば、低周波治療の強度を低下させるように、低周波電流の印加を制御する処理を実行する。たとえば、低周波電流の波形には、３つのパラメータが含まれる。この３つのパラメータとは振幅と、パルス幅と、パルス周波数とを含む。これら３つのうちのパラメータのうち、少なくとも１つのパラメータを変更することにより、低周波治療の強度を低下させることができる。たとえば、振幅を低下させることにより、低周波治療の強度を低下させるようにする。

　このように、本実施形態３の低周波治療器２０は、パッド２の印加箇所の振動を検出すると、防止処理として、低周波治療の強度を低下させるように、低周波電流の印加を制御する処理を実行する。したがって、ユーザの身体の印加箇所の振動（ピクツキ）を防止できる。

　［その他の実施形態］
　（１）　前述の治療システムにおいては、第１モードと第２モードとをユーザが選択可能であるようにしてもよい。以下の説明では、防止処理は、第１実施形態～第３実施形態で説明した防止処理のいずれかである。第１モードは、振動が検出された場合に防止処理を実行するモードである。第２モードは、振動が検出された場合に防止処理を実行しないモードである。このモードの選択は、たとえば、端末装置１０の操作部１５６から、第２受付部として受付可能とされる。

　図１０は、防止処理が変更情報を通知する処理である場合のモード選択画面の一例を示したものである。図１０の例では、第１モードとして、通知モードが表示され、第２モードとして、非通知モードが表示されている。通知モードとは、印加箇所が振動したときに変更情報を通知するモードであり、非通知モードとは、印加箇所が振動したとしても、変更情報を通知しないモードである。

　ユーザは、カーソル１５８Ａの移動により、通知モードおよび非通知モードのうちのいずれかを決定することができる。

　たとえば、印加箇所が振動したときに変更情報が通知されることを所望するユーザは、第１モードを決定すればよい。また、印加箇所が振動しても変更情報が通知されないことを所望するユーザ、たとえば、変更情報の通知を煩わしく感じるユーザは第２モードを決定すればよい。

　このように、ユーザがモードを選択できることにより、ユーザの利便性をさらに高めることができる。

　（２）　前述の実施形態は、閾値Ｔｈは予め定められているとして説明した。しかしながら、該閾値Ｔｈをユーザが設定可能としてもよい。このモードの選択は、たとえば、端末装置１０の操作部１５６から、第１受付部として受付可能とされる。

　たとえば、少しのピクツキでは気にならないユーザは、閾値Ｔｈを大きい値として設定すればよい。また、少しのピクツキでも気になるユーザは、閾値Ｔｈを小さい値として設定すればよい。図１１は、閾値Ｔｈを入力可能な入力画面の一例を示した図である。該入力画面はディスプレイ１５８に表示される。また、この設定は、たとえば、操作部２０１または操作部１５６から受付可能とされる。このような構成によれば、ユーザが、閾値Ｔｈを設定可能となる。よって、ユーザの利便性をさらに高めることができる。

　［変形例］
　（１）　前述では、印加箇所の振動（ピクツキ）を、加速度センサ２１０により検出するとして説明した。しかしながら、他の装置により、印加箇所の振動を検出するようにしてもよい。たとえば、筋肉が収縮するときに生じる活動電位を検出する筋電位センサを用いて印加箇所の振動を検出するようにしてもよい。たとえば、印加箇所の活動電位が予め定められた閾値以上であると判断された場合には、該印加箇所は、振動していると判断するようにしてもよい。また、筋肉などが振動しているときとの活動電位のパターンを振動パターンとして予め取得しておき、該印加箇所の活動電位のパターンが、該振動パターンに近い、または該振動パターンと一致しているときには、該印加箇所は、振動していると判断するようにしてもよい。また、筋電位センサは、低周波治療器と一体的に（同一の筐体で）設けるようにしてもよく、低周波治療器とは別個に（異なる筐体で）設けるようにしてもよい。

　また、制御部は、筋電位センサと加速度センサの双方を用いて印加箇所の振動を検出するようにしてもよい。たとえば、筋電位センサと加速度センサの双方で、印加箇所の振動を検出したときに、制御部２０３は、印加箇所が振動したと判断する。また、「筋電位センサと加速度センサのいずれか一方で印加箇所の振動を検出したとき」、または、「筋電位センサと加速度センサのいずれも印加箇所の振動を検出しなかったとき」には、制御部２０３は、印加箇所が振動しなかったと判断する。また、筋電位センサと加速度センサとともに、他の装置も用いて、印加箇所の振動を検出するようにしてもよい。

　このように、印加箇所の振動を検出する装置を２以上とすることにより、印加箇所の振動の検出精度を向上させることができる。

　（２）　前述の加速度センサは、ユーザの印加箇所の振動による加速の加速度のみならず、ユーザの動作（たとえば、ユーザの歩行）による加速の加速度をも検出するものであった。つまり、前述の加速度センサは、微動による加速の加速度、および大きな動きによる加速の加速度の双方を検出するものであるとして説明した。しかしながら、本変形例の加速度センサは、フィルタリング処理などにより、大きな動き（ユーザの動作）による加速の加速度を検出せずに、微動（ユーザの印加箇所の振動）の加速度を検出するものであってもよい。このような加速度センサを用いることにより、ユーザが歩行しているか否かに関わらず、前述の低周波治療器を実施できる。

　（３）　また、本実施形態の低周波治療器は、コードレスタイプであるとして説明した。しかしながら、低周波治療器は、いわゆる有線タイプとしてもよい。また、加速度センサは、本体部４に内蔵されているとして説明した。しかしながら、加速度センサは、本体部４の外部に設けられるようにしてもよい。このような構成の場合には、加速度センサの検出結果は、有線または無線により本体部４に対して送信される。

　今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

２０　低周波治療器、３０　サーバ、４３　ネットワーク、２０３　制御部、２０４　電流生成部、２０６　記憶部。

Claims

　ユーザの身体に低周波電流を印加することにより低周波治療を実行する治療部と、
　前記低周波電流が印加されている箇所の振動を検出する検出部と、
　前記振動が検出された場合に、前記低周波電流が印加されている箇所の振動を防止するための防止処理を実行する実行部とを備える、低周波治療器。
　前記防止処理は、前記低周波電流が印加されている箇所を変更する旨を通知するための処理を含む、請求項１記載の低周波治療器。
　複数の前記治療部をさらに備え、
　前記防止処理は、前記振動が検出されたときに前記低周波電流を印加していた前記治療部から、他の治療部に変更する処理を含む、請求項１または請求項２記載の低周波治療器。
　前記防止処理は、前記低周波治療の強度を低下させるように、印加される前記低周波電流を制御する処理を含む、請求項１～請求項３いずれか１項に記載の低周波治療器。
　前記検出部は、前記低周波電流が印加されている箇所の加速度が閾値よりも大きいことを検出することにより、前記振動を検出する、請求項１～４いずれか１項に記載の低周波治療器。
　前記閾値の設定を受付ける第１受付部をさらに備える、請求項５に記載の低周波治療器。
　前記実行部が、前記振動が検出された場合に前記防止処理を実行する第１モードと、
　前記実行部が、前記振動が検出された場合に前記防止処理を実行しない第２モードとを含む複数のモードのうち、設定するモードをユーザから受付ける第２受付部をさらに備える、請求項１～請求項６いずれか１項に記載の低周波治療器。