WO2019021660A1 - 電気治療器、制御方法、および治療システム - Google Patents

電気治療器、制御方法、および治療システム Download PDF

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WO2019021660A1
WO2019021660A1 PCT/JP2018/022371 JP2018022371W WO2019021660A1 WO 2019021660 A1 WO2019021660 A1 WO 2019021660A1 JP 2018022371 W JP2018022371 W JP 2018022371W WO 2019021660 A1 WO2019021660 A1 WO 2019021660A1
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WO
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treatment
voltage waveform
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electrotherapy device
user
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充 鮫島
由依 渡邉
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61N1/3603Control systems
    • A61N1/36031Control systems using physiological parameters for adjustment

Definitions

  • the present disclosure relates to an electrotherapeutic device, a control method, and a treatment system.
  • an electric therapy device that applies multiple pads to the surface of the body, such as the abdomen and back, and outputs low-frequency pulses to the muscles inside the body through the pads to provide electrical stimulation. It is done.
  • Patent Document 1 discloses a health enhancer which is a low frequency treatment device with a swelling measurement function.
  • This health enhancer is a swelling measuring unit that measures the swelling of a part of the body by measuring the impedance when current is supplied across the body of the user with two measurement current electrodes, and a muscle And a low frequency treatment unit having a low frequency electrode for passing a low frequency current for causing contraction.
  • An object in one aspect of the present disclosure is to provide an electric therapeutic device, a control method, and a treatment system capable of preventing interruption of treatment by performing treatment according to the remaining battery level.
  • the electric therapy device includes a remaining amount detection unit for detecting a battery remaining amount of the electric treatment device, a treatment content setting unit for setting a treatment content designated by the user, and contact with a body part of the user.
  • An impedance measurement unit that measures the bioimpedance of the region using a plurality of electrodes; a treatment execution unit that treats the region according to the treatment content by controlling voltage waveforms applied to the plurality of electrodes; And a determination unit that determines whether or not the treatment according to the treatment content can be performed until the treatment time elapses, based on the remaining battery level and the power consumption calculated from the bioelectrical impedance and the voltage waveform.
  • the treatment execution unit changes the voltage waveform corresponding to the treatment content currently set so that the treatment can be performed until the treatment time elapses, and the change Output the output voltage waveform.
  • the treatment execution unit changes the voltage waveform by reducing the amplitude of the voltage waveform and increasing the pulse width of the voltage waveform.
  • the treatment execution unit changes the voltage waveform by reducing the frequency of the voltage waveform.
  • the treatment execution unit when the treatment according to the treatment content can not be performed until the treatment time has elapsed, the treatment execution unit outputs a voltage waveform corresponding to each of the plurality of patterns for a predetermined time.
  • the electrotherapy device further includes an input unit that receives an input of a pattern desired by the user among a plurality of patterns. The treatment execution unit changes the voltage waveform corresponding to the currently set treatment content into a voltage waveform corresponding to the received pattern.
  • the determination unit determines whether or not the treatment according to the changed treatment content is executable until the treatment time has elapsed. to decide.
  • the treatment execution unit outputs a voltage waveform corresponding to the changed treatment content.
  • the electrotherapy device is a low frequency therapy device.
  • a control method of an electric therapy device comprises the steps of: detecting a battery remaining amount of the electric therapy device; setting a treatment content designated by a user; and contacting a plurality of parts of the user's body Measuring the bioelectrical impedance of the site using the electrodes, and performing the treatment of the site according to the treatment content by controlling voltage waveforms applied to the plurality of electrodes; Determining based on the bioelectrical impedance and the power consumption calculated from the voltage waveform, whether or not the treatment according to the treatment content can be performed until the treatment time has elapsed.
  • the performing step changes the voltage waveform corresponding to the treatment content currently set so that the treatment can be performed until the treatment time elapses, and the change Outputting the output voltage waveform.
  • a treatment system includes a terminal device and an electrotherapy device configured to be able to wirelessly communicate with the terminal device.
  • the electrotherapy device includes a remaining amount detection unit that detects a battery remaining amount of the electrotherapy device, a treatment content setting unit that sets treatment content specified by the user, and a plurality of electrodes that are in contact with the user's body part.
  • a treatment execution unit for treating the region according to the treatment contents by controlling voltage waveforms applied to the plurality of electrodes, current battery remaining amount, And a determination unit that determines, based on the bioelectrical impedance and the power consumption calculated from the voltage waveform, whether or not the treatment according to the treatment content can be performed until the treatment time has elapsed. If the treatment according to the treatment content can not be performed until the treatment time elapses, the treatment execution unit changes the voltage waveform corresponding to the treatment content currently set so that the treatment can be performed until the treatment time elapses, and the change Output the output voltage waveform.
  • FIG. 7 is a view showing an example of the appearance of the electrotherapy device according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a block diagram showing an example of a hardware configuration of the electrotherapy device according to the first embodiment. It is a figure for demonstrating the parameter of a pulse voltage waveform. It is a figure which shows an example of the change pattern of a pulse voltage waveform. It is a figure which shows the other example of the change pattern of a pulse voltage waveform.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the electrotherapy device according to the first embodiment. 7 is a flowchart showing an example of a processing procedure of the electric therapeutic device according to the first embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing a schematic configuration of a treatment system according to a second embodiment.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a configuration of an electrotherapy device according to Embodiment 2. It is a perspective view which shows the state which isolate
  • FIG. 16 is a block diagram showing an example of a hardware configuration of a terminal according to a second embodiment.
  • FIG. 1 is a view showing an example of the appearance of the electrotherapy device according to the first embodiment.
  • an electrotherapy device 200 mainly includes a main body portion 205 of a therapeutic device, a pair of pads 270 for sticking to a treatment site, a main body portion 205 and a pad 270. And a cord 280 for electrically connecting.
  • the electric therapy device 200 is a wired type, and is assumed to be a low frequency treatment device that performs treatment such as loosening of the user's shoulder stiffness by supplying low frequency pulse current.
  • the frequency of the low frequency pulse current is 1 Hz to 1200 Hz.
  • the electrotherapy device 20 may be configured to use a pulse current of another frequency band.
  • the pad 270 has a sheet-like shape and is attached to the body of the user. On one surface (surface not in contact with the body) of the pad 270, a plug corresponding to an electrode (not shown) formed on the other surface (surface in contact with the body) is provided.
  • the electrode is formed of, for example, a conductive gel-like material or the like.
  • the main body unit 205 is provided with an operation interface 230 composed of various buttons and a display 260.
  • the operation interface 230 includes a power button 232 for switching on / off the power, a mode selection button 234 for selecting a treatment mode, a treatment start button 236, and the intensity of the electrical stimulation (hereinafter referred to as “electric stimulation And an adjustment button 238 for adjusting the intensity.
  • the operation interface 230 is not limited to the above configuration, and may be any configuration that can realize various operations by the user described later.
  • the operation interface 230 may be configured by, for example, other buttons, dials, switches, and the like.
  • the display 260 displays the intensity of electrical stimulation, the remaining time of treatment, the treatment mode, the wearing condition of the pad 270, etc., and various messages.
  • FIG. 2 is a block diagram showing an example of a hardware configuration of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • the electrotherapy device 200 includes, as main components, a processor 210, a memory 220, an operation interface 230, a battery 240, a waveform generation output device 250, and a display 260.
  • the processor 210 is typically an arithmetic processing unit such as a central processing unit (CPU) or a multi processing unit (MPU).
  • the processor 210 reads out and executes a program stored in the memory 220 to function as a control unit that controls the operation of each unit of the electrotherapy device 200.
  • the processor 210 implements each of the processing (steps) of the electrotherapy device 200 described later by executing the program.
  • the memory 220 is realized by a random access memory (RAM), a read-only memory (ROM), a flash memory, or the like.
  • the memory 220 stores programs executed by the processor 210, data used by the processor 210, and the like.
  • the operation interface 230 receives an operation input to the electrotherapy device 200, and includes various buttons as described above. When the user operates the various buttons, a signal of the operation is input to the processor 210.
  • the battery 240 supplies power to each component of the electrotherapy device 200.
  • the battery 240 is configured by, for example, a secondary battery such as a lithium ion battery or a nickel hydrogen battery, or an alkaline dry battery.
  • the battery 240 stabilizes the battery voltage and generates a drive voltage to be supplied to each component.
  • the waveform generation output device 250 outputs a current (hereinafter also referred to as “treatment current”) flowing to the treatment site on the user's body through the pad 270.
  • treatment current a current flowing to the treatment site on the user's body through the pad 270.
  • the waveform generation and output device 250 includes a booster circuit, a voltage adjustment circuit, an output circuit, a current detection circuit, and the like.
  • the booster circuit boosts the power supply voltage to a predetermined voltage.
  • the voltage adjustment circuit adjusts the voltage boosted by the booster circuit to a voltage corresponding to the electric stimulation intensity set by the user.
  • adjustment of the electrical stimulation can be set in a predetermined number of steps (for example, 10 steps) by the adjustment button 238.
  • the processor 210 receives the setting input of the electrical stimulation intensity via the adjustment button 238, and instructs the waveform generation and output device 250 (voltage adjustment circuit) to adjust to a voltage corresponding to the received electrical stimulation intensity.
  • the output circuit generates a voltage waveform (pulse voltage waveform) according to the treatment mode based on the voltage adjusted by the voltage adjustment circuit, and outputs the voltage waveform to (the electrode of) pad 270 via code 280. .
  • a control signal corresponding to the operation content is input from the processor 210 to the output circuit.
  • Ru The output circuit outputs a voltage waveform according to the control signal.
  • the electrotherapy device 200 a plurality of treatment modes are prepared in advance.
  • the treatment mode "Momi”, “Tataki”, “Push” mode and the like can be mentioned.
  • the output circuit can generate an electrical stimulus corresponding to various modes such as “buzz”, “striking”, and “pushing” by changing a pulse voltage waveform (including pulse width, pulse interval, output polarity) and the like.
  • the electrical stimulation intensity can be adjusted by changing the amplitude of the pulse.
  • a known waveform can be used as a specific voltage waveform.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining parameters of a pulse voltage waveform.
  • the processor 210 can change the treatment for the user by changing at least one of these three parameters.
  • the current detection circuit detects the value of the current flowing between the pair of pads 270 and inputs a signal indicating the detected value to the processor 210.
  • the processor 210 generates a waveform generation output device 250 (voltage adjustment circuit so as to apply a minute voltage between the pair of pads 270 in order to apply a minute current for measuring bioelectrical impedance to the treatment site of the user's body). Instruct to).
  • the voltage adjustment circuit applies a minute voltage according to the instruction of the processor 210.
  • the processor 210 calculates the bioimpedance R of the treatment site based on the value of the current flowing between the pair of pads 270 through the treatment site and the value of the minute voltage input from the current detection circuit (measurement ).
  • the microcurrent is a current that does not stimulate the user's body (for example, the current value is 2 mA or less).
  • the processor 210 uses the current value input from the current detection circuit to determine whether the pad 270 is attached (pasted) to the user or the pad 270 is not attached to the user (peeling) Can be detected.
  • the processor 210 determines that the plurality of electrodes are in contact (that is, the pair of pads 270 is attached to the user), and the current If the value is less than the predetermined value, it is determined that at least one of the plurality of electrodes is not in contact (that is, at least one of the pair of pads 270 is not worn by the user). This is because, if at least one of the pair of pads 270 is not properly worn by the user, a current loop is not established, which is output from one of the pads 270, passes through the human body, and returns to the other pad 270. It uses the principle that no more current flows.
  • the display 260 is configured by, for example, an LCD (Liquid Crystal Display), and displays various information according to an instruction from the processor 210.
  • LCD Liquid Crystal Display
  • treatment start instruction is given to the main unit 205 via the operation interface 230
  • treatment of the set treatment time for example, 30 minutes
  • the user usually wants to complete the treatment without interrupting the treatment.
  • the treatment content eg, treatment mode, electrical stimulation intensity
  • current battery level ie, remaining battery power level
  • the electrotherapy device 200 reduces power consumption by changing the pulse voltage waveform corresponding to the currently set treatment content, in order to prevent interruption of treatment halfway.
  • power consumption P which is energy consumed per unit time (for example, per second) is represented by the following equation (1).
  • the pulse voltage waveform (V 2 / R) ⁇ W ⁇ F (1) Since the remaining battery power decreases faster as the power consumption P increases, it is necessary to change the pulse voltage waveform so as to reduce the power consumption P in order not to interrupt the treatment. Specifically, the total power consumption Ph consumed in the treatment time is calculated by multiplying the treatment time by the power consumption P. Therefore, it is necessary to change the pulse voltage waveform so that at least the total power consumption amount Ph is smaller than the current remaining amount of battery.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a change pattern of the pulse voltage waveform.
  • FIG. 5 is a view showing another example of the change pattern of the pulse voltage waveform.
  • the parameters of the pulse voltage waveform before change are amplitude V1, pulse width W1, and pulse frequency F1.
  • the electrotherapy device 200 while securing the treatment time, before and after the change of the electric stimulation given to the user as much as possible (instead of simply reducing the electric stimulation intensity corresponding to the amplitude V).
  • the pulse voltage waveform is changed so as not to change.
  • said change pattern is only an example, and another change pattern may be used.
  • how to feel the electrical stimulation differs depending on the user. Therefore, based on the current battery level and the power consumption calculated from the pulse voltage waveform corresponding to the currently set treatment content, the electrotherapy device 200 determines that the treatment content can not be executed to the end.
  • multiple change patterns may be presented to the user. Specifically, the user is caused to experience the electrical stimulation in each of the change patterns, the user is made to select a change pattern of preference, and the pulse voltage waveform is changed according to the selected change pattern.
  • the electrotherapy device 200 outputs a pulse voltage waveform according to the change pattern K1 (that is, the amplitude reduction, pulse width increase pattern) of FIG. 4 for a predetermined time (for example, 10 seconds).
  • the electrotherapy device 200 outputs a pulse voltage waveform according to the change pattern K2 (that is, the frequency reduction pattern) of FIG. 5 for a predetermined time.
  • the electrotherapy device 200 displays a screen prompting which change pattern to select on the display 260.
  • the electrotherapy device 200 receives an input of a desired change pattern (for example, the change pattern K2) by the user via the operation interface 230, and changes it to a pulse voltage waveform corresponding to the received change pattern. This allows the user to receive his / her preferred treatment until the treatment time has elapsed.
  • FIG. 6 is a block diagram showing a functional configuration of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment.
  • the electric therapeutic device 200 mainly includes a battery remaining amount detection unit 302, an impedance measurement unit 304, a treatment content setting unit 306, a power consumption calculation unit 308, and a determination unit 310. , A treatment execution unit 313, and a pattern input unit 314.
  • the battery remaining amount detection unit 302 detects the battery remaining amount of the electrotherapy device 200 (specifically, the battery 240). For example, the battery remaining amount detection unit 302 measures the battery voltage (DC voltage) of the battery 240, and detects the current battery remaining amount based on the information indicating the correspondence between the battery remaining amount and the battery voltage. Typically, the battery remaining amount detection unit 302 is realized by the processor 210.
  • the impedance measurement unit 304 measures the bioimpedance R of the treatment site using a plurality of electrodes (electrodes of the pair of pads 270) that are in contact with the treatment site of the user's body. Specifically, when the pair of pads 270 is worn by the user, the impedance measurement unit 304 applies the value between the pair of pads 270 and the value of the current flowing between the pair of pads 270 via the treatment site. Based on the value of the voltage, the bioimpedance R at the treatment site is measured.
  • the impedance measurement unit 304 measures the bioimpedance R after receiving an instruction to start treatment from the user and before the treatment execution unit 313 starts treatment of the treatment site. In another aspect, impedance measurement unit 304 may measure bioimpedance R when receiving an instruction to start impedance measurement from the user via operation interface 230.
  • the impedance measurement unit 304 is typically implemented by the processor 210 and the waveform generation output device 250.
  • the treatment content setting unit 306 sets the treatment content specified by the user. Specifically, the treatment content setting unit 306 receives the setting input of the treatment content via the operation interface 230.
  • the treatment content includes the treatment mode and the electrical stimulation intensity.
  • the treatment content setting unit 306 may receive, from the user, a setting input of a treatment time which is a time for performing treatment according to the treatment content. However, the treatment time may be a preset fixed time.
  • the treatment content setting unit 306 is realized by the processor 210.
  • the power consumption calculation unit 308 calculates the power consumption P based on the bioelectrical impedance R and each parameter of the pulse voltage waveform corresponding to the treatment content. Specifically, the power consumption calculation unit 308 calculates the power consumption P by substituting the amplitude V, the pulse width W, the pulse frequency F, and the biological impedance R into the equation (1).
  • the power consumption calculation unit 308 is typically realized by the processor 210.
  • the determination unit 310 determines whether or not the treatment according to the treatment content can be performed until the treatment time elapses, based on the current battery remaining amount and the power consumption P. Specifically, the determination unit 310 From the treatment time and the power consumption P, the total power consumption Ph, which is the total energy consumed in the treatment time, is calculated. Typically, if the current remaining battery level (remaining power of the battery) is larger than the total power consumption Ph by a predetermined value K or more, the determination unit 310 determines that the treatment according to the treatment content is continued until the treatment time passes. It is determined that the treatment is feasible, otherwise it is determined that the treatment is not feasible.
  • the predetermined value K is appropriately set in consideration of the battery remaining amount margin, the amount of power consumption consumed in the electrotherapy device 200, etc. in addition to the total amount of power consumption Ph.
  • the determination unit 310 is typically implemented by the processor 210.
  • the treatment execution unit 313 treats the treatment site according to the treatment content by controlling voltage waveforms applied to the plurality of electrodes.
  • the treatment execution unit 313 is realized by the processor 210 and the waveform generation and output device 250.
  • the treatment execution unit 313 is currently set to perform the treatment until the treatment time elapses.
  • the pulse voltage waveform corresponding to the treatment content being changed is changed, and the changed pulse voltage waveform is output.
  • the treatment execution unit 313 causes the current pulse voltage to be larger than the total power consumption amount Ph calculated based on the pulse voltage waveform after change by a predetermined value K or more. Change the waveform. Specifically, the treatment execution unit 313 changes the pulse voltage waveform by reducing the amplitude of the pulse voltage waveform and increasing the pulse width (see FIG. 4). Alternatively, the treatment execution unit 313 changes the pulse voltage waveform by reducing the frequency of the pulse voltage waveform (see FIG. 5).
  • the treatment execution unit 313 outputs a pulse voltage waveform corresponding to each of the plurality of change patterns for a predetermined time.
  • the pattern input unit 314 receives an input of a change pattern desired by the user from the plurality of change patterns via the operation interface 230.
  • the pattern input unit 314 is typically implemented by the processor 210.
  • the treatment execution unit 313 changes the pulse voltage waveform corresponding to the currently set treatment content into a pulse voltage waveform corresponding to the received change pattern, and outputs the changed pulse voltage waveform.
  • the treatment content setting unit 306 The content of the treatment is output to the power consumption calculation unit 308, the determination unit 310, and the treatment execution unit 313.
  • the power consumption calculation unit 308 recalculates the power consumption P based on the bioelectrical impedance R and each parameter of the pulse voltage waveform corresponding to the changed treatment content.
  • Determination unit 310 determines whether or not the treatment according to the changed treatment content is executable until the treatment time elapses, based on the current battery residual amount and recalculated power consumption P.
  • the treatment execution part 313 outputs the pulse voltage waveform corresponding to the treatment content after the said change, when the treatment according to the treatment content after a change is possible until treatment time passes. If the treatment according to the changed treatment content can not be performed until the treatment time elapses, the treatment execution unit 313 has a pulse voltage waveform corresponding to the changed treatment content so that treatment can be performed until the treatment time elapses. Change and output the changed pulse voltage waveform.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of the processing procedure of the electrotherapy device 200 according to the first embodiment. Each step in FIG. 7 is mainly executed by the processor 210 of the electrotherapy device 200. During the following process, the electrotherapy device 200 constantly determines whether or not the pair of pads 270 are properly attached by applying a minute voltage to the pair of pads 270 at all times. Then, when the pair of pads 270 is not properly attached, the electrotherapy device 200 displays on the display 260 information prompting the pair of pads 270 to be attached to the treatment site.
  • the electrotherapy device 200 receives the setting input of the treatment content via the operation interface 230 (step S10). Specifically, the electrotherapy device 200 receives setting input of the treatment mode and the electric stimulation intensity.
  • the electrotherapy device 200 determines whether a treatment start instruction has been received via the operation interface 230 (step S12). If the instruction has not been received (NO in step S12), the electrotherapy device 200 repeats the process of step S12. When the instruction is received (YES in step S12), the electrotherapy device 200 measures the bioimpedance R by flowing a minute current to the treatment site through the pair of pads 270 (step S18).
  • the electrotherapy device 200 calculates the power consumption P based on the measured bioelectrical impedance R and each parameter of the pulse voltage waveform corresponding to the treatment content set in step S10 (step S20). Whether or not the electric therapy device 200 can execute a treatment according to the treatment content until the treatment time has elapsed based on the current battery remaining amount and the total power consumption Ph calculated from the power consumption P and the treatment time Is determined (step S22).
  • the electrotherapy device 200 starts the treatment by outputting a pulse voltage waveform corresponding to the treatment content (step S24). Subsequently, the electrotherapy device 200 determines whether a setting change input for changing the setting of the treatment content is received from the user via the operation interface 230 (step S26). If the setting change input has been received (YES in step S26), the electrotherapy device 200 returns to step S20. That is, the electrotherapy device 200 recalculates the power consumption P based on the bioimpedance R and each parameter of the pulse voltage waveform corresponding to the changed treatment content.
  • step S28 determines whether the treatment time has elapsed. If the treatment time has not elapsed (NO in step S28), the electrotherapy device 200 returns to step S26. That is, the electrotherapy device 200 continues the treatment. If the treatment time has elapsed (YES in step S28), the electrotherapy device 200 ends the process.
  • step S22 if the electrotherapy device 200 determines that the treatment according to the treatment content can not be performed until the treatment time has elapsed (NO in step S22), a plurality of change patterns regarding the pulse voltage waveform are displayed. It is presented to the user (step S30). Specifically, the electrotherapy device 200 displays an icon of each of the plurality of change patterns on the display 260 and prompts the user to select the icon.
  • the electrotherapy device 200 outputs a pulse voltage waveform corresponding to each change pattern for a predetermined time (step S32). For example, when receiving the selection input of the icon corresponding to the change pattern K1, the electrotherapy device 200 outputs a pulse voltage waveform corresponding to the change pattern K1 for a predetermined time. Similarly, the electrotherapy device 200 outputs a pulse voltage waveform corresponding to another change pattern for a predetermined time. Thereby, the user can grasp which change pattern is suitable for the treatment corresponding to him.
  • the electrotherapy device 200 determines whether a selection input of a desired change pattern has been received (step S34). If the selection input has not been received (NO in step S34), the electrotherapy device 200 returns to the process of step S34. When the selection input is received (YES in step S34), the electrotherapy device 200 starts the treatment by outputting a pulse voltage waveform corresponding to the desired change pattern (step S36), and the process of step S26. Run.
  • the pulse voltage waveform is changed so that the treatment can be continued to the end according to the current battery level, so that the interruption of the therapy due to the battery level shortage can be prevented.
  • the user can receive a comfortable treatment for him to the end.
  • the configuration has been described in which the electric therapy device alone treats the user.
  • the terminal device and the electrotherapy device are wirelessly connected and the electrotherapy device performs therapy in accordance with an instruction from the terminal device will be described.
  • the terminal device mainly serves as the operation interface 230 and the display 260 of the electrotherapy device 200 in the first embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram showing a schematic configuration of a treatment system 1 according to the second embodiment.
  • treatment system 1 includes a terminal device 10 which is a user terminal, electrotherapy devices 20A and 20B, and a network 30.
  • the electrotherapy device 20 when describing the configuration and function common to each of the electrotherapy devices 20A and 20B, they are collectively referred to as "the electrotherapy device 20".
  • the electric therapy device 20 is of a cordless type and has a pad, a holder, and a main body united together in use, and these parts are combined to perform treatment.
  • the specific configuration of the electrotherapy device 20 will be described later.
  • the terminal device 10 is, for example, a smartphone provided with a touch panel.
  • a smart phone is explained as a representative example of a "terminal device.”
  • the terminal device may be another terminal device such as a foldable mobile phone, a tablet terminal device, a personal computer (PC), a personal data assistance (PDA) or the like.
  • PC personal computer
  • PDA personal data assistance
  • a network 30 for connecting the terminal device 10 and the electrotherapy device 20 employs a short distance wireless communication method, and typically, BLE (Bluetooth (registered trademark) low energy) is employed. Therefore, the terminal device 10 and the electrotherapy device 20 are BLE devices having a function of performing wireless communication using BLE.
  • the network 30 is not limited to this, and other wireless communication methods such as Bluetooth (registered trademark) and wireless LAN (local area network) may be adopted.
  • the terminal device 10 instructs the paired electrotherapy devices 20A and 20B using the installed application.
  • the terminal device 10 also displays various information on the display 158 to notify the user of necessary information.
  • the terminal device 10 may display the information received from the electrotherapy device 20 on the display 158.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a configuration of an electrotherapy device 20 according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a state in which main body 4 provided in electric therapy device 20 according to the second embodiment is separated from holder 3 and pad 2.
  • the electrotherapy device 20 is a so-called cordless type low frequency therapy device, and includes a pad 2, a holder 3, and a main body 4.
  • the pad 2 has a sheet-like shape and is attached to the user's body.
  • a conductive layer 2 a is provided on the surface (lower surface) of the body side 21 facing the body among the outer surfaces of the pad 2.
  • the pad 2 is attached on the skin of the user using a conductive gel or the like, and a low frequency pulse current is supplied to the user through the conductive layer 2a.
  • pad 2 has mounting portion 2X and treatment portion 2Y.
  • the mounting portion 2X is held by the holder 3.
  • the mounting portion 2X is provided with a window portion 23 and a through hole 2H.
  • the positioning projection 312 of the holder 3 is disposed inside the window portion 23.
  • the interlock pin 33 of the holder 3 is inserted into the through hole 2H.
  • the treatment portion 2Y is provided on the left and right sides of the attachment portion 2X, and the conductive layer 2a is exposed on the body side 21 of the treatment portion 2Y.
  • the conductive layer 2 a is also exposed on the surface of the mounting portion 2 ⁇ / b> X facing the main body portion 4, and the exposed portion constitutes the pad side electrode portion 22.
  • the pad-side electrode portion 22 is formed for electrical connection with the main-body-side electrode portion 43, and the conductive layer 2a corresponding to one electrode portion (for example, positive electrode) is exposed at one end of the attachment portion 2X.
  • the conductive layer 2a corresponding to the other electrode portion (for example, the negative electrode) is exposed.
  • the holder 3 includes a pad holding portion 31 having a plate-like shape, and a pair of wall portions 32 rising from both ends of the pad holding portion 31.
  • the mounting portion 2 ⁇ / b> X of the pad 2 is disposed on the upper surface 311 of the pad holding portion 31.
  • a double-sided adhesive tape, a glue, an adhesive agent, etc. are arrange
  • the pad holding portion 31 is provided with a positioning protrusion 312.
  • the pad 2 is positioned with respect to the holder 3 by aligning the inner peripheral edge of the window 23 provided in the pad 2 with the positioning protrusion 312.
  • An interlock pin 33 is also provided at the center of the pad holder 31. When attaching the pad 2 to the holder 3, the interlock pin 33 is inserted into the through hole 2H.
  • the pad 2 is a consumable item, the pad 2 is removable from the main body 4 at the time of replacement. In the present embodiment, both are integrated by holding the pad 2 by the holder 3, and the main body 4 is attached to and detached from the pad 2 and the holder 3. Although the pad 2 is replaced with the holder 3, it is not impossible to reuse the holder 3 as needed.
  • main body 4 includes a case 4a having a substantially rectangular parallelepiped shape as an exterior body.
  • An induction engaging portion 5 (FIG. 9) is formed between the case 4 a and the holder 3, and the main body 4 (case 4 a) is detachably attached to the holder 3.
  • the guiding engagement portion 5 is composed of a protrusion 51 (FIG. 10) formed on the side surface 41 of the case 4 a and a groove 52 (FIG. 10) formed on the wall portion 32 of the holder 3.
  • groove 52 includes a longitudinal groove 521 and a lateral groove 522.
  • the longitudinal groove 521 is formed in the vertical direction, and the upper side is open.
  • the lateral groove 522 is formed in the lateral direction, and both ends are open.
  • the main body 4 supplies a low frequency pulse current to the conductive layer 2 a of the pad 2 in a state of being attached to the holder 3.
  • the main body 4 includes a pair of main body side electrode portions 43, a substrate (not shown), an electric circuit (not shown), and an interlock mechanism (not shown).
  • the electrical circuit includes various control devices and is mounted on the surface of the substrate.
  • the control device includes a processor for executing various processes, a memory for storing programs and data, a communication interface for wirelessly communicating various data with the terminal device 10, boosting of the power supply voltage, and low frequency pulse current Includes a waveform generation output device and the like for generating and outputting the current.
  • the substrate, the electric circuit, and the interlock mechanism are provided inside the main body 4 (case 4a).
  • a power supply (not shown) such as a battery is also provided inside the main body 4 (case 4a).
  • a switch 48S On the outside of the case 4a, a switch 48S, a display unit (not shown) such as an LED (light emitting diode), and a button (not shown) are provided.
  • the tip end of the main body side electrode portion 43 abuts on the pad side electrode portion 22.
  • the main body side electrode portion 43 and the pad side electrode portion 22 are electrically connected, and the electric circuit can supply the low frequency pulse current to the pad side electrode portion 22.
  • FIG. 11 is a block diagram showing an example of a hardware configuration of terminal apparatus 10 according to the second embodiment.
  • the terminal device 10 includes, as main components, a processor 152, a memory 154, an input device 156, a display 158, a wireless communication unit 160, and a memory interface (I / F) 164.
  • a communication interface (I / F) 166, a speaker 168, and a microphone 170 are included.
  • the processor 152 is typically an arithmetic processing unit such as a central processing unit (CPU) or a multi processing unit (MPU).
  • the memory 154 is realized by a random access memory (RAM), a read-only memory (ROM), a flash memory, or the like.
  • the input device 156 receives an operation input to the terminal device 10.
  • the input device 156 is realized by a touch panel.
  • the touch panel is provided on the display 158 having a function as a display unit, and is, for example, a capacitive type.
  • the touch panel detects a touch operation on the touch panel by an external object every predetermined time, and inputs touch coordinates to the processor 152.
  • the input device 156 may include a button or the like.
  • the wireless communication unit 160 is connected to the mobile communication network via the communication antenna 162 to transmit and receive signals for wireless communication. Thereby, the terminal device 10 can communicate with another communication device via a mobile communication network such as LTE (Long Term Evolution), for example.
  • LTE Long Term Evolution
  • the memory interface 164 reads data from the external storage medium 165.
  • the processor 152 reads the data stored in the storage medium 165 via the memory interface 164 and stores the data in the memory 154.
  • the processor 152 reads data from the memory 154 and stores the data in the external storage medium 165 via the memory interface 164.
  • the storage medium 165 is a non-volatile memory such as a CD (Compact Disc), a DVD (Digital Versatile Disk), a BD (Blu-ray (registered trademark) Disc), a USB (Universal Serial Bus) memory, and an SD (Secure Digital) memory card. Includes media for storing programs.
  • a CD Compact Disc
  • DVD Digital Versatile Disk
  • BD Blu-ray (registered trademark) Disc
  • USB Universal Serial Bus
  • SD Secure Digital
  • the communication interface (I / F) 166 is a communication interface for exchanging various data between the terminal device 10 and the electrotherapy device 20, and is realized by an adapter, a connector, or the like.
  • a communication method for example, a wireless communication method using BLE (Bluetooth (registered trademark) low energy), a wireless LAN or the like is adopted.
  • the speaker 168 converts the audio signal supplied from the processor 152 into audio and outputs the audio to the outside of the terminal device 10.
  • the microphone 170 receives an audio input to the terminal device 10 and provides an audio signal corresponding to the audio input to the processor 152.
  • the electrotherapy device 20 has the same function as that of the electrotherapy device 200 described above. Specifically, the same function as each function of the electrotherapy device 200 shown in FIG. 6 is realized by the control device included in the main body 4 of the electrotherapy device 20.
  • the user gives various instructions to the electrotherapy device 200 via the operation interface 230.
  • the user gives various instructions to the terminal device 10 via the input device 156, and the instruction is transmitted from the terminal device 10 to the electrotherapy device 20, thereby indirectly to the electrotherapy device 20. Give various instructions.
  • a treatment current is supplied to the treatment site by applying a voltage between the electrode of one pad 270 of positive polarity and the electrode of the other pad 270 of negative polarity.
  • the treatment current at the treatment site Flow.
  • various information stored in the memory 220 for the electrotherapy device 200 to execute the above-described processing in the first embodiment is typically stored in the memory of the electrotherapy device 20. However, part of the information may be stored in the memory 154 of the terminal device 10.
  • the electrotherapy device 20 may be configured to transmit, to the terminal device 10, information necessary to notify the user, information to be stored in the terminal device 10, and the like.
  • a program that causes a computer to function and executes control as described in the above-described flowchart.
  • a program is recorded on a non-temporary computer readable recording medium such as a flexible disk attached to a computer, a CD (Compact Disk Read Only Memory), a secondary storage device, a main storage device, and a memory card. It can also be provided as a program product.
  • the program can be provided by being recorded in a recording medium such as a hard disk built in the computer.
  • the program can be provided by downloading via a network.
  • the program may call a required module among program modules provided as a part of an operating system (OS) of a computer in a predetermined arrangement at a predetermined timing to execute processing.
  • OS operating system
  • the program itself does not include the above module, and the processing is executed in cooperation with the OS.
  • a program that does not include such a module may also be included in the program according to the present embodiment.
  • the program according to the present embodiment may be provided by being incorporated into a part of another program. Also in this case, the program itself does not include a module included in the other program, and the process is executed in cooperation with the other program. Programs incorporated into such other programs may also be included in the program according to the present embodiment.
  • Reference Signs List 1 treatment system 2,270 pad, 2H through hole, 2X attachment portion, 2Y treatment portion, 2a conductive layer, 3 holder, 4, 205 main body portion, 4 a case, 5 induction engagement portion, 10 terminal devices, 20, 20A , 20B, 200 electrotherapy device, 21 body side, 22 pad side electrode portion, 23 window portion, 30 network, 31 pad holding portion, 32 wall portion, 33 interlock pin, 41 side surface, 43 body portion side electrode portion, 48S switch, 51 protrusion, 52 groove, 152, 210 processor, 154, 220 memory, 156 input device, 158, 260 display, 160 wireless communication unit, 162 communication antenna, 164 memory interface, 165 storage medium, 168 speaker, 170 microphone , 230 operation inter Case, 232 power button, 234 mode selection button, 236 treatment start button, 238 adjustment button, 240 battery, 250 waveform generation output device, 280 code, 282 plug, 302 battery level detection unit, 304 impedance measurement unit, 306 treatment contents Setting unit 308 Power consumption calculation unit

Abstract

電気治療器(200)は、電気治療器(200)の電池残量を検出する残量検出部(302)と、治療内容を設定する設定部(306)と、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定する測定部(304)と、複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより当該部位の治療を行なう治療実行部(312)と、現在の電池残量と、生体インピーダンスおよび電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する判断部(310)とを備える。治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、治療実行部(312)は、治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された電圧波形を出力する。

Description

電気治療器、制御方法、および治療システム
 本開示は、電気治療器、制御方法、および治療システムに関する。
 従来、腹部や背中などの身体の表面に複数のパッドを貼り付け、パッドを介して身体内部の筋肉に対して低周波パルスを出力し、電気的に刺激を与えるようにした電気治療器が知られている。
 例えば、特開2009-125510号公報(特許文献1)は、むくみ測定機能付きの低周波治療器である健康増進器を開示している。この健康増進器は、2つの測定電流用電極で使用者の身体の一部を挟んで電流を流した際のインピーダンスを測定することで身体の一部のむくみを測定するむくみ測定部と、筋収縮をおこさせるための低周波電流を流す低周波用電極を有する低周波施療部とを含む。
特開2009-125510号公報
 従来、低周波治療器においては、電源として電池を利用した携帯可能な機器も知られている。このような低周波治療器で治療を行なう場合には、治療実行中に電池残量が不足することで治療が中断されるといった事態が発生する可能性がある。特許文献1に係る低周波治療器では、上記課題を解決するための技術については何ら教示ないし示唆されていない。
 本開示のある局面における目的は、電池残量に応じた治療を実行することにより、治療の中断を防止することが可能な電気治療器、制御方法、および治療システムを提供することである。
 ある実施の形態に従う電気治療器は、電気治療器の電池残量を検出する残量検出部と、ユーザにより指定された治療内容を設定する治療内容設定部と、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するインピーダンス測定部と、複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、治療内容に従って部位の治療を行なう治療実行部と、現在の電池残量と、生体インピーダンスおよび電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する判断部とを備える。治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、治療実行部は、治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された電圧波形を出力する。
 好ましくは、治療実行部は、電圧波形の振幅を低減し、電圧波形のパルス幅を増大することにより、電圧波形を変更する。
 好ましくは、治療実行部は、電圧波形の周波数を低減することにより、電圧波形を変更する。
 好ましくは、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、治療実行部は、複数のパターンの各々に対応する電圧波形を所定時間出力する。電気治療器は、複数のパターンの中から、ユーザが所望するパターンの入力を受け付ける入力部をさらに備える。治療実行部は、現在設定されている治療内容に対応する電圧波形を、受け付けられたパターンに対応する電圧波形に変更する。
 好ましくは、治療実行部による部位の治療の実行中に、ユーザにより治療内容が変更された場合、判断部は、治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行可能か否かをさらに判断する。治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行可能な場合、治療実行部は、変更後の治療内容に対応する電圧波形を出力する。
 好ましくは、電気治療器は、低周波治療器である。
 他の実施の形態に従う電気治療器の制御方法は、電気治療器の電池残量を検出するステップと、ユーザにより指定された治療内容を設定するステップと、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するステップと、複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、治療内容に従って部位の治療を実行するステップと、現在の電池残量と、生体インピーダンスと電圧波形とから算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断するステップとを含む。治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、実行するステップは、治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された電圧波形を出力することを含む。
 さらに他の実施の形態に従う治療システムは、端末装置と、端末装置と無線通信可能に構成された電気治療器とを備える。電気治療器は、電気治療器の電池残量を検出する残量検出部と、ユーザにより指定された治療内容を設定する治療内容設定部と、ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するインピーダンス測定部と、複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、治療内容に従って部位の治療を行なう治療実行部と、現在の電池残量と、生体インピーダンスおよび電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する判断部とを含む。治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、治療実行部は、治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された電圧波形を出力する。
 本開示によると、電池残量に応じた治療を実行することにより、治療の中断を防止することが可能となる。
実施の形態1に従う電気治療器の外観の一例を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。 パルス電圧波形のパラメータを説明するための図である。 パルス電圧波形の変更パターンの一例を示す図である。 パルス電圧波形の変更パターンの他の例を示す図である。 実施の形態1に従う電気治療器の機能構成を示すブロック図である。 実施の形態1に従う電気治療器の処理手順の一例を示すフローチャートである。 実施の形態2に従う治療システムの概略的な構成を示す図である。 実施の形態2に従う電気治療器の構成を示す斜視図である。 実施の形態2に従う電気治療器に備えられる本体部をホルダおよびパッドから分離した状態を示す斜視図である。 実施の形態2に従う端末装置のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。
 以下、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。したがって、それらについての詳細な説明は繰り返さない。
 [実施の形態1]
 <外観>
 図1は、実施の形態1に従う電気治療器の外観の一例を示す図である。
 図1を参照して、実施の形態1に従う電気治療器200は、主な構成として、治療器の本体部205と、治療部位に貼り付けるための一対のパッド270と、本体部205とパッド270とを電気的に接続するためのコード280とを含む。電気治療器200は、有線タイプであり、低周波パルス電流を供給することで、ユーザの肩凝りをほぐす等の治療を行なう低周波治療器であるとする。例えば、低周波パルス電流の周波数は、1Hz~1200Hzである。ただし、電気治療器20は、これ以外の周波数帯のパルス電流を用いる構成であってもよい。
 パッド270は、シート状の形状を有し、ユーザの身体に取り付けられる。パッド270の一方の面(身体と接触しない面)には、他方の面(身体と接触する面)に形成されている電極(図示しない)に対応したプラグが設けられている。電極は、例えば、導電性のゲル状材料等により形成される。コード280のプラグ282とパッド270側のプラグとを接続し、コード280を本体部205のジャックに差し込むことにより、本体部205とパッド270とが接続される。なお、一方のパッド270に形成されている電極の極性がプラスの場合、他方のパッド270に形成されている電極の極性はマイナスとなる。
 本体部205には、各種ボタンで構成される操作インターフェイス230と、ディスプレイ260とが設けられている。操作インターフェイス230は、電源のオン/オフを切り替えるための電源ボタン232と、治療モードの選択を行うためのモード選択ボタン234と、治療開始ボタン236と、電気刺激の強さ(以下、「電気刺激強度」とも称する。)の調整を行うための調整ボタン238とを含む。なお、操作インターフェイス230は、上記構成に限られず、後述するユーザによる各種操作を実現できる構成であればよい。操作インターフェイス230は、例えば、その他のボタン、ダイヤルやスイッチ等により構成されていてもよい。
 ディスプレイ260には、電気刺激強度、治療の残り時間、治療モード、パッド270の装着状態等が表示されたり、各種メッセージが表示されたりする。
 <ハードウェア構成>
 図2は、実施の形態1に従う電気治療器200のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。図2を参照して、電気治療器200は、主たる構成要素として、プロセッサ210と、メモリ220と、操作インターフェイス230と、バッテリ240と、波形生成出力装置250と、ディスプレイ260とを含む。
 プロセッサ210は、典型的には、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Multi Processing Unit)といった演算処理部である。プロセッサ210は、メモリ220に記憶されたプログラムを読み出して実行することで、電気治療器200の各部の動作を制御する制御部として機能する。プロセッサ210は、当該プログラムを実行することによって、後述する電気治療器200の処理(ステップ)の各々を実現する。
 メモリ220は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read-Only Memory)、フラッシュメモリなどによって実現される。メモリ220は、プロセッサ210によって実行されるプログラム、またはプロセッサ210によって用いられるデータなどを記憶する。
 操作インターフェイス230は、電気治療器200に対する操作入力を受け付け、上述したような各種ボタンより構成される。ユーザによって、各種ボタンが操作されると、当該操作による信号がプロセッサ210に入力される。
 バッテリ240は、電気治療器200の各構成要素に電力を供給する。バッテリ240は、例えば、リチウムイオン電池やニッケル水素電池などの二次電池、または、アルカリ乾電池で構成される。バッテリ240は、電池電圧を安定化して各構成要素に供給する駆動電圧を生成する。
 波形生成出力装置250は、パッド270を介してユーザの身体の治療部位に流れる電流(以下、「治療電流」とも称する。)を出力する。波形生成出力装置250は、昇圧回路、電圧調整回路、出力回路、電流検出回路等を含む。
 昇圧回路は、電源電圧を所定の電圧に昇圧する。電圧調整回路は、昇圧回路により昇圧された電圧を、ユーザにより設定された電気刺激強度に対応する電圧に調整する。具体的には、電気治療器200では、調整ボタン238により所定数の段階(例えば、10段階)で、電気刺激の調整が設定可能である。プロセッサ210は、調整ボタン238を介して電気刺激強度の設定入力を受け付け、当該受け付けた電気刺激強度に対応する電圧に調整するように波形生成出力装置250(電圧調整回路)に指示する。
 出力回路は、電圧調整回路により調整された電圧に基づいて、治療モードに応じた電圧波形(パルス電圧波形)を生成し、当該電圧波形をコード280を介してパッド270(の電極)に出力する。具体的には、操作インターフェイス230を介して、ユーザにより、治療モードの切替、電気刺激強度の変更等の操作が行われると、その操作内容に応じた制御信号がプロセッサ210から出力回路に入力される。出力回路は、当該制御信号に従う電圧波形を出力する。
 ここで、電気治療器200には、複数の治療モードが予め用意されている。例えば、治療モードとしては、「もみ」、「たたき」、「押し」モード等が挙げられる。
 出力回路は、パルス電圧波形(パルス幅、パルス間隔、出力極性を含む)等を変化させることにより、「もみ」、「たたき」、「押し」といった様々なモードに対応する電気刺激を生成できる。また、パルスの振幅を変化させることにより、電気刺激強度を調整することができる。具体的な電圧波形については、公知の波形を利用することができる。
 図3は、パルス電圧波形のパラメータを説明するための図である。図3を参照して、パルス電圧波形のパラメータは、振幅(電圧)Vと、パルス幅Wと、パルス周期T(すなわち、パルス周波数F=1/T)とを含む。プロセッサ210は、これら3つのパラメータのうち少なくとも1つのパラメータを変更することにより、ユーザに対する治療を変更できる。
 再び、図2を参照して、電流検出回路は、一対のパッド270間に流れる電流の値を検出し、当該検出された値を示す信号をプロセッサ210に入力する。具体的には、プロセッサ210は、生体インピーダンス測定用の微小電流をユーザの身体の治療部位に流すために、一対のパッド270間に微小電圧を印加するように波形生成出力装置250(電圧調整回路)に指示する。電圧調整回路は、プロセッサ210の指示に従って、微小電圧を印加する。プロセッサ210は、電流検出回路から入力される、治療部位を介して一対のパッド270間に流れた電流の値と、微小電圧の値とに基づいて、当該治療部位の生体インピーダンスRを算出(測定)する。なお、微小電流は、ユーザの身体に刺激を与えない程度(例えば、電流値が2mA以下)の電流である。
 また、プロセッサ210は、電流検出回路から入力される電流値を利用して、パッド270がユーザに装着されている(貼られている)状態なのか、パッド270がユーザに装着されていない(剥がれている)状態なのかを検出できる。
 具体的には、プロセッサ210は、当該電流値が所定値以上である場合には複数の電極が接触されている(すなわち、一対のパッド270がユーザに装着されている)と判定し、当該電流値が所定値未満である場合には複数の電極のうちの少なくとも一方が接触していない(すなわち、一対のパッド270のうちの少なくとも一方がユーザに装着されていない)と判定する。これは、一対のパッド270の少なくとも一方がユーザに適切に装着されていない場合には、一方のパッド270から出力され、人体を通り、他方のパッド270に戻るという電流ループが成立しないため、所定値以上の電流が流れないという原理を利用している。
 ディスプレイ260は、例えば、LCD(liquid crystal display)で構成されており、プロセッサ210からの指示に従って各種情報を表示する。
 <電圧波形の変更>
 ユーザが身体の治療部位に一対のパッド270を貼り付けた後、操作インターフェイス230を介して、治療開始指示を本体部205に与えると、設定された治療時間(例えば、30分)の治療が開始される。ユーザは、通常、治療を中断することなく最後まで治療を行なうことを望む。しかし、ユーザにより指定された治療内容(例えば、治療モード、電気刺激強度)および現在の電池残量(すなわち、電池の残電力量)によっては、当該治療内容に従う治療を最後まで実行できない場合もある。
 そこで、実施の形態1に従う電気治療器200は、治療を途中で中断させるのを防止するため、現在設定されている治療内容に対応するパルス電圧波形を変更することにより、消費電力を低減する。
 ここで、電圧波形と消費電力との関係について説明する。図3で説明したように、パルス電圧波形のパラメータは、振幅V、パルス幅W、パルス周期T(すなわち、パルス周波数F=1/T)を含む。これらのパラメータと、生体インピーダンスRを用いると、単位時間(例えば、1秒あたり)に消費されるエネルギーである消費電力Pは以下の式(1)で表される。
 P=(V/R)×W×F・・・(1)
 電池残量は、消費電力Pが大きいほど早く低下するため、治療を中断させないためには、消費電力Pが低下するようにパルス電圧波形を変更する必要がある。具体的には、治療時間に消費電力Pを乗じることにより、治療時間で消費される総消費電力量Phが算出される。そのため、少なくとも総消費電力量Phが現在の電池残量よりも小さくなるように、パルス電圧波形を変更する必要がある。
 一方、ユーザに与えられる電気刺激は、パルス電圧波形の変更前後において、できるだけ維持することが望まれる。そのため、本実施の形態では、例えば、図4または図5のような変更パターンが用いられる。
 図4は、パルス電圧波形の変更パターンの一例を示す図である。図4を参照して、変更前のパルス電圧波形の各パラメータは、振幅V1、パルス幅W1、パルス周波数F1(=1/T1)である。変更後のパルス電圧波形の各パラメータは、振幅V2(=0.8×V1)、パルス幅W2(=1.2×W1)、パルス周波数F2(=F1)である。すなわち、変更前のパルス電圧波形と比較して、変更後のパルス電圧波形では、振幅が20%低減され、パルス幅が20%増大されている。
 例えば、V1=50(V)、W1=50(us)、F1=100(Hz)、R=1(kΩ)を式(1)に代入すると、変更前の消費電力P1は12.5(mW)となる。そして、V2=40(V)、W2=60(us)、F2=100(Hz)であり、生体インピーダンスRは同一であるため、変更後の消費電力P2は9.6(mW)となる。このように、変更前の消費電力P1よりも変更後の消費電力P2の方が小さく、消費電力が低減されていることがわかる。
 図5は、パルス電圧波形の変更パターンの他の例を示す図である。図5を参照して、変更前のパルス電圧波形の各パラメータは、振幅V1、パルス幅W1、パルス周波数F1である。変更後のパルス電圧波形の各パラメータは、振幅V3(=V1)、パルス幅W3(=W1)、パルス周波数F3(=0.8×F1)である。すなわち、変更前のパルス電圧波形と比較して、変更後のパルス電圧波形では、ハルス周波数が20%低減されている(パルス周期Tが20%増大されている)。
 例えば、V1=50(V)、W1=50(us)、F1=100(Hz)、R=1(kΩ)を式(1)に代入すると、変更前の消費電力P1は12.5(mW)となる。この場合、V3=50(V)、W3=50(us)、F3=80(Hz)であるため、変更後の消費電力P3は10(mW)となる。図5の例においても、消費電力が低減されていることがわかる。
 このように、実施の形態1に従う電気治療器200では、治療時間を担保するととともに、(単に、振幅Vに対応する電気刺激強度を低下させるのではなく)できるだけユーザに与える電気刺激が変更前後で変化しないようにパルス電圧波形が変更される。
 なお、上記の変更パターンは一例に過ぎず、他の変更パターンを用いてもよい。また、ユーザによって電気刺激の感じ方は異なる。そのため、電気治療器200は、現在の電池残量と、現在設定されている治療内容に対応するパルス電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、当該治療内容を最後まで実行できないと判断した場合には、複数の変更パターンをユーザに提示してもよい。具体的には、各変更パターンにおける電気刺激をユーザに体験してもらい、好みの変更パターンを選択させ、当該選択された変更パターンに従ってパルス電圧波形を変更する。
 詳細には、電気治療器200は、図4の変更パターンK1(すなわち、振幅低減、パルス幅増大パターン)に従うパルス電圧波形を所定時間(例えば、10秒)出力する。次に、電気治療器200は、図5の変更パターンK2(すなわち、周波数低減パターン)に従うパルス電圧波形を所定時間出力する。そして、電気治療器200は、どちらの変更パターンを選択するのかを促す画面をディスプレイ260に表示する。電気治療器200は、操作インターフェイス230を介して、ユーザによる所望の変更パターン(例えば、変更パターンK2)の入力を受け付け、当該受け付けた変更パターンに対応するパルス電圧波形に変更する。これにより、ユーザは、自分の好みの治療を治療時間が経過するまで受けることができる。
 <機能構成>
 図6は、実施の形態1に従う電気治療器200の機能構成を示すブロック図である。図6を参照して、電気治療器200は、主な構成として、電池残量検出部302と、インピーダンス測定部304と、治療内容設定部306と、消費電力算出部308と、判断部310と、治療実行部313と、パターン入力部314とを含む。
 電池残量検出部302は、電気治療器200(具体的には、バッテリ240)の電池残量を検出する。例えば、電池残量検出部302は、バッテリ240の電池電圧(直流電圧)を計測し、電池残量と電池電圧との対応関係を示す情報に基づいて現在の電池残量を検出する。典型的には、電池残量検出部302は、プロセッサ210により実現される。
 インピーダンス測定部304は、ユーザの身体の治療部位に接触される複数の電極(一対のパッド270の電極)を用いて、当該治療部位の生体インピーダンスRを測定する。具体的には、インピーダンス測定部304は、一対のパッド270がユーザに装着されている場合、治療部位を介して一対のパッド270間に流れた電流の値と、一対のパッド270間への印加電圧の値とに基づいて、治療部位の生体インピーダンスRを測定する。
 ある局面では、インピーダンス測定部304は、ユーザから治療開始の指示が与えられた後であって、かつ治療実行部313により治療部位の治療が開始される前に生体インピーダンスRを測定する。また、他の局面では、インピーダンス測定部304は、操作インターフェイス230を介してユーザからのインピーダンス測定の開始指示を受け付けた場合に、生体インピーダンスRを測定してもよい。典型的には、インピーダンス測定部304は、プロセッサ210および波形生成出力装置250により実現される。
 治療内容設定部306は、ユーザから指定された治療内容を設定する。具体的には、治療内容設定部306は、操作インターフェイス230を介して、当該治療内容の設定入力を受け付ける。治療内容は、治療モードおよび電気刺激強度を含む。治療内容設定部306は、治療内容に従う治療を行なう時間である治療時間の設定入力をユーザから受け付けてもよい。ただし、治療時間は、予め設定された固定時間であってもよい。典型的には、治療内容設定部306は、プロセッサ210により実現される。
 消費電力算出部308は、生体インピーダンスRと、治療内容に対応するパルス電圧波形の各パラメータとに基づいて、消費電力Pを算出する。具体的には、消費電力算出部308は、振幅V、パルス幅W、パルス周波数Fと、生体インピーダンスRとを式(1)に代入することにより、消費電力Pを算出する。典型的には、消費電力算出部308は、プロセッサ210により実現される。
 判断部310は、現在の電池残量と、消費電力Pとに基づいて、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する、具体的には、判断部310は、治療時間と、消費電力Pとから、治療時間に消費される総エネルギーである総消費電力量Phを算出する。典型的には、判断部310は、現在の電池残量(電池の残電力量)が総消費電力量Phよりも所定値K以上大きい場合には、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行可能であると判断し、そうではない場合には当該治療が実行不可能であると判断する。なお、所定値Kは、電池残量のマージン、総消費電力量Ph以外に電気治療器200において消費される消費電力量等を考慮して適宜設定される。典型的には、判断部310は、プロセッサ210により実現される。
 治療実行部313は、複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、治療内容に従って、治療部位の治療を行なう。典型的には、治療実行部313は、プロセッサ210および波形生成出力装置250により実現される。
 ある局面では、治療実行部313は、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できないと判断部310により判断された場合には、治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている治療内容に対応するパルス電圧波形を変更し、当該変更されたパルス電圧波形を出力する。
 具体的には、治療実行部313は、現在の電池残量が、変更後のパルス電圧波形に基づいて算出される総消費電力量Phよりも所定値K以上大きくなるように、現在のパルス電圧波形を変更する。詳細には、治療実行部313は、パルス電圧波形の振幅を低減しパルス幅を増大することにより、パルス電圧波形を変更する(図4参照)。あるいは、治療実行部313は、パルス電圧波形の周波数を低減することにより、当該パルス電圧波形を変更する(図5参照)。
 他の局面では、治療実行部313は、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療が実行できない場合、複数の変更パターンの各々に対応するパルス電圧波形を所定時間出力する。パターン入力部314は、操作インターフェイス230を介して、当該複数の変更パターンの中から、ユーザが所望する変更パターンの入力を受け付ける。典型的には、パターン入力部314は、プロセッサ210により実現される。治療実行部313は、現在設定されている治療内容に対応するパルス電圧波形を、受け付けられた変更パターンに対応するパルス電圧波形に変更し、当該変更されたパルス電圧波形を出力する。
 また、治療内容設定部306は、治療実行部313による治療部位の治療の実行中にユーザにより治療内容が変更された場合(例えば、治療モードおよび電気刺激強度の少なくとも一方が変更された場合)、当該治療内容を消費電力算出部308、判断部310および治療実行部313に出力する。
 消費電力算出部308は、生体インピーダンスRと、変更された治療内容に対応するパルス電圧波形の各パラメータとに基づいて、消費電力Pを再算出する。判断部310は、現在の電池残量と、再算出された消費電力Pとに基づいて、治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行可能か否かを判断する。
 治療実行部313は、治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行可能な場合、当該変更後の治療内容に対応するパルス電圧波形を出力する。治療実行部313は、治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行できない場合には、治療時間を経過するまで治療を実行できるように変更後の治療内容に対応するパルス電圧波形を変更し、当該変更されたパルス電圧波形を出力する。
 <処理手順>
 図7は、実施の形態1に従う電気治療器200の処理手順の一例を示すフローチャートである。図7中の各ステップは、主に、電気治療器200のプロセッサ210により実行される。なお、以下の処理中においては、電気治療器200は、常時、一対のパッド270に微小電圧を印加することにより、一対のパッド270が正常に装着されているか否かを判断している。そして、一対のパッド270が正常に装着されていない場合には、電気治療器200は、一対のパッド270を治療部位に装着するように促す情報をディスプレイ260に表示する。
 図7を参照して、電気治療器200は、操作インターフェイス230を介して、治療内容の設定入力を受け付ける(ステップS10)。具体的には、電気治療器200は、治療モードおよび電気刺激強度の設定入力を受け付ける。
 電気治療器200は、操作インターフェイス230を介して、治療開始指示を受け付けたか否かを判断する(ステップS12)。当該指示を受け付けていない場合には(ステップS12においてNO)、電気治療器200はステップS12の処理を繰り返す。当該指示を受け付けた場合には(ステップS12においてYES)、電気治療器200は、一対のパッド270を介して、治療部位に微小電流を流すことにより、生体インピーダンスRを測定する(ステップS18)。
 電気治療器200は、測定された生体インピーダンスRと、ステップS10において設定された治療内容に対応するパルス電圧波形の各パラメータとに基づいて、消費電力Pを算出する(ステップS20)。電気治療器200は、現在の電池残量と、消費電力Pおよび治療時間から算出される総消費電力量Phとに基づいて、当該治療時間を経過するまで治療内容に従う治療を実行可能か否かを判断する(ステップS22)。
 当該治療を実行可能である場合には(ステップS22においてYES)、電気治療器200は、治療内容に対応するパルス電圧波形を出力することにより治療を開始する(ステップS24)。続いて、電気治療器200は、操作インターフェイス230を介して、ユーザから治療内容の設定を変更するための設定変更入力を受け付けたか否かを判断する(ステップS26)。当該設定変更入力を受け付けた場合には(ステップS26においてYES)、電気治療器200はステップS20に戻る。すなわち、電気治療器200は、生体インピーダンスRと、変更された治療内容に対応するパルス電圧波形の各パラメータとに基づいて消費電力Pを再算出する。
 当該設定変更入力を受け付けていない場合には(ステップS26においてNO)、電気治療器200は治療時間が経過したか否かを判断する(ステップS28)。治療時間が経過していない場合には(ステップS28においてNO)、電気治療器200はステップS26に戻る。すなわち、電気治療器200は治療を続行する。治療時間が経過した場合には(ステップS28においてYES)、電気治療器200は処理を終了する。
 ここで、ステップS22に戻って、電気治療器200は、治療時間を経過するまで治療内容に従う治療を実行できないと判断した場合には(ステップS22においてNO)、パルス電圧波形に関する複数の変更パターンをユーザに提示する(ステップS30)。具体的には、電気治療器200は、複数の変更パターンの各々のアイコンをディスプレイ260に表示して、当該アイコンを選択するように促す。
 電気治療器200は、各変更パターンに対応するパルス電圧波形を所定時間出力する(ステップS32)。例えば、電気治療器200は、変更パターンK1に対応するアイコンの選択入力を受け付けた場合、当該変更パターンK1に対応するパルス電圧波形を所定時間出力する。同様に、電気治療器200は、他の変更パターンに対応するパルス電圧波形を所定時間出力する。これにより、ユーザは、どの変更パターンに対応する治療が自分にとって好ましいのかを把握することができる。
 電気治療器200は、所望の変更パターンの選択入力を受け付けたか否かを判断する(ステップS34)。当該選択入力を受け付けていない場合には(ステップS34においてNO)、電気治療器200はステップS34の処理に戻る。当該選択入力を受け付けた場合には(ステップS34においてYES)、電気治療器200は、所望の変更パターンに対応するパルス電圧波形を出力することにより治療を開始し(ステップS36)、ステップS26の処理を実行する。
 <利点>
 実施の形態1によると、現在の電池残量に応じて、治療を最後まで継続できるようにパルス電圧波形が変更されるため、電池残量が不足することによる治療の中断を防止できる。また、ユーザは、自分にとって心地良い治療を最後まで受けることができる。
 [実施の形態2]
 <システム構成>
 実施の形態1では、電気治療器単体でユーザの治療を行なう構成について説明した。実施の形態2では、端末装置および電気治療器が無線接続されており、端末装置からの指示に従って電気治療器が治療を行なう構成について説明する。なお、端末装置は、主に、実施の形態1における電気治療器200の操作インターフェイス230およびディスプレイ260としての役割を担う。
 図8は、実施の形態2に従う治療システム1の概略的な構成を示す図である。図8を参照して、治療システム1は、ユーザ端末である端末装置10と、電気治療器20A,20Bと、ネットワーク30とを含む。以下では、電気治療器20A,20Bの各々に共通の構成や機能を説明する際には、それらを「電気治療器20」と総称する。
 電気治療器20は、コードレスタイプであり、使用時に一体とされるパッド、ホルダ、本体部を有し、これら各部を組み合わせて治療を行なう。電気治療器20の具体的な構成については後述する。
 端末装置10は、例えば、タッチパネルを備えるスマートフォンである。以下では、スマートフォンを「端末装置」の代表例として説明を行なう。ただし、端末装置は、折り畳み式携帯電話、タブレット端末装置、PC(personal computer)、PDA(Personal Data Assistance)などのような他の端末装置であってもよい。
 端末装置10と電気治療器20とを接続するためのネットワーク30は、近距離無線通信方式を採用しており、典型的には、BLE(Bluetooth(登録商標) low energy)が採用される。そのため、端末装置10および電気治療器20は、BLEを用いて無線通信を行なう機能を有するBLEデバイスである。ただし、ネットワーク30は、これに限られず、Bluetooth(登録商標)、無線LAN(local area network)等のその他の無線通信方式を採用してもよい。
 実施の形態2に従う治療システム1では、端末装置10は、インストールされているアプリケーションを利用して、ペアリング接続された電気治療器20A,20Bに各種指示を行なう。また、端末装置10は、各種情報をディスプレイ158に表示して、必要な情報をユーザに報知する。例えば、端末装置10は、電気治療器20から受信した情報をディスプレイ158に表示してもよい。
 <電気治療器20の構成>
 図9は、実施の形態2に従う電気治療器20の構成を示す斜視図である。図10は、実施の形態2に従う電気治療器20に備えられる本体部4をホルダ3およびパッド2から分離した状態を示す斜視図である。
 図9および図10を参照して、電気治療器20は、いわゆるコードレスタイプの低周波治療器であり、パッド2、ホルダ3、本体部4を備える。
 パッド2は、シート状の形状を有し、ユーザの身体に取り付けられる。パッド2の外表面のうち、身体に対向する身体側部21の表面(下面)には、導電層2aが設けられる。パッド2は、導電性のゲル等を使用してユーザの皮膚上に貼り付けられ、導電層2aを通してユーザに低周波パルス電流が供給される。
 図10を参照して、パッド2は、取付部2Xおよび治療部2Yを有する。取付部2Xは、ホルダ3によって保持される。取付部2Xには、窓部23および貫通孔2Hが設けられている。窓部23の内側には、ホルダ3の位置決め突起312が配置される。貫通孔2Hには、ホルダ3のインターロックピン33が挿通される。治療部2Yは、取付部2Xの左右両外側に設けられ、治療部2Yの身体側部21には導電層2aが露出している。
 導電層2aは、取付部2Xにおける本体部4に対向する表面にも露出しており、この露出部分がパッド側電極部22を構成する。パッド側電極部22は、本体部側電極部43との電気的接続のために形成されており、取付部2Xの一端に、一方の電極部(たとえば+極)に対応した導電層2aが露出しており、取付部2Xの他端に、他方の電極部(たとえば-極)に対応した導電層2aが露出している。
 図10を参照して、ホルダ3は、板状の形状を有するパッド保持部31と、パッド保持部31の両端から起立する一対の壁部32とを備える。パッド保持部31の上面311に、パッド2の取付部2Xが配置される。上面311と取付部2Xとの間には、必要に応じて、両面粘着テープ、のり、接着剤などが配置される。
 パッド保持部31には、位置決め突起312が設けられている。パッド2に設けられた窓部23の内周縁を位置決め突起312に合わせることで、ホルダ3に対してパッド2が位置決めされる。パッド保持部31の中央には、インターロックピン33も設けられる。パッド2をホルダ3に取り付ける際、インターロックピン33は貫通孔2Hの中に挿通される。
 パッド2は消耗品であるので、交換の際には、パッド2は本体部4に対して着脱可能とされている。本実施の形態では、ホルダ3がパッド2を保持することで両者が一体となっており、パッド2およびホルダ3に対して本体部4を着脱するよう構成されている。パッド2はホルダ3ごと交換されるが、必要に応じてホルダ3を再利用することも不可能ではない。
 図9および図10を参照して、本体部4は、略直方体の形状を有するケース4aを外装体として含んでいる。ケース4aとホルダ3との間には、誘導係合部5(図9)が形成されており、本体部4(ケース4a)は、ホルダ3に着脱可能に取り付けられる。誘導係合部5は、ケース4aの側面41に形成された突起51(図10)と、ホルダ3の壁部32に形成された溝部52(図10)とから構成される。
 図10を参照して、溝部52は、縦溝部521と横溝部522とを含む。縦溝部521は、縦方向に形成され、上方が開口している。横溝部522は、横方向に形成され、両端が開口している。突起51および溝部52は、本体部4をホルダ3に取り付ける際には、両者が正対する方向に両者が接近移動して係合に至る。ホルダ3に対して本体部4を回転移動させることで両者の係合が解除され、本体部4をホルダ3から取り外すことができる。
 本体部4は、ホルダ3に取り付けられた状態で、パッド2の導電層2aに低周波パルス電流を供給する。具体的には、本体部4は、一対の本体部側電極部43、基板(図示しない)、電気回路(図示しない)、および、インターロック機構(図示しない)を備える。電気回路は、各種の制御機器を含み、基板の表面上に実装されている。
 制御機器は、各種処理を実行するためのプロセッサ、プログラムやデータなどを格納するためのメモリ、端末装置10と各種データを無線通信するための通信インターフェイス、電源電圧の昇圧、低周波パルス電流(治療電流)の生成および出力等を行なうための波形生成出力装置等を含む。
 基板、電気回路、インターロック機構は、本体部4(ケース4a)内部に設けられる。本体部4(ケース4a)内部には、電池等の電源(図示しない)も設けられる。ケース4aの外部には、スイッチ48S、LED(light emitting diode)等の表示部(図示しない)、およびボタン(図示しない)等が設けられる。
 本体部4がホルダ3に取り付けられた状態では、本体部側電極部43の先端部がパッド側電極部22に当接する。これにより、本体部側電極部43とパッド側電極部22とが導通し、電気回路はパッド側電極部22に低周波パルス電流を供給可能となる。
 <端末装置10の構成>
 図11は、実施の形態2に従う端末装置10のハードウェア構成の一例を表わすブロック図である。図11を参照して、端末装置10は、主たる構成要素として、プロセッサ152と、メモリ154と、入力装置156と、ディスプレイ158と、無線通信部160と、メモリインターフェイス(I/F)164と、通信インターフェイス(I/F)166と、スピーカ168と、マイク170とを含む。
 プロセッサ152は、典型的には、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Multi Processing Unit)といった演算処理部である。メモリ154は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read-Only Memory)、フラッシュメモリなどによって実現される。
 入力装置156は、端末装置10に対する操作入力を受け付ける。典型的には、入力装置156は、タッチパネルによって実現される。タッチパネルは、表示部としての機能を有するディスプレイ158上に設けられており、例えば、静電容量方式タイプである。タッチパネルは、所定時間毎に外部物体によるタッチパネルへのタッチ操作を検知し、タッチ座標をプロセッサ152に入力する。ただし、入力装置156は、ボタンなどを含んでいてもよい。
 無線通信部160は、通信アンテナ162を介して移動体通信網に接続し無線通信のための信号を送受信する。これにより、端末装置10は、たとえば、LTE(Long Term Evolution)などの移動体通信網を介して他の通信装置との通信が可能となる。
 メモリインターフェイス164は、外部の記憶媒体165からデータを読み出す。プロセッサ152は、メモリインターフェイス164を介して記憶媒体165に格納されているデータを読み出して、当該データをメモリ154に格納する。プロセッサ152は、メモリ154からデータを読み出して、メモリインターフェイス164を介して当該データを外部の記憶媒体165に格納する。
 記憶媒体165は、CD(Compact Disc)、DVD(Digital Versatile Disk)、BD(Blu-ray(登録商標) Disc)、USB(Universal Serial Bus)メモリ、SD(Secure Digital)メモリカードなどの不揮発的にプログラムを格納する媒体を含む。
 通信インターフェイス(I/F)166は、端末装置10と電気治療器20との間で各種データをやり取りするための通信インターフェイスであり、アダプタやコネクタなどによって実現される。通信方式としては、例えば、BLE(Bluetooth(登録商標) low energy)、無線LANなどによる無線通信方式が採用される。
 スピーカ168は、プロセッサ152から与えられる音声信号を音声に変換して端末装置10の外部へ出力する。マイク170は、端末装置10に対する音声入力を受け付けて、当該音声入力に対応する音声信号をプロセッサ152に与える。
 <機能構成>
 電気治療器20は、上述した電気治療器200の機能と同様の機能を有する。具体的には、図6に示した電気治療器200の各機能と同様の機能は、電気治療器20の本体部4に含まれる制御機器により実現される。実施の形態1では、ユーザは、操作インターフェイス230を介して、電気治療器200に各種指示を与えていた。実施の形態2では、ユーザは、入力装置156を介して端末装置10に各種指示を与え、当該指示が端末装置10から電気治療器20に送信されることにより、間接的に電気治療器20に当該各種指示を与える。
 また、実施の形態1では、プラス極性の一方のパッド270の電極と、マイナス極性の他方のパッド270の電極との間に電圧を印加することにより、治療部位に治療電流を流す構成であった。実施の形態2では、1つのパッド2に、プラス極性およびマイナス極性にそれぞれ対応する2つの電極部が形成されているため、これら電極間にパルス電圧波形を印加することにより、治療部位に治療電流を流す構成となる。
 また、実施の形態1において電気治療器200が上述した処理を実行するためにメモリ220に記憶されている各種情報は、典型的には、電気治療器20のメモリに記憶される。ただし、一部の情報を端末装置10のメモリ154に記憶する構成であってもよい。
 なお、電気治療器20は、ユーザに報知するために必要な情報、端末装置10に記憶させるための情報等を端末装置10に送信するように構成されていてもよい。
 <その他の実施の形態>
 (1)上述した実施の形態1では、一対のパッド270を用いる構成について説明したが、当該構成に限られず、1つのパッドにプラス極性用の電極と、マイナス極性用の電極とを形成するように構成されていてもよい。
 (2)上述した実施の形態において、コンピュータを機能させて、上述のフローチャートで説明したような制御を実行させるプログラムを提供することもできる。このようなプログラムは、コンピュータに付属するフレキシブルディスク、CD(Compact Disk Read Only Memory)、二次記憶装置、主記憶装置およびメモリカードなどの一時的でないコンピュータ読取り可能な記録媒体にて記録させて、プログラム製品として提供することもできる。あるいは、コンピュータに内蔵するハードディスクなどの記録媒体にて記録させて、プログラムを提供することもできる。また、ネットワークを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。
 プログラムは、コンピュータのオペレーティングシステム(OS)の一部として提供されるプログラムモジュールのうち、必要なモジュールを所定の配列で所定のタイミングで呼出して処理を実行させるものであってもよい。その場合、プログラム自体には上記モジュールが含まれずOSと協働して処理が実行される。このようなモジュールを含まないプログラムも、本実施の形態にかかるプログラムに含まれ得る。
 また、本実施の形態にかかるプログラムは他のプログラムの一部に組込まれて提供されるものであってもよい。その場合にも、プログラム自体には上記他のプログラムに含まれるモジュールが含まれず、他のプログラムと協働して処理が実行される。このような他のプログラムに組込まれたプログラムも、本実施の形態にかかるプログラムに含まれ得る。
 (3)上述の実施の形態として例示した構成は、本発明の構成の一例であり、別の公知の技術と組み合わせることも可能であるし、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、一部を省略する等、変更して構成することも可能である。また、上述した実施の形態において、その他の実施の形態で説明した処理や構成を適宜採用して実施する場合であってもよい。
 今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 1 治療システム、2,270 パッド、2H 貫通孔、2X 取付部、2Y 治療部、2a 導電層、3 ホルダ、4,205 本体部、4a ケース、5 誘導係合部、10 端末装置、20,20A,20B,200 電気治療器、21 身体側部、22 パッド側電極部、23 窓部、30 ネットワーク、31 パッド保持部、32 壁部、33 インターロックピン、41 側面、43 本体部側電極部、48S スイッチ、51 突起、52 溝部、152,210 プロセッサ、154,220 メモリ、156 入力装置、158,260 ディスプレイ、160 無線通信部、162 通信アンテナ、164 メモリインターフェイス、165 記憶媒体、168 スピーカ、170 マイク、230 操作インターフェイス、232 電源ボタン、234 モード選択ボタン、236 治療開始ボタン、238 調整ボタン、240 バッテリ、250 波形生成出力装置、280 コード、282 プラグ、302 電池残量検出部、304 インピーダンス測定部、306 治療内容設定部、308 消費電力算出部、310 判断部、311 上面、312 位置決め突起、313 治療実行部、314 パターン入力部、521 縦溝部、522 横溝部。

Claims (8)

  1.  電気治療器であって、
     前記電気治療器の電池残量を検出する残量検出部と、
     ユーザにより指定された治療内容を設定する治療内容設定部と、
     前記ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するインピーダンス測定部と、
     前記複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、前記治療内容に従って前記部位の治療を行なう治療実行部と、
     現在の電池残量と、前記生体インピーダンスおよび前記電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する判断部とを備え、
     前記治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行できない場合、前記治療実行部は、前記治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている前記治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された前記電圧波形を出力する、電気治療器。
  2.  前記治療実行部は、前記電圧波形の振幅を低減し、前記電圧波形のパルス幅を増大することにより、前記電圧波形を変更する、請求項1に記載の電気治療器。
  3.  前記治療実行部は、前記電圧波形の周波数を低減することにより、前記電圧波形を変更する、請求項1に記載の電気治療器。
  4.  前記治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行できない場合、前記治療実行部は、複数のパターンの各々に対応する電圧波形を所定時間出力し、
     前記複数のパターンの中から、前記ユーザが所望するパターンの入力を受け付ける入力部をさらに備え、
     前記治療実行部は、現在設定されている前記治療内容に対応する電圧波形を、前記受け付けられたパターンに対応する電圧波形に変更する、請求項1~3のいずれか1項に記載の電気治療器。
  5.  前記治療実行部による前記部位の治療の実行中に、前記ユーザにより治療内容が変更された場合、前記判断部は、前記治療時間を経過するまで変更後の治療内容に従う治療が実行可能か否かをさらに判断し、
     前記治療時間を経過するまで前記変更後の治療内容に従う治療が実行可能な場合、前記治療実行部は、前記変更後の治療内容に対応する電圧波形を出力する、請求項1~4のいずれか1項に記載の電気治療器。
  6.  前記電気治療器は、低周波治療器である、請求項1~4のいずれか1項に記載の電気治療器。
  7.  電気治療器の制御方法であって、
     前記電気治療器の電池残量を検出するステップと、
     ユーザにより指定された治療内容を設定するステップと、
     前記ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するステップと、
     前記複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、前記治療内容に従って前記部位の治療を実行するステップと、
     現在の電池残量と、前記生体インピーダンスと前記電圧波形とから算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断するステップとを含み、
     前記治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行できない場合、前記実行するステップは、前記治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている前記治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された前記電圧波形を出力することを含む、制御方法。
  8.  端末装置と、
     前記端末装置と無線通信可能に構成された電気治療器とを備え、
     前記電気治療器は、
     前記電気治療器の電池残量を検出する残量検出部と、
     ユーザにより指定された治療内容を設定する治療内容設定部と、
     前記ユーザの身体の部位に接触される複数の電極を用いて、当該部位の生体インピーダンスを測定するインピーダンス測定部と、
     前記複数の電極に印加される電圧波形を制御することにより、前記治療内容に従って前記部位の治療を行なう治療実行部と、
     現在の電池残量と、前記生体インピーダンスおよび前記電圧波形から算出される消費電力とに基づいて、治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行可能な否かを判断する判断部とを含み、
     前記治療時間を経過するまで前記治療内容に従う治療が実行できない場合、前記治療実行部は、前記治療時間を経過するまで治療を実行できるように現在設定されている前記治療内容に対応する電圧波形を変更し、当該変更された前記電圧波形を出力する、治療システム。
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