WO2019004451A1 - 医薬組成物 - Google Patents

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WO2019004451A1
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cellulose
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信 杉本
明人 南園
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興和株式会社
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    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition and the like.
  • Pemafibrate (chemical name: (2R) -2- [3-( ⁇ 1,3-benzoxazol-2-yl [3- (4-methoxyphenoxy) propyl] amino ⁇ methyl) phenoxy] butanoic acid represented by ((2R) -2- [3-([1,3-benzoxazol-2-yl [3- (4-methoxyphenoxy) propyl] amino] methyl) phenoxy] butanoic acid), international common name: Pemafibrate or salts thereof Or their solvates have excellent PPAR ⁇ agonist activity, exhibit effects such as lowering plasma triglyceride levels and increasing HDL cholesterol, and are useful for the prevention and treatment of dyslipidemia (hyperlipidemia) It is known that it is useful for preventing and treating (patent document 1, non-patent documents 1 and 2) and NAFLD (nonalcoholic fatty liver disease) (patent document 2).
  • a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical is usually formulated and supplied as a pharmaceutical composition, it is supplied from the viewpoint of reliably exerting the expected medicinal effect and avoiding unexpected side effects. It is extremely important to ensure a constant quality without variation among lots, for the pharmaceutical composition to be used.
  • the present inventors in order to develop a pharmaceutical composition containing pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof, the present inventors first manufactured a pharmaceutical composition. Nevertheless, the content uniformity of the components in the pharmaceutical composition is generally quite surprisingly despite the fact that it is better when the content of the components is high. If the content of pemafibrate in the composition is lower than 0.01% by mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition, the content of pemafibrate may be reduced in each pharmaceutical composition even in the case of high values exceeding 5% by mass. It has been found that the content varies and the homogeneity (content uniformity) of the content of pemafibrate in the pharmaceutical composition is poor.
  • an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition which contains pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and is excellent in homogeneity.
  • the present inventors have further studied to solve the problem of content uniformity of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in a pharmaceutical composition, and the pemafibrate in the pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition by adjusting the content of a salt or a solvate thereof in the range of 0.017 to 4.2% by mass converted to the free form of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • the present invention has been accomplished by finding that the content uniformity of pemafibrate in a substance is improved.
  • the present invention is a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising 0.017 to 4.2% by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in terms of the free form of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • the present invention also includes the step of containing 0.017 to 4.2% by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in terms of the free form of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition. It is an object of the present invention to provide a method for improving the content uniformity of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in a pharmaceutical composition.
  • content uniformity of pemafibrate in a pharmaceutical composition can be improved, and a pharmaceutical composition with excellent homogeneity can be provided.
  • pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof is exemplified by pemafibrate (chemical name: (2R) -2- [3-( ⁇ 1,3-benzoxazol-2-yl [3- (4-Methoxyphenoxy) propyl] amino ⁇ methyl) phenoxy] butanoic acid ((2R) -2- [3-([1,3-benzoxazol-2-yl [3- (4-methoxyphenoxy) propyl) amino] methyl In addition to phenoxy] butanoic acid), international common name: Pemafibril) itself, pharmaceutically acceptable salts of Pemafibrate, and further, Pemafibrate and pharmaceutically acceptable salts thereof, water, alcohol (eg, ethanol), etc.
  • the pharmaceutically acceptable salt is not particularly limited, and examples thereof include acid addition salts and base addition salts.
  • Specific examples of the acid addition salt include hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides, sulfates, nitrates, acid addition salts with inorganic acids such as phosphates; benzoates, methane Acid addition salts with organic acids such as sulfonates, ethane sulfonates, benzene sulfonates, p-toluene sulfonates, maleates, fumarates, tartrates, citrates, acetates, etc. .
  • base addition salt specifically, metal salts such as sodium salt, potassium salt, lithium salt, calcium salt and magnesium salt; salts with amines such as ammonia, trimethylamine, triethylamine, pyridine, collidine, lutidine and the like; A base addition salt with an organic base such as lysine, arginine, cinchonine, cinchonidine and the like can be mentioned.
  • the shape, size, etc. of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof are not particularly limited, but when the average particle size of primary particles is measured according to the particle size measurement method by the 17th revision Japanese Pharmacopoeia laser diffraction method,
  • Each of d50 and d90 is preferably as follows.
  • the d50 is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, still more preferably 20 ⁇ m or less, and particularly preferably 1 to 20 ⁇ m.
  • the d90 200 ⁇ m or less is preferable, 135 ⁇ m or less is more preferable, 80 ⁇ m or less is more preferable, and 1 to 80 ⁇ m is particularly preferable.
  • Pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof is a known compound and can be produced, for example, by the method disclosed in Patent Document 1, Non-patent Document 1, US Patent No. 7,109,226. .
  • crystals of pemafibrate which can be produced by the method described in Non-Patent Document 1 (preferably, when measured according to the 17th revision Japanese Pharmacopoeia melting point measurement method 1), particularly 95 to 101 ° C., particularly Preferably, crystals having a melting point of 97 to 100 ° C. are used.
  • the contents of these documents are incorporated herein by reference.
  • the content of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in the pharmaceutical composition of the present invention is from 0.017% to 4.2% by mass in terms of free body of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition. is there.
  • content uniformity is improved.
  • the content is preferably 0.042 to 4.2% by mass, more preferably 0.042 to 1.7% by mass, from the viewpoint of the effect of improving the content uniformity. It is particularly preferred that the content is up to 0.83% by mass.
  • the content of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof per dosage unit of the pharmaceutical composition is appropriately determined according to the content in the above-mentioned pharmaceutical composition, the dosage form of the pharmaceutical composition, the size, etc. Although adjustment may be made, for example, it is preferable to contain 0.02 to 5 mg, particularly preferably 0.05 to 1 mg, in terms of the free form of pemafibrate per dosage unit.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is a tablet
  • the content of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof per tablet is, similarly to the above, 0 in terms of free body of pemafibrate .02-5 mg is preferred, and 0.05-1 mg is particularly preferred.
  • the content of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof can be quantified, for example, by measuring a pharmaceutical composition by HPLC.
  • the pharmaceutical composition of the present invention further optionally comprises one or more selected from the group consisting of the following components 1 to 8: Ingredient 1. Cellulose ethers Component 2. Starches Component 3. Povidone class 4. Silicate component 5. Polyhydric alcohol Component 6. Alkyl sulfate ester component 7. Disaccharide Ingredient 8. Cellulose may be included.
  • cellulose ethers means one or more selected from the group consisting of compounds in which all or part of hydroxyl groups of cellulose form an ether bond, and salts thereof.
  • the cellulose ethers may be those obtained by further modifying cellulose such as esterification or crosslinking as required.
  • the salt is not particularly limited, and specific examples thereof include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; salts with metals of Group 2 elements such as calcium salts and magnesium salts, and the like.
  • the average degree of polymerization and properties (crystalline form) of the cellulose ethers are not particularly limited, but the average degree of polymerization is preferably 10 to 10,000.
  • cellulose ethers include alkyl celluloses such as methyl cellulose and ethyl cellulose or salts thereof; hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose or salts thereof; hydroxyethyl methyl cellulose, hypromellose, hypromellose acetate ester succinic acid Alkyl (hydroxyalkyl) cellulose such as ester, hypromellose phthalate ester or derivatives thereof (ester derivative) or salts thereof; carmellose, carmellose potassium, carmellose calcium, carmellose sodium, carboxymethyl ethyl cellulose, croscarmellose sodium Etc.
  • alkyl celluloses such as methyl cellulose and ethyl cellulose or salts thereof
  • hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose or salts thereof
  • hydroxyethyl methyl cellulose hypromellose, hypromellose
  • the alkyl group in the cellulose ethers is not particularly limited, but is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the degree of substitution of the hydroxyalkoxy group in the hydroxyalkyl cellulose is not particularly limited, and, for example, hydroxypropyl cellulose includes hydroxypropyl cellulose having low degree of substitution and hydroxypropyl cellulose having low degree of substitution.
  • low-substituted hydroxypropyl cellulose refers to hydroxypropyl cellulose described in the 17th revision Japanese Pharmacopoeia, in which the hydroxypropoxy group is quantified 5.0 to 16.0% when dried. I assume.
  • Cellulose ethers are selected from the group consisting of alkyl celluloses, hydroxyalkyl celluloses, alkyl (hydroxyalkyl) celluloses, carboxyalkyl celluloses, cross-linked polymers of carboxyalkyl celluloses, and salts thereof from the viewpoint of the action to improve content uniformity.
  • hydroxypropyl cellulose low substituted hydroxypropyl cellulose is preferable.
  • the cellulose ether one which is solid at normal temperature (a temperature of 15 to 25 ° C.) is preferable.
  • These cellulose ethers are all known components and may be produced by known methods, or commercially available products may be used. As such commercial products, for example, Etcel (Dow Chemical Japan Co., Ltd.), CMEC (Freund Industrial Co., Ltd.), NS-300 (San-Ei Gen F.F.-I Co., Ltd.), ECG-505 (San-Ei Gen F.F.I.
  • the content of the cellulose ether in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of cellulose ethers relative to the total mass of the pharmaceutical composition is preferably 0.5 to 30% by mass, and more preferably 1 to 20% by mass, from the viewpoint of improving the content uniformity. It is preferably 1.5 to 15% by mass, more preferably 2 to 10% by mass.
  • alkyl cellulose or a salt thereof When alkyl cellulose or a salt thereof is used as the cellulose ether, the content of the alkyl cellulose or a salt thereof is 0.6 to 0.6% of the total mass of the pharmaceutical composition from the viewpoint of improving the content uniformity. 22% by mass is preferable, 1.1 to 19% by mass is more preferable, and 3 to 8% by mass is particularly preferable.
  • hydroxyalkyl cellulose or a salt thereof is used as the cellulose ether, the content of hydroxyalkyl cellulose or a salt thereof is 0. 0 to the total mass of the pharmaceutical composition from the viewpoint of improving the content uniformity. 7 to 24% by mass is preferable, 1.2 to 18% by mass is more preferable, and 3 to 8% by mass is particularly preferable.
  • alkyl (hydroxyalkyl) cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is used as the cellulose ether
  • the content of the alkyl (hydroxyalkyl) cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is a function of improving the content uniformity.
  • 0.8 to 26% by mass is preferable, 1.3 to 17% by mass is more preferable, and 4 to 9% by mass is particularly preferable with respect to the total mass of the pharmaceutical composition.
  • carboxyalkyl cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is used as the cellulose ether
  • the content of the carboxyalkyl cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is a pharmaceutical composition from the viewpoint of improving the content uniformity.
  • 0.9 to 28% by mass is preferable, 1.4 to 16% by mass is more preferable, and 1.6 to 9% by mass is particularly preferable with respect to the total mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a cellulose ether in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of the effect of improving content uniformity, pema
  • the total content of cellulose ethers is preferably 3 to 200 parts by mass, more preferably 5 to 150 parts by mass, and further preferably 10 to 100 parts by mass in terms of 1 part by mass of free matter in fibrate. Particularly preferred.
  • the content mass ratio of pemafibrate or its salt or a solvate thereof and alkyl cellulose or its salt in a pharmaceutical composition is not particularly limited, but the content From the viewpoint of improving the homogeneity, it is preferable to contain 4 to 160 parts by mass in total of alkylcellulose or its salt, preferably 6 to 110 parts by mass, per 1 part by mass in terms of free form of pemafibrate. More preferably, the content is particularly preferably 20 to 60 parts by mass.
  • the content ratio of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and hydroxyalkyl cellulose or a salt thereof in the pharmaceutical composition is not particularly limited. From the viewpoint of improving the content uniformity, it is preferable to contain 4 to 170 parts by mass in total of hydroxyalkyl cellulose or a salt thereof per 1 part by mass in terms of free form of pemafibrate, preferably 7 to 120 parts by mass It is more preferably contained in an amount of 20 to 100 parts by mass, particularly preferably 30 to 70 parts by mass.
  • alkyl (hydroxyalkyl) cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is used as the cellulose ether, pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and alkyl (hydroxyalkyl) cellulose or a derivative thereof in a pharmaceutical composition
  • the content ratio with the salts thereof is not particularly limited, but from the viewpoint of the effect of improving content uniformity, alkyl (hydroxyalkyl) cellulose or a derivative thereof or one of them with respect to 1 part by mass in terms of free substance of pemafibrate
  • the total content of salts is preferably 4 to 180 parts by mass, more preferably 8 to 130 parts by mass, still more preferably 20 to 100 parts by mass, and particularly preferably 40 to 80 parts by mass. .
  • carboxyalkyl cellulose or a derivative thereof or a salt thereof is used as the cellulose ether, pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof with a carboxyalkyl cellulose or a derivative thereof or a salt thereof in a pharmaceutical composition.
  • the content ratio by mass is not particularly limited, but from the viewpoint of the effect of improving content uniformity, 1 to 100 parts by mass of carboxyalkyl cellulose or a derivative thereof or a salt thereof relative to 1 part by mass in terms of free form of pemafibrate It is preferably contained, more preferably 9 to 140 parts by mass, still more preferably 14 to 100 parts by mass, and particularly preferably 19 to 90 parts by mass.
  • starches means at least one selected from the group consisting of starch itself, those in which all or part of hydroxyl groups of starch form an ether bond, and derivatives thereof, and salts thereof means.
  • the starches also include starches subjected to treatments such as gelatinization and aging.
  • the above derivatives include those in which starch or etherification product is further modified as needed, such as esterification, cross-linking, hydrolysis and the like.
  • the salt is not particularly limited, and specific examples thereof include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; salts with metals of Group 2 elements such as calcium salts and magnesium salts, and the like.
  • starches specifically, for example, starches such as pregelatinized starch, wheat starch, rice starch, corn starch, potato starch, partially pregelatinized starch, wheat flour, rice flour, semi-digested starch and the like or hydroxypropyl starch thereof And hydroxyalkyl ethers of starch or salts thereof; carboxyalkyl ethers of starch such as sodium carboxymethyl starch or salts thereof; and the like, one of which may be used alone or in combination of two or more.
  • the alkyl group in the starches is not particularly limited, but a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable.
  • the starches are preferably at least one member selected from the group consisting of starch, hydroxyalkyl ether of starch, carboxyalkyl ether of starch and salts thereof, from the viewpoint of improving the content uniformity, and starch, hydroxy C1 of starch. -C6 alkyl ether and carboxy C1-C6 alkyl ether of starch and at least one selected from the group consisting of salts thereof are more preferred, and starch, hydroxypropyl starch and carboxymethyl starch and salts thereof are selected 1
  • the species or more is more preferable, and one or more species selected from the group consisting of starch and sodium carboxymethyl starch is particularly preferable.
  • starch is preferably solid at normal temperature (at any temperature of 15 to 25 ° C.).
  • all these starches are well-known components, may be manufactured by a well-known method, and may use a commercial item.
  • Examples of such commercial products include LYCATAB PGS (Rocket Japan Co., Ltd.), GLYCOLYS (Rocket Japan Co., Ltd.), starch (soluble) (Kishida Chemical Co., Ltd.), corn starch (San-Ei Gen FFI, (US), potato starch (Gen Chemical Co., Ltd.), HPS-101 (Freund Sangyo Co., Ltd.), LYCATABC (Rocket Japan Co., Ltd.), and the like.
  • the content of starches in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of starches is preferably 0.5 to 50% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • the content is more preferably 5 to 30% by mass, and particularly preferably 2 to 20% by mass.
  • the content of starch is preferably 0.6 to 47% by mass, based on the total mass of the pharmaceutical composition, from the viewpoint of the effect of improving the content uniformity.
  • the content is more preferably 38 to 38% by mass, and particularly preferably 1.6 to 28% by mass.
  • the content of the carboxyalkyl ether of starch or a salt thereof relative to the total mass of the pharmaceutical composition is from the viewpoint of improving the content uniformity. 0.8 to 45% by mass is preferable, 1.3 to 36% by mass is more preferable, and 1.7 to 26% by mass is particularly preferable.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and starches in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of the effect of improving content uniformity, pemafibrate
  • the total amount of starches is preferably 5 to 400 parts by mass, more preferably 15 to 300 parts by mass, and particularly preferably 20 to 200 parts by mass in terms of free body in terms of 1 part by mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and starch in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity,
  • the total content of starch is preferably 7 to 380 parts by mass, more preferably 16 to 280 parts by mass, and particularly preferably 30 to 190 parts by mass, relative to 1 part by mass of the free body of pemafibrate. preferable.
  • the content ratio of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a carboxyalkyl ether of starch or a salt thereof in a pharmaceutical composition is particularly Although not limited, it is preferable to contain 9 to 370 parts by mass in total of carboxyalkyl ether of starch or a salt thereof with respect to 1 part by mass in terms of the free form of pemafibrate from the viewpoint of the action of improving content uniformity. It is more preferably contained in an amount of up to 270 parts by mass, and particularly preferably contained in an amount of 40 to 180 parts by mass.
  • povidones means a polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone, and not only homopolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidone but also 1-vinyl-2-pyrrolidone and other polymers It is a concept that includes a copolymer with a polar compound.
  • the polymer may be a non-crosslinked polymer or a crosslinked polymer.
  • the K value of the linear polymer (povidone) of 1-vinyl-2-pyrrolidone is not particularly limited, but the K value in the display is preferably 12 to 90, and more preferably 25 to 90.
  • povidones specifically, for example, a linear polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone such as povidone (note that the K value of povidone is not particularly limited, and as the indicated K value, for example, 12, 17, 25, 30, and 90 are exemplified); copolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone and vinyl acetate such as copolyvidone; crosslinking polymerization of 1-vinyl-2-pyrrolidone such as crospovidone And the like, and one of these may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • a linear polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone such as povidone (note that the K value of povidone is not particularly limited, and as the indicated K value, for example, 12, 17, 25, 30, and 90 are exemplified); copolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone and vinyl acetate such as copolyvidone; crosslinking polymerization of 1-vinyl-2-pyrrolidon
  • the povidones are preferably at least one member selected from the group consisting of povidone, copolyvidone and crospovidone from the viewpoint of improving the content uniformity, and more preferably at least one member selected from the group consisting of povidone and crospovidone, Crospovidone is particularly preferred. Further, from the viewpoint of easiness of production of a pharmaceutical composition (in particular, a solid preparation), as povidones, those which are solid at normal temperature (at any temperature of 15 to 25 ° C.) are preferable. These povidones are all known components and may be produced by known methods, or commercially available products may be used. Examples of such commercially available products include Kollidon CL, Kollidon VA 64, Kollidon (above, BASF Japan Ltd.) and the like.
  • the content of the povidones in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex, age, symptoms, etc. of the user. From the viewpoint of improving the uniformity, the total amount of povidones relative to the total mass of the pharmaceutical composition is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 0.5 to 15% by mass And 1 to 10% by mass is particularly preferable.
  • the content of the linear polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone is from the viewpoint of improving the content uniformity, 0.2 to 16% by mass is preferable, 0.6 to 14% by mass is more preferable, and 3 to 9% by mass is particularly preferable based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • the content of the crosslinked polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone is a pharmaceutical composition from the viewpoint of improving the content uniformity.
  • the content is preferably 0.3 to 17% by mass, more preferably 0.7 to 13% by mass, and particularly preferably 2 to 8% by mass, with respect to the total mass of the substance.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and povidones in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, pemafibrate
  • the total content of povidones is preferably 1 to 200 parts by mass, more preferably 3 to 150 parts by mass, and particularly preferably 5 to 100 parts by mass in terms of free body in terms of 1 part by mass.
  • linear polymerization of 1-vinyl-2-pyrrolidone with pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in a pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, the linear polymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone is added in total to 1 part by mass in terms of the free form of pemafibrate
  • the content is preferably 1.5 to 190 parts by mass, more preferably 3.5 to 140 parts by mass, and particularly preferably 6 to 90 parts by mass.
  • the content ratio by weight of the polymer is not particularly limited, but from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, the total content of crosslinked polymers of 1-vinyl-2-pyrrolidone is 1 to 180 parts per 1 part by mass in terms of the free form of pemafibrate. It is preferably contained by mass, more preferably 4 to 130 parts by mass, and particularly preferably 7 to 80 parts by mass.
  • the "silicic acid compound” includes not only silicic acid compounds themselves but also salts of silicic acid compounds.
  • Examples of salts of silicate compounds include inorganic salts. Specifically, for example, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; salts with metals of Group 2 elements such as magnesium salts and calcium salts, aluminum Examples thereof include salts with metals of Group 13 elements such as salts.
  • silicate compound specifically, for example, hydrous silicic acid compounds such as hydrous silicon dioxide, hydrous amorphous silicon oxide, hydrous magnesium silicate, hydrous magnesium silicate (natural) or salts thereof; light anhydrous silica Acid, anhydrous silicic acid such as heavy anhydrous silicic acid or its salt; silicon dioxide, natural aluminum silicate, synthetic aluminum silicate, synthetic magnesium sodium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, silicic acid
  • silicic acids such as magnesium aluminate and magnesium magnesium aluminate and salts thereof, diatomaceous earth, bentonite, kaolin, talc and the like can be mentioned, and even if one of these is used alone, it is used in combination of two or more May be
  • the silicate compound is preferably at least one member selected from the group consisting of hydrous silicic acid compounds, salts of hydrous silicic acid compounds, anhydrous silicic acid and salts of anhydrous silicic acid from the viewpoint of
  • silicate compounds specifically exemplified from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, at least one member selected from the group consisting of hydrous magnesium silicate, hydrous silicon dioxide and light anhydrous silicic acid is preferable, One or more selected from the group consisting of magnesium silicate and hydrous silicon dioxide is particularly preferred. Further, from the viewpoint of the easiness of production of a pharmaceutical composition (in particular, solid preparation), as the silicate compound, those which are solid at normal temperature (at any temperature of 15 to 25 ° C.) are preferable. These silicate compounds are all known components and may be produced by known methods, or commercially available products may be used.
  • Examples of such commercially available products include Neusilin A (Fuji Chemical Co., Ltd.), Florite (Tomida Pharmaceutical Co., Ltd.), magnesium silicate (Tomida Pharmaceutical Co., Ltd.), VEEGUMI Granue (Sanyo Chemical Industries, Ltd.) ), VEEGUMI HV Granule (Sanyo Chemical Industries, Ltd.), VEEGUMI K Granue (Sanyo Chemical Industries, Ltd.), VEEGUMI F (Sanyo Chemical Industries, Ltd.), Psylysia 320 (Fuji Silysia Chemical Ltd.), Pallysia 350 (Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.), Phylysia 320TP (Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.), Phylysia 320 FCP (Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.), Microcomputer FR (Tomita Pharmaceutical Co., Ltd.), Silicon dioxide (Nippon Aerosil Co., Ltd.) ,
  • the content of the silicate compound in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of the silicate compound is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 0.5 to 15% by mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition. Is more preferable, and 1 to 10% by mass is particularly preferable.
  • the content is preferably 0.4 to 17% by mass, more preferably 0.8 to 12% by mass, and particularly preferably 4 to 8% by mass, with respect to the total mass of the pharmaceutical composition.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a silicate compound in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, pema It is preferable to contain a total of 1 to 200 parts by mass, more preferably 3 to 150 parts by mass, and preferably 5 to 100 parts by mass in total of a silicate compound per 1 part by mass of free matter in fibrate. Particularly preferred.
  • the content ratio with the one or more selected from the group consisting of salts is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, the hydrous silicic acid compound and its 1 part by mass in terms of the free form of pemafibrate It is preferable that a total of 2 to 160 parts by mass of one or more selected from the group consisting of salts is contained, more preferably 4 to 140 parts by mass, and particularly preferably 10 to 90 parts by mass.
  • anhydrous silicic acid compound, and its salt in a pharmaceutical composition
  • the content by mass ratio with one or more selected from the group consisting of salts is not particularly limited, but from the viewpoint of the effect of improving the content uniformity, the anhydrous silicic acid compound and its 1 part by mass in terms of free substance of pemafibrate It is preferable that a total of 2 to 180 parts by mass of one or more selected from the group consisting of salts is contained, more preferably 4 to 120 parts by mass, and particularly preferably 10 to 80 parts by mass.
  • polyhydric alcohol is a cellulose ether having two or more alcoholic hydroxyl groups, a concept excluding disaccharides and cellulose, and means a compound having two or more alcoholic hydroxyl groups other than these. Do.
  • the polyhydric alcohol may be a non-polymer or a polymer. Examples of such polyhydric alcohols include sugar alcohols and non-sugar alcohols, and one of these may be used alone or two or more may be used in combination.
  • polyhydric alcohol a polyhydric alcohol which does not contain a cyclic ether structure (for example, tetrahydropyran ring etc.) in the molecule, a polyhydric alcohol having only one cyclic ether structure in the molecule is preferable, and the cyclic ether structure is Polyhydric alcohols not contained therein are more preferable, and among the polyhydric alcohols, those which are acyclic compounds are particularly preferable. Further, from the viewpoint of easiness of production of a pharmaceutical composition (in particular, solid preparation), as polyhydric alcohol, one which is solid at normal temperature (at any temperature of 15 to 25 ° C.) is preferable.
  • polyhydric alcohol one which is solid at normal temperature (at any temperature of 15 to 25 ° C.) is preferable.
  • sugar alcohol having 3 carbon atoms such as glycerin (tritol); sugar alcohol having 4 carbon atoms such as erythritol and threitol (tetolyol); xylitol, arabinitol, ribitol, adonitol etc.
  • Sugar alcohol having 5 carbon atoms penentitol
  • sugar alcohol having 6 carbon atoms such as mannitol, sorbitol, iditol, dulcitol, galactitol (hexitol); sugar alcohol having 12 carbon atoms such as maltitol, lactitol (dodecitol), etc.
  • At least one selected from the group consisting of erythritol, xylitol, mannitol, sorbitol, maltitol and lactitol is preferable from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, and the group consisting of mannitol, sorbitol and maltitol
  • One or more selected from is more preferable, and mannitol is particularly preferable.
  • These sugar alcohols are all known components and may be produced by known methods, or commercially available products may be used. In addition, as such commercial products, for example, erythritol (San-Ei Gen F.F.I.
  • non-sugar alcohol what is an acyclic compound among non-sugar alcohol is preferable.
  • alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,3-butanediol; diethylene glycol, dipropylene glycol, macrogol (Eg, macro goal 100, macro goal 200, macro goal 300, macro goal 400, macro goal 600, macro goal 1000, macro goal 1500, macro goal 1540, macro goal 4000, macro goal 6000, polyethylene glycol 8000, macro goal 20000 , Macrogol 35000, etc.), polypropylene glycol (eg, polypropylene glycol 2000 etc., etc.), polyoxyethylene polyoxyethylene Pyrene glycol (eg, polyoxyethylene (3) polyoxypropylene (17) glycol, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (20) glycol, polyoxyethylene (42) polyoxypropylene (67)
  • alkylene glycols such
  • non-sugar alcohols from the viewpoint of improving the content uniformity, divalent non-sugar alcohols are preferable, polyalkylene glycols are more preferable, macrogol is more preferable, macrogol 100, macrogol 200, macro 1 type selected from the group consisting of goal 300, macro goal 400, macro goal 600, macro goal 1000, macro goal 1500, macro goal 1540, macro goal 4000, macro goal 6000, polyethylene glycol 8000, macro goal 20000 and macro goal 35000
  • macrogol having an average molecular weight of 100 to 10000 is more preferable, one having 200 to 8000 is more preferable, and macrogol 6000 is particularly preferable.
  • the average molecular weight of macrogol can be measured by the “average molecular weight test” described in the section “17.
  • These non-sugar alcohols are all known components, and may be produced by known methods, or commercially available products may be used.
  • commercial products for example, Corisorb PG (BASF Japan Ltd.), diethylene glycol (Nippon Catalyst Co., Ltd.), Unisafe DPG-R (Nippon Oil Co., Ltd.), Macrogol 200 (Sanyo Chemical Industries, Ltd.) ), Colisorb PEG 300 (BASF Japan Ltd.), Super Refined PEG 400 (Croda Japan Ltd.), CARBOWAX Sentry PEG 600 (Dow Chemical Japan Ltd.), Macrogol 1000 (NOF Corporation), Macrogol 1500 (Sanyo Chemical Industries, Ltd.), CARBOWAX Sentry PEG 1540 (Dow Chemical Japan Ltd.), Macrogol 4000 (Sanyo Chemical Industries, Ltd.), Macrogol 6000 (Sanyo Chemical Industries, Ltd.),
  • the content of the polyhydric alcohol in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of polyhydric alcohol relative to the total mass of the pharmaceutical composition is preferably 0.1 to 99% by mass, and more preferably 0.5 to 95% by mass Is more preferable, 1 to 90% by mass is further preferable, and 1.5 to 50% by mass is particularly preferable.
  • the content of the sugar alcohol is preferably 0.2 to 98% by mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition, from the viewpoint of the action to improve the content uniformity. 0.6 to 94% by mass is more preferable, and 1.1 to 85% by mass is particularly preferable.
  • the content of the non-sugar alcohol is 0.3 to 97% by mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition from the viewpoint of the effect of improving the content uniformity.
  • 0.7 to 93% by mass is more preferable, and 1.2 to 80% by mass is particularly preferable.
  • the content of the polyalkylene glycol is 0.4 to 96 mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition from the viewpoint of the action to improve the content uniformity.
  • % Is preferable 0.8 to 92% by mass is more preferable, and 1.3 to 75% by mass is particularly preferable.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a polyhydric alcohol in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, pema
  • the total content of polyhydric alcohol is preferably 1 to 2000 parts by mass, more preferably 5 to 1500 parts by mass, and preferably 10 to 1000 parts by mass, in terms of 1 part by mass of free matter in fibrate. Further preferred is 15 to 500 parts by mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a sugar alcohol in the pharmaceutical composition is not particularly limited.
  • the total content of sugar alcohol is preferably 2 to 1900 parts by mass, more preferably 6 to 1450 parts by mass, and more preferably 12 to 950 parts by mass with respect to 1 part by mass of free substance of pemafibrate.
  • the content ratio of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a non-sugar alcohol in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but the content uniformity is improved
  • the non-sugar alcohol is preferably contained in a total amount of 3 to 1850 parts by mass, more preferably 7 to 1400 parts by mass, and more preferably 13 to 900 based on 1 part by mass in terms of free body of pemafibrate. It is particularly preferable to contain parts by mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and polyalkylene glycols in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but the content uniformity It is preferable to contain 4 to 1800 parts by mass in total of polyalkylene glycols, and more preferably to contain 8 to 1350 parts by mass, with respect to 1 part by mass in terms of the free form of pemafibrate, from the viewpoint of improving action of It is particularly preferable to contain 14 to 850 parts by mass.
  • alkyl sulfate ester refers to the following formula (1): R-O-SO 3 M (1) (Wherein R represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, M represents an alkali metal such as sodium or potassium; a metal of a Group 2 element such as magnesium or calcium) Or ammonium ion; or hydroxyalkyl substituted ammonium having 2 or 3 carbon atoms such as triethanolammonium.
  • alkyl sulfate ester salt represented by Specific examples of such alkyl sulfates include lauryl sulfate, tetradecyl sulfate, hexadecyl sulfate, octadecyl sulfate and the like, and one of these may be used alone. You may use combining a seed or more.
  • the alkyl sulfate ester is preferably at least one member selected from the group consisting of lauryl sulfate, tetradecyl sulfate, hexadecyl sulfate and octadecyl sulfate, with lauryl sulfate being preferred. Ester salts are more preferred, with sodium lauryl sulfate being particularly preferred.
  • the alkyl sulfates those which are solid at normal temperature (a temperature of 15 to 25 ° C.) are preferable.
  • These alkyl sulfates are all known components, and may be produced by known methods, or commercially available products may be used. Examples of such commercially available products include Coriphor SLS (BASF Japan Ltd.) and the like.
  • the content of the alkyl sulfate in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and may be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex, age, symptoms and the like of the user.
  • the total amount of alkyl sulfates is preferably 0.1 to 20% by mass with respect to the total mass of the pharmaceutical composition, and 0.5 to 15% by mass Is more preferable, and 1 to 10% by mass is particularly preferable.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and an alkyl sulfate in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity. It is preferable to contain 1 to 200 parts by mass in total of alkyl sulfates, more preferably 3 to 150 parts by mass, and more preferably 5 to 100 parts by mass, per 1 part by mass of the free body of pemafibrate. It is more preferably contained, particularly preferably 5 to 50 parts by mass.
  • the “disaccharide” is selected from the group consisting of disaccharides themselves and those wherein all or part of the hydroxy groups of the disaccharides are substituted with halogen atoms such as chlorine atoms, and solvates thereof Means more than species.
  • the solvate is not particularly limited, and specific examples thereof include hydrate and the like.
  • the kind of monosaccharide which comprises a disaccharide is not specifically limited, For example, pentoses, such as arabinose and xylose; Hexose, such as glucose, galactose, fructose, mannose, altrose, rhamnose, etc. are mentioned.
  • disaccharides include sucrose (sucrose), lactulose, lactose (lactose), maltose, trehalose, cellobiose, cordibiose, nigerose, isomaltose, isotreoseose, neotrehalose, sophorose, laminaribiose, Genthiobiose, tulanose, maltulose, palatinose, gentiobiulose, mannobiose, melibiose, melibiulose, neolactose, neolactose, galactosucrose, silabiose, rutinose, rutinulose, bicyanose, xylobiose, primevirose, sucralose, etc. Or a combination of two or more.
  • the disaccharide is preferably at least one member selected from the group consisting of sucrose, lactose, maltose, trehalose, palatinose and sucralose, and solvates thereof from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, sucrose, lactose, One or more selected from the group consisting of trehalose and sucralose and their hydrates is more preferable, and one or more selected from the group consisting of lactose and its hydrate is more preferable, lactose / crystalline cellulose spherical granules, lactose water One or more selected from the group consisting of hydrates, lactose granules and anhydrous lactose are particularly preferred.
  • disaccharide one which is solid at normal temperature (a temperature of 15 to 25 ° C.) is preferable.
  • these disaccharides are all known components, and may be produced by known methods, or commercially available products may be used.
  • commercially available products for example, Nonparel-105 (Freund Industry Co., Ltd.), lactose hydrate (San-Ei Gen F.F.I.
  • Lactose G (Freund Industry Co., Ltd.), Lactopress anhydrous (Freund Industry Co., Ltd.) CBC Co., Ltd., eclipse crystal maltose (Nippon Food Chemical Co., Ltd.), Trehalose P (Asahi Kasei Co., Ltd.), Sucralose (San-Ei Gen F.F.I. Co., Ltd.), Pharmatose 200 M (DFE pharma), etc. Can be mentioned.
  • the content of the disaccharide in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of disaccharides relative to the total mass of the pharmaceutical composition is preferably 1 to 99% by mass, more preferably 3 to 95% by mass, and 5 to 90 More preferably, it is mass%, particularly preferably 7 to 85 mass%.
  • the content is preferably 2 to 98% by mass, more preferably 4 to 93% by mass, and particularly preferably 8 to 80% by mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and a disaccharide in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, the pemafibrate
  • the total amount of disaccharides is preferably 10 to 1750 parts by mass, more preferably 50 to 1500 parts by mass, and still more preferably 80 to 1200 parts by mass in terms of free body in terms of 1 part by mass. It is particularly preferable to contain 100 to 900 parts by mass.
  • the content ratio with the one or more selected from the group is not particularly limited, but from the viewpoint of the action to improve the content uniformity, a group consisting of lactose and a hydrate thereof relative to 1 part by mass in terms of free body of pemafibrate Is preferably contained in total of 30 to 1150 parts by mass, more preferably 50 to 1050 parts by mass, still more preferably 70 to 950 parts by mass, and still more preferably 120 to 850 parts by mass. It is particularly preferred to
  • cellulose means one or more selected from the group consisting of cellulose and salts thereof.
  • the type of salt is not particularly limited, and specific examples thereof include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; salts with metals of Group 2 elements such as calcium salts and magnesium salts, and the like.
  • the average degree of polymerization and properties (crystal form) of cellulose are not particularly limited, but the average degree of polymerization is preferably 50 to 10,000.
  • the average degree of polymerization can be confirmed by conducting the test in accordance with the confirmation test (3) described in the section “Crystalline cellulose” of the 17th Amended Japanese Pharmacopoeia.
  • cellulose examples include crystalline cellulose, crystalline cellulose (fine particles), crystalline cellulose (grains), powdered cellulose, powdered cellulose (average degree of polymerization: 800 to 1100), etc. These may be used alone or in combination of two or more.
  • these crystalline cellulose etc. shall refer to crystalline cellulose etc. which are described in the pharmaceutical additive dictionary 2016 (issued by Yakuhin Nipponsha Co., Ltd.).
  • These celluloses are all known components, and may be produced by known methods, or commercially available products may be used. Examples of such commercially available products include Theorus PH-101 (Asahi Kasei Corporation), Celfia (San-Ei Gen F.F.I. Ltd.), ARBOCEL (Kimura Sangyo Co., Ltd.) and the like.
  • the content of cellulose in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc.
  • the total amount of cellulose is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 3 to 35% by mass, and still more preferably 5 to 30% by mass from the viewpoint of the improvement effect of It is more preferably present, and particularly preferably 8 to 25% by mass.
  • the content ratio by mass of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof and cellulose in the pharmaceutical composition is not particularly limited, but from the viewpoint of improving the content uniformity, a free pemafibrate
  • the total amount of cellulose is preferably 5 to 5,000 parts by mass, more preferably 30 to 3,500 parts by mass, and particularly preferably 60 to 2,000 parts by mass in terms of 1 part by mass.
  • the dosage form of the “pharmaceutical composition” is not particularly limited, and may be a solid, semi-solid or liquid preparation, and can be selected according to the purpose of use and the like.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition includes, for example, the dosage form described in the General Regulations of the Japanese Pharmacopoeia, 17th Edition.
  • dosage forms for oral administration include tablets (for example, normal tablets, orally disintegrating tablets, chewable tablets, effervescent tablets, dispersed tablets, dissolved tablets, etc.), capsules, granules (for example, Solid preparations such as effervescent granules etc., powders, pills etc. semi-solid preparations such as oral jelly etc.
  • oral liquids eg including elixirs, suspensions, emulsions, limonade etc
  • dosage forms for parenteral administration include injections, inhalants, eye drops, ear drops, nasal drops, suppositories, external solid preparations, external solutions, sprays, ointments, creams, gels , Patch and the like.
  • the pharmaceutical composition is preferably a solid preparation in terms of ease of administration and ease of production.
  • a solid preparation basically has a solid component at normal temperature (a temperature of 15 to 25 ° C.). Since many components are used for production, mixing / dispersion among the components tends to be nonuniform, and deterioration of content uniformity tends to be particularly problematic. However, according to the present invention, even in the case of a solid preparation, it has an excellent effect that the content uniformity is good.
  • a solid preparation for oral administration is preferable, a tablet, a capsule, a granule, a powder, a pill is more preferable, and a tablet is particularly preferable.
  • a pharmaceutically acceptable carrier may be added to the pharmaceutical composition of the present invention depending on the dosage form.
  • formulation additives include, for example, excipients, disintegrants, binders, lubricants, plasticizers, film-forming agents, powders, poorly water-soluble polymer substances, antioxidants, flavors, sweeteners, etc.
  • specific examples of these pharmaceutical additives include those listed in Pharmaceutical Additive Dictionary 2016 (issued by Yakuhin Nipponsha Co., Ltd.), Handbook of Pharmaceutical Excipients, Seventh Edition (issued by Pharmaceutical Press), etc. It may be used.
  • the total content of excipients is not particularly limited, but is preferably 20 to 99% by mass, more preferably 30 to 97% by mass, based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • disintegrant examples include gelatin, sodium hydrogen carbonate, dextrin, dehydroacetic acid and salts thereof, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60 and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • binder examples include dextrin, pullulan, gum arabic, agarten, gelatin, tragacanth, sodium alginate, aminoalkyl methacrylate copolymer E, polyvinylacetal diethylaminoacetate and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the lubricant examples include calcium stearate, magnesium stearate, sodium stearyl fumarate and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the total content of the lubricant is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 15% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass, based on the total mass of the pharmaceutical composition.
  • plasticizer examples include sesame oil, castor oil, polysorbate 80 (polyoxyethylene (20) sorbitan oleate) and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the film-forming agent examples include alginic acid such as sodium alginate or a salt thereof, carrageenan, xanthan gum, pullulan and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the powder examples include organic powder or inorganic powder such as talc, titanium oxide, yellow ferric oxide, ferric oxide and legal pigments. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the poorly water-soluble polymer substance examples include carboxyvinyl polymer, aminoalkyl methacrylate copolymer and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • antioxidants include ascorbic acid, sodium bisulfite, sodium sulfite, sodium edetate, erythorbic acid, tocopherol acetate, dibutyl hydroxytoluene, natural vitamin E, tocopherol, butyl hydroxyanisole and the like. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • flavoring agent examples include limonene, pinene, camphene, cymen, cineole, citronellol, geraniol, nerol, linalool, linalol, menthol, terpineol, rosinol, borneol, isoborneol, menthol, camphor, eugenol, synseilanol, etc.
  • Essential oils containing terpenes of the following; and acidulants such as ascorbic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid and salts thereof. These can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • sweetening agents include aspartame, stevia, glycyrrhizinic acid, thaumatin, acesulfame potassium, saccharin, saccharin sodium and the like, and one or more of these can be used in combination.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be manufactured according to known methods depending on its dosage form.
  • the pharmaceutical composition when the pharmaceutical composition is a solid preparation, it can be produced by appropriately combining unit operations such as grinding, mixing, granulation, drying, sizing, classification, filling, tableting, and coating.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition is a granular preparation such as granules, powders, pills and the like, the above components 1 to 8 and excipients, binders, disintegrants, and the like, as needed.
  • formulation additives such as lubricants, extrusion granulation, rolling granulation, stirring granulation, fluidized bed granulation, spray granulation, melt granulation, crushing granulation, etc.
  • Granulation is performed by a known granulation method to obtain a granulated product, and further, if necessary, it can be manufactured by classification, sizing, and the like.
  • the obtained granulated material can also be coat
  • these ingredients 1 to 8 and suitable formulation additives such as excipients, binders, disintegrants, lubricants, etc. are used, if necessary. are mixed to obtain a mixture, which is directly compressed (tablet compression) (direct powder compression method), or the above-mentioned granulated product is classified, sized, etc.
  • tablette As necessary, and then compressed (tablet) It can be produced by (semi-dry granular compression method, dry granular compression method, wet granular compression method, etc.).
  • the obtained compressed material (tablet) can also be coated with a coating agent etc. by a well-known method.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition is a capsule, the above-mentioned granulated product or compressed product may be filled in the capsule.
  • the disease to which the pharmaceutical composition of the present invention is applied is not limited in any way, and can be widely used for the prevention or treatment of a disease known or to be found at the present to be effective for administration of pemafibrate.
  • pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof has excellent PPAR ⁇ agonist activity, and has actions such as lowering of plasma triglyceride level and increase of HDL cholesterol. Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention is preferably used for the prevention and / or treatment of dyslipidemia (hyperlipidemia, more specifically, for example, primary hyperlipidemia, secondary hyperlipidemia, etc.)
  • dyslipidemia hyperlipidemia, more specifically, for example, primary hyperlipidemia, secondary hyperlipidemia, etc.
  • it can be used more preferably as an agent for preventing and / or treating hypertriglyceridemia.
  • pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof is useful for the prevention or treatment of NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease). Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention can also be used as an agent for preventing and / or treating NAFLD (more preferably, NASH (nonalcoholic steatohepatitis)). Furthermore, pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof may be used as a therapeutic agent or the like for primary biliary cirrhosis.
  • the route of administration of the pharmaceutical composition is not particularly limited, and can be appropriately determined and determined according to the disease to be applied, type of preparation, sex of the user, age, symptoms, etc., but from the viewpoint of ease of administration. , Oral administration is preferred.
  • the pharmaceutical composition can be divided into about 1 to 4 times a day and taken before meals, between meals, after meals, before going to bed, and the like.
  • pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in the pharmaceutical composition is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the disease to be applied, the type of preparation, the sex of the user, the age, the condition, etc. be able to.
  • pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in terms of the free form of pemafibrate is preferably 0.05 to 0.8 mg, more preferably 0.075 to 0.6 mg, particularly preferably You can take 0.1 to 0.4 mg for
  • Pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in an amount of 0.017% to 4.2% by mass (preferably 0%) in terms of the free form of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition .042 to 4.2% by mass, more preferably 0.042 to 1.7% by mass, particularly preferably 0.042 to 0.83% by mass).
  • the tablet contains 0.02 to 5 mg (preferably 0.05 to 1 mg) of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in terms of the free form of pemafibrate per tablet.
  • the pharmaceutical composition according to any one of [1-1] to [1-4], which is
  • Component (1) is C1-C6 alkyl cellulose, hydroxy C1-C6 alkyl cellulose, C1-C6 alkyl (hydroxy C1-C6 alkyl) cellulose, carboxy C1-C6 alkyl cellulose and carboxy C1-C6 alkyl cellulose
  • the pharmaceutical composition according to [1-6] which is one or more selected from the group consisting of a crosslinked polymer of and a salt thereof.
  • Component (1) is at least one member selected from the group consisting of methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, carmellose, carmellose potassium, carmellose calcium, carmellose sodium and croscarmellose sodium And [1-6].
  • Component (2) is at least one selected from the group consisting of starch, hydroxyalkyl ether of starch, carboxyalkyl ether of starch, and salts thereof [1-6] to [1-9] The pharmaceutical composition according to any one of the above. [1-11] Component (2) is at least one selected from the group consisting of starch, hydroxy C1-C6 alkyl ether of starch, carboxy C1-C6 alkyl ether of starch, and salts thereof, [1-6 The pharmaceutical composition according to any one of [1-9]. [1-12] Any one of [1-6] to [1-9], wherein the component (2) is at least one selected from the group consisting of starch, hydroxypropyl starch and carboxymethyl starch and salts thereof Pharmaceutical composition as described.
  • [1-15] [1-6] wherein the component (4) is at least one selected from the group consisting of hydrous silicic acid compounds, salts of hydrous silicic acid compounds, anhydrous silicic acid and salts of anhydrous silicic acid
  • [1-17] The pharmaceutical composition according to any one of [1-6] to [1-14], wherein the component (4) is at least one selected from the group consisting of hydrous magnesium silicate and hydrous silicon dioxide .
  • Component (5) is Macrogol 100, Macrogol 200, Macrogol 300, Macrogol 400, Macrogol 600, Macrogol 1000, Macrogol 1500, Macrogol 1540, Macrogol 4000, Macrogol 6000
  • the component (5) is one or more selected from the group consisting of mannitol and sorbitol.
  • the component (6) is at least one selected from the group consisting of lauryl sulfate, tetradecyl sulfate, hexadecyl sulfate and octadecyl sulfate;
  • [1-26] The pharmaceutical composition according to any one of [1-6] to [1-24], wherein the component (6) is a lauryl sulfate ester salt.
  • component (6) is sodium lauryl sulfate.
  • the component (7) is sucrose (sucrose), lactulose, lactose (lactose), maltose, trehalose, cellobiose, kogibiose, nigerose, isomaltose, isotrehalose, neotrehalose, sophorose, laminaribiose, gentiobiose , Tulanose, maltulose, palatinose, gentiobiulose, mannobiose, melibiose, melibiulose, neolactose, galactosucrose, silabiose, rutinose, rutinulose, bicyanose, xylobiose, primevevelose and sucralose, and solvates thereof 1
  • the pharmaceutical composition according to any one of [1-6] to [1-27], which is a species or more.
  • the component (7) is at least one selected from the group consisting of sucrose, lactose, maltose, trehalose, palatinose and sucralose, and solvates thereof [1-6] to [1- 27.
  • [1-33] dyslipidemia hyperlipidemia, more specifically, for example, primary hyperlipidemia, secondary hyperlipidemia, etc.
  • NAFLD more preferably, NASH (nonalcoholic fatty non-alcoholic)
  • a method of improving content uniformity of a salt thereof or a solvate thereof preferably, a method of improving content uniformity of pemafibrate or a salt thereof or a solvate thereof in a pharmaceutical composition, Or 0.01% to 4.2% by mass (preferably) of the content of the salt or the solvate thereof in the pharmaceutical composition in terms of the free form of pemafibrate based on the total mass of the pharmaceutical composition 0.042 to 4.2% by mass, more preferably 0.042 to 1.7% by mass, particularly preferably 0.042 to 0.83% by mass).
  • component (1) is C1-C6 alkyl cellulose, hydroxy C1-C6 alkyl cellulose, C1-C6 alkyl (hydroxy C1-C6 alkyl) cellulose, carboxy C1-C6 alkyl cellulose and carboxy C1-C6 alkyl cellulose
  • the method according to [2-6] which is one or more selected from the group consisting of a crosslinked polymer of and a salt thereof.
  • Component (1) is one or more selected from the group consisting of methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose, carmellose, carmellose potassium, carmellose calcium, carmellose sodium and croscarmellose sodium , [2-6] described method.
  • component (2) is at least one selected from the group consisting of starch, hydroxyalkyl ether of starch, carboxyalkyl ether of starch, and salts thereof ] The method in any one of. [2-11]
  • Component (2) is one or more selected from the group consisting of starch, hydroxy C1-C6 alkyl ether of starch, carboxy C1-C6 alkyl ether of starch, and salts thereof, [2-6] ] The method in any one of-[2-9].
  • the component (4) is at least one selected from the group consisting of hydrous silicic acid compounds, salts of hydrous silicic acid compounds, anhydrous silicic acid and salts of anhydrous silicic acid, The method according to any one of [2-14].
  • the component (5) is one or more selected from the group consisting of mannitol and sorbitol.
  • Component (7) is sucrose (sucrose), lactulose, lactose (lactose), maltose, trehalose, cellobiose, cordiose, nigerose, isomaltose, isotrehalose, neotrehalose, sophorose, laminaribiose, gentiobiose , Tulanose, maltulose, palatinose, gentiobiulose, mannobiose, melibiose, melibiulose, neolactose, galactosucrose, silabiose, rutinose, rutinulose, bicyanose, xylobiose, primevevelose and sucralose, and solvates thereof 1
  • the method according to any one of [2-6] to [2-27], which is a species or more.
  • the component (7) is at least one selected from the group consisting of sucrose, lactose, maltose, trehalose, palatinose and sucralose, and solvates thereof [2-6] to [2- 27.
  • the pharmaceutical composition is a hyperlipidemia (hyperlipidemia, more specifically, for example, primary hyperlipidemia, secondary hyperlipidemia, etc.), NAFLD (more preferably NASH (more preferably The method according to any one of [2-1] to [2-32], which is an agent for the prophylaxis and / or treatment of a disease selected from nonalcoholic steatohepatitis) and primary biliary cirrhosis.
  • hyperlipidemia hyperlipidemia, more specifically, for example, primary hyperlipidemia, secondary hyperlipidemia, etc.
  • NAFLD more preferably NASH
  • the method according to any one of [2-1] to [2-32] which is an agent for the prophylaxis and / or treatment of a disease selected from nonalcoholic steatohepatitis
  • primary biliary cirrhosis are examples of biliary cirrhosis.
  • [Test Example 1] Content Uniformity Evaluation Test No. 1 The following tests were performed to evaluate the uniformity of the pemafibrate content in the pharmaceutical composition. That is, the tablets of Examples 1 to 8 were produced such that the amount per tablet of each component described in Table 1 was the amount (mg) described in Table 1. That is, pemafibrate and croscarmellose sodium were mixed for 30 seconds, then lactose hydrate and crystalline cellulose were added and mixed for 30 seconds, and finally magnesium stearate was added and mixed for 30 seconds. Then, the obtained mixture was compressed using a tableting machine equipped with a 7 mm diameter punch to produce 1000 tablets of 120 mg per tablet.
  • the relative standard deviation (RSD) (%) of the content of pemafibrate in the tablet was calculated from the measured value of the content of pemafibrate for each tablet obtained, in accordance with the 17th Amended Japanese Pharmacopoeia Content Uniformity Test. It was taken as an index of variation (degree of uniformity) of pemafibrate content in tablets. The obtained results are shown in Table 1.
  • Example 1 in which the content of pemafibrate in the tablet is less than 0.017% by mass, and in Example 8 in which the content exceeds 4.2% by mass, the relative standard deviation is 8%. This was a high value, and the uniformity of the pemafibrate content per tablet was poor.
  • Examples 2 to 7 in which the content of pemafibrate in the tablet is in the range of 0.017 to 4.2% by mass, the relative standard deviation is less than 8% in all cases, and the pema per tablet is The uniformity of the fibrate content was good.
  • Test Example 3 Content Uniformity Evaluation Test No. 3 The test was carried out in the same manner as in Test Example 2 except that the composition and amount of tablet described in Table 3 below were used. The results are shown in Table 3.
  • Test Example 4 Content Uniformity Evaluation Test 4 The test was carried out in the same manner as in Test Example 2 except that the composition and amount of tablet described in Table 4 below were used. The results are shown in Table 4.
  • Test Example 5 Content Uniformity Evaluation Test No. 5 The test was carried out in the same manner as in Test Example 2 except that the composition and amount of the tablet described in Table 5 below were used. The results are shown in Table 5.
  • Test Example 6 Content Uniformity Evaluation Test No. 6 The test was carried out in the same manner as in Test Example 2 except that the composition and amount of the tablet described in Table 6 below were used. The results are shown in Table 6.
  • Test Example 7 Content Uniformity Evaluation Test 7 The test was carried out in the same manner as in Test Example 2 except that the composition and amount of the tablet shown in Table 7 below were used. The results are shown in Table 7.
  • [Test Example 8] Content Uniformity Evaluation Test, Part 8 The following tests were performed to evaluate the uniformity of the pemafibrate content in the pharmaceutical composition. That is, the tablets of Examples 22 to 25 were produced such that the amount per tablet of each component described in Table 8 was the amount (mg) described in Table 8.
  • the specific procedure is as follows. (Example 22) Pemafibrate, lactose hydrate, croscarmellose sodium and hydroxypropyl cellulose are mixed for 5 minutes, then purified water is added, the mixture is kneaded for 3 minutes, granulated, dried and then sized to obtain granules Obtained.
  • Example 23 In the same manner as in Example 22 except that a part of lactose hydrate was replaced by crystalline cellulose, 10,000 tablets of 120 mg per tablet were produced.
  • Example 24 In the same manner as in Example 23 except that the total amount of lactose hydrate was replaced with mannitol, 10,000 tablets of 120 mg per 120 tablets were produced.
  • Example 25 In the same manner as in Example 22 except that the total amount of lactose hydrate was replaced with crystalline cellulose, 10,000 tablets of 120 mg per tablet were produced.
  • a tablet containing the ingredients and amount (mg) described in Table 9 per tablet can be produced by a conventional method.
  • Tablets containing the ingredients and amounts (mg) described in Tables 10 to 11 per tablet can be produced by a wet granular compression method according to a conventional method.
  • Tablets containing the components and amounts (mg) described in Tables 12 to 13 per tablet can be produced by direct powder compression according to a conventional method.
  • a tablet containing the ingredients and amount (mg) described in Table 14 per tablet can be produced by a wet granular compression method according to a conventional method.
  • Tablets containing the ingredients and amounts (mg) listed in Table 15 per tablet can be produced by direct powder compression according to a conventional method.
  • a tablet containing the ingredients and amount (mg) described in Table 16 per tablet can be produced by a conventional method.
  • a pharmaceutical composition excellent in homogeneity which contains pemafibrate exhibiting effects such as a decrease in plasma triglyceride concentration and an increase in HDL cholesterol, it can be used, for example, in the pharmaceutical industry.

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Abstract

ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供すること。　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％含有する、医薬組成物。

Description

医薬組成物
　本発明は、医薬組成物等に関する。
　以下の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
で表されるペマフィブラート（化学名：（２Ｒ）－２－［３－（｛１，３－ベンゾオキサゾール－２－イル［３－（４－メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝メチル）フェノキシ］ブタン酸（(2R)-2-[3-([1,3-Benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl)phenoxy]butanoic acid）、国際一般名：Pemafibrate）若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、優れたＰＰＡＲαアゴニスト活性を有し、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を示し、脂質異常症（高脂血症）の予防や治療に有用であること（特許文献１、非特許文献１、２）や、ＮＡＦＬＤ（非アルコール性脂肪性肝疾患）の予防や治療に有用であること（特許文献２）が知られている。
　ところで、医薬品の有効成分として有用な化合物は通常何らかの医薬組成物として製剤化され供給されることとなるが、期待する薬効を確実に発揮させ、また、予期せぬ副作用を回避する観点から、供給される医薬組成物について、ロット間等でばらつきなく一定の品質を確保させることは極めて重要となる。
国際公開第２００５／０２３７７７号パンフレット 国際公開第２０１５／００５３６５号パンフレット
Yukiyoshi Yamazaki, et al., Synthesis, 2008(7), 1017-1022. Fruchart JC., Cardiovasc Diabetol., 2013; 12: 82.
　しかしながら、均質性をはじめとする医薬組成物の製造性は、配合成分の物理的・化学的特性に大きく左右されるところ、当該特性はその化学構造等から予め予測出来ないことが多く、医薬組成物を実際に製造して初めて問題が判明することも少なくない。そのため、医薬組成物の均質性を確保する技術の確立には多大な試行錯誤を要するのが通常である。
　そして、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物については、上記のような薬理効果を示すということが報告されているのみであり、医薬組成物とすることについてはこれまでに具体的に検討がされておらず、医薬組成物の均質性等の製造性についてはこれまでに全く報告されていなかった。
　このような背景の下、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物を開発するため、本発明者らは、まずは医薬組成物を実際に製造してみた。しかるところ、医薬組成物中の成分の含量均一性は、一般的には、その成分の含有量が高値である場合には良好となるのにも拘らず、極めて意外なことに、医薬組成物中のペマフィブラートの含有量が、医薬組成物全質量に対して０．０１質量％を下回る低値の場合はおろか、５質量％を超える高値の場合においても、医薬組成物ごとにペマフィブラートの含量にばらつきが生じ、医薬組成物中のペマフィブラートの含量の均質性（含量均一性）が不良となることが判明した。医薬組成物ごとにペマフィブラートの含量が大きく異なれば、医薬組成物間で有効性・安全性にばらつきが生じることにもなりかねない。
　したがって、本発明の課題は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供することにある。
　そこで、本発明者らは、医薬組成物中でのペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の問題を解決すべくさらに鋭意検討したところ、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量を、医薬組成物全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％の範囲内に調整することにより、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善されることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％含有する、医薬組成物を提供するものである。
　また、本発明は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法を提供するものである。
　本発明によれば、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善され、均質性に優れる医薬組成物を提供することができる。
＜ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物＞
　本明細書において「ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物」には、ペマフィブラート（化学名：（２Ｒ）－２－［３－（｛１，３－ベンゾオキサゾール－２－イル［３－（４－メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝メチル）フェノキシ］ブタン酸（(2R)-2-[3-([1,3-Benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl)phenoxy]butanoic acid）、国際一般名：Pemafibrate）そのもののほか、ペマフィブラートの薬学上許容される塩、さらにはペマフィブラートやその薬学上許容される塩と、水やアルコール（例えば、エタノール）等との溶媒和物も含まれる。薬学上許容される塩としては特に限定されないが、例えば、酸付加塩や塩基付加塩等が挙げられる。酸付加塩としては、具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩のような無機酸との酸付加塩；安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酢酸塩等の有機酸との酸付加塩が挙げられる。また、塩基付加塩としては、具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の金属塩；アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、コリジン、ルチジン等のアミンとの塩；リシン、アルギニン、シンコニン、シンコニジン等の有機塩基との塩基付加塩等が挙げられる。
　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の形状、大きさ等は特に限定されないが、第十七改正日本薬局方　レーザー回折法による粒子径測定法に従って一次粒子の平均粒子径を測定した場合、ｄ５０、ｄ９０はそれぞれ以下の通りであるのが好ましい。
ｄ５０：１００μｍ以下であるのが好ましく、５０μｍ以下であるのがより好ましく、２０μｍ以下であるのがさらに好ましく、１～２０μｍであるのが特に好ましい。
ｄ９０：２００μｍ以下であるのが好ましく、１３５μｍ以下であるのがより好ましく、８０μｍ以下であるのがさらに好ましく、１～８０μｍであるのが特に好ましい。
　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は公知の化合物であり、例えば、特許文献１、非特許文献１、米国特許第７，１０９，２２６号明細書に開示の方法により製造することができる。本発明においては、非特許文献１に記載の方法で製造できる、ペマフィブラートの結晶（好適には、第十七改正日本薬局方　融点測定法第１法に従って測定したとき、９５～１０１℃、特に好適には９７～１００℃の融点を示す結晶）を用いるのが好ましい。なお、これらの文献の内容は、参照として本明細書に組み込まれる。
　本発明の医薬組成物におけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、医薬組成物全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体換算で、０．０１７～４．２質量％である。ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量をこのような範囲とすることによって、含量均一性が改善される。当該含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、０．０４２～４．２質量％であるのが好ましく、０．０４２～１．７質量％であるのがより好ましく、０．０４２～０．８３質量％であるのが特に好ましい。
　また、医薬組成物の投与単位当りにおけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、上記の医薬組成物における含有量と、医薬組成物の剤形、大きさ等に応じて適宜調整すればよいが、例えば、１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体換算で０．０２～５ｍｇ含有するのが好ましく、０．０５～１ｍｇ含有するのが特に好ましい。また、本発明の医薬組成物が錠剤である場合において、錠剤１錠当りにおけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量としては、上記と同様に、ペマフィブラートのフリー体換算で０．０２～５ｍｇが好ましく、０．０５～１ｍｇが特に好ましい。
　なお、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、例えば、医薬組成物についてＨＰＬＣで測定するなどして定量することが可能である。
　本発明の医薬組成物には、さらに任意に次の成分１～８よりなる群から選ばれる１種又は２種以上：
　成分１．セルロースエーテル類
　成分２．デンプン類
　成分３．ポビドン類
　成分４．ケイ酸化合物
　成分５．多価アルコール
　成分６．アルキル硫酸エステル類
　成分７．二糖類
　成分８．セルロース
を含有せしめてもよい。医薬組成物に、上記成分を含有せしめることにより、ペマフィブラートの含量均一性が良好となる。
＜セルロースエーテル類＞
　本明細書において「セルロースエーテル類」とは、セルロースのヒドロキシ基の全部又は一部がエーテル結合を形成した化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。なお、当該セルロースエーテル類は、エーテル化のほか、必要に応じてエステル化、架橋形成等、更なる修飾がセルロースになされたものでもよい。ここで塩としては特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。また、セルロースエーテル類の平均重合度や性状（結晶形）等は特に限定されないが、平均重合度は好ましくは１０～１００００である。
　こうしたセルロースエーテル類としては、具体的には例えば、メチルセルロース、エチルセルロース等のアルキルセルロース又はその塩；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース又はその塩；ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、ヒプロメロースフタル酸エステル等のアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体（エステル誘導体）又はそれらの塩；カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルエチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体（架橋重合物）又はそれらの塩などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、当該セルロースエーテル類におけるアルキル基としては特に限定されないが、炭素数１～６の直鎖状又は分岐状のアルキル基が好ましい。また、ヒドロキシアルキルセルロースにおけるヒドロキシアルコキシ基の置換度は特に限定されるものではなく、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースには、低置換度でないヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのいずれもが包含される。ここで、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとは、第十七改正日本薬局方に記載された、乾燥させたときにヒドロキシプロポキシ基が５．０～１６．０％定量されるヒドロキシプロピルセルロースをいうものとする。
　セルロースエーテル類としては、含量均一性の改善作用の観点から、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、Ｃ１－Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１－Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース及びクロスカルメロース並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースとしては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、セルロースエーテル類としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらのセルロースエーテル類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、エトセル（ダウケミカル日本（株））、ＣＭＥＣ（フロイント産業（株））、ＮＳ－３００（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、ＥＣＧ－５０５（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、セロゲン（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ａｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ（旭化成（株））、ＨＥＣ（住友精化（株））、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達（株））、信越ＡＱＯＡＴ（信越化学工業（株））、ＭＥＴＯＬＯＳＥ９０ＳＨ－ＳＲ（信越化学工業（株））、ＨＰＭＣＰ（信越化学工業（株））、ＭＥＴＯＬＯＳＥ　ＳＭ（信越化学工業（株））、ＴＣ－５（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ｌ－ＨＰＣ（信越化学工業（株））等が挙げられる。
　セルロースエーテル類を用いる場合において、医薬組成物におけるセルロースエーテル類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してセルロースエーテル類の合計量として、０．５～３０質量％であるのが好ましく、１～２０質量％であるのがより好ましく、１．５～１５質量％であるのがさらに好ましく、２～１０質量％であるのが特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、アルキルセルロース又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．６～２２質量％が好ましく、１．１～１９質量％がより好ましく、３～８質量％が特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、ヒドロキシアルキルセルロース又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．７～２４質量％が好ましく、１．２～１８質量％がより好ましく、３～８質量％が特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．８～２６質量％が好ましく、１．３～１７質量％がより好ましく、４～９質量％が特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、カルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．９～２８質量％が好ましく、１．４～１６質量％がより好ましく、１．６～９質量％が特に好ましい。
　セルロースエーテル類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とセルロースエーテル類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、セルロースエーテル類を合計で３～２００質量部含有するのが好ましく、５～１５０質量部含有するのがより好ましく、１０～１００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキルセルロース又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキルセルロース又はその塩を合計で４～１６０質量部含有するのが好ましく、６～１１０質量部含有するのがより好ましく、２０～６０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とヒドロキシアルキルセルロース又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を合計で４～１７０質量部含有するのが好ましく、７～１２０質量部含有するのがより好ましく、２０～１００質量部含有するのが更に好ましく、３０～７０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を合計で４～１８０質量部含有するのが好ましく、８～１３０質量部含有するのがより好ましく、２０～１００質量部含有するのが更に好ましく、４０～８０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、セルロースエーテル類としてカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、カルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を合計で４～１９０質量部含有するのが好ましく、９～１４０質量部含有するのがより好ましく、１４～１００質量部含有するのが更に好ましく、１９～９０質量部含有するのが特に好ましい。
＜デンプン類＞
　本明細書において「デンプン類」とは、デンプンそのもの、デンプンのヒドロキシ基の全部又は一部がエーテル結合を形成したもの、及びそれらの誘導体、並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。なお、デンプン類には、糊化、老化等の処理がなされたものも含まれる。また、上記誘導体には、デンプンやそのエーテル化物に、必要に応じてエステル化、架橋形成、加水分解等、更なる修飾がなされたものが包含される。ここで塩としては特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。
　こうしたデンプン類としては、具体的には例えば、アルファ化デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、部分アルファー化デンプン、小麦粉、米粉、半消化デンプン等のデンプン又はその塩；ヒドロキシプロピルスターチ等の、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル又はその塩；カルボキシメチルスターチナトリウム等の、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、当該デンプン類におけるアルキル基としては特に限定されないが、炭素数１～６の直鎖状又は分岐状のアルキル基が好ましい。
　デンプン類としては、含量均一性の改善作用の観点から、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、デンプン及びカルボキシメチルスターチナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、デンプン類としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらのデンプン類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ＬＹＣＡＴＡＢ　ＰＧＳ（ロケットジャパン（株））、ＧＬＹＣＯＬＹＳ（ロケットジャパン（株））、デンプン（溶性）（キシダ化学（株））、トウモロコシデンプン（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、バレイショデンプン（純正化学（株））、ＨＰＳ－１０１（フロイント産業（株））、ＬＹＣＡＴＡＢＣ（ロケット・ジャパン（株））等が挙げられる。
　デンプン類を用いる場合において、医薬組成物におけるデンプン類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してデンプン類の合計量として、０．５～５０質量％であるのが好ましく、１～４０質量％であるのがより好ましく、１．５～３０質量％であるのがさらに好ましく、２～２０質量％であるのが特に好ましい。
　また、デンプン類としてデンプンを使用する場合、デンプンの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．６～４７質量％が好ましく、１．１～３８質量％がより好ましく、１．６～２８質量％が特に好ましい。
　また、デンプン類としてデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を使用する場合、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．８～４５質量％が好ましく、１．３～３６質量％がより好ましく、１．７～２６質量％が特に好ましい。
　デンプン類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプン類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプン類を合計で５～４００質量部含有するのが好ましく、１５～３００質量部含有するのがより好ましく、２０～２００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、デンプン類としてデンプンを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプンとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプンを合計で７～３８０質量部含有するのが好ましく、１６～２８０質量部含有するのがより好ましく、３０～１９０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、デンプン類としてデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を合計で９～３７０質量部含有するのが好ましく、１７～２７０質量部含有するのがより好ましく、４０～１８０質量部含有するのが特に好ましい。
＜ポビドン類＞
　本明細書において「ポビドン類」とは、１－ビニル－２－ピロリドンの重合物を意味し、１－ビニル－２－ピロリドンのホモポリマーだけでなく、１－ビニル－２－ピロリドンと他の重合性化合物との共重合体を包含する概念である。また、重合物は、非架橋重合物でも架橋重合物でもよい。
　また、１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物（ポビドン）において、そのＫ値は特に限定されないが、表示のＫ値として１２～９０のものが好ましく、２５～９０のものが特に好ましい。
　こうしたポビドン類としては、具体的には例えば、ポビドン等の１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物（なお、ポビドンについて、そのＫ値は特に限定されず、表示のＫ値としては、例えば１２、１７、２５、３０及び９０のものが例示される）；コポリビドン等の１－ビニル－２－ピロリドンと酢酸ビニルとの共重合体；クロスポビドン等の１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ポビドン類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ポビドン、コポリビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、クロスポビドンが特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、ポビドン類としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらのポビドン類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリドンＣＬ、コリドンＶＡ６４、コリドン（以上、ＢＡＳＦジャパン（株））等が挙げられる。
　ポビドン類を用いる場合において、医薬組成物におけるポビドン類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してポビドン類の合計量として、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．５～１５質量％であるのがより好ましく、１～１０質量％であるのが特に好ましい。
　また、ポビドン類として１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物を使用する場合、１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２～１６質量％が好ましく、０．６～１４質量％がより好ましく、３～９質量％が特に好ましい。
　また、ポビドン類として１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物を使用する場合、１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．３～１７質量％が好ましく、０．７～１３質量％がより好ましく、２～８質量％が特に好ましい。
　ポビドン類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とポビドン類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ポビドン類を合計で１～２００質量部含有するのが好ましく、３～１５０質量部含有するのがより好ましく、５～１００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、ポビドン類として１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、１－ビニル－２－ピロリドンの直鎖重合物を合計で１．５～１９０質量部含有するのが好ましく、３．５～１４０質量部含有するのがより好ましく、６～９０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、ポビドン類として１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、１－ビニル－２－ピロリドンの架橋重合物を合計で２～１８０質量部含有するのが好ましく、４～１３０質量部含有するのがより好ましく、７～８０質量部含有するのが特に好ましい。
＜ケイ酸化合物＞
　本明細書において「ケイ酸化合物」としては、ケイ酸化合物そのもののほか、ケイ酸化合物の塩も含まれる。ケイ酸化合物の塩としては例えば、無機塩が挙げられ、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩等の第２族元素の金属との塩、アルミニウム塩等の第１３族元素の金属との塩等が挙げられる。
　このようなケイ酸化合物としては、具体的には例えば、含水二酸化ケイ素、含水無晶形酸化ケイ素、含水ケイ酸マグネシウム、含水ケイ酸マグネシウム（天然）等の含水ケイ酸化合物又はその塩；軽質無水ケイ酸、重質無水ケイ酸等の無水ケイ酸又はその塩；二酸化ケイ素、天然ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸マグネシウムナトリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等のケイ酸又はその塩のほか、ケイソウ土、ベントナイト、カオリン、タルク等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ケイ酸化合物としては、含量均一性の改善作用の観点から、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、含水ケイ酸化合物及び含水ケイ酸化合物の塩よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。
　また、具体的に例示したケイ酸化合物の中では、含量均一性の改善作用の観点から、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、ケイ酸化合物としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらのケイ酸化合物はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ノイシリンＡ（富士化学工業（株））、フローライト（富田製薬（株））、ケイ酸マグネシウム（富田製薬（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ　グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ　ＨＶ　グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ　Ｋ　グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ　Ｆ（三洋化成工業（株））、サイリシア　３２０（富士シリシア化学（株））、サイリシア　３５０（富士シリシア化学（株））、サイリシア　３２０ＴＰ（富士シリシア化学（株））、サイリシア　３２０ＦＣＰ（富士シリシア化学（株））、マイコンＦＲ（富田製薬（株））、二酸化ケイ素（日本アエロジル（株））、アエロジル３００（日本アエロジル（株））、アドソリダー１０１（フロイント産業（株））、アドソリダー１０２（フロイント産業（株））、サイリシア（富士シリシア化学（株））、サイロスフェア（富士シリシア化学（株））、含水無晶形酸化ケイ素（東ソー・シリカ（株））、ノイシリン（富士化学工業（株））、ケイソウ土（昭和化工（株））、タルク（三栄源エフ・エフ・アイ（株））等が挙げられる。
　ケイ酸化合物を用いる場合において、医薬組成物におけるケイ酸化合物の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してケイ酸化合物の合計量として、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．５～１５質量％であるのがより好ましく、１～１０質量％であるのが特に好ましい。
　また、ケイ酸化合物として含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２～１９質量％が好ましく、０．６～１４質量％がより好ましく、２～６質量％が特に好ましい。
　また、ケイ酸化合物として無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．４～１７質量％が好ましく、０．８～１２質量％がより好ましく、４～８質量％が特に好ましい。
　ケイ酸化合物を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とケイ酸化合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ケイ酸化合物を合計で１～２００質量部含有するのが好ましく、３～１５０質量部含有するのがより好ましく、５～１００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、ケイ酸化合物として含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を合計で２～１６０質量部含有するのが好ましく、４～１４０質量部含有するのがより好ましく、１０～９０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、ケイ酸化合物として無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を合計で２～１８０質量部含有するのが好ましく、４～１２０質量部含有するのがより好ましく、１０～８０質量部含有するのが特に好ましい。
＜多価アルコール＞
　本明細書において「多価アルコール」は、セルロースエーテル類のうちアルコール性水酸基を２個以上有するもの、二糖類及びセルロースを除く概念であり、これら以外のアルコール性水酸基を２個以上有する化合物を意味する。また、多価アルコールは、非重合体でも重合体でもよい。こうした多価アルコールとしては、例えば、糖アルコール、非糖アルコールが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、多価アルコールとしては、環状エーテル構造（例えばテトラヒドロピラン環等）を分子中に含まない多価アルコール、環状エーテル構造を分子中に１個のみ有する多価アルコールが好ましく、環状エーテル構造を分子中に含まない多価アルコールがより好ましく、多価アルコールのうち非環式化合物であるものが特に好ましい。
　また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、多価アルコールとしては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　上記糖アルコールとしては、具体的には例えば、グリセリン等の炭素数３の糖アルコール（トリトール）；エリスリトール、トレイトール等の炭素数４の糖アルコール（テトリトール）；キシリトール、アラビニトール、リビトール、アドニトール等の炭素数５の糖アルコール（ペンチトール）；マンニトール、ソルビトール、イジトール、ズルシトール、ガラクチトール等の炭素数６の糖アルコール（ヘキシトール）；マルチトール、ラクチトール等の炭素数１２の糖アルコール（ドデシトール）などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、これらの糖アルコールには各種の立体異性体が存在し得るが、「糖アルコール」としてはその立体配置は特に限定されず、各種の立体異性体単独でも、各種の立体異性体の任意の割合の混合物でも良い。
　上記糖アルコールの中では、含量均一性の改善作用の観点から、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、マンニトール、ソルビトール及びマルチトールよりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、マンニトールが特に好ましい。
　なお、これらの糖アルコールはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、エリスリトール（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、キシリット（東和化成工業（株））、ＮＥＯＳＯＲＢ　Ｐ(ロケットジャパン（株）)、レシス（東和化成工業（株））、マンニットＰ（東和化成工業（株））、グリセリン（日油（株））、ＭＡＬＴＩＳＯＲＢ（ロケットジャパン（株））、アマルティシロップ（東和化成工業（株））等が挙げられる。
　また、上記非糖アルコールとしては、非糖アルコールのうち非環式化合物であるものが好ましい。具体的には例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、マクロゴール（例えば、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００、マクロゴール３５０００等が例示される。）、ポリプロピレングリコール（例えば、ポリプロピレングリコール２０００等が例示される。）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（例えば、ポリオキシエチレン（３）ポリオキシプロピレン（１７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール、ポリオキシエチレン（１２０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール、ポリオキシエチレン（１２４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン（７０）グリコール等が例示される。）等のポリアルキレングリコール類；ポリビニルアルコール（完全けん化物）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）等のポリビニルアルコール；メグルミン等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いても良い。
　上記非糖アルコールの中では、含量均一性の改善作用の観点から、２価の非糖アルコールが好ましく、ポリアルキレングリコール類がより好ましく、マクロゴールがさらに好ましく、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、平均分子量が１００～１００００のマクロゴールがさらに好ましく、２００～８０００のものがさらに好ましく、マクロゴール６０００が特に好ましい。なお、マクロゴールの平均分子量は、第十七改正日本薬局方　医薬品各条「マクロゴール４００」の項に記載の「平均分子量試験」により測定することができる。
　なお、これらの非糖アルコールはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリソルブＰＧ（ＢＡＳＦジャパン（株））、ジエチレングリコール（（株）日本触媒）、ユニセーフＤＰＧ－Ｒ（日油（株））、マクロゴール２００（三洋化成工業（株））、コリソルブＰＥＧ３００（ＢＡＳＦジャパン（株））、スーパーリファインドＰＥＧ４００（クローダジャパン（株））、ＣＡＲＢＯＷＡＸ　Ｓｅｎｔｒｙ　ＰＥＧ６００（ダウ・ケミカル日本（株））、マクロゴール１０００（日油（株））、マクロゴール１５００（三洋化成工業（株））、ＣＡＲＢＯＷＡＸ　Ｓｅｎｔｒｙ　ＰＥＧ１５４０（ダウ・ケミカル日本（株））、マクロゴール４０００（三洋化成工業（株））、マクロゴール６０００（三洋化成工業（株））、マクロゴール２００００（三洋化成工業（株））、ニューポールＰＰ－２０００（三洋化成工業（株））、プロノン１０１Ｐ（日油（株））、コリソルブＰ１２４（ＢＡＳＦジャパン（株））、プロノン４０３Ｐ（日油（株））、ニューデットＰＥ－８５（三洋化成工業（株））、ＰＥＰ－１０１（フロイント産業（株））、コリフォールＰ１８８（ＢＡＳＦジャパン（株））、コリフォールＰ４０７マイクロ（ＢＡＳＦジャパン（株））、及びユニルーブＤＰ－９５０Ｂ（日油（株））等が挙げられる。
　多価アルコールを用いる場合において、医薬組成物における多価アルコールの含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して多価アルコールの合計量として、０．１～９９質量％であるのが好ましく、０．５～９５質量％であるのがより好ましく、１～９０質量％であるのがさらに好ましく、１．５～５０質量％が特に好ましい。
　また、多価アルコールとして糖アルコールを使用する場合、糖アルコールの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２～９８質量％が好ましく、０．６～９４質量％がより好ましく、１．１～８５質量％が特に好ましい。
　また、多価アルコールとして非糖アルコールを使用する場合、非糖アルコールの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．３～９７質量％が好ましく、０．７～９３質量％がより好ましく、１．２～８０質量％が特に好ましい。
　また、多価アルコールとしてポリアルキレングリコール類を使用する場合、ポリアルキレングリコール類の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．４～９６質量％が好ましく、０．８～９２質量％がより好ましく、１．３～７５質量％が特に好ましい。
　多価アルコールを用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と多価アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、多価アルコールを合計で１～２０００質量部含有するのが好ましく、５～１５００質量部含有するのがより好ましく、１０～１０００質量部含有するのがさらに好ましく、１５～５００質量部が特に好ましい。
　また、多価アルコールとして糖アルコールを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と糖アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、糖アルコールを合計で２～１９００質量部含有するのが好ましく、６～１４５０質量部含有するのがより好ましく、１２～９５０質量部含有するのが特に好ましい。
　また、多価アルコールとして非糖アルコールを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と非糖アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、非糖アルコールを合計で３～１８５０質量部含有するのが好ましく、７～１４００質量部含有するのがより好ましく、１３～９００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、多価アルコールとしてポリアルキレングリコール類を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とポリアルキレングリコール類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ポリアルキレングリコール類を合計で４～１８００質量部含有するのが好ましく、８～１３５０質量部含有するのがより好ましく、１４～８５０質量部含有するのが特に好ましい。
＜アルキル硫酸エステル類＞
　本明細書において「アルキル硫酸エステル類」とは、下記式（１）：
Ｒ－Ｏ－ＳＯ3Ｍ  ・・・（１）
（式中、Ｒは炭素数８～２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｍはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；マグネシウム、カルシウム等の第２族元素の金属；アンモニウムイオン；又はトリエタノールアンモニウム等の炭素数２若しくは３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。）
で表されるアルキル硫酸エステル塩を意味する。
　こうしたアルキル硫酸エステル類としては、具体的には例えば、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩、オクタデシル硫酸エステル塩等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　アルキル硫酸エステル類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ラウリル硫酸エステル塩がより好ましく、ラウリル硫酸ナトリウムが特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、アルキル硫酸エステル類としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらのアルキル硫酸エステル類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリフォール　ＳＬＳ（ＢＡＳＦジャパン（株））等が挙げられる。
　アルキル硫酸エステル類を用いる場合において、医薬組成物におけるアルキル硫酸エステル類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してアルキル硫酸エステル類の合計量として、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．５～１５質量％であるのがより好ましく、１～１０質量％であるのが特に好ましい。
　アルキル硫酸エステル類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキル硫酸エステル類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキル硫酸エステル類を合計で１～２００質量部含有するのが好ましく、３～１５０質量部含有するのがより好ましく、５～１００質量部含有するのがさらに好ましく、５～５０質量部含有するのが特に好ましい。
＜二糖類＞
　本明細書において「二糖類」とは、二糖そのもの及び二糖のヒドロキシ基の全部又は一部が塩素原子等のハロゲン原子に置換されたもの並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。ここで、溶媒和物としては、特に限定されず、具体的には例えば、水和物等が挙げられる。なお、二糖を構成する単糖の種類は特に限定されず、例えば、アラビノース、キシロース等のペントース；グルコース、ガラクトース、フルクトース、マンノース、アルトロース、ラムノース等のヘキソースなどが挙げられる。
　こうした二糖類としては、具体的には例えば、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース、スクラロースなどが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　二糖類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、乳糖・結晶セルロース球状顆粒、乳糖水和物、乳糖造粒物及び無水乳糖よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、二糖類としては、常温（１５～２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
　なお、これらの二糖類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ノンパレル－１０５（フロイント産業（株））、乳糖水和物（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、乳糖Ｇ（フロイント産業（株））、Ｌａｃｔｏｐｒｅｓｓ　ａｎｈｙｄｒｏｕｓ（ＣＢＣ（株））、日食結晶マルトース（日本食品化工（株））、トレハロースＰ（旭化成（株））、スクラロース（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ　２００Ｍ（ＤＦＥ　ｐｈａｒｍａ社）等が挙げられる。
　二糖類を用いる場合において、医薬組成物における二糖類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して二糖類の合計量として、１～９９質量％であるのが好ましく、３～９５質量％であるのがより好ましく、５～９０質量％であるのがさらに好ましく、７～８５質量％であるのが特に好ましい。
　また、二糖類として乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、その含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、２～９８質量％が好ましく、４～９３質量％がより好ましく、８～８０質量％が特に好ましい。
　二糖類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と二糖類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、二糖類を合計で１０～１７５０質量部含有するのが好ましく、５０～１５００質量部含有するのがより好ましく、８０～１２００質量部含有するのがさらに好ましく、１００～９００質量部含有するのが特に好ましい。
　また、二糖類として乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を合計で３０～１１５０質量部含有するのが好ましく、５０～１０５０質量部含有するのがより好ましく、７０～９５０質量部含有するのがさらに好ましく、１２０～８５０質量部含有するのが特に好ましい。
＜セルロース＞
　本明細書において「セルロース」とは、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。セルロースにおいて、塩の種類は特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。また、セルロースの平均重合度や性状（結晶形）等は特に限定されないが、平均重合度は好ましくは５０～１００００である。なお、ここで、平均重合度は、第十七改正日本薬局方　「結晶セルロース」の項に記載の確認試験（３）に準じて試験を行うことにより確認できる。
　こうしたセルロースとしては、具体的には例えば、結晶セルロース、結晶セルロース（微粒子）、結晶セルロース（粒）、粉末セルロース、粉末セルロース（平均重合度：８００～１１００）等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、これら結晶セルロース等は、医薬品添加物辞典２０１６（株式会社薬事日報社発行）に記載の結晶セルロース等をいうものとする。
　なお、これらのセルロースはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、セオラス　ＰＨ－１０１（旭化成（株））、セルフィア（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、ＡＲＢＯＣＥＬ（木村産業（株））等が挙げられる。
　セルロースを用いる場合において、医薬組成物におけるセルロースの含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してセルロースの合計量として、１～４０質量％であるのが好ましく、３～３５質量％であるのがより好ましく、５～３０質量％であるのがさらに好ましく、８～２５質量％であるのが特に好ましい。
　セルロースを用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とセルロースとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、セルロースを合計で５～５０００質量部含有するのが好ましく、３０～３５００質量部含有するのがより好ましく、６０～２０００質量部含有するのが特に好ましい。
　本明細書において「医薬組成物」の剤形は特に限定されず、固形状、半固形状、又は液状製剤のいずれであってもよく、その利用目的等に応じて選択することができる。医薬組成物の剤形としては、例えば、第十七改正日本薬局方　製剤総則等に記載の剤形が挙げられる。具体的には例えば、経口投与用の剤形としては、錠剤（例えば、通常錠、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、溶解錠などを含む）、カプセル剤、顆粒剤（例えば、発泡顆粒剤などを含む）、散剤、丸剤等の固形製剤；経口ゼリー剤等の半固形状製剤；経口液剤（例えば、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤などを含む）等の液状製剤等が挙げられる。また、非経口投与用の剤形としては、注射剤、吸入剤、点眼剤、点耳剤、点鼻剤、座剤、外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等が挙げられる。
　医薬組成物としては、服用のし易さ及び製造のし易さの観点から、固形製剤であるのが好ましい。特に、医薬組成物が固形製剤である場合には製造が極めて容易である一方で、一般的には、固形製剤は基本的に常温（１５～２５℃のいずれかの温度）で固体の成分を多く用いて製造することとなるため成分間の混合・分散が不均一となり易く、含量均一性の悪化が特に問題となり易い。しかるところ、本発明によれば、固形製剤の場合であっても、含量均一性が良好である、という優れた効果を有する。
　固形製剤としては、経口投与用固形製剤が好ましく、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、丸剤がより好ましく、錠剤が特に好ましい。
　本発明の医薬組成物には、その剤形に応じて、上記成分以外に製薬上許容される担体（製剤添加物）を加えてもよい。こうした製剤添加物としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、可塑剤、フィルム形成剤、粉体、難水溶性高分子物質、抗酸化剤、矯味剤、甘味剤等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。なお、これらの製剤添加物としては、具体的には例えば、医薬品添加物辞典２０１６（株式会社薬事日報社発行）、Handbook of Pharmaceutical Excipients, Seventh Edition（Pharmaceutical Press社発行）等に収載されたものを用いればよい。
　賦形剤としては、具体的には例えば、無水硫酸ナトリウム、無水リン酸水素カルシウム、塩化ナトリウム、硫酸カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸二水素ナトリウム等の無機系賦形剤；カラメル、カンテン、パラフィン、ブドウ糖、プルラン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、クエン酸カルシウム等の有機系賦形剤等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　賦形剤の合計含有量は特に限定されないが、医薬組成物全質量に対して、好ましくは２０～９９質量％、より好ましくは３０～９７質量％である。
　崩壊剤としては、具体的には例えば、ゼラチン、炭酸水素ナトリウム、デキストリン、デヒドロ酢酸及びその塩、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　結合剤としては、具体的には例えば、デキストリン、プルラン、アラビアゴム、カンテン、ゼラチン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　滑沢剤としては、具体的には例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　滑沢剤の合計含有量は特に限定されないが、医薬組成物全質量に対して、好ましくは０．０１～１５質量％、より好ましくは０．１～１０質量％である。
　可塑剤としては、具体的には例えば、ゴマ油、ヒマシ油、ポリソルベート８０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンオレイン酸エステル）等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　フィルム形成剤としては、具体的には例えば、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸又はその塩、カラギーナン、キサンタンガム、プルラン等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　粉体としては、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、法定色素等の有機粉体又は無機粉体が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　難水溶性高分子物質としては、具体的には例えば、カルボキシビニルポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマー等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　抗酸化剤としては、具体的には例えば、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エリソルビン酸、酢酸トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、天然ビタミンＥ、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　矯味剤としては、具体的には例えば、リモネン、ピネン、カンフェン、サイメン、シネオール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、メントール、テルピネオール、ロジノール、ボルネオール、イソボルネオール、メントン、カンフル、オイゲノール、シンゼイラノール等のテルペン；トウヒ油、オレンジ油、ハッカ油、樟脳白油、ユーカリ油、テレピン油、レモン油、ショウキョウ油、チョウジ油、ケイヒ油、ラベンダー油、ウイキョウ油、カミツレ油、シソ油、スペアミント油等のテルペンを含有する精油；アスコルビン酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸及びこれらの塩等の酸味剤等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　甘味剤としては、例えば、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸、ソーマチン、アセスルファムカリウム、サッカリン、サッカリンナトリウム等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を組み合わせて使用できる。
　本発明の医薬組成物は、その剤形に応じて公知の方法により製造することができる。
　例えば、医薬組成物が固形製剤である場合には、粉砕、混合、造粒、乾燥、整粒、分級、充填、打錠、コーティング等の単位操作を適宜組み合わせることにより製造することができる。
　より具体的には例えば、医薬組成物の剤形が顆粒剤、散剤、丸剤等の粒状の製剤の場合、必要に応じて、上記成分１～８や賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の製剤添加物を用い、これらの成分を混合した後、押出造粒、転動造粒、攪拌造粒、流動層造粒、噴霧造粒、溶融造粒、破砕造粒等の公知の造粒方法により造粒して造粒物を得、さらに必要に応じて分級、整粒等することで製造することができる。なお、得られた造粒物は、公知の方法によりコーティング剤等で被覆することもできる。
　また、医薬組成物の剤形が錠剤の場合、必要に応じて、上記成分１～８や賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の適当な製剤添加物を用い、これらの成分を混合して混合物を得、これを直接圧縮（打錠）すること（直接粉末圧縮法）や、上記の造粒物を必要に応じて分級、整粒等したあと圧縮（打錠）すること（半乾式顆粒圧縮法、乾式顆粒圧縮法、湿式顆粒圧縮法など）により製造することができる。なお、得られた圧縮物（錠剤）は、公知の方法によりコーティング剤等で被覆することもできる。
　さらに、医薬組成物の剤形がカプセル剤の場合、上記の造粒物や圧縮物を、カプセルに充填すればよい。
　本発明の医薬組成物の適用疾患は何ら限定されず、現時点で公知の、又は将来的に見出される、ペマフィブラートの投与が有効であるとされる疾患の予防又は治療に広く用いることができる。
　例えば、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は優れたＰＰＡＲαアゴニスト活性を有し、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を有する。従って、本発明の医薬組成物は、好適には、脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）の予防及び／又は治療剤として、さらに好適には高トリグリセライド血症の予防及び／又は治療剤等として使用できる。
　また、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、ＮＡＦＬＤ（非アルコール性脂肪性肝疾患）の予防又は治療に有用である。従って、本発明の医薬組成物は、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））の予防及び／又は治療剤等としても使用できる。
　さらに、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、原発性胆汁性肝硬変の治療剤等として使用してもよい。
　医薬組成物の服用経路は特に限定されず、適用する疾患、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、服用の容易性の観点から、経口投与が好ましい。また、医薬組成物は、１日につき１～４回程度に分けて、食前、食間、食後、就寝前等に服用することができる。
　医薬組成物におけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の服用量は特に限定されず、適用する疾患、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができる。例えば、１日あたり、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０５～０．８ｍｇ、より好適には０．０７５～０．６ｍｇ、特に好適には０．１～０．４ｍｇ服用すればよい。
　なお、本明細書は、これらに何ら限定されるものでは無いが、例えば以下の態様を開示する。
　［１－１］　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％（好適には、０．０４２～４．２質量％、より好適には０．０４２～１．７質量％、特に好適には０．０４２～０．８３質量％）含有する、医薬組成物。
　［１－２］　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物の１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２～５ｍｇ（好適には、０．０５～１ｍｇ）含有するものである、［１－１］記載の医薬組成物。
　［１－３］　固形製剤である、［１－１］又は［１－２］記載の医薬組成物。
　［１－４］　剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、［１－１］～［１－３］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－５］　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、錠剤１錠当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２～５ｍｇ（好適には、０．０５～１ｍｇ）含有するものである、［１－１］～［１－４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－６］　さらに、次の成分（１）～（８）よりなる群から選ばれる１種又は２種以上；
　（１）セルロースエーテル類
　（２）デンプン類
　（３）ポビドン類
　（４）ケイ酸化合物
　（５）多価アルコール
　（６）アルキル硫酸エステル類
　（７）二糖類
　（８）セルロース
を含有する、［１－１］～［１－５］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－７］　成分（１）が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］記載の医薬組成物。
　［１－８］　成分（１）が、Ｃ１－Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１－Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］記載の医薬組成物。
　［１－９］　成分（１）が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］記載の医薬組成物。
　［１－１０］　成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－９］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１１］　成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－９］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１２］　成分（２）が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－９］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１３］　成分（３）が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１２］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１４］　成分（３）が、クロスポビドンである、［１－６］～［１－１２］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１５］　成分（４）が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１６］　成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１７］　成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１８］　成分（５）が、マクロゴールである、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－１９］　成分（５）が、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２０］　成分（５）が、平均分子量が１００～１００００のマクロゴールである、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２１］　成分（５）が、マクロゴール６０００である、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２２］　成分（５）が、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２３］　成分（５）が、マンニトール及びソルビトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２４］　成分（５）が、マンニトールである、［１－６］～［１－１７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２５］　成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－２４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２６］　成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩である、［１－６］～［１－２４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２７］　成分（６）が、ラウリル硫酸ナトリウムである、［１－６］～［１－２４］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２８］　成分（７）が、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－２７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－２９］　成分（７）が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－２７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－３０］　成分（７）が、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－２７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－３１］　成分（７）が、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－２７］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－３２］　成分（８）が、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１－６］～［１－３１］のいずれか記載の医薬組成物。
　［１－３３］　脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））及び原発性胆汁性肝硬変から選ばれる疾患の予防及び／又は治療剤である、［１－１］～［１－３２］のいずれか記載の医薬組成物。
　［２－１］　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％（好適には、０．０４２～４．２質量％、より好適には０．０４２～１．７質量％、特に好適には０．０４２～０．８３質量％）含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法（好適には、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法であって、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の医薬組成物中の含有量を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％（好適には、０．０４２～４．２質量％、より好適には０．０４２～１．７質量％、特に好適には０．０４２～０．８３質量％）とすることを特徴とする方法。）。
　［２－２］　前記工程が、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物の１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２～５ｍｇ（好適には、０．０５～１ｍｇ）含有せしめる工程である、［２－１］記載の方法。
　［２－３］　医薬組成物が、固形製剤である、［２－１］又は［２－２］記載の方法。
　［２－４］　医薬組成物の剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、［２－１］～［２－３］のいずれか記載の方法。
　［２－５］　前記工程が、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、錠剤１錠当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２～５ｍｇ（好適には、０．０５～１ｍｇ）含有せしめる工程である、［２－１］～［２－４］のいずれか記載の方法。
　［２－６］　次の成分（１）～（８）よりなる群から選ばれる１種又は２種以上；
　（１）セルロースエーテル類
　（２）デンプン類
　（３）ポビドン類
　（４）ケイ酸化合物
　（５）多価アルコール
　（６）アルキル硫酸エステル類
　（７）二糖類
　（８）セルロース
を医薬組成物に含有せしめる工程を含む、［２－１］～［２－５］のいずれか記載の方法。
　［２－７］　成分（１）が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］記載の方法。
　［２－８］　成分（１）が、Ｃ１－Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１－Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］記載の方法。
　［２－９］　成分（１）が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］記載の方法。
　［２－１０］　成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－９］のいずれか記載の方法。
　［２－１１］　成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－９］のいずれか記載の方法。
　［２－１２］　成分（２）が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－９］のいずれか記載の方法。
　［２－１３］　成分（３）が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１２］のいずれか記載の方法。
　［２－１４］　成分（３）が、クロスポビドンである、［２－６］～［２－１２］のいずれか記載の方法。
　［２－１５］　成分（４）が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１４］のいずれか記載の方法。
　［２－１６］　成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１４］のいずれか記載の方法。
　［２－１７］　成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１４］のいずれか記載の方法。
　［２－１８］　成分（５）が、マクロゴールである、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－１９］　成分（５）が、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２０］　成分（５）が、平均分子量が１００～１００００のマクロゴールである、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２１］　成分（５）が、マクロゴール６０００である、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２２］　成分（５）が、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２３］　成分（５）が、マンニトール及びソルビトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２４］　成分（５）が、マンニトールである、［２－６］～［２－１７］のいずれか記載の方法。
　［２－２５］　成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－２４］のいずれか記載の方法。
　［２－２６］　成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩である、［２－６］～［２－２４］のいずれか記載の方法。
　［２－２７］　成分（６）が、ラウリル硫酸ナトリウムである、［２－６］～［２－２４］のいずれか記載の方法。
　［２－２８］　成分（７）が、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－２７］のいずれか記載の方法。
　［２－２９］　成分（７）が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－２７］のいずれか記載の方法。
　［２－３０］　成分（７）が、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－２７］のいずれか記載の方法。
　［２－３１］　成分（７）が、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－２７］のいずれか記載の方法。
　［２－３２］　成分（８）が、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２－６］～［２－３１］のいずれか記載の方法。
　［２－３３］　医薬組成物が、脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））及び原発性胆汁性肝硬変から選ばれる疾患の予防及び／又は治療剤である、［２－１］～［２－３２］のいずれか記載の方法。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
　なお、以下の試験例において、ＨＰＬＣを用いた測定は、カラムとしてＯＤＳカラムを、検出器として紫外吸光光度計をそれぞれ用いて行った。
　また、以下の試験例において使用したペマフィブラートについて、第十七改正日本薬局方　レーザー回折法による粒子径測定法に従って一次粒子の平均粒子径を測定した結果、ｄ５０は１００μｍ以下であり、ｄ９０は２００μｍ以下であった。
［試験例１］含量均一性評価試験　その１
　医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
　すなわち、表1記載の各成分の１錠当りの分量が、表１記載の分量（ｍｇ）となるように、例１～８の錠剤を製造した。
　すなわち、ペマフィブラートとクロスカルメロースナトリウムを３０秒間混合し、続いて乳糖水和物及び結晶セルロースを加えて３０秒間混合し、最後にステアリン酸マグネシウムを加えて３０秒間混合した。その後、得られた混合物を、直径７ｍｍの杵を取り付けた打錠機を用いて打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１０００錠を製造した。
　得られた各錠剤についてそれぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、錠剤中のペマフィブラート含量を以下の方法により測定した。
　すなわち、錠剤１錠を水に入れて破砕し、その後アセトニトリルを加えて試料溶液を得た。得られた試料溶液をＨＰＬＣ装置にて分析し、ペマフィブラート由来のピーク面積を測定した。そして、得られた試料溶液中のペマフィブラート由来のピーク面積を、濃度既知のペマフィブラートの標準液のピーク面積と比較することによって、錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量を測定した。
　得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方　含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
　得られた結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１記載の結果の通り、錠剤中のペマフィブラートの含有量が０．０１７質量％未満である例１、及び４．２質量％を超える例８においては、いずれも相対標準偏差が８％を超える高値であり、錠剤当りのペマフィブラート含量の均一性が不良であった。
　一方、錠剤中のペマフィブラートの含有量が０．０１７～４．２質量％の範囲内である例２～例７においては、いずれも相対標準偏差が８％を下回っており、錠剤当りのペマフィブラート含量の均一性が良好であった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物において、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量を、医薬組成物の全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％の範囲内とすることによって、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善されることが明らかとなった。
［試験例２］含量均一性評価試験　その２
　医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
　すなわち、表２記載の各成分の１錠当りの分量が、表２記載の分量（ｍｇ）となるように、例９～１２の錠剤を製造した。
　すなわち、ペマフィブラートとセルロースエーテル類を３０秒間混合し、続いて乳糖水和物及び結晶セルロースを加えて３０秒間混合し、最後にステアリン酸マグネシウムを加えて３０秒間混合した。その後、得られた混合物を、直径７ｍｍの杵を取り付けた打錠機を用いて打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１０００錠を製造した。
　得られた各錠剤について、それぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、試験例１と同様の方法にて錠剤中のペマフィブラート含量を測定した。得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方　含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
　得られた結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２記載の結果の通り、クロスカルメロースナトリウムの代わりに、カルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース又はヒドロキシプロピルメチルセルロースをセルロースエーテル類として含有せしめた場合（例９～１２）も、相対標準偏差はいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。なお、セルロースエーテル類の添加量は２．４ｍｇ（錠剤全質量に対し２質量％）と微量であった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともにセルロースエーテル類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例３］含量均一性評価試験　その３
　錠剤の組成が下記表３記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
　結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３記載の結果の通り、α化デンプン、トウモロコシデンプン又はカルボキシメチルスターチナトリウムをデンプン類として含有せしめた場合（例１３～１５）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９～１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともにデンプン類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例４］含量均一性評価試験　その４
　錠剤の組成が下記表４記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
　結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表４記載の結果の通り、クロスポビドン又はポリビニルピロリドンをポビドン類として含有せしめた場合（例１６、１７）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９～１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともにポビドン類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例５］含量均一性評価試験　その５
　錠剤の組成が下記表５記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
　結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５記載の結果の通り、含水ケイ酸マグネシウム又は含水二酸化ケイ素をケイ酸化合物として含有せしめた場合（例１８、１９）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９～１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともにケイ酸化合物を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例６］含量均一性評価試験　その６
　錠剤の組成が下記表６記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
　結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表６記載の結果の通り、多価アルコールとしてマクロゴールを含有せしめた場合（例２０）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９～１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともに多価アルコールを含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例７］含量均一性評価試験　その７
　錠剤の組成が下記表７記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
　結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７記載の結果の通り、アルキル硫酸エステル類としてラウリル硫酸ナトリウムを含有せしめた場合（例２１）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９～１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともにアルキル硫酸エステル類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［試験例８］含量均一性評価試験　その８
　医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
　すなわち、表８記載の各成分の１錠当りの分量が、表８記載の分量（ｍｇ）となるように、例２２～２５の錠剤を製造した。具体的な手順は以下に示すとおりである。
　（例２２）
　ペマフィブラート、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム及びヒドロキシプロピルセルロースを５分間混合した後、精製水を加えて３分間練合し、造粒し、乾燥した後、整粒して造粒物を得た。得られた造粒物にステアリン酸マグネシウムを混合した後、打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
　（例２３）
　乳糖水和物の一部を結晶セルロースに置き換えたほかは例２２と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
　（例２４）
　乳糖水和物の全量をマンニトールに置き換えたほかは例２３と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
　（例２５）
　乳糖水和物の全量を結晶セルロースに置き換えたほかは例２２と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
　得られた各錠剤について、それぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、試験例１と同様の方法にて錠剤中のペマフィブラート含量を測定した。得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方　含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
　得られた結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表８記載の結果の通り、二糖類として乳糖水和物を含有せしめた場合（例２２、２３）、多価アルコールとしてマンニトールを含有せしめた場合（例２４）、セルロースとして結晶セルロースを含有せしめた場合（例２５）のいずれにおいても、相対標準偏差が小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。
　以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７～４．２質量％とともに、二糖類、多価アルコール及びセルロースよりなる群から選ばれる種以上を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。
［製造例１～６］
　表９に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
［製造例７～１２］
　表１０～１１に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により湿式顆粒圧縮法にて製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
［製造例１３～１８］
　表１２～１３に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により直接粉末圧縮法にて製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
［製造例１９～２１］
　表１４に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により湿式顆粒圧縮法にて製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
［製造例２２～２４］
　表１５に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により直接粉末圧縮法にて製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
［製造例２５～３０］
　表１６に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　本発明によれば、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を示すペマフィブラートを含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供できるため、例えば医薬品産業等において利用できる。

Claims (21)

  1. 　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％含有する、医薬組成物。
  2. 　固形製剤である、請求項１記載の医薬組成物。
  3. 　剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、請求項１又は２記載の医薬組成物。
  4. 　さらに、セルロースエーテル類、デンプン類、ポビドン類、ケイ酸化合物、多価アルコール、アルキル硫酸エステル類、二糖類及びセルロースよりなる群から選ばれる１種又は２種以上を含有する、請求項１～３のいずれか１項記載の医薬組成物。
  5. 　前記セルロースエーテル類が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４記載の医薬組成物。
  6. 　前記セルロースエーテル類が、Ｃ１－Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１－Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４又は５記載の医薬組成物。
  7. 　前記セルロースエーテル類が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～６のいずれか１項記載の医薬組成物。
  8. 　前記デンプン類が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～７のいずれか１項記載の医薬組成物。
  9. 　前記デンプン類が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１－Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～８のいずれか１項記載の医薬組成物。
  10. 　前記デンプン類が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～９のいずれか１項記載の医薬組成物。
  11. 　前記ポビドン類が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１０のいずれか１項記載の医薬組成物。
  12. 　前記ケイ酸化合物が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１１のいずれか１項記載の医薬組成物。
  13. 　前記ケイ酸化合物が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１２のいずれか１項記載の医薬組成物。
  14. 　前記多価アルコールが、マクロゴール、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１３のいずれか１項記載の医薬組成物。
  15. 　前記アルキル硫酸エステル塩が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１４のいずれか１項記載の医薬組成物。
  16. 　前記アルキル硫酸エステル塩が、ラウリル硫酸ナトリウムである、請求項４～１５のいずれか１項記載の医薬組成物。
  17. 　前記二糖類が、ショ糖、ラクツロース、乳糖、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１６のいずれか１項記載の医薬組成物。
  18. 　前記二糖類が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１７のいずれか１項記載の医薬組成物。
  19. 　前記セルロースが、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４～１８のいずれか１項記載の医薬組成物。
  20. 　ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７～４．２質量％含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法。
  21. 　さらに、セルロースエーテル類、デンプン類、ポビドン類、ケイ酸化合物、多価アルコール、アルキル硫酸エステル類、二糖類及びセルロースよりなる群から選ばれる１種又は２種以上を含有せしめる工程を含む、請求項２０記載の方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020138407A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬品
WO2020138405A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬品
WO2020138406A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7425603B2 (ja) 2017-06-30 2024-01-31 興和株式会社 医薬組成物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005023777A1 (ja) * 2003-09-03 2005-03-17 Kowa Co., Ltd. Ppar活性化化合物及びこれを含有する医薬組成物
WO2014050134A1 (ja) * 2012-09-27 2014-04-03 興和株式会社 脂質異常症治療剤
WO2015005365A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 興和株式会社 非アルコール性脂肪性肝疾患治療剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015515498A (ja) 2012-04-30 2015-05-28 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 新規製剤
WO2014065427A1 (ja) 2012-10-26 2014-05-01 株式会社 三和化学研究所 アナグリプチン含有固形製剤
EP3272375A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-24 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Apparatus and method for generating dialysate for dialysis
JP7425603B2 (ja) 2017-06-30 2024-01-31 興和株式会社 医薬組成物
JP2022065282A (ja) * 2020-10-15 2022-04-27 東レ株式会社 トウプレグ、および繊維強化複合材料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005023777A1 (ja) * 2003-09-03 2005-03-17 Kowa Co., Ltd. Ppar活性化化合物及びこれを含有する医薬組成物
WO2014050134A1 (ja) * 2012-09-27 2014-04-03 興和株式会社 脂質異常症治療剤
WO2015005365A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 興和株式会社 非アルコール性脂肪性肝疾患治療剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"2.2.1 formulation, prescription, and formulation design", REPORT ON THE DELIBERATION RESULTS OF PARMODIA TABLETS 0.1 MG, PHARMACEUTICAL EVALUATION DIVISION OF PHARMACEUTICAL SAFETY AND ENVIRONMENTAL HEALTH BUREAU, 17 May 2017 (2017-05-17) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020138407A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬品
WO2020138405A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬品
WO2020138406A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 興和株式会社 医薬組成物

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