JPWO2019004451A1 - 医薬組成物 - Google Patents

Abstract

ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供すること。ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％含有する、医薬組成物。

Description

本発明は、医薬組成物等に関する。

以下の構造式：

で表されるペマフィブラート（化学名：（２Ｒ）−２−［３−（｛１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル［３−（４−メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝メチル）フェノキシ］ブタン酸（(2R)-2-[3-([1,3-Benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl)phenoxy]butanoic acid）、国際一般名：Pemafibrate）若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、優れたＰＰＡＲαアゴニスト活性を有し、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を示し、脂質異常症（高脂血症）の予防や治療に有用であること（特許文献１、非特許文献１、２）や、ＮＡＦＬＤ（非アルコール性脂肪性肝疾患）の予防や治療に有用であること（特許文献２）が知られている。

ところで、医薬品の有効成分として有用な化合物は通常何らかの医薬組成物として製剤化され供給されることとなるが、期待する薬効を確実に発揮させ、また、予期せぬ副作用を回避する観点から、供給される医薬組成物について、ロット間等でばらつきなく一定の品質を確保させることは極めて重要となる。

国際公開第２００５／０２３７７７号パンフレット 国際公開第２０１５／００５３６５号パンフレット

Yukiyoshi Yamazaki, et al., Synthesis, 2008(7), 1017-1022. Fruchart JC., Cardiovasc Diabetol., 2013; 12: 82.

しかしながら、均質性をはじめとする医薬組成物の製造性は、配合成分の物理的・化学的特性に大きく左右されるところ、当該特性はその化学構造等から予め予測出来ないことが多く、医薬組成物を実際に製造して初めて問題が判明することも少なくない。そのため、医薬組成物の均質性を確保する技術の確立には多大な試行錯誤を要するのが通常である。
そして、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物については、上記のような薬理効果を示すということが報告されているのみであり、医薬組成物とすることについてはこれまでに具体的に検討がされておらず、医薬組成物の均質性等の製造性についてはこれまでに全く報告されていなかった。
このような背景の下、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物を開発するため、本発明者らは、まずは医薬組成物を実際に製造してみた。しかるところ、医薬組成物中の成分の含量均一性は、一般的には、その成分の含有量が高値である場合には良好となるのにも拘らず、極めて意外なことに、医薬組成物中のペマフィブラートの含有量が、医薬組成物全質量に対して０．０１質量％を下回る低値の場合はおろか、５質量％を超える高値の場合においても、医薬組成物ごとにペマフィブラートの含量にばらつきが生じ、医薬組成物中のペマフィブラートの含量の均質性（含量均一性）が不良となることが判明した。医薬組成物ごとにペマフィブラートの含量が大きく異なれば、医薬組成物間で有効性・安全性にばらつきが生じることにもなりかねない。
したがって、本発明の課題は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供することにある。

そこで、本発明者らは、医薬組成物中でのペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の問題を解決すべくさらに鋭意検討したところ、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量を、医薬組成物全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％の範囲内に調整することにより、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善されることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％含有する、医薬組成物を提供するものである。

また、本発明は、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法を提供するものである。

本発明によれば、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善され、均質性に優れる医薬組成物を提供することができる。

＜ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物＞
本明細書において「ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物」には、ペマフィブラート（化学名：（２Ｒ）−２−［３−（｛１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル［３−（４−メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝メチル）フェノキシ］ブタン酸（(2R)-2-[3-([1,3-Benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl)phenoxy]butanoic acid）、国際一般名：Pemafibrate）そのもののほか、ペマフィブラートの薬学上許容される塩、さらにはペマフィブラートやその薬学上許容される塩と、水やアルコール（例えば、エタノール）等との溶媒和物も含まれる。薬学上許容される塩としては特に限定されないが、例えば、酸付加塩や塩基付加塩等が挙げられる。酸付加塩としては、具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩のような無機酸との酸付加塩；安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酢酸塩等の有機酸との酸付加塩が挙げられる。また、塩基付加塩としては、具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の金属塩；アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、コリジン、ルチジン等のアミンとの塩；リシン、アルギニン、シンコニン、シンコニジン等の有機塩基との塩基付加塩等が挙げられる。

ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の形状、大きさ等は特に限定されないが、第十七改正日本薬局方 レーザー回折法による粒子径測定法に従って一次粒子の平均粒子径を測定した場合、ｄ５０、ｄ９０はそれぞれ以下の通りであるのが好ましい。
ｄ５０：１００μｍ以下であるのが好ましく、５０μｍ以下であるのがより好ましく、２０μｍ以下であるのがさらに好ましく、１〜２０μｍであるのが特に好ましい。
ｄ９０：２００μｍ以下であるのが好ましく、１３５μｍ以下であるのがより好ましく、８０μｍ以下であるのがさらに好ましく、１〜８０μｍであるのが特に好ましい。

ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は公知の化合物であり、例えば、特許文献１、非特許文献１、米国特許第７，１０９，２２６号明細書に開示の方法により製造することができる。本発明においては、非特許文献１に記載の方法で製造できる、ペマフィブラートの結晶（好適には、第十七改正日本薬局方 融点測定法第１法に従って測定したとき、９５〜１０１℃、特に好適には９７〜１００℃の融点を示す結晶）を用いるのが好ましい。なお、これらの文献の内容は、参照として本明細書に組み込まれる。

本発明の医薬組成物におけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、医薬組成物全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体換算で、０．０１７〜４．２質量％である。ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量をこのような範囲とすることによって、含量均一性が改善される。当該含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、０．０４２〜４．２質量％であるのが好ましく、０．０４２〜１．７質量％であるのがより好ましく、０．０４２〜０．８３質量％であるのが特に好ましい。
また、医薬組成物の投与単位当りにおけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、上記の医薬組成物における含有量と、医薬組成物の剤形、大きさ等に応じて適宜調整すればよいが、例えば、１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体換算で０．０２〜５ｍｇ含有するのが好ましく、０．０５〜１ｍｇ含有するのが特に好ましい。また、本発明の医薬組成物が錠剤である場合において、錠剤１錠当りにおけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量としては、上記と同様に、ペマフィブラートのフリー体換算で０．０２〜５ｍｇが好ましく、０．０５〜１ｍｇが特に好ましい。
なお、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量は、例えば、医薬組成物についてＨＰＬＣで測定するなどして定量することが可能である。

本発明の医薬組成物には、さらに任意に次の成分１〜８よりなる群から選ばれる１種又は２種以上：
成分１．セルロースエーテル類
成分２．デンプン類
成分３．ポビドン類
成分４．ケイ酸化合物
成分５．多価アルコール
成分６．アルキル硫酸エステル類
成分７．二糖類
成分８．セルロース
を含有せしめてもよい。医薬組成物に、上記成分を含有せしめることにより、ペマフィブラートの含量均一性が良好となる。

＜セルロースエーテル類＞
本明細書において「セルロースエーテル類」とは、セルロースのヒドロキシ基の全部又は一部がエーテル結合を形成した化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。なお、当該セルロースエーテル類は、エーテル化のほか、必要に応じてエステル化、架橋形成等、更なる修飾がセルロースになされたものでもよい。ここで塩としては特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。また、セルロースエーテル類の平均重合度や性状（結晶形）等は特に限定されないが、平均重合度は好ましくは１０〜１００００である。
こうしたセルロースエーテル類としては、具体的には例えば、メチルセルロース、エチルセルロース等のアルキルセルロース又はその塩；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース又はその塩；ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、ヒプロメロースフタル酸エステル等のアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体（エステル誘導体）又はそれらの塩；カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルエチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体（架橋重合物）又はそれらの塩などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、当該セルロースエーテル類におけるアルキル基としては特に限定されないが、炭素数１〜６の直鎖状又は分岐状のアルキル基が好ましい。また、ヒドロキシアルキルセルロースにおけるヒドロキシアルコキシ基の置換度は特に限定されるものではなく、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースには、低置換度でないヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのいずれもが包含される。ここで、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとは、第十七改正日本薬局方に記載された、乾燥させたときにヒドロキシプロポキシ基が５．０〜１６．０％定量されるヒドロキシプロピルセルロースをいうものとする。

セルロースエーテル類としては、含量均一性の改善作用の観点から、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、Ｃ１−Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１−Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース及びクロスカルメロース並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースとしては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、セルロースエーテル類としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらのセルロースエーテル類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、エトセル（ダウケミカル日本（株））、ＣＭＥＣ（フロイント産業（株））、ＮＳ−３００（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、ＥＣＧ−５０５（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、セロゲン（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ａｃ−Ｄｉ−Ｓｏｌ（旭化成（株））、ＨＥＣ（住友精化（株））、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達（株））、信越ＡＱＯＡＴ（信越化学工業（株））、ＭＥＴＯＬＯＳＥ９０ＳＨ−ＳＲ（信越化学工業（株））、ＨＰＭＣＰ（信越化学工業（株））、ＭＥＴＯＬＯＳＥ ＳＭ（信越化学工業（株））、ＴＣ−５（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ｌ−ＨＰＣ（信越化学工業（株））等が挙げられる。

セルロースエーテル類を用いる場合において、医薬組成物におけるセルロースエーテル類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してセルロースエーテル類の合計量として、０．５〜３０質量％であるのが好ましく、１〜２０質量％であるのがより好ましく、１．５〜１５質量％であるのがさらに好ましく、２〜１０質量％であるのが特に好ましい。

また、セルロースエーテル類としてアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、アルキルセルロース又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．６〜２２質量％が好ましく、１．１〜１９質量％がより好ましく、３〜８質量％が特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、ヒドロキシアルキルセルロース又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．７〜２４質量％が好ましく、１．２〜１８質量％がより好ましく、３〜８質量％が特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．８〜２６質量％が好ましく、１．３〜１７質量％がより好ましく、４〜９質量％が特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、カルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．９〜２８質量％が好ましく、１．４〜１６質量％がより好ましく、１．６〜９質量％が特に好ましい。

セルロースエーテル類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とセルロースエーテル類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、セルロースエーテル類を合計で３〜２００質量部含有するのが好ましく、５〜１５０質量部含有するのがより好ましく、１０〜１００質量部含有するのが特に好ましい。

また、セルロースエーテル類としてアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキルセルロース又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキルセルロース又はその塩を合計で４〜１６０質量部含有するのが好ましく、６〜１１０質量部含有するのがより好ましく、２０〜６０質量部含有するのが特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とヒドロキシアルキルセルロース又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ヒドロキシアルキルセルロース又はその塩を合計で４〜１７０質量部含有するのが好ましく、７〜１２０質量部含有するのがより好ましく、２０〜１００質量部含有するのが更に好ましく、３０〜７０質量部含有するのが特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を合計で４〜１８０質量部含有するのが好ましく、８〜１３０質量部含有するのがより好ましく、２０〜１００質量部含有するのが更に好ましく、４０〜８０質量部含有するのが特に好ましい。
また、セルロースエーテル類としてカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とカルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、カルボキシアルキルセルロース若しくはその誘導体又はそれらの塩を合計で４〜１９０質量部含有するのが好ましく、９〜１４０質量部含有するのがより好ましく、１４〜１００質量部含有するのが更に好ましく、１９〜９０質量部含有するのが特に好ましい。

＜デンプン類＞
本明細書において「デンプン類」とは、デンプンそのもの、デンプンのヒドロキシ基の全部又は一部がエーテル結合を形成したもの、及びそれらの誘導体、並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。なお、デンプン類には、糊化、老化等の処理がなされたものも含まれる。また、上記誘導体には、デンプンやそのエーテル化物に、必要に応じてエステル化、架橋形成、加水分解等、更なる修飾がなされたものが包含される。ここで塩としては特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。
こうしたデンプン類としては、具体的には例えば、アルファ化デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、部分アルファー化デンプン、小麦粉、米粉、半消化デンプン等のデンプン又はその塩；ヒドロキシプロピルスターチ等の、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル又はその塩；カルボキシメチルスターチナトリウム等の、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、当該デンプン類におけるアルキル基としては特に限定されないが、炭素数１〜６の直鎖状又は分岐状のアルキル基が好ましい。

デンプン類としては、含量均一性の改善作用の観点から、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、デンプン及びカルボキシメチルスターチナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、デンプン類としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらのデンプン類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ＬＹＣＡＴＡＢ ＰＧＳ（ロケットジャパン（株））、ＧＬＹＣＯＬＹＳ（ロケットジャパン（株））、デンプン（溶性）（キシダ化学（株））、トウモロコシデンプン（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、バレイショデンプン（純正化学（株））、ＨＰＳ−１０１（フロイント産業（株））、ＬＹＣＡＴＡＢＣ（ロケット・ジャパン（株））等が挙げられる。

デンプン類を用いる場合において、医薬組成物におけるデンプン類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してデンプン類の合計量として、０．５〜５０質量％であるのが好ましく、１〜４０質量％であるのがより好ましく、１．５〜３０質量％であるのがさらに好ましく、２〜２０質量％であるのが特に好ましい。

また、デンプン類としてデンプンを使用する場合、デンプンの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．６〜４７質量％が好ましく、１．１〜３８質量％がより好ましく、１．６〜２８質量％が特に好ましい。
また、デンプン類としてデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を使用する場合、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．８〜４５質量％が好ましく、１．３〜３６質量％がより好ましく、１．７〜２６質量％が特に好ましい。

デンプン類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプン類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプン類を合計で５〜４００質量部含有するのが好ましく、１５〜３００質量部含有するのがより好ましく、２０〜２００質量部含有するのが特に好ましい。

また、デンプン類としてデンプンを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプンとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプンを合計で７〜３８０質量部含有するのが好ましく、１６〜２８０質量部含有するのがより好ましく、３０〜１９０質量部含有するのが特に好ましい。
また、デンプン類としてデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とデンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、デンプンのカルボキシアルキルエーテル又はその塩を合計で９〜３７０質量部含有するのが好ましく、１７〜２７０質量部含有するのがより好ましく、４０〜１８０質量部含有するのが特に好ましい。

＜ポビドン類＞
本明細書において「ポビドン類」とは、１−ビニル−２−ピロリドンの重合物を意味し、１−ビニル−２−ピロリドンのホモポリマーだけでなく、１−ビニル−２−ピロリドンと他の重合性化合物との共重合体を包含する概念である。また、重合物は、非架橋重合物でも架橋重合物でもよい。
また、１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物（ポビドン）において、そのＫ値は特に限定されないが、表示のＫ値として１２〜９０のものが好ましく、２５〜９０のものが特に好ましい。
こうしたポビドン類としては、具体的には例えば、ポビドン等の１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物（なお、ポビドンについて、そのＫ値は特に限定されず、表示のＫ値としては、例えば１２、１７、２５、３０及び９０のものが例示される）；コポリビドン等の１−ビニル−２−ピロリドンと酢酸ビニルとの共重合体；クロスポビドン等の１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ポビドン類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ポビドン、コポリビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、クロスポビドンが特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、ポビドン類としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらのポビドン類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリドンＣＬ、コリドンＶＡ６４、コリドン（以上、ＢＡＳＦジャパン（株））等が挙げられる。

ポビドン類を用いる場合において、医薬組成物におけるポビドン類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してポビドン類の合計量として、０．１〜２０質量％であるのが好ましく、０．５〜１５質量％であるのがより好ましく、１〜１０質量％であるのが特に好ましい。

また、ポビドン類として１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物を使用する場合、１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２〜１６質量％が好ましく、０．６〜１４質量％がより好ましく、３〜９質量％が特に好ましい。
また、ポビドン類として１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物を使用する場合、１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．３〜１７質量％が好ましく、０．７〜１３質量％がより好ましく、２〜８質量％が特に好ましい。

ポビドン類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とポビドン類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ポビドン類を合計で１〜２００質量部含有するのが好ましく、３〜１５０質量部含有するのがより好ましく、５〜１００質量部含有するのが特に好ましい。

また、ポビドン類として１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、１−ビニル−２−ピロリドンの直鎖重合物を合計で１．５〜１９０質量部含有するのが好ましく、３．５〜１４０質量部含有するのがより好ましく、６〜９０質量部含有するのが特に好ましい。
また、ポビドン類として１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、１−ビニル−２−ピロリドンの架橋重合物を合計で２〜１８０質量部含有するのが好ましく、４〜１３０質量部含有するのがより好ましく、７〜８０質量部含有するのが特に好ましい。

＜ケイ酸化合物＞
本明細書において「ケイ酸化合物」としては、ケイ酸化合物そのもののほか、ケイ酸化合物の塩も含まれる。ケイ酸化合物の塩としては例えば、無機塩が挙げられ、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩等の第２族元素の金属との塩、アルミニウム塩等の第１３族元素の金属との塩等が挙げられる。
このようなケイ酸化合物としては、具体的には例えば、含水二酸化ケイ素、含水無晶形酸化ケイ素、含水ケイ酸マグネシウム、含水ケイ酸マグネシウム（天然）等の含水ケイ酸化合物又はその塩；軽質無水ケイ酸、重質無水ケイ酸等の無水ケイ酸又はその塩；二酸化ケイ素、天然ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸マグネシウムナトリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等のケイ酸又はその塩のほか、ケイソウ土、ベントナイト、カオリン、タルク等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ケイ酸化合物としては、含量均一性の改善作用の観点から、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、含水ケイ酸化合物及び含水ケイ酸化合物の塩よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。
また、具体的に例示したケイ酸化合物の中では、含量均一性の改善作用の観点から、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、ケイ酸化合物としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらのケイ酸化合物はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ノイシリンＡ（富士化学工業（株））、フローライト（富田製薬（株））、ケイ酸マグネシウム（富田製薬（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ ＨＶ グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ Ｋ グラニュー（三洋化成工業（株））、ＶＥＥＧＵＭＩ Ｆ（三洋化成工業（株））、サイリシア ３２０（富士シリシア化学（株））、サイリシア ３５０（富士シリシア化学（株））、サイリシア ３２０ＴＰ（富士シリシア化学（株））、サイリシア ３２０ＦＣＰ（富士シリシア化学（株））、マイコンＦＲ（富田製薬（株））、二酸化ケイ素（日本アエロジル（株））、アエロジル３００（日本アエロジル（株））、アドソリダー１０１（フロイント産業（株））、アドソリダー１０２（フロイント産業（株））、サイリシア（富士シリシア化学（株））、サイロスフェア（富士シリシア化学（株））、含水無晶形酸化ケイ素（東ソー・シリカ（株））、ノイシリン（富士化学工業（株））、ケイソウ土（昭和化工（株））、タルク（三栄源エフ・エフ・アイ（株））等が挙げられる。

ケイ酸化合物を用いる場合において、医薬組成物におけるケイ酸化合物の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してケイ酸化合物の合計量として、０．１〜２０質量％であるのが好ましく、０．５〜１５質量％であるのがより好ましく、１〜１０質量％であるのが特に好ましい。

また、ケイ酸化合物として含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２〜１９質量％が好ましく、０．６〜１４質量％がより好ましく、２〜６質量％が特に好ましい。
また、ケイ酸化合物として無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．４〜１７質量％が好ましく、０．８〜１２質量％がより好ましく、４〜８質量％が特に好ましい。

ケイ酸化合物を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とケイ酸化合物との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ケイ酸化合物を合計で１〜２００質量部含有するのが好ましく、３〜１５０質量部含有するのがより好ましく、５〜１００質量部含有するのが特に好ましい。

また、ケイ酸化合物として含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、含水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を合計で２〜１６０質量部含有するのが好ましく、４〜１４０質量部含有するのがより好ましく、１０〜９０質量部含有するのが特に好ましい。
また、ケイ酸化合物として無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、無水ケイ酸化合物及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を合計で２〜１８０質量部含有するのが好ましく、４〜１２０質量部含有するのがより好ましく、１０〜８０質量部含有するのが特に好ましい。

＜多価アルコール＞
本明細書において「多価アルコール」は、セルロースエーテル類のうちアルコール性水酸基を２個以上有するもの、二糖類及びセルロースを除く概念であり、これら以外のアルコール性水酸基を２個以上有する化合物を意味する。また、多価アルコールは、非重合体でも重合体でもよい。こうした多価アルコールとしては、例えば、糖アルコール、非糖アルコールが挙げられ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、多価アルコールとしては、環状エーテル構造（例えばテトラヒドロピラン環等）を分子中に含まない多価アルコール、環状エーテル構造を分子中に１個のみ有する多価アルコールが好ましく、環状エーテル構造を分子中に含まない多価アルコールがより好ましく、多価アルコールのうち非環式化合物であるものが特に好ましい。
また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、多価アルコールとしては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。

上記糖アルコールとしては、具体的には例えば、グリセリン等の炭素数３の糖アルコール（トリトール）；エリスリトール、トレイトール等の炭素数４の糖アルコール（テトリトール）；キシリトール、アラビニトール、リビトール、アドニトール等の炭素数５の糖アルコール（ペンチトール）；マンニトール、ソルビトール、イジトール、ズルシトール、ガラクチトール等の炭素数６の糖アルコール（ヘキシトール）；マルチトール、ラクチトール等の炭素数１２の糖アルコール（ドデシトール）などが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、これらの糖アルコールには各種の立体異性体が存在し得るが、「糖アルコール」としてはその立体配置は特に限定されず、各種の立体異性体単独でも、各種の立体異性体の任意の割合の混合物でも良い。

上記糖アルコールの中では、含量均一性の改善作用の観点から、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、マンニトール、ソルビトール及びマルチトールよりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、マンニトールが特に好ましい。
なお、これらの糖アルコールはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、エリスリトール（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、キシリット（東和化成工業（株））、ＮＥＯＳＯＲＢ Ｐ(ロケットジャパン（株）)、レシス（東和化成工業（株））、マンニットＰ（東和化成工業（株））、グリセリン（日油（株））、ＭＡＬＴＩＳＯＲＢ（ロケットジャパン（株））、アマルティシロップ（東和化成工業（株））等が挙げられる。

また、上記非糖アルコールとしては、非糖アルコールのうち非環式化合物であるものが好ましい。具体的には例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール等のアルキレングリコール類；ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、マクロゴール（例えば、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００、マクロゴール３５０００等が例示される。）、ポリプロピレングリコール（例えば、ポリプロピレングリコール２０００等が例示される。）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（例えば、ポリオキシエチレン（３）ポリオキシプロピレン（１７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール、ポリオキシエチレン（１２０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール、ポリオキシエチレン（１２４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン（７０）グリコール等が例示される。）等のポリアルキレングリコール類；ポリビニルアルコール（完全けん化物）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）等のポリビニルアルコール；メグルミン等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いても良い。

上記非糖アルコールの中では、含量均一性の改善作用の観点から、２価の非糖アルコールが好ましく、ポリアルキレングリコール類がより好ましく、マクロゴールがさらに好ましく、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、平均分子量が１００〜１００００のマクロゴールがさらに好ましく、２００〜８０００のものがさらに好ましく、マクロゴール６０００が特に好ましい。なお、マクロゴールの平均分子量は、第十七改正日本薬局方 医薬品各条「マクロゴール４００」の項に記載の「平均分子量試験」により測定することができる。
なお、これらの非糖アルコールはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリソルブＰＧ（ＢＡＳＦジャパン（株））、ジエチレングリコール（（株）日本触媒）、ユニセーフＤＰＧ−Ｒ（日油（株））、マクロゴール２００（三洋化成工業（株））、コリソルブＰＥＧ３００（ＢＡＳＦジャパン（株））、スーパーリファインドＰＥＧ４００（クローダジャパン（株））、ＣＡＲＢＯＷＡＸ Ｓｅｎｔｒｙ ＰＥＧ６００（ダウ・ケミカル日本（株））、マクロゴール１０００（日油（株））、マクロゴール１５００（三洋化成工業（株））、ＣＡＲＢＯＷＡＸ Ｓｅｎｔｒｙ ＰＥＧ１５４０（ダウ・ケミカル日本（株））、マクロゴール４０００（三洋化成工業（株））、マクロゴール６０００（三洋化成工業（株））、マクロゴール２００００（三洋化成工業（株））、ニューポールＰＰ−２０００（三洋化成工業（株））、プロノン１０１Ｐ（日油（株））、コリソルブＰ１２４（ＢＡＳＦジャパン（株））、プロノン４０３Ｐ（日油（株））、ニューデットＰＥ−８５（三洋化成工業（株））、ＰＥＰ−１０１（フロイント産業（株））、コリフォールＰ１８８（ＢＡＳＦジャパン（株））、コリフォールＰ４０７マイクロ（ＢＡＳＦジャパン（株））、及びユニルーブＤＰ−９５０Ｂ（日油（株））等が挙げられる。

多価アルコールを用いる場合において、医薬組成物における多価アルコールの含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して多価アルコールの合計量として、０．１〜９９質量％であるのが好ましく、０．５〜９５質量％であるのがより好ましく、１〜９０質量％であるのがさらに好ましく、１．５〜５０質量％が特に好ましい。

また、多価アルコールとして糖アルコールを使用する場合、糖アルコールの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．２〜９８質量％が好ましく、０．６〜９４質量％がより好ましく、１．１〜８５質量％が特に好ましい。
また、多価アルコールとして非糖アルコールを使用する場合、非糖アルコールの含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．３〜９７質量％が好ましく、０．７〜９３質量％がより好ましく、１．２〜８０質量％が特に好ましい。
また、多価アルコールとしてポリアルキレングリコール類を使用する場合、ポリアルキレングリコール類の含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、０．４〜９６質量％が好ましく、０．８〜９２質量％がより好ましく、１．３〜７５質量％が特に好ましい。

多価アルコールを用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と多価アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、多価アルコールを合計で１〜２０００質量部含有するのが好ましく、５〜１５００質量部含有するのがより好ましく、１０〜１０００質量部含有するのがさらに好ましく、１５〜５００質量部が特に好ましい。

また、多価アルコールとして糖アルコールを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と糖アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、糖アルコールを合計で２〜１９００質量部含有するのが好ましく、６〜１４５０質量部含有するのがより好ましく、１２〜９５０質量部含有するのが特に好ましい。
また、多価アルコールとして非糖アルコールを使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と非糖アルコールとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、非糖アルコールを合計で３〜１８５０質量部含有するのが好ましく、７〜１４００質量部含有するのがより好ましく、１３〜９００質量部含有するのが特に好ましい。
また、多価アルコールとしてポリアルキレングリコール類を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とポリアルキレングリコール類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、ポリアルキレングリコール類を合計で４〜１８００質量部含有するのが好ましく、８〜１３５０質量部含有するのがより好ましく、１４〜８５０質量部含有するのが特に好ましい。

＜アルキル硫酸エステル類＞
本明細書において「アルキル硫酸エステル類」とは、下記式（１）：
Ｒ−Ｏ−ＳＯ₃Ｍ ・・・（１）
（式中、Ｒは炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｍはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；マグネシウム、カルシウム等の第２族元素の金属；アンモニウムイオン；又はトリエタノールアンモニウム等の炭素数２若しくは３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。）
で表されるアルキル硫酸エステル塩を意味する。
こうしたアルキル硫酸エステル類としては、具体的には例えば、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩、オクタデシル硫酸エステル塩等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
アルキル硫酸エステル類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ラウリル硫酸エステル塩がより好ましく、ラウリル硫酸ナトリウムが特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、アルキル硫酸エステル類としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらのアルキル硫酸エステル類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、コリフォール ＳＬＳ（ＢＡＳＦジャパン（株））等が挙げられる。

アルキル硫酸エステル類を用いる場合において、医薬組成物におけるアルキル硫酸エステル類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してアルキル硫酸エステル類の合計量として、０．１〜２０質量％であるのが好ましく、０．５〜１５質量％であるのがより好ましく、１〜１０質量％であるのが特に好ましい。

アルキル硫酸エステル類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とアルキル硫酸エステル類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、アルキル硫酸エステル類を合計で１〜２００質量部含有するのが好ましく、３〜１５０質量部含有するのがより好ましく、５〜１００質量部含有するのがさらに好ましく、５〜５０質量部含有するのが特に好ましい。

＜二糖類＞
本明細書において「二糖類」とは、二糖そのもの及び二糖のヒドロキシ基の全部又は一部が塩素原子等のハロゲン原子に置換されたもの並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。ここで、溶媒和物としては、特に限定されず、具体的には例えば、水和物等が挙げられる。なお、二糖を構成する単糖の種類は特に限定されず、例えば、アラビノース、キシロース等のペントース；グルコース、ガラクトース、フルクトース、マンノース、アルトロース、ラムノース等のヘキソースなどが挙げられる。
こうした二糖類としては、具体的には例えば、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース、スクラロースなどが挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

二糖類としては、含量均一性の改善作用の観点から、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上が好ましく、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上がより好ましく、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上がさらに好ましく、乳糖・結晶セルロース球状顆粒、乳糖水和物、乳糖造粒物及び無水乳糖よりなる群から選ばれる１種以上が特に好ましい。また、医薬組成物（特に固形製剤）の製造の容易性の観点から、二糖類としては、常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）において固体のものが好ましい。
なお、これらの二糖類はいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、ノンパレル−１０５（フロイント産業（株））、乳糖水和物（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、乳糖Ｇ（フロイント産業（株））、Ｌａｃｔｏｐｒｅｓｓ ａｎｈｙｄｒｏｕｓ（ＣＢＣ（株））、日食結晶マルトース（日本食品化工（株））、トレハロースＰ（旭化成（株））、スクラロース（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ ２００Ｍ（ＤＦＥ ｐｈａｒｍａ社）等が挙げられる。

二糖類を用いる場合において、医薬組成物における二糖類の含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して二糖類の合計量として、１〜９９質量％であるのが好ましく、３〜９５質量％であるのがより好ましく、５〜９０質量％であるのがさらに好ましく、７〜８５質量％であるのが特に好ましい。

また、二糖類として乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、その含有量としては、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対して、２〜９８質量％が好ましく、４〜９３質量％がより好ましく、８〜８０質量％が特に好ましい。

二糖類を用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と二糖類との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、二糖類を合計で１０〜１７５０質量部含有するのが好ましく、５０〜１５００質量部含有するのがより好ましく、８０〜１２００質量部含有するのがさらに好ましく、１００〜９００質量部含有するのが特に好ましい。

また、二糖類として乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を使用する場合、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物と乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上との含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上を合計で３０〜１１５０質量部含有するのが好ましく、５０〜１０５０質量部含有するのがより好ましく、７０〜９５０質量部含有するのがさらに好ましく、１２０〜８５０質量部含有するのが特に好ましい。

＜セルロース＞
本明細書において「セルロース」とは、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上を意味する。セルロースにおいて、塩の種類は特に限定されず、具体的には例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等の第２族元素の金属との塩等が挙げられる。また、セルロースの平均重合度や性状（結晶形）等は特に限定されないが、平均重合度は好ましくは５０〜１００００である。なお、ここで、平均重合度は、第十七改正日本薬局方 「結晶セルロース」の項に記載の確認試験（３）に準じて試験を行うことにより確認できる。
こうしたセルロースとしては、具体的には例えば、結晶セルロース、結晶セルロース（微粒子）、結晶セルロース（粒）、粉末セルロース、粉末セルロース（平均重合度：８００〜１１００）等が挙げられ、これらのうち１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、これら結晶セルロース等は、医薬品添加物辞典２０１６（株式会社薬事日報社発行）に記載の結晶セルロース等をいうものとする。
なお、これらのセルロースはいずれも公知の成分であり、公知の方法により製造しても良く、また、市販品を使用しても良い。なお、こうした市販品としては例えば、セオラス ＰＨ−１０１（旭化成（株））、セルフィア（三栄源エフ・エフ・アイ（株））、ＡＲＢＯＣＥＬ（木村産業（株））等が挙げられる。

セルロースを用いる場合において、医薬組成物におけるセルロースの含有量は特に限定されず、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、含量均一性の改善作用の観点から、医薬組成物全質量に対してセルロースの合計量として、１〜４０質量％であるのが好ましく、３〜３５質量％であるのがより好ましく、５〜３０質量％であるのがさらに好ましく、８〜２５質量％であるのが特に好ましい。

セルロースを用いる場合において、医薬組成物における、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物とセルロースとの含有質量比率は特に限定されないが、含量均一性の改善作用の観点から、ペマフィブラートのフリー体換算で１質量部に対し、セルロースを合計で５〜５０００質量部含有するのが好ましく、３０〜３５００質量部含有するのがより好ましく、６０〜２０００質量部含有するのが特に好ましい。

本明細書において「医薬組成物」の剤形は特に限定されず、固形状、半固形状、又は液状製剤のいずれであってもよく、その利用目的等に応じて選択することができる。医薬組成物の剤形としては、例えば、第十七改正日本薬局方 製剤総則等に記載の剤形が挙げられる。具体的には例えば、経口投与用の剤形としては、錠剤（例えば、通常錠、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、発泡錠、分散錠、溶解錠などを含む）、カプセル剤、顆粒剤（例えば、発泡顆粒剤などを含む）、散剤、丸剤等の固形製剤；経口ゼリー剤等の半固形状製剤；経口液剤（例えば、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤などを含む）等の液状製剤等が挙げられる。また、非経口投与用の剤形としては、注射剤、吸入剤、点眼剤、点耳剤、点鼻剤、座剤、外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等が挙げられる。

医薬組成物としては、服用のし易さ及び製造のし易さの観点から、固形製剤であるのが好ましい。特に、医薬組成物が固形製剤である場合には製造が極めて容易である一方で、一般的には、固形製剤は基本的に常温（１５〜２５℃のいずれかの温度）で固体の成分を多く用いて製造することとなるため成分間の混合・分散が不均一となり易く、含量均一性の悪化が特に問題となり易い。しかるところ、本発明によれば、固形製剤の場合であっても、含量均一性が良好である、という優れた効果を有する。
固形製剤としては、経口投与用固形製剤が好ましく、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、丸剤がより好ましく、錠剤が特に好ましい。

本発明の医薬組成物には、その剤形に応じて、上記成分以外に製薬上許容される担体（製剤添加物）を加えてもよい。こうした製剤添加物としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、可塑剤、フィルム形成剤、粉体、難水溶性高分子物質、抗酸化剤、矯味剤、甘味剤等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。なお、これらの製剤添加物としては、具体的には例えば、医薬品添加物辞典２０１６（株式会社薬事日報社発行）、Handbook of Pharmaceutical Excipients, Seventh Edition（Pharmaceutical Press社発行）等に収載されたものを用いればよい。

賦形剤としては、具体的には例えば、無水硫酸ナトリウム、無水リン酸水素カルシウム、塩化ナトリウム、硫酸カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸二水素ナトリウム等の無機系賦形剤；カラメル、カンテン、パラフィン、ブドウ糖、プルラン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、クエン酸カルシウム等の有機系賦形剤等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
賦形剤の合計含有量は特に限定されないが、医薬組成物全質量に対して、好ましくは２０〜９９質量％、より好ましくは３０〜９７質量％である。

崩壊剤としては、具体的には例えば、ゼラチン、炭酸水素ナトリウム、デキストリン、デヒドロ酢酸及びその塩、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

結合剤としては、具体的には例えば、デキストリン、プルラン、アラビアゴム、カンテン、ゼラチン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

滑沢剤としては、具体的には例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
滑沢剤の合計含有量は特に限定されないが、医薬組成物全質量に対して、好ましくは０．０１〜１５質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％である。

可塑剤としては、具体的には例えば、ゴマ油、ヒマシ油、ポリソルベート８０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンオレイン酸エステル）等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

フィルム形成剤としては、具体的には例えば、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸又はその塩、カラギーナン、キサンタンガム、プルラン等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

粉体としては、タルク、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、法定色素等の有機粉体又は無機粉体が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

難水溶性高分子物質としては、具体的には例えば、カルボキシビニルポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマー等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

抗酸化剤としては、具体的には例えば、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エリソルビン酸、酢酸トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、天然ビタミンＥ、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

矯味剤としては、具体的には例えば、リモネン、ピネン、カンフェン、サイメン、シネオール、シトロネロール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、メントール、テルピネオール、ロジノール、ボルネオール、イソボルネオール、メントン、カンフル、オイゲノール、シンゼイラノール等のテルペン；トウヒ油、オレンジ油、ハッカ油、樟脳白油、ユーカリ油、テレピン油、レモン油、ショウキョウ油、チョウジ油、ケイヒ油、ラベンダー油、ウイキョウ油、カミツレ油、シソ油、スペアミント油等のテルペンを含有する精油；アスコルビン酸、酒石酸、クエン酸、リンゴ酸及びこれらの塩等の酸味剤等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

甘味剤としては、例えば、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸、ソーマチン、アセスルファムカリウム、サッカリン、サッカリンナトリウム等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を組み合わせて使用できる。

本発明の医薬組成物は、その剤形に応じて公知の方法により製造することができる。
例えば、医薬組成物が固形製剤である場合には、粉砕、混合、造粒、乾燥、整粒、分級、充填、打錠、コーティング等の単位操作を適宜組み合わせることにより製造することができる。
より具体的には例えば、医薬組成物の剤形が顆粒剤、散剤、丸剤等の粒状の製剤の場合、必要に応じて、上記成分１〜８や賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の製剤添加物を用い、これらの成分を混合した後、押出造粒、転動造粒、攪拌造粒、流動層造粒、噴霧造粒、溶融造粒、破砕造粒等の公知の造粒方法により造粒して造粒物を得、さらに必要に応じて分級、整粒等することで製造することができる。なお、得られた造粒物は、公知の方法によりコーティング剤等で被覆することもできる。
また、医薬組成物の剤形が錠剤の場合、必要に応じて、上記成分１〜８や賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の適当な製剤添加物を用い、これらの成分を混合して混合物を得、これを直接圧縮（打錠）すること（直接粉末圧縮法）や、上記の造粒物を必要に応じて分級、整粒等したあと圧縮（打錠）すること（半乾式顆粒圧縮法、乾式顆粒圧縮法、湿式顆粒圧縮法など）により製造することができる。なお、得られた圧縮物（錠剤）は、公知の方法によりコーティング剤等で被覆することもできる。
さらに、医薬組成物の剤形がカプセル剤の場合、上記の造粒物や圧縮物を、カプセルに充填すればよい。

本発明の医薬組成物の適用疾患は何ら限定されず、現時点で公知の、又は将来的に見出される、ペマフィブラートの投与が有効であるとされる疾患の予防又は治療に広く用いることができる。
例えば、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は優れたＰＰＡＲαアゴニスト活性を有し、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を有する。従って、本発明の医薬組成物は、好適には、脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）の予防及び／又は治療剤として、さらに好適には高トリグリセライド血症の予防及び／又は治療剤等として使用できる。
また、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、ＮＡＦＬＤ（非アルコール性脂肪性肝疾患）の予防又は治療に有用である。従って、本発明の医薬組成物は、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））の予防及び／又は治療剤等としても使用できる。
さらに、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物は、原発性胆汁性肝硬変の治療剤等として使用してもよい。

医薬組成物の服用経路は特に限定されず、適用する疾患、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができるが、服用の容易性の観点から、経口投与が好ましい。また、医薬組成物は、１日につき１〜４回程度に分けて、食前、食間、食後、就寝前等に服用することができる。

医薬組成物におけるペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の服用量は特に限定されず、適用する疾患、製剤の種類、服用者の性別、年齢、症状等に応じて適宜検討して決定することができる。例えば、１日あたり、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０５〜０．８ｍｇ、より好適には０．０７５〜０．６ｍｇ、特に好適には０．１〜０．４ｍｇ服用すればよい。

なお、本明細書は、これらに何ら限定されるものでは無いが、例えば以下の態様を開示する。
［１−１］ ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％（好適には、０．０４２〜４．２質量％、より好適には０．０４２〜１．７質量％、特に好適には０．０４２〜０．８３質量％）含有する、医薬組成物。
［１−２］ ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物の１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２〜５ｍｇ（好適には、０．０５〜１ｍｇ）含有するものである、［１−１］記載の医薬組成物。
［１−３］ 固形製剤である、［１−１］又は［１−２］記載の医薬組成物。
［１−４］ 剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、［１−１］〜［１−３］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−５］ ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、錠剤１錠当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２〜５ｍｇ（好適には、０．０５〜１ｍｇ）含有するものである、［１−１］〜［１−４］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−６］ さらに、次の成分（１）〜（８）よりなる群から選ばれる１種又は２種以上；
（１）セルロースエーテル類
（２）デンプン類
（３）ポビドン類
（４）ケイ酸化合物
（５）多価アルコール
（６）アルキル硫酸エステル類
（７）二糖類
（８）セルロース
を含有する、［１−１］〜［１−５］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−７］ 成分（１）が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］記載の医薬組成物。
［１−８］ 成分（１）が、Ｃ１−Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１−Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］記載の医薬組成物。
［１−９］ 成分（１）が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］記載の医薬組成物。

［１−１０］ 成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−９］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１１］ 成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−９］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１２］ 成分（２）が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−９］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−１３］ 成分（３）が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１２］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１４］ 成分（３）が、クロスポビドンである、［１−６］〜［１−１２］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−１５］ 成分（４）が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１４］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１６］ 成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１４］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１７］ 成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１４］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−１８］ 成分（５）が、マクロゴールである、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−１９］ 成分（５）が、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２０］ 成分（５）が、平均分子量が１００〜１００００のマクロゴールである、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２１］ 成分（５）が、マクロゴール６０００である、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−２２］ 成分（５）が、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２３］ 成分（５）が、マンニトール及びソルビトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２４］ 成分（５）が、マンニトールである、［１−６］〜［１−１７］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−２５］ 成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−２４］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２６］ 成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩である、［１−６］〜［１−２４］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２７］ 成分（６）が、ラウリル硫酸ナトリウムである、［１−６］〜［１−２４］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−２８］ 成分（７）が、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−２７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−２９］ 成分（７）が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−２７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−３０］ 成分（７）が、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−２７］のいずれか記載の医薬組成物。
［１−３１］ 成分（７）が、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−２７］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−３２］ 成分（８）が、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［１−６］〜［１−３１］のいずれか記載の医薬組成物。

［１−３３］ 脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））及び原発性胆汁性肝硬変から選ばれる疾患の予防及び／又は治療剤である、［１−１］〜［１−３２］のいずれか記載の医薬組成物。

［２−１］ ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％（好適には、０．０４２〜４．２質量％、より好適には０．０４２〜１．７質量％、特に好適には０．０４２〜０．８３質量％）含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法（好適には、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法であって、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の医薬組成物中の含有量を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％（好適には、０．０４２〜４．２質量％、より好適には０．０４２〜１．７質量％、特に好適には０．０４２〜０．８３質量％）とすることを特徴とする方法。）。
［２−２］ 前記工程が、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物の１投与単位当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２〜５ｍｇ（好適には、０．０５〜１ｍｇ）含有せしめる工程である、［２−１］記載の方法。
［２−３］ 医薬組成物が、固形製剤である、［２−１］又は［２−２］記載の方法。
［２−４］ 医薬組成物の剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、［２−１］〜［２−３］のいずれか記載の方法。
［２−５］ 前記工程が、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、錠剤１錠当り、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０２〜５ｍｇ（好適には、０．０５〜１ｍｇ）含有せしめる工程である、［２−１］〜［２−４］のいずれか記載の方法。

［２−６］ 次の成分（１）〜（８）よりなる群から選ばれる１種又は２種以上；
（１）セルロースエーテル類
（２）デンプン類
（３）ポビドン類
（４）ケイ酸化合物
（５）多価アルコール
（６）アルキル硫酸エステル類
（７）二糖類
（８）セルロース
を医薬組成物に含有せしめる工程を含む、［２−１］〜［２−５］のいずれか記載の方法。

［２−７］ 成分（１）が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］記載の方法。
［２−８］ 成分（１）が、Ｃ１−Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１−Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］記載の方法。
［２−９］ 成分（１）が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］記載の方法。

［２−１０］ 成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−９］のいずれか記載の方法。
［２−１１］ 成分（２）が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−９］のいずれか記載の方法。
［２−１２］ 成分（２）が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−９］のいずれか記載の方法。

［２−１３］ 成分（３）が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１２］のいずれか記載の方法。
［２−１４］ 成分（３）が、クロスポビドンである、［２−６］〜［２−１２］のいずれか記載の方法。

［２−１５］ 成分（４）が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１４］のいずれか記載の方法。
［２−１６］ 成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１４］のいずれか記載の方法。
［２−１７］ 成分（４）が、含水ケイ酸マグネシウム及び含水二酸化ケイ素よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１４］のいずれか記載の方法。

［２−１８］ 成分（５）が、マクロゴールである、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。
［２−１９］ 成分（５）が、マクロゴール１００、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、ポリエチレングリコール８０００、マクロゴール２００００及びマクロゴール３５０００よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。
［２−２０］ 成分（５）が、平均分子量が１００〜１００００のマクロゴールである、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。
［２−２１］ 成分（５）が、マクロゴール６０００である、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。

［２−２２］ 成分（５）が、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。
［２−２３］ 成分（５）が、マンニトール及びソルビトールよりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。
［２−２４］ 成分（５）が、マンニトールである、［２−６］〜［２−１７］のいずれか記載の方法。

［２−２５］ 成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−２４］のいずれか記載の方法。
［２−２６］ 成分（６）が、ラウリル硫酸エステル塩である、［２−６］〜［２−２４］のいずれか記載の方法。
［２−２７］ 成分（６）が、ラウリル硫酸ナトリウムである、［２−６］〜［２−２４］のいずれか記載の方法。

［２−２８］ 成分（７）が、ショ糖（スクロース）、ラクツロース、乳糖（ラクトース）、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−２７］のいずれか記載の方法。
［２−２９］ 成分（７）が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−２７］のいずれか記載の方法。
［２−３０］ 成分（７）が、ショ糖、乳糖、トレハロース及びスクラロース並びにそれらの水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−２７］のいずれか記載の方法。
［２−３１］ 成分（７）が、乳糖及びその水和物よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−２７］のいずれか記載の方法。

［２−３２］ 成分（８）が、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、［２−６］〜［２−３１］のいずれか記載の方法。

［２−３３］ 医薬組成物が、脂質異常症（高脂血症、より詳細には例えば、原発性高脂血症、続発性高脂血症等）、ＮＡＦＬＤ（より好適には、ＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎））及び原発性胆汁性肝硬変から選ばれる疾患の予防及び／又は治療剤である、［２−１］〜［２−３２］のいずれか記載の方法。

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
なお、以下の試験例において、ＨＰＬＣを用いた測定は、カラムとしてＯＤＳカラムを、検出器として紫外吸光光度計をそれぞれ用いて行った。
また、以下の試験例において使用したペマフィブラートについて、第十七改正日本薬局方 レーザー回折法による粒子径測定法に従って一次粒子の平均粒子径を測定した結果、ｄ５０は１００μｍ以下であり、ｄ９０は２００μｍ以下であった。

［試験例１］含量均一性評価試験 その１
医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
すなわち、表1記載の各成分の１錠当りの分量が、表１記載の分量（ｍｇ）となるように、例１〜８の錠剤を製造した。
すなわち、ペマフィブラートとクロスカルメロースナトリウムを３０秒間混合し、続いて乳糖水和物及び結晶セルロースを加えて３０秒間混合し、最後にステアリン酸マグネシウムを加えて３０秒間混合した。その後、得られた混合物を、直径７ｍｍの杵を取り付けた打錠機を用いて打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１０００錠を製造した。

得られた各錠剤についてそれぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、錠剤中のペマフィブラート含量を以下の方法により測定した。
すなわち、錠剤１錠を水に入れて破砕し、その後アセトニトリルを加えて試料溶液を得た。得られた試料溶液をＨＰＬＣ装置にて分析し、ペマフィブラート由来のピーク面積を測定した。そして、得られた試料溶液中のペマフィブラート由来のピーク面積を、濃度既知のペマフィブラートの標準液のピーク面積と比較することによって、錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量を測定した。

得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方 含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
得られた結果を表１に示す。

表１記載の結果の通り、錠剤中のペマフィブラートの含有量が０．０１７質量％未満である例１、及び４．２質量％を超える例８においては、いずれも相対標準偏差が８％を超える高値であり、錠剤当りのペマフィブラート含量の均一性が不良であった。
一方、錠剤中のペマフィブラートの含有量が０．０１７〜４．２質量％の範囲内である例２〜例７においては、いずれも相対標準偏差が８％を下回っており、錠剤当りのペマフィブラート含量の均一性が良好であった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬組成物において、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含有量を、医薬組成物の全質量に対して、ペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％の範囲内とすることによって、医薬組成物中のペマフィブラートの含量均一性が改善されることが明らかとなった。

［試験例２］含量均一性評価試験 その２
医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
すなわち、表２記載の各成分の１錠当りの分量が、表２記載の分量（ｍｇ）となるように、例９〜１２の錠剤を製造した。
すなわち、ペマフィブラートとセルロースエーテル類を３０秒間混合し、続いて乳糖水和物及び結晶セルロースを加えて３０秒間混合し、最後にステアリン酸マグネシウムを加えて３０秒間混合した。その後、得られた混合物を、直径７ｍｍの杵を取り付けた打錠機を用いて打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１０００錠を製造した。

得られた各錠剤について、それぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、試験例１と同様の方法にて錠剤中のペマフィブラート含量を測定した。得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方 含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
得られた結果を表２に示す。

表２記載の結果の通り、クロスカルメロースナトリウムの代わりに、カルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース又はヒドロキシプロピルメチルセルロースをセルロースエーテル類として含有せしめた場合（例９〜１２）も、相対標準偏差はいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。なお、セルロースエーテル類の添加量は２．４ｍｇ（錠剤全質量に対し２質量％）と微量であった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともにセルロースエーテル類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例３］含量均一性評価試験 その３
錠剤の組成が下記表３記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
結果を表３に示す。

表３記載の結果の通り、α化デンプン、トウモロコシデンプン又はカルボキシメチルスターチナトリウムをデンプン類として含有せしめた場合（例１３〜１５）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９〜１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともにデンプン類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例４］含量均一性評価試験 その４
錠剤の組成が下記表４記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
結果を表４に示す。

表４記載の結果の通り、クロスポビドン又はポリビニルピロリドンをポビドン類として含有せしめた場合（例１６、１７）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９〜１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともにポビドン類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例５］含量均一性評価試験 その５
錠剤の組成が下記表５記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
結果を表５に示す。

表５記載の結果の通り、含水ケイ酸マグネシウム又は含水二酸化ケイ素をケイ酸化合物として含有せしめた場合（例１８、１９）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９〜１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともにケイ酸化合物を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例６］含量均一性評価試験 その６
錠剤の組成が下記表６記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
結果を表６に示す。

表６記載の結果の通り、多価アルコールとしてマクロゴールを含有せしめた場合（例２０）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９〜１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともに多価アルコールを含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例７］含量均一性評価試験 その７
錠剤の組成が下記表７記載の成分及び分量となるようにしたほかは、試験例２と同様の方法により、試験を実施した。
結果を表７に示す。

表７記載の結果の通り、アルキル硫酸エステル類としてラウリル硫酸ナトリウムを含有せしめた場合（例２１）においても、試験例２におけるセルロースエーテル類を含有する例４、９〜１２の錠剤と同様に、相対標準偏差がいずれも小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともにアルキル硫酸エステル類を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［試験例８］含量均一性評価試験 その８
医薬組成物中のペマフィブラート含量の均一性を評価するため、以下の試験を実施した。
すなわち、表８記載の各成分の１錠当りの分量が、表８記載の分量（ｍｇ）となるように、例２２〜２５の錠剤を製造した。具体的な手順は以下に示すとおりである。
（例２２）
ペマフィブラート、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム及びヒドロキシプロピルセルロースを５分間混合した後、精製水を加えて３分間練合し、造粒し、乾燥した後、整粒して造粒物を得た。得られた造粒物にステアリン酸マグネシウムを混合した後、打錠し、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
（例２３）
乳糖水和物の一部を結晶セルロースに置き換えたほかは例２２と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
（例２４）
乳糖水和物の全量をマンニトールに置き換えたほかは例２３と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。
（例２５）
乳糖水和物の全量を結晶セルロースに置き換えたほかは例２２と同様の方法により、１錠当り１２０ｍｇの錠剤１００００錠を製造した。

得られた各錠剤について、それぞれ無作為に１０錠ずつ取り出し、１錠ずつ、試験例１と同様の方法にて錠剤中のペマフィブラート含量を測定した。得られた錠剤１錠ごとのペマフィブラートの含量の測定値から、第十七改正日本薬局方 含量均一性試験に準じ、錠剤中のペマフィブラート含量の相対標準偏差（ＲＳＤ）（％）を算出し、錠剤中のペマフィブラート含量のばらつき（均一性の程度）の指標とした。
得られた結果を表８に示す。

表８記載の結果の通り、二糖類として乳糖水和物を含有せしめた場合（例２２、２３）、多価アルコールとしてマンニトールを含有せしめた場合（例２４）、セルロースとして結晶セルロースを含有せしめた場合（例２５）のいずれにおいても、相対標準偏差が小さく、錠剤当たりのペマフィブラート含量の均一性が良好であることが明らかとなった。

以上の試験結果から、ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物０．０１７〜４．２質量％とともに、二糖類、多価アルコール及びセルロースよりなる群から選ばれる種以上を含有する医薬組成物は、含量均一性が良好であることが明らかとなった。

［製造例１〜６］
表９に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により製造できる。

［製造例７〜１２］
表１０〜１１に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により湿式顆粒圧縮法にて製造できる。

［製造例１３〜１８］
表１２〜１３に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により直接粉末圧縮法にて製造できる。

［製造例１９〜２１］
表１４に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により湿式顆粒圧縮法にて製造できる。

［製造例２２〜２４］
表１５に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により直接粉末圧縮法にて製造できる。

［製造例２５〜３０］
表１６に記載の成分及び分量（ｍｇ）を１錠当りに含有する錠剤を、常法により製造できる。

本発明によれば、血漿トリグリセライド濃度の低下やＨＤＬコレステロールの増加等の作用を示すペマフィブラートを含有し、均質性に優れる医薬組成物を提供できるため、例えば医薬品産業等において利用できる。

Claims (21)

1. ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％含有する、医薬組成物。
2. 固形製剤である、請求項１記載の医薬組成物。
3. 剤形が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤又は丸剤である、請求項１又は２記載の医薬組成物。
4. さらに、セルロースエーテル類、デンプン類、ポビドン類、ケイ酸化合物、多価アルコール、アルキル硫酸エステル類、二糖類及びセルロースよりなる群から選ばれる１種又は２種以上を含有する、請求項１〜３のいずれか１項記載の医薬組成物。
5. 前記セルロースエーテル類が、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキル（ヒドロキシアルキル）セルロース、カルボキシアルキルセルロース及びカルボキシアルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４記載の医薬組成物。
6. 前記セルロースエーテル類が、Ｃ１−Ｃ６アルキルセルロース、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース、Ｃ１−Ｃ６アルキル（ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル）セルロース、カルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロース及びカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルセルロースの架橋重合物並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４又は５記載の医薬組成物。
7. 前記セルロースエーテル類が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜６のいずれか１項記載の医薬組成物。
8. 前記デンプン類が、デンプン、デンプンのヒドロキシアルキルエーテル及びデンプンのカルボキシアルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜７のいずれか１項記載の医薬組成物。
9. 前記デンプン類が、デンプン、デンプンのヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル及びデンプンのカルボキシＣ１−Ｃ６アルキルエーテル並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜８のいずれか１項記載の医薬組成物。
10. 前記デンプン類が、デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ及びカルボキシメチルスターチ並びにそれらの塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜９のいずれか１項記載の医薬組成物。
11. 前記ポビドン類が、ポビドン及びクロスポビドンよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１０のいずれか１項記載の医薬組成物。
12. 前記ケイ酸化合物が、含水ケイ酸化合物、含水ケイ酸化合物の塩、無水ケイ酸及び無水ケイ酸の塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１１のいずれか１項記載の医薬組成物。
13. 前記ケイ酸化合物が、含水ケイ酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素及び軽質無水ケイ酸よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１２のいずれか１項記載の医薬組成物。
14. 前記多価アルコールが、マクロゴール、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ソルビトール、マルチトール及びラクチトールよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１３のいずれか１項記載の医薬組成物。
15. 前記アルキル硫酸エステル塩が、ラウリル硫酸エステル塩、テトラデシル硫酸エステル塩、ヘキサデシル硫酸エステル塩及びオクタデシル硫酸エステル塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１４のいずれか１項記載の医薬組成物。
16. 前記アルキル硫酸エステル塩が、ラウリル硫酸ナトリウムである、請求項４〜１５のいずれか１項記載の医薬組成物。
17. 前記二糖類が、ショ糖、ラクツロース、乳糖、マルトース、トレハロース、セルビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチオビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチオビウロース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１６のいずれか１項記載の医薬組成物。
18. 前記二糖類が、ショ糖、乳糖、マルトース、トレハロース、パラチノース及びスクラロース並びにそれらの溶媒和物よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１７のいずれか１項記載の医薬組成物。
19. 前記セルロースが、セルロース及びその塩よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項４〜１８のいずれか１項記載の医薬組成物。
20. ペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を、医薬組成物全質量に対してペマフィブラートのフリー体に換算して０．０１７〜４．２質量％含有せしめる工程を含む、医薬組成物中のペマフィブラート若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の含量均一性の改善方法。
21. さらに、セルロースエーテル類、デンプン類、ポビドン類、ケイ酸化合物、多価アルコール、アルキル硫酸エステル類、二糖類及びセルロースよりなる群から選ばれる１種又は２種以上を含有せしめる工程を含む、請求項２０記載の方法。