WO2018223160A1 - Gleisteil und verfahren zur herstellung eines gleisteils - Google Patents

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WO2018223160A1
WO2018223160A1 PCT/AT2018/000049 AT2018000049W WO2018223160A1 WO 2018223160 A1 WO2018223160 A1 WO 2018223160A1 AT 2018000049 W AT2018000049 W AT 2018000049W WO 2018223160 A1 WO2018223160 A1 WO 2018223160A1
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Christoph KAMMERHOFER
Hans Peter BRANTNER
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Voestalpine Schienen Gmbh
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    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B5/00—Rails; Guard rails; Distance-keeping means for them
    • E01B5/02—Rails

Definitions

  • the invention relates to a rail part, in particular a rail for rail vehicles made of a low-alloy steel.
  • the invention further relates to a method for
  • Bainite is a microstructure that can be produced during the heat treatment of carbon steel by isothermal transformation or continuous cooling. Bainite forms at temperatures and cooling rates which are intermediate to those for pearlite or artenite formation. In contrast to the formation of martensite, folding processes in the crystal lattice and diffusion processes are coupled here, as a result of which various conversion mechanisms are possible. Due to the dependence on
  • Bainite like perlite, consists of the phases ferrite and cementite (Fe3C),
  • bainite is in two
  • Main structural forms distinguished, the upper bainite and lower bainite.
  • Multi-phase bainite structure with a ferrite content of 5-15% For bows from a radius of 500m, the above phenomena occur nevertheless.
  • the invention therefore aims to a track part, in particular a rail, the or for cost reasons and reasons of welding technology from a
  • low-alloyed steel is to improve to the effect that even with increased wheel loads and larger arches on the one hand, the cracking is difficult and on the other hand, the initial crack growth on the one hand
  • the track part should be well weldable and similar other material properties such as e.g. a similar electrical conductivity and a similar thermal
  • the invention according to a first aspect provides a rail part of the type mentioned, which is developed such that the steel in the
  • Rail head of the rail part a ferrite content of 5-15 vol .-%, an austenite content of 5-20 vol .-%, a
  • Carbide-free bainite consists of ferrite needles with high dislocation density without carbide precipitations.
  • the austenitic phase portions in the contact-affected zone undergo a different deformation mechanism than conventional carbide-containing rails. It comes to a deformation-induced martensitic
  • a particularly good crack resistance is achieved when the proportion of carbide-free bainite 60-70. Vol. -% is.
  • the ferrite content is preferably 8-13% by volume.
  • the bainite forms a matrix in which austenite, martensite and ferrite are preferably distributed homogeneously.
  • Austenite and martensite are preferably at least partially in island form, either polygonal or globular with one
  • Austenite is further preferred partially in film form with a thickness of less than 1 m and a length of several ⁇ before. Martensite is particularly in part as pure martensite in very low or barely tempered morphology, so that hardly
  • low-alloy steels are used in order to minimize costs and to improve weldability.
  • Alloy components preferably carbon, silicon, manganese, chromium, molybdenum and optionally vanadium, phosphorus, sulfur, boron, titanium, aluminum and / or nitrogen with the remainder of iron.
  • the essential characteristic of silicon is that its solubility in the cementite phase is very low. As a result, with homogeneous silicon distribution, cementite formation is strongly inhibited or delayed. Instead, carbon redistribution occurs in those temperature regions where cementite formation normally occurs. The reason for this is that the ferritic phase can dissolve significantly less carbon than the
  • silicon is present in a proportion of less than 1.2 wt .-%. Silicon is, as already mentioned, alloyed to prevent cementite formation. Here, the silicon-carbon ratio is of particular importance, since in the case of too low Si content partially cementite formation can occur. On the one hand, carbides are undesirable per se in the desired multiphase structure, on the other hand, less carbon is available for austenite stabilization as a result of carbide formation, which subsequently facilitates martensite formation. This too is undesirable. In the state of
  • the silicon content is limited to 1.20 wt .-%, since silicon can increase the electrical resistance greatly and thereby problems in the
  • carbon is present in a proportion of less than 0.6% by weight, preferably less than 0.35% by weight. Carbon is the element that most affects the martensite start temperature. An increasing carbon content leads to a lowering of the martensite start temperature. The martensite start temperature should not be much higher than 320 ° C to avoid the occurrence of larger martensite in the course of heat treatment or further cooling at the cooling bed. The advantage of a lower carbon content is that the austenite can absorb more carbon and the
  • Bainit Guess can take place to a greater extent. Furthermore, the risk of unwanted cementite formation is lower.
  • Manganese is mainly added to the ferrite as well
  • Manganese is also one
  • chromium Like manganese, chromium also enhances hardenability, but has a stronger effect than manganese. In addition, chromium leads to solid solution hardening, which is deliberately used. On the one hand to prevent the occurrence of chromium carbides and on the other hand, the weldability T AT2018 / 000049
  • Vanadium is a micro-alloying element that increases hardness without compromising toughness. It comes in addition to a solid solution hardening also to
  • molybdenum enhances the rate of manganese and chromium.
  • Time delay of ferrite and pearlite formation also exerts the element boron. Its effect is based on the fact that the atomic boron is hardly soluble in austenite and is therefore mainly located at the grain boundaries and thus in further consequence, the formation of nuclei for the ferrite or perlite greatly difficult. For this effect, just a few ppm of boron are sufficient, in about 30 ppm are enough for one
  • a low-alloyed steel is used with the following directional analysis:
  • Track sections are preferably provided when the track part in the head area has a tensile strength R m of 1150-1400 N / mm 2 . Furthermore, the track part in the head area preferably has a hardness of 320-380 HB.
  • the invention stops
  • controlled cooling in a first step a cooling in ambient air until reaching a first temperature of 780-830 ° C, in a second step an accelerated cooling to a second temperature of 450-520 ° C, in a third step, holding the second temperature in a fourth step further accelerated cooling until reaching a third temperature of 420-470 ° C, in a fifth step holding the third temperature and in a sixth step, the cooling of ambient air to room temperature.
  • the controlled cooling is preferably carried out, as known per se, by immersing at least the rail head in a liquid cooling medium. Due to the accelerated cooling in the liquid cooling medium can targeted and in a short time the desired
  • the accelerated cooling in the second step at a cooling rate of 2-5 ° C / sec
  • the rail part is completely immersed in the cooling medium during the second step.
  • the holding step between 450 ° C-520 ° C (third step) is intended above all a temperature compensation between the standing in contact with the cooling medium PT / AT2018 / 000049
  • the cooling rate (and thus over the time until the temperature range is reached) as well as the residence time in this temperature range can influence the extent to which ferrite formation occurs or not. It may be in this
  • the third step extends over a period of 10-300 seconds, preferably 30-60 seconds.
  • the accelerated cooling in the fourth step at a cooling rate of 2-5 ° C / sec
  • the track part is immersed in the cooling medium only with the rail head during the fourth step.
  • Step) serves to form the carbide-free bainite with simultaneous carbon redistribution in the
  • the austenite is mainly available as an island type, less of the film type.
  • Range decides how strong the austenite
  • Carbon can accumulate and remains metastable as austenite or martensitic during further cooling
  • the third step extends over a period of 50-600 sec, preferably 100-270 sec.
  • the adjustment of the two holding steps may be e.g. via a cooling to the lower limit of the temperature range followed by reheating.
  • the track part is held during the third and / or fifth step in a position taken out of the cooling medium.
  • the value of the first temperature and the value of the second temperature must be precisely determined in advance for the respective steel.
  • the temperature of the rail is then continuously measured during the controlled cooling, wherein the cooling and holding sections are started or terminated upon reaching the respective temperature thresholds. Since the surface temperature of the rail can vary over the entire length of the rail part, but the cooling is carried out uniformly for the entire rail part, it is preferred that detects the temperature at a plurality of distributed over the length of the rail part measuring points and a temperature average is formed , which is used for the control of the controlled cooling.
  • the cooling medium passes through three phases of the quenching process. In the first phase, the
  • the temperature at the surface of the rail head is so high that the cooling medium evaporates quickly and forms a thin insulating vapor film
  • the cooling medium comes into direct contact with the hot surface of the rail head and comes immediately to boiling, resulting in a high cooling rate.
  • the third phase the convection phase, starts when the surface temperature of the rail part on the
  • the cooling rate is influenced mainly by the flow velocity of the cooling medium.
  • Transition from the vapor film phase into the cooking phase over the To standardize the entire rail length provides a preferred procedure that during the third step, a film-breaking, gaseous pressure medium, such as nitrogen, along the entire length of the rail part is brought to the rail head to break the vapor film along the entire length of the rail part and to initiate the cooking phase.
  • a film-breaking, gaseous pressure medium such as nitrogen
  • Pressure medium is introduced to the rail head, as soon as the first occurrence of the cooking phase is detected in a portion of the Gelfnilbie.
  • the film-breaking, gaseous pressure medium is introduced to the rail head approximately 20-100 seconds, in particular approximately 50 seconds after the start of the second and / or fourth step.
  • the rail In a first step, the rail is cooled to ambient air at a temperature of 810 ° C. In a second step, the rail is immersed over its entire length and with its entire cross section in the liquid cooling medium and it was set a cooling rate of 4 ° C / sec. After about 85 seconds, the rail was removed from the cooling bath and an initial surface temperature of the
  • Rail head measured from 470 ° C, the point 2 was reached. During a period of about 45 seconds, the rail became in one of the cooling medium
  • the microstructure is shown in FIG. 2.
  • the following material properties were measured:
  • Example 2 In order to increase the wear resistance compared to Example 1 (0.3% by weight C), but at the same time also to maintain the freedom from cracks, in Example 2, a material with
  • Structural components strengthens, which has a very positive effect on the wear resistance. Due to the higher carbon content, heat treatment (accelerated cooling) mitigates the higher tendency to pearlite formation - that is, the area where perlite formation occurs is traversed very rapidly, so that no pronounced amounts of perlite are present on the railhead surface (up to 10 mm depth). can leave. This means that the structure continues from the previously mentioned
  • Structural constituents consists.

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Abstract

Bei einem Gleisteil, insbesondere einer Schiene für Schienenfahrzeuge aus einem niedriglegierten Stahl, weist der Stahl im Schienenkopf des Gleisteils einen Ferritanteil von 5-15 Vol.-%, einen Austenitanteil von 5-20 Vol.-%, einen Martensitanteil von 5-20 Vol.-% und einen Anteil karbidfreien Bainits von 55-75 Vol.-% auf.

Description

T T2018/000049
1
Gleisteil und Verfahren zur Herstellung eines Gleisteils
Die Erfindung betrifft ein Gleisteil, insbesondere eine Schiene für Schienenfahrzeuge aus einem niedriglegierten Stahl.
Die Erfindung betrifft weiters ein Verfahren zur
Herstellung eines Gleisteils aus einem warmgewalzten
Profil.
In jüngster Zeit werden das Gewicht der transportierten Lasten im Schienenverkehr und die Fahrgeschwindigkeit stetig erhöht, um die Effizienz des Schienentransports zu erhöhen. Eisenbahnschienen unterliegen daher erschwerten Betriebsbedingungen und müssen daher eine höhere Qualität haben, um den höheren Belastungen standzuhalten. .Konkrete Probleme zeigen sich in einer starken Zunahme des Abriebs insbesondere der in Bögen montierten Schienen und durch das Auftreten von Materialermüdungsschäden, die sich vor allem an der Fahrkante entwickeln, die den Hauptkontaktpunkt der Schiene mit den Rädern im Bogen darstellt. Dies führt zu Rollkontaktermüdungsschäden (RCF - rolling-contact- fatigue) . Beispiele für RCF-Oberflächenschäden sind z.B. Headchecks (Abrollermüdungen) , Spalling (Abplatzungen) , Squats (plastische Oberflächenverformungen) , Schlupfwellen und Verriffeiungen. Diese Schädigungen der Oberfläche sorgen für eine verkürzte Schienenlebensdauer, erhöhte
Lärmemissionen und Betriebsbehinderungen. Das vermehrte Auftreten der Fehler wird zudem durch die stetig wachsenden Verkehrslasten beschleunigt. Die unmittelbare Folge dieser Entwicklung ist ein erhöhter Instandhaltungsbedarf der
Schienen. Der steigende Instandhaltungsbedarf steht jedoch im Widerspruch zu den immer kleiner werdenden Instandhaltungsfenstern. Höhere Zugdichten verringern die Zeiträume, in denen Schienen bearbeitet werden können, mehr und mehr.
Die genannten Schäden können zwar im Frühstadium durch Schleifen beseitigt werden, jedoch ist die Schiene beistarker Schädigung zu tauschen. Im Betrieb kommt es in Bögen ab einem Radius von 500m, also dort wo der Verschleiß bereits eine untergeordnete Rolle zu spielen beginnt, im Fahrkantenbereich der bogenäußeren Schiene zum Auftreten von Headchecks. Hohe lokale Flächenpressungen in
Kombination mit lokalem Schlupf im Rad-Schiene-Kontakt, bedingt durch Rollradienunterschiede, führen zu einer
Scherbeanspruchung des Schienenmaterials an der Oberfläche, die bei jeder Überrollung auftritt. Es kommt zur
Rissinitiierung und in weiterer Folge zum Risswachstum entlang der Ausrichtung der kaltverformten Schicht, wie dies an Längsschliffen von betroffenen Schienen beobachtet werden kann. Das Risswachstum erfolgt im ersten Stadium annähernd parallel zur Oberfläche und verläuft dann
kontinuierlich in das, Schieneninnere . Erreichen die Risse eine kritische Länge, kann es zum plötzlichen Versagen und aufgrund der Periodizität der Risse zum Ausbrechen von Schienenstücken kommen.
Die parallel zum Risswachstum auftretende Verschleißrate ist sowohl bei den klassischen vollperlitischen als auch bei bainitischen Schienengüten stets geringer, sodass de facto das Risswachstum überwiegt.
Es hat in der Vergangenheit daher nicht an Versuchen gefehlt, sowohl den Verschleißwiderstand als auch den
Widerstand gegen RCF-Schädigungen zu verbessern, um den Lebenszyklus der Schienen zu erhöhen. Dies erfolgte u.a. durch die Einführung und Verwendung bainitischer
Schienenstähle .
Bainit ist ein Gefüge, das bei der Wärmebehandlung von kohlenstoffhaltigem Stahl durch isotherme Umwandlung oder kontinuierliche Abkühlung entstehen kann. Bainit bildet sich bei Temperaturen und Abkühlgeschwindigkeiten, die zwischen denen für die Perlit- bzw. artensitbildung liegen. Anders als bei der Bildung von Martensit sind hier Umklappvorgänge im Kristallgitter und Diffusionsvorgänge gekoppelt, wodurch verschiedene Umwandlungsmechanismen möglich werden. Aufgrund der Abhängigkeit von
Abkühlungsgeschwindigkeit, Kohlenstoffgehalt ,
Legierungselementen und der daraus resultierenden
Bildungstemperatur, besitzt der Bainit kein
charakteristisches Gefüge. Bainit besteht, ebenso wie Perlit, aus den Phasen Ferrit und Zementit (Fe3C) ,
unterscheidet sich aber vom Perlit in Form, Größe und Verteilung. Grundsätzlich wird Bainit in zwei
Hauptgefügeformen unterschieden, dem oberen Bainit und dem unteren Bainit.
Aus der WO 2014/040093 AI ist ein Verfahren zur Herstellung eines Gleisteils und eines Schienenstahls bekannt, das auf eine Verbesserung des Verschleißwiderstands, insbesondere die Vermeidung von Headchecks (Abrollermüdungen) abzielt und dazu über ein Gefüge am Schienenkopf mit einer
Mehrphasen-Bainitstruktur mit einem Ferritgehalt von 5-15% verfügt. Bei Bögen ab einem Radius von 500m treten dennoch die oben genannten Erscheinungen auf. Die Erfindung zielt daher darauf ab, ein Gleisteil, insbesondere eine Schiene, das bzw. die aus Kostengründen und aus Gründen der Schweißtechnik aus einem
niedriglegierten Stahl bestehen soll, dahingehend zu verbessern, dass auch bei erhöhten Radlasten und bei größeren Bögen zum einen die Rissbildung erschwert wird und zum anderen das anfängliche Risswachstum einerseits
deutlich verlangsamt abläuft und andererseits der Risspfad nicht in das Schieneninnere erfolgt. Schließlich soll das Gleisteil gut verschweißbar sein und ähnliche sonstige Materialeigenschaften wie z.B. eine ähnliche elektrische Leitfähigkeit und einen ähnlichen thermischen
Ausdehnungskoeffizienten haben wie bisher im Schienenbau bewährte Stähle.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung gemäß einem ersten Aspekt ein Gleisteil der eingangs genannten Art vor, das derart weitergebildet ist, dass der Stahl im
Schienenkopf des Gleisteils einen Ferritanteil von 5-15 Vol.-%, einen Austenitanteil von 5-20 Vol.-%, einen
Martensitanteil von 5-20 Vol.-% und einen Anteil
karbidfreien Bainits von 55-75 Vol.-% aufweist.
Karbidfreier Bainit besteht aus Ferritnadeln mit hoher Versetzungsdichte ohne karbidische Ausscheidungen. Die austenitischen Phasenanteile in der kontaktbeeinflussten Zone unterliegen einem anderen Verformungsmechanismus als bei herkömmlichen karbidhältigen Schienen. Es kommt zu einer verformungsinduzierten martensitischen
Phasenumwandlung, dem TRIP-Effekt (Transformation Induced Plasticity) , und in weiterer Folge zu einer gleichzeitigen Steigerung der Härte sowie der Umformbarkeit bei
plastischer Beanspruchung. Der Härteanstieg,
gleichbedeutend mit erhöhtem Verformungswiderstand, wirkt sich in oberflächennahen Bereichen auf den umliegenden karbidfreien Bainit derart aus, dass dessen Verscherung erschwert wird. Direkt an der Oberfläche des Schienenkopfes unterliegen martensitisch umgewandelte Bereiche
mehrheitlich dem abrasiven Verschleiß. Die Rissbildung sowie das anfängliche Risswachstum werden durch die erhöhte Rissbruchzähigkeit deutlich erschwert bzw. gebremst, sodass es in Kombination mit dem natürlich auftretenden Verschleiß de facto zu keinem Risswachstum kommt. Das Gleisteil ist somit nur mehr dem Verschleiß ausgesetzt, sodass sich seine Einsatzdauer präzise festlegen lässt und eine weitere
Beobachtung wegen Rissbildung nicht erfolgen muss.
Eine besonders gute Rissbeständigkeit wird erzielt, wenn der Anteil des karbidfreien Bainits 60-70. Vol. -% beträgt.
Der Ferritanteil beträgt vorzugsweise 8-13 Vol.-%.
Weiters ist bevorzugt vorgesehen, dass der Bainit eine Matrix bildet, in der Austenit, Martensit und Ferrit bevorzugt homogen verteilt sind. Austenit und Martensit liegen bevorzugt zumindest teilweise in Inselform vor, entweder polygonal oder globular mit einer
durchschnittlichen Größe von mehreren pm, insbesondere im Bereich 1-10 μιτι. Austenit liegt weiters bevorzugt teilweise in Filmform mit einer Dicke von weniger als 1 m und einer Länge von mehreren μπι vor. Martensit liegt insbesondere teilweise als reiner Martensit in sehr niedriger bzw. kaum angelassener Morphologie vor, sodass kaum
Karbidausscheidungen aus dem Martensit vorkommen. Die Größe der individuellen martensitischen Bereiche beträgt etwa 5 m. Ferrit liegt teilweise als Korngrenzen-Ferrit und teilweise als polygonaler Ferrit vor. Weiters tritt der nicht beabsichtigte Korngrenzen-Perlit vor allem im Inneren des Schienenkopfes auf, weil dort durch die etwas
niedrigere Abkühlrate als in der mehrere Millimeter
umfassenden Randzone das Auftreten ermöglicht wird.
Wie bereits erwähnt, kommen erfindungsgemäß niedriglegierte Stähle zum Einsatz, um die Kosten zu minimieren und die Schweißeignung zu verbessern. Allgemein enthält der
niedriglegierte Stahl im Rahmen der Erfindung als
Legierungsbestandteile bevorzugt Kohlenstoff, Silizium, Mangan, Chrom, Molybdän sowie ggf. Vanadium, Phosphor, Schwefel, Bor, Titan, Aluminium und/oder Stickstoff mit Rest Eisen.
Primäres Ziel der zulegierten Elemente ist es, ein
karbidfreies bainitisches Gefüge trotz eines mittleren Kohlenstoffgehaltes von um 0,3 % einzustellen. Dies gelingt durch bewusstes Zulegieren von Silizium, welches in
weiterer Folge im Mischkristall vorliegt. Die wesentliche Charakteristik von Silizium ist, dass dessen Löslichkeit in der Zementit-Phase sehr gering ist. Dies hat zur Folge, dass bei homogener Silizium-Verteilung die Zementit-Bildung stark gehemmt bzw. zeitlich verzögert wird. Stattdessen kommt es in jenen Temperatur-Bereichen, wo normalerweise die Zementit-Bildung erfolgt, zu einer Kohlenstoff- Umverteilung. Grund hierfür ist, dass die ferritische Phase deutlich weniger Kohlenstoff lösen kann als die
austenitische Hochtemperatur-Phase. Somit kommt es an der Reaktionsfront Ferrit-Austenit zu einem Kohlenstoff- Transport in den noch nicht umgewandelten Austenit, der sich an Kohlenstoff anreichert und zunehmend thermisch stabilisiert wird. Die Kohlenstoff Anreicherung im Austenit stoppt, wenn dessen maximale Löslichkeit erreicht wird. Dies wird graphisch durch die sogenannte TO '-Kurve
beschrieben, die in Abhängigkeit von der Temperatur den maximalen Kohlenstoffgehalt im Austenit beschreibt. Ist der maximale Gehalt erreicht, stoppt die Reaktion, d.h. es kommt zu keiner weiteren Bainitbildung aus dem an
Kohlenstoff angereicherten Austenit. Bei weiterer Abkühlung werden die nicht thermisch stabilen Austenitgebiete in mehr oder weniger hochkohligen Martensit umklappen und sich gegebenenfalls selbst anlassen.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass kein Legierungsbestandteil in einem Anteil von größer 1,8 Gew.-% vorhanden ist.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass Silizium in einem Anteil von kleiner 1,2 Gew.-% vorliegt. Silizium wird, wie bereits erwähnt, zulegiert, um die Zementitbildung zu unterbinden. Hierbei ist besonders das Silizium-Kohlenstoff Verhältnis von Bedeutung, da im Falle von zu geringem Si-Gehalt teilweise Zementitbildung auftreten kann. Zum einen sind Karbide an sich in dem angestrebten Mehrphasengefüge unerwünscht, zum anderen steht durch die Karbidbildung weniger Kohlenstoff für die Austenitstabilisierung zur Verfügung, was in weiterer Folge die Martensitbildung erleichtert. Auch dies ist unerwünscht. Im Stand der
Technik wird ein Minimalgehalt von 1,5 Gew.-% Silizium angeführt, um bei mittlerem Kohlenstoffgehalt um 0,3 Gew.-% die Zementitbildung zu unterbinden. In einer bevorzugten Ausführung wird der Siliziumgehalt jedoch auf 1,20 Gew.-% begrenzt, da Silizium den elektrischen Widerstand stark ansteigen lässt und sich dadurch Probleme bei der
Stromrückführung im Gleis ergeben können. Weiters ist bevorzugt vorgesehen, dass Kohlenstoff in einem Anteil von kleiner 0,6 Gew.-%, bevorzugt kleiner 0,35 Gew.- % vorliegt. Kohlenstoff ist jenes Element, welches die Martensit-Starttemperatur am stärksten beeinflusst. Ein steigender Kohlenstoff-Anteil führt zu einer Absenkung der Martensit-Starttemperatur. Die Martensit-Starttemperatur sollte nicht viel höher als 320°C liegen, um das Auftreten größerer Martensitanteile im Zuge der Wärmebehandlung bzw. weiteren Abkühlung am Kühlbett zu vermeiden. Der Vorteil eines niedrigeren Kohlenstoff-Anteils besteht darin, dass der Austenit mehr Kohlenstoff aufnehmen kann und die
Bainitbildung zu einem größeren Teil erfolgen kann. Weiters ist die Gefahr der unerwünschten Zementit-Bildung geringer.
Mangan wird vor allem zulegiert, um der Ferrit- sowie
Perlitbildung während der Wärmebehandlung entgegenzuwirken und vorwiegend karbidfreien Bainit einzustellen, indem die Härtbarkeit erhöht wird. Mangan ist des Weiteren ein
Austenitstabilisator und senkt neben Kohlenstoff die
Martensit-Starttemperatur. Aus der Literatur ist zudem bekannt, dass sich mit steigendem Mangan-Gehalt die TO ' - Kurve zu niedrigeren Kohlenstoff-Gehalten hin verschiebt, was der kontinuierlichen Bildung von karbidfreiem Bainit entgegenwirkt. Aus diesem Grund ist der maximale Mn-Gehalt mit 1,8 % begrenzt, liegt aber aus den oben genannten
Gründen bevorzugt deutlich niedriger.
Ebenso wie Mangan erhöht auch Chrom die Härtbarkeit, hat aber eine stärkere Wirkung als Mangan. Zusätzlich führt Chrom zu einer Mischkristallhärtung, die bewusst genutzt wird. Um einerseits das Auftreten von Chrom-Karbiden zu verhindern als auch andererseits die Schweißbarkeit zu T AT2018/000049
9 erleichtern, werden relativ niedrige Chrom-Gehälter
angestrebt .
Vanadium ist ein Mikrolegierungselement , welches die Härte erhöht, ohne dabei die Zähigkeit zu verschlechtern. Dabei kommt es neben einer Mischkristallhärtung auch zur
Ausscheidung feinster Teilchen, welche eine Härtesteigerung erwirken .
Ebenso wie Mangan und Chrom steigert Molybdän die
Härtbarkeit. Die Besonderheit von Molybdän liegt darin, dass v.a. die diffusionskontrollierten Umwandlungsprodukte, also Ferrit und Perlit, zu längeren Umwandlungszeitpunkten hin verschoben werden, was in der Literatur dem „solute- drag" Effekt zugesprochen wird. Dadurch kann auch bei kontinuierlicher Abkühlung direkt das Bainit-Gebiet
angesteuert werden. Bereits relativ geringe Molybdän- Gehälter von wenigen 1/10 % reichen für diesen Effekt aus. Auf das Seigerungsverhalten wirkt sich Molybdän hingegen negativ aus, sodass die geseigerten Bereiche deutlich an Molybdän angereichert sind und in weiterer Folge ein
martensitisches Gefüge aufweisen. Ebenso wird die
Schweißbarkeit durch Molybdän deutlich erschwert. Aus diesen beiden Gründen wird der Molybdän-Gehalt so niedrig als möglich, gehalten, um in Kombination mit der
Wärmebehandlung ein vorwiegend karbidfreies Gefüge
einzustellen .
Dieselbe Wirkung wie Molybdän, nämlich die markante
zeitliche Verzögerung der Ferrit- und Perlitbildung übt auch das Element Bor aus. Dessen Wirkung beruht darauf, dass das atomare Bor im Austenit kaum löslich ist und sich daher vorwiegend an den Korngrenzen befindet und so in weiterer Folge die Keimbildung für den Ferrit bzw. den Perlit stark erschwert. Für diesen Effekt reichen schon wenige ppm Bor aus, in etwa 30 ppm reichen für eine
zeitliche Verzögerung der Ferrit-Bildung um den Faktor 10 aus. Kommt es hingegen zur Bildung von Bornitriden oder Bor-Karbonitriden so geht dieser positive Effekt verloren. Aus diesem Grund wird dem Stahl zusätzlich Titan zulegiert, da die Affinität zu Stickstoff bei Titan deutlich höher ist als bei Bor und es so zur Ausscheidung von Titan- Karbonitriden kommt. Um das Auftreten von Bor- Ausscheidungen mit Sicherheit zu unterbinden, muss das Verhältnis von Titan zu Stickstoff, der immer in der
Schmelze mit etwa 50-100ppm vorkommt, mindestens 4:1 betragen, damit der gesamte Stickstoff abgebunden wird. Ein Problem, das sich daraus ergibt, ist die Ausscheidung von unter Umständen groben Titan-Karbonitriden, die sich nachteilig auf die Zähigkeit bzw. Ermüdungseigenschaften auswirken können.
Bevorzugt wird ein niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse eingesetzt:
0,2 - 0,6 Gew. -% C
0,9 - 1,2 Gew. -% Si
1,2 - 1,8 Gew. ~% n
0,15 - 0,8 Gew.-% Cr
0,01 - 0,15 Gew.-% Mo, sowie ggf.
0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew.-% V 0 - 0,016 Gew.-% P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% P 0 - 0,016 Gew.-% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen Besonders gute Ergebnisse konnten mit einem
niedriglegierten Stahl mit der folgenden Richtanalyse erzielt werden:
0,28 - 0,32 Gew.-% C
0,98 - 1,03 Gew.~% Si
1,7 - 1,8 Gew.-% Mn
0,28 - 0,32 Gew . - % Cr
0,08 - 0,13 Gew . - % Mo, sowie ggf.
0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew.-% V 0 - 0,016 Gew . - % P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew . - % P 0 - 0,016 Gew . -% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen
Bevorzugt wird weiters ein niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse eingesetzt:
0,44 - 0,52 Gew . - % C
1,05 - 1,17 Gew.-% Si
1,4 - 1,7 Gew. -% Mn
0,36 - 0,80 Gew.-% Cr
0,01 - 0,08 Gew.-% Mo, sowie ggf.
0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew.-% V 0 - 0,016 Gew.-% P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% P 0 - 0,016 Gew.-% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen
Eine besonders gute Eignung für hochbelastete
Streckenabschnitte ist bevorzugt dann gegeben, wenn das Gleisteil im Kopfbereich eine Zugfestigkeit Rm von 1150-1400 N/mm2 aufweist. Weiters weist das Gleisteil im Kopfbereich bevorzugt eine Härte von 320-380 HB auf.
Gemäß einem zweiten Aspekt stellt die Erfindung ein
Verfahren zur Herstellung des oben beschriebenen Gleisteils 0049
12 zur Verfügung, bei dem das Gleisteil aus einem
warmgewalzten Profil hergestellt wird, wobei der
Schienenkopf des gewalzten Profils unmittelbar nach dem Verlassen des Walzgerüsts mit der Walzwärme einer
gesteuerten Abkühlung unterworfen wird, wobei die
gesteuerte Abkühlung in einem ersten Schritt eine Abkühlung an Umgebungsluft bis zur Erreichung einer ersten Temperatur von 780-830°C, in einem zweiten Schritt eine beschleunigte Abkühlung auf eine zweite Temperatur von 450-520°C, in einem dritten Schritt das Halten der zweiten Temperatur, in einem vierten Schritt eine weitere beschleunigte Abkühlung bis zur Erreichung einer dritten Temperatur von 420-470 °C, in einem fünften Schritt das Halten der dritten Temperatur und in einem sechsten Schritt das Abkühlen an Umgebungsluft bis auf Raumtemperatur umfasst. Die gesteuerte Abkühlung erfolgt bevorzugt, wie an sich bekannt, durch Eintauchen zumindest des Schienenkopfes in ein flüssiges Kühlmedium. Durch die beschleunigte Abkühlung im flüssigen Abkühlmedium können gezielt und in kurzer Zeit die angestrebten
Temperaturbereiche angesteuert werden, ohne dass
unerwünschte Phasengebiete durchfahren werden.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass die beschleunigte Abkühlung im zweiten Schritt mit einer Kühlrate von 2-5°C/sec
erfolgt .
Bevorzugt ist vorgesehen, dass das Gleisteil während des zweiten Schritts vollständig in dem Kühlmedium eingetaucht ist .
Der Halteschritt zwischen 450°C-520°C (dritter Schritt) soll vor allem einen Temperaturausgleich zwischen der in Kontakt mit dem Abkühlmedium stehenden P T/AT2018/000049
13
SchienenkopfOberfläche und dem Schienenkopfinneren
herbeiführen, um eine stärkere Wiedererwärmung beim zweiten Halteschritt (fünfter Schritt) gering zu halten. Des
Weiteren stellt dieser Temperaturbereich für den Stahl mit der oben genannten chemischen Zusammensetzung folgende
Besonderheit dar: Über die Abkühlgeschwindigkeit (und damit über die Zeit bis der Temperaturbereich erreicht wird) sowie über die Verweildauer in diesem Temperaturbereich kann beeinflusst werden, inwieweit es zur Ferritbildung kommt oder nicht. Unter Umständen kann es in diesem
Temperaturbereich auch zur Bildung von Korngrenzen-Perlit kommen. Um die oben genannten Effekte zu erreichen, ist bevorzugt vorgesehen, dass der dritte Schritt sich über eine Dauer von 10-300 sec, bevorzugt 30-60 sec erstreckt.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass die beschleunigte Abkühlung im vierten Schritt mit einer Kühlrate von 2-5°C/sec
erfolgt.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass das Gleisteil während des vierten Schritts nur mit dem Schienenkopf in das Kühlmedium eingetaucht ist.
Der zweite Halteschritt zwischen 420°C-470°C (fünfter
Schritt) dient der Bildung des karbidfreien Bainits mit simultan ablaufender Kohlenstoff-Umverteilung in den
umgebenden Austenit. In diesem Temperaturbereich liegt der Austenit vorwiegend als Inseltyp vor, weniger der Filmtyp. Die Intensität der Kohlenstoff-Umverteilung in diesem
Bereich entscheidet, wie stark sich der Austenit an
Kohlenstoff anreichern kann und bei der weiteren Abkühlung metastabil als Austenit verbleibt oder martensitisch
umwandelt. Für die Gefügeeinstellung ist es weiters von besonderer Bedeutung, dass beim beschleunigten Abkühlen (vierter Schritt) eine Temperatur von 400°C nicht
unterschritten wird, da es sonst zur Bildung der unteren Bainitstufe, begleitet von feinen Zementitausscheidungen, kommt. Um diese Effekte zu erreichen, ist bevorzugt
vorgesehen, dass der dritte Schritt sich über eine Dauer von 50-600 sec, bevorzugt 100-270 sec erstreckt.
Die Einstellung der beiden Halteschritte (dritter und fünfter Schritt) kann z.B. über eine Abkühlung auf die untere Grenze des Temperaturbereiches mit anschließender Rückwärmung erfolgen.
Bevorzugt ist vorgesehen, dass das Gleisteil während des dritten und/oder fünften Schritts in einer aus dem Kühlmedium herausgenommenen Position gehalten wird.
Da der Temperaturbereich der beiden Haltepunkte von den Legierungselementen des jeweiligen Stahls und deren
Anteilen abhängen, muss der Wert der ersten Temperatur und der Wert der zweiten Temperatur vorab für den jeweiligen Stahl genau bestimmt werden. Die Temperatur der Schiene wird während der gesteuerten Abkühlung dann kontinuierlich gemessen, wobei die Kühl- und Halteabschnitte bei Erreichen der jeweiligen Temperaturschwellen begonnen bzw. beendet werden. Da die Oberflächentemperatur der Schiene über die gesamte Länge des Gleisteils variieren kann, die Abkühlung aber für den gesamten Gleisteil einheitlich vorgenommen wird, wird bevorzugt so vorgegangen, dass die Temperatur an einer Mehrzahl von über die Länge des Gleisteils verteilten Messpunkten erfasst und ein Temperaturmittelwert gebildet wird, der für die Steuerung der gesteuerten Abkühlung herangezogen wird. Während der gesteuerten Abkühlung mittels des flüssigen Kühlmediums durchläuft das Kühlmedium drei Phasen des Abschreckvorganges. In der ersten Phase, der
Dampffilmphase , ist die Temperatur an der Oberfläche des Schienenkopfes so hoch, dass das Kühlmedium rasch verdampft und sich ein dünner isolierender Dampffilm bildet
(Leidenfrost-Effekt). Diese Dampffilmphase ist u.a. sehr stark von der Dampfbildungswärme des Kühlmediums, der
Oberflächenbeschaffenheit des Gleisteils, wie z.B. Zunder, oder der chemischen Zusammensetzung und Gestaltung des Kühlbeckens abhängig. In der zweiten Phase, der Kochphase, gelangt das Kühlmedium in direkten Kontakt mit der heißen Oberfläche des Schienenkopfes und kommt unverzüglich zum Kochen, wodurch sich eine hohe Abkühlgeschwindigkeit ergibt. Die dritte Phase, die Konvektionsphase, beginnt, wenn die Oberflächentemperatur des Gleisteils auf den
Siedepunkt des Kühlmediums abgesunken ist. In diesem
Bereich wird die Kühlgeschwindigkeit im Wesentlichen durch die Strömungsgeschwindigkeit des Kühlmediums beeinflusst.
Der Übergang von der Dampffilmphase in die Kochphase erfolgt üblicherweise relativ unkontrolliert und spontan. Da die Schienentemperatur über die gesamte Länge des
Gleisteils gewissen produktionsbedingten
Temperaturschwankungen unterliegt, besteht das Problem, dass der Übergang von der Dampffilmphase in die Kochphase in verschiedenen Längenbereichen des Gleisteils zu
unterschiedlichen Zeitpunkten erfolgt. Dies würde zu einer über die Länge des Gleisteils ungleichmäßigen
Gefügeausbildung und demzufolge zu ungleichmäßigen
Materialeigenschaften führen. Um den Zeitpunkt des
Übergangs von der Dampffilmphase in die Kochphase über die gesamte Schienenlänge zu vereinheitlichen, sieht eine bevorzugte Verfahrensweise vor, dass während des dritten Schritts ein filmbrechendes, gasförmiges Druckmedium, wie z.B. Stickstoff, entlang der gesamten Länge des Gleisteils an den Schienenkopf herangeführt wird, um den Dampffilm entlang der gesamte Länge des Gleisteils zu brechen und die Kochphase einzuleiten.
Insbesondere kann so vorgegangen werden, dass der Zustand des Kühlmediums während des zweiten und/oder vierten
Schritts entlang der gesamten Länge des Gleisteils
überwacht wird und das filmbrechende, gasförmige
Druckmedium an den Schienenkopf herangeführt wird, sobald in einem Teilbereich der Gleisteillänge das erste Auftreten der Kochphase festgestellt wird.
Bevorzugt wird das filmbrechende, gasförmige Druckmedium ca. 20-100 sec, insbesondere ca. 50 sec nach Beginn des zweiten und/oder vierten Schritts an den Schienenkopf herangeführt .
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von
Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Beispiel 1
In einem ersten Ausführungsbeispiel wurde ein
niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse mittels Warmwalzen zu einer Fahrschiene mit
Regelschienenprofil geformt:
0,3 Gew.-% C
1,0 Gew.-% Si 1,74 Gew.-% Mn
0,31 Gew.-% Cr
0,1 Gew.-% Mo
0,014 Gew.-% S
0,014 Gew.-% P
20ppm AI
70ppm N
Bor und Titan wurden nicht zulegiert. Rest Fe und
unbeabsichtigte Begleitelemente.
Unmittelbar nach dem Verlassen des Walzgerüstes wurde die Schiene mit der Walzwärme einer gesteuerten Abkühlung unterworfen. Die gesteuerte Abkühlung wird nachfolgend anhand des in Fig. 1 dargestellten Zeit-Temperatur- Umwandlungsschaubilds erläutert, wobei die mit 1
bezeichnete Linie den Kühlverlauf wiedergibt. In einem ersten Schritt wird die Schiene bis zu einer Temperatur von 810°C an Umgebungsluft abgekühlt. In einem zweiten Schritt wird die Schiene über ihre gesamte Länge und mit ihrem gesamten Querschnitt in das flüssige Kühlmedium eingetaucht und es wurde eine Kühlrate von 4°C/sec eingestellt. Nach ca. 85 sec wurde die Schiene aus dem Kühlbad herausgenommen und eine anfängliche Oberflächentemperatur des
Schienenkopfes von 470°C gemessen, wobei der Punkt 2 erreicht wurde. Während eines Zeitraums von ca. 45 sec wurde die Schiene in einer aus dem Kühlmedium
herausgenommenen Position gehalten. Es kann innerhalb der ersten 5 sec zu einer Rückerwärmung auf eine Temperatur von 500°C kommen. Bei Erreichen des Punktes 3 wurde die Schiene wieder in das Kühlbad eingetaucht und mit einer Kühlrate von 4°C/sec auf 440°C (Punkt 4) abgekühlt. Diese Temperatur wurde für 100 sec gehalten. Bei Erreichen des Punktes 5 wurde die Schiene an Umgebungsluft bis auf Raumtemperatur gekühlt .
Durch die oben beschriebene gesteuerte Abkühlung wurde im Schienenkopf das folgende Gefüge erzielt:
60-70 Vol.-% karbidfreier Bainit,
8-13 Vol.-% Ferrit,
11-18 Vol.-% Austenit,
5-15 Vol.-% Martensit.
Die Gefügestruktur ist in Fig. 2 dargestellt. Es wurden die folgenden Materialeigenschaften gemessen:
0,2% Dehngrenze: 750 MPa ± 10 MPa
Zugfestigkeit: 1130 MPa ± 10 MPa
Bruchdehnung: 17% ± 1%
Oberflächenhärte: 330 HB ± 5 HB
Bruchzähigkeit Klc an der Normprobe bei Raumtemperatur: 58 MPaVm ± 3 MPa m
Beispiel 2
In einem zweiten Ausführungsbeispiel wurde ein
niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse mittels Warmwalzen zu einer Fahrschiene mit
Regelschienenprofil geformt:
0,5 Gew. -% C
1,1 Gew.~% Si
1, 5 Gew. -% Mn
0,7 Gew.-% Cr
0,01 Gew.-% Mo 8 000049
19
0,20 Gew.-% V
0,014 Gew.-% S
0,014 Gew.-% P
20ppm AI
70ppm N
Rest Fe und unbeabsichtigte Begleitelemente.
Die Wärmebehandlung wurde wie in Beispiel 1 durchgeführt.
Um den Verschleißwiderstand gegenüber Beispiel 1 (0,3 Gew.- % C) anzuheben, gleichzeitig aber auch die Rissfreiheit beizubehalten, wird im Beispiel 2 ein Werkstoff mit
deutlich höherem Kohlenstoffgehalt verwendet (0,5 Gew.-% C) .
Der Vorteil, den ein höherer Kohlenstoffgehalt bringt, ist, dass eine verstärkte Anreicherung sowohl im Austenit, als auch im Martensit erfolgen kann und somit diese beiden
Gefügekomponenten stärkt, was sich sehr positiv auf den Verschleißwiderstand auswirkt. Durch die Wärmebehandlung (beschleunigte Abkühlung) wird bedingt durch den höheren Kohlenstoffgehalt die höhere Neigung zur Perlitbildung entschärft - das heißt das Gebiet, wo die Perlitbildung erfolgt, wird sehr rasch durchfahren, sodass sich keine ausgeprägten Mengen an Perlit an der SchienenkopfOberfläche (bis 10mm Tiefe) ausscheiden können. Das heißt, dass das Gefüge weiterhin aus den vorher angeführten
Gefügebestandteilen besteht.
Es wurden die folgenden Materialeigenschaften gemessen: 0,2% Dehngrenze: 900 MPa ± 10 MPa
Zugfestigkeit: 1320 MPa + 10 MPa
Bruchdehnung: 13% ± 1%
Oberflächenhärte: 380 HB ± 5 HB
Bruchzähigkeit Klc an der Normprobe bei Raumtemperatur MPaVm + 3 MPaVm

Claims

Patentansprüche :
1. Gleisteil, insbesondere Schiene für Schienenfahrzeuge aus einem niedriglegierten Stahl, dadurch gekennzeichnet, dass der Stahl im Schienenkopf des Gleisteils einen
Ferritanteil von 5-15 Vol.-%, einen Austenitanteil von 5-20 Vol.-%, einen Martensitanteil von 5-20 Vol.-% und einen Anteil karbidfreien Bainits von 55-75 Vol.-% aufweist.
2. Gleisteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des karbidfreien Bainits 60-70 Vol.-% beträgt .
3. Gleisteil nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, dass der Ferritanteil 8-13 Vol.-% beträgt.
4. Gleisteil nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, dass der Bainit eine Matrix bildet, in der Austenit, Martensit und Ferrit bevorzugt homogen verteilt sind .
5. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Austenitanteil und der
Martensitanteil zumindest teilweise in Inselform vorliegt.
6. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der niedriglegierte Stahl Kohlenstoff, Silizium, Mangan, Chrom, Molybdän sowie ggf. Vanadium, Phosphor, Schwefel, Bor, Titan, Aluminium und/oder
Stickstoff als Legierungsbestandteile und Rest Eisen enthält .
7. Gleisteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass kein Legierungsbestandteil in einem Anteil von größer 1,8 Gew.-% vorhanden ist.
8. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Silizium in einem Anteil von kleiner 1,2 Ge .-% vorliegt.
9. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass Kohlenstoff in einem Anteil von kleiner 0,6 Gew.-%, bevorzugt kleiner 0,35 Gew.-% vorliegt.
10. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse eingesetzt ist:
0,2 - 0,6 Gew. -% C
0,9 - 1,2 Gew. -% Si
1,2 - 1,8 Gew.~% Mn
0,15 - 0,8 Gew. -% Cr
0,01 - 0,15 Gew.-% Mo, sowie ggf.
0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew.-% V 0 - 0,016 Gew.-% P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew . - % P 0 - 0,016 Gew.-% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen
11. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse eingesetzt ist:
0,28 - 0,32 Gew.-% C
0, 98 - 1, 03 Gew. -% Si
1,7 - 1,8 Gew.-% Mn
0,28 - 0,32 Gew . - % Cr
0,08 - 0,13 Gew.-% Mo, sowie ggf. 0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew.-% V 0 - 0,016 Gew.-% P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% P 0 - 0,016 Gew.-% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen
12. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein niedriglegierter Stahl mit der folgenden Richtanalyse eingesetzt ist:
0,44 - 0,52 Gew. -% C
1,05 - 1,17 Gew. -% Si
1,4 - 1,7 Gew.-% Mn
0,36 - 0,80 Gew.-% Cr
0,01 - 0,08 Gew.-% Mo, sowie ggf.
0 - 0,25 Gew.-% V, insbesondere 0,01 - 0,25 Gew. -% V 0 - 0,016 Gew.-% P, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% P 0 - 0,016 Gew.-% S, insbesondere 0,01 - 0,016 Gew.-% S Rest: Eisen
13. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleisteil im Kopfbereich eine Zugfestigkeit Rm von 1050-1400 N/mm2 aufweist.
14. Gleisteil nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleisteil im Kopfbereich eine Härte von 320-400 HB aufweist.
15. Verfahren zur Herstellung eines Gleisteils nach einem der Ansprüche 1 bis 14 aus einem warmgewalzten Profil, dadurch gekennzeichnet, dass der Schienenkopf des gewalzten Profils unmittelbar nach dem Verlassen des Walzgerüsts mit der Walzwärme einer gesteuerten Abkühlung unterworfen wird, wobei die gesteuerte Abkühlung in einem ersten Schritt eine Abkühlung an Umgebungsluft bis zur Erreichung einer ersten Temperatur von 780-830°C, in einem zweiten Schritt eine beschleunigte Abkühlung auf eine zweite Temperatur von 450- 520°C, in einem dritten Schritt das Halten der zweiten Temperatur, in einem vierten Schritt eine weitere
beschleunigte Abkühlung bis zur Erreichung einer dritten Temperatur von 420-470 °C, in einem fünften Schritt das Halten der dritten Temperatur und in einem sechsten Schritt das Abkühlen an Umgebungsluft bis auf Raumtemperatur umfasst .
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die beschleunigte Abkühlung im zweiten Schritt mit einer Kühlrate von 2-5°C/sec erfolgt.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch
gekennzeichnet, dass der dritte Schritt sich über eine Dauer von 10-300 sec, bevorzugt 30-60 sec erstreckt.
18. Verfahren nach Anspruch 15, 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass die beschleunigte Abkühlung im vierten Schritt mit einer Kühlrate von 2-5°C/sec erfolgt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass der fünfte Schritt sich über eine Dauer von 50-600 sec, bevorzugt 100-270 sec erstreckt.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass während des dritten und/oder des fünften Schrittes eine Rückerwärmung stattfindet.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur an einer Mehrzahl von über die Länge des Gleisteils verteilten Messpunkten erfasst und ein Temperaturmittelwert gebildet wird, der für die Steuerung der gesteuerten Abkühlung herangezogen wird.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die gesteuerte Abkühlung durch
Eintauchen zumindest des Schienenkopfes in ein flüssiges Kühlmedium erfolgt.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Abkühlung während des zweiten oder vierten Schritts so gesteuert wird, dass das Kühlmedium an der Oberfläche des Schienenkopfes zuerst einen Dampffilm ausbildet und danach an der Oberfläche kocht.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass während des zweiten und/oder vierten Schritts ein filmbrechendes, gasförmiges Druckmedium, wie z.B.
Stickstoff, entlang der gesamten Länge des Gleisteils an den Schienenkopf herangeführt wird, um den Dampffilm entlang der gesamten Länge des Gleisteils zu brechen und die Kochphase einzuleiten.
25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass der Zustand des Kühlmediums während des zweiten und/oder vierten Schritts entlang der gesamten Länge des Gleisteils überwacht wird und das filmbrechende, gasförmige Druckmedium an den Schienenkopf herangeführt wird, sobald in einem Teilbereich der Gleisteillänge das erste Auftreten der Kochphase festgestellt wird.
26. Verfahren nach Anspruch 24 oder 25, dadurch
gekennzeichnet, dass das filmbrechende, gasförmige
Druckmedium ca. 20-100 sec, insbesondere ca. 50 sec nach Beginn des zweiten und/oder vierten Schritts an den
Schienenkopf herangeführt wird.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleisteil während des zweiten Schritts vollständig in dem Kühlmedium eingetaucht ist.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleisteil während des dritten und/oder fünften Schritts in einer aus dem Kühlmedium herausgenommenen Position gehalten wird.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleisteil während des vierten Schritts nur mit dem Schienenkopf in das Kühlmedium eingetaucht ist.
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